PDF WLA Przew pok i gruczoły 14 15 [tryb zgodności] · Komórki endokrynowe przewodu pokarmowego...
Transcript of PDF WLA Przew pok i gruczoły 14 15 [tryb zgodności] · Komórki endokrynowe przewodu pokarmowego...
Układ pokarmowyJama ustna Miażdżenie, fragmentacja i nadtrawianie pokarmu
Pasywny pasaż pokarmu
Trawienie enzymatyczne pokarmu, wchłanianie Żołądek, jelito cienkie, jelito grube
Gruczoły wspomagające funkcję. Zlokalizowane poza przewodem, produkują wydzielinę doprowadzaną do jamy ustnej i jelita przewodami wyprowadzającymi. Ślinianki, trzustka, wątroba
Schemat budowy ściany części trawiącej
Tętnica
Błona mięśniowa
Błona podśluzowa
Błona śluzowa
Tkanka limfoidalna
Duży gruczoł
Żołądek
Jelito cienkie
Jelito grube
Błona surowicza
Nabłonek żołądka
Kosmki i nabłonek jelita cienkiego
Nabłonek jelita grubego
Żołądek
Dołki
Gruczoły
Dno i trzon
Odźwiernik
Błona śluzowa
Błona podśluzowa
Błona mięśniowa
Wpust
Gruczoły śluzowe oraz nieliczneendokrynne (śluz i lizozym)
Gruczoły – komórki śluzowe i endokrynne (G-gastryna i D - somatostatyna)
Gruczoły właściwe żołądka
Komórki okładzinowe
Komórki główne
1. Komórki śluzowe ujścia i szyjki 2. Komórki główne 3. Komórki okładzinowe4. Komórki endokrynowe5. Komórki macierzyste
Gruczoły właściwe żołądka
Komórki główne (najliczniejsze – szyjka i dno) Wydzielają pepsynogen (42,5 kDa) → pepsyna (35 kDa) (pH poniżej 5,0).
Komórki okładzinowe (górna część szyjki)Połączone z kom. głównymi kompleksami połączeń międzykomórkowych. Produkują H+ i Cl- (HCl) oraz czynnik wewnętrzny – wchłanianie wit. B12. Ø Bardzo liczne mitochondria (40% objętości komórki) –dostarczają ATP dla transportu H+ Ø Kanaliki wewnątrzkomórkowe z mikrokosmkami W błonie bazalnej części komórek – receptory dla gastryny, receptory H2 dla histaminy oraz synapsy zawierające acetylocholinę.
Kwaśna wydzielina (pH 0,9 – 2,0) ze stężeniem H+ o 1 mln x większym niż we krwi.
q Gruczoły wpustowe § cewkowe o przebiegu krętym § głównie komórki śluzowe,
miedzy nimi komórki endokrynowe i okładzinowe
q Gruczoły odźwiernikowe§ rozgałęzione cewkowe § głównie komórki śluzowe –
śluz zasadowy § komórki endokrynowe G (gastryna) i D (somatostatyna)
Jelito cienkie
Dwunastnica Jelito kręte
Błona śluzowa
KosmkiKosmki
Krypty jelitowe
Błona podśluzowa
Gruczoły dwunastnicze (Brunnera) –wydzielina zasadowa (pH 8,8 do 9,3)
Błona śluzowa • Tkanka łączna właściwa • Tkanka limfoidalna (limfocyty, grudki limfatyczne)
Jelito czcze
Komórki nabłonka jelitowego Nabłonek jednowarstwowy walcowaty
• Enterocyty z rąbkiem prążkowanym • Limfocyty śródnabłonkowe • Komórki kubkowe
(śródnabłonkowe gruczoły jednokomórkowe)• Komórki M • Komórki endokrynowe
Grudka limfatyczna
Komórki krypt jelitowych
• Komórki macierzyste• Enterocyty • Komórki kubkowe • Komórki Panetha • Komórki endokrynowe
Enterocyty
Komórki kubkowe
Komórki PanethaLizozym - ochrania nabłonek powierzchniowy przed patogennymi mikroorganizami.
Krypty – ciągła produkcja i odnowa komórek nabłonkowych
Jelito grube
Wyrostek robaczkowy
Absorbcja wody, sodu, witamin, minerałów. Transport sodu zależny od energii. Potas i dwuwęglany wydzielane do światła jelita.
Komórki endokrynowe przewodu pokarmowego Układ DNES (Diffuse NeuroEndocrine System)
Układ APUD Amine Precursor Uptake Decarboxylation Wychwytywanie i dekarboksylacja amin i ich prekursorów
• Występują, jako pojedyncze komórki• Stanowią ok 1%^ komórek nabłonkowych • Wydzielają hormony peptydowe, substancje biologicznie czynne
(hemokrynia, parakrynia) • Układ komórek endokrynowych żołądka (gastroendokrynowe) i jelit
enteroendokrynowe) pomimo, że tworzy największy gruczoł dokrewny jest mało poznany.
• „Czujnik” odbierający sygnał o jakości i ilości pokarmu oraz patogenach żołądka i jelita.
• Po związaniu cząsteczek sygnałowych uwalniają ponad 20 hormonów peptydowych.
Komórki endokrynowe przewodu pokarmowego
Cechy: • Nazwę komórki tworzy się od rodzaju hormonu, jaki jest przez
nią produkowany (immunohistochemia)
• Mają kształt piramidalny, szeroka podstawą oparte na błonie podstawnej
E
Błona podstawna
E
Komórki endokrynowe przewodu pokarmowego
Typ komórki
Hormon Działanie
A – żołądek Grelina, Glukagon ↑ Głód, Glikogenoliza w wątrobie
G –odźwiernik
Gastryna ↑ Wydzielanie HCl, enzymów żołądka i soku trzustkowego. ↑Ruchy jelita, przepływ krwi w trzewiach
S – jelito cienkie
Sekretyna ↑ Wydzielanie soku trzustkowego, insuliny, żółci, wzmaga skurcze pęcherzyka żółciowego
Komórki endokrynowe przewodu pokarmowego
Typ komórki Hormon Działanie I – jelito cienkie
Cholecystokinina CCKPankreozymina
↑ Wydzielanie soku trzustkowego, insuliny, żółci, wzmaga skurcz pęcherzyka żółciowego, ↓opróżnianie żołądka
K – jelito cienkie
Żołądkowy wielopeptyd hamujący (GIP) Gastric Inhibitory Polypeptide
↓ Wydzielanie soku żołądkowego (HCl) ↑ Wydzielanie insuliny
L– jelito cienkie
Glicentyna substancja podobna do glukagonu
↑ Glikogenoliza ↑ Wydzielanie insuliny
Komórki endokrynowe przewodu pokarmowego
Typ komórki
Hormon Działanie
D –odźwiernik, dwunastnica
Somatostatyna ↓ Wydzielanie HCl, pepsyny, gastryny, enzymów trzustki, insuliny
D1 –przewód pokarmowy
Naczyniowo czynny polipeptyd jelitowy (VIP) Vasoactive Intestinal Polypeptide
↑ Wydzielanie soku trzustk., insuliny, ↑Glikogenoliza, ruchy jelita ↓ Napięcie naczyń
Komórki endokrynowe przewodu pokarmowego
Typ komórki
Hormon Działanie
EC [EC1] –przewód pokarmowy
Serotonina Substancja P
↓ Motoryka jelit ↑ Wydzielanie śliny ↓ Napięcie naczyń
Mo [EC2] –jelito cienkie
Motylina ↑ Ruchy jelit
Komórki endokrynowe przewodu pokarmowego
Typ komórki
Hormon Działanie
X, ECL –żołądek, jelito
Bombezyna ↑ Uwalniane gastryny i HCl, wydzielanie enzymów trzustki, reguluje uwalnianie insuliny i glukagonu, wzmaga skurcze pęcherzyka żółciowego
Żołądek, jelito
Neurotensyna Enkefaliny ?
Komórki endokrynowe przewodu pokarmowego
Typ komórki
Hormon Działanie
Gruczoły błony podśluzowej dwunastnicy Gruczoły Brunnera
Urogastron Hamuje uwalnianie HCl
Bariera immunologicznaJama ustna • lizozym • IgA
Ściana jelita
Komórka M
Enterocyt
Limfocyt
Bariera immunologiczna v Komórki M (dendrytyczne) nabłonka limfoidalnego
błony śluzowej v Limfocyty śródnabłonkowe v Grudki limfatyczne utworzone z limfocytów B v Limfocyty T (pomiędzy grudkami strefy grasiczozależne) v Komórki Panetha – lizozym v IgA w formie dimeru w śluzie na powierzchni kosmków
Bariera mechaniczna ØPołączenia zamykające w części szczytowej komórek nabłonka jelit ØŚluz pokrywający powierzchnie kosmków
Jelito
Grudka limfatyczna
Ślinianki
Trzy pary dużych gruczołów ślinowych: v Przyuszne – uwalniają w odpowiedzi
na bodźce mechaniczne v Podżuchwowe – bodźce termiczne v Podjęzykowe – bodźce chemiczne
Bodźce działające na zakończenia nerwowe ü Psychiczne ü Zapachowe
Pęcherzyk Cewko-pęcherzyk Cewka
Tkanka łączna zrębu i przegród łącznotkankowych zawiera limfocyty i komórki plazmatyczne, produkujące IgA. IgA tworzy kompleksy z komponentą sekrecyjną, syntetyzowaną w komórkach surowiczych pęcherzyków. Kompleks IgA-komponenta sekrecyjna wydzielany wraz ze śliną do jamy ustnej. Bierze udział w immunologicznej walce z bakteriami jamy ustnej
Przewody śródzrazikoweWstawka Odcinki prążkowane
Komórki mioepitelialne
Ślinianka przyuszna (surowicza)
ØPęcherzyki surowicze produkujące wydzielinę białkową ØWstawki ØOdcinki prążkowane (receptory dla aldosteronu)ØPrzewody wyprowadzające międzypłacikowe i międzypłatowe → wspólny
przewód przyusznicy
Odcinek prążkowany
Ślinianki mieszane Podżuchwowa Przewaga komponenty surowiczej
Cewka
Półksiężyc surowiczy
Odcinek prążkowany
PodjęzykowaØPęcherzyki surowicze ØCewko-pęcherzyki
(cewka z półksiężycem surowiczym Gianuzziego)
ØCewki ØWydzielanie mieszane
surowiczo-śluzowe
Ø Brak odcinków prążkowanychØ Wydzielani mieszane
śluzowo-surowicze
Ślina
Mieszanina wydzielin wszystkich gruczołów. q Zawiera wodę, glikoproteiny, białka, węglowodany,
immunoglobuliny ,EGF i związki nieorganiczne: wapń, fosfor, sód, potas, chlorki, ślady żelaza, jodu, rodanki.
q Enzymy – amylaza, lizozym, peroksydaza, DNA-za, RNA-za. q Złuszczone komórki nabłonkowe, ciałka ślinowe (degenerujące
limfocyty i granulocyty pochodzące z migdałków).
Część zewnątrzwydzielnicza trzustki
Ø Trypsynogen 1, 2 i 3 Ø Chymotrypsynogen Ø Proelastazy 1 i 2 Ø Proteaza E Ø Kalikreinogen Ø Prokarboksypeptydazy A1, A2, Bb1 i B2 Ø Amylaza Ø Lipaza ØTrzustkowy inhibitor trypsyny (PSTI)
Pęcherzyki otoczone błoną podstawną (brak komórek mioepitelialnych) i siecią włókien retikulinowych, komórki wstawki w świetle – komórki śródpęcherzykowe. Błona części podstawnej komórek pęcherzyków – receptory dla cholecystokininy oraz synapsy cholinergiczne. Wstawki –receptory dla sekretyny. Wydzielina: wstawki → przewody międzypłacikowe → przewody międzypłatowe →przewód trzustkowy. 1500-3000 mL/dobę izotonicznego zasadowego płynu – woda, jony, proteazy.
Nukleazy: ØDeoksyrybonukleaza ØRybonukleaza
Inhibitory proteaz
Enteropeptydaza enterocytów Trypsynogen → Trypsyna
Aktywacja kaskadowa
Wątroba
Hepatocyty dwujądrzaste
Hepatocyty w blaszkach
Zraziki anatomiczne
Naczynia zatokowe
Żyła centralna Przestrzeń międzyzrazikowa, portalna (triada)
Żyła
Przewód żółciowy Tętnica
Zrazik anatomiczny (klasyczny) Żyła centralna
Naczynia zatokowe Kanaliki żółciowe
Włókna retikulinowe
Unaczynienie wątroby Dwojakie
Czynnościowe Odżywcze
Tętnica wątrobowa (krew odżywcza) i żyła wrotna (żyła krezkowa górna + śledzionowa + krezkowa dolna – krew czynnościowa) → naczynia płatowe →naczynia międzyzrazikowe → na kilku poziomach po trzy tętnice i trzy żyły naczynia okołozrazikowe, biegnące na pograniczu sąsiadujących ze sobą zrazików anatomicznych → naczynia zatokowe – sinusoidy wątroby (płynie tu krew tętnicza i żylna) → żyła centralna → żyła podzrazikowa → żyła wątrobowa
Żyła centralna
Sinusoidy
Przestrzeń międzyzrazikowa
Hepatocyt
Śródbłonek
Powierzchnia międzykomórkowa
Powierzchnia zatokowa
Powierzchnia kanalikowa
30 µm długości 20 µm szerokości
Zrazik portalny (wrotny)
Ogranicza trzy części wszystkich zrazikówklasycznych, które wydzielają żółć dojednego przewodu żółciowegomiędzyzrazikowego.Unaczynienie – naczynia międzyzrazikowe
Przepływ żółci – od środka zrazika anatomicznego do obwodu Przepływ krwi – z obwodu zrazika do żyły centralnej
Zrazik anatomiczny
Zrazik portalny
Gronko
Gronko wątrobowe
1 Strefa stałej czynności
2 Strefa pośrednia
3 Strefa stałego spoczynku
Oś gronka stanowią końcowe gałązki triady wątrobowej, leżące wzdłuż granicy dwu sąsiednich zrazików wątrobowych.
Żyła centralna
Natężenie metabolicznej aktywności i strefowość – bezpośrednia korelacja między przepływem krwi (zaopatrzenie w substancje odżywcze) a metabolizmem komórekü tłumaczy proces regeneracjiüwyjaśnia wiele zmian patologicznych
Inne populacje komórki wątroby
Komórki Browicza-Kupffera
Komórki układu makrofagów: niszczenie starych erytrocytów, rozkład hemoglobiny, wydzielanie białek uczestniczących w odpowiedzi immunologicznej, ew. niszczenie bakterii. ok. 15%
Komórki ziarnkowe (pit)
Światło naczyń zatokowych
Komórki śródbłonka naczyń zatokowych
Śródbłonek nieciągły okienkowy
Inne populacje komórki wątroby Komórki gwiaździste (HSC – hepatic stellate cells, lipocyty, komórki gromadzące lipidy, Ito)
§ Przestrzeń okołonaczyniowa (5-8%) – grzebienie nerwowe. § Na ich powierzchni – epimorfina → różnicowanie niedojrzałych
hepatocytów. § Gromadzą tłuszcz, zawierają witaminę A (ok. 80%). § Erytropoetyna (obok hepatocytów) § Prezentowanie antygenów lipidowych NK
W chronicznych schorzeniach wątroby komórki Ito aktywowane przez czynniki produkowane przez hepatocyty i komórki Browicza-Kupffera – proliferują i nabywają cech miofibroblastów z/bez kropli lipidowych i pełnią główną rolę w procesie włóknienia wątroby (może być nieodwracalny)Aktywacja HSC•Proliferacja , nabycie zdolności kurczliwych •Wytwarzanie hemokin, synteza kolageny typu I
Funkcje wątrobyWątroba pełni ok. 100 różnych funkcji
Ø Wytwarzanie żółci (600 – 1200 mL/dobę). Żółć – woda, kwasyżółciowe (kwas cholowy), barwniki żółciowe (bilirubina), fosfolipidy,lecytyna, cholesterol, glukoza, IgA, białka, enzymy, liczne sole mineralne.Kwasy żółciowe reabsorbowane w jelicie transportowane do wątroby(krążenie jelitowo-wątrobowe). Bilirubina – toksyczny produkt rozpadudegradacji hemoglobiny (makrofagi śledziony, komórki Browicza-Kupffera). Hepatocyty endocytują bilirubinę związaną a albuminami ikatalizują koniugację bilirubiny do formy rozpuszczalnej (glukuronidubilirubiny). Uwolnienie większej ilości glukuronidu lub wolnej bilirubiny –żółtaczka.
Ø Utrzymywanie stałego stężenia glukozy we krwi (80-120 mg%)
Funkcje wątroby
Ø Wytwarzanie białek – ok. 90% białek krwi. Czynniki procesukrzepnięcia krwi – fibrynogen, czynnik III, protrombina i prokonwertyna,białka dla funkcjonowania układu dopełniacza, białka przenoszącemetabolity, albuminy, globuliny (bez Ig), α-fetoproteina. Syntetyzująlipoproteiny o bardzo małej gęstości (VLDL). IGFI i IGF-II. Erytropoetyna(EPO) – hepatocyty i HSC.
Ø Gromadzenie witamin – w dużych ilościach A, D i B12. Może utrzymywać stały poziom witamin przez określony czas: Wit. A – 10 m-cy Wit. D – 4 m-ce Wit. B12 – 12 m-cy
Funkcje wątroby
Ø Unieczynnianie hormonów steroidowych
Ø Regeneracja – komórki owalne (macierzyste), zlokalizowane w pobliżu końcowych odcinków kanalików żółciowych (przewodziki Heringa). Uczestniczą w regeneracji przy masywnych uszkodzeniach wątroby. Proste podojenie hepatocytów.
Ø Przeszczepy
Ø Narząd hematopoetyczny w życiu płodowym
Pęcherzyk żółciowy
Kamienie żółciowe
Nabłonek jednow-wy walcowaty
Funkcje: • zagęszczanie (do 10x)
i gromadzenie żółci pomiędzy posiłkami
• uwalniane żółci przez skurcz mięśniówki (CCK) i bodźce nerwowe
Cholestaza – nieprawidłowe tworzenie i wydalanie żółci na poziomie hepatocyta(wewnątrzwątrobowa) lub strukturalna (guz trzustki lub przewodów żółciowych), lub mechaniczna (kamica żółciowa –kamienie żółciowe)
Błona śluzowaBłona mięśniowa
Błona surowicza
Uchyłki nabłonka
Gruczoły cewkowo-pęcherzykowe
Dno
Trzon
Szyjka