Książka Abstraktów VII LSDNF

download Książka Abstraktów VII LSDNF

of 58

Transcript of Książka Abstraktów VII LSDNF

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    1/58

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r. 

    VII Lubelskie Sympozjum

    Doktorantów Nauk Farmaceutycznychwraz z Otwartym Seminarium Nauk o Życiu 

     pod honorowym patronatem

    Marszałka Województwa Lubelskiego Sławomira Sosnowskiego 

     Jego Magnificencji Rektora Uniwersytetu Medycznego w Lublinie

     prof. dr hab. Andrzeja Dropa

     Jego Magnificencji Rektora Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie 

     prof. dr hab. Stanisława Michałowskiego 

     Jego Magnificencji Rektora Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie

     prof. dr hab. Mariana Wesołowskiego 

    Dziekana Wydziału Farmaceutycznego z Oddziałem Analityki Medycznej Uniwersytetu

    Medycznego w Lublinie

     prof. dr hab. n. chem. Ryszarda Kocjana

    Dziekana Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Medycznego w Lublinie 

     prof. dr hab. n. med. Ireny Wrońskiej  

    Polskiej Akademii Nauk Od dział w Lublinie 

    Rady Doktorantów  Uniwersytetu Medycznego w Lublinieoraz Fame Lab – Talking Science 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    2/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    2

    Patronat medialny

     

    Sponsorzy

     

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    3/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    Komitet naukowy

     prof. dr hab. Grażyna Biała 

     prof. dr hab. Wiesław Gruszecki 

     prof. dr hab. Krzysztof Jóźwiak  

     prof. dr hab. Monika Wujec

     prof. dr hab. Ryszard Kocjan

    dr hab. Anna Bogucka-Kocka

    dr hab. Janusz Kocki

    dr hab. Roman Paduch

    dr hab. Ireneusz Sowa

    dr hab. Katarzyna Tyszczuk-Rotko

    dr hab. Magdalena Wójciak -Kosior

    dr hab. inż. Bartosz Sołowiej 

    dr Sławomir Dresler  

    dr Grażyna Szymczak  

    Komitet organizacyjny

    Przewodnicząca: Joanna Filarowska

    Wojciech Szwerc 

    Agnieszka Michalak

    MałgorzatalŁupina

    Karolina Pękała 

    Jan Sawicki

    Michał Bartosik  

    Lidia Kotuła 

    Tomasz Kubrak

    Szymon Kosiek

    Jolanta Błaszczak  

    Marcin Czop

    Aleksandra Dymek

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    4/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    4

    Program Sympozjum

    08:00 – 09:00 Rejestracja uczestników Sympozjum

    09:00 – 09:20 Otwarcie Sympozjum

    09:20 – 10:50 Wykład inauguracyjny prof. dr hab. Jerzego Vetulaniego

    „CZY WARTO ROZWIJAĆ MÓZG?” 

    10:50 – 12:20 FameLab - TALKING SCIENCE

    12:20 – 12:50 Przerwa kawowa

    12:50 – 14:00 Prezentacje ustne - Sesja I

    14:00 – 15:00 Obiad

    15:00 – 16:20 Prezentacje ustne – Sesja II

    16:20 – 16:40 Przerwa kawowa

    16:40 – 18:00 Prezentacje ustne – Sesja III

    18:00 - 18:20 Zakończenie Sympozjum

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    5/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    Prezentacje ustne  Sesja I 12:50 – 14:00 

    12:50 – 13:00 Michał Bartosik Komputerowe wspomaganie diagnostyki obrazowej tec hnologia mająca szanse rozwoju?   _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _______

    13:10 – 13:20 Gabriela Bielecka

    Ocena wpływu kofeiny na działanie leków przeciwlękowych  _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    13:20 – 13:30 Marcin Czop

    Wpływ resweratrolu na poziom ekspresji białek wielolekowej oporności w komórkach linii

    białaczkowych  _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    13:30 – 13:40 Katarzyna Domańska 

    Woltamperometria - skuteczna metoda oznaczania śladowych stężeń kwasu oleanolowego i ursolowego ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    13:40 – 13:50 Miłosz Gołyszny 

     „Alien Hand Syndrome” jako następstwo ukrwotocznienia udaru niedokrwiennego w obrębie

     prawej półkuli mózgu –  opis przypadku

     _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    13:50 – 14:00 Małgorzata Łupina  Znaczenie salwinoryny A w akwizycji i ekspresji sensytyzacji morfinowej u myszy

     _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    6/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    6

    Komputerowe wspomaganie diagnostyki obrazowej

    technologia mająca szanse rozwoju? 

    mgr Michał Bartosik  

    Katedra i Zakład Biologii z Genetyką, Uniwersytet Medyczny w Lublinie

    Wstęp 

    Komputer to narzędzie, które okazuje się niezwykle pomocne w wielu dziedzinach

    nauki jak i życia codziennego. Dzięki niemu wykonujemy wiele czynności lepiej, szybciej

    i wygodniej a przy tym popełniając mniej błędów. Proponowane przeze mnie zastosowanie

     programu komputerowego do wspomagania diagnostyki obrazowej pomoże ją usprawnić. 

    Analiza komputerowa obrazu to proces, który składa się z kilku zasadniczych etapów

     –   pozyskiwania obrazu, jego przetwarzania, obróbki i na koniec właściwej analizy. Każdy

    z nich realizowany może być przez szereg różnych algorytmów a od efektów ich działania

    zależeć będzie końcowy wynik analiz. 

    Ogólne zasady komputerowej analizy obrazów 

    Pozyskiwanie obrazu to proces wprowadzania danych wejściowych –   w tym

     przypadku informacji o obrazie otaczającej nas rzeczywistości. Obraz cyfrowy to macierz

    wektorów lub skalarów niosąca informacje obrazowe otrzymywany dzięki odwzorowaniu

    energii światła odbitego lub przechodzącego prze obserwowany obiekt. Aparat lub kamera

    cyfrowa mierzy ilość światła docierającego do przetwornika optoelektronicznego powstające

    dane mogą być zapisywane lub przesyłane do komputera.

    Kolejnym etapem jest przetwarzanie i obróbka obrazu. Zastosowanie mają tutaj

    techniki punktowe (jak zmiana jasności obrazu, kontrastu, barw), lokalne (usuwanie szumu,

    mory) i globalne (poprawa geometrii obrazu, filtracja). Ostateczny wynik zależy od

    zastosowanych technik i ich parametrów. Ich wybór zależy od jakości pozyskanego obrazu

    i służyć ma optymalizacji jego parametrów. 

    Ostatnim etapem będzie dopiero właściwa analizy obrazu. Techniki komputerowemogą być pomocne w wyszukiwani określonych obiektów, ich zliczaniu czy dokonywaniu

     pomiarów. 

     Diagnostyka obrazowa w parazytologii

    Wykorzystanie komputerowej diagnostyki obrazu na potrzeby badań

     parazytologicznych będzie polegało na porównywaniu obrazu preparatu mikroskopowego

    z bazą danych i pomoc w postawieniu trafnej diagnozy. Stosowne obecnie techniki, gdzie

    człowiek ocenia obecność form diagnostycznych nie przystają do standardów medycyny XXI

    w., mogą być obarczone błędami i mają niewielką powtarzalność. Proponowane przez mnierozwiązania w ramach aplikacji DigitalEye® nie wyręczą diagnosty, lecz dostarcza mu

    kolejne narzędzie do jak najwydajniejszej pracy.

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    7/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    Ocena wpływu kofeiny na działanie leków przeciwlękowych 

    Gabriela Bielecka , Karolina Sławińska, Aleksandra Szopa, Anna Serefko, Ewa Poleszak,

     Monika Poddębniak  

    Katedra i Zakład Farmacji Stosowanej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska

    W ostatnich latach zaburzenia lękowe stały się poważnym problemem społecznym,

    a ich leczenie opiera się głównie na farmakoterapii lekami z grupy benzodiazepin. Badania

     przeprowadzone w ostatnim czasie wskazują na związek między spożyciem kofeiny,

    a występowaniem zaburzeń afektywnych, w tym zaburzeń lękowych. Kofeina jest

    najpowszechniej stosowanym, dozwolonym środkiem psychostymulującym na świecie.

    W niskich dawkach powoduje aktywację ośrodkowego układu nerwowego, zmniejszasenność, poprawia koncentrację, zwiększa czujność i aktywność psychomotoryczną.

     Nadmierne spożycie kofeiny jest  szczególnie rozpowszechnione u pacjentów

    hospitalizowanych z powodu zaburzeń psychicznych. Jak wskazują najnowsze badania,

    u pacjentów ze zdiagnozowanymi zaburzeniami lękowymi spożywanie kofeiny prowadzi

    do nasilenia objawów lęku. W celu bliższej analizy tego zjawiska w niniejszej pracy

    dokonano oceny wpływu kofeiny na zachowanie zwierząt w teście podniesionego labiryntu

    krzyżowego (EPM) oraz określenie wpływu kofeiny na efekt anksjolityczny alprazolamu

    ik diazepamu. Na podstawie badań wykazano, że kofeina podana dootrzewnowo w dawce 5 mg/kg

    nie wpływa istotnie statystycznie na ilość czasu spędzonego przez myszy w ramionach

    otwartych labiryntu, natomiast zastosowana w dawce 10 mg/kg i 20 mg/kg wydłużała istotnie

    statystycznie czas spędzony w ramionach otwartych. W wyniku łącznego podania kofeiny

    w dawce niedziałającej (5 mg/kg) z diazepamem w dawce nieefektywnej (0,5 mg/kg)

    zaobserwowano zmiany w zachowaniu zwierząt w teście EPM, które wskazują

    na wystąpienie działania przeciwlękowego. Wykazano również, iż kofeina w dawce 5 mg/kg

    zastosowana łącznie z nieefektywną dawką alprazolamu (0,125 mg/kg) nasila jego działanie

    anksjolityczne. Powyższe doświadczenia wskazują na wpływ kofeiny na działanie leków z grupy benzodiazepin i potwierdzają występowanie interakcji pomiędzy układem

    adenozynowym i GABA-ergicznym. Zaobserwowany synergizm działania przeciwlękowego

    niskich dawek kofeiny z anksjolitykami może mieć znaczenie terapeutyczne,

    co w konsekwencji przyczyniłoby się do zmniejszenia dawek leków przeciwlękowych i tym

    samym do ograniczenia ich działań niepożądanych. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    8/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    8

    Wpływ resweratrolu na poziom ekspresji białek wielolekowej oporności w

    komórkach linii białaczkowych 

     Anna Bogucka-Kocka*, Marcin Czop**, Karolina Knap-Czop***, Tomasz Kubrak*,

     Janusz Kocki**

    *Katedra i Zakład Biologii z Genetyką, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska 

    **Zakład Genetyki Klinicznej, Katedra Genetyki Medycznej,

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska

    ***Katedra i Zakład Anatomii Prawidłowej Człowieka,

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska

     Allium victorialis  L. czy Wielolekowa oporność komórek nowotworowych (MDR,ang. Multi-Drug Resistance) jest dużym wyzwaniem terapii nowotworowej. Nadekspresja

     białek rodziny jest najczęściej wymienianym mechanizmem zjawiska MDR. 

