wss.olsztyn.plwss.olsztyn.pl/fileadmin/bip_zamowienia/postepowania_przetargowe... · Web...

DZPZ/333/1UEPN/2017 Załącznik nr 3 do SIWZ

Zmodyfikowany w dniu 18.01.2017 r. i obowiązujący

FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCHI OCENIANYCH

Instrukcja wypełniana formularza:

1. Każdy z wymienionych poniżej parametrów należy wyraźnie wskazać w folderze – katalogu (w folderze-katalogu należy przy parametrach podać nr parametru z niniejszego formularza). Ponadto należy w odpowiedniej kolumnie podać nr strony folderu katalogu.

2. (*) W kolumnie „Parametr oferowany” w punktach oznaczonych symbolem (*) należy wyraźnie wskazać dokument i stronę, na której znajdują się informacje potwierdzające udzielone odpowiedzi. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach, w tym również poprzez zwrócenie się do Wykonawców o udzielenie dalszych wyjaśnień niezbędnych dla weryfikacji udzielonych odpowiedzi.

3. Wszystkie elementy wymienione muszą być ze sobą kompatybilne.

4. Informacje zawarte w niniejszym formularzu muszą być tożsame z informacjami zawartymi w folderze – katalogu.

5. Do każdego urządzenia powinny być załączone następujące dokumenty:

5.1. Instrukcja w języku polskim

5.2.Wykaz dostawców części zamiennych i materiałów eksploatacyjnych – Dokument o którym mowa w Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r., Art. 90, ust. 3

5.3.Wykaz podmiotów obsługi serwisowej – Dokument o którym mowa w Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r., Art. 90, ust. ust. 4

6. Zamawiający wymaga 24 miesięcznej gwarancji na wszystkie urządzenia.

7. Zamawiający wymaga przeszkolenia z zakresu obsługi urządzenia dla personelu.

1


Część nr 2

Przedmiot zamówienia: Rezonans magnetyczny

Producent: ....................................................

Nazwa handlowa/Typ urządzenia: .....................................................

Rok produkcji: ………………….

PARAMETRY DLA REZONANSU MAGNETYCZNEGO

Lp. Nazwa parametru Parametry graniczne i oceniane

Zasady oceny Parametr oferowan

y

Nr strony w folderze/katalogu

Aparat fabrycznie nowy (nieużywany i nierekondycjonowany) o polu minimum 1.5 T do badań całego ciała z elementami systemu (dostawa, montaż, uruchomienie). Rok produkcji 2017 CE

Tak, podać Bez oceny (*)

I Magnes

1 Natężenie pola ≥ 1,5 T Tak, podać wartość

Bez oceny (*)

2 Rozkład linii 0,5 mT (5 Gs) od izocentrum Oś x ≤ 2,5 – 3,0 m,oś y ≤ 2,5 – 3,0 m,oś z ≤ 4,0 – 5,0 m;

podać wartości

Bez oceny (*)

3 Aktywne ekranowanie Tak Bez oceny

4 System chłodzenia magnesu Zamknięty; chłodzenie

helem

Bez oceny

5 Zerowe zużycie helu w ciągu godziny w normalnych warunkach pracy, technologia „zero boil-off”

Tak Bez oceny

6 Homogeniczność pola (wartość typowa w ppm mierzona metodą VRMS) [ppm] zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta, w kuli o średnicach podanych w podpunktach do tego punktu

Tak Bez oceny

6.1. O średnicy 10 cm ≤ 0,015 ppm; podać wartość

= 0,015 ppm – 0 pkt.< 0,015 ppm – 3 pkt. za wartość najmniejszą,

(*)

2




(*)



(*)



(*)

6.5. O średnicy 50 cm ≤ 3,3 ppm Tak/NieJeśli Tak –

podać wartość

Tak – 3 pkt.,Nie – 0 pkt.

(*)

7 Sprzętowa korekta homogeniczności pola (po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych), konieczna i wystarczająca do uzyskania wysokiej jakości spektroskopii 2D CSI, 3D CSI

Tak Bez oceny

8 Średnica otworu pacjenta (magnes z systemem „shim”, cewkami gradientowymi i cewką całego ciała)

≥ 70 cm Bez oceny (*)

9 Długość otworu pacjenta (magnes z systemem „shim”, cewkami gradientowymi i cewką całego ciała) w najwęższym miejscu

≤ 140 cm; podać wartość

= 140 cm – 0 pkt.< 140 cm wartość najmniejsza – 3 pkt.

(*)

II Cewki gradientowe

1 Cewki gradientowe chłodzone wodą Tak Bez oceny

2 Użyteczna maksymalna amplituda dla jednej osi w maksymalnym polu widzenia FOV w każdej osi równocześnie

≥ 40 mT/m; podać wartość

Bez oceny (*)

3 Maksymalna szybkość narastania gradientów (Slew Rate) w jednej osi możliwa do zastosowania dla wartości amplitudy z punktu II.2 (tj. 40 mT/m)

≥180 T/m/s; podać wartość

Bez oceny (*)

4 Redukcja hałasu poprzez rozwiązania sprzętowe

Tak, opisać Bez oceny (*)

5 Redukcja hałasu poprzez rozwiązania software’owe

Tak, opisać Bez oceny (*)

3


6 Zastosowanie specjalnych sekwencji, w celu uzyskania tzw. BEZGŁOŚNEGO SKANU (typu Silent Scan lub równoważne), co najmniej w T1, T2, PD i CE-MRA i ich zainstalowanie Dopuszcza się zaoferowanie aparatu MR wyposażonego w system redukcji hałasu ComforTone, gwarantującego redukcję o 80%.

Tak – podać nazwę

Bez oceny (*)

7 Rozwiązanie umożliwiające obrazowanie z czasem TE=0ms, możliwe do zastosowania co najmniej w obrazowaniu T1, oraz przy akwizycji wykorzystującej co najmniej zaoferowaną wielokanałową cewkę do głowy i szyi. Podać nazwę oferowanego rozwiązania.

