Książka Abstraktów VII LSDNF
Transcript of Książka Abstraktów VII LSDNF
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
1/58
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
VII Lubelskie Sympozjum
Doktorantów Nauk Farmaceutycznychwraz z Otwartym Seminarium Nauk o Życiu
pod honorowym patronatem
Marszałka Województwa Lubelskiego Sławomira Sosnowskiego
Jego Magnificencji Rektora Uniwersytetu Medycznego w Lublinie
prof. dr hab. Andrzeja Dropa
Jego Magnificencji Rektora Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie
prof. dr hab. Stanisława Michałowskiego
Jego Magnificencji Rektora Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
prof. dr hab. Mariana Wesołowskiego
Dziekana Wydziału Farmaceutycznego z Oddziałem Analityki Medycznej Uniwersytetu
Medycznego w Lublinie
prof. dr hab. n. chem. Ryszarda Kocjana
Dziekana Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Medycznego w Lublinie
prof. dr hab. n. med. Ireny Wrońskiej
Polskiej Akademii Nauk Od dział w Lublinie
Rady Doktorantów Uniwersytetu Medycznego w Lublinieoraz Fame Lab – Talking Science
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
2/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
2
Patronat medialny
Sponsorzy
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
3/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
3
Komitet naukowy
prof. dr hab. Grażyna Biała
prof. dr hab. Wiesław Gruszecki
prof. dr hab. Krzysztof Jóźwiak
prof. dr hab. Monika Wujec
prof. dr hab. Ryszard Kocjan
dr hab. Anna Bogucka-Kocka
dr hab. Janusz Kocki
dr hab. Roman Paduch
dr hab. Ireneusz Sowa
dr hab. Katarzyna Tyszczuk-Rotko
dr hab. Magdalena Wójciak -Kosior
dr hab. inż. Bartosz Sołowiej
dr Sławomir Dresler
dr Grażyna Szymczak
Komitet organizacyjny
Przewodnicząca: Joanna Filarowska
Wojciech Szwerc
Agnieszka Michalak
MałgorzatalŁupina
Karolina Pękała
Jan Sawicki
Michał Bartosik
Lidia Kotuła
Tomasz Kubrak
Szymon Kosiek
Jolanta Błaszczak
Marcin Czop
Aleksandra Dymek
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
4/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
4
Program Sympozjum
08:00 – 09:00 Rejestracja uczestników Sympozjum
09:00 – 09:20 Otwarcie Sympozjum
09:20 – 10:50 Wykład inauguracyjny prof. dr hab. Jerzego Vetulaniego
„CZY WARTO ROZWIJAĆ MÓZG?”
10:50 – 12:20 FameLab - TALKING SCIENCE
12:20 – 12:50 Przerwa kawowa
12:50 – 14:00 Prezentacje ustne - Sesja I
14:00 – 15:00 Obiad
15:00 – 16:20 Prezentacje ustne – Sesja II
16:20 – 16:40 Przerwa kawowa
16:40 – 18:00 Prezentacje ustne – Sesja III
18:00 - 18:20 Zakończenie Sympozjum
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
5/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
5
Prezentacje ustne Sesja I 12:50 – 14:00
12:50 – 13:00 Michał Bartosik Komputerowe wspomaganie diagnostyki obrazowej tec hnologia mająca szanse rozwoju? _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _______
13:10 – 13:20 Gabriela Bielecka
Ocena wpływu kofeiny na działanie leków przeciwlękowych _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
13:20 – 13:30 Marcin Czop
Wpływ resweratrolu na poziom ekspresji białek wielolekowej oporności w komórkach linii
białaczkowych _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
13:30 – 13:40 Katarzyna Domańska
Woltamperometria - skuteczna metoda oznaczania śladowych stężeń kwasu oleanolowego i ursolowego ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
13:40 – 13:50 Miłosz Gołyszny
„Alien Hand Syndrome” jako następstwo ukrwotocznienia udaru niedokrwiennego w obrębie
prawej półkuli mózgu – opis przypadku
_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
13:50 – 14:00 Małgorzata Łupina Znaczenie salwinoryny A w akwizycji i ekspresji sensytyzacji morfinowej u myszy
_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
6/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
6
Komputerowe wspomaganie diagnostyki obrazowej
technologia mająca szanse rozwoju?
mgr Michał Bartosik
Katedra i Zakład Biologii z Genetyką, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Wstęp
Komputer to narzędzie, które okazuje się niezwykle pomocne w wielu dziedzinach
nauki jak i życia codziennego. Dzięki niemu wykonujemy wiele czynności lepiej, szybciej
i wygodniej a przy tym popełniając mniej błędów. Proponowane przeze mnie zastosowanie
programu komputerowego do wspomagania diagnostyki obrazowej pomoże ją usprawnić.
Analiza komputerowa obrazu to proces, który składa się z kilku zasadniczych etapów
– pozyskiwania obrazu, jego przetwarzania, obróbki i na koniec właściwej analizy. Każdy
z nich realizowany może być przez szereg różnych algorytmów a od efektów ich działania
zależeć będzie końcowy wynik analiz.
Ogólne zasady komputerowej analizy obrazów
Pozyskiwanie obrazu to proces wprowadzania danych wejściowych – w tym
przypadku informacji o obrazie otaczającej nas rzeczywistości. Obraz cyfrowy to macierz
wektorów lub skalarów niosąca informacje obrazowe otrzymywany dzięki odwzorowaniu
energii światła odbitego lub przechodzącego prze obserwowany obiekt. Aparat lub kamera
cyfrowa mierzy ilość światła docierającego do przetwornika optoelektronicznego powstające
dane mogą być zapisywane lub przesyłane do komputera.
Kolejnym etapem jest przetwarzanie i obróbka obrazu. Zastosowanie mają tutaj
techniki punktowe (jak zmiana jasności obrazu, kontrastu, barw), lokalne (usuwanie szumu,
mory) i globalne (poprawa geometrii obrazu, filtracja). Ostateczny wynik zależy od
zastosowanych technik i ich parametrów. Ich wybór zależy od jakości pozyskanego obrazu
i służyć ma optymalizacji jego parametrów.
Ostatnim etapem będzie dopiero właściwa analizy obrazu. Techniki komputerowemogą być pomocne w wyszukiwani określonych obiektów, ich zliczaniu czy dokonywaniu
pomiarów.
Diagnostyka obrazowa w parazytologii
Wykorzystanie komputerowej diagnostyki obrazu na potrzeby badań
parazytologicznych będzie polegało na porównywaniu obrazu preparatu mikroskopowego
z bazą danych i pomoc w postawieniu trafnej diagnozy. Stosowne obecnie techniki, gdzie
człowiek ocenia obecność form diagnostycznych nie przystają do standardów medycyny XXI
w., mogą być obarczone błędami i mają niewielką powtarzalność. Proponowane przez mnierozwiązania w ramach aplikacji DigitalEye® nie wyręczą diagnosty, lecz dostarcza mu
kolejne narzędzie do jak najwydajniejszej pracy.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
7/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
7
Ocena wpływu kofeiny na działanie leków przeciwlękowych
Gabriela Bielecka , Karolina Sławińska, Aleksandra Szopa, Anna Serefko, Ewa Poleszak,
Monika Poddębniak
Katedra i Zakład Farmacji Stosowanej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
W ostatnich latach zaburzenia lękowe stały się poważnym problemem społecznym,
a ich leczenie opiera się głównie na farmakoterapii lekami z grupy benzodiazepin. Badania
przeprowadzone w ostatnim czasie wskazują na związek między spożyciem kofeiny,
a występowaniem zaburzeń afektywnych, w tym zaburzeń lękowych. Kofeina jest
najpowszechniej stosowanym, dozwolonym środkiem psychostymulującym na świecie.
W niskich dawkach powoduje aktywację ośrodkowego układu nerwowego, zmniejszasenność, poprawia koncentrację, zwiększa czujność i aktywność psychomotoryczną.
Nadmierne spożycie kofeiny jest szczególnie rozpowszechnione u pacjentów
hospitalizowanych z powodu zaburzeń psychicznych. Jak wskazują najnowsze badania,
u pacjentów ze zdiagnozowanymi zaburzeniami lękowymi spożywanie kofeiny prowadzi
do nasilenia objawów lęku. W celu bliższej analizy tego zjawiska w niniejszej pracy
dokonano oceny wpływu kofeiny na zachowanie zwierząt w teście podniesionego labiryntu
krzyżowego (EPM) oraz określenie wpływu kofeiny na efekt anksjolityczny alprazolamu
ik diazepamu. Na podstawie badań wykazano, że kofeina podana dootrzewnowo w dawce 5 mg/kg
nie wpływa istotnie statystycznie na ilość czasu spędzonego przez myszy w ramionach
otwartych labiryntu, natomiast zastosowana w dawce 10 mg/kg i 20 mg/kg wydłużała istotnie
statystycznie czas spędzony w ramionach otwartych. W wyniku łącznego podania kofeiny
w dawce niedziałającej (5 mg/kg) z diazepamem w dawce nieefektywnej (0,5 mg/kg)
zaobserwowano zmiany w zachowaniu zwierząt w teście EPM, które wskazują
na wystąpienie działania przeciwlękowego. Wykazano również, iż kofeina w dawce 5 mg/kg
zastosowana łącznie z nieefektywną dawką alprazolamu (0,125 mg/kg) nasila jego działanie
anksjolityczne. Powyższe doświadczenia wskazują na wpływ kofeiny na działanie leków z grupy benzodiazepin i potwierdzają występowanie interakcji pomiędzy układem
adenozynowym i GABA-ergicznym. Zaobserwowany synergizm działania przeciwlękowego
niskich dawek kofeiny z anksjolitykami może mieć znaczenie terapeutyczne,
co w konsekwencji przyczyniłoby się do zmniejszenia dawek leków przeciwlękowych i tym
samym do ograniczenia ich działań niepożądanych.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
8/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
8
Wpływ resweratrolu na poziom ekspresji białek wielolekowej oporności w
komórkach linii białaczkowych
Anna Bogucka-Kocka*, Marcin Czop**, Karolina Knap-Czop***, Tomasz Kubrak*,
Janusz Kocki**
*Katedra i Zakład Biologii z Genetyką, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
**Zakład Genetyki Klinicznej, Katedra Genetyki Medycznej,
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
***Katedra i Zakład Anatomii Prawidłowej Człowieka,
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
Allium victorialis L. czy Wielolekowa oporność komórek nowotworowych (MDR,ang. Multi-Drug Resistance) jest dużym wyzwaniem terapii nowotworowej. Nadekspresja
białek rodziny jest najczęściej wymienianym mechanizmem zjawiska MDR.