    Celem pracy było określenie wpływu resweratrolu na zmiany poziomu ekspresji białek

    wielolekowej oporności (MDR1 oraz ABCG2) w komórkach ludzkich linii białaczkowych.

    Ludzkie linie ostrej białaczki promieloblastycznej: HL60, HL60/X1, HL60/MX2 oraz ostrej

     białaczki limfoblastycznej: CEM/C1, CCRF-CEM były hodowane przy zastosowaniu

    medium RPMI 1640 (PAA Laboratories, Linz Austria) z dodatkiem 10% surowicy płodowej

     bydlęcej (FBS) (PAA Laboratories) dla linii HL60/MX1, HL60/MX2, CEM/C1, CCRF-CEM

    oraz 20% dla linii HL60. Skład pożywki uzupełniały antybiotyki: penicylina, streptomycyna

    oraz amfoterycyna B (PAA Laboratories) w stężeniu 1%. Hodowle komórkowe prowadzono

    w temperatur ze 37°C oraz atmosferze 5% CO2.Komórki w stężeniu 1 x 105 komórek/mL

     były wylewane na płytki 12 dołkowe. Po 24 godzinach komórki były eksponowane na

    działanie resweratrolu w stężeniach IC10, IC50, IC90 oraz resweratrolu w stężeniach IC10,

    IC50, IC90 z dodatkiem mitoksantronu. Po 48 godzinach wykonywano analizę cytometryczną

     przy użyciu cytometru Navios (BeckmanCoulter).

    Resweratrol powoduje zmianę ilości błonowych białek MDR1 oraz ABCG2

    w badanych komórkach ludzkich linii białaczkowych. Zauważony został zarówno wzrost jaki spadek poziomu w/w białek po ekspozycji na resweratrol oraz resweratrol w połączeniu

    z mitoksantronem.

    Praca finansowana ze środków Polskiego Komitetu Badań Naukowych (Grant nr:

     NN405162639).

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    9/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    Woltamperometria - skuteczna metoda oznaczania śladowych stężeń

    kwasu oleanolowego i ursolowego

     Katarzyna Domańska , Katarzyna Tyszczuk-Rotko, Ilona Sadok

    Zakład Chemii Analitycznej i Analizy Instrumentalnej, Wydział Chemii,

    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie, Lublin, Polska

    Woltamperometria znalazła szereg zastosowań w analizie toksykologicznej,

    środowiskowej, i przemysłowej ze względu na wysoką czułość, dokładność oraz precyzję

     pomiarów, niski koszt aparatury, a także możliwość miniaturyzacji i pracy poza laboratorium.

    Ponadto, pozwala na oznaczanie zarówno jonów, jak i związków organicznych. Metody

    woltamperometryczne polegają na pomiarze natężenia płynącego prądu w funkcji

     przyłożonego do elektrody pracującej napięcia, co obrazuje przebieg zachodzących 

    na elektrodzie procesów.

    Kwas oleanolowy (OA) i ursolowy (UA) są to naturalnie występujące w przyrodzie

    związki organiczne, należące do grupy triterpenów pentacyklicznych. Znajdują się one

    w korku, korze, żywicy oraz skórce i woskowatym nalocie  kwiatów i liści roślin, pełniąc

     przede wszystkim funkcje ochronne. Mają także istotne znaczenie dla zdrowia, ponieważ

    wykazują szereg aktywności farmakologicznych, takich jak: właściwości przeciwwirusowe,

    antybakteryjne, przeciwnowotworowe, hepatoprotekcyjne, regeneracyjne, przeciwzmarszczkowe, czy antyoksydacyjne. Dzięki temu mogą znajdować zastosowanie

    w przemyśle kosmetycznym oraz jako środki zapobiegające chorobom oraz składniki leków.

    W pracy przedstawiono woltamperometryczną procedurę oznaczania kwasu

    oleanolowego i ursolowego w ekstraktach roślinnych z użyciem elektrody z węgla szklistego

     po uprzednim rozdziale chromatograficznym. Otrzymany zakres liniowy krzywej

    kalibracyjnej zarówno dla OA i UA mieści się w granicach stężeń od 0,02 do 3 ng L-1.

    Granica wykrywalności OA wynosi 0,0082 ng L-1, a UA 0,0075 ng L-1. Opracowana

     procedura została z powodzeniem zastosowana do oznaczania obu tych związków

    w ekstrakcie z kwiatu bzu czarnego oraz kwasu oleanolowego w ekstrakcie z jemioły. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    10/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    10

    "Alien Hand Syndrome" jako następstwo ukrwotocznienia udaru

    niedokrwiennego w obrębie prawej półkuli mózgu - opis przypadku

     Miłosz Gołyszny 

    Zakład Farmakologii, Katedra Farmakologii,

    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, Katowice, Polska

    Zespół obcej ręki (AHS - Alien Hand Syndrome) należy do stosunkowo rzadko

    występujących zaburzeń neurologicznych. Przyczyną AHS jest uszkodzenie prawej półkuli

    mózgu (np. w wyniku udaru mózgu). Kluczowymi objawami są triada: uczucie obcości ręki,

    ruchy awolicjonalne,  personifikacja kończyny. AHS współwystępuje na ogół z zespołem

    zaniedbywania (pomijania) stronnego zaburzając w ten sposób nie tylko poczucie własnościciała, ale również komunikowanie się oraz pełne postrzeganie środowiska zewnętrznego.

    Przedstawiono opis przypadku 77 letniego chorego, u którego na podłożu udaru

    niedokrwiennego prawej półkuli mózgu oraz jego wtórnego ukrwotocznienia wystąpiły

    objawy AHS. Wprowadzenie zindywidualizowanej terapii, łączącej metody nowoczesnej

    rehabilitacji zarówno ruchowej,  jak i neuropsychologiczno - logopedycznej pozwoliło

    wyzwolić mechanizmy neuroplastyczności niezbędne do poprawienia jakości życia pacjenta. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    11/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    11 

    Znaczenie salwinoryny A

    w akwizycji i ekspresji sensytyzacji morfinowej u myszy

     Małgorzata Łupina , Joanna Filarowska, Joanna Listos

    Katedra i Zakład Farmakologii z Farmakodynamiką,

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska

    W ostatnich latach zaobserwowano niepokojący wzrost zainteresowania

    substancjami psychoaktywnymi, potocznie nazywanymi „dopalaczami”. Jednym z nich jest

    salwinoryna A występująca w liściach szałwii wieszczej (Salvia divinorum). Salwinoryna A

     jest najsilniejszym znanym związkiem pochodzenia naturalnego o właściwościach

    halucynogennych. Jest niewiele przeprowadzonych badań dotyczących działania salwinoryny

    A u ludzi, a obecnie obserwujemy coraz większy dostęp do substancji psychoaktywnych.

    Ponadto istnieje niebezpieczeństwo łączenia ze sobą różnych substancji

     psychostymulujących, np. z opioidami. Morfina i inne opioidy wykazują działanie

    nagradzające, które prowadzi do uzależnienia. Sensytyzacja behawioralna jest ważnym

    zjawiskiem towarzyszącym uzależnieniu. Jest to nasilenie reakcji organizmu na dawkę

    substancji w wyniku jej przewlekłego, ale sporadycznego podawania. Sensytyzacja jest ściśle 

    związana z powrotem do nałogu, nawet po długim okresie abstynencji. Wspomniane informacje wskazują na konieczność zbadania efektów jednoczesnego

     podawania salwinoryny A i innych substancji uzależniających. Toteż celem niniejszej pracy

     było zbadanie wpływu salwinoryny A na rozwój i ekspresję sensytyzacji na efekty

    lokomotoryczne myszy wywołanej przewlekłym, ale sporadycznym podawaniem morfiny.

    Rozwój sensytyzacji u myszy uzyskano poprzez przewlekłe, ale sporadyczne podanie morfiny

    (5 razy w odstępach 72-godzinnych). Następnie badano wpływ salwinoryny A na rozwój

    i ekspresję sensytyzacji na efekty lokomotoryczne wywołane podawaniem morfiny, u myszy. 

    Przeprowadzone eksperymenty wskazują, że salwinoryna A hamuje  rozwój

    i ekspresję wyżej wymienionej sensytyzacji, co świadczy o istnieniu ważnych interakcji pomiędzy salwinoryną A i morfiną. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    12/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    12

    Prezentacje ustne  Sesja II 15:00 – 16:20 

    15:10 – 15:20 Wojciech SzwercZastosowanie materiału biologicznego pochodzenia ludzkiego w analizie pierwiastkowej

    do celów laboratoryjnych i sądowych  _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    15:20 – 15:30 Joanna FedorowiczBadania przegrupowania Cope’a adduktów aza-Michaela w grupie pochodnych izoksazolonu _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    15:30 – 15:40 Benita Hryć Otrzymywanie i standaryzacja fitochemiczna liofilizatów z ziela i korzeni tarczycy bajkalskiej

    (scutellaria baicalensis georgi .)

     _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    15:40 – 15:50 Ewelina Kozioł Wpływ ksantotoksyny na behawioralne efekty nikotyny oceniane w zwierzęcych modelach

    doświadczalnych  ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    15:50 – 16:00 Paweł Łyp Nowe horyzonty w diagnostyce Babesziozy u psów  _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    16:00 – 16:10 Piotr Okińczyc Poliphenolic composition and some biological activity of Polish and Canadian propolis

     ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________`

    16:10 – 16:20 Katarzyna AbramowiczProzdrowotne polifenolokwasy i analiza ich zawartości w napojach herbacianych

    w zależności od sposobu parzenia różnych rodzajów herbaty  ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________`

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    13/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    13 

    Zastosowanie materiału biologicznego pochodzenia ludzk iego w analizie

    pierwiastkowej do celów laboratoryjnych i sądowych 

    Wojciech Szwerc, Karolina Wierzejska, Weronika Tułajew, Justyna Żyła, Ireneusz  Sowa,

     Magdalena Wójciak -Kosior

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Analityki Medycznej,

    Katedra Chemii, Zakład Chemii Analitycznej. 20 –  093 Lublin, ul. Chodźki 4a, tel. 81 448-71-88,

    e-mail –  [email protected]

    Materiałem biologicznym nazywamy wszystkie substancje, które pochodzą

    z organizmu żywego –   zarówno ludzkiego jak i zwierzęcego bądź roślinnego.

