Wytyczne ESCRS dotyczące ki ocznej · Częste źródła zakażeń w przypadku pooperacyjnego...

Wytyczne ESCRS dotyczące profilaktyki i leczenia zapalenia

wnętrza gałki ocznejpo operacji zaćmy:

dane, dylematy i wnioski2013 r.

Profilaktyka i leczenie

Zapa

leni

e w

ne�tr

za g

ałki

ocz

nej

Peter Barry

Luis Cordovés

Susanne Gardner

Peter Barry FRCS, FRCOphth, FRCSI,konsultant ds. chirurgii okulistycznej

Royal Victoria Eye and Ear and St Vincent’s University Hospital

Dublin, Irlandia

lek. med. Luis Cordovés Oddział Chorób Siatkówki i Ciała Szklistego

Klinika OkulistycznaHospital Universitario de Canarias, Hiszpania

dr n. farm. Susanne Gardner Specjalista w dziedzinie farmakologii

i farmakokinetyki okulistycznejAtlanta, Georgia, Stany Zjednoczone

Przegląd tłumaczenia wykonany przez Ewa Mrukwa Kominek, Silesian University of Medicine, Katowice, Poland

Wytyczne ESCRS dotyczące profilaktyki i leczenia zapalenia wnętrza gałki ocznej

po operacji zaćmy: dane, dylematy i wnioski

Praca opublikowana przez Europejskie Towarzystwo Zaćmy i Chirurgii Refrakcyjnej (European Society of Cataract and Refractive Surgeons), Temple House, Temple Road, Blackrock, Co Dublin, Irlandia www.escrs.org

Niniejsze wytyczne dedykujemy Per Montanowi oraz współpracownikom ze szpitala okulistycznego St Erik, w Sztokholmie w Szwecji. Są oni niedocenionymi bohaterami stosowania antybiotyków podawanych do komory przedniej oka w profilaktyce

zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy.

SPIS TREŚCI

1. WPROWADZENIE 1

2. DEFINICJA ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ 1

3. PATOFIZJOLOGIA POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ 2

4. SPEKTRUM MIKROBIOLOGICZNE POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ 2 Częste źródła zakażeń w przypadku pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej 2 Często izolowane gatunki drobnoustrojów w przypadku pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej 3 Spektrum mikrobiologiczne w przypadku zapalenia wnętrza gałki ocznej w badaniu ESCRS 3 Spektrum mikrobiologiczne w przypadku zapalenia wnętrza gałki ocznej: ostatnie doniesienia 4 Metycylinooporny S. aureus (MRSA) i S. epidermidis (MRSE) oraz rosnąca oporność na powszechnie stosowane miejscowo antybiotyki 5

5. CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ PO OPERACJI ZAĆMY 7 Częstości występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej w populacji ogólnej 8 Zmniejszona częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej po wdrożeniu profilaktycznej antybiotykoterapii podawanej do komory przedniej oka 8

6. BADANIE DOTYCZĄCE WITREKTOMII W PRZYPADKU ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ (ANG. ENDOPHTHALMITIS VITRECTOMY STUDY, EVS) 10

7. BADANIE ESCRS DOTYCZĄCE PROFILAKTYKI ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ PO OPERACJI ZAĆMY 10

8. STOSOWANIE CEFUROKSYMU PODAWANEGO DO KOMORY PRZEDNIEJ OKA W RAMACH PROFILAKTYKI POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ 13

9. CZYNNIKI RYZYKA POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ ZIDENTYFIKOWANE W BADANIU ESCRS 15

10. ANTYSEPTYKA PRZEDOPERACYJNA 16

11. SALA OPERACYJNA 17

12. ROZPOZNANIE I LECZENIE OSTREJ ORAZ PRZEWLEKŁEJ POSTACI ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ 18 Rozpoznanie 18 Badania mikrobiologiczne 19 PCR 20 Zespół toksycznego uszkodzenia przedniego odcinka oka (TASS) w porównaniu z zakaźnym zapaleniem wnętrza gałki ocznej 20 Leczenie ostrej postaci pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej 21 Przewlekłe woreczkowe zapalenie wnętrza gałki ocznej 24

13. ANTYBIOTYKI PODAWANE DOSZKLISTKOWO 26

14. WSPOMAGAJĄCA ANTYBIOTYKOTERAPIA OGÓLNOUSTROJOWA 27

15. DYLEMATY ZWIĄZANE Z PROFILAKTYKĄ POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ 28 Uczulenie na cefuroksym 28 Wybór schematu leczenia pooperacyjnego z użyciem kropli 29 Wybór wstrzyknięcia do komory przedniej oka, wstrzyknięcia podspojówkowego lub kropli do stosowania miejscowego 30

ZAŁĄCZNIK I PRZYGOTOWANIE DAWEK PODAWANYCH DOSZKLISTKOWO 31

ZAŁĄCZNIK II FARMAKOKINETYKA i FARMAKODYNAMIKA (PK/PD): 33 podstawy umożliwiające zrozumienie działania antybiotyków w obrębie gałki ocznej

PIŚMIENNICTWO I BIBLIOGRAFIA 39

1

Zapalenie wnętrza gałki ocznej to ciężkie powikłanie operacji zaćmy, którego chce uniknąć każdy chirurg i pacjent. Pogorszenie i utrata wzroku występujące w dużym odsetku przypadków pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej mogą być ciężkie i nieodwracalne. W przypadku pacjentów obciążonych największym ryzykiem, takich jak osoby w podeszłym wieku, często konieczne jest przeprowadzenie zabiegu chirurgicznego. Choć w zasadzie każdy chirurg postępuje obecnie zgodnie ze standardami postępowania obejmującymi antyseptykę i antybiotykoterapię, nie orientuje sie jednak dokładnie w jaki sposób, kiedy i dlaczego stosować skuteczną profilaktykę.

Chociaż operacja zaćmy to jeden z najczęściej wykonywanych zabiegów chirurgicznych na świecie, uzyskanie danych określających najskuteczniejsze metody profilaktyki jest praktycznie niemożliwe z powodu dużej liczby pacjentów wymaganej do przeprowadzenia badań klinicznych. Jednak stałym celem każdego chirurga okulisty jest profilaktyka i eliminacja pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej.

Bezpośrednie wstrzyknięcia cefuroksymu do komory przedniej oka pod koniec operacji zaćmy w celu zmniejszenia częstości występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej jako pierwsi zastosowali szwedzcy chirurdzy, którym adedykowano tę edycję wytycznych. Korzyści kliniczne z tej interwencji wydawały się oczywiste. W celu przetestowania tej hipotezy w sposób naukowy Europejskie Towarzystwo Zaćmy i Chirurgii Refrakcyjnej (ESCRS) podjęło duże, randomizowane badanie kliniczne mające na celu ocenę wstrzyknięcia do komory przedniej oka w dziewięciu krajach

europejskich w randomizowanych badaniach prospektywnych. Wyniki opublikowane w 2007 r. jednoznacznie wykazały korzyści kliniczne z pięciokrotnym obniżeniem częstości występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej u pacjentów, którzy otrzymali wstrzyknięcie 1 mg cefuroksymu do komory przedniej oka pod koniec operacji zaćmy1.

W ślad za tymi wynikami w rosnącej liczbie ośrodków zaczęto wdrażać tę metodę profilaktyki, co skutkowało jeszcze bardziej uderzającymi rezultatami niż osiągnięte w samym badaniu ESCRS. Jednocześnie badano zasady naukowe leżące u podstaw eliminacji drobnoustrojów w atypowych przestrzeniach gałki ocznej. Te dane oraz zasady naukowe zostały przedstawione w sposób oparty na dowodach w niniejszej publikacji wytycznych ESCRS dotyczących profilaktyki i leczenia zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy.

W częściach 1–15 omówiono etiologię, mikrobiologię oraz ostatnie doniesienia z badań, a także przedstawiono wytyczne dotyczące profilaktyki, diagnostyki i leczenia pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej. W załączniku I zamieszczono instrukcje dotyczące przygotowywania wstrzyknięć doszklistkowych, a w załączniku II przedstawiono omówienie farmakokinetyki/farmakodynamiki oraz zasad naukowych, które pomagają w zrozumieniu sposobów eliminacji bakterii z atypowych przestrzeni gałki ocznej. Te podstawowe zasady stanowią uzasadnienie stosowania wstrzyknięć do komory przedniej oka oraz pomagają w wykorzystaniu piśmiennictwa dotyczącego tego kluczowego tematu.

1 WPROWADZENIE

Pooperacyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej to stan zapalny w obrębie gałki ocznej będący przypuszczalnie procesem zakaźnym wynikającym z obecności bakterii, grzybów lub w rzadkich przypadkach pasożytów, które przedostają się do gałki ocznej w okresie okołooperacyjnym. Inne postaci zapalenia wnętrza gałki ocznej mogą rozwinąć się na skutek działania źródeł endogennych, np. przedostania się drobnoustrojów do wnętrza oka w przebiegu posocznicy, lub na skutek perforacji gałki ocznej wskutek działania róznych przedmiotów czy materii organicznej. Jednak w przypadku tych schorzeń objawy kliniczne i wytyczne dotyczące postępowania są zdecydowanie odmienne od tych dotyczących zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy. Zapalenie wnętrza gałki ocznej po zabiegach w obrębie pęcherzyka

filtrującego w przebiegu leczenia jaskry również obejmuje spektrum bakterii i wytyczne postępowania, które są odmienne od tych dotyczących pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy.

Egzogenne zapalenie wnętrza gałki ocznej może występować w ostrej postaci wirulentnej lub przyjmować postać bardziej przewlekłego, późnego zapalenia wnętrza gałki ocznej. W niniejszych wytycznych skupiamy się na profilaktyce i postępowaniu w przypadku egzogennej postaci zapalenia wnętrza gałki ocznej, która występuje po operacji zaćmy i w przypadku której zakażenie bakteryjne jest skutkiem zanieczyszczenia rany oraz wnętrza oka pochodzącego z otoczenia okołooperacyjnego.

2. DEFINICJA ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ

2

Nasilenie i przebieg kliniczny pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej są związane z wirulencją i wielkością inokulum bakterii odpowiedzialnych za rozwój zakażenia, jak również z momentem rozpoznania oraz stanem układu odpornościowego pacjenta.

Proces zakaźny przechodzi fazę inkubacji wstępnej, która może nie dawać objawów klinicznych, trwa co najmniej 16–18 godzin i obejmuje proliferację krytycznego ładunku bakteryjnego oraz przerwanie bariery ciała szklistego; następnie dochodzi do wysięku fibryny i nacieku komórkowego przez granulocyty obojętnochłonne. Czas trwania fazy inkubacji różni się w zależności od czasu generacji drobnoustroju wywołującego zakażenie (np. maksymalnie 10 minut w przypadku S. aureus i Ps. aeruginosa; ponad 5 godzin w przypadku Propionibacterium spp.) oraz innych czynników, takich jak wytwarzanie toksyn bakteryjnych. W przypadku drobnoustrojów występujących powszechnie, takich jak S. epidermidis (CNS), przed osiągnięciem szczytowego

nasilenia procesu naciekania mogą upłynąć nawet 3 dni. Następnie występuje faza przyspieszenia, a w końcu — faza destrukcyjna zakażenia.

Faza przyspieszenia występuje po pierwotnym zakażeniu tylnego odcinka oka i prowadzi do stanu zapalnego komory przedniej oraz odpowiedzi układu odpornościowego z naciekiem makrofagów i limfocytów do komory szklistej w ciągu około 7 dni. Po 3 dniach zakażenia toczącego się we wnętrzu gałki ocznej można wykryć przeciwciała swoiste dla patogenu; pomagają one w eliminacji drobnoustrojów w drodze opsonizacji i fagocytozy w ciągu 10 dni. W związku z tym badania laboratoryjne mogą dawać wyniki ujemne przy toczącym się ciężkim stanie zapalnym w obrębie gałki ocznej. Mediatory stanu zapalnego, w szczególności cytokiny, powodują dalszą rekrutację leukocytów, co może zwiększyć oddziaływania destrukcyjne, uszkodzenia siatkówki i proliferację szklistkowo-siatkówkową.

Za pojawienie się drobnoustrojów wywołujących zakażenie w przebiegu pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej odpowiadają między innymi czynniki środowiskowe, klimatyczne, chirurgiczne i swoiste dla pacjenta. W niniejszych wytycznych skupiamy się na profilaktyce zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy oraz drobnoustrojach najczęściej biorących udział w tych zakażeniach wnętrza gałki ocznej.

CZĘSTE ŹRÓDŁA ZAKAŻEŃ W PRZYPADKU POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ

Etiologia mikroorganizmów powodujących zakażenia gałki ocznej podczas operacji zaćmy jest następująca:

• Własnaflorapacjentanapowierzchnigałkiocznej[Speaker1991 r., Bannerman 1997 r.]. Większość zanieczyszczeń podczas zabiegu chirurgicznego, a nawet po jego zakończeniu możezostaćprzypisanawłasnejflorzepacjentabytującejnapowierzchni gałki ocznej. W czasie tego kluczowego okresu gojenia rany, samodzielne podawanie kropli zawierających antybiotyki do stosowania miejscowego oraz osobiste zwyczaje pacjenta również odgrywaja pewną rolę.

• Zakażeniebiorącepoczątekzzanieczyszczonychnarzędzichirurgicznych, przewodów lub środowiska chirurgicznego, w przypadku którego występowanie większej liczby zakażeń sugerujelokalnąepidemię[Pathengay2012 r.].Opisujemytu pokrótce konieczne do podjęcia środki mające na celu zapewnienie jałowości bloku chirurgicznego, narzędzi oraz przepływu powietrza, jednak jest to tematyka zbyt obszerna do uwzględnienia w przeglądzie kompleksowym, dlatego też odsyła się czytelnika do odpowiednich wytycznych oraz standardów praktyki.

• Powikłaniachirurgiczne.Powikłaniachirurgicznetoznanyczynnik ryzyka rozwoju zapalenia wnętrza gałki ocznej, a doniesienia w piśmiennictwie wskazują, że częstość występowania tego schorzenia jest wyższa w przypadku pojawienia się powikłań. Chociaż wnętrze oka jest do pewnego stopnia chronione przez bariery gałki ocznej stanowiące „przywilej immunologiczny”, ich naruszenie (np. poprzez śródoperacyjne uszkodzenie torebki z utratą cieczy szklistej) powoduje, że ryzyko rozwoju zapalenia wnętrza gałki ocznej może wzrosnąć 10-krotnie lub jeszcze bardziej.

• Słabelubopóźnionegojenierany.Opóźnionegojenieranyzwiększa ryzyko zakażenia. W okresie pooperacyjnym może dochodzić do napływu łez z powierzchni gałki ocznej, co umożliwiaprzedostaniesięflorypowierzchniowejdownętrzaoka.

• Pacjenci,uktórychwystępujeprzedoperacyjnezapaleniepowiek oraz stan zapalny lub zakażenie powiek. Warto wspomnieć, że u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry i trądzikiemróżowatymdochodzidozmianyflorybakteryjnejw obrębie spojówek oraz powiek i przewagi liczebnej bakterii Staphylococcus aureus. U pacjentów z trądzikiem różowatym występuje również nasilona ogólnoustrojowa odporność komórkowa na bakterie S. aureus, co może przyczyniać się do występowania obserwowanego zapalenia powiek i rogówki [MiñodeKaspar2003 r.,Seal1995 r.].Utychpacjentówprzedoperacją zaćmy należy przeprowadzić leczenie zapalenia powiek z użyciem odpowiedniej antybiotykoterapii.

3. PATOFIZJOLOGIA POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ

4 SPEKTRUM MIKROBIOLOGICZNE POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ

3

SPEKTRUM MIKROBIOLOGICZNE W PRZYPADKU ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ W BADANIU ESCRS

W tabeli 3 przedstawiono mikroorganizmy stwierdzone w czterech grupach badania ESCRS. Zgodnie z większością doniesień głównie występowały bakterie Gram-dodatnie, w tym gronkowce koagulazo-ujemne (CNS), paciorkowce i również inne gronkowce. Szczególnie w grupie A, która nie otrzymała cefuroksymu podawanego do komory przedniej oka (w tym

przypadku zastosowano wyłącznie standardowe przedoperacyjne podanie powidonu jodyny oraz pooperacyjne podawanie kropli lewofloksacynyrozpoczynającesięwnastępnymdniupozabiegu),obserwowano względnie wysoką częstość występowania bakterii Streptococcus spp. Te szczepy są często wirulentne, wytwarzają egzotoksyny i są związane z niepomyślnymi wynikami dotyczącymi wzroku; reprezentują one ważna grupę patogenów, którą należy uwzględnić podczas wyboru schematu antybiotykoterapii profilaktycznej. (W przypadkach zapalenia wnętrza gałki ocznej w badaniu ESCRS nie zidentyfikowano organizmów Gram-ujemnych).

CZĘSTO IZOLOWANE GATUNKI DROBNOUSTROJÓW W PRZYPADKU POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ

Większość bakterii wywołujących zapalenie wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy w krajach zachodnich to drobnoustroje Gram-dodatnie, których częstość występowania była zmienna w doniesieniach z badań. Skutki dotyczące wzroku mogą być szczególnie niepomyślne w przypadku zakażenia wirulentnymi szczepami paciorkowców wytwarzającymi toksyny i drobnoustrojami Gram-ujemnymi, takimi jak Pseudomonas aeruginosa, chociaż ten drugi rodzaj bakterii występuje w krajach zachodnich z mniejszą częstotliwością.

Nasilenie zakażenia w obrębie gałki ocznej jest związane z rozmiarem inokulum oraz wirulencją bakterii, odpowiedzią immunologiczną gospodarza, środkami podjętymi w okresie okołooperacyjnym oraz czasem do wystąpienia objawów zakażenia. Ponieważ żadnego z tych czynników nie można zmierzyć ilościowo ani zidentyfikować przed operacją zaćmy,

środki profilaktyczne muszą opierać się na danych popartych dowodami, umożliwiających logiczne postępowanie mające na celu eliminację bakterii i profilaktykę zakażeń.

W tabelach 1 i 2 zamieszczono nazwy bakterii najczęściej stwierdzanych w przypadku zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy w wielu krajach zachodnich; mogą do nich należeć Gram-dodatnie organizmy, takie jak CNS (S. epidermidis), S. aureus (w tym MRSA), paciorkowce β-hemolizujące, E. faecalis; do gatunków Gram-ujemnych należą między innymi Haemophilus influenzae oraz Ps. aeruginosa. Spektrum to jest odmienne w przebiegu przewlekłego zapalenia wnętrza gałki ocznej, w przypadku którego częściej izoluje się P. acnes, bakterie Corynebacterium inne niż C. diphtheriae, CNS (S. epidermidis) oraz grzyby (tabela 2). (Większość grzybiczych przypadków pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej jest wywoływana przez grzyby strzępkowe, w szczególności przez Aspergillus spp). Etiologia pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej może różnić się pomiędzy rejonami świata, co przedstawiono w tabeli 6.

Tabela 1. Częste mikroorganizmy w przypadku pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej

Tabela 2. Częste mikroorganizmy w przypadku przewlekłej lub opóźnionej (woreczkowatej) postaci pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej

* Powszechnie cytowana częstość występowania może różnić się pomiędzy obszarami geograficznymi.

Częstość występowania (%)*

Gatunki bakterii

33–77% CNS (gronkowiec koagulazo-ujemny)

10-21% Staphylococcus aureus

9-19% BHS (paciorkowce β-hemolizujące), S. pneumoniae, paciorkowce ∂-hemolizujące, w tym S. mitis i S. salivarius

6-22% Bakterie Gram-ujemne, w tym PS. aeruginosa

Maksymalnie 8% Grzyby (Candida sp., Aspergillus sp., Fusarium sp.)

Proprionibacterium acnes

Corynebacterium spp

S. epidermidis

Grzyby

4

Tabela 3. Izolaty bakteryjne w grupach badania ESCRS1

SPEKTRUM MIKROBIOLOGICZNE W PRZYPADKU ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ: OSTATNIE DONIESIENIA

Mikroorganizmy najczęściej identyfikowane w przypadku pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej mogą różnić się między rejonami świata, co omówiono poniżej. Jednak ostatnie doniesienie z Kalifornii Północnej2 zawiera interesujące porównanie z przeprowadzonym w Europie badaniem ESCRS, pod względem etiologii bakteriologicznej, jak również innych wyników. W tabeli 4 widać, że bakterie Staphylococcus spp. oraz Streptococcus spp. dominują liczbowo i mają porównywalną częstość występowania w obu badaniach.

W Szwecji podawanie cefuroksymu do komory przedniej oka jest stosowane powszechnie. W szwedzkim rejestrze przypadków zaćmy rutynowo śledzone jest spektrum mikroorganizmów izolowanych w przypadkach pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej. W ostatnim doniesieniu autorstwa Frilinga i współpracowników3 przedstawiono wyniki z sześciu lat, zamieszczone w tabeli 5.

Rutynowe stosowanie cefuroksymu podawanego do komory przedniej oka mogło doprowadzić do przesunięcia w przewadze liczebnej izolowanych gatunków w przypadkach zapalenia wnętrza gałki ocznej, zgodnie z doniesieniami z dużego badania przeprowadzonego na terenie Szwecji. Przesunięcie w przewadze liczebnej bakterii może zmieniać obraz kliniczny i wymagać dostosowania postępowania. Uważna analiza tych danych wykazuje, że bezwzględna częstość występowania zakażeń enterokokami prawdopodobnie nie wzrosła w ciągu lat; odnotowano jedynie zwiększenie odsetka w odniesieniu do względnie obniżonej częstości zakażeń wywoływanych obecnie przez CNS i inne bardziej powszechne organizmy.

Tabela 4. Porównanie mikroorganizmów wyizolowanych w badaniach ESCRS, Badanie Shorstein

Tabela 5. Mikroorganizmy zidentyfikowane w izolatach pochodzących od pacjentów z zapaleniem wnętrza gałki ocznej, szwedzkie badanie krajowe

Gatunki (n) (%)

Enterokoki 42 31%

CNS 35 26%

Inne paciorkowce 9 7%

Inne bakterie Gram-dodatnie 8 6%

Gatunki z rodzaju Pseudomonas 10 7%

Gatunki z rodzaju Enterobacteria 7 5%

Inne bakterie Gram-ujemne 2 1%

Hodowla dodatnia, brak doniesienia o gatunkach 2 1%

Brak wzrostu 17 13%

Nie wykonano hodowli 3 2%

Ogółem 135 100%

Na podstawie: Friling i wsp. 2013 r.

Grupa A Grupa BKrople z nośnikiem placebo x 5* Krople z nośnikiem placebo x 5*Bez wstrzyknięcia do komory przedniej oka Wstrzyknięcie cefuroksymu do komory przedniej oka

2 Streptococcus pneumoniae 2 Staphylococcus epidermidis

1 Streptococcus salivarius

1 Streptococcus suis

1 Streptococcus mitis, Staphylococcus epidermidis

1 Staphylococcus auereus, Staphylococcus epidermidis,

Propionibacterium acnes

3 Staphylococcus epidermidis†

1 Propionibacterium acnes

†Jeden usunięty z analizy PP.

Grupa C Grupa DKrople z lewofloksacyną 0,5% x 5* Krople z lewofloksacyną 0,5% x 5*Bez wstrzyknięcia do komory przedniej oka Wstrzyknięcie cefuroksymu do komory przedniej oka

1 Streptococcus salivarius 1 Staphylococcus warneri

1 Streptococcus sanguinis

1 Streptococcus oralis

1 Staphylococcus aureus

2 Staphylococcus epidermidis

1 Staphylococcus hominis/haemolyticus

* Jedna kropla na 1 godzinę przed zabiegiem chirurgicznym, 1 kropla na pół godziny przed zabiegiem chirurgicznym, 1 kropla niezwłocznie po zabiegu chirurgicznym, 1 kropla 5 minut później i 1 kropla kolejne 5 minut później. We wszystkich grupach przed zabiegiem chirurgicznym zastosowano 5% roztwór powidonu jodyny (Betadine) i podawano 4 razy dziennie krople do oczu z lewofloksacyną 0,5% w ciągu 1–6 dni po operacji.

ESCRS1 SHORSTEIN i wsp.2

StaphylococcusAntybiotyki podawane do komory przedniejBez antybiotyków podawanych do komory przedniej

3/8000

8/8000

0/3653

5/3653

StreptococcusAntybiotyki podawane do komory przedniejBez antybiotyków podawanych do komory przedniej

0/8000

8/8000

0/3653

5/3653

5

SPEKTRUM MIKROBIOLOGICZNE W PRZYPADKU ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ W RÓŻNYCH REJONACH

Mikrobiologiczne spektrum zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy cechuje duża zmienność geograficzna, co wykazano w badaniach przedstawionych w tabeli 6. W krajach takich jak Indie i Chiny odsetek przypadków wywoływanych przez

bakterie Gram-ujemne i grzyby może być znacznie wyższy niż w EuropieiStanachZjednoczonych[Anand2000 r.],natomiastwEuropie w porównaniu ze Stanami Zjednoczonymi zgłaszana jest większa częstość występowania zakażeń wywoływanych przez paciorkowce. (Niższa częstość zakażeń wywoływanych przez paciorkowce obserwowana w badaniu EVS może wynikać z faktu, że wykluczono wiele z najcięższych przypadków; dalszą dyskusję zamieszczono poniżej).

Tabela 6. Etiologia (%) pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej w różnych rejonach

MIKROORGANIZMY EVS1 WIELKA BRYTANIA2 HOLANDIA3 INDIE4 INDIE5 CHINY6

GRAM-DODATNIE 93,4 53,1 73,9

CNS 70 62,3 53,6 18,6 33,3 45,5

S. AUREUS 10 4,9 12 11,4 12,4

STREPTOCOCCUSSPP. 9 19,6 19 2,9 10,3 6,2

ENTEROCOCCUSSPP. 2 3,3 1,8 1,4 7,2

INNEGRAM-DODATNIE 3 3,3 5,2 10 2,6

GRAM-UJEMNE 6 6,6 6 42 26,2 13,4

GRZYBICZE - - - 7,1 16,7 12,7

Należy zauważyć, że występowały hodowle zawierające kilka drobnoustrojów, które nie zostały oddzielnie zidentyfikowane.

1 Na podstawie: Han i wsp. 1996 r.

2 Na podstawie: Mollan i wsp. 2007 r.

3 Na podstawie: Pijl i wsp. 2010 r.

4 Na podstawie: Jambulingam i wsp. 2010 r.

5 Na podstawie: Kunimoto i wsp. 1999 r. Pojęcie „Gram-dodatnie” uwzględnia 46,8% ziarniaków i 6,3% laseczek.

CNS określono jako S. epidermidis. Bakterie Ps. aeruginosa stanowiły 19,8% drobnoustrojów określonych jako „Gram-ujemne”.

6 Na podstawie: Sheng i wsp. 2011 r.

METYCYLINOOPORNY S. AUREUS (MRSA) I S. EPIDERMIDIS (MRSE) ORAZ ROSNĄCA OPORNOŚĆ NA POWSZECHNIE STOSOWANE MIEJSCOWO ANTYBIOTYKI

Kwestia potencjalnego zakażenia szczepami MRSA i MRSE jest coraz częściej obiektem zainteresowania, ponieważ w izolatach pochodzących od pacjentów z zapaleniem wnętrza gałki ocznej z całego świata te oporne szczepy pojawiają się coraz częściej. W 2010 r. Major i współpracownicy z Bascom Palmer Eye Institute w Stanach Zjednoczonych zgłosili, że szczepy MRSA zostały wykryte w 41% spośród 32 przypadków zapalenia wnętrza gałki ocznej wywołanych przez Staphylococcus aureus (po różnych okulistycznych zabiegach chirurgicznych) w badaniu retrospektywnym przeprowadzonym w okresie od 1 stycznia 1995 r. do 1 stycznia 2008 r. Co ciekawe, w przypadku izolatów MRSA stwierdzono częstość występowania oporności nafluorochinolonyczwartejgeneracji—moksyfloksacynęigatyfloksacynę—rzędu62%[zgodniezryc. 1,Majoriwsp.,AJO2010 r.].Wtymbadaniu,podobniejakwraporcieOcularTRUST, szczepy MRSA były wysoce wrażliwe na trimetoprym, jednaksłabopodatnenafluorochinolonyiinneleki.WraporcieOcularTRUSTtylko15,2%izolatówMRSAbyłowrażliwychnabadanefluorochinolony.

Zgłaszana częstość występowania szczepów MRSA/E w zakażeniach okulistycznych jest zmienna w różnych rejonach świata, a w licznych ostatnich doniesieniach z Azji stwierdzono względnie wysoki ich odsetek w próbkach pobieranych ze spojówek. Pragniemy uczulić czytelników na lokalne trendy wrażliwości/oporności bakterii. Na poniższej mapie przedstawiono odsetek metycylinoopornych izolatów Staphylococcus aureus stwierdzonych w krajach Europy biorących udział w badaniu. (Należy mieć na uwadze, że przedstawiona częstość występowania oporności mogła się zmieniać lub wzrastać w trakcie badania ESCRS w związku z wdrożeniem metod kontroli zakażeń).

Jednak w badaniu ESCRS nie stwierdzono żadnego przypadku zapalenia wnętrza gałki ocznej wywołanego przez szczepy MRSA; (z badania wykluczono pacjentów obciążonych dużym ryzykiem, takich jak osoby przebywające w domach opieki)4. Warto zauważyć, że wszystkie izolaty paciorkowców były oporne na gentamycynę, co jest zgodne ze słabym oddziaływaniem tego leku na bakterie Streptococcus spp. W badaniu przeprowadzonym przez Shorsteina i współpracowników2 stwierdzono - w roku 2008 - tylko jeden przypadek wywołany przez szczepy MRSA, u pacjenta, który nie otrzymał antybiotyku do komory przedniej oka, a zamiast tego podano mu po zabiegu chirurgicznym krople z tobramycyną.

6

W badaniu ESCRS wyizolowano 3 szczepy S. epidermidis, które uznano za oporne na oksacylinę (oporność definiowano w przypadku wartości MIC mieszczących się w przedziale 0,75–1 mikrograma/ml). Dwa z tych szczepów sklasyfikowano również jako oporne na cefuroksym (z wartościami MIC mieszczącymi się w przedziale 1,5–3 mikrogramów/ml; jednak stężenie graniczne wg BSAC i DIN wyniosło ≤4 mikrogramy/ml, a wg CLSI — ≤8 mikrogramów/ml).

Te doniesienia podkreślają potrzebę prowadzenia lokalnych badań wrażliwości i zrozumienia zasad farmakokinetycznych/farmakodynamicznych leżących u podstaw eliminacji bakterii; zasady te opisano w załączniku II do niniejszych wytycznych. Metody stosowane w Europie w celu ograniczenia zakażeń wywoływanych przez szczepy MRSA mogą obejmować badania przesiewowe pod kątem szczepów MRSA wśród pacjentów obciążonych ryzykiem, takich jak pacjenci hospitalizowani i leczeni przewlekle, chociaż większość pacjentów ambulatoryjnych nie jest rutynowo poddawana takim testom.

Obecnielekiemzwyboruwleczeniuzakażeńwywoływanychprzez szczepy MRSA/MRSE jest wankomycyna, jednak nie zaleca się jej profilaktycznego stosowania; wankomycyna powinna być zarezerwowana wyłącznie do zastosowań terapeutycznych. Jeśli jednak wiadomo, że pacjent jest nosicielem szczepu MRSA i wymaga przeprowadzenia operacji usunięcia zaćmy, w niektórych ośrodkach podaje się wankomycynę do komory przedniej oka, co wydaje się być uzasadnione w tych okolicznościach. Mimo że anicefuroksym,anifluorochinolonyniesąwskazanewleczeniuzakażeń wywoływanych przez szczepy MRSA/E, podanie bardzo wysokich stężeń może wywrzeć wpływ na szczepy niesklasyfikowane jako wrażliwe przy użyciu standardowych definicji laboratoryjnych; nie ma jednak takich wytycznych.

(Informacje dotyczące profili czasowych/eliminacji dla eradykacji bakteryjnej zamieszczono w załączniku II). Kluczowym elementem profilaktyki jest przedoperacyjne odkażenie powierzchni gałki ocznej z użyciem PVI (lub chlorheksydyny), co omówiono poniżej. Powidon jodyny wykazuje aktywność w odniesieniu do szczepów MRSA/E, chociaż zgłaszane krzywe czasu/stężenia/eliminacji są zmienne.

Odsetek izolatów metycylinoopornych szczepów S. aureus (MRSA) w Europie w 2011 r.Opracowano na podstawie bazy danych ECDC.

Ryc. 1.

7

Obecnieczęstośćwystępowaniazapaleniawnętrzagałkiocznejspadła znacząco w krajach, w których wdrożono wstrzyknięcia do komory przedniej oka jako rutynową metodę profilaktyki po operacji zaćmy. Większość ośrodków wdrożyło podawanie cefuroksymu do komory przedniej oka po opublikowaniu wyników badania ESCRS w 2007 r. i wstępnych doniesień pochodzących z Szwecji.

W tabeli 7 przedstawiono uderzający spadek liczby zgłaszanych w ostatnich latach przypadków pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej, począwszy od częstości rzędu 0,3–1,2% przed

wprowadzeniem podania cefuroksymu do komory przedniej oka do częstości rzędu zaledwie 0,014–0,08% po rozpoczęciu stosowania tejtechnikipozakończeniuzabieguchirurgicznego.Ogółemjestto obniżenie częstości występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej w przybliżeniu 7- do 28-krotne.

W tabeli 8 przedstawiono również wyniki z trzech prac badawczych, w ramach których wstrzykiwano cefazolinę do komory przedniej oka po zakończeniu operacji zaćmy.

