Practica n 2 Acetanillda

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PRACTICA #2 TEMA: ACILACIÓN II - SINTESIS DE LA ACETA NILlDA Introducción del grupo cetilo en un !in El radical cetilo (etan oílo), gene ralmente abreviado a cetil  (etanoíl), es un grupo func ional , específicamen te un radical, el acilo del ácido acét ico, con fórmula química -COC ! " #lgunas veces se abrevia como Ac En este e$perimento, la anilina que es una amina, reacciona con an%ídrido acético para formar acetanilida, es una amida, & ácido acético" L rección e": En este e$perimento la acilación de una amina es una reacción ácido-base del tipo de 'eis, en la que el grupo amino básico efecta un ataque nucleofílico sobre el átomo carbonílico, que es el cen tro ácido" 'a reacci ón, en gener al* transc urr e ráp idamente con clo rur os de ácido, más lentamente con an%ídridos de ácido & que para que se produ+ca se requiere una temperatura elevada" na solución caliente de an%ídrido acético reacciona con las aminas a una velocidad tal que con frecuencia es adecuada para su reali+ación en el laboratorio, & éste es el procedimiento que se utili+a en ésta e$perimento, su velocidad de %idrolisis (reacción con agua) es lo suficientemente bao como para permitir que l a acetilación de aminas, PRECACI$NES: an%ídrido acético puede causar irritación tisular, especialmente en las fosas nasales Evite aspirar los vapores & evitar el contacto con la piel & los oos anilina Es una sustancia to$ica .uede ser absorbida por la piel $%&ETI'$S Establecer las condiciones para que se produ+ca la acilación" / 0inteti+ar #cetanilida a partir de la acilación de una amina, por medio de la 1écnica de 2efluo ING. MARINA ALVARADO, MSc. 1

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PRACTICA #2

TEMA: ACILACIÓN II - SINTESIS DE LA ACETANILlDA

Introducción del grupo cetilo en un !in

El radical cetilo  (etanoílo), generalmente abreviado a cetil  (etanoíl), es un

grupo funcional, específicamente un radical, el acilo  del ácido acético, con

fórmula química -COC!" #lgunas veces se abrevia como Ac

En este e$perimento, la anilina que es una amina, reacciona con an%ídrido acético para formar acetanilida, es una amida, & ácido acético"

L rección e":

En este e$perimento la acilación de una amina es una reacción ácido-base del tipo de 'eis, enla que el grupo amino básico efecta un ataque nucleofílico sobre el átomo carbonílico, que es elcentro ácido" 'a reacción, en general* transcurre rápidamente con cloruros de ácido, máslentamente con an%ídridos de ácido & que para que se produ+ca se requiere una temperaturaelevada"na solución caliente de an%ídrido acético reacciona con las aminas a una velocidad tal que confrecuencia es adecuada para su reali+ación en el laboratorio, & éste es el procedimiento que seutili+a en ésta e$perimento, su velocidad de %idrolisis (reacción con agua) es lo suficientementebao como para permitir que la acetilación de aminas,

PRECACI$NES:

an%ídrido acético puede causar irritación tisular,

especialmente en las fosas nasales

Evite aspirar los vapores & evitar el

contacto con la piel & los oos

anilina Es una sustancia to$ica .uede ser absorbida por la piel

$%&ETI'$S

Establecer las condiciones para que se produ+ca la acilación"

/ 0inteti+ar #cetanilida a partir de la acilación de una amina, por medio de la 1écnica de2efluo

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 Elaborar el reporte correspondiente a la práctica reali+ada"

REACTI'$S ( MATERIALES: #nilina(3,4g)

 #n%ídrido acético(5,3 ml)

 #gua destilada"

ielo picado

6atra+ Erlenme&er de 734ml & 344ml

.ipetas"

Equipo de filtración al vacío o por gravedad""

Embudo b8c%ner & embudo normal de cristal

.apel filtro normal & plegado

6atra+ de filtración

 #gitador de vidrio

Cristales de relo"

PROCEDIMIENTO GRÁFICO

RESULTADOS:

REACTIVOS

FORMULA DENSIDAD

CON%

PUNTODE

EBULLICIÓN°c

CANTUTILIZADA MOLES

PESOMOLECULAR

GRAMOS

mlUSADO

 TEORICO

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PRODUCTO FINAL

A. Utilice la bibliografa ! co"#$lte lo #ig$ie"te: %e#o &olec$lar' (e"#i(a('co"ce"traci)" ! %$"to (e eb$llici)" (e lo# reacti*o# a $tili+ar e" ele,%eri&e"to.

-. De ca(a reacti*o# a $tili+ar e" el e,%eri&e"to' co"#$lte ! la# c/a# t0c"ica# !

e#tr$ct$re el "i*el (e %eligro#i(a( (el e,%eri&e"to. Seg1" el e2e&%lo:

PREGUNTASA.+ E-l/0& &l m&c!n(m '& l! )&!ccn !)! l! $&ncn '&l! !c&$!nl'!3

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