    W kryminalistyce zaś materiał taki nazywany jest śladem biologicznym. Szczególnie materiał

    ludzki jest bardzo cennym źródłem informacji na temat stanu w jakim aktualnie znajduje się

    organizm. W celach laboratoryjnych analiza mater iału biologicznego jest wykonywana do

    oceny kondycji organizmu ludzkiego, w toksykologii sądowej do celów dowodowych

    i odpowiedzi na pytanie co mogło doprowadzić do uszczerbku na zdrowiu bądź zgonu

    człowieka. Obecnie coraz częściej rozwój choroby lub śmierć organizmu może być

    spowodowana zatruciami metalami ciężkimi, zwłaszcza pierwiastkami uznanymi za

    toksyczne tj. ołów, chrom, arsen, rtęć. Występują one głównie w środowisku w postaci

    związków chemicznych. Nadmierne ich występowanie powoduje przyswajanie tych pierwiastków przez rośliny, ryby, zwierzęta a to ułatwia przedostawanie się i zatrucie

    organizmu. Możliwe jest również świadome działanie osób trzecich w celu podania

    nadmiernej ilości metali toksycznych znacznie przekraczającej dawkę śmiertelną. Najczęściej

     badanym materiałem ludzkim na obecność metali są: krew, osocze, włosy, ślina i mocz. 

    Celem naszej pracy jest optymalizacja i prawidłowy dobór parametrów analitycznych

    metody na podstawie analizy materiału certyfikowanego ludzkiej krwi obwodowej, osocza

    oraz włosów a także oznaczanie ilościowe wybranych pierwiastków, ważnych fizjologicznie

    i toksykologicznie dla organizmu ludzkiego w materiale biologicznym za pomocą

    wysokorozdzielczego atomowego spektrometru absorpcyjnego (HR-CS-AAS) ContrAA700

    z ciągłym źródłem promieniowania w technice płomieniowej i elektrotermicznej. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    14/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    14

    Badania przegrupowania Cope’a adduktów aza-Michaela w grupie

    pochodnych izoksazolonu

     Joanna Fedorowicz , Paulina Wiśniewska, Jarosław Sączewski  

    Katedra i Zakład Chemii Organicznej,

    Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Gdański Uniwersytet Medyczny 

    W układach pirydyny oraz chinoliny skondensowanych z pierścieniem izoksazolonu

    występują po dwa ambidentne atomy azotu, które, w zależności od warunków, mogą 

    w różnym stopniu ulegać reakcjom alkilowania lub acylowania [1, 2]. W środowisku

    zasadowym N1-alkilowe pochodne izoksazolonu ulegają procesowi dwucząsteczkowej

    hydrolizy zasadowej, dając produkty z ugrupowaniami hydroksyloaminowym i estrowym.Badania wyk azują, że pochodne izoksazolonu mogą reagować z odczynnikami alkilującymi

    i acylującymi zgodnie z teorią orbitali granicznych, mogą więc też stanowić donory

    w reakcjach aza-Michaela.-nienasyconego związku karbonylowego. Na podstawie analizy

    wyizolowanych  produktów reakcji wykazano, iż dla uzyskanych adduktów obserwuje się

     przegrupowanie [3,3] sigmatropowe, w wyniku którego powstaje kolejne centrum

    nukleofilowe zdolne do przyłączenia kolejnej cząsteczki akceptora

    Michaela.Przeprowadzono szereg reakcji isoksazolo[3,4-b]chinolin-3(1H)-onu oraz

    isoksazolo[3,4-b]pirydyn-3(1H)-onu z odczynnikami pełniącymi funkcję akceptorówMichaela i analizowano uzyskane produkty, Na podstawie przeprowadzonych

    eksperymentów ustalono, iż addycja Michaela zachodzi preferowanie do azotu N1

    w pierścieniu izoksazolonu, a w środowisku zasadowym reakcji dochodzić może do otwarcia

     pierścienia i powstania ugrupowania estrowego i hydroksyloaminowego, które to może

    następnie  przyłączać następną cząsteczkę. 

    Uzyskane wyniki mechanizmu reakcji potwierdzono z zastosowaniem kwantowo-

    chemicznych metod obliczeniowych i modelowania cząsteczkowego wyizolowanych

     pośrednich i końcowych produktów reakcji. 

     Niniejsza praca była współfinansowana ze środków programu KNOW 2012-2017.

    [1] J. Sączewski et al. Tetrahedron 2015, 71, 8975-8984.

    [2] J. Sączewski et al. Heterocycl. Commun. 2014, 20, 215– 223.

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    15/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    15 

    Otrzymywanie i standaryzacja fitochemiczna liofilizatów z ziela i korzeni

    tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi)

     Benita Hryć, Grażyna Zgórka 

    Katedra i Zakład Farmakognozji z Pracownią Roślin Leczniczych,

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska.

    Tarczyca bajkalska (Scutellaria baicalensis Georgi.) jest gatunkiem od wielu wieków

    stosowanym w Tradycyjnej Medycyny Chińskiej. W ostatnim dziesięcioleciu coraz większe

    zainteresowanie budzi działanie bioaktywnych składników flawonowych korzeni tego

    gatunku. Analiza piśmiennictwa dostarcza wiarygodnych dowodów naukowych, że związki te

    odznaczają się wszechstronną aktywnością antybiodegeneracyjną (hepato-, neuro-

    i kardioprotekcyjną, przeciwmiażdżycową czy przeciwnowotworową), opartą głównie na

    mechanizmach antyoksydacyjnych i antywolnorodnikowych. Aktywność ta obejmuje m.in.

    właściwości flawonów, w tym: bajkaliny, bajkaleiny, czy wogoniny.

    Do izolacji bioaktywnych flawonów z korzeni i ziela tarczycy bajkalskiej wykorzystano

    ekstrakcję wspomagana ultradźwiękami (UAE). Jako rozpuszczalniki ekstrakcyjne

    zastosowano 25% i 50% EtOH, Proces ekstrakcji prowadzono w temp. 75°C. Etanolowo-

    wodne ekstrakty poddano następnie liofilizacji Otrzymane liofilizaty (Hb50, Hb25, Rx50,

    Rx25) standaryzowano na zawartość związków flawonowych metodą chromatografiicieczowej w układzie faz odwróconych z wykorzystaniem detektora z matrycą diodową (RP -

    LC/PDA). W liofilizatach otrzymanych z nadziemnych części tarczycy bajkalskiej

    dominowały glikozydy flawonowe: skutelaryna (>3,8% i >4,3% suchej masy, odpowiednio

    dla Hb25 i Hb50) i bajkalina (>0,5% suchej masy, zarówno dla Hb25 jak i Hb50). Analiza

    zawartości flawonów w liofilizatach uzykanych z korzeni tarczycy bajkalskiej wykazała

     bardzo wysoką zawartość bajkaliny (>10% i >15% suchej masy, odpowiednio dla Rx25

    i Rx50), wogonozydu (>3,1 i >3,7% suchej masy, odpowiednio dla Rx25 i Rx50) i bajkaleiny

    (>2,7% i >1,1% suchej masy, odpowiednio dla Rx25 i Rx50). Zastosowanie metody UAE

    w połączeniu ze zoptymalizowaną procedurą liofilizacji umożliwiło otrzymanie bardzowysokich odzysków aktywnych biologicznie związków flawonowych z korzenia i ziela

    tarczycy bajkalskiej. W liofilizatach z części nadziemnych sumaryczna zawartość tych

    związków wyniosła ponad 5,0% (w Hb50) i 4,5% (w Hb25), podczas gdy w liofilizatach

    z części podziemnych zawartość tych związków przekroczyła odpowiednio dla Rx50 i Rx25 -

    20,5% i 17,0% suchej masy.

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    16/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    16

    Wpływ ksantotoksyny na behawioralne efekty nikotyny oceniane

    w zwierzęcych modelach doświadczalnych 

     Ewelina Kozioł *, Barbara Budzyńska**, Małgorzata Wydrzyńska- Kuźma**, Krystyna Skalicka-Woźniak*, Grażyna Biała**  

    *Katedra i Zakład Farmakognozji z Pracownią Roślin Leczniczych 

    **Katedra i Zakład Farmakologii z Farmakodynamiką 

    Furanokumaryny, ze względu na swoją wielokierunkową aktywność farmakologiczną,

    stanowią interesującą grupę związków pochodzenia naturalnego. Zaliczana do nich

    ksantotoksyna [8-metoksypsolaren], izolowana z roślin Apiaceae, poprzez hamowanie

    aktywności acetylocholinoesterazy (AChE), korzystnie wpływa na procesy pamięciowe.Wykazano również, że ksantotoksyna jest inhibitorem ludzkiego CYP2A6 i mysiego

    CYP2A5, głównych enzymów biorących udział w metabolizmie nikotyny. 

    Celem planowanych doświadczeń była ocena wpływu ksantotoksyny na procesy

     pamięciowe oraz zachowanie lękowe i depresyjne indukowane nikotyną 48 godzin po

     podaniu tych substancji.

    Ksantotoksyna wyizolowana została z niepolarnego ekstraktu otrzymanego z owoców

    Heracleum mantegazzianum (Apiaceae) z zastosowaniem nowoczesnej techniki

    wysokosprawnej chromatografii przeciwprądowej. Ocenę wpływu badanych związków na procesy uczenia się i zapamiętywania u myszy przeprowadzono przy użyciu testu biernego

    unikania (passive avoidance, PA), zaś wpływ na zachowania depresyjne badano przy użyciu

    testu wymuszonego pływania (forced swimming test, FST). 

    W prezentowanych badaniach wykazano, że ksantotoksyna podana w dawce 15 mg/kg

    wyk azuje działanie prokognitywne w teście PA, które zostało wygaszone 48 godzin po

     podaniu, natomiast nie wpływa na zachowania w teście FST. Potwierdzono również działanie

     prokognitywne (0.1 mg/kg) oraz przeciwdepresyjne (0.2 mg/kg) nikotyny. Omawiane efekty

    nikotyny rówież uległy całkowitemu wygaszeniu 48 godzin po iniekcjach związku.

    W prezentowanych badaniach po raz pierwszy wykazano, że ksantotoksyna przedłużadziałanie prokognitywne i przeciwdepresyjne nikotyny oceniane w zwierzęcych modelach

    doświadczalnych. Możemy przypuszczać, że zastosowanie inhibitorów CYP2A6 może

     przyczynić się do rozwoju skuteczniejszej terapii uzależnienia od nikotyny, poprzez

    wydłużenie czasu działania nikotyny w nikotynowej terapii zastępczej.

