szpitalilza.com.plbip2.szpitalilza.com.pl/userfiles/file/przetargi/2019... · Web viewNR SPRAWY :...

NR SPRAWY : DZP/ 06/2019

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

PUBLICZNEGO(SIWZ)NA ZAKUP :

„Sprzętu medycznego”

W ramach Projektu „Rozbudowa, modernizacja i doposażenie Szpitala w Iłży w celu zwiększenia dostępności usług

medycznych SPZZOZ Szpital w Iłży (sprzęt medyczny)”

w ramach Osi Priorytetowej VI. „Jakość życia”

Działanie 6.1. Infrastruktura ochrony zdrowiaRegionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego lata 2014-2020

Nr projektu RPMA.06.01.00-14-a209/18-00

W POSTĘPOWANIU O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO O WARTOŚCI POWYŻEJ KWOT OKREŚLONYCH W PRZEPISACH WYDANYCH NA PODSTAWIE ART. 11 UST. 8 USTAWY Z DNIA 29 STYCZNIA 2004R.

PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH (Dz. U. z 2018r., poz. 1986) tj. powyżej 221.000 euro

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA ZAWIERA 134 PONUMEROWANYCH STRON

Zamawiający oczekuje, że Wykonawcy zapoznają się dokładnie z treścią niniejszej SIWZ. Wykonawca ponosi ryzyko niedostarczenia wszystkich wymaganych informacji i dokumentów, oraz przedłożenia oferty nie odpowiadającej wymaganiom

określonym przez Zamawiającego.

Iłża, kwiecień 2019r.

1

I. Nazwa, adres Zamawiającego i informacje dodatkowe

Zamawiającym jest: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Szpital w Iłży Adres: 27-100 Iłża, ul. Bodzentyńska 17Telefon: (48) 6163175 Email: [email protected] strony internetowej Zamawiającego: http://www.szpitalilza.com.pl, Godziny urzędowania: od 7 25 do 15 00

Konto bankowe: ING BANK ŚLĄSKI :02 1050 1432 1000 0022 8167 9338Numer NIP: 796 17 04 266; Numer REGON: 670902293

Adres poczty elektronicznej, adres strony internetowej: 1. [email protected] (dla korespondencji napływającej do zamawiającego). 2. Skrytka ePUAP: /spzzozilza/unijne (dla korespondencji napływającej do zamawiającego)3. http://www.szpitalilza.com.pl (adres strony internetowej, na której umieszczane są dokumenty dotyczące niniejszego przetargu).

Numer postępowania:Postępowanie, którego dotyczy niniejszy dokument oznaczone jest znakiem: DZP/06/2019Wykonawcy powinni powoływać się na ten znak we wszelkich kontaktach z Zamawiającym.

INFORMACJE OGÓLNE:1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa

się przy użyciu miniPortalu https://miniportal.uzp.gov.pl/ , ePUAPu https://epuap.gov.pl/wps/portal oraz poczty elektronicznej.

2. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na ePUAP. Wykonawca posiadający konto na ePUAP ma dostęp do formularzy: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz do formularza do komunikacji.

3. Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie korzystania z miniPortalu oraz Regulaminie ePUAP.

4. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz do komunikacji wynosi 150 MB.

5. Za datę przekazania oferty, wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na ePUAP lub pocztę elektroniczną.

6. Identyfikator postępowania i klucz publiczny dla danego postępowania o udzielenie zamówienia dostępne są na Liście wszystkich postępowań na miniPortalu oraz stanowi załącznik do niniejszej SIWZ.

7. Pod groźbą odpowiedzialności karnej załączone do Oferty dokumenty będą opisywać stan prawny i faktyczny, aktualny na dzień otwarcia ofert (art. 297 Kodeksu Karnego).

II. Tryb udzielenia zamówienia.

1. Niniejsze postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 39 i nast. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. 2018, poz. 1986) zwanej dalej „ustawą PZP”.

2. Ogłoszenie o zamówieniu zostało opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej oraz wywieszone w miejscu publicznie dostępnym w siedzibie Zamawiającego i umieszczone na stronie internetowej Zamawiającego: https://www.szpitalilza.com.pl/ oraz na miniPortalu https://miniportal.uzp.gov.pl/

3. Postępowanie prowadzone jest w języku polskim.4. W zakresie nieuregulowanym niniejszą Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej „SIWZ”,

2

https://miniportal.uzp.gov.pl/

https://www.szpitalilza.com.pl/

https://epuap.gov.pl/wps/portal


http://www.wss.com.pl/

mailto:1.%[email protected]


zastosowanie mają przepisy ustawy PZP. 5. Szacunkowa wartości zamówienia przekracza równowartości kwoty określonej w przepisach

wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP. Projekt współfinansowany w ramach Projektu „Rozbudowa, modernizacja i doposażenie Szpitala w Iłży w celu zwiększenia dostępności usług medycznych SPZZOZ Szpital w Iłży (sprzęt medyczny)” współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Osi Projektowej VI „Jakość życia” Działania 6.1 „Infrastruktura ochrony zdrowia” Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego na lata 2014-2020 Nr projektu RPMA.06.01.00-14-a209/18-00

III. Opis przedmiotu zamówienia.

1. Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa oraz montaż i uruchomienie sprzętu medycznego dla szpitala SP ZZOZ-Szpital w Iłży w ramach zadania inwestycyjnego pn.” Rozbudowa, modernizacja i doposażenie Szpitala w Iłży w celu zwiększenia dostępności usług medycznych SPZZOZ Szpital w Iłży (sprzęt medyczny)”. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą także szkolenia personelu medycznego i technicznego Zamawiającego oraz świadczenia gwarancyjne i serwisowe związane z przedmiotem Dostawy, określone w Umowie.Zamówienie składa się z 6 niepodzielnej części: Część 1 - aminoskop z osprzętem – szt. 1- pompa infuzyjna dwustrzykawkowa – szt. 3- pompa infuzyjna dwustrzykawkowa ze statywem – szt. 7- pulsoksymetr – szt. 2Część 2- fotel ginekologiczny - szt. 1 - lampa zabiegowa na wózku jezdnym – szt. 1- łóżko kardiologiczne z wagą i przechyłem - szt. 2- łóżko kardiologiczne –szt. 3- ssak elektryczny – szt. 1- stół zabiegowy - szt. 1- stół ginekologiczny z napędem elektrycznym i sprzętem szt. 1- wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej z regulacją wysokości – szt. 1- wózek do transportu leków oraz sprzętu medycznego – szt. 2- wózek ratunkowy szt. 2- waga najazdowa do 150 kg – szt. 1 Część 3 - rejestrator EKG HOLTER – szt. 2- rejestrator ciśnieniowy Holter – szt. 2- Holter EKG – szt. 1- System długotrwałego monitorowania ciśnienia tętniczego krwi – szt. 1- aparat EKG na wózku jezdnym szt. 1- defibrylator – szt. 1- aparat KTG z głowicami – szt. 2- system do zestawu prób wysiłkowych z bieżnią- szt. 1Część 4- kardiomonitor - szt. 5- respirator noworodkowy – szt. 1

3

- respirator dla dorosłych szt. 1Część 5- kolposkop – szt. 1- diatermia – szt. 1Część 6 - gastroskop szt. 1

1.1. Przedmiot dostawy musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017r., poz. 211 z późn. zm.).1.2. Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia .

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią Załączniki nr od 4 do 9 oraz Załączniki 4a-d; 5a-k; 6a-h; 7a-c; 8a-b; i 9a do SIWZ.Ilekroć w treści SIWZ, w tym w opisie przedmiotu zamówienia, użyte są znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, a także normy, Zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne.Przez normę jakościową równoważną rozumie się taką, która potwierdza, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym lub poświadcza zgodność działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub poświadcza zgodność działań Wykonawcy z równoważnymi normami jakościowymi odwołującymi się do systemów zapewniania jakości opartych na odpowiednich normach europejskich lub potwierdza odpowiednio stosowanie przez Wykonawcę równoważnych środków zapewnienia jakości.

3. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych w umowie, zgodnej ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ.

4. Wspólny Słownik Zamówień CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne33192000-2 - Meble medyczne33167000-8 - Lampy chirurgiczne33192100-3 - Łóżka do użytku medycznego33192200-4 - Stoły medyczne38310000-1 - Wagi precyzyjne33162000-3 - Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych33194110-0 - Pompy infuzyjne33195000-3 - System monitorowania pacjentów33157000-5 - Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej33123200-0 - Urządzenia do elektrokardiografii33182100-0 - Defibrylatory33123000-8 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej33161000-6 - Urządzenia elektrochirurgiczne33164100-8 - Kolposkopy33168100 -6 – Endoskopy

5. Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia na które Wykonawca może złożyć ofertę oraz nie określa maksymalnej liczby części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu Wykonawcy.

6. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.7. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7.

8. Rozliczenia pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w polskich złotych (PLN). Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych.

4

IV. Termin wykonania zamówienia.

Zamawiający wymaga realizacji zamówienia do 42 dni od dnia zawarcia umowy (6 tygodni).

V. Warunki udziału w postępowaniu.

1. O udzielenie Zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy:1.1. nie podlegają wykluczeniu na postawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy PZP; 1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące kompetencji lub uprawnień do prowadzenia

określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań.

1.3. spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące sytuacji ekonomicznej lub finansowej.Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań.

1.4 spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej.Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że wykonał a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, co najmniej jedną dostawę sprzętu medycznego o wartości nie mniejszej niż:dla części 1 - 50.000,00 PLN brutto;dla części 2 - 200.000,00 PLN brutto;dla części 3 - 120.000,00 PLN brutto;dla części 4 - 180.000,00 PLN brutto;dla części 5 - 50.000,00 PLN brutto;dla części 6 - 50.000,00 PLN brutto;wraz z podaniem jej wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotu, na rzecz którego dostawa została wykonana, oraz załączeniem dowodów określających czy ta dostawa została wykonana lub jest wykonywana należycie, przy czym dowodami o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawa była wykonywana, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych jest wykonywana, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. W przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) warunek, o którym mowa w rozdz. V. ust. 1 pkt 1.4. niniejszej SIWZ zostanie spełniony jeżeli co najmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia spełnia ten warunek.

2. Do przeliczenia na PLN wartości wskazanej w dokumentach złożonych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, wyrażonej w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs publikowany przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia postępowania.

3. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana zgodnie z formułą: „spełnia-nie spełnia” na podstawie złożonych oświadczeń, dokumentów wymaganych przez Zamawiającego. Niespełnienie chociaż jednego z wyżej wymienionych warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania i uznaniem jego oferty za odrzuconą.

Va. Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 5 ustawy PZP.

1. Dodatkowo Zamawiający przewiduje wykluczenie Wykonawcy na postawie art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy PZP:

5

1) w stosunku do którego otwarto likwidację w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2017r. poz. 1508) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem Wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2017 r. poz. 2344).

2) który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt 15, chyba że Wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.

2. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 24 ust. 7 ustawy PZP.3. Wykonawca, który podlega wykluczeniu w na podstawie art. 24 ust 1 pkt 13 i 14 oraz 16 - 20 lub ust 5

pkt 1, 8 może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu Wykonawcy. Regulacji o której mowa w zdaniu pierwszym nie stosuje się, jeżeli wobec Wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyrok okres obowiązywania tego zakazu.

Vb. Informacje dla Wykonawców:

1. Informacje na temat podwykonawców1. Wykonawca może powierzyć wykonanie części przedmiotu zamówienia podwykonawcom. Zamawiający

nie wskazuje kluczowych części lub prac które winne być zrealizowane przez Wykonawcę osobiście (art. 36a ustawy PZP).

2. W przypadku zlecenia części zamówienia podwykonawcom Wykonawca zgodnie z treścią art. 36b ust. 1 ustawy PZP, zobowiązany jest część zamówienia której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcy oraz firmę (nazwę) i siedzibę (adres) podwykonawcy wskazać w (JEDZ/ESPD) w części II/D, oraz w części IV/C (JEDZ/ESPD) ppkt 10.

3. Dodatkowo w przypadku gdy Wykonawca korzysta z podwykonawców, na których zasoby powołuje się na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 ustawy PZP, w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu określonych w SIWZ, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP zobowiązany jest w przypadku zmiany lub rezygnacji z podwykonawcy wykazać Zamawiającemu, że proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż podwykonawca na którego zasoby Wykonawca powoływał się w trakcie postępowania o udzielenia zamówienia.

2. Udział w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia

1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanowią pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia i zawarcia umowy w sprawie zamówienia.

2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem.3. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia, których oferta zostanie uznana za

najkorzystniejszą, przed podpisaniem umowy o realizację zamówienia są zobowiązane przedstawić Zamawiającemu umowę regulującą współpracę tych podmiotów.

4. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia muszą wykazać, że warunki udziału w postępowaniu określone przez Zamawiającego spełniają łącznie, czyli zostają spełnione jeżeli co najmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia spełnia ten warunek .

6

5. Brak podstaw wykluczenia będzie oceniany w stosunku do każdego z Wykonawców niezależnie.

3. Informacje dla Wykonawców polegających na zasobach innych podmiotów, na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP.

1. Wykonawca, może w celu potwierdzenia spełniania warunku, o którym mowa w rozdz. V. ust. 1 pkt 1.4. niniejszej SIWZ, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

2. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

3. Zamawiający oceni, czy udostępniane Wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz zbada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13–22 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy PZP.

4. Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe podmiotu, na zdolnościach którego polega Wykonawca, nie potwierdzają spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający żąda, aby Wykonawca w terminie określonym przez Zamawiającego:

4.1. zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub 4.2. zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności

techniczne lub zawodowe, o których mowa w ust. 3 pkt 1.

VI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

1. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w rozdziale V ust. 1 pkt 1.1 i pkt 1.4 niniejszej SIWZ, Wykonawca do oferty dołącza aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SIWZ w formie jednolitego dokumentu (JEDZ). Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ), sporządzony zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej „jednolitym dokumentem” lub „JEDZ”, Wykonawca zobowiązany jest przesłać Zamawiającemu w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, zgodnie z zasadami określonymi poniżej.

1.1 Istnieje możliwość wypełnienia formularza JEDZ, przy wykorzystaniu systemu dostępnego poprzez stronę internetową: https://espd.uzp.gov.pl/filter?lang=pl lub poprzez inne dostępne narzędzia lub programowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego.

1.2 W tym celu należy podjąć następujące kroki:a) ze strony internetowej https://www.szpitalilza.com.pl , na której udostępniony został SIWZ należy

pobrać plik w formacie XML o nazwie „JEDZ”, (załącznik nr 2 do SIWZ) zapisać go na twardym dysku, b) wejść na stronę https://espd.uzp.gov.pl/filter?lang=plc) wybrać opcję „Jestem Wykonawcą”. Powyższą opcję należy również zaznaczyć w przypadku, gdy

formularz wypełnia podmiot, na którego zasoby powołuje się Wykonawca, d) zaimportować pobrany wcześniej plik, e) wypełnić formularz JEDZ (zaleca się zapisanie wypełnionego formularza), f) dalej postępować zgodnie z procedurą opisaną w rozdz. VI ust. 1 pkt 1.5 SIWZ, 1.3 Przy wypełnianiu formularza JEDZ Wykonawca może skorzystać z instrukcji jego wypełniania

zamieszczonej przez Urząd Zamówień Publicznych na stronie internetowej pod adresem: https://www.uzp.gov.pl/data/assets/pdf_file/0014/31361/JEDZ-instrukcja.pdf

1.4 Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) winno:

7

https://www.uzp.gov.pl/data/assets/pdf_file/0014/31361/JEDZ-instrukcja.pdf

https://espd.uzp.gov.pl/filter?lang=pl


https://espd.uzp.gov.pl/filter?lang=pl

a) zawierać informacje konieczne do potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu

b) zawierać informacje konieczne do wykazania braku podstaw do wykluczenia c) po stworzeniu lub wygenerowaniu go przez Wykonawcę zostać podpisane kwalifikowanym

podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie z dnia 5 września 2016 r. o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej (Dz. U. z 2016 r. poz. 1579)

d) zostać złożone w jednym z następujących formatów przesyłanych danych: .pdf, .doc, .docx, .rtf, .xps, .odt.

e) JEDZ składany na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp – nie wymaga szyfrowania a jedynie postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

Uwaga: W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) oświadczenie o którym mowa w rozdz. VI. ust. 1. niniejszej SIWZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Informacje zawarte w oświadczeniach, o którym mowa w rozdz. VI ust. 1 SIWZ będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca bądź Wykonawcy ubiegający się wspólne o udzielenie zamówienia nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający nie wymaga składania formularza JEDZ/ESPD dla podwykonawców, którym Wykonawca zamierza powierzyć wykonanie części przedmiotu zamówienia, Wykonawca ujawnia jedynie w (JEDZ/ESPD) w części II/D, firmę (nazwa) i siedzibę (adres) podwykonawców uczestniczących w realizacji zamówienia oraz w części IV/C ppkt 10 (JEDZ/ESPD) części zamówienia które będą realizowane przy udziale podwykonawcy.

2. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, stosownie do treści rozdz. Vb ust. 3 pkt 1 SIWZ, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia - w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby - warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w rozdz. VI ust. 1 niniejszej SIWZ dotyczące tych podmiotów.

3. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem zamówienia, na wezwanie Zamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia:

3.1. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

a) dowody potwierdzające, że Wykonawca wykonał a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, co najmniej jedną dostawę sprzętu medycznego o wartości nie mniejszej niż:

dla części 1 - 50.000,00 PLN brutto;dla części 2 - 200.000,00 PLN brutto;dla części 3 - 120.000,00 PLN brutto;dla części 4 - 180.000,00 PLN brutto;dla części 5 - 50.000,00 PLN brutto;dla części 6 - 50.000,00 PLN brutto;

wraz z podaniem jej wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotu, na rzecz którego dostawa została wykonana, oraz załączeniem dowodów określających czy ta dostawa została wykonana lub jest wykonywana należycie, przy czym dowodami o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawa była wykonywana, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych jest wykonywana, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. W przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed

8

upływem terminu składania ofert.b) jeżeli wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów Wykonawca składa dokument/y określające w szczególności:

zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu, sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu

zamówienia publicznego, zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego,

3.2. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:

a) informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy PZP wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;

Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) w/w informacje musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

b) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) w/w zaświadczenie musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

c) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) w/w zaświadczenie musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

d) odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy PZP;

Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) odpis musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

Na podstawie § 9 ust. 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia

9

Zmawiający żąda od Wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w rozdz. VI ust. 3.2 pkt a-d niniejszej SIWZ.

3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego:

a) Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim– zawierające wszystkie wymagane parametry techniczne. Wykonawca powinien czytelnie oznakować w katalogach oferowane parametry danego wyrobu.

b) Dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017r., poz. 211 z późn. zm.), a w szczególności:- spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia,

uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów,

- wystawiono dla nich deklarację zgodności, - oznakowano je znakiem zgodności CE.Aktualne przez okres obowiązywania umowy lub przez okres związania ofertą.UWAGA!Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.

4. Dokumenty podmiotów zagranicznych4.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

Wykonawca zamiast dokumentów, o których mowa w: 1) pkt 3.2.a) - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny

równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21

2) pkt3.2.b)-d) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

4.2. Dokumenty, o których mowa w pkt 4.1.1. i pkt 4.1.2.b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Dokument, o którym mowa w pkt 4.1.2.a), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.

4.3. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 4.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby wystawione w terminach określonych w pkt 4.4.2.

4.4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.

10

https://sip.lex.pl/#/document/17074707?unitId=art(24)ust(1)pkt(21)&cm=DOCUMENT



5. Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy PZP, jeżeli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2017 r. poz. 570 oraz z 2018r. poz. 1000, 1544, 1669), a Wykonawca wskazał w ofercie dokumenty którymi dysponuje Zamawiający lub adres pod którym można je pozyskać.

6. Zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać Wykonawców do złożenia wszelkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.

7. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej https://www.szpitalilza.com.pl/ informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności (wraz z informacją, iż członkowie grupy kapitałowej złożyli odrębne oferty w danym postępowaniu ) lub braku przynależności do tej samej grup/y kapitałowej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2018r poz. 798) i złożyli odrębne oferty lub oferty częściowe w przedmiotowym postępowaniu. Zgodnie z treścią art. 4 pkt 14 w/w ustawy poprzez grupę kapitałową rozumie się wszystkich przedsiębiorców, którzy są kontrolowani w sposób bezpośredni lub pośredni przez jednego przedsiębiorcę, w tym również tego przedsiębiorcę.Wykonawca wraz ze złożonym oświadczeniem o przynależności do tej samej grupy kapitałowej i złożeniu odrębnych ofert lub ofert częściowych może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego.

UWAGAW przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) oświadczenie musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

8. W zakresie nie uregulowanym w SIWZ, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r., poz. 1126 z późn. zm.).

9. Jeżeli wykonawca nie złoży oświadczeń, o których mowa w rozdz. VI. ust. 1 – 2 niniejszej SIWZ, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, lub złożone przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, lub poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia oferta Wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

VII. Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń i dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami.

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu miniPortalu https://miniportal.uzp.gov.pl/, ePUAPu https://epuap.gov.pl/wps/portal ( skrytka ePUAP: /spzzozilza/unijne) oraz poczty elektronicznej [email protected]

2. Zamawiający wyznacza następujące osoby do kontaktu z Wykonawcami:

- Sotowska Ewa- inspektor ds. zamówień publicznych tel. 48/6163175 w 52

3. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na ePUAP. Wykonawca posiadający konto na ePUAP ma dostęp do formularzy: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz do formularza do komunikacji (formularze dostępne są pod następującym linkiem: https://obywatel.gov.pl/nforms/ezamowienia ).

11

https://obywatel.gov.pl/nforms/ezamowienia

mailto:[email protected]

https://epuap.gov.pl/wps/portal



4. Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie korzystania z mini Portalu oraz Regulaminie ePUAP.

5. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz do komunikacji wynosi 150 MB.

6. Za datę przekazania oferty, wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na ePUAP.

7. Identyfikator postępowania i klucz publiczny dla danego postępowania o udzielenie zamówienia dostępne są na Liście wszystkich postępowań na mini Portalu oraz stanowi załącznik do niniejszej SIWZ.

8. Treść SIWZ wraz z załącznikami jest dostępna na stronie internetowej zamawiającego pod adresem: www.szpitalilza.com.pl

9. Komunikacja pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcami w szczególności składanie oświadczeń, dokumentów, wniosków (innych niż oferta), zawiadomień oraz przekazywanie informacji odbywa się elektronicznie za pośrednictwem dedykowanego formularza dostępnego na ePUAP (formularze są dostępne pod linkiem https://obywatel.gov.pl/nforms/ezamowienia oraz udostępnionego przez mini Portal (Formularze do komunikacji). We wszelkiej korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy posługują się numerem ogłoszenia (TED lub ID postępowania).

10. Zamawiający może również komunikować się z Wykonawcami za pomocą poczty elektronicznej, email:

[email protected]

11. Dokumenty elektroniczne, oświadczenia lub elektroniczne kopie dokumentów lub oświadczeń składane są przez Wykonawcę za pośrednictwem Formularza do komunikacji jako załączniki. Zamawiający dopuszcza również możliwość składania dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń za pomocą poczty elektronicznej, na wskazany w pkt. 10 adres email. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być zgody z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 czerwca 2017 r. w sprawie użycia środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oraz udostępniania i przechowywania dokumentów elektronicznych oraz rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

12. Jeżeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

13. Przekazane drogą elektroniczną informacje, o których mowa wyżej uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do adresata przed upływem wyznaczonego terminu .

14. Uzupełnienia dokumentów, oświadczeń lub pełnomocnictw dokonywane na skutek wezwania w trybie art. 26 ust. 3 i 3a ustawy Prawo zamówień publicznych, dla swej skuteczności powinny zostać złożone w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przed upływem terminu wyznaczonego przez Zamawiającego.

15. W przypadku złożenia wyjaśnień, o których mowa w art. 26 ust. 4, art. 87 ust. 1 oraz art. 90 ust. 1 ustawy Pzp, a także w przypadku zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy Pzp, wystarczające jest ich przesłanie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

16. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert (tj. do dnia: 08.05.2019r)

17.2. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie po upływie terminu wskazanego powyżej lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania.

17.2 Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania w/w wniosku.

12

mailto:[email protected]

https://obywatel.gov.pl/nforms/ezamowieniaj


17.3 Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający zamieści na stronie internetowej na której zamieścił SIWZ, bez ujawniania źródła zapytania.

17.4 W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść SIWZ. Dokonaną zmianę SIWZ zamawiający udostępni na stronie internetowej na której zamieścił SIWZ.

17.5 Zmiany są każdorazowo wiążące dla Wykonawców.

17.6 W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ, a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie Zamawiającego.

VIII. Wymagania dotyczące wadium.1. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w następujących wysokości:

Część 1 – 2.100,00 PLNCzęść 2 – 7.500,00 PLNCzęść 3 – 5.200,00 PLNCzęść 4 – 6.800,00 PLNCzęść 5 – 2.500,00 PLNCzęść 6 – 2.100,00 PLN

2. Wadium może być wniesione w:2.1 pieniądzu;2.2 poręczeniach bankowych, lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;2.3 gwarancjach bankowych;2.4 gwarancjach ubezpieczeniowych;2.5 poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2018r. poz. 110, 650, 1000 i 1669).

Wadium w formie pieniądza należy wnieść przelewem na konto Bank Śląski nr rachunku 70 1050 1432 1000 0022 8167 9957, z dopiskiem na przelewie: „Wadium w postępowaniu DZP/06/2019 na zakup sprzętu medycznego”

3. Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu następuje z chwilą uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym Zamawiającego, o którym mowa w rozdz. VIII ust. 3 niniejszej SIWZ, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed upływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).

4. Zamawiający zaleca, aby w przypadku wniesienia wadium w formie: 5.1 pieniężnej – zostało wniesione przelewem na nr konta podany w pkt. 3 ;5.2 Wadium w formie niepieniężnej powinno być wniesione w oryginale w formie elektronicznej opatrzonej podpisem kwalifikowanym. Wniesienie dokumentu wadium w postaci elektronicznej powinno obejmować przekazanie tego dokumentu w takiej formie w jakiej został on ustanowiony przez gwaranta, tj. oryginału dokumentu. Z treści dokumentu winno wynikać bezwarunkowe zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a oraz art. 46 ust. 5 ustawy Pzp na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą.

5. Oferta Wykonawcy, który nie wniesie wadium lub wniesie w sposób nieprawidłowy zostanie odrzucona.6. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku określa ustawa PZP.

IX. Termin związania ofertą1. Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz

z upływem terminu składania ofert. (art. 85 ust. 5 ustawy PZP).

13

2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.

3. Odmowa wyrażenia zgody na przedłużenie terminu związania ofertą nie powoduje utraty wadium.4. Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu

ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

X. Opis sposobu przygotowywania ofert.

1. Wykonawca składa ofert za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu. Klucz publiczny niezbędny do zaszyfrowania oferty przez Wykonawcę jest dostępny dla wykonawców na mini Portalu. W formularzu oferty Wykonawca zobowiązany jest podać adres skrzynki ePUAP, na którym prowadzona będzie korespondencja związana z postępowaniem.

2. Oferta wraz z załącznikami stanowiącymi jej integralną część powinna być sporządzona w języku polskim, z zachowaniem postaci elektronicznej w formacie danych .pdf, .doc, .docx, .rtf, .xps, .odt.i podpisana kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Sposób złożenia oferty, w tym zaszyfrowania oferty opisany został w Regulaminie korzystania z mini Portal. Ofertę należy złożyć w oryginale. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia skanu oferty opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

3. Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 8 w zw. z art. 96 ust. 3 ustawy PZP oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2018, poz. 419), jeśli Wykonawca w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane i jednocześnie wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.

4. Wszelkie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które wykonawca zastrzegł jako tajemnicę przedsiębiorstwa, powinny zostać złożone w osobnym pliku wraz z jednoczesnym zaznaczeniem polecenia „Załącznik stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa" a następnie wraz z plikami stanowiącymi jawną część skompresowane do jednego pliku, archiwum (ZIP).

5. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji będzie traktowane, jako bezskuteczne i skutkować będzie ich odtajnieniem.

6. Zamawiający informuje, że w przypadku kiedy Wykonawca otrzyma od niego wezwanie w trybie art. 90 ustawy PZP, a złożone przez niego wyjaśnienia i/lub dowody stanowić będą tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji Wykonawcy będzie przysługiwało prawo zastrzeżenia ich jako tajemnica przedsiębiorstwa. Przedmiotowe zastrzeżenie zamawiający uzna za skuteczne wyłącznie w sytuacji kiedy Wykonawca oprócz samego zastrzeżenia, jednocześnie wykaże, iż dane informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.

7. Do oferty należy dołączyć JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, a następnie wraz z plikami stanowiącymi ofertę skompresowane do jednego pliku archiwum (ZIP).

8. Wykonawca może przed upływem terminu do składania ofert zmienić lub wycofać ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionych również na miniPortalu. Sposób zmiany i wycofania oferty został opisany w Instrukcji użytkownika dostępnej na miniPortalu.

9. Wykonawca po upływie terminu do skradania ofert nie może skutecznie dokonać zmiany ani wycofać złożonej oferty.

10. Wykonawca składa ofertę zgodnie z formularzem ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do siwz.

14

11. Wykonawca może przygotować własny formularz oferty, jednak jego treść musi zawierać wszystkie wymagane przez Zamawiającego informacje.

