Leki bezpłatne w ramach programów lekowych i chemioterapii ... · ru piersi z zajêciem wêz³ów...

Niniejsza publikacja jest przeznaczona dla osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osóbprowadzących obrót produktami leczniczymi w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001„Prawo farmaceutyczne” (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami i rozporządzeniami).

www.lekseek.com

Leki bezpłatne w ramach programów lekowych i chemioterapii(na podst. Obwieszczenia MZ obowiązującego od 1 stycznia 2019)

Copyright © by2003-2019 LekSeek PolskaReprodukcja i rozpowszechnianie części lub całości publikacji w jakiejkolwiek formie może odbywać się tylko za uprzednią zgodą wydawcy.W niniejszej publikacji zamieszczono opisy wybranych preparatów, których treść została ustalona z podmiotami odpowiedzialnymi. Ze względu na ograniczoną objętość opracowanie nie obejmuje wszystkich preparatów dostępnych w Polsce.Publikacja nie ma statusu urzędowego, dlatego wszelkie decyzje mogące mieć poważne konsekwencje terapeutyczne bądź finansowe powinny być podejmowane w oparciu o materiały źródłowe – oryginalne szczegółowe informacje o leku zatwierdzoneprzez Ministerstwo Zdrowia i podmiot odpowiedzialny. Wydawnictwo nie ponosi w żaden sposób odpowiedzialności ani konsekwencji z tytułu aktualności podanych informacji, możliwych błędów lub ewentualnych nieścisłości. Przytaczane nazwy han-dlowe nie oznaczają ich promocji, stosowane są jedynie w celu identyfikacji produktu. Wydawnictwo nie ponosi również odpowiedzialności za treść zamieszczanych reklam. Zastrzega jednocześnie, że ich lokalizacja wynika z ustaleń z ogłoszeniodawcąoraz z technicznych i prawnych możliwości zamieszczenia reklamy w danym miejscu książki. łącznie dla osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w ro-zumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 „Prawo farmaceutyczne” (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami i rozporządzeniami).

Niniejsza publikacja jest przeznaczona wy

LekSeek Polska Sp. z o.o.

ul. Puławska 465, 02-844 Warszawa, tel. 22 350-00-06, kom. 723-700-700

e-mail: [email protected] www.lekseek.com

Objaśnienia oznaczeń

Rx

Rx-z

Rx-w

Lz

- wydawany na receptę

- wydawany na receptędo zastrzeżonego stosowania

- wydawany na receptę (leki z grupy I-N lub II-P)

- do stosowania w lecznictwie zamkniętym

postać - opakowaniedawkacena

w aptece

Kategoria dostępnościUwagi do przepisywania recept

1. ści substancji psychotropowej i środka odurzającegonależy dodatkowo .

2. na jednej recepcie można przepisać tylko

ilowyrazić słowami

jeden lek

1. ści substancji psychotropowej i środka odurzającegonależy dodatkowo

2. na jednej recepcie można przepisać tylko

ilowyrazić słowami.

jeden lek3. tylko na miesięczną kurację4. jeśli dawka jednorazowa/dobowa przekracza

dawkę maksymalną:wykrzyknik/słownie/podpis/pieczęć

5. szczegółowy sposób dawkowania

Leki oznaczone jednym z symboli

Leki oznaczone symbolem

Poziom odpłatności

Odnośnikiprzy poziomie odpłatnościkierują do odpowiednich

(1) (2)

wskazań do refundacji.

B

S

R30%50%100%

wydawany bezpłatniedo wysokości limituwydawany bezpłatniedla pacjentów 75+odpłatność ryczałtowaodpłatność 30%odpłatność 50%pełna odpłatność lub cenahurtowa brutto (dla lekówz Programów Lekowychi Chemioterapii)

Wskazania do refundacji

W:

WP:

wskazania

wskazania pozarejestracyjne

- leki bezpłatnew ramach chemioterapii

- leki bezpłatnew określonych programachlekowych

- kod złącznika MZ

Chemioterapia

Program lekowy

ICD-10: C.0.01

-X w okienku cenowym,

brak zweryfikowanej informacji

nowośćoznaczenie nowego leku na liście MZNOWOŚĆ

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresiestosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnejostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechaniatakich czynności.

Produkt leczniczy silnie upośledzający sprawność psychomotoryczną; bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych wruchu przez 24 h po zastosowaniu.

środek odurzający (N)z grupy I-N

substancjapsychotropowa (P)

z grupy II-P

substancjapsychotropowa (P)

Oznaczenia specjalne

Lek dodatkowomonitorowany

Chemioterapia

�Accofil: inj./inf. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml

- 1 amp.-strzyk.Rx-z

100% 60,10

R(1) 26,17

B(2) bezp³.



100% 300,51

R(1) 16,78

B(2) bezp³.


- 7 amp.-strz.Rx-z

100% 691,74

R(1) 22,63

B(2) bezp³.



100% 96,16

R(1) 42,02

B(2) bezp³.



100% 480,82

R(1) 27,68

B(2) bezp³.


- 7 amp.-strz.Rx-z

100% 1088,64

R(1) 34,68

B(2) bezp³.

Filgrastim (1)W: Preparat jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutrop-enii i zmniejszenia czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentówotrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego no-wotworu z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielod-ysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów pod-danych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których wyst-êpuje zwiêkszone ryzyko przed³u¿onej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo stoso-wania i skutecznoœæ produktu leczniczego s¹ podobne u doros³ych i dzieci otrzymu-j¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi. Preparat jest wskazany do stosowa-nia w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. PBPC). Udzieci lub doros³ych pacjentów z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neu-tropeni¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ neutrofili (ANC) �0,5 x 109/l oraz ciê¿kimi lub nawra-caj¹cymi zaka¿eniami w wywiadzie, d³ugotrwa³e podawanie produktu leczniczegojest wskazane w celu zwiêkszenia liczby neutrofili i zmniejszenia czêstoœci i czasutrwania objawów zwi¹zanych z zaka¿eniem. Preparat jest wskazany w leczeniuprzewlek³ej neutropenii (ANC �1,0 x 109l) u pacjentów z zaawansowanym zaka¿e-niem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteryjnych, gdy nie mo¿-na zastosowaæ innych metod leczenia neutropenii. WP: Gor¹czka neutropeniczna(zaka¿enie w przebiegu neutropenii) - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL;anemia aplastyczna; neutropenia wrodzona - w przypadkach innych ni¿ okreœlone wChPL; neutropenia nabyta - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL (2)Che-mioterapia ICD-10: C.0.06. Accord Healthcare

Adriblastina® PFS: inj. do¿. [roztw.] 2 mg/ml

- 1 fiol. 25 ml�Lz

100% 38,56

B(1) bezp³.

Adriblastina® PFS: inj. do¿. [roztw.] 2 mg/ml

- 1 fiol. 5 ml�Lz

100% 11,48

B(1) bezp³.

Adriblastina® RD: inj. [liof. do przyg. roztw.] 50 mg

- 1 fiol.�Lz 100% -

Adriblastina® RD: inj. [liof.+ rozp. do przyg. roztw.]10 mg - 1 fiol.+ rozp. 5 ml�

Lz 100% -

Doxorubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.20.W: Produkt jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych typów nowotworów: ostra bia-³aczka limfoblastyczna, ostra bia³aczka szpikowa, bia³aczki przewlek³e, ziarnica z³o-œliwa, ch³oniaki nieziarnicze, szpiczak mnogi, miêsaki koœci i tkanek miêkkich,miêsak Ewinga, neuroblastoma, miêsak pr¹¿kowanokomórkowy, guz Wilmsa, rakpiersi, równie¿ jako sk³adnik leczenia uzupe³niaj¹cego u kobiet po resekcji nowotwo-ru piersi z zajêciem wêz³ów pachowych, rak trzonu macicy, rak jajnika, nienasienia-kowy nowotwór j¹dra, rak gruczo³u krokowego, rak pêcherza moczowego, rakp³uca, rak ¿o³¹dka, pierwotny rak w¹trobowokomórkowy, nowotwory g³owy i szyi,rak gruczo³u tarczowego. Pfizer

�Akynzeo: kaps. twarde 300 mg+ 0,5 mg - 1 szt.� Rx100% 290,30

B(1) bezp³.

Netupitant + Palonosetron (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.16.W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych pacjentów w: zapob-ieganiu ostrym i opóŸnionym nudnoœciom i wymiotom na skutek chemioterapii prze-ciwnowotworowej zawieraj¹cej cis-platynê o silnym dzia³aniu wymiotnym;zapobieganiu ostrym i opóŸnionym nudnoœciom i wymiotom na skutek chemioterapiiprzeciwnowotworowej o umiarkowanym dzia³aniu wymiotnym. ANGELINI

Alexan®: inj. [roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml� Lz100% 8,84

B(1) bezp³.

Alexan®: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 10 ml� Lz100% 44,23

B(1) bezp³.

Alexan®: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 20 ml� Lz100% 88,45

B(1) bezp³.

Alexan®: inj. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 40 ml� Lz100% 176,90

B(1) bezp³.

Alexan®: inj. [roztw.] 20 mg/ml - 10 fiol. 5 ml� Lz 100% -

Cytarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.14.W: Cytarabina mo¿e byæ stosowana zarówno w monoterapii jak i w skojarzeniu z in-nymi chemioterapeutykami w leczeniu pocz¹tkowym oraz podtrzymuj¹cym: ostrychbia³aczek szpikowych, ostrych bia³aczek limfoblastycznych, nacieków bia³aczkow-ych w oœrodkowym uk³adzie nerwowym, z³oœliwych ch³oniaków nieziarniczych(Non-Hodgkin’s lymphoma), Leczenie du¿ymi dawkami: opornych na leczenie ch³o-niaków nieziarniczych (Non-Hodgkin’s lymphoma), opornych na leczenie ostrychbia³aczek szpikowych, opornych na leczenie ostrych bia³aczek limfoblastycznych,prze³omu blastycznego w przewlek³ej bia³aczce szpikowej. Ebewe Pharma GmbH

Alkeran®: tabl. powl. 2 mg - 25 szt. Rx

100% 306,64

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Melphalan (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.39.W: Preparat wskazany jest w leczeniu szpiczaka mnogiego.

Aspen Pharma Trading Limited

Anagrelide Accord: kaps. twarde 0,5 mg - 100 szt.� Rx-z100% 850,50

B(1) bezp³.

Anagrelide Accord: kaps. twarde 1 mg - 100 szt.� Rx-z100% 1701,00

B(1) bezp³.

Anagrelide (1)Chemioterapia ICD-10: C.72.W: Anagrelid jest wskazany do obni¿ania zwiêkszonej liczby p³ytek krwi u zagro¿o-nych pacjentów z nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹ (NS), którzy nie toleruj¹ wczeœniejstosowanego leczenia lub u których zwiêkszona liczba p³ytek krwi nie obni¿y³a siê

do zadawalaj¹cych wartoœci podczas wczeœniej stosowanego leczenia. Pacjent za-gro¿ony z nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹. Zagro¿enie pacjenta z nadp³ytkowoœci¹ sa-moistn¹ okreœla siê na podstawie obecnoœci jednego lub wiêcej z nastêpuj¹cychczynników: wiek powy¿ej 60 lat, lub; liczba p³ytek krwi >1000 x 109/l, lub; przebytezdarzenia zakrzepowo-krwotoczne. Accord Healthcare

Anagrelide Glenmark: kaps. twarde 0,5 mg - 100 szt.�

Rx-z100% 805,14

B(1) bezp³.

Anagrelide (1)Chemioterapia ICD-10: C.72.W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w celu zmniejszenia zwiêkszo-nej liczby p³ytek krwi u pacjentów zagro¿onych z nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹ (NS),którzy nie toleruj¹ bie¿¹cego leczenia lub, u których zwiêkszona liczba p³ytek krwinie zmniejsza siê do zadawalaj¹cych wartoœci podczas stosowania bie¿¹cego le-czenia. Pacjent zagro¿ony z nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹. Zagro¿enie pacjenta znadp³ytkowoœci¹ samoistn¹ okreœla siê na podstawie obecnoœci jednego lub wiêcejz nastêpuj¹cych czynników: wiek powy¿ej 60 lat lub; liczba p³ytek krwi >1000 x 109/llub; przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne. Glenmark

Anagrelide Ranbaxy: kaps. twarde 0,5 mg - 100 szt.� NOWOŒÆ

Rx-z100% 782,46

B(1) bezp³.

Anagrelide (1)Chemioterapia ICD-10: C.72.W: Lek jest wskazany do stosowania w celu zmniejszenia zwiêkszonej liczby p³ytekkrwi u pacjentów zagro¿onych nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹ (NS), którzy nie toleruj¹dotychczasowego leczenia lub, u których zwiêkszona liczba p³ytek krwi nie zmniej-sza siê do zadowalaj¹cych wartoœci podczas dotychczasowego leczenia. Pacjentzagro¿ony nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹. Zagro¿enie pacjenta nadp³ytkowoœci¹ sa-moistn¹ okreœla siê na podstawie obecnoœci jednego lub wiêcej z nastêpuj¹cychczynników: wiek powy¿ej 60 lat, liczba p³ytek krwi >1000 x 109/l lub przebyte zdarze-nia zakrzepowo-krwotoczne. Ranbaxy

Anagrelide Sandoz: kaps. twarde 0,5 mg - 100 szt.� Rx-z100% 907,20

B(1) bezp³.

Anagrelide (1)Chemioterapia ICD-10: C.72.W: Stosowanie produktu leczniczego jest wskazane w celu zmniejszenia zwiêkszo-nej liczby p³ytek krwi u zagro¿onych pacjentów z nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹ (NS),którzy nie toleruj¹ aktualnego leczenia lub u których aktualne leczenie nie spowodo-wa³o zredukowania zwiêkszonej liczby p³ytek krwi do zadawalaj¹cych wartoœci. Pa-cjent zagro¿ony. Zagro¿enie pacjenta z nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹ okreœla siê napodstawie obecnoœci jednego lub wiêcej z nastêpuj¹cych czynników: wiek powy¿ej60 lat lub liczba p³ytek krwi >1000 x 109/l lub przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwo-toczne. Sandoz GmbH

Anagrelide Vipharm: kaps. twarde 0,5 mg - 100 szt.�

Rx-z100% 1065,96

B(1) bezp³.

Anagrelide Vipharm: kaps. twarde 1 mg - 100 szt.� Rx-z100% 2131,92

B(1) bezp³.

Anagrelide (1)Chemioterapia ICD-10: C.72.W: Anagrelid jest wskazany do obni¿ania zwiêkszonej liczby p³ytek krwi u pacjentówz nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹ (NS), którzy nie toleruj¹ wczeœniej stosowanego le-czenia lub u których zwiêkszona liczba p³ytek krwi nie obni¿y³a siê do zadowalaj¹cejwartoœci podczas wczeœniej stosowanego leczenia. Zagro¿enie pacjenta nadp³ytko-woœci¹ samoistn¹ okreœla siê na podstawie obecnoœci jednego lub wiêcej nastêpu-j¹cych czynników: wiek powy¿ej 60 lat, lub liczba p³ytek krwi >1000 x 109/l, lubprzebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne. Vipharm

Anagrelide Zentiva: kaps. twarde 0,5 mg - 100 szt.�NOWOŒÆ

Rx-z100% 686,07

B(1) bezp³.

Anagrelide (1)Chemioterapia ICD-10: C.72.W: Lek jest wskazany do stosowania w celu obni¿ania zwiêkszonej liczby p³ytek krwiu zagro¿onych pacjentów z nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹ (NS), którzy nie toleruj¹ wc-zeœniej stosowanego leczenia lub, u których zwiêkszona liczba p³ytek krwi nie obni-¿y³a siê do zadawalaj¹cych wartoœci podczas wczeœniej stosowanego leczenia.Pacjent zagro¿ony z nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹. Zagro¿enie pacjenta z nadp³ytko-woœci¹ samoistn¹ okreœla siê na podstawie obecnoœci jednego lub wiêcej z nastêpu-j¹cych czynników: wiek powy¿ej 60 lat, liczba p³ytek krwi > 1000 x 109/l, lub przebytezdarzenia zakrzepowo-krwotoczne. Zentiva

Aranesp®: inj. [roztw.] 10 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,4 ml Rx-z 100% 95,85

Aranesp®: inj. [roztw.] 20 µg/0,5 ml

- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. zabezp. ig³yRx-z

100% 142,88

B(1) bezp³.

Aranesp®: inj. [roztw.] 30 µg/ 0,3 ml


100% 214,33

B(1) bezp³.



100% 285,77

B(1) bezp³.



100% 357,21

B(1) bezp³.



100% 428,65

B(1) bezp³.

Aranesp®: inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 wstrzyk. 1 ml Rx-z100% 3572,10

B(2) bezp³.

Aranesp®: inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 1 ml zautomat. zabezp. ig³y

Rx-z100% 3572,10

B(2) bezp³.

Darbepoetin alfa (1)Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu prze-wlek³ej niewydolnoœci nerek (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.03.W: Leczenie objawowej niedokrwistoœci zwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ ne-rek u osób doros³ych i dzieci. Leczenie objawowej niedokrwistoœci u doros³ych pa-cjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu choroby nowotworowej (zwyj¹tkiem nowotworów z³oœliwych pochodzenia szpikowego). Amgen

Atossa®: tabl. 8 mg - 10 szt. Rx

100% 36,29

B(1) bezp³.