    Praca naukowa finansowana ze środków na naukę Narodowego Centrum Nauki w latach

    2014-2017 jako projekt badawczy 2014/13/B/NZ4/01249

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    17/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    17 

    Nowe horyzonty w diagnostyce babesziozy u psów 

     Paweł Łyp, Beata Dzięgiel, Łukasz Adaszek  

    Katedra Epizootiologii i Klinika Chorób Zakaźnych,

    Wydział Medycyny Weterynaryjnej UP w Lublinie

    Babeszioza (piroplazmoza) jest ciężką, transmisyjną chorobą zwierząt, przebiegającą

    z objawami anemii hemolitycznej. Wywoływana jest ona przez wewnątrzerytrocytarne

     pierwotniaki z rodziny Babesidae, których wektorem są kleszcze. Wykazują one

    chorobotwórczość dla wielu gatunków ssaków, w tym ludzi. Gatunkiem atakującym psy

    w Polsce jest Babesia canis, której wektorem jest kleszcz łąkowy (Dermacentor reticulatus).

    Choroba przebiega z objawami żółtaczki, hemoglobinurii, gorączki i osłabienia. Leczenie

    opiera się na podawaniu leków przeciwpierwotniaczych, płynoterapii i zwalczaniu wtórnych

    zakażeń. W większości przypadków leczenie przyczynowe jest skuteczne, jednak choroba

    często daje powikłania głównie w postaci niewydolności nerek. Nieleczona zazwyczaj

     prowadzi do śmierci zwierzęcia. Diagnoza choroby opiera się na zebraniu dokładnego

    wywiadu, objawach klinicznych i wynikach badań laboratoryjnych (mikroskopowe badanie

    rozmazów krwi, testy IF, badanie PCR). Metody te niestety są albo mało czułe, albo czaso-

    i kosztochłonne, co skłania do poszukiwania nowych, szybkich i czułych techn ik

    diagnostycznych.Zastosowanie spektrometrii mas MALDI-TOF (Matrix-assisted laser desorption

    ionization time-of-flight) stwarza nowe możliwości w diagnostyce babesziozy. W Katedrze

    Epizootiologii i Klinice Chorób Zakaźnych Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie

     przeprowadzono serię badań, opartych o analizę spektometryczną (przy udziale spektrometru

    masowego (MALDI-TOF) profili białkowych surowic uzyskanych od psów zdrowych oraz

    zarażonych pierwotniakami Babesia canis. Pozwoliło to na wykazanie w surowicy psów

    chorych, frakcji białkowych o masie 51-52 kDa. Białek o tej masie nie stwierdzono w grupie

    zwierząt zdrowych, co wskazuje na możliwość wykor zystania ich jako markera chorobowego.

    Wyniki spektrometrii okazały się w 100% zgodne z wynikami badania PCR, co potwierdza że metoda ta jest czuła i specyficzna, natomiast koszt jednego oznaczenia i czas

     jego wykonania jest znacznie niższy niż łańcuchowej reakcji polimerazy.

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    18/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    18

    Poliphenolic composition and some biological activity of Polish and

    Canadian propolis

     Piotr Okińczyc*, Zbigniew Sroka*, Anna Kulma**, Roman Franiczek***, Barbara Krzyżanowska***, Beata Żbikowska*  

    *Department of Pharmacognosy, Wrocław Medical University, Wrocław, Poland 

    **Deparment of Genetic Biochemistry, University of Wrocław 

    ***Department of Microbiology, Wrocław Medical University, Wrocław, Poland 

    Propolis is valuable natural product which is widely used in folk medicine. Medical

     properties of bee blue is well known 1 – 4. The most important activities include properties

    such as antimicrobial, antioxidative and radical scavenging, antiinflammantory and wound

    healing. Despite the fact that, medical properties of propolis were widely confirmed 1 – 4,

    correlations between bee glue composition and activity have remained unclear. This fact is

    caused by complex mechanism of propolis activities which are a result of interaction between

    different groups of component 1 – 4.

    In this work, we presented results of investigation of poliphenolic profile of Polish and

    Canadian propolis. Qualitative composition was evaluated by UPLC-MS technique and

    quantitative composition was measured by spetrophotometric method. There were also evaluated

    antibacterial properties (Petri dishes assays) and radical scavering activity (DPPH test).

    Despite the fact that, both samples exhibit similar biological activity, their

    composition was different. While Canadian propolis contains mainly flavonoids and some

     poliphenolic acids derivatizates, in Polish propolis exhibit also presence of phenolic acids

    glycerides (absent in Canadian sample). These differences were connected with different plant

    origin of samples. Polish propolis is mixed origin (aspen-poplar) but source of Canadian

     propolis was poplar.

    Acknowledges

    Authors thank Mirosław Durakiewicz, Teresa Kokot and Urszula Walkowski for collectingand delivering Canadian propolis.

    References

    1. Bankova VS, Popova M, Trusheva B. 2014. Propolis volatile compounds: chemical diversity and

     biological activity a review. Chem Cent J. 28:28.

    2. Bogdanov S. Propolis: Composition, Health, Medicine: A Review: Bee Hexagon [cited 14.02.2016r.].

    Available from: URL:http://www.bee-hexagon.net/files/file/fileE/Health/PropolisBookReview.pdf.

    3. Kędzia, B. 2008. Pochodzenie propolisu w świetle teorii i badań naukowych. Herba Polonica 54:179 – 86.

    4. Ristivojević, P., Trifković, J., Andrić, F., and D. Milojković-Opsenica. 2015. Poplar-type propolis:Chemical composition, botanical origin and biological activity. Nat Prod Commun. 11:1869 – 76.

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    19/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    19 

    Prozdrowotne polifenolokwasy i analiza ich zawartości w napojach

    herbacianych w zależności od sposobu parzenia różnych rodzajów herbaty 

     Katarzyna Abramowicz, Adrianna Rafalska

    Katedra Biochemii i Toksykologii, Wydział Biologii i Hodowli Zwierząt,

    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, Lublin, Polska

    Zawartość polifenolokwasów w naparach liści Camellia sinensis ulega zmianom ze

    względu na sposób parzenia. Zarówno wysokość temperatury stosowanej wody

    dejonizowanej, czas trwania procesu przygotowania naparów oraz proces produkcji herbat

    wpływają na ilość substancji o prozdrowotnym potencjale, które w nich występują.

    W odniesieniu do wyników dotychczasowych badań oraz różnych opinii dotyczących

    omawianego tematu przeprowadzono badania na próbkach herbat  dostępnych na polskim

    rynku. W drodze analiz oceniono wpływ warunków parzenia oraz rodzaju stosowanych liści

    gatunku Camellia sinensis na zawartość polifenolokwasów o właściwościach

    antyoksydacyjnych, antybakteryjnych, przeciwgrzybiczych i przeciwwirusowych. Do badań

    zastosowano próbki herbat: czarnej, czerwonej, zielonej, białej oraz dodatkowo liści

    i patyczków gatunku Ilex paraguariensis znanych jako Yerba Mate. Sporządzono z nich

    napary, w których oznaczono zawartość polifenolokwasów [µg/cm³] w przeliczeniu na kwas

    kawowy z zastosowaniem metody Arnova. Wyniki badań wskazują, że największa ilośćomawianych aktywnych biologicznie składników występuje w herbacie białej, co

    najprawdopodobniej jest związane ze sposobem produkcji i krótkim okresem zbioru liści.

    Stosunkowo duża ilość analizowanych substancji występuje także w zielonych herbatach, co

    może wynikać z braku procesu fermentacji w procesie wytwarzania. Ponadto określono, że

    długość okresu parzenia ma wpływ na zawartość polifenolokwasów, bowiem wielkość ta

    rośnie wraz z upływającym czasem i osiąga największe wartości w przypadku naparów

    ekstrahowanych 10 minut. Biorąc pod uwagę otrzymane wyniki badań ocenia się, że

    najlepszymi właściwościami prozdrowotnymi ze względu na zawartość polifenolokwasów

    charakteryzuje się herbata biała, której napary powinny być sporządzane przez okres 10minut. Spożywanie herbaty czarnej, która w drodze produkcji zostaje poddana procesowi

    fermentacji jest uważane za niekorzystne dla organizmu. Przygotowywanie naparów liści

    herbaty białej i zielonej jest polecane ze względu na właściwości odżywcze u osób

    obarczonych ryzykiem wystąpienia miażdżycy, w  profilaktyce przeciwnowotworowej oraz

     przeciw chorobie Alzheimera.

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    20/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    20

    Prezentacje ustne  Sesja III 16:40 – 18:00 

    16:40 – 16:50 Andrzej PolskiTechnologia wytwarzania i ocena fizyczna stałych postaci leku z ibuprofenem i kofeiną  _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    16:50 – 17:00 Karolina Pękała Wpływ bodźca stresowego na rozwój i ekspresję nikotynowej preferencji miejsca u szczurów

    w teście warunkowanej preferencji mie jsca _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    17:00 – 17:10 Szymon KosiekSynteza i aktywność przeciwbakteryjna 1-fluorofenylo-4-podstawionych- tiosemikarbazydów

    oraz ich cyklicznych analogów  _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    17:10 – 17:20 Magdalena MaciejewskaFitoestrogenowe składniki ziela koniczyny pogiętej T. medium L.- szczegółowa analiza

    fitochemiczna

     _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    17:20 – 17:30 Łukasz Sęczyk Potencjał przeciwutleniający i odżywczy chleba pszennego wzbogaconego łuską siemienia _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    17:40 – 17:50 Daniel ZalewskiWpływ diosminy na poziom białek z rodziny VEGF w osoczu krwi pacjentów

    z przewlekłą niewydolnością kończyn dolnych  _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    17:50 – 18:00 Lidia Kotuła Ocena czynników ryzyka wystąpienia i stanu klinicznego pacjentów hospitalizowanych

    w ostrej fazie udaru niedokrwiennego mózgu  _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    21/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    21 

    Technologia wytwarzania i ocena fizyczna stałych postaci leku

    z ibuprofenem i kofeiną 

     Andrzej Polski*, Jan Sobczyński*, Karolina Sobótka-Polska**, Joanna Modrzewska*, Ewa Poleszak*

    * Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Katedra i Zakład Farmacji Stosowane,

    ul. Chodźki 1, 20-093 Lublin,

    ** Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Katedra i Zakład Chemii Organicznej,ul. Chodźki 4a, 20-093 Lublin, 

    Celem badania było opracowanie formulacji i ocena fizyczna tabletek oraz kapsułek

    zawierających połączenie kofeiny i ibuprofenu (KOFIB). Pomimo potwierdzonegosynergizmu działania KOFIB, nie otrzymano do tej pory stałych postaci leku bazujących na

    tym połączeniu. Duża masa substancji czynnych utrudnia tabletkowanie bezpośrednie

    (wymagana wysoka siła kompresji), pogarsza płynięcie proszku oraz niekorzystnie rzutuje na

    wytrzymałość mechaniczną otrzymanych tabletek. Próba rozwiązania w/w problemów

    technologicznych świadczy o wartości praktycznej uzysk anych wyników.

