bip.szpitalkk.intracom.com.plbip.szpitalkk.intracom.com.pl/download/1598.docx · Web viewPakiet 5 -...

1

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie – KoźluNIP 7491790304, REGON 000314661

ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle,tel. +48 774 062 566, faks +48 774 062 567, e-mail: [email protected], www.e-szpital.eu

PROCEDURA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

Postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego,którego wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty

określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA (SIWZ)

Przedmiot zamówienia:Dostawa i montaż sprzętu medycznego w ramach projektu:

„Podniesienie wydajności leczenia chorób cywilizacyjnych w SP ZOZ w Kędzierzynie-Koźlu poprzez doposażenie w sprzęt medyczny”

finansowany z funduszy UE w poddziałaniu 10.1.1.RPOWO na lata 2014-2020 NLP.2017.25

Sporządziła: Elżbieta Kozioł – specjalista ds. zamówień publicznych

Zatwierdził: Dyrektor SP ZOZ w Kędzierzynie-Koźlu – Marek Staszewski

.................................................. Kierownik Zamawiającego

Niniejsza Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia jest materiałem do wiadomości i wykorzystania wyłącznie w ramach niniejszego postępowania opublikowanego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, na tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego oraz na jego stronie internetowej.

2

Uwaga:1. Wykonawca winien zapoznać się z całością niniejszej SIWZ.2. Wszelkie formularze załączone do niniejszej SIWZ stanowią jej integralną część. 3. Wykonawca winien śledzić na bieżąco stronę internetową Zamawiającego.

I. Nazwa (firma) oraz adres ZamawiającegoSamodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle,Strona internetowa: www.e-szpital.eu, e-mail: [email protected] Godziny urzędowania: 7:00 - 14:35.

II. Tryb udzielenia zamówienia1. Postępowanie o zamówienie publiczne prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, którego wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. 2017r. poz. 1579 z późn. zm., dalej Pzp).2. Podstawa prawna udzielenia zamówienia publicznego: art. 10 ust. 1 oraz art. 39 Pzp. 3. Podstawa prawna opracowania specyfikacji istotnych warunków zamówienia:a) Ustawa Prawo Zamówień Publicznych z 29.01.2004r. (Dz. U. 2017r. poz. 1579 z późn. zm.),b) Rozporządzenie Ministra Rozwoju z 26.07.2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. 2016r., poz. 1126), c) Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z 28.12.2015r. w sprawie średniego kursu złotego w stosunku do euro stanowiącego podstawę przeliczania wartości zamówień publicznych (Dz. U. z 2015r. poz. 2254),d) Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z 28.12.2015r. w sprawie kwot wartości zamówień oraz konkursów, od których jest uzależniony obowiązek przekazywania ogłoszeń Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej (Dz. U. z 2015r. poz. 2263 z p. zm.),e) Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2016/7 z 05.01.2016r. ustanawiające standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia,f) Kodeks cywilny (Dz. U. z 2016r., poz. 380 z późn. zm.), jeżeli przepisy Pzp nie stanowią inaczej.

III. Opis przedmiotu zamówienia1. Nazwa postępowania: „Dostawa i montaż sprzętu medycznego w ramach projektu: „Podniesienie wydajności leczenia chorób cywilizacyjnych w SP ZOZ w Kędzierzynie-Koźlu poprzez doposażenie w sprzęt medyczny” finansowany z funduszy UE w poddziałaniu 10.1.1.RPOWO na lata 2014-2020" – NLP.2017.25.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią formularze cenowe - załączniki nr 2/1 do 2/6 do SIWZ.2. Wspólny słownik zamówień (CPV): 33100000-1 urządzenia medyczne, 33111000-1 aparatura rentgenowska, 33112200-0 aparaty ultrasonograficzne.3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę pakietów. Zamówienie zostało podzielone na następujące części/pakiety:pakiet nr 1 – Dostawa i montaż bronchofiberoskopu - wg załącznika nr 2/1 do SIWZ,pakiet nr 2 – Dostawa i montaż zestawu do videoendoskopii z myjką – wg załącznika nr 2/2 do SIWZ,pakiet nr 3 – Dostawa i montaż 2 szt. rektoskopu – wg załącznika nr 2/3 do SIWZ,pakiet nr 4 – Dostawa i montaż aparatu ENDO - wg załącznika nr 2/4 do SIWZ,pakiet nr 5 – Dostawa i montaż ultrasonografu – wg załącznika nr 2/5 do SIWZ,pakiet nr 6 – Dostawa i montaż stacjonarnego aparatu RTG z torem wizyjnym i systemem cyfrowego obrazowania typu telekomando – wg załącznika nr 2/6 do SIWZ.4. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności oraz spełniać wymagania odpowiednich norm i przepisów, a w szczególności określonych w: - Ustawie z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679), - Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 5.11.2010r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 215, poz. 1416),- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 12.01.2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011r. Nr 16, poz. 74),- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 23.09.2010r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. z 2010r. nr 186, poz. 1252 z późn. zm.),- Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007r. zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z 14.04.1993r. - dotyczącej wyrobów medycznych.

5. Miejsce realizacji (lokalizacja): Pakiet 1 - Pracownia Bronchoskopii Zamawiającego ul. Judyma 4, 47-220 Kędzierzyn-Koźle,Pakiety 2-4 - Pracownia Endoskopii Zamawiającego ul. Roosevelta 2, 47-200 Kędzierzyn-Koźle,Pakiet 5 - Pracownia USG Zamawiającego ul. Roosevelta 2, 47-200 Kędzierzyn-Koźle,Pakiet 6 - Pracownia RTG Zamawiającego ul. Roosevelta 2, 47-200 Kędzierzyn-Koźle.6. W przypadku wyboru oferty, z chwilą dostawy i montażu przedmiotu zamówienia w zakresie pakietu nr 5 i 6:Wykonawca winien dostarczyć informację dot. zalecanych preparatów myjących i dezynfekujących do mycia i dezynfekcji

3

poszczególnych elementów aparatu; zalecane środki powinny zawierać nazwy związków chemicznych, a nie nazwy handlowe preparatów.7. Zamawiający nie zastrzega kluczowych części zamówienia, które muszą być wykonane osobiście przez Wykonawcę. Zamawiający wymaga wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania firm podwykonawców (załącznik nr 1 do SIWZ). Jeżeli wykonawca nie wskaże w ofercie, która część zamówienia zostanie powierzona podwykonawc-y/-om Zamawiający uzna, iż Wykonawca nie powierzył wykonania części zamówienia podwykonawcom.8. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.9. Wymagania stawiane Wykonawcy dotyczące realizacji dostaw:a) Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi opisanymi dla przedmiotu zamówienia,b) Wymagana jest należyta staranność przy realizacji zobowiązań umowy, c) Ustalenia i decyzje dotyczące wykonywania zamówienia uzgadniane będą przez zamawiającego z ustanowionym przedstawicielem wykonawcy,d) Określenie przez Wykonawcę telefonów kontaktowych i numerów faks oraz innych ustaleń niezbędnych dla sprawnegoi terminowego wykonania zamówienia,e) Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez Wykonawcę podczas wykonywania przedmiotu zamówienia.

IV. Termin wykonania zamówieniaDostawa, montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego: a) pakiety 1, 3, 4, 5 - do 45 dni,b) pakiety 2, 6 - do 60 dni,od daty zawarcia umowy.

V. Warunki udziału w postępowaniu1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: a) nie podlegają wykluczeniu; b) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące: - kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Zamawiający nie określił warunku; - sytuacji ekonomicznej lub finansowej - Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na wskazaną w pkt VII.B.h) sumę gwarancyjną. - zdolności technicznej lub zawodowej - Zamawiający nie określił warunku.Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, na zasadach określonych w art. 22a Pzp.2. Warunki stawiane wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia:2.1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (w tym także wspólnicy spółki cywilnej) ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia Umowy. Umocowanie musi wynikać z treści pełnomocnictwa przedłożonego wraz z ofertą. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.2.2. Pełnomocnictwo powinno jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania, musi też wyliczać wszystkich wykonawców, którzy wspólnie ubiegają się o zamówienie. Każdy z tych Wykonawców musi podpisać się na dokumencie pełnomocnictwa. Zaleca się, aby Pełnomocnikiem był jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Pełnomocnik winien być upoważniony do zaciągania zobowiązań i odbierania poleceń dla i w imieniu każdego i wszystkich Wykonawców.2.3. Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się udzielenie zamówienia musi wykazać, że nie podlega wykluczeniu z postępowania, dlatego dokumenty i oświadczenia składane na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia składa odrębnie każdy z Wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.2.4. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (w tym spółki cywilnej), których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia, są zobowiązani do zawarcia umowy cywilnoprawnej określającą rolęi zadania poszczególnych Wykonawców (osób) oraz zasady ich współdziałania podczas realizacji zamówienia. Zamawiający może żądać przedstawienia wyżej wskazanej umowy. Niezależnie od postanowień umowy, o której mowa powyżej, w każdym przypadku wobec Zamawiającego:a) osoby te będą uważane za solidarnie i bezwarunkowo odpowiedzialne przed Zamawiającym za wykonanie Umowy, a solidarność ta nie będzie niczym wobec Zamawiającego ograniczona;b) osoby te powiadomią Zamawiającego o swoim partnerze wiodącym (Liderze), który będzie miał pełnomocnictwa do podejmowania decyzji wiążących Wykonawcę i każdą z tych osób i na adres którego doręczane będą wszelkie pisma i oświadczenia.

VI. Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 5 Pzp1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, o którym mowa w art. 24 ust. 1 Pzp.2. Ponadto Zamawiający przewiduje wykluczenie Wykonawcy (art. 24 ust 5 Pzp):a) art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp - w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu

4

restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615), b) art. 24 ust. 5 pkt 5 Pzp - będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za wykroczenie przeciwko prawom pracownika lub wykroczenie przeciwko środowisku, jeżeli za jego popełnienie wymierzono karę aresztu, ograniczenia wolności lub karę grzywny nie niższą niż 3000 złotych; c) art. 24 ust. 5 pkt 6 Pzp - jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za wykroczenie, o którym mowa w pkt b; d) art. 24 ust. 5 pkt 8 Pzp - który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 15, chyba że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.3. Procedura samooczyszczenia:a) Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16-20 i ust. 5, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.b) Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy, uzna za wystarczające przedstawione dowody,c) W celu skorzystania z instytucji „samooczyszczenia”, Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia stosownych rubryk w Formularzu JEDZ, a następnie, zgodnie z art. 26 ust. 1 Pzp, do złożenia dowodów.

VII. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczeniaA. Oświadczenia/dokumenty składane przez Wykonawcę wraz z ofertą:1.W celu wstępnego potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia z postępowania Wykonawca składa wypełniony aktualny na dzień składania ofert formularz Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (dalej JEDZ) w zakresie wskazanym w załączniku nr 3 do SIWZ. Informacje zawarte w formularzu JEDZ będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. JEDZ należy złożyć w oryginale. Zamawiający informuje, że na stronie Urzędu Zamówień Publicznych dostępna jest instrukcja wypełniania JEDZ:https://www.uzp.gov.pl/__data/assets/pdf_file/0015/32415/Jednolity-Europejski-Dokument-Zamowienia-instrukcja.pdf.2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (konsorcjum/spółka cywilna) formularz JEDZ składa odrębnie każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. JEDZ ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. JEDZ należy złożyć w oryginale.3. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także formularz JEDZ dotyczący tych podmiotów. JEDZ należy złożyć w oryginale.4. Zamawiający żąda, aby Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu złożył JEDZ dotyczący tych podwykonawców. JEDZ należy złożyć w oryginale.5. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. Zamawiający wymaga załączenia przedmiotowego zobowiązania do oferty. Zobowiązanie musi być wystawione przez podmiot udostępniający dane zasoby i złożone w formie pisemnej. 6. Jeżeli wykonawca nie złoży formularza JEDZ, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 Pzp, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. 7. Ponadto Wykonawca dołączy do oferty:a) Wypełniony Formularz ofertowy (załącznik nr 1 do SIWZ),

https://www.uzp.gov.pl/__data/assets/pdf_file/0015/32415/Jednolity-Europejski-Dokument-Zamowienia-instrukcja.pdf

5

b) Wypełnione odpowiednie Formularze cenowe (załączniki nr 2/1 – 2/6 do SIWZ),c) Wypełniony Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (załącznik nr 3 do SIWZ),d) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień/pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile fakt ten nie wynika z przedstawionych dokumentów rejestrowych. Udowodnienie posiadania uprawnień do podpisywania oferty ciąży na Wykonawcy,e) Pełnomocnictwo dla podmiotu reprezentującego w postępowaniu wykonawców wchodzących w skład konsorcjum. Pełnomocnictwo zawierać powinno umocowanie do reprezentowania konsorcjum w toku postępowania w tym do złożenia oferty albo do złożenia ofertyi podpisania umowy (jeżeli dotyczy),f) Kopię dowodu wpłaty wadium.

B. Oświadczenia/dokumenty składane przez Wykonawcę po czynności otwarcia ofert / na wezwanie Zamawiającego:1. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Pzp, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp, w oryginale. W przypadku ofert wspólnych niniejsze oświadczenie składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną. Wraz ze złożeniem oświadczenia wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. 2. Zamawiający po dokonaniu oceny ofert i przed udzieleniem zamówienia wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia: a) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp, b) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu,c) oświadczenia wykonawcy o braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy,d) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,e) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,f) Oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716).g) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (art. 25 ust. 1 pkt 2 Pzp) Zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia atestu na tester szczelności kompatybilny z oferowanym wideoendoskopem oraz oświadczenia / deklaracji producenta myjki dot. walidacji preparatów i ich dopuszczenia do użytkowania oferowanej myjki (dot. pakietu nr 2). h) dokumentów potwierdzających, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną nie niższą niż: pakiet 1 – 100.000,00 zł, pakiet 2 – 200.000,00 zł, pakiet 3 – 8.300,00 zł, pakiet 4 – 24.000,00 zł, pakiet 5 – 275.000,00 zł, pakiet 6 – 750.000,00 zł.

W przypadku Wykonawców składających ofertę na więcej niż jeden pakiet, należy zsumować wartości z pakietów, w których chcą uczestniczyć, np. Wykonawca składający ofertę na pakiet 1 i 2 winien wykazać się posiadaniem ubezpieczenia w wysokości min. 300.000,00 zł (100.000,00 zł + 200.000,00 zł) sumy gwarancyjnej.Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może złożyć dokumentów dotyczących sytuacji finansowej lub ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może złożyć inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku udziału w postępowaniu.

3. Zgodnie z art. 24aa ust. 1 Pzp, Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu. Jeżeli wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, uchyla się od zawarcia umowy lub nie wnosi wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, Zamawiający może zbadać, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu wykonawca, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert.4. Jeżeli będzie to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów o których mowa w pkt 2, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.

6

5. Wykonawca powołujący się na zasoby innych podmiotów w zakresie ich zdolności technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, którym to podmiotom zamierza powierzyć realizację części niniejszego zamówienia w charakterze swojego podwykonawcy, zobowiązany jest podać nazwy (firmy) podwykonawców. Zamawiający zastrzega, iż zmiana albo rezygnacja przez Wykonawcę z podmiotu będącego podwykonawcą na zasoby, którego powoływał się w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca jest obowiązany wykazać, że proponowany inny podwykonawca lub samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż określony w dokumentacji postępowania.6. Dokumenty podmiotów zagranicznych:6. 1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 5 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.07.2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (dalej Rozporządzenie): 1) pkt 1 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 Pzp; 2) pkt 2–4 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 6.2. Dokumenty, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i pkt 2 lit. B Rozporządzenia, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 lit. A Rozporządzenia, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.6.3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 2 stosuje się. 6.4. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w § 5 pkt 1 Rozporządzenia, składa dokument, o którym mowa w § 7 ust. 1 pkt 1 Rozporządzenia, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 6 Pzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis § 7 ust. 2 zdanie pierwsze Rozporządzenia stosuje się.

VIII. informacje o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, jeżeli zamawiając oraz wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami1. Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują w formach i na warunkach opisanych poniżej.Pytania, oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje winny być skierowane pisemnie na adres:Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej, ul. 24 Kwietnia 5, Dział Logistyki, pokój nr 18, 47-200 Kędzierzyn-Koźle,w formie elektronicznej na adres e-mail: [email protected] 2. Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z wykonawcami, do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest: specjalista ds. zamówień publicznych Działu Logistyki - Elżbieta Kozioł; tel. 77/40-62-566, w godzinach pracy Zamawiającego tj. 7:00 - 14:35.3. Wyjaśnienia treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:3.1. Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający jest zobowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. Zamawiający preferuje korespondencję w formie elektronicznej. Wnioski o wyjaśnienie treści SIWZ należy przesyłać na adres mailowy podany w pkt 1 w formie umożliwiającej kopiowanie treści pisma i wklejenie jej do innego dokumentu. W przypadku przesłania pisma w formie elektronicznej nie ma konieczności przesyłania go dodatkowo pocztą lub faksem. 3.2. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął po upływie terminu składania wniosku, o którym mowa powyżej lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawi wniosek bez rozpoznania. 3.3. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wyjaśnień treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.3.4. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść SIWZ. Dokonaną zmianę SIWZ Zamawiający przekazuje niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazano SIWZ oraz udostępni na stronie internetowej.3.5. Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Informacja o

7

przedłużeniu terminu składania ofert (jeżeli będzie to niezbędne dla wprowadzenia w ofertach zmian wynikających z modyfikacji) zostanie przekazana wszystkim wykonawcom, którym przekazano SIWZ oraz udostępniona na stronie internetowej. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.4. Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami.5. Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji ani wyjaśnień w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.

IX. Wymagania dotyczące wadium1. Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:pakiet nr 1 – 3.300,00 zł (słownie: trzy tysiące trzysta zł 00/100 gr),pakiet nr 2 – 6.800,00 zł (słownie: sześć tysięcy osiemset zł 00/100 gr),pakiet nr 3 – 270,00 zł (słownie: dwieście siedemdziesiąt zł 00/100 gr),pakiet nr 4 – 810,00 zł (słownie: osiemset dziesięć zł 00/100 gr),pakiet nr 5 – 9.200,00 zł (słownie: dziewięć tysięcy dwieście zł 00/100 gr),pakiet nr 6 – 24.900,00zł (słownie: dwadzieścia cztery tysiące dziewięćset zł 00/100 gr),RAZEM: 45.280,00 zł (słownie: czterdzieści pięć tysięcy dwieście osiemdziesiąt zł 00/100 gr).2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu przewidzianego na złożenie ofert, określonego w pkt XII.1 SIWZ.3. Forma wniesienia wadium (art. 45 ust 6 Pzp): Zamawiający dopuszcza wniesienie wadium w następujących formach: 1) pieniądzu (tj. przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Zamawiającego);2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;3) gwarancjach bankowych;4) gwarancjach ubezpieczeniowych;5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 Ustawy z 09.11.2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2014r. poz. 1804 i z 2015r. poz.978 i 1240).4. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu (przelewem) zaleca się, aby Wykonawca dołączył do oferty dowód wpłaty wadium - potwierdzający dokonanie przelewu. Na poleceniu przelewu zaleca się wpisać nr postępowania przetargowego: NLP.2017.25 oraz nr pakietu/pakietów, na które Wykonawca składa ofertę. Wadium w pieniądzu należy wnosić na konto: BGŻ BNP Paribas, numer konta 40 1600 1055 1842 3925 6000 0010.W przypadku wnoszenia wadium w pieniądzu - przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data i godzina wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego wskazany powyżej. Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym. W przypadku wniesienia wadium w pieniądzu, w ofercie (formularz ofertowym – załącznik nr 1 do SIWZ) należy podać numer konta, na jakie Zamawiający dokona jego zwrotu.5. W pozostałych formach wniesienia wadium (w innej formie niż pieniądz) wymagane jest złożenie oryginału dokumentu w Sekcji Finansowo-księgowej pok. nr 9 (od poniedziałku do piątku w godz. 7:00 do 14:35) w budynku Dyrekcji SP ZOZ, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle do upływu terminu składania ofert. Natomiast kopię dokumentu wniesienia wadium należy załączyć do oferty. 6. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego zatrzymania, ponownego wniesienia określa art. 46 Pzp.7. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca:a) w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a Pzp, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 Pzp, oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1 Pzp, pełnomocnictw lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 Pzp, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej;b) którego oferta została wybrana: - odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie; - nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy; - zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

X. Termin związania ofertąWykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składania ofert. (art. 85 ust. 1 pkt 3 Pzp). Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni. Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium lub jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

XI. Opis sposobu przygotowania ofertyA. Opis sposobu przygotowania oferty: 1. Wykonawca może złożyć jedną ofertę wg formularza ofertowego - załącznik nr 1 do SIWZ. 2. Oferta musi zawierać oświadczenia i dokumenty określone w pkt VII.7 SIWZ.