Celem pracy było określenie wpływu resweratrolu na zmiany poziomu ekspresji białek
wielolekowej oporności (MDR1 oraz ABCG2) w komórkach ludzkich linii białaczkowych.
Ludzkie linie ostrej białaczki promieloblastycznej: HL60, HL60/X1, HL60/MX2 oraz ostrej
białaczki limfoblastycznej: CEM/C1, CCRF-CEM były hodowane przy zastosowaniu
medium RPMI 1640 (PAA Laboratories, Linz Austria) z dodatkiem 10% surowicy płodowej
bydlęcej (FBS) (PAA Laboratories) dla linii HL60/MX1, HL60/MX2, CEM/C1, CCRF-CEM
oraz 20% dla linii HL60. Skład pożywki uzupełniały antybiotyki: penicylina, streptomycyna
oraz amfoterycyna B (PAA Laboratories) w stężeniu 1%. Hodowle komórkowe prowadzono
w temperatur ze 37°C oraz atmosferze 5% CO2.Komórki w stężeniu 1 x 105 komórek/mL
były wylewane na płytki 12 dołkowe. Po 24 godzinach komórki były eksponowane na
działanie resweratrolu w stężeniach IC10, IC50, IC90 oraz resweratrolu w stężeniach IC10,
IC50, IC90 z dodatkiem mitoksantronu. Po 48 godzinach wykonywano analizę cytometryczną
przy użyciu cytometru Navios (BeckmanCoulter).
Resweratrol powoduje zmianę ilości błonowych białek MDR1 oraz ABCG2
w badanych komórkach ludzkich linii białaczkowych. Zauważony został zarówno wzrost jaki spadek poziomu w/w białek po ekspozycji na resweratrol oraz resweratrol w połączeniu
z mitoksantronem.
Praca finansowana ze środków Polskiego Komitetu Badań Naukowych (Grant nr:
NN405162639).
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
9/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
9
Woltamperometria - skuteczna metoda oznaczania śladowych stężeń
kwasu oleanolowego i ursolowego
Katarzyna Domańska , Katarzyna Tyszczuk-Rotko, Ilona Sadok
Zakład Chemii Analitycznej i Analizy Instrumentalnej, Wydział Chemii,
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie, Lublin, Polska
Woltamperometria znalazła szereg zastosowań w analizie toksykologicznej,
środowiskowej, i przemysłowej ze względu na wysoką czułość, dokładność oraz precyzję
pomiarów, niski koszt aparatury, a także możliwość miniaturyzacji i pracy poza laboratorium.
Ponadto, pozwala na oznaczanie zarówno jonów, jak i związków organicznych. Metody
woltamperometryczne polegają na pomiarze natężenia płynącego prądu w funkcji
przyłożonego do elektrody pracującej napięcia, co obrazuje przebieg zachodzących
na elektrodzie procesów.
Kwas oleanolowy (OA) i ursolowy (UA) są to naturalnie występujące w przyrodzie
związki organiczne, należące do grupy triterpenów pentacyklicznych. Znajdują się one
w korku, korze, żywicy oraz skórce i woskowatym nalocie kwiatów i liści roślin, pełniąc
przede wszystkim funkcje ochronne. Mają także istotne znaczenie dla zdrowia, ponieważ
wykazują szereg aktywności farmakologicznych, takich jak: właściwości przeciwwirusowe,
antybakteryjne, przeciwnowotworowe, hepatoprotekcyjne, regeneracyjne, przeciwzmarszczkowe, czy antyoksydacyjne. Dzięki temu mogą znajdować zastosowanie
w przemyśle kosmetycznym oraz jako środki zapobiegające chorobom oraz składniki leków.
W pracy przedstawiono woltamperometryczną procedurę oznaczania kwasu
oleanolowego i ursolowego w ekstraktach roślinnych z użyciem elektrody z węgla szklistego
po uprzednim rozdziale chromatograficznym. Otrzymany zakres liniowy krzywej
kalibracyjnej zarówno dla OA i UA mieści się w granicach stężeń od 0,02 do 3 ng L-1.
Granica wykrywalności OA wynosi 0,0082 ng L-1, a UA 0,0075 ng L-1. Opracowana
procedura została z powodzeniem zastosowana do oznaczania obu tych związków
w ekstrakcie z kwiatu bzu czarnego oraz kwasu oleanolowego w ekstrakcie z jemioły.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
10/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
10
"Alien Hand Syndrome" jako następstwo ukrwotocznienia udaru
niedokrwiennego w obrębie prawej półkuli mózgu - opis przypadku
Miłosz Gołyszny
Zakład Farmakologii, Katedra Farmakologii,
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, Katowice, Polska
Zespół obcej ręki (AHS - Alien Hand Syndrome) należy do stosunkowo rzadko
występujących zaburzeń neurologicznych. Przyczyną AHS jest uszkodzenie prawej półkuli
mózgu (np. w wyniku udaru mózgu). Kluczowymi objawami są triada: uczucie obcości ręki,
ruchy awolicjonalne, personifikacja kończyny. AHS współwystępuje na ogół z zespołem
zaniedbywania (pomijania) stronnego zaburzając w ten sposób nie tylko poczucie własnościciała, ale również komunikowanie się oraz pełne postrzeganie środowiska zewnętrznego.
Przedstawiono opis przypadku 77 letniego chorego, u którego na podłożu udaru
niedokrwiennego prawej półkuli mózgu oraz jego wtórnego ukrwotocznienia wystąpiły
objawy AHS. Wprowadzenie zindywidualizowanej terapii, łączącej metody nowoczesnej
rehabilitacji zarówno ruchowej, jak i neuropsychologiczno - logopedycznej pozwoliło
wyzwolić mechanizmy neuroplastyczności niezbędne do poprawienia jakości życia pacjenta.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
11/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
11
Znaczenie salwinoryny A
w akwizycji i ekspresji sensytyzacji morfinowej u myszy
Małgorzata Łupina , Joanna Filarowska, Joanna Listos
Katedra i Zakład Farmakologii z Farmakodynamiką,
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
W ostatnich latach zaobserwowano niepokojący wzrost zainteresowania
substancjami psychoaktywnymi, potocznie nazywanymi „dopalaczami”. Jednym z nich jest
salwinoryna A występująca w liściach szałwii wieszczej (Salvia divinorum). Salwinoryna A
jest najsilniejszym znanym związkiem pochodzenia naturalnego o właściwościach
halucynogennych. Jest niewiele przeprowadzonych badań dotyczących działania salwinoryny
A u ludzi, a obecnie obserwujemy coraz większy dostęp do substancji psychoaktywnych.
Ponadto istnieje niebezpieczeństwo łączenia ze sobą różnych substancji
psychostymulujących, np. z opioidami. Morfina i inne opioidy wykazują działanie
nagradzające, które prowadzi do uzależnienia. Sensytyzacja behawioralna jest ważnym
zjawiskiem towarzyszącym uzależnieniu. Jest to nasilenie reakcji organizmu na dawkę
substancji w wyniku jej przewlekłego, ale sporadycznego podawania. Sensytyzacja jest ściśle
związana z powrotem do nałogu, nawet po długim okresie abstynencji. Wspomniane informacje wskazują na konieczność zbadania efektów jednoczesnego
podawania salwinoryny A i innych substancji uzależniających. Toteż celem niniejszej pracy
było zbadanie wpływu salwinoryny A na rozwój i ekspresję sensytyzacji na efekty
lokomotoryczne myszy wywołanej przewlekłym, ale sporadycznym podawaniem morfiny.
Rozwój sensytyzacji u myszy uzyskano poprzez przewlekłe, ale sporadyczne podanie morfiny
(5 razy w odstępach 72-godzinnych). Następnie badano wpływ salwinoryny A na rozwój
i ekspresję sensytyzacji na efekty lokomotoryczne wywołane podawaniem morfiny, u myszy.
Przeprowadzone eksperymenty wskazują, że salwinoryna A hamuje rozwój
i ekspresję wyżej wymienionej sensytyzacji, co świadczy o istnieniu ważnych interakcji pomiędzy salwinoryną A i morfiną.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
12/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
12
Prezentacje ustne Sesja II 15:00 – 16:20
15:10 – 15:20 Wojciech SzwercZastosowanie materiału biologicznego pochodzenia ludzkiego w analizie pierwiastkowej
do celów laboratoryjnych i sądowych _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
15:20 – 15:30 Joanna FedorowiczBadania przegrupowania Cope’a adduktów aza-Michaela w grupie pochodnych izoksazolonu _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
15:30 – 15:40 Benita Hryć Otrzymywanie i standaryzacja fitochemiczna liofilizatów z ziela i korzeni tarczycy bajkalskiej
(scutellaria baicalensis georgi .)
_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
15:40 – 15:50 Ewelina Kozioł Wpływ ksantotoksyny na behawioralne efekty nikotyny oceniane w zwierzęcych modelach
doświadczalnych ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
15:50 – 16:00 Paweł Łyp Nowe horyzonty w diagnostyce Babesziozy u psów _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
16:00 – 16:10 Piotr Okińczyc Poliphenolic composition and some biological activity of Polish and Canadian propolis
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________`
16:10 – 16:20 Katarzyna AbramowiczProzdrowotne polifenolokwasy i analiza ich zawartości w napojach herbacianych
w zależności od sposobu parzenia różnych rodzajów herbaty ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________`
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
13/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
13
Zastosowanie materiału biologicznego pochodzenia ludzk iego w analizie
pierwiastkowej do celów laboratoryjnych i sądowych
Wojciech Szwerc, Karolina Wierzejska, Weronika Tułajew, Justyna Żyła, Ireneusz Sowa,
Magdalena Wójciak -Kosior
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Analityki Medycznej,
Katedra Chemii, Zakład Chemii Analitycznej. 20 – 093 Lublin, ul. Chodźki 4a, tel. 81 448-71-88,
e-mail – [email protected]
Materiałem biologicznym nazywamy wszystkie substancje, które pochodzą
z organizmu żywego – zarówno ludzkiego jak i zwierzęcego bądź roślinnego.
