Zasady antybiotykoterapii - GIS · 2018. 5. 24. · Hiperbilirubinemia (bilirubina całkowita >...
Transcript of Zasady antybiotykoterapii - GIS · 2018. 5. 24. · Hiperbilirubinemia (bilirubina całkowita >...
-
Sepsa i wstrząs septyczny
Zasady antybiotykoterapii podstawą zapobiegania
lekooporności
Andrzej Horban
Klinika Chorób Zakaźnych dla Dorosłych
Wydział II, Warszawski Uniwersytet Medyczny
&
Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
-
DEFINICJA
Antybiotyk: substancja wytwarzana przez
drobnoustrój, której niewielka ilość może
hamować rozwój drobnoustrojów
Lek przeciwbakteryjny: każdy związek
naturalny, syntetyczny lub półsyntetyczny,
który jest przydatny klinicznie w leczeniu
zakażeń bakteryjnych
-
PODZIAŁ LEKÓW
PRZECIWBAKTERYJNYCH
MOŻE BYĆ ICH WIELE
-
PODZIAŁ LEKÓW
PRZECIWBAKTERYJNYCH
Leki bakteriostatyczne – hamują wzrost
bakterii
Leki bakteriobójcze – znacząco zmniejszają
liczbę żywych bakterii, zabijają jedynie
rosnące organizmy
-
Sytuacja w Polsce
-
Sytuacja w Polsce
Zła
-
Sytuacja w Polsce
Zła czy dobra?
-
PODZIAŁ LEKÓW
PRZECIWBAKTERYJNYCH
Dostępne na Rp
Dostępne tylko Lz
-
PODZIAŁ LEKÓW
PRZECIWBAKTERYJNYCH
Leki oryginalne
Leki generyczne
-
PODZIAŁ LEKÓW
PRZECIWBAKTERYJNYCHBeta- laktamy (penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy)
Makrolidy (erythromycyna, roksytromycyna, klarytromycyna) i azalidy (
azythromycyna)
Linkozamidy (klindamycyna)
Streptograminy (chinuprystyna, dalfoprystyna)
Oksazolidony (linezolid)
Glikopeptydy (vancomycyna)
Lipopeptydy (daptomycyna)
Fluorochinolony
Tetracykliny (tetracyklina, doxycyclina, tygecylina)
Aminoglikozydy (amikacyna, gentamycyna, netylmycyna, streptomycyna,
tobramycyna)
Inne – kotrimokazol/trimetoprim, fosfomycyna, pochodne nitrofuranu,
pochodne imidazolu, rifampicyna, ryfaksymina, mupirocyna
-
PODZIAŁ LEKÓW
PRZECIWBAKTERYJNYCH
Leki p-bakteryjne o wąskim zakresie
działania – szczególnie aktywne w
stosunku do bakterii G (-) lub G (+)
Leki p-bakteryjne o szerokim zakresie
działania – aktywne zarówno przeciwko
bakteriom G (-) i G (+)
-
FARMAKOKINETYKA I
FARMAKODYNAMIKA - PODSTAWOWE
POJĘCIA
PK (farmakokinetyka)- zmiany stężenia leku p-
bakteryjnego zależne od wchłaniania, dystrybucji
i eliminacji
PD (farmakodynamika) – efekt leku p-bakteryjnego
zależny od interakcji lek-drobnoustrój
PK/PD – zależność między stężeniem leku a jego
efektem na p-bakteryjnym
-
PODSTAWOWE WSKAŹNIKI PK/PD
1. Cmax/MIC - stosunek szczytowego stężenia leku
uzyskanego po pojedynczej dawce - Cmax (mg/L)
do minimalnego stężenia hamującego MIC;
2. T >MIC (%) - czas, w ktorym stężenie leku we
krwi pozostaje powyżej MIC
3. AUC24/MIC - stosunek pola pod krzywą zależności
zmian stężenia leku we krwi od czasu w ciągu
24 godz. – AUC24 (mg・h/L) do MIC.
