Literatur 1. Fa. Bayer & Go.: DRP 254672 (1912), 155129 (1912). 2. HoLT, A., u. G.STEIMMIG: DRP 287787,281966 (Fa. BASF);- HoLT, A.: Chemiker­

Ztg. 40, 188 (1914);- STEIMMIG, G.: Ber. 47, 350 (1914); - STA.UDINGER, H.: Ber. 93, 1073 (1920).

3. STAUDINGER, H.: Die hochmolekularen Verbindungen Kautschuk und Cellulose. Berlin: Springer 1932;- Organische Kolloidchemie, Bra.unschweig: Vieweg 1950.

4. CA.ROTHERS, H. W.: J. Am. Chem. Soc. 91, 2548 (1929);-Collected papers of CAROTHERS, H. W. on: High polymeric substances. New York: Interscience Publ. 1940.

5. BocK, W., u. E. TsCHUNKUR: DPR 511145 (1927), I. G. Farbenindustrie AG; -LUTHER, M., u. C. HEUCK: DRP 558980 (1927), I. G. Farbenindustrie AG.

6. TsCHUNKUR, E., u. W. BoCK: DRP 570980 (1929); DRP 588785 (1929). IG-Farben­industrie AG;- KoNRAD, E., u. E. TsCHUNKUR: DRP 658172 IG-Farbenindustrie.

7. KoNRAD, E., u. W. BocK: DPR 667163 IG-Farbenindustrie AG. 8. -, u. W. BECKER: Naturforschung und Medizin in Deutschland 1939-1946 (Für

Deutschland bestimmte Ausgabe der F. I. A. T. Review of German Science, Bd. 38, Teil III, S. 215-273. WeinheimJBergstr.: Verlag Chemie 1953.)

9. KERN, W.: Naturforschung und Medizin in Deutschland, I. c. [9], Bd. 38, Teil III, S. 175-213. WeinheimJBergstr.: Verlag Chemie 1953.

10. FIKENTSCHER, H.: Kunststoffe 63, 734 (1963). 11. STA.RKWEA.THER,H. w., P.O.BARE, A.S.CA.RTER, F.B.H!LLJR., V.R.HURKA., C.J.MIGH­

TON, P.A.SANDERs,H. W. WALKER,andM.A. YoUKER:Ind.Eng.Chem.89,210(1947). 12. SUTHEIM, G. M.: In: MATIELLO, J. J.: Protective and decorative coatings. New York:

John Wiley & Sons 1944. 13. BACKUS, R. C., and R. C. WILLIA.MS: J. Appl. Phys. 19, 1186 (1948); - LuCK, W.,

M. KLIER u. H. WESSLA.U: Ber. Bunsen-Ges. 67, 75, 84 (1963); - Naturwissen­schaften 90, 485 (1962).

14. ALFREY, T.,JR., E. B.BRA.DFORD,andJ. W. VANDERHOFF:J. Opt.Soc.Am.44,603 (1954). 15. STUA.RT, H. A.: Die Physik der Hochpolymeren, Bd. 2, S. 369. Berlin-Göttingen-Heidel­

berg: Springer 1953;- DAVIES, C. N.: Nature 190, 768 (1962). 16. GRIFFIN, W. C.: In: KmK-OTHMER: Encyclopedia. of chemical technology, Vol. 5, p. 695.

New York: Interscience Encyclopedia. 1950. 17. Mm, G.: Ann. Physik 29, 377 (1908). 18. TABmiA.N, R. M., W. HELLER, and J. N. EPEL: J. Colloid Sci.ll, 195 (1956). 19. GRETH, G. G., and J. E. WILSoN: J. Appl. Polymer Sei. 9, 135 (1961). 20. SwALLow, J. C.: Proc. Roy. Soc. (London) Ser. A 288, 1 (1956). 21. ZWICKER, B. M. G.: Ind. Eng. Chem. 44, 774 (1952). 22. PETERLIN, A.: In: STUA.RT, H. A.: Die Physik der Hochpoylmeren, Bd. 2, S. 280. Berlin­

Göttingen-Heidelberg: Springer 1953. - PETER, S.: Z. Angew. Chem. 79, 194 (1963);-PmLIP:PoFF, W.: Viscosität der Kolloide. Dresden-Leipzig: Steinkopff 1942.

23. DANES, W. Z.: Kolloid-Z. 87,43 (1939);- PETER, S., u. H. PETERS: Z. Physik. Chem. N. F. 3, 103 (1955);- PETER, S.: Chem.-Ing.-Tech. 32, 437 (1960);- BRODKEY, R. S.: Ind. Eng. Chem. 64,44 (1962).

24. PETERFI, T.: Arch. Entwicklungsmech. Organ. 112, 689 (1927). 25. FREUNDLICH, H.: Tixotropy. Actualitees scientifiques et industrielles Nr. 267 (Paris 1935). 26. BRAUNE, H., u. J. RICHTER: Kolloid-Z.l13, 20 (1949). 27. GooDEVE, C. H.: Trans. Farad.ay Soc. 39, 342 (1939);- HERMANNS, J. J.: Kolloid-Z.

106, 95 (1944).

152 Literatur

28. PETER, S.: Kolloid-Z. 114, 44 (1949); - EINSTEIN, A.: Ann. Phys. 19, 289 (1906); 34, 591 (l9ll).

29. SHERMAN, P.: Research (London) 8, 396 (1955). 30. MARoN, S. H., and SHIU MING FoK: J. Colloid Sei. 10, 482 (1955). 31. PöGE, W.: Plaste u. Kautschuk 9, 619 (1962). 32. REINER, M.: Deformation and flow, p. 56. London: H. K. Lewis 1949. 33. OLIVER, D. R., and S. G. WARD: Nature 171,396 (1953). 34. RrcHARDSON, E. G.: Kolloid-Z. 69, 32 (1933). 35. MooNEY, M.: Colloid Sei. 6, 162 (1951). 36. MARoN, S. H., and B. P. MADow: J. Colloid Sei. 6, 590 (1951); 8, 130 (1953). 37. MARDLES, E. W. J., u. A. DE WAELE: J. Colloid Sei. 6, 42 (1949). 38. ÜLDROYD, J. G.: Proc. Roy. Soc. (London) A 218, 122 (1953). 39. CruDDLE, D. W., and A. L. MEADER JR.: J. Appl. Phys. 26, 838 (1955). 40. MARoN, S. H., and B. P. MADow: J. Colloid Sei. 8, 300 (1953). 41. JoHNSON, P. H., and R. H. KELSEY: Rubber Wld. 138, 877 (1958). 42. WARD, S. G., and R. L. WmTMORE: Brit. J. Appl. Phys. 1, 286 (1950). 43. RoscoE, R.: Brit. J. Appl. Phys. 3, 267 (1952). 44. SHERMAN, P.:Proc. Intern. Congr. Surface Activity, 3. Tagung Köln, Bd. 2, 596 (1950). 45. EvENSON, G. F.: In: MILL, C. C.: Rheology of disperse systems, pp. 61-83. New York:

Pergarnon Press 1959. 46. LAWRENCE, A. S. C., and E. ROTHWELL: Proc. Intern. Congr. Surface Activity, 2. Ta-

gung, London, Bd. l, 464 (1957). 47. GILLESPIE, T.: J. Colloid Sei. 18, 32 (1963). 48. JÄCKEL, E.: Badische Anilin- & Soda-Fabrik AG, unveröff. 49. GoUY, G.: J. Phys. Chem. 4, 9 (1910);- Ann. Physik 7, 129 (1917). 50. CHAPMAN, D. L.: Phil. Mag. (6) 26,475 (1913). 51. V AN DER W AARDEN, M.: J. Colloid Sei. 9, 215 (1954). 52. STERN,O.:Z.Elektrochem.30,508(1924);-LANGMUIR,l.:J.Am.Chem.Soc.39,1848(1917). 53. ScHMUT,R. :Ind. Eng. Chem. 66,28 (1964) ;-PRIESING, C. P.: Ind. Eng. Chem. 04,41 (1962). 54. DUNKEL, M.: z. Physik. Chemie A 138, 42 (1928);- DuNKEL, M., u. K. L. WoLF:

In: MüLLER-POUILLET: Lehrbuch der Physik, Bd. 4, Teil 3, S. 579. Braunschweig: Vieweg & Sohn AG 1933.

55. MARK, H., W. 0. BAKER, and C. S. FULLER: In: Twrss, S. B.: Advancing fronts in chemi-stry, Vol. 1, p. 12. New York: Reinhold Publ. Corp. 1945.

56. HARwooD, H. J.: Angew. Chem. 77, ll24 (1965). 57. ScHILDKNECHT, C. E.: Chem. Eng. News 29, 1390 (1951). 58. MARx-FmiNI, M.: MakromoL Chem. 68, 227 (1963); 80, 235 (1964); - ScnuLz, G. V.:

Angew. Chem. 77, 181 (1965). 59. NATTA, G.: J. Polymer Sei. 16, 143 (1955); - RoHA, M.: Fortschr. Hochpolymer.­

Forsch. 1, 524 (1960). 60. JENCKEL, E.: In: STUART, H. A.: Die Physik der Hochpolymeren, Bd. 3, S. 620. Berlin­

Göttingen-Heidelberg: Springer 1956; - KAuzMANN, W.: Chem. Rev. 43, 219 (1948) ;-BEKKELD.AHL, N.: J. Res. Natl. Bur. Std. 43, 145 (1949);- SCHMIEDER, K., u. K. WoLF: Kolloid-Z. 134, 149 (1953);- LosHAEK, S.: J. Polymer Sei. 19, 391 (1955);- HELLER, J., and D. D. LYMAN: Polymer Letters 1, 317 (1963);- EISEN­BERG, A., and E. RovmA: Polymer Letters 2, 269 (1964);- WrLLIAMSON, E.: Brit. Plastics 9, 87 (1950);- LEwrs, A. F., u. J. K. GILLHAM: J. Appl. Polymer Sei. 6, 422 (1962);- ILLERS, K. K.: Kolloid-Z. 160, 16 (1963); Angew. Chemie 79, 381 (1963); Theorie: KANIG, G.: Kolloid-Z. u. Z. Polymere 190, I (1963).

61. GoRDON, M., and J. S. TAYLOR: J. Appl. Chem. 2, 493 (1952). 62. KANIG, G.: Kolloid-Z. u. Z. Polymere 190, 1 (1963). 63. SPENCER, R. S., and F. R. BoYER: J. Appl. Phys. 16, 594 (1945). 64. Mitteilung aus dem Kunststoff-Rohstoff-Laboratorium der IG-Farbenindustrie AG,

Ludwigshafen. Kunststoff 28, 171 (1938). 65. BY DARWIN, J. M., R. L. TICHENOR, and R. M. Fuoss: J. Am. Chem. Soc. 64, 283

(1942);- ZHURKOV, S. N.: Compt. Rend. Acad. Sei. (UdSSR) 47, 106, 475 (1945). 66. WüRSTLIN, F.: Kolloid-Z. 106, 9 (1943); - LEILICH, K.: Kolloid-Z. 99, 107 (1942).

Literatur 153

67. JoNEs, H.: Trans. Inst. Rubberlnd. 21,298 (1945/46). 68. FLoRY, P. J.: Principles of polymer chemistry, S. 256. New York: Comell University

Press 1953;- KELLER, A.: MakromoL Chem. 34, 1 (1959). 69. CARLIN, R. B., u. D. L. HUFFORD: J. Am. Chem. Soc. 72, 4200 (1950);- SMETs,G.,

u. M. CLAESEN: J. Polymer Sei. 8, 289 (1952). 70. WILHELM, H., u. G. FAULHABER: In: Ullmanns Encyclopädiedertechn. Chemie, 3.Aufl.,

Bd. 14, S. 287. München: Urban & Schwarzenberg 1963. 71. SELKER, M. G. L., G. G. WINSPEAR, and A. R. KEMP: Ind. Eng. Chem. 34, 157 (1942). 72. VERWEY, E. J. W., and J. TH. G. ÜVERBEEK: Theory of the stability of lyophobic

colloid. Amsterdam: Elsevier 1948. 73. HAMAKER, H. C.: Physica 4, 1058 (1937). 74. FrrcH, R. N.: Offic. Digest Faderation Soc. Paint Technol. 34, 534 (1962). 75. JENCKEL, E., u. B. RUMBACH: Z. Electrochem. M, 612 (1951); - SIMHA, R., u. H.

FRISCH: J. phys. Chem. 68, 507 (1954). 76. MooNEY, M.: J. Colloid Sei. 8, 162 (1951);- MARoN, S. H.: J. Colloid Sei. 8, 590 (1951). 77. LEvrrscH, W. G.: Ber. Akad. Wiss. UdSSR 103,453 (1955). 78. FLORY, P. J.: J. Chem. Phys. 10,51 (1942). 79. FiscHER, E. W.: Kolloid-Z. 180, 120 (1958);- ScHULLER, H.: Kolloid-Z. 211, Heft 1-2

116 (1966). 80. HENGSTENBERG, J., u. W. SLIWKA: In: Kunststoffe, Bd. 1, S. 826, (Chemie, Physik und

Technologie der Kunststoffe in Einzeldarstellungen, Bd. 6.) Berlin-Göttingen­Heidelberg: Springer 1962.

81. LOGEMANN, H.: In: HoUBEN-WEYL: Methoden der org. Chemie- Makromolekulare Stoffe, Bd. 14/1, Teil1, 4. Aufl., S. 474. Stuttgart: G. Thieme 1961.

82. DIGIOIA, F. A., u. R. E. NELSON: Ind. Eng. Chem. 46, 745 (1953). 83. BARB, W. G., u. W. MlxucKI: J. Polymer Sei. 37, 499 (1959). 84. FIKENTSCHER, H., H. BURKERT, E. NEUFELD, K. KüsPERT, u. E. PLÖTZ: DAS 1044408

(1957) BASF; DAS 1050058 (1957) BASF; DAS 1055239 (1957) BASF. 85. FRAZIER, CH., and J. H. FoRTUNE, US 2868748 (1955) Cyanamid;- FIKENTSCHER,

H. BUKERT, E. NEUFELD, E. PLÖTZ u. K. KüsPERT: DAS 1044408 (1957)BASF; DAS 1050058 (1957) BASF; DAS 1055239 (1957) BASF;- PoHLEMANN, H., u. D. BRÜNING: DAS 1218155 (1961) BASF.

86. WALKER, H. W.: J. Phys. Colloid Chem. 61,451 (1947). 87. FIKENTSCHER, H., H. GERRENS, u. H. SCHULLER: Angew. Chem. 72, 863 (1960). 88. HELMHOLTZ, H.: Wiedemann's Annalen 7, 537 (1879). 89. SMOLUCHOWSKI, M. VON: Z. Phys. Chem. 93, 129 (1918). 90. DEBYE, P., u. E. HücKEL: Phys. Z. 26, 49 (1924). 91. GoUY, G.: Compt. Rend. 149,654 (1909); J. Phys. (4) 9,457 (1910); Arm. Phys. (9) 7,129

(1917). 92. CHAPMAN, D. L.: Phil. Mag. (6) 26,475 (1913). 93. STERN, 0.: Z. Elektrochem. SO, 508 (1924). 94. GRAHAME, D. C.: Chem. Revs. 41, 441 (1947). 95. VERWEY, E. J. W.: Proc. Koninkl. Nederl. Akad. Wetenschap. 63, 376 (1950); - VER­

WEY, E. J. W., u. J. TH. G. ÜVERBEEK: Theory of the stability of lyophobic colloids, Vol. 50. Amsterdam: Elsevier Publ. Co., 1948;- LoEB, A. L., J. TH. G. ÜVERBEEK u. P. H. WIERSMA: In: The electrical double layer around a spherical colloid particle. Cambridge, Mass.: M. T. I. Press 1961.

96. HENRY, D. C.: Proc. Roy. Soc. (London) A 133, 106 (1931). 97. Boorn, F.: J. Chem. Phys. 19, 1331 (1951). 98. PICKARD, W. F.: Kolloid-Z. 179, 117 (1961). 99. HUNTER, R. J.: J. Phys. Chem. 88, 1367 (1962).

100. LYKLEMA, J., u. J. TH. G. ÜVERBEEK: J. Colloid Sei. 18, 501 (1961). 101. ScHENKEL, J. H., u. J. A. KITcHENER: Trans. Faraday Soc. 68, 161 (1960). 102. ALBERS, W., u. J. TH. G. ÜVERBEEK: J. Colloid Sci.16, 489 (1960). 103. GILLESPIE, T., u. R. M. WILEY: J. Phys. Chem. 88, 1077 (1962). 104. VERWEY, E. J. W.: Trans. Faraday Soc. 38, 192 (1940). 105. VAN DEN TEMPEL, M.: Rec. Trav. Chim. 72,419 (1953).

154 Literatur

106. RA.uCH-PUNTIGAM, H., u. TH. VöLKER: In: K. A. WoLF: Chemie, Physik und Tech­nologie der Kunststoffe, Acryl- und Methacryl-Verbindungen, Bd. 9. Berlin-Heidel­berg-New York: Springer 1967.

107. Carl Heymans Verlag KG, Köln. 108. RoBERTS, D. E.: J. Res. Natl. Bur. Std. 44,221 (1950);- ToNG, L. K. J., u. W. 0.

KENYON: J. Am. Chem. Soc. 71, 1925 (1949). 109. ScHILDKNECHT, C. E.: Vinyl and related polymers. New York: John Wiley & Sons 1952. 110. Jedermann-Verlag, Dr. 0. Pfeffer, Haideiberg 111. Hauptverband der gewerblichen Berufsgenossenschaften e. V., Zentralstelle für Unfall-

Verhütung, Bonn. 112. VDE-Verlag GmbH., Berlin-Charlottenburg 2. 113. Verlag-Chemie, WeinheimfBergstraße. 114. HöLSCHER, F., u. H. ScHILD: Publication Board Report, U. S. Office of Technical Ser­

vices; - ScHILDKNECHT, C. E.: Vinyl and related polymers, p. 188. New York: John Wiley & Sons 1952.

115. JoHNSON, D. P., F. E. CRITCHFIELD, and L. G. HESS: Ind. Eng. Chem. li8, 71 (1961);­JoHNSON, D. P., u. F. E. CRITCHFIELD: Anal. Chem. 88, 910 (1961).

116. Ullmanns Encyclopädie der technischen Chemie, 3. Aufl., Bd. 14, S. 251. München: Urban & Schwarzenberg 1963.

117. Musso, H.: Angew. Chem. 71i, 965 (1963);- PENKETH, G. E.: J. Appl. Chem. 7, 512 (1956);- INGOLD, K. U., u. J. A. HoWARD: Nature 191i, 280 (1962);- WATERS, W. A.: Progr. Org. Chem. Ii, 21 (1961);- HARTEL, H.: Chimia 19, 116 (1965);­BARTLETT, P. D.: Angew. Chem. 67,45 (1955).

118. BovEY,A.F., u. I.M.KoLTHOFF: Chem. Revs. 42,491 (1948); J.Polym.Sci. Ii, 569 (1950). 119. KERN, W.: Makromol. Chem. 1, 199, 209,249 (1947);- BARNES, C. E.: J. Am. Chem.

Soc. 72, 210 (1950). 120. BARTLETT, P. D.: Angew. Chem. 67,45 (1955);- J. C. BEVINGTON, N. A. GHANEM,

and H. W. MELVILLE: Trans. Faraday Soc. lil, 946 (1955); - SCHULZ, G. V., u. G. HENRICI: Makromol. Chem. 18/19, 437 (1956).

121. TESSMAR, K.: In: HouBEN-WEYL, Bd. 14, Teil I, S. 1039. Stuttgart: W. Thieme 1961. 122. BEcK, F.: Badische Anilin- & Soda-Fabrik AG, 1963, unveröffentlicht. 123. ÜETTEL, H.: In: Ullmanns Encyclopädie der techn. Chemie, Bd. 14, S. 304. München:

Urban & Schwarzenberg 1963; - ÜETTEL, H.: Die Berufsgenossenschaft, H. 2. Bielefeld: E. Schmidt, 1954 und Firmenschriften der Firmen Rohm & Haas Company, USA; American Cyanamid Comp., USA; Union Carbide and Carbon Chem. Comp., USA; DOW Chemical Comp., USA, DOW-Badische Chemical Comp. USA.

124. FisHER, C. H., W. C. MAsT, C. E. REHBERG, and L. T. SMrrH: Ind. Eng. Chem. 86, 1032 (1944);- DIETZ, T. J., W. C. MAsT, R. L. DEAN, and C. H. FlsHER: Ind. Eng. Chem. 88, 960 (1946).

125. AGGARWAL, S. L., u. F. A. LANG: J. Polymer Sei. 11, 130 (1953);- FRANK, R. L., C. E. ADAMS, J. R. BLEGEN, and P. V. SMrrH: Ind. Eng. Chem. 40, 879 (1948);­RINNE, W. W., and J. E. RosE: Ind. Eng. Chem. 40, 1437 (1948).

126. FIKENTSCHER, H., A. STEINHOFER, H. ScHEUERMANN, K. WoLF u. G. HAGEN: DRP 947338 (1936) BASF;- BAUER, W.: DRP 733317 (1935) Röhm & Haas.

127. MüLLER, E., u. H. HoLTSCHMITT: DAS 1002326 (1954) Bayer. 128. FP 1266016 (1960) Röhm & Haas. 129. WILHELM, H., E. PENNING, D. BRÜNING u. F. PosCHMANN: FP 1252325 (1960) BASF. 130. MÜLLER, E., K. DINGES u. W. GRAULICH: Makromol. Chem. li7, 27 (1962). 131. WILHELM, H., G. LOUIS, G. LANGE, E. PENNING u. H. WEIDINGER: DBP 1115925 (1961)

u. DBP 1136302 (1963) BASF. 132. McBAIN, J. W.: In: KRAEMER, E. 0.: Advances in Colloid Sei. Bd.1, p.124. NewYork:

lnterscience Pub!. 1942; - KIESSIG, H.: Kolloid-Z. 98, 213 (1942); - POLAND, D. C., and H. A. ScHERAGA: J. Phys. Chem. 69, 2431 (1965);- PoLAND, D. C., and H. A. SCHERAGA: J. Colloid Sei. 21, 273 (1966);- MUKERJEE, P., u. A. RAY: J. Phys. Chem. 67, 190 (1963).

133. VAN DER HoFF, B. M. E.: J. Polymer Sei. 44, 240 (1960). 134. WmsTLER, R. L., u. J. N. BEMILLER: Industrial gums. New York: Academic Press 1959.

Literatur 155

135. HAmuNs, W. D.: J. Amer. Chem. Soc. 89,354,541 (1917); 41,970 (1919); 42,700 (1920). 136. F!KENTSCHER, H., H. GERRENS u. H. ScHULLER: Angew. Chem. 72, 856 (1960); -

V AN DER HoFF, B. M. E. : In: GoULn, R. F.: K.inetics of emulsion polymerization. Advances in Chem. No. 34, p. 6. Washington: Am. Chem. Soc. 1962;- BECHER, P.: Emulsions, 2. Ed., p. 42. New York: Reinhold Publ. Corp. 1965.

137. HEss, K., W. Pmi.IPPOFF u. H. KIESING: Kolloid·Z. 88, 40 (1939). 138. HERZFELD, s. H.: J. Phys. Chem. o6, 953, 959 (1952);- ScHOLBERG, H. M., R. A.

GUENTHNER u. R. I. CooN: J. Phys. Chem. o7, 923 (1953);- KLEVENS, H. B.: Anal. Chem. 22, 1141 (1950).

139. Firmenschrift Rohm & Haas Company, Philadelphia{USA, Emulsion Polymerization of Acrylic Momoners, Sept. 1965; - Firmenschrift Cyanamid International, W ayne N. J.(USA, 1960.

140. McBAIN,J. W. :Advancesincolloid science,p.116. New York: Interscience Publ., 1942;­McBAIN,M. E. L., andE. HUTCHINSON: Solubilization. NewYork: AcademicPress 1955; - STAUFF, J.: Kolloid-Chemie, S. 568. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer1961.

141. - u. J. J. O'CoNNOR: J. Am. Chem. Soc. 62, 2855 (1940). 142.- u. P. H. RICHARDS: Ind. Eng. Chem. 88,642 (1946);-KLEVENS, H. B.:

Chem. Revs. 47, 1 (1950). 143. PETHICA, B.: Proc. Intern. Congr. Surface Activity 1, 212, 3. Teil. Köln 1960. 144. HEIBERGER, P.: Offic. Dig. Faderation Soc. Paint Techno!. 29, 100 (1957). 145. MAsT, W. C., u. C. H. FISHER: Ind. Eng. Chem. 41, 790 (1949). 146. NAIDus, H.: Ind. Eng. Chem. 4o, 712 (1953); - ALEXANDER, A. E.: J. Oll Colour

Chemists' Assoc. 4o, 12 (1962). 147. McCoY, C. E.: Offic. Digest Faderation Soc. Paint Techno!. 3o, 327 (1963). 148. SAVINA, A. R., u. D. D. RITSON: AP 3061568, Okt. 1962. American Cyanamid Co. 149. SIRIANNI, A. F., u. R. D. CoLEMAN: Can. J. Chem. 42, 682 (1964). 150. BROWN, G. L.: Offic. Digest Faderation Soc. Paint Techno!. 28, 456 (1956). 151. FmENTSCHER, H., H. BURKERT, E. NEUFELD, E. PLöTz u. K. KüsPERT: DAS 1044408

(1957) BASF; - FRAZIER, C., and J. H. FoRTUNE: AP 2868748 (1959) American Cyanamid Co.; - BP 940366 (1963) Shell International Research Maatschappij N. V.;- MAxwELL, J.: BP 790070 (1958) Imperial Chemical Industries;- STRAN­GHAN, J. R. et ali. AP 3057812 (1962) Union Carbide Corp.; - KRAY, R. J., and C. A. DE FAZIO: AP 3080333 (1963) Celanese Corp. of America.

152. JäCKEL, K.: BASF, unveröffentlicht. 153. STARK, W.: Kunststoffe 3, 197 (1948). 154. SCHEWLJAKOV, A. S., u. K. S. MINsKEV: Kolloid-J. (russ.) 20, 237 (1958). 155. GRIFFIN, W. C.: J. Soc. Cosmetic Chemists 1, 311 (1949); o, 249 (1954);- GRETHAND,

G. G., u. J. E. WILSON: J. Appl. Polym. Sei. o, 135 (1961). 156. BECHER, P.: J. Soc. Cosmetic Chemists 11,325 (1960);- BECHER, P., H. J. RANAUTO:

J. Phys. Chem. 63, 1681 (1959). 157. DA VIEB, J. T.: Proc. International Congress Surface Activity, 2. Teil. London 1, 426 (1957). 158. HUEBNER, V. R.: Anal. Chem. 34, 488 (1962);- BECHER, P., u. R. L. BmKMEIER:

J. Am. Oll Chemists' Soc. 41, 169 (1964). 159. BECHER, P.: J. Soc. Cosmetic Chemists 11, 325 (1960). 160. FLORY, P. J.: Principles of polymer chemistry, p. 108. Ithaka, N. Y.: Cornell University

Press 1953;- LEWIS, F. M., u. M. S. MATHESON: J. Am. Chem. Soc. 71, 747 (1949). 161. Pm:cE,C.C.,R.W.KELLu.E.KREBs:J.Am.Chem.Soc.64,1103(1941);-KERN,W.,u.H.

KÄMMERER:J. Prakt. Chem.161,81 (1942) ;Makromol.Chem. 2,127 (1948); 6,216(1951). 162. BACON, R. G. R.: Trans. Faraday Soc. 42, 140 (1946);- BARB, W. G., J. H. BAXENDALE,

P. GEORGE u. K. R. HARGRAVE: Trans. Faraday Soc. 47,462 (1951). 163. KATCHALSKY, A., u. G. BLAUER: Trans. Faraday Soc. 47, 1360 (1951);- BAXENDALE,

J. H.: Advan. Catalysis 4, 31 (1952). 164. SMITH, W. V.: J. Am. Chem. Soc. 70, 3695 (1948). 165. KoLTHOFF, I.M., u. I. K. MILLER: J. Am. Chem. Soc. 73, 30,55 (1951);- ORR, R. J., u.

H. L. WILLIAMS: J. Am. Chem. Soc. 77, 3715 (1955). 166. BAXENDALE, J. H., M. G. EVANS, and G. S. PARK: Trans. Faraday Soc. 42, 155 (1946). 167. EvANs, M. G.: J. Chem. Soc. 1947,266.

156 Literatur

168. KoLTHOFF, I.M., I. K. MILLER, I. W. L. FoRDHAM, and H. L. WILLIAMs: J. Am. Chem. Soc. 78, 4855 (1951).

169. BARTLETT, P. D., u. K. NozAKI: J. Polym. Sei. 8, 216 (1948);- KoLTHOFF, I. M., R. R. O'CoNNOR u. J. L. HANSON: J. Polym. Sei. li, 459 (1955).

170. PALIT, S. R.: Ma.kromol. Chem. 38,96 (1960); Kunststoffe 60,513 (1960);- GHOSH, P., S. C. CHADHA, A. R. MUKKERJEE u. S. R. PALIT: J. Polymer Sei. A 2, 4433 (1964).

171. GHOSH, P., S. C. CHANDHA u. S. R. PALIT: J. Polymer Sei. A 2, 4441 (1964). 172. ANDERSEN, H. M., u. S. I. PROCTOR: Midwest Chemistry Conference, KansasCityfUSA,

Nov. 20 (1964). 173. WHITBY, G. S., N. WELLMAN, F. W. FLoUTz, and H. L. STEPHENS: lnd. Eng. Chem. 42,

445 (1950). 174. BOND, J., u. D. B. HoBSON: J. Polymer Sei. A 1, 2179, 2185 (1963). 175. NAARMANN, H., u. E. G. KASTNING: DAS 1176864 (1965) BASF. 176. KAsTNING, E. G., H. NAARMANN, H. REIS u. CH. BERDING: Angew. Chem. 77,313 (1965). 177. PRINcE, A. K., u. R. D. SPITZ: Ind. Eng. Chem. 62,235 (1960). 178. FLORY, P. J.: J. Am. Chem. Soc. 69,241 (1937). 179. MAYo, F. R.: J. Am. Chem. Soc. 61), 2324 (1943). 180. WALLING, C.: Free radioals in solution, p. 150. New York: Wiley 1957. 181. SMITH, W. V.: J. Am. Chem. Soc. 68,2059 (1946);- KoLTHOFF, I.M.: Anal. Chem. 21,

963 (1949). 182. HARms, W. E., and I.M. KoLTHOFF: J. Polymer Sei. 2, 82 (1947). 183. FLoRY, P. C.: Principles of polymer chemistry, p. 172. lthaka, N. Y.: Cornell University

Press 1953. 184. GREGG, R. A., u. F. R. MAYo: J. Am. Chem. Soc. 70, 2373 (1948};- BREITENBACH,

J. W., u. A. MAsCHIN: Z. Physik. Chem. A 187, 175 (1940). 185. FUHRMANN, N., and R. B. MESROBIAN: J. Am. Chem. Soc. 76,3281 (1954). 186. GREGG, R. A., D. M. ALDERMANN, and F. R. MAYO: J. Am. Chem. Soc. 70, 3740 (1948). 187. O'BRIEN, J. L., and F. GoRNICK: J. Am. Chem. Soc. 77, 4757 (1955). 188. ScoTT, G. P., and J. C. HuANG: J. Org. Chem. 28, 1314 (1963). 189. ScoTT, G. P., CHIA CHu SooNG, WANN-SHENG HuANG, and J. L. REYNOLDS: J. Org.

Chem. 29, 83 (1964). 190. W ALLING, C.: J. Am. Chem. Soc. 70, 2561 (1948). 191. KoLTHOFF,I.M., and W.E.HARRIES: J.Am.Chem.Soc.67,1672 (1945);J.PolymerSci.2,

41, 72,78 (1949); -FRYLING, C.: lnd. Eng. Chem. 40,928 (1948);-FRANK,R.L., V.S. SMITH, F. E. WooDWARD, W. B. REYNOLDS, and P. J. CANTERINO: J. Polymer Sei. 8, 39 (1948); - MAY, D. R., and I.M. KaLTHOFF: J. Polymer Sei. 4, 735 (1949); -STARK­WEATHER, H. w., P. 0. BARE, A. s. CARTER, F. B. HILL, u. R. HURKA, c. J. MIGHTON, P.A.SANDERS, H. W. WALKER, and M. A. YoUKER: Ind. Eng. Chem. 39,210 (1947).

192. FLooKHART, B. D., and H. GRAHAM: J. Colloid Sei. 8, 105 (1953};- HARK!Ns, W. D., R. W. MATTOON, and M. L. CoRRIN: J. Am. Chem. Soc. 68,220 (1946);- BURCIK, E. J.: J. Colloid Sei. 8, 520 (1953);- HoWLAND, H. L., V. C. NEKLUTIN, R. L. PRovosT, and F. A. MAuGER: Ind. Eng. Chem. 41i, 1304 (1953).

193. HoWLAND, L. H.: Ind. Eng. Chem. 44, 762 (1952). 194. KLEVENS, H. B.: J. Am. Chem. Soc. 74,4624 (1952). 195. STANTON, G. W., and W. A. HENSON: Ind. Eng. Chem. 88, 468 (1946). 196. MARoN, S. H.: J. Am. Chem. Soc. 70,582 (1948). 197. ANTLFINGER, G. J., and N. H. SHERwoon: High polymers, Vol. 10, p. 641. New York:

Interscience Publ. Inc. 1956. 198. LoHMANN, J.: Dissertation, Köln 1942;- WINTGEN, R.: Kolloid-Z. 124, 141 (1951); -

ÜWEN, J. J., C. T. STEELE, and P. T. PARKER: Ind. Eng. Chem. 39, 110 (1947). 199. J OHNSON,P.H., andR.L.BEBB: J.PolymerSci. 3,389 (1948); lnd. Eng.Chem. 41,1617 (1949). 200. HoWLAND, L. H., V. C. NEKLUTIN, R. L. PRovosT, and F. A. MAuGER: Ind. Eng. Chem.

46, 1304 (1953); BROWN, H. P.: AP 2566821. 201. BEOKER, w., u. w. WIESEMANN: F.I.A.T. 916. 202. SMITH, W. V.: J. Am. Chem. Soc. 70,3695 (1948); 71,4077 (1949). 203. BARTHOLOME, E., H. GERRENS, R. HERBECK u. H. M. WEITZ: Z. Elektrochemie 60,

334 (1956).

Literatur 157

204. BovEY, F. A., and I.M. KoLTHOFF: High polymers, Vol. 9, p. 199. New York: Inter-seience Pub!. Inc., 1955.

205. BRoWN, R. M., u. C. A. WINKLER: Can. J. Chem. 31, 13 (1953). 206. MooNEY, M.: Ind. Eng. Chem., Anal. Edit. 6, 147 (1934). 207. BAcK, A. L.: Ind. Eng. Chem. 39, 1339 (1947). 208. MEDALIA,A.F.,andl.M.KoLTHOFF:J.PolymerSei.6,433(1951);-MoRTON,M.,andP.P.

SALATIELLO: J.PolymerSci. 6,225 (1951); -MORTON,M.: Ind.Eng.Chem. 47,333 (1955). 209. SMITH, W. F.: J. Am. Chem. Soc. 70, 3695 (1948); 71, 4077 (1949). 210. KoLTHOFF, I.M., u. W. E. HARRIS: J. Polymer Sei. 2, 41, 49 (1947). 211. KLucHESKY, E. F., u. L. B. WAKEFIELD: Ind. Eng. Chem. 41, 1768 (1949); ANTLFINGER,

G. J., u. C. H. LuFTER: Ind. Eng. Chem. 45, 182 (1953). 212. VAN DER HoFF, B. M. E.: In: GouLD, R. F.: Kinetics of emulsion polymerization,

Advanees in Chem. Series No. 34, 23. Washington: Am. Chem. Soc. 1962. 213. FmENTSCHER, H., H. GERRENS u. H. ScHULLER: Angew. Chem. 72, 856 (1960). 214. GILBERT, R. D., and H. L. WILLIAMS: J. Am. Chem. Soc. 74,4114 (1952). 215. JoHNSON, P. H., and R. L. BEBB: Ind. Eng. Chem. 41, 1577 (1949);- BEu, K. E.,

W. B. REYNOLDS, C. F. FRYLING, and H. L. McMURRY: J. Polymer Sei. 3, 465 (1948). 216. MEYER, A. W.: Ind. Eng. Chem. 41, 1570 (1949);- CoNDON, F. E.: J. Polymer Sci.ll,

139 (1953);- MEDALIA, A. I.: J. Am. Chem. Soc. 75,4790 (1953). 217. HAMPTON, R. R.: Anal. Chem. 21,923 (1949). 218. SMITH,H.S., H.G.WERNER, J.C.MAGIDANu.L.H.HoWLAND: Ind.Eng.Chem. 41,1584 (1949). 219. BovEY, F. A.: Emulsion polymerization, p. 354. New York: Interseience Publ. 1955. 220. HoHENSTEIN, W. P., u. H. MARK: J. Polymer Sei. 1, 549 (1946). 221. STARKWEATHER, H. W., P. 0. BARE, A. S. CARTER, F. B. HILL, and U. E. HURKA:

Ind. Eng. Chem. 39, 210 (1947). 222. MAsT, W. C., u. C. H. FISHER: Ind. Eng. Chem. 41,790 (1949). 223. PINNER, S.H.: J. Polymer Sei. 9, 282 (1952) ;-BovEY, F.A.: J.Polymer Sei.: A 1, 843 (1963). 224. ZIMMT, W. S.: J. Appl. Polymer Sei. 1, 323 (1959). 225. WILLIAMs,H.L.: In: High polymers, Vol. 10, p. 156. N ew York: Interscience Publ. Inc., 1956. 226. ÜSTORSKI, A. S., and R. R. STAMBAUGH: J. Appl. Phys. 21, 478 (1950). 227. MARoN, S. H., and B. P. MAnow: J. Colloid Sei. 8, 130 (1953);- TROYAN, J. E.: Rubber

Age 63, 585 (1948). 228. KoLTHOFF, I.M., and W. E. HARRIS: J. Polymer Sei. 2, 49 (1947). 229. BücHE, W.: Z. Ver. Deut. Ing. 81, 1065 (1937);- ANDERSEN, H. E.: Chem.-Ing. Techn.

35,825 (1963); -CHURCH, J. M., u. R. SmNNAR: Ind. Eng. Chem. 53,479 (1961);­HoRN, F., u. U. TROLTENIER: Chem. Ing. Techn. 35, 11 (1963).

230. STAUDINGER, H., u. W. FROST: Ber. Deut. Chem. Ges. 68, 2351 (1935). 231. FIKENTSCHER, H.: Angew. Chem. 51, 433 (1938). 232. HERRLE, K.: I.G.-Farbenindustrie-Bericht vom 29. 7. 1944. 233. FmENTSCHER, H., u. G. HAGEN: I.G.-Farbenindustrie - Berichte vom 9.2. und 19. 4.

1938, 7. 2. 1939. 234. HARTLEY, G. W.: Aqueous solutions of paraffin chain salts. Paris: Hermannet Cie.

1936; - HENGSTENBERG, J.: I.G.-Farbenindustrie-Berichte vom 22. und 26. 2. 1938;- McBAIN, M. E. L., and E. HUTCHINSON: Solubilization and related pheno­mena. New York: Academic Press 1955.

235. HARKINS, W. D.: J. Amer. Chem. Soc. 69, 1428 (1947); J. Polymer Sei. 5, 217 (1950);­FRYLING, C. F., u. E. W. HARRINGTON: Ind. Eng. Chem. 36, 114 (1944);- TROMMS­DORFF, E., H. KöHLE u. P. LAGALLY: Makromol. Chem. 1, 169 (1947);- HARKINS, W. D.: J. Chem. Phys.13, 381 (1945).

236. GERRENs, H.: Ber. Bunsen-Ges. 67, 741 (1963); - BovEY, F. A., I. M. KOLTHOFF, A. J. MEDALIA u. E. J. MEEHAN: Emulsion polymerization. New York: Interscience Publ. Inc. 1955;- HARKINS, W. D.: The physical chemistry of surface films. New York: Reinhold Publ. Corp. 1952.

237. JACOBI, B.: Angew. Chem. 64, 539 (1952). 238. TROMMSDORFF,E.,H.KöHLEu.P.LAGALLY: Makromol.Chem.l, 169 (1947);NORRIS,R.G.

W., u. R. R. SMITH: Nature 150,336 (1942);- MELVILLE, H. W.: J. Polymer Sei. 11, 299 (1953);- GoRDON, M., u. B. M. GRIEVESAN: J. Polymer Sei. 17, 107 (1955).

158 Literatur

239. SMITH, W. V., u. R. H. EwART: J. Chem. Phys.16, 592 (1948). 240. HA. wARD, R. N.: J. Polymer Sei. 4, 273 (1949). 241. GERRENS, H.: Z. Elektrochemie 60, 400 (1956). 242. RoE, C. P., u. P. D. BRASS: J. Polymer Sei. 24, 401 (1957);- MoRTON, M., P. P. SALA­

TIELLO u. H. LANDFIELD, 8, 1ll (1952);- ZIMMT, W. S.:J.Appl. Polymer Sci.1, 323 (1959);- BRODNYAN, J. G., J. A. CALA, T. KoNEN u. E. L. KELLEY: J.Colloid Sei. 18, 73 (1963).

243. GERRENS, H., u. E. KöRNLEIN: Angew. Chem. 72,275 (1960). 244. STOCKMAYER, W. H.: J. Polymer Sei. 24, 314 (1957). 245. V AN DER HoFF, B. M. E.: J. Polymer Sei. 33, 487 (1958); Kinetics of emulsion poly­

merization. In: GoULD, R. F.: Polymerization and polycondensation processes, AdvancesinChem., SeriesNo. 34. Washington: Am. Chem. Soc., 1962;- GERRENS, H.: Angew. Chem. 71, 608 (1959).

246. FIKENTSCHER, H.: Angew. Chem. 01, 433 (1938);- WHITBY, G. S., M. D. GRoss, J. R. MILLER u. A. J. CosTANZA: J. Polymer Sei. 16, 549 (1955).

247. V AN DER HoFF, B. M. E.: J. Polymer Sei. 44, 240 (1960). 248. DoNELL, J. T. 0., R. B. MESROBIA.N, and A. E. WooDWARD: J. Polymer Sei. 28, 171

(1958); - SCHULLER, H.: Vortrag III. Internat. Kongress für grenzflächen-aktive Stoffe, Köln, Sept. 1960.

249. STARK, W.: Kunststoffe 3, 197 (1948). 250. JXcKEL, K.: BASF, unveröffentlicht. 251. FRENCH, D. M.: J. Polymer Sei. 32, 395 (1958). 252. WALL, F. T.: J. Am. Chem. Soc. 66, 2050 (1944);- JENCKEL, E.: Z. Physik. Chem.

A 190, 24 (1942);- MAYo, F. R., and F. M. LEWIS: J. Am. Chem. Soc. 66, 1594 (1944); - ALFREY, T., JR., and G. GoLDFINGER: J. Chem. Phys. 12, 205 (1944).

253. HA.M, G. E.: Copolymerization. New York: Interscience Publ. 1964. 254. PrucE, C. C.: Discuss. Faraday Soc. 2, 304 (1947); J. Polymer Sei. 3, 772 (1948). 255. - J. Polymer Sei. 1, 83 (1946). 256. ALFREY, T., JR., u. C. C. PRICE: J. Polymer Sei. 2, 101 (1947). 257. - J. J. BoHRER, u. H. MARK: In: Copolymerization, High Polymer Series, Vol. 8.

New York: Interscience 1952;- I!AM, G. E.: Copolymerization. New York: Inter­science 1964.

258. SCHWAN, T. C., u. C. C. PrucE: J. Polymer Sei. 40,457 (1959). 259. SoRENSEN, W. R., and W. Ton: In: CAMPBELL: PräparativeMethodenderPolymeren­

Chemie. Weinheim: Verlag Chemie 1962;- BovEY, F. A.: Emulsion polymerization, High Polymers, Vol. 9. New York: Interscience Publ. 1955; - SCHILDKNECHT, C. E.: Polymer processes, High Polymers, Vol. 10. New York: Interscience Publ. 1956.

260. HouSTON, R. J.: Anal. Chem. 20,49 (1948). 261. MEEHAN, E1 J.: J. Polymer Sei. 1, 318 (1946);- MARVEL, C. S., W. J. BAILEY, and

G. E. lNSKEEP: 1, 275 (1946);- RIGHTOWER, J. W.: Chem. Eng. 55, 100 (1948);­REYNOLDS, W. B.: J. Chem. Educ. 27, 494 (1950);- HANDLEY, E. T., and E. GLENN: C.I.O.S. Sammel-Mappe Xll-21;- NAUNTON, W. J., G. L. HAMMOND, G. H. PERRY, C.I.O.S. Sammelmappe XXXIII-19.

262. LAUNDRIE, R. W., and R. F. McCANN: Ind. Eng. Chem. 41, 1568 (1949); 42, 1439 (1950); 46, 465 (1954); - ÜWEN, J. J., C. T. STEELE, and P. T. PARKER: Ind. Eng. Chem. 39, IIO (1947);- BEBB, R. L., E. L. CA.RR, and L. B. W A.KEFIELD: Ind. Eng. Chem. 44, 724 (1952).

263. FELDON, M.: India Rubber World 128,51 (1953);- HoWLA.ND, L. H.: Rubber Age 72, 493 (1953);- HoWLA.ND, L. H., V. C. NEKLUTIN, R. L. PROVOST, and F. A. MA.UGER: Ind. Eng. Chem. 45, 1304 (1953); - MILLER, J. R.: 48, 1065 (1954); - BECKER, W., and W. WIESEMA.NN: F.I.A.T. 916;- SHEARON, W. H., J. P. McKENZIE, and M. E. SA.MUELS: Ind. Eng. Chem. 40,769 (1948);- SoDAY, F. J.: Trans. Am. Inst. Chem. Eng. 42, 647 (1946); - LARSON, M. W.: Trans. Am. Inst. Chem. Eng. 47, 270 (1951); FRANCIS, D. H., u. H. R. SoNTAG: Trans. Am. Inst.Chem. Eng. 4o, 402 (1949);­MITCHELSON, J. B.: Chem. Eng. 57, 102, 176 (1950);- PRYOR, B. C., E. W. HARRrnG­TON, and D. DRUESEDOW: Ind. Eng. Chem. 45, 13ll (1953);- B.I.O.S. Final Report No. 999 (1946).

Literatur 159

264. SERVEN, E. J., u. R. R. RHODES: Ind. Eng. Chem. li2, 557 (1960);- HoFFMANN, E. G., u. D. M. CALKUS: li2, 561 (1960);- VETTER, G.: Chem.-Ing. Technik 31i, 267 (1963).

265. FISHER, H. L.: Ind. Eng. Chem. 44,2309 (1952). 266. BücHE, W.: BASF-Bericht: Über den Begriff der Verweilzeit bei Apparaturen der

chemischen Industrie, 1944. 267. McMULLIN, R. B.: Trans. Am. Inst. Chem. Eng. 31, 409 (1935);- MAsoN, D. R., u.

E. L. PmET: Ind. Eng. Chem. 42, 817 (1950). 268. ScHOENEMANN, K.: Dechema-Monographien, Bd. 21,203 (1952). 269. HAM, A., u. H. S. CoL: Chem. Met. Eng. 19, 663 (1918); - DAMKÖHLER, G.: In:

EUKEN-JAKOB: Der Chemieingenieur, Bd. 3, I. Teil, S. 367. Leipzig: Akadem. Verlagsgesellschaft 1937.

270. LANGEMANN, H.: Chem. Ztg.fChem. App. 90,663 (1966). 271. FIAT Final Report No. 862 (1946), Bataafse Petroleum Mij., DBP 891746 (1950). 272. FENNEBRESQUE, J. D., C. C. MoNRAD, J. E. TROYAN: C.I.O.S. No. XXII-22;- HANDLEY,

E., and E. GLENN: C.I.O.S. No. XXII-21; -NAUNTON, W. J. S., H. P. STAUDINGER, J. M.BmsT,F.A.JoNEs,M.D.L.ALTON,andJ.DoWNING:B.I.O.S.1779;-HANnLEY,E., andE. GLENN: C.I.O.S. XXII-4; -HoPKINs,R.,W.C.DAVEY, andP.D.PATTERSON: C.I.O.S.XXII-7;-PATTERSON,P.D.:C.I.O.S.XIX-1;-MARvEL,C.:F.I.A.T.618;­SonAY,F.J.:Trans.Am.Inst. Chem. Eng. 42,647 (1946);-PAHL, W. H.: Chem.Eng. Progr. 43,515 (1947) ;-LARSON,M. W.:Trans.Am.Inst.Chem.Eng.47,270(1951);­FRANCIS, D. H., and H. R. SoNTAG: Trans. Am. Inst. Chem. Eng. 41i, 402 (1949);­PRYOR, B. C., E. W. HARRINGTON, and D. DRUESEDow: Ind. Eng. Chem. 41i, 13ll (1953); - FlsHER, H. L.: Ind. Eng. Chem. 44, 2309 (1952).

273. FmENTSCHER, H., u. K. HERRLE: BASF, Schweizer-Patent 295067 (1944). 274. Chem. Eng. 68, 220 (1961). 275. DucK, E. W.: Chem. Ind. (London) 1963, 1393. 276. Metallgesellschaft AG, Britisches Patent 382235 (1932). 277. QuASEBARTH, K. H.: US-Patent 2360445 (1944). 278. HOWLAND, L. H., E. J. ALEsKA, R. W. BROWN u. E. L. BoRG: Rubber Plastic Age 42,

868 (1961). 279. STEEL, R. C., J. C. BLACKWELL u. P. J. HENRY: Ind. Eng. Chem. 49, 1835 (1957). 280. Luwa GmbH, FrankfurtjM. I. 281. GuDHEIM, A. R.: Rubber age, S. 466. Petersham, Mass.: Kontra Co., Inc. 1960. 282. SCHliiiDT, E., and R. H. KELSEY: Ind. Eng. Chem. 43,406 (1951). 283. DoWLING, T. E.: Chem. Ing. 67, 85 (1960);- RAHLFS, H.: Kunststoffe li7, 15 (1967). 284. CoBLER, J. G., u. E. P. SAMUEL: SPE Trans. 2, 145 (1962). 285. SCHMÖTZER, G., u. CL. MIERSCH: Badische Anilin- & Soda-Fabrik AG, 1963, unveröf-

fentlicht. 286. CmcoTTA, J. J., u. R. FEINLAND: Anal. Chem. 36, 488 (1964). 287. WILKINSON, L. B., C. W. NoRMAN u. J. P. BuELTNER: Anal. Chem. 36, 1759 (1964). 288. CANNON, M. R.: Ind. Eng. Chem. Anal. Ed. 16, 708 (1944);- RILEY, J., u. G. SEYMOUR:

Ind. Eng.Chem. Anal.Ed. 18, 387 (1946);- GEIST, J. M., u. M. R. CANNON: Ind. Eng. Chem. Anal. Ed. 18, 6ll (1946).

289. ASTM Standards, Teil5, S.195. Philadelphia: American Society for Testing Materials, 1955. 290. SWINDELLS, J. F., R. ULLMAN, and H. MARK: In: WEISSBERGER: Technique of organic

Chemistry, 3. Ed., Vol. 1, p. 701. New York: Interscience Publ. Inc. 1959. 291. LADENBURG, R.: Ann. Physik 22,287 (1907). 292. CouETTE, M.: Ann. Phys. Chim. (6) 21, 433 (1890). 293. WooD, J. H., G. CATACOLOS, and S. V. LIEBERMANN: J. Pharm. Sei. li2, 296 (1963). 294. ASTM Standards D-562-55. 295. MARoN, S. H., and I.M. KRIEGER: In: EmmH, F. R.: The rheology of Iatex, Vol. 3,

Chap. 4. New York: Academic Press 1960. 296. TRAUBE, J.: Liebigs Ann. Chem. 281i, 27 (1891);- LOTTERMOSER, A., u. E. ScHLADITZ:

Kolloid-Z. 63, 295 (1937). 297. Du NoÜY, L.: J. Gen. Physiol. 1, 521 (1919);- ZUIDEMA, H. H., and G. W. WATERS:

Ind. Eng. Chem. Anal. Ed., 13, 312 (1941). 298. EWERS, W. E., u. R. A. SACK: Austr. J. Chem. 7, 40 (1954).

160 Literatur

299. WILSON, R. E., u. E. D. RIES: Colloid Symposium Monograph, Vol. 1, p. 145. Baltimore: Williams & Willtins 1923;- CB.mDLE, D. W., and A. L. MEA.DER: J. Appl. Phys. 26, 838 (1955).

300. TsCHOEGL, N. W.: Kolloid-Z. 181, 19 (1962). 301. BROWN, W. E.: J. Appl. Phys. 18, 273 (1949). 302. STABENOW, J.: BASF, interner Bericht vom 17. 10. 1963. 303. KATo, K.: Polymer Letters 4, 35 (1966). 304. BRADFORD, E. B., u. J. W. VAN DER HoFF: J. Colloid Sei. 14, 543 (1959). 305. GRAsENIOK, F.: Proc. Eur. Reg. Conf. on Electron Microscopy, DeHt (1960). 306. STABENOW, J.: BASF, interner Bericht vom 20. 10. 1965;- KEPPLER, H.-G., H. WEss­

LAU u. J. STABENOW: Angew. Makromol. Chemie 2, 1 (1968). 307. - BASF, Jahresbericht des Ammoniaklaboratoriums 1964. 308. V ANZO, E., R. M. MABCHESSAULT u. V. STANNET: J. Colloid Sei. 19, 578 (1964); -

MoRGANSON, N. E.: J. Colloid Sei. Interface Sei. 23, 605 (1967). 309. MAHL, K.: Kunststoffe 04, 15 (1964). 310. HABTMANN, R. E., T. G. GREEN, J. B. BATEMAN, c. A. SENSENEY u. G. H. HESS: J.

Appl. Phys. 24, 90 (1953). 311. KLEINSCHMIDT, A.: Kolloid-Z. 142, 74 (1955). 312. BRADFORD, E. B., J. W. V AN DER HoFF u. T. ALFREY JR.: J. Colloid Sei. 11, 135 (1956). 313. BRADFORD, E. B., u. J. W. VAN DER HoFF: J. Appl. Phys. 26,864 (1955). 314. ENNOS, A. E.: J. Appl. Phys. Ii, 27 (1954). 315. BRADLEY, D. E.: Brit. J. Appl. Phys. Ii, 65 (1954). 316. DOWELL, W. C. T.: Optik 21,47 (1964). 317. OsTER, C. F., u. D. C. SKILLEl.IIAN: V. Intern. Congr. Electron Microscopy, Philadelphia,

Vol. I, EE-3 (1962). 318. Bm, G. F., u. E. ZEITLER: Lab. Invest. 14, 880 (1965). 319. ELBERS, P. F., u. J. PIERERS: Proc. 3. Europ. Reg. Conf. on Electron Microscopy, Prag,

Vol. A, 123 (1964). 320. BAcKus, R. C., u. R. C. WILLIAMs: J. Appl. Phys. 20,224 (1949). 321. MABON, S. H., M. E. ELDER, and J. N. ULEVITCH: J. Colloid Sei. 9, 89 (1954). 322. COCKBAIN, E. G.: Trans. Faraday Soc. öO, 874 (1954). 323. McBAIN,J. W.,andR.C. SwAIN: Proc. Roy. Soc. A 104,608 (1936); A 174,286 (1940);­

WILSoN, A., M. B. EPSTEIN u. J. Ross: J. Colloid Sei. 12, 345 (1957);- HAYDON D. A., u. J. N. Pmr.Ps: Trans. Faraday Soc. ö4, 698 (1958); - FLENGAS, S. N., u. E. K. RIDEAL: Trans. Faraday Soc. lili, 339 (1959).

324. SEKHAR, B. C.: J. Rub. Res. Inst. Malaya 16, 93 (1960). 325. LoRD RAYLEIGH: Proc. Roy. Soc. (London) A 90, 219 (1914). 326. TABmiAN, R. M., W. HELLER u. J. N. EPEL: J. Colloid Sci.ll, 195 (1956); -McELLISON,

J.: Nature 178,948 (1954); Brit. J. Appl. Phys., Suppl. 3, 66 (1954). 327. MABoN,S.H., P.E.PIERCE, andM.E.ELDER: J.Coll.Sci.18,391 (1963); -STAVENSON,A.

F., W. HELLER u. M. L. WALLACH: J. Chem. Phys. 84, 1789,1796 (1961); -GLED­HILL, R.J.: J. Phys. Chem. 66,458 (1962); -WALES, M.: J. Phys. Chem. 66, 1768 (1962).

328. WESSLAU, H.: Makromol. Chem. 69,213 (1963). 329. HELLER, W.: J. Chem. Phys. 14,565,566 (1946);- MEEHAN, E. J.: J. Polym. Sei. 27,

590 (1958); Kum, S.: J. Colloid Sei. lö, 287 (1960). 330. BLACKLEY, D. C.: High polymer latices, Vol. 2, p. 495. London: MacLaren & Sons Ltd.

1966. 331. WALES, M.: J. Phys. Chem. 66, 1768 (1962). 332. WEssuu, H.: Badische Anilin- & Soda-Fabrik AG., unveröffentlicht (1962). 333. NISONOFF, A., W. E. MESSER u. L. H. HoWLAND: Anal. Chem. 26,856 (1954). 334. SCHMIDT, E., and R. H. KELSEY: Ind. Eng. Chem. 43,406 (1951);- SCHMIDT, E., and

P. H. BIDDISON: Rubber age 88, 484 (1960). 335. ABRANSON, H.: Electrokinetic phenomena. New York: Reinhold Publ. 1934;- MooRE,

D. H.: In: WEISSBERGER, A.: Technique of organic chemistry, 2. Ed., Vol.l, Sect. 2, p. 1685. New York: Interscience Publ. 1949.

336. SCHULLER, H.: BASF 1962, unveröffentlicht. 337. LYKLEliiA, J., u. J. Tn. G. OVERBEEK: J. Colloid Sei. 16, 501 (1961).

Autorenverzeichnis

Die kuraiven Ziffern bezeichnen die Nummern der Literaturzitate

Abranson, H. 147, 335 Adams, C. E. 56, 125 Aggarwal, S. L. 56, 125 Albers, W. 41, 102 Aldermann, D. M. 76, 186 Aleska, E. J. 114, 278 Alexander, A. E. 64, 146 Alfrey, T. jr. 8, 14, 98, 102,

138, 252 Alton, M. D. L. 111, 272 Andersen, H. E. 90, 229 Andersen, H. M. 72, 172 Antlfinger, G. J. 78, 85,197,

211

Back, A. L. 85, 207 Backus, R. C. 5, 8, 13, 139 Bacon, R. G. R. 70, 162 Bahr, G. F. 139 Bailey, VV.J. 105,261 Baker, 0. W. 24, 55 Barb, W. G. 34, 70, 83,

162 Bare, P. 0. 1, 11, 76, 87,191,

221 Barnes, C. E. 50, 119 Bartholome, E. 82, 203 Bartlett, P. D. 48, 50, 72,

117, 120, 169 Bateman, J. B. 138, 310 Bauer, W. 56, 126 Baxendale, J. H. 70, 71,

162, 163, 166 Bebb, R. L. 81, 86, 105,199,

215, 262 Becher, P. 61, 66, 136, 156,

158,159 Beck, F. 51, 122 Becker, W. 1, 81, 105, 201,

263 Bekkedahl, N. 26, 60 Bemiller, J. N. 57, 134 Berding, Ch. 73, 176 Bevington, J. C. 50, 120 Beu, K. E. 86, 215 Biddison, P. H. 145, 334 11 Hölscher, Eigenschaften

Birkmeier, R. L. 66, 158 Blackley, D. C. 31, 143 Blackwell, J. C. 115, 279 Blauer, G. 70, 163 Biegen, J. R. 56, 125 Bock, W. 1 Bohrer, J. J. 103, 257 Bond, J. 73, 174 Booth, F. 40 Borg, E. L. 114, 278 Bovey, A. F. 49, 83, 87, 88,

92,103,118,204,219,223, 236,259

Boyer, F. R. 27, 63 Bradford, E. B. 8, 14, 137,

138, 304 Bradley, D. E. 138 Brass, P. D. 96,242 Braune, H. 13, 26 Breitenbach, J. W. 76, 184 Brodkey, R. S. 11, 23 Brodnyan, J. G. 96, 242 Brown, G. L. 64,150 Brown, H. P. 81, 200 Brown, R. M. 84, 205 Brown, R. W. 114, 278 Brown, W. E. 137, 301 Brüning, D. 34, 56, 85, 129 Büche, W. 90, 108,229,266 Bueltner, J.-P. 129, 287 Buist, M. 111, 272 Burcik, E. J. 77, 192 Burkert, H. 34, 65, 84, 151

Cala, J. A. 96, 242 Calkus, D. M. 108, 264 Cannon, M. R. 130, 288 Canterino, P. J. 76, 191 Carlin, R. B. 29, 69 Carr, E. L. 105, 262 Carter, A. S. 1, 11, 76, 87,

191,221 Catacolos, G. 133, 293 Chadha, S. C. 72, 170, 171 Chapman, D. L. 20, 37 Church, J. M. 90,229

Cincotta, J. J. 129, 286 Claesen, M. 29, 69 Cobler, J. G. 127, 284 Cockbain, E. G. 141, 322 Col, H. S. 110, 269 Coleman, R. D. 64,149 Condon, F. E. 86,216 Coon, R. I. 61, 138 Corrin, M. L. 77, 192 Costanza, A. J. 97, 246 Couette, M. 132, 292 Criddle, D. W. 18, 135, 299 Critchfield, F. E. 47, 115

Damköhler, G. 110, 269 Danes, W. Z. 11, 23 Darwin, J. M. 28, 65 Davey, W. C. 111, 272 Davies, C. N. 8 Davies, J. T. 66 Dean, R. L. 56, 124 Debye, P. 37, 148 Dietz, T. J. 56, 124 Digioia, F. A. 34, 82 Dinges, K. 56, 130 Donell, J. T. 0. 97, 248 Dowell, W. C. T. 139 Dowling, T. 119, 283 Downing, J. 111, 272 Druesedow, D. 105, 111,

263, 272 Duck, E. W. 114,275 Dunkel, M. 24, 54

Einstein, A. 14, 28 Eisenberg, A. 26, 60 Elbers, P. F. 139, 319 Eider, M. E. 141, 142, 321,

327 Ennos, A. E. 138 Epel, J. N. 8, 18, 142, 326 Epstein, M. B. 141, 323 Evans, M. G. 71, 166, 167 Evenson, G. F. 18 Ewart, R. H. 95 Ewers, W. E. 135, 298

162

Faulhaber, G. 29, 70 Feinland, R. 129, 286 Feldon, M. 105, 263 Fennebresque, J. D. 111,

272 Fikentscher, H. 1, 34, 56,

61, 65, 84, 86, 92, 97, 111, 126, 136, 151, 233, 246

Fischer, E. W. 33, 79 Fisher, C. H. 56, 64, 88,124,

145, 222 Fisher, H. L. 108, 111, 265,

272 Fitch, R. M. 32, 7 4 Flengas, S. N. 141, 323 Flockhart, B. D. 77, 192 Flory, P. C. 75, 183 Flory, P. J. 28, 33, 68, 70,

74, 78, 178 Floutz, F. W. 72, 73, 173 Fok, Shiu Ming 15, 30 Fordham, W. L. 71, 168 Fortune, J. H. 34, 65, 85,

151 Frank, R. L. 56, 76,125,191 Francis, D. H. 105, 111,263,

272 Frazier, Ch. 34, 65, 85, 151 French, D. M. 98 Freundlich, H. 13, 25 Frisch, H. 33, 7 5 Frost, W. 91 Fryling, C. F. 76, 86, 92,

191, 215, 235 Fuhrmann, N. 76, 185 Fuller, C. S. 24, 55 Fuoss, R. M. 28, 65

Geist, J. M. 130, 288 George, P. 70, 162 Gerrens, H. 34, 61, 82, 86,

87, 92, 96, 97, 136, 203, 236, 243

Ghanem, N. A. 50, 120 Ghosh, P. 72, 170, 171 Gilbert, R. D. 86, 214 Gillham, J. K. 26, 60 Gillespie, T. 19, 41, 103 Gledhill, R. J. 142, 327 Glenn, E. 105, 111, 261, 272 Goldfinger, G. 98, 252 Goodeve, C. H. 14, 27 Gordon, M. 26, 27, 94, 238 Gornick, F. 76, 187 Gouy, G. 20, 37 Graham, H. 77, 192 Grahame, D. C. 39

Autorenverzeichnis

Grasenick, F. 137, 305 Graulich, W. 56, 130 Green, T. G. 138, 310 Gregg, R. A. 76, 184, 186 Greth, G. G. 8, 19 Grethand, G. G. 66, 155 Grilfin, W. C. 8,16,66 Grievesan, B. M. 94, 238 Gross, M. D. 97, 246 Gudheim, A. R. 115, 116,

281 Guenther, R. A. 61, 138

Hagen, G. 56, 92, 126, 233 Ham, A. 110, 269 Ham, G. E. 99,103,253,257 Hamaker, H. C. 32, 73 Hammond, G. L. 105,261 Hampton, R. R. 86, 217 Handley, E. T. 105, 111,

261, 272 Hanson, J. L. 72, 169 Hargrave, K. R. 70, 162 Harkins, W. D. 60, 77, 92,

135, 192, 235, 236 Harrington, E. W. 92, 105,

111, 235, 263, 272 Harris, W. E. 75, 76, 85, 90,

182, 191, 210, 228 Hartel, H. 48, 117 Hartley, G. W. 92, 234 Hartmann, R. E. 138, 310 Harwood, H. J. 25, 56 Haward, R. N. 95 Haydon, D. A. 141, 323 Heiberger, P. 64, 144 Heller, J. 26, 60 Heller, W. 8 18, 142, 143,

326, 327, 329 Helmholtz, H. von 37 Hengstenberg, I. 33, 92, 234 Henrici, G. 50, 120 Henry, D. C. 40 Henry, P. J. 115, 279 Henson, W. A. 78, 195 Herbeck, R. 82, 203 Hermanns, J. J. 14, 27 Herrle, K. 92, 111, 232 Herzfeld, S. H. 61, 138 Hess, G. H. 138, 310 Hess, K. 61, 137 Hess, L. G. 47, 115 Heuck, Cl. 1, 5 Hightower, J. W. 105, 261 Hill, F. B. 76, 87, 191, 221 Hill jr., F. B. 1, 11 Hobson, D. B. 73, 174

Hölscher, F. 47, 114 Hoff, van der, B. M. E. 57,

61, 85, 97, 133, 136, 137, 138, 212, 245, 304

Hoffmann, E. G. 108, 264 Hofmann, L. 1 Hohenstein, W. P. 87, 220 Holt, A. 1 Holtschmitt, H. 56, 127 Hopkins, R. 111, 272 Horn, F. 90, 229 Houston, R. J. 104, 260 Howard, J. A. 48, 117 Howland, H. L. 77, 81, 87,

105, 114, 145, 192, 193, 200,218,263,278,333

Huang, J. C. 76, 188 Huang, Wann Sheng 76,189 Huebner, V. R. 67, 158 Hückel, E. 37, 148 Hufford, D. L. 29, 69 Hunter, R. J. 40 Hurka, V. R. 1, 11 Hurka, U. R. 76, 87, 191,

221 Hutchinson, E. 92, 234

lllers, K. 26, 60 Ingold, K. U. 48, 117 Inskeep, G. E. 105, 261

Jacobi, B. 93, 237 Jäckel, K. 20, 48, 65, 98,

152, 250 Jenckel, E. 26, 33, 60, 75,

98, 252 Johnson, D. P. 47, 115 Johnson, P. H. 18, 41, 81,

86, 199, 215 Jones, F. A. 111, 272 Jones, H. 28, 67

Kämmerer, H. 70, 161 Kanig, G. 26 Kastning, E. G. 73,175,176 Katchalsky, A. 70, 163 Kato, K. 137, 303 Kauzmann, W. 26,60 Kell, R. W. 70, 161 Keller, A. 28, 68 Kelley, E. L. 96, 242 Kelsey, R. H. 18, 41, 117,

145, 282, 334 Kemp, A. R. 29, 71 Kenyon, W. 0. 47, 108 Keppler, H.-G. 137, 306 Kern, W. 1, 50, 70, 119, 161

Kiani, S. 143, 329 Kiesing, H. 61, 137 Kiessig, H. 55, 132 Kitchnener, J. A. 41, 101 Kleinschmidt, A. 138, 311 Klevens, H. B. 61, 62, 77,

138, 142, 194 Klier, M. 5, 8, 13 Köhle, H. 92, 93, 235, 238 Köhnlein, E. 96, 243 Kolthoff, I. M. 49, 71, 72,

75, 76, 83, 85, 90, 92,118, 165, 168, 169, 181, 182, 191, 204, 208, 210, 228, 236

Kluchesky, E. F. 85, 211 Konen, T. 96, 242 Konrad, E. 1 Krebs, E. 70, 161 Krieger, I. M. 133, 295 Küspert, K. 34, 65, 84, 151

Ladenburg, R. 131, 291 Lagally, P. 92, 93, 235, 238 Landfield, H. 96, 242 Lang, F. A. 56, 125 Lange, G. 56, 131 Langemann, H. 111, 270 Langmuir, I. 149 Larson, M. W. 105, 111,263,

272 Laundrie, R. W. 105, 262 Lawrence, A. S. C. 18 Leilich, K. 28, 66 Levitsch, W. G. 33, 77 Lewis, A. F. 26, 60 Lewis, F. M. 70, 98, 252 Liebermann, S. V. 133, 293 Loeb, A. L. 40 Logemann, H. 33, 81 Lohmann, J. 81, 198 Loshaek, S. 26, 60 Lottermoser, A. 134, 296 Louis, G. 56, 131 Luck, W. 5, 8, 13 Lufter, C. H. 85, 211 Luther, M. 1, 5 Lyklema, J. 40, 148, 337 Lyman, D. D. 26, 60

McBain, J. W. 55, 61, 62, 132, 140, 141, 323

McBain, M. E. L. 92, 234 McCann, R. F. 105, 262 McCoy, C. E. 64, 147 McEllison, J. 142, 326 McKenzie, J. P. 105, 263 u•

Autorenverzeichnis

McMullin, R. B. 109, 267 McMurry, H. L. 86, 215 Madow, B. P. 17, 18, 40, 90,

227 Magidan, J. C. 87 Mahl, K. 138, 309 Marchessault, R. M. 138,

308 Mardles, E. W. J. 17,37 Mark, H. 24, 55, 87, 103,

131, 220, 257, 290 Maron, S. H. 15, 17, 18, 30,

33,40, 76,78,90, 133,141, 142, 196, 227, 295, 3:21

Marvel, C. S. 105, 111, 261, 272

Marx-Figini, M. 25, 58 Maschin, A. 76, 184 Mason, D. R. 109, 267 Mast, W. C. 56, 64, 88, 124,

145, 222 Matheson, M. S. 70 Mattoon, R. W. 77, 192 Mauger, F. A. 77, 81, 105,

192, 200, 263 Max, D. R. 76, 191 Mayo, F. R. 74, 75, 76, 98,

184, 186, 252 Meader jr., A. L. 18, 135, 299 Medalia, A. F. 85, 86, 92,

208, 216, 236 Meehan, E. J. 92, 105, 143,

236, 261, 329 Melville, H. W. 50, 94, 120,

238 Mesrobian, R. B. 76, 97,

185, 248 Messer, W. E. 145, 333 Meyer, A. W. 86, 216 Mie, G. 8 Miersch, Cl. 127, 285 Mighton, C. J. 1, 11, 76, 191 Mikucki, W. 34, 83 Miller, I. K. 71, 165, 168 Miller, J. R. 97, 105, 246,

263 Minskev, K. S. 65, 154 Mitchelson, J. B. 105, 263 Monrad, C. C. 111, 272 Mooney, M. 17, 33, 76, 84,

206 Moore, D. H. 147, 335 Morganson, N. E. 138, 308 Morton, M. 85, 96, 208, 242 Müller, E. 56, 127, 130 Mukerjee, P. 55, 72,132,170 Musso, H. 48, 117

163

Naarman, H. 73, 175, 176 Naidus, H. 64, 146 Natta, G. 25, 59 Naunton, W. J. 105, 111,

261, 272 Neklutin, V. C. 77, 81, 105,

192, 200, 263 Nelson, R. E. 34, 82 Neufeld, E. 34, 65, 84, 151 Nisonoff, A. 144, 333 Norman, C. W. 129, 287 Norris, R. G. 94, 238 Noüy, Du-, L. 134, 297 Nozaki, K. 72, 169

O'Brien, J. L. 76, 187 O'Connor, J. J. 62, 141 O'Connor, R. R. 72, 169 Oettel, H. 51, 123 Oldroyd, J. G. 18, 38 Oliver, D. R. 16 Orr, R. J. 71, 165 Oster, C. F. 139 Ostorski, A. S. 90, 226 Overbeek, J. Th. G. 31, 40,

72, 102, 148, 150, 337 Owen, J. J. 81, 105, 198, 262

Pahl, W. H. 111, 272 Palit, S. R. 72, 170, 171 Park, G. S. 71, 166 Parker, P. T. 81, 105, 198,

262 Patterson, P. D. 111, 272 Perketh, G. E. 48, 117 Penning, E. 56, 129, 131 Perry, G. H. 105, 261 Peter, S. 10, 11, 14, 15, 22,

23,28 Peterfi, A. 13, 24 Peterlin, A. 10ff., 22 Peters, H. 11, 23 Pethica, B. 62, 143 Philppoff, W. 10ff., 22, 61,

137 Philps, J. N. 141, 323 Pickard, W. F. 40 Pierce, P. E. 142, 327 Pierers, J. 139, 319 Pinner, S. H. 88, 222 Piret, E. L. 109, 267 Plötz, E. 34, 65, 84, 151 Pöge, W. 15 Pohlemann, H. 34, 85 Poland, D. C. 55, 132 Poschmann, F. 56, 126 Price, C. C. 70, 102, 103,161

164

Priesing, C. P. 21, 53 Prince, A. K. 73,177 Proctor, S. I. 72, 172 Provost, R. L. 77, 81, 105,

192, 200, 263 Pryor, B. C. 105, lll, 263,

272

Quasebarth, K. H. U4, 277

Rahlfs, H. l19, 283 Ranauto, H. J. 66,156 Rauch-Puntigam, H. 45,106 Ray, A. 55, 132 Rayleigh, Lord 142, 325 Rehberg, C. E. 56, 124 Reiner, M. 15 Reis, H. 73, 176 Reynolds, J. L. 76, 189 Reynolds, W. B. 76, 86, 105,

191, 215, 261 Rhodes, R. R. 108 Richards, P. H. 62, 142 Richardson, E. G. 16 Richter, J. 13, 26 Rideal, E. K. 141, 323 Ries, E. D. 135 Riley, J. 130, 288 Rinne, W. W. 56, 125 Ritson, D. D. 64, 148 Roberts, D. E. 47, 108 Roe, C. P. 96, 242 Roha, M. 25, 59 Roscoe, R. 18 Rose, J. E. 56, 125 Ross, J. 141, 323 Rothwell, E. 19 Rovira, E. 26, 60 Rumbach, B. 33, 7 5

Sack, R. A. 135, 298 Salatiello, P. P. 85, 96, 208,

242 Samuel, E. P. 127, 284 Samuels, M. E. 105, 263 Sanders, P. A. 1, 11, 76, 191 Savina, A. R. 64, 148 Schenkel, J. H. 41, 101 Scheraga, H. A. 55, 132 Schauermann, H. 56, 126 Schewljakov, A. S. 65, 154 Schild, H. 47, 114 Schildknecht, C. E. 25, 47,

57, 109 Schladitz, E. 134, 296 Schmieder, K. 26, 60 Schmidt,E. 117,145,282,334

Autorenverzeichnis

Schmötzer, G. 127, 285 Schmut, R. 21, 53 Schoenemann, K. 109, 268 Scholberg, H. M. 61, 138 Schuller, H. 33, 34, 61, 79,

86, 87, 97, 136, 147, 149, 248

Schulz, G. V. 25, 50, 58, 120 Schwan, T. 103, 258 Scott, G. P. 76, 188, 189 Sekhar, B. C. 142, 324 Selker, M. G. L. 29, 71 Senseney, C. A. 138, 310 Serven, E. J. 108, 264 Seymour, G. 130, 288 Shearon, W. H. 105, 263 Sherman, P. 15, 18, 29 Sherwood, N. H. 78, 197 Shinnar, R. 90, 229 Simha, R. 33, 7 5 Sirianni, A. F. 64, 149 Skilleman, D. C. 139 Sliwka, W. 33 Smets, G. 29, 69 Smith, H. S. 87, 218 Smith, L. T. 56, 124 Smith, P. V. 56, 125 Smith, R. R. 94, 238 Smith, V. S. 76, 191 Smith, W. F. 85, 209 Smith, W. V. 71, 75, 82, 85,

95, 181, 202 Smoluchowski, M. 20, 37,

40, 148 Soday, F. J. 105, lll, 263,

272 Sontag, H. R. 105, 111, 263,

272 Soong, Chia Chu 76, 189 Sorensen, W. R. 103, 259 Spencer, R. S. 27, 63 Spitz, R. D. 73, 177 Stabenow, J. 5, 6, 137, 302,

306 Stambaugh, R. R. 90, 226 Stannet, V. 138, 308 Stanton, G. W. 78, 195 Stark, W. 65, 97,153,249 Starkweather, H. W. 1, 76,

87, 191, 221 Staudinger, H. 1, 91 Staudinger, H. P. 111, 272 Stauff, J. 61 Stavenson, A. 142, 327 Steel, R. C. ll5, 279 Steele, C. T. 81, 105, 198,

262

Steimmig, G. 1 Steinhofer, A. 56, 126 Stephens, H. L. 72, 73, 173 Stern, 0. 21, 38, 148 Stockmayer, W. H. 97 Stuart, H. A. 8, 15 Sutheim, G. M. 5, 7 Swain, R. C. 141, 323 Swallow, J. C. 8, 20 Swindells, J. F. 131, 290

Tabibian, R. M. 8, 18, 142, 326

Taylor, J. S. 26, 27 Tempel, van den-, M. 41, 42 Tessmar, K. 50, 121 Tichenor, L. 28, 65 Tod, W. 103, 259 Tong, L. K. J. 47, 108 Traube,J. 134,296 Troltenier, U. 90, 229 Trommsdorff, E. 92, 93,235,

238 Troyan, J. E. 90, 1ll, 227,

272 Tschoegl, N. W. 136 Tschunkur, E. 1

Ulevitch, J. N. 141, 321 Ullman, R. 131, 290

Vanderhoff, J. W. 8,14 Vanzo, E. 138, 308 Verwey, E. J. W. 31, 40, 41,

42, 72, 95 Vetter, G. 108, 264 Völker, Th. 45, 106

Waarden, van der-, M. 20 Waele, de-, A. 17, 37 Wakefield, L. B. 85, 105,

211, 262 Wales, M. 142, 144, 327, 331 Walker, H. W. 1, 11, 34, 76,

86,191 Wall, F. T. 98, 105, 252 Wallach, M. L. 142, 327 Walling, C. 75, 76, 180, 190 Ward, S. G. 18, 42 Waters, G. W. 134, 297 Waters, W. A. 48, 117 Weidinger, H. 56, 131 Weitz, H. M. 82, 203 Wellman, N. 72, 73, 173 Werner, H. G. 87, 218 Wesslau, H. 5, 8, 13, 137,

142, 144, 332

Whitby, G. S. 72, 73, 97, 173,246

Whistler, R. L. 57, 134 Whitmore, R. L. 18, 42 Wiesemann, W. 81, 105,

201, 263 Wiersma, P. H. 40, 95 Wiley, R. M. 41, 103 Wilhelm,H. 29,56,70,129,131 Wilkinson, L. B. 129, 287 Williams, H. L. 71, 86, 90,

165, 168, 214, 225

Autorenverzeichnis

Williams, R. C. 5, 8, 13, 139

Williamson, E. 26, 60 Wilson, A. 141, 323 Wilson, J. E. 8, 19, 66, 155 Wilson, R. E. 135, 299 Winkler, C. A. 84, 205 Winspear, G. G. 29, 71 Wintgen, R. 81, 198 Wolf, K. 26, 56, 60, 126 Wolf, K. L. 24, 54 Wood, J. H. 133, 293

165

Woodward, A. E. 97 Woodward, F. E. 76, 97,

191, 248 Würstlin, F. 28, 66

Youker, M. A. 1, 11, 76, 191

Zeitler, E. 139 Zhurkov, S. N. 28, 65 Zimmt, W. S. 89, 96, 224 Zuidema, H. H. 134, 297 Zwicker, B. M. G. 10, 21

Sachverzeichnis

Abbruchgeschwindigkeit -, Initiatorkonzentration 83 Abfüllen 119 Abmessen, vgl. Abwiegen 123 Absperrvorrichtungen, vgl. Ventile 123 Abwiegen, vgl. Abmessen 123 Acetonylaceton, vgl. Chelate 73 -, Cetylperoxid 69 Acronal-Dispersionen 4, 9 -, Verseifungsbeständigkeit 88 Acrylamid 24, 46, 47, 49, 52, 53, 54 -, Copolymerisationsparameter 100 -, Q-e-Werte 103 Acrylat-Copolymer-Dispersionen 9 Acrylate, vgl. Acrylsäureester -, Mannichbasen 29 Acrylnitril 23,46, 47,49, 52, 53,54 -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Mercaptananlagerung 85 -, Q-e-Werte 103 Acrylsäure 24,46,47,49,52, 53,54 -, pH-Abhängigkeit bei der Polymerisation

88 -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Q-e-Werte 103 Acrylsäureester, vgl. Alkylacrylate 23, 46,

47, 49, 52, 53, 54 -, Hydrolysegrade 88 Acrylsäuremonoglykolester 24 Addition, 1,2- und 1,4-(Diene) -, Polymerisationstemperatur 86 Addition, cis- und trans -, Polymerisationstemperatur 86 Additionsradikai-Reaktivität 102 -, Bindungskonjugation der Monomeren 102 -, nicht-bindungskonjugierte Monomere 102 Adsorptionsfiächen, molekulare - von Emulgiermitteln 141 Adsorptionsschichten -, Einfluß auf Viskosität 20 Äquivalenzkugelgestalt 8 Aerogele, vgl. Schwammkoagulat 118 Aerosol-Marken, vgl. Sulfobernsteinsäure-

ester, Alkalisalze 58, 62 Äther -, Kettenüberträger 55 Äthylacrylat 46, 47, 49, 52, 53, 54 -, Copolymerisationsparameter 99-101

Äthylacrylat, Q-e-Werte 103 Äthylbenzol -, Kettenübertragung 76 Äthylen -, Copolymerisationsparameter 99 -, Q-e-Werte 103 Äthylendiamin 73 2-Äthylhexylacrylat 46, 47, 49, 52, 53, 54 -, Q-e-Werte 103 Äthylen 23, 46, 47, 49, 52, 54 Äthylendichlorid -, Kettenübertragung 76 Äthylenoxid-Kondensationspolymere, vgl.

Polyoxäthylate Äthylmercapatan -, Kettenübertragung 76 Äthylmethacrylat 46, 47, 49, 52, 53, 54 -, Copolymerisationsparameter 100-101 -, Q-e-Werte 103 Agglomeration 22, 30 -, Konzentrieren von Latices 117 Agglomerieren 30 Aggregate 13, 14, 15, 19, 30 Aggregieren 30 Aktivatoren, vgl. Beschleuniger 71 -,Amin-Aktivatoren, Peroxy-Amin-

Systeme 72 -, Metallehelat-Aktivatoren 73 -,Redox-Systeme 71 -, Sekundärinitiatoren, vgl. promoter 83 Aktivierung, vgl. Initiatoren 67, 68 Aktivierungsenergien -, Bruttoreaktionsgeschwindigkeit 86 -, Radikalbildung 86 -, Wachstumskonstante 86 Aldehyde -, Kettenüberträger 55, 75 Alginate 35, 60 -, Aufrahmen durch- 117, 145 Alkaliphosphate -, Puffersubstanz 77 Alkanolpolyoxäthylatsulfate 58 Alkanolsulfate 58 -, Solubilisierungsvermögen 73 Alkoholisäthionat 58 Alkylbenzolsulfonate 58 Alkylhydroperoxide (Radikalbildner) 68 Alkylnaphtholpolyoxäthylatsulfate 59

Sachverzeichnis 167

Alkylphenolpolyoxäthylate 59 AlkylphenolpolyoxäthylatsuHate, vgl. Triton-

Marken 59 Allylalkohol -, Kettenregler 75 Aluminium-Seewasser-Legierung 107, 108 Aminaktivatoren für Redox-Systeme, vgl.

Peroxy-Amin-Systeme 72 Ammoniumhalogenide, carboxymethylierte

73 -, quartäre 59 Ammoniumhalogenide, quartäre 59 Ammoniumsalze, quartäre 36 amphiphile Gruppe in Dispergiermitteln 57 Amphoseifen 58 Anilin 49 Ansatzlaufzeitspektrum, vgl. Verweilzeit­

spektrum 108, 109 Antagonistische Gruppen, vgl. Dispergiermit-

tel, Tenside 57, 60 Antioxydans -, 2,6-Di-t-butyl-p-kresol 85 -, Phenyl-ß-naphthylamin 85 Arabinsäure 60 Ascorbinsäure (Redox-Komponente) 72 Assoziate -, Schutzkolloide 65 ASTM-Latex-Viskosimeter 131 Atomgruppierungen -, Kohäsionskräfte 24 Aufpfropf-Reaktionen, vgl. grafted polymers

25 Aufrahmen, vgl. creaming 22, 30 -,fraktioniertes- 145, 146 -, Konzentrieren von Latices 117 Ausdämpfen, vgl. flüchtige Bestandteile Autokatalyse 47 Azodiisobuttersäurenitril 69 Azo-"Katalysatoren" 48, 68, 69 -, Unempfindlichkeit für Kettenübertragung

75 Azoverbindungen (Radikalbildner) 68, 70

Befüllen, vgl. Füllmaßnahmen 122 Begleitstoffe, technisch-unvermeidbare -,Entfernung 113-117 Benzochinon -, Inhibitor 77 Benzoesäure 36 Benzoin (Redox-Komponente) 72 Benzol -, Kettenübertragung 76 Benzoylperoxid 68, 69 2-Benzyl-4-chlorphenol 36 Beschleuniger, vgl. Aktivatoren 71-73 Bingham-Fließgrenze 11, 14 - -Gleichung 14 - -Medien ll

Bisulfite ll7 Blattrührer 90 Bleicherden 50 Blockzahl, vgl. Blockpolymerenaufbau 25 Borsäure -, Puffersubstanz 77 Bragg-Reflexe 8 Brechen, vgl. Koagulation 22 Brookfield-Synchrolectric-Viskosimeter 132

133 Brownsche Bewegung 15 Bruttoreaktionsgeschwindigkeit 82, 89 -, Initiatorkonzentration 82 -, Monomerenumsatz 97 -, pH-Werteinfluß 87 - in Teilchenbildungsperiode 93 -, Teilchenzahl 82 -, Temperaturabhängigkeit 86 -, Trommsdorff-Effekt (Gel-Effekt) 94 Buna-Marken -, Buna S, SS, M I Butadien 23, 46, 47, 49, 52, 54, 99-101 -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Q-e-Werte 103 Butadien-Acrylnitril-Dispersionen 9 - -Styrol-Dispersionen 9 Butakon-Latices 4 n-Butylacrylat 46, 47, 49, 52, 53, 54 -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Q-e-Werte 103 t-Butylbenzol -, Kettenübertragung 76 n-Butylbromid -, Kettenübertragung 76 t-Butylcatechol 48 n-Butylchlorid -, Kettenübertragung 76 t-Butylhydroperoxid 69 -, Kaliumferricyanid 84 -,Löslichkeit in Wasser 71 -, Sekundärinitiator 71 n-Butyljodid -, Kettenübertragung 76 n-Butylmercaptan -, Kettenübertragung 76 t-Butylmercaptan -, Kettenübertragung 76 i-Buty lmethacrylat -, Q-e-Werte 103 n-Butylmethacrylat 46, 47, 49, 52, 53, 54 -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Q-e-Werte 103 t-Butylperacetat 69 t-Butylperbenzoat 69

Cannon-Fenske-Viskosimeter 130 Carboxymethylcellulose 60

168 Sachverzeichnis

Celluloseäther 60 Cellulosederivate 60 Cetyltrimethylammoniumbromid 59 Chain transfer, vgl. Kettenübertragung 28 - - agent, vgl. Kettenregler 74 Chelate, vgl. Metallchelate, .Aktivatoren 73 -, Kobalt·3· 73 -, Mangan-3- 73 Chinone -, Kettenahbrecher 76 p-Chlormetakresol 36 Chloroform -, Kettenübertragung 76 Chloropren 23, 46, 47, 49, 52 -, Q-e-Werte 103 Cochius-Rohr, vgl. Viskosimeter 132 Co-Katalysatoren, vgl. Chelate 73 Comonomere, funktionelle, vgl. Monomere 24 Copolymer-Aufbau -, alternierende Addition 86, 99 Copolymere, vgl. Multipolymere, Interpoly-

mere 25 Copolymere -, peroxidische 47 -, Wachstumsreaktionen 98 -, Zusammensetzung, vgl. Copolymerisa-

tionsgleichung 98, 99 Copolymerdispersionen 4, 9 Copolymerisation, vgl. Mischpolymerisation

27 -,Aufbau während der Emulsionspolymeri-

sation 92 -, "ideale" 99 Copolymerisationsgleichung 98, 99 - nach Q-e-Schema 103 Copolymerisationsparameter 99-101 Copolymerisations-Q-e-Schema 101-103 -, Polaritätsfaktor e 102 -, Resonanzfaktor Q 101 Couette-Viskosimeter 132 Creaming, vgl. Aufrahmen 22 Cumy lhydroperoxid 69 Cu-Resinat -, Inhibitor 51 Cyclohexen -, Kettenübertragung 76 Cyclooctadien, vgl. Metallchelataktivatoren

73 Cyclooctatrien, vgl. Metallchelataktivatoren

73 Cyclopentadien, vgl. Metallchelataktivatoren

73

Deaktivatoren, vgl. Initiatorsysteme 73 -,Inhibitoren 74 -, molekularer Sauerstoff als Radikalfänger

73

Definitionen 1, 3 -,Dispersionen -, Emulsionen -,Latex Desinfizieren -, Lagerbehälter und Lagerräume 36, 124 Dextrine 35 Diacylperoxide (Radikalbildner) 68 Diäthylaminoäthylvinyläther 56 Diäthylentriamin 73 Diäthylfumarat -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Q-e-Werte 103 Diäthylmaleinat 99, 100, 101 -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Q-e-Werte 103 Dialkylperoxide (Radikalbildner) 68 Diarylperoxide (Radikalbildner) 68 2,6-Di-t-butyl-4-methyl-phenol 48 2,5-Di-t-butylhydrochinon 48 -, Polymerisationsstoppmittel 85 Di-n-butylmaleinat -, Q-e-Werte 103 2,6-Di-t-butyl-p-kresol -, Antioxydans (Kautschuk) 85 Di-t-butylperoxid 69 N ,N'-Dibutyl-p-phenylendiamin 48 1,3-Dicarbonylverbindungen, vgl. Chelate Dichloräthylen, cis- und trans -, Copolymerisationsparameter 101 Dichlorisocyansäure 36 Dicumylperoxid 69 Dielektrizitätskonstante -,Zeta-Potential 148 Diene -, konjugierte 29 -,nicht-konjugierte -, Kettenregler 75 Diffusionsvorgänge -, Monomerenlieferung 92 -, Polymerisationsgeschwindigkeit 89 -, Scherkraftwirkung 89 -, Temperatureinfluß 86 Dihydroxymaleinsäure (Redox-Komponente)

72 Dimethylaminoäthylmethylacrylat 56 DIN-Becher 131 m-Dinitrobenzol -, Inhibitor 77 -, Kettenahbrecher 76 o-Dinitrobenzol -, Inhibitor 77 -, Kettenahbrecher 76 p-Dinitrobenzol -, Inhibitor 77 -, Kettenahbrecher 76

Sachverzeichnis 169

Dinitrochlorbenzol -, Polymerisationsstoppmittel 77 Diofan-Dispersionen 9 Diolefine -, chemische Konstitution 23 Diolacrylate, vgl. Vernetzung 56 Diolmonoacrylate, vgl. Vernetzung 56 Diproxid, Diisopropylxanthogensäuredisulfid

(Kettenregler) 75 Diskontinuierliche Dispersionen-Herstellung

43 Dispergiermittel, vgl. Dispersionsmittel 55 Dispersion, Definition 2, 3 Dispersionen -, anionaktive 4 -, Copolymer- 4 -, Elastomer- 4, 9 -, Homopolymer- 4 -, kationaktive 4 -, monodisperse 4, 5, 6, 7, 19 -, nichtionogene 4 -, pastöse 65 -, Plastomer- 4, 9 -, polydisperse 4, 5, 7, 19 -,rheopexe 4 -, Schutzkolloid- 4, 65 -,Seifen- 4 -, thixotrope 4 -, Verwendungszwecke 9 -,viskose 4 Dispersionsmittel, vgl. Phase, Tenside, Emul-

giermittel 2, 4 -, Adsorptionsflächen, molekulare 141 -, amphotere 57 -, anionische 64 -, Hydrophilie-Lipophilie-Bilanz (HBL)

60-64 -, Initiatoren, Einfluß auf 64 -, kationische 64 -,Konstitution, chemische 57-59 -, Kombination anionaktiver mit nicht-

ionischen 64, 65 -,liengeneinsatz 67 -,lricellbildung 61,63 -,Netz-, Dispergier- und Solubilisierungs-

vermögen 60 -, nichtionische 64 -, Oberflächenaktivität 60 -, Polymere, Einbau in 67 -, Polymerisationsgeschwindigkeit 81 -, Primäremulgiermittel 64 -, Schutzkolloide 65 -,Viskosität 19 -, Wirkung 55, 60-64 -, Wirkungen, synergistische 64 Disproportionierung (Kettenabbruch) 91

Distyrol -, Kettenregler 75 Divinyläther 55 Divinylbenzol 55 Divinylmonomere -, Vernetzung 29, 55, 56 Dodecylbenzolsulfona t -, Kettenübertragung 58 t-Dodecylmercaptan -, Kettenübertragung 76 Donator-Akzeptor-Komplex 51 Doppelschicht, diffuse elektrische 20, 37--42 -, Abstoßungspotentiale 150 -, Einfluß auf Viskosität 20, 21 -, Ionenverteilung 150 Dow-Latices 4 Dowell-Doppelschichtfolien, vgl. Elektronen­

mikroskopie 139 Druckverteilung 108 Du Noüy-Tensiometer, vgl. Oberflächenspan-

nung 134, 135, 140 Durchmischungsgrad 108 -, Rührkessel 108-110 -, Strömungsrohr 108-110 -, Verteilungsbreite 110 Durochinon -, Inhibitor 77

Effekte, optische 8 Eichfließmedien 138 Eigenschaften, vgl. Prüfung der Qualität

125--150 Einfriertemperatur, vgl. Glasübergangstem­

peraturen 25-27 Einstern-Viskositätsgleichung 15, 16 Elastizitätsgrenze, vgl. Fließgrenze, yield

point 11 Elastizitätsmodul -, anomale Dispersion 26 Elastomerdispersionen 9 Elektrolyte, vgl. Kolloidelektrolyte -, Doppelschicht, Einfluß auf die elektrische

38 -, Gefrierpunktserniedriger 77 -, Kationen und Gegenionen, Einfluß auf

Koagulation 78 -, lricellkonzentration, Erniedrigung der

kritischen 77 -, Viskosität, Einfluß auf die 21, 22, 77 -,Phase, Einfluß auf wäßrige 30 -, Schwellenwert 77 -, Teilchenvergrößerung 77 -, Wassersolvathüllen 64 Elektronenbestrahlung, vgl. Elektronen­

mikroskopie 137 Elektronenmikroskopie -, Abbildungen 5, 6

170 Sachverzeichnis

Elektronenmikroskopie, Fehlereinflüsse 137 -, Präparationsverfahren 137, 138 -, Teilchengröße und Teilchengrößenvertei-

lung 136-139 Elektrophorese, vgl. Zeta-Potential 147-150 Elektroviskoser Effekt 20 Emulgiermittel, vgl. Dispersionsmittel I -, Adsorptionsfiächen, molekulare - 141 -, Konzentration (Polymerisationsgeschwin-

digkeit) 81, 82 -,Einfluß auf die Viskosität 17, 18 EmulgiermitteHreie Polymerdispersionen 57,

94,97 Emulsion, Definition 2 Emulsionspolymere 43 Emulsionspolymerisation, vgl. Initiatoren,

Aktivatoren -,Geschwindigkeit, im Vergleich zur Sub-

stanz- oder Lösungspolymerisation 55,68 -, Tenside, in Abwesenheit von --, Temperaturen, bei niedrigen - 72 Emulsionspolymerisation -, Kinetik 91 Emulsionspolymerisation, Mechanismus

91-97 -, Lösungstheorie 92 -, Micelireaktions-Mechanismus 92, 93 Emulsionspolymerisationsverfahren -,physikalische Verfahrensfaktoren, vgl.

Phasen-Mengenverhältnisse, Emulgier­mittelkonzentration, Initiatorkonzentra­tion, Kettenüberträgerkonzentration, Polymerisationsstoppmittel-Konzentra­tion, Stabilisiermittelkonzentration, Tem­peratur, pH-Wert, Scherkraft 78-90

Endiole für Redoxysteme 72 Engler-Viskosimeter 131 Entmischungen 120, 121 Entstabilisieren 50 Epprecht-Viskosimeter 133 Erscheinungsform, optische 8 Erste Hilfe bei Unfällen mit Monomeren 51 - - - - mit Peroxiden 68, 69 Explosionsgrenzen der Monomeren 4 7

Fällungstitration 63 Faserpolymere -, Molkohäsionskräfte 24 Feld, elektrisches -,Verhalten der Teilchen im 36-42 Feststoffgehalte -, Bestimmungsmethode 125, 126 -, Phasenumkehr (Inversion) 22 -, Viskosität, Einfluß auf - 18 Fettalkoholpolyoxäthylate 59 Fettalkoholsulfate, vgl. Alkanalsulfate 58

Fettsäuren, ungesättigte -, Kettenregler 75 Fettsäureamidpolyoxäthylate 59 Fettsäurepolyoxäthylate 59 Fettsäureseifen 58 Film, kondensierter monomolekularer 10 Filmbildetemperatur -,Herabsetzung durch Weichmacher 28 Flash-Destillation, vgl. "Übertreiben" 51 Flexibilität, vgl. Rückstellkraft -, Polymerisationstemperatur 86 Fließanomalien, vgl. Strukturviskosität,

Plastizität Fließen, viskoses, vgl. Viskosität, Zähigkeit

10-22 -, plastisches 11, 12 -, dilatantes 11 -, laminares 132 11, 12 -, pseudoplastisches 11, 12 Fließgesetz 11, 14 Fließgrenze, vgl. Elastizitätsgrenze, yield

point, Bingham-Fließgrenze Fließkurven 11-19 -, Bestimmung 133 -, Schergeschwindigkeitsgefälle 130 Fließverhalten, vgl. Viskosität 10-22 -, Scherkräfte 89 Fließwiderstände 11, 130 Flory-Theorie -, Abstoßungspotentiale 33 Flüchtige Bestandteile -, Bestimmungsmethode 127-129 -,Entfernen 113-117 -,Wasserdampfdestillation 113-117 Fluidität 11 Fördern 119 Ford-Becher 131 Formaldehyd 36 Freeze-Thaw-Cycle, vgl. Gefrier-Auftau-Ver-

halten 34, 122 Friedel-Crafts-Katalysatoren 48 "Frostbeständige" Dispersionen 122 Frosteinwirkung 107, 122 Fructose -, Redox-Systeme 72 Füllmaßnahmen 122 Füllstoffe -, Verträglichkeitsverhalten 36 Funktionelle Gruppen bei Momomeren 55,

56

Gardner-Mobilometer, vgl. Stabviskosimeter 132

Gaschromatographie 127-129 -, Analyse 129 Gaseinschlüsse, vgl. Koagulation 22

Sachverzeichnis 171

Gefrier-Auftau-Verhalten 34 -, Einfluß von Emulgiermitteln, Proteinen

und Lösungsmitteln 34, 64, 65 -,- - Wassersolvathüllen 64 Gefriertrocknung, vgl. Elektronenmikrosko-

pie 137 Gegenionen -, Teilchenschicht 31, 33, 37-42 -,Wanderung, elektrophoretische 147 Gel -, Mikrogel 85 Gelatine 35, 60 Gelbildung, vgl. Pastenbildung 17 Gel-Effekt, vgl. Trommsdorff-Effekt 94 GeHestigkeit 15 Gelieren -,Verzögerung 36 Gemischregler 107 Geon-Latices 4 Geruchsbildung -, Mikroorganismen, vgl. Mikroeide 36 Gibbs-Adsorptionsisotherme, vgl. Emulgier-

mittel Glaselektrode, vgl. pH-Wert-Bestimmung

126 Glasübergangstemperaturen, vgl. Glastempe­

raturen -, Elektronenmikroskopie 137 -, Weichmachung, äußere und innere- 26,

27 Glucose -, Redox-Systeme 72 Glyzerin -, Gefrierschutzmittel bei der Tieftempera-

turpolymerisation 81 Glyzerinmonofettsäureester 59 Grafted polymers, vgl. Pfropfpolymere 25 Grenzflächen -, Adsorption von Dispergiermitteln 57 -,Viskosität-Bestimmung 135, 136 Grenzflächenenergien 30, 31 Grenzflächenfilme 17 Grenzflächenpotentiale 33, 148 Grenzflächenspannungen 141 -, Einfluß der Dispergiermittel oder Tenside

57,64 -, Einfluß auf die Viskosität 19 Grenzflächenverfestigung 42 GR-S-Kautschuklatex Typ II 9 - Typlll 9 Gruppen, solvatisierende 17 Guargummi 60 Gummi arabicum 60 Gummibehälter, kollapsible 120

Haake-Viskowaage 132 Haber-Weiss-Mechanismus 71

Härtegrade des Wassers 44 Halogenverbindungen -, Co-Katalysatoren bei Chelaten 73 -, Kettenregler 75 -, Mehrfach-, vgl. Telomerisierung, Ketten-

abbruch 55 Handelssortimente 9 Handhabung 118-124 Harzsäuren, Alkalisalze 58 Hautbildung 22 - bei Lagerung 118 Helixstrukturen 24 Hepterese-Effekte, vgl. Elektronenmikrosko­

pie 139 Herstellung der Polymerdispersionen - - -,Verfahren, diskontinuierliche

106-108 - -, -, halbtechnische 105 - -,-,kontinuierliche 108-112 - -,-~,Laboratoriums- 103-105

- - -, -,Produktions- 105-112 HLB-Werte 64 Hochpolymere

Bausteine in statistischer, alternierender oder Blockanordnung 25 Klassifizierung nach der chemischen Kon­stitution 23, 24

- Klassifizierung nach den Molkohäsions-kräften 24

Hochpolymerlatices, Definition 3 Hoeppler-KugeHallviskosimeter 132 Homopolymerdispersionen 4, 9 Hots-Methode, vgl. Trübungsmessung 143 Hydrazinverbindungen für Redox-Systeme

72 Hydrazoverbindungen (Radikalbildner) 68 Hydrochinon -, Inhibitor 48 -, Polymerisationsstoppmittel 77, 85 Hydrochinonmonomethyläther (MeHQ) 48 Hydrokolloide 30 Hydrophilie-Lipophilie-Bilanz (HLB), vgl.

Dispersionsmittel 60-64 -, Berechnung 66 -, Definition 66 -, HLB-Werte der Emulgiermittel 66 -, HLB-Inkremente 66 -, Polaritätsindex 67 Hydrosol 2 Hydroxyäthyl(alkyl)acrylate, vgl. Vernet-

zung 56 Hydroxyäthylcellulose 60 p-Hydroxydiphenylamin 48 Hydroxylaminverbindungen -, Redox-Systeme 72 Hydroxyl-Radikale 72 Hysteresisschleife 13, 133

172 Sachverzeichnis

Imprägnierdispersionen 8 Indikatorpapiere, vgl. pH-Wert-Bestim-

mungsmethoden 126 Induktionsperiode 50, 51 -,Redox-Systeme 71, 105 Inhibierungswirkung 76, 77 Inhibitoren, vgl. Polymerisationsverzögerer,

Kettenahbrecher 48, 49, 74 Initiatoren, vgl. Peroxide, Azoverbindungen

67-69 -, Azoinitiatoren in Gegenwart von Inhibi-

toren 74 -, Einbau in das Polymer 72 -, Emulgiermittel, Einbau von - 64 -, Konstante für Geschwindigkeit des Zer-

falls 75 -, Metallehelat-Initiatoren 73 -, Sekundärinitiatoren 71 -, Konzentration 82-84, 86 Initiatorreste -,Zerstörung 117 Initiatorsysteme, vgl. Initiatoren] -, aktivierte, vgl. Redox-Systeme, Aminakti-

vatoren, Metallchelataktivatoren 71-73 -, desaktivierte 73--74 Interpolymere, vgl. Copolymere 25 Inversion, vgl. Phasenumkehr 22 Ionen -, amphipolare 39, 40 Isoelektrischer Punkt 32 Isopren 23 -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Q-e-Wert 103

Kaliumdithiocarbamat -, Polymerisationsstoppmittel 85 Kaliumferricyanid -, Aktivator (Sekundärinitiator) 83 Kaliumpersulfat -, Inhibitoranwesenheit 50 Kalt-Kautschuk, vgl. Tieftemperaturpolyme-

risation 72, 81 Karayagummi 60 Kasein 35, 60 Kautschuke (Elastomere) -, Kaltkautschuk 72 -, Molkohäsionskräfte 24 -,Vulkanisate 29 Keim-Latex 82, 83, 111 Ketone -, Kettenüberträger 55 Ketonperoxide (Radikalbildner) 68 Kettenabbrecher, vgl. Retarder, Inhibitoren -,Mechanismus 74 -,Molekulargewichts-Erniedrigung 74 -, Reaktionsgeschwindigkeits-Erniedrigung

74

Kettenabbruch, vgl. Halogenverbindungen -, Mechanismus 68, 91 -,Reaktionsgeschwindigkeit 75 -, Telomerisierung 55 -, Trommsdorff-Effekt (Gel-Effekt) 94 Kettenkonformationen 24 Kettenreaktionen 67, 68 Kettenregler, vgl. modifier, chain transfer

agent -,Mechanismus 74 -,Molekulargewichts-Erniedrigung 74 -, Reaktionsgeschwindigkeits-Erhaltung 74 Kettenstart, vgl. Polymerisationsinitiierung

91 Kettenübertragung, vgl. Kettenregler und

Kettenahbrecher 74--77 -, Geschwindigkeitskonstante 75, 84 -, Ketten-Übertragungskonstanten der Reg-

ler 74, 75, 76 -, Mechanismus 74, 76 Kettenübertragung, vgl. chain transfer, Al-

dehyde, Äther, Ketone 28, 29, 55 Kettenwachstum 68,91 -, Aktivierungsenergie 102 -, Reaktionsgeschwindigkeit 75 -, Temperatureinfluß 85 KlaBBifizierung der Dispersionen syntheti-

scher Hochpolymerer 3 Klebstoffrohstoffdispersionen 8 Koagulatbildung - bei Lagerung und Transport 118 Koagulatgehalt -, Bestimmung 127 Koagulation, vgl. Brechen -, Elektrolyte (vgl. Schulze-Hardy-Regel)

21, 32, 33 -, Entladung der elektrischen Doppelschicht

22 -, Gaseinschlüsse 22,90 -, Gefriertemperaturen 22 -, Scherkräfte 22,32, 89 -, WaBSerentzug 22 -, Zentrifugalkräfte 22 Koagulieren -, Faktoren, bestimmende beim Gefrieren 34 -, Gefrieren 24 -,Wärme 33 -, Mikroorganismen 36 Kohäsionskräfte, vgl. Atomgruppierungen,

Molkohäsionskräfte 24 Kohlenstofftretrabromid -, Kettenübertragung 76 Kohlenstofftetrachlorid -, Kettenübertragung 76 Kohlenwasserstoffe, ungesättigte -, Aktivierung von Metallchelaten 73 Kombination (Kettenabbruch) 91

Sachverzeichnis 173

Komplexbildner, vgl. Trilon 45 -, Redox-Systeme 72 Kondensationsreaktionen 56 Konditionieren der Latices, vgl. Nachbe-

handlungen 117 Konfigurationen, stereoreguläre -,cis-trans-Isomere 24, 25 -, isotaktische, syndiotaktische 25 Konservierungsmittel, vgl. Mikrozide 36 Kontinuierliche Dispersionen-Herstellung,

vgl. absatzweise, Partie-, Chargen- und Batch-Herstellung 43

Kontro-Verdampfer, vgl. Sarko-Verdampfer 115

Konzentrieren von Dispersionen 113-117 -, Aufrahmen 117 -, Dünnschichtverdampfer 115 -, Einspritzdüsen 114 -, Verdampferapparate 115, 116 -, Verdampfungsleistung 116 -, Zentrifugieren 117 Kreuzstrichgitter, vgl. Elektronenmikrosko-

pie 139 Kristallisation -, Polymerisationstemperatur 86 Kristallisieren bei Hochpolymeren, vgl. Glas-

übergangstemperaturen 24, 25 Kunststoffdispersionen, Definition 3 -,Teilchengrößen 7 Kunststoffbehälter - für Verpackung 118, 119 Kuppe-Anslyse -,Butadien-Bestimmung 127

Ladenburg-Viskositätsgleichung 131 Lagerbehälter -, Standanzeigung 123 Lagertemperatur 122 Lagerung 117-124 -, Behälter 119, 120 Lagerungsmaßnahmen für -, Behälterreinigung 124 -, Dichteunterschiede 122 -, Dispersionen 119, 120 -, Monomere 49 -, Peroxide 68 Latekoll AS 35 Latex 3 Latexkristalle 8 Latices, artificial-, grafted-, modified-, syn-

thetic 3 -,Teilchengrößenverhäl~ 7 -, vemetzte-, vorvulkanisierte - 4 -, Verwendungszweck 9 Laurylperoxid 69 Laurylpyridiniumchlorid 59

LD-Wert, Lichtdurchlässigkeitswert, vgl. Trübungsmessungen 144

Lebensmittelgesetz-Bestimmungen 67 Leim 60 Leitfähigkeit, elektrische, vgl. Seifentitration

140 Lichtstreuungsmethoden, vgl. Teilchen-

größen -, Streulichtintensität 142 -, Tyndall-Spektrum, 2. Ordnung 143 Lewis-Basen 87 - -Säuren 87 Lieferbehälter 118, 119 Lieferspezifikationen 117 Lipophiler Molekülteil - Einfluß der Kettenlänge auf das Solubili­

sieren semi-polarer und nichtpolarer Stoffe 63

Lösungsmittel, polare -, Polymerdispersionen 78 Luftfeuchtigkeit - in Lagerbehältern 121, 122 Luwa-Dünnschichtverdampfer 115

MAC, maximum allowable concentration, vgl. MAK-Werte 51, 52

MAK-Wert, Arbeitsplatz-Höchstkonzentra-tion für Monomere 51, 52

Matrizen-gesteuerte Polymerisation 25 Mengenmaßeinrichtungen 108 Mercaptane -, Butadien-Polymerisationen 76 -, Diffusionsgeschwindigkeiten 76 -, Initiatoraktivatoren 84 -, Kettenübertragungskonstanten 76 -, Reaktionsmechanismen 76 -, Redox-Systeme 72 -, Reglerwirkung 76 -, Solubilisierbarkeit 85 -,Verteilung durch Rühren 90 Metaborate 36 Metallchelate, vgl. Aktivatoren 73 -, Aktivierbarkeit 73 -, Anordnung, sterlache-der Polymerkette

73 -, Redoxpotential und Polymerisationsge-

schwindigkeit, pH-Abhängigkeit 73 Metall-Komplexverbindungen, vgl. Chelate -, Eisen- und Kupfer-Komplexe 83 -, Metallcyanide 83 Metallsalze, Salze mehrwertiger Metalle -,Redox-Systeme 73 Methacrylamid 46, 4 7, 49, 52, 53, 54 -, Copolymerisationsparameter 101 -, Q-e-Werte 103 Methacrylate, vgl. Methacrylsäureester

174 Sachverzeichnis

Methacrylnitril 46, 47, 49, 52, 53 -, Copolymerisationsparameter 100, 101 -, Q-e-Werte 103 Methacrylsäure 46, 47, 49, 52, 53, 54 -, pH-Abhängigkeit bei der Polymerisation

88 -, Copolymerisationsparameter 101 -, Q-e-Werte 103 Methacrylsäureester 23, 46, 47, 49, 52,53,54 -, Hydrolysegrade 88 Methanol -, Gefrierschutzmittel bei der Tieftempera-

turpolymerisation 81 Methylacrylat -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Q-e-Werte 103 Methyläthylketonperoxid 69 Methylceliulose, vgl. Tylose-Marken 60 Methylenblau 49 Methylenchlorid -, Kettenübertragung 76 Methylmethacrylat 46, 47, 49, 52, 53, 54 -, Copolymerisationsparameter 101 -, Q-e-Werte 103 N-Methylolacrylsäureamid 24, 56 N -Methylolbutylätheracrylamid 56 N-Methylolester 56 N-Methylolmethacrylsäureamid 56 N-Methylol-Monomere 56 cx-Methylstyrol 46, 47, 49 -, Q-e-Werte 103 Micelien, vgl. Seifenaggregate, Tensid- oder

Seifenmicelien 55, 60-64 -, Durchmesser 62, 63 -, Emulgiermittel, anionaktive und nicht-

ionische - 64 -, Kolloidelektrolyte 61 -, Micelibausteine 61 -,Micelibildung 61, 92,93 -, Reaktionsort 91 -, Solubilisierungsvermögen 61, 63, 92 -, Stabilisierung durch Solvathülien 63 Micellgestalt 61 Micellkonzentration -,Beweglichkeit, elektrophoretische 147 -, kritische (KMK) 30, 61, 62-64, 141 -, Temperatureinfluß 86 Mie-Gleichung 8 Mikro-Brownsche-Molekularbewegung, vgl.

Glasübergangstemperaturen 25-27 Mikrocide, vgl. Konservierungsmittel 36 Mikroorganismen -, Einfluß der -, vgl. Konservierungsmittel

36 Mikrowachsemulsionen 10 Mischen -, Verteilungsbreite HO

Mischpolymerisation, vgl. Copolymerisation 27

Mischvorgänge 30 -, Scherkraftwirkung 89, 90 Modifier, vgl. Kettenregler 74 Molekülorientierung -, polare Gruppen 29 Molekulargewicht -, Initiatorkonzentration 83 -, Polymerisationstemperatur 85 -, Umsatzabhängigkeit ll2 Molekulargewichtsmittel -, Polymerisationstemperatur 87 Molekulargewichts-Verteilung -, Polymerisationstemperatur 87 Molkohäsionskräfte - zwischen Hochpolymermolekülen, vgl.

Kautschuke, Thermoplaste, Faserpoly­mere 24

Monomere, vgl. Vinylmonomere Monomerenemulsion -, Monomerentröpfchen und Micelien 63 Monomerenreaktivitäten gegenüber Poly-

merradikalen, vgl. Copolymerisationspara­meter 99-101

-, Bindungskonjugation 102 -, nicht-bindungskonjugierte Monomere 102 Monomerentröpfchen -, Monomerenlieferant 92 -, Monomerentröpfchendurchmesser, emul-

gierte- 63 -, Stabilisierung 63 Monomerenumsatz -,Brutto-Reaktionsgeschwindigkeit 97 -, Oberflächenenergie, freie 97 -, Teilchengröße und Teilchenzahl 94 Monomeren-Wasser-Azeotrope 104 Monoolefine, vgl. Vinylmonomere -, chemische Konstitution 23 Mooney-Viskositätszahl 84 -, Molekulargewichtsbeziehung 85 Mowilith-Dispersionen 4, 7, 9 Multipolymere, vgl. Copolymere 25

Nachbehandlungen, vgl. Konditionieren ll2-ll7

Nachpolymerisations-Reaktionen, vgl. Auf-pfropfreaktionen, grafted polymers 85

Nachseifen bei Dispersionen 55, ll7 Natriumdimethyldithiocarbamat -, Polymerisationsstoppmittel 77 Natriumnitrit -, Polymerisationsstoppmittel 77 Natriumsulfid -, Polymerisationsstoppmittel 77 Naturkautschuklatices 5, 6 -,Konzentrieren ll4

Sachverzeichnis 175

--,Teilchen~ßen 7,9 Netzmittel 36, 60 --, HLB-Werte 66 Newtonsehe Flüssigkeiten 11 nicht-ionische Dispersionen 4 -- Stabilität 33 Nicht-Newtonsehe Flüssigkeiten 11 Nitrobenzol --,Inhibitor 77 --, Kettenahbrecher 76 Nitrosobenzol --, Kettenahbrecher 76 Nitrosoverbindungen 49 --, Kettenahbrecher 76

Oberflächenaktive Stoffe, vgl. Dispergiermit-tel, Dispersionsmittel, Tenside 57--59

Oberflächenenergie, freie 30 --,Beziehung zu Teilchendurchmesser 30,31 --, Solubilisieren 62 Oberflächenglätte --,Reaktoren 108 Oberflächenspannung 65 --, Bestimmungsmethode 134--136 --, Emulgiermittelwirkung 61, 62, 64 --, Micelien 93 --,Schutzkolloidwirkung 61,65 --, Seifentitration 139--142 Oberflächenviskosität 136 Ölphase in Micelien 61 Ölsäure --, Kettenregler 75 Olefin-Kohlenwasserstoffe --, Bestimmung durch chemische Reaktion

127 Oligomere 57 Opazität --, Polymerfilm 35 Oppanol B-Dispersionen 10 Organagele 12 Organasole 12 Orientierung der hochpolymeren Moleküle

(amorph, kristallin) 24, 25 Osmiumtetroxid-Bedampfung, vgl. Elektro-

nenmikroskopie 137 Ostwald-Viskosimeter 130 0-W-Dispersionen 4 --, Doppelschichten 41 --, Erkennungsmethoden 146 --, Phasenumkehr (Inversion) 22 --, Viskosität 18 --, Zwischenflächenfilme 18, 19 p-Oxydiphenyl 49

Pastenbildung, vgl. Gelbildung 17 Perbunan-Marken --, Perbunan, Perbunan extra 1

Perlmuttereffekt 5, 6 Peroxide 48 --, Einbau von Molekülteilen in das Polymer

70 --, Einsatzmenge 70 --, Erste Hilfe bei Unfällen 68, 69 --, Halbwertszeiten für thermische Zerset-

zung 69,70 --, Handhabung 68, 69 --,Lagerung 68 --, Löslichkeiten 70 --, Metallionenkatalyse 70 --, Radikalausbeute 69, 70 Peroxy-Amin-Systeme, vgl. Aminaktivatoren

72 Peroxydisulfate, vgl. Persulfate 68 --, Alkalipersulfate 70 --, Kombination mit Sekundärinitiatoren 71 --, Radikalausbeute 70, 71 --, Redox-Katalyse 71 Peroxysäuren (Radikalbildner) 68 Peroxyverbindungen, vgl. Peroxide (Radikal-

bildner) 68 69 --, Bildung im Polymerisationsverlauf 117 --, Zerstörung 117 Pflanzengummis 35, 60 Pfropfpolymere, vgl. Aufpfropfreaktionen

25,29 Pfropfpolymerisatlatices 3 Phasen --, Phase, dispergierte 2, 4 --, --, wäßrige 2, 4, 30 -, -, - als Reaktionsort 91, 92 Phasenmengenverhältnisse 79--81 -, Initiatorzuführungs-Unterteilung 79 -, Gesamtemulsionsvorlage 79 -, Monomerenzuführungs-Unterteilung 79 -, Monomerenzulauf zum Dispersionsme-

dium 79 -,Verhältnis der organischen zur wäßrigen

Phase 79 -, Siedekühl- oder Rückflußpolymerisation

80 Phasentrennung, vgl. Sedimentation 22 -, Konzentrieren von Latices 117 Phasenumkehr, vgl. Inversion 22 Phasenverhältnisse -, Einfluß auf Viskosität 18 Phenol -, Inhibitor 50 Phenothiazin 48 p-Phenylendiaminderivate 48 N-Phenyl-ß-naphtyhlamin --, Antioxydans (Kautschuk) 85 -, Inhibitor 51 -, Polymerisationsstoppmittel 77 Phenylquecksilberacetat 36

176 Sachverzeichnis

Phlegmatisierungsmittel für Peroxide 68 pR-Wert 17 -, Bestimmungsmethoden 126 -,Einfluß auf die Viskosität 17 -, Einfluß auf die wäßrige Phase 30 -, Monomerenresistenz 87 Physiologische Wirkungen der Monomeren

51-53 Pigmente -, Emulgiermittelkonstitution 64 -,Teilchengrößen 7 -, Verträglichkeitsverhalten 36 Pinanhydroperoxid 68 Plastifizieren, vgl. Weichmachung -,äußere und innere 27, 28 -, temporäre 34 Plastifizierung -,temporäre, vgl. Weichmachung, tempo-

räre 34 Plastigele 12 Plastisole 3 Pluronic-Marken 57 Poiseuille-Viskositätsgesetz 131 Poisson-Prozesse der Polymerisation 25 Polaritätsfaktor, vgl. Copolymerisations-Q-e-

Schema 102 Polaritätsindex, vgl. Hydrophilie-Lipophilie-

Bilanz Polyacrylamid-Produkte 35 Polyacrylate -, Hydrolysebeständigkeit 88 -,Salze 35 Polyamine, vgl. Aktivatoren -, Aktivierungswirksamkeit 73 -, Peroxy-Amin-Systeme 72 Polyesterharze, glasfaserverstärkt 107,

108 Polyisobutylendispersion 10 Polymere, dispergierte 22-27 Polymereinheitlichkeit -,Effekt der Polymerisations-Temperatur

und des Umsatzes 111 Polymerisationsbeschleuniger 1 Polymerisationsgeschwindigkeit -, Emulgiermittelkonzentration 81 -, Monomerenkonzentration 81 -,Regler 75 -, Tenside 55 -,Verbindungen, wassermischbare, orga-

nische 81 -, Aktivatoreneinfluß 83, 84 -, Diffusionswirkung 89 -, Emulgiermittelkonzentration 81 -, Initiatorkonzentration 82, 83 -, Kettenüberträgereinfluß 84, 85 -, Mercaptaneinfluß 84

Polymerisationsgrad -, Bruttoreaktions- und Startgeschwindig-

keit 86 -, Redox-Systeme 72 -,Regler-Einsatz 75 -, Sättigungskonzentrations-Bereich 92 -, Senkung durch Cu-Ionen 44 -, Temperatureinfluß 85, 86 -, Umsatzgradabhängigkeit 112 Polymerisationsinitüerung, vgl. Kettenstart

91 Polymerisationsort, vgl. Reaktionsort Polymerisationsstoppmittel, vgl. Inhibitoren

77 Polymerisationstemperatur -, Redox-Systeme 72 Polymerisationsverlauf -, adiabatischer 80, 81 Polymerisationsverzögerer, vgl. Inhibitoren

48 Polymerisationswärmen 47, 91 Polymerradikale 93 Polymerstruktur -, Temperatureinfluß 86, 87 Polymerteilchen, vgl. Teilchen Polymolekularität 111 Polyoxäthylate 57 Polyoxypropylate, Polyoxypropylenpro­

dukte 57 Polypropylenglykolpolyoxäthylate, vgl. Plu-

ronic-Marken 59 Polysaccharide, reduzierende -, Redox-Systeme 72 Polystyrol-Latex, monodispers 6, 139, 149 Polyvinylalkohol-Marken 35 Polyvinylpyrrolidon-Produkte 35 Primär-Initiatoren 83 Primär-Latices 3, 43 Probenahme 125 Promotor, vgl. Sekundär-Initiatoren 83 Propiofan-Dispersionen 10 Propylen 23 Prüfmethoden -, Normvorschriften 125-150 Prüfung der Qualität 125-150 Puffersubstanzen 77 -, Vinyläther 88 Pumpen -,Auswahl 108 -, Drehkolbenpumpen 119 -, Einfachschraubenpumpen 108 -, Förderpumpen 119 -, Membranpumpen 119 -, Schlauchpumpen 119 -, Wasserringpumpen 108 -,Zentrifugalpumpen 119 Pyrosulfite 117

Sachverzeichnis 177

Qualitätskontrolle 125-150 Quaterniorungen 56 Q-e-Werte, vgl. Copolymerisations-Q-e-Sche­

ma und einzelne Monomere 103

1'.- und r 2-Werte, vgl. Copolymerisationspara­meter 99-l 01

Radikalausbeute-Faktor 96 Radikalbildner, vgl. Initiatoren, Peroxyver­

bindungen, Peroxide, Persulfate, Azover­bindungen

-, Wirksamkeitssteigerung 71-73 Radikalbildung 67 Radikale, freie, vgl. Radikalbildner - Eintrittsgeschwindigkeit in Polymerteil­

chen 82 - Konzentration in Micelien 93, 95, 96,

97 Radikalfänger -, molekularer Sauerstoff 50 Radikalkettenreaktion 91 Reaktionsbehälter -, Reaktionskaskaden 90 -, Röhren- 90 -, Rührkessel 90 Reaktionsdauer, vgl. Verweilzeit llO Reaktionskinetik -,Initiator-, Ketten-, Monomeren-Übertra­

gung 75 Reaktionsordnungen 109 Reaktionsorte, vgl. Polymerisationssystem

91, 93 -, Schutzkolloide 65 -, Tensidmicelien 55 Reaktionsverlauf 109 Reaktivmonomere, vgl. Acryl- und Meth-

acrylamide, substituierte - 56 -, Aminverbindungen 56 -, Halogenverbindungen 56 -, Hydroxyverbindungen 56 -,Mannichbasen 56 -, Monomere mit funktionellen Gruppen 55,

56 Reaktorgestalt 108 Reaktoren, Mehrfachrohr- 105 Redox-Normalpotential 51 Redoxpolymerisation -, Konzentrationsstufen-Verfahren 80 --, Phasenmengenverhältnisse bei adiabati-

schem Verlauf 80 Redoxysteme, vgl. Aktivatoren 44, 48,

71-73 Redox-Titration 51 Reduktionsaktivierung von Peroxyverbin-

dungen, vgl. Redox-Systeme 71 Reduktionsmittel 48 -, Redox-Systeme 72 12 Hölscher, Eigenschaften

Redwood-Viskosimeter 131 Reglersubstanzen 1 Reibung, innere -, vgl. Viskosität ll Reibungswiderstand -, Beziehung zur Viskosität der äußeren

Phase 19 Reifezeit -, Mischen von Dispersionen mit anderen

Stoffen 34 Reinigungsgeräte 124 -,Wasserstrahl- 124 Reißfestigkeit, vgl. Flexibilität -, Polymerisationstemperatur 86 Relaxationsmechanismen 13 Resonanzfaktor Q, vgl. Copolymerisations-Q-

e-Schema -,Maß für die Resonanzstabilität 102 Restmonomere, Entfernung, vgl. flüchtige Be-

standteile 113-117 -, Bestimmung 127-129 -, Lagerstabilität, Geruch 127 Retarder, vgl. Kettenahbrecher 74 Revertex-Marken, vgl. Naturkautschuklati-

ces, Konzentrieren 114 Rheologie, vgl. Fließkurven -, Viskosimeter für Bestimmung 130 Rheometer -, Brookfield-Synchrolectric-Viskosimeter

133 Rheopexie 11, 12 Rhoplex-Latices 4 Rohranschlüsse 123 Rohrkrümmer 199 Rohrleitungen 108 -,Gefälle 120 -, Leitungsdurchmesser 123 -, Materialien 122 Rongalit -, Redox-Systeme 72 Rühren, vgl. Scherkräfte 89, 90 Rührkessel -, Durchmischung 108-110 Rührkesselkaskaden 105 Rührwerke 90

Sarko-Verdampfer, vgl. Kontro-Verdampfer ll5

Sauerstoff, molekularer -, Copolymerbildung 50 -, Inhibitor 49, 50 -, Initiator 49 Saybolt-Viskosimeter 131 S-Brücken 29 Schaumbildung ll4 -, Emulgiermittelabhängigkeit 64, 65 Schaumdämpfer, vgl. Schaumverhütungsmit-

tel 36, 114

178 Sachverzeichnis

Schaumverhütungsmittel, vgl. Schaumdämp-fer 36, 114

Schaumzerstörung, vgl. Schaumdämpfer - -Behälter 114 Schergeschwindigkeit 11 -, Gefälle 130 Scherkräfte -, Einfluß auf Viskosität 22 -,~sehen 89-90 -,Ursache der Koagulation 22 -, Zeiteffekte 130 Scherspannungsverteilung 108 Schichtgitter 6 Schimmelbildung, vgl. ~krocide 36 Schulze-Hardy-Regel 32, 78 Schutzhüllen, vgl. Teilchenumhüllung 33,78 Schutzkolloide, vgl. Verdickungsmittel -, Dispergiermittel 65 -, Einfluß auf Stabilität 30 -, - - Viskosität 20 -, Lösungsverhalten (Wärme, pH-Wert) 65 -, Molekulargewichtsabbau 98 -,Natur 35, 60 -, Pfropfreaktionen 65 -, Solubilisierungsvermögen 65 Schutzkolloiddispersionen 4 -, Aufpfropfvorgänge 97 -, chemischer Umsatz des Schutzkolloids 97 -, HLB-Änderung während Polymerisation

97,98 -, Scherkräfte 89 -, Schutzkolloidkonzentration 97 - Stabilität 33 -: Übertragungsreaktionen 98 -, Vernetzungen 98 -, Viskosität 19, 20, 65 Schwammkoagulat, vgl. Aerogele 118 Schwefel -, Polymerisationsstoppmittel 77 Schwefelverbindungen -, Redox-Systeme 72 Schwingkörpermethode, vgl. Oberflächen-

und Grenzflächenviskosität Sedimentation 22, 30 -, Lagerung 118 -,Ultrazentrifuge 144 Seüenaggregate, vgl. Tensidmicelien 55 Seifendispersionen 4 -, Scherkräfte 89 -, Stabilität 33 Viskosität 19 Seüenmicellen, vgl. Seifenaggregate, Tensid­

micellen, Seifentitration 55ff., 139, 140 Seifentitration, vgl. Oberflächenspannung

139-142 -,elektrische Leitfähigkeit 140, 141 -,Oberflächenspannung 140, 141

Sekundär-Initiatoren, vgl. Aktivatoren, pro-moter 83

Sekundär-Latices 3, 34, 43 Selbstglanzemulsionen 8 Semichinon-.Ätherradikale 50 Serumalbumine, monomolekularer Ober-

flächenfilm, vgl. Elektronenmikroskopie 138

Serumphase 22 Siebeinrichtungen 123 Smith-Ewart-Theorie 82 Solubilisieren, vgl. Seifen- oder Tensidmicel­

Ien 55, 92, 93 -,Wirkung wasserlöslicher organischer Ver-

bindungen 81 Solubilisierungsmittel -, HLB-Werte 66 Solubilisierungsvermögen -, ionogene und nichtionogene Emulgier-

mittel 61 -, Schutzkolloide 61 Solvathüllen, vgl. Wassersolvathüllen 5, 64 Stabilisierungsmittel 36 Stabilisierung -, Emulsionen und Dispersionen durch ober-

flächenaktive Stoffe 63 Stabilität -, Elektrisches Feld 36---42 -, Konservierungsmittel 36 -, Lagerung, Transport und Handhabung

117-124 -, Lagerstabilität 30 -, mechanische 32, 33 -,Netzmittel 36 -, Polymerisationsvorgang 78 -, Schutzkolloide und Verdickungsmittel 35 -, Stabilisiermittel 36 -, Steigerung 33 -, Wanderungsgeschwindigkeit der Teil-

chen, vgl. Zeta-Potential 150 Stärke -,enzymatisch aufgeschlossene 35 Stahl, vgl. Werkstoffe -, Reaktionsbehälter (glasemailliert, V2A­

und V4A-Stahl poliert) 105, 107 Stalagmometrische Methoden, vgl. Ober­

flächenspannung 134 Standard, innerer, vgl. Gaschromatographie

128-129 Starrheitskoeffizient 12 Startreaktion 67, 92 -, Temperatureinfluß 85 Stereoisomeriezentren 24 sterische Effekte - Copolymerisations-Q-e-Schema 102 Stern-Schicht, kompakte 21, 38-42 Stoffkomponenten 43ff.

Sachverzeichnis 179

Stopfbuchsverpackungen 119 Stoppmittel, vgl. Polymerisationsstoppmittel

77 Stormer-Rotationsviskosimeter 133 Streulichtintensität 8, 142 -, Bestimmung der minimalen Intensität 142 -, Tyndall-Spektren 2. Ordnung 143 -, Winkelveränderlichkeit mit der Wellen-

länge 143 Strömen, laminares 111 Strömungsrohr 108-110 Strukturen -, anwendungsorientierte 28 -, tailored structures 28 Strukturgleichgewichte 14 Strukturviskosität 11, 12, 13, 65 Styrol 23, 46, 47, 49, 52, 53, 54 -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Q-e-Werte 103 SuHobernsteinsäureester, Alkalisalze, vgl.

Aerosole 58 SuHoxylsäurederivate 117 Suspension, Definition 2, 7 Suspensionspolymerisation -, Beziehung zur kritischen Micellkonzentra­

tion 61 -, Scherkräfte 89 Synthomer-Latices 9

Tanklager -,Dispersionen 121 Taumelautoklaven 90 Teilchenagglomeration 94 Teilchen, vgl. Polymerteilchen -, Reaktionsort 93 -,Wachsen in MiceDen 94, 95 Teilchenaufbau -, Polymerisationstemperatur 87 Teilchenbeweglichkeit, elektrophoretische

21, 22,38-42 Teilchenbildung -, Polymerisation 93 Teilchendeformation -, Fließvorgang 19 Teilchendimensionen, vgl. Teilchendurchmes­

ser, -größe 7 -, Monomerenkonzentrationen 80,81 Teilchendurchmesser, vgl. Teilchendimen­

sionen 10, 93, 136, 140, 141 -, Bestimmung der minimalen Streulicht-

intensität 142 -,fraktioniertes Aufrahmen 145 -, Trübungsmessung 143 -, Tyndall-Spektren, 2. Ordnung 143 -, mtrazentrifugensedimentation 144 Teilchengestalt, vgl . .Äquivalenz-Kugelgestalt

5, 8

-, Einfluß auf die Viskosität 18 Teilchengröße 5 -, Bestimmungsmethoden 8, 9, 136-139 -, Dispergiermittelkonzentration 67 -, Einfluß auf die Viskosität 18 -, elektronenmikroskopisch 137 -,fraktioniertes Aufrahmen 145, 146 -, Initiatorkonzentration 95 -, Lichtstreuungsmethoden 142 -,maximale 145 -, Polymerisationstemperatur 85 -, Polymerisationsverlauf 93, 94 -, Scherkräfte 89 -, Temperaturabhängigkeit 86 -, Tyndall-Spektrum 2. Ordnung 143 Teilchengrößenverhältnisse 5, 7, 8, 9 -, Schutzkolloiddispersionen 98 Teilchengrößenverteilung 5 -, Bestimmungsmethoden 8, 9, 136-139 -, Einfluß auf die Viskosität 18 -, elektronenmikroskopisch 138 -,fraktioniertes Aufrahmen 146 -, Spektrum 9 Teilchenhärtung, vgl. Elektronenmikrosko­

pie, Bromaddition, Osmium-tetroxid-Be­dampfung, Bestrahlung mit energierei­chen Elektronen, Gefriertrocknung 137

Teilchenhydrathülle 35 Teilchenkonzentration 15 -, Einfluß auf die Viskosität 15 Teilchenladung, elektrische -, Abstoßungs- und Anziehungspotential

31, 32 -, Beweglichkeit 33 -,Einfluß auf Viskosität 20 -, - der Emulgiermittelkonzentration 64 -, Ursprung 30, 31 Teilchenoberflächen 10 -,Seifen- bzw. Schutzkolloid-Dispersionen

98 Teilchensolvathüllen 30 Teilchenumhüllung -, Schutzkolloid- 33, 97 -,Tensid 30 Teilchenwanderung im elektrischen Feld

37-42,97 Teilchenzahl -, Emulgiermittelkonzentration 97 -, Emulgiermittelmenge 81 -, Initiatorkonzentration 82, 97 -, Polymerisationstemperatur 81 -, Polymerisationsverlauf 93 -,Seifen- bzw.Schutzkolloid-Dispersionen98 -, Temperatureinfluß 86 -, Trübungsmessung 143 Telomerisierung, vgl. Halogenverbindungen

55

180 Sachverzeichnis

Temperatur -, Einfluß auf Stabilität 33 -, Gradient 122 Tenside, vgl. Dispergiermittel, Dispersions-

mittel 4, 30, 55, 57-59 Tensidkonzentration -, Teilchenoberflächen 30 Terpolymerdispersionen 4 Tetraäthylenpentamin 73 Tetraäthylentetramin 73 Thermoplaste (Plaste) -, Molkohäsionskräfte 24 Thermoplastdispersionen 9 Thiodiphenylamin 48, 51 Thixotropie 11, 12, 13, 15, 133 Tieftemperaturpolymerisation 81 -, Gefrierschutzmittel 81 Tierleime 35 Toluol -, Kettenübertragung 76 toxikologische Wirkungen der Monomeren

51-53 Traganth 60 Transport 118-124 -, Behälter 118, 119 Traube-Stalagmometer, vgl. Oberflächen-

spannung 134 Triäthanolamin -, Peroxy-Amin-Systeme 72 -, Stabilisator 49 Triäthylentetramin 73 Tributylzinnoxid 36 Triion A, Triion B 45 Trimethylamin -, Peroxy-Amin-Systeme 72 Tripropylentetramin 73 Trombenbildung 90 Trommsdorff-Effekt, vgl. Gel-Effekt 94,

96 -,Brutto-Reaktionsgeschwindigkeit 94 Triton-Marken, vgl. Alkylphenolpolyox­

äthylatsulfate 59, 62 -, HLB-Werte 66 Trübungsmessungen, vgl. Turbidometrische

Bestimmung, Teilchenzahl und Teilchen­durchmesser 143

Türkischrotöl 58 Turbulenz, Strömungs- 133 Tyndall-Spektrum 2. Ordnung, vgl. Teilchen-

größe 143

Ubatol-Dispersionen 10 Überstrukturen 13 "Übertreiben", vgl. Flash-Destillation 51 Ultraschall 90

Ultrazentrifuge -, Sedimentationsbestimmung, vgl. Teil­

chendurchmesser 144 Unfallverhütungsvorschriften 45

Ventile, vgl. Absperrvorrichtungen 108, 123 Verarmungsphase 93 Verdickbarkeit, Ammoniak 89 Verdickungsmittel, vgl. Schutzkolloide 35 Verfärbung -, Mikroorganismen 36 Vernetzungen 25, 28-30 -, Diisocyanate 56 -, Divinylverbindungen 56 -, Redox-Polymerisationen 72 -, Umsatzabhängigkeit 112 -, wasser-mischbare organische Verbindun-

gen 81 Verpackungsmaterialien 118 Versaticsäurevinylester 23 Verteilungsbreite beim Mischen 110 Verträglichkeit -,Harze, Lösungsmittel, Weichmacher 34,

35 Verweilzeit, vgl. Reaktionsdauer 110 Verweilzeitspektrum, vgl. Ansatzlaufzeit-

Spektren 108, 109, 110 -, Rührkessel 108 --, Rührkesselkaskaden 109 -, Strömungsrohre 109, 110, 111 Verweilzeit-Verteilung 90 Verzweigungen, vgl. Monomere mit funktio-

nellen Gruppen 28-30 -, Redox-Polymerisationen 72 -, Umsatzabhängigkeit 112 -··, wassermischbare organische Verbindun-

gen 81 Vinylacetat 23, 46, 47, 49, 52, 53, 54 -, Copolymerdispersionen 9 -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Homopolymerdispersionen 9 --, Q-e-Werte 103 Vinyläther 23, 46, 47, 49, 52, 53 -, Kettenregler 75 -,pR-Wert-Einfluß 88 Vinylchlorid 23, 46, 47, 49, 52, 53, 54 -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Q-e-Werte 103 Vinylidenchlorid 23, 46, 47, 49, 52,53 54 -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Q-e-Werte 103 Vinylidenchlorid -Copolymerdispersionen 9 Vinylisobutyläther -, Copolymerisationsparameter 99-101 -, Q-e-Werte 103 Vinyllaurat -, Copolymerisationsparameter 101

Sachverzeichnis 181

Vinylmonomere, vgl. Comonomere 23 -, Begleitstoffe 54 -, bifunktionelle 25 -, Bindungskonjugation 102 -, Copolymerisationsparameter 99-101 -,Doppelbindung, elektronenarm, bzw. elek-

tronenreich 102 -,Effekte, polare 102 -,Eigenschaften 46, 47, 49, 52, 53, 54 -, Emulgiermittelgröße und Molgröße 62 -, Entstabilisieren 50, 51 -, Gruppen, funktionelle 29 -, Gruppen, kondensationsfähige, vgl. Reak-

tionsmonomere 25, 55, 56 -, inhalationatoxische Eigenschaften 52 -, Inhibierung 49-51 -, Konstitution, chemische 23, 24 -, Lagerung 46-49 -,Löslichkeit (Wasserphase) 62, 63, 94, 98 -, MAK-Werte 52 -, N-Methylolmonomere 56 -, Monomere, farbige 56 -, Peroxidbildung 46, 47 -, Polaritätsfaktor e 102 -,physiologische Wirkungen 51-53 -, Resonanzfaktor Q 101, 102 -, Solubilisierung 93 -,Stabilisierung 47, 48 -, Toxizität, orale und Haut- 53 -,Verunreinigungen 54 Vinylpropionat 23, 46, 47, 49, 52, 53, 54 -, Copolymerisationsparameter 100 -, Q-e-Werte 103 2-Vinylpyridin 56 Viskosimeter -, Ausflußviskosimeter 131 -, Brookfield-Synchrolectric 132, 133 -, Cochius-Rohr 132 -, Couette 132 -, Epprecht- 133 -, Gasaufstiegs- 131, 132 -, Haake-Viskowaage 132 -, Höppler-Kugelfall 132 -, Kapillar- 130, 131 -, Kugelfall- 131, 132 -, Rotations- 131-133 -, Stabviskosimeter 132 -, Stormer-Rotations- 133 Viskosität, vgl. viskoses Fließen, Zähigkeit

10-22 -, Bestimmungsmethoden 129-133 -, dynamische (innere Reibung) 11, 132 -, Einstein-Gleichung 15 -, Koeffizient, vgl. Fließwiderstand, Rheo-

pexie, Strukturviskosität, Thixotropie 11 --,relative-, vgl. Viskositätsverhältnis 16 -, Scherkräfte 89

Viskosität, Schutzkolloidschicht 33 -, spezifische -, vgl. Viskositätsverhältnis

16 -,Zeta-Potential 148 Viskositätserhöhung, vgl. spezifische Viskosi-

tät 16 Volumenmeßeinrichtungen 108 Volumen-Wachstumsgeschwindigkeit 86 - -Konzentration 16 Vulkanisate -, Glastemperaturen 29 -, Diaruin-Vulkanisate 56

Wachstumsreaktionen (Copolymere) 98 W achstumsvorgang, Teilchen 95 Wanderung, elektrophoretische, vgl. Zeta-

Potential 147ff. -,kritische Micellkonzentrationen 147 Wärmeübertragung 106 Waschmittel -, HLB-Werte 66 Wasser -, Härtebildner 43, 44 -, Härtebestimmung 44 -, Prozeßwasser 118 Wasserdampfdestillation, vgl. flüchtige Be­

standteile 127 Wasserenthärtung 107 W asserretention, vgl. W asserrückhaltever­

mögen 35 Wasserringdichtung 119 Wasserrückhaltevermögen, vgl. Wasserreten-

tion 35 Wasserstoffperoxid 68 -, Wirksamkeit 70 Wassersolvathüllen 5, 64 Weichmacher -,Einfluß auf den Einfrierbereich 27, 28 -,- - mechanische Eigenschaften 27,28 -,gelatinierende 27, 28 -, vgl. Plastifizieren -,äußere und innere 27, 28 -,temporäre 34 W-O-Dispersionen 4 -, Erkennungsmethoden 146 -, Phasenumkehr (Inversion) 22 -, Viskosität 18 -, Zwischenflächenfilme 18 Werkstoffe -,.Apparate 105, 107, 108 -, Lagerbehälter 120 -, Oberflächenglätte 124

Xanthogenate (Kettenregler), vgl. Diproxid 75

p-Xylochinon -, Inhibitor 77

182 Sachverzeichnis

Yield point, vgl. Fließgrenze, Elastizitäts­grenze 11

Zähigkeit, vgl. Viskosität 10-22 Zahn-Becher 131 Zeitgesetz 109 Zellulosederivate 35 -, Hydroxyäthylzellulose, Methyl- und

Ca.rboxyzellulose 35 Zentrifugalkräfte -, Einfluß auf Viskosität 22 -, Ursache der Koagulation 22

Zentrifugieren -, Konzentrieren von La.ctices 117 Zeta-Potential 20, 21, 37--42, 147-150 -, Emulgiermittelkonzentra.tion 147 -, Schleppeffekt 148 -, Viskosität der Teilchen 148 Zinkdia.lkyldithiocarbamat 48 Zündtemperaturen der Monomeren 47 Zusammenballungseffekt 17 Zuschlagstoffe 118 Zwischenflächenfilme 17 Zytopherometer 21, 147