5 CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ PO OPERACJI ZAĆMY

Tabela 7. Zgłaszana częstość występowania (odsetek liczby pacjentów) pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej z/bez stosowania cefuroksymu do komory przedniej oka (IC)

Z IC BEZ IC KRAJ PIŚMIENNICTWO CEFUROKSYM CEFUROKSYM (liczba pacjentów)

0,048 0,35a Szwecja Lundstrom5, 2007 r. — (225 000)

0,05 0,35 9 krajówb badanie ESCRS1, 2007 r. — (16 000)

0,044 (2289)c 1,238 (2826)c Francja Barreau6, 2012 r. — (ogółem 5115)c

0,08 (3971)d 0,55 (4219)d Republika Południowej Afryki Van der Merwe7, 2012 r. (ogółem 8190)d

0,014e 0,31f Stany Zjednoczone Shorstein2, 2013 r. (16 264)e,f

0,043 (7057)g 0,59 (6595)g Hiszpania Garcia-Saenz8, 2010 r. — (ogółem 13 652)g

0,039 (12 868)h 0,59 (6595)h Hiszpania Rodríguez-Caravaca9, 2013 r. (19 463)h

0,027 (455 054)i 0,39i Szwecja Friling3, 2013 r. (464 996)

a. W podgrupie 11 000 pacjentów bez podania cefuroksymu do komory przedniej oka.

b. Były to następujące kraje: Austria, Belgia, Niemcy, Włochy, Polska, Portugalia, Hiszpania, Turcja i Wielka Brytania.

c. Po rozpoczęciu stosowania cefuroksymu podawanego do IC, 2006–2008 u 2289 pacjentów; przed rozpoczęciem stosowania cefuroksymu podawanego do IC, 2003–2006, u 2826 pacjentów.

d. Po rozpoczęciu stosowania cefuroksymu podawanego do IC, 2006–2009 u 3971 pacjentów; przed rozpoczęciem stosowania cefuroksymu podawanego do IC, 2003–2006, u 4219 pacjentów.

e. Częstość występowania dla okresu, w czasie którego stosowano cefuroksym podawany do IC u wszystkich pacjentów, chyba że podejrzewano uczulenie, wtedy zastępowano go moksyfloksacyną lub wankomycyną podawaną do IC.

f. Częstość występowania przed rozpoczęciem stosowania cefuroksymu podawanego do komory przedniej oka.

g. Po rozpoczęciu stosowania cefuroksymu podawanego do IC, 2005–2008 u 7057 pacjentów; przed rozpoczęciem stosowania cefuroksymu podawanego do IC, 1999–2005, u 6595 pacjentów.

h. Częstość występowania od roku 1999 do października 2005 r. przed rozpoczęciem stosowania cefuroksymu podawanego do IC oraz od października 2005 r. do roku 2012 po rozpoczęciu stosowania cefuroksymu podawanego do IC. To badanie rozszerzyło grupę podstawową pacjentów z pracy Garcia Saenza z 2010 r.

i. Cefuroksym w dawce 1 mg stosowany w 455 054 przypadkach (0,026%); moksyfloksacyna w dawce 0,2 mg stosowana w 6897 przypadkach (0,029%); w około 4% przypadków stosowano skojarzenie cefuroksymu w dawce 1 mg i ampicyliny w dawce 100 μg.

Z IC BEZ IC KRAJ PIŚMIENNICTWO CEFAZOLINA CEFAZOLINA (liczba pacjentów)

0,01 (20 638)a 0,064 (29 539)a Singapur Tan, 2012 r. (50 177)

0,05 (13 305)b 0,63 (11 696)b Hiszpania Romero-Aroca, 2012 r. (25 001)

0,047 (12 649)c 0,422 (5930)c Hiszpania Garat 2009 r. (18 579)

a Od lipca 1999 r. do czerwca 2006 r. po zakończeniu zabiegu chirurgicznego podawano podspojówkowo cefazolinę i inne leki. Od lipca 2006 r. do 30. czerwca 2010 r. cefazolinę podawano w postaci wstrzyknięcia do komory przedniej oka.

b Od stycznia 1996 r. do grudnia 2002 r. nie podawano cefazoliny do komory przedniej oka. Od stycznia 2003 r. do grudnia 2009 r. po zakończeniu zabiegu chirurgicznego pacjenci otrzymywali cefazolinę w dawce 1 mg podawaną do komory przedniej oka.

c Od stycznia 2002 r. do grudnia 2003 r. nie podawano cefazoliny do komory przedniej oka. Od stycznia 2004 r. do grudnia 2007 r. po zakończeniu zabiegu chirurgicznego pacjenci otrzymywali cefazolinę w dawce 2,5 mg podawaną do komory przedniej oka.

Tabela 8. Zgłaszana częstość występowania (odsetek liczby pacjentów) pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej z/bez stosowania cefazoliny do komory przedniej oka

8

CZĘSTOŚCI WYSTĘPOWANIA ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ W POPULACJI OGÓLNEJ

Zgłaszana częstość występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej w populacji ogólnej ulegała zmianom w ciągu ostatnich 50 lat w miarę postępu dotyczącego technik chirurgicznych, takich jak między innymi ICCE bez szwów, ICCE z zastosowaniem szwów, ECCEzzastosowaniemsoczewkiIOLiszwów,fakoemulsyfikacjapoczątkowo z powiększeniem nacięcia w celu umożliwienia umieszczeniasztywnejsoczewkiIOL,anastępniefakoemulsyfikacjazumieszczeniemsoczewkiIOLprzezmałenacięcie.Wykorzystaniei ulepszenia mikroskopów okulistycznych również przyczyniły się w sposób istotny do poprawy jakości zabiegu chirurgicznego.

Na początku XX wieku częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy była dość wysoka i wynosiła około 10%. Wprowadzenie techniki ECCE (zewnątrztorebkowego usunięcia zaćmy) z nacięciem twardówki lub rąbka rogówki wraz z poprawą higieny przyczyniło się do obniżenia częstości występowania zakażeń (w latach 1970–1990) do około 0,12% w Europie oraz 0,072% w Stanach Zjednoczonych. W ciągu dekady pomiędzy rokiem 1990 i 2000 zgłaszana częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej znacznie się zmieniała, wzrastając po wprowadzeniu fakoemulsyfikacji i cięcia w przezroczystej części rogówki (ang. clear cornea incision, CCI); niektóre badania retrospektywne podawały częstość występowania na poziomie 0,3–0,5%.

W ostatnich latach pojawiły się pewne kontrowersje dotyczące częstości występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej w ośrodkach chirurgicznych w Stanach Zjednoczonych, które deklarowały częstość występowania równie niską, jak osiągana w krajach europejskich korzystających ze wstrzyknięć do komory przedniej oka. Ta niska częstość wynikała prawdopodobnie z bardziej agresywnego przedoperacyjnego stosowania kropli antybiotykowych zamiast wstrzyknięć do komory przedniej oka. Jednak te doniesienia dotyczyły pojedynczych badań lub ośrodków, były retrospektywne i nie opierały się na populacji. Analiza pooperacyjnego zapalenia wnętrza

gałki ocznej uzyskana z bazy danych Medicare na terenie Stanów Zjednoczonych z lat 2003–2004 wykazała, że częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej może różnić się istotnie pomiędzy poszczególnymi stanami oraz w zależności od liczby zabiegów chirurgicznychwykonywanychprzezchirurga[Keay2012 r.].

W ostatnim doniesieniu ze Stanów Zjednoczonych2 częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej w „populacji ogólnej” na terenie Kalifornii Północnej przed wdrożeniem antybiotyków podawanych do komory przedniej oka była bardzo zbliżona do częstości występowania w grupie kontrolnej A badania ESCRS (blisko 0,35%), co sugeruje, że ta wartość może być bliższa prawdziwej częstości występowania w „populacji ogólnej”. Te dwa badania są również spójne z doniesieniem szwedzkim5, w którym częstość występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej w populacji ogólnej była bardzo zbliżona (0,31% — Shorstein; 0,35% — grupa A badania ESCRS; 0,35% — podgrupa w pracy Lundstrom, w której nie stosowano cefuroksymu podawanego do IC). W tabelach 7 i 8 widoczne są wyższe częstości występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej w populacji ogólnej, wszystkie przekraczające wartość 0,3%, które przeważały przed wdrożeniem wstrzyknięć do przedniej komory oka po operacji zaćmy.

Wyniki badań wskazują obecnie, że rzeczywista częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej różni się pomiędzy rejonami świata, ośrodkami chirurgicznymi i populacjami. Co więcej, każdy chirurg musi liczyć się z możliwością wpływu swoistych czynników ryzyka u każdego pacjenta, które mogą zwiększać ryzyko zakażenia.

W rejonach innych niż Europa i Ameryka Północna potrzeba radzenia sobie z pooperacyjnym zapaleniem wnętrza gałki ocznej może być jeszcze bardziej istotna, gdyż częstość występowania zakażeń w krajach rozwijających się bywa jeszcze wyższa, a drobnoustroje odpowiedzialne za rozwój zakażenia są jeszcze trudniejsze w zwalczaniu.

OBNIŻONA CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ PO WDROŻENIU PROFILAKTYCZNEJ ANTYBIOTYKOTERAPII PODAWANEJ DO KOMORY PRZEDNIEJ OKA

W chwili obecnej powszechnie uważa się, że wdrożenie profilaktyki obejmującej podanie 1 mg cefuroksymu do komory przedniej oka pod koniec operacji zaćmy może skutkować kilkukrotnym obniżeniem częstości występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej. W tabelach 7 i 8 widoczne jest radykalne zmniejszenie częstości zakażeń po tym, jak stosowanie antybiotykoterapii podawanej do komory przedniej oka stało się standardową interwencją profilaktyczną.

Niedawne doniesienie autorstwa Rodríguez-Caravaca i współpracowników9 z Hiszpanii, które stanowiło rozszerzenie pracy autorstwa Garcia-Saenza z 2010 r., wykazało, że częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej obniżyła się z 0,59% do 0,039% (5/12 868 przypadków) po rozpoczęciu stosowania cefuroksymu podawanego do komory przedniej oka (tabela 7). Wśród 6595 przypadków w okresie od roku 1999 do października 2005 r. częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej wyniosła 0,59% (39/6595 przypadków), gdy schemat profilaktyki obejmował stosowanie PVI(lubchlorheksydyny),podawaniepooperacyjniekroplizofloksacyną0,3% i deksametazonem 0,1% oraz gentamycyny w dawce 20 mg podspojówkowo w przypadkach znieczulenia pozagałkowego. W okresie od października 2005 r. do grudnia 2012 r. do schematu dodano podawanie 1 mg cefuroksymu (lub wankomycyny w przypadku pacjentów z alergią) do komory przedniej oka, co spowodowało blisko 15-krotne obniżenie częstości występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej.

Aktualizacja z 2013 r. pochodząca ze szwedzkiego krajowego rejestru przypadków zaćmy3 informuje o częstości występowania rzędu 0,029% w przypadku 464 996 operacji zaćmy w okresie sześciu lat, a także wskazuje, że dodanie profilaktyki w postaci stosowanych miejscowo kropli z antybiotykiem nie przekłada się na wyraźną korzyść kliniczną w porównaniu z interwencją obejmującą podanie antybiotyków do komory przedniej oka.

Doniesienie autorstwa Shorsteina i współpracowników (Stany Zjednoczone) 2013 r.

Niedawne interesujące doniesienie ze Stanów Zjednoczonych2 przedstawia dane pochodzące z ośrodka w Północnej Kalifornii, które umożliwiły porównanie z wynikami badania ESCRS przeprowadzonego na terenie Europy.

W badaniu amerykańskim przeanalizowano częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej w trzech przedziałach czasowych, które odzwierciedlały stopniowy wzrost częstości stosowania cefuroksymu podawanego do komory przedniej oka (tabela 9): przed wrześniem 2007 r. nie wykonywano wstrzyknięć do komory przedniej oka; w okresie od września 2007 r. do grudnia 2009 r. podawano 1 mg cefuroksymu z wyjątkiem przypadków pęknięcia torebki tylnej lub podejrzewanego uczulenia na penicyliny/cefalosporyny; w okresie od stycznia 2010 r. do grudnia 2011 r. antybiotykoterapię podawaną do komory przedniej oka stosowano w przypadku wszystkich oczu, w tym w sytuacji pęknięcia torebki tylnej i podejrzewanego uczulenia na penicyliny/cefalosporyny (w przypadkualergiistosowanomoksyfloksacynęlubwankomycynę).

9

Całkowite obniżenie częstości występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej od okresu przed wdrożeniem wstrzyknięć do komory przedniej oka do czasu, gdy wszyscy pacjenci otrzymywali wstrzyknięcia do komory przedniej oka, było 22-krotne od wartości 0,31% do częstości rzędu 0,014%! (W tym doniesieniu podkreślono również skuteczność podania cefuroksymu do komory przedniej oka w przypadkach pęknięcia torebki tylnej). Te ustalenia stanowiły znakomite potwierdzenie wyników badania ESCRS dotyczących wstrzyknięć do komory przedniej oka, szczególnie że w badaniu amerykańskim nie ograniczono podawania kropli zawierających antybiotyki do stosowania miejscowego.

Wyniki ostatniego badania pochodzącego z Singapuru również uzasadniają stosowanie wstrzyknięć do komory przedniej oka z użyciem cefazoliny zamiast cefuroksymu. Tan oraz współpracownicy (2012 r.) (tabela 8)

przeprowadzili ocenę częstości występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej przed wdrożeniem stosowania cefazoliny podawanej do komory przedniej oka pod koniec zabiegu chirurgicznego i po wdrożeniu takiego postępowania. Profilaktyka w okresie poprzedzającym wdrożenie tej metody obejmowała podspojówkowe podawanie cefazoliny, gentamycyny, deksametazonu; następnie podspojówkowe podawanie cefazoliny zamieniono na wstrzyknięcie cefazoliny do komory przedniej oka, a pozostałe interwencje pozostały bez zmian. Częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej przed rozpoczęciem stosowania cefazoliny podawanej do komory przedniej oka wynosiła 0,064% (29 539 pacjentów), jednak uległa obniżeniu do 0,01% (20 638 pacjentów) po dodaniu do schematu profilaktyki cefazoliny podawanej do komory przedniej oka — obniżenie częstości występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej było około 6-krotne.

Również Romero-Aroca9 opisał wyniki uzyskiwane przed rozpoczęciem rutynowego podawania cefazoliny do komory przedniej oka pod koniec operacji zaćmy i po wprowadzeniu takiego postępowania. Po wdrożeniu stosowania wstrzyknięć do komory przedniej oka (przed okresem badania ESCRS) częstość występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej uległa około 12-krotnemu obniżeniu (tabela 8). Garat (2009 r.) zgłosił prawie 9-krotne obniżenie częstości występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej, gdy wdrożono podawanie cefazoliny do komory przedniej oka po zabiegach fakoemulsyfikacji.

Te najświeższe uzupełnienia piśmiennictwa, pochodzące z całego świata (ryc. 2), potwierdzają zasadnicze wyniki badania ESCRS dotyczące profilaktyki zapalenia wnętrza gałki ocznej oraz korzyści klinicznych wynikających ze stosowania wstrzyknięcia cefuroksymu do komory przedniej oka.

Ryc. 2. Zgłoszone badania z udziałem pacjentów dotyczące stosowania profilaktyki w formie antybiotyków podawanych do komory przedniej oka

Tabela 9. Malejąca częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej w miarę rosnącej częstości stosowania antybiotyków podawanych do komory przedniej oka

Obniżonaczęstośćwystępowaniapooperacyjnegozapaleniawnętrzagałki ocznej po wdrożeniu na oddziale okulistycznym w Kalifornii Północnej podawania antybiotyków do komory przedniej oka

Częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej

2007 r. Przed rozpoczęciem stosowania cefuroksymu podawanego do IC 0,31%

2007–2009 Z wykluczeniem uczulenia/ przerwania torebki tylnej 0,143% 2,2x

2010–2011 Wszyscy pacjenci 0,014% 10,2x

Na podstawie piśmiennictwa2

10

Istotną podstawą dla badania ESCRS było badanie dotyczące witrektomii w przypadku zapalenia wnętrza gałki ocznej10 (EVS) przeprowadzone w Stanach Zjednoczonych przez lek. med. BernardaKoftaprzywsparciuKrajowegoInstytutuOkulistycznego(National Eye Institute, NEI) w latach 1990–1995. Jego celem była ocena roli wstępnej witrektomii przez płaską część ciała rzęskowego w leczeniu pooperacyjnego, bakteryjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej; określenie roli leczenia w postaci antybiotyków podawanych dożylnie i zdefiniowanie, które czynniki poza leczeniem mogą zostać wykorzystane w określaniu rokowania w przypadku pooperacyjnego, bakteryjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej.

Pacjentów z ostrym zapaleniem wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy przydzielano losowo do stosowania antybiotykoterapii podawanej doszklistkowo i do jednej z 4 grup terapeutycznych w układzie czynnikowym 2x2 w celu oceny roli witrektomii i podawanych dożylnie antybiotyków:

1) Witrektomia + antybiotyk podawany dożylnie

2) Witrektomia, bez antybiotyku podawanego dożylnie

3) Biopsja igłowa + antybiotyk podawany dożylnie

4) Biopsja igłowa, bez antybiotyku podawanego dożylnie

Witrektomia: Wyniki dotyczące ostrości wzroku oraz przejrzystości ośrodków optycznych oka po 9 miesiącach od witrektomii były następujące:

• Wprzypadkupacjentów,uktórychostrośćwzrokubyłaconajmniej na poziomie percepcji ruchu ręki przed okiem, nie stwierdzono korzyści z szybkiego wykonania witrektomii.

• Pacjenci,uktórychostrośćwzrokuumożliwiałajedyniepercepcję światła, odnieśli istotną korzyść z szybkiego wykonania witrektomii z:

- 3-krotnie większą częstością osiągania ostrości wzroku na poziomie co najmniej 20/40;

- dwukrotnie większą częstością osiągania ostrości wzroku na poziomie co najmniej 20/100;

- obniżeniem o połowę częstości występowania ciężkiej utraty wzroku na poziomie <5/200.

Antybiotyk podawany dożylnie: Nie stwierdzono statystycznie istotnej różnicy w końcowej ostrości wzroku ani przejrzystości ośrodka pomiędzy pacjentami, którzy otrzymali ogólnoustrojową antybiotykoterapię, a osobami u których nie zastosowano takiego leczenia.

Z badania wyciągnięto wnioski, że w przypadku pacjentów z ostrością wzroku umożliwiającą co najmniej percepcję ruchów ręki przed okiem można zastosować leczenie w postaci nakłucia lub biopsji, natomiast u pacjentów z ostrością wzroku umożliwiającą jedynie percepcję światła należy rozważyć natychmiastową witrektomię przez płaską część ciała rzęskowego (ang. pars plana vitrectomy, PPV); nie wykazano korzyści ze stosowania antybiotyków podawanych dożylnie. Wyniki z badania EVS zostały przytoczone w tym miejscu w celu zapewnienia perspektywy historycznej (mogą one jednak nie odzwierciedlać bieżącej praktyki klinicznej).

Z badania EVS wykluczono najcięższe przypadki (pacjentów z brakiem percepcji światła na początku badania lub przejrzystością ośrodka uznaną za niewystarczającą do bezpiecznego przeprowadzenia witrektomii). Spośród 855 pacjentów z zapaleniem wnętrza gałki ocznej występującego w ciągu 6 tygodni 510 spełniło kryteria kwalifikacji do badań, a ostatecznie do udziału w badaniu włączono 420 z nich. Mogło to spowodować przesunięcie wyników w kierunku bardziej korzystnych rezultatów.

Ponieważ są to wyniki z badania EVS opublikowanego w 1995 r. wnioski wyciągnięte z tego badania niekoniecznie muszą być zgodne z bieżącymi wytycznymi ESCRS. Dalszą dyskusję dotyczącą aspektów tego badania oraz potencjalnej roli antybiotykoterapii ogólnoustrojowej zamieszczono poniżej.

W piśmiennictwie jest zbyt mało danych aby umożliwić lekarzom podjęcie racjonalnej i świadomej decyzji dotyczącej wyboru interwencji profilaktycznych w przypadku operacyjnego usunięcia zaćmy. Ponieważ do przeprowadzenia prospektywnych, randomizowanych badań klinicznych potrzebna jest ogromna liczba pacjentów, prawdopodobnie zaledwie kilka takich badań zostanie zrealizowanych. Tylko w przypadku jednego badania podjęto to wyzwanie i uzyskano statystycznie istotne wyniki, które wyraźnie określają wartość jednej interwencji — wstrzyknięcia do komory przedniej oka.

Wyniki badania ESCRS dotyczącego profilaktyki pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy zostały przedstawione w 2007 r. i zawierały informacje dotyczące częstości występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej w czterech grupach badanych, w których oceniano wpływ czterech schematów profilaktyki okołooperacyjne1.Początkowo celem badania miało być udzielenie odpowiedzi na jedno fundamentalne pytanie — czy okołooperacyjna antybiotykoterapia zapobiega wystąpieniu zapalenia wnętrza gałki ocznej, a jeśli tak, w jaki sposób należy ją podawać (do komory przedniej oka, miejscowo)? Badanie to umożliwiło również określenie częstości występowania

pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej w populacji ogólnej krajów europejskich biorących udział w badaniu.

PROJEKT BADANIA ESCRS

W badaniu ESCRS oceniano wpływ wstrzyknięcia 1 mg cefuroksymu do komory przedniej oka pod koniec zabiegu chirurgicznego i porównano częstość występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej z innymi grupami badanymi, którym podawano okołooperacyjnie krople z antybiotykiem oraz substancje kontrolne. Grupy badane przedstawiono w tabeli 10 na kolejnej stronie. Badanie ESCRS, przeprowadzone z udziałem ponad 16 000 pacjentów w 23 ośrodkach medycznych z 9 krajów europejskich, umożliwiło nakreślenie profilaktycznego wpływu czterech interwencji w układzie czynnikowym 2x2 w ujęciu prospektywnym i randomizowanym. Z przyczyn etycznych nie wykonywano wstrzyknięć do komory przedniej oka z użyciem placebo, jednak maskowano podawanie działającychmiejscowokroplizantybiotykiem(lewofloksacyną).

6 BADANIE DOTYCZĄCE WITREKTOMII W PRZYPADKU ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ (ang. endophthalmitis vitrectomy study, EVS)

7 BADANIE ESCRS DOTYCZĄCE PROFILAKTYKI ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ PO OPERACJI ZAĆMY

11

Wszystkie 4 grupy badane otrzymały przed zabiegiem chirurgicznym stosowany standardowo PVI (powidon jodyny), a po zabiegu cztery razy na dobę (QID) przez 6 dni działające miejscowokroplezlewofloksacyną.Grupa,któraotrzymałatylkotepodstawowe metody leczenia (grupa A), była uznawana za grupę „kontrolną”, gdyż zasady etyczne zobowiązywały do utworzenia grupy z „minimalnym poziomem leczenia” zamiast bezwzględnej grupy kontrolnej. Zmienne były następujące: 1) wstrzyknięcie do komory przedniej oka 1 mg cefuroksymu pod koniec zabiegu chirurgicznego i 2) podanie w postaci intensywnej dawki pulsacyjnej3 kroplilewofloksacynywodstępie5 minutpomiędzykroplami również pod koniec zabiegu chirurgicznego, a następnie podanie dwóch kropli w okresie pooperacyjnym w odstępie 30 minut (30 i 60 minut po zabiegu chirurgicznym). Projekt badania umożliwił porównania krzyżowe pomiędzy 4 grupami badanymi.

Punktem końcowym badania było potwierdzenie lub podejrzenie zakaźnego zapalenia wnętrza gałki ocznej. Próbki do badań laboratoryjnych obejmujących barwienie metodą Grama, hodowlę oraz łańcuchową reakcję polimerazy (PCR) pobierano z komory przedniej oka oraz komory szklistej. Jeśli wynik któregokolwiek z tych 3 badań laboratoryjnych był dodatni, u pacjenta potwierdzano diagnozę zakaźnego zapalenia wnętrza gałki ocznej.

W badaniu ESCRS do tradycyjnych metod laboratoryjnych obejmujących barwienie metodą Grama i hodowlę mikrobiologiczną dodano reakcję PCR w celu identyfikacji organizmów odpowiedzialnych za zakażenie w przypadku pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej. Próbki z 24 oddziałów okulistycznych zostały przesłane do 9 laboratoriów mikrobiologicznych oraz 2 europejskich laboratoriów molekularnych (Regensburg, Niemcy oraz Alicante, Hiszpania). Spośród 29 przypadków podejrzewanego zapalenia wnętrza gałki ocznej w grupie 16 603 pacjentów w 20 przypadkach potwierdzono zakaźne zapalenie wnętrza gałki ocznej z użyciem jednej lub większej liczby metod badawczych. Spośród nich 14/20 próbek

dało dodatni wynik hodowli i wszystkie oprócz jednej miały dodatni wynik w reakcji PCR. Pozostałe 6/20 próbek dało dodatni wynik w reakcji PCR, lecz ujemny wynik barwienia metodą Grama lub hodowli. Dziewięciu spośród 29 pacjentów uzyskało wynik ujemny we wszystkich metodach badawczych.

WYNIKI BADANIA ESCRS

W badaniu ESCRS stwierdzono, że ryzyko wystąpienia pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej uległo istotnemu obniżeniu, w przybliżeniu 5-krotnemu, po wstrzyknięciu do komory przedniej oka 1 mg cefuroksymu pod koniec zabiegu chirurgicznego (p = 0,001 dla podejrzewanego zapalenia wnętrza gałki ocznej; p = 0,005 dla potwierdzonego zapalenia wnętrza gałki ocznej). W 4 grupach badania ESCRS najniższą częstość występowania obserwowano w grupie D, w której podawano cefuroksym do komory przedniej oraz stosowano w okresie okołooperacyjnym działającąmiejscowolewofloksacynę.Częstośćtawynosiła0,049%w przypadku podejrzewanego zapalenia wnętrza gałki ocznej i 0,025% w przypadku potwierdzonego zapalenia wnętrza gałki ocznej. Częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej w 4 grupach badanych przedstawiono w tabeli 11.

W badaniu ESCRS w grupach leczonych cefuroksymem wystąpiło pięćprzypadkówzapaleniawnętrzagałkiocznej.Obejmowałyone3 izolaty gronkowców koagulazo-ujemnych (CNS) klasyfikowanych jako oporne na cefuroksym (zob. powyżej część dot. mikrobiologii). W analizie w podgrupach korzyści wynikające ze stosowania cefuroksymu były większe w przypadku szczepów paciorkowców w porównaniu ze szczepami CNS, chociaż mogły wystąpić pewne efekty addycyjne pomiędzy cefuroksymem i stosowaną miejscowo lewofloksacynąwkroplach.

Mimo, że badanie ESCRS przeprowadzono w różnych krajach Europy, nie stwierdzono żadnego przypadku wywołanego przez szczepy MRSA ani żadnego przypadku zapalenia

wnętrza gałki ocznej spowodowanego przez organizmy Gram-ujemne, a w grupach leczonych z użyciem cefuroksymu nie odnotowano żadnego przypadku zapalenia wnętrza gałki ocznej spowodowanego przez szczepy paciorkowców.

Ważną obserwacją wynikającą z tych wyników jest odsetek zakażeń wywołanych przez paciorkowce, w przypadku których szczepy wirulentne wydzielające toksyny lub toksyczne produkty uboczne mogą oddziaływać szczególnie destrukcyjnie na tkanki gałki ocznej. Wynika to z tabeli 12, w której zestawiono wyniki dotyczące ostrości wzroku w przypadku zakażeń wywoływanych przez gronkowce w porównaniu z zakażeniami wywołanymi przez paciorkowce. Zakażenia wywoływane przez paciorkowce cechowało szybsze występowanie objawów i gorsze wyniki dotyczące wzroku11.

Poza tymi kluczowymi ustaleniami dotyczącymi wartości stosowania wstrzyknięcia do komory przedniej oka w badaniu oceniono również określone czynniki ryzyka. Stosowanie techniki CCI w porównaniu z nacięciem w postaci tunelu twardówkowego było związane z około 6-krotnym wzrostem ryzyka wystąpienia pooperacyjnego zapalenia wnętrzagałkiocznej,silikonowymateriałoptycznysoczewkiIOL(wporównaniu z akrylowym) wiązał się z około 3-krotnym wzrostem ryzyka podczas gdy powikłania chirurgiczne zwiększały ryzyko około 5-krotnie. Większe doświadczenie chirurgów oraz płeć męska pacjentów były również związane z wyższą częstością występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej.

Charakterystyka przypadków zapalenia wnętrza gałki ocznej została opisana w kolejnej publikacji11. Czas do pojawienia się objawów przedmiotowych i podmiotowych w 29 przypadkach

Tabela 10. Opis badania ESCRS - konstrukcja 2x2

Grupa A

Nie podano antybiotyków w okresie okołooperacyjnym.

Zastosowano krople zawierające placebo, jednak nie wykonano wstrzyknięcia

do gałki ocznej

Grupa C

Krople z lewofloksacyną o działaniu miejscowym, lecz

bez wstrzyknięcia

Grupa D

Krople z antybiotykiem o działaniu miejscowym

i wstrzyknięcie do komory przedniej oka

Grupa B

Krople zawierające placebo i wstrzyknięcie cefuroksymu

12

zapalenia wnętrza gałki ocznej, które wystąpiły we wszystkich 4 grupach badanych, przedstawiono w tabeli 13. Nie stwierdzono przypadków wczesnego (1–3 dni) wystąpienia zapalenia wnętrza gałki ocznej w grupach badania ESCRS otrzymujących cefuroksym podawany do komory przedniej oka. Wśród 7 przypadków, które wystąpiły w okresie 4–7 dni, 5/7 stwierdzono w grupach badanych bez podawania cefuroksymu do komory przedniej oka. Przypadki z objawami występującymi w okresie 8–14 dni obejmowały jeden potwierdzony przypadek zapalenia wnętrza gałki ocznej w grupie B

(S. epidermidis związany ze słabym gojeniem się rany); jeden niepotwierdzony przypadek leczony cefuroksymem był związany z powikłaniem chirurgicznym. Dwa późne (>14 dni) potwierdzone przypadki i dwa przypadki niepotwierdzone wystąpiły w kontrolnej grupie A, w której nie podawano cefuroksymu do komory przedniej oka. Porównanie wyników badania ESCRS i EVS pod tym kątem omawiamy w części dotyczącej diagnozowania ostrego zapalenia wnętrza gałki ocznej.

Tabela 12. Wyniki dotyczące ostrości wzroku związane ze szczepami bakteryjnymi w badaniu ESCRS

ZAKAŻENIA GRONKOWCAMI

Zakres końcowej ostrości wzroku w 11 przypadkach: od 6/6 do 6/24 (od 20/20 do 20/80)

Nie stwierdzono przypadków ślepoty zdefiniowanej prawnie, tj.: 6/60 (20/200) lub mniej

ZAKAŻENIA PACIORKOWCAMI

Zakres końcowej ostrości wzroku w 8 przypadkach: od 6/6 do całkowitego braku percepcji światła (ang. no light perception, NLP)

Stwierdzono 5 przypadków ślepoty zdefiniowanej prawnie

Wszystkie 5 przypadków było spowodowanych paciorkowcami

W żadnym z tych 5 przypadków nie podano cefuroksymu

Tabela 13. Czas do początku wystąpienia objawów przedmiotowych i podmiotowych w 29 przypadkach zapalenia wnętrza gałki ocznej (badanie ESCRS)

DNI DO WYSTĄPIENIA OBJAWÓW PRZYPADKI

Ogółem Potwierdzone Niepotwierdzone 1–3 9 8 1

4–7 9 7 2

8–14 7 3 4

>14 4 2 2

Na podstawie pozycji piśmiennictwa nr 11

Tabela 11. Częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej w grupach badania ESCRS1

Grupa AZgodna z intencją leczenia Liczba pacjentów: 4054

Częstość występowania (%) Ogółem:0,345(95%Cl:0,119–0,579) Przypadki potwierdzone: 0,247 (95% Cl: 0,118–0,453)

Zgodna z protokołem Liczba pacjentów: 3990


Grupa BZgodna z intencją leczenia Liczba pacjentów: 4056




Grupa CZgodna z intencją leczenia Liczba pacjentów: 4049




Grupa DZgodna z intencją leczenia Liczba pacjentów: 4052




Metody leczenia stosowane w grupach badanych przedstawiono w tabeli 3.

13

Ryc. 2 na stronie 9 przedstawia liczbę ośrodków i krajów, w których zgłoszono korzyści wynikające ze stosowania cefuroksymu podawanego do komory przedniej oka w ramach rutynowej profilaktyki podczas operacji zaćmy. Dodatkowo doniesienia te potwierdzają radykalny spadek częstości występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej po wdrożeniu tej praktyki. Poza ośrodkami w 9 krajach uwzględnionych w badaniu ESCRS doniesienia dotyczące rutynowego stosowania cefuroksymu lub innego antybiotyku podawanego do komory przedniej oka po zakończeniu operacji zaćmy pochodzą ze Szwecji, Francji, Republiki Południowej Afryki oraz obszaru Stanów Zjednoczonych.

W wyniku ustaleń na terenie Szwecji, tamtejsi chirurdzy obecnie rutynowo wykonują wstrzyknięcie do komory przedniej oka 1 mg cefuroksymu w 0,1 ml roztworu soli fizjologicznej po zakończeniu zabiegu fakoemulsyfikacji. Ta technika opracowana w Szwecji12, 13, umożliwiła uzyskanie do tej pory danych od ponad 1 miliona pacjentów3, 5, w przypadku których wykazano, zarówno w badaniach retrospektywnych, jak i prospektywnych, skuteczność wstrzyknięcia cefuroksymu do komory przedniej oka.

W niedawnym doniesieniu14 badano częstość wykonywania na terenie Europy wstrzyknięcia cefuroksymu do komory przedniej oka po zakończeniu operacji zaćmy. W badaniu ankietowym

uczestniczyło 193 chirurgów okulistów; 74% z nich twierdziło, że podczas zabiegów usunięcia zaćmy zawsze lub przeważnie stosują antybiotykipodawanedokomoryprzedniejoka.Odzwierciedlatoistotny wzrost od przybliżonej częstości stosowania rzędu 60% uzyskanej w badaniu ankietowym z 2010 r. przeprowadzonym wśróduczestnikówbadaniaESCR[Leaming2011 r.]iczęstościstosowania cefuroksymu rzędu 55% zgłaszanej w 2009 r. przez chirurgówokulistówwWielkiejBrytanii[Gore2009 r.].Stosowanieantybiotyków podawanych do komory przedniej oka na terenie Stanów Zjednoczonych przez członków ASCRS w tym samym badaniu ankietowym Leaminga z 2010 r. wynosiło blisko 23% i nie zwiększyło się istotnie w porównaniu z danymi z 2007 roku [Chang 2007 r.];jednakokoło82%respondentówzASCRSstwierdziło, że stosowałoby antybiotyki podawane do komory przedniej oka, jeśli byłyby one dostępne w handlu. Podawanym najczęściej powodem niestosowania była po prostu niedostępność odpowiedniego produktu.