R(2) 3,32

Ondansetron hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.09. (2)Nowotworyz³oœliweW: Doroœli. Zapobieganie i leczenie nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemiot-erapi¹ i radioterapi¹ nowotworów. Zapobieganie i leczenie nudnoœci oraz wymiotóww okresie pooperacyjnym. Dzieci i m³odzie¿. Zapobieganie i leczenie nudnoœci i wy-miotów wywo³anych chemioterapi¹ nowotworów u dzieci w wieku od 6 m-cy. Nieprzeprowadzono badañ dotycz¹cych stosowania ondansetronu doustnie w zapob-ieganiu i leczeniu pooperacyjnych nudnoœci i wymiotów; zaleca siê stosowanie wtym wskazaniu ondansetronu w powolnym wstrzykniêciu do¿ylnym. Egis

Atremia: kaps. twarde 0,5 mg - 100 szt.� Rx-z100% 878,85

B(1) bezp³.

Atremia: kaps. twarde 1 mg - 100 szt.� Rx-z100% 1757,70

B(1) bezp³.

Anagrelide (1)Chemioterapia ICD-10: C.72.W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w celu zmniejszenia zwiêkszo-nej liczby p³ytek krwi u zagro¿onych pacjentów z nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹ (NS),

którzy nie toleruj¹ bie¿¹cego leczenia lub, u których zwiêkszona liczba p³ytek krwinie zmniejsza siê do zadawalaj¹cych wartoœci podczas stosowania bie¿¹cego le-czenia. Pacjent zagro¿ony z nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹. Zagro¿enie pacjenta znadp³ytkowoœci¹ samoistn¹ okreœla siê na podstawie obecnoœci jednego lub wiêcejz nastêpuj¹cych czynników: wiek powy¿ej 60 lat lub; liczba p³ytek krwi >1000 x 109/llub; przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne. Teva Pharma B.V.

�Atriance: inf. [roztw.] 5 mg/ml - 6 fiol. 50 ml Rx-z100% 6804,00

B(1) bezp³.

Nelarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.73.W: Nelarabina wskazana jest w leczeniu pacjentów z ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastycz-n¹ T-komórkow¹ (TALL) i ch³oniakiem limfoblastycznym T-komórkowym, u którychnie by³o reakcji na leczenie lub wyst¹pi³a wznowa po zastosowaniu co najmniej dwó-ch schematów chemioterapii. Ze wzglêdu na niewielk¹ populacjê pacjentów z tymischorzeniami informacje dotycz¹ce stosowania w tych wskazaniach oparte s¹ naograniczonych danych. Novartis Europharm Limited

Bendamustine Accord: inf. [prosz. do przyg. konc.]2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg�

Rx100% 1701,00

B(1) bezp³.

Bendamustine Accord: inf. [prosz. do przyg. konc.]2,5 mg/ml - 5 fiol. 25 mg�

Rx100% 510,30

B(1) bezp³.

Bendamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67.W: Leczenie pierwszego rzutu przewlek³ej bia³aczki limfocytowej (stadium chorobyB lub C wg klasyfikacji Bineta) u chorych, u których nie jest zalecane stosowanieschematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o po-wolnym przebiegu: w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³y-wem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematamizawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresja lub stadium IIIwg klasyfikacji Durie-Salmona): leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z predniz-onem, u chorych powy¿ej 65 r¿., nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologicznegoprzeszczepiania komórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæ istotnej klinicz-nie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo¿liwia leczenie schematami zawiera-j¹cymi talidomid lub bortezomib. Accord Healthcare

Bendamustine Glenmark: inf. [prosz. do przyg. konc.do przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg�

Rx100% 2717,06

B(1) bezp³.

Bendamustine Glenmark: inf. [prosz. do przyg. konc.do przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 25 mg�

Rx100% 679,27

B(1) bezp³.

Bendamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67.W: Leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹ (sta-dium choroby B lub C wg klasyfikacji Bineta), u których chemioterapia skojarzona zfludarabin¹ nie jest zalecana. Monoterapia u pacjentów z ch³oniakami nieziarniczy-mi o powolnym przebiegu, u których progresja choroby nast¹pi³a w trakcie lub przedup³ywem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematem zawiera-j¹cym rytuksymab. Leczenie pierwszego rzutu szpiczaka mnogiego (stadium II zprogresj¹ lub stadium III wg klasyfikacji Durie-Salmona) w skojarzeniu z prednizo-nem u pacjentów powy¿ej 65 lat, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu autologiczne-go przeszczepienia komórek macierzystych oraz którzy w momencie rozpoznaniamaj¹ objawy istotnej klinicznie neuropatii, uniemo¿liwiaj¹cej zastosowanie leczeniatalidomidem lub bortezomibem. Glenmark

Bendamustine Kabi: inf. [prosz. do przyg. konc.]2,5 mg/ml - 1 fiol. 100 mg�

Rx100% 544,32

B(1) bezp³.

Bendamustine Kabi: inf. [prosz. do przyg. konc.]2,5 mg/ml - 1 fiol. 25 mg�

Rx100% 136,08

B(1) bezp³.

Bendamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67.W: Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (stadium choroby B lub C wg klasyfikacji Bine-ta), jako leczenie 1-ego wyboru u pacjentów, u których chemioterapia skojarzona zfludarabin¹ jest niewskazana. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu, w mo-noterapii u pacjentów, u których progresja choroby nast¹pi³a w trakcie lub przedup³ywem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem, lub schematem zawiera-j¹cym rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresj¹ lub stadium III wg klasyfi-kacji Durie-Salmona), jako leczenie 1-ego wyboru w skojarzeniu z prednizonem upacjentów powy¿ej 65 lat, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu autologicznego prze-szczepienia komórek macierzystych oraz którzy w momencie rozpoznania maj¹ ob-jawy istotnej klinicznie neuropatii, uniemo¿liwiaj¹cej zastosowanie leczeniazawieraj¹cego talidomid lub bortezomib. Fresenius Kabi

Bendamustine STADA: inf. [prosz. do przyg. konc. doprzyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg�

Rx100% 1701,00

B(1) bezp³.

Bendamustine STADA: inf. [prosz. do przyg. konc. doprzyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 25 mg�

Rx100% 425,25

B(1) bezp³.

Bendamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67.W: Leczenie pierwszego rzutu przewlek³ej bia³aczki limfocytowej (stadium chorobyB lub C wg klasyfikacji Bineta) u chorych, u których nie jest zalecana chemioterapiaskojarzona zawieraj¹ca fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu -w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³ywem 6 m-cy od zakoñ-czenia leczenia rytuksymabem lub schematem zawieraj¹cym rytuksymab. Leczeniepierwszego rzutu w skojarzeniu z prednizonem szpiczaka mnogiego (stadium II zprogresj¹ lub stadium III wg klasyfikacji Durie-Salmona) u chorych powy¿ej 65. r¿.,niekwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologicznego przeszczepiania komórek macier-zystych szpiku, u których obecnoœæ istotnej klinicznie neuropatii w czasie rozpozna-nia uniemo¿liwia leczenie schematem zawieraj¹cym talidomid lub bortezomib.

Stada Arzneimittel

Bendamustine Zentiva: inf. [prosz. do przyg. konc.]2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg�

Rx100% 907,20

B(1) bezp³.

Bendamustine Zentiva: inf. [prosz. do przyg. konc.]2,5 mg/ml - 5 fiol. 25 mg�

Rx100% 226,80

B(1) bezp³.

Bendamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67.W: Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (stadium choroby B lub C wg klasyfikacji Bine-ta) - leczenie pierwszego rzutu u chorych, u których nie jest zalecane stosowanieschematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o po-wolnym przebiegu - w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³y-wem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematamizawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresj¹ lub stadium IIIwg klasyfikacji Durie-Salmona) - leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z predniz-onem, u chorych w wieku powy¿ej 65 lat, nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologi-cznego przeszczepiania komórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæistotnej klinicznie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo¿liwia leczenie schemata-mi zawieraj¹cymi talidomid lub bortezomib. Zentiva

Bicalutamide Accord: tabl. powl. 50 mg - 28 szt. Rx100% 19,28

B(1) bezp³.

Bicalutamide Accord: tabl. powl. 50 mg - 84 szt. Rx100% 57,83

B(1) bezp³.

Bicalutamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.2.W: Leczenie zaawansowanego raka gruczo³u krokowego w po³¹czeniu z terapi¹analogiem hormonu uwalniaj¹cego hormon luteinizuj¹cy (LHRH) lub kastracj¹ chi-rurgiczn¹. Accord Healthcare

1AccofLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

Bicalutamide Polpharma 50 mg: tabl. powl. 50 mg

- 28 szt.Rx

100% 56,69

B(1) bezp³.

Bicalutamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.2.W: Leczenie zaawansowanego raka gruczo³u krokowego w po³¹czeniu z terapi¹analogiem hormonu uwalniaj¹cego hormon luteinizuj¹cy (LHRH) lub kastracj¹ chi-rurgiczn¹. Polpharma

Binabic: tabl. powl. 50 mg - 28 szt. Rx100% 61,24

B(1) bezp³.

Binabic: tabl. powl. 150 mg - 28 szt. Rx100% 181,44

B(1) bezp³.

Bicalutamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.2.W: Dawka 50 mg. Preparat wskazany jest w leczeniu zaawansowanego raka gru-czo³u krokowego w po³¹czeniu z analogami LHRH lub kastracj¹ chirurgiczn¹. Daw-ka 150 mg. Preparat jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego rakagruczo³u krokowego w monoterapii lub jako leczenie uzupe³niaj¹ce po ca³kowitymusuniêciu gruczo³u krokowego lub po radioterapii u pacjentów z du¿ym ryzykiemprogresji choroby. Vipharm

Binocrit: inj. [roztw.] 1000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,5 ml Rx-z100% 170,10

B(1) bezp³.

Binocrit: inj. [roztw.] 2000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml Rx-z100% 340,20

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(2) bezp³.

Binocrit: inj. [roztw.] 6000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,6 ml Rx-z 100% 1099,01


Binocrit: inj. [roztw.] 10000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml Rx-z 100% X


Epoetin alfa (1)Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu przewle-k³ej niewydolnoœci nerek (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.04.W: Leczenie niedokrwistoœci objawowej zwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ ne-rek u pacjentów doros³ych i pediatrycznych: leczenie niedokrwistoœci zwi¹zanej zprzewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek u pacjentów pediatrycznych i doros³ych poddawa-nych hemodializie oraz pacjentów doros³ych poddawanych dializie otrzewnowej.Leczenie ciê¿kiej niedokrwistoœci pochodzenia nerkowego, której towarzysz¹ obja-wy kliniczne u pacjentów z niewydolnoœci¹ nerek, która nie wymaga jeszcze leczen-ia dializ¹. Leczenie niedokrwistoœci i zmniejszenie iloœci przetoczeñ krwi u doros³ychpacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu guzów litych, ch³oniaka z³oœliwe-go lub szpiczaka mnogiego oraz pacjentów, u których przetoczenie krwi mo¿e byækonieczne ze wzglêdu na stan ogólny (np. stan uk³adu kr¹¿enia, istniej¹ca niedo-krwistoœæ na pocz¹tku chemioterapii). Produkt mo¿e byæ stosowany w celu uzyska-nia wiêkszej iloœci krwi autologicznej u pacjentów zakwalifikowanych do programuprzetoczeñ. Nale¿y rozwa¿yæ jego zastosowanie w tym wskazaniu z uwagi na do-niesienia o ryzyku wyst¹pienia epizodów zakrzepowo-zatorowych. Leczenie nale¿ystosowaæ jedynie u pacjentów bez niedoboru ¿elaza z umiarkowan¹ niedokrwisto-œci¹(hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl (6,2-8,1 mmol/l)), kiedy procedury oszczêdzaj¹cekrew s¹ niedostêpne lub niewystarczaj¹ce i kiedy planowy du¿y zabieg chirurgicznywymaga znacznej objêtoœci krwi (nie mniej ni¿ 4 jednostki krwi dla kobiet i nie mniejni¿ 5 jednostek dla mê¿czyzn). Produkt mo¿e byæ stosowany w celu zmniejszenianara¿enia na przetoczenia krwi allogenicznej u doros³ych pacjentów bez niedoboru¿elaza przed du¿ymi operacjami ortopedycznymi w trybie planowym, z wysokim ry-zykiem powik³añ po przetoczeniu krwi. Zastosowanie leku nale¿y ograniczyæ dochorych z umiarkowan¹ niedokrwistoœci¹ (np. Hb 10-13 g/dl lub 6,2-8,1 mmol/l), wprzypadku braku mo¿liwoœci dokonania przetoczenia krwi autologicznej oraz przyprzewidywanej utracie krwi od 900 do 1800 ml. Sandoz GmbH

Biodribin®: inf. do¿. [roztw.] 1 mg/ml - 1 fiol. 10 ml� Lz100% 518,01

B(1) bezp³.

Cladribine (1)Chemioterapia ICD-10: C.12.W: Bia³aczka w³ochatokomórkowa w ka¿dym stadium choroby. Przewlek³a bia³acz-ka limfatyczna i ch³oniaki nieziarnicze o ma³ym stopniu z³oœliwoœci w przypadkachpierwotnie lub wtórnie opornych na leczenie innymi cytostatykami. Polpharma

Bleomedac: inj. [prosz. do przyg. roztw.]15000 j.m./fiolkê - 1 fiol. 10 ml

Lz100% 102,06

B(1) bezp³.

Bleomycin sulphate (1)Chemioterapia ICD-10: C.3.W: Bleomycyna prawie zawsze podawana jest w skojarzeniu z innymi lekami cytos-tatycznymi i/lub radioterapi¹. Bleomycyna przeznaczona jest do leczenia raka p³a-skonab³onkowego (SCC) g³owy i szyi, zewnêtrznych narz¹dów p³ciowych orazszyjki macicy. Choroby Hodgkina. Ch³oniaków nieziarniczych o œredniej i wysokiejz³oœliwoœci u doros³ych. Raka j¹dra (nasieniakowatego i nienasieniakowatego). Wy-siêku w jamie op³ucnej pochodzenia nowotworowego drog¹ doop³ucnow¹. medac

Bortezomib Accord: inj. [prosz. do przyg. roztw.]3,5 mg - 1 fiol.�

Rx100% 1134,00

B(1) bezp³.

Bortezomib (1)Chemioterapia ICD-10: C.76.W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z progre-sj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny programleczenia oraz u których zastosowano ju¿ przeszczepienie hematopoetycznych ko-mórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczyw skojarzeniu z melfalanem i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pa-cjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê dochemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem he-matopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z dek-sametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazany jest w indukcjileczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzykwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z prze-szczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy wskojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i prednizonemwskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym ch³oniak-iem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia hematopoety-cznych komórek macierzystych. Accord Healthcare

Bortezomib Actavis: inj. [prosz. do przyg. roztw.]3,5 mg - 1 fiol.�

Rx-z100% 2103,57

B(1) bezp³.

Bortezomib (1)Chemioterapia ICD-10: C.76.W: Lek jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹ doksorubicyn¹liposomaln¹ lub deksametazonem w leczeniu doros³ych pacjentów z postêpuj¹c¹postaci¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden cykl te-rapii i zostali poddani przeszczepowi krwiotwórczych komórek macierzystych lubnie kwalifikuj¹ siê do tego zabiegu. Lek w skojarzeniu z melfalanem i prednizonemjest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczak-iem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostaty-ków w po³¹czeniu z przeszczepieniem krwiotwórczych komórek macierzystych. Lekw skojarzeniu z deksametazonem lub deksametazonem i talidomidem jest wskaza-

ny w leczeniu indukuj¹cym doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczak-iem mnogim, którzy kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatykóww po³¹czeniu z przeszczepieniem krwiotwórczych komórek macierzystych. Lek wskojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i prednizonem jestwskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym ch³oniakiem zkomórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia krwiotwórczych ko-mórek macierzystych. Actavis

Bortezomib Adamed: inj. [prosz. do przyg. roztw.]1 mg - 1 fiol.�

Lz100% 340,20

B(1) bezp³.

Bortezomib Adamed: inj. [prosz. do przyg. roztw.]3 ,5 mg - 1 fiol.�

Lz100% 1190,70

B(1) bezp³.

Bortezomib (1)Chemioterapia ICD-10: C.76.W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z progre-sj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny programleczenia oraz u których zastosowano ju¿ przeszczepienie hematopoetycznych ko-mórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczyw skojarzeniu z melfalanem i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pa-cjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê dochemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem he-matopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z dek-sametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazany jest w indukcjileczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzykwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z prze-szczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy wskojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i prednizonemwskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym ch³oniak-iem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia hematopoety-cznych komórek macierzystych. Adamed

Bortezomib Glenmark: inj. [prosz. do przyg. roztw.]1 mg - 1 fiol.�

Rx-z100% 294,84

B(1) bezp³.

Bortezomib Glenmark: inj. [prosz. do przyg. roztw.]3,5 mg - 1 fiol.�

Rx-z100% 1031,94

B(1) bezp³.

Bortezomib (1)Chemioterapia ICD-10: C.76.W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem w leczeniu doros³ych pacjentów zprogresj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden innyprogram leczenia oraz u których zastosowano ju¿ przeszczepienie hematopoetycz-nych komórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produktleczniczy wskazany jest w skojarzeniu z melfalanem i prednizonem w leczeniu doro-s³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifiku-j¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu zprzeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczywskazany jest w skojarzeniu z deksametazonem, lub deksametazonem i talidomi-dem w indukcji leczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiemmnogim, którzy kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po-³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produktleczniczy wskazany jest w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksoru-bicyn¹ i prednizonem w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonymch³oniakiem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia he-matopoetycznych komórek macierzystych. Glenmark

Bortezomib Zentiva: inj. [prosz. do przyg. roztw.]3,5 mg - 1 fiol.�

Rx-z100% 2103,57

B(1) bezp³.