W kryminalistyce zaś materiał taki nazywany jest śladem biologicznym. Szczególnie materiał
ludzki jest bardzo cennym źródłem informacji na temat stanu w jakim aktualnie znajduje się
organizm. W celach laboratoryjnych analiza mater iału biologicznego jest wykonywana do
oceny kondycji organizmu ludzkiego, w toksykologii sądowej do celów dowodowych
i odpowiedzi na pytanie co mogło doprowadzić do uszczerbku na zdrowiu bądź zgonu
człowieka. Obecnie coraz częściej rozwój choroby lub śmierć organizmu może być
spowodowana zatruciami metalami ciężkimi, zwłaszcza pierwiastkami uznanymi za
toksyczne tj. ołów, chrom, arsen, rtęć. Występują one głównie w środowisku w postaci
związków chemicznych. Nadmierne ich występowanie powoduje przyswajanie tych pierwiastków przez rośliny, ryby, zwierzęta a to ułatwia przedostawanie się i zatrucie
organizmu. Możliwe jest również świadome działanie osób trzecich w celu podania
nadmiernej ilości metali toksycznych znacznie przekraczającej dawkę śmiertelną. Najczęściej
badanym materiałem ludzkim na obecność metali są: krew, osocze, włosy, ślina i mocz.
Celem naszej pracy jest optymalizacja i prawidłowy dobór parametrów analitycznych
metody na podstawie analizy materiału certyfikowanego ludzkiej krwi obwodowej, osocza
oraz włosów a także oznaczanie ilościowe wybranych pierwiastków, ważnych fizjologicznie
i toksykologicznie dla organizmu ludzkiego w materiale biologicznym za pomocą
wysokorozdzielczego atomowego spektrometru absorpcyjnego (HR-CS-AAS) ContrAA700
z ciągłym źródłem promieniowania w technice płomieniowej i elektrotermicznej.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
14/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
14
Badania przegrupowania Cope’a adduktów aza-Michaela w grupie
pochodnych izoksazolonu
Joanna Fedorowicz , Paulina Wiśniewska, Jarosław Sączewski
Katedra i Zakład Chemii Organicznej,
Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Gdański Uniwersytet Medyczny
W układach pirydyny oraz chinoliny skondensowanych z pierścieniem izoksazolonu
występują po dwa ambidentne atomy azotu, które, w zależności od warunków, mogą
w różnym stopniu ulegać reakcjom alkilowania lub acylowania [1, 2]. W środowisku
zasadowym N1-alkilowe pochodne izoksazolonu ulegają procesowi dwucząsteczkowej
hydrolizy zasadowej, dając produkty z ugrupowaniami hydroksyloaminowym i estrowym.Badania wyk azują, że pochodne izoksazolonu mogą reagować z odczynnikami alkilującymi
i acylującymi zgodnie z teorią orbitali granicznych, mogą więc też stanowić donory
w reakcjach aza-Michaela.-nienasyconego związku karbonylowego. Na podstawie analizy
wyizolowanych produktów reakcji wykazano, iż dla uzyskanych adduktów obserwuje się
przegrupowanie [3,3] sigmatropowe, w wyniku którego powstaje kolejne centrum
nukleofilowe zdolne do przyłączenia kolejnej cząsteczki akceptora
Michaela.Przeprowadzono szereg reakcji isoksazolo[3,4-b]chinolin-3(1H)-onu oraz
isoksazolo[3,4-b]pirydyn-3(1H)-onu z odczynnikami pełniącymi funkcję akceptorówMichaela i analizowano uzyskane produkty, Na podstawie przeprowadzonych
eksperymentów ustalono, iż addycja Michaela zachodzi preferowanie do azotu N1
w pierścieniu izoksazolonu, a w środowisku zasadowym reakcji dochodzić może do otwarcia
pierścienia i powstania ugrupowania estrowego i hydroksyloaminowego, które to może
następnie przyłączać następną cząsteczkę.
Uzyskane wyniki mechanizmu reakcji potwierdzono z zastosowaniem kwantowo-
chemicznych metod obliczeniowych i modelowania cząsteczkowego wyizolowanych
pośrednich i końcowych produktów reakcji.
Niniejsza praca była współfinansowana ze środków programu KNOW 2012-2017.
[1] J. Sączewski et al. Tetrahedron 2015, 71, 8975-8984.
[2] J. Sączewski et al. Heterocycl. Commun. 2014, 20, 215– 223.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
15/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
15
Otrzymywanie i standaryzacja fitochemiczna liofilizatów z ziela i korzeni
tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi)
Benita Hryć, Grażyna Zgórka
Katedra i Zakład Farmakognozji z Pracownią Roślin Leczniczych,
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska.
Tarczyca bajkalska (Scutellaria baicalensis Georgi.) jest gatunkiem od wielu wieków
stosowanym w Tradycyjnej Medycyny Chińskiej. W ostatnim dziesięcioleciu coraz większe
zainteresowanie budzi działanie bioaktywnych składników flawonowych korzeni tego
gatunku. Analiza piśmiennictwa dostarcza wiarygodnych dowodów naukowych, że związki te
odznaczają się wszechstronną aktywnością antybiodegeneracyjną (hepato-, neuro-
i kardioprotekcyjną, przeciwmiażdżycową czy przeciwnowotworową), opartą głównie na
mechanizmach antyoksydacyjnych i antywolnorodnikowych. Aktywność ta obejmuje m.in.
właściwości flawonów, w tym: bajkaliny, bajkaleiny, czy wogoniny.
Do izolacji bioaktywnych flawonów z korzeni i ziela tarczycy bajkalskiej wykorzystano
ekstrakcję wspomagana ultradźwiękami (UAE). Jako rozpuszczalniki ekstrakcyjne
zastosowano 25% i 50% EtOH, Proces ekstrakcji prowadzono w temp. 75°C. Etanolowo-
wodne ekstrakty poddano następnie liofilizacji Otrzymane liofilizaty (Hb50, Hb25, Rx50,
Rx25) standaryzowano na zawartość związków flawonowych metodą chromatografiicieczowej w układzie faz odwróconych z wykorzystaniem detektora z matrycą diodową (RP -
LC/PDA). W liofilizatach otrzymanych z nadziemnych części tarczycy bajkalskiej
dominowały glikozydy flawonowe: skutelaryna (>3,8% i >4,3% suchej masy, odpowiednio
dla Hb25 i Hb50) i bajkalina (>0,5% suchej masy, zarówno dla Hb25 jak i Hb50). Analiza
zawartości flawonów w liofilizatach uzykanych z korzeni tarczycy bajkalskiej wykazała
bardzo wysoką zawartość bajkaliny (>10% i >15% suchej masy, odpowiednio dla Rx25
i Rx50), wogonozydu (>3,1 i >3,7% suchej masy, odpowiednio dla Rx25 i Rx50) i bajkaleiny
(>2,7% i >1,1% suchej masy, odpowiednio dla Rx25 i Rx50). Zastosowanie metody UAE
w połączeniu ze zoptymalizowaną procedurą liofilizacji umożliwiło otrzymanie bardzowysokich odzysków aktywnych biologicznie związków flawonowych z korzenia i ziela
tarczycy bajkalskiej. W liofilizatach z części nadziemnych sumaryczna zawartość tych
związków wyniosła ponad 5,0% (w Hb50) i 4,5% (w Hb25), podczas gdy w liofilizatach
z części podziemnych zawartość tych związków przekroczyła odpowiednio dla Rx50 i Rx25 -
20,5% i 17,0% suchej masy.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
16/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
16
Wpływ ksantotoksyny na behawioralne efekty nikotyny oceniane
w zwierzęcych modelach doświadczalnych
Ewelina Kozioł *, Barbara Budzyńska**, Małgorzata Wydrzyńska- Kuźma**, Krystyna Skalicka-Woźniak*, Grażyna Biała**
*Katedra i Zakład Farmakognozji z Pracownią Roślin Leczniczych
**Katedra i Zakład Farmakologii z Farmakodynamiką
Furanokumaryny, ze względu na swoją wielokierunkową aktywność farmakologiczną,
stanowią interesującą grupę związków pochodzenia naturalnego. Zaliczana do nich
ksantotoksyna [8-metoksypsolaren], izolowana z roślin Apiaceae, poprzez hamowanie
aktywności acetylocholinoesterazy (AChE), korzystnie wpływa na procesy pamięciowe.Wykazano również, że ksantotoksyna jest inhibitorem ludzkiego CYP2A6 i mysiego
CYP2A5, głównych enzymów biorących udział w metabolizmie nikotyny.
Celem planowanych doświadczeń była ocena wpływu ksantotoksyny na procesy
pamięciowe oraz zachowanie lękowe i depresyjne indukowane nikotyną 48 godzin po
podaniu tych substancji.
Ksantotoksyna wyizolowana została z niepolarnego ekstraktu otrzymanego z owoców
Heracleum mantegazzianum (Apiaceae) z zastosowaniem nowoczesnej techniki
wysokosprawnej chromatografii przeciwprądowej. Ocenę wpływu badanych związków na procesy uczenia się i zapamiętywania u myszy przeprowadzono przy użyciu testu biernego
unikania (passive avoidance, PA), zaś wpływ na zachowania depresyjne badano przy użyciu
testu wymuszonego pływania (forced swimming test, FST).
W prezentowanych badaniach wykazano, że ksantotoksyna podana w dawce 15 mg/kg
wyk azuje działanie prokognitywne w teście PA, które zostało wygaszone 48 godzin po
podaniu, natomiast nie wpływa na zachowania w teście FST. Potwierdzono również działanie
prokognitywne (0.1 mg/kg) oraz przeciwdepresyjne (0.2 mg/kg) nikotyny. Omawiane efekty
nikotyny rówież uległy całkowitemu wygaszeniu 48 godzin po iniekcjach związku.
W prezentowanych badaniach po raz pierwszy wykazano, że ksantotoksyna przedłużadziałanie prokognitywne i przeciwdepresyjne nikotyny oceniane w zwierzęcych modelach
doświadczalnych. Możemy przypuszczać, że zastosowanie inhibitorów CYP2A6 może
przyczynić się do rozwoju skuteczniejszej terapii uzależnienia od nikotyny, poprzez
wydłużenie czasu działania nikotyny w nikotynowej terapii zastępczej.