Preferowane wytyczne dotyczące praktyki wydane przez AmerykańskąAkademięOkulistyczną(AmericanAcademyofOphthalmology,AAO)w2011 rokuzawierająstwierdzenie,że„jedynie podanie antybiotyków do komory przedniej oka pod koniec zabiegu gwarantuje stężenie antybiotyku przekraczające wartośćprogowąprzezdłuższyczas”(AAO).

8 PODAWANIE CEFUROKSYMU DO KOMORY PRZEDNIEJ OKA W RAMACH PROFILAK-TYKI POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ

CEFUROKSYM

Cefuroksym należy do grupy antybiotyków beta-laktamowych z silnym działaniem przeciwko ważnym bakteriom Gram-dodatnim, często odpowiedzialnym za pooperacyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej, takim jak Streptococcus spp. i Staphylococcus spp. (z wyjątkiem szczepów MRSA, MRSE oraz Enterococcus faecalis). Działa w drodze hamowania syntezy ściany komórkowej bakterii poprzez wiązanie się z miejscami dla białka PBP (białka wiążącego penicylinę), co prowadzi do lizy komórki bakteryjnej. Na jego działanie wrażliwych jest wiele bakterii Gram-ujemnych (z wyjątkiem Pseudomonas aeruginosa).

OstatnioEuropejskaAgencjaLeków,odpowiednikAmerykańskiejAgencji ds. Żywności i Leków (FDA), dopuściła do stosowania produkt leczniczy Aprokam®, który jest obecnie dostępny w sprzedaży i zawiera 50 mg cefuroksymu w postaci proszku do sporządzania roztworu i wykonywania wstrzyknięć do komory przedniej oka po zakończeniu operacji zaćmy. Produkt został wprowadzony na rynek w 2012 r. ze wskazaniem do stosowania w antybiotykoterapii profilaktycznej pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej i w momencie opracowywania niniejszej publikacji był dostępny w 16 krajach europejskich z planami rozszerzenia sprzedaży na 5 dodatkowych krajów w 2014 roku. Fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użycia w celu wykonania wstrzyknięcia dawki 1 mg cefuroksymu w objętości 0,1 ml.

W druku reklamowym produktu zamieszczono opis następujących wartości granicznych oporności w postaci epidemiologicznych wartościodcięcia(ECOFF)dlacefuroksymu:

• Staphylococcus aureus, ≤4 mikrogramy/ml

• Streptococcus pneumoniae, ≤0,125 mikrograma/ml

• Escherichia coli, ≤8 mikrogramów/ml

• Proteus mirabilis, ≤4 mikrogramy/ml

• Haemophilus influenzae, ≤2 mikrogramy/ml

W przypadku pacjentów zagrożonych zakażeniem opornymi szczepami, takimi jak MRSA, zaleca się zastosowanie alternatywnego leku. W druku reklamowym produktu leczniczego Aprokam® (www.medicines.co.uk) zamieszczono również średnie stężenia cefuroksymu w komorze przedniej oka wynoszące 2614 mg/l +/- 209 mg/l (10 pacjentów) po 30 sekundach i 1027 mg/l +/- 43 mg/l (9 pacjentów) po 60 minutach od podania leku12 (należy zauważyć, że jednostka mg/l jest odpowiednikiem jednostki mikrogramy/ml).

Cefuroksym, wybrany wstępnie wiele lat temu jako metoda profilaktyki stosowana w postaci podania do komory przedniej oka, różni się wieloma cechami od cefalosporyn „pierwszej generacji”, takich jak cefazolina. Jako cefalosporyna „drugiej generacji” ma rozszerzone spektrum aktywności przeciwbakteryjnej do wielu drobnoustrojów Gram-ujemnych, w przypadku których jego aktywność jest wyższa od cefalosporyn pierwszej generacji.

Cefuroksym wykazuje aktywność bakteriobójczą, a efekt jego działania zależy od krotności o jaką jego stężenie przekracza wartości MIC bakterii. Maksymalna aktywność bakteriobójcza cefalosporyn występuje przy 4- do 5-krotności wartości MIC, dlatego też cefalosporyny można uznać za leki „zależne od stężenia”, jak również antybiotyki „zależne od czasu”. Nie zaleca się stosowania cefuroksymu ani cefazoliny w przypadku szczepów MRSA/E lub bakterii Enterococcus faecalis. Stosowanie w przypadku pacjentów z uczuleniem na penicyliny omówiono w 15. części niniejszych wytycznych. Cefuroksym, który nie zawiera łańcuchów bocznych podobnych do łańcuchów penicyliny, jest bezpieczniejszy w stosowaniu u pacjentów z uczuleniem na penicyliny w porównaniu z

14

innymi cefalosporynami, takimi jak cefazolina (co omówiono w części 15. niniejszych wytycznych).

Jeśli cefuroksym nie jest dostępny w handlu i konieczne jest przygotowanie leku recepturowego, wytyczne dotyczące przygotowania można znaleźć poniżej oraz w załączniku I. Lek recepturowy powinien zawierać cefuroksym w postaci zarejestrowanego produktu podawanego drogą pozajelitową rozcieńczonego do stężenia 10 mg/ml z użyciem jałowej soli fizjologicznej 0,9% (w celu podania dawki 1 mg/0,1 ml w postaci wstrzyknięcia do komory przedniej oka).

Cefuroksym wstrzykiwany jest po zapewnieniu szczelności nacięcia pod koniec zabiegu chirurgicznego.

Uwaga: Podanie antybiotyków, w tym cefuroksymu, wankomycyny,

aminoglikozydów i innych, do komory przedniej oka może nie być

dopuszczone do stosowania przez organy regulacyjne i z tego powodu

ich zastosowanie może zależeć od decyzji chirurga. Lekarze powinni być

świadomi konsekwencji dotyczących odpowiedzialności, ubezpieczenia

medycznego i zwrotu kosztów obowiązujących w danym kraju.

Inne antybiotyki podawane do komory przedniej okaW piśmiennictwie opisywano również stosowanie wstrzyknięć innych antybiotyków do komory przedniej oka, jednak w przypadku kilku z nich istnieją pewne niekorzystne aspekty tej metody. Wankomycyna jest wysoce skuteczna w odniesieniu do bakterii Gram-dodatnich, jednak w zasadzie nie wykazuje skuteczności przeciwko bakteriom Gram-ujemnym. Stosowanie tego ważnego antybiotyku powinno być zarezerwowane do przypadków wywołanych przez oporne szczepy Gram-dodatnie, takie jak MRSA, i nie powinno być powszechne ani wykorzystywane w ramach profilaktyki na szeroką skalę, chociaż podanie do komory przedniej oka jest uzasadnione w przypadku nosicieli MRSA, u których konieczne jest wykonanie operacji usunięcia zaćmy. Gentamycyna wykazuje aktywność przeciwko szczepom Gram-ujemnym, w szczególności Ps. aeruginosa, a także niektórym gronkowcom, jednak ma słabe działanie w odniesieniu do bakterii P. acnes i paciorkowców (te ostatnie są ważnymi, wirulentnymi i wytwarzającymi toksyny szczepami wśród izolatów pochodzących od pacjentów z zapaleniem wnętrza gałki ocznej). Czasem, w szczególnych sytuacjach stosowane jest leczenie skojarzone, a wytyczne dotyczące przygotowania wielu leków zamieszczono w załączniku I.

W badaniu ankietowym ESCRS opublikowanym w 2011 r. [Leaming]wykazano,żeu66,3%respondentówstosowanoantybiotyki podawane do komory przedniej oka. Wśród nich 80,3% otrzymywało cefuroksym, 12,9% wankomycynę, a6,8%—moksyfloksacynę.

15

Pewne czynniki ryzyka zwiększają częstość występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy, chociaż trudno jest opisać je ilościowo i cechują się one zmiennością pomiędzy poszczególnymi badaniami. Czynniki ryzyka określone w badaniu ESCRS i powiązane ilorazy szans przedstawiono w tabeli 14.

A) CIĘCIE W PRZEZROCZYSTEJ CZĘŚCI ROGÓWKI I POOPERACYJNE ZAPALENIE WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ

Technika cięcia w przezroczystej części rogówki (ang. clear cornea incision, CCI) jest historycznie uznawana za czynnik odpowiedzialny za zwiększoną częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej po zabiegu fakoemulsyfikacji z powodu pooperacyjnych zmian ciśnienia wewnątrzgałkowego, które mogą generować siłę ssącą i w konsekwencji napływ płynu oraz cząstek spoza gałki ocznej do komory przedniej oka. W dużej metaanalizieTabaniwspółpracownicy[Taban2005 r.]określilijakoczynnik ryzyka technikę CCI stosowaną podczas fakoemulsyfikacji w latach 1992–2003, kiedy to obserwowano zwiększoną częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej rzędu 0,189% w porównaniu z częstością wynoszącą 0,074% obserwowaną po nacięciach w postaci tunelu twardówkowego.

Ten czynnik ryzyka (CCI) został oceniony prospektywnie w badaniu ESCRS, w którym uzyskano zbliżone wyniki. Pacjenci poddawani zabiegowi CCI byli prawie 6-krotnie bardziej narażeni na rozwój zapalenia wnętrza gałki ocznej niż pacjenci, u których stosowano technikę tunelu twardówkowego. Wyniki te należy analizować ostrożnie, ponieważ tylko w dwóch z 24 ośrodków uczestniczących w badaniu nacięcia w postaci tunelu twardówkowego stosowano tę technikę rutynowo, a w pozostałych korzystano z niej okazjonalnie.

Jednym z istotnych czynników wydaje się być budowa tunelu. W przypadku nacięcia rogówkowo-twardówkowego (ang. corneo-scleral incision, CSI) tunel jest bardziej kwadratowy, natomiast w technice CCI otwór ma często dwukrotnie większą szerokość w porównaniu do promienia, a przez to nacięcie jest bardziej rozwarte. Z tego powodu zwiększone ryzyko związane z techniką CCI można zmniejszyćpoprzezzszycienacięciarogówki[Masket2005 r.].Jednak ostatnia praca eksperymentalna poddaje w wątpliwość ten pogląd, zwracając uwagę, że dobrze skonstruowane nacięcie z rosnącą szerokością bez szwów powoduje mniejszy napływ płynu niżnacięciezeszwami[May2013 r.].Wątpliwościmożejednakrównież budzić jakość zakładania szwów.

W obszernej pracy przeglądowej z 2006 r. Lündstrom stwierdził, że brak jest dowodów na związek pomiędzy nacięciem w przezroczystej części rogówki a zapaleniem wnętrza gałki ocznej [Lündstrom2006 r.].Danezeszwedzkiegokrajowegorejestruprzypadków zaćmy obejmujące 225 471 zabiegów usunięcia zaćmy w okresie od stycznia 2002 r. do grudnia 2004 r. wykazały jedynie trend wyższego ryzyka rozwoju zapalenia wnętrza gałki ocznej w przypadku techniki CCI5. W bardziej aktualnej publikacji pochodzącej ze szwedzkiego narodowego rejestru przypadków zaćmy3 nie

znalazła się informacja, że technika CCI jest czynnikiem ryzyka zapalenia wnętrza gałki ocznej. Udoskonalenie techniki nacięcia oraz stosowanie profilaktycznego podania cefuroksymu do komory przedniej oka mogły się przyczynić do obniżenia tego ryzyka.

B) WYBÓR SOCZEWEK WEWNĄTRZGAŁKOWYCH

W badaniu dotyczącym analizy przypadków przeprowadzonym na terenie Szwecji w latach 1994–2000 Wejde i współpracownicy zaobserwowali,żesilikonowesoczewkiIOLbyłyzwiązanezwiększą częstością występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej w porównaniu z modyfikowanymi soczewkami IOLzPMMAzpowłokązheparyny[Wejde2005 r.].WbadaniuESCRS uzyskano zbliżone wyniki. Pacjenci, u których stosowano silikonowesoczewkiIOL,byliokoło3-krotniebardziejnarażenina rozwój pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej w porównaniuzpacjentamiotrzymującymisoczewkiIOLzakrylu(lub innego materiału). Mogło to wiązać się z hydrofobowym charakterem silikonu oraz obecnością biofilmów na powierzchni soczewkiIOL.Obecniezainteresowanieskupiasięnapowstawaniubiofilmu oraz utrzymywaniu się na nim mikroorganizmów. Istnieją jednak badania, w których nie wykazano zwiększenia częstości występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej w przypadku porównaniastosowaniaakrylowychisilikonowychsoczewekIOL[Nagaki2003 r.].

C) POWIKŁANIA CHIRURGICZNE

Podobnie jak w innych badaniach, powikłania chirurgiczne wiązały się z większą częstością występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej w badaniu ESCRS, w którym to ryzyko było prawie 5-krotnie większe w przypadku wystąpienia powikłań zabiegu chirurgicznego. Choć powikłania mogą być trudne do oceny ilościowej, w niedawnym doniesieniu szwedzkim3 stwierdzono, że powstanie połączenia z ciałem szklistym było czynnikiem ryzyka związanym z ponad 3,5-krotnym wzrostem częstości występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej.

We wcześniejszych doniesieniach śródoperacyjne uszkodzenie torebki z utratą cieczy szklistej było związane z 14- do 17-krotnym zwiększeniemryzykazapaleniawnętrzagałkiocznej[Menikoff1991 r., Wallin 2005 r.].

9 CZYNNIKI RYZYKA POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ OKREŚLONE W BADANIU ESCRS

Tabela 14. Czynniki ryzyka zidentyfikowane w badaniu ESCRS

Czynnik ryzyka Iloraz szans

Wstrzyknięcie cefuroksymu do komory przedniej oka — wykonane lub niewykonane

4,92

Cięcie w przezroczystej części rogówki (i pozycja) w porównaniu z cięcie w postaci tunelu twardówkowego

5,88

Rodzaj zamknięcia rany — szwy lub bez szwów Nie znaleziono dowodów

WprowadzeniesoczewkiIOLinjektoremlubpensetą Nie uznano za czynnik ryzyka

RodzajmateriałusoczewkiIOL 3,13

Występowanie cukrzycy lub nie Nie znaleziono dowodów

Immunosupresja lub jej brak Nie znaleziono dowodów

Sterylizacja sprzętu — jednorazowe w porównaniu z wielokrotnego użytku

Nie znaleziono dowodów

Powikłania zabiegu chirurgicznego 4,95

16

A) POWIDON JODYNY (PVI)

Dane w piśmiennictwie popierają kluczową rolę stosowania PVI podczas przygotowywania powierzchni gałki ocznej przed operacją zaćmy bardziej niż jakąkolwiek inną metodę antyseptyki przedoperacyjnej. Miejscowe stosowanie PVI jako formy profilaktyki podczas operacji zaćmy stało się standardem opieki (tabela 15).

W celu zmniejszenia liczebności bakterii na obszarze rany konieczne jest naniesienie powidonu jodyny w stężeniu 5–10% na rogówkę, do worka spojówkowego oraz na skórę dookoła gałki ocznej na co najmniej trzy minuty przed rozpoczęciem zabiegu chirurgicznego. W przypadku istnienia przeciwwskazań do stosowania powidonu jodyny (prawdziwe uczulenie jest rzadkie, a jedynym względnym przeciwwskazaniem do takiego jednorazowego zastosowania jest nadczynność tarczycy) można zastosować wodny roztwór chlorheksydyny w stężeniu 0,05%.

Uzyskanepoczątkowodanewykazałyredukcjęflorynapowierzchni gałki ocznej po zastosowaniu PVI rzędu prawie 90% [Apt1984 r.],adanewpiśmiennictwienadalpopierająstosowaniePVI jako głównej, popartej dowodami interwencji przedoperacyjnej, umożliwiającej zmniejszenie częstości występowania zapalenia wnętrzagałkiocznej[Speaker1991 r.,Cuilla2002 r.,Wu2006 r.,Carrim 2009 r., Quiroga 2010 r., Ferguson 2013 r.].

Badacze przeanalizowali stosowanie różnych stężeń PVI i uzyskali zmienne wyniki. Może istnieć rosnące zainteresowanie profilem czasowym/eliminacji PVI w odniesieniu do szczepów drobnoustrojów często izolowanych od pacjentów z zapaleniem wnętrza gałki ocznej, jednak tego rodzaju dane są nieliczne [Hosseini2012 r.].Zpowoduaktualnegozainteresowaniazmianamiw stosowaniu PVI piśmiennictwo zamieszczone w niniejszych wytycznych obejmuje wiele pozycji dotyczących tego tematu.

Jednak nie należy oczekiwać pełnego wyjałowienia powierzchni gałki ocznej w przypadku zastosowania samego PVI lub w połączeniu z działającymi miejscowo kroplami z antybiotykiem (co omówiono poniżej), a zgłaszane w piśmiennictwie stężenie bakterii w cieczy wodnistej u dużej liczby pacjentów, niezależnie od podjętych środków przed zabiegiem chirurgicznym, mieści się w przedziale od 2% do >40%.

Należy zauważyć, że ze względu na toksyczność względem komórek śródbłonka rogówki PVI nie należy stosować we wnętrzu gałki ocznej ani go do niej wstrzykiwać.

B) PODANIE W OKRESIE PRZEDOPERACYJNYM DZIAŁAJĄCYCH MIEJSCOWO KROPLI Z ANTYBIOTYKIEM JAKO UZUPEŁNIENIE STOSOWANIA PVI

Mimo powszechnego stosowania przed zabiegiem chirurgicznym działających miejscowo kropli z antybiotykiem, niektórzy lekarze wolą nie stosować kropli z antybiotykami w okresie przedoperacyjnym, inni natomiast uważają, że odgrywają one pewną rolę.

Frilling i współpracownicy3 oceniali skuteczność dodatkowego stosowania działających miejscowo antybiotyków w podgrupie pacjentów lecz nie wykazali korzyści wynikających z zastosowania działających miejscowo kropli w okresie przed- i / lub pooperacyjnym w porównaniu ze stosowaniem przed zabiegiem chirurgicznym chlorheksydyny 0,05% (PVI tylko w jednym ośrodku) i wykonaniem pod koniec zabiegu chirurgicznego wstrzyknięcia cefuroksymu/antybiotyku do komory przedniej oka. W przypadku 85% pacjentów, którzy otrzymali jedynie cefuroksym (bez dodatkowych antybiotyków),

częstość występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej wyniosła 0,025%. Dodatkowe antybiotyki były podawane niezwłocznie (w ciągu godziny) w okresie przed- lub pooperacyjnym w postaci pojedynczego lub powtarzanego wkroplenia. W przypadku 10% pacjentów, u których stosowano dodatkowe antybiotyki wyłącznie w okresie przedoperacyjnym, częstość występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej wyniosła 0,017%. W grupie otrzymującej dodatkowe antybiotyki w okresie pooperacyjnym częstość wyniosła 0,019%; w grupie, w której podawano dodatkowe krople zarówno w okresie przed-, jak i pooperacyjnym, częstość występowania była wyższa i wyniosła 0,041% (była ona również wyższa niż w grupie otrzymującej jedynie antybiotyki podawane do komory przedniej oka bez dodatkowych kropli o działaniu miejscowym). Żadna z tych częstości nie różniła się istotnie statystycznie od grupy otrzymującej wstrzyknięcie do komory przedniej oka (i nieotrzymującej kropli z antybiotykami).

He oraz współpracownicy (2009 r.) przebadali zwiększenie częstotliwość oraz wydłużenie czasu stosowania kropli z antybiotykami w okresie przedoperacyjnym i nie stwierdzili większego stopnia zmniejszenia liczebnościflorynapowierzchnispojówekwprzypadkupodawaniakroplizfluorochinolonemczwartejgeneracjiQIDprzez3 dniwporównaniuzpodawaniem przez 1 dzień. Moss oraz współpracownicy (2009 r.) również niestwierdziliróżnicywzmniejszeniuliczebnościflorynapowierzchnispojówekpozastosowaniuPVIwprzypadkudodaniafluorochinolonuczwartej generacji podawanego QID przez 3 dni; 4% (oczy poddane działaniuPVI)oraz8%(oczypoddanedziałaniugatyfloksacynyiPVI)hodowli próbek ze spojówek nadal pozostało dodatnich. W tych doniesieniach podkreślono, że nie tylko nie stwierdzono wyraźnej korzyści z podawania kropli z antybiotykami w okresie przedoperacyjnym, lecz że ta praktyka może doprowadzić do indukcji oporności bakterii i niepowodzeń jeśli chodzi o całkowitą eliminację bakterii z powierzchni gałki ocznej.

Jednak stosowanie antyseptyki z użyciem PVI lub chlorheksydyny jest obowiązkowe w celu obniżenia w najwyższym możliwym stopniu liczebności organizmów kolonizujących powierzchnię gałki ocznej.

10 ANTYSEPTYKA PRZEDOPERACYJNA

Tabela 15. Podsumowanie kluczowych etapów antyseptyki przedoperacyjnej

Przed zabiegiem chirurgicznym

1.OBOWIĄZKOWOPowidonjodynynarogówkę i do worka spojówkowego

2.OBOWIĄZKOWOPowidonjodynyw obszarze okołogałkowym

3. Przygotowanie chirurga (fartuch, rękawiczki) i sali operacyjnej (obieg powietrza)

4.Osłonięcieokaserwetamichirurgicznymi,przyklejenie taśmą powiek i rzęs

(bez obcinania)

17

Sala operacyjna powinna być wyposażona w standaryzowane systemy kontroli jakości z odrębnymi strefami czystymi i brudnymi dlacałegopersoneluorazsprzętulubmateriałów.Okresowonależywykonywać procedury zapewniania jakości w odniesieniu do obiegu powietrza i powierzchni.

SCHEMAT OBIEGU POWIETRZA

Systemy obiegu powietrza powinny być wyposażone w odpowiednie filtry (HEPA) i poddawane regularnej konserwacji. W salach operacyjnych powinno być utrzymywane ciśnienie dodatnie przy stale zamkniętych drzwiach otwieranych jedynie w celu przemieszczania się. Brak jest aktualnych wytycznych lub danych opisujących systemy obiegu powietrza, które w najlepszym stopniu zapobiegają rozwojowi pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej po fakoemulsyfikacji. Jednak porównanie profili DNA bakterii zizolatówzciałaszklistegoztymipobranymizflorypowiekiskórypacjentów wykazało, że podczas zabiegów ECCE 85% przypadków zapaleniawnętrzagałkiocznejbyłospowodowanychprzezfloręwłasnąpacjenta[Speaker1991 r.].

Dodatkowo istnieje ryzyko zakażenia gałki ocznej pacjenta przez florębakteryjnązespołuchirurgicznego,przenoszonąprzezpowietrze. Uzyskane dane aerobiologiczne sugerują, że w sali operacyjnej w szpitalu powinno być przeprowadzane co najmniej 20 wymian powietrza na godzinę w celu obniżenia liczebności bakterii przenoszonych przez powietrze; jest to w pewnym stopniu zalecenie dowolne, gdyż wszystkie bakterie przenoszone przez powietrze, przyczepione do łusek skóry, osiądą na podłodze przy nieruchomym powietrzu po 30 minutach. Badania dotyczące ultraczystego powietrza podczas zabiegów chirurgicznych w obrębie stawu biodrowego wykazały, że szybki laminarny przepływ powietrza w sali operacyjnej umożliwia usunięcie bakterii przenoszonych przez powietrze w ciągu sekund, a nie minut jak w przypadku tradycyjnych systemów obiegu powietrza, które dokonują 20 wymian powietrza na godzinę. Jednak pozostaje niejasne, czy powietrze o tym stopniu czystości będzie wymagane podczas zabiegu fakoemulsyfikacji przez bardzo małe nacięcie.

Tą kwestią zajęto się w wieloośrodkowym badaniu ESCRS dotyczącym zapalenia wnętrza gałki ocznej po zabiegu fakoemulsyfikacji, w czasie którego pewne ośrodki kliniczne operowały przy minimalnym obiegu powietrza, inne korzystały z 20 wymian powietrza na godzinę, a jeszcze inne stosowały systemy ultraczystego powietrza z poziomym lub pionowym przepływem laminarnym. Jednak wyniki nie pozwoliły na wyciągnięcie wniosków i określenie zależności pomiędzy liczbą wymian powietrza na godzinę a częstością występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej.

SPRZĘT — STERYLIZACJA I JEDNOKROTNE UŻYCIE

Wszystkie narzędzia wykorzystywane podczas zabiegu chirurgicznegopowinnybyćjałowe.Ograniczeniedojednokrotnego użycia jest jeszcze bardziej istotne, gdyż zdarzały się przypadki nieprawidłowego czyszczenia narzędzi przed sterylizacją. Również procedura sterylizacji może przebiec w nieprawidłowy sposób. Należy zachować dużą ostrożność, zarówno podczas mycia, jak i sterylizacji w autoklawie narzędzi, gdyż ten drugi proces nie zapewnia pełnej skuteczności ani nie gwarantuje uzyskiwania za każdym razem identycznych wyników!Obieprocedurypowinnybyćnadzorowanewprzypadkuwystąpienia „epidemii” pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej, podczas której zidentyfikowano występujące bez wyraźnej przyczyny na oddziale chirurgicznym szczepy bakterii bytujących na skórze, czyli gronkowce koagulazo-ujemne. Należy opracować i uważnie przestrzegać protokołu czyszczenia i sterylizacji zbliżonegodoproponowanegoprzezASCRS[Hellinger2007 r.].

Zawsze preferuje się, jeśli pozwalają na to koszty, stosowanie jednorazowych przewodów i innego sprzętu ulegającego zamoczeniu podczas zabiegu chirurgicznego. Skuteczne wysterylizowanie przewodów nie jest łatwe, chyba że dostępny jest sterylizator tlenkiem etylenu. Roztwory butelkowane, takie jak BSS (zrównoważony roztwór soli), nigdy nie powinny być przetrzymywane lub stosowane podczas więcej niż jednego zabiegu chirurgicznego. Wszystkie odpowietrzniki na tych butelkach powinny zostać zabezpieczone filtrem przeciwbakteryjnym. Należy pamiętać o tym, że mokre obszary ulegają łatwemu skażeniu bakteriami Pseudomonas aeruginosa, które mogą prowadzić do wyniszczającego zapalenia wnętrza gałki ocznej.

Epidemie zapalenia wnętrza gałki ocznej: W przeglądzie piśmiennictwa Pathengay i współpracownicy (2012 r.) przedstawili najczęstsze przyczyny epidemii zapalenia wnętrza gałki ocznej, do których należały zanieczyszczone roztwory (37%) i i skażony sprzęt do fakoemulsyfikacji (22,2%), a także układy wentylacyjne (11,1%), nieprawidłowa sterylizacja (11,1%) i inne. W tych przypadkach źródłami zanieczyszczeń zewnętrznych były częściej bakterie Gram-ujemne niż Gram-dodatnie, a bakterie Ps. aeruginosa stanowiły 51,8% izolatów drobnoustrojów Gram-ujemnych. W tej pracy przeglądowej najczęstszym źródłem epidemii były roztwory do irygacji stosowane w okresie okołooperacyjnym.

Wyniki pacjentów po zapaleniu wnętrza gałki ocznej wywołanym przez bakterie Ps. aeruginosa są szczególnie niekorzystne. Ten mikroorganizm został rozpoznany w przypadku epidemii w Indiach, a jego obecność została stwierdzona w wewnętrznych przewodach fakoemulsyfikatora, roztworze PVI oraz systemie klimatyzacyjnym sali operacyjnej. Wyizolowane szczepy były bakteriami wielolekoopornymi, wykazującymi brak wrażliwości na cefazolinę, chloramfenikol,tetracyklinę,aminoglikozydyifluorochinolony(jednak w większości były wrażliwe na polimyksynę B). W reakcji PCR zidentyfikowano jedną grupę z podobieństwem rzędu 94% do izolatu stwierdzonego w klimatyzacji, a inne izolaty cechowało podobieństwo rzędu 88%. U dziesięciu z 20 zakażonych pacjentów doszłodousunięcialubzanikuzajętejgałkiocznej[Pinna2009 r.].

11 SALA OPERACYJNA

18

A) ROZPOZNANIE

Pooperacyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej określa się jako ostre, jeśli wystąpi w ciągu 6 tygodni od operacji zaćmy, oraz przewlekłe w przypadku pojawienia się objawów po upływie tego czasu.

W przypadku większości pacjentów z ostrym pooperacyjnym zapaleniem wnętrza gałki ocznej objawy pojawiają się w ciągu 1–2 tygodni po zabiegu chirurgicznym i obejmują objawy podmiotowe i przedmiotowe szybko postępującego stanu zapalnego we wnętrzu gałki ocznej. Czas do wystąpienia objawów oraz cechy kliniczne zgodnie z badaniami EVS10 oraz ESCRS1

przedstawiono odpowiednio w tabeli 16 i 17.

W dwóch przeprowadzonych ostatnio badaniach dotyczących przypadków ostrego zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy opisano dwa znacznie różne średnie czasy do wystąpienia objawów—5 dni[Pijl2010 r.]oraz13 dni[Lalwani2008 r.].W przypadku drugiego badania opóźnienie to mogło być skutkiem zmian w mechanizmie rozwoju choroby wynikających z przeprowadzenia zabiegu w obrębie przezroczystej części rogówki.

W badaniu ESCRS dotyczącym zapalenia wnętrza gałki ocznej w potwierdzonych przypadkach choroby objawy występowały w krótszym czasie i dotyczyły w większości grup badanych, w których nie podawano cefuroksymu; w badaniu EVS 50% przypadków spowodowanych przez inne (niż CNS) bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne wystąpiło w ciągu dwóch dni po zabiegu chirurgicznym.

Z potwierdzonymi przypadkami w badaniu ESCRS wiązał się bol, obrzęk powiek i zmętnienie ośrodków optycznych. Gdy w badaniu EVS w momencie wystąpienia objawów widoczne były naczynia siatkówki, w dwóch trzecich przypadków stwierdzano niejednoznaczny wzrost lub brak wzrostu, a w hodowli nie stwierdzano bakterii Gram-ujemnych. W przypadku pacjentów z badania EVS z ostrością wzroku ograniczoną jedynie do percepcji światła, nieprawidłowościami w obrębie rany na rogówce orazbrakiemobecnościczerwonegorefleksuistniałowiększeprawdopodobieństwo obecności bakterii Gram-ujemnych lub innych mikroorganizmówGram-dodatnich[Wisniewski2000 r.].

Ostrezakaźnepooperacyjnezapaleniewnętrzagałkiocznejjest początkowo rozpoznaniem klinicznym, traktowanym jako przypuszczenie do momentu potwierdzenia za pomocą dodatniego wyniku barwienia metodą Grama, hodowli lub reakcji PCR. Jeśli u pacjenta występuje nagłe obniżenie ostrości wzroku w niedługim czasie po operacji zaćmy, często z bólem i objawami rozsianego stanu zapalnego we wnętrzu gałki ocznej (naciek ciała szklistego,

ropostek, czerwone oko), należy podejrzewać zakaźne zapalenie wnętrza gałki ocznej (zob. część D — Zespół toksycznego uszkodzenia przedniego odcinka oka (TASS) w porównaniu z zakaźnym zapaleniem wnętrza gałki ocznej). Badanie ultrasonograficzne w prezentacji B może okazać się pomocnym uzupełnieniem w celu potwierdzenia zajęcia ciała szklistego i wykluczenia powikłań, takich jak odwarstwienie siatkówki, w szczegolności w przypadku nieprzejrzystych ośrodków optycznych.

Chociaż rozpoznanie zapalenia wnętrza gałki ocznej powinno zostać potwierdzone laboratoryjnym badaniem mikrobiologicznym, po postawieniu diagnozy klinicznej nie ma czasu do stracenia. Lekarz powinien natychmiast pobrać próbkę z

12 ROZPOZNANIE I LECZENIE OSTREJ ORAZ PRZEWLEKŁEJ POSTACI ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ

Tabela 16. Czas do wystąpienia objawów pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej

DNI DO WYSTĄPIENIA OBJAWÓW EVS ESCRS

1–3 24% 31%

4–7 37% 31%

8–14 17% 24%

>14 22% 14%

Na podstawie pozycji piśmiennictwa nr 11 oraz pracy Wisniewski 2000 r.

Tabela 17. Charakterystyka objawów klinicznych pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej

EVS ESCRS

NIEWYRAŹNE WIDZENIE 94% 92,9%

BÓL 74% 79%

OBRZĘKPOWIEK 34% 46,25%

ROPOSTEK 75–85%* 72%

CZERWONEOKO 82% **

ZMĘTNIENIEOŚRODKA 79% 63%

* 75% w grupie 854 pacjentów poddanych badaniu przesiewowemu z rozpoznaniem klinicznym zapalenia wnętrza gałki ocznej; 85% w grupie pacjentów kwalifikujących się do badania. Inne cechy pozostały zbliżone dla obu kategorii pacjentów. ** Nieoceniane jako czerwone oko.

Na podstawie pozycji piśmiennictwa nr 11 oraz pracy Wisniewski 2000 r.

Ostre zapalenie wnętrza gałki ocznej z ropostkiem Przewlekłe woreczkowate zapalenie wnętrza gałki ocznej (proszę zwrócić uwagę na białawą blaszkę).Dzięki uprzejmości dr. Augusto Abreu.

TASS

19

wnętrza gałki ocznej i zastosować empiryczną antybiotykoterapię podawaną w postaci wstrzyknięć do wnętrza gałki ocznej. Przypuszczalne przypadki zapalenia wnętrza gałki ocznej należy traktować jako nagły przypadek medyczny, gdyż bakterie namnażają się w postępie geometrycznym, a ich toksyczne produkty uboczne wraz ze stanem zapalnym upośledzają zdolność widzenia. Należy wystrzegać się opóźniania rozpoznania poprzez próbę użycia kropli z kortykosteroidem, chyba że istnieje mocne podejrzenie jałowego charakteru choroby (TASS).

Należy wykonać nakłucie komory przedniej oka w celu uzyskania próbki cieczy wodnistej, a także biopsję igłową, biopsję ciała szklistego lub witrektomię przez płaską część ciała rzęskowego w celu uzyskania próbki ciała szklistego. Zgodnie z zaleceniami z badania EVS witrektomię przez płaską część ciała rzęskowego należy wykonać w przypadku pacjentów z ostrością wzroku ograniczającą się jedynie do percepcji światła, lecz my uznajemy tę technikę za korzystną również w ostrych przypadkach z lepszą ostrością wzroku, gdyż umożliwia ona uzyskanie bardziej obfitej próbki, usunięcie znacznej części ładunku bakteryjnego z ciała szklistego (głównego źródła ostrego stanu zapalnego) oraz zmniejsza konieczność ponownej operacji. (W przypadku 65% gałek ocznych poddanych w badaniu EVS nakłuciu/biopsji próbka została pozyskana za pomocą witrektora zamiast igły; po umieszczeniu sondy w oku wykonanie podstawowej witrektomii jest po prostu kolejnym etapem).