12. Wszelkie inne dokumenty sporządzone w językach obcych muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

13. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę.14. Ofertę należy przygotować w oparciu o wymagania określone w SIWZ.15. Oferta musi być podpisana przez osobę(y) upoważnioną(e) do reprezentowania Wykonawcy (Wykonawców

wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia). Oznacza to, iż jeżeli z dokumentu(ów) określającego(ych) status prawny Wykonawcy(ów) lub pełnomocnictwa (pełnomocnictw) wynika, iż do reprezentowania Wykonawcy(ów) upoważnionych jest łącznie kilka osób dokumenty wchodzące w skład oferty muszą być podpisane przez wszystkie te osoby.

16. Upoważnienie osób podpisujących ofertę wynikać musi bezpośrednio z dokumentów dołączonych do oferty. Oznacza to, że jeżeli upoważnienie takie nie wynika wprost z dokumentu stwierdzającego status prawny Wykonawcy (odpisu z właściwego rejestru) to do oferty należy dołączyć oryginał pełnomocnictwa lub kopii poświadczonej przez notariusza w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym wystawionego przez osoby do tego upoważnione.

17. zaleca się, by wzory dokumentów dołączonych do SIWZ były wypełnione przez Wykonawcę i dołączone do oferty, bądź też przygotowane przez Wykonawcę, w zgodnej z SIWZ formie.

18. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.19. Dokumenty lub oświadczenia składane są w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w

elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem.20. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio Wykonawca, podmiot, na którego

zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów lub oświadczeń, które każdego z nich dotyczą.

21. Poświadczenie za zgodność z oryginałem elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia następuje przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.

22. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentów lub oświadczeń wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

23. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

24. Zawartość oferty. 24.1 Oferta w celu wstępnego potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz

wykazania braku podstaw do wykluczenia musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty: 24.1.1 oświadczenie Wykonawcy, składane w oparciu o art. 25a, iż nie podlega wykluczeniu z

postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 oraz ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy PZP i spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ tj. (JEDZ/ESPD) w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym - wzór oświadczenia wraz z informacją, które oświadczenia należy złożyć w przedmiotowym postępowaniu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ w formie zgodnie z rozdz. VI. SIWZ.

Uwaga: W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) oświadczenia składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Oświadczenia winny potwierdzać spełnienie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia.

24.1.2 oświadczenie dla podmiotu trzeciego na zdolnościach lub sytuacji którego polega Wykonawca (art. 22a ustawy PZP), składanego w oparciu o art. 25a ust 3 pkt 1) ustawy PZP, iż nie podlega wykluczeniu z postepowania na podstawie art. 24 ust. 1 oraz ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy PZP - w zakresie tożsamym jak dla Wykonawcy i spełnia warunki udziału w postępowaniu

15

określone w SIWZ - w zakresie w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby tj. (JEDZ/ESPD) - wzór oświadczenia wraz z informacją, które oświadczenia należy złożyć w przedmiotowym postępowaniu stanowi załącznik nr 2 do SIWZ,

24.1.3 Zamawiający nie wymaga składania formularza JEDZ/ESPD dla podwykonawców, którym Wykonawca zamierza powierzyć wykonanie części przedmiotu zamówienia, Wykonawca ujawnia jedynie w (JEDZ/ESPD) w części II/D, firmę (nazwa) i siedzibę (adres) podwykonawców uczestniczących w realizacji zamówienia oraz w części IV/C ppkt 10 (JEDZ/ESPD) części zamówienia które będą realizowane przy udziale podwykonawcy.

24.2 Pozostałe oświadczenia i dokumenty jakie muszą być dołączone do oferty:24.2.1 Wypełniony formularz oferty stanowiący załącznik nr 1 do siwz ;24.2.2 wypełniony formularz cenowy - opis przedmiotu zamówienia sporządzony z

wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr od 4 do 9 siwz (w częściach w których Wykonawca składa ofertę);

24.2.3 oświadczenie Wykonawcy dotyczące spełnienia parametrów technicznych – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik 4a-d; 5a-k; 6a-h; 7a-c; 8a-b; i 9a do SIWZ (w częściach w których Wykonawca składa ofertę);

24.2.4 jeżeli Wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a PZP w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów Wykonawca składa zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia ;

24.2.5 dokument potwierdzający zasady reprezentacji wykonawcy o ile nie jest on dostępny w publicznych otwartych bezpłatnych elektronicznych bazach danych, których adres internetowy Wykonawca wskazał w JEDZ. W przypadku wskazania bazy danych, w której dokumenty są dostępne w innym języku niż polski, Zamawiający może po ich pobraniu wezwać Wykonawcę do przedstawienia tłumaczenia dokumentu na język polski;

24.2.6 w przypadku gdy Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik – pełnomocnictwo określające zakres umocowania oraz dane mocodawcy (Wykonawcy) i pełnomocnika w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie;

24.2.7 w przypadku oferty składanej przez Wykonawców, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia (w szczególności członków konsorcjum oraz wspólników spółki cywilnej) (art. 23 ust. 1 i ust. 2 u.p.z.p.) – aktualny dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika do reprezentowania w/w Wykonawców w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy lub umowę regulującą współpracę i zasady reprezentacji podmiotów występujących wspólnie w szczególności umowę spółki cywilnej.Dokument pełnomocnictwa musi zawierać minimum następujące postanowienia: wskazanie imienia i nazwiska (firmy), adresu zamieszkania (siedziby), każdego z wykonawców

wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Wskazane jest również ujawnienie w pełnomocnictwie numeru NIP wykonawców, w szczególności w przypadku spółki cywilnej numeru NIP spółki oraz wszystkich wspólników.

określenie zakresu pełnomocnictwa, podpisy osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawców.

24.2.8 w przypadku zastrzeżenia części oferty jako tajemnica przedsiębiorstwa na podstawie art. 8 ust. 3 ustawy Wykonawca winien załączyć do oferty stosowne wyjaśnienia mające wykazać, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji.

24.2.9 dowód wniesienia wadium.

25 Oferta, której treść nie będzie odpowiadać treści SIWZ, z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy PZP zostanie odrzucona (art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP). Wszelkie niejasności i wątpliwości dotyczące treści zapisów w SIWZ należy wyjaśnić z Zamawiającym przed terminem składania ofert w trybie przewidzianym w rozdziale VII niniejszej SIWZ. Przepisy ustawy PZP nie przewidują negocjacji warunków udzielenia zamówienia, w tym zapisów projektu umowy, po terminie otwarcia ofert.

16

XI. Miejsce i termin składania i otwarcia ofert.1. SP ZZOZ-Szpital w Iłży ul. Bodzentyńska 17 ,27-100 Iłża pokój nr 1042. Ofertę należy złożyć za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego

na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu, w terminie do dnia 27.05.2019 r. do godz. 11:30 Klucz publiczny niezbędny do zaszyfrowania oferty przez Wykonawcę jest dostępny dla wykonawców na miniPortalu.

3. Koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty ponosi wykonawca.4. Wykonawca może, przed upływem terminu składania ofert, zmienić lub wycofać ofertę.5. Zamawiający otworzy złożone oferty w swojej siedzibie, tj. w Samodzielnym Publicznym Zespole Zakładów

Opieki Zdrowotnej Szpital w Iłży przy ul. Bodzentyńskiej 17, 27-100 Iłża w dniu 27.05.2019 r. o godz. 12:00

6. Otwarcie ofert nastąpi poprzez użycie aplikacji do szyfrowania i deszyfrowania ofert dostępnej na miniPortalu oraz zostanie dokonane poprzez odszyfrowanie i otworzenie za pomocą klucza prywatnego.

7. Otwarcie ofert jest jawne - Wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert.8. Bezpośrednio przed otwarciem ofert zamawiający poda kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na

sfinansowanie znarowienia. Podczas otwarcia ofert zamawiający poda nazwy (firmy) oraz adresy wykonawców, a także informacje dotyczące cen oraz innych kryteriów oceny ofert zawartych w ofertach.

9. Niezwłocznie po otwarciu ofert zamawiający zamieszcza na stronie internetowej informacje dotyczące:- kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,- firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie- ceny zawartej w ofertach oraz inne kryteria.

XII. Opis sposobu obliczania ceny.

1. Wykonawca określa cenę realizacji zamówienia poprzez wskazanie w Formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do siwz ,łącznej ceny ofertowej brutto za realizację przedmiotu zamówienia , o której mowa w rozdziale III niniejszej SIWZ.

2. Łączna cena ofertowa brutto musi uwzględniać wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia oraz wzorem umowy określonym w niniejszej SIWZ.

3. Ceny muszą być: podane i wyliczone w zaokrągleniu do dwóch miejsc po przecinku (zasada zaokrąglenia – poniżej 5 należy końcówkę pominąć, powyżej i równe 5 należy zaokrąglić w górę).

4. Cena oferty winna być wyrażona w złotych polskich (PLN).5. Jeżeli w postępowaniu złożona będzie oferta, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego

obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. W takim przypadku Wykonawca, składając ofertę, jest zobligowany poinformować zamawiającego, że wybór jego oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru, których dostawa będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.

6. Wykonawca winien skalkulować całkowite wynagrodzenie z tytułu wykonania przedmiotu zamówienia, biorąc pod uwagę ewentualne zmiany przepisów dotyczących stawki podatku VAT, przy czym zaoferowana cena nie może ulec podwyższeniu.

7. Prawidłowe ustalenie podatku VAT należy do obowiązków Wykonawcy zgodnie z przepisami Ustawy o podatkach i usługach oraz podatku akcyzowym. Zastosowanie przez Wykonawcę stawki podatku VAT niezgodnej z obowiązującymi przepisami będzie potraktowane jako błąd w obliczeniu ceny i spowoduje odrzucenie oferty.

8. Niedopuszczalne jest prowadzenie między Zamawiającym a Wykonawcą negocjacji dotyczących złożonej oferty z wyłączeniem wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty.

9. W trakcie badania i oceny ofert Zamawiający:

17

9.1. poprawi w ofercie oczywiste omyłki pisarskie i oczywiste omyłki rachunkowe;9.2. poprawi inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków

zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty; 9.3. zgodnie z art. 90 ustawy PZP wezwie Wykonawcę do złożenia stosownych wyjaśnień, jeżeli

zaoferowana cena lub jej istotne części składowe wydaje się rażąco niskie w stosunku do przedmiotu zamówienia i budzą wątpliwości Zamawiającego, co do możliwości wykonania przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego lub wynikającymi z odrębnych przepisów.

XIII. Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert.

1. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta z najwyższą wartością wyrażoną w punktach z uwzględnieniem następujących kryteriów oceny:

1.1 „Łączna cena ofertowa brutto” – C;1.2 „Okres gwarancji” – G.

2. Powyższym kryteriom Zamawiający przypisał następujące znaczenie:

Kryterium Waga [%]

Liczba punktów Sposób oceny wg wzoru

Łączna cena ofertowa brutto 60% 60

Cena najtańszej ofertyC = ----------------------------------------- x 60 pkt

Cena badanej oferty

Okres Gwarancji 40% 40

Minimalny wymagany okres gwarancji 24 miesiące – 0 pktOkres gwarancji od 25 do 30 miesięcy – 5 pktOkres gwarancji od 31 do 36 miesięcy – 10 pktOkres gwarancji od 37 do 40 miesięcy – 15 pktOkres gwarancji od 41 do 48 miesięcy – 20 pktOkres gwarancji od 49 do 59 miesięcy – 30 punktyOkres gwarancji 60 miesięcy i powyżej – 40 pkt

RAZEM 100% 100

3. Całkowita liczba punktów, jaką otrzyma dana oferta, zostanie obliczona wg poniższego wzoru:L = C + G

gdzie:L – całkowita liczba punktów,C – punkty uzyskane w kryterium „Łączna cena ofertowa brutto”,

G- punkty uzyskane w kryterium „Okres gwarancji”.4. Ocena punktowa w kryterium „Łączna cena ofertowa brutto” dokonana zostanie na podstawie łącznej ceny

ofertowej brutto wskazanej przez Wykonawcę w ofercie i przeliczona według wzoru opisanego w tabelach powyżej.

5. Ocena punktowa w kryterium „okres gwarancji” dokonana zostanie na podstawie zadeklarowanego okresu gwarancji w Formularz oferty – załącznik nr 1 do siwz i przeliczona według wzoru opisanego w tabeli powyżej.

18

W przypadku braku danych dotyczących okresu gwarancji Zamawiający uzna, że Wykonawca zaoferował minimalny wymagany przez Zamawiającego okres gwarancji i skutkować będzie przyznaniem w tych kryterium oceny ofert "0 punktów". Wykonawca jest zobowiązany do wypełnienia wszystkich pozycji w kolumnie 4 załącznika nr 4a-d; 5a-k; 6a-h; 7a-c; 8a-b; i 9a do SIWZ zgodnie z oferowanymi parametrami. W przypadku braku danych dotyczących warunków granicznych Zamawiający uzna, że w oferowanej konfiguracji aparatury brak jest wymaganego parametru. W konsekwencji nie spełnienia bezwzględnie wymaganych warunków i powoduje to odrzucenie oferty.

6. Punktacja przyznawana ofertom w poszczególnych kryteriach będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Najwyższa liczba punktów wyznaczy najkorzystniejszą ofertę.

7. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiadać będzie wszystkim wymaganiom przedstawionym w ustawie PZP, oraz w SIWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza na podstawie kryteriów oceny ofert określonych w SIWZ, pod warunkiem przedłożenia przez Wykonawcę, na wezwanie Zamawiającego, dokumentów lub oświadczeń, stosownie do treści rozdz. VI ust. 3 SIWZ.

8. Jeżeli nie będzie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, Zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie, Zamawiający wzywa Wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez Zamawiającego ofert dodatkowych. (art. 91 ust. 4 ustawy PZP).

XIV. Informacje o formalnościach, jakie powinny być dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

1. Osoby reprezentujące Wykonawcę przy podpisywaniu umowy powinny posiadać ze sobą dokumenty potwierdzające ich umocowanie do podpisania umowy, o ile umocowanie to nie będzie wynikać z dokumentów załączonych do oferty.

2. W przypadku wyboru oferty złożonej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (np. członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) Wykonawcy zobowiązani są przed zawarciem umowy przedstawienia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdemu z nich, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania współpracy (obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, gwarancji i rękojmi), wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy współpracy przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia.

3. Zawarcie umowy nastąpi wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ4. Postanowienia ustalone we wzorze umowy, stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ nie podlegają negocjacjom.5. Wykonawca będzie zobowiązany do zawarcia umowy w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego.6. Wykonawca będzie zobowiązany do wskazania osoby upoważnionej do kontaktów z Zamawiającym w

sprawach dotyczących realizacji umowy i podania jej danych teleadresowych, tj. e-mail, numeru telefonu. 7. Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od zawarcia umowy, Zamawiający może

wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert bez przeprowadzenia ich ponownego badania i oceny, chyba że zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania, o których mowa w art. 93 ust. 1 ustawy PZP.

XV. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia

XVI. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy albo wzór umowy, jeżeli Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na takich warunkach.

19

Wzór umowy stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ.

XVII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej.

1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy PZP jak dla postępowań powyżej kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP.2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.

XVIII. RODO

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

1. Administrator

Administratorem danych osobowych jest Samodzie lny Publ iczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Szpita l w I ł ży u l . Bodzentyńska 17, 27-100 IŁŻA

2. Dane kontaktowe Inspektor Ochrony Danych:

Samodzie lny Publ iczny Zespół Zakładów Opiek i Zdrowotnej Szp ita l w I łży, przy u l . Bodzeńtyńsk ie j 17, 27-100 I łża został wyznaczony Inspektor Ochrony Danych, dane kontaktowe: adres poczty elektronicznej: [email protected]

3. Cele przetwarzania danych osobowych:

Dane osobowe są przetwarzane w celu niezbędnym dla udostępniania dokumentacji dotyczącej prowadzenia postępowań o udzielenie zamówień publicznych, w związku postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego nr DZP/06/2019

4. Podstawa prawna przetwarzania danych osobowych:

Przetwarzanie jest niezbędne do wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na Administratorze (podstawa prawna z art. 6 ust. 1 lit. c RODO) Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych.

5. Informacje o odbiorcach danych osobowych:

Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych są osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych.

6. Okres, przez który dane osobowe będą przechowywane:

Dane osobowe są przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.

7. Uprawnienia z art. 15-21 RODO:

Przysługują Pani/Panu prawa do żądania od Administratora dostępu do treści swoich danych, ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, a także prawo do przenoszenia danych lub do wniesienia sprzeciwu wobec ich przetwarzania, z zastrzeżeniem ograniczeń przewidzianych w przepisach RODO oraz innych powszechnie obowiązujących aktów prawnych.

20

8. Prawo do wniesienia skargi:

Ma Pan/Pani prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych przez Administratora narusza przepisy RODO.

9. Obowiązek podania danych

Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Prawo zamówień publicznych, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Prawo Zamówień Publicznych

10. Informacje o zautomatyzowanym podejmowaniu decyzji

Pani/Pana dane nie będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany,

XVII. Załączniki1. Załącznik nr 1 – formularz oferty2. Załącznik nr 2– oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia i spełnienia warunków

udziału w postępowaniu w formie JEDZ - XML3. Załącznik nr 3 – wzór umowy wraz z załącznikami4. Załącznik nr 4 do 9– formularz cenowy 5. Załącznik od nr 4a-d; 5a-k; 6a-h; 7a-c; 8a-b; i 9a – oświadczenie o wymaganych

parametrach technicznych – Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia

21

Załącznik nr 1 do SIWZ

FORMULARZ OFERTOWY – nr sprawy DZP/06/2019

Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Szpital w Iłży ul. Bodzentyńska 1727-100 Iłża

W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych na:

„Zakup sprzętu medycznego”

w ramach Projektu „Rozbudowa, modernizacja i doposażenie Szpitala w Iłży w celu zwiększenia dostępności usług medycznych SPZZOZ Szpital w Iłży

(sprzęt medyczny)

1) DANE WYKONAWCY:Osoba upoważniona do reprezentacji Wykonawcy/ów i podpisująca ofertę:…......................................................................................………………..………………………………………..…………...Wykonawca/Wykonawcy:……..……………………………….………….……….…………….………………………………………....….…......................................................................................………………..………………………………………..…………...Adres:………………………………………………………………………………………..……..……..……..………………………………………Osoba odpowiedzialna za kontakty z Zamawiającym:.…………………………………………................................…....Dane teleadresowe, na które należy przekazywać korespondencję związaną z niniejszym postępowaniem: tel./faks …………………………………………………………………………………………………………………………………………..…...… adres skrzynki EPUAP…………………...............................................……………………………………………..adres poczty elektronicznej:……………………………………………………………………………………………Adres do korespondencji (jeżeli inny niż adres siedziby): ……………………………………………………….………………………..………………………………………………………..……………………

2) ŁĄCZNA CENA OFERTOWA :

Niniejszym oferuję realizację przedmiotu zamówienia za ŁĄCZNĄ CENĘ OFERTOWĄ*:

Część 1

ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BURTTO PLN ………………………………………….(słownie:……………….)

Oferowany termin gwarancji (minimum 24 miesiące) ……………… miesięcy (słownie:

……………………………..........)Część 2



……………………………..........)

23

Część 3



……………………………..........)Część 4



……………………………..........)Część 5



……………………………..........)Część 6



……………………………..........)

* ŁĄCZNA CENA OFERTOWA stanowi całkowite wynagrodzenie Wykonawcy, uwzględniające wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu zamówienia zgodnie z niniejszą SIWZ.

3. OŚWIADCZENIA:1) Zamówienie zostanie zrealizowane w terminach określonych w SIWZ oraz we wzorze umowy

stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ;2) W cenie naszej oferty zostały uwzględnione wszystkie koszty wykonania zamówienia;3) Zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia oraz wzorem umowy i nie

wnosimy do nich zastrzeżeń oraz przyjmujemy warunki w nich zawarte;4) Uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 60 dni licząc od dnia otwarcia ofert (włącznie

z tym dniem);5) Akceptujemy, iż zapłata za zrealizowanie zamówienia nastąpi w terminie do 30 dni od daty

otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury;6) Pod groźbą odpowiedzialności karnej załączone do Oferty dokumenty opisują stan prawny i faktyczny,

aktualny na dzień otwarcia ofert (art. 297 Kodeksu Karnego).

E. ZOBOWIĄZANIA W PRZYPADKU PRZYZNANIA ZAMÓWIENIA:1. Zobowiązujemy się do zawarcia umowy w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego;2. osobą upoważnioną do kontaktów z Zamawiającym w sprawach dotyczących realizacji umowy

jest ..............................................................................................................................................................e-mail: ………...……........………….…………………..……....….tel./fax: .....................................................………..;

24

B. Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO1 wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.2

1 rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem

danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1). 2

W przypadku, gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie).

25

nr 2 do SIWZOŚWIADCZENIE O BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA I SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU – nr sprawy DZP/06/2019

Oświadczenie w formie jednolitego dokumentu (JEDZ/xml) zamieszczone zostało na stronie internetowej zamawiającego w formie oddzielnego pliku, a instrukcja pobrania opisana w rozdziale VI SIWZ.

26

Załącznik nr 3 do SIWZWzór umowy – nr sprawy DZP/06/2019

UMOWA Nr DU/[…]/2019zawarta w dniu [...] w Iłży pomiędzy:Samodzielnym Publicznym Zespołem Zakładów Opieki Zdrowotnej Szpital w Iłży, z siedzibą przy ul. Bodzentyńskiej 17, 27 – 100 Iłża, zarejestrowanym w Krajowym Rejestrze Sądowym prowadzonym przez Sąd Rejonowy dla M. St. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000068961, zwanym dalej "ZAMAWIAJĄCYM" reprezentowanym przez: […][…]zwaną dalej „ZAMAWIAJĄCYM”,

a

* firmą […] z siedzibą w […], przy ul. […], zarejestrowaną w […]reprezentowaną przez:[…][…]* podmiotami działającymi wspólnie :a) firmą […]z siedzibą w .[…], przy ul. .[…], zarejestrowaną w […].reprezentowaną przez:[…].[…]

b) firmą […] z siedzibą w […], przy ul. […], zarejestrowaną w […]reprezentowaną przez:[…][…]

zwanym dalej „WYKONAWCĄ”*/”WYKONAWCAMI”*, zwani dalej łącznie „ STRONAMI”

* Ze strony Wykonawców działających wspólnie Pełnomocnikiem będzie […]* Podmioty działające wspólnie ponoszą odpowiedzialność solidarną za wykonanie umowy.* niepotrzebne skreślić

Ze strony Zamawiającego osobą odpowiedzialną za realizację umowy jest ………………………………………W wyniku rozstrzygnięcia przetargu nieograniczonego (sprawa nr DZP/06/2019), w trybie przepisów Ustawy Prawo zamówień publicznych, zawarta została umowa następującej treści:

§ 1.Definicje

1. Umowa – niniejsza umowa z wszystkimi załącznikami;2. Przedmiot Umowy –dostawa, sprzętu medycznego w ramach zadania inwestycyjnego pn. „Rozbudowa,

modernizacja i doposażenie Szpitala w Iłży w celu zwiększenia dostępności usług medycznych SPZZOZ Szpital w Iłży(sprzęt medyczny)” odpowiadającego parametrom określonym w szczegółowym Opisie Przedmiotu Zamówienia stanowiącym Załącznik nr od 4 do 9 do SIWZ (tożsamym z załącznikiem nr od 1 o 6 do umowy) oraz Załącznik nr 4a-d; 5a-k; 6a-h; 7a-c; 8a-b; i 9a do SIWZ (tożsamym z załącznikiem nr 1a-d; 2a-k; 3a-h; 4a-c; 5a-b; i 6a ) .

3. Przedmiot Dostawy – sprzęt medyczny w ramach projektu pn. „Rozbudowa, modernizacja i doposażenie Szpitala w Iłży w celu zwiększenia dostępności usług medycznych SPZZOZ Szpital w Iłży

27

(sprzęt medyczny)”, zgodny z Opisem Przedmiotu Zamówienia stanowiącym Załącznik nr od 4 do 9 do SIWZ (tożsamym z załącznikiem nr od 1 o 6 do umowy) oraz Załącznik nr 4a-d; 5a-k; 6a-h; 7a-c; 8a-b; i 9a do SIWZ (tożsamym z załącznikiem nr 1a-d; 2a-k; 3a-h; 4a-c; 5a-b; i 6a ) .

4. Docelowe miejsce dostawy - miejsce dostawy, montażu i instalacji Przedmiotu Dostawy, określone jako pomieszczenie znajdujące się w siedzibie Zamawiającego, wskazane Wykonawcy przez Zamawiającego;

5. Personel medyczny - osoba, która na podstawie odrębnych przepisów uprawniona jest do udzielania świadczeń zdrowotnych, oraz osobę legitymującą się nabyciem fachowych kwalifikacji do udzielania świadczeń zdrowotnych w określonym zakresie lub w określonej dziedzinie medycyny;

6. Protokół Rozbieżności – protokół rozbieżności asortymentu określający rozbieżności co do jakości lub zgodności Przedmiotu Dostawy z umową dotyczący różnic między materiałami zamówionymi przez Zamawiającego a Przedmiotem Dostawy dostarczonym przez Wykonawcę, stanowiący Załącznik nr 8 do Umowy.

7. Protokół odbioru końcowego - protokół dostawy, montażu, pierwszego uruchomienia, szkolenia personelu i odbioru końcowego szczegółowo określonego w Załączniku nr 7 do Umowy;

8. Ustawa Kodeks cywilny - Ustawa z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks cywilny;9. Ustawa Prawo zamówień publicznych - Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych;10. Ustawa o wyrobach medycznych - Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. O wyrobach medycznych.

§ 2.Interpretacje

W Umowie oraz w Załącznikach:1. Odniesienia do Umowy są odniesieniami do niniejszej Umowy.2. Odniesienia do paragrafów, ustępów i załączników są odniesieniami do paragrafów, ustępów i załączników

Umowy.3. Załączniki stanowią integralną część Umowy. 4. Śródtytuły nie wpływają na interpretację postanowień umownych.5. Terminy określone w dniach, tygodniach, miesiącach, latach odnoszą się do dni, tygodni, miesięcy, lat

kalendarzowych chyba, że Umowa stanowi inaczej. Bieg i upływ terminów przyjmuje się zgodnie z przepisami Kodeksu cywilnego.

§ 3.Przedmiot Umowy

1. Przedmiot Umowy stanowi dostawa, oraz montaż i uruchomienie sprzętu medycznego dla zadania inwestycyjnego pn. „Rozbudowa, modernizacja i doposażenie Szpitala w Iłży w celu zwiększenia dostępności usług medycznych SPZZOZ Szpital w Iłży(sprzęt medyczny)” do siedziby Zamawiającego zgodnie z SIWZ, Opisem Przedmiotu Zamówienia stanowiącym Załącznik nr od 4 do 9 do SIWZ (tożsamym z załącznikiem nr od 1 o 6 do umowy) oraz Załącznik nr 4a-d; 5a-k; 6a-h; 7a-c; 8a-b; i 9a do SIWZ (tożsamym z załącznikiem nr 1a-d; 2a-k; 3a-h; 4a-c; 5a-b; i 6a.

2. W zakres Przedmiotu Umowy wchodzą także szkolenia personelu medycznego Zamawiającego, w zakresie określonym w Umowie oraz świadczenia gwarancyjne i serwisowe związane z Przedmiotem Dostawy, określone w Umowie.

3. Przedmiotowa umowa jest realizowana w ramach projektu pn. „Rozbudowa, modernizacja i doposażenie Szpitala w Iłży w celu zwiększenia dostępności usług medycznych SPZZOZ Szpital w Iłży (sprzęt medyczny)”, w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego na lata 2014 – 20120, DZIAŁANIE: 6.1 Infrastruktura Ochrony Zdrowia.

4. Wykonawca ponosi odpowiedzialność, w tym finansową, za utratę dofinansowania, jego zmniejszenie lub nałożenie korekt do dofinansowania przez instytucję dofinansowującą, jeśli będzie to wynikiem nieprawidłowego wykonania przedmiotu umowy lub opóźnienia w jego realizacji.

§4Oświadczenia Stron

1. Wykonawca oświadcza, że: a) Posiada niezbędną wiedzę, doświadczenie oraz dysponuje odpowiednim potencjałem

organizacyjnym, ekonomicznym i kadrowym, zapewniającym wykonanie umowy zgodnie ze wszystkimi wymaganiami Zamawiającego;

28

b) Przedmiot Dostawy został dopuszczony do obrotu na terytorium RP, posiada wszelkie wymagane przez przepisy prawa świadectwa, certyfikaty, atesty, deklaracje zgodności, itp. oraz spełnia wszelkie wymagane przez przepisy prawa wymogi w zakresie norm bezpieczeństwa obsługi oraz, że dokumenty te przedstawi Zamawiającemu;

c) Przedmiot Dostawy dostarczony do Zamawiającego jest fabrycznie nowy, wolny od wad prawnych i fizycznych oraz gotowy do eksploatacji, bez konieczności dokonywania dodatkowych zakupów oraz że spełnia wymagania Zamawiającego określone w Opisie Przedmiotu Zamówienia - Załącznik od nr 1 do 6 oraz nr 1a-d; 2a-k; 3a-h; 4a-c; 5a-b; i 6a do Umowy stanowiące integralną część Umowy.

d) Przedmiot Dostawy dostarczony Zamawiającemu pochodzi bezpośrednio od producenta lub z oficjalnych i autoryzowanych przez producenta kanałów dystrybucyjnych i nie został przeznaczony przez producenta do wycofania.

