Znak sprawy: DZP–380–7/2017

Pytania i odpowiedzi

dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na „Dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku, materiałów do sterylizacji oraz papierów do elektromedycyny” dla Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Leżajsku w trybie przetargu nieograniczonego.

Pytanie 1Część nr 51, poz.48Czy Zamawiający dopuści produkt Grip Lok  rozmiar mały S ( nr katalogowy: 3200S),  rozmiar średni M (nr katalogowy: 3300M), rozmiar duży L ( nr katalogowy: 3400L) nieinwazyjny system mocowań preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników który zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystny w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej.GRIP-LOK jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcjialergicznych. Mocowania GRIP-LOK są wyjątkowo cienkie, wodoodporne oraz przepuszczające powietrze.Zastosowano unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanuwzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem.Zastosowanie GRIP-LOK do mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia.Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 2Część nr 51, poz.48Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 48 z Części nr 51 i stworzy osobny pakiet? Odpowiedź brzmi: Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 3Część nr 17, poz.4Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy poliuretanowy 12FR  o długości 15 cm ( nr katalogowy: EF- I7613) i  20 cm(nr katalogowy: EF- I7713)  widoczny w RTG. Biokompatybilny, termowrażliwy materiał cewnika mięknie po implantacji co zwiększa bezpieczeństwo i komfort pacjenta. Kolorowo kodowane zaciski z opisem przepływów dla ułatwienia doboru właściwego cewnika. Elastycznie zabezpieczające obrotowe skrzydełka. Rozmiar i długość cewnika podana we French naniesiona na piastę cewnika. Zestaw z cewnikiem zawiera: igłę wprowadzającą 18Ga x 7cm, strzykawkę 5ml,  skalpel, cewnik PU widoczny w RTG, dwa rozszerzacze o wymiarach 8Fr x 10cm i 12Fr x 15cm, znaczona prowadnica J-Flex Tip 0.038’’, dwa koreczki heparynizowane.   Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 4Część nr 17, poz.4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 4 z Części nr 17 i stworzy osobny pakiet? Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 5Część nr 22, poz.1, 2Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji rękawic o powierzchni mikroteksturowanej.Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 6Część nr 22, poz.1

Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji rękawic w opakowaniu wewnętrznym papierowymi zewnętrznym foliowym, pozostałe parametry oferowanych rękawic będą zgodne z opisem przedmiotu zamówienia.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 7Część nr 49, poz.10Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji papieru o rozmiarze 107 mm x 23 m.Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 8Część nr 61, poz.1Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji rękawic o powierzchni mikroteksturowanej.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 9Część nr 30, poz.1, 2, 3Czy Zamawiający, aby zagwarantować wysoką jakość produktu oraz zgodność z wymaganiami prawnymi, wymaga aby producent elektrod posiadał System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485?Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga.Pytanie 10Część nr 30, poz.1, 2, 3Czy Zamawiający wymaga potwierdzenia bardzo dobrej przyczepności elektrod, poprzez przedstawienie dokumentu z wynikami badań adhezji wg norm potwierdzających jakość np.: AFERA 4001, AFERA 5001?Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga.Pytanie 11Część nr 30, poz.1, 2, 3Czy Zamawiający, aby zagwarantować brak reakcji uczulających czyli bezpieczeństwo elektrod, wymaga potwierdzenia ich jakości poprzez przedstawienie dokumentów z pozytywnymi wynikami badań?Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga.Pytanie 12Część nr 30, poz.1Czy Zamawiający dopuści elektrody jednorazowe EKG z żelem ciekłym o średnicy 50mm? Zaznaczamy że elektrody spełniają pozostałe wymagania.Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 13Część nr 10, poz.1Czy Zamawiający, dopuści pojemnik o pojemności 500ml? Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 14Część nr 36Czy Zamawiający dopuści okularki do fototerapii, jednorazowego użytku, dwu-częściowe, niesterylne, wykonane z nierozciągliwego materiału bez zawartości lateksu, z regulowanym zapięciem na rzepy(w dwóch miejscach), gwarantującym szczelne przyleganie, z tylna częścią dopasowującą się do kształtu głowy noworodka i kształtem okularków redukującym ciśnienie wywierane na gałkę oczną, dostępne w trzech rozmiarach: <28cm, od 28 do 34 cm i >34cm?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 15Część nr 17, poz.4

Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy, poliuretanowy, wykonany z biokompatybilnego materiału zapobiegającego zwężaniu naczyń, budowa cewnika zmniejsza ryzyko adhezji bocznej do ściany naczynia, odporny na zginanie bez bocznych otworów, z końcówką schodkową, z przyjaznymi dla pacjenta zakrzywionymi przedłużaczami, ze wsuniętymi mandrynami, cewnik o przekroju 14FR i długościach: 17 cm, 20 cm z nadrukiem objętości wypełnienia na ramionach sterylizowany tlenkiem etylenu, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, zestaw apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówką echogeniczną, rozmiar 18 G x 7 cm, długi prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówką typu J, wymiary 0,035 cala x 70 cm, strzykawka 10 ml z tłokiem, miniskalpel, rozszerzacz, rozmiar 12 FR x 14 cm, rozszerzacz hydrofilowy, rozmiar 16 FR x 15 cm, łącznik prowadzący typu Y, nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki, skrzydełko mocujące cewnik (na szwy) oraz mandryny ułatwiające założenie cewnika?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 16Część nr 17, poz.4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 4 do osobnego pakietu?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 17Część nr 7 i 8Czy Zamawiający dopuści do postępowania paski o następujących parametrach:

PARAMETRY    PASKI TESTOWE

METODA POMIARU biosensorycznaENZYM dehydrogenaza glukozyWIELKOŚĆ PRÓBKI 0,6 µl

TYP KRWI włośniczkowa, żylna, tętnicza, noworodkowa

JEDNOSTA MIARY mg/dlZAKRES POMIARU 20-500 mg/dlCZAS POMIARU 5 sekZAKRES HEMATOKTYTU 15-65 %

CZUJNIK MINIMALNEJ OBJĘTOŚCIbadanie nie rozpocznie się przy zbyt małej

wielkości próbki

MOŻLIWOŚĆ DOKROPLENIA nie

PAKOWANIE PASKÓWPojedynczo, po 100 pasków w opakowaniu

zbiorczym.TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA 4-30 stopniTEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU 15-40 STOPNIWSKAZANIA DO STOSOWANIA Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

ISO 15197-2013Wskazana norma nie dotyczy pasków  do

stosowania szpitalnego

współpracujące z glukometrem o wskazanych parametrach?

PARAMETRY    GLUKOMETRPROCEDURA TESTOWA amperometriaKALIBRACJA osoczeTECHNIKA KALIBRACJI w celu zwiększenia dokładności pomiaru mechaniczna (pasek kalibrujący)

WYŚWIETLACZ CYFRY 1,9 CM

PAMIĘĆ 1000 wynikówZASILANIE 2 baterie CR 2032ILOŚĆ POMIARÓW PRZY 1 BATERII 3000AUTOMATYCZNE WYŁACZENIE po 120 sekWAGA 33-37 gramówTEMPERATURA PRZECHOWYWANIA OD -20 DO 60 STOPNITEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU 10-50 STOPNIKOMUNIKATY LO, HI, KETONESWSKAZANIA DO STOSOWANIA Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

ISO 15197-2013 Wskazana norma nie dotyczy glukometrów do stosowania szpitalnego

Brak automatycznego wyrzutu paska Paski pakowane pojedynczo umożliwiają usuwanie bezdotykowe pasków z glukometru

Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 18Dotyczy wzoru umowyCzy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu projektu umowy § 9 ust. 1 „Zamawiający zastrzega sobie prawo do obniżenia ilości zamawianego towaru w stosunku do określonej w SIWZ, stosownie do swoich rzeczywistych potrzeb. Zmniejszenie zapotrzebowania może obejmować do 20% zamówionej ilości”?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 19Część nr 7Czy Zamawiający dopuści zakres pomiarowy 10-600 mg/dl (0,5-33,3 mmol/l)Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 20Część nr 7Czy Zamawiający dopuści zakres pomiarowy 10-900 mg/dl (0,5-50 mmol/l)Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 21Część nr 7Czy Zamawiający dopuści glukometr, który nie jest wyposażony w automatyczny wyrzut paska, ale którego pasek wyposażony jest w specjalny uchwyt, który zapewnia higieniczne usunięcie paska bez niebezpieczeństwa kontaktu z krwią?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 22Część nr 7Czy Zamawiający dopuszcza, aby opakowanie łączne zawierało 50 szt. pasków, pakowanych w dwa osobne pojemniki, co umożliwia ich otwarcie w różnych terminach, wydłużając jednocześnie ich okres przydatności?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 23Część nr 26, poz.1Czy Zamawiający dopuści sterylny filtr elektrostatyczny do znieczuleń o skuteczności p/bakteryjnej i p/wirusowej 99,999% bez wymiennika ciepła iw wilgoci, medium filtracyjne hydrofobowe, przestrzeń martwa 32 ml, objętość oddechowa 150-1200 ml, filtr ze złączem prostym, s portem kapno typu luer na lince. W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o merytoryczne uzasadnienie.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 24Część nr 26, poz.2Czy Zamawiający dopuści sterylny filtr elektrostatyczny do znieczuleń o skuteczności p/bakteryjnej i p/wirusowej 99,999% z wydzielonym wymiennikiem ciepła i wilgoci bez warstwy celulozowej, o

przestrzeni martwej 45 ml, filtr ze złączem prostym, s portem kapno typu luer na lince. W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o merytoryczne uzasadnienie.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 25Część nr 26, poz.4, 6Prosimy o dopuszczenie masek tlenowym z drenem o długości 2,1 m spełniających pozostałe wymagania.Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 26Część nr 26, poz.5Prosimy o dopuszczenie drenu tlenowego o długości 2 m.Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 27Część nr 26, poz.7Prosimy o dopuszczenie masek anestezjologicznych w całości wykonanych z medycznego PCV.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 28Część nr 34, poz.1Czy Zamawiający dopuści obwód z dodatkową rurą do worka o długości 180 cm?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 29Część nr 34, poz.2Czy Zamawiający dopuści obwód z dodatkową rurą do worka rozciągliwą do długości 180 cm?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 30Część nr 2, poz.1Czy Zamawiający w pakiecie II pozycja nr 1 wymaga kaniuli dożylnej z portem bocznym zabezpieczony mechanizmem przed przypadkowym otwarciem się koreczka portu bocznego co znacznie wpływa na bezpieczeństwo?Odpowiedź brzmi:Zamawiający wymaga kaniuli zgodnie z opisem SIWZ.Pytanie 31Część nr 2, poz.1Czy Zamawiający w pakiecie II pozycja nr 1 wymaga portu bocznego umieszczonego centralnie nad skrzydełkami mocującymi co gwarantuje bezpieczeństwo pacjenta i nie drażnienie miejsca wkłucia?Odpowiedź brzmi:Zamawiający wymaga kaniuli zgodnie z opisem SIWZ.Pytanie 32Część nr 2, poz.1, 2Czy Zamawiający w pakiecie II pozycja nr 1, 2 wymaga skrzydełka w kolorze identyfikującym rozmiar co gwarantuje odpowiedni dobór rozmiaru i wyeliminowanie pomyłki?Odpowiedź brzmi:Zamawiający wymaga kaniuli zgodnie z opisem SIWZ.Pytanie 33Część nr 2, poz.1Czy Zamawiający w pakiecie II pozycja nr 1 wymaga aby kaniula posiada przejrzysty uchwyt zamykany koreczkiem z trzpieniem poniżej krawędzi i filtrem hydrofobowym co ułatwi wizualizację wypływu krwi?Odpowiedź brzmi:Zamawiający wymaga kaniuli zgodnie z opisem SIWZ.Pytanie 34Część nr 2, poz.1, 2Czy Zamawiający w pakiecie II pozycja nr 1, 2 wymaga oznaczenie przepływu na opakowaniu jednostkowym?Odpowiedź brzmi:

Zamawiający wymaga kaniuli zgodnie z opisem SIWZ.Pytanie 35Część nr 2, poz.1Czy Zamawiający w pakiecie II pozycja nr 1 wymaga bezpośrednio na kaniuli powinna być umieszczona nazwa producenta lub nazwa materiału z którego została wykonana kaniula, co zagwarantuje możliwość lokalizacji producenta w sytuacjach awaryjnych. Odpowiedź brzmi:Zamawiający wymaga kaniuli zgodnie z opisem SIWZ.Pytanie 36Część nr 2, poz.1Czy Zamawiający w pakiecie II pozycja nr 1 dopuści kaniulę Vasofix Certo BBraun, portem bocznym umieszczonym centralnie nad skrzydełkami mocującymi; skrzydełka w kolorze identyfikującym rozmiar; korek portu górnego zabezpieczony przed przypadkowym otwarciem. Wykonana z biokompatybilnego poliuretanu. Kaniula posiada przejrzysty uchwyt zamykany koreczkiem z trzpieniem poniżej krawędzi i filtrem hydrofobowym. Oznaczenie przepływu na opakowaniu jednostkowym, 4 paski kontrastujące w Rtg wtopione w strukturę kaniuli. rozmiary: 14G-2,2 , 16G-1,7 , 17G-1,5 , 18G-1,3 , 20G-1,1 , 22G-0,9 , 24G-0,7Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 37Część nr 2Czy Zamawiający w pakiecie II pozycja nr 9 dopuści kaniulę bez portu bocznego Introcan BBraun, wykonana z poliuretanu, posiadająca minimum 4 paski radiocieniujące, budowa umożliwiająca nietraumatyczne wprowadzenie do żyły (odpowiednia ostrość) oraz trwałe i szczelne podłączenie aparatu do toczenia płynu, z przezroczystą komorą umożliwiającą obserwację wypływu krwi podczas wprowadzania kaniuli, ze skrzydłami umożliwiającymi dobre mocowanie do ciała, sterylna, pakowana pojedynczo rozmiary: 14G-2,2 , 16G-1,7 , 17G-1,5 , 18G-1,3 , 20G-1,1 , 22G-0,9 , 24G-0,7.Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę - część nr 2 poz. 2. Pytanie 38Część nr 26, poz.4, 5, 6Prosimy Zamawiającego o wydzielenie z Części 26 pozycji 4, 5, 6. Pragniemy zaznaczyć, że obecny kształt pakietu ogranicza dostęp wykonawców do udziału w Postępowaniu, pomimo, że ww. asortyment mógłby bez problemu zostać wydzielony do odrębnego pakietu Postępowania, umożliwiając w ten sposób przystąpienie do przetargu bezpośrednim dystrybutorom i producentom co może znacząco wpłynąć na obniżenie ceny tego produktu?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 39Część nr 26, poz.1Czy Zamawiający dopuści filtr bakteryjno-wirusowy o wysokiej skuteczności filtracji bakteryjnej >99,9999% i skuteczności wirusowej >99,999% o objętości oddechowej 150-1500ml oraz przestrzeni martwej 33ml? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 40Część nr 26, poz.2Czy Zamawiający dopuści filtr bakteryjno-wirusowy z barierą mechaniczną w postaci wydzielonego celulozowego wymiennika ciepła i wilgoci o wysokiej skuteczności filtracji bakteryjnej >99,9999% i skuteczności wirusowej >99,999%, (z membraną elektrostatyczną) oraz przestrzeni martwej 53ml?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 41Część nr 26, poz.2Czy Zamawiający odstąpi od wymogu: „o powierzchni 1400 cm2”?Odpowiedź brzmi: Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

Pytanie 42Część nr 26, poz.7Czy Zamawiający dopuści maski w rozmiarach 1, 2, 3, 4, 5, 6?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 43Część nr 34, poz.1Czy Zamawiający dopuści jako produkt równoważny układ oddechowy jednorurowy, współosiowy „rura w rurze” spełniający pozostałe wymagania SIWZ?

Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 44Część nr 34, poz.1Czy Zamawiający odstąpi od wymogu „wydajność ogrzania powietrza wdychanego 6,2 stopnia C przy przepływie 4 l/min.” Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 45Część nr 5, poz.1, 3Czy Zamawiający wydzieli do osobnego pakietu poz.1 i 3? Pozwoli to na zwiększenie konkurencjii uzyskanie korzystniejszej ceny przez Zamawiającego.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 46Część nr 48, poz.4Czy Zamawiający wydzieli do osobnego pakietu poz. 4? Pozwoli to na zwiększenie konkurencjii uzyskanie korzystniejszej ceny przez Zamawiającego.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 47Część nr 2, poz.1, 2Czy Zamawiający w zakresie części nr 2, pozycji nr 1 i 2 dopuści: kaniule wykonane z poliuretanu z 3 dobrze widocznymi paskami radiocieniującymi , w rozmiarach : 24 G (0,74); 22G (0,9); 20G (1,0); 18G (1,3); 17G (1,5), 16G (1,75); 14G (2,0), pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ ? Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 48Część nr 35, poz.1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w ramach części nr 35 poz.1 spodenki w rozmiarze L/XL i XXL?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 49Część nr 35, poz.2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w ramach części nr 35 poz.2 koszuli w rozmiarze uniwersalnym o obwodzie 140cm?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 50

Część nr 35, poz.3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w ramach części nr 35 poz.3 spódnicy o długości 45cm lub 50cm?Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie spódnicy o długości 50 cm.Pytanie 51Część nr 48, poz.4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w ramach części nr 48 poz.4 czepka z chłonnej włókniny wiskozowej (bez konieczności dodatkowego potnika) o gramaturze 25g/m2, z możliwością wywinięcia, część górna z włókniny wiskozowej perforowanej?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 52Dotyczy zapisów siwzCzy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie wraz z ofertą oświadczenia o przynależności  lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w sytuacji gdy dany oferent nie należy do żadnej grupy kapitałowej?Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę z tym, że z treści złożonego oświadczenia musi jasno wynikać, że Wykonawca nie należy do żadnej grupy kapitałowej.Pytanie 53Część nr 69, poz.1Czy Zamawiający w pozycji 1 Części 69 dopuści zaoferowanie szczypiec 1600mm x 2,4 mm?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 54Część nr 69, poz.2Czy Zamawiający w pozycji 2 Części 69 dopuści zaoferowanie szczypiec 2300mm x 2,4 mm?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 55Część nr 69, poz.3, 4Czy Zamawiający w pozycji 3 i 4 Części 69 dopuści zaoferowanie pętli o średnicy drutu 0,33 mm, długość cewnika 2400 mm, pozostałe parametry zgodne z opisem.Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 56Część nr 69, poz.7Czy Zamawiający w pozycji 7 Części 69 dopuści zaoferowanie igieł o średnicy ostrza 0,6 mm, długość ostrza 4 mm i 6 mm, średnica cewnika 2,4 mm, pozostałe parametry zgodne z opisem.Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 57Część nr 32, poz.1Czy zamawiający dopuści butelki jednorazowe 80 ml, czyste mikrobiologicznie, wykonane z polipropylenu (plastikowe, przezroczyste), nie zawierające Bisphenolu A, ani ftalanów. Skala w kolorze czarnym co 10 ml, odporna na ścieranie, z nakrętką na gwint standardowy. Pakowana po 40 szt. Wyrób medyczny, przeznaczony do użytku szpitalnego? Przy pozytywnej odpowiedzi prosimy o modyfikację ilości towaru na wielokrotność liczby 40.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 58Część nr 32, poz.2Czy zamawiający dopuści butelki jednorazowe 250 ml, czyste mikrobiologicznie, wykonane z polipropylenu (plastikowe, przezroczyste), nie zawierające Bisphenolu A, ani ftalanów. Skala w kolorze czarnym co 10 ml, odporna na ścieranie, z nakrętką na gwint standardowy. Pakowana po 40 szt. Wyrób medyczny, przeznaczony do użytku szpitalnego? Przy pozytywnej odpowiedzi prosimy o modyfikację ilości towaru na wielokrotność liczby 40.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

Pytanie 59Część nr 32, poz.3Czy zamawiający dopuści smoczki jednorazowe typu READY-TO-USE, kształt standardowy, wersja PREMATURE dla wcześniaków (jedna dziurka – wolny wypływ), bądź wersja STANDARD dla dzieci donoszonych (trzy dziurki - średni wypływ), pakowane pojedynczo, z nakrętką do butelek ze standardowym gwintem, kodowane kolorem na spodzie opakowania, bez lateksu oraz Bisphenolu A, z otworem odpowietrzającym?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 60Część nr 69, poz.1, 2Czy Zamawiający dopuści w ramach zasady konkurencyjności wydzielenie z części nr 69 pozycji 1 i 2 i utworzenie osobnego pakietu? Dodatkowo czy w poz. 1  Zamawiający dopuści szczypce biopsyjne jednorazowe sterylne do endoskopów 1600mm x 2,2 mm lub 2,4mm; w pozycji nr 2 szczypce biopsyjne jednorazowe sterylne do endoskopów 2400mm x 2,4mm?Odpowiedź brzmi: Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 61Część nr 69, poz.3, 4Czy Zamawiający dopuści wydzielenie z części nr 69 pozycji 3 i 4  i utworzenie osobnego pakietu w celu złożenia konkurencyjnej oferty? Dodatkowo czy w poz. 3 Zamawiający dopuści jednorazowe owalne pętle elektrochirurgiczne wykonane z plecionego, giętkiego lub średniogiętkiego drutu; średnica pętli 13mm; długość robocza 240 cm; średnica osłonki 2,4mm; w pozycji nr 4 jednorazowe owalne pętle elektrochirurgiczne wykonane z plecionego, giętkiego lub średniogiętkiego drutu; średnica pętli 27mm; długość robocza 240 cm; średnica osłonki 2,4mm?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 62Część nr 70, poz.2Czy Zamawiający dopuści wydzielenie z części nr 70 poz. Nr 2 i utworzenie osobnego pakietu w celu złożenia konkurencyjnej oferty? Dodatkowo czy w tejże pozycji Zamawiający dopuści zestaw do opaskowania żylaków przełyku zawierający 7 podwiązek wykonanych z materiału hypoalergicznego, nie zawierającego lateksu. Podwiązki zamontowane w sposób nieograniczający pola widzenia. Zestaw wyposażony w giętki dren, przeznaczony do irygacji miejsca obliteracji przyłączany do głowicy. Zestaw z mechaniczną, dźwiękową i wizualną sygnalizacją momentu uwolnienia podwiązki, połączony z nasadką za pomocą giętkiego, plecionego drutu ułatwiającego zamontowanie zestawu. Opaski w kolorze niebieskim ułatwiające obserwację miejsdca obliteracji podczas krwawienia. Przedostatnia opaska w innym kolorze, sygnalizująca pozostanie ostatniej na nasadce.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 63Część nr 5, poz.1-2Czy Zamawiający wymaga komory kroplowej wykonanej z materiału nie zawierającego szkodliwych ftalanów i PVC?Odpowiedź brzmi:Zamawiający wymaga aparatów zgodnie z opisem zawartym w SIWZ.Pytanie 64Część nr 5, poz.1-2Czy Zamawiający oczekuje przyrządów do przetaczania płynów infuzyjnych oraz krwi z regulatorem przepływu posiadającym dodatkowe miejsce na zabezpieczenie igły biorczej po użyciu?Odpowiedź brzmi:Zamawiający wymaga aparatów zgodnie z opisem zawartym w SIWZ.Pytanie 65Część nr 14, poz.1

Czy Zamawiający oczekuje korka do kaniul z trzpieniem nie wystającym poza krawędź korka, zapobiegające ryzyku zainfekowania korka przed umieszczeniem w kaniuli? Odpowiedź brzmi:Zamawiający wymaga aparatów zgodnie z opisem zawartym w SIWZ.Pytanie 66Część nr 23, poz.7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie fiksatora wykonanego z pianki polietylenowej pokrytej hipoalergiczną warstwa klejącą, posiadający sztywną część unieruchamiającą rurkę oraz łatwe odpięcie uwalniające rurkę, zmywalny, co umożliwia utrzymanie higieny?Odpowiedź brzmi:Zamawiający wymaga fiksatora zgodnie z opisem zawartym w SIWZ.Pytanie 67Część nr 38, poz.1Czy Zamawiający dopuści worki na zwłoki z podwójnym dnem w kolorze czarnym?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 68Część nr 48, poz.4Czy Zamawiający dopuści czepek typu furażerka z napornikiem, wiązany na troki, wykonany w części górnej z polipropylenu 25 g/m2 w części bocznej z włókniny Spunlace 45 g/m2, z wkładką chłonąca pot Spunlace 38 g/m2, oddychający, niebieski, rozmiar uniwersalny?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 69Część nr 51, poz.11Czy Zamawiający wymaga butelek Redona z informacją o sterylności, numerze serii oraz datą ważności na opakowaniu?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 70Część nr 51, poz.11Czy Zamawiający oczekuje płaskiej butelki Redona z wytłoczoną nazwą producenta, skalą co 25 ml oraz harmonijką w dolnej części?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 71Część nr 51, poz.30Czy Zamawiający dopuści w tej pozycji żel ścierny w opakowaniach po 250g, spełniający tą samą funkcję z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 72Część nr 51, poz.52Czy Zamawiający oczekuje worka na wymiociny z plastikowym uchwytem odpornym na zamakanie?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 73Część nr 51, poz.53Czy Zamawiający dopuści kaczkę jednorazowego użytku bez zastawki, a w razie odpowiedzi odmownej czy Zamawiający wydzieli powyższą pozycję z pakietu celem umożliwienia złożenia korzystnej oferty cenowej do części nr 51 większej liczbie oferentów?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 74Część nr 51, poz.55Czy Zamawiający dopuści stabilizator do rurek intubacyjnych w trzech rozmiarach dla dorosłych pasujących do rurek w rozmiarach 4,5 – 6,5; 7,0 – 8,5; 9,0 – 10,0 oraz dla dzieci pasujących do rurek w rozmiarach 2,5; 3,0; 3,5; 4,0 ?Odpowiedź brzmi: Tak.

Pytanie 75Część nr 51, poz.58Czy Zamawiający dopuści worki stomijne zamknięte do przycięcia od 19 - 64 mm?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 76Część nr 25, poz.1Celem zwiększenia konkurencyjności złożonych ofert, prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej klasy wymiennika ciepła i wilgoci w pozycji nr 1 wykonanego z wkładu piankowegoz poliuretanu, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 77Część nr 26, poz.1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pozycji nr 1 wysokiej klasy filtra elektrostatycznego sterylnego, do znieczuleń, bez wymiennika ciepła i wilgoci o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,999 %, przeciwwirusowej 99,999 % bez wymiennika ciepła i wilgoci, przestrzeń martwa 45 ml, objętość oddechowa od 300 do 1500 ml, filtr ze złączem prostym, z portem kapno zakręcanym korkiem luer-lock i portem dokującym.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 78Część nr 26, poz.2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pozycji nr 2 wysokiej klasy filtra elektrostatycznego sterylnego, z wymiennikiem ciepła i wilgoci o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,999 %, przeciwwirusowej 99,999 % bez wymiennika ciepła i wilgoci, przestrzeń martwa 45 ml, objętość oddechowa od 300 do 1500 ml, filtr ze złączem prostym, z portem kapno zakręcanym korkiem luer-lock i portem dokującym.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 79Część nr 26, poz.4, 6Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pozycjach 4 i 6 masek tlenowych dla dorosłych i dzieci z drenem tlenowym o długości min. 210 cm.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 80Część nr 26, poz.5Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pozycji nr 5 drenu tlenowego o długości 7m, mikrobiologicznie czysty.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 81Część nr 34, poz.1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pozycji nr 1 wysokiej klasy układu oddechowego dla dorosłych, jednorurowego, dwuświatłowego, tzw. rura w rurze o długości 200 cm, porto kapno, kolanko, z dodatkową rurą o długości 150 cm, 2l worek bezlateksowy, mikrobiologicznie czysty - pakowany folia-folia.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 82Część nr 65, poz.1, 2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako pozycji nr 1 i 2 wysokiej klasy nierozłączalnego systemu do wielokrotnego odsysania wydzielin z drzewa dotchawiczo-oskrzelowego w układzie zamkniętym. Możliwość stosowania u pacjentów dorosłych przez min. 72 godzin. Rozmiar cewnika CH12/14/16, długość cewnika min. 54 cm. dla rurek intubacyjnych, CH12/14/16, długość cewnika

min. 34 cm dla rurek trachostomijnych, rozmiary cewników kodowane odpowiednim kolorem wg standardu ISO; zintegrowany/wbudowany podwójnie obrotowy łącznik o kącie 90 stopni; zamykany, obrotowy port do przepłukiwania cewnika; zamykany port do podawania leków wziewnych (MDI), zintegrowany bezpośrednio w części łącznika podłączanej do rurki pacjenta; komora pozwalająca na obserwacje i ocenę wydzieliny pacjenta; mankiet antybakteryjny wykonany z materiału odpornego na rozerwania; aktywacja podciśnienia za pomocą przycisku; blokada przycisku uniemożliwiająca przypadkową aktywację odsysania poprzez jego obrót o 90 stopni; silikonowa zastawka uszczelniająca cewnik po usunięciu go z rurki zapewniająca szczelność zestawu; brak jakichkolwiek otworów pozwalających na wydostawanie się powietrza z zestawu podczas jego użytkowania u pacjenta; cewnik zakończony atraumatycznie (zaokrąglona końcówka) z dwoma otworami po przeciwległych stronach; zakończony obwódką w kolorze czarnym pozwalającym na jego wizualizację podczas przepłukiwania. Każdy element systemu sterylny.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 83Część nr 65Czy Zamawiający dopuści zamknięty system do odsysania, którego nie wszystkie elementy są sterylne?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 84Część nr 65, poz.2Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie mikrobiologicznie czystego adaptera w pozycji nr 2, co może wpłynąć na większe ryzyko wystąpienia zakażeń wewnątrzszpitalnych. Zwracamy uwagę Zamawiającego, że po połączeniu w/w adaptera ze sterylnym cewnikiem w systemie zamkniętym do rurki intubacyjnej/tracheostomijnej - cały zestaw jest niesterylny i może być potencjalną przyczyną zakażeń pacjenta.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 85Część nr 6, poz.2Zwracamy się do Zamawiającego o wyłączenie „Igły bezpiecznej, sterylnej, do wstrzykiwacza insulinowego. Po użyciu igła bezpiecznie zamknięta w osłonce chroniącej przed zakłuciem. Kompatybilna z wstrzykiwaczami wszystkich producentów. Opakowanie 100szt” z pakietui utworzenie osobnego.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 86Dotyczy wzoru umowyWw ustęp zawiera następującą treść:„1. Wykonawca jest zobowiązany do zapłaty kar umownych: 4) 3% wartości danej dostawy brutto w przypadku, gdy jakość dostarczonego towaru uniemożliwia jego wykorzystanie,”Dostarczane przez nas wyroby są z reguły zapakowane sterylnie. Jeżeli zdarzyłoby się dostarczyć Państwu towar, który zawierałby wady jakościowe, należy Dostawcę zobligować do natychmiastowej wymiany towaru na wolny od wad, a nie karać go tak wysokimi karami „3% wartości dostawy brutto” za coś, czemu nie mógł zapobiec w chwili wysyłki.Z uwagi na powyższe wnioskujemy o zmianę zapisu i zmniejszenie wysokości kar umownych do wysokości 0,1%. Odpowiedź brzmi:Zamawiający dokonuje zmiany zapisu § 7 pkt. 4, który otrzymuje brzmienie „1,5% wartości danej dostawy brutto w przypadku, gdy jakość dostarczonego towaru uniemożliwia jego wykorzystanie”.Pytanie 87Dotyczy wzoru umowyZwracamy się z wnioskiem o zmianę brzmienia § 7 ust.1 pkt. 5 wzoru umowy „...1,5% wartości danej dostawy brutto - w przypadku dostarczenia towaru w innym asortymencie i ilościach” do wysokości 0,1% za dostarczenie towaru w innym asortymencie i ilościach . Zaproponowane przez Zamawiającego warunki

powodują znaczącą dysproporcję w ewentualnych roszczeniach stron (Wykonawcy przysługują jedynie odsetki w ustawowej wysokości).Odpowiedź brzmi:Zamawiający dokonuje zmiany zapisu § 7 pkt. 5, który otrzymuje brzmienie „0,5% wartości danej dostawy brutto - w przypadku dostarczenia towaru w innym asortymencie i ilościach”.Pytanie 88Część nr 53Czy Zamawiający dopuści do oceny rękawy foliowo-papierowe zgrzewalne w temperaturze 180-220oC?Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 89Część nr 53Czy Zamawiający wymaga, aby rękawy papierowo-foliowe posiadały papier o gramaturze 70g/m², która korzystnie wpływa na wytrzymałość mechaniczną papieru?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 90Część nr 53Czy Zamawiający wymaga, aby rękawy do sterylizacji wykazywały zgodność z normami EN 868-3, EN 868-5 i EN ISO 11607-1, potwierdzoną oświadczeniem niezależnej organizacji notyfikowanej?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 91Część nr 53Czy Zamawiający wymaga zgodnie z pkt.4.6 normy PN EN 868-5, aby na każdym rękawie papierowo-foliowym umieszczona była nazwa wytwórcy? Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 92Część nr 40, poz.1Czy Zamawiający wymaga golarek medycznych o wymiarach ostrza: długość 1,0 x szerokość 4,3 x głębokość 0,01 cm?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 93Część nr 40, poz.1Czy Zamawiający poprzez zapis, że każda golarka ma być zapakowana oddzielnie, wymaga golarek medycznych pakowanych w tekturową osłonkę?Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza golarki pakowane w tekturową osłonkę.Pytanie 94Część nr 44, poz.1Czy Zamawiający w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji, dopuści do postępowania system do odsysania z portem do pobierania próbek konkurencyjnego producenta (firma brytyjska), pod warunkiem bezpłatnego doposażenia szpitala, na czas trwania umowy w niezbędne oprzyrządowanie (kanistry, mocowniki)?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 95Część nr 44, poz.4-7Zwracamy się z prośbą, ze względu na niejednolity charakter zamawianych produktów, o wydzielenie powyższych pozycji do osobnego pakietu, co może znacząco wpłynąć na obniżenie ceny pozostałych produktów oraz zrealizuje zapis ustawy PZP o uczciwej konkurencji?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 96

Część nr 56, poz.1-2Czy Zamawiający dopuści myjkę rękawicę o wymiarach: 24 x 17 cm (+/- 0,5 cm), wykonanej z obu stron z włókniny 100g/m2 , w opakowaniu = 20 sztuk, nasączone jednostronnie środkiem myjącym o neutralnym pH 5,5 (mogą być stosowane dla niemowląt, co jest potwierdzone oświadczeniem producenta).Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 97Część nr 67, poz.1Czy Zamawiający dopuści ręczniki o wymiarach 40x70 cm, w opakowaniu 25 sztuk, z odpowiednim przeliczeniem ilości?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 98Część nr 20, poz.3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie pozycji 3 pakietu części 20?Pytanie jest spowodowane planowanym zakończeniem za ok. 2 m-ce produkcji łączników typu ENFit przeznaczony do żywienia enteralnego(Złącze przejściowe typu Luer-„Transition Connector to Oral/Luer syringe”, 6 x 5 sztuk, kod produktu: 589738 i Złącze przejściowe ENLock-Transition Connector to ENLock/Funnel tube” 6 x 5szt; kod produktu: 589732).Kończy się proces wymiany produktów (zgłębniki, PEG, zestawy do podaży, strzykawki) ze złączami typu EnLock na nowe produkty ze złączami typu EnFit zgodnych z nowymi normami ISO (80369-3) dla złączy z otworami o małej średnicy, w związku z czym będzie zakończona produkcja złącz przejściowych. Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 99Część 2, poz. 1,2 Czy Zamawiający dopuści kaniule wykonane z teflonu FEP? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 100Część 2, poz. 1,2 Czy Zamawiający dopuści kaniule w rozmiarze 16G (1,7) zamiast 16G (1,8), tak jak obecnie dostarczane do Państwa placówki. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 101Część 2, poz. 1,2 Czy Zamawiający dopuści kaniule w rozmiarze 14G (2,2) zamiast 14G (2,0), tak jak obecnie dostarczane do Państwa placówki. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 102Część 2, poz. 1,2 Czy Zamawiający wymaga przepływów o wartościach min., jak w kaniulach obecnie dostarczanych do Państwa placówki, tj.:

Rozmiar kaniuli (GAUGE)

Przepływ ml/min

14 G 29016 G 18017 G 13018 G 9020 G 5722 G 3324 G 13

Odpowiedź brzmi:Zmawiający nie wymaga, ale dopuszcza.

Pytanie 103Część 3, poz. 2 Czy Zamawiający wydzieli pozycję z pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 104Część 3, poz. 1Czy Zamawiający dopuści igłę w rozmiarze 0,7 x 30mm zamiast 0,7 x 25mm? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 105Część 3, poz. 1, 2Czy Zamawiający zechce określić ile opakowań będzie wymagał w konkretnych rozmiarach, tj. ile opakowań igły 0,9 x 25 mm, 0,8 x 25 mm itd. Wykonawca powinien wiedzieć jakie ilości opakowań ma przeznaczyć na zapotrzebowanie Zamawiającego. Odpowiedź brzmi:Zamawiający poniżej zamieszcza zmodyfikowany formularz cenowy załącznik nr 4 część nr 3.Pytanie 106Część 4 poz. 1-4Bardzo proszę o dopuszczenie strzykawek bez kodu kolorów na opakowaniu jednostkowym. Nie ma żadnego uniwersalnego kodu, który byłby wymagany i określony normami ISO. Jest to kolejny zabieg konkurencji stosowany, w celu niedopuszczania konkurentów do postępowań przetargowych na strzykawki. Proszę o dopuszczenie strzykawek bez kodu kolorystycznego na pojedynczym opakowaniu (kolorystycznie oznaczone jest opakowanie zbiorcze, czyli karton, żeby łatwiej było odróżnić strzykawki przy dostawie). Na pojedynczym opakowaniu jest bardzo wyraźnie nadrukowany rozmiar strzykawki. Nie ma możliwości pomylić np. strzykawki 2 ml i 20 ml. Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 107Część 4, poz. 4Czy Zamawiający dopuści strzykawki pakowane po 80 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu asortymentowo cenowym? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 108Część 4, poz. 4Czy Zamawiający wymaga potwierdzenia o braku ftalanów w strzykawkach w formie piktogramu na opakowaniu jednostkowym?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 109Część 4, poz. 6Czy dla ułatwienia odczytu ilości płynu w strzykawce, Zamawiający wymaga, aby strzykawka posiadała dwustronną, tzn. naprzeciwległą skalę pomiarową? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 110Część 4, poz. 5, 7W celu zapewnienie Państwu strzykawek w pełni kompatybilnych ze stosowanymi obecnie w szpitalu pompami strzykawkowymi, bardzo proszę o podanie, do jakich pomp strzykawkowych Zamawiający wymaga strzykawek do pomp?Odpowiedź brzmi:Obecnie w szpitalu stosowane są pompy strzykawkowe: Medima i Ascor, Kwapisz.Pytanie 111Część 4, poz. 1-4

Czy Zamawiający dopuści strzykawki z rozszerzoną skalą o 20 % tj. strzykawki z rozszerzeniem 2-3 ml, 5-6 ml, 10-12 ml, 20-24 ml. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 112Część 4, poz. 5,7Czy Zamawiający dopuszcza strzykawki z rozszerzoną skalą 50 ml do 60 ml/. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 113Część 5, poz. 2Czy Zamawiający wymaga przyrządu z napisami w kolorze niebieskim na opakowaniu jednostkowym, w celu łatwiejszego odróżnienia od przyrządu do przetaczania krwi? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 114Część 5, poz. 2Czy Zamawiający będzie wymagał przyrządów w opakowaniu typu folia-papier, tj. blister, zapewniającego lepszą czytelność treści zawartych na opakowaniu i łatwiejsze otwarcie? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 115Część 5, poz. 2Czy Zamawiający wymaga przyrządu z dodatkowymi skrzydełkami w okolicy igły, w celu łatwiejszego, wygodniejszego, (a tym samym ułatwiającego pracę) wprowadzenia przyrządu do worka? Pozostałe parametry i wymogi zgodne z SIWZ. Skrzydełka jak na rysunku poniżej:

Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 116Część 5, poz. 2Czy Zamawiający wymaga oznaczenia na opakowaniu jednostkowym w języku polskim: „nie zawiera ftalanów”?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 117Część 5, poz. 1Czy Zamawiający wymaga zabezpieczenia na igłę biorcza po użyciu, co znacznie zwiększa możliwość zachowania środków bezpieczeństwa, zasad aseptyki podczas użytkowania przyrządu?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 118Część 5, poz. 3Czy Zamawiający dopuści przyrząd, którego pompka wykonana jest z ftalanów? Prośbę motywuję tym, że zeszłoroczne postępowanie zostało w głównej mierze unieważnione z powodu zaoferowania przez większość wykonawców przyrządu, którego pompka zawierała ftalany. Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 119

Część 6, poz. 6Czy Zamawiający wydzieli pozycję z pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 120Część 6, poz. 6Zwracam się z prośbą o dopuszczenie kaniuli wykonanej z FEP, zarówno FEP jak i PTFE to teflon. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 121Część 6, poz. 6Zwracam się z prośbą o dopuszczenie kaniuli wykonanej z poliuretanu. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 122Część 6, poz. 6Zwracam się z prośbą o dopuszczenie kaniul posiadających 3 radiocieniujące paski, dzięki czemu kaniula oprócz tego, że będzie widoczna w USG, będzie dodatkowo widoczna w promieniach RTG. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 123Część 14, poz. 1Czy Zamawiający wymaga, aby koreczki posiadały trzpień poniżej krawędzi korka, tzn. nie wystający poza krawędź, co znacznie zwiększy aseptykę pracy. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 124Część 15, poz. 1Czy Zamawiający dopuści linię z potrójnym rozgałęziaczem o długości linii 9,5 cm? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ.Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 125Część 1, poz. 4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły do znieczulenia podpajęczynówkowego Pencil Point, rozmiar 25G i 26G (88-90mm) z prowadzącą 21G kompatybilną z igłą?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 126Część nr 64, poz.2Czy ze względu na fakt, iż jedno niepodzielne opakowanie handlowe producenta zawiera 20 szt. zaworów biopsyjnych Zamawiający dopuści w pakiecie nr 64 pozycja 2 zaoferowanie 40 lub 60 szt. zaworów ? W przypadku zgody na powyższe pytanie prosimy o wskazanie konkretnej ilości sztuk wymaganych zaworów biopsyjnych.Odpowiedź brzmi:Zamawiający poniżej zamieszcza zmodyfikowany formularz cenowy załącznik nr 65 część nr 64.Pytanie 127Część nr 69, poz.1Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 69 poz. nr 1 zaoferowanie szczypiec biopsyjnych jednorazowego użytku o długości 1550 mm kompatybilnych z kanałem endoskopu 2,8mm?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 128

Część nr 69, poz.2Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie nr 69 pozycja nr 2 szczypiec biopsyjnych jednorazowego użytku o długości 2300 mm kompatybilnych z kanałem endoskopu 2,8mm?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 129Część nr 69, poz.7Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 69 pozycja nr 7 zaoferowanie jednorazową igłę iniekcyjną do ostrzykiwania i hemostazy o długości roboczej 1650 lub 2300mm, długości igły 4,5 lub 6 mm, średnica igły 0,6 mm do kanału 2,8mm z usztywnioną osłonkę zabezpieczającą przed przekłuciem kanału; blokada z dobrze słyszalnym kliknięciem informuje o całkowitym schowaniu ostrza igły do osłonki?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 130Dotyczy wzoru umowyZwracamy się z prośbą o zmianę zapisu na następujący:„4) 2% wartości danej dostawy brutto w przypadku, gdy jakość dostarczonego towaru uniemożliwia jego wykorzystanie”Odpowiedź brzmi:Odpowiedź na powyższe zawarta jest w odpowiedzi na pytanie nr 86.Pytanie 131Część nr 27, poz. 5-7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycjach nr 5 - 7 pojemników do badań histopatologicznych z pokrywą szczelnie zamykaną na wcisk?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 132Część nr 27Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w pozycji nr 4 pojemnik ze szczelną pokrywą do badań histopatologicznych 250 ml?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 133Część nr 27Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w pozycji nr 7 pojemnik ze szczelną pokrywą do badań histopatologicznych 2300 ml?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 134Część nr 27Zwracamy się z wnioskiem o potwierdzenie czy Zamawiający wymaga aby pojemniki o pojemności od 250 ml do 3000 ml były wyposażone w przytwierdzoną na stałe etykietę (etykieta malowana na pojemniku lub wklejana na stałe techniką IML) zawierającą oznakowania zgodne z wymogiem określonym w rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, w szczególności etykietę z możliwością opisu danych pacjenta oraz posiadające oznaczenia o zagrożeniach chemicznych i biologicznych?Odpowiedź brzmi: Tak. Zamawiający poniżej zamieszcza zmodyfikowany załącznik nr 28 część nr 27.Pytanie 135Część nr 27Zwracamy się z wnioskiem o potwierdzenie czy Zamawiający wymaga podania w formularzu cenowym oraz na etykiecie produktu numeru identyfikującego produkt którym może być numer katalogowy służący pełnej identyfikacji produktu w myśl Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro? Odpowiedź brzmi:Tak. Zamawiający poniżej zamieszcza zmodyfikowany załącznik nr 28 część nr 27.Pytanie 136

Część nr 27Z uwagi na zaistniały proceder jednej z nowych firm oferującej pojemniki na próbki histopatologiczne bez umieszczonych oznaczeń mających na celu identyfikację wyrobu medycznego bądź posiadające je w formie niezgodnej z aktem wykonawczym ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. zwracam się z wnioskiem o rozszerzenie katalogu przedłożenia przez Wykonawców próbek dla pakietu nr 27 po jednej sztuce z najczęściej używanych pojemności : 500 ml, 1000 ml, 2300ml/3000 ml, w celu potwierdzenie czy oferowane dostawy potwierdzają wymagania określone przez Zamawiającego?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Pytanie 137Część nr 7Czy Zamawiający dopuszcza i wymaga złożenie oferty w postaci nowoczesnych pasków testowych do glukometrów spełniających wszystkie bazowe warunki podane w SIWZ, tj. o charakterystyce podanej poniżej: a) Funkcja Auto-coding (bez konieczności kodowania); b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym oksydaza glukozy, d) zakres podawanych wyników pomiaru 20-600mg/dl; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s i wielkość próbki 0,5 mikrolitra; f) zakres hematokrytu 10-70% (możliwy pomiar również w zakresie 20-60%); g) stabilność pasków testowych i płynów kontrolnych wynosząca 6 miesięcy po otwarciu fiolki; h) temperatura działania pasków w zakresie 5-45 C; i) paski⁰ posiadające wszelkie dopuszczenia i certyfikaty aktualnie wymagane zgodnie z polskim prawem.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 138Część nr 7Czy Zamawiający wymaga pasków testowych, które zgodnie z instrukcją są przeznaczone do stosowania u osób dorosłych i noworodków?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 139Część nr 7Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów z funkcją wyrzutu zużytego paska za pomocą przycisku – taka funkcja istotnie obniża możliwość kontaktu personelu z materiałem biologicznym pacjenta?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 140Część nr 7Czy Zamawiający dopuści takie paski testowe, gdzie zgodnie z instrukcją zaaplikowanie krwi na pasek po zbyt długim czasie może spowodować niedokładne wyniki pomiaru?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 141Część nr 7Czy Zamawiający dopuści paski testowe, które zgodnie z instrukcją mogą dawać nieprawidłowe wyniki pomiarów stężenia glukozy m. in. u pacjentów z niewydolnością serca, miażdżycą zarostową tętnic i zaburzeniami krążenia obwodowego? Takie ograniczenia stosowania podważają zasadność i bezpieczeństwo używania pasków testowych tego rodzaju w warunkach pracy szpitala.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 142Część nr 7Czy Zamawiający dopuści paski testowe do glukometrów, które zgodnie z zarejestrowaną instrukcją w celu rutynowej kontroli glukometrów i pasków testowych wymagają wykonywania badania z płynem kontrolnym co najmniej raz na tydzień – co spowoduje, że Zamawiający w ciągu roku obowiązywania umowy przetargowej będzie musiał zużyć co najmniej kilkanaście opakowań pasków testowych

wyłącznie po to, aby wykonywać regularne pomiary z płynem kontrolnym. Spowoduje to podniesienie kosztów eksploatacji glukometru, zwiększając zużycie zarówno pasków jak i płynów kontrolnych.Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 143Część nr 7Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych z zakresem hematokrytu wynoszącym przynajmniej 20-60%, standardowym dla nowszych rodzajów pasków? Informujemy, że węższy zakres hematokrytu, taki jak 35-60%, czy 30-55% może spowodować otrzymanie nieprawidłowych wyników pomiaru glukozy u kobiet w ciąży, niemowląt i wszystkich dzieci do 6-go roku życia, gdyż fizjologiczne wartości hematokrytu w tych grupach pacjentów (a także wartości hematokrytu u wszystkich pacjentów z nawet niewielką niedokrwistością o różnej etiologii) mogą być niższe niż 35%, a przypadku niemowląt niższe niż 30%. Jeśli zakres hematokrytu dla pasków testowych i glukometrów nie będzie obejmował rzeczywistej wartości hematokrytu pacjenta, będzie to oznaczało uzyskanie zafałszowanego wyniku pomiaru stężenia glukozy we krwi.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 144Część nr 7Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w postaci wysokiej jakości pasków testowych charakteryzujących się opisanymi poniżej parametrami:a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania;b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem

odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru;

c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD;d) Kapilara samozasysająca krew;e) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska

nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru;f) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych;g) Możliwość wykorzystania jednostkowego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy

(opakowanie jednostkowe zawiera 2 fiolki x 25 pasków);h) zakres hematokrytu 20-60% i zakres pomiarowy 10-900 mg/dl przy dokładności wyników zgodnej

z wytycznymi aktualnej normy ISO15197i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie;

i) zalecana temperatura przechowywania pasków w zakresie 1-32°C;j) paski posiadające wszelkie dopuszczenia i certyfikaty aktualnie wymagane zgodnie z polskim

prawem.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 145Część nr 7Czy Zamawiający wymaga sygnalizowania pobrania zbyt małej próbki krwi przez paski testowe za pomocą specjalnego komunikatu na wyświetlaczu glukometru?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 146Część nr 52, poz.4Czy Zamawiający dopuści testy w opakowaniu po 200 sztuk? Wielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 147Część nr 52, poz.4Czy Zamawiający dopuści testy mycia umieszczone na specjalistycznym, plastikowym podłożu zawierające mieszaninę odpowiednio dobranych komponentów, które pozwalają na sprawdzenie wszystkich czynników mających wpływ na skuteczność procesu mycia kontrolujące proces w jednej płaszczyźnie.

Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 148Część nr 3, poz. 1Prosimy o dopuszczenie zaoferowania igły jednorazowego użytku o rozmiarze 0,7x30mm. Różnica od wskazanego w SIWZ wymogu x25mm jest nieistotna punktu widzenia użytkowego, nie wpływa na właściwości funkcjonalne ani techniczne igły iniekcyjnej a umożliwi złożenie oferty większej liczbie oferentów.W razie odmowy, żądamy wyjaśnienia przesłanek medycznych i użytkowych, przemawiających za preferowaniem wyłącznie igły o rozmiarze 0,7x25mm. Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 149Część nr 4, poz. 4Prosimy o możliwość wyceny strzykawki jednorazowego użytku 20 ml w opakowanie a’80 sztuk z przeliczeniem do 875 opakowań.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 150Część nr 50, poz. 3Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający miał na myśli owalny (określany również jako płaski) pojemnik na igły 0,7 l? Jeżeli nie, prosimy o dopuszczenie pojemnika na igły 0,7 l owalnego, spełniającego pozostałe wymogi SIWZ. Kształt nie wpływa w żaden sposób na przeznaczenie pojemnika, za to umożliwi złożenie ofert konkurencyjnych większej liczbie oferentów.W razie odmowy, żądamy wyjaśnienia przesłanek medycznych i użytkowych, przemawiających za preferowaniem wyłącznie pojemnika prostokątnego.Odpowiedź brzmi:Tak, Zamawiający wymaga owalny pojemnik na igły 0,7 l.Pytanie 151Część nr 12Czy Zamawiający, kierując się uzyskaniem jak najlepszej ceny zakupu dopuści do zaoferowania Zestawy europejskiego producenta wg poniższej charakterystyki:Zestaw do kaniulacji dużych żył metodą Seldingera, zawierający cewnik dł. 20 cm (przekroje okrągłe na całej długości cewnika większe przepływy). Przelotowa strzykawka (alternatywne rozwiązanie do zmodyfikowanej igłę typu Seldingera ze zintegrowaną zastawką) (zabezpieczenie przed wypływem krwi, aspiracja powietrza, szczelny układ), prowadnica dł. 50 cm odporna na zaginanie i załamywanie, możliwość monitorowania położenia cewnika w trakcie zakładania pod kontrolą EKG, bezigłowe zastawki na końcach dreników z możliwością ich wymiany:*zestaw czteroświatłowy 8,5 F (kanały 14, 14, 16, 16G) przepływy suma: 12950ml/h* zestaw trójświatłowy 7 F (kanały 14, 18, 18Ga) przepływy suma: 7800ml/h*zestaw dwuświatłowy 7 F (kanały 18, 20G) przepływy suma: 8550ml/h?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 152Część nr 45, poz.4,5, 6Czy Zamawiający wydzieli pozycje 4, 5 ,6, co pozwoli nam zaoferować produkty bezpośrednio od producenta, którego jesteśmy dystrybutorem na teranie Polski wg poniższej charakterystyki:Poz. 4 Rurki krtaniowe jednorazowego użytku (PVC) w zestawie 3 szt. (rozmiar 3, 4, 5)Poz. 5 Rurki krtaniowe jednorazowego użytku (PCV) nr 0, 1, 2, 2.5, 4, 5Poz. 6 Zgodnie z SIWZ?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 153Część nr 3, poz.1Czy Zamawiający dopuści w miejsce igły iniekcyjnej w rozmiarze 0,7x25mm igły w rozmiarze 0,7x30mm? Odpowiedź brzmi: Tak.

Pytanie 154Część nr 5, poz.3Czy Zamawiający dopuści przyrząd do szybkiego przetaczania krwi: z komorą kroplową wykonaną z medycznego PCV nie zawierającego ftalanów; drenu bez zawartości ftalanów; pompką z tworzywa z ftalanami.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 155Część nr 22, poz.1, 2Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic chirurgicznych posiadających mikroteksturę na całej powierzchni; pozostałe parametry zgodne z siwz?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 156Część nr 23, poz.2Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne bez mankietu od rozmiaru 3, pozostałe parametry zgodne z SIWZ?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 157Część nr 25, poz.1Czy Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczny z wymiennikiem ciepła wykonanym z gąbki, pozostałe parametry zgodne z SIWZ?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 158Część nr 25, poz.2Czy Zamawiający dopuści łącznik „martwa przestrzeń” o następujących parametrach: Wykonany z wysokiej jakości EVA pozbawionego PCV oraz ftalanów Uniwersalne połączenie 22M/15F - 15M umożliwiające podłączenie do kompatybilnych

produktów Wersja rozciągliwa umożliwia zapamiętanie kształtu Podwójnie obrotowe kolanko Otwór do odsysania oraz bronchoskopiiOdpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 159Część nr 28, poz.1Czy Zamawiający dopuści cewniki do odsysania od rozmiaru 6-10?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 160Część nr 28, poz.1Czy Zamawiający dopuści cewniki do odsysania o długości 40 cm, pozostałe parametry zgodne z SIWZ?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 161Część nr 28, poz.4Prosimy o doprecyzowanie oczekiwanej długości cewnika do podawania tleny przez nos: 1,4m, 2,0m, 3,0m, czy 5,0m ?Odpowiedź brzmi:Zamawiający wymaga cewnika o długości 3m.Pytanie 162Część nr 29, poz. dProsimy Zamawiającego o wydzielenie pozycji do osobnego pakietu. Państwa zgoda zwiększy konkurencyjność postępowania i umożliwi Państwu lepszy wybór spośród większej liczby złożonych ofert.Odpowiedź brzmi:

Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 163Część nr 30, poz.1Czy Zamawiający dopuści elektrody pakowane a’30 szt. z przeliczeniem ilości na 1500 opakowań ?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 164Część nr 33, poz.1Czy Zamawiający dopuści zestaw do odsysania z pola operacyjnego o następujących parametrach: końcówka

ergonomiczny uchwyt zapewniający komfort i kontrolę użytkowania krzyżowa perforacja filtra zatrzymująca fragmenty kości, cement, skrzepy krwi możliwość wymiany samego filtra oraz zapewnienie ciągłości ssania kaniula zakrzywiona 4 otwory boczne zaokrąglona, atraumatyczna końcówka kaniuli z dwoma otworami bocznymi CH 25 - Ø 5,70 mm/8,10 mm (wew./zew.) długość kaniuli 23 cm długość filtra 12,3 cm Ø filtra 1,6 cm

dren wykonany z PCV wzdłuż drenu specjalne wzmocnienia nie załamujący się gładki wewnętrznie CH 30 - Ø 6,40 mm/10,10 mm (wew./zew.) standardowe łączniki żeńskie długość drenu- 250 cm

Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 165Część nr 35, poz.1Czy Zamawiający dopuści spodenki do kolonoskopii w rozmiarze uniwersalnym?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 166Część nr 35, poz.2Czy Zamawiający dopuści koszule pacjenta w rozmiarze uniwersalnym?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 167Część nr 35, poz.3Czy Zamawiający dopuści spódnice o gramaturze 40g/m?Odpowiedź brzmi: TakPytanie 168Część nr 35, poz.4Czy Zamawiający dopuści klapki włókninowe bez podeszwy antypoślizgowej?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 169Część nr 36, poz.1Czy Zamawiający dopuści okularki do fototerapii w rozmiarze:M (310 mm – 375 mm)L (330 mm – 395 mm)pozostałe parametry zgodne z SIWZ?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 170Część nr 41, poz.1-3Czy Zamawiający dopuści nebulizator z maską aerozolową z pojemnikiem w kształcie walca?Odpowiedź brzmi: Nie.

Pytanie 171Część nr 41, poz.2Czy Zamawiający dopuści jednorazowy nebulizator z maską posiadającą 6 otworów bocznych?Odpowiedź brzmi:Tak, wielkość otworów jak w SIWZ.Pytanie 172Część nr 41, poz.3Czy Zamawiający dopuści uniwersalny, jednorazowy nebulizator z ustnikiem, pojemność nebulizatora 15ml ?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 173Część nr 44, poz.5-7Prosimy Zamawiającego o wydzielenie pozycji do osobnego pakietu. Państwa zgoda zwiększy konkurencyjność postępowania i umożliwi Państwu lepszy wybór spośród większej liczby złożonych ofert.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 174Część nr 44, poz.5Czy Zamawiający dopuści dren do drenażu klatki piersiowej z trokarem, długość 37 cm, pozostałe parametry zgodne z SIWZ?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 175Część nr 48, poz.1Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie czepka medycznego w kształcie beretu niesterylnego ?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 176Część nr 48, poz.2Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie czepka medycznego w kształcie furażerki niesterylnego ?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 177Część nr 48, poz.3Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie maski medycznej trójwarstwowej z gumką niesterylnej?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 178Część nr 48, poz.4Czy Zamawiający dopuści czepek chirurgiczny o następujących parametrach: Wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze 20 g/m² Wiązany na troki Wstawka przeciwpotna w części przedniej Cienki i przewiewny Przeznaczony do ochrony pola operacyjnego przed zanieczyszczeniami

(w postaci złuszczonego naskórka oraz włosów)  Kolor: zielony, niebieski Pakowany w worek foliowy Jednorazowego użytku NiesterylnyOdpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 179Część nr 49, poz.12-13Prosimy o doprecyzowanie, czy podane ilości elektrod odnoszą się do sztuk, czy kompletów, gdyż elektrody zwyczajowo pakowane są po 2 szt. ?Odpowiedź brzmi:Podane ilości odnoszą się do jednej pary elektrod (1para= 2 sztuki).Pytanie 180

Część nr 51, poz.4Czy Zamawiający ma na myśli fartuchy foliowe pakowane pojedynczo w woreczki foliowe w opakowaniu zbiorczym ?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 181Część nr 51, poz.6Czy Zamawiający dopuści zestawy do lewatywy pakowane zbiorczo a’200 szt. ?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 182Część nr 51, poz.26Czy Zamawiający dopuści wycenę osłonek medycznych do USG w opakowaniu a’144 sztuk z przeliczeniem do 21 pełnych opakowań?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 183Część nr 51, poz.31Czy Zamawiający oczekuje koca ratunkowego w rozmiarze 160x210cm ?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 184Część nr 51, poz.34Czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania zatopionego ciężarka w postaci stalowych kulek, pozostałe wymagania zgodne z SIWZ?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 185Część nr 51, poz.39Czy Zamawiający dopuści prowadnice w rozmiarze 6Fr, 10Fr i 14Fr ?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 186Część nr 51, poz.43Czy Zamawiający dopuści wycenę śliniaków jednorazowych z kieszonką w opakowaniu a’50 sztuk z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 187Część nr 51, poz.44Czy Zamawiający oczekuje sterylnych nożyczek do obcinania zaciskacza do pępowiny ?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 188Część nr 51, poz.58Czy Zamawiający dopuści worki stomijne otwarte, do docięcia 35 – 60mm ?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 189Część nr 51, poz.62Czy Zamawiający dopuści silikonową taśmę drenującą – dren kapilarny, 9 kanalików, o szerokości 35mm, długości 400mm, bez agrafki ?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 190Część nr 57, poz.3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie prześcieradła oraz powłoki na kołdrę pakowanych osobno wycenione jako komplet?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 191Część nr 61, poz.1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic chirurgicznych nitrylowych ze specjalną warstwą antypoślizgową; pozostałe parametry zgodne z siwz?Odpowiedź brzmi: Tak.

Pytanie 192Część nr 61, poz.1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic chirurgicznych neoprenowcyh ze specjalną warstwą antypoślizgową; pozostałe parametry zgodne z siwz?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 193Część nr 63, poz.1Czy Zamawiający dopuści zestaw do pomiaru diurezy godzinowej o następujących parametrach: worek zbiorczy o pojemności 2 000 ml, skalowany co 50 ml, z zastawką antyrefluksyjną i

obsługiwanym jedną ręką zaworem spustowym szybkiego opróżniania typu poprzecznego „T” dren łączący zakończony uniwersalnym łącznikiem schodkowym, standardowa długość drenu 120

cm dren o dużej średnicy, wykonany z materiału zapobiegającego jego zaginaniu i skręcaniu,

zapewniający swobodny i skuteczny odpływ moczu na drenie klema zaciskowa typu przesuwnego dodatkowy element wzmacniający w miejscu połączenia drenu z komorą, zapobiegający jego

zaginaniu samouszczelniający się port do pobierania próbek trwała, stabilna komora pomiarowa o pojemności 500 ml podzielona na cztery zintegrowane

komory pośrednie bardzo wysoki stopień dokładności pomiaru, co 1 ml od 4 ml do 50 ml (w komorze wstępnej) i co 5

ml do 500 ml (w pozostałych komorach) komora zaopatrzona w filtr hydrofobowy, zapobiegający zasysaniu, wyrównujący ciśnienie

wewnętrzne w systemie obrotowy zawór spustowy z wyraźnym wskaźnikiem położenia (otwarty/zamknięty) opróżniający

jednocześnie wszystkie komory pomiarowe biała, tylna ścianka komory, ułatwiająca dokładny odczyt i wizualizację moczu pozycjonowanie i stabilizacja systemu za pomocą dwóch uniwersalnych taśm, pasujący do

okrągłych i kwadratowych ram łóżka sterylnyOdpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 194Część nr 22, poz.1-2Czy Zamawiający dopuści rękawice o chropowatej powierzchni, która zwiększa właściwości użytkowe (np. chwytność)?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 195Część nr 35, poz.1-2Czy Zamawiający wyłączy w/w pozycje do osobnego pakietu? Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 196Część nr 35, poz.1Czy zamawiający dopuści spodnie jednorazowe do kolonoskopii w jednym rozmiarze XL?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 197Część nr 35, poz.2Czy zamawiający dopuści koszulę dla pacjenta w kolorze niebieskim w rozmiarze uniwersalnym?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 198Część nr 48, poz.4Czy zamawiający dopuści czepek chirurgiczny z napotnikiem i gumką, wykonany z włókniny SMMS o gramaturze 17 g/m2 bez bocznego wzmocnienia?

Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 199Część nr 53Czy Zamawiający dopuści rękawy z temperaturą zgrzewania 180 – 210 ºC (zgodnie z normą PN – EN 868-3)?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 200Część nr 57, poz.3Czy zamawiający wyłączy w/w pozycję do osobnego pakietu?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 201Część nr 67, poz.1Czy Zamawiający dopuści ręczniczki o rozmiarze 36x32 cm w opakowaniu 30szt.? Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 202Dotyczy wzoru umowyCzy za dni robocze Zamawiający uważa dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy?Odpowiedź brzmi:§ 2 ust 2 wzoru umowy otrzymuje brzmienie: „Zamawiający złoży zamówienie (faksem na numer: ……….. lub pocztą elektroniczną na adres: ………………………) na ………….. dni robocze (liczone od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) poprzedzające termin dostawy. Za skuteczne złożenie danego zamówienia uznaje się wyjście informacji/zamówienia z faksu lub skrzynki e-mail Zamawiającego.”Pytanie 203Dotyczy wzoru umowyczy Zamawiający zgadza się zapisać możliwość zmiany cen w przypadku przekraczającej 3% zmiany średniego kursu NBP walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy oraz w przypadku gdy suma miesięcznych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia umowy przekroczy 3%?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 204Część nr 52, poz.2Czy Zamawiający dopuści do oceny testy zgodne z opisem SIWZ w opakowaniach 480 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości wymaganej przez Zamawiającego? Prosimy o określenie, czy wymaganą, niepełną ilość opakowań zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego należy zaokrąglić w górę, w dół czy wycenić niepełne opakowanie?Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę. Wielkość opakowania należy zaokrąglić w górę.Pytanie 205Część nr 53, poz.1-8Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie rękawów zgodnych z opisem SIWZ o grubości folii nie większej niż 53μm i temperaturze , co nieznacznie odbiega od pierwotnych zapisów SIWZ?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 206Część nr 66, poz.1Prosimy o dopuszczenie do oceny etykiet zgodnych z opisem SIWZ konfekcjonowanych po 500 szt. na rolce. Zgodnie z naszą najlepszą wiedzą, etykiety konfekcjonowane po 750 szt. są dostępne tylko u jednego producenta, co jest niezgodne z podstawowymi zasadami Prawa Zamówień Publicznych – tj. zasadą uczciwej konkurencji oraz równego traktowania potencjalnych Oferentów. Tym samym poprzez wymóg sposobu konfekcjonowania, który w żaden sposób nie przekłada się na jakość produktu, Zamawiający naraża się na wysokie koszty materiałów eksploatacyjnych, które są oferowane również przez inne firmy.

Zgoda Zamawiającego pozwoli Państwu na otrzymanie ofert konkurencyjnych cenowo.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 207Część nr 66, poz.2Czy Zamawiający dopuści do oceny testy zgodne z opisem SIWZ w opakowaniach 250 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości wymaganej przez Zamawiającego?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 208Część nr 66, poz.4Zwracamy się z wnioskiem o wydzielenie ww. pozycji i utworzenie odrębnego pakietu. Przy takiej konstrukcji zadania, możliwość przystąpienia do przedmiotowego postępowania ma tylko jedna firma. Tym samym Zamawiający naraża się na wysokie koszty pozostałych materiałów eksploatacyjnych wymaganych w formularzu asortymentowo-cenowym, które są oferowane również przez inne firmy. Wydzielenie ww. pozycji pozwoli Państwu na otrzymanie ofert konkurencyjnych cenowo. Odpowiedź brzmi:Zamawiający wykreśla z załącznika nr 67 część nr 66 poz. 4.Pytanie 209Część nr 49, poz.11, 14Czy Zamawiający dopuści do postępowania / wyodrębni z Pakietu numer 49 pozycję numer 11 oraz 14 (Papier EKG do drukarki defibrylatora ZOLL 90x90x200sp2820 oraz Elektrody ZOLL M-SERIES) Pozwoli to na przystąpienie do pakietu większej ilości Oferentów, a co za tym idzie uzyskanie niższej cenowo oferty.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 210Część nr 25, poz.1Czy Zamawiający w części nr 25, pkt. 1 dopuści wymiennik ciepła i wilgoci do rurek tracheostomijnych z wkładem gąbkowym o właściwościach nawilżających, z uniwersalnym portem tlenowym, wymiennik o konstrukcji zapewniającej także nawilżanie dopływającego tlenu z zatrzaskowym portem do odsysania pomiędzy dwoma membranami wymiennika?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 211Dotyczy wzoru umowyCzy Zamawiający wyrazi zgodę aby kary umowne wynikające z §7 ust 4 do 0,3% wartości towaru, którego kara dotyczy?Odpowiedź brzmi:Odpowiedź na powyższe zawarta jest w odpowiedzi na pytanie nr 86.Pytanie 212Dotyczy wzoru umowyCzy Zamawiający wyrazi zgodę aby kary umowne wynikające z §7 ust 5 do 0,15% wartości towaru, którego kara dotyczy?Odpowiedź brzmi:Odpowiedź na powyższe zawarta jest w odpowiedzi na pytanie nr 87.Pytanie 213Część nr 27, poz.5-7Czy w pozycjach: 5-7 Zamawiający dopuści pojemniki ze szczelnym zamknięciem na wcisk? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 214Część nr 22, poz.1Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic chirurgicznych o powierzchni teksturowanej, w opakowaniach: koperta zewnętrzna papier/papier, koperta wewnętrzna papierowa. Długość rękawicy min. 280mm, mankiet rolowany, przylegający do przedramienia. Pozostałe parametry bez zmian.

Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 215Część nr 22, poz.2Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic chirurgicznych o powierzchni teksturowanej. Długość rękawicy min. 280mm, mankiet rolowany, przylegający do przedramienia. Pozostałe parametry bez zmian.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 216Część nr 61, poz.1Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawic chirurgicznych o powierzchni teksturowanej. Długość rękawicy min. 300mm, mankiet rolowany, przylegający do przedramienia. Pozostałe parametry bez zmian.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 217Część nr 67, poz.1Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie ręczników pakowanych po 2 sztuki z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości. Pozostałe parametry bez zmian.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 218Część nr 1, poz.1, 2, 3, 4, 5, 6Czy Zamawiający oczekuje igieł do znieczulenia podpajeczynówkowego z pryzmatem zmieniającym barwę i umożliwiają szybką i łatwa identyfikację wypływu płynu mózgowo rdzeniowego?Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 219Część nr 1, poz.1, 3Czy Zamawiający dopuści igłę standard 27 G, 26G I 25G (88 - 90 mm) z prowadnicą 22G kompatybilną z igłą pakowana oddzielnie, sterylnie Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 220Część nr 1, poz.4Czy Zamawiający dopuści igłę do znieczulenia podpajęczynówkowego typu pencil - point 27G i 25G (88 – 90 mm) z prowadnicą 20G i 22G kompatybilną z igłą, z pryzmatem zmieniającym barwę dla łatwiejszej identyfikacji wypływu płynu mózgowo rdzeniowegoOdpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 221Część nr 2, poz.1, 2Prosimy o dopuszczenie opisu przedmiotu zamówienia, dotyczącego rozmiarów zamawianych kaniul dożylnych, na opis przestrzegający art. 30 ust. 1 ustawy Pzp tj. zgodny z normą Polską kaniul dożylnych PN-EN ISO 10555-5, która ustanawia równoważne rozmiary średnic cewników w milimetrach, odpowiadające temu samemu rozmiarowi w jednostce Gaug’a oraz temu samemu kolorowi identyfikującemu. Reasumując prosimy o możliwość złożenia oferty z kaniulami dożylnymi o rozmiarach średnicy zewnętrznej cewnika różniącej się +/- 0,1 mm wg w/w normy na podstawie art. 29 ust 3 i art. 1 ustawy. Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 222Część nr 2, poz.1, 2Czy Zamawiający oczekuje w poz. 1,2 nazwy producenta bezpośrednio na kaniuli , umożliwiająca identyfikacje producenta w przypadku reklamacji.Odpowiedź brzmi: Nie.

Pytanie 223Część nr 1, poz.4Czy Zamawiający dopuści igłę do znieczulenia podpajęczynówkowego typu pencil - point 27G i 25G (88 – 90 mm) z prowadnicą 20G i 22G kompatybilną z igłą, z pryzmatem zmieniającym barwę dla łatwiejszej identyfikacji wypływu płynu mózgowo rdzeniowego? Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 224Część nr 4, poz.1Czy Zamawiający wymaga strzykawki jednorazowej dwuczęściowa , jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen , sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki trzon tłoka prosty na całej długości – zwężony na końcu w komorze strzykawki, nie zawierają lateksu i PCV, na korpusie strzykawki –nazwa handlowa oraz typ strzykawki, rozszerzona niezmywalna czarna i czytelna skala, skala oznaczona cyframi co 1 ml, cyfry umieszczone bocznie na skali, tłok w kolorze kontrastującym, strzykawki o pojemności 2 ml skalowane co 0,1 ml (możliwość wypełnienia do 3ml) – podstawowa pojemność zaznaczona w kółku dla łatwiejszego odczytu, wysokość cyfr na skali 3,5mm - op x 100szt. Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek. Opakowanie jednostkowe posiada datę produkcji oraz datę ważności.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 225Część nr 4, poz.2Czy Zamawiający wymaga strzykawki jednorazowa dwuczęściowa , jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen , sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki trzon tłoka prosty na całej długości – zwężony na końcu w komorze strzykawki, nie zawierają lateksu i PCV, na korpusie strzykawki –nazwa handlowa oraz typ strzykawki, rozszerzona niezmywalna czarna i czytelna skala, skala oznaczona cyframi co 1 ml, cyfry umieszczone bocznie na skali, tłok w kolorze kontrastującym, strzykawki o pojemności 5 ml skalowane co 0,2 ml (możliwość wypełnienia do 6 ml) – podstawowa pojemność zaznaczona w kółku dla łatwiejszego odczytu, wysokość cyfr na skali 3,5mm - op x 100szt. Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek. Opakowanie jednostkowe posiada datę produkcji oraz datę ważności.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 226Część nr 4, poz.3Czy Zamawiający wymaga strzykawki jednorazowa dwuczęściowa , jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen , sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki trzon tłoka prosty na całej długości – zwężony na końcu w komorze strzykawki, nie zawierają lateksu i PCV, na korpusie strzykawki –nazwa handlowa oraz typ strzykawki, rozszerzona niezmywalna czarna i czytelna skala, skala oznaczona cyframi co 1 ml, cyfry umieszczone bocznie na skali, tłok w kolorze kontrastującym, strzykawki o pojemności 10 ml skalowane co 0,5 ml (możliwość wypełnienia do 12ml) – podstawowa pojemność zaznaczona w kółku dla łatwiejszego odczytu, wysokość cyfr na skali 3,5mm - op x 100szt. Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek. Opakowanie jednostkowe posiada datę produkcji oraz datę ważności.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 227Część nr 4, poz.4Czy Zamawiający wymaga strzykawki jednorazowa dwuczęściowa , jałowa, nietoksyczna, wykonana z polipropylen – polietylen , sterylizowana tlenkiem etylenu końcówka luer. Strzykawki trzon tłoka prosty na całej długości – zwężony na końcu w komorze strzykawki, nie zawierają lateksu i PCV, na korpusie strzykawki –nazwa handlowa oraz typ strzykawki, rozszerzona niezmywalna czarna i czytelna skala, skala oznaczona cyframi co 1 ml, cyfry umieszczone bocznie na skali, tłok w kolorze kontrastującym, strzykawki o pojemności 20 ml skalowane co 1 ml (możliwość wypełnienia do 24ml) – podstawowa pojemność zaznaczona w kółku dla łatwiejszego odczytu, wysokość cyfr na skali

4mm - op x 100szt. Kod kolorów na opakowaniu dla łatwego rozpoznania rozmiaru strzykawek. Opakowanie jednostkowe posiada datę produkcji oraz datę ważności.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 228Część nr 4, poz.5Czy Zamawiający dopuści w poz. 5 strzykawkę do pomp 50 (60 ) ml luer lock Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 229Część nr 4, poz.7Czy Zamawiający dopuści w poz. 7 strzykawkę bursztynową do pomp 50 (60 ) ml luer lock Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 230Część nr 4, poz.8Czy Zamawiający dopuści w poz. 8 strzykawkę do TBC z dokładaną igłą 0,5 x 16 mm.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 231Część nr 5, poz.1, 2Czy Zamawiający dopuści w poz. 1, 2 przyrządów do transfuzji oraz przyrządy do przetaczania płynów z komorą wolną od PCV oraz bez ftalanów co ma być potwierdzone dołączonym do oferty ,,kartą charakterystyki bezpieczeństwa produktu chemicznego” producenta o zastosowanym plastyfikatorze.Odpowiedź brzmi:Zamawiający dopuszcza przyrządy do transfuzji oraz przyrządy do przetaczania płynów według powyższego opisu, jednakże nie wymaga dołączenia kart charakterystyki bezpieczeństwa produktu chemicznego.Pytanie 232Część nr 5, poz.1, 2Czy Zamawiający będzie wymagał aby przyrządy w poz. 1 ,2 posiadały wytłoczoną bezpośrednio na przyrządzie nazwę lub logo producenta, co daje pełną identyfikacje produktu w przypadku gdy opakowanie jednostkowe nie jest już dostępne .Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 233Część nr 31Czy Zamawiający wymaga, aby dla potwierdzenia jakości produktów dołączyć do oferty dokumenty potwierdzające zgodność towaru z normami wystawione przez niezależną jednostkę notyfikowaną, taką jak np. Isega? Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 234Część nr 31Czy Zamawiający wymaga, aby papier krepowy posiadał gramaturę wynoszącą min. 60g/m² ? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 235Część nr 31Czy Zamawiający wymaga, aby po przeprowadzonym procesie sterylizacji papier gwarantował sterylność wyrobu medycznego przez okres 180 dni, co jest potwierdzone dokumentem wydanym przez producenta papieru, a nie dystrybutora? Barierowość mikrobiologiczna papieru jest jego najważniejszą cechą użytkową, zapewniającą bezpieczne przechowywanie każdego wyrobu medycznego. Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 236Część nr 52, poz.1

Czy Zamawiający wymaga, aby taśma ze wskaźnikiem ze względów bezpieczeństwa dla ochrony wyrobu medycznego nie posiadała lateksu oraz ołowiu, co jest potwierdzone oświadczeniem producenta? Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 237Część nr 52, poz.2Czy Zamawiający ma na myśli testy klasy IV pakowane po 250 szt. podwójnych, perforowanych w połowie testów, co daje łącznie w kartoniku 500 sztuk testów? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 238Część nr 52, poz.2Czy zgodnie z obowiązującą normą Zamawiający wymaga, aby na testach chemicznych znajdowało się oznaczenie obecnie obowiązujących norm potwierdzających klasę testów? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 239Część nr 52, poz.4Czy Zamawiający wymaga aby test kontroli mycia posiadał substancję wskaźnikową umieszczoną na 4 płaszczyznach? Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 240Część nr 52, poz.4Czy Zamawiający wymaga aby na każdym teście oraz etykiecie znajdowały się informacje o normie ISO 15883-1:2010, numerze LOT oraz nazwie produktu w języku polskim? Odpowiedź brzmi:Zamawiający wymaga, aby ww. informacje znajdowały się na opakowaniu zbiorczym.Pytanie 241Część nr 52, poz.5Czy w celu zapewnienia wysokiej krytyczności Zamawiający wymaga, aby pakiet testowy składał się karty testowej umieszczonej pomiędzy arkuszami specjalnego papieru i pianki? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 242Część nr 52, poz.5Czy dla zapewnienia poprawnej interpretacji wyniku oraz dla poprawnego opisu Zamawiający wymaga, aby informacje zawarte na karcie testowej i na etykiecie były w języku polskim? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 243Część nr 52, poz.5Czy Zamawiający wymaga, aby w celu dodatkowego zabezpieczenia przed uszkodzeniem i zabrudzeniem każdy pakiet Bowie & Dick opakowany był w woreczek strunowy? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 244Część nr 52, poz.5Czy Zamawiający wymaga, aby test zawierał arkusz wczesnego ostrzegania wykrywający już pierwsze błędy pracy sterylizatora? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 245Część nr 53Czy Zamawiający wymaga rękawów papierowo – foliowych, na których znajduje się oznaczenie obowiązujących norm, tj. ISO 11607-1 oraz EN 868 cz. 2, 3, 5, co jest wymagane przez obowiązujące normy? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 246Część nr 53

Czy Zamawiający wymaga, aby wskaźnik sterylizacji miał postać jednolitego prostokąta bez prążków, o powierzchni nie mniejszej niż 1 cm2 zgodnie z normą PN 868 ? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 247Część nr 53Czy Zamawiający wymaga ze względów higienicznych, aby rękawy zabezpieczone były przeźroczystą, termokurczliwą folią? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 248Część nr 54Czy Zamawiający wymaga, aby testy miały formę jednorazowej ampułki ze szczepem Geobacillus stearothermophilus o populacji 106, która jest bardziej wrażliwa na przyrost nawet niewielkiej liczby mikroorganizmów? Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 249Część nr 56, poz.1Czy Zamawiający dopuści myjki nasączone mydłem dermatologicznym o neutralnym PH bez aloesu, w opakowaniach a 24 szt? Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 250Część nr 56, poz.2Czy Zamawiający dopuści rękawice pakowane po 20 szt., reszta parametrów zgodna z SIWZ? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 251Część nr 66, poz.2Czy Zamawiający ma na myśli test z przesuwalną substancją wskaźnikową o odczycie w dwóch niezależnych okienkach, co umożliwi łatwy i jednoznaczny odczyt skuteczności przeprowadzonego procesu? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 252Część nr 66, poz.2Czy zgodnie z obowiązującą normą Zamawiający wymaga, aby na testach chemicznych znajdowało się oznaczenie obecnie obowiązujących norm potwierdzających klasę testów? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 253Część nr 66, poz.2Czy dla zapewnienia poprawnej interpretacji wyniku oraz dla poprawnego opisu Zamawiający wymaga, aby informacje zawarte na teście i na etykiecie były w języku polskim? Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 254Część nr 1, poz.4Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igły do znieczuleń podpajęczynówkowych typu pencil-point tylko w rozmiarze 25G, reszta parametrów zgodna z SIWZ.Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 255Część nr 1, poz.4Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie, czy igły do wkłuć podpajęczynówkowych mają być pakowane w opakowanie niezawierające celulozy, które zapobiega mikrorozszczelnieniu, uszkodzeniu w trakcie przechowywania, użytkowania i w efekcie  gwarantuje pełną sterylność produktu?Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie określa rodzaju opakowania.Pytanie 256

Część nr 4, poz.1-4Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek dwuczęściowych sterylnych renomowanej firmy Becton Dickinson z białym tłokiem i przezroczystym cylindrem, z wyraźnie nadrukowanym numerem katalogowym i pojemnością strzykawki na opakowaniu jednostkowym, co ułatwia identyfikację produktu, bez barwnego kodowania.Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 257Część nr 4, poz.1-4Czy zamawiający oczekuje strzykawek o skali nominalnej, bez rozszerzenia, co pozwala na precyzyjne dawkowanie leku?Odpowiedź brzmi:Zamawiający dopuszcza strzykawki z rozszerzoną skalą.Pytanie 258Część nr 4, poz.4Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek pakowanych po 80szt z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań.Odpowiedź brzmi: Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 259Część nr 6, poz.3Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniul renomowanej firmy Becton Dickinson w rozmiarach 14G-22G, spełniających pozostałe parametry SIWZ.Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 260Część nr 10, poz.1W związku z możliwością zaoferowania różnej pojemność pojemników z wodą tj. od 250 ml do 350 ml, prosimy Zamawiającego o podanie zapotrzebowania wody w ml oraz możliwość wyceny za 10 ml wody z odpowiednim przeliczeniem ceny w  formularzu cenowym. W innym wypadku nie można w sposób jednoznaczny wybrać najtańszej oferty, co jest związane z zaoferowaniem różnej ilości wody w pojemniku, co za tym idzie możliwością nawilżenia większej lub mniejszej ilości pacjentów z jednego opakowania wody.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Ponadto Zamawiający informuje, że na jednego pacjenta wykorzystuje jedno opakowanie wody i w związkuz tym preferuje mniejsze opakowania.Pytanie 261Część nr 14, poz.1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie koreczków zapakowanych w sposób umożliwiający sprawne i bezpieczne wyjęcie z opakowania, pakowanych pojedynczo w komorze, po cztery sztuki na blistrze.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 262Część nr 14, poz.1Prosimy Zamawiającego o możliwość podania ceny za opakowanie koreczków z jednoczesnym przeliczeniem ilości w formularzu cenowym lub możliwość podania ceny jednostkowej netto za 1 szt. do czterech miejsc po przecinku, co pozwoli na uzyskanie korzystniejszej cenowo oferty.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 263Część nr 15, poz.1Czy zamawiający oczekuje aby na każdym z rozgałęzień był umieszczony bezigłowy dostęp żylny, przeźroczysty, kompatybilny z końcówką luer – lok, z łatwą do dezynfekcji, jednoelementową, przezierną, silikonową podzielną membraną osadzoną na przeźroczystym plastikowym konektorze.

Bez mechanicznych i innych części wewnętrznych, z prostym, w pełni widocznym torem przepływu. Wytrzymały na ciśnienie płynu iniekcyjnego, wytrzymały na ciśnienie zwrotne. Możliwość podłączenia u pacjenta do 7 dni. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, alkoholami oraz lekami chemioterapeutycznymi?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 264Część nr 15, poz.1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie długości linii 11,5cm, reszta parametrów zgodna z SIWZ.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 265Część nr 15, poz.2Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy zamknięty system dostępu naczyniowego ma charakteryzować się  minimalnym przepływem grawitacyjnym 30l/h?Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie określił przepływu, ale dopuszcza ww.Pytanie 266Część nr 15, poz.2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zaworu bezigłowego pozwalającego na wielokrotne użycie z zachowaniem jałowości, żywotność 200 użyć, obudowa przeźroczysta, nie zawierający metalu oraz lateksu, membrana jednorodna, wykonana z wytrzymałego na odkształcenie silikonu, powierzchnia membrany od strony zaworu wejściowego typu żeński Luer lock płaska – zapewniająca prosty sposób czyszczenia i odkażania (przez przetarcie wacikiem ze środkiem dezynfekującym), wytrzymałość na ciśnienie wewnątrz portu: nadciśnienie powyżej 30 psi oraz podciśnienie –12,5 psi, przystosowany do pracy z końcówkami luer lock, możliwość pracy z końcówkami luer slip, współpracujący z drenami do infuzji, do pomp strzykawkowych i objętościowych oraz z drenami do kroplówek, przedłużaczami. Zdejmowalny/specjalny protektor męski umożliwiający podłączenie bez ryzyka skażenia wkłuciaOdpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 267Część nr 16, poz.1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniuli do wielokrotnego pobierania leków wyposażonej w odporny na wysokie ciśnienie filtr hydrofobowy 0,2µ zapewniający sterylna wentylację i niezawodną eliminację zanieczyszczeń bakteryjnych i cząsteczkowych podczas przygotowania medykamentu.Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 268Część nr 22, poz.1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o długości całkowitej zgodnej z wytycznymi ustawodawcy określonymi w normie EN 455-2, zgodnymi z wymogami ASTM D3577 i ISO 10282, wynoszącej dla rozmiaru 6 i 6,5 – min. 260 mm, 7 i 7,5 oraz 8 – min. 275 mm oraz dla 8,5 i 9 – 285 mm, która w pełni zakrywa mankiet fartucha i zapewnia bezpieczeństwo pracy podczas zabiegu chirurgicznego. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowa, wewnątrz gładka. Opakowanie jednostkowe podwójne: zewnętrzne papierowe foliowane, wewnętrzne papierowe. Poziom protein < 30 μg/g potwierdzony badaniami niezależnego laboratorium od producenta.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 269Część nr 22, poz.2Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic o długości całkowitej zgodnej z wytycznymi ustawodawcy określonymi w normie EN 455-2, zgodnymi z wymogami ASTM D3577 i ISO 10282, wynoszącej dla rozmiaru 6 i 6,5 – min. 260 mm, 7 i 7,5 oraz 8 – min. 275 mm oraz dla 8,5 i 9 – 285 mm, która w pełni zakrywa mankiet fartucha i zapewnia bezpieczeństwo pracy podczas zabiegu chirurgicznego. Powierzchnia mikroteksturowana, zapewniająca dobrą chwytność. Wewnętrzna

warstwa polimerowa o strukturze sieci, ułatwiająca nakładanie na suche i wilgotne dłonie. Poziom protein < 10 μg/g potwierdzony badaniami niezależnego laboratorium od producenta.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 270Część nr 23, poz.6Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rurki z modułowym systemem podłączania (rurka oraz dren osobno).Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 271Część nr 26, poz.1, 2, 3Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający oczekuje aby filtry dla łatwiejszej identyfikacji i rozróżnienia posiadały kolorystyczne kodowanie?Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 272Część nr 26, poz.7Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie maski z nadmuchiwaną poduszką twarzową z PCV, możliwość pracy w środowisku MRI, w rozmiarach wiekowych od 1-7 odpowiednio: noworodek / niemowlę / małe dziecko / dziecko / dorosły mały /dorosły średni / dorosły duży, bez DEHP.Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 273Część nr 26, poz.4, 6Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie maski z drenem o długości 2,1 m. Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 274Część nr 26, poz.5Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenu długości 7,6 m. Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 275Część nr 28, poz.1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie dla rozmiaru CH4 długości 33cm, reszta rozmiarów i parametrów zgodna z SIWZ.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 276Część nr 28, poz.1-3Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy cewniki mają być zróżnicowane kolorem nasadki jak również mają być wyposażone w kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany na opakowaniu jednostkowym numer serii, rozmiar oraz datę ważności, co pozwala na łatwą i szybką identyfikację rozmiaru cewnika?Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga.Pytanie 277Część nr 28, poz.1-3Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy wewnętrzna część konektora ma być karbowana, co zapobiega zsuwaniu się konektora cewnika z końcówki ssaka?Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga.Pytanie 278Część nr 28, poz.4

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewników do podawania tlenu przez nos mikrobiologicznie czystych, spełniających pozostałe parametry SIWZ.Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 279Część nr 28, poz.5Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy cewniki Pezzera mają być sterylizowane radiacyjnie? Pragniemy nadmienić, że sterylizacja tlenkiem etylenu wiąże się z ryzykiem ekspozycji użytkowników na ww. substancję chemiczną o działaniu toksycznym i drażniącym, w przeciwieństwie do produktu sterylizowanego promieniami, gdzie możliwe jest hermetyczne zamknięcie produktu.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 280Część nr 28, poz.5Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy średnica otworów drenujących ma być nie większą niż 5cm, a krawędzie otworów mają być zaoblone?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 281Część nr 29, poz. eZ uwagi na fakt, iż cewniki w rozmiarze 6-10CH znajdują się w pozycji f w/w pakietu prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewników w rozmiarach CH12-26, reszta zgodnie z SIWZ.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 282Część nr 29, poz. eCzy Zamawiający oczekuje, aby cewniki CH12-26 posiadały po 4 otwory drenujące zwiększające powierzchnię drenującą i zapewniające wysokie bezpieczeństwo odpływu moczu?Odpowiedź brzmi:Zmawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 283Część nr 29, poz. fCzy Zamawiający oczekuje, aby cewnik posiadał pasek widoczny w RTG na całej długości cewnika i prowadnicę ułatwiającą atraumatyczne wprowadzanie?Odpowiedź brzmi:Zmawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 284Część nr 29, poz. a-fProsimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy cewniki mają być sterylizowane radiacyjnie? Pragniemy nadmienić, że sterylizacja tlenkiem etylenu wiąże się z ryzykiem ekspozycji użytkowników na ww. substancję chemiczną o działaniu toksycznym i drażniącym, w przeciwieństwie do produktu sterylizowanego promieniami, gdzie możliwe jest hermetyczne zamknięcie produktu.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 285Część nr 33, poz.1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do odsysania z końcówkami – prostą o długości 280mm i dwie końcówki zagięte o długości 230 i 150mm, reszta parametrów zgodnie z SIWZ.Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 286Część nr 33, poz.1Czy Zamawiający oczekuje zestawu pakowanego podwójnie: wewnętrznie w perforowaną folię dla lepszej ewakuacji tlenku etylenu używanego do sterylizacji oraz zewnętrznie w opakowanie foliowo-papierowe?Odpowiedź brzmi:Zmawiający nie wymaga, ale dopuszcza.

Pytanie 287Część nr 34, poz.1Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie układu oddechowego o długości 183cm. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 288Część nr 41, poz.1-3Czy w celu optymalnej depozycji nebulizowanego leku w dolnych drogach oddechowych średnia wielkość rozbijanych (nebulizowanych) cząsteczek (MMAD) ma wynosić 2,7 mikrona potwierdzone w karcie katalogowej producenta?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 289Część nr 41, poz.1-3Czy nebulizator ma posiadać: antyprzelewową konstrukcję pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0-90 stopni oraz stabilną podstawkę dyfuzora nie wypadającą w trakcie opróżniania zbiornika w zakresie obrotu od 0 do 360 stopni co chroni przed ewentualną dekontaminacją nebulizatora?Odpowiedź brzmi:Zmawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 290Część nr 46Prosimy o wyjaśnienie czy należy zaoferować suche, jednorazowe szczoteczki do chirurgicznego mycia rąk i przedramion sterylizowane radiacyjnie wyposażone w czyścik do paznokci.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 291Część nr 46Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania szczoteczek, wykonanych w całości z polietylenu ze szczecinkami o zróżnicowanej długości (dłuższe zewnątrz i krótsze wewnątrz) co pozwoli na dokładne czyszczenie paznokci użytkownika.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 292Część nr 46Prosimy o wyjaśnienie czy należy zaoferować szczoteczki o standardowym rozmiarze 8x5x4cm pakowane po 30 sztuk w karton służący jako podajnik szczoteczek.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 293Część nr 61Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej klasy rękawic  chirurgicznych antyalergicznych, bezpudrowych, koloru jasnobrązowego, półsyntetycznych: lateksowo-nitrylowych, trójwarstwowych. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, antypoślizgowa. Warstwa wewnętrzna 100% nitryl, dodatkowo pokrytej warstwą silikonu, co uniemożliwia kontakt dłoni z proteinami lateksu, dając jednocześnie komfort użytkowania naturalnej gumy przy jednocześnie wysokiej barierowości syntetyku i stanowi korzystne ekonomicznie rozwiązanie. Długość całkowita rękawicy 300 mm. Poziom AQL po zapakowaniu < 1,0.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 294Część nr 61Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej klasy rękawic neoprenowych, o syntetycznej powłoce polimerowej, wewnętrzna powierzchnia ułatwiająca zakładanie na suche i wilgotne dłonie, posiadających mankiet anatomicznie prosty, rolowany ze strefą adhezyjną. Powierzchnia zewnętrzna

delikatnie teksturowana, antypoślizgowa (Idealna dla procedur wymagających podwyższonej chwytności). Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody.Pytanie 295Część nr 63, poz.1Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy sterylny worek do godzinowej zbiórki moczu ma posiadać dren wyposażony w technologię umożliwiającą swobodne spływanie moczu pomimo zamkniętej zastawki w łączniku, a co za tym idzie eliminować konieczność rozłączania systemu celem uzyskania precyzyjnego pomiaru godzinowej zbiórki moczu?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 296Część nr 63, poz.1Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy komora pomiarowa ma mieć możliwość precyzyjnego pomiaru moczy co 1ml do 1 do 50ml?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 297Część nr 20, poz.2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 20 poz. 2 zgłębnika Freka PEG set gastral CH/FR 15 - zestaw do długotrwałego żywienia enteralnego do żołądka, zakładany przezskórnie metodą endoskopową. Wykonany z poliuretanu, długość 35 cm, średnica zewnętrzna 4,8 mm, średnica wewnętrzna 3,6 mm, znacznik RTG, końcówka EN- fit?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 298Część nr 20, poz.3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 20 poz. 3 łączników typu ENFit – ENLock?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 299Dotyczy zapisów SIWZCzy Zamawiający wymaga aby na fakturze, dostarczanej wraz z zamówionym towarem, znajdowały się takie informacje jak nr serii i data ważności?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 300Dotyczy zapisów SIWZCzy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które nakłada obowiązek na wykonawcę powiadamiania zamawiającego o wszelkich wycofanych, wstrzymanych w obrocie produktach?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 301Dotyczy zapisów SIWZCzy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu „izoterma” posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu?Odpowiedź brzmi: Zamawiający wymaga, aby podczas transportu wyrobów medycznych warunki dostawy odpowiadały zaleceniom określonym przez producenta.Pytanie 302Dotyczy zapisów SIWZ

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę cen jednostkowych podczas trwania umowy ze względu na udokumentowaną zmianę cen u producenta? Wprowadzenie takiej zmiany będzie możliwe wyłącznie po wyrażeniu pisemnej zgodny przez Zamawiającego.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 303Dotyczy zapisów SIWZCzy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu „izoterma” posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10 grudnia 2014r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej? Odpowiedź brzmi: Zamawiający wymaga, aby podczas transportu wyrobów medycznych warunki dostawy odpowiadały zaleceniom określonym przez producenta.Pytanie 304Dotyczy zapisów SIWZCzy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu „izoterma”, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do wymogów przewożonego asortymentu, które ustala producent i umieszcza je na opakowaniach lub w kartach produktowych?Odpowiedź brzmi: Zamawiający wymaga, aby podczas transportu wyrobów medycznych warunki dostawy odpowiadały zaleceniom określonym przez producenta.Pytanie 305Dotyczy zapisów SIWZProducenci asortymentu medycznego ustalają wymogi odnośnie przewożenia produkowanych przez nich wyrobów w odpowiednich temperaturach oraz przy określonej wilgotności. W związku z tym czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu „izoterma”, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do stawianych przez producentów wymogów? W załączeniu przykładowe wytyczne jednego z największych producentów przyrządów infuzyjnych, przedłużaczy do pomp, strzykawek na terenie Polski.Odpowiedź brzmi: Zamawiający wymaga, aby podczas transportu wyrobów medycznych warunki dostawy odpowiadały zaleceniom określonym przez producenta.Pytanie 306Dotyczy zapisów SIWZCzy Zamawiający wymaga aby dostawca zamówionego towaru pomagał przy jego rozładunku w miejscu wskazanym przez Zamawiającego oraz był obecny podczas sprawdzenia zgodności towaru z zamówieniem?Odpowiedź brzmi: Zamawiający nie wymaga.Pytanie 307Dotyczy zapisów SIWZCzy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru były wykonywane środkami transportu Wykonawców beż udziału pośredników? Takie rozwiązanie daje Zamawiającemu pewność należycie wykonanej dostawy oraz że dostarczony towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymiOdpowiedź brzmi: Zamawiający nie wymaga.Pytanie 308Dotyczy zapisów SIWZCzy Zamawiający wymaga aby dostarczany towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi? Takie rozwiązanie da Zamawiającemu pewność, iż dostarczone wyroby, które będą

służyć przy leczeniu ludzi nie były przewożone np. z oponami lub innymi produktami niemedycznymiOdpowiedź brzmi: Zamawiający nie wymaga.Pytanie 309Część nr 2, poz.1Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji kaniule z bocznym portem 24G; 22G; 20G; 18G; 17G, 16G, 14G, wykonana z teflonu PTFE, posiadające minimum 4 paski radiocieniujące, budowa umożliwiająca nietraumatyczne wprowadzenie do żyły (odpowiednia ostrość) oraz trwałe i szczelne podłączenie aparatu do toczenia płynu, z przezroczystą komorą, ze skrzydłami umożliwiającymi dobre mocowanie do ciała, sterylna, pakowana pojedynczo, produkowane prze firmę Vygon?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 310Część nr 2, poz.1Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji kaniule z bocznym portem 24G; 22G; 20G; 18G; 17G, 16G, 14G, wykonana z poliuretanu PUR, posiadające minimum 4 paski radiocieniujące, budowa umożliwiająca nietraumatyczne wprowadzenie do żyły (odpowiednia ostrość) oraz trwałe i szczelne podłączenie aparatu do toczenia płynu, z przezroczystą komorą, ze skrzydłami umożliwiającymi dobre mocowanie do ciała, sterylna, pakowana pojedynczo, produkowane prze firmę B.Braun?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 311Część nr 2, poz.2Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji kaniule bez portu bocznego 24G; 22G; 20G; 18G; 17G; 16G, 14G, wykonana z poliuretanu, posiadające minimum 4 paski radiocieniujące, budowa umożliwiająca nietraumatyczne wprowadzenie do żyły (odpowiednia ostrość) oraz trwałe i szczelne podłączenie aparatu do toczenia płynu, z przezroczystą komorą, ze skrzydłami umożliwiającymi dobre mocowanie do ciała, sterylna, pakowana pojedynczo, produkowane przez firmę B.Braun?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 312Część nr 4, poz.1, 2, 3, 4Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w tych pozycjach strzykawek ze skalą rozszerzoną o min. 20%? Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 313Część nr 4, poz.5, 7Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w tych pozycjach strzykawek do pomp infuzyjnych ze skalą rozszerzoną? Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 314Część nr 4, poz.5, 6, 7Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w tych pozycjach strzykawek posiadającą skalę naniesioną po obu stronach cylindra (skala podwójna)? Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.Pytanie 315Część nr 5, poz.1, 2Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w tych pozycjach przyrządów wyposażonych w komorę wolną od PCV, co daje możliwość stosowania ich także do podaży leków cytostatycznych nie wrażliwych na światło z wyjątkiem leków zawierających wyciąg z cisu - Taxus? Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga.

Pytanie 316Część nr 13, poz.1, 2Prosimy Zamawiającego o określenie jakiej długości przedłużacze do pomp należy zaoferować w tych pozycjach? Odpowiedź brzmi:Długość przedłużacza 150 cm.Pytanie 317Część nr 23, poz.7Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji mocowanie do rurek intubacyjnych jednorazowego użytku, nie sterylne, wykonane z włókniny, wyposażone w pasek z klejem, długość 55cm (dorośli i dzieci) lub 65cm (dorośli)?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 318Część nr 28, poz.1Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji cewniki o długości 40cm?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 319Część nr 29, poz. d)Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji cewniki foley bez linii cieniodajnej? Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 320Część nr 29, poz. d)Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji cewniki foley w kolorze błękitnym? Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 321Część nr 51, poz.4Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji fartuch foliowy (przedniak) pakowany w opakowanie a’100szt. nie pakowane pojedynczo? Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 322Część nr 51, poz.6Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji zestaw do lewatywy nie sterylny, pakowany w opakowanie a’10szt. ?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 323Część nr 51, poz.8Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji kieliszki jednorazowego użytku pakowane w opakowanie a’90 szt. z jednoczesnym przeliczeniem wymaganej ilości opakowań i zaokrągleniem do pełnego opakowania?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 324Część nr 51, poz.30Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji żel ścierny a’250ml?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 325Część nr 51, poz.50Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji sondę żołądkową wykonaną z medycznego PCV, posiadającą znacznik głębokość wprowadzenia sondy oraz linię kontrastującą w RTG, z zatyczką zintegrowaną ze zgłębnikiem, sterylna F18, długość 120 – 25cm? Obecny zapis znacząco ogranicza ilość konkurencyjnych ofert które Wykonawcy mogli by złożyć tego pakietu i powoduje, że złożona oferta będzie mało korzystna ekonomicznego punktu widzenia. Odpowiedź brzmi: Nie.

Pytanie 326Część nr 51, poz.56Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji kranik trójdrożny z przedłużaczem 7cm wykonanym z medycznego PCV?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 327Część nr 51, poz.57Prosimy Zamawiającego o określenie jakie wymiary (długość, szerokość, wysokość) ma aparat firmy Oxford do którego należy w tej pozycji zaoferować etui? Odpowiedź brzmi:Szerokość 9,5 cm, wysokość 16 cm.Pytanie 328Część nr 51, poz.60Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji zacisk do pępowiny mikrobiologicznie czysty?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 329Część nr 51, poz.62Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji taśmę drenującą z agrafką (spinką) o szerokości 2,5cm i długości 40cm lub 25cm?Odpowiedź brzmi:Zamawiający dopuszcza taśmę o szerokości 2,5 cm i długości 40 cm.Pytanie 330Część nr 56, poz.2Prosimy zamawiającego o dopuszczenie w części nr 56 poz nr 2, myjki o większej gramaturze tj.100g/m2 op.20szt,pozostała część opisu bez zmian.Odpowiedź brzmi:Zamawiający wyraża zgodę.Pytanie 331Część nr 23, poz.7Czy Zamawiający dopuści fikasator do mocowania rurek intubacyjnych wykonany z pianki poliuretanowej obłożonej miękkim materiałem (bawełna+welur), wyposażony w rzepy?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 332Część nr 23, poz.7Zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycji 7 z pakietu 23 do osobnego zadania tak, by umożliwić składanie ofert wyłącznie na ten asortyment. Zgoda na naszą prośbę umożliwiłaby Państwu dogodniejszy wybór dostawcy przy równej konkurencji oraz obniżenie wartości cenowej proponowanego przez Państwa pakietu.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 333Część nr 27, poz.1Czy Zamawiający dopuści pojemnik o pojemności 20 ml?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 334Część nr 27, poz.2Czy Zamawiający dopuści pojemnik o pojemności 35 ml?Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 335Część nr 27, poz.3Czy Zamawiający dopuści pojemnik o pojemności 120 ml?Odpowiedź brzmi: Tak.

Pytanie 336Część nr 27, poz.3-7Czy Zamawiający dopuści pojemnik z pokrywą zamykaną na wcisk?Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wyraża zgody na pojemnik z pokrywą zamykaną na wcisk poz. 3-4, natomiast w poz. 5-7 wyraża zgodę na zaoferowanie pojemnika z pokrywą zamykaną na wcisk.Pytanie 337Część nr 29, poz. d)Czy Zamawiający dopuści cewnik Foley w rozmiarach od CH12-CH20?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 338Część nr 29, poz. d)Czy Zamawiający dopuści cewnik Foley z możliwością utrzymania do 4 tygodni?Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 339Część nr 51, poz.52Czy Zamawiający dopuści worek na wymiociny bez zastawki, posiadający specjalne otwory, dzięki którym możliwe jest zamknięcie worka umożliwiając tym samym wydostanie się treści i przykrego zapachu?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 340Część nr 67, poz.1Czy Zamawiający dopuści ręczniki jednorazowe wykonane z włókniny Suplance o wymiarach 28x30 cm, pakowanie po 100 sztuk z przeliczeniem ilości?Odpowiedź brzmi: Nie.Pytanie 341Część nr 27W związku z powtarzającymi się działaniami jednej z nowych firm dostarczającej pojemniki histopatologiczne, Zwracamy się z wnioskiem o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga podania w formularzu cenowym oraz na przytwierdzonej na stałe etykiecie produktu, pełnego numeru katalogowego. Brak numeru katalogowego uniemożliwia pełną identyfikację wyrobu medycznego, jakim są pojemniki histopatologiczne, co jest niezgodne Ustawą o Wyrobach medycznych oraz naraża Użytkownika na potencjalne ryzyko braku możliwości weryfikacji wyrobu w całym łańcuchu dostaw. Taka sytuacja utrudnia postępowanie w przypadku potencjalnej reklamacji, zgłoszenia incydentu medycznego czy procedury odbioru i wydania towaru z magazynu. Zatem prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga, aby pojemniki histopatologiczne posiadały pełny numer katalogowy.Odpowiedź brzmi:Zamawiający nie wymaga.Pytanie 342Część nr 27Ze względu na charakter chemiczny standardowo stosowanych utrwalaczy (formalina) prosimy Zamawiającego o potwierdzenie wymogu posiadania piktogramów i oznaczeń na pojemnikach do transportu materiału histopatologicznego dla pojemników.Odpowiedź brzmi:Zamawiający wymaga posiadania piktogramów i oznaczeń na opakowaniu zbiorczym.Pytanie 343Część nr 27, poz. 5Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pozycji 5 pojemnika przeznaczonego do transportu materiału chirurgicznego w formalinie, posiadającego deklarację IVD, wykonanych z PP z umieszczona  na nim na stałe etykietą posiadającą piktogramy i zwroty bezpieczeństwa dotyczące formaliny w języku polskim i miejscem na dane pacjenta, ze szczelnie zamykaną pokrywą, z plombą, która po zerwaniu ułatwia otwarcie pokrywy o pojemności 520 ml.Odpowiedź brzmi: Tak.

Pytanie 344Część nr 27, poz. 6Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pozycji 6 pojemnika przeznaczonego do transportu materiału chirurgicznego w formalinie, posiadającego deklarację IVD, wykonanych z PP z umieszczona  na nim na stałe etykietą posiadającą piktogramy i zwroty bezpieczeństwa dotyczące formaliny w języku polskim i miejscem na dane pacjenta, ze szczelnie zamykaną pokrywą, z plombą, która po zerwaniu ułatwia otwarcie pokrywy o pojemności 1200 ml.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 345Część nr 27, poz. 7Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pozycji 7 pojemnika przeznaczonego do transportu materiału chirurgicznego w formalinie, posiadającego deklarację IVD, wykonanych z PP z umieszczona  na nim na stałe etykietą posiadającą piktogramy i zwroty bezpieczeństwa dotyczące formaliny w języku polskim i miejscem na dane pacjenta, ze szczelnie zamykaną pokrywą, z plombą, która po zerwaniu ułatwia otwarcie pokrywy o pojemności 3400 ml.Odpowiedź brzmi: Tak.Pytanie 346Dotyczy zapisów SIWZWykonawca zwraca się do Zamawiającego o modyfikację formularza cenowego poprzez dodanie, oprócz wymaganej „Nazwy producenta” wymogu wskazania również „numeru katalogowego” oferowanego asortymentu. Wskazanie numeru katalogowego wraz z producentem jednoznacznie określa, jaki produkt jest oferowany przez Wykonawcę, a tym samym pozwala Zamawiającemu na egzekwowanie właściwego wykonywania umowy przez Wykonawców – daje Zamawiającemu również gwarancję, że podczas wykonywania umowy produkt nie zostanie zastąpiony zamiennikiem o gorszej, jakości, jak i pozwoli już na etapie badania oferty stwierdzić, że został zaoferowany wymagany asortyment.Odpowiedź brzmi:Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.Pytanie 347Dotyczy wzoru umowy§5 Wykonawca zwraca się do Zamawiającego o wyjaśnienie, co rozumie pod pojęciem „prawidłowo wystawionej faktury”? Obligatoryjnie Wykonawca wnosi o potwierdzenie czy Zamawiający maw namyślę fakturę wystawioną zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o podatku od towarówi usług?Odpowiedź brzmi:§ 5 ust. 1 przede wszystkim określa termin płatności. W przypadku wprowadzenia korekty do faktury termin płatności będzie liczony od otrzymania faktury korygującej.

Ponadto Zamawiający wprowadza zmiany do specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

1. Do rozdziału II dodaje się punkt 6 o brzmieniu „Zamawiający wymaga aby asortyment z wyjątkiem części: 32 poz. 1, 2; 38; 46; 50; 51 poz. 9 i 57; 52; 55; 56; 57; 64 poz. 3-5; 66; 67 był wyrobem medycznym.”

2. Do rozdziału VI punkt 3 ppkt. 1 dodaje się literę o, która otrzymuje brzmienie: „Część nr 69 – co najmniej po 3 sztuki – dotyczy poz. 1, 2, 3, 4, 7”

3. Zmianie ulegają zapisy wzoru umowy:1) § 2 ust. 3 otrzymuje brzmienie: „ Wykonawca dostarczy towar własnym transportem na swój

koszt i ryzyko do magazynu Zamawiającego w Leżajsku za potwierdzeniem odbioru.”2) § 5 ust. 2 otrzymuje brzmienie: „Wykonawca będzie wystawiał jedną fakturę zbiorczą za

każdy miesiąc kalendarzowy obejmującą całość towarów dostarczanych w danym miesiącu, niezależnie od ilości i rodzaju zrealizowanych dostaw. Fakturę zbiorczą należy wystawić na ostatni roboczy dzień każdego miesiąca.”

3) do § 7 ust. 1 dodaje się pkt 6 o treści: „2% wartości brutto dostaw zrealizowanych w danym miesiącu kalendarzowym – w przypadku naruszenia przez Wykonawcę sposobu i terminu wystawiania faktur, o którym mowa w § 5 ust. 2”

4) do § 12 ust. 1 dodaje się pkt 3 oraz 4 o treści: „3) naruszenie, co najmniej trzykrotne postanowień § 6; 4) powtarzające się, co najmniej trzykrotne, uchybienia w zakresie sposobu i terminu wystawiania faktur, określonego w § 5 ust. 1-2”

5) § 12 ust. 2 otrzymuje brzmienie „Wykonawca oświadcza, iż odstępuje od dochodzenia od Zamawiającego należności określonej w art. 10 ustawy z dnia 8 marca 2013 r. o terminach zapłaty w transakcjach handlowych (Dz. U. z 2013 r. poz. 403)”

Zgodnie z art. 38 ust 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164 z późn. zm.) Zamawiający przedłuża termin składania ofert do dnia 11 kwietnia 2017 r. do godz. 09:00. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 11 kwietnia 2017 r. o godz. 09:30, natomiast miejsce składaniai otwarcia ofert nie ulega zmianie.

Leżajsk, 22 marca 2017 r.

Załącznik Nr 4

FORMULARZ CENOWYCzęść nr 3

Lp. Opis elementów składowych zamówienia J.m. Zapotrzebowanie Cena jednostkowa brutto Wartość łączna bruttokol.4 x kol.5

Nazwaproducenta

1 2 3 4 5 6 7

1. Igły jednorazowego użytku; opakowanie = 100 szt.

0,45x16mm

Op.

200,5x25mm 500,6x30mm 100,7x40mm 1000,8x40mm 5000,9x40mm 4000,8x25mm 80,9x25mm 100,7x25mm 2

10. Igły jednorazowego użytku opakowanie = 100 szt. 1,1x40mm Op. 201,2x40mm 1180

12. Igła motylek jednorazowego użytku 0,5; 0,6; 07; 0,8; 0,9 Szt. 2000

Razem brutto – liczba

W przypadku zaoferowania produktów dopuszczonych przez Zamawiającego w „Pytaniach i odpowiedziach” Wykonawca wprowadza odpowiedni zapis do formularza cenowego (kolumna nr 2 „Opis elementów składowych zamówienia”).

....................................................... pieczęć i podpis osób uprawnionych

lub czytelny podpis osób uprawnionych

Załącznik Nr 28

FORMULARZ CENOWY Część nr 27

Lp. Opis elementów składowych zamówienia J.m. ZapotrzebowanieCena

jednostkowa brutto

Wartość łączna brutto

kol.4 x kol.5

Nazwaproducenta

Numer identyfikujący/ numer katalogowy

produktu1 2 3 4 5 6 7 8

1. Pojemnik z zakrętką do badań histopatologicznych 15 ml Szt. 1700

2. Pojemnik z zakrętką do badań histopatologicznych 30 ml Szt. 1400

3. Pojemnik z zakrętką do badań histopatologicznych 100 ml Szt. 300

4. Pojemnik z zakrętką do badań histopatologicznych 200 ml Szt. 400

Zamawiający wymaga, aby pojemniki z poz. 5-7 były wyposażone w przytwierdzoną na stałe etykietę (etykieta malowana na pojemniku lub wklejana na stałe techniką IML) zawierającą oznakowania zgodne z wymogiem określonym w rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, w szczególności etykietę z możliwością opisu danych pacjenta oraz posiadające oznaczenia o zagrożeniach chemicznych i biologicznych:

5. Pojemnik z zakrętką do badań histopatologicznych 500 ml Szt. 100

6. Pojemnik z zakrętką do badań histopatologicznych 1000 ml Szt. 100

7. Pojemnik z zakrętką do badań histopatologicznych 3000 ml Szt. 50

Razem brutto – liczba

W przypadku zaoferowania produktów dopuszczonych przez Zamawiającego w „Pytaniach i odpowiedziach” Wykonawca wprowadza odpowiedni zapis do formularza cenowego (kolumna nr 2 „Opis elementów składowych zamówienia”).

.......................................................... pieczęć i podpis osób uprawnionych

lub czytelny podpis osób uprawnionych

Załącznik nr 65

FORMULARZ CENOWYCzęść nr 64

Lp. Opis elementów składowych zamówienia J.m. Zapotrzebowanie Cena jednostkowa brutto

Wartość łączna brutto

kol.4 x kol.5

Nazwaproducenta

1 2 3 4 5 6 7

1. Klipsy standardowe jednorazowe sterylne do endoskopów Model HX-610-135 (40szt) Op. 2

2. Zawór biopsyjny jednorazowy sterylny do endoskopów; opakowanie=20 szt. Szt. 603. Filtr niesterylny do linii ssącej jednorazowy KV-5 KM-127 10 szt. w opakowaniu Op. 54. Rurka niesterylna do filtra linii ssącej 340mm KV-5 jednorazowa Szt. 50

5. Dreny do pompki sterylnej jednorazowego użytku (50szt) Op. 1

Razem brutto – liczba

W przypadku zaoferowania produktów dopuszczonych przez Zamawiającego w „Pytaniach i odpowiedziach” Wykonawca wprowadza odpowiedni zapis do formularza cenowego (kolumna nr 2 „Opis elementów składowych zamówienia”).

......................................................................pieczęć i podpis osób uprawnionych

lub czytelny podpis osób uprawnionych