W ciężkich przypadkach zabieg należy wykonać w ciągu godziny; jednak sala operacyjna może nie być dostępna w tych ramach czasowych. W przypadku klinik ambulatoryjnych zalecamy zapewnienie dostępności narzędzia tnącego do biopsji ciała szklistego, ponieważ nakłucie igłą jest zbyt często wykonywane na sucho, a zasysanie materiału z komory szklistej w gałce ocznej objętej ciężkim stanem zapalnym może prowadzić do powikłań. (W badaniu EVS nie stwierdzono większej częstości występowania odwarstwienia siatkówki w grupie, w której wykonano biopsję igłową, jednak zgodnie z wcześniejszym stwierdzeniem większość próbek uzyskano z użyciem witrektora).

B) BADANIA MIKROBIOLOGICZNE

Próbki cieczy wodnistej i cieczy szklistej dostarczano do mikrobiologa po uprzednim powiadomieniu w celu przeprowadzenia hodowli z barwieniem metodą Grama i badań wrażliwości mikroorganizmów. Przekazywano również instrukcje głębokiego zamrożenia próbek na potrzeby przeprowadzenia reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), jeśli nie była dostępna na miejscu. Próbki mogły być przesyłane w oryginalnej strzykawce lub w jałowych probówkach typu Eppendorf. Jeśli barwienie metodą Grama i hodowla dały po 24–48 godzinach wynik ujemny, próbkę zarezerwowaną do analizy metodą PCR można było przekazać do odpowiedniego laboratorium.

Barwienie metodą GramaBarwnikiGramadobakteriiiinne,takiejakkalkofluor,wprzypadkupodejrzenia występowania grzybów lub innych patogenów, są przydatne, ponieważ umożliwiają one natychmiastowe potwierdzenie charakteru zakaźnego tego pooperacyjnego stanu zapalnego. W badaniu EVS barwienie metodą Grama dało wynik dodani w przypadku 43% próbek cieczy szklistej i 19% próbek cieczy wodnistej; w badaniu ESCRS z użyciem barwienia metodą Grama wykryto 5 z 8 zakażeń wywołanych przez paciorkowce.

Mikrobiologia, hodowleW warunkach idealnych próbki powinny zostać umieszczone bezpośrednio na płytkach z podłożem hodowlanym. Jeśli jednak nie jest to możliwe, przydatną opcją są butelki do hodowli zkrwi(szczególniepediatryczne)[Joondeph1989 r.,Kratz2006 r.]. W badaniu EVS korzystano z dwóch podłoży stałych (agaru czekoladowego oraz agaru Saboraud z dekstrozą) oraz jednego bulionu (wzbogaconego tioglikolanu). „Potwierdzoną hodowlę dodatnią” (ang. confirmed positive culture, CPC) oraz „potwierdzone laboratoryjnie zakażenie” (ang. laboratory confirmed infection, LCI) definiowano z użyciem surowych kryteriów, co spowodowało uzyskanie częstości wyników dodatnich rzędu 69%, a najlepsze źródło próbki stanowiła nierozcieńczone ciało szkliste (tabele 18 i 19). Podobne podłoża hodowlane stosowano w badaniu ESCRS z częstością wyników dodatnich rzędu 48%, która uległa zwiększeniu do 69% po uwzględnieniu reakcji PCR. Należy mieć na uwadze, że hodowlę należy prowadzić przez co najmniej 15 dni w celu wykrycia wszystkich wolno rosnących mikroorganizmów. Badanie wrażliwości na antybiotyki (wymagające 24–48 godzin) można przeprowadzić używając izolatów z hodowli pierwotnej lub bezpośrednio z wykorzystaniem metodyRAST[MiñodeKaspar2002 r.](wymagającej6–10 godzin).

Tabela 18. Dodatnie wyniki hodowli w badaniu EVS10

(Barza 1997 r.)

Tabela 19. Częstość dodatnich wyników hodowli w przypadku próbek z badania EVS10 (Barza 1997 r.)

EVS

WZROSTPOTWIERDZONYLABORATORYJNIE 69%

WZROSTNIEJEDNOZNACZNY 13%

BRAKWZROSTU 18%

EVS CPC LCI TYLKO ŹRÓDŁO

CIECZWODNISTA 22,5% 26,9% 4,2%

NIEROZCIEŃCZONECIAŁOSZKLISTE

54,9% 58,9% 21%

PŁYNZWITREKTOMII 18% 8,9%

20

D) ZESPÓŁ TOKSYCZNEGO USZKODZENIA PRZEDNIEGO ODCINKA OKA (TASS) A ZAKAŹNE ZAPALENIE WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ

Zespół toksycznego uszkodzenia przedniego odcinka oka (ang. Toxic Anterior Segment Syndrome, TASS)Zespół toksycznego uszkodzenia przedniego odcinka oka (TASS) to jałowa, pooperacyjna reakcja zapalna, wywoływana przez niezakaźną substancję przedostającą się do przedniego odcinka oka i powodującą toksyczne uszkodzenie tkanek wewnątrzgałkowych[Mamalis2006 r.].

TASS może wystąpić po przebiegającym bez przeszkód zabiegu chirurgicznym w obrębie przedniego odcinka oka, zarówno w postaci przypadków izolowanych, jak i grupowych. Z powodu zbliżonego obrazu klinicznego (upośledzenie widzenia, ropostek, fibryna) często jest mylone z zapaleniem wnętrza gałki ocznej. Jednak pewne cechy ułatwiają różnicowanie pomiędzy podłożem zakaźnym a toksycznym i umożliwiają wybór odpowiedniego leczenia: kortykosteroidów w przypadku TASS oraz antybiotyków w przypadku zapalenia wnętrza gałki ocznej. Cechy wyróżniające TASS obejmują:

• Wczesnewystąpienieobjawów(nawetwciągu12–24 godzinpozabiegu chirurgicznym).

• Obrzękrogówkiodrąbkadorąbka,wynikającyzrozległegouszkodzenia warstwy komórek śródbłonka.

• Uszkodzenietęczówki(sztywna,rozszerzonalubnieregularnaźrenica, widoczne w transiluminacji uszkodzenia tęczówki).

• Wysokieciśnieniewewnątrzgałkowe(IOP)zpowoduuszkodzenia utkania beleczkowego.

• Brakzapaleniaciałaszklistego(najważniejszacechaTASS,gdyżstan zapalny obejmuje głównie przedni odcinek oka, natomiast w przypadku zapalenia wnętrza gałki ocznej jest to odcinek tylny).

• Zwykleuzyskujesiępoprawępoleczeniukortykosteroidami.

Trzy główne przyczyny TASS można podzielić na następujące kategorie:

• Substancjespozagałkiocznej,którewniezamierzonysposóbprzedostają się do komory przedniej w trakcie zabiegu chirurgicznego lub po jego zakończeniu (np. stosowany miejscowo powidon jodyny).

• Produktywprowadzanedokomoryprzedniejwramachprocedurychirurgicznej, takie jak zrównoważony roztwór soli (BSS), w przypadku którego podczas procesu produkcyjnego (lub po dodaniu środków na sali operacyjnej) doszło do wystąpienia błędów dotyczących wartości pH lub osmolarności, lub środki znieczulające (dozwolona jest jedynie lidokaina w stężeniu 1% i bez środków konserwujących). Aby uniknąć reakcji toksycznych leki wstrzykiwane do gałki ocznej nie mogą zawierać konserwantów i muszą być stosowane w odpowiednim stężeniu.

• Środkidrażniącenanarzędziach,którenagromadziłysięnaskutek nieodpowiedniego czyszczenia i / lub sterylizacji (np. zdenaturowany wiskochirurgiczny materiał okulistyczny pozostający na narzędziach wielokrotnego użytku, termostabilne endotoksyny, zanieczyszczenia siarczanami powstałe podczas sterylizacji parowej w autoklawie). TASS często ma związek z procesem czyszczenia narzędzi, w szczególności z niedostatecznym spłukiwaniem narzędzi okulistycznych ich rękojeści, stosowaniem detergentów enzymatycznychorazłaźniultradźwiękowych[Bodnar2012 r.].

Leczenie TASS obejmuje intensywne stosowanie podawanych miejscowo (a czasem doustnie) kortykosteroidów. Należy monitorować ciśnienie wewnątrzgałkowe oraz liczbę komórek śródbłonka. Należy wykonać gonioskopię. Natychmiastowe płukanie komory przedniej oka jest kontrowersyjne i zwykle nie jest wykonywane.

Istnieją 3 powikłania TASS zagrażające wzrokowi:

• trwaładekompensacjarogówki,

• trudnawleczeniujaskra,

• torbielowatyobrzękplamkiżółtej.

Wystąpienie epidemii TASS wynika z problemów kontroli środowiska i substancji toksycznych, co wymaga kompletnej analizy wszystkich leków i płynów stosowanych podczas

C) PCRMetoda PCR, z szerokim wyborem starterów komplementarnych do eubakteryjnego odcinka 16S rDNA (18S rDNA w przypadku grzybów), umożliwia wykrycie i amplifikację niewielkich ilości bakteryjnego DNA, który następnie poddaje się sekwencjonowaniu i identyfikacji. Umożliwia to dużo lepszą detekcję patogenów, szczególnie w przypadkach przewlekłego zapalenia wnętrza gałki ocznejzniskąliczbąorganizmówpatogennych[Hykin1994 r.,Lohmann 1998 r.]. W badaniu ESCRS reakcje PCR zostały przeprowadzone centralnie oraz powtórzone niezależnie w dwóch ośrodkach i pozwoliły na uzyskanie dodatkowych 6 próbek z wynikiem dodatnim, które wcześniej dały wynik ujemny w barwieniu metodą Grama lub hodowli.

Jednak do tej pory rutynowe stosowanie metody PCR jest ograniczone z powodu zwiększonego ryzyka zanieczyszczenia wynikającego z wysokiej czułości techniki, a także braku badania wrażliwości na antybiotyki i częściowego braku standardów kontroli jakości w rutynowych laboratoriach diagnostycznych.

Niektóre ośrodki mają bezpośrednią możliwość przeprowadzenia reakcji PCR; w innej sytuacji próbki można głęboko zamrozić w celu identyfikacji mikroorganizmów w późniejszym czasie (tj. jeśli hodowle dały wynik ujemny, ale podejrzewa się zakaźne podłoże choroby). W takim przypadku próbki można przesłać w późniejszym czasie w celu przeprowadzenia reakcji PCR. Jedną

kroplę cieczy wodnistej i jedną kroplę cieczy szklistej należy umieścić w oddzielnych, jałowych, plastikowych probówkach typu Eppendorf i przechowywać w temperaturze +4ºC przez maksymalnie 24 godziny lub zamrozić w temperaturze -20ºC na dłuższy okres czasu, a następnie wysłać do laboratorium za pośrednictwem firmy kurierskiej z opcją dostawy następnego dnia. Specjalistyczne badania PCR dotyczące bakterii i grzybów można przeprowadzić u dr. Udo Reischl, Instytut Mikrobiologii Medycznej i Higieny Szpitala Uniwersyteckiego, 93053 Regensburg, Niemcy ([email protected]; tel.: +49-941-944-6450).

Ostatniododiagnozowaniapooperacyjnegozapaleniawnętrzagałki ocznej zaczęto stosować ilościową łańcuchową reakcję polimerazy (qPCR), w przebiegu której amplifikacja DNA i detekcja docelowej sekwencji zachodzą jednocześnie przy ograniczonym kontakcie z produktami reakcji PCR i mniejszym ryzykiemzanieczyszczenia[Goldschmidt2009 r.,Bispo2011 r.].Reakcjatajestprowadzonazużyciemsondfluorescencyjnych,apoziomfluorescencjijestproporcjonalnydostopnianagromadzenia dwuniciowego produktu reakcji PCR. Ilościowy wynik pomiaru ładunku drobnoustrojów jest dostępny w ciągu 90 minut. Zastosowania kliniczne są obecnie ograniczone, jednak metoda ta może stać się opcją w przyszłości po wdrożeniu do stosowania dostępnych w handlu zestawów umożliwiających szybkie potwierdzenie zakaźnego lub jałowego charakteru pooperacyjnego stanu zapalnego.

21

zabiegu chirurgicznego, jak również pełnej analizy protokołów obowiązujących na sali operacyjnej i podczas sterylizacji. Pierwsza odnotowana epidemia TASS wystąpiła w 2005 r. w Massachusetts; badania wykazały, że pacjentom podano roztwór BSS zawierający wysokie stężenie jałowej endotoksyny. W związku z wystąpieniem tej epidemii powołano grupę roboczą ASCRS TASS, która wprowadziła kwestionariusz zgłaszania przypadków TASS w celu rejestrowania szczegółowych informacji dotyczących zabiegów chirurgicznych aby ułatwić śledzenie przyczyn lub epidemii TASS. Ten kwestionariusz jest dostępny pod adresem http://tassregistry.org/tass-combined-survey.cfm.

Jak wspomniano wcześniej, ustalenie przyczyny TASS wymaga analizy całego procesu chirurgicznego. Może być konieczne podjęcie następujących kroków:

• Wprowadzeniewieluzmiandoprocedurchirurgicznychlubkonieczność całkowitego zaprzestania wykonywania zabiegów chirurgicznych.

• Zwiększonewykorzystanienarzędzijednorazowych.

• Możebyćkoniecznewdrożenieprawidłowychprotokołówczyszczenia i sterylizacji narzędzi (np. ważnym etapem jest przepłukanie wszystkich kaniul wielorazowego użytku niezwłocznie po zabiegu chirurgicznym). Ważne jest przestrzeganie zaleceń, takich jak określone przez grupę robocząASCRSTASS[Hellinger2007 r.].

Aby zapobiec wystąpieniu TASS należy zachować ciągły nadzór nad wszystkimi procedurami chirurgicznymi oraz reagować szybko w przypadku wystąpienia problemu.

E) LECZENIE OSTREJ POSTACI POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ

Rozpoznanie pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej jest uznawane za nagły przypadek medyczny, wymagający zbadania i rozpoczęcia leczenia w ciągu godziny od wystąpienia objawów, szczególnie w ciężkich przypadkach.

Zgodnie z opisem w części dotyczącej rozpoznania trwa dyskusja, czy należy wykonywać nakłucie ciała szklistego (za pomocą witrektora lub igły), czy też przeprowadzać witrektomię. Zgodnie z wcześniejszymi stwierdzeniami w większości przypadków preferujemy diagnostyczną i leczniczą witrektomię (nasz „złoty standard”).

W badaniu EVS wykonanie witrektomii zalecano jedynie w przypadkach z ostrością wzroku na poziomie percepcji światła. Jednak w miarę udoskonaleń technicznych witrektomii, w przeprowadzonych później badaniach retrospektywnych wykazano lepsze wyniki dotyczące wzroku przy powszechniejszym zastosowaniu pełnej witrektomii w przypadkach pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej, w tym u pacjentów z ostrością wzroku lepszą niż percepcja światła (bardziej aktualne badanie: 91% z końcową ostrością wzroku rzędu ≥20/40 w porównaniu z wartością53%wbadaniuEVS)[Kuhn2005 r.,2006 r.].

Niektórzy lekarze wykonują jedynie nakłucie ciała szklistego, unikając konieczności dysponowania salą operacyjną i bardziej wyszukanym sprzętem w celu zapewnienia szybkiego wstrzyknięcia doszklistkowego antybiotyku; jednak wyniki dotyczące wpływu na wzrok są w tym przypadku zbliżone do uzyskanych w badaniu EVS (51,6% przypadków końcowej ostrości wzrokunapoziomie≥20/40)[Pijl2010 r.].Należyzauważyć,żeniemożna przeprowadzić bezpośrednich porównań między takimi badaniami ze względu na projekt badania, kryteria włączenia/wyłączenia oraz zgłaszane spektrum mikrobiologiczne.

W idealnych warunkach dostęp do chirurga szklistkowo-siatkówkowego oraz sali operacyjnej byłby stały; taka idealna sytuacja jest jednak bardzo rzadka. W związku z tym w rzeczywistych warunkach ważniejszy jest czas interwencji niż jej kompletność.

Jeśli dostępny jest chirurg szklistkowo-siatkówkowy oraz wyposażona sala operacyjna, zgodnie z zasadą „Ubi pus ibi evacuat” wykonywana jest klasyczna, z dostępem z trzech portów, podstawowa lub całkowita witrektomia. Witrektomia podstawowa skutkuje pozostawieniem resztek źródła posocznicy w ciele szklistym, natomiast pełna witrektomia wiąże się z ryzykiem jatrogennego odwarstwienia siatkówki, co potencjalnie może

mieć katastrofalne skutki. Wybór należy do chirurga szklistkowo-siatkówkowego. Podawane doszklistkowo antybiotyki i leki steroidowe są wstrzykiwane wolno po zakończeniu zabiegu chirurgicznego.

Najlepszą techniką umożliwiającą uzyskanie odpowiedniej próbki cieczy szklistej jest wykonanie poniższych czynności po nakłuciu w celu pobrania cieczy wodnistej i - w miarę możliwości - oczyszczeniu komory przedniej:

1) Założenie portu infuzyjnego przez płaską część ciała rzęskowego w odległości 3–3,5 mm od rąbka rogówki (oko pseudofakijne), lecz bez jego uruchomienia.

2) Wprowadzenie przecinaka ciała szklistego przez odrębne nacięcie twardówki o wielkości 3–3,5 mm i jego uwidocznienie bezpośrednio przez źrenicę.

3) Zamocowanie ręcznej strzykawki do linii aspiracyjnej i wolne pobranie aspiratu przez asystenta chirurga, podczas gdy chirurg aktywuje przecinak do momentu uzyskania odpowiedniej próbki (co najmniej 0,5 ml) (powoduje to zmiękczenie gałki ocznej i zniknięcie przecinaka z pola widzenia).

4) Po sprawdzeniu, czy kaniula infuzyjna została prawidłowo umieszczona w komorze szklistej, rozpoczęcie infuzji w celu odtworzenia kształtu gałki ocznej i wyjęcia przecinaka.

5) W tym momencie strzykawka będzie zawierała 0,5–2 ml zakażonej, lecz nierozcieńczonej cieczy szklistej, którą wysyła się niezwłocznie do laboratorium.

Przejście do podstawowej lub pełnej witrektomii:

6) Podłączenie przecinaka ciała szklistego do urządzenia umożliwiającego kontrolę aspiracji i wprowadzenie światłowodu przez płaską część ciała rzęskowego. Po takim skonfigurowaniu wykonanie standardowej witrektomii z dojściem przez trzy porty w ramach granic pola widzenia i bez ich przekraczania w celu uniknięcia pęknięcia obrzękniętej siatkówki wymaga już niewiele czasu. (Niektórzy autorzy zalecają wykonanie całkowitej witrektomii z prowokacją tylnego odłączenia ciała szklistego (ang. posterior vitreous detachment, PVD), jeśli jeszcze do niego nie doszło; jesteśmy jednak przekonani, że w opisywanych przypadkach ostrego zapalenia wnętrza gałki ocznej tę interwencję należy zarezerwować jedynie dla przeszkolonych chirurgów szklistkowo-siatkówkowych).

7) Przydatne jest wykonanie kapsulotomii tylnej za pomocą przecinaka w celu poprawy wizualizacji i umożliwienia przepływu przez całą gałkę oczną, co ułatwia gojenie.

22

Po zakończeniu możliwie najbardziej pełnej witrektomii poprzez jedno z nacięć w twardówce wstrzykiwane są doszklistkowo antybiotyki przy użyciu igły w rozmiarze 25–30G. W przypadku wykonania pełnej witrektomii należy rozważyć zmniejszenie dawki o 50 procent. Wstrzyknięcie należy wykonywać powoli, przez 1–2 minuty, do środkowej części ciała szklistego używając igły ze ścięciem ustawionym ku górze i skierowanej poza plamkę żółtą. W przypadkuwystąpieniaflokulacjistosowanesąoddzielnestrzykawkii oddzielne igły wprowadzane przez istniejący otwór. Następnie wstrzykiwany jest doszklistkowo deksametazon (bez konserwantów).

W tym celu obowiązkowo należy dysponować, zarówno na salach operacyjnych, jak i oddziałach ratunkowych, lekami oraz instrukcjami dotyczącymi ich rozcieńczania (zob. instrukcje dotyczące przygotowania).

Uprzedzenie mikrobiologa o nadchodzącej próbce oraz farmakologa o konieczności przygotowania leku w odpowiednim rozcieńczeniu na potrzeby wstrzyknięcia doszklistkowego jest możliwe w zwykły dzień roboczy, ale rzadko poza godzinami pracy.

Witrektomię zwykle wykonuje się w znieczuleniu okołogałkowym, pozagałkowym lub ogólnym. Nie stosuje się jednak znieczulenia miejscowego ze względu na zbyt silne odczuwanie bólu przez pacjenta lub brak współpracy z jego strony.

Gdy nie jest możliwe wykonanie zabiegu uznawanego za „złoty standard” ze względu na brak chirurga szklistkowo-siatkówkowego i odpowiedniej sali operacyjnej, w celu uniknięcia opóźnień najlepszą opcją jest wykonanie biopsji ciała szklistego z wstrzyknięciem doszklistkowym antybiotyków bez dalszego wykonywania witrektomii terapeutycznej (nasz „srebrny standard”). Ponieważ zwykła aspiracja za pomocą igły często kończy się niepowodzeniem, można ją przeprowadzić z wykorzystaniem przenośnego witrektora (np. urządzenia Intrector dostępnego w firmie Insight Instruments, Inc.,Stuart,FL).(Obecniedostępnychjestkilkapełnofunkcyjnychwitrektorów, których małe rozmiary umożliwiają łatwy transport i montaż, a także stosowanie we wszystkich warunkach chirurgicznych). Po pobraniu próbki, przez nacięcie w twardówce wstrzykiwane są antybiotyki i kortykosteroidy. W przypadku stosowania dostępnych obecnie sond przezspojówkowych o małej średnicy zakładanie szwów często nie jest konieczne. Każdy lekarz specjalizujący się w chirurgii zaćmy i dyżurujący rezydent musi dysponować umiejętnościami wykonania biopsji oraz wstrzyknięć doszklistkowych.

Ważne jest również, aby po zabiegu chirurgicznym ciągle monitorować wyniki laboratoryjnej hodowli mikrobiologicznej oraz badań wrażliwości, a nie czekać biernie na przekazanie tych informacji przez personel szpitala.

Po wykonaniu nakłucia/podania antybiotyków w warunkach oddziału ratunkowego pacjent powinien zostać oceniony klinicznie po sześciu godzinach. U pacjentów często dochodzi do pogorszenia stanu przed poprawą, jednak zawsze pogorszenie stanu zdrowia poprzedza nasilenie objawów! Po przeprowadzeniu podstawowej lub całkowitej witrektomii oceny dokonuje się po 12 godzinach.

Po zabiegu chirurgicznym rozpoczyna się podawanie antybiotyków działających miejscowo (o działaniu ochronnym), leków steroidowych i rozszerzających źrenice (atropina). Rozszerzenie źrenic po zakończeniu zabiegu jest kluczowe w zapobieganiu powstawania trwałego zrostu; należy stosować atropinę, gdyż podawanie samego cyklopentolatu jest niewystarczające (najbardziej frustrujące są sztywne źrenice obserwowane podczas pierwszej zmiany opatrunku po zabiegu chirurgicznym).

Rola antybiotyków działających miejscowo po doszklistkowym podaniu antybiotyków jest wątpliwa, jednak mogą one okazać się szczególnie przydatne w przypadku problemów dotyczących powierzchni gałki ocznej.

Podanie antybiotyków podspojówkowo prawdopodobnie nie przynosi żadnych dodatkowych korzyści, a w niektórych przypadkach jest przeciwwskazane.

Instrukcje dotyczące przygotowania Kombinacja antybiotyków jest wstrzykiwana doszklistkowo oddzielnie, a wstrzyknięcie jest powtarzane w razie potrzeby w oparciu o odpowiedź kliniczną w odstępach 48–72 godzin, zależnie od stopnia retencji leku po wstrzyknięciu. W większości przypadków w celu kontroli zakażenia konieczne jest jednokrotne podanie doszklistkowe antybiotyków (u 7% pacjentów badania EVS dokonano powtórnego wstrzyknięcia antybiotyków w okresie 36–60 godzin). Pojawiły się informacje, że powtarzane wstrzyknięcia zwiększają toksyczność antybiotyków podawanych doszklistkowowodniesieniudosiatkówki[Oum1992 r.].

Dawki antybiotyków podawanych doszklistkowo muszą być bardzo dokładne, ponieważ margines błędu pomiędzy działaniem chemoterapeutycznym i toksycznym jest wąski, szczególnie w przypadku aminoglikozydów (dawka 200 µg gentamycyny jest skuteczna, natomiast dawka 400 µg może być toksyczna i powodować uszkodzenie plamki żółtej). Ponieważ początkowe leczenie powinno obejmować zarówno mikroorganizmy Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne, najczęściej stosowane skojarzenie antybiotyków jest następujące:

Pierwszego wyboru: wankomycyna (1 mg) i ceftazydym (2 mg)

Drugiego wyboru: wankomycyna (1 mg) i amikacyna (0,4 mg), szczególnie w przypadku pacjentów wrażliwych na ß-laktamy (zob. dyskusja dotycząca uczulenia w części dotyczącej profilaktyki oraz części 15. niniejszych wytycznych). Pomimo działania synergistycznego pomiędzy wankomycyną i amikacyną w przypadku mikroorganizmów Gram-dodatnich, wielu chirurgów rezygnuje ze stosowania aminoglikozydów w leczeniu zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram-ujemne z powodu ryzyka toksyczności w odniesieniu do siatkówki.

Antybiotyki, których stosowanie w postaci wstrzyknięć doszklistkowych jest względnie bezpiecznie, przedstawiono w tabeli 20. W tabeli zamieszczono nietoksyczne dawki antybiotyków; należy jednak rozważyć zmniejszenie dawki (według niektórych sugestii o 50%) w przypadku wykonania pełnej witrektomii, gdyż ciało szkliste uniemożliwiałoby szybką dyfuzję antybiotyków w kierunku siatkówki. Dodatkowo w przypadku wypełnienia gałki ocznej olejem silikonowym i gazem konieczne jest znaczące zmniejszenie dawki (sugeruje się od 1/4 do 1/10 standardowej dawki), uwzględniając zmniejszoną objętość płynu pozostałego w gałceocznej[Hegazy1999 r.].

Antybiotyki do wstrzyknięć doszklistkowych powinny być dostarczane świeżo rozcieńczone przez szpitalny oddział farmaceutyczny. Jednak w przypadkach nagłych należy stosować metodę rozcieńczania leków na sali operacyjnej zamieszczoną w załączniku I.

Ze względu na potencjalne problemy z niezgodnością fizyczną lub chemiczną antybiotyków ważne jest stosowanie oddzielnych strzykawek i igieł dla każdego wstrzykiwanego leku (antybiotyków i leków steroidowych) oraz unikanie mieszania leków razem w jednej strzykawce. Większość niezgodności ma charakter fizyczny — co oznacza powstawanie widocznego precypitatu (w przeciwieństwie do niewidocznej inaktywacji chemicznej lub degradacji) — a im bardziej stężony roztwór, tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia precypitacji po wymieszaniu.

Podczas rozcieńczania lub przygotowywania leków do wstrzyknięcia do gałki ocznej może dojść do straty maksymalnie 0,1 ml roztworu w nasadce strzykawki i igle.

Należy zawsze pobrać ilość leku wystarczającą do wypełnienia około połowy strzykawki o pojemności 1 ml (np. 0,4–0,5 ml).

23

Tabela 20. Często stosowane dawki we wstrzyknięciach doszklistkowych antybiotyków

Antybiotyk Dawka doszklistkowa* (μg) Czas utrzymywania się (godz.)** Okres półtrwania w ciele szklistym (godz.)

Amikacyna 400 24–48 24

Ampicylina 2000 (2 mg) 24 6

Amfoterycyna 5 lub 10 24–48 6,9–15,1

Cefazolina 2000 (2 mg) 16 7

Ceftazydym 2000 (2 mg) 16–24 16

Cefuroksym 2000 (2 mg) 16–24

Klindamycyna 1000 (1 mg) 16–24

Erytromycyna 500 24

Gentamycyna 200 48 12–35

Metycylina 2000 (2 mg) 16–24 3–5

Mikonazol 5 lub 10 24–48 2

Moksyfloksacyna 50–160 1,72

Oksacylina 500 24

Wankomycyna 1000 (1 mg) 48–72 30

Worykonazol 100 2,5

Na podstawie wybranego piśmiennictwa, w tym pracy autorstwa Peyman GA, Lad EM, Moshfeghi DM. Intravitreal injection of therapeutic agents. Retina 2009; 29: 875–912. **

Czas utrzymywania się znaczących stężeń zgodnie z opisami w piśmiennictwie.

Następnie założyć igłę wykorzystywaną do wstrzyknięcia do ciała szklistego (30G). Należy dopilnować, aby nie pozostawić powietrza w strzykawce i igle, a także usunąć nadmiar leku, tak aby do wstrzyknięcia pozostała tylko objętość wynosząca 0,1 ml.

W ten sposób chirurg wstrzyknie tylko ilość leku znajdującą się w strzykawce i nie będzie musiał ciągle spoglądać na cylinder strzykawki w celu upewnienia się, że podano tylko wymaganą objętość 0,1 ml.

Deksametazon (bez konserwantów) jest często podawany w postaci wstrzyknięcia doszklistkowego (dawka = 400 µg w objętości 0,1 ml z użyciem dostępnej w handlu postaci leku zawierającej 4 mg/ml), jednak nie należy go mieszać w tej samej strzykawce z antybiotykami. Umożliwia on, wraz z leczeniem przeciwbakteryjnym, szybszą redukcję stanu zapalnego we wnętrzu gałki ocznej, jednak istnieją sprzeczne wyniki związane z jego wpływem na wyniki dotyczące wzroku. W kilku badaniach uzyskano rozbieżne wyniki, począwszy od wpływu negatywnego[Shah2000 r.],przezbrakwpływu[Das1999 r.],dowpływukorzystnego[Gan2005 r.,Albrecht2011 r.].

Stosowanie deksametazonu podawanego doszklistkowo może zmniejszyć konieczność stosowania ogólnoustrojowego (doustnego) kortykosteroidów u pacjentów w podeszłym wieku, co pozwoli uniknąć działań niepożądanych leków podawanych ogólnoustrojowo. Leczenie z użyciem deksametazonu podawanego doszklistkowo jest wspierane działającymi miejscowo, a często wstrzykiwanymi okołogałkowo lekami steroidowymi.

Wspomagająca antybiotykoterapia ogólnoustrojowa Wstrzyknięcie doszklistkowe antybiotyków zapewnia najwyższe stężenie leku w „miejscu docelowym”, jednak tylko na ograniczony

czas. Z tego powodu uważamy, że ostrą ropną postać zapalenia wnętrza gałki ocznej należy leczyć dodatkową antybiotykoterapią ogólnoustrojową, prowadzoną z użyciem tego samego leku, który jest podawany doszklistkowo. To leczenie wspomagające pomoże utrzymać przez dłuższy czas znaczące stężenia leku w ciele szklistym, równoważąc dyfuzję wstrzykniętego leku z gałki ocznej. Wystąpi również zwiększona penetracja do gałki ocznej z krążenia ogólnoustrojowego, ułatwiona przez objęte stanem zapalnym błony gałki ocznej. Wysokie dawki podawane ogólnoustrojowo są optymalne, jednak należy mieć świadomość toksyczności ogólnoustrojowej. W przypadku dożylnego podawania wankomycyny należy monitorować jej stężenie ogólnoustrojowe.

Leczenie antybiotykami można zmodyfikować po 24–48 godzinach zgodnie z odpowiedzią kliniczną i profilem wrażliwości na antybiotyki wyhodowanego organizmu. Jednak stan zapalny w obrębie oka, nawet podczas prawidłowej antybiotykoterapii, najpierw nasila się, by potem ulec poprawie. W przypadku uzyskania niewielkiej odpowiedzi po stanowiącej „srebrny standard” częściowej/minimalnej witrektomii podstawowej należy rozważyć skierowanie do chirurga szklistkowo-siatkówkowego w celu zasięgnięcia opinii dotyczącej konieczności wykonania pełnej witrektomii; następnie należy powtórzyć doszklistkowe wstrzyknięcie antybiotyków. Jeśli stosowana była antybiotykoterapia ogólnoustrojowa, możliwe jest, że nie będzie konieczne wykonanie dodatkowych wstrzyknięć doszklistkowych antybiotyków, co pozwoli uniknąć potencjalnej toksyczności powtarzanych wstrzyknięć doszklistkowych.

W tabeli 21 podsumowano wymienione powyżej etapy rozpoznania klinicznego oraz postępowania około- i pooperacyjnego w przypadku ostrego zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy.

24

F) PRZEWLEKŁE TOREBKOWE ZAPALENIE WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ

Ta przewlekła lub późna postać zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji usunięcia zaćmy może wystąpić w ciągu tygodni, miesięcy lub nawet lat od zabiegu chirurgicznego, co sprawia, że jej rozpoznanie jest jeszcze trudniejsze. Klinicznie to schorzenie przyjmuje postać zdradliwego, przewlekłego oraz nawracającego ziarniniakowego zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego, które początkowo poddaje się leczeniu podawanymi miejscowo lekami steroidowymi, lecz nawraca po zaprzestaniu stosowania steroidów. Niektóre objawy kliniczne to między innymi:

• dużeprecypitatyrogówkowe;

• małyropostek;

• łagodnezapalenieprzedniejczęściciałaszklistego(cechacharakterystyczna zakażenia S. epidermidis);

• białawyosad(resztkowymateriałsoczewkiorazkoloniebakteryjne) w torebce soczewki (cecha charakterystyczna zakażenia P. acnes). Przewlekłe późne zapalenie wnętrza gałki ocznej często określa się mianem przewlekłego torebkowe zapalenia wnętrza gałki ocznej, gdyż mikroorganizmy znajdują się w torebce soczewki lub woreczku.

Zakaźny charakter tego późnego pooperacyjnego stanu zapalnego został po raz pierwszy opisany przez Meislera i współpracowników (1986 r.), którzy przedstawili szczegółową charakterystykę tej postaci zapalenia wnętrza gałki ocznej.

