szpital.radom.pl · Web viewWykonawca gwarantuje niniejszym, że oferowany sprzęt jest...

RSS/ZPFSiZ/P- 36/2015

FORMULARZ OFERTY

Nazwa Wykonawcy/Wykonawców w przypadku oferty wspólnej: .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... Adres*............................................................................................................................................Tel.*: ..............................................................................................................................................Fax. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………Adres poczty elektronicznej …………………………………………………………………………………………………………………Regon*...........................................................................................................................................NIP *:..............................................................................................................................................(/* w przypadku oferty wspólnej należy podać dane dotyczące Wykonawcy – Pełnomocnika)

Radomski Szpital Specjalistycznyul. Lekarska 426 – 610 Radom

W odpowiedzi na ogłoszenie Radomskiego Szpitala Specjalistycznego w procedurze przetargowej prowadzonej w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 207 000 Euro na zakup sprzętu, urządzeń i aparatury medycznej wraz z adaptacją pomieszczeń dla potrzeb Oddziału Chirurgii Naczyniowej z Odcinkiem Zabiegowym 1 Dnia i Pracownią Terapii Wewnątrznaczyniowej im Dr n. med. Tadeusza Chmielińskiego , przedkładamy niniejszą ofertę oświadczając, że akceptujemy wszystkie warunki zawarte w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

1. Składamy ofertę na wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym w SIWZ,

Dla części nr 1 Zestaw do badań naczyniowych (angiograf) wraz z adaptacją pomieszczeń – 1 kpl.- za

cenę brutto: …..…………………………………………………………………………………………………………............ zł,

słownie:..................................................................................................w tym VAT ........... % , :

Na powyższą cenę składają się następujące elementy:

Lp. Nazwa przedmiotu zamówienia Nazwa

handlowa,

producent,

nr katalogowy

Wartość

netto PLN

Stawka

podatku

VAT (%)

Wartość

brutto PLN

1. Angiograf ( bez kosztów dostawy,

zainstalowania sprzętu,

serwisowania sprzętu i

przeszkolenia personelu w

zakresie obsługi sprzętu)

2. Wstrzykiwacz automatyczny ( ze

PROJEKT FINANSOWANY PRZEZ GMINĘ MIASTA RADOMIA


wszystkimi kosztami łącznie z

kosztami gwarancji)

3. Wózek reanimacyjny ( ze


kosztami gwarancji)

4. System archiwizacji i dystrybucji

obrazów medycznych PACS( ze


kosztami gwarancji)

5. Koszty dostawy, montażu ,

gwarancji dla angiografu

6. Koszty szkolenia

7. Prace adaptacyjne i inne

czynności określone siwz( ze


kosztami gwarancji)

Dla części nr 2 - Cyfrowy zestaw RTG z ramieniem C z osprzętem – 1 szt. za cenę brutto: …..

…………………………………………………………………………………………………………............ zł,

słownie:..................................................................................................w tym VAT ........... %

Na powyższą cenę składają się następujące elementy:

Lp. Nazwa przedmiotu zamówienia Nazwa

handlowa,

producent,

nr katalogowy

Wartość

netto PLN

Stawka

podatku

VAT (%)

Wartość

brutto PLN

1. Aparat Rtg z ramieniem C

mobilnym ( bez kosztów dostawy,

zainstalowania sprzętu,

serwisowania sprzętu i

przeszkolenia personelu w

zakresie obsługi sprzętu)

2. Wstrzykiwacz automatyczny ( ze




kosztami gwarancji)

3. Stół do zabiegów naczyniowych

( ze wszystkimi kosztami łącznie z

kosztami gwarancji)

4. System archiwizacji i dystrybucji

obrazów medycznych PACS( ze


kosztami gwarancji)

5. Koszty dostawy, montażu ,

gwarancji dla aparaty Rtg z

ramieniem c mobilnym

6. Koszty szkolenia

Dla części nr 3 - Respirator z kompletnym wyposażeniem – 1 szt. za cenę brutto: …..

…………………………………………………………………………………………………………............ zł,

słownie:..................................................................................................w tym VAT ........... %

Dla części nr 4 - Cyfrowe aparaty USG z kompletnym wyposażeniem – 2 szt.* za cenę brutto: …..

………………………………………………………………………………………………………….......................... zł,

słownie:..................................................................................................w tym VAT ........... %

* należy podać cenę za 2 szt. sprzętu

Dla części nr 5 - Defibrylator – 1 szt. za cenę brutto: …..

…………………………………………………………………………………………………………............ zł,

słownie:..................................................................................................w tym VAT ........... %

Dla części nr 6 - Centrala monitorująca 6-cio stanowiskowa – 1 szt. za cenę brutto: …..

…………………………………………………………………………………………………………............ zł,

słownie:..................................................................................................w tym VAT ........... %

Dla części nr 7 - Pompy infuzyjne – 10 szt. * za cenę brutto: …..

………………………………………………………………………………………………………….......................... zł,

słownie:..................................................................................................w tym VAT ........... %

* należy podać cenę za 10 szt. sprzętu



Dla części nr 8 – Kardiomonitory – 2 szt.* za cenę brutto: …..

………………………………………………………………………………………………………….......................... zł,

słownie:..................................................................................................w tym VAT ........... %

* należy podać cenę za 2 szt. Sprzętu

2. Oświadczamy, że powyższa cena zawiera wszelkie koszty, jakie ponosi Zamawiający

w przypadku wyboru naszej oferty.

3. Oświadczamy, że zrealizujemy zamówienie w terminie: rozpoczęcie 06.10.2015r. zakończenie

20.11.2015r.

4. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się z warunkami istotnych postanowień umowy i akceptujemy

warunki płatności określone w umowie.

4. Wadium zostało wniesione w formie _______________________________. Zwrotu wadium

należy dokonać na konto ________________________________(jeżeli dotyczy).

6. Zobowiązujemy się wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ.

7. Oświadczamy, że niniejsza oferta zawiera na stronach NR od ....... do ....... informacje stanowiące

tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji./ jeżeli

dotyczy/( zgodnie z zapisami określonymi w pkt. 9.13 SIWZ Rozdział I)”

8. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składnia

ofert.

9. Zamówienie zrealizujemy samodzielnie*/ przy udziale podwykonawców*, *( w tym

podwykonawców , na których zasoby wykonawca powołuje się na zasadach określonych w art. 26

ust. 2 b ustawy Pzp w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa

w art. 22 ust.1, którzy będą realizować wymienione części zamówienia:/ jeżeli dotyczy/ )

Wykaz części zamówienia, które zostaną wykonane przez podwykonawców:

l.p. Wykaz części zamówienia , które zostaną wykonane przez podwykonawców / wskazać

zakres zamówienia i nazwę podwykonawcy/

1

..

….

……

10. Oferta niniejsza zawiera ......................... kolejno ponumerowanych stron.



11. Osobą upoważnioną do podpisania umowy ze strony Wykonawcy jest ……………………

…………………………………………………………………………………………………………………………………

12. Osobami uprawnionymi do kontaktów z Zamawiającym są:

1. ………………………………………. tel………………....……….. e-mail………………………………………

2. ……………………………………... tel……………………. e-mail ………………………………………….

13. Świadomy odpowiedzialności karnej oświadczamy, że załączone do oferty dokumenty opisują

stan faktyczny i prawny aktualny na dzień złożenia oferty (art. 297 k.k.).

Wraz z ofertą składamy następujące dokumenty i oświadczenia:

1) ................................................................................................

2) ................................................................................................

3) ……………………………………………………………………………………………………

................................................. dnia ...................... r.

............................................................................

(podpis Wykonawcy/Wykonawców)

* niepotrzebne skreślić



Załącznik Nr 1 do formularza oferty

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców)

OŚWIADCZENIE

O spełnieniu warunków udziału w postępowaniu

Określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp

Ubiegając się o udzielenie zamówienia na zakup sprzętu, urządzeń i aparatury medycznej

wraz z adaptacją pomieszczeń dla potrzeb Oddziału Chirurgii Naczyniowej z Odcinkiem

Zabiegowym 1 Dnia i Pracownią Terapii Wewnątrznaczyniowej im Dr n. med. Tadeusza

Chmielińskiego., oświadczamy, że spełniamy warunki udziału w niniejszym postępowaniu.

................................................. dnia ...................... r.

............................................................................






OŚWIADCZENIE

(zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych)

Ubiegając się o udzielenie zamówienia na zakup sprzętu, urządzeń i aparatury medycznej

wraz z adaptacją pomieszczeń dla potrzeb Oddziału Chirurgii Naczyniowej z Odcinkiem

Zabiegowym 1 Dnia i Pracownią Terapii Wewnątrznaczyniowej im Dr n. med. Tadeusza

Chmielińskiego oświadczamy, iż nie ma podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia

warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

................................................. dnia ...................... r.

............................................................................



RSS/ZPFSiZ/P -36/2015


........................................................./pieczęć adresowa firmy wykonawcy(ów)/

................................................................................................................................/Wykonawca(y) - nazwa firmy/

................................................................................................................................/siedziba/

OŚWIADCZENIE, ŻE OSOBY, KTÓRE BĘDĄ UCZESTNICZYĆ W WYKONANIU

ZAMÓWIENIA, MAJĄ WYMAGANE UPRAWNIENIA.

Składając ofertę w postępowaniu w sprawie udzielenia zamówienia publicznego na zakup sprzętu,

urządzeń i aparatury medycznej wraz z adaptacją pomieszczeń dla potrzeb Oddziału Chirurgii

Naczyniowej z Odcinkiem Zabiegowym 1 Dnia i Pracownią Terapii Wewnątrznaczyniowej im Dr n.

med. Tadeusza Chmielińskiego ja, niżej podpisany, reprezentując wykonawcę, którego nazwa

wskazana jest w pieczęci nagłówkowej, jako upoważniony na piśmie lub wpisany w odpowiednich

dokumentach rejestrowych, oświadczam, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonaniu

zamówienia posiadają wymagane uprawnienia.

................................................. dnia ...................... r.

…………………………………………………………….. (podpis Wykonawcy/Wykonawców)





INFORMACJA O PRZYNALEŻNOŚCI DO GRUPY KAPITAŁOWEJo której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Ubiegając się o udzielenie zamówienia na zakup sprzętu, urządzeń i aparatury medycznej wraz z adaptacją pomieszczeń dla potrzeb Oddziału Chirurgii Naczyniowej z Odcinkiem Zabiegowym 1 Dnia i Pracownią Terapii Wewnątrznaczyniowej im Dr n. med. Tadeusza Chmielińskiego informuję, że:

o nie należę do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm)*

o należę do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm), w której skład wchodzą następujące podmioty (w przypadku przynależności do grupy kapitałowej należy wymienić wszystkie podmioty należące do tej samej grupy kapitałowej, podać nazwę i siedzibę)*: 1. ........................................................................................................2. ........................................................................................................3. ........................................................................................................4. ........................................................................................................

................................ (miejscowość, data)

………………………………………………………..(pieczątka, podpis Wykonawcy lub osoby uprawnionej do jego reprezentowania)

Zgodnie z art. 4 pkt. 14 ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331,zpóźn. zm.) przez grupę kapitałową rozumie się wszystkich przedsiębiorców, który są kontrolowani w sposób bezpośredni lub pośredni przez jednego przedsiębiorcę, w tym również tego przedsiębiorcę

* właściwe zaznaczyć znakiem





SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Część nr 1 - Zestaw do badań naczyniowych (angiograf) wraz z adaptacją pomieszczeń – 1 kpl.

Zakup zestawu do badań naczyniowych (angiograf) /adaptacja pomieszczeń, dostawa, instalacja, uruchomienie i przekazanie do eksploatacji/.

1. Wykonawca gwarantuje niniejszym, że oferowany sprzęt jest fabrycznie nowy (rok produkcji: nie wcześniej niż 2015 rok), nieużywany, kompletny i do jego

uruchomienia oraz stosowania zgodnie z przeznaczeniem nie jest konieczny zakup dodatkowych elementów i akcesoriów. Żaden aparat ani jego część składowa,

wyposażenie, etc. nie jest sprzętem rekondycjonowanym, powystawowym i nie był wykorzystywany wcześniej przez innego użytkownika.

2. Wszystkie składniki oferty są dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującymi na dzień składania oferty przepisami prawa, a w szczególności z

ustawą o wyrobach medycznych (dotyczy wyrobów medycznych).

Nazwa i typ:……………………………………………………………………………………….

Producent:…………………………………………………………………………………………..

Kraj produkcji:………………………………………………………………………………………

Rok produkcji:………………………………………………………………………………………

Klasa wyrobu medycznego:…………………………………………………………………………

Parametry techniczne i eksploatacyjne:



L.p. Parametr/funkcja/warunkiWymagania

graniczneWartość oferowania Punktacja

I. ANGIOGRAF

POZYCJONER

1.Pozycjoner jednopłaszczyznowy, o zmotoryzowanych ruchach w min. 4 kierunkach.

TAKPodać

Bez punktacji

2. Mocowanie pozycjonera sufitowe TAK Bez punktacji

3.Zakres ruchu dla projekcji LAO/RAO mierzony w pozycji statywu za głową pacjenta (ramię pozycjonera w osi stołu pacjenta) min. 300°

TAKPodać

Najmniejszy – 0 pktNajwiększy – 5 pkt

Pozostałe - proporcjonalnie

4.Prędkość pozycjonera dla projekcji LAO / RAO (ramię pozycjonera w osi stołu pacjenta) przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) min. 25 °/s

TAKPodać

Najmniejsza – 0 pktNajwiększa – 5 pkt


5. Zakres ruchu dla projekcji CRANIAL / CAUDAL mierzony w pozycji statywu za głową pacjenta (ramie pozycjonera w osi stołu pacjenta) min. 140°

TAKPodać

Najmniejszy – 0 pktNajwiększy – 5 pkt


6.

Prędkość pozycjonera dla projekcji CRANIAL / CAUDAL (ramię pozycjonera w osi stołu pacjenta) przy zmianie angulacji statywu(z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) min. 18 °/s

TAK,Podać

Najmniejsza – 0 pktNajwiększa – 5 pkt


7. Zakres ruchu statywu wzdłuż stołu pacjenta TAK

PodaćBez punktacji

8.Możliwość wykonania badania wzdłużnego z obu stron stołu po zainstalowaniu aparatu w pełnym oferowanym zakresie

TAK Bez punktacji



9.Zmotoryzowany obrót statywu wokół osi pionowej w miejscu zamocowania statywu do zawieszenia sufitowego min. +120°/-120°

TAKPodać

Bez punktacji

10. Sterowanie ruchami pozycjonera z pulpitu przy stole angiograficznym TAK Bez punktacji

11. Współbieżność ruchów LAO/RAO i CRAN/CAUD pozycjonera TAK Bez punktacji

12.Automatyczna zmiana orientacji obrazu przy zmianie położenia statywu bez zmiany pola widzenia detektora

TAK Bez punktacji

13.Automatyczny programator pozycji ramienia C zapamiętywanych i przywoływanych z panelu przy stole sterowania pacjenta. Możliwość zaprogramowania minimum 50 pozycji.

TAK,Podać

Bez punktacji

14.Automatyczne ustawianie statywu (angulacje pozycjonera, pozycje przysłon, odległość cyfrowego detektora od lampy rtg) w pozycji odpowiadającej wybranemu obrazowi referencyjnemu

TAK Bez punktacji

15.Automatyczny wybór obrazu referencyjnego (ze zbioru obrazów referencyjnych) odpowiadającego aktualnemu ustawieniu statywu

TAK Bez punktacji

16. Zakres zmian SID min. 25 cmTAK

PodaćBez punktacji

17. System antykolizyjny TAK

PodaćBez punktacji

18.Wyświetlacz danych systemowych pozycjonera w sali badań (min.: LAO/RAO, CRANIAL / CAUDAL, SID)

TAK Bez punktacji

19. Zautomatyzowane obrazowanie tzw. angiografia rotacyjna TAK Bez punktacji

20.Maksymalna szybkość wykonywania angiografii rotacyjnej w pozycji statywu za głową pacjenta minimum 50°/s

TAKPodać

Najmniejszy - 0,Największy - 10,

Pozostałe proporcjonalnie



21.Maksymalna szybkość wykonywania angiografii rotacyjnej w pozycji statywu z boku stołu pacjenta minimum 50°/s

TAKPodać



STÓŁ

1. Mocowanie stołu na podłodze TAK Bez punktacji

2. Obciążenie stołu statyczne min. 220 kgTAK

Podać



3. Szerokość płyty pacjenta min. 45 cmTAK

PodaćBez punktacji

4. Długość blatu min. 280 cm z anatomicznym wycięciem na głowęTAK

PodaćBez punktacji

5.Ruch wzdłużny i poprzeczny płyty pacjenta na zasadzie funkcji pływającego blatu stołu

TAK Bez punktacji

6. Zakres ruchu wzdłużnego płyty pacjenta min. 120 cmTAK

PodaćBez punktacji

7. Zakres ruchu poprzecznego płyty pacjenta min. +/- 15 cmTAK

PodaćBez punktacji

8. Zakres obrót blatu stołu wokół osi pionowej min. +/- 90°TAK

PodaćBez punktacji

9. Współczynnik absorpcji stołu ekwiwalent nie gorszy niż 1,5 mm Al.TAK

PodaćBez punktacji

10. Zakres ruchu pionowego stołu min. 28 cmTAK

PodaćBez punktacji

11. Zakres badania bez konieczności przemieszczania pacjenta na stole min. 120 cm – wysięg stołu bez zawartości metalu (z wyłączeniem szyn

TAKPodać




akcesoryjnych) Pozostałe proporcjonalnie

12.

Wyposażenie stołu:- materac, mata izolacyjna chroniąca przed zalaniem 2 szt.- podkładka pod głowę pacjenta,- uchwyt na dłonie pacjenta za głowę,- podnóżek dla pacjenta,- podkładka pod ramie i przedramię pacjenta umożliwiająca wykonanie badań z dostępu radialnego- statyw na płyny infuzyjne (anestetyczny)- podkładki pod ręce pacjenta wzdłuż tułowia przepuszczalne dla promieniowania (min. 2 szt.)

TAKPodać

Bez punktacji

13.Sterowanie wszystkimi ruchami ramienia C, stołu i kolimatora możliwe bezpośrednio przy stole pacjenta

TAK Bez punktacji

14.Sterowanie wszystkimi trybami fluoroskopii i akwizycji możliwe bezpośrednio przy stole pacjenta

TAK Bez punktacji

15.Sterowanie zapisem obrazów fluoroskopowych możliwe bezpośrednio przy stole pacjenta

TAK Bez punktacji

16. Sterowanie funkcjami systemu cyfrowego przy stole pacjenta TAK Bez punktacji

17.Możliwość mocowania przy stole badań paneli sterowania po obu stronach

TAK Bez punktacji

LAMPA OPERACYJNA

Lampa bezcieniowa typu LED pięcioogniskowa, jednoczaszowa o średnicy 800 (+/- 100) mm, mocowana na suficie do oświetlania pola operacyjnego.Maksymalne natężenia światła nie mniejsze niż 140 000 lx (z możliwością regulacji)Diody LED o żywotności min. 30 000h

TAKPodać

Bez punktacji



Uchwyty do pozycjonowania przeznaczone do sterylizacji parowej – nie mniej niż 3 szt.

GENERATOR RTG

1. Moc wyjściowa generatora min. 100 kWTAK

Podać Bez punktacji

2. Max obciążenie generatora mocą ciągłą min. 2000 WTAK

PodaćBez punktacji

3. Zakres napięcia kV dla radiografii min. 50 - 125 kV TAK

PodaćBez punktacji

4. Zakres napięcia kV dla fluoroskopii min. 60 - 120 kV TAK

PodaćBez punktacji

5. Programy anatomiczne TAK

PodaćBez punktacji

6. Prześwietlenie (fluoroskopia) pulsacyjne w zakresie min. 1-30 obr./sTAK

PodaćBez punktacji

7. Zmienna długość impulsów fluoroskopii pulsacyjnej [ms] TAK Bez punktacji

8. Min. czas ekspozycji maks. 1,0 ms TAKPodać

Najmniejszy – 5,Największy – 0,

pozostałe proporcjonalnie

9. Zmienne wartości prądu anodowego fluoroskopii pulsacyjnej [mA] TAK Bez punktacji

10.Maksymalna wartość prądu anodowego fluoroskopii pulsacyjnej dla zaoferowanej lampy RTG [mA]

TAK,Podać

Najmniejsza - 0,Największa - 10,


11.Możliwość wykonywania fluoroskopii przy wyłączonym systemie komputerowym

TAK Bez punktacji

12. Wyłączniki ekspozycji nożny w sali badań (fluoroskopia/akwizycja – TAK Bez punktacji



bezprzewodowy) i ręczny sterowni (akwizycja)

13.Przycisk alternatywnej akwizycji z obniżoną dawką na impuls zintegrowany w nożnym włączniku ekspozycji w sali badań

TAK Podać/NIE

TAK – 5NIE - 0

14.Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej

TAK Bez punktacji

15.Oprogramowanie do wizualizacji / mapowania pochłoniętej dawki pacjenta

TAK Podać / NIE

TAK –5NIE - 0

16. System redukcji dawkiTAK

PodaćBez punktacji

LAMPA RTG

1. Lampa min. 3 ogniskowa, z ogniskami o różnej wielkości TAK Bez punktacji

2. Wielkość najmniejszego ogniska max. 0,4 mmTAK,

Podać< 0,4 –5 pkt0,4 – 0 pkt

3. Wielkość kolejnego po najmniejszym ogniska max. 0,7 mmTAK,

Podać<0,7 –5 pkt.0,7 – 0 pkt.

4. Ułożyskowanie anody w łożysku z płynnego metalu TAK Bez punktacji

5.Lampa sterowana siatką (grid controlled) lub sterowanie po stronie generatora

TAK Bez punktacji

6. Pojemność cieplna anodyTAK,

Podać≥3,3 MHU – 10 pkt.<3,3 MHU – 0 pkt.

7. Pojemność cieplna kołpakaTAK,

Podać≥4,5 MHU – 10 pkt.<4,5 MHU – 0 pkt.

8. Sterowanie kolimatorem z pulpitu przy stole angiograficznymTAK

PodaćBez punktacji



9. Zautomatyzowany system przesłon i filtracjiTAK

PodaćBez punktacji

10.Dodatkowa filtracja promieniowania (filtry miedziowe lub odpowiedniki) przy prześwietleniu i przy ekspozycjach zdjęciowych/seriach

TAK Bez punktacji

11.

Automatyczny dobór dodatkowej filtracji promieniowania (filtr miedziowy lub odpowiednik) redukującej dawkę w zależności od angulacji (uwzględniający zmieniającą się przepuszczalność pacjenta przy różnych angulacjach) przy prześwietleniu

TAK Bez punktacji

12.

Przysłony sterowane niezależnie umożliwiające wybór dowolnego położenia obszaru ograniczonego przysłoną prostokątną bez konieczności manipulowania stołem / pacjentem, możliwość wyboru obszaru położonego poza centrum pola widzenia w całym obszarze pola detektora (kolimacja asymetryczna względem środka pola detektora) z dynamicznym systemem zmiany wielkości pola pomiarowego ograniczający rozmiar pola do rozmiaru nie większego niż obszar skolimowany dla dowolnego wymiaru kolimacji

TAK, Podać/NIE

TAK –5

NIE - 0

RENTGENOWSKI TOR OBRAZOWANIA

1. Rodzaj detektora - płaski panel cyfrowy TAK Bez punktacji

2.Wielkość efektywnego pola obrazowania detektora, min. 30 cm x 40 cm ±5%

TAKPodać

Bez punktacji

3.Przyciski na obudowie detektora umożliwiające zmianę angulacji statywu przez operatora stojącego u wezgłowia pacjenta

TAK, Podać / NIE

Tak – 5 pktNie – 0 pkt.

4.Maksymalne wymiary obudowy detektora w płaszczyźnie równoległej do czoła detektora [cm]

Tak,Podać

Najmniejsze - 5,Największe - 0,




5.Matryca detekcyjna panelu (fizyczna matryca detekcyjna) rozumiana jako liczba rzeczywistych elementów, z których odczytywany jest obraz w panelu 1024 x 1024

TAKPodać

Bez punktacji

6. Głębokość akwizycji min. 14 bitTAK

PodaćBez punktacji

7.Rozdzielczość płaskiego panelu cyfrowego min. 2,5 pl/mm (Częstotliwość próbkowania Nyquist’a)

TAKPodać

Największa - 10,Najmniejsza - 0,


8. Wielkość pixela max. 200 µmTAK

Podać

Najmniejsza - 10,Największa - 0,


9. Liczba pól obrazowych (FOV) min. 4 polaTAK

Podać>4 pola –5 pkt

4 pola – 0 pkt

10. DQE przy 0 lp/mm min. 70%TAK

PodaćBez punktacji

11. Liczba dostępnych powiększeń min. x2TAK

Podać≥5 –5 pkt

< 5 – 0 pkt

12.Dynamiczny układ dopasowujący wielkość pola automatyki do wielkości pola ograniczonego przysłonami (pole automatyki mieści się w całości w obszarze ograniczonym przysłonami).