2. Wykonawca oświadcza, iż Przedmiot Dostawy, jego elementy oraz wyposażenie będące wyrobem medycznym są dopuszczone do obrotu i używania oraz spełniają wymogi określone w ustawie o wyrobach medycznych, a także posiadają odpowiednie certyfikaty, deklaracje zgodności lub świadectwa.

3. Wykonawca oświadcza, że wraz z Przedmiotem Dostawy dostarczy wszystkie wymagane przepisami prawa certyfikaty, inne dokumenty poświadczające dopuszczenie Przedmiotu Dostawy do użytkowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej bez ograniczeń, pełną instrukcję obsługi Przedmiotu Dostawy oraz karty gwarancyjne – wszystko w języku polskim. Dotyczy Przedmiotu Dostawy oraz jego elementów i wyposażenia.

4. Wykonawca oświadcza, że dokona przeszkolenia personelu Zamawiającego zgodnie z Umową. 5. Zamawiający zastrzega sobie w okresie trwania gwarancji prawo do żądania zwrotu poniesionych przez

Zamawiającego kosztów wynikających z niespełniania przez Przedmiot Dostawy warunków określonych w SIWZ, w szczególności w Załączniku nr od 1 do 6 oraz nr 1a-d; 2a-k; 3a-h; 4a-c; 5a-b; i 6a do Umowy.

6. W przypadku, gdy w zakres Przedmiotu Umowy, wchodzi również oprogramowanie, Wykonawca zobowiązuje się wobec Zamawiającego do udzielenia lub pozyskania dla Zamawiającego licencji do korzystania przez Zamawiającego z oprogramowania bez żadnych ograniczeń czasowych i terytorialnych i w zakresie umożliwiającym Zamawiającemu eksploatację Przedmiotu Dostawy dla jego potrzeb. Licencje na oprogramowanie będą dostarczone wraz z nośnikami instalacyjnymi w postaci płyty CD/DVD lub w wersji elektronicznej wraz z dostawą wyposażenia.

7. Wykonawca oświadcza, że w ramach Umowy zapewni autoryzowany serwis gwarancyjny Przedmiotu Dostawy, w tym naprawy gwarancyjne, przez okres określony w Umowie.

8. Wykonawca ponosi odpowiedzialność majątkową za wszelkie szkody powstałe z winy Wykonawcy, w związku z realizacją niniejszej Umowy, do pełnej wysokości szkody.

9. Wykonawca zobowiązuje się do poddania się wszelkim kontrolom dokonywanym przez upoważnione do tego organy lub instytucje, udzielania wyjaśnień i przedkładania dokumentów, w związku z realizacją Projektu, przez cały okres jego realizacji i trwałości Projektu (tj. od dnia podpisania Umowy do ……………………. roku).

10. Zamawiający oświadcza, że: a) zobowiązuje się przekazać Wykonawcy pomieszczenie, w którym będzie instalowane urządzenie, b) dokona zapłaty Wykonawcy za dostarczony i odebrany bez zastrzeżeń Przedmiot Umowy w wysokości

i na zasadach określonych w umowie.

§ 5.Termin wykonania Umowy

1. Realizacja przedmiotu Umowy nastąpi w terminie do ……… (lub 42 dni od dnia zawarcia umowy.)2. Strony oświadczają, iż protokolarny odbiór wszystkich elementów składających się na Przedmiot Umowy, z

zastrzeżeniem usług serwisowych i gwarancyjnych, stanowi dowód wykonania Umowy.3. Za dzień wykonania Umowy przyjmuje się dzień podpisania Protokołu Odbioru końcowego Przedmiotu

Umowy, z zastrzeżeniem usług serwisowych i gwarancyjnych określonych w Umowie.

§ 6.Wynagrodzenie

1. Z tytułu realizacji Przedmiotu Umowy zgodnie z jej postanowieniami Zamawiający zapłaci Wykonawcy wynagrodzenie netto zgodne z Załącznikiem nr od 1 do 6 do umowy do Umowy w łącznej kwocie ...................PLN (słownie: […]).

29

2. Za poszczególne elementy Przedmiotu Umowy Zamawiający zobowiązuje się zapłacić Wykonawcy wynagrodzenie zgodne z cenami zawartymi w Załączniku nr od 1 do 6 do Umowy.

3. Wynagrodzenie określone w § 6 ust. 1 Umowy zostanie podwyższone o podatek VAT, w wysokości obowiązującej w dniu wystawienia faktury.

4. Łączna wysokość wynagrodzenia należnego Wykonawcy brutto wynosi [………………………] PLN (słownie: […])5. Wynagrodzenie określone w Umowie jest wynagrodzeniem niezmiennym przez cały okres realizacji

Umowy, z wyjątkiem szczegółowo określonych w Umowie odstępstw od tej reguły.6. Wynagrodzenie określone w Umowie obejmuje wszelkie koszty poniesione przez Wykonawcę w celu

prawidłowego i terminowego zrealizowania Umowy, w tym w szczególności koszty dostawy, montażu, transportu, instalacji sprzętu ,uruchomienia oraz integracji z systemem informatycznym Przedmiotu Dostawy ,a także koszty udzielenia licencji, przeprowadzenia szkoleń, usług gwarancyjnych i serwisowych określonych w Umowie.

§ 7.Zapłata wynagrodzenia

1. Zapłata wynagrodzenia określonego w § 6 Umowy nastąpi, na podstawie faktury VAT wystawionej przez Wykonawcę w terminie do 7 dni od dnia dokonania Odbioru końcowego, potwierdzonego Protokołem odbioru Przedmiotu Umowy, podpisanymi przez Strony, z zastrzeżeniem usług serwisowych i gwarancyjnych.

2. Zamawiający otrzyma od Wykonawcy oryginał faktury VAT wraz z załączonym i podpisanym przez Strony Protokołem odbioru końcowego Przedmiotu Umowy. Faktura VAT musi posiadać adnotację powołującą się na niniejszą Umowę.

3. Kwota faktury VAT musi być zgodna z cenami określonymi w Załączniku od nr od 1 do 6 do Umowy. 4. Faktura VAT niezgodna z postanowieniami § 7 ust. 1, 2 lub 3 Umowy nie zostanie przez Zamawiającego

przyjęta lub zostanie odesłana Wykonawcy, bez akceptacji, do uzupełnienia.5. Należności z tytułu wynagrodzenia Zamawiający uiści na rachunek bankowy Wykonawcy, w terminie 30 dni

liczonych od dnia otrzymania przez Zamawiającego faktury VAT wystawionej zgodnej z postanowieniami § 7 Umowy. Dniem zapłaty jest dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

§ 8.Dostawa i Odbiór Przedmiotu umowy

1. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia, montażu i uruchomienia Przedmiotu Dostawy w docelowym miejscu dostawy.

2. Wykonawca po zrealizowaniu Przedmiotu Umowy, zobowiązany jest złożyć pisemny wniosek o dokonanie odbioru.

3. W dniu dokonania protokolarnego odbioru Przedmiotu Umowy Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Zamawiającemu lub osobie przez niego upoważnionej wymaganą dokumentację techniczną i serwisową Przedmiotu Dostawy, w szczególności: karty gwarancyjne, certyfikaty, paszporty techniczne oraz instrukcję obsługi w języku polskim.

4. Podpisanie przez Wykonawcę i Zamawiającego Protokołu Odbioru z adnotacją bez zastrzeżeń upoważnia Wykonawcę do wystawienia faktury.

5. Zamawiający, może odmówić przyjęcia dostawy, na koszt i ryzyko Wykonawcy, jeżeli: a) jakikolwiek element Przedmiotu Dostawy lub jego wyposażenia nie będzie oryginalnie zapakowany i

oznaczony zgodnie z obowiązującymi przepisami,b) Wykonawca odmówi rozładunku, złożenia, dostawy, montażu lub uruchomienia Przedmiotu Dostawy

w Docelowym miejscu dostawy, c) jakikolwiek element Przedmiotu Dostawy lub jego wyposażenia nie będzie posiadał wymaganej,

kompletnej dokumentacji, obejmującej w szczególności dokumenty potwierdzające dopuszczenie Przedmiotu Dostawy, jego elementów lub wyposażenia do obrotu i używania.

6. Do dnia podpisania przez Strony Protokołu odbioru końcowego Wykonawca ponosi ryzyko utraty lub uszkodzenia Przedmiotu Dostawy. Zamawiający nie odpowiada za jakiekolwiek szkody powstałe w tym okresie w związku ze złożeniem Przedmiotu Dostawy, jego elementów lub wyposażenia w pomieszczeniach Zamawiającego.

7. Potwierdzeniem odbioru Przedmiotu Umowy jest Protokół Odbioru końcowego sporządzony przez Strony.8. Protokół Odbioru końcowego zostanie sporządzony według wzoru, stanowiącego Załącznik nr 7 do Umowy.

30

9. W razie rozbieżności co do jakości Przedmiotu Dostawy lub jego zgodności z Umową Strony sporządzą protokół Rozbieżności Sprzętu (dalej „Protokół Rozbieżności”), według wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do Umowy.

10. W przypadku, jeżeli przedstawiciele Wykonawcy i Zamawiającego przystąpią do odbioru końcowego, a po stwierdzeniu wad lub zastrzeżeń, bez uzasadnionego powodu nie podpiszą Protokołu Rozbieżności, Zamawiającemu przysługuje uprawnienie do jednostronnego podpisania Protokołu Rozbieżności.

11. W przypadku podpisania Protokołu Rozbieżności Wykonawca przystąpi do usunięcia na własny koszt określonych w Protokole Rozbieżności wad i zastrzeżeń. Po wykonaniu tych prac procedura odbioru przewidziana w niniejszym paragrafie zostanie powtórzona.

12. W przypadku dalszego stwierdzenia rozbieżności lub wad Przedmiotu Dostawy, po wcześniejszym dwukrotnym podpisaniu Protokołu Rozbieżności, Zamawiający ma prawo do odstąpienia od Umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.

§ 9.Szkolenia

1. Wykonawca zobowiązuje się w ramach otrzymanego wynagrodzenia, do przeprowadzenia w siedzibie Zamawiającego, szkoleń dla personelu medycznego i technicznego Zamawiającego w zakresie działania, obsługi, Przedmiotu Dostawy.

2. Potwierdzeniem wykonania usługi szkolenia personelu jest Protokół odbioru końcowego, sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 7 do Umowy (część C).

§ 10.Gwarancja i Serwis

1. W ramach otrzymanego wynagrodzenia Wykonawca udziela Zamawiającemu …………. (nie mniej niż 24 miesięcy) gwarancji na dostarczony Przedmiot Dostawy. Strony postanawiają, iż okres rękojmi na Przedmiot Dostawy równy jest okresowi gwarancji.

2. Bieg terminu gwarancji rozpoczyna się od dnia podpisania przez Strony Protokołu odbioru końcowego bez zastrzeżeń.

3. Gwarancja obejmuje wady, usterki lub awarie Przedmiotu Dostawy wynikające z zastosowania niewłaściwych materiałów, części, oprogramowania, niewłaściwej jakości wykonania przez producenta oraz nieprawidłowego działania lub niespełniającego określonej funkcjonalności.

4. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do:a) dokonania bezpłatnej naprawy zgłoszonej przez Zamawiającego wady, usterki lub awarii Przedmiotu

Dostawy w ciągu 7 dni roboczych od dnia dokonania zgłoszenia przez Zamawiającego. b) dokonania bezpłatnej wymiany na nowy Przedmiotu Dostawy, jego elementu lub wyposażenia, które

pomimo trzech uprzednio wykonanych napraw nadal wykazuje wady lub nie osiąga wymaganych parametrów użytkowych. Wymiana Przedmiotu Dostawy, jego elementu lub wyposażenia na nowy, nastąpi w ciągu 14 dni od dnia dokonania zgłoszenia przez Zamawiającego. W przypadku wymiany Przedmiotu Dostawy, jego elementu lub wyposażenia Wykonawca udziela gwarancji na nowo dostarczony Przedmiot Dostawy, jego element lub wyposażenie na kolejny okres równy okresowi udzielonej przez Wykonawcę Gwarancji.

c) dostarczenia i montażu bezpłatnie, do siedziby Zamawiającego urządzenia zastępczego, o takich samych parametrach użytkowych jak Przedmiot Dostawy, w przypadku wady lub awarii uniemożliwiającej korzystanie z Przedmiotu Dostawy lub w przypadku gdy czas naprawy Przedmiotu Dostawy przekracza 7 dni roboczych. Dostarczenie i montaż urządzenia zastępczego nastąpi w terminie 3 dni roboczych od dnia zgłoszenia żądania przez Zamawiającego. Wykonawca zobowiązuje się także do przedłużenia okresu gwarancji o czas trwania naprawy;

d) dokonywania bezpłatnych przeglądów Przedmiotu Dostawy zgodnie z zaleceniami i w terminach określonych przez producenta Przedmiotu Dostawy, nie rzadziej jednak niż raz w roku.

e) dokonania bezpłatnego przeglądu Przedmiotu Dostawy, w ostatnim tygodniu okresu obowiązywania gwarancji, polegającego na bezpłatnej regulacji i konserwacji, a także bezpłatnej wymianie wyeksploatowanych elementów lub podzespołów.

31

5. Wszelkie koszty związane z naprawami serwisowymi lub gwarancyjnymi wykonanymi lub zgłoszonymi w okresie trwania gwarancji, w tym koszty dostarczenia i wymiany Przedmiotu Dostawy, jego elementów lub wyposażenia oraz dostarczenia urządzenia zastępczego ponosi Wykonawca.

6. Wykonawca zobowiązuje się na wniosek Zamawiającego do przeprowadzenia na własny koszt, w siedzibie Zamawiającego, w okresie gwarancji, dodatkowo, trzech szkoleń personelu Zamawiającego. Termin dodatkowych szkoleń zostanie ustalony przez Strony.

7. Serwis będzie wykonywany w miejscu Instalacji Przedmiotu Dostawy u Zamawiającego, a Wykonawca ponosi wszelkie koszty z tym związane. W przypadku konieczności naprawy sprzętu poza miejscem dostawy, Wykonawca pokryje koszty demontażu, ponownego montażu, uruchomienia i transportu Urządzenia w obie strony w czasie trwania okresu gwarancyjnego oraz koszty ubezpieczenia Urządzenia w czasie transportu, koszty ewentualnych ceł, opłat, itp.

8. Usługi serwisowe i gwarancyjne opisane w Umowie, świadczone przez Wykonawcę, pracowników Wykonawcy lub inne podmioty upoważnione przez Wykonawcę nie mogą spowodować utraty lub jakiegokolwiek uszczerbku praw Zamawiającego, w szczególności dotyczących gwarancji.

9. Wykonawca zapewnia, iż on sam, jego pracownicy lub podmioty przez niego upoważnione będą posiadali niezbędną wiedzę, doświadczenie, oprzyrządowanie, umocowanie formalno-prawne poświadczone dokumentami pozwalające na świadczenie usług serwisowych i gwarancyjnych w zakresie objętym umową oraz zapewniły realizację obowiązków Wykonawcy opisanych w Umowie.

10. Po upływie okresu gwarancyjnego Wykonawca zobowiązuje się do sprzedaży Zamawiającemu, w razie potrzeby, części zamiennych dla dostarczonego Przedmiotu Dostawy bez jednoczesnego świadczenia usług serwisowych.

11. W okresie gwarancji Wykonawca może obciążyć Zamawiającego kosztami serwisu tylko wówczas, gdy zgłoszenie dokonane przez Zamawiającego okazało się bezzasadne.

12. W przypadku niewykonania przez Wykonawcę zobowiązań gwarancyjnych i serwisowych określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia oraz niniejszym paragrafie, w tym niedotrzymania zastrzeżonych terminów Zamawiającemu przysługuje prawo zlecenia wykonania napraw lub przeglądów innemu podmiotowi na koszt Wykonawcy bez utraty Gwarancji lub odstąpienia od Umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.

§ 11.Ochrona danych osobowych

1. Wykonawca zobowiązany jest przy wykonywaniu Umowy do zapewnienia skutecznej i należytej ochrony danych osobowych, do których uzyskał dostęp w związku z wykonywaniem Umowy, jak również do niewykorzystywania tych danych do celów innych niż realizacja Umowy. Wykonawca zobowiązuje się do przetwarzania danych osobowych w zakresie i w sposób zgodny zobowiązującymi przepisami prawa, w tym na podstawie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych osobowych RODO). Strony szczegółowo ustaliły warunki przetwarzania danych w umowie o powierzenie przetwarzania danych stanowiącej załącznik nr 9 do Umowy. Strony zgodnie postanawiają, że warunkiem zawarcia Umowy, jest uprzednie zawarcie przez Strony umowy powierzenia przetwarzani a danych osobowych, która po jej podpisaniu przez Strony stanowić będzie załącznik nr 9 do Umowy. Odmowa zawarcia umowy powierzenia danych osobowych jest równoznaczna z odmową zawarcia przez Wykonawcę Umowy, z zastrzeżeniem sytuacji, gdy na dzień zawarcia Umowy pomiędzy Stronami obowiązuje już uprzednio zawarta umowa powierzenia danych osobowych mająca zastosowanie do Umowy.

2. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić poufność informacji dotyczących Zamawiającego, uzyskanych i powierzonych w związku z realizacją Umowy i nie ujawniać tych informacji bez uprzedniej, pisemnej pod rygorem nieważności, zgody Zamawiającego w czasie trwania Umowy, jak i po zakończeniu jej wykonywania, z zastrzeżeniem informacji: jawnych, powszechnie znanych lub w inny sposób ogólnie dostępnych w rozumieniu obowiązujących przepisów prawa oraz informacji, które muszą zostać ujawnione zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego.

§ 12.

32

Kary umowne1. Wykonawca zobowiązany będzie do zapłaty na rzecz Zamawiającego kary umownej:

a) w razie zwłoki Wykonawcy w dotrzymaniu terminu wykonania Przedmiotu Umowy określonego w § 5 ust 1 Umowy – kara umowna w wysokości 0,5 % wynagrodzenia brutto określonego w § 6 ust. 4 Umowy, za każdy dzień zwłoki;

b) w razie zwłoki w realizacji obowiązków gwarancyjnych w wysokości 0,5% wynagrodzenia brutto określonego w § 6 ust. 4 za każdy dzień zwłoki;

c) w razie zwłoki w dotrzymaniu terminu wymiany na nowy Przedmiotu Dostawy (jego elementu lub wyposażenia) lub dostarczenia urządzenia zstępczego w stosunku do terminów określonych w § 10 ust.4 lit b) i c), Umowy – kara umowna w wysokości 0,5 % wynagrodzenia brutto określonego w § 6 ust. 4 Umowy, za każdy dzień zwłoki ;

d) w razie zwłoki w dokonaniu przeglądów serwisowych w terminach określonych przez producenta kara umowna w wysokości 0,5% wynagrodzenia brutto określonego w § 6 ust. 4 Umowy, za każdy dzień zwłoki.

e) w razie odstąpienie od Umowy przez Zamawiającego lub Wykonawcę z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy – kara umowna w wysokości 10% wynagrodzenia brutto określonego w § 6 ust. 4 Umowy.

2. Kara umowna będzie płatna na podstawie noty obciążeniowej z terminem płatności wynoszącym 7 dni od dnia jej doręczenia Wykonawcy. Wykonawca wyraża zgodę na potrącenie kary umownej z przysługujących mu od Zamawiającego wierzytelności.

3. Strony zgodnie postanawiają, iż Zamawiający jest uprawniony do dochodzenia odszkodowania w zakresie przewyższającym wysokość zastrzeżonej kary umownej.

4. Strony zgodnie postanawiają, iż Zamawiający jest uprawniony do naliczenia kary umownej również w przypadku, gdy podstawy do jej naliczenia zaistniały w czasie obowiązywania niniejszej Umowy, a ujawniły się po jej zakończeniu.

5. Każda działalność Wykonawcy, której wynikiem będzie utrata przez Zamawiającego współfinansowania, jego zmniejszenie lub nałożenie korekt będzie przedmiotem roszczeń odszkodowawczych Zamawiającego w stosunku do Wykonawcy. Przedmiotem roszczeń będą również ewentualne kary naliczone przez instytucje dofinansowujące z powodu niewłaściwej realizacji przedmiotu Umowy.

§ 13.Siła wyższa

1. Strony ustalają, że pojęcie siły wyższej oznacza wszelkie wydarzenia, istniejące lub mogące zaistnieć w przyszłości, które mają wpływ na realizację Umowy, a pozostają poza kontrolą Stron i których nie można było przewidzieć lub, które choć przewidywalne były nieuniknione, nawet po przedsięwzięciu przez Strony wszelkich uzasadnionych czynności zmierzających do uniknięcia takich wydarzeń.

2. W przypadku, gdy siła wyższa stanie na przeszkodzie w dotrzymaniu lub wypełnieniu przez jedną ze Stron całości lub części swych zobowiązań, Strona ta będzie z nich zwolniona przez taki czas i w takim zakresie, w jakim realizacja danego zobowiązania nie jest możliwa, jednakże pod warunkiem niezwłocznego powiadomienia drugiej Strony o zaistniałej sytuacji i udowodnieniu niemożności spełnienia świadczenia.

§ 14.Zmiany Umowy

Strony dopuszczają możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy w następujących sytuacjach:1. Wystąpienia zmian powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na

realizację przedmiotu umowy.2. Wystąpienia konieczności zmiany osób, przy pomocy których Zamawiający i Wykonawca realizuje

przedmiot Umowy (śmierć, choroba, ustanie stosunku pracy, inne zdarzenia losowe lub inne przyczyny niezależne od Zamawiającego i Wykonawcy).

3. Zmiany terminu realizacji przedmiotu umowy z przyczyn niezależnych od Wykonawcy.4. Wystąpienia konieczności wprowadzenia zmian spowodowanych następującymi okolicznościami:

a) siła wyższa uniemożliwiająca wykonanie przedmiotu Umowy zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu Umowy oraz mająca wpływ na terminowość wykonania przedmiotu Umowy,

b) zmiana danych związanych z obsługą administracyjno-organizacyjną umowy,

33

c) zmiany danych teleadresowych,d) zmiany ustawowej zmiany podatku VAT,e) wystąpienie omyłek pisarskich i rachunkowych w treści umowy.

5. W przypadku wystąpienia któregokolwiek ze zdarzeń wymienionych w ust. 1 do 4 niniejszego paragrafu, termin realizacji przedmiotu umowy może ulec odpowiedniemu przedłużeniu, o czas niezbędny do zakończenia realizacji przedmiotu Umowy w sposób należyty, nie dłużej jednak niż o okres trwania tych okoliczności.

6. Zmiana sposobu spełnienia świadczenia na skutek następujących okoliczności:a) Niedostępności na rynku urządzeń wskazanych w SIWZ spowodowanej zaprzestaniem produkcji lub

wycofaniem z rynku tych materiałów lub urządzeń;b) Pojawienie się na rynku urządzeń nowszej generacji pozwalających na zaoszczędzenie kosztów realizacji

przedmiotu Umowy lub kosztów eksploatacji wykonanego przedmiotu Umowy. Zmiana taka nie może spowodować podwyższenia ceny wynikającej z oferty, na podstawie której był dokonany wybór Wykonawcy. Wykonawca w takim przypadku sporządza protokół konieczności, wymagana jest pisemna akceptacja zmiany przez Zamawiającego.

§ 15.Odstąpienie od Umowy

1. Zamawiającemu przysługuje prawo do odstąpienia od Umowy z przyczyn wskazanych w niniejszej Umowie lub w następujących przypadkach: a. W razie zaistnienia istotnej okoliczności, powodującej, że wykonanie Umowy w całości lub w części nie

leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili jej zawarcia lub dalsze jej wykonywanie może zagrozić istotnemu interesowi bezpieczeństwa państwa lub bezpieczeństwu publicznemu. W takiej sytuacji Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części Umowy.

b. w przypadku gdy Wykonawca nie przystąpił do realizacji przedmiotu Umowy lub nie realizuje przedmiotu Umowy w terminach określonych w Umowie. W takim przypadku Wykonawcy nie przysługuje prawo do wynagrodzenia.

c. w przypadku gdy dostarczony Przedmiot Dostawy nie odpowiada opisowi i parametrom wskazanym przez Zamawiającego. W takim przypadku Wykonawcy nie przysługuje prawo do wynagrodzenia.

2. Odstąpienie od Umowy powinno być złożone w formie pisemnej, pod rygorem nieważności.

§ 16.Przeniesienie praw i obowiązków

1. Bez pisemnej zgody podmiotu tworzącego Wykonawca nie może przenieść na osobę trzecią praw i obowiązków wynikających z niniejszej umowy (art. 54 ust. 5 ustawy z 15.04.2011 r. o działalności leczniczej.

2. Przeniesienie wierzytelności w sposób określony trybem art. od 509 do 518 Kodeksu cywilnego, a wynikających z niniejszej umowy, wymaga pisemnej zgody Zamawiającego, pod rygorem nieważności takiej czynności.

3. Bez zgody Zamawiającego wyrażonej w formie pisemnej wierzytelności wynikające z niniejszej umowy nie mogą stanowić przedmiotu poręczenia określonego w przepisach art. od 876 do 887 Kodeksu cywilnego, ani jakiejkolwiek innej umowy zmieniającej strony stosunku zobowiązaniowego wynikającego z realizacji niniejszej umowy.

4. Strony wspólnie oświadczają, że wyłączają możliwość dokonywania przez podmioty trzecie Umowy Faktoringu, Umowy Gwarancyjnej, Umowy Zarządu Wierzytelnością, Umowa Inkasa, Umowy przekazu świadczenia w rozumieniu art. 9211 - 9215 kc.

5. Strony wspólnie oświadczają, że wyłączają możliwość dokonywania przez podmioty trzecie wszelkich czynności faktycznych lub prawnych związanych z wierzytelnościami Wykonawcy wynikającymi z niniejszej umowy bez uprzedniej, pisemnej zgody Zamawiającego.

§ 17.Postanowienia dodatkowe

1. Osobą upoważnioną do kontaktu ze strony Zamawiającego, w sprawach związanych z realizacją niniejszej Umowy są: Pani Ewa Sotowska-inspektor ds. zamówień publicznych SP ZZOZ-Szpital w Iłży.

34

2. Osobą upoważnioną do kontaktu ze strony Zamawiającego, w sprawach związanych z naprawami, serwisem i szkoleniem personelu technicznego jest Pan Andrzej Pietrzak- kierownik Działu Technicznego.

3. Osobą upoważnioną do kontaktu ze strony Wykonawcy, w sprawach związanych z realizacją niniejszej Umowy jest ……………………………………… .

§ 18.Postanowienia końcowe

1. W sprawach nieuregulowanych niniejszą Umową zastosowanie mają przepisy Ustawy Prawo zamówień publicznych oraz przepisy Kodeksu cywilnego.

2. Uzupełnienie lub zmiana niniejszej Umowy wymaga zachowania formy pisemnej, pod rygorem nieważności.

3. Wszelkie spory wynikające z realizacji niniejszej Umowy rozstrzygane będą przez sąd właściwy miejscowo dla siedziby Zamawiającego.

4. Umowę niniejszą sporządzono w czterech jednobrzmiących egzemplarzach, jeden egzemplarz dla Wykonawcy oraz trzy egzemplarze dla Zamawiającego.