W przypadku wystąpienia podstępnego stanu zapalnego po zabiegu chirurgicznym ważne jest odróżnienie przyczyn zakaźnych od jałowych, takich jak indukowane soczewką zapalenie błony naczyniowejokalubstanzapalnyzwiązanyzsoczewkąIOL,wceluwdrożeniaodpowiedniegoleczenia[Ozdal2003 r.,LeBoyer2005 r.].

Przewlekłe woreczkowate zapalenie wnętrza gałki ocznej jest zwykle wywoływane przez mikroorganizmy o niskiej wirulencji, pochodzącezprawidłowejflorysaprofitycznejpacjenta.Okołodwóch trzecich przypadków jest spowodowanych przez bakterie

Propionibacterium acnes, jednak możliwy jest również udział między innymi bakterii Staphylococcus epidermidis (CNS), Corynebacterium spp. oraz grzybów. Hodowle należy prowadzić przez co najmniej 15 dni, ponieważ są to mikroorganizmy oporne.

Ze względu na zlokalizowany charakter tego zakażenia w torebce soczewki i zbyt niską liczbę wolnych bakterii umożliwiających konwencjonalne wykrycie za pomocą hodowli, bardzo przydatnym testem stała się reakcja PCR, gdyż umożliwia ona wykrycie niewielkich ilości DNA bakteryjnego. W badaniu autorstwa Lohmanna i współpracowników (2000 r.) patogen odpowiedzialny za zakażenie w przebiegu przewlekłego zapalenia wnętrza gałki ocznej został zidentyfikowany w 84% przypadków w cieczy wodnistej z użyciem reakcji PCR w porównaniu z wartością 0% w przypadku hodowli. W próbkach cieczy szklistej patogen został zidentyfikowany w 92% przypadków w reakcji PCR w porównaniu z 24% w przypadku hodowli.

W razie podjęcia decyzji o operowaniu tych pacjentów należy pobrać fragmenty torebki na potrzeby badań histopatologicznych i z wykorzystaniem mikroskopu elektronowego, które mogą ujawnić obecność bakterii Gram-dodatnich wewnątrz komórek makrofagów znajdujących się na powierzchni torebki. Ten fakt, opisany po raz pierwszy w pracy Meislera i współpracowników (1986 r.), doprowadził do zaproponowania nowych alternatywnych metod terapeutycznych (omówionych dalej na kolejnej stronie). W przeciwieństwie do ostrej postaci zapalenia wnętrza gałki ocznej, stanowiącej nagły przypadek medyczny, w przypadku podejrzenia przewlekłego pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej mamy więcej czasu na postawienie prawidłowego rozpoznania i wybór opcji terapeutycznych. Pod uwagę należy wziąć kilka faktów:

W przewlekłym torebkowym zapaleniu wnętrza gałki ocznej mikroorganizmy są odizolowane w torebce soczewki i chronione biofilmem; mogą również znaleźć się we wnętrzu makrofagów, poza zasięgiem antybiotyków stosowanych powszechnie w leczeniu ostrej postaci zapalenia wnętrza gałki ocznej. Jednak niektóre antybiotyki, takie jak klarytromycyna, wchłaniają się bardzo dobrze

Tabela 21. Leczenie ostrej postaci pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej

Rozpoznanie kliniczne Okołooperacyjnie Po zabiegu chirurgicznym

1. Postawienie rozpoznania klinicznego zapalenia wnętrza gałki ocznej

2. Wykonanie badania ultrasonograficznego ciała

szklistego i siatkówki

4. Wstrzyknięcie antybiotyków empirycznych do ciała szklistego

5.Świadomośćpotencjalnychproblemów ze zgodnością leków

6. Rozważenie wstrzyknięcia deksametazonu (leku steroidowego)

do ciała szklistego

8. Rozważenie ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami

podawanymi dożylnie

9. Rozważnie pełnej witrektomii i powtórzenia podania

doszklistkowego antybiotyków

10.Obserwacjapacjentapodkątemjakiejkolwiek reakcji na leczenie

3. Wykonanie nakłucia w celu pobrania cieczy wodnistej oraz cieczy

szklistej i / lub witrektomii

7. Rozważenie zastosowania wspomagającej antybiotykoterapii

ogólnoustrojowej podawanej dożylnie

25

po podaniu doustnym, dobrze penetrują do gałki ocznej, mają działanie skierowane przeciwko biofilmowi i ulegają koncentracji w granulocytach i makrofagach, gdzie są w większym stopniu zdolne do zabijania bakterii Gram-dodatnich znajdujących się we wnętrzu komórek.Wniektórychbadaniach[Warheker1998 r.,Karia2001 r.)stwierdzono, że stosowanie klarytromycyny jest skuteczne, a zalecana dawka to 500 mg dwa razy na dobę przez 2–4 tygodnie. Dodanie irygacji torebki soczewki z użyciem wankomycyny poprawiło częstość reakcji na leczenie w przypadkach zakażeń wywołanych przez bakterie Propionibacterium spp. (Pellegrino 2005 r.).

Jeśli konieczne jest bardziej inwazyjne podejście, w przypadku leczenia przewlekłego zapalenia wnętrza gałki ocznej dostępnych jest kilka opcji chirurgicznych:

• irygacjatorebkisoczewkizużyciemantybiotykupodczaspierwszego nakłucia komory przedniej lub podczas kolejnej interwencji po uzyskaniu dodatniego wyniku hodowli;

• wstrzyknięciedoszklistkoweantybiotyków(ang.injectionofintravitrealantibiotics,IOAB);

• witrektomiaprzezczęśćpłaskąciałarzęskowego(ang.parsplanavitrectomy,PPV)zIOAB;

• PPVzczęściowąkapsulotomią(ang.partialcapsulectomy,PC)orazIOAB;

• PPVzcałkowitąkapsulotomią(ang.totalcapsulectomy,TC),IOAB,usunięciemlubwymianąsoczewkiIOL(IOLx).

W tabeli 22 przedstawiono częstość nawrotów przewlekłego zapalenia wnętrza gałki ocznej po każdym rodzaju leczenia (Deramo 2001 r., Aldave 1999 r., Clark 1999 r.). Widać w niej, że im bardziej agresywne leczenie, tym niższa częstość nawrotów. Jednak nie wydaje się, aby opóźnienie podjęcia bardziej agresywnego leczenia miało negatywny wpływ na końcowy wynik dotyczący wzroku, dlatego początkowo można podjąć próbę zastosowania bardziej zachowawczych metod terapeutycznych.

W oparciu o te fakty sugerowane przez nas podejście jest następujące:

• Określenieźródładrobnoustrojów;wykonanienakłuciakomoryprzedniej i pobranie 0,1 ml w celu przeprowadzenia hodowli i reakcji PCR. Należy rozważyć irygację torebki soczewki z użyciem wankomycyny (30 µg/ml) z próbą dotarcia do osadu w torebce, jeśli jest obecny. Nakłucia ciała szklistego zwykle nie wykonuje się na wejściu (nakłucie komory przedniej można przeprowadzić w warunkach ambulatoryjnych), jednak w razie potrzeby można wykonać je chirurgicznie w późniejszym czasie.

• Rozpoczęcieleczeniadoustnegoklarytromycynąwdawce500 mg dwa razy na dobę przez 2–4 tygodnie. Należy rozważyćdodaniedoustnejmoksyfloksacyny(400 mgnadobę przez tydzień), gdyż cechuje ją również dobra penetracja do wnętrza gałki ocznej i szerokie spektrum aktywności przeciwdrobnoustrojowej.

• GdywynikihodowliireakcjiPCRstanąsiędostępne(po2 dniach lub nawet kliku tygodniach, w zależności od dostępności laboratorium), scenariusz może ulec zmianie:

– Ujemny wynik reakcji PCR i hodowli: Prawdopodobnie niezakaźny, późny, pooperacyjny stan zapalny; przypadek należy ocenić ponownie w celu ustalenia potencjalnego źródła(indukcjawywołanaimplantacjąIOLlubsoczewki).

– Ujemny wynik reakcji PCR i dodatni wynik hodowli: Prawdopodobnie zanieczyszczenie, gdyż fałszywie ujemne wyniki reakcji PCR są rzadkie; jednak należy zachować ostrożność. W przypadku niepowodzenia początkowego leczenia należy rozpocząć leczenie zgodnie z antybiotykogramem hodowli.

– Dodatni wynik reakcji PCR i dodatni wynik hodowli: Zakładając spójny wynik obu testów, mikroorganizm został zidentyfikowany wraz z wrażliwością na antybiotyki. Jeśli początkowe leczenie z użyciem klarytromycyny (oraz możliwych irygacji wankomycyną) zakończy się niepowodzeniem, można wdrożyć leczenie z użyciem dodatkowych antybiotyków (wewnątrzgałkowe i ogólnoustrojowe) zgodnie z antybiotykogramem. Jeśli nie dojdzie do ustąpienia choroby, należy rozważyć opcje chirurgiczne.

– Dodatni wynik reakcji PCR i ujemny wynik hodowli: W tej sytuacji zidentyfikowano mikroorganizm z pewnym podejrzeniem dotyczącym wzorca wrażliwości nawet bez swoistego antybiotykogramu dla tego szczepu. Można postępować podobnie, jak w przypadku dodatnich wyników reakcji PCR i hodowli.

Jeśli konieczne jest skorzystanie z opcji chirurgicznych, należy rozpocząć od PPV z częściową kapsulotomią, podejmując próbę eliminacji w możliwie jak największym stopniu białawego osadubeznaruszeniastabilnościsoczewkiIOL.Należypodjąćpróbę uzyskania próbek fragmentów torebki na potrzeby badań histologicznych, mikrobiologicznych i z użyciem mikroskopu elektronowego. Przez kolejny tydzień należy podawać doszklistkowo dodatkowe antybiotyki (wankomycynę, cefuroksym, cefazolinę — w zależności od antybiotykogramu) oraz stosować leczenieogólnoustrojowe(klarytromycyna,moksyfloksacyna).Niezaleca się samego podawania doszklistkowego antybiotyków ani stosowania samej witrektomii przez część płaską ciała rzęskowego z powodu wysokiego współczynnika nawrotów.

Jeśli pierwszy zabieg chirurgiczny zakończy się niepowodzeniem, koniecznebędzieusunięciesoczewkiIOL,pobraniepróbekfragmentów torebki i wykonanie pełnej witrektomii przez część płaską ciała rzęskowego z dojściem przez trzy porty. (W tej sytuacji nie mamy do czynienia z ostrym zapaleniem wnętrza gałki ocznej związanym z kruchą i obrzękniętą siatkówką, lecz stanem przewlekłym). Można rozważyć zastosowanie soczewkiIOLmocowanejdotęczówkilubbruzdy.Podawanesą dodatkowe antybiotyki.

Tabela 22. Częstość nawrotów przewlekłego zapalenia wnętrza gałki ocznej po leczeniu

Metoda leczenia Clark Aldave Ogółem (n = 36) (n = 25) (n = 61)

IOAB 12/12 1/2 13/14 93%

PPV 5/10 5/10 10/20 50%

PPV + PC 2/14 4/9 6/23 26%

PPV + TC + 0/12 0/13 0/25 IOLx 0%

Na podstawie: Deramo i wsp. 2001 r.

26

METODA PRZYGOTOWANIA WSTRZYKNIĘCIA DOSZKLISTKOWEGO

Instrukcje dotyczące prawidłowego rozcieńczenia antybiotyków sprzedawanych w dostępnych w handlu fiolkach w celu uzyskania dawek odpowiednich do podania doszklistkowego przedstawiono w załączniku I niniejszych wytycznych. Każdy produkt dostępny w handlu zawiera instrukcje dotyczące rozcieńczania, z którymi należy się zapoznać przed przejściem do instrukcji w załączniku I. Należy zauważyć, że w instrukcjach załączanych przez producentów często znajduje się informacja, że początkowe rozcieńczenie zawartości fiolki można przeprowadzić z użyciem jałowej wody (a nie roztworu soli fizjologicznej). To początkowe rozcieńczenie z użyciem wody jest odpowiednie do odtworzenia wyższego stężenia w fiolce, ponieważ te produkty są przeznaczone do stosowania pozajelitowego, a substancja rozpuszczona odpowiada samodzielnie za toniczność odtworzonego roztworu.

W niniejszych wytycznych podczas wszystkich procedur rozcieńczania mówi się o stosowaniu roztworu soli fizjologicznej (a nie początkowo wody jałowej). Ma to na celu uproszczenie stosowania i uniknięcie nieporozumień dotyczących tych dwóch różnych rozcieńczalników — jałowej wody i roztworu soli fizjologicznej. Należy mieć na uwadze, że po wielokrotnym rozcieńczeniu produktu dostępnego w handlu z użyciem roztworu soli fizjologicznej do znacznie niższego stężenia niż przeznaczone do wstrzyknięć ogólnoustrojowych różnice w toniczności zanikają. Jednak lekarz powinien być świadomy przyczyn uzasadniających początkowe rozcieńczanie z użyciem wody, a nie soli fizjologicznej; powinien także sprawdzić produkty przeznaczone do użycia. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z apteką szpitalną zaznajomioną z tego typu procedurami. (Nie zaleca się rozcieńczenia z użyciem roztworu BSS ze względu na obecność substancji rozpuszczonych w tym produkcie).

Wstrzyknięcie doszklistkowe uznaje się za standard opieki w leczeniu pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej. Jest to jedyna metoda umożliwiająca podanie wysokiego stężenia antybiotyku do komory szklistej. Ponieważ preferuje się pojedynczą interwencję doszklistkową, wybierane są możliwie najwyższe bezpieczne dawki, tak aby stężenie antybiotyku utrzymywało się przez jak najdłuższy czas powyżej wartości MIC bakterii. Leczenie, rozpoczynane możliwie jak najwcześniej, jest również ważne, gdyż bakterie w miarę namnażania mogą wytwarzać toksyny. Zmiany w mikrośrodowisku beznaczyniowym ciała szklistego, np. zmiany wartości pH, mogą wpływać na skuteczność antybiotyków.

Wstrzyknięcie doszklistkowe umożliwia podanie najwyższego bezpiecznego bolusa, jednak stężenie antybiotyku w komorze szklistej wolno maleje w miarę upływu czasu; na tempo eliminacji wpływa status chirurgiczny oka, nasilenie stanu zapalnego oraz zastosowany antybiotyk.

Na ryc. 3 przedstawiono szybkość eliminacji antybiotyków z ciała szklistego w modelu zwierzęcym. Była ona wyższa w przypadku oczu afakijnych i poddanych witrektomii.

13 ANTYBIOTYKI PODAWANE DOSZKLISTKOWO

Na podstawie: Ficker i wsp. 1990 r.

Ryc. 3. Prędkość eliminacji leków z ciała szklistego

OCZY FAKIJNE2,25 mg CEFAZOLINY PODANEJ

DOSZKLISTKOWO

STAN ZAPALNY BRAK STANU ZAPALNEGO

BRAK STANU ZAPALNEGO

GODZINY GODZINY

OCZY AFAKIJNE/PO WITREKTOMII2,25 mg CEFAZOLINY PODANEJ

DOSZKLISTKOWO

STAN ZAPALNY

27

Wstrzyknięcie antybiotyków do ciała szklistego (wstrzyknięcie doszklistkowe) to podstawa leczenia pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej. Po wdrożeniu tej interwencji jako standardu opieki w leczeniu zapalenia wnętrza gałki ocznej poddano w wątpliwość wartość dodania ogólnoustrojowej antybiotykoterapii, gdyż w eksperymentach na zwierzętach wykazano, że antybiotyki penetrowały z krążenia ogólnoustrojowego do komory szklistej w bardzo małym stopniu, jeśli w ogóle.

W tych eksperymentach na zwierzętach często nie było możliwe odtworzenie warunków występujących we wnętrzu gałki ocznej po operacji zaćmy, tj. stanu zapalnego, afakii i witrektomii. Zwykle w powszechnie stosowanych modelach zwierzęcych nie udawało się również zmierzyć stężeń w cieczy szklistej po kilku dawkach lub kilku dniach leczenia dożylnego; zazwyczaj stężenia w cieczy szklistej były mierzone tylko po pojedynczej dawce.

Jednak w przypadkach odtworzenia warunków klinicznych w modelach zwierzęcych wyniki wykazały istotny wzrost stężeń wewnątrzszklistkowych antybiotyków w oczach afakijnych i poddanych witrektomii po kilku dawkach antybiotyku ogólnoustrojowego. Zgodnie z informacjami przedstawionymi na ryc. 4A i B stężenia antybiotyków w cieczy szklistej mogą wzrastać w ciągu jednego lub dwóch dni. Mogą także utrzymywać się na znaczących poziomach przez około 24-48 godzin.

W większości przypadków zapalenia wnętrza gałki ocznej podanie antybiotyków do cieczy szklistej w postaci bezpośredniego wstrzyknięcia doszklistkowego zwykle wystarcza do wyleczenia zakażenia. Jednak w przypadku ciężkiego zakażenia chirurg może na podstawie własnej oceny zdecydować o dodaniu antybiotyków ogólnoustrojowych, początkowo o szerokim spektrum, a później w oparciu o wrażliwość bakterii oraz bezpieczeństwo pacjenta. Stosowanie wspomagającej antybiotykoterapii ogólnoustrojowej omówiono w części 12 powyżej, z sugestią jej wykorzystania w przypadku ostrej, ropnej postaci zapalenia wnętrza gałki ocznej jako ogólnoustrojowego leczenia tymi samymi antybiotykami, które stosowane są w leczeniu doszklistkowym (zob. część 12, „Leczenie przeciwbakteryjne”).

Zgodnie z wynikami randomizowanego badania wieloośrodkowego o nazwie „Endophthalmitis Vitrectomy Study” (EVS)10 antybiotyki podawane ogólnoustrojowo nie wykazywały żadnego wpływu na przebieg i wynik zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacjach zaćmy. Jednak projekt badania zakładał stosowanie ogólnoustrojowe innych leków (amikacyna i ceftazydym) niż podawane doszklistkowo (wankomycyna i ceftazydym), co nie przyczyniło się do utrzymania skutecznych stężeń antybiotyków w gałce ocznej. W 38% przypadków zapalenia wnętrza gałki ocznej stwierdzono obecność ziarniaków Gram-dodatnich, w odniesieniu do których ceftazydym ma ograniczoną aktywność; stosowanie wankomycyny mogło być bardziej skuteczne. Z tego powodu w leczeniu ostrych postaci bakteryjnego, wirulentnego zapalenia

Wybór produktów z antybiotykamiW niektórych dostępnych w handlu produktach z antybiotykami znajdują się substancje konserwujące, takie jak alkohol benzylowy, których obecność nie jest pożądana w przypadku wstrzyknięć doszklistkowych. Dlatego też podczas sporządzania leków recepturowych na potrzeby wstrzyknięć doszklistkowych należy unikać tego typu produktów. Dostępne w handlu produkty przeznaczone do wstrzykiwania dokanałowego zwykle nie zawierają szkodliwych substancji konserwujących. Gdy to tylko możliwe, preferuje się ich stosowanie w przypadku wstrzyknięć doszklistkowych. Należy jednak zwrócić uwagę na różnice w stężeniu pomiędzy produktami przeznaczonymi do wstrzyknięć pozajelitowych i dokanałowych.

Kilka przestrógNie istnieje skrócona droga przygotowywania prawidłowego rozcieńczenia, wyboru i separacji antybiotyków do wstrzyknięć doszklistkowych. W piśmiennictwie opisano próbę wykorzystania jednej strzykawki o pojemności 1 cm3 do pobrania małych ilości kilku leków do wstrzyknięcia doszklistkowego, wszystkich do jednej strzykawki. Ta praktyka jest nieprawidłowa, ponieważ dostępne w handlu produkty pozostają nierozcieńczone wraz z substancjami konserwującymi i innymi składnikami. Poza kwestiami dotyczącymi potencjalnego braku zgodności pomiędzy lekami bardziej prawdopodobne jest, że bezpośredni kontakt tych stężonych roztworów z wnętrzem oka może skutkować oddziaływaniem toksycznym.

We wnętrzu gałki ocznej należy stosować wyłącznie dawki i środki o udowodnionym bezpieczeństwie stosowania w przypadku oczu

(np. na podstawie wyników wcześniejszych badań w modelach zwierzęcych) i popartych stosowaniem klinicznym. W tych przypadkach nie ma miejsca na jakiekolwiek „eksperymenty” czy „przenoszenie” dawek uznanych za prawidłowe ponieważ „podobne” związki podawano już w takich dawkach.

Ponieważ wszystkie leki recepturowe do wstrzyknięcia do gałki ocznej muszą spełniać standardy leków przeznaczonych do wstrzyknięcia, zaleca się, aby lekarz utrzymywał dobry kontakt ze specjalistami znającymi te leki i ich przygotowanie. W lokalizacjach centralnych, takich jak apteki szpitalne, znajdują się podręczniki z obszernymi danymi dotyczącymi zgodności i bezpieczeństwa leków przeznaczonych do wstrzyknięć pozajelitowych, które stanowią punkt początkowy podczas dostosowywania wykorzystania tych środków w odniesieniu do gałki ocznej. Ośrodkitebardzochętnieudzieląprofesjonalnejporady.Należyrównież kontaktować się z nimi w przypadku pytań dotyczących bezpieczeństwa proponowanej do wstrzyknięcia dawki, która nie została jasno określona w piśmiennictwie okulistycznym.

Apteki szpitalne dysponują podręcznikami referencyjnymi, zawierającymi szczegółowe informacje dotyczące zgodności lub braku zgodności mieszanin do wstrzykiwania w różnych stężeniach. Przykładowo wiadomo, że mieszanina ceftazydymu w stężeniu 1 mg/ml i wankomycyny w stężeniu 20 mg/ml jest zgodna (przy założeniu znanych nośników), natomiast po zwiększeniu stężenia ceftazydymu do poziomu 10, 50 lub 200 mg/ml może wystąpić fizyczna niezgodność i wytrącenie precypitatu. Zrozumienie takich zasad i ograniczeń ułatwia chirurgowi poruszanie się w ramach etapów koniecznych do przygotowania substancji podawanych do wnętrza gałki ocznej.

14. WSPOMAGAJĄCA ANTYBIOTYKOTERAPIA OGÓLNOUSTROJOWA

28

wnętrza gałki ocznej zaleca się stosowanie wspomagającej antybiotykoterapii ogólnoustrojowej z użyciem tego samego antybiotyku, co podany doszklistkowo.

W przypadku zakażeń grzybiczych stosuje się zwykle podanie doszklistkowe amfoterycyny (5–10 µg) lub worykonazolu (100 µg) wraz z użyciem ogólnoustrojowym tego samego leku. Zapalenie wnętrza gałki ocznej wywołane przez grzyby jest szczególnie trudne do leczenia i często wymaga wykonania witrektomii oraz usunięciasoczewkiIOLitorebkisoczewkiwrazzeskojarzonąchemioterapią oraz z alternatywnymi lekami przeciwgrzybiczymi.

Porównanie wstrzyknięcia domięśniowego i dożylnego antybiotykówPodanie dożylne antybiotyków skutkuje znacznie wyższymi, osiąganymi natychmiast stężeniami niż w przypadku podania domięśniowego. Ten wyższy gradient stężenia ułatwia przechodzenie antybiotyku do tkanek lub przestrzeni, takich jak komora szklista. Z tego powodu, jeśli możliwe jest okresowe (tzn. przerywane) podawanie dożylne nie zaleca się wstrzyknięć domięśniowych.

Ryc. 4A, 4B

Na ryc. A przedstawiono słabą penetrację do ciała szklistego w przypadku oczu nieobjętych stanem zapalnym, lecz jej stopniowy wzrost w obecności zapalenia. Jednak afakia i witrektomia (ryc. B) zwiększają penetrację w jeszcze większym stopniu. Na podstawie: Martin i wsp. 1990 r.

A) UCZULENIE NA CEFUROKSYM

Szacowana częstość występowania uczulenia na penicyliny jest zmienna, jednak często te szacunki uwzględniają pacjentów, którzy wyolbrzymiają charakter i częstość występowania prawdziwej reakcji alergicznej. Częstość występowania prawdziwego uczulenia na penicyliny, potwierdzonego testami skórnymi, u pacjentów twierdzących, że cierpią na takie uczulenie, wynosi zaledwie 10–20%[Salkind2001 r.].Niektóreobjawyalergiimogąbyćłagodne,jednak ciężkie, prawdziwe uczulenie na penicyliny obejmuje odpowiedź immunologiczną mediowaną przez immunoglobuliny IgE, która może prowadzić do anafilaksji. Szacuje się, że częstość występowania reakcji anafilaktycznych w odpowiedzi na penicylinę mieścisięwzakresie0,015–0,004%[Idsoe1968 r.].

Istnieje jednak zainteresowanie reaktywnością krzyżową pomiędzy penicylinami a cefalosporynami, a w szczególności ryzykiem potencjalnej nadwrażliwości krzyżowej na cefuroksym. Częstość występowania prawdziwej nadwrażliwości krzyżowej pomiędzy penicylinami a cefalosporynami jest niższa niż sugerowano we wcześniejszych doniesieniach; jest także niższa w przypadku cefalosporyn od drugiej do czwartej generacji w porównaniu z cefalosporynami pierwszej generacji. Prawdziwą reaktywność krzyżową pomiędzy penicylinami i cefalosporynami wiąże się obecnie z molekularną konfiguracją określonych

związków. Gdy cefalosporyny mają łańcuchy boczne (R1) inne niż dana penicylina, szanse wystąpienia reaktywności krzyżowej są bardzo niskie lub nawet pomijalne.

Pewna liczba cefalosporyn, szczególnie pierwszej generacji z powodu podobieństwa łańcuchów bocznych, może wykazywać reaktywność krzyżową z penicyliną. Należą do nich dobrze znane leki, między innymi cefalotyna,cefazolina, cefaklor, cefaleksyna i cefalorydyna.Odpowiadająonezazwiększoneryzykowystąpieniareakcji alergicznej w przypadku pacjentów z prawdziwym uczuleniem na penicyliny.

Jednak grupa cefalosporyn niezawierających łańcuchów bocznych podobnych do tych charakterystycznych dla penicyliny nie niesie ze sobą zwiększonego ryzyka wystąpienia reakcji alergicznej ani nadwrażliwości krzyżowej. Należą do nich między innymi cefprozil, cefuroksym, ceftazydymiceftriakson[Campagna2012 r.,Pichichero 2005 r., 2007 r.].

W Szwecji każdy pacjent poddawany operacyjnemu usunięciu zaćmy otrzymuje cefuroksym podawany do komory przedniej, chyba że występuje u niego stwierdzone uczulenie na cefalosporyny. Zatem uwaga skupia się na uczuleniu na cefalosporyny, a nie penicyliny.

15. DYLEMATY ZWIĄZANE Z PROFILAKTYKĄ POOPERACYJNEGO ZAPALENIA WNĘTRZA GAŁKI OCZNEJ

OCZY FAKIJNE

stan zapalny

brak stanu zapalnego

GODZINY

stan zapalny

brak stanu zapalnego

GODZINY

OCZY AFAKIJNE/PODDANE WITREKTOMII

29

Wykonywanie badań skórnych w przypadku operacji zaćmy jest niepraktyczne. W przypadku podejrzenia/stwierdzenia uczulenia na penicyliny można podać cefuroksym do komory przedniej oka. W przypadku podejrzenia/stwierdzenia uczulenia na cefalosporyny nie należy stosować cefuroksymu; uzasadnioną opcją jest podanie do komoryprzedniejokamoksyfloksacynylubwankomycyny.

Zgłoszono wystąpienie dwóch przypadków anafilaksji po podaniu cefuroksymu do komory przedniej oka. U jednego pacjenta z uczuleniem na amoksycylinę w wywiadzie doszło do niedociśnienia i wystąpienia potów; po zastosowaniu leczenia reakcji anafilaktycznej objawy ustąpiły (Villada 2005 r.). W przypadku innego pacjenta, który zgłaszał uczulenie na penicyliny, wystąpiło zaczerwienienie i świąd rąk podczas pobytu na sali pooperacyjnej po zabiegu fakoemulsyfikacji, podczas którego podano 1 mg cefuroksymu.Objawynasiliłysięidoszłodospadkuciśnieniaoraztrudnościzoddychaniem;poleczeniuobjawyustąpiły[Moisseiev2013 r.].

B) WYBÓR SCHEMATU LECZENIA POOPERACYJNEGO Z UŻYCIEM KROPLI

Istnieją nieliczne dane ułatwiające określenie najlepszej opcji dotyczącej podawania w okresie pooperacyjnym kropli z antybiotykiem, chociaż jest to temat warty zainteresowania. Szczególnie w przypadku wystąpienia powikłań operacyjnych, słabego gojenia rany lub ryzyka pooperacyjnego zakażenia szpitalnego stosowanie osłony antybiotykowej we wczesnym okresie pooperacyjnym może być uzasadnione.

Uzyskane niedawno dane sugerują, że pooperacyjne stosowanie działających miejscowo kropli z antybiotykiem nie wiąże się z dodatkową korzyścią jaką jest obniżenie częstości występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej (tabela 23). Doniesienie z 2013 r. pochodzące ze szwedzkiego krajowego rejestru przypadków zaćmy3 wskazało na brak istotnej statystycznie korzyści z dodania stosowania działających miejscowo kropli z antybiotykiem, zarówno przed operacją, po jej zakończeniu, jak również w obu punktach czasowych, przy jednoczesnym podaniu antybiotyków do komory przedniej oka.

W innych doniesieniach również nie wykazano zwiększenia obserwowanej częstości zapalenia wnętrza gałki ocznej w przypadku pominięcia pooperacyjnego stosowania kropli [Raen2013 r.].WbadaniuESCRSniewykazano,abyschematpulsacyjnego podawania kropli z antybiotykiem pod koniec operacji zaćmy (grupa C) przyniósł statystycznie istotne korzyści w porównaniu z grupą kontrolną (grupa A), a także nie spowodował

istotnej statystycznie korzyści w połączeniu ze wstrzyknięciem do komory przedniej oka (grupa D), choć obserwowano nieznaczny trend w tym kierunku. Następnie w badaniu symulującym pulsacyjnyschematpodawaniakroplizbadaniaESCRS[Sundelin2009 r.] odnotowano najwyższe zgłoszone do tej pory stężenie w cieczy wodnistej (4,4 mikrograma/ml). (Porównanie stężeń w cieczy wodnistej po podaniu kropli o działaniu miejscowym oraz wstrzyknięciu do komory przedniej oka przedstawiono w załączniku II niniejszych wytycznych).

Jeśli krople z antybiotykiem podawane są we wczesnym okresie pooperacyjnym, wielu lekarzy preferuje początkowo podejście agresywne. Stosowanie przez pewien czas dużych dawek pomaga uniknąć rozwoju oporności na dany antybiotyk. Niektórzy chirurdzy często zalecają stosowanie antybiotyków w okresie pooperacyjnym w przypadku wystąpienia powikłań lub oczekiwanych problemów z gojeniem się rany. Należy zauważyć, że nie zaleca się miejscowego stosowania PVI po zakończeniu zabiegu chirurgicznego i przed ukończeniem gojenia się rany ze względu na ryzyko toksyczności wewnątrz gałki ocznej po przeniknięciu PVI przez ranę.

W chwili obecnej wybór antyseptyki pooperacyjnej zależy od decyzji lekarza, który jest w stanie ocenić w najlepszym stopniu środowisko pooperacyjne, wystąpienie powikłań i innych czynników ryzyka związanych z pacjentem lub procedurą. W niektórych rejonach obecnie preferowane są krople zawierające fluorochinolonyzpowoduichwzględnieszerokiegospektrum,możliwości penetracji przez nabłonek rogówki oraz dostępności w handlu. Jednak częstość występowania oporności na te leki stale rośnie, a profile czasowe/eliminacji opisane w załączniku II niniejszych wytycznych przypominają, że podanie kropli do filmu łzowego jest z natury nieskuteczne i może nie być wystarczające do eliminacji bakterii, szczególnie z komory przedniej.

Porównanie moksyfloksacyny i cefuroksymuWybór antybiotyku podawanego do komory przedniej: cefuroksym czy fluorochinolon?W piśmiennictwie (Espiritu 2007 r.), (Arbisser 2008 r.), (Lane 2008 r.)opisywanejestzastosowaniefluorochinolonu(FQ)(wszczególnościmoksyfloksacyny)zamiastcefuroksymuze względu na szersze spektrum aktywności, szczególnie przeciwko bakteriom Gram-ujemnym, oraz ryzyko uczulenia na cefalosporyny. Problem nadwrażliwości na cefalosporyny omówiono powyżej i stwierdzono, że w przypadku cefuroksymu nie ma problemu z nadwrażliwością krzyżową z penicyliną. Zgłaszane są również przypadki reakcji anafilaktycznych na moksyfloksacynę,jednakniepowstrzyknięciachdokomory

Tabela 23. Częstość występowania zapalenia wnętrza gałki ocznej w przypadku dodania/bez dodatku kropli z antybiotykiem

Pooperacyjne Tylko antybiotyki + Działające miejscowo +Działające miejscowo + Działające miejscowo zapalenie wnętrza do komory przedniej oka krople z antybiotykiem krople z antybiotykiem krople z antybiotykiem gałkiocznej przedzabiegiem* pozabiegu† przed zabiegiem i po zabiegu‡

Przypadki/łącznie 98/396 894 8/47 574 2/10 382 3/7307 Odsetek 0,025% 0,017%§ 0,019%¶ 0,041%||

* Uwzględniono1znastępującychleków:lewofloksacyna,gentamycyna,chloramfenikol,kwasfusydowy.† Uwzględniono1znastępującychleków:lewofloksacynakwasfusydowychloramfenikol.‡ Uwzględniono chloramfenikol przed zabiegiem i po jego zakończeniu lub chloramfenikol przed zabiegiem i kwas fusydowy po jego zakończeniu.§ Wartość p = 0,29 w porównaniu z grupą otrzymującą wstrzyknięcie do komory przedniej oka.¶ Wartość p = 0,73 w porównaniu z grupą otrzymującą wstrzyknięcie do komory przedniej oka.|| Wartość p = 0,38 w porównaniu z grupą otrzymującą wstrzyknięcie do komory przedniej oka.

Na podstawie: Friling i wsp. 2013 r., pozycja piśmiennictwa nr 3.

30

przedniejoka(stosowaniefluorochinolonówpodawanychdokomory przedniej oka nadal nie jest zbyt częste w porównaniu z cefuroksymem).

Jednak spektrum aktywności przyczyniło się do dyskusji dotyczącej profili czasowych/eliminacji tych różnych środków w odniesieniu do dawek, które można bezpiecznie podawać do komory przedniej oka. Dodatkowym czynnikiem jest rosnąca częstośćwystępowaniaopornościnafluorochinolony,coomówiono powyżej.