Praca naukowa finansowana ze środków na naukę Narodowego Centrum Nauki w latach
2014-2017 jako projekt badawczy 2014/13/B/NZ4/01249
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
17/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
17
Nowe horyzonty w diagnostyce babesziozy u psów
Paweł Łyp, Beata Dzięgiel, Łukasz Adaszek
Katedra Epizootiologii i Klinika Chorób Zakaźnych,
Wydział Medycyny Weterynaryjnej UP w Lublinie
Babeszioza (piroplazmoza) jest ciężką, transmisyjną chorobą zwierząt, przebiegającą
z objawami anemii hemolitycznej. Wywoływana jest ona przez wewnątrzerytrocytarne
pierwotniaki z rodziny Babesidae, których wektorem są kleszcze. Wykazują one
chorobotwórczość dla wielu gatunków ssaków, w tym ludzi. Gatunkiem atakującym psy
w Polsce jest Babesia canis, której wektorem jest kleszcz łąkowy (Dermacentor reticulatus).
Choroba przebiega z objawami żółtaczki, hemoglobinurii, gorączki i osłabienia. Leczenie
opiera się na podawaniu leków przeciwpierwotniaczych, płynoterapii i zwalczaniu wtórnych
zakażeń. W większości przypadków leczenie przyczynowe jest skuteczne, jednak choroba
często daje powikłania głównie w postaci niewydolności nerek. Nieleczona zazwyczaj
prowadzi do śmierci zwierzęcia. Diagnoza choroby opiera się na zebraniu dokładnego
wywiadu, objawach klinicznych i wynikach badań laboratoryjnych (mikroskopowe badanie
rozmazów krwi, testy IF, badanie PCR). Metody te niestety są albo mało czułe, albo czaso-
i kosztochłonne, co skłania do poszukiwania nowych, szybkich i czułych techn ik
diagnostycznych.Zastosowanie spektrometrii mas MALDI-TOF (Matrix-assisted laser desorption
ionization time-of-flight) stwarza nowe możliwości w diagnostyce babesziozy. W Katedrze
Epizootiologii i Klinice Chorób Zakaźnych Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
przeprowadzono serię badań, opartych o analizę spektometryczną (przy udziale spektrometru
masowego (MALDI-TOF) profili białkowych surowic uzyskanych od psów zdrowych oraz
zarażonych pierwotniakami Babesia canis. Pozwoliło to na wykazanie w surowicy psów
chorych, frakcji białkowych o masie 51-52 kDa. Białek o tej masie nie stwierdzono w grupie
zwierząt zdrowych, co wskazuje na możliwość wykor zystania ich jako markera chorobowego.
Wyniki spektrometrii okazały się w 100% zgodne z wynikami badania PCR, co potwierdza że metoda ta jest czuła i specyficzna, natomiast koszt jednego oznaczenia i czas
jego wykonania jest znacznie niższy niż łańcuchowej reakcji polimerazy.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
18/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
18
Poliphenolic composition and some biological activity of Polish and
Canadian propolis
Piotr Okińczyc*, Zbigniew Sroka*, Anna Kulma**, Roman Franiczek***, Barbara Krzyżanowska***, Beata Żbikowska*
*Department of Pharmacognosy, Wrocław Medical University, Wrocław, Poland
**Deparment of Genetic Biochemistry, University of Wrocław
***Department of Microbiology, Wrocław Medical University, Wrocław, Poland
Propolis is valuable natural product which is widely used in folk medicine. Medical
properties of bee blue is well known 1 – 4. The most important activities include properties
such as antimicrobial, antioxidative and radical scavenging, antiinflammantory and wound
healing. Despite the fact that, medical properties of propolis were widely confirmed 1 – 4,
correlations between bee glue composition and activity have remained unclear. This fact is
caused by complex mechanism of propolis activities which are a result of interaction between
different groups of component 1 – 4.
In this work, we presented results of investigation of poliphenolic profile of Polish and
Canadian propolis. Qualitative composition was evaluated by UPLC-MS technique and
quantitative composition was measured by spetrophotometric method. There were also evaluated
antibacterial properties (Petri dishes assays) and radical scavering activity (DPPH test).
Despite the fact that, both samples exhibit similar biological activity, their
composition was different. While Canadian propolis contains mainly flavonoids and some
poliphenolic acids derivatizates, in Polish propolis exhibit also presence of phenolic acids
glycerides (absent in Canadian sample). These differences were connected with different plant
origin of samples. Polish propolis is mixed origin (aspen-poplar) but source of Canadian
propolis was poplar.
Acknowledges
Authors thank Mirosław Durakiewicz, Teresa Kokot and Urszula Walkowski for collectingand delivering Canadian propolis.
References
1. Bankova VS, Popova M, Trusheva B. 2014. Propolis volatile compounds: chemical diversity and
biological activity a review. Chem Cent J. 28:28.
2. Bogdanov S. Propolis: Composition, Health, Medicine: A Review: Bee Hexagon [cited 14.02.2016r.].
Available from: URL:http://www.bee-hexagon.net/files/file/fileE/Health/PropolisBookReview.pdf.
3. Kędzia, B. 2008. Pochodzenie propolisu w świetle teorii i badań naukowych. Herba Polonica 54:179 – 86.
4. Ristivojević, P., Trifković, J., Andrić, F., and D. Milojković-Opsenica. 2015. Poplar-type propolis:Chemical composition, botanical origin and biological activity. Nat Prod Commun. 11:1869 – 76.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
19/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
19
Prozdrowotne polifenolokwasy i analiza ich zawartości w napojach
herbacianych w zależności od sposobu parzenia różnych rodzajów herbaty
Katarzyna Abramowicz, Adrianna Rafalska
Katedra Biochemii i Toksykologii, Wydział Biologii i Hodowli Zwierząt,
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, Lublin, Polska
Zawartość polifenolokwasów w naparach liści Camellia sinensis ulega zmianom ze
względu na sposób parzenia. Zarówno wysokość temperatury stosowanej wody
dejonizowanej, czas trwania procesu przygotowania naparów oraz proces produkcji herbat
wpływają na ilość substancji o prozdrowotnym potencjale, które w nich występują.
W odniesieniu do wyników dotychczasowych badań oraz różnych opinii dotyczących
omawianego tematu przeprowadzono badania na próbkach herbat dostępnych na polskim
rynku. W drodze analiz oceniono wpływ warunków parzenia oraz rodzaju stosowanych liści
gatunku Camellia sinensis na zawartość polifenolokwasów o właściwościach
antyoksydacyjnych, antybakteryjnych, przeciwgrzybiczych i przeciwwirusowych. Do badań
zastosowano próbki herbat: czarnej, czerwonej, zielonej, białej oraz dodatkowo liści
i patyczków gatunku Ilex paraguariensis znanych jako Yerba Mate. Sporządzono z nich
napary, w których oznaczono zawartość polifenolokwasów [µg/cm³] w przeliczeniu na kwas
kawowy z zastosowaniem metody Arnova. Wyniki badań wskazują, że największa ilośćomawianych aktywnych biologicznie składników występuje w herbacie białej, co
najprawdopodobniej jest związane ze sposobem produkcji i krótkim okresem zbioru liści.
Stosunkowo duża ilość analizowanych substancji występuje także w zielonych herbatach, co
może wynikać z braku procesu fermentacji w procesie wytwarzania. Ponadto określono, że
długość okresu parzenia ma wpływ na zawartość polifenolokwasów, bowiem wielkość ta
rośnie wraz z upływającym czasem i osiąga największe wartości w przypadku naparów
ekstrahowanych 10 minut. Biorąc pod uwagę otrzymane wyniki badań ocenia się, że
najlepszymi właściwościami prozdrowotnymi ze względu na zawartość polifenolokwasów
charakteryzuje się herbata biała, której napary powinny być sporządzane przez okres 10minut. Spożywanie herbaty czarnej, która w drodze produkcji zostaje poddana procesowi
fermentacji jest uważane za niekorzystne dla organizmu. Przygotowywanie naparów liści
herbaty białej i zielonej jest polecane ze względu na właściwości odżywcze u osób
obarczonych ryzykiem wystąpienia miażdżycy, w profilaktyce przeciwnowotworowej oraz
przeciw chorobie Alzheimera.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
20/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
20
Prezentacje ustne Sesja III 16:40 – 18:00
16:40 – 16:50 Andrzej PolskiTechnologia wytwarzania i ocena fizyczna stałych postaci leku z ibuprofenem i kofeiną _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
16:50 – 17:00 Karolina Pękała Wpływ bodźca stresowego na rozwój i ekspresję nikotynowej preferencji miejsca u szczurów
w teście warunkowanej preferencji mie jsca _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
17:00 – 17:10 Szymon KosiekSynteza i aktywność przeciwbakteryjna 1-fluorofenylo-4-podstawionych- tiosemikarbazydów
oraz ich cyklicznych analogów _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
17:10 – 17:20 Magdalena MaciejewskaFitoestrogenowe składniki ziela koniczyny pogiętej T. medium L.- szczegółowa analiza
fitochemiczna
_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
17:20 – 17:30 Łukasz Sęczyk Potencjał przeciwutleniający i odżywczy chleba pszennego wzbogaconego łuską siemienia _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
17:40 – 17:50 Daniel ZalewskiWpływ diosminy na poziom białek z rodziny VEGF w osoczu krwi pacjentów
z przewlekłą niewydolnością kończyn dolnych _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
17:50 – 18:00 Lidia Kotuła Ocena czynników ryzyka wystąpienia i stanu klinicznego pacjentów hospitalizowanych
w ostrej fazie udaru niedokrwiennego mózgu _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
21/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
21
Technologia wytwarzania i ocena fizyczna stałych postaci leku
z ibuprofenem i kofeiną
Andrzej Polski*, Jan Sobczyński*, Karolina Sobótka-Polska**, Joanna Modrzewska*, Ewa Poleszak*
* Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Katedra i Zakład Farmacji Stosowane,
ul. Chodźki 1, 20-093 Lublin,
** Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Katedra i Zakład Chemii Organicznej,ul. Chodźki 4a, 20-093 Lublin,
Celem badania było opracowanie formulacji i ocena fizyczna tabletek oraz kapsułek
zawierających połączenie kofeiny i ibuprofenu (KOFIB). Pomimo potwierdzonegosynergizmu działania KOFIB, nie otrzymano do tej pory stałych postaci leku bazujących na
tym połączeniu. Duża masa substancji czynnych utrudnia tabletkowanie bezpośrednie
(wymagana wysoka siła kompresji), pogarsza płynięcie proszku oraz niekorzystnie rzutuje na
wytrzymałość mechaniczną otrzymanych tabletek. Próba rozwiązania w/w problemów
technologicznych świadczy o wartości praktycznej uzysk anych wyników.