Bortezomib (1)Chemioterapia ICD-10: C.76.W: Bortezomib Zentiva jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowa-n¹ liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z pro-gresj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden innyprogram leczenia oraz u których zastosowano ju¿ przeszczepienie hematopoetycz-nych komórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produktleczniczy w skojarzeniu z melfalanem i prednizonem wskazany jest w leczeniu doro-s³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifiku-j¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu zprzeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczyw skojarzeniu z deksametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazanyjest w indukcji leczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiemmnogim, którzy kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po-³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produktleczniczy w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i predni-zonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonymch³oniakiem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia he-matopoetycznych komórek macierzystych. Zentiva

Bortezomib Zentiva: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 1 mg

- 1 fiol.�Rx-z

100% 601,02

B(1) bezp³.

Bortezomib (1)Chemioterapia ICD-10: C.76.W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z progre-sj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny programleczenia oraz u których zastosowano ju¿ przeszczepienie hematopoetycznych ko-mórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczyw skojarzeniu z melfalanem i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pa-cjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê dochemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem he-matopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z dek-sametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazany jest w indukcjileczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzykwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z prze-szczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy wskojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i prednizonemwskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym ch³oniak-iem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia hematopoety-cznych komórek macierzystych. Zentiva

Caelyx®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2 mg/ml

- 1 fiol. 10 ml�Rx-z

100% 1927,80

B(1) bezp³.

Doxorubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.22.W: Preparat jest wskazany: w monoterapii raka piersi z przerzutami u pacjentów zezwiêkszonym ryzykiem powik³añ ze strony miêœnia sercowego. W leczeniu zaawan-sowanego raka jajnika u pacjentek, u których chemioterapia I rzutu zwi¹zkami platy-ny zakoñczy³a siê niepowodzeniem. W leczeniu pacjentów z progresj¹ szpiczakamnogiego w terapii skojarzonej z bortezomibem, którzy wczeœniej otrzymali co naj-mniej jeden rzut leczenia i którzy ju¿ zostali poddani transplantacji szpiku lub siê doniej nie kwalifikuj¹. W leczeniu miêsaka Kaposiego (ang. KS) w przebiegu AIDS upacjentów z ma³¹ liczb¹ CD4 (<200 limfocytów CD4/mm3) ze znacznym zajêciemb³on œluzowych, skóry lub narz¹dów wewnêtrznych. Preparat mo¿e byæ stosowanyu pacjentów z AIDS-KS w chemioterapii pierwszego lub drugiego rzutu, gdy pomimowczeœniej stosowanej terapii skojarzonej z³o¿onej z co najmniej dwóch spoœród nas-têpuj¹cych leków: alkaloidów barwinka, bleomycyny i standardowej postaci farmac-eutycznej doksorubicyny (lub innej antracykliny) obserwowano postêp choroby lubbrak tolerancji. Janssen-Cilag

Calciumfolinat-Ebewe: kaps. twarde 15 mg - 20 szt. Rx

100% 22,68

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Calcium folinate (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.02.W: Preparat stosowany w celu zmniejszenia toksycznoœci i neutralizowania dzia³a-nia antagonistów kwasu foliowego, takich jak metotreksat, stosowany w terapii cyto-toksycznej oraz w przypadku przedawkowania antagonistów kwasu foliowego, udoros³ych i dzieci. W przypadku terapii cytotoksycznej procedura ta jest zwykle okr-eœlana jako “Leczenie ochronne folinianem wapnia” jednoczeœnie z 5-fluorouracy-lem w terapii cytotoksycznej. Ebewe Pharma GmbH

Calcium folinate Sandoz: inj./inf. [roztw.] 10 mg/ml

- 1 fiol. 100 mlRx

100% 170,10

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 10 mlRx

100% 21,55

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 20 mlRx

100% 37,42

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 35 mlRx

100% 65,49

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 50 mlRx

100% 85,05

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 5 mlRx

100% 10,77

B(1) bezp³.

Calcium folinate (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.02.W: Folinian wapnia wskazany jest: w celu zmniejszenia toksycznoœci i neutralizowa-nia dzia³ania antagonistów kwasu foliowego (takich jak metotreksat) w terapii cytot-oksycznej oraz w przypadku przedawkowania u doros³ych i dzieci. W przypadkuterapii cytotoksycznej procedura ta jest zwykle okreœlana jako “leczenie ochronnefolinianem wapnia”; jednoczeœnie z 5-fluorouracylem w terapii cytotoksycznej.

Sandoz GmbH

Campto®: inf. do¿. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml

- 1 fiol. 15 ml (propyl.) �Lz

100% 2064,26

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 2 ml�Lz 100% 605,58


- 1 fiol. 2 ml (propyl.)�Lz

100% 249,26

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 5 ml�Lz 100% 1815,64


- 1 fiol. 5 ml (propyl.)�Lz

100% 683,57

B(1) bezp³.

Irinotecan hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.35.W: Produkt leczniczy jest stosowany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym sta-dium raka jelita grubego (okrê¿nicy i odbytnicy): w skojarzeniu z 5-fluorouracylem ikwasem folinowym u pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio chemioterapii zpowodu zaawansowanej choroby nowotworowej; w monoterapii u pacjentów po nie-powodzeniu leczenia 5-fluorouracylem; w skojarzeniu z cetuksymabem w leczeniupacjentów z rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubego, którego komórki wykazuj¹ ekspr-esjê receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), z genem KRAS typu dzi-kiego (ang. wild-type), którzy nie byli uprzednio leczeni z powodu raka jelita grubegoz przerzutami lub po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego z zastosowaniemirynotekanu; w skojarzeniu z 5-fluorouracylem, kwasem folinowym oraz bewacyzu-mabem jako lek pierwszego rzutu w leczeniu pacjentów z rozsian¹ postaci¹ raka je-lita grubego (okrê¿nicy lub odbytnicy); w skojarzeniu z kapecytabin¹ zbewacyzumabem lub bez bewacyzumabu jako leczenie pierwszego rzutu u pacjen-tów z rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubego. Pfizer

Capecitabine Accord: tabl. powl. 150 mg - 60 szt.� Rx-z100% 85,05

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Capecitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.b.; C.5.c.W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê¿nicy w stadium III (stadium C wgDukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Lecze-nie pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka ¿o³¹dka w skojarzeniu zeschematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu zdocetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanymrakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksy-cznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produktleczniczy jest równie¿ wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawanso-wanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i sche-matami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenieantracyklinami jest przeciwwskazane. Accord Healthcare

Capecitabine Actavis: tabl. powl. 150 mg - 60 szt.� Rx100% 85,05

B(1) bezp³.

Capecitabine Actavis: tabl. powl. 500 mg - 120 szt.�

Rx100% 567,00

B(1) bezp³.

Capecitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.c.W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê¿nicy w stadium III (stadium C wgDukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Lecze-nie pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka ¿o³¹dka w skojarzeniu zeschematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu zdocetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanymrakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksy-cznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produktleczniczy jest równie¿ wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawanso-wanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i sche-matami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenieantracyklinami jest przeciwwskazane. Actavis

Capecitabine Glenmark: tabl. powl. 150 mg - 60 szt.�

Rx100% 119,07

B(1) bezp³.

Capecitabine Glenmark: tabl. powl. 500 mg - 120 szt.�

Rx100% 793,80

B(1) bezp³.

Capecitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.b.; C.5.c.W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê¿nicy w stadium III (stadium C wgDukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Lecze-nie pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego raka ¿o³¹dka w skojarzeniu zeschematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu zdocetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanymrakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksy-cznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produktleczniczy jest równie¿ wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawanso-wanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i sche-

2 Bical LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

matami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie antra-cyklinami jest przeciwwskazane. Glenmark

Carbomedac: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml

- 1 fiol. 5 ml�Lz

100% 19,16

B(1) bezp³.



100% 41,96

B(1) bezp³.



100% 107,16

B(1) bezp³.



100% 182,57

B(1) bezp³.



100% 273,29

B(1) bezp³.

Carboplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.6.W: Koncentrat do sporz¹dzania roztw. do inf., w monoterapii lub w skojarzeniu z in-nymi lekami przeciwnowotworowymi, jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych no-wotworów z³oœliwych: zaawansowany rak jajnika pochodzenia nab³onkowego:leczenie pierwszego rzutu, leczenie drugiego rzutu, po niepowodzeniu leczenia in-nymi lekami, drobnokomórkowy rak p³uca. medac

Carboplatin Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]10 mg/ml - 1 fiol. 5 ml�

Lz100% 13,38

B(1) bezp³.


Lz100% 38,56

B(1) bezp³.


Lz100% 110,00

B(1) bezp³.


Lz100% 138,35

B(1) bezp³.

Carboplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.6.W: Karboplatyna jest wskazana w leczeniu zaawansowanego raka jajnika pochod-zenia nab³onkowego w: leczeniu pierwszego rzutu, leczeniu drugiego rzutu, jeœli le-czenie innymi lekami okaza³o siê nieskuteczne; drobnokomórkowego raka p³uca.

Accord Healthcare

Carboplatin-Ebewe: inf. do¿. [konc. do przyg. roztw.]10 mg/ml - 1 fiol. 15 ml�

Rx100% 48,20

B(1) bezp³.


Rx100% 146,29

B(1) bezp³.


Rx100% 196,18

B(1) bezp³.


Rx100% 25,85

B(1) bezp³.


Rx 100% 283,50

Carboplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.6.W: Zaawansowany rak jajnika pochodzenia nab³onkowego, zarówno jako lek pierw-szego rzutu, jak i w przypadku, gdy inne leki okaza³y siê nieskuteczne. Drobnoko-mórkowy rak p³uc. Ebewe Pharma GmbH

Carboplatin Pfizer: inj. [roztw.] 50 mg/5 ml - 1 fiol. 5 ml�

Lz100% 26,08

B(1) bezp³.

Carboplatin Pfizer: inj. [roztw.] 150 mg/15 ml


100% 44,00

B(1) bezp³.

Carboplatin Pfizer: inj. [roztw.] 450 mg/45 ml


100% 107,39

B(1) bezp³.

Carboplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.6.W: Zaawansowany rak jajnika (w tym leczenie drugiego rzutu u pacjentek, które wc-zeœniej otrzymywa³y schematy leczenia zawieraj¹ce cisplatynê). Drobnokomórkowyrak p³uca. Pfizer

Cisplatin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1 mg/ml


100% 9,48

B(1) bezp³.



100% 44,23

B(1) bezp³.



100% 75,98

B(1) bezp³.

Cisplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.11.W: Chemioterapia skojarzona nowotworów z³oœliwych jajnika i j¹dra. Chemioterapianowotworów z³oœliwych szyjki macicy, zaawansowanego raka pêcherza moczowe-go, p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, raka p³uca. Ebewe Pharma GmbH

Cisplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]1 mg/ml - 1 fiol. 10 ml�

Lz100% 6,57

B(1) bezp³.


Lz100% 18,14

B(1) bezp³.


Lz100% 32,89

B(1) bezp³.


Lz100% 65,77

B(1) bezp³.

Cisplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.11.W: Cis-platyna jest wskazana do stosowania w leczeniu: zaawansowanego lubprzerzutowego raka j¹der, zaawansowanego lub przerzutowego raka jajników, za-awansowanego lub przerzutowego raka pêcherza moczowego, zaawansowanegolub przerzutowego p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, zaawansowanego lubprzerzutowego niedrobnokomórkowego raka p³uca, zaawansowanego lub przerzut-owego drobnokomórkowego raka p³uca. Cis-platyna jest wskazana w leczeniu rakaszyjki macicy w skojarzeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi lub radiotera-pi¹. Cis-platyna mo¿e byæ stosowana w monoterapii oraz w terapii skojarzonej.

Accord Healthcare

Cytosar®: inj. [liof. do przyg. roztw.] 100 mg

- 1 amp.+ rozp.�Lz

100% 11,58

B(1) bezp³.

Cytosar®: inj. do¿./podsk. [liof. do przyg. roztw.] 500 mg

- 1 fiol.+ rozp.�Lz

100% 43,86

B(1) bezp³.

Cytosar®: inj. do¿./podsk. [liof. do przyg. roztw.] 1 g

- 1 fiol.�Lz

100% 87,32

B(1) bezp³.

Cytarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.14.W: Produkt leczniczy jest wskazany przede wszystkim do indukcji i podtrzymaniaremisji w ostrej bia³aczce szpikowej zarówno u doros³ych, jak i u dzieci. Stwierdzonorównie¿ jego skutecznoœæ w leczeniu innych bia³aczek, takich jak ostra bia³aczkalimfoblastyczna i przewlek³a bia³aczka szpikowa (faza blastyczna). Produkt mo¿na

stosowaæ w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.Najlepsze wyniki uzyskuje siê czêsto po zastosowaniu terapii skojarzonej. Remisjewywo³ane przez preparat, o ile nie nastêpowa³o po nich leczenie podtrzymuj¹ce, by-³y krótkotrwa³e. Produkt leczniczy stosowano doœwiadczalnie w leczeniu wielu cho-rób nowotworowych. Produkt leczniczy rzadko by³ skuteczny u pacjentów z guzamilitymi. Uzyskiwano poprawê u dzieci z ch³oniakiem nieziarniczym, leczonych pro-duktem leczniczym w terapii skojarzonej. Wykazano, ¿e produkt leczniczy w du¿ychdawkach w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi lub w monoterapii,jest skuteczny w leczeniu Ÿle rokuj¹cej bia³aczki, bia³aczki opornej na leczenie i wzaostrzeniach (nawrotach) ostrej bia³aczki. Pfizer

DepoCyte®: inj. [zaw.] 50 mg/5 ml - 1 fiol. 5 ml� Rx-z100% 6633,90

B(1) bezp³.

Cytarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.15.W: Dokana³owe leczenie zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych w przebiegu ch³o-niaka. U wiêkszoœci pacjentów takie leczenie bêdzie czêœci¹ ³agodzenia objawówchoroby. Pacira Pharmaceuticals

Desinobon: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4 mg/5 ml

- 1 fiol. 5 mlRx-z

100% 102,06

R(1) 16,65

B(2) bezp³.

Zoledronic acid (1)W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologicz-ne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkal-cemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanymprocesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej cho-rob¹ nowotworow¹ (TIH, ang. Tumor-Induced Hypercalcaemia) u doros³ych pacjen-tów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68. Alvogen

Detimedac: inj./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg

- 10 fiol. 100 mg�Rx

100% 158,76

B(1) bezp³.



100% 317,52

B(1) bezp³.



100% 79,38

B(1) bezp³.

Detimedac: inj./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 1 g


100% 158,76

B(1) bezp³.

Dacarbazine (1)Chemioterapia ICD-10: C.16.W: Dakarbazyna jest wskazana do stosowania w leczeniu pacjentów z czerniakiemz³oœliwym przerzutowym. Inne wskazania do stosowania dakarbazyny jako elemen-tu chemioterapii skojarzonej to: zaawansowana choroba Hodgkina, zaawansowanemiêsaki tkanek miêkkich u doros³ych (z wyj¹tkiem miêdzyb³oniaka i miêsaka Kapos-iego). medac

Dexamethasone phosphate SF: inj. [roztw.] 4 mg/ml

- 5 amp. 1 mlRx

100% 21,55

B(1) bezp³.

Dexamethasone phosphate (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.17.W: Leczenie ostrych stanów zagro¿enia ¿ycia wymagaj¹cych podania glikokortyko-steroidów (m.in. wstrz¹s, obrzêk mózgu, stan astmatyczny). W sytuacjach kliniczn-ych wymagaj¹cych zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i/lub³agodzenia objawów choroby podstawowej. Sun Farm

Docetaxel Accord: inf. [konc. do przyg. zaw.]20 mg/ml - 1 fiol. 1 ml�

Rx-z100% 34,02

B(1) bezp³.


Rx-z100% 136,08

B(1) bezp³.


Rx-z100% 272,16

B(1) bezp³.

Docetaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.19.W: Rak piersi: lek w po³¹czeniu z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem wskazany jest wleczeniu uzupe³niaj¹cym u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi z przerzutami dowêz³ów ch³onnych. Lek w skojarzeniu z doksorubicyn¹ jest wskazany w leczeniumiejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów,którzy nie otrzymywali poprzednio leków cytotoksycznych w tym wskazaniu. Lek wmonoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawan-sowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanych leków cytot-oksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny lub lek alkiluj¹cy.Lek w po³¹czeniu z trastuzumabem wskazany jest w leczeniu raka piersi z przerzut-ami u pacjentów, u których guzy wykazuj¹ nadekspresjê genu HER2 i którzy uprzed-nio nie otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutów. Lek w skojarzeniu zkapecytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo za-awansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanej chemio-terapii. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny. Niedrobnokomórkowyrak p³uc: lek jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca miejsco-wo zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanejchemioterapii. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów znieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem p³uca miejscowo zaawansowanymlub z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii wtym wskazaniu. Rak gruczo³u krokowego: lek w po³¹czeniu z prednizonem lub pred-nizolonem wskazany jest do leczenia pacjentów z hormononiezale¿nym rakiem gru-czo³u krokowego z przerzutami. Gruczolakorak ¿o³¹dka: lek w po³¹czeniu zcisplatyn¹ i 5-fluorouracylem wskazany jest w leczeniu gruczolakoraka ¿o³¹dka zprzerzutami, w tym gruczolakoraka wpustu ¿o³¹dka u pacjentów, którzy nie otrzymy-wali wczeœniej chemioterapii w celu leczenia przerzutów. Rak g³owy i szyi: lek w po-³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem jest wskazany do leczenia pacjentów zmiejscowo zaawansowanym rakiem p³askonab³onkowym g³owy i szyi.

Accord Healthcare

Docetaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]10 mg/ml - 1 fiol. 2 ml�

Rx100% 62,37

B(1) bezp³.