Wybórmoksyfloksacyny(lubjakiegokolwiekinnegoproponowanego antybiotyku) zamiast cefuroksymu do wstrzyknięcia do komory przedniej w postaci profilaktyki pod koniec operacji zaćmy powinien być przeprowadzony po rozważeniu listy poniższych kwestii:

Niska skuteczność w randomizowanych, prospektywnych badaniach klinicznychObecnietylkowprzypadkucefuroksymuwykazanoistotnestatystycznie obniżenie częstości występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej1. W piśmiennictwie cytowana jestskutecznośćmoksyfloksacynywwybranychbadaniach,jednak nie opublikowano porównania z cefuroksymem. Nie było też randomizowanych badań klinicznych oceniających podawaniemoksyfloksacynydokomoryprzedniejoka.Rosnącabaza danych w piśmiennictwie potwierdza skuteczność podania cefuroksymu do komory przedniej oka w obniżaniu częstości występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej, co przedstawiono powyżej w niniejszych wytycznych.

Spektrum aktywnościSformułowanokrytycznąuwagę,żelekitakiejakmoksyfloksacynamają szersze spektrum aktywności niż cefuroksym, w szczególności przeciwko drobnoustrojom Gram-ujemnym. Cytowana jest również częstość występowania szczepów MRSA/MRSE oraz bakterii E. faecalis w izolatach z przypadków zapalenia wnętrza gałki ocznej.

Praktycznie mówiąc, można rozpocząć od rozważań, czy mikroorganizmy znajdujące się poza spektrum działania cefuroksymu, takie jak szczepy Gram-ujemne, w szczególności Ps. aeruginosa, szczepy metycylinooporne lub bakterie E. faecalis są eliminowanie przez przedoperacyjne zastosowanie PVI, czy też będą to zanieczyszczenia śródoperacyjne lub pooperacyjne. Organizmywywołującezapaleniewnętrzagałkiocznejwokresiepooperacyjnym mogą się znacznie różnić między rejonami świata i zaleca się, aby chirurdzy byli świadomi tych trendów.

W przypadku podawania do wnętrza gałki ocznej kandydatami są jedynie leki bez chlorku benzalkoniowego (BAK), gdyż BAK jest toksyczny dla śródbłonka rogówki. Z tego powodu w tym miejscu omawiamyjedyniepotencjalnąskutecznośćmoksyfloksacyny,gdyżzgłaszanodostosowaniemoksyfloksacynydowstrzyknięćdokomoryprzedniej oka z pozbawionych konserwantów kropli do oczu. W załączniku IIopisanoczasyeliminacjibakteriidlafluorochinolonówzzawartościąBAKibezniego.Wprzypadkumoksyfloksacyny(bezBAK) czas ekspozycji konieczny do eliminacji drobnoustrojów często wywołujących zapalenie wnętrza gałki ocznej może być wydłużony. Nawet stężenie wynoszące 5000 mikrogramów/ml (=5 mg/ml) wymaga względnie długiego czasu do eliminacji określonych szczepów bakteryjnych, w tym szczepów metycylinoopornych. Wchwiliobecnejnieistniejądowody,żedawkimoksyfloksacynypodawanej do komory przedniej oka rzędu 100–500 mikrogramów są bardziej skuteczne niż cefuroksym w eliminacji organizmów często stwierdzanych w przypadku pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej. W odniesieniu do innych drobnoustrojów będących

potencjalnymi patogenami brak jest dostępnych danych, które by wykazały,żedawkimoksyfloksacynyrzędu100–500 mikrogramówbyłyby skuteczne po pojedynczym podaniu do komory przedniej oka.

Obecnieopisywanedawkidlamoksyfloksacynypodawanejdo komory przedniej oka mieszczą się w przedziale 100–500 mikrogramów; natomiast w przypadku cefuroksymu podawanego do komory przedniej wykazano, że w dawce 1 mg jest on co najmniej dwukrotnie bardziej bezpieczny i skuteczny niż moksyfloksacyna.

Chociaż brak jest danych opisujących profile czasowe/eliminacji moksyfloksacynyicefuroksymuwdawkachlubramachczasowychwykorzystywanych do wstrzyknięć do komory przedniej, wyniki badania ESCRS potwierdzają kliniczną skuteczność podawania cefuroksymu do komory przedniej oka w odniesieniu do szczepów bakteryjnych najczęściej stwierdzanych w przypadkach pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej.

Dostępność w handlu i kontrola jakości produkcjiW ostatnim czasie cefuroksym do podawania do komory przedniej oka stał się dostępny w Europie pod postacią produktu leczniczego Aprokam®, wskazanego do profilaktyki zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy. Ten produkt został zatwierdzony przez Europejską Agencję Leków (European Medicines Agency, EMA) i jest wytwarzany z przeznaczeniem do wstrzyknięć do komory przedniej oka. Nie istnieje jednak zatwierdzony produkt zawierający moksyfloksacynędopodawaniadokomoryprzedniejoka.Wsytuacjachpodawaniamoksyfloksacynydokomoryprzedniejoka lekarze korzystali z dostępnych w handlu kropli do oczu (w stężeniu 0,5%) i pobierali małą dawkę z zakraplacza w celu wykonania wstrzyknięcia do gałki ocznej. Chociaż te krople do oczu są jałowe przed otwarciem, inne specyfikacje dotyczące leków do wstrzyknięć nie mają w tym przypadku zastosowania. Z tego powodu w obecnej chwili dostępny jest jedynie cefuroksym do podawania do komory przedniej oka jako produkt zatwierdzony i wytwarzany z przeznaczeniem do podawania do komory przedniej oka. Ta kwestia może niepokoić w przypadku wystąpienia problemów natury medyczno-prawnej.

WYBÓR WSTRZYKNIĘCIA DO KOMORY PRZEDNIEJ OKA, WSTRZYKNIĘCIA PODSPOJÓWKOWEGO LUB KROPLI DO STOSOWANIA MIEJSCOWEGO

W załączniku II zamieszczono porównanie stężeń antybiotyków we łzach oraz cieczy szklistej w oku zdrowym po podaniu kropli działających miejscowo, wstrzyknięciu do komory przedniej oka i wstrzyknięciu podspojówkowym. Podsumowując, wstrzyknięcie do komory przedniej oka umożliwia podanie antybiotyku bezpośrednio do cieczy wodnistej w stężeniu dużo wyższym niż osiągane po podaniu kropli o działaniu miejscowym lub wstrzyknięciu podspojówkowym. Leczenie wspomagające z użyciem kropli lub wstrzyknięcia podspojówkowego zależy od decyzji chirurga, jednak wiedza na temat porównawczych stężeń leku i właściwości farmakokinetycznych niewątpliwie okazuje się pomocna w procesie decyzyjnym.

31

Wszystkie antybiotyki powinny być przygotowywane przez aptekę szpitalną z wykorzystaniem protokołów dla leków stosowanych na oddziale okulistycznym oraz salach operacyjnych, na których wykonuje się zabiegi okulistyczne. Należy dopilnować, aby odzwierciedlały one leki dostępne w danym kraju, gdyż produkty do podawania pozajelitowego znajdujące się w handlu mogą różnić się pomiędzy krajami.

Jakkolwiek na potrzeby nagłych wypadków w tym załączniku zamieszczono wytyczne dotyczące rozcieńczania antybiotyków na sali operacyjnej.

Cały sprzęt musi być jałowy, a w odniesieniu do powierzchni jałowych należy stosować odpowiednie procedury. W celu uniknięcia spienienia leki należy mieszać, odwracając lub obracając butelkę 25 razy.

Ważne zalecenia:

• Nigdynienależyprzenosićrozcieńczonychlekówzpowrotemdo oryginalnej fiolki w celu dalszego rozcieńczania.

• Nigdynienależyrozcieńczaćwstosunkuwiększymniż1do10.

• Dorozcieńczanianależystosowaćroztwórsolifizjologicznejbezkonserwantów.

• Nieużywaćstrzykawekwięcejniżjedenraz.

• Niewykorzystywaćponowniebutelek.

• Należywmiaręmożliwościunikaćkorzystaniazlekówzawierających substancje konserwujące.

• Nienależywymieniaćigiełprzedwypchnięciemzestrzykawkidawki 0,1 ml na potrzeby wstrzyknięcia. (Pamiętaj, że w nasadce strzykawki może pozostawać roztwór — „przestrzeń martwa” — co może wpływać na zawartość produktu w strzykawce). Należy zawsze pobrać co najmniej 0,5 ml roztworu do strzykawki o pojemności 1 ml i usuń z niej przy podłączonym porcie do ostatecznego podania całą objętość z wyjątkiem 0,1 ml, co spowoduje wstrzyknięcie całej dawki 0,1 ml do oka.

• Nienależykierowaćigływstronęsiatkówki,lecznależyustawić ją w przeciwnym kierunku i wykonać bardzo wolne wstrzyknięcie do środkowej części komory szklistej.

• Lekinależywstrzykiwaćwolno,przez1–2 minuty.

Przed przygotowaniem rozcieńczeń należy obowiązkowo sprawdzić ilość antybiotyku w fiolce, gdyż w każdym kraju UE dany antybiotyk może być sprzedawany w różnych mocach.

OGÓLNE UWAGI DOTYCZĄCE PROCEDUR ROZCIEŃCZANIA: W tabeli na odwrocie strony przedstawiono procedury rozcieńczania oraz odpowiednie stężenia z końcową dawką doszklistkową. Aby uniknąć powtórzeń, w tych przykładowych instrukcjach dotyczących wankomycyny wymieniono strzykawki, fiolki i sprzęt konieczny w tych procedurach:

Wankomycyna: dawka doszklistkowa = 1000 µg. Rozpuść zawartość jednej fiolki z 250 mg wankomycyny, dodając jałowy roztwór soli fizjologicznej do wstrzykiwań (0,9%) do objętości 10 ml w jałowej butelce z zakrętką. Dobrze wymieszaj. Pobierz dokładnie 2 ml i dodaj 3 ml jałowego roztworu soli fizjologicznej do jałowej butelki z zakrętką. Dobrze wymieszaj (stężenie wynosi w tej chwili 10 mg/ml). Użyj objętości 0,1 ml zawierającej dawkę doszklistkową równą 1000 µg.

Amfoterycyna B: konieczne jest użycie jałowej wody oraz wykonanie trzech serii rozcieńczeń jak poniżej:

1) Użyj fiolki ze stężeniem 50 mg/ml. Rozpuść zawartość z użyciem 10 ml jałowej wody do wstrzyknięć. (Co spowoduje uzyskanie stężenia 5 mg/ml).

2) Pobierz 1 ml tego rozcieńczenia i dodaj 9 ml jałowej wody do wstrzykiwań. (Co spowoduje uzyskanie stężenia 500 mikrogramów/ml).

3) Pobierz 1 ml tego drugiego rozcieńczenia i dodaj 9 ml mieszaniny woda/dekstroza 5%. (Co spowoduje uzyskanie stężenia 50 mikrogramów/ml).

W objętości 0,1 ml ostatniego rozcieńczenia znajduje się dawka 5 mikrogramów. Uwaga, niektórzy lekarze korzystają z dawki 10 mikrogramów.

Jeśli dostępne są butelki z roztworem soli fizjologicznej o objętości 50 mlmożnaskorzystaćznastępującejmetody[Cordoves2001 r.]:

Wankomycyna — wymieszaj zawartość fiolki zawierającej 500 mg z 5 ml roztworu soli fizjologicznej pobranymi z butelki o pojemności 50 ml, dobrze wymieszaj i przenieś z powrotem do butelki o pojemności 50 ml. Rozcieńczenie będzie skutkowało uzyskaniem stężenia 10 mg/ml (dawka 0,1 ml zawiera 1 mg).

Ceftazydym — wymieszaj zawartość fiolki zawierającej 1 g (1000 mg) z 5 ml roztworu soli fizjologicznej pobranymi z butelki o pojemności 50 ml, dobrze wymieszaj i przenieś z powrotem do butelki o pojemności 50 ml. Rozcieńczenie będzie skutkowało uzyskaniem stężenia 20 mg/ml (dawka 0,1 ml zawiera 2 mg).

Amikacyna — fiolka 500 mg/2 ml. Pobierz 0,8 ml (= 200 mg) i wstrzyknij do butelki o objętości 50 ml (w celu uzyskania dokładnego stężenia należy odciągnąć z butelki 0,8 ml soli fizjologicznej). Dobrze wymieszaj. Rozcieńczenie będzie skutkowało uzyskaniem stężenia 4 mg/ml (dawka 0,1 ml zawiera 400 µg).

Dodatkowe uwagi dotyczące dawek doszklistkowych:Amfoterycyna B (5–7,5 μg), grzybobójczy antybiotyk dostępny do wstrzyknięć doszklistkowych, była preferowanym środkiem o działaniu przeciwgrzybiczym w przypadku grzybiczego zapalenia wnętrza gałki ocznej, jednak jej spektrum nie pokrywa wszystkich grzybów. Worykonazol, triazol o szerszym spektrum aktywności przeciwgrzybiczej, dobrej dostępności biologicznej po podaniu doustnym oraz penetracji do wnętrza gałki ocznej i umożliwiający bezpieczne stosowanie we wstrzyknięciach doszklistkowych (100 μg), jest obecnie stosowany rutynowo jako leczenie przeciwgrzybicze pierwszej linii. Istnieją rosnące obawy dotyczące oporności na leki przeciwgrzybicze.

Grzybicze zapalenie wnętrza gałki ocznej często jest leczone z użyciem różnych środków przeciwgrzybiczych, a leczenie skojarzone jest powszechne. Chociaż zwykle konieczne jest wykonanie powtarzanych wstrzyknięć doszklistkowych, ich liczba oraz odstęp czasowy nie są wystandaryzowane, lecz zależą od odpowiedzi klinicznej. Wymagane jest również ogólnoustrojowe leczenie przeciwgrzybicze. Zasadniczo zaleca się leczenie trwające 6–12 tygodni. Konieczne jest zidentyfikowanie źródła zakażenia oraz podjęcie odpowiednich kroków.

ZAŁĄCZNIK I PRZYGOTOWANIE DAWEK PODAWANYCH DOSZKLISTKOWO

32

Ant

ybio

tyk

Ro

zmia

r fi

olk

i Ilo

ść

Stę

żeni

e P

orc

ja

Do

dan

ie d

o

→

Stę

żeni

e Ż

ądan

a

p

ocz

ątko

weg

o r

ozc

ieńc

zaln

ika,

p

ocz

ątko

we

o

bję

tośc

i

końc

ow

e d

awka

do

/z o

bję

tośc

i

ro

ztw

oru

so

li fi

zjo

log

iczn

ej

AM

IKA

CY

NA

50

0 m

g d

o 10

ml (

sól fi

zjol

ogic

zna)

50

mg/

ml

0,8

ml

9,2

ml

4

mg/

ml

400

mik

rogr

amów

AM

IKA

CY

NY

ME

TOD

A 2

500

mg

z

użyc

iem

but

elki

50

ml (

zob

. na

odw

roci

e)

AM

FOT

ER

YC

YN

Aa

Zob

. sp

ecja

lna

met

oda

na o

dw

roci

e

5 mikrogram

ówAMFO

TERYCYNY

CE

FTA

ZY

DY

M

500

mg

do

10 m

l (só

l fizj

olog

iczn

a)

50 m

g/m

l 2

ml

3 m

l

20 m

g/m

l 20

00 m

ikro

gram

ów C

EFT

AZ

YD

YM

U

ME

TOD

A 2

1

gram

(= 1

000

mg)

5

ml (

sól fi

zjol

ogic

zna)

/but

elka

50

ml (

zob

. na

odw

roci

e)

KLI

ND

AM

YC

YN

A

300

mg/

2 m

l +

1 m

l sol

i fizj

olog

iczn

ej t

o 10

0 m

g/m

l 1

ml

9 m

l

10 m

g/m

l 10

00 m

ikro

gram

ów K

LIN

DA

MY

CY

NY

ob

jęto

ść 3

ml

GE

NTA

MY

CY

NA

MET

OD

A 1

3000 mikrogram

ów/+1 mlsolifizjologicznejdo

2000 mikrogram

ów/m

l0,1 ml

-----------

[2000 mikrogram

ów/m

l]200 mikrogram

ówGEN

TAMYCYNY

ml m

in.,

obję

tość

3 m

l

użyć

2 m

l

MET

OD

A 2

40

mg/

ml

----

----

----

- --

----

----

----

- 0,

5 m

l 9,

5 m

l

2 m

g/m

l 20

0 m

ikro

gram

ów G

ENTA

MY

CY

NY

(b

ez k

onse

rwan

tów

)

MIK

ON

AZ

OL

10 m

g/ml

+9 m

l(sólfizjolog

iczna)

1 mg/ml

1 ml

9 ml

100 mikrogram

ów/m

l10 m

ikrogram

ówM

IKONAZOLU

amp

ułka

1 m

l

WA

NK

OM

YC

YN

A

250

mg

10 m

l (só

l fizj

olog

iczn

a)

25 m

g/m

l 2

ml

3 m

l

10 m

g/m

l 10

00 m

ikro

gram

ówM

ETO

DA

2

5

00 m

g

5 m

l (só

l fizj

olog

iczn

a)/b

utel

ka 5

0 m

l (zo

b. n

a od

wro

cie)

(Uw

aga:

jeśl

i dos

tęp

ne s

ą p

rod

ukty

do

wst

rzyk

iwan

ia D

OK

AN

AŁO

WE

GO

zw

ykle

nie

zaw

iera

ją o

ne s

ubst

ancj

i kon

serw

ując

ych

i są

pre

fero

wan

e za

mia

st p

rod

uktó

w z

kon

serw

anta

mi.

N

ależ

y m

ieć

na u

wad

ze, ż

e st

ężen

ia t

ych

pro

duk

tów

mog

ą b

yć in

ne o

d s

tęże

ń p

rod

uktó

w d

o p

odaw

ania

poz

ajel

itow

ego)

.

PRZY

GO

TOW

AN

IE A

NTY

BIO

TYKÓ

W D

O W

STRZ

YKN

IĘC

IA D

OSZ

KLIS

TKO

WEG

O

33

ZAŁĄCZNIK II FARMAKOKINETYKA I FARMAKODYNAMIKA (PK/PD): podstawy umożliwiające zrozumienie działania antybiotyków w obrębie gałki ocznej

Zagadnienia farmakokinetyczne/farmakodynamiczne są zasadniczo słabo rozumianym i niewykorzystanym w pełni narzędziem umożliwiającym podanie skutecznej dawki antybiotyków do gałki ocznej w celu leczenia lub profilaktyki zakażenia.

W powyższych częściach niniejszych wytycznych przedstawiono wyraźnie wpływ wstrzyknięcia do komory przedniej oka poparty przez dane oraz rosnącą liczbę doniesień o rozpoczęciu stosowania wstrzyknięć do komory przedniej oka lub dodanie tej techniki do innych schematów leczenia, które skutkuje dramatycznym obniżeniem częstości występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej.

W wielu przypadkach władze regulacyjne do wydania zezwolenia na leczenie kliniczne wymagają wyników z dużych badań klinicznych, często w wielu sytuacjach trzeba odwrócić kolejność. Dotychczas podstawowe zasady naukowe oraz fundamentalnej logiki regulują jak leki będą współdziałać z narządami docelowymi, takimi jak oko. Badanie tych podstaw może zaoszczędzić dużo

czasu i pieniędzy, a także utorować drogę do dalszych spostrzeżeń, które mogą wesprzeć naszą sprawę. Dostarczają one przesłanek naukowych.

To pole jest szeroko otwarte i zaprasza do prowadzenia obecnie tego rodzaju badań naukowych w dziedzinie okulistyki. Żyjemy w czasach, gdy większy odsetek populacji na całym świecie będzie wymagał operacji usunięcia zaćmy, a lokalne wyzwania często są odmienne od naszych. Aby umożliwić dotrzymanie kroku tej dynamicznie zmieniającej się sytuacji, naszym tokiem myślenia powinny kierować podstawowe badania naukowe.

W niniejszym załączniku omówiono kilka prostych pojęć z dziedziny farmakokinetyki/farmakodynamiki, które mamy nadzieję wzbudzą dalsze zainteresowanie i pozwolą na uzyskanie pewności dotyczącej naszych możliwości zestawienia razem realiów naukowych i dostosowanie ich do naszych potrzeb, abyśmy byli w stanie lepiej określać schematy profilaktyki pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej.

SŁOWO WSTĘPNE

34

Dołączyliśmy tę część dotyczącą zagadnień PK/PD, gdyż ten temat pozostaje słabo zrozumiany i jest obszarem niewielkiej ilości badań w dziedzinie profilaktycznej antybiotykoterapii w przypadku oka. Podstawowe zasady naukowe opisujące sposób docierania antybiotyków do tkanek i przestrzeni gałki ocznej, a także sposób wpływu stężeń antybiotyków na eliminację drobnoustrojów są podstawowym elementem tworzenia jakiegokolwiek schematu profilaktyki w przypadku operacji zaćmy.

Należy uczciwie powiedzieć, że w zasadzie w żadnych badaniach nie podjęto próby odtworzenia w warunkach laboratoryjnych rzeczywistych okoliczności klinicznych związanych z zanieczyszczeniem gałki ocznej bakteriami podczas operacji zaćmy oraz ilościowego określenia koniecznych działań w celu podania antybiotyków w tych warunkach. Z tego powodu parametry PK/PD profilaktycznej antybiotykoterapii pozostają nieokreślone. Bez wątpienia istnieje wiele zmiennych i w tej sytuacji chirurg okulistyczny musi spekulować lub przypuszczać, że wybrany empirycznie schemat antybiotykoterapii okaże się skuteczny. W tym załączniku przedstawiamy badaczom tego ważnego tematu podstawowe narzędzia ułatwiające interpretację piśmiennictwa oraz prowadzenie badań naukowych.

Jedną podstawową nieprawidłową koncepcją w ostatnich latach było założenie, że przykładowo utrzymanie stężenia w cieczy wodnistej powyżej określonej wartości MIC drobnoustrojów jest celem końcowym, który będzie skutkował eliminacją bakterii. To podstawowe założenie doprowadziło wielu badaczy do mierzenia „szczytowych” stężeń antybiotyków po zastosowaniu niezliczonej liczby podawanych przedoperacyjnie kropli z antybiotykiem. To były pierwsze ważne kroki w tworzeniu podstaw zrozumienia ograniczeń różnych dróg podawania antybiotyków do gałki ocznej. Na szczęście badania naukowe w ostatnich latach poszły dalej poprzez opisanie bakteryjnych profili czasowych/eliminacji i potwierdzenie, że często czas był czynnikiem równie ważnym co stężenie antybiotyku dla likwidacji bakterii z gałki ocznej.

Farmakokinetyka (PK) to nauka opisująca w sposób matematyczny dystrybucję leków w organizmie; opisywane parametry obejmują szybkość wchłaniania, dystrybucję w tkankach, stężenia szczytowe oraz szybkość eliminacji. „Farmakodynamika” (PD) opisuje farmakologiczny wpływ tych stężeń leków na docelowy element. W przypadku profilaktyki zakażeń w obrębie gałki ocznej parametry PK/PD opisują osiągane stężenia leków oraz prawdopodobny wpływ, który będą wywierać na bakterie i inne drobnoustroje. Jedną z przyczyn ograniczonej ilości danych w tym temacie jest fakt, że gałka oczna nie umożliwia wielokrotnego pobierania próbek, a opracowanie dokładnych modeli zwierzęcych jest trudne.

W związku z tym doniesienia w literaturze dotyczące „farmakokinetyki” antybiotyków w gałce ocznej są zwykle ograniczone do prostych pojęć szczytowych stężeń antybiotyków, mierzonych w możliwych do osiągnięcia punktach czasowych. Te wyniki są łączone ze zbiorczym zrozumieniem standardowych definicji laboratoryjnych „wrażliwości” lub „oporności” drobnoustrojów, jednak te standardy laboratoryjne nie zostały dostosowane do warunków gałki ocznej. Z tego powodu istnieje wiele przypuszczeń dotyczących faktycznych zdarzeń po podaniu antybiotyków w tradycyjny sposób do gałki ocznej.

W niniejszych wytycznych omawiamy te podstawowe pojęcia z dziedziny PK/PD, gdyż mogą one dotyczyć zwalczania bakterii zanieczyszczających oko podczas operacji zaćmy. Lepsze

zrozumienie tych podstawowych zasad oraz wykorzystanie informacji o mechanizmie działania antybiotyków, uzyskanych ze źródeł spoza dziedziny okulistyki, umożliwi nam w lepszym stopniu tworzenie bardziej logicznego podejścia oraz oczekiwań w kwestii profilaktyki pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej. Podstawowa analiza tego materiału rzuci światło na kwestię, dlaczego wstrzyknięcie do komory przedniej oka jest preferowaną drogą podania w tym punkcie czasowym i dlaczego znaczące zmniejszenie częstości występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej opisane w niniejszych wytycznych jest potwierdzone w dużej mierze przez zasady farmakokinetyczne i farmakodynamiczne.

ELIMINACJA BAKTERII Z UŻYCIEM STOSOWANYCH MIEJSCOWO KROPLI Z ANTYBIOTYKIEM: PORÓWNANIE WSTRZYKNIĘCIA DO KOMORY PRZEDNIEJ OKA Z PRZEDOPERACYJNYM PODANIEM KROPLI DZIAŁAJĄCYCH MIEJSCOWO, ZAGADNIENIA PK/PD

Ponieważ pobieranie wielu próbek z ludzkiego oka nie jest wykonalne, a modele eksperymentalne nie spełniają naszych potrzeb, zwracamy się do kilku badań klinicznych dostępnych wraz z niepotwierdzonymi doniesieniami w piśmiennictwie. Badanie ESCRS dotyczące profilaktyki zapalenia wnętrza gałki ocznej pozostaje do dnia dzisiejszego jedynym badaniem klinicznym, w którym przebadano wartość wstrzyknięcia do komory przedniej oka w profilaktyce zapalenia wnętrza gałki ocznej po operacji zaćmy i w którym uwzględniono grupy otrzymujące przed operacją krople podawane pulsacyjnie, jak również iniekcje dokomorowe.

Wyniki badania ESCRS umożliwiają porównanie względnego wpływu wstrzyknięcia do komory przedniej oka w porównaniu do kropli o działaniu miejscowym; w kolejnym badaniu autorstwa Sundelina i współpracowników (2009 r.) powtórzono schemat pulsacyjnego podawania kropli z antybiotykiem przed operacją z badania ESCRS (grupa C), a także przeprowadzono analizę stężeń w cieczy wodnistej, które mogły zostać tam osiągnięte. Skuteczność w grupie C z badania ESCRS była niższa w porównaniu ze wstrzyknięciem do komory przedniej oka, a wyniki badania autorstwa Sundelina wykazały, że osiągnięto najwyższe doniesione do tej pory stężenie w cieczy wodnistej kroplilewofloksacyny,jednaknadalbyłyonezdecydowaniemniejskuteczne niż wstrzyknięcie do komory przedniej oka. Poniższa dyskusja umożliwi rzucenie światła na zasady popierające ustalenia z obu badań.

Przeciwbakteryjne działanie w oku jest związane ze stężeniami antybiotyków osiąganymi w miejscu docelowym, jak również czasem utrzymywania się ich skutecznych poziomów. Inne czynniki, takie jak rozmiar inokulum, wirulencja drobnoustroju, odpowiedź układu odpornościowego gospodarza oraz gojenie rany, również odgrywają rolę, jednak w tym miejscu skupimy się na sposobie podawania oraz oczekiwanych rezultatach antybiotyków stosowanych w celu profilaktyki zakażenia po operacji zaćmy.

35

Krople do stosowania miejscowego Podawane profilaktycznie w okresie przedoperacyjnym krople z antybiotykami są wkraplane do filmu łzowego mając na uwadze dwacele:a)zmniejszenialiczebnościflorydrobnoustrojównaprzedrogówkowym filmie łzowym przed operacją oraz b) w celu umożliwienia dyfuzji podanego miejscowo antybiotyku do komory przedniej w celu zwalczenia bakterii w tym miejscu.

W profilaktycznej antybiotykoterapii podczas operacji zaćmy można rozróżnić trzy różne okresy: (1) okres przed operacją (kiedy to krople podawane miejscowo mają zredukować liczebność bakterii lub całkowicie wyeliminować je z powierzchni gałki ocznej); (2) okres śródoperacyjny (w czasie którego może dojść do zanieczyszczenia na skutek samego zabiegu chirurgicznego); (3) wczesny okres pooperacyjny, w czasie którego następuje gojenie rany, stosowana jest antyseptyka powierzchniowa, a czynniki środowiskowe nadal mogą wywołać infekcję.

a) Okres przedoperacyjny

Stosowane miejscowo krople z antybiotykiem są wkraplane w stężeniach znacznie wyższych niż stosowane w standardowych procedurach laboratoryjnych, w których określa się wrażliwość lub oporność bakterii. Jednak po wkropleniu do oka te stężenia ulegają natychmiastowemu rozcieńczeniu w filmie łzowym i są szybko eliminowane przez kanaliki nosowo-łzowe.

Ponieważ stężenia wkroplonych antybiotyków są bardzo wysokie w porównaniu z częstymi wartościami MIC bakterii, zakłada się, że bakterie są zabijane na powierzchni gałki ocznej po miejscowym podaniu kropli z antybiotykiem. Jednak w tym założeniu pomijany jest ważny element czasu, gdyż działania bakteriobójcze zwykle nie są natychmiastowe, lecz wymagają pewnego czasu kontaktu leku z drobnoustrojem w celu wywarcia wpływu bakteriobójczego.

W badaniach wykazano, że może być wymagany niespodziewanie długi „czas kontaktu” w celu eliminacji nawet powszechnie występujących szczepów bakterii odpowiedzialnych za pooperacyjne zapalenie wnętrza gałki ocznej.

Na ryc. 1A i B przedstawiono, że nawet po narażeniu w warunkach in vitro na krople z antybiotykiem o pełnej mocy dostępnej w handlu, do zabicia drobnoustrojów konieczny był czas wynoszący conajmniejjednągodzinę[Callegan2009 r.,Hyon2009 r.].Produkt zawierający chlorek benzalkoniowy (BAK) w stężeniu 0,005% powodował szybszą eliminację bakterii niż produkt bez jego zawartości. (Należy mieć na uwadze, że badane stężenia były w rzeczywistości wyższe niż te osiągane we łzach ze względu na natychmiastowe rozcieńczenie po wkropleniu).

Te badania ujawniły zaskakujące ustalenie dotyczące czasu, a mianowicie, że czas kontaktu był kluczowym elementem w eliminacji bakterii, nawet w przypadku tak wysokich stężeń antybiotyków, które uznawano za środki „zależne od stężenia”. Te ustalenia sugerowały, że eliminacja bakterii z powierzchni gałki ocznej nie była faktem dokonanym nawet w przypadku

stosowanianowychkroplizfluorochinolonami.Biorącpouwagę,że te krople zawierają stężenia antybiotyków (0,3% = 3000 μg/ml; 0,5% = 5000 μg/ml) zdecydowanie wyższe od wartości MIC szczepów bakteryjnych występujących powszechnie w obrębie gałki ocznej (często blisko 1–2 μg/ml), zdolność tych środków do „wyjaławiania” powierzchni gałki ocznej teraz wydaje się mniej pewna, a możliwość do eliminacji bakterii z wnętrza gałki ocznej (gdzie stężenia antybiotyków są zdecydowanie niższe niż we łzach) jeszcze mniej prawdopodobna.

W rzeczywistości w wielu badaniach wykazano, że mimo schematu intensywnego stosowania kropli z antybiotykami powierzchnia gałki ocznej nie ulega widocznemu „wyjałowieniu” po zastosowaniu działających miejscowo kropli z antybiotykiem. Powidon jodyny, co omówiono wcześniej, pozostaje najbardziej wiarygodną i potwierdzoną postacią przedoperacyjnej dezynfekcji powierzchni gałki ocznej (jednak nie powinien być stosowany we wnętrzu gałki ocznej z powodu toksyczności).

Ryc. 1A

Ryc. 1B

Ryc. 1A: na podstawie: Callegan i wsp. Adv Ther 2009;26:447. Bakterie zostały wystawione na działanie in vitro gatyfloksacyny 0,3% lub moksyfloksacyny 0,5% w postaci dostępnych w handlu kropli.

Ryc. 1B: na podstawie Hyon i wsp. J Cat Refract Surg 2009;35:1609.

Moksyfloksacyna Gatyfloksacyna

Czas do eliminacji

FQ-R S.epidermidis (1/1)S. aureus (1/2)MRSA (4/4), MRSE (4/4)

S. aureus (1/2)

S. pneumoniae (1/1)MRSA (1/4)

S. aureus (2/2), MRSA (3/4)MRSE (4/4), S. epi resistente a fluorochinoloni (1/1)

H. influenzae (1/1) S. pneumoniae (1/1)

Czas (minuty)

Eliminacja S. aureus, CNS z użyciem FQ, BAK

Gatyfloksacyna:S.aureus10/13;CNS3/5

Gatyfloksacyna:S.aureus12/13;CNS5/5

Gatyfloksacyna:S.aureus13/13

Istotne obniżenie z użyciem BAK w stężeniu 0,005%

Moksyfloksacyna:S.aureus0/13;CNS 1/5

36

Stężenia we łzach po podaniu stosowanych miejscowo kropli z antybiotykiem

Mimo bardzo wysokiego stężenia antybiotyków wprowadzanych do łez poprzez stosowanie miejscowe kropli z antybiotykiem, kilka czynników ogranicza osiągnięcie znaczących stężeń antybiotyków we wnętrzu gałki ocznej po podaniu kropli.

Osobnicza zmienność: Pierwszym z nich jest znaczna zmienność między pacjentami w odniesieniu do odsetka podanych kropli utrzymywanych w worku spojówkowym. Tylko bardzo mała objętość płynu może zostać podana do worka spojówkowego i w nim utrzymana. Ponieważ objętość dostępnych w handlu kropli jest zdecydowanie większa od tej objętości, większość podanej kropli wylewa się z worka spojówkowego i jest tracona. Dodając do tego brak spójności w samodzielnym podawaniu kropli przez pacjenta, uzyskujemy ogólną niską skuteczność i wiarygodność kropli do stosowania miejscowego jako systemu podawania leku. Zmienność między pacjentami jest mierzona stężeniem antybiotyków we łzach po podaniu miejscowym kropli, co przedstawiono w tabeli 1, gdzie zmienność (SD, zakres) wynosi prawie 100% zmierzonych stężeń we łzach. Z tego powodu lekarz nie może mieć pewności, że dostarczona została zamierzona dawka antybiotyku podanych miejscowo w postaci kropli.