8

3. Jedną wspólną ofertę mogą złożyć wykonawcy występujący wspólnie np. konsorcjum. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez kilku wykonawców oferta musi zawierać pełnomocnictwo dla podmiotu reprezentującego w postępowaniu wykonawców wchodzących w skład konsorcjum. Pełnomocnictwo zawierać powinno umocowanie do reprezentowania konsorcjum w toku postępowania w tym do złożenia oferty albo do złożenia oferty i podpisania umowy. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie obowiązywała wszystkich wykonawców występujących wspólnie. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie, ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.4.Oferta nie powinna zawierać żadnych nieczytelnych lub nieautoryzowanych poprawek i skreśleń. Ewentualne poprawki lub korekty błędów należy nanieść czytelnie oraz parafować własnoręcznie przez osobę(y) podpisującą(e) ofertę. 5. Oferta oraz załączniki do niej, musi być podpisana (własnoręczny podpis i imienna pieczątka) przez Wykonawcę zgodnie z zasadami reprezentacji określonymi w dokumencie rejestrowym Wykonawcy, lub przez osobę upoważnioną do składania oświadczeń woli w jego imieniu, a w przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia - przez ustanowionego pełnomocnika.6. Oferta oraz załączone do niej dokumenty muszą być podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentowania wykonawcy.7. Treść oferty musi odpowiadać treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Ofertę należy sporządzić na formularzach zgodnych co do treści z formularzami stanowiącymi załączniki do SIWZ.8. Dokumenty, na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu i braku podstaw do wykluczenia oraz dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia muszą być składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, za wyjątkiem oświadczeń Wykonawcy, które muszą być złożone w oryginale.9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.10. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.11. Poświadczenie za zgodność z oryginałem oferty i jej podpisanie musi być dokonane przez osobę/y upoważnione do reprezentacji Wykonawcy. 12. Oferta musi być przygotowana w języku polskim, pisemnie przy użyciu nośnika pisma nie ulegającego usunięciu bez pozostawienia śladów.13.Zaleca się, by oferta była zszyta lub spięta.14. Każdy Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę zawierającą jedną jednoznacznie opisaną propozycję. Złożenie większej liczby ofert lub oferty zawierającej alternatywne rozwiązania spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego Wykonawcę.15. Niespełnienie warunków formalnych oferty (w zał. 2/1-2/6 do SIWZ) spowoduje jej odrzucenie zgodnie z art. 89 ust.1 pkt 2 Pzp tj.: a) nie wypełnienie któregokolwiek wiersza w kolumnie „Opisać parametr oferowany”,Wykonawca winien opisać oferowany parametr; Zamawiający nie dopuszcza wpisania zwrotu „Tak” lub „Nie” - Zamawiający uzna to jako niewypełnienie wiersza;b) nie wypełnienie w tabeli drugiej (opis wymaganych parametrów) wszystkich wymaganych pól w wierszach: „Aparat fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, nie powystawowy, Rok produkcji nie starszy niż 2017r.: ………..r. (uzupełnić)Nazwa …………………………………………………………….(uzupełnić)Model / Typ / Producent ……………………………………………………………………....(uzupełnić)Kod / numer katalogowy (o ile posiada): ………………………………………(uzupełnić)”,W przypadku nie stosowania którejkolwiek z powyższych informacji (np. numeru katalogowego) należy to zaznaczyć odpowiednim zapisem np.: "Nie stosuje się";c) nie uzupełnienie wymaganych pól: - pkt A.f) w załącznikach nr 2/1 do 2/6 do SIWZ, - pkt F.j) w załączniku nr 2/5 do SIWZ, - pkt G.c) do G.d) oraz H.e) w załączniku nr 2/6 do SIWZ.16. Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, winne być opatrzone napisem „Zastrzeżone” oraz wydzielone w odrębnej części oferty. Wykonawca winien wraz z ofertą złożyć wyjaśnienia o podjęciu działań w celu zachowania poufności informacji zastrzeżonych. Wykonawca nie może zastrzec informacji określonych w art. 86 ust. 4 Pzp. Zgodnie z art. 8 ust. 3 Pzp Wykonawca jest obowiązany wykazać, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji będzie traktowane, jako bezskuteczne i skutkować będzie, zgodnie z uchwałą SN z 20.10.2005r. (sygn. III CZP 74/05), ich odtajnieniem.17. Zamawiający informuje, że w przypadku kiedy wykonawca otrzyma od niego wezwanie w trybie art. 90 Pzp, a złożone przez niego wyjaśnienia i/lub dowody stanowić będą tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, Wykonawcy będzie przysługiwało prawo zastrzeżenia ich jako tajemnica przedsiębiorstwa. Przedmiotowe zastrzeżenie zamawiający uzna za skuteczne wyłącznie w sytuacji kiedy Wykonawca oprócz samego zastrzeżenia, jednocześnie wykaże, iż dane informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.18. Koszty opracowania i dostarczenia oferty oraz uczestnictwa w przetargu obciążają wyłącznie Wykonawcę.B. Modyfikacja i wycofanie oferty:1. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonej oferty pod warunkiem, że będą one złożone przed terminem składania ofert. Wprowadzone zmiany do oferty muszą być złożone na takich samych zasadach jak składana oferta tj. w

9

zamkniętej kopercie, odpowiednio oznakowanej z dopiskiem: „ZMIANA”. Oferta nie może być modyfikowana lub wycofana po upływie terminu składania ofert. 2. Koperty oznakowane dopiskiem „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania zmian zostaną dołączone do oferty. 3. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert, wycofać ofertę poprzez złożenie pisemnego oświadczenia (wg takich samych zasad jak wprowadzenie zmian) z napisem na kopercie „WYCOFANIE”; do oświadczenia musi być dołączony dokument, z którego jasno wynika, kto jest uprawniony do reprezentowania firmy Wykonawcy, a tym samym do wycofania złożonej oferty. Oferta wycofana zostanie zwrócona Wykonawcy drogą pocztową lub zostanie wydana osobie, która będzie upoważniona do odbioru osobistego oferty wycofanej.

XII. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert1. Zaleca się, aby ofertę przesłać / złożyć w nieprzejrzystym opakowaniu / zamkniętej kopercie na adres zamawiającego:Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu – Sekretariat, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle,do dnia 10.01.2018r. do godz. 8:00.pod rygorem nie rozpatrzenia oferty wniesionej po tym terminie bez względu na przyczyny opóźnienia (art. 84 ust. 2 Pzp).Zamawiający zaleca, aby koperta/opakowanie było oznaczone nazwą i dokładnym adresem Wykonawcy, by umożliwić zwrot nie otwartej oferty w przypadku dostarczenia jej Zamawiającemu po terminie składania ofert.Jeżeli oferta zostanie złożona w inny niż wyżej opisany sposób, Zamawiający nie bierze odpowiedzialności za przedwczesne przypadkowe otwarcie oferty.2. Zaleca się, by oznakowanie oferty było następujące:

Dostawa i montaż sprzętu medycznego w ramach projektu UE – NLP.2017.25Nie otwierać przed ..... / ...... / 2018r. Godz. 9:00

3. Miejsce otwarcia ofert w siedzibie zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej, Dział Logistyki - pokój nr 18, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-KoźleDnia 10.01.2018r. do godz. 9:00.4. Wykonawcy swoje oferty mogą przesłać drogą pocztową lub kurierską pod warunkiem, że wpłyną one do siedziby Zamawiającego (sekretariat) w godzinach jego pracy do upływu terminu przewidzianego na składanie ofert. W przeciwnym razie oferty, które wpłyną do innych komórek organizacyjnych, lub po godzinach pracy mogą zostać z tego powodu nie zarejestrowane w wyznaczonym czasie i zgodnie z art. 84 ust. 2 Pzp. W postępowaniu o udzielenie zamówienia o wartości równej lub przekraczającej kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp, Zamawiający niezwłocznie zawiadomi Wykonawcę o złożeniu oferty po terminie oraz zwróci ją po upływie terminu do wniesienia odwołania.5. Wybór drogi pocztowej dla przesłania oferty następuje na ryzyko Wykonawcy. Wykonawca winien we własnym interesie w taki sposób przygotować przesyłkę, aby w stopniu maksymalnym zapobiec jej uszkodzeniu w czasie transportu. 6. Wykonawca na życzenie otrzyma potwierdzenie złożenia oferty z datą i godziną wpływu.7. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający przekaże zebranym Wykonawcom informację o wysokości kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. 8. Otwarcie ofert jest jawne i nastąpi bezpośrednio po odczytaniu ww. informacji. Podczas otwarcia zostaną podane informacje zgodnie z art. 86 ust. 4 Pzp tj.: nazwa i siedziba Wykonawcy, którego oferta jest otwierana, cena, a także termin wykonania zamówienia, warunki płatności, gwarancja itp.9. Niezwłocznie po otwarciu ofert zamawiający zamieści na stronie www.e-szpital.eu informacje dotyczące: a) kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia; b) firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie; c) ceny, terminy wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.

XIII. Opis sposobu obliczenia ceny1.Zgodnie z art. 2 pkt 1 Pzp przez cenę należy rozumieć cenę w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 1 i ust. 2 ustawy z 09.05.2014r. o informowaniu o cenach towarów i usług (Dz. U. poz. 915). 2. Cena oferty uwzględnia wszystkie zobowiązania, musi być podana w PLN cyfrowo i słownie, z wyodrębnieniem należnego podatku VAT(jeżeli występuje). 3. Jeżeli w postępowaniu złożona będzie oferta, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. W takim przypadku Wykonawca, składając ofertę, jest zobligowany poinformować zamawiającego, że wybór jego oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę towaru, których dostawa będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku. 4. Cena podana w ofercie powinna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem oferowanych części zamówienia oraz warunkami stawianymi przez Zamawiającego. 5. Cena może być tylko jedna za oferowany przedmiot zamówienia, nie dopuszcza się wariantowości cen. 6. Cenę za wykonanie przedmiotu zamówienia / poszczególnych części przedmiotu zamówienia należy przedstawić w „Formularzu ofertowym” (wzór stanowi załącznik nr 1 do SIWZ).

10

7. Zamawiający poprawi w ofercie oczywiste omyłki pisarskie, oczywiste omyłki rachunkowe (z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek) oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty, w sposób zgodny z art. 87 Pzp. Jednocześnie niezwłocznie zawiadomi o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona.8. W formularzu zgodnym, co do treści z „Formularzem ofertowym” (wzór stanowi załącznik nr 1 do SIWZ), należy podać cenę. Ceny w ofercie podaje się wyłącznie w PLN. Cenę oblicza się z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Wykonawca oblicza cenę oferty dokonując odpowiednich działań na liczbach.9. Cena ofertowa będzie stanowić podstawę do obliczenie wartości punktowej oferty.10. Przy obliczaniu wartości brutto (cena oferty) należy stosować zasadę obliczania wartości sprzedaży brutto zgodnie ze wzorem: cena jednostkowa netto x ilość = wartość netto + podatek VAT = wartość brutto. Jeżeli występuje więcej niż jedna pozycja asortymentowa należy zsumować odpowiednio wartości w kolumnach.11. Zamawiający poprawi w ofercie oczywiste omyłki pisarskie, oczywiste omyłki rachunkowe (z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek) oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty, w sposób zgodny z art. 87 Pzp. Jednocześnie niezwłocznie zawiadomi o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona.12. Zamawiający w przypadku, gdy nie będzie mógł skorzystać z ww. zasad poprawy omyłek rachunkowych będzie kierował się następującym sposobem poprawienia „oczywistej omyłki rachunkowej” zgodnie, z którym błąd popełniony przez Wykonawcę w obliczeniu ceny, który polega na uzyskaniu nieprawidłowego wyniku działania arytmetycznego zostanie poprawiony, przy założeniu jednak, że składniki (elementy) działania są prawidłowe, i który można jednoznacznie poprawić (obliczyć wynik działania), zostanie poprawiony z zastosowaniem powszechnie znanych reguł arytmetycznych.13. Obowiązek wykazania, że oferta nie zawiera rażąco niskiej ceny, spoczywa na Wykonawcy. 14. Podmioty zagraniczne biorące udział w postępowaniu winny wpisać w formularzu ofertowo-cenowym wartość netto wyrażoną w PLN. Wyłącznie do oceny i porównania ofert Zamawiający doliczy kwotę należnego podatku VAT. Wyliczona w ten sposób kwota stanowić będzie cenę brutto oferty podmiotu zagranicznego braną do oceny i porównania ofert. Umowa zostanie podpisana na kwotę netto, podatek VAT Zamawiający odprowadzi we własnym zakresie.

XIV. Kryteria oceny oferty 1. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą liczbę punktów obliczonych w oparciu o kryteria przedstawione w tabeli:

Nazwa kryterium RangaCena (C) 60 %

Termin dostawy, montażu i przeszkolenia (D) 20%Termin gwarancji (G) 20%

2. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określone w kryterium otrzyma maksymalną liczbę punktów. Pozostałym wykonawcom, wypełniającym wymagania kryterialne przypisana zostanie proporcjonalnie mniejsza liczba punktów. Wynik będzie traktowany jako wartość punktowa oferty.3. Zamawiający dla potrzeb oceny oferty, której wybór prowadziłby do powstania obowiązku podatkowego dla zamawiającego, zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, doliczy do przedstawionej w niej ceny należny podatek od towarów i usług zgodnie z obowiązującymi w przedmiocie zamówienia przepisami prawa.

4. Oferty Wykonawców będą oceniane w skali 100-punktowej wg wzoru:S = C + D + G gdzie:S – suma uzyskanych punktówC – ilość uzyskanych punktów w kryterium „Cena”D – ilość uzyskanych punktów w kryterium ” Termin dostawy, montażu i przeszkolenia”G – ilość uzyskanych punktów w kryterium „Termin gwarancji”

Oferta może uzyskać maksymalnie 100 punktów.

► Kryterium „Cena (C)”: Kryterium obliczane wg wzoru: Najniższa oferowana cena brutto ----------------------------------------------------- x 100 x 60% Cena brutto badanej oferty

W kryterium tym oferta może otrzymać maksymalnie 60 pkt.

► Kryterium – Termin dostawy, montażu i przeszkolenia (D)* obliczane wg punktacji:a) pakiety 1, 3, 4, 5: do 35 dni od daty zawarcia umowy – 20pkt,

11

36-40 dni od daty zawarcia umowy – 10pkt, 41-45 dni od daty zawarcia umowy – 1pkt

Oferowany termin dostawy, montażu urządzenia i przeszkolenia personelu Zamawiającego (maksimum 45 dni) Wykonawca winien wpisać w pkt 4.2a załącznika nr 1 do SIWZ.W przypadku pozostawienia pustego miejsca Zamawiający uzna, że Wykonawca oferuje maksymalny termin dostawy, montażu urządzenia i przeszkolenia personelu Zamawiającego tj. 45 dni i dokona poprawy innej omyłki zgodnie z 87 ust. 2 pkt 3 Pzp.W przypadku wpisania dłuższego terminu (powyżej 45) oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust.1 pkt 2 Pzp.

b) pakiety 2, 6: do 50 dni od daty zawarcia umowy – 20pkt, 51-55 dni od daty zawarcia umowy – 10pkt, 56-60 dni od daty zawarcia umowy – 1pkt

Oferowany termin dostawy, montażu urządzenia i przeszkolenia personelu Zamawiającego (maksimum 60 dni) Wykonawca winien wpisać w pkt 4.2b załącznika nr 1 do SIWZ.W przypadku pozostawienia pustego miejsca Zamawiający uzna, że Wykonawca oferuje maksymalny termin dostawy, montażu urządzenia i przeszkolenia personelu Zamawiającego tj. 60 dni i dokona poprawy innej omyłki zgodnie z art. 87 ust. 2 pkt 3Pzp.W przypadku wpisania dłuższego terminu (powyżej 60) oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust.1 pkt 2 Pzp.


► Kryterium – Termin gwarancji (G) obliczane wg punktacji:a) pakiety 1 do 4: 24 miesiące – 1 pkt, powyżej 24 miesięcy (25 i więcej) – 20 pkt.b) pakiety 5, 6: 36 miesięcy – 1 pkt, powyżej 36 miesięcy (37 i więcej) – 20 pkt.

Oferowany termin gwarancji Wykonawca winien wpisać w pkt 5a / 5b załącznika nr 1 do SIWZ. W przypadku pozostawienia pustego miejsca Zamawiający uzna, że Wykonawca oferuje minimalny termin gwarancji tj. 24 miesiące (pakiet 1-4) / 36 miesięcy (pakiet 5, 6) i dokona poprawy innej omyłki zgodnie z art. 87 ust. 2 pkt 3Pzp.W przypadku wpisania krótszego terminu (mniej niż 24/36) oferta zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust.1 pkt 2 Pzp.


5. Wynik - oferta, która przedstawia najkorzystniejszy bilans (maksymalna liczba przyznanych punktów w oparciu o ustalone kryterium) zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona Wykonawcy, którego oferta uzyska najwyższą ilość punktów.

XV. Informacje o formalnościach, jakie winny być dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia1. Umowa w sprawie realizacji zamówienia publicznego zostanie zawarta z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści niniejszej SIWZ oraz danych zawartych w ofercie.2. Zamawiający podpisze umowę z Wykonawcą, który przedłoży najkorzystniejszą ofertę z punktu widzenia kryteriów przyjętych w niniejszej SIWZ.3. W przypadku, gdyby wyłoniona w prowadzonym postępowaniu oferta została złożona przez dwóch lub więcej wykonawców, wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, Zamawiający zażąda umowy regulującej współpracę tych podmiotów przed przystąpieniem do podpisania umowy o zamówienie publiczne. Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdemu z nich, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania konsorcjum (obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, gwarancji i rękojmi), wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia.4. Zgodnie z art. 230 Kodeksu Spółek Handlowych należy złożyć zgodę zgromadzenia wspólników spółki na zaciąganie zobowiązań przekraczających dwukrotność kapitału akcyjnego lub zakładowego (dotyczy sp. z o.o.).5. Umowa zostanie zawarta w formie pisemnej po upływie terminu przewidzianego na wniesienie odwołania.6. W przypadku, gdy Wykonawca, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, uchyla się od zawarcia umowy, Zamawiający będzie mógł wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzenia ich ponownego badania i oceny chyba, że zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 93 ust. 1 Pzp.

XVI. Zabezpieczenie należytego wykonania umowyZamawiający nie wymaga.

XVII. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznegoPostanowienia umowy zawarto we wzorze umowy, które stanowią załącznik nr 4 do SIWZ.Możliwe zmiany postanowień przyszłej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonany będzie wybór Wykonawcy, oraz

12

określenie warunków takiej zmiany (art. 144 ust. 1 Pzp):1. Zmiany danych teleadresowych Stron oraz danych osób uprawnionych do ich reprezentacji lub upełnomocnionych w umowie do dokonywania czynności nie stanowią zmiany umowy, o ile informacja o dokonania zmiany została skutecznie doręczona drugiej Stronie na piśmie.2. Zmiany Umowy, o których mowa w ust. 1 mogą nastąpić:a) w przypadku gdy dotyczą poprawienia błędów i oczywistych omyłek słownych, literowych, liczbowych, numeracji jednostek redakcyjnych lub uzupełnień treści nie powodujących zmiany celu i istoty umowy,b) gdy powstała możliwość dokonania nowszych i korzystniejszych dla Zamawiającego rozwiązań technologicznych i technicznych, niż te istniejące w chwili podpisania umowy nie prowadzące do zmiany przedmiotu zamówienia,c) w przypadku działania organów administracji publicznej, organów władzy lub wymiaru sprawiedliwości, które uniemożliwiają zgodne z prawem wykonywanie zobowiązań umownych. 3. Zmiana umowy w zakresie dotyczącym zmiany formy organizacyjno-prawnej Wykonawcy w trakcie trwania umowy wymaga zawarcia aneksu. Dla ww. czynności wymagana jest każdorazowo zgoda Zamawiającego.4. Zmiany mogą zostać wprowadzone jedynie w przypadku, gdy obie strony umowy (Zamawiający i Wykonawca) zgodnie uznają, że zaszły wskazane okoliczności oraz wprowadzenie zmian jest konieczne i niezbędne dla prawidłowej realizacji umowy. 5. Zmiany umowy wymagają formy pisemnej w postaci aneksu po rygorem nieważności.

XVIII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej 1. Środki ochrony prawnej w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów Pzp.2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami Pzp czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu lub zaniechania czynności, do której zamawiający był zobowiązany na podstawie Pzp.3. Odwołanie wnosi się w terminach:1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia,2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej,3) Odwołanie wobec innych czynności niż w/w wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia,4) Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej – odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.5) Jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy.4. Wniesienie odwołania:Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Wykonawca może przekazać zamawiającemu kopię odwołania za pomocą faksu.Odwołanie powinno zawierać następujące elementy: 1. Wskazanie czynności lub zaniechania czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy; 2. Zwięzłe przedstawienie zarzutów; 3. Określenie żądania; 4. Wskazanie okoliczności faktycznych i prawnych uzasadniających wniesienie odwołania.Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis. Wpis uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania, a dowód jego uiszczenia dołącza się do odwołania.5. Skarga do sąduNa orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego sądowi właściwemu w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania. Sad rozpoznaje sprawę niezwłocznie, nie później jednak niż w terminie 1 miesiąca od dnia wpłynięcia skargi do sądu.6. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Pzp „Środki ochrony prawnej”.

XIX. Umowa ramowaZamawiający nie przewiduje.

XX. Zamówienia , o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 Pzp Zamawiający nie przewiduje.

XXI. Adres poczty elektronicznej, adres strony internetowej niezbędny do porozumiewania się drogą elektroniczną

13

Adres poczty elektronicznej: [email protected], adres strony internetowej: www.e-szpital.eu

XXII. Informacje dotyczące walut obcych, w jakim dopuszcza się prowadzenie rozliczeń z zamawiającymZamawiający nie dopuszcza rozliczeń w walutach obcych.

XXIII. Aukcja elektronicznaZamawiający nie przewiduje.

XXIV. Koszty udziału w postępowaniu o zamówienie publiczneZamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.

XXV. Ogłoszenie wyniku postępowania1. Zamawiający informuje niezwłocznie wszystkich wykonawców o: 1) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania i adres, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy, jeżeli są miejscami wykonywania działalności wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację, 2) wykonawcach, którzy zostali wykluczeni, 3) wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, powodach odrzucenia oferty, a w przypadkach, o których mowa w art. 89 ust. 4 i 5, braku równoważności lub braku spełniania wymagań dotyczących wydajności lub funkcjonalności, 4) unieważnieniu postępowania,podając uzasadnienie faktyczne i prawne. 2. W przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 8 Pzp, informacja, o której mowa w ust. 1 pkt 2, zawiera wyjaśnienie powodów, dla których dowody przedstawione przez wykonawcę, zamawiający uznał za niewystarczające. 3. Zamawiający udostępnia informacje, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 4, na stronie internetowej www.e-szpital.eu. Niezależnie od publikacji ww. informacji uczestniczący w postępowaniu wykonawcy zostaną powiadomieni faxem lub e-mailem.4. W przypadku unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający na wniosek wykonawcy, który ubiegał się o udzielenie zamówienia, zawiadomi o wszczęciu kolejnego postępowania, które dotyczy tego samego przedmiotu zamówienia lub obejmuje ten sam przedmiot zamówienia.

XXVI. Zasady udostępniania dokumentów1. Wykonawcy mają prawo wglądu do treści protokołu, wniosków po upływie terminu ich składania oraz ofert w trakcie prowadzonego postępowania z wyjątkiem dokumentów stanowiących załączniki do protokołu (jawne po zakończeniu postępowania) oraz stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji zastrzeżonych przez uczestników postępowania. 2. Udostępnienie odbywać się będzie wg poniższych zasad:- zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku, - zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnianych dokumentów, - zamawiający wyznaczy członka komisji, w którego obecności udostępnione zostaną dokumenty, - zamawiający umożliwi kopiowanie dokumentów odpłatnie - cena za 1 stronę 0,30 zł brutto,- udostępnienie ma miejsce w siedzibie zamawiającego w czasie godzin jego urzędowania. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy Pzp oraz Kodeks cywilny.

XXVII Załączniki składające się na integralną cześć SIWZ:1) Formularz ofertowy – załącznik nr 1 do SIWZ; 2) Formularze cenowe – załączniki nr 2/1 – 2/6 do SIWZ;3) Formularz JEDZ – załącznik nr 3 do SIWZ;4) Wzór umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.