Rx100% 249,48

B(1) bezp³.


Rx100% 498,96

B(1) bezp³.

Docetaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.19.W: Rak piersi. Lek w po³¹czeniu z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem jest wskazanyw leczeniu uzupe³niaj¹cym u pacjentów z: operacyjnym rakiem piersi z przerzutamido wêz³ów ch³onnych; operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³on-nych. Leczenie uzupe³niaj¹ce u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez przerzu-tów do wêz³ów ch³onnych powinno byæ ograniczone do pacjentów kwalifikuj¹cychsiê do otrzymania chemioterapii zgodnie z miêdzynarodowymi kryteriami dla leczen-ia wczesnego raka piersi. Lek w skojarzeniu z doksorubicyn¹ jest wskazany w lecze-niu miejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami upacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniej leków cytotoksycznych w tym wskaza-niu. Lek w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejsco-wo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu wczeœniej stosowanychleków cytotoksycznych. Wczeœniejsze leczenie powinno zawieraæ antracykliny lublek alkiluj¹cy. Lek w po³¹czeniu z trastuzumabem jest wskazany w leczeniu pacjen-tów z rakiem piersi z przerzutami, u których guzy wykazuj¹ nadekspresjê genuHER2 i którzy wczeœniej nie otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutów. Lekw skojarzeniu z kapecytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersimiejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu stosowanej wcz-eœniej chemioterapii. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny. Niedrob-

nokomórkowy rak p³uc. Lek jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego rakap³uca miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzedniostosowanej chemioterapii. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniupacjentów z nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem p³uc miejscowo za-awansowanym lub z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniejchemioterapii w tym wskazaniu. Rak gruczo³u krokowego. Lek w po³¹czeniu z pred-nizonem lub prednizolonem wskazany jest do leczenia pacjentów z hormonoopor-nym rakiem gruczo³u krokowego z przerzutami. Gruczolakorak ¿o³¹dka. Lek wpo³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem wskazany jest w leczeniu gruczolakoraka¿o³¹dka z przerzutami, w tym gruczolakoraka wpustu ¿o³¹dka u pacjentów, którzynie otrzymywali wczeœniej chemioterapii w celu leczenia przerzutów. Rak g³owy iszyi. Lek w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem jest wskazany do leczenia in-dukcyjnego pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem p³askonab³onkowymg³owy i szyi. Ebewe Pharma GmbH

Doxorubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]2 mg/ml - 1 fiol. 5 ml�

Rx100% 9,07

B(1) bezp³.


Rx100% 43,09

B(1) bezp³.


Rx100% 86,18

B(1) bezp³.


Rx100% 172,37

B(1) bezp³.

Doxorubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.20.W: Doksorubicyna jest stosowana w nastêpuj¹cych wskazaniach: miêsaki tkanekmiêkkich i pochodz¹ce z tkanki kostnej; ziarnica z³oœliwa; ch³oniaki nieziarnicze;ostra bia³aczka limfoblastyczna; ostra bia³aczka szpikowa; rak tarczycy; rak piersi;rak jajnika; rak pêcherza moczowego; rak drobnokomórkowy p³uc; neuroblastoma.Stosowanie leku daje wyraŸne korzyœci w leczeniu: szpiczaka mnogiego, raka endo-metrium, raka szyjki macicy, guza Wilmsa, guzów g³owy i szyi, raka ¿o³¹dka, rakatrzustki, raka gruczo³u krokowego, raka j¹dra i raka w¹troby. Ebewe Pharma GmbH

Doxorubicinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]2 mg/ml - 1 fiol. 5 ml�

Lz100% 7,60

B(1) bezp³.


Lz100% 17,01

B(1) bezp³.


Lz100% 31,75

B(1) bezp³.


Lz100% 64,64

B(1) bezp³.


Lz100% 127,01

B(1) bezp³.

Doxorubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.20.W: Doksorubicyna jest wskazana do stosowania w leczeniu nastêpuj¹cych choróbnowotworowych drobnokomórkowy rak p³uca (ang. SCLC), rak piersi, zaawansowa-ny rak jajnika, rak pêcherza moczowego (dopêcherzowo), leczenie neoadjuwanto-we i adjuwantowe kostniakomiêsaka, zaawansowany miêsak tkanek miêkkich udoros³ych, miêsak Ewinga, ziarnica z³oœliwa (choroba Hodgkina), ch³oniak nieziarni-czy (ang. Non-Hodgkin’s lymphoma), ostra bia³aczka limfatyczna, ostra bia³aczkaszpikowa, zaawansowany szpiczak mnogi, zaawansowany lub nawrotowy rak trzo-nu macicy, guz Wilmsa, zaawansowany rak brodawczakowaty i/lub pêcherzykowytarczycy, rak anaplastyczny tarczycy, zaawansowany nerwiak niedojrza³y. Dokso-rubicynê czêsto stosuje siê w schemacie chemioterapii skojarzonej z innymi lekamicytotoksycznymi. Accord Healthcare

Ecansya: tabl. powl. 150 mg - 60 szt.� Rx-z100% 136,08

B(1) bezp³.

Ecansya: tabl. powl. 300 mg - 60 szt.� Rx-z 100% X

Ecansya: tabl. powl. 500 mg - 120 szt.� Rx-z100% 907,20

B(1) bezp³.

Capecitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.b.; C.5.c.W: Produkt jest wskazany w leczeniu uzupe³niaj¹cym po operacji raka okrê¿nicy wstadium III (stadium C wg Dukesa). Produkt jest wskazany w leczeniu chorych na ra-ka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Produkt jest wskazany w leczeniu pierw-szego rzutu u chorych na zaawansowanego raka ¿o³¹dka w skojarzeniu zeschematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt w skojarzeniu z docetakse-lem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersilub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Prze-byte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt jest równie¿wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym ra-kiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymi an-tracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie antracyklinami jestprzeciwwskazane. Krka

EMEND®: kaps. twarde 125 mg+ 80 mg

- 1 szt. (125 mg)+ 2 szt. (80 mg)Rx

100% 209,79

B(1) bezp³.

R(2) 3,20

Aprepitant (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.12. (2)Wczesne albo opóŸnione wy-mioty u osób doros³ych zwi¹zane z silnie emetogenn¹ chemioterapi¹ z zastosowa-niem cisplatyny w dawce 70 mg/m2 – profilaktyka WP: Wczesne lub opóŸnionewymioty u osób doros³ych zwi¹zane z silnie emetogenn¹ chemioterapi¹ z zastoso-waniem doksorubicyny i cyklofosfamidu - profilaktykaW: Zapobieganie nudnoœciom i wymiotom zwi¹zanym z przeciwnowotworow¹ che-mioterapi¹ o wysokim i umiarkowanym ryzyku wymiotów u doros³ych i m³odzie¿y wwieku od 12 lat. Produkt leczniczy 125 mg/80 mg stosuje siê w leczeniu skojarzo-nym. Merck Sharp & Dohme

Endoxan: dra¿. 50 mg - 50 szt. Rx

100% 76,15

R(1) 3,20

B(2) bezp³.

B(3) bezp³.

Cyclophosphamide (1)W: Cyklofosfamid jest stosowany w monoterapii lub w le-czeniu skojarzonym w poni¿ej wymienionych chorobach. Bia³aczki: ostra lub prze-wlek³a bia³aczka limfoblastyczna/limfocytowa i bia³aczka szpikowa. Ch³oniaki z³oœli-we: ziarnica z³oœliwa (choroba Hodgkina), ch³oniak nieziarniczy, szpiczak mnogi.Z³oœliwe guzy lite z przerzutami lub bez przerzutów: rak jajnika, rak piersi, drobnoko-mórkowy rak p³uc, neuroblastoma (nerwiak niedojrza³y), miêsak Ewinga, miêœniako-miêsak pr¹¿kowany u dzieci, kostniakomiêsak, ziarniniak Wegenera. Leczenie im-munosupresyjne w przeszczepach organów. Leczenie kondycjonuj¹ce, poprzedza-j¹ce allogeniczny przeszczep szpiku kostnego: ciê¿ka anemia aplastyczna, ostrabia³aczka szpikowa i ostra bia³aczka limfoblastyczna, przewlek³a bia³aczka szpiko-wa. WP: Choroby autoimmunizacyjne; amyloidoza; zespó³ hemofagocytowy; ze-spó³ POEMS; ma³op³ytkowoœæ oporna na leczenie kortykosteroidami; anemia he-molityczna oporna na leczenie kortykosteroidami; sarkoidoza; œródmi¹¿szowezapalenie p³uc - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL - z wyj¹tkiem idiopaty-cznego w³óknienia p³uc (2)Nowotwory z³oœliwe (3)Chemioterapia ICD-10: C.13.

Baxter

3CarboLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

Endoxan: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 1 g - 1 fiol. Lz100% 57,71

B(1) bezp³.

Endoxan: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 200 mg - 1 fiol. Lz100% 15,31

B(1) bezp³.

Endoxan: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 200 mg - 10 fiol. Lz 100% -

Cyclophosphamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.13.W: Cyklofosfamid jest stosowany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym w wymie-nionych chorobach. Bia³aczki: ostra lub przewlek³a bia³aczka limfoblastyczna/limfocy-towa i bia³aczka szpikowa. Ch³oniaki z³oœliwe: ziarnica z³oœliwa (choroba Hodgkina),ch³oniak nieziarniczy, szpiczak mnogi. Z³oœliwe guzy lite z przerzutami lub bez prze-rzutów: rak jajnika, rak piersi, drobnokomórkowy rak p³uc, neuroblastoma (nerwiakniedojrza³y), miêsak Ewinga, miêœniakomiêsak pr¹¿kowany u dzieci, kostniakomiê-sak, ziarniniak Wegenera. Leczenie immunosupresyjne w przeszczepach organów.Leczenie kondycjonuj¹ce, poprzedzaj¹ce allogeniczny przeszczep szpiku kostnego:ciê¿ka anemia aplastyczna, ostra bia³aczka szpikowa i ostra bia³aczka limfoblastycz-na, przewlek³a bia³aczka szpikowa. Baxter

Epirubicin Accord: inf./inj. [roztw.] 2 mg/ml - 1 fiol. 5 ml�

Lz100% 17,24

B(1) bezp³.

Epirubicin Accord: inf./inj. [roztw.] 2 mg/ml


100% 45,36

B(1) bezp³.



100% 86,18

B(1) bezp³.



100% 172,37

B(1) bezp³.



100% 344,74

B(1) bezp³.

Epirubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.23.W: Epirubicyna jest stosowana w leczeniu wielu stanów nowotworowych, w tym: ra-ka piersi, raka ¿o³¹dka. Stwierdzono korzystne dzia³anie epirubicyny podawanej do-pêcherzowo w leczeniu: brodawczakowego raka pêcherza moczowego z komóreknab³onka przejœciowego, raka przedinwazyjnego (in situ) pêcherza moczowego, wprofilaktyce nawrotów powierzchownego raka pêcherza moczowego po resekcjiprzezcewkowej. Accord Healthcare

Epirubicin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 2 mg/ml

- 1 fiol. 5 ml�Lz

100% 28,35

B(1) bezp³.



100% 141,75

B(1) bezp³.



100% 283,50

B(1) bezp³.



100% 567,00

B(1) bezp³.

Epirubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.23.W: Epirubicyna stosowana jest w leczeniu szeregu chorób nowotworowych, w tym: rakapiersi, raka jajnika, raka ¿o³¹dka, raka p³uca, raka g³owy i szyi; raka okrê¿nicy i odbytni-cy, szpiczaka mnogiego, z³oœliwych ch³oniaków nieziarniczych, ostrych bia³aczek. Popodawaniu epirubicyny do pêcherza moczowego stwierdzono jej korzystne dzia³anie wleczeniu nastêpuj¹cych chorób: raka pêcherza moczowego z komórek nab³onka przejœ-ciowego, raka in situ pêcherza moczowego. Dopêcherzowe podanie epirubicyny po wy-ciêciu przezcewkowym raka pêcherza moczowego stanowi element leczeniazapobiegaj¹cego wznowiê procesu nowotworowego. Ebewe Pharma GmbH

Erwinase: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 10000 j.m./fiol.

- 5 fiol�Lz

100% 15309,00

B(1) bezp³.

Crisantaspase (1)Chemioterapia ICD-10: C.78.a.; C.78.b.W: Produkt leczniczy jest stosowany w skojarzeniu z innymi chemioterapeutykamiw leczeniu pacjentów, g³ównie pediatrycznych, z ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹, uktórych wyst¹pi³a nadwra¿liwoœæ (alergia kliniczna lub “cicha inaktywacja”) nanatywn¹ lub pegylowan¹ asparaginazê pochodz¹c¹ z E. coli. Eusa Pharma

Etoposid Actavis: inf. [konc. do przyg. roztw.]20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml�

Lz100% 17,01

B(1) bezp³.

Etoposide (1)Chemioterapia ICD-10: C.24.W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu guzów z³oœliwych j¹dra oraz drobno-komórkowego raka p³uc, w skojarzeniu z innymi cytostatykami. Actavis

Etoposid-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml

- 1 fiol. 2,5 ml�Rx

100% 12,93

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 5 ml�Rx

100% 21,55

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 10 ml�Rx

100% 43,09

B(1) bezp³.



100% 86,18

B(1) bezp³.

Etoposide (1)Chemioterapia ICD-10: C.24.W: Preparat jest wskazany w skojarzeniu z innymi cytostatykami w leczeniu guzówz³oœliwych j¹dra oraz drobnokomórkowego raka p³uc. Ebewe Pharma GmbH

Etopozyd Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml�

Lz100% 12,47

B(1) bezp³.


Lz100% 31,75

B(1) bezp³.

Etopozyd Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]20 mg/ml - 1 fiol. 12,5 ml�

Lz100% 29,48

B(1) bezp³.


Lz100% 63,50

B(1) bezp³.

Etoposide (1)Chemioterapia ICD-10: C.24.W: Etopozyd wskazany jest do stosowania u osób doros³ych w leczeniu: opornegonienasieniakowatego raka j¹dra razem z innymi lekami przeciwnowotworowymi;drobnokomórkowego raka p³uc razem z innymi lekami przeciwnowotworowymi;ostrej bia³aczki monocytowej (AML 5) i ostrej bia³aczki mielomonocytowej (AML 4) wprzypadku niepowodzenia standardowej terapii (razem z innymi lekami przeciwno-wotworowymi). Accord Healthcare

�Evoltra: inj. [konc. do przyg. roztw.] 1 mg/ml

- 1 fiol. 20 mlRx-z

100% 7250,80

B(1) bezp³.

Clofarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.66.a.; C.66.b.W: Leczenie ostrej bia³aczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci i m³odzie¿y z nawrotemlub oporn¹ na leczenie chorob¹ po zastosowaniu przynajmniej dwóch wczeœniej-szych standardowych cykli i w przypadku, gdy brak innych opcji pozwalaj¹cych naprzewidywanie d³ugotrwa³ej odpowiedzi. Skutecznoœæ i bezpieczeñstwo stosowaniaoceniono w badaniach z udzia³em pacjentów w wieku �21 podczas pierwszej dia-gnozy. Sanofi Genzyme

Farmorubicin® PFS: inf./inj. [roztw.] 2 mg/ml

- 1 fiol. 5 ml (szklana)�Lz 100% X

Farmorubicin® PFS: inf./inj. [roztw.] 2 mg/ml


100% 134,93

B(1) bezp³.

Epirubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.23.W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych typów nowotworów:rak pêcherza moczowego wywodz¹cy siê z komórek nab³onka przejœciowego; rakpiersi wczesny, rak piersi zaawansowany i/lub z przerzutami; rak ¿o³¹dka; chemiote-rapia paliatywna raka po³¹czenia prze³ykowo-¿o³¹dkowego;nowotwory g³owy i szyi;bia³aczka; niedrobnokomórkowy rak p³uca; drobnokomórkowy rak p³uca; ch³oniakinieziarnicze z³oœliwe, ziarnica z³oœliwa; szpiczak mnogi; rak jajnika; rak trzustki w le-czeniu skojarzonym wg schematu PEFG (cisplatyna, epirubicyna, 5-fluorouracyl igemcytabina); rak okrê¿nicy i odbytnicy; miêsaki tkanek miêkkich. Pfizer

Faslodex: inj. [roztw.] 250 mg/5 ml

- 1 amp.-strzyk. 5 ml (+ ig³a z syst. os³.)Rx 100% X

Faslodex: inj. [roztw.] 250 mg/5 ml

- 2 amp.-strzyk. 5 ml (+ 2 ig³y z syst. os³.)Rx

100% 2835,00

B(1) bezp³.

Fulvestrant (1)Chemioterapia ICD-10: C.27.W: Preparat jest wskazany do leczenia raka piersi z obecnymi receptorami estroge-nowymi, miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, u kobiet po menopauzie, wprzypadku, gdy nast¹pi³ nawrót choroby podczas lub po zakoñczeniu leczenia uzu-pe³niaj¹cego lekiem z grupy antyestrogenów lub, gdy nast¹pi³a progresja chorobypodczas leczenia lekiem z grupy antyestrogenów. AstraZeneca

Fasturtec: inf. do¿. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]1,5 mg - 3 fiol. 1,5 mg+ 3 amp. rozp.

Rx-z100% 725,76

B(1) bezp³.

Rasburicase (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.11.W: Leczenie i zapobieganie ostrej hiperurykemii, w celu zapobiegania ostrej niewy-dolnoœci nerek, u pacjentów z nowotworem z³oœliwym uk³adu krwiotwórczego z du¿¹ca³kowit¹ mas¹ nowotworu i z ryzykiem szybkiego rozpadu lub zmniejszenia masynowotworu po rozpoczêciu chemioterapii. Sanofi-Aventis

Fayton: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4 mg/5 ml

- 1 fiol. 5 mlRx-z

100% 96,39

R(1) 10,98

B(2) bezp³.

