Kompleksowe Kompleksowe rozwiązania dla...

Kompleksowe rozwiązania dla Twojego gabinetu

KATALOG PRODUKTÓW

Kompleksowe rozwiązania dla Twojego gabinetu

Inżynieria dla uśmiechu!

O nas 2

Biomateriały - pochodzenia zwierzęcego 3

Bonefill® Materiał kościozastępczy poch. wołowego 3

Bonnnefill®Block Materiał kościozastępczy poch. wołowego - blok 4

Bonefill® POROUS Materiał kościozastępczy o podw. gęstości 4

Biomateriały - pochodzenia syntetycznego 5

Hydroxyapatite Block Syntetyczny materiał kościozastępczy - blok 5

Hydroxyapatite Syntetyczny materiał kościozastępczy 5

Beta TCP Syntetyczny materiał kościozastępczy 6

Membrany/błony - nieresobowalne 7

Surgitime Titanium Błona tytanowa 7

Surgitime SEAL - Folia tytanowa 7

Surgitime PTFE Membrana PTFE 8

Przegląd biomateriałów 9

Bionnovation Fixation System - Zestaw narzędzi i śrub tytanowych 10

Matryca 11

T-Gen Błona kolagenowa 12

Szwy 13

Zawartość

Inżynieria dla uśmiechu!

O nas 2


Bonefill® Materiał kościozastępczy poch. wołowego 3

Bonnnefill®Block Materiał kościozastępczy poch. wołowego - blok 4

Bonefill® POROUS Materiał kościozastępczy o podw. gęstości 4


Hydroxyapatite Block Syntetyczny materiał kościozastępczy - blok 5



Membrany/błony - nieresobowalne 7


Surgitime SEAL - Folia tytanowa 7




Matryca 11

T-Gen Błona kolagenowa 12

Szwy 13

Zawartość

nieresorbowalne

Bonefill®Block Materiał kościozastępczy poch. wołowego - blok

T-Gen Błona kolagenowa resorbowalna

O nas 2

T-Gen Błona kolagenowa resorbowalna 3


Bonefill ® Materiał kościozastępczy poch. wołowego 4

Bonefill ® Block Materiał kościozastępczy poch. wołowego - blok 5

Bonefill ® POROUS Materiał kościozastępczy o podw. gęstości 5




Membrany/błony - nieresorbowalne 8


Surgitime SEAL Folia tytanowa 8




Matryca 12

Szwy 13

O nas

Firma C. Witt i Spółka Sp. z o.o. istnieje na rynku od 1996 roku. Zapewnia lekarzom kompleksowe usługi i towary, od sys-temu implantoprotetycznego, endodontycznego po diagnostykę. Organizujemy też profesjonalne, certfikowane szkolenia w kraju i za granicą, a dzięki hurtowniom stomatologicznym wyposażamy gabinety we wszystko co jest niezbędne do pracy.

Firma C.Witt i Spółka organizuje:► profesjonalne kongresy, szkolenia i sympozja naukowe z dziedziny endodoncji, implantologii, chirurgii szczękowej, dia-gnostyki stomatologicznej i okluzji w kraju i za granicą► od wielu lat współpracujemy z licznymi ośrodkami szkoleniowymi na całym świecie.► nasza firma słynie również ze wspaniale zorganizowanych spotkań szkoleniowych z dziedziny implantoprotetyki oraz endodoncji w przepięknej austriackiej, górskiej miejscowości St. Lambrecht (Austria).

Hurtownia stomatologicznaDo Państwa dyspozycji pozostaje również nasza hurtownia stomatologiczna, która od lat z powodzeniem wyposaża gabinety w całej Polsce::► Hana - Medical, Materiały i Sprzęt Stomatologiczny+ 56 464 82 64+ 48 663 223 773

Firma jest dystrybutorem:► szwajcarskiej firmy implantologicznej ThommenMedical produkującej system SPI (Swiss Precision and Inovation)► austriackiej firmy diagnostycznej Gamma Dental, produkującej system Cadiax► niemieckiej firmy SAM produkującej artykulatory► austriackiej firmy Jeder produkującej małoinwazyjny system do podnoszenia dna zatoki szczękowej► oraz izraelskiej firmy Redent Nova, która produkuje trójwy-miarowe pilniki SAF do maszynowego opracowy-wania kanałów z jednoczesną irygacją.

2

Firma C. Witt i Spółka Sp. z o.o. istnieje na rynku od 1996 roku. Za-pewnia lekarzom kompleksowe usługi i towary, od systemu implan-toprotetycznego, endodontycznego po diagnostykę.Organizujemy też profesjonalne, certfikowane szkolenia w kraju i za granicą, a dzięki hurtowniom stomatologicznym wyposażamy gabi-nety we wszystko co jest niezbędne do pracy.

Firma C.Witt i Spółka organizuje: ► profesjonalne kongresy, szkolenia i sympozja naukowe z dziedzi-ny endodoncji, implantologii, chirurgii szczękowej, diagnostyki stomatologicznej i okluzji w kraju i za granicą

► od wielu lat współpracujemy z licznymi ośrodkami szkoleniowy-mi na całym świecie.

► nasza firma słynie również ze wspaniale zorganizowanych spo-tkań szkoleniowych z dziedziny implantoprotetyki oraz endodon-cji w przepięknej austriackiej, górskiej miejscowości St. Lambrecht (Austria).

Synthetic Graft - Granulated

Łatwiejsze stosowanie

- Łatwe użycie bez względu na stronę- Szybka hydratacja- Doskonała wytrzymałość na rozciąganie- Łatwe dopasowanie do ubytku

Lepsza stabilność - Doskonała wytrzymałość na rozdarcie- Przedłużona bariera funkcjonalna i czas resorbcji

Lepsza integracja z tkankami - Doskonałe wsparcie dla napływającej do ubytku krwi- Zmniejszone ryzyko dehiscencji

Porównanie produktu (T-Gen versus produkt B)

Łatwiejsze stosowanieBłona T-Gen posiada doskonałą wytrzymałość na roz-ciągania, dzięki czemu łatwiej się ją stosuje i nie jest tak podatna na rozerwanie jak konkurencyjne produkty. Ponadto membranę T-Gen łatwo zaadaptować do konturu i powierzchni ubytku ze względu na jej szybkie zwilżenie i elastyczność.

Test rozciągliwości

T-GEN Resorbowalna błona kolagenowa


0.00 T-Gen B Product

5.00

10.00

9.48 9.16

4.93

2.64

suchamokra

Lepsza stabilnośćMembrana T-Gen wykazuje się wolną resorbcją i stabilną obecnością w tkankach. Membrana T-Gen zapewnia barierę funkcjonalną przez ponad 3 miesiące.

Produkt Czas resporbcji

T-Gen Ponad 3 miesiące

B produkt W ciągu 2 miesięcy

Lepsza integracja z tkankami

Produkt Porowatość Całkowita powierzchnia

T-Gen 80% 16.2m2/g

B produkt 54.3% 10.5m2/g

Membrana T-Gen posiada wysoką porowatość, z większym rozmiarem porów, które zapewniają doskonały dopływ krwi. Dzięki temu T-Gen zapewnia optymalne warunki do regeneracji kości i tkanek miękkich.

(Powierzchnia T-Gen)(Przekrój przez membranę T-Gen)

T-Gen wykazuje zdecydowanie niższy odsetek dehiscencji w stosunku do innych membran resorbowalnych i nieresorbowa-nych w trakcie gojenia tkanek miękkich.

T-Gen B Product Membrana nieresorbowalna

0%

20%

60%

80%

100%

96.3%

3.7%

90%

10%

77.9%

22.1%

Leczenie bez komplikacjiDehiscencja tkanek miękkich

Rozmiary260 PLN 15mm x 20 mm TG-1390 PLN 20mm x 30 mm TG-2620 PLN 30mm x 40 mm TG-3

122

O nas

Firma C. Witt i Spółka Sp. z o.o. istnieje na rynku od 1996 roku. Zapewnia lekarzom kompleksowe usługi i towary, od sys-temu implantoprotetycznego, endodontycznego po diagnostykę. Organizujemy też profesjonalne, certfikowane szkolenia w kraju i za granicą, a dzięki hurtowniom stomatologicznym wyposażamy gabinety we wszystko co jest niezbędne do pracy.