Opracowano 5 przepisów na tabletki i kapsułki, zawierające KOFIB i odpowiednie
substancje pomocnicze. Wykonano następujące badania: ocena płynięcia proszków
i granulatów: pomiar czasu zsypu przez otwór, kąta usypu, gęstości nasypowej, gęstości po
ubiciu, ocena wielkości ziaren proszków i granulatów: analiza sitowa, obrazowanie
stereoskopowe, ocena wytrzymałości mechanicznej tabletek: badanie jednolitości masy
i wymiarów, ścieralności i twardości, badanie czasu rozpadu. Mimo iż użycie mieszanek
pozwoliło na uzyskanie proszków o korzystniejszym profilu przepływu, płynięcie nie było
optymalne. W dalszej części zbadano wpływ granulacji na mokro na właściwości badanych
formulacji. Proszki poddane granulacji wymagały niższej siły kompresji w porównaniu
z proszkami suchymi. Użycie gotowych mieszanek ułatwiło zgranulowanie KOFIB
z substancjami pomocniczymi i pozwoliło uzyskać granulaty o korzystniejszym rozkładzie
wielkości cząstek. Wytrzymałość mechaniczna tabletek otrzymanych z uwzględnieniem procesu granulacji spełniała normy przemysłowe.
Reasumując, odpowiedni dobór składników pomocniczych formulacji i procesów
technologicznych pozwoliły na rozwiązanie w/w problemów technologicznych i otrzymanie
postaci leku do wykorzystania w dalszej fazie badań. Spośród opracowanych pięciu
przepisów, tabletki wykonane z użyciem Prosolv Easy Tab® pozwoliły uzyskać tabletki
o dłuższym czasie rozpadu w stosunku do formulacji z klasycznymi środkami pomocniczymi.
Stwarza to możliwość opracowania formulacji o modulowanych właściwościach.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
22/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
22
Wpływ bodźca stresowego na rozwój i ekspresję nikotynowej preferencji
miejsca u szczurów w teście warunkowanej preferencji miejsca
Karolina Pękała, Barbara Budzyńska, Grażyna Biała
Katedra i Zakład Farmakologii z Farmakodynamiką,
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, ul. Chodźki 4a, 20-093 Lublin
Nikotyna oddziałuje na ośrodkowy układ nerwowy, wywiera wpływ na nastrój oraz
odpowiada za rozwój uzależnienia psychicznego i fizycznego. W zwierzęcych modelach
doświadczalnych wykazano, że nikotyna wpływa na rozwój i ekspresję nikotynowej
preferencji miejsca u szczurów. Dodatkowo wykazano, że przewlekły oraz jednorazowy stres
może nasilać behawioralne i neuronalne skutki wywołane podaniem nikotyny. Celem prezentowanych badań była ocena efektów behawioralnych towarzyszących podawaniu
nikotyny w połączeniu z chronicznym umiarkowanym nieprzewidywalnym bodźcem
stresowym (ang. chronic mild unpredictable stress - CMUS) w zwierzęcych modelach
doświadczalnych.
W przeprowadzonych badaniach szczury poddawane były procedurze CMUS przez
2 tygodnie, 2 godziny na dobę. Zastosowano 6 stresorów, m.in. wilgotna ściółka lub jej brak,
przechylenie klatki, ograniczenie wody lub pokarmu, inwersja cyklu dzień/noc, pływanie
w chłodnej wodzie. Do oceny działania nagradzającego nikotyny posłużono się testemwarunkowanej preferencji miejsca (CPP). Niniejsze badanie miało na celu ocenę wpływu
przewlekłego stresu na rozwój i ekspresję nikotynowej preferencji miejsca u szczurów po
2 oraz 3 dniach warunkowania nikotyną (0,175 mg/kg). Dodatkowo, opisano wpływ
metyraponu (50 mg/kg) - związku hamującego syntezę kortykosteronu oraz leku
przeciwdepresyjnego imipraminy (15 mg/kg) na rozwój nikotynowej preferencji miejsca po
2 dniach warunkowania u szczurów poddanych procedurze CMUS.
Wyniki badań wykazały, że dwie iniekcje nikotyny sprzężone z jednym z pomieszczeń
aparatu nie indukują rozwoju preferencji miejsca, natomiast po 3 dniach warunkowania
zaobserwowano znaczący rozwój tej preferencji. Przewlekły stres wyraźnie wzmocniłdziałania nagradzające nikotyny w teście CPP po 2 dniach warunkowania, natomiast nie
wpłynął na ekspresję nikotynowej preferencji miejsca badanej po 3 dniach warunkowania.
Badania wykazały także, że metyrapon i imipramina po 2 dniach warunkowania odwracają
nikotynową preferencję miejsca.
Wyniki powyższych badań wskazują na znaczącą rolę bodźców stresowych w rozwoju
uzależnienia od nikotyny oraz na mechanizmy leżące u jego podstaw.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
23/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
23
Synteza i aktywność przeciwbakteryjna 1-fluorofenylo-4-podstawionych-
tiosemikarbazydów oraz ich cyklicznych analogów
Szymon Kosiek*, Edyta Kuśmierz*, Urszula Kosikowska**, Dominika Hagel*, Agata Paneth*, Anna Malm**, Monika Wujec*
*Katedra i Zakład Chemii Organicznej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie,
Chodźki 4A, 20-093 Lublin, Poland
**Katedra i Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie,
Chodźki 1, 20-093 Lublin, Poland
Antybiotyki uznawane były za cudowne leki XX wieku. To, między innymi, one są
odpowiedzialne za wydłużenie średniej długości ludzkiego życia o 10 lat. Niestety na skuteknadużywania ich w medycynie oraz weterynarii, ludzkość stanęła u progu globalnego
kryzysu, gdzie antybiotyki tracą swą efektywność w zwalczaniu chorób zakaźnych.
Każdorazowe zastosowanie antybiotyku może wzmóc rozwój opornych bakterii kosztem
eliminacji tych, które są na niego wrażliwe. Ten mechanizm doprowadził do powstania wielu
dobrze znanych szczepów bakterii, takich jak: MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus
aureus) czy VRE (vancomycin-resistant Enterococcus). Poza innymi powszechnymi
metodami stosowanymi przeciw szybko wzrastającej oporności na środki
przeciwdrobnoustrojowe (AMR), („racjonalne stosowanie”, „terapia alternatywna”), istnieje
wielka potrzeba poszukiwania nowych leków, o nowych, nieznanych dotychczas dla bakterii
strukturach, mogących zwalczyć bakterie oporne na starsze antybiotyki.
Nasze dotychczasowe badania wykazały zadowalającą aktywność pochodnych
tiosemikarbazydu, otrzymywanych z hydrazydu kwasu 3-chlorobenzoesowego w stosunku do
szczepów bakterii Gram-dodatnich. Kontynuując poszukiwania nowych związków
o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, przeprowadziliśmy syntezę pochodnych
tiosemikarbazydu, używając jako substratów hydrazydy kwasów: 2-, 3- i 4-
fluorobenzoesowego oraz izotiocyjaniany alifatyczne i aromatyczne. Następnie pochodne
tiosemikarbazydu poddaliśmy reakcji dehydrocyklizacji, otrzymując nowe pochone1,2,4-triazolu. Wyznaczyliśmy aktywność przeciwbakteryjną wszystkich nowootrzymanych
połączeń.
Spośród pochodnych tiosemikarbazydu najaktywniejsze okazały się pochodne kwasu
2-fluorobenzoesowego. Wartości minimalnych stężeń hamujących dla najbardziej aktywnej
pochodnej z podstawnikiem 3-trifluorometylofenylowym zawierały sie w granicach
0.98-15.63 µg/ml, co wskazuje iż jest bardziej aktywna w stosunku do kilku badanych
szczepów bakteryjnych niż cefuroksym, użyty jako substancja referencyjna.
Pochodne triazolu okazały się być zdecydowanie mniej aktywne niż ich liniowe prekursory.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
24/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
24
Fitoestrogenowe składniki ziela koniczyny pogiętej T. medium L.-
szczegółowa analiza fitochemiczna
Magdalena Maciejewska, Grażyna Zgórka
Katedra i Zakład Farmakognozji z Pracownią Roślin Leczniczych,
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
Jednym z mało znanych gatunków reprezentującym rodzaj Trifolium L. (Fabaceae)
jest koniczyna pogięta (Trifolium medium L.). Wstępna analiza fitochemiczna ziela ww.
taksonu ujawniła wysoką zawartość składników polifenolowych z grupy izoflawonów.
Podobieństwo ich struktury chemicznej do endogennych hormonów płciowych z grupy
estrogenów, głównie 17-β-estradiolu, powoduje, że mogą one działać analogiczne doselektywnych modulatorów receptorów estrogenowych (SERMs). Preparaty zawierające
fitoestrogeny stanowią obecnie alternatywę dla hormonalnej terapii zastępczej w leczeniu
dolegliwości około- i postmenopauzalnych u kobiet, spowodowanych deficytami
estrogenowymi i manifestujących się rozwojem różnorodnych procesów biodegeneracyjnych.
W ramach prowadzonych badań fitochemicznych zoptymalizowano procedurę izolacji
izoflawonów z materiału roślinnego, tj. ziela koniczyny pogiętej oraz ziela koniczyny łąkowej
(stanowiącej materiał odniesienia), wykorzystując metodę ekstrakcji wspomaganej
ultradźwiękami (UAE) oraz 50% (v/v) wodny roztwór etanolu jako ekstrahent. W następnymetapie, w celu uzyskania liofilizatów, zastosowano technikę suszenia sublimacyjnemu
w próżni. Otrzymane suche przetwory roślinne poddano standaryzacji chemicznej
z wykorzystaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej w układzie faz odwróconych
(RP-HPLC) w połączeniu z detekcją PDA oraz spektrometrią mas (MS-ToF).