Fayton: inf. [roztw.] 4 mg/100 ml - 1 fiol. 100 ml Rx-z

100% 96,39

R(1) 10,98

B(2) bezp³.

Zoledronic acid (1)W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologicz-ne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkal-cemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanymprocesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej cho-rob¹ nowotworow¹ (ang. tumor-induced hypercalcaemia - TIH) u doros³ych pacjen-tów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68. Glenmark

Fludarabine Accord: inj./inf. [konc. do przyg. roztw.]25 mg/ml - 1 fiol. 2 ml

Rx100% 141,75

B(1) bezp³.

Fludarabine phosphate (1)Chemioterapia ICD-10: C.25.W: Leczenie przewlek³ej bia³aczki limfocytowej B-komórkowej (ang. CLL,) u doro-s³ych pacjentów z wystarczaj¹c¹ rezerw¹ szpikow¹. Leczenie fludarabin¹ jako le-czenie pierwszego wyboru nale¿y podejmowaæ tylko u doros³ych pacjentów zzaawansowan¹ chorob¹ w III/IV stopniu wg klasyfikacji Rai (C wg klasyfikacji Bine-ta) lub I/II stopniu wg klasyfikacji Rai (A/B wg klasyfikacji Bineta), jeœli u pacjenta wy-stêpuj¹ objawy choroby lub cechy progresji choroby. Accord Healthcare

Fludarabine Actavis: inj./inf. [konc. do przyg. roztw.]25 mg/ml - 1 fiol. 2 ml

Rx100% 141,75

B(1) bezp³.

Fludarabine phosphate (1)Chemioterapia ICD-10: C.25.W: Leczenie przewlek³ej bia³aczki limfocytowej B-komórkowej (ang. CLL) u pacjen-tów z wystarczaj¹c¹ rezerw¹ szpiku kostnego. Leczenie pierwszego rzutu produkt-em leczniczym nale¿y podejmowaæ tylko w przypadkach zaawansowanej choroby wIII/IV stopniu wg klasyfikacji Rai (C wg klasyfikacji Bineta) lub I/II stopniu wg klasyfi-kacji Rai (A/B wg klasyfikacji Bineta), jeœli u pacjenta wystêpuj¹ objawy zale¿ne odchoroby lub cechy progresji choroby. Alvogen

Fludara® Oral: tabl. powl. 10 mg - 20 szt. Rx100% 1746,93

B(1) bezp³.

Fludarabine phosphate (1)Chemioterapia ICD-10: C.25.W: Produkt jest wskazany w leczeniu pocz¹tkowym chorych z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfoc-ytow¹ typu B-komórkowego (CLL) oraz u pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹ ty-pu B-komórkowego, u których po zastosowaniu co najmniej jednego standardowego cykluleczenia zawieraj¹cego produkt alkiluj¹cy, nie osi¹gniêto poprawy po leczeniu lub nast¹pi-³a progresja choroby w trakcie lub po tym leczeniu. Sanofi Genzyme

Fluorouracil Accord: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml

- 1 fiol. 5 ml�Rx

100% 3,17

B(1) bezp³.



100% 6,35

B(1) bezp³.



100% 12,71

B(1) bezp³.



100% 30,62

B(1) bezp³.



100% 63,50

B(1) bezp³.

Fluorouracil (1)Chemioterapia ICD-10: C.26.W: Preparat wskazany jest w leczeniu ni¿ej wymienionych nowotworów z³oœliwych ichorób: w leczeniu raka jelita grubego z przerzutami, jako leczenie uzupe³niaj¹ce ra-ka okrê¿nicy i odbytnicy, w leczeniu zaawansowanego raka ¿o³¹dka, w leczeniu za-awansowanego raka dwunastnicy, w leczeniu zaawansowanego raka prze³yku, wleczeniu raka piersi zaawansowanego lub z przerzutami, jako leczenie uzupe³nia-j¹ce pierwotnego, operacyjnego, inwazyjnego raka piersi, w leczeniu nieoperacyjne-go, miejscowo zaawansowanego raka p³askonab³onkowego g³owy i szyi upacjentów wczeœniej nieleczonych, w leczeniu raka p³askonab³onkowego g³owy iszyi z przerzutami lub miejscowo nawracaj¹cego. Accord Healthcare

5-Fluorouracil-Ebewe: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml

- 1 fiol. 5 ml�Rx 100% 9,26


- 1 fiol. 10 ml�Rx 100% 17,79



100% 15,30

B(1) bezp³.



100% 75,98

B(1) bezp³.


- 5 amp. 5 ml�Rx 100% X

Fluorouracil (1)Chemioterapia ICD-10: C.26.W: Preparat mo¿e byæ stosowany w monoterapii lub w terapii skojarzonej w leczeniunowotworów z³oœliwych, szczególnie raka piersi, okrê¿nicy i odbytnicy, ¿o³¹dka itrzustki. Ebewe Pharma GmbH

Fluorouracil medac 500: inf./inj. [roztw.]500 mg/10 ml - 1 fiol. 10 ml�

Rx100% 7,94

B(1) bezp³.

Fluorouracil medac 1000: inf./inj. [roztw.]1000 mg/20 ml - 1 fiol. 20 ml�

Rx100% 15,19

B(1) bezp³.

Fluorouracil medac 5000: inf./inj. [roztw.] 5 g/100 ml


100% 75,98

B(1) bezp³.

Fluorouracil (1)Chemioterapia ICD-10: C.26.W: Produkt leczniczy wskazany jest w leczeniu wspomagaj¹cym i paliatywnym rakapiersi i raka okrê¿nicy samodzielnie lub w leczeniu skojarzonym. medac

Gemcitabinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]100 mg/ml - 1 fiol. 2 ml�

Lz100% 18,71

B(1) bezp³.


Lz100% 124,74

B(1) bezp³.


Lz100% 170,10

B(1) bezp³.


Lz100% 85,05

B(1) bezp³.

Gemcitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.28.W: Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazana jest w leczeniu pacjentów zrakiem pêcherza moczowego miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. Gem-cytabina wskazana jest w leczeniu pacjentów z gruczolakorakiem trzustki miejsco-wo zaawansowanym lub z przerzutami. Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹,wskazana jest jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórko-wym rakiem p³uca (NDRP) w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzuta-mi. U pacjentów w podesz³ym wieku lub pacjentów o stopniu sprawnoœci 2 mo¿narozwa¿yæ stosowanie gemcytabiny w monoterapii. Gemcytabina w skojarzeniu zkarboplatyn¹ wskazana jest w leczeniu pacjentek z nab³onkowym rakiem jajnika wstadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu chemiot-erapii I rzutu opartej na zwi¹zkach platyny i co najmniej 6-miesiêcznym okresie beznawrotu. Gemcytabina w skojarzeniu z paklitakselem wskazana jest w leczeniu pa-cjentów z nawrotem miejscowym raka piersi niekwalifikuj¹cym siê do leczenia oper-acyjnego lub z przerzutami, u których wyst¹pi³ nawrót po uzupe³niaj¹cej lubneoadiuwantowej chemioterapii. Wczeœniejsza chemioterapia powinna zawieraæantracykliny, chyba ¿e istniej¹ kliniczne przeciwwskazania do ich stosowania.

Accord Healthcare

Gemsol: inf. [konc. do przyg. roztw.] 40 mg/ml

- 1 fiol. 5 ml�Lz

100% 28,35

B(1) bezp³.



100% 107,73

B(1) bezp³.



100% 215,46

B(1) bezp³.


- 5 fiol. 5 ml�Lz 100% -

Gemcitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.28.W: Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazana jest w leczeniu raka pêcherza mo-czowego miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami. Gemcytabina wskazana jest wleczeniu pacjentów z gruczolakorakiem trzustki miejscowo zaawansowanym lub z prze-rzutami. Gemcytabina w skojarzeniu z cisplatyn¹, wskazana jest jako leczenie pierwszegorzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca (NDRP) w stadium miejscowozaawansowanym lub z przerzutami. U pacjentów w podesz³ym wieku lub pacjentów o sta-nie sprawnoœci 2 mo¿na rozwa¿yæ stosowanie gemcytabiny w monoterapii. Gemcytabinaw skojarzeniu z karboplatyn¹ wskazana jest w leczeniu pacjentek z nab³onkowym rakiemjajnika w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu che-mioterapii I rzutu opartej na zwi¹zkach platyny i co najmniej 6-miesiêcznym okresie beznawrotu. Gemcytabina w skojarzeniu z paklitakselem wskazana jest w leczeniu pacjentówz nawrotem miejscowym raka piersi niekwalifikuj¹cym siê do leczenia operacyjnego lub zprzerzutami, po niepowodzeniu chemioterapii antracyklinami, lub w przypadku przeciww-skazañ do ich stosowania. Ebewe Pharma GmbH

�Grastofil: inj./inf. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml

- 1 amp.-strzyk. 0,5 mlRx-z

100% 54,43

R(1) 20,50

B(2) bezp³.



100% 257,42

R(1) 48,72

B(2) bezp³.



100% 84,60

R(1) 25,69

B(2) bezp³.



100% 422,98

R(1) 79,64

B(2) bezp³.

Filgrastim (1)W: Produkt jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii izmniejszenia czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów otrzymu-j¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu z³o-œliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych)oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mielo-ablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których wystêpuje zwiêkszone ryzykoprzed³u¿onej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo i skutecznoœæ stosowania filgrastymus¹ podobne u doros³ych i dzieci otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi.Produkt jest wskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej(ang. peripheral blood progenitor cells, PBPC). U pacjentów, dzieci lub doros³ych z ciê¿-k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ neutrofilów(ANC) �0,5 x 109/l oraz ciê¿kimi lub nawracaj¹cymi zaka¿eniami w wywiadzie, przewle-k³e podawanie preparatu jest wskazane w celu zwiêkszenia liczby neutrofilów orazzmniejszenia czêstoœci i czasu trwania objawów zwi¹zanych z zaka¿eniem. W leczeniuprzewlek³ej neutropenii (ANC �1,0 x 109/l) u pacjentów z zaawansowanym zaka¿eniemwirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteryjnych, gdy nie mo¿na zastos-owaæ innych metod leczenia neutropenii. WP: Gor¹czka neutropeniczna (zaka¿eniew przebiegu neutropenii) - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; anemiaaplastyczna; neutropenia wrodzona - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL;neutropenia nabyta - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL (2)Chemiotera-pia ICD-10: C.0.06. STADA Poland Sp. z o.o.

Grenalvon: kaps. twarde 0,5 mg - 100 szt. Rx-z100% 1054,62

B(1) bezp³.

Grenalvon: kaps. twarde 1 mg - 100 szt. Rx-z100% 2109,24

B(1) bezp³.

Anagrelide (1)Chemioterapia ICD-10: C.72.W: Anagrelid jest wskazany do obni¿ania podwy¿szonej liczby p³ytek krwi u zagro-¿onych pacjentów z nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹ (NS), którzy nie toleruj¹ wczeœniejstosowanego leczenia lub u których podwy¿szona liczba p³ytek krwi nie obni¿y³a siêdo zadowalaj¹cej wartoœci podczas wczeœniej stosowanego leczenia. Zagro¿eniepacjenta z nadp³ytkowoœci¹ samoistn¹ okreœla siê na podstawie obecnoœci jednegolub wiêcej z nastêpuj¹cych czynników: wiek powy¿ej 60 lat, liczba p³ytek krwi >1000x 109/l, lub przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne. Alvogen

4 Endox LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

Holoxan: inf. [roztw.] 40 mg/ml - 1 fiol. 25 ml Lz 100% -

Holoxan: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 1 g - 1 fiol. Lz100% 126,44

B(1) bezp³.

Holoxan: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 2 g - 1 fiol. Lz100% 228,50

B(1) bezp³.

Ifosfamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.31.W: Produkt leczniczy mo¿e byæ stosowany wy³¹cznie przez lekarzy posiadaj¹cychdoœwiadczenie w stosowaniu chemioterapii przeciwnowotworowej. Rak j¹dra. W le-czeniu skojarzonym u pacjentów z zaawansowanymi zmianami nowotworowymi wstadium II do IV wg klasyfikacji TNM (nasieniaki i nienasieniaki), które nie reaguj¹ wstopniu zadowalaj¹cym na wstêpn¹ chemioterapiê. Rak jajnika. W chemioterapiiskojarzonej u pacjentek z zaawansowanymi zmianami nowotworowymi (stadium III iIV wg klasyfikacji FIGO), jeœli wstêpna chemioterapia cisplatyn¹ jest nieskuteczna.Rak szyjki macicy. W monoterapii u pacjentek z zaawansowanymi zmianami nowot-worowymi (stadium III i IV wg klasyfikacji FIGO) oraz w leczeniu nawrotów. Rak pier-si. W leczeniu objawowym zaawansowanego, opornego na leczenie lub nawrotówraka piersi. Niedrobnokomórkowy rak p³uc. W monoterapii lub chemioterapii skojar-zonej u pacjentów z guzami nieoperacyjnymi lub z przerzutami. Drobnokomórkowyrak p³uc. W chemioterapii skojarzonej. Miêsaki tkanek miêkkich, w tym miêsak koœ-ciopochodny (osteosarcoma) i miêsak pr¹¿kowanokomórkowy (rhabdomyosarco-ma). W monoterapii lub chemioterapii skojarzonej ww. guzów, jeœli brakskutecznoœci standardowego leczenia. W monoterapii lub chemioterapii skojarzonejinnych miêsaków tkanek miêkkich w przypadku braku powodzenia leczenia chirurg-icznego i radioterapii. Miêsak Ewinga. W chemioterapii skojarzonej w przypadkunieskutecznoœci pierwotnego leczenia cytostatycznego. Ch³oniak z³oœliwy nieziarni-czy. W chemioterapii skojarzonej u pacjentów z ch³oniakami z³oœliwymi nieziarniczy-mi o wysokiej z³oœliwoœci, które nie odpowiadaj¹ na wstêpne leczenie. W leczeniuskojarzonym u pacjentów z nawrotowymi guzami. Ziarnica z³oœliwa. W chemiotera-pii skojarzonej, jeœli brak skutecznoœci pierwotnego leczenia cytostatycznego u pa-cjentów, z ch³oniakami nowotworowymi lub opornymi na leczenie. Baxter

Hycamtin®: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]1 mg - 5 fiol.

Rx-z 100% X

Hycamtin®: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]4 mg - 1 fiol. 17 ml

Rx-z 100% X

Hycamtin®: kaps. twarde 0,25 mg - 10 szt. Rx100% 405,41

B(1) bezp³.

Hycamtin®: kaps. twarde 1 mg - 10 szt. Rx100% 1530,90

B(1) bezp³.

Topotecan (1)Chemioterapia ICD-10: C.57.1W: Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany: do leczenia pacjentek z ra-kiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia pierwszego lub kolejnego rzutuokaza³a siê nieskuteczna; do leczenia pacjentów z nawrotowym rakiem drobnoko-mórkowym p³uca, u których ponowne leczenie z u¿yciem chemioterapii pierwszegorzutu uznano za nieodpowiednie. Topotekan w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskaza-ny do leczenia pacjentek z rakiem szyjki macicy, nawracaj¹cym po radioterapii orazu pacjentek w stadium IVB zaawansowania choroby. U pacjentek, które wczeœniejotrzymywa³y cisplatynê, zastosowanie terapii skojarzonej jest uzasadnione w przy-padku d³ugotrwa³ego okresu bez leczenia. Novartis Europharm Limited

Hydroxycarbamid Teva: kaps. 500 mg

- 100 szt. (but.)�Rx

100% 67,81

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Hydroxycarbamide (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.29.W: Przewlek³e zespo³y mieloproliferacyjne takie, jak: przewlek³a bia³aczka szpikowa(CML); czerwienica prawdziwa z wysokim ryzykiem powik³añ zakrzepowo-zatoro-wych; nadp³ytkowoœæ samoistna (trombocytemia), zw³óknienie szpiku (osteomielofi-broza). Teva Pharmaceuticals Polska

Hydroxyurea medac: kaps. twarde 500 mg - 100 szt.�

Rx

100% 90,43

B(1) 22,62

B(2) bezp³.

Hydroxycarbamide (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.29.W: Leczenie przewlek³ej bia³aczki szpikowej (CML) w fazie przewlek³ej lub w fazieakceleracji. Leczenie samoistnej nadp³ytkowoœci lub czerwienicy prawdziwej z du-¿ym ryzykiem wyst¹pienia powik³añ zakrzepowo-zatorowych. medac

Imatinib Accord: tabl. powl. 100 mg - 60 szt. w blistrze�

Rx-z100% 283,50

B(1) bezp³.

Imatinib Accord: tabl. powl. 100 mg - 60 szt.� Rx-z100% 226,80

B(2) bezp³.

Imatinib Accord: tabl. powl. 400 mg - 30 szt. w blistrze�

Rx-z100% 567,00

B(1) bezp³.

Imatinib Accord: tabl. powl. 400 mg - 30 szt.� Rx-z100% 453,60

B(2) bezp³.

Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b. (2)Chemioterapia ICD-10:C.70.a.; C.70.b.; C.70.c.W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³o-dzie¿y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. CML) z chromosomemPhiladelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku ja-ko leczenia pierwszego rzutu; doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y z CML Ph+ wfazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem � jest nieskuteczne lub w fazie akceleracjichoroby, lub w przebiegu prze³omu blastycznego; doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³o-dzie¿y z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelph-ia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentów z nawracaj¹c¹ luboporn¹ na leczenie Ph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielody-splastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genureceptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. PDGFR); doros³ych pacjentów zzaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. HES) i/lub przewlek³¹ bia³aczk¹eozynofilow¹ (ang. CEL) z rearan¿acj¹ FIP1L1-PDGFR�; doros³ych pacjentów z nie-operacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. DFSP) oraz doros³ych pa-cjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabieguchirurgicznego. Nie okreœlono wp³ywu imatynibu na efekt zabiegu transplantacji szpiku.U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y, skutecznoœæ imatynibu zosta³a ocenionana podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznejoraz okresu prze¿ycia wolnego od progresji choroby w CML, wspó³czynnika odpowiedzihematologicznej i cytogenetycznej w Ph+ ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzihematologicznej w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowie-dzi u doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi i/lub z przerzutami DFSP. Doœwiadczenieze stosowaniem imatynibu u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genuPDGFR jest bardzo ograniczone. Z wyj¹tkiem nowo rozpoznanej przewlek³ej bia³aczkiszpikowej (CML) nie ma kontrolowanych badañ klinicznych wykazuj¹cych korzyœæ kli-niczn¹ lub zwiêkszone prze¿ycie w tych wskazaniach. Accord Healthcare

Imatinib Teva: tabl. powl. 100 mg - 60 szt.� Rx100% 340,20

B(1) bezp³.

Imatinib Teva: tabl. powl. 400 mg - 30 szt.� Rx100% 680,40

B(1) bezp³.

Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.W: Lek jest wskazany w leczeniu: dzieci i m³odzie¿y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia-³aczk¹ szpikow¹ (ang. chronic myeloid leukaemia - CML) z chromosomem Philadelphia

(bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczeniapierwszego rzutu; dzieci i m³odzie¿y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy leczenie interfero-nem � jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby, lub w przebiegu prze³omu bla-stycznego; doros³ych pacjentów z CML Ph+ w prze³omie blastycznym; doros³ychpacjentów z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadel-phia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentów z nawracaj¹c¹ luboporn¹ na leczenie Ph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielodysp-lastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. myelodysplastic/myeloproliferate - MDS/MPD)zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genu receptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. pla-telet-derived growth factor receptor - PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanymzespo³em hipereozynofilowym (ang. Hypereosinophilic Syndrome - HES) i/lub przewlek³¹bia³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. Chronic Eosinophilic Leukemia - CEL) z rearan¿acj¹FIP1L1-PDGFR�. Nie oceniano wp³ywu imatynibu na wynik transplantacji szpiku. Lek jestwskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiês-akami skóry (ang. dermatofibrosarcoma protuberans - DFSP) oraz doros³ych pacjentów znawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicz-nego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y, skutecznoœæ imatynibu zosta³a ocen-iona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznejoraz okresu prze¿ycia wolnego od progresji choroby w CML, wspó³czynnika odpowiedzihematologicznej i cytogenetycznej w Ph+ ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi he-matologicznej w HES/CEL oraz na podstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi udoros³ych pacjentów z DFSP. Doœwiadczenie ze stosowaniem imatynibu u pacjentów zMDS/MPD zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Brak kontro-lowanych badañ klinicznych wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze¿ycie wtych wskazaniach. Teva Pharmaceuticals Polska

Intron® A: inj. [roztw.] 10 mln j.m./ml - 1 zest.� Rx-z 100% X

Intron® A: inj. [roztw.] 15 mln j.m./ml - 1 zest.� Rx-z

100% 317,21

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.


100% 528,66

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Interferon alfa-2b (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Pro-gram lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2)Chemioterapia ICD-10:C.34.W: Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu B: leczenie doros³ych pacjentów zprzewlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu B z potwierdzon¹ replikacj¹ wiru-sa zapalenia w¹troby typu B [wykrycie DNA wirusa HBV (HBV-DNA) i antygenu wi-rusowego zapalenia w¹troby typu B (HBeAg)], ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz z histologicznie potwierdzonym czynnymzapaleniem w¹troby i/lub zw³óknieniem. Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby ty-pu C: przed rozpoczêciem leczenia preparatem, nale¿y uwzglêdniæ wyniki badañ kli-nicznych, w których porównywano leczenie preparatem z pegylowanyminterferonem. Doroœli: preparat jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów zprzewlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹aminotransferaz bez dekompensacji czynnoœci w¹troby, u których stwierdza siêRNA wirusa HCV (HCV-RNA). Najlepszym sposobem stosowania produktu lecznic-zego w tym wskazaniu jest skojarzone podawanie z rybawiryn¹. Dzieci w wieku 3 lati starsze oraz m³odzie¿: preparat jest wskazany, w schemacie leczenia skojarzone-go z rybawiryn¹, w leczeniu dzieci w wieku 3 lat lub powy¿ej i m³odzie¿y, chorych naprzewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C wczeœniej nieleczonych, bez cechdekompensacji czynnoœci w¹troby i ze stwierdzonym HCV-RNA. Podejmuj¹c decy-zjê o nieodraczaniu leczenia do chwili osi¹gniêcia wieku doros³ego, nale¿y wzi¹æpod uwagê, ¿e leczenie skojarzone powodowa³o zahamowanie wzrostu. Nie mapewnoœci, czy zahamowanie wzrostu jest przemijaj¹ce. Decyzjê o rozpoczêciu le-czenia nale¿y podejmowaæ w ka¿dym przypadku indywidualnie. Bia³aczka w³ocha-tokomórkowa: leczenie pacjentów z bia³aczk¹ w³ochatokomórkow¹. Przewlek³abia³aczka szpikowa: monoterapia: leczenie doros³ych pacjentów z przewlek³¹ bia-³aczk¹ szpikow¹ z chromosomem Philadelphia lub translokacj¹ bcr/abl. Doœwiadc-zenie kliniczne wskazuje, ¿e du¿a lub ma³a odpowiedŸ hematologiczna icytogenetyczna uzyskiwana jest u wiêkszoœci leczonych pacjentów. Du¿a odpowi-edŸ cytogenetyczna definiowana jest jako < 34% Ph+ komórek bia³aczkowych wszpiku kostnym, natomiast ma³a odpowiedŸ definiowana jest jako � 34%, ale <90% Ph+ komórek bia³aczkowych w szpiku. Leczenie skojarzone: skojarzone stoso-wanie interferonu � -2b i cytarabiny (Ara-C), podawanej w okresie pierwszych 12m-cy leczenia, istotnie zwiêksza³o wskaŸnik du¿ych odpowiedzi cytogenetycznychoraz znacz¹co zwiêksza³o ogóln¹ prze¿ywalnoœæ po 3 latach w porównaniu do sto-sowania interferonu � -2b w monoterapii. Szpiczak mnogi: jako leczenie podtrzymu-j¹ce u pacjentów, którzy uzyskali obiektywn¹ remisjê (ponad 50% zmniejszeniestê¿enia bia³ka szpiczaka) w wyniku chemioterapii indukcyjnej. Obecne doœwiad-czenie kliniczne wskazuje, ¿e leczenie podtrzymuj¹ce interferonem � -2b wyd³u¿aczas trwania fazy plateau; jednak¿e wp³yw na ogólne prze¿ycie nie zosta³ ostatecz-nie wykazany. Ch³oniak grudkowy: leczenie ch³oniaka grudkowego o du¿ej masienowotworu jako uzupe³nienie w³aœciwej, skojarzonej, chemioterapii indukcyjnej, ta-kiej jak w schematach podobnych do CHOP. Du¿a masa nowotworu jest okreœlanaprzez stwierdzenie co najmniej jednego z nastêpuj¹cych objawów: jedno ogniskonowotworu o du¿ej masie (> 7 cm), zajêcie 3 lub wiêcej grup wêz³ów ch³onnych (ka¿-dy > 3 cm), objawy ogólne (zmniejszenie mc. > 10%, gor¹czka > 38�C przez okresd³u¿szy ni¿ 8 dni lub poty nocne), powiêkszenie œledziony poni¿ej pêpka, niedro¿-noœæ du¿ych narz¹dów lub zespó³ ucisku, zajêcie oczodo³u lub przestrzeni nadtwar-dówkowej, wysiêk surowiczy lub bia³aczka. Rakowiak: leczenie rakowiaków zprzerzutami do wêz³ów ch³onnych lub do w¹troby oraz z „zespo³em rakowiaka”.Czerniak z³oœliwy: jako leczenie pomocnicze u pacjentów, którym usuniêto nowotw-ór operacyjnie, ale którzy maj¹ du¿e ryzyko uogólnionego nawrotu, np. pacjenci zpierwotnym lub nawrotowym (stwierdzonym klinicznie lub histologicznie) zajêciemwêz³ów ch³onnych. Merck Sharp & Dohme

Irinotecan Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]20 mg/ml - 1 fiol. 15 ml�

Lz100% 170,10

B(1) bezp³.


Lz100% 283,50

B(1) bezp³.


Lz100% 22,68

B(1) bezp³.


Lz100% 56,70

B(1) bezp³.

Irinotecan hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.35.W: Produkt jest wskazany do stosowania w leczeniu pacjentów z zaawansowanymrakiem jelita grubego i odbytnicy: w skojarzeniu z 5-FU i kwasem folinowym u pacje-ntów, którzy wczeœniej nie otrzymywali chemioterapii w leczeniu zaawansowanegostadium choroby, w monoterapii u pacjentów, u których ustalony schemat terapeuty-czny z 5-FU zakoñczy³ siê niepowodzeniem. Produkt w skojarzeniu z cetuksyma-bem jest wskazany do stosowania w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego iodbytnicy z przerzutami, wykazuj¹cym ekspresjê receptorów czynnika wzrostu na-b³onka (EGFR) i bez mutacji genu KRAS, którzy nie byli wczeœniej leczeni z powoduchoroby przerzutowej lub po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego z u¿yciemirynotekanu. Produkt w skojarzeniu z 5-FU, kwasem folinowym i bewacyzumabemjest wskazany jako lek pierwszego wyboru u pacjentów z rakiem okrê¿nicy lub od-bytnicy z przerzutami. Produkt w skojarzeniu z kapecytabin¹ i bewacyzumabem (lubbez niego) jest wskazany do stosowania jako lek pierwszego wyboru u pacjentów zrakiem jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Accord Healthcare

Irinotecan Fresenius: inf. [konc. do przyg. roztw.]20 mg/ml - 1 fiol. 2 ml�

Rx100% 21,46

B(1) bezp³.


Rx100% 49,55

B(1) bezp³.


Rx100% 168,97

B(1) bezp³.


Rx100% 277,83

B(1) bezp³.

Irinotecan hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.35.W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem je-lita grubego: w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentów, którzyuprzednio nie otrzymywali chemioterapii z powodu zaawansowanej postaci choroby; wmonoterapii, u pacjentów, u których nie powiod³o siê leczenie schematem opartym na5-fluorouracylu. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cetuksymabem jest wskazany do sto-sowania w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami, wykazuj¹cym eks-presjê receptorów czynnika wzrostu nab³onka (EGFR) i z mutacj¹ genu KRAS, którzynie byli wczeœniej leczeni z powodu choroby przerzutowej lub po niepowodzeniu leczen-ia cytotoksycznego z u¿yciem irynotekanu. Zaleca siê zastosowanie irynotekanu w sko-jarzeniu z 5-fluorouracylem, kwasem folinowym i bewacyzumabem jako lekupierwszego rzutu w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego (okrê¿nicy lub odbytnicy)z przerzutami. Irinotecan w skojarzeniu z kapecytabin¹ i bewacyzumabem (lub bez nie-go) jest wskazany do stosowania jako lek pierwszego rzutu u pacjentów z rakiem jelitagrubego z przerzutami. Fresenius Kabi Oncology

Isoderm: kaps. miêkkie 10 mg - 30 szt.� Rx100% 45,36

B(1) bezp³.

Isoderm: kaps. miêkkie 20 mg - 30 szt.� Rx 100% 58,64

Isotretinoin (1)Chemioterapia ICD-10: C.36.W: Ciê¿kie postaci tr¹dziku (jak tr¹dzik guzkowy, tr¹dzik skupiony lub tr¹dzik z ryzy-kiem powstawania trwa³ych blizn) oporne na odpowiednio przeprowadzone standar-dowe leczenie dzia³aj¹cymi ogólnie lekami przeciwbakteryjnymi i lekamistosowanymi miejscowo. Sun Farm

Lanvis®: tabl. 40 mg - 25 szt. Rx

100% 711,59

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Tioguanine (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.56.W: Wskazany g³ównie w leczeniu ostrych bia³aczek, a zw³aszcza ostrej bia³aczkiszpikowej i ostrej bia³aczki limfoblastycznej. Preparat stosuje siê tak¿e w leczeniuprzewlek³ej bia³aczki granulocytowej. Aspen Pharma Trading Limited

Leucovorin Ca Teva: inj. [roztw.] 10 mg/ml

- 1 fiol. 10 mlRx

100% 21,55

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 20 mlRx

100% 37,42

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 50 mlRx

100% 94,12

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 100 mlRx

100% 170,10

B(1) bezp³.

Calcium folinate (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.02.W: Ochronnie podczas stosowania antagonistów kwasu foliowego, takich jak metotrek-sat w celu zmniejszenia toksycznoœci cytostatyku oraz w przypadkach przedawkowaniaantagonistów kwasu foliowego (trymetreksat, trymetoprym, pirymetamina) u pacjentówdoros³ych i u dzieci; w terapii skojarzonej z 5-FU w leczeniu cytostatycznym pacjentów zzaawansowan¹ postaci¹ raka jelita grubego. Teva Pharmaceuticals Polska

Leukeran®: tabl. powl. 2 mg - 25 szt. Rx

100% 253,55

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Chlorambucil (1)Nowotwory z³oœliwe WP: Amyloidoza (2)ChemioterapiaICD-10: C.8.W: Choroba Hodgkina (ziarnica z³oœliwa), - niektóre postaci nieziarniczych ch³onia-ków z³oœliwych (non-Hodgkin’s lymphoma), przewlek³a bia³aczka limfatyczna, ma-kroglobulinemia Waldenströma. Aspen Pharma Trading Limited

Levact: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]2,5 mg/ml - 5 fiol. 25 mg

Rx100% 1283,69

B(1) bezp³.

Levact: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg

Rx100% 5134,75

B(1) bezp³.

Bendamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67.W: Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (stadium choroby B lub C wg klasyfikacji Bineta) - le-czenie pierwszego rzutu u chorych, u których nie jest zalecane stosowanie schematówchemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu - wmonoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³ywem 6 m-cy od zakoñczeniu le-czenia rytuksymabem lub schematami zawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (sta-dium II z progresj¹ lub stadium III wg klasyfikacji Durie-Salmona) - leczenie pierwszegorzutu w skojarzeniu z prednizonem, u chorych >65. r¿., nie kwalifikuj¹cych siê do zabieguautologicznego przeszczepiania komórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæ istot-nej klinicznie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo¿liwia leczenie schematami zawiera-j¹cymi talidomid lub bortezomib. Mundipharma

Levofolic: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 4 ml Rx100% 58,97

B(1) bezp³.

Levofolic: inf./inj. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 9 ml Rx100% 132,68

B(1) bezp³.

Sodium folinate (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.01.W: L-folinian disodowy jest wskazany w: zmniejszaniu objawów toksycznoœci i za-pobieganiu dzia³ania antagonistów kwasu foliowego takich jak metotreksat w lecze-niu lekami cytotoksycznymi oraz w przypadkach przedawkowania u doros³ych i udzieci; w terapii skojarzonej z 5-FU w leczeniu cytotoksycznym. medac

�Lonquex: inj. [roztw.] 6 mg - 1 amp.-strzyk. 0,6 ml (zzabezp. ig³y)

Rx-z100% 2532,08

B(1) bezp³.

Lipegfilgrastim (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.13.W: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie czêstoœci wystêpowanianeutropenii z gor¹czk¹ u doros³ych pacjentów leczonych chemioterapi¹ cytotoksy-czn¹ z powodu nowotworów z³oœliwych (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikoweji zespo³ów mielodysplastycznych). Teva Pharmaceuticals Polska

Lucrin® Depot: inj. dom./podsk. [liof. do przyg. zaw.]3,75 mg - 1 fiol.+ rozp.+ zestaw do inj.�

Rx

100% 284,38

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.


