PARAMETRY TECHNICZNE I EKSPLOATACYJNE SYSTEM …€¦ · głębokość uśpienia BIS lub entropia,...

Nazwa zamówienia: „Dostawa systemu kardiomonitorów i aparatów do znieczulenia ogólnego” – znak postępowania: ZP/PN/40/2014

Strona 1

Załącznik nr 6 do SIWZ

Pieczęć firmowa Wykonawcy

PARAMETRY TECHNICZNE I EKSPLOATACYJNE – SYSTEM KARDIOMONITORÓW

Wyposażenie Model Producent Kraj produkcji Rok produkcji Klasa wyrobu

medycznego

KARDIOMONITORY

Kardiomonitor – typ 1 (min. 19 [cali])

…………………. …………………. …………………. …………………. ………………….

Kardiomonitor – typ 1a ( min. 15 [cali])

…………………. …………………. …………………. …………………. ………………….

Platforma Hemodynamiczna

…………………. …………………. …………………. …………………. ………………….

Moduł/monitor do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP …………………. …………………. …………………. …………………. ………………….

Kardiomonitor – typ 2 (min. 12 [cali])

…………………. …………………. …………………. …………………. ………………….

Stanowisko telemetryczne

…………………. …………………. …………………. …………………. ………………….


Strona 2

CENTRALE

Centrala nr 1

…………………. …………………. …………………. …………………. ………………….

Centrala nr 2

…………………. …………………. …………………. …………………. ………………….

Centrala nr 3

…………………. …………………. …………………. …………………. ………………….

Centrala nr 4

…………………. …………………. …………………. …………………. ………………….

Centrala nr 5

…………………. …………………. …………………. …………………. ………………….

Centrala nr 6

…………………. …………………. …………………. …………………. ………………….

! UWAGA: obowiązują liczby modułów pomiarowych i innych urządzeń jak w załączniku pn. „Konfiguracja systemu kardiomonitorów”.

Lp. Opis parametru

Parametr

wymagany/

wartość

Jedn.

miary Parametr oferowany Zasady oceny (punktacji)

1 2 3 4 5 6

I. KARDIOMONITOR – typ 1 oraz typ 1a

1. Kardiomonitor modułowy (działający w systemie wymiennych modułów pomiarowych) dedykowany do zastosowań w obszarze intensywnej terapii i bloku operacyjnego, intensywnego nadzoru kardiologicznego

TAK - - - - - -


Strona 3

1 2 3 4 5 6

2. Wszystkie moduły przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawienie się odpowiednich parametrów, bez zakłócania pracy monitora.

TAK - - - - - -

3. Sterowanie funkcjami pomiarowymi dla wszystkich wymaganych parametrów – bezpośrednio z ekranu zaoferowanego monitora UWAGA: nie dotyczy pomiarów dopuszczonych w formie urządzeń zewnętrznych.

TAK - - - - - -

4. W zestawie do każdego monitora uchwyt montażowy umożliwiający regulację położenia monitora w płaszczyźnie pionowej i poziomej

TAK - - - - - -

5. Monitor przystosowany do dezynfekcji i odkażania. TAK - - - Podać środki dezynfekcyjne (min. 2) dopuszczone do stosowania przez producenta urządzenia.

- - -

6. Jednolita i taka sama wersja oprogramowania dla wszystkich oferowanych kardiomonitorów: typ 1, typ 1a i typ 2

TAK - - - Podać nazwę i wersję oprogramowania. - - -

7. Kompatybilność modułów pomiarowych dla wszystkich oferowanych kardiomonitorów: typ 1, typ 1a i typ 2 (dotyczy modułów pomiarowych dla min.: EKG, inwazyjny i nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi, saturacja, temperatura, kapnografia)

TAK - - - - - -

8. Wszystkie akcesoria pomiarowe kompatybilne ze wszystkimi oferowanymi monitorami w wyżej wymienionych lokalizacjach oraz z elementem/modułem transportowym

TAK - - - - - -

9. Możliwość jednoczesnego monitorowania co najmniej następujących parametrów (dotyczy każdego monitora w wersji min. 19-calowej):

EKG (3/7/12 odprowadzeń)/ST/Arytmia,

oddech,

saturacja krwi SpO2,

ciśnienie krwi metodą nieinwazyjną,

temperatura (dwa tory pomiarowe),

ciśnienie metodą inwazyjną (przynajmniej 3 tory

TAK - - - - - -


Strona 4

pomiarowe),

kapnografia CO2,

ciągły rzut minutowy serca metodą PICCO,

aktywność bioelektryczna mózgu EEG,

integracja z platformą hemodynamiczną (szczegółowy opis sposobu integracji oraz platformy hemodynamicznej w dalszej części wymagań)

10. Możliwość jednoczesnego monitorowania co najmniej następujących parametrów (dotyczy każdego monitora w wersji min. 15-calowej, tj. na sale operacyjne):


oddech,



temperatura (dwa tory pomiarowe),

ciśnienie metodą inwazyjną (przynajmniej 2 tory pomiarowe),

głębokość uśpienia BIS lub entropia,

pomiar transmisji nerwowo-mięśniowej NMT,

ciągły rzut minutowy serca metodą PICCO,

integracja z platformą hemodynamiczną (szczegółowy opis sposobu integracji oraz platformy hemodynamicznej w dalszej części wymagań)

TAK - - - - - -

11. System monitorowania zapewniający nieprzerwane i jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta w każdym zaoferowanym monitorze

Podać - - - TAK – 2 pkt., NIE – 0 pkt.

12. Oprogramowanie i pomiary kardiomonitora dostosowane do wszystkich kategorii wiekowych pacjentów (noworodek/dziecko/dorosły)

TAK - - - - - -

13. Monitor (wersja min. 19-calowa) wyposażony w maksymalnie jeden ekran typu TFT:

przekątna ekranu min. 19["],

rozdzielczość min. 1024x768 (OIOM + OIOK)

TAK - - - - - -

14. Monitor (wersja min. 15-calowa) wyposażony w maksymalnie jeden ekran typu TFT:

przekątna ekranu min. 15["],

rozdzielczość min. 1024x768 (sale operacyjne),

TAK - - - - - -


Strona 5

1 2 3 4 5 6

15. Komunikacja monitora z użytkownikiem w języku polskim

TAK - - - - - -

16. Obsługa i sterowanie monitorem poprzez ekran dotykowy

TAK - - - - - -

17. Kardiomonitory zlokalizowane na Salach operacyjnych, OIOM oraz OIOK (wersja min. 19-calowa oraz wersja min. 15-calowa) wyposażone w element/moduł transportowy współpracujący z własnym ekranem lub ekranem zewnętrznym i alarmowaniem, zabierany z pacjentem na czas transportu, zapewniający ciągłość monitorowania (bez jakichkolwiek przerw) przynajmniej podstawowych parametrów (EKG, Oddech, NIBP, IBP, SpO2, temperatura), o masie wraz z akumulatorem nieprzekraczającej 5 [kg].

Przekątna ekranu własnego lub ekranu zewnętrznego dla elementu/modułu transportowego min. 3,5 [”].

Zasilanie akumulatorowe elementu/modułu transportowego min. 3 [godz.].

Element/moduł transportowy chłodzony konwekcyjne, bez użycia wentylatora.

TAK - - - - - -

18. Element/moduł transportowy wyposażony w własny ekran (zintegrowany)


19. Co najmniej 5 niezależnych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta. Poszczególne konfiguracje programowane przez użytkownika, bez konieczności wzywania autoryzowanego serwisu

TAK - - - 20 niezależnych konfiguracji i więcej – 2 pkt.

mniej niż 20 niezależnych konfiguracji – 1 pkt.

20. Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem oraz możliwość ich modyfikacji w trakcie pracy

TAK - - - - - -

21. Minimum 6 różnych krzywych dynamicznych wyświetlanych na ekranie jednocześnie (bez użycia funkcji 12 odprowadzeń EKG)

TAK - - - - - -


Strona 6

1 2 3 4 5 6

22. Oprogramowanie umożliwiające tworzenie raportów z przebiegu monitorowania – drukowanie na centralnej drukarce oraz na sieciowej drukarce laserowej

TAK - - - - - -

23. Monitor dostosowany do pracy w systemie centralnego monitorowania, wyposażony w kartę sieciową do połączenia ze stacją centralnego monitorowania i innymi monitorami

TAK - - - - - -

24. Monitor posiadający możliwość jednoczesnego podłączenia co najmniej 3 zewnętrznych urządzeń medycznych z grupy:

respirator (OIT, OIOK) lub aparat do znieczulania (sale operacyjne),

pompa infuzyjna,

monitor hemodynamiczny (ciągłego rzutu minutowego serca).

UWAGA: podłączenie musi umożliwiać odczyt danych pomiarowych z urządzeń zewnętrznych na ekranie monitora oraz przesyłanie ich do stacji centralnego monitorowania i systemów szpitalnych poprzez protokół HL7.

TAK - - - - - -

25. Monitor z możliwością rozbudowy o dostęp do szpitalnego systemu bazy danych z komputerową historią choroby pacjenta.

UWAGA: możliwość dostępu oznacza podgląd i dokonywanie wpisów, zleceń, itp. danych.

TAK - - - - - -

26. Monitor z możliwością rozbudowy o dostęp do udostępnianych w sieci informacji z systemu HIS – Hospital Information System za pośrednictwem standardowego interfejsu HL7

TAK - - - - - -

27. Monitor z możliwością rozbudowy o dostęp do obrazów radiologicznych i innych z diagnostyki obrazowej udostępnianych w sieci Intranet przez szpital

TAK - - - - - -

28. Komunikacja pomiędzy monitorami – w postaci co najmniej podglądu danych i sygnalizacji alarmów występujących w innych monitorach znajdujących się w sieci monitorowania.

TAK - - - - - -


Strona 7

1 2 3 4 5 6

29. Trendy wszystkich monitorowanych parametrów w postaci cyfrowej i graficznej z ostatnich minimum 24 [godz.] Możliwość wyświetlania trendów w zaprogramowanych grupach.

TAK - - - - - -

30. Graficzna prezentacja trendów w postaci krzywych, słupków z zaznaczeniem strzałką szybkości zmian w danym parametrze i histogramów


31. Historia alarmów - min. 50 przypadków wraz z min. 4 krzywymi

TAK - - - 100 przypadków i więcej – 2 pkt., mniej niż 100 przypadków – 1 pkt.

32. Czasowe wyciszenie alarmów. TAK - - - - - -

33. Automatyczne ustawianie granic alarmowych w monitorze w stosunku do aktualnych pomiarów pacjenta. Ręczne ustawianie granic alarmów.

TAK - - - - - -

Pomiar EKG

34. Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG – wyświetlanie od 1 do 12 odprowadzeń jednocześnie – programowane przez użytkownika

TAK - - - - - -

35. Monitorowanie 12-odprowadzeniowe EKG przy użyciu przewodu EKG 5- lub 6-odprowadzeniowego

TAK - - - - - -

36. Wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji serca i do analizy arytmii

TAK - - - - - -

37. Możliwość rozbudowy o program do analizy EKG, wspomagający personel przy pomiarze i interpretacji 12-odprowadzeniowego EKG (program zastępujący wykonywanie standardowego badania EKG na zewnętrznym aparacie), w tym z możliwością wydruku raportu (dane demograficzne, interpretacja wyników badania)


38. Minimum 2 odprowadzenia analizowane jednocześnie, z możliwością używania tylko 1-go odprowadzenia do analizy.

TAK - - - - - -


Strona 8

1 2 3 4 5 6

39. Klasyfikacja minimum 12 rodzajów zaburzeń rytmu wraz z alarmami

TAK - - - Wymienić. Wartość wymagana – 1 pkt.,

wyższa niż wymagana – 2 pkt.

40. Kardiomonitory na OIOK wyposażone w wykrywanie wraz z alarmowaniem rozpoczęcia i zakończenia migotania przedsionków


41. Pomiaru pulsu z sygnału EKG TAK

zakres min. od 20 do 300

[1/min] - - -

42. Pomiar QT/QTc z odpowiednimi alarmami Podać - - - TAK – 1 pkt., NIE – 0 pkt.

43. Analiza odcinka ST z wszystkich 12-tu odprowadzeń (w przypadku monitorowania 12-tu odprowadzeń) z prezentacją w czasie rzeczywistym (krzywe i wartości odcinka ST)

TAK - - - - - -

44. Monitorowanie ST – z każdego monitorowanego odprowadzenia

TAK

zakres min. od -10,0 do +10,0

[mm] - - -

45. Alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości zmian ST w wybranym odprowadzeniu z możliwością definiowania tego zakresu

TAK - - - - - -

46. Funkcja szybkiego wykrywania i alarmowania o uniesieniu ST

TAK - - - - - -

47. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji z defibrylatorem i pompą do kontrapulsacji

TAK - - - - - -

48. W komplecie dla każdego monitora wielorazowy przewód EKG 3 odprowadzeniowy oraz wielorazowy przewód do monitorowania 12 odprowadzeń EKG (5- lub 6- lub 12-elektrodowy)

TAK - - - - - -

Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną

49. Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną TAK - - - - - -


Strona 9

1 2 3 4 5 6

50. Wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu TAK - - - - - -

51. Wykrywanie bezdechów z regulowanym czasem tolerancji


52. Minimalny zakres pomiarowy TAK

od 1 do 155

[odd./min] - - -

53. Dokładność pomiaru w zakresie min. od 1 do 120 [odd./min] nie gorsza niż +/-1 oddech lub 2% pomiaru (w zależności od tego, która dokładność jest lepsza)

TAK - - - - - -

Pomiar saturacji SpO2

54. Pomiar saturacji SpO2 TAK - - - - - -

55. Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe oparty na technologiach: Masimo lub Nellcor

TAK - - - Technologia Nellcor – 2 pkt.,

Technologia Masimo – 1 pkt.

56. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i krzywa pletyzmograficzna

TAK - - - - - -

57. Alarm desaturacji TAK - - - - - -

58. Możliwość podłączenia drugiego modułu do pomiaru saturacji

TAK - - - - - -

59. W komplecie dla każdego monitora wielorazowy czujnik pomiarowy na palec oraz 10 [szt.] wielorazowych czujników na ucho na wszystkie stanowiska

TAK - - - - - -

Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi NIBP

60. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi NIBP TAK - - - - - -

61. Pomiar na żądanie, automatyczny co określony czas, ciągłe pomiary przez określony czas

TAK - - - Z funkcją stazy żylnej – 1 pkt.,

brak stazy żylnej – 0 pkt.

62. Zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów przynajmniej w zakresie 1 [minuta] – 4 [godziny]

TAK - - - - - -


Strona 10

1 2 3 4 5 6

63. W komplecie do każdego monitora przewód i zestaw 4 wielorazowych mankietów dla dorosłych:

1 x mały,

2 x standard,

1 x duży.

UWAGA: mankiety pomiarowe wolne od lateksu.

TAK - - - - - -

Pomiar temperatury

64. Pomiar temperatury TAK - - - - - -

65. Zakres pomiarowy TAK min.: 0 – 45

[°C] - - -

66. Min. 2 tory pomiarowe temperatury x 21 [szt.] (tj. w monitorach na OIOM) – w komplecie do każdego monitora czujnik do pomiaru temperatury powierzchniowej i centralnej

TAK - - - - - -

67. Min. 1 tor pomiarowy temperatury x 18 [szt.] (tj. w monitorach na blok operacyjny i OIOK) – w komplecie do każdego monitora czujnik do pomiaru temperatury centralnej

TAK - - - - - -

Inwazyjny pomiar ciśnienia IBP

68. Inwazyjny pomiar ciśnienia IBP TAK - - - - - -

69. Zakres pomiarowy ciśnienia minimum TAK

min.

od –25 do +320

[mmHg] - - -

70. Minimum 2 tory pomiarowe IBP z możliwością rozbudowy do 4 torów w kardiomonitorach na sale operacyjne i OIT

TAK - - - - - -

71. Minimum 1 tor pomiarowy IBP w kardiomonitorach na OIOK

TAK - - - - - -

72. Każdy monitor wyposażony w 1 kabel IBP na każdy zaoferowany kanał pomiarowy oraz zestaw 20 [szt.] przetworników jednorazowych do pomiaru IBP

TAK - - - - - -


Strona 11

1 2 3 4 5 6

Ciągły pomiar rzutu minutowego serca metodą PICCO

73. Ciągły pomiar rzutu minutowego serca metodą PICCO

UWAGA: dodatkowo system powinien zawierać możliwość współpracy z min. 4 szt. platform hemodynamicznych (opis poniżej) z integracją z systemem monitorowania.

TAK - - - - - -

74. W skład mierzonych parametrów muszą wchodzić minimum następujące: Ciągły rzut serca, Systemowy opór naczyniowy, Objętość wyrzutowa/Indeks, Zmienność objętości wyrzutowej, Zmienność ciśnienia tętna, Objętość krwi w klatce piersiowej, Pozanaczyniowa woda

TAK - - - - - -

75. W zestawie dla każdego modułu przewody do podłączenia czujników jednorazowych oraz zestaw 5 czujników jednorazowych

TAK - - - - - -

Pomiar rzutu serca metodą Swan-Ganz’a

76. Pomiar rzutu serca metodą Swan-Ganz’a TAK - - - - - -

77. Pomiar dostępny w module ciągłego pomiaru rzutu minutowego serca lub jako moduł/pomiar niezależny od ciągłego pomiaru rzutu minutowego serca PICCO

TAK - - - - - -

78. W zestawie do każdego modułu przewód do podłączenia cewnika Swan-Ganz

TAK - - - - - -

Pomiar stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii)

79. Pomiar stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii) – pomiar w strumieniu bocznym

TAK - - - - - -

80. Zakres pomiarowy TAK

min.

od 0 do 99

[mmHg] - - -

81. Prezentacja cyfrowa pomiaru oraz prezentacja krzywej kapnograficznej.

TAK - - - - - -




Strona 12

1 2 3 4 5 6

83. Moduł kompatybilny z monitorami zaoferowanymi na salę wybudzeń

TAK - - - - - -

84. Pomiar nie wymagający kalibracji TAK - - - - - -

85. W zestawie do każdego modułu min. 10 [szt.] akcesoriów jednorazowych do pomiaru u pacjentów zaintubowanych

TAK - - - - - -

Pomiar entropii lub głębokości znieczulenia/sedacji metodą BIS/entropia

86. Pomiar entropii lub głębokości znieczulenia/sedacji metodą BIS/entropia

TAK - - - - - -

87. W zestawie do każdego modułu wielorazowy kabel pomiarowy oraz min. 5 czujników jednorazowych

TAK - - - - - -

Pomiar zwiotczenia mięśniowego NMT

88. Pomiar zwiotczenia mięśniowego NMT TAK - - - - - -

89. Pomiar metodą ST, TOF i PTC TAK - - - - - -

90. W zestawie do każdego modułu wielorazowy kabel pomiarowy

TAK - - - - - -

Pomiar EEG

91. Pomiar EEG TAK - - - - - -

92. Wewnętrzna komputerowa analiza sygnału EEG z systemem interpretacji, obejmującym ciągłe określanie zawartości poszczególnych rodzajów fal: alfa, beta, delta, theta w zapisie EEG

TAK - - - - - -

93. W zestawie do każdego modułu wielorazowy przewód pomiarowy

TAK - - - - - -

Pomiary wymiany gazowej

94. Pomiary wymiany gazowej TAK - - - - - -

95. Pomiar metabolizmu z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych lub

Podać - - - TAK (z monitora) – 3 pkt., TAK (z innego urządzenia) – 1


Strona 13

urządzenia zewnętrznego (wolnostojącego); pomiar zużycia tlenu i wytwarzania dwutlenku węgla (VO2 i VCO2), pomiar wydatku energetycznego (EE) i wskaźnika oddechowego (RQ)

pkt.,

NIE – 0 pkt.

II. PLATFORMA HEMODYNAMICZNA

96. Urządzenie do oceny stanu hemodynamicznego Pacjenta w oparciu o pomiar parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej, analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi oraz saturacji żylnej

TAK - - - - - -

97. Integracja platformy hemodynamicznej z oferowanym systemem monitorowania. Integracja oznacza wyposażenie każdej platformy w moduł/urządzenie pośredniczące wraz z okablowaniem, który pozwala na komunikację z zaoferowanymi na OIT, OIOK i sale operacyjne monitorami funkcji życiowych. Komunikacja oznacza przesyłanie poniższych informacji do monitora przyłóżkowego, stacji centralnego monitorowania i systemów szpitalnych poprzez protokół HL7: 1) Parametry mierzone i wyliczane min.:

a) rzut serca (CCO); b) objętość wyrzutowa (SV); c) systemowy (obwodowy) opór naczyniowy

(SVR); d) zmienność objętości wyrzutowej (SVV); e) indeks pozanaczyniowej wody

wewnątrzpłucnej (ELWI); f) indeks przepuszczalności naczyń płucnych

(PVPI); g) indeks całkowitej objętość

końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI);

h) całkowita frakcja wyrzutowa (GEF); i) wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV); j) indeks funkcji serca (CFI); k) saturacja krwi żylnej (ScvO2);

2) Alarmy min.: CCO, SV, SVR, SVV, ScvO2; 3) Alarmy techniczne.

TAK - - - - - -


Strona 14

1 2 3 4 5 6

98. W przypadku gdy moduł/urządzenie pośredniczące służące do integracji platformy z zaoferowanym systemem monitorowania wymaga własnego zasilania sieciowego i/lub dodatkowego okablowania służącego do połączenia z monitorem, należy zaoferować moduł/urządzenie pośredniczące do każdego monitora zaoferowanego na OIT, OIOK, sale operacyjne (razem 39 [szt.])

TAK - - - - - -

99. Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej:

bez użycia cewnika Swan-Ganza,

drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej.

TAK - - - - - -

100. Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi:

bez użycia cewnika Swan-Ganza,

drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy)

TAK - - - - - -

101. Ciągły pomiar saturacji żylnej:pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modulem optycznym

TAK - - - - - -

102. Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane:

rzut serca (CO);

objętość wyrzutowa (SV);

systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR);

zmienność objętości wyrzutowej (SVV);

indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI);

indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI);

indeks całkowitej objętości końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI);

całkowita frakcja wyrzutowa (GEF);

wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV);

indeks funkcji serca (CFI);

wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV);

saturacja krwi żylnej (ScvO2).

TAK - - - - - -


Strona 15

1 2 3 4 5 6

103. Wyświetlanie danych w postaci ekranów:

kokpit;

interwencyjny;

fizjologiczny;

drzewa decyzyjnego;

graficzny;

tabelaryczny;

wartości cyfrowych.

TAK - - - - - -

104. Ekran typu „kokpit”:

definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów;

dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki;

duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów;

procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym;

możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie.

TAK - - - - - -

105. Ekran interwencyjny:

możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem.

TAK - - - - - -

106. Ekran fizjologiczny:

możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obowdowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV);

możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2);

dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów.

TAK - - - - - -


Strona 16

1 2 3 4 5 6

107. Ekran zależności danych:

wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną;

parametry wyświetlane w postaci cyfrowej;


TAK - - - - - -

108. Ekran trendów graficznych:

możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów;

jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości;


TAK - - - - - -

109. Ekran trendów tabelarycznych:

możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów;

jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości;


TAK - - - - - -

110. Ekran wartości cyfrowych:

duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów;

procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym;

możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie;

dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z

TAK - - - - - -


Strona 17

zakresami alarmów

111. Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcja płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji przezpłucnej.

TAK - - - - - -

112. Moduł oksymetryczny do pomiaru saturacji krwi żylnej TAK - - - - - -

113. Pamięć trendów monitora TAK

min. 72

[godz.] - - -

114. Podstawa jezdna do zamocowania monitora TAK - - - - - -

115. Menu w języku polskim TAK - - - - - -

116. Waga aparatu

TAK

=< 3,5

[kg] - - -

117. Dopuszczenie do obrotu na rynku polskim TAK - - - - - -

118. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK - - - - - -

119. Komunikacja ze szpitalnym systemem informatycznym w standardzie HL7

TAK - - - - - -

120. Do monitora należy dołączyć 3 zestawy jednorazowe do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem termodylucji przezpłucnej.

TAK - - - - - -

III. MODUŁ/MONITOR DO POMIARU CIŚNIENIA ŚRÓDCZASZKOWEGO ICP I PERFUZYJNEGO CPP

121. Moduł/monitor do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP

TAK - - - - - -

IV. KARDIOMONITOR – typ 2

122. Kardiomonitor modułowy działający w systemie wymiennych modułów pomiarowych.

Przeznaczenie:

sala wybudzeniowa – 16 [szt.],

oddział neurochirurgii – 4 [szt.],

oddział chirurgii dziecięcej – 4 [szt.],

oddział neurologii dziecięcej – 2 [szt.],

oddział urologii – 2 [szt.].

TAK - - - - - -


Strona 18

1 2 3 4 5 6

123. Wszystkie moduły przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawienie się odpowiednich parametrów, bez zakłócania pracy monitora

TAK - - - - - -

124. Sterowanie funkcjami pomiarowymi dla wszystkich wymaganych i opcjonalnych parametrów – bezpośrednio z ekranu zaoferowanego monitora

TAK - - - - - -

125. W zestawie do każdego monitora uchwyt montażowy umożliwiający regulację położenia monitora w płaszczyźnie pionowej i poziomej

TAK - - - - - -

126. Jednolita i taka sama wersja oprogramowania dla wszystkich oferowanych monitorów na wyżej wymienione lokalizacje (kardiomonitory typ 1, typ 1a i typ 2 jednego producenta).

Wszystkie akcesoria pomiarowe kompatybilne ze wszystkimi oferowanymi monitorami oraz elementem/modułem transportowym

TAK - - - Podać nazwę i wersję oprogramowania. - - -

127. Kompatybilność modułów pomiarowych dla wszystkich oferowanych kardiomonitorów: typ 1, typ 1a i typ 2 (dotyczy modułów pomiarowych dla min.: EKG, inwazyjny i nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi, saturacja, temperatura, kapnografia)

TAK - - - - - -

128. Możliwość jednoczesnego monitorowania co najmniej następujących parametrów (dotyczy każdego monitora w wersji min. 12-calowej):


oddech,



temperatura (min. 1 tor pomiarowy),

ciśnienie metodą inwazyjną (min. 1 tor pomiarowy),

kapnografia CO2.

TAK - - - - - -

129. System monitorowania zapewniający nieprzerwane i jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta w każdym zaoferowanym monitorze

TAK - - - - - -


Strona 19

1 2 3 4 5 6

130. Oprogramowanie i pomiary kardiomonitora dostosowane do wszystkich kategorii wiekowych pacjentów (noworodek/dziecko/dorosły)

TAK - - - - - -

131. Monitor wyposażony w ekran/y typu TFT, przekątna ekranu min. 12["], rozdzielczość min. 640 x 480

TAK - - - Rozdzielczość min. 1024x768 – 3 pkt., mniejsze – 1 pkt.


TAK - - - - - -


TAK - - - - - -

134. Obsługa i sterowanie monitorem poprzez ekran dotykowy

TAK - - - - - -

135. Zasilanie akumulatorowe monitora umożliwiające ciągłą pracę bez zasilania sieciowego

TAK

min. 3

[godz.] - - -

136. Każdy monitor na Sali wybudzeniowej (16 [szt.]) wyposażony w element/moduł transportowy według konfiguracji opisanej wyżej w niniejszej SIWZ (patrz opis w części dotyczącej kardiomonitora typ 1)

TAK - - - - - -

137. Co najmniej 5 niezależnych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta.

Poszczególne konfiguracje programowane przez użytkownika, bez konieczności wzywania autoryzowanego serwisu.

TAK - - - - - -

138. Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem oraz możliwość ich modyfikacji w trakcie pracy

TAK - - - - - -

139. Minimum 3 różne krzywe dynamiczne wyświetlanych na ekranie jednocześnie

TAK - - - - - -

140. Oprogramowanie umożliwiające tworzenie raportów przebiegu monitorowania – drukowanie na centralnej drukarce oraz na sieciowej drukarce laserowej

TAK - - - - - -

141. Monitor dostosowany do pracy w systemie centralnego monitorowania, wyposażony w kartę

TAK - - - - - -


Strona 20

sieciową do połączenia ze stacją centralnego monitorowania

142. Komunikacja pomiędzy monitorami w postaci co najmniej podglądu danych i sygnalizacji alarmów występujących w innych monitorach znajdujących się w sieci monitorowania

TAK - - - - - -

143. Trendy wszystkich monitorowanych parametrów w postaci cyfrowej i graficznej z ostatnich minimum 24 godzin.

Możliwość wyświetlania trendów w zaprogramowanych grupach.

TAK - - - - - -

144. Historia alarmów - min. 50 przypadków wraz z min. 4 krzywymi

TAK - - - 100 przypadków i więcej – 3 pkt., mniej niż 100 przypadków – 1 pkt.

145. Czasowe wyciszenie alarmów TAK - - - - - -

146. Automatyczne ustawianie granic alarmowych w monitorze w stosunku do aktualnych pomiarów pacjenta.

Ręczne ustawianie granic alarmów.

TAK - - - - - -

Pomiar EKG

147. Monitorowanie min. 3 odprowadzeń EKG TAK - - - - - -

148. Podstawowa analiza arytmii TAK - - - - - -

149. Zakres pomiaru EKG TAK min.

od 30 do 300

[ud./min] - - -

150. Analiza odcinka ST z prezentacją w czasie rzeczywistym (krzywe i wartości odcinka ST) Monitorowanie ST w z każdego monitorowanego odprowadzenia

TAK zakres min.

od -12,0

do +12,0

[mm] - - -

151. Alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości zmian ST w wybranym odprowadzeniu z możliwością definiowania tego zakresu

TAK - - - - - -


Strona 21

1 2 3 4 5 6

152. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji z defibrylatorem

TAK - - - - - -

153. Na wyposażeniu każdego monitora wielorazowy przewód EKG 3 odprowadzeniowy

TAK - - - - - -

Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną

154. Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną TAK - - - - - -

155. Wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu

TAK - - - - - -



157. Minimalny zakres pomiarowy TAK

od 1 do 155

[odd./min] - - -

158. dokładność pomiaru w zakresie min. od 1 do 120 [odd./min] nie gorsza niż +/-1 oddech lub 2% pomiaru (w zależności, która dokładność jest lepsza)

TAK - - - - - -

Pomiar saturacji SpO2

159. Pomiar saturacji SpO2 TAK - - - - - -

160. Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe w technologii Masimo lub Nellcor

TAK - - - Technologia Nellcor – 2 pkt., Technologia Masimo – 1 pkt.

161. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i krzywa pletyzmograficzna

TAK - - - - - -

162. Alarm desaturacji TAK - - - - - -

163. W komplecie wielorazowy czujnik pomiarowy na palec TAK - - - - - -

Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi NIBP

164. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi NIBP TAK - - - - - -

165. Pomiar na żądanie, automatyczny co określony czas, ciągłe pomiary przez określony czas, funkcja stazy

TAK - - - - - -


Strona 22

1 2 3 4 5 6

166. Zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów przynajmniej w zakresie 1 minuta - 4 godziny

TAK - - - - - -

167. W komplecie do każdego monitora przewód i zestaw wielorazowych mankietów dla dorosłych (3 różne rozmiary).

UWAGA: mankiety pomiarowe bez lateksu.

TAK - - - - - -

Pomiar temperatury

168. Pomiar temperatury TAK - - - - - -

169. Minimum 1 tor pomiarowy TAK - - - - - -

170. Zakres pomiarowy TAK min.

0 – 45

[°C] - - -

171. W komplecie do każdego monitora czujnik do pomiaru temperatury centralnej

TAK - - - - - -

Inwazyjny pomiar ciśnienia IBP

172. Inwazyjny pomiar ciśnienia IBP TAK - - - - - -

173. Zakres pomiarowy ciśnienia TAK min.

od –25 do +340

[mmHg] - - -

174. Min. 1 tor pomiarowy z możliwością rozbudowy do 2 torów

TAK - - - - - -

175. W komplecie do każdego monitora kabel wielorazowy na każdy tor pomiarowy do podłączenia przetwornika jednorazowego

TAK - - - - - -

Pomiar stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii)

176. Pomiar stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii) – pomiar w strumieniu bocznym

TAK - - - - - -

177. Pomiar nie wymagający kalibracji TAK - - - - - -


Strona 23

1 2 3 4 5 6

178. Zakres pomiarowy TAK min. 0 – 99

[mmhg] - - -

179. Prezentacja cyfrowa oraz prezentacja krzywej kapnograficznej

TAK - - - - - -



181. Moduł kompatybilny z monitorami zaoferowanymi na OIOM (możliwość wzajemnej wymiany modułów)

TAK - - - - - -

182. W zestawie do każdego modułu – min. 10 [szt.] akcesoriów jednorazowych do pomiaru u pacjentów zaintubowanych

TAK - - - - - -

Inne

183. Możliwość rozbudowy monitora o ciągły pomiar rzutu minutowego serca metodą PICCO

TAK - - - - - -

184. Możliwość rozbudowy monitora o pomiar rzutu minutowego serca metodą Swan-Ganza

TAK - - - - - -

V. CENTRALE - Stacje centralnego monitorowania

185. System monitorowania zapewniający wzajemną komunikację (połączony w sieć) pomiędzy wszystkimi urządzeniami zaoferowanymi na sale operacyjne i sale wybudzeniowe (26 monitorów, 1 centrala), oddział intensywnej terapii (21 monitorów, 2 centrale), oddział intensywnego nadzoru kardiologicznego (8 monitorów, 4 monitory telemetryczne, 1 centrala)

TAK - - - - - -

186. Dostęp do systemu monitorowania i do danych z wybranego monitora za pośrednictwem przeglądarki internetowej zainstalowanej na komputerze PC, który podłączony jest do sieci informatycznej szpitala (min. 4 komputery jednocześnie dla tego samego pacjenta)

TAK - - - - - -

187. System monitorowania wykorzystujący infrastrukturę sieciową szpitala, bez konieczności budowy własnej, odseparowanej infrastruktury sieciowej. Sieć udostępniona do zarządzana przez dział teleinformatyczny szpitala

TAK - - - - - -


Strona 24

1 2 3 4 5 6

188. System monitorowania oparty na strukturze klient-serwer, gdzie powyższa sieć monitorowania zarządzana jest przez jeden, centralny serwer

Podać - - - TAK – 5 pkt., inne rozwiązania – 1 pkt.

189. System monitorowania składający się dodatkowo z 2 central działających lokalnie na obszarze następujących oddziałów: a) neurochirurgii: 1 centrala obejmująca 4

stanowiska monitorowania, (Centrala nr 5), b) chirurgii dziecięcej: 1 centrala obejmująca 4

stanowiska monitorowania (Centrala nr 6).

System monitorowania wykorzystujący infrastrukturę sieciową szpitala, bez konieczności budowy własnej, odseparowanej infrastruktury sieciowej. Sieć udostępniona do zarządzana przez dział teleinformatyczny szpitala.

TAK - - - - - -

190. Konfiguracja poszczególnych central: Każda centrala wyposażona w kolorowy ekran TFT o przekątnej min. 19[”] w ilości wyszczególnionej poniżej: 1) Oddział intensywnej terapii:

a) Centrala nr 1: ilość ekranów: 2 szt., jednoczesny podgląd wszystkich 15 monitorów

b) Centrala nr 2: ilość ekranów: 1 szt., jednoczesny podgląd 6 monitorów

2) Sala wybudzeń: a) Centrala nr 3: ilość ekranów: 2 szt., jednoczesny

podgląd 16 monitorów 3) Oddział Intensywnego Nadzoru Kardiologicznego

a) Centrala nr 4: ilość ekranów: 2 szt., jednoczesny podgląd 8 monitorów i 4 monitorów telemetrycznych (opis telemetrii poniżej)

4) Pozostałe oddziały: Centrala nr 5 i 6: ilość ekranów: 1 szt., jednoczesny podgląd 4 monitorów

TAK - - - - - -

191. Każda centrala posiadająca podgląd i dostęp do pamięci trendów tabelarycznych i graficznych oraz min. 4 różnych krzywych dynamicznych mierzonych parametrów (w tym EKG) z każdego kardiomonitora, wyświetlanie na ekranie centrali trendów i „full

TAK - - - - - -


Strona 25

disclosure” i wydruk na drukarce A4

192. Centrala nr 1,2,4: pamięć trendów i „full disclosure” min. 72 godziny

TAK - - - - - -

193. Centrala nr 3,5,6: pamięć trendów i „full disclosure” min. 24 godziny

TAK - - - - - -

194. Każda centrala umożliwiająca podgląd bieżących danych monitorowanych pacjentów, ze wszystkich oferowanych monitorów pacjenta podłączonych do wspólnej sieci

TAK - - - - - -

195. Centrala nr 1,2,4 wyposażone w funkcję udostępniania danych pacjentów upoważnionym osobom przez Intranet i Internet za pośrednictwem bezpiecznego łącza VPN lub innego odpowiednio bezpiecznego połączenia, wg zasad ustalonych w porozumieniu z Działem IT Zamawiającego

TAK - - - - - -

196. Każda centrala wyposażona w ekran zbiorczy, wyświetlający przebiegi dynamiczne i wartości liczbowe jednocześnie z wszystkich przydzielonych monitorów, z możliwością wyboru wyświetlanych parametrów

TAK - - - - - -

197. Każda centrala wyposażona w funkcję podglądu wszystkich mierzonych parametrów wyodrębnionego pacjenta przy założeniu jednoczesnego monitorowania pozostałych pacjentów

TAK - - - - - -

198. Każda centrala pozwala na pełną konfigurację zakresów alarmowych w monitorach obserwacyjnych bezpośrednio z jej poziomu (nie tylko EKG)

TAK - - - - - -

199. Każda centrala wyposażona w funkcję wprowadzania danych pacjenta, (zmiana danych w centrali skutkująca zmianą danych w monitorze obserwacyjnym)

TAK - - - - - -

200. Każda centrala wyposażona w funkcję drukowania raportów, trendów i zapisów za pomocą dołączonej drukarki laserowej A4

TAK - - - - - -

201. Funkcja zapisu raportów trendów do formatu PDF TAK - - - - - -


Strona 26

1 2 3 4 5 6

202. Każda centrala wyposażona w zasilanie awaryjne UPS

TAK - - - - - -

203. Centrale nr 1,2,3,4 z możliwością wyposażenia w funkcję importu danych demograficznych pacjenta z sieci informatycznej szpitala poprzez interfejs HL7

TAK - - - - - -

VI. SYSTEM TELEMETRYCZNY (dotyczy intensywnego nadzoru kardiologicznego)

204. System punktów dostępowych zapewniający nieprzerwaną komunikację pomiędzy monitorami telemetrycznymi i centralą intensywnego nadzoru w obrębie Oddziału Kardiologii (powierzchnia oddziału ok. 2.170 metrów kwadratowych) (długość oddziału ok. 122 m, szerokość ok. 17,70 m)

TAK - - - - - -

205. 4 rejestratory telemetryczne pacjenta, przystosowane do noszenia przez pacjentów, umożliwiające pomiar EKG

TAK - - - - - -

206. Rejestratory telemetryczne zasilane akumulatorowo, akumulatory wystarczające na co najmniej 12 godzin monitorowania EKG

TAK - - - Wymagany czas – 1 pkt., wyższy niż wymagany – 2 pkt.

207. Ładowarka do akumulatorów. Czas ładowania akumulatora max. 8 [godz.]

TAK - - - - - -

208. Sygnalizacja rozładowania akumulatora w monitorze telemetrycznym i w centrali


209. Masa rejestratora telemetrycznego wraz z akumulatorem

TAK

max. 320

[g] - - -

210. Monitor telemetryczny odporny na zanurzenie w wodzie – IPX7

TAK - - - - - -

211. Na wyposażeniu każdego rejestratora kabel EKG 3- oraz 6-odprowadzeniowy

TAK - - - - - -

212. W ofercie po 50 jednorazowych torebek do noszenia przez pacjenta na każdy rejestrator telemetryczny`

TAK - - - - - -


Strona 27

Data: ……………………………

Uprawniony przedstawiciel Wykonawcy

………………………………………..

(pieczątka i podpis)

PARAMETRY TECHNICZNE I EKSPLOATACYJNE SYSTEM …€¦ · głębokość uśpienia BIS lub entropia,...

Documents

Transcript of PARAMETRY TECHNICZNE I EKSPLOATACYJNE SYSTEM …€¦ · głębokość uśpienia BIS lub entropia,...