RODKI PSYCHODELICZNE

Substancja z grupy tak zwanych rodkw poszerzajcych wiadomo, wywoujcych stany zmienionej percepcji i mylenia, czsto ze zwikszon wraliwoci zmysow, ale ograniczon kontrol nad przebiegiem dowiadczenia. Te dowiadczenia nie s jednak prawdziwymi halucynacjami ani rzeczywistymi epizodami schizofrenicznymi czy te psychotycznymi. Dugotrwae zaywanie moe tym niemniej prowadzi do psychoz albo trudnoci z pamici lub myleniem abstrakcyjnym. rodki te byy proponowane jako pomoc w psychoterapii, cho ich skuteczno nie zostaa dowiedziona. MDMA, czyli potocznie ecstasy, to bardzo popularny narkotyk mimo e jego uycie znaczco spado w ostatnich latach. Wedug World Drug Report 2014 czstotliwo spoywania MDMA w Ameryce Pnocnej wynosia 0,9% (Wagner, Daniel 2015). Dziaanie ecstasy powoduje, e neurony serotoninowe uwalniaj due iloci serotoniny z zakocze aksonw, uwalniane s te inne neurotransmitery - dopamina i norepinefryna. Zaywanie MDMA ma rwnie skutki w procesach poznawczych czowieka powoduje ono deficyty w pamici, zaburza struktury snu, wywouje bezdech senny, bl i prowadzi do nadmiernej aktywnoci hormonalnej oraz stanu psychiatrycznego (Parrot, 2013). Dodatkowo ecstasy brane podczas ciy moe doprowadzi do zaburze psychomotorycznych u dziecka. Jednak nie same negatywy wynikaj z zaywania ecstasy. Jak wyniko z bada przeprowadzonych w USA i Szwajcarii, w ktrych wzio udzia dwanacie osb, substancja ta pomaga w leczeniu zespou stresu pourazowego. Badani byli odporni na zwyke metody leczenia i byli podzieleni na grupy zaywajce nisk i wysok dawk psychodelika. Z eksperymentu wynika, e im wicej sesji MDMA tym lepszy by wynik leczenia. Wyniki porwnano z omioosobow grup placebo, ktrej rezultaty terapii byy znacznie sabsze. (Oehen, 2013)LSD, czyli dietyloamid kwasu D-lizergowego powsta przez przypadek w laboratorium Alberta Hofmanna. Pocztkowo mia by lekiem dziaajcym rozkurczowo na macic podczas porodu. Badania nad tym zwizkiem zarzucono, by po piciu latach z bliej nieznanych powodw powrci do nich. Jego psychodeliczne dziaanie rwnie zostao odkryte przez przypadek gdy Hofmann podczas pracy poczu si nienaturalnie zmczony a kadc si spa pojawiy si u niego halucynacje. Nastpnym razem zay niewielk dawk substancji umylnie i doprowadzio to do niezwykych psychodelicznych przey, naukowiec postanowi wrci do domu na rowerze, towarzyszyy mu przy tym diabelskie wizje. Do dzisiaj dzie ten obchodzony jest przez ludzi zaywajcych psychodeliki jako Bike Day (Smith, 2007). Na poziomie psychologicznym dziaanie LSD
zwiksza zmysowe postrzeganie, zmienia percepcj obiektw, wprowadza synestezj i wzmacnia obrazy mentalne. Myli s przyspieszane, uczucia bardziej intensywne, LSD opisywany jest jako nieswoisty wzmacniacz niewiadomoci. Ponadto ostatnie badania wykazay bezpieczestwo i skuteczno psychoterapii wspomaganej LSD u chorych z lku zwizanego z chorobami zagraajcymi yciu (Gasser, 2015). Znany jest rwie przypadek Aldousa Huxleya, wybitnego pisarza, ktry niejedno swoje dzieo stworzy wanie pod wpywem rodkw psychoaktywnych. Artysta ten przed mierci poprosi o podanie mu dawki LSD, tak aby pojedna si ze mierci w sposb godny, nie bojc si jej. Jego ostatnie sowa to 100 mikrogramw LSD, i.m. (im domisniowo).