Rx 100% X

Leuprorelin acetate (1)Program lekowy: leczenie przedwczesnego dojrzewaniap³ciowego u dzieci (2)Chemioterapia ICD-10: C.74.W: Dawka 3,75 mg. Doroœli. Leczenie raka gruczo³u krokowego, kiedy wymaganejest obni¿enie stê¿enia testosteronu do stê¿enia charakterystycznego dla brakuczynnoœci gruczo³ów p³ciowych (stê¿enia kastracyjnego). Leczenie endometriozyprzez okres 6 m-cy. Produkt mo¿na stosowaæ wy³¹cznie w leczeniu farmakologicz-

5HoloxLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

nym lub w leczeniu farmakologicznym uzupe³niaj¹cym zabieg chirurgiczny. Leczen-ie miêœniaków g³adkokomórkowych macicy (leiomyoma uteri) przez okres nied³u¿szy ni¿ 6 m-cy. Leczenie mo¿na stosowaæ przed zabiegiem chirurgicznym usu-niêcia miêœniaków lub macicy. Mo¿e te¿ byæ ono stosowane w celu zmniejszenianasilenia objawów u kobiet w okresie oko³omenopauzalnym, które nie chc¹ poddaæsiê zabiegowi chirurgicznemu. Dzieci. Leczenie przedwczesnego dojrzewania p³cio-wego pochodzenia oœrodkowego u dzieci (dziewczêta poni¿ej 9 r¿., ch³opcy poni¿ej10 r¿.). Dawka 11,25 mg. Doroœli. Leczenie raka gruczo³u krokowego, kiedy wyma-gane jest obni¿enie stê¿enia testosteronu do stê¿enia charakterystycznego dla bra-ku czynnoœci gruczo³ów p³ciowych (stê¿enia kastracyjnego). Leczenieendometriozy przez okres 6 m-cy. Produkt mo¿na stosowaæ wy³¹cznie w leczeniufarmakologicznym lub w leczeniu farmakologicznym uzupe³niaj¹cym zabieg chirurg-iczny. Leczenie miêœniaków g³adkokomórkowych macicy (leiomyoma uteri) przezokres nie d³u¿szy ni¿ 6 m-cy. Leczenie mo¿na stosowaæ przed zabiegiem chirurgicz-nym usuniêcia miêœniaków lub macicy. Mo¿e te¿ byæ ono stosowane w celu zmniej-szenia nasilenia objawów u kobiet w okresie oko³omenopauzalnym, które nie chc¹poddaæ siê zabiegowi chirurgicznemu. Leczenie raka piersi estrogenozale¿nego ukobiet przed menopauz¹ i w okresie oko³omenopauzalnym, u których wymaganajest farmakologiczna supresja czynnoœci jajników. Dzieci. Leczenie przedwczesne-go dojrzewania p³ciowego pochodzenia oœrodkowego u dzieci (dziewczêta poni¿ej 9r¿., ch³opcy poni¿ej 10 r¿.). AbbVie Polska

Lysodren: tabl. 500 mg - 100 szt. Rx-z100% 2795,31

B(1) bezp³.

Mitotane (1)Chemioterapia ICD-10: C.43.W: Leczenie objawowe zaawansowanego raka kory nadnerczy (nieoperacyjnego, zprzerzutami lub wznow¹ nowotworow¹). Dzia³anie produktu w niewydzielaj¹cym ra-ku kory nadnerczy nie zosta³o ustalone. Laboratoire HRA-Pharma

MabThera®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 mg/10 ml

- 2 fiol. 10 mlRx-z

100% 2567,26

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.


- 1 fiol. 50 mlRx-z

100% 6418,15

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Rituximab (1)Program lekowy: leczenie aktywnej postaci ziarniniakowatoœci z za-paleniem naczyñ (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyñ (MPA), Program le-kowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych, Program lekowy: leczenie reumatoidalnegozapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebieguagresywnym, Program lekowy: leczenie rytuksymabem ciê¿kiej pêcherzycy opornejna immunosupresjê (2)Chemioterapia ICD-10: C.51.W: Produkt leczniczy stosuje siê u doros³ych w nastêpuj¹cych wskazaniach: ch³o-niaki nieziarnicze (NHL): preparat jest wskazany w leczeniu wczeœniej nieleczonychchorych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawanso-wania w skojarzeniu z chemioterapi¹. Preparat jest wskazany w leczeniu podtrzym-uj¹cym chorych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedŸna leczenie indukcyjne. Preparat w monoterapii jest wskazany w leczeniu chorychna nieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania wprzypadku opornoœci na chemioterapiê lub w przypadku drugiej lub kolejnej wznowypo chemioterapii. Preparat jest wskazany w leczeniu chorych na ch³oniaki nieziarni-cze rozlane z du¿ych komórek B, z dodatnim antygenem CD20, w skojarzeniu zchemioterapi¹ wg schematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna,prednizolon). Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (PBL): preparat w skojarzeniu zchemioterapi¹ jest wskazany u chorych z PBL w leczeniu wczeœniej nieleczonychchorych oraz u chorych opornych na leczenie lub z nawrotem choroby. Dostêpnajest ograniczona iloœæ danych dotycz¹cych skutecznoœci i bezpieczeñstwa stosowa-nia u pacjentów uprzednio leczonych przeciwcia³ami monoklonalnymi, w tym prepa-ratem, lub u pacjentów wczeœniej opornych na leczenie preparatem w skojarzeniu zchemioterapi¹. Reumatoidalne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu z metot-reksatem jest wskazany do stosowania w leczeniu doros³ych pacjentów z ciê¿kim,aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których stwierdzono niewystarcz-aj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lub nietolerancjê innych leków modyfikuj¹cych proceszapalny (ang. DMARD), w tym jednego lub kilku inhibitorów czynnika martwicy now-otworów (ang. TNF). Wykazano, ¿e podawanie preparatu w skojarzeniu z metotrek-satem wywiera, potwierdzony w ocenie radiologicznej, hamuj¹cy wp³yw na postêpuszkodzenia stawów oraz poprawia sprawnoœæ fizyczn¹. Ziarniniakowatoœæ z zapal-eniem naczyñ i mikroskopowe zapalenie naczyñ: preparat w skojarzeniu z glikokor-tykosteroidami jest wskazany do indukcji remisji u doros³ych pacjentów z ciê¿k¹,aktywn¹ ziarniniakowatoœci¹ z zapaleniem naczyñ (Wegenera) (ang. granulomato-sis with polyangiitis, GPA) i mikroskopowym zapaleniem naczyñ (ang. microscopicpolyangiitis, MPA). Roche Registration

Meaxin: tabl. powl. 100 mg - 60 szt.� Rx100% 555,66

B(1) bezp³.

Meaxin: tabl. powl. 400 mg - 30 szt.� Rx100% 1111,32

B(1) bezp³.

Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c.W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: dzieci i m³odzie¿y z nowo rozpozna-n¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. CML) z chromosomem Philadelphia(bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako lecze-nia pierwszego rzutu; dzieci i m³odzie¿y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy leczenieinterferonem � jest nieskuteczne, w fazie akceleracji choroby lub w przebiegu prze-³omu blastycznego; u doros³ych z CML Ph+ w przebiegu prze³omu blastycznego;doros³ych pacjentów z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromo-somem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentówz nawracaj¹c¹ lub oporn¹ na leczenie Ph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentówz zespo³ami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. MDS/MPD) zwi¹za-nymi z rearan¿acj¹ genu receptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang.PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym(ang. HES) i/lub przewlek³¹ bia³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. CEL) z rearan¿acj¹FIP1L1-PDGFR�. Nie oceniano wp³ywu produktu leczniczego na wynik transplant-acji szpiku. Preparat jest wskazany w: leczeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyj-nymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. DFSP) oraz doros³ychpacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê dozabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y skutecznoœæimatynibu oceniana jest na podstawie wskaŸnika ogólnej odpowiedzi hematologicz-nej i cytogenetycznej oraz okresu prze¿ycia wolnego od progresji choroby w CML,wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej w Ph+ ALL,MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na pod-stawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z DFSP.Doœwiadczenie ze stosowaniem imatynibu u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zanymi zrearan¿acj¹ genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Z wyj¹tkiem nowo rozpoznanejprzewlek³ej bia³aczki szpikowej (CML) brak kontrolowanych badañ klinicznych wy-kazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze¿ycie w tych wskazaniach. Krka

Mercaptopurinum VIS: tabl. 50 mg - 30 szt. Rx

100% 22,11

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

R(3) 3,20

Mercaptopurine (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.40. (3)Choroba Leœniowskiego-Crohna, Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubegoW: Lek cytostatyczny. Merkaptopuryna stosowana jest w celu wywo³ania remisji i wleczeniu podtrzymuj¹cym w: ostrej bia³aczce limfoblastycznej, ostrej bia³aczce mie-loblastycznej. Mo¿e byæ stosowana w przewlek³ej bia³aczce granulocytowej. Lekstosowany w leczeniu wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego i choroby Leœniow-skiego-Crohna. Vis

Methotrexat-Ebewe®: tabl. 2,5 mg - 50 szt.� Rx

100% 8,49

R(1) 7,14

B(2) 1,81

B(3) bezp³.

Methotrexat-Ebewe®: tabl. 5 mg - 50 szt.� Rx

100% 16,99

R(1) 13,14

B(2) 2,47

B(3) bezp³.

Methotrexat-Ebewe®: tabl. 10 mg - 50 szt.� Rx

100% 33,98

R(1) 24,12

B(2) 2,79

B(3) bezp³.

Methotrexate (1)W: Najciê¿sza, oporna na leczenie postaæ uogólnionej ³uszczycy po-spolitej (psoriasis vulgaris), w³¹cznie z ³uszczycowym zapaleniem stawów (³uszczyca sta-wowa). Choroby autoimmunologiczne, np. reumatoidalne zapalenie stawów. Skojarzoneleczenie wielolekowe nowotworów z³oœliwych i ostrych bia³aczek, kiedy wystêpuj¹ wskaza-nia do leczenia doustnego. WP: Sarkoidoza; ziarniniakowe choroby p³uc - w przypadkachinnych ni¿ okreœlone w ChPL (2)Nowotwory z³oœliwe (3)Chemioterapia ICD-10: C.41.

Ebewe Pharma GmbH

Methotrexat-Ebewe®: inf. [konc. do przyg. roztw.]100 mg/ml - 1 fiol. 10 ml�

Lz 100% 91,58


Lz100% 396,90

B(1) bezp³.


Lz 100% -

Methotrexat-Ebewe®: inj. [roztw.] 5 mg/5 ml

- 5 amp. 5 ml�Rx 100% 28,93

Methotrexat-Ebewe®: inj. [roztw.] 5 mg/ml

- 10 amp. 1 ml�Rx 100% 24,34


- 5 amp. 5 ml�Rx 100% 28,93


- 10 amp. 1 ml�Rx 100% 35,62

Methotrexate (1)Chemioterapia ICD-10: C.41.W: Nowotwory z³oœliwe, np. ostra bia³aczka limfoblastyczna (ALL) w³¹cznie z bia³acz-k¹ oponow¹, nieziarniczy ch³oniak z³oœliwy (ang. Non-Hodgkin’s Lymphoma - NHL),rak piersi, rak j¹dra, rak jajnika, nowotwory g³owy i szyi, drobnokomórkowy rak p³uc,nab³oniak kosmówkowy z³oœliwy, miêsaki koœci; oporna na inne leczenie ³uszczyca.

Ebewe Pharma GmbH

Mitomycin Accord: prosz. i rozp. do przyg. roztw. dopodaw. do pêcherza mocz. 10 mg - 1 fiol.

Rx100% 38,56

B(1) bezp³.

Mitomycin Accord: prosz. i rozp. do przyg. roztw. dopodaw. do pêcherza mocz. 20 mg - 1 fiol.

Rx100% 77,11

B(1) bezp³.

Mitomycin (1)Chemioterapia ICD-10: C.42.W: Mitomycyna stosowana jest w leczeniu paliatywnym nowotworów. Mitomycyna po-dawana jest do¿ylnie w chemioterapii jednolekowej albo jako sk³adnik polichemiotera-pii w przypadku: zaawansowanego przerzutowego raka ¿o³¹dka, zaawansowanegoi/lub przerzutowego raka piersi. Ponadto mitomycyna podawana jest do¿ylnie jakosk³adnik chemioterapii wielolekowej w przypadku: niedrobnokomórkowego raka p³u-ca, zaawansowanego raka trzustki. Lek podaje siê równie¿ do pêcherza moczowegow celu zapobiegania nawrotom powierzchownego raka pêcherza moczowego u pa-cjentów po resekcji przezcewkowej. Accord Healthcare

Mitomycin® C: inj. [liof. do przyg. roztw.] 10 mg - 1 fiol. Rx 100% X

Mitomycin® C: inj. [liof. do przyg. roztw.] 20 mg - 1 fiol. Rx100% 112,27

B(1) bezp³.

Mitomycin (1)Chemioterapia ICD-10: C.42.W: Mitomycyna wykazuje szeroki zakres dzia³ania przeciwnowotworowego: obiekt-ywne odpowiedzi (czêœciowe lub ca³kowite remisje) opisywano u chorych na: raka¿o³¹dka, raka piersi, raka p³uca, raka pêcherza moczowego, raka szyjki macicy, ra-ka okolic g³owy i szyi oraz w innych lokalizacjach. Produkt leczniczy jest stosowanyjako sk³adnik programów wielolekowych. Nordic Pharma s.r.o.

Mitoxantron Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]2 mg/ml - 1 fiol. 10 ml�

Rx100% 226,80

B(1) bezp³.

Mitoxantron Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]2 mg/ml - 1 fiol. 5 ml�

Rx100% 124,74

B(1) bezp³.

Mitoxantrone (1)Chemioterapia ICD-10: C.77.a.; C.77.b.W: Produkt leczniczy wskazany jest w leczeniu raka piersi z przerzutami, w leczeniu ch³o-niaka nieziarniczego (typu non-Hodgkin), w leczeniu ostrej bia³aczki szpikowej (AML) u do-ros³ych. Produkt leczniczy w po³¹czeniu z innymi lekami jest wskazany w indukcji remisjiprze³omu blastycznego w przewlek³ej bia³aczce szpikowej. Produkt leczniczy jest wskaza-ny do stosowania w skojarzeniu z kortykosterydami w leczeniu paliatywnym (np. ³agodze-niu bólu) w zwi¹zku z opornym na kastracjê, zaawansowanym rakiem gruczo³ukrokowego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu pacjentów z wysoce aktywn¹, na-wracaj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego i szybko postêpuj¹c¹ niepe³nosprawnoœci¹,w sytuacji, gdy nie ma innych mo¿liwoœci leczenia. Accord Healthcare

Mitoxantron-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.]2 mg/ml - 1 fiol. 10 ml�

Rx-z100% 340,20

B(1) bezp³.

Mitoxantrone (1)Chemioterapia ICD-10: C.77.a.; C.77.b.W: Mitoksantron jest wskazany do stosowania w leczeniu raka piersi z przerzutami; ch³o-niaka nieziarniczego (ang. NHL); ostrej bia³aczki szpikowej (AML) u doros³ych. Mitoksantr-on jest wskazany do stosowania, w ramach schematów leczenia skojarzonego, w leczeniuindukuj¹cym remisjê przewlek³ej bia³aczki szpikowej w fazie prze³omu blastycznego. Mi-toksantron jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z kortykosterydami w leczeniu pa-liatywnym (np. ³agodzeniu bólu) w zwi¹zku z opornym na kastracjê, zaawansowanymrakiem gruczo³u krokowego. Mitoksantron jest wskazany do stosowania w leczeniu pa-cjentów z wysoce aktywn¹ rzutow¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego i szybko postêpu-j¹c¹ niepe³nosprawnoœci¹ w sytuacji, w której nie ma innych mo¿liwoœci leczenia.

Ebewe Pharma GmbH

Mozobil: inj. [roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 1,2 ml� Rx-z100% 26399,52

B(1) bezp³.

Plerixafor (1)Chemioterapia ICD-10: C.71.W: Produkt w skojarzeniu z czynnikiem wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF) jeststosowany do zwiêkszenia mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych wekrwi obwodowej w celu ich pobrania, a nastêpnie autologicznego przeszczepieniapacjentom z ch³oniakiem lub szpiczakiem mnogim, u których mobilizacja tych komó-rek jest niewystarczaj¹ca. Sanofi Genzyme

Myleran®: tabl. powl. 2 mg - 25 szt. Rx100% 369,10

B(1) bezp³.

Myleran®: tabl. powl. 2 mg - 100 szt. Rx100% 1161,22

B(2) bezp³.

Busulfan (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.4.W: Lek wskazany jest do leczenia kondycjonuj¹cego przed przeszczepieniem komó-

rek macierzystych uk³adu krwiotwórczego u pacjentów, u których skojarzone stosow-anie du¿ych dawek busulfanu i cyklofosfamidu zosta³o uznane za najlepsz¹ dostêpn¹opcjê terapeutyczn¹. Produkt leczniczy wskazany jest do leczenia paliatywnego prze-wlek³ej fazy przewlek³ej bia³aczki granulocytowej. Lek skutecznie wywo³uje d³ugotrwa-³¹ remisjê czerwienicy prawdziwej, szczególnie u pacjentów ze znaczn¹nadp³ytkowoœci¹. Produkt leczniczy mo¿e byæ skuteczny w leczeniu niektórych przy-padków nadp³ytkowoœci samoistnej i mielofibrozy. Aspen Pharma Trading Limited

Myocet®: inf. [prosz.+ sk³adniki do przyg. konc. dyspersjiliposomalnej] 50 mg - 2 zest. 3 kompon.�

Rx-z100% 4422,60

B(1) bezp³.

Doxorubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.21.a.; C.21.b.W: W skojarzeniu z cyklofosfamidem wskazany jako lek pierwszego rzutu w leczen-iu kobiet z rakiem piersi z przerzutami. Teva Pharmaceuticals Polska

Navelbine®: kaps. 20 mg - 1 szt. Rx100% 183,32

B(1) bezp³.

Navelbine®: kaps. 30 mg - 1 szt. Rx100% 274,97

B(1) bezp³.

Vinorelbine (1)Chemioterapia ICD-10: C.63.W: Niedrobnokomórkowy rak p³uca. Zaawansowany rak piersi.

Pierre Fabre Medicament

Navelbine®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml

- 10 fiol. 1 mlRx

100% 555,66

B(1) bezp³.

Navelbine®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 50 mg/5 ml

- 10 fiol. 5 mlRx

100% 2778,30

B(1) bezp³.

Vinorelbine (1)Chemioterapia ICD-10: C.63.W: Niedrobnokomórkowy rak p³uca. Zaawansowany rak piersi z przerzutami.

Pierre Fabre Medicament

Navirel®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml

- 10 fiol. 1 mlRx

100% 567,00

B(1) bezp³.

Navirel®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml

- 10 fiol. 5 mlRx

100% 1349,46

B(1) bezp³.