14

załącznik nr 1 do SIWZFORMULARZ OFERTOWY

1. DANE WYKONAWCYNazwa Wykonawcy/Wykonawców w przypadku oferty wspólnej¹: ..........................................................................................

KRS ……………………………… NIP ………………..……………. Regon ……………………….………

Siedziba: ………….............................................. Województwo: ………........…………………………...…

Adres poczty elektronicznej: .............................. Strona internetowa: .....................................................

Numer telefonu: ................................................. Numer faksu: ...............................................................

2. PRZEDMIOT OFERTY Oferta dotyczy przetargu nieograniczonego - sygnatura akt: NLP.2017.25

Ogłoszonego przez: Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnejul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle

Pod nazwą

Dostawa i montaż sprzętu medycznego w ramach projektu: „Podniesienie wydajności leczenia chorób cywilizacyjnych w SP ZOZ w Kędzierzynie-Koźlu poprzez doposażenie w sprzęt medyczny” finansowany z funduszy UE w poddziałaniu 10.1.1.RPOWO na lata 2014-2020

3. OFEROWANA WARTOŚĆ ZA CAŁOŚĆ ZAMÓWIENIA (Wykonawca wypełnia tylko te pakiety/wiersze, na które składa ofertę)

Części zamówienia(na podstawie formularzy cenowych (zał. nr 2/1-2/6 do SIWZ) Wartość netto Wartość brutto

pakiet nr 1 (wg załącznika nr 2/1 do SIWZ) ......... zł ......... zł






Oświadczamy, iż wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego: TAK / NIE ¹Jeśli TAK należy wypełnić:1. nazwa (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania:……………………….. 2. wartość bez kwoty podatku:……………………………………………………………………………………………………………

4. TERMINY: 1. Termin płatności od daty dostarczenia prawidłowo wystawionej faktury: 60 dni.2**. Termin dostawy, montażu i przeszkolenia personelu Zamawiającego:a) Pakiety 1, 3, 4, 5: … dni (do 45 dni),b) Pakiety 2, 6: … dni (do 60 dni),od daty zawarcia umowy.Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie.** Zgodnie z kryterium opisanym w pkt XIV.4 SIWZ

5***. Terminy gwarancji:a) Pakiety 1 do 4: … miesięcy (min. 24 miesiące),

15

b) Pakiety 5, 6: … miesięcy (min. 36 miesięcy).*** Zgodnie z kryterium opisanym w pkt XIV.4 SIWZ6. OSOBY DO KONTAKTÓW Z ZAMAWIAJĄCYM Osoby do kontaktów z Zamawiającym odpowiedzialne za wykonanie zobowiązań umowy:Imię / nazwisko: ................................. tel. kontaktowy ............................., faks: ................................, zakres odpowiedzialności .………………………...............

7. Pełnomocnik w przypadku składania oferty wspólnej:Nazwisko, imię .................................... Stanowisko ......................................., Telefon .......................... Fax ....................................Zakres¹: do reprezentowania w postępowaniu / do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy / do zawarcia umowy.

8. Oświadczenie dotyczące postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia:1. Składamy ofertę na wykonanie zamówienia zgodnie z SIWZ.2. Oświadczamy, że wykonamy zamówienie publiczne w terminie określonym w SIWZ.3. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, wraz z wyjaśnieniamii zmianami, uzyskaliśmy niezbędne informacje do przygotowania oferty i nie wnosimy żadnych zastrzeżeń.4. Oświadczamy, że uważamy się za związanych z ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składania ofert.5. Oświadczamy, że załączone do specyfikacji istotnych warunków zamówienia wymagania stawiane wykonawcy oraz postanowienia umowy zostały przez nas zaakceptowane bez zastrzeżeń i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 6. Oświadczamy, że sposób reprezentacji spółki/konsorcjum¹ dla potrzeb niniejszego zamówienia jest następujący:……………………………………………………………………………………..7. Oświadczamy, iż zamierzamy/nie zamierzamy¹ powierzyć podwykonawstwo w zakresie (opisać zakres, jeżeli dotyczy): Część zamówienia: .............................................................., nazwa (firma) podwykonawcy: ..............................................................(w przypadku niewypełnienia Zamawiający uzna, że Wykonawca będzie wykonywał osobiście całość zamówienia publicznego)8. Oświadczamy, że należymy / nie należymy¹ do sektora małych i średnich przedsiębiorstw².9. Wadium w kwocie …………….. na pakiet/y nr … zostało wniesione w dniu ……………….. w formie / formach: ………………………..……………………………………………………..........................................................................10. Bank i numer konta, na które ma zostać zwrócone wadium: ….............................................................................................................................11. Zastrzeżenie Wykonawcy³:Niżej wymienione informacje / dokumenty składające się na ofertę nie mogą być ogólnie udostępnione:……………………………………………………………………………………………………………………………………

........................ dnia ……......... ....….................................................................................... podpisy osoby/osób wskazanych w dokumencie, uprawnionej/uprawnionych

do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania oświadczeń woli w jego imieniu

¹ niepotrzebne skreślić ² informacja wymagana wyłącznie w celach statystycznych ³ Zgodnie z art. 8 ust. 3 Pzp Wykonawca jest obowiązany wykazać, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji określonych w art. 86 ust. 4 Pzp

Załącznik nr 2/1 do SIWZ

16

FORMULARZ CENOWY – PAKIET 1Dostawa i montaż bronchofiberoskopu

Przedmiot zamówienia Wartość netto Stawka podatku VAT Wartość brutto

1 2 3 4=2+VAT

Dostawa i montaż bronchofiberoskopu ……… zł … % ……. złSłownie wartość netto: ……………………………………………………………….………..………..…………… zł

Słownie wartość brutto: …………………………………………………………………..……………………..…… zł

A. Całkowite wynagrodzenie obejmuje wszystkie koszty związane z realizacją zamówienia, w tym również: a) koszty dostawy i ubezpieczenia na czas transportu, b) narzuty, ewentualne upusty, c) pozostałe czynniki cenotwórcze, d) podatek VAT, e) bezpłatny serwis i przeglądy gwarancyjne wymagane i zalecane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia – sprzętu wraz z bezpłatnymi materiałami do realizacji przeglądu, f) zabezpieczenie serwisu w okresie pogwarancyjnym (stawka dojazdu: … zł netto/km, stawka roboczogodziny: … zł netto) g) przedłużenie gwarancji o każdą konieczność zatrzymania przedmiotu zamówienia w serwisie, h) przeprowadzenie szkolenia personelu Zamawiającego w zakresie obsługi w siedzibie Zamawiającego.

B. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności oraz spełniać wymagania odpowiednich norm i przepisów, a w szczególności określonych w: - Ustawie z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679), - Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 5.11.2010r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 215, poz. 1416),- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 12.01.2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011r. Nr 16, poz. 74),- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 23.09.2010r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. z 2010r. nr 186, poz. 1252 z późn. zm.),- Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007r. zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z 14.04.1993r. - dotyczącej wyrobów medycznych.

C. Aparat będzie pozbawiony wszelkich blokad, kodów serwisowych itp. które po upływie gwarancji utrudniałyby Zamawiającemu dostęp do operacji serwisowych lub naprawę aparatu przez inny niż Wykonawca umowy podmiot w przypadku nie korzystania przez Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy.

LP Parametr wymagany * Opisać parametr oferowany**Aparat fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, nie powystawowy, Rok produkcji nie starszy niż 2017r.: ………..r. (uzupełnić)Nazwa …………………………………………………………….(uzupełnić)Model / Typ / Producent ………………………………………………… (uzupełnić)Kod / numer katalogowy (o ile posiada): ……………………………………… (uzupełnić)

A. PROCESOR WIZYJNY I ŹRÓDŁO ŚWIATŁA

1 Wyjście sygnału w rozdzielczości HDTV 1920x1080p.

2 Funkcja uwydatnienia naczyń krwionośnych i struktury tkanek

3

Wyjścia typu: 1 x DVI (do podłączenia monitora medycznego, 1x Y/C (S-VHS) do podłączenia systemu archiwizacji, 1 wyjście sterujące do sterowania przesyłem zdjęć i filmów z rękojeści endoskopu, 1x USB do podłączenia pamięci zewnętrznej

4 Możliwość obrazowania w wąskim paśmie światła z filtracją długości pasma światła dla wszystkich oferowanych endoskopów

5 Światło typu LED lub ksenonowe o mocy min. 300W

6 Dowolna programowalność funkcji procesora na min. 4 przyciski endoskopów

17

7 Pompa insuflacyjna z regulacją pracy8 Regulacja oświetlenia automatyczna i ręczna

9 Funkcja automatycznego rozpoznawania endoskopów z podaniem typu, symbolu i numeru fabrycznego endoskopu

10 Kompatybilność z aparatami obrazującymi w standardzie SDTV11 Funkcja Zoom

B. MONITOR MEDYCZNY12 Przekątna min: 21 cali maks. 24 cale

13 Rozdzielczość min. 1920 x 1080

14 Kąt widzenia min. 140°

15 Kontrast: min. 1000:1

16 Jasność min. 400 cd/m2

17 Mocowanie 100mm VESA

18 Funkcja wyboru temperatury barwowej

19 Wejścia sygnału video: HD – SDI, S-VIDEO, COMPOSITE lub DVIC. WÓZEK ENDOSKOPOWY MOBILNY Z BLOKADĄ KÓŁ

20 Ruchome ramię monitora21 Możliwość ustawienia elementów zestawu na półkach wózka22 Uchwyt na endoskop23 Szuflada na klawiaturę

D. WIDEOBRONCHOSKOP ZABIEGOWO - DIAGNOSTYCZNY24 Współpraca z procesorem HDTV25 Kąt obserwacji min. 120 °26 Średnica zewnętrzna wziernika maks. 6,0 mm27 Średnica kanału roboczego min. 2,8 mm28 Głębia ostrości 3 - 100 mm29 Kąt zagięcia końcówki endoskopu: w górę: 180o, w dół: 130 o

30 Funkcja identyfikacji endoskopu przez procesor

31

4 programowalne przyciski endoskopowe. Możliwość przypisania funkcji procesora na dowolny przycisk sterujący endoskopu m. in. zamrożenia obrazu, przysłony irysowej, wyostrzenia obrazu, wyboru wielkości obrazu, zrzutu obrazu na urządzenie zewnętrzne typu videoprinter oraz komputer PC

32

Technologia optycznego wyostrzania obrazu, która poprawia wizualizację naczyń błony śluzowej. Funkcja obrazowania tkanki uruchomiana przyciskiem na głowicy endoskopu w trakcie badania endoskopowego

33 Wodoszczelne złącze styku elektrycznego, bez stosowania dodatkowych elementów zabezpieczających

34 Zawór ssawny z przyłączem ssawnym jest w pełni odłączany od bronchoskopu i autoklawowalny

35 Tester szczelnościE. Pozostałe wymagania

36 Deklaracja zgodności CE

37 Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie prawidłowej pracy aparatu

38 Instrukcja obsługi oraz dokumentacja techniczna w języku polskim

39Dostawa, montaż i przeszkolenie personelu do 45 dni od daty zawarcia umowy (zgodnie z kryterium opisanym w pkt XIV.4 SIWZ)

* Niespełnienie któregokolwiek z punktów skutkuje odrzuceniem oferty na podst. art. 89 ust. 1 pkt 2 Pzp** Wykonawca winien opisać oferowany parametr; nie dopuszcza się wpisania zwrotu „Tak” lub „Nie” - Zamawiający uzna to jako niewypełnienie wiersza

D. Oferowane urządzenie winno być:a) kompatybilne z posiadaną przez Zamawiającego myjnią półautomatyczną NQX-1 Shanghai,

18

b) kompletne, gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi) oraz gwarantować bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego.

E. Warunki gwarancji: a) Okres gwarancji min. 24 m-ce od daty montażu,b) Wykonawca zapewnia na swój koszt serwis gwarancyjny, naprawy, materiały i przeglądy techniczne aparatu, c) Czas reakcji serwisu ̽ do 24 godzin w dni robocze, tj. od poniedziałku do piątku, od zgłoszenia uszkodzenia / awarii aparatu. Gwarancja Wykonawcy obejmuje dostępność serwisu w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku w godzinach pracy Pracowni Bronchoskopii,d) Czas naprawy urządzenia do 5 dni roboczych. W przypadku naprawy trwającej ponad 5 dni Wykonawca ma obowiązek dostarczenia urządzenia zastępczego o parametrach nie gorszych niż oferowany w ciągu 1 dnia roboczego,e) O stwierdzonych wadach ilościowych i jakościowych Zamawiający powiadomi telefonicznie lub faksem Wykonawcę w terminie do 2 dni roboczych od daty ich stwierdzenia,f) Wykonawca jest zobowiązany do rozpatrzenia reklamacji Zamawiającego oraz usunięcia zaistniałej wady lub nieprawidłowości w terminie do 5 dni roboczych od daty jej otrzymania z zastrzeżeniem pkt c.

* Przez „serwis” Zamawiający rozumie osobiste stawiennictwo przedstawiciela Wykonawcy.

W przypadku niewywiązania się przez Wykonawcę z obowiązków wynikających z gwarancji, Zamawiający ma prawo do zastępczego zlecenia wykonania napraw dostarczonego sprzętu a kosztami wykonanych prac obciąży Wykonawcę. Powyższe nie narusza uprawnień Zamawiającego wynikających z udzielonej mu przez Wykonawcę gwarancji.

................ dnia ........... ............................................................................................... (podpisy osoby/osób wskazanych w dokumencie, uprawnionej/uprawnionych do występowania w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania oświadczeń woli w jego imieniu)


FORMULARZ CENOWY – PAKIET 2Dostawa i montaż zestawu do videoendoskopii z myjką


1 2 3 4=2+VAT

Dostawa i montaż zestawu do videoendoskopii z myjką ……… zł … % ……. zł

Słownie wartość netto: ……………………………………………………………….………..………..…………… zł



B. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności oraz spełniać wymagania odpowiednich norm i przepisów, a w szczególności określonych w:

19

- Ustawie z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679), - Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 5.11.2010r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 215, poz. 1416),- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 12.01.2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011r. Nr 16, poz. 74),- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 23.09.2010r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. z 2010r. nr 186, poz. 1252 z późn. zm.),- Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007r. zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z 14.04.1993r. - dotyczącej wyrobów medycznych.



A. PROCESOR WIZYJNY I ŹRÓDŁO ŚWIATŁA

1 Wyjście sygnału w rozdzielczości HDTV 1920x1080p2 Funkcja uwydatnienia naczyń krwionośnych i struktury tkanek

3

Wyjścia typu: 1 x DVI (do podłączenia monitora medycznego, 1x Y/C (S-VHS) do podłączenia systemu archiwizacji, 1 wyjście sterujące do sterowania przesyłem zdjęć i filmów z rękojeści endoskopu, 1x USB do podłączenia pamięci zewnętrznej

4 Możliwość obrazowania w wąskim paśmie światła z filtracją długości pasma światła dla oferowanego endoskopu

5 Światło typu: LED

6 Dowolna programowalność funkcji procesora na min 4 przyciski endoskopów

7 Pompa insuflacyjna z regulacja pracy8 Regulacja oświetlenia automatyczna i ręczna

9 Funkcja automatycznego rozpoznawania endoskopów z podaniem typu, symbolu i numeru fabrycznego endoskopu

10 Kompatybilność z aparatami obrazującymi w standardzie SDTVB. MONITOR MEDYCZNY

11 Przekątna min. 21 cali12 Rozdzielczość min. 1920 x 102413 Kąt widzenia min. 140°14 Kontrast 1000:115 100mm VESA / WVESA16 Wyjścia sygnału video min.: DVI, S-VIDEO, COMPOSITE

C. WÓZEK ENDOSKOPOWY

17 Ruchome ramie monitora18 Listwa zasilająca

20

19 Możliwość ustawienia elementów zestawu na półkach wózka20 Uchwyt na endoskop21 Szuflada na klawiaturę

D. WIDEOGASTROSKOP DIAGNOSTYCZNO – ZABIEGOWY22 Obrazowanie w jakości HDTV23 Kąt obserwacji min. 1400

24 Średnica zewnętrzna wziernika: 9,9 mm25 Średnica kanału roboczego: 2,8 mm26 Głębia ostrości: 2-100 mm

27 Kąt zagięcia końcówki endoskopu: w górę: 210o, w dół: 90o, w prawo/lewo: 1000

28 Funkcja identyfikacji endoskopu przez procesor

29

Wbudowany mikrochip informacyjny zawierający: informację o typie i nr seryjnym wideoendoskopu oraz jego średnicy zewnętrznej i średnicy kanału roboczego oraz schemat kierunku wyjścia narzędzia endoskopowego

30

Programowalne przyciski endoskopowe min 4. Możliwość przypisania funkcji procesora na dowolny przycisk sterujący endoskopu tj. m.in. zamrożenia obrazu, przysłony irysowej, wyostrzenia obrazu, wyboru wielkości obrazu, zrzutu obrazu na urządzenie zewnętrzne typu videoprinter oraz komputer PC

E. WIDEOKOLONOSKOP DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWY

31 Obrazowanie w jakości HDTV32 Średnica kanału roboczego 3,7mm33 Średnica zewnętrzna wziernika 13,2 mm34 Kąt obserwacji 14035 Głębia ostrości 2 - 100 mm

36

Cztery programowalne przyciski na głowicy endoskopu. Możliwość przypisania funkcji procesora na dowolny przycisk sterujący endoskopu m.in. zamrożenia obrazu, przysłony irysowej, wyostrzenia obrazu, wyboru wielkości obrazu, zrzutu obrazu na urządzenie zewnętrzne typu videoprinter oraz komputer PC

37 Dodatkowy kanał do spłukiwania pola operacyjnego38 Zagięcia końcówki: U/D:180/180 i L/R: 160/16039 Funkcja identyfikacja endoskopu przez procesor

40 Wbudowany mikrochip informacyjny zawierający: informację o typie i nr seryjnym wideoendoskopu oraz jego średnicy zewnętrznej i średnicy kanału roboczego oraz schemat kierunku wyjścia narzędzia 41 Długość robocza 1680 mm

42 Test szczelności wideoendoskopu powinien odbywać się w płynie poprzez zanurzenie go i automatyczne podanie powietrza pompą

F. MONITOR ODCZUWANIA BÓLU PODCZAS ZABIEGÓW

21

43Monitor głębokości analgezji. Ocena poziomu analgezji odbywa się na podstawie stymulacji elektrycznej układu współczulnego i pomiaru odruchu źrenicznego

44Urządzenie wyposażone w muszlę oczną do rejestracji odruchu, która uniezależnia pomiar od czynników zewnętrznych

45Monitor posiada wbudowany stymulator nerwów z odprowadzeniami do podłączenia elektrod

46 Monitor wyposażony w kolorowy ekran do prezentacji wyników

47

Obrazowanie/ prezentacja wyników: - Wykres prezentujący krzywą bazową i krzywą odchylenia- Średnica źrenicy- Odruch źreniczny wyrażony w % w stosunku do linii bazowej- Głębokość analgezji z automatyczną interpretacją

G. MYJNIA AUTOMATYCZNA DO DEZYNFEKCJI ENDOSKOPÓW

48 Urządzenie zgodne z wymogami normy EN 15883 1 i 4

49 Urządzenie przeznaczone do mycia i dezynfekcji chemiczno-termicznej w cyklu automatycznym giętkich endoskopów optycznych i wideoendoskopów50 Ilość mytych endoskopów: 2; ilość komór w myjce - 2

51Urządzenie realizujące: mycie wstępne, mycie zasadnicze, dezynfekcję chemiczno – termiczną, płukanie końcowe- co najmniej 2-krotnie

52 Temperatura dezynfekcji do 600C53 Jednorazowe użycie środków chemicznych

54Możliwość stosowania środków na bazie kwasu nadoctowego różnych producentów z deklaracją producenta myjki, że preparaty są walidowane i dopuszczone do użytkowania myjki

55 Monitorowanie przebiegu procesu mycia i dezynfekcji endoskopu, wbudowana drukarka

56 Kontrola szczelności endoskopu przez cały proces mycia i dezynfekcji

57 Samodezynfekcja myjni58 Całkowity czas procesu mycia i dezynfekcji endoskopu do 25 minut59 Myjnia wyposażona w wewnętrzny filtr wody antybakteryjny

60 System indywidualnych połączeń pomp tłoczących do gniazd zaworów

61 Myjnia wykonana ze stali kwasoodpornej

62 Uzdatnianie biologiczne wody przez myjnię do każdego etapu procesu mycia i dezynfekcji lampą UV lub proces termiczny

63 System indywidualnych połączeń pomp tłoczących do gniazd zaworów

64 Ładowana od frontu65 wyświetlacz z komunikatami w jęz. polskim

66 system myjący kanały wewnętrzne i powierzchnie endoskopów przy użyciu niezależnych konektorów

22

67 automatyczne płukanie kanałów alkoholem68 kompatybilność z endoskopami Zamawiającego – Olympus Exera

69 kompatybilne środki do dezynfekcji posiadające skuteczność mikrobiologiczną: bakterie, grzyby, wirusy, prątki, spory

H. Pozostałe wymagania


71Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie prawidłowej pracy aparatu




D. Oferowane urządzenie winno być kompletne, gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi) oraz gwarantować bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego.

E. Warunki gwarancji: a) Okres gwarancji min. 24 m-ce od daty montażub) Wykonawca zapewnia na swój koszt serwis gwarancyjny, naprawy, materiały i przeglądy techniczne aparatu, c) Czas reakcji serwisu ̽ do 24 godzin w dni robocze, tj. od poniedziałku do piątku, od zgłoszenia uszkodzenia / awarii aparatu. Gwarancja Wykonawcy obejmuje dostępność serwisu w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku w godzinach pracy Pracowni Endoskopii,d) Czas naprawy urządzenia do 5 dni roboczych. W przypadku naprawy trwającej ponad 5 dni Wykonawca ma obowiązek dostarczenia urządzenia zastępczego o parametrach nie gorszych niż oferowany w ciągu 1 dnia roboczego,e) O stwierdzonych wadach ilościowych i jakościowych Zamawiający powiadomi telefonicznie lub faksem Wykonawcę w terminie do 2 dni roboczych od daty ich stwierdzenia,f) Wykonawca jest zobowiązany do rozpatrzenia reklamacji Zamawiającego oraz usunięcia zaistniałej wady lub nieprawidłowości w terminie do 5 dni roboczych od daty jej otrzymania z zastrzeżeniem pkt c.