Tak – podać nazwę

Bez oceny

III System RF

1 Moc wzmacniacza ≥ 15 kW; podać wartość

Bez oceny (*)

2 Optyczny lub cyfrowy tor nadawczy sygnału RF od pomieszczenia technicznego do aparatu

Tak/Niepodać nazwę oferowanego rozwiązania


(*)

3 Maksymalna liczba równoległych cyfrowych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową (pełna ścieżka cyfrowa oznacza tor: wzmacniacz, przetwornik analogowo-cyfrowy, rekonstruktor) możliwa do wykorzystania w maksymalnym polu widzenia (max FOV) ≥ 30Dopuszcza się:zaoferowanie systemu cyfrowego MR, w którym nie istnieje pojęcie kanałów odbiorczych, a ich ilość determinowana jest przez cewki odbiorcze (ilość elementów aktywnych cewek)

Tak, podać wartość

Bez oceny (*)

3.1. Maksymalna liczba niezależnych przetworników analogowo-cyfrowych w równoległych cyfrowych kanałach odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową (pełna ścieżka cyfrowa oznacza tor: wzmacniacz, przetwornik analogowo-cyfrowy, rekonstruktor) mogących jednocześnie pracować w maksymalnym polu widzenia (max FOV)

Podać wartość, opisać

= 30 – 0 pkt.> 30 – 3 pkt. za wartość największą,

(*)

4 Max szerokość pasma odbiornika dla każdego cyfrowego kanału.

≥ 700 kHz; Podać wartość

Bez oceny (*)

4


5 Cyfrowa transmisja odebranego sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią (rekonstruktorem)

Tak Bez oceny (*)

6 Tor transmisji odebranego sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią (rekonstruktorem) zbudowany w technologii optycznej, zapewniający zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost stosunku SNR wynikowego obrazu, typu dStream, OpTix, Direct RF lub równoważny.

Tak Bez oceny (*)

7 Tor transmisji odebranego sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią (rekonstruktorem) zbudowany w technologii optycznej, zapewniający bezpośrednią światłowodową transmisję sygnału od wszystkich zaoferowanych cewek powierzchniowych do rekonstruktora

Tak/Nie Tak – 5 pkt.,Nie – 0 pkt.

(*)

8 Rozdzielczość odbiornika ≥ 32 bit. Tak, podać Bez oceny (*)

9 Dynamika na wejściu odbiornika RF ≥ 160 dB.

Tak, podać Do 160 dB – 0 pkt.

Wartość największa – 5

pkt.

(*)

IV Cewki

1 Nadawczo-odbiorcza cewka ogólnego przeznaczenia zabudowana w tunelu pacjenta

Tak Bez oceny

2 Wielokanałowa cewka dedykowana do badania głowy o wysokiej rozdzielczości, posiadająca, co najmniej 14 15 elementów obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV, do akwizycji równoległych typu iPAT, SENSE, ASSET, ARC, SPEEDER lub równoważne, kompatybilna ze spektroskopią.

Tak, podać nazwę i liczbę

elementów obrazujących

jednocześnie w maksymalnym

FOV

= 14 15 elementów – 0 pkt.> 14 15 elementów – 3 pkt. za wartość największą,

(*)

3 Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania głowy i szyi (do badań angiograficznych): typu array, posiadająca, co najmniej 20 elementów obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV, do akwizycji równoległych typu iPAT, SENSE, ARC, ASSET, SPEEDER lub równoważne,




FOV

= 20 elementów – 0 pkt.> 20 elementów – 3 pkt. za wartość największą,

(*)

3.1. Otwarta konstrukcja cewki do badań głowy i szyi umożliwiająca wykonywanie badań szyi bez zasłaniania twarzy pacjenta


(*)

5


3.2. Funkcjonalność regulacji kąta pochylenia cewki do badania głowy (umożliwiająca komfortowe badanie osób chorych i starszych)


(*)

4 Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania tułowia (klatka piersiowa, jama brzuszna i miednica mniejsza): typu array posiadająca, co najmniej 30 elementy obrazujące jednocześnie w maksymalnym FOV, do akwizycji równoległych całego obiektu typu iPAT, SENSE, ASSET, ARC, SPEEDER lub równoważne. Zaoferowana cewka powinna zapewnić, co najmniej pokrycie w maksymalnym FOV dostępnym dla oferowanego aparatu.Dopuszcza się:cewkę diagnostyczną złożoną funkcjonalnie z dwóch elementów – części górnej (anterior), nakładanej na pacjenta oraz z części dolnej (posterior) umiejscowionej pod pacjentem.

Tak, podać nazwę oraz pokrycie dla

osi z zapewnione

przez zaoferowaną

cewkę

10 pkt – jeżeli zapewnione jest obrazowanie z jednej stacji w osi z min. 45 cm0 pkt. w pozostałym przypadku

(*)

4.1. Liczba elementów obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV

Podać wartość = 30 elementy – 0 pkt.> 30 elementy – 3 pkt. za wartość największą,

(*)

5 Wielokanałowa cewka typu array (lub kombinacja cewek) umożliwiająca badanie całego kręgosłupa (odcinki C, Th i L) w zakresie min. 90 cm z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przepinania cewek, posiadająca, co najmniej 16 24 elementy (leżących w bezpośrednim sąsiedztwie kręgosłupa a nie obok) obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV, do akwizycji równoległych całego obiektu typu iPAT, SENSE, ASSET, ARC, SPEEDER lub równoważne.


elementów (leżących w

bezpośrednim sąsiedztwie kręgosłupa a

nie obok)

= 24 elementy – 0 pkt.> 24 elementów – 3 pkt. za wartość największą,

(*)

5.1. Elementy zaoferowanej cewki lub kombinacji cewek zoptymalizowane do badanej anatomii, co oznacza elementy o różnej geometrii i wielkości, (jeżeli zaoferowana cewka lub kombinacja cewek służy nie tylko do obrazowania kręgosłupa)


(*)

6


6 Wielokanałowa cewka typu array (lub kombinacja cewek) umożliwiająca badanie całego ośrodkowego układu nerwowego (tzn. głowa + cały kręgosłup) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przepinania cewek, posiadająca, co najmniej 28 elementów do akwizycji równoległych całego obiektu typu iPAT, SENSE, ASSET, ARC, SPEEDER lub równoważne.