Firma C.Witt i Spółka organizuje:► profesjonalne kongresy, szkolenia i sympozja naukowe z dziedziny endodoncji, implantologii, chirurgii szczękowej, dia-gnostyki stomatologicznej i okluzji w kraju i za granicą► od wielu lat współpracujemy z licznymi ośrodkami szkoleniowymi na całym świecie.► nasza firma słynie również ze wspaniale zorganizowanych spotkań szkoleniowych z dziedziny implantoprotetyki oraz endodoncji w przepięknej austriackiej, górskiej miejscowości St. Lambrecht (Austria).

Hurtownia stomatologicznaDo Państwa dyspozycji pozostaje również nasza hurtownia stomatologiczna, która od lat z powodzeniem wyposaża gabinety w całej Polsce::► Hana - Medical, Materiały i Sprzęt Stomatologiczny+ 56 464 82 64+ 48 663 223 773

Firma jest dystrybutorem:► szwajcarskiej firmy implantologicznej ThommenMedical produkującej system SPI (Swiss Precision and Inovation)► austriackiej firmy diagnostycznej Gamma Dental, produkującej system Cadiax► niemieckiej firmy SAM produkującej artykulatory► austriackiej firmy Jeder produkującej małoinwazyjny system do podnoszenia dna zatoki szczękowej► oraz izraelskiej firmy Redent Nova, która produkuje trójwy-miarowe pilniki SAF do maszynowego opracowy-wania kanałów z jednoczesną irygacją.

2


Łatwiejsze stosowanie

- Łatwe użycie bez względu na stronę- Szybka hydratacja- Doskonała wytrzymałość na rozciąganie- Łatwe dopasowanie do ubytku

Lepsza stabilność - Doskonała wytrzymałość na rozdarcie- Przedłużona bariera funkcjonalna i czas resorbcji

Lepsza integracja z tkankami - Doskonałe wsparcie dla napływającej do ubytku krwi- Zmniejszone ryzyko dehiscencji

Porównanie produktu (T-Gen versus produkt B)

Łatwiejsze stosowanieBłona T-Gen posiada doskonałą wytrzymałość na roz-ciągania, dzięki czemu łatwiej się ją stosuje i nie jest tak podatna na rozerwanie jak konkurencyjne produkty. Ponadto membranę T-Gen łatwo zaadaptować do konturu i powierzchni ubytku ze względu na jej szybkie zwilżenie i elastyczność.


T-GEN Resorbowalna błona kolagenowa


0.00 T-Gen B Product

5.00

10.00

9.48 9.16

4.93

2.64

suchamokra

Lepsza stabilnośćMembrana T-Gen wykazuje się wolną resorbcją i stabilną obecnością w tkankach. Membrana T-Gen zapewnia barierę funkcjonalną przez ponad 3 miesiące.

Produkt Czas resporbcji

T-Gen Ponad 3 miesiące

B produkt W ciągu 2 miesięcy

Lepsza integracja z tkankami

Produkt Porowatość Całkowita powierzchnia

T-Gen 80% 16.2m2/g

B produkt 54.3% 10.5m2/g

Membrana T-Gen posiada wysoką porowatość, z większym rozmiarem porów, które zapewniają doskonały dopływ krwi. Dzięki temu T-Gen zapewnia optymalne warunki do regeneracji kości i tkanek miękkich.

(Powierzchnia T-Gen)(Przekrój przez membranę T-Gen)

T-Gen wykazuje zdecydowanie niższy odsetek dehiscencji w stosunku do innych membran resorbowalnych i nieresorbowa-nych w trakcie gojenia tkanek miękkich.

T-Gen B Product Membrana nieresorbowalna

0%

20%

60%

80%

100%

96.3%

3.7%

90%

10%

77.9%

22.1%

Leczenie bez komplikacjiDehiscencja tkanek miękkich

Rozmiary260 PLN 15mm x 20 mm TG-1390 PLN 20mm x 30 mm TG-2620 PLN 30mm x 40 mm TG-3

12

T-Gen wykazuje zdecydowanie niższy odsetek dehiscencji w stosunku do innych membran resorbowalnych i nieresorbowalnych w trakcie go-jenia tkanek miękkich.

3

OpisBonefill jest granulatem do augmentacji stosowanym w sterowanej regeneracji kości. Materiał pozyskiwany jest z wołowej kości udowej, która ma strukturę podobną do kości ludzkiej, dzięki czemu wykazuje wysoką efektywność we wspomaganiu odbudowy kości.Świeża kość wołowa jest mielona, a następnie poddawana serii chemicznych kąpieli rozpuszczających organiczne struktury, takie jak pozostałości komórek i białek, tak by pozostały jedyne składniki mi-neralne obojętne dla układu immunologicznego.

Bonefill jest biokompatybilnym materiałem w postaci granulek o różnych rozmiarach, w zależności od zaopatrywanych defektów.

Naturalny materiał kościozastępczy pochodzenia wołowegoBONEFILL®

Mechanizm działaniaW połączeniu z solą fizjologiczną lub krwią pacjenta tworzy mineralną, trójwymiarową matrycę dla komórek kości. Proces tworzenia nowej kości wynosi 6 do 9 miesięcy, nowa kość o dużej gęstości tworzy się wokół cząsteczek materiału Bonefill.

WskazaniaMateriał Bonefill jest przeznaczony do sterowanej regeneracji kości w periodontologii, implantologii stomatologicznej, chirurgii ortognatycznej i innych procedur wymagających odbudowy kości, takich jak augmenta-cje poziome, pionowe, podniesienie dna zatoki szczękowej, leczenie de-fektów periodontologicznych, obnażonych gwintów implantów, a także w procedurach zachowania kości po ekstrakcjach zębów.

Naturalny materiał kościozastępczy pochodzenia wołowego - granulat 0,5 cc (ml)Rozmiar granulatu

180 PLN Małe granulki od 0,10 do 0,60 mm - 0,50 g 16001

180 PLN Średnie granulki od 0,60 do 1,50 mm - 0,50 g 16024

180 PLN Duże granulki od 1,50 do 2,50 mm - 0,50 g 16026

490 PLN Średnie granulki od 0,60 do 1,50 mm - 2,50 g 16042

490 PLN Małe granulki od 0,10 do 0,60 mm - 2,50g 16043

3

Materiał Bonefill jest przeznaczony do sterowanej regeneracji kości w pe-riodontologii, implantologii stomatologicznej, chirurgii ortognatycznej i innych procedur wymagających odbudowy kości, takich jak augmenta-cje poziome, pionowe, podniesienie dna zatoki szczękowej, leczenie de-fektów periodontologicznych, obnażonych gwintów implantów, a także w procedurach zachowania kości po ekstrakcjach zębów.

430

430

4

Trójwymiarowa strukturaProces wytwarzania materiału pozwala na stworzenie kombinacji szorstkiej powierzchni z porowatą strukturą ułatwiającej dostęp nowotworzonych naczyń oraz przyleganie komórek, a w efekcie syn-tezę nowej matrycy kostnej. Wskazany do procedur sinus liftingu oraz zachowania wyrostka zębodołowego

Wysoka chłonność Bonefill® Porous zapewnia penetrację krwią, która stabilizowana jest przez jego trójwymiarową, gąbczastą stru-kturę. Natychmiastowa i pełna hydratacja jest kluczowa dla łatwości manipulow-ania przeszczepem, a dalej dla formowania nowej kości i powodzenia leczenia. Dzięki swoim właściwościom materiał pozwala na jego łatwe i przewidywalne stosowanie w codziennej praktyce.

Materiał kościozastępczy o podwyższonej gęstościBONEFILL® Porous

Bezpieczeństwo

POROUS materiał kościozastępczy o podwyższonej gęstości1 cc (ml)Rozmiar

280 PLN 1cm3 - 0,10 - 0,60mm fine 0,5 g 16894280 PLN 1cm3 - 0,60 - 1,50mm medium 0,5 g 16911

Nowość!

Bonefill® od Bionnovation Biomedical jest naturalnym, bezpiecznym materiałem kościozastępczym pochodzenia wołowego, w 100% produkowanym w Brazylii, stosowanym z powodzeniem klinicznym monitorowanym przez system SISBOV. Zgodnie z klasyfikacją Interna-tional Zoo-Sanitary Code i Naukowego Komitetu Sterującego Komisji Europejskiej (SSCEC sierpień 2005) Brazylia jest wolna od gąbczastejencefalopatii bydła (BSE).Materiał Bonefill® jest oczyszczany w procesach fizykochemicznych i enzymatycznych nie wymagających wysokich temperatur.