TAK, Podać/NIE

TAK –5NIE – 0 pkt

APLIKACJE KLINICZNE I CYFROWY SYSTEM REJESTRACJI OBRAZÓW

1.Pojemność dysku twardego (bez kompresji) w obrazach w matrycy 1024x1024, min. 12 bitów min. 25000 obrazów

TAKPodać

Bez punktacji



2.Akwizycja obrazów w matrycy 1024 x 1024 min. 1-30 obr./s, w tym z DSA (cyfrowa subtrakcja)

TAKPodać liczbę możliwych ustawień

Najmniejsza - 0,Największa –5,


3. Protokoły do obrazowania zużyciem kontrastu jodowego i CO2 TAK Bez puntacji

4.Analiza stenoz na obrazach 2D (m.in. automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna kalibracja, pomiary odległości)

TAK,Podać

Bez punktacji

5. Roadmap 2D i 3D TAK Bez punktacji

6. Specjalizowane oprogramowanie do analizy klinicznej lewej komory TAK Bez punktacji

7.Specjalizowane oprogramowanie do poprawy wizualizacji stentów w naczyniach wieńcowych

TAK Bez punktacji

8.Funkcja stabilizacji obrazu ruchomego stentu umożliwiająca korzystanie z oprogramowania w punkcie powyżej w czasie rzeczywistym tj. w trakcie pozycjonowania

TAK Bez punktacji

9. Automatyczne wykonywanie angiografii peryferyjnej w tym z DSA TAK Bez punktacji

10.Zapamiętywanie badania, obrazów fluoroskopowych z opcją zapisu na dysk w tzw. „pętli”

TAK Bez punktacji

11. Maksymalny czas fluoroskopii możliwy do zapisania na dysku [s]TAK,

Podać

Najmniejszy - 0,Największy –5,


12.Ustawianie położenia przysłon znacznikami na obrazie zatrzymanym bez promieniowania

TAK Bez punktacji

13. Ustawienie położenia blatu stołu na obrazie zatrzymanym bez TAK Bez punktacji



promieniowania

14.Zoom dla fluoroskopii w czasie rzeczywistym (nie w postprocessing’u) tj. powiększenie wybranego obszaru o rozmiarze innym niż pole obrazowe detektora

TAK, Podać / NIE

TAK –5NIE - 0

15. Zoom w postprocessing’u TAK Bez punktacji

16.Możliwość pracy równoległej i wielozadaniowej przesyłania obrazów na serwer, archiwizowania na CD /DVD podczas akwizycji obrazów i fluororskopii

TAK, Podać / NIE

TAK –5NIE - 0

17. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali badań TAK Bez punktacji

18.Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sali badań (łącznie z funkcjami ewaluacyjnymi)

TAK Bez punktacji

19. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni TAK Bez punktacji

20. Interkom do komunikacji głosowej sterownia – sala badań TAK Bez punktacji

21.UPS podrzymujacy pracę angiografu (fluoroskopia, ruchy statywu i ruchy stołu pacjenta, monitory itp.) przez min 10 min

TAK Bez punktacji

22.Archiwizacja badań na CD/DVD w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem aplikacji umożliwiającej przeglądanie badań na komputerach bez dedykowanego oprogramowania

TAK Bez punktacji

23.Zapis raportów o dawce w formatach DICOM X-Ray Radiation Dose Structured Report i X-Ray Angiographic Image Storage

TAK, Podać / NIE

TAK –5NIE - 0

24. Trzy lekarskie stacje opisowe przeznaczone do wykonywania opisów badań (zestawy komputerowe klasy PC, każdy z pakietem biurowym i drukarką laserową A4 pracującą w sieci) o minimalnych parametrach: •procesor dwurdzeniowy osiągający w teście PassMark - CPU Mark (dostępne na stronie: http://www.cpubenchmark.net/index.php) 3000

TAK Bez punktacji



punktów8GB pamięci RAM DDR3• dysk twardy o pojemności 500GB cache 64MB SATA3• karta sieciowa 10/100/1000 Mbit/s• napęd DVD+/-RW• cyfrowe wyjście wideo• system operacyjny Windows w wersji Professional 64-bit PL• monitor o przekątnej 24’, rozdzielczość 1920 x 1080 pikseli, jasność 250 cd/m2, kontrast 1000:1, cyfrowe złącze wideo• gwarancja na całość zestawu komputerowego 36 miesięcy.

25.

Dodatkowe dwie niezależne, od stacji operatorskiej angiografu, stacje do obróbki obrazów angiograficznych zainstalowane na terenie Szpitala, w lokalizacji podanej przez Zamawiającego. Stacja wyposażona w:Komputer McIntosh, monitor LED 27”, All in one, procesor czterordzeniowy Intel Corel 15 3.4 GHz, HDD min 1 TB Fusion Drives, system operacyjny Mac OSS X Mountiain Lion, klawiatura Apple polska z polem numerycznym, mysz Apple Magic Mouse,Oprogramowanie OsiriX MDInstalacja, konfiguracja oprogramowania OSIRIX MD, uruchomienie, zintegrowanie z użytkowanym w szpitalu serwerze PACS firmy PIXEL Technology, podstawowe przeszkolenia z zakresu obsługi program

TAK Bez punktacji

STACJA ROBOCZA DO ANALIZY OBRAZÓW RTG

1. Komputer PC z procesorem min. 3,0 GHz, min. 8 GB RAM, dyskiem twardym na dane obrazowe o pojemności min. 300 GB

TAK Bez punktacji

2. Monitor o przekątnej min. 19” TAKPodać Bez punktacji



3. Wyświetlanie / przeglądanie / archiwizacja obrazów angiograficznych w tym z DSA (łącznie z funkcją pixelshift oraz z funkcją zmiany maski dla obrazów z DSA)

TAK Bez punktacji

4. Wyświetlanie / przeglądanie / archiwizacja obrazów pochodzących z innych urządzeń diagnostyki obrazowej (standard DICOM 3.0)

TAK Bez punktacji

5. Interfejs DICOM, min. usługi- DICOM Storage- DICOM Storage Commitment- DICOM Query/Retrieve- DICOM Print- DICOM Worklist

TAK

Bez punktacji

6. Archiwizacja obrazów na płytach CD-R i DVD w standardzie DICOM z dogrywaniem viewera umożliwiającego odtwarzanie nagranych płyt na innych komputerach

TAK Bez punktacji

7. Eksport danych w formatach Windows (obrazy statyczne i dynamiczne)

TAK Bez punktacji

8. Specjalizowane oprogramowanie do analizy klinicznej stenoz naczyń krwionośnych w tym min.:- automatyczne rozpoznawanie kształtów- określanie stopnia stenozy

TAK Bez punktacji

SYSTEM NAGRYWAJĄCY CD/DVD

System powinien nagrywać badania wraz z opisem przysyłane z sieci PACS na automatycznej nagrywarce wyposażonej w drukarkę do tworzenia nadruku na płycie.Nagrywarka automatyczna („robot”) powinna mieć:• Minimum 2 magazynki wejściowe po 50 płyt każdy• Możliwość jednoczesnego używania płyt CD i DVD

TAK Bez punktacji



• Dwie nagrywarki• Drukarkę z możliwością nadruku na płycieSystem sterujący nagrywarką powinien:• Mieć możliwość konfigurowania treści i wyglądu nadruku• Podpisywać poszczególne płyty danymi identyfikującymi pacjenta i badanie• Nagrywane płyty muszą być zgodnie za standardem DICOM• Płyty muszą zawierać przeglądarkę umożliwiającą oglądanie nagranych obrazów i opisu badania w standardzie DICOM wraz z opisami badań. Opisy badań muszą być dostępne z poziomu przeglądarki obrazów.• Wybierać odpowiedni nośnik (CD lub DVD) w zależności od wielkości badania

MONITORY OBRAZOWE

1. Zawieszenie sufitowe w sali badań na min.4 monitory typu LCDTAK

PodaćBez punktacji

2.Monitor obrazowy angiografu referencyjny w sali badań, LCD o przekątnej min. 20”

TAKPodać

Bez punktacji

3.Monitor obrazowy angiografu Live w sali badań, LCD o przekątnej min. 20”

TAKPodać

Bez punktacji

4.Kolorowy monitor obrazowy stacji roboczej do rekonstrukcji 3D o przekątnej min. 20”

TAKPodać

Bez punktacji

5.Monitor stacji hemodynamicznej LCD w sali badań o przekątnej min. 20”

TAKPodać

Bez punktacji

6.Monitor obrazowy angiografu Live w sterowni, LCD o przekątnej min. 20” szt.2

TAKPodać

Bez punktacji

7. Maks. jasność monitorów angiografu (live i referencyjnego) min. 1000 TAK Bez punktacji



cd/m2 Podać

8.Automatyczne dopasowanie jasności monitorów angiografu (live i referencyjnego) do poziomu oświetlenia w sali zabiegowej i w sterowni

TAK Bez punktacji

9.Monitor stacji hemodynamicznej LCD w sterowni o przekątnej min. 20” szt.2

TAKPodać

Bez punktacji

STACJA BADAŃ HEMODYNAMICZNYCH

1.Transfer danych demograficznych pacjentów, rejestrowanych w stacji badań hemodynamicznych, do systemu cyfrowego angiografu TAK Bez punktacji

2.Transfer wartości dawki promieniowania z systemu cyfrowego angiografu do systemu komputerowego stacji hemodynamicznej TAK Bez punktacji

3.

Baza danych umożliwiająca przechowywanie wyników badań: danych demograficznych pacjentów wraz z zarejestrowanymi przynależnymi przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi parametrami oraz z wyliczonymi wskaźnikami dla minimum 100 pacjentów

TAKBez punktacji

4.

Konsola komputerowa umożliwiająca jednoczasowe wyświetlanie min. 2 sygnałów wizyjnych:- min. 12-kanałowy monitor przebiegów do prezentacji mierzonych wartości- monitor dialogowy do komunikacji z systemem komputerowym stacji badań hemodynamicznych.

TAK,Podać Bez punktacji

5.Pomiar i jednoczesna prezentacja 12 kanałów EKG w zestawie kable EKG (min. 1 komplet bezcieniowych odprowadzeń przedsercowych i kończynowych)

TAK Bez punktacji

6. Pomiar i prezentacja częstości akcji serca TAK Bez punktacji

7. Pomiar i prezentacja cardiac output (CO) metodą termodylucji i Ficka TAK Bez punktacji



8. Pomiar i prezentacja SpO2

TAK, łącznie z czujnikiem

wielokrotnego użytku typu klips

Bez punktacji

9. Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego

TAK, łącznie z

mankietem pomiarowym

Bez punktacji

10. Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 4 różnych ciśnień inwazyjnych

TAK, łącznie z 50 szt.

czujników jednorazowych

Bez punktacji

11.Pomiar i prezentacja współczynnika rezerwy wieńcowej (FFR) za pomocą kompatybilnych z systemem cewników bezprzewodowych min. 1 producenta

TAK Bez punktacji

12.Oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych (lewe i prawe serce dla dorosłych) m.in. gradienty ciśnień, powierzchnie otwarcia zastawek, przecieki międzyjamowe, opory naczyniowe

TAK Bez punktacji

13.

Wyprowadzenie sygnałów wizyjnych na monitory w sali badań oraz w sterowni opisane w sekcji „Monitory obrazowe” – prezentacja krzywych, parametrów, danych demograficznych pacjentów i wyliczonych wskaźników na monitorze kontrolnym w sali badań

TAK Bez punktacji

14.Pulpit sterowniczy stacji hemodynamicznej w sali badań – zintegrowany z systemem cyfrowym angiografu lub oddzielny – realizacja funkcji stacji z pulpitu sterowniczego w sali zabiegowej

TAKPodać

Zintegrowany – 5 pkt.Oddzielny – 0 pkt.

15.Sieciowa drukarka laserowa umożliwiająca drukowanie dokumentacji medycznej

TAK Bez punktacji

16. Archiwizacja mierzonych przebiegów za pomocą nagrywarki DVD z TAK Bez punktacji



możliwością wykonania nadruku na płycie

17.

UPS dla stacji badań hemodynamicznych umożliwiający w przypadku zaniku zasilania zapisanie w pamięci zmierzonych krzywych/wyliczonych parametrów hemodynamicznych przez min 10 minut.

TAK Bez punktacji

STACJA ROBOCZA DO REKONSTRUKCJI 3D Bez punktacji

1.Komputer PC z procesorem min. 3,0 GHz, min. 16 GB RAM, dyskiem twardym na dane obrazowe o pojemności min. 300 GB


2. Monitor o przekątnej min. 19”TAK


3.Wyświetlanie / przeglądanie / archiwizacja obrazów angiograficznych w tym z DSA (łącznie z funkcją pixelshift oraz z funkcją zmiany maski dla obrazów z DSA)

TAK Bez punktacji

4.Wyświetlanie / przeglądanie / archiwizacja obrazów pochodzących z innych urządzeń diagnostyki obrazowej (standard DICOM 3.0)

TAK Bez punktacji

5.

Interfejs DICOM, min. usługi- DICOM Storage- DICOM Storage Commitment- DICOM Query/Retrieve- DICOM Print- DICOM Worklist

TAK Bez punktacji

6.Archiwizacja obrazów na płytach CD-R i DVD w standardzie DICOM z dogrywaniem viewera umożliwiającego odtwarzanie nagranych płyt na innych komputerach

TAK Bez punktacji

7.Eksport danych w formatach Windows (obrazy statyczne i dynamiczne)

TAK Bez punktacji

8. Oprogramowanie do rekonstrukcji wysokokontrastowej 3D z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej w trybie DR

TAK Bez punktacji



(radiografia cyfrowa) i DSA

9.Oprogramowanie do rekonstrukcji niskokontrastowej 3D (obrazowanie CT-podobne) z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej

TAK Bez punktacji

10. MIP, MPR, VRTTAK,


11.Prezentacja obiektów 3D z cieniowaniem (SSD) z możliwością zmiany położenia źródła oświetlenia

TAK Bez punktacji

12.Transparency view - prezentacja naczyń zrekonstruowanych z rotacyjnej angiografii wysokokontrastowej w formie uwidocznionych krawędzi naczyń z „pustym" środkiem

TAK Bez punktacji

13.

Różnicowanie na jednym obrazie dwóch obiektów wysokokontrastowych o prawie takiej samej gęstości lub prezentacja niskokontrastowego obiektu 3D wraz z wysokokontrastowym obiektem 3D na jednym obrazie - tzw. Dual Volume Display (Calciview, iDentify lub odpowiednio do nomenklatury producenta).

TAK Bez punktacji

14.

Roadmap 3D z automatyczną korektą położenia obiektu 3D względem nałożenia obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmianę ruchów statywu, ruchów stołu w tym zmiana wysokości, przesuwu wzdłużnego i poprzecznego, pola widzenia i odległości SID)

TAK Bez punktacji

15.Automatyczna korekta położenia obrazu 3D względem nałożenia obrazu 2D z prześwietlenia uwzględniająca ruchy pacjenta

TAK Bez punktacji

16.

Nakładanie (fuzja) obrazów 3-wymiarowych CT i MR na obraz z prześwietlenia wraz zastosowaniem takiego obrazu jako maski do roadmapu 3D z automatyczną korektą położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany położenia statywu, stołu, powiększenia i odległości źródło-obraz)

TAK Bez punktacji

17. Oprogramowanie umożliwiające pozycjonowanie markerów TAK Bez punktacji



wprowadzonych przez użytkownika na powierzchni obiektu 3D uzyskanego z rekonstrukcji danych z niskokontrastowej angiografii rotacyjnej wraz zastosowaniem takiego obrazu jako maski do roadmapu 3D z automatyczną korektą położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany położenia statywu, stołu, powiększenia i odległości źródło-obraz)

18. Pomiary objętości na zrekonstruowanym obiekcie 3D TAK Bez punktacji

19.

Ilościowa analiza stenoz na zrekonstruowanym obiekcie 3D obejmująca m.in.:- automatyczne rozpoznawanie kształtów- określanie stopnia stenozy- wirtualne stentowanie


20.

Oprogramowanie do wspomagania zabiegów biopsji, drenaży i wertebroplastyki obejmujące min. wyznaczanie ścieżki wkłucia na obrazach typu CT uzyskiwanych z rekonstrukcji niskokontrastowej danych obrazowych z angiografii rotacyjnej (iGuide. XperGuide łub odpowiednio do nomenklatury producenta)

TAK Bez punktacji

21.Oprogramowanie do wspomagania embolizacji guzów obejmujące min. automatyczną segmentację guza i wyznaczanie drogi dojścia

TAK Bez punktacji

22.Automatyczne ustawienie statywu w pozycji odpowiadającej obróconemu obiektowi 3D

TAK Bez punktacji

23.Automatyczny obrót obiektu 3D do położenia odpowiadającego widokowi obiektu 3D po zmianie położenia statywu

TAK Bez punktacji

24. Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D w sterowni TAK Bez punktacji 25. Pulpit obsługi rekonstrukcji 3D w sali zabiegowej (zintegrowany w

pulpicie obsługi systemu cyfrowego angiografu lub osobny) z minimalnym zakresem funkcjonalności: zoom, obrót modelu 3D, automatyczne ustawianie statywu w pozycji odpowiadającej

TAK,Podać

Pulpit zintegrowany z pulpitem angiografu – 5 pkt.

Pulpit oddzielny – 0 pkt.



obróconemu obiektowi 3D

SPRZĘT OCHRONY RADIOLOGICZNEJ 1. Osłona dzielona na górne i dolne części ciała na ruchomym ramieniu. TAK Bez punktacji

2.

Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku stołu pacjenta o stopniu pochłaniania promieniowania odpowiadającemu co najmniej 0,5 mm ołowiu

TAK Bez punktacji

3.

Sprzęt ochrony osobistej : a) fartuchy radiologiczne 8 szt. (dwuczęściowe) wykonane z

ultralekkich materiałów o ekwiwalencie 0,5 mm Pb przód i 0,25 mmPb tył, (rozmiary i kolory uzgodnione z Zamawiającym), waga fartuchów od 3 do 9 kilogramów

b) maska ołowiana w postaci szyby zakładanej na głowę operatora, wymiar kranio – kaudalny szyby co najmniej 20 cm, masa nie większa niż 400 g, pochłaniająca promieniowanie w stopniu odpowiadającym co najmniej 0,1 mm ołowiu; rozmiary uzgodnione z Zamawiającym, szt. 8.

c) osłona na tarczycę 8 szt.d) wieszaki na fartuchy ołowiane na kółkach min 2szt / min 6

uchwytów na jeden wieszak/.


II. WSTRZYKIWACZ AUTOMATYCZNYAngiograficzny, automatyczny wstrzykiwacz środka kontrastowego zintegrowany z angiografem mający możliwość przeglądania historii ostatnich iniekcji z funkcją sprawdzenia ich ustawień takich jak: data i czas wykonania, zaprogramowanych parametrów (natężenie przepływu, ilość kontrastu, ciśnienie oraz raportu osiągniętych parametrów iniekcji.Komplet złożony z:- kolorowy dotykowy panel sterowania LCD - statyw wstrzykiwacza- głowica wstrzykiwacza na ruchomym ramieniu wyposażona w uchwyt do swobodnego manewrowania głowicą oraz osłonę

TAK Podać

Bez punktacji



ciśnieniową, przystosowana do jednorazowych wkładów o pojemności min. 150 ml, natężenie przepływu programowalne w zakresie: od 0,1 do 45 ml/s (wzrost co 0,1 ml).- jednostka zasilająca zintegrowana ze statywem- ogrzewacz kontrastu- kabel interfejsu do sprzężenia z aparatem RTG

III. WÓZEK REANIMACYJNYWózek reanimacyjny mobilny wyposażony w szuflady na leki z wyposażeniem:- laryngoskop szt..1- aparat ambu szt. 1- defibrylator dwufazowy, z możliwością ustawienia energii do 360J, z opcją wykonania kardiowersji oraz stymulacji zewnętrznej, wyposażony w łyżki do defibrylacji i elektrody jednorazowe szt.1- pompy infuzyjne dwu-strzykawkowe z uchwytami do montażu na stojakach ruchomych szt.2- ssak elektryczny, mobilny szt 1


IV.SYSTEM ARCHIWIZACJI I DYSTRYBUCJI OBRAZÓW

MEDYCZNYCH PACS

1.

Wykonawca w ramach oferty jest zobowiązany do integracji zaoferowanych urządzeń i oprogramowania z posiadanym przez zamawiającego systemem PACS/RIS (ExPACS/CHAZONfirmy Pixel Technology) w zakresie archiwizowania, udostępniania obrazów DICOM, pobierania listy pacjentów i rodzaju badania (worklist).

TAK Bez punktacji

2.Wykonawca zapewni dostarczenie wszystkich niezbędnych licencji oraz wykonanie prac instalacyjnych, konfiguracyjnych, wdrożeniowych i szkoleniowych.

TAK Bez punktacji

V. SERWIS GWARANCYJNY 1. Termin rozpoczęcia pełnej gwarancji od momentu uruchomienia

całego zestawu, w tym czasie zamawiający nie ponosi żadnych TAK

PodaćBez punktacji



kosztów związanych z przeglądami, naprawami i konserwacją ( w tym wymianą materiałów zużywalnych, części zamiennych łącznie z lampą RTG, przedłużenia licencji na oprogramowanie, aktualizacji oprogramowania wprowadzanego przez producenta urządzeń itd.).

2.Okres pełnej gwarancji na angiograf (gwarancja na lampę RTG, pełna bez limitu badań /skanów, skanosekund) minimum 36 miesiące od momenty instalacji.

TAKPodać

36 miesięcy – 0 pkt48 miesięcy – 10 pkt60 miesięcy – 20 pkt

3. Okres pełnej gwarancji na pozostałe elementy składowe zestawu minimum 36 miesiące.

TAKPodać Bez punktacji

4.

Czas usunięcia uszkodzenia max. 3 dni robocze (dopuszczamy max. 5 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części z zagranicy).Potwierdzeniem okresu trwania naprawy i jej wykonania, będzie raport serwisowy wystawiony przez wykonawcę i potwierdzony prze przedstawiciela zamawiającego.


5. Liczba przeglądów systemu w okresie gwarancji min. 2/rok TAKPodać Bez punktacji

6. Wykonanie testów specjalistycznych rtg min 1 raz w roku przez cały okres trwania gwarancji


7. Graniczny czas naprawy gwarancyjnej, po przekroczeniu, którego okres gwarancji przedłuża się o czas przerwy w eksploatacji - 1 dzień


8. Koszt roboczo-godziny serwisu [netto] z kosztami dojazdu TAK, Podać



9. W ramach ceny przedmiotu umowy Wykonawca zapewni aktualizację oprogramowania (upgrade) przez okres gwarancyjny


10.Po zamontowaniu system kompletny, gotowy do pracy bez konieczności ponoszenia jakichkolwiek zakupów czy inwestycji przez Zamawiającego


11. Zdalna diagnostyka systemu z możliwością rejestracji odczytu on-line rejestru błędów. TAK Bez punktacji



12. Czas od momentu zgłoszenia awarii do wstępnej diagnostyki przez przedstawiciela firmy nie dłuższy niż 24 h.


13. Możliwość zgłoszenia usterek 24h/dobę, 365 dni w roku. Forma zgłoszeń faxem lub pocztą elektroniczną.


14. Instrukcje obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej dla urządzeń składowych zestawu. TAK Bez punktacji

15. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem. TAK Bez punktacji

16. Gwarantowany okres dostępności części przez okres 8 lat TAK Bez punktacji

VI. SZKOLENIA

1.

Szkolenie podstawowe dla lekarzy, techników i pielęgniarek min. 10 osób, w siedzibie Zamawiającego, bezpośrednio po uruchomieniu przedmiotu zamówienia, w terminie uzgodnionym z Zamawiającym, przez okres min. 5 dni roboczych


2..Szkolenie zaawansowane w siedzibie Zamawiającego dla lekarzy, techników i pielęgniarek min. 10 osób przez okres minimum 5 dni roboczych w terminie uzgodnionym z Zamawiającym


3..Kolejne szkolenie zaawansowane, minimum 5 dniowe po upływie 6-ciu miesięcy dla lekarzy, techników i pielęgniarek min. 10 osób w siedzibie Zamawiającego w terminie uzgodnionym z Zamawiającym


ADAPTACJA POMIESZCZEŃI. Zakres prac związanych z adaptacją pomieszczeń dla potrzeb zestawu do badań naczyniowych

a) inwentaryzację dla celów projektowych budynków, pomieszczeń, Bez punktacji



urządzeń, sieci i instalacji, infrastruktury oraz w razie konieczności wykonanie ekspertyz ( w tym stropów, obliczenia statyczne sprawdzające wytrzymałość i nośność elementów konstrukcyjnych, określenie rodzaju i nośności dopuszczalnej istniejących stropów, badania sklerometryczne i.t.p.)

TAK

b) opracowanie projektu funkcjonalno-użytkowego i uzgodnienie go z Ordynatorem Oddziału Chirurgii Naczyniowej, Kierownikiem Zakładu Diagnostyki Obrazowej, Działem Technicznym – 3 egz. dla Zamawiającego

TAK Bez punktacji

c) opracowanie projektu budowlanego, przez osoby posiadające niezbędne uprawnienia, i uzgodnienie go z Zamawiającym (spisanie protokołu uzgodnień) oraz rzeczoznawcami p.poż., bhp, sanitarno-higienicznych i niezbędnymi urzędami. Uzyskanie w imieniu Zamawiającego pozwolenia na budowę lub decyzji o pozwoleniu na wykonywanie robót budowlanych nie wymagających pozwolenia na budowę –4 egz.dla Zamawiającego.Uwaga: W projekcie należy uwzględnić wymagania dotyczące aparatu (w tym: warunki jego zasilania), stanu technicznego i wytrzymałości konstrukcji stropów oraz wykorzystując informacje zawarte w Ekspertyzie technicznej Nr 02/08/2012 z sierpnia 2012 r. załączonej do SIWZ.