= 28 elementów – 0 pkt.> 28 elementów – 3 pkt. za wartość największą,

(*)

7 Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania barku lub wielokanałowa elastyczna cewka płachtowa o wymiarach pozwalających na badanie barku, posiadająca, co najmniej 8 elementów obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV

Tak, podać nazwę

cewka sztywna – 3 pkt.

cewka elastyczne - 0 pkt.

(*)


≥ 8; podać wartość

= 8 – 0 punktów> 8 – 3 punkty za wartość największą,

(*)

7.2. Obrazowanie za pomocą zaoferowanej cewki oparte o cyfrową, optyczną transmisję odebranych danych pomiędzy pomieszczeniem badań (gantry magnesu) a maszynownią (rekonstruktorem)


(*)

7.3. Możliwość stosowania akwizycji równoległych typu iPAT, SENSE, ASSET, ARC, SPEEDER lub równoważnych, w obrębie całego obiektu


(*)

8 Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania nadgarstka lub wielokanałowa elastyczna cewka płachtowa o wymiarach pozwalających na badanie nadgarstka, posiadająca, co najmniej 8 elementów obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)




(*)

7



Tak/Nie Bez oceny (*)



9 Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania stawu skokowego i stopy lub wielokanałowa elastyczna cewka płachtowa o wymiarach pozwalających na badanie stawu skokowego i stopy, posiadająca, co najmniej 8 elementów obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)




(*)





10 Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania stawu kolanowego, co najmniej 8 elementów obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)




(*)

10.2. Cewka nadawczo-odbiorcza Tak/Nie Tak – 2 pkt.,Nie – 0 pkt.

(*)



8




11. Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badań mammograficznych, posiadająca, co najmniej 7 elementów obrazujących jednocześnie w maksymalnym FOV, do akwizycji równoległych całego obiektu typu iPAT, SENSE, ASSET, ARC, SPEEDER lub równoważnych.




FOV

Bez oceny (*)

V Pozycjonowanie i nadzór pacjenta

1 Max. obciążenie płyty stołu (łącznie z ruchem pionowym) ≥ 200 kg


Bez oceny (*)

2 Automatyczny przesuw stołu pacjenta (inicjowany software’owo z protokołu podczas akwizycji danych) umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV i/lub kilku cewek jednocześnie

Tak Bez oceny

3 Możliwość przygotowania pacjentów w ciężkim stanie (leżących) do badania poza pracownią MR (w pokoju przygotowawczym), odłączany i mobilny cały stół pacjenta lub blat stołu lub leżanka niemagnetyczna o regulowanej wysokości. Zaoferowane rozwiązanie musi minimalnie spełniać następujące funkcje:• regulację wysokości położenia blatu w

zakresie minimum 20 cm, podczas transportu pacjenta do, z i poza pomieszczeniem badań

• awaryjną ewakuację pacjenta (procedura nie dłuższa niż 30 sek., możliwa do wykonania przy braku zasilania).

Dopuszcza się system MRI w którym blat nie posiada regulacji wysokości.

Takpodać nazwę i

opisać

Odłączany i mobilny cały stół pacjenta lub blat stołu – 10 pkt,

leżanka – 0 pkt.

(*)

4 Zakres badania bez konieczności repozycjonowania pacjenta

≥ 180 cm; podać wartość

= 180 cm – 0 pkt.> 180 cm – 3 pkt. za wartość największą,

(*)

9


5 System monitorowania pacjenta (EKG, puls i oddech) wypracowujący sygnał synchronizujący sekwencje obrazujące

Tak, podać sposób

transmisji sygnału

(przewodowo lub

bezprzewodowo)

przewodowa transmisja

sygnału – 0 pkt.bezprzewodowa

transmisja sygnału – 1 pkt.

(*)

6 Interkom do komunikacji z pacjentem Tak Bez oceny

7 Nawiew powietrza w tunelu pacjenta Tak Bez oceny

8 Regulacja siły nawiewu powietrza w tunelu pacjenta

Tak Bez oceny (*)

9 Oświetlenie tunelu pacjenta Tak Bez oceny

10 Regulacja natężenia oświetlenia tunelu pacjenta

Tak Bez oceny (*)

11 Pozycjonowanie (landmarking) z wykorzystaniem lasera

Tak Bez oceny (*)

11.1. Możliwość dokonania szybkiego zaprogramowania środka obszaru skanowania (landmarking) dla wszystkich cewek odbiorczych, bez użycia tradycyjnych markerów laserowych

Tak/NieJeśli Tak –

opisać oferowane

rozwiązanie


(*)

12 Wyświetlacz na gantry Tak/Nie podać


12.1. Możliwość wprowadzania/korekty danych pacjenta (np. waga)


(*)

12.2 Wysokorozdzielczy monitor kolorowy, zintegrowany z gantry aparatu MR, umożliwiający kontrolę (dla wszystkich anatomii i wszystkich sekwencji pomiarowych), co najmniej następujących funkcji aparatu MR:- autostartu badania,- poprawności podłączenia cewek oraz

czujników: oddechu, pulsu, EKG,- parametrów skanowania,- sygnałów fizjologicznych,- pozycji stołu pacjenta,- pozycji i kierunku ułożenia pacjenta,- wprowadzonych danych pacjenta

(numer identyfikacyjny, imię i nazwisko, waga, itp.),

- opisu przeprowadzanego badania


(*)

10


12.3 Możliwość wykonania badania dla ułożenia pacjenta w pozycji „head-first” (głową do przodu) lub „feet-first” (nogami do przodu) dla wszystkich anatomii i wszystkich sekwencji pomiarowych bez badań kręgosłupa i głowy


(*)

VI Aplikacje kliniczne – zainstalowane z licencją na ich używanie

1. Badania neurologiczne – 4 licencje

1.1. Rutynowe badania neurologiczne Tak Bez oceny

1.1.1. Badania obszaru głowy Tak Bez oceny

1.1.2. Badania kręgosłupa i rdzenia kręgowego Tak Bez oceny

1.1.3. Sekwencje Steady State do badań OUN (typu FIESTA lub typu CISS lub równoważne) 2D/3D

Tak, podać nazwę

Bez oceny

1.1.4. Izotropowe sekwencje 3D typu TSE/FSE pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

1.1.5. Izotropowe sekwencje 3D typu GRE pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

1.1.6. Sekwencja 3D do obrazowania zależnego od podatności magnetycznej tkanki (typu ,,susceptibility weighted imaging’’ – SWI, SWAN lub równoważne)