-
PODZIAŁ LEKÓW
PRZECIWBAKTERYJNYCHLeki przeciwbakteryjne o działaniu zależnym od stężenia
(np. aminoglikozydy) – podawane w wysokich dawkach raz
na dobę co umożliwia uzyskanie wysokich wartości
Cmax/MIC.
Leki przeciwbakteryjne o działaniu zależnym od czasu
utrzymania się stężenia powyżej MIC (np. beta-laktamy) –
podawane w krótkich odstępach lub w ciągłym wlewie
dożylnym co umożliwia uzyskanie wysokich wartości T>MIC
% (ograniczenie stabilnością leku w roztworze)
Leki przeciwbakteryjne o działaniu zależnym od stężenia z
komponentą czasowo-zależną (np. fluorochinolony) –
skuteczność określana stosunkiem pola pod krzywą stężenia
leku w surowicy w czasie 0-24 h do MIC
-
WYBÓR ANTYBIOTYKU
• ZAKAŻENIE SZPITALNE/POZASZPITALNE
• NIEZNANA/ZNANA ETIOLOGIA
• CHORY Z NIEUPOŚLEDZONYM/UPOŚLEDZONYM UKŁADEM IMMUNOLOGICZNYM
• UWZGLĘDNIENIE PENETRACJI
• UNIKANIE ANTYBIOTYKU MOGĄCEGO NASILIĆ CHOROBĘ WSPÓŁISTNIEJĄCĄ (USZKODZENIE WĄTROBY, NEREK, SZPIKU itp.)
• UWZGLĘDNIENIE DROGI ELIMINACJI (PRZEZ NERKI W ZAKAŻENIACH UKŁADU MOCZOWEGO, Z ŻÓŁCIĄ W ZAKAŻENIACH DRÓG ŻÓŁCIOWYCH
-
WSKAZANIE DO
ANTYBIOTYKOTERAPII
• BADANIE PODMIOTOWE
• BADANIE PRZEDMIOTOWE
• BADANIA DODATKOWE:
LEUKOCYTOZA Z ROZMAZEM
MIKROSKOPOWYM, CRP
• BADANIE BAKTERIOLOGICZNE
-
Rozpoznanie mikrobiologiczne
Pobranie materiału do badań mikrobiologicznych przed rozpoczęciem
leczenia przyczynowego jeśli nie opóźni to antybiotykoterapii > 45
minut
Posiewy krwi x 2 (2 x tlenowe, 2 x beztlenowe), różne miejsca w tym
samym czasie
Posiewy krwi z cewników naczyniowych wprowadzonych>48 h
Mocz
Płyn mózgowo-rdzeniowy
Wymazy z ran, odleżyn
Wydzielina oskrzelowa
Płyny z opłucnej, otrzewnej, stawowy itp.
-
SYTUACJE SPECJALNE
• POSOCZNICA MENINGOKOKOWA
• CHORY PO SPLENEKTOMII
• CHORY Z NEUTROPENIĄ
-
Wybroczyny
-
DAWKOWANIE
1. ROZPOCZYNAMY OD PEŁNYCH DAWEK PODAWANYCH W ODPOWIEDNICH ODSTĘPACH CZASU
2. PRZY MOŻLIWOŚCI MONITOROWANIA -KOLEJNE DAWKI ZALEŻNE OD STĘŻENIA LEKU W SUROWICY
3. KONTROLA GRF - EW. ZMNIEJSZENIE DAWKI, ZWIĘKSZENIE ODSTĘPU
4. DAWKI MAKSYMALNE – NEUROINFEKCJE, IZW, ROPNIE/ROPNIAKI, CHORZY Z NEUTROPENIĄ
5. UWZGLĘDNIENIE MASY CIAŁA
6. UWZGLĘDNIENIE WIEKU – OSOBY STARSZE
-
CZAS TRWANIA
ANTYBIOTYKOTERAPII
• 5-7 DNI – ŁAGODNIE PRZEBIEGAJĄCE
ZAKAŻENIA OGRANICZONE DO
JEDNEGO UKŁADU
• 7-14 DNI – NEUROINFEKCJE
• 4-6 TYGODNI – IZW
• MIESIĄCE – ZAPALENIE KOŚCI,
ZAPALENIE PROSTATY, ROPNIE
-
PRZYCZYNY OPORNOŚCI NA LEKI
PRZECIWBAKTERYJNE
Nadmierne i niewłaściwe stosowanie –
często w infekcjach wirusowych
często bez wykonania badań
podstawowych
Nieprawidłowe dawkowanie.
Przedłużanie terapii empirycznej i terapii
szerokospektralnej w infekcjach o
nieznanej etiologii.
-
PRZYCZYNY OPORNOŚCI NA LEKI
PRZECIWBAKTERYJNE
rekomendacje w kieszeni
każdego lekarza
-
Antybiotykoterapia empiryczna
Dożylna antybiotykoterapia w ciągu
pierwszej godziny od rozpoznania
Aktywność wobec wszystkich
domniemanych patogenów: stan chorego,
lokalna częstość zakażeń, Komisja
Zakażeń Szpitalnych
Przenikanie do miejsca zakażenia
-
Antybiotykoterapia
empiryczna
Szybko
Skutecznie
Duże dawki
Ma dotrzeć tam gdzie
trzeba
-
Rozpoznanie źródła zakażenia
TK
USG
Rtg klatki piersiowej
Nakłucie: otrzewnej, opłucnej, badanie
ogólne moczu
-
Antybiotykoterapia celowana
Według antybiogramu
Możliwie najwęższe
spektrum działania
Dobra penetracja do
ogniska zakażenia
Możliwie mało działań
niepożądanych
Jak najniższa cena
-
Antybiotykoterapia
Po uzyskaniu lekowrażliwości patogenu: najskuteczniejszy
antybiotyk w monoterapii (wyjątki aminoglikozydy: nie
stosujemy w monoterapii, przedłużona terapia
skojarzona zapalenia wsierdzia).
Czas leczenia 7-10 dni, dłużej jeśli:
Poprawa występuje powoli
Niemożliwe do zdrenowania ogniska zakażenia
Bakteriemia Staphylococcus aureus
Zaburzenia odporności, neutropenia
-
Sepsa – nowa definicja
2016zagrażająca życiu dysfunkcja narządowa
spowodowana zaburzoną regulacją
odpowiedzi ustroju na zakażenie;
odpowiedź ta powoduje uszkodzenie
tkanek i narządów (odpowiada
poprzedniemu pojęciu „ciężkiej sepsy”)
-
Zakażenie
Potwierdzone mikrobiologicznie:wyizolowanie drobnoustrojów
obecność ich antygenu
obecność materiału genetycznego
Podejrzewane klinicznie:Leukocyty w prawidłowo jałowym płynie ustrojowym (z wyjątkiem krwi)
Perforacja narządu wewnętrznego
Zakażona rana
Zapalenie płuc w rtg z ropną wydzieliną w drogach oddechowych
-
Objawy kliniczne
Nie są specyficzne = problemy z
rozpoznaniemWczesne:
Gorączka lub hipotermia (częstsza u osób starszych, noworodków,
pacjentów z zaburzeniami odporności)
Dreszcze, bóle mięśniowe
Ogólne osłabienie
Tachykardia, tachypnoe
Zaburzenia świadomości
Późne:
Wybroczyny
Oliguria
Żółtaczka
-
Objawy kliniczne
Wsłuchajmy się w to , co mówią chorzy:
znaczne, narastające osłabienie
lęk
objawy dynamicznie narastają
-
Rozpoznanie – wskaźniki
zapaleniaMorfologia krwi obwodowej Leukocytoza > 12000/ul
Leukopenia < 4000/ul
Prawidłowa liczba leukocytów z > 10% postaci niedojrzałych
Trombocytopenia
-
Rozpoznanie dysfunkcji
narządówHipoksemia (PaO2/FiO20,5 mg/dl
Ostry skąpomocz (diureza 1,5, APTT >60 s, PLT 4mg/dl lub 70 umol/l)
-
Rozpoznanie: wskaźniki hemodynamiczne
Skurczowe ciśnienie tętnicze < 90 mmHg
Średnie ciśnienie tętnicze < 70 mmHg
(1 x skurczowe + 2 x rozkurczowe):3
Spadek skurczowego o 40 mmHg u dorosłych
Obniżenie o 2 SD należnego dla wieku (dzieci)
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
bakteryjne zapalenie migdałków
Etiologia: str. gr A (10%), gr C G
Leczenie (eradykacja Str gr A – prewencja gorączki
reumatycznej)
fenoksymetylopenicylina, amoxycylina – 10 dni
doustne cefalosporyny II gen 4-6 dni
clindamycyna 5 dni
azithromycyna 5 dni
clarythromycyna 10 dni
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA –
UKŁAD ODDECHOWY
Ostre zapalenie oskrzeli
Etiologia – zwykle wirusowa
M. pneumoniae – 5%
C. pneumoniae – 5%
Leczenie: leki wykrztuśne, w sezonie
zwiększonych zachorowań na grypę lek p-
wirusowy, bez antybiotykoterapii
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
UKŁAD ODDECHOWY
• Zapalenie oskrzeli z kaszlem >14 dni
• Krztusiec - 10-20%, u pozostałych rozważ
niezakaźne przyczyny, np. astmę, reflux,
• Leczenie makrolidy (azitromycyna
1x500mg/d przez 2-5 dni, clarythromycyna
2x0,5/d przez 7 dni,
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
UKŁAD ODDECHOWY
Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
• Najczęściej palacze z POChP
• Etiologia: wirusy 20-50%
C. pneumoniae 5%
M.pneumoniae < 1%
Kontrowersyjna rola Str pneumoniae, H
influenzae, M. catharralis
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
UKŁAD ODDECHOWY
• Stadium lekkie do umiarkowanego - bez antybiotyku (ew amoxyc, doxyc, biseptol, doustne
cefalosporyny)
• Stadium ciężkie – amox/kw.klawulanowy, azithromycyna, clarythromycyna, doustne cefalosporyny, fluorochinolony ze zwiększoną aktywnością w stos do lekoopornego Str pneumoniae (gemifloxacyna, levofloxacyna, moxy)
• Czas leczenia 3-10 dni, zależnie od antybiotykoterapii
Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli - leczenie
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
UKŁAD ODDECHOWY
ZAPALENIE PŁUC
Domowe, pacjenci bez wskazań do hospitalizacji
• Bez obciążeń – M.pneumoniae, Str pneumoniae, wirusy
• Alkoholizm – Str pneumoanie, beztlenowe, G (-)
• POChP – H. infulenzae, M.catharralis, Str. pneumoniae
• IVDU – krwiopochodne – Staph. aureus
• U osób z niedrożnym oskrzelem – Str pneumoniae, baktrie beztlenowe
• Po grypie – Str pneumoniae, Staph aureus
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
UKŁAD ODDECHOWY
ZAPALENIE PŁUC• Leczenie osób bez dodatkowych obciążeń:
azithromycyna, clarithromycyna, doxycyclina
• Jeśli antybiotykoterapia w trakcie ostatnich 3 miesięcy :
(azitromycna lub clarythromycyna) plus amoxycylina 3x1g/d lub plus amoxycylina/kw klawulanowy 2x 2 tabl (1g/62.5mg)/d lub „oddechowe” fluorochinolony
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
UKŁAD ODDECHOWY
ZAPALENIE PŁUC
Leczenie – pozostali pacjenci:
„oddechowe chinolony”
(azithromycyna lub clarythromycyna) plus
(amoxycyliny lub amoxycylina/kw klawulanowy)
doustne cefalosporyny
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
UKŁAD ODDECHOWY
Czas leczenia:
• Str pneumoniae (choroba nieinwazyjna) do
odgorączkowania plus 3 dni
• inwazyjna choroba pneumokokowa – 10-14 dni
• C.pneumoniae 21 dni
• Legionella 10-21 dni
• G (-), Staph aureus, beztlenowe min 2 tyg
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
UKŁAD ODDECHOWY
Domowe zapalenia płuc wymagające
hospitalizacji, ale nie w OIT
• Etiologia jak u osob obciążonych
• Leczenie: ceftriaxon iv plus azithro iv
lub „oddechowe” chinolony iv
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
UKŁAD ODDECHOWY
Zachłystowe zapalenie płuc
Etiologia: beztlenowe 34%, ziarenkowce
G(+) 26%, Kl pneumoniae 25%
Leczenie: ceftriaxon plus metronidazol
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
UKŁAD ODDECHOWY
Ropniak opłucnej w przebiegu zapalenia
płuc
Etiologia: Str pneumoniae, Str gr A, Staph
aureus
Leczenie: ceftriaxon, kloksacylina lub
vancomycyna w przypadku podejrzenia
zakażenia MRSA
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
ostry nieżyt jelitowy
Przebieg łagodny – etiologia głównie wirusowa
Leczenie: nawadnianie
Przebieg ciężki (> 6 wypróżnień/d, gorączka)
-Salmonella, Shigella
Leczenie: ciprofloxacyna lub levofloxacyna lub TMP-SMX
przez 3-5 dni
-E.coli 0157:H7 - antybiotykoterapia może nasilić
uwalnianie toksyny i zwiększyć ryzyko wystąpienia
zespołu hemolityczno-mocznicowego
-Cl.difficile (antybiotykoterapia w wywiadzie)
Leczenie: metronidazol lub vancomycyna lub rifaximina
przez 14 dni
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
zakażenia układu moczowego
Ostre zapalenie pęcherza i cewki moczowej
Etiologia: E. Coli, Staph saprophyticus, enterococci
Leczenie: TMP-SMX przez 3 dni lub nitrofurantoina przez 5 dni lub
fosfomycyna jedna dawka (3g)
Jeśli możliwość STD (C. trachomatis) – azithromycyna jedna
dawka (1g)
Ostre bakteryjne zapalenie nerek – bez powikłań
Etiologia: E.coli, enterococci
Leczenie:Fluorochinolony przez 5-7 dni
-
ANTYBIOTYKOTERAPIA EMPIRYCZNA
ostre zapalenie prostaty
Osoby < 35 roku życia
Etiologia – N. gonorrhoeae, C. trachomatis
Leczenie: ceftriaxon 250 mg im – jedna dawka plus
doxycycllinum 2x100 mg/d przez 10 dni
Osoby > 35 roku życia
Etiologia – Enterobacteriaceae
Leczenie: ciprofloxacyna lub lewofloxacyna lub
TMP/SMX przez 10-14 dni
-
PODSUMOWANIE
1. lek przeciwbakteryjny - tylko w uzasadnionych
przypadkach
2. przed rozpoczęciem leczenia – pobranie krwi na
podstawowe badania laboratoryjne (leukocytoza, CRP)
oraz materiału na badanie bakteriologiczne
3. wybór leku przeciwbakteryjnego oparty na danych
epidemiologicznych, ale tylko do czasu otrzymania
wyniku badań bakteriologicznych
4. po uzyskaniu wyniku badań bakteriologicznych -
leczenie celowane
-
PODSUMOWANIE
REKOMENDACJE !!!!