TAK Bez punktacji

d) opracowanie, przez osoby posiadające niezbędne uprawnienia, kompleksowej wielobranżowej dokumentacji projektowej wykonawczej / z rozbiciem na branże/ i po uzgodnieniu z Zamawiającym spisanie protokołów uzgodnień – 3 egz.dla Zamawiającego; Przez kompleksową dokumentację wielobranżową Zamawiający rozumie dokumentację obejmującą takie branże i instalacje jak: budowlana, architektoniczna, konstrukcyjna, instalacyjna elektryczna, sanitarna, wentylacyjna i klimatyzacyjna, automatykę, instalacje gazów medycznych, instalacje komputerowe, interkomowe, teletechniczne, systemu zajętości, SAP, DSO, i.t.d.

TAK Bez punktacji

e) opracowanie projektu wyposażenia i wystroju wnętrz ( w tym : TAK Bez punktacji



meble specjalne w pracowni angiografu, pulpity pod konsole operatorskie , krzesła obrotowe szt. 6, zabudowa szaf, regały, zabudowa umywalek i zlewozmywaków i.t.p.), kolorystyki, informacji wizualnej pomieszczeń i dojść, i.t.p. (po uzgodnieniu z Zamawiającym i spisaniem protokołu uzgodnień) – 3 egz. dla Zamawiającego

f) opracowanie i uzgodnienie projektu technicznego dot. obliczenia osłon stałych wraz z wytycznymi dotyczącymi ochrony radiologicznej oraz uzyskanie decyzji Państwowego Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego w Warszawie

TAK Bez punktacji

g) opracowanie projektu zabezpieczeń pożarowych, dróg pożarowych, ciągów pieszych, scenariusza rozwoju zdarzeń podczas pożaru i.t.p.- 3egz.dla Zamawiającego

TAK Bez punktacji

h) opracowanie wytycznych do opracowania planu BIOZ TAK Bez punktacjii) opracowanie zbiorczego zestawienia kosztów (–2egz.) z rozbiciem

na :- koszt prac adaptacyjnych (roboty budowlano – instalacyjne);- koszt urządzeń typu UPS, centrale wentylacyjne i klimatyzacyjne, meble i inne urządzenia towarzyszące;

TAK Bez punktacji

j) uzyskanie w imieniu Zamawiającego wszystkich wymaganych prawem opinii, uzgodnień, decyzji i pozwoleń w tym decyzji o których jest mowa w pkt.1.3 i 1.6.

TAK Bez punktacji

k) Uwaga: opracowanie kompletu dokumentacji również w wersji elektronicznej - wytyczne:-rysunki jako pliki w formacie *.dwg lub *.dxf (dla wersji „AutoCad 2008”) oraz *.pdf;-tekst jako pliki w formacie *.doc (Word 2003) ,*.xls (Excell) oraz *.pdf;

Dokumentacja w wersji elektronicznej ma być uporządkowana rodzajami robót i być zgodna z dokumentacją w wersji papierowej.

TAK Bez punktacji

l) wykonanie robót budowlano – instalacyjnych przez osoby TAK Bez punktacji



posiadające wymagane przepisami uprawnienia (dostarczenie kserokopii uprawnień do Działu Technicznego R.Sz.S. przed rozpoczęciem robót),

m) dostawa, wstawienie oraz montaż angiografu i urządzeń towarzyszących TAK Bez punktacji

n) uruchomienie angiografu, instalacji oraz urządzeń towarzyszących TAK Bez punktacjio) wykonanie wymaganych pomiarów, w tym testów akceptacyjnych,

w celu dopuszczenia angiografu, pomieszczeń, urządzeń i instalacji do użytkowania,

TAK Bez punktacji

p) uzyskanie w imieniu Zamawiającego decyzji o dopuszczeniu pomieszczeń i zestawu do użytkowania, TAK Bez punktacji

r) przeszkolenie personelu, TAK Bez punktacjis) przekazanie Zamawiającemu dokumentacji powykonawczej

( dziennik budowy, oświadczenie k-ka robót, decyzje, pozwolenia, dokumentacja projektowa z naniesionymi zmianami /w wersji papierowej i elektronicznej/, pomiary, atesty, certyfikaty, deklaracje zgodności, i.t.p.),

TAK Bez punktacji

t) wykonanie innych czynności faktycznych i prawnych niezbędnych dla prawidłowej realizacji przedmiotu zamówienia; TAK Bez punktacji

u) wszystkie dokumenty uzgadniające, opinie, decyzje i pozwolenia i.t.d. mają być również ze skanowane i załączone do dokumentacji przekazanej na nośniku CD-ROM. TAK Bez punktacji

w) Zamawiający zobowiązuje Wykonawcę do konsultowania z Zamawiającym rozwiązań projektowych, w tym również zakresie zastosowanych materiałów i urządzeń w celu osiągnięcia optymalnych wskaźników technicznych, ekonomicznych, użytkowych, architektonicznych i estetycznych, potwierdzone spisaniem protokołów uzgodnień .Wszystkie kwestie związane z projektowanymi sieciami, instalacjami i wykorzystaniem istniejących, należy również szczegółowo uzgodnić co do zakresu i

TAK Bez punktacji



technologii z Działem Technicznym i Działem Informatyki R.Sz.S. potwierdzone spisaniem protokołów uzgodnień.

II. Zakładany zakres robót budowlano-instalacyjnych przewidzianych do realizacji2.1 Wyburzenia i demontaż istniejących instalacji i osprzętu TAK Bez punktacji2.2 wyburzenie istniejącej i postawienie nowej ścianki działowej

oddzielającej Zakład Rehabilitacji wraz drzwiami dwuskrzydłowymi o odporności ogniowej wynikającej z dokumentacji projektowej (1100mm + 300 mm)

TAK Bez punktacji

2.3 ewentualne wykonanie otworu montażowego do wstawienia aparatów TAK Bez punktacji

2.4 zamurowania TAK Bez punktacji2.5 wywiezienie gruzu TAK Bez punktacji2.6 wykonanie nowych pomieszczeń TAK Bez punktacji2.7 wykonanie konstrukcji wzmacniających pod montaż urządzeń TAK Bez punktacji2.8 wykończenie specjalne ścian jak dla sal operacyjnych (przy użyciu

powłok gładkich łatwo zmywalnych, antybakteryjnych, odpornych na ścieranie i na środki dezynfekcyjne), sufitów, drzwi, okien. W pomieszczeniach sufit podwieszany. Okna zewnętrzne zaciemnione roletami. Na nowych ścianach od strony korytarza przewidzieć lamperię półmatową do wysokości 2m

TAK Bez punktacji

2.9 wykonanie w pomieszczeniach tarkettu homogenicznego w tym antyelektrostatycznego o gr.min 2,5mm.. Ułożenie tarkettu w trzech kolorach z wyłożeniem 10 cm na ścianę

TAK Bez punktacji

2.10 wymiana parapetów lub montaż nakładek ( np. konglomeratu) TAK Bez punktacji2.11 montaż odbojnic na postawionych ścianach od strony korytarza.

Odbojnice z twardego PCV o szer. 20cm, gr ok. 3mm naklejane na ścianach.

TAK Bez punktacji

2.12 montaż odbojnic w pomieszczeniach i na drzwiach. Odbojnice na drzwiach – naklejane z materiału twardego PCV o szerk. 20cm- montowane na dwóch wysokościach. Odbojnice z twardego PCV o szer. 20cm, gr ok. 3mm naklejane na ścianach. Narożniki z twardego PCV o dł.1800mm i szerk.75mm, gr ok. 3mm na

TAK Bez punktacji



wszystkich wystających krawędziach ( w pomieszczeniach i na korytarzu)

2.13 montaż nowej stolarki drzwiowej. W drzwiach przewidzieć samozamykacze. Do pomieszczenia pracowni angiografii drzwi ochronne i okienko ochronne. Przy wszystkich drzwiach –odbojniki przypodłogowe lub naścienne

TAK Bez punktacji

2.14 montaż nowych grzejników c.o we wszystkich pomieszczeniach w wykonaniu szpitalnym wraz z zaworami termostatycznymi i odcinającymi

TAK Bez punktacji

2.15 montaż nowych instalacji i osprzętu wod-kan, c.w., c.o (w tym piony i poziomy). W pomieszczeniu przygotowania lekarzy umywalkę chirurgiczną dwu stanowiskową z blachy kwasoodpornej z bateriami bezdotykowymi, po 2 dozowniki do mydła i środków dezynfekcyjnych, 2 dozowniki do ręczników jednorazowych, szafka na środki chemiczne. Obudowa wszystkich pionów i poziomów instalacyjnych w pomieszczeniach

TAK Bez punktacji

2.16 ułożenie kabla zasilającego o dł. ok. 130 mb z montażem rozdzielni i wykonaniem instalacji odbiorczej; kabel zasilający wyprowadzić z wolnego pola (wraz z jego wyposażeniem) rozdzielni nn stacji „SZPITAL” zlokalizowanej na parterze niskim budynku głównego szpitala, segm. „F” - (rozdzielnia zasilana z dwu linii miejskich z SZR między sekcjami, warunki zasilania 230/400V 50Hz, z tolerancją +/- 10 %)

TAK Bez punktacji

2.17 wykonanie nowych instalacji wentylacji mechanicznej i klimatyzacji (w pomieszczeniach : pracowni angiografi, sterowni, opisowni, pom. przygotowania pacjenta i lekarza, w razie konieczności również w pomieszczeniu technicznym), wod-kan, hydrantowych, gazów medycznych (tlen, podtlenek azotu, próżnia, sprężone powietrze), elektrycznych (w tym zasilanie gwarantowane dla pomieszczeń medycznych gr. 2 – m.in. układ sieci IT, UPS), teletechnicznych, komputerowych, interkomowych, systemu zajętości, kontroli dostępu, SAP, DSO i.t.p. Instalację SAP i DSO wykonać w zakresie oprzewodowania z

TAK Bez punktacji



wyprowadzeniem na korytarz.W przebudowywanych pomieszczeniach należy zaprojektować i wykonać instalację wentylacji mechanicznej i klimatyzacji uwzględniając: nawiew zgodny z obowiązującymi przepisami, nadciśnienie 20%, zastosowanie filtrów klasy G, F i H, wywiew 20% górą i 80% dołem.Do nowych pomieszczeń należy doprowadzić instalację gazów medycznych z punktu wskazanego przez Zamawiającego na niskim parterze segm. „B” budynku głównego szpitala – trasa dł. ok. 150 m

2.18 Wykonawca jest zobowiązany do rozbudowy istniejącej w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej sieci komputerowej (część bierna i czynna) o PA (Punkty Abonenckie) w pomieszczeniach zainstalowania dostarczanych w ramach umowy urządzeń oraz podłączenia ich do wskazanego przez Zamawiającego LPD (Lokalnego Punktu Dystrybucyjnego)

TAK Bez punktacji

2.19 szafę dystrybucyjną LPD na terenie zakładu RTG należy doposażyć w zarządzalny przełącznik sieciowy 24G z min. 2xSFP ports (np. HP 2920-24G Switch) + transceiver 1G LC SX SFP + transceiver 1G LC SX SFP współpracujący z przełącznikiem 3Com S7906 + dwa patch-cordy światłowodowe LC/SC duplex OM3 MM 2m) oraz w komplet patch-cordów S/FTP kat.6A 1mb służących do uruchomienia wykonanych PA

TAK Bez punktacji

2.20 umiejscowienie oraz liczba w/w PA będzie ustalona na etapie uzgodnień dla projektu budowlanego adaptacji pomieszczeń. TAK Bez punktacji

2.21 stosowany w szpitalu standard budowy PA to 1xRJ45 + 3x2P+Z z kluczem zabezpieczającym. TAK Bez punktacji

2.22 instalacja ma być wykonana przewodem S/FTP kat.7A, osprzętem kat.6A STP 3600 i spełniać wymagania kategorii 6A TAK Bez punktacji

2.23 Wykonawca musi przeprowadzić pomiary sprawdzające wykonanych PA pod kątem spełniania wymogów klasy EA kategorii 6A wg EN 50173. Wyniki wszystkich pomiarów muszą być

TAK Bez punktacji



pozytywne i w postaci tabel pomiarów generowanych przez tester (podpisane przez osobę dokonującą pomiarów) należy dołączyć je do protokółu odbioru sieci

2.24 oznaczenia przebiegów poziomych w LPD i PAa) przy gnieździe w panelu krosowym umieścić etykietkę z

odpowiadającym mu numerem PAb) na każdym gnieździe logicznym w PA należy umieścić etykietę z

odpowiadającym mu numerem PA

TAK Bez punktacji

2.24a zasilanie wykonanej sieci komputerowej z wydzielonych dla sieci komputerowej obwodów elektrycznych TAK Bez punktacji

2.25 należy przewidzieć:- wymianę listew instalacyjnych pomiędzy szafą dystrybucyjna LPD a projektowanymi punktami abonenckimi PA (po wykonanych pracach instalacyjnych listwy powinny być wypełnione w 60% pojemności - rezerwa na przyszłą rozbudowę).- rozbudowę lub wymianę tablicy zasilania elektrycznego dedykowanego do zasilania sieci komputerowej- wymianę listew kablowych od projektowanych punktów abonenckich PA do tablicy zasilającej sieci komputerowej- dostawę i uruchomienie UPS o mocy 5 kVA i czasie podtrzymania 30 minut

TAK Bez punktacji

2.26 dostawa i montaż urządzeń i osprzętu: UPS, centrale klimatyzacyjne i wentylacyjne, lampy bakteriobójcze, gniazda, oprawy, interkomy, umywalki, baterie bezdotykowe, gniazda gazów medycznych typu AGA MC 70 (ze względu na zastosowanie tego typu systemu w całym szpitalu), zegar, lustra (pom. przygotowania lekarzy) i.t.p..

TAK Bez punktacji

2.30 inne instalacje niezbędne do funkcjonowania nowej aparatury TAK Bez punktacji2.31 dostawa, wstawienie oraz montaż zestawu, aparatów i urządzeń

towarzyszących TAK Bez punktacji

2.32 dostawa i montaż mebli: meble specjalne i biurowe w pracowniach, sterowni, lekarskiej stacji opisowej ZDO i pomieszczeniach przygotowawczych w tym szafy stojące na wiszące cewniki, szafy z

TAK Bez punktacji



półkami, moduł szafek stojących połączony blatem, szafki wiszące z półkami, stoliki dla instrumentariuszek ze stali chromoniklowej na kółkach o wymiarach blatu 1400x600 mm z możliwością rozszerzenia oraz 700x400 mm – wysokość stolików 880 mm, pulpity pod konsole operatorskie, szafki krzesła obrotowe szt. 6, zabudowa szaf, regały, zabudowa umywalek i zlewozmywaków, 4 kosze na odpady i bieliznę min. 4szt. o poj. od 100 do 150 ml, i.t.p.;– w uzgodnieniu z Zamawiającym

2.33 informacja wizualna zewnętrzna i wewnętrzna TAK Bez punktacji2.34 dostawa i montaż sprzętu p.poż. TAK Bez punktacji2.35 wykonanie wymaganych pomiarów w celu dopuszczenia aparatów,

pomieszczeń i instalacji do użytkowania ( inst. wentylacji, inst. elektryczne, badanie wody, testy akceptacyjne w zakresie ochrony radiologicznej i.t.p)

TAK Bez punktacji

dnia …………………………………………………………

podpis osoby uprawnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy




Część nr 2 - Cyfrowy zestaw RTG z ramieniem C z osprzętem – 1 szt.

Zakup cyfrowego zestawu RTG z ramieniem C z osprzętem /dostawa, instalacja, uruchomienie i przekazanie do eksploatacji/. .








Nazwa i typ:……………………………………………………………………………………….

Producent:…………………………………………………………………………………………..

Kraj produkcji:………………………………………………………………………………………

Rok produkcji:………………………………………………………………………………………



L.p. Parametr/funkcja/warunkiWymagania

graniczneWartość oferowania Punktacja

I. APARAT RTG Z RAMIENIEM C MOBILNYRAMIĘ C

1. Głębokość ramienia C (odległość między osią wiązki a wewnętrzną powierzchnią ramienia C) ≥ 67 cm

TAK, Podać

Najwyższa wartość 10 pkt, 67 cm – 0 pkt.Pozostałe proporcjonalnie.

2. Odległość SID >107 cm TAK, Podać Bez punktacji



3. Zakres ruchu wzdłużnego ramienia C ≥ 20 cm TAK, Podać Bez punktacji

4. Zakres ruchu pionowego ramienia C ≥ 40 cm TAK, Podać

Najwyższa wartość 5 pkt,40 cm – 0 pktPozostałe proporcjonalnie.

5. Ruch pionowy zmotoryzowany TAK Bez punktacji

6. Zakres ruchu orbitalnego ramienia C ≥ 145° TAK, Podać

145° - 0 pkt,Najwyższa wartość 5 pkt, Pozostałe proporcjonalnie

7. Ruch orbitalny zmotoryzowany TAK Bez punktacji

8. Szybkość ruchu orbitalnego min. 10˚/s TAK, Podać Bez punktacji

9. Zakres obrotu ramienia C (obrót wokół osi wzdłużnej) min. ±220°

TAK, Podać

Bez punktacji

10. Ruch wokół osi wzdłużnej zmotoryzowany TAK Bez punktacji

11. Szybkość obrotu wokół osi wzdłużnej min. 10˚/s TAK, Podać

Bez punktacji

12. Zakres obrotu ramienia C wokół osi pionowej ≥ ±10° TAK, Podać

Bez punktacji

13. Prześwit ramienia C (odległość między detektorem obrazu a lampą RTG) ) ≥ 85 cm

TAK, Podać

Bez punktacji

14. Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody TAK Bez punktacji

15. Uchwyt na obudowie detektora do ręcznego manipulowania ramieniem C TAK Bez punktacji

16. Blokada kół TAK Bez punktacji17. Ręczny włącznik promieniowania TAK Bez punktacji

18. Przycisk bezpieczeństwa wyłączający natychmiast aparat lub wyłączający min. ruchy silnikowe i promieniowanie TAK Bez punktacji

19. Sygnalizacja włączonego promieniowania TAK Bez punktacji20. Hamulce wszystkich ruchów, hamulce

elektromagnetyczne albo elektromagnetyczne i TAK,

PodaćBez punktacji



manualne 21. Możliwość wykonania wszystkich ruchów manualnie TAK Bez punktacji

22.

Możliwość zwalniania hamulców ramienia C (min. ruchów orbitalnego, wokół osi wzdłużnej i pionowej, ruchu wzdłużnego) na obudowie detektora z pola sterylnego

TAK, Podać/NIE

TAK - 10 pktNIE – 0 pkt.

23.Poszczególne hamulce oznaczone różnymi kolorami w celu łatwiejszej identyfikacji i komunikacji podczas zabiegu z personelem pomocniczym

TAK Bez punktacji

24. Aretaż kół w pozycji równoległej do stołu operacyjnego TAK Bez punktacji

25.

Monitor dotykowy - interface użytkownika, do sterowania funkcjami obrazu oraz generatora zamontowany na wózku z ramieniem C, z możliwością obracania i pochylania monitora. Podgląd obrazu z funkcją dotykowego sterowania obrotem oraz kontrastem i jasnością obrazu. Podgląd kolimatorów bez użycia promieniowania, repozycja kolimatorów oraz wyświetlanie kątów ramienia C (min. Orbitalnego i wokół osi wzdłużnej tzw. angulacji).

TAK, Podać Bez punktacji

26.Monitor dotykowy - interface użytkownika, do sterowania funkcjami obrazu oraz generatora zamontowany na wózku stacji monitorowej.


27.

Monitor dotykowy - interface użytkownika, do sterowania funkcjami obrazu oraz generatora do zamontowania na krawędzi stołu operacyjnego. Podgląd obrazu z funkcją dotykowego sterowania obrotem oraz kontrastem i jasnością obrazu. Podgląd kolimatorów bez użycia promieniowania, repozycja kolimatorów oraz wyświetlanie kątów ramienia C.


28. Panel do sterowania ruchami ramienia C mocowany do szyny bocznej stołu lub moduł połączony z monitorem dotykowym mocowanym do stołu z funkcjonalnością min.- sterowanie min. obrotem LAO/RAO i Cranial/Caudal

TAK, Podać

Bez punktacji



- programowanie min. 2 pozycji ramienia- przycisk bezpieczeństwa min. wyłączający ruchy silnikowe ramienia i blokujący promieniowanie

29. Ilość pozycji możliwa do zapamiętania min. 2 TAK, Podać Bez punktacji

30.

Sterowanie silnikowymi ruchami ramienia C przy pomocy joysticków lub przycisków, w przypadku stosowania joysticków zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem ramienia C

TAK Bez punktacji

31. Szerokość wózka z ramieniem C max. 85 cm TAK Podać Bez punktacji

32.Przycisk nożny do wyzwalania fluoroskopii/akwizycji, zapisu zdjęć i oraz zmiany trybów pracy ( fluoro, DSA, Roadmapping) RSA) min. 3 przyciskowy.


33.Zintegrowany system monitorowania i wyświetlania dawki RTG wraz z funkcjonalnością generowania raportu dawki oraz wysyłanie raportu w formacie DICOM

TAK Bez punktacji

34. Dwa wyjścia TV OUT do podłączenia dodatkowej pary monitorów TAK Bez punktacji

35. Interface do strzykawki automatycznej do wyzwalania kontrastu, zintegrowany wewnątrz aparatu TAK Bez punktacji

GENERATOR

36.

Generator wysokiej częstotliwości o maksymalnej częstotliwości pracy min. 40 kHz, impulsowy, wbudowany w urządzenie zapewniający łatwy transport aparatu pomiędzy salami.


37.Generator wbudowany tzw. monoblok . Nie dopuszcza się aparatów z osobnym generatorem niewbudowanym w ramię C

TAK Bez punktacji

38. Zakres częstotliwości impulsów generatora min. 1- 25 pulsów/s

TAK, Podać

1- 25 pulsów/s – 0 pkt.Największy zakres – 5 pkt.Pozostałe proporcjonalnie



39. Moc generatora RTG min. 25kW (dla 100 kV) TAK, Podać

Bez punktacji

40. Tryby pracy - fluoroskopii TAK Bez punktacji41. Tryby pracy - radiografia cyfrowa TAK Bez punktacji

42. Maksymalne napięcie w trybie fluoroskopii/radiografii min. 120 kV

TAK, Podać

120 kV – 0 pkt.Najwyższa wartość – 5 pkt,Pozostałe proporcjonalnie

43. Zakres prądów dla fluoroskopii pulsacyjnej min. 3 do 200 mA

TAK, Podać

3 do 200 mA – 0 pkt.Najwyższy zakres - 5 pkt, Pozostałe proporcjonalnie

44. Prąd dla trybu radiografii cyfrowej min. 200 mA TAK, Podać

200 mA – 0 pkt,Najwyższa wartość - 5 pkt, Pozostałe proporcjonalnie

45. Automatyczny dobór poziomu dawki TAK Bez punktacji

46. Redukcja poziomu dawki promieniowania w trybie fluoroskopii TAK Bez punktacji

47.

Programy anatomiczne (np. płuca, gastroenterologia, wszczepianie stymulatorów) w szczególności pakiet naczyniowy min.:

- Cyfrowa angiografia substrakcyjna DSA- Automatyczne wychwycenie zdjęć o

największym zaczernieniu kontrastem (tzw. MSA lub MaxOp),

- Roadmapping – (tzw. RSA lub Roadmap),- Pixelshift,- Landmarking- Programy anatomiczne dedykowane badaniom

naczyniowym (min 2 programy).Wyświetlanie obrazów bez subtrakcji na monitorze referencyjnym równolegle do obrazu DSA na monitorze obrazu na żywo

TAK, Podać

Bez punktacji

48.Oprogramowanie naczyniowe umożliwiające pracę w trybie DSA oraz Roadmap z użyciem kontrastu na bazie jodu oraz CO2

TAK Bez punktacji

49. Oprogramowanie naczyniowe umożliwiające TAK, Podać/ TAK – 10 pkt.



wyświetlanie na obrazie bieżącym fluoroskopii (tzw. live) graficznych oznaczeń położenia struktur anatomicznych, które zostały zaznaczone przez operatora na obrazie subtrakcyjnym. Możliwość zaznaczenia struktur także przez operatora pozostającego w polu sterylnym.

NIENIE - 0 pkt.

LAMPA I KOLIMATORY

50. Lampa z wirującą anodą, podać szybkość wirowania anody

TAK, Podać

Bez punktacji

51. Lampa 2-ogniskowa TAK Bez punktacji

52. Wielkość ogniska małego ≤ 0.3 TAK, Podać

Bez punktacji

53. Wielkość ogniska dużego ≤ 0.6 TAK, Podać

Bez punktacji

54. Całkowita filtracja ≥ 2,5 mmAl oraz co najmniej min. 0,1 mmCu

TAK, Podać

Najwyższa filtracja 5 pkt, 2,5 mmAl oraz co najmniej min. 0,1 mmCu – 0 pktPozostałe wartości proporcjonalnie.t

55.Kolimator szczelinowy z rotacją, blendy działające niezależnie od siebie z możliwością domykania w różnym stopniu każdej z nich z osobna

TAK Bez punktacji

56. Kolimator koncentryczny typu Irys lub prostokątny TAK, Podać

Bez punktacji

57. Szybkość rotacji anody min. 2800 obr/s TAK, Podać

2800 obr/s – 0 pkt.Najwyższa wartość – 5 pkt.Pozostałe proporcjonalnie

58.