Szybka eliminacja: Drugim czynnikiem wpływającym na stężenia we łzach po miejscowym podaniu kropli jest szybkie usuwanie kropli z łez z powodu czasu obrotu łez i związanego z tym szybkiego obniżania się stężeń antybiotyków we łzach. Freidlander i współpracownicy (2006 r.) zmierzyli spadek stężenia BAK we łzach po podaniu kropli z antybiotykiem zawierających 0,005% BAK (odpowiednik 50 μg/ml BAK). Z wkroplonego stężenia 50 μg/ml po 30 sekundach od podania we łzach pozostało jedynie 6,4 μg/ml BAK; po 1 minucie stężenie to uległo dalszemu spadkowi do wartości 3,2 μg/ml. Z tego powodu z wkroplonego „stężenia” 50 μg/ml po zaledwie jednej minucie fizjologicznego obrotu we łzach pozostało tylko około 6%. Chociaż BAK może nie odzwierciedlać spadku stężenia we łzach każdego podanego leku (niektóre mogą odkładać się w sąsiadujących tkankach), wyniki tego badania podkreśliły ogromną stratę z łez jakiegokolwiek środka po podaniu w postaci kropli stosowanych miejscowo.

B) Okres śródoperacyjny

Stężenia antybiotyków w cieczy wodnistej po podaniu kropli stosowanych miejscowo

Zakłada się, że po podaniu miejscowym antybiotyki penetrują na drodze dyfuzji przez przedrogówkowy film łzowy i warstwy rogówki do komory przedniej. Pokazano stężenia w cieczy wodnistej po podaniu wielu różnych stosowanych miejscowo środków z pobraniem próbki cieczy wodnistej tuż przed nacięciem podczas operacji zaćmy i po zastosowaniu określonych schematów dawkowania przedoperacyjnego. W ten sposób oceniono wartość zwiększania intensywności lub zmiany schematów dawkowania przedoperacyjnego z założeniem osiągnięcia możliwie najwyższych stężeń antybiotyków w cieczy wodnistej.

Gdy tylko te zmierzone stężenia w cieczy wodnistej przekraczały powszechne wartości MIC bakterii, sugerowano „skuteczność” przeciwdrobnoustrojową. Jednak to założenie może być przedwczesne z następujących powodów:

a) Prezentowane stężenia antybiotyków w cieczy wodnistej rzadko przekraczały 1–4 μg/ml, bez względu na intensywność przedoperacyjnegoschematudawkowania(tabela 2)[Holland2008 r.,Ong-tone2007 r.,Katz2005 r.,Price2005 r.,McCulley2006 r., Solomon 2005 r., Kim 2005 r., Hariprasad 2005 r., Sundelin 2009 r. i inni]. Z tego powodu te niskie stężenia ulegną jeszcze większemu obniżeniu na skutek tempa obrotu cieczy wodnistej (trwającego około 2 godzin), dlatego też stężenia antybiotyków, jak i czas kontaktu leku z drobnoustrojem są ograniczone, co sugeruje, że w tych okolicznościach może nie wystąpić działanie bakteriobójcze.

b) Niezmiennie niskie stężenia antybiotyków mierzone w cieczy wodnistej po podaniu kropli o działaniu miejscowym również wykazują wysoki stopień zmienności między pacjentami; jest to zjawisko naturalne wynikające z wysokiej zmienności między pacjentami, obserwowanej w przypadku stężeń we łzach. Proces dyfuzji do cieczy wodnistej stabilizuje tę zmienność w pewnym stopniu, jednak zmienność szczytowych wartości w cieczy wodnistej nadal mieści się w przedziale około 50%, co wyraźnie widać w tabeli 1. Powtórnie lekarz nie może mieć pewności, że po miejscowym podaniu kropli z antybiotykiem, określone stężenia antybiotykow zostanąosiągnięte w cieczy wodnistej.

c) I ostatni, chociaż nie mniej ważny, jest fakt, że bez względu na osiągnięte stężenia antybiotyków w cieczy wodnistej na skutek przedoperacyjnego podawania kropli, te poziomy ulegają obniżeniu w momencie nacięcia chirurgicznego, w związku z czym stężenia w cieczy wodnistej po zabiegu chirurgicznym, pochodzące z podania przedoperacyjnego kropli, są zasadniczo zerowe. (Udział jakiegokolwiek odkładania się antybiotyków w tkankach gałki ocznej jest minimalny do nieistotnego i nie będzie w stanie umożliwić utrzymania znaczących stężeń w cieczy wodnistej).

Podsumowując, po podaniu miejscowym kropli, prezentowane stężenia antybiotyków w cieczy wodnistej są bardzo niskie w porównaniu ze stężeniami we łzach; wykazują również wysoką zmienność między pacjentami, a ich potencjał przeciwbakteryjny jest tracony, gdyż są usuwane w momencie nacięcia chirurgicznego.

Tabela 1. Zmienność między pacjentami po podaniu kropli o działaniu miejscowym

Duża zmienność między pacjentami po podaniu kropli: wartość szczytowa ±SD, zakres (µg/ml, gm)

ŁZY

Raizmaniwsp.,2002 r. lewofloksacyna 221,06 ±256,68

Akkaniwsp.1997 r. ciprofloksacyna 11,28 ±6,98 norfloksacyna 13,28 ±8,78

Granviliwsp.2008 r. besifloksacyna 610 ±540

CIECZ WODNISTA

Sundeliniwsp.,2009 r. lewofloksacyna 4,4 2,56–7,46

Kochiwsp.2006 r. lewofloksacyna 1,14 ±0,72

McCulleyiwsp.2006 r. gatyfloksacyna 0,94 ±0,72 moksyfloksacyna 1,86 ±1,06

Laiiwsp.2007 r. moksyfloksacyna 1,58 ±0,75

Stężenia odzwierciedlają pomiary przeprowadzone w różnych punktach czasowych.

37

Tabela 2. Średnie stężenia fluorochinolonów w cieczy wodnistej po podaniu kropli o działaniu miejscowym

Moksyfloksacyna Gatyfloksacyna Lewofloksacyna

0,5% 0,3% 0,5% 1,5%

4,430 Sundelin 2009 r.

1,619 Bucci 2004 r.

0,0523 0,976 Holland 2007 r.

1,31 0,63 Solomon 2005 r.

1,18 0,48 Kim 2005 r.

1,74 Katz 2005 r.

1,26 Price 2005 r.

2,28 Hariprasad 2005 r.

1,86 McCulley 2006 r.

2,16 0,82 Ong-Tone2007 r.

0,9 0,3 Holland 2008 r.

C) Wczesny okres pooperacyjny

Istnieje niewielka ilość danych dotyczących tego okresu lub wyboru najlepszych środków profilaktycznych w tym momencie. Niektórzy lekarze stosują intensywne podawanie kropli z antybiotykiem we wczesnym okresie pooperacyjnym, a inni nie praktykują tej metody. Badania odnoszące się do częstości występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej i pooperacyjnego podawania kropli z antybiotykiem przedstawiono powyżej w niniejszych wytycznych.

Po wstrzyknięciu do komory przedniej oka stężenia antybiotyków we wnętrzu gałki ocznej utrzymują się w cieczy wodnistej przez pewien czas. W badaniu przeprowadzonym przez Sundelina i współpracowników (2009 r.) odtworzono schemat intensywnego podawania kropli zastosowany w grupie C badania ESCRS, w przypadku której (jako uzupełnienie dwóch kropli podawanych przedoperacyjnie)stosowanotrzykroplefluorochinolonupodawane pulsacyjnie na zakończenie operacji, w odstępach 5 minut. Ten schemat skutkował uzyskaniem najwyższych prezentowanychdotejporystężeńfluorochinolonówwcieczywodnistej, jednak w grupie otrzymującej identyczny schemat leczenia w badaniu ESCRS (grupa C) odnotowano wyższą częstość występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej niż w grupie otrzymującej cefuroksym podawany do komory przedniej (grupa B). Nie stwierdzono statystycznie istotnej różnicy pomiędzy grupą otrzymującą jedynie krople podawane miejscowo (grupa C) i kontrolą (grupa A), chociaż w grupie D (w której wykonywano wstrzyknięcie do komory przedniej oka i podawano krople działające miejscowo) odnotowano pewne efekty dodatkowe. W niedawnym doniesieniu ze Szwecji3 nie stwierdzono korzyści wynikających z dodatkowo stosowanych przedoperacyjnie kropli do cefuroksymu podawanego do komory przedniej oka. Przedstawiono to szczegółowo wcześniej w niniejszych wytycznych (tabela 23).

Jednak ryzyko związane z operacją zaćmy sugeruje, że sama powierzchnia gałki ocznej może znaleźć się w centrum uwagi we wczesnym okresie pooperacyjnym. Lekarze muszą określić, czy stosowanie leczenia w odniesieniu do powierzchni gałki ocznej jest uzasadnione, zgodnie z powyższą dyskusją.

Następstwa farmakokinetyczne/farmakodynamiczne prezentowanych stężeń antybiotykow w cieczy wodnistej po podaniu miejscowym kropli

Ponieważ brak jest standardów laboratoryjnych odtwarzających warunki związane z podaniem kropli antybiotykowych do oka, trudno jest precyzyjnie określić wpływ na bakterie aktualnie stosowanych interwencji przeciwdrobnoustrojowych. Musimy polegać na łączeniu znanych i zrozumiałych danych naukowych pochodzących z różnych źródeł, w celu uzyskania logicznego obrazu oddziaływań w gałce ocznej. Do tych źródeł należą:

a) Standardowe definicje laboratoryjne: Standardowe definicje laboratoryjne wrażliwości (czułości) lub oporności bakterii są dostępnewwiększościrejonówświata.Odzwierciedlająonenie tylko zaktualizowane dane dotyczące lokalnej wrażliwości bakterii, lecz również zmieniające się trendy w etiologii zakażeń w obrębie gałki ocznej.

b) Danezbadańdotyczącychnadzoru,takichjakOcularTRUST(Tracking Resistance in U.S. Today — śledzenie aktualnej oporności na terenie USA), zapewniają wgląd w dane dotyczące wrażliwości bakterii in vitro (wartości MIC) z izolatów z gałki ocznej oraz trendów oporności bakteryjnej na antybiotyki. Lekarzy zachęca się do śledzenia na bieżąco podobnych doniesień w danym rejonie. W Europie sieć EARS-Net (European Antimicrobial Resistance Surveillance Network — europejska sieć monitorowania oporności drobnoustrojów) wspierana przez Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (European Centre for Disease Prevention and Control) utrzymuje bazę danych dotyczących ogólnych kierunków regionalnych oporności bakteryjnej.

Nie mniej jednak w tych doniesieniach zasadniczo wykorzystywane są standardowe definicje laboratoryjne wrażliwości lub oporności bakteryjnej, w których laboratoryjne czasy ekspozycji drobnoustroju na antybiotyk są dłuższe niż czas charakterystyczny dla warunków klinicznych w okulistyce.

c) Dane farmakokinetyczne z piśmiennictwa: Parametry farmakokinetyczne opisujące profile eliminacji/czasowe bakterii

• AUC: W piśmiennictwie znajdują się informacje dotyczące związku pomiędzy unicestwieniem bakterii a czasem trwania narażenia na antybiotyk opisane poprzez parametry farmakokinetyczne takie jak AUC (pole powierzchni pod krzywą; jak również AUIC i inne). Wartość AUC określa stężenia antybiotyku w czasie (podobnie jak „roboczogodziny”) (ryc. 2) i jest związana z eliminacją bakterii i (lub) powodzeniem klinicznym w dziedzinach innych niż okulistyka. Chociaż opublikowane dane opierają się w głównej mierze na obserwacjach antybiotyków podawanych ogólnoustrojowo, oferują one wartościowe informacje dla lekarza okulisty.

Podczas analizy wpływu nowoczesnych antybiotyków, takich jakfluorochinolony(stosowanychpowszechniewleczeniuzakażeń układu oddechowego), pod kątem wartości AUC i unicestwienia bakterii stało się jasne, że współczynnik AUC/MIC (pola powierzchni AUC do bakteryjnej wartości MIC) jest ważnym czynnikiem określającym powodzenie leczenia [Wispelway2005 r.],[Zelenitsky2003 r.].Wwielubadaniachpotwierdzono, że współczynnik AUC/MIC przekraczający wartość około 30 (w przypadku wielu bakterii Gram-dodatnich) i 100 (w przypadku bakterii Gram-ujemnych) był konieczny do eliminacji bakterii, a jeszcze wyższe wartości współczynników AUC/MIC były powiązane z uzyskaniem lepszych wyników.

38

• Cmax/MIC: Ten parametr opisuje aktywność przeciwdrobnoustrojową pod względem współczynnika osiąganego szczytowego stężenia (Cmax) do bakteryjnej wartości MIC (Cmax/MIC) i ma szczególne zastosowanie w przypadku antybiotyków uznanych za „zależne od stężenia” (np. fluorochinolonów,aminoglikozydów).

Współczynniki Cmax/MIC ≥10 są przytaczane jako wskazane wprzypadkufluorochinolonów[Odenholt,Cars]isązwiązanez lepszą eliminacją bakterii. Jednak tego współczynnika nie należy analizować niezależnie od współczynnika AUC/MIC, w przypadku którego potwierdzono w sposób wiarygodny zależnośćzeliminacjąbakteriiprzezfluorochinolony.

• T>MIC: Ten parametr farmakokinetyczny opisuje okres (w odstępie dawkowania), w czasie którego stężenia antybiotyków pozostają powyżej bakteryjnej wartości MIC; jest związany z antybiotykami uznanymi za „zależne od czasu” (np. cefalosporyny, makrolidy). W przypadku tych antybiotyków w badaniach wykazano, że czas wynoszący około 50% odstępu dawkowania, w czasie którego stężenia antybiotyków są utrzymywane powyżej bakteryjnej wartości MIC, skutkuje optymalnymi rezultatami.

Bardziej szczegółowa dyskusja dotycząca tych parametrów wykracza poza zakres niniejszych wytycznych, gdyż w określaniu odpowiedzi na leki przeciwdrobnoustrojowe odgrywa rolę również odpowiedź układu immunologicznego gospodarza, inokulum bakteryjne, szczep bakterii, wiązanie białek i inne (nie zapominając o wpływie pojedynczej dawki w porównaniu z kilkoma dawkami antybiotyków). Należy pamiętać, że związek tych parametrów farmakokinetycznych z pomyślnymi wynikami w profilaktyce (lub leczeniu) zakażeń okulistycznych nie został określony, ponieważ modele badawcze są trudne do skonstruowania. Jednak świadomość tych podstawowych zasad PK/PD pomoże lekarzowi w dokonaniu szerokich porównań pomiędzy kroplami podawanymi miejscowo ze wstrzyknięciem do komory przedniej lub innymi drogami podania w rzeczywistych warunkach klinicznych.

Ponieważ podawanie kliku iniekcji antybiotyków do gałki ocznej nie jest brane pod uwagę i ponieważ szybkość obrotu łez oraz cieczy wodnistej powoduje usuwanie antybiotyków z tych miejsc, najlepszą opcją jest maksymalizacja podawanej dawki antybiotyku, gdy to tylko możliwe, w celu eliminacji bakterii w komorze przedniej oka.

d) Podsumowanie informacji dotyczących parametrów działania przeciwdrobnoustrojowego i PK/PD oczu

Wartość AUC i stężenia antybiotyków w cieczy wodnistej W tabeli 3 zamieszczono kilka doniesień, w których zmierzono wartościAUCczęstostosowanychfluorochinolonówwcieczywodnistej po przedoperacyjnym zastosowaniu kropli. Chociaż wartość AUC została opisana zaledwie dla pierwszych kilku godzin po podaniu dawki, widoczne jest, że w rzeczywistości po podaniu miejscowym kropli, nie jest możliwe osiągnięcie w cieczy wodnistej wysokich docelowych wartości współczynnika AUC/MIC (co najmniej 50–100) cytowanych w piśmiennictwie jako skuteczne i związane z pomyślnymi wynikami po ogólnoustrojowym podaniu antybiotyków.

Na ryc. 3 porównano wartości AUC w cieczy wodnistej po podaniu miejscowym kropli w porównaniu ze wstrzyknięciem do komory przedniej oka; wartość AUC po wstrzyknięciu do komory przedniej jest około 1000-krotnie wyższa niż po podaniu miejscowym kropli.

W tabeli 4 podsumowano porównanie różnych parametrów farmakokinetycznych w cieczy wodnistej po miejscowym podaniu kropli w porównaniu ze wstrzyknięciem do komory przedniej oka.

Ryc. 2. Ilustracja „pola powierzchni pod krzywą”

Tabela 3. Zgłaszane wartości AUC w cieczy wodnistej po podaniu kropli o działaniu miejscowym

(Stosowane jednostki: mg•godz./l = mikrogramy•godz.ml)

Wartość AUC (µg/ml) w cieczy wodnistej po miejscowym podaniu kropli z fluorochinolonami

Lewofloksacyna 4,05 Sundeliniwsp.Acta 0–90 min Ophthalmologica2009 r.

Moksyfloksacyna 4,41 Katziwsp.Cornea2005 r. 0–3 godz.

Moksyfloksacyna 1,2 Hollandiwsp. Gatyfloksacyna 0,4 Cornea2008 r. 0–2 godz.

Ryc. 3. Porównanie względnych wartości AUC po wstrzyknięciu do komory przedniej, podaniu kropli

Stę

żeni

e

Czas (godziny)

AU

C (0

–24)

Względna wartość AUC (μg•godz./ml) w cieczy wodnistej

Komora przednia — pojedyncze wstrzyknięcie

Krople — wielokrotne podanie

Komora przednia Krople

Pole powi-erzchni pod krzywą

39

Wyniki badania ESCRS potwierdziły, że częstość występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej w grupie badanej otrzymującej wstrzyknięcie do komory przedniej oka (grupa B) była niższa niż w grupie otrzymującej stosowane miejscowo krople z antybiotykiem (grupa C). Te ustalenia nabierają jeszcze większego znaczenia po uwzględnieniu faktu, że w badaniu ESCRS grupa C otrzymałapodawanepulsacyjniekroplezfluorochinolonempodkoniec zabiegu (a nie tylko przed operacją), co umożliwiło bardziej bezpośrednie porównanie kropli podawanych miejscowo ze wstrzyknięciem do komory przedniej.

Porównanie wstrzyknięcia do komory przedniej ze wstrzyknięciem podspojówkowymOczekujesię,żewstrzyknięciepodspojówkowespowodujeprzekazanie do komory przedniej niższych stężeń antybiotyków niż podanie do komory przedniej, gdyż wstrzyknięcie podspojówkowe wymaga dyfuzji leku do komory przedniej oka. Jenkins oraz współpracownicy (1996 r.) zmierzyli stężenia cefuroksymu po wstrzyknięciu podspojówkowym 125 mg cefuroksymu; średnie stężenie w cieczy wodnistej (12–24 minut po podaniu dawki) wyniosło 20,33 μg/ml. Natomiast wstrzyknięcie dokomorowe 1 mg cefuroksymu powoduje dostarczenie około 3300 μg/ml cefuroksymu do komory przedniej oka (zakładając objętość komory przedniej wynoszącą 0,3 ml) — co najmniej 100-krotnie więcej.

W jednym ośrodku opisano 3-krotne obniżenie częstości występowania pooperacyjnego zapalenia wnętrza gałki ocznej po zaprzestaniu wstrzykiwania podspojówkowo 50 mg cefuroksymu na rzecz podawania 1 mg cefuroksymu do komory przedniejokapodkoniecoperacjizaćmy[Yu-Wai-Man2008 r.].Związany dyskomfort odczuwany przez pacjenta jest dodatkową niedogodnością wstrzyknięcia podspojówkowego.

Jednak wiele ośrodków nadal korzysta z iniekcji podspojówkowego, gdyż umożliwia ono dostarczenie wyższego stężenia antybiotyku do komory przedniej niż krople. Jenkins oraz współpracownicy stwierdzili, że stosowanie miejscowe kropli z cefuroksymem w stężeniu 50 mg/ml skutkowało uzyskaniem stężeń w cieczy wodnistej mieszczących się w zakresie 0,18–2,16 μg/ml; w przeciwieństwie podspojówkowe wstrzyknięcie 25 mg cefuroksymu powodowało uzyskanie stężeń w cieczy wodnistej mieszczących się w zakresie 2,31–5,65 μg/ml.

Roztwory do irygacjiRoztwory do irygacji zapewniają przepływ antybiotyku w stałym stężeniu. Jednak te stężenia antybiotyku są zdecydowanie niższe niż stężenia uzyskiwane ze wstrzyknięcia do komory przedniej oka; nie istnieją również metody oceny ilościowej całkowitej ekspozycji na antybiotyk po irygacji. Dodatkowy czynnik czasu narażenia na antybiotyk również osłabia przydatności tych roztworów do irygacji. Przeciwdrobnoustrojowa aktywność in vitro wankomycyny jest obserwowana po około 3–4 godzinach, a pełna aktywnośćnastępujepookoło24 godzinach[Kowalski1998 r.,Caillon 1989 r., Gritz 1996 r., Keverline 2002 r.].

W jednym badaniu stwierdzono częstość zanieczyszczeń komory przedniej rzędu 5% w przypadku pacjentów leczonych z użyciem irygacji roztworem zawierającym wankomycynę i gentamycynę w porównaniu z częstością rzędu 12% w przypadku grupyotrzymującejplacebo[Ferro1997 r.],cosugeruje,żezanieczyszczeń komory przedniej mogą występować nadal mimo stosowania roztworów do irygacji. W niektórych doniesieniach opisano zmniejszenie częstości zakażeń po stosowaniu roztworów doirygacji[Mendivil2001 r.,Beigi1998 r.],jednakinformowanorównież braku wykrycia różnicy w częstości zakażeń po stosowaniu roztworów irygacyjnych zawierających wankomycynę [Feys1997 r.].Wjednymbadaniuinformowano,że90%(9/10)izolatów Gram-dodatnich pochodzących od przypadków zapalenia wnętrza gałki ocznej w dużym badaniu retrospektywnym było wrażliwych na cefuroksym, natomiast wszystkie (10/10) były opornenagentamycynę,a50%(4/8)nabadanefluorochinolony.Wszystkie (3/3) izolaty Gram-ujemne były wrażliwe na cefuroksym, gentamycynęifluorochinolony[Ness2011 r.].Wtrakcieokresubadania stosowano irygację gentamycyną i nie podawano antybiotyków do komory przedniej.

Podstawowe zasady są następujące: a) stężenia antybiotyków stosowanych w roztworach do irygacji są znacznie niższe niż we wstrzyknięciach do komory przedniej oka oraz b) nie występuje wystarczająco długi czas kontaktu leku z drobnoustrojem w przypadku roztworów do irygacji, poza samym niskim stężeniem w irygacji.

Nie powinniśmy również pomijać potencjalnej toksyczności w odniesieniu do siatkówki w przypadku obfitej irygacji niektórymi antybiotykami (w szczególności aminoglikozydami), jak również ryzyka wywołania oporności bakterii na skutek otwartej ekspozycji na antybiotyk w polu operacyjnym. Wydaje się, że nie istnieją rzeczywiste korzyści stosowania roztworów do irygacji w porównaniu z iniekcją do komory przedniej oka.

W szczególności stosowanie antybiotyków w roztworach do irygacjiodradzająorganizacje,takiejakOśrodkiKontroliiZapobiegania Chorobom (Center for Disease Control, 1995 r.), AmerykańskaAkademiaOkulistyczna(AmericanAcademyofOphthalmology,AAO-CDC1999 r.),atakżelekarze(May2000 r.).Z tych kilku powodów i ze względu na brak udowodnionej przydatności antybiotyków w roztworach do irygacji nie zaleca się tej metody profilaktyki w niniejszych wytycznych.

Tabela 4. Podsumowanie porównań parametrów PK w cieczy wodnistej pomiędzy kroplami i wstrzyknięciem do komory przedniej

Porównywalne stężenia w cieczy wodnistej

Krople (lewofloksacyna)

Do komory przedniej oka (cefuroksym)

Szczytowe stężenie w cieczy wodnistej (Cmax)

4,4 mikrogramów/mlDawkowanie w badaniu ESCRSa

4000 mikrogramów/mlBadanie ESCRSb

Współczynnik Cmax/MIC

35,2–0,73(Zakres wartości MIC 0,125–6 mikrogramów/ml)c

125 000-1333(Zakres wartości MIC 0,032–3 mikrogramów/ml)c

AUC4mg•godz./la

(t0–1,5 godz.)

4125mg•godz./l(szacowany czas0–1,5 godz.)

d

Współczynnik AUC/MIC

32–0,6a

688–33 000 (szacowany czas0–1,5 godz.)

d

a.Danewg.Sundeliniwsp.2009,ActaOphthalmologica87:160,podwojone dawkowanie w grupie C badania ESCRS.b. Ekstrapolacja z danych badania ESCRS z 2007 r., J Cat Refract Surg 33:978, z użyciem dawki 1 mg cefuroksymu i objętości cieczy wodnistej wynoszącej 0,25 ml.c. Wartości MIC uzyskane z badania ESCRS i pracy Seal D. i wsp. J Cat Refract Surg 2008; 34:1439-50.d. Z użyciem obliczonej, oszacowanej wartości AUC 0–1,5 godz. na podstawie dostępnych danych.

40

PIŚMIENNICTWO I BIBLIOGRAFIA

NAJWAŻNIEJSZE POZYCJE PIŚMIENNICTWA

1. Endophthalmitis Study Group, European Society of Cataract & Refractive Surgeons. Prophylaxis of postoperative endophthalmitis following cataract surgery: results of the ESCRS multicenter study and identification of risk factors. J Cataract Refract Surg 2007; 33: 978-88

2. Shorstein NH, Winthrop KL, Herrinton LJ. Decreased postoperative endophthalmitis rate after institution of intracameral antibiotics in a Northern California eye department. J Cataract Refract Surg 2013; 39:8-14

3. Friling E, Lundström M, Stenevi U, Montan P. Six-year incidence of endophthalmitis after cataract surgery: Swedish national study. J Cataract Refract Surg 2013; 39: 15-21

4. Seal D, Reischl U, Behr A et al; ESCRS Endophthalmitis Study Group. Laboratory diagnosis of endophthalmitis: comparison of microbiology and molecular methods in the European Society of Cataract & Refractive Surgeons multicenter study and susceptibility testing. J Cataract Refract Surg 2008; 34: 1439-1450

5. Lundström M, Wejde G, Stenevi U, et al. Endophthalmitis after cataract wurgery: a nationwide prospective study evaluating incidence in relation to incisiontypeandlocation.Ophthalmology2007;114:866-70

6. Barreau G, Mounier M, Marin B, Adenis JP, Robert PY. Intracameral cefuroxime injection at the end of cataract surgery to reduce the incidence of endophthalmitis: French study. J Cataract Refract Surg 2012; 38: 1370-5

7. Van der Merwe J, Mustak H, Cook C. Endophthalmitis prophylaxis with intracameral cefuroxime in South Africa. J Cataract Refract Surg 2012; 38: 2054

8. García-Saenz MC, Arias-Puente A, Rodríguez-Caravaca G, et al. Effectiveness of intracameral cefuroxime in preventing endophthalmitis after cataract surgery: Ten year comparative study. J Cataract Refract Surg 2010:36:203-207

9. Rodríguez-Caravaca G, García-Sáenz MC, Villar-del-Campo MA, et al. Incidence of endophthalmitis and impact of prophylaxis with cefuroxime on cataract surgery. J Cataract Refract Surg 2013;39:1399 - 1403

10. Endophthalmitis Vitrectomy Study Group. Results of the Endophthalmitis Vitrectomy Study. A randomized trial of immediate vitrectomy and of intravenous antibiotics for the treatment of postoperative bacterial endophthalmitis.ArchOphthalmol1995;113:1479-1496

11. Barry P, Gardner S, Seal D et al; ESCRS Endophthalmitis Study Group. Clinical observations associated with proven and unproven cases in the ESCRS study of prophylaxis of postoperative endophthalmitis after cataract surgery. J Cataract Refract Surg 2009; 35: 1523-31

12. Montan PG, Wejde G, Koranyi G, Rylander M. Prophylactic intracameral cefuroxime: Efficacy in preventing endophthalmitis after cataract surgery. J Cataract Refract Surg. 2002;28: 977-981

13. Montan PG, Wejde G, Setterquist H, et al. Prophylactic intracameral cefuroxime; evaluation of safety and kinetics in cataract surgery. J Cataract Refract Surg 2002;28:982-987

14. Barry P. Adoption of intracameral antibiotic prophylaxis of endophthalmitis following cataract surgery. J Cataract Refract Surg, w druku.

PIŚMIENNICTWO

AAO-CDCTaskForce:Theprophylacticuseofvancomycinforintraocularsurgery. Quality of Care Publications, Number 515, American Academy of Ophthalmology,SanFrancisco,CA,październik1999 r.

Aguilar HE, Meredith TA, Drews C, Grossniklaus H, Sawant AD, Gardner S. Comparative treatment of experimental Staphylococcus aureus endophthalmitis. AmJOphthalmol1996;121:310-7

Albrecht E, Richards JC, Pollock T et al. Adjunctive use of intravitreal dexamethasone in presumed bacterial endophthalmitis: a randomised trial. BrJOphthalmol2011;95:1385-8

Alcon Laboratories. Product Information 5.1 Warnings and Precautions. Publikacja dostępna pod adresem: http://ecatalog.alcon.com/PI/Vigamox_us_en.pdf. Dostęp uzyskano 12 sierpnia 2013 r.

Aldave AJ, Stein JD, Deramo VA et al. Treatment strategies for postoperative Propionibacteriumacnesendophthalmitis.Ophthalmology1999;106:2395-401

Alemán AM, Quirce S, Cuesta J, Novalbos A, Sastre J. Anaphylactoid reaction causedbymoxifloxacin.JInvestAllergolClinImmunol2002;12:67-8

AmericanAcademyofOphthalmology.CataractintheAdultEye;PreferredPracticePatterns.SanFrancisco,CA,AmericanAcademyofOphthalmology,2011. Publikacja dostępna pod adresem: http://one.aao.org/CE/PracticeGuidelines/PPP_Content. Dostęp uzyskano 12 sierpnia 2013 r.

Anand AR, Therese KL, Madhavan HN. Spectrum of aetiological agents of postoperative endophthalmitis and antibiotic susceptibility of bacterial isolates. IndianJOphthalmol2000;48:123-8.

Anderson RL, Vess RW, Carr JH, et al.Investigations of intrinsic Pseudomonas cepacia contamination in commercially manufactured povidone-iodine. Infect Control Hosp Epidemiol. 1991 May;12(5):297-302

www.medicines.org.uk/emc/printfriendlydocument.

Apt L, Isenberg S, Yoshimori R, et al. Chemical preparation of the eye in ophthalmic surgery. III: effect of povidone-iodine on the conjunctiva. Arch Ophthalmol1984;102:728-729

ArbisserLB.Safetyofintracameralmoxifloxacinforprophylaxisofendophthalmitis after cataract surgery. J Cataract Refract Surg. 2008 Jul;34(7):1114-20.

Baillif S, Roure-Sobas C, Le-Duff F, Kodjikian L. Aqueous humor contamination duringphacoemulsificationinauniversityteachinghospital.JFrOphtalmol.2012 Mar;35(3):153-6.

Bannerman TL, Rhoden DL, McAllister SK, et al. The source of coagulase-negative staphylococci in the Endophthalmitis Vitrectomy Study. A comparison of eyelid and intraocular isolates using pulsed-field gel electrophoresis. Arch Ophthalmol1997;115:357-61

Barry P, Behrens-Baumann W, Pleyer U, Seal D, 2007 2nd Edition ESCRS Guidelines on prevention, investigation and management of post-operative endophthalmitis. www.escrs.org

Barry, P., Seal, D. V., Gettinby, G., Lees, F., Peterson, M., Revie, C. W.: ESCRS study of prophylaxis of post-operative endophthalmitis after cataract surgery: Preliminary report of principal results from a European multi-centre study. J Cataract Refract Surg. 32, 2006, 407 – 410

Barza M, Pavan PR, Doft BH et al. Evaluation of microbiological diagnostic techniques in postoperative endophthalmitis in the Endophthalmitis Vitrectomy Study.ArchOphthalmol1997;115:1142-1150

Behndig A, Cochener B, Güell JL, et al. Endophthalmitis prophylaxis in cataract surgery:Overviewofcurrentpracticepatternsin9Europeancountries.JCataract Refract Surg. 2013 Sep;39(9):1421-1431.

BehndigA,MontanP,SteneviUetal.Onemillioncataractsurgeries:SwedishCataract Registry 1992-2009. J Cataract Refract Surg 2011;37:1539-45.

41

Beigi, B., Westlake, W., Chang, B., Marsh, C., Jacob, J., Riordan, T.: The effect of intracameral, per-operative antibiotics on microbial contamination of anterior chamber aspirates during phacoemulsification. Eye 12, 1998, 390 - 394

Behrens-Baumann, W.: Mycosis of the Eye and its Adnexa. In: Developments in Ophthalmology32,S.KargerAG,Basel1999(withacontributionbyR.Rüchel)

BispoPJ,deMeloGB,Hofling-LimaAL,PignatariAC.Detectionandgramdiscrimination of bacterial pathogens from aqueous and vitreous humor using real-timePCRassays.InvestOphthalmolVisSci2011;52:873–881

Bodnar Z, Clouser S, Mamalis N. Toxic anterior segment syndrome: Update on the most common causes. J Cataract Refract Surg 2012; 38: 1902-10

Bucci FA Jr , Amico LM, Evans RE.Anitmicrobial efficacy of prophylactic gatifloxacin0.3%andmoxifloxacin0.5%inpatientsundergoingphacoemulsification surgery. Eye Contact Lens 2008;34:39-42

Caillon, J., Juvin, M. E., Pirault, J. L., Drugeon, H. B.: Activité bactéricide de la Daptomycine (LY 146032) comparée à celle de la Vancomycine et de la Teicoplanine sur les bactéries à gram positif. Path Biol 37, 1989, 540 - 548

CakirM,ImamogluS,CekicO,etal.Anoutbreakofearly-onsetendophthalmitiscaused by Fusarium species following cataract surgery Curr Eye Res 2009;34:988-95

Callegan MC, Novosad BD, Ramadan RT, et al. Rate of bacterial eradication byophthalmicsolutionsoffourth-generationfluoroquinolones.AdvTher2009;26:447-454.

