Program kursu kwalifi kacyjnego dla kierownikow centralnych sterylizatorni

i osob nadzorujqcych wytwarzanie sterylnych wyrobow medycznych w zakladach opieki

zdrowowtnej

Warszawa 2008 r.

ZATWIERDZAM

AUTORZY

WSr Krzysztof Kacperski

mgr Magdalena

Centrum Onkologii - lnstytut im M. Sklodowskiej - Curie

- ~staszewska "'gr Joanna Wlodarczyk -

Lek. wet. 1 S P Szpital Wojewodzki irn.Jana Kierownik Dzialu Centralnej Ciszewska - Zabek Pawla II I Sterylizatornii

Kierownik Zakladu Higieny Szpitalnej

~ ~ E ~ ~ a l i s t y c z n y 1 :l%ieta Kutrowska 5w. Wojciecha Adalberta SP ZOZ w Gdansku Szpital Wojewodzki irn. Kard ynala Stefana

Kierownik Sterylizacji Zak'adu I Kierownik Dzialu Higieny Szpitalnej

I Rajska I Warszawie

Wyszynskiego w lomzy Centrum Onkologii - lnstytut im M. Sklodowskiej - Curie

Kierownik Dzialu Centralnej Sterylizacji

mgr Andryanczyk Maria

mgr Gaudziriska Ewa

Kierownik Centralnej Sterylizatorni

Wojskowy Szpital Kliniczny z Poliklinikq w Bydgoszczy

Barbara mgr Domrzalska Katarzyna

0rszak Waldemar mrJr

Switalski Stanislaw

w Zamosciu Centrum Onkologii - lnstytut im M. Sklodowskiej - Curie w Warszawie

Pielegniarka koordynujqca Centralnej Sterylizatorni

Centrum Onkologii im prof. F. lukaszczyka W Bydgoszczy Ginekologiczno-Polozniczy Sz.KI.AM w Poznaniu

I SPSK Nr 1 Akar l~mick i~ C ~ n t n ~ m

-

Kierownik Dzialu Centralnej Sterylizacji

Kierownik Dziah Centralnej Sterylizatorni i Dezynfektorni Kiernwnik n7iahr Stervli7acii

1 mgr Elzbieta Dudek

mgr H. ~muda - Trze biatows ka

Kliniczne Akademii Medycznej w I i Dezynfekcji Gdansku Centrum Ksztalcenia Podyplomowego Pielqg niarek i Pdoznych Centrum Ksztalcen ia Podyplomowego Pielqgniarek i Pdoinvch

RECENZENCI

I -

) ~linicznej -

d r 1 Paristwow Zaktad Hinieny I Kierownik Za kladu

prof Waleria Hryniewicz

Narodowy lnstytut Zdrowia Publicznego

Bozenna Jakimiak dr Waszak Barbara

Kierownik Zakladu Epidemiologii i Mikrobiologii

- -

Szpital Uniwersytecki im dr. A. Jurasza w Bydgoszczy

Sterylizacji - Kierownik Dziatu Centralnej Sterylizacji i DDD - wykladowca Zakladu Mikrobiologii

Zakaienia szpitalne sq bardzo istotnym problemem wsp&czesnej medycyny;

stanowiq one konieczne ryzyko zwiqzane z postqpem nauk medycznych,

zwiqkszeniem zakresu zabiegow chirurgicznych, rozmiarem inwazyjnych metod

diagnostycznych. Czqsto metody aktualnie stosowane w medycynie sq powiqzane

z przerwaniem ciqgtosci tkanek, z kontaktem ze sluzowkami, spojowkami i jatowymi

jamami ciata, do ktorych stosowany jest sprzqt trudny do zdezynfekowania, umycia

i wyiatowienia.

Zakaienia szpitalne wystqpujq na catym swiecie we wszystkich szpitalach z roinq

czqstotliwosciq. Niemoiliwe jest catkowite wyeliminowanie drobnoustrojow, jednak

dqzenie do ograniczenia ich liczby naleiy do podstawowych etycznych i zawodowych

obowiqzkow kierownictwa i personelu ochrony zdrowia. Mycie , dezynfekcja

i sterylizacja sprzqtu uiywanego do diagnozowania i leczenia, to elementy walki

z zakaieniami szpitalnymi .

Pojqcie "sterylizacja" to szereg wykonywanych po sobie czynnosci warunkujqcych

otrzymanie przez uiytkownika wyrobu medycznego bezpiecznego pod wzglqdem

mikrobiologicznym i uiytkowym, a nie tylko pomieszczenia i ich wyposatenie zgodne

z obowiqzujqcymi przepisami.

Pacjent ma otrzymak wyrob sterylny, czyli taki ,ktory jest wolny od zdolnych do iycia

drobnoustrojow IPN EN 5561.

Wyrob sterylny powinien byk wytwarzany w taki sposbb, aby na kaidym etapie

zminimalizowaC moiliwosk wystqpienia zanieczyszczen biologicznych, chemicznych rizy,z~zilyii, ~ i ~ ~ ~ . ~ r , trbeCiiOSC "njei-iitrzii'wia uzysKailie -*-ciobii jdiawegO. "q~~tiwi,i~

wyrobu sterylnego ma otrzymak gwarancje jalowosci na poziomie SAL = 1 x 10- 6.

Oznacza on moiliwosk przeiycia jednej komorki drobnoustroju na milion opakowari.

W serii norm EN 29000 niektore procesy wytwarzania nazywane sq procesami

,,specjalnymi". Proces ,,specjalnyn to taki proces, ktorego wyniku nie moina

zweryfikowak w pozniejszej kontroli i sprawdzeniu wyrobu. Sterylizacja jest procesem

specjalnym z uwagi na to, i i nie ma moiliwosci bezposredniej kontroli sterylnego

wyrobu, bez naruszenia jego jalowosci. Dlatego t e i naleiy kontrolowaC Sam proces

sterylizacji. Kontrola procesu sterylizacji nie jest jednak jedynym czynnikiem

decydujqcym o tym, czy produkt jest sterylny i w tym znaczeniu odpowiedni do

stosowania w danych warunkach.

Sterylnosc wyrobu moina uzyskaC pod warunkiern spelnienia okreslonych wyrnagan

na kaidym etapie postqpowania i udokumentowania odpowiedniej jakosci. .

Widzimy, wiqc, i e skutecznosC procesow stervlizacii to taricuch zaleinosci,

w ktorvrn bardzo waina role spetnia swiadomv i odpowiedzialnv personel.

I. RODZAJ KSZTALCENIA

Zgodnie z rozporzqdzeniem Ministra Zdrowia i Opieki Spdecznej z dnia 29 marca 1999 roku w sprawie kwalitikacji wymaganych od pracownikbw na poszczeg6lnych rodzajach stanowisk pracy w publicznych zakladach opieki zdrowotnej (Dz. U . Nr 30, poz. 300), pracownik zatrudniony na stanowisku kierowr~ika centralnej sterylizacji winien posiadaC wyksztalcenie wyzsze pielqgniarskie lub inne wyzsze majqce zastosowanie przy udzielaniu swiadczeri w dzialalnosci podstawowej i 3 letni stai pracy w zawodzie albo wyksztalcenie srednie medyczne i 6 letni staz pracy w zawodzie i ukonczyC kurs kwalifikacyjny. Program kursu zostal opracowany z uwzglqdnieniem rozporzqdzenia Ministra Edukacji i Nauki z dnia 3 lutego 2006r. w sprawie uzysitiwania i uzupeiniania przez osoby dorosie wiedzy ogoinej, umiejqtnosci i kwalifikacji zawodowych w formach pozaszkolnych (Dz. U. Nr 31, poz.216). Program zawiera wykaz umiejqtnosci bqdqcych przedrniotern ksztalcenia, ktore sq jego obowiqzujqcymi elementami. Osiqgniqcie wykazanych umiejqtnosci gwarantuje, ze kmf .y. aatsoiwei-li iii i-sii ueazle posia"ai; lairle same ~wail.,-lkac,e nlezaiein le oci

miejsca ukonczenia ksztalcenia i podmiotu orgal-~izujqcego ksztalcenie. Poszczegolne moduly programu ksztalcenia zawierajq cel, tresci nauczania oraz umiejqtnosci wynikowe, odnoszqce siq zarowno do zajqC teoretycznych jak i praktycznych. W planie nauczania wykazane jest wytqcznie miejsce realizacji zajqC praktycznych, dlatego t e i kierownik kursu obowiqzany jest opracowaC program szkolenia praktycznego.

II. CZAS TRWANIA KSZTALCENIA

lqczna liczba godzin przeznaczona na realizacjq kursu kwalifikacyjnego dla kierownikow centralnej sterylizatorni i osob nadzorujqcych wytwarzanie sterylnych wyrobow medycznych w zakladach opieki zdrowotnej wynosi - 453 godziny dydaktyczne, w tym:

zajqcia teoretyczne - 398godzin,

zaiecia praktvczne - 87 aodzin dla iednei aruw uczestnikow.

Za przebieg i organizacjq kursu odpowiedzialny jest organizator ksztalcenia. Planujqc realizacjq kursu organizator powinien: 1. PosiadaC program ksztalcenia. 2. StosowaC regulamin organizacyjny kursu (zalqczr~ik do nir~iejszego programu),

ktory w szczegolnosci okresla: organizacjq kursu, zasady i sposob naboru osob przewidzianych na kurs, prawa i obowiqzki osob uczestniczqcych w kursie, zakres obowiqzkow wykladowcow i opiekunow zajqC praktycznych, zasady przeprowadzenia egzaminu koncowego.

3. PowdaC kierownika kursu. 4. PowdaC w uzgodnieniu z kierowr~ikiem kursu opiekunow zajqC praktycznych,

ktorzy powinni by6 merytorycznymi pracownikarni tych placbwek.

5. Wskazac wykladowcbw posiadajqcych kwalifikacje okreslone w programie ksztalcenia.

6. ZapewniC baze dydaktycznq dostosowanq do liczby uczestnikow kursu: sale wykladowe, placowki do realizacji zajeC praktycznych.

7. ZaprojektowaC formy zajqC, Srodki dydaktyczne, odpowiednie do poszczegolnych modulow stosujqc zasady dydaktyczne.

8. Dobra6 placowki do realizacji zajec praktycznych, w ktorych mozliwe bedzie osiqgniecie umiejetnosci okreslonych w programie zajeC praktycznych. Zajqcia praktyczne powinny odbywaC siq w centralnej sterylizatorni z wydzielonymi strefami: brudn% czystq i sterylnq, wyposazonej w urzqdzenia i sprzqt niezbqdny do prowadzenia zajqc. Zajecia mogq byc prowadzone w kilku sterylizatorniach, aby . zapewnic realizacje programu .

9. PosiadaC wewnqtrzny system monitorowania jakoSci ksztalcenia. 10. ZapewniC baze szkoleniowq do zajeC praktycznych i teoretycznych spdniajqcq wymagania bezpieczenstwa i higieny pracy. Uczestnikom naleiy zapewniC Srodki ochrony osobistej na stanowiskach pracy.