Ustawienie kolimatora z podglądem bez użycia dodatkowego promieniowania (na obrazie zamrożonym z wyświetlaniem aktualnego położenia krawędzi przesłon)

TAK Bez punktacji

59. Pojemność cieplna anody ≥ 320 kHU TAK, Podać

Najwyższa wartość 10 pkt, 320 kHU – 0 pktPozostałe proporcjonalnie

60. Pojemność cieplna kołpaka ≥ 5000 kHU TAK, Podać

Najwyższa wartość 10 pkt, 5000 kHU – o pkt.




61. Prędkość chłodzenia anody ≥ 70 kHU/min TAK, Podać

Najwyższa wartość 10 pkt,70 kHU/min – 0 pkt.Pozostałe proporcjonalnie

62. Prędkość chłodzenia kołpaka ≥ 80kHU/min TAK, Podać

Najwyższa wartość 10 pkt, 80kHU/min – 0 pkt.Pozostałe proporcjonalnie

63. System zabezpieczający lampę przed przegrzaniem TAK, Podać Bez punktacji

64. Podwójny system chłodzenia: ciecz oraz olej (oba zintegrowane w ramieniu C) TAK Bez punktacji

PŁASKI CYFROWY DETEKTOR OBRAZU (FLAT DETECTOR - FD)

65. Wymiary detektora cyfrowego min. 30cm x 30cm TAK, Podać Bez punktacji

66. Wymiary pola obrazowania min. 29cm x 29cm TAK, Podać Bez punktacji

67. Prezentacja obrazu na monitorze w kwadracie bez kolimacji do koła TAK/NIE Bez punktacji

68.Prezentacja obrazu na monitorze w kwadracie bez kolimacji do koła po wykonaniu obrotu obrazu o dowolny kąt (także o kąt różny od +/-90° i +/-180°)

TAK, Podać/NIE

TAK – 5 pkt.NIE – 0 pkt.

69. Wielkość piksela max 195 µm TAK, Podać Bez punktacji

70. Skala szarości detektora min. 14 bit TAK, Podać Bez punktacji

71. Kratka przeciwrozproszeniowa min. 70 lini/cm TAK, Podać Bez punktacji

72. Kratka przeciwrozproszeniowa zdejmowana lub wyciągana bez pomocy narzędzi TAK Bez punktacji

73. Rodzaj detektora z amorficznym krzemem (aSi) TAK Bez punktacji

74. Kształt pola obrazowania na monitorach zgodny z kształtem detektora TAK Bez punktacji

75. Matryca detektora min. 1500 x 1500 pikseli TAK, Bez punktacji



Podać

76. Trzy pola detektora obrazu TAK, Podać Bez punktacji

77. Wartość dynamiki detektora min. 83 dB TAK, Podać

83 dB – 0 pkt.Wartość najwyższa 10 pkt.Pozostałe proporcjonalnie

78. Celownik laserowy zintegrowany na detektorze obrazu TAK Bez punktacji

79.

Detektor zabezpieczony systemem antykolizyjnym, bezdotykowym, opartym na kontroli dystansu do obiektów (pacjent, metalowe instrumenty, stół), skutkujący zatrzymaniem ruchu przed dotknięciem obiektu.

TAK, Podać/NIE

TAK -5 pkt

NIE – 0 pkt

SYSTEM CYFROWEJ OBRÓBKI OBRAZU I PAMIĘĆ

80. Ilość obrazów w pamięci dla pełnej matrycy 1024 x 1024 pikseli min. 100 000 obrazów


81. Funkcja „Last Image Hold” TAK Bez punktacji

82. Funkcja „cine ” (nagrywanie i odtwarzanie nagranych sekwencji skopii) TAK Bez punktacji

83.Wyświetlanie sekwencji CINE z funkcjonalnością min. Start, stop, regulacja szybkości odtwarzania, możliwość przewijania po 1 klatce


84. Częstotliwość cyfrowego zapisu na dysku twardym obrazów fluoroskopii pulsacyjnej ≥ 25 obr/sek


85. Jednoczesne wyświetlanie mozaiki obrazów ≥ 16 obrazów TAK, Podać Bez punktacji

86. Obraz lustrzany TAK Bez punktacji

87. Wzmocnienie krawędzi i redukcji szumów w czasie rzeczywistym TAK Bez punktacji

88. Regulacja kontrastu TAK Bez punktacji89. System nanoszenia opisów TAK Bez punktacji90. System wpisywania danych pacjenta TAK Bez punktacji91. System zarządzania bazą danych z badaniami TAK Bez punktacji



92. Funkcja generowania raportu dawki TAK Bez punktacji

93. Zoom TAK, Podać Bez punktacji

94. Funkcje pomiarowe (odległości i kąty) TAK Bez punktacjiWÓZEK Z MONITORAMI

95. Ilość monitorów 2 TAK Bez punktacji

96. Monitory z możliwością obrotu o min. 180° i ustawienia monitorów bezpośrednio przy krawędzi stołu

TAK Podać/NIE

TAK – 5 pkt.NIE – 0 pkt.

97. Monitory LCD TFT przekątna min. 19” każdy rozdzielczość min 1280 x 1024 pikseli


98. Luminacja monitorów min. 400 cd/m2 TAK, Podać Bez punktacji

99. Sygnalizacja włączonego promieniowania na pulpitach sterowania min. przy stole i na ramieniu C TAK Bez punktacji

100. Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z monitorami TAK Bez punktacji

101. Interface do strzykawki automatycznej do wyzwalania kontrastu, zintegrowany wewnątrz aparatu TAK Bez punktacji

102. Kąt widzenia pionowy i poziomy min. 175˚ TAK, Podać Bez punktacji

ŚRODKI DOKUMENTACYJNE I ARCHIWIZACYJNE

103. DICOM 3.0, Funkcje Storage (tzw. Send), Storage Commitment, MPPS, Worklist, Query/Retrive


104.

Napęd dysków CD-R lub DVD do zapisu obrazów z automatycznym dogrywanie przeglądarki DICOM umożliwiającym odtwarzanie zdjęć na dowolnym komputerze PC


105. Nagrywanie obrazów w formacie TIFF lub JPG, w formacie AVI oraz DICOM 3.0 poprzez port USB. TAK Bez punktacji

SPRZĘT OCHRONY RADIOLOGICZNEJ106. Sprzęt ochrony osobistej :

e) fartuchy radiologiczne 8 szt. (dwuczęściowe) TAK

PodaćBez punktacji



wykonane z ultralekkich materiałów o ekwiwalencie 0,5 mm Pb przód i 0,25 mmPb tył, (rozmiary i kolory uzgodnione z Zamawiającym), waga fartuchów od 3 do 9 kilogramów

f) maska ołowiana w postaci szyby zakładanej na głowę operatora, wymiar kranio – kaudalny szyby co najmniej 20 cm, masa nie większa niż 400 g, pochłaniająca promieniowanie w stopniu odpowiadającym co najmniej 0,1 mm ołowiu; rozmiary uzgodnione z Zamawiającym, szt. 8.

g) osłona na tarczycę 8 szt.h) wieszaki na fartuchy ołowiane na kółkach min

2szt / min 6 uchwytów na jeden wieszak/.II. SYSTEM ARCHIWIZACJI I DYSTRYBUCJI OBRAZÓW MEDYCZNYCH PACS

107.

Wykonawca w ramach oferty jest zobowiązany do integracji zaoferowanych urządzeń i oprogramowania z posiadanym przez zamawiającego systemem PACS/RIS (ExPACS/CHAZON firmy Pixel Technology) w zakresie archiwizowania, udostępniania obrazów DICOM, pobierania listy pacjentów i rodzaju badania (worklist).

TAK Bez punktacji

108. 1. Dostawa, instalacja, konfiguracja biblioteki LTO-5 SAS/SCSI 12 slotów na taśmy (z kompletem 24 kaset LTO-5 WORM + 1 kasetka czyszcząca)2. Dostawa, instalacja i konfiguracja serwera RIS (o min parametrach) :a. Procesor min 6-rdzeniowy 2,2 GHzb. Pamięć RAM min 16 GBc. HDD : 1TB (RAID 1)d. Obudowa RACK3. Przeniesienie w całości struktury użytkowanego przez zamawiającego systemu RIS (Chazon firmy Pixel Technology) na serwer RIS.4. Skonfigurowanie starego PACS/RIS do dalszej pracy jako system PACS.5. Skonfigurowanie procedury automatycznej

TAK Bez punktacji



archiwizacji danych z serwera PACS na bibliotece LTO.

109.Wykonawca zapewni dostarczenie wszystkich niezbędnych licencji oraz wykonanie prac instalacyjnych, konfiguracyjnych, wdrożeniowych i szkoleniowych.

TAK Bez punktacji

III. STÓŁ DO ZABIEGÓW NACZYNIOWYCH

110. Stół z pływającym blatem wykonany w całości z włókna węglowego TAK Bez punktacji

111. Płyta blatu z włókna węglowego TAK Bez punktacji

112. Szerokość blatu stołu ≥ 54 cm TAKPodać Bez punktacji

113. Długość blatu stołu ≥ 230 cm TAKPodać Bez punktacji

114. Minimalne dopuszczalne obciążenie stołu ≥ 220 kg TAKPodać Bez punktacji

115.

Pływający blat - ruch realizowany płynnie (nie skokowo) w każdym kierunku w osi x, y, x', y' (elipsa, ósemka, łuk, itd.). Nie dopuszcza się stołów bez pływającego blatu z ruchem tylko w wektorach x i y.


116.Ruch wzdłużny i poprzeczny oraz realizacja pływającego blatu stołu sterowane joystickiem z elektromagnetyczną blokadą

TAK Bez punktacji

117. Ruch góra - dół, przechyły wzdłużne i boczne oraz poziomowanie blatu realizowane za pomocą pilota TAK Bez punktacji

118. Długość oraz szerokość przeziernego pola blatu TAK, Podać Bez punktacji

119. Zakres ruchu wzdłużnego blatu stołu ≥ 90 cm TAK, Podać Bez punktacji

120. Zakres ruchu poprzecznego blatu stołu ≥ 25 cm TAK, Podać Bez punktacji

121. Ruch Trendelenburga i przeciwny do Trendelenburga ≥ ± 25st


122. Przechyły boczne ≥ ± 15st Tak,Podać Bez punktacji



123. Zmotoryzowany ruch pionowy stołu, przechył boczny i ruch trendelenburg/anty TAK Bez punktacji

124. Minimalna wysokość blatu stołu ≤ 72 cm Tak,Podać Bez punktacji

125. Maksymalna wysokość blatu stołu ≥ 108 cm TAK,Podać Bez punktacji

126. Zasilanie bateryjne i sieciowe TAK Bez punktacji 127. Stół przejezdny – mobilny z systemem blokowania TAK Bez punktacji 128. Pilot wyposażony w sygnalizację stanu akumulatorów TAK Bez punktacji

129. Możliwość reanimacji pacjenta na stole (możliwość defibrylacji) TAK Bez punktacji

130. Wysuwane nóżki do blokowania stołu na sali operacyjnej TAK Bez punktacji

131. Pochłanialność blatu max. 0,5mmAl TAK, Podać Bez punktacji

132. Obszar przezierności blatu stołu po max. wysunięciu blatu min. 168cm ( bez akcesoriów np. zagłówka)


IV. WSTRZYKIWACZ AUTOMATYCZNY 133. Angiograficzny, automatyczny wstrzykiwacz środka

kontrastowego zintegrowany z ramieniem C z możliwością przeglądania historii ostatnich iniekcji z możliwością sprawdzenia ich ustawień takich jak: data i czas wykonania, zaprogramowanych parametrów (natężenie przepływu, ilość kontrastu, ciśnienie oraz raportu osiągniętych parametrów iniekcji.Komplet złożony z:- kolorowy dotykowy panel sterowania LCD - statyw wstrzykiwacza- głowica wstrzykiwacza na ruchomym ramieniu wyposażona w uchwyt do swobodnego manewrowania głowicą oraz osłonę ciśnieniową, przystosowana do jednorazowych wkładów o pojemności min. 150 ml,

TAK Podać

Bez punktacji



natężenie przepływu programowalne w zakresie:od 0,1 do 45 ml/s (wzrost co 0,1 ml)- jednostka zasilająca zintegrowana ze statywem- ogrzewacz kontrastu- kabel interfejsu do sprzężenia z aparatem RTG

V. GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

134.

Termin rozpoczęcia pełnej gwarancji od momentu uruchomienia całego zestawu, w tym czasie zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z przeglądami, naprawami i konserwacją ( w tym wymianą materiałów zużywalnych, części zamiennych łącznie z lampą RTG, przedłużenia licencji na oprogramowanie, aktualizacji oprogramowania wprowadzanego przez producenta urządzeń itd.).


135.

Okres pełnej gwarancji na mobilny cyfrowy aparat Rtg z ramieniem C (gwarancja na lampę RTG, pełna bez limitu badań /skanów, skanosekund), minimum 36 miesiące od momenty instalacji.

TAKPodać

36 miesięcy – 0 pkt48 miesięcy – 10 pkt60 miesięcy – 20 pkt

136. Okres pełnej gwarancji na pozostałe elementy zestawu minimum 36 miesięcy.


137.

Czas usunięcia uszkodzenia max. 3 dni robocze (dopuszczamy max. 5 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części z zagranicy).Potwierdzeniem okresu trwania naprawy i jej wykonania, będzie raport serwisowy wystawiony przez wykonawcę i potwierdzony prze przedstawiciela Zamawiającego.


138.

Liczba przeglądów systemu w okresie gwarancji min. 2/rok


139.

Wykonanie testów specjalistycznych rtg min 1 raz w roku przez cały okres trwania gwarancji




140.

Graniczny czas naprawy gwarancyjnej, po przekroczeniu, którego okres gwarancji przedłuża się o czas przerwy w eksploatacji - 1 dzień


141.

Koszt roboczo-godziny serwisu [netto] z kosztami dojazdu

TAK, Podać



142.

W ramach ceny przedmiotu umowy Wykonawca zapewni aktualizację oprogramowania (upgrade) przez okres gwarancyjny

TakPodać Bez punktacji

143.

Po zamontowaniu system kompletny, gotowy do pracy bez konieczności ponoszenia jakichkolwiek zakupów czy inwestycji przez Zamawiającego

TAK Bez punktacji

144.

Czas od momentu zgłoszenia awarii do wstępnej diagnostyki przez przedstawiciela firmy nie dłuższy niż 24 h.


145.

Możliwość zgłoszenia usterek 24h/dobę, 365 dni w roku. Forma zgłoszeń faxem lub pocztą elektroniczną.


146.

Instrukcje obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej dla urządzeń składowych zestawu.

TAK Bez punktacji

147.

Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem w tym protokół z testów specjalistycznych dopuszczający aparat do bezpiecznej eksploatacji.

TAK Bez punktacji

148.

Gwarantowany okres dostępności części przez okres 8 lat TAK Bez punktacji

149.

Szkolenie podstawowe dla lekarzy, techników i pielęgniarek min. 10 osób, w siedzibie Zamawiającego, bezpośrednio po uruchomieniu przedmiotu zamówienia, w terminie uzgodnionym z Zamawiającym, przez okres min. 5 dni roboczych


150.

Szkolenie zaawansowane w siedzibie Zamawiającego dla lekarzy, techników i pielęgniarek min. 10 osób

TAKPodać

Bez punktacji



przez okres minimum 5 dni roboczych w terminie uzgodnionym z Zamawiającym

dnia …………………………………………………………podpis osoby uprawnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy




Część nr 3 – Respirator z kompletnym wyposażeniem – 1 szt.

Zakup Respiratora /dostawa, instalacja, uruchomienie i przekazanie do eksploatacji/.1. Wykonawca gwarantuje niniejszym, że oferowany sprzęt jest fabrycznie nowy (rok produkcji: nie wcześniej niż 2015 rok), nieużywany, kompletny i do jego







Nazwa i typ:……………………………………………………………………………………….

Producent:…………………………………………………………………………………………..

Kraj produkcji:………………………………………………………………………………………

Rok produkcji:………………………………………………………………………………………



Lp. Parametr/funkcja/warunki Wymagania graniczne Wartość oferowana Punktacja

I. WYMAGANIA OGÓLNE

1. Respirator dla dzieci i dorosłych przeznaczony dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia. Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, co najmniej dwa koła z blokadą


2. Zakres wagowy obejmuje pacjentów powyżej 5 kg. TAK,Podać Bez punktacji

3. Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu pod ciśnieniem min. od 2,8 do 6,0 bar. W przypadku innych zakresów do respiratora musi być dołączony odpowiedni reduktor.


4. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu pod ciśnieniem min. od 2,8 do 6,0 bar. W przypadku innych zakresów do respiratora musi być dołączony odpowiedni reduktor.


5. Zasilanie 230 V+/-10 %, 50 Hz TAK Bez punktacji



6.

Sprężarka powietrza zintegrowana z aparatem, zabezpieczająca pracę aparatu bez ograniczenia jego funkcji przy braku powietrza z sieci centralnej. Zamawiający wymaga, aby sprężarka załączała się automatycznie w przypadku braku powietrza z sieci centralnej.

TAK Bez punktacji

7. Awaryjne zasilanie z wbudowanego akumulatora na nie mniej niż 0,5 godziny pracy.


8. Możliwość wymiany akumulatora przez obsługę w trakcie pracy respiratora przy zasilaniu akumulatorowym

Tak,Podać Bez punktacji

9. Awaryjne zasilanie sprężarki z wbudowanego akumulatora TAK,Podać Bez punktacji

II. TRYBY WENTYLACJI10. Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist - IPPV TAK Bez punktacji

11. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SI MV TAK Bez punktacji

12. Wentylacja spontaniczna TAK Bez punktacji

13. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP TAK Bez punktacji

14. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV TAK Bez punktacji

15. Wentylacja nieinwazyjna NIV (wydzielony przycisk wyboru wentylacji nieinwazyjnej) TAK Bez punktacji

16. Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i rodzaju oddechu VCV lub PCV

TAK ,Podać Bez punktacji

17. Wdech manualny TAK Bez punktacji

18. Oddech kontrolowany objętością VCV TAK Bez punktacji

19. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV TAK Bez punktacji

20. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+ TAK Bez punktacji



21. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB TAK Bez punktacji

22. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheotomijnej typu ATC, TC, TRC TAK Bez punktacji

23. Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub wentylacja ASV

zgodna z algorytmem Otisa


24. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV TAK Bez punktacji

III. PARAMETRY NASTAWIALNE 25. Częstość oddechów w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 100 na

minutę TAK,


26. Objętość pojedynczego oddechu w zakresie nie mniejszym niż od 30 do 2000 ml


27. Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych w zakresie nie mniejszym niż od 6 do120 l/min


28. Stosunek wdechu do wydechu I:E w zakresie nie mniejszym niż od 1: 9 do 4: 1


29. Czas wdechu Ti od 0.2 do 5.0s TAK, Podać

Bez punktacji

30. Czas plateau w zakresie nie mniejszym niż od 0,0 do 2,0 s. TAK, Podać Bez punktacji

31. Ciśnienie wdechowe PCV w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 80 cmH20


32. Ciśnienie wspomagania PSV/ASB w zakresie nie mniejszym niż od O do 60 cmH20


33. Ciśnienie PEEP/CPAP w zakresie nie mniejszym niż od O do 30 cmH20 TAK, Podać Bez punktacji

34. Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB TAK Bez punktacji

35. Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w TAK, Bez punktacji



trybie PSV/ASB w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 50 % Podać

36. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie nie mniejszym niż od 0,5 do 15 l/min TAK Bez punktacji

37. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie nie mniejszym niż od 0,5 do 15 cm H20


38. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie przez mieszalnik elektroniczno -pneumatyczny kontrolowany mikroprocesorowo w zakresie od 21 do 100 % co 1%

TAK Bez punktacji

IV. POMIARY PARAMETRÓW 39. Integralny pomiar stężenia tlenu TAK Bez punktacji40. Pomiar całkowitej częstości oddychania TAK Bez punktacji41. Pomiar objętości pojedynczego oddechu TAK Bez punktacji

42. Pomiar całkowitej objętości wentylacji minutowej TAK Bez punktacji

43. Pomiar objętości spontanicznej wentylacji minutowej TAK Bez punktacji

44. Pomiar ciśnienia szczytowego TAK Bez punktacji

45. Pomiar średniego ciśnienia w układzie oddechowym TAK Bez punktacji

46. Pomiar stosunku wdech/wydech I:E TAK Bez punktacji

47. Pomiar ciśnienia plateau TAK Bez punktacji

48. Pomiar ciśnienia PEEP/CPAP TAK Bez punktacji49. Pomiar ciśnienia AutoPEEP TAK Bez punktacji50. Pomiar podatności statycznej płuc pacjenta TAK Bez punktacji51. Pomiar oporności wdechowej płuc pacjenta TAK Bez punktacji

52. Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej.

TAK Bez punktacji

53. Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100 ms. TAK Bez punktacji



54. Indeks dyszenia RSB/SBI (f Nt) TAK Bez punktacji

55. Pomiar objętości przecieku w fazie wdechu przy włączonej funkcji kompensacji nieszczelności TAK Bez punktacji

56. Pomiar przecieku w fazie wydechowej przy danym ciśnieniu PEEP przy włączonej funkcji kompensacji nieszczelności TAK Bez punktacji

V. MONITOR GRAFICZNY

57. Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14" do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji

TAK Podać

przekątną całkowitą

Bez punktacji

58. Dodatkowy monitor, wyświetlacz na którym prezentowane są podstawowe parametry respiratora, komunikaty alarmowe w przypadku uszkodzenia podstawowego ekranu


59. Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora


60. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu. Co najmniej 3 krzywe jednocześnie na ekranie


61. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie-objętość lub przepływ-objętość. TAK Bez punktacji

62. Możliwość prezentacji danych z ostatnich 48 godzin. Trendy w postaci graficznej i tabelarycznej

TAK Podać Bez punktacji

VI ALARMY I SYGNALIZACJA

63. Hierarchia alarmów w zależności od ważności TAK Bez punktacji

64. Alarmy wizualne i dźwiękowe Alarm wizualny z każdej strony respiratora. TAK Bez punktacji

65. Alarm zaniku zasilania sieciowego TAK Bez punktacji



66. Alarm zaniku zasilania bateryjnego TAK Bez punktacji67. Alarm niskiego ciśnienia tlenu TAK Bez punktacji68. Alarm niskiego ciśnienia powietrza TAK Bez punktacji

69. Alarm zbyt niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym TAK Bez punktacji

70. Alarm wysokiej całkowitej objętości minutowej TAK Bez punktacji

71. Alarm niskiej całkowitej objętości minutowej TAK Bez punktacji

72. Alarm wysokiego ciśnienia TAK Bez punktacji

73. Alarm niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego


74. Alarm wysokiej częstości oddechów TAK Bez punktacji

75. Alarm wysokiej objętości oddechowej TAK Bez punktacji

76. Alarm niskiej objętości oddechowej TAK Bez punktacji

77. Alarm niskiej częstości oddechów lub bezdechu TAK Bez punktacji

78. Alarm rozłączenia układu pacjenta TAK Bez punktacji

79. Pamięć alarmów z komentarzem TAK Bez punktacji

VII. INNE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE

80. Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych. Minimum prostokątna i opadająca


81. Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV TAK Bez punktacji



82. Automatyczna kompensacja przecieków możliwa do włączenia w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji TAK Bez punktacji

83.

Funkcja Stand-by. Respirator musi mieć możliwość świadomego odłączenia układu oddechowego od pacjenta, z zawieszeniem wszystkich alarmów. Po ponownym podłączeniu układu oddechowego respirator powinien automatycznie rozpocząć wentylacje z parametrami z przed rozłączenia.

TAK Bez punktacji

84. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji TAK Bez punktacji

85. Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk TAK Bez punktacji

86. Możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta po wyłączeniu aparatu TAK Bez punktacji

87. Wstępne ustawienie parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta oraz na podstawie wzrostu i płci pacjenta TAK Bez punktacji

88. Test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika

TAK Bez punktacji

89. Wydechowy filtr przeciwbakteryjny z pojemnikiem na skropliny dla każdego respiratora TAK Bez punktacji

90. Wdechowy filtr przeciwbakteryjny dla każdego respiratora TAK Bez punktacji

91. Sztuczne płuco testowe- worek testowy dla każdego respiratora TAK Bez punktacji

92. Ramię do podtrzymywania rur pacjenta. TAK Bez punktacji

93. Kompletny jednorazowy układ oddechowy dla dorosłych – 10 sztuk. TAK Bez punktacji



94.

Nebulizator wielorazowy nie wymagający przepływu gazu do napędu, do podawania leków w formie aerozolu przeznaczony do pracy z pacjentami intubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjnie przez maskę. Nebulizator do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. MMAO < 4.0 urn. 2 kompletne zestawy T .