W przypadku niewywiązania się przez Wykonawcę z obowiązków wynikających z gwarancji, o których mowa powyżej, Zamawiający ma prawo do zastępczego zlecenia wykonania napraw dostarczonego sprzętu a kosztami wykonanych prac obciąży Wykonawcę. Powyższe nie narusza uprawnień Zamawiającego wynikających z udzielonej mu przez Wykonawcę gwarancji.



FORMULARZ CENOWY – PAKIET 3Dostawa i montaż 2 szt. rektoskopu

Przedmiot zamówienia Ilość Cena jedn. netto Wartość netto Stawka

podatku VAT Wartość brutto1 2 3 4=2x3 5 6=4+VAT

Dostawa i montaż rektoskopu 2 szt. ……...zł ……… zł … % ……. zł


23






A. Rektoskop

1

Zestaw proktologiczny wielokrotnego użytku zawierający:- tubus wielokrotnego użytku 300x20mm, z obturatorem, z odchylanym okienkiem z portem insuflacyjnym i lupką z powiększeniem 1,5x, w zestawie zapasowa plastikowa końcówka,- tubus wielokrotnego użytku 70x25mm, z obturatorem, dystalny koniec tubusu zaokrąglony, pod kątem,- gruszkę insuflacyjną bezlateksowa ze zbiornikiem wyrównawczym,- projektor zimnego światła 150W wyposażony w żarówkę halogenową o przedłużonej żywotności do 300h i przewodem światłowodowym z rękojeścią, długości 1,8 m, zapasowe: żarówka i bezpiecznik w zestawie.

2 Wymiary: szerokość 177 mm, wysokość 125 mm, głębokość 217 mm

3 Waga max 4kg

4 Płynna regulacja natężenia światła

5 Wygodny korpus projektora z chowaną rączką

B. Pozostałe wymagania



24





E. Warunki gwarancji: a) Okres gwarancji min. 24 m-ce od daty montażu,b) Wykonawca zapewnia na swój koszt serwis gwarancyjny, naprawy, materiały i przeglądy techniczne aparatu, c) Czas reakcji serwisu ̽ do 24 godzin w dni robocze, tj. od poniedziałku do piątku, od zgłoszenia uszkodzenia / awarii aparatu. Gwarancja Wykonawcy obejmuje dostępność serwisu w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku w godzinach pracy Pracowni Endoskopii,d) Czas naprawy urządzenia do 5 dni roboczych. W przypadku naprawy trwającej ponad 5 dni Wykonawca ma obowiązek dostarczenia urządzenia zastępczego o parametrach nie gorszych niż oferowany w ciągu 1 dnia roboczego,e) O stwierdzonych wadach ilościowych i jakościowych Zamawiający powiadomi telefonicznie lub faksem Wykonawcę w terminie do 2 dni roboczych od daty ich stwierdzenia,f) Wykonawca jest zobowiązany do rozpatrzenia reklamacji Zamawiającego oraz usunięcia zaistniałej wady lub nieprawidłowości w terminie do 5 dni roboczych od daty jej otrzymania z zastrzeżeniem pkt c.




FORMULARZ CENOWY – PAKIET 4Dostawa i montaż aparatu ENDO


1 2 3 4=2+VAT

Dostawa i montaż aparatu ENDO ……… zł … % ……. zł




25




1Urządzenie przeznaczone do cięcia i koagulacji oraz koagulacji argonowej w zabiegach endoskopowych

2 Zasilanie elektryczne urządzenia: 230V 50Hz

3 Podstawowa częstotliwość pracy generatora 333kHz

4 Aparat z zabezpieczeniem przed impulsem defibrylacji

5 Zabezpieczenie przeciwporażeniowe klasa I CF

6Zabezpieczenie przed przeciążeniem aparatu z aktywnym pomiarem temperatury kluczowych elementów

7Aparat z wewnętrznym modułem argonowym (jedno urządzenie), bez dodatkowych przystawek. Obsługa wszystkich dostępnych trybów pracy z jednego panelu sterowania

8

Wewnętrzny układ symulujący podłączenie pacjenta, który każdorazowo po włączeniu aparatu testuje kalibrację toru mocy, gwarantując prawidłowy dobór mocy podczas zabiegu

9 Komunikacja z urządzeniem za pomocą ekranu dotykowego

10Czytelny kolorowy, ciekłokrystaliczny wyświetlacz parametrów pracy nie mniejszy niż 7”

11 Możliwość regulacji jasności ekranu w 100-stopniowej skali

12 Komunikacja w języku polskim

13

System kontroli aplikacji elektrody neutralnej dwudzielnej. Stała kontrola aplikacji elektrody podczas trwania całego zabiegu. Wyświetlacz poprawnego podłączenia elektrody neutralnej

14Zła aplikacja elektrody neutralnej dwudzielnej sygnalizowana alarmem oraz komunikatem na ekranie

15

Urządzenie wyposażone w 2 niezależne wyjścia z rozpoznawaniem podłączonych instrumentów: dla narzędzi argonowych i dla narzędzi mono / bipolarnych nieargonowych

16Możliwość regulacji głośności sygnałów aktywacji – 100 poziomów (bez możliwości całkowitego wyciszenia)

17Widok aktualnie aktywowanego trybu pracy na ekranie głównym aparatu

18 Sygnalizacja akustyczna aktywowanego trybu pracy

26

19Aktywacja funkcji cięcia, koagulacji oraz plazmy argonowej przy użyciu jednego 3-przyciskowego włącznika nożnego

20

Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowego działania urządzenia. Informacja o niesprawności w formie komunikatu z opisem, wyświetlanym na ekranie urządzenia

21Aparat na wózku wyposażonym w platformę jezdną z blokadą kół, z zamykaną szafką na butlę argonową (5L/10L) oraz koszykiem na akcesoria

22

Aparat wyposażony w system automatycznego doboru mocy wyjściowej cięcia i koagulacji w zależności od parametrów tkanki, szybkości cięcia oraz elektrody

23Monitor mocy informujący o mocy średniej i szczytowej podczas procesu cięcia

24Automatyczna regulacja mocy wyjściowej cięcia endoskopowego w zakresie do min. 400W

25Minimum 8 efektów w każdym z dostępnych trybów cięcia i koagulacji monopolarnej

26Minimum 4 tryby cięcia, w tym tryby do zabiegów polipektomii, papillotomii oraz mukozektomii

27Automatyczna regulacja mocy wyjściowej koagulacji monopolarnej w zakresie do min. 200W

28Automatyczna regulacja mocy wyjściowej koagulacji monopolarnej endoskopowej w zakresie do min. 40W

29Minimum 2 rodzaje koagulacji monopolarnej w tym koagulacja przeznaczona do zabiegów endoskopowych

30Minimum 8 efektów koagulacji dostępnych dla każdego rodzaju koagulacji monopolarnej kontaktowej

31 Koagulacja plazmą argonową z mocą do min. 40W

32Min. 2 rodzaje koagulacji plazmą argonową w tym koagulacja pulsacyjna

33Koagulacja bipolarna endoskopowa z automatyczną regulacją mocy wyjściowej w zakresie do min. 60W

34

Automatyczne rozpoznawanie podłączonych narzędzi wraz z automatycznym przywołaniem trybów pracy i nastaw właściwych dla podłączonego instrumentu

35Informacja o podłączonym instrumencie widoczna na aktywnym panelu sterowania

36Informacja na wyświetlaczu o wartości nastawionego przepływu argonu dla plazmy argonowej

37Regulacja przepływu argonu w zakresie od min. 0,5 do 3 l/min. z krokiem co 0,1 l/min

38Funkcja napełnienia instrumentów argonem przed aktywacją plazmy argonowej

39Funkcja zabezpieczająca przed aktywacją plazmy argonowej przed wypełnieniem przewodów argonem

Wyposażenie

40Włącznik nożny 3-przyciskowy do aktywacji cięcia, koagulacji i plazmy argonowej, kabel 5m, wtyk 6-pinowy – 1 szt.

27

41

Elektrody neutralne jednorazowego użytku, dwudzielne, hydrożelowe z systemem rozprowadzającym prąd równomiernie na całej powierzchni elektrody, nie wymagające aplikacji w określonym kierunku w stosunku do pola operacyjnego, kompatybilne z system monitorowania aplikacji elektrody neutralnej – 50 szt.

42 Kabel elektrod jednorazowych wtyk płaski dł. 3m – 1 szt.

43

Wielorazowy kabel do podłączenia elektrody argonowej giętkiej dł. min. 3,5m, złącze owalne, kompatybilny z systemem rozpoznawania narzędzi – 1 szt.

44Wielorazowa elektroda argonowa giętka, długość 2.2m, średnica 2.3mm, w komplecie z adapterem do czyszczenia - 2 szt.

45Wielorazowy kabel do podłączenia pętli do polipektomii dł. min. 3m, kompatybilny z systemem rozpoznawania narzędzi – 1szt.

46Wózek wyposażony w: cztery kółka, rączkę, zamykaną szafkę na butlę argonową 5 lub 10-litrową oraz w 1 koszyk na akcesoria

47 2 szt. reduktora argonowego z pomiarem ciśnienia

Pozostałe wymagania







E. Warunki gwarancji: a) Okres gwarancji min. 24 m-ce od daty montażu,b) Wykonawca zapewnia na swój koszt serwis gwarancyjny, naprawy, materiały i przeglądy techniczne aparatu, c) Czas reakcji serwisu ̽ do 24 godzin w dni robocze, tj. od poniedziałku do piątku, od zgłoszenia uszkodzenia / awarii aparatu. Gwarancja Wykonawcy obejmuje dostępność serwisu w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku w godzinach pracy Pracowni Bronchoskopii,d) Czas naprawy urządzenia do 5 dni roboczych. W przypadku naprawy trwającej ponad 5 dni Wykonawca ma obowiązek dostarczenia urządzenia zastępczego o parametrach nie gorszych niż oferowany w ciągu 1 dnia roboczego,e) O stwierdzonych wadach ilościowych i jakościowych Zamawiający powiadomi telefonicznie lub faksem Wykonawcę w terminie do 2 dni roboczych od daty ich stwierdzenia,f) Wykonawca jest zobowiązany do rozpatrzenia reklamacji Zamawiającego oraz usunięcia zaistniałej wady lub nieprawidłowości w terminie do 5 dni roboczych od daty jej otrzymania z zastrzeżeniem pkt c.




28


FORMULARZ CENOWY – PAKIET 5Dostawa i montaż ultrasonografu


1 2 3 4=2+VAT

Dostawa i montaż ultrasonografu ……… zł … % ……. zł



A. Całkowite wynagrodzenie obejmuje wszystkie koszty związane z realizacją zamówienia, w tym również: a) koszty dostawy i ubezpieczenia na czas transportu, b) narzuty, ewentualne upusty, c) pozostałe czynniki cenotwórcze, d) podatek VAT, e) bezpłatny serwis i przeglądy gwarancyjne wymagane i zalecane przez producenta przeglądy oferowanego przedmiotu zamówienia - sprzętu wraz z bezpłatnymi materiałami do realizacji przeglądu, f) zabezpieczenie serwisu w okresie pogwarancyjnym (stawka dojazdu: … zł netto/km, stawka roboczogodziny: … zł netto), g) przedłużenie gwarancji o każdą konieczność zatrzymania przedmiotu zamówienia w serwisie, h) przeprowadzenie szkolenia personelu Zamawiającego w zakresie obsługi w siedzibie Zamawiającego potwierdzonych np. certyfikatem, i) niezbędne prace instalacyjne i adaptacyjne (opracowanie projektów i ich realizacja), j) oprogramowanie niezbędne do używania sprzętu zgodnie z jego przeznaczeniem w lokalizacji Zamawiającego.




A. Parametry ogólne

1Aparat ze zintegrowaną stacją roboczą, systemem archiwizacji oraz videoprinterem B&W sterowanymi z panelu operatora

2 Zasilanie urządzenia 230V 50 MHz

3 Aparat wyposażony w cyfrowy beamformer

4Cztery koła skrętne z centralną blokadą min. 2 kół do jazdy kierunkowej i pozycji parkingowej

29

5Fabrycznie wbudowany monitor LED, kolorowy, bez przeplotu, przekątna ≥ 23 ‘’, rozdzielczość monitora≥1920x1080x24 bity

6Aparat wyposażony w panel dotykowy min. 13‘’, rozdzielczość≥1920x1080

7Regulacja nachylenia panelu dotykowego wyzwalana sensorem dotykowym

8

Elektryczna regulacja panelu sterowania z pamięcią (aparat przy wyłączeniu wraca do pozycji parkingowej, przy włączeniu wraca do pozycji zadanej przez operatora); gra /dół ≥18 cm, lewo/prawo≥ +/- 30°

9Regulacja panelu sterowania w min. 4 kierunkach (pływający panel sterowania) z elektromechaniczną blokadą pozycji

10

Konsola aparatu wyposażona w fabryczny podgrzewacz do żelu umiejscowiony na wysokości panelu operatora oraz klawiaturę wirtualną – dostępną na panelu dotykowym, możliwość opcjonalnego podłączenia standardowej klawiatury PC

11Cyfrowa regulacja TGC dostępna na panelu dotykowym, z funkcją zapamiętywania kilku preferowanych ustawień

12 Skala szarości: min. 256 odcieni

13Cyfrowy układ formowania wiązki ultradźwiękowej min. 3 000 000 kanałów procesowych

14 Zakres pracy dostępnych głowic obrazowych min. 1-18 MHz

15Min. 4 aktywne równoważne gniazda do podłączenia głowic obrazowych, oraz jedno gniazdo parkingowe

16 Ilość obrazów pamięci dynamicznej CINE ≥ 12700

17Archiwizacja danych pacjentów, raportów, obrazów pętli obrazowych na lokalnym dysku twardym SSD ≥500 GB

18Archiwizacja sekwencji filmowych na dysku twardym w czasie badania (równoległe nagrywanie) i po zamrożeniu (pętli CINE)

19

Możliwość exportu obrazów i pętli obrazowych na dyski CD, DVD, pamięci Pen-Drive w formatach min. BMP, JPG, TIFF, DICOM, AVI (dla pętli obrazowych)

20 Tryb B

21 Głębokość penetracji ≥2-30 cm

22 Wyświetlany zakres pola obrazowego ≥0-30 cm

23 Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych

24 Maksymalna dynamika systemu ≥360dB

25 Min. 8 stref ogniskowania przy nadawaniu

26Obrazowanie wieloczęstotliwościowe wykorzystujące technologię obrazowania na kilku częstotliwościach JEDNOCZEŚNIE

27 Maksymalna prędkość obrazowania (frame rate) ≥1900 fps

28 Zoom dla obrazów „na żywo” i zatrzymanych

29 Całkowita wielkość powiększenia ≥4x

30 Możliwość rotacji obrazu o 360° w skoku co 90°

31 Zmiana wzmocnienia obrazu zamrożonego i obrazu z pamięci CINE

32 Obrazowanie harmoniczne ≥ 3 częstotliwości

33 Obrazowanie harmoniczne z odwróconym impulsem

30

34

Funkcja automatycznej optymalizacji obrazu przy pomocy jednego przycisku dla trybu 2D, Color Doppler, Pulse Wave Doppler (m.in. dopasowanie wzmocnienia na poszczególnych głębokościach, automatyczne ustawienie bramki Dopplera Kolorowego, automatycznego pochylenia bramki Dopplera Kolorowego, automatyczne ustawienie położenia bramki Dopplera Pulsacyjnego – SV, automatyczne dopasowanie spektrum, korekcja kąta w Kolorowym Dopplerze)

35 Tryb M

36 Tryb M z Dopplerem Kolorowym

37 Doppler Kolorowy

38 Maksymalna prędkość w Dopplerze Kolorowym ≥7,8 m/s

39 Kąt pochylenia bramki Kolorowego Dopplera ≥ +/- 20°

40 Doppler Pulsacyjny

41Maksymalna prędkość obrazowania (frame rate) w trybie PWD ≥1000 fps

42 Maksymalna prędkość w Dopplerze Pulsacyjnym ≥11,0 m/s

43 Regulacja wielkości bramki w Dopplerze Pulsacyjnym ≥0,5-20 mm

44 Tryb Triplex (B+CD/PD+PWD)

45 Obrazowanie złożeniowe (B+B/CD) w czasie rzeczywistym

46 Obrazowanie krzyżowe na głowicach liniowych i convex

47

Zaawansowany filtr do redukcji szumów speklowych polepszający jednocześnie obrazowanie w skali szarości oraz skalę kontrastu z jednoczesnym uwydatnieniem granic tkanek - uzyskany obraz jest zbliżony do obrazów MRI

48Zaawansowana funkcja dedykowana do obrazowania wysokiej czułości i rozdzielczości do wykrywania i obrazowania bardzo wolnych przepływów

49 Obrazowanie elastograficzne fali poprzecznej (Shear Wave)

50

Funkcja w automatycznego pomiaru IMT z opcją obliczania ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego w ciągu 10 lat na podstawie Skali Framingham’a

51Obrazowanie elastograficzne dostępne na oferowanych głowicach liniowych oraz endowaginalnych

52Oprogramowanie elastograficzne dedykowane do badania tarczycy, elastografia bez uciskowa z wykorzystaniem pulsacji tętnicy szyjnej oraz indeksem elastyczności ECI

53

Oprogramowanie elastograficzne dedykowane do badań piersi – obliczanie strain ratio na podstawie wybranego jednego obszaru zainteresowania (ROI). System automatycznie wykrywa tkankę referencyjną i kalkuluje strain ratio

54

Funkcja dedykowana do badania piersi w trybie B-Mode, umożliwiającą analizę morfologiczną z automatycznym oraz półautomatycznym obrysem ewentualnych zmian nowotworowych, możliwością klasyfikacji nowotworowej. Funkcja zawiera Skale BI-RADS oraz szereg funkcjonalności m.in. do kilku proponowanych obrysów zmiany nowotworowej, uwidocznionych na panelu dotykowym oraz dedykowany raport z badania piersi

55

Funkcja półautomatycznego obrysowania i klasyfikacji zmian nowotworowych w obrębie tarczycy (klasyfikacja pod względem: kształtu, echogeniczności, granicy tkanki)

31

56

Asystor medyczny z zamykanymi szufladami, dodatkową podnoszoną półką, szuflady zamykane zamkiem, powierzchnia zmywalna w standardzie medycznym, główna konstrukcja wykonana z jednego elementu (brak skręcanych profili)

57 Drukarka laserowa

58 Opcja Dicom i Dicom Query / Retrieve

59

Oprogramowanie do badań min: brzusznych, kardiologicznych, ginekologicznych, mięśniowoszkieletowych, położniczych,pediatrycznych, małych narządów, transkranialnych, urologicznych, naczyniowych

60

Pomiary podstawowe na obrazie: pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości;Możliwość przypisania kolejności wykonywania pomiarów do danego użytkownika, funkcja automatycznego rozpoczynania kolejnego pomiaru po wykonaniu uprzedniego; Możliwość wykreowania własnej formuły obliczeniowej

B. Głowice

61

Głowica convex wykonana w technologii Single Cristal lub matrycowej do badań brzusznych oraz ginekologiczno-położniczych;Zakres częstotliwości pracy min. 1-7 MHz, Ilość elementów min. 160, Kąt skanowania min. 70°, przystawka biopsyjna

62

Głowica liniowa do badań mięśnioszkieletowych, małych narządów, naczyniowych;Zakres częstotliwości pracy 3-12 MHz, Ilość elementów min. 256, szerokość skanu max 50 mm, możliwość podłączenia przystawki biopsyjnej

63Głowica microconvex do badań naczyniowych oraz pediatrycznych;Zakres częstotliwości pracy min. 4-9 MHz, Ilość elementów min. 128, Kąt skanowania min. 92°

64

Głowica endowaginalna do badań ginekologiczno-położniczych oraz urologicznych;Zakres częstotliwości pracy 3-12 MHz, Ilość elementów min. 192, Kąt skanowania min. 210°, przystawka biopsyjna

65

Głowica liniowa wykonana w technologii matrycowej do badań mięśnioszkieletowych, małych narządów, naczyniowych oraz brzusznych;Zakres częstotliwości pracy min. 4-15 MHz, Ilość elementów min. 1000, szerokość skanu max 50 mm

66

Głowica liniowa do badań mięśniowo-szkieletowych, małych narządów, naczyniowych;Zakres częstotliwości pracy min. 3-16 MHz, Ilość elementów min. 192, szerokość skanu max 40 mm, możliwość podłączenia przystawki biopsyjnej

C. Urządzenia peryferyjne67 Videoprinter medyczny cyfrowy B/W

D. Możliwości rozbudowy aparatu dostępne na dzień składania ofert

68

Możliwość rozbudowy o głowicę Phased Array wykonana w technologii matrycowej Single Cristal do badań kardiologicznych, TCD oraz brzusznych;Zakres częstotliwości pracy min. 1-6 MHz, Ilość elementów min. 96, Kąt skanowania min. 90°

32

69

Możliwość rozbudowy o głowicę Phased Array do badań kardiologicznych, neonatalnych;Zakres częstotliwości pracy min. 4-12 MHz, Ilość elementów min. 96, Kąt skanowania min. 90°

70

Możliwość rozbudowy o głowicę convex wolumetryczną wykonaną w technologii Single Cristal lub matrycowej do badań brzusznych oraz ginekologiczno-położniczych;Zakres częstotliwości pracy min. 1-8 MHz, Ilość elementów min. 192, Kąt skanowania min. 70°, możliwość podłączenia przystawki biopsyjnej

71

Możliwość rozbudowy o głowicę liniową do badań mięśnioszkieletowych, małych narządów, naczyniowych;Zakres częstotliwości pracy 4-18 MHz, Ilość elementów min. 288, możliwość podłączenia przystawki biopsyjnej

72

Możliwość rozbudowy o głowicę liniową do badań mięśniowo-szkieletowych, małych narządów, naczyniowych oraz brzusznych;Zakres częstotliwości pracy min. 2-9 MHz, Ilość elementów min. 192, szerokość skanu min 44 mm, możliwość podłączenia przystawki biopsyjnej

73

Możliwość rozbudowy o fuzję obrazów USG z obrazami CT/MR dostępne min. 3 sposoby automatycznego rejestrowania danych (parowania danych/orientacji przestrzennej ultrasonografu z danymi CT/MR)

74Możliwość rozbudowy o funkcję przestrzennej lokalizacji toru biopsyjnego, dla najdokładniejszej metody wykonywania biopsji

75 Możliwość rozbudowy o oprogramowanie 3D/4D

76Możliwość rozbudowy o obrazowanie z użyciem środków kontrastujących

77Możliwość rozbudowy o opcję poprawiającą jakość obrazowania wolumetrycznego np. HDVI lub VSRI

78

Możliwość rozbudowy o zaawansowane obrazowanie 4D umożliwiające zrobienie bardzo realistycznych projekcji płodu, co pozwala na dokładniejszą i szybszą diagnostykę wad u płodu. Oprogramowanie wyposażone w funkcje przezierności tkanki oraz wirtualnego oświetlania struktury z dowolnego kąta

79 Możliwość rozbudowy o opcję STRAIN oraz STRESS ECHO

80

Możliwość rozbudowy o zaawansowaną opcję renderingu 3D/4D z mapą tonalną odcieni koloru różowego, przezierności struktur, wirtualnego doświetlania struktur i wirtualnego zwilgotnienia struktur (dodatkowe refleksy świetlne uwydatniające anomalie niezauważalne w zwykłym obrazowaniu 3D/4D – uzyskane obrazy wyglądają jakby były mokre/wilgotne – możliwość uruchomienia opcji w trybie demonstracyjnym na okres 3 miesięcy

81

Możliwość rozbudowy o funkcję w trybie B-Mode umożliwiającą analizę morfologiczną oraz funkcjonalną tętnic oraz żył polegająca na ocenie ich sztywności oraz właściwości anatomicznych. Funkcja oparta na technologii STRAIN. Możliwość analizy odkształcenia tętnic oraz żył, wektorowo w przekroju podłużnym i poprzecznym, funkcja wykorzystująca m.in. półautomatyczny obrys ścian naczyń. Dedykowany raport z badania opisanej funkcjonalności

82 Możliwość rozbudowy o głowicę liniowa wolumetryczna pracującą w zakresie 3-14 MHz

33

83Możliwość rozbudowy o głowicę endowaginalna wolumetryczną pracującą w zakresie 5-9 MHz

E. Wymogi dotyczące oprogramowania:

84Aktualizacja oprogramowania zainstalowanego w dostarczonych urządzeniach w okresie trwania gwarancji

85

Urządzenia umożliwiają współpracę ze szpitalnymi sieciami informatycznymi i zostaną podłączone do posiadanego systemu PACS z wykorzystaniem protokołu HL7.Aparat z zainstalowanym modułem DICOM 3.0 umożliwiającym zapis i przesyłanie obrazów w standardzie DICOM poprzez podłączenie aparatu do systemu Zamawiającego wraz z licencją. Zamawiający posiada system RIS/PACS „Infinitt” firmy ResQmed. Wykonawca zapewni głęboką integrację aparatu z systemem RIS/PACS.Zakres integracji z systemem RIS/PACS musi obejmować:1. Komunikacja w standardzie DICOM 3.0 po stronie aparatu z

uwzględnieniem:- DICOM C-STORE (konfiguracja pod posiadany przez

zamawiającego system PACS w zakresie przesyłu badań)- DICOM MODALITY WORKLIST (konfiguracja pod posiadany

przez zamawiającego serwer DICOM MODALITY WORKLIST)- DICOM Query/Retrieve (konfiguracja pod posiadany przez

zamawiającego system PACS)2. Integracja posiadanego przez Zamawiającego systemu PACS w

zakresie archiwizacji badań i DICOM Query/Retrieve z aparatem.3. Integracja posiadanego przez Zamawiającego serwera DICOM

MODALITY WORKLIST z aparatem w zakresie obsługi bieżących zleceń na badania.