W liofilizatach stwierdzono obecność 8 związków izoflawonowych, w tym czterech
glikozydów (daidzyny, genistyny, ononiny i sissotryny) oraz czterech aglikonów (daidzeiny,
genisteiny, formononetyny i biochaniny A). Zawartość fitoestrogennych składników była
zróżnicowana, z zauważalną ilościową dominacją glikozydów ononiny i sissotryny oraz ich
aglikonów: formononetyny i biochaniny A w obu gatunkach koniczyn.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
25/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
25
Potencjał przeciwutleniający i odżywczy chleba pszennego wzbogaconego
łuską siemienia lnianego
Łukasz Sęczyk
Katedra Biochemii i Chemii Żywności, Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, Lublin, Polska
W ostatnich latach, ze względu na wysoki potencjał nutraceutyczny i odżywczy,
obserwuje się wzrost zainteresowania siemieniem lnianym oraz produktami jego
przetwarzania jako składnikami wzbogacającymi żywność. Łuska siemienia cechuje się
wysoką zawartością błonnika pokarmowego oraz polifenoli w szczególności lignanów,
pochodnych kwasów fenolowych i flawonoidów. Polifenole charakteryzują się wysokim
potencjałem przeciwutleniającym, dzięki czemu mogą chronić organizm człowieka przed
wystąpieniem stresu oksydacyjnego, który sprzyja powstawaniu takich chorób jak choroby
nowotworowe czy układu sercowo-naczyniowego.
Celem badań było ustalenie wpływu dodatku (1%-5%; w/w) zmielonej łuski siemienia
lnianego, na potencjał przeciwutleniający i odżywczy chleba pszennego.
W próbach chleba ekstrahowanych w układzie aceton/metanol/H2O (1/1/1; v/v/v) lub
poddanych procesowi trawienia in vitro, oznaczono zawartość związków fenolowych ogółem,
oraz aktywność przeciwutleniającą (zdolność redukcji rodnika ABTS oraz jonów Fe3+).
Potencjał odżywczy oceniono w oparciu o analizę strawności białka oraz skrobi po procesietrawienia in vitro. Dodatkowo oznaczono zawartość skrobi opornej (RS), szybko (RDS)
i wolno (SDS) trawionej oraz wyznaczono przewidywany indeks glikemiczny (eGi).
Wzbogacanie na poziomie 5% (w/w) łuski siemienia lnianego spowodowało wzrost
zawartości związków fenolowych o 93%, aktywności antyrodnikowej o 176% oraz siły
redukcji Fe3+ o 220%. Ponadto antyoksydanty polifenolowe były biodostępne in vitro.
Fortyfikacja nie miała istotnego wpływu na strawność skrobi, zawartość RS, RDS i SDS oraz
eGI, jednak zaobserwowano spadek relatywnej strawności białka o 8% w przypadku dodatku
5% łuski siemienia lnianego.
Podsumowując, fortyfikacja chleba pszennego pozwoliła na otrzymanie produktuo zwiększonym potencjale antyoksydacyjnym, przy nie znacznej zmianie jego właściwości
odżywczych. Można również przypuszczać, że konsumpcja tego rodzaju produktu
fortyfikowanego może wywołać pozytywne skutki w organizmie człowieka związane
z działaniem antyoksydantów polifenolowych.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
26/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
26
Wpływ diosminy na poziom białek z rodziny VEGF w osoczu krwi
pacjentów z przewlekłą niewydolnością kończyn dolnych
Michał Woźniak*, Daniel Zalewski**, Anna Bogucka-Kocka**
* Katedra i Zakład Botaniki Farmaceutycznej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
** Katedra i Zakład Biologii z Genetyką, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
Przewlekła niewydolność żylna kończyn dolnych jest chorobą dotyczącą blisko
połowy osób w Polsce. Z powodu dużej różnorodności czynników etiologicznych
i zróżnicowanego obrazu choroby sprawia duże trudności diagnostyczne i terapeutyczne. Do
molekularnych mechanizmów patogenezy tej choroby należą zmiany w poziomie białek
wpływających na stan śródbłonka naczyń oraz proces angiogenezy. Do tych białek należąmiędzy innymi czynniki wzrostu śródbłonka naczyń: VEGF-A, VEGF-C, VEGF165 oraz
czynnik nekrozy komórek nowotworowych TNFα.
Jednym z najczęściej zalecanych substancji leczniczych w terapii przewlekłej
niewydolności żylnej kończyn dolnych jest diosmina. Jest to związek pochodzenia roślinnego,
obecny w wielu preparatach dostępnych w aptekach i wydawanych bez recepty. Do głównych
działań farmakologicznych diosminy należy zmniejszanie przepuszczalności naczyń żylnych,
przeciwdziałanie zastojom żylnym oraz poprawianie reologicznych parametrów krwi, jak
również hamowanie stanów zapalnych i procesów krzepnięcia krwi. Celem naszych badań jest ocena wpływu diosminy na poziom białek VEGF -A,
VEGF-C, VEGF165, TNFα w osoczu u pacjentów ze zdiagnozowaną przewlekłą
niewydolnością żylną kończyn dolnych. Stężenie tych białek zostało zbadane przed
rozpoczęciem oraz po zakończeniu trzymiesięcznej terapii zmikronizowaną diosminą,
podawaną w dawce 500 mg dwukrotnie w ciągu dnia.
Otrzymane wyniki wskazują na wystąpienie zmian w poziomach badanych białek
w osoczu krwi u niemal wszystkich pacjentów. Zaobserwowano również wysoki stopień
zróżnicowania tych zmian zarówno pod względem kierunku (wzrost/spadek) jak i wielkości.
U większości pacjentów nastąpił spadek poziomu badanych białek, w przypadku białkaVEGF-A aż u ponad 70% osób. Najbardziej zbliżonym rozkładem kierunków zmian
charakteryzują się białka VEGF-C i TNFα. Najmniejszymi zmianami zawartości w osoczu
charakteryzuje się czynnik VEGF165.
Przeprowadzone badania stanowią wstępną część szerszego projektu badawczego ,
dotyczącego molekularnych mechanizmów działania epigenetycznych czynników
terapeutycznych, stosowanych w przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
27/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
27
Ocena czynników ryzyka wystąpienia i stanu klinicznego pacjentów
hospitalizowanych w ostrej fazie udaru niedokrwiennego mózgu
Lidia Kotuła , Alicja Petniak, Jolanta Karwat, Paulina Gil- Kulik, Janusz Kocki
Zakład Genetyki Klinicznej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Niespodziewane, nagłe objawy udaru mózgu znane były od dawna. Według definicji
Światowej Organizacji Zdrowia udar mózgu to nagłe wystąpienie ogniskowych lub
globalnych zaburzeń czynności mózgu, trwające dłużej niż 24 godziny spowodowane
wyłącznie przez przyczyny naczyniowe.W Polsce rejestruje się około 60 000 nowych
przypadków udarów rocznie, konieczna jest więc poznanie epidemiologii, czynników ryzyka
i przebiegu różnych typów chorób naczyniowych w populacji Polski, tak by było można
zastosować odpowiednia profilaktykę i metody leczenia.
Cel pracy była ocena pacjentów hospitalizowanych w ostrej fazie udaru
niedokrwiennego mózgu pod względem czynników etiologicznych predysponujących do
wystąpienie chorób naczyniowych centralnego układu nerwowego. Ocenie poddano też stan
neurologiczny (za pomocą skali NIHSS) i funkcjonalny (z użyciem skali mRS) pacjentów.
Do badania włączono pacjentów Oddziału Udarowego z Pododdziałem Wczesnej
Rehabilitacji Poudarowej Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 4 w Lublinie.
W pierwszej dobie w badaniu wzięło udział 32 pacjentów, w trzeciej dobie 29,w ósmej 24. Średnia wieku wszystkich pacjentów wynosiła 71,53. Najczęstszym czynnikiem
ryzyka było nadciśnienie tętnicze, potem kolejno: dyslipidemia i przebyty epizod
zakrzepowo- zatorowy. Na podstawie badania neurologicznego i badań obrazowych
stwierdzono ognisko udarowe w półkulach mózgu u 59% pacjentów, w okolicy
podnamiotowej u 22% a udar pnia mózgu u 19% badanych.W pierwszej dobie średnia liczba
punktów w skali NIHSS wynosiła 8,62 a w ósmej dobie 3,28.Stan funkcjonalny pacjentów
oceniany za pomocą mRS wynosił w pierwszej dobie 3,13 w ósmej 1,25.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
28/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
28
Sesja posterowa
P1. Bany IzabelaP2. Błaszczak Jolanta P3. Bojakowska Urszula
P4. Bojakowska Urszula
P5. Chojnacki Michał P6. Czemierska Magdalena
P7. Czernicka Lidia
P8. Dudek Adrianna
P9. Gałęza JustynaP10. Gładysz Agata P11. Kaławaj Katarzyna P12. Kaszubska Katarzyna
P13. Kosiek Szymon
P14. Kowalczyk Anna
P15. Kruk-Słomka Marta P16. Okińczyc Piotr P17. Pięt Mateusz P18. Polski Andrzej
P19. Rola Beata
P20. Sadok Ilona
P21. Sadok Ilona
P22. Sęczyk Łukasz P23. Stanisławki Grzegorz P24. Szałapata Katarzyna P25. Szwerc Wojciech
P26. Szymańska Katarzyna P27. Wlizło Kamila P28. Wójciak-Kosior MagdalenaP29. Wójtowicz Agata P30. Zając Adrian
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
29/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
29
Effect of Zn and Pb on the secondary metabolite profile in metallicolous
and non-metallicolous populations of Echium vulgare L.
Izabela Bany1 , Sławomir Dresler 1*, Małgorzata Wójcik 1 , Magdalena Wójciak -Kosior 2 ,
Ireneusz Sowa 2 , Wojciech Szwerc 2 , Grzegorz Stanisławski 1 , Agnieszka Hanaka1 ,
Małgorzata Mazur 3 , Tomasz Kubrak 4 , Anna Tukiendorf 1
*Corresponding author: [email protected]; phone: +48 81 5375078
1Department of Plant Physiology, Maria Curie-Skłodowska University,
Akademicka 19, 20-033 Lublin, Poland2Department of Inorganic Chemistry, Medical University of Lublin,
Chodźki 4a, 20-093 Lublin, Poland3Department of Plant Physiology, University of Life Science in Lublin,
Akademicka 15, 20-950 Lublin, Poland4Department of Biopharmacy, Medical University of Lublin,
Chodźki 4a, 20-093 Lublin, Poland
Echium vulgare L. (Boraginaceae) is a plant with a wide distribution range within the
warm temperate climate zone. In the natural state, it usually occurs on lightweight, permeable
sandy soils but also on fertile loamy soils. This plant is often encountered on dry meadows,
grasslands, wasteland, and metalliferous dumps. E. vulgare has traditionally been
recommended for a variety of medical applications. The plant extract contains natural
antioxidants such as phenolic acids, flavonoids, or shikonin. Additionally, both shoots and
roots are a source of a purine derivative – allantoin.