TAK Bez punktacji

95. Złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora, TAK Bez punktacji

VIII. GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA

96. Okres gwarancji minimum 24 miesiące od momentu instalacji.. TAK Podać

24 miesiące – 0 pkt36 miesięcy – 5 pkt

48 miesięcy – 10 pkt60 miesięcy – 15 pkt

97. Wymiana aparatu na nowy po 3 naprawach gwarancyjnych w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika),

TAK Bez punktacji

98. Na czas naprawy trwającej dłużej niż 5 dni aparat zastępczy TAK Bez punktacji

99. Naprawa gwarancyjna trwająca dłużej niż 5 dni przedłuża okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy TAK Bez punktacji

100. Przeglądy gwarancyjne w okresach zalecanych przez producenta wraz z wystawieniem certyfikatu sprawności wliczone w cenę aparatu w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego.

TAK, Podać

częstotliwość przeglądów,

Bez punktacji

101.W okresie gwarancji przeglądy okresowe bezpłatne wraz z wymianą części zużywalnych przewidzianych przez producenta w procedurze przeglądowej,

Tak Bez punktacji



102. Gwarantowany okres dostępności części przez okres 8 lat TAK Bez punktacji

103. Czas przystąpienia do naprawy max.24h (w dni robocze) TAK,

PodaćPodać

Bez punktacji

104. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK Bez punktacji

105. Instalacja i uruchomienie TAK Bez punktacji

106. Szkolenie użytkowników pracujących w trybie zmianowym w czasie umożliwiającym przeszkolenie całego personelu w cenie dostawy TAK Bez punktacji

107. Instrukcja obsługi w języku polskim w formie drukowanej i elektronicznej TAK Bez punktacji

108. Instrukcja serwisowa w wersji elektronicznej i drukowanej TAK Bez punktacji

109. Prospekt z listą części katalogowych dodatkowego doposażenia (przy dostawie aparatu) TAK Bez punktacji

…………………………… dnia………………………. ………………………………………………………… podpis osoby uprawnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy






Część nr 4 – Cyfrowe aparaty USG z kompletnym wyposażeniem – 2 szt.

Zakup dwóch cyfrowych aparatów USG z kompletnym wyposażeniem /dostawa, instalacja, uruchomienie i przekazanie do eksploatacji/.






Nazwa i typ:……………………………………………………………………………………….



Producent:…………………………………………………………………………………………..

Kraj produkcji:………………………………………………………………………………………

Rok produkcji:………………………………………………………………………………………



L.p. Parametr/funkcja/warunki Wymagania graniczne Oferowana wartość Punktacja

I. APARAT USG 1 szt. – sondy: convex, liniowa, microconvex1. Zasilanie 230 V +/- 10%, 50 Hz. TAK

2.Aparat cyfrowy o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii, wygodnej obsłudze, z wbudowanym systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji, sterowanymi z klawiatury


3. Liczba niezależnych kanałów przetwarzania min.300000 TAK, Podać

300000 – 0 pkt.Powyżej 300000 -5 pkt.

4. Monitor wysokiej rozdzielczości kolorowy, cyfrowy typu OLED lub LCD o przekątnej ekranu min 21".


5. Możliwość obrotu, pochylenia, zmiany wysokości i położenia monitora względem pulpitu TAK Bez punktacji

6. Konsola aparatu wyposażona w ekran dotykowy o przekątnej minimum 10 cali do sterowania funkcjami aparatu. Ekran dotykowy posiadający możliwość konfiguracji przez użytkownika ilości dostępnych funkcji, umiejscowienia na ekranie. Ekran posiadający możliwość zapamiętywania protokołów badań np. wybrane pomiary, wybrane znaczniki ciał, wybrane komentarze badania. Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych wyświetlana na ekranie dotykowym. Regulacja konsoli prawo-

TAK, Podać

Bez punktacji



lewo, góra-dół.

7. Zakres częstotliwości pracy aparatu min. 2-18 MHz TAK, Podać Bez punktacji

8. Przetwornik A/D min. 12 bitów TAK, Podać Bez punktacji

9. Dynamika systemu min. 260 dB TAK, Podać

260dB – 0 pkt.Powyżej 260dB – 5 pkt.

10. Minimum 3 aktywne jednakowe gniazda do podłączenia głowic obrazowych


11. Maksymalna długość filmu w pamięci CINE ≥10000 obrazów TAK, Podać Bez punktacji

12. B-mode TAK Bez punktacji

13. FRAME RATE dla trybu B: min. 2000 obrazów/sek TAK, Podać

2000 obrazów/sek. – 0 pkt.Powyżej2000 obrazów/sek. – 5 pkt.

14. Maksymalna głębokość penetracji aparatu min. 33 cm. TAK, Podać Bez punktacji

15.

Obrazowanie w układzie skrzyżowanych ultradźwięków minimum 9 kątów pracująca w połączeniu z trybem Kolor Doppler, Doppler pulsacyjny PWD, trybie obrazowania trapezoidalnego na głowicy liniowej, trybem cyfrowej filtracji szumów, obrazowaniem harmonicznym


16.

Cyfrowa filtracja szumów – wygładzanie ziarnistości obrazu B bez utraty rozdzielczości pracująca w połączeniu z trybem Kolor Doppler, obrazowaniem w układzie skrzyżowanych ultradźwiękach ,w trybie obrazowania trapezoidalnego na głowicy liniowej, na obrazach na żywo i z archiwum aparatu

TAK Bez punktacji

17. Podział ekranu na min. 4 obrazy w trybie badania i min. 16 obrazów w trybie przeglądania w archiwum aparatu.


18. Zoom dla obrazów „na żywo" i zatrzymanych, na obrazach z archiwum min. 8x. bez straty jakości obrazu


19. Obrazowanie harmoniczne na wszystkich oferowanych głowicach. TAK Bez punktacji20. Doppler Kolorowy (CD) z mierzoną prędkością min.350 cm/s TAK, Bez punktacji



Podać

21. Maksymalna częstotliwość odświeżania dla CD min 330 Hz TAK,Podać Bez punktacji

22. Możliwość wyłączenia bramki kolorowego Dopplera na obrazach z pamięci TAK Bez punktacji

23. Możliwość równoczesnego (symultanicznego) wyświetlania obrazu 2D i 2D z kolorem w trybie „LIVE” TAK Bez punktacji

24. Możliwość zmiany mapy Dopplera kolorowego na obrazach zatrzymanych i obrazach z pamięci w celu analizy obrazu B-mode TAK Bez punktacji

25. Power Doppler (PD) TAK Bez punktacji

26. Doppler pulsacyjny (PWD) z mierzoną prędkością min. 900 cm/s TAK,Podać Bez punktacji

27. Maksymalny kąt skręcenia wiązki w KOLOR Doppler tzw .steer min. 20 stopni


28. Regulacja wielkości bramki PW-dopplera min. 1-16 mm TAK,Podać Bez punktacji

29. Korekcja kąta w zakresie minimum ± 90º na żywo, obrazie zatrzymanym, na obrazie zapisanym w archiwum na dysku


30. Możliwość regulacji położenia linii bazowej i korekcji kąta na obrazach w trybie dopplera spektralnego zapisanych na dysku TAK Bez punktacji

31. Triplex-mode (B+CD/PD+PWD) Max. częstotliwość odświeżania w trybie triplex min. 60Hz


32. Anatomiczny M-Mode oraz Anatomiczny M-Mode krzywoliniowy umożliwiający dowolne prowadzenie linii skanującej. TAK Bez punktacji

33.

Oprogramowanie do badań: położniczych ginekologicznych małych narządów; naczyniowych ; mięśniowo-szkieletowych ; brzusznych; kardiologicznych

TAK Bez punktacji

34. Głowica elektroniczna convex , szerokopasmowa, ze zmianą TAK Bez punktacji



częstotliwości pracy,

Zakres częstotliwości obrazowania min. 2,0 – 5,0 MHz TAK,Podać Bez punktacji

Minimum 192 fizyczne elementy. TAK,Podać Bez punktacji

Kąt obrazowania w trybie B minimum 69º TAK,Podać Bez punktacji

Głębokość obrazowania minimum 33 cm TAK,Podać Bez punktacji

Obrazowanie w trybie krzyżujących się ultradźwięków (compounding) TAK Bez punktacji

40.

Głowica elektroniczna liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy, TAK Bez punktacji

Zakres częstotliwości pracy min. 7.0 – 12,0 MHz. TAK,Podać Bez punktacji

Minimum 192 fizycznych elementów. TAK,Podać Bez punktacji

Szerokość pola skanowania max. 40 mm TAK,Podać Bez punktacji

44.

Głowica elektroniczna microconvex szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy do badań endorektalnych TAK Bez punktacji



47. Videoprinter czarno-biały TAK Bez punktacji

48. Możliwość podłączenia bezpośrednio do aparatu drukarki kolorowej laserowej do wydruku raportów i obrazów TAK Bez punktacji

49.

Zapis obrazów na płytach DVD,PEN DRIVE w formatach: jpeg, avi , DICOM. System automatycznie dogrywający do płyty przeglądarkę umożliwiającą odtworzenie na komputerach PC bez konieczności instalowania specjalizowanego programu

TAK Bez punktacji

50. Możliwość zapisu obrazów na pamięci USB PenDrive w formatach TAK, Bez punktacji



avi i jpeg. DICOM, RAW DICOM. Minimum 2 gniazda USB z przodu aparatu. Podać

51. Gniazdo na dodatkowy monitor w standardzie HDMI, svideo TAK Bez punktacji

52.

Wbudowany dysk twardy HDD przeznaczony na archiwizację danych pacjentów, raportów i obrazów >350 GB i wbudowanym napędzie DVD-R/RW.Możliwość wykonania funkcji przetwarzania obrazów zatrzymanych i pętli obrazowych oraz obrazów i pętli zarchiwizowanych – minimum : B/M-Mode Regulacja wzmocnienie 2D gain Regulacja wzmocnienia strefowego suwaków TGC Automatyczna Optymalizacja Powiększenie obrazu x 8 Mapy szarości Koloryzacja Skala osi czasu dla M-Mode PW-Mode Wzmocnienie Przesuniecie linii bazowej Korekcja kąta Inwersja spektrum Format wyświetlania Automatyczne kalkulacje Modyfikacja obliczeń Czułość obrysu spektrum dopplerowskiego Color Flow Mode Przesunięcie Linii bazowej Zmiana mapy koloru obrócenie invert Próg przejścia do analizy koloru


53. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Głowicę convex wolumetryczną do obrazowania: 2D, 3D i 3D w czasie




rzeczywistym. Zakres częstotliwości min. 3,0-6,0 MHz

54.Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Głowicę microconvex do badań neonatologicznych. Zakres częstotliwości pracy: min. 6,0 – 10,0 MHz.


55.Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Głowicę liniowa matrycową. Zakres częstotliwości pracy: min. 5,0 – 15,0 MHz. Liczba elementów min. 1000


56.Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Głowicę liniową śródoperacyjną. Zakres częstotliwości pracy: min. 8,0 – 18,0 MHz. Liczba elementów min. 160


57.Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Głowicę sektorową do badań kardiologicznych pediatrycznych. Zakres częstotliwości pracy: min. 4,0 – 8,0 MHz.


58. Możliwość rozbudowy o funkcję anatomicznego m-mode TAK Bez punktacji

59. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Automatyczny pomiar IMT z wybranego obszaru TAK Bez punktacji

60.Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Obrazowanie elastograficzne w czasie rzeczywistym umożliwiające uwidocznienie różnic sztywności tkanki.

TAK Bez punktacji

61. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Praca w trybie dwóch żywych obrazów: obraz B + obraz ELASTO TAK Bez punktacji

62.Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o bardzo czułe obrazowanie niskich i wolnych przepływów bez użycia techniki dopplerowskiej z możliwością mapowania kolorem

TAK Bez punktacji

II. APARAT USG 1 szt. – sondy: convex, liniowa, liniowa1. Zasilanie 230 V +/- 10%, 50 Hz. Tak Bez punktacji

2.Aparat cyfrowy o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii, wygodnej obsłudze, z wbudowanym systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji, sterowanymi z klawiatury


3. Liczba niezależnych kanałów przetwarzania min.300000 TAK, Podać

300000 – 0 pkt.Powyżej 300000 -5 pkt.



4. Monitor wysokiej rozdzielczości kolorowy, cyfrowy typu OLED lub LCD o przekątnej ekranu min 21".


5. Możliwość obrotu, pochylenia, zmiany wysokości i położenia monitora względem pulpitu Tak Bez punktacji

6.

Konsola aparatu wyposażona w ekran dotykowy o przekątnej minimum 10 cali do sterowania funkcjami aparatu. Ekran dotykowy posiadający możliwość konfiguracji przez użytkownika ilości dostępnych funkcji, umiejscowienia na ekranie. Ekran posiadający możliwość zapamiętywania protokołów badań np. wybrane pomiary, wybrane znaczniki ciał, wybrane komentarze badania. Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych wyświetlana na ekranie dotykowym. Regulacja konsoli prawo-lewo, góra-dół.


7. Zakres częstotliwości pracy aparatu min. 2-18 MHz TAK, Podać Bez punktacji

8. Przetwornik A/D min. 12 bitów TAK, Podać Bez punktacji

9. Dynamika systemu min. 260 dB TAK, Podać

260dB – 0 pkt.Powyżej 260dB – 5 pkt.

10. Minimum 3 aktywne jednakowe gniazda do podłączenia głowic obrazowych


11. Maksymalna długość filmu w pamięci CINE ≥10000 obrazów TAK, Podać Bez punktacji

12. B-mode TAK Bez punktacji

13. FRAME RATE dla trybu B: min. 2000 obrazów/sek TAK, Podać

2000 obrazów/sek. – 0 pkt.Powyżej2000 obrazów/sek. – 5 pkt.

14. Maksymalna głębokość penetracji aparatu min. 33 cm. TAK, Podać Bez punktacji

15. Obrazowanie w układzie skrzyżowanych ultradźwięków minimum 9 kątów pracująca w połączeniu z trybem Kolor Doppler, Doppler pulsacyjny PWD, trybie obrazowania trapezoidalnego na głowicy liniowej, trybem cyfrowej filtracji szumów, obrazowaniem

TAK, Podać

Bez punktacji



harmonicznym

16.

Cyfrowa filtracja szumów – wygładzanie ziarnistości obrazu B bez utraty rozdzielczości pracująca w połączeniu z trybem Kolor Doppler, obrazowaniem w układzie skrzyżowanych ultradźwiękach ,w trybie obrazowania trapezoidalnego na głowicy liniowej, na obrazach na żywo i z archiwum aparatu


17. Podział ekranu na min. 4 obrazy w trybie badania i min. 16 obrazów w trybie przeglądania w archiwum aparatu.


18. Zoom dla obrazów „na żywo" i zatrzymanych, na obrazach z archiwum Min. 8x. bez straty jakości obrazu


19. Obrazowanie harmoniczne na wszystkich oferowanych głowicach. TAK, Podać Bez punktacji

20. Doppler Kolorowy (CD) z mierzoną prędkością min.350 cm/s TAK,Podać Bez punktacji

21. Maksymalna częstotliwość odświeżania dla CD min 330 Hz TAK, Podać Bez punktacji

22. Możliwość wyłączenia bramki kolorowego Dopplera na obrazach z pamięci TAK Bez punktacji

23. Możliwość równoczesnego (symultanicznego) wyświetlania obrazu 2D i 2D z kolorem w trybie „LIVE” TAK Bez punktacji

24. Możliwość zmiany mapy Dopplera kolorowego na obrazach zatrzymanych i obrazach z pamięci w celu analizy obrazu B-mode TAK Bez punktacji

25. Power Doppler (PD) TAK Bez punktacji

26. Doppler pulsacyjny (PWD) z mierzoną prędkością min. 900 cm/s TAK, Podać Bez punktacji

27. Maksymalny kąt skręcenia wiązki w KOLOR Doppler tzw. steer min. 20 stopni


28. Regulacja wielkości bramki PW-dopplera min. 1-16 mm TAK, Podać Bez punktacji

29. Korekcja kąta w zakresie minimum ± 90º na żywo, obrazie zatrzymanym, na obrazie zapisanym w archiwum na dysku TAK Bez punktacji

30. Możliwość regulacji położenia linii bazowej i korekcji kąta na obrazach w trybie dopplera spektralnego zapisanych na dysku TAK Bez punktacji



31. Triplex-mode (B+CD/PD+PWD)Max. częstotliwość odświeżania w trybie triplex min. 60Hz


32. Anatomiczny M-Mode oraz Anatomiczny M-Mode krzywoliniowy umożliwiający dowolne prowadzenie linii skanującej. TAK Bez punktacji

33.

Oprogramowanie do badań: położniczych ginekologicznych małych narządów; naczyniowych ; mięśniowo-szkieletowych ; brzusznych; kardiologicznych


34.

Głowica elektroniczna convex , szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy, TAK Bez punktacji

Zakres częstotliwości obrazowania min. 2,0 – 5,0 MHz TAK,Podać Bez punktacji

Minimum 192 fizyczne elementy. TAK,Podać Bez punktacji

Kąt obrazowania w trybie B minimum 69º TAK,Podać Bez punktacji

Głębokość obrazowania minimum 33 cm TAK,Podać Bez punktacji

Obrazowanie w trybie krzyżujących się ultradźwięków (compounding) TAK Bez punktacji

35.

Głowica elektroniczna liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy, TAK Bez punktacji



Szerokość pola skanowania max. 40 mm TAK, Podać Bez punktacji

36. Głowica elektroniczna liniowa szerokopasmowa, ze zmianą TAK, Bez punktacji



częstotliwości pracy

Zakres częstotliwości pracy min. 5.0 – 10,0 MHz. TAK, Podać Bez punktacji

Minimum 192 fizycznych elementów. TAK, Podać Bez punktacji

Szerokość pola skanowania max. 45 mm TAK, Podać Bez punktacji

37. Videoprinter czarno-biały TAK Bez punktacji

38. Możliwość podłączenia bezpośrednio do aparatu drukarki kolorowej laserowej do wydruku raportów i obrazów TAK Bez punktacji

39.

Zapis obrazów na płytach DVD,PEN DRIVE w formatach: jpeg, avi , DICOM. System automatycznie dogrywający do płyty przeglądarkę umożliwiającą odtworzenie na komputerach PC bez konieczności instalowania specjalizowanego programu

TAK Bez punktacji

40.Możliwość zapisu obrazów na pamięci USB PenDrive w formatach avi i jpeg. DICOM, RAW DICOM. Minimum 2 gniazda USB z przodu aparatu.


41. Gniazdo na dodatkowy monitor w standardzie HDMI, svideo TAK, Podać Bez punktacji

42. Wbudowany dysk twardy HDD przeznaczony na archiwizację danych pacjentów, raportów i obrazów >350 GB i wbudowanym napędzie DVD-R/RW.Możliwość wykonania funkcji przetwarzania obrazów zatrzymanych i pętli obrazowych oraz obrazów i pętli zarchiwizowanych – minimum : B/M-Mode Regulacja wzmocnienie 2D gain Regulacja wzmocnienia strefowego suwaków TGC Automatyczna Optymalizacja Powiększenie obrazu x 8 Mapy szarości Koloryzacja Skala osi czasu dla M-Mode

TAK, Podać

Bez punktacji



PW-Mode Wzmocnienie Przesuniecie linii bazowej Korekcja kąta Inwersja spektrum Format wyświetlania Automatyczne kalkulacje Modyfikacja obliczeń Czułość obrysu spektrum dopplerowskiego Color Flow Mode Przesunięcie Linii bazowej Zmiana mapy koloru obrócenie invertPróg przejścia do analizy koloru

43.Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Głowicę convex wolumetryczną do obrazowania: 2D, 3D i 3D w czasie rzeczywistym. Zakres częstotliwości min. 3,0-6,0 MHz


44.Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Głowicę microconvex do badań neonatologicznych. Zakres częstotliwości pracy: min. 6,0 – 10,0 MHz.


45.Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Głowicę liniowa matrycową. Zakres częstotliwości pracy: min. 5,0 – 15,0 MHz. Liczba elementów min. 1000


46.Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Głowicę liniową śródoperacyjną. Zakres częstotliwości pracy: min. 8,0 – 18,0 MHz. Liczba elementów min. 160


47.Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Głowicę sektorową do badań kardiologicznych pediatrycznychZakres częstotliwości pracy: min. 4,0 – 8,0 MHz.


48. Możliwość rozbudowy o funkcję anatomicznego m-mode Tak,Podać Bez punktacji

49. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Automatyczny pomiar IMT z wybranego obszaru TAK Bez punktacji



50.Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o obrazowanie elastograficzne w czasie rzeczywistym umożliwiające uwidocznienie różnic sztywności tkanki.

TAK Bez punktacji

51. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Praca w trybie dwóch żywych obrazów: obraz B + obraz ELASTO TAK Bez punktacji

52.Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Bardzo czułe obrazowanie niskich i wolnych przepływów bez użycia techniki dopplerowskiej z możliwością mapowania kolorem

TAK Bez punktacji

III. GWARANCJA, SERWIS I SZKOLENIE

53. Instrukcje obsługi w wersji papierowej i elektronicznej w języku polskim (wymagane przy dostawie sprzętu) TAK Bez punktacji

54. Autoryzacja producenta na sprzedaż na terenie Polski TAK Bez punktacji

55. Gwarantowany okres dostępności części przez okres min. 8 lat TAK Bez punktacji

56. Okres gwarancji minimum 24 miesiące – od momentu instalacji TAK,Podać

24 miesiące – 0 pkt36 miesięcy– 5 pkt48 miesiące – 10 pkt60 miesięcy – 15 pkt

57.W okresie gwarancji przeglądy okresowe bezpłatne wraz z wymianą części zużywalnych przewidzianych przez producenta w procedurze przeglądowej,

TAK,Podać

częstotliwość przeglądów

Bez punktacji

58. Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi urządzenia w ilości i terminach ustalonych z Zamawiającym


dnia …………………………………………………………







Część nr 5 – Defibrylator – 1 szt.

Zakup przenośnego defibrylatora /dostawa, instalacja, uruchomienie i przekazanie do eksploatacji/.






Nazwa i typ:……………………………………………………………………………………….



Producent:…………………………………………………………………………………………..

Kraj produkcji:………………………………………………………………………………………

Rok produkcji:………………………………………………………………………………………



Lp. Parametr/funkcja/warunki Wymagania graniczne Wartość oferowana Punktacja

I. Wymagania ogólne

1 Defibrylator transportowy, wyposażony w uchwyt do przenoszenia TAK Bez punktacji

2 Defibrylacja dwufazowa TAK Bez punktacji

3 Zakres wyboru energii od 5 J do 360 J. TAK, Podać Bez punktacji

4 Ilość stopni dostępności defibrylacji zewnętrznej min.20 +/- 5 TAK, Podać Bez punktacji

5 Czas ładowania do energii 360 J max. 10 sek TAK, Podać Bez punktacji

6 Defibrylacja ręczna TAK Bez punktacji7 Defibrylacja półautomatyczna AED TAK Bez punktacji8 Ekran monitora kolorowy TAK Bez punktacji

9 Przekątna ekranu monitora min. 5 cali TAK, Podać Bez punktacji

10 Praca z zasilania akumulatorowego: min. 2,5 h monitorowania lub min.100 defibrylacji z energią maksymalną


11 Możliwość wykonania kardiowersji TAK Bez punktacji

12 Ciężar max. 7,5 kg TAK, Podać Bez punktacji



13 Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci TAK Bez punktacji

14 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (komunikaty na ekranie i tryb doradczy) TAK Bez punktacji

15 Wbudowana drukarka termiczna. Wydruki na papierze termicznym TAK Bez punktacji

16 Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia TAK, Podać Bez punktacji

17 Zakres pomiaru tętna od 20/min. do 300 (+/-20)/min. TAK, Podać Bez punktacji

18 Manualne i automatyczne wzmocnienie EKG mieszczące się w zakresie min. 0,25 - 4 cm/mV na min. 5 poziomach TAK, Podać Bez punktacji

19 Możliwość wykonania stymulacji przezskórnej w trybach na żądanie i asynchronicznym TAK Bez punktacji

20 Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 40-170 imp/min TAK, Podać Bez punktacji

21 Zasilanie 230V +/-10%, 50Hz TAK Bez punktacji

22 Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-140 mA TAK, Podać Bez punktacji

23 Zakres pomiaru saturacji (SpO2) min. 1-100% TAK, Podać Bez punktacji

24 Krzywa pletyzmograficzna na ekranie TAK Bez punktacji25 Czujnik wielorazowego użytku typu "klips na palec" TAK Bez punktacjiII Gwarancja, Serwis, Szkolenia

1 Okres gwarancji minimum 24 miesiące od momentu instalacji TAK, Podać

24 miesiące – 0 pkt36 miesięcy – 5 pkt

48 miesięcy – 10 pkt60 miesięcy – 15 pkt

2Wymiana aparatu na nowy po 3 naprawach gwarancyjnych w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika)

TAK Bez punktacji

3 Na czas naprawy trwającej dłużej niż 5 dni aparat zastępczy TAK Bez punktacji4 Naprawa gwarancyjna trwająca dłużej niż 5 dni przedłuża TAK Bez punktacji



okres gwarancji o całkowity czas trwania naprawy

5

Przeglądy gwarancyjne w okresach zalecanych przez producenta wraz z wystawieniem certyfikatu sprawności wliczone w cenę aparatu w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego

TAK, Podać częstotliwość

przeglądówBez punktacji

6W okresie gwarancji przeglądy okresowe bezpłatne wraz z wymianą części zużywalnych przewidzianych przez producenta w procedurze przeglądowej,

TAK Bez punktacji

7 Gwarantowany okres dostępności części przez okres 8 lat TAK Bez punktacji

8 Czas przystąpienia do naprawy max.24h TAK, Podać Bez punktacji

9 Instrukcje obsługi w wersji papierowej i elektronicznej w języku polskim (wymagane przy dostawie sprzętu) TAK Bez punktacji

10 Szkolenie personelu w ilości i terminie ustalonym z Zamawiającym








Część nr 6 – Centrala monitorująca 6-cio stanowiskowa – 1 szt.

Zakup centrali monitorującej 6-cio stanowiskowej /dostawa, instalacja, uruchomienie i przekazanie do eksploatacji/.






Nazwa i typ:……………………………………………………………………………………….

Producent:…………………………………………………………………………………………..



Kraj produkcji:………………………………………………………………………………………

Rok produkcji:………………………………………………………………………………………



L.p. Parametr/funkcja/warunki Wymagania graniczne Wartość oferowana Punktacja

I. Centrala monitorująca 6-cio stanowiskowa

1. Stanowisko centralnego monitorowania obsługujące 6 stanowisk monitorowania z możliwością rozbudowy do minimum 10 stanowisk.


2.Dwa płaskie panelowe ekrany kolorowe minimum 19" TFT TAK,

Podać

Największa przekątna – 20 pkt.

Przekątna 19”– 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie

3. Ilość wyświetlanych jednoczasowo przebiegów falowych z każdego monitora stacjonarnego minimum 4 (możliwość wyboru parametrów)


4. Możliwość wyświetlenia czterech krzywych dynamicznych, konfigurowanych dla każdego pacjenta niezależnie TAK Bez punktacji

5. Możliwość wyświetlenia trendów pacjenta obok krzywych dynamicznych, konfigurowanych dla każdego pacjenta niezależnie

TAK Bez punktacji



6. Ilość wyświetlanych jednoczasowo parametrów numerycznych z jednego monitora stacjonarnego minimum 3 (możliwość wyboru parametrów)


7. Możliwość podglądu wszystkich mierzonych parametrów wyodrębnionego pacjenta (cały ekran stacjonarnego monitora obserwacyjnego na jednym z monitorów)

TAK Bez punktacji

8.

Możliwość podglądu zapisanych w kardiomonitorze zdarzeń, trendów graficznych, trendów numerycznych, odcinków ST oraz podglądu krzywych z dostępnymi narzędziami pozwalającymi na pomiar poszczególnych odcinków (linijka do pomiaru odcinków czasu, wysokości itp.)

TAK Bez punktacji

9. Podgląd trendów wszystkich mierzonych parametrów z min. 24 godzin obserwacji pacjenta

TAK,Podać

Z 24 godzin obserwacji – 0 pkt.



10. Możliwość przeglądania krzywych parametrów, danych numerycznych, trendów oraz wybranych alarmów pomiędzy wszystkimi monitorami w obrębie sieci

TAK Bez punktacji

11. Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek TAK Bez punktacji

12. Uruchamianie pomiarów ciśnienia w monitorach przyłóżkowych z poziomu centrali. TAK Bez punktacji



13. Konfiguracja zakresów alarmowych w monitorach przyłóżkowych z poziomu centrali (nie tylko EKG) TAK Bez punktacji

14. Wprowadzanie danych pacjenta zarówno w centrali jak i monitorze pacjenta (zmiana danych w centrali skutkująca zmianą danych w monitorze przyłóżkowym i odwrotnie)

TAK/NIETAK – 10pkt

NIE - 0pkt

15. Drukowanie raportów, trendów i zapisów za pomocą dołączonej drukarki laserowej powszechnie dostępnej na krajowym rynku

TAK Bez punktacji

16. Funkcja holterowskiej rejestracji ciągłego zapisu min 6 krzywych dynamicznych z możliwością przeglądania z okresu min 5 dni wstecz.

TAK, Podać

Największa pojemność bazy danych – 20 pkt

Najmniejsza – 0 pkt


17.Możliwość rozbudowy o dostęp do danych pacjenta zbieranych przez monitory pacjenta za pośrednictwem przeglądarki internetowej, na komputerach podłączonych do sieci szpitala

TAK Bez punktacji

18. Możliwość dostępu do danych pacjenta (trendy, zapisy alarmów i krzywych) przez min 5 dni po wypisaniu z centrali

TAK, Podać/NIE

TAK – 10 pkt

NIE – 0 pkt

19. Możliwość zamocowania jednostki centralnej bezpośrednio do ekranu centrali (oszczędzając miejsce i redukując liczbę kabli pod biurkiem)

TAK/NIETAK – 10 pkt

NIE – 0 pkt



20. Centrala powinna współpracować z posiadanymi przez Zamawiającego kardiomonitorami firmy Datex Ohmeda typ CCM i CCCM z 2004 r.

TAK Bez punktacji

21.Drukarka laserowa formatu A4 na stanowisku TAK Bez punktacji

22. Zasilanie zestawu centrali 230V +/-10%, 50Hz z zabezpieczeniem zasilania centrali podczas zaniku zasilania elektrycznego do 10 minut. /UPS/.


II. Kardiomonitor do centrali szt. 6

23. Kardiomonitor i wszystkie oferowane i opcjonalne moduły pomiarowe są wyrobami medycznymi (zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r.)

TAK Bez punktacji

24.

Monitor zbudowany w oparciu o moduły pomiarowe przenoszone między monitorami, odłączane i podłączane w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawienie się odpowiednich parametrów, bez zakłócania pracy monitora. Jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku.


25. Rama modułów pomiarowych w obudowie kardiomonitora. (brak dodatkowych elementów stanowiska pomiarowego)


NIE – 0 pkt

26. Monitor wyposażony w moduł/element transportowy, który pozwala na ciągłe monitorowanie parametrów co najmniej EKG, oddechu, SpO2, NIBP, IBP i temperatury podczas transportu pacjenta. Masa modułu poniżej 2 kg, zasilanie bateryjne na minimum 3 godziny pracy.

TAK, Podać

Bez punktacji



Przygotowanie pacjenta do transportu nie wymaga podłączania i/lub odłączania przewodów łączących monitor z pacjentem– element transportowy mocowany za pośrednictwem „stacji dokującej”, zapewniającej łatwe odłączenie i podłączenie.Moduł transportowy odporny na uszkodzenia (upadki, zalanie, wstrząsy).

27. Moduł transportowy wyposażony we własny ekran do prezentacji parametrów życiowych TAK/NIE

TAK – 20 pkt

NIE – 0 pkt

28. W przypadku braku ekranu w module transportowym do każdego kardiomonitora dołączony dodatkowy ekran wyświetlający dane pacjenta w czasie transportu

TAK Bez punktacji

29.Dodatkowy moduł lub inne rozwiązanie pozwalające kontynuować pomiar CO2 lub rzutu serca w trakcie transportu za pomocą modułu zabranego ze stanowiska pacjenta – 1 szt

TAK Bez punktacji

30.

Monitor wyposażony w ekran kolorowy z możliwością konfiguracji ekranu oraz prezentacji przynajmniej ośmiu krzywych. Przekątna ekranu min. 15” (rozdzielczość min. 1024 x 768) ze sterowaniem dotykowym, zapewniający prezentację monitorowanych parametrów życiowych pacjenta, interaktywne sterowanie pomiarami (takie jak ustawianie granic alarmowych, uruchamianie pomiarów, wybór sposobu wyświetlania).


31. Możliwość podłączenia niezależnego ekranu powielającego o przekątnej minimum 19”


32. Co najmniej 20 niezależnych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych

TAK Bez punktacji



pacjenta. Poszczególne konfiguracje programowane przez użytkownika, bez konieczności wzywania wykwalifikowanego serwisu

33. Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem TAK Bez punktacji

34. Obsługa monitora przez ekran dotykowy, pokrętło nawigacyjne i przyciski. Możliwość podłączenia klawiatury i myszki pod port USB oraz skanera kodów kreskowych

TAK Bez punktacji

35. Opcjonalny pilot wyposażony w pokrętło nawigacyjne oraz klawisze funkcyjne pozwalające na obsługę kardiomonitora bez dostępu do ekranu

TAK Bez punktacji

36.

Zasilanie AC 230 [V] 50 [Hz] (+/-10 %). Zasilanie awaryjne w kardiomonitorze lub wieloparametrowym module pomiarowym zapewniające monitorowanie min.: EKG, SpO2, Oddech, NIBP, IBP, Temp przez co najmniej 90 minut w przypadku zaniku zasilania w sieci elektrycznej, z automatycznym przełączeniem się na zasilanie awaryjne

TAK Bez punktacji

37. System cichego, konwekcyjnego chłodzenia bez użycia wewnętrznych wentylatorów. TAK Bez punktacji

38.

Współpraca wszystkich monitorów ze wszystkimi rodzajami modułów pomiarowych (wymienność modułów) wyszczególnionych w zestawieniu bez konieczności odłączania kardiomonitora od pacjenta i wzywania serwisu.

TAK Bez punktacji

39. Monitor pacjenta posiada możliwość podłączenia zewnętrznych urządzeń medycznych w tym min. respiratory, pompy infuzyjne, aparaty do znieczulenia, monitor rzutu serca EV1000 (Edwards) (z możliwością

TAK Bez punktacji



wyświetlenia danych na ekranie monitora i centrali).

40. Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich parametrów z klasyfikacją priorytetu alarmu, z możliwością zawieszenia czasowego.

TAK Bez punktacji

41.Rejestracja zdarzeń alarmowych TAK Bez punktacji

42.Możliwość ręcznej zmiany poszczególnych parametrów pracy i granic alarmowych oraz możliwość ustawienia automatycznych progów alarmowych dla aktualnych odczytów parametrów.

TAK Bez punktacji

43.Układy alarmowe o różnych stopniach ważności. TAK Bez punktacji

44. Wyświetlanie trendów wszystkich mierzonych parametrów, w postaci tablic i graficznie (minimum 24 godziny)

TAK Bez punktacji

45.Oprogramowanie zawierające arkusze obliczeń hemodynamicznych, wentylacyjnych, tlenowych, kalkulator leków z możliwością indywidualnego skonfigurowania listy leków.

TAK Bez punktacji

46. Oprogramowanie, menu na ekranie, komunikaty w języku polskim TAK Bez punktacji

47. Monitor dostosowany do pracy w systemie centralnego monitorowania, wyposażony w kartę sieciową do połączenia ze stacją centralnego monitorowania

TAK Bez punktacji

Pomiar EKG



48.

Pomiar EKG. Monitorowania przy pomocy minimum 3 elektrod (przewód EKG w komplecie) Możliwość monitorowania 3,7,12 odprowadzeń EKG - wyświetlanie do 12 odprowadzeń jednocześnie przy zastosowaniu odpowiedniego kabla pomiarowego . Monitorowanie odcinka ST ze wszystkich 12 odprowadzeń jednocześnie

TAK Bez punktacji

49. Oprogramowanie pozwalające na analizę (ze słownym raportem opisowym) 12-odprowadzeń EKG, wraz z oceną ryzyka OZW.


NIE – 0 pkt

50. Możliwość drukowania raportu na drukarce sieciowej automatycznie w sytuacji powstania alarmu TAK Bez punktacji

51.Wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji serca i do analizy arytmii. Podstawowa analiza arytmii w każdym monitorze (monitorowanie śmiertelnych rodzajów zaburzeń rytmu).

TAK Bez punktacji

52. Rozszerzona analiza arytmii w każdym monitorze – sygnalizacja min 20 typów zaburzeń rytmu w tym migotania przedsionków i rytmów komorowych


NIE – 0 pkt

53. Analiza arytmii w minimum 4 odprowadzeniach jednocześnie w celu zwiększenia skuteczności wykrywania arytmii oraz minimalizacji fałszywych alarmów.

TAK, Podać/NIE

TAK – 10 pkt

NIE – 0 pkt

54.Detekcja sygnału stymulatora serca TAK Bez punktacji

55. Monitorowanie częstości oddechu metodą impedancyjną, wartości cyfrowe i krzywa. TAK Bez punktacji

Pomiar saturacji i tętna



56.

Pomiar wysycenia hemoglobiny tlenem Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję, wstrząsy i artefakty ruchowe. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji i tętna oraz krzywa pletyzmograficzna. Wyposażenie każdego monitora: wielorazowy czujnik na palec w obudowie silikonowej (dwa rozmiary w dostawie).

TAK Bez punktacji

57. Możliwość stosowania czujników różnych producentów, w tym co najmniej Masimo i Nellcor TAK, Podać/

NIE

TAK – 10 pkt

NIE – 0 pkt

58. Możliwość rozbudowy o funkcję pomiaru SpO2 na 2 kończynach jednocześnie TAK/NIE

TAK – 10 pkt

NIE – 0 pkt

59.Możliwość rozbudowy o oprogramowanie pozwalające na analizę odpowiedzi hemodynamicznej organizmu na bodźce bólowe, bazujące jedynie na pomiarze z czujnika saturacji.


NIE – 0 pkt

Pomiar ciśnienia

60.

Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną, tryb pracy ręczny i automatyczny z programowaniem odstępów min. od 1 do 240 minut oraz możliwością pomiarów ciśnienia u chorych w różnym wieku - odporny kompresję zewnętrzną. Wyposażenie każdego monitora: przewód i dwa mankiety dla dorosłych standard oraz jeden mankiet dla dorosłych duży i jeden dla dzieci.


61.

Pomiar ciśnienia NIBP w systemie dwutubowym z potwierdzonym klinicznie w materiałach producenta algorytmem zwiększającym szybkość pomiaru NIBP (przyśpieszając dostęp do informacji o pacjencie oraz zmniejszając jego dyskomfort podczas pomiaru)


NIE – 0 pkt



62. Na wyposażeniu mankiety z systemem szybkiego przyłączania do przewodu ciśnieniowego, pozwalającego na podłączenie/odłączenie mankietu jedną ręką

TAK Bez punktacji

63. Funkcja podtrzymania ciśnienia w mankiecie dla ułatwienia wykonania wkłucia TAK/NIE

TAK – 10 pkt

NIE – 0 pkt

64.

Inwazyjne monitorowanie ciśnienia krwi IBP:- w minimum 2 kanałach tętnicze i OCŻ.Każdy monitor musi pozwalać na wykorzystanie pomiaru IBP po zakupie odpowiedniego kabla (bez żadnych dodatkowych kosztów).


65. Możliwość stosowania przetworników różnych producentów, w tym co najmniej Argon, Edwards TAK/NIE

TAK – 10 pkt

NIE – 0 pkt

Pomiar temperatury

66.

Monitorowanie temperatury w minimum dwóch torach pomiarowych w zakresie min. od 10 do 45 stopni CPomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej)W zestawie kabel połączeniowy i czujnik dla dorosłych do pomiaru temp. powierzchniowej


67.Wyświetlanie temperatury T1, T2 i różnicy temperatur TAK Bez punktacji

Pomiar kapnografii

68. Monitorowanie kapnografii – pomiar stężenia wdechowo-wydechowego CO2 w strumieniu bocznym na każdym stanowisku.

TAK Bez punktacji



69. Monitorowanie CO2 w module wymiennym, kompatybilnym z monitorami stosowanymi na OIT (Datex) TAK/NIE

TAK – 10 pkt

NIE – 0 pkt

Pomiar wymiany gazowej

70.

Możliwość rozbudowy o pomiar metabolizmu z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych.Pomiar zużycia tlenu (VO2) i wytwarzania dwutlenku węgla (VCO2). Pomiar wydatku energetycznego (EE) i wskaźnika oddechowego (RQ). Pomiar spirometrii.Wyświetlanie danych pomiarowych na ekranie monitora pacjenta.


NIE – 0 pkt

71.Możliwość rozbudowy o monitorowanie saturacji krwi żylnej (SvO2).Wyświetlanie danych pomiarowych na ekranie monitora pacjenta.


NIE – 0 pkt

72.Możliwość rozbudowy o przezskórny pomiar stężenia O2 i CO2 we krwi włośniczkowej.Wyświetlanie danych pomiarowych na ekranie monitora pacjenta.


NIE – 0 pkt

73.

Na każdym stanowisku dostępna jest możliwość monitorowania co najmniej następujących parametrów: EKG (3/7/12 odprowadzeń)/ST/ Arytmia, Oddech, saturacja krwi SpO2, ciśnienie metodą nieinwazyjną, temperatura (dwa tory pomiarowe), ciśnienie metodą inwazyjną (przynajmniej 2 tory pomiarowe), kapnografia CO2. Wszystkie powyższe pomiary sterowane poprzez ekran dotykowy oferowanego monitora.

TAK Bez punktacji

74. W zestawie do każdego z kardiomonitorów uchwyt do mocowania na ścianę z koszykiem na akcesoria TAK Bez punktacji



III. Gwarancja, serwis, szkolenia.

75. Okres gwarancji minimum 24 miesiące od momentu instalacji

TAK, Podać

24 miesiące – 0 pkt36 miesięcy – 5 pkt48 miesiące – 10 pkt60 miesięcy – 15 pkt

76. Gwarantowany okres dostępności części przez okres minimum 8 lat


77. W okresie gwarancji przeglądy okresowe bezpłatne wraz z wymianą części zużywalnych przewidzianych przez producenta w procedurze przeglądowej,

TAK, Podać


Bez punktacji

78.Czas reakcji serwisu max.48 godzin TAK,


79. Instrukcje obsługi w wersji papierowej i elektronicznej w języku polskim (wymagane przy dostawie sprzętu) TAK Bez punktacji

80. Szkolenie personelu bezpłatne w ilości i terminach uzgodnionych z Zamawiającym


.......................... dnia …………………………………. ……………………………………………………………………………………. podpis osoby uprawnionej do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy






Część nr 7 - Pompy infuzyjne – 10 szt.

Zakup 10 szt. pomp infuzyjnych dwustrzykawkowych /dostawa, instalacja, uruchomienie i przekazanie do eksploatacji/.






Nazwa i typ:……………………………………………………………………………………….

Producent:…………………………………………………………………………………………..

Kraj produkcji:………………………………………………………………………………………

Rok produkcji:………………………………………………………………………………………



Lp. Parametr/funkcja/warunkiWartość

bezwzględnie wymagana

Oferowana wartość Ocena parametru

I. Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa

1. Klasa ochronności min. I CF, odporność na defibrylację TAK, Podać Bez punktacji



2. Zasilanie sieciowe 230V +/- 10%, 50 Hz TAK Bez punktacji

3. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min. 10h przy przepływie 5 ml/h, min. 2h przy przepływie 100 ml/h


4. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia do zasilania sieciowego

TAK Bez punktacji

5. Monitorowanie stanu akumulatora TAK Bez punktacji6. Klawiatura numeryczna lub przyciski oznaczone piktogramami TAK Bez punktacji7. Programowanie pompy w języku polskim TAK Bez punktacji

8. Niezależne programowanie szybkości podawania dla każdego toru strzykawki oddzielnie. TAK Bez punktacji

9. Rozmiary strzykawek: 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml TAK, Podać Bez punktacji

10. Możliwość stosowanie strzykawek różnych producentów( w tym 4 polskich) TAK, Podać Bez punktacji

11. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek TAK Bez punktacji

12. Szybkość przepływu dla strzykawki 50/60 ml - min 0,1-1200 ml/h co 0,1 ml/h TAK, Podać Bez punktacji

13. Dokładność podaży +-2% TAK, Podać Bez punktacji

14. Programowane ciśnienie okluzji w zakresie min. 300-900 mmHg TAK Bez punktacji15. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy TAK Bez punktacji

16. Możliwość zaprogramowania podaży profili powiązanych z nazwami określonego leku ( min.10 profili)


17. Programowana szybkość dawki uderzeniowej ( bolus) do 1200 ml/h co 0,1 ml/h dla strzykawki 50/60 ml TAK Bez punktacji

18. Dawka uderzeniowa ( bolus) podawana w dowolnym momencie wlewu TAK Bez punktacji19. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji TAK Bez punktacji20. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji TAK Bez punktacji21. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury TAK Bez punktacji22. Możliwość programowania nazwy oddziału TAK Bez punktacji

23. Wewnętrzna lista leków ( min.20 nazw) z możliwością dopisywania nazw leków prze użytkownika




24. Możliwość pracy w min. trzech opcjach: prędkość, prędkość i objętość, objętość i czas


25. Funkcja stand-by TAK Bez punktacji26. Funkcja KVO programowalna co 0,1 ml/h w zakresie 0-5 ml/h TAK Bez punktacji

27. Historia infuzji min. 50 zdarzeń TAK, Podać Bez punktacji

28. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta ( wizualny i dźwiękowy) TAK Bez punktacji

29. Autokontrola urządzenia w czasie pracy TAK Bez punktacji

30. Uchwyt umożliwiający mocowanie m.in. do stojaka TAK, Podać Bez punktacji

31. Waga max. 4,5 kg TAK, Podać Bez punktacji

32. Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim TAK Bez punktacjiII. Gwarancja, Serwis i Szkolenia

33. Okres gwarancji min. 24 miesiące TAK, Podać

24 mc – 0 pkt36 mc – 5 pkt

48 mc – 10 pkt60 mc – 15 pkt

34. Instrukcja obsługi w języku polskim wersja drukowana i elektroniczna (wymagane przy dostawie sprzętu) TAK Bez punktacji

35. Instrukcja serwisowa ( w wersji elektronicznej i drukowanej) TAK Bez punktacji

36. W okresie gwarancji przeglądy okresowe bezpłatne wraz z wymianą części zużywalnych przewidzianych przez producenta w procedurze przeglądowej

TAK, Podać


Bez punktacji

37. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem. TAK Bez punktacji38. Gwarantowany okres dostępności części przez okres 8 lat TAK Bez punktacji

39. Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi urządzenia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym




dnia …………………………………………………………







Część nr 8 – Kardiomonitory – 2 szt.

Zakup dwóch kardiomonitorów /dostawa, instalacja, uruchomienie i przekazanie do eksploatacji/.






Nazwa i typ:……………………………………………………………………………………….

Producent:…………………………………………………………………………………………..

Kraj produkcji:………………………………………………………………………………………

Rok produkcji:………………………………………………………………………………………



Lp. Parametry wymagane Parametry oceniane Parametry oferowane1 Budowa Kardiomonitora

- budowa modułowa, - możliwość przenoszenia modułów, Moduł transportowy odporny na upadki.



- monitorowanie pacjenta w czasie transportu,

- chłodzony powietrzem

Kardiomonitor oraz moduł transportowy posiada obudowę odporną na działanie płynów.

Moduł pomiarowy z możliwością monitorowania pacjenta w czasie transportu i z pamięcią danych, alarmem i własnym wyświetlaczem – 20 pkt

Moduł pomiarowy z możliwością monitorowania pacjenta w czasie transportu, bez pamięci danych, z alarmem i własnym wyświetlaczem – 10 pkt

Moduł pomiarowy z możliwością monitorowania pacjenta w czasie transportu, bez pamięci danych, bez alarmu i własnego wyświetlacza – 0 pkt

Chłodzenie konwekcyjne – 20 pktChłodzenie wentylatorem – 0 pkt

2 Obsługa kardiomonitora- menu ekranowe

- pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych parametrów monitora- ustawienia fabryczne profili dla różnych grup wiekowych

- możliwość tworzenia własnych profili ustawień

- Możliwość konfiguracji menu przy pomocy ekranu dotykowego – 10 pkt.- Możliwość konfiguracji menu przy pomocy ekranu dotykowego i pokrętła nawigacyjnego – 5 pkt.- Możliwość konfiguracji menu przy pomocy przycisku szybkiego dostępu i pokrętła nawigacyjnego – 0 pkt.