§ 19.Załączniki

Integralna część Umowy stanowią Załączniki:1. Załącznik nr 1 do 6 – Formularz cenowy (w formie załącznika nr 4 do 9 do siwz)2. Załącznik nr 1a-d; 2a-k; 3a-h; 4a-c; 5a-b; i 6a - Szczegółowy Opis

Przedmiotu Zamówienia (w formie załącznika nr 4a-d; 5a-k; 6a-h; 7a-c; 8a-b; i 9a do SIWZ )3. Załącznik nr 7 - Protokół odbioru końcowego4. Załącznik nr 8 - Protokół Rozbieżności5. Załącznik nr 9 – Umowa powierzenia przetwarzania danych osobowych

ZAMAWIAJĄCY WYKONAWCA------------------------------------------------- --------------------------------------------------

35


FORMULARZ CENOWY - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Przedmiot zamówienia stanowi dostawa sprzętu medycznego dla SPZZOZ Szpital w Iłży zgodnie z poniższym zestawieniem:

LpElement przedmiotu zamówienia

j.m. IlośćCena

jednostkowa netto PLN

Wartość netto PLN

(6x7)

Stawka podatku VAT %

Kwota podatku

VAT PLN (8x9)

Wartość brutto PLN

(8+10)Opis wyrobu Producent, kraj pochodzenia Nr katalogowy

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11Część 1

1. Aminoskop z osprzętem o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 4A do SIWZ

Szt. 1

2 Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 4B do SIWZ

Szt. 3

3 Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa ze statywem o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 4C do SIWZ

Szt. 7

4 Pulsoksymetr o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 4D do

Szt. 2

Razem wartość netto PLN: Razem wartość brutto PLN:

ZAMAWIAJĄCY: WYKONAWCA:

3


FORMULARZ CENOWY - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIAPrzedmiot zamówienia stanowi dostawa sprzętu medycznego dla SPZZOZ Szpital w Iłży zgodnie z poniższym zestawieniem:

Lp

Element przedmiotu zamówienia

j.m. IlośćCena


Wartość netto PLN

(7x8)


Kwota podatku

VAT PLN (9x10)


(9+11)Opis wyrobuProducent,

kraj pochodzenia

Rodzaj, nazwa

firmowa

Nr katalogowy

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12Część 2

1. Fotel ginekologiczny o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 5A do SIWZ

Szt. 1

2. Lampa zabiegowa na wózku jezdnym o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 5B do SIWZ

Szt. 1

3. Łóżko kardiologiczne z wagą i przechyłem o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 5C do SIWZ

Szt. 2

4. Łóżko kardiologiczne o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 5D do SIWZ

Szt. 3

5 Ssak elektryczny o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 5E do SIWZ

Szt. 1

6 Stół zabiegowy o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 5F do SIWZ

Szt. 1

3

7 Stół ginekologiczny z napędem elektrycznym i osprzętem o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 5G do SIWZ

Szt. 1

8 Wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej z regulacją wysokości o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 5H do SIWZ

Szt. 1

9 Wózek do transportu leków oraz sprzętu medycznego o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 5I do SIWZ

Szt. 2

10 Wózek ratunkowy o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 5J do SIWZ

Szt. 2

11 Waga najazdowa do 150 kg o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 5K do SIWZ

Szt. 1



3


FORMULARZ CENOWY - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIAPrzedmiot zamówienia stanowi dostawa sprzętu medycznego dla SPZZOZ Szpital w Iłży zgodnie z poniższym zestawieniem

Lp


j.m. IlośćCena


Wartość netto PLN

(7x8)


Kwota podatku

VAT PLN (9x10)



kraj pochodzenia

Rodzaj, nazwa

firmowa

Nr katalogowy

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12Część 3

1. Rejestrator EKG Holter o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 6A do SIWZ

Szt. 2

2 Holter EKG o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 6B do SIWZ

Szt. 1

3 Rejestrator ciśnieniowy Holter o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 6C do SIWZ

Szt. 2

4 System długotrwałego monitorowania ciśnienia tętniczego krwi o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 6D do SIWZ

Szt. 1

5 Aparat EKG na wózku jezdnym o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 6E do SIWZ

Szt. 1

6 Defibrylator o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 6Fdo SIWZ

Szt. 1

3

7 Aparat KTG z głowicami o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 6G do SIWZ

Szt. 2

8 System do zestawu prób wysiłkowych z bieżnią o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 6H do SIWZ

Szt. 1



4



Przedmiot zamówienia stanowi dostawa sprzętu medycznego dla SPZZOZ Szpital w Iłży zgodnie z poniższym zestawieniem

Lp


j.m. IlośćCena


Wartość netto PLN

(7x8)


Kwota podatku

VAT PLN (9x10)



kraj pochodzenia

Rodzaj, nazwa

firmowa

Nr katalogowy

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12Część 4

1. Kardiomonitor o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 7A do SIWZ

Szt. 5

2 Respirator Noworodkowy o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 7B do SIWZ

Szt. 1

3 Respirator dla dorosłych o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 7C do SIWZ

Szt. 1



4



Przedmiot zamówienia stanowi dostawa sprzętu medycznego dla SPZZOZ Szpital w Iłży zgodnie z poniższym zestawieniem

Lp


j.m. IlośćCena


Wartość netto PLN

(7x8)


Kwota podatku

VAT PLN (9x10)



kraj pochodzenia

Rodzaj, nazwa

firmowa

Nr katalogowy

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12Część 5

1. Kolposkop o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 8Ado SIWZ

Szt. 1

2 Diatermia o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 8B do SIWZ

Szt. 1



4



Przedmiot zamówienia stanowi dostawa sprzętu medycznego dla SPZZOZ Szpital w Iłży zgodnie z poniższym zestawieniem:

Lp


j.m. IlośćCena


Wartość netto PLN

(7x8)


Kwota podatku

VAT PLN (9x10)



kraj pochodzenia

Rodzaj, nazwa

firmowa

Nr katalogowy

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12Część 6

1. Gastroskop o wymaganiach technicznych opisanych w załączniku nr 9A do SIWZ

Szt. 6



Załącznik nr 4A do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia

Niespełnienie co najmniej jednego z postawionych poniżej wymagań co do ich wartości minimalnych spowoduje odrzucenie oferty.

AMNIOSKOP z osprzętem – 1szt.

L.p Wymagane parametry techniczne Minimalne wartości wymagane

Parametry oferowane

1 2 3 41. Model/typ aparatu Podać

2. Nazwa producenta/kraj Podać

3. Rok produkcji min. 2018

(podać)4. Aparat fabrycznie nowy, nie używany, nie

demonstracyjnyTAK

(opisać)

Parametry5. Źródło światła LED 50W

(opisać)6. Temperatura barowa 5000K do 5300K

(opisać)7. Intensywność światła 42.000 Lux

(opisać)8. Żywotność diody min 60.000 godz.

(opisać)9. Wejście do wyboru Wolf lub Storz, lub

inne

( podać i opisać)10. Regulacja intensywności świecenia TAK

(opisać)11. Długa żywotność LED TAK

(opisać)

12. Wysoka jasność porównywalna do halogenowego 250W

TAK

(opisać)13. Wziernik amnioskopowy, oświetlenie

doprowadzone pod koniec wziernika. Tubus zintegrowany z głowica

światłowodową -średnica 12mm, długość 200mm

TAK

(opisać)

14. Wziernik amnioskopowy, oświetlenie doprowadzone pod koniec wziernika.

Tubus zintegrowany z głowica światłowodową -średnica 16mm, długość

200mm

TAK

(opisać)

15. Wziernik amnioskopowy, oświetlenie doprowadzone pod koniec wziernika.

Tubus zintegrowany z głowica światłowodową -średnica 20mm, długość

200mm

TAK

(opisać)

16. Harpun – ostrze do przecinania pęcherza płodowego dł. 300mm

TAK

(opisać)17. kompatybilny ze źródłem światła

i amnioskopami Światłowód autoklawowalny fi4,8/1800mm

TAK

(opisać)18. instrukcja obsługi

w języku polskim TAK

Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą po uruchomieniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). Oferowane urządzenia, oprócz spełniania odpowiednich parametrów funkcjonalnych, gwarantują bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego oraz zapewniają wymagany poziom świadczonych usług medycznych.

Załącznik nr 4B do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia

Niespełnienie co najmniej jednego z postawionych poniżej wymagań co do ich wartości minimalnych spowoduje odrzucenie oferty. Pompa infuzyjna 3 sztNazwa i typ urządzenia: ……………………………………………………………………………………………….…………………(wypełnić)

Rok produkcji – ….., wytwórca, kraj pochodzenia: …………………………………………………………………….…………………………………………….(wypełnić)

LP Parametry wymaganeWymagany parametr Parametry oferowane

1.Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa fabrycznie nowa, wyprodukowana nie wcześniej niż w 2019 roku.

TAK

2.Możliwość zastosowania strzykawek o pojemnościach od 5 do 50/60 ml niezależnie na każdym z torów podawczych

TAK

3.Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki

TAK

4.

Szybkość dozowania nastawialna co 0,1 ml/h:0,1-2000 ml/h dla strzykawki 50/60 ml0,1-1200 ml/h dla strzykawki 30 ml0,1-1000 ml/h dla strzykawki 20 ml0,1-600 ml/h dla strzykawki 10 ml0,1-500 ml/h dla strzykawki 50 ml

TAK

5.Możliwość podawania programowalnej dawki uderzeniowej (bolus)

TAK

6.Dokładność dozowania zgodnie z normą EN 60601-2-24

TAK

7.Jednostki programowania prędkości infuzji: ml/h, mg/h, mg/kg/h, mg/kg/min

TAK

8. Możliwość określenia masy pacjenta do 300 kg TAK

9.Ciśnienie okluzji do 120 kPa (900 mm Hg), programowalne maksymalnie co 10 kPA (75 mmHg)

TAK

10. Regulacja głośności alarmu TAK

11.Biblioteka leków (min.60 nazw) z możliwością modyfikacji

TAK

12. Historia infuzji (minimum 20000 wpisów) TAK13. Infuzja wielofazowa z możliwością zapisu profilu TAK14. Wskaźnik ciśnienia infuzji TAK

15. Możliwość zmiany parametrów podczas infuzji TAK

16.Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz akumulator minimum 7,2 V DC

TAK

17. Waga maksymalna do 4,2 kg TAK

18.Czas pracy na akumulatorze minimum 20 godzin przy infuzji 5 ml/h

TAK

19.Możliwość mocowania pompy do statywów oraz umieszczenia na półce

TAK

20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK21. INNE WYMAGANIA22. Gwarancja min. 24 miesiące TAK

23. Czas usunięcia awarii lub naprawa w max 7 dni roboczych, licząc od dnia dokonania zgłoszenia.

TAK

24. Karta gwarancyjna i instrukcja obsługi w języku polskim dostarczone wraz z urządzeniem

TAK

25. Paszport techniczny dostarczony wraz z urządzeniem

TAK


Załącznik nr 4C do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia


Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa ze statywem 7 szt

Nazwa i typ urządzenia: ……………………………………………………………………………………………….…………………(wypełnić)


LP Parametry wymaganeWymagany parametr Parametry oferowane

1.Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa fabrycznie nowa, wyprodukowana nie wcześniej niż w 2019 roku.

TAK

2.Możliwość zastosowania strzykawek o pojemnościach od 5 do 50/60 ml niezależnie na każdym z torów podawczych

TAK

3.Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki

TAK

4.

Szybkość dozowania nastawialna co 0,1 ml/h:0,1-2000 ml/h dla strzykawki 50/60 ml0,1-1200 ml/h dla strzykawki 30 ml0,1-1000 ml/h dla strzykawki 20 ml0,1-600 ml/h dla strzykawki 10 ml0,1-500 ml/h dla strzykawki 50 ml

TAK

5.Możliwość podawania programowalnej dawki uderzeniowej (bolus)

TAK

6.Dokładność dozowania zgodnie z normą EN 60601-2-24

TAK

7.Jednostki programowania prędkości infuzji: ml/h, mg/h, mg/kg/h, mg/kg/min

TAK

8. Możliwość określenia masy pacjenta do 300 kg TAK

9.Ciśnienie okluzji do 120 kPa (900 mm Hg), programowalne maksymalnie co 10 kPA (75 mmHg)

TAK

10. Regulacja głośności alarmu TAK

11.Biblioteka leków (min.60 nazw) z możliwością modyfikacji

TAK

12. Historia infuzji (minimum 20000 wpisów) TAK

13. Infuzja wielofazowa z możliwością zapisu profilu TAK14. Wskaźnik ciśnienia infuzji TAK15. Możliwość zmiany parametrów podczas infuzji TAK

16.Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz akumulator minimum 7,2 V DC

TAK

17. Waga maksymalna do 4,2 kg TAK

18.Czas pracy na akumulatorze minimum 20 godzin przy infuzji 5 ml/h

TAK

19.Możliwość mocowania pompy do statywów oraz umieszczenia na półce

TAK

20. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK

21.Statyw umożliwiający zamontowanie 1 pompy (1 szt.) – kompatybilny z pompą

TAK

22.Stabilna pięcioramienna podstawa wyposażona w obrotowe kółka jezdne z których co najmniej dwa są wyposażone w blokadę (hamulec)

TAK

23. Kolumna o wysokości 180 -195 cm (+/- 5 cm) TAK

24.

U dołu statywu zamontowana listwa zasilająca zawierająca co najmniej 5 gniazd sieciowych z bolcami uziemiającymi oraz wyłącznikiem centralnym

TAK

25. INNE WYMAGANIA26. Gwarancja min. 24 miesiące TAK

27. Czas usunięcia awarii lub naprawa w max 7 dni roboczych, licząc od dnia dokonania zgłoszenia.

TAK

28. Karta gwarancyjna i instrukcja obsługi w języku polskim dostarczone wraz z urządzeniem

TAK

29. Paszport techniczny dostarczony wraz z urządzeniem

TAK


Załącznik nr 4D do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia


PULSOKSYMETR - 2 szt.

LP OPIS PARAMETRUPARAMETR

GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

1. Wykonawca/Producent: podać

2. Typ urządzenia / Model: podać

3. Rok produkcji podać4. pulsoksymetr z kolorowym ekranem

w postaci płaskiego panela LCD TFT wysokiej jakości. Przekątna ekranu min. 8” Rozdzielczość min.800 x 600

TAK

5. Uchwyt służący do przenoszenia urządzenia

TAK

6. Wymiary urządzenia nie większe niż: 175x275x155mm (D×S×W).Waga max. 2,5 kg

TAK

7. Zasilanie sieciowe 100-240 V, 50 Hz / 60Hz oraz akumulatorowe, zapewniające przy braku zasilania sieciowego, podtrzymanie monitorowania na minimum 3 godziny . Akumulator litowo – jonowy. Wskaźnik stanu naładowania akumulatora na ekranie monitora.

TAK

8. Parametry środowiskowe:temperatura podczas pracy: +5° C do +40° C temperatura podczas przechowywania: -20° C do +40° C Wilgotność względna:podczas pracy: ≤80%podczas przechowywania: <80%,

Zabezpieczenie przed wniknięciem wody: IPX1

TAK


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

9. obsługa urządzenia poprzez pokrętło nawigacyjne, przyciski funkcyjne i ekran dotykowy

TAK

10. Dostosowany do monitorowania wszystkich kategorii wiekowych pacjentów: noworodka, dziecka, dorosłego (z wyborem odpowiedniego oprogramowania, nastawami, alarmami itp.)

TAK

11. Funkcja przyjęcia pacjenta tj. wpisania danych pacjenta: imię, nazwisko, data urodzenia, data przyjęcia do szpitala, waga, wzrost, płeć, typ pacjenta (dorosły, dziecko, noworodek), grupa krwi.

TAK

12. Ekran dużych liczb TAK

13. Możliwość wyboru koloru krzywej i wartości numerycznych przez użytkownika, bez udziału serwisu

TAK

14. Alarmy wizualne i akustyczne, 3 -stopniowe o rożnych poziomach ważności. Alarm wizualny widoczny z przodu i z tyłu monitora 3 kategorie alarmów wszystkich parametrów z podaniem przyczyny alarmu. Możliwość ustawienia pauzy alarmu na 1min., 2min., 3min., 4min., 5min., 10min., 15min., lub na stałe.Min. 10-cio stopniowa regulacja głośności alarmu

TAK

15. Przyciski skrótu na ekranie monitora, umożliwiające szybki dostęp do poszczególnych funkcji.

TAK

16. Wbudowana pamięć - zapis i przegląd: min. 200 zdarzeń alarmowych (zapis wartości liczbowej, krzywej dynamicznej, daty i godziny wystąpienia alarmu), min.1000 wyników pomiarów NIBP.Trendy graficzne i tabelaryczne. Długie trendy z ostatnich minimum 120 godzin, rozdzielczość minimum 1 minuta i krótkie trendy z ostatniej godziny, rozdzielczość minimum 1 sekunda.

TAK


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

17. Oprogramowanie i dokumentacja użytkowania w języku polskim

TAK

18. Możliwość rozbudowy o drukarkę termiczną. Min. 3 prędkości wydruku: 12,5mm/sek., 25mm/sek, 50mm/sek. Szerokość papieru: 50mm

TAK

19. Kable, czujniki , akcesoria pomiarowe do monitorowania dorosłych.

TAK

Pomiar saturacji

20. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji, tętna i krzywa pletyzmograficzna.

TAK

21. wybór trybu Krzywa lub Wypełnienie TAK

22. Zakres pomiarowy i alarmowy SpO2 0-100 %.Rozdzielczość: 1%Dokładność:Dorosły: +/- 2 % (70% - 100% SpO2)Dziecko: +/- 2 % (70% - 100% SpO2)Noworodek: +/- 3 % (70% - 100% SpO2)

TAK

23. Zakres pomiaru tętna min. 15-350 bpm Odświeżanie: 1s

TAK

24. Modulacja dźwięku – wysokość tonu zależna od poziomu SpO2

TAK

25. Możliwość wyposażenia kardiomonitora w moduł SpO2 Masimo

TAK

26. W komplecie przewód SpO2 i wielorazowy czujnik na palec dla dorosłych typu klips.

TAK

Pomiar nieinwazyjny ciśnienia

27. Pomiar metodą oscylometryczną. TAK28. Tryb pracy: pomiar na żądanie,

automatycznie w wybranych odstępach czasowych. Czas repetycji pomiarów automatycznych min. 1-480 min.

TAK

29. Zakres pomiaru : Dorosły:skurczowe: 40 – 270 mmHg

TAK


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

rozkurczowe: 10 – 210 mmHgśrednie: 20 – 230 mmHg

Dziecko:skurczowe: 40 – 230 mmHg rozkurczowe: 10 – 145 mmHgśrednie: 20 – 165 mmHg

Noworodek:skurczowe: 40 – 135 mmHg rozkurczowe: 10 – 95mmHgśrednie: 20 – 105 mmHg

30. Wyświetlanie wartości skurczowej, rozkurczowej, średniej, cały czas do kolejnego pomiaru. Alarmy dla każdej z tych wartości.

TAK

31. Typowy okres pomiaru 20-40 sek. TAK32. W komplecie przewód i mankiet dla

dorosłych.TAK

Inne:33. Okres gwarancji min. 24 miesiące. TAK

Podać 34. Przeszkolenie personelu w zakresie

obsługi i eksploatacji.TAK



Niespełnienie co najmniej jednego z postawionych poniżej wymagań co do ich wartości minimalnych spowoduje odrzucenie oferty. Fotel ginekologiczny szt. 1



Parametr wymagany TAK Potwierdzenie parametrów

1 2 3 41 Wysokiej jakości fotel przeznaczony do

przeprowadzania badań i zabiegów ginekologicznych i urologicznych.

TAK

2 Leże fotela opiera się na nowoczesnej, kolumnie wykonanej ze stali epoksydowanej.Kolumna fotela umieszczona na mobilnej podstawie wykonanej z tworzywa sztucznego.

TAK

3 Mobilna podstawa wyposażona w hamulec blokujący koła znajdujące się w podstawie.

TAK

4 Konstrukcja fotela wykonana ze stali lakierowanej proszkowo lakierami epoksydowanymi.

TAK

5 Fotel ginekologiczny dwusegmentowy: oparcie pleców, siedzisko. Oparcie pleców wyposażone w zagłówek.

TAK

6 Fotel wyposażony w 3 siłowniki elektryczne do regulacji funkcjami fotela.

TAK

7Regulacje fotela dokonywane są poprzez mobilną konsolę wyposażoną w sześć zintegrowanych pedałów funkcyjnych, za pomocą, których aktywowane są siłowniki elektryczne. Siłowniki dokonują regulacji: wysokości, oparcia pleców i przechyłu

TAK

wzdłużnego Trendelenburga.

8 Segmenty fotela tapicerowane, wypełnione pianką poliuretanową, pokryte tapicerką zmywalną, ognioodporną, odporną na działanie środków czyszczących.

TAK

9 Siedzisko z wycięciem ginekologicznym, spod którego wysuwana jest miska ginekologiczna wykonana ze stali nierdzewnej.

TAK

10 Zakres elektrycznych regulacji:a) regulacja wysokości fotela: 520

mm – 810 mm (+/- 10 mm)b) regulacja oparcia pleców: 10° - 75°

(+/- 2°)c) regulacja funkcji Trendelenburga:

0 - 12° (+/- 2°)d) możliwość ustawienia fotela w

pozycji leżanki, w którym dwie sekcje ustawione są w poziomie.

TAK

11 Wymiar zewnętrzny fotela: długość x szerokość : min. 1050 mm x 720 mm +/-10 mm.

TAK

12 Wymiar oparcia pleców: długość x szerokość x wysokość: min. 860 mm x 520 mm x 70 mm +/-10 mm.

TAK

13 Wymiar siedziska: długość x szerokość x wysokość: min. 400 mm x 520 mm x 40 mm +/-10 mm.

TAK

14 Wszystkie elementy stalowe pokryte warstwą lakieru epoksydowanego z dodatkiem antybakteryjnej substancji zapobiegającej namnażaniu się bakterii, wirusów i grzybów – podać rodzaj substancji antybakteryjnej użytej do produkcji fotela.

TAK

15 Dopuszczalne obciążenie: minimum 180 kg +/-5kg .

TAK

16 Wyposażenie: a) podkolanniki do badań

ginekologicznych wykonane z tego samego materiału, co tapicerka fotela, podkolanniki łatwo odejmowane od fotela bez użycia narzędzi, możliwość

TAK

zastosowania podkolanników do badań urologicznych,

b) uchwyty rąk wykonane ze stali chromowanej, tapicerowane, uchwyty z regulacja wysokości za pomocą przycisku,

c) wysuwana miska na odpady ze stali nierdzewnej,

d) uchwyt na rolkę ręcznika jednorazowego użytku umieszczony w tylnej części fotela, uchwyt chromowany,

e) wieszak kroplówki.17 Zasilanie: 230 V, 50 Hz 24VDC. TAK18 Ochrona przed zalaniem: min. IP 66. TAK19 Fotel wyposażony w gniazdo

wyrównania potencjału.TAK

21 Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji elektronicznej na płycie CDDostarczyć wraz z dostawą przedmiotu zamówienia.

TAK

22. Gwarancja minimum 24 miesiące. TAK



Niespełnienie co najmniej jednego z postawionych poniżej wymagań co do ich wartości minimalnych spowoduje odrzucenie oferty. Lampa zabiegowa na wózku jezdnym szt. 1



LP. Parametr wymagany TAK Potwierdzenie parametrów

1 Lampa zabiegowa na statywie jezdnym – statyw z 4 kołami (2 koła z hamulcem)

TAK

2Regulacja położenia lampy możliwa dzięki uchwytowi przy kopule zapewniającemu dokładne pozycjonowanie lampy

TAK

3 Okrągły kształt lampy zapewniający dokładne oświetlenie pola zabiegowego i bezcieniowość

TAK

4 Średnica kopuły do 30 cm. TAKKopuła wyposażona w uchwyt brudny TAK

5 Kopuła wyposażona w wymienny sterylizowany uchwyt (min. 2 uchwyty w komplecie)

TAK

6 Ramię poruszające się w pionie dzięki sprężynowemu systemowi równoważącemu

TAK

7 Możliwość obrotu kopuły względem osi pionowej i poziomej

TAK

8 Ilość źródeł światła – 18 (tylko białe diody LED) TAK

9 Zastosowanie techniki diodowej eliminujące nagrzewanie się lampy

TAK

10 Natężenie oświetlenia w odległości 1 m: 60.000 lux TAK11 Wgłębność oświetlenie L1+L2: 130 cm TAK12 Współczynnik odwzorowania barw Ra 96 TAK13 Temperatura barwowa: 4.400 K TAK

14 Regulacja natężenia oświetlenia realizowana bezdotykowo w min. W trzech krokach

TAK

15 Pobór mocy – 19 W TAK16 Waga do 35 kg TAK17 Żywotność źródła światła min 40.000 godz. TAK18 Klasa zabezpieczenia przed porażeniem elektrycznym: I TAK

19 Lampa spełniająca wymogi norm PN-EN 60601-1 oraz PN-EN 60601-1-2

TAK

20 Gwarancja 24 msc TAK


Niespełnienie co najmniej jednego z postawionych poniżej wymagań co do ich wartości minimalnych spowoduje odrzucenie oferty. Łóżko kardiologiczne z wagą i przechyłem szt. 2



Parametr wymagany TAK Potwierdzenie parametrów1 2 3 4

1. Elektryczne łóżko szpitalne przeznaczone na oddziały szpitalne w tym oddziały IOM.

TAK

2. Łóżko jest bezpieczne, funkcjonalne, zapewniające komfort pacjentów oraz personelu medycznego.

TAK

3. Produkcja łóżka zgodna z normą: EN: 60601 – 2 – 52.

TAK

4. Łóżko wyposażone w system ważący spełniający wymagania następujących, obowiązujących aktów prawnych:- DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/31/UE z dnia 26 lutego 2014 r. w sprawie harmonizacji ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do udostępniania na rynku wag nieautomatycznych,- zharmonizowanej z powyższą dyrektywą normy PN-EN 45501:2015-05,- Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 2 czerwca 2016 r. w sprawie wymagań dla wag nieautomatycznych,- Rozporządzenia Ministra Gospodarki z dnia 7 stycznia 2008 r. w sprawie prawnej kontroli metrologicznej przyrządów pomiarowych z pózn. zmianami.

TAK

5. Łóżko opierające się na pantografie, na TAK

59

ośmiu punktach podparcia zapewniających regulację wysokości i pozycję Trendelenburga i anty -Trendelenburga.

6. Rama łóżka wykonana z elementów stalowych pokrytych wysokiej jakości lakierem epoksydowym przeznaczonym do obszarów medycznych, odpornym na zadrapania i środki dezynfekcyjne.

TAK

7. Łóżko wyposażone w dodatkową ochronę antybakteryjną poprzez wzbogacenie elementów metalowych substancją antybakteryjną, zapewniającą ochronę przed atakami bakterii. Podać rodzaj substancji antybakteryjnej.

TAK

8. Łóżko wyposażone w panele sterujące funkcjami elektrycznymi:- Zintegrowane przyciski w górnych barierkach bocznych łóżka od strony wewnętrznej dla pacjenta oraz zewnętrznej dla personelu (z obu stron), wyposażone w regulacje: wysokość, kąt nachylenia sekcji oparcia pleców i uda, podświetlenie nocne, pozycja do zejścia z łóżka, informacja o zablokowanych funkcjach – możliwość blokady tylko z panelu pielęgniarskiego. - panel pielęgniarski znajdujący się w wysuwanej szufladzie z możliwością blokady poszczególnych funkcji.

TAK

9. Leże pacjenta czterosekcyjne w tym trzy segmenty ruchome.

TAK

10. Łóżko z możliwością wydłużenia leża o minimum 150 mm.

TAK

11. Sekcja wydłużenia będąca jednocześnie panelem na pościel i miejscem na panel pielęgniarski sterujący łóżkiem. Półka wydłużająca wyposażona w reling ochronny na panel pielęgniarski lub na pościel.

TAK

12. Udźwig półki na pościel: do 10 kg. TAK13. Przechyły boczne leża regulowane

elektrycznie - ze względów bezpieczeństwa regulacja dostępna tylko z panelu centralnego.W najniższym położeniu, przy wypoziomowanej ramie leża, przechył

TAK

60

boczny (w każdą ze stron) o wartości min. 5.Przy wypoziomowanej ramie leża na wysokości powyżej 635 mm, przechył boczny (w każdą ze stron) o wartości min. 25(-1o)

14. Płaszczyzny leża wypełnione panelami z tworzywa ABS przeziernymi dla promieni RTG. Jeden panel w każdej sekcji. Panele łatwo odejmowane bez użycia narzędzi. Nie dopuszcza się elementów zatrzaskowych między leżem a panelem.

TAK

15. Struktura płyt leża gładka, łatwa do czyszczenia i dezynfekcji, z otworami wentylacyjnymi dla materaca. Dodatkowo płyty leża z ABS wyprofilowane w celu zapobieżenia odleżynom. Sekcje leża z podniesionymi brzegami w kształcie półkola zapobiegającymi przesuwaniu się materaca.

TAK

16. Szczyty łóżka odejmowane, z blokadą w postaci pokrętła oznaczonego kolorem przed przypadkowym wysunięciem się z ramy leża. Pokrętło z oznaczeniem funkcji: zablokowane/odblokowane.

TAK

17. Szczyt łóżka od strony głowy nieporuszający się wraz z leżem, będący zamocowany na stałe – rozwiązanie zabezpieczające przed niszczeniem ścian, paneli nadłóżkowych przy regulacji funkcji Trendelenburga, regulacji wysokości leża

18. Barierki boczne i szczyty wykonane z wysokiej jakości polietylenu. Możliwość zastosowania różnokolorowych wypełnień barierek i szczytów.

TAK

19. Barierki boczne czterosekcyjne, zabezpieczają pacjenta na całej długości leża.

TAK

20. Barierki niezależne od siebie z możliwością opuszczenia / odbezpieczenia dowolnej z nich za pomocą klamki.

TAK

61

21. Przestrzeń między barierkami bocznymi a szczytami łóżka uniemożliwia nieświadome wysunięcie się pacjenta.

TAK

22. Barierki boczne od strony głowy pacjenta wyposażone w podwójne ergonomiczne uchwyty. Barierki boczne od strony nóg wyposażone w pojedynczy, ergonomiczny uchwyt.

TAK

23. Konstrukcja barierek zapewniająca bezpieczeństwo pacjenta i personelu, bez stref mogących spowodować uraz lub przypadkowe zakleszczenie, zgodne z normą EN 60601-2-52.

TAK

24. Barierki boczne górne i dolne wyposażone we wskaźniki kulkowe kąta nachylenia oparcia pleców i zakresie 0 – 70 ° i przechyłów wzdłużnych w zakresie 20° - 20°.

TAK

25. Możliwość opuszczenia barierek poniżej poziomu materaca, w sposób ułatwiający transfer pacjenta, a także wstawanie oraz siedzenie na łóżku.

TAK

26. Wymiary zewnętrzne: 2220 mm x 1020 mm

TAK

27. Wymiary leża pacjenta: 1960 mm 870 mm

TAK

28. Elektryczna regulacja wysokości: max: 420 mm – 835 mm.

TAK

29. Funkcja krzesła kardiologicznego, dostępna z panelu pielęgniarskiego za pomocą dedykowanego przycisku dostępnego z panelu pielęgniarskiego.

TAK

30. Ustawienie łóżka w pozycji egzaminacyjnej za pomocą dedykowanego przycisku dostępnego z panelu pielęgniarskiego.

TAK

31. Panel pielęgniarski wyposażony w uchwyt do zawieszenia na szczycie od strony nóg.

TAK

32. Możliwość zablokowania poszczególnych funkcji tylko z panelu pielęgniarskiego, nie dopuszcza się rozwiązań, w których istnieje możliwość blokowania poszczególnych funkcji przez sterowniki dostępne dla pacjenta w tym z pilota.

TAK

33. Panel pielęgniarski wyposażony w symbol informujący o zablokowanej

TAK

62

przez personel medyczny funkcji – opisać symbol.

34. Informacja o zablokowanej funkcji na panelu w barierkach.

TAK

35. Panel pielęgniarski z diodą led informującą o stanie ładowania baterii.

TAK

36. Panel pielęgniarski z diodą w kolorze czerwonym informującą, kiedy łóżko zasilane jest z baterii, oraz z diodą w kolorze zielonym informującą, że łóżko zasilane jest z sieci.

TAK

37. Panel pielęgniarski wyposażony w przycisk bezpieczeństwa aktywujący i dezaktywujący jego funkcje.

TAK

38. Panel pielęgniarski z funkcją zapamiętania wybranej pozycji uzyskiwaną jednym przyciskiem.

TAK

39. Dezaktywacja funkcji na pilocie po 3 minutach nieużywania. Uruchomienie następuje poprzez naciśnięcie przycisku aktywacyjnego.

TAK

40. System zapobiegający zmniejszeniu kompresji klatki piersiowej. Opisać system.

TAK

41. Regresja odcinka oparcia pleców 100 mm.

TAK

42. Podnoszenie oparcia pleców podczas regresji: ruch po okręgu: 50 mm.

TAK

43. Pozycja Trendelenburga i rewers : 0 – 15/15° dostępne tylko z panelu pielęgniarskiego.

TAK

44. Elektryczna regulacja oparcia pleców: 1 – 30° - 70°. Automatyczne zatrzymanie sekcji oparcia pleców podczas unoszenia na poziomie 30° w celu zapewnienia właściwej wentylacji płuc.

TAK

45. Elektryczna regulacja oparcia ud: maks. 0 - 28° +/-2°.

TAK

46. Regulacja podudzia za pomocą mechanizmu zapadkowego: maks: 0 - 16°+/-2°. Dostępna jest opcja, aby regulacja podudzia dokonywana była elektrycznie.

TAK

47. Wysokość barierek bocznych od leża pacjenta: 380 mm +- 10 mm.

TAK

48. Funkcja natychmiastowego wypoziomowania leża w celu prowadzenia resuscytacji krążeniowo –

TAK

63

oddechowej – manualnie i elektrycznie. Przycisk na panelu pielęgniarskim oznaczony kolorem czerwonym w celu łatwej identyfikacji.

49. Dostęp do dźwigni CPR z dwóch stron łóżka.

TAK

50. Łóżko wyposażone w alarm zapobiegający wyrwaniu kabla z gniazdka poprzez alarm dźwiękowy, kiedy hamulec jest zwolniony a wtyczka włączona do zasilania.

TAK

51. Koła w systemie blokady centralnej i blokady kierunkowej.

TAK

52. Koła pojedyncze, średnica kół 150 mm. TAK53. W narożnikach leża krążki odbojowe

chroniące ściany szpitala i łóżko przed uszkodzeniami mechanicznymi.

TAK

54. Możliwość zastosowania w leżu pacjenta od strony nóg półki na kardiomonitor.

TAK

55. Możliwość zamontowania w łóżku chromowanego uchwytu na butlę tlenową.

TAK

56. Udźwig łóżka minimum 250 kg. TAK57. Zasilanie łóżka z sieci

elektroenergetycznej 230 V AC 50 Hz i wbudowanego akumulatora.

TAK

58. Klasa ochronności min. IPX6 TAK59. Akcesoria60. Materac dostosowany do wymiarów

leża o grubości minimum 12 cm i gęstości minimum 30 kg/m2.

TAK

61. Dodatkowy materac do wypełnienia w przypadku przedłużenia leża.

TAK

62. Zewnętrzne pokrycie materaca wykonane z materiału antybakteryjnego, ognioodpornego.

TAK

63. Pokrowiec materaca paroprzepuszczalny g/m2/24h/ ≥ 300 i wodoszczelny ≥ 2000 słupa wody.

TAK

64. Materac sklasyfikowany jako wyrób medyczny

TAK

65. Możliwość wyposażenia łóżka w uchwyt do podnoszenia z regulacją wysokości.

TAK

66. Uchwyty na worki urologiczne. TAK67. Chromowany uchwyt na kabel

umożliwiający zawieszenie kabla TAK

64

zasilającego na czas transportu łóżka. 68. Stojak do kroplówki, dwuramienny,

wykonany ze stali chromowanej.TAK

69. Możliwość wyposażenia łóżka w system usprawnionego podawania wody pacjentów bez użycia rąk. System umieszczony od strony głowy pacjenta, wyposażony w uchwyt do butelki na wodę oraz w słomki/cewnik do podawania wody.

TAK

70. Okres gwarancji łóżka min. 24 miesiące.

TAK


Załącznik nr 5D do siwz

65

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Niespełnienie co najmniej jednego z postawionych poniżej wymagań co do ich wartości minimalnych spowoduje odrzucenie oferty. Łóżko kardiologiczne szt. 3




1 2 3 41.

Elektryczne łóżko szpitalne przeznaczone na oddziały szpitalne w tym oddziały IOM.

TAK

2. Łóżko jest bezpieczne, funkcjonalne, zapewniające komfort pacjentów oraz personelu medycznego.

TAK

3. Produkcja łóżka zgodna z normą: EN: 60601 – 2 – 52.

TAK

4. Łóżko opierające się na pantografie, na ośmiu punktach podparcia zapewniających regulację wysokości i pozycję Trendelenburga i anty -Trendelenburga.

TAK

5. Rama łóżka wykonana z elementów stalowych pokrytych wysokiej jakości lakierem epoksydowym przeznaczonym do obszarów medycznych, odpornym na zadrapania i środki dezynfekcyjne.

TAK

6. Łóżko wyposażone w dodatkową ochronę antybakteryjną poprzez wzbogacenie elementów metalowych substancją antybakteryjną, zapewniającą ochronę przed atakami bakterii. Podać rodzaj substancji antybakteryjnej.

TAK

7. Łóżko wyposażone w panele sterujące funkcjami elektrycznymi:- Zintegrowane przyciski w górnych barierkach bocznych łóżka od strony wewnętrznej dla pacjenta oraz zewnętrznej dla personelu (z obu

TAK

66

stron), wyposażone w regulacje: wysokość, kąt nachylenia sekcji oparcia pleców i uda, podświetlenie nocne, pozycja do zejścia z łóżka, informacja o zablokowanych funkcjach – możliwość blokady tylko z panelu pielęgniarskiego. - panel pielęgniarski znajdujący się w wysuwanej szufladzie z możliwością blokady poszczególnych funkcji.

8. Leże pacjenta czterosekcyjne w tym trzy segmenty ruchome.

TAK

9. Łóżko z możliwością wydłużenia leża o minimum 150 mm.

TAK

10. Sekcja wydłużenia będąca jednocześnie panelem na pościel i miejscem na panel pielęgniarski sterujący łóżkiem. Półka wydłużająca wyposażona w reling ochronny na panel pielęgniarski lub na pościel.

TAK

11. Udźwig półki na pościel: do 10 kg. TAK

12. Płaszczyzny leża wypełnione panelami z tworzywa ABS przeziernymi dla promieni RTG. Jeden panel w każdej sekcji. Panele łatwo odejmowane bez użycia narzędzi. Nie dopuszcza się elementów zatrzaskowych między leżem a panelem.

TAK

13. Struktura płyt leża gładka, łatwa do czyszczenia i dezynfekcji, z otworami wentylacyjnymi dla materaca. Dodatkowo płyty leża z ABS wyprofilowane w celu zapobieżenia odleżynom. Sekcje leża z podniesionymi brzegami w kształcie półkola zapobiegającymi przesuwaniu się materaca.

TAK

14. Szczyty łóżka odejmowane, z blokadą w postaci pokrętła oznaczonego kolorem przed przypadkowym wysunięciem się z ramy leża. Pokrętło z oznaczeniem funkcji: zablokowane/odblokowane.

TAK

15. Szczyt łóżka od strony głowy nieporuszający się wraz z leżem, będący zamocowany na stałe –

67

rozwiązanie zabezpieczające przed niszczeniem ścian, paneli nadłóżkowych przy regulacji funkcji Trendelenburga, regulacji wysokości leża

16. Barierki boczne i szczyty wykonane z wysokiej jakości polietylenu. Możliwość zastosowania różnokolorowych wypełnień barierek i szczytów.

TAK

17. Barierki boczne czterosekcyjne, zabezpieczają pacjenta na całej długości leża.

TAK

18. Barierki niezależne od siebie z możliwością opuszczenia / odbezpieczenia dowolnej z nich za pomocą klamki.

TAK

19. Przestrzeń między barierkami bocznymi a szczytami łóżka uniemożliwia nieświadome wysunięcie się pacjenta.

TAK

20. Barierki boczne od strony głowy pacjenta wyposażone w podwójne ergonomiczne uchwyty. Barierki boczne od strony nóg wyposażone w pojedynczy, ergonomiczny uchwyt.

TAK

21. Konstrukcja barierek zapewniająca bezpieczeństwo pacjenta i personelu, bez stref mogących spowodować uraz lub przypadkowe zakleszczenie, zgodne z normą EN 60601-2-52.

TAK

22. Barierki boczne górne i dolne wyposażone we wskaźniki kulkowe kąta nachylenia oparcia pleców i zakresie 0 – 70 ° i przechyłów wzdłużnych w zakresie 20° - 20°.

TAK

23. Możliwość opuszczenia barierek poniżej poziomu materaca, w sposób ułatwiający transfer pacjenta, a także wstawanie oraz siedzenie na łóżku.

TAK

24. Wymiary zewnętrzne: 2220 mm x 1020 mm

TAK

25. Wymiary leża pacjenta: 1960 mm 870 mm

TAK

26. Elektryczna regulacja wysokości: max: 420 mm – 835 mm.

TAK

27. Funkcja krzesła kardiologicznego, dostępna z panelu pielęgniarskiego za

TAK

68

pomocą dedykowanego przycisku dostępnego z panelu pielęgniarskiego.

28. Ustawienie łóżka w pozycji egzaminacyjnej za pomocą dedykowanego przycisku dostępnego z panelu pielęgniarskiego.

TAK

29. Panel pielęgniarski wyposażony w uchwyt do zawieszenia na szczycie od strony nóg.

TAK

30. Możliwość zablokowania poszczególnych funkcji tylko z panelu pielęgniarskiego, nie dopuszcza się rozwiązań, w których istnieje możliwość blokowania poszczególnych funkcji przez sterowniki dostępne dla pacjenta w tym z pilota.

TAK

31. Panel pielęgniarski wyposażony w symbol informujący o zablokowanej przez personel medyczny funkcji – opisać symbol.

TAK

32. Informacja o zablokowanej funkcji na panelu w barierkach.

TAK

33. Panel pielęgniarski z diodą led informującą o stanie ładowania baterii.

TAK

34. Panel pielęgniarski z diodą w kolorze czerwonym informującą, kiedy łóżko zasilane jest z baterii, oraz z diodą w kolorze zielonym informującą, że łóżko zasilane jest z sieci.

TAK

35. Panel pielęgniarski wyposażony w przycisk bezpieczeństwa aktywujący i dezaktywujący jego funkcje.

TAK

36. Panel pielęgniarski z funkcją zapamiętania wybranej pozycji uzyskiwaną jednym przyciskiem.

TAK

37. Dezaktywacja funkcji na pilocie po 3 minutach nieużywania. Uruchomienie następuje poprzez naciśnięcie przycisku aktywacyjnego.

TAK

38. System zapobiegający zmniejszeniu kompresji klatki piersiowej. Opisać system.

TAK

39. Regresja odcinka oparcia pleców 100 mm.

TAK

40. Podnoszenie oparcia pleców podczas regresji: ruch po okręgu: 50 mm.

TAK

69

41. Pozycja Trendelenburga i rewers : 0 – 15/15° dostępne tylko z panelu pielęgniarskiego.

TAK

42. Elektryczna regulacja oparcia pleców: 1 – 30° - 70°. Automatyczne zatrzymanie sekcji oparcia pleców podczas unoszenia na poziomie 30° w celu zapewnienia właściwej wentylacji płuc.

TAK

43. Elektryczna regulacja oparcia ud: maks. 0 - 28° +/-2°.

TAK

44. Regulacja podudzia za pomocą mechanizmu zapadkowego: maks: 0 - 16°+/-2°. Dostępna jest opcja, aby regulacja podudzia dokonywana była elektrycznie.

TAK

45. Wysokość barierek bocznych od leża pacjenta: 380 mm +- 10 mm.

TAK

46. Funkcja natychmiastowego wypoziomowania leża w celu prowadzenia resuscytacji krążeniowo – oddechowej – manualnie i elektrycznie. Przycisk na panelu pielęgniarskim oznaczony kolorem czerwonym w celu łatwej identyfikacji.

TAK

47. Dostęp do dźwigni CPR z dwóch stron łóżka.

TAK

48. Koła w systemie blokady centralnej i blokady kierunkowej.

TAK

49. Koła pojedyncze, średnica kół 150 mm.

TAK

50. W narożnikach leża krążki odbojowe chroniące ściany szpitala i łóżko przed uszkodzeniami mechanicznymi.

TAK

51. Możliwość zastosowania w leżu pacjenta od strony nóg półki na kardiomonitor.

TAK

52. Możliwość zamontowania w łóżku chromowanego uchwytu na butlę tlenową.

TAK

53. Udźwig łóżka minimum 250 kg. TAK

54. Zasilanie łóżka z sieci elektroenergetycznej 230 V AC 50 Hz i wbudowanego akumulatora.

TAK

55. Klasa ochronności min. IPX6 TAK

70

56. Akcesoria

57. Materac dostosowany do wymiarów leża o grubości minimum 12 cm i gęstości minimum 30 kg/m2.

TAK

58. Dodatkowy materac do wypełnienia w przypadku przedłużenia leża.

TAK

59. Zewnętrzne pokrycie materaca wykonane z materiału antybakteryjnego, ognioodpornego.

TAK

60. Pokrowiec materaca paroprzepuszczalny g/m2/24h/ ≥ 300 i wodoszczelny ≥ 2000 słupa wody.

TAK

61. Materac sklasyfikowany jako wyrób medyczny

TAK

62. Możliwość wyposażenia łóżka w uchwyt do podnoszenia z regulacją wysokości.

TAK

63. Uchwyty na worki urologiczne. TAK

64. Chromowany uchwyt na kabel umożliwiający zawieszenie kabla zasilającego na czas transportu łóżka.

TAK

65. Stojak do kroplówki, dwuramienny, wykonany ze stali chromowanej.

TAK

66. Gwarancja minimum 24 miesiące TAK


71

Załącznik nr 5E do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia

Niespełnienie co najmniej jednego z postawionych poniżej wymagań co do ich wartości minimalnych spowoduje odrzucenie oferty. Ssak elektryczny ze statywem szt. 1




1 2 3 41. Urządzenie wyposażone w dwa

zbiorniki z poliwęglanu oraz manometr i regulator podciśnienia (bar i kPa).

TAK

2. Całość umieszczona na stojaku z pięcioma kółkami

TAK

3. Obudowa wykonana z wysokiej jakości tworzywa odpornego na wysoką temperaturę i uszkodzenia mechaniczne

TAK

4. podciśnienie maksymalne: -80kPa, TAK5. przepływ maksymalny: 40l/min, TAK6. Możliwość pracy ciągłej TAK7. poziom hałasu do 61,5 dBA, TAK8. Gwarancja min. 24 miesiące TAK


72

Załącznik nr 5F do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia

Niespełnienie co najmniej jednego z postawionych poniżej wymagań co do ich wartości minimalnych spowoduje odrzucenie oferty. Stół zabiegowy szt. 1



LP. WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKIPARAMETR WYMAGANY

OFEROWANY PARAMETR

1 2 3 41. Stół do zabiegów opatrunkowych i prostych

zabiegów operacyjnychTAK

2. Długość stołu z blatem : 2050 mm ( ± 30 mm ) TAK3. Całkowita szerokość blatu : 580 mm ( ± 30

mm )TAK

4. Regulacja wysokości blatu: 800 do 1050 mm ( ± 30 mm ). Wymiary wysokości dotyczą górnej powierzchni materaca

TAK

5. Regulacja oparcia pleców: - 400 do 850 ( ± 50 ) TAK6. Regulacja podgłówka: - 400 do 550 ( ± 50 ) TAK7. Przechył Trendelenburga : 250 ( + 50 ) TAK8. Przechył anty-Trendelenburga : 150 ( ± 50 ) TAK

9. Regulacja kąta nachylenia podnóżków w płaszczyźnie pionowej: - 900 do 200 ( ± 50 )

TAK

10. Zakres regulacji kata odchylenia podnóżków w płaszczyźnie poziomej: 00 do 1800 ( ±50 )

TAK

11. Regulacja wysokości blatu za pomocą nożnej pompy hydraulicznej

TAK

12. Dźwignie pompy po dwóch stronach podstawy, skierowane w stronę podgłówka

73

13. Regulacja segmentu oparcia pleców, podgłówka, przechyłów wzdłużnych oraz nachylenia podnóżków w płaszczyźnie pionowej wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą

TAK

14. Zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem dźwigni zwalniania blokad w sprężynach gazowych służących do regulacji oparcia pleców

TAK

15. Konstrukcja stołu wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo

TAK

16. Stół przejezdny z systemem centralnej blokady kół i kołem kierunkowym

TAK

17. Stół z zaciskiem wyrównania potencjałów wraz z przewodem do odprowadzania ładunków elektrostatycznych

TAK

18. Blat stołu 4-ro segmentowy:– podgłówek płytowy- oparcie pleców- płyta lędźwiowa- 2 szt. podnóżków

TAK

19. Blat przenikalny dla promieni RTG, z możliwością zastosowania tac na kasety lub uchwytów do mocowania kaset do zdjęć RTG, co najmniej w segmencie oparcia pleców i siedziska

TAK

20. Materace bezszwowe, antystatyczne, wykonane z poliuretanu spienionego. Materac płyty lędźwiowej zdejmowany. Grubość materaca min. 50 mm

TAK

21. Wyposażenie stołu : - ramka ekranu ze stali nierdzewnej z korpusem mocującym – 1 szt.- wieszak kroplówki ze stali nierdzewnej z korpusem mocującym – 1 szt.- podpórka ręki z korpusem mocującym – 2 szt.

TAK

22. Stół dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta

TAK

23. Powierzchnie stołu odporne na środki dezynfekcyjne

TAK


74

Załącznik nr 5G do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia


Stół ginekologiczny z napędem elektrycznym i osprzętem szt. 1



LP. WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKIPARAMETR

WYMAGANY PARAMETR OFEROWANY

1 2 3 41. Stół do operacji ogólnochirurgicznych TAK

2. Konfiguracja blatu stołu:– podgłówek płytowy na całą szerokość blatu,- oparcie pleców z możliwością uzyskania wypiętrzenia klatki piersiowej (dwusegmentowe),- płyta lędźwiowa,- podnóżki: lewy i prawy.Blat z możliwością zamiany miejscami podnóżków z podgłówkiem.Segmenty blatu wyposażone z obu stron w listwy ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej do mocowania wyposażenia.Listwy w segmencie oparcia pleców i płycie lędźwiowej wyposażone na obu końcach w ograniczniki zabezpieczające korpusy mocujące wyposażenie przed ich przypadkowym wypadnięciem- Ustawienia Ginekologiczne

TAK

75

3. Napęd stołu elektrohydrauliczny. Stół wyposażony w system antykolizyjny uniemożliwiający (w przypadku funkcji przechyłów bocznych i wzdłużnych przy wszystkich segmentach blatu ustawionych w jednej płaszczyźnie) uderzenie blatu stołu o podłogę i spowodowanie zagrożenia życia pacjenta oraz uszkodzenia stołu

TAK

4. Długość stołu z blatem: 2050 mm (±20 mm ) TAK

5. Całkowita szerokość blatu: 570 mm ( ± 20 mm ) TAK

6. Regulacja wysokości: 720 do 1140 mm ( ± 20 mm ) TAK

7. Regulacja oparcia pleców: - 450 do 850 ( ± 50 ) TAK

8. Regulacja podgłówka: - 550 do 600 ( ± 50 ) TAK

9. Przechyły boczne w obie strony: min. po 300 TAK

10. Przechył Trendelenburga: min. 400 TAK

11. Przechył anty-Trendelenburga: min. 400 TAK

12. Regulacja kąta nachylenia podnóżków w płaszczyźnie pionowej: - 900 do 300 ( ± 50 )

TAK

13. Przesuw wzdłużny blatu : min. 400 mm realizowany przez napęd elektromechaniczny w celu pełnej współpracy z ramieniem C

TAK

14. Regulacja pilotem następujących pozycji:- regulacja wysokości- regulacja oparcia pleców/regulacja segmentu

siedzenia (w zależności od orientacji blatu)- funkcji flex/reflex (po naciśnięciu i przytrzymaniu

jednego, odpowiedniego dla realizowanej funkcji przycisku)

- wypiętrzenie klatki piersiowej/wypiętrzenie lędźwiowe (w zależności od orientacji blatu)

- przechyły wzdłużne i boczne- pozycji „0” z jednego przycisku- poziomowanie blatu

wraz z segmentem oparcia pleców oraz wypiętrzeniem klatki piersiowej

- przesuw wzdłużny blatu

TAK

76

15. Stół wyposażony w przewodowy pilot z wyświetlaczem LCD (o szerokich kątach widzenia).

Ergonomiczny pilot z podświetlanymi klawiszami i z wyraźnymi ikonami dla poszczególnych funkcji.

Pilot wyposażony w przycisk aktywujący wszystkie funkcje oraz w przycisk do zmiany orientacji blatu.

Po włączeniu pilota na wyświetlaczu powinna znajdować się informacja o procentowym stanie naładowania baterii stołu. Przy realizacji poszczególnych funkcji wyświetla się piktogram przedstawiający wykonywany ruch stołu oraz aktualna wartość regulowanego parametru.

Regulacja funkcjami stołu dwustopniowa -zabezpieczająca przed przypadkowym uruchomieniem funkcji (wybór regulowanej funkcji a następnie wybór kierunku regulacji) poza pozycją Trendelenburga oraz „0”.

Klawisz pozycji Trendelenburga specjalnie oznaczony – odróżniający się od innych klawiszów.

Możliwość podłączenia pilota do stołu od strony nóg lub od strony głowy pacjenta.

TAK

16. Zasilanie bateryjne 24 V – ładowarka wbudowana w podstawę stołu

TAK

17. Konstrukcja stołu ze stali nierdzewnej – powierzchnie matowe

TAK

18. Podstawa w kształcie litery „T” zapewniająca dobry dostęp chirurga do blatu stołu

TAK

19. Stół przejezdny - mobilny z mechanicznym systemem blokowania podstawy

TAK

20. Regulacja podgłówka oraz podnóżków wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą

TAK

21. Płyta oparcia pleców dzielona w proporcji 1:2 z możliwością elektrohydraulicznego wypiętrzenia klatki piersiowej sterowanego z pilota – zarówno wypiętrzenie jak i ponowne poziomowanie blatu („zerowanie” wypiętrzenia) sterowane z pilota.

TAK

77

22. Blat przenikalny dla promieni RTG z możliwością wykonywania zdjęć RTG oraz możliwością monitorowania pacjenta przy pomocy ramienia C (przesuw min. 400 mm)– prowadnice na kasetę RTG co najmniej w segmencie podgłówka, oparcia pleców i siedziska.

TAK

23. Materace o właściwościach antybakteryjnych, bezszwowe, antystatyczne, demontowane, wykonane z pianki poliuretanowej spienionej

TAK

24. Dopuszczalne obciążenie dynamiczne stołu: min. 250 kg TAK

25. Dopuszczalne obciążenie statyczne stołu (blat wypoziomowany, centralnie ułożony względem kolumny, ruch góra / dół): min. 350 kg

TAK

26. Stół dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta TAK

27. Powierzchnie stołu odporne na środki dezynfekcyjne TAK

28. Gwarancja min. 24 msc TAK


78

Załącznik nr 5H do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia


Wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej z regulacją wysokości szt. 1



Parametr wymagany TAK Parametr oferowany 1 2 3 41. Wózek do transportu chorych

przeznaczony na różne oddziały szpitalne w tym do transportu z sal operacyjnych oraz na oddziały SOR

2. Leże pacjenta dwusekcyjne, wykonane z płyty HPL.

3. Regulacja oparcia pleców sprężyną gazową za pomocą dźwigni umieszczonej pod leżem.

4. Wózek posiada regulację wysokości.5. Rama wózka wykonana z elementów

stalowych pokrytych wysokiej jakości lakierem epoksydowym przeznaczonym do obszarów medycznych, odpornym na zadrapania i środki dezynfekcyjne.

6. Wózek wyposażony w dodatkową ochronę antybakteryjną poprzez wzbogacenie wszystkich elementów stalowych pokrytych warstwą lakieru epoksydowanego substancją antybakteryjną, zapewniającą ochronę przed osadzaniem oraz wnikaniem bakterii, wirusów i grzybów.

7. Wózek wyposażony w listwy odbojowe w narożnikach leża.

8. Pokryte warstwą lakieru epoksydowanego dwa uchwyty do prowadzenia wózka umieszczone od strony nóg pacjenta i od strony głowy.

9. Chromowany uchwyt na rolkę

79

ręcznika jednorazowego użytku umieszczony od strony sekcji oparcia pleców.

10. Tworzywowa obudowa wózka. 11. Opuszczane poręcze boczne

wykonane ze stali pokrytej lakierem epoksydowym. Poręcze boczne zakończone dwustronnie uchwytami wykonanymi z tworzywa sztucznego. Opuszczenie poręczy bocznych ze względów bezpieczeństwa za pomocą dwóch rąk, zwolnienie dźwigni oznaczonej odróżniającym się kolorem od ramy leża powoduje opuszczenie.

12. Regulacja wysokości nożną pompą oleodynamiczną, za pomocą pedała hydraulicznego umieszczonego od strony nóg pacjenta.

13. Regulacja przechyłu wzdłużnego Trendelenburga i anty Trendelenburga regulowane za pomocą dźwigni od strony nóg pacjenta znajdującej się pod leżem.

14. Wózek na 4 kołach o średnicy minimum 200 mm. Blokada centralna i kierunkowa na kołach od strony nóg. Nie dopuszcza się wózków na kołach o średnicy mniejszej niż 200 mm.

15. Możliwość zastosowania układu kół z piątym kołem kierunkowym

16. Wymiary zewnętrzne wózka: minimum długość 2040 mm x szerokość 700 mm +/- 10 mm.

17. Powierzchnia leża: minimum długość 1980 mm x szerokość 580 mm +/- 10 mm.

18. Regulacja wysokości: minimum: 530 – 900 mm +/- 5 mm.

19. Trendelenburg i anty – Trendelenburg : minimum: 0 - 12°

20. Wózek wyposażony w stojak na kroplówkę.

21. Regulacja sekcji oparcia pleców: minimum 0-80°

22. Wózek z materacem. Pokrowiec materaca odporny na ciecze, materac o grubości min. 8 cm.

80

23. Wózek z pasem pacjenta pozwalającym na zapięcie pacjenta znajdującego się na wózku.

24. Udźwig wózka: 170 kg +/- 10 kg. 25. Instrukcja obsługi w języku polskim

w wersji elektronicznej na płycie CDDostarczyć wraz z dostawą przedmiotu zamówienia.

26. Gwarancja minimum 24 miesiące.


81

Załącznik nr 5I do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia


Wózek do transportu leków oraz sprzętu medycznego szt. 2



Parametr wymagany TAK Potwierdzenie parametrów1 2 3 41. szafka z 4 szufladami (wysokość

frontów: 1x234mm, 3x156mm)TAK

2. 1xwieszak kroplówki, TAK3. 1xdeska do przeprowadzenia RKO

wyprofilowana z odpornego tworzywa sztucznego.

TAK

4. 1xpółka pod defibrylator wymiar 345x295mm z płynną regulacją wysokości i obrotu,

TAK

5. 1xblat boczny wysuwany stalowy, TAK6. 1xkosz z tw. szt. z możliwością blokady

pokrywy w pozycji pionowej w obudowie drucianej

TAK

7. 1xpojemnik na narzędzia 325x175x40mm

TAK

8. 1xuchwyt butli z tlenem, TAK9. 1xpoj. na zużyte igły TAK10. 1xuchwyt do prowadzenia TAK11. blat z tworzywa ABS z pogłębieniem,

otoczony z 3 stron bandami o wysokości 40mm- szafka stalowa lakierowana proszkowo, front lakierowany na kolor wg palety RAL,

TAK

12. prowadnice szuflad z samodociągiem- podstawa stalowa w osłonie z tworzywa ABS pełniącą funkcję odbojów, wyposażona w koła w obudowie z tworzywa sztucznego o średnicy 125 mm

TAK

13. Co najmniej dwa kółka z blokada TAK

82

14. Powierzchnie blatu odporne na środki dezynfekcyjne

TAK

15. Gwarancja min. 24 miesiące TAK


83

Załącznik nr 5J do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia


Wózek ratunkowy szt. 2




1 2 3 41. szafka na 5 szuflad TAK2. 1xblat boczny wysuwany TAK3. 3xodcinki szyny instrumentalnej TAK4. 1xpoj. na zużyte igły TAK5. 1xkosz kolanowy TAK6. 2xpojemnik na cewniki TAK7. 1 uchwyt do prowadzenia TAK8. blat ze stali kwasoodpornej gat.

0H18N9, z pogłębieniem, otoczony z 3 stron bandami o wysokości 50 mm-

TAK

9. szafka ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9,

TAK

10. podstawa ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9, z odbojami, wyposażona w koła w obudowie z tworzywa sztucznego z 2 hamulcami

TAK

11. Powierzchnie stołu odporne na środki dezynfekcyjne

TAK

12. Gwarancja min. 24 miesiące TAK


84

Załącznik nr 5K do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia


Waga najazdowa do 150 kg szt. 1



Parametr wymagany TAK Potwierdzenie parametrów1 Elektroniczna waga platformowa do

ważenia osób z poważną nadwagą albo osób, którenie mogą samodzielnie stać lub siedzą na wózkach inwalidzkich, zalegalizowana do celówmedycznych wg klasy III

TAK

2 Łatwy odczyt wyników ważenia dzięki zdalnej transmisji kablowej, z podstawką nabiurko i mocowaniem do ściany

TAK

3 Wyświetlanie wyników także po odciążeniu wagi dzięki funkcji HOLD - dzięki temumożna najpierw zająć się pacjentem, a dopiero w drugiej kolejności zanotować wynik ważenia

TAK

4 Funkcja TARA TAK5 waga spełnia wymagania

-dyrektywy 90/384/EWG o wagach nieautomatycznych- podstawowe wymagania normy europejskiej DIN EN 45501- dyrektywy 93/42/EWG o wyrobach medycznych

TAK

6 Możliwość wżenia na wózku inwalidzkim lub krześle

TAK

7 Dopuszczalne obciążenie min 150 kg TAK8 Gwarancja minimum 24 miesiące TAK


85

Załącznik nr 6A oraz 6B do siwz Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia


Rejestrator EKG Holter szt. 2/ holter EKG szt 1




GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

1. Wyświetlacz LCD w rejestratorze z podglądem sygnału EKG

TAK

2. Komunikacja z komputerem poprzez karty SD kabel miniUSB i bezprzewodowa

TAK

3. Przycisk zdarzeń pacjenta wraz z zapisem głosowym (wbudowany mikrofon)

TAK

4. Zasilanie z max. 2 baterii lub akumulatorów AA

TAK podać

5. Waga rejestratora z bateriami max. 138g TAK podać

6. Maksymalne rozmiary rejestratora: 102 x 62 x 24 mm

TAK podać

7. Możliwość wymiany baterii i kontynuowania zapisu w trakcie rejestrowania badania bez utraty zapisanych danych

TAK podać

8. Możliwość edycji języka menu w rejestratorze

TAK podać

9. Możliwość edycji godziny TAK podać

10. W zestawie z rejestratorem instrukcja obsługi w języku polskim, kabel pacjenta, dwie karty pamięci, sześć akumulatorów

TAK podać

86


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

AA, futerał z trzema paskami dla pacjenta

11. System do odczytu oraz interpretacji zapisu EKG

TAK podać


Załącznik nr 6C oraz 6D do siwz

87

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Niespełnienie co najmniej jednego z postawionych poniżej wymagań co do ich wartości minimalnych spowoduje odrzucenie oferty.

Rejestrator Ciśnieniowy holter szt.2/ system długotrwałego monitorowania ciśnienia tętniczego krwi szt 1Nazwa i typ urządzenia: ……………………………………………………………………………………………….…………………(wypełnić)



GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

1. Metoda pomiaru oscylometryczna TAK podać

2. Pomiar ciśnienia skurczowego i rozkurczowego

TAK podać

3. Czas ciągłego zapisu min.do 51 godz. TAK podać4. Komunikacja z komputerem poprzez

kabel optyczny (światłowodowy) USB. TAK podać

5. Pomiar na żądanie TAK podać

6. Przycisk zmiany ręcznej pomiędzy dniem a nocą

TAK podać

7. Przycisk informacji o pobraniu leku TAK podać

8. Zasilanie z max. 2 baterii lub akumulatorów AA

TAK podać

9. Możliwość zastosowanie różnych średnic rękawów min. 3 rodzaje (mały, duży, standard)

TAK podać

10. Wyświetlacz LCD w rejestratorze TAK podać

11. Wyświetlenie napięcia baterii i ich stanu naładowania na ekranie rejestratora

TAK podać

88


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

12. Automatyczny dobór ciśnienia w rękawie pacjenta

TAK podać

13. Waga bez akumulatorów max. 190g TAK podać

14. Maksymalne rozmiary rejestratora: 98 x 69 x 29 mm

TAK podać

15. Możliwość podziału okresu badań na podokresy i ich programowanie

TAK podać

16. Możliwość programowania czasu wykonania poszczególnych pomiarów

TAK podać

17. Wyliczenie takich wartości jak: ciśnienia maksymalne, średnie ważone ciśnienia i tętna, ładunku ciśnienia krwi dla całości badania jak i dla każdego podokresu oraz porannego wzrostu

TAK podać

18. Tryby pracy administratora i użytkowników systemu

TAK podać

19. Zabezpieczenie dostępu do oprogramowania hasłem

TAK podać

20. Menu i raporty w języku polskim TAK podać

21. Możliwość wprowadzenia i edycji norm TAK podać

22. Możliwość przeglądania wyników pomiarów w formie tabeli, wykresów i histogramów

TAK podać

23. Możliwość wprowadzenia uwag do poszczególnych pomiarów

TAK podać

24. Możliwość konfiguracji i pełnej edycji raportu (tak, jak w edytorze tekstu)

TAK podać

25. Możliwość wykonania minimum 600 pomiarów w trakcie jednego badania

TAK podać

89


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

26. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK podać

27. W zestawie z rejestratorem futerał z paskiem, mankiet standardowy, dziesięć akumulatorów, ładowarka akumulatorów, walizka

TAK podać

28. System do odczytu i interpretacji wyniku TAK podać


90

Załącznik nr 6E do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia


Aparat EKG z wózkiem jezdnym szt 1Nazwa i typ urządzenia: ……………………………………………………………………………………………….…………………(wypełnić)



GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

1. Aparat 12-kanałowy TAK podać

2. Kolorowy ekran graficzny-dotykowy LCD z możliwością podglądu 3, 6, 12 odprowadzeń (oraz informacjami tekstowymi o parametrach zapisu i wydruku oraz kontakcie każdej elektrody ze skórą)

TAK podać

3. Wymiar ekranu 5,7” ; 118 x 89 mm TAK podać4. Rozdzielczość ekranu (punkty 640 x 480) TAK podać5. Interfejs RS232, USB, opcjonalnie LAN i

WI-FI TAK podać

6. Kontrola kontaktu każdej elektrody ze skórą

TAK podać

7. Wymiary (mm) - 330x270x74 TAK podać8. Zasilanie sieciowo-akumulatorowe TAK podać9. Waga 3,2 kg (z wbudowanym

akumulatorem)TAK podać

10. Zasilanie 115V/230V, 50Hz TAK podać11. Szerokość papieru 112 mm TAK podać12. Rodzaj papieru - rolka/ A4 po

podłączeniu drukarki pod USBTAK podać

13. Klawiatura kombinowana alfanumeryczna i funkcyjna ekran dotykowy

TAK podać

14. Rodzaj wydruku - termiczny / zewnętrzna drukarka atramentowa lub laserowa

TAK podać

15. Prędkość przesuwu papieru (mm/s) 5; 10; 25; 50

TAK podać

16. Rejestracja jednoczasowa sygnału EKG z TAK podać

91


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

12 odprowadzeń wg Eithovena, Goldberga, Wilsona

17. Ilość kanałów: 3, 4, 6, 12 TAK podać18. Ilość odprowadzeń - 12 TAK podać19. Ilość wyświetlanych odprowadzeń 3,6,12 TAK podać20. Ilość drukowanych odprowadzeń –

3,4,6,12, 3x4+1, 3x4+2, 3x4+3, 4x3+1, 6x2+1, 6x2+2

TAK podać

21. Rejestracja w trybie automatycznym: czas rzeczywisty, czas synchro

TAK podać

22. Detekcja kardiostymulatorów TAK podać23. Czułość (mm/mV): 2,5; 5; 10; 20 TAK podać24. Filtr zakłóceń sieciowych (Hz) 50-60 TAK podać25. Filtr zakłóceń mięśniowych (Hz) 25; 35 TAK podać26. Filtr izolinii (Hz): 0,125(1,5s); 0,25(0,6s);

0,5(0,3s); 1,5(0,1s), splinesTAK podać

27. Filtr autoadaptacyjny TAK podać28. Sygnał dźwiękowy tętna TAK podać29. Baza danych min. 400 zapisów EKG w

pamięci aparatu, nieograniczona możliwość zapisu w pamięci komputera za pomocą dedykowanego oprogramowania.

TAK podać

30. Profil automatyczny TAK podać31. Profil manualny TAK podać32. Możliwość ustawienia nieograniczonej

ilości własnych profili użytkownika TAK podać

33. Tryb LONG (do wykrywania arytmii), długi zapis 1/2 odprowadzenia (minuty) - 10/10

TAK podać

34. Minimum 10 profili LONG TAK podać35. Możliwość wydruku bezpośrednio na

drukarce laserowej HPTAK podać

36. Możliwość podglądu zapisów EKG i analizą bez drukowania z pamięci aparatu

TAK podać

37. Możliwość wykonania kopii badania z pamięci aparatu

TAK podać

38. Możliwość wpisania do wydruku danych pacjenta

TAK podać

39. Możliwość wpisania do wydruku danych lekarza lub ośrodka zdrowia

TAK podać

40. Możliwość rozbudowy o analizę i interpretacje (analiza liczbowa, interpretacja słowna, uśrednianie

TAK podać

92


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

krzywych EKG, 10 sek. tętna)41. Oprogramowanie do komputerowego

EKGTAK podać

42. Współpraca na dzień składania oferty z kompleksową platformą kardiologiczną, w której można wykonać zarówno badania EKG wraz z oceną ryzyka nagłej śmierci sercowej, jak i spirometrię, próbę wysiłkową, holter EKG, holter ciśnienia i ergospirometrię.

TAK podać

43. Możliwość rozbudowy o zestaw do prowadzenia prób wysiłkowych

TAK podać

44. Częstotliwość próbkowania: 2000 Hz TAK podać45. Możliwość rozbudowy o wewnętrzny

moduł spirometryczny (pełna spirometria wdechowo-wydechowa, 49 parametrów FVC, Best FVC, FEV0.75, FEV1, Best FEV1, FEV3, FEV6, PEF, FEV0.75/FVC, FEV1/FVC, FEV3/FVC, FEV6/FVC, FEV0.75/SVC, FEV1/SVC, FEV3/SVC, FEV6/SVC, PIF, FIVC, FIV1, MEF75, MEF50, MEF25, FEF75, FEF50, FEF25, MMEF, FET25, FET50, MIF75, MIF50, MIF25, PEFT, FIF50, FEF50/FIF50, FEF50/ SVC, FEV0.75/ FEV6, FEV1/ FEV6, FIV1/FIVC, VEXT, Wiek płuc)

TAK podać

46. Częstotliwość wzorcowa – 0,05 Hz-170 Hz

TAK podać

47. Rozdzielczość cyfrowa - 3,9 μV TAK podać48. Przetwarzanie analogowo-cyfrowe A/d

13 bitówTAK podać

49. Detekcja kardiostymulatora 100 μs/40000 Hz

TAK podać

50. Zakres dynamiki 15,9 mV TAK podać51. Polaryzacja napięcia ± 400 mV TAK podać52. Max. zgodność napięcia ± 5 V TAK podać53. Impedancja wejściowa > 20 MOhm TAK podać54. tłumienie sygnału współbieżnego > 98

dBTAK podać

55. Normy bezpieczeństwa iEC 601-1 , iEC 601-2-25, iEC 601-1-2, iEC 601-1-4, isO 14971

TAK podać

56. Wydajność akumulatora do 90 min TAK podać57. Czas ładownia akumulatora max 4-6

godzin (przy całkowitym rozładowaniu)TAK podać

93


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

58. Klasa bezpieczeństwa II wg iEC 536 TAK podać


94

Załącznik nr 6F do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia


DEFIBRYLATOR szt. 1Nazwa i typ urządzenia: ……………………………………………………………………………………………….…………………(wypełnić)



GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

1. Fabrycznie nowy. Rok produkcji 2019 TAK podać2. Ekran monitora: kolorowy, LCD TFT

przekątna min. 6,5”TAK podać

3. Komunikacja w języku polskim TAK podać4. - Zasilanie z sieci 230 V/50Hz

- z akumulatora wewnętrznego.( czas pracy z akumulatora wewnętrznego przez min. 1,5 godz. monitorowania lub min. 70 defibrylacji maksymalną energią)- dostępna możliwość monitorowania i defibrylacjiz zasilania sieciowego.

TAK podać

5. Pamięć co najmniej 1000 ostatnich zdarzeń defibrylatora

TAK podać

6. Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali EKG oraz fali SpO2 z ostatnich, co najmniej 6 godzin monitorowania

TAK podać

7. Defibrylacja dorosłych i dzieci TAK podać8. Dwufazowa fala defibrylacji TAK podać9. Energia wstrząsu 2 – 300 J TAK podać10. Energia dostępna na min. 19 poziomach TAK podać11. Czas ładowania do pełnej energii < 10 sek. TAK podać12. Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde

łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze łyżki dla dzieci lub naklejane elektrody defibrylacyjne

TAK podać

13. Defibrylacja półautomatyczna przy użyciu naklejanych elektrod defibrylacyjnych

TAK podać

14. Defibrylacja synchroniczna (kardiowersja) wykonywana przy użyciu łyżek twardych bez konieczności użycia kabla EKG, z jednoczesną możliwością wykonania kardiowersji z wykorzystaniem kabla EKG

TAK podać

15. Monitorowanie EKG TAK podać

95


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

- zakres pomiaru HR min. od 20 do 300 1/min.- kabel pacjenta 3-żyłowy umożliwiający obserwację 6 odprowadzeń jednocześnie (I, II, III, aVr, aVl, aVf),

16. Monitorowanie Oddechu - Plus

- zakresie min. 5-120 oddechów/min. - prezentacja krzywej oddechu- monitorowanie i alarm bezdechu

TAK podać

17. Monitorowanie Saturacji- pomiar przy niskiej perfuzji i odporny na artefakty ruchowe Nellcor OxiMax - zakres pomiaru SpO2: min. 1 – 100 %- zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20 – 250 1/min- prezentacja fali pletyzmograficznej- zmiana tonu pulsu w zależności od poziomu saturacji- wyposażenie: przedłużacz oraz czujnik wielorazowy typu klips na palec

TAK podać

18. Stymulacja przezskórna

- tryb stymulacji: „na żądanie” i asynchronicznym- częstotliwość stymulacji w zakresie co najmniej 40-170 imp./min- natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 20-180 mA- możliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcji

TAK podać

19. Możliwość rozbudowy o pomiar temperatury, kapnografii oraz NIBP

TAK podać

20. Wbudowana drukarka - papier termiczny o szerokości min. 50 mm- min. 2 prędkości wydruku: 25 i 50 mm/sek.- minimum 3 kanały wydruku

TAK podać

21. Możliwość wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem wydatkowanej energii bez konieczności korzystania z zewnętrznych testerów

TAK podać

22. Funkcja testowania urządzenia „na żądanie” oraz automatycznego samotestowania bez udziału użytkownika, bez konieczności manualnego włączania urządzenia w trybie pracy akumulatorowej oraz z zasilania zewnętrznego 230V z dokumentowaniem stanu urządzenia z możliwością wyboru częstotliwości oraz godziny wykonywanego testu.

TAK podać

23. Waga urządzenia max. 8 kg TAK podać24. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa ze

sprzętem)TAK podać

Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą po uruchomieniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).

96

Oferowane urządzenia, oprócz spełniania odpowiednich parametrów funkcjonalnych, gwarantują bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego oraz zapewniają wymagany poziom świadczonych usług medycznych.

Załącznik nr 6G do siwz

97

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Niespełnienie co najmniej jednego z postawionych poniżej wymagań co do ich wartości minimalnych spowoduje odrzucenie oferty.

Aparat KTG z głowicami – 1 SZT.Nazwa i typ urządzenia: ……………………………………………………………………………………………….…………………(wypełnić)



GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

1. Przetwornik ultradźwiękowy 1 MHz, wodoszczelny – 1 szt. TAK

2. Zakres odczytu dla przetwornika ultradźwiękowego – min. 30-240 bpm

TAK

3. Natężenie fali ultradźwiękowej dla przetwornika ≤ 1 mW/cm² TAK/Podać

4. Możliwość rozbudowy o monitorowanie ciąży bliźniaczej TAK

5. Możliwość rozbudowy o monitorowanie ciąży trojaczej TAK

6. Możliwość wyposażenia w czujnik saturacji krwi rodzącej na palec TAK

7. Możliwość wyposażenia w funkcje monitorowania ciśnienia tętniczego krwi rodzącej

TAK

8. Możliwość rozbudowy o pomiar ciśnienia wewnątrzmacicznego z wykorzystaniem jednorazowego czujnika

TAK

9. Możliwość rozbudowy o elektrokardiografie płodu FECG TAK/Podać

10. Możliwość rozbudowy o elektrokardiografie matki MECG TAK/Podać

11. Dokładność obliczania częstości pracy serca płodu ± 0,25bpm w całym zakresie pomiarowym

TAK/Podać

12. Zewnętrzny przetwornik Toco, wodoszczelny – 1 szt. TAK

13. Funkcja ręcznego i automatycznego zerowania Toco TAK

14. Aparat posiada możliwość ustawienia bazowej Toco „0” , „10”, „20”

TAK/Podać

15. Możliwość zamocowania przetworników na uchwytach przy TAK

98


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

aparacie16. Znacznik zdarzeń dla pacjentki TAK17. Funkcja automatycznego

wykrywania ruchów płodu i wydruk wykresu aktywności ruchowej płodu

TAK

18. Znacznik zdarzeń dla personelu z możliwością wyboru opcji wbudowanych

TAK

19. Alarmy utraty sygnału, wysokiego i niskiego tętna płodu; granice alarmów definiowalne przez użytkownika

TAK

20. Licznik czasu badania NST TAK21. 3-stopniowy wskaźnik jakości

odbieranego sygnału TAK22. Możliwość wprowadzenia do

pamięci aparatu daty i czasu oraz danych użytkownika, szpitala, przychodni.

TAK

23. Rozbudowana baza danych zapisów KTG wraz z kalkulatorem ciąży, danymi pacjentki, ciąży, badania KTG

TAK

24. Pojedyncza, możliwa do zapamiętania sesja zapisu KTG nie krótsza niż 90 godzin

TAK

25. Wbudowana drukarka termiczna o wysokiej rozdzielczości z możliwością wydruku na papierze Sonicaid, Philips, GE Corometrics. (papier gładki i wstępnie zadrukowany)

TAK

26. W aparat KTG wbudowane dwie analizy z interpretacją : przedporodowa oraz śródporodowa stosowana podczas rozpoczętej akcji porodowej

TAK/Podać

27. Wbudowana automatyczna komputerowa kliniczna analiza przedporodowa monitorowanych danych z wydrukiem raportu

TAK/Podać

28. Analizowanie przynajmniej 14 parametrów zapisu KTG (min. STV, LTV, wyznaczanie linii bazowej, oznaczanie obszarów wysokiej i niskiej zmienności)

TAK/Podać

29. Aparatu wyposażony w podświetlenie drukarki. (umożliwia ocenę wydruku w zaciemnionym pomieszczeniu np. w nocy)

TAK

99


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

30. Drukarka umożliwia zapis ciąży mnogiej na tym samym wykresie , z przesunięciem o 20 bpm , lub na osobnych skalach (dotyczy papieru bez podziałki)

TAK

31. Dotykowy wyświetlacz LCD o przekątnej ≥8” , umożliwiający podgląd monitorowanych parametrów w formie cyfrowej i graficznej.

TAK

32. Wyświetlacz LCD ze zmiennym tłem i podświetleniem – w zależności od potrzeb

TAK

33. Obsługa aparatu wyłącznie przez ekran dotykowy TAK

34. Możliwość obsługi ekranu dotykowego w rękawiczkach TAK

35. Brak fizycznych przycisków na obudowie – zapewnia dokładną dezynfekcję i utrzymanie w czystości

TAK

36. Współpraca z cyfrowymi systemami centralnego monitorowania oraz oprogramowaniem komputerowym

TAK

37. Możliwość współpracy z telemetrią TAK38. Aparat wyposażony w wewnętrzną

pamięć z możliwością rozbudowy pojemności

TAK

39. Aparat wyposażony w 2 porty USB umożliwiające archiwizowanie zapamiętanych badań na pamięć zewnętrzną.

TAK

40. Możliwość podłączenia fizycznej klawiatury TAK

41. Aparat wyposażony w co najmniej jeden port RS232 i jeden port LAN TAK

42. Aparat wyposażony w kliniczna przedporodową komputerową analizę zapisu KTG z zawansowaną interpretacją

TAK

43. Waga nie więcej niż 6 kg TAK44. Wymiary 32 x 23 x 24cm TAK


10

Załącznik nr 6H do siwzSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia


System do zestawu prób wysiłkowych z bieżnią szt 1




GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

1. Oprogramowanie wchodzące w skład kardiologicznej platformy do obsługi holterów (EKG i ABPM), spirometrii, ergospirometrii i spoczynkowego EKG z oceną ryzyka nagłej śmierci sercowej

Tak podać

2. Ta sama baza pacjentów dla systemu próby wysiłkowej, holtera EKG, holtera ABPM, spirometrii, ergospirometrii i spoczynkowego EKG

Tak podać

3. Możliwość wpisania m.in. imienia, nazwiska, płci, daty urodzenia, rasy pacjenta, wywiadu chorobowego oraz przyjmowanych leków

Tak podać

4. Automatyczny backup bazy danych na różnych nośnikach tj. CD, DVD, dyski zewnętrzne HDD

Tak podać

5. 12-kanałowy ciągły zapis z pełną kontrolą parametrów badania

Tak podać

6. Wyświetlanie nazwy protokołu, fazy próby, czasu trwania badania i poszczególnych faz

Tak podać

7. Wyświetlanie procentowego wykonania limitów tętna z wartością docelową

Tak podać

10


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

8. Podgląd zapisu EKG wraz z wyświetleniem pomiarów odcinków ST w układzie: 1 x 6 , 2 x 6 oraz 1 x 12-kanałowym

Tak podać

9. Wyświetlanie bieżącej częstotliwości rytmu serca, obciążenia, wartości ST i arytmii

Tak podać

10. Możliwość zmiany układu okien i interfejsu użytkownika

Tak podać

11. Ustawienie metody pomiaru odcinka ST przed rozpoczęciem próby

Tak podać

12. Możliwość wyłączenia z podglądu niektórych kanałów EKG w przypadku artefaktów

Tak podać

13. Możliwość ręcznej zmiany punktów pomiarowych punktu J oraz J+ podczs próby wysiłkowej

Tak podać

14. Automatyczne wykrywanie arytmii i ich analiza

Tak podać

15. Możliwość zatrzymania i retrospektywnego podglądu zapisu EKG w czasie trwania badania

Tak podać

16. Pomiary ręczne odcinków na wstędze EKG podczas trwania próby

Tak podać

17. Moduł pomiaru QT do analizy tzw. "syndromu długiego QT" i ryzyka nagłej śmierci

Tak podać

18. Moduł Analizy ryzyka choroby wieńcowej i śmierci pacjenta

Tak podać

19. Wyliczenie maksymalnego obciążenia dla poszczególnego pacjenta

Tak podać

20. Wyliczenie maksymalnego HR z uwzględnieniem metody dla dorosłych i dzieci

Tak podać

21. Wykrywanie nieprawidłowego procesu odpoczywania po próbie przy wykorzystaniu indeksu ST/HR

Tak podać

22. Wykres map ST w postaci poziomego i pionowego rzutu serca

Tak podać

23. Możliwość dodania znaczników i komentarzy na zapisie EKG podczas próby wysiłkowej

Tak podać

24. Porównanie odcinków ST dla fazy spoczynkowej i podczas wysiłku

Tak podać

10


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

25. Porównanie załamków QRS w fazie spoczynkowej i podczas wysiłku

Tak podać

26. Alarmy przekroczenia tętna oraz obniżenia i uniesienia odcinka ST

Tak podać

27. Możliwość podłączenia cykloergometru z automatycznym pomiarem ciśnienia

Tak podać

28. Współpraca z bieżniami i ergometrami rożnych producentów

Tak podać

29. Wyświetlanie wartości obrotów pedałów na minutę RPM dla badania z cykloergometrem

Tak podać

30. Możliwość automatycznego pomiaru BP dla bieżni i cykloergometru

Tak podać

31. Możliwość zmiany prędkości i nachylenia bieżni oraz obciążenia cykloergometru podczas próby

Tak podać

32. Możliwość edycji i tworzenia własnych protokołów

Tak podać

33. Tworzenie profili dla grup pacjentów np. dzieci, sportowców, osób po zawale

Tak podać

34. Możliwość zmiany protokołu na RAMP podczas próby

Tak podać

35. Możliwość tworzenia opisu badania podczas trwania fazy odpoczynku z podglądem EKG

Tak podać

36. Możliwość wydruku wstęgi EKG w trakcie przeprowadzania próby

Tak podać

37. Możliwość automatycznego wydruku wstęgi EKG po zakończeniu każdej fazy badania

Tak podać

38. Wydruk raportu w poziomie w celu dłuższych wydruków wstęg EKG

Tak podać

39. Konfigurowanie raportu końcowego Tak podać 40. Pomiary automatyczne parametrów

krzywej EKG, w tym poziom i nachylenie ST, odcinek RR, załamek P, odcinek PQ, załamek QRS, odcinek QT, QTc (po korekcji Bazetta, Fridericia) oraz QTr (po korekcji Holzmanna)

Tak podać

41. W zestawie Przenośny aparat EKG jako bezprzewodowy moduł akwizycyjny sygnału EKGDane techniczne:Kolorowy ekran dotykowy z możliwością

Tak podać

10


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

jednoczesnego wyświetlenia 12 odprowadzeń EKG Aplikacja do podglądu, zapisu i archiwizacji badań na tablecie iPad Wyświetlacz min. 2,8” i rozdzielczości min. 240 x 320 pikseliKompaktowe wymiary aparatu max. 82 x 87 x 25 mmWaga max. 150gWymagane prędkości przesuwu (mm/s): 5; 10; 12.5, 25, 50Wymagane czułości (mm/mV): 2.5; 5; 10; 20Układy wyświetlania zapisów EKG: 2x6+1R; 4x3+1R; 1x12+0RDwa kable pacjenta: dla odprowadzeń przedsercowych oraz dla odprowadzeń kończynowychFiltry sieciowe (Hz): 50; 60Filtry izolinii (Hz): 0,05; 0,25; 0.6Filtry mięśniowe (Hz): 20; 25; 35; 90Długość badania: 10s; 12s; 15s; 20sStopień odporności min. IPx2Akumulator litowo- jonowy, pojemność min. 3200 mAh pozwalający na pracę do min. 6 godz. Wewnętrzna pamięć: min. 30 badań EKGPrzetwornik A/C min. 24 bityMożliwość dołączenia aparatu do komputerowego EKG z modułem długiego QT, modułem ST z wykresami kołowymi, modułem porównawczym zapisów EKG oraz wektokardiografiąMożliwość dołączenia aparatu do modułu do oceny ryzyka nagłej śmierci sercowej wraz ze spełnieniem zgodności z Kryteriami Seattle, z narzędziami do wizualizacji graficznej kryteriów oraz z automatyczną analizą ryzykaMożliwość podłączenia aparatu do platformy medycznej (wspólna baza danych w jednej aplikacji komputerowej, bez dodatkowych programów integrujących), w której zbierane są dane medyczne z modułów komputerowego

10


GRANICZNY- WYMAGANY

PARAMETRYOFEROWANE

EKG z oceną ryzyka nagłej śmierci serocwej, holtera EKG, holtera ABPM, próby wysiłkowej, komputerowej spirometrii oraz ergospirometrii.Możliwość integracji z systemami informatycznymi szpitali i przychodni

42. BIEŻNIA

43. Sterowanie prędkością bieżni z krokiem 0,1km/h

Tak podać

44. Zakres prędkości 0,1 -20 km/h Tak podać 45. Zakres nachylenia 0-25% z krokiem

0,5%Tak podać

46. Ruchomy pas o wymiarach min. 51 x 147 cm

Tak podać

47. Wymiary bieżni: max. 75 x 198 x 112 cm Tak podać 48. Waga bieżni max. 160 kg Tak podać 49. Start bieżni od prędkości równej zero Tak podać 50. Wytrzymałe i wygodne poręcze (również

po bokach)Tak podać

51. Ciężar pacjenta do 227 kg Tak podać 52. Jeden przycisk STOP awaryjnego

zatrzymywaniaTak podać

53. Niewielka odległość ruchomego pasa bieżni od podłoża max. 19 cm

Tak podać

54. Bezgłośna praca Tak podać 55. Amortyzacja drgań i wstrząsów Tak podać 56. Możliwość połączenia z systemami

kontroli wysiłku przez interfejs RS-232Tak podać

57. Zgodność z mechanicznymi i elektrycznymi normami bezpieczeństwa

Tak podać


10



KARDIOMONITOR szt. 5

I Dane ogólne Wartość wymagana Wartość oferowana

1 2 3 41 Wykonawca / Producent Podać2 Nazwa, typ i model urządzenia Podać3 Kraj pochodzenia Podać4 Rok produkcji –2019 TAK5 Urządzenie fabrycznie nowe TAKI Kardiomonitory modułowe

10

1.Kardiomonitor o budowie modułowej(jednoparametrowe, niezależne, moduły wymienne – przenoszone przez użytkownika)

TAK

2.Zasilanie sieciowe 230 VAC i z wewnętrznego akumulatora przez min. 1 godz. TAK

3.

Kolorowy ekran LCD TFT o przekątnej min. 15 cali i rozdzielczości nie gorszej niż 1024 x 768 pikseli oraz moduły umieszczone w jednej obudowie, wyposażonej w ergonomiczną rączkę

TAK

4. Możliwość zmiany jasności ekranu przez użytkownika TAK5. Możliwość zmiany kontrastu ekranu przez użytkownika TAK

6.Konwekcyjne chłodzenie kardiomonitora zapewniające bezgłośne działanie TAK

7. Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy TAK

8.

Trendy graficzne i w formie tabel dla wszystkich parametrów jednocześnie z okresu min. 72 godzinRozdzielczość trendów nie gorsza niż 10 sekund w celu zapewnienia dokładności odczytu

TAK

9.Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie TAK

10.Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 10 ekranów (w tym ekran dużych cyfr)

TAK

11.Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe TAK

12.Możliwość utworzenia min. 3 zdefiniowanych przez użytkownika zestawów granic alarmowych dla wszystkich parametrów

TAK

13.Jeden dedykowany ekran do ustawienia wszystkich granic alarmów z możliwością ustawienia granic ręcznie i automatycznie

TAK

14. Ekran automatyczny – samo-konfigurujący się. TAK

15.Możliwość automatycznego ustawienia granic alarmowych na podstawie bieżących danych z monitorowania

TAK

16.

Jednoczesny, ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicznych (tj. przynajmniej 6 odprowadzeń EKG, fali SpO2 oraz fali oddechu metodą impedancyjną.

TAK

17.

Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z min. 72 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny i następnie do PC użytkownika

TAK

18.

Oprogramowanie na komputery działające z systemem Windows do przeglądania wszystkich wartości cyfrowych oraz wszystkich krzywych dynamicznych przenoszonych z kardiomonitora

TAK

10

19.

Wbudowane złącze RJ-45 zapewniające podłączenie kardiomonitora z innymi kardiomonitorami oraz do centrali monitorującej. Sieć przesyłania danych: ETHERNET (standard komputerowy IEEE802.3)

TAK

20.

Możliwość rozbudowy: - moduł rejestratora termicznego drukujący: min. 6 fal , data, godzina, alarmy, dane personalne pacjenta, etc- pomiar modułu do pomiaru gazów anastatycznych- pomiar rzutu minutowego serca ICG oraz CO- pomiar IBP w min. 4 kanałach

II Moduł EKG –21. Monitorowanie z kabla 3 lub 5 żyłowego TAK22. Zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min TAK

23.Możliwość wyboru 1 z 5 prędkości fal EKG (3,125; 6,25; 12,5; 25 i 50 mm/s)

TAK

24.

Obserwacja odprowadzeń EKG. Możliwość jednoczesnej obserwacji odprowadzeń I, II, III, aVL, aVR, aVF przy użyciu kabla 3-żyłowego

TAK

25.Detekcja stymulatora serca wraz ze znacznikami impulsów ze stymulatora na ekranie w kanale EKG TAK

26.Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. ± 1,0 mVAnaliza ST z min. 6 odprowadzeń jednocześnie

TAK

27. Analiza co najmniej 13 kategorii arytmii TAK28. Wyposażenie: kabel EKG 3 lub 5 żyłowy TAKIII Pomiar Respiracji

29. Respiracja metodą impedancyjną TAK30. Częstości oddechu w zakresie min. 1-150 /min TAK31. Prezentacja fali oddechu TAK

32.Wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG TAK

33. Licznik wykrytych bezdechów TAK34. Alarm bezdechu w zakresie min. 5-60 s TAK

35.Możliwość rozbudowy modułu o jednoczesną obserwację 12 odprowadzeniowego EKG TAK

IV Moduł SpO2

36.Moduł SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax lub Masimo

TAK

37. Prezentacja krzywej pletyzmograficznej TAK38. Saturacja w zakresie min. 1-100%39. Tętno obwodowe w zakresie min. 20-250 bpm

40.Funkcja zmiany czułości świecenia diody w czujniku SpO2 do wyboru przez użytkownika TAK

41.Funkcja zapobiegania fałszywym alarmom poziomu saturacji – SatSeconds

42. Wyposażenie: przedłużacz 1 szt i wielorazowy czujnik SpO2 klips na palec

TAK

10

V Moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia - 43. Moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia TAK44. Zakres pomiaru ciśnienia min. 15-255 mmHg TAK

45.Pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego

TAK

46.Możliwość ustawienia trybu pomiarowego dla dorosłych i dla noworodków TAK

47.

Możliwość wykonania dodatkowych pomiarów ciśnienia, podczas zaprogramowanego pomiaru automatycznego, nie przerywając jego zaprogramowanego interwału czasowego

TAK

48. pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min TAK49. pomiar ciągły oraz na żądanie

50.Prezentacja czasu, w którym został wykonany ostatni pomiar ciśnienia, w polu wyników pomiaru na ekranie głównym kardiomonitora

TAK

51.Możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika TAK

52.Pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie

TAK

53.

Podręczne zestawienie ostatnio wykonanych minimum 15 pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) w ekranowym menu modułu, bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia, z możliwością wydruku na drukarce laserowej

TAK

54. Wyposażenie wężyk oraz 2 mankiety dla dorosłych TAKVI Moduł pomiaru temperatury –

55. Pomiar w 2 kanałach (powierzchowny i głęboki) TAK

56.Możliwość zmiany min 6 etykiety nazwy kanału w zależności od miejsca pomiaru

TAK

57. Zakres pomiaru temperatury min. 10-50 °C TAK

58.Wyposażenie: czujnik do pomiaru temperatury powierzchniowej i głębokiej TAK

59.Moduł pomiaru ciśnienia metodą krwawą -

60.Pomiar w 2 kanałach

61.Pomiar w zakresie min. -40 do +320 mmHg

62.Wyświetlanie wartości: skurczowej, rozkurczowej i średniej

63.Możliwość podłączenia urządzenia do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego

64.Wyposażenie: kabel IBP oraz przetwornik do pomiaru IBP

10

VIII

Monitor Transportowy –

65.

Moduł wyposażony w moduły pomiarowe:EKG, NIBP, SPO2 Temperatura w dwóch kanałach, umożliwiający transport pacjenta, bez konieczności przepinania kabli

TAK

66.Moduł wyposażony w ekran dotykowy o przekątnej min. 5,5” TAK

67.

Moduł umożliwiający automatyczne ładowanie akumulatora po włożeniu go do monitora głównegoŁadowanie modułu transportowego następuje niezależnie od tego czy monitor główny pracuje czy jest wyłączony.

TAK

68. Czas pracy na akumulatorze min. 3 godz. TAK

69.Możliwość przeniesienia danych z monitorowania w czasie transportu do archiwum monitora głównego TAK

70. Waga modułu transportowego poniżej 1,5 kg TAK

71.Możliwość ładowania monitora transportowego za pomocą zewnętrznej ładowarki. TAK

IX Wyposażenie opcjonalne75. Półka lub uchwyt ścienny TAK

76. Stojak jezdny ze stali nierdzewnej na 6-kołowej podstawie jezdnej, wyposażony w kosz na akcesoria TAK

X Wymagania pozostałe1. Okres gwarancji - co najmniej 24 miesiące Tak, podać

2. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa ze sprzętem)

Tak




Respirator Noworodkowy szt 1Nazwa i typ urządzenia: ……………………………………….…………………(wypełnić)

Rok produkcji – …..,

wytwórca, kraj pochodzenia: …………………………………………………(wypełnić)

Lp PARAMETR WYMAGANE OFEROWANE

11

1 Parametry ogólne 2 Respirator dla wcześniaków i noworodków, Tak

3 Respirator umieszczony na wózku jezdnym Tak 4 Wyposażony w boczne szyny do mocowania

dodatkowych akcesoriówTak

5 Możliwość swobodnego obrotu ekranu i zmiany kąta nachylenia w celu dopasowania do wymagań stanowiska do intensywnej terapii bez użycia narzędzi

Tak

6 Możliwość oddzielnego zamocowania ekranu sterowania nastawami i wyświetlającego parametry wentylacji od jednostki podającej mieszaninę oddechową w odległości do minimum 2,5 m

Tak

7 Możliwość umiejscowienia układu pacjenta po obu stronach jednostki zasilającej w gazy

Tak

8 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar

Tak

9 Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy urządzenia – minimalny czas pracy na akumulatorze 30 minut (podać)

Tak

10 Tryby wentylacji 11 CMV, AC (CMVAssist) Tak 12 SIMV Tak 13 PEEP/CPAP Tak 14 Wentylacja z wymuszoną objętością minutową

typu MMVTak

15 Możliwość rozbudowy o wentylację APRV Tak 16 Praca jako przepływomierz tlenu do terapii typu

high-flow Tak

17 Oddech ręczny Tak 18 Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem

PSV z zabezpieczającą wentylacją wymuszonąTak

19 Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem objętością VS z zabezpieczającą wentylacją wymuszoną

Tak

20 Oddech z gwarantowaną objętością z możliwością stosowania w trybach wentylacji synchronizowanej AC i SIMV, HFO oraz spontanicznej

Tak

21 Wentylacja nieinwazyjna przez maskę lub kaniule donosowe (NIV) możliwa w trybach CPAP i CMV

Tak

11

22 Wentylacja HFO 23 Wentylacja z wysokimi częstościami HFO Tak 24 Regulacja częstości HFO - zakres minimalny od 5

do 20 HzTak

25 Regulacja amplitudy HFO - zakres minimalny od 5 do 90 cm H2O

Tak

26 Regulacja I:E przy HFO Tak 27 Wentylacja z wysokimi częstościami HFO z

automatyczną regulacją amplitudy w celu utrzymania nastawionej objętości oddechów

Tak

28 Możliwość automatycznego zadawania westchnień w trakcie wentylacji HFO

Tak

29 Funkcje automatyczne 30 Automatyczne programowanie parametrów

wentylacji i granic alarmowych na podstawie wprowadzonej wagi pacjenta

Tak

31 Funkcja automatycznego natlenowania pacjenta do toalety oskrzeli z regulacją stężenia tlenu

Tak

32 Funkcja automatycznej kompensacji przecieków Tak 33 Parametry regulowane 34 Częstość oddechów przy wentylacji CMV -

zakres minimalny 5-150 min.Tak

35 Objętość pojedynczego oddechu - zakres minimalny od 3 - 200 ml.

Tak

36 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych - zakres minimalny od 5 do 60 cm H2O

Tak

37 Ciśnienie wspomagania PSV - zakres minimalny od 5 do 60 cm H2O

Tak

38 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP - zakres minimalny od 0 do 30 cm H2O

Tak

39 Regulowany czas wdechu - zakres minimalny od 0,1 do 1,0 s

Tak

40 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie - zakres minimalny od 21-100%

Tak

41 Przepływowy trigger oddechowy z automatyczną adaptacją do występujących przecieków- zakres minimalny triggera 0,3 1/min-5,0 1/min.

Tak

42 Obrazowanie parametrów mierzonych 43 Częstość oddechów wymuszonych Tak 44 Objętość pojedynczego oddechu VTi Tak 45 Objętość wydechowa pojedynczego oddechu

VTeTak

11

46 Objętość pojedynczego oddechu spontanicznego

Tak

47 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV Tak 48 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej

spontanicznej Tak

49 Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku

Tak

50 Ciśnienie PEEP Tak 51 Szczytowe ciśnienie wdechowe PIP Tak 52 Ciśnienie średnie Tak 53 Podatność i oporność dynamiczna płuc Tak 54 Indeks szybkiego płytkiego oddechu RSB Tak 55 Częstość oddechów spontanicznych Tak 56 Prezentacja na ekranie respiratora trendu DCO2 Tak 57 Integralny pomiar stężenia tlenu Tak 58 Pomiar przepływu czujnikiem proksymalnym Tak 59 Prezentacja graficzna 60 Kolorowy ekran respiratora o przekątnej

roboczej ekranu minimum 17 cali Tak

61 Prezentacja na ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech krzywych na ekranie

Tak

62 Prezentacja na ekranie respiratora pętli oddechowych minimum ciśnienie/objętość, przepływ/objętość

Tak

63 Możliwość jednoczesnej prezentacji dwóch pętli oddechowych

Tak

64 Możliwość zapamiętania pętli referencyjnej Tak 65 Możliwość jednoczesnej prezentacji krótkich

trendów i krzywych dynamicznych Tak

66 Prezentacja trendów mierzonych parametrów – 5000 wpisów lub z ostatnich 168 godzinnych pracy

Tak

67 Graficzne obrazowanie podatności i oporności płuc

Tak

68 Polski interfejs i oprogramowanie aparatu Tak 69 Instrukcja Obsługi respiratora w języku polskim

na ekranie respiratoraTak

70 Funkcja pomocy wyświetlana na ekranie z czytelnymi komunikatami - pomoc kontekstowa

Tak

71 Graficzna prezentacja proporcji samodzielnych wysiłków oddechowych pacjenta i wsparcia respiratorowego

Tak

11

72 Alarmy 73 Kategorie alarmów według ważności Tak 74 Specjalny system alarmowy dostosowany do

wentylacji nieinwazyjnejTak

75 Alarm wadliwej pracy elektroniki aparatu Tak 76 Braku zasilania w energię elektryczną Tak 77 Niskiego ciśnienia gazów zasilających Tak 78 Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu Tak 79 Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za

niskiej Tak

80 Za niskiej objętości oddechowej TV Tak 81 Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea Tak 82 Alarm bezdechu z automatycznym

uruchomieniem wentylacji zastępczej i czasem bezdechu regulowanym w zakresie minimum 5-50 sekund

Tak

83 Zapamiętywanie historii alarmów Tak 84 Wyświetlanie na ekranie instrukcji

pomocniczych do występującego alarmu - w postaci przyczyna alarmu i środek zaradczy

Tak

85 Wyposażenie dodatkowe 86 Nawilżacz aktywny z podgrzewaniem ramienia

wdechowego i serwokontrolą temperatury i przepływu oraz przewodami do podłączenia do jednorazowych układów pacjenta

Tak

87 Dreny zasilające w tlen i powietrze wtyk do gniazda AGA / DIN

Tak

88 2 czujniki proksymalnego pomiaru przepływu Tak 89 1 płuco testowe Tak 90 2 zastawki wydechowe Tak 91 Ramię podtrzymujące układy oddechowe Tak 92 10 sztuk kompletnych jednorazowych układów

oddechowych dla noworodków do współpracy z nawilżaczem aktywnym z podgrzewanym ramieniem wdechowym

Tak

93 Zestaw startowy do wspomagania oddechowego nCPAP obejmujący generatory ciśnienia min. 3, czapeczki lub opaski min.2, maski nosowe min.2, kaniule donosowe min.2 oraz miękkie łączniki do podłączenia z układem jednorazowym

Tak

Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą po uruchomieniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). Oferowane urządzenia, oprócz spełniania odpowiednich parametrów funkcjonalnych, gwarantują

11

bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego oraz zapewniają wymagany poziom świadczonych usług medycznych.



Respirator dla dorosłych szt 1Nazwa i typ urządzenia: …………………………………….…………………(wypełnić)


wytwórca, kraj pochodzenia: ………………………………………………….(wypełnić)

Lp PARAMETR WYMAGANE

OFEROWANE

1 Parametry ogólne

11

2 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia.

Tak

3 Respirator dla dzieci i dorosłych. Tak 4 Respirator na wózku o stabilnej konstrukcji z blokadą

kółTak

5 Możliwość swobodnego obrotu ekranu i zmiany kąta nachylenia w celu dopasowania do wymagań stanowiska do intensywnej terapii bez użycia narzędzi

Tak

6 Możliwość powieszenia respiratora na sufitowej jednostce zasilającej (kolumnie) lub postawienia na półce kolumny

Tak

7 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar

Tak

8 Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy urządzenia – minimalny czas pracy na akumulatorze 30 minut (podać)

Tak

9 Tryby wentylacji 10 CMV, AC (CMVAssist) Tak 11 SIMV Tak 12 PEEP/CPAP Tak 13 Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel,

DuoPAP, BIPAP.Tak

14 Tryb wentylacji typu MMV Tak 15 Tryb wentylacji PPS lub PAV+ Tak 16 Tryb wentylacji typu VPS (tzw. wentylacja „szumowa”) Tak 17 Tryb wentylacji typu Volume Support (VSV) Tak 18 Tryb wentylacji nieinwazyjnej (NIV) dostępny we

wszystkich trybach wentylacjiTak

19 Tryb wentylacji APRV 20 Tryb automatycznego odzwyczajania pacjenta od

wentylacji mechanicznej z automatyczną regulacją poziomu wspomagania ciśnienia na podstawie analizy etCO2, objętości i RR analizowanych przez respirator

Tak

21 Automatyczna kompensacja oporów rurki tracheotomijnej (ATC) dostępne w trybach spontanicznych i wymuszonych; wewnętrzna średnica rurki wewnątrztchawiczej ET w rozmiarze min. 2-12 mm oraz rurki tracheotomijnej w rozm. min. 2,5 do 12 mm; stopień kompensacji regulowany w zakresie 0-100%

Tak

22 Manewr kreślenia pętli P-V przy niskim przepływie Tak 23 Kompensacja przecieków Tak 24 Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów

westchnień.Tak

25 Możliwość prowadzenia wentylacji z ustalonym przez operatora stosunkiem wdech wydech (I:E).

Tak

11

26 Częstość oddechów przy wentylacji CMV-IPPV minimum 1 – 95 1/min.

Tak

27 Objętość pojedynczego oddechu minimum od 20 do 2000 ml.

28 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 1 do 90 cmH2O.

Tak

29 Ciśnienie wspomagane PSV minimum od 0 do 90 cmH2O.

30 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 50 cmH2O.

Tak

31 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100% (elektroniczny mieszalnik gazów).

Tak

32 Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: minimalny zakres czułości triggera: 0,5 l/min – 15 l/min.

Tak

33 Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechu ciśnieniowo kontrolowanego i ciśnieniowo wspomaganych.

Tak

34 Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie minimum 5 – 65 % szczytowego przepływu wdechowego.

Tak

35 Rzeczywista częstość oddychania. Tak 36 Graficzna prezentacja płuc pacjenta wraz w wartościami

cyfrowymiTak

37 Częstość oddechów spontanicznych. Tak 38 Objętość pojedynczego oddechu. 39 Częstość oddechów wyzwalanych przez pacjenta. Tak 40 Objętość pojedynczego oddechu wspomaganego

ciśnieniowo przy wentylacji SIMV.Tak

41 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV. Tak 42 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej

spontanicznej.Tak

43 Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku. Tak 44 Ciśnienie PEEP. Tak 45 Ciśnienie okluzji P,01 Tak 46 NIF – Negative Inspiratory Force Tak 47 Szczytowe ciśnienie wdechowe. Tak 48 Ciśnienie średnie. Tak 49 Ciśnienie fazy Plateau. Tak 50 Integralny pomiar stężenia tlenu metodą

paramagnetycznąTak

51 Pomiar końcowo wydechowego CO2 w respiratorze Tak 52 Kalkulacja współczynnika eliminacji dwutlenku węgla Tak

11

V’CO2

53 Możliwość wykonania manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i jednoczesne zwiększanie ciśnienia szczytowego i PEEP – opisać

Tak

54 Prezentacja na kolorowym minimum 17” ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas – z możliwością jednoczesnej obserwacji minimum trzech krzywych na ekranie; nie dopuszcza się ekranów kopiujących

Tak

55 Prezentacja na kolorowym minimum 17” ekranie respiratora pętli oddechowych co najmniej: ciśnienie/objętość; nie dopuszcza się ekranów kopiujących

Tak

56 Prezentacja na kolorowym minimum 17” ekranie respiratora trendów mierzonych parametrów – co najmniej 7 dni; nie dopuszcza się ekranów kopiujących

Tak

57 Możliwość odłączenia ekranu respiratora od jednostki pneumatycznej

Tak

58 Kategorie alarmów według ważności. Tak 59 Wadliwej pracy elektroniki aparatu. Tak 60 Braku zasilania w energię elektryczną. Tak 61 Niskiego ciśnienia gazów zasilających. Tak 62 Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu. Tak 63 Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej. Tak 64 Za wysokiej objętości oddechowej TV. Tak 65 Za wysokiej objętości oddechowej – tachypnea. 66 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego. Tak 67 Zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku. Tak 68 Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem

wentylacji zastępczej.Tak

69 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów.

Tak

70 Test respiratora na żądanie użytkownika. Możliwość pominięcia testu w sytuacjach wymagających szybkiego rozpoczęcia wentylacji.

Tak

71 Nebulizator do wziewnego podawania leków do każdego respiratora; sterowanie nebuliazatorem z ekranu respiratora

Tak

72 Dreny gazowe do podłączenia respiratora o dł. min. 3 m. z końcówkami DIN/AGA

Tak

73 Skrócona instrukcja obsługi dostępna na ekranie respiratora

Tak

74 Polski interfejs i oprogramowanie aparatu. Tak 75 Montaż sprzętu, uruchomienie i oddanie do

eksploatacji oraz szkolenie personelu.Tak

11

76 Akcesoria 77 1 płuco testowe Tak 78 2 zastawki wydechowe wielorazowego użytku Tak 79 Ramię podtrzymujące układy oddechowe Tak 80 10 zastawek wydechowych jednorazowego użytku Tak 81 5 czujników przepływu kompatybilnych z czujnikami do

stosowania w aparatach do znieczulaniaTak




KOLPOSKOP szt. 1Nazwa i typ urządzenia: ………………………………………….…………………(wypełnić)Rok produkcji – ….., wytwórca, kraj pochodzenia: ………………………………………….(wypełnić)

lp Wymagany parametr urządzenia Parametr graniczny

Wartość oferowana, opisać

1. Urządzenie fabrycznie nowe, nie starsze niż 2019 tak, podać2. Urządzenie oznaczone znakiem CE tak, podać3. Kolposkop montowany na pięcioramiennej podstawie

jezdnej (hamulce na wszystkich kołach)tak, podać

11

4. Osłona podstawy kolposkopu wykonana z odpornego na uszkodzenia tworzywa ABS

tak, podać

5. Oświetlenie (zimne światło) Oświetlacz z dwoma halogenami - halogeny 15V/150W .Podłączenie światłowodowe typu StorzBezszumowy – chłodzony, 10 stopniowa regulacja natężenia światła .

tak, podać

6. Głowica mikroskopu Stereoskopowa - wbudowana 3 stopniowa lunetka Galileusza

tak, podać

7. Typ optyki apochromatyczna tak, podać8. Zakres pochylenia głowicy w płaszczyźnie pionowej,

zakres min. +20o / -70o tak, podać

9. Zakres przesuwu głowicy w pionie , zakres min. 600 min / 900 max

tak, podać

10.Obrót głowicy prawo / lewo, min. 120o / 120o tak, podać11.Obrót ramienia podstawy kolposkopu, 360o tak, podać12.Max wysuw głowicy w poziomie, 800mm tak, podać13.Zmieniacz powiększeń trzy pozycyjny osiągane

powiększenia: 8x, 12x, 4xtak, podać

14.Średnica pola widzenia 25,32mm, 15,77mm, 50,7mm tak, podać15.Głębia pola 2-22mm tak, podać16.Regulacja micro , w obiektywie, bez konieczności

przesuwu głowicy – zakres regulacji 23mmtak, podać

17.Obiektyw stereoskopowy , ogniskowa f=250mm tak, podać18.Okulary stereoskopowe o pow. 10x tak, podać19.Oświetlenie koaksjalne przez obiektyw , odchylenie

±0,5°tak, podać

20.Średnica pola oświetlonego , 72 mm tak, podać21.Regulacja dioptryjna na obu okularach , zakres +/- 6

dioptriitak, podać

22.KAMERA

23.Urządzenie fabrycznie nowe tak, podać24.Kamera CCD wbudowana w głowicę kolposkopu ,

wysokorozdzielcza kamera CCD 1/3”, rozdz. 470 linii, kontrola balansu bieli, manualne ustawienie kolorów

tak, podać

25.Balans bieli kamery, automatyczny i manualny tak, podać26.PROGRAM DO ARCHIWIZACJI ZAPISU

27.Program do komputerowej archiwizacji obrazów w języku polskim, Baza danych pacjenta - edycja i przeglądanie informacji o pacjencie, rejestracja i edycja obrazów statycznych i sekwencji wideo (np. endoskop, mikroskop)zapis sekwencji wideo na dysku twardym komputera a następnie edycja wybranych klatek, podstawowe przetwarzanie obrazu (jasność, kontrast, zoom),współpraca z urządzeniami obrazującymi, raport - wydruk raportu zawierający wybrane dane medyczne (obrazy i klatki), dane pacjenta oraz opis tekstowy

tak, podać

28.Włącznik nożny do sterowania długością zapisu, lub wykonywania zdjęć

tak, podać

Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą po uruchomieniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami

12

eksploatacyjnymi). Oferowane urządzenia, oprócz spełniania odpowiednich parametrów funkcjonalnych, gwarantują bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego oraz zapewniają wymagany poziom świadczonych usług medycznych.



DIATERMIA – szt. 1Nazwa i typ urządzenia: ………………………………………….…………………(wypełnić)Rok produkcji – ….., wytwórca, kraj pochodzenia: ………………………………………….(wypełnić)

lp Wymagany parametr urządzenia Parametr graniczny

Wartość oferowana, opisać

1. Aparat umożliwiający pracę monopolarną, monopolarną w osłonie argonu i bipolarną

tak, opisać

2. Wbudowany moduł do bipolarnego zamykania dużych naczyń o średnicy do 7mm włącznie

tak

3. Możliwość integracji z odsysaczem dymu, tak

12

polegająca na zaprogramowaniu określonych parametrów pracy - odrębnie dla każdego instrumentu i programu

4. Oprogramowanie w języku polskim tak5. Wielokolorowy, czytelny ekran dotykowy

obrazujący parametry urządzenia, służący do komunikacji aparat-użytkownik, wielkość wyświetlacza min. 10”

tak, podać

6. Możliwość zapamiętania min. 40 programów i zapisania ich pod nazwą procedury lub nazwiskiem lekarza w języku polskim

tak, podać

7. Liczba gniazd przyłączeniowych:- monopolarne – 1 szt. (dla kabli z

wtykiem typu Erbe i 3-pin)- bipolarne – 1 szt. (dla kabli z wtykiem

typu Erbe i kabli 2-pin)- uniwersalne (mono,- bipolarne dla kabli

monopolarnych 3-pin, bipolarnych 2-pin oraz instrumentów do zamykania dużych naczyń) –min. 1 szt.

- argonowe – 1 szt.- bierne – min. 1

tak, podać

8. Moc wyjściowa dla cięcia monopolarnego i cięcia w osłonie argonu regulowana do min. 400 W

tak, podać

9. Moc wyjściowa dla cięcia bipolarnego regulowana do min. 400 W

tak, podać

10.Możliwość wyboru trybu cięcia dla trybu monopolarnego i monopolarnego w osłonie argonu– co najmniej 3 rodzaje: delikatny, osuszający- hemostatyczny i intensywny –waporyzujący

tak, podać

11.Możliwość wyboru trybu cięcia dla trybu bipolarnego – co najmniej 2 rodzaje: delikatny i intensywny

tak, podać

12.Moc wyjściowa maksymalna do koagulacji bipolarnej i monopolarnej regulowana do min. 200 W

tak, podać

13.Możliwość wyboru trybu koagulacji monopolarnej między: delikatną-niekarbonizującą, intensywną-iskrową, preparującą i natryskową (do pracy zwykłej i w osłonie argonu)

tak, podać

14.Możliwość wyboru trybu koagulacji bipolarnej między: delikatną-niekarbonizującą i intensywną

tak, podać

15.Możliwość pracy z funkcją automatycznej aktywacji tzw. Auto Start (po uzyskaniu bezpośredniego kontaktu) dla koagulacji bipolarnej

tak, podać

16.Możliwość pracy z funkcją automatycznej tak, podać

12

dezaktywacji tzw. Auto Stop (po skutecznym skoagulowaniu tkanki) dla koagulacji monopolarnej i bipolarnej

17.W aparacie zainstalowana funkcja bipolarnego zamykania naczyń i struktur naczyniowych o śr. do 7 mm - do stosowania w chirurgii endoskopowej i otwartej.

tak, podać

18.Funkcja bipolarnego zamykania dużych naczyń powinna opierać się na całkowicie automatycznym dozowaniu prądu w.cz. w określonym czasie (funkcja zamykania naczyń obligatoryjnie z funkcją Auto Stop)

tak, podać

19.Aparat powinien automatycznie sprawdzać właściwości tkanki podczas aktywacji funkcji bipolarnego zamykania dużych naczyń, w przypadku tkanki o niedostatecznej rezystancji tkanki lub niewłaściwego zaciśnięcia instrumentu na strukturze – aparat powinien zgłaszać to stosownym komunikatem

tak, podać

20.Możliwość wyboru sposobu aktywacji funkcji bipolarnego zamykania dużych naczyń przez wybrany włącznik nożny, przycisk aktywacyjny na instrumencie oraz funkcję Auto Start

tak, podać

21.Funkcja bezpiecznego cięcia bipolarnego i koagulacji bipolarnej w soli fizjologicznej (tzw. elektroresekcja bipolarna), z mocą regulowaną automatycznie z zakresu do min. 400W (cięcie) i do min. 200W (koagulacja)

tak, podać

22.Urządzenie przystosowane do współpracy z resektorami bipolarnymi m.in. firm Storz, Wolf, Olympus

tak, podać

23.Regulacja natężenia przepływu argonu realizowana oddzielnie dla cięcia i koagulacji

tak

24.Możliwość zmiany programów manualnie – przez panel diatermii, przez dodatkowy przycisk na włączniku nożnym oraz przez uchwyt elektrod monopolarnych z przyciskami

tak, podać

25.Bezprzewodowa komunikacja z aparatem – np. do celów serwisowych

tak

26.Możliwość regulacji jasności i kontrastu ekranu, natężenia dźwięku sygnału aktywacyjnego, maksymalnego czasu aktywacji, itd.

tak,

27.Wizualna i akustyczna sygnalizacja pracy; sygnały akustyczne zróżnicowane dla każdego trybu pracy

tak,

28.Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowego działania urządzenia. Informacja o niesprawności w formie komunikatu z opisem wyświetlanym na ekranie urządzenia w

tak, podać

12

jęz. polskim. Historia błędów archiwizowana dla potrzeb serwisu

29.System stałej kontroli aplikacji elektrody neutralnej dwudzielnej (ukierunkowanie elektrody, wielkość aktywnej powierzchni kontaktowej, symetria obciążenia połówek elektrody)

tak, podać

30.Automatyczny system bezpieczeństwa elektrody neutralnej dopasowujący każdorazowo tolerancję rezystancji tkanki do właściwości skóry pacjenta

tak, podać

31.Sygnalizacja graficzna poprawnej aplikacji elektrody neutralnej. Wyświetlacz graficzny i cyfrowy informujący o wielkości rezystancji połączenia elektroda – skóra

tak, podać

32.Diatermia z modułem argonowym zamontowana na wózku wyposażonym w pojemniki na akcesoria i zamykaną szafkę na butlę z argonem

tak

33.Wyposażenie:34.Włącznik nożny podwójny z przyciskiem do

zmiany programówtak, podać

35.Włącznik nożny pojedynczy z przyciskiem do zmiany programów

tak, podać

36.Wielorazowy uchwyt elektrod monopolarnych śr. trzpienia 4mm, z przyciskami kablem dł. min. 4m – 5 szt.

tak, podać

37.Elektroda wielorazowa nożowa, prosta - 5 szt. tak, podać38.Elektroda wielorazowa nożowa, wąska, prosta - 5

szt.tak, podać

39.Elektroda wielorazowa nożowa, prosta, dł. 10-12cm - 5 szt.

tak, podać

40.Pęseta bipolarna dł. 22-23cm, końcówki szer. 2mm wykonane z materiału nieprzywierającego, z kablem dł min. 4 m – 2 kpl.

tak, podać

41.Kleszczyki do zamykania dużych naczyń dł. 20-21cm, część robocza wyposażona w elementy do przytrzymania tkanki, z kablem – 1 szt., wielorazowe

tak, podać

42.Kleszczyki do zamykania dużych naczyń dł. 27-28cm, część robocza wyposażona w elementy do przytrzymania tkanki, z kablem – 1 szt., wielorazowe

tak, podać

43.Kleszczyki do zamykania dużych naczyń dł. min. 34cm (do zabiegów laparoskopowych), część robocza typu Maryland, ząbkowana, z kablem – 1 szt., wielorazowe

tak, podać

44.Wkład roboczy do kleszczyków laparoskopowych do zamykania dużych naczyń

tak, podać

45.Uchwyt do cięcia i koagulacji w osłonie argonu z tak, podać

12

wysuwaną elektrodą i kablem, dł. części roboczej 10-12cm – 5 szt.

46.Uchwyt do cięcia i koagulacji w osłonie argonu z wysuwaną elektrodą i kablem, dł. części roboczej min. 340mm, śr.5mm – 5 szt.

tak, podać

47.Butla z argonem, reduktor tak, podać




Gastroskop - 1 SZT.Nazwa i typ urządzenia: ………………….…………………(wypełnić)


wytwórca, kraj pochodzenia: …………………………………………………….(wypełnić)

Parametr wymagany TAK Potwierdzenie parametrów1 2 3 4

9. Videogastroskop nie starszy niż 2019 (nowy)

TAK

10. Średnica tuby wziernikowej 9,8 mm TAK

12

11. Średnica kanału roboczego 2,8 mm TAK12. Standard obrazowania HDTV TAK13. Dodatkowy kanał do spłukiwania TAK14. Tor wizyjny kompatybilny z

videogastroskopemTAK

15. Videoprocesor obrazu HDTV i żródło światła

TAK

16. Monitor medyczny mionimum 21’ TAK17. Wózek medyczny endoskopowy TAK18. Sprzęt będzie działał jako samodzielny

zestaw do badań, bez konieczności dokupienia dodatkowych elementów.

TAK

19. Gwarancja minimum 24 msc TAKOświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą po uruchomieniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). Oferowane urządzenia, oprócz spełniania odpowiednich parametrów funkcjonalnych, gwarantują bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego oraz zapewniają wymagany poziom świadczonych usług medycznych.

12

Załącznik nr 7 do umowy

............................Pieczęć nagłówkowa Podmiotu leczniczego

PROTOKÓŁ DOSTAWY, MONTAŻU, PIERWSZEGO URUCHOMIENIA, SZKOLENIA PERSONELU I ODBIORU KOŃCOWEGO

DOTYCZY UMOWY NR ............................................... z dnia ……………………………..

CZĘŚĆ A - DOSTAWA

W dniu ................................... dostarczono do Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej Szpital w Iłży n/w wyroby z niezbędnym oprzyrządowaniem:

Nazwa wyrobu Dostarczona ilość

Wartość brutto[zł]

CZĘŚĆ B - MONTAŻ I PIERWSZE URUCHOMIENIE

Opisane w części A wyroby wymagały*/nie wymagały* montażu. Stwierdzam, że dokonano prawidłowego montażu wyrobów wymienionych w części A protokołu zgodnie z poniższym postanowieniem:

Miejsce montażu Ilość zamontowanych urządzeń

Opisane w części A wyroby wymagały*/nie wymagały* dokonania pierwszego uruchomienia.Stwierdzam, że wszystkie w/w urządzenia zostały uruchomione i działają bez zarzutu.Dostarczono wszelką niezbędną dla w/w wyrobów dokumentację, w tym karty gwarancyjne, w wymaganej ilości egzemplarzy.

12

CZĘŚĆ C - SZKOLENIE PERSONELU

Opisane w części A wyroby wymagały*/nie wymagały* dokonania szkolenia personelu.Dostawca dokonał szkolenia personelu w zakresie działania i obsługi wyrobu opisanego w części A.

Nazwa wyrobu Ilośćprzeszkolonych osób

CZĘŚĆ D - ODBIÓR KOŃCOWY

Stwierdzono terminowe*/nieterminowe* wywiązanie się Dostawcy z postanowień zawartej z nim umowy w zakresie dostawy wyrobów opisanych w części A.

Opóźnienie Dostawcy podlegające naliczeniu kar umownych wynosi ............. dni.

DOSTAWCA ZAMAWIAJĄCY

12

Załącznik nr 8do umowyNr sprawy DZP/06/2019

PROTOKÓŁ ROZBIEŻNOŚCI

DOTYCZY UMOWY NR ............................................... z dnia ……………………………..

W dniu ................................... dostarczono do Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej Szpital w Iłży n/w wyroby z niezbędnym oprzyrządowaniem:

Nazwa wyrobu Dostarczona ilość

Wartość brutto[zł]

Stwierdzono BRAK/NADWYŻKĘ/ USZKODZENIE/

Nr pozycji Opisu przedmiotu zamówienia

Element Urządzenia/wymagany parametr

Wartość /ilość deklarowana

Wartość /ilość przyjętą

Opis rozbieżności

Uwagi

Zamawiający : Wykonawca:

12

Zał. nr 9 do umowy

Umowa powierzenia przetwarzania danych osobowych

zawarta dnia ____________ pomiędzy:

(zwana dalej „Umową”)

Samodzielnym Publicznym Zespołem Zakładów Opieki Zdrowotnej Szpital w Iłży, ul. Bodzentyńska 17, 27-100 Iłża, wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego pod nr: KRS 0000068961, Nr regon: 670902293, NIP 7961704266, zwany w dalszej części umowy „Administratorem danych” lub „Administratorem” reprezentowana przez:

………………………………………………………………………………………………………………

a

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………, zwany w dalszej części umowy „Podmiotem przetwarzającym” reprezentowanym przez:

1. …………………………………………………….

2. …………………………………………………….

zwanymi dalej także łącznie: „Stronami” lub każda z osobna „Stroną”,

§ 1

Oświadczenia Stron.

1. Strony oświadczają, że w dniu ……………………… zawarły umowę nr …………………….. na ………………………………………………………………………………………………………………………………………….……. (dalej jako „Umowa Główna). Należyte wykonanie Umowy Głównej wymaga oraz uzależnione jest od dostępu Podmiotu przetwarzającego do danych osobowych szczegółowo opisanych w § 3 ust. 1 Umowy.

2. Administrator oświadcza, że jest administratorem danych osobowych tj. podmiotem, który samodzielnie ustala cele i sposoby przetwarzania danych osobowych szczegółowo opisanych w § 3 ust. 1 Umowy.

3. Podmiot przetwarzający oświadcza, że jest podmiotem posiadającym niezbędną wiedzę i zasoby gwarantujące wiarygodność a także należyte wykonywanie niniejszej Umowy zgodnie z wymogami określonymi w powszechnie obowiązujących przepisach prawa w szczególności,

13

w ustawie z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz.U.2018.1000), Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (zwanego w dalszej części „Rozporządzeniem”) oraz wydanymi na ich podstawie przepisami wykonawczymi.

4. Podmiot przetwarzający zapewnia, ze wdrożył i stosuje środki techniczne i organizacyjne spełniające wymogi zakreślone aktami prawnymi, o których mowa w ust. 3 niniejszego paragrafu, w tym wymogi bezpieczeństwa przetwarzania danych.

§2Powierzenie przetwarzania danych osobowych

1. Administrator danych powierza Podmiotowi przetwarzającemu, w trybie art. 28 Rozporządzenia, do przetwarzania dane osobowe opisane w § 3 ust. 1, na zasadach i w celu określonym w niniejszej Umowie.

2. Podmiot przetwarzający zobowiązuje się przetwarzać powierzone mu dane osobowe zgodnie z niniejszą umową, Rozporządzeniem oraz z innymi przepisami prawa powszechnie obowiązującego, które chronią prawa osób, których dane dotyczą.

3. Podmiot Przetwarzający przetwarza dane osobowe wyłącznie na udokumentowane polecenie Administratora. Strony postanawiają, że zawarcie niniejszej Umowy stanowi udokumentowane polecenie Administratora, o którym mowa w Rozporządzeniu oraz ewentualne inne polecenia przekazywane przez Administratora drogą elektroniczną na adres e-mail wskazany w § 10 lit. b) lub na piśmie. Postanowienia niniejszego ustępu nie mają zastosowania do sytuacji, gdy powszechnie obowiązujący przepis szczególny, stanowi inaczej.

4. Podmiot przetwarzający oświadcza, iż stosuje środki bezpieczeństwa spełniające wymogi Rozporządzenia.

§3Zakres i cel przetwarzania danych

1. Podmiot przetwarzający będzie przetwarzał, powierzone na podstawie Umowy dane:

1. dane osobowe osób będących pacjentami Administratora na rzecz których wykonywane są badania (dalej: Dane Osobowe Pacjentów), stanowiące dane zwykłe oraz dane zaliczane do szczególnej kategorii tzw. „dane wrażliwe” takie jak:a. imię (imiona) i nazwisko,b. data urodzenia,c. oznaczenie płci,d. dane adresowe,e. numer PESEL jeśli został nadany, w przypadku noworodka numer PESEL matki, w przypadku osób, które nie mają nadanego numeru PESEL rodzaj i numer dokumentu potwierdzającego tożsamość,f. numer identyfikujący pacjenta przy braku innych danych,g. rozpoznanie ustalone przez osobę kierującą na badanie,h. wyniki z przeprowadzonych badań,i. inne dane dotyczące stanu zdrowia w zakresie niezbędnym do przeprowadzenia badania.2. dane osobowe osób będących przedstawicielami ustawowymi pacjentów Administratora w przypadku gdy pacjentem jest osoba niezdolna do świadomego wyrażenia zgody na badanie stanowiące dane zwykłe, takie jak:a. imię (imiona) i nazwisko,b. dane adresowe,c. rodzaj i numer dokumentu potwierdzającego tożsamość.

13

3. dane osobowe dane osobowe pracowników oraz osób współpracujących z Administratorem na podstawie umów cywilno-prawnych przekazywane w związku z realizacją Umowy Głównej, stanowiące dane zwykłe, takie jak: 6. imię (imiona) i nazwisko,7. stanowisko,8. numer prawa wykonywania zawodu, tytuł naukowy.

2. Zakres danych osobowych wymienionych w ust. 1 jest maksymalnym katalogiem danych, które mogą być przetwarzane w związku z realizacją Umowy Głównej.

3. Powierzone przez Administratora danych dane osobowe będą przetwarzane przez Podmiot przetwarzający w sposób stały wyłącznie w takim zakresie i celu, w jakim jest to niezbędne do należytego wykonania Umowy Głównej.

4. W granicach zakreślonych celem przetwarzania danych osobowych Podmiot przetwarzający uprawniony jest do dokonywania następujących czynności na powierzonych mu do przetwarzania danych takich jak: zbieranie, utrwalanie, organizowanie, porządkowanie, przechowywanie, adaptowanie lub modyfikowanie, pobieranie, przeglądanie, wykorzystywanie, ujawnianie poprzez przesłanie, rozpowszechnianie lub innego rodzaju udostępnianie, dopasowywanie lub łączenie, ograniczanie, usuwanie, niszczenie.

§4Obowiązki podmiotu przetwarzającego

1. Podmiot przetwarzający zobowiązuje się, przy przetwarzaniu powierzonych danych osobowych, do ich zabezpieczenia poprzez stosowanie odpowiednich środków technicznych i organizacyjnych zapewniających adekwatny stopień bezpieczeństwa odpowiadający ryzyku związanym z przetwarzaniem danych osobowych, o których mowa w art. 32 Rozporządzenia. W tym celu Podmiot przetwarzający stosować będzie środki techniczne i organizacyjne zapewniające odpowiedni poziom bezpieczeństwa odpowiadający stopniowi ryzyka związanego z przetwarzaniem powierzonych danych osobowych a w szczególności zabezpieczy dane przed ich udostępnieniem osobom nieupoważnionym, zabraniem przez osobę nieuprawnioną, przetwarzaniem z naruszeniem przepisów o ochronie danych osobowych oraz zmianą, utratą, uszkodzeniem lub zniszczeniem. W celu wykonania obowiązku, o którym mowa w niniejszym ustępie, Podmiot przetwarzający zobowiązany jest prowadzić dokumentację opisującą sposób przetwarzania danych.

2. Podmiot przetwarzający zobowiązuje się dołożyć należytej staranności przy przetwarzaniu powierzonych danych osobowych.

3. Podmiot przetwarzający zobowiązuje się, że w ramach realizacji niniejszej Umowy będzie dopuszczał do przetwarzania powierzonych mu danych osobowych wyłącznie osoby, którym udzielił stosownego upoważnienia. Podmiot przetwarzający zobowiązany jest prowadzić ewidencję osób upoważnionych do przetwarzania danych osobowych. Podmiot przetwarzający zapewnia, że osoby upoważnione przez Podmiot przetwarzający zostały przeszkolone z zakres ochrony danych osobowych i zobowiązane do zachowania tajemnicy przetwarzanych danych.

4. Podmiot przetwarzający zobowiązuje się zapewnić zachowanie w tajemnicy, (o której mowa w art. 28 ust 3 pkt. b Rozporządzenia) przetwarzanych danych przez osoby, które upoważnia do przetwarzania danych osobowych w celu realizacji niniejszej Umowy, zarówno w trakcie zatrudnienia ich w Podmiocie przetwarzającym, jak i po jego ustaniu.

5. Podmiot przetwarzający po zakończeniu świadczenia usług związanych z przetwarzaniem usuwa lub zwraca Administratorowi wszelkie dane osobowe oraz usuwa wszelkie ich istniejące kopie, chyba że prawo Unii lub prawo państwa członkowskiego nakazują przechowywanie danych osobowych.

6. W miarę możliwości Podmiot przetwarzający pomaga Administratorowi w niezbędnym zakresie wywiązywać się z obowiązku odpowiadania na żądania osoby, której

13

dane dotyczą oraz wywiązywania się z obowiązków określonych w art. 32-36 Rozporządzenia.

7. Podmiot przetwarzający po stwierdzeniu naruszenia ochrony danych osobowych bez zbędnej zwłoki zgłasza je Administratorowi w ciągu 48 godzin od momentu stwierdzenia naruszenia.

§5Dalsze powierzenie danych do przetwarzania

1. Podmiot przetwarzający może powierzyć dane osobowe objęte niniejszą Umową do dalszego przetwarzania podwykonawcom jedynie w celu wykonania Umowy Głównej na zasadach określonych w niniejszym paragrafie.

2. W przypadku, gdy Podmiot Przetwarzający zamierza udzielić dalszego powierzenia przetwarzania danych osobowych swojemu podwykonawcy, obowiązany jest uprzednio poinformować Administratora o tym zamiarze pisemnie lub za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany w § 10 ust.1 lit. a) Umowy, podając jednocześnie następujące informacje:

a. nazwę i adres siedziby podwykonawcy, b. charakter i cel powierzenia,c. rodzaj kategorii danych osobowych,d. czas przetwarzania.3. Podmiot przetwarzający może udzielić dalszego powierzenia przetwarzania danych

osobowych, o ile Administrator nie wyraził sprzeciwu w terminie 7 dni od daty zawiadomienia, o którym mowa w ust. 2 niniejszego paragrafu. Sprzeciw Administratora pozostaje skuteczny, o ile został złożony z zachowaniem terminu w formie pisemnej, lub drogą elektroniczną na adres e-mail wskazany w § 10 lit. b) Umowy.

4. Podmiot Przetwarzający, z zachowaniem wymogów określonym w ust. 2-3 niniejszego paragrafu, powierzy przetwarzanie danych osobowych swojemu podwykonawcy, z tym zastrzeżeniem, że:

a. zakres i cel powierzenia nie będzie szerszy ani odmienny od zakresu i celu wynikającego z niniejszej Umowy,

b. dalsze powierzenie jest niezbędne dla realizacji celów związanych z wykonywaniem Umowy Głównej oraz wynikających z niniejszej Umowy,

c. umowa dalszego powierzenia przetwarzania powierzonych danych osobowych zostanie zawarta na piśmie i zgodna będzie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi powierzania danych osobowych,

d. Podmiot powierzający zobowiąże swojego podwykonawcę do każdorazowego informowania bez zbędnej zwłoki nie później niż w ciągu 48 godzin, o wszelkich zdarzeniach mogących skutkować odpowiedzialnością Administratora, Podmiotu Przetwarzającego lub podwykonawcy na podstawie przepisów związanych z ochroną danych osobowych, a także o kontrolach dotyczących przetwarzania danych osobowych,

e. podwykonawca zobowiązany zostanie do spełnienia takich samych gwarancji i obowiązków, jakie zostały nałożone niniejszą Umową na Podmiot przetwarzający, w tym zobowiązany będzie do stosowania co najmniej równorzędnego poziomu ochrony danych osobowych do poziomu stosowanego przez Podmiot przetwarzający,

f. Podmiot przetwarzający poinformuje Administratora o rozwiązaniu lub wypowiedzeniu umowy dalszego powierzenia przetwarzania powierzonych danych osobowych w terminie 3 dni, a także zapewni, że po zakończeniu obowiązywania umowy dalszego powierzenia podwykonawca niezwłoczne bezpowrotnie usunie dane osobowe oraz inne informacje, które przetwarzał na podstawie umowy lub zwróci nośniki tych danych i informacji, na co przedstawi stosowny protokół, chyba że powszechnie obowiązujące prawo nakazuje dalsze przechowywanie tych danych.

13

5. Podmiot przetwarzający ponosi pełną odpowiedzialność wobec Administratora za niewywiązanie się ze spoczywających na podwykonawcy obowiązków ochrony danych osobowych.

§ 6Prawa i obowiązki Administratora

1. Podmiot przetwarzający obowiązany jest umożliwić Administratorowi, na każde jego żądanie, dokonanie oceny stosowania przez Podmiot przetwarzający środków technicznych i organizacyjnych pod kątem zgodności z prawem czynności przetwarzania. Niezależnie od powyższego Podmiot przetwarzający obowiązany jest do dokonywania samodzielnej okresowej oceny tych środków i uaktualniania ich w celu zapewnienia zgodności z prawem przetwarzania powierzonych mu danych osobowych.

2. Administrator ma prawo do kontroli, czy przetwarzanie przez Podmiot Przetwarzający powierzonych danych osobowych jest zgodne z postanowieniami Umowy oraz z przepisami prawa dotyczącymi ochrony danych osobowych. W tym celu Podmiot przetwarzający zobowiązany jest umożliwić Administratorowi lub podmiotowi przez Administratora upoważnionemu, przeprowadzenie audytów lub inspekcji w zakresie zgodności operacji przetwarzania powierzonych danych osobowych z Umową i z obowiązującymi przepisami prawa.

3. Warunkiem przeprowadzenia kontroli, o której mowa w ust. 2 niniejszego paragrafu, jest pisemne zawiadomienie o zamiarze przeprowadzenia kontroli Podmiotu przetwarzającego doręczone w terminie nie krótszym niż 5 dni roboczych przez planowanym terminem jej przeprowadzenia. Zawiadomienie może zostać także dokonane za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail podany w § 10 ust. 1 lit. b) Umowy.

4. Administrator lub podmiot przez niego upoważniony ma prawo prowadzić czynności kontrolne w godzinach pracy Podmiotu przetwarzającego. W ramach czynności kontrolnych podmiot kontrolujący może kontaktować się z osobą pełniącą po stronie Podmiotu przetwarzającego funkcję Inspektora Ochrony Danych i żądać wglądu do dokumentów wymaganych przez prawo w zakresie ochrony danych osobowych, w tym dokumentujących spełnienie przez Podmiot przetwarzający wykonywanie obowiązków określonych niniejszą Umową.

5. Z czynności kontrolnych sporządza się protokół, którego jeden egzemplarz otrzymuje Podmiot przetwarzający. Podmiot przetwarzający w terminie do 5 dni roboczych od dnia otrzymania protokołu, może wnieść zastrzeżenia do protokołu. Zastrzeżenia mogą zostać wniesione pisemnie lub za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres e-mail podany w § 10 ust. 1 lit. a) Umowy.

6. Podmiot przetwarzający zobowiązany jest do usunięcia naruszeń stwierdzonych w protokole pokontrolnym, za wyjątkiem takich, które zostały przez Administratora usunięte w wyniku uwzględnienia zastrzeżeń Podmiotu przetwarzającego. Podmiot przetwarzający zobowiązany jest do usunięcia uchybień stwierdzonych podczas kontroli w terminie wskazanym przez Administratora danych nie dłuższym niż 7 dni.

7. Administrator zastrzega sobie możliwość przeprowadzenia kontroli, o której mowa w ust. 2 niniejszego paragrafu, także u podwykonawców Podmiotu przetwarzającego, a Podmiot przetwarzający zobowiązany jest zapewnić możliwość przeprowadzenia czynności kontrolnych w tych podmiotach, którym udzielił dalszego powierzenia przetwarzania powierzonych danych osobowych. Do czynności kontrolnych u podwykonawców Podmiotu przetwarzającego stosuje się odpowiednio postanowienia 2-6 niniejszego paragrafu.

§ 7Odpowiedzialność Podmiotu przetwarzającego

13

1. Podmiot przetwarzający jest odpowiedzialny za udostępnienie lub wykorzystanie danych osobowych niezgodnie z treścią Umowy, a w szczególności za udostępnienie powierzonych do przetwarzania danych osobowych osobom nieupoważnionym.

2. Podmiot przetwarzający zobowiązuje się do niezwłocznego poinformowania Administratora danych o jakimkolwiek postępowaniu, w szczególności administracyjnym lub sądowym, dotyczącym przetwarzania przez Podmiot przetwarzający danych osobowych określonych w umowie, o jakiejkolwiek decyzji administracyjnej lub orzeczeniu dotyczącym przetwarzania tych danych, skierowanych do Podmiotu przetwarzającego, a także o wszelkich planowanych, o ile są wiadome, lub realizowanych kontrolach i inspekcjach dotyczących przetwarzania w Podmiocie przetwarzającym tych danych osobowych, w szczególności prowadzonych przez kontrolerów upoważnionych przez Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych. Niniejszy ustęp dotyczy wyłącznie danych osobowych powierzonych przez Administratora danych.

§8Czas przetwarzania powierzonych danych osobowych

1. Strony oświadczają, że przetwarzanie powierzonych niniejszą Umową danych osobowych jest ograniczone czasowo i nie będzie trwać dłużej, aniżeli czas trwania Umowy Głównej. W związku z powyższym, niniejsza Umowa zostaje zawarta na czas określony, tj. na okres obowiązywania Umowy Głównej.

2. Administrator danych może rozwiązać niniejszą Umowy w drodze jednostronnego oświadczenia woli ze skutkiem natychmiastowym, w przypadku:

a. rozwiązania Umowy Głównej,b. gdy Podmiot przetwarzający pomimo zobowiązania go do usunięcia uchybień stwierdzonych

podczas kontroli nie usunie ich w wyznaczonym terminie,c. gdy Podmiot przetwarzający przetwarza dane osobowe niezgodnie z Umową,d. gdy Podmiot przetwarzający dokonał dalszego powierzenia przetwarzania powierzonych

danych osobowy z naruszeniem postanowień niniejszej Umowy. 3. W przypadku rozwiązania Umowy, Podmiot przetwarzający zobowiązuje się niezwłocznie

zaprzestać przetwarzania danych osobowych Administratora i, jeżeli ma to zastosowanie, zwrócić Administratorowi nośniki na których znajdują się powierzone dane osobowe lub bezpowrotnie usunąć je z tych nośników, chyba że powszechnie obowiązujące prawo nakazuje przechowywanie tych danych. Czynności, o których mowa w zdaniu poprzednim winny zostać wykonane protokolarnie.

§9Zasady zachowania poufności

1. Podmiot przetwarzający zobowiązuje się do zachowania w tajemnicy wszelkich informacji, danych, materiałów, dokumentów i danych osobowych otrzymanych od Administratora danych i od współpracujących z nim osób oraz danych uzyskanych w jakikolwiek inny sposób, zamierzony czy przypadkowy w formie ustnej, pisemnej lub elektronicznej („dane poufne”).

2. Podmiot przetwarzający oświadcza, że w związku ze zobowiązaniem do zachowania w tajemnicy danych poufnych nie będą one wykorzystywane, ujawniane ani udostępniane bez pisemnej zgody Administratora danych w innym celu niż wykonanie Umowy, chyba że konieczność ujawnienia posiadanych informacji wynika z obowiązujących przepisów prawa lub Umowy.

3. Postanowienia ust. 1 pozostają w mocy również po wygaśnięciu Umowy.

§ 101. Strony oświadczają, że osobami odpowiedzialnymi za realizację Umowy są:a. po stronie Administratora:……………………………………………………………………………………………. (imię i

nazwisko)

13

……………………………………………………………………………………………. (e-mail)……………………………………………………………………………………………. (nr

telefonu)b. po stronie Podmiotu przetwarzającego:……………………………………………………………………………………………. (imię i

nazwisko)……………………………………………………………………………………………. (e-mail)……………………………………………………………………………………………. (nr

telefonu)

2. W przypadku zmiany osób odpowiedzialnymi za realizację Umowy zarówno po Stronie Administratora, jak i po stronie Podmiotu przetwarzającego, Strony obowiązane są do niezwłocznego poinformowania drugiej Strony Umowy o zaistniałej zmianie.

§11 Postanowienia końcowe

1. Umowa została sporządzona w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach dla każdej ze stron.2. Wszelkie zmiany Umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. 3. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie będą miały przepisy powszechnie obowiązujące

przepisy prawa a w szczególności Kodeksu cywilnego oraz Rozporządzenia.4. Sądem właściwym dla rozpatrzenia sporów wynikających z niniejszej umowy będzie sąd

właściwy dla Administratora danych.

Administrator danych Podmiot przetwarzający

13

szpitalilza.com.plbip2.szpitalilza.com.pl/userfiles/file/przetargi/2019... · Web viewNR SPRAWY :...

Documents

Transcript of szpitalilza.com.plbip2.szpitalilza.com.pl/userfiles/file/przetargi/2019... · Web viewNR SPRAWY :...