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

1.1.7. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie przekrojów skanu lokalizującego głowy na podstawie cech anatomicznych głowy

Tak Bez oceny (*)

1.2. Dyfuzja – 3 licencje

1.2.1. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o single-shot EPI

Tak Bez oceny

1.2.2. Obrazowanie dyfuzji z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF-Diffusion, High-Resolution Diffusion lub równoważne)

Tak, podać nazwę

Bez oceny

1.2.3. Max wartość b ≥ 10 000 s/mm2 Tak Bez oceny (*)

1.2.4. Liczenie map ADC Tak Bez oceny

1.2.5. Automatyczne liczenie map ADC na konsoli operatora (typu Inline Diffusion lub równoważne)

Tak/NieJeśli tak –

podać nazwę

Tak – 5pkt.Nie – 0 pkt

(*)

11


1.2.6. Zaawansowane badania dyfuzyjne mózgu, charakteryzujące się zwiększonym stosunkiem sygnał/szum (np. dzięki zastosowaniu akwizycji radialnej i wykorzystaniu sekwencji TSE lub FSE), inne niż obrazowanie dyfuzyjne zaoferowane w punkcie 1.2.2.


podać nazwę akwizycji i

zastosowanej w niej techniki


(*)

1.3. Perfuzja – 2 licencje

1.3.1. Obrazowanie perfuzji w oparciu o single-shot EPI

Tak Bez oceny

1.3.2. Automatyczne generowanie map CBF (Cerebral Blood Flow), CBV (Cerebral Blood Volume), MTT (Mean Transit Time) oraz TTP (Time to Peak) na konsoli operatora (typu Inline Perfusion lub równoważne)


podać nazwę


(*)

1.3.3. Automatyczne generowanie map perfuzji na konsoli operatora z automatycznym uwzględnieniem tętniczej funkcji wejścia (Arterial-Input Function) w oparciu o czasową postać sygnału, w celu obliczenia znormalizowanych wartości CBF, CBV, MTT oraz TTP w oparciu o dynamikę przepływów naczyniowych u konkretnego pacjenta

Tak/Nie Tak – 3 pkt.Nie – 0 pkt

(*)

1.3.4. Bezkontrastowa perfuzja mózgu (Arterial Spin Labeling) w oparciu o techniki bazujące na sekwencji typu FSE (Fast Spin Echo), TSE (Turbo Spin Echo) lub równoważne.


(*)

1.4. Tensor dyfuzji (DTI) – 1 licencja

1.4.1. DTI w oparciu o Single Shot EPI Tak Bez oceny

1.4.2. Pomiary DTI z różnymi kierunkami ≥ 128 kierunków


= 128 kierunków – 0 pkt.> 128 kierunków – 1 pkt. za wartość największą

(*)

1.4.3. Traktografia tensora dyfuzji Tak Bez oceny

1.5. Spektroskopia wodorowa – 1 licencje

1.5.1. Single Voxel oraz CSI, 2D, 3D Tak Bez oceny

1.5.2. Aplikacje do postprocessingu badań spektroskopii Single Voxel oraz CSI 2D, 3D na konsoli operatora

Tak Bez oceny (*)

12


1.6. Badania funkcjonalne – 1 licencja

1.6.1. Badania funkcjonalne w oparciu o techniki BOLD

Tak/NieJeśli Tak –

opisać oferowane

rozwiązanie

Bez oceny (*)

2. Angiografia – 4 licencje

2.1. Time-of-Flight MRA Tak Bez oceny

2.2. Phase Contrast MRA Tak Bez oceny

2.3. Techniki bezkontrastowej angiografii 3D (inne niż ToF i PC) o wysokiej rozdzielczości przestrzennej do obrazowania tętnic, (co najmniej mózgu, szyjnej, udowej, podkolanowej, nerkowych) z możliwością tłumienia tkanek tła i przepływu żylnego.

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

2.3.1. Techniki bezkontrastowej angiografii 3D (inne niż ToF i PC) o wysokiej rozdzielczości przestrzennej do obrazowania tętnic peryferyjnych z możliwością bramkowania kardiologicznego

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

2.4. Contrast-enhanced MRA (ceMRA) Tak Bez oceny

2.4.1. Dynamiczne badania 3D Angio MR Tak Bez oceny

2.4.2. Bolus Timing (typu Bolus Trak, Care Bolus lub równoważne)

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

2.4.3. Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w czasie) obszarów takich jak tętnice szyjne, naczynia peryferyjne i. np. z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową pozwalające na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania (typu TRICKS, TWIST lub równoważne)

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

3. Badania abdominalne – 3 licencje

3.1. Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym (typu DWIBS, BodyVision, REVEAL lub równoważne)

Tak, podać nazwę

Bez oceny

3.2. Zaawansowane badania dyfuzyjne jamy brzusznej, charakteryzujące się zwiększonym stosunkiem sygnał/szum, inne niż obrazowanie dyfuzyjne zaoferowane w punkcie 3.1 (np. dzięki zastosowaniu techniki „tetrahedral” lub równoważnej)




Tak – 3 pkt.Nie – 0 pkt

(*)

3.3. Dynamiczne badania wątroby (typu VIBE, LAVA lub równoważne)

Tak Bez oceny (*)

13


3.4. Zaawansowane dynamiczne badania wątroby umożliwiające uzyskanie czterech typów obrazów fat-only, water-only, in-phase, out-of-phase podczas jednej akwizycji





(*)

3.5. Cholangiografia MR Tak Bez oceny

3.6. Sekwencje do wykrywania koncentracji żelaza w wątrobie i innych tkankach wraz z oprogramowaniem postprocessingowym

Tak / Nie,Jeżeli tak –

podać nazwę oferowanej

opcji


(*)

4. Badania ortopedyczne – 3 licencje

4.1. Protokoły i sekwencje do badań stawów Tak Bez oceny

4.1.1. Badanie stawu kolanowego Tak Bez oceny

4.1.2. Badanie barku Tak Bez oceny

4.1.3. Badanie nadgarstka Tak Bez oceny

4.1.4. Badanie stawu skokowego Tak Bez oceny

4.2. Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (typu SPACE, BRAVO, CUBE lub lub równoważne).