The aim of the present study was to investigate the effect of supplementation of the
growth medium with Zn and Pb on secondary metabolism of selected populations of
E. vulgare. Two populations originated from the waste heaps formed of by-products
contaminated with Zn and Pb located in Brzeziny Śląskie (MC population) and Piekary
Śląskie (MZ population) (southern Poland). The reference population originated from an
uncontaminated area in Kazimierz Dolny (NM population) (south-eastern Poland). The plantswere cultivated in hydroponics under control conditions and with Zn or Pb excess. Fresh plant
biomass, leaf area, content of heavy metals, and the composition and content of secondary
metabolites in the roots and shoots were determined. The study showed that both metals
induced stress symptoms in plants of all populations; however, the highest phytotoxicity was
observed in the NM population. Metal concentrations generally decreased in the order:
MZ > MC > NM populations. Addition of heavy metals changed the profile of some
secondary metabolites. Especially, an increase in allantoin, chlorogenic acid, and rosmarinic
acid concentrations was found in all populations.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
30/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
30
Żel krzemionkowy pokryty polianiliną jako sorbent w analizie prostych
kwasów organicznych
Jolanta Błaszczak , Ireneusz Sowa, Ryszard Kocjan
Zakład Chemii Analitycznej, Katedra Chemii, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
Żel krzemionkowy to najbardziej popularny adsorbent w metodach rozdzielczych.
Pomimo, że jest to najczęściej stosowana faza stacjonarna ma pewne ograniczenia
np. w alkalicznym środowisku ulega hydrolizie [1]. Z tego powodu coraz częściej używa się
wypełnień opartych na bazie modyfikowanego żelu krzemionkowego. W naszych badaniach
korzystaliśmy z wypełnienia, którym był żel krzemionkowy pokryty filmem polianiliny (Si -
PANI). Dzięki tej modyfikacji uzyskaliśmy sorbent o znacznie większej stabilności niż żel
krzemionkowy [2,3].
Celem naszej pracy było dobranie optymalnego układu do badań prostych kwasów
organicznych z wykorzystaniem techniki ekstrakcji do fazy stałej (SPE), jako sorbent stosując
żel krzemionkowy oraz fazę Si-PANI. Badaniu poddano kwasy organiczne: kwas jabłkowy,
kwas fumarowy, kwas cytrynowy, kwas bursztynowy oraz kwas malonowy.
Zoptymalizowane warunki posłużą do oczyszczania soków drzewnych z matrycy cukrowej,
przed jakościową i ilościową analizą HPLC.
[1] I. Sowa a, M. Wójciak -Kosior, P. Drączkowski, W. Szwerc, J. Tylus , A. Pawlikowski , R. Kocjan,
Evaluation of pH and thermal stability of sorbent based on silica modified with polyaniline using high-
resolution continuum source graphite furnace atomic absorption spectrometry and Raman
spectroscopy, Microchemical Journal, 118 (2015) 88-94.
[2] L. Brožová, P. Holler, J. Kovářová, J. Stejskal, M. Trchová, The stability of polyaniline in strongly
alkaline or acidic aqueous media, Polym. Degrad. Stab. 93 (2008) 592 – 600.
[3] I. Šedĕnková, M. Trchová, J. Stejskal, Thermal degradation of polyaniline films prepared in
solutions of strong and weak acids and in water — FTIR and Raman spectroscopic studies, Polym.
Degrad. Stab. 93 (2008) 2147 – 2157.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
31/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
31
Przystosowania psychiczne do choroby nowotworowej piersi i style
radzenia sobie z chorobą – doniesienia wstępne
Urszula Bojakowska
Samodzielna Pracownia Epidemiologii (SKN), Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
Wstęp: Strategie radzenia sobie z chorobą na ogół utożsamiane są ze sposobami
przystosowania się do choroby nowotworowej. Mamy do czynienia z dwoma różnymi stylami
zmagania się z chorobą: bierny – destrukcyjny przejawiający się lękiem i ogólną rezygnacją
oraz konstruktywny polegająca na podjęciu walki o zdrowie i życie.
Cel pracy: Celem pracy była ocena przystosowania psychicznego do chorobynowotworowej piersi i określenie stylu radzenia sobie z chorobą wśród pacjentek.
Materiał i metoda: Badaniami wstępnymi objęto 70 kobiet z chorobą nowotworową
piersi z województwa lubelskiego. Badania prowadzono metodą sondażu diagnostycznego
z wykorzystaniem Skali Przystosowania Psychicznego do Choroby Nowotworowej Mini –
MAC.
Wyniki: Pacjentki z chorobą nowotworową piersi wybierają konstruktywne strategie
walki z chorobą. W analizowanej grupie 64,3% uzyskało wyniki wysokie a 35,7% przeciętne.
W stylu destrukcyjnym największa badanych osiągnęło wyniki niskie (78,6%).
W prowadzonych badaniach uzyskano wyższe wyniki dla konstruktywnego stylu radzeniasobie z chorobą nowotworową niż standaryzowane a dla destrukcyjnego stylu niższe. Takie
zmienne jak miejsce zamieszkania i wykształcenie nie mają istotnego wpływu na strategie
radzenia sobie z chorobą. Jedynie stan cywilny istotnie wpływa na takie strategie jak duch
walki i pozytywne przewartościowanie.
Wnioski: Wśród kobiet z nowotworem piersi dominują konstruktywne strategie
radzenia sobie z chorobą przejawiające się walką o życie i zdrowie.
Źródło finansowania: Środki własne.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
32/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
32
Rozpowszechnienie czynników ryzyka wśród pacjentek z chorobą
nowotworową piersi – badania wstępne
Urszula Bojakowska
Samodzielna Pracownia Epidemiologii (SKN), Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
Wstęp: Na patogenezę raka gruczołu piersiowego ma wpływ wiele czynników, z tego
powodu jest ona trudna do ustalenia.
Cel pracy: Celem pracy była ocena rozpowszechnienia czynników ryzyka w grupie
kobiet z chorobą nowotworową piersi.
Materiał i metoda: Badaną grupę stanowiło 50 kobiet z chorobą nowotworową piersi.
W badaniach zastosowano metodę sondażu diagnostycznego. Jako narzędzie badawcze użyto
kwestionariusza ankiety własnego autorstwa skonstruowanego specjalnie na potrzeby
badania. Obejmował on 74 pytania z zakresu czynników ryzyka raka piersi.
Wyniki: U 18% kobiet rak piersi występował w najbliższej rodzinie, a 86% kobiet
w przeszłości chorowała na inne nowotwory. Średni wiek pierwszej miesiączki to ponad
13 lat. Większość kobiet była w wieku pomenopauzalnym (86%), a średni wiek w którym
wystąpiła menopauza to 49 lat. W badanej grupie 42% kobiet posiadało 2 dzieci, a 14% było
bezdzietne. Średni wiek w którym kobiety urodziły pierwsze dziecko to 24,9 lat. Większość
nie przyjmowała doustnej antykoncepcji (92%), ani nie stosowało HTZ (72%). Tylko 6%miało przed zdiagnozowaniem choroby rozpoznaną inną chorobę piersi. Na promieniowanie
jonizujące było narażone 2% respondentek, a na czynniki chemiczne w środowisku pracy
14% badanych kobiet.
Wnioski: Występowanie innych nowotworów w przeszłości stanowiło główny czynnik
sprzyjający zachorowaniu na raka piersi. Czynniki hormonalne w analizowanej grupie miały
marginalne znaczenie, podobnie narażenie na czynniki fizyczne i chemiczne.
Źródło finansowania: Środki własne.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
33/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
33
Znaczenie mutacji białka p53 w przewlekłej białaczce limfocytowej
Michał Chojnacki*, Mateusz Pięt**, Adrian Zając***
*Zakład Hemotoonkologii Doświadczalnej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
**Zakład Wirusologii i Immunologii,
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowkiej w Lublinie, Lublin, Polska
***Zakład Anatomii Porównawczej i Antropologii,
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowkiej w Lu blinie, Lublin, Polska
Białko p53 jest jednym z czynników transkrypcyjnych odpowiedzialnych za regulację
cyklu komórkowego. Działanie białka opiera się głównie na indukcji szeregu mechanizmów
naprawy DNA lub skierowaniu komórki na drogę apoptozy. Jest ono produktem genu TP53,zlokalizowanego na chromosomie 17, należącego do supresorów nowotworowych. Mutacje
TP53 uniemożliwiają zahamowanie fazy cyklu w miejscu kontrolnym oraz powodują
deregulację apoptozy, skutkując transformacją nowotworową i proliferacją uszkodzonych
komórek. Utrata funkcji białka p53 jest jednym z głównych procesów nowotworzenia i może
prowadzić do niestabilności komórek czy ich oporności na chemioterapeutyki.
Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęściej występującym typem
białaczki u osób dorosłych w populacji zachodniej. Dotyczy ona głownie osób starszych. PBL
jest chorobą długo żyjących limfocytów B, które zdolne są do proliferacji i akumulacji w krwi
obwodowej, szpiku kostnym i węzłach chłonnych. PBL jest chorobą heterogenną klinicznie,
o niepoznanej etiologii. Niektórzy z pacjentów nie wymagają leczenia ze względu na bardzo
powolny rozwój choroby, natomiast wiele przypadków wykazuje oznaki szybkiego rozwoju
choroby co wymaga podjęcia natychmiastowego leczenia.
W przypadku chorych nieleczonych na PBL częstość występowania mutacji w genie
TP53 stanowi 10- 15%. Natomiast u chorych opornych na leczenie fludarabiną wzrasta do
nawet 50%. U chorych, u których wykrywana jest abberacja cytogenetyczna del17p
wykazano mono- lub bialleliczną mutację TP53 w 80 % przypadków. Przeprowadzone
badania wykazały, że w przypadku braku współtowarzyszącej delecji 17p mutacje w genieTP53 związane były z krótszym czasem przeżycia. Spektrum mutacji TP53 u chorych na PBL
podobnie do innych nowotworów jest szerokie, wykazano jednak swoiste cechy dla tej grupy.
Zaobserwowano przewagę tranzycji G>A w porównaniu z C >T, podczas gdy w przypadku
innych nowotworów obserwowano podobne proporcje obu zmian.