    Opracowano 5 przepisów na tabletki i kapsułki, zawierające KOFIB i odpowiednie

    substancje pomocnicze. Wykonano następujące badania: ocena płynięcia proszków

    i granulatów: pomiar czasu zsypu przez otwór, kąta usypu, gęstości nasypowej, gęstości po

    ubiciu, ocena wielkości ziaren proszków i granulatów: analiza sitowa, obrazowanie

    stereoskopowe, ocena wytrzymałości mechanicznej tabletek: badanie jednolitości masy

    i wymiarów, ścieralności i twardości, badanie czasu rozpadu. Mimo iż użycie mieszanek

     pozwoliło na uzyskanie proszków o korzystniejszym profilu przepływu, płynięcie nie było

    optymalne. W dalszej części zbadano wpływ granulacji na mokro na właściwości badanych

    formulacji. Proszki poddane granulacji wymagały niższej siły kompresji w porównaniu

    z proszkami suchymi. Użycie gotowych mieszanek ułatwiło zgranulowanie KOFIB

    z substancjami pomocniczymi i pozwoliło uzyskać granulaty o korzystniejszym rozkładzie

    wielkości cząstek. Wytrzymałość mechaniczna tabletek otrzymanych z uwzględnieniem  procesu granulacji spełniała normy przemysłowe.

    Reasumując, odpowiedni dobór składników pomocniczych formulacji i procesów

    technologicznych pozwoliły na rozwiązanie w/w problemów technologicznych i otrzymanie

     postaci leku do wykorzystania w dalszej fazie  badań. Spośród opracowanych pięciu

     przepisów, tabletki wykonane z użyciem Prosolv Easy Tab® pozwoliły uzyskać tabletki

    o dłuższym czasie rozpadu w stosunku do formulacji z klasycznymi środkami pomocniczymi.

    Stwarza to możliwość opracowania formulacji o modulowanych właściwościach. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    22/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    22

    Wpływ bodźca stresowego na rozwój i ekspresję nikotynowej preferencji

    miejsca u szczurów w teście warunkowanej preferencji miejsca 

     Karolina Pękała,  Barbara Budzyńska, Grażyna Biała 

    Katedra i Zakład Farmakologii z Farmakodynamiką, 

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie, ul. Chodźki 4a, 20-093 Lublin

     Nikotyna oddziałuje na ośrodkowy układ nerwowy, wywiera wpływ na nastrój oraz

    odpowiada za rozwój uzależnienia psychicznego i fizycznego. W zwierzęcych modelach

    doświadczalnych wykazano, że nikotyna wpływa na rozwój i ekspresję nikotynowej

     preferencji miejsca u szczurów. Dodatkowo wykazano, że przewlekły oraz jednorazowy stres

    może nasilać behawioralne i neuronalne skutki wywołane podaniem nikotyny. Celem prezentowanych badań była ocena efektów behawioralnych towarzyszących podawaniu

    nikotyny w połączeniu z chronicznym umiarkowanym nieprzewidywalnym bodźcem

    stresowym (ang. chronic mild unpredictable stress - CMUS) w zwierzęcych modelach

    doświadczalnych.

    W przeprowadzonych badaniach szczury poddawane były procedurze CMUS przez

    2 tygodnie, 2 godziny na dobę. Zastosowano 6 stresorów, m.in. wilgotna ściółka lub jej brak,

     przechylenie klatki, ograniczenie wody lub pokarmu, inwersja cyklu dzień/noc, pływanie

    w chłodnej wodzie. Do oceny działania nagradzającego nikotyny posłużono się testemwarunkowanej preferencji miejsca (CPP). Niniejsze badanie miało na celu ocenę wpływu

     przewlekłego stresu na rozwój i ekspresję nikotynowej preferencji miejsca u szczurów po

    2 oraz 3 dniach warunkowania nikotyną (0,175 mg/kg). Dodatkowo, opisano wpływ

    metyraponu (50 mg/kg) - związku hamującego syntezę kortykosteronu oraz leku

     przeciwdepresyjnego imipraminy (15 mg/kg) na rozwój nikotynowej preferencji miejsca po

    2 dniach warunkowania u szczurów poddanych procedurze CMUS.

    Wyniki badań wykazały, że dwie iniekcje nikotyny sprzężone z jednym z pomieszczeń

    aparatu nie indukują rozwoju preferencji miejsca, natomiast po 3 dniach warunkowania

    zaobserwowano znaczący rozwój tej preferencji. Przewlekły stres wyraźnie wzmocniłdziałania nagradzające nikotyny w teście CPP po 2 dniach warunkowania, natomiast nie

    wpłynął na ekspresję nikotynowej preferencji miejsca badanej po 3 dniach warunkowania. 

    Badania wykazały także, że metyrapon i imipramina po 2 dniach warunkowania odwracają

    nikotynową preferencję miejsca.

    Wyniki powyższych badań wskazują na znaczącą rolę bodźców stresowych w rozwoju

    uzależnienia od nikotyny oraz na mechanizmy leżące u jego podstaw. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    23/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    23 

    Synteza i aktywność przeciwbakteryjna 1-fluorofenylo-4-podstawionych-

    tiosemikarbazydów oraz ich cyklicznych analogów 

    Szymon Kosiek*, Edyta Kuśmierz*, Urszula Kosikowska**, Dominika Hagel*, Agata Paneth*, Anna Malm**, Monika Wujec*

    *Katedra i Zakład Chemii Organicznej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, 

    Chodźki 4A, 20-093 Lublin, Poland

    **Katedra i Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie,

    Chodźki 1, 20-093 Lublin, Poland  

    Antybiotyki uznawane były za cudowne leki XX wieku. To, między innymi, one są

    odpowiedzialne za wydłużenie średniej długości ludzkiego życia o 10 lat. Niestety na skuteknadużywania ich w medycynie oraz weterynarii, ludzkość stanęła u progu globalnego

    kryzysu, gdzie antybiotyki tracą swą efektywność w zwalczaniu chorób zakaźnych.

    Każdorazowe zastosowanie antybiotyku może wzmóc rozwój opornych bakterii kosztem

    eliminacji tych, które są na niego wrażliwe. Ten mechanizm doprowadził do powstania wielu

    dobrze znanych szczepów bakterii, takich jak: MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus

    aureus) czy VRE (vancomycin-resistant Enterococcus). Poza innymi powszechnymi

    metodami stosowanymi przeciw szybko wzrastającej oporności na środki

     przeciwdrobnoustrojowe (AMR), („racjonalne stosowanie”, „terapia alternatywna”), istnieje

    wielka potrzeba poszukiwania nowych leków, o nowych, nieznanych dotychczas dla bakterii

    strukturach, mogących zwalczyć bakterie oporne na starsze antybiotyki.

     Nasze dotychczasowe badania wykazały zadowalającą aktywność pochodnych

    tiosemikarbazydu, otrzymywanych z hydrazydu kwasu 3-chlorobenzoesowego w stosunku do

    szczepów bakterii Gram-dodatnich. Kontynuując poszukiwania nowych związków

    o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, przeprowadziliśmy syntezę pochodnych

    tiosemikarbazydu, używając jako substratów hydrazydy kwasów: 2-, 3- i 4-

    fluorobenzoesowego oraz izotiocyjaniany alifatyczne i aromatyczne. Następnie pochodne

    tiosemikarbazydu poddaliśmy reakcji dehydrocyklizacji, otrzymując nowe pochone1,2,4-triazolu. Wyznaczyliśmy aktywność przeciwbakteryjną wszystkich nowootrzymanych

     połączeń.

    Spośród pochodnych tiosemikarbazydu najaktywniejsze okazały się pochodne kwasu

    2-fluorobenzoesowego. Wartości minimalnych stężeń hamujących dla najbardziej aktywnej

     pochodnej z podstawnikiem 3-trifluorometylofenylowym zawierały sie w granicach

    0.98-15.63 µg/ml, co wskazuje iż jest bardziej aktywna w stosunku do kilku badanych

    szczepów bakteryjnych niż cefuroksym, użyty jako substancja referencyjna.

    Pochodne triazolu okazały się być zdecydowanie mniej aktywne niż ich liniowe prekursory. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    24/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    24

    Fitoestrogenowe składniki ziela koniczyny pogiętej T. medium L.-

    szczegółowa analiza fitochemiczna 

     Magdalena Maciejewska, Grażyna Zgórka 

    Katedra i Zakład Farmakognozji z Pracownią Roślin Leczniczych,

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska

    Jednym z mało znanych gatunków reprezentującym rodzaj Trifolium L. (Fabaceae)

     jest koniczyna pogięta (Trifolium medium  L.). Wstępna analiza fitochemiczna ziela ww.

    taksonu ujawniła wysoką zawartość składników polifenolowych z grupy izoflawonów.

    Podobieństwo ich struktury chemicznej do endogennych hormonów płciowych z grupy

    estrogenów, głównie 17-β-estradiolu, powoduje, że mogą one działać analogiczne doselektywnych modulatorów receptorów estrogenowych (SERMs). Preparaty zawierające

    fitoestrogeny stanowią obecnie alternatywę dla  hormonalnej terapii zastępczej w leczeniu

    dolegliwości około- i postmenopauzalnych u kobiet, spowodowanych deficytami

    estrogenowymi i manifestujących się rozwojem różnorodnych procesów biodegeneracyjnych.

    W ramach prowadzonych badań fitochemicznych zoptymalizowano procedurę izolacji

    izoflawonów z materiału roślinnego, tj. ziela koniczyny pogiętej oraz ziela koniczyny łąkowej

    (stanowiącej materiał odniesienia), wykorzystując metodę ekstrakcji wspomaganej

    ultradźwiękami (UAE) oraz 50% (v/v) wodny roztwór etanolu jako ekstrahent. W następnymetapie, w celu uzyskania liofilizatów, zastosowano technikę suszenia sublimacyjnemu

    w próżni. Otrzymane suche przetwory roślinne poddano standaryzacji chemicznej

    z wykorzystaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej w układzie faz odwróconych

    (RP-HPLC) w połączeniu z detekcją PDA oraz spektrometrią mas (MS-ToF).