Campagna JD, Bond MC, Schabelman E, et al. The use of cephalosporins in penicillin-allergic patients: a literature review. J Emerg Med 2012:45; 612-620

Campagna JD, Bond MC, Schabelman E, Hayes BD. The use of cephalosporins in penicillin-allergic patients: a literature review. J Emerg Med. 2012 May;42(5):612-20

Carrim ZI, Mackie G, Gallacher G, Wykes WN. The efficacy of 5% povidone-iodinefor3minutespriortocataractsurgery.EurJOphthalmol.2009Jul-Aug;19(4):560-4.

Centers for Disease Control. Persons with Meningitis Linked to Epidural Steroid Injections by State. Publikacja dostępna pod adresem: http://www.cdc.gov/hai/outbreaks/meningitis-map.html. Dostęp uzyskano 12 sierpnia 2013 r.

Center for Disease Control: Recommendations for preventing the spread of vancomycin resistance. Morb Mort Wkly Rep 44 (RR-12), 1995, 1 - 13

Chang DF, Braga-Mele R, Mamalis N, et al. Prophylaxis of postoperative endophthalmitis after cataract surgery; results of the2007ASCRS member survey; the ASCRS Cataract Clinical Committee. J Cataract Refract Surg. 2007; 33:1801–1805

ChangB,KnowlesSR,WeberE.Immediatehypersensitivitytomoxifloxacinwithtolerancetociprofloxacin:reportofthreecasesandreviewoftheliterature.AnnPharmacother 2010:44;740-5

Ciulla TA, Starr MB, Masket S. Bacterial endophthalmitis prophylaxis for cataract surgery:anevidence-basedupdate.Ophthalmology109,2002,13-24

Clark WL, Kaiser PK, Flynn HW Jr et al. Treatment strategies and visual acuity outcomes in chronic postoperative Propionibacterium acnes endophthalmitis. Ophthalmology1999;106:1665-70.

Cordoves, L., Abreu, A., Seal, D., Barry, P.: Intravitreal antibiotics: The emergency kit. J Cataract Refract Surg 27, 2001, 971 - 972

Das T, Jalali S, Gothwal VK, Sharma S, Naduvilath TJ. Intravitreal dexamethasone in exogenous bacterial endophthalmitis: results of a prospective randomised study.BrJOphthalmol1999;83:1050–1055

Deramo VA, Lai JC, Fastenberg DM, Udell IJ. Acute endophthalmitis in eyes treatedprophylacticallywithgatifloxacinandmoxifloxacin.AmJOphthalmol2006;142: 721-5.

Deramo VA, Ting TD. Treatment of Propionobacterium acnes endophthalmitis. CurOpinOphthalmol2001;12:225-9

Derek Y. Kunimoto, DY, Das T, Sharma S, et al. Microbiologic Spectrum and Susceptibility of Isolates: Part I. Postoperative Endophthalmitis. Endophthalmitis ResearchGroup.AmJOphthalmol1999;128:240-2

DubeyR,BrettellDJ,MontfortJ,etal.Obviatingendophthalmitisaftercataractsurgery:excellentwoundclosureisthekey.ArchOphthalmol2011;129:1504-5

Doft BM, Kelsey SF, Wisniewski SR. Retinal detachment in the endophthalmitis vitrectomystudy.ArchOphthalmol2000;118:1661-1665

Duerden B. MRSA: why have we got it and can we do anything about it? Eye 2012:26; 218-221

Espiritu CR, Caparas VL, Bolinao JG. Safety of prophylactic intracameral moxifloxacin0.5%ophthalmicsolutionincataractsurgerypatients.JCataractRefract Surg. 2007 Jan;33(1):63-8.

Ferguson AW, Scott JA, McGavigan J, et al. Comparison of 5% povidone-iodine solution against 1% povidone-iodine solution in preoperative cataract surgery antisepsis:aprospectiverandomiseddoubleblindstudy.BrJOphthalmol.2003Feb;87(2):163-7

Ferro JF, de-Pablos M, Logrono MJ et al. Postoperative contamination after usingvancomycinandgentamicinduringphacoemulsification.ArchOphthalmol1997;155:165-70

Feys, J., Salvanet-Bouccara, A., Emond, J. Ph., Dublanchet, A.: Vancomycin prophylaxis and intraocular contamination during cataract surgery. J Cataract Refract Surg 23, 1997, 894 - 897

Ficker LA, Meredith TA, Gardner SK, Wilson LA. Cefazolin levels after intravitreal injection:Effectsofinflammationandsurgery.InvestOphthalmolVisSci.1990;31:502-505

Freidlander MH, Breshears D, Amoozgar B et al. The dilution of benzalkonium chloride (BAK) in the tear film. Advances in Therapy 2006;23:835-841

Gan IM, Ugahary LC, van Dissel JT, et al. Intravitreal dexamethasone as adjuvant in the treatment of postoperative endophthalmitis: a prospective randomized trial. GraefesArchClinExpOphthalmol2005;243:1200–1205

Garat M, Moser CL, Martín-Baranera M, Alonso-Tarrés C, Alvarez-Rubio L. Prophylactic intracameral cefazolin after cataract surgery: endophthalmitis risk reduction and safety results in a 6-year study. J Cataract Refract Surg 2009; 35: 637-42.

Garat M, Moser CL, Alonso-Tarrés C, Martín-Baranera M, Alberdi A. Intracameral cefazolin to prevent endophthalmitis in cataract surgery: 3-year retrospective study. J Cataract Refract Surg 2005; 31: 2230-4.

GardnerSK.OcularDrugPenetrationandPharmacokineticPrinciples.In:LambertsDW,PotterDE,eds.ClinicalOphthalmicPharmacology.Boston:LittleBrown & Co; 51987:1-52.

Glasser DB, Gardner SK, Ellis JG, Pettit TH. Loading doses and extended dosing intervalsintopicalgentamicintherapy.AmJOphthalmol.1985;99:329-332

Goel S, Kolli LR, Desai SP, et al. Povidone iodine causes opacification of silicone intraocularlensimplants.ActaOphthalmol.2008Nov;86:773-7

Goldberg RA, Flynn HWJr, Isom RF, et al. An outbreak of streptococcus endophthalmitisafterintravitrealinjectionofbevacizumab.AmJOphthalmol.2012 153(2):204-208

Goldschmidt P, Degorge S, Benallaoua D et al. New test for the diagnosis of bacterialendophthalmitis.BrJOphthalmol2009;93:1089-1095

Gore DM, Angunaweda RE, Little BC, United Kingdom survey of antibiotic prophylaxis practice after publication of the ESCRS Endophthalmitis Study. JCataract Refract Surg 2009; 35:770-773

Gower EW, Lindsley K, Nanji AA, et al. Perioperative antibiotics for prevention of acute endophthalmitis after cataract surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jul 15;7

Gritz, D. C., Cevallos, A. V., Smolin, G., Whitcher, J. P. Jr.: Antibiotic supplementationofintraocularirrigatingsolutions.Ophthalmology103,1996,1204 - 1209

Gualino V, San S, Guillot E, et al. Intracameral cefuroxime injections in prophylaxis of postoperative endophthalmitis after cataract surgery: implementationandresults.JFrOphtalmol2010:33;551-5

Halachmi-EyalO,LangY,KenessY,MironD.Preoperativetopicalmoxifloxacin0.5% and povidone-iodine 5.0% versus povidone-iodine 5.0% alone to reduce bacterial colonization in the conjunctival sac. J Cataract Refract Surg. 2009 Dec;35(12):2109-14

42

Hall EF, Scott GR, Musch DC, Zacks DN. Adjunctive intravitreal dexamethasone in the treatment of acute endophthalmitis following cataract surgery. Clin Ophthalmol.2008;2:139-45

Han DP, Wisniewski SR, Kelsey SF et al. Microbiologic yields and complication rates of vitreous needle aspiration versus mechanized vitreous biopsy in the Endophthalmitis Vitrectomy Study. Retina 1999; 19:98-102

Han DP, Wisniewski SR, Wilson LA et al. Spectrum and susceptibilities of microbiologicisolatesintheEndophthalmitisVitrectomyStudy.AmJOphthalmol1996; 122: 1-17

He L, Ta CN, Hu N, et al. Prospective randomized comparison of 1-day and 3-day applicationoftopical0.5%mxoifloxacinineliminatingpreoperativeconjuncctivalbacteria.JOculPharmacolTher2009;25:373-8

Healy, D. P., Holland, E. J., Nordlund, M. L., Dunn, S., Chow, C., Lindstrom, R. L., Hardten,D.,Davis,E.:Concentrationsoflevofloxacin,ofloxacinandciprofloxacinin human corneal stromal tissue and aqueous humor after topical administration. Cornea 23, 2004, 255 – 263

Hegazy HM, Kivilcim M, Peyman GA et al. Evaluation of toxicity of intravitreal ceftazidime, vancomycin, and ganciclovir in a silicone oil-filled eye. Retina. 1999; 19: 553-7.

Hellinger WC, Bacalis LP, Edelhauser HF et al; ASCRS Ad Hoc Task Force on Cleaning and Sterilization of Intraocular Instruments. Recommended practices for cleaning and sterilizing intraocular surgical instruments. J Cataract Refract Surg. 2007; 33: 1095-100

Hosseini H, Ashraf MJ, Saleh M, et al. Effect of povidone-iodine concentration and exposure time on bacteria isolated from endophthalmitis cases. J Cataract Refract Surg. 2012;38:92-6

Hsiao CH, Chuang CC, Tan HY, et al. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus ocularinfection:a10-yearhospital-basedstudy.Ophthalmology.2012;119:522-7

HsuHY,LindJT,TsengL,MillerD.Ocularfloraandtheirantibioticresistancepatterns in the midwest: a prospective study of patients undergoing cataract surgery.AmJOphthalmol.2013;155:36-44

Hykin PG, Tobal K, McIntyre G, Matheson MM, Towler HM, Lightman SL. The diagnosis of delayed post-operative endophthalmitis by polymerase chain reaction of bacterial DNA in vitreous samples. J Med Microbiol 1994;40(6):408–415

HyonJU,EserI,O’BrienTP.Killratesofpreservedandpreservative-freetopical8-methoxyfluoroquinolonesagainstvariousstrainsofStaphylococcus.JCatRefract Surg 2009;35:1609-1613

IdsoeO,GutheT,WillcoxRR,deWeckAL.Natureandextentofpenicillinside-reactions, with particular reference to fatalities from anaphylactic shock. BullWorldHealthOrgan1968;38:159–88

Jambulingam M, Parameswaran SK, Lysa S, et al. A study on the incidence, microbiological analysis and investigations on the source of infection of postoperative infectious endophthalmitis in a tertiary care ophthalmic hospital: an 8-yearstudy.IndianJOphthalmol2010;58:297-302

Jenkins CDG, Tuft SJ, Sheraidah G, et al. Comparative intraocular penetration of topicalandinjectedcefuroxime.BrJOphthalmol1996;80:685-688

Jensen, MK, Fiscella, RG, Crandall, AS, et al. A retrospective study of endophthalmitisratescomparingquinoloneantibiotics.AmJOphthalmol139,2005, 141 – 148

Johnson MW, Doft BH, Kelsey SF. The Endophthalmitis Vitrectomy Study. Relationship between clinical presentation and microbiologic spectrum. Ophthalmology1997;104:261-272

Joondeph BC, Flynn HW Jr, Miller D, Joondeph HC. A new culture method for infectiousendophthalmitis.ArchOphthalmol1989;107:1334-7

Karaconji T, Dubey R, Yassine Z, et al. Bacterial-sized particle ingress promoted by suturing: is this true in the real world? J Cataract Refract Surg 2011 Dec;37:2235-6; author reply 2236-2237

Karia N, Aylward GW. Postoperative proprionibacterium acnes endophthalmitis. Ophthalmology2001;108:634-5

KaynakS,OnerFH,KoçakN,CingilG.Surgicalmanagementofpostoperativeendophthalmitis: comparison of 2 techniques. J Cataract Refract Surg 2003;29: 966-9

Kelkar PS, Li JT. Cephalosporin allergy. N Engl J Med 2001;345:804-9

Keverline, M. R., Kowalski, R. P., Dhaliwal, D. K.: in vitro comparison of ciprofloxacin,ofloxacin,andpovidone-iodineforsurgicalprophylaxis.JCataractRefract Surg 28, 2002, 915 - 916

Kowalski, R. P., Karenchak, L. M., Warren, B. B., Eller, A. W.: Time-kill profiles of Enterococcustoantibioticsusedforintravitrealtherapy.OphthalmicSurgLasers29, 1998, 295 - 299

Kratz A, Levy J, Belfair N et al. Broth Culture Yield vs Traditional Approach in the Work-upofEndophthalmitis.AmJOphthalmol2006;141:1022–1026

KuhnF,GiniG.Vitrectomyforendophthalmitis.Ophthalmology2006;113:714

Kuhn F, Gini G. Ten years after... are findings of the Endophthalmitis Vitrectomy Studystillrelevanttoday?GraefesArchClinExpOphthalmol2005;243:1197-9

Kunimoto DY, Das T, Sharma S et al. Microbiologic spectrum and susceptibility of isolates: part I. Postoperative endophthalmitis. Endophthalmitis Research Group.AmJOphthalmol1999;128:240-2.

Lalwani GA, Flynn HW Jr, Scott IU et al. Acute-onset endophthalmitis after clear corneal cataract surgery (1996-2005). Clinical features, causative organisms, and visualacuityoutcomes.Ophthalmology2008;115:473-476

LaneSS,OsherRH,MasketS,BelaniS.Evaluationofthesafetyofprophylacticintracameralmoxifloxacinincataractsurgery.JCataractRefractSurg.2008Sep;34(9):1451-9.

LeBoyer RM, Werner L, Snyder ME, Mamalis N, Riemann CD, Augsberger JJ. Acute haptic-induced ciliary sulcus irritation associated with single-piece AcrySof intraocular lenses. J Cataract Refract Surg. 2005; 31: 1421-7

Leaming D, Comparisons of 2010 ESCRS and ASCRS practice style survey of members. Zaprezentowano podczas XXIX kongresu ESCRS. www.escrs.org

Li B, Nentwich MM, Hoffmann LE, Haritoglou C, et al. Comparison of the efficacy of povidone-iodine 1.0%, 5.0%, and 10.0% irrigation combined with topical levofloxacin0.3%aspreoperativeprophylaxisincataractsurgery.JCataractRefract Surg. 2013;39:994-1001

Lobera T, Audícana MT, Alarcón E, et al. Allergy to quinolones: Low cross-reactivitytolevofloxacin.JInvestAllergolClinImmunol2010:20:607-611

Lohmann CP, Heeb M, Linde HJ, Gabel VP, Reischl U. Diagnosis of infectious endophthalmitis after cataract surgery by polymerase chain reaction. J Cataract Refract Surg 1998; 24: 821– 826

Lohmann CP, Linde HJ, Reischl U. Improved detection of microorganisms by polymerase chain reaction in delayed endophthalmitis after cataract surgery. Ophthalmology.2000;107:1047-51

LundströmM.Endophthalmitisandincisionconstruction.CurrOpinOphthalmol2006; 17: 68-71

Major JC, Engelbert M, Flynn HW Jr, et al. Staphylococcus aureus endophthalmitis: antibiotic susceptibilities, methicillin resistance, and clinical outcomes.AmJOphthalmol2010;149:278-283

Mamalis N, Edelhauser HF, Dawson DG et al. Toxic anterior segment syndrome. J Cataract Refract Surg 2006; 32: 324-33

Martin DF, Ficker LA, Aguilar HA, Gardner SK, et al. Vitreous cefazolin levels after intravenousinjection:Effectsofinflammation,repeatedantibioticdoses,andsurgery.ArchOphthalmol1990;108:411-414

Masket, S.: Is there a relationship between clear corneal cataract incisions and endophthalmitis? J Cataract Refract Surg 2005; 31: 643–645

May WN, Castro-Combs J, Kashiwabuchi RT et al. Sutured clear corneal incision: wound apposition and permeability to bacterial-sized particles. Cornea. 2013; 32: 319-25

May, L., Navarro, V. B., Gottsch, J. D.: First do no harm: Routine use of aminoglycosides in the operating room. Insight 25, 2000, 77 - 80

Meisler DM, Palestine AG, Vastine DW et al. Chronic Propionibacterium endophthalmitis after extracapsular cataract extraction and intraocular lens implantation.AmJOphthalmol.1986;102:733-9

43

Mendivil Soto, A., Mendivil, M. P.: The effect of topical povidone-iodine, intraocular vancomycin, or both on aqueous humor cultures at the time of cataractsurgery.AmJOphthalmol131,2001,293-300

Menikoff, J A, Speaker M G, Marmor M, Raskin E M: A case-control study of risk factorsforpost-operativeendophthalmitis.Ophthalmology98;1991:1761–1768

MillerD,FlynnPM,ScottIU,etal.Invitrofluoroquinoloneresistanceinstaphylococcalendophthalmitisisolates.ArchOphthalmol2006;124:479-483

Mino de Kaspar H, Chang RT, SinghK, et al. Prospective randomized comparison of 2 different methods of 5% povidone-iodine applications for anteriorsegmentintraocularsurgery.ArchOphthalmol2005;123:161-5

MiñodeKasparH,ChangRT,Singh,etal.Prospectiverandomizedcomparisonof 2 different methods of 5 % povidone-iodine applications for anterior segment intraocularsurgery.ArchOphthalmol123,2005,161-165

MiñodeKasparH,ShriverEM,NguyenEVetal.Riskfactorsforantibiotic-resistantconjunctivalbacterialflorainpatientsundergoingintraocularsurgery.GraefesArchClinExpOphthalmol2003;241:730-3

MiñodeKasparH,NeubauerAS,MolnarAetal.Rapiddirectantibioticsusceptibilitytestinginendophthalmitis.Ophthalmology2002;109:687–693

Moisseiev E, Levinger E. Anaphylactic reaction following intracameral cefuroxime injection during cataract surgery. J Cataract Refract Surg. 2013; 39:1432-1434

MollanSP,GaoA,LockwoodA,DurraniOM,ButlerL.Postcataractendophthalmitis: incidence and microbial isolates in a United Kingdom region from 1996 through 2004. J Cataract Refract Surg 2007; 33: 265-8.

Montan, P. G., Setterquist, H., Marcusson, E., et al.: Pre-operative gentamicin eye drops and chlorhexidine solution in cataract surgery. Experimental and clinical results.EurJOphthalmol10,2000,286-292

Morrissey I, Burnett R, Viljoen L, et al. Surveillance of the susceptibility of ocular bacterialpathogenstothefluoroquinonegatifloxacinandotherantimicrobialsinEurope during 2001/2002. J Infect 2004:49; 109-14

Moss JM, Sanislo SR, Ta CN. A prospective randomized evaluation of topical gatifloxacinonconjunctivalflorainpatientsundergoingintravitrealinjections.Ophthalmology2009;116:1498-501

Nagaki Y, Hayasaka S, Kodoi C, et al. Bacterial endophthalmitis after small-incision cataract surgery: effect of incision placement and intraocular lens type. J Cataract Refract Surg 2003; 29:20-26

Nentwich MM, Rajab M, Ta CN, et al. Application of 10% povidone iodine reduces conjunctival bacterial contamination rate in patients undergoing cataract surgery.EurJOphthalmol.2012Jul-Aug;22(4):541-6.

Ness T, Kern WV, Frank U, Reinhard T. Postoperative nosocomial endophthalmitis: is perioperative antibiotic prophylaxis advisable? A single centre’sexperience.JHospInfect2011;78:138-142

Novalbos A, Sastre J, Cuesta J, et al. Lack of allergic cross-reactivity to cephalosporins among patients allergic to penicillins. Clin Exp Allergy 2001;31:438-43.

Novosad BD, Callegan MC. Severe bacterial endophthalmitis: towards improving clinicaloutcomes.ExpertRevOphthalmol2010:5:689-698

O’BrienTP,ArshinoffSA,MahFS.Perspectivesonantibioticsforpostoperativeendophthalmitisprophylaxis:potentialroleofmoxifloxacin.JCataractRefractSurg.2007Oct;33(10):1790-800.

OdenholtI,CarsO.PharmacodynamicsofmoxifloxacinandlevofloxacinagainstStreptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli: simulation of human plasma concentrations after intravenous dosage in an in vitro kinetic model. J Antimicrob Chemother 2006; 58: 960-5

OgawaM,SugitaS,ShimizuNetal.Broad-rangereal-timePCRassayfordetection of bacterial DNA in ocular samples from infectious endophthalmitis. Jpn JOphthalmol2012;56:529-35

OlaviP.Oculartoxicityincataractsurgerybecauseofinaccuratepreparationanderroneoususeof50mg/mLintramuralcefuroxime.ActaOphthalmol.2012;90(2):e153-154

OumBS,D’AmicoDJ,KwakHWetal.Intravitrealantibiotictherapywithvancomycin and aminoglycoside: examination of the retinal toxicity of repetitive injectionsaftervitreousandlenssurgery.GraefesArchClinExpOphthalmol.1992; 230: 56-61

OzdalPC,MansourM,DeschênesJ.Ultrasoundbiomicroscopyofpseudophakiceyeswithchronicpostoperativeinflammation.JCataractRefractSurg.2003;29:1185-91

Park I, Lee SJ. Factors affecting precipitation of vancomycin and ceftazidime on intravitrealinjection.JOculPharmacolTher2013;29:23-6.

Pathengay A, Flynn HW Jr, Isom RF et al. Endophthalmitis outbreaks following cataract surgery: causative organisms, etiologies, and visual acuity outcomes. J Cataract Refract Surg 2012; 38: 1278-82.

PellegrinoFA,WainbergP,SchlaenAetal.Oralclarithromycinasatreatmentoptioninchronicpost-operativeendophthalmitis].ArchSocEspOftalmol2005;80: 339-44.

Perraut, L. E. Jr., Perraut, L. E., Bleiman, B. et al.: Successful treatment of Candida albicans endophthalmitis with intravitreal amphotericin B. Arch Ophthalmol99,1981,1565-1567

Peyman GA, Lad EM, Moshfeghi DM. Intravitreal injection of therapeutic agents. Retina 2009; 29: 875-912.

Peyman, G., Lee, P., Seal, D.V. Endophthalmitis – diagnosis and management. Taylor & Francis, London: 2004, pp 1 - 270

Peyman GA, Sathar ML, May DR. Intraocular gentamicin as intraoperative prophylaxisinSouthIndiaeyecamps.BrJOphthalmol.1977;61:260-2.

Pflugfelder,St.C.,Flynn,H.W.Jr.,Zwickey,T.A.,Forster,R.K.,Tsiligianni,A., Culbertson, W. W., Mandelbaum, S.: Exogenous fungal endophthalmitis. Ophthalmology95,1988,19-30

Pichichero ME. Use of selected cephalosporins in penicillin-allergic patients: a paradigm shift. Diagn Microbiol Infect Dis. 2007 Mar;57(3 Suppl):13S-18S. Review.

Pichichero ME, Casey JR. Safe use of selected cephalosporins in penicillin-allergicpatients:ameta-analysis.OtolaryngolHeadNeckSurg.2007Mar;136(3):340-7

Pichichero ME. A review of evidence supporting the American Academy of Pediatrics recommendation for prescribing cephalosporin antibiotics for penicillin-allergic patients. Pediatrics 2005;115:1048

Pichichero ME. Cephalosporins can be prescribed safely for penicillin-allergic patients. J Fam Pract 2006; 55: 106-12.

Pijl BJ, Theelen T, Tilanus MA et al. Acute endophthalmitis after cataract surgery: 250 consecutive cases treated at a tertiary referral center in the Netherlands. Am JOphthalmol2010;149:482-487

Pinna A, Usal D, Sechi LA, et al An outbreak of post-cataract surgery endophthalmitiscausedbyPseudomonasaeruginosa.Ophthalmology2009;116:2321-6

Quiroga LP, Lansingh V, Laspina F, et al. A prospective study demonstrating the effect of 5% povidone-iodine application for anterior segment intraocular surgery inParaguay.ArqBrasOftalmol.2010Mar-Apr;73(2):125-8.

Råen M, Sandvik GF, Drolsum L. Endophthalmitis following cataract surgery: the roleofprophylacticpostoperativechloramphenicoleyedrops.ActaOphthalmol2013: 91:118-22

Rathod D, Lugmani N, Webber SK, et al. Survey of meticillin-resistant Staphylococcus aureus policies in UK eye departments. J Hosp Infect 2009; 72:314-8

Romero-Aroca P, Méndez-Marin I, Salvat-Serra M, et al. Results at seven years after the use of intracameral cefazolin as an endophthalmitis prophylaxis in cataractsurgery.BMCOphthalmology2012;12:2.

Romero P, Méndez I, Salvat M, et al. Intracameral cefazolin as prophylaxis against endophthalmitis in cataract surgery. J Cataract Refract Surg 2006; 32: 438-41.

44

Salkind AR, Cuddy PG, Foxworth JW. The rational clinical examination. Is this patient allergic to penicillin? An evidence-based analysis of the likelihood of penicillin allergy. JAMA 2001:285; 2498-505

Seal, D. V., Barry, P., Gettinby, G. et al.: ESCRS study of prophylaxis of postoperative endophthalmitis after cataract surgery: Case for a European multi-centre study. J Cataract Refract Surg. 32, 2006, 396 – 406

Seal, D., Wright, P., Ficker, L., et al.: Placebo-controlled trial of fusidic acid gelandoxytetracyclineforrecurrentblepharitisandrosacea.BrJOphthalmol1995; 79: 42 - 45

Shah GK, Stein JD, Sharma S, et al. Visual outcomes following the use of intravitreal steroids in the treatment of postoperative endophthalmitis. Ophthalmology2000;107:486–489.

Sheng Y, Sun W, Gu Y, Lou J, Liu W. Endophthalmitis after cataract surgery in China, 1995-2009. J Cataract Refract Surg 2011; 37: 1715-22.

Speaker MG, Menikoff JA. Prophylaxis of endophthalmitis with topical povidone-iodine.Ophthalmology.1991;98:1769-75.

SpeakerMG,MilchFA,ShahMK,etal.Roleofexternalbacterialflorainthepathogenesisofacutepost-operativeendophthalmitis.Ophthalmology1991; 98: 639 – 649.

SmiddyWE,SmiddyRJ,Ba’ArathBetal.Subconjunctivalantibioticsinthe treatment of endophthalmitis managed without vitrectomy. Retina 2005; 25: 751-8.

Ta CN, Lin RC, Singh G, et al. Prospective study demonstrating the efficacy of combined preoperative three-day application of antibiotics and povidone-iodine irrigation.AnnOphthalmol2007;39:313-7

Ta CN, Singh K, Egbert PR, de Kaspar HM. Prospective comparative evaluation of povidone-iodine (10% for 5 minutes versus 5% for 1 minute) as prophylaxis for ophthalmic surgery. J Cataract Refract Surg. 2008 Jan;34(1):171-2

Taban M, Behrens A, Newcomb RL et al. Acute endophthalmitis following cataractsurgery:asystematicreviewoftheliterature.ArchOphthalmol.2005;123: 613-20.

Tan CS, Wong HK, Yang FP. Epidemiology of postoperative endophthalmitis in an Asian population: 11-year incidence and effect of intracameral antibiotic agents. J Cataract Refract Surg. 2012; 38: 425-30.

Villada JR, Vicente U, Javaloy J, et al. Severe anaphylactic reaction after intracameral antibiotic administration during cataract surgery. J Cataract Refract Surg 2005; 31: 620-1.

Wallin T, Parker J, Jin Y, et al. Cohort study of 27 cases of endophthalmitis at a single institution. J Cataract Refract Surg 2005; 31:735-41.

Warheker PT, Gupta SR, Mansfield DC, et al. Successful treatment of saccular endophthalmitis with clarithromycin. Eye1998; 12: 1017-9.

Wejde G, Kugelberg M, Zetterström C. Posterior capsule opacification: comparison of 3 intraocular lenses of different materials and design. J Cataract Refract Surg. 2003 Aug;29(8):1556-9.

Wejde, G., Samolov, B., Seregard, S., et al.: Risk factors for endophthalmitis following cataract surgery: a retrospective case-control study. J Hosp Infect 61, 2005, 251 - 256.

Wisniewski SR, Capone A, Kelsey SF et al. Characteristics after cataract extraction or secondary lens implantation among patients screened for the EndophthalmitisVitrectomyStudy.Ophthalmology2000;107:1274-1282.

Wispelway B. Clinical implications of pharmacokinetic and pharmacodynamic of fluoroquinolones.ClinInfectDis2005;Suppl2:S127-35

Wu PC, Li M, Chang SJ, et al. Risk of endophthalmitis after cataract surgery usingdifferentprotocolsforpovidone-iodinepreoperativedisinfection.JOculPharmacol Ther. 2006 Feb;22(1):54-61

Wykoff CC, Parrott MB, Flynn HW Jr et al. Nosocomial acute-onset postoperative endophthalmitisatauniversityteachinghospital(2002-2009).AmJOphthalmol.2010; 150: 392-398.

Yu CQ, Ta CN. Prevention of postcataract endophthalmitis: evidence-based medicine.CurrOpinOphthalmol.2012Jan;23(1):19-25

Yu-Wai-Man P, Morgan SJ, Hildreth AJ, et al. Efficacy of intracameral and subconjunctival cefuroxime in preventing endophthalmitis after cataract surgery. J Cataract Refract Surg 2008;34:447-451

Zelenitsky SA, Ariano RE, Iacovides H, et al. AUC 0-t/MIC is a continuous indexoffluoroquinoloneexposureandpredictiveofantibacterialresponsefor Streptococcus pneumoniae in an in vitro infection model. J Antimicrob Chemother 2003;51:905-911

Dodatkowa bibliografia na temat PK/PD

AkkanAG,MutluI,OzyazganS,etal.Comparativetearconcentrationsoftopicallyappliedciprofloxacin,ofloxacin,andnorfloxacininhumaneyes.IntJClin Pharmacol Ther. 1997 May;35(5):214-7.

AkkanAG,MutluI,OzyazganS,etal.Penetrationoftopicallyappliedciprofloxacin,norfloxacinandofloxacinintotheaqueoushumoroftheuninflamedhuman eye. J Chemother. 1997 Aug;9(4):257-62.

Arnold DR, Granvil CP, Ward KW, Proksch JW. Quantitative determination of besifloxacin,anovelfluoroquinoloneantimicrobialagent,inhumantearsbyliquidchromatography-tandem mass spectrometry. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2008 May 1;867(1):105-10.

AsbellPA,ColbyKA,DengS,etal.OcularTRUST:nationwideantimicrobialsusceptibilitypatternsinocularisolates.AmJOphthalmol.2008;145:951-958.

BucciFA.Aninvivostudycomparingtheocularabsorptionoflevofloxacinandciprofloxacinpriortophacoemulsification.AmJOphthalmol.2004Feb;137(2):308-12.

GranvilCP,Siou-MermetR,ComstockT,etal.Ocularpharmacokineticsofbesifloxacin,anovelfluoroquinoloneantimicrobialagentfortopicalophthalmicuse,inhealthyvolunteers.Posterpresentation,ARVO2008.

Hariprasad SM, Blinder KJ, Shah GK et al. Penetration pharmacokinetics of topicallyadministered0.5%moxifloxacinophthalmicsolutioninhumanaqueousandvitreous.ArchOphthalmol.2005Jan;123(1):39-44.

HollandEJ,McCarthyM,HollandS.Theocularpenetrationoflevofloxacin1.5%andgatifloxacin0.3%ophthalmicsolutionsinsubjectsundergoingcornealtransplantsurgery.CurrMedResOpin.2007Dec;23(12):2955-60.

HollandEJ,LaneSS,KimT,etal.Ocularpenetrationandpharmacokineticsoftopicalgatifloxacin0.3%andmoxifloxacin0.5%ophthalmicsolutionsafterkeratoplasty. Cornea. 2008 Apr;27(3):314-9.

KatzHR,MasketS,LaneSS,etal.Absorptionoftopicalmoxifloxacinophthalmicsolution into human aqueous humor. Cornea 2005; 24:955-958

KimDH,StarkWJ,O’BrienTP,etal.Aqueouspenetrationandbiologicalactivityofmoxifloxacin0.5%ophthalmicsolutionandgatifloxacin0.3%solutionincataractsurgerypatients.Ophthalmology.2005Nov;112(11):1992-6.

Koch HR, Kulus SC, Roessler M, Ropo A, Geldsetzer K (2005): Corneal penetrationoffluoroquinolones:aqueoushumourconcentrationsaftertopicalapplicationoflevofloxacin0.5%andofloxacin0.3%eyedrops.JCataractRefractSurg. 31:1377-85.

LaiWW,ChuKO,ChanKP,etal.Differentialaqueousandvitreousconcentrationsofmoxifloxacinandofloxacinaftertopicaladministrationonehourbeforevitrectomy.AmJOphthalmol.2007;144:315-8.

McCulleyJP,CaudleD,AronowiczJD,etal.Fourthgenerationfluoroquinolonepenetrationintotheaqueoushumorinhumans.Ophthalmology.2006Jun;113(6):955-9.

Ong-ToneL.Aqueoushumorpenetrationofgatifloxacinandmoxifloxacineyedrops given by different methods before cataract surgery. J Cataract Refract Surg. 2007 Jan; 33(1):59-62.

PriceMO,QuillinC,PriceFWJr.Effectofgatifloxacinophthalmicsolution0.3% on human corneal endothelial cell density and aqueous humor gatifloxacinconcentration.CurrEyeRes.2005Jul;30(7):563-7.

RaizmanMB,RubinJM,GravesAl,etal.Tearconcentrationsoflevofloxacinfollowingtopicaladministrationofasingledoseof0.5%levofloxacinophthalmic solution in healthy volunteers. Clin Ther. 2002 Sep;24(9):1439- 50.

Solomon R, Donnenfeld ED, Perry HD, et al. Penetration of topically applied gatifloxacin0.3%,moxifloxacin0.5%,andciprofloxacin0.3%intotheaqueoushumor.Ophthalmology.2005Mar;112(3):466-9.

Praca opublikowana przez Europejskie Towarzystwo Zaćmy i Chirurgii Refrakcyjnej (European Society of Cataract and Refractive Surgeons)

Copyright © The European Society for Cataract & Refractive Surgeons

978-0-9550988-1-9

Wytyczne ESCRS dotyczące ki ocznej · Częste źródła zakażeń w przypadku pooperacyjnego...

Documents

Transcript of Wytyczne ESCRS dotyczące ki ocznej · Częste źródła zakażeń w przypadku pooperacyjnego...