IV. WYMAGANIA WSTEPNE DLA UCZESTNIKOW

Uczestnikami kursu mogq by6 osoby posiadajqce wyksztalcenie wyzsze pielqgniarskie lub inne wyzsze majqce zastosowanie prry udzielarriu Swiadczen w dziaMlnosci podstawowej i 3 letni staz pracy w zawodzie albo wyksztalcenie srednie medyczne i 6 letni staz pracy w zawodzie, zatrudnione tub ubiegajqce siq o zatrudnienie na stanowisku kierownika centralnej sterylizatorni lub osoby nadzorujqce wytwarranie sterylnych wyrobow medycznych w zakladach opieki zdrowotnej.

Warunkiem uczestnictwa w kursie jest:

zlozenie wniosku o zakwalifikowanie na kurs, udokumentowanie posiadanego wyksztalcenia poprzez przedstawienie oryginalu lub poSwiadczonej kopii Swiadectwa 1 dyplomu ukonczenia szkoty co najmniej sredniej, udokumentowanie wymaganego stazu pracy.

Ponadto wymagane jest ukonczenie kursu z zakresu technologii dezynfekcji i sterylizacji wyrobow medycznych lub wykazanie sie wiedzq z zakresu tego kursu (np. przedstawienie Swiadectwa ukoriczenia rownorzednego kursu ) .

V. CEL KSZTALCENIA

Celem kursu kwalifikacyjnego dla kierownikow centralnej sterylizatorni i osob nadzorujqcych wytwarzanie sterylnych wyrobow medycznych w zakladach opieki zdrowotnej jest przekazanie wiedzy z zakresu organizacji pracy w centralnej sterylizatorni, kierowania zespdami pracowniczymi oraz ksztaltowania praktycznych umiejetnosci niezbednych w realizacji funkcji kierowniczych, w tym sprawowania nadzoru nad przygotowaniem sterylnych wyrobow medycznych.

VI. SPOS~B SPRAWDZANIA EFEKTOW NAUCZANIA

Biezqce zaliczenie zajqc poszczegolnych modulow zajqC teoretycznych.

Zaliczenie zajqC praktycznych - egzarr~in przed komisjq egzaminacyjnq

Egzamin ~oncowy zioiony przed komisjq egzaminacyjnq.

Vll. UMIEJ~TNOSCI BEDACE PRZEDMIOTEM KSZTALCENIA

W wyniku realizacji programu ksztalcenia kursu kwalifikacyjnego dla kierownikow centralnej sterylizatorni uczestnik powinien: > komurrikowaC siq w sposob efektywny z jednostkq, grupq, zespolem, > prowadziC negocjacje i rozwiqzywat konflikty, b dbaC n dnbry f?rzep!pv I"~rmzcjl w zespn!el > znaC akty prawne dotyczqce zawodu, prawa pracy, organizacji pracy i BHP, > organizowaC stanowiska pracy wlasne i podlegtych pracownikbw, > przestrzegai: zasad etyki zawodowej, > umoiliwiaC rozwbj zawodowy podleglego personelu, h &.,-..-..A : ...+--Aa- -A^- ---I.. ---1.L.I.: - ..... .I. . . .................. - . -. - . -. ..-! -. ....... -- ...................... . . . - . - . - ... -. ---- - . -. :-.: ii:-= -------

J 8

> p r z y ~ w o i ~ sobie podstaG mikrobiologii i pozostatych dziedzin majqcych zastosowanie w obszarze procesow dezynfe kcji i sterylizacji,

> okresliC metody i techniki niszczenia drobnoustrojow , > zaplanowaC i zorganizowaC proces mycia i dezynfekcji, > znaC preparaty dezynfekcyjne z uwzglqdnieniem zasad ich doboru do rodzaju

wyrobow medycznych i metody dezynfekcji, > nadzorowaC technologiq rbznych procesow sterylizacji, > zapewniC opakowania przeznaczone do sterylizacji, > scharakteryzowaC zasady kontroli i walidacji procesow sterylizacji, > tworzyC zakresy czynnoSci z uwzglqdnieniem poziomow kompetencji

pracowr~i kow, > scharaMeryzowaC rodzaje zagroien wystqpujqcych przy wykonywaniu zadan na

stanowiskach pracy w dziale centralnej sterylizatorni oraz dostosowaC zasady postqpowania w przypadku ich wystqpienia,

> rozpoznaC i przeciwdzialat zagroieniom zdrowotnym miqzanym z wykonywaniem pracy zawodowej, . . ......... \ a-a...a,.,a A ..-.-.- A--z: ---I-: !- .l-!.l. - . . ............ .L'.. ._i?,zl.--..G.... .......... ..-..... .""-. ..- .. -.-.-. ...............--.....

1- - ...... --,.. -. ..- -.h.UmUms Y L U ~ .UY. 8 L U ~ I VLUI IIU L u ~ u v v l a . .... ..

i iycia, > organizowak , zaplanowac i nadzorowaC pracq w sterylizatorni, ze szczegolnym

uwzg lqdnieniem przestrzega nia zasad procesow dezynfekcji i sterylizacji, > zarzqdzaC ryzykiem na poszczegolnych etapach wytwarzania wyrobu jabwego, > poglqbiaC swq wiedzq, SledziC i wdraiaC nowe rozwiqzania technolog iczne, > opanowaC umiejqtnosk oceny ryzyka zawodowego przy wykonywaniu zadari na

stanowiskach pracy w dziale centralnej sterylizacji, > umieC scharakteryzowak stanowiska pracy w dziale centralnej sterylizacji,

z uwzglqdnieniem poziomu kompetencji.

VIII. PLAN NAUCZANIA

L.p.

I

I I

I IV / WYBRANE ZAGADNIENIA Z ZAKRESU MIKROBIOLOGII, 1 36

Modul

ELEMENTY PSYCHOLOGll I ETYKl

I

11 1

Liczba godzin

24

PODSTAWY KlEROWANlA ZASOBAMI LUDZKlMl I ELEMENTY SYSTEMU ZARZ~DZANIA JAKOSCI~

86

ORGANIZACJA I FUNKCJONOWANIE CENTRALNEJ STERYLIZATORNI W STRLIKTURZE ZAKLADU OPlEKl ZDROWOTNEJ

. - - - - EPlDEMlOLOGll I HlGlENY ZAKLADOWEJ

48

v

VI

I RAZEM

VI I

I ~a jqc ia praktyczne I

WODA NA POTRZEBY CENTRALNEJ STERYLIZATORNI

TECHNOLOGIA MYCIA, CZYSZCZENIA I DEZYNFEKC.11

20

68

TECHNOLOGIA STERYLIZACJI 116

centralna sterylizatornia szpitalna 87

IX. PROGRAM KURSU

Modul I ELEMENTY PSYCHOLOGll I E N K l ( 24 godziny )

Cel mnduh Realizacja modulu przygotuje uczestni ka kursu do: - efektywnego komunikowania siq w srodowisku pracy, - zapobiegania po wstawaniu konfliktdw i ich rozwiqzywania, - przezwyciqzania trudnych sytuacji, - przest rzegania i wd razania zasad odpowiedzialnoSci zawodowej

Wykaz umiejetnosci W wyniku realizacji tresci nauczania uczestnik kursu powinien: - skutecznie komunikowak siq w srodowisku pracy, - podejmowac proby zachowari asertywnych, - korzystaC z technik prowadzenia negocjacji, - rad7ii: snhie w syt~~aciach knnfliktowych przv pomocv podstawowych technik

i sposobow ich rozwiqzywania, - rozpoznac zrodla stresu i stosowaC techniki radzenia sobie w sytuacjach trudnych, - przyjmowac odpowiedzialnosc za podejmowane dziatania wtasne i zespdu

Tresci nauczania I. Komunikacja interpersonalna.

- procesy komunikowania siq - aktywne stuchanie - rodzaje komunikacji interpersonalnej - zaktocenia w procesie komunikacji

2. AsertywnoSC - rbznicowanie zachowan. 3. lstota negocjacji - najwainiejsze warunki skutecznego negocjowania. 4. trodta konfliktow - techniki i sposoby ich rozwiqzywania. 5. Stres i sytuacje trudne - reakcje, objawy stresu, - metody i techniki radzenia sobie ze stresem. C \A/. s n n I n n : n - n . . , n A ~ s a , n IJ:" .- L > U . r . . . U Lur.uuu..-

2 1- -

7 .Etyka jako normatywna teoria powinnosci moralnej. - etyczne aspekty kierowania zasobami ludzkimi, - moralne dylematy podejmowania decyzji, - etyka i odpowiedzialnosC zawodowa pracownikow oraz kadry kierowr~iczej zwiqzana ze sterylizacjq i dezynfekcjq wyrobow medycznych

Wskazowki metodyczne dotyczqce realizacji programu Forma i czas realizacji zajqc : warsztaty, treningi - 24 godziny

Wykladowcy: 2psycholog, filozof, osoba posiadajqca doswiadczenie w nauczaniu etyki S posob zaliczenia: test

Wykaz niezbqdnych srodkow dydaktycznych: Rzutnik multimedialny, rzutnik pisma i przezroczy, sprzqt audiowizualny

Pismiennictwo : Aronson E.: Czlowiek istota spdeczna.PWN, Warszawa 1995 Cheipa S., Witkowski T.: Psychologia konfliktow. Praktyka radzenia sobie ze sporami. Biblioteka Moderatora, Wroclaw 2004 Kwiatkowska A., Krajewska-Kulak E., Panek W.: Komunikowanie interpersonalne w pielegniarstwie. Czelej, Lublin 2003 McKay M., Davis M., Fanning P.: Sztuka skutecznego porozl-~miewania siq. Gdariskie Wydawnictwo Psychologiczne, GdarSsk 2002 Nqcki Z : Komunikowanie interpersonalne . Ossolineum. Wroclaw 1992 Oniszczenko W.: Stres to brzmi groznie. tak, Warszawa 2002 Zimbardo F: Psychologia i tycie. PWN. Warszawa 1999

MODUL II PODSTAWY KlEROWANlA ZASOBAMI LUDZKIMII ELEMENTY SYSTEMU ZARZqDZANlA JAKOSCI~ ( 86 godzin )

Cel modulu Realizacja modulu przygotuje uczestnika kursu do:

- przyswojenia sobie wiedzy z zakresu kierowania zespohmi pracowniczymi, - zdobycia urrriejqtnosci praktycznych niezbednych w realizacji funkcji kierowniczych, - wdrazania systemu zarzqdzania jakosciq majqce zastosowanie w wytwarzaniu wyrobow sterylnych, - zdobycia umiejqtnosci dokonania analizy kosztow centralnej sterylizatorni ,

Wykaz umiejqtnosci

W wyniku realizacji tresci nauczania uczestnik kwsu powinien: - nauczye sie skutecznie kierowac podlegtym personelem, - umieC okreslic zasady oceniania i motywowania pracownikow, - przygotowaC siq do przeprowadzania zmian organizacyjnych, - umieC przygotowac opis stanowiska pracy i zaplanowae obsadq, - umieC dzielik obowiqzki, przydzielab odpowiedzialnosC i uprawnienia zgodnie z kompetencjami pracownikow, - znaC zakres obowiqzkow, uprawnieri i odpowiedzialnosci kierownika, - znac zasady dobrej organizacji pracy wlasnej i zespdu, - zroz~~mieC znaczenie kontroli w kierowaniu zespdem ludzi, - umiec opracowak procedury i instrukcje systemu zarzqdzania jakoSciq, - znaC zasady dokumentowania systemu, - przygotowaC sie do doskonalenia systemu w sposob kreatywny, - znaC zasady kalkulacji i analizy kosztow dzialalnosci centralnej sterylizacji, - umieC sporzqdzak wykazy wykonanych uslug.