Cechy - doskonała alternatywa dla auto- i allo-przeszczepów- porowata struktura zapewniająca penetrację tkanek- łatwy w użyciu i wycinaniu- do przechowywania w temperaturze pokojowej- bezpieczny i sterylny.

WskazaniaDoskonały do augmentacji poziomych i pionowych ubytków kości w furkacjach (klasa I i II), defektów wokół implantów, zachowania wyrostka i innych.

Naturalny materiał kościozastępczy pochodzenia wołowego - blok ze spiekanego materiału

Rozmiary

BONEFILL®

450 PLN Blok 5 x 10 x 10 mm - 1 szt. 16495

570 PLN Blok 5 x 20 x 20 mm - 1 szt. 16498

4

4

Trójwymiarowa strukturaProces wytwarzania materiału pozwala na stworzenie kombinacji szorstkiej powierzchni z porowatą strukturą ułatwiającej dostęp nowotworzonych naczyń oraz przyleganie komórek, a w efekcie syn-tezę nowej matrycy kostnej. Wskazany do procedur sinus liftingu oraz zachowania wyrostka zębodołowego

Wysoka chłonność Bonefill® Porous zapewnia penetrację krwią, która stabilizowana jest przez jego trójwymiarową, gąbczastą stru-kturę. Natychmiastowa i pełna hydratacja jest kluczowa dla łatwości manipulow-ania przeszczepem, a dalej dla formowania nowej kości i powodzenia leczenia. Dzięki swoim właściwościom materiał pozwala na jego łatwe i przewidywalne stosowanie w codziennej praktyce.

Materiał kościozastępczy o podwyższonej gęstościBONEFILL® Porous

Bezpieczeństwo

POROUS materiał kościozastępczy o podwyższonej gęstości1 cc (ml)Rozmiar

280 PLN 1cm3 - 0,10 - 0,60mm fine 0,5 g 16894280 PLN 1cm3 - 0,60 - 1,50mm medium 0,5 g 16911

Nowość!

Bonefill® od Bionnovation Biomedical jest naturalnym, bezpiecznym materiałem kościozastępczym pochodzenia wołowego, w 100% produkowanym w Brazylii, stosowanym z powodzeniem klinicznym monitorowanym przez system SISBOV. Zgodnie z klasyfikacją Interna-tional Zoo-Sanitary Code i Naukowego Komitetu Sterującego Komisji Europejskiej (SSCEC sierpień 2005) Brazylia jest wolna od gąbczastejencefalopatii bydła (BSE).Materiał Bonefill® jest oczyszczany w procesach fizykochemicznych i enzymatycznych nie wymagających wysokich temperatur.

Cechy - doskonała alternatywa dla auto- i allo-przeszczepów- porowata struktura zapewniająca penetrację tkanek- łatwy w użyciu i wycinaniu- do przechowywania w temperaturze pokojowej- bezpieczny i sterylny.

WskazaniaDoskonały do augmentacji poziomych i pionowych ubytków kości w furkacjach (klasa I i II), defektów wokół implantów, zachowania wyrostka i innych.

Naturalny materiał kościozastępczy pochodzenia wołowego - blok ze spiekanego materiału

Rozmiary

BONEFILL®

450 PLN Blok 5 x 10 x 10 mm - 1 szt. 16495

570 PLN Blok 5 x 20 x 20 mm - 1 szt. 16498

Wysoka chłonność Bonefill® Porous zapewnia penetrację krwią, któ-ra stabilizowana jest przez jego trójwymiarową, gąbczastą strukturę.Natychmiastowa i pełna hydratacja jest kluczowa dla łatwości mani-pulowania przeszczepem, a dalej dla formowania nowej kości i powo-dzenia leczenia. Dzięki swoim właściwościom materiał pozwala na jego łatwe i przewidywalne stosowanie w codziennej praktyce.

Bonefill® od Bionnovation Biomedical jest naturalnym, bezpiecznym materiałem kościozastępczym pochodzenia wołowego, w 100% produ-kowanym w Brazylii, stosowanym z powodzeniem klinicznym moni-torowanym przez system SISBOV. Zgodnie z klasyfikacją InternationalZoo-Sanitary Code i Naukowego Komitetu Sterującego Komisji Euro-pejskiej (SSCEC sierpień 2005) Brazylia jest wolna od gąbczastej ence-falopatii bydła (BSE).Materiał Bonefill® jest oczyszczany w procesach fizykochemicznych i en-zymatycznych nie wymagających wysokich temperatur.

450 PLN Blok 5 x 10 x 10 mm - 1 szt. 16495570 PLN Blok 5 x 20 x 20 mm - 1 szt. 16498570 PLN Blok 5 x 10 x 25 mm - 1 szt. 16977850 PLN Blok 10 x 10 x 40 mm - 1 szt. 16493

220 PLN 0,75 cm³ - 0,10 - 0,60 mm fine 0,5 g 16894220 PLN 1 cm³ - 0,60 - 1,50 mm medium 0,5 g 16911430 PLN 1,5 cm³ - 0,10 - 0,60 mm fine 1,0 g 16891430 PLN 2,0 cm³ - 0,60 - 1,50 mm medium 1,0 g 16892

5

OpisHydroksyapatyt Ca10 (PO4)6(OH)2 jest głównym minerałem, z którego składa się szkliwo i kości. Hydroksyapatyt Bionnovation jest wytwarzany z wodrotlenku wapnia i kwasu fosforowego. Jest widoczny w obrazie RTG, a różne rozmiary jego granulek pomagają w rozwoju komórek kości. W kontakcie z własną kością tworzy wsparcie, wspomaga migrację naczyń i komórek, oraz kalcyfikację.

Syntetyczny materiał kościozastępczyHYDROXYAPATITE

Mechanizm działaniaW połączeniu z krwią pacjenta materiał daje odpowiednią bazę do pro-liferacji i inwazji komórek formujących kość, które różnicują się w kon-takcie z apatytem.

WskazaniaHydroksyapatyt jest szeroko stosowany jako materiał augmentacyjny w chirurgii szczękowo-twarzowej i stomatologicznej, również do sterowanej regeneracji kości i zwiększania jej objętości i wysokości wokół implan-tów.

Rozmiar granulatu

Syntetyczny materiał kościozastępczy0,5 cc (ml)

5

150 PLN Granulat od 0,90 do 1,00 mm - 0,50 g 16032

150 PLN Granulat od 1,41mm - 0,5 g 16033

Hydroksyapatyt Ca10 (PO4)6(OH)2 jest głównym minerałem, z które-go składa się szkliwo i kości. Hydroksyapatyt Bionnovation jest wy-twarzany z wodorotlenku wapnia i kwasu fosforowego. Jest widoczny w obrazie RTG, a różne rozmiary jego granulek pomagają w rozwoju komórek kości. W kontakcie z własną kością tworzy wsparcie, wspo-maga migrację naczyń i komórek, oraz kalcyfikację.

Hydroksyapatyt jest szeroko stosowany jako materiał augmentacyj-ny w chirurgii szczękowo-twarzowej i stomatologicznej, również do sterowanej regeneracji kości i zwiększania jej objętości i wysokości wokół implantów.

6

OpisHydroksyapatyt Ca10 (PO4)6(OH)2 jest głównym minerałem, z którego składa się szkliwo i kości. Hydroksyapatyt Bionnovation jest wytwarzany z wodrotlenku wapnia i kwasu fosforowego. Jest widoczny w obrazie RTG, a różne rozmiary jego granulek pomagają w rozwoju komórek kości. W kontakcie z własną kością tworzy wsparcie, wspomaga migrację naczyń i komórek, oraz kalcyfikację.

Syntetyczny materiał kościozastępczyHYDROXYAPATITE

Mechanizm działaniaW połączeniu z krwią pacjenta materiał daje odpowiednią bazę do pro-liferacji i inwazji komórek formujących kość, które różnicują się w kon-takcie z apatytem.

WskazaniaHydroksyapatyt jest szeroko stosowany jako materiał augmentacyjny w chirurgii szczękowo-twarzowej i stomatologicznej, również do sterowanej regeneracji kości i zwiększania jej objętości i wysokości wokół implan-tów.

Rozmiar granulatu

Syntetyczny materiał kościozastępczy0,5 cc (ml)

5

150 PLN Granulat od 0,90 do 1,00 mm - 0,50 g 16032

150 PLN Granulat od 1,41mm - 0,5 g 16033

6

Syntetyczny materiał kościozastępczy

OpisCzysty beta-trójfosforan wapnia (Ca3(PO4)2) ß-TCP jest syn-tetycznym, resorbowalnym materiałem wytwarzanym z wodoro-tlenku wapnia (Ca(OH)2), kwasu fosforowego (H3PO4) i jest uży-wany jako matryca do regeneracji i przebudowy kości ze względu na swoje bardzo dobre właściwości osteokondukcyjne i podobieństwo do struktury kości naturalnej.