Tak, podać nazwę

Bez oceny

4.2.1. Sekwencja wykorzystująca akwizycje ze zmiennym kątem odchylenia wektora magnetyzacji (flip angle)


(*)

4.3. Sekwencja pozwalająca na uzyskanie podczas jednej akwizycji czterech obrazów : in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only (typu IDEAL, DIXON lub równoważne).

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

4.4. Sekwencje umożliwiające tworzenie map parametrycznych T2 do oceny zawartości wody w chrząstce między-stawowej

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

5. Obrazowanie równoległe – 2 licencje

5.1. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (typu ASSET, iPAT, SENSE, SPEEDER lub równoważne)

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

5.2. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (typu GRAPPA, GEM, ARC lub równoważne)

Tak/Nie, podać nazwę


(*)

14


5.3. Technika autokalibracji niewymagająca wykonywania oddzielnego pomiaru (skanu), w procesie kalibracji czułości cewek

Tak Bez oceny (*)

5.4. Max współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie


= 4 – 0 pkt.> 4 – 3 pkt za wartość największą,

(*)

6. Techniki do spektralnej saturacji/pobudzania 2 licencje

6.1. Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu

Tak Bez oceny

6.2. Częstotliwościowo selektywna saturacja wody

Tak Bez oceny

7. Techniki redukcji artefaktów – 2 licencje

7.1. Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu T2 (typu BLADE, PROPELLER lub równoważne)

Tak, podać nazwę

zaoferowanej techniki

Bez oceny (*)

7.2. Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu FLAIR (typu BLADE, PROPELLER lub równoważne)

Tak, podać nazwę

zaoferowanej techniki

Bez oceny (*)

7.3. Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu T1 (typu BLADE, PROPELLER lub równoważne)



techniki


(*)

7.4. Dedykowana technika redukcji artefaktów powstałych w obrazowaniu tkanek znajdujących się w bezpośrednim sąsiedztwie metalowych implantów (typu MAVRIC SL lub równoważne). Inna niż sekwencje oparte na technice Dixona.



techniki


(*)

7.5

Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych z możliwością segmentacji zmiany, możliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań,

TAK Bez oceny

8 Oprogramowanie do automatycznej klasyfikacji zmian nowotworowych zgodnie z kryteriami RECIST 1.0 – oprogramowanie onkologiczne

8.1Oprogramowanie do automatycznej klasyfikacji zmian nowotworowych zgodnie z kryteriami RECIST 1.1 – 3 licencje

TAK Bez oceny

15


8.2Oprogramowanie do automatycznej klasyfikacji zmian nowotworowych zgodnie z kryteriami WHO

TAK Bez oceny

8.3

Oprogramowanie do automatycznej klasyfikacji zmian nowotworowych zgodnie z kryteriami morfologicznymi oceny stworzonymi przez użytkownika

TAK/NIE Tak - 3 pktNie - 0 pkt

8.4

Oprogramowanie automatycznie tworzące raporty z klasyfikacji zmian nowotworowych, zawierające:- liczbę poszczególnych sklasyfikowanych zmian- maksymalny wymiar i długość w osi krótkiej- objętość zmiany- procent wzrostu (w przypadku analizy zmian w czasie)


8.5. Delayed Enhancement 2D i 3D (ocena opóźnionego wzmocnienia kontrastowego 2D i 3D)

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

8.6. Sekwencje umożliwiające optymalizację czasu TI w badaniach opóźnionego wzmocnienia

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

8.7. Obrazowanie tętnic wieńcowych (typu SSFP Whole Heart Coronary, 3D Whole Heart, 3D Heart lub równoważne odpowiednio do nomenklatury producenta)

Tak, podać nazwę

NIe


(*)

8.8. Nawigator kardiologiczny (bramkowanie w oparciu o monitorowanie ruchu przepony)

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

8.9. Sekwencje do wykrywania koncentracji żelaza w mięśniu sercowym i innych tkankach wraz z oprogramowaniem postprocessingowym



opcji


(*)

9. Badania piersi – 2 licencje

9.1. Pakiet do szybkiego, dynamicznego obrazowania piersi z wysoką rozdzielczością piersi, pozwalający na wykorzystanie technik równoległych (typu VIEWS+VIBE, VIBRANT, THRIVE+BLISS lub równoważne)

Tak, podać nazwę

16


9.2. Pakiet zaawansowanego, dynamicznego obrazowania piersi z wysoką rozdzielczością piersi, pozwalający na wykorzystanie technik równoległych, umożliwiający uzyskanie czterech typów obrazów fat-only, water-only, in-phase, out-of-phase podczas jednej akwizycji


podać nazwę


(*)

9.3. Technika redukcji artefaktów ruchowych powstałych wskutek drgań tkanki miękkiej podczas badań piersi (typu BRACE lub równoważne).


podać nazwę


9.4. Dedykowana spektroskopia piersi (typu GRACE, BREASE lub równoważne)


podać nazwę


(*)

9.5. System automatycznego planowania badania piersi dokonującego w sposób automatyczny, powtarzalny i precyzyjny auto-shimmingu w sposób indywidualny dla każdej pacjentki.

Tak / Nie Tak – 5 pkt.,Nie – 0 pkt.

10. Badania całego ciała – 2 licencja

10.1. Badania dyfuzyjne dla całego ciała (whole body DWI).

Tak Bez oceny

10.2. Oprogramowanie do badań T1 dla całego ciała

Tak Bez oceny

10.3. Oprogramowanie do badań STIR dla całego ciała

Tak Bez oceny

11 Badanie gruczołu krokowego z wykorzystaniem cewek powierzchniowych z możliwością wykonania badania dynamicznego oraz spektroskopii

TakPodać

rozwiązanie zastosowania

cewek

Bez oceny (*)

VII Sekwencje pomiarowe

1. Spin Echo (SE) Tak, podać min TE i TR dla

matrycy 256 x 256

Bez oceny (*)

2. Inversion Recovery (IR) - (FLAIR, STIR) Tak Bez oceny

3. Gradient Echo (GRE) Tak Bez oceny

3.1. Szybkie 3D GRE z „quick fat saturation” (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu (typy VIBE, LAVA, THRIVE lub równoważne)

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

17


3.2. 2D GRE z full transverse rephrasing (typu Balanced FFE, FIESTA TrueFISP, lub równoważne)

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

3.3. 3D GRE z full transverse rephrasing (typy Balanced FFE, FIESTA lub równoważne)

Tak, podać nazwę

Bez oceny (*)

4. Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE)

Tak, podać nazwę

Bez oceny

4.1. Multi-Shot Tak Bez oceny

4.2. Single-Shot Tak, podać nazwę

sekwencji

Bez oceny

VIII Parametry obrazowania

1 Min FoV (we wszystkich osiach x, y, z) ≤ 1 cm; podać wartość

Bez oceny (*)

2 Max FoV (we wszystkich osiach x, y, z) dla pola prostokątnego ≥ 45 cm cmBez repozycjonowania pacjenta, bez przesuwu stołu i z użyciem jednego elementu


0 pkt. = 45 cm 3 pkt. - największa zaoferowana wartość > 45 cm,

(*)

3 Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji

TakPodać

Bez oceny.

4 Min. grubość warstwy (skany 2D) ≤ 0,5 mm Tak, podać wartość

Bez oceny (*)

5 Min. grubość warstwy (skany 3D) ≤ 0,1 mm Tak, podać wartość

Bez oceny (*)

6 Max współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin Echo/Fast Spin Echo (TSE, FSE) ≥ 256


Bez oceny

7 Czasy akwizycji możliwe do uzyskania podczas normalnej pracy klinicznej (widoczne w parametrach sekwencji)


Bez oceny

7.1. Min TR dla 3D GRE (256x256 matryca) ≤ 0,95 ms 0 pkt. = 0,95 ms2 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość < 0,95 ms

(*)

18


7.2. Min TE dla 3D GRE (256x256 matryca) ≤ 0,34 ms 0 pkt. = 0,34 ms2 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość < 0,34 ms,

(*)

7.3. Min TR dla EPI (256x256 matryca) ≤ 10,0 ms 0 pkt. = 10,0 ms2 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość < 10,0 ms

(*)

7.4. Min TE dla EPI (256x256 matryca) ≤ 2,7 ms 0 pkt. = 2,7 ms2 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość < 2,7 ms,

(*)

7.5. Echo Spacing (czas pomiędzy kolejnymi echami) dla EPI (matryca 256x256)

≤ 0,66 ms 0 pkt. = 0,66 ms2 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość < 0,66 ms,

(*)

IX Konsola akwizycyjna (operatorska) aparatu MR

1. Komputer sterujący (procesor, system operacyjny)

Opisać Bez oceny

1.1. Liczba obrazów archiwizowana na HD w matrycy 256x256 bez kompresji

≥ 100 000, podać wartość

Bez oceny

1.2. Archiwizacja obrazów na CD-R oraz DVD z dogrywaniem DICOM’owego viewer’a umożliwiającego odtwarzanie obrazów na PC

Tak Bez oceny

2. Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny)

Opisać Bez oceny

2.1. Matryca rekonstrukcyjna 1024 x 1024 Bez oceny

2.2. Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy 100% FOV

≥ 20 000 obrazów/s; podać

wartość

= 20 000 – 0 pkt.>30 000 – 5 pkt. za wartość największą,

(*)

3. Monitor

3.1. Monitor w technologii LCD. Tak Bez oceny

19


3.2. Przekątna monitora ≥ 19”, podać wartość

= 19” – 0 pkt.> 19” – 1 pkt. za wartość największą,

3.3. Matryca monitora ≥ 1280 x 1024; podać wartość

1280 x 1024 – 0 pkt.1900 x 1200 i większa – 1 pkt.

3.4. Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem

Tak Bez oceny

3.5. MPR Tak Bez oceny

3.6. MIP Tak Bez oceny

3.7. Rekonstrukcje 3D SSD Tak Bez oceny

3.8. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań krokowych obszarów rozległych przekraczających statyczne FoV w jeden obraz całego badanego obszaru

Tak, podać nazwę Bez oceny

3.9. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań krokowych obszarów rozległych przekraczających statyczne FoV w jeden obraz całego badanego obszaru działające w sposób automatyczny (typu Inline composing lub równoważne)

Tak / Nie,Jeżeli tak – podać

nazwę


3.10. Możliwość zgłaszania awarii bezpośrednio z konsoli operatorskiej za pomocą funkcjonalności wbudowanej w interfejs użytkownika (UI) systemu MR

Tak Bez oceny

3.11. Równoczesne skany i rekonstrukcja Tak Bez oceny

3.12. Możliwość zatrzymania skanowania na dowolny czas (tzw. „Scan Pause”) bez utraty danych zebranych w danej sekwencji


(*)

3.13. Praca w sieci Tak Bez oceny

3.13.1. DICOM 3.0 – SEND/RECEIVE Tak Bez oceny

3.13.2 DICOM 3.0 – QUERY/RETRIEVE Tak Bez oceny

3.13.3 DICOM 3.0 – WORKLIST Tak Bez oceny

3.13.4 DICOM 3.0 – DICOM BASIC PRINT Tak Bez oceny

20


3.14. Uaktualnienie oprogramowania konsoli akwizycyjnej (operatorskiej) do najnowszej wersji w okresie gwarancji, w cenie oferty

Tak Bez oceny

X Konsola postprocessingowa (lekarska) – wykorzystanie do badań MR

1 4 Stacje lekarskie diagnostyczne:dwumonitorowa lub jednomonitorowa (monitory diagnostyczne), o przekątnej kolorowego(-wych) monitora -ów) z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną typu Flat – min.24” w przypadku zaoferowania stacji dwumonitorowej lub min.30” w przypadku zaoferowania stacji jednomonitorowej /monitory LCD i stacje opisowe spełniające wymogi Rozporządzenia Min. Zdr. z dnia 18.02 2011 roku, zał. nr1/Stacje z udostępnieniem zainstalowania przez zamawiającego jego oprogramowania do opisu badań w systemie szpitalnym RIS/PACS, w przypadku braku takiej możliwości dostarczenie także w zestawie komputera z monitorem min 19” do typowych prac biurowych średniej klasy wraz z jego oprogramowaniem (Windows, Word) W Przypadku oddzielnej stacji roboczej kardiologicznej zestaw komputer-monitor dodatkowy jak wyżej Lub serwer aplikacji z własną bazą danych obrazowych pacjentów z 4 konsolami zależnymi (monitory jak wyżej) pracującymi w technologii klient-serwer, w tym jedna spełniająca wymogi dla diagnostyki rtg, tk, mr. Dopuszcza się:Serwer aplikacyjny z trzema konsolami zależnymi, o monitorach zgodnie z wymaganiami w punkcie X.1., pracującymi w technologii klient-serwer, który spełniałby wymagania Zamawiającego za wyjątkiem punktu X.18 oraz jedna kardiologiczna Konsola posptprocessingowa (lekarska) typu stand-alone z dwoma kolorowymi monitorami 19 calowymi służąca do wypełnienia wymagania z punktu X.18, oraz ewentualnie pozostałych, umożliwiająca dostęp 1 użytkownika (z ewentualnym dodatkowym zestawem komputer-monitor)

TAK Bez oceny

21


2 System operacyjny konsoli lekarskiej wykorzystujący min. 64-bitową architekturę sprzętową komputera, na którym pracuje zainstalowane oprogramowanie

TAK Bez oceny

3 Pamięć operacyjna (bez uwzględnienia rozwiązań typu cache) z zapewnieniem pełnego jej wykorzystania przez oprogramowanie analizujące obrazy TK

min. 6 GB ≥ 24 GB - 3pkt≥ 6 GB - 0 pkt

4Pojemność dysku twardego wyrażona w ilości obrazów dla obrazów [512 x 512] bez kompresji

≥ 240 000

≥ 1 000 000 - 3 pkt≥ 500 000 - 1 pkt≥250 000- 0 pkt

5 Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami:- DICOM Print- DICOM Send / Receive- DICOM Storage- DICOM Querry/Retrieve

TAK

TAKTAKTAKTAK

Bez oceny

6 MIP (Maximum Intensity Projection) TAK Bez oceny

7 SSD (Surface Shaded Display) TAK Bez oceny

8 VR (Volume Rendering) TAK Bez oceny

9 Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej

TAK Bez oceny

10 Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów)

TAK Bez oceny

11 Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / profile gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość)

TAK Bez oceny

22


12 Oprogramowanie do ilościowej analizy badań perfuzji (neuro), a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników:- TTP (Time-to-Peak)- relMTT (relative Mean Transit

Time)- relCBV (relative Cerebral Blood

Volume)- relCBF (relative Cerebral Blood

Flow)


13 Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL Tak, podać nazwę Bez oceny

14 Pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie, objętość)

Tak Bez oceny

15 Oprogramowanie do analizy badań spektroskopowych SV, 2D i 3D CSI

Tak Bez oceny

16 Kolorowe mapy dla badań DTI, 2D Tak Bez oceny

17 Oprogramowanie do analizy 2D i 3D tensora dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii tensora dyfuzji


18 Pakiet do zaawansowanej analizy pomiarów serca (morfologia, funkcja, perfuzja, późne wzmocnienie) w pełnej opcji. Względna perfuzja mięśnia sercowego z segmentacją. Tryb wyświetlania ClNE dla dynamicznej prezentacji ruchów serca. Analiza i pomiar przepływów.


19 Oprogramowanie do oceny badań naczyniowych. Minimalna funkcjonalność: rekonstrukcje typu virtual endoskopy, volume rendering technique, automatyczna lub półautomatyczna detekcja segmentów naczyń, pomiar stenozy, rozróżnianie tętnic i żył.


20 Oprogramowanie do analiz zmian właściwości naczyniowych badanych guzów


21 Filtr obrazów Tak Bez oceny

22 Konsola niezależna, mogąca działać po całkowitym wyłączeniu konsoli podstawowej aparatu MR

Tak Bez oceny

23


7.5

Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych z możliwością segmentacji zmiany, możliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań,

TAK Bez oceny

8.1

Oprogramowanie do automatycznej klasyfikacji zmian nowotworowych zgodnie z kryteriami RECIST 1.1 – 3 licencje

TAK Bez oceny

8.2Oprogramowanie do automatycznej klasyfikacji zmian nowotworowych zgodnie z kryteriami WHO

TAK Bez oceny

8.3

Oprogramowanie do automatycznej klasyfikacji zmian nowotworowych zgodnie z kryteriami morfologicznymi oceny stworzonymi przez użytkownika


8.4

Oprogramowanie automatycznie tworzące raporty z klasyfikacji zmian nowotworowych, zawierające:- liczbę poszczególnych sklasyfikowanych zmian- maksymalny wymiar i długość w osi krótkiej- objętość zmiany- procent wzrostu (w przypadku analizy zmian w czasie)


XI Praca w sieci

1 DICOM 3.0 – SEND/RECEIVE Tak Bez oceny

2 DICOM 3.0 – QUERY/RETRIEVE Tak Bez oceny

3 DICOM 3.0 – DICOM PRINT Tak Bez oceny

4 DICOM 3.0 – Storage Commitment Tak Bez oceny

XII Wyposażenie dodatkowe

1 Kabina RF (min. 1 okno podglądowe i 1 drzwi) – dostawa i montaż z kompletnym wykończeniem

Tak Bez oceny

2 Monitor poziomu tlenu w pomieszczeniu badań

Tak Bez oceny

3 Bezpłatna integracja/podłączenie strzykawki automatycznej do podaży kontrastu/soli fizjologicznej dostarczonej przez sprzedawcę kontrastu przed pierwszym szkoleniem personelu

Tak Bez umowy

24


4 Słuchawki nauszne i lub douszne, tłumiące hałas dla pacjenta, z zestawem muzycznym (odtwarzacz płyt CD) umożliwiającym odsłuch muzyki w trakcie badania i komunikację z pacjentem

Tak Bez oceny

5 Rozbudowa posiadanego przez Zamawiającego systemu RIS i PACS poprzez zakup niezbędnej licencji do podłączenia systemu MR do w/w systemów

Tak Bez oceny

6 Integracja z systemem informatycznym zamawiającego

Tak Bez oceny

7 Stacja RIS dla operatora Tak Bez oceny

8 Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu

Tak Bez oceny

9 Zestaw podgłówkówi podkładek do pozycjonowania przy różnych badaniach

Tak Bez oceny

10 UPS do zasilania konsoli operatorskiej oferowanego rezonansu magnetycznego zapewniający bezpieczne zamknięcie systemu w czasie określonym przez producenta, jednak nie krótszym niż 5 minut

Tak Bez oceny

XIII Wymagania dodatkowe

1 Uzupełnienie poziomu helu do poziomu zalecanego przez producenta do pracy klinicznej urządzenia przed przekazaniem uruchomionego systemu Zamawiającemu.

Tak, w cenie oferty Bez oceny

2 Szkolenie specjalistyczne dla lekarzy radiologów i techników z obsługi rezonansu ( stanowiska; operatorskie i diagnostyczne /1,2/ potwierdzone certyfikatami;-przez 10 całych dni pracy pracowni od uruchomienia aparatu oraz- w terminie uzgodnionym z użytkownikiem przez 5 całych dni pracy pracowni w Pracowni MR w ciągu następnego miesiąca

TAK dla wszystkichpodpunktów Bez oceny

3 Wykonanie na koszt oferenta testów akceptacyjnych po oddaniu aparatu do użytku i testów akceptacyjnych po istotnych naprawach gwarancyjnych.

TAK Bez oceny

25


4 Dodatkowe okresowe szkolenia proceduralne i aplikacyjne dla lekarzy oraz techników w pierwszych dwóch latach roku użytkowania systemu MR w miejscu instalacji, w liczbie 50 godz. szkolenia - np.: po 5 godz. dziennie przez 2-3 dni co 2-3 miesiące lub w zależności od potrzeb użytkownika.

TAK Bez oceny

5 Szkolenia po każdorazowej modyfikacji aplikacji klinicznych systemu MR.

TAK Bez oceny

6 Instrukcje obsługi w języku polskim Tak Bez oceny

7 Wykonanie niezbędnych prac instalacyjnych oraz adaptacyjnych w pomieszczeniach: technicznym, pomieszczeniu badań oraz sterowni aparatu

Tak Bez oceny

8 Wykonanie na koszt oferenta testów pola magnetycznego na potrzeby SANEPIDu

Tak Bez oceny

XIV Serwis, przeglądy i naprawy gwarancyjne

1 Czas reakcji serwisu technicznego od zgłoszenia awarii – nie dłuższy niż 24 godziny (dotyczy dni roboczych)

Tak, podać Bez oceny

2 Czas usunięcia awarii - nie dłuższy niż 3 dni robocze, a w przypadku konieczności sprowadzenia części spoza granic Polski – nie dłuższy niż 7 5 dni roboczych.

Tak Bez oceny

3 Zdalny serwis internetowy, umożliwiający stałe monitorowanie poziomu ciekłego helu i parametrów systemu chłodzenia magnesu oraz zdalną diagnostykę i naprawy systemu MR

Tak, opisać Bez oceny

4 Zagwarantowanie dostępności części zamiennych - przez okres, co najmniej 10 lat od daty, dla sprzętu IT i dla oprogramowania - lat 5

Tak Bez oceny

26


5 Przeglądy okresowe zalecane przez producenta i naprawy w okresie gwarancyjnym dokonywane przez autoryzowany serwis bezpłatnie, również w ostatnim miesiącu zakończenia terminu gwarancji z uwzględnieniem koniecznej wymiany zużywalnych części w układzie chłodzenia. Wykonawca pokrywa wszelkie koszty związane z przeglądami oraz naprawami gwarancyjnymi tj. koszty dojazdów, noclegów, robocizny oraz części i elementów zamiennych.

Tak Bez oceny

Wszystkie opisane/wymienione w specyfikacji MR aplikacje - licencje ilość min. jak podana przy oprogramowaniu

Tak z załączeniem szczegółowego

spisu dołączonego w

ofercie oprogramowania klinicznego (aplikacji) i liczby ich licencji

Bez oceny

XII. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU

1

Pełna gwarancja wykonywana przez autoryzowany serwis producenta (bez wyłączeń) na dostarczony sprzęt /z lampą/ i oprogramowaniem na okres 24 miesięcy (liczone od daty odbioru przedmiotu umowy) z bezpłatnymi przeglądami w okresie gwarancji ,w ilości zgodnej z wytycznymi producenta oraz przeglądem przeprowadzonym bezpośrednio przed zakończeniem okresu gwarancji .

Wymagana 24 miesiące

36 miesięcy – 10 pkt.48 miesięcy – 20 pkt.60 miesięcy – 30 pkt.

2Czas reakcji serwisu w dni robocze do 48 godzin (przyjazd na wezwanie lub zdalna interwencja internetowa)

TAK - podaćBez oceny

3Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o liczbę dni wyłączenia sprzętu z eksploatacji.

TAK - podaćBez oceny

4 Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 5 dni roboczych TAK- podać Bez oceny

5 Zdalna diagnostyka systemu za pośrednictwem łącza szerokopasmowego lub ISDN

TAK - podać wymagania Bez oceny

6 Gwarancja 10–letniego dostępu do części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych TAK Bez oceny

27


7Przekazanie pełnego dostępu do tomografu i stacji lekarskiej po okresie gwarancji (przekazanie kluczy serwisowych)

TAK Bez oceny

8

Przeszkolenie personelu działu technicznego, aparatury medycznej, informatycznego – po 2 osoby w zakresie konserwacji. Dodatkowe szkolenie na wniosek zamawiającego podczas wykonywania przeglądów okresowych.

TAK Bez oceny

9

Paszport techniczny przy odbiorze, instrukcje obsługi, licencje, certyfikaty w języku polskim przy odbiorze. Zamawiający dopuszcza instrukcje obsługi w wersji papierowej lub na nośniku elektronicznym np. CD

TAK

Bez oceny

10Pełna dokumentacja serwisowa przy odbiorze zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. art. 90

TAKBez oceny

28

wss.olsztyn.plwss.olsztyn.pl/fileadmin/bip_zamowienia/postepowania_przetargowe... · Web...

Documents

Transcript of wss.olsztyn.plwss.olsztyn.pl/fileadmin/bip_zamowienia/postepowania_przetargowe... · Web...