4. Dostarczenie licencji posiadanego przez Zamawiającego systemu PACS na podłączenie aparatu do usługi DICOM C-STORE.

5. Dostarczenie licencji posiadanego przez Zamawiającego systemu RIS na podłączenie aparatu do usługi DICOM MODALITY WORKLIST.

6. Opis badania będzie się odbywał w posiadanym systemie HIS AMMS firmy ASSECO (do badania dołączony zostanie link do zdjęcia)

Rozszerzenie licencji posiadanego przez Zamawiającego systemu PACS do nagrywania badań na stacji lokalnej i duplikatorze.

F. Wymogi instalacyjne

86 Podać napięcie zasilania dla aparatu

87Podać dopuszczalne zakresy temperatury i wilgotności powietrza gwarantujące sprawną i bezpieczną pracę aparatu

88Podać informację czy dany aparat wymaga dodatkowych instalacji chłodzących

89

W przypadku potrzeby odprowadzenia ciepła z oferowanych aparatów, urządzeń zasilających, peryferyjnych komputerów należy dostarczyć i zainstalować odpowiedni system zapewniający pracę systemu w warunkach zgodnych z wytycznymi producenta (po stronie wykonawcy wszystkie ewentualne prace i czynności projektowe i wykonawcze)

90

Prace porządkowe po instalacji, odbiór zbędnych opakowań, substancji szkodliwych (o ile występują), naprawa szkód, o ile wystąpią

91 System kolejkowy pacjentów

34

G. Inne wymagania92 Deklaracja zgodności CE na cały aparat, nie na elementy składowe

93

Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie prawidłowej pracy aparatu potwierdzonych np. certyfikatem;W przypadku uzasadnionej potrzeby zgłoszonej przez użytkownika (Zamawiającego) w okresie gwarancji Wykonawca realizuje dodatkowe „przypominające” szkolenie

94

Przeszkolenia personelu informatycznego Zamawiającego dot. obsługi informatycznej w zakresie komunikacji z PACS oraz z informatycznej obsługi urządzenia (m.in. obsługa kolejek, nagrywanie płyt konfiguracja aplikacji)

95

Instrukcja obsługi w formie elektronicznej i pisemnej oraz dokumentacja techniczna w języku polskim dla wszystkich aparatów i urządzeń peryferyjnych

96Instrukcja konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji dla poszczególnych elementów aparatu



D. W przypadku wyboru oferty, z chwilą dostawy i montażu przedmiotu zamówienia Wykonawca dostarczy informację dot. zalecanych preparatów myjących i dezynfekujących do mycia i dezynfekcji poszczególnych elementów aparatu; zalecane środki powinny zawierać nazwy związków chemicznych, a nie nazwy handlowe preparatów.

E. Oferowane urządzenie winno być kompletne, gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi) oraz gwarantować bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego.

F. Warunki gwarancji i serwisu *: a) Gwarancja od daty montażu min. 36 m-cy,b) Gwarancja produkcji części zamiennych minimum 10 lat,c) Wykonawca zapewnia na swój koszt serwis gwarancyjny, naprawy i przeglądy techniczne aparatu – serwis gwarancyjny,d) W okresie gwarancji stałe wsparcie aplikacyjne,e) W ramach wsparcia aplikacyjnego, w trakcie obsługi gwarancyjnej, Wykonawca gwarantuje udział personelu medycznego Zamawiającego w kursie/szkoleniu/konferencji podnoszącej kwalifikacje w zakresie obsługi aparatów oraz analiz i interpretacji obrazów,f) Czas reakcji serwisu do 24 godzin w dni robocze, tj. od poniedziałku do piątku, od zgłoszenia uszkodzenia / awarii aparatu gwarancja Wykonawcy obejmuje dostępność serwisu w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku w godzinach pracy Pracowni USG,g) Czas naprawy urządzenia do 3 dni roboczych. W przypadku niemożności naprawy aparatu do 3 dni roboczych, Wykonawca ma obowiązek dostarczenia, do 24 godzin od momentu stwierdzenia w/w okoliczności, urządzenia zastępczego o parametrach nie gorszych niż oferowany,h) O stwierdzonych wadach ilościowych i jakościowych Zamawiający powiadomi telefonicznie lub faksem Wykonawcę w terminie do 2 dni roboczych od daty ich stwierdzenia,i) Wykonawca jest zobowiązany do rozpatrzenia reklamacji Zamawiającego oraz usunięcia zaistniałej wady lub nieprawidłowości w terminie do 3 dni od daty jej otrzymania,j) Liczba przeglądów okresowych niezbędnych do wykonywania po upływie gwarancji dla potwierdzenia bezpiecznej eksploatacji aparatu – podać, opisać zakres, dla aparatu, w tym: częstotliwość przeglądów, wykaz czynności wykonywanych przy przeglądzie (lista kontrolna), wykaz części podlegających okresowej wymianie z podaniem zalecanej częstotliwości wymiany: ………………………………………………………………..l) Dokumentacja serwisowa i/lub oprogramowanie serwisowe na potrzeby Zamawiającego (dokumentacja zapewniająca co najmniej pełną diagnostykę urządzenia, wykonywanie drobnych napraw, regulacji, kalibracji, etc.), wersja drukowana i elektroniczna, dla urządzenia.

* Przez „serwis” Zamawiający rozumie osobiste stawiennictwo przedstawiciela Wykonawcy


35

H. Umowa zostanie uznana za zrealizowaną w momencie złożenia w depozycie haseł/kluczy dostępowych do oprogramowania aparatu w towarzystwie przedstawicieli Zamawiającego.



FORMULARZ CENOWY – PAKIET 6Dostawa i montaż stacjonarnego aparatu RTG z torem wizyjnym i systemem cyfrowego obrazowania

typu telekomando


1 2 3 4=2+VAT

Dostawa i montaż stacjonarnego aparatu RTG z torem wizyjnym i systemem cyfrowego obrazowania typu telekomando

……… zł … % ……. zł



A. Całkowite wynagrodzenie obejmuje wszystkie koszty związane z realizacją zamówienia, w tym również: a) koszty dostawy i ubezpieczenia na czas transportu, b) narzuty, ewentualne upusty, c) pozostałe czynniki cenotwórcze, d) podatek VAT, e) bezpłatny serwis i przeglądy gwarancyjne wymagane i zalecane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia, wraz z bezpłatnymi materiałami do realizacji przeglądu, f) zabezpieczenie serwisu w okresie pogwarancyjnym (stawka dojazdu: … zł netto/km, stawka roboczogodziny: … zł netto), g) przedłużenie gwarancji o każdą konieczność zatrzymania przedmiotu zamówienia w serwisie, h) przeprowadzenie szkolenia: - personelu Zamawiającego w zakresie obsługi w siedzibie Zamawiającego potwierdzonych np. certyfikatem, - personelu informatycznego Zamawiającego dot. obsługi informatycznej w zakresie komunikacji z PACS oraz z informatycznej obsługi urządzenia (m.in. obsługa kolejek, nagrywanie płyt konfiguracja aplikacji), i) niezbędne prace instalacyjne i adaptacyjne (opracowanie projektów i realizacja), projekt ochrony radiologicznej (wraz z uzgodnieniem i zatwierdzeniem przez WSSE), inna dokumentacja - konieczne do odbioru i dopuszczenia do eksploatacji pracowni oraz aparatu RTG przez uprawnione instytucje, j) oprogramowanie niezbędne do używania sprzętu zgodnie z jego przeznaczeniem w lokalizacji Zamawiającego, k) fachowy demontaż posiadanego przez Zamawiającego aparatu RTG ICONOS R100 Siemens w sposób umożliwiający ewentualnie ponowny montaż lub, w przypadku braku możliwości korzystania ze sprzętu, utylizację zgodnie z obowiązującymi dla tego typu urządzeń przepisami oraz przekazanie Zamawiającemu dokumentu utylizacji aparatu, l) prace porządkowe po instalacji, odbiór zbędnych opakowań, substancji szkodliwych (o ile występują), naprawa szkód (o ile wystąpią podczas dostawy i montażu), m) wykonanie testów akceptacyjnych/odbiorczych, n) wykonanie szkolenia: - techników min. 5 dni w tym 2 dni przed przekazaniem aparatu, pozostałe w razie potrzeby, maks. 2, w okresie gwarancji oraz 1 dzień z kontroli jakości; - lekarzy min. 3 dni w tym 1 dzień przed przekazaniem aparatu, pozostałe w razie potrzeby, maks.2, w okresie gwarancji w zakresie obsługi zaoferowanego sprzętu (konsole lekarskie).

B. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności oraz spełniać wymagania odpowiednich norm i przepisów, a w szczególności określonych w: - Ustawie z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679), - Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 5.11.2010r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 215, poz. 1416),

36

- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 12.01.2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011r. Nr 16, poz. 74),- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 23.09.2010r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. z 2010r. nr 186, poz. 1252 z późn. zm.),- Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007r. zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z 14.04.1993r. - dotyczącej wyrobów medycznych.



A. ŚCIANKA ZDALNIE STEROWANA1 Zakres pochylania min. od +90° do -90°

2Najniższe położenie blatu ścianki od podłogi (ścianka w pozycji poziomej) umożliwiające wykonanie badania na blacie ścianki, dostępne dla technika (nie w trybie serwisowym): ≤ 55 cm

3 Zakres zmian wysokości blatu stołu w pozycji poziomej: ≥ 50 cm

4Wysokość blatu stołu płynnie regulowana pomiędzy krańcowymi pozycjami

5Najniższe położenie poziomego promienia centralnego łączącego ognisko lampy i środek detektora w pionowej pozycji blatu: ≤ 50 cm

6 Wymiary blatu: ≥ 200 cm x 70 cm

7 Obszar blatu przezierny dla promieniowania: ≥ 190 cm x 50 cm

8 Zakres ruchu poprzecznego blatu ścianki: ≥ 30 cm

9Obciążalność blatu ścianki z zachowaniem możliwości pochylania i zmiany wysokości ścianki: ≥ 180 kg

10 Pochłanialność blatu, ekwiwalent: ≤ 0.7 mm Al

11Swobodny i bezpośredni dostęp do blatu stołu pacjenta z czterech stron w pozycji poziomej ścianki, bez obudów przewyższających wysokość blatu

12 Zakres skręcenia kołpaka min. od +180° do –180°

13Minimalne SID ustawiane silnikowo ≤ 115 cm; Maksymalne SID ustawiane silnikowo: ≥ 150 cm

14 Projekcje skośne, zakres kątów: ≥ ± 40°

15Konsola sterująca wyposażona w urządzenie sygnalizujące akustycznie i optycznie wykonanie ekspozycji

16 Odległość blat stołu-detektor: ≤ 95 mm

17Kratka przeciwrozproszeniowa: min.12:1, 80 l/cm; możliwość usuwania z wiązki promieniowania bez użycia narzędzi

18 System AEC w ściance, min. 3 polowy

19Zdalnie sterowane urządzenie uciskowe z pozycją parkującą poza wiązką RTG

20 Wyzwalanie promieniowania w sterowni przyciskiem ręcznym i nożnym

21 Akcesoria: min. 2 uchwyty dla pacjenta; podnóżek (który można demontować)

B. STATYW DO ZDJĘĆ ODLEGŁOŚCIOWYCH22 Minimalna odległość promienia centralnego od podłogi ≤ 40 cm

37

23 Maksymalna odległość promienia centralnego od podłogi ≥170cm

24 Możliwość uchylania detektora do zdjęć skośnych

C. LAMPA RTG I KOLIMATOR25 Wielkość ogniska małego ≤ 0,6; Wielkość ogniska dużego ≤ 1,2

26Nominalna moc małego ogniska ≥ 40 kW; Nominalna moc dużego ogniska ≥ 80 kW

27 Pojemność cieplna anody ≥ 600 kHU

28 Szybkość chłodzenia anody ≥ 150 kHU/min

29 Pojemność cieplna kołpaka lampy rtg ≥ 2 MHU

30 Anoda szybkoobrotowa, szybkość wirowania anody ≥ 8000 obr./min

31Kolimator ze świetlnym symulatorem pola ekspozycji, wyposażony w oświetlenie LED i laser celujący rejestratora obrazu

32 Wbudowane filtry miedziane w kolimatorze

33 Wirtualna kolimacja – na obrazie LIH

34 Zintegrowana z kolimatorem kamera do monitorowania pacjenta, z wyświetlaniem obrazu na konsoli operatora

D. GENERATOR RTG35 Generator wysokiej częstotliwości min. 200kHz

36 Moc generatora ≥ 60 kW

37 Max prąd w radiografii ≥ 800 mA

38 Max wartość mAs ≥ 1000 mAs

39Zakres napięć: w radiografii min. 40 - 150 kV, we fluoroskopii pulsacyjnej min. 50 - 120 kV, we fluoroskopii ciągłej min 40 - 120 kV

40Maksymalny prąd dla fluoroskopii: pulsacyjnej ≥ 150 mA; ciągłej ≥ 8 mA

41 Najkrótszy czas ekspozycji ≤ 1 ms

42 W radiografii min. technika 1,2,3 - punktowa

43 Konsola generatora zintegrowana z konsolą sterującą ruchami ścianki

E. DETEKTORY CYFROWE DR44 Detektor zintegrowany ze ścianką do prześwietleń

45 Detektor do zdjęć kostnych oraz badań dynamicznych

46 Wymiary pola aktywnego detektora ≥ 42 cm x 42 cm

47 Matryca aktywna detektora min. 2840 x 2840 pikseli

48 Rozmiary piksela ≤ 150 µm

49 Głębokość akwizycji ≥ 14 bit

50Akwizycja fluoroskopii min. na największym polu detektora oraz dwóch powiększeniach

51 Materiał warstwy scyntylacyjnej – podać

52 Wartość współczynnika DQE ≥ 65%

53 Detektor przenośny

54 Wymiary pola aktywnego detektora ≥ 35 cm x 43 cm

55 Matryca aktywna detektora min. 2400 x 2800 pikseli

56 Rozmiary piksela ≤ 150 µm

57 Głębokość akwizycji ≥ 14 bit

58 Materiał warstwy scyntylacyjnej – podać

59 Wartość współczynnika DQE ≥ 65%

60 Waga detektora ≤ 3 kg

F. MONITORY

38

61 Min. jeden monitor w sterowni oraz jeden w pokoju badań na wózku

62 Rozdzielczość monitorów ≥ 1280 x 1024

63 Przekątne ekranu monitorów≥ 18”

G. KONSOLA TECHNIKA RTG64 Konsola technika obsługiwana przy pomocy klawiatury i myszki

65 Funkcja LIH

66Pamięć obrazów diagnostycznych w pełnej rozdzielczości matrycy detektora ≥ 8000

67Szybkość akwizycji podczas: radiografii seryjnej ≥ 8 obr/s, fluoroskopii pulsacyjnej z największego pola detektora ≥ 15 obr/s

68 Wybór i konfiguracja programów anatomicznych

69 Ilość programów anatomicznych ≥ 250

70 Wybór parametrów pracy generatora

71Po wykonaniu zdjęcia dane ekspozycyjne z generatora jak kV oraz mAs są automatycznie (bez udziału technika) zapamiętywane w nagłówku obrazu w formacie DICOM

72 Nagrywarka CD i / lub DVD

73Rejestracja pacjentów poprzez pobranie danych z systemu HIS / RIS oraz manualna

74Obsługa protokołów DICOM: DICOM Send, DICOM Print, DICOM Storage, DICOM Worklist / MPPS

75Funkcje obróbki obrazów min: obrót obrazów (opisać), lustrzane odbicie, powiększenie (zoom), funkcje ustawiania okna optycznego (zmiana jasności i kontrastu), dodawanie komentarzy

76 Pomiar odległości i kątów

H. INNE

77 Aparat wyposażony w funkcjonalność automatycznego sklejania zdjęć kości długich

78

Interkom do komunikacji głosowej sterownia – pokój badań;Ochrona RTG: 2 komplety min. osłony na gonady męski i żeński 1,0mm Pb, 2 szt. osłony na tarczyce, 2 szt. fartuchy jednostronne ultralekkie, 2 szt. okularów oraz 2 pary rękawic ochronnych - osłonność 0,5mmPb; Kontrola jakości: zestaw kontroli jakości dla pracowni z RTG cyfrowym zgodnie z Rozporządzenie Min. Zdrowia z 18.02.2011r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (zał. nr 6), dodatkowo dozymetr z możliwością wyboru zakresu działania (radiografia i fluoroskopia), automatycznie się resetujący i z automatycznym wyłączaniem po 10 min. bezczynności;Instrukcja obsługi z dokładnym opisem wykonania testów oraz formularze do ich zapisywania. Detektor do pomiaru natężenia światła. Opakowanie do przechowywania zestawu.

