Strona Głównaspzoz-msw.wroclaw.pl/.../ZZ-ZP-2375-26_17/OPZ.docx · Web viewProjekt „Wdrożenie...

Załącznik Nr 2do SIWZ - przetarg

nieograniczonyZnak : ZZ-ZP-2375-26/17

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Projekt: dostawa, montaż, konfiguracja i uruchomienie niezbędnego sprzętu serwerowego

i komputerowego w ramach projektu oraz rozbudowa i wdrożenie nowych modułów

Zintegrowanego Systemu Informatycznego (ZSI) w ramach istniejącego ZSIwraz ze świadczeniem usług gwarancyjnych dla wdrożonego ZSI.

„Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu

Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji we Wrocławiu”

Projekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E-usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 1

Spis treści1. Wstęp 42. Uproszczony opis prac 53. Sprzęt serwerowy 6

3.1 Serwery produkcyjne – 2 szt. 63.2 Serwery wirtualizacyjne – 2 szt. 73.3. System macierzy dyskowej 73.4. KVM 83.5. Oprogramowanie wirtualizacyjne 93.6. Oprogramowanie operacyjne dla serwerów 93.7. System pamięci masowej NAS 103.8. Oprogramowanie do backupu 103.9. Zasilanie awaryjne UPS do serwerów (2szt) 103.10. Przełącznik sieciowy (2szt) 11

4. Sprzęt komputerowy 114.1. Komputer stacjonarny (50 szt.) 114.2. Monitor (50 szt.) 12

5. SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 135.1. Zakres przedmiotu zamówienia: 135.2. Wymagania prawne w stosunku do oferowanych modułów ZSI 135.3. Licencje oferowanych modułów ZSI 145.4. Wdrożenie ZSI 145.5. Etapy projektu i termin realizacji 145.6. Szkolenia użytkowników 155.7. Migracja danych 155.8. Zasady gwarancji 15

6. WYMAGANIA OBLIGATORYJNE DLA DOSTARCZANYCH MODUŁÓW ZSI 186.1. Wygania dla relacyjnej bazy danych 186.2. Wymagania Ogólne 186.3. Architektura Systemu, Bezpieczeństwo, Wymagania techniczne, interfejs 196.4. Przychodnia - Rejestracja 226.5. Przychodnia - Gabinet lekarski, EDM, podpis elektroniczny, JGP 276.6. Mobilny moduł wspierający pracę lekarza 346.7. Przychodnia - Pracownia RIS376.8. Szpitalny Oddział 386.9. Szpitalny Blok operacyjny 436.10. Szpitalne Wspomaganie rozliczania w systemie JGP 446.11. Obsługa, archiwizacja i Repozytorium Elektronicznej Dokumentacji Medycznej

466.12. Szpitalne Zlecenia Medyczne: badania laboratoryjne i diagnostyczne 54


Strona: 2

6.13. Szpitalne Zlecenia Medyczne: leki 626.14. Szpitalne Zlecenia Medyczne: zlecenia dodatkowe 686.15. Szpitalne Zlecenia Medyczne: krew 706.16. Szpitalne Zlecenia Medyczne: konsultacje 726.17. Szpitalne Zlecenia Medyczne: zabiegi i diety 736.18. Szpitalne Zlecenia Medyczne: transport medyczny 766.19. Analiza kosztów usług 796.20. Portal Pacjenta (e-Usługi) 82


Strona: 3

1. Wstęp Przedmiotem niniejszego opracowania jest określenie wymagań technicznych dla sprzętu komputerowego dostarczanego dla potrzeb modernizacji serwerowni oraz wymagań funkcjonalno-użytkowych dla ZSI.


Strona: 4

2. Uproszczony opis prac

W ramach zamówienia Wykonawca zobowiązany jest wykonać następujące usługi instalacyjne: Instalacja fizyczna dostarczonego sprzętu w szafie rack

1. Przygotowanie planu instalacji. Zestawienie dostarczanych urządzeń. Propozycję rozmieszczenia elementów w szafach typu rack.

2. Instalacja, montaż i uruchomienie serwerów Montaż w szafie rackowej. Podłączenie do sieci LAN. Podłączenie do zasilania. Inicjalne uruchomienie wszystkich elementów.

3. Instalacja, montaż i uruchomienie macierzy dyskowych Montaż macierzy w szafie rackowej Podłączenie macierzy do sieci LAN. Inicjalne uruchomienie macierzy.

4. Instalacja, montaż i uruchomienie przełączników sieciowych Montaż przełączników w szafie rackowej Podłączenie przełączników do sieci LAN. Inicjalne uruchomienie przełączników.

Konfiguracja macierzy dyskowej1. Przygotowanie planu instalacji.

Zestawienie stosowanej nomenklatury. Zestawienie serwerów, które będą korzystać z wystawianych zasobów. Weryfikacja poziomów oprogramowania wbudowanego (firmware). Zestawienie wymaganych wersji oprogramowania / łat systemowych po

stronie serwerów. Przygotowanie szczegółowej koncepcji konfiguracji dysków macierzy

odzwierciedlającej potrzeby biznesowe. Zestawienie zakupionego oprogramowania.

2. Implementacja zgodna z projektem. Instalacja sprzętowa. Aktywacja zakupionego oprogramowania. Implementacja zaakceptowanej konfiguracji logicznej macierzy.

3. Przygotowanie dokumentacji powykonawczej. Zestawienie stosowanej nomenklatury. Zestawienie serwerów korzystających z wystawianych zasobów. Zestawienie poziomów oprogramowania wbudowanego (firmware). Zestawienie wymaganych wersji oprogramowania / łat systemowych po

stronie serwerów. Zestawienie konfiguracji dysków macierzy . Zestawienie mapowania udostępnionych zasobów. Zestawienie zakupionego i aktywowanego oprogramowania.

Konfiguracja przełączników sieciowych Nadanie nazwy przełącznikom Nadanie adresacji IPv4 w segmencie zarzadzania Utworzenie lokalnego administratora Uruchomienie autentykacji na połączeniu konsolowym Konfiguracja strefy czasowej i serwera czasu Adresację IPv4 dla segmentu zarządzania zostanie dostarczona przez

Zamawiającego Wykonanie dokumentacji powykonawczej

Instalacja oprogramowania wirtualizacyjnego i backupowegoProjekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E-usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 5

1. Inwentaryzacja stanu obecnego. Zestawienie nazewnictwa poszczególnych elementów istniejącego systemu. Zestawienie zainstalowanych łat systemu operacyjnego. Zestawienie zainstalowanych wersji oprogramowania.

2. Przygotowanie projektu technicznego. Zestawienie stosowanej nomenklatury. Rysunki logicznej struktury systemu. Propozycję nazewnictwa poszczególnych elementów systemu wirtualizacji i

backupu. Zestawienie wymaganych łat systemu operacyjnego (ang. Patch

Management). Zestawienie wymaganych wersji oprogramowania. Propozycje konfiguracji systemu wirtualizacji i backupu.

3. Implementacja zgodna z projektem. Instalacja oprogramowania wirtualizacyjnego i backupowego. Konfiguracja oprogramowania wirtualizacyjnego i backupowego. Aktywacja zakupionego oprogramowania.

4. Przygotowanie dokumentacji powykonawczej: Zestawienie stosowanej nomenklatury. Rysunki logicznej struktury systemu wirtualizacji i backupu. Zestawienie nazewnictwa poszczególnych elementów systemu. Zestawienie konfiguracji systemu wirtualizacji. Zestawienie zainstalowanych łat systemu operacyjnego (ang. Patch

Management). Zestawienie wersji zainstalowanego oprogramowania.


Strona: 6

3. Sprzęt serwerowy

I. Serwer główny (SRV1), 2 sztukiWymagane dostarczenie 2 szt. serwerów SRV1 spełniających poniżej opisane minimalne parametry funkcjonalne.Lp. Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne

1 Obudowa

Maksymalnie 2U do montażu w szafie rack 19 cali. Wymagane dostarczenie wszystkich elementów niezbędnych do montażu serwera i dodatkowo: kabli zasilających z wtykiem C14 organizera okablowania.

2 Procesor

Jeden procesor maksymalnie ośmiordzeniowy, x86-64 bity. Serwer musi umożliwiać instalację drugiego procesora. Serwer w konfiguracji dwu procesorowej musi zapewniać osiągnięcie wydajności w testach SPECfp_rate2006 wynik nie gorszy niż 575. Wynik testu musi być opublikowany na stronie www.spec.org. Zamawiający nie wymaga złożenia wraz z ofertą wyników w/w testów.

3 Pamięć operacyjna Minimum 64GB RDIMM DDR4, z możliwością rozbudowy do minimum 3TB. Minimum 24 sloty na pamięć.

4 Sloty rozszerzeńMinimum 3 sloty PCI-Express Generacji 3 pełnej wysokości.Serwer musi zapewniać możliwość rozbudowy do minimum 6 slotów PCI-Express Generacji 3 pełnej wysokości (full-height).

5 Dysk twardyObudowa serwera na 8 dysków SFF (2,5”) typu Hot Swap. Obsługiwane typy dysków SAS/SATA/SSD.Zainstalowane minimum dwa dyski SAS o pojemności 300GB i prędkości obrotowej minimum 10k rpm.

6 Kontroler

Wbudowany kontroler macierzowy obsługujący równocześnie SAS 12G i SATA 6G, zapewniający obsługę min. 8 napędów dyskowych SAS/SATA oraz obsługujący poziomy: RAID 0/1/1+0/5/5+0/6/6+0. Kontroler musi być wyposażony w pamięć cache o pojemności minimum 2GB z potrzymaniem bateryjnym.

7 Interfejsy LAN / SANMinimum 4 wbudowane porty Ethernet 10/100/1000 Mb/s z funkcją Wake-On-LAN, RJ45, które nie zajmują slotów PCI-E.Dodatkowo wymagane są: dwa interfejsy 10Gb/s Ethernet SFP+,

8 Karta graficzna Zintegrowana karta graficzna

9 Porty

3 x USB (w tym min. dwa USB 3.0). 1x VGA Wewnętrzny slot na kartę SD lub port USB. Możliwość rozbudowy o dodatkowy port VGA dostępny z

przodu serwera.10 Zasilacz Minimum 2 szt., typ Hot-plug, redundantne, każdy o mocy

minimum 500W.11 Chłodzenie Zestaw wentylatorów redundantnych typu hot-plug12 Zarządzanie i

obsługatechniczna

Serwer musi być wyposażony w kartę zdalnego zarządzania (konsoli) pozwalającej na: włączenie, wyłączenie i restart serwera, podgląd logów sprzętowych serwera i karty, przejęcie pełnej konsoli tekstowej oraz graficznej serwera niezależnie od jego stanu (także podczas startu, restartu OS). Wymagana funkcjonalność przejęcia zdalnej konsoli graficznej i podłączania wirtualnych napędów CD/DVD/ISO i FDD. Rozwiązanie sprzętowe, niezależne od systemów


Strona: 7

Lp. Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne operacyjnych, zintegrowane z płytą główną lub jako karta zainstalowana w gnieździe PCI.

13

Wsparcie dla Systemów Operacyjnych i Systemów Wirtualizacyjnych

Microsoft Windows Server min. w wersji 2012 Canonical Ubuntu Red Hat Enterprise Linux (RHEL) SUSE Linux Enterprise Server (SLES) VMware Citrix XenServer

14 Wsparcie techniczne

Wymagane 3 letnie wsparcie techniczne z możliwością zgłaszania problemów w dni robocze w godzinach 8-17 i z czasem reakcji w następnym dniu roboczym. Wsparcie musi obejmować wszystkie komponenty oferowanych urządzeń, nie dopuszcza się stosowania różnych poziomów wsparcia w zależności od tego jak krytyczny jest problem. Wsparcie musi być oferowane w języku polskim przez polski oddział serwisowy producenta.

II. Serwer pomocniczy (SRV2), 2 sztukiWymagane dostarczenie 2 szt. serwerów SRV2 spełniających poniżej opisane minimalne parametry funkcjonalne.Lp. Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne

1 Obudowa

Maksymalnie 2U do montażu w szafie rack 19 cali. Wymagane dostarczenie wszystkich elementów niezbędnych do montażu serwera i dodatkowo: kabli zasilających z wtykiem C14 organizera okablowania.

2 Procesor

Minimum dwa procesory co najmniej ośmiordzeniowy, x86-64 bity, które zapewniają osiągające wydajności w testach SPECfp_rate2006 wynik nie gorszy niż 575 punktów. Wynik testu musi być opublikowany na stronie www.spec.org. Zamawiający nie wymaga złożenia wraz z ofertą wyników w/w testów.

3 Pamięć operacyjna Minimum 128GB RDIMM DDR4, z możliwością rozbudowy do minimum 3TB. Minimum 24 sloty na pamięć.

4 Sloty rozszerzeńMinimum 3 sloty PCI-Express Generacji 3 pełnej wysokości.Serwer musi zapewniać możliwość rozbudowy do minimum 6 slotów PCI-Express Generacji 3 pełnej wysokości (full-height).

5 Dysk twardyObudowa serwera na 8 dysków SFF (2,5”) typu Hot Swap. Obsługiwane typy dysków SAS/SATA/SSD.Zainstalowane minimum dwa dyski SAS o pojemności 300GB i prędkości obrotowej minimum 10k rpm.

6 Kontroler

Wbudowany kontroler macierzowy obsługujący równocześnie SAS 12G i SATA 6G, zapewniający obsługę min. 8 napędów dyskowych SAS/SATA oraz obsługujący poziomy: RAID 0/1/1+0/5/5+0/6/6+0. Kontroler musi być wyposażony w pamięć cache o pojemności minimum 2GB z potrzymaniem bateryjnym.

7 Interfejsy LAN / SANMinimum 4 wbudowane porty Ethernet 10/100/1000 Mb/s z funkcją Wake-On-LAN, RJ45, które nie zajmują slotów PCI-E.Dodatkowo wymagane są: dwa interfejsy 10Gb/s Ethernet SFP+,

8 Karta graficzna Zintegrowana karta graficznaProjekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E-usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 8

Lp. Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne

9 Porty

3 x USB (w tym min. dwa USB 3.0). 1x VGA Wewnętrzny slot na kartę SD lub port USB. Możliwość rozbudowy o dodatkowy port VGA dostępny z

przodu serwera.10 Zasilacz Minimum 2 szt., typ Hot-plug, redundantne, każdy o mocy

minimum 500W.11 Chłodzenie Zestaw wentylatorów redundantnych typu hot-plug

12Zarządzanie i obsługatechniczna

Serwer musi być wyposażony w kartę zdalnego zarządzania (konsoli) pozwalającej na: włączenie, wyłączenie i restart serwera, podgląd logów sprzętowych serwera i karty, przejęcie pełnej konsoli tekstowej oraz graficznej serwera niezależnie od jego stanu (także podczas startu, restartu OS). Wymagana funkcjonalność przejęcia zdalnej konsoli graficznej i podłączania wirtualnych napędów CD/DVD/ISO i FDD. Rozwiązanie sprzętowe, niezależne od systemów operacyjnych, zintegrowane z płytą główną lub jako karta zainstalowana w gnieździe PCI.

13

Wsparcie dla Systemów Operacyjnych i Systemów Wirtualizacyjnych

Microsoft Windows Server min. w wersji 2012 Canonical Ubuntu Red Hat Enterprise Linux (RHEL) SUSE Linux Enterprise Server (SLES) VMware Citrix XenServer



III. Macierz, 1 sztukaWymagane dostarczenie macierzy dyskowej spełniającej poniżej opisane minimalne parametry funkcjonalne.Lp. Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne

1 Wymagana przestrzeń dyskowa

Macierz musi być wyposażona w minimum 13 dysków o pojemności 600GB 12G SAS 15K rpm Rozłożenie dysków w macierzy musi zapewniać redundancję pozwalającą na nieprzerwaną pracę i dostęp do wszystkich danych w sytuacji awarii pojedynczego komponentu sprzętowego typu: dysk, wiatrak, kontroler, zasilacz. Macierz musi posiadać min. 25 miejsc na dyski 2,5”.

2 Dyski hot spare Macierz musi pozwalać skonfigurować przynajmniej 1 dysk z każdego typu (SSD, SAS, NL SAS) jako dysk typu hot spare.

3 Architektura

Pojedyncza macierz złożona z co najmniej 2 kontrolerów dyskowych obsługujących ruch blokowy. Kontrolery muszą pracować jednocześnie w trybie active-active dla pojedynczego dysku LUN. Macierz wyposażona w połączenia dyskowe min. SAS 12 Gb.

4 Obsługa dysków Macierz dyskowa musi umożliwiać obsługę, co najmniej następujących typów dysków:


Strona: 9

Lp. Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne NL-SAS SAS 10k oraz 15k SSD

5 Pamięć podręcznaMacierz musi być wyposażona, w co najmniej 16 GB pamięci cache. Pojemność pamięci cache nie może być osiągnięta poprzez wykorzystanie przestrzeni na dyskach SSD lub dodatkowych kartach z pamięcią flash.

6 Liczba portów zewnętrznych

Macierz natywnie (bez stosowania dodatkowych przełączników lub koncentratorów) musi posiadać minimum 4 porty 10Gb/s iSCSI SFP+, porty muszą być obsadzone wkładkami.Macierz musi wspierać połączenia typu 1Gb/s iSCSI RJ45 oraz FC 8/16Gb/s – możliwość zakupu macierzy w takich konfiguracjach.

7 Ochrona danych

Macierz musi obsługiwać mechanizmy RAID w konfiguracji: RAID-10, RAID-5, RAID-6. Macierz musi posiadać wewnętrzny mechanizm, umożliwiający stworzenie klonu wolumenu, który będzie stale zsynchronizowany z wolumenem bazowym. W przypadku awarii bazowego wolumenu (całego RAID set), nastąpi bezprzerwowe przełączenie na wolumen zapasowy.

8 Ochrona spójności danych

Macierz musi być odporna na utratę spójności danych w pamięci Cache na wypadek nagłej awarii zasilania cache i zapewniać bezpieczny zrzut zawartości pamięci cache na pamięć nieulotną (Flash/SSD/NVDIMM) w razie utraty zasilania.

9 Skalowalność

Macierz musi posiadać możliwość rozbudowy do minimum 85 dysków w ramach pojedynczej, dostarczonej macierzy dyskowej. Możliwość rozbudowy o półki dyskowe z możliwością instalacji dysków 3,5’’ i 2,5”W ramach pojedynczej macierzy, musi być możliwość mieszania obudów dyskowych z dyskami 2,5’’ oraz 3,5’’.Możliwość stworzenia minimum 1024 wolumenów per pojedyncza macierz.

10 Wolumeny logiczne Macierz musi wspierać kreowanie wolumenów logicznych w rozmiarach, co najmniej 128TB.

11 Mechanizmy Thin Provisioning

Oprogramowanie macierzy dyskowej musi umożliwiać tworzenie wolumenów w technologii Thin Provisioning (z wirtualną alokacją przestrzeni dla danych) dla wszystkich typów dysków. Na tych samych dyskach fizycznych musi być możliwe utworzenie dysków zarówno z pełną alokacją jak i typu Thin. Oprogramowanie musi umożliwiać także odzyskiwania przestrzeni dyskowych po usuniętych danych w ramach wolumenów typu Thin. Obsługa standardu T10 UNMAP. Jeżeli opisana funkcjonalność wymaga dodatkowych licencji, należy je dostarczyć na pojemność oferowanego urządzenia.

12Zarządzanie grupami dyskowymi i dyskami logicznymi

Macierz musi umożliwiać rozłożenie danych na wszystkie dostępne dyski w macierzy (w ramach danej warstwy) – stripping, w celu optymalizacji wydajności. W przypadku braku takiej funkcjonalności, wymagane jest dostarczenie o 30% większej przestrzeni RAW niż wymagane (dla wszystkich warstw).

13 Możliwość migracji danych w obrębie macierzy

Macierz musi umożliwiać migrację danych bez przerywania do nich dostępu pomiędzy różnymi warstwami technologii dyskowych: Flash/SSD, SAS, Nearline SAS (co najmniej dwie


Strona: 10

Lp. Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne z trzech warstw) na poziomie części woluminów logicznych (ang. Sub LUN). Zmiany te muszą się odbywać wewnętrznymi mechanizmami macierzy. Funkcjonalność musi umożliwiać zdefiniowanie zasobu LUN, który fizycznie będzie znajdował się na min. 2 typach/warstwach dysków obsługiwanych przez macierz (Flash/SSD, SAS lub NL SAS), a jego części będą automatycznie i transparentnie dla korzystającego z tego LUNa hosta/hostów realokowane w trybie online na podstawie analizy ruchu. Jeżeli opisana funkcjonalność wymaga dodatkowych licencji to nie są one wymagane na w ramach tego postępowania.

14 Wewnętrzne kopie danych

Macierz musi umożliwiać dokonywania na żądanie tzw. Migawkowej kopii danych (snapshot, point-in-time) w ramach macierzy za pomocą wewnętrznych kontrolerów macierzowych. Kopia migawkowa wykonuje się bez konieczności wcześniejszego alokowania dodatkowej przestrzeni dyskowej na potrzeby kopii. Zajmowanie dodatkowej przestrzeni dyskowej następuje w momencie zmiany danych na dysku źródłowym lub na jego kopii. Kopie migawkowe w technologii Redirect on write. Macierz musi wspierać minimum 2048 wszystkich kopii migawkowych. Wymagane licencje na pełną, możliwą do rozbudowy, pojemność macierzy. Macierz musi wspierać tworzenie kopii migawkowych kontrolowanych przez aplikację. Wsparcie dla VMware, Hyper-V i aplikacji z mechanizmem VSS. Jeśli wymagana jest dodatkowa licencja, należy ją dostarczyć.

15Wsparcie dla systemów operacyjnych

Microsoft Windows 2012, Vmware ESXi 5.5 i 6.0.

16 Zdalna replikacja danych

Macierz musi umożliwiać zdalną replikację danych typu online do innej macierzy z tej samej rodziny. Replikacja musi być wykonywana na poziomie kontrolerów, bez użycia dodatkowych serwerów lub innych urządzeń zewnętrznych i bez obciążania serwerów podłączonych do macierzy. Wymagana replikacja w trybie synchronicznym i asynchronicznym. Zmiana kierunku replikacji dla replikowanych zasobów (dysków logicznych macierzy) nie może powodować przerwy w dostępie do zasobów (dysków logicznych) z punktu widzenia serwerów z nich korzystających. Awaria (niedostępność) jednej z macierzy nie może powodować przerwy w dostępie do zasobów (dysków logicznych).Jeżeli opisana funkcjonalność wymaga dodatkowych licencji to nie są one wymagane na w ramach tego postępowania.

17 Inteligentne klonowanie

Macierz musi umożliwiać tworzenie wielu kolonów danego w wolumenu, bez konieczności zajmowania dodatkowej przestrzeni dyskowej. Mechanizm musi utworzyć jedną lub wiele kopii wolumenu w trybie odczyt/zapis, wskazującą na oryginalne dane (w trybie odczytu), bez konieczności ich fizycznego duplikowania. Funkcjonalność ta musi umożliwiać tworzenie środowisk testowych i preprodukcyjnych operujących na danych produkcyjnych, bez konieczności ich fizycznego klonowania. W przypadku braku takiej funkcjonalności w macierzy, wymagane jest dostarczenie 100% więcej przestrzeni RAW niż wymagane.

18 Administracja Zarządzanie macierzą musi być możliwe z poziomu Projekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E-usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 11

Lp. Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne pojedynczego interfejsu graficznego typu web-based, bez konieczności instalacji dodatkowego oprogramowania.

19 Obsługa wielu ścieżek

Macierz musi obsługiwać wiele kanałów I/O (Multipathing). Musi być zapewnione automatyczne przełączanie kanału I/O w wypadku awarii ścieżki dostępu serwerów do macierzy z utrzymaniem ciągłości dostępu do danych. Musi być zapewnione przełączanie kanałów I/O oparte o natywne mechanizmy systemów operacyjnych wspieranych przez macierz. Wymagana jest również obsługa równoważenia obciążenia (load balancing) pomiędzy kanałami macierzy.

20 Elementy hot-plug

Macierz musi posiadać możliwość wymiany w trybie online, co najmniej następujących elementów:

Dyski twarde Zasilacze Wentylatory

21 Wsparcie serwisowe

Wymagane 3 letnie wsparcie techniczne z możliwością zgłaszania problemów w trybie 24/7 i z czasem reakcji maksymalnie do 4h oraz gwarantowanym czasem naprawy do 6h od zgłoszenia usterki. Wsparcie musi obejmować wszystkie komponenty oferowanych urządzeń, nie dopuszcza się stosowania różnych poziomów wsparcia w zależności od tego jak krytyczny jest problem. Wsparcie musi być oferowane w języku polskim przez polski oddział serwisowy producenta.

IV. Zasilacz awaryjny UPS, 2 sztukiWymagane dostarczenie 2 szt. zasilaczy UPS spełniających poniżej opisane minimalne parametry funkcjonalne.

Lp. Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne 1 Moc pozorna min. 3000VA2 Typ obudowy RACK3 Max. wysokość

obudowy2U

4 Ilość gniazd wyjściowych

8 gniazd C13

5 Zasilanie jednofazowe, przewód zasilający do podłączenia zasilacza do sieci energetycznej.

6 Możliwości rozbudowy

Możliwość instalacji minimum 2 dodatkowych zewnętrznych baterii.

7 Średni czas pracy na bateriach

Min. 8 minut przy 50% obciążeniu zasilacza.

8 Zarządzanie Karta zdalnego zarządzania z portem Ethernet


Wymagane 3 letnie wsparcie techniczne z możliwością zgłaszania problemów w dni robocze w godzinach 8-17 i z czasem reakcji w następnym dniu roboczym. Wsparcie musi obejmować wszystkie komponenty oferowanych, nie dopuszcza się stosowania różnych poziomów wsparcia w zależności od tego jak krytyczny jest problem. Wsparcie musi być oferowane w języku polskim przez polski oddział serwisowy producenta.


Strona: 12

V. Szafa rack wraz z konsolą KVM, 1 sztukaW ramach zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia szafy rack 42U spełniającej poniższe wymagania minimalne:

Lp. Nazwa parametru Wymagane minimalne parametry techniczne 1 Wysokość 42U2 Szerokość Min. 590 mm3 Głębokość Min. 112 cm4 Nośność statyczna Min. 1360 kg

5 Wyposażenie

Szafa wyposażona w: perforowane, zdejmowane drzwi przednie i tylne

zamykane na klucz zdejmowane, dzielone panele boczne dwa moduły zasilające PDU, minimum 16A,

jednofazowe, każdy z minimum 12 gniazdami C13

6 Wymagania dodatkowe

Szafa powinna mieć możliwość łączenia z innymi szafami tego samego modelu. Szafa musi być kompatybilna ze wszystkimi zaoferowanymi urządzeniami.

7 Warunki gwarancji


W ramach zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia konsoli KVM spełniającej poniższe wymagania minimalne: Lp. Nazwa parametru Wymagane minimalne parametry techniczne 1 Typ Przełącznik KVM zintegrowany z monitorem i klawiaturą2 Obudowa Przeznaczona do montaży w szafach Rack 19”, o wysokości

max. 1U, z wysuwanym monitorem LCD i klawiaturą.

3Ilość przyłączanych klientów

Możliwość przyłączenia min. 8 klientów (wbudowane w urządzenie min. 8 gniazd służących do przyłączania systemów klienckich)

4 Monitor LCD Min. 19”, typu TFT LCD, zdolny do wyświetlania min. 16.7mln kolorów

5 Rozdzielczość Obsługa min. 1280x1024@75Hz6 Kontrast Min. 1000:17 Jasność Min. 250 cd/m28 Czas reakcji Max. 5ms9 Klawiatura Wyposażona w touchpad

10Interfejsy klienckie Obsługa myszy i klawiatur systemów klienckich

podłączanych portami USB oraz PS/2.Emulacja klawiatury USB oraz PS/2 również dla klientów, którzy nie są aktualnie prezentowani na monitorze

11

Obsługa KVM Przełączanie klientów za pomocą przycisków i menu OSDInformacja o aktywnym kliencie za pomocą panelu LED lub dodatkowego panelu LCD.Funkcja automatycznego wykrywania podłączonych klientówMożliwość przyłączania/odłączania klientów bez konieczności wyłączania KVM (hot-plug).

12Kable Min. 8 zestawów kablowych o długości min. 2m,

pozwalających na podłączenie klientów z wykorzystaniem złącz USB (monitor VGA + klawiatura USB + mysz USB).

13 Gwarancja Minimum 2 lata gwarancji.Projekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E-usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 13

VI. Kopie zapasowe, 1 sztukaWymagane dostarczenie 1 szt. urządzenia do backupu dyskowego spełniającego poniżej opisane minimalne parametry funkcjonalne.Lp. Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne

1Obudowa Obudowa maksymalnie 2U do montażu w szafie RACK 19”

za pomocą dostarczonych dedykowanych elementów. Możliwość instalacji minimum 8 dysków 3.5” w obudowie jednostki kontrolerowej.

2 Typ Macierzy Macierz typu NAS

3Wymagana przestrzeń

Minimum 8 dysków 3,5” o pojemności 4TB (min. SATA/600, prędkość obrotowa maksymalnie 5900 RPM, pamięć cache dysku min. 64MB) każdy.

4Możliwości rozbudowy macierzy

Rozbudowy oferowanej macierzy, do co najmniej 120 napędów dyskowych za pomocą dedykowanych półek dyskowych. Możliwość przyłączania dodatkowych dysków zewnętrznych za pomocą interfejsów USB (2.0 i 3.0).