BETA TCP

Mechanizm działaniaW połączeniu z krwią pacjenta tworzy skrzep, który następnie jest podstawą do tworzenie mineralnej matrycy dla proliferujących komórek. W fazie gojenia następuje migracja naczyń przez porowatości materiału, a następne migracja osteoblastów tworzących nową kość.

Wskazaniaß-TCP jest syntetycznym materiałem bioceramicznym do stosowania w periodontologii, implantologii, ortopedii oraz w innych dziedzinach chirur-gicznych wymagających regeneracji kości. Materiał augmentacyjny jest przeznaczony do odbudowy ścian ubytków kostnych, dehiscencji, fene-stracji, ubytków po usunięciu torbieli, podnoszenia dna zatoki szczękowej, defektów periodontologicznych, oraz defektów będących wynikiem o-steotomii.

Granulacja150 PLN Granulki od 0,10 do 0,50 mm - 0,50 g 16057

Syntetyczny materiał kościozastępczy - granulat0,5 cc (ml)

W połączeniu z krwią pacjenta tworzy skrzep, który następnie jest podstawą do tworzenia mineralnej matrycy dla proliferujących ko-mórek. W fazie gojenia następuje migracja naczyń przez porowatości materiału, a następnie migracja osteoblastów tworzących nową kość.

ß-TCP jest syntetycznym materiałem bioceramicznym do stosowa-nia w periodontologii, implantologii, ortopedii oraz w innych dzie-dzinach chirurgicznych wymagających regeneracji kości. Materiał augmentacyjny jest przeznaczony do odbudowy ścian ubytków kost-nych, dehiscencji, fenestracji, ubytków po usunięciu torbieli, podno-szenia dna zatoki szczękowej, defektów periodontologicznych oraz defektów będących wynikiem osteotomii.

7

Błona tytanowa

OpisSurgitime Titanium (siatka tytanowa) jest niewchłanialną, perforow-aną, tytanową błoną wykonaną z cząstek tytanu (ASTM F-67). Siatka tytanowa jest dostępna w kilku długościach, szerokościach, grubościach i wielkościach perforacji. Perforacje pozwalają na dyfuzję płynów, ale nie pozwalają na inwazję komórek tkanki łącznej i nabłonkowej tworząc dla nich skuteczną barierę. Błona tytanowa może być wstępnie modelowana, aby pasować do ubytku kostnego, a następnie stabilizowana pinami lub śrubami do powierzchni kości.

SURGITIME TITANIUM

Mechanizm działaniaCzysty tytan ma podobną budowę chemiczną do wapnia, dlategowykazuje doskonałą biokompatybilność. Produkt jest łatwy w użyciu ze względu na możliwość jego dogięcia i docięcia do panujących warunków. Jego główną zaletą jest utrzymywanie miejsca dla materiału kościozastępczego przy trójwymiarowych rekon-strukcjach, z możliwścią jego waskularyzacji zarówno od strony kości, jak i okostnej. Siatka tytanowa stanowi podparcie dla tkanek miękkich, jak i zabezpiecza materiał augmentacyjny przed przemieszczaniem pod wpływem nacisku tych tkanek. Czas potrzebny do rozpoczęcia os-teokondukcji to minimum 21 dni.

WskazaniaSurgitime Titanium jest przeznaczona do procedur sterowanej regener-acji kości w ortopedii, neurochirurgii, periodontologii, implantologii stomatologicznej, chirurgii szczękowo-twarzowej, szczególnie takich jak augmentacje poziome, pionowe wyrostka zębodołowego. Nieresorbowalna błona wymaga ponownego zabiegu w celu jej usunięcia po okresie go-jenia.

Rozmiary690 PLN Prostokąt 34 x 25 mm Grubość 0,04 mm - Perforacja: 0,85 mm 16472690 PLN Prostokąt 34 x 25 mm Grubość 0,04 mm - Perforacja: 0,15 mm 16565690 PLN Prostokąt 34 x 25 mm Grubość 0,08 mm - Perforacja: 0,85 mm 16698

MateriałFolia tytanowa o grubości 0,04 mm

BezpieczeństwoTytan jest znanym ze swojego bezpieczeństwa i szeroko stosowanym w chirurgii materiałem.

Cechy

Tytanowa folia tworzy odpowiednią barierę dla tkanki miękkiej, a dzięki temu że jest nieprzepuszczalna i nieresorbowana działa równie efektywnie w przypadku jej odsłonięcia. Jest elastyczna, co pozwala ją łatwo dostosować do defektu kostnego, a jednocześnie wystarczająco sztywna, aby służyć jako utrzymywacz przestrzeni.Surgitime Titanium SEAL jest poddana elektrochemicznej pasy-wacji przez co jest obojętna elektrycznie i zapewnia niezaburzony wzrost nowej kości.Może być stosowana po ekstrakcji do przykrywania zębodołów poekstrak-cyjnych jak i defektów periodontologicznych. Z reguły nie wymaga-jąca dodatkowej stabilizacji.

Folia tytanowa do sterowanej regeneracji kościSURGITIME TITANIUM SEAL

Procedura klinicznaFolię należy przyciąć zgodnie z kształtem ubytku kostnego zaokrąglając dokładnie rogi. Następnie doginając folię zaadoptować do kształtu wyrostka, a w przypadku jeśli to konieczne dodatkowo ustabilizować śrubami do przeszczepów Bionnovation. Folia może pozostać nieprzykryta dziąsłem ponieważ jest nieprzepuszczalna. Po okresie gojenia folię oraz śruby stabilizujące należy usunąć.

Surgirime Titanium SEAL zastosowane przy zabezpieczeniu zębodołu poekstarkcyjnego.

Fabio Mizutani, DDS, MS, São Paulo, Brazylia

Rozmiar 320 PLN 34 x 25 mm (grubość 0,04 mm) 16890

7

Tytanowa folia tworzy odpowiednią barierę dla tkanki miękkiej, a dzięki temu, że jest nieprzepuszczalna i nieresorbowalna działa równie efek-tywnie w przypadku jej odsłonięcia. Jest elastyczna, co pozwala ją łatwo dostosować do defektu kostnego, a jednocześnie wystarczająco sztywna, aby służyć jako utrzymywacz przestrzeni.Surgitime Titanium SEAL jest poddana elektrochemicznej pasywacji przez co jest obojętna elektrycznie i zapewnia niezaburzony wzrost nowej kości.Może być stosowana po ekstrakcji do przykrywania zębodołów po-ekstrakcyjnych jak i defektów periodontologicznych. Z reguły nie wy-magająca dodatkowej stabilizacji.

perforowa-ną,

płynów, ale nie pozwalają na inwazję komórek tkanki łącznej i na-błonkowej tworząc dla nich skuteczną barierę. Błona tytanowa możebyć wstępnie modelowana, aby pasować do ubytku kostnego, a na-stępnie stabilizowana pinami lub śrubami do powierzchni kości.

Produkt jest łatwy w użyciu ze względu na możliwość jego dogięcia i do-cięcia do panujących warunków. Jego główną zaletą jest utrzymywanie miejsca dla materiału kościozastępczego przy trójwymiarowych rekon-strukcjach, z możliwością jego waskularyzacji zarówno od strony kości, jak i okostnej. Siatka tytanowa stanowi podparcie dla tkanek miękkich, jak i zabezpiecza materiał augmentacyjny przed przemieszczaniem pod wpływem nacisku tych tkanek. Czas potrzebny do rozpoczęcia osteokon-dukcji to minimum 21 dni.

Surgitime Titanium jest przeznaczona do procedur sterowanej regene-racji kości w ortopedii, neurochirurgii, periodontologii, implantologii stomatologicznej, chirurgii szczękowo-twarzowej, szczególnie takich jak augmentacje poziome, pionowe wyrostka zębodołowego. Niere-sorbowalna błona wymaga ponownego zabiegu w celu jej usunięcia po okresie gojenia.

Surgitimepoekstrakcyjnego.

Folię należy przyciąć zgodnie z kształtem ubytku kostnego zaokrągla-jąc dokładnie rogi. Następnie doginając folię zaadoptować do kształtu wyrostka, a w przypadku jeśli to konieczne dodatkowo ustabilizować śrubami do przeszczepów Bionnovation. Folia może pozostać nie-przykryta dziąsłem ponieważ jest nieprzepuszczalna.Po okresie gojenia folię oraz śruby stabilizujące należy usunąć.

Rozmiary180 PLN Prostokąt 30 x 20 mm Grubość 0,10 mm - 1 sztuka 16021180 PLN Prostokąt 30 x 20 mm Grubość 0,25 mm - 1 sztuka 16044

OpisSurgitime PTFE jest syntetyczną, nieresorbowalną membraną, w 100% biokompatybilną, ma zastosowanie jako bariera w sterowanej regener-acji kości zapobiegając migracji komórek tkanki łącznej i nabłonkowej w głąb przeszczepu lub augmentatu, co mogłoby za-hamować tworzenie prawidłowo zmineralizowanej kości. Błona zapewnia odpowiednie miejsce dla tworzenia stabilnego skrzepu i fibrynowegorusztowania będącego podstawą tworzenia nowej kości.

Nieresorbowalna membrana PTFESURGITIME PTFE

Mechanizm działaniaBłona Surgitime PTFE ma selektywną przepuszczalność przez pory, które pozwalają na swobodny przepływ substancji odżywczych, a zatrzymują bakterie.

Nieresorbowalna błona wymaga ponownego zabiegu jej usunięcia po okresie gojenia.

WskazaniaBłona Surgitime PTFE jest stosowana w technikach regeneracyjnych w periodontologii, implantologii i innych procedurach wymagających mechanicznej bariery, np. sterowanej regeneracji kości w wymiarze pio nowym i poziomym, podniesieniu dna zatoki szczękowej, regeneracji defektów wokół implantów. Błona może być dopasowywana do defe-ktu za pomocą skalpela lub nożyczek.

88

Błona tytanowa

OpisSurgitime Titanium (siatka tytanowa) jest niewchłanialną, perforow-aną, tytanową błoną wykonaną z cząstek tytanu (ASTM F-67). Siatka tytanowa jest dostępna w kilku długościach, szerokościach, grubościach i wielkościach perforacji. Perforacje pozwalają na dyfuzję płynów, ale nie pozwalają na inwazję komórek tkanki łącznej i nabłonkowej tworząc dla nich skuteczną barierę. Błona tytanowa może być wstępnie modelowana, aby pasować do ubytku kostnego, a następnie stabilizowana pinami lub śrubami do powierzchni kości.

SURGITIME TITANIUM

Mechanizm działaniaCzysty tytan ma podobną budowę chemiczną do wapnia, dlategowykazuje doskonałą biokompatybilność. Produkt jest łatwy w użyciu ze względu na możliwość jego dogięcia i docięcia do panujących warunków. Jego główną zaletą jest utrzymywanie miejsca dla materiału kościozastępczego przy trójwymiarowych rekon-strukcjach, z możliwścią jego waskularyzacji zarówno od strony kości, jak i okostnej. Siatka tytanowa stanowi podparcie dla tkanek miękkich, jak i zabezpiecza materiał augmentacyjny przed przemieszczaniem pod wpływem nacisku tych tkanek. Czas potrzebny do rozpoczęcia os-teokondukcji to minimum 21 dni.

WskazaniaSurgitime Titanium jest przeznaczona do procedur sterowanej regener-acji kości w ortopedii, neurochirurgii, periodontologii, implantologii stomatologicznej, chirurgii szczękowo-twarzowej, szczególnie takich jak augmentacje poziome, pionowe wyrostka zębodołowego. Nieresorbowalna błona wymaga ponownego zabiegu w celu jej usunięcia po okresie go-jenia.

Rozmiary690 PLN Prostokąt 34 x 25 mm Grubość 0,04 mm - Perforacja: 0,85 mm 16472690 PLN Prostokąt 34 x 25 mm Grubość 0,04 mm - Perforacja: 0,15 mm 16565690 PLN Prostokąt 34 x 25 mm Grubość 0,08 mm - Perforacja: 0,85 mm 16698

MateriałFolia tytanowa o grubości 0,04 mm

BezpieczeństwoTytan jest znanym ze swojego bezpieczeństwa i szeroko stosowanym w chirurgii materiałem.

Cechy

Tytanowa folia tworzy odpowiednią barierę dla tkanki miękkiej, a dzięki temu że jest nieprzepuszczalna i nieresorbowana działa równie efektywnie w przypadku jej odsłonięcia. Jest elastyczna, co pozwala ją łatwo dostosować do defektu kostnego, a jednocześnie wystarczająco sztywna, aby służyć jako utrzymywacz przestrzeni.Surgitime Titanium SEAL jest poddana elektrochemicznej pasy-wacji przez co jest obojętna elektrycznie i zapewnia niezaburzony wzrost nowej kości.Może być stosowana po ekstrakcji do przykrywania zębodołów poekstrak-cyjnych jak i defektów periodontologicznych. Z reguły nie wymaga-jąca dodatkowej stabilizacji.

Folia tytanowa do sterowanej regeneracji kościSURGITIME TITANIUM SEAL

Procedura klinicznaFolię należy przyciąć zgodnie z kształtem ubytku kostnego zaokrąglając dokładnie rogi. Następnie doginając folię zaadoptować do kształtu wyrostka, a w przypadku jeśli to konieczne dodatkowo ustabilizować śrubami do przeszczepów Bionnovation. Folia może pozostać nieprzykryta dziąsłem ponieważ jest nieprzepuszczalna. Po okresie gojenia folię oraz śruby stabilizujące należy usunąć.

Surgirime Titanium SEAL zastosowane przy zabezpieczeniu zębodołu poekstarkcyjnego.

Fabio Mizutani, DDS, MS, São Paulo, Brazylia

Rozmiar 320 PLN 34 x 25 mm (grubość 0,04 mm) 16890

7

Rozmiary180 PLN Prostokąt 30 x 20 mm Grubość 0,10 mm - 1 sztuka 16021180 PLN Prostokąt 30 x 20 mm Grubość 0,25 mm - 1 sztuka 16044

OpisSurgitime PTFE jest syntetyczną, nieresorbowalną membraną, w 100% biokompatybilną, ma zastosowanie jako bariera w sterowanej regener-acji kości zapobiegając migracji komórek tkanki łącznej i nabłonkowej w głąb przeszczepu lub augmentatu, co mogłoby za-hamować tworzenie prawidłowo zmineralizowanej kości. Błona zapewnia odpowiednie miejsce dla tworzenia stabilnego skrzepu i fibrynowegorusztowania będącego podstawą tworzenia nowej kości.

Nieresorbowalna membrana PTFESURGITIME PTFE

Mechanizm działaniaBłona Surgitime PTFE ma selektywną przepuszczalność przez pory, które pozwalają na swobodny przepływ substancji odżywczych, a zatrzymują bakterie.

Nieresorbowalna błona wymaga ponownego zabiegu jej usunięcia po okresie gojenia.

WskazaniaBłona Surgitime PTFE jest stosowana w technikach regeneracyjnych w periodontologii, implantologii i innych procedurach wymagających mechanicznej bariery, np. sterowanej regeneracji kości w wymiarze pio nowym i poziomym, podniesieniu dna zatoki szczękowej, regeneracji defektów wokół implantów. Błona może być dopasowywana do defe-ktu za pomocą skalpela lub nożyczek.

8

Surgitime PTFE jest syntetyczną, nieresorbowalną membraną, w 100% biokompatybilną, ma zastosowanie jako bariera w sterowanej rege-neracji kości zapobiegając migracji komórek tkanki łącznej i nabłon-kowej w głąb przeszczepu lub augmentatu, co mogłoby zahamować tworzenie prawidłowo zmineralizowanej kości. Błona zapewnia od-powiednie miejsce dla tworzenia stabilnego skrzepu i fibrynowego rusztowania będącego podstawą tworzenia nowej kości.

Błona Surgitime PTFE jest stosowana w technikach regeneracyjnych w periodontologii, implantologii i innych procedurach wymagających me-chanicznej bariery, np. sterowanej regeneracji kości w wymiarze pionowym i poziomym, podniesieniu dna zatoki szczękowej, regeneracji defektów wokół implantów. Błona może być dopasowywana do defektu za pomocą skalpela lub nożyczek.

9

BIONNOVATION FIXATION SYSTEMZestaw narzędzi i śrub tytanowych

OpisZestaw narzędzi i śrub Bionnovation Fixation System jest przeznaczonymi do chirurgii przeszczepów kostnych oraz sterowanej regeneracji kości. Elementy Bionnovation Fixation System produkowane są z precyzją dającą bezpieczne i przewidywalne przenoszenie śrub oraz ich łatwe użycie zarówno w szczęce jak i żuchwie. Wszystkie elementy zestawu są oznaczone i przechowywane w jednym miejscu ułatwiającym ich uporządkowanie i pracę całemu zespołowi zabiegowemu. Wiertła do kości kortykalnej posiadają odpowiednie połączenia dla kątnic i prostnic.

Zestaw

1990 PLN 13118 Uchwyt ręczny 13066Śrubokręt ręczny krótki 13129Śrubokręt ręczny długi 13130Wiertło Ø 1,0 x 15 mm 05051Wiertło Ø 1,2 x 15 mm 05053Wiertło Ø 1,4 x 15 mm 05055Wiertło Ø 1,6 x 15 mm 05057Śrubokręt na kątnicę krótki 13132Śrubokręt na kątnicę długi 13133Przyrząd do montażu - 70 mm 13127Rękojeść do śrubokrętu 13085

Charakterystyka śrub- Wykonane z tytanu F136 6AI 4V zgodnie ze standardem ASTM F136 i normą ISO 5832-3.- Tymczasowe - ich celem jest stabilizacja przeszczepu kostnego lub błony zaporowej, nie mają na celu integrować się z kością.- Samogwintujące - ostro zakończone, o cylindrycznym kształcie.- Główka typy krzyżak - zapewnia łatwe i precyzyjne przenoszenie śrub.

Ø 1,2 mm Ø 1,4 mm Ø 1,6 mm Ø 1,8 mm

0 7 1 4 5

07090

07148

07150

0 7 1 5 2

07091

0 7 1 9 1

07093

07194

07094

07095

07198

07098

07092

0 7 1 0 1

07103

07105

07107

4 m m

6 m m

8 m m

1 0 m m

1 2 m m

14 mm

07236

07238

07240

07242

07244

07246

90 PLN Śruba

Przypadek kliniczny

SterylizacjaZalecanym sposobem sterylizacji jest sterylizacja parowa w autoklawie. Należy stosować się do ogólnych wskazówek sterylizacji w autoklawie. Zale-cany czas sterylizacji to 30 min. w temperaturze 121oC lub 4 min. w autoklawie próżniowym w temperaturze 132oC.

Uwaga!Sterylizacja powinna być wykonywane tylko po umyciu narzędzi w odpowiednich płynach dezynfekcyjnych i całkowitym ich wysuszeniu. Wysokie temperatury w autoklawie mogą powodować chemiczne reakcje na powierzchni kasety zestawu, przy niedostatecznym oczyszczeniu z resztek orga-nicznych oraz wilgoci, a w konsekwencji jej żółknięcie.

10

Prz

eglą

d bi

omat

eria

łów

Gru

pa p

rodu

któw

Mat

eria

ły k

ości

ozas

tępc

zeM

embr

any

- Bło

ny

Poc

hodz

enie

Poc

hodz

enia

zw

ierz

ęceg

oS

ynte

tycz

neN

iere

sorb

owal

ne

Zdję

cie

prod

uktu

Bon

efill

(koś

ć w

ołow

a)

Bon

efill

Por

ous

(koś

ć w

ołow

a)

Bon

efill

Por

ous

blok

Hyd

roxy

apat

ytbl

okH

ydro

xyap

atyt

Bet

a TC

PM

embr

ana

PTF

EM

embr

ana

E-P

TFE

Bło

na

tyta

now

aB

łona

tyta

now

a S

EA

L

Pod

nies

ieni

e dn

a za

toki

sz

częk

owej

X

Pok

ryci

e m

iejs

ca

bior

czeg

o po

prz

eszc

zepi

e dz

iąsł

a z

podn

iebi

enia

XX

XX

Aug

men

tacj

a po

ziom

aX

XX

XX

X

Aug

men

tacj

a pi

onow

aX

XX

XX

X

Prz

yzęb

ieX

XX

XX

X

Sza

cow

any

czas

do

pono

wne

go z

abie

gu (w

m

iesi

ącac

h)9

66

99

4

96

69

94

Sza

cow

any

czas

in

tegr

acji

(w m

iesi

ącac

h)

Naz

wa

prod

uktu

Zach

owan

ia z

ębod

ołu

poek

stra

kcyj

nego

/w

yros

tka

zębo

doło

weg

o

910

BIONNOVATION FIXATION SYSTEMZestaw narzędzi i śrub tytanowych

OpisZestaw narzędzi i śrub Bionnovation Fixation System jest przeznaczonymi do chirurgii przeszczepów kostnych oraz sterowanej regeneracji kości. Elementy Bionnovation Fixation System produkowane są z precyzją dającą bezpieczne i przewidywalne przenoszenie śrub oraz ich łatwe użycie zarówno w szczęce jak i żuchwie. Wszystkie elementy zestawu są oznaczone i przechowywane w jednym miejscu ułatwiającym ich uporządkowanie i pracę całemu zespołowi zabiegowemu. Wiertła do kości kortykalnej posiadają odpowiednie połączenia dla kątnic i prostnic.

Zestaw

1990 PLN 13118 Uchwyt ręczny 13066Śrubokręt ręczny krótki 13129Śrubokręt ręczny długi 13130Wiertło Ø 1,0 x 15 mm 05051Wiertło Ø 1,2 x 15 mm 05053Wiertło Ø 1,4 x 15 mm 05055Wiertło Ø 1,6 x 15 mm 05057Śrubokręt na kątnicę krótki 13132Śrubokręt na kątnicę długi 13133Przyrząd do montażu - 70 mm 13127Rękojeść do śrubokrętu 13085

Charakterystyka śrub- Wykonane z tytanu F136 6AI 4V zgodnie ze standardem ASTM F136 i normą ISO 5832-3.- Tymczasowe - ich celem jest stabilizacja przeszczepu kostnego lub błony zaporowej, nie mają na celu integrować się z kością.- Samogwintujące - ostro zakończone, o cylindrycznym kształcie.- Główka typy krzyżak - zapewnia łatwe i precyzyjne przenoszenie śrub.

Ø 1,2 mm Ø 1,4 mm Ø 1,6 mm Ø 1,8 mm

0 7 1 4 5

07090

07148

07150

0 7 1 5 2

07091

0 7 1 9 1

07093

07194

07094

07095

07198

07098

07092

0 7 1 0 1

07103

07105

07107

4 m m

6 m m

8 m m

1 0 m m

1 2 m m

14 mm

07236

07238

07240

07242

07244

07246

90 PLN Śruba

Przypadek kliniczny

SterylizacjaZalecanym sposobem sterylizacji jest sterylizacja parowa w autoklawie. Należy stosować się do ogólnych wskazówek sterylizacji w autoklawie. Zale-cany czas sterylizacji to 30 min. w temperaturze 121oC lub 4 min. w autoklawie próżniowym w temperaturze 132oC.

Uwaga!Sterylizacja powinna być wykonywane tylko po umyciu narzędzi w odpowiednich płynach dezynfekcyjnych i całkowitym ich wysuszeniu. Wysokie temperatury w autoklawie mogą powodować chemiczne reakcje na powierzchni kasety zestawu, przy niedostatecznym oczyszczeniu z resztek orga-nicznych oraz wilgoci, a w konsekwencji jej żółknięcie.

10

wykonywanaa przy niedostatecznym oczyszczeniu z resztek orga-

w konsekwencji jej żółknięcie.

Zestaw narzędzi i śrub Bionnovation Fixation System jest przeznaczony do chirurgii przeszczepów kostnych oraz sterowanej regeneracji kości. ElementyBionnovation Fixation System produkowane są z precyzją dającą bezpieczne i przewidywalne przenoszenie śrub oraz ich łatwe użycie zarówno w szczęce jak i żuchwie. Wszystkie elementy zestawu są oznaczone i przechowywane w jednym miejscu ułatwiającym ich uporządkowanie i pracę całemu zespołowi zabiegowemu. Wiertła do kości kortykalnej posiadają odpowiednie połączenia dla kątnic i prostnic.

1990 PLN 13118

Uchwyt ręczny 13066Śrubokręt ręczny krótki 13129Śrubokręt ręczny długi 13130Wiertło Ø 1,0 x 15 mm 05051Wiertło Ø 1,2 x 15 mm 05053Wiertło Ø 1,4 x 15 mm 05055Wiertło Ø 1,6 x 15 mm 05057Śrubokręt na kątnicę krótki 13132Śrubokręt na kątnicę długi 13133Przyrząd do montażu - 70 mm 13127Rękojeść do śrubokrętu 13085

- Wykonane z tytanu F136 6AI 4V zgodnie ze standardem ASTM F136 i normą ISO 5832-3.

- Tymczasowe - ich celem jest stabilizacja przeszczepu kostnego lub błony zaporowej, nie mają na celu integrować się z kością.

- Samogwintujące - ostro zakończone, o cylindrycznym kształcie. - Główka typu krzyżak - zapewnia łatwe i precyzyjne przenoszenie śrub.

11

3 mm 07097


480 PLN Matryca 1.3 x 5 cm - 24 sztuki B S i X

Resorbowalna, hemostatyczna matryca, rozpuszczalna w wodzie

OpisBlodSTOP iX został stworzony do chirurgicznej aplikacji wewnątrz organizmu oraz miejscowego zastosowania na powierzchni skóry. Jest wyrobem medycznym klasy II i III – certyfikat CE. Jest wskazany dla pacjentów zażywających leki przeciwzakrzepowe.

BLOOD STOP® iX

ZastosowanieSzybka kontrola krwawienia, minimalny ubytek krwi, całkowitaresorbowalność i biozgodność.

Matryca BloodSTOP iX jest stosowana do zabiegów chirurgicznych, aby pomóc w kapilaryzacji naczyń krwionośnych oraz w kontroli krwo-toków. Bloodstop iX jest stosowany w neurochirurgii, chirurgii klatki piersiowej, chirurgii jamy brzusznej i przewodu pokarmowego, chirurgii plastycznej, chirurgii szczękowo-twarzowej, chirurgii ginekologicznej i położniczej, chirurgii jelita grubego i odbytu, chirurgii naczyniowej, chirurgii ogólnej. Jest stosowany również do miejscowego leczenia poparzeń, ran i owrzodzeń.

Pacjenci zażywający leki przeciwzakrzepowe:BloodSTOP iX jest wskazany do użycia podczas leczenia pacjentów za-żywających leki przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew). Matryca wykazała zdolność do osiągnięcia hemostazy w przypadku zażywania tego typu lekarstw.

Zastosowanie w stomatologii:- obficie krwawiące zębodoły w celu zamknięcia krwawienia- zabezpieczenie przed “suchym zębodołem”- wszelkiego rodzaju przecięcia śluzówki- zabezpieczenia miejsc po pobranych przeszczepach- krwawienie z kości- zaopatrywanie perforacji błony Schneider’a- periodontologia- dodatkowe zabezpieczenie gojących się ran

Sposób użyciaPodczas aplikacji chirurgicznej matryca Bloodstop iX bardzo łatwo wchłania płyny (np. krew), dzięki czemu przekształca się w koagulant (żel), który przylega do rany i dokładnie ją uszczelnia. Tworzy również na jej powierzchni warstwę ochronną. Proces ten inicjuje powstanie skrzepu i zapewnia idealne warunków dla gojenia. Powłoka utworzony przez Bloodstop iX jest przezroczysta, co dodatkowo pomaga w bieżącej kontroli procesu leczenia.

Doświadczenie:10-letnie doświadczenie kliniczne z Bloodstop iX wykazuje wysoką skuteczność tego produktu. W tym czasie nie było żadnych doniesień o toksyczności lub innych działaniach niepożądanych.

Przykłady zastosowań:

Wspomaganie leczenia implantologicznego.W dniu implantacji:

3 dni po zabiegu:

Główne zaletyEfekt hemostazy osiągany szybciej niż podczas stosowania innych produktów.Szybko przyswajalna. Rozpuszczalna w wodzie. Właściwości klejące i uszczelniające.Przeznaczona do ran wewnętrznych i zewnętrznych.Łatwa w użyciu.Biokompatybilna.Brak składników pochodzenia zwierzęcego.Sterylne opakowanie jednorazowego użytku. Kilka rozmiarów.

Rozmiar

11

Matryca BloodSTOP iX jest stosowana do zabiegów chirurgicznych, aby pomóc w kapilaryzacji naczyń krwionośnych oraz w kontroli krwotoków. Bloodstop iX jest stosowany w neurochirurgii, chirurgii klatki piersiowej, chirurgii jamy brzusznej i przewodu pokarmowego, chirurgii plastycznej, chirurgii szczękowo-twarzowej, chirurgii gine-kologicznej i położniczej, chirurgii jelita grubego i odbytu, chirurgii naczyniowej, chirurgii ogólnej. Jest stosowany również do miejscowe-go leczenia poparzeń, ran i owrzodzeń.

BloodSTOP iX jest wskazany do użycia podczas leczenia pacjen-tów zażywających leki przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew).Matryca wykazała zdolność do osiągnięcia hemostazy w przypadkuzażywania tego typu lekarstw.

Podczas aplikacji chirurgicznej matryca Bloodstop iX bardzo łatwo wchłania płyny (np. krew), dzięki czemu przekształca się w koagulant (żel), który przylega do rany i dokładnie ją uszczelnia. Tworzy również na jej powierzchni warstwę ochronną. Proces ten inicjuje powstanie skrzepu i zapewnia idealne warunki dla gojenia. Powłoka utworzona przez Bloodstop iX jest przezroczysta, co dodatkowo pomaga w bieżącej kontroli procesu leczenia.

Doświadczenie:10-letnie doświadczenie kliniczne z Bloodstop iX wykazuje wysoką sku-teczność tego produktu. W tym czasie nie było żadnych doniesień o tok-syczności lub innych działaniach niepożądanych.

Efekt hemostazy osiągany szybciej niż podczas stosowania innych produktów.Szybko przyswajalna. Rozpuszczalna w wodzie. Właściwości klejące i uszczelniające.

BloodSTOP

12


480 PLN Matryca 1.3 x 5 cm - 24 sztuki B S i X

Resorbowalna, hemostatyczna matryca, rozpuszczalna w wodzie

OpisBlodSTOP iX został stworzony do chirurgicznej aplikacji wewnątrz organizmu oraz miejscowego zastosowania na powierzchni skóry. Jest wyrobem medycznym klasy II i III – certyfikat CE. Jest wskazany dla pacjentów zażywających leki przeciwzakrzepowe.

BLOOD STOP® iX

ZastosowanieSzybka kontrola krwawienia, minimalny ubytek krwi, całkowitaresorbowalność i biozgodność.

Matryca BloodSTOP iX jest stosowana do zabiegów chirurgicznych, aby pomóc w kapilaryzacji naczyń krwionośnych oraz w kontroli krwo-toków. Bloodstop iX jest stosowany w neurochirurgii, chirurgii klatki piersiowej, chirurgii jamy brzusznej i przewodu pokarmowego, chirurgii plastycznej, chirurgii szczękowo-twarzowej, chirurgii ginekologicznej i położniczej, chirurgii jelita grubego i odbytu, chirurgii naczyniowej, chirurgii ogólnej. Jest stosowany również do miejscowego leczenia poparzeń, ran i owrzodzeń.

Pacjenci zażywający leki przeciwzakrzepowe:BloodSTOP iX jest wskazany do użycia podczas leczenia pacjentów za-żywających leki przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew). Matryca wykazała zdolność do osiągnięcia hemostazy w przypadku zażywania tego typu lekarstw.

Zastosowanie w stomatologii:- obficie krwawiące zębodoły w celu zamknięcia krwawienia- zabezpieczenie przed “suchym zębodołem”- wszelkiego rodzaju przecięcia śluzówki- zabezpieczenia miejsc po pobranych przeszczepach- krwawienie z kości- zaopatrywanie perforacji błony Schneider’a- periodontologia- dodatkowe zabezpieczenie gojących się ran

Sposób użyciaPodczas aplikacji chirurgicznej matryca Bloodstop iX bardzo łatwo wchłania płyny (np. krew), dzięki czemu przekształca się w koagulant (żel), który przylega do rany i dokładnie ją uszczelnia. Tworzy również na jej powierzchni warstwę ochronną. Proces ten inicjuje powstanie skrzepu i zapewnia idealne warunków dla gojenia. Powłoka utworzony przez Bloodstop iX jest przezroczysta, co dodatkowo pomaga w bieżącej kontroli procesu leczenia.

Doświadczenie:10-letnie doświadczenie kliniczne z Bloodstop iX wykazuje wysoką skuteczność tego produktu. W tym czasie nie było żadnych doniesień o toksyczności lub innych działaniach niepożądanych.

Przykłady zastosowań:

Wspomaganie leczenia implantologicznego.W dniu implantacji:

3 dni po zabiegu:

Główne zaletyEfekt hemostazy osiągany szybciej niż podczas stosowania innych produktów.Szybko przyswajalna. Rozpuszczalna w wodzie. Właściwości klejące i uszczelniające.Przeznaczona do ran wewnętrznych i zewnętrznych.Łatwa w użyciu.Biokompatybilna.Brak składników pochodzenia zwierzęcego.Sterylne opakowanie jednorazowego użytku. Kilka rozmiarów.

Rozmiar

11

PGA

Materiał kwas poliglikolowy

Powleczenie polikaprolakton i stearynian wapnia

Profil podtrzymywania ok.70% po 2t ygodniach, ok.50% po 3 tygodniach, ok. 20% po 4 tygodniach

Wchłanianie 90 dni

Charakterystyka barwione na fioletowo lub bezbarwne

Zastosowanie zbliżanie tkanek w chirurgii ogólnej, gastrologii, gineko-logii, położnictwie, okulistyce, urologii oraz ortopedi

Właściwości wysoka wytrzymałość na rozciąganie, minimalna reakcja tkankowa, ścisłość węzłów

Sterylizacja tlenek etylenu

NYLON

Materiał włókna poliamidowe (6,0 lub 6,6)

Powleczenie brak

Charakterystyka barwione na czarno

Zastosowanie zbliżanie tkanek w chirurgii plastycznej i re- konstrukcyjnej, okulistyka, neurologia, ginekologia, położnictwo, ortopedia oraz chirurgia ogólna, wytrzymałość na rozciąganie, ścisłość węzła łatwość przechodzenia przez tkanki, brak reakcji tkankowej

Sterylizacja tlenek etylenu lub promieniowanie gamma

szwy syntetyczne, niewchłanialne, monofilamentowe, niepowlekane

CE1212 mm

45 cm

USP 6-0 USP 5-0 USP 4-0 USP 3-0

CE1246-N CE1245-N CE1244-N

CE1616 mm

45 cm CE1646-N CE1645-N CE1644-N

CE1243-N

CE1644-75N75 cm

CE1919 mm

45 cm CE1946-N75 cm

CE1945-N CE1944-N CE1943-NCE1945-75N CE1944-75N CE1943-75N

CE1212 mm

CE1616 mm

CE1919 mm

45 cm75 cm

45 cm75 cm

CE1295-45

CE1695-45

CE1995-75CE1996-75B

CE1694-75

CE1994-45CE1994-75

CE1693-45

CE1993-45CE1993-75

szwy syntetyczne, wchłanialne, plecione, powlekane

CE1646-75N

CE1946-75N

PGC25

Materiał kopolimer glikolidu i kaprolaktonu

Powleczenie brak

Profil podtrzymywania ok. 50% - 60% po 7 dniach, ok. 20 - 30% po 1 dniu

Wchłanianie 90 - 120 dni


Zastosowanie zbliżanie tkanek w chirurgii ogólnej, ginekologii, urolo-gii oraz chirurgii plastycznej

Właściwości wysoka wytrzymałość na rozciąganie, minimalna reak-cja tkankowa, ścisłość węzłów


szwy syntetyczne, wchłanialne, mono�lamentowe, niepowlekane

3-0 USP

PE1616 mm

45 cmbezbarwna PE1605-45B

PE1919 mm

45 cmbezbarwna

70 cmbezbarwna

PE1905-45B PE1904-45B PE1903-45B

PE1903-B

PE1313 mm

45 cmbezbarwna

PE1306-45B PE1305-45B

PE1616 mm

45 cmbezbarwna

PE1605-45B

PE1919 mm

45 cmbezbarwna

70 cmbezbarwna

PE1905-45B PE1904-45B PE1903-45B

PE1903-B

13

3/8 koła odwrotnie tnąca 45,00 PLN brutto / opakowanie (12 sztuk)

CE1645-75N



szwy syntetyczne, wchłanialne, monofilamentowe, niepowlekane

USP 6-0 USP 5-0 USP 4-0 USP 3-0

45 cm

USP 6-0 USP 5-0 USP 4-0 USP 3-0

igła standard 55,00 PLN brutto / opakowanie (12 sztuk)

PGA




Wchłanianie 90 dni





NYLON


Powleczenie brak





CE1212 mm

45 cm

USP 6-0 USP 5-0 USP 4-0 USP 3-0

CE1246-N CE1245-N CE1244-N

CE1616 mm

45 cm CE1646-N CE1645-N CE1644-N

CE1243-N

CE1644-75N75 cm

CE1919 mm

45 cm CE1946-N75 cm


CE1212 mm

CE1616 mm

CE1919 mm

45 cm75 cm

45 cm75 cm

CE1295-45

CE1695-45

CE1995-75CE1996-75B

CE1694-75

CE1994-45CE1994-75

CE1693-45

CE1993-45CE1993-75


CE1646-75N

CE1946-75N

PGC25


Powleczenie brak








3-0 USP

PE1616 mm


PE1919 mm

45 cmbezbarwna

70 cmbezbarwna

PE1905-45B PE1904-45B PE1903-45B

PE1903-B

PE1313 mm

45 cmbezbarwna

PE1306-45B PE1305-45B

PE1616 mm

45 cmbezbarwna

PE1605-45B

PE1919 mm

45 cmbezbarwna

70 cmbezbarwna

PE1905-45B PE1904-45B PE1903-45B

PE1903-B

13


CE1645-75N




USP 6-0 USP 5-0 USP 4-0 USP 3-0

45 cm

USP 6-0 USP 5-0 USP 4-0 USP 3-0

PGA




Wchłanianie 90 dni





NYLON


Powleczenie brak





CE1212 mm

45 cm

USP 6-0 USP 5-0 USP 4-0 USP 3-0

CE1246-N CE1245-N CE1244-N

CE1616 mm

45 cm CE1646-N CE1645-N CE1644-N

CE1243-N

CE1644-75N75 cm

CE1919 mm

45 cm CE1946-N75 cm


CE1212 mm

CE1616 mm

CE1919 mm

45 cm75 cm

45 cm75 cm

CE1295-45

CE1695-45

CE1995-75CE1996-75B

CE1694-75

CE1994-45CE1994-75

CE1693-45

CE1993-45CE1993-75


CE1646-75N

CE1946-75N

PGC25


Powleczenie brak








3-0 USP

PE1616 mm


PE1919 mm

45 cmbezbarwna

70 cmbezbarwna

PE1905-45B PE1904-45B PE1903-45B

PE1903-B

PE1313 mm

45 cmbezbarwna

PE1306-45B PE1305-45B

PE1616 mm

45 cmbezbarwna

PE1605-45B

PE1919 mm

45 cmbezbarwna

70 cmbezbarwna

PE1905-45B PE1904-45B PE1903-45B

PE1903-B

13


CE1645-75N




USP 6-0 USP 5-0 USP 4-0 USP 3-0

45 cm

USP 6-0 USP 5-0 USP 4-0 USP 3-0

igła premium 120,00 PLN brutto / opakowanie (12 sztuk)

85,00 PLN brutto / opakowanie (12 sztuk)

13

MARCIN MIŁKOWSKIKonsultant technicznywoj. lubelskie, podlaskie, pomorskie+ 48 609 929 [email protected]

RAFAŁ TOPOLEWSKIwoj. śląskie, opolskie, dolnośląskie+ 48 668 406 [email protected]

JACEK KUCHARSKIwoj. zachodniopomorskie, wielkopolskie, lubuskie+48 508 102 [email protected]

GRZEGORZ PALICKIwoj. mazowieckie, łódzkie+ 48 608 399 [email protected]

JACEK BULKAwoj. małopolskie, podkarpackie, świętokrzyskie+ 48 695 659 [email protected]

RADOSŁAW CEBULSKIwoj. wielkopolskie, kujawsko-pomorskie, zachodniopomorskie+ 48 515 904 [email protected]

C.Witt i Spółka Sp. z o.o.z siedzibą w WarszawieOddział w Toruniu87-100 Toruńul. św. Katarzyny 4/4tel. + 48 56 652 16 95kom. + 48 663 999 567www.cwittdental.pl

Kompleksowe Kompleksowe rozwiązania dla...

Documents

Transcript of Kompleksowe Kompleksowe rozwiązania dla...