- co najmniej 3 fabryczne profile ustawień dla różnych grup wiekowych – 20 pkt- co najmniej 2 fabryczne profile ustawień dla różnych grup wiekowych – 10 pkt



- jeden profil ustawień – 0 pkt

- minimum 10 profili własnych ustawień – 20 pkt- poniżej 10 ustawień profili własnych – 0 pkt

3 Zasilanie - zasilanie sieciowe 230 V +/- 10%/50 Hz- zasilanie awaryjne wbudowane w urządzenie i moduł transportowy, zapewniające podtrzymanie monitorowania podstawowych parametrów życiowych

- podtrzymanie zasilania przez min 2 godziny – 20 pkt- podtrzymanie zasilania poniżej 2 godzin – 0 pkt

4 Oprogramowanie- oprogramowanie medyczne w języku polskim- zainstalowane oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych, utlenowania, kalkulatora lekowego i liczbowego- funkcja zatrzymania krzywych na ekranie do analizy- dynamiczny układ ekranu- prezentacja trendów graficznych i tabelarycznych- możliwość jednoczesnego wyświetlania krzywych dynamicznych wraz z krótkimi odcinkami trendów graficznych

- prezentacja trendów graficznych tabelarycznych z min. 48 h – 20 pkt- prezentacja trendów graficznych i tabelarycznych z okresu czasu < 48 h – 0 pkt

5 Alarmy- co najmniej 3-stopniowy system alarmów- alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru- czas wyciszenia alarmów programowalny w zakresie min 1 minuta do 10 minut lub na stałe- pamięć ustawień alarmowych- funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności alarmów przez użytkownika poniżej zaprogramowanego poziomu

- pamięć ustawień alarmowych i możliwość automatycznego przeniesienia ich pomiędzy modułem transportowym a kardiomonitorem – 20 pkt- pamięć ustawień alarmowych bez możliwości przeniesienia ich pomiędzy modułem transportowym a kardiomonitorem – 0 pkt

- pamięć zdarzeń alarmowych co najmniej 100 pozycji – 20 pkt



- pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem- pamięć wycinków krzywych dynamicznych towarzyszących zdarzeniom alarmowym z możliwością ich przeglądania na ekranie- zapis do pamięci aktywowany automatycznie oraz ręcznie

- pamięć zdarzeń alarmowych < 100 pozycji – 0 pkt

- pamięć wycinków krzywych co najmniej 20 – 20 pkt- pamięć wycinków krzywych < 20 – 0 pkt

6 EKG/oddech- monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG- możliwość jednoczesnego wyświetlania zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 3 lub 5 elektrodowego- analiza arytmii- prezentacja wartości liczbowej HR, ST, QT, PVC- pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od – 20 do + 20 mm- pomiar HR w zakresie min 20 – 300 / min- Pomiar i wyświetlanie wartości QT w zakresie min od 200 – 800 ms i QTc w zakresie od – 500 do + 500 ms- wyjście sygnału synchronizacyjnego EKG dla urządzeń zewnętrznych- pomiar częstości oddechu

- analiza co najmniej 20 rodzajów zaburzeń rytmu serca – 20 pkt- analiza < 20 rodzajów zaburzeń rytmu serca – 0 pkt

- pomiar częstości oddechu 0 – 150 odd/min – 20 pkt- pomiar częstości oddechów 0 – 100 odd / min – 10 pkt- pomiar częstości oddechów 0 – 50odd/min – 0 pkt

7 SpO2- monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100 % w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Nellcor, FAST lub Masimo- zakres pomiarowy tętna min 30 – 300.min- programowany przez użytkownika czas uśredniania

Bez oceny



pomiaru- opóźnienie (zwłoka) alarmu uzależniona od szybkości i wartości przekroczenia progu alarmowego

8. NIPB- nieinwazyjny pomiar ciśnienia - zakres pomiarowy min 10 – 270 mmHg- tryb pomiaru- możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie od 1 minuty do 12 godzin

- tryb pomiaru ręczny, automatyczny, ciągły – 20 pkt- tryb pomiaru ręczny i automatyczny – 10 pkt- tryb pomiaru tylko ręczny – 0 pkt

9. IBP- inwazyjny pomiar ciśnienia w min 1 kanale- możliwość pomiaru różnych ciśnień- zakres pomiarowy min od 40 – 360 mmHg (+/-10 mmHg do obu wartości)- możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów

- możliwość pomiaru OCŻ – 20 pkt- bez możliwości pomiaru OCŻ – 0 pkt

10. Temperatura- monitorowanie temperatury- możliwość pomiaru powierzchniowego i głębokiego

- monitorowanie temperatury w zakresie 0 – 45 st C – 20 pkt- monitorowanie temperatury w zakresie 0 – 40 st C – 0 pkt

11. Inne:- oprogramowanie w języku polskim- opis elementów sterujących- różne tryby pracy: monitorowanie, symulacja pacjenta do celów szkoleniowych (włączenie zabezpieczenie hasłem), konfiguracja (włączenie zabezpieczone hasłem), serwis (włączenie zabezpieczone hasłem)- możliwość dołączania innych niż wymienione modułów pomiarowych w przypadku zmiany wymogów NFZ, m.in. pomiar rzutu serca, kapnografia,

Bez oceny



dodatkowe kanały IBP i temperatury12. Ekran i parametry fizyczne

-ekran płaski, kolorowy, dotykowy, o określonej przekątnej, rozdzielczość min 800 x 600- możliwość różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich zapisywania, edycji i szybkiego przełączania bez utraty danych- możliwość jednoczesnej prezentacji 3, 4 i 6 krzywych dynamicznych - niska waga modułu pomiarowego w opcji transportowej monitorowania pacjenta.

- przekątna min 12 cali – 20 pkt- przekątna < 12 cali – 0 pkt

- 5 różnych konfiguracji ekranu – 20 pkt- < 5 różnych konfiguracji ekranu – 0 pkt

- waga modułu < 2 kg – 20 pkt- waga modułu > 2 kg – 0 pkt

13. Akcesoria dodatkowe- przewód EKG 3 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – 1 kpl.- przewód EKG 5 odprowadzeniowy, dwuczęściowy, wielorazowego użytku – 1 kpl- zestaw mankietów do NIBP w 4 rozmiarach dla pacjentów dorosłych, obejmujące zakres obwodu kończyny min 21 – 50 cm, wielorazowego użytku – 2 kpl.- przewód do podłączenia mankietów – 2 sztuki- czujnik palcowy SpO2 wielorazowego użytku, dla pacjentów dorosłych, wykonany z elastycznego materiału, odpornego na środki dezynfekcyjne, nie zawierający lateksu, z przewodem – 2 sztuki- czujnik powierzchniowy temperatury ,wielorazowego użytku – 1 sztuka- wysięgnik ścienny do bezpiecznego mocowania kardiomonitora, umożliwiający regulacje położenia

- czujnik SpO2 bez elementów mechanicznych – 20 pkt- czujnik SpO2 zawierający elementy mechaniczne – 0 pkt



monitora w rożnych płaszczyznach i jego szybkie wypięcie w razie potrzeby (bez użycia narzędzi) 1 kpl.

- regulacja położenia monitora w 3 płaszczyznach – 20 pkt- regulacja położenia monitora dwupłaszczyznowa – 0 pkt

14. Sprzęt fabrycznie nowy, rok produkcji 201515. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia sprzętu

o w/w parametrach do miejsca dostawy, zainstalowania oraz jego uruchomienia.

16. Gwarancja min. 24 miesiące.17. W okresie gwarancji przeglądy okresowe bezpłatne

wraz z wymianą części zużywalnychprzewidzianych przez producenta w procedurze przeglądowej,

18. Dostępność wyposażenia i części zamiennych minimum 8 lat

19. Bezpłatne szkolenie z obsługi dla personelu w siedzibie Zamawiającego,

20. Instrukcje obsługi w wersji papierowej i elektronicznej w języku polskim (wymagane przy dostawie sprzętu)




IV. UMOWA ( wzór)



UMOWA ( wzór)Na Zakup sprzętu, urządzeń i aparatury medycznej wraz z adaptacją pomieszczeń dla potrzeb Oddziału Chirurgii Naczyniowej z Odcinkiem Zabiegowym 1 Dnia i Pracownią Terapii Wewnątrznaczyniowej im Dr n. med. Tadeusza Chmielińskiego

Dotyczy części nr 1

Zawarta w dniu …………………………. pomiędzy:Radomskim Szpitalem Specjalistycznym im. Dr Tytusa Chałubińskiego z siedzibą w Radomiu przy ulicy Lekarskiej 4, wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego pod nr 0000031259, reprezentowanym przez: …………………………………………………. (zwanym dalej “Zamawiającym”)

a …………………………, wpisaną do …………………….. pod numer ……………………., reprezentowaną przez:1. ……………………………………………………………………………………2. …………………………………………………………………………………….(zwaną dalej “Wykonawcą”)

w wyniku przeprowadzonego postępowania w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 207.000 EURO na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2013 r. nr 907, ze zm).

§1Przedmiot umowy

1. Przedmiot niniejszej umowy obejmuje:1.1. Zakup, dostawę i montaż zestawu do badań naczyniowych ( angiograf) określonych specyfikacją

istotnych warunków zamówienia.1.2. Wykonanie adaptacji pomieszczeń i innych czynności pod montaż urządzeń określonych specyfikacją

istotnych warunków zamówienia.1.3. Montaż/ instalację, uruchomienie, przekazanie do eksploatacji/ urządzeń określonych specyfikacją

istotnych warunków zamówienia.1.4. Przeszkolenie personelu w zakresie określonym specyfikacją istotnych warunków zamówienia.1.5. Integralną częścią umowy jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia i wybrana oferta.

§ 2Warunki dostawy zestawu do badań naczyniowych ( angiograf) wraz z urządzeniami

towarzyszącymi1. Korzyści i ciężary związane z urządzeniem oraz niebezpieczeństwo przypadkowej utraty lub

uszkodzenia urządzenia przechodzą na Zamawiającego z chwilą wydania urządzenia Zamawiającemu lub osobie trzeciej wskazanej na piśmie przez Zamawiającego.

2. Wykonawca zapewni takie opakowanie urządzenia, jakie jest wymagane, by nie dopuścić do jego uszkodzenia lub pogorszenia ich jakości w trakcie transportu do Miejsca Dostawy.

3. Rodzaj i jakość wymaganego opakowania określają stosowne normy techniczne, a w przypadku braku takich norm, wszelkie znane Wykonawcy okoliczności dotyczące warunków transportu urządzeń do Miejsca Dostawy oraz warunków, jakich można się spodziewać w Miejscu Dostawy.

4. Do urządzenia Wykonawca dołączy ulotkę w języku polskim zawierającą wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje oraz instrukcję w języku polskim- zgodnie z zapisami specyfikacji istotnych warunków zamówienia.



§ 3Termin realizacji przedmiotu zamówienia

Termin realizacji przedmiotu zamówienia: rozpoczęcie 06.10.2015r. zakończenie 20.11.2015r§ 4

Wartość umowy, warunki i forma płatności1. Wartość umowy opiewa na kwotę ……………… zł brutto (słownie:……………………………..):

- kwota …………………………… zł brutto w tym podatek VAT …. %,- kwota ………………………….. zł brutto w tym podatek VAT ……. %,. Wartość /Cena / obejmuje: koszty transportu, koszty ubezpieczenia towaru, koszty rozładunku towaru, koszty ewentualnych należności celnych, opłaty skarbowe,, koszty prac instalacyjnych, koszty montażu, koszty uruchomienia, koszty szkolenia, koszty pełnej gwarancji w okresie min …… miesięcy zgodnie z zasadami określonymi specyfikacją istotnych warunków zamówienia, koszty adaptacji pomieszczeń i innych czynności określonych specyfikacją istotnych warunków zamówienia , koszty przekazania do eksploatacji, podatek VAT i inne koszty poza wymienionym a wynikające z treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2. Zapłata wynagrodzenia określonego w ust. 1 niniejszego paragrafu nastąpi w terminie do 40 dni od daty wystawienia faktury lub rachunku przez Wykonawcę. Za termin zapłaty uznaje się datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

3. W przypadku niedotrzymania terminu płatności, o którym mowa w §4 pkt. 2, przez Zamawiającego, Wykonawca może naliczyć odsetki w wysokości określonej w art. 56 §1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 roku –Ordynacja podatkowa. /Zgodnie z zapisem art. 8 ust. 1 ustawy z dnia 08.03.2013r. o terminach zapłaty w transakcjach handlowych Dz. U. z 2013r. poz. 40. W transakcjach handlowych, w których dłużnikiem jest podmiot publiczny, wierzycielowi, bez wezwania, przysługują odsetki w wysokości odsetek za zwłokę określonej na podstawie art. 56 §1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997r. –Ordynacja podatkowa, za okres od dnia wymagalności świadczenia pieniężnego do dnia zapłaty./ R.Sz.S posiada status samodzielnego publicznego zakładu opieki zdrowotnej. Podlega przepisom o działalności leczniczej, a w zakresie swej działalności finansowej podlega przepisom ustawy o finansach publicznych. R.Sz.S jest podmiotem publicznym./

4. Wszelkie płatności będą dokonywanie w złotych polskich przelewem na rachunek Wykonawcy wskazany na fakturze lub rachunku .

§ 5Podwykonawstwo

1. WYKONAWCA zleca pod warunkiem, że termin zakończenia przedmiotu umowy i cenaumowna przedstawiona w ofercie nie ulegają zmianie, zgodnie ze Specyfikacją IstotnychWarunków Zamówienia i ofertą, część robót objętych umową PODWYKONAWCY:a)Firmie ………………………………………..z siedzibą ……………………………………..NIP …………………………………………………w zakresie - ………………………………..

2. Zlecenie pod wykonania nie zwalnia WYKONAWCY od odpowiedzialności i zobowiązań wynikających z niniejszej umowy.

3. Wykonawca nie może zaangażować do wykonania Umowy podwykonawców, którzy niesą wymienieni w niniejszej umowie, bez uprzedniej zgody Zamawiającego wyrażonej napiśmie.

4. WYKONAWCA gwarantuje, że podwykonawca posiada potencjał techniczno -ekonomiczny w takim zakresie, aby wykonać prawidłowo objęte Umową zamówienie.



5. Wykonawca zapewnia, że podwykonawcy będą przestrzegać wszelkich postanowień umowy.6. Wykonawca odpowiada wobec Zamawiającego za wszelkie działania lub zaniechania swoich

podwykonawców jak za swoje działania lub zaniechania.7. Wykonawca, Podwykonawca lub dalszy Podwykonawca zamówienia zamierzający zawrzeć umowę o

podwykonawstwo, której przedmiotem są roboty budowlane, jest obowiązany w trakcie realizacji zamówienia publicznego na roboty budowlane do przedłożenia Zamawiającemu projektu tej umowy w terminie 7 dni od daty jej sporządzenia, przy czym Podwykonawca lub dalszy Podwykonawca jest obowiązany dołączyć zgodę Wykonawcy na zawarcie umowy o Podwykonawstwo o treści zgodnej z projektem umowy.

8. Każdy projekt umowy o podwykonawstwo oraz umowa o podwykonawstwo powinny mieć formę pisemną i muszą zawierać w szczególności postanowienia dotyczące:

a. zakresu robót przewidzianych do wykonania,b. terminu realizacji robót,c. wynagrodzenia i zasad płatności za wykonanie robót,d. terminu zapłaty wynagrodzenia Podwykonawcy lub dalszemu Podwykonawcy z tym zastrzeżeniem,

że termin ten nie może być dłuższy niż 30 dni od dnia doręczenia Wykonawcy, Podwykonawcy lub dalszemu Podwykonawcy faktury lub rachunku, potwierdzających wykonanie zleconej Podwykonawcy lub dalszemu Podwykonawcy roboty budowlanej,

e. rozwiązania umowy z Podwykonawcą w przypadku rozwiązania niniejszej umowy.9. Każdy projekt umowy o podwykonawstwo oraz umowa o podwykonawstwo musi również zawierać

klauzulę o następującej treści: „W przypadku nie zapłacenia przez Wykonawcę wynagrodzenia Podwykonawcy lub dalszemu Podwykonawcy za wykonane przez Podwykonawcę lub dalszego Podwykonawcę roboty, Zamawiający zapłaci Podwykonawcy lub dalszemu Podwykonawcy żądaną kwotę wynagrodzenia, jednakże nie wyższą, niż kwota wynikająca z obmiaru robót wykonanych przez Podwykonawcę lub dalszego Podwykonawcę, zatwierdzonego przez Zamawiającego,

10. W przypadku wykonywania robót przez Podwykonawcę lub dalszego Podwykonawcę, do umowy podwykonawczej należy załączyć kosztorys dotyczący wykonania robót określonych w umowie podwykonawczej z wyszczególnieniem:

a) ceny materiału,b) ceny sprzętu, c) robocizny.

Przy czym suma ww. elementów nie może być wyższa odpowiednio od kwoty lub kwot wykonawcy odpowiadających zakresowi robót przewidzianych w umowie podwykonawczej.

11. Zamawiający w terminie 7 dni może zgłosić pisemne zastrzeżenia do projektu umowy o podwykonawstwo, której przedmiotem zamówienia są roboty budowlane w przypadku:

a) niespełnienia wymagań określonych w SIWZ,b) gdy określa termin zapłaty wynagrodzenia dłuższy niż 30 dni.12. Nie zgłoszenie pisemnych zastrzeżeń przez Zamawiającego do przedłożonego mu projektu umowy o

podwykonawstwo, której przedmiotem są roboty budowlane w terminie 7 dni uważa się za akceptację projektu umowy przez Zamawiającego.

13. Wykonawca, Podwykonawca lub dalszy Podwykonawca zamówienia na roboty budowlane przedkłada Zamawiającemu poświadczoną za zgodność z oryginałem kopię zawartej umowy o podwykonawstwo, której przedmiotem są roboty budowlane, w terminie 7 dni od dnia jej zawarcia.

14. Zamawiający w terminie 7 dni zgłasza pisemny sprzeciw do umowy o podwykonawstwo, której przedmiotem są roboty budowlane w przypadku:

a) nie spełnienia wymagań określonych w SIWZ,b) gdy określa termin zapłaty wynagrodzenia dłuższy niż 30 dni.



15. Nie zgłoszenie pisemnego sprzeciwu do przedłożonej umowy o podwykonawstwo, której przedmiotem są roboty budowlane w terminie 7 dni uważa się za akceptację umowy przez Zamawiającego.

16. Wykonawca, Podwykonawca lub dalszy Podwykonawca zamówienia na roboty budowlane przedkłada Zamawiającemu poświadczoną za zgodność z oryginałem kopię zawartej umowy o podwykonawstwo, której przedmiotem są dostawy lub usługi, w terminie 7 dni od dnia jej zawarcia, z wyłączeniem umów o podwykonawstwo o wartości mniejszej niż 0,5% wartości netto niniejszej umowy oraz umów o podwykonawstwo, których przedmiot został wskazany przez Zamawiającego w SIWZ, jako niepodlegający niniejszemu obowiązkowi. Wyłączenie, o którym mowa w zdaniu pierwszym, nie dotyczy umów o podwykonawstwo o wartości większej niż 50.000 zł.

17. W przypadku, o którym mowa w ust. 16, jeżeli termin zapłaty wynagrodzenia jest dłuższy niż 30 dni, Zamawiający poinformuje o tym Wykonawcę i wzywa go do doprowadzenia do zmiany tej umowy, w terminie 7 dni od daty doręczenia wezwania, pod rygorem wystąpienia o zapłatę kary umownej.

18. Zamawiający dokona bezpośredniej zapłaty wymagalnego wynagrodzenia przysługującego Podwykonawcy lub dalszemu Podwykonawcy, który zawarł zaakceptowaną przez Zamawiającego umowę o podwykonawstwo, której przedmiotem są roboty budowlane, lub który zawarł przedłożoną Zamawiającemu umowę o podwykonawstwo, której przedmiotem są dostawy lub usługi, w przypadku uchylenia się od obowiązku zapłaty odpowiednio przez Wykonawcę, Podwykonawcę lub dalszego Podwykonawcę zamówienia na roboty budowlane.

19. Wynagrodzenie, o którym mowa w ust. 18, dotyczy wyłącznie należności powstałych po zaakceptowaniu przez Zamawiającego umowy o podwykonawstwo, której przedmiotem są roboty budowlane, lub po przedłożeniu Zamawiającemu poświadczonej za zgodność z oryginałem kopii umowy o podwykonawstwo, której przedmiotem są dostawy lub usługi.

20. Bezpośrednia zapłata obejmuje wyłącznie należne wynagrodzenie, bez odsetek, należnych Podwykonawcy lub dalszemu Podwykonawcy.

21. Przed dokonaniem bezpośredniej zapłaty Zamawiający umożliwi Wykonawcy zgłoszenie pisemnych uwag dotyczących zasadności bezpośredniej zapłaty wynagrodzenia Podwykonawcy lub dalszemu Podwykonawcy, o których mowa w ust. 18. w terminie 7 dni od dnia doręczenia tej informacji.

22. W przypadku zgłoszenia uwag, o których mowa w ust. 21 w przewidzianym terminie Zamawiający może:

a) nie dokonać bezpośredniej zapłaty wynagrodzenia Podwykonawcy lub dalszemu Podwykonawcy, jeżeli Wykonawca wykaże niezasadność takiej zapłaty albo

b) złożyć do depozytu sądowego kwotę potrzebną na pokrycie wynagrodzenia Podwykonawcy lub dalszego Podwykonawcy w przypadku istnienia zasadniczej wątpliwości Zamawiającego co do wysokości należnej zapłaty lub podmiotu, któremu płatność się należy, albo

c) dokonać bezpośredniej zapłaty wynagrodzenia Podwykonawcy lub dalszemu Podwykonawcy, jeżeli Podwykonawca lub dalszy Podwykonawca wykaże zasadność takiej zapłaty.

23. W przypadku dokonania bezpośredniej zapłaty Podwykonawcy lub dalszemu Podwykonawcy, o których mowa w ust. 18, Zamawiający potrąci kwotę wypłaconego wynagrodzenia z wynagrodzenia należnego Wykonawcy, na co Wykonawca wyraża zgodę.

24. Konieczność wielokrotnego dokonywania bezpośredniej zapłaty Podwykonawcy lub dalszemu Podwykonawcy, o których mowa w ust. 18, lub konieczność dokonania bezpośrednich zapłat na sumę większą niż 5% wartości umowy może stanowić podstawę do odstąpienia od niniejszej umowy przez Zamawiającego.

25. W przypadku występowania płatności, do których uprawnieni są Podwykonawcy, Wykonawca wraz z własną fakturą przedłoży Zamawiającemu dowód zapłaty należności na rzecz Podwykonawców z tytułu prac objętych w poprzedniej fakturze Wykonawcy. W przypadku nie przedstawienia przez Wykonawcę wszystkich dowodów zapłaty, Zamawiający wstrzyma wypłatę należnego wynagrodzenia



za odebrane roboty budowlane, w części równej sumie kwot wynikających z nie przedstawionych dowodów zapłaty.

26. Wykonawca ponosi wobec Zamawiającego pełną odpowiedzialność za roboty wykonane przez Podwykonawców.

§ 6Obowiązki stron

1. Zamawiający zobowiązany jest do:1.1. Protokolarnego przekazania pomieszczeń, których dotyczy realizacja umowy.1.2. Wskazanie punktów poboru energii elektrycznej i wody do realizacji przedmiotu umowy.1.3. Zapewnienia nadzoru nad realizacją umowy.1.4. Przekazania dziennika budowy.2. Wykonawca zobowiązany jest do:2.2. Protokolarnego przejęcia i odpowiedniego zabezpieczenia pomieszczeń objętych umową.2.3. Przekazanie przed rozpoczęciem robót do Działu Technicznego, dokumentacji określonej specyfikacją

istotnych warunków zamówienia ze wszystkimi uzgodnieniami i decyzjami (z uwzględnieniem uzgodnień z bezpośrednim użytkownikiem , Działem Technicznym i Działem Informatyki)

2.4. Wskazanie kierowników robót w tym przekazanie uprawnień w zakresie robót kostrukcyjno-budowlanych, instalacyjnych elektrycznych , instalacyjnych sanitarnych.

2.5. Zagwarantowanie fizycznego wydzielenia i ochrony terenu objętego robotami od otoczenia i ogólnodostępnej części zaplecza w taki sposób, aby dostęp do niego mieli pracownicy bezpośrednio zatrudnieni przy wykonywaniu tego fragmentu prac i którzy muszą posiadać stosowne identyfikatory.

2.6. Wykonania przedmiotu umowy zgodnie z przekazanym przez Zamawiającego opisem przedmiotu zamówienia dot. zestawu do badań naczyniowych /angiografu/, zakresem prac adaptacyjnych, wymogami sztuki budowlanej i odpowiednimi przepisami prawa.

2.7. Zapewnienie zabezpieczenia przeciwpożarowego, bhp oraz ochrony mienia pomieszczeń objętych umową.

2.8. Kompletowanie w trakcie realizacji robót i przekazanie Zamawiającemu przed rozpoczęciem odbioru końcowego, dokumentów pozwalających na ocenę prawidłowego wykonania przedmiotu odbioru, w szczególności dziennika budowy, dokumentacji powykonawczej ze wszystkimi zmianami- naniesionymi na niej – dokonanymi w toku realizacji robót, protokołów prób, badań, pomiarów, testów, rozruchów i uruchomienia urządzeń i prawidłowego działania instalacji, zaświadczeń , uzgodnień i pozwoleń właściwych jednostek i organów, atestów i certyfikatów na wbudowane materiały i urządzenia w tym także deklaracje zgodności na wbudowane urządzenia i zespoły.

2.9. Współpracy z Działem Technicznym R.Sz.S. i Działem Informatyki.2.10. Utrzymanie porządku na terenie objętym realizacją robót .2.11. Przekazania Zamawiającemu (w jęz. polskim) szczegółowych instrukcji obsługi i konserwacji

dostarczonych urządzeń.2.12. Przed przystąpieniem do odbioru końcowego przedmiotu umowy, przekazanie dokumentacji

powykonawczej2.13. Usuwanie wszelkich wad i usterek przedmiotu umowy, w uzgodnionym z Zamawiającym terminie,

stwierdzonych przez Zamawiającego w takcie trwania prac, przy odbiorach oraz w trakcie okresu gwarancji jakości i rękojmi

2.14. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za przekazany mu teren prac, zgromadzone materiały i urządzenia, zrealizowane przez niego i poprzedników prace przez cały okres realizacji przedmiotu umowy jak również w okresie gwarancji i rękojmi. Przez pracę dotyczące poprzedników należy rozumieć prace takie jak: wykorzystanie przez Wykonawcę istniejącego stropu w pracowni CT, wykorzystanie istniejącej konstrukcji wzmacniającej strop w pracowni CT.



3. Szkody i zniszczenia spowodowane w wykonanych pracach w pomieszczeniach Zamawiającego na skutek zdarzeń losowych i innych powstałe przed odbiorem końcowym przedmiotu umowy wykonawca naprawia na własny koszt.

§ 7Koordynacja

1. Osobą odpowiedzialną za koordynację i wykonanie prac, właściwe ich udokumentowanie i przekazanie ze strony Wykonawcy będzie osoba wskazana pisemnie przez Wykonawcę.

2. Osobami odpowiedzialnymi za sprawdzenie i odbiór prac ze strony Zamawiającego będą upoważnieni pracownicy Działu Technicznego i Użytkownika.

3. Prace wymagające czasowych (kilkugodzinnych) wyłączeń z ruchu istniejących obiektów Szpitala będą wymagać wcześniejszych ustaleń z Działem Technicznym (co najmniej 3 robocze dni przed planowanymi pracami).

4. Wyłączenia z ruchu mają mieć tylko charakter tymczasowy na okres potrzebny na dokonanie (wcześniej przygotowanych) niezbędnych podłączeń lub przełączeń. Dłuższe wyłączenia wymagać będą zapewnienia przez wykonawcę i na jego koszt, zastępczej instalacji tymczasowej spełniającej wymogi prawa.

5. W czasie ciszy nocnej w godz. 20.00 – 6.00 wykonywanie prac tylko po uzgodnieniu z zamawiającym§ 8

Odbiór Końcowy1. Odbiór końcowy prac dokonany zostanie przez Zamawiającego komisyjnie przy udziale

Zamawiającego i Wykonawcy w formie bezusterkowego protokołu końcowego odbioru robót. Odbiór końcowy następuje po wykonaniu całego przedmiotu umowy.

2. Przy zgłoszeniu gotowości do odbioru końcowego Wykonawca powinien dostarczyć Zamawiającemu dokumentację powykonawczą w trzech egzemplarzach w tym m.in. dokumentacje projektowe z naniesionymi zmianami ,decyzje, protokoły badań, prób, testów, pomiarów, certyfikaty, instrukcje w języku polskim, projekt osłon stałych w trzech egz., inne nie wymienione a wyszczególnione w załącznikach dot. wymagań aparatu i urządzeń oraz realizacji robót adaptacyjnych, decyzję o dopuszczeniu pomieszczeń i urządzeń do użytkowania .Dokumenty powinny być ponumerowane, złożone w segregatorach , z opisem ich zawartości.

3. Odbiór końcowy odbywa się komisyjnie pod warunkiem dostarczenia dokumentów o których mowa powyżej.

4. Komisja odbiorowa powoływana jest przez Zamawiającego.5. Wykonawca zobowiązany jest do zgłoszenia Zamawiającemu gotowości do odbioru końcowego

przedmiotu umowy na piśmie.6. Zamawiający zobowiązany jest wyznaczyć datę odbioru przedmiotu umowy i rozpocząć czynności

odbioru końcowego nie później niż w terminie 5 dni roboczych od daty zgłoszenia gotowości do odbioru przez Wykonawcę.

7. Zakończenie czynności odbioru końcowego następuje nie później niż w terminie 3 dni roboczych od daty ich rozpoczęcia.

8. Jeżeli w trakcie odbioru zostaną stwierdzone istotne wady nadające się do usunięcia, limitujące dalsze prowadzenie czynności odbioru, Zamawiający przerwie odbiór końcowy do czasu usunięcia tych wad. Termin usunięcia wad zostanie określony przez komisję w protokole przerwania odbioru końcowego, nie dłuższy niż 5 dni.

9. Wykonawca powiadomi pisemnie Zamawiającego o usunięciu wad.10. Zakończenie usuwania wad Wykonawca zgłosi Zamawiającemu pisemnie, po czym Zamawiający

wyznaczy nowy termin odbioru końcowego



11. Odbiór końcowy powinien być stwierdzony na piśmie w formie protokołu podpisanego przez obie strony umowy.12. Data podpisania protokołu odbioru końcowego stanowi datę przekazania Zamawiającemu przedmiotu umowy przez Wykonawcę tj. datę zakończenia realizacji przedmiotu umowy.

§9Odbiór Ostateczny

1. Odbiór ostateczny następuje najpóźniej w dniu upływu okresu rękojmi i gwarancji.2. Odbiór ostateczny powinien być stwierdzony na piśmie w formie protokołu podpisanego przez obie strony umowy.

§ 10Rękojmia za wady fizyczne i prawne

1. Wykonawca jest odpowiedzialny względem Zamawiającego za wszelkie wady fizyczne dostarczonych urządzeń.

2. Przez wadę fizyczną rozumie się w szczególności jakąkolwiek niezgodność dostarczonych urządzeń z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ.3. Wykonawca jest odpowiedzialny względem Zamawiającego za wszelkie wady prawne urządzeń, w tym również za ewentualne roszczenia osób trzecich wynikające z naruszenia praw własności intelektualnej lub przemysłowej, w tym praw autorskich, patentów, praw ochronnych na znaki towarowe oraz praw z rejestracji na wzory użytkowe i przemysłowe, pozostające w związku z wprowadzeniem urządzenia do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

§ 11Gwarancja jakości, reklamacje, obsługa serwisowa w okresie gwarancji

1. Wykonawca zobowiązuje się do pełnej obsługi serwisowej dostarczonych urządzeń w zakresie i na zasadach określonych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Wykonawca w terminie 10 dni od daty przekazania urządzeń do eksplantacji przedstawi zamawiającemu szczegółowe zasady realizacji usług serwisowych w okresie gwarancji.

2. Wszelkie naprawy serwisowe dokonywane będą na koszt wykonawcy przez podmiot upoważniony przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania fachowych działań mających na celu prawidłową bezpieczną konserwację obsługę serwisową, przeglądy okresowe, naprawy zgodnie z instrukcją używania wyrobu medycznego lub niemedycznego.

3. Wykonawca gwarantuje Zamawiającemu, że w ramach umowy dostarczone urządzenia i wykonane prace adaptacyjne są wolne od wad fizycznych. Zamawiający może wykonywać uprawnienia z tytułu gwarancji niezależnie od uprawnień z tytułu rękojmi za wady fizyczne dostarczonych urządzeń

4. Wykonawca zobowiązuje się udzielić pełnej gwarancji jakości na okres ……………… miesięcy liczonych od daty protokolarnego odbioru przedmiotu umowy w zakresie określonym specyfikacją istotnych warunków zamówienia

5. Wszelkie dokumenty potwierdzające gwarancję Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć w dacie przekazania do eksploatacji przedmiotu umowy jako załącznik do protokołu. Dokumenty te powinny zawierać szczegółowe informacje dotyczące każdego z elementów umowy, w zakresie określonym specyfikacją istotnych warunków zamówienia.

6. Za okazaniem dokumentów gwarancyjnych Zamawiający może żądać od Wykonawcy lub innego gwaranta albo osób przez nich upoważnionych, naprawy lub wymiany urządzeń na wolne od wad w terminie określonym w dokumentach gwarancyjnych, a Wykonawca lub inny gwarant albo osoby przez nich upoważnione, zobowiązani są dokonać naprawy lub wymiany urządzeń w powyższym terminie. Dopuszcza się dwie naprawy tego samego elementu lub podzespołu w okresie gwarancji. W przypadku trzeciej usterki tego samego elementu lub podzespołu zostanie on wymieniony na nowy. W przypadku braku technicznej możliwości wymiany samego podzespołu na nowe zostanie wymienione całe urządzenie.



7. Odpowiedzialność z tytułu gwarancji jakości obejmuje zarówno wady powstałe z przyczyn tkwiących w urządzeniach i wykonanych robotach w chwili dokonania jego odbioru przez Zamawiającego, jak i wszelkie inne wady fizyczne urządzeń i robót , powstałych z przyczyn, za które Wykonawca lub inny gwarant ponosi odpowiedzialność, pod warunkiem, że wady te ujawnią się w ciągu terminu obowiązywania gwarancji.

8. Jeśli Wykonawca lub gwarant albo osoba przez nich upoważniona, po wezwaniu do naprawy lub wymiany urządzenia na wolny od wad i okazaniu dokumentu gwarancyjnego przez Zamawiającego, nie dopełni obowiązku naprawy lub wymiany urządzenia na wolny od wad w terminie określonym w dokumencie gwarancyjnym, Zamawiającemu przysługują roszczenia z tytułu rękojmi za wady fizyczne.

§ 12Kary umowne i odstąpienie od umowy

1. W przypadku opóźnienia Wykonawcy w wykonaniu umowy w całości lub w części Zamawiający może żądać zapłaty kary umownej, której wysokość określa się na 0,2% wartości brutto umowy za każdy dzień opóźnienia.2. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Wykonawcy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy.3. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Zamawiającego, Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy.4. W przypadku ujawnienia wady w wykonanym przedmiocie umowy Zamawiający wyznaczy Wykonawcy termin do usunięcia wady. Z tytułu opóźnienia w usunięciu wady, Zamawiający naliczy karę umowną w wysokości 0,1% wartości brutto umowy za każdy dzień opóźnienia.5. W przypadku braku zapłaty lub nieterminowej zapłaty wynagrodzenia należnego podwykonawcom lub dalszym podwykonawcom, Zamawiający naliczy Wykonawcy karę umowną w wysokości 0,1% wartości brutto określonego w §4 umowy, za każdy dzień opóźnienia.6. W przypadku nie przedłożenia, w terminie 7 dni, Zamawiającemu przez Wykonawcę do zaakceptowania projektu umowy o podwykonawstwo, której przedmiotem są roboty budowlane, lub projektu jej zmiany, Zamawiający naliczy Wykonawcy karę umowną w wysokości 0,1% wartości brutto określonego w §4 umowy, za każdy dzień opóźnienia.7. W przypadku nie przedłożenia Zamawiającemu przez Wykonawcę poświadczonej za zgodność z oryginałem kopii umowy o podwykonawstwo lub jej zmiany w terminie wskazanym w §5 ust. 13 i 16, Zamawiający naliczy Wykonawcy karę umowną w wysokości 0,1% wartości brutto określonego w §4 umowy, za każdy dzień opóźnienia.8. W przypadku braku zmiany umowy o podwykonawstwo w terminie wskazanym w §5, ust. 17 w odniesieniu do zmiany terminu zapłaty, Zamawiający naliczy Wykonawcy karę umowną w wysokości 0,1% wartości brutto określonego w §4 umowy, za każdy dzień opóźnienia.9. W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W takim wypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu z tytułu wykonanych prac do dnia odstąpienia od umowy.10. Zamawiający zastrzega sobie prawo do odszkodowania uzupełniającego przenoszącego wysokość zastrzeżonych kar umownych do wysokości poniesionej szkody.

§ 13Rozstrzyganie sporów

1. Zamawiający i Wykonawca podejmą starania w celu polubownego rozstrzygnięcia wszelkich sporów powstałych między nimi a wynikających z Umowy lub pozostających w pośrednim bądź bezpośrednim związku z Umową, na drodze bezpośrednich negocjacji.



2. Jeśli po 30 dniach od rozpoczęcia bezpośrednich negocjacji, Zamawiający i Wykonawca nie są w stanie polubownie rozstrzygnąć sporu, to każda ze Stron może poddać spór rozstrzygnięciu sądu powszechnego właściwego dla siedziby Zamawiającego.

§ 14Zmiana stron umowy

Zmiana wierzyciela może nastąpić tylko po wyrażeniu zgody przez podmiot tworzący, pod rygorem, że czynność ta będzie nieważna zgodnie z art. 54, ust. 5 ustawy z dnia 15.04.2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. z 2013 r., poz. 217).

§15Prawo właściwe, język i zmiany umowy

1. Umowa podlega prawu polskiemu i zgodnie z nim powinna być interpretowana. W zakresie nieuregulowanym w Umowie znajdują zastosowanie przepisy regulujące kwestię udzielania zamówień publicznych, w zakresie niesprzecznym z tymi przepisami-Kodeks cywilny oraz Ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych, ustawy Prawo budowlane.2. Niniejsza umowa została zawarta w języku polskim.3. Wszelkie zmiany umowy wymagają zachowania formy pisemnej, pod rygorem nieważności.4. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że Zamawiający przewidział możliwość dokonania takiej zmiany w ogłoszeniu o zamówieniu lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz określił warunki takiej zmiany.5. Zamawiający dopuszcza zmiany umowy w zakresie:

5.1. zmiany podwykonawców na uzasadniony wniosek wykonawcy. 5.2. zmiany osób reprezentujących Zamawiającego lub Wykonawcę 5.3. zmiany siedziby Zamawiającego lub Wykonawcy 5.4. zmiany numeru konta bankowego Zamawiającego lub Wykonawcy 5.5. zmiany wynagrodzenia brutto wynikająca z urzędowych zmian w obowiązujących przepisach

podatkowych, tj. zmiana podatku VAT6. Zmiany dokonane w naruszeniem niniejszego §, poza sytuacjami wskazami w ust. 5, są nieważne.

§17Egzemplarze umowy

Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z czego jeden egzemplarz dla Wykonawcy oraz dwa egzemplarze dla Zamawiającego.

Załącznik do umowy:- załącznik nr 1 - formularz oferty Załącznik nr 2 – specyfikacja techniczna

Akceptuję pod względem finansowym

…………………………………………Główny Księgowy

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY



UMOWA (wzór)Na zakup sprzętu, urządzeń i aparatury medycznej wraz z adaptacją pomieszczeń dla potrzeb

Oddziału Chirurgii Naczyniowej z Odcinkiem Zabiegowym 1 Dnia i Pracownią Terapii Wewnątrznaczyniowej im Dr n. med. Tadeusza Chmielińskiego

Część nr 2-8

Zawarta w dniu …………………………. pomiędzy:

Radomskim Szpitalem Specjalistycznym im. Dr Tytusa Chałubińskiego z siedzibą w Radomiu przy ulicy Lekarskiej 4, wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego pod nr 0000031259, reprezentowanym przez:…………………………………………………………………………………………………………………………………………….. (zwanym dalej “Odbiorcą”)

a ……………………………..., wpisaną do …………………………………, reprezentowaną przez:1. ……………………………………………………………………………………2. …………………………………………………………………………………….(zwaną dalej “Dostawcą”)

w wyniku przeprowadzonego postępowania w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 207.000 EURO na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2013r. poz. 907 ze zm.).

§ 1.Przedmiot umowy, okres obowiązywania

1. Na podstawie umowy Dostawca zobowiązuje się dostarczyć Odbiorcy i przenieść na Odbiorcę własność sprzętu będącego przedmiotem umowy, a Odbiorca zobowiązuje się sprzęt odebrać i zapłacić Dostawcy cenę za jego dostarczenie.2. Termin realizacji umowy – rozpoczęcie 06.10.2015r. zakończenie 20.11.2015r.3. Integralną część umowy stanowi Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia i wybrana oferta.

§ 2.Warunki dostawy

1. Korzyści i ciężary związane ze sprzętem oraz niebezpieczeństwo przypadkowej utraty lub uszkodzenia sprzętu przechodzą na Odbiorcę z chwilą wydania sprzętu Odbiorcy lub osobie trzeciej wskazanej na piśmie przez Odbiorcę.2. Do kontaktów ze strony Odbiorcy w sprawie realizacji umowy upoważnia się Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia nr tel./fax. 48 361-52-83.3. W sprawach wątpliwości co do realizacji niniejszej umowy kontakt z kierownikiem Działu Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia nr tel. 48 361-52-85.4. Do kontaktów ze strony Dostawcy w sprawie realizacji umowy upoważnia się …………………… ……………………………………………………………………..

§ 3.Wydanie sprzętu, ubezpieczenie i transport

1. Za dzień wydania sprzętu Odbiorcy uważa się dostarczenie sprzętu, zainstalowanie, uruchomienie sprzętu oraz przeszkolenie personelu i po wykonaniu tych czynności protokolarne przejęcie przez Odbiorcę.2. Dostawca zapewni takie opakowanie sprzętu, jakie jest wymagane, aby nie dopuścić do jego uszkodzenia lub pogorszenia jego jakości w trakcie transportu do Miejsca Dostawy.



3. Rodzaj i jakość wymaganego opakowania określają stosowne normy techniczne, a w przypadku braku takich norm, wszelkie znane Dostawcy okoliczności dotyczące warunków transportu sprzętu do Miejsca Dostawy oraz warunków, jakich można się spodziewać w Miejscu Dostawy.4. Do sprzętu Dostawca dołączy specyfikacje, ulotkę w języku polskim zawierającą wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje oraz instrukcję wersji papierowej i elektronicznej w języku polskim.

§ 4.Rękojmia za wady fizyczne i prawne

1. Dostawca jest odpowiedzialny względem Odbiorcy za wszelkie wady fizyczne dostarczonego sprzętu.2. Przez wadę fizyczną rozumie się w szczególności jakąkolwiek niezgodność sprzętu z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.3. Dostawca jest odpowiedzialny względem Odbiorcy za wszelkie wady prawne dostarczonego sprzętu, w tym również za ewentualne roszczenia osób trzecich wynikające z naruszenia praw własności intelektualnej lub przemysłowej, w tym praw autorskich, patentów, praw ochronnych na znaki towarowe oraz praw z rejestracji na wzory użytkowe i przemysłowe, pozostające w związku z wprowadzeniem towaru do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

§ 5.Gwarancja jakości, reklamacje

1. Dostawca gwarantuje Odbiorcy, że dostarczony sprzęt w ramach umowy jest wolny od wad fizycznych w rozumieniu § 4, ust. 2 niniejszej umowy. Odbiorca może wykonywać uprawnienia z tytułu gwarancji niezależnie od uprawnień z tytułu rękojmi za wady fizyczne dostarczonego sprzętu.2. Dostawca wyda Odbiorcy jednocześnie ze sprzętem dokument gwarancyjny co do jakości dostarczonego sprzętu, wystawiony przez siebie lub osobę trzecią.3. Za okazaniem dokumentu gwarancyjnego Odbiorca może żądać od Dostawcy lub innego gwaranta albo osób przez nich upoważnionych, naprawy lub wymiany sprzętu na wolny od wad. Dostawca lub inny gwarant albo osoby przez nich upoważnione, zobowiązani są dokonać naprawy lub wymiany sprzętu.4. W przypadku braku możliwości szybkiej naprawy sprzętu Dostawca zobowiązany jest zapewnić sprzęt zastępczy w terminie do 3 dni roboczych od daty przystąpienia do naprawy.5. Termin obowiązywania pełnej gwarancji na dostarczony sprzęt wynosi … miesięcy liczony od daty protokołu odbioru sprzętu. W okresie trwania gwarancji – bezpłatne przeglądy sprzętu. W tym okresie Odbiorca nie ponosi żadnych dodatkowych kosztów związanych z naprawą lub wymianą sprzętu z zastrzeżeniem ust.6 niniejszego §.6. Odpowiedzialność z tytułu gwarancji jakości obejmuje zarówno wady powstałe z przyczyn tkwiących w sprzęcie w chwili dokonania jego odbioru przez Odbiorcę, jak i wszelkie inne wady fizyczne sprzętu, powstałe z przyczyn, za które Dostawca lub inny gwarant ponosi odpowiedzialność, pod warunkiem, że wady te ujawnią się w ciągu terminu obowiązywania gwarancji. Podczas trwania gwarancji Dostawca zobowiązuje się do bezpłatnej naprawy lub wymiany sprzętu określonego w umowie. Termin reakcji na zgłoszenie usunięcia wady nie może przekroczyć 48 godz. od momentu zgłoszenia.7. Dostawca nie ponosi odpowiedzialności za uszkodzenia i wynikające z nich przestoje, jeżeli będą one spowodowane błędną obsługą, bądź nie stosowaniem się do instrukcji obsługi sprzętu określonego w umowie.8. Jeśli Dostawca lub gwarant albo osoba przez nich upoważniona, po wezwaniu ich do naprawy lub wymiany sprzętu i okazaniu dokumentu gwarancyjnego przez Odbiorcę, nie dopełni obowiązku naprawy lub wymiany sprzętu na wolny od wad w terminie określonym w dokumencie gwarancyjnym, Odbiorcy przysługują roszczenia z tytułu rękojmi za wady fizyczne.



§ 6.Wartość umowy, zapłata ceny

1. Wartość umowy opiewa na kwotę ……………………………..zł brutto (słownie: …………………… w tym podatek VAT ….% .2. Zapłata ceny za dostarczony sprzęt nastąpi przelewem na rachunek bankowy Dostawcy wskazany przez niego na fakturze lub rachunku.3. Odbiorca zobowiązuje się dokonać zapłaty należności przelewem w terminie do 40 dni od daty wystawienia faktury lub rachunku, przy czym za dzień zapłaty uważa się dzień obciążenia rachunku bankowego Odbiorcy.4. Podstawą do wystawienia faktury lub rachunku będzie protokół odbioru sprzętu objętego umową.5. W przypadku niedotrzymania terminu płatności, o którym mowa w §6 ust. 3, przez Odbiorcę, Dostawca może naliczyć odsetki w wysokości określonej w art. 56 §1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 roku – Ordynacja podatkowa. /Zgodnie z zapisem art. 8 ust. 1 ustawy z dnia 08.03.2013r. o terminach zapłaty w transakcjach handlowych Dz.U. z 2013r. poz. 40, w transakcjach handlowych, w których dłużnikiem jest podmiot publiczny, wierzycielowi, bez wezwania, przysługują odsetki w wysokości odsetek za zwłokę określonej na podstawie art. 56 §1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997r. – Ordynacja podatkowa, za okres od dnia wymagalności świadczenia pieniężnego do dnia zapłaty. RSzS posiada status samodzielnego publicznego zakładu opieki zdrowotnej. Podlega przepisom o działalności leczniczej, a w zakresie swej działalności finansowej podlega przepisom ustawy o finansach publicznych. RSzS jest podmiotem publicznym.6. Wszelkie płatności będą dokonywanie w złotych polskich.

§ 7.Zmiana stron umowy

Zmiana wierzyciela może nastąpić tylko po wyrażeniu zgody przez podmiot tworzący, pod rygorem, że czynność ta będzie nieważna zgodnie z art. 54, ust. 5 ustawy z dnia 15.04.2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. z 2013 r. nr 0, poz. 217).

§ 8.Opóźnienie Dostawcy, kary umowne i odstąpienie od umowy

1. W przypadku opóźnienia Dostawcy w dostarczeniu sprzętu w całości lub w części Odbiorca naliczy karę umowną, której wysokość określa się na 0,2% wartości brutto umowy za każdy dzień opóźnienia.2. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Dostawcy zapłaci on Odbiorcy karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy.3. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Odbiorcy zapłaci on Dostawcy karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy.4. W przypadku ujawnienia wady w zakupionym przedmiocie umowy Odbiorca wyznaczy Dostawcy termin do wymiany towaru na wolny od wad. Z tytułu opóźnienia w dostarczeniu sprzętu wolnego od wad, Odbiorca naliczy karę umowną w wysokości 0,2% wartości brutto wadliwego przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia.5. Odbiorca zastrzega sobie prawo do odszkodowania uzupełniającego przenoszącego wysokość zastrzeżonych kar umownych do wysokości poniesionej szkody.

§ 9.Rozstrzyganie sporów

1. Odbiorca i Dostawca podejmą starania w celu polubownego rozstrzygnięcia wszelkich sporów powstałych między nimi a wynikających z umowy lub pozostających w pośrednim bądź bezpośrednim związku z umową, na drodze bezpośrednich negocjacji.2. Jeśli po 30 dniach od rozpoczęcia bezpośrednich negocjacji, Odbiorca i Dostawca nie są w stanie polubownie rozstrzygnąć sporu, to każda ze Stron może poddać spór rozstrzygnięciu sądu powszechnego, właściwego dla siedziby Odbiorcy.



§ 10.Prawo właściwe, język, zmiany umowy

1. W zakresie nieuregulowanym w Umowie znajdują zastosowanie przepisy regulujące kwestię udzielania zamówień publicznych, a w zakresie niesprzecznym z tymi przepisami – Kodeks cywilny.2. Niniejsza umowa została zawarta w języku polskim.3. Wszelkie zmiany umowy wymagają zachowania formy pisemnej.4. Odbiorca dopuszcza zmiany umowy w zakresie:4.1. zmiany osób reprezentujących Zamawiającego lub Wykonawcę4.2. zmiany siedziby Zamawiającego lub Wykonawcy4.3. zmiany numeru konta bankowego Zamawiającego lub Wykonawcy4.4. zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa - może się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, w takim przypadku zmieni się wartość stawki podatku VAT i ceny brutto, cena netto pozostanie bez zmian.5. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Dostawcy, chyba że Zamawiający przewidział możliwość dokonania tej zmiany w ogłoszeniu o zamówieniu lub SIWZ oraz określił warunki takiej zmiany.6. Zmiany dokonane w naruszeniem ust. 3 i 4 niniejszego § są nieważne.

§ 11.Egzemplarze umowy

Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z czego jeden egzemplarz dla Dostawcy oraz dwa egzemplarze dla Odbiorcy.

Załączniki do umowy:Specyfikacja techniczna

Akceptuje pod względem finansowym

……………………………………………………….Główny Księgowy

DOSTAWCA ODBIORCA


szpital.radom.pl · Web viewWykonawca gwarantuje niniejszym, że oferowany sprzęt jest...

Documents

Transcript of szpital.radom.pl · Web viewWykonawca gwarantuje niniejszym, że oferowany sprzęt jest...