I. STACJA LEKARSKA

79

Komputer, wymagania minimalne:procesor czterordzeniowy 2,8 GHz, 8 GB pamięci RAM, dysk twardy 2 x 500 GB, DVD RW, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny Windows 10 Professional PL 64 bit

39

80

2 szt. monitor diagnostyczny z oprogramowaniem do kontroli jakości,Monitor diagnostyczny klasy 2MP z dedykowaną kartą graficzną,- LCD z podświetlaniem LED,- rozdzielczość co najmniej 1200x1600 pikseli,- jasność max co najmniej 760 cd/m2,- kontrast co najmniej 1400:1,- wielkość przekątnej ekranu co najmniej 21,3 cala (min. 540 mm),- LUT minimum 10 bitów,- dedykowana do zastosowań medycznych karta graficzna,- kąty widzenia pionowy/poziomy 176/176˚

81Bezterminowa licencja na użytkowanie oprogramowania stacji diagnostycznej nie przypisana do hardware komputera

82Otwieranie badań CR/DR/US/CT/MG i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych

83System pozwalający wyświetlać jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań tego samego pacjenta

84 Oprogramowanie zgodne ze standardem DICOM 3.0

85 Obsługa DICOM Query/Retrieve

86Obsługa DICOM send i DICOM Receive z możliwością autoroutingu według złożonych reguł (min. według źródła, czasu wysyłania, typu badania)

87 Komunikacja DICOM z innymi systemami

88 Komunikacja HL7 z innymi systemami

89Obsługa DICOM Compression i Decompression dla formatów JPEG Lossless i JPEG lossy

90 Obsługa dekompresji typu Wavelet

91 Obsługa DICOM Modality Performed Procedure Step (MPPS)

92 Wsparcie dla listy roboczej DICOM jako Service Class User

93 Wyświetlanie miniatur obrazów w celu nawigacji w ramach badania

94 Narzędzia do pomiaru odległości, kątów, ROI i kątów Cobba

95 Wyświetlanie Structured Report (SR)

96 Importowanie obrazów DICOM z płyt CD/DVD

97 Definiowanie automatycznego usuwania badań (na podstawie wybranych reguł, np. najstarsze)

98Aplikacja stacji diagnostycznej pozwala wyszukać, oraz wyświetlać co najmniej: imię i nazwisko pacjenta i rodzaj badania,wyświetlane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi

99 Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową)

100

Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu aplikacji stacji diagnostycznej do systemu pomocy w języku polskim, obejmującego tematy: jak korzystać z systemu pomocy; opis wszystkich dostępnych narzędzi i metody stosowania; nawigacja po systemie; wyszukiwanie badań; odczytywanie, modyfikacja, porównywanie badań; przygotowywanie badań do kominków i konferencji

101Możliwość definiowania protokołów indywidualnych, grupowych (np. dla radiologów) i globalnych (dla wszystkich)

102 Zdefiniowane filtry (w tym wyostrzenie)

103 Możliwość definiowania filtrów przez użytkowników

104 Blenda

105 Eksport statystyk ROI do formatu Excel

106 Eksport obrazów statycznych do formatów TIFF, BMP, JPEG

40

107 Wyświetlanie pętli filmowych

108 Funkcjonalność MPR i MIP

109 Tworzenie pętli ruchomych MPR/MIP110 Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print

111 Możliwość korygowania danych pacjenta w pliku DICOM112 Dostęp do badań tylko dla uprawnionych użytkowników

113Możliwość nagrywania płyt CD/DVD, stacja tworzy bazę danych nagranych płyt w celu łatwej identyfikacji, na której płycie nagrane jest wybrane badanie

114

Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC

115Funkcjonalność tworzenia własnych makr/filtrów wyświetlających listę badań min. tylko dzisiejszych lub tylko badań z danego urządzenia diagnostycznego

116Hierarchizacja ważności obrazów - minimum możliwość zaznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako „istotny”

117

Obrazy zaznaczone w badaniu jako „istotne" są widziane jako miniatury przy opisie badania w aplikacji stacji diagnostycznej - kliknięcie na miniaturę pozwala wyświetlać obraz na monitorze diagnostycznym

118

Funkcjonalność - przełączanie się pomiędzy obrazami w badaniu według minimum metod: - obraz po obrazie, - tylko pomiędzy zaznaczonymi „istotnymi” obrazami (patrz poprzedni punkt)

119Możliwość wyłączenia (ukrycia) pasków narzędziowych na ekranach monitorów wyświetlających obrazy badań

120Automatyczne dostosowywanie wartości jasności i kontrastu dla całego obrazu na podstawie wskazanego przez użytkownika obszaru zainteresowania

121

Przeglądarka animacji, funkcje min.: - ustawienia prędkości animacji, - ustawienie przeglądania animacji w pętli, - zmiana kierunku animacji, - ustawienie zakresu obrazów do animacji

122 Funkcja scalania wszystkich dostępnych serii w jedną serię

123 Funkcja ręcznego łączenia dwóch lub więcej serii

124

Funkcja sortowania obrazów w serii badania według wybranych tagów DICOM; dostępne sortowanie rosnąco i malejąco; dostępne kryteria sortowania min.: numer obrazu, czas akwizycji obrazu, lokalizacja warstwy

125Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji wprowadzonych przez użytkownika

126Funkcja wyświetlenia/ukrycia: danych demograficznych pacjenta i adnotacji wprowadzonych przez użytkownika

127 Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie

128

Funkcja powiększania obrazu, min.: powiększanie stopniowe; powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu; powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu); powiększenie na cały dostępny ekran obszaru wyświetlania

129 Pomiar kątów

41

130Funkcja dodania dowolnego tekstu do obrazu badania do długości 16 znaków

131 Funkcja dodania strzałki do obrazu badania

132 Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie133 Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika

134Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie minimum koła, elipsy, kwadratu, prostokąta

135 Dostęp do systemu stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się

136Wysyłanie badań obrazowych do zdalnego opisywania (teleradiologia)

J. INNE

137 Deklaracja zgodności CE na cały aparat, nie na elementy składowe

138

Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie prawidłowej pracy aparatu potwierdzonych np. certyfikatem;W przypadku uzasadnionej potrzeby zgłoszonej przez użytkownika (Zamawiającego) w okresie gwarancji Wykonawca realizuje dodatkowe „przypominające” szkolenie

139

Przeszkolenia personelu informatycznego Zamawiającego dot. obsługi informatycznej w zakresie komunikacji z PACS oraz z informatycznej obsługi urządzenia (m.in. obsługa kolejek, nagrywanie płyt konfiguracja aplikacji)

140Instrukcja obsługi w formie elektronicznej i pisemnej oraz dokumentacja techniczna w języku polskim dla wszystkich aparatów i urządzeń peryferyjnych

141 Instrukcja konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji dla poszczególnych elementów aparatu




E. W przypadku wyboru oferty, z chwilą dostawy i montażu przedmiotu zamówienia Wykonawca dostarczy informację dot. zalecanych preparatów myjących i dezynfekujących do mycia i dezynfekcji poszczególnych elementów aparatu; zalecane środki powinny zawierać nazwy związków chemicznych, a nie nazwy handlowe preparatów.

F. Wymogi dotyczące oprogramowania:- oprogramowanie aparatów zapewnia dostęp do danych obrazowych nieobrobionych,- oprogramowanie aparatów zapewnia zapisywanie obrazów obrobionych na nośnikach zewnętrznych,- oprogramowanie aparatów zapewnia analizę zdjęć odrzuconych/ powtórzonych,- aktualizacja oprogramowania zainstalowanego w dostarczonych urządzeniach w okresie trwania gwarancji,- możliwość nagrywania płyt pacjenta bezpośrednio na aparatach, eksport obrazów na nośnik USB,- urządzenia umożliwiają współpracę ze szpitalnymi sieciami informatycznymi i zostaną podłączone do posiadanego systemu PACS, Aparat z zainstalowanym modułem DICOM 3.0 umożliwiającym zapis i przesyłanie obrazów w standardzie DICOM poprzez podłączenie aparatu do systemu Zamawiającego wraz z licencją. Zamawiający posiada system RIS/PACS „Infinitt” firmy ResQmed. Wykonawca zapewni głęboką integrację aparatu z systemem RIS/PACS.Zakres integracji z systemem RIS/PACS musi obejmować:a) Komunikacja w standardzie DICOM 3.0 po stronie aparatu z uwzględnieniem:- DICOM C-STORE (konfiguracja pod posiadany przez zamawiającego system PACS w zakresie przesyłu badań),- DICOM MODALITY WORKLIST (konfiguracja pod posiadany przez zamawiającego serwer DICOM MODALITY WORKLIST),- DICOM Query/Retrieve (konfiguracja pod posiadany przez zamawiającego system PACS),b) Integracja posiadanego przez Zamawiającego systemu PACS w zakresie archiwizacji badań i DICOM Query/Retrieve z aparatem,c) Integracja posiadanego przez Zamawiającego serwera DICOM MODALITY WORKLIST z aparatem w zakresie obsługi bieżących zleceń na badania,

42

d) Dostarczenie licencji posiadanego przez Zamawiającego systemu PACS na podłączenie aparatu do usługi DICOM C-STORE,e) Dostarczenie licencji posiadanego przez Zamawiającego systemu RIS na podłączenie aparatu do usługi DICOM MODALITY WORKLIST,f) Opis badania będzie się odbywał w posiadanym systemie HIS AMMS firmy ASSECO (do badania dołączony zostanie link do zdjęcia),g) Rozszerzenie licencji posiadanego przez Zamawiającego systemu PACS do nagrywania badań na stacji lokalnej i duplikatorze.

- do dostarczonych komputerów zostaną dołączone hasła administracyjne po upływie okresu gwarancji

Aparat Rtg musi być wyposażony w oprogramowanie do archiwizacji, monitorowania oraz optymalizacji dawki promieniowania (zarządzania informacją o dawce promieniowania rentgenowskiego generowanego przez lampę RTG w trakcie badań z zakresu diagnostyki obrazowej).

G. Wymogi instalacyjne:a) Zamawiający Oświadcza, że stropy w miejscu posadowienia są wzmocnione i przeniosą ciężar aparatu RTG, b) napięcie zasilania dla każdego aparatu – 240/400 [V], 50 [Hz],c) podać wymaganą moc przyłączeniową zasilania energetycznego dla aparatu [kVA]:…………………d) podać dopuszczalne zakresy temperatury i wilgotności powietrza gwarantujące sprawną i bezpieczną pracę każdego systemu aparatu RTG telekomando:……………..e) podać informację czy aparat wymaga dodatkowych instalacji chłodzących: ………………..,f) w przypadku potrzeby odprowadzenia ciepła z oferowanych aparatów, urządzeń zasilających, peryferyjnych komputerów należy dostarczyć i zainstalować odpowiedni system zapewniający pracę systemu w warunkach zgodnych z wytycznymi producenta (po stronie wykonawcy wszystkie ewentualne prace i czynności projektowe i wykonawcze),g) wyposażenie w system do monitorowania i optymalizacji dawki pochłoniętej.

H. Warunki gwarancji i serwisu*:a) długość pełnej gwarancji na wszystkie oferowane systemy - aparaturę rtg i urządzenia peryferyjne na okres nie krótszy niż 36 miesięcy,b) w okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonywania testów specjalistycznych ( realizowanych przez jednostki akredytowane PCA),c) w okresie gwarancji Wykonawca zapewnia stałe wsparcie aplikacyjne, d) Gwarancja produkcji części zamiennych minimum 10 lat,e) Liczba przeglądów okresowych niezbędnych do wykonywania po upływie gwarancji dla potwierdzenia bezpiecznej eksploatacji aparatu – podać liczbę, opisać zakres, dla każdego aparatu, w tym: - częstotliwość przeglądów, - wykaz czynności wykonywanych przy przeglądzie (lista kontrolna), - wykaz części podlegających okresowej wymianie z podaniem zalecanej częstotliwości wymiany:

……………………………………………………

…………………………………………………………..UWAGA – Wykonawcę obowiązuje wykonywanie przeglądów okresowych w wymaganej liczbie także w okresie gwarancji (skalkulowanych w cenie oferty, bez żadnych dodatkowych kosztów),f) przyjazd serwisu w okresie gwarancji do 24 godzin od chwili zgłoszenia (dotyczy dni roboczych od poniedziałku do piątku, z wyjątkiem świąt i dni ustawowo wolnych od pracy, w godzinach od 8.00 do 18.00),g) czas reakcji do 3 godzin w dni robocze, w tym telefoniczna od chwili zgłoszenia awarii; wszelka ingerencja zdalna w system obrazowania po uzgodnieniu z kierownikiem pracowni RTG/kierownikiem techników,h) maksymalny czas naprawy nie przekroczy 3 dni roboczych od chwili zgłoszenia awarii/uszkodzeniai) dokumentacja serwisowa i/lub oprogramowanie serwisowe na potrzeby Zamawiającego (dokumentacja zapewni co najmniej pełną diagnostykę urządzenia, wykonywanie drobnych napraw, regulacji, kalibracji, itp.), wersja drukowana i elektroniczna, dla urządzenia: aparat RTG telekomando,j) możliwość uzyskania (potwierdzonych np. certyfikatem) uprawnień serwisowych na wszystkie oferowane urządzenia przez personel techniczny,k) zdalna diagnostyka przez chronione łącze (całość ewentualnych prac i wyposażenia sprzętowe po stronie wykonawcy),l) w ramach wsparcia aplikacyjnego, w trakcie obsługi gwarancyjnej, Wykonawca gwarantuje udział personelu medycznego w kursie, szkoleniu lub konferencji podnoszącej kwalifikacje w zakresie obsługi dostarczonych aparatów oraz analiz i interpretacji uzyskiwanych obrazów rtg,m) szkolenia personelu informatycznego w zakresie obsługi informatycznej w zakresie komunikacji z PACS oraz z informatycznej obsługi urządzenia (m.in. obsługa kolejek, nagrywanie płyt konfiguracja aplikacji).


I. W przypadku niewywiązania się przez Wykonawcę z obowiązków wynikających z gwarancji, o których mowa powyżej, Zamawiający ma prawo do zastępczego zlecenia wykonania napraw dostarczonego sprzętu a kosztami wykonanych prac obciąży Wykonawcę. Powyższe nie narusza uprawnień Zamawiającego wynikających z udzielonej mu przez Wykonawcę gwarancji.

43

J. Umowa zostanie uznana za zrealizowaną:- w momencie złożenia w depozycie haseł/kluczy dostępowych do oprogramowania aparatu w towarzystwie przedstawicieli Zamawiającego. - gdy wszystkie wyniki testów specjalistycznych okażą się pozytywne.

K. Testy specjalistyczne zostaną wykonane przez Zamawiającego.


załącznik nr 3 do SIWZ

STANDARDOWY FORMULARZ JEDNOLITEGO EUROPEJSKIEGO DOKUMENTU ZAMÓWIENIACzęść I: Informacje dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia oraz instytucji zamawiającej lub

podmiotu zamawiającego

W przypadku postępowań o udzielenie zamówienia, w ramach których zaproszenie do ubiegania się o zamówienie opublikowano w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, informacje wymagane w części I zostaną automatycznie

44

wyszukane, pod warunkiem że do utworzenia i wypełnienia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia wykorzystany zostanie elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia1. Adres publikacyjny stosownego ogłoszenia2 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej: Dz.U. UE S numer [], data [], strona [], Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2017/S 231-482760 Jeżeli nie opublikowano zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w Dz.U., instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający muszą wypełnić informacje umożliwiające jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia:W przypadku gdy publikacja ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej nie jest wymagana, proszę podać inne informacje umożliwiające jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia (np. adres publikacyjny na poziomie krajowym): [….]

INFORMACJE NA TEMAT POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

Informacje wymagane w części I zostaną automatycznie wyszukane, pod warunkiem że wyżej wymieniony elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia zostanie wykorzystany do utworzenia i wypełnienia tego dokumentu. W przeciwnym przypadku informacje te musi wypełnić wykonawca.

Tożsamość zamawiającego3 Odpowiedź:

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu

Jakiego zamówienia dotyczy niniejszy dokument? Odpowiedź:

Tytuł lub krótki opis udzielanego zamówienia4: Dostawa i montaż sprzętu medycznego w ramach projektu: „Podniesienie wydajności leczenia chorób cywilizacyjnych w SP ZOZ w Kędzierzynie-Koźlu poprzez doposażenie w sprzęt medyczny” finansowany z funduszy UE w poddziałaniu 10.1.1.RPOWO na lata 2014-2020

Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający5:

Sygn. postępowania NLP.2017.25,

Numer ogłoszenia w Dz.U. 2017/S 231-482760

Wszystkie pozostałe informacje we wszystkich sekcjach jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia powinien wypełnić wykonawca.

Część II: Informacje dotyczące wykonawcyA: Informacje na temat wykonawcy

Identyfikacja: Odpowiedź:

Nazwa: [ ]

Numer VAT, jeżeli dotyczy:Jeżeli numer VAT nie ma zastosowania, proszę podać inny krajowy numer identyfikacyjny, jeżeli jest wymagany i ma zastosowanie.

[ ]

[ ]

1 Służby Komisji udostępnią instytucjom zamawiającym, podmiotom zamawiającym, wykonawcom, dostawcom usług elektronicznych i innym zainteresowanym stronom bezpłatny elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia.2 W przypadku instytucji zamawiających: wstępne ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie albo ogłoszenie o zamówieniu.W przypadku podmiotów zamawiających: okresowe ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie, ogłoszenie o zamówieniu lub ogłoszenie o istnieniu systemu kwalifikowania.3 Informacje te należy skopiować z sekcji I pkt I.1 stosownego ogłoszenia. W przypadku wspólnego zamówienia proszę podać nazwy wszystkich uczestniczących zamawiających.4 Zob. pkt II.1.1 i II.1.3 stosownego ogłoszenia.5 Zob. pkt II.1.1 stosownego ogłoszenia.

45

Adres pocztowy: [……]

Osoba lub osoby wyznaczone do kontaktów6:

Telefon:

Adres e-mail:

Adres internetowy (adres www) (jeżeli dotyczy):

[……]

[……]

[……]

[……]

Informacje ogólne: Odpowiedź:

Czy wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem bądź małym lub średnim przedsiębiorstwem7?

[] Tak [] Nie

Jedynie w przypadku gdy zamówienie jest zastrzeżone 8 : czy wykonawca jest zakładem pracy chronionej, „przedsiębiorstwem społecznym”9 lub czy będzie realizował zamówienie w ramach programów zatrudnienia chronionego?Jeżeli tak,jaki jest odpowiedni odsetek pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych?Jeżeli jest to wymagane, proszę określić, do której kategorii lub których kategorii pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych należą dani pracownicy.

[] Tak [] Nie

[…]

[….]

Jeżeli dotyczy, czy wykonawca jest wpisany do urzędowego wykazu zatwierdzonych wykonawców lub posiada równoważne zaświadczenie (np. w ramach krajowego systemu (wstępnego) kwalifikowania)?

[] Tak [] Nie [] Nie dotyczy

Jeżeli tak:

Proszę udzielić odpowiedzi w pozostałych fragmentach niniejszej sekcji, w sekcji B i, w odpowiednich przypadkach, sekcji C niniejszej części, uzupełnić część V (w stosownych przypadkach) oraz w każdym przypadku wypełnić i podpisać część VI.

a) Proszę podać nazwę wykazu lub zaświadczenia i odpowiedni numer rejestracyjny lub numer zaświadczenia, jeżeli dotyczy:b) Jeżeli poświadczenie wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia jest dostępne w formie elektronicznej, proszę podać:c) Proszę podać dane referencyjne stanowiące podstawę wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia oraz, w stosownych przypadkach, klasyfikację nadaną w urzędowym wykazie10:d) Czy wpis do wykazu lub wydane zaświadczenie obejmują wszystkie wymagane kryteria kwalifikacji?Jeżeli nie:Proszę dodatkowo uzupełnić brakujące informacje w części IV w sekcjach A, B, C lub D, w zależności od przypadku.

a) [……]

b) (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……][……]c) [……]

d) [] Tak [] Nie

6 Proszę powtórzyć informacje dotyczące osób wyznaczonych do kontaktów tyle razy, ile jest to konieczne.7 Por. zalecenie Komisji z dnia 6 maja 2003 r. dotyczące definicji mikroprzedsiębiorstw oraz małych i średnich przedsiębiorstw (Dz.U. L 124 z 20.5.2003, s. 36). Te informacje są wymagane wyłącznie do celów statystycznych. Mikroprzedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 10 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 2 milionów EUR.Małe przedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 50 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 10 milionów EUR.Średnie przedsiębiorstwa: przedsiębiorstwa, które nie są mikroprzedsiębiorstwami ani małymi przedsiębiorstwami i które zatrudniają mniej niż 250 osób i których roczny obrót nie przekracza 50 milionów EUR lub roczna suma bilansowa nie przekracza 43 milionów EUR.8 Zob. ogłoszenie o zamówieniu, pkt III.1.5.9 Tj. przedsiębiorstwem, którego głównym celem jest społeczna i zawodowa integracja osób niepełnosprawnych lub defaworyzowanych.10 Dane referencyjne i klasyfikacja, o ile istnieją, są określone na zaświadczeniu.

46

WYŁĄCZNIE jeżeli jest to wymagane w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia:e) Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenie odnoszące się do płatności składek na ubezpieczenie społeczne i podatków lub przedstawić informacje, które umożliwią instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu uzyskanie tego zaświadczenia bezpośrednio za pomocą bezpłatnej krajowej bazy danych w dowolnym państwie członkowskim?Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

e) [] Tak [] Nie

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……][……]

Rodzaj uczestnictwa: Odpowiedź:

Czy wykonawca bierze udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia wspólnie z innymi wykonawcami11?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę dopilnować, aby pozostali uczestnicy przedstawili odrębne jednolite europejskie dokumenty zamówienia.

Jeżeli tak:a) Proszę wskazać rolę wykonawcy w grupie (lider, odpowiedzialny za określone zadania itd.):b) Proszę wskazać pozostałych wykonawców biorących wspólnie udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia:c) W stosownych przypadkach nazwa grupy biorącej

a): [……]

b): [……]

c): [……]

Części Odpowiedź:

W stosownych przypadkach wskazanie części zamówienia, w odniesieniu do której (których) wykonawca zamierza złożyć ofertę.

Pakiet / -y nr …

B: INFORMACJE NA TEMAT PRZEDSTAWICIELI WYKONAWCY

W stosownych przypadkach proszę podać imię i nazwisko (imiona i nazwiska) oraz adres(-y) osoby (osób) upoważnionej(-ych) do reprezentowania wykonawcy na potrzeby niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia:

Osoby upoważnione do reprezentowania, o ile istnieją:

Odpowiedź:

Imię i nazwisko, wraz z datą i miejscem urodzenia, jeżeli są wymagane:

[……],[……]

Stanowisko/Działający(-a) jako: [……]

Adres pocztowy: [……]

Telefon: [……]

Adres e-mail: [……]

W razie potrzeby proszę podać szczegółowe informacje dotyczące przedstawicielstwa (jego form, zakresu, celu

[……]

C: INFORMACJE NA TEMAT POLEGANIA NA ZDOLNOŚCI INNYCH PODMIOTÓW

Zależność od innych podmiotów: Odpowiedź:

11 Zwłaszcza w ramach grupy, konsorcjum, spółki joint venture lub podobnego podmiotu.

47

Czy wykonawca polega na zdolności innych podmiotów w celu spełnienia kryteriów kwalifikacji określonych poniżej w części IV oraz (ewentualnych) kryteriów i zasad określonych poniżej w części V?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę przedstawić – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – odrębny formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia zawierający informacje wymagane w niniejszej części sekcja A i B oraz w części III, należycie wypełniony i podpisany przez dane podmioty. Należy zauważyć, że dotyczy to również wszystkich pracowników technicznych lub służb technicznych, nienależących bezpośrednio do przedsiębiorstwa danego wykonawcy, w szczególności tych odpowiedzialnych za kontrolę jakości, a w przypadku zamówień publicznych na roboty budowlane – tych, do których wykonawca będzie mógł się zwrócić o wykonanie robót budowlanych. O ile ma to znaczenie dla określonych zdolności, na których polega wykonawca, proszę dołączyć – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – informacje wymagane w częściach IV i V12.

D: INFORMACJE DOTYCZĄCE PODWYKONAWCÓW, NA KTÓRYCH ZDOLNOŚCI WYKONAWCA NIE POLEGA

(Sekcja, którą należy wypełnić jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wprost tego zażąda.)

Podwykonawstwo: Odpowiedź:

Czy wykonawca zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia?

[] Tak [] NieJeżeli tak i o ile jest to wiadome, proszę podać wykaz proponowanych podwykonawców: […]

Jeżeli instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wyraźnie żąda przedstawienia tych informacji oprócz informacji wymaganych w niniejszej sekcji, proszę przedstawić – dla każdego podwykonawcy (każdej kategorii podwykonawców), których to dotyczy – informacje wymagane w niniejszej części sekcja A i B oraz w części III.

Część III: Podstawy wykluczenia

A: PODSTAWY ZWIĄZANE Z WYROKAMI SKAZUJĄCYMI ZA PRZESTĘPSTWO

W art. 57 ust. 1 dyrektywy 2014/24/UE określono następujące powody wykluczenia:1. udział w organizacji przestępczej13;2. korupcja14;3. nadużycie finansowe15;4. przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną16

5. pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu17

6. praca dzieci i inne formy handlu ludźmi18.