    W liofilizatach stwierdzono obecność 8 związków izoflawonowych, w tym czterech

    glikozydów (daidzyny, genistyny, ononiny i sissotryny) oraz czterech aglikonów  (daidzeiny,

    genisteiny, formononetyny i biochaniny A). Zawartość fitoestrogennych składników była

    zróżnicowana, z zauważalną ilościową dominacją glikozydów ononiny i sissotryny oraz ich

    aglikonów: formononetyny i biochaniny A w obu gatunkach koniczyn. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    25/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    25 

    Potencjał przeciwutleniający i odżywczy chleba pszennego wzbogaconego

    łuską siemienia lnianego 

     Łukasz Sęczyk  

    Katedra Biochemii i Chemii Żywności, Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, Lublin, Polska 

    W ostatnich latach, ze względu na wysoki potencjał nutraceutyczny i odżywczy,

    obserwuje się wzrost zainteresowania siemieniem lnianym oraz produktami jego

     przetwarzania jako składnikami wzbogacającymi żywność. Łuska siemienia cechuje się

    wysoką zawartością błonnika pokarmowego oraz polifenoli w szczególności lignanów,

     pochodnych kwasów fenolowych i flawonoidów. Polifenole charakteryzują się wysokim

     potencjałem przeciwutleniającym, dzięki czemu mogą chronić organizm człowieka przed

    wystąpieniem stresu oksydacyjnego, który sprzyja powstawaniu takich chorób  jak choroby

    nowotworowe czy układu sercowo-naczyniowego.

    Celem badań było ustalenie wpływu dodatku (1%-5%; w/w) zmielonej łuski siemienia

    lnianego, na potencjał przeciwutleniający i odżywczy chleba pszennego.  

    W próbach chleba ekstrahowanych w układzie aceton/metanol/H2O (1/1/1; v/v/v) lub

     poddanych procesowi trawienia in vitro, oznaczono zawartość związków fenolowych ogółem,

    oraz aktywność przeciwutleniającą (zdolność redukcji rodnika ABTS oraz jonów Fe3+).

    Potencjał odżywczy oceniono w oparciu o analizę strawności białka oraz skrobi po procesietrawienia in vitro. Dodatkowo oznaczono zawartość skrobi opornej (RS), szybko (RDS)

    i wolno (SDS) trawionej oraz wyznaczono przewidywany indeks glikemiczny (eGi).

    Wzbogacanie na poziomie 5% (w/w) łuski siemienia lnianego spowodowało wzrost

    zawartości związków fenolowych o 93%, aktywności antyrodnikowej o 176% oraz siły

    redukcji Fe3+ o 220%. Ponadto antyoksydanty polifenolowe były biodostępne in vitro.

    Fortyfikacja nie miała istotnego wpływu na strawność skrobi, zawartość RS, RDS i SDS oraz

    eGI, jednak zaobserwowano spadek relatywnej strawności białka o 8% w przypadku dodatku

    5% łuski siemienia lnianego.

    Podsumowując, fortyfikacja chleba pszennego pozwoliła na otrzymanie produktuo zwiększonym potencjale antyoksydacyjnym, przy nie znacznej zmianie jego właściwości

    odżywczych. Można również przypuszczać, że konsumpcja tego rodzaju produktu

    fortyfikowanego może wywołać pozytywne skutki w organizmie człowieka związane

    z działaniem antyoksydantów polifenolowych.

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    26/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    26

    Wpływ diosminy na poziom białek z rodziny VEGF w osoczu krwi

    pacjentów z przewlekłą niewydolnością kończyn dolnych 

     Michał Woźniak*, Daniel Zalewski**, Anna Bogucka-Kocka**

    * Katedra i Zakład Botaniki Farmaceutycznej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska 

    ** Katedra i Zakład Biologii z Genetyką, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska 

    Przewlekła niewydolność żylna kończyn dolnych jest chorobą dotyczącą blisko

     połowy osób w Polsce. Z powodu dużej różnorodności czynników etiologicznych

    i zróżnicowanego obrazu choroby sprawia duże trudności diagnostyczne i terapeutyczne. Do

    molekularnych mechanizmów patogenezy tej choroby należą zmiany w poziomie białek

    wpływających na stan śródbłonka naczyń oraz proces angiogenezy. Do tych białek należąmiędzy innymi czynniki wzrostu śródbłonka naczyń: VEGF-A, VEGF-C, VEGF165 oraz

    czynnik nekrozy komórek nowotworowych TNFα. 

    Jednym z najczęściej zalecanych substancji leczniczych w terapii przewlekłej

    niewydolności żylnej kończyn dolnych jest diosmina. Jest to związek pochodzenia roślinnego,

    obecny w wielu preparatach dostępnych w aptekach i wydawanych bez recepty. Do głównych

    działań farmakologicznych diosminy należy zmniejszanie przepuszczalności naczyń żylnych,

     przeciwdziałanie zastojom żylnym oraz poprawianie reologicznych parametrów krwi,  jak

    również hamowanie stanów zapalnych i procesów krzepnięcia krwi. Celem naszych badań jest ocena wpływu diosminy na poziom białek VEGF -A,

    VEGF-C, VEGF165, TNFα w osoczu u pacjentów ze zdiagnozowaną przewlekłą

    niewydolnością żylną kończyn dolnych. Stężenie tych białek zostało zbadane przed

    rozpoczęciem oraz po zakończeniu trzymiesięcznej terapii zmikronizowaną diosminą,

     podawaną w dawce 500 mg dwukrotnie w ciągu dnia. 

    Otrzymane wyniki wskazują na wystąpienie zmian w poziomach badanych białek

    w osoczu krwi u niemal wszystkich pacjentów. Zaobserwowano również wysoki stopień

    zróżnicowania tych zmian zarówno pod względem kierunku (wzrost/spadek) jak i wielkości.

    U większości pacjentów nastąpił spadek poziomu badanych białek, w przypadku białkaVEGF-A aż u ponad 70% osób. Najbardziej zbliżonym rozkładem kierunków zmian

    charakteryzują się białka VEGF-C i TNFα. Najmniejszymi zmianami zawartości w osoczu

    charakteryzuje się czynnik VEGF165. 

    Przeprowadzone badania stanowią wstępną część szerszego projektu badawczego ,

    dotyczącego molekularnych mechanizmów działania epigenetycznych czynników

    terapeutycznych, stosowanych w przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    27/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    27 

    Ocena czynników ryzyka wystąpienia i stanu klinicznego pacjentów

    hospitalizowanych w ostrej fazie udaru niedokrwiennego mózgu 

     Lidia Kotuła , Alicja Petniak, Jolanta Karwat, Paulina Gil- Kulik, Janusz Kocki

    Zakład Genetyki Klinicznej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie 

     Niespodziewane, nagłe objawy udaru mózgu znane były od dawna. Według definicji

    Światowej Organizacji Zdrowia udar mózgu to nagłe wystąpienie ogniskowych lub

    globalnych zaburzeń czynności mózgu, trwające dłużej niż 24 godziny spowodowane

    wyłącznie przez przyczyny naczyniowe.W Polsce rejestruje się około 60 000 nowych

     przypadków udarów rocznie, konieczna jest więc poznanie epidemiologii, czynników ryzyka

    i przebiegu różnych typów chorób naczyniowych w  populacji Polski, tak by było można

    zastosować odpowiednia profilaktykę i metody leczenia.

    Cel pracy była ocena pacjentów hospitalizowanych w  ostrej fazie udaru

    niedokrwiennego mózgu pod względem czynników etiologicznych predysponujących do

    wystąpienie chorób naczyniowych centralnego układu nerwowego. Ocenie poddano też stan

    neurologiczny (za pomocą skali NIHSS) i funkcjonalny (z użyciem skali mRS) pacjentów. 

    Do badania włączono pacjentów Oddziału Udarowego z Pododdziałem Wczesnej

    Rehabilitacji Poudarowej Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 4 w Lublinie.

    W pierwszej dobie w badaniu wzięło udział 32 pacjentów, w trzeciej dobie 29,w ósmej 24. Średnia wieku wszystkich pacjentów wynosiła 71,53. Najczęstszym czynnikiem

    ryzyka było nadciśnienie tętnicze, potem kolejno: dyslipidemia i przebyty epizod

    zakrzepowo- zatorowy. Na podstawie badania neurologicznego i badań obrazowych

    stwierdzono ognisko udarowe w półkulach mózgu u 59% pacjentów, w okolicy

     podnamiotowej u 22% a udar pnia mózgu u 19% badanych.W pierwszej dobie średnia liczba

     punktów w skali NIHSS wynosiła 8,62 a w ósmej dobie 3,28.Stan funkcjonalny pacjentów

    oceniany za pomocą mRS wynosił w  pierwszej dobie 3,13 w ósmej 1,25. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    28/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    28

    Sesja posterowa 

    P1. Bany IzabelaP2. Błaszczak Jolanta P3. Bojakowska Urszula

    P4. Bojakowska Urszula

    P5. Chojnacki Michał P6. Czemierska Magdalena

    P7. Czernicka Lidia

    P8. Dudek Adrianna

    P9. Gałęza JustynaP10. Gładysz Agata P11. Kaławaj Katarzyna P12. Kaszubska Katarzyna

    P13. Kosiek Szymon

    P14. Kowalczyk Anna

    P15. Kruk-Słomka Marta P16. Okińczyc Piotr P17. Pięt Mateusz P18. Polski Andrzej

    P19. Rola Beata

    P20. Sadok Ilona

    P21. Sadok Ilona

    P22. Sęczyk Łukasz P23. Stanisławki Grzegorz P24. Szałapata Katarzyna P25. Szwerc Wojciech

    P26. Szymańska Katarzyna P27. Wlizło Kamila P28. Wójciak-Kosior MagdalenaP29. Wójtowicz Agata P30. Zając Adrian 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    29/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    29 

    Effect of Zn and Pb on the secondary metabolite profile in metallicolous

    and non-metallicolous populations of Echium vulgare L.

     Izabela Bany1 , Sławomir Dresler 1*, Małgorzata Wójcik 1 , Magdalena Wójciak -Kosior 2 ,

     Ireneusz Sowa 2 , Wojciech Szwerc 2 , Grzegorz Stanisławski 1 , Agnieszka Hanaka1 ,

     Małgorzata Mazur  3 , Tomasz Kubrak 4 , Anna Tukiendorf 1 

    *Corresponding author: [email protected]; phone: +48 81 5375078

    1Department of Plant Physiology, Maria Curie-Skłodowska University,

    Akademicka 19, 20-033 Lublin, Poland2Department of Inorganic Chemistry, Medical University of Lublin,

    Chodźki 4a, 20-093 Lublin, Poland3Department of Plant Physiology, University of Life Science in Lublin,

    Akademicka 15, 20-950 Lublin, Poland4Department of Biopharmacy, Medical University of Lublin,

    Chodźki 4a, 20-093 Lublin, Poland

     Echium vulgare L. (Boraginaceae) is a plant with a wide distribution range within the

    warm temperate climate zone. In the natural state, it usually occurs on lightweight, permeable

    sandy soils but also on fertile loamy soils. This plant is often encountered on dry meadows,

    grasslands, wasteland, and metalliferous dumps.  E. vulgare  has traditionally been

    recommended for a variety of medical applications. The plant extract contains natural

    antioxidants such as phenolic acids, flavonoids, or shikonin. Additionally, both shoots and

    roots are a source of a purine derivative –  allantoin.

    The aim of the present study was to investigate the effect of supplementation of the

    growth medium with Zn and Pb on secondary metabolism of selected populations of

     E. vulgare. Two populations originated from the waste heaps formed of by-products

    contaminated with Zn and Pb located in Brzeziny Śląskie (MC population) and Piekary

    Śląskie (MZ population) (southern Poland). The reference population originated from an

    uncontaminated area in Kazimierz Dolny (NM population) (south-eastern Poland). The plantswere cultivated in hydroponics under control conditions and with Zn or Pb excess. Fresh plant

     biomass, leaf area, content of heavy metals, and the composition and content of secondary

    metabolites in the roots and shoots were determined. The study showed that both metals

    induced stress symptoms in plants of all populations; however, the highest phytotoxicity was

    observed in the NM population. Metal concentrations generally decreased in the order:

    MZ > MC > NM populations. Addition of heavy metals changed the profile of some

    secondary metabolites. Especially, an increase in allantoin, chlorogenic acid, and rosmarinic

    acid concentrations was found in all populations.

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    30/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    30

    Żel krzemionkowy pokryty polianiliną jako sorbent w analizie prostych

    kwasów organicznych 

     Jolanta Błaszczak  , Ireneusz Sowa, Ryszard Kocjan

    Zakład Chemii Analitycznej, Katedra Chemii, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska

    Żel krzemionkowy to najbardziej popularny adsorbent w metodach rozdzielczych.

    Pomimo, że jest to najczęściej stosowana faza stacjonarna ma pewne ograniczenia

    np. w alkalicznym środowisku ulega hydrolizie [1]. Z tego powodu coraz częściej używa się

    wypełnień opartych na bazie modyfikowanego żelu krzemionkowego. W naszych badaniach

    korzystaliśmy z wypełnienia, którym był żel krzemionkowy pokryty filmem polianiliny (Si -

    PANI). Dzięki tej modyfikacji uzyskaliśmy sorbent o znacznie większej stabilności niż żel

    krzemionkowy [2,3].

    Celem naszej pracy było dobranie optymalnego układu do badań prostych kwasów

    organicznych z wykorzystaniem techniki ekstrakcji do fazy stałej (SPE), jako sorbent stosując

    żel krzemionkowy oraz fazę Si-PANI. Badaniu poddano kwasy organiczne: kwas jabłkowy,

    kwas fumarowy, kwas cytrynowy, kwas bursztynowy oraz kwas malonowy.

    Zoptymalizowane warunki posłużą do oczyszczania soków drzewnych z matrycy cukrowej,

     przed jakościową i ilościową analizą HPLC. 

    [1] I. Sowa a, M. Wójciak -Kosior, P. Drączkowski, W. Szwerc, J. Tylus , A. Pawlikowski , R. Kocjan,

    Evaluation of pH and thermal stability of sorbent based on silica modified with polyaniline using high-

    resolution continuum source graphite furnace atomic absorption spectrometry and Raman

    spectroscopy, Microchemical Journal, 118 (2015) 88-94.

    [2] L. Brožová, P. Holler, J. Kovářová, J. Stejskal, M. Trchová, The stability of polyaniline in strongly

    alkaline or acidic aqueous media, Polym. Degrad. Stab. 93 (2008) 592 – 600.

    [3] I. Šedĕnková, M. Trchová, J. Stejskal, Thermal degradation of polyaniline films prepared in

    solutions of strong and weak acids and in water  —   FTIR and Raman spectroscopic studies, Polym.

    Degrad. Stab. 93 (2008) 2147 – 2157.

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    31/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    31 

    Przystosowania psychiczne do choroby nowotworowej piersi i style

    radzenia sobie z chorobą –  doniesienia wstępne 

    Urszula Bojakowska 

    Samodzielna Pracownia Epidemiologii (SKN), Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska

    Wstęp: Strategie radzenia sobie z chorobą na ogół utożsamiane są ze sposobami

     przystosowania się do choroby nowotworowej. Mamy do czynienia z dwoma różnymi stylami

    zmagania się z chorobą: bierny –  destrukcyjny przejawiający się lękiem i ogólną rezygnacją

    oraz konstruktywny polegająca na podjęciu walki o zdrowie i życie.

    Cel pracy: Celem pracy była ocena przystosowania psychicznego  do chorobynowotworowej piersi i określenie stylu radzenia sobie z chorobą wśród pacjentek. 

    Materiał i metoda: Badaniami wstępnymi objęto 70 kobiet z chorobą nowotworową

     piersi z województwa lubelskiego. Badania prowadzono metodą sondażu diagnostycznego

    z wykorzystaniem Skali Przystosowania Psychicznego do Choroby Nowotworowej Mini  –  

    MAC.

    Wyniki: Pacjentki z chorobą nowotworową piersi wybierają konstruktywne strategie

    walki z chorobą. W analizowanej grupie 64,3% uzyskało wyniki wysokie a 35,7% przeciętne.

    W stylu destrukcyjnym największa badanych osiągnęło wyniki niskie (78,6%).

    W prowadzonych badaniach uzyskano wyższe wyniki dla konstruktywnego stylu radzeniasobie z chorobą nowotworową niż standaryzowane a dla destrukcyjnego stylu niższe. Takie

    zmienne  jak miejsce zamieszkania i wykształcenie nie mają istotnego wpływu na strategie

    radzenia sobie z chorobą. Jedynie stan cywilny istotnie wpływa na takie strategie jak duch

    walki i pozytywne przewartościowanie.

    Wnioski: Wśród kobiet z nowotworem piersi dominują konstruktywne strategie

    radzenia sobie z chorobą przejawiające się walką o życie i zdrowie.

    Źródło finansowania: Środki własne.

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    32/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    32

    Rozpowszechnienie czynników ryzyka wśród pacjentek z chorobą

    nowotworową piersi –  badania wstępne 

    Urszula Bojakowska

    Samodzielna Pracownia Epidemiologii (SKN), Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska

    Wstęp: Na patogenezę raka gruczołu piersiowego ma wpływ wiele czynników, z tego

     powodu jest ona trudna do ustalenia.

    Cel pracy: Celem pracy była ocena rozpowszechnienia czynników ryzyka w grupie

    kobiet z chorobą nowotworową piersi. 

    Materiał i metoda: Badaną grupę stanowiło 50 kobiet z chorobą nowotworową piersi.

    W badaniach zastosowano metodę sondażu diagnostycznego. Jako narzędzie badawcze użyto

    kwestionariusza ankiety własnego autorstwa skonstruowanego specjalnie na potrzeby

     badania. Obejmował on 74 pytania z zakresu czynników ryzyka raka piersi. 

    Wyniki: U 18% kobiet rak piersi występował w najbliższej rodzinie, a 86% kobiet

    w przeszłości chorowała na inne nowotwory. Średni wiek pierwszej miesiączki to ponad

    13 lat. Większość kobiet była w wieku pomenopauzalnym (86%), a średni wiek w którym

    wystąpiła menopauza to 49 lat. W badanej grupie 42% kobiet posiadało 2 dzieci, a 14% było

     bezdzietne. Średni wiek w którym kobiety urodziły pierwsze dziecko to 24,9 lat. Większość

    nie przyjmowała doustnej antykoncepcji (92%), ani nie stosowało HTZ (72%). Tylko 6%miało przed zdiagnozowaniem choroby rozpoznaną inną chorobę piersi. Na promieniowanie

     jonizujące było narażone  2% respondentek, a na czynniki chemiczne w środowisku pracy

    14% badanych kobiet.

    Wnioski: Występowanie innych nowotworów w przeszłości stanowiło główny czynnik

    sprzyjający zachorowaniu na raka piersi. Czynniki hormonalne w analizowanej grupie miały

    marginalne znaczenie, podobnie narażenie na czynniki fizyczne i chemiczne. 

    Źródło finansowania: Środki własne. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    33/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    33 

    Znaczenie mutacji białka p53 w przewlekłej białaczce limfocytowej 

     Michał Chojnacki*, Mateusz Pięt**, Adrian Zając***  

    *Zakład Hemotoonkologii Doświadczalnej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska

    **Zakład Wirusologii i Immunologii,

    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowkiej w Lublinie, Lublin, Polska

    ***Zakład Anatomii Porównawczej i Antropologii,

    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowkiej w Lu blinie, Lublin, Polska

    Białko p53 jest jednym z czynników transkrypcyjnych odpowiedzialnych za regulację

    cyklu komórkowego. Działanie białka opiera się głównie na indukcji szeregu mechanizmów

    naprawy DNA lub skierowaniu komórki na drogę apoptozy. Jest ono produktem genu TP53,zlokalizowanego na chromosomie 17, należącego do supresorów nowotworowych. Mutacje

    TP53 uniemożliwiają zahamowanie fazy cyklu w miejscu kontrolnym oraz powodują

    deregulację apoptozy, skutkując transformacją nowotworową i proliferacją uszkodzonych

    komórek. Utrata funkcji białka p53 jest jednym z głównych procesów nowotworzenia i może

     prowadzić do niestabilności komórek czy ich oporności na chemioterapeutyki. 

    Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęściej występującym typem

     białaczki u osób dorosłych w populacji zachodniej. Dotyczy ona głownie osób starszych. PBL

     jest chorobą długo żyjących limfocytów B, które zdolne są do proliferacji i akumulacji w krwi

    obwodowej, szpiku kostnym i węzłach chłonnych. PBL jest chorobą heterogenną klinicznie,

    o niepoznanej etiologii. Niektórzy z pacjentów nie wymagają leczenia ze względu na bardzo

     powolny rozwój choroby, natomiast wiele przypadków wykazuje oznaki szybkiego rozwoju

    choroby co wymaga podjęcia natychmiastowego leczenia. 

    W przypadku chorych nieleczonych na PBL częstość występowania mutacji w genie

    TP53 stanowi 10- 15%. Natomiast u chorych opornych na leczenie fludarabiną wzrasta do

    nawet 50%. U chorych, u których wykrywana jest abberacja cytogenetyczna del17p

    wykazano mono- lub bialleliczną mutację TP53 w 80 % przypadków. Przeprowadzone

     badania wykazały, że w przypadku braku współtowarzyszącej delecji 17p mutacje w genieTP53 związane były z krótszym czasem przeżycia. Spektrum mutacji TP53 u chorych na PBL

     podobnie do innych nowotworów jest szerokie, wykazano jednak swoiste cechy dla tej grupy.