5Pamięć RAM Minimum 8GB pamięci RAM. Możliwość rozbudowy pamięci

cache do minimum 32GB RAM (dopuszcza się rozbudowę poprzez dodanie nowych i/lub wymianę już zainstalowanych modułów RAM).

6Procesor Minimum czterordzeniowy. Procesor powinien osiągać w

teście wydajności PassMark PerformanceTest (wynik dostępny: http://www.cpubenchmark.net/) co najmniej wynik 6900 punktów Passmark CPU Mark.

7Dostępne interfejsy Minimum 4 porty 1Gb/s Ethernet RJ45. Możliwość

rozbudowy do min. 8x 1Gb/s oraz do min. 4x 10Gb/s.Minimum 8 portów USB (w tym min. 4 porty USB 3.0)

8 Obsługiwane typy zabezpieczenia RAID

Kontrolery wyposażone w funkcjonalność konfiguracji poziomów RAID: RAID 0, RAID 1, RAID 10, RAID 5, RAID 6.

9 Obsługiwane protokoły

Min. CIFS/SMB, AFP, NFS, FTP, FTPS, SFTP, TFTP, HTTP(S), Telnet, SSH, iSCSI, SNMP, SMTP, SMSC

10 Obsługiwane systemy plików

Dla dysków wewnętrznych: EXT4Dla dysków zewnętrznych: EXT3, EXT4, NTFS, FAT32, HFS+

11 Diagnostyka Min. panel LED, pozwalający na weryfikacją poprawności działania urządzenia

12 Zarządzanie Zarządzanie za pomocą wbudowanej konsoli www

13

Funkcjonalności Min.:- Serwera Plików NAS- Serwera FTP- zasobu dyskowego podłączanego za pomocą protokołu iSCSI- Serwera kopii zapasowych dla stacji roboczych (wymagane dedykowane oprogramowanie producenta macierzy oraz wsparcie dla zewnętrznych systemów kopii zapasowych min. Veeam Backup & Replication, Acronis True Image, Arcserve Backup, Symantec BackupExec)- serwera VPN

14 Gwarancja Minimum 2 lata gwarancji


Strona: 14

VII. Przełącznik sieciowy, 2 sztukiW ramach zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia 2 szt. przełączników sieciowych spełniających poniższe wymagania minimalne: Lp. Nazwa parametru Wymagane minimalne parametry techniczne

1 Ilość portów

Przełącznik musi posiadać minimum 3 karty liniowe z następującymi portami:

a) Jedna karta liniowa 24 porty 10/100/1000BASE-Tb) Dwie karty liniowe 8 portów 1/10GbE SFP+

2 Obudowa Obudowa modularna z 6 slotami na karty liniowe, wysokość maksymalna 4U

3 Rozmiar tablicy adresów MAC

64000 pozycji

4 Rozmiar tablicy Routingu

10000 (IPv4), 5000 (IPv6)

5 Pamięć Min. 4GB DDR3 SDRAM; Pamięć nieulotna minimum 1GB

6 ZarządzanieCLI, WWW, telnet, poza pasmowe (port szeregowy RS-232C/USB), przypisywanie dowolnych nazw dla portów, Multiple configuration files, dual flash images

7 Warstwa przełączania

2, 3, 4

8 Funkcje warstwy 3 static IP routing, RIPv1, RIPv2, OSPF, routing multicastów PIM Sparse/Dense, BGP, Policy Based Routing, Route Maps

9Przepustowość rutowania /przełączania

Min. 960 Gbps

10 Prędkość matrycy przełączającej

Min. 1000 Gbps

11 Przepustowość Min. 571,4 Mpps12 Opóźnienia Opóźnienie 1000 Mb: < 2,8 µs (FIFO 64-byte packets)

Opóźnienie 10 Gb/s: < 1,8 µs (FIFO 64-byte packets)13 Ilość obsługiwanych

VLAN-ówmin. 2048 (802.1q) wsparcie dla QinQ

14 Funkcje wysokiej dostępności

Spanning Tree (802.1d), Rapid Convergence Spanning Tree (802.1w), Muliple Spanning Tree (802.1s), VRRP

15 Bezpieczeństwo

Radius/TACACS+,DHCP Protection, SNMPv3, SSL, SSHv2, 802.1x (możliwość jednoczesnej autentykacji dwoma sposobami np. 802.1x oraz MAC, lub 802.1x lub WWW, obsługa do 32 autentykowanych stacji na jednym porcie, wsparcie dla voice vlanów), Access control lists (ACLs), Identity-driven ACL, DHCP Snooping, Dynamic ARP Protection, BPDU Protection, Dynamic IP Lockdown, MAC adres lockout, Secure FTP, USB Secure Autorun

16 Auto MDIX autonegocjacja prędkości, duplex-u oraz połączenia (MDI/MDIX)

17 Agregacja portów zgodna z 802.3ad LACP

18 QoS

prioryteryzacja zgodna z 802.1p, ToS, TCP/UDP, DiffServ; klasyfikacja ruchu w czasie rzeczywistym na 8 poziomów priorytetów, odwzorowanych w postaci 8 kolejek; stosuje reguły jakości usług, między innymi ustalanie poziomu priorytetu i ograniczanie ruchu, do ruchu w wybranym porcie lub VLAN, kształtowanie pasma

19 Monitorowanie RMON, XRMON 4 grupy statistics, history, alarm, events, SFLOW, zdalny port mirroring poprzez tunel UDP (możliwość śledzenia całego portu, w oparciu o vlan bądź ACL); Uni-Directional Link Detection (UDLD) - monitorowanie


Strona: 15

Lp. Nazwa parametru Wymagane minimalne parametry techniczne przewodu, jeśli kabel jest uszkodzony obraca łącze dwukierunkowe w jednokierunkowe

20 Oprogramowanie Aktualizacje dostępne na stronie producenta21 Gwarancja Wieczysta, wymiana następnego dnia roboczego na

sprawne urządzenie22 Pozostałe funkcje LLDP,LLDP-MED, dual flash images, CPU protection, Virus

Throttling, ICMP throttling, obsługa ramek typu Jumbo, support OpenFlow 1.0 i 1.3, Smart Link, RPVST+

23 Zasilanie Możliwość instalacji dwóch niezależnych zasilaczy 230VAC24 Zasilacze

wewnętrzneDwa oryginalne zasilacze do wyżej wymienionego przełącznika o mocy 700W każdy posiadające wsparcie dla funkcjonalności PoE+

25 Dodatkowe informacje

Urządzenie musi pochodzić z legalnego źródła, zakupione w autoryzowanym kanale sprzedaży producenta w Polsce i objęte standardowym pakietem usług gwarancyjnych zawartych w cenie urządzenia i świadczonych przez sieć serwisowa producenta na terenie Polski.

Wraz z przełącznikiem sieciowym opisanym powyżej Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia 32 szt. wkładek światłowodowych SFP+ spełniających poniższe wymagania minimalne: Lp. Nazwa parametru Wymagane minimalne parametry techniczne

1 Wkładki FO typu SFP +

Wkładka (Transceiver) typu SFP+ umożliwiająca transmisję z prędkością 10G i kompatybilna z portami w przełączniku. Wkładka musi umożliwić transmisję do 300 m przez wielomodowe łącze światłowodowe.

2 Gwarancja Min. 24 miesiące.


Strona: 16

VIII. Oprogramowanie do backupuNależy dostarczyć licencje dla oprogramowania zabezpieczającego środowisko wirtualne dla dwóch serwerów (dwu-procesorowych) opisanych jako SRV2.Nr Wymagane minimalne parametry techniczne

1. Oprogramowanie musi współpracować z instrastrukturą VMware w wersji 4.1, 5.0, 5.1, 5.5, 6.0, 6.5 oraz Microsoft Hyper-V 2012 i 2012 R2. Wszystkie funkcjonalności w specyfikacji muszą być dostępne na wszystkich wspieranych platformach wirtualizacyjnych, chyba, że wyszczególniono inaczej

2. Oprogramowanie musi współpracować z hostami zarządzanymi przez VMware vCenter oraz pojedynczymi hostami

3. Oprogramowanie musi współpracować z hostami zarządzanymi przez System Center Virtual Machine Manger, klastrami hostów oraz pojedynczymi hostami.

4. Oprogramowanie musi zapewniać tworzenie kopii zapasowych wszystkich systemów operacyjnych maszyn wirtualnych wspieranych przez vSphere i Hyper-V

5. Oprogramowanie musi być licencjonowanie w modelu “per-CPU”. Wszystkie funkcjonalności zawarte w tym dokumencie powinny być zapewnione w tej licencji. Jakiekolwiek dodatkowe licencjonowanie (per zabezpieczony TB, dodatkowo płatna deduplikacja) nie jest dozwolone

6. Oprogramowanie musi być niezależne sprzętowo i umożliwiać wykorzystanie dowolnej platformy serwerowej i dyskowej

7. Oprogramowanie musi tworzyć “samowystarczalne” archiwa do odzyskania których nie wymagana jest osobna baza danych z metadanymi deduplikowanych bloków

8. Oprogramowanie musi mieć mechanizmy deduplikacji i kompresji w celu zmniejszenia wielkości archiwów. Włączenie tych mechanizmów nie może skutkować utratą jakichkolwiek funkcjonalności wymienionych w tej specyfikacji

9. Oprogramowanie nie może przechowywać danych o deduplikacji w centralnej bazie. Utrata bazy danych używanej przez oprogramowanie nie może prowadzić do utraty możliwości odtworzenia backupu. Metadane deduplikacji muszą być przechowywane w plikach backupu.

10. Oprogramowanie nie może instalować żadnych stałych agentów wymagających wdrożenia czy upgradowania wewnątrz maszyny wirtualnej dla jakichkolwiek funkcjonalności backupu lub odtwarzania

11. Oprogramowanie musi zapewniać backup jednoprzebiegowy - nawet w przypadku wymagania granularnego odtworzenia

12. Oprogramowanie musi zapewniać mechanizmy informowania o wykonaniu/błędzie zadania poprzez email lub SNMP. W środowisku VMware musi mieć możliwość aktualizacji pola „notatki” na wirtualnej maszynie

13. Oprogramowanie musi mieć możliwość uruchamiania dowolnych skryptów przed i po zadaniu backupowym lub przed i po wykonaniu zadania snapshota w środowisku VMware.

14. Musi też umożliwiać odtwarzanie tych metadanych do vCD15. Oprogramowanie musi mieć wbudowane mechanizmy backupu konfiguracji w celu

prostego odtworzenia systemu po całkowitej reinstalacji16. Oprogramowanie musi mieć wbudowane mechanizmy szyfrowania zarówno plików

z backupami jak i transmisji sieciowej. Włączenie szyfrowania nie może skutkować utratą jakiejkolwiek funkcjonalności wymienionej w tej specyfikacji

17. Oprogramowanie musi wspierać backup maszyn wirtualych używających wpółdzielonych dysków VHDX na Hyper-V (shared VHDX)

18. Oprogramowanie musi posiadać architekturę klient/serwer z możliwością instalacji wielu instancji konsoli administracyjnych.

19. Oprogramowanie musi wykorzystywać mechanizmy Change Block Tracking na wszystkich wspieranych platformach wirtualizacyjnych. Mechanizmy muszą być


Strona: 17

certyfikowane przez dostawcę platformy wirtualizacyjnej20. Oprogramowanie musi automatycznie wykrywać i usuwać snapshoty-sieroty

(orphaned snapshots), które mogą zakłócić poprawne wykonanie backupu. Proces ten nie może wymagać interakcji administratora

21. Oprogramowanie musi wspierać kopiowanie plików na taśmy22. Oprogramowanie musi mieć możliwość kopiowania backupów do lokalizacji zdalnej23. Oprogramowanie musi mieć możliwość replikacji włączonych wirtualnych maszyn

bezpośrednio z infrastruktury VMware vSphere, pomiędzy hostami ESXi, włączając asynchroniczną replikacją ciągłą. Dodatkowo oprogramowanie musi mieć możliwość użycia plików kopii zapasowych jako źródła replikacji.

24. Oprogramowanie musi umożliwiać przechowywanie punktów przywracania dla replik

25. Oprogramowanie musi umożliwiać wykorzystanie istniejących w infrastrukturze wirtualnych maszyn jako źródła do dalszej replikacji (replica seeding)

26. Oprogramowanie musi posiadać takie same funkcjonalności replikacji dla Hyper-V27. Oprogramowanie musi wykorzystywać wszystkie oferowane przez hypervisor tryby

transportu (sieć, hot-add, LAN Free-SAN)28. Oprogramowanie musi dawać możliwość tworzenia backupów ad-hoc z konsoli jak i

z klienta webowego vSphere29. Oprogramowanie musi przetwarzać wiele wirtualnych dysków jednocześnie

(parallel processing)30. Oprogramowanie musi umożliwić uruchomienie wielu maszyn wirtualnych

bezpośrednio ze zdeduplikowanego i skompresowanego pliku backupu, z dowolnego punktu przywracania, bez potrzeby kopiowania jej na storage produkcyjny. Funkcjonalność musi być oferowana niezależnie od rodzaju storage’u użytego do przechowywania kopii zapasowych. Dla srodowiska vSphere powinien być wykorzystany wbudowany w oprogramowanie serwer NFS. Dla Hyper-V powinna być zapewniona taka sama funkcjonalność realizowana wewnętrznymi mechanizmami oprogramowania

31. Oprogramowanie musi pozwalać na migrację on-line tak uruchomionych maszyn na storage produkcyjny. Migracja powinna odbywać się mechanizmami wbudowanymi w hypervisor. Jezeli licencja na hypervisor nie posiada takich funkcjonalności - oprogramowanie musi realizować jaką migrację swoimi mechanizmami.

32. Oprogramowanie musi umożliwiać pełne odtworzenie wirtualnej maszyny, plików konfiguracji i dysków

33. Oprogramowanie musi umożliwić odtworzenie plików na maszynę operatora, lub na serwer produkcyjny bez potrzeby użycia agenta instalowanego wewnątrz wirtualnej maszyny. Funkcjonalność ta nie powinna być ograniczona wielkością i liczbą przywracanych plików

34. Oprogramowanie musi mieć możliwość odtworzenia plików przy pomocy VMware VIX API

35. Oprogramowanie musi wspierać odtwarzanie plików z następujących systemów plików:

Linux - ext, ext2, ext3, ext4, ReiserFS (Reiser3), JFS, XFS, Btrfs BSD - UFS, UFS2 Solaris - ZFS Mac - HFS, HFS+ Windows - NTFS, FAT, FAT32, ReFS

36. Oprogramowanie musi wspierać przywracanie plików z partycji Linux LVM37. Oprogramowanie musi umożliwiać szybkie granularne odtwarzanie obiektów

aplikacji bez użycia jakiegokolwiek agenta zainstalowanego wewnątrz maszyny wirtualnej.

38. Oprogramowanie musi wspierać granularne odtwarzanie obiektów Active Directory włączając konta użytkowników i hasło. Funkcjonalność ta nie może wymagać pełnego odtworzenia wirtualnej maszyny ani jej uruchomienia.

39. Oprogramowanie musi wspierać granularne odtwarzanie Microsoft Exchange 2010 i Projekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E-usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 18

nowszych. Funkcjonalność ta nie może wymagać pełnego odtworzenia wirtualnej maszyny ani jej uruchomienia.

40. Oprogramowanie musi wspierać granularne odtwarzanie Microsoft SQL 2005 i nowsze. Funkcjonalność ta nie może wymagać pełnego odtworzenia wirtualnej maszyny ani jej uruchomienia.

41. Oprogramowanie musi wspierać granularne odtwarzanie Microsoft Sharepoint 2010 i nowsze. Funkcjonalność ta nie może wymagać pełnego odtworzenia wirtualnej maszyny ani jej uruchomienia.

42. Oprogramowanie musi indeksować pliki Windows i Linux w celu szybkiego wyszukiwania plików w plikach backupowych.

43. Oprogramowanie musi używać mechanizmów VSS wbudowanych w system operacyjny Microsoft Windows

44. Oprogramowanie musi wspierać także specyficzne metody odtwarzania w tym "reverse CBT" oraz odtwarzanie z wykorzystaniem sieci SAN

45. Wymagana integracja z deduplikacyjną macierzą dyskową minimum mechanizmami: Dell EMC Data Domain Boost, HPE StoreOnce Catalyst, ExaGrid Accelerated Data Mover)

46. Dostarczone licencje muszą posiadać wsparcie producenta przez okres 3 lat. Wsparcie musi zapewniać możliwość aktualizacji oraz instalacji nowych wersji oprogramowania, dostęp do baz wiedzy i zgłaszanie problemów. Obsługa zgłoszeń w godzinach 8:00-20:00 w dni robocze.

IX. Oprogramowanie wirtualizacyjneNależy dostarczyć licencje dla oprogramowania wirtualizującego dla dwóch serwerów (dwu-procesorowych) opisanych jako SRV2.Nr Wymagane minimalne parametry techniczne

1. Warstwa wirtualizacji musi być rozwiązaniem systemowym tzn. musi być zainstalowana bezpośrednio na sprzęcie fizycznym.

2. Rozwiązanie musi zapewnić możliwość obsługi wielu instancji systemów operacyjnych na jednym serwerze fizycznym i powinno się charakteryzować maksymalnym możliwym stopniem konsolidacji sprzętowej.

3. Oprogramowanie do wirtualizacji musi zapewnić możliwość skonfigurowania maszyn wirtualnych z możliwością dostępu do 6TB pamięci operacyjnej.

4. Oprogramowanie do wirtualizacji musi zapewnić możliwość skonfigurowania maszyn wirtualnych do 128 procesorów wirtualnych każda z krokiem co jeden wirtualny procesor.

5. Rozwiązanie musi umożliwiać łatwą i szybką rozbudowę infrastruktury o nowe usługi bez spadku wydajności i dostępności pozostałych wybranych usług.

6. Rozwiązanie powinno w możliwie największym stopniu być niezależne od producenta platformy sprzętowej.

7. Rozwiązanie powinno wspierać następujące systemy operacyjne: Windows XP, Windows Vista, Windows 7, Windows 8, Windows Server 2003R2, Windows Server 2008, Windows Server 2008R2, SLES 12, SLES11, SLES10, RHEL 7, RHEL 6, RHEL 6, RHEL4, Solaris 11 x86, Solaris 10 x86, Debian, CentOS, FreeBSD, Asianux, Ubuntu, SCO OpenServer, SCO Unixware.

8. Rozwiązanie musi umożliwiać przydzielenie większej ilości pamięci RAM dla maszyn wirtualnych niż fizyczne zasoby RAM serwera w celu osiągnięcia maksymalnego współczynnika konsolidacji.

9. Rozwiązanie musi umożliwiać przydzielenie większej ilości pamięci RAM dla maszyn wirtualnych niż fizyczne zasoby RAM serwera w celu osiągnięcia maksymalnego współczynnika konsolidacji.


Strona: 19

10. Rozwiązanie musi zapewnić możliwość monitorowania wykorzystania zasobów fizycznych infrastruktury wirtualnej.

11. Oprogramowanie do wirtualizacji musi zapewnić możliwość wykonywania kopii migawkowych instancji systemów operacyjnych na potrzeby tworzenia kopii zapasowych bez przerywania ich pracy.

12. Oprogramowanie do wirtualizacji musi zapewnić możliwość klonowania systemów operacyjnych wraz z ich pełną konfiguracją i danymi.

13. Oprogramowanie zarządzające musi posiadać możliwość przydzielania i konfiguracji uprawnień z możliwością integracji z usługami katalogowymi Microsoft Active Directory.

14. Oprogramowanie do wirtualizacji musi obsługiwać przełączenie ścieżek SAN (bez utraty komunikacji) w przypadku awarii jednej z dwóch ścieżek.

15. Rozwiązanie musi umożliwiać udostępnienie maszynie wirtualnej większej ilości zasobów dyskowych aniżeli fizycznie zarezerwowane.

16. System powinien posiadać funkcjonalność wirtualnego przełącznika (switch) umożliwiającego tworzenie sieci wirtualnej w obszarze hosta i pozwalającego połączyć maszyny wirtualne w obszarze jednego hosta.

17. Rozwiązanie musi zapewniać przenoszenie maszyn wirtualnych w czasie ich pracy pomiędzy serwerami fizycznymi.

18. Rozwiązanie musi zapewniać wysoką dostępność maszyn wirtualnych rozumianą jako automatyczne uruchomienie tych maszyn na innych serwerach fizycznych w razie awarii serwera fizycznego.

19. Rozwiązanie powinno umożliwiać łatwe i szybkie ponowne uruchomienie systemów/usług w przypadku awarii poszczególnych elementów infrastruktury.

20. Rozwiązanie musi zapewniać mechanizm bezpiecznego uaktualniania warstwy wirtualizacyjnej, hostowanych systemów operacyjnych (np. wgrywania patch-y) i aplikacji tak aby zminimalizować ryzyko awarii systemu na skutek wprowadzenia zamiany.

21. Rozwiązanie musi zapewnić możliwość szybkiego wykonywania kopii zapasowych oraz odtwarzania maszyn wirtualnych. Proces ten nie powinien mieć wpływu na utylizację zasobów fizycznych infrastruktury wirtualnej.

22. Rozwiązanie musi zapewniać pracę bez przestojów dla wybranych maszyn wirtualnych, niezależnie od systemu operacyjnego oraz aplikacji, podczas awarii serwerów fizycznych, bez utraty danych i dostępności danych podczas awarii serwerów fizycznych.

23. Rozwiązanie musi umożliwiać dodawanie i rozszerzanie dysków wirtualnych, procesorów i pamięci RAM podczas pracy wybranych maszyn wirtualnych.

24. Rozwiązanie musi zapewniać przenoszenie dysków maszyn wirtualnych pomiędzy różnymi zasobami dyskowymi serwera fizycznego bez powodowania przerw w pracy systemu wirtualnego. Nie jest wymagane dostarczenie licencji na opisaną funkcjonalność.

25. Rozwiązanie powinno zapewnić możliwość szybkiego tworzenia i uruchamiania nowych maszyn wirtualnych wraz z ich pełną konfiguracją i preinstalowanymi narzędziami systemowymi w celu efektywnej obsługi wymagań biznesowych.

26. Oprogramowanie musi zapewniać funkcjonalność automatycznego równoważenia obciążenia serwerów fizycznych pracujących jak platforma dla infrastruktury wirtualnej. Nie jest wymagane dostarczenie licencji na opisaną funkcjonalność.

27. Wsparcie serwisowe na okres 3 lat zapewniające: Obsługa zgłoszeń w dni robocze w trybie minimum 8-17. Nielimitowana liczba zgłoszeń serwisowych. Dostęp do aktualizacji oprogramowania. Możliwość instalacji nowych wersji oprogramowania.


Strona: 20

X. Oprogramowanie systemoweWykonawca w ramach realizacja zamówienia dostarczy poniższe licencje systemowe niezbędne do uruchomienia systemu KS-MEDIS:Nr Wymagane minimalne parametry techniczne

1. Windows Server Standard 2016 GOV Core License – 64 szt.

2. Windows Server CAL 2016 GOV Device License – 50 szt.

3. Windows Remote Desktop Services 2016 GOV Device CAL – 50 szt.

XI. Terminale, 50 sztukWykonawca w ramach realizacja zamówienia dostarczy 50 szt. zestawów komputerowych pełniących rolę terminali z których każdy będzie spełniał poniższe wymagania minimalne:Lp. Nazwa

komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne komputerów

1. KomputerKomputer będzie wykorzystywany dla potrzeb aplikacji biurowych, dostępu do Internetu oraz poczty elektronicznej, jako lokalna baza danych, stacja programistyczna.

2. Obudowa

Typu small form factor z obsługą kart PCI Express wyłącznie o niskim profilu.Wyposażona w min. 2 kieszenie: 1 szt. 5,25” zewnętrzna (dopuszcza się w wersji tzw. slim zajętej przez napęd optyczny), 1 szt. 3,5”, możliwość rozbudowy komputera do konfiguracji dwudyskowej w oparciu o dyski w rozmiarach 2.5” + 3,5”.Obudowa musi być wyposażona w czujnik otwarcia obudowy oraz filtr przeciwpyłowy zapobiegający nadmiernemu gromadzeniu się kurzu w środku obudowy. Filtr musi umożliwiać łatwe czyszczenie bez otwierania obudowy. Wymagana możliwość czyszczenia filtra za pomocą wody. Filtr musi być także opcją producenta komputera możliwą do zamówienia, jako część eksploatacyjna. W ofercie należy podać numer katalogowy (PN) części, pod jaką można zamówić filtr u producenta komputera.Wbudowany głośnik o mocy 1,5WBeznarzędziowe otwieranie obudowy oraz wymiana HDD, ODD i kart rozszerzających.Obudowa trwale oznaczona nazwą producenta, nazwą komputera, numerem katalogowym PN, numerem seryjnym.

3. Chipset Dostosowany do zaoferowanego procesora

4. Płyta główna

Zaprojektowana i wyprodukowana przez producenta komputera, trwale oznaczona nazwą producenta komputera (na etapie produkcji).Wyposażona w złącza przeznaczone dla kart PCIe min:- 1 x PCI Express 3.0 x16,- 2 x PCI Express 2.0 x1,

5. ProcesorProcesor klasy x86, min. 2 rdzeniowy, osiągający w teście PassMark CPU Mark wynik min. 3590 punktów (wynik zaproponowanego procesora musi znajdować się na stronie: www.cpubenchmark.net).

6. Pamięć operacyjna

Min. 8 GB RAM, min. 2133MHz DDR4, 2 sloty na pamięć, z czego 1 wolny. Możliwość rozbudowy do min. 32 GB.


Strona: 21

Lp. Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne komputerów

7. Dysk twardyMin. Solid State Drive 128GB, zawierający partycję RECOVERY umożliwiającą odtworzenie systemu operacyjnego fabrycznie zainstalowanego na komputerze po awarii.

8. Karta graficzna

Zintegrowana karta graficzna wykorzystująca pamięć RAM systemu dynamicznie przydzielaną na potrzeby grafiki w trybie UMA (Unified Memory Access) – z możliwością dynamicznego przydzielenia do 1,5 GB pamięci.Obsługująca funkcje: DirectX 12, OpenGL 4.4

9. Audio Karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną, zgodna z High Definition.

10. Karta sieciowa 10/100/1000 – złącze RJ45 Dwuzakresowa (2.4GHz oraz 5GHz) karta WiFi

11. Porty/złącza

Wbudowane porty min.: - 2 x PS/2 (klawiatura/mysz)- 1 x VGA, - 1 x DP, - 6 x USB w tym: min. 2x USB3.0 z przodu obudowy i min. 4x USB z tyłu obudowy (w tym min. 2x USB 3.0) - port sieciowy RJ-45, - port szeregowy RS-232- Bluetooth min. 4.2- porty słuchawek i mikrofonu na przednim lub tylnym panelu obudowyWymagana ilość i rozmieszczenie (na zewnątrz obudowy komputera) portów USB nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek itp.

12. Klawiatura/mysz

Klawiatura przewodowa w układzie US, długość przewodu min 180cmMysz przewodowa (scroll), długość przewodu min 180cm

13. ZasilaczEnergooszczędny zasilacz o mocy nie większej niż 180W oraz sprawności na poziomie 85% przy 50% obciążenia.Zasilacz musi posiadać certyfikat 80 PLUS.

14. System operacyjny

Microsoft Windows 10 Professional 64bit PL

15. BIOS BIOS zgodny ze specyfikacją UEFI Możliwość odczytu, bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych podłączonych do niego urządzeń zewnętrznych informacji o: - modelu komputera, PN- numerze seryjnym,- AssetTag,- MAC Adres karty sieciowej,- wersja Biosu wraz z datą produkcji,- zainstalowanym procesorze, jego taktowaniu i ilości rdzeni- ilości pamięci RAM wraz z taktowaniem,- stanie pracy wentylatora na procesorze - stanie pracy wentylatora w obudowie komputera- napędach lub dyskach podłączonych do portów SATA (model dysku twardego i napędu optycznego)

Możliwość z poziomu Bios:- ustawienia portów lub podłączonych urządzeń w trybie „no BOOT”, czyli podczas startu komputer nie wykrywa urządzeń bootujących, natomiast po uruchomieniu systemu operacyjnego są one obsługiwane- wyłączenia/włączania selektywnego (pojedynczo) portów USB


Strona: 22


zarówno z przodu jak i z tyłu obudowy- wyłączenia selektywnego (pojedynczego) portów SATA,- wyłączenia karty sieciowej, karty audio, portu szeregowego,- możliwość ustawienia portów USB w jednym z dwóch trybów:

1. użytkownik może kopiować dane z urządzenia pamięci masowej podłączonego do pamięci USB na komputer, ale nie może kopiować danych z komputera na urządzenia pamięci masowej podłączone do portu USB

2. użytkownik nie może kopiować danych z urządzenia pamięci masowej podłączonego do portu USB na komputer oraz nie może kopiować danych z komputera na urządzenia pamięci masowej

- ustawienia hasła: administratora, Power-On, HDD,- blokady aktualizacji BIOS bez podania hasła administratora- wglądu w system zbierania logów (min. Informacja o update Bios, błędzie wentylatora na procesorze, wyczyszczeniu logów) z możliwością czyszczenia logów- alertowania zmiany konfiguracji sprzętowej komputera - wyboru trybu uruchomienia komputera po utracie zasilania (włącz, wyłącz, poprzedni stan)- ustawienia trybu wyłączenia komputera w stan niskiego poboru energii - zdefiniowania trzech sekwencji botujących (podstawowa, WOL, po awarii) - załadowania optymalnych ustawień Bios- obsługa Bios za pomocą klawiatury i myszy bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych, podłączonych do niego, urządzeń zewnętrznych.

16. Zintegrowany System Diagnostyczny

Wizualny system diagnostyczny producenta działający nawet w przypadku uszkodzenia dysku twardego z systemem operacyjnym komputera umożliwiający na wykonanie diagnostyki następujących podzespołów:

wykonanie testu pamięci RAM test dysku twardego test monitora test magistrali PCI-e test portów USB test płyty głównej

Wizualna lub dźwiękowa sygnalizacja w przypadku błędów któregokolwiek z powyższych podzespołów komputera.Ponadto system powinien umożliwiać identyfikacje testowanej jednostki i jej komponentów w następującym zakresie:

PC: Producent, model BIOS: Wersja oraz data wydania Bios Procesor : Nazwa, taktowanie Pamięć RAM : Ilość zainstalowanej pamięci RAM,

producent oraz numer seryjny poszczególnych kości pamięci

Dysk twardy: model, numer seryjny, wersja firmware, pojemność, temperatura pracy

Monitor: producent, model, rozdzielczośćSystem Diagnostyczny działający nawet w przypadku uszkodzenia dysku twardego z systemem operacyjnym komputera.


Strona: 23


17. Certyfikaty i standardy

- Certyfikat ISO9001:2000 dla producenta sprzętu- ENERGY STAR 6.0- Deklaracja zgodności CE- Głośność jednostki mierzona z pozycji operatora z

umiejscowieniem komputera na biurku w trybie IDLE maksymalnie 22 dB

- Potwierdzenie spełnienia kryteriów środowiskowych, w tym zgodności z dyrektywą RoHS Unii Europejskiej o eliminacji substancji niebezpiecznych w postaci oświadczenia producenta jednostki

18. Waga/rozmiary urządzenia

Waga urządzenia maksymalnie.5,7kgSuma wymiarów nie może przekraczać: 790mm

19. Bezpieczeństwo i zdalne zarządzanie

- Złącze typu Kensington Lock- Moduł TPM 1.2

20. Oprogramowanie

1. Dedykowane oprogramowanie producenta sprzętu umożliwiające automatyczna weryfikacje i instalację sterowników oraz oprogramowania użytkowego producenta w tym również wgranie najnowszej wersji BIOS. Oprogramowanie musi automatycznie łączyć się z centralna bazą sterowników i oprogramowania użytkowego producenta, sprawdzać dostępne aktualizacje i zapewniać zbiorczą instalację wszystkich sterowników i aplikacji bez ingerencji użytkownika. Oprogramowanie musi być wyposażone w moduł rejestru zdarzeń, w którym znajdują się informacje o tym kiedy i jakie sterowniki zostały zainstalowane na danej maszynie. Oprogramowanie musi zapewniać również ustawienie automatycznego uaktualnienia wszystkich sterowników we wskazanym dniu miesiąca.2. Oprogramowanie producenta sprzętu umożliwiające konfigurację BIOS z poziomu systemu Windows. Oprogramowanie musi zapewniać minimum następujące funkcjonalności:• Eksport ustawień BIOS• Import ustawień BIOS• Zmiany ustawień BIOS• Przywrócenie domyślnych ustawień BIOS• Zarządzanie ustawieniami BIOS maszyny zdalnej z możliwością wykorzystania hasła supervisor

21. Gwarancja Minimum 3 lata świadczona w miejscu użytkowania sprzętu (on-site)

22. Wsparcie techniczne producenta

Dedykowany numer oraz adres email dla wsparcia technicznego i informacji produktowej. Możliwość weryfikacji na stronie producenta konfiguracji fabrycznej zakupionego sprzętu. Naprawy gwarancyjne urządzeń muszą być realizowany przez Producenta lub Autoryzowanego Partnera Serwisowego Producenta.

XII. Monitory, 50 sztukWykonawca w ramach realizacja zamówienia dostarczy 50 szt. monitorów z których każdy będzie spełniał poniższe wymagania minimalne:


Strona: 24

Lp. Nazwa parametru Wymagane minimalne parametry techniczne 1 Typ ekranu MVA2 Format ekranu 16:93 Przekątna ekranu Min. 22”4 Jasność ekranu Min. 250cd/m25 Współczynnik

kontrastuMin. 3000:1

6 Kąty widzenia Min. 178 (pion), 178 (poziom)7 Czas reakcji matrycy Max. 5ms8 Rozdzielczość

natywna1920x1080@60Hz

9 Złącza Min. D-Sub, HDMI10 Pochylenie ekranu Min. -5/+25st.11 Bezpieczeństwo Port Kensington Lock12 Certyfikaty Min. EnergyStar 6, TCO 6, CE, TUV-GS, Rohs compliant13 Język OSD Polski14 Akcesoria Kabel VGA do połączenia z komputerem15 Gwarancja Min. 3 lata, producenta

5. SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest rozbudowa posiadanego w siedzibie Zamawiającego Zintegrowanego Systemu Informatycznego (ZSI) o moduły do obsługi i prowadzenia elektronicznej dokumentacji medycznej oraz uruchomienie e-Usług, w szczególności: 5.1. Zakres przedmiotu zamówienia:

1. Dostawa modułów ZSI wraz z bezterminowymi licencjami na użytkowanie systemu spełniającego określone wymagania funkcjonalne oraz pozafunkcjonalne,

2. Instalacja, wdrożenie, konfiguracja i uruchomienie wszystkich dostarczanych modułów ZSI, na sprzęcie wskazanym przez Zamawiającego i dostarczonym w ramach niniejszego postępowania,

3. Migracja bazy danych z dotychczas używanych serwerów do nowego środowiska serwerowego,

4. Szkolenia personelu Zamawiającego z obsługi dostarczonych modułów ZSI,5. Świadczenie usług gwarancyjnych i serwisowych wobec całości dostarczonego i

zrealizowanego przedmiotu zamówienia przez okres (od 24 do 36) miesięcy od daty zakończenia wdrożenia.

5.2. Wymagania prawne w stosunku do oferowanych modułów ZSIOferowane modułu ZSI muszą działać zgodnie z obowiązującymi aktami prawnymi i ich późniejszymi aktualizacjami oraz aktami normatywnymi niższego rzędu wydanymi na ich podstawie, w tym w szczególności:

1. Ustawa o systemie ubezpieczeń społecznych z dnia 13 października 1998 roku (Dz.U. z 2009 roku Nr 205 poz. 1585) z późniejszymi zmianami

2. Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 o działalności leczniczej (Dz. U. Nr 112 poz. 654) 3. Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz. U. Nr

113 poz. 657)4. Ustawa z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z

2008 r. Nr 136, poz. 857, z późn. zm.)5. Ustawa o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych z

dnia 27 sierpnia 2004 r. (Dz.U. Nr 210, poz. 2135) tekst jednolity z dnia 25 sierpnia 2008 r. (Dz.U. Nr 164, poz. 1027 z późn. zm.)

6. Ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Dz. U. z 2009 r. Nr 52, poz. 417 i Nr 76, poz. 641, z 2010 r. Nr 96, poz. 620 oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654)

7. Ustawy o statystyce publicznej z dnia 29 czerwca 1995 r. (Dz.U. Nr 88, poz. 439 z późn. zm.)


Strona: 25

8. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania (Dz. U. Nr 252 poz. 1697)

9. Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców, szczegółowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych z dnia 20 czerwca 2008 r. (Dz.U. Nr 123, poz. 801 z późn. zm.),

10. Ustawa z dnia 17 lutego 2005 o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U z 2005 nr 64 poz.565) z późniejszymi zmianami

11. Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 maja 2008 r. w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 81 poz. 484)

12. Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 sierpnia 2008 r. w sprawie recept lekarskich (Dz.U. Nr 149 poz. 944)

13. Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2004 r. w sprawie rejestru zakładów opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 169 poz.1781 z poz. Zm.)

14. Ustawy o ochronie danych osobowych z dnia 29 sierpnia 1997 r. (Dz.U. Nr 133, poz. 883) tekst jednolity z dnia 17 czerwca 2002 r. (Dz.U. Nr 101, poz. 926 z późn. zm.). w szczególności system musi przechowywać informacje o: dacie wprowadzenia danych osobowych, identyfikator użytkownika wprowadzającego dane osobowe, źródło danych (o ile dane nie pochodzą od osoby, której te dane dotyczą), informacje o odbiorcach danych którym dane osobowe zostały udostępnione, dacie i zakresie tego udostępnienia, data modyfikacji danych osobowych, identyfikator operatora modyfikującego dane.

15. Rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz warunków technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne służące do przetwarzania danych osobowych (Dz. U. z 2004 r. Nr 100, poz. 1024)

16. Zarządzeń Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie warunków postępowania dotyczących zawierania umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej.

5.3. Licencje oferowanych modułów ZSIŁącznie zamawiający przewiduje wdrożenie dostarczanych modułów ZSI na 100 stanowiskach komputerowych. Udzielona licencja na system powinna pozwalać na swobodne oraz bezterminowe wykorzystanie zaoferowanych modułów funkcjonalnych na stanowiskach komputerowych bez dodatkowych limitów (ponad limity określone w Tabeli: „Licencje systemu informatycznego”).Licencja na stanowisko może ograniczać jedynie liczbę stanowisk na których jest uruchomiona aplikacja, nie może być trwale przypisana do stanowiska (jest przenośna bez potrzeby jej aneksowania /zawierania nowej).Udzielona licencja musi umożliwiać Zamawiającemu tworzenie nieograniczonej liczby kont użytkownika w systemie, nie może wprowadzać ograniczenia na tzw. „nazwanych użytkowników”.Dostarczone licencje nie mogą nakładać żadnych ograniczeń czasowych na prawo do użytkowania modułów ZSI. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia w ramach niniejszego postępowania licencji oprogramowania bazodanowego, jego instalacji i konfiguracji zgodnie z wymaganiami dostarczonych modułów ZSI.

Dla zakresów funkcjonalnych systemu, dla których zostały określone wartości liczbowe, dopuszcza się jedynie wprowadzenie ograniczenia co do liczby jednocześnie pracujących osób w systemie. Jednakże ograniczenie to musi umożliwić jednoczesną pracę wymienionej w tabeli liczbie osób.


Strona: 26

L.P. Zakres funkcjonalnyLiczba osób jednocześni

e pracujących

1. Ruch chorych – Oddział, elektroniczna dokumentacja medyczna, podpis elektroniczny 33

2. Ruch chorych – Blok operacyjny 33. Zlecenia medyczne 504. Wspomaganie rozliczania JGP w umowach szpitalnych 505. Przychodnia – Rejestracja 156. Gabinet lekarski, elektroniczna dokumentacja medyczna, podpis

elektroniczny 367. Wspomaganie rozliczania JGP w umowach ambulatoryjnych 488. Pracownia RIS 59. Repozytorium elektronicznej dokumentacji medycznej Bez

ograniczeń10. e-Usługi dla Pacjentów (e-Rejestracja, e-Recepta, e-Dokumentacja,

e-Laboratorium)Bez ograniczeń

5.4. Wdrożenie ZSIUsługi związane z wdrożeniem dostarczanych modułów ZSI muszą obejmować w szczególności:

1. Dostawę, instalację i konfigurację bazy danych na potrzeby ZSI,2. Migrację pliku bazy danych z obecnie używanego serwera na dostarczaną platformę

serwerową,3. Przeprowadzenie przez Wykonawcę prac instalacyjno-konfiguracyjnych

obejmujących zainstalowanie wszystkich dostarczonych modułów ZSI na stacjach roboczych oraz w części serwerowej.

4. Opracowanie analizy przedwdrożeniowej oraz szczegółowego harmonogramu wdrożenia poszczególnych modułów ZSI. Wynikiem prac z tego zakresu musi być dokument koncepcji wdrożenia, który po jego zaakceptowaniu przez Zamawiającego będzie podstawą do konfiguracji oferowanego systemu.

5. Skonfigurowanie każdego dostarczonego modułu ZSI przez Wykonawcę zgodnie z ustaleniami określonymi w dokumencie koncepcji wdrożenia w ramach funkcji dostarczonych w niniejszym postępowaniu.

6. Przeprowadzenie szkoleń dla użytkowników końcowych oraz administratorów ZSI,7. Wykonanie dokumentacji powykonawczej dla administratorów, opis użytkowania baz

danych oraz diagram przepływu danych i komunikacji pomiędzy procesami.8. Dostarczenie procedury wykonywania i odtwarzania kopii zapasowych baz danych

poszczególnych części składowych systemu.9. Udzielenie gwarancji na dostarczone moduły ZSI na okres od. 24 do 36 miesięcy.

5.5. Etapy projektu i termin realizacjiEtap Zakres prac Termin zakończenia etapu*

1. Dostawa, instalacja i konfiguracja platformy serwerowej

Do 40 dni od daty podpisania umowy

2. Dostawa bazy danych i licencji na moduły ZSI, instalacja ZSI na platformie serwerowej


3. Opracowanie analizy przedwdrożeniowej i dokumentu koncepcji wdrożenia


4. Konfiguracja modułów ZSI Do 90 dni od daty podpisania umowy

5. Szkolenia użytkowników i administratorów Do 120 dni od daty podpisania umowy

6. Świadczenie usług gwarancyjnych 24 -36 miesięcy od daty zakończenia etapu 5


Strona: 27

* - podane terminy dotyczą 4 miesięcznego (wg kryteriów oceny oferty najkrótszego) okresu realizacji, w przypadku gdy Wykonawca zadeklaruje okres realizacji 5 lub 6 miesięcy, wówczas podane w tabeli terminy ulegną odpowiedniemu przedłużeniu.

Etapy 1-5 mogą być realizowane równolegle.Szczegółowy harmonogram realizacji projektu zostanie opracowany jako element analizy przedwdrożeniowej.

5.6. Szkolenia użytkowników1. Podczas szkolenia użytkowników musi zostać przekazana niezbędna wiedza w

zakresie poprawnego użytkowania ZSI w obrębie poszczególnych modułów w zakresie funkcjonowania, obsługi, administrowania i utrzymania ZSI.

2. Zakres szkoleń musi obejmować obsługę wszystkich funkcjonalności dostarczanych modułów ZSI.

3. Szkolenia muszą być prowadzone przez odpowiednio przygotowanych specjalistów Wykonawcy, posiadających niezbędną wiedzę z zakresu tematyki prowadzonych szkoleń.

4. Szkolenia będą przeprowadzane w siedzibie Zamawiającego, na dokumentach i sprzęcie Zamawiającego.

5. Wykonawca zapewni realizację szkoleń użytkowników w łącznej ilości 100 osobodni dla użytkowników oraz dla administratorów.

6. Zamawiający oddeleguje do szkoleń około 120 użytkowników systemu i 2 administratorów.

7. Szkolenia będą prowadzone w grupach maksymalnie do 10 użytkowników oraz dla 2 administratorów.

8. Szczegółowy harmonogram realizacji szkoleń zostanie uzgodniony na etapie Analizy Przedwdrożeniowej.

5.7. Migracja danychSystem ZSI produkcji KAMSOFT S.A. obecnie używany przez Zamawiającego działa z wykorzystaniem bazy danych Oracle 10g2, zainstalowanej na systemie operacyjnym MS Windows 2008 Server na serwerze HP ML310e G8 (1CPU, 12 GB RAM, 4x450GB 15k HDD).Wykonawca zobowiązany jest do dokonania pełnej migracji obecnej bazy danych do nowego środowiska serwerowego wraz z konwersją bazy danych do najnowszej wersji certyfikowanej do pracy z systemem KS-MEDIS.Przeniesienie obecnie działającej bazy danych na nowy serwer musi się odbyć z zagwarantowaniem ciągłości pracy ZSI na okres prac instalacyjnych. Zamawiający dopuszcza przerwę w działaniu ZSI jedynie w nocy z piątku na sobotę lub z soboty na niedzielę od godziny 18:00 do 6:00.

5.8. Zasady gwarancjiWykonawca zobowiązuje się do świadczenia usług gwarancyjnych przez okres od 24 do 36 miesięcy (licząc od momentu podpisania protokołu odbioru końcowego) dla całości oferowanego ZSI. Baza danych Oracle musi być objęta 48 miesięczną gwarancją Producenta. Wykonawca zobowiązuje się do gotowości do świadczenia dodatkowych usług, niewchodzących w zakres usług gwarancyjnych (prace programistyczne, szkolenia nowych pracowników, zmiany konfiguracji ZSI, itp.), za dodatkową opłatą (każdorazowo ustalaną przed rozpoczęciem realizacji usługi dodatkowej).

Wymagania w zakresie świadczenia usług gwarancyjnych wobec całości dostarczonego i zrealizowanego przedmiotu zamówienia, (poza gwarancją dotyczącą sprzętu komputerowego):USŁUGA SERWISU PRZEZ WYKONAWCĘ PRZEZ OKRES 24 MIESIĘCY OD DATY PODPISANIA PROTOKOŁU ODBIORU KOŃCOWEGO


Strona: 28

1. Udostępnianie aktualizacji modułów ZSI objętych niniejszym postępowaniem wprowadzanych wskutek zmian prawnych lub rozwoju systemu zaplanowanego przez Wykonawcę.

2. Wsparcie administratorów systemu w trakcie instalowania aktualizacji systemu (w terminie najpóźniej do 2 tygodni od daty publikacji aktualizacji w przypadku aktualizacji nie mających wpływu na bieżącą działalność Zamawiającego lub w terminie najpóźniej 2 dni roboczych od daty publikacji aktualizacji w przypadku aktualizacji związanych z rozliczeniami z NFZ).

3. Wsparcie administratorów systemu w trakcie usuwania awarii systemu objętego niniejszą umową, powstałej z winy Zamawiającego lub wskutek wypadków losowych, w czasie gwarantującym użytkownikowi możliwość wykonania terminowych prac.

4. Pomoc w awaryjnym odtwarzaniu, na wniosek Zamawiającego, stanu systemu i zgromadzonych danych archiwalnych, poprawnie zabezpieczonych przez Zamawiającego na odpowiednich nośnikach danych.

5. Pomoc w przygotowaniu danych przekazywanych przez Zamawiającego do jednostek nadrzędnych i współpracujących (np. do Narodowego Funduszu Zdrowia, Wydziału Zdrowia odpowiedniego Urzędu, banków itp.) w formie elektronicznej (np. dyski, łącza telekomunikacyjne, itp.).

6. Doradztwo w zakresie rozbudowy środków informatycznych, dokonywanie ponownych instalacji systemu objętego niniejszym postępowaniem w przypadkach rozbudowy infrastruktury informatycznej Zamawiającego.

7. Umożliwienie korzystania z konsultacji telefonicznych u Wykonawcy lub Autoryzowanego Przedstawiciela Producenta systemu, dysponującego wykwalifikowanymi pracownikami w zakresie realizacji przedmiotu niniejszego postępowania.

8. Prowadzenie rejestru kontaktów z Zamawiającym, obejmującego wizyty serwisowe i wykonane czynności, w tym zmiany konfiguracji systemu.

USŁUGA NADZORU AUTORSKIEGO PRZEZ OKRES 24 MIESIĘCY OD DATY PODPISANIA PROTOKOŁU ODBIORU1. Udostępnienie poprawek do systemu, w przypadku stwierdzenia przez

Zamawiającego błędu systemu (tzn. nie spowodowanego przez Zamawiającego powtarzalnego działania systemu, w tym samym miejscu programu, prowadzącego w każdym przypadku do otrzymania błędnych wyników jego działania).

2. W przypadku tzw. błędu krytycznego, tj. takiego, który uniemożliwia użytkowanie systemu w zakresie jego podstawowej funkcjonalności (wskazanej w dokumentacji użytkownika) i prowadzi do zatrzymania jego eksploatacji, utraty danych lub naruszenia ich spójności w wyniku której, niemożliwe jest prowadzenie działalności z użyciem systemu:

a) czas reakcji Wykonawcy na zgłoszenie Zamawiającego (tj. czas od otrzymania zgłoszenia do chwili podjęcia przez Wykonawcę czynności zmierzających do naprawy zgłoszonego „błędu krytycznego”) wynosi 2 godziny czasu roboczego,

b) czas dokonania i udostępnienia Zamawiającemu odpowiednich korekt systemu wyniesie do 1 dnia roboczego, od chwili wpłynięcia zgłoszenia,

c) w przypadku wystąpienia „błędu krytycznego” Wykonawca może wprowadzić tzw. rozwiązanie tymczasowe, doraźnie rozwiązujące problem błędu krytycznego, w takim przypadku dalsza obsługa usunięcia dotychczasowego błędu krytycznego będzie traktowana jako błąd zwykły,

d) Zamawiający udostępni zdalny dostęp do baz danych i systemu.3. W pozostałych przypadkach:

a) czas reakcji Wykonawcy na zgłoszenie Zamawiającego (tj. czas od otrzymania zgłoszenia do chwili podjęcia przez Wykonawcę czynności zmierzających do naprawy zgłoszonego błędu zwykłego) wynosi do 2 dni robocze,

b) czas dokonania i udostępnienia Zamawiającemu odpowiednich korekt systemu wyniesie do 7 dni roboczych od chwili wpłynięcia zgłoszenia (w wyjątkowych wypadkach, na żądanie lub za zgodą Zamawiającego, czas


Strona: 29

dokonania korekt będzie uzgodniony pomiędzy Wykonawcą i Zamawiającym).4. Rozwój systemu objętego niniejszym postępowaniem zgodnie ze zmieniającymi się

powszechnie obowiązującymi przepisami prawa oraz przepisami wewnętrznie obowiązującymi m.in. Zamawiającego, wydanymi na podstawie upoważnienia ustawowego, z zastrzeżeniem, że Wykonawca zobowiązany jest do:

a) przekazania Zamawiającemu informacji o nowych wersjach systemu, ukazujących się minimum cztery (4) razy w roku, odbywać się będzie poprzez wysłanie pocztą elektroniczną na adres e-mail Zamawiającego wskazany w umowie,

b) udostępniania uaktualnień systemu (nowych wersji systemu) poprzez witrynę internetową, przy czym na pisemne życzenie Zamawiającego, Wykonawca zobowiązuje się przygotować i wysłać na adres Zamawiającego nośnik DVD-ROM zawierający nową wersję systemu.

5. Możliwość pisemnego zgłoszenia uwag i propozycji modyfikacji systemu. Zgłoszenia takie wynikają z zobowiązania Wykonawcy do dokonywania rozwoju systemu, o którym mowa w punkcie poprzedzającym, będą one rozpatrywane w czasie prac analitycznych przy rozwoju systemu.

6. Zgłoszenia przez Zamawiającego ewentualnych błędów, będą obsługiwane zgodnie z poniższą procedurą obsługi zgłoszeń zespołu serwisowego Wykonawcy:

a) Zamawiający zobowiązany jest do rejestrowania zgłoszeń poprzez witrynę internetową wskazaną przez Wykonawcę,

b) W razie trudności z rejestracją zgłoszenia na w/w witrynie internetowej, Zamawiający może dokonać zgłoszenia telefonicznie pod numerem telefonu wskazanymi przez Wykonawcę, pisemnie na formularzu przesyłanym za pomocą poczty elektronicznej na adres e-mail wskazany przez Wykonawcę, opcjonalnie faxem wskazanym przez Wykonawcę.

7. W przypadku, gdy formularz zgłoszenia serwisowego zostanie przyjęty przez Wykonawcę:

a) w godzinach pomiędzy 16.00 a 24.00 dnia roboczego – traktowany jest jak przyjęty o godz. 8.00 następnego dnia roboczego,

b) w godzinach pomiędzy 0.00 a 8.00 dnia roboczego - traktowany jest jak przyjęty o godz. 8.00 danego dnia roboczego,

c) W dniu ustawowo lub dodatkowo wolnym od pracy - traktowany jest jak przyjęty o godz. 8.00 najbliższego dnia roboczego.


Strona: 30

6. WYMAGANIA OBLIGATORYJNE DLA DOSTARCZANYCH MODUŁÓW ZSI

6.1. Wymagania dla relacyjnej bazy danych

Lp. Funkcjonalność

1. Z uwagi na fakt, że posiadany przez Zamawiającego system KS-MEDIS może działać wyłącznie z wykorzystaniem bazy Oracle, Zamawiający wymaga dostarczenia bazy Oracle 12c ASFU SE2 Processor (CPU) bezterminowa wraz z 4 letnią asystą techniczna.

6.2. Wymagania Ogólne

Lp. Funkcjonalność1. Zaoferowane rozwiązanie ZSI jest zgodne z obowiązującymi przepisami prawa na dzień złożenia oferty jak i finalnego odbioru systemu.2. System (ZSI) ma być zgodny z wprowadzanymi i realizowanymi przez CSIOZ projektami P1 (Elektroniczna Platforma Gromadzenia,

Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych). Zamawiający wymaga aby producent oprogramowania aplikacyjnego HIS spełniał wymogi jakościowe co najmniej w zakresie projektowania i wytwarzania (produkcji) oprogramowania. Zamawiający wprowadza wymóg załączenia do oferty odpowiedniego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości np.: certyfikatu ISO 9001:2008 w zakresie projektowania i wytwarzania (produkcji) oprogramowania.

3. Zamawiający wymaga aby dostarczany ZSI był dostarczony w postaci zestawów instalacyjnych wraz z dokumentacją stanowiskową dla użytkowników.

4. Oczekujemy zastosowania mechanizmu wydruków umożlwiającego definiowanie nagłówków i stopek dedykowanych dla Placówki.5. Komunikacja systemu z użytkownikiem odbywa się w języku polskim z uwzględnieniem polskich znaków diakrytycznych;

(dopuszczalnym wyjątkiem jest administrowanie systemami).6. Zamawiający wymaga aby zaoferowane moduły ZSI były wytworzone w tej samej, spójnej technologii. Wyjątkiem mogą być: rejestracja

internetowa oraz moduł dedykowany dla urządzeń mobilnych.7. ZSI ma możliwość obsługi w pełni z klawiatury z uwzględnieniem odpowiednio zdefiniowanego i logicznego tab-order.8. W funkcjach systemu związanych z wprowadzaniem danych system oferuje udostępnienie podpowiedzi, automatyczne wypełnianie pól,

słowniki grup danych (takich jak katalogi leków, procedur medycznych, danych osobowych, terytorialnych).9. Dostępność polskich znaków diakrytycznych wymagana jest w każdym miejscu i dla każdej funkcji w systemie.10. Możliwość sporządzania, drukowania, eksportu do arkusza kalkulacyjnego i plików tekstowych (m.in. txt, csv, rtf).11. Zaoferowany system musi być systemem klasy COTS i być dostępny na rynku od co najmniej 3 lat. Potwierdzeniem tego musi być

referencja wdrożenia takiego systemu.12. W każdym module dostęp do danych pacjenta poprzez zeskanowanie kodu kreskowego identyfikującego danego pacjenta. Zawsze

istnieje możliwość ręcznego wprowadzenia tego kodu. 13. Tworzenie grafików czasu pracy dla poszczególnych pracowników poradni z podziałem na jednostki/komórki/gabinety/pracownie.

Projekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E -usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 31

14. Tworzenie całodobowych grafików zadaniowych w terminarzu z podziałem na osoby/poradnie/gabinety.15. ZSI musi być wyposażony w system umożliwiający tworzenie i podpisywanie elektronicznej dokumentacji medycznej. Podpisywanie

musi być możliwe za pomocą tzw. certyfikatów wewnętrznych oraz mieć możliwość wykorzystania podpisów kwalifikowanych.16. Oznaczanie podmiotu na podstawie następujących danych:

nazwę podmiotu, adres podmiotu, wraz z numerem telefonu, kod identyfikacyjny, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 105 ust. 1 pkt. 4a ustawy z dnia 15.04.2011r. o

działalności leczniczej, zwany dalej „kodem resortowym”, stanowiący I część systemu resortowych kodów identyfikacyjnych - w przypadku zakładu opieki zdrowotnej,

nazwę jednostki organizacyjnej oraz jej kod resortowy stanowiący V część systemu resortowych kodów identyfikacyjnych - w przypadku podmiotu leczniczego,

nazwę komórki organizacyjnej, w której udzielono świadczeń zdrowotnych, oraz jej kod resortowy w przypadku zakładu opieki zdrowotnej,

numer wpisu do rejestru prowadzonego przez okręgową izbę lekarską - w przypadku indywidualnej praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej i grupowej praktyki lekarskiej.

17. Zaoferowane rozwiązanie wykorzystuje bazę danych umożliwiającą wykonywanie kopii bezpieczeństwa w trybie online (hot backup).18. Wpisywanie procedur medycznych i rozpoznań zgodnie z obowiązującą (zawsze aktualną) klasyfikacją ICD-9 i ICD10. Wykonawca

oferuje rozwiązanie zgodne z warunki licencji na kody ICD.19. Oprogramowanie dziedzinowe posiada możliwość rozbudowy o kolejne moduły i interfejsy20. Moduły systemu umożliwiają przeglądanie historii zmian dokonywanych na rekordach przez użytkownika. W szczególności dotyczy to

systemów medycznych. Dostęp do tej funkcji jest możliwy dla użytkowników o odpowiednich uprawnieniach bezpośrednio z aplikacji.6.3. Architektura Systemu, Bezpieczeństwo, Wymagania techniczne, interfejs

Lp. Funkcjonalność1. System działa w oparciu o zintegrowaną, wielodostępną relacyjną bazę danych i jest zaprojektowany w architekturze klient – serwer.2. System jest zintegrowany pod względem przepływu informacji. Informacja raz wprowadzona do systemu w jakimkolwiek z modułów

jest wielokrotnie wykorzystywana we wszystkich innych.3. System posiada konstrukcję modułową i interfejsami międzymodułowymi oraz posiada możliwość rozbudowy.4. ZSI pracuje w trybie 24/7/365 (czyli przez 24 godziny na dobę 7 dni w tygodniu przez 365 dni w roku). Dopuszczalne są okienka

serwisowe zgodne z technologicznymi potrzebami Wykonawcy.5. ZSI posiada wbudowane mechanizmy integracyjne zapewniające spójność oraz zgodność przechowywanych informacji.6. Oprogramowanie dziedzinowe ma możliwość obsługi bez konieczności korzystania z myszki.7. Bezpieczeństwo przesyłu danych w sieci komputerowej – przesyłania danych między urządzeniem dostępowym a serwerem musi być

bezpiecznyProjekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E -usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 32

8. System gwarantuje jednoczesną pracę min. 100 użytkowników bez spadku wydajności.9. Oprogramowanie umożliwia pracę z wykorzystaniem protokołu TCP/IP.10. Dostęp do systemu zabezpieczony jest za pomocą mechanizmów uwierzytelnienia, tzn. każdemu użytkownikowi przypisuje się

jednoznaczny, unikalny identyfikator oraz dane służące uwierzytelnieniu w postaci hasła wpisywanego na klawiaturze. 11. Logowanie do sytemu zabezpieczone hasłem, spełniającym następujące warunki: zawierać min. 8 znaków. Wymóg zmiany hasła do

systemu co najmniej co 30 dni wraz z powiadomieniem Użytkownika z wyprzedzeniem min. trzy dniowym – ilość dni w pełni konfigurowalna.

12. Login (identyfikator) użytkownika określa administrator Systemu po stronie zamawiającego.13. Możliwość automatycznego wylogowania po okresie 5 minut nieaktywności następuje uruchomienie okna chronionego hasłem

użytkownika, (Zawieszenie sesji) 14. System tworzy i utrzymuje log systemu, rejestrujący wszystkich użytkowników systemu i wykonane przez nich czynności tzw. ”raport

akcji użytkowników”, z możliwością analizy historii zmienianych wartości danych.15. W przypadku przechowywania haseł w bazie danych, hasła są zapamiętane w postaci niejawnej (zaszyfrowanej).16. System posiada mechanizmy umożliwiające zapis i przeglądanie danych o logowaniu użytkowników do systemu.17. Administrator może wysyłać komunikaty do wszystkich użytkowników lub grup użytkowników (np. ostrzeżenie o odłączeniu sieci w

ciągu określonego czasu).18. Wykonawca uruchomi internetowy system do zgłaszania błędów, do którego uprawnieni przedstawiciele Zamawiającego będą

wprowadzać zgłoszenia serwisowe.19. System zapewnia odporność struktur danych (baz danych) na uszkodzenia oraz pozwala na szybkie odtworzenie ich zawartości i

właściwego stanu, jak również posiada łatwość wykonania ich kopii bieżących oraz łatwość odtwarzania z kopii. System jest wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem. Zabezpieczenia funkcjonują na poziomie klienta (aplikacja) i serwera (serwer baz danych).

20. Moduły oferowanego systemu są zintegrowane.21. System umożliwia administratorowi z poziomu aplikacji wprowadzanie i zmianę parametrów pracy aplikacji, w szczególności

dotyczących: danych identyfikacyjnych Szpitala, komórek organizacyjnych, zasobów sprzętowych i systemowych, zasobów słownikowych, struktury użytkowników z podziałem na grupy.

22. System umożliwia administratorowi z poziomu aplikacji definiowanie i zmianę praw dostępu dla poszczególnych użytkowników i grup użytkowników z możliwością rozróżnienia praw.

23. Administrator zarządza słownikiem jednostek struktury organizacyjnej Zamawiającego na poziomie całego systemu: w tym tworzenie i modyfikacja listy jednostek organizacyjnych ( gabinety, pracownie, oddziały, izby przyjęć, bloki operacyjne, sale, łóżka itp.).


Strona: 33

24. System umożliwia tworzenie dokumentacji przygotowanej do formy dokumentacji elektronicznej.25. W systemie każdy użytkownik może być przypisany do jednej lub wielu jednostek organizacyjnych, co determinuje dostęp do danych

pacjentów przebywających wyłącznie w tych jednostkach.26. System umożliwia administratorowi utrzymanie zbioru standardowych raportów (dodawanie, modyfikowanie, usuwanie raportów).27. W systemie jest możliwy podgląd wszystkich dostępnych raportów. W każdej komórce organizacyjnej Zamawiającego można

zdefiniować odrębny zakres raportów.28. System umożliwia administratorowi zarządzania zbiorami słownikowymi niezbędnymi do funkcjonowania poszczególnych modułów.29. Definiowanie wartości domyślnych parametrów w kontekście użytkownika i jednostki organizacyjnej. Lista parametrów zostanie

ustalona na etapie analizy przedwdrożeniowej.30. Wyszukiwanie użytkowników według następujących kryteriów:

nazwisko oraz części nazwiska (początkowej frazie),31. Dodawanie użytkowników.32. Edytowanie użytkowników.33. Usuwanie (zmiana statusu na nieaktywny) użytkowników.34. Dostęp administratora do listy uprawnień.35. Dodawanie / odbieranie uprawnień użytkownikowi.36. Wgląd do listy personelu oraz edycja danych wybranego pracownika.37. System musi zapewniać obsługę drukarek w ramach systemu operacyjnego.38. System posiada wbudowany mechanizm weryfikujący stopień zabezpieczenia danych osobowych składowanych w systemie Mechanizm

ten wspiera też politykę bezpieczeństwa w danej placówce39. Skróty klawiszowe przypisane są do wybranych przycisków widocznych w oknie programu. 40. Interfejs powinien pozwalać na obsługę klawiszami41. System musi zapewniać proces wyszukiwania danych z zastosowaniem znaków specjalnych.42. System zapewnia integralność danych, w szczególności:

integralność danych i transakcji na poziomie bazy danych i aplikacji, efektywny i bezbłędny dostęp użytkowników i procesów do wspólnych danych, pełną identyfikację ewidencjonowanych podmiotów,

43. System ma możliwość realizacji kopii bezpieczeństwa systemu.44. System generuje kopie bezpieczeństwa automatycznie (o określonej porze) i na żądanie administratora systemu oraz umożliwia

odtwarzanie bazy danych z kopii archiwalnej, w tym sprzed awarii. 45. Odtwarzanie umożliwia odzyskanie stanu danych z momencie wystąpienia awarii bądź cofa stan bazy danych do danego punktu w

czasie. W przypadku odtwarzania do stanu z momentu wystąpienia awarii, odtwarzaniu może podlegać cała baza danych.Projekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E -usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 34

46. W przypadku integracji poszczególnych modułów konieczne jest zapewnienie spójnej bazy danych.47. Wspólna baza danych pacjenta dla wszystkich jednostek i komórek Szpitala, dotyczy zarówno lecznictwa otwartego jak i zamkniętego.48. System pozwala na pełną obsługę pacjentów od momentu ich zarejestrowania, do momentu zakończenia procesu leczenia oraz

umożliwia udostępnianie zgromadzonych danych zgodnie z przepisami prawa. Obejmuje prowadzenie dokumentacji medycznej, administracyjnej i statystycznej oraz zarządzanie gospodarką lekami. Wskazuje miejsca powstawania kosztów i ich wielkość. Umożliwia generowanie raportów do NFZ oraz innych płatników (Fundusze, Firmy Ubezpieczeniowe) jak i do organów państwowych i samorządowych w zakresie, w jakim jest zobowiązany przepisami prawa Zamawiający.

49. System umożliwia raportowanie i rozliczanie świadczeń medycznych z NFZ i innych płatników zgodnie z formatem wymiany danych opisanym w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia oraz Zarządzeniu Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia szczegółowych komunikatów sprawozdawczych XML dotyczących świadczeń ambulatoryjnych i szpitalnych (otwarte komunikaty XML: wszelkiego rodzaju raporty do NFZ i innych płatników i raporty zwrotne z NFZ i innych płatników, w tym kolejki oczekujących i inne zgodnie z aktualnymi wymogami prawnymi). System rozliczający z NFZ jest modułem wewnętrznym systemu ZSI.

6.4. Przychodnia - Rejestracja

Lp. Funkcjonalność1. System umożliwia prowadzenie bazy pacjentów z możliwością przeglądania danych aktualnych oraz danych archiwalnych, dotyczących

zarówno danych osobowych jak i danych z poszczególnych wizyt, o ile uprawnienia operatora pozwalają na uzyskanie takiego widoku.2. System posiada mechanizm zarządzania grupami pacjentów, pracowników wewnętrznych i zewnętrznych i innych elementów,

umożliwiający tworzenie grup oraz dodawanie, kopiowanie, przenoszenie elementów pomiędzy grupami.3. System umożliwia rejestrację pacjenta ON-LINE (przez Portal WWW) w ramach zdefiniowanej przez administratora liczby miejsc.

Rejestracja jest produktem wykonanym i w pełni zintegrowanym przez Wykonawcę.4. System udostępnia funkcjonalności pozwalające na realizację alternatywnych sposobów rejestracji pacjenta przez aplikację firm

trzecich (np. przez usługę automatycznego CallCenter). Funkcjonalność ta powinna być realizowana z uwzględnieniem zasad rejestracji w systemie zintegrowanym (dostępność terminów, liczba miejsc itp.) i izolować całkowicie system zewnętrzny od bazy danych system zintegrowanego udostępniając np. usługi sieciowe.

5. System umożliwia wyświetlenie terminarza w układzie dziennym lub w tygodniowym.6. System umożliwia ustalenie grafików pracy pracowników oraz gabinetów.7. System umożliwia ustalenie tygodniowego terminarza pracy pracowników oraz gabinetów.8. System wyświetla planowanie pracy lekarzy, pielęgniarek oraz pozostałego personelu medycznego w poszczególnych gabinetach.9. System umożliwia rejestrowanie pacjentów poza ustalonymi godzinami funkcjonowania systemu.10. System umożliwia zdefiniowanie wymaganych danych podczas zakładania elektronicznej karty pacjenta.


Strona: 35

11. System umożliwia zaplanowanie wizyty pacjenta do gabinetu i pracowni w oparciu o kalendarz wizyt oraz podpowiedzi systemu.12. System umożliwia planowanie pracy poszczególnych lekarzy, gabinetów na najbliższy rok z uwzględnieniem późniejszych zmian czasu i

trybu pracy.13. System umożliwia przegląd i wydruk terminarza gabinetu lekarskiego.14. System umożliwia dostęp do listy zarezerwowanych pacjentów w danym dniu wraz z wydrukiem.15. System umożliwia sygnalizowanie zmian czasu i trybu pracy gabinetów z ustalonymi wizytami pacjentów.16. W systemie możliwa jest automatyczna podpowiedź, która ma na celu rozwiązanie niedogodności związanych ze zmianą czasu i trybu

pracy gabinetów.17. System umożliwia wyróżnienie wolnych terminów, wyświetlanych innym kolorem.18. System umożliwia rozróżnienie czasu pracy: wizyty domowe, wizyty ambulatoryjne itp.19. System umożliwia stworzenie własnego słownika wyróżnienia czasu pracy: wizyty domowe, wizyty ambulatoryjne itp.20. System umożliwia przeglądanie grafików pracy poszczególnych lekarzy/ gabinetów/ pracowni.21. System umożliwia definiowanie nieobecności przerw, urlopów itp. dla poszczególnych lekarzy/ gabinetów/ pracowni.22. System umożliwia tworzenie własnego słownika różnych typów nieobecności (np. urlop, konferencja, przerwa itp.).23. System umożliwia edycję, usunięcie grafików pracy pracowników oraz gabinetów.24. System umożliwia zdefiniować zakładki dla grup pracowników/gabinetów, pozwalające na szybkie przełączanie się pomiędzy grafikami

pracy.25. System umożliwia wyświetlanie grafików dla lekarzy/ gabinetów/ pracowni, którzy pracują w dniu bieżącym.26. System umożliwia w Terminarzu podział standardowej siatki czasu na mniejszą jednostkę czasu (standardowo 15 min, ale możliwe

określenie np. w godzinach 10-13:15 siatki 8 minutowej). Mechanizm ten musi być dostępny niezależnie dla zdefiniowanych kalendarzy i nie może korzystać z zewnętrznych kalendarzy. Kalendarz musi być wbudowaną integralną częścią systemu.

27. Kalendarz powinien posiadać informację o wszystkich świętach państwowych, będącymi dniami wolnymi od pracy jak również powinien pozwalać na definiowanie dni wolnych dla całej jednostki przez Administratora. System w zakresie lecznictwa otwartego powinien móc wykorzystać tę informację np. do blokady umawiania pacjentów w dni wolne, o ile Administrator zaakceptuje takie rozwiązanie.

28. System umożliwia definiowanie okresów niedostępności wybranego zasobu (lekarz, gabinet) niezależnego od dni świątecznych. Możliwość wskazania typu niedostępności zasobu (np. urlop, konferencja, praca naukowa itp.)


Strona: 36

29. Dostęp do wybranych informacji z hospitalizacji o ile uprawnienia operatora pozwalają na uzyskanie takiego widoku.30. System umożliwia wyszukiwanie pacjentów minimum według następujących kryteriów:

nazwisko, części nazwiska (po frazie); imię; wewnętrzny nr pacjenta; PESEL.

31. Zaawansowane kryteria wyszukiwania pacjenta podczas procesu rejestracji pacjenta.32. System umożliwia elektroniczną weryfikację uprawnień pacjentów do świadczeń w systemie eWUŚ za pomocą łącza internetowego.

Sprawdzanie uprawnień w systemie eWUŚ może odbywać się pojedynczo lub zbiorczo. 33. System umożliwia wyszukiwanie wolnych terminów pracy pracowników, gabinetów, wybranej grupy i szybkie przejście do wskazanego

wolnego terminu w celu rejestracji wizyty.34. System umożliwia zaawansowane wyszukiwanie terminów z dodatkowymi parametrami m.in. okres, pracownik/gabinet, pacjent, status

eWUŚ w zakresie: wolne terminy; niezamknięte rezerwacje pacjenta; poprzednie wizyty pacjenta; wizyty, które się nie odbyły; wizyty odrzucone; umówione wizyty; terminy wolne od pracy.

35. System umożliwia umówienie kilku wizyt na ten sam termin.36. System umożliwia umówienie wizyty pacjenta w termin częściowo zajętym.37. System umożliwia rezerwację wizyty, między terminy innych wizyt.38. System umożliwia podgląd zaplanowanych wizyt i wybór z terminarza podczas procesu rejestracji pacjenta z możliwością modyfikacji.39. System umożliwia szybki dostęp do innych zaplanowanych wizyt pacjenta, podczas rejestracji wizyty pacjenta.40. System pozwala wykorzystać informacje o skierowaniu (jednostka, lekarz kierujący, rozpoznanie ze skierowania) z poprzedniej wizyty

pacjenta w Przychodni.41. System umożliwia dostęp do listy zarejestrowanych pacjentów w danym dniu z podziałem na lekarza lub jednostkę organizacyjną

(gabinet, poradnia).


Strona: 37

42. System umożliwia korektę informacji pobranej ze skierowania.43. System umożliwia zaplanowanie wizyty pacjenta do gabinetu.44. System umożliwia anulowanie zaplanowanej wizyty pacjentowi z podaniem przyczyny.45. System umożliwia przeniesienie wizyty lub kilku wizyt na inny termin lub do innego pracownika. Umożliwia również kopiowanie wizyty.46. System umożliwia przegląd i wydruk zaplanowanych wizyt dla pacjenta.47. System umożliwia przegląd terminarza wizyt z gabinetu lekarskiego.48. System umożliwia wykonanie standardowych i zaawansowanych raportów oraz wykazów ze zgromadzonych danych.49. System umożliwia przegląd, edycję i wydruk danych na temat wykonanego elementu leczenia na bazie elektronicznych formularzy

dokumentacji medycznej.50. System umożliwia wydruk standardowych dokumentów, związanych z wizytą pacjenta w zakresie gromadzonych w systemie danych, w

tym: karta rejestracji pacjenta do poradni; deklaracja POZ; informacja dla lekarza POZ; recepta; naklejki identyfikacji pacjenta; wydruk upoważnienia osoby trzeciej; zwolnienie; pusta recepta z naniesionymi kodami kreskowymi co najmniej z numerem recepty i numerem PESEL pacjenta.

51. System umożliwia zdefiniowanie własnej pieczątki z danymi Przychodni do wydruków dokumentów.52. System posiada zestaw standardowych zestawień i raportów:

lista jednostek kierujących (wewnętrznych oraz zewnętrznych); księga wizyt; lista wizyt – z podziałem na poradnię/gabinet; lista wizyt – dla lekarza; lista świadczeń na jednostki organizacyjne; raport niepełnych danych pacjentów; raport pacjentów przychodni (poradnia/gabinet, typ wizyty, lekarz, obywatelstwo, status wizyty);


Strona: 38

raport wizyt pacjentów; raport list oczekujących (generowanie komunikatu); zestawienie pobytów na liście oczekujących; raport niepełnych danych pacjentów i wizyty; raport wykonanych świadczeń; zestawienie statystyczne diagnoz ICD10 i procedur ICD9.

53. System umożliwia eksport zestawień, listy danych z systemu, np. listę pacjentów, pracowników itp. do pliku: xls, .csv, .xml.54. System umożliwia rejestrację pacjentów do poradni z kolejką oczekujących z co najmniej minimum danych, wymaganych do

sprawozdawczości do NFZ. Istnieje możliwość wybrania pacjenta z kolejki oczekujących i dokonanie rejestracji, przy czym system podstawia wszystkie uprzednio wpisane dane.

55. System współpracuje z systemem AP-KOLCE w zakresie przesyłania kolejek wysokospecjalistycznych.56. System posiada integrację z usługami sieciowymi udostępnionymi przez NFZ w zakresie prowadzenia kolejek oczekujących.57. System umożliwia wykonanie zarezerwowanego zlecenia.58. System umożliwia elektroniczną weryfikację uprawnień pacjentów do świadczeń w systemie eWUŚ za pomocą łącza internetowego.59. System posiada mechanizm umożliwiający sprawdzenie czy uprawnienia dodatkowe pacjenta współgrają z realizowanym

świadczeniem. 60. System umożliwia rejestrowanie zleceń na leki z minimalnym zakresem informacji:

lekarz zlecający; zlecany lek; dawkowanie (zwykłe, dzienne).

61. System umożliwia wysyłanie wiadomości do pracownika/grupy pracowników w formie notatki, alarmu, informacji przy użyciu wbudowanego komunikatora.

62. System umożliwia przyjęcie opłaty za pojedynczą sprzedaż oraz przyjęcie łącznej opłaty za wszystkie sprzedaże (zlecenia, towary i inne).

63. System umożliwia przyjęcie opłaty za wszystkie zlecenia zarezerwowane oraz zamknięte (wykonane) w danym dniu zlecenia.64. System umożliwia przyjęcie opłaty za dokument finansowy.65. System umożliwia wystawienie różnego rodzaju dokumentów finansowych za wykonane usługi lub towary, np. rachunek, faktura VAT,

faktura wewnętrzna.66. System umożliwia przyjęcie opłaty za dokument finansowy w formie: gotówki, przelewu, karty płatniczej, bezgotówkowo.


Strona: 39

67. System umożliwia zmianę nabywcy dokumentu finansowego.68. System umożliwia wystawienie jednego dokumentu finansowego za zlecenia kilku pacjentów.69. System umożliwia zmianę wystawcy dokumentu finansowego.70. System umożliwia zmianę nazwy pozycji na dokumencie finansowym.71. System umożliwia wystawienie dokumentu finansowego z „odwrotnym obciążeniem” tj. w sytuacji gdy płatnikiem podatku VAT jest

nabywca usługi/towaru, a nie jego sprzedawca.72. System umożliwia wystawienie faktury zaliczkowej.73. System umożliwia wystawienie korekty dokumentu finansowego.74. System umożliwia wypłatę.75. System umożliwia współpracę z drukarką fiskalną.76. System umożliwia zafiskalizowanie opłaty za wykonane usługi.77. System umożliwia ręczną fiskalizację opłaty.78. System umożliwia zafiskalizowanie faktur VAT.79. System umożliwia wydrukowanie protokołu reklamacji po korekcie pozycji lub całego paragonu fiskalnego.80. System umożliwia wykonanie raportu dobowego oraz okresowego.81. System umożliwia podgląd oraz wydruk dokumentów kasowych.82. System umożliwia podgląd oraz wydruk dokumentów finansowych.83. System umożliwia wydruk zleceń dla faktury wystawionej dla firmy oraz innej jednostki. 84. System umożliwia wysłanie drogą elektroniczną (e-mail) dokumentu finansowego oraz zestawienia zleceń dla tego dokumentu.85. System umożliwia wybór oraz wystawienie dokumentów finansowych na podstawie profilów zdefiniowanych przez Użytkownika.86. System umożliwia zarejestrowanie przelewu.


Strona: 40

87. System umożliwia ustawienie sposobu numeracji dokumentów kasowych oraz finansowych.88. System umożliwia przyjęcie opłaty bez wykonanej sprzedaży.89. System umożliwia fakturowanie umów. 90. System umożliwia pogrupowanie pozycji na dokumencie finansowym według stawek VAT, poradni, pracownika wykonującego oraz

kodu PKWiU.91. System umożliwia wykonanie raportu kasowego oraz jego podgląd i wydruk.92. System umożliwia przeglądanie zaległości kontrahentów.93. System umożliwia komunikację z systemem finansowo-księgowym będącym integralną częścią ZSI.94. System umożliwia stworzenie różnego rodzaju raportów i zestawień na podstawie wystawionych dokumentów finansowych.95. System umożliwia rejestrowanie zleceń na badania laboratoryjne na podstawie skierowania oraz prywatne.96. System umożliwia realizację zleceń na badania laboratoryjne, przesłane z innych modułów systemu, np. m. Gabinet, m. Zlecenia, a

także z jednostki zewnętrznej.97. System współpracuje z czytnikiem kodów kreskowych w zakresie:

wyszukiwania pacjentów np. po numerze PESEL; wyszukiwania skierowania po kodzie kresowym ze skierowania, wyszukiwania zleceń po kodzie kreskowym z etykiety samoprzylepnej.

98. System umożliwia przyjęcie opłaty za badania, wystawienie dokumentu finansowego.99. System umożliwia wysyłanie zleceń na badania laboratoryjne do podmiotu wykonującego (laboratorium) z wykorzystaniem protokołu

HL7.100. System umożliwia odebranie oraz rejestrację wyników badań otrzymanych od podmiotu wykonującego (laboratorium) z

wykorzystaniem protokołu HL7.101. System umożliwia podczas rejestracji zlecenia, przy użyciu czytnika sczytać kod kreskowy zlecenia z etykiety samoprzylepnej.102. System umożliwia usunięcie skierowań oraz poszczególnych badań ze skierowania.103. System umożliwia zmianę sposobu płatności za badania laboratoryjne.104. System umożliwia skopiowanie skierowania.


Strona: 41

105. System umożliwia wydrukowanie skierowania.106. System umożliwia przeglądanie odebranych wyników badań.

6.5. Przychodnia - Gabinet lekarski, EDM, podpis elektroniczny, JGP

Lp. Funkcjonalność1. System umożliwia prowadzenie bazy pacjentów z możliwością przeglądania danych aktualnych oraz danych archiwalnych, dotyczących

zarówno danych osobowych jak i danych z poszczególnych wizyt, o ile uprawnienia operatora pozwalają na uzyskanie takiego widoku.2. System umożliwia wyszukiwanie pacjentów minimum według następujących kryteriów:

nazwisko, części nazwiska (po frazie); imię; wewnętrzny nr pacjenta; PESEL.

3. System umożliwia przegląd listy pacjentów do przyjęcia w danym dniu, z możliwością wyszukania pacjenta.4. System umożliwia elektroniczną weryfikację uprawnień pacjentów do świadczeń w systemie eWUŚ za pomocą łącza internetowego.

Możliwość sprawdzenia uprawnienia pacjenta w Poczekalni przed wizytą i na wizycie.5. System umożliwia odnotowanie wykonanych pacjentowi elementów diagnostyki i leczenia wraz z odnotowaniem wyników (rozpoznania,

wywiady, treść badania, treść zaleceń, treść epikryzy, procedury, badania laboratoryjnego, skierowania, zażywane leki, wystawione recepty, zwolnienia lekarskie, szczepienia, karty ciąży, itp.).

6. System umożliwia wykonanie zarezerwowanego zlecenia.7. System umożliwia wprowadzenie skierowania:

do specjalisty; na badania laboratoryjne; na badania diagnostyczne; na zabiegi rehabilitacyjne; do szpitala; do szpitala psychiatrycznego; do uzdrowiska/rehabilitację uzdrowiskową; na zaopatrzenie w wyroby medyczne.

8. System umożliwia utworzenie 10 kopii skierowania. 9. System umożliwia wprowadzenie zaleceń i uwag oraz ich wydruk.


Strona: 42

10. System umożliwia skanowanie dokumentacji medycznej pacjentów, a także dodawanie dokumentacji z pliku oraz podpięcie dokumentacji do wizyty pacjenta.

11. System umożliwia wprowadzenie, edycję oraz usunięcie ważnych informacji o pacjencie np. przebyte operacje, itp..12. System umożliwia definiowanie i wykorzystywanie tekstów standardowych w polach opisowych.13. System umożliwia definiowanie i obsługę terminarzy dla gabinetów lekarskich, w szczególności:

przegląd terminarza; automatyczne wyszukiwanie wolnych terminów i ich rezerwacji; anulowanie zaplanowanej wizyty pacjentowi; przegląd i wydruk zaplanowanych wizyt dla pacjenta.

14. System umożliwia wystawienie skierowania pacjentowi na izbę przyjęć bez konieczności ponownego wprowadzania danych pacjenta.15. System umożliwia zakończenie wizyty poprzez odnotowanie faktu nie przyjęcia pacjenta do gabinetu z powodu m.in: niestawienia się,

rezygnacji z wizyty, braku wolnego terminu, zgonu pacjenta.16. System umożliwia przegląd, edycję i wydruk danych na temat wykonanego elementu leczenia na bazie elektronicznych formularzy

dokumentacji medycznej: przygotowanych zgodnie z wzorcami obowiązującymi u Zamawiającego; realizujących walidację danych, rejestrowanych na formularzu.

17. System umożliwia obsługę elektronicznych zleceń w ramach ZSI: wysłanie zlecenia wykonania elementu leczenia (np. badania) do jednostki realizującej (np. pracownia diagnostyczna,

laboratorium); śledzenie stanu wykonania zlecenia; zwrotne otrzymanie wyniku realizacji zlecenia (np. wyniku badania).

18. System umożliwia obsługę pacjenta przysłanego na konsultacje z innego gabinetu, izby przyjęć, oddziału w ramach systemu zleceń: wprowadzenie wyniku konsultacji, lekarz (-y) konsultujących; rejestracja elementów leczenia (procedur, badań laboratoryjnych).

19. System posiada opcję generowania faktury dla pacjenta nie posiadającego dokumentu potwierdzającego status ubezpieczonego.20. System umożliwia wpisanie pacjenta do Księgi Oczekujących, zmiana terminu wizyty/porady, itp.21. System umożliwia dostęp do informacji o hospitalizacjach pacjenta.22. System umożliwia wykonanie standardowych raportów i wykazów ze zgromadzonych danych, w szczególności dzienny ruch chorych.


Strona: 43

23. System umożliwia przegląd danych archiwalnych o pacjentach i udzielonych świadczeniach.24. System umożliwia przegląd i wydruk danych na temat wykonanego elementu leczenia na bazie elektronicznych formularzy

dokumentacji medycznej przygotowanych zgodnie z wzorcami obowiązującymi w zakładzie Zamawiającego w zakresie: Karta informacyjna - odmowa przyjęcia; Karta informacyjna - porada ambulatoryjna.

25. System umożliwia możliwość sprawdzania interakcji lekowych na ordynowanych receptach.26. System umożliwia weryfikację interakcji lekowych pomiędzy danymi zapisanymi w systemie, a aktualnie ordynowanymi.27. W systemie istnieje widoczny panel ze zdjęciem pacjenta oraz jego podstawowymi informacjami. Panel można ukryć. 28. Adaptacja wzorców podstawowych dokumentów (np. historia choroby itp.) dla potrzeb Zamawiającego, na poziomie jednostki

organizacyjnej.29. Dane widoczne w czasie wizyty grupowane są po panelach podzielonych wg funkcji (np. Skierowania, recepty, wywiad etc.), które

można ukryć.30. System umożliwia generowanie zestawień kosztowych w obrębie usług określonych cennikiem.31. System umożliwia tworzenie podręcznej bazy leków z podziałem na użytkownika, co prowadzi do ograniczenia listy dostępnych leków w

tzw. receptariuszu.32. System ostrzeżeń o interakcjach - System pozwala sprawdzić leki, które zostały zaordynowane i ostrzega lekarza i o ryzyku możliwych

powikłań.Sprawdzanie na żądanie.Sprawdzanie w tle, podczas wypisywania recepty.

33. Moduł umożliwia wystawianie recept przez lekarza dla wskazanego pacjenta wybranego z indeksu pacjentów Systemu.34. System w poradni umożliwia wystawianie recept przez pielęgniarki i położne.35. System umożliwia wystawianie oraz wydruk recepty lekarskiej, zgodny z aktualnym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie

recept lekarskich.36. System umożliwia rozróżnienie kolorem informacji o receptach Rp i Rpw.37. System automatycznie drukuje receptę na leki narkotyczne i psychotropowe zgodnie z obowiązującym prawem (rodzaj wzorca, opis

leku).38. System posiada mechanizm wiązania wskazań chorobowych z rozpoznaniami według kodów ICD10, dzięki czemu na recepcie

automatycznie ustawiana jest prawidłowa refundacja.39. System umożliwia dodanie leku robionego (recepturowego) oraz wystawienie recepty na lek recepturowy.


Strona: 44

40. System umożliwia dla leku recepturowego ustawienie domyślnej odpłatności.41. System umożliwia wystawienie recepty z datą realizacji z przyszłości.42. System umożliwia na recepcie automatyczne wyświetlenie ostrzeżenia o leku:

silnie działający; psychotop; narkotyk; upośledzający; silnie upośledzający.

43. System umożliwia ustawienie na recepcie informacji o uprawnieniu pacjenta na podstawie danych z systemu eWUŚ.44. System umożliwia wystawienie recepty na podstawie zlecenia na leki, wystawionego np. w m. Terminarz.45. System umożliwia wydruk recepty transgranicznej.46. System umożliwia przeprowadzenie wywiadu lekowego przez oznaczenie, czy pacjent przepisane leki zażywa.47. System umożliwia wprowadzenie informacji, na które leki pacjent jest uczulony.48. Użytkownik ma dostęp do wyszukiwania leków z następujących słowników: baza leków, leków recepturowych, leków preferowanych

według nazwy lub składu chemicznego.49. System umożliwia tworzenie tzw. Receptariuszy, w ramach których przechowuje najczęściej ordynowane leki.50. System umożliwia tworzenie słownika leków recepturowych i zarządzania tym słownikiem.51. System umożliwia tworzenie podręcznego słownika leków preferowanych przez użytkownika. Dodanie nowej pozycji słownika jest

możliwe z poziomu listy wyszukanych leków z bazy leków lub leków recepturowych.52. Numer recepty, generowany wcześniej przez NFZ (lub inny podmiot), jest automatycznie pobierany i nanoszony na receptę.53. System umożliwia Użytkownikowi wybór drukarki z centralnego serwera wydruków, na której nastąpi wydruk.54. System umożliwia zdefiniowanie zakresu numerów recept dla lekarza.55. Numery recept zapisują się na lekarza i świadczeniodawcę.56. Jeśli placówka medyczna ma wiele lokalizacji i na każdą oddzielną umowę z NFZ, wskazany we wprowadzaniu zakresów recept lekarz

może mieć oddzielną pulę numerów na każdą z przychodni, w których udziela świadczeń.


Strona: 45

57. System podczas wprowadzania numerów recept automatycznie weryfikuje poprawność wprowadzonego numeru recepty.58. System automatycznie rejestruje i numeruje recepty ze zdefiniowanej listy numerów recept lekarza.59. System automatycznie wyświetla licznik numerów recept pozostałych do wykorzystania.60. System umożliwia ewidencjonowanie wszystkich leków przepisywanych pacjentowi.61. System umożliwia wystawianie recept na kurację miesięczną (do 12 miesięcy). 62. System umożliwia kopiowanie recept za pomocą metody drag and drop.63. System blokuje możliwość edycji lekarza na recepcie, gdy został wykorzystany numer recepty z puli danego lekarza.64. Usunięcie recepty przed jej wydrukowaniem/zatwierdzeniem skutkuje odzyskaniem numeru recepty i włączeniem go do puli numerów

recept do wykorzystania.65. System ostrzega użytkownika w przypadku próby edycji wydrukowanej recepty.66. System ostrzega przed próbą ponownego wydrukowania tej samej recepty.67. Możliwe jest wybranie opcji: „powtórz receptę”, gdzie automatycznie powtarzane są zadane leki, ale nadawany jest m.in. kolejny

numer recepty i aktualna data. 68. System ostrzega przed usunięciem zapisanej/wydrukowanej recepty.69. Wydrukowanie recepty skutkuje automatycznym jej zapisem.70. System umożliwia ewidencjonowanie leków bez recepty przepisywanych pacjentowi.71. Zapisane recepty są widoczne w funkcji wystawiania recept po ponownym uruchomieniu funkcji.72. Zachowane recepty i listy leków bez recepty prezentowane są w postaci zakładek i są zapisane na pobyt/wizytę.73. Zachowana recepta lub lista leków prezentowana jest w postaci formularza zgodnego z wydrukiem.74. System umożliwia automatyczne przeliczanie ilości leku na podstawie wprowadzonego dawkowania.75. System umożliwia ustalenie wspólnego dawkowania dla danego leku lub ustalenie różnego dawkowania dla leku dla poszczególnych

lekarzy.76. System umożliwia wydrukowanie listy leków dla pacjenta z dawkowaniem.


Strona: 46

77. System umożliwia wystawianie i drukowanie dawkowania leku.78. System umożliwia wydrukowanie pustych recept.79. System umożliwia ustawienie domyślnego wzorca wydruku recept dla Rp i Rpw.80. System umożliwia udostępnienie katalogu usług świadczonych i kontraktowanych przez jednostkę. 81. System umożliwia import danych umów oraz aneksów. 82. System przegląda katalog umów oraz planu rzeczowo-finansowego. 83. System umożliwia przeglądanie zrealizowanych zleceń za dany okres. 84. System umożliwia rozliczenie wykonanych świadczeń w podziale na sprawozdania finansowe oraz sprawozdania rzeczowe. 85. System umożliwia rozliczanie świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji - pacjenci z Unii Europejskiej. 86. System umożliwia zamykanie sprawozdań. 87. System umożliwia generowanie wydruków sprawozdań. 88. System umożliwia generowanie wydruków do sprawozdań (sprawozdawczość wymagana przez NFZ - załączniki do faktur pacjenci UE,

rozliczania z decyzji administracyjnej, chemioterapia itp.). 89. System umożliwia komunikację z NFZ nie tylko transmisji elektronicznej, ale także przegląd niekompletnych czy błędnych danych w

celu ich weryfikacji. 90. System umożliwia rozróżnienie typów usług świadczonych przez jednostkę - kryterium podziału usług np. ze względu na typ jednostki. 91. System określa jednostki organizacyjne świadczące poszczególne usługi (szczególne istotne w przypadku kilku jednostek świadczących

tę samą usługę). 92. System umożliwia ewidencję ilościowo-wartościową zakontraktowanych usług. 93. System umożliwia ewidencję aneksów do kontraktów. 94. W systemie jest możliwość ewidencji informacji o realizacji świadczeń w ramach kontraktów miesięcznych, w podziale na

zakontraktowane usługi z dokładnością do jednostek świadczących usługi. 95. System umożliwia analityczną ewidencję realizowanych kontraktów z określeniem pacjentów, dla których zostały wykonane usługi. 96. System umożliwia generowanie sprawozdań do systemów rozliczeniowych płatników w formatach wymaganych przez NFZ.


Strona: 47

97. System umożliwia sprawdzanie poprawności rozliczenia kontraktu oraz generowanie raportów z wykorzystaniem możliwości programu MS Excel.

98. System umożliwia eksport dokumentów księgowych do systemu Finansowo - Księgowego. 99. System umożliwia integrację z systemem Finansowo - Księgowym na poziomie wspólnych słowników: kontrahentów, typów

kontrahentów, placówek oraz ośrodków powstawania kosztów. 100. System umożliwia w momencie zapisania świadczenia aktualną prezentację jego wartości punktowej. 101. System umożliwia wyszukiwanie pacjentów po określonym kryterium (nazwisko i imię, wewnętrzny numer pacjenta, numer historii

choroby, PESEL, telefon).102. System posiada mechanizm automatycznego przełączania sposobu wyszukiwania pacjentów pomiędzy PESEL a nazwisko imię.103. System umożliwia podgląd, anulowanie oraz usunięcie zaplanowanej wizyty dla pacjenta. 104. System umożliwia korektę miejsca skierowania. 105. W systemie możliwe jest sygnalizowanie skierowania pacjenta do więcej niż jednego gabinetu w jednym dniu. 106. System umożliwia prowadzenie danych archiwalnych pacjenta (dane osobowe oraz dane z poszczególnych wizyt). 107. System umożliwia wyszukiwanie pacjenta po określonym kryterium podczas rejestracji. 108. System umożliwia sygnalizowanie niedogodności czasowych i innych w czasie planowania, udostępniając automatyczną podpowiedź.109. System umożliwia kopiowanie danych z poprzednich wizyt pacjenta. 110. System umożliwia wprowadzenie oraz kopiowanie danych ze skierowania (jednostka kierująca, lekarz kierujący, rozpoznanie ze

skierowania).111. System umożliwia wyświetlenie na wizycie informacji o przysługujących pacjentowi programach zdrowotnych.112. System umożliwia automatyczne generowanie historii zdrowia i choroby zaraz po zamknięciu wizyty oraz złożenie podpisu

elektronicznego oraz zarchiwizowanie dokumentu.113. System umożliwia rezerwację wizyt pacjentów tylko w terminach pracy lekarzy/ gabinetów/ pracowni. 114. System umożliwia tworzenie bazy pacjentów oraz gromadzenie niezbędnych informacji wymaganych przez NFZ. 115. System umożliwia wprowadzenie informacji o kierującym na świadczenie (lekarz - numer prawa wykonywania zawodu lekarza,

poradnia - kod resortowy, jednostka - numer umowy).


Strona: 48

116. System umożliwia tworzenie bazy jednostek, które kierują na świadczenie. 117. System umożliwia wyszukiwanie wolnych terminów pracy pracowników, gabinetów, wybranej grupy i szybkie przejście do wskazanego

wolnego terminu w celu rejestracji wizyty.118. System umożliwia anulowanie zarezerwowanej wizyty z określonego powodu jej nie odbycia się. 119. System umożliwia stworzenie własnego słownika powodów anulowania zarezerwowanej wizyty. 120. System umożliwia automatyczne tworzenie kolejek oczekujących dla NFZ na podstawie zarezerwowanych wizyt w terminarzu (tylko

wybrani pacjenci - NFZ). 121. System umożliwia tworzenie zestawień statystycznych z ilości umówionych wizyt z uwzględnieniem dodatkowych kryteriów: wizyty dla

wybranego lekarza/ gabinetu/ pracowni; wizyty na dany dzień, rezerwacje wybranego świadczenia itp..122. System umożliwia automatyczną zmianę rezerwacji dla wybranego lekarza na innego. 123. System umożliwia wydruk listy zarezerwowanych wizyt w danych dniach, dla danego lekarza/ gabinetu/ pracowni. 124. System umożliwia wyróżnienie wizyt, które zostały już wykonane.125. System umożliwia rejestrację pacjentów do lekarza przez Internet.126. System umożliwia definiowanie okresów niedostępności wybranego zasobu (lekarz, gabinet) niezależnego od dni świątecznych.

Możliwość wskazania typu niedostępności zasobu (np. urlop, konferencja, praca naukowa itp.)127. System umożliwia ustalenie planu pracy pracowników oraz gabinetów z uwzględnieniem wykorzystywanych aparatów

rehabilitacyjnych.128. System umożliwia rezerwację zabiegów na określony dzień i godzinę.

129. System umożliwia dodanie, edycję oraz usuwanie aparatów rehabilitacyjnych.

130. System pozwala dodać łańcuch zabiegów lub grupy łańcuchów zabiegów do umawiania pacjentów na cykle zabiegów.

131. System pozwala dodać elementy planowania lub grupy elementów planowania.

132. System umożliwia wyszukanie wolnych terminów pracowników oraz gabinetów oraz terminów zarejestrowanych wizyt z uwzględnieniem aparatów rehabilitacyjnych.

133. System umożliwia w Terminarzu podział standardowej siatki czasu na mniejszą jednostkę czasu (standardowo 15 min, ale możliwe określenie np. w godzinach 10-13:15 siatki 8 minutowej). Mechanizm ten musi być dostępny niezależnie dla zdefiniowanych kalendarzy i nie może korzystać z zewnętrznych kalendarzy. Kalendarz musi być wbudowaną integralną częścią systemu

134. System umożliwia zwielokrotnienie zaplanowanych zabiegów rehabilitacyjnych z uwzględnieniem: terminów zajętych;


Strona: 49

z pominięciem wybranych dni, w tym dni wolnych, świąt.135. System umożliwia kontrolę ilości cykli do jednego skierowania.

136. System pilnuje kolejności zaplanowanych zabiegów rehabilitacyjnych.

137. System pozwala zdecydować czy zaplanowane zabiegi mają na siebie nachodzić.

138. System umożliwia skasowanie ułożonego planu zabiegów.

139. System umożliwia wykonanie zabiegów rehabilitacyjnych

140. System umożliwia wydrukowanie zaplanowanych zabiegów.

141. System umożliwia elektroniczną weryfikację uprawnień pacjentów do świadczeń w systemie eWUŚ za pomocą łącza internetowego. Możliwość sprawdzenia uprawnienia pacjenta w Poczekalni przed wizytą i na wizycie.

6.6. Mobilny moduł wspierający pracę lekarza

Lp. Funkcjonalność1. Jednolity wygląd aplikacji na wszystkich trzech platformach(Android/Metro.iOS) nie wymaga dodatkowych szkoleń przy zmianie

platformy urządzenia.2. Aplikacja umożliwia rozliczenie świadczeń pacjenta przez możliwość wybrania usług oraz oraz procedur medycznych na tych usługach3. Automatyczna synchronizacja i zapis wizyty w systemie dziedzinowym w momencie dostępności serwera4. Błyskawiczne pobieranie wizytówki pacjenta za pomocą skanowania QR kodów5. Możliwość wypełniania formularzy podczas wykonywania wizyty pochodzących z systemu dziedzinowego

6. Dostępność aplikacji Wizyta Lekarska w sklepach na 3 platformach (iOS, Android i Windows)

7. Może pracować używając bezpiecznego połączenia szyfrowanego do wymiany danych z systemem dziedzinowym.Dodatkowo system mam możliwość wykonania wizyty na urządzeniu mobilnym poza placówką, bez dostępu do serwera (offline)

8. Dodatkowe zabezpieczenie aplikacji przez nadawanie pinu na każdego lekarza z osobna

9. Możliwość e-Rejestracji przez system dziedzinowy pacjentów

10. Geolokalizacja pacjenta na wizycie domowej

11. Możliwość drukowania recept i skierowań w trakcie realizacji wizyty


Strona: 50

12. Wystawianie skierowania do specjalisty, diagnostyki, laboratorium, szpitala i ZPO z aplikacji

13. Rezerwacja terminów do poradni specjalistycznych przez e-rejestrację na platformie OSOZ

14. Wystawianie zwolnienia ZUS

15. Dla leku dostępne są szczegółowe dane o nim takie jak skład, opakowanie, poza tym leki silnie działające są dodatkowo wyróżnione graficznie.

16. Dostęp przez aplikację do informacji o przepisywanym leku na portalu OSOZ

17. Szybkie wystawianie recept na podstawie zażywanych leków. Możliwość wystawiania recept z podręcznego receptariusza lub na podstawie leków recepturowych.

18. Dostępny jest mechanizm podpowiadania uprawnienia/odpłatności podczas wybierania leku na receptę.

19. Pozwala na uzupełnianie danych wizyty typu uczulenia, rozpoznanie, wywiad, badanie przedmiotowe, zalecenia.

20. System umożliwia wykorzystanie kodów kreskowych w ramach stosowanego rozwiązania (drukowanie oraz odczyt identyfikatorów pacjentów, dokumentacji HZiCh).

21. System zapewnia bieżącą kontrolę poprawności wprowadzanych danych zgodną z zasadami ogólnymi (formaty danych, chronologia zdarzeń) oraz z zasadami walidacji danych obowiązujących w dokumentacji medycznej.

22. System posiada możliwość pracy użytkowej przez 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu.

23. W systemie są zaimplementowane mechanizmy walidacji haseł zgodnie z wymaganiami ustawowymi przewidzianymi dla rodzaju danych przetwarzanych przez system.

24. Językiem obowiązującym w systemie, w chwili instalacji, jest domyślny język systemu. Dotyczy to wszystkich menu, ekranów, raportów, wszelkich komunikatów, wprowadzania, wyświetlania, sortowania i drukowania. Polskie znaki diakrytyczne są dostępne w każdym miejscu i dla każdej funkcji w systemie łącznie z wyszukiwaniem, sortowaniem (zgodnie z kolejnością liter w polskim alfabecie), drukowaniem i wyświetlaniem na ekranie. W przypadku administratora dopuszczalna jest częściowo komunikacja w języku angielskim.

25. Aplikacja obsługuje słowniki rozpoznań zgodnie z klasyfikacją ICD-10, procedur medycznych zgodnie z nową edycją klasyfikacji procedur ICD-9 CM.

26. Podstawowe funkcje nawigacji po strukturze menu są logiczne dla całego systemu.27.

Możliwość uzyskania informacji dotyczących pacjenta oraz rezerwacji wizyt. 28.

System umożliwia odświeżanie wyglądu terminarza.29.

Weryfikowanie statusu ubezpieczenia w eWUŚ,Projekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E -usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 51

30.System umożliwia wydruk recepty zgodnie z obowiązującymi normami - wzorcami recept.

31.System umożliwia gromadzenie informacji o zażywanych lekach przez pacjenta

32.W systemie dostępne są pola wyboru (ang. check - box).

33.W systemie istnieje możliwość wprowadzenia informacji o wykonanych usługach medycznych refundowanych przez NFZ.

34.System umożliwia wgląd do wizyt archiwalnych pacjentów.

35. W systemie istnieje możliwość przeglądania zarezerwowanych wizyt dla określonego lekarza. 36.

Możliwość wyszukiwania rozpoznań wg. kodu ICD10.37.

Możliwość wypełnienia wywiadu, badania przedmiotowego w określonym czasie (dostępna edycja badań/wywiadów). 38. System umożliwia wystawianie skierowań na badania diagnostyczno - obrazowe, konsultacyjne, specjalistyczne itp..39.

Możliwość wydruku wystawionych skierowań. 40.

System umożliwia gromadzenie w systemie informacji o wystawionych zwolnieniach lekarskich. 41.

System umożliwia dostęp do bazy leków widocznych w rejestrze leków. 42.

Możliwość wystawiania recept wraz z jej wydrukiem, zgodnym z obowiązującymi przepisami prawa. 43. Możliwość wystawienia recept na kuracje miesięczne.44.

System umożliwia wystawienie recepty z możliwością sprawdzenia interakcji poszczególnych leków. 45. System umożliwia automatyczną podpowiedź przy wypisywaniu recepty o jego stopniu odpłatności za zaordynowany lek, w zależności

od wprowadzonego rozpoznania i uprawnień pacjenta. 46.

W systemie istnieje możliwość oznaczenia wykonanych procedur medycznych zgodnie z klasyfikacją ICD9. 47.

System posiada bazę procedur medycznych zgodnie z klasyfikacją ICD9. 48.

System umożliwia przeglądanie listy procedur wg. kodu ICD9. 49.

System umożliwia przypisanie procedur ICD9 pod zdefiniowaną usługę medyczną. Projekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E -usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 52

50.W systemie możliwe jest przypisanie kodu świadczenia pod zdefiniowaną usługę medyczną.

51.Możliwość automatycznego oznaczenia w terminarzu, że wizyta się odbyła.

52.System umożliwia wydrukowanie składników leku recepturowego.

53.W systemie istnieje możliwość powiązania choroby z kodem ICD10 oraz odpłatnością, na podstawie wygenerowanej recepty.

54.System umożliwia wybór odpowiednich leków po określonym kryterium, w czasie trwania wizyty.

55.System umożliwia określenie statusu leku, poprzez wyświetlenie go odpowiednim kolorem.

56.W systemie istnieje możliwość przeglądania zdjęcia pacjenta umówionego na wizytę.

57.W systemie istnieje możliwość dodawania podczas wizyty pacjenta, zaleceń lekarza i uwag.

58.W systemie istnieje możliwość wystawienia recepty na kuracje miesięczne.

59.System umożliwia generowanie historii zdrowia i choroby pacjenta ze złożeniem podpisu z jednej wizyty.

60.W systemie możliwe jest przeglądanie, drukowanie historii zdrowia i choroby pacjenta .

6.7. Przychodnia - Pracownia RIS

Lp. Funkcjonalność1. System umożliwia rejestrowanie zleceń na badania diagnostyczne na podstawie skierowań oraz prywatnie.2. System umożliwia rezerwowanie skierowań na badania diagnostyczne, przesłane z innych modułów systemu, np. m. Gabinet, m.

Zlecenia, a także z jednostki zewnętrznej.3. System umożliwia wysyłanie zleceń na badania diagnostyczne do systemu PACS z wykorzystaniem protokołu HL7.

4. System umożliwia odebranie potwierdzenia wykonania badania z systemu PACS z wykorzystaniem protokołu HL7.

5. System umożliwia ręczne zatwierdzenie wykonania badania.

6. System umożliwia dodanie opisu do wykonanych badań diagnostycznych oraz przesłanie zatwierdzonego opisu badań do systemu PACS z wykorzystaniem protokołu HL7. Opis badania wprowadza się na zdefiniowanych formularzach.

7. System umożliwia dodanie jednego opisu do kilku badań diagnostycznych pacjenta.


Strona: 53

8. System umożliwia ustawienie opisowi badania „do konsultacji”.

9. System umożliwia edycję oraz usunięcie opisu badania.

10. System umożliwia rejestrację zleceń bezopisowych.

11. System umożliwia wydruk opisu badania.

12. System umożliwia nadanie badaniom kodu kreskowego.

13. System umożliwia wprowadzenie uwag technika oraz radiologa do badania.

14. System umożliwia nagrywanie opisu badań na płytę.

15. System umożliwia wyświetlenie statusu badania: badanie nieopisane; badanie w trakcie opisywania; badanie opisane; badanie wysłane do systemu PACS; badanie rozpoczęte i zakończone.

16. System umożliwia przyjęcie opłaty za badania oraz wystawienie dokumentu finansowego.

6.8. Szpitalny Oddział

Lp. Funkcjonalność1. Potwierdzenie przyjęcia na oddział wraz z nadaniem numeru Księgi Oddziałowej.2. System umożliwia prowadzenie Księgi Oddziałowej zgodnie z aktualnymi wymaganiami stosownego Rozporządzenia Ministra Zdrowia

3. System umożliwia prowadzenie dla oddziału następujących dodatkowych ksiąg zgodnych ,z aktualnymi wymaganiami stosownego Rozporządzenia Ministra Zdrowia: Księga Odmów i Porad Ambulatoryjnych, Księga Zabiegów Operacyjnych.

4. System umożliwia konfigurację klinik oraz odcinków. W przypadku zalogowania ,się użytkownika do kliniki – dostępne są dla niego wszystkie wpisy w księgach oddziałowych wszystkich oddziałów zgrupowanych jako klinika z wyraźnym oznaczeniem oddziału.

5. System posiada mechanizm, umożliwiający zdefiniowanie dla każdego oddziału limit dzienny przyjęć: mechanizm ma postać graficzną terminarza z wyróżnieniem sobót ,i niedziel.


Strona: 54

6. System udostępnia mechanizm „hurtowego” tworzenia łóżek na oddziale po uprzednim wskazaniu ilości do utworzenia oraz sposobu ich numerowania.

7. System umożliwia wyszukiwanie pacjentów w Księdze Oddziałowej wg co najmniej następujących kryteriów: nazwisko i imię, PESEL, numer w Księdze Głównej, numer w Księdze Oddziałowej, wiek pacjenta, data urodzenia pacjenta, płeć (K/M), identyfikator świadczenia, identyfikator pozycji rozliczeniowej.

8. System umożliwia zarejestrowanie przyjęcia pacjenta do Księgi Oddziałowej w dwóch trybach: standardowo przez Izbę Przyjęć lub bezpośrednio na oddziale z pominięciem Izby Przyjęć. W obu przypadkach możliwe jest zarejestrowanie takiego samego zestawu informacji o pacjencie.

9. System umożliwia pobranie informacji o uprawnieniach pacjenta do otrzymywania nieodpłatnych świadczeń zdrowotnych za pomocą systemu eWUŚ. Jeśli pacjent w tym samym dniu przyjęty był w przychodni – informacja ta jest automatycznie pobierana do hospitalizacji bez potrzeby ponownej weryfikacji.

10. System umożliwia automatyczne sprawdzanie uprawnień eWUŚ dla pacjentów przebywających w szpitalu oraz planowanych do przyjęcia w danym dniu. Sprawdzenie dobywa się o określonej godzinie bez konieczności uruchomienia aplikacji HIS. Wysyłanie komunikatów mailowych o udanych i nieudanych próbach sprawdzeniach pacjentów. Automat eWUŚ działający jako usługa systemu operacyjnego.

11. System umożliwia zarejestrowanie przyjęcia pacjenta w Księdze Oddziałowej wraz z pełnym zakresem informacji, określonym w stosownym rozporządzaniu Ministra Zdrowia oraz dodatkowo: rodzaj pobytu (wewnętrzny słownik świadczeniodawcy), sala i łóżko pobytu pacjenta, lekarz przyjmujący pacjenta i / lub lekarz prowadzący pacjenta, rozpoznanie wstępne zgodnie z klasyfikacją ICD10, ocena pacjenta w skali Waterlow, ocena pacjenta w skali Norton, ocena pacjenta w skali Douglas, ocena pacjenta w skali Braden, ocena pacjenta w skali CBO, dla każdej z powyższych ocen możliwość zarejestrowania dodatkowych uwag,


Strona: 55

pomiary podstawowych parametrów pacjenta przy przyjęciu: temperatura, ciśnienie, tętno, waga, wzrost oraz automatyczne wyliczenie BMI.

12. System umożliwia automatyczne dodanie domyślnej diety podczas przyjęcia pacjenta

13. System umożliwia zarejestrowanie informacji o tzw. kategorii opieki pielęgniarskiej

14. System umożliwia zarejestrowanie informacji o umiejscowieniu odleżyny

15. System umożliwia wyszukiwanie pacjentów lub grup pacjentów wg określonych parametrów (możliwość zastosowania zaawansowanych filtrów), np.: nazwisko i imię, PESEL, numer Księgi Głównej, numer Księgi Oddziałowej, wiek pacjenta, data urodzenia, płeć (K/M), id świadczenia, id pozycji rozliczeniowej, data przyjęcia, lekarz prowadzący, status wpisu.

16. System udostępnia dla Księgi Oddziałowej następujący minimalny zakres filtrów: data przyjęcia, wypisu, modyfikacji, pobytu, planowanego wypisu, lekarz prowadzący, lekarz przyjmujący, wpisy: otwarte, zamknięte, zmarli, zatwierdzone, niezatwierdzone, rodzaj pobytu, JGP: wyznaczone, tylko potencjalne, nie wyznaczone, produkt JGP.

Wszystkie powyższe filtry mogą zostać ukryte w widoku Księgi Oddziałowej.17. System umożliwia zmianę łóżka lub sali dla pacjenta.18. System umożliwia cofnięcie przyjęcia pacjenta na oddział.


Strona: 56

19. System umożliwia modyfikację kartoteki pacjenta zarejestrowanej na Izbie Przyjęć

20. System umożliwia zmianę sali i łóżka pobytu pacjenta

21. System umożliwia zmianę lekarza prowadzącego pacjenta oraz przechowuje pełną historię zmian lekarza prowadzące w następującym minimalnym zakresie: nazwisko i imię lekarza, data od, data do.

22. System automatycznie wyświetla w Księdze Oddziałowej rozpoznanie wstępne zarejestrowane na Izbie Przyjęć,

23. System prezentuje Księgę Oddziałową w postaci siatki danych na której wyświetlane są co najmniej następujące informacje: numer księgi głównej, numer księgi oddziałowej, nazwisko i imię pacjenta, numer PESEL pacjenta, nazwisko i imię lekarza prowadzącego, data przyjęcia, data wypisu,

W przypadku kliknięcia na nagłówki kolumn system sortuje dane wg wybranej kolumny rosnąco lub malejąco.24. System graficznie wyróżnia pobyty pacjentów w zależności od ich statusu: nowo przyjęty ,z Izby Przyjęć, nowo przyjęty z innego

oddziału, leżący, wypisany do domu, wypisany na inny oddział, zmarł.25. Dla każdego pacjenta, zarejestrowanego w Księdze Oddziałowej system umożliwia zarejestrowanie następujących elementów leczenia

oraz elementów dodatkowych: rozpoznania zgodnie z katalogiem ICD10, wykonane procedury ICD9 oraz wykonane świadczenia do rozliczenia z OW NFZ, pomiar wartości badanych, zlecenia lekarskie i pielęgniarskie w zakresie opisanym w odrębnej części dokumentu, zlecenia na zabiegi w tym także zabiegi rehabilitacyjne, zlecenia dodatkowe, dokumentację medyczną zgodnie z wymaganiami stosownego Rozporządzenia Ministra Zdrowia,

26. System umożliwia rejestrację pomiarów następujących wartości badanych: ciśnienie, diureza, glikemia, obwód brzucha, ocena bólu,


Strona: 57

oddech, powierzchnia ciała, saturacja, temperatura, tętno, waga, wzrost.

Dla każdego pomiaru możliwe jest odnotowanie osoby wykonującej pomiar oraz daty i godziny jego wykonania.27. Pomiary wartości badanych wprowadzone do systemu wyświetlane są w postaci wykresu

28. Do wykazu wartości badanych pobierane są także pomiary zarejestrowane przy okazji rejestracji obserwacji pielęgniarskich

29. System umożliwia rejestrację rozpoznań w dwóch trybach: rejestracja rozpoznań z konkretnym typem: z przyjęcia, z pobytu oraz z wypisu. W takim wypadku rozpoznania rejestrowane są w

pakietach: rozpoznanie zasadnicze, trzy rozpoznania współistniejące, opis. rejestracja rozpoznań pojedynczych: w takim wypadku rozpoznanie zarejestrowane jako pierwsze w kolejności traktowane jest

jako rozpoznanie zasadnicze, a każde kolejne rozpoznanie traktowane jest jako rozpoznanie współistniejące. Dla każdego rozpoznania możliwe jest zarejestrowanie odrębnych uwag.

30. System umożliwia tworzenie tzw. pakietów rozpoznań, a więc szablonów składających się z rozpoznania zasadniczego oraz trzech rozpoznań współistniejących

31. System umożliwia zamknięcie Księgi Oddziałowej pacjenta wraz z zastosowaniem wszystkich indywidualnych walidacji dla oddziału, określonych na jego kartotece.

32. Przy wypisie pacjenta system wyświetla listę wszystkich braków i błędów wykrytych podczas stosowania walidacji oddziałowych.

33. System umożliwia cofnięcie wypisu pacjenta

34. System umożliwia rejestrację wykonanych pacjentowi procedur ICD9. Dla każdej procedury możliwe jest zarejestrowanie co najmniej następującego zakresu danych: nazwa usługi zgodnie z klasyfikacją ICD9, krotność wykonania, data początkowa i końcowa wykonania (z godziną lub bez – w zależności od konfiguracji), pracownik wykonujący, rodzaj procedury

35. System umożliwia wykorzystanie mechanizmu kopiowania procedur ICD9 na kolejne dni


Strona: 58

36. System umożliwia rejestrację grup procedur ICD9

37. System umożliwia automatyczną rejestrację procedur ICD9 na podstawie zrealizowanych badań laboratoryjnych, diagnostycznych oraz konsultacji

38. System umożliwia przypisanie do każdej procedury ICD9 formularza ze wzorem opisu

39. Jeśli dla procedury zdefiniowano tzw. koszt normatywny to prezentowany jest on w oknie rejestracji procedury ICD9 wraz z możliwością skorygowania do wartości rzeczywistych

40. System umożliwia wypełnianie i drukowanie standardowych druków (Karta Statystyczna, Karta Nowotworowa, Karta Zgłoszenia Choroby Zakaźnej, Karta Zgonu, itp.) zgodnie ,z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie rodzajów z zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania.

41. System udostępnia statystykę obłożenia z informacjami o wykorzystaniu łóżek na sali oraz możliwość przenoszenia pacjentów w obrębie Oddziału.

42. System umożliwia generowanie przepustek oraz obsługę odnotowywania przepustek dla pacjenta.

43. System posiada zestaw standardowych zestawień i raportów, m.in.: zestawienie dzienne oddziału: lista pacjentów przyjętych do szpitala, lista pacjentów przebywających w oddziale, lista pacjentów

wypisanych ze szpitala, liczba zgonów, obłożenie łóżek, zestawienie ruchu chorych, zestawienie dni pobytu, przeniesienia z innych oddziałów, rejestr zleceń dla bloku operacyjnego, zlecenia dodatkowe do realizacji, raport zatwierdzania hospitalizacji, zestawienia opieki pielęgniarskiej: zestawienie ilościowe pacjentów, zestawienie imienne pacjentów, druk kategorii pacjentów,

zestawienie ilości pacjentów według kategorii dniami, Księga raportów pielęgniarskich i lekarskich, wydruk Księgi oddziałowej, wydruk Księgi raportów: wydruk Księgi raportów lekarskich, wydruk Księgi raportów pielęgniarskich, wydruk anestezjologicznej

Księgi raportów lekarskich, wydruk anestezjologicznej Księgi raportów pielęgniarskich, wydruk Księgi noworodkowej, zestawienie kart obserwacji, zestawienie pacjentów na dzień.


Strona: 59

6.9. Szpitalny Blok operacyjny

Lp. Funkcjonalność1. Przypisanie zespołów chirurgicznych i anestezjologicznych do wykonania danych operacji z możliwością podglądu na oddziałach.2. Planowanie zabiegów, w szczególności:

daty i godziny, miejsca (sala operacyjna), tytułu zabiegu, rodzaju znieczulenia, inne uwagi.

3. Potwierdzanie przyjęcia pacjenta na wykonanie zabiegu.

4. Obsługa znaczników czasowych, w szczególności: wjazd na salę operacyjną, rozpoczęcie operacji, zakończenie operacji, wybudzenie, wyjazd z sali operacyjnej.

5. Prowadzenie ewidencji m.in.: Księgi Bloku Operacyjnego, wykonanych procedur medycznych, dokumentacji operacyjnej, w tym karty zabiegowej pacjenta, protokołów pielęgniarskich, zużytych leków i materiałów wraz z kosztami.

6. Generowanie raportów zdefiniowanych przez użytkownika, takich jak m.in.: wykorzystanie sal (czas), wszystkie przekrojowe analizy na podstawie wprowadzonych danych.

7. Aktualizacja on-line stanów magazynowych apteczek, magazynu depozytów na podstawie np. zewidencjonowanego zużycia po wprowadzeniu zmian przez operatora.

8. Odnotowywanie zużycia sprzętu jednorazowego oraz narzędzi.

9. Księga Bloku Operacyjnego umożliwia generowanie schematów opisów zabiegu do wyboru.

10. Istnieje możliwość podziału kosztów Bloku na poszczególne Oddziały zlecające, w szczególności koszty materiałów medycznych i


Strona: 60

leków, które zamawia Blok Operacyjny muszą obciążać Oddziały macierzyste pacjenta, który trafia na operację.11. Utworzenie magazynu depozytu

12. Automatyczne przyjęcie pacjenta na blok operacyjny po odczytaniu kodu kreskowego pacjenta

6.10. Szpitalne Wspomaganie rozliczania w systemie JGP

Lp. Funkcjonalność1. System posiada wbudowany mechanizm wspomagania rozliczania świadczeń w systemie Jednorodnych Grup Pacjentów bez

konieczności przekazywania danych poza lokalną sieć jednostki i z automatycznym pobieraniem z hospitalizacji wszystkich danych niezbędnych do wyznaczenia grupy JGP.

2. System dla każdej wyznaczonej grupy weryfikuje i jawnie prezentuje, czy grupa jest zakontraktowana z danym płatnikiem, w danej jednostce organizacyjnej, w okresie wypisu pacjenta ze szpitala oraz dla odpowiedniego trybu hospitalizacji.

3. Mechanizm umożliwia wyliczenie grupy JGP i prezentuje następujący minimalny zakres informacji: kod grupy, taryfa całkowita, taryfa dodatkowa, taryfa całkowita, produkt.

4. Mechanizm umożliwia wyliczenie potencjalnych grup JGP i prezentuje następujący minimalny zakres informacji: kod grupy potencjalnej, taryfa grupy potencjalnej, taryfa dodatkowa grupy potencjalnej, taryfa całkowita grupy potencjalnej, produkt potencjalny, wymagania do wyznaczenia grupy potencjalnej.

5. Mechanizm udostępnia następujące dodatkowe funkcje: możliwość wyświetlenia historii generacji, możliwość wyliczenia grupy potencjalnej dla wszystkich pobytów, możliwość wyznaczenia grupy zachowawczej, uwzględnienie wszystkich rozpoznań w grupowaniu, uwzględnienie procedur ICD9 z tego samego zakresu co zarejestrowane

6. W przypadku opisu elementów brakujących do tego aby grupa potencjalna mogła zostać wyznaczona jako grupa właściwa


Strona: 61

7. Mechanizm umożliwia weryfikację wyliczonych grup JGP w kontekście produktów rozliczeniowych zakontraktowanych przez jednostkę8. Mechanizm udostępnia widok:

nazwa oddziału, grupa JGP (potencjalna lub rzeczywista), umowa z której produkt może zostać rozliczony, pozycja umowy z której produkt może zostać rozliczny, kod grupy JGP, rok, miesiąc, limit miesięczny, wykonanie miesięczne, procent wykorzystania limitu, taryfa, limit miesięczny narastająco, wykonanie narastająco, procent wykorzystania limitu narastająco.

9. System udostępnia mechanizm umożliwiający symulację wyliczenia grupy JGP na otwartym pobycie w Księdze Oddziałowej.10. Mechanizm pobiera z hospitalizacji wszystkie niezbędne informacje do wyliczenia JGP11. Mechanizm umożliwia modyfikację wszystkich informacji niezbędnych do wyliczenia JGP bez ingerencji w rzeczywiste dane pobytu12. Mechanizm umożliwia zapisanie w danych pobytu danych procedur ICD9 oraz rozpoznań13. System udostępnia mechanizm umożliwiający weryfikację rozliczenia z NFZ wszystkich możliwych zleconych leków

chemioterapeutycznych oraz zleconych przetoczeń krwi14. Mechanizm udostępnia widok:

numer księgi oddziałowej, nazwisko i imię pacjenta, zlecony lek (nazwa handlowa i międzynarodowa, ilość i data zlecenia), odpowiadające świadczenie do rozliczenia z NFZ, czy utworzono świadczenie do rozliczenia z NFZ.

15. Mechanizm umożliwia hurtową rejestrację świadczeń w historiach chorób pacjentów ,na podstawie opisanego wyżej zestawienia zleceń – zarówno świadczeń z czasem trwania jak i pojedynczego świadczenia dla każdego zlecenia


Strona: 62

16. Mechanizm umożliwia przypisanie do konkretnego towaru (leku) lub preparatu krwi odpowiadającego mu produktu rozliczeniowego dla NFZ

17. Mechanizm umożliwia wyświetlenie zleceń z konkretnego zakresu czasu oraz konkretnego rodzaju (leki lub preparaty krwi)18. W zakresie wyświetlania informacji z faktur zakupowych system współpracuje z systemem magazynowym19. System umożliwia obsługę komunikatu AP-KOLCE w wersji 2.2

6.11. Obsługa, archiwizacja i Repozytorium Elektronicznej Dokumentacji Medycznej

Lp. Funkcjonalność1. System posiada mechanizm umożliwiający pełną konfigurację panelu przeglądu dokumentacji medycznej pacjenta w zakresie:

podziału dokumentacji na grupy o dowolnych nazwach, wyświetlanie grup dokumentów w dowolnej kolejności i układzie, ograniczenia widoczności grup dokumentów dla wybranych grup pracowników, możliwość przeglądu dokumentacji archiwalnej pacjenta z poprzednich pobytów w szpitalu lub poradni przyszpitalnej.

2. Panel przeglądu dokumentacji medycznej pacjenta posiada funkcję tzw. szybkiego wydruku, która umożliwia jednoczesne zaznaczenie kilku dokumentów i ich jednorazowego wysłania na drukarkę z domyślnymi ustawieniami

3. Panel przeglądu dokumentacji medycznej pacjenta posiada możliwość wyświetlenia oraz ukrycia listy pacjentów tak, aby możliwe było przełączanie się pomiędzy pobytami podczas wypełniania dokumentacji

4. Lista pacjentów w panelu przeglądu dokumentacji medycznej udostępnia następujący minimalny zakres filtrów: nazwisko i imię pacjenta, numer PESEL pacjenta, numer w Księdze Głównej, numer w Księdze Oddziałowej, płeć pacjenta (K/M), data przyjęcia, wypisu, modyfikacji, tryb wypisu: wszystkie, otwarte, zamknięte, lekarz prowadzący.

5. Panel przeglądu dokumentacji medycznej umożliwia jednoczesny wybór wielu dokumentów do wypełnienia. Po zaznaczeniu kilku dokumentów system wyświetla je użytkownikowi kolejno do wypełnienia bez konieczności każdorazowego ich wyboru z listy.

6. Panel przeglądu dokumentacji medycznej umożliwia tworzenie grup dokumentów (tzw. kategorii) w ramach których rejestrowane są formularze dokumentacji medycznej lub też wyświetlane są użytkownikom do wypełnienia wybrane formatki w których rejestrowane ,są dane (np. obserwacje pielęgniarskie, lekarskie, konsultacje, karty indywidualnej opieki pielęgniarskiej etc.)

7. Panel przeglądu dokumentacji medycznej w każdej grupie prezentuje dokumentację ,z następującym minimalnym zakresem danych: skrót formularza,


Strona: 63

nazwa formularza, data utworzenia, data zamknięcia, autor, rodzaj dokumentu, status dokumentu (czy podpisany elektronicznie).

8. Mechanizm udostępnia dane archiwalnej dokumentacji medycznej i udostępnia archiwalną dokumentację medyczną pacjenta, posortowaną i pogrupowaną wg pobytów pacjenta ,w konkretnych komórkach organizacyjnych w następującym, minimalnym zakresie: wywiady i badania przedmiotowe, badania laboratoryjne, badania diagnostyczne, zabiegi, leki, obserwacje lekarskie i pielęgniarskie, epikryzy i zalecenia, karta informacyjna lekarska i pielęgniarska, historia zdrowia i choroby z przychodni, dokumentacje badań wykonanych w gabinetach diagnostycznych przychodni, procedury, świadczenia, rozpoznania.

9. Mechanizm udostępnia możliwość zdefiniowania wielu szablonów wydruku dla jednego dokumentu wraz z możliwością określenia domyślnego szablony dla zalogowanego użytkownika, dla oddziału bądź dla wszystkich użytkowników.

10. Mechanizm umożliwia przypisanie dla każdego wydruku dedykowanej drukarki wraz z jej konfiguracją.11. Panel przeglądu dokumentacji medycznej umożliwia posortowanie elementów malejąco lub rosnącą wg nagłówka każdej z kolumn

widocznych w panelu12. Panel przeglądu dokumentacji medycznej umożliwia jawną zmianę z poziomu aplikacji daty utworzenia dokumentu oraz jego autora13. Panel przeglądu dokumentacji medycznej umożliwia wydruk dokumentu oraz jego podpisanie podpisem elektronicznym14. Panel przeglądu dokumentacji medycznej umożliwia przegląd każdej podpisanej wersji dokumentu zapisanej w archiwum wraz z

możliwością:


Strona: 64

wydrukowania każdej wersji dokumentu, wyświetlenia informacji o certyfikacie, który został użyty przy jego podpisywaniu, eksportu dokumentu do pliku XML, unieważnienia dokumentu.

15. System posiada wbudowany mechanizm tworzenia formularzy dokumentacji medycznej, który umożliwia co najmniej: określenie czy konkretny formularz jest monitorowany epidemiologicznie (w takim wypadku każdy formularz zarejestrowany u

dowolnego pacjenta dostępny jest do przeglądu w module Zakażenia Szpitalne), kontrolę poprawności pisowni w języku polskim, definiowanie pól liczbowych, definiowanie list pojedynczego wyboru, definiowanie list wielokrotnego wyboru, definiowanie pól z datą, definiowanie nagłówka i stopki dokumentu, wstawianie do formularza elementów stałych, pobieranych bezpośrednio z bazy danych, import oraz eksport gotowych formularzy, przypisanie konkretnego formularza do konkretnego oddziału.

16. System posiada wbudowany mechanizm tworzenia wydruków dokumentacji medycznej, który umożliwia co najmniej: zdefiniowanie kilku wzorców wydruków dla jednego formularza, umieszczenie w dokumencie elementów graficznych (logo, rysunki etc.), pobranie do wydruku elementów stałych, zapisanych wcześniej w bazie danych, jednokrotne zdefiniowanie nagłówka i stopki dla wielu dokumentów, automatyczne numerowanie stron wydruku wraz z informacją o ilości wszystkich stron wydruku, formatowanie tekstu (czcionka pogrubiona, pochyła, kolorowa etc.) automatyczne wyliczanie ilości stron dokumentu w zależności od zawartości, prezentację podglądu wydruku.

17. System umożliwia wydruk pierwszej strony Historii Choroby na podstawie danych zgromadzonych w systemie na etapie przyjęcia pacjenta

18. System udostępnia możliwość rejestracji takich dokumentów jak: Karta zgłoszenia zachorowania na AIDS lub zakażenia HIV, Karta zgłoszenia zgonu z powodu choroby zakaźnej, Karta zgłoszenia zachorowania na chorobę zakaźną, Karta zgłoszenia zachorowania na chorobę przenoszoną drogą płciową, Karta zgłoszenia zachorowania na gruźlicę,


Strona: 65

Karta zgłoszenia nowotworu złośliwego.Wszystkie powyższe dokumenty gromadzone są w systemie w odrębnych rejestrach.

19. System udostępnia możliwość rejestracji takich dokumentów jak: Karta TISS28, Karta rejestracji zakażenia szpitalnego, Karta statystyczna podstawowa oraz karta statystyczna psychiatryczna, Karta DILO, Oświadczenie pacjenta o posiadanych uprawnieniach do korzystania ze świadczeń, Karta statystyczna do karty zgonu.

20. System udostępnia mechanizmy, pozwalające na zdefiniowanie i rejestrację następujących elementów dokumentacji medycznej pacjenta: obserwacje lekarskie, obserwacje pielęgniarskie, indywidualne karty opieki pielęgniarskiej, karty obserwacji pielęgniarskiej, ocena pacjentów w skalach: Zubroda-ECOG-WHO, HARRIS, APACHE II, SAPS II, SOFA, NRS 2002.

Powyższe elementy nie mogą być rejestrowane w systemie z wykorzystaniem mechanizmu formularzy.21. System udostępnia mechanizm rejestracji obserwacji lekarskich i pielęgniarskich z których każdy umożliwia co najmniej:

zarejestrowanie daty i godziny odnotowania obserwacji, zarejestrowane treści obserwacji z możliwością wykorzystania tekstów słownikowych, dodanie treści zarejestrowanej obserwacji do słownika, wyświetlenie wszystkich wcześniej zarejestrowanych obserwacji z możliwością powiększenia lub zmniejszenia czcionki, w przypadku obserwacji pielęgniarskich dodatkowo możliwość zarejestrowana w ramach obserwacji wyników badań: pomiar

temperatury, ciśnienia, tętna, wagi i wzrostu. Pomiary te zapisywane są na liście wartości badanych pacjenta, wydruk karty obserwacji pielęgniarskiej / lekarskiej.

22. System udostępnia mechanizm tworzenia raportu z dyżuru lekarskiego i pielęgniarskiego, który umożliwia co najmniej: utworzenie raportu z dyżuru zgodnego z aktualnym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia, utworzenie raportu z dyżuru dla dowolnych godzin, określenie w treści osoby zobowiązanej do zapoznania się z raportem, ręczne wprowadzenie treści raportu, wyświetlenie automatycznie wyliczonej statystyki przyjęć, wypisów, przeniesień i zgonów

23. Mechanizm tworzenia raportu z dyżuru lekarskiego i pielęgniarskiego podpowiada następujące informacje wraz z możliwością wklejenia ich do treści raportu:


Strona: 66

lista pacjentów przyjętych w trakcie dyżuru, lista pacjentów wypisanych w trakcie dyżuru, lista pacjentów na oddziale, lista pacjentów na przepustce, wykonane procedury ICD9, wykonane zabiegi operacyjne, wykonane przetoczenia, wykonane konsultacje, wykonane badania diagnostyczne, wykonane badana laboratoryjne, wydane leki narkotyczne, pomiary temperatury.

24. Mechanizm umożliwia zatwierdzanie raportu przez osobę uprawnioną25. Każdy raport zapisany w Księdze Raportów otrzymuje unikalny numer 26. Księga Raportów udostępnia następujący minimalny zakres filtrów:

data utworzenia raportu od – do, typ raportu (lekarski, pielęgniarski, lekarski anestezjologiczny, pielęgniarski anestezjologiczny), status raportu (zatwierdzone / niezatwierdzone).

27. System udostępnia mechanizm umożliwiający rejestrację tzw. indywidualnych kart opieki pielęgniarskiej, który umożliwia co najmniej: zdefiniowanie listy problemów pielęgniarskich dla konkretnej karty, zdefiniowanie listy celów opieki pielęgniarskiej dla konkretnej karty, zdefiniowanie planu opieki nad pacjentem dla konkretnej karty, zdefiniowanie wzorca wydruku dla konkretnej karty.

28. Mechanizm prowadzenia indywidualnych kart opieki pielęgniarskiej umożliwia: otwarcie indywidualnej karty opieki pielęgniarskiej z oznaczeniem osoby otwierającej, prezentację w postaci kalendarza pobytu pacjenta na oddziale wraz z oznaczeniem dyżurów dziennych oraz nocnych, możliwość oznaczenia realizacji czynności pielęgniarskiej w konkretnym dniu ,i na konkretnym dyżurze, zamknięcie indywidualnej karty opieki pielęgniarskiej, wydruk indywidualnej karty opieki pielęgniarskiej wraz z każdorazowym oznaczeniem osoby wykonującej czynność pielęgniarską,

zgodnym z zapisami stosownego Rozporządzenia Ministra Zdrowia, utworzenie kopii karty,


Strona: 67

wydruk indywidualnej karty opieki pielęgniarskiej.29. System udostępnia mechanizm umożliwiający rejestrację tzw. kart obserwacji, który umożliwia co najmniej:

określenie nazwy karty obserwacji, określenie typu karty: karta obserwacji cewnika, karta obserwacji cewnika zewnątrzoponowego, karta obserwacji cewnika

centralnego, karta gorączkowa, karta dobowego profilu cukru, karta pomiaru rr, karta bilansu wodnego, karta obserwacji miejsca operowanego, karta dobowego profilu glikemii, arkusz pielęgnacji pacjenta, karta realizacji opieki pielęgniarskiej,

czy karta wymaga zatwierdzania, określenia możliwości przenoszenia karty na nowy oddział pacjenta w przypadku ruchu między oddziałami, określenia możliwości blokady dodawania kilku takich samych rodzajów kart, określenie czy karta jest monitorowana epidemiologicznie, określenie dowolnej ilości kolumn karty wraz z określeniem typu (data, czas, tekst, liczby całkowite, liczby rzeczywiste, wyrażenie

logiczne), określenie słownika do każdej z kolumn.

30. Mechanizm prowadzenia kart obserwacji umożliwia: otwarcie karty obserwacji wraz z oznaczeniem osoby otwierającej, prezentację w postaci tabelki zdefiniowanych kolumn / wierszy, zarejestrowanie informacji zgodnie z definicją karty obserwacji, zamknięcie karty obserwacji, wydruk karty obserwacji.

31. System udostępnia mechanizm umożliwiający zarejestrowanie oceny pacjenta ,w następujących skalach: Zubroda-ECOG-WHO, HARRIS, APACHE II, SAPS II, SOFA, ,NRS 2002. Mechanizm umożliwia co najmniej: wybór skali oceny pacjenta, prezentuje elementy oceny pacjenta w wybranej skali, umożliwia oznaczenie wartości punktowej dla każdego elementu skali, automatycznie sumuje wartości punktowe dla każdego elementu i podaje interpretację wyniku, umożliwia zarejestrowanie dodatkowych uwag dot. oceny pacjenta, w jednym oknie prezentuje wszystkie oceny pacjenta w w/w skalach z minimalnym zakresem informacji: nazwa skali, data oceny,

oceniający, wynik, ocena wyniku (interpretacja), podgląd szczegółów dokumentu.32. System udostępnia mechanizm dołączania do Historii Choroby pacjenta dowolnych dokumentów (plików) zewnętrznych i prezentuje je

w odrębnej kategorii dokumentacji medycznej.33. System umożliwia zdefiniowanie wielkości plików, które będą zapisywane w bazie danych lub w katalogu 34. System udostępnia mechanizm konfiguracji kart informacyjnych indywidualnie dla każdego oddziału, który umożliwia co najmniej:

określenie wzorca nagłówka i stopki dokumentu,Projekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E -usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 68

określenie oddzielnego wzorca dla każdej z kategorii informacji, określenie kilku wzorców dla każdej kategorii informacji, prezentację danych zapisanych w systemie w trakcie hospitalizacji w tym następujące kategorie: rozpoznania, procedury,

świadczenia, wyniki badań laboratoryjnych, wyniki badań diagnostycznych, wyniki badań innych, podane leki, konsultacje, obserwacje lekarskie, obserwacje pielęgniarskie, formularze, zabiegi operacyjne, znieczulenia, zespół operacyjny, formularze, poród, urodzone noworodki, znieczulenia, zespół operacyjny, formularze, przetoczenia krwi, segregacja, dializy, odleżyny, wartości badane, wystawione recepty, zwolnienia lekarskie, kategorie opieki pielęgniarskiej, epikryza, zalecenia, inne, zgon. Widoczność każdej z tych kategorii można włączyć lub wyłączyć dla każdego oddziału.

określenie kolejności w/w kategorii dla wszystkich użytkowników, dla oddziału, dla stanowiska, dla operatora, dla operatora na oddziale, dla operatora na stanowisku,

określenie koloru kategorii parzystych i nieparzystych, graficzne dostosowanie okna przeglądu kategorii do potrzeb użytkownika, wyświetlenie w ramach w/w kategorii informacji z poprzednich pobytów pacjenta.

35. System udostępnia mechanizm umożliwiający przygotowanie karty informacyjnej z leczenia szpitalnego, który umożliwia co najmniej: wskazanie (na zasadzie zaznaczania i odznaczania) informacji, które mają być uwzględnione na wydruku. W przypadku wyników

badań laboratoryjnych dostępne są mechanizmy automatycznego oznaczania: wszystkich wyników poza normą, tylko pierwszych wyników każdego badania, tylko ostatnich wyników każdego badania,

możliwość zmiany kolejności konkretnych kategorii informacji na potrzeby opracowania konkretnej karty informacyjnej, do każdej kategorii zarejestrowanie dowolnego komentarza, wskazanie wybranego wzorca wydruku dla każdej z kategorii lub załadowanie w tym samym oknie wystawienie recept dla pacjenta oraz zwolnień lekarskich, możliwość bieżącego podglądu wydruku karty informacyjnej,

36. Mechanizm konfiguracji kart informacyjnych umożliwia skonfigurowanie karty informacyjnej lekarskiej oraz pielęgniarskiej37. System umożliwia wydruk ostatniej strony Historii Choroby na podstawie danych zgromadzonych w systemie w tym samym oknie w

którym przygotowywana jest karta informacyjna38. System udostępnia mechanizm konfiguracji tzw. karty kompletności dokumentacji, który umożliwia co najmniej:

określenie kompletu dokumentów wymaganych do tego, aby Historia Choroby była kompletna, oznaczenie tych dokumentów, które zostały zarejestrowane dla pacjenta w ramach Historii Choroby, oznaczenie tych dokumentów, które nie zostały zarejestrowane dla pacjenta w ramach Historii Choroby, wydruk karty.

39. System udostępnia mechanizm archiwum kart informacyjnych, który umożliwia co najmniej: automatyczny zapis każdej wydrukowanej wersji karty informacyjnej, oznaczenie wydania karty pacjentowi / cofnięcia wydania,


Strona: 69

eksport karty informacyjnej do następujących formatów: RTF, ODT,ODS,PDF,HTML., wydruk każdej archiwalnej wersji dokumentu.

40. System umożliwia prowadzenie i wydruk co najmniej następujących ksiąg: Księga Główna, Księga Oddziałowa, Księga Odmów i Porad Ambulatoryjnych, Księga Oczekujących, Księga Operacyjna, Księga Zabiegów, Księga Transfuzyjna, Księga Raportów Lekarskich i Pielęgniarskich.

41. System udostępnia tzw. rejestr reanimacji, który pozwala na rejestrowanie tzw. kart reanimacji.42. System umożliwia dowolną konfigurację karty reanimacji w oparciu o wbudowany mechanizm tworzenia formularzy dokumentacji

medycznej43. Rejestr reanimacji umożliwia zarejestrowanie następującego minimalnego zakresu danych:

data i czas reanimacji, data i czas zarejestrowania karty, pobyt pacjenta, miejsce reanimacji, formularz karty reanimacji.

44. Każdy zarejestrowany formularz karty reanimacji otrzymuje w rejestrze swój własny numer.45. System udostępnia mechanizm prowadzenia rejestru zdarzeń niepożądanych46. Mechanizm prowadzenia rejestru zdarzeń niepożądanych umożliwia rejestrację co najmniej następującego zakresu danych:

data i czas zdarzenia, data zarejestrowania, pracownik rejestrujący, miejsce wystąpienia, opis zdarzenia, okoliczności zdarzenia, podjęte działania korygujące.


Strona: 70

47. Każde zarejestrowane w taki sposób zdarzenie otrzymuje swój własny unikalny numer ,w rejestrze zdarzeń niepożądanych

6.12. Szpitalne Zlecenia Medyczne: badania laboratoryjne i diagnostyczne

Lp. Funkcjonalność1. System udostępnia panel rejestracji i przeglądu zleceń lekarskich i pielęgniarskich, umożliwiający rejestrację oraz przegląd wyników

realizacji co najmniej następujących rodzajów zleceń: zlecenia na badania laboratoryjne (w tym: analityka, mikrobiologia, patomorfologia, serologia), zlecenia na badania diagnostyczne, zlecenia na leki, zlecenia na krew i preparaty krwiopochodne, zlecenia na transport medyczny, zlecenia na zabiegi operacyjne, zlecenia na zabiegi w gabinecie, zlecenia na konsultacje lekarską, zlecenia na konsultację dietetyczną, zlecenia na konsultację anestezjologiczną, zlecenia dodatkowe wg słownika zdefiniowanego przez jednostkę, zlecenia na dietę.Każdy rodzaj zlecenia oznaczony jest w widoku innym kolorem w zależności od indywidualnej konfiguracji użytkownika

2. Poszczególne rodzaje zleceń dostępne są na oddzielnych zakładkach do których dostęp ograniczony jest konkretnymi uprawnieniami użytkownika

3. Panel rejestracji i przeglądu wyników zleceń udostępnia okno przeglądu wszystkich zleceń. Okno umożliwia co najmniej: wyświetlenie wszystkich zleceń oddziału lub konkretnego pacjenta, wyświetlenie wybranych rodzajów zleceń (np. tylko zlecenia na leki), wyświetlenie zleceń zarejestrowanych tylko przez wybranego pracownika, wyświetlenie zleceń z konkretnego okresu czasu, wyświetlenie zleceń z konkretnym statusem, posortowanie wyświetlanych zleceń wg daty zlecenia, daty planowanej realizacji, pacjenta, pracownika.

4. Panel umożliwia zarejestrowanie dowolnego rodzaju zlecenia z jednego okna5. Panel umożliwia zarejestrowanie wyniku badania wykonanego poza szpitalem


Strona: 71

6. Panel umożliwia włączenie i wyłączenie listy pacjentów7. Lista pacjentów dostępna w panelu udostępnia następujący minimalny zakres filtrów:

nazwisko i imię pacjenta, numer PESEL pacjenta, numer w Księdze Głównej, numer w Księdze Oddziałowej, płeć pacjenta (K/M), data przyjęcia, wypisu, modyfikacji, tryb wypisu: wszystkie, otwarte, zamknięte, lekarz prowadzący.

8. W przypadku zleceń na lek widocznych w panelu system umożliwia co najmniej: przegląd szczegółowej karty zlecenia, edycję lub usunięcie zlecenia, przegląd wydanych leków w razie gdy zlecenie na status zrealizowane.

9. W przypadku zleceń na badania laboratoryjne w panelu system umożliwia co najmniej: przegląd szczegółowej karty zlecenia, edycję lub usunięcie zlecenia, przegląd wyniku w razie gdy zlecenie ma status zrealizowane.

10. W przypadku zleceń na badania diagnostyczne w panelu system umożliwia co najmniej: przegląd szczegółowej karty zlecenia, edycję lub usunięcie zlecenia, przegląd wyniku w razie gdy zlecenie ma status zrealizowane.

11. Indywidualny użytkownik posiada możliwość konfiguracji następujących elementów panelu: kolory wszystkich rodzajów zleceń, ilość wyświetlanych kolumn, włączenie / wyłączenie gradientu, wybór typu okna: funkcje dostępne dla poszczególnych rodzajów zleceń dostępne są pod przyciskami tekstowymi lub graficznymi.

12. System udostępnia mechanizm rejestracji zleceń na badania laboratoryjne, który umożliwia co najmniej: rejestrację, podpisanie elektroniczne oraz wydruk zlecenia na badanie analityczne, rejestrację, podpisanie elektroniczne oraz wydruk zlecenia na badanie mikrobiologiczne, rejestrację, podpisanie elektroniczne oraz wydruk zlecenia na badanie patomorfologiczne,


Strona: 72

przegląd wyników zleconych badań.13. Okno rejestracji zlecenia na badanie laboratoryjne umożliwia zarejestrowanie:

daty rejestracji zlecenia z automatyczną podpowiedzią bieżącej daty, daty planowanej realizacji z automatyczną podpowiedzią bieżącej daty oraz możliwością automatycznego ustawienia

odpowiedniego wyprzedzenia czasowego, lekarza kierującego z automatycznym podpowiadaniem na podstawie zalogowanego użytkownika, uwag dla laboratorium, uwag dla pielęgniarki pobierającej materiałOkno umożliwia ukrycie w/w informacji.

14. Okno rejestracji zlecenia na badanie laboratoryjne prezentuje grupy badań laboratoryjnych na liście w której: grupy badań wyświetlane są w kolejności ustalonej dla oddziału, grupy badań oznaczone są nazwami i kolorami ustalonymi dla oddziału, badania oraz ich kolejność w ramach grupy ustalona jest dla oddziału, możliwe jest zmiana układu wyświetlanych grup z poziomego na pionowy i odwrotnie, każde badanie oznaczone jest skrótem oraz nazwą, dla każdej z grup możliwe jest określenie innego wzorca wydruku skierowana.

15. Jeśli podział badań na grupy odzwierciedla strukturę organizacyjną pracowni laboratoryjnych – system automatyczne rozdzieli badania z różnych grup zlecone przez lekarza na jednym zleceniu i zarejestruje odrębne zlecenie dla każdej z pracowni.

16. Lista grup badań laboratoryjnych w odrębnych zakładkach wyświetla: badania najczęściej zlecane przez oddział, badania pozostałe, pakiety badań laboratoryjnych zdefiniowane dla oddziału lub dla użytkownika.

17. W oknie rejestracji zlecenia na badania laboratoryjne możliwe jest zapisanie zaznaczonych badań jako tzw. pakietu. System udostępnia możliwość tworzenia pakietów użytkowników – takie pakiety widoczne są tylko dla użytkownika, który je stworzył – lub dla oddziału – takie pakiety widoczne są dla wszystkich użytkowników przypisanych do oddziału.

18. W oknie rejestracji zlecenia na badania laboratoryjne możliwe jest wyszukanie konkretnego badania według ciągu znaków. Po wpisaniu ciągu znaków w pole wyszukiwania system odnajduje wszystkie nazwy badań spełniających warunek wyszukiwania i zaznacza je na liście. System wyświetla informację o tym ile odnaleziono badań spełniających warunki wyszukiwania.

19. W oknie rejestracji zlecenia na badania laboratoryjne możliwe jest wyszukanie badania według ciągu znaków. Po wpisaniu ciągu znaków w pole wyszukiwania system odnajduje grupę badań, której nazwa spełnia warunki wyszukiwania.

20. W oknie rejestracji zlecenia na badania laboratoryjne możliwe jest skopiowanie zlecenia ,na kolejne dni poprzez wskazanie ich w kalendarzu. Kalendarz posiada oznaczenie sobót ,i niedziel oraz dni wolnych od pracy.


Strona: 73

21. W razie wyboru funkcji powielenia zlecenia na kolejne dni system posiada możliwość konfiguracji, które decyduje o tym czy kilka badań zostanie zarejestrowanych jako jedno zlecenie czy też utworzonych zostanie oddzielne zlecenie dla każdego dnia.

22. W oknie rejestracji zlecenia na badania laboratoryjne po wybraniu (zaznaczeniu) zlecanych badań – system prezentuje je na odrębnej liście wraz z informacją o materiale badanym oraz koszcie badania.

23. W razie gdy badanie może być wykonane tylko na jednym rodzaju materiału system podpowiada materiał automatycznie. Jeśli badanie może być wykonane na różnych rodzajach materiału system podpowiada automatycznie domyślny materiał oraz umożliwia jego zmianę. Jeśli dla badania nie określono rodzaju materiału na którym ma zostać wykonane – system uniemożliwia zapisanie zlecenia.

24. System umożliwia tzw. dozlecanie nowego badana do istniejącej i pobranej wcześniej od pacjenta próbki. W takim wypadku informacja o tym, że jest to badanie dozlecanie prezentowana jest na tej samej liście na której wyświetlany jest rodzaj materiału badanego.

25. Przegląd tabelaryczny wyników badań udostępnia widok co najmniej w zakresie: nazwa badania, nazwa parametru, jednostka, norma, data i godzina wykonania badania lub data wykonania badania, wynik badania.

26. Przegląd tabelaryczny wyników badań umożliwia co najmniej: wyświetlanie wyników poszczególnych parametrów pogrupowanych wg nazw badań, wyświetlanie wyników poszczególnych parametrów pogrupowanych wg konfiguracji systemu (tzw. grupy parametrów), wyświetlanie wyników badań z aktualnego pobytu na oddziale, z aktualnej hospitalizacji oraz archiwalnych wyników badań, wyświetlanie wyników z zadanego okresu czasu, wyświetlanie wyników badań zleconych przez konkretnego lekarza zlecającego, wyświetlanie wyników badań wykonanych w konkretnej pracowni, wyświetlanie wyników badań wybranych grup parametrów, wyświetlanie wyników badań tylko chodzących w skład konkretnych pakietów, wyświetlanie wyników badań od najstarszych do najnowszych, wyświetlanie wyników badań od najnowszych do najstarszych, wyświetlanie wyników badań wraz z datą wykonania, wyświetlanie wyników badań wraz z datą pobrania materiału, wyświetlanie wyników badań wraz z datą i godziną.


Strona: 74

27. Przegląd tabelaryczny wyników badań udostępnia dla każdego wybranego przez użytkownika wyniku badania przegląd wyniku w postaci klasycznej, tekstowej

28. Przegląd tabelaryczny wyników badań posiada oznaczenia graficzne uwag dołączonych ,do wyniku badania lub też dodatkowych informacji, które nie mieszczą się w komórce tabeli

29. Wyniki badań znajdujących się poza normą oznaczone są w tabelce kolorem czerwonym 30. Przegląd tekstowy wyników badań udostępnia widok co najmniej w zakresie:

nazwa badania, wynik, jednostka, norma, opis, data pobrania materiału, nazwa pobranego materiału, lekarz zlecający badanie, data wykonania badania.

31. Przegląd tabelaryczny pojedynczych badań udostępnia widok co najmniej w zakresie: listę nazw badań oznaczonych kolorem zgodnym z grupą w której badanie się znajduje, tabelaryczną prezentację wyników badań w zakresie zgodnym z przeglądem tabelarycznym opisanym powyżej.

32. Przegląd tabelaryczny pojedynczych badań umożliwia co najmniej: wyświetlanie wyników z zadanego okresu czasu, wyświetlanie wyników badań zleconych przez konkretnego lekarza zlecającego, wyświetlanie wyników badań z aktualnego pobytu na oddziale, z aktualnej hospitalizacji oraz archiwalnych wyników badań.

33. Okno rejestracji zlecenia na badanie patomorfologiczne umożliwia zapisanie co najmniej: numeru zlecenia, rozpoznania, istotnych danych klinicznych, nazwa badania, materiał na którym badanie będzie wykonywane, informacje o topografii, dodatkowy opis.

34. System umożliwia automatyczne zarejestrowanie procedury ICD9 na podstawie zrealizowanego badania laboratoryjnego po Projekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E -usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 75

uprzednim skonfigurowaniu takich powiązań35. System umożliwia zlecanie badań laboratoryjnych dla grupy pacjentów 36. Okno grupowej rejestracji zleceń na badania laboratoryjne umożliwia co najmniej:

wyświetlenie w postaci tabeli listy badań oraz listy pacjentów, wyświetlenie tylko pacjentów posiadających pobyty otwarte na oddziale, wyświetlenie tylko badań z konkretnych grup, wyświetlenie tylko konkretnego badania, zarejestrowanie zlecenia na badania.

37. Roboczy przegląd listy zleceń udostępnia co najmniej widok: listę zleceń na badania laboratoryjne zarejestrowane dla pacjenta z minimalnym zakresem danych: data zlecenia, data

planowanego wykonania, data wykonania, lekarz zlecający, status zlecenia, status zlecenia HL7 (jeśli dotyczy), listę badań zleconych w ramach każdego zlecenia z minimalnym zakresem danych: skrót badania, nazwa badania, data

wykonania badania, status, usługa ICD9, listę wyników każdego z badań z minimalnym zakresem: nazwa parametru, wynik, norma, opis.

38. System pozwala na rejestrowanie 8- i 10-znakowych kodów kreskowych zleceń ,do laboratoriów zewnętrznych.39. System udostępnia odrębne okno dla pielęgniarek, pozwalające na obsługę zleceń na badania laboratoryjne40. Okno obsługi zleceń na badania laboratoryjne prezentuje listę zleceń co najmniej w zakresie

tryb zlecenia (cito / zwykłe), data zarejestrowania zlecenia, nazwisko i imię pacjenta, data planowanej realizacji, status zlecenia, kod kreskowy, oddział kierujący.W szczegółach zleceń: nazwa badania, materiał na którym wykonane ma być badanie, pobierający, data pobrania.

41. Okno obsługi zleceń na badania laboratoryjne wyświetla uwagi dla pielęgniarki pobierającej materiał, zarejestrowane przez lekarza


Strona: 76

zlecającego badanie42. Okno obsługi zleceń na badania laboratoryjne umożliwia co najmniej:

przypisanie kodu zlecenia, usunięcie kodu zlecenia przypisanie kodów próbek, przypisanie kodów próbek i automatyczne wygenerowanie kodu zlecenia, scalenie i powielenie próbek, przenoszenie badań pomiędzy próbkami na zasadzie drag & drop, automatyczne uzupełnienie daty pobrania oraz osoby pobierającej w momencie sczytania kodów próbek, zmianę materiału na którym wykonane ma być badanie, szybkie przelogowanie osoby pracującej w oknie, zatwierdzenie okodowanych zleceń, wydrukowanie listy materiałów pobranych od pacjentów.

43. Okno obsługi zleceń prezentuje listę próbek w postaci rozwijanego drzewka na którego poszczególnych gałęziach wyświetlane są nazwy badań do wykonania na próbkach.

44. Okno obsługi zleceń na badania laboratoryjne udostępnia minimalny zakres filtrów: pacjent, data planowanego wykonania badania, oddział kierujący, odcinek kierujący (jeśli dotyczy), kierunek badana, status zlecenia, tryb zlecenia, wyświetlaj uwagi dla pielęgniarki.

45. Okno obsługi zleceń na badania laboratoryjne zapewnia mechanizm kontroli poprawności rejestracji próbek co najmniej w zakresie: kontroli zgodności kodu zlecenia i kodów próbek w przypadku tego samego zlecenia, kontroli wprowadzenia kodów próbek dla wszystkich zarejestrowanych próbek (chyba, że w konfiguracji oznaczono iż jest możliwe

przekazanie do laboratorium zlecenia bez wszystkich okodowanych materiałów), kontroli ponownego użycia zarejestrowanego wcześniej kodu

46. System umożliwia taką konfigurację, aby do każdego rodzaju próbki możliwe było przypisanie materiału badanego oraz materiałów medycznych i towarów, które rozchodowane powinny być z magazynu przy zatwierdzeniu realizacji zlecenia.


Strona: 77

47. System posiada możliwość zdefiniowania domyślnego trybu cito dla zleceń rejestrowanych na konkretnych oddziałach48. System udostępnia mechanizm rejestracji zleceń na badania diagnostyczne, który umożliwia co najmniej zarejestrowanie,

podpisanie elektroniczne oraz wydruk skierowania na badanie diagnostyczne do systemu RIS.49. Okno rejestracji zlecenia na badanie diagnostyczne umożliwia zarejestrowanie:

daty zlecenia, daty planowanej realizacji, trybu (cito / zwykły), miejsce wykonania badania (przyłóżkowe, pracownia), badanie z opisem lub bez, pracownia, usługa, dodatkowe uwagi, automatyczne pobranie wyników badań laboratoryjnych do zlecenia.

50. System automatycznie podpowiada pracownię jeśli usługa wybrana została jako pierwsza, a wykonywana jest tylko w jednej pracowni

51. System posiada możliwość konfiguracji oddzielnego formularza i wydruku zgody pacjenta dla każdej usługi zlecanej jako badanie diagnostyczne. W przypadku wykorzystania takiej konfiguracji lista usług możliwych do zlecenia zawiera także informację o niezbędnej zgodzie i możliwość wypełnienia jej i wydrukowania bezpośrednio w oknie zlecenia.

52. System umożliwia zarejestrowanie wielu usług laboratoryjnych na jednym zleceniu53. System umożliwia automatyczną rejestrację procedury ICD na podstawie zrealizowanego badania diagnostycznego po uprzednim

zdefiniowaniu takiego powiązania54. System umożliwia wprowadzenie dodatkowego opisu wyniku badania diagnostycznego niezależnie od opisu przekazanego z systemu

RIS. W takim wypadku opis badania otrzymany z systemu RIS także jest dostępny w systemie.55. System udostępnia roboczą listę zarejestrowanych zleceń. Roboczy przegląd listy zleceń udostępnia co najmniej widok:

listę zleceń na badania diagnostyczne zarejestrowane dla pacjenta z minimalnym zakresem danych: data zlecenia, data planowanego wykonania, lekarz zlecający, status zlecenia, status zlecenia HL7 (jeśli dotyczy), czy zarchiwizowany,

listę badań zleconych w ramach każdego zlecenia z minimalnym zakresem danych: skrót badania, nazwa badania, data wykonania badania, usługa ICD9,

treść wyniku badania56. System udostępnia mechanizm rejestracji wyników badań wykonanych poza systemem


Strona: 78

57. Mechanizm umożliwia zarejestrowanie co najmniej: nazwy badania, data wykonania badania, informację czy badanie zostało wykonane w szpitalu czy poza nim, opis wyniku z możliwością skorzystania ze słownika.

58. System umożliwia oddzielną rejestrację wyników badań diagnostycznych i laboratoryjnych59. System udostępnia zbiorczy widok wszystkich wyników badań laboratoryjnych pacjentów oddziału w następującym minimalnym

zakresie: data i godzina wykonania badania, nazwisko i imię pacjenta, oddział kierujący na badanie, sala, nazwa badania, parametr, norma, wynik.

60. Zbiorczy widok wszystkich wyników badań laboratoryjnych pacjentów oddziału udostępnia następujący minimalny zakres filtrów: lekarz prowadzący, lekarz zlecający, data zlecenia od – do, grupa badań, pacjent, odcinek, sala.

6.13. Szpitalne Zlecenia Medyczne: leki

Lp. Funkcjonalność1. System udostępnia mechanizm rejestracji zleceń na leki 2. W zakresie rejestracji oraz realizacji zleceń na leki system współpracuje z systemem magazynowym3. System umożliwia zdefiniowanie magazynów oddziałowych oraz odcinkowych


Strona: 79

4. System umożliwia zdefiniowanie wielu magazynów dla jednego oddziału lub odcinka5. Okno rejestracji zlecenia na lek pozwala na zarejestrowanie co najmniej:

nazwa zlecanego leku, sposób dawkowania: dzienne, godzinowe, opisowe, doraźne, wlew ciągły, sposób podawania, jednostka podania, uwagi do podania, rozpoznanie, czy lek spoza apteczki oddziałowej, czy lek w ramach profilaktyki okołooperacyjnej, w przypadku zlecenia antybiotyku: terapia celowana, empiryczna, profilaktyka około zabiegowa, profilaktyka medyczna, czy zlecenie zwykłe czy cito, możliwość powiązania zlecenia z antybiogramem, uwagi zlecającego.

6. Okno rejestracji zlecenia na lek po wybraniu konkretnego leku prezentuje co najmniej: postać leku, dawkę, opakowanie, możliwe sposoby podania, możliwe jednostki rozchodu,

Oraz umożliwia dostęp do następujących rozszerzonych informacji o leku: nazwa handlowa, nazwa międzynarodowa, postać, dawka, opakowanie, ilość w opakowaniu, ilość w jednostce, kategoria przechowywania, poziom uprawnień niezbędny do zlecenia leku, dopuszczalne sposoby podawania, czy lek jest: trucizną, lekiem silnie działającym, lekiem bardzo silnie działającym, narkotykiem, psychotropem, prekursorem,

lekiem silnie upośledzającym, lekiem upośledzającym, cytostatykiem, pochodzi z importu docelowego, lekiem z receptariusza.7. Okno rejestracji zlecenia na lek w trybie wlewu dożylnego pozwala na zarejestrowane dodatkowo:

data rozpoczęcia wlewu,Projekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E -usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 80

ilość, jednostka, status.

8. System udostępnia możliwość zbudowania słownika leków złożonych w następującym minimalnym zakresie: nazwa leku, jednostka, składniki leku: nazwa, postać, dawka, ilość, jednostka.

9. Okno rejestracji zlecenia na lek prezentuje dodatkowe informacje: limit wartościowy, wykonany limit wartościowy, procent wykonania wartości limitu, całkowity procent wartości, szacunkowy koszt realizacji zlecenia na lek (na podstawie dokumentów zakupu)

10. Lista leków dostępnych do zlecenia zawiera co najmniej następujące informacje: nazwa leku, postać, dawka, opakowanie, poziom uprawnień niezbędny do zlecenia leku,Poszczególne kolumny zawierające informacje o ilościach włączane są oddzielnymi opcjami.

11. System umożliwia zastosowanie zaawansowanego wyszukiwania w którym wprowadzenie do systemu nazwy międzynarodowej leku powoduje odszukanie wszystkich nazw handlowych leków, których nazwa międzynarodowa odpowiada ciągowi znaków wpisywanemu w wyszukiwaniu,

12. System umożliwia kontrolę tzw. najmniejszej podzielności leku na podstawie definicji karty towaru w systemie magazynowym. Kontrola taka powoduje brak możliwości zlecenia leku w dawce mniejszej niż określona na karcie towaru.

13. System posiada możliwość rejestracji tzw. zleceń stałych. Zlecenia zarejestrowane w taki sposób mają cały czas status zlecenia aktywnego aż do momentu jego zamknięcia.

14. System posiada funkcje usprawniające rejestrację zleceń na leki w tym co najmniej: możliwość kopiowania zleceń na kolejne dni na zasadzie drag & drop pojedynczo lub dla całego dnia, możliwość powielenia zleceń zarejestrowanych dla konkretnego pacjenta na innych pacjentów, możliwość grupowego kontynuowania zleceń na kolejne dni dla każdego oddziału, możliwość zarejestrowania zlecenia z czasem trwania od – do,


Strona: 81

możliwość zarejestrowana schematu terapeutycznego, składającego się z kompletu leków, możliwość kopiowania leków z poprzedniego pobytu pacjenta na oddziale.

15. System blokuje możliwość zlecenia dowolnego leku z ogólnodostępnej bazy leków i środków medycznych dopuszczonych do sprzedaży na terenie Polski za wyjątkiem rejestracji leków spoza apteczki oddziałowej

16. System automatycznie zamyka zlecenia na leki w momencie zamknięcia księgi oddziałowej,17. System udostępnia widok listy zamienników dla każdego leku18. System udostępnia widok indywidualnej karty zleceń lekowych w której prezentowany jest następujący minimalny zakres informacji:

nazwa leku, postać leku, jednostka, kolejne dni podawania leku w podziale na pory: rano, południe, popołudnie, wieczór, noc, status zlecenia (nowe, w trakcie realizacji, zrealizowane, odrzucone, wycofane)

19. System umożliwia użytkownikowi zmianę kolejności wyświetlania zleconych leków na zasadzie drag & drop.20. Indywidualna karta zleceń lekowych podzielona jest na następujące części:

zlecenia stałe, zlecenia doraźne, wlewy ciągłe, żywienie pozajelitowe.Oznacza to że powyższe rodzaje zleceń prezentowane są na karcie oddzielnie.

21. Indywidualna karta zleceń lekowych umożliwia także przegląd wszystkich leków wydanych na pacjenta bezpośrednio z systemu magazynowego z pominięciem systemu rejestracji zleceń w następującym minimalnym zakresie: oddział, data wydania, numer dokumentu wydania, nazwa wydawanego towaru, ilość, jednostka, koszt netto, koszt brutto.

22. System umożliwia wydruk indywidualnej karty zleceń lekowych oraz indywidualnej karty różnicowej w której zawarte są tylko zmiany Projekt „Wdrożenie kompleksowego systemu e-usług oraz elektronicznej dokumentacji medycznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej Szpitalu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych we Wrocławiu” współfinansowany ze środków Unii Europejskiej, Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 2.1 E- usługi publiczne, podziałanie 2.1.1 E -usługi publiczne – konkursy horyzontalne - typ projektów Technologie informacyjno-komunikacyjne Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Dolnośląskiego na lata 2014-2020

Strona: 82

w zleceniach dokonane od czasu ostatniego wydruku karty zleceń23. System umożliwia podgląd na jednym ekranie zleconych leków oraz wyników badań diagnostycznych i laboratoryjnych24. System umożliwia wystawienie recept pacjentowi w tym samym oknie w którym rejestrowane są zlecenia na leki 25. System udostępnia tzw. mechanizm rejestracji wniosków, który może zostać powiązany ,ze zleceniami na leki26. Mechanizm rejestracji wniosków umożliwia co najmniej:

zdefiniowanie (w oparciu o mechanizm formularzy dokumentacji medycznej) dokumentów wniosków (np. wniosek o zakup drogiego leku),

dla każdego wniosku zdefiniowanie ścieżki decyzyjnej co do stanowisk lub osób, które muszą zaakceptować dokument. Ścieżka decyzyjna dokumentu prezentowana jest ,w postaci graficznej,

przypisanie dokumentu do konkretnych leków / grupy leków, których zlecenie uwarunkowane powinno być akceptacją wniosku, określenie czy złożenie wniosku wymagane będzie dla każdego czy tylko dla pierwszego podania leku pacjentowi.

27. Mechanizm rejestracji wniosków umożliwia użytkownikowi co najmniej: wyświetlenie listy wniosków złożonych przez siebie, wyświetlenie listy wniosków akceptowanych przez siebie, procent realizacji każdego z wniosków prezentowany w postaci graficznej, lista wniosków zawiera co najmniej: datę zarejestrowania wniosku, numer wniosku, nazwę wniosku, procent jego realizacji,

nazwisko i imię wnioskodawcy, przegląd szczegółów dokumentu wniosku, wprowadzenie dodatkowej treści w dokumencie, dołączenie załączników, akceptację lub odrzucenie wniosku, zarejestrowanie nowego wniosku.

28. Jeśli do podania pacjentowi konkretnego leku niezbędna jest akceptacja konkretnego wniosku – zlecenie zostaje zapisane w systemie HIS, natomiast nie jest przekazywane ,do realizacji do momentu zatwierdzenia wniosku.

29. System umożliwia wyświetlenie informacji o interakcjach automatycznie przy zapisywaniu zlecenia lub na żądanie użytkownika przy pomocy oddzielnej funkcji

30. System umożliwia zablokowanie możliwości zlecania konkretnych leków użytkownikom, którzy nie posiadają stosownych uprawnień zgodnie z poziomem uprawnień określonym ,na karcie towaru w magazynie aptecznym.

31. System umożliwia rejestrację zleceń na leki recepturowe


Strona: 83

32. System umożliwia rejestrację zleceń w ramach tzw. doby zleceniowej 33. System umożliwia rejestrację zleceń na leki złożone z możliwością bieżącej edycji poszczególnych składników leku na potrzeby

konkretnego zlecenia i bez ingerencji ,w definicję leku złożonego34. Zlecenie na lek zarejestrowane w systemie HIS przekazywane jest do realizacji do sytemu magazynowego35. System udostępnia zbiorczy rejestr zleceń na leki dla pacjentów oddziału36. Rejestr zleceń na leki udostępnia następujący minimalny zakres danych:

nazwisko i imię pacjenta, numer w księdze oddziałowej, data zlecenia, nazwa leku, dawkowanie, jednostka, sposób podania, zlecający, status zlecenia, czy zlecenie doraźne, czy zlecenie cito, czy lek spoza apteczki oddziałowej.

37. Rejestr zleceń na leki udostępnia następujący minimalny zakres filtrów: data zlecenia od – do, zlecający, pacjent, pobyt, lek, sala.

38. System udostępnia rejestr zleceń na wlewy ciągłe 39. Rejestr zleceń na wlewy ciągłe udostępnia następujący minimalny zakres informacji:

pacjent, sala, data rozpoczęcia,


Strona: 84

ilość, jednostka, status.

40. System udostępnia mechanizm umożliwiający wystawianie recept41. Mechanizm wystawiania recept udostępnia co najmniej następujące funkcje:

możliwość wystawienia recepty Rp zgodnie z obowiązującym wzorem, możliwość wystawienia recepty Rpw zgodnie z obowiązującym wzorem, możliwość wystawienia kilku recept zdefiniowanych wcześniej jako pakiet, możliwość wyboru zapisywanego leku z ogólnopolskiej bazy leków i środków medycznych dopuszczonych do sprzedaży na terenie

Polski wraz z automatycznym określeniem poziomu refundacji, możliwość zastosowania słownika użytkownika najczęściej zapisywanych przez niego leków, możliwość automatycznego pobrania to zawartości recepty leków które pacjent przyjmował podczas ostatniego dnia pobytu na

oddziale.6.14. Szpitalne Zlecenia Medyczne: zlecenia dodatkowe

Lp. Funkcjonalność1. System udostępnia uniwersalny mechanizm rejestracji zleceń dodatkowych lekarskich ,i pielęgniarskich. Jako zlecenie dodatkowe

rozumieć należy zlecenie o dowolnej treści.2. W zakresie rejestracji oraz realizacji zleceń dodatkowych system współpracuje z systemem magazynowym3. Mechanizm rejestracji zleceń dodatkowych umożliwia zarejestrowanie następujących minimalnych informacji o zleceniu:

treść zlecenia, odpowiadająca procedura ICD9, typ zlecenia (lekarskie, pielęgniarskie), zlecający, wykonujący, data realizacji, sposób realizacji: dzienne lub godzinowe, podpisanie elektroniczne zlecenia, wydruk karty zleceń.

4. Okno prezentacji zleceń dodatkowych prezentuje następujący minimalny zakres danych: treść zlecenia,


Strona: 85

odpowiadająca procedura ICD9, kolejne dni realizacji zlecenia w podziale na pory: rano, południe, popołudnie, wieczór, noc) status zlecenia (nowe, w trakcie realizacji, zrealizowane, odrzucone, wycofane)

5. Mechanizm konfiguracji zleceń dodatkowych (treści zleceń) pozwala na określenie dla każdego zlecenia co najmniej następującego zakresu danych: treść zlecenia, skrót, typ zlecenia (lekarskie, pielęgniarskie), odpowiadająca usługa ICD9, sposób realizacji (dzienne, godzinowe) wraz z domyślnym określeniem pór realizacji, uwagi dodatkowe.

6. System udostępnia grupowy mechanizm realizacji zleceń dodatkowych. Mechanizm prezentuje zlecenia dodatkowe z oddziału w formie listy, zawierającej następujące minimalne informacje: typ zlecenia (lekarskie, pielęgniarskie), zlecający, nazwisko i imię pacjenta, numer księgi oddziałowej pacjenta, planowana data realizacji, godzina realizacji, treść zlecenia, odpowiadająca procedura ICD9.

7. Lista zleceń dodatkowych udostępnia następujący minimalny zakres filtrów: data początkowa zlecenia, data końcowa zlecenia, data realizacji, typ zlecenia, status zlecenia, pacjent, zlecający, wykonujący, treść zlecenia, usługa ICD9.


Strona: 86

8. Mechanizm umożliwia oznaczenie realizacji zlecenia i rejestrację następujących informacji o realizacji zlecenia: data realizacji, godzina realizacji, pracownik wykonujący, ilość wykonana, opis, hurtową realizację wielu zleceń, cofnięcie realizacji zlecenia, dodanie formularza opisującego szczegóły realizacji zlecenia.

6.15. Szpitalne Zlecenia Medyczne: krew

Lp. Funkcjonalność1. System udostępnia mechanizm rejestracji zleceń na krew i preparaty krwiopochodne2. W zakresie rejestracji zleceń system współpracuje z systemem magazynowym3. Mechanizm rejestracji zleceń na krew i preparaty krwiopochodne umożliwia zarejestrowanie następującego minimalnego zakresu

informacji: grupa krwi pacjenta, przeciwciała odpornościowe, rozpoznanie pacjenta, pracownik zlecający, data i godzina zlecenia, fenotyp, wzrost i waga pacjenta (wraz z możliwością zapisania do listy pomiarów parametrów), preparat krwi: grupa krwi preparatu, nazwa preparatu, produkt, ilość zlecana, ilość zamawiana, usługi dodatkowe na produkcie,

uwagi, czy skierowanie na krew do pilnej transfuzji, podpisanie zlecenia elektronicznie, przekazanie zlecenia do systemu magazynowego.

4. Okno prezentacji zleceń na krew i preparaty krwiopochodne prezentuje następujący minimalny zakres informacji: nazwisko i imię pacjenta, nazwę preparatu krwi, grupa preparatu krwi,


Strona: 87

rozpoznanie, wskaźnik do transfuzji, pracownik zamawiający, data zamówienia, czy zamówienie pilne, status, czy wpisano do księgi transfuzji, czy zlecenie podpisane elektronicznie, wydruk zapotrzebowania na krew.

5. Okno prezentacji zleceń na krew udostępnia następujący minimalny zakres filtrów: rozpoznanie, wskazanie do transfuzji, pracownik zamawiający, preparat, usługa, data zlecenia od – do, status zlecenia.

6. System umożliwia bezpośrednio z listy zleceń zarejestrowanie wpisu w księdze transfuzji7. System umożliwia prowadzenie księgi transfuzji zgodnie z obowiązującymi przepisami 8. Z poziomu rejestracji wpisu do księgi transfuzji system umożliwia zaczytanie wynik zgodności próby krzyżowej9. Mechanizm umożliwia taką konfigurację, aby zarejestrowanie zlecenia na przetoczenie krwi lub preparatu krwiopochodnego

skutkowało automatyczną rejestracją zlecenia na badanie próby krzyżowej10. System umożliwia pracę mechanizmu także bez systemu magazynowego obsługującego bank krwi11. System udostępnia mechanizm zatwierdzania zleceń na przetoczenie krwi lub preparatu krwiopochodnego przed jego przekazaniem

do systemu magazynowego6.16. Szpitalne Zlecenia Medyczne: konsultacje

Lp. Funkcjonalność1. System umożliwia rejestrację zleceń na konsultacje:

lekarską,


Strona: 88

dietetyczną, anestezjologiczną.

2. W zależności od rodzaju zlecenia – zostaje ono przekazane do właściwej komórki3. System umożliwia rejestrację następującego minimalnego zakresu informacji dla każdego zlecenia:

lekarz zlecający, data zlecenia, data preferowanej realizacji zlecenia, tryb zlecenia (cito, zwykłe), uwagi, rozpoznanie zasadnicze i rozpoznania współistniejące, podpisanie elektroniczne zlecenia, wydruk zlecenia, wydruk wyniku konsultacji.

4. Okno przeglądu zleceń na konsultacje prezentuje następujący minimalny zakres danych: data i godzina zlecenia, tryb konsultacji, status, rozpoznanie, oddział kierujący, pracownik konsultujący, oddział konsultujący, rodzaj konsultacji, czy zlecenie podpisane elektronicznie.

5. Okno przeglądu zleceń na konsultacje udostępnia następujący minimalny zakres filtrów: data zlecenia, proponowana data realizacji, zatwierdzona data realizacji od – do, tryb zlecenia, status zlecenia, typ zlecenia, pracownik konsultujący, oddział.

6. System umożliwia taką konfigurację aby realizacja zlecenia na konsultację powodowała automatyczne zarejestrowanie w historii


Strona: 89

choroby odpowiadającej procedury ICD9.7. System udostępnia rejestr zleceń na konsultacje przekazanych do oddziału8. Rejestr zleceń na konsultacje prezentuje następujący minimalny zakres informacji:

data zlecenia, tryb konsultacji, status zlecenia, rozpoznanie, pacjent, oddział kierujący, oddział konsultujący, pracownik konsultujący, jednostka konsultująca, rodzaj konsultacji, czy zlecenie podpisane elektronicznie.

9. Rejestr zleceń na konsultacje umożliwia realizację zleconej konsultacji. Wynik konsultacji dopisywany jest automatycznie do historii choroby pacjenta i jest dostępny w jego dokumentacji.

6.17. Szpitalne Zlecenia Medyczne: zabiegi i diety

Lp. Funkcjonalność1. System udostępnia mechanizm rejestracji zleceń co najmniej na następujące rodzaje zabiegów:

zabieg operacyjny na bloku operacyjnym, zabieg w gabinecie zabiegowym, zabieg rehabilitacyjny w gabinecie rehabilitacyjnym lub na oddziale.

2. System udostępnia jedno okno prezentacji wszystkich wyżej wymienionych rodzajów zleceń na zabiegi dla pacjenta wraz z prezentacją wyników ich realizacji. Poszczególne rodzaje zabiegów wyróżniane są na liście w sposób graficzny.

3. System udostępnia możliwość zarejestrowania zlecenia na zabiegi rehabilitacyjne do gabinetu rehabilitacyjnego. Zlecenie przejmuje odpowiedni moduł obsługujący pracownię rehabilitacyjną.

4. System umożliwia rejestrację następującego minimalnego zakresu informacji w zleceniu na zabiegi rehabilitacyjne: data początku zabiegów, data końca zabiegów, rozpoznanie zasadnicze i rozpoznania współistniejące, domyślna ilość osobodni realizacji zabiegów,


Strona: 90

okolica ciała, uwagi, wzorzec leczenia rehabilitacyjnego, pozycje wzorca leczenia rehabilitacyjnego, podpisanie zlecenia elektronicznie, wydruk karty zleceń na zabiegi rehabilitacyjne.

5. System udostępnia mechanizm konfiguracji wzorców leczenia rehabilitacyjnego, umożliwiający zdefiniowanie szablonów rehabilitacyjnych w następującym minimalnym zakresie: nazwa wzorca leczenia rehabilitacyjnego, wybrane usługi ICD9 wraz z określeniem ich pozycji na liście.

6. Okno prezentacji zleceń na zabiegi rehabilitacyjne prezentuje w formie kalendarza procedury rehabilitacyjne zlecone pacjentowi.7. Okno wyróżnia graficzne co najmniej następujące statusy zleceń w kalendarzu:

procedura zaplanowana w grafiku rehabilitanta, procedura wykonana, komentarz rehabilitanta do wykonanej procedury.

8. Okno wyróżnia graficznie w kalendarzu procedury rehabilitacyjne wewnętrzne (oddziałowe) oraz procedury wewnętrzne realizowane w gabinecie rehabilitacyjnym.

9. Mechanizm umożliwia zatwierdzenie zlecenia na zabiegi rehabilitacyjne przed jego przekazaniem do pracowni rehabilitacji10. Mechanizm umożliwia kontynuację w innym terminie zabiegów rehabilitacyjnych wg umawianego wcześniej wzorca leczenia

rehabilitacyjnego11. Mechanizm umożliwia manualną aktualizację wykonań zabiegów rehabilitacyjnych12. System umożliwia rejestrację następującego minimalnego zakresu informacji w zleceniu do gabinetu zabiegowego:

usługa, gabinet, rozpoznanie, data skierowania, proponowana data zabiegu, pracownik kierujący, uwagi dotyczące pacjenta, uwagi dotyczące zabiegu.Zlecenie przekazywane jest do odpowiedniego modułu obsługującego gabinet.


Strona: 91

13. System umożliwia zatwierdzenie zlecenia przed jego przekazaniem do gabinetu zabiegowego14. System umożliwia rejestrację następującego minimalnego zakresu informacji w zleceniu do bloku operacyjnego:

usługa, rozpoznanie przedoperacyjne, proponowana data i godzina zabiegu, operacja nagła, reoperacja, uwagi dotyczące pacjenta, uwagi dotyczące zabiegu.

Zlecenie przekazywane jest do odpowiedniego modułu obsługującego blok operacyjny.15. System umożliwia rejestrację zlecenia na diety.16. W zakresie rejestracji zlecenia na dietę system współpracuje z systemem magazynowym17. System umożliwia zarejestrowanie zlecenia na dietę z następującym minimalnym zakresem informacji:

nazwisko i imię pacjenta, zlecający, nazwa diety, data początku zlecenia, data końca zlecenia, od jakiego posiłku, do jakiego posiłku, do odbioru na stołówce, podpisanie elektroniczne zlecenia, wydruk zlecenia.

18. Okno prezentacji zlecenia na dietę prezentuje następujący minimalny zakres danych: status zlecenia na dietę, data od, data do, nazwa diety, czy zlecenie podpisane elektronicznie.

19. System umożliwia prezentację rodzaju posiłków jakie otrzymywał będzie pacjent ,w ramach zlecenia na dietę


Strona: 92

20. System umożliwia taką konfigurację, że każdy pacjent przyjęty do określonego oddziału otrzymuje automatycznie zlecenie na dietę domyślną

21. System umożliwia taką konfigurację że zlecenie na żywienie pozajelitowe może być rejestrowane albo jako zlecenie na dietę albo jako zlecenie na lek

22. System umożliwia tworzenie zleceń na dietę dla pracowników szpitala.23. System umożliwia tworzenie zleceń na dietę dla osób spoza szpitala.24. System umożliwia tworzenie zleceń dodatkowych na określone posiłki, bez konieczności przypisania ich do określonego pacjenta.

6.18. Szpitalne Zlecenia Medyczne: transport medyczny

Lp. Funkcjonalność1. System umożliwia rejestrację zleceń na transport medyczny2. Mechanizm rejestracji zlecenia na transport umożliwia zarejestrowanie następującego minimalnego zakresu danych:

typ transportu: transport pacjenta lub transport materiału medycznego, miejsce początkowe transportu, usługa transportowa (wybór z umowy transportowej), transport osobowy przejazd tam lub przejazd tam i z powrotem, miejsce docelowe, data transportu, lekarz kierujący, pozycja, rozpoznanie, powód, cel przewozu, stopień niepełnosprawności, rodzaj środka transportu, transport z lekarzem, z ratownikiem, z sanitariuszem, reanimacyjny, kierowca, odpłatność, dodatkowy dowolny formularz z dodatkowymi informacjami.

3. System udostępnia rejestr zleceń na transport w którym możliwa jest ich obsługa4. Rejestr zleceń na transport udostępnia następujący minimalny zakres informacji:


Strona: 93

typ transportu, czy zlecenie łączone, czy materiał badany (jaki), czy zlecenie utworzone przez dyspozytora, status zlecenia, oddział kierujący, usługa, miejsce docelowe, data transportu, data realizacji, suma kosztów, zleceniobiorca, czy transport komercyjny, czy zlecenie podpisane elektronicznie, czy realizacja zlecenia podpisana elektroniczne.

5. Rejestr zleceń na transport udostępnia następujący minimalny zakres filtrów: data transportu, realizacji, modyfikacji od – do, status zlecenia: wszystkie, niezrealizowane, zrealizowane, zatwierdzone, odwołane, przyjęte do realizacji, odrzucone, przekazane

do realizacji, zleceniobiorca, oddział, usługa, miejsce docelowe, zleceniodawca, pokaż usługi łączone.

6. Rejestr zleceń na transport udostępnia następujący minimalny zakres funkcji: rejestracja nowego zlecenia na transport, akceptacja lub odrzucenie zlecenia, poprawa zlecenia, usunięcie zlecenia,

utworzenie zlecenia łączonego w taki sposób, iż dyspozytor rejestruje dane podstawowe zlecenia (nazwa, data transportu etc.) oraz z istniejących i zapisanych w systemie zleceń na transport wybiera te, które powinny zostać złączone,


Strona: 94

rejestracja uwag dodatkowych do zlecenia łączonego.7. Okno wyboru zleceń na transport do utworzenia zlecenia łączonego zawiera następujący minimalny zakres informacji:

nazwisko i imię pacjenta, nazwa materiału badanego, oddział kierujący, usługa, miejsce docelowe, data planowana, zleceniobiorca.

8. Okno wyboru zleceń na transport do utworzenia zlecenia łączonego udostępnia następujący minimalny zakres filtrów: oddział, miejsce docelowe, usługa, tylko zlecenia transportu na dializy, tylko zlecenia z dzisiejszą datą planowaną, data planowana od – do.

9. System umożliwia ewidencję umów transportowych w następującym minimalnym zakresie: symbol umowy, płatnik, data początku i końca umowy, limit kwotowy, limit godzinowy, usługi wraz z określeniem ceny brutto za km, ceny brutto za h.

10. W przypadku pacjentów leczonych w stacji dializ system umożliwia automatyczne utworzenie zlecenia na transport podczas planowania dializy.

6.19. Analiza kosztów usług

Lp. Funkcjonalność1. System udostępnia mechanizm pozwalający na analizę kosztów usług medycznych realizowanych w lecznictwie stacjonarnym,

ambulatoryjnym oraz pracowniach laboratoryjnych2. Mechanizm umożliwia zdefiniowanie następujących elementów:

ośrodek kosztów na podstawie definicji planu kont w systemie finansowo – księgowym,


Strona: 95

nadrzędny ośrodek kosztów na podstawie definicji planu kont w systemie finansowo – księgowym, planowana ilość wykonań procedur (normatywna i rzeczywista), planowane koszty bezpośrednie: normatywne, planowane koszty pośrednie: normatywne, miesięczne okresy rozliczeniowe.

3. System prezentuje w graficznej postaci drzewka strukturę ośrodków kosztów ,w poszczególnych miesiącach rozliczeniowych4. System umożliwia ewidencję następujących słowników:

usługi kosztowe, ośrodki kosztów, grupy zawodowe, materiały, środki trwałe, inne.

5. System umożliwia ewidencję kosztów pracowników zatrudnionych w oparciu o kontrakt6. System umożliwia określenie definicji kosztu normatywnego usługi w następującym minimalnym zakresie:

nazwa usługi kosztowej (niezależnie od nazwy procedury medycznej), grupa pracowników biorących udział w realizacji procedury wraz z określeniem normatywnego czasu pracy przy realizacji

procedury oraz możliwością pobrania z systemu kadrowo płacowego uśrednionego kosztu wynagrodzenia pracowników w grupie za ostatnie 6 miesięcy,

materiał medyczny zużyty przy realizacji procedury wraz z określeniem ilości oraz możliwością pobrania uśrednionego kosztu zakupu z systemu magazynowego za ostatnie 6 miesięcy,

środek trwały zużyty przy realizacji procedury wraz z określeniem czasu zużycia (godziny, minuty, sekundy) oraz możliwością pobrania z systemu wspomagającego obsługę środka trwałego uśrednionego kosztu amortyzacji środka trwałego,

inne składniki nazwanie dowolnie przez operatora wraz z możliwością określenia czasu zużycia (godzina, minuta, sekunda) 7. Zdefiniowany koszt normatywny dla usługi kosztowej system prezentuje w postaci graficznej rozwijalnego drzewka wraz z

podsumowaniem kosztu normatywnego usługi8. System umożliwia przypisanie definicji usługi kosztowej do ośrodka kosztów oraz do okresu rozliczeniowego9. Mechanizm prezentowania kosztu normatywnego w graficznej postaci drzewka współpracuje z systemem HIS w zakresie:

prezentacji w graficznej postaci drzewka struktury kosztu normatywnego usługi w momencie rejestrowania jej wykonania w systemie HIS,

możliwości uzupełnienia poszczególnych elementów składniku normatywnego o pozycje ,i wartości rzeczywiste,


Strona: 96

możliwości usunięcia konkretnego elementu, opisanego w definicji normatywu, a nie wykorzystanego przy realizacji usługi, możliwości dodania nowego elementu nie opisanego w definicji normatywu, a wykorzystanego przy realizacji usługi, możliwością ponownego pobrania definicji usługi normatywnej, możliwością usunięcia wszystkich składników definicji, możliwością usunięcia wszystkich składników definicji i pobrania ponownego, możliwością usunięcia tych składników którym nie przypisano kosztów rzeczywistych, możliwością usunięcia wartości rzeczywistych, możliwością zatwierdzenia rozchodu materiałów i leków.

10. Mechanizm prezentuje definicję kosztu normatywnego wykonania usługi w graficznej postaci drzewka wraz z następującymi informacjami: ilość normatywna, ilość rzeczywista, koszt normatywny, koszt rzeczywisty, koszt całkowity normatywny, rzeczywisty.

11. Mechanizm kalkulacji kosztów umożliwia pobranie wykonań usług z systemu szpitalnego, ambulatoryjnego oraz laboratoryjnego12. Mechanizm udostępnia dla każdego okresu rozliczeniowego następujące podsumowanie:

nr konta księgowego ośrodka kosztów, nazwa ośrodka kosztów, koszty bezpośrednie z systemu finansowo – księgowego, koszty pośrednie z systemu finansowo – księgowego, liczba rzeczywistych wykonań procedur w ośrodku kosztów, koszty normatywne wykonań realizowanych w ośrodku kosztów, koszty rzeczywistych wykonań realizowanych w ośrodku kosztów, ilość realizacji zleceń z zewnątrz, koszt realizacji zleceń z zewnątrz, liczba wykonań zleconych do innych ośrodków, koszt wykonań zleconych do innych ośrodków, ilość sumaryczna wykonań własnych, koszty sumaryczne własne

13. Podsumowanie umożliwia szczegółową analizę kosztów usług zleconych z innych ośrodków co najmniej w zakresie: nr konta księgowego ośrodka kosztów, nazwa ośrodka kosztów, liczba rzeczywistych wykonań,


Strona: 97

koszty normatywne wykonań realizowanych w ośrodku kosztów, koszty rzeczywistych wykonań realizowanych w ośrodku kosztów.

14. Podsumowanie umożliwia szczegółową analizę kosztów usług zleconych przez ośrodek do innych ośrodków co najmniej w zakresie: nr konta księgowego ośrodka kosztów, nazwa ośrodka kosztów, liczba rzeczywistych wykonań, koszty normatywne wykonań realizowanych w ośrodku kosztów, koszty rzeczywistych wykonań realizowanych w ośrodku kosztów.

15. System udostępnia zestawienie umożliwiające szczegółową analizę wykonań usług ,w następującym minimalnym zakresie: skrót usługi, nazwa usługi, ilość wykonań, suma kosztów normatywnych, suma kosztów rzeczywistych, różnica (koszty rzeczywiste – koszty normatywne).

16. Po wskazaniu w zestawieniu konkretnej usługi możliwe jest przeanalizowanie dla niej następujących elementów sumarycznie: nazwa normatywna wykorzystanego zasobu, ilość normatywna wynikająca z realizacji usługi, jednostka, całkowity koszt normatywny, nazwa rzeczywista wykorzystanego zasobu, ilość rzeczywista wynikająca z realizacji usługi, jednostka, całkowity koszt rzeczywisty.

17. Po wskazaniu w zestawieniu konkretnej usługi możliwe jest przeanalizowanie dla niej następujących elementów szczegółowo: data wykonania, kod i nazwa usługi, koszt normatywny usługi, koszt rzeczywisty usługi, krotność normatywna, krotność rzeczywista, różnica,


Strona: 98

cena, marża, prowizja lekarza, pesel pracownika wykonującego, ośrodek kosztów który zlecił wykonanie, ośrodek kosztów wykonujący, pesel pacjenta.

18. System udostępnia wykres liniowy lub słupkowy prezentujący koszty normatywne usługi na przestrzeni czasu oraz koszty rzeczywiste wykonania usługi na przestrzeni czasu

19. System umożliwia eksport informacji o wykonaniach do systemu finansowo – księgowego 20. System umożliwia integrację z systemem finansowo – księgowym w zakresie słownika usług kosztowych oraz słownika ośrodków

kosztu 6.20. Portal Pacjenta (e-Usługi)

Lp. Funkcjonalnośće-Rejestracja

1. Aplikacja umożliwia dokonywanie rezerwacji wizyt przez pacjenta metodą zdalną, za pośrednictwem Internetu.2. Indywidualnego konta pacjenta na portalu pacjenta zakłada samodzielnie pacjent. Do założenia konta tymczasowego pacjent musi

podać następujące dane: imię, nazwisko, PESEL (tylko w przypadku posiadania obywatelstwa polskiego), typ i numer dokumentu potwierdzającego tożsamość oraz adres e-mail. Po zatwierdzeniu danych portal wysyła kod aktywacyjny na podany przez pacjenta adres e-mail. Wprowadzenie i zatwierdzenie otrzymanego kodu powoduje automatyczne aktywowanie konta pacjenta. Tak założone konto ma status konta tymczasowego. , do momentu jego aktywowania przez upoważnionego pracownika jednostki, na podstawie wniosku dostarczonego przez pacjenta. Wniosek drukowany jest bezpośrednio po aktywowaniu konta tymczasowego.

3. Konto tymczasowe pozwala pacjentowi na przeglądanie grafików pracy poszczególnych lekarzy oraz pozwala na rezerwację w danym czasie tylko jednego terminu wizyty.

4. Pacjent korzystając z przygotowanej witryny internetowej może się zalogować, wybrać na podstawie różnych kryteriów interesującą go wizytę i zarezerwować ją.

5. Informacja o dokonanej rezerwacji trafia do systemu centralnego, gdzie wizyty z e-Rejestracji można odróżnić od pozostałych. Jednocześnie moduł korzysta z definicji tych samych grafików co system centralny.

6. Rejestracja przez Internet ma taki sam charakter i status jak rejestracja dokonana bezpośrednio w placówce medycznej.

7. Funkcja pozwala pacjentowi na wyszukanie wolnych terminów wizyt wg kryteriów: lekarza lub poradni, daty wizyty oraz czasu jej trwania (od do). Do wyszukania najbliższej wolnej wizyty niezbędne jest podanie lekarza lub poradni.

8. Po wybraniu jednego z głównych kryteriów (lekarza lub poradni) lista wyboru dla pozostałych kryteriów zawęża się (np. po wybraniu


Strona: 99

poradni pediatrycznej w polu lekarz mamy do wyboru jedynie lekarzy pediatrów).9. Po wprowadzeniu kryteriów wyszukiwania funkcja wyświetla listę wszystkich wolnych wizyt spełniających kryteria wraz z informacjami

o typie wizyty (typy wizyt np.: prywatna, POZ, medycyna pracy, itp. są definiowane przez operatora w systemie centralnym).10. Portal udostępnia funkcję umożliwiającą pacjentowi przesłanie za jego pośrednictwem pliku zawierającego skierowanie

(ustandaryzowany plik xml lub skan skierowania).11. Po wybraniu terminu z listy funkcja udostępnia ekran, na którym ostateczne pacjent potwierdza wszystkie dane. W przypadku

wybrania wizyty prywatnej, pacjent dodatkowo potwierdza fakt przyjęcia do wiadomości, że usługa nie jest refundowana.12. Rejestracja za pośrednictwem portalu pacjenta może zostać ograniczona:

do wybranych poradni, lekarzy oraz gabinetów; poprzez ustalenie liczby rezerwacji wprowadzanych przez pacjenta; poprzez ustalenie liczby dni jakie muszą upłynąć pomiędzy kolejnymi rezerwacjami do tej samej poradni.

13. Funkcja pozwala na zablokowanie możliwości rejestracji dla pacjenta z kontem tymczasowym.

14. Funkcja pozwala na zablokowanie możliwości rejestracji za pośrednictwem portalu dla pacjenta pierwszorazowego w danej poradni.

15. Funkcja pozwala na określenie procentowej puli grafika do wykorzystania przez e-Rejestrację.

16. Funkcja pozwala na blokadę rezerwacji dla pacjenta, który nie zjawił się na 3 kolejnych potwierdzonych wizytach.

17. Wszyscy pacjenci mogą korzystać z tej samej puli dostępnych terminów z uwzględnieniem definiowanego przez operatora procentowego podziału puli grafika na rejestracje za pośrednictwem portalu oraz rejestracji w placówce medycznej.

18. Funkcja umożliwia zdefiniowanie okresu, w jakim pacjent musi potwierdzić zarezerwowaną wizytę (np. wizyty zarezerwowane na 7 dni przed terminem muszą być potwierdzone od 4 do 2 dni przed wizytą, w przeciwnym przypadku rezerwacja jest anulowana).

19. Funkcja umożliwia określenie terminu (w dniach), w którym do pacjenta zostanie wysłane przypomnienie o wizycie.

Moduł e-Kolejka oczekujących

20. Funkcja umożliwia pacjentowi śledzenie statusu w kolejce oczekujących zdefiniowanej w oddziale, poradni, pracowni (e-Kolejka).

21. Pacjent ma możliwość przeglądania kolejek oczekujących – prowadzonych zgodnie z wymaganiami NFZ w tym zakresie oraz osobno statusów i historii pozostałych wizyt.Moduł e-Komunikacja

22. Aplikacja pozwala na zdefiniowanie automatycznych powiadomień pacjenta o zbliżających się terminach wizyt oraz innych zdarzeniach medycznych (np. termin badania, wizyty, informacje o badaniach profilaktycznych) za pomocą 3 kanałów komunikacji: SMS, e-mail, wiadomości systemowe dostępne po zalogowaniu do Portalu pacjenta.

23. Funkcja pozwala na konfigurację formatu treści wiadomości do wysyłki, a w tym użycie parametrów: imię i nazwisko pacjenta, numer pacjenta, data wizyty (dd-mm-yyyy), dzień wizyty (dd), miesiąc wizyty (numer w formacie mm lub słownie), rok wizyty (yyyy), godzina


Strona: 100

wizyty (HH:mm), nazwa krótka usługi.24. Funkcja pozwala na definiowanie niezależnych szablonów wiadomości dla każdego typu usług /porad, z określeniem szablonu

domyślnego.25. Funkcja obsługuje format CSV dla pakietu dostarczanego dostawcy bramki SMS.

26. Funkcja pozwala na generowanie wiadomości tylko dla tych pacjentów, którzy wyrazili zgodę na ich otrzymywanie. Pacjent, za pośrednictwem portalu, ma możliwość zarządzania zgodami (na wysyłanie wiadomości poprzez e-mail lub SMS).

27. Funkcja zapisuje w bazie danych systemu wszystkie wysłane wiadomości wraz z datą ich wygenerowania. Wiadomości te są powiązane z wizytą, usługą, pacjentem oraz wykorzystanym szablonem wiadomości.

28. Funkcja posiada mechanizm kontroli przed ponowną wysyłką tego samego komunikatu.

29. Funkcja pozwala na określenie godziny oraz cykli w dniach, w jakich pakiety wiadomości będą generowane do wysyłki.

30. Funkcja pozwala na określenie maksymalnej długości wiadomości SMS.

31. Funkcja pozwala na generowanie wiadomości tylko do tych pacjentów, którzy posiadają uzupełniony w systemie numer telefonu komórkowego.

32. Funkcja pozwala na określanie indywidualnie dla każdego pacjenta preferowanych kanałów komunikacyjnych w przypadku powiadomień o wizytach, badaniach, zbliżającym się terminie przyjęcia do placówki wg kolejki oczekujących, informacjach o badaniach profilaktycznych.Moduł e-Recepta

33. Dla pacjentów przewlekle chorych (i posiadających konto stałe) funkcja pozwala na przesłanie za pośrednictwem portalu „zamówienia” na wystawienie recepty na lek związany z terapią choroby przewlekłej np. w ramach rezerwacji wizyty recepturowej.

34. Funkcja pozwala pacjentowi na wybranie z listy leków wypisanych wcześniej tych pozycji, których z dotyczy „zamówienie”.

35. Po zatwierdzeniu przez pacjenta wybranych leków, wykaz ten trafia do lekarza, który podczas wystawiania recepty w czasie wizyty recepturowej, wybiera (bez konieczności wyszukiwania w słowniku) i zatwierdza wg własnego uznania leki wskazane przez pacjenta. Zatwierdzone przez lekarza leki umieszczane są na recepcie dla pacjenta. Zwrotnie pacjent otrzymuje informację o tym, które leki zostały umieszczone na recepcie.Moduł e-Dokumentacja

36. Aplikacja pozwala pacjentowi na przeglądanie kart wypisowych oraz innych udostępnionych pacjentowi dokumentów za pośrednictwem Internetu. Portal obsługuje wyłącznie dokumentację podpisaną podpisem elektronicznym i zarchiwizowaną w module ADMED.

37. Po zalogowaniu pacjent może wybrać na podstawie różnych kryteriów (lekarz, jednostka wykonująca) interesujące go dokumenty, odczytać je oraz wydrukować.


Strona: 101

38. Funkcja pozwala na ustalenie okresu, z którego dokumentacja będzie możliwa do przeglądania za pośrednictwem portalu.


Strona: 102

Strona Głównaspzoz-msw.wroclaw.pl/.../ZZ-ZP-2375-26_17/OPZ.docx · Web viewProjekt „Wdrożenie...

Documents

Transcript of Strona Głównaspzoz-msw.wroclaw.pl/.../ZZ-ZP-2375-26_17/OPZ.docx · Web viewProjekt „Wdrożenie...