Podstawy związane z wyrokami skazującymi za przestępstwo na podstawie przepisów krajowych stanowiących wdrożenie podstaw określonych w art. 57 ust. 1 wspomnianej dyrektywy:

Odpowiedź:

12 Np. dla służb technicznych zaangażowanych w kontrolę jakości: część IV, sekcja C, pkt 3.13 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 decyzji ramowej Rady 2008/841/WSiSW z dnia 24 października 2008 r. w sprawie zwalczania przestępczości zorganizowanej (Dz.U. L 300 z 11.11.2008, s. 42).14 Zgodnie z definicją zawartą w art. 3 Konwencji w sprawie zwalczania korupcji urzędników Wspólnot Europejskich i urzędników państw członkowskich Unii Europejskiej (Dz.U. C 195 z 25.6.1997, s. 1) i w art. 2 ust. 1 decyzji ramowej Rady 2003/568/WSiSW z dnia 22 lipca 2003 r. w sprawie zwalczania korupcji w sektorze prywatnym (Dz.U. L 192 z 31.7.2003, s. 54). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również korupcję zdefiniowaną w prawie krajowym instytucji zamawiającej (podmiotu zamawiającego) lub wykonawcy.15 W rozumieniu art. 1 Konwencji w sprawie ochrony interesów finansowych Wspólnot Europejskich (Dz.U. C 316 z 27.11.1995, s. 48).16 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 i 3 decyzji ramowej Rady z dnia 13 czerwca 2002 r. w sprawie zwalczania terroryzmu (Dz.U. L 164 z 22.6.2002, s. 3). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również podżeganie do popełnienia przestępstwa, pomocnictwo, współsprawstwo lub usiłowanie popełnienia przestępstwa, o których mowa w art. 4 tejże decyzji ramowej.17 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 dyrektywy 2005/60/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 26 października 2005 r. w sprawie przeciwdziałania korzystaniu z systemu finansowego w celu prania pieniędzy oraz finansowania terroryzmu (Dz.U. L 309 z 25.11.2005, s. 15).18 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/36/UE z dnia 5 kwietnia 2011 r. w sprawie zapobiegania handlowi ludźmi i zwalczania tego procederu oraz ochrony ofiar, zastępującej decyzję ramową Rady 2002/629/WSiSW (Dz.U. L 101 z 15.4.2011, s. 1).

48

Czy w stosunku do samego wykonawcy bądź jakiejkolwiek osoby będącej członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych wykonawcy, lub posiadającej w przedsiębiorstwie wykonawcy uprawnienia do reprezentowania, uprawnienia decyzyjne lub kontrolne, wydany został prawomocny wyrok z jednego z wyżej wymienionych powodów, orzeczeniem sprzed najwyżej pięciu lat lub w którym okres wykluczenia określony

[] Tak [] Nie

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……][……]19

Jeżeli tak, proszę podać20:a) datę wyroku, określić, których spośród punktów 1–6 on dotyczy, oraz podać powód(-ody) skazania;b) wskazać, kto został skazany [ ];c) w zakresie, w jakim zostało to bezpośrednio ustalone w wyroku:

a) data: [ ], punkt(-y): [ ], powód(-ody): [ ]

b) [……]c) długość okresu wykluczenia [……] oraz punkt(-y), którego(-ych) to dotyczy.

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……]21

W przypadku skazania, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia22 („samooczyszczenie”)?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki23: [……]

B: PODSTAWY ZWIĄZANE Z PŁATNOŚCIĄ PODATKÓW LUB SKŁADEK NA UBEZPIECZENIE SPOŁECZNE

Płatność podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne:

Odpowiedź:

Czy wykonawca wywiązał się ze wszystkich obowiązków dotyczących płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne, zarówno w państwie, w którym ma siedzibę, jak i w państwie członkowskim instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego, jeżeli jest ono inne niż państwo siedziby?

[] Tak [] Nie

Jeżeli nie, proszę wskazać:a) państwo lub państwo członkowskie, którego to dotyczy;b) jakiej kwoty to dotyczy?c) w jaki sposób zostało ustalone to naruszenie obowiązków:1) w trybie decyzji sądowej lub administracyjnej:

Czy ta decyzja jest ostateczna i wiążąca?

– Proszę podać datę wyroku lub decyzji.

– W przypadku wyroku, o ile została w nim bezpośrednio określona, długość okresu

Podatki Składki na ubezpieczenia społeczne

a) [……]b) [……]c1) [] Tak [] Nie

[] Tak [] Nie

– [……][……]

c2) […]

d) [] Tak

a) [……]b) [……]c1) [] Tak [] Nie

- [] Tak [] Nie

- [……][……]

c2) […]

d) [] Tak [] Nie

19 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.20 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.21 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.22 Zgodnie z przepisami krajowymi wdrażającymi art. 57 ust. 6 dyrektywy 2014/24/UE.23 Uwzględniając charakter popełnionych przestępstw (jednorazowe, powtarzające się, systematyczne itd.), objaśnienie powinno wykazywać stosowność przedsięwziętych środków.

49

wykluczenia:

2) w inny sposób? Proszę sprecyzować, w jaki:

d) Czy wykonawca spełnił lub spełni swoje obowiązki, dokonując płatności należnych podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne, lub też zawierając wiążące porozumienia w celu spłaty tych należności, obejmujące w stosownych przypadkach narosłe odsetki lub grzywny?

[] NieJeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]

Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]

Jeżeli odnośna dokumentacja dotycząca płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): 24

[……][……][……]

C: PODSTAWY ZWIĄZANE Z NIEWYPŁACALNOŚCIĄ, KONFLIKTEM INTERESÓW LUB WYKROCZENIAMI ZAWODOWYMI25

Należy zauważyć, że do celów niniejszego zamówienia niektóre z poniższych podstaw wykluczenia mogą być zdefiniowane bardziej precyzyjnie w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia. Tak więc prawo krajowe może na przykład stanowić, że pojęcie „poważnego wykroczenia zawodowego” może obejmować kilka różnych postaci zachowania stanowiącego wykroczenie.

Informacje dotyczące ewentualnej niewypłacalności, konfliktu interesów lub wykroczeń zawodowych

Odpowiedź:

Czy wykonawca, wedle własnej wiedzy, naruszył swoje obowiązki w dziedzinie prawa środowiska, prawa socjalnego i prawa pracy26?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia („samooczyszczenie”)?[] Tak [] NieJeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]

Czy wykonawca znajduje się w jednej z następujących sytuacji:a) zbankrutował; lubb) prowadzone jest wobec niego postępowanie upadłościowe lub likwidacyjne; lubc) zawarł układ z wierzycielami; lubd) znajduje się w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w krajowych przepisach ustawowych i wykonawczych27; lube) jego aktywami zarządza likwidator lub sąd; lubf) jego działalność gospodarcza jest zawieszona?Jeżeli tak:

– Proszę podać szczegółowe informacje:

– Proszę podać powody, które pomimo powyższej sytuacji umożliwiają realizację zamówienia, z uwzględnieniem mających zastosowanie przepisów

[] Tak [] Nie

- [……]

[……] (adres internetowy, wydający urząd lub organ,

24 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.25 Zob. art. 57 ust. 4 dyrektywy 2014/24/WE.26 O których mowa, do celów niniejszego zamówienia, w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia bądź w art. 18 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE.27 Zob. przepisy krajowe, stosowne ogłoszenie lub dokumenty zamówienia.

50

krajowych i środków dotyczących kontynuowania działalności gospodarczej28.

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

Czy wykonawca jest winien poważnego wykroczenia zawodowego29? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie [……]

Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] NieJeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]

Czy wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienia mające na celu zakłócenie konkurencji?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie[…]


Czy wykonawca wie o jakimkolwiek konflikcie interesów30 spowodowanym jego udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie

[…]

Czy wykonawca lub przedsiębiorstwo związane z wykonawcą doradzał(-o) instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu bądź był(-o) w inny sposób zaangażowany(-e) w przygotowanie postępowania o udzielenie zamówienia?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten

[] Tak [] Nie

[…]

Czy wykonawca znajdował się w sytuacji, w której wcześniejsza umowa w sprawie zamówienia publicznego, wcześniejsza umowa z podmiotem zamawiającym lub wcześniejsza umowa w sprawie koncesji została rozwiązana przed czasem, lub w której nałożone zostało odszkodowanie bądź inne porównywalne sankcje w związku z tą wcześniejszą umową?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie[…]


Czy wykonawca może potwierdzić, że:nie jest winny poważnego wprowadzenia w błąd przy dostarczaniu informacji wymaganych do weryfikacji braku podstaw wykluczenia lub do weryfikacji spełnienia kryteriów kwalifikacji;b) nie zataił tych informacji;c) jest w stanie niezwłocznie przedstawić dokumenty potwierdzające wymagane przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający; orazd) nie przedsięwziął kroków, aby w bezprawny sposób wpłynąć na proces podejmowania decyzji przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający, pozyskać informacje poufne, które mogą dać mu nienależną przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub wskutek zaniedbania przedstawić wprowadzające w błąd informacje, które mogą mieć istotny wpływ na decyzje w sprawie wykluczenia, kwalifikacji lub udzielenia zamówienia?

[] Tak [] Nie

28 Nie trzeba podawać tych informacji, jeżeli wykluczenie wykonawców w jednym z przypadków wymienionych w lit. a)–f) stało się obowiązkowe na mocy obowiązującego prawa krajowego bez żadnej możliwości odstępstwa w sytuacji, gdy wykonawcy są pomimo to w stanie zrealizować zamówienie.29 W stosownych przypadkach zob. definicje w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.30 Wskazanym w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

51

D: INNE PODSTAWY WYKLUCZENIA, KTÓRE MOGĄ BYĆ PRZEWIDZIANE W PRZEPISACH KRAJOWYCH PAŃSTWA CZŁONKOWSKIEGO INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ LUB PODMIOTU ZAMAWIAJĄCEGO

Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym

Odpowiedź:

Czy mają zastosowanie podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym określone w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia?Jeżeli dokumentacja wymagana w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……]31

W przypadku gdy ma zastosowanie którakolwiek z podstaw wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki:

[] Tak [] Nie

[……]

Część IV: Kryteria kwalifikacjiW odniesieniu do kryteriów kwalifikacji (sekcja lub sekcje A–D w niniejszej części) wykonawca oświadcza, że:

A: OGÓLNE OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE WSZYSTKICH KRYTERIÓW KWALIFIKACJI

Wykonawca powinien wypełnić to pole jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wskazały w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu, że wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji w części IV i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV:

Spełnienie wszystkich wymaganych kryteriów kwalifikacji

Odpowiedź

Spełnia wymagane kryteria kwalifikacji: [] Tak [] Nie

A: KOMPETENCJE

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają danych kryteriów kwalifikacji w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Kompetencje Odpowiedź1) Figuruje w odpowiednim rejestrze zawodowym lub handlowym prowadzonym w państwie członkowskim siedziby wykonawcy32:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[…]

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

2) W odniesieniu do zamówień publicznych na usługi:Czy konieczne jest posiadanie określonego zezwolenia lub bycie członkiem określonej organizacji, aby mieć możliwość świadczenia usługi, o której mowa, w państwie siedziby wykonawcy?

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] NieJeżeli tak, proszę określić, o jakie zezwolenie lub status członkowski chodzi, i wskazać, czy wykonawca je posiada: [ …] [] Tak [] Nie(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

31 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.32 Zgodnie z opisem w załączniku XI do dyrektywy 2014/24/UE; wykonawcy z niektórych państw członkowskich mogą być zobowiązani do spełnienia innych wymogów określonych w tym załączniku.

52

B: SYTUACJA EKONOMICZNA I FINANSOWA


Sytuacja ekonomiczna i finansowa Odpowiedź:

1a) Jego („ogólny”) roczny obrót w ciągu określonej liczby lat obrotowych wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący:i/lub1b) Jego średni roczny obrót w ciągu określonej liczby lat wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący33 ():Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

rok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] waluta

(liczba lat, średni obrót): [……], [……] […] waluta


2a) Jego roczny („specyficzny”) obrót w obszarze działalności gospodarczej objętym zamówieniem i określonym w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia w ciągu wymaganej liczby lat obrotowych jest następujący:i/lub2b) Jego średni roczny obrót w przedmiotowym obszarze i w ciągu określonej liczby lat wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący34:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

rok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] waluta

(liczba lat, średni obrót): [……], [……] […] waluta


3) W przypadku gdy informacje dotyczące obrotu (ogólnego lub specyficznego) nie są dostępne za cały wymagany okres, proszę podać datę założenia przedsiębiorstwa wykonawcy lub rozpoczęcia działalności przez wykonawcę:

[……]

4) W odniesieniu do wskaźników finansowych35 określonych w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia wykonawca oświadcza, że aktualna(-e) wartość(-ci) wymaganego(-ych) wskaźnika(-ów) jest (są) następująca(-e):Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

(określenie wymaganego wskaźnika – stosunek X do Y36 – oraz wartość):[……], [……]37


5) W ramach ubezpieczenia z tytułu ryzyka zawodowego wykonawca jest ubezpieczony na następującą kwotę:Jeżeli te informacje są dostępne w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[……] […] waluta


6) W odniesieniu do innych ewentualnych wymogów ekonomicznych lub finansowych, które mogły zostać określone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia, wykonawca oświadcza, żeJeżeli odnośna dokumentacja, która mogła zostać określona w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[……]


C: ZDOLNOŚĆ TECHNICZNA I ZAWODOWA


33 Jedynie jeżeli jest to dopuszczone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.34 Jedynie jeżeli jest to dopuszczone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.35 Np. stosunek aktywów do zobowiązań.36 Np. stosunek aktywów do zobowiązań.37 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

53

Zdolność techniczna i zawodowa Odpowiedź:1a) Jedynie w odniesieniu do zamówień publicznych na roboty budowlaneW okresie odniesienia38 wykonawca wykonał następujące roboty budowlane określonego rodzaju: Jeżeli odnośna dokumentacja dotycząca zadowalającego wykonania i rezultatu w odniesieniu do najważniejszych robót budowlanych jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

Liczba lat (okres ten został wskazany w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): […]Roboty budowlane: [……]


1b) Jedynie w odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy i zamówień publicznych na usługi:W okresie odniesienia39 wykonawca zrealizował następujące główne dostawy określonego rodzaju lub wyświadczył następujące główne usługi określonego rodzaju: Przy sporządzaniu wykazu proszę podać kwoty, daty i odbiorców, zarówno publicznych, jak i prywatnych40:

Liczba lat (okres ten został wskazany w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): […]

Opis Kwoty Daty Odbiorcy

2) Może skorzystać z usług następujących pracowników technicznych lub służb technicznych41, w szczególności tych odpowiedzialnych za kontrolę jakości:W przypadku zamówień publicznych na roboty budowlane wykonawca będzie mógł się zwrócić do następujących pracowników technicznych lub służb technicznych o wykonanie robót:

[……]

[……]

3) Korzysta z następujących urządzeń technicznych oraz środków w celu zapewnienia jakości, a jego zaplecze naukowo-badawcze jest następujące:

[……]

4) Podczas realizacji zamówienia będzie mógł stosować następujące systemy zarządzania łańcuchem dostaw i śledzenia łańcucha dostaw:

[……]

5) W odniesieniu do produktów lub usług o złożonym charakterze, które mają zostać dostarczone, lub – wyjątkowo – w odniesieniu do produktów lub usług o szczególnym przeznaczeniu:Czy wykonawca zezwoli na przeprowadzenie kontroli42 swoich zdolności produkcyjnych lub zdolności technicznych, a w razie konieczności także dostępnych mu środków naukowych i badawczych, jak również środków kontroli jakości?

[] Tak [] Nie

6) Następującym wykształceniem i kwalifikacjami zawodowymi legitymuje się:a) sam usługodawca lub wykonawca:lub (w zależności od wymogów określonych w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia):b) jego kadra kierownicza:

a) [……]

b) [……]

7) Podczas realizacji zamówienia wykonawca będzie mógł stosować następujące środki zarządzania środowiskowego:

[……]

8) Wielkość średniego rocznego zatrudnienia u wykonawcy oraz liczebność kadry kierowniczej w ostatnich trzech latach są następujące

Rok, średnie roczne zatrudnienie: [……], [……]Rok, liczebność kadry kierowniczej: [……], [……]

9) Będzie dysponował następującymi narzędziami, wyposażeniem zakładu i urządzeniami technicznymi na potrzeby realizacji zamówienia:

[……]

10) Wykonawca zamierza ewentualnie zlecić podwykonawcom43 następującą część (procentową) zamówienia:

[…..]

38 Instytucje zamawiające mogą wymagać, aby okres ten wynosił do pięciu lat, i dopuszczać legitymowanie się doświadczeniem sprzed ponad pięciu lat.39 Instytucje zamawiające mogą wymagać, aby okres ten wynosił do trzech lat, i dopuszczać legitymowanie się doświadczeniem sprzed ponad trzech lat.40 Innymi słowy, należy wymienić wszystkich odbiorców, a wykaz powinien obejmować zarówno klientów publicznych, jak i prywatnych w odniesieniu do przedmiotowych dostaw lub usług.41 W przypadku pracowników technicznych lub służb technicznych nienależących bezpośrednio do przedsiębiorstwa danego wykonawcy, lecz na których zdolności wykonawca ten polega, jak określono w części II sekcja C, należy wypełnić odrębne formularze jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.42 Kontrolę ma przeprowadzać instytucja zamawiająca lub – w przypadku gdy instytucja ta wyrazi na to zgodę – w jej imieniu, właściwy organ urzędowy państwa, w którym dostawca lub usługodawca ma siedzibę.

54

11) W odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy:Wykonawca dostarczy wymagane próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają być dostarczone i którym nie musi towarzyszyć świadectwo autentyczności.Wykonawca oświadcza ponadto, że w stosownych przypadkach przedstawi wymagane świadectwa autentyczności.Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[] Tak [] Nie


12) W odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy:Czy wykonawca może przedstawić wymagane zaświadczenia sporządzone przez urzędowe instytuty lub agencje kontroli jakości o uznanych kompetencjach, potwierdzające zgodność produktów poprzez wyraźne odniesienie do specyfikacji technicznych lub norm, które zostały określone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia?Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i wskazać, jakie inne środki dowodowe mogą zostać przedstawione:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[…](adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

D: SYSTEMY ZAPEWNIANIA JAKOŚCI I NORMY ZARZĄDZANIA ŚRODOWISKOWEGO

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają systemów zapewniania jakości lub norm zarządzania środowiskowego w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Systemy zapewniania jakości i normy zarządzania środowiskowego Odpowiedź:

Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenia sporządzone przez niezależne jednostki, poświadczające spełnienie przez wykonawcę wymaganych norm zapewniania jakości, w tym w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych?Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i określić, jakie inne środki dowodowe dotyczące systemu zapewniania jakości mogą zostać przedstawione:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[……] [……]


Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenia sporządzone przez niezależne jednostki, poświadczające spełnienie przez wykonawcę wymogów określonych systemów lub norm zarządzania środowiskowego?Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i określić, jakie inne środki dowodowe dotyczące systemów lub norm zarządzania środowiskowego mogą zostać przedstawione:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[……] [……]


Część V: Ograniczanie liczby kwalifikujących się kandydatów

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający określiły obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria lub zasady, które mają być stosowane w celu ograniczenia liczby kandydatów, którzy zostaną zaproszeni do złożenia ofert lub prowadzenia dialogu. Te informacje, którym mogą towarzyszyć wymogi dotyczące (rodzajów) zaświadczeń lub rodzajów dowodów w formie dokumentów, które ewentualnie należy przedstawić, określono w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.Dotyczy jedynie procedury ograniczonej, procedury konkurencyjnej z negocjacjami, dialogu konkurencyjnego i partnerstwa innowacyjnego:

Wykonawca oświadcza, że:

43 Należy zauważyć, że jeżeli wykonawca postanowił zlecić podwykonawcom realizację części zamówienia oraz polega na zdolności podwykonawców na potrzeby realizacji tej części, to należy wypełnić odrębny jednolity europejski dokument zamówienia dla tych podwykonawców (zob. powyżej, część II sekcja C).

55

Ograniczanie liczby kandydatów Odpowiedź:

W następujący sposób spełnia obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria lub zasady, które mają być stosowane w celu ograniczenia liczby kandydatów:W przypadku gdy wymagane są określone zaświadczenia lub inne rodzaje dowodów w formie dokumentów, proszę wskazać dla każdego z nich, czy wykonawca posiada wymagane dokumenty:Jeżeli niektóre z tych zaświadczeń lub rodzajów dowodów w formie dokumentów są dostępne w postaci elektronicznej44, proszę wskazać dla każdego z nich:

[….]

[] Tak [] Nie45

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]46

Część VI: Oświadczenia końcowe

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie oświadcza(-ją), że informacje podane powyżej w częściach II–V są dokładne i prawidłowe oraz że zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji poważnego wprowadzenia w błąd.Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie oświadcza(-ją), że jest (są) w stanie, na żądanie i bez zwłoki, przedstawić zaświadczenia i inne rodzaje dowodów w formie dokumentów, z wyjątkiem przypadków, w których:a) instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający ma możliwość uzyskania odpowiednich dokumentów potwierdzających bezpośrednio za pomocą bezpłatnej krajowej bazy danych w dowolnym państwie członkowskim47, lub b) najpóźniej od dnia 18 kwietnia 2018 r.48, instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający już posiada odpowiednią dokumentację.

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie wyraża(-ją) zgodę na to, aby Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu uzyskał dostęp do dokumentów potwierdzających informacje, które zostały przedstawione w [wskazać część/sekcję/punkt(-y), których to dotyczy] niniejszego jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, na potrzeby dostaw odczynników, testów i dzierżawy analizatorów dla SP ZOZ w Kędzierzynie-Koźlu, Dz. U. S 2017/S 231-482760

Data, miejscowość oraz podpis(-y):

…………………………………………………….

44 Proszę jasno wskazać, do której z pozycji odnosi się odpowiedź.45 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.46 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.47 Pod warunkiem że wykonawca przekazał niezbędne informacje (adres internetowy, dane wydającego urzędu lub organu, dokładne dane referencyjne dokumentacji) umożliwiające instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu tę czynność. W razie potrzeby musi temu towarzyszyć odpowiednia zgoda na uzyskanie takiego dostępu. 48 W zależności od wdrożenia w danym kraju artykułu 59 ust. 5 akapit drugi dyrektywy 2014/24/UE.

56

załącznik nr 4 do SIWZ

UMOWA NR ... /... / NLP / 2017 / 25zawarta dnia ………r. w Kędzierzynie-Koźlu pomiędzy:

Samodzielnym Publicznym Zespołem Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Kędzierzynie-Koźlu 47-200, ul. 24 Kwietnia 5, zarejestrowanym przez Sąd Rejonowy, VIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego w Opolu, pod numerem KRS 0000004757, posiadającym NIP 749-179-03-04, Regon 000314661zwanym dalej Zamawiającym, reprezentowanym przez: ……………………………..

a …………………………………. KRS ……………………NIP ………………. REGON …………………..,

zwanym dalej Wykonawcą, reprezentowanym przez: ………..……………………….

W wyniku zakończonego postępowania nr NLP.2017.25 toczącego się w trybie przetargu nieograniczonego pn. „Dostawa i montaż sprzętu medycznego w ramach projektu: „Podniesienie wydajności leczenia chorób cywilizacyjnych w SP ZOZ w Kędzierzynie-Koźlu poprzez doposażenie w sprzęt medyczny” finansowany z funduszy UE w poddziałaniu 10.1.1.RPOWO na lata 2014-2020” i dokonanego przez Zamawiającego wyboru najkorzystniejszej oferty w w/w postępowaniu, Strony zawierają umowę o następującej treści:

§ 1Przedmiot umowy

1. Wykonawca zobowiązuje się do sprzedaży Zamawiającemu wraz z dowozem, rozładunkiem i montażem:pakiet nr 1 – Dostawa i montaż bronchofiberoskopu - wg załącznika nr 2/1 do SIWZ,pakiet nr 2 – Dostawa i montaż zestawu do videoendoskopii z myjką – wg załącznika nr 2/2 do SIWZ,pakiet nr 3 – Dostawa i montaż 2 szt. rektoskopu – wg załącznika nr 2/3 do SIWZ,pakiet nr 4 – Dostawa i montaż aparatu ENDO - wg załącznika nr 2/4 do SIWZ,pakiet nr 5 – Dostawa i montaż ultrasonografu – wg załącznika nr 2/5 do SIWZ,pakiet nr 6 – Dostawa i montaż stacjonarnego aparatu RTG z torem wizyjnym i systemem cyfrowego obrazowania typu telekomando – wg załącznika nr 2/6 do SIWZ,dalej jako „dostawa” dla Pracowni Bronchoskopii (pakiet 1) / Pracowni Endoskopii (pakiety 2-4) / Pracowni USG (pakiet 5) / Pracowni RTG (pakiet 6) Zamawiającego. 2. Szczegółowy zakres oraz obowiązki Wykonawcy dotyczące realizacji przedmiotu niniejszej umowy określają załączniki nr 1 oraz 2/1 do 2/6 do SIWZ. 3. W zakresie pakietu nr 6 testy specjalistyczne sprzętu zostaną wykonane przez Zamawiającego.4. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności oraz spełniać wymagania odpowiednich norm i przepisów, a w szczególności określonych w: - Ustawie z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679), - Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 5.11.2010r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 215, poz. 1416),- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 12.01.2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011r. Nr 16, poz. 74),- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 23.09.2010r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. z 2010r. nr 186, poz. 1252 z późn. zm.),- Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007r. zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z 14.04.1993r. - dotyczącej wyrobów medycznych.5. Przedmiot zamówienia będzie pozbawiony wszelkich blokad, kodów serwisowych itp., które po upływie gwarancji utrudniałyby Zamawiającemu dostęp do operacji serwisowych lub naprawę aparatu przez inny niż Wykonawca umowy podmiot w przypadku nie korzystania przez Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy.6. Z chwilą dostawy i montażu przedmiotu zamówienia, w zakresie pakietu nr 5 i 6, Wykonawca dostarczy informację dot. zalecanych preparatów myjących i dezynfekujących do mycia i dezynfekcji poszczególnych elementów aparatu. Zalecane środki powinny zawierać nazwy związków

57

chemicznych, a nie nazwy handlowe preparatów.7. Wykonawca gwarantuje wysoką jakość produktu, zgodną z jego podstawowymi parametrami technicznymi. 8.Wykonawca oświadcza, że:a) posiada uprawnienia, doświadczenie, wiedzę oraz potencjał techniczny i osobowy do należytego wykonania przedmiotu niniejszej umowy,b) asortyment stanowiący przedmiot dostawy jest nowy, stanowi jego własność, jest wolny od wad fizycznych i prawnych, nie jest obciążony żadnymi prawami osób trzecich oraz nie jest przedmiotem żadnego postępowania egzekucyjnego i zabezpieczenia.9. Z chwilą zainstalowania przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązuje się do przekazania Zamawiającemu instrukcji obsługi oraz dokumentacji technicznej w języku polskim (karty gwarancyjnej, paszportu technicznego i inne, jeżeli są wymagane). Wykonanie przedmiotu umowy strony potwierdzają w protokole zdawczo-odbiorczym.10.Wykonawca nie może bez zgody Zamawiającego dokonać zmiany Podwykonawcy/ów wskazanych do wykonania niniejszej umowy. Za działania i zaniechania Podwykonawców Wykonawca odpowiada jak za własne działania.11. Wykonawca wyraża zgodę na to, że w każdym przypadku nie wywiązywania się przez niego z postanowień niniejszej umowy oraz obowiązków określonych w załącznikach 2/6 – 2/6 do SIWZ z przyczyn, za które on ponosi odpowiedzialność, Zamawiający zachowuje nieodwołalne prawo do zastępczego zlecenia wykonania przedmiotu niniejszej umowy na koszt Wykonawcy, po upłynięciu wyznaczonego na piśmie przez Zamawiającego odpowiedniego terminu na usunięcie nieprawidłowości. Powyższe nie narusza uprawnień Zamawiającego wynikających z udzielonej mu przez Wykonawcę gwarancji i rękojmi za wady.12. Zakup zastępczy nie zwalnia od zapłaty kary umownej, o której mowa w § 5 ust. 1 za okres liczony od dnia dostawy wymaganej zgodnie z § 2 ust. 2 do dnia zakupu zastępczego.

§ 2Warunki realizacji przedmiotu umowy

1.Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia w odpowiednich opakowaniach posiadających informację w języku polskim, wraz ze wskazaniem producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności, posiadające oznaczenie CE (o ile jest wymagane), datę ważności i oznaczenia dotyczące sterylności bądź jałowości (jeżeli wymagają tego przepisy prawa).2. Terminy realizacji umowy i warunki określone zostały szczegółowo w załącznikach nr 1 oraz 2/1-2/6 do SIWZ.3. Wykonawca dostarczy asortyment objęty przedmiotem umowy na własny koszt i odpowiedzialność do wyznaczonego miejsca określonego w § 1 ust. 1 umowy. Jeżeli dostawa będzie wypadała w dniu wolnym od pracy lub sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie.4. Bez względu na to, w jaki sposób realizowane są dostawy towaru (transportem własnym czy za pośrednictwem firmy kurierskiej) Wykonawca odpowiada za dostawę towaru na własny koszt - wraz z wniesieniem.5. W przypadku realizacji dostaw za pośrednictwem firmy kurierskiej Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia transportu towaru oraz jego przeniesienia ze środka transportu w ramach podpisanej umowy z firmą kurierską. 6. Wykonawca zobowiązuje się, w przypadku gdy w okresie użytkowania sprzętu, o którym mowa w § 1 ust.1, na skutek wystąpienia zmian produkcyjnych i technologicznych uniemożliwiających Zamawiającemu korzystanie z niego zgodnie z przeznaczeniem (np. brak możliwości naprawy sprzętu z powodu braku części zamiennych do sprzętu, wad sprzętu), zapewnić rozwiązanie zamienne umożliwiające dalsze korzystanie ze sprzętu zgodnie z jego przeznaczeniem opisanym w załączniku nr 2/1-2/6 do SIWZ.7. Umowa zostanie uznana za zrealizowaną:a) w momencie złożenia w depozycie haseł/kluczy dostępowych do oprogramowania aparatu w towarzystwie przedstawicieli Zamawiającego (dot. pakietu nr 5),b) w momencie złożenia w depozycie haseł/kluczy dostępowych do oprogramowania aparatu w towarzystwie przedstawicieli Zamawiającego oraz gdy wszystkie wyniki testów specjalistycznych okażą się pozytywne (dot. pakietu nr 6),c) w momencie odbioru przedmiotu umowy bez zastrzeżeń potwierdzającego wykonanie umowy zgodnie z jej postanowienia na podstawie protokołu odbiorczego podpisanego przez obie strony.

§ 3Wynagrodzenie i wzajemne rozliczenia stron

1.Strony ustalają za wykonanie przedmiotu niniejszej umowy całkowite wynagrodzenie w kwocie: a) pakiet 1: wartość netto:……….…. zł, słownie:.....................….zł, wartość brutto (wraz z VAT):…………..zł, słownie:…………..…zł,b) pakiet 2: wartość netto:……….…. zł, wartość brutto (wraz z VAT):…………..zł (…),Razem: wartość netto:……….…. zł, słownie:........................….zł, wartość brutto (wraz z VAT):…………..zł, słownie:………………..…zł.2. Całkowite wynagrodzenie obejmuje wszystkie koszty związane z realizacją zamówienia, w tym również: 2.1. dot. pakietów nr 1 do 4: a) koszty dostawy i ubezpieczenia na czas transportu, b) narzuty, ewentualne upusty, c) pozostałe czynniki cenotwórcze, d) podatek VAT, e) bezpłatny serwis i przeglądy gwarancyjne wymagane i zalecane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia – sprzętu wraz z bezpłatnymi materiałami do realizacji przeglądu, f) zabezpieczenie serwisu w okresie pogwarancyjnym (stawka dojazdu: … zł netto/km, stawka roboczogodziny: … zł netto) g) przedłużenie gwarancji o każdą konieczność zatrzymania przedmiotu zamówienia w serwisie, h) przeprowadzenie szkolenia personelu Zamawiającego w zakresie obsługi w siedzibie Zamawiającego.2.2. dot. pakietu nr 5:

58

a) koszty dostawy i ubezpieczenia na czas transportu, b) narzuty, ewentualne upusty, c) pozostałe czynniki cenotwórcze, d) podatek VAT, e) bezpłatny serwis i przeglądy gwarancyjne wymagane i zalecane przez producenta przeglądy oferowanego przedmiotu zamówienia - sprzętu wraz z bezpłatnymi materiałami do realizacji przeglądu, f) zabezpieczenie serwisu w okresie pogwarancyjnym (stawka dojazdu: … zł netto/km, stawka roboczogodziny: … zł netto), g) przedłużenie gwarancji o każdą konieczność zatrzymania przedmiotu zamówienia w serwisie, h) przeprowadzenie szkolenia personelu Zamawiającego w zakresie obsługi w siedzibie Zamawiającego potwierdzonych np. certyfikatem, i) niezbędne prace instalacyjne i adaptacyjne (opracowanie projektów i ich realizacja), j) oprogramowanie niezbędne do używania sprzętu zgodnie z jego przeznaczeniem w lokalizacji Zamawiającego. 2.3. dot. pakietu nr 6: a) koszty dostawy i ubezpieczenia na czas transportu, b) narzuty, ewentualne upusty, c) pozostałe czynniki cenotwórcze, d) podatek VAT, e) bezpłatny serwis i przeglądy gwarancyjne wymagane i zalecane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia, wraz z bezpłatnymi materiałami do realizacji przeglądu, f) zabezpieczenie serwisu w okresie pogwarancyjnym (stawka dojazdu: … zł netto/km, stawka roboczogodziny: … zł netto), g) przedłużenie gwarancji o każdą konieczność zatrzymania przedmiotu zamówienia w serwisie, h) przeprowadzenie szkolenia: - personelu Zamawiającego w zakresie obsługi w siedzibie Zamawiającego potwierdzonych np. certyfikatem, - personelu informatycznego Zamawiającego dot. obsługi informatycznej w zakresie komunikacji z PACS oraz z informatycznej obsługi urządzenia (m.in. obsługa kolejek, nagrywanie płyt konfiguracja aplikacji), i) niezbędne prace instalacyjne i adaptacyjne (opracowanie projektów i realizacja), projekt ochrony radiologicznej (wraz z uzgodnieniem i zatwierdzeniem przez WSSE), inna dokumentacja - konieczne do odbioru i dopuszczenia do eksploatacji pracowni oraz aparatu RTG przez uprawnione instytucje, j) oprogramowanie niezbędne do używania sprzętu zgodnie z jego przeznaczeniem w lokalizacji Zamawiającego, k) fachowy demontaż posiadanego przez Zamawiającego aparatu RTG ICONOS R100 Siemens w sposób umożliwiający ewentualnie ponowny montaż lub, w przypadku braku możliwości korzystania ze sprzętu, utylizację zgodnie z obowiązującymi dla tego typu urządzeń przepisami oraz przekazanie Zamawiającemu dokumentu utylizacji aparatu, l) prace porządkowe po instalacji, odbiór zbędnych opakowań, substancji szkodliwych (o ile występują), naprawa szkód (o ile wystąpią podczas dostawy i montażu), m) wykonanie testów akceptacyjnych/odbiorczych, n) wykonanie szkolenia: - techników min. 5 dni w tym 2 dni przed przekazaniem aparatu, pozostałe w razie potrzeby, maks. 2, w okresie gwarancji oraz 1 dzień z kontroli jakości; - lekarzy min. 3 dni w tym 1 dzień przed przekazaniem aparatu, pozostałe w razie potrzeby, maks.2, w okresie gwarancji w zakresie obsługi zaoferowanego sprzętu (konsole lekarskie).3. Zamawiający zobowiązuje się dokonać zapłaty należności przelewem na konto Wykonawcy w ciągu 60 dni od daty doręczenia prawidłowo wystawionej faktury, przelewem bankowym na konto Wykonawcy wskazane na fakturze. Podstawą wystawienia faktury jest potwierdzenie zgodności realizacji przedmiotu niniejszej umowy z warunkami zamówieniem przez Zamawiającego stwierdzonego w protokole zdawczo-odbiorczym.4. Zamawiający jest płatnikiem podatku VAT.5. Wykonawca wystawi fakturę VAT na: Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kędzierzynie-Koźlu, ul. 24 Kwietnia 5, 47-200 Kędzierzyn-Koźle.6. Za termin zapłaty uważa się datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

§ 4Reklamacje, gwarancja i rękojmia

59

1. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu objętego umową z dochowaniem należytej staranności.2. Warunki reklamacji i gwarancji określają załączniki nr 1 oraz 2/1-2/6 do SIWZ.3. Niezależnie od roszczeń z tytułu gwarancji Zamawiającemu przysługują roszczenia z tytułu rękojmi za wady zgodnie z kodeksem cywilnym.4.Strony na podstawie art. 558 § 1 k.c. w związku z art. 638 K.c. i art. 656 § 1 K.c. rozszerzają okres odpowiedzialności Wykonawcy z tytułu rękojmi do dnia upływu okresu obowiązywania gwarancji. 5. Okres rękojmi i gwarancji rozpoczyna się z dniem podpisania przez Strony protokołu zdawczo-odbiorczego bez zastrzeżeń ze strony Zamawiającego. Okres ten podlega przedłużeniu o czas obejmujący konieczne naprawy. 7. Wykonawca odpowiada za szkody osobowe i rzeczowe powstałe na skutek niewykonania lub nienależytego wykonania przedmiotu umowy w tym również szkody powstałe w wyniku wad dostarczonego produktu na zasadach określonych w Kodeksie cywilnym i niniejszej umowie.8. Wykonawca jest zobowiązany dla realizacji umowy posiadać polisę lub inne dokumenty ubezpieczenia, potwierdzające zawarcie ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej wraz z rozszerzeniem o odpowiedzialność za wadliwy produkt zgodnie z przedmiotem niniejszej umowy, na kwotę nie mniejszą niż: pakiet 1 – 100.000,00 zł, pakiet 2 – 200.000,00 zł, pakiet 3 – 50.000 zł, pakiet 4 – 50.000,00 zł, pakiet 5 – 300.000,00 zł, pakiet 6 – 750.000,00 zł, na zdarzenie. Wykonawca jest zobowiązany do przedłożenia dokumentów potwierdzających posiadanie powyższego ubezpieczenia na każde żądanie Zamawiającego.

§ 5Kary umowne

1. Zamawiającemu przysługuje prawo do naliczenia kar umownych w następujących przypadkach:a) za opóźnienie w dostawie towaru w terminie określonym w umowie oraz załącznikach do niej, powstałe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, w wysokości 0,5 % wartości brutto wynagrodzenia, o którym mowa w § 3 ust 1, za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia,b) za opóźnienie w wymianie towaru wadliwego na wolny od wad oraz za opóźnienie w wymianie towaru niezgodnego z umową, bądź za opóźnienie w wymianie towaru dostarczonego w niewłaściwym lub zniszczonym opakowaniu jak również za opóźnienia w realizacji czynności reklamacyjnych oraz czynności wynikających z obowiązków gwarancyjnych oraz z rękojmi w wysokości 0,5 % wartości brutto wynagrodzenia, o którym mowa w § 3 ust 1, za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia z zastrzeżeniem ust. f,c) za odstąpienie od umowy lub jej rozwiązanie przez którąkolwiek ze stron z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy w wysokości 5 % wynagrodzenia brutto o którym mowa w § 3 ust 1 umowy,d) ) za każdą godzinę opóźnienia w czasie reakcji serwisu podczas zgłaszania awarii lub nieprawidłowości w związku z realizacją czynności serwisowych i gwarancyjnych o których mowa w Opisie Przedmiotu Zamówienia, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 200,00 zł,f) w przypadku naruszenia obowiązków Wykonawcy określonych w Szczegółowym Opisie Przedmiotu Zamówienia, w umowie oraz załącznikach do Umowy, do których zobowiązany jest on w ramach realizacji przedmiotu umowy w tym również w okresie rękojmi i gwarancji, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 2.000,00 zł za każde takie naruszenie z zastrzeżeniem postanowień dotyczących kar umownych ustalonych w ust. a, b i d.2. Zamawiający ma prawo dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych kodeksu cywilnego w przypadku, gdy szkoda przewyższa wysokość kar umownych.3. Wszelkie prawa wynikające z niniejszej umowy, w tym również wierzytelności, nie mogą być przenoszone przez Wykonawcę na rzecz osób trzecich bez uprzedniej pisemnej zgody Zamawiającego.4. Zamawiającemu przysługuje prawo potrącenia kar umownych z należnego Wykonawcy wynagrodzenia, na co Wykonawca wyraża zgodę. 5. W przypadku, gdy potrącenie kary umownej z wynagrodzenia Wykonawcy nie będzie możliwe, Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kary umownej w terminie 14 dni roboczych od dnia otrzymania noty obciążeniowej wystawionej przez Zamawiającego.

§ 6Odstąpienie od umowy

1. Zamawiający ma prawo odstąpić od umowy w następujących przypadkach:a) jeśli Wykonawca nie przystąpi do wykonania przedmiotu umowy w terminie przewidzianym na jej realizację,b) jeżeli Wykonawca będzie realizował przedmiot umowy w sposób wadliwy lub sprzeczny z umową, nie rozpocznie jej realizacji, a Zamawiający wezwie Wykonawcę do zmiany sposobu jej wykonania, wyznaczając Wykonawcy w tym celu 7-dniowy termin, po którego bezskutecznym upływie, uprawniony będzie do odstąpienia od umowy,c) w przypadku, gdy istotne dane zawarte w ofercie mające wpływ na wybór Wykonawcy okażą się nieprawdziwe,d) gdy Wykonawca utraci uprawnienia wymagane do należytego wykonania umowy. 2. Zamawiający może odstąpić od umowy w razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili jej zawarcia, w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o tych okolicznościach.3. Odstąpienie od umowy przez Zamawiającego poprzedzone zostanie wezwaniem Wykonawcy do realizacji przedmiotu niniejszej umowy zgodnie z jej postanowieniami. 4. Realizacja prawa odstąpienia od umowy wymaga oświadczenia w formie pisemnej, w terminie do 30 dni od powzięcia wiadomości o zaistnieniu przyczyny odstąpienia od umowy wraz z podaniem uzasadnienia.

§ 7Zmiany umowy

60

1. Zgodnie z postanowieniami SIWZ, Zamawiający przewiduje możliwość zmiany niniejszej umowy, w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy.2. Zmiany danych teleadresowych Stron oraz danych osób uprawnionych do ich reprezentacji lub upełnomocnionych w umowie do dokonywania czynności nie stanowią zmiany umowy, o ile informacja o dokonaniu zmiany została skutecznie doręczona drugiej Stronie na piśmie.3. Zmiany Umowy, o których mowa w ust. 1 mogą nastąpić:a) w przypadku gdy dotyczą poprawienia błędów i oczywistych omyłek słownych, literowych, liczbowych, numeracji jednostek redakcyjnych lub uzupełnień treści nie powodujących zmiany celu i istoty umowy,b) gdy powstała możliwość dokonania nowszych i korzystniejszych dla Zamawiającego rozwiązań technologicznych i technicznych, niż te istniejące w chwili podpisania umowy nie prowadzące do zmiany przedmiotu zamówienia,c) w przypadku działania organów administracji publicznej, organów władzy lub wymiaru sprawiedliwości, które uniemożliwiają zgodne z prawem wykonywanie zobowiązań umownych. 4. Zmiany mogą zostać wprowadzone jedynie w przypadku, gdy obie strony umowy (Zamawiający i Wykonawca) zgodnie uznają, że zaszły wskazane okoliczności oraz wprowadzenie zmian jest konieczne i niezbędne dla prawidłowej realizacji umowy. 5. Zmiana umowy w zakresie dotyczącym zmiany formy organizacyjno-prawnej Wykonawcy w trakcie trwania umowy wymaga zawarcia aneksu. Dla ww. czynności wymagana jest każdorazowo zgoda Zamawiającego.6. Zmiany umowy wymagają formy pisemnej w postaci aneksu po rygorem nieważności.

§ 8Postanowienia końcowe

1. W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową zastosowanie mają przepisy Kodeksu cywilnego oraz obowiązujących przepisów szczególnych. 2. Ewentualne spory wynikłe z niniejszej umowy rozstrzygać będzie właściwy dla siedziby Zamawiającego Sąd powszechny.3. Umowę sporządzono w 3 jednobrzmiących egzemplarzach: 2 egzemplarze dla Zamawiającego, 1 egzemplarz dla Wykonawcy.

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

Załączniki:1.Oferta Wykonawcy2.Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

bip.szpitalkk.intracom.com.plbip.szpitalkk.intracom.com.pl/download/1598.docx · Web viewPakiet 5 -...

Documents

Transcript of bip.szpitalkk.intracom.com.plbip.szpitalkk.intracom.com.pl/download/1598.docx · Web viewPakiet 5 -...