    Zaobserwowano przewagę tranzycji G>A w porównaniu z C >T, podczas gdy w przypadku

    innych nowotworów obserwowano podobne proporcje obu zmian. 

    Aktualnie mutacje TP53 uznawane są za silny czynnik predykcyjny związany

    z gorszym przeżyciem oraz remisją choroby, dlatego odjęte zostały próby standaryzacji

    analizy mutacji oraz wdrożenia jej jako badania rutynowego. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    34/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    34

    Choroby wywoływane przez Actinobacteria 

     Magdalena Czemierska*, Katarzyna Szałapata*, Kamila Wlizło*, Aleksandra Szcześ**,

     Anna Jarosz-Wilkołazka*  

    *Zakład Biochemii, Wydział Biologii i Biotechnologii,

    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie 

    **Zakład Zjawisk Międzyfazowych , Wydział Chemii,

    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie

    Patogenność mikroorganizmów występujących w środowisku oraz toksyczność

    substancji przez nie wytwarzanych sprawiają, że coraz częściej zapadamy na choroby, które

    ciężko jest wyleczyć. Okazuje się, że nawet bakterie należące do tej samej rodziny, mogą jednocześnie wytwarzać tak zbawienne dla człowieka substancje jak antybiotyki,

    i równocześnie zagrażać naszemu zdrowiu i życiu przez syntezę szkodliwych związków.

    Przykładem tego typu mikroorganizmów są bakterie należące do promieniowców

    (Actinobacteria). Rodzaje takie jak Streptomyces, Nocardia, Micromonospora oraz

    Saccharopolyspora, zdolne są do wytwarzania antybiotyków o różnej strukturze chemicznej

    i szerokim spektrum działania. Istnieją jednak szczepy bakteryjne, należące do

     promieniowców, które wywołują stany chorobowe zarówno u ludzi jak i zwierząt.

     Najważniejsze z nich to promienica i nokardioza, choroby niezwykle trudne w rozpoznaniu

    i leczeniu. Promienica (Actinomycosis) to choroba zakaźna wywołana przez promieniowcez gatunku  Actinomyces bovis  (u zwierząt) i  Actinomyces israeli  (u człowieka). Choroba ta

     powoduje obrzęki i zniekształcenia kości oraz twarde guzy zawierające ropną wydzielinę.

    Jako proces chorobowy może zaburzać funkcjonowanie wątroby, nerek, płuc oraz

    spowodować zmiany na skórze. Innym przykładem choroby wywoływanej przez

     promieniowce jest nokardioza. Choroba ta znana jest w dwóch odmianach: nokardiozy

     płucnej, wywoływanej przez  Nocardia asteroides  oraz jako nokardioza podskórna,

    wywoływana przez  Nocardia brasiliensis. Nokardioza  podskórna występuje rzadziej,

    a zakażenia odzwierzęce nie zostały udokumentowane w literaturze. Możliwa jest natomiastdroga zakażenia człowiek –  człowiek, z którą mamy do czynienia w przypadku transplantacji. 

    Choroby wywołane przez promieniowce stanowią  wyzwanie dla diagnostów, ze

    względu na trudności ich odróżniania od innych chorób takich jak gruźlica czy zapalenie płuc.

     Niezwykle istotne jest przy tym jak najszybsze podjęcie leczenia w związku z powstawaniem

    nieodwracalnych zmian zagrażających zdrowiu, a nawet życiu człowieka. 

    Praca współfinansowana ze środków Narodowego Centrum Nauki w ramach grantu

     badawczego DEC-2012/07/B/ST5/01799.

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    35/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    35 

    Zastosowanie techniki bioautografii-TLC w badaniach właściwości

    przeciwbakteryjnych i hamujących aktywność acetylocholinoesterazy

    wybranych ekstraktów roślinnych z rodziny Zingiberaceae

     Lidia Czernicka*,**, Wirginia Kukuła-Koch**, Agnieszka Grzegorczyk***, Ewa Poleszak*

    *Katedra i Zakład Farmacji Stosowanej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska 

    **Katedra i Zakład Farmakognozji z Pracownią Roślin Leczniczych,

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska

    ***Katedra i Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej z Pracownią Diagnostyki Mikrobiologicznej,

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska

    Postęp naukowy i rozwój cywilizacji przyczyniły się do wydłużenia życiaspołeczeństwa, co zwiększyło ryzyko pojawienia się chorób neurodegeneracyjnych.

    W świetle powyższych danych coraz częściej poszukiwane są nowe strategie terapeutyczne

    włączające związki aktywne z surowców roślinnych. Sam etap izolacji oraz identyfikacji

    takich związków z ekstraktu roślinnego i badania aktywności farmakologicznych są procesem

    czasochłonnym. W danej pracy zostanie przedstawiona technika bioautografii –  TLC, jest to

    metoda łącząca chromatografię cienkowarstwową z badaniami mikrobiologicznymi.

    Umożliwia ona rozdzielenie na płytce TLC związków czynnych z matrycy, łącznie

    z wskazaniem, który związek posiada właściwości przeciwbakteryjne czy hamująceacetylocholinoesterazę. Dzięki zastosowaniu techniki bioautografii TLC, skrócony zostaje

    czas trwania analiz poprzez szybkie wyodrębnienie i identyfikację związków aktywnych

    o poszukiwanych właściwościach bez konieczności ich izolacji z mieszaniny. 

    Eterowe wyciągi z kurkumy i imbiru w różnych stężeniach naniesiono na płytki TLC

    i rozwinięto w wybranych układach rozpuszczalników. Dla kurkumy wybrano układy

    rozpuszczalników: MeOH : dichlorometan (DCM) (0,5: 9,5 v/v) i DCM, a dla imbiru MeOH:

    DCM (0,5: 9,5 v/v) i n-heksan: DCM(1: 9 v/v). Po pr zeprowadzeniu badań

    mikrobiologicznych zauważono znaczne zahamowanie strefy wzrostu bakterii Gram

    dodatnich w zależności od stężenia naniesionych ekstraktów. Wyznaczono MIC- minimalnestężenie hamujące rozwój drobnoustrojów dla imbiru i kurkumy. 

    Bioautografię TLC w przeprowadzonych badaniach wykorzystano celem określenia

    właściwości inhibicyjnych badanych wyciągów w stosunku do enzymu -

    acetylocholinoesterazy. Przygotowane w wymienionych wcześniej układach z dodatkiem

    substratu płytki, spryskano roztworem zawierającym acetylocholinoesterazę, a po inkubacji

     pokryto je roztworem soli Fast Blue B. Związki będące inhibitorami enzymu w teście in vitro

    obserwowano jako jasne pasma odbarwiające tło. 

    Podsumowując, zarówno imbir jak i kurkuma posiadają znaczne właściwości

     przeciwbakteryjne i hamujące acetylocholinoesterazę, dzięki czemu mogą być wykorzystane

    w leczeniu m. in. choroby Alzheimera.

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    36/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    36

    Makrofagi TAM, czyli jak mikrośrodowisko nowotworu zmienia

    układ immunologiczny 

     Adrianna Dudek , Katarzyna Kaławaj  

    Zakład Wirusologii i Immunologii, Wydział Biologii i Biotechnologii,

    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie, Lublin, Polska 

    Specyficzne mikrośrodowisko nowotworu tworzy się już w jego początkowej fazie

    rozwoju w obrębie guza pierwotnego. W odpowiedzi na czynniki obecne w środowisku

    monocyty różnicują się do makrofagów i jako komórki immunologicznie kompetentne są

     przyciągane do miejsca guza. 

    Makrofagi związane z nowotworem (TAM) powstają z monocytów infiltrujących

    tkankę nowotworową, najczęściej są komórkami immunosupresyjnymi, o fenotypie

    zbliżonym do makrofagów M2 (aktywowanych drogą alternatywną). Są one rekrutowane

     przez komórki guza za pomocą produkowanych przez nie czynników chemotaktycznych,

    takich jak chemokiny i czynniki wzrostowe. TAMs to populacja komórek heterogennych,

    których właściwości, charakterystyczne markery oraz produkowane cytokiny i chemokiny

    zależą od otaczającego środowiska i które mogą się różnić nawet w obrębie jednego typu

    nowotworu. Do ich cech charakterystycznych należą m.in. słaba aktywność

     przeciwbakteryjna i przeciwnowotworowa, wydzielanie dużych ilości czynników wzrostuoraz chemokin, nadekspresja genów dla arginazy-1, białek szoku cieplnego (HSP27),

    glikoproteiny CD68, receptora CD163 i receptora dla fragmentu Fc immunoglobulin oraz

    cząstek supresyjnych B7H4 oraz B7H1, produkcja metaloproteinaz serynowych (MMP2,

    MMP7, MMP9, MMP12), cyklooksygenazy 2 (COX-2), katepsyny czy proteaz serynowych

    oraz wpływanie hamująco na układ immunologiczny, na przykład poprzez anergię

    dziewiczych limfocytów T. 

    Doniesienia naukowe wskazują, iż wyniki badań są niejednoznaczne. Część z nich

    dowodzi, że ilość makrofagów TAM w otoczeniu nowotworu koreluje z jego rozwojem,

    stadium, inwazyjnością wobec tkanek przyległych, zezłośliwieniem, a także przerzutowaniemdo węzłów chłonnych, a więc wzrastająca ilość TAM wiąże się ze złymi prognozami dla

    chorych. Inne badania natomiast dowodzą, że podwyższona ilość makrofagów TAM

    (zwłaszcza tych o fenotypie zbliżonym do prozapalnych M1) może hamować rozwój guza ,

    szczególnie w jego początkowym stadium rozwoju, co wiąże się z dobrymi rokowaniami dla

     pacjentów. 

  • 8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF

    37/58

    VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych 

    Lublin, 19 kwietnia 2016 r.

    37 

    Porównanie trwałości wybranych leków hipotensyjnych 

     Justyna Gałęza , Anna Gumieniczek

    Katedra i Zakład Chemii Leków, Uniwersytet Medyczny w Lublinie,

    ul. Jaczewskiego 4, 20-090, Lublin

    Hydrochlorotiazyd to lek moczopędny, który wykazuje silne działanie hipotensyjne,

    głównie poprzez hamowanie wchłaniania zwrotnego jonów sodowych i chlorkowych

    w końcowym odcinku nefronu. Ponadto w większych dawkach działa rozkurczająco na

    mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, co zwiększa efekt hipotensyjny [1].  

    Indapamid jest lekiem o działaniu zbliżonym do hydrochlorotiazydu, jednak

    wykazującym dłuższe działanie hipotensyjne. Leki te stosowane są w leczeniu chorób układu 

    krążenia, przede wszystkim w nadciśnieniu pierwotnym, w monoterapii bądź w połączeniu

    z innymi