Tresci nauczania I. Podstawy zarzqdzania I. Proces kierowania: - fi-~nkcje kierownicze - role kierownicze - style kierowania 2. Kom petencje kierownika. 3.Kierownik jako lider zespolu. 4. lstota i formy kontroli.

(1 2 godzin)

(14 godzin) II. Kierowanie zasobami ludzkimi 1. Ocena i planowanie potrzeb kadrowych. 2. Opis stanowiska pracy - okreslenie zadan, obowiqzkow, uprawnien

i odp@\b!i&zialn~sr.i. 3. Rekrutacja i adaptacja zawodowa pracownikow. 4. Ocenianie pracownikow - elementy i narzedzia oceny pracownikow. 5. Rozwoj zawodowy pracowni kow (rozwoj i doskonalenie kompetencji zawodowych

pracownikow, motywowanie).

Ill. Rola systemu zanqdzania jakosciq w swiadczeniu uslugi dekontaminacji. (24 godziny)

1. Mapowanie procesow i wdraianie systemu zarzqdzania jakoSciq w sterylizatorni. 3. Utrzymanie i rozwoj systemu. 3. Dzialania korekcyjne, korygujqce i zapobiegawcze. 4. Przeglqd zarzqdzania jako podstawa ciqglego doskonalenia. 5 Marketinn I IS^ I? ~wiarir.~nnvch nve7 steyli7atornie. 6. Akty normatywno-prawne - przepisy prawne i normy zwiqzane z zarzqdzaniem

IV. Sterylizatornia jako osrode k twonenia kosztow (36 godzin) 1. Podstawy ekonomii i rachur~kowosci. 2. Analiza kosztow dzialalnosci centralnej sterylizatorni (analiza rentownosci,

badanie moiliwosci obniiki kosztow wlasnych, wycena i analiza jednostkowych kosztow prod u ktbw, uslug, ocena gospodarnosci).

3. Tworzenie i analiza okresowych (miesiecznych) wykaz6w wykonanych uslug na rzecz zakiadu opieki zdrowotnej i jednostek zewnqtrznych.

Wskazowki metodyczne dotyczqce realizacji programu Forma i czas realizacji zajqC: wyklady, Cwiczenia, zajqcia warsztatowe - 96 godzin

Wyktadowcy: ekonomista - nauczyciel akademicki, specjalista do spraw zarzqdzania zasobami ludzkirr~i/specjalista z dziedziny organizacji i zarzqdzania, specjalista do spraw zarzqdzania jakosciq, specjalista do spraw liczenia kosztow.

Sposob zalicienia: test, zadania opisowe

Wykaz niezbqdnych Srod kow dydaktyczn ych: Rzutnik multimedialny, rzutnik pisma i przezroczy, sprzqt audiowizualny

PiSmiennictwo Ackoff R.: Zarzqdzanie w mafych dawkach, PWN, Warszawa 1993 Antoszkiewicz J.: Metody skutecznego zarzqdzania, Orgamasz, Warszawa 1996 Drucker P.: Praktyka zarzqdzania, Czytelnik, Krak6w. 1 994 Hoffman E.: Ocena psychologiczna pracownikbw, Gdynskie Wydawnictwo Psychologiczne, Gdynia 2003 Marciniak J.: Standaryzacja procesow -zarzqdzania personelem, Oficyna Ekonomiczna, Krakow 2006 Padzik K.: Leksykon HRM, podstawowe pojqcia z dziedziny zarzqdzania zasobarr~i ludzkimi, CH Beck, 2002 Sikorski C.: Podstawy organizacji i zarzqdzania, IMP, t o d i 1994

Zbiegiem - Maciqg L.: Nowe tendencje i wyzwania w zarzqdzaniu personelem , Oficyna Ekonomiczna , Krakow 2006 Frqs J.: Podstawy zarzqdzania jakosciq w przedsiebiorstwie, Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecinskiego , Szczecin 2006 Myszewski J.: Po prostu jakosc, WSPiZ, Warszawa 2005 Opolski K., Dykowska G.: Zarzqdzanie przez jakosC w usfugach zdrowotnych. Teoria i praktyka , Warszawa 2003 Ratyriski W.: Zarzqdzanie jakoSciq , Sigma 2006 Wawak S.:Zarzqdzanie jakoSciq . Teoria i praktyka, helion /One Press 2005 Karasiewicz G .:Ochrona zdrowia wizerunek, marketing, rynek , PIS, 2006 Krasucki P.: Optymalizacja systemu ochrony zdrowia . Koszty i korzySci, Warszawa 2005

MODUl Ill ORGANIZACJA I FUNKCJONOWANIE CENTRALNEJ STERYLIZATORNI W STRUKTURZE ZAKUDU OPlEKl ZDROWOTNEJ ( 48 godzin )

Cel modulu Realizacja modufu przygotuje uczestnika kursu do:

- opanowania umiejetnosci przeprowadzenia modernizacji struktury organizacyjnej centralnej sterylizacji w zakresie wyposazenia i funkcjonowania zgodnie z obowiqzujqcymi wymogami, - zdobycia umiejetnoSci w nadzorowaniu przestrzeganiu przepisdw bhp, - wdrazania dziafan w stanach zagrozenia zdrowia i zycia

Wykaz umiejqtnosci W wy~iiku realizacji treSci nauczania uczestnik kursu powinien: - przygotowaC siq do przestrzegania przepisow prawnych okreSlajqcych wymagania jakie powinna spehiaC centralna sterylizatornia oraz warunki sa~iitarno-higieniczne majqce zastosowanie na stanowiskach pracy, - umiec scharakteryzowaC strukturq organizacyjnq i stanowiska pracy centralnej sterylizatorni, - znaC zasady prawidlowej organizacji i przebiegu pracy, - umiec prawidbwo reagowaC w przypadku zaistnienia sytuacji krytycznych, - opanowac zasady postqpowania w przypadku wystqpienia stanow zagrotenia zdrowia i zycia, - przygotowaC do prawidbwego sporzqdzania i archiwizowania dokumentacji.

Tresci nauczania I. Wymogi dotyczqce organizacji i funkcjonowania centralnej sterylizatorni (24 godziny) 1. Przepisy prawne powszechnie obowiqzujqce (ustawy, rozporzqdzenia)

i uregulowania wewnqtrzne (zarzqdzenia wewnqtrzne, regulaminy, wytyczne, procedury, instrukcje).

2. Zadania centralnej sterylizatorni. 3. Struktura organizacyjna - wymagania - podziaf pomieszczeri produ kcyjnych (strefa brudna, czysta i sterylna), - magazyny, - pomieszczenia socjalne,

- pomieszczenia biurowo-administracyjne, - korytarze komunikacyjne, diwigi i ekspedycja 4. lnstalacja wentylacyjno-klimatyzacyjno-filtrujqca (wymagania ogolne i specjalne dla

pomieszczeri, w ktorych sq stosowane gazy toksyczne ) C T r m n ~ n n d. l a 1 layvif - zasady transportu wewnqtrznego w sterylizatorni, - urzqdzenia techniczne do transportu poziomego w obrqbie sterylizatorni

(transportery, urzqdzer~ia do zaladunku i rozladunku), - transport zewnqtrzny w obrqbie zakladu opieki zdrowotnej (urzqdzenia techniczne

do transportu poziomego i pionowego - szczelne wozki, wydzielone windy) 5. Przechowywanie, magazynowanie i dystrybucja sterylnych wyrob6w medycznych

II. Zasady prawidlowej organizacji i przebiegu pracy na poszczegolnych stanowiskach pracy (24 godziny) 1. Charakterystyka stanowisk pracy w centralnej sterylizatorni. 2. Bezpieczenstwo i higiena pracy: - przestrzenanie ~rzepisow z zakresu bezpieczenstwa hiaienv wracv (ochrona wracv kobiet i pracownikow mtodocianych, uprawnienia pracownicze w przypadku choroby, macierzyristwa, odziet i Srodki ochrony indywidualnej i zbiorowej), - sytuacje krytyczne i zasady postqpowania (potar, zalanie wodq, wydostawanie siq gazow z instalacji cisnieniowych), - zagrozenia biologiczne, chemiczne, fizyczne, - zdarzenia potencjalnie wypadkowe procedury awaryjne (rejestr zdarzen potencjalnie wypad kowych) 3. Postqpowanie w stanach zagrozenia zdrowia i zycia (zasady udzielania pierwszej pomocy w zaczadzeniu, zatruciu, poparzeniu, zranieniu, porazeniu prqdem ptzy ekspozycji na czynniki biologiczne, chemiczne, ptzy zatrzymaniu krqzenia i oddechu) - czynnosci administracyjno-prawne w zaistniafych sytuacjach krytycznych, - choroby zawodowe 4. Prowadzenie i nadzor nad dokumentacjq obowiqzujqcq w sterylizatorni.

Wskazowki metodyczne dotyczqce realizacji programu Forma i czas realizacji zqjqC : wyklady, Cwiczenia na fantomach - 48 godzin

\Nn.ChAnna.rn.. initminr a I I r ; n r n n a n n ; I r C + r r r r r l ; - n + n r - ; I r ~ e - n s a s n ~ l - A-:nLm a - - .... --.--.--. ...- .... -r. v - - - . . . u . . r . ... u.u.- ..... ur - . -..--ru ....- ... u.ur-..... - % B y . -

transportu ~ewnqt&zakladowego, Gecjalista do spra& BHP, iekarz anestezjologl pielqgniarka posiadajqca tytut specjalisty w dziedzinie anestezjologii i intensywnej opieki

Sposbb zaliczenia: test

Wykaz niezbqdnych Srodkow dydaktycznych: Rzutnik multimedialny, rzutnik pisma i przezroczy, sprzqt audiowizualny, fantomy

Pismiennictwo : 1 .Charkowska A.: Nowoczesne systemy klimatyzacji w obiektach slutby zdrowia, Masta 2000 Porowski M., Szczechowiak E. : Klimatyzacja pomieszczeri czystych , Termedia 1999 Ciurus M.: Pielqgniarstwo operacyjne.Adi, Lod i 1998 Colquhoum M. C., Handley A. J., Evans T. (red. JakubaszkoJ.): ABC resuscytacji Gornicki Wydawnictwo Medyczne Wrodaw 2002 Dulny G, Lejbrandt E.: Higiena w placowkach opieki medycznej , Dashofer , 2004

Materialy dotyczqce zagadnien z BHP wydane na CD przez Wydawnictwo Forum w Poznaniu , aktualizacja, co kwartal. BHP w firmie, Wiedza i praktyka, materialy aktualizowane na bieiqco. Ddqgowski B., JanczaCa S.: Praktyczny poradnik dla sluib BHP, Osrodek Doradztwa i Doskonalenia Kadr. Gdansk 2000 Ja kubaszko J. (red.): ABC postepowania w urazach, Gornicki Wydawnictwo Medyczne Wroclaw 2003 Gediczka 0. i inni: Zasady postepowania w obrazeniach ciala, Medycyna Praktyczna Warszawa 1 993. Rqczkowski B.: BHP w praktyce , Osrodek Doradztwa i Doskonalenia Kadr. Gdansk 2004 Dutkiewicz J .:, Jabfonski L.:, Biologiczne szkodliwoSci zawodowe, Warszawa , PNVL 1989

Akty prawne Ustawa z dnia 6 wrzesnia 2001 r. o chorobach zakainych i zakateniach (Dz. U. Nr 126, poz. 1384, z pozn.zm.) Ustawa z dnia 21 grudnia 2000 r. o dozorze technicznym (Dz. U. nr 122, poz. 1321) Rozporzqdzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 listopada 2006 r. w sprawie wymagan, jakirn powinny odpowiadaC pod wzgledem fachowyrn i sanitarnym pomieszczenia i urzqdzenia zaktadu opieki zdrowotnej (Dz.U. 2006, nr 213, poz. 1568); Rozporzqdzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 kwietnia 2005 r. w sprawie szkodliwych czynnikow biologicznych dla zdrowia w srodowisku pracy oraz ochrony zdrowia pracownikow zawodowo narazonych na te czynniki. (Dz.U. nr 81, poz.716) Rozporzqdzenie Mir~istra Zdrowia z dnia 30 grudnia 2004 r. w sprawie bezpieczeristwa higieny pracy zwiqzanej z wystqpowaniern w miejscu pracy czynnikow chemicznych (Dz. U. nr 1 1, poz.86) Rozporzqdzenie Ministra Zdrowia z dnia 01 grudnia 2004 r. w sprawie substancji, preparatow, czynnikow lub procesow technologicznych o dziataniu rakotworczym lub mutagennym w srodowisku pracy (Dz.U. nr 280, poz. 2771, z poin. zm.) Rozporzqdzenie Ministra Gospodarki Pracy z dnia 27 lipca 2004 r. w sprawie szkolenia w dziedzinie bezpieczehstwa (Dz.U. nr 180, poz.1860, z poin. zm.) Rozporzqdzenie Ministra Gospodarki i Pracy z 5 lipca 2004 r. w sprawie ograniczeri, zakazow lub warunkow produkcji, obrotu lub stosowania substancji niebezpiecznych i preparatow niebezpiecznych oraz zawierajqcych je produktow (Dz.U. nr 168, poz. 1762) Rozporzqdzenie Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Spdecznej z dnia 09 lipca 2003 r. w sprawie warunkow technicznych dozoru technicznego w zakresie eksploatacji niektorych urzqdzeti cisnieniowych (Dz.U. nr 135, poz. 1269) Rozporzqdzenie Ministra Ochrony Narodowej z dnia 07 kwietnia 2003 r. w sprawie ustalenia rodzajow specjalistycznych urzqdzeri, przy ktorych obsludze i konsewacji wyrnagane jest posiadanie szczegolnych kwalifikacji (Dz.U. nr 67, poz. 628) Rozporzqdzenie Ministra Pracy i Polityki Spolecznej z dnia 29 listopada 2002 r. w sprawie najwyzszych dopuszczalnych steien i natezen czynnikow szkodliwych dla zdrowia w srodowisku pracy (Dz.U. nr 217, poz.1833, z pozn. zrn.) Rozporzqdzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 wrzesnia 2002 w sprawie obowiqzku dostarczenia karty charakterystyki niektorych preparatow nie zaklasyfikowanych jako niebezpieczne (Dz. U. nr 142, poz.1194)

Rozporzqdzenie Rady Ministrow z dnia 16 lipca 2002 r w sprawie rodzajow urzqdzen technicznych podlegajqcych dozorowi technicznemu (Dz.U. nr 120, poz. 1021, z poin. zm) Wzorcowy regulamin porzqdkowy centralnej sterylizatorni.

MODUL IV WYBRANE ZAGADNIENIA Z ZAKRESU MIKROBIOLOGII, EPlDEMlOLOGll I HlGlENY ZAKLADOWEJ ( 36 godzin )

Cel modulu Realizacja modulu przygotuje uczestnika kursu do:

. . ... 0- .,,...*.l-.- --L:- :-A,.. I I L y a v v v j s l l l a =+uvl= V v ~ c u L y z zakie~ii vV-ybraiiych zagau'iiieli i miki~biabgii, epidemiologii i higieny zakladowej, majqce wplyw na profilaktykq zakazeri zakladowych.

Wykaz umiejqtnosci: . . \-A! \.n,nik!! raz!I-.zrril ?rcl?fi.rll n.~.?: !rr,znIc. ! !n??c?ni!r !rr ............... !re: : r~rtr!r:r. - . .

- ~&ieC zdefiniowk wybrane pojecia z epidemiologii: - ZnaC mikroflorq srodowiska szpitalnego, - UmieC okresliC znaczenie badan mikrobiologicznych dla skutecznosci zapobiegania zakazeniom zakladowym, - ZnaC role sluzb szpitalnych obszaru dezynfekcji i sterylizacji w zwalczar~iu zakaien szpitalnych, - PosiqsC wiedzq w zakresie podstawowych metod dekontaminacji i ich znaczenie dla higieny zakkdowej

Tresci ksztalcenia I. Mikrobiologia 1. Mikroorganizmy w biosferze i lancuchu troficznym. (1 2 godzin) - producenci, reducenci, konsumenci, - naturalna i patogenna mikroflora czlowieka. 2. Mikrobiologia srodowiska szpitalnego. - klasyfikacja drobnoustrojow wystepujqcych w srodowisku szpitalnym (wirusy, h a b t a r i a n w \ ~ h \ ~ \ ~ r ~ i a l l / n A A ; n h n m l A f i r k n n 4 n m ; n - A ; ; r X i n n r n h m n v . r : * . - . n k - : --.-.-.. -. -...-.-. .. ..,-...--- .... -9-...-. .I -....a ...... YY.. .--..I-.. YY...U.LY ..... . - . -, . I

- przykladowe drobnoustroje alarrnowe i chorobybrzez nie wywotywane, -drobnoustroje testowe stosowane do badania skutecznosci preparatbw dezynfekcyjnych oraz do kontroli procesow sterylizacji - wplyw czynnikow fizycznych i chemicznych, na przezywalnosC drobnoustrojow,

II. Epidemiologia i higiena zakladowa (24 godziny) 1. Definicja i wybrane zagadnienia (epidemiologia chorob zakatnych, epidemiologia

za kaien za kladowych) , - epidemia klonalna, wieloklonalna, - pojecie ogniska epidemicznego (czyr~r~ik etiologiczny, rezerwuar zakatenia, zrod4 zakazenia, drogi transmisji, izolacja, identyfikacja, typowanie), - wygaszanie ogniska epidemicznego (grupa robocza i jej rola, wyznaczanie priorytetow w stawianiu barier epidemicznych, przecinaniu dr6g transmisji patogenbw, pomniejszaniu zagrozen, prowadzeniu procesow mikrob6jczych itd., - diagnostyka i leczenie chorych i osob z kontaktu - opracowanie ogniska epidemicznego (dane infekcyjne, historia i analiza epidemii),

- dochodzenie epidemiczne (dokumentacja, konsultacje z ekspertami, formulowanie wnioskow) 2. Higiena zakladowa - metody kontrolowania zakaien zakladowych - rola sluib szpitalnych obszaru dezynfekcji i sterylizacji w zwalczaniu zakaien szpitalnych,

Wskazowki metodyczne dotyczqce realizacji programu Forma i czas realizacji zajqC: wyklady - 36 godzin

Wykladowcy: biolog, mikrobiolog, epidemiolog, pielqgniarka posiadajqca specjalizacje z zakresu pielqgniarstwa epidemiologicznego

Sposob zaliczenia: test

Wykaz niezbqdnych srod kow dydaktycznych: Rzutnik multimedialny, rzutr~ik pisma i przezroczy, sprzet audiowizualny

Pismiennictwo : Prograrr~ kontroli zakaien w oddziale chirurgicznym , Prace nagrodzone w konkursie firmy Wyeth - Lederle 1999 Dzierianowska D., Jeliaszewicz J.: Zakaienia szpitalne. a-Medica press, Bielsko Biala 1999 Emmerson A.M. : Praktyczne aspekty zapobiegania zakaieniom. AGE 1998 Grzesiowski P., Hryniewicz W., Ozorkowski T.: Praktyczne zasady kontroli zakazen szpitalnych, Zbior rekomendacji i procedur dla polskich szpitali , Warszawa 2001. IMP. Lodz 1992 Jablonski L. : Epidemiologia . Folium , Lublin 1996 Jablonski L. : Sanologia , nauka o zdrowiu spdeczeristwa , WSRL 1998 Jedliriski D., Sobania M.: Higiena szpitalna. P'TPE , Grall, Krak6w 2000 Magdzik W., Naruszewicz - Lesiuk D.: Zakaienia i zaraienia czlowieka. PZWL , Warszawa 2001 Przondo - Mordarska A.: Zakaienia szpitalne , etiologia i przebieg. Continuo , Wroctaw 1997 Staszkiewicz W., Hryniewicz W.: Praktyczne zasady kontroli zakazen szpitalnych. Glowny inspektor Sanitarny ,2000 Wenzel R.: Kontrola zakaieri szpitalnych, &-Medica Press, Bielsko Biata 1999 Jawetz E., Melnick J. L., Adelberg E. A. i wsp.: Przeglqd mikrobiologii lekarskiej, PZWL Warszawa 1 99 1 Jqdrychowski W.: Podstawy epidemiologii, Krakow 1993

Akty prawne

Ustawa z dnia 6 wrzesnia 2001r. o chorobach zakaznych i zakaieniach (Dz. U. nr 126, poz. 1384 z pozn. zm.) Ustawa z 06 wrzesnia 2001 r. Przepisy wprowadzajqce ustawq - Prawo farmaceutyczne, ustawe o wyrobach medycznych oraz ustawq o Urzedzie Rejestracji Produ ktow Leczniczych, Wyrobow Med ycznych i Produ ktow Biobojczych (Dz. U. nr 126, poz. 1381 z 2001 r., Dz.U. 02.nr 113, poz. 984 z 2002 r. oraz Dz.U. nr 152 z 2002 r., poz. 1265)

MODUl V WODA NA PO'TRZEBY CENTRALNEJ S'TERYLIZATORNI ( 20 godzin ) Cel modulu

Realizacja m n d ~ ! l ~ ~ przygntuje uczestnika ~ L J E U do:

Zaznajomienia z podstawowymi zagadnieniami z zakresu wiedzy na temat wymagan stawianych wodzie uzywanej na potrzeby Centralnej Sterylizatorni.

Wykaz umiejqtnosci: W wyniku realizacji tresci nauczania uczestnik kursu powinien: - umieC scharakteryzowak zanieczyszczenia wod naturalnych - iiiaC spusuijy eiiriiiria~ji z ~ l i i e ~ ~ y ~ z c ~ e A z wody omi)wii; zasaciy kuriserwacji wyrobow med ycznych, - umieC scharakteryzowak wymagania stawiane wodzie do roznego przeznaczenia

Tresci ksztalcenia (20 godzin) . . - . . . . . . .. ---- - . I . v v u u a janu LwlqLan GI la1 I IIGLI ly 2. Ruch wody w przyrodzie i jej zanieczyszczenie - zwiqzki orgarliczne - wqglany i wodorowqglany - zwiqzki zelaza i manganu - zwiqzki metali cieikich - krzemionka - chlorki - siarkowodor 2. Sposoby eliminacji zanieczyszczen z wody - filtrowanie - napowietrzanie - odzelazienie, odmanganianie - zmiekczanie - sqczenie membranowe - m i c e jonowymienne - destylacja 3. Liiymagania siawiane woazie cia sieryiizatorow parowycn wg normy FN EN 285 4. Wymagania dla wody wg Farmakopea Polska VI monografia aqua puryficata i aqua pro iniectione

Wskazowki metodyczne dotyczqce realizacji programu Forma i czas realizacji zajek: wyklady

Wykladowcy: chemik, biolog, mikrobiolog, kierownik centralnej sterylizatorni Sposob zaliczenia: test, zadania opisowe

Wykaz niezbqdnych srodkow dydaktycznych: Rzutnik multimedialny, rzutnik pisma i przezroczy, sprzqt audiowizualny

Pismiennictwo : Chelmicki W.: Woda - zasoby, degradacja, ochrona. PWN, Warszawa 2002

Grochowicz E., Korytkowski J.: Ochrona przyrody i wod, Wyd. Szkolne i Pedagogiczne, Warszawa 1999

Montana B.: Dlaczego tylko odwrocona osmoza, Wroclaw 2006

Nawrocki J.: Uzdatnianie wody. Procesy chemiczne i biologiczne, PWN, rok 2000

Pyka - Gutowska E.: Ekologia z oct~ronq srodowiska, Wyd. Oswiata, Warszawa 2004

Standa J.: Woda do kotlow parowych i obiegow chlodzqcych silowni cieplnych, Wydawnictwa Na~~kowo Techniczne , Listopad 1999

Akty prawne : Ustawa z dnia 27 kwietnia 2001 r. Prawo ochrony Srodowiska (Dz.U. Nr 62, poz. 627z pozn. zm .) Ustawa z dnia 18 lipca 2001 r. Prawo wodne. (Dz. U. Nr I 15, poz. 1229z p6zn. zm.) Rozporzqdzenie Ministra Srodowiska z 27 listopada 2002 r. w sprawie wymagah, jakim powinny odpowiadaC wody powierzchniowe wykorzystywane do zaopatrzenia ludnosci w wode przeznaczonq do spoiycia . (Dz. U. Nr 204, poz. 1728) Rozporzqdzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 listopada 2006 r. w sprawie wymagan jakim powinny odpowiadaC pod wzglqdem fachowym i sanitarnym pomieszczerria i urzqdzenia zakladu opieki zdrowotnej (Dz.U. 2006, nr 21 3, poz. 1568);

MODUt V I TECHNOLOGIA MYCIA, CZYSZCZENIA I DEZYNFEKCJI ( 68 godzin )

Cel modulu

Realizacja modulu przygotuje uczestnika kursu do:

Przyswojenia sobie wiedzy w zakresie planowania, organizacji i nadzoru procesow mycia,czyszczenia i dezynfekcji wyrobow medycznych z uwzglqdnieniem obowiqzujqcych norm i zasad.

Wykaz umiejqtnosci: W wyniki~ realizacji tresci nauczania uczestnik kursu powinien: - znaC materialy stosowane w wytwarzaniu narzqdzi - znaC zasady konsenvacji wyrobow medycznych, - uniieC scharakteryzowaC metody i techniki mycia, czyszczenia i dezynfekcji narzqdzi, - umieC scharaMeryzowaC zasady przygotowania i stosowania roztworow srodkow dezynfekcyjnych, - znaC metody i narzqdzia uzywane do kontroli jakosci procesow mycia i dezynfekcji,

- umiek zinterpretowak wyni ki kontroli procesow mycia, czyszczenia i dezynfekcji wyrobow medycznych oraz podjqk dziajania stosownie do uzyskanych wynikow, - umiek identyfi kowak zagroienia zwiqza ne z toksycznym wptywem srod kow dezynfekujqcych na czjowieka i postepowanie w sytuacjach awaryjnych, - zaznajomiC sin Y z \.vp$n!!err! Srodke\!! dezynfekcyjnych m 3mOdnwiskn i przedstawik procedury awaryjne, - umiek opracowak plan dezynfekcji i przedstawik sposoby jego weryfikacji.

Tresci ksztalcenia I. Materiaty stosowane do wytwarzania wyrobow medycznych

i ich w+asciwosci (12 godzin) 1.Metale (budowa krystaliczna metali, stopy metali i ich wlaSciwosci, obrobka

ciepina, rodzaje staii, stopy metaii nieieiaznycnj - pokrycia ochronne metali (pasywacja, chromowanie, niklowanie, malowanie, lakierowanie proszkowe), - jqczenie metali (spawanie, nitowanie, zgrzewanie, klejenie),

2. Tworzywa sztuczne (termoplastyczne, termoutwardzalne, chemoutwardzalne), - sroaia pomocnlcze uzywane ao wyiwarzan~a twwrzyw s~iucziiych (uai-wiii~i, plastyfikatory, pigmenty, stabilizatory, rozjasniacze optyczne, wypetniacze, itp.) - w~asciwosci tworzyw sztucznych, - zastosowanie tworzyw sztucznych w medycynie,

3. Korozja metali i tworzyw sztucznych - konserwacja wyrobow medycznych - rodzaje korozji

I I. Mycie, czyszczenie, dezynfe kcja, suszenie wyro bow medycznyc h (24godziny) 1. Przygotowanie wyrobow medycznych przed dostarczeniem do sterylizatorni

- transport na sucho i mokro 2. Mycie

-manuahel - stosowanie substancji zmniejszajqcych napiecie powierzchniowe (zasady

dziajania detergentow anionowych, kationowych, detergent6w niejonowych), wptyw zanieczyszczen mineralnych wody na skutecznosk mycia

- zasady dziajania i zastosowanie myjek ultradiwiekowych z i bez wymuszonego ... s-. -... -,. . . ..-, - ,., . .. *-, PI LCIPlJ W W U W l C I W L J PI LUL I.U. m u , , . - mycie i dezynfekcja w automatycznych myjniach-dezynfektorach,

3.Wplyw mycia na skutecznosc proces6w dezynfekcji i sterylizacji - badania skutecznoSci mycia, - mycie wyrobow medycznych z trudnodostepnymi powierzchniami,

4.Rodzaje dezynfekcji ( chemiczna, termiczna, terrr~iczno-chemiczna) 5.Metody i urzqdzenia do suszenia wyrobow medycznych

Ill. Rodzaje i zastosowanie preparatow dezynfekcyjnych (24godziny) 1 . Podstawowe pojecia:

- rozpuszczalnoSk preparatow, - sposoby wyraiania steien - przeliczanie , - pH roztworu , - aktywacja cherr~iczna roztworu

2.Zasady dziahnia substancji czynnych w preparatach dezynfekcyjnych

- (preparaty dezynfekcyjne : alkoholowe, chlorowe organiczne i I-~ieorganiczne, z kwasami organicznymi, z wodorotlenkami, z utleniaczami organicznymi i nieorganicznymi, z czwartorzqdowymi solami amoniowymi, z aminami),

- toksycznosc preparatow i ich wplyw na Srodowisko, - wplyw parametrow na przebieg dezynfekcji chemicznej,

3. Zasady przechowywania koncentratbw srodkow dezynfekcyjnych i roztworow roboczyc h

- procedury awaryjne przy rozlaniul rozsypaniu srodkow dezynfekujqcych - procedury awaryjne przy kontakcie czlowieka ze srodkami dezynfekujqcymi

4. Normy okreglajqce zasady ustalania skutecznoSci przeciwdrobnoustrojowej preparatbw dezynfekcyjnych 5. Wykazy preparatbw dezynfekcyjnych publikowane w rbznych krajach

- wykaz polski - wykaz niemiecki DGHMNAH - wykaz francuski Roznice w metodach badania preparatow dezynfekcyjnych w roznych krajach

6.Planowanie dezynfekcji w centralnej sterylizatorni i w szpitalu Zasady ukladania planu dezynfekcji Zasady wyboru srod kow dezynfekcyjnych Kontrola skutecznosci plan6w dezynfekcji i ich weryfikacja

IV. Wymagania norrnatywne dotyczqce urzqdzeri myjqco- dezynfekujqcych, preparatow dezynfekcyjnych i materialow z ktorych wytwanane sq wyroby medyczne ( 8 godzin )

Wskazowki metod yczne dotyczqce realizacji programu Forma i czas realizacji zajqC: wyklady - 60 godzin

Wykladowcy: inzynier specjalista do spraw wytwarzania narzqdzi medycznych chemik, kierownik centralnej sterylizatorni, przedstawiciel firmy zajmujqcej siq dystrybucjq illub wytwa~aniem narzqdzi medycznych, preparatow dezynfekcyjnych, posiadajqcy wiedzq z zakresu wiadomosci bqdqcych przedmiotem modulu , biolog , farmaceuta

Sposob zaliczenia: test

Wykaz niezbqdnych srodkow dydaktycznych: Rzutnik multimedialny, rzutnik pisma i przezroczy, sprzqt audiowizualny

Pismiennictwo : Krrywicka H. (red.): Dezynfekcja szpitalna - teoria i praktyka; PZWL, Warszawa 1987 CiurusM.: Pielqgniarstwo operacyjne. Adi, Lodi 1998 Czarnecka Z., Maliriska W.: lnstrumentarium i przebieg zabiegow w chirurgii, ginekologii i urologii; wyd. Makmed Lublin 2006 Gorski P., Palczynski C.: Alergia na Srodki odkazajqce , lnstytut Medycyny Pracy, l o d i 2000 Krzywicka H., Janowska J., Tadeusiak 6.: Zanieczyszczenie mikrobiologiczne p+ynow stosowanych w szpitalach do dezynfekcji narzqdzi. Cz. 1. Przeg. Epid. 1994, 48, 4, 48 1-488. Lejbrandth E.: Procedury postepowania podczas dezynfekcji i sterylizacji sprzqtu endoskopowego . Biuletyn Stowarzyszenia Higieny Lecznictwa . Warszawa 1997

Nosowska K.: Podstawy sterylizacji i dezynfekcji. Wyd. Czelej, Lublin 1999 Biuletyny Stowarzyszenia Kierownikow Szpitalnej Dezynfekcji i Sterylizacji Blicharski M.: lniynieria materialowa. Stal ,WNT 2004 Przybylowicz K., Przybylowicz J.: Materialoznawstwo w pytaniach i odpowiedziach 2002 Paszenda Z., Tyrlik - Held J.: lnstrumentarium chirurgiczne , Wydawnictwo Politechniki Slqskiej, Gliwice 2003 Zespol Roboczy: Prawidlowy sposob przygotowania instrumentarium medycznego, wydanie 8, 2004 Mrqgowska R.: Laparoskopia i histeroskopia, przewodnik dla instrumentariuszek, PZWLl996 Czasopisma .Aseptykal' . wyd. Auxilium Sp. z 0.0.: wsp6tpraca Ecolab GmbH

Co & OHG Gorski P, Patczynski C : Alergia na srodki odkazajqce; lnstytut Medycyny Pracy, 16dz 2000 Parnowska W.: Antyseptyki , Wymagar~ia i rr~ikrobiologiczne metody badari; lnstytut Lekb\.v . "!!~rs?z\v!~ 1 a!%. ~ u z d r o K M.: Zbior zadan z chemii dla szk61 Sredrlich; Oficyna Edukacyjna Warszawa 1994 Klimaszewska M.: Chemia od A do Z Repetytorium; Wydawnictwo KRAM Warszawa 1996

Akty prawne

Ustawa z 28 lipca.2005 o zmianie ustawy o produktach biobojczych (Dz.U. nr 180, poz. 1491) Ustawa z 13 wrzesnia 2002 o produktach biobbjczych (Dz.U. nr 175,poz.1433) Ustawa z 30 marca 2001 o kosmetykach (Dz.U. nr 42, poz. 473 z pozn zm.) Rozporzqdzenie z 1 I sierpnia 2005 w sprawie okreslenia grup produktow leczniczych oraz wymagan dotyczqcych dokumentacji wynikow badan tych produktow (Dz.U. nr 160, poz. 1358) Rozporzqdzenie Ministra Zdrowia z 06 wrzesnia 2002 w sprawie obowiqzku dostarczenia karty charakterystyki niektorych preparatow niezaklasyfikowanych jako niebezpieczne (Dz. U. nr 142, poz. I 194)

MODUL VII TECHNOLOGIA S'TERYLIZACJI ( 116 godzin )

Cel modulu

Realizacja modutu przygotuje uczestnika kursu do:

Zdobycia wiedzy w zakresie planowania, organizacji i nadzoru procesu sterylizacji.

Wykaz umiejqtnosci W wyr~iku realizacji tresci nauczania uczestnik kursu powinien: - zaznajomik siq z wybranymi zjawiskami i warunkami fizyko-chemicznynii wystqpujqcymi w sterylizatorach - zaznajomik siq z budowq sterylizatorow i mozliwosciami realizacji programow sterylizacyjnych,

- umieC scharakteryzowac wymagania i zastosowanie opakowan sterylizacyjnych oraz techniki pakowania, - zapoznaC siq z metodami biezqcej kontroli procesu sterylizacji, - umieC zinterpretowae wyniki kontroli procesu sterylizacji

Tresci ksztalcenia

I. Opakowania sterylizacyjne i techniki pakowania ( 16 godzin) 1. Wymagania ogolne dotyczqce materialow opakowaniowych do sterylizacji. 2. Opakowania jednorazowego uiycia. - papier sterylizacyjny - wloknina - torebki papierowe - torebki lub rqkawy papierowo-foliowe - opakowania Tyvek- folia - opakowania foliowe 3. Opakowania wielorazowego uzytku - prostokqtne pojemniki sterylizacyjne z fitrami lub zaworami 4. KompatybilnosC opakowar~ia z procesem sterylizacji oraz ze sterylizowanym wyrobem medycznym. 5. Akcesoria stosowane do pakowania wyrobow medycznych do sterylizacji :tace, siatki i a kcesoria pomocnicze uchwyty, trzymacze, naklad ki itp. 6. Techniki pakowania wyrobow medycznych przeznaczonych do sterylizacji. 7. Sposob oznakowania opakowania, kompatybilnosC sposobu oznakowania z opakowaniem 8. Utrzymanie sterylnosci opakowar~ia 9. Przechowywanie sterylnego wyrobu medycznego

warunki przechowywania (klimat norrnalny, magazyn sterylny) okresy przechowywania

10.0twieranie opakowania z materialem sterylnym 1 1. Wymagania norrnatywne dotyczqce opakowan sterylizacyjnych

II. Wybrane pojqcia i zjawiska fizyczne majqce zastosowanie w procesie sterylizacji (8godzin) 1. Atmosfera ziemska i metody pomiaru cisnienia 2. Ciep+o (ilosC ciepla, cieplo wlasciwe, ruch ciepla, przewodzenie ciepla, konwekcja

ciep+a) 3. Promieniowanie, 4. Parowanie, skraplanie, wrze~iie, temperatura krytyczna. 5. Jednostki miary cisnienia i temperatury, ukladow CGS, SI i systemu

anglosaskiego, przeliczanie wartosci cisnienia i temperatury wyraionych w roznych systemach

6. Punkt potrojny wody. Ill. Technologia sterylizacji parq wodnq ( 24 godziny ) 1. Budowa sterylizatorow 2. Charakterystyka czynnika sterylizujqcego jego parametry 3. Rodzaje technologii zastosowanych w rdznych sterylizatorach

grawitacyjne prozniowe

4. Rodzaje programow sterylizacyjnych z omowieniem poszczegolnych faz i ich zastosowanie

IV. Tec hnologia sterylizacji nis kotemperaturowej ( 24 godziny ) 1. T ~ E s ~ etjleiiii 1 .1 Budowa sterylizatorow 1.2 Charakterystyka czynriika sterylizujqcego jego parametry 1.3 Rodzaje technologii zastosowarrych w roinych sterylizatorach 1.4 Rodzaje programow sterylizacyjrrych z omowierriem poszczegolnych faz i ich zastosowanie 2. Formaldehyd 2.1 Budowa sterylizatorhw 2.2 Charakterystyka czynnika sterylizujqcego jego parametry 2.3 Rodzaje technologii zastosowanych w roznych sterylizatorach 2.4 Rodzaje programow sterylizacyjnych z omowieniem poszczegolnych faz i ich zastosowal-lie

3. Plazma 3.1 Budowa sterylizatorow 3.2 Charakterystyka czynnika sterylizujqcego jego parametry 3.3 Rodzaje technologii zastosowar~ych w r6znych sterylizatorach 3.4 Rodzaje programow sterylizacyjnych z omowieniem poszczegolnych faz i ich zastosowanie 4. Kwas nadoctowy 4.1 Budowa urzqdzeri 4.2 Charakterystyka czynnika sterylizujqcego 4.3 Zastosowanie metody i ograniczenia 5. Wymagania normatywne dotyczqce sterylizatorow parowych i niskotemperaturowych oraz procesow w nich przeprowadzanych ( 6 godzin )

V. Kontrola procesow sterylizacji ( 24 godziny ) 1. Pojqcie SAL (sterility assurance level). '3 DCIA-C.:CI .I,CIIIC.&-:IIL..-. -. -I-..-- ..... Y- - - 2.1 ~ s k a i n i k i fizyczne 2.3 Wskainiki biologiczne

Mikroorganizmy testowe Kinetyka inaktywacji mikroorganizm6w testowych; opornost, wartost d i z Rodzaje wskainikow biolog icznych (tradycyj ne, fiol kowe, szybkiego odczytu)

3. Wskazniki chemiczne 3.1 Klasyfikacja wskainik6w chemicznych 3.2 lnterpretacja wynikow 4. Przyrzqdy testowe procesow 5. Przeprowadzanie rutynowej kontroli 6. Dokumentacja procesu sterylizacji 7. Wymagania normatywne dotyczqce wskainikow biologicznych i chemicznych (6 godzin )

VI Walidacja procesow sterylizacji wyrobow medycznych ( 8 godzin ) 1. Walidacji jej cele i definicje 2. Czesci skladowe walidacji - kwalifikacja instalacyjna (IQ) - kwalifikacja operacyjna (OQ) - kwalifikacja procesowa (PQ)

- kwalifikacja fizyczna - kwalifikacja niikrobiologiczna

3. Walidacja urzqdzen myjqcych 4. Walidacja sterylizatorow parowych i niskotemperaturowych 5. Walidacja urzqdzen pomocniczych (zgrzewarki, suszarki do narzedzi itp.) 6. Ustalanie krytycznych punktow wytwarzania materiafow sterylnych i ich walidacja 7. Narzedzia do walidacji 8. Dokl-~mentacja walidacji- instrukcje, procedury, zapisy, raporty, badania 9. Walidacja a kontrola bieiqca 10.Rola kierownika i zespolu pracownikow w procesie walidacji l ~ ~ q d z e r i znajdujqcych siq na wyposaieniu Centralnej Sterylizatorni 11. Normy zwiqzane z walidacjq

Wskazowki metodyczne dotyczqce realizacji programu Forma i czas realizacji zajeC : wykfady - 1 16 godziny

Wykladowcy: fizyk, iniynier, przedstawiciel firmy zajmujqcej sie dystrybucjq illub wytwarzaniem sterylizatorow ,wskainikow chemicznych i biologicznych do kontroli procesow sterylizacji oraz posiadajqcy wiedze z zakresu wiadomosci bqdqcych przedmiotem modufu, kierownik sterylizatorni, biolog, farmaceuta

Sposob zaliczenia: test

Wykaz niezbqdnych srodkow dydaktycznych: Rzutnik multimedialny, rzutnik pisma i przezroczy, sprzqt audiowizualny

Pismiennictwo : Herman M.A.: Podstawy fizyki; PWN, Warszawa 1999 Resnick R.: Fizyka ; PWN, Warszawa 2001 Skorko M.: Fizyka; PWN, Warszawa 1996 Praca zbiorowa: Sterylizacja; 3M Poland , Warszawa 1997 Marcinkowski J.: Higiena. Profilaktyka w zawodach medycznych; AM, Poznan 2002 Biuletyny Stowarzyszenia Kierownikow Szpitalnych Sterylizacji i Dezynfekcji Nosowska K.: Podstawy sterylizacji i dezynfekcji; Wyd. Czelej, Lublin 1999 Rohm-Rodowald E., Jakimiak 6.: Opakowania sterylizacyjne; Przeg. Epid. 1998, 52, 1-2, 171 -1 82. Jakimiak B., Rohm-Rodowald E.: Sterylizacja gazowa tlenkiem etylenu, Biuletyn Stowarzyszenia Kierownikow Szpitalnej Sterylizacji i Dezynfekcji, 1998, 4, 7- 12. Rot~m-Rodowald E., Jakimiak 6.: Ocena procesow sterylizacji wyrobow medycznych jako istotnego elementu higieny szpitalnej w wybranych szpitalach, Przeg. Epid. 2004; 58:501-10. Rohm-Rodowald E., Jakimiak 6.: Test Bowie-Dicka w swietle norm europejskich Biuletyn Stowarzyszenia Kierownikow Szpitalnej Sterylizacji i Dezynfekcji, 1999, 3 (7), 8-10.

Rohm-Rodowald E., Jakimiak 6.: Zwalnianie parametryczne po sterylizacji parq wodnq w nadcisnieniu, Blok Operacyjny, 2000, 2, 34-38 Aktualne normy dotyczqce omawianych tematow

A L ., m--...rrr mnfr pmarrttG

Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 93, poz. 896) Ustawa z 06 wrzeSnia 2001 r. Przepisy wprowadzajqce ustawq - Prawo farmaceutyczne, ustawq o wyrobach medycznych oraz ustawq o Urzqdzie Rejestracji Produktow Leczniczych, Wyrobow Medycznych i Produktow Biob6jczych (Dz.U. nr 126, poz.1381 z poin. zm.) Ustawa z dnia 21 grudnia 2000 r. o dozorze technicznym (Dz.U. nr 122, poz. 1321, z p6in. zm.) Rozporzqdzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagafi zasadniczych dla wyrobow medycznych do roinego przeznaczenia (Dz. U. nr 93, poz. 896) Rozporzqdzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie klasyfikacji . . n r r r r h L . t . r - - - ....... -- m f i A . r r r r n s , r r h .... ..--..- A? rXinrr."n nyrnrrrrr.rrn:rr !nr ! ! .-? ?!IT\ ~ 5 . .............. , . . . . .r.. . - . ..-. .. . . . .

~bz~orzqdze i ie ~ k i s t r a ~os~ ida ;k i , Pracy i ~ol i&ki ~ ~ d e c z n e j ' z dnia 09'lipca 2003 r. w sprawie warunkow technicznych dozoru technicznego w zakresie eksploatacji niektorych urzqdzen cisnieniowych (Dz.U. nr 135, poz. 1269) Rozporzqdzenie Ministra Ochrony Narodowej z dnia 07 kwietnia 2003 r. w sprawie ~~stalenia rodzajow specjalistycznych urzqdzeh, przy ktorych obshdze i konserwacji wymagane jest posiadanie szczegolnych kwalifikacji (Dz.U. nr 67, poz. 628) Rozporzqdzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 grl~dnia 2002 w sprawie wymagari zasadniczych dla wyrobow medycznych, ich wyposaienia oraz sposobu oceny zgodnoSci wyrobow medycznych z tymi wymaganiami (Dz.U.nr 04, poz. 45) Rozporzqdzenie z 03 grudnia 2002 w sprawie Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U. nr 224, poz. 1882) Rozporzqdzenie Rady Ministr6w z dnia 16 lipca 2002 r w sprawie rodzajow urzqdzefi technicznych podlegajqcych dozorowi technicznemu. (Dz.U. nr 120, poz.1021 z poin. zm. ) Rozporzqdzenie Ministra Gospodarki z dnia 18 lipca 2001 r. w sprawie trybu sprawdzania kwalifikacji wymaganych przy obstudze i konserwacji urzqdzeri + r r ~ h n i ~ - n * ~ ~ h I n- I I nr 7f1 err- O A n - n X 4 n rm \ .-- ..... --..--.. . --.-. .... -.----- .- - ---... - ..... a . , L

PROGRAM ZAJFC PRAKNCZNYCH

Cel zajec praktycznych Uczestr~ik kursu rozwiqzuje problemy z zakresu organizacji i funkcjonowania centralnej sterylizatorni ze szczegblnym uwzglqdnieniem sprawnego wykonywania zadan, wdraiania innowacji zapewniajqcych wysoki standard Swiadczonych ustug.

Umiejetnosci wyni kowe: W wyniku realizacji zajqc praktycznych uczestnik kursu powir~ien: - skutecznie kom~.~nikowaC siq z zespdem wsp6lpracownikow i odbiorcami swiadczonych ustug, - prezentowak postawy asertywne, rozwiqzywak konflikty, negocjowak, przekonywak, - przestrzegak norm etycznych w procesie pracy, - stosowak zasady racjonalnego kierowania zasobami ludzkimi, - zaprogramowak i ocenic przebieg adaptacji zawodowej, - szacowac zapotrzebowanie, planowac zatrudnienie, pozyskiwac kandydatow do pracy, - oceniac efektywnost wykonanych przez pracownikbw zadan, - przedstawik program zapewnienia jakosci i zapewniCrealizacjq, - zaplanowak dziatania marketingowe promujqce ustugi swiadczone przez sterylizatorniq, - racjonalizowak koszty swiadczonych ustug, - zaplanowak sprawnq realizacjq zadan na poszczegblnych stanowiskach pracy, - przestrzegak wymagan bhp na S ~ ~ ~ O W ~ S ~ I J pracy, - podjqc dziatania w stanach zagroienia iycia i zdrowia, - zaplanowac badania mikrobiologiczne majqce na celu zwiqkszenie efektywnosci zapobiegania zakaieniom zaktadowym, - zaplanowat preparaty dezynfekcyjne z uwzglqdnieniem metod i technik mycia i dezynfekcji narzqdzi, - nadzorowak procesy sterylizacji przeprowadzane dostqpnymi metodami, - kontrolowak procesy sterylizacji - opisak poszczegolne narzqdzia i sposoby postqpowania z nimi

Czas ttwania zajqC praktycznych - 87 godzin.

Placowka zajqC praktycznych - Centralna sterylizatornia spetniajqca wymogi forrnalne oraz dysponujqca sprzetern niezbqdnym do osiqgniqcia zaplanowanych umiejqtnosci.

Opiekun zajqC praktycznych - kierownik centralnej sterylizatorni posiadajqcy 5 letni stai pracy na stanowisku kierowniczym.

Sposob oceny - egzamin polegajqcy na wykonaniu jednego z zadan wynikajqcych z umiejetnosci wynikowych, np.:

Przvk+adowe zadania egzaminu z zaiek praktvcznvch: 1. opracowanie zakresu obowiqzkow dla jednego z wybranych stanowisk 2. przygotowanie projektu opisu pracy na wybranym stanowisku 3. opracowanie karty oceny pracy pracownikow 4. opracowanie programu szkolenia stanowiskowego z zakresu bhp 5. przygotowanie planu modernizacji wtasnej sterylizatorni pod kqtem aktualnych

wymogow formalnych

6. opracowanie planu poprawy jakosci Swiadczonych usiug 7. przedstawienie projektu racjonalizacji kosztow dla wybranego stanowiska lub

wyrobu medycznego 8. przeprowadzik kontrole procesow sterylizacji za pomocq podanych narzedzi

i fin*miA ta ,mdnAA ~ n - s , - l ~ - n - : :n:-----:: A I - - . , -I - : - - : - -- A--:-LL... I VUGI 11 - v v a l LVOU ULY anal IGJ 11 IIUI I I lay I ula LWUII \la1 i ~ d I I iaial iaiuw

9. sporzqdzic plan dezynfekcji dla podanych warunk6w i okreslic zasady jego weryfikacji

10. przygotowak instrukcje/procedure sterylizacji przykiadowych wyrobow z uwzglednieniem oceny ryzyka skutecznosci procesu

1 I. przeprowadzik testy funkcjonalne przykiadowych narzedzi

Zalqcznik do programu kursu kwalifikacyjnego dla kierownik6w centralnej sterylizatorni i osob nadzorujqcych wytwarranie sterylnych wyrob6w medycznych w zaktadach opieki zdrowotnej

REGllLAMlN ORGANIZACYJNY KURSU KWALIFIKACYJNEGO DLA KIEROWNIKOW CENTRALNEJ STERYLIZATORNI I OSOB NADZORUJqCYCH WYTWARZANIE STERYLNYCH WYROBOW MEDYCZNYCH W ZAKLADACH OPlEKl ZDROWOTNEJ

Uchwalony regulamin organizacyjny powinien by6 podany do wiadomosci osobom uczestniczqcym w procesie ksztalcenia, w sposob pozwalajqcy na zapoznanie sie z jego tresciq. Regulamin organizacyjny kursu zawiera nastepujqce elementy: 1. orgar~izacja kursu, 2. zasady i sposbb naboru osob przewidzianych do udzialu w kursie, 3. prawa i obowiqzki osob uczestniczqcych w kursie, 4. zakres obowiqzkow wykladowcow i innych osob prowadzqcych nauczanie

teoretyczne i zajecia praktyczne.

czesc I ORGANIZACJA KURSU

1. Program przewiduje realizacje: - zajec teoretycznych - zaje6 praktycznych w centralnej sterylizatorni szpitalnej

2. Koricowa forrna zaliczenia kursu:

- podstawq zaliczenia kursu jest pisemny egzamin testowy zloiony przed komisjq egzaminacyjnq, - komisje powoluje organizator kursu, - sklad komisji egzaminacyjnej:

- Przewodniczqcy komisji - kierownik merytoryczny kursu, - Sekretarz - przedstawiciel orgar~izatora , - Czlonkowie komisji - 3 osoby w tym: 2 wykhdowcbw oraz przedstawiciel Stowarzyszenia Kierownikow Szpitalnej Sterylizacji i Dezynfekcji,

- zadania komisji egzaminacyjnej: - przygotowanie pytan testowych do egzaminu, - przygotowanie klucza odpowiedzi, - przeprowadzenie egzaminu, - sprawdzenie testbw i dokonanie oceny, - sporzqdzenie protokdu z przebiegu egzaminu.

- warunkiem dopuszczenia do egzarr~inu jest co najrnniej 80% obecnose na zajqciach, zaliczenie poszczegolnych mod ulow przewidzian ych w programie nauczania i zaliczenie zajqc praktycznych, odnotowane w karcie kursu, stanowiqcej dowod ich odbycia. - termin i rniejsce egzaminu podaje organizatnr kursu, - egzamin jest przeprowadzany w formie testu, - warunkiem zaliczenia egzaminu jest uzyskanie 70% prawidbwych odpowiedzi, - wyniki egzaminu oglaszane sq po sporzqdzeniu przez komisjq protokdu egzaminu, - sposob i termin ogloszenia wynikow ustala organizator kursu, - w przypadku niepomyslnego zdar~ia egzarninu uczestnik kursu mote przystqpic do egzaminu poprawkowego w terminie ustalonym przez organizatora. Egzamin poprawkowy przeprowadzany jest w formie ustnej, polega na udzieleniu odpowiedzi na wylosowany zestaw skladajqcy siq minimum z 3 pytan. Komisja ma prawo zadac pytania dodatkowe z zakresu objqtego wylosowanymi pytaniami, - uczestnik kursu, ktory zda egzamin z wynikiem pozytywnym, otrzyma ~a$wiarlc;renie n I rknric7nni1 I kl lrsl I snnr;rqrl7nne wedh ICJ w7nr1 I stannwiqcenn

zalqcznik nr 1 do rozporzqdzenia Ministra Edukacji i Nauki z dnia 3 lutego 2006r. w sprawie uzyskiwania i uzupdniania przez osoby dorosle wiedzy ogolnej, urr~iejqtnosci i kwalifikacji zawodowych w formach pozaszkolnych (Dz. U. Nr 31, poz.216).

3. Baza do realizacji ksztalcenia, w tym: - sale wykladowe do prowadzenia zajqC teoretycznych wyposazone w niezbqdne srodki dydaktyczne umozliwiajqce osiqgniqcie zalozonych celow ksztalcenia, - placowka do prowadzer~ia zajqC praktycznych. Zajqcia praktyczne powinny odbywaC siq w sterylizatorni z wydzielonymi strefami: brudnq, czystq i sterylnq, wyposazonej w urzqdzenia i sprzqt niezbqdny do prowadzenia zajqC. Zajqcia mogq by6 prowadzone w kilku sterylizatorniach, aby zapewniC realizacjq programu.

Baza szkoleniowa do zajqC praktycznych i teoretycznych musi spelniak wymagania bezpieczehstwa i higieny pracy. Organizator kursu zapewnia I rc7estniknm krndki nchrnnv nsnhistei na stannwiskach nracv.

czesc II ZASADY I SPOSOB NABORU O S ~ B PRZEWIDZIANYCH DO SZKOLENIA

Uczestnikami kursu mogq by6 osoby posiadajqce wyksztalcenie wyzsze pielqgniarskie lub irlne wyzsze majqce zastosowanie przy udzielaniu swiadczen w dziatalnosci podstawowej i 3 letni staz pracy w zawodzie albo wyksztabnie srednie medyczne i 6 letni staz pracy w zawodzie, zatrudnione lub ubiegajqce siq o zatrudnienie na stanowisku kierownika centralnej sterylizatorni lub osoby nadzorujqce wytwarzanie sterylnych wyrobbw medycznych w zakladach opieki zd rowotnej.

Warunkiem uczestnictwa w kursie jest:

- zloienie wniosku o zakwalifikowanie na kurs,

- udokumentowanie posiadanego wyksztalcenia poprzez przedstawienie oryginalu lub poSwiadczonej kopii swiadectwa 1 dyplomu ukonczenia szkdy co najmniej sredniej, - udokumentowanie wymaganego stazu pracy.

lnformacje na temat planowanego kursu rozpowszechniane bed$ w placowkach ochrony zdrowia, Biuletynie Stowarzyszenia Kierownikow Centralnej Sterylizacji i Dezynfekcji, w siedzibie organizatora.

2. Komisja kwalifikacyjna w sktadzie: - Przewodniczqcy koniisji kwalifikacyjnej - kierownik kursu, - Sekretarz - przedstawiciel organizatora, -Czlonek korr~isji - przedstawiciel Stowarzyszenia Kierownikow Szpitalnej Sterylizacji i Dezynfekcji wytypowany przez Zarzqd .

4. Spos6b kwalifikacji.

W przypadku, gdy liczba kandydatow ubiegajqcych siq o uczestnictwo w kursie jest wiqksza n i i liczba miejsc, komisja kwalifikacyjna moie przeprowadzic egzamin ustny lub pisemny. 0 terminie i forrnie egzaminu kwalifikacyjnego, ubiegajqce siq osoby powiadamia pisemnie organizator kursu.

5. 0 decyzji komisji kwalifikacyjnej, ubiegajqce siq osoby o przyjqcie na kurs, organizator powiadamiania pisemnie.

czesc Ill PRAWA I OBOWlqZKl OSOB UCZESTNlCZqCYCH W SZKOLENIU

1. Uczestnik kursu ma prawo do:

- uzyskania informacji dotyczqcej organizacji szkolenia, - otrzyrnania planu zajqC teoretycznych i praktycznych, - konsultacji z kierownikiem kursu zgodnie z zaplanowanym harrnonograrnem, - przejawiania wtasnej aktywnosci w zdobywaniu wiedzy i umiejqtnosci, - poszanowania godnosci wlasnej w roznych formach zajqC objqtych szkoleniem, - korzystania z materialow dydaktycznych, dostarczonych przez wyktadowcow, - korzystania ze wskazanej przez organizatora biblioteki, sprzqtu oraz rnaterialbw i urzqdzen w placowkach szkolenia, - wyraiania opinii o organizacji szkolenia i programie nauczania, - korzystania z pomieszczeri socjalnych, - usprawiedliwionej nieobecnoSci na zajeciach w wysokosci 10% lqcznej liczby godzin, - zapoznania z terminem i formq zaliczenia poszczeg6lnych modutow oraz terminem i formq egzaminu koricowego, - egzaminu w innyrn terrninie, wyznaczonym przez organizatora, w przypadku niemozliwosci przystqpienia do egzaminu w pierwszyrn jego terminie, - ponownego przystqpienia do egzaminu w przypadku niepomyslnego wyniku, w terminie wyznaczonym przez organizatora, o miejscu i terminie egzaminu uczestnik szkolenia jest powiadamiany nie p6zniej nif: na 20 dni przed datq egzaminu, - otrzymania w dniu rozpoczqcia kursu:

-harrnonogram~-l zajqc teoretycznych i praktycznych, - wykazu umiejqtnosci bqdqcych przedmiotem ksztalcenia, ktore sq podstawq ustalenia wymagan egzaminacyjnych, - karty kursu, ktora z wymaganymi wpisami i zaliczeniami, stanowi dowod ich odbycia.

2. Uczestnik kursu ma obowiqzek:

- przestrzegania regulaminu organizacyjnego kursu przedbzonego przez organizatora, - uczestniczenia i brania czyrlnego udzialu we wszystkich zajqciach objqtych programem nauczania, - systematycznego podnoszenia wiedzy, - wywiqzywania siq z zadawanych prac oraz przygotowanie siq do zaliczen i egzaminow, - uzyskania wymaganych zaliczen i wpisow w karcie kursu, - zgloszenia sie w oznaczonym terminie w celu zaliczenia egzaminow koncowych, - szanowanla powlerzonego mienla, - samo ksztalcenia , - zbierania materiabw zalecanych przez wykladowcow, koniecznych do realizacji programu ksztalcenia, - powiadomienia kierownika kursu o absencji na zajeciach, -dbania o bezpieczenstwo i zdrowie wlasne, pozostalych uczestnikow oraz przestrzeganie przepisow BHP, -przestrzegania zasad wsp&ycia spdecznego, poszanowania godnoSci i wolnosci drugiego czlowieka.

Uczestnik szkolenia w trakcie odbywania zajqC praktycznych powinien: - zapoznaC siq z przepisami regulujqcymi odbywanie zajqC praktycznych, -stosowaC siq do wskazowek i poleceh opiekuna zajqc praktycznych w realizacji powierzonych mu zadafi, - prowadzik na biezqco i z nalezytq starannosciq dokumentacjq.

ZAKRES OBOWI~ZKOW WYKLADOWCOW I INNYCH OSOB PROWADZACYCH NAUCZANIE TEORETYCZNE I ZAJECIA PRAKTYCZNE.

1. Obowiqzki kierownika kursu

Kierownikiem kursu moze zostac osoba spetniajqca nastqpujqce warunki:

- posiada tytul magistra lub inne wyisze w dziedzinie majqcej zastosowanie w ochronie zdrowia, - 5-cio letni staz pracy na stanowisku kierownika centralnej sterylizatorni szpitalnej, - posiada rekomendacjq Zarzqdu Stowarzyszenia Kierowr~ikow Centralnej Sterylizacji i Dezynfe kcji. Do zadai kierownika kursu nalezy:

- ustalenie szczeg~owego planu zajek objetych programerrl kursu, - sprawowanie nadzoru nad realizacjq zajqC teoretycznych i praktycznych, - organizowanie zaliczeri przewidzianych w programie kursu,

- sprawowanie nadzoru nad prowadzeniem dokumentacji przebiegu kursu, - przedstawienie uczestnikom kursu: celu, programu i organizacji szkolenia, - wspbtdecydowanie o doborze kadry wykladowcow, -0cenianie placowek szkolenia praktycznego pod wzgledem wyposaienia i organizacji zajec, - pomaganie w rozwiqzywaniu problemow, - udzielanie indywidualnych konsultacji uczestnikom kursu, - wspbtorganizowanie egzaminu koricowego i uczestrliczenie w r im jako przewodniczqcy komisji egzaminacyjnej, - zbieranie opinii o przebiegu szkolenia.

2. 0 bowiqzki wyktadowcow zajec teoretycznych

Wykladowcq moie zostac osoba posiadajqca kwalifikacje do prowadzenia zajeC w zakresie realizowanego modulu. Wymagania dla wykladowc6w okreslone sq w poszczegolnych modutach. Wyktadowcami mogq by6 pracownicy firm posiadajqcy odpowiedniq wiedze pod warunkiem, i i nie bedq promowae wyrobow wlasnej firmy i bedq przekazywak obiektywnq wiedze na temat kon kurencji.

Wykladowca zajeC teoretycznych powdany zgodnie z wymogami prog ramu ksztalcenia ma obowiqzek:

-wspbtdzialania w sporzqdzaniu .szczegbtowych" programow nauczania w zakresie prowadzonych przez siebie zajeC, - przygotowania dla uczestnikow szkolenia niezbednych materialow dydaktycznych, -wykorzystywania w procesie dydaktycznym aktywizujqcych metod nauczania, pomocy naukowych oraz nowoczesnych srodkow dydaktycznych, -zapewnienia wysokiego poziomu nauczania poprzez staranne, rzetelne przygotowanie i przekazanie tresci dydaktycznych, -aktualizowania tresci programowych oraz prowadzenie zajeC zgodnie z programem w zakresie merytorycznym i metodycznym, -przedstawienia wymagari i kryteriow zaliczenia materialu nauczania, -prowadzenia kontrolnych oraz koricowych prac zaliczeniowych , stosownie do wymogow programu nauczania, -sprawdzania poziomu wiedzy sluchaczy oraz zaliczanie zrealizowanych tresci nauczania, -przygotowania propozycji pytari do egzaminu, -prowadzenia dziennika zajeC teoretycznych: sprawdzanie listy obecnosci, wpisywanie tematow realizowanych zajec, -przestrzegania przepisow BHP.

3. Prawa wykladowcow zajeC teoretycznych do: -rzetelnej informacji na temat procesu ksztalcenia, -korzystarlia ze sprzetu i materialow dydaktycznych oraz z malej poligrafii bedqcej w d yspozycji organizatora ksztalcenia, -prowadzenia zajeC w pomieszczeniach spelniajqcych normy ergonomii pracy i wymogi BHP, -wprowadzania innowacji metodycznych do organizacji zajeC i nowosci nau kowych do programu nauczania,

-zgtaszania do kierowni ka kursu wszel kich uwag dotyczqcych organizacji i przebiegu zajeC.

4. Obowiqzki opiekunow zajeC praktycznych: Opiekunem zajec praktycznych powinien by6 merjoryczny pracownik wskazanej placowki.

Do zadan opiekunow zajeC praktycznych nalezy:

1. zapewnierrie warunkow do realizacji programu zajeC praktycznych, 2. instruktaz wstepny - zapoznanie z celem zajec praktycznych, organizacjq pracy,

wyposazeniem, zasadami bezpieczeristwa pracy na stanowiskach pracy, 3. instruktaz biezqcy - organizacja i prowadzenie zajeC, kontrola ich prawidtowego

przebiegu, indywiduaine konsultacje, 4. instruktaz koncowy - ornowienie i posumowanie zajeC, ocena uzyskanych

wiadomoSci i umiejetnoSci, zaliczenie zajeC praktycznych.