Rwnie sowa pielgniarki, ktra przed mierci zaya LSD wyryy si w historii substancji psychoaktywnych. Powiedziaa ona Wiem, e umieram na t mierteln chorob, ale spjrz na pikno Wszechwiata. Ayahuasca to substancja psychoaktywna pochodzca z rejonw Amazoskich lasw deszczowych Peru, Ekwadoru, Kolumbii i Brazylii. Jest uywana przez rdzennych mieszkacw tych rejonw, przygotowywana przez szamanw i kultywowana. Jednak teraz jej popularno rozprzestrzenia si na wschd i wzrasta popyt na ayahuasc. Zwiksza ona przepyw krwi w korze mzgowej. Pomimo dziaania na tym poziomie nie wykryto adnych dugoterminowych skutkw spoywania napoju ayahuasci. Badania prowadzone na 24 osobach (takich praktykujcych picie psychodeliku i takich, ktre dopiero zaczynaj to robi) wykazay, e ayahuasca prowadzi do nieznacznego pogorszenia pamici, wzmocnienia pracy bodziec-reakcja, zmniejszenia ubezwasnowolnienia i nie prowadzi do zaburzenia funkcji poznawczych (Bouso, 2013). Mwic o substancjach psychodelicznych ciko nie wspomnie o czstce Boga czy najsilniejszym istniejcym psychodeliku czyli DMT dimetylotryptaminie. Jest to podstawowy skadnik napoju ayahuasca, jednak czyste DMT jest produkowane przez ludzki organizm. Jego synteza rozpoczyna si ju w 49 dniu ycia podu (kiedy to wg wschodnich wierze do ciaa przybywa dusza) a najwikszy jego poziom obserwuje si w momencie mierci. Produkowane jest przez szyszynk i od innych psychodelikw rni si samym rodzajem dowiadczenia nie s to halucynacje na bazie znanej rzeczywistoci a przeniesienie do zupenie innego, nieznanego wiata. Substancje psychodeliczne, potocznie uznawane za grup narkotykw, tak naprawd mog przynie wicej korzyci ni szkd. Brak strachu przed mierci, pogodzenie si z ni, leczenie uzalenie i zespou stresu pourazowego to tylko niektre z zalet zaywania psychodelikw. Jednak w wiadomoci spoecznej wystpuj one jako niebezpieczne. Warto zada sobie pytanie dlaczego tak jest? Czy to skutki propagandy majcej na celu podporzdkowanie tumu, strach ludzi przed wyjciem poza schematy, wiara e dowiadczenie psychodeliczne jest czym sprzecznym z natur czowieka, nauki kocioa czy brak zainteresowania tematem zgbiania swojej osobowoci? Niech spoeczestwa do psychodelikw jest tak dua, e ciko byoby ten proces odwrci i przekona ludzi do wykorzystania ich w susznych celach. Dlatego te naukowcy prowadz coraz to nowe badania nad tymi substancjami, aby pozna ich waciwoci. Temat rodkw psychodelicznych jest nadal otwarty i warto ledzi poczynania ekspertw w tym kierunku.

LITERATURA CYTOWANA

Wagner, Daniel; Adolph, Sophia; Koester, Philip; Becker, Benjamin; Gouzoulis-Mayfrank, Euphrosyne; Daumann, Joerg. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. Apr2015, Vol. 58, p32-37. 6p.

Parrott, Andrew C. Human Psychopharmacology: Clinical & Experimental. Mar2014, Vol. 29 Issue 2, p109-119

Oehen, Peter; Traber, Rafael; Widmer, Verena; Schnyder, Ulrich. Journal of Psychopharmacology. Jan2013, Vol. 27 Issue 1, p40-52.

Smith, David E. Journal of Psychoactive Drugs. Apr2007, Vol. 1 Issue 1, p1-5. 5p.

Gasser, Peter; Kirchner, Katharina; Passie, Torsten. Journal of Psychopharmacology. Jan2015, Vol. 29 Issue 1, p57-68.

Bouso, Jos Carlos; Fbregas, Josep Maria; Antonijoan, Rosa Maria; Rodrguez-Fornells, Antoni; Riba, Jordi. Psychopharmacology. Dec2013, Vol. 230 Issue 3, p415-424.