Aktualnie mutacje TP53 uznawane są za silny czynnik predykcyjny związany
z gorszym przeżyciem oraz remisją choroby, dlatego odjęte zostały próby standaryzacji
analizy mutacji oraz wdrożenia jej jako badania rutynowego.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
34/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
34
Choroby wywoływane przez Actinobacteria
Magdalena Czemierska*, Katarzyna Szałapata*, Kamila Wlizło*, Aleksandra Szcześ**,
Anna Jarosz-Wilkołazka*
*Zakład Biochemii, Wydział Biologii i Biotechnologii,
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie
**Zakład Zjawisk Międzyfazowych , Wydział Chemii,
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie
Patogenność mikroorganizmów występujących w środowisku oraz toksyczność
substancji przez nie wytwarzanych sprawiają, że coraz częściej zapadamy na choroby, które
ciężko jest wyleczyć. Okazuje się, że nawet bakterie należące do tej samej rodziny, mogą jednocześnie wytwarzać tak zbawienne dla człowieka substancje jak antybiotyki,
i równocześnie zagrażać naszemu zdrowiu i życiu przez syntezę szkodliwych związków.
Przykładem tego typu mikroorganizmów są bakterie należące do promieniowców
(Actinobacteria). Rodzaje takie jak Streptomyces, Nocardia, Micromonospora oraz
Saccharopolyspora, zdolne są do wytwarzania antybiotyków o różnej strukturze chemicznej
i szerokim spektrum działania. Istnieją jednak szczepy bakteryjne, należące do
promieniowców, które wywołują stany chorobowe zarówno u ludzi jak i zwierząt.
Najważniejsze z nich to promienica i nokardioza, choroby niezwykle trudne w rozpoznaniu
i leczeniu. Promienica (Actinomycosis) to choroba zakaźna wywołana przez promieniowcez gatunku Actinomyces bovis (u zwierząt) i Actinomyces israeli (u człowieka). Choroba ta
powoduje obrzęki i zniekształcenia kości oraz twarde guzy zawierające ropną wydzielinę.
Jako proces chorobowy może zaburzać funkcjonowanie wątroby, nerek, płuc oraz
spowodować zmiany na skórze. Innym przykładem choroby wywoływanej przez
promieniowce jest nokardioza. Choroba ta znana jest w dwóch odmianach: nokardiozy
płucnej, wywoływanej przez Nocardia asteroides oraz jako nokardioza podskórna,
wywoływana przez Nocardia brasiliensis. Nokardioza podskórna występuje rzadziej,
a zakażenia odzwierzęce nie zostały udokumentowane w literaturze. Możliwa jest natomiastdroga zakażenia człowiek – człowiek, z którą mamy do czynienia w przypadku transplantacji.
Choroby wywołane przez promieniowce stanowią wyzwanie dla diagnostów, ze
względu na trudności ich odróżniania od innych chorób takich jak gruźlica czy zapalenie płuc.
Niezwykle istotne jest przy tym jak najszybsze podjęcie leczenia w związku z powstawaniem
nieodwracalnych zmian zagrażających zdrowiu, a nawet życiu człowieka.
Praca współfinansowana ze środków Narodowego Centrum Nauki w ramach grantu
badawczego DEC-2012/07/B/ST5/01799.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
35/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
35
Zastosowanie techniki bioautografii-TLC w badaniach właściwości
przeciwbakteryjnych i hamujących aktywność acetylocholinoesterazy
wybranych ekstraktów roślinnych z rodziny Zingiberaceae
Lidia Czernicka*,**, Wirginia Kukuła-Koch**, Agnieszka Grzegorczyk***, Ewa Poleszak*
*Katedra i Zakład Farmacji Stosowanej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
**Katedra i Zakład Farmakognozji z Pracownią Roślin Leczniczych,
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
***Katedra i Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej z Pracownią Diagnostyki Mikrobiologicznej,
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Lublin, Polska
Postęp naukowy i rozwój cywilizacji przyczyniły się do wydłużenia życiaspołeczeństwa, co zwiększyło ryzyko pojawienia się chorób neurodegeneracyjnych.
W świetle powyższych danych coraz częściej poszukiwane są nowe strategie terapeutyczne
włączające związki aktywne z surowców roślinnych. Sam etap izolacji oraz identyfikacji
takich związków z ekstraktu roślinnego i badania aktywności farmakologicznych są procesem
czasochłonnym. W danej pracy zostanie przedstawiona technika bioautografii – TLC, jest to
metoda łącząca chromatografię cienkowarstwową z badaniami mikrobiologicznymi.
Umożliwia ona rozdzielenie na płytce TLC związków czynnych z matrycy, łącznie
z wskazaniem, który związek posiada właściwości przeciwbakteryjne czy hamująceacetylocholinoesterazę. Dzięki zastosowaniu techniki bioautografii TLC, skrócony zostaje
czas trwania analiz poprzez szybkie wyodrębnienie i identyfikację związków aktywnych
o poszukiwanych właściwościach bez konieczności ich izolacji z mieszaniny.
Eterowe wyciągi z kurkumy i imbiru w różnych stężeniach naniesiono na płytki TLC
i rozwinięto w wybranych układach rozpuszczalników. Dla kurkumy wybrano układy
rozpuszczalników: MeOH : dichlorometan (DCM) (0,5: 9,5 v/v) i DCM, a dla imbiru MeOH:
DCM (0,5: 9,5 v/v) i n-heksan: DCM(1: 9 v/v). Po pr zeprowadzeniu badań
mikrobiologicznych zauważono znaczne zahamowanie strefy wzrostu bakterii Gram
dodatnich w zależności od stężenia naniesionych ekstraktów. Wyznaczono MIC- minimalnestężenie hamujące rozwój drobnoustrojów dla imbiru i kurkumy.
Bioautografię TLC w przeprowadzonych badaniach wykorzystano celem określenia
właściwości inhibicyjnych badanych wyciągów w stosunku do enzymu -
acetylocholinoesterazy. Przygotowane w wymienionych wcześniej układach z dodatkiem
substratu płytki, spryskano roztworem zawierającym acetylocholinoesterazę, a po inkubacji
pokryto je roztworem soli Fast Blue B. Związki będące inhibitorami enzymu w teście in vitro
obserwowano jako jasne pasma odbarwiające tło.
Podsumowując, zarówno imbir jak i kurkuma posiadają znaczne właściwości
przeciwbakteryjne i hamujące acetylocholinoesterazę, dzięki czemu mogą być wykorzystane
w leczeniu m. in. choroby Alzheimera.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
36/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
36
Makrofagi TAM, czyli jak mikrośrodowisko nowotworu zmienia
układ immunologiczny
Adrianna Dudek , Katarzyna Kaławaj
Zakład Wirusologii i Immunologii, Wydział Biologii i Biotechnologii,
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie, Lublin, Polska
Specyficzne mikrośrodowisko nowotworu tworzy się już w jego początkowej fazie
rozwoju w obrębie guza pierwotnego. W odpowiedzi na czynniki obecne w środowisku
monocyty różnicują się do makrofagów i jako komórki immunologicznie kompetentne są
przyciągane do miejsca guza.
Makrofagi związane z nowotworem (TAM) powstają z monocytów infiltrujących
tkankę nowotworową, najczęściej są komórkami immunosupresyjnymi, o fenotypie
zbliżonym do makrofagów M2 (aktywowanych drogą alternatywną). Są one rekrutowane
przez komórki guza za pomocą produkowanych przez nie czynników chemotaktycznych,
takich jak chemokiny i czynniki wzrostowe. TAMs to populacja komórek heterogennych,
których właściwości, charakterystyczne markery oraz produkowane cytokiny i chemokiny
zależą od otaczającego środowiska i które mogą się różnić nawet w obrębie jednego typu
nowotworu. Do ich cech charakterystycznych należą m.in. słaba aktywność
przeciwbakteryjna i przeciwnowotworowa, wydzielanie dużych ilości czynników wzrostuoraz chemokin, nadekspresja genów dla arginazy-1, białek szoku cieplnego (HSP27),
glikoproteiny CD68, receptora CD163 i receptora dla fragmentu Fc immunoglobulin oraz
cząstek supresyjnych B7H4 oraz B7H1, produkcja metaloproteinaz serynowych (MMP2,
MMP7, MMP9, MMP12), cyklooksygenazy 2 (COX-2), katepsyny czy proteaz serynowych
oraz wpływanie hamująco na układ immunologiczny, na przykład poprzez anergię
dziewiczych limfocytów T.
Doniesienia naukowe wskazują, iż wyniki badań są niejednoznaczne. Część z nich
dowodzi, że ilość makrofagów TAM w otoczeniu nowotworu koreluje z jego rozwojem,
stadium, inwazyjnością wobec tkanek przyległych, zezłośliwieniem, a także przerzutowaniemdo węzłów chłonnych, a więc wzrastająca ilość TAM wiąże się ze złymi prognozami dla
chorych. Inne badania natomiast dowodzą, że podwyższona ilość makrofagów TAM
(zwłaszcza tych o fenotypie zbliżonym do prozapalnych M1) może hamować rozwój guza ,
szczególnie w jego początkowym stadium rozwoju, co wiąże się z dobrymi rokowaniami dla
pacjentów.
-
8/17/2019 Książka Abstraktów VII LSDNF
37/58
VII Lubelskie Sympozjum Doktorantów Nauk Farmaceutycznych
Lublin, 19 kwietnia 2016 r.
37
Porównanie trwałości wybranych leków hipotensyjnych
Justyna Gałęza , Anna Gumieniczek
Katedra i Zakład Chemii Leków, Uniwersytet Medyczny w Lublinie,
ul. Jaczewskiego 4, 20-090, Lublin
Hydrochlorotiazyd to lek moczopędny, który wykazuje silne działanie hipotensyjne,
głównie poprzez hamowanie wchłaniania zwrotnego jonów sodowych i chlorkowych
w końcowym odcinku nefronu. Ponadto w większych dawkach działa rozkurczająco na
mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, co zwiększa efekt hipotensyjny [1].
Indapamid jest lekiem o działaniu zbliżonym do hydrochlorotiazydu, jednak
wykazującym dłuższe działanie hipotensyjne. Leki te stosowane są w leczeniu chorób układu
krążenia, przede wszystkim w nadciśnieniu pierwotnym, w monoterapii bądź w połączeniu
z innymi