€¦ · Web viewW komplecie min.4 mankiety w różnych rozmiarach dla pacjentów dorosłych i...

SPZZOZ.XII.381.20/2019

SPECYFIKACJA

ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Zakup sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowi Mazowieckiej.

TRYB POSTĘPOWANIA: przetarg nieograniczony o wartości

szacunkowej powyżej 221 000 euro.

ZATWIERDZAM:

DyrektorSPZZOZ w Ostrowi Mazowieckiej

Artur Wnuk

Ostrów Mazowiecka, dnia 07.10.2019r.

1

SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ

W OSTROWI MAZOWIECKIEJ07-300 Ostrów Mazowiecka, ul. Duboisa 68

tel. (029) 746 37 11, fax. (029) 746 37 06

www.szpitalostrowmaz.pl e-mail: [email protected]

I. INFORMACJE OGÓLNE

1. Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowi Mazowieckiej,ul. Duboisa 68 zwany dalej „ZAMAWIAJĄCYM” zaprasza do udziału w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego na zakup sprzętu i aparatury medycznej zgodnie z wymaganiami określonymi w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zwanej dalej „SIWZ”.

2. Kod CPV – 33100000-1. 3. Postępowanie przeprowadzone jest wg przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku -

Prawo zamówień publicznych / t.j Dz.U.2018.1986 ze zm./ zwanej dalej Pzp. W sprawach nieuregulowanych ustawą mają zastosowanie przepisy Kodeksu cywilnego.

4. UWAGA : Zamawiający zastrzega unieważnienie postępowania w przypadku nie uzyskania dotacji .

5. Wzór oferty przetargowej określa Załącznik Nr 1 - do niniejszej SIWZ.6. Opis przedmiotu zamówienia określa Załącznik Nr 2 do niniejszej SIWZ.7. Ofertę asortymentowo – cenową określa Załącznik Nr 3 do niniejszej SIWZ 8. Warunki umowy określa Załącznik Nr 4 do SIWZ.9. Jednolity Europejski Dokument Zamówienia JEDZ (wzór) określa Załącznik Nr 5 do

niniejszej SIWZ.10. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym

a Wykonawcami odbywa się przy użyciu miniPortalu https://miniportal.uzp.gov.pl/, ePUAP https://epuap.gov.pl/wps/portal oraz poczty elektronicznej [email protected] Wykonawca zamierzający wziąć udział w postepowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na ePUAP. Wykonawca posiadający konto na ePUAP ma dostęp do formularzy: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz do formularza komunikacji.

11. Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie korzystania z miniPortalu oraz Regulaminie ePUAP.

12. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz komunikacji wynosi 150 Mb.

13. Za datę przekazania oferty, wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przyjmuje się datę ich przekazania na ePUAP.

14. Identyfikator postępowania i klucz publiczny dla danego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego dostępne są na Liście wszystkich postępowań na miniPortalu oraz stanowi załącznik do niniejszej SIWZ.

15. Dokumenty lub oświadczenia składane są w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów lub oświadczeń, które każdego z nich dotyczą. Poświadczenie za zgodność

2

mailto:[email protected]

https://epuap.gov.pl/wps/portal

https://miniportal.uzp.gov.pl/

z oryginałem elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia następuje przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.

II. OKRES REALIZACJI ZAMÓWIENIA

Wymagany termin realizacji – 27.12.2019r.

III. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:1.1. spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile

wynika to z odrębnych przepisów – Warunek zostanie wstępnie spełniony, jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży wypełniony druk JEDZ o treści zgodnej ze wzorem, stanowiącym Załącznik Nr 4 do niniejszej SIWZ.

b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej - Zamawiający nie stawia szczegółowych wymogów w zakresie spełniania warunku. Warunek zostanie wstępnie spełniony, jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży wypełniony druk JEDZ o treści zgodnej ze wzorem, stanowiącym Załącznik Nr 4 do niniejszej SIWZ

c) zdolności technicznej lub zawodowej - Zamawiający nie stawia szczegółowych wymogów w zakresie spełniania warunku. Warunek zostanie wstępnie spełniony, jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży wypełniony druk JEDZ o treści zgodnej ze wzorem, stanowiącym Załącznik Nr 4 do niniejszej SIWZ

1.2 nie podlegają wykluczeniu w oparciu o art. 24 ust. 1 ustawy

2. Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 5. Dodatkowo Zamawiający przewiduje wykluczenie Wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1, 5, 6 i 8 ustawy Pzp, tj.:2.1. zgodnie z art. 24 ust 5 pkt 1 ustawy Pzp - w stosunku, do którego otwarto likwidację,

w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zasądził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz.U. poz. 978, z późn. zm.) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003r. – Prawo upadłościowe (Dz.U. z 2015r. poz. 233, z poźn. zm.)

2.2. zgodnie z art. 24 ust 5 pkt 5 ustawy Pzp – będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za wykroczenie przeciwko środowisku, jeżeli za jego popełnienie wymierzono karę aresztu, ograniczenia wolności lub karę grzywny nie niższą niż 3000 złotych;

2.3. zgodnie z art. 24 ust 5 pkt 6 ustawy Pzp – jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej liub komandytowo – akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za wykroczenie, o którym mowa w art. 5;

2.4. zgodnie z art. 24 ust 5 pkt 8 ustawy Pzp - który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zawodowe, co zamawiający

3

jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w art. 24 ust.1 pkt.15 ustawy , chyba że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.

Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.

3. Spełnianie warunków poprzez poleganie na potencjale „innych podmiotów”:Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie miał rzeczywisty dostęp do zasobów tych podmiotów w zakresie niezbędnym do należytego wykonania zamówienia, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. Z treści załączonych dokumentów powinien wynikać:

zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu, sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy

wykonywaniu zamówienia, zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia, czy inne podmioty, na zdolności, których Wykonawca powołuje się w odniesieniu do

warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizują usługi, których wskazane zdolności dotyczą.

4. Wspólne ubieganie się o udzielenie zamówienia: Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.4.1. Zgodnie z art. 23. ust.1 Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie: postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, obejmujący przede wszystkim:

1) reprezentowanie konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,2) zaciąganie w imieniu konsorcjum zobowiązań,3) złożenie oferty wspólnie,4) prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych z postępowaniem

o zamówienie publiczne.Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany w imieniu wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub ewidencji Wykonawcy.

4.2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem.

4

4.3. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia poszczególne warunki udziału w postępowaniu określone w rozdziale III pkt 1.1 niniejszej SIWZ mogą zostać spełnione przez jednego Wykonawcę lub łącznie wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

4.4. Warunek określony w rozdziale III pkt 1.2 niniejszej SIWZ powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.

4.5. Wykonawcy składający wspólną ofertę, o których mowa w punkcie 4 ppkt 4.1, ponoszą solidarną odpowiedzialność za zobowiązania Wykonawcy, wynikające z umowy, której projekt zawiera zał. nr 3 do niniejszej SIWZ.

4.6. Jeżeli w postępowaniu zostanie wybrana oferta Wykonawców o których mowa w punkcie 4, ppkt 1.1 Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.

IV. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAKU PODSTAW WYKLUCZENIA

1. Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do specyfikacji. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu (jeżeli zostały określone). Oświadczenie musi mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym, przygotowanym oraz przekazanym Zamawiającemu przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18.07.2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

Jeżeli treść informacji przekazanych przez Wykonawcę w Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia JEDZ, odpowiada zakresowi informacji, których Zamawiający wymaga poprzez żądanie dokumentów, Zamawiający może odstąpić od żądania tych dokumentów od Wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania warunków udziału w postępowaniu, spełniania przez kryteriów selekcji oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie informacje przekazane przez Wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na których zdolnościach lub sytuacji Wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22 a ustawy, w jednolitym europejskim dokumencie zamówienia.

Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji składa także Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) w postaci elektronicznej, opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, dotyczący tych podmiotów, podpisane przez osoby reprezentujące te podmioty, wówczas podmioty te będą zobowiązane brać udział w realizacji zamówienia. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a zobowiązany jest także przedstawić w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty. Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wskazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postepowaniu, Jednolity Europejski

5

Dokument Zamówienia w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym podwykonawcy.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców jednolity dokument w postaci elektronicznej opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Jednolity dokument potwierdza w szczególności brak podstaw wykluczenia i spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.

2. W niniejszym postępowaniu przewidziane jest przeprowadzenie procedury określonej w art. 24aa ust. 1 ustawy Prawo zamówień, publicznych (tzw. procedura odwrócona). Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

3. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25.ust.1 ustawy:

3.1. W celu potwierdzenia spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczących uprawnień do prowadzenia działalności zawodowej

3.2. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu:

3.2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

3.2.2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu, potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem, podatkowym, w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

3.2.3. zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub innego dokumentu, potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; potwierdzające,

6

że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

3.2.4. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,14 i 21 ustawy - Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

3.2.5. oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo p- w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;

3.2.6. oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne;

3.2.7. oświadczenia wykonawcy o braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp;

3.3 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego.

3.3.1 dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanego sprzętu i aparatury medycznej do obrotu i stosowania oraz oznakowane znakiem CE zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U.2019.175 ).

4. Wymienione w punkcie 3 dokumenty lub oświadczenia składane są zgodnie z art. 14 ust. 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 lipca 2016 w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawców w postepowaniu o udzielenie zamówienia publicznego składane są w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia, poświadczonej za zgodność z oryginałem, przy czym zamawiający wskazuje, iż:4.1. jeżeli dokument nie został sporządzony w formie elektronicznej to wówczas Wykonawca

składa Zamawiającemu dokument w formie elektronicznej kopii dokumentu potwierdzonego za zgodność z oryginałem przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego;

4.2. jeżeli dokument został sporządzony w formie elektronicznej wówczas ten dokument opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym należy przedłożyć Zamawiającemu;

5. Dokumenty dot. „innych podmiotów” Zamawiający wymaga od Wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w rozdziale III punkt 3 SIWZ, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów określonych w rozdziale IV punkt 3. niniejszej SIWZ.

6. Dokumenty dot. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, dokumenty potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z Wykonawców oddzielnie.

7

7. Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2014r. poz. 1114 oraz z 2016r. poz. 352). W takiej sytuacji Wykonawca zobowiązany jest do wskazania Zamawiającemu sygnatury postepowania, w którym wymagane dokumenty lub oświadczenia się znajdują.

8. Zamawiający, zgodnie z art. 26 ust. 3 ustawy Pzp wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 Ustawy, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez Zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

9. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp (protokół z otwarcia ofert) przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. w formie określonej w paragrafie 14 ust. 2 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 w sprawie rodzaju dokumentów jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego (Dz.U. z 2016r poz. 1126) – Dokument należy złożyć w oryginale. Wraz ze złożeniem oświadczenia wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.Uwaga! Zamawiający uzna za skuteczne złożone oświadczenie załączone do oferty, z treści którego będzie wynikało, iż Wykonawca nie należy do żadnej grupy kapitałowej, o ile zachodzi taka sytuacja.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, niniejsze oświadczenie składa oddzielnie każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

10. Jeżeli wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w rozdz. IV pkt 1 (JEDZ), oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust 1 ustawy Pzp lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

11. Jeżeli Wykonawca nie złoży wymaganych pełnomocnictw albo złoży wadliwe pełnomocnictwa Zamawiający wezwie do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postepowania.

8

V. DOKUMENTY PODMIOTÓW ZAGRANICZNYCH

1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dokumentów wymienionych w Rozdziale IV pkt 3.2.1 – 3.2.3 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:1.1. Nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej

niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;1.2. Nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub

zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w rozdziale IV ppkt 3.2.4 składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 1 i 2, zastępuje się je dokumentem, zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzib lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

4. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w Rozdziale IV podpunkt 3.2.4 składa dokument, o którym mowa w pkt 2 w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 6 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zwierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

5. Wymienione w punktach 1 – 4 dokumenty lub oświadczenia, składane są zgodnie z art. 14 ust. 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postepowaniu o udzielenie zamówienia, tj. w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem, przy czym Zamawiający wskazuje, iż:

9

5.1. Jeżeli dokument nie został sporządzony w formie elektronicznej, to wówczas Wykonawca składa Zamawiającemu dokument w formie elektronicznej kopii dokumentu potwierdzonego za zgodność z oryginałem przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego;

5.2. Jeżeli dokument został sporządzony w formie elektronicznej, wówczas ten dokument opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym należy przedłożyć zamawiającemu.

VI. ZŁOŻENIE OFERTY

1. Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Klucz publiczny niezbędny do zaszyfrowania oferty przez Wykonawcę jest dostępny dla wykonawców na miniPortalu. W formularzu oferty Wykonawca zobowiązany jest podać adres skrzynki ePUAP, na którym prowadzona będzie korespondencja związana z postępowaniem.

2. Oferta winna być sporządzona w języku polskim, z zachowaniem postaci elektronicznej w formacie danych Exel, pdf, doc, rtf, odt. i podpisana kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Sposób złożenia oferty, w tym zaszyfrowania oferty opisany został w Regulaminie korzystania z miniPortalu. Ofertę należy złożyć w oryginale. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia skanu oferty opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

3. Ofertę należy złożyć w oryginale. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia skanu oferty opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

4. Do oferty należy dołączyć Jednolity Europejski Dokument Zamówienia w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, a następnie wraz z plikami stanowiącymi ofertę skompresować do jednego pliku archiwum (ZIP).

5. Wszelkie informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które Wykonawca zastrzeże jako tajemnice przedsiębiorstwa, powinny zostać złożone w osobnym pliku wraz z jednoczesnym zaznaczeniem polecenia „Załącznik stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa”, a następnie wraz z plikami stanowiącymi ofertę skompresować do jednego pliku archiwum (ZIP).

6. Wykonawca może przed upływem terminu do składania ofert zmienić lub wycofać ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePuap i udostępnionych również na miniPortalu. Sposób zmiany i wycofania oferty został opisany w Instrukcji użytkownika dostępnej na miniPortalu.

7. Wykonawca po upływie terminu do składania ofert nie może skutecznie dokonać zmiany ani wycofać złożonej oferty.

8. Zgodnie z art. 36a ust. 1 ustawy Zamawiający żąda od Wykonawców, aby wskazali tę część zamówienia, których realizację zamierzają powierzyć podwykonawcom. Za czynności dokonywane przez podwykonawcę odpowiada Wykonawca.

VII. SPOSÓB PRZYGOTOWANIA OFERTY

1. Wykonawcy zobowiązani są zapoznać się dokładnie z informacjami zawartymi w SIWZ i przygotować ofertę zgodnie z wymaganiami określonymi w tym dokumencie.

10

2. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści SIWZ. Zamawiający zaleca wykorzystanie formularzy przekazanych przez Zamawiającego. Dopuszcza się w ofercie złożenie załączników opracowanych przez Wykonawcę, pod warunkiem, że będą one identyczne, co do treści z formularzami opracowanymi przez Zamawiającego. Oferty Wykonawców, którzy dołączą do ofert Załączniki o innej treści niż określona w SIWZ zostaną odrzucone.

3. Wykonawca sporządza ofertę w formie elektronicznej podpisaną kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę upoważnioną, w języku polskim, pod rygorem nieważności.

4. Każdy Wykonawca może złożyć jedną ofertę (art. 82 ust.1). W przypadku złożenia większej liczby ofert, wszystkie jego oferty zostaną odrzucone.

5. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z ich tłumaczeniem, potwierdzonym przez Wykonawcę.

6. Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:6.1. oświadczenie JEDZ – stanowiące Załącznik Nr 4 do SIWZ6.2. wypełniony formularz oferty przetargowej - Załącznik Nr 1 do SIWZ.6.3. podpisane i wypełnione formularze oferty asortymentowo-cenowej – Załącznik Nr 2 do

SIWZ. Uwaga! Wykonawca wypełnia tylko te formularze, na które składa ofertę. Zamawiający wyraża zgodę na usuwanie z oferty przetargowej tych Pakietów, na które nie składa oferty.

6.4. potwierdzenie wniesienia wadium;6.5. pełnomocnictwo – jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba wskazana w dokumencie

rejestrowym Wykonawcy wraz z ofertą należy złożyć stosowne pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być złożone w oryginale lub w formie poświadczonej przez notariusza za zgodność z oryginałem. Pełnomocnictwo należy złożyć w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym a następnie wraz z plikami, stanowiącymi ofertę skompresować do jednego pliku archiwum (ZIP)

7. Dokumenty załączone do oferty powinny być przedstawione w formie oryginału w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem.

8. W przypadku stwierdzenia, iż złożone przez Wykonawcę kserokopie dokumentów są nieczytelne lub budzą wątpliwości, co do ich prawdziwości, a Zamawiający nie może sprawdzić ich prawdziwości w inny sposób, Zamawiający będzie żądać od wykonawcy przedstawienia oryginałów lub notarialnie potwierdzonych kopii dokumentów.

4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.5. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych. ( 4 Pakiety). Uwaga: Oferta musi być kompletna w zakresie całego Pakietu.

6. Zamawiający nie dopuszcza składanie ofert równoważnych.7. Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 8 w związku z art. 96 ust. 3 ustawy Prawo zamówień

publicznych oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz.U. z 2003r. Nr 153, poz. 1503 ze zm.), jeśli Wykonawca nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą być udostępnione i jednocześnie wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnice przedsiębiorstwa.

11

7.1. Przez tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji rozumie się nieujawnione do publicznej wiadomości informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności;

7.2. Wykonawca m. in. nie może zastrzec informacji dotyczących ceny, okresu gwarancji, terminu wykonania zamówienia i warunków płatności zawartych w ofercie;

VI. WADIUM

1. Przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawca zobowiązany jest do wniesienia wadium w wysokości:

Pakiet Nr 1 - 4.700,00 PLN




Wadium za wniesione uznaje się

-z chwilą jego wpłynięcia na wskazane konto Zamawiającego, tj.

PEKAO I O/Ostrów Mazowiecka 70 1240 5282 1111 0000 4893 5991

Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.

Uwaga! W przypadku wnoszenia wadium na konto Zamawiającego, oferta zostanie uznana za zabezpieczoną, jeżeli środki z tego tytułu faktycznie wpłyną na konto Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert tj. 12.11.2019r.

2. Wadium może być wnoszone: (art. 45 ust. 6 ustawy – Prawo zamówień publicznych)

a) w pieniądzu;b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo –

kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;c) gwarancjach bankowych;d) gwarancjach ubezpieczeniowych;e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2

ustawy z dnia 9 listopada 2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. Nr 109, poz. 1158, z późn. zm.).

3. Wadium wnoszone w gwarancjach bankowych i ubezpieczeniowych mają być udzielone do końca terminu związania ofertą.

4. W przypadku wniesienia wadium w innej formie niż w formie pieniężnej Wykonawca wraz z ofertą winien je wnieść w postaci dokumentu elektronicznego w formie w jakiej został ustanowiony przez gwaranta, tj. oryginał dokumentu elektronicznego podpisany podpisem kwalifikowanym przez wystawiającego.

12

W związku z powyższym w przypadku wnoszenia wadium w postaci poręczeń bankowych, gwarancji bankowych, gwarancji ubezpieczeniowych oraz poręczeń udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości winno ono uwzględniać wszelkie sytuacje, o których mowa w art. 46 ust. 4a i ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych wraz ze zobowiązaniem gwaranta/poręczyciela do bezwarunkowej (niepodlegającej weryfikacji), płatnej na pierwsze żądanie Zamawiającego, nieodwołalnej wypłaty całej kwoty wymaganego wadium w okresie ważności gwarancji/poręczenia.

5. Wadium wnoszone w formie innej niż pieniężna musi być czynnością jednostronnie obowiązującą, mieć taką samą płynność jak wadium wniesione w pieniądzu, obejmować odpowiedzialność za wszystkie przypadki powodujące utratę wadium przez Wykonawcę, określone w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz zawierać w swojej treści nieodwołalne i bezwarunkowe zobowiązanie wystawcy dokumentu do zapłaty kwoty wadium na rzecz Zamawiającego.

6. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a, z przyczyn leżących po jego stronie nie złożył dokumentów lub oświadczeń, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1, oświadczenia, o którym mowa w art. 25 a ust.1, pełnomocnictw, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.

7. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:

1) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;

2) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;

8. Oferta Wykonawcy, która nie będzie zabezpieczona akceptowaną formą wadium zostanie odrzucona na mocy art. 89 ust. 1 pkt 7b ustawy Prawo zamówień publicznych.

VII. SKŁADANIE I OTWARCIE OFERT

„Oferta na zakup sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowi Mazowieckiej” - nie otwierać przed dniem 12.11.2019r. godz. 1030”.

1. Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami należy złożyć do dnia 12.11.2019r. do godz. 1000.2. Oficjalne otwarcie ofert nastąpi dnia 12.11.2019r. o godz. 10 30 w siedzibie Zamawiającego -

sala konferencyjna administracji.3. Otwarcie ofert następuje poprzez użycie aplikacji do szyfrowania ofert dostępnej na miniPortalu

https://miniportal.uzp.gov.pl/ i poprzez odszyfrowanie i otwarcie ofert za pomocą klucza prywatnego.

4. Otwarcie ofert jest jawne. Wykonawcy mogą uczestniczyć w publicznej sesji otwarcia ofert.5. Niezwłocznie po otwarciu ofert na podstawie art. 86 ust 5 ustawy Pzp Zamawiający zamieści

na stronie www.szpitalostrowmaz.pl informacje:f) kwotę jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia;g) firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie;

13

http://www.szpitalostrowmaz.pl/

https://miniportal.uzp.gov.pl/

h) ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.

VIII. SPOSÓB POROZUMIEWANIA SIĘ Z ZAMAWIAJĄCYM.

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja pomiędzy Zamawiającym a wykonawcami, w szczególności składanie oświadczeń, wniosków (innych niż oferty), zawiadomień oraz przekazywanie informacji odbywa się elektronicznie za pośrednictwem dedykowanego formularza dostępnego na ePUAP oraz udostępnionego przez miniPortal (Formularz do komunikacji).

2. We wszelkiej korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy posługują się numerem ogłoszenia (BZP, TED lub ID postępowania).

3. Zamawiający dopuszcza komunikowanie się z Wykonawcami za pomocą poczty elektronicznej, email: [email protected].

4. Dokumenty elektroniczne, oświadczenia lub elektroniczne kopie dokumentów lub oświadczeń składane są przez Wykonawcę za pośrednictwem Formularza do komunikacji jako Załączniki.

5. Zamawiający dopuszcza również możliwość składania dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń za pomocą poczty elektronicznej, na wskazany w pkt 3 adres e-mail. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być zgodny z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 czerwca 2017r. w sprawie użycia środków komunikacji elektronicznej w postepowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oraz udostępniania i przechowywania dokumentów elektronicznych oraz rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postepowaniu o udzielenie zamówienia publicznego.

6. Zawiadomienia oraz inne informacje Zamawiający umieści na stronie internetowej, na której została umieszczona Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia.

7. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął po upływie terminu składania wniosków, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania. Zamawiający prześle na treść wyjaśnień Wykonawcom, którzy zwrócili się pisemnie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz umieści treść wyjaśnień na stronie internetowej www.szpitalostrowmaz.pl bez ujawniania źródła zapytania.

8. Jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert składania ofert, informując o tym Wykonawców zamieszczając informację na stronie internetowej Zamawiającego oraz na miniPortalu.

9. W przypadku użycia środków komunikacji elektronicznej Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych danych: pdf, doc, docx, rtf, odt.

14



10. W przypadku braku potwierdzenia przez Wykonawcę otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji, Zamawiający uzna, iż zostały one doręczone w sposób umożliwiający zapoznanie się Wykonawcy z treścią pisma w dniu i godzinie ich nadania i były czytelne.

11. W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ, a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie Zamawiającego.

12. Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania Wykonawców.13. Osoby uprawnione przez Zamawiającego do porozumiewania się z Wykonawcami są:1) w kwestiach proceduralnych – Pani Ewa Socik, Pani Magda Tyszka – Sekcja Zamówień Publicznych; tel: 29 746 37 03.2) w kwestiach merytorycznych – Pan lek. Wiktor Sułkowski – Z-ca Dyrektora ds. Opieki

Zdrowotnej tel.: 29 746 37 11 (ww.: 454).14. W szczególnie uzasadnionych przypadkach przed upływem terminu składania ofert,

Zamawiający może zmodyfikować treść specyfikacji. 14.1. dokonaną modyfikację Zamawiający zamieści na stronie internetowej

Zamawiającego na której została zamieszczona SIWZ. 14.2. w przypadku, gdy zmiana powodować będzie konieczność modyfikacji ofert,

Zamawiający przedłuży termin składania ofert z uwzględnieniem czasu niezbędnego do wprowadzenia tych zmian w ofertach.

IX. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ

1. Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert ( art. 85 ust.5 ustawy Pzp).2. Wykonawca może przedłużyć termin związania ofertą, na czas niezbędny do zawarcia umowy samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres nie dłuższy jednak niż 60 dni.

X. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY

1. Łączna cena ofertowa brutto powinna uwzględniać wszystkie koszty związane z wykonaniem zamówienia, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia oraz wzorem umowy określonym w niniejszej SIWZ.

2. Zamawiający przewiduje możliwości zmian ceny w sytuacjach przewidzianych we wzorze umowy.

3. Cena oferty winna być wyrażona w złotych polskich (PLN) i wyliczona do dwóch miejsc po przecinku.

15

XI. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

1. Oferta będzie oceniana pod względem:

a/ spełnienia warunków podanych w specyfikacji,

b/ wyboru najkorzystniejszej oferty według kryteriów

1.1. Kryteria oceny ofert:

Cena - 60 % - 60 pkt Okres gwarancji - 40 % - 40 pkt

Kryterium „ceny” będzie wyliczane wg wzoru:

Cmin.

Ilośc pkt = ---------------- x 60

Cbad

gdzie:Cmin – cena oferty najniższejCbad – cena oferty badanej

Kryterium „okres gwarancji” będzie wyliczane wg wzoru:

G gwarancja oferty badanej – G gwarancja wymagana (24 miesięcy)

Ilość punktów = ---------------------------------------------------------------------------- x 40 G gwarancja najdłuższa – G gwarancja wymagana (24 miesięcy)

Uwaga!Wymagany termin gwarancji wynosi 24 miesiące.Okres gwarancji nie może być krótszy niż 24 miesiące.Wykonawca, który udzieli 24 miesiące gwarancji otrzyma 0 punktów.Oferta Wykonawcy, który udzieli gwarancji krótszej niż 24 miesiące zostanie odrzucona.

Uwaga!!!W przypadku gdy zaoferowany okres gwarancji na poszczególny sprzęt i aparaturę medyczną

w danym Pakiecie będzie różny Zamawiający zsumuje punkty z poszczególnych przedziałów i podzieli przez liczbę pozycji w danym Pakiecie. Kryterium „okres gwarancji” będzie oceniane na podstawie Załącznika Nr 2 do niniejszej SIWZ.

16

1. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom przedstawionym w ustawie - Prawo zamówień publicznych i Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryteria wyboru ofert według wzoru:

W = C+ GgdzieC - Ilość punktów uzyskanych w kryterium „cenaG - Ilość punktów uzyskanych w kryterium „okres gwarancji” W - suma wszystkich punktów uzyskanych w kryteriach oceny ofert

2. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiadać będzie wszystkim wymaganiom przedstawionym w ustawie Pzp, oraz SIWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryteria oceny ofert.

3. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.4. Jeżeli nie będzie można dokonać wyboru oferty najkorzystniejszej ze względu na to, że dwie

lub więcej ofert przedstawia taką samą cenę, Zamawiający wzywa Wykonawców, którzy złożyli te oferty do złożenia w terminie określonym przez Zamawiającego ofert dodatkowych ( zgodnie z art. 91 ust. 5 ustawy Pzp).

5. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiadać będzie wszystkim wymaganiom przedstawionym w ustawie Pzp, oraz SIWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryteria wyboru.

6. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana zobowiązany jest do podpisania umowy we wskazanym miejscu i terminie

XII. AUKCJA ELEKTRONICZNA

W prowadzonym postępowaniu nie jest przewidziany wybór najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej.

XIII. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

1. Osoby reprezentujące Wykonawcę przy podpisywaniu umowy powinny posiadać ze sobą dokumenty potwierdzające ich umocowanie do podpisania umowy, o ile umocowanie to nie będzie wynikać z dokumentów załączonych do oferty.

2. W przypadku wyboru oferty złożonej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy przedstawienia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdemu z nich, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania konsorcjum, wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia.

3. Zawarcie umowy nastąpi wg wzoru Zamawiającego.

17

4. Zamawiający po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty zawiadamia Wykonawców zamieszczając informacje na stronie internetowej www.szpitalostrowmaz.pl oraz w swojej siedzibie w miejscu publicznie dostępnym, a także zawiadamia Wykonawców, którzy złożyli oferty, zgodnie z art. 92 ustawy - Prawo zamówień publicznych.

5. Zawarcie umowy nastąpi w terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zawiadomienie to zostało przesłane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Zawarcie umowy może nastąpić przed upływem terminów w przypadku, gdy złożono tylko jedną ofertę.

6. W przypadku, gdy Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od zawarcia umowy, Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert bez przeprowadzania ich ponownego badania i oceny, chyba że zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania, o których mowa w art. 93 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

XIV. ZASADY UDOSTĘPNIANIA DOKUMENTÓW

1. Uczestnicy postępowania maja prawo wglądu do treści protokołu oraz ofert w trakcie prowadzonego postępowania z wyjątkiem dokumentów stanowiących Załączniki do protokołu (jawne po zakończeniu postepowania) oraz stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji i dokumentów lub informacji zastrzeżonych przez uczestników postepowania.

2. Udostępnienie zainteresowanym odbywać się będzie według poniższych zasad:2.1. Zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku;2.2. Zamawiający wyznacza miejsce, termin oraz zakres udostępnionych dokumentów;2.3. Udostępnienie dokumentów może mieć miejsce wyłącznie w siedzibie Zamawiającego oraz

w czasie godzin jego urzędowania w obecności pracownika Sekcji Zamówień Publicznych.

XV. ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCE WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

Wykonawcom, a także innym osobom, jeżeli ich interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, na podstawie art. 180 - 197 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U.2018.1986 ze zm.) przysługuje odwołanie.

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych Zamawiającego w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach, stanowiących podstawę jego wniesienia. Wszystkie

18


szczegółowe zagadnienia odnoszące się do odwołania przedstawione są w art. 180-197 ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych ( t.j. Dz.U.2018.1986 ze zm.)

XVI. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY

W prowadzonym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

XVII. INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZETWARZANIA DANYCH OSOBOWYCH

Realizując obowiązek wynikający z art. 13 ust. 1-3 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) )Dz. Urz. UE L 119 z dnia 5 maja 2016 r., (RODO) informujemy, że:

1. Administratorem danych osobowych (ADO) jest Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowi Mazowieckiej (SPZZOZ w Ostrowi Mazowieckiej) z siedzibą przy ul. Dubois 68, 07-300 Ostrów Mazowiecka. Z ADO można kontaktować się pisemnie na ww. adres, mailowo: [email protected], oraz telefonicznie poprzez nr centrali: 29 746 37 11 (do nr 18).

2. W SPZZOZ w Ostrowi Mazowieckiej wyznaczono Inspektora Ochrony Danych (IOD), którym jest Pani Agnieszka Joanna Karasiewicz. Z IOD można kontaktować się we wszystkich sprawach związanych z ochroną danych osobowych osobiście, pisemnie, mailowo: [email protected], oraz telefonicznie poprzez nr centrali.

3. Celem przetwarzania Państwa danych jest:a) Przeprowadzenie postępowania o zamówienie publiczne i wyłonienie najkorzystniejszej

oferty,b) Zawarcie i realizacja umowy z wyłonionym wykonawcą, dochodzenie roszczeń.

4. Podstawa prawna przetwarzania danych:a) Art. 6 ust. 1 lit c RODO,b) Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj.: Dz. U. z 2018 r.,

poz.1986 ze zm.),c) Rozporządzenie Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów,

jakie możne żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 2016 r., poz.1126).

5. Odbiorcy Państwa danych. Zgodnie z art. 8 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych postępowanie o udzielenie

zamówienia jest jawne. Ustawa przewiduje jedynie wyjątki zawarte w art. 8 ust. 3 i 4. Państwa dane mogą być też udostępniane każdemu wnioskodawcy na podstawie ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej (t.j.: Dz. U. z 2018 r., poz.1330 z późn. zm.).

Odbiorcami danych mogą być też podmioty, z którymi SPZZOZ w Ostrowi Mazowieckiej zawarł umowy na korzystanie z udostępnionych przez nie systemów informatycznych w zakresie przekazywania lub archiwizacji danych.6. Przekazywanie danych poza Europejski Obszar Gospodarczy (EOG).

19


W związku z jawnością postępowania, państwa dane mogą by przekazywane poza obszar EOG, z zastrzeżeniem wynikającym z art. 8 ust. 3 – 4 ustawy prawo zamówień publicznych.7. Państwa dane będą przechowywane:

a) W przypadku wszystkich oferentów – 4 lata,b) W przypadku wyłonionego wykonawcy – 6 lat. Jednakże w sytuacji, gdy czas trwania

umowy przekracza 4 lata, umowę przechowuje się przez cały czas trwania umowy (art. 97 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych).

Wskazane okresy przechowywania wynikają z rzeczowego wykazu akt obowiązującego w SPZZPOZ w Ostrowi Mazowieckiej, zgodnie z ustawą z dnia 14 lipca 1983 r.

o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach (t.j.: Dz. U. z 2019 r., poz. 553 ze zm.).8. Uprawnienia:Mają Państwo prawo do dostępu do swoich danych, ich sprostowania, ograniczenia przetwarzania oraz prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych.9. Państwa dane nie są poddawane zautomatyzowanemu podejmowaniu decyzji, w tym

profilowaniu.10. Przystąpienie do postępowania jest dobrowolne. Podanie Państwa danych jest niezbędne

w świetle wskazanych w pkt 4 lit b i c przepisów prawnych oraz rozstrzygnięcia postępowania. Niepodanie danych uniemożliwia udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego.

XVIII. ADRES POCZTY ELEKTRONICZNEJ I STRONY INTERNETOWEJ ZAMAWIAJĄCEGO

e-mail : [email protected] www.szpitalostrowmaz.pl

Załączniki do SIWZ:

Wzór oferty przetargowej – Załącznik Nr 1 Opis przedmiotu zamówienia – Załącznik Nr 2

20


Oferta asortymentowo – cenowa (4 - Pakiety)-Załącznik Nr 3 Projekt umowy - Załącznik Nr 4 Oświadczenie JEDZ – Załącznik Nr 5

Załącznik Nr 1

............................................. ......................... dnia .............................

/pieczątka firmowa /

OFERTA PRZETARGOWA

I.DANE WYKONAWCY

1. Pełna nazwa .......................................................................................................................................................

2. Adres

...........................................................................................................................................................

1. Reprezentowany przez :

...........................................................................................................................................................

2. Tel:..................................... Fax:........................................................

e-mail : ..................................

II. PRZEDMIOT OFERTY

Zakup sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowi Mazowieckiej.

Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 221 000 euro.

1. Gwarantujemy wykonanie zamówienia, zgodnie z wymogami zawartymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, za cenę :

PAKIET NR 1

wartość netto ................................zł. słownie …………......................................................................

podatek VAT.......%.....................zł.słownie..........................................................................................

wartość brutto...............................zł.słownie........................................................................................

PAKIET NR 2

wartość netto ................................zł. słownie ………….....................................................................

21

podatek VAT.......%.....................zł.słownie.........................................................................................


PAKIET NR 3

wartość netto ................................zł. słownie …………....................................................................



PAKIET NR 4

wartość netto ................................zł. słownie ………….....................................................................



2. Oświadczamy, że w cenie naszej oferty zostały uwzględnione wszystkie koszty wykonania zamówienia.

3. Akceptujemy termin realizacji zamówienia do dnia 27.12.2019r. od daty zawarcia umowy .4. Akceptujemy termin płatności do 7 dni licząc od daty otrzymania prawidłowo wystawionej

faktury VAT.5. Oświadczamy, że jesteśmy związani z ofertą na czas wskazany w Specyfikacji Istotnych

Warunków Zamówienia.6. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się z treścią SIWZ i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz

przyjmujemy warunki w niej zawarte.7. W przypadku przyznania nam zamówienia, zobowiązujemy się do zawarcia umowy w miejscu

i terminie wskazanym przez Zamawiającego. 8. Osobą upoważnioną do kontaktów z Zamawiającym w sprawach dotyczących realizacji umowy

jest ..................................................................................................................................... e-mail:……………………………………..tel./fax.......................................................................

................................................................ podpis osoby/osób uprawnionych

22

Załącznik Nr 2

………………………… ……………………………….dnia………………

pieczątka Wykonawcy

PAKIET NR 1

LP Nazwa Ilość

3 Videogastroskop 1

4 Videokolonoskop 1

5 Stanowisko automatycznego mycia i dezynfekcji endoskopów 1

1. VIDEOGASTROSKOP

l.p Wymagane warunki Parametr wymaganyParametr oferowany

VIDEOGASTROSKOP DIAGNOSTYCZNY HDTV – 1 szt.

Producent Podać

Nazwa i typ Podać

Kraj pochodzenia Podać

Rok produkcji 2019/Tak

1. Średnica kanału roboczego: min 3,2mm Tak

2. Średnica zewnętrzna tuby wziernikowej: 9,8mm Tak

3. Długość robocza sondy wziernikowej: min. 1050mm Tak

4. Kąt widzenia: min. 140o Tak

5.

Wychylenie końcówki sondy wziernikowej min.:- góra: 210° - prawo: 120° - dół: 120° - lewo: 120°

Tak

6. Głębia ostrości: min. 3-100 mm Tak

7.Dodatkowy kanał do spłukiwania pola obserwacji, tzw. WATER-JET System

Tak

23

8.Funkcja identyfikacji endoskopu: numer seryjny i model urządzenia

Tak

9. Chip z matrycą CMOS końcówce endoskopu Tak

10.Standard obrazowania HDTV w połączeniu z oferowanym w zadaniu procesorem obrazu

Tak

11.Programowalne przyciski endoskopowe: min. 4 przyciski Możliwość przypisania dowolnej funkcji procesora na dowolny przycisk sterujący videogastroskopu

Tak

12.System rotacji przyłącza do procesora min.: 180 stopni , redukujący ryzyko uszkodzenia endoskopu

Tak

13.Złącze kanału WATER-JET oraz zawór testera szczelności zintegrowane z konektorem do procesora

Tak

14.Pełna kompatybilność videogastroskopu z posiadanym procesorem obrazu

Tak

15.Aparat w pełni zanurzalny bez konieczności stosowania nakładek uszczelniających dla bezpieczeństwa styków elektrycznych przez działaniem środków dezynfekcyjnych

Tak

16.Źródło światła typu LED zintegrowane w końcówce dystalnej endoskopu

Tak

17.

W zestawie elektroniczny tester szczelności z wbudowana baterią/akumulatorkiem (pojemność min 2600mAh), wyświetlany zakres ciśnienia: 0-40kPa , zakres ustawienia ciśnienia: 20-30kPa (skok co 1 kPa), waga maks. 400g (jednostka główna)

Tak

18. Kompatybilność z systemem posiadanym przez Zamawiającego Tak

WARUNKI GWARANCJI

1 Okres gwarancji – min. 24 miesiąceTAK/podać

2 Gwarancja liczona od daty przekazania do eksploatacji Tak

3 Wykonawca zapewni pełną, bezpłatną obsługę serwisową oferowanego aparatu przez okres min. 24 miesięcy

Tak/podać

4 Czas reakcji od przyjęcia zgłoszenia (max.48 godz.).

Tak/podać

5 Maksymalny czas usuwania awarii (max. 3 dni robocze).Tak/podać

6Minimalna liczba napraw, w okresie gwarancji, powodująca wymianę podzespołu na nowy –max 3 naprawy.

Tak/podać

24

7Ilość bezpłatnych obowiązkowych przeglądów aparatu w okresie gwarancji zgodnie z instrukcją producenta. Podać

8

Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności fachowej instalacji, okresowej konserwacji, obsługi serwisowej, sprawdzeń kontroli bezpieczeństwa, okresowych lub doraźnych przeglądów. Serwis na terenie Polski.

Podać

9Wykaz dostawców części zamiennych, zużywalnych niezbędnych do prawidłowego i bezpiecznego działania aparatu na terenie Polski.

Podać

10 Zagwarantowanie dostępności możliwości zakupu części zamiennych oraz wyposażenia eksploatacyjnego.

Do 8 lat od daty zakupu/Tak

2. VIDEOKOLONOSKOP DIAGNOSTYCZNYVIDEOKOLONOSKOP DIAGNOSTYCZNY HDTV – 1szt.

Producent Podać

Nazwa i typ Podać


Rok produkcji 2019/tak

1. Średnica kanału roboczego: min 3,8mm Tak

2. Średnica zewnętrzna tuby wziernikowej: maks. 11,6mm Tak

3. Długość robocza sondy wziernikowej: min. 1500 mm Tak

4. Kąt widzenia: min. 140o Tak

5.Wychylenie końcówki sondy wziernikowej min.:- góra: 180° - prawo: 160° - dół: 180° - lewo: 160°

Tak

6. Głębia ostrości min. 3-100 mm Tak

7.Dodatkowy kanał do spłukiwania pola obserwacji, tzw. WATER-JET System

Tak

8.Funkcja identyfikacji endoskopu min. numer seryjny i model urządzenia

Tak

9. Chip z matrycą CMOS w końcówce endoskopu Tak

10. Standard obrazowania HDTV Tak

11.Programowalne przyciski endoskopowe: min. 4 przyciski). Możliwość przypisania funkcji procesora na dowolny przycisk sterujący of erowanego videokolonoskopu

Tak

12.System rotacji przyłącza do procesora: 180 stopni , redukujące ryzyko uszkodzenia endoskopu

Tak

25

13.Złącze kanału WATER-JET oraz zawór testera szczelności zintegrowane z konektorem do procesora

Tak

14.Pełna kompatybilność videokolonoskopu z posiadanym procesorem obrazu

Tak

15.Źródło światła typu LED zintegrowane w końcówce dystalnej endoskopu

Tak

16.Aparat w pełni zanurzalny z zastosowaniem nakładek uszczelniających dla bezpieczeństwa styków elektrycznych przez działaniem środków dezynfekcyjnych

Tak

WARUNKI GWARANCJI

1 Okres gwarancji – min. 24 miesiące TAK/podać



Tak/podać


Tak/podać

5 Maksymalny czas usuwania awarii (max. 3 dni robocze). Tak/podać


Tak/podać


8


Podać


Podać



3. STANOWSKAUTOMATYCZNEGO MYCIA I DEZYNFEKCJI ENDOSKOPÓW

Producent Podać

Nazwa i typ Podać



1.Możliwość mycia i dezynfekcji endoskopów różnych producentów Tak

2. Możliwość stosowania środków myjących różnych producentów Tak

26

3.Możliwość stosowania środków zarówno wielo- jak i jednorazowego użytku Tak

4. Automatyczny proces mycia i dezynfekcji Tak

5. Dezynfekcja w obiegu zamkniętym Tak

6.

W ramach procesu mycia i dezynfekcji automatyczna realizacja następujących procesów:

- faza mycia wstępnego,

- faza mycia za pomocą środka enzymatycznego (detergentu),

- faza płukania enzymatycznego,

- faza środka dezynfekującego,

- faza płukania

- faza przedmuchiwania/suszenia (przedmuchiwane są wszystkie kanały endoskopu)

Tak

7.

Możliwość dowolnego zaprogramowania czasów realizacji poszczególnych procesów w tym min.: mycia, dezynfekcji , przedmuchu w z zakresie min. 0-9h w każdym z przypadków (w zależności od rodzaju stosowanych środków)

Tak

8.Możliwość zaprogramowania min. 15 indywidualnych programów mycia Tak

9.Funkcja programowania okresu przydatności dla środka wielorazowego użytku Tak

10.

Funkcja testowania szczelności mytego endoskopu podczas całego cyklu mycia, przyłącze testera szczelności zamontowane wewnątrz komory myjącej

Tak

11.Klawiatura dotykowa oraz wyświetlacz LCD do programowania procesów mycia oraz wyświetlania komunikatów Tak

12. Komunikaty wyświetlane w języku polskim Tak

13.Myjnia wyposażona w drukarkę dokumentującą przebieg procesu mycia i dezynfekcji

Tak

14. Zbiornik na środek dezynfekcyjny o pojemności min 10l. Tak

15.Zbiornik na koncentrat dezynfekcyjny wykonany z tworzywa sztucznego o pojemności min. 2l Tak

16. Zbiornik na wodę o pojemności min. 15l Tak

17. Zbiornik na koncentrat detergentu min. 3l Tak

18. System dozujący kompatybilny z posiadaną przez Tak

27

Zamawiającego myjnią typu aort

19System niezależnych pomp dozujący, min. 2 pompy działające oddzielnie Tak

20.Myjnia wyposażona w lampę UV stale zanurzona w zbiorniku wodnym co powoduje stałe uzdatnianie wody Tak

21.Urządzenie mobilne, system 4 kół z możliwością blokady każdego z nich Tak

22. Wymiary myjni max 45x75x105cm (szer. x dl. x wys.) Tak

23. Waga myjni max 61kg Tak

24. Instrukcja DTR określająca wytyczne do podłączenia myjni Tak

Szafa do suszenia i przechowywania endoskopów

asynchroniczne suszenie i przechowywanie do 10 endoskopów,

elektromagnetyczna blokada drzwi,

wielofunkcyjny panel LED,

wizualna identyfikacja statusu procesu suszenia,

kolorystyczna identyfikacja zdarzeń na panelu, ale również na każdym uchwycie endoskopu,

endoskopy przechowywane w pozycji wiszącej,

możliwość przechowywania długich kolonoskopów,

możliwość dokumentacji procesu suszenia i przechowywania za pomocą wydruku,

możliwość przechowywania endoskopu przez co najmniej 72 godziny bez potrzeby ponownej dekontaminacji,

filtr Hepa w każdym zestawie przyłączeniowym endoskopów,

identyfikacja personelu i endoskopu,

gładka powierzchnia dla łatwego czyszczenia.

WARUNKI GWARANCJI




Tak/podać

28


Tak/podać



Tak/podać


8


Podać


Podać



............................................................... podpis osoby /osób uprawnionych

29

Załącznik Nr 2

……………………………………… …………………….dnia………………….


PAKIET NR 2

LP Nazwa Ilość

1 Aparat RTG 1

1. APARAT RTG

ParametryWartość

wymaganaPodać wartość oferowaną

(wypełnia Wykonawca)

ProducentPodać

Nazwa i typPodać

Kraj pochodzeniaPodać

Rok produkcji2019/tak

Aparat fabrycznie nowy Nieregenerowany i nie używany, wszystkie elementy składowe objęte są certyfikatem CE

_ Tak

I GENERATOR

1 Moc generatora (kW) Min 50 kW

2 Klasa HF - TAK

30

3 Częstotliwość generatora (kHz) Min 150 kHz

4 Zakres wysokiego napięcia (kV) Min 40 kV-

140 kV

5 Max prąd anodowy lampy (mA) Min 700 mA

6 Zakres mAs (mAs) Min 0,5 mAs-

800 mAs

7 Minimalny czas ekspozycji (ms) Min 1 ms

8 Programy anatomiczne - Tak, podać ilość

9 Automatyka AEC trójpolowa dla stołu i statywu

- Tak

10 Zasilanie trójfazowe 3x 400V ‘’ 50Hz

- Tak

IIDetektor

1 Płaski detektor wykonany w technologii aSi

Tak

2 Wymiar aktywnego obszaru obrazowania w cm

Min. 34cm x 42cm

3 Rozmiar pojedynczego pixela (μm) Max.150 μm

4 Głębokość akwizycji (bit ) Min.12

6 Jeden detektor mobilny, używany w stole i statywie

Tak

IIILAMPA RTG

1 Typ lampy/producent - Podać

2 Maksymalne wielkości ognisk wg normy IEC (PN-EN) 60336

- Małe ≤ 0,6

Duże ≤ 1,2

3 Moce ognisk wg normy IEC (PN-EN) 60613

(kW) Małe ognisko: ≥ 25 kW

Moce ognisk wg normy IEC (PN-EN) 60613

(kW) Duże ognisko ≥ 50 kW

4 Pojemność cieplna anody (kHu) ≥ 230 kHU

31

5 Pojemność cieplna kołpaka (kHu) ≥ 1300 kHU

6 Automatyczny system zabezpieczenia lampy przed przegrzaniem

- Tak

7 Oświetlacz świetlny pola ekspozycji - Tak

8 Kolimator ręczny z obrotem ≥ +/- 45 º

- Tak

10 Komora pomiarowa dawki pacjenta (DAP)

- Tak

IV Kolumna lampy rtg

1 Mocowanie podłogowe - Tak

2 Zakres ruchu wzdłużnego kolumny lampy rtg

(cm) Min 135 cm

3 Zakres ruchu pionowego lampy rtg (cm) Min 120 cm

4 Obrót kolumny lampy rtg wokół osi pionowej

(º) Min +/- 90º

5 Obrót lampy rtg wokół osi poziomej (º) Min +/- 120º

V Stół do zdjęć

1 Wymiary blatu (cm) Długość min 220cm

Szerokość min 80

2 Stół z pływającym blatem - TAK

3 Wysokość blatu od podłogi (cm) ≤75cm

4 Zakres ruchu wzdłużnego blatu (cm) ≥+/- 45 cm

5 Zakres ruchu poprzecznego blatu (cm) ≥+/- 10 cm

6 Komora jonizacyjna min. trzypolowa do systemu AEC

- Tak

7 Kratka przeciwrozproszeniowa ≥ 40 l/cm

- Tak

8 Współczynnik pochłaniania promieniowania płyty stołu przy 100 kV ≤1,2 mm Al

(mmAl) Tak

9 Dopuszczalne obciążenie płyty (kg) ≥ 200 kg

32

VI Statyw do zdjęć odległościowych

1 Zakres ruchu pionowego środka panelu od podłogi

(cm) Min 40 cm -

180 cm

2 Komora jonizacyjna trzypolowa do systemu AEC

- Tak

3 Kratka przeciwrozproszeniowa ≥ 40 l/cm

- Tak

VII

Stacja akwizycyjna - technika

1 Pojedynczy monitor LCD o przekątnej min.19” obsługiwany za pomocą myszki

- Tak

3 Pamięć obrazów -, Min 5 tys,

4 Archiwizacja na CD / DVD - Tak

5 Interfejs DICOM 3.0 funkcjami min: DICOM Send, DICOM Print, DICOM Worklist

- Tak

6 Możliwość manualnej rejestracji pacjentów

7 Czas od ekspozycji do pojawienia się podglądu obrazu na monitorze

(s) ≤ 7 s

8 Czas od ekspozycji do pojawienia się obrazu pełnej jakości

(s) ≤ 10 s

9 Narzędzia do obróbki obrazu: zmiana okna optycznego obrazu (zmiana kontrastu i jasności), obrót obrazu, powiększenie obrazu , umieszczanie znaczników

Tak

10 Integracja ze szpitalnym systemem HIS/RIS/PACS

HIS – ACCESO

RIS/PACS – Alteris

Tak

11 Przygotowanie pomieszczenia po stronie Wykonawcy. w dotychczasowym pomieszczeniu znajdował się aparat Apollo DRF, Villa.

Tak

33

12 Projekt osłon po stronie Wykonawcy Tak

Warunki gwarancji


2Gwarancja liczona od daty przekazania do eksploatacji

Tak

3Wykonawca zapewni pełną, bezpłatną obsługę serwisową oferowanego aparatu przez okres min. 24 miesięcy

Tak/podać


Tak/podać

5Maksymalny czas usuwania awarii (max. 3 dni robocze).

Tak/podać

6

Minimalna liczba napraw, w okresie gwarancji, powodująca wymianę podzespołu na nowy –max 3 naprawy.

Tak/podać

7

Ilość bezpłatnych obowiązkowych przeglądów aparatu w okresie gwarancji zgodnie z instrukcją producenta.

Podać

8


Podać

9

Wykaz dostawców części zamiennych, zużywalnych niezbędnych do prawidłowego i bezpiecznego działania aparatu na terenie Polski.

Podać

10

Zagwarantowanie dostępności możliwości zakupu części zamiennych oraz wyposażenia eksploatacyjnego.



34

Załącznik Nr 2

……………………………. ………………………..dnia……………………….


PAKIET IINR 3

LP Nazwa Ilość

1 MYJNIA AUTOMATYCZNA DO NARZĘDZI 2

2 STERYLIZATOR PAROWY 2

3 SYSTEM DO UZDATNIANIA WODY 1

1. MYJNIA AUTOMATYCZNA DO NARZĘDZILp. Parametry Parametry

wymagane

Parametry oferowane

Producent Podać

Nazwa i typ Podać



1. Myjnia przelotowa dwudrzwiowa Tak

2. Wymiary gabarytowe 800 x 710 x 1970 mm ( S x G x W) (+/- 5 %) Tak

3. Wymiary komory 600x610x610 mm (+/-5%) Tak

4. Pojemność komory min. 215 litrów ( +/- 5 %) Tak

5. Wbudowana suszarka o wysokiej wydajności z filtrem wstępnym i filtrem HEPA klasy H13

Tak

6. Wbudowana drukarka Tak

35

7. Złącze wentylacyjne wyposażone w tuleję przyłączeniową i zabezpieczenie przed wstecznym przepływem kondensatu

Tak

8. Drzwi uchylne, przeszklone, które mogą służyć jako dodatkowy blat do ustawiania na nich wózków wsadowych

Tak

9. Złącze wentylacyjne wyposażone w tuleję przyłączeniową i zabezpieczenie przed wstecznym przepływem kondensatu

Tak

10. Ogrzewanie elektryczne; zasilanie 400 V, 3N AC 50 Hz Tak

11. Wózki :

Wózek wsadowy 4 szt.

Wózek transportowy 2 szt.

Tak

12. 4 poziomy mycia; pojemność komory 8 tac narzędziowych Tak

13. 7” ekran dotykowy panelu sterowania; w pełni automatyczne sterowanie PLC

Tak

14. Możliwość wyboru programów wybieranych bezpośrednio z panelu sterowania 6+6

Tak

15. Wszystkie programy realizowane automatycznie Tak

16. Możliwość dokonywania zmian parametrów procesu przez użytkownika. Tak

17. 4 półki wysuwane z dyszami myjącymi Tak

18. 5 ramion myjących ze zdejmowanymi nakładkami ułatwiającymi czyszczenie wnętrza ramiona myjącego

Tak

19. Ramiona natryskowe w komorze zapewniające natrysk każdej tacy z góry i od spodu

Tak

20. Demontaż ramion myjących bez użycia narzedzi Tak

21. Min 2 pompy detergentu oraz pompa środka zmiękczającego Tak

22. Wskazanie niewystarczającej objętości środka czyszczącego do zakończenia cyklu.

Tak

23. Końcowe płukanie wodą uzdatnioną Tak

24. Mycie i dezynfekcja: narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego

Tak

25. Automatyczne odmierzanie i dozowanie środków myjących i dezynfekujących

Tak

26. Dostęp do ustawień parametrów procesu zabezpieczony kodem cyfrowym

Tak

27. Obudowa myjni, komora, ramiona natryskowe, elementy grzewcze, rama Tak

36

nośna wykonane ze stali nierdzewnej; brak elementów ze stali miękkiej lub galwanizowanej

28. Pompa cyrkulacyjna min 800 l/min Tak

29. Wózki :

Wózek wsadowy 4 szt.

Wózek transportowy 2 szt.

Tak

30. Zabezpieczenie przed zalaniem i przegrzaniem Tak

31. Sygnalizacja świetlna awarii Tak

32. Moc całkowita max 13 kW Tak

33. Autoryzowany serwis producenta na terenie RP w odległości do 50 km Tak

34. Gwarancja : min 24 miesiące Tak

35. Czas reakcji serwisu na zgłoszoną usterkę max: 48 godz. Tak

36. Dostawca jest zobowiązany do przeszkolenia personelu z zakresu obsługi Tak

37. Dostawca pokrywa koszty dostawy i montażu urządzenia na miejscu posadowienia

Tak

WARUNKI GWARANCJI




Tak/podać


Tak/podać



Tak/podać


8


Podać

9 Wykaz dostawców części zamiennych, zużywalnych niezbędnych do prawidłowego i bezpiecznego działania aparatu na terenie Polski.

Podać



37

2. STERYLIZATOR PAROWY

Lp. Parametr Parametr wymagany

Parametr oferowany

Producent Podać

Nazwa i typ Podać



1. Sterylizator z komorą poziomą, przelotową prostopadłościenną o przekroju kwadratowym, pojemność komory 600 litrów (8STE), o wymiarach 662x662x1250 mm +/-5%

Tak, podać

2. Komora polerowana ręcznie lub maszynowo, chropowatość nie gorsza niż Ra≤0,6 µm

Tak/podać Ra

Polerowana ręcznie-10pkt

Maszynowo-0pkt

3. Komora z minimalnym przewężeniem światła na wejściu i wyjściu; przewężenia zapobiegające wydostaniu się gorących skroplin w przypadku awaryjnego otwarcia drzwi; przewężenie do 20 mm.

Tak/podać

Komora bez przewężeń-0pkt

z przewężeniem -20pkt

4. Sterylizator zasilany z wbudowanej wytwornicy pary o mocy do 36kW

Tak/ podać

Moc wytwornicy-

do 36kW-20pkt

powyżej 36kW-0pkt

5. Maksymalna energia energiczna – do 40 kW Tak, podać

6. Drzwi komory sterylizatora płaskie od strony wnętrza komory wykonane ze stali kwasoodpornej 316 L wg AISI, izolowane termicznie, wewnętrzna powierzchnia drzwi polerowana ręcznie lub maszynowo- chropowatość nie gorsza niż Ra≤0,6 µm

Tak/podać Ra

Polerowana recznie-10pkt

Maszynowo-0pkt

38

7. Sterownik mikroprocesorowy wyposażony w kolorowy 7” ekran z klawiaturą dotykową.

Ekran umieszczony z boku wejścia do komory z lewej strony (w celu uniknięcia zaparowania powierzchni ekranu, niedopuszczalne umieszczanie ekranu nad komorą)

Tak

8. Sterownik wyposażony w złącze umożliwiające podłączenie do zewnętrznego systemu komputerowego.

Tak

9. Wyświetlane komunikaty tekstowe na wyświetlaczu oraz opisy zewnętrzne na sterylizatorze w języku polskim.

Tak

10. Wyświetlanie informacji tekstowych o zaistniałych awariach. Tak

11. Programy sterylizacyjne 121 i 134oC z fazą frakcjonowanej próżni wstępnej; minimum 19 programów użytkownika + 2 testowe

Tak

12. Programy testowe: Bowie-Dick i test szczelności. Tak

13. Wbudowana drukarka z możliwością wydruku numerycznego, gwarantująca trwałość wydruku (niedopuszczalny wydruk na papierze termicznym)

Załączyć przykładowy wydruk potwierdzający spełnienie warunków opisu.

Tak

Wydruk igłowy 10 pkt., wydruk termiczny 0 pkt.

14. System autodiagnostyki kontrolujący poprawność procesu w trakcie jego trwania.

Tak

15. Sterylizator wyposażony filtr powietrza sterylnego zatrzymujący nie mniej niż 99,99% cząstek większych od 0,30µm

Tak

16. Możliwość dokonywania zmian w ustawieniach parametrów sterylizacji przez użytkownika.

Tak

17. Rozwiązania gwarantujące dostęp do ustawień sterylizatora według stopnia kompetencji personelu. Minimum 3 stopniowe.

Tak/podać

18.Dostęp do ustawień parametrów procesów sterylizacji zabezpieczony kodem cyfrowym.

Tak

19.Dane w sterowniku zabezpieczone przed utratą na skutek awarii zasilania elektrycznego.

Tak

20.Sterylizator fabrycznie wyposażony w system oszczędzania wody chłodzącej.

Tak/opisać

21.System za-/rozładunkowy

- wózek wsadowy do załadunku koszy – szt. 1 - wózek transportowy – szt.2

Tak

39

22.Oblachowanie zewnętrzne, komora, drzwi oraz rama sterylizatora wykonane ze stali kwasoodpornej.

Tak

23.Niezależne układy czujników dla sterowania i rejestracji procesu

Tak

24.Pomiar ciśnienia w komorze niezależny od ciśnienia atmosferycznego

Tak

25.Drzwi sterylizatora przesuwne w płaszczyźnie pionowej, zamykane i ryglowane automatycznie, napęd pneumatyczny

Tak/podać

26.Drzwi uszczelniane przy pomocy uszczelki dociskanej powietrzem

Tak, podać

27.Konstrukcja sterylizatora musi umożliwiać przeprowadzenie procedury walidacyjnej zgodnie z PN EN 554./PN EN ISO 17665-1

Tak

28. Sterylizator zgodny z:

- dyrektywą medyczną 93/42/EEC (dołączyć kopie certyfikatu)

- dyrektywą ciśnieniową 97/23/EC (dołączyć kopie certyfikatu)

Tak

29. Wymiary i waga maks.(szer.x wys.x gł.w cm.)1200x1900x1550 mm +/-5%

Tak/podać

30. Autoryzowany serwis producenta na terenie województwa Zamawiającego

Tak/adres, telefon

31. Zapewnienie dostępu części zamiennych przez okres min.10 lat od daty dostawy

Tak/podać

WARUNKI GWARANCJI




Tak/podać


Tak/podać



Tak/podać


40

8


Podać


Podać



3. SYSTEM DO UZDATNIANIA WODY

Lp. Parametry Parametry

wymagane

Parametry oferowane

1. System do uzdatniania wody Tak, producent, typ

2. Wymiary gabarytowe Tak, podać

3. System dedykowany do urządzeń wymienionych w niniejszym Pakiecie. Wykonawca winien dostosować parametry systemu we własnym zakresie

Tak

WARUNKI GWARANCJI




Tak/podać


Tak/podać



Tak/podać


8


Podać


Podać



41

...............................................................

podpis osoby /osób uprawnionych

Załącznik Nr 2

……………………………. …………………….dnia………………….pieczątka Wykonawcy

PAKIET NR 4

LP Nazwa Ilość

1. Aparat do znieczulenia ogólnego 1

2. Kardiomonitor intensywnej terapii 2

3. Respirator transportowy 1

4. Zestaw do dializy wątrobowej 1

5. System do hipotermii leczniczej 1

6. Specjalistyczne łóżka na salę porodową 2

7. Kardiotokograf 2

8. Ssak elektryczny 2

9. System do ogrzewania pacjenta 2

10. Aparat do termolezjii 1

11. Wiertarka chirurgiczna – zestaw napędów ortopedycznych do dużych kości 1

12. Zestaw do operacji laparoskopowych 1

13. Łózko ortopedyczne na sale operacyjną 1

42

1. APARAT DO ZNIECZULENIA OGÓLNEGO

Lp.Parametry/Warunek Warunek

granicznyParametr graniczny

(opis lub potwierdzenie wartości granicznej)

I. APARAT DO ZNIECZULENIA OGÓLNEGO

Producent Podać

Nazwa i typ Podać



WARUNKI OGÓLNE

1. Aparat fabrycznie nowy. TAK

2. Aparat na podstawie jezdnej z czterema kółkami z materiału nie rysującego podłogi – w tym hamulec centralny na min. 2 koła.

TAK

3. Stały blat roboczy do pisania -z oświetleniem typu LED o płynnej regulacji natężenia światła

TAK

4. Szuflady (min. dwie) na akcesoria, w tym jedna zamykana na kluczyk

TAK

5. Wbudowane gniazda elektryczne aparatu z transformatorem separacyjnym

i automatycznymi bezpiecznikami

TAK

6. Zasilanie gazowe (O2, N2O, powietrze) z sieci centralnej z systemem złączy typu AGA – dreny zasilające o długości

min.5 m

TAK

7. Wyposażony w awaryjne zasilanie gazowe z 10 l butli O2 i 10 l butli N2O ze złączami gwintowanymi zgodnymi z PN, reduktorami, przyłączami do aparatu oraz manometrem/wyświetlaczem ciśnień zasilania centralnego i z butli

10 l butla O2 na ekranie głównym , z aktualną legalizacją w komplecie z aparatem

TAK

8. Ssak injektorowy z regulacją siły ssania TAK

43

9. Mocowanie dla aktualnie użytkowanych pojemników ssaka na 1,0 l wkłady jednorazowe firmy SERRES

TAK

10. Pojemniki ssaków po lewej stronie patrząc od przodu na aparat.

TAK

11. Co najmniej dwa aktywne złącza robocze na parowniki, umożliwiające korzystanie z wybranego parownika bez konieczności przewieszania parowników

TAK

12. Złącza na parowniki wyposażone w system szybkiego mocowania umożliwiający stosowanie standardowych parowników różnych firm ze złączem typu Selectatec lub Draeger Plug-in z zabezpieczeniem przed jednoczesnym włączeniem dwóch parowników

TAK

13. Aparat z funkcją kompensacji przepływu świeżego gazu.

TAK

14. Test aparatu w trakcie uruchamiania aparatu i autotest szczelności.

Dziennik testów dostępny do wyświetlenia na ekranie aparatu.

TAK

15. Aparat wyposażony we wbudowane gniazda elektryczne 230V 50 Hz – min.3 gniazda.

TAK

16. Wbudowane w aparat zasilanie awaryjne respiratora, umożliwiające pracę w warunkach standardowych przez co najmniej 60 minut po wyłączeniu prądu.

Ładowanie akumulatora po podłączeniu do zasilania – bez konieczności włączania aparatu w tryb stand-by

TAK

17. Zasilanie awaryjne monitora funkcji życiowych, umożliwiające pracę przez co najmniej 60 minut po wyłączeniu prądu.

Ładowanie akumulatora po podłączeniu do zasilania – bez konieczności włączania aparatu w tryb stand-by

TAK

18. Wyjście ewakuacji gazów z zabezpieczeniem przed wyssaniem gazów z układu okrężnego. Przewód do podłączenia wyjścia ewakuacji gazów anestetycznych aparatu z odciągiem gazów w kolumnie anestezjologicznej

TAK

44

SYSTEM DYSTRYBUCJI GAZÓWTAK

19. Przepływomierze elektroniczne osobne dla O2, N2O, powietrza, skalowane do min. 10 l/min. Przystosowane do znieczulenia z minimalnymi przepływami (poniżej 300 ml/min).

-Wyświetlanie przepływu gazów w postaci wirtualnych przepływomierzy na ekranie respiratora.

Mechaniczny przepływomierz świeżych gazów.

Mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu.

TAK

20. System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z podtlenkiem azotu na poziomie nie mniejszym niż 24%.

TAK

21. Wyjście świeżych gazów (M22/F15) umożliwiające podłączenie zestawów bezzastawkowych, do wentylacji w układzie półotwartym: Kuhna, Baina, Jacksona Reesa – bez rozłączania układu okrężnego.

TAK

22. Zintegrowany z aparatem dodatkowy przepływomierz tlenu do podłączenia maseczki tlenowej.

TAK

UKŁAD ODDECHOWYTAK

23. Układ oddechowy okrężny, o niskiej podatności, umożliwiający wentylację w układzie półzamkniętym i półotwartym dla dorosłych, końcówki do podłączenia rur pacjenta zgodne ze standardem ISO.

Układ oddechowy po lewej stronie patrząc od przodu na aparat.

TAK

24. Układ oddechowy pozbawiony lateksu, łatwy do wymiany i sterylizacji.

Wszystkie elementy układu oddechowego autoklawowalne, łącznie z czujnikami przepływu

TAK

25. Awaryjne dostarczenie tlenu do układu wentylacji (by-pass) o wydajności min. 25 l/min.

TAK

26. Zastawka APL regulowana w zakresie min. 5-60 cm H2O

TAK

45

27. Pochłaniacz dwutlenku węgla o przeziernej obudowie, wielorazowy

TAK

28. Możliwość stosowania wielorazowych i jednorazowych zbiorników pochłaniacza i ich wymiany bez narzędzi, w czasie znieczulenia bez rozszczelnienia układu.

TAK

RESPIRATOR ANESTETYCZNYTAK

29. Ekran główny monitora funkcji życiowych umieszczony na ruchomym wysięgniku zapewniającym regulację położenia w poziomie i pod kątem

TAK

30. Wentylacja ręczna TAK

31. Wybór wentylacji ręcznej lub automatycznej dokonywane za pomocą jednej dźwigni dwustronnej bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności

TAK

32. Wentylacja kontrolowana objętością TAK

33. Wentylacja wspomagana ciśnieniem PSV z automatycznym przełączeniem w tryb wentylacji zapasowej w razie wystąpienia bezdechu

TAK

34. Wentylacja SIMV w trybie z kontrolowaną objętością i kontrolowanym ciśnieniem (czułość wyzwalania min. od 0,3 l/min. do 10 l/min)

TAK

35. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PC z regulacją ciśnienia wdechu min: od 5-60 cm H2O

TAK

36. Wentylacja ciśnieniowa z gwarantowaną objętością

TAK

37. Pauza przepływu gazów do jednej minuty podczas wentylacji mechanicznej z możliwością natychmiastowego jej wyłączenia.

TAK

38. Tryb CPAP+PSV TAK

39. Zautomatyzowany manewr procesu wielostopniowej cyklicznej rekrutacji pęcherzyków płucnych – podczas wentylacji mechanicznej, ze zamianą programowanych parametrów przez użytkownika.

TAK

40. Dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe (PEEP) w zakresie min. od 4 do 20 cm H2O z możliwością wyłączenia funkcji PEEP

TAK

46

41. Regulacja objętości oddechowej min. od 100 do 1400 ml w trybie z kontrolowaną objętością lub kontrolowanym ciśnieniem.

TAK

42. Regulacja częstości oddechu min. od 4 do 60 odd./min. w trybie z kontrolowaną objętością lub kontrolowanym ciśnieniem.

TAK

43. Regulacja stosunku wdechu do wydechu w zakresie

min. od 2:1 do 1:4

TAK

44. Parametry i pomiary wentylacji wyświetlane na kolorowym ekranie monitora respiratora.

Ekran monitora – aktywna matryca o przekątnej min. 15”. Rozdzielczość minimum 1024 x 768 pikseli.

Ustawienia parametrów wentylacji wykonywane przez ekran dotykowy, przyciski funkcyjne i pokrętło.

Sterowanie poprzez pokrętło i przyciski w pełni zastępujące sterowanie ekranem dotykowym.

TAK

45. Funkcja indywidualnego konfigurowania i zapamiętywania min. czterech stron ekranu respiratora

46. Ekran główny respiratora z możliwością regulacji położenia,

niewbudowany w korpus aparatu

TAK

AlarmyTAK

47. Alarmy wizualne i akustyczne TAK

48. Rejestracja zdarzeń alarmowych TAK

49. Możliwość czasowego zawieszania alarmu dźwiękowego

TAK

50. Alarmy za małej i za dużej objętości minutowej MV lub za małej i za dużej objętości pojedynczego oddechu TV

TAK

51. Alarmy minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego

TAK

52. Alarm małej częstości oddechów TAK

47

53. Alarm bezdechu TAK

54. Alarm braku zasilania w energię elektryczną TAK

55. Alarm braku zasilania w gazy TAK

56. Alarmy stężenia tlenu TAK

POMIARY I ICH OBRAZOWANIETAK

57.Pomiary dotyczące wentylacji

TAK

58. Pomiar i wyświetlanie wartości objętości wdechowej TV

TAK

59. Pomiar i wyświetlanie wartości pojemności minutowej MV

TAK

60. Pomiar i wyświetlanie wartości częstości oddychania

TAK

61. Pomiar i wyświetlanie wartości ciśnień w układzie oddechowym (co najmniej ciśnienie szczytowe i PEEP)

TAK

62. Obrazowanie w postaci krzywej ciśnień i przepływów w układzie pacjenta

TAK

63. Pomiary i obrazowanie spirometrii w tym pętli min.:

- ciśnienie-objętość- przepływ-objętość

Funkcja zapisania pętli referencyjnej i zapamiętania min. 5 wyświetlanych pętli spirometrycznych.

Pomiar z wyświetleniem wartości podatności dróg oddechowych.

Pomiar i wyświetlanie wartości I:E

TAK

64. Pomiar, wyświetlanie wartości i prezentacja krzywej kapnograficznej

TAK

65. Pomiar i wyświetlanie wartości stężenia tlenu w gazach wdechowych i wydechowych metodą paramagnetyczną

TAK

66. Pomiar i wyświetlanie wartości stężenia anestetyków w gazach wdechowych i wydechowych (min. – N2O, isofluran, sevofluran, desfluran) oraz MACage wyświetlanie na monitorze aparatu do znieczulania

TAK

48

67. Automatyczna identyfikacja anestetyku wziewnego

TAK

68. Kapnografia – Pomiar i wyświetlanie wartości prężności CO2 w gazach wdechowych i wydechowych w mmHg

(pomiar w strumieniu bocznym)

• Zwrot próbki pobieranej do analizy gazów do układu wentylacji.

• Linia próbkująca o dł. min. 3 m z portem męskim luer-lock

• Respiracja – pomiar z gazów oddechowych

TAK

69. Trendy min 24 godz. TAK

Monitor PacjentaTAK

70. Kolorowy, czytelny ekran, aktywna matryca, rozdzielczość min. 1024 x 768 pikseli

Przekątna ekranu min. 15 cali.

Min. 8 krzywych wyświetlanych jednocześnie

TAK

71.Sterowanie poprzez pokrętło, przyciski funkcyjne i ekran dotykowy. Sterowanie poprzez pokrętło i przyciski w pełni zastępujące sterowanie ekranem dotykowym.

TAK

72.Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów jednoczasowo na ekranie

TAK

73.Monitor funkcji życiowych o budowie modułowej typu „wymienne szufladki”

TAK

74.Prezentacja trendów parametrów mierzonych min. 24 godz. w postaci graficznej i tabelarycznej

TAK

75. Alarmy min 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich mierzonych parametrów z klasyfikacją priorytetu alarmu.

Rejestracja zdarzeń alarmowych.

Funkcja czasowego wyciszenia alarmu.

Alarmy techniczne ze wskazaniem przyczyny

TAK

49

76.Pomiary monitora funkcji życiowych

TAK

77. EKG-3 i 5-cio odprowadzeniowe z kompletem kabli

• Monitorowanie częstości akcji serca

• Analiza odcinka ST

• Analiza arytmii

• Detekcja stymulatora serca

• Respiracja – pomiar met. impedancyjną

TAK

78. Kardiomonitor umożliwia pomiar arytmii w 4 odprowadzeniach równocześnie

TAK

79. Ciśnienie nieinwazyjne NIBP z kompletem kabli i mankietów pomiarowych

• Ręczne i automatyczne uruchomienie pomiaru

• Możliwość wyłączenia pomiaru automatycznego

• Częstotliwość pomiaru automatycznego min. co 3, 5, 10, 30 i 60 minut

TAK

80. Kardiomonitor wyposażony w mankiety dla pacjentów otyłych stożkowe, walidowane do pomiaru na przedramieniu

TAK

81. Saturacja SpO2 z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, z kablem i czujnikiem dla dorosłych na palec

• Automatyczna regulacja amplitudy proporcjonalna do wielkości tętna

• Algorytm pomiaru SpO2 odporny na zakłócenia – podać jaki

TAK

82. Min. 2 kanały pomiaru temperatury z kompletem czujników i kabli. Prezentacja temperatur mierzonych z 2 kanałów pomiarowych z jednoczesną prezentacją różnicy temperatur.

TAK

83. Inwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego IBP z kompletem kabli do przetworników – min. 2 kanały

• Pomiar ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego

• Zakres pomiaru min: -20 do 320 mmHg

TAK

50

• Zerowanie półautomatyczne

84. Dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i innych parametrów na ekranie monitora

TAK

85. Moduł zwiotczenia mięśni w monitorze parametrów życiowych

– 1 szt., z kablem min. 3 m i kompletem czujników dla dorosłych.

TAK

86. Wyposażenie do pomiaru bodźców nocyceptywnych poprzez pomiar parametru wykazującego zmiany reakcji hemodynamicznych spowodowanych przez bodźce chirurgiczne i środki przeciwbólowe przy pomocy modułu pomiarowego i użyciu czujnika saturacji.

Wyświetlanie sygnału na ekranie monitora pacjenta.

TAK

87. Wyświetlanie czasu od ostatniego pomiaru i wskaźnika % TOF

TAK

88. Pomiar i obrazowanie odpowiedzi na bodźce nocyceptywne (bólowe)

TAK

89. pomiar głębokości znieczulenia BiS lub Entropii z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych

TAK

POZOSTAŁETAK

90. Zasilanie elektryczne 230V 50 Hz TAK

91. Zasilanie gazowe w granicach min. 280-550 kPa TAK

92. Ze względów serwisowych, ekonomicznych jak i możliwości przyszłej rozbudowy – monitor funkcji życiowych oraz aparat do znieczulenia ogólnego jednego producenta

TAK

93. Komunikacja i opisy na aparacie i monitorze w języku polskim

TAK

94. Przystosowany do podłączenia do szpitalnej sieci zbierania danych

TAK

95. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem – 2 szt.)

TAK

96. Wykaz części zamiennych wraz z podaniem numerów katalogowych w języku polskim

TAK

51

97. Instalacja, uruchomienie w miejscu użytkowania, szkolenia realizowane przez Wykonawcę

TAK

98. Sprzęt kompletny, ze standardowym wyposażeniem, gotowy do użytku bez dodatkowych inwestycji

TAK

99. • Analizator gazowy akcesoria –

- pułapki wodne, jeśli są – dodatkowo min. 10 szt.

- jednorazowe linie próbkujące o dł. min. 3 m z portem męskim luer-lock - dodatkowo min. 25 szt.

• dodatkowy, kompletny wielorazowy pojemnik pochłaniacza dwutlenku węgla – 1 szt.

TAK

100. WARUNKI GWARANCJI

101. Okres gwarancji – min. 24 miesiące TAK/podać

102. Gwarancja liczona od daty przekazania do eksploatacji

Tak

103. Wykonawca zapewni pełną, bezpłatną obsługę serwisową oferowanego aparatu przez okres min. 24 miesięcy

Tak/podać

104. Czas reakcji od przyjęcia zgłoszenia

(max.48 godz.).

Tak/podać

105. Maksymalny czas usuwania awarii (max. 3 dni robocze).

Tak/podać

106. Minimalna liczba napraw, w okresie gwarancji, powodująca wymianę podzespołu na nowy –max 3 naprawy.

Tak/podać

107. Ilość bezpłatnych obowiązkowych przeglądów aparatu w okresie gwarancji zgodnie z instrukcją producenta. Podać

108. Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności fachowej instalacji, okresowej konserwacji, obsługi serwisowej, sprawdzeń kontroli bezpieczeństwa, okresowych lub doraźnych przeglądów. Serwis na terenie Polski.

Podać

109. Wykaz dostawców części zamiennych, zużywalnych niezbędnych do prawidłowego i bezpiecznego działania aparatu na terenie Polski.

Podać

52

110. Zagwarantowanie dostępności możliwości zakupu części zamiennych oraz wyposażenia eksploatacyjnego.


TAK – oznacza bezwzględny wymóg, brak żądanej opcji lub niewypełnienie pola odpowiedzi spowoduje odrzucenie oferty.

2. KARDIOMONITOR INTENSYWNEJ TERAPII

Lp.

Parametry/Warunek Warunek graniczny

Parametr graniczny (opis lub

potwierdzenie wartości

granicznej)

Kardiomonitor

Typ/model Podać

producent Podać


Rok produkcji 2019 2019/tak

Wymagania techniczne

1. Kardiomonitor o budowie modułowej, umożliwiający rozbudowę o kolejne parametry i konfigurowanie stanowiska poprzez dowolne przenoszenie przez użytkownika modułów pomiarowych pomiędzy kardiomonitorami w trakcie ich pracy, z automatyczną konfiguracją monitora.

2. Kieszeń na moduły pomiarowe montowana niezależnie od kardiomonitora z możliwością regulacji położenia

TAK

3. Dostęp do gniazd pomiarowych od frontu TAK

4. Bezpieczne i wygodne zamocowanie systemu monitorowania na stanowisku z możliwością szybkiego wypięcia kardiomonitora bez użycia narzędzi. W ofercie cenowej ujęte odpowiednie uchwyty.

TAK

53

Lp.




granicznej)

5. Monitor wyposażony w odłączany moduł transportowy o masie maksymalnie 1,5 kg, zapewniający jednoczesne monitorowanie EKG z analizą arytmii, oddechu, SpO2, NIBP, Temperatury IBP wraz z alarmami tych parametrów podczas transportu. Wyposażony we wbudowany, kolorowy ekran dotykowy TFT o przekątnej co najmniej 6”i rozdzielczości 1024x480, uchwyt do przenoszenia oraz wewnętrzne zasilanie akumulatorowe na co najmniej 3 godziny pracy. Moduł z możliwością odczytu parametrów zarówno przy zamocowaniu pionowym jak i poziomym z automatycznym dostosowaniem wyświetlanych parametrów na ekranie. Podłączenie modułu transportowego do kardiomonitora stacjonarnego odbywa się z zachowaniem nastaw alarmów, kalibracji przetworników i danych pacjenta.

TAK

6. Moduł transportowy odporny na upadek (przynajmniej z wysokości 0,75 metra), zgodnie z EN1789.

TAK

7. Kardiomonitor i moduł transportowy chłodzone konwekcyjnie bez wewnętrznych wentylatorów, zabezpieczone przed wchłanianiem zanieczyszczeń i zapewniające cichą pracę, odporne na dezynfekcję, klasa min IPX1

TAK

8. Prezentacja danych:

Kardiomonitor z pojedynczym, wbudowanym ekranem kolorowym TFT o parametrach co najmniej:– przekątna min. 15”, rozdzielczość 1280x768., zapewniający prezentację monitorowanych parametrów życiowych pacjenta, interaktywne sterowanie pomiarami (takie jak ustawianie granic alarmowych, uruchamianie pomiarów, wybór sposobu wyświetlania)

- co najmniej 20 różnych konfiguracji ekranu z możliwością ich edycji i szybkiego przełączania bez utraty danych i przerywania monitorowania (w tym możliwość wyświetlenia krótkich odcinków trendów obok odpowiednich krzywych dynamicznych)

- prezentacja trendów graficznych, tabelarycznych i histogramów z ostatnich 48 godzin

9. Prosta, intuicyjna obsługa za pomocą przycisków szybkiego dostępu, ekranu dotykowego

TAK

10. Dodatkowe sterowanie za pomocą zdalnego pokrętła nawigacyjnego TAK

54

Lp.




granicznej)

11. Możliwość konfiguracji układu menu ekranowego indywidualnie do potrzeb użytkownika – możliwość ukrycia nie wykorzystywanych funkcji, ustawienia kolejności elementów menu itp

TAK

12. Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu, alarmów i innych funkcji oraz parametrów monitora z łatwym przełączaniem. Możliwość tworzenia min. 10 własnych profili ustawień użytkownika w monitorze głównym i w module przenoszonym z pacjentem. Co najmniej 3 fabryczne profile dla różnych grup wiekowych pacjentów.

TAK

13. Zasilanie sieciowe +/-230V oraz awaryjne akumulatorowe (w kardiomonitorze lub w module pomiarowym ) zapewniające podstawowe monitorowanie przez min. 2 godziny w przypadku braku zasilania sieciowego

TAK

14. Zainstalowane oprogramowanie: - obliczenia hemodynamiczne, utlenowania i wentylacyjne

TAK

15. Wbudowane min. 3 porty komunikacyjne USB pozwalające na podłączenia myszki i klawiatury do obsługi kardiomonitora oraz złącze Ethernet

TAK

16. Możliwość podłączenia zewnętrznego ekranu kopiującego (np. DVI, HDMI) oraz pilota

TAK

17. Alarmy

Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru.

Zachowanie nastaw alarmowych i automatyczne przeniesienie danych pacjenta pomiędzy modułem transportowanym z pacjentem a monitorem bazowym.

Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 100 pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie

TAK

18. Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie min. od 1 minuty do 10 minut lub na stałe

TAK

19. Funkcja blokująca możliwość całkowitego wyciszenia głośności sygnałów alarmowych przez użytkownika poniżej pewnego zaprogramowanego przez użytkownika poziomu.

TAK

55

Lp.




granicznej)

20. Zainstalowane oprogramowanie wspomagające wczesne wykrywanie i alarmowanie o podejrzeniu sepsy

TAK

21. EKG / oddech -

Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG (w komplecie przewód 3 lub 5 elektrodowy)

Analiza arytmii – klasyfikacja min. 20 rodzajów zaburzeń w tym:

- asystolia

- migotanie komór

- częstoskurcz komorowy

- tachykardia

- bradykardia

- tachykardia nadkomorowa

- rytm komorowy

- ciężka tachykardia

- ciężka bradykardia

oraz sygnalizacja zaburzeń stymulacji

Pomiar odcinka ST w zakresie minimalnym od -20 do +20 mm oraz odcinka QT, QTc ,

Możliwość wyświetlenia pomiaru odcinka ST za pomocą wykresów kołowych

Wyświetlanie wartości QT i QTc

Pomiar HR w zakresie min. 20-300 /min

Wyjście sygnału EKG do podłączenia defibrylatora

Pomiar częstości oddechu w zakresie min. 0-120 odd./min

TAK

22. Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu kabla 5 elektrodowego

TAK

56

Lp.




granicznej)

23. SpO2

Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Masimo lub Fast

Zakres pomiarowy tętna min. 30-300 /min

W komplecie do kardiomonitora czujnik dla dorosłych na palec wielorazowy.

TAK

24. NIBP

Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP)

Zakres pomiarowy min. 10-270 mmHg

Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły.

Funkcja stazy.

Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min od 1 minuty do 24 godzin

W komplecie min.4 mankiety w różnych rozmiarach dla pacjentów dorosłych i dzieci

TAK

25. Możliwość programowania sekwencji pomiarowych (np. 3 pomiary co 15 minut, następnie 3 pomiary co 2 godziny itp.) w trybie auto

TAK

26. IBP

Inwazyjny pomiar ciśnienia w dwóch kanałach z możliwością rozszerzenia o dodatkowe kanały poprzez dopięcie modułów . Możliwość pomiaru różnych ciśnień, w tym OCŻ. Zakres pomiarowy min. od -40 do +360 mmHg, Możliwość stosowania przetworników jednorazowych różnych producentów. Możliwość wpisania różnych nazw ciśnienia (w tym ICP) z automatycznym przeskalowaniem krzywej ciśnienia. W komplecie przewód do pomiaru IBP do przetworników stosowanych przez Zamawiającego 1sztuka

TAK

57

Lp.




granicznej)

27. Temperatura

Monitorowanie temperatury w 1 z możliwością rozszerzenia o dodatkowe kanały poprzez dopięcie modułów. Pomiar temperatury w zakresie min. 0-45˚C.

Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego (w zestawie czujnik do pomiaru temperatury głębokiej)

TAK

28. Moduł do pomiaru CO2 w strumieniu głównym-1szt

Pomiar kapnografii w każdym monitorze

- pomiar etCO2 i imCO2 w strumieniu głównym

- zakres pomiaru min 0-100 mmHg

- czas nagrzewania systemu nie dłuższy niż 2 minuty

W komplecie adapter wielorazowy dla pacjentów dorosłych 1 szt na kardiomonitor.

TAK

29. Moduł do pomiaru rzutu minutowego serca –

1 szt.

Pomiar metodą termodylucji (Swan-Ganz) i metodą ciągłą bez użycia cewnika Swan-Ganza – metodą PiCCO firmy Pulsion lub dokładnie równoważną. Za równoważny przyjmuje się pomiar parametrów (ciągły rzut serca, systemowy opór naczyniowy, objętość wyrzutowa /Indeks, zmienność objętości wyrzutowej, zmienność ciśnienia tętna, objętość krwi w klatce piersiowej, pozanaczyniowa woda) w zakresach i z dokładnością przynajmniej taką, jak oferowana przez produkt firmy Pulsion – publikowana przez firmę Pulsion.

W komplecie przewód połączeniowy do przetwornika 1 szt.

TAK

30. Możliwość rozbudowy poprzez dodatkowe moduły o pomiar IBP, NMT, SpO2 Masimo

TAK

31. Podłączenie do stanowiska centralnego posiadanego przez Zamawiającego oraz współpraca z posiadanymi kardiomonitorami Intellivue w tym pełna kompatybilność modułów i akcesorii.

TAK

58

Lp.




granicznej)

32.

WARUNKI GWARANCJI


34. Gwarancja liczona od daty przekazania do eksploatacji Tak


Tak/podać


(max.48 godz.).

Tak/podać

37. Maksymalny czas usuwania awarii (max. 3 dni robocze). Tak/podać


Tak/podać



Podać


Podać

42.Zagwarantowanie dostępności możliwości zakupu części zamiennych oraz wyposażenia eksploatacyjnego.

Do 8 lat od daty

zakupu/Tak


59

3. RESPIRATOR TRANSPORTOWYL.p. Parametry/Warunek Warunek

granicznyParametr graniczny

(opis lub potwierdzenie wartości granicznej)

1. Respirator Transportowy

2. Producent Podać

3. Nazwa i typ Podać

4. Kraj pochodzenia Podać

5. Rok produkcji 2019/tak

6. Wymagania Techniczne

7. Zasilanie tlenem z butli lub z sieci centralnej (2.8 – 4.8 bar)

TAK

8. Wentylacja 100% tlenem i mix tlenowy min. 65%

9. Wymiary TAK

10. Waga: max 2.7 kg TAK

11. Możliwość pracy w środowisku

MRI do 3 TesliTAK

12. Stosunek I:E. ustawiany za pomocą objętości oddechowej i częstości oddechów zmieniając nastawień czasu wdechu oraz czasu wydechu,

TAK

13. Temperatura pracy od -5 – 40˚C TAK

14. Możliwość pracy do min. 4800 m.n.p.m.

TAK

15. Możliwość prowadzenia wentylacji w trybach CMV, IMV, CPAP oraz Limit Ciśnienia

Tak

16. Częstość oddechów: min. 2 do 50 /min TAK

17. Objętość oddechowa: min. 360 do 1500 ml

TAK

18. Przepływ szczytowy: min do 140 L/min TAK

19. Ciśnienie szczytowe: min. 10 do 75 cm H2O

TAK

60

20. Monitorowanie ciśnienia za pomocą manometru w trybie nocnym

TAK

21. PEEP/CPAP: min 0 do 20 cm H2O TAK

22. Objętość minutowa: min. 0.2 do 30 L/min

TAK

23. Czas wdechu: min. 0.6 do 2.5 sekund TAK

24. Czas wydechu: min. 0.6 do 20 sekund TAK

25. Możliwość prowadzenia wentylacji inwazyjnej oraz nieinwazyjnej

TAK

26. Brak zewnętrznych zaworów CPAP TAK

27. Alarm niskiego ciśnienia gazów zasilających

TAK

28. Wyciszenie alarmu na min. 1 minutę TAK

29. Możliwość wyposażenia respiratora w fabrycznie zaprojektowaną przez producenta podstawę jezdną dedykowaną do MRI na pięciu kółkach z możliwością zainstalowania do dwóch butli z tlenem

TAK



32. Gwarancja liczona od daty przekazania do eksploatacji

Tak


Tak/podać


(max.48 godz.).

Tak/podać

35. Maksymalny czas usuwania awarii (max. 3 dni robocze).

Tak/podać


Tak/podać

61



Podać


Podać


Do 8 lat od daty

zakupu/Tak


4. ZESTAW DO DIALIZY WĄTROBOWEJ

L.p.




granicznej)

Zestaw do dializy wątrobowej

Producent Podać

Nazwa i typ Podać




1.Aparat do ciągłej terapii nerkozastępczej z regionalną antykoagulacją cytrynianową lub ogólnoustrojową;

TAK

62

2.Kasetowy, jednorazowy system filtra i drenów, bez możliwości odddzielenia filtra od drenów;

TAK

3.Aparat korzystający z uniwersalnych zestawów drenów z filtrem, dających możliwość wyboru rodzaju terapii CRRT: SCUF,CVVHD, CVVHF, CVVHDF

TAK

4.Pomiar ciśnień: napływu krwi żylnej, zwrotu krwi do żyły, płynu odprowadzanego, na wejściu do filtra oraz przezbłonowego filtra (TMP);

TAK

5. Graficzne monitorowanie wszystkich ciśnień podczas zabiegu; TAK

6.Oprogramowanie i komunikacja w języku polskim, pomoc kontekstowa na ekranie;

TAK

7.Możliwość wprowadzenia danych pacjenta (imię, nazwisko, waga, hematokryt);

TAK

8.Najwyższy stopień ochrony przeciwporażeniowej (CF) umożliwiający bezpieczną defibrylację pacjenta podczas zabiegu;

TAK

9.Możliwość jednoczasowego podłączenia 4 worków: trzech z płynami podawanymi i jednego do odbioru płynów, po min. 5 litrów każdy;

TAK

10. Pamięć zdarzeń: 96 godz.; TAK

Rodzaje terapii

11. Hemodializa (CVVHD); TAK

12. Hemofiltracja ( CVVH); TAK

13. Hemodiafiltracja (CVVHDF); TAK

14. Wysokoobjętościowa hemofiltracja (HV-HF); TAK

15. Powolna ultrafiltracja (SCUF); TAK

16. Plazmafereza (TPE); TAK

17. Hemoperfuzja (HP); TAK

18.Możliwość stosowania antykoagulacji cytrynianowej w zabiegach: SCUF, CVVHD, CVVHF CVVHDF – z pre- i postdylucją;

TAK

63

19.Możliwość przyłączania dodatkowego filtra, służącego do eliminacji CO2;

TAK

20.Możliwość podłączania zestawów pediatrycznych do CVVHDF, o objętości wypełnienia do 60 ml;

TAK

Budowa aparatu TAK

21.

Pompa krwi i cztery pompy płynów z systemem bilansującym:

ultrafiltratu,płynu PBP,płynu dializacyjnego,płynu substytucyjnego;

TAK

22.Cztery niezależne wagi płynów z zakresem ważenia: 0 – 11 kg i z dokładnością ważenia: +/- 1 g;

TAK

23. Zintegrowana z aparatem pompa strzykawkowa; TAK

24. Układ podgrzewający krew powracającą do pacjenta; TAK

25. Sterujący, kolorowy ekran dotykowy, o wielkości min. 12”; TAK

26. Jeden detektor przecieku krwi; TAK

27. Jeden detektor obecności powietrza w krwi powracającej; TAK

28. Zacisk bezpieczeństwa na drenie powrotnym; TAK

29.Automatyczna regulacja poziomu płynu w komorze odpowietrzającej;

TAK

30. Automatyczna identyfikacja założonego filtra; TAK

31.Mechanizm uziemienia potencjałów powracających podczas pracy pompy perystaltycznej na linii krew/płyn dla wyeliminowania zakłóceń sygnału EKG;

TAK

32.Złącza: RS232, PCMCIA lub USB 2.0 oraz Ethernet do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi;

TAK

33.Zasilanie 230 V. Bateria, która w przypadku braku zasilania sieciowego, zapewni pracę aparatu przez co najmniej 10 min.

TAK

34.Uchwyt do umieszczenia dodatkowego filtra, służącego do eliminacji CO2;

TAK

Zakresy regulacja dla terapii CRRT TAK

64

35. Regulacja przepływu pompy krwi w zakresie: 10 - 450 ml/min; TAK

36.Regulowana ultrafiltracja, tj. odwodnienie pacjenta w zakresie: 0 - 2000 ml/h;

TAK

37. Przepływ płynu PBP w zakresie: 0 - 4000 ml/h; TAK

38. Przepływ płynu dializacyjnego w zakresie: 0 - 8000 ml/h; TAK

39. Przepływ płynu substytucyjnego w zakresie: 0 - 8000 ml/h; TAK

40. Usuwanie płynu z ciała pacjenta w zakresie: 0 - 2000 ml/h; TAK

41.Możliwość regulacji temperatury podgrzewacza drenu krwi powracającej w zakresie: 33 - 43 ºC;

TAK

42. 10 zestawów pacjentów MARS TAK

WARUNKI GWARANCJI

Okres gwarancji – min. 24 miesiące TAK/podać

Gwarancja liczona od daty przekazania do eksploatacji Tak

Wykonawca zapewni pełną, bezpłatną obsługę serwisową oferowanego aparatu przez okres min. 24 miesięcy

Tak/podać

Czas reakcji od przyjęcia zgłoszenia

(max.48 godz.).

Tak/podać

Maksymalny czas usuwania awarii (max. 3 dni robocze). Tak/podać


Tak/podać

Ilość bezpłatnych obowiązkowych przeglądów aparatu w okresie gwarancji zgodnie z instrukcją producenta.

Podać

Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności fachowej instalacji, okresowej konserwacji, obsługi serwisowej,

Podać

65

sprawdzeń kontroli bezpieczeństwa, okresowych lub doraźnych przeglądów. Serwis na terenie Polski.


Podać


Do 8 lat od daty

zakupu/Tak


5. SYSTEM DO HIPOTERMII LECZNICZEJ

L.p.

Parametry/Warunek Warunek graniczny Parametr graniczny (opis lub


granicznej)

System do hipotermii leczniczej

Producent Podać

Nazwa i typ Podać




1.

system do nieinwazyjnej, automatycznej regulacji temperatury pacjenta z kontrolowanym obniżeniem ciepłoty ciała pacjenta do temperatury docelowej (terapeutycznej)

TAK

2.temperatura pacjenta regulowana poprzez zmianę temperatury wody przepływającej przez jednoczęściowe okrycie jednorazowego użytku

TAK

3.system przystosowany do używania wody wodociągowej filtrowanej filtrem o porowatości nie większej niż 0,22 μm lub sterylnej

woda wodociągowa

66

4. maksymalny zakres temperatury wody wypływającej z urządzenia od 12 do 42 °C TAK, podać

5.minimalny zakres ustawień temperatury docelowej pacjenta od 32 do 38 °C, z dokładnością ustawienia temperatury co 0,1 °C

TAK, podać

6.maksymalne wymiary: wysokość (z uchwytem) do 950 [mm], (bez uchwytu) do 650 [mm], szerokość do 300 [mm], głębokość do 630 [mm]

TAK, podać

7. maksymalna waga netto 35 [kg] TAK, podać

8.

barwny dotykowy wyświetlacz prezentujący, min.: temperaturę docelową pacjenta, aktualną temperaturę pacjenta, czas trwania procedury, informację o aktywnym trybie pracy – komunikaty w języku polskim

TAK, opisać

9. ciągły jednoczasowy pomiar temperatury wewnętrznej i powierzchniowej

TAK

10.

automatyczne tryby pracy urządzenia, min.: kontrolowane zarządzanie temperaturą pacjenta, kontrolowane ogrzewanie po hipotermii (z możliwością ustawienia szybkości wyjścia hipotermii w minimalnym zakresie od 0,1 do 0,5°C/h, bez konieczności manualnego ustawiania temperatur pośrednich), normotermia, opróżnianie zbiornika wody

TAK, wymienić

11. zabezpieczenie przed przypadkowym zbyt szybkim ogrzaniem pacjenta po hipotermii TAK, opisać

12. możliwość pracy systemu w trybie noworodkowym

TAK

13.opcja rozbudowy o monitor parametrów czynności życiowych pacjenta, archiwizujący również przebieg hipotermii

TAK, opisać

14. opcja rozbudowy o moduł aEEG mierzący aktywność mózgu z dwóch kanałów TAK, podać

15.

system archiwizacji procesu hipotermii pozwalający na przeglądanie danych w postaci tabel i wykresów oraz analizę procesu termoregulacji, składający się z: oprogramowania, czytnika

TAK

16.

jednoczęściowe okrycie termoregulacyjne jednorazowego użytku okrywające min. 75% powierzchni ciała pacjenta, nie naklejane na skórę, z możliwością pełnego dostępu do pacjenta

TAK, opisać

67

17. uchwyt ułatwiający manewrowanie urządzeniem, podstawa jezdna z blokadą min. dwóch kół TAK, opisać

18.

system wyposażony w czujnik temperatury wewnętrznej, adapter do jednorazowego czujnika temperatury wewnętrznej, czujnik temperatury powierzchniowej, komplet węży do podłączenia pełnego kompletu okryć, zawór spustu wody

TAK

19.

na wyposażeniu aparatu 3 szt. okryć termoregulacyjnych jednorazowego użytku, 5 szt. jednorazowych czujników temperatury wewnętrznej

TAK



22.Gwarancja liczona od daty przekazania do eksploatacji

Tak

23.


Tak/podać

24.Czas reakcji od przyjęcia zgłoszenia

(max.48 godz.).

Tak/podać

25.Maksymalny czas usuwania awarii (max. 3 dni robocze).

Tak/podać

26.


Tak/podać

27.

Ilość bezpłatnych obowiązkowych przeglądów aparatu w okresie gwarancji zgodnie z instrukcją producenta. Podać

28.


Podać

68

29.


Podać

30.




6. SPECJALISTYCZNE ŁÓŻKA NA SALĘ PORODOWĄ

Lp




granicznej)

Specjalistyczne łóżko na salę porodową

Producent Podać

Nazwa i typ Podać




1. Długość całkowita łóżka 234cm± 2cm

2. Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie opuszczonych barierkach

91cm± 1cm

3. Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie podniesionych barierkach

99cm± 1cm

4. Regulacja elektryczna wysokości

TAK

69

Lp




granicznej)

5. Wysokość minimalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża z materacem

57cm± 2cm

6.Wysokość maksymalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża z materacem 98cm± 2cm

7.

Elektryczna regulacja segmentu oparcia pleców wraz z automatyczną korektą nachylenia segmentu siedziska w celu zapobiegania zsuwaniu się pacjenta. Wraz z podnoszeniem sekcji głowy, sekcja

siedziska stopniowo przechyla się w przedziale

od 0° do 15°.

TAK

8.Zakres regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w stosunku do poziomu ramy leża min. 0 - 630

9.Elektryczna regulacja segmentu siedziska

TAK

10.Zakres regulacji segmentu siedziska w stosunku do poziomu ramy leża min. 0 - 150

11.

Regulacja pozycji Trendelenburga. Wspomagana sprężyną gazową pozwalająca na opuszczenie płaszczyzny łóżka do poziomu 80 w mniej niż 2 sekundy

TAK

12.Zakres regulacji pozycji Trendelenburga

0 - 80

13. Opuszczana sekcja stóp bez konieczności zdejmowania TAK

14.

Regulacje funkcji elektrycznych dostępne z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony wewnętrznej dla pacjenta, z możliwością blokowania przez personel medyczny. Przyciski membranowe wodoodporne. TAK

70

Lp




granicznej)

15.Wbudowana bateria zasilająca

TAK

16. 4 zintegrowane pojedyncze antystatyczne kółka 150 mm TAK

17.Centralna blokada wszystkich kół jednocześnie uruchamiana jedną dźwignią zlokalizowaną pod szczytem łóżka od strony oparcia pacjenta.

TAK

18.Mechaniczna funkcja CPR segmentu oparcia dostępna z obu stron łóżka. TAK

19.Barierki boczne z mechanizmem zwalniającym, chowane wzdłuż łóżka zapewniające bezpieczny transfer pacjenta

TAK

20. Ergonomiczne podkolanniki o dopuszczalnym obciążeniu 27kg TAK

21. Dopuszczalne bezpieczne obciążenie robocze 227kg

22. Dopuszczalne bezpieczne obciążenie robocze sekcji siedziska 181kg

23. Zasilanie elektryczne 220-240 V;60 Hz/ 50 Hz TAK

24. Szerokość materaca min. 89cm

25. Długość materaca min 198cm

26. Grubość materaca w sekcji oparcia min 12,7cm

27. Grubość materaca w sekcji siedziska min 8,9cm

28. Dopuszczalne bezpieczne obciążenie robocze sekcji głowy 91kg

29.Łóżko spełniające jakościową i techniczną normę klasy IEC 60601-2-52

TAK

30. Zdejmowany górny szczyt łóżka TAK

31.Maksymalna wysokość sekcji siedziska łóżka w pozycji Trendeleburga

102cm

32.System barierek bocznych pozwalający na zwolnienie mechanizmu i opuszczenie barierki za pomocą jednej ręki bez dodatkowej asekuracji

TAK

71

Lp




granicznej)

33.Sekcja stóp chowana jednym ruchem pod łóżko przy pomocy prowadnic bez konieczności zdejmowania całej sekcji nożnej a jedynie materaca

TAK

34. Łóżko wyposażono w jeden stojak na kroplówki, znajdujący się u wezgłowia łóżka.

TAK

35. Pompowana sekcja lędżwiowa i siedziska materaca sterowana z przycisków umieszczonych w barierkach bocznych

TAK

31.WARUNKI GWARANCJI



34.Wykonawca zapewni pełną, bezpłatną obsługę serwisową oferowanego aparatu przez okres min. 24 miesięcy

Tak/podać

35.Czas reakcji od przyjęcia zgłoszenia (max.48 godz.).

Tak/podać


37.Minimalna liczba napraw, w okresie gwarancji, powodująca wymianę podzespołu na nowy –max 3 naprawy.

Tak/podać

38.Ilość bezpłatnych obowiązkowych przeglądów aparatu w okresie gwarancji zgodnie z instrukcją producenta

Podać

39.


Podać

40.


Podać




72

7. KARDIOTOKOGRAF

Lp




granicznej)

Kardiotokograf do ciąży bliźniaczej

Producent Podać

Nazwa i typ Podać




1.Zakres pomiarowy częstości uderzeń serca płodu min. 50 - 210 bpm 234cm± 2cm

2. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu91cm± 1cm

3. Częstotliwość pracy ≤1,2 MHz99cm± 1cm

4. Wartość natężenia emitowanej fali dla przetwornika ≤ 5 mW/cm2

TAK

5. Znacznik zdarzeń TAK

6.

Alarmy utraty sygnału, wysokiego i niskiego tętna płodu,

granice alarmów definiowane przez użytkownika

TAK

7. Automatyczne monitorowanie ruchów płodu TAK

8. Wbudowana drukarka termiczna TAK

9. Możliwość pracy drukarki z prędkościami min. 1, 2, 3 cm/min TAK

10.

Dostęp do najczęściej stosowanych funkcji za pomocą przycisków bezpośredniego dostępu na panelu przednim: regulacja głośności sygnałów dźwiękowych (dla każdego płodu osobno), zerowanie Toco (napięcie spoczynkowe), wyciszenie alarmów, znacznik zdarzeń dla personelu, wysuw papieru

TAK

73

Lp




granicznej)

11. Współpraca z telemetrią płodową KTG TAK

12.Prezentacja cyfrowej wartości częstości uderzeń serca płodu i toco

TAK

13.Możliwość jednoczesnego podłączenia systemu nadzoru i telemetrii KTG

TAK

14. Wodoszczelność przetworników (głowic) TAK

15. Możliwość podłączenia stymulatora akustycznego płodu TAK

16. Waga kardiotokografu z drukarką max 6 kgTAK

17.Min. jedno gniazdo RS-232 (do podłączenia systemu i urządzeń zewnętrznych)

TAK

18.

Współpraca z oferowanym systemem nadzoru

okołoporodowego

TAK

19.Monitorowanie ciąży bliźniaczej – należy zaoferować w jednym kardiotokografie

TAK

20. Wyposażenie dla 2 kpl. kardiotokografów: TAK

21.przetwornik toco – 2 szt. przetwornik kardio – 2 szt. znacznik ruchów płodu dla matki – 2 szt. wózek jezdny – 2 szt.

TAK

22.

Możliwość rozbudowy o zestaw bezprzewodowych głowic z wyposażeniem

- bezprzewodowe głowice toco i kardio /waga nie większa niż 150 g/

-monitorowanie pracy serca płodu i czynności macicy w czasie ciąży i porodu

- czas pracy nie mniej niż 10 godzin- zasięg głowic nie mniej niż 80 metrów

- transmisja cyfrowawspółpraca z zaoferowanymi aparatami KTG

TAK


74

Lp




granicznej)

24.

Okres gwarancji – min. 24 miesiące TAK/podać



Tak/podać

27.

Czas reakcji od przyjęcia zgłoszenia

(max.48 godz.).

Tak/podać



Tak/podać

30.Ilość bezpłatnych obowiązkowych przeglądów aparatu w okresie gwarancji zgodnie z instrukcją producenta. Podać

31.


Podać

32.


Podać




8. Ssak elektryczny

75

L.P.



granicznej)

Ssak elektryczny

Producent Podać

Nazwa i typ Podać




1. Ssak elektryczny, przejezdny z możliwością odłączenia ssaka od podstawy jezdnej bez udziału serwisu

TAK - podać

2. Zasilanie 230[V], 50 [ Hz], +/-10 [%] TAK - podać

3. Pobór mocy max. 110 W TAK - podać

4. Obudowa wykonana z trwałego materiału TAK - podać

5. Membranowa, bezolejowa pompa ssąca nie wymagająca konserwacji

TAK - podać

6. Siła ssania minimum 38l/min na wyjściu za cewnikiem TAK - podać

7. Poziom głośności poniżej 40 dB TAK - podać

8. Podstawa jezdna z możliwością zamocowania kosza na cewniki TAK - podać

9. Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1do 4 l. TAK - podać

10.Możliwość precyzyjnego ustawienia wartości podciśnienia w zakresie do min. 90 kPa

TAK - podać

11.Możliwość pracy ciągłej 24h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu

TAK - podać

12.Butla miareczkowana o pojemności 2 l. na odsysane treści, przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji, wykonana z nietłukącego materiału

TAK - podać

13.Szklany zbiornik przeciwprzelewowy zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła ssania

TAK - podać

14.Dren do odsysania silikonowy z możliwością sterylizacji o dł. TAK - podać

76

L.P.



granicznej)

min. 1,5m

15.Podstawa jezdna kolumnowa wyposażona w min. 4 podwójne koła w tym dwa z blokadą

TAK - podać

16.Wyposażenie dodatkowe: reduktor ciśnienia z butlą – 2 kpl. TAK - podać

17.Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 24 kg) TAK - podać

18.WARUNKI GWARANCJI

19.Okres gwarancji – min. 24 miesiące TAK/podać

20.Gwarancja liczona od daty przekazania do eksploatacji Tak


Tak/podać


Tak/podać

23.Maksymalny czas usuwania awarii (max. 3 dni robocze). Tak/podać


Tak/podać


26.


Podać

27.Wykaz dostawców części zamiennych, zużywalnych niezbędnych do prawidłowego i bezpiecznego działania aparatu na terenie Polski.

Podać


9. SYSTEM DO OGRZEWANIA PACJENTA

77

Lp.



granicznej)

1.1 System do ogrzewania pacjenta

2. Producent Podać

3. Nazwa i typ Podać

4. Kraj pochodzenia Podać

5. Rok produkcji 2019/tak

6. Wymagania techniczne

7.

zestaw ogrzewający oparty o technologię „suchego grzania” - bez udziału wody lub powietrza, warstwa ogrzewająca wykonana z przewodzących polimerów bez zawartości węgla, przystosowany do pracy na bloku operacyjnym lub salach intensywnego nadzoru medycznego

TAK

8.zestaw składa się z modułu kontrolnego, materaca grzewczego przeznaczonego na stół operacyjny i koca grzewczego

TAK

9.

kompaktowy sterownik, kontrolowany mikroprocesorem z mocowaniem do standardowych statywów kroplówkowych, przystosowany do pracy z jednym materacem i dwoma kocami jednocześnie

TAK

10.możliwość zamocowania sterownika do stołu operacyjnego

TAK

11.kompaktowy sterownik, kontrolowany mikroprocesorem o wadze (m) poniżej 6 kg

TAK, podać

12. kabel łączący sterownik z materacem, min. 4 [m]

TAK, podać

13. alarm dźwiękowy zbyt wysokiej temperatury TAK

78

14.alarm informujący o nieosiągnięciu ustawionej temperatury w czasie 10 minut od rozpoczęcia pracy

TAK

15. system nie wymaga stosowania dedykowanych materiałów zużywalnych jednorazowego użytku

TAK

16. system przystosowany do wykonywania śródoperacyjnych zdjęć RTG

TAK

17.

system wykorzystujący prąd stały o niskim napięciu zgodnie z normami dotyczącymi urządzeń medycznych

TAK

18. zakres ustawienia temperatury materaca min. od 36 °C do 39 °C

TAK, podać

19. zakres ustawienia temperatury koca min. od 37 °C do 42 °C

TAK, podać

20. skok regulacji temperatury, max. 1,0 °C TAK, podać

21.wyświetlanie zadanej temperatury, niezależnie dla każdego elementu grzewczego

TAK

22.

czujnik temperatury wbudowany w powłokę koca/materaca, w sposób zapewniający kontakt czujnika z pacjentem w celu pomiaru temperatury powierzchni elementu grzewczego na styku z ciałem pacjenta, miejsce lokalizacji czujnika wyraźnie oznaczone na powierzchni koca/materaca

TAK

23. szerokość materaca od 48 do 52 [cm] TAK, podać

24. długość materaca od 120 do 130 [cm] TAK, podać

25. wewnątrz materaca pianka o działaniu zmniejszającym nacisk pacjenta na podłoże

TAK

26.możliwość zamocowania materaca do stołu operacyjnego

TAK

27. szerokość koca od 72 do 78 [cm] TAK, podać

28. długość koca od 120 do 130 [cm] TAK, podać

29. grubość koca: max 0,8 mm TAK, podać

30. waga (m) koca max: 3 kg TAK, podać

79

31.w ofercie producenta dostępne koce i materace w różnych rozmiarach

TAK, wymienić

32.powłoka materaca nie porowata, antybakteryjna, zmywalna, szczelna (technologia RF)

TAK



35.Gwarancja liczona od daty przekazania do eksploatacji

Tak

36.


Tak/podać


Tak/podać

38.Maksymalny czas usuwania awarii (max. 3 dni robocze).

Tak/podać

39.


Tak/podać

40.

Ilość bezpłatnych obowiązkowych przeglądów aparatu w okresie gwarancji zgodnie z instrukcją producenta. Podać

41.


Podać

42.


Podać

43.



80


10.APARAT DO TERMOLEZJIILP Parametry/Warunek Warunek

granicznyParametr graniczny (opis lub


granicznej)

Aparat do termolezji TAK

Producent Podać

Nazwa i typ Podać




1. Zasilanie: 220 – 230 VAC 50/60 HZ TAK

2. Waga: max 10 kg TAK

3.

Generator impulsów elektrycznych wysokiej częstotliwości przeznaczony m.in. do zabiegów termolezji, dekompresji dysków, odnerwienia, lezji wieloelektrodowej-palisadowej, neurostymulacji epiduralnej

TAK

4.

Aparat wyposażony w dotykowy ekran LCD o przekątnej min. 12” z powłoką przeciwodblaskową i podświetleniem, 2 opcje interfejsu użytkownika: cyfrową oraz graficzną, możliwość ręcznego sterowania przez operatora pokrętłem, przełącznikiem nożnym lub bezprzewodową myszką.

TAK

5.

Aparat wyposażony w przyciski sterowania ręcznego lub bezprzewodową myszką, gałkę do zwiększania mocy parametrów

TAK

6.

Przycisk START/STOP umieszczony na pulpicie generatora, który pozwala włączyć /zatrzymać lezję w dowolnej chwili bez konieczności wyłączania urządzenia

TAK

7.Możliwość wykonywania lezji w 4 punktach jednocześnie z podłączeniem oddzielnym 4 elektrod w aparacie

TAK

8.

Obrazowanie na ekranie wartości napięcia, prądu, temperatury, czasu i mocy dla każdej ze stosowanych elektrod oddzielnie

TAK

81

9.

Termolezja w trybach:

1. Ciągła2. Pulsacyjna3. E-Dose

TAK

10. Możliwość wykonywania lezji monopolarnej i bipolarnej TAK

11. Zakres pomiaru temperatury na końcu elektrody: 0 - 110ºC TAK

12. STYMULACJA

13. Motoryczna impulsy: 2, 5 Hz TAK

14.Czuciowa impulsy: 2, 5, 50, 75, 100, 150, 180 i 200 Hz

TAK

15. Szerokość impulsów 0.1, 0.5, 1, 2 i 3ms TAK

16.Regulacja napięcia wyjściowego dla stymulacji sensorycznej i motorycznej: 0 – 3V

TAK

17.

Wybór rodzaju stymulacji ręczna i automatyczna: podpowiada częstość impulsów dla wybranej stymulacji oraz właściwy zakres napięcia

TAK

18. TERMOLEZJA CIĄGŁA

19.

Automatyczna regulacja mocy RF, która nie dopuszcza do przekroczenia ustalonej wartości temperatury z zakresu 37 do 95ºC. Regulacja z dokładnością 1ºC

TAK

20.Czas regulowany w zakresie min.: 5 s do 30 min. Regulacja z dokładnością 1s.

TAK

21.Moc wyjściowa na każde gniazdo elektrody aktywnej: 0 – 50 W

TAK

22. Możliwość programowania profili wzrostu temperatury TAK

23. Możliwość zaprogramowania własnych profili. TAK

24.

Programowanie profilu:

Możliwość ustawienia temperatury początkowej (temperatura przed pierwszym wzrostem temperatury)

Czas trwania temperatury Wzrost temperatury (wartość o jaką będzie

wzrastać temperatura pomiędzy kolejnymi krokami)

Czas końcowy (czas jaki generator powinien utrzymać przy zadanej temperaturze końcowej)

Wartość końcową temperatury

TAK

25. 24 Częstotliwość – 480 kHz, fala sinusoidalna TAK

82

26.

Obrazowanie jednoczesne wartości na dotykowym ekranie LCD:

Napięcie: 0 – 100V dla impedancji od 30 do 3000Ω

Prąd: 0 – 700 mA Czas: 5 sek- 30 min Temperatura: 37 – 95 ºC Moc: 0 – 50 W

TAK

27. Sygnał akustyczny po zakończeniu lezji TAK

28. Prowadzenie lezji w trybie automatycznym TAK

29. Prowadzenie lezji w trybie ręcznym TAK

30. TERMOLEZJA PULSACYJNA

31.Czas regulowany: od 5 s do 30 min

TAK

32.Szerokość impulsu regulowana: od 2 do 30 ms, z krokiem 1 ms

TAK

33.Częstotliwość regulowana: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 i 10 Hz

TAK

34. Napięcie regulowane: od 0 do 100 V TAK

35.Dopuszczalna temperatura regulowana: od 37 do 95ºC z dokładnością 1ºC

TAK

36. Automatyczna kontrola ustawionej temperatury TAK


38. TERMOLEZJA E-DOSE

39. Generowanie impulsów o pełnej szerokości (Vary Voltage) lub amplitudzie (Vary Width)

TAK

40. Szerokość impulsu regulowana: od 2 do 30 ms TAK

41.Dopuszczalna temperatura: 42ºC lub regulowana w zakresie

TAK

42. Automatyczna kontrola ustawionej temperatury TAK

43. Temperatura regulowana: od 37 do 95ºC TAK


45. POZOSTAŁE CECHY

46. Możliwość przeprowadzenia termolezji – nuromostymulacji epiduralnej w oparciu o jednorazowego użytku elektrodę epiduralną monopolarną z kontrolą i odczytem temperatury i

TAK

83

portem do iniekcji

47.Przeprowadzenie lezji stawu krzyżowo – biodrowego w oparciu o zastosowanie 4 elektrod (bipolarnie)

TAK

48.

Możliwość wykonywania zabiegów lezji dysków dedykowana elastyczną jednorazowa elektrodą w trybie monopolarnym lub zestawem elektrod w trybie bipolarnym

TAK

49.Możliwość wykonywania lezji n. trójdzielnego i zwoju Gassera przy pomocy specjalnego zestawu igieł

TAK

50.Kaniulo- elektrody z precyzyjną kontrolą temperatury i portem do iniekcji

TAK

51.Różnego rodzaju kaniule: proste, zakrzywione, standard, silikonowane, do obrazowania w USG

TAK

52.

Generator wyposażony w bibliotekę pacjenta z możliwością wprowadzania danych pacjenta, oznaczania rejonów anatomicznych z możliwością zapisu danych na dysku wewnętrznym lub w zewnętrznej pamięci USB

TAK

53.

Archiwizacja danych z zabiegów. Zapamiętywanie i przypisywanie do konkretnego pacjenta wartości stymulacji, wartości lezji, czas trwania, napięcie, impedancję, prąd, dla każdej elektrody osobno

TAK

54.

Możliwość zapisywania zrzutu ekranu w formacie JPEG w wewnętrznej pamięci urządzenia lub zewnętrznej pamięci USB

TAK

55.

Eksport danych z zabiegu w formacie na dowolną pamięć USB z możliwością odczytu na dowolnym komputerze z oprogramowaniem Excell

TAK

56.Możliwość wydruku karty pacjenta zaraz po zakończeniu zabiegu

TAK

57. WYPOSAŻENIE APARATU

58.Generator do termolezji z 4 niezależnymi portami do elektrod, 1 sztuka

TAK

59.Wielorazowe elektrody z kablami i kasetami do sterylizacji do wyboru, 2 sztuki

TAK

60. Wielorazowy kabel do elektrod, 2 sztuki TAK

61. Jednorazowe elektrody zerowe, 50 sztuk TAK

62. Jednorazowe kaniule, do wyboru, 50 sztuk TAK

63. Jednorazowa elektroda 10 sztuk TAK

84

64. Jednorazowa kaniulo – elektroda 20 sztuk TAK

65. Jednorazowa kaniulo-elektroda epiduralna 5 sztuk TAK





Tak/podać


(max.48 godz.).

Tak/podać



Tak/podać


74.


Podać

75.


Podać




11. WIERTARKA CHIRURGICZNA - ZESTAW NAPĘDÓW ORTOPEDYCZNYCH DO DUŻYCH KOŚCI




granicznej)

1. Piła ortopedyczna oscylacyjna z dwoma prędkościami oscylacji – 1 szt. TAK

85

2. Metalowa obudowa napędu w postaci rękojeści pistoletowej ze stopów metali nierdzewnych

TAK

3. Zabezpieczenie napędu przed przypadkowym uruchomieniem (przycisk blokady na obudowie)

TAK

4. Płynna regulacja ruchu oscylacyjnego TAK

5. Zakres ruchu oscylacyjnego 0-12 000 cykli/min TAK

6. Możliwość ustawienia dwóch zakresów prędkości ruchu oscylacyjnego: 0-10 000 i 0-12 000 cykli/min - uruchamiane wbudowanym w napęd przełącznikiem

TAK

7. Skok ostrza (wychylenie kątowe) - 5° TAK

8. Możliwość ustawienia głowicy z ostrzem w 8 pozycjach co 45° TAK

9. Napęd wyposażony w silnik bezszczotkowy TAK

10. Napęd niewymagający konserwacji i smarowania TAK

11. Zabezpieczenie silnika napędu przed przeciążeniem TAK

12. Zatrzaskowy montaż akumulatorów i ostrzy - bez użycia dodatkowych narzędzi

TAK

13. Możliwość zasilania napędu akumulatorami sterylnymi i niesterylnymi

TAK

14. Kompatybilność z akumulatorami NiCd, NiMH i Li-Ion TAK

15. Zestawy akumulatorowe dołączane od dołu rękojeści napędu - system zatrzaskowy

TAK

16. Napięcie zasilania napędu: 9.6 lub 9.9 V TAK

17. Metody sterylizacji – parowa, gazem plazmowym Sterrad, nadtlenkiem wodoru w postaci gazowej Steris

TAK

18. Klasa ochronna obudowy piły oscylacyjnej IPX9 - ochrona przed zalaniem strugą wody pod ciśnieniem 80-100 barów o temperaturze do +80 °C

TAK

19. Maksymalna temperatura części piły oscylacyjnej stykających się z ciałem pacjenta <51°C

TAK

20. Maksymalna waga piły oscylacyjnej nieprzekraczająca: 1.05±5% kg

TAK

21. Pakiet 20 szt. sterylnych jednorazowych ostrzy do piły oscylacyjnej do wyboru przez Zamawiającego

TAK

22. Dostępnych ponad 150 ostrzy o różnej geometrii do piły oscylacyjnej

TAK

86

Wiertarka ortopedyczna do dużych kości

23. Wiertarka ortopedyczna dwuprzyciskowa z funkcją oscylacji – 1 szt. TAK

24. Metalowa obudowa wiertarki w postaci rękojeści pistoletowej ze stopów metali nierdzewnych

TAK

25. Zabezpieczenie napędu przed przypadkowym uruchomieniem (przycisk blokady na obudowie)

TAK

26. Obroty wiercenia: lewo, prawo i oscylacja TAK

27. Wbudowane dwa przyciski do niezależnego uruchamiania obrotów lewo/prawo oraz uruchamiania trybu oscylacyjnego napędu (wciśnięte dwa przyciski)

TAK

28. Funkcja blokowania przycisku uruchamiania obrotów w lewą stronę realizowana przełącznikiem w napędzie

TAK

29. Płynna regulacja ruchu obrotowego i oscylacyjnego TAK

30. Napęd z wbudowaną przekładnią do zwiększania momentu obrotowego napędu

TAK

31. Wybór między trybami pracy napędu: wiercenia i rozwiercania (frezowania) - realizowany przełącznikiem w napędzie

TAK

32. Zakres obrotów wiercenia 0-1200±5% obr/min na wszystkich nasadkach

TAK

33. Maksymalny moment obrotowy w trybie wiercenia 4.8±5% Nm

TAK

34. Zakres obrotów rozwiercania (frezowania) 0-270±5% obr/min na wszystkich nasadkach

TAK

35. Maksymalny moment obrotowy w trybie rozwiercania (frezowania) 18.5±5% Nm

TAK

36. Napęd wyposażony w silnik bezszczotkowy TAK

37. Napęd niewymagający konserwacji i smarowania TAK

38. Zabezpieczenie silnika napędu przed przeciążeniem TAK

39. Kaniulacja wzdłuż osi napędu: 4.3±5% mm TAK

40. Zatrzaskowy montaż nasadek, akumulatorów, adapterów i ostrzy - bez użycia dodatkowych narzędzi

TAK

41. Możliwość zasilania napędu akumulatorami sterylnymi i niesterylnymi

TAK

42. Kompatybilność z akumulatorami NiCd, NiMH i Li-Ion TAK

87

43. Zestawy akumulatorowe dołączane od dołu rękojeści napędu - system zatrzaskowy

TAK

44. Napięcie zasilania napędu: 9.6 lub 9.9 V TAK

45. Metody sterylizacji – parowa, gazem plazmowym Sterrad, nadtlenkiem wodoru w postaci gazowej Steris

TAK

46. Klasa ochronna obudowy wiertarki IPX9 - ochrona przed zalaniem strugą wody pod ciśnieniem 80-100 barów o temperaturze do +80 °C

TAK

47. Maksymalna temperatura części wiertarki stykających się z ciałem pacjenta <51°C

TAK

48. Waga napędu nieprzekraczająca: 1.0±5% kg TAK

Nasadki do wiertarki ortopedycznej do dużych kości

49. Nasadka do drutów Kirschnera z zakresem roboczym średnic 0.7-2.0 mm – 1 szt. TAK

50. Nasadka do drutów Kirschnera z zakresem roboczym średnic 2.0-3.2 mm – 1 szt. TAK

51. Wszystkie nasadki do drutów Kirschnera posiadają zintegrowany trójzakresowy mechanizm optymalizacji aktywnej średnicy roboczej nasadki

TAK

52. Wszystkie nasadki do drutów Kirschnera posiadają mechanizm wstępnie przytrzymujący drut (zapobiega swobodnemu wysunięciu się drutów/pinów z nasadki)

TAK

53. Nasadka wiertarsko-frezerska trójszczękowa Jacobs z zakresem roboczym średnic 0.0-6.4 mm – 1 szt. TAK

54. Kaniulacja nasadki wiertarskiej trójszczękowej Jacobs min.: 4.3±5% mm

TAK

55. Nasadka wiertarsko-frezerska z gniazdem zatrzaskowym typu Hudson/Modified Trinkle – 1 szt. TAK

56. Nasadka wiertarsko-frezerska z gniazdem zatrzaskowym typu duży AO – 1 szt. TAK

57. Nasadka wiertarsko-frezerska z gniazdem zatrzaskowym typu mały AO – 1 szt. TAK

58. Wszystkie nasadki do wiertarki ortopedycznej pracują zarówno w trybie wiercenia jak i rozwiercania

TAK

59. Współpraca z min. 14 różnymi nasadkami do wiercenia i rozwiercania

TAK

88

Pojemniki do automatycznego mycia i sterylizacji zestawu napędów ortopedycznych do dużych kości

60. Dedykowana kaseta sterylizacyjna z wyjmowaną tacą do napędów ortopedycznych wraz z akcesoriami – 1 szt. TAK

61. Wymiary maksymalne kasety (wys. x długość x szerokość mm): 191 x 285 x 277 ±5% mm

TAK

62. Taca sterylizacyjna wyposażona w dedykowane uchwyty (organizery) z elastomeru termoplastycznego dopasowane do stabilnego umiejscowienia każdego z elementów zestawu

TAK

63. Wszystkie narożniki kasety i tacy usztywnione i zabezpieczone elementami z tworzywa PEEK

TAK

64. Materiał kasety i tacy: stal nierdzewna TAK

II AKUMULATORY I OBUDOWY STERYLNE NA AKUMULATORY DO NAPĘDÓW ORTOPEDYCZNYCH

DO DUŻYCH KOŚCI

65. Akumulator niesterylny duży – 3 szt. TAK

66. Typ ogniw akumulatorów: Li-Ion TAK

67. Napięcie wyjściowe akumulatorów: 9.9V TAK

68. Pojemność dużego akumulatora niesterylnego min.: 2.2 Ah TAK

69. Waga dużego akumulatora niesterylnego nieprzekraczająca: 330±5% g

TAK

70. Wbudowana w akumulatory kontrolka LED informująca o krytycznym poziomie energii akumulatora

TAK

71. Akumulatory wyposażone w technologię aktywnej ochrony ogniw - zabezpieczenie przed przypadkowym rozładowaniem (np. zwarcie styków podczas zanurzania akumulatora)

TAK

72. Akumulatory wyposażone w elektroniczny moduł pamięci do rejestracji min. liczby cykli ładowania akumulatora, rzeczywistej pojemności kumulowanej przez ogniwa

TAK

73. Akumulatory wyposażone w elektroniczny moduł pamięci do odczytu danych identyfikacyjnych i parametrów pracy zasilanych napędów w celu komunikacji z opcjonalnym systemem do zdalnej diagnostyki napędów

TAK

74. Dedykowana obudowa sterylna do dużego akumulatora niesterylnego – 2 szt. TAK

75. Dedykowane obudowy sterylne wyposażone w szczelny mechanizm blokujący zabezpieczający pojemnik przed

TAK

89

przypadkowym otwarciem

WARUNKI GWARANCJI




Tak/podać


(max.48 godz.).

Tak/podać



Tak/podać



Podać


Podać




12. ZESTAW DO OPERACJI LAPAROSKOPOWYCH

L.P.



granicznej)

Zestaw do operacji laparoskopowych

Producent Podać

Nazwa i typ Podać

90

L.P.



granicznej)




1.Procesor kamery min. Full HDTV (obsługiwana rozdzielczość min. 1920x1080p)

TAK - podać

2. Wbudowany panel dotykowy do sterowania urządzeniem TAK

3.Możliwość ustawienia stosunku boków obrazu endoskopowego HDTV w skali 16:9 lub wyższym

TAK

4. Źródło światła LED TAK

5.Możliwość wyboru automatycznego włączenia lampy razem ze sterownikiem - funkcja włączona lub wyłączona

TAK

6.Włącznik/wyłącznik ze wskaźnikiem stanu lampy na panelu dotykowym urządzenia

TAK

7.

Jednostka wyposażona w filtr optyczny do obrazowania z wykorzystaniem technologii optyczno-cyfrowej blokującej pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej

TAK

8. kompatybilny z funkcją obrazowania w podczerwieni IR TAK

9.

Możliwość podłączenia głowicy kamery trójprzetwornikowej oraz wideoendoskopów z przetwornikiem wbudowanym w końcówkę dystalną

TAK

10.

Możliwość podłączenia wideolaparoskopów HD ze stałym lub zmiennym kątem patrzenia, z przetwornikami CCD wbudowanymi w końcówkę dystalną

TAK

11. Wyjścia cyfrowe min. 1x HD-SDI oraz 1xDVI TAK

12. Gniazdo USB do podłączenia opcjonalnej klawiatury TAK

13. Gniazdo przyłączeniowe włącznika nożnego TAK

14. Gniazdo USB do podłączenia pamięci zewnętrznej typu Flash TAK

15. Pamięć zewnętrzna w komplecie TAK

91

L.P.



granicznej)

16. Pamięć wewnętrzna urządzenia TAK

17.Rozdzielczość zapisywanych obrazów min.: SD, HD, obydwa formaty: HD i SD

TAK

18.możliwość automatycznego skasowania obrazów nieprzesłanych do pamięci przenośnej

TAK

19. Automatyczny dobór ekspozycji TAK

20. w zestawie przewód sygnałowy SDI dł. 2,5m TAK

21. Możliwość rotacji obrazu o 180 stopni TAK

22. Możliwość cyfrowego przybliżenia obrazu TAK

23.

Automatyczne dostosowywanie jasności obrazu w trybach światła białego, podczerwieni i obrazowania wąską wiązką światła

TAK

24. Automatyczne i ręczne dostosowanie jasności TAK

25.Min. 3 tryby kolorów dla obrazowania w świetle białym oraz min, 3 tryby kolorów obrazowania w wąskim paśmie

TAK

26. 2 tryby kolorów do wyboru w trybie obserwacji IR TAK

27.Możliwość zapisu profilu użytkownika na pamięci zewnętrznej i zaimportowania

TAK

28.

Możliwość wprowadzenia danych pacjenta za pomocą panelu dotykowego, opcjonalnej klawiatury lub zaimportowania z pamięci przenośnej

TAK

29. Kolumna laparoskopowa Tak





Tak/podać


(max.48 godz.).

Tak/podać

92

L.P.



granicznej)



Tak/podać


38.


Podać

39.


Podać




13. ŁÓŻKO ORTOPEDYCZNE NA SALĘ OPERACYJNĄ

L.p Parametry/Warunek Warunek graniczny



granicznej)

Łóżko ortopedyczne na salę operacyjną

Producent Podać

93

Nazwa i typ Podać



Parametry ogólne

1. Ogólnochirurgiczny stół z napędem elektro-hydraulicznym TAK

2. Podstawa stołu pokryta włóknem szklanym, nie metalem co eliminuje ryzyko porażenia prądem elektrycznym

TAK

3. Podstawa stołu zawierająca wycięcia na stopy oraz dodatkowy pojemnik (np. wiadro) dzięki czemu chirurg może znajdować się bliżej pacjenta

TAK

4. Podstawa stołu zawieszona na wysokości uniemożliwiającej wsunięcie stóp pod podstawę przez co eliminuje się ryzyko potknięcia podczas szybkiego wysunięcia stóp.

TAK

5. Koła zabudowane w podstawie, nie wystające poza zarys podstawy TAK

6. Ładowarka/moduł zasilający zabudowane w obudowie stołu TAK

7. Akumulator pozwalający na wykonanie min 50 - 80 ruchów stołem (przybliżony czas pracy około 2 tygodni)

TAK

8. Blat w konfiguracji złożonej z następujących segmentów:- płyta podgłówka,- płyta pleców,- płyta siedzenia,- płyta nożna dwuczęściowa

TAK

9. 5 segmentowy przezierny dla promieni RTG blat z możliwością monitorowania pacjenta ramieniem C

TAK

10. Blat stołu przesuwny na długości min. 320mm TAK

11. Szyny boczne oraz kolumna stołu wykonane z niklowo chromowej stali TAK

12. Wymiary stołu:

- Długość całkowita 2060 (+/- 40) mm

- Minimalna wysokość bez materaca min 600mm

- Maksymalna wysokość bez materaca min 950mm

- Szerokość bez szyny bocznej 520 (+/- 20) mm

- Szerokość z szyną boczną 590 (+/- 20) mm

TAK

13. Maksymalne obciążenie stołu w pozycji normalnej: min 250kg TAK

14. Maksymalne obciążenie stołu w pozycji odwrotnej: min 190kg TAK

15. Maksymalne dopuszczalne obciążenie podgłówka: min 40kg TAK

94

16. Maksymalne dopuszczalne obciążenie podnóżka: min 30kg TAK

17. Przechył Trendelenburga: min 25˚ TAK

18. Przechył anty-Trendelenburga: min 25˚ TAK

19. Przechył boczny stołu w lewo/prawo: min 20˚ / 20˚ TAK

20. Regulacja kątowa podgłówka góra/dół: min 45˚ / 45˚ TAK

21. Blokada podgłówka zwalniana za pomocą dźwigni na całej szerokości stołu co pozwala w łatwy sposób zmieniać położenie podgłówka z trzech stron stołu.

TAK

22. Regulacja kątowa płyty pleców w górę/dół: min 80˚ / 40˚ TAK

23. Regulacja kątowa płyt podnóżka góra/dół: min 20˚ / 90˚ TAK

24. Regulacja kątowa płyt podnóżków na boki: min 180˚ TAK

25. Materace dwuwarstwowe, o właściwościach:

- grubości min 75 mm,

- antystatyczne,

- wodoodporne,

- łączone za pomocą ultradźwięków, nie klejone ani nie zszywane,

- z przeciwodleżynowej pianki poliuretanowej, zapewniającej równomierny rozkład sił, nie zakłócający przepływu krwi w organizmie pacjenta,

- zdejmowane,

- odporne na środki dezynfekujące

TAK

26. Materace z pianki dostosowującej się do kształtu ciała pacjenta dla części:

- część pleców i siedzenia

- Płyty podgłówka

- Płyty podnóżka

TAK

27. Dwa panele sterowania: panel sterowania na kolumnie, pilot zdalnego sterowania. Możliwość podłączenia dodatkowego nożnego kontrolera odpornego na zachlapania.

TAK

28. Panel sterowania na kolumnie wykorzystujący mechanizm dwuprzyciskowej kontroli, zabezpieczający przed przypadkową zmianą ustawień stołu

TAK

29. Funkcje obsługiwane za pomocą pilota zdalnego sterowania oraz TAK

95

panelem na kolumnie:

- Włączanie/wyłączanie,

- Blokowanie/odblokowanie kół

- Uniesienie/opuszczenie blatu stołu

- Pozycja Trendelenburga/anty-Trendelenburga

- Przechył boczny stołu w lewo/prawo

- Płyta pleców

- Przesuw wzdłużny blatu

30. Sygnalizacja na pilocie zdalnego sterowania oraz na panelu sterującym na kolumnie:

- Sieciowego zasilania

- Naładowania akumulatorów

- Włączonego zasilania

- Stanu blokady kół

- Przekroczenia limitu

TAK

31. Dodatkowe funkcje dostępne na pilocie zdalnego sterowania ustawiane jednym przyciskiem:

- Pozycja Flex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem min 220˚)

- Re-flex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem min 110˚)

- Pozycja „0”

TAK

32. System automatycznie wyłączający pilot zdalnego sterowania po 4 minutach nie używania lub przycisk do jego dezaktywacji

TAK

33. Powierzchnie stołu łatwe do czyszczenia i dezynfekcji przy pomocy ogólnodostępnych środków czyszczących

TAK

34. Możliwość zamiany płyty podgłówka z płytami podnóżków TAK

Akcesoria do trzech stołów łącznie

35. Stół wyposażony w regulowany ekran anestezjologiczny - 1 szt. TAK

36. Podpora ręki ruchome w dwóch płaszczyznach (góra/dół i na boki) - 2 szt.

TAK

37. Podpora ręki do ułożenia pacjenta na boku – 1 szt. TAK

96

38. Zestaw regulowanych podpór podtrzymujących pacjenta w trzech miejscach.

TAK

39. Pas pacjenta TAK

40. Zestaw ortopedyczny w której w skład wchodzi rama z wyciągiem kończyn dolnych, dwa buty ortopedyczne, adaptery do zamocowania przystawki oraz wózek do transportu przystawki na czterech kołach z hamulcami - 1 szt.

TAK

41. Rozszerzenie do operacji piszczela TAK

42. Rozszerzenie do operacji kości udowej w ułożeniu na boku TAK

43. Wałek pod kolanowy do artroskopii TAK





Tak/podać


(max.48 godz.).

Tak/podać



Tak/podać

51. Ilość bezpłatnych obowiązkowych przeglądów aparatu w okresie gwarancji zgodnie z instrukcją producenta.

Podać


Podać


Podać


Do 8 lat od daty

zakupu/Tak


........................................................

97

/ podpis osoby /osób uprawnionych/

Załącznik Nr 3

………………………… …………………………..dnia………………. pieczątka Wykonawcy

PAKIET NR 1

OFERTA ASORTYMENTOWO - CENOWA

L.p. Nazwa Jed. miary

Ilość Cena jedn. netto

Wartość netto

zł.

Podatek VAT

Wartośćbrutto

zł.% zł.

98

zł.

1 Videogastroskop szt. 12. Videokolonoskop szt. 13. Stanowisko

automatycznego mycia i dezynfekcji endoskopów wraz z szafą do endoskopów w tym:

kpl. 1

Stanowisko automatycznego mycia i dezynfekcji

Szafa do endoskopówRazem

Wykonawca obowiązany jest dokonać wyceny jak wyżej.


Załącznik Nr 3


PAKIET NR 2


99



zł.

Wartość netto

zł.

Podatek VAT

Wartośćbrutto

zł.% zł.

1 Aparat RTG (kostno-płucny)

szt 1

Razem



Załącznik Nr 3


PAKIET NR 3


100



zł.

Wartość netto

zł.

Podatek VAT

Wartośćbrutto

zł.% zł.

1. Myjnia automatyczna do narzędzi

szt. 2

2. Sterylizator parowy szt. 23. System do uzdatniania

wodyszt. 1

Razem



Załącznik Nr 3


PAKIET NR 4



Ilość Cena jedn.

Wartość netto

Podatek VAT

Wartośćbrutto

101

nettozł.

zł. zł.% zł.

1 Aparat do znieczulenia ogólnego

szt. 1

2. Kardiomonitor do intensywnej terapii

szt. 2

3. Respirator transportowy z NMR

szt. 1

4. Zestaw do dializy wątrobowej

szt. 1

5. System do hipotermii leczniczej

szt. 1

6. Specjalistyczne łóżka na salę porodową

szt. 2

7. Kardiotokograf szt. 28. Ssak elektryczny szt. 29. System do ogrzewania

pacjentaszt. 2

10. Aparat do termolezji szt. 111. Wiertarka chirurgiczna-

zestaw napędów ortopedycznych do dużych kości w tym:

kpl 1

Piła ortopedyczna do kości dużychWiertarka ortopedyczna do kości dużych wraz z nasadkamiPojemnik do automatycznego mycia i sterylizacji zestawu Akumulatory i obudowy sterylne na akumulatory do napędów ortopedycznych

12. Zestaw do operacji laparoskopowych

szt. 1

13. Łóżko ortopedyczne na salę operacyjną

szt. 1

Razem



Załącznik Nr 4

U M O W A

PROJEKT zawarta w dniu ................... w Ostrowi Mazowieckiej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego (art. 39 ustawy Pzp) powyżej 221 000 euro pomiędzy :

SAMODZIELNYM PUBLICZNYM ZESPOŁEM

102

ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ W OSTROWI MAZOWIECKIEJ UL. DUBOISA 68; 07-300 OSTRÓW MAZOWIECKA

zwanym dalej ZAMAWIAJĄCYM reprezentowanym przez:

.....................................................................................................................................................

przy kontrasygnacie :

.....................................................................................................................................................

a

…………………………………………………………………………………………………

zarejestrowaną w Krajowym Rejestrze Sądowym pod nr KRS .................................

zwanym dalej WYKONAWCĄ reprezentowanym przez:

.....................................................................................................................................................

.....................................................................................................................................................

§ 1.

1. Zgodnie z wynikiem postępowania o udzielenie zamówienia publicznego przeprowadzonego na podstawie ustawy - Prawo zamówień publicznych, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć w terminie do dnia 27.12.2019r. sprzęt i aparaturę medyczną, Pakiet Nr …….. określoną w Załączniku Nr 2 do umowy na swój koszt i ryzyko na warunkach określonych w niniejszej umowie, Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wraz z załącznikami.

2. Wykonawca dostarczy w terminie określonym w ust.1:2.1. instrukcję obsługi i dokumentacji technicznej w języku polskim,2.2. dokumenty poświadczające dopuszczenie do obrotu na terenie RP zgodnie

z obowiązującymi przepisami prawa o wyrobach medycznych. 2.3. paszport techniczny dla danej aparatury lub sprzętu medycznego,

3. Przyjęcie zakupionego sprzętu i aparatury medycznej zostanie potwierdzone protokółem zdawczo-odbiorczym podpisanym przez upoważnionych przedstawicieli obu stron.

§ 21. Wykonawca oświadcza, że dostarczony przedmiot umowy jest fabrycznie nowy, niebędący

aparatem/sprzętem powystawowym, kompletny i będzie po uruchomieniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.

2. Oferowany sprzęt i aparatura medyczna spełnia wymagania przewidziane w ustawie o wyrobach medycznych (t. j Dz. U. 2019.175 ze. zm.).

3. Wykonawca dokona instalacji oraz pierwszego uruchomienia (przekazania do eksploatacji) w miejscu wskazanym przez Zamawiającego.

4. Wykonawca przeprowadzi bezpłatne szkolenie personelu zamawiającego w zakresie obsługi aparatury, użytkowania i prawidłowej eksploatacji.

5. Wykonawca wykona w okresie gwarancji przeglądy i konserwacje zgodnie z zaleceniami Producenta, za terminową realizację przeglądów i konserwacji odpowiada Wykonawca.

6. Przeglądy gwarancyjne odbywać się będą zgodnie z dokumentacją Producenta na koszt Wykonawcy po uprzednim uzgodnieniu terminu z Zamawiającym. Potwierdzeniem wykonania

103

usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego.

7. Po przeglądzie Wykonawca dokona wpisu do paszportu technicznego. 8. Wykonawca udziela gwarancji na przedmiot umowy na warunkach określonych w Załączniku

Nr 2 do niniejszej umowy i zobowiązuje się do bezpłatnego usuwania wszelkich usterek powstałych w tym okresie. Okres trwania gwarancji zaczyna biec od daty oddania do użytkowania przedmiotu umowy (daty obustronnego podpisania protokołu zdawczo- odbiorczego).

9. Czas niesprawności oraz czas naprawy gwarancyjnej nie wlicza się do okresu gwarancji.

§ 3.

1. Zapłata za otrzymaną aparaturę medyczną będzie dokonana przez Zamawiającego według ceny określonej w ofercie asortymentowo - cenowej Wykonawcy z dnia ...................., stanowiącej Załącznik Nr 3 do umowy w terminie do 7 dni od dnia otrzymania prawidłowo wystawionej faktury VAT, przelewem bankowym na konto Wykonawcy wskazane na fakturze.

2. Dniem zapłaty jest dzień obciążenia rachunku Zamawiającego. 3. Wykonawca może dokonać przelewu wierzytelności z zawartej umowy na osobę trzecią jedynie

za zgodą Zamawiającego wyrażoną na piśmie pod rygorem nieważności.

§ 4.

1. Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu kary umowne :1.1. w wysokości 10% wartości brutto umowy w przypadku odstąpienia od umowy z przyczyn,

za które odpowiada Wykonawca,1.2. nieterminowe podjęcie działań określonych w § 1 w wysokości 1 % wartości brutto

umowy za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,1.3. nieterminowe podjęcie działań określonych w § 2 w wysokości 1 % wartości brutto

umowy za każdy rozpoczęty dzień zwłoki.

§ 5.

Niedopuszczalna jest pod rygorem nieważności zmiana istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że Zamawiający przewidział możliwość dokonania takiej zmiany w ogłoszeniu o zamówieniu lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz określił warunki takiej zmiany.

§ 6

W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności, powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o tych okolicznościach. W takim wypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu z tytułu wykonania części umowy z wyłączeniem wszelkich innych roszczeń.

§ 7.

1. Ewentualne spory wynikające z niniejszej umowy rozstrzygać będzie Sąd właściwy dla siedziby Zamawiającego.2. W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową stosuje się przepisy kodeksu cywilnego i przepisy ustawy- Prawo zamówień publicznych.

§ 8.

104

Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.

ZAMAWIAJĄCY: WYKONAWCA:

Załącznik Nr 5

STANDARDOWY FORMULARZ JEDNOLITEGO EUROPEJSKIEGO DOKUMENTU ZAMÓWIENIA

105

Część I: Informacje dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia oraz instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego

W przypadku postępowań o udzielenie zamówienia, w ramach których zaproszenie do ubiegania się o zamówienie opublikowano w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, informacje wymagane w części I zostaną automatycznie wyszukane, pod warunkiem że do utworzenia i wypełnienia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia wykorzystany zostanie elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia1. Adres publikacyjny stosownego ogłoszenia2 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej:

Dz.U. UE S numer [], data [], strona [],

Numer ogłoszenia w Dz.U. 2019/S – 196-475606 z dnia 10.10.2019r.

Jeżeli nie opublikowano zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w Dz.U., instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający muszą wypełnić informacje umożliwiające jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia:

W przypadku gdy publikacja ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej nie jest wymagana, proszę podać inne informacje umożliwiające jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia (np. adres publikacyjny na poziomie krajowym): [….]

INFORMACJE NA TEMAT POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

Informacje wymagane w części I zostaną automatycznie wyszukane, pod warunkiem że wyżej wymieniony elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia zostanie wykorzystany do utworzenia i wypełnienia tego dokumentu. W przeciwnym przypadku informacje te musi wypełnić wykonawca.

Tożsamość zamawiającego3 Odpowiedź:

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowi Mazowieckiej

Jakiego zamówienia dotyczy niniejszy dokument?

Odpowiedź:

Tytuł lub krótki opis udzielanego zamówienia4: ZAKUP SPRZĘTU I APARATURY MEDYCZNEJ

Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający (jeżeli dotyczy)5:

SPZZOZ.XII.381.20/2019

Wszystkie pozostałe informacje we wszystkich sekcjach jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia powinien wypełnić wykonawca.

1 Służby Komisji udostępnią instytucjom zamawiającym, podmiotom zamawiającym, wykonawcom, dostawcom usług elektronicznych i innym zainteresowanym stronom bezpłatny elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia.2 W przypadku instytucji zamawiających: wstępne ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie albo ogłoszenie o zamówieniu.W przypadku podmiotów zamawiających: okresowe ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie, ogłoszenie o zamówieniu lub ogłoszenie o istnieniu systemu kwalifikowania.3 Informacje te należy skopiować z sekcji I pkt I.1 stosownego ogłoszenia. W przypadku wspólnego zamówienia proszę podać nazwy wszystkich uczestniczących zamawiających.4 Zob. pkt II.1.1 i II.1.3 stosownego ogłoszenia.5 Zob. pkt II.1.1 stosownego ogłoszenia.

106

Część II: Informacje dotyczące wykonawcy

A: Informacje na temat wykonawcy

Identyfikacja: Odpowiedź:

Nazwa: [ ]

Numer VAT, jeżeli dotyczy:

Jeżeli numer VAT nie ma zastosowania, proszę podać inny krajowy numer identyfikacyjny, jeżeli jest wymagany i ma zastosowanie.

[ ]

[ ]

Adres pocztowy: [……]

Osoba lub osoby wyznaczone do kontaktów6:

Telefon:

Adres e-mail:

Adres internetowy (adres www) (jeżeli dotyczy):

[……]

[……]

[……]

[……]

Informacje ogólne: Odpowiedź:

Czy wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem bądź małym lub średnim przedsiębiorstwem7?

[] Tak [] Nie

Jedynie w przypadku gdy zamówienie jest zastrzeżone 8 : czy wykonawca jest zakładem pracy chronionej, „przedsiębiorstwem społecznym”9 lub czy będzie realizował zamówienie w ramach programów zatrudnienia chronionego?Jeżeli tak,jaki jest odpowiedni odsetek pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych?Jeżeli jest to wymagane, proszę określić, do której kategorii lub których kategorii pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych należą dani pracownicy.

[] Tak [] Nie

[…]

[….]

Jeżeli dotyczy, czy wykonawca jest wpisany do urzędowego wykazu zatwierdzonych

[] Tak [] Nie [] Nie dotyczy

6 Proszę powtórzyć informacje dotyczące osób wyznaczonych do kontaktów tyle razy, ile jest to konieczne.7 Por. zalecenie Komisji z dnia 6 maja 2003 r. dotyczące definicji mikroprzedsiębiorstw oraz małych i średnich przedsiębiorstw (Dz.U. L 124 z 20.5.2003, s. 36). Te informacje są wymagane wyłącznie do celów statystycznych. Mikroprzedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 10 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 2 milionów EUR.Małe przedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 50 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 10 milionów EUR.Średnie przedsiębiorstwa: przedsiębiorstwa, które nie są mikroprzedsiębiorstwami ani małymi przedsiębiorstwami i które zatrudniają mniej niż 250 osób i których roczny obrót nie przekracza 50 milionów EUR lub roczna suma bilansowa nie przekracza 43 milionów EUR.8 Zob. ogłoszenie o zamówieniu, pkt III.1.5.9 Tj. przedsiębiorstwem, którego głównym celem jest społeczna i zawodowa integracja osób niepełnosprawnych lub defaworyzowanych.

107

wykonawców lub posiada równoważne zaświadczenie (np. w ramach krajowego systemu (wstępnego) kwalifikowania)?

Jeżeli tak:

Proszę udzielić odpowiedzi w pozostałych fragmentach niniejszej sekcji, w sekcji B i, w odpowiednich przypadkach, sekcji C niniejszej części, uzupełnić część V (w stosownych przypadkach) oraz w każdym przypadku wypełnić i podpisać część VI.

a) Proszę podać nazwę wykazu lub zaświadczenia i odpowiedni numer rejestracyjny lub numer zaświadczenia, jeżeli dotyczy:b) Jeżeli poświadczenie wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia jest dostępne w formie elektronicznej, proszę podać:

c) Proszę podać dane referencyjne stanowiące podstawę wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia oraz, w stosownych przypadkach, klasyfikację nadaną w urzędowym wykazie10:d) Czy wpis do wykazu lub wydane zaświadczenie obejmują wszystkie wymagane kryteria kwalifikacji?Jeżeli nie:Proszę dodatkowo uzupełnić brakujące informacje w części IV w sekcjach A, B, C lub D, w zależności od przypadku. WYŁĄCZNIE jeżeli jest to wymagane w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia:e) Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenie odnoszące się do płatności składek na ubezpieczenie społeczne i podatków lub przedstawić informacje, które umożliwią instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu uzyskanie tego zaświadczenia bezpośrednio za pomocą bezpłatnej krajowej bazy danych w dowolnym państwie członkowskim?Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

a) [……]

b) (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……][……]c) [……]

d) [] Tak [] Nie

e) [] Tak [] Nie

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……][……]

Rodzaj uczestnictwa: Odpowiedź:

Czy wykonawca bierze udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia wspólnie z innymi wykonawcami11?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę dopilnować, aby pozostali uczestnicy przedstawili odrębne jednolite europejskie

10 Dane referencyjne i klasyfikacja, o ile istnieją, są określone na zaświadczeniu.11 Zwłaszcza w ramach grupy, konsorcjum, spółki joint venture lub podobnego podmiotu.

108

dokumenty zamówienia.

Jeżeli tak:a) Proszę wskazać rolę wykonawcy w grupie (lider, odpowiedzialny za określone zadania itd.):b) Proszę wskazać pozostałych wykonawców biorących wspólnie udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia:c) W stosownych przypadkach nazwa grupy biorącej udział:

a): [……]

b): [……]

c): [……]

Części Odpowiedź:

W stosownych przypadkach wskazanie części zamówienia, w odniesieniu do której (których) wykonawca zamierza złożyć ofertę.

[ ]

B: INFORMACJE NA TEMAT PRZEDSTAWICIELI WYKONAWCY

W stosownych przypadkach proszę podać imię i nazwisko (imiona i nazwiska) oraz adres(-y) osoby (osób) upoważnionej(-ych) do reprezentowania wykonawcy na potrzeby niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia:

Osoby upoważnione do reprezentowania, o ile istnieją:

Odpowiedź:

Imię i nazwisko, wraz z datą i miejscem urodzenia, jeżeli są wymagane:

[……],[……]

Stanowisko/Działający(-a) jako: [……]

Adres pocztowy: [……]

Telefon: [……]

Adres e-mail: [……]

W razie potrzeby proszę podać szczegółowe informacje dotyczące przedstawicielstwa (jego form, zakresu, celu itd.):

[……]

C: Informacje na temat polegania na zdolności innych podmiotów

Zależność od innych podmiotów: Odpowiedź:

Czy wykonawca polega na zdolności innych podmiotów w celu spełnienia kryteriów kwalifikacji określonych poniżej w części IV oraz (ewentualnych) kryteriów i zasad określonych poniżej w części V?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę przedstawić – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – odrębny formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia zawierający informacje wymagane w niniejszej części sekcja A i B oraz w części III, należycie wypełniony i podpisany przez dane podmioty.

109

Należy zauważyć, że dotyczy to również wszystkich pracowników technicznych lub służb technicznych, nienależących bezpośrednio do przedsiębiorstwa danego wykonawcy, w szczególności tych odpowiedzialnych za kontrolę jakości, a w przypadku zamówień publicznych na roboty budowlane – tych, do których wykonawca będzie mógł się zwrócić o wykonanie robót budowlanych. O ile ma to znaczenie dla określonych zdolności, na których polega wykonawca, proszę dołączyć – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – informacje wymagane w częściach IV i V12.

D: INFORMACJE DOTYCZĄCE PODWYKONAWCÓW, NA KTÓRYCH ZDOLNOŚCI WYKONAWCA NIE POLEGA

(Sekcja, którą należy wypełnić jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wprost tego zażąda.)

Podwykonawstwo: Odpowiedź:

Czy wykonawca zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia?

[] Tak [] NieJeżeli tak i o ile jest to wiadome, proszę podać wykaz proponowanych podwykonawców:

[…]

Jeżeli instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wyraźnie żąda przedstawienia tych informacji oprócz informacji wymaganych w niniejszej sekcji, proszę przedstawić – dla każdego podwykonawcy (każdej kategorii podwykonawców), których to dotyczy – informacje wymagane w niniejszej części sekcja A i B oraz w części III.

Część III: Podstawy wykluczenia

A: PODSTAWY ZWIĄZANE Z WYROKAMI SKAZUJĄCYMI ZA PRZESTĘPSTWO

W art. 57 ust. 1 dyrektywy 2014/24/UE określono następujące powody wykluczenia:

1. udział w organizacji przestępczej13;

korupcja14;

nadużycie finansowe15;

przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną16

pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu17

praca dzieci i inne formy handlu ludźmi18.

12 Np. dla służb technicznych zaangażowanych w kontrolę jakości: część IV, sekcja C, pkt 3.13 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 decyzji ramowej Rady 2008/841/WSiSW z dnia 24 października 2008 r. w sprawie zwalczania przestępczości zorganizowanej (Dz.U. L 300 z 11.11.2008, s. 42).14 Zgodnie z definicją zawartą w art. 3 Konwencji w sprawie zwalczania korupcji urzędników Wspólnot Europejskich i urzędników państw członkowskich Unii Europejskiej (Dz.U. C 195 z 25.6.1997, s. 1) i w art. 2 ust. 1 decyzji ramowej Rady 2003/568/WSiSW z dnia 22 lipca 2003 r. w sprawie zwalczania korupcji w sektorze prywatnym (Dz.U. L 192 z 31.7.2003, s. 54). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również korupcję zdefiniowaną w prawie krajowym instytucji zamawiającej (podmiotu zamawiającego) lub wykonawcy.15 W rozumieniu art. 1 Konwencji w sprawie ochrony interesów finansowych Wspólnot Europejskich (Dz.U. C 316 z 27.11.1995, s. 48).16 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 i 3 decyzji ramowej Rady z dnia 13 czerwca 2002 r. w sprawie zwalczania terroryzmu (Dz.U. L 164 z 22.6.2002, s. 3). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również podżeganie do popełnienia przestępstwa, pomocnictwo, współsprawstwo lub usiłowanie popełnienia przestępstwa, o których mowa w art. 4 tejże decyzji ramowej.17 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 dyrektywy 2005/60/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 26 października 2005 r. w sprawie przeciwdziałania korzystaniu z systemu finansowego w celu prania pieniędzy oraz finansowania terroryzmu (Dz.U. L 309 z 25.11.2005, s. 15).18 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/36/UE z dnia 5 kwietnia 2011 r. w sprawie zapobiegania handlowi ludźmi i zwalczania tego procederu oraz ochrony ofiar, zastępującej decyzję ramową Rady 2002/629/WSiSW (Dz.U. L 101 z 15.4.2011, s. 1).

110

Podstawy związane z wyrokami skazującymi za przestępstwo na podstawie przepisów krajowych stanowiących wdrożenie podstaw określonych w art. 57 ust. 1 wspomnianej dyrektywy:

Odpowiedź:

Czy w stosunku do samego wykonawcy bądź jakiejkolwiek osoby będącej członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych wykonawcy, lub posiadającej w przedsiębiorstwie wykonawcy uprawnienia do reprezentowania, uprawnienia decyzyjne lub kontrolne, wydany został prawomocny wyrok z jednego z wyżej wymienionych powodów, orzeczeniem sprzed najwyżej pięciu lat lub w którym okres wykluczenia określony bezpośrednio w wyroku nadal obowiązuje?

[] Tak [] Nie

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……][……]19

Jeżeli tak, proszę podać20:a) datę wyroku, określić, których spośród punktów 1–6 on dotyczy, oraz podać powód(-ody) skazania;b) wskazać, kto został skazany [ ];c) w zakresie, w jakim zostało to bezpośrednio ustalone w wyroku:

a) data: [ ], punkt(-y): [ ], powód(-ody): [ ]

b) [……]c) długość okresu wykluczenia [……] oraz punkt(-y), którego(-ych) to dotyczy.

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……]21

W przypadku skazania, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia22 („samooczyszczenie”)?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki23: [……]

B: Podstawy związane z płatnością podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne

Płatność podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne:

Odpowiedź:

Czy wykonawca wywiązał się ze wszystkich obowiązków dotyczących płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne, zarówno w państwie, w którym ma siedzibę, jak i w państwie członkowskim instytucji zamawiającej

[] Tak [] Nie

19 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.20 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.21 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.22 Zgodnie z przepisami krajowymi wdrażającymi art. 57 ust. 6 dyrektywy 2014/24/UE.23 Uwzględniając charakter popełnionych przestępstw (jednorazowe, powtarzające się, systematyczne itd.), objaśnienie powinno wykazywać stosowność przedsięwziętych środków.

111

lub podmiotu zamawiającego, jeżeli jest ono inne niż państwo siedziby?

Jeżeli nie, proszę wskazać:a) państwo lub państwo członkowskie, którego to dotyczy;b) jakiej kwoty to dotyczy?c) w jaki sposób zostało ustalone to naruszenie obowiązków:1) w trybie decyzji sądowej lub administracyjnej:

Czy ta decyzja jest ostateczna i wiążąca?

– Proszę podać datę wyroku lub decyzji.

– W przypadku wyroku, o ile została w nim bezpośrednio określona, długość okresu wykluczenia:

2) w inny sposób? Proszę sprecyzować, w jaki:

d) Czy wykonawca spełnił lub spełni swoje obowiązki, dokonując płatności należnych podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne, lub też zawierając wiążące porozumienia w celu spłaty tych należności, obejmujące w stosownych przypadkach narosłe odsetki lub grzywny?

Podatki Składki na ubezpieczenia społeczne

a) [……]

b) [……]

c1) [] Tak [] Nie

[] Tak [] Nie

– [……]

– [……]

c2) [ …]

d) [] Tak [] NieJeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]

a) [……]

b) [……]

c1) [] Tak [] Nie

– [] Tak [] Nie

– [……]

– [……]

c2) [ …]

d) [] Tak [] NieJeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]

Jeżeli odnośna dokumentacja dotycząca płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): 24

[……][……][……]

C: PODSTAWY ZWIĄZANE Z NIEWYPŁACALNOŚCIĄ, KONFLIKTEM INTERESÓW LUB WYKROCZENIAMI ZAWODOWYMI25

Należy zauważyć, że do celów niniejszego zamówienia niektóre z poniższych podstaw wykluczenia mogą być zdefiniowane bardziej precyzyjnie w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia. Tak więc prawo krajowe może na przykład stanowić, że pojęcie „poważnego wykroczenia zawodowego” może obejmować kilka różnych postaci zachowania stanowiącego wykroczenie.

Informacje dotyczące ewentualnej niewypłacalności, konfliktu interesów lub wykroczeń zawodowych

Odpowiedź:

Czy wykonawca, wedle własnej wiedzy, naruszył swoje obowiązki w dziedzinie prawa

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki

24 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.25 Zob. art. 57 ust. 4 dyrektywy 2014/24/WE.

112

środowiska, prawa socjalnego i prawa pracy26?

w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia („samooczyszczenie”)?[] Tak [] NieJeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]

Czy wykonawca znajduje się w jednej z następujących sytuacji:a) zbankrutował; lubb) prowadzone jest wobec niego postępowanie upadłościowe lub likwidacyjne; lubc) zawarł układ z wierzycielami; lubd) znajduje się w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w krajowych przepisach ustawowych i wykonawczych27; lube) jego aktywami zarządza likwidator lub sąd; lubf) jego działalność gospodarcza jest zawieszona?Jeżeli tak:

– Proszę podać szczegółowe informacje:

– Proszę podać powody, które pomimo powyższej sytuacji umożliwiają realizację zamówienia, z uwzględnieniem mających zastosowanie przepisów krajowych i środków dotyczących kontynuowania działalności gospodarczej28.

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

– [……]

– [……]

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

Czy wykonawca jest winien poważnego wykroczenia zawodowego29? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie

[……]

Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] NieJeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]

Czy wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienia mające na celu zakłócenie

[] Tak [] Nie

26 O których mowa, do celów niniejszego zamówienia, w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia bądź w art. 18 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE.27 Zob. przepisy krajowe, stosowne ogłoszenie lub dokumenty zamówienia.28 Nie trzeba podawać tych informacji, jeżeli wykluczenie wykonawców w jednym z przypadków wymienionych w lit. a)–f) stało się obowiązkowe na mocy obowiązującego prawa krajowego bez żadnej możliwości odstępstwa w sytuacji, gdy wykonawcy są pomimo to w stanie zrealizować zamówienie.29 W stosownych przypadkach zob. definicje w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

113

konkurencji?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[…]


Czy wykonawca wie o jakimkolwiek konflikcie interesów30 spowodowanym jego udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie

[…]

Czy wykonawca lub przedsiębiorstwo związane z wykonawcą doradzał(-o) instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu bądź był(-o) w inny sposób zaangażowany(-e) w przygotowanie postępowania o udzielenie zamówienia?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie

[…]

Czy wykonawca znajdował się w sytuacji, w której wcześniejsza umowa w sprawie zamówienia publicznego, wcześniejsza umowa z podmiotem zamawiającym lub wcześniejsza umowa w sprawie koncesji została rozwiązana przed czasem, lub w której nałożone zostało odszkodowanie bądź inne porównywalne sankcje w związku z tą wcześniejszą umową?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie

[…]


Czy wykonawca może potwierdzić, że:nie jest winny poważnego wprowadzenia w błąd przy dostarczaniu informacji wymaganych do weryfikacji braku podstaw wykluczenia lub do weryfikacji spełnienia kryteriów kwalifikacji;b) nie zataił tych informacji;c) jest w stanie niezwłocznie przedstawić dokumenty potwierdzające wymagane przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający; orazd) nie przedsięwziął kroków, aby w bezprawny sposób wpłynąć na proces podejmowania decyzji przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający, pozyskać informacje poufne, które mogą dać mu nienależną przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub wskutek zaniedbania przedstawić wprowadzające w błąd informacje, które mogą mieć istotny wpływ na decyzje w sprawie wykluczenia, kwalifikacji lub

[] Tak [] Nie

30 Wskazanym w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

114

udzielenia zamówienia?

D: Inne podstawy wykluczenia, które mogą być przewidziane w przepisach krajowych państwa członkowskiego instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego

Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym

Odpowiedź:

Czy mają zastosowanie podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym określone w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia?Jeżeli dokumentacja wymagana w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……]31

W przypadku gdy ma zastosowanie którakolwiek z podstaw wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki:

[] Tak [] Nie

[……]

Część IV: Kryteria kwalifikacji

W odniesieniu do kryteriów kwalifikacji (sekcja lub sekcje A–D w niniejszej części) wykonawca oświadcza, że:

: OGÓLNE OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE WSZYSTKICH KRYTERIÓW KWALIFIKACJI

Wykonawca powinien wypełnić to pole jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wskazały w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu, że wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji w części IV i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV:

Spełnienie wszystkich wymaganych kryteriów kwalifikacji

Odpowiedź

Spełnia wymagane kryteria kwalifikacji: [] Tak [] Nie

A: KOMPETENCJE

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają danych kryteriów kwalifikacji w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Kompetencje Odpowiedź

1) Figuruje w odpowiednim rejestrze […]

31 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

115

zawodowym lub handlowym prowadzonym w państwie członkowskim siedziby wykonawcy32:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:


2) W odniesieniu do zamówień publicznych na usługi:Czy konieczne jest posiadanie określonego zezwolenia lub bycie członkiem określonej organizacji, aby mieć możliwość świadczenia usługi, o której mowa, w państwie siedziby wykonawcy?

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę określić, o jakie zezwolenie lub status członkowski chodzi, i wskazać, czy wykonawca je posiada: [ …] [] Tak [] Nie


B: SYTUACJA EKONOMICZNA I FINANSOWA


Sytuacja ekonomiczna i finansowa Odpowiedź:

1a) Jego („ogólny”) roczny obrót w ciągu określonej liczby lat obrotowych wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący:i/lub1b) Jego średni roczny obrót w ciągu określonej liczby lat wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący33 ():Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

rok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] waluta

(liczba lat, średni obrót): [……], [……] […] waluta


2a) Jego roczny („specyficzny”) obrót w obszarze działalności gospodarczej objętym zamówieniem i określonym w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia w ciągu wymaganej liczby lat obrotowych jest następujący:i/lub2b) Jego średni roczny obrót w przedmiotowym obszarze i w ciągu określonej liczby lat wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący34:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

rok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] waluta

(liczba lat, średni obrót): [……], [……] […] waluta


32 Zgodnie z opisem w załączniku XI do dyrektywy 2014/24/UE; wykonawcy z niektórych państw członkowskich mogą być zobowiązani do spełnienia innych wymogów określonych w tym załączniku.33 Jedynie jeżeli jest to dopuszczone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.34 Jedynie jeżeli jest to dopuszczone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

116

3) W przypadku gdy informacje dotyczące obrotu (ogólnego lub specyficznego) nie są dostępne za cały wymagany okres, proszę podać datę założenia przedsiębiorstwa wykonawcy lub rozpoczęcia działalności przez wykonawcę:

[……]

4) W odniesieniu do wskaźników finansowych35

określonych w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia wykonawca oświadcza, że aktualna(-e) wartość(-ci) wymaganego(-ych) wskaźnika(-ów) jest (są) następująca(-e):Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

(określenie wymaganego wskaźnika – stosunek X do Y36 – oraz wartość):[……], [……]37


5) W ramach ubezpieczenia z tytułu ryzyka zawodowego wykonawca jest ubezpieczony na następującą kwotę:Jeżeli te informacje są dostępne w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[……] […] waluta


6) W odniesieniu do innych ewentualnych wymogów ekonomicznych lub finansowych, które mogły zostać określone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia, wykonawca oświadcza, żeJeżeli odnośna dokumentacja, która mogła zostać określona w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[……]


C: ZDOLNOŚĆ TECHNICZNA I ZAWODOWA


Zdolność techniczna i zawodowa Odpowiedź:

35 Np. stosunek aktywów do zobowiązań.36 Np. stosunek aktywów do zobowiązań.37 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

117

1a) Jedynie w odniesieniu do zamówień publicznych na roboty budowlane:W okresie odniesienia38 wykonawca wykonał następujące roboty budowlane określonego rodzaju: Jeżeli odnośna dokumentacja dotycząca zadowalającego wykonania i rezultatu w odniesieniu do najważniejszych robót budowlanych jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

Liczba lat (okres ten został wskazany w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): […]Roboty budowlane: [……]


1b) Jedynie w odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy i zamówień publicznych na usługi:W okresie odniesienia39 wykonawca zrealizował następujące główne dostawy określonego rodzaju lub wyświadczył następujące główne usługi określonego rodzaju: Przy sporządzaniu wykazu proszę podać kwoty, daty i odbiorców, zarówno publicznych, jak i prywatnych40:

Liczba lat (okres ten został wskazany w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): […]

Opis Kwoty Daty Odbiorcy

2) Może skorzystać z usług następujących pracowników technicznych lub służb technicznych41, w szczególności tych odpowiedzialnych za kontrolę jakości:W przypadku zamówień publicznych na roboty budowlane wykonawca będzie mógł się zwrócić do następujących pracowników technicznych lub służb technicznych o wykonanie robót:

[……]

[……]

3) Korzysta z następujących urządzeń technicznych oraz środków w celu zapewnienia jakości, a jego zaplecze naukowo-badawcze jest następujące:

[……]

4) Podczas realizacji zamówienia będzie mógł stosować następujące systemy zarządzania łańcuchem dostaw i śledzenia łańcucha dostaw:

[……]

5) W odniesieniu do produktów lub usług o złożonym charakterze, które mają zostać dostarczone, lub – wyjątkowo – w odniesieniu do produktów lub usług o szczególnym przeznaczeniu:Czy wykonawca zezwoli na przeprowadzenie kontroli42 swoich zdolności produkcyjnych lub zdolności technicznych, a w razie konieczności

[] Tak [] Nie

38 Instytucje zamawiające mogą wymagać, aby okres ten wynosił do pięciu lat, i dopuszczać legitymowanie się doświadczeniem sprzed ponad pięciu lat.39 Instytucje zamawiające mogą wymagać, aby okres ten wynosił do trzech lat, i dopuszczać legitymowanie się doświadczeniem sprzed ponad trzech lat.40 Innymi słowy, należy wymienić wszystkich odbiorców, a wykaz powinien obejmować zarówno klientów publicznych, jak i prywatnych w odniesieniu do przedmiotowych dostaw lub usług.41 W przypadku pracowników technicznych lub służb technicznych nienależących bezpośrednio do przedsiębiorstwa danego wykonawcy, lecz na których zdolności wykonawca ten polega, jak określono w części II sekcja C, należy wypełnić odrębne formularze jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.42 Kontrolę ma przeprowadzać instytucja zamawiająca lub – w przypadku gdy instytucja ta wyrazi na to zgodę – w jej imieniu, właściwy organ urzędowy państwa, w którym dostawca lub usługodawca ma siedzibę.

118

także dostępnych mu środków naukowych i badawczych, jak również środków kontroli jakości?

6) Następującym wykształceniem i kwalifikacjami zawodowymi legitymuje się:a) sam usługodawca lub wykonawca:lub (w zależności od wymogów określonych w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia):b) jego kadra kierownicza:

a) [……]

b) [……]

7) Podczas realizacji zamówienia wykonawca będzie mógł stosować następujące środki zarządzania środowiskowego:

[……]

8) Wielkość średniego rocznego zatrudnienia u wykonawcy oraz liczebność kadry kierowniczej w ostatnich trzech latach są następujące

Rok, średnie roczne zatrudnienie:[……], [……][……], [……][……], [……]Rok, liczebność kadry kierowniczej:[……], [……][……], [……][……], [……]

9) Będzie dysponował następującymi narzędziami, wyposażeniem zakładu i urządzeniami technicznymi na potrzeby realizacji zamówienia:

[……]

10) Wykonawca zamierza ewentualnie zlecić podwykonawcom43 następującą część (procentową) zamówienia:

[……]

11) W odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy:Wykonawca dostarczy wymagane próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają być dostarczone i którym nie musi towarzyszyć świadectwo autentyczności.Wykonawca oświadcza ponadto, że w stosownych przypadkach przedstawi wymagane świadectwa autentyczności.Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[] Tak [] Nie


12) W odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy:Czy wykonawca może przedstawić wymagane zaświadczenia sporządzone przez urzędowe instytuty lub agencje kontroli jakości o uznanych kompetencjach, potwierdzające zgodność produktów poprzez wyraźne

[] Tak [] Nie

43 Należy zauważyć, że jeżeli wykonawca postanowił zlecić podwykonawcom realizację części zamówienia oraz polega na zdolności podwykonawców na potrzeby realizacji tej części, to należy wypełnić odrębny jednolity europejski dokument zamówienia dla tych podwykonawców (zob. powyżej, część II sekcja C).

119

odniesienie do specyfikacji technicznych lub norm, które zostały określone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia?Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i wskazać, jakie inne środki dowodowe mogą zostać przedstawione:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[…]


D: SYSTEMY ZAPEWNIANIA JAKOŚCI I NORMY ZARZĄDZANIA ŚRODOWISKOWEGO

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają systemów zapewniania jakości lub norm zarządzania środowiskowego w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Systemy zapewniania jakości i normy zarządzania środowiskowego

Odpowiedź:

Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenia sporządzone przez niezależne jednostki, poświadczające spełnienie przez wykonawcę wymaganych norm zapewniania jakości, w tym w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych?Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i określić, jakie inne środki dowodowe dotyczące systemu zapewniania jakości mogą zostać przedstawione:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[……] [……]


Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenia sporządzone przez niezależne jednostki, poświadczające spełnienie przez wykonawcę wymogów określonych systemów lub norm zarządzania środowiskowego?Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i określić, jakie inne środki dowodowe dotyczące systemów lub norm zarządzania środowiskowego mogą zostać przedstawione:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[……] [……]


Część V: Ograniczanie liczby kwalifikujących się kandydatów

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający określiły obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria lub zasady, które mają być stosowane w celu ograniczenia liczby kandydatów, którzy zostaną zaproszeni do złożenia ofert lub prowadzenia dialogu. Te informacje, którym mogą towarzyszyć wymogi dotyczące (rodzajów) zaświadczeń lub rodzajów dowodów w formie dokumentów, które ewentualnie należy przedstawić, określono w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.Dotyczy jedynie procedury ograniczonej, procedury konkurencyjnej z negocjacjami, dialogu konkurencyjnego i partnerstwa innowacyjnego:

120

Wykonawca oświadcza, że:

Ograniczanie liczby kandydatów Odpowiedź:

W następujący sposób spełnia obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria lub zasady, które mają być stosowane w celu ograniczenia liczby kandydatów:W przypadku gdy wymagane są określone zaświadczenia lub inne rodzaje dowodów w formie dokumentów, proszę wskazać dla każdego z nich, czy wykonawca posiada wymagane dokumenty:Jeżeli niektóre z tych zaświadczeń lub rodzajów dowodów w formie dokumentów są dostępne w postaci elektronicznej44, proszę wskazać dla każdego z nich:

[….]

[] Tak [] Nie45

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]46

Część VI: Oświadczenia końcowe

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie oświadcza(-ją), że informacje podane powyżej w częściach II–V są dokładne i prawidłowe oraz że zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji poważnego wprowadzenia w błąd.

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie oświadcza(-ją), że jest (są) w stanie, na żądanie i bez zwłoki, przedstawić zaświadczenia i inne rodzaje dowodów w formie dokumentów, z wyjątkiem przypadków, w których:

a) instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający ma możliwość uzyskania odpowiednich dokumentów potwierdzających bezpośrednio za pomocą bezpłatnej krajowej bazy danych w dowolnym państwie członkowskim47, lub

b) najpóźniej od dnia 18 kwietnia 2018 r.48, instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający już posiada odpowiednią dokumentację.

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie wyraża(-ją) zgodę na to, aby [wskazać instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający określone w części I, sekcja A] uzyskał(-a)(-o) dostęp do dokumentów potwierdzających informacje, które zostały przedstawione w [wskazać część/sekcję/punkt(-y), których to dotyczy] niniejszego jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, na potrzeby [określić postępowanie o udzielenie zamówienia: (skrócony opis, adres publikacyjny w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, numer referencyjny)].

Data, miejscowość oraz – jeżeli jest to wymagane lub konieczne – podpis(-y): […

44 Proszę jasno wskazać, do której z pozycji odnosi się odpowiedź.45 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.46 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.47 Pod warunkiem że wykonawca przekazał niezbędne informacje (adres internetowy, dane wydającego urzędu lub organu, dokładne dane referencyjne dokumentacji) umożliwiające instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu tę czynność. W razie potrzeby musi temu towarzyszyć odpowiednia zgoda na uzyskanie takiego dostępu. 48 W zależności od wdrożenia w danym kraju artykułu 59 ust. 5 akapit drugi dyrektywy 2014/24/UE.

121

€¦ · Web viewW komplecie min.4 mankiety w różnych rozmiarach dla pacjentów dorosłych i...

Documents

Transcript of €¦ · Web viewW komplecie min.4 mankiety w różnych rozmiarach dla pacjentów dorosłych i...