Vinorelbine (1)Chemioterapia ICD-10: C.63.W: W monoterapii u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi (w IV stopniu zaawan-sowania), u których chemioterapia obejmuj¹ca antybiotyk antracyklinowy i taksanzakoñczy³a siê niepowodzeniem lub nie jest w³aœciwa. Niedrobnokomórkowy rakp³uca (w III lub IV stopniu zaawansowania). medac

Neocitec: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg - 1 fiol. 1 ml Rx100% 34,02

B(1) bezp³.

Neocitec: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg - 1 fiol. 5 ml Rx100% 170,10

B(1) bezp³.

Vinorelbine (1)Chemioterapia ICD-10: C.63.W: Winorelbina jest wskazana w leczeniu: niedrobnokomórkowego raka p³uc (sta-dium 3 lub 4); w monoterapii u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi (stadium 4),w przypadku, gdy chemioterapia oparta na schematach zawieraj¹cych antracyklinylub taksany okaza³a siê nieskuteczna lub nie mo¿e byæ zastosowana. Sandoz GmbH

NeoRecormon® 500: inj. [roztw.] 500 j.m./0,3 ml

- 6 amp.-strzyk. 0,3 mlRx-z 100% X

NeoRecormon® 1000: inj. [roztw.] 1 000 j.m./0,3 ml


















100% 980,34

B(1) bezp³.

Epoetin beta (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.05.W: Leczenie objawowej niedokrwistoœci w przebiegu przewlek³ej choroby nerek udoros³ych i dzieci . Zapobieganie niedokrwistoœci wczeœniaków u dzieci z mas¹ uro-dzeniow¹ 750-1500 g, urodzonych przed 34 tyg. ci¹¿y. Leczenie objawowej niedo-krwistoœci u doros³ych pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu chorobynowotworowej (z wyj¹tkiem nowotworów z³oœliwych pochodzenia szpikowego).Zwiêkszenie liczby autologicznych krwinek czerwonych u osób przygotowywanychdo zabiegu chirurgicznego z zastosowaniem autotransfuzji. W tym wskazaniu nale-¿y rozwa¿yæ stosunek korzyœci do ryzyka, uwzglêdniaj¹c mo¿liwoœæ powik³añ za-krzepowo-zatorowych. Leczenie wskazane jedynie u pacjentów z umiarkowan¹niedokrwistoœci¹ (hemoglobina 10-13 g/dl [6,21 - 8,07 mmol/l], bez niedoboru ¿ela-za), jeœli nie ma mo¿liwoœci przechowania wystarczaj¹cej iloœci krwi w³asnej, zaœprzewidziany planowany zabieg chirurgiczny wymaga przetoczenia znacznej objêt-oœci krwi (�4 jednostek przetoczeniowych u kobiet i �5 u mê¿czyzn). Roche

Neulasta®: inj. [roztw.] 6 mg/0,6 ml

- 1 amp.-strzyk. 0,6 ml (z zabezp. ig³y)Rx-z

100% 3087,88

B(1) bezp³.

Pegfilgrastim (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.10.W: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie czêstoœci wystêpowanianeutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów leczonych chemioterapi¹ cytotoksyczn¹ z po-wodu choroby nowotworowej (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo-³ów mielodysplastycznych). Amgen

Neupogen®: inj. [roztw.] 300 µg/0,5 ml - 1 amp.-strzyk. Rx100% 127,58

B(1) bezp³.

Neupogen®: inj. [roztw.] 300 µg/ml - 5 fiol. Rx100% 637,88

B(1) bezp³.

Neupogen®: inj. [roztw.] 480 µg/0,5 ml - 1 amp.-strzyk. Rx100% 190,51

B(1) bezp³.

Neupogen®: inj. [roztw.] 600 µg/ml - 5 amp.-strzyk. Rx 100% X

Neupogen®: inj. [roztw.] 960 µg/ml - 5 amp.-strzyk. Rx 100% X

Filgrastim (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.06.W: Lek wskazany jest w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zmniejszeniaczêstoœci wystêpowania gor¹czki neutropenicznej u pacjentów poddawanych che-mioterapii cytotoksycznej z powodu nowotworów (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczkiszpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwanianeutropenii u pacjentów poddawanych chemioterapii mieloablacyjnej, po której wy-konuje siê przeszczepienie szpiku kostnego, nara¿onych na wyst¹pienie przed³u¿o-nej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo i skutecznoœæ leczenia produktem s¹

6 Lysod LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

podobne u doros³ych i u dzieci poddanych chemioterapii cytotoksycznej. Lek jestwskazany w celu mobilizacji komórek progenitorowych do krwi obwodowej (ang.PBPC). U pacjentów, zarówno dzieci, jak i doros³ych z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ przebiegaj¹c¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ granulocytówobojêtnoch³onnych (ang. ANC) �0,5 x 109/l, u których w wywiadzie stwierdza siêciê¿kie lub nawracaj¹ce zaka¿enia, d³ugotrwa³e podawanie produktu wskazane jestw celu zwiêkszenia liczby granulocytów obojêtnoch³onnych oraz zmniejszenia czê-stoœci wystêpowania i czasu trwania powik³añ infekcyjnych. Lek wskazany jest doleczenia uporczywej neutropenii (ANC �1,0 x 109/l) u pacjentów w zaawansowa-nym stadium zaka¿enia wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteryj-nych, jeœli inne metody leczenia neutropenii nie mog¹ byæ zastosowane. Amgen

Nibix: kaps. twarde 100 mg - 60 szt.� Rx100% 317,52

B(1) bezp³.

Nibix: kaps. twarde 400 mg - 30 szt.� Rx100% 635,04

B(1) bezp³.

Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c.W: Imatynib jest wskazany w leczeniu: dzieci i m³odzie¿y z nowo rozpoznan¹ prze-wlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. CML) z chromosomem Philadelphia (bcr-abl, Ph+),którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku jako leczenia pierwszegorzutu; dzieci i m³odzie¿y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem �jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby, lub w przebiegu prze³omu bla-stycznego; doros³ych pacjentów z CML Ph+ w prze³omie blastycznym; doros³ychpacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastycz-n¹ z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doro-s³ych pacjentów z nawracaj¹c¹ lub oporn¹ na leczenie Ph+ ALL w monoterapii;doros³ych pacjentów z zespo³ami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang.MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genu receptora p³ytkopochodnego czynnikawzrostu (ang. PDGFR); doros³ych pacjentów z zaawansowanym zespo³em hiper-eozynofilowym (ang. HES) i/lub przewlek³¹ bia³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. CEL) z re-aran¿acj¹ FIP1L1-PDGFRƒ�. Nie oceniano wp³ywu imatynibu na wyniktransplantacji szpiku. Imatynib jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nie-operacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. DFSP) oraz doros³ychpacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê dozabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y, skutecz-noœæ imatynibu zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzihematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze¿ycia wolnego od progresji cho-roby w CML, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej w Ph+ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz napodstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z DFSP.Doœwiadczenie ze stosowaniem imatynibu u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zanymi zrearan¿acj¹ genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Brak kontrolowanych badañ kli-nicznych wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze¿ycie w tych wskaza-niach. Adamed

Nivestim: inf./inj. [roztw.] 12 mln j./0,2 ml


100% 121,56

R(1) 16,26

B(2) bezp³.

Nivestim: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml


100% 269,33

R(1) 7,89

B(2) bezp³.

Nivestim: inf./inj. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml


100% 430,92

R(1) 3,20

B(2) bezp³.

Filgrastim (1)W: Filgrastym jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neu-tropenii i zmniejszenia czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentówotrzymuj¹cych ustalon¹ chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwier-dzonego nowotworu z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i ze-spo³ów mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii upacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku,u których wystêpuje zwiêkszone ryzyko przed³u¿onej ciê¿kiej neutropenii. Bezpiec-zeñstwo stosowania i skutecznoœæ filgrastymu s¹ podobne u doros³ych i u dzieciotrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi. Filgrastym jest wskazany wcelu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. PBPC). U pacjen-tów, dzieci lub doros³ych z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹z bezwzglêdn¹ liczb¹ neutrofilów (ANC) �0,5 x 109/l oraz ciê¿kimi lub nawracaj¹cy-mi zaka¿eniami w wywiadzie, d³ugotrwa³e podawanie filgrastymu jest wskazane wcelu zwiêkszenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia czêstoœci i czasu trwania ob-jawów zwi¹zanych z zaka¿eniem. Filgrastym jest wskazany w leczeniu przewlek³ejneutropenii (ANC �1,0 x 109/l) u pacjentów z zaawansowanym zaka¿eniem wirus-em HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteryjnych, gdy nie mo¿na zastoso-waæ innych metod leczenia neutropenii. WP: Gor¹czka neutropeniczna (zaka¿eniew przebiegu neutropenii) - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; anemiaaplastyczna; neutropenia wrodzona - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL;neutropenia nabyta - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL (2)Chemiotera-pia ICD-10: C.0.06. Hospira

Nolvadex® D: tabl. powl. 20 mg - 30 szt.� Rx

100% 15,31

B(1) 4,94

B(2) bezp³.

Tamoxifen (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.52.W: Leczenie raka piersi. AstraZeneca

Noxafil: zaw. doust. 40 mg/ml - 1 op. 105 ml Rx

100% 2666,44

B(1) bezp³.

R(2) 3,20

Posaconazole (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.14.a.; C.0.14.b.; C.0.14.c. (2)Za-pobieganie inwazyjnym zaka¿eniom grzybiczym u pacjentów po przeszczepieniuszpiku (HSCT), którzy otrzymuj¹ du¿e dawki leków immunosupresyjnych z powoduchoroby przeszczep przeciwko gospodarzowi i u których jest du¿e ryzyko rozwojuinwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych WP: Zespó³ mielodysplastyczny (MDS) u dzieciponi¿ej 18 r¿. przygotowywanych do przeszczepieniach komórek krwiotwórczych;stan po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych u dzieci poni¿ej 18r¿. - wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana na wczeœniej wystêpu-j¹ce zaka¿enia grzybicze, do czasu stabilnego wszczepienia i zakoñczenia leczeniaimmunosupresyjnego; przewlek³a choroba ziarniniakowa charakteryzuj¹ca siê wy-sok¹ czêstoœci¹ grzybiczych zaka¿eñ narz¹dowych; ostra bia³aczka limfoblastycz-na u dzieci do 18 r¿. - wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierunkowana nawczeœniej wystêpuj¹ce zaka¿enia grzybicze - do czasu zakoñczenia chemioterapii;ch³oniaki z³oœliwe u dzieci do 18 r¿. - wtórna profilaktyka przeciwgrzybicza, ukierun-kowana na wczeœniej wystêpuj¹ce zaka¿enia grzybicze - do czasu zakoñczeniachemioterapii; nowotwory lite u dzieci do 18 r¿. - wtórna profilaktyka przeciwgrzybi-cza, ukierunkowana na wczeœniej wystêpuj¹ce zaka¿enia grzybicze - do czasu za-koñczenia chemioterapiiW: Lek jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych zaka¿eñ grzybiczych u doros³ych:inwazyjna aspergiloza oporna na amfoterycynê B lub itrakonazol, lub w przypadkunietolerancji tych leków przez pacjenta; fuzarioza oporna na amfoterycynê B lub wprzypadku nietolerancji amfoterycyny B przez pacjenta; chromoblastomikoza igrzybniak oporne na itrakonazol lub w przypadku nietolerancji itrakonazolu przezpacjenta; kokcydioidomikoza oporna na amfoterycynê B, itrakonazol lub flukonazol,lub w przypadku nietolerancji tych leków przez pacjenta; kandydoza jamy ustnej igard³a: jako terapia pierwszego rzutu u pacjentów z ciê¿k¹ postaci¹ choroby lub upacjentów o obni¿onej odpornoœci, u których przewiduje siê s³ab¹ odpowiedŸ na le-czenie miejscowe. Opornoœæ definiowana jest jako progresja zaka¿enia lub brak po-

prawy po co najmniej 7 dniach stosowania dawek terapeutycznych, dotychczasskutecznych w leczeniu przeciwgrzybiczym. Lek jest równie¿ wskazany w zapobie-ganiu inwazyjnym zaka¿eniom grzybiczym u nastêpuj¹cych pacjentów: pacjentów zostr¹ bia³aczk¹ szpikow¹ lub zespo³em mielodysplastycznym otrzymuj¹cych che-mioterapiê mog¹c¹ powodowaæ d³ugotrwa³¹ neutropeniê i u których jest du¿e ryzy-ko rozwoju inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych; pacjenci po przeszczepieniu szpiku,którzy otrzymuj¹ du¿e dawki leków immunosupresyjnych z powodu choroby prze-szczep przeciwko gospodarzowi i u których jest du¿e ryzyko rozwoju inwazyjnychzaka¿eñ grzybiczych. Merck Sharp & Dohme

Oncaspar: inj./inf. [roztw.] 750 j.m./ml - 1 fiol. 5 ml Lz100% 5386,50

B(1) bezp³.

Pegaspargase (1)Chemioterapia ICD-10: C.48.W: Produkt leczniczy jest stosowany w skojarzeniu z innymi chemioterapeutykamiw leczeniu reindukuj¹cym ostrej bia³aczki limfoblastycznej u dzieci i doros³ych, u kt-órych rozwinê³a siê nadwra¿liwoœæ na niezmodyfikowan¹ L-asparaginazê. Produktleczniczy wskazany jest jako element skojarzonego leczenia ostrej bia³aczki limfob-lastycznej (ang. ALL) u dzieci i m³odzie¿y od urodzenia do 18 lat oraz u doros³ych.

Baxalta Innovations GmbH

Ondansetron Accord 2 mg/ml: inf./inj. [roztw.]2 mg/ml - 5 amp. 2 ml

Rx100% 6,69

B(1) bezp³.

Ondansetron Accord 2 mg/ml: inf./inj. [roztw.]2 mg/ml - 5 amp. 4 ml

Rx100% 13,38

B(1) bezp³.

Ondansetron hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.09.W: Doroœli: leczenie nudnoœci i wymiotów wywo³anych przez chemioterapiê cytotok-syczn¹ i radioterapi¹ oraz zapobieganie i leczenie nudnoœci i wymiotów w okresiepooperacyjnym. Dzieci i m³odzie¿: leczenie nudnoœci i wymiotów wywo³anych przezchemioterapiê u dzieci w wieku �6 m-cy. Zapobieganie i leczenie nudnoœci i wymio-tów w okresie pooperacyjnym u dzieci w wieku �1 m-ca. Accord Healthcare

Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 1 amp. 4 ml Rx 100% 2,93


Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 5 amp. 2 ml Rx100% 6,69

B(1) bezp³.

Ondansetron Kabi: inj. [roztw.] 2 mg/ml - 5 amp. 4 ml Rx100% 13,38

B(1) bezp³.



Ondansetron hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.09.W: Doroœli. Lek jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu nudnoœci i wymiotów wy-wo³anych cytotoksyczn¹ chemioterapi¹ i radioterapi¹. Produkt jest tak¿e wskazanyw zapobieganiu i leczeniu nudnoœci i wymiotów pooperacyjnych (ang. PONV). Dzie-ci i m³odzie¿. Produkt jest wskazany w leczeniu nudnoœci i wymiotów wywo³anychprzez chemioterapiê (ang. CINV) u dzieci w wieku 6 m-cy i starszych oraz w zapob-ieganiu i leczeniu nudnoœci i wymiotów pooperacyjnych (ang. PONV) u dzieci w wie-ku 1 m-ca i starszych. Fresenius Kabi Austria

Osporil : inf. [roztw.] 4 mg/100 ml - 1 fiol. 100 ml� Rx-z

100% 96,39

R(1) 17,78

B(2) bezp³.

Zoledronic acid (1)W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologicz-ne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkal-cemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanymprocesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej cho-rob¹ nowotworow¹ (ang. tumor-induced hypercalcaemia - TIH) u doros³ych pacjen-tów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68. Egis

Oxaliplatin Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5 mg/ml


100% 34,02

B(1) bezp³.



100% 68,04

B(1) bezp³.



100% 136,08

B(1) bezp³.

Oxaliplatin Kabi: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 5 mg/ml

- 1 fiol. 10 ml (50 mg)�Rx 100% 42,93

Oxaliplatin Kabi: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 5 mg/ml

- 1 fiol. 20 ml (100 mg)�Rx 100% 85,86

Oxaliplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.46.W: Oksaliplatyna w skojarzeniu z 5-fluorouracylem (5-FU) i kwasem folinowym (FA)jest wskazana do stosowania w: leczeniu uzupe³niaj¹cym raka okrê¿nicy III stopnia(Duke C) po ca³kowitej resekcji guza pierwotnego; leczeniu raka okrê¿nicy i odbytu zprzerzutami. Fresenius Kabi

Oxaliplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]5 mg/ml - 1 fiol. 10 ml�

Lz100% 33,45

B(1) bezp³.


Lz100% 66,91

B(1) bezp³.


Lz100% 133,81

B(1) bezp³.

Oxaliplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.46.W: Oksaliplatyna stosowana w skojarzeniu z 5-FU i kwasem folinowym (ang. FA)wskazana jest do: leczenia wspomagaj¹cego raka okrê¿nicy w stadium III (Duke C)po ca³kowitej resekcji guza pierwotnego; leczenia raka jelita grubego z przerzutami.

Accord Healthcare

Paclitaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml

- 1 fiol. 5 ml�Rx

100% 34,02

B(1) bezp³.



100% 113,40

B(1) bezp³.



100% 153,09

B(1) bezp³.



100% 340,20

B(1) bezp³.

Paclitaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.47.W: Rak jajnika. Paklitaksel jest wskazany w leczeniu skojarzonym z cisplatyn¹ wchemioterapii 1-go rzutu u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika lub resztko-wym nowotworem (>1 cm), po wczeœniejszej laparotomii. Paklitaksel jest wskