pierw stop 11 12 test - Uniwersytet Wrocławski

Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu Biologia - botanika2. Nazwa jednostki Wydz. Nauk Biol.

3. Kod przedmiotu Biol/bot1

4. polski5.

ramach której przedmiot jest realizowany

6. Typ przedmiotu7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, I semestr8.

przedmiot

dr hab. prof. Romuald Kosina

9. Metody dydaktyczne10. Wymagania ws Podstawowy zakres wiedzy z botaniki.

11.dydaktycznych

15/15.

12. Liczba punktów ECTS przypisana przedmiotowi

2 ECTS

13. Poszerzenie wiedzy na temat budowy i funkcjonowania organizmu oraz na poziomie

informacji naukowej (fachowa literatura naukowa –

ugi mikroskopu, samodzielne

14. Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z przedmiotu, a

zaliczenia poszczególnych

zakres danego przedmiotu

pisemnego. Termin ustalany ze studentami.

uzyskana z zaliczenia przeprowadzonego w formie

ustalany ze studentami. 15.

przedmiotu oraz sposób ich realizacji

przystosowania morfologiczne, anatomiczne do

komputerowych -

poszczególnych grup ekologicznych –prowadzone w Ogrodzie Botanicznym; charakterystyka

cech do rozpoznawania i oznaczania rodzin, gatunków;

nych technik przygotowania i barwienia preparatów

–oraz utrwalonym materiale.

16. Wykaz literatury

podstawowej naczyniowych”; Z. Podbielkowski, M. Podbielkowska

J. Szweykowski „Botanika” T. I, II; P. Wojtaszek, R. T. I –

Struktura”.

Powrót do programu studiów.

Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu Biologia - zoologia

2. Nazwa jednostki Wydz. Nauk Biol.

3. Kod przedmiotu Biol/zool1

4. polski5.

w ramach której przedmiot jest realizowany

-

6. Typ przedmiotu ego toku studiów7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, I semestr8.

przedmiot

Dr K. Usnarska-

9. Metody dydaktyczne10. Bez wy

11.dydaktycznych

15/15


2 ECTS

13.przedmiotu

histologicznej.

14. Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z przedi warunki zaliczenia

danego przedmiotu

– test otwarty.– test

otwarty I i II termin

15.przedmiotu oraz sposób ich realizacji

strunowców. Systematyka: cechy apomorficzne, plezjomorficzne, grupy – taksony: monofiletyczne,

–

nerwowej: komórka nerwowa (tigroid, neurofibryle –transpo

hormo

–kostna – –

– budowa i wys

etapy rozwoju nefronu

16. Wykaz literatury podstawowej strunowce

K. Ostrowski 1988 Histologia

Cz. Jura, H. Krzanowska, K. Rzehak 1983 Podstawy

M. Hildebrand 1995 Analysis of vertebrate structureD. Starck 1979. Vergleichende Anatomie der Wirbeltiere F.H. Pough 1999. Vertebrate lifeK.V. Kardong 2006. Vertebrates comparative anatomy, function, ewolution

Powrót do planu studiów.

Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu Chemia ogólna i analityczna 2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu ChemOgAnal1

4. polski5.


stawowych.


przedmiot

prof. dr hab. Jezierski Adam

9. prof. dr hab. Adam Jezierski - egzamindr Lucjan Jerzykiewicz –

10. Metody dydaktyczne – 2 godz. tygodniowo przez 15 tygodni.Laboratorium – 2 godz. tygodniowo przez 15 tygodni.Konsultacje – 2 godz. tygodniowo przez 15 tygodni.

11.

12.dydaktycznych

30/30


6 ECTS (4/2)

14.przedmiotu

Zapozna

reaktyw

rezonanse magnetyczne), metody elektrochemiczne i chromatograficzne.

15. Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z

zaliczenia poszczególnych form


–oceny.Laboratorium –


: Podstawy mechaniki kwantowej, funkcja falowa;

go pierwiastków chemicznych w oparciu

kowalencyjne, jonowe, metaliczne i wodorowe –

chemiczne w skali ctermodynamiczne w skali makroskopowej. Symetria

Podstawowe typy reakcji chemicznych – reakcje

kwasowo-zasadowe, reakcje utlenienia i redukcji, reakcje

Obliczenia chemiczne. Rozpuszczalniki i roztwory.

reakcji chemicznej, entalpii, entropii, funkcji Gibbsa. Równowaga chemiczna i reakcje nierównowagowe:

Reakcje wolnorodnikowe. Podstawy chemii organicznej -

fotochemicznych, utleniania-

obiegów innych pierwiastków w przyrodzie – procesy geochemiczne. Nowoczesne metody analizy chemicznej: spektroskopowe (IR, UV-Vis, NMR, EPR), elektrochemiczne, chromatograficzne –podstawy

Laboratorium: Poznanie podstawowych operacji w

17. Wykaz literatury podstawowej

L.Jones, P.Atkins, Chemia ogólna, PWN 2004T. Lipiec, Z. S. Szmal, Chemia analityczna z elementami analizy instrumentalnej, PZWL W-a 1976.


Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu Matematyka

2. Nazwa jednostki Wydz. Matematyki i Informatyki

3. Kod przedmiotu Mat1

4. polski5.


-

6. Typ przedmiotu ob7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, I semestr8.

9. Metody dydaktyczne10

. ponadgimnazjalnej11

. dydaktycznych30/30.

12.

Liczba punktów ECTS przypisana przedmiotowi

3/3 ECTS

13. ch

narz dzi do opisu zjawisk i procesów fizycznych, chemicznych i biologicznych.

14.

Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z przedmiotu, a



Warunkiem zaliczenia przedmiotu jest uzyskanie 50%

trzech kolokwiów (czas trwania ok. 1 godz.).

kolokwiów). 15

. przedmiotu oraz sposób ich realizacji

zmiennych –

h. Rachunek macierzowy –liniowych.

16.

Wykaz literatury podstawowej

1. E. Steiner, "Matematyka dla chemików", PWN, Warszawa 2001;

zadaniach", t. 1 & 2, PWN, Warszawa 1986.


CH

Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Metody fizyczne w biologii

2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu MetFizBiol14. polski

5.ramach której przedmiot jest realizowany

kierunkowy

6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, I semestr8.

przedmiot

9. Metody dydaktyczne10.11.

dydaktycznych30/45.


3/5 ECTS

13. nanie studenta z metodami fizycznymi w badaniach struktury, funkcji i

technik badawczych w badaniach biologicznych oraz zdolnwyników pomiarowych.



zakres danego przedmiotu15.


zastosowanie w dyscypli

METODY OPTYCZNE.Spektroskopia absorpcyjna: UV-VIS, IR, FT-IR, rotacyjna, NMR, EPR.Spektroskopia rozproszenia: spektro. Ramana.Spektroskopia emisyjna: spektrofluorymetria UV-VIS

powstawania fosforescencji oraz fluorescencji

Spektrometria atomowa: absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS).Spektrometria mas (MS, ESI, MALDI).Inne: polarymetria, refraktometria, nefelometria, turbidymetria.METODY ELEKTROCHEMICZNE.

-metrii).Polarografia (ze szcz wykorzystaniem elektrody Clark`a).Elektroforeza: prosta (w warunkach natywnych i

immunoelektroforeza (rakietowa, immunodyfuzja), ogniskowanie izoelektryczne, kapilarna.METODY WIROWNICZE.

sedymentacji, metoda równowagi sedymentacyjnej).METODY CHROMATOGRAFICZNE.

chromatografia jonowymienna, ch.

cienkowarstwowa (TLC), ch. gazowa, FPLC, HPLC.16. Wykaz literatury

podstawowej1. „Metody instrumentalne w analizie chemicznej”, W. Szczepaniak.2. „Biofizyka – wybrane zagad

3. „Chemia analityczna”, T. Lipiec, Z.S. Szmal.

Kealey, P.J. Haines.5. „Preparative centrifugation. A practical approach”, D. Rickwood.


Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu rachunkowe

2. Nazwa jednostki edmiot

3. Kod przedmiotu CwicRach1.

4. polski5.



przedmiot

9. Metody dydaktyczne10. - ich opis i zapis;

typy reakcji chemicznych (synteza, analiza,

endo-najprostsze reakcje utleniania i redukcji.

procentu

oraz opisywania efektó-

zasadowe, skala pH; reakcje w roztworach wodnych -

wodnych roztworów soli.

11.dydaktycznych

45 godz.


6 ECTS

13.przedmiotu

Celem realizacji przedmiotu jest uzyskanie wiedzy, oraz wykonywania

stopniu wystarczaj cym do dalszej edukacji.


i warunki zaliczenia

danego przedmiotu

Zdtrwania 90 min,

czas trwania 2 godz.


Zasadefinicje jednostek podstawowych Obliczanie

roztworów mieszanie r-redukcyjne dobór

oksydoredukcyjny. Obliczenia z wykorzystaniem stopnia

e –

buforowej. Obliczenia oparte na reakcjach miareczkowania : miareczkowanie mocnego kwasu

absorpc

seminaryjnej.


Zgirski A., Rondko R. Obliczenia Biochemiczne. PWN, Warszawa. (1998)

ponadgimnazjalnych. ZAKRES ROZSZERZONY, PAZDRO Oficyna EdukacyjnaZ. Galus, ,PWN, Warszawa 2002


Lp. Elementysylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu

2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu StrBiC2

4. polski5.


6. Typ przedmiotu -7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, II semestr 8.

9. Metody dydaktyczne

10.

Brak

11. dydaktycznych

30

12.

Liczba punktów ECTS przypisana przedmiotowi

6 ECTS

13.

14.

Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z przedmiotu, a



Warunkiem dopuszczenia do egzaminu jest zaliczenie

15. przedmiotu oraz sposób ich

realizacjibiologicznych. Termodynamika procesów biologicznych.

funkcja.

16.

Wykaz literatury podstawowej

JM. Berg, JL Tymoczko, L. Stryer, Biochemia PWN 2009


Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu -

2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu StrBiCcw2

4. polski5.


6. Typ przedmiotu7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, II semestr9.

przedmiot

Dr hab. Teresa Olczak

9. Metody dydaktycznegodzin w tygodniu:5x8 godzin i 1x5 godzin .

10. Brak

11.dydaktycznych

45


3 ECTS

13.przedmiotu zrozumienie biochemicznych podstaw funkcjonowania

organizmów oraz poznanie podstawowych technik przydatnych w pracy eksperymentalnej w dziedzinie biochemii.


i warunki zaliczenia poszcze-gólnych form


kolokwia pisemne 60-

kolokwium jeden termin podstawowy i jeden termin poprawkowy).


Aminokwasy – struktura i funkcja, metody analizy –

struktura i funkcja. A

-– struktura i funkcja. Metody

Analiza glikoprotein.16. Wykaz literatury

podstawowejBiochemia Berg, Tymoczko i Stryer, ostatnie wydanie polskie PWN lub angielskie, Skrypt „Laboratorium z Biochemii” pod red. A. Polanowskiego


SYLABUS PRZEDMIOTU NA STUDIACH

Lp.sylabusu

Opis


2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu StrZwLipw2

4. polski5.


6. Typ przedmiotu7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, II semestr8. Prof. dr hab. Arkadiusz Kozubek

9. Metody dydaktyczne10.

ogólna oraz organiczna, biofizyka11.

dydaktycznych15


3 ECTS

13.

owych oraz rozumienia




Egzamin pisemny (test wyboru). Termin ustalany na 7

Student u


Podstawy biochemiczne, molekularne i komórkowe -funkcja na

(lipidów), komórek (organizacji strukturalnej komórek i ich funkcji), tkanek i organizmów


R. H. Garrett, C. M. Grisham, Biochemistry, Saunders College Publ. 1999, 2000CYBERLIPID: www.cyberlipid.org/cyberlip/home0001.htm


S

Lp.sylabusu

Opis


2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu StrZwLipcw2

4. polski5.


6. Typ przedmiotu7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, II semestr8. dr Jerzy Gubernator


chemicznych l

11.dydaktycznych

15


1ECTS

13.przedmiotu

chromatograficznego lipidów oraz i ich selektywne

14. Forma i warunki zaliczenia przed-miotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z przedmiotu

podczas prelekcji ws


biologicznego. Sposoby izolacji poszczególnych grup lipidów i lipidów. Chromatografia cienkowarstwowa-

selektywnej identyfikacji lipidów. Nauka oznaczania


Polanowski A., (2005) Laboratorium z Biochemii. Instytut Biochemii i Biologii Molekularnej Uniwersytetu

Kozubek A., (1993) Molekularna Organizacja Komórki II.

Powrót do planu studiów

Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu. Struktura i funkcja kwasów nukleinowych -

2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu StrKwNuklw2

4. polski5.


6. Typ przedmiotu7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, II semestr8.

przedmiot

Dr hab. Ryszard Rzepecki

9. Metody dydaktyczne10. brak

11.dydaktycznych

15


3 ECTS

13.przedmiotu.

Nabycie wiedzy o strukturze i funkcji kwasów nukleinowych i zrozumienie mechanizmów funkcjonowania kwasów nukleinowych w komórce




Egzamin pisemny


Rys historyczny badaZasady azotowe jako podstawowe elementy budulcowe kwasów nukleinowych. Rodzaje kwasów nukleinowych i ich budowa, struktura i podstawowe funkcje. Struktura i funkcje wszystkich typów RNA w komórce Struktura kwasów nukleinowych w komórkach. Wybrane aspekty molekularnego mechanizmu procesów


Benjamin Levin „Genes VIII” Biochemia – Stryer


Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu. Struktura i funkcja kwasów nukleinowych -

2. Nazwa jednostki Biotechnologii,

3. Kod przedmiotu StrKwNuklcw2

4. Polski5.


6. Typ przedmiotu ów7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, II semestr8.

przedmiot

9. Metody dydaktyczne praca w laboratorium10.

wprowa-brak

11.dydaktycznych

15


1 ECTS

13. Podstawy biochemii kwasów nukleinowych, poznanie metod analizy kwasów nukleinowych




Zaliczenie pisemne-Wykonanie praktycznych (laboratoryjnych


Struktura kwasów nukleinowychMetody analizy kwasów nukleinowych- oznaczanie

- identyfikacja kwasów nuklekwasów nukleinowychMetody preparacji kwasów nukleinowych

16 Wykaz literatury podstawowej

Biochemia-Streyer


CH

Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu Chemia organiczna

2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu ChemOrg2

4. polski5.


6. Typ przedmiotu7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, II semestr8. dr Hubert Bartosz-Bechowski

dr Marek Cebrat9. Metody dydaktyczne

10.

11.dydaktycznych

45/45


4/3 ECTS

13.

fizyko-Powinien

charakterystycznych.

biochemii.14. Forma i warunki zaliczenia

przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z przedmiotu, a



minem pisemnymWarunkiem zaliczenia jest:--

-laboratoryjnego.- ykonanych

studenta.

dopuszczenia do egzaminu z chemii organicznej.


organicznych. Aparatura stosowana w laboratorium chemii organicznej. Reakcje amin z HNO2, diazowanie, wymiana grupy

- Reakcje substytucji

Synteza i oczyszczanie kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) lub p-acetaminofenolu. Synteza i badanie

karbonylowych. Addycja i eliminacja.

kondensacji.

Synteza mentonu. Reakcja Canizzarro dla aldehydu benzoesowego.


1. R.T.Morrison, R.N.Boyd, Chemia Organiczna. Tom 1 i 2. W-wa 19852. J.March, Chemia Organiczna; Reakcje Mechanizmy Budowa. W-wa 19753. A.I.Vogel, Preparatyka Organiczna W-wa 1964 oraz wyd. II W-wa 19844. Wydanie zbiorowe pod red. J.Wróbla, Preparatyka i Elementy Syntezy Organicznej, W-wa 19835. Wydanie zbiorowe, Preparatyka Organiczna.

W-wa 1971 oraz wydanie II-gie.-wa 1976

7. Wydanie zbiorowe pod red. W.Polaczkowej, Preparatyka Organiczna, W-wa 1954

-w 19979. P. Mastalerz, Chemia Organiczna, wyd. 1986 i 199710. M. Hornby, J.Peach, Podstawy Chemii Organicznej, W-wa 1996.11. J. McMurry, Chemia Organiczna Tom 1 i 2 (wydanie IV), W-wa 2000.


Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu Statystyka w analizie i planowaniu eksperymentu -

2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu Statyst24. J polski5.


6. Typ przedmiotu7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, II semestr

8. sko osoby

przedmiot

-dr Beata Gubernator -


wsKonsultacje indywidualne 2 godz. w tygodniu.

10.

11.dydaktycznych

30/30


3/3 ECTS

13. cele przedmiotu

eksperymentu, zebrania i prezentacji danych eksperymentalnych oraz ich analizy zarówno w

statystycznego.




wyniku pisemnego kolokwium zaliczeniowego.


Pomiary w biologii:

P

danych.Graficzne przedstawienie danych:

Miary tendencji centralnej:

harmoniczna. Mediana, modalna.

standaryzacja pomiarów, skala Z, skala centylowa,

(frakcji), test istotno-kwadrat.

-Studenta:

a jednej próby), test C (Cochrana-

statystycznych, test F (Fishera-Snedecora), – korelacja

Pearsonowska:korelacja -determinacji, regresja liniowa –

Kryteria oceny metod analitycznych:

Grubbsa.

rachunkowej analizy statystycznej danych.16. Wykaz literatury

podstawowej1. „Wprowadzenie do statystyki dla przyrodników”, A.

2. „Biostatystyka w zadaniach”, R. Gondko, A. Zgirski, M. Adamska.3. „Obliczenia biochemiczne”, A. Zgirski, R. Gondko.


Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu

2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu MetabBiCw3

4. J polski5.


6. Typ przedmiotu7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, III semestr8. wisko osoby


10. Brak11.

dydaktycznych30


4

13.procesów metabolicznych (biosyntezy i degradacji)




Warunkiem dopuszczenia do egzaminu jest zaliczenie


Metabolizm – ogólna definicja. Koenzymy i witaminy. Glikoliza. Cykl kwasów trójkarboksylowych. Transport elektronów i oksydacyjna fosforylacja. Glukoneogeneza, metabolizm glikogenu i skrobi, szlak pentozo-fosforanowy. Metabolizm aminokwasów. Metabolizm zasad azotowych i nukleotydów. Integracja procesów


JM. Berg, JL Tymoczko, L. Stryer, Biochemia PWN 2009


Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu

2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu MetabBiCcw3

4. Polski5.


6. Typ przedmiotu7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, III semestr8. soby Dr Justyna Ciuraszkiewicz

9. Metody dydaktycznelaboratoryjnych poprzedzonych 30-45 minutowymi

Konsultacje indywidualne (wg potrzeb)Praca studenta w doanaliza uzyskanych wyników, przygotowanie

10. Brak11.

dydaktycznych60


3 ECTS

13.

oraz analizy i interpretacji uzyskanych wyników eksperymentalnych.




1. Dwa 1-godzinne kolokdwa bloki tematyczne. 2. Zadanie indywidualne3.

4.

Pkt. 1 –Pkt. 2 –Pkt. 3 i 4 –

15.przedmiotu oraz sposób ich realizacji ce.

1.ekstrakcja, precypitacja)2.3.4.enzymatycznych5. ci procedur izolacyjnych. 6.kinetycznych enzymów

enzymów metabolizmu aminokwasów

(aminotransferazy alaninowa i asparagi

(dehydrogenazy mleczanowej LDH oraz

inhibicji SDH przez malonian i jony cynku.16. Wykaz literatury

podstawowej1. „Laboratorium z biochemii” – praca zbiorowa

2. Stryer L. „Biochemia”

3. Voet D., Voet J.G. “Biochemistry”

4. “ ” – praca zbiorowa pod -Stefanowicz

5. Zgirski A., Gondko R. „Obliczenia biochemiczne”


Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu

2. Nazwa jednostki rzedmiot

3. Kod przedmiotu MetabZwLipw3

4. Polski5.


6. Typ przedmiotu7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, III semestr8.

przedmiot

Prof. dr hab. Arkadiusz Kozubek


Struktura i

11.dydaktycznych

15


3 ECTS

13.katabolizmu i anab




Egzamin pisemny (test wyboru). Termin ustalany na 7 dni przed rozpo

j

15.przedmiotu oraz sposób ich realizacji typu FAS o


R. H. Garrett, C. M. Grisham, Biochemistry, Saunders College Publ. 1999, 2000D. E. Vance, J. Vance, Biochemistry of lipids, Lipoproteins and Membranes, Elsevier, 1996 L. Stryer, Biochemia, PWN 1997


SYLABUS PRZEDMIOTU NA ST

Lp.sylabusu

Opis


2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu MetabZwlipidcw3

4. Polski5. Grupa t



przedmiot

dr Maria Stasiuk

9. Metody dydaktyczne10.11.

dydaktycznych30


2 ECTS

13. u




pisemnego kolokwium zaliczeniowego. Student ulega


Nieenzymatyczne (peroksydacja nieenzymatyczna) oraz enzymatyczne (lipooksygenazy, fosfolipaza D) reakcje

Realizacja zgodna z opisami w zalecanym skrypcie. 16. Wykaz literatury

podstawowej1. „Laboratorium z biochemii”, red. A. Polanowski, wyd.

2. G. Bartosz „Druga twarz tlenu. Wolne rodniki w przyrodzie”, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2006


Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu Metabolizm Kwasów Nukleionowych

2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu MetabKwNuklw3

4. polski5.




kwasów nukleinowych i organizacji genomu rowego eukariotycznego.

11.dydaktycznych

15


3 ECTS

13. Celem przedmiotu jest zapoznanie studenta z

któryc

ekspresja genów). 14. Forma i warunki zaliczenia

przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z przedmiotu


replikacja DNA, mutacje i naprawa DNA, rekombinacje, transkrypcja, dojrzewanie i degradacja RNA, organizacja


2.), 1995, Wydawnictwo Naukowe PWN

3. B.Alberts, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts, P. Walter „Molecular Biology of the Cell” ,2002, 4th ed, Garland Publishing

Augustyniaka i Jana Michejdy),1999, Wydawnictwo naukowe PWN


Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu Chemia biofizyczna -

2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu ChemBiofiz3

4. polski5.



przedmiot


Chemia ogólna, organiczna i analityczna; matematyka

oraz metod laboratoryjnych. 11.

dydaktycznych30


3 ECTS

13.

termodynamiki i kinetyki chemicznej, równowag chemicznych (kwasowo-zasadowych, asocjacji, dysocjacji i kompleksowania). Celem przedmiotu jest

cznej (kalorymetria, spektroskopia elektronowa, fluorescencja, spektropolarymetria, spektrometria mas,




Warunkiem zaliczenia kursu z chemii biofizycznej jest zdanie egzaminu pisemnego w postaci testu otwartego i

o.


- stany skupienia materii (prawa gazów idealnych i rzeczywistych);- termodynamika (I-III zasada termodynamiki, entalpia, entropia, entalpia swobodna);- równowagi chemiczne; podstawowe pojecia,

-zasadowe oraz kompleksowania;- podstawy kinetyki chemicznej (równania kinetyczne,

- ktrochemii;- termodynamiczne podstawy kalorymetrii ITC oraz DSC;-

pomiar, wykorzystanie);-fluorescencja i jej ogrom wykorzystania w biotechnologii;-rezonansu magnetycznego (struktura 3D, diagnostyka medyczna i molekularna);- metody elektroforetyczne;


- , Whittaker A.G., Mount A.R., Heal M.R., PWN;- Podstawy chemii fizycznej, Atkins P.W., PWN.- Chemia biofizyczna, Cooper A., PWN.- Biological thermodynamics, Haynie, D.T., Cambridge University Press.-


Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu Chemia biofizyczna –

2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu ChemBiofizcw3

4. polski5.


6. Typ przedmiotu7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, III semestr8. nazwisko osoby


Chemia ogólna, organiczna i analityczna; matematyka rednio

oraz metod laboratoryjnych. 11.

dydaktycznych30 godz.


3 ECTS

13.wybrane metody biofizycznej charakterystyki

k14. Forma i warunki zaliczenia




uczestnictwo we wszystkich spotkaniach poprzedzonych krótkim sprawdzianem, przygotowanie


isu procesów

-

W ramach kursu student poznaje wybrane metody fizykochemiczne wykorzystywane w badaniach biologicznych:-

-- -

cej kalorymetrii izotermicznej (ITC);

-

spektrometrii mas; - pomiar widm fluorescencyjnych aminokwasów i

fluorescencji;-


- , Whittaker A.G., Mount A.R., Heal M.R., PWN;- Podstawy chemii fizycznej, Atkins P.W., PWN.- Chemia biofizyczna, Cooper A., PWN.- Biological thermodynamics, Haynie, D.T., Cambridge University Press.-elektronicznej przez www


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu FizRos3.4. polski


6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, III semestr8. –

Dr M –


11.dydaktycznych

30 /30


3/3 ECTS

13. Celem przedmiotu jest zapoznanie studenta z




- egzamin

kolokwiów


:

wodny, osmotyczny i turgorowy kom

pobieraniu i transporcie dalekim wody, parcie korzeniowe i jego rola w transporcie wody).Barwniki

fotosyntezy.Podstawowe substancje

ocesów przez hormony

geotropizmu i ruchów nastycznych, klasyfikacja ruchów.

– tematy:

wy

16. Wykaz literatury podstawowejPWN, Warszawa,Taiz L., Zeiger E 1998 Plant Physiology. Springes-Verlag Berlin Heidelberg New

York,Buchanan B.B, Gruissem W., Jones R.L. 2000 Biochemistry and molecular biology of plants. ASPP, Rocville, Maryland,Biologia komórki. 2005 B. Alberts i wsp.,Receptory i mechanizmy przekazywania

Zawilskiej,


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Informatyka

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu Info34. polski


6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, III semestr8.

9. Metody dydaktyczne10. Brak11.

dydaktycznych15/30


2/1 ECTS

13.informatycznymi. Nabycie podstawowych

programów komputerowych




Ocena kopodczas kolokwiów wyników.


Programy komputerowe:MS WordMS ExcelSystem operacyjny Linux

16. Wykaz literatury podstawowej Krok po kroku Microsoft Word 2000 Microsoft Press Wydawnictwo RM Warszawa 1999B. Ball Poznaj Linux Mikom 1999

zaawansowanych, Hellion 2006


SY

Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Mikrobiologia

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu Mikrob44. polski

5. a, w ramach której przedmiot jest realizowany

6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, IV semestr 8. dr Dorota Dziadkowiec

9. Metody dydaktyczne- praca w laboratorium: 4 godziny

tygodniowo przez 7 tygodni i 2 godziny w 1 tygodniu10. Podstawy chemii i biochemii

Podstawy biologii komórki

11. Liczba godzin zajdydaktycznych

30/30


4/2 ECTS

13. Nabycie podstawowych informacji o strukturze,

fizjologicznych bakterii.14. Forma i warunki zaliczenia


2

15.przedmiotu oraz sposób ich realizacji trzech domen: Eukarya, Eubacteria i Archae.

Podstawowa charakterystyka- systematyka i fizjologia mikroorganizmów (wirusy, bakterie, promieniowce, grzyby). Struktura genomu i sposób

tych grup. Metabolizm –i typów

troficznych mikroorganizmów prokariotycznych.

przyrodzie (gleba, woda, powietrze). Zastosowanie mikroorganizmów w biotechnologii i produkcji

zagadnienia z zakresu diagnostyki mikrobiologicznej.16. Wykaz literatury podstawowej Schlegel H.G. 2006 Mikrobiologia ogólna. PWN.

Warszawa Baj J., Markiewicz Z. (red) 2006 Biologia molekularna bakterii PWN. Warszawa


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu -

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu FizjolZw44. polski


ci podstawowych

6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, IV semestr 8. Dr hab. prof. Dariusz Rakus –

Dr Piotr Mamczur -9. Metody dydaktyczne - praca w laboratorium

10.

11.dydaktycznych

30/30.


2/2 ECTS

13. Poznanie przez studenta molekularnych podstaw wybranych zjawisk fizjologicznych.




7.5 tygodnia), w trakcie których wszyscy studenci

teoretyczne oraz zaliczenie raportów z

pisemnego 15.


ne;

równowaga), termoreceptory i nocyceptory;

mechanizmy przekazywania sy


red. Nowak i Zawilska, PWN Warszawa 2004„Podstawy biologii komórki” red. Alberts i wsp. „Biochemia” L. Stryer i wsp.


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Genetyka

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu Genetw44. polski


6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, IV semestr8.

9. Metody dydaktyczne10. Chemia organiczna, biochemia, statystyka11.

dydaktycznych30


4 ECTS

13.dziedziczenia, kontroli ekspresji informacji genetycznej, genetyki populacji i ewolucji puli genetycznej

14. Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu,

egzamin pisemny


ji –

poszukiwania ORFów i kryteria dyskryminacji

Organizacja genomów prokariotycznych i eukariotycznych. Rekombinacje genetyczne i genetyczne elementy translokacyjne. Kierunkowa presja mutacyjna, asymetria DNA i jej znaczenie. Poziomy i mechanizmy kontroli ekspresji genów u prokariota i eukariota. Znaczenie rekombinacji wzajemnych i niewzajemnych. Strategie

a, polimorfizm, elementy genetyki populacji i dylemat Haldane’a. Granice ingerencji genetycznych i problemy etyczne i prawne

chorobami infekcyjnymi, sporadycznymi i dziedzicznymi – nowotwory i choroby prionowe.Komputerowe modelowanie niektórych zjawisk ewolucyjnych na poziomie genu, genomu i populacji.

16. Wykaz literatury podstawowej B. Lewin, GenesT A Brown, Genomy, PWN


Lp.sylabusu

Opis

1. Nazwa przedmiotu Genetyka

2. Nazwa jednostki

3. Kod przedmiotu Genetcw4

4. polski5.


6. Typ przedmiotu7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, IV semestr8. Dr Dorota Mackiewicz

9. Metody dydaktyczne10. brak11.

dydaktycznych30


2 ECTS

13. j przy zastosowaniu organizmów modelowych takich jak Saccharomyces cerevisiae czy Drosophila melanogaster

genetyki populacji.14. Forma i warunki zaliczenia


otrzymuje na podstawie: wyników z trzech kolokwiów,


Zasady przekazywania informacji genetycznej. Prawa

znego punktu widzenia. Chromosomowa teoria dziedziczenia. Genetyka Drosophila melanogaster – praktyczne wykorzystanie

Genetyka Saccharomyces cerevisiae – test komplementacji i mapowanie mejotyczne. Dziedziczenie

Mutacje i ich rodzaje. Charakterystyka testów wykorzystywanych do wykrywania czynników mutagennych. Elementy genetyki populacji.


1.studentów biologii. A. Sadakierska-Chudy, G.

2.3. . H.L. Fletcher, G.I. Hickey, P.C. Winter,4. Genomy. Terry A. Bron.


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Techniki biologii molekularnej

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu TechBiolMolw44. Polski


6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, IV semestr8.


nukleinowych” 11.

dydaktycznych15


3 ECTS

13. Celem przedmiotu jest zapoznanie studenta z podstawowymi technikami biologii molekularnej



zakres danego przedmiotu15.


we metody biologii molekularnej : izolacja kwasów nukleinowych, klonowanie DNA, biblioteki genomowe i cDNA, metoda PCR i RT-PCR, sekwencjonowanie DNA, hybrydyzacja kwasów nukleinowych, Southern Blotting, Northern Blotting, Western Blotting; metoda RFLP; in situ hybrydyzacja; metody badania transkryptomu, proteomu i metaboleomu

16. Wykaz literatury podstawowej 1. Sambrook, J., Fritsh E.F., Maniatis, T. (1989) Molecular cloning. A laboratory manual. second edition.Cold Spring Harbour Laboratory Press, New York


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Techniki Biologii Molekularnej -

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu TechBiolMolcw44. polski


kierunkowych

6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, IV semestr8. dr Janusz Piechota

9. Metody dydaktyczne10. Brak11.

dydaktycznych45


2 ECTS

13.molekularnej: izolacja DNA i RNA, odwrotna transkrypcja, PCR, PCR kolonijny, klonowanie produktów PCR, przygotowanie bakterii kompetentnych, transformacja bakterii, izolacja plazmidów z bakterii, analiza restrykcyjna DNA

agarozowego.14. Forma i warunki zaliczenia




ktyczne

ciach laboratoryjnych.


Przedmiot ma na celu zapoznanie studentów z podstawowymi technikami biologii molekularnej

p

PCR – amplifikacja otwartej ramki odczytu na matrycy cDNA (A. thaliana), PCR kolonijny,

zestawu InsT/A Clone firmy Fermentas, przygotowanie bakterii elektrokompetentnych,

minilizy alkalicznej, analiza restrykcyjna plazmidu (sprawdzanie

omówienie podstawowych technik biologii

stosowaniem. Ponadto

klonowania produktów PCR i fragmentów DNA do wektorów bakteryjnych, metody selekcji

zrekombinowanych wektorów, budowa plazmidów bakteryjnych wykorzystywanych do klonowania fragmentów DNA; (3) sposoby wprowadzania DNA do komórek bakteryjnych – przygotowywanie

enzymy restrykcyjne i ich wykorzystanie do

16. Wykaz literatury podstawowej „Laboratorium z Biochemii”, praca zbiorowa pod

„Terapia genowa”, S. Szala, PWN, 2003

-ka, 1999„Biologia molekularna. Kri wsp., Wydawnictwo Naukowe PWN, 2009


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Biofizyka

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu Biofiz44. Polski


6. Typ przedmiotu obo

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, IV semestr8. Prof. dr hab. Andrzej Szczepaniak

9. Metody dydaktyczne - 2 godz tygodniowo10. ne

lipidowych i kwasów nukleinowych. Podstawy chemii biofizycznej

11.dydaktycznych

30


4 ECTS

13. Zapoznanie studenta z metodami fizycznymi w

Zrozumienie zasad przemian bioenergetycznych

prokariotycznych. Poznanie struktur kompleksów



zakres danego przedmiotu15. T


Metody badania struktury biopolimerów. Pierwsza i druga zasada termodynamiki, energia swobodna i

chemicznych. Praca chemiczna, praca elektryczna,

-znaczenie w biologii. Biofizyka lipidów, struktury

ogiczne - struktura i funkcja,

uniport, antyport. Symport cukrów i aminokwasów, periplazmatyczny system transportu, transport

Mitoi III. Oksydaza cytochromowa, pompowanie

fotosyntetycznych, centrum reakcji bakterii fotosyntetycznych. Fotosyntetyczny transport

lanie tlenu. Kompleks b6f, cykl Q w mitochondriach i chloroplastach. Anteny fotosyntetyczne, transport

- struktura i

ATP-aza - struktura i funkcja, hydroliza ATP.


1. M.Bryszewskiej M., Leyko,W. (1995) Biofizyka dla biologów, red. 1995, PWN, Warszawa2. Cramer W.A., Knaff D.B. (1990) Energy Transduction in biological membranes. Springer-Verlag.3. Nicholls DG, Ferguson SJ, (1995) Bioenergetyka 2, PWN, Warszawa4. Nicholls DG, Ferguson SJ, (2001) Bioenergetics3, Academic Press


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Biofizyka

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu Biofiz44. Polski


podstawowa

6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr studia I stopnia, IV semestr 8.

przedmiotdr Beata Gubernator i dr Maria Stasiuk-


Konsultacje indywidualne 2 godz. w tygodniu. 10.11.

dydaktycznych60


3 ECTS

13.Blok I

iwego doboru technik

m odpowiednich inhibitorów, sztucznych donorów i akceptorów

pom

przedstawieniem ich w formie pisemnej jako

Blok II

wykorzystywania instrumentów pomiarowych spotykanych w laboratoriach analitycznych. Ponadto

mów i

wykorzystaniem w badaniach komórki.

przedstawieniem ich w formie pisemnej jako .

14. Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu,

owe.

zaliczenia z przedmiotu, a



podstawie wyniku pisemnego kolokwium

ocen uzyskanych z obydwu bloków.


Blok I

fotosystetermicznego oraz buforu Tris-

fotosystemu I (PSI) z zasto

przez PSI. Blok II

udowy

procesów biologicznych (zmiana pH, reakcje oks-red) z wykorzystaniem znaczników fluorescencyjnych. Sposób realizacji: eksperymenty z wykorzystaniem det

16. Wykaz literatury podstawowej Blok I:1. „Bioenergetyka 2 lub 3” – D.G. Nicholls, S.J. Ferguson2. „Fotosynteza” – D.O. Hall, K.K. Rao3. „Laboratorium z biochemii dla studentów biologii,

2005

adekwatnego obszaru wiedzy, z którymi studenci


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Molekularna Organizacja Komórki

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu MOKw4. polski


6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, V semestr8. Prof. dr hab. Aleksander F. Sikorski

9. Metody dydaktyczne10. Biologia, Struktura i fun

cukrów, lipidów i kwasów nukleinowych11.

dydaktycznych30


4 ECTS

13. Zrozumienie molekularnych podstaw organizacji strukturalnej komórki eukariotycznej. Analiza

komórkowych, takich jak cykl komórkowy lub/i apoptoza. Ilustracja roli fizjologicznej przedstawionych struktur i mechanizmów regulacji




Egza

Egzaminy we wszystkich terminach maja dokladnie

Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z

danego przedmiotu15.


1. Procaryota i Eucaryota. Metody stosowane w badaniach komórek. Techniki mikroskopowe, techniki przygotowywania preparatów, mikroskopia

. Hodowle komórkowe. Techniki frakcjonowania struktur subkomórkowych. Kompartmentacja komórek

transportery z rodziny ABC. Egzo- i endocytoza.3. Cytozol.4. Szkielet komórkowy. Mikrofilamenty,

funkcje szkiel

szorstkie.9. Funkcje retikulum szorstkiego w

10.Aparat Golgiego. Rola aparatu Golgiego w

h.11. Lizosomy 12.

hormonów sterydowych. Przekazywanie

adenilowa, Ca2+ \ II \trisfosforanu inozytolu w aktywacji uwalniania jonów Ca2+ . Diacyloglireceptory i mediatory. Adaptacja komórek

jego regulacja. Molekularne mechanizmy regulacji zjawisk mitotycznych, Punkty sprawdzajace w

nich kinazy. czynniki wzrostowe.

16. Wykaz literatury podstawowej H. Lodish, M. P. Scott, P. Matsudaira, J. Darnell "Molecular Cell Biology" W. H. Freeman; 5th edition, 2003B. Alberts, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff "Molecular Biology of the Cell",Garland; 4th edition, 2002


SYLABUS PRZEDMIOTU NA

Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Molekularna organizacja komórki

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu MOKcw54. polski

5. , w ramach której przedmiot jest realizowany

6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr studia I stopnia, V semestr8. dr Witold Diakowski

9. Metody dydaktyczne - praca w laboratorium10.11.

dydaktycznych60


4 ECTS

13. Celem biotechnologii prostych metod preparacji i analizy

poliakrylamidowym i analizy kwasów nukleinowych

Western Blotting.14. Forma i warunki zaliczenia

przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu,

przedmiotu

--

zblokowanym na Wydziale Biotechnologii

15. toryczne przedmiotu oraz sposób ich realizacji

hepatocytów kury) oraz pr

najlepiej poznanych i najprostszych naturalnych

– cieni erytrocytów.

dstawowe metody

Western Blotting.

Temat ten realizowany jest w Instytucie Zoologii

Janusza Kubrakiewicza16. Wykaz literatury podstawowej H. Lodish, M. P. Scott, P. Matsudaira, J. Darnell

"Molecular Cell Biology" W. H. Freeman; 5th edition, 2003B. Alberts, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff "Molecular Biology of the Cell",Garland; 4th edition, 2002Skrypt pod red. J. Szopy „Molekularna organizacja komórki”, cz. I, Wydawnictwo Uniwersytetu


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Biotechnologia

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu Biotechw54. Polski


6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr studia I stopnia, V semestr8. Dr hab. Daniel Krowarsch

9. Metody dydaktyczne10. Zaliczenie przedmio

cukrów, struktura i funkcja kwasów nukleinowych,

11.dydaktycznych

30


4 ECTS

13. dmiotu Celem przedmiotu jest zapoznanie studentów z

prezentacja zaawansowanych metod, technik,

stosowanych celem otrzymania bioproduktów.14. Forma i warunki zaliczenia

przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z przedmiotu,

Egzamin pisemny w trakcie sesji egzaminacyjnej.


Mikroorganizmy w procesach biotechnologicznych, biologia, selekcja, ulepszanie, parametry wzrostu.

monitorowanie bioprocesu, optymalizacja warunków hodowli. Wydzielanie produktów, dezintergacja komórek, flokulacja, flotacja, filtracja, wirowanie, ekstrakcje, ultrafiltracje, oczyszczanie metodami

gotowego produktu. Wykorzystanie kultur komórek

mikrobiologiczna produkcja enzymów. Zastosowanie

enzymatyczne. Otrzymywanie rekombinowanych

h

otrzymywanie hormonów, enzymów oraz innych

w produkcji aminokwasów, kwasów organicznych, polisacharydów, lipidów, antybiotyków i hormonów. Podstawowe informacje z zakresu bionanotechnologii. Analiza matematyczna procesu wzrostu oraz otrzymywania bioproduktów. Ekonomia procesów biotechnologicznych.

16. Wykaz literatury podstawowej Cambridge Basic Biotechnology (3rd Edition) Ratledge C., i Kristianse C., Cambridge University Press Molecular Biotechnology: Principles and Practices (2007) Channarayappa, CRC Press

Biotechnologia, podstawy mikrobiologiczne i biochemiczne (1998) Chmiel A., Wydawnictwo Naukowe PWN


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Biotechnologia

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu Biotechcw54. polski


6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, V semestr8.

9. Metody dydaktyczne - praca w laboratorium1o. Przedmioty:

Chemia ogólna i analitycznania rachunkowe

Chemia organicznaChemia biofizycznaMikrobiologia

-organicznej-- technik chemii biofizycznej-

-biochemicznych-

wirówka, obsluga spektrofotometru11.

dydaktycznych60


3 ECTS

13.

bakteryjnym E.coli, a n

biofizycznej.14. Forma i warunki zaliczenia




pisemnego kolokwium po zak


ludzkiego czynnika wzrostu fibroblastów (lub innego E.coli,

oraz jego ocz

realizowanego programu:- przygotowanie wszel

- transformacja komórek chemicznie kompetentnych- zaszczepienie prehodowli- przeprowadzenie hodowli ekspresyjnej-chromatografii powinowactwa-- analiza elektroforetyczna-molekularnego- analiza biofizyczna konformacji otrzymanego

-b


Aleksander Chmiel „Biotechnologia” Podstawy mikrobiologiczne i biochemiczne, PWNColin Ratledge, Bjorn Kristiansen „ Basic Biotechnology”, Cambridge University PressChannarayappa „Molecular Biotechnology” Principles and practise, Universities Press



2. Naprzedmiot

3. Kod przedmiotu MikrPrzem54. polski


6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, V semestr8.

9. Metody dydaktyczne10. Wiedza z zakresu mikrobiologii ogólnej, biochemii,

chemii ogólnej i organicznej11.

dydaktycznych30/30


3/2 ECTS

13. Celem przedmiotu jest pokazanie zastosowania zdobytej wiedzy teoretycznej w praktyce




Egzamin pisemny


zdobytej podczas studiów i jej praktycznym

wina, piwa, spirytusu, zastosowanie

antybiotyków, produkcja chleba. Równolegle z

oli



Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Preparatyka Biochemiczna

2. Nazwa jednostki przedmiot

3. Kod przedmiotu PrepBioch54. polski


6. Typ przedmiotu ów

7. Rok studiów, semestr studia I stopnia, V semestr8.

9. Metody dydaktyczne – 2 godz.tygodniowo przez semestrjne -

3-odstawie

Sprawozdanie obejmuje opis wykonywanych

przedstawia bilans wykonywanej preparacji inhibitora BPTI.

10.zal

11.dydaktycznych

30/30


3/3 ECTS

13.ia struktur drugo- oraz




sprawozdania oraz uzyskanie pozytywnej oceny z


talenie optymalnych warunków

Podstawowe zasady i techniki stosowane w

frakcjonowanie rozpuszczalnikami organicznymi, chromatografia jonowymienna i hydrofobowa,

oczyszczania: chromatografia powinowactwa i pseudopowinowactwa, precypitacja powinowactwa, chromatoogniskowanie, wysokosprawna chromatografia (HPLC) w fazach odwróconych,

- i

- do

optymalizacji i racjonalnego projektowania procesu oczyszczania.

16. Wykaz literatury podstawowej R. K. Scopes, 1987, Protein Purification. Principles

and Practice. Springer-Verlag, New York,R. Burgess, 1987, Protein Purification. Micro to Macro. Alan R. Liss. Inc. New YorkG.Piljac i V. Piljac, 1986, Genetic Engineering. Liquid Chromatography. TIZ Cakovec. red. A. Polanowski „Laboratorium z Biochemii dla studentów biologii,

Biochemii i Biologii Molecularnej Uniwersytetu

-Stefanowicz LWydawnictwo Naukowe PWN Warszawa 2003.



2.przedmiot

3. Kod przedmiotu InzProc6.4. Polski


ci kierunkowych

6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr studia I stopnia, VI semestr8. Prof. dr hab. Andrzej Noworyta –

- wiczenia9. Metody dydaktyczne

10. Brak11.

dydaktycznych30/15


3/2 ECTS

13. Zapoznanie studenta z podstawowymi problemami

14. Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z przedmiotu

egzaminem pisemnym


1.-

stan ustalony-Zasady bilansowania procesów2.prawo3.

doboru pomp4. Proces filtracji5.wirówek6. Flotacja, mikrobiologiczna hydrofobizacja

7.

8.

9.

10. Rola powierzchnitransporcie masy. Proces jednostopniowy i wielostopniowy.11. Procesy jednostkowe wymiany masy: destylacja, ekstrakcja, sorpcja, krystalizacja12. Mieszalnikowy bioreaktor okresowy13.Kaskada bioreaktorów14. Sposoby wyznaczania równania kinetycznego reakcji. Reakcja enzymatyczna i przemiana mikrobiologiczna w aspekcie bioreaktorów15. Bioreaktor membranowy

(2h) – –

cz.1

Przygotowanie mieszaniny fermentacyjnej. Ustalenie strumieni do wymaganego czasu

prowadzony na zautomatyzowanym bioreaktorze New Brunswick. Wykonanie krzywych standardowych na pomiar s

procesu i analiza pierwszych prób. (2h)- sedymentacja

sedymentacji.

ng procesu sedymentacji.

(2h) –

Cel: Porównanie

Filtracja powierzchniowa zawiesiny hodowlanej na filtrze przy zastosowaniu celulozowej przegrody

wstopnia oczyszczenia zawiesiny, wyznaczenie

(3h) – filtracja membranowa (UF)

ultrafiltracyjnej.Ultrafiltracja mleka nultrafiltracyjnej firmy Carbone Lorreine

Lowry’ego) w permeacie i retentacie. Wyznaczenie -pulse na

fouling membrany.(1h) – bioreaktor membranowy

membranowego.Analiza budowy stanowiska z bioreaktorem

strumienia dozowania, permeacji, upustu biomasy.

(1h) – –cz.2

Bilans masy reagentów. Wyznaczenie ubytku

syntezy produktu. (2h) – destylacja

Cel: Analiza pracy kolumny destylacyjnej.Destylacja mieszaniny woda/etanol na kolumnie

destylacji. (2h) – ekstrakcja

Cel: Dobór aparatury do procesu ekstrakcji.

octowy/woda w mieszalniku i na kolumnie

s



Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Enzymologia

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu Enzymolw64. polski

5. Grupa ramach której przedmiot jest realizowany

6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, VI semestr8.

zedmiotProf. dr hab. Jacek Otlewski


Chemia ogólna i analityczna, metody fizyczne w

matematyka, chemia organiczna, chemia

11.dydaktycznych

30


4 ECTS

13.enzymatycznej, parametrów reakcji enzymatycznej,

temperatury, pH,


zaliczenia poszczególnych h w


Warunkiem zdania egzaminu z enzymologii jest

przez 10 tygodni po trzy godziny tygodniowo. 15.


i kinetyce enzymów Poruszane zagadnienia: równania kinetyki enzymatycznej (Michaelisa-Menten, Briggsa-Haldane’a); podstawowe parametry reakcji enzymatycznej (kkat, Km, kkat/Km); kinetyka I

-(kataliza kwasowo-zasadowa, elektrostatyczna, z

metali, elektrofilowa); teorie

mechanizmy i rodzaje inhibicji (inhibicja kompetycyjna, akompetycyjna, niekometycyjna,

kacje

parametrów kinetycznych od pH); mechanizm -

enzmu, przebieg reakcji katalizowanej przez

podjednostkowe, model MWC, model KNF, -

16. Wykaz literatury podstawowej -„Structure and Mechanism in Protein Science : A

Guide to Enzyme Catalysis and Protein Folding", Alan Fersht, W. H. Freeman, 1998-„Enzyme Kinetics : Behavior and Analysis of Rapid Equilibrium and Steady-State Enzyme Systems”, Irwin H. Segel, Wiley-Interscience; New Ed edition 1993

-elektronicznej przez www


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Enzymologia

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu Enzymolcw64. polski


6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, VI semestr8.

9. Metody dydaktyczne - praca w laboratorium10. chemia ogólna, organiczna i analityczna,biofizyczna;

- ych;-

11.dydaktycznych

45.


3 ECTS

13.enzymatycznej, parametrów reakcji enzymatycznej,




uczestnictwo we wszystkich spotkaniach poprzedzonych krótkim sprawdzianem,

zblokowany w cyklu 4-

15. oryczne przedmiotu oraz sposób ich realizacji

- wyznaczanie parametrów kinetycznych hydrolizy syntetycznego substratu katalizowanego przez

-

- -

enzymatycznej;-aminokwasowych w centrum aktywnym trypsyny i

16. Wykaz literatury podstawowej - Obliczenia biochemiczne, A. Zgirski, R Gondko, PWN.;Enzyme Kinetics : Behavior and Analysis of Rapid Equilibrium and Steady-State Enzyme Systems, Irwin H. Segel, Wiley-Interscience.

-


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Biochemia genetyczna

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu BiochGenw6.4. polski


6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr studia I stopnia, VI semestr8.

rzedmiotprof. dr hab Jan Szopa


organizacja chromatyny, replikacja i transkrypcja kwasów nukleinowych, biogeneza rybosomów,

iosyntezy metabolitów komórkowych, szlaki przekazywania

11.dydaktycznych

30


3 ECTS

13.podstawowe techniki rekombinacji genetycznej,

i cosmidowe, strategie klonowania, biblioteki genowe i klonowanie cDNA, selekcja rekombinantów, ekspresja klonowanych fragmentów DNA w komórkach prokariotycznych i eukariotycznych,

binarnych, nadekspresja i wyciszanie genów, analiza ekspresji transgenów.

14. Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu,zaliczenia z przedmiotu

przedmiotowych

15.przedmiotu oraz sposób ich realizacji metody manipulacj

przygotowanie fragmentu DNA do klonowania oraz

prokariotycznych i eukariotycznych. W drugim

regul

ekspresji genów przez sekwetym promotory genów. W trzecim obszarze

markery selekcyjne, sposoby usuwania genów selekcji.

16. Wykaz literatury podstawowej 1. Principles of gene manipulation (R.W.Old & S.B. Primrose)

2. Gene biotechnology (W. Wu, M.J. Welsh, P.B.

Kaufman, H.H. Zhang)3. Transgenic plants (ed. C.N. Stewart, Jr)4.


Lp. Opis1. Nazwa przedmiotu Biochemia genetyczna

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu BiochGenetcw6.4. Polski


6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr studia I stopnia, VI semestr8. Dr Anna Kulma

9. Metody dydaktyczne - praca w laboratorium,10.

wych, struktury komórek i tkanek, preparatyki

kwasów nukl.

11.dydaktycznych

30


2 ECTS

13. na celu zapoznanie studentów z

a w szerszym aspekcie metod analizy ekspresji i funkcji genów.

14. Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z przedmiotu,

Z

dziennika laboratoryjnego prowadzonego w trakcie

15. czne przedmiotu oraz sposób ich realizacji

-transgenicznych w celu wykorzystania do analizy na

-

Nortnern blot; izolacje DNA plazmidowego w celu przygotowania sondy do hybrydyzacji RNA (znakowanie nieradioaktywne metoda heksametrowa)-

genowego-

- innymi metodami transformacji

16. Wykaz literatury podstawowej Molecular Cloning: A Laboratory Manual –Sambrook, Fritch, Maniatis

- Malepszy



2.przedmiot

3. Kod przedmiotu HodKomZww4. polski

5. Gruramach której przedmiot jest realizowany

6. Typ przedmiotu fakultatywny – ograniczonego wyboru

7. Rok studiów, semestr studia I stopnia, VI semestr8. Prof. dr hab. Maria Malicka-


pierwszych lat studiów uniwersyteckich.11.

dydaktycznych15


2 ECTS

13.ogólnymi teoretycznymi i praktycznymi podstawami

badawczych w dziedzinie biologii, biotechnologii, medycyny i farmakologii.




- jeden z dwóch oferowanych studentom II roku Biotechnologii na Wydziale Biotechnologii -

magisterskich Biotechnologii i Biologii.ne na podstawie

przygotowanych przez studentów prac teoretycznych

przygotowanie prac o charakterze mini projektów badawczych w grupie do trzech osób. Prace zosta


ko alternatywnego modelu badawczego w wielu

laboratorium hodowlanego, warunków pracy sterylnej, technik hodowlanych, metod dezintegracji

hodowli I-szo i II-komórkowych i sposobów przechowywania komórek.

naturalne. Ponadto zaprezentowane

leków do indukowania apoptozy. Zaprezentujemy

modelach komórek normalnych i nowotworowych, w tym izolowanych z biopsji guza nowotworu eksperymentalnego hepatoma Morris 5123, komórek

mikroskopii fluorescencyjnej i konfokalnej -n organizacji cytoszkieletu

-w ramach programu LLP-

e informacje).16. Wykaz literatury podstawowej Culture of Animal cells. A manual basic techniques.

R.I. Freshney, Willey-Lys Inc.(najnowsza edycja).pod red.

Cell culture for biochemists,R.L.P. Adams, Elsevier (najnowsza edycja)

wskazanymi obszarami badawczymi.


ZYCH


2.przedmiot

3. Kod przedmiotu HodKomZwcw64. polski


6. Typ przedmiotu fakultatywny – ograniczonego wyboru,

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, VI semestr8. i nazwisko osoby Dr Dorota Nowak

9. Metody dydaktyczne - praca w laboratorium10. Brak11.

dydaktycznych30


2 ECTS

13. cele przedmiotupracowni hodowli komórkowych; praca z hodowlami I-wprowadzenie technik mikroskopii kontrastowo-fazowej, fluorescencyjnej oraz konfokalnej


4-

15.przedmiotu oraz sposób ich realizacji asady sterylizacji i

-hodowle linii komórek fibroblastycznych lub linii komórek nowotworowych metodami liczenia komórek, badania ich

W

mikroskopii kontastowo-fazowej (obserwacje zmian

czynnikami np. lekami), mikroskopii fluorescencyjnej i konfokalnej (przygotowaniepreparatów, wybarwianie struktur cytoszkieletu

aktyny oraz stopnia jej spolimeryzowania w komórkach nowotworowych.

16. Wykaz literatury podstawowej Hodowle komórek i tkanek pod red. Wyd. PWN 2004Freshney R.I Culture of animal cells – a manual of basic techniques, Wyd. Willey-Liss, 2000Fundamental techniques in cell culture – laboratory handbook – SIGMA (ECACC)



2. ej przedmiot

3. Kod przedmiotu HodKomRosl64. polski


6. Typ przedmiotu fakultatywny – ograniczonego wyboru, (do wyboru z

7. Rok studiów, semestr studia I stopnia, VI semestr8. Prof. dr hab. Krystyna Kromer

9. Metody dydaktyczne – praca w laboratorium10.

biochemia

11.dydaktycznych

15 /30


2/2 ECTS

13. Celem przedmiotu jest zapoznanie studentów z

przedstawienie rozwoju w dziedzinie biologii i


praktycznych z uzasadnieniem otrzymanych

pozytywnej oceny je


embrionów somatyczny

haploidalnych i wykorzystania linii podwojonych

form oddalonych -hybrydów i cybrydów. Prezent

somaklonalna i selekcja mutantów w kulturach in vitro oraz inne aplikacyjne zastosowania tej techniki.

16. Wykaz literatury podstawowej M. Zenkteler,

S. Lewak, PWN, 2004


Lp. Elementy sk Opis1. Nazwa przedmiotu Ekonomika produkcji

2.przedmiot

3. Kod przedmiotu EkonProd64. polski


6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, VI semestr

8.


10.

11.dydaktycznych

30/15


2/2 ECTS

13. Uzyskanie podstawowej wiedzy z zakresu ekonomii

produktu i procesu.

14. Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z przedmiotu przygotowanego projektu (do wyboru).


Przedstawienie i omówienie: istoty ekonomiki produkcji, podstawowych kategorii ekonomicznych stosowanych w procesie produkcji, przygotowania produktu i procesu produkcji, koszty produkcji w

kontroli i doskonalenia procesu produkcji,

16. Wykaz literatury podstawowej Warszawa 2005

PWE, Warszawa 2001

PWE, Warszawa 2004



2.przedmiot

3. Kod przedmiotu MetBioOchrSrod64. polski


6. Typ przedmiotu

7. Rok studiów, semestr Studia I stopnia, VI semestr8. Dr Anna Krasowska


10.biochemii.

11.dydaktycznych

15/45


3 ECTS

13.

w Polsce, ze szczególnwód powierzchniowych (rzek i jezior), wód

dów

14. Forma i warunki zaliczenia przedmiotu, w tym zasady dopuszczenia do egzaminu, zaliczenia z przedmiotu

Zaliczenie przedmiotu na podstawie sprawozdania z

Egzamin pisemny na zaliczenie. Ocena pracy

15.przedmiotu oraz sposób ich realizacji Zanieczyszczenia wód powierzchniowych,

biologiczne i chemiczne zanieczyszczenia wody,

komunalne i prz2. Typowe zanieczyszczenia rzek i jezior,

zanieczyszczenia powietrza, szkodliwe substancje gazowe uwalniane do atmosfery, oczyszczanie powietrza ze szkodliwych gazów, szkodliwe efekty zanieczyszczenia, efekt cieplarniany

schematy budowy oczyszczalni

naturalne procesy w oczyszcza

naturalne procesy wykorzystywane do oczyszczania

kompostowanie.

hemiczne stosowane w

sposoby ich interpretacji. Studenci samodzielnie

fizy-

ieczka do


7, PWN

odpadów, 2007, PWN,Janosz-Rajczyk Marta, Badania wybranych procesow


pierw stop 11 12 test - Uniwersytet Wrocławski

Documents

Transcript of pierw stop 11 12 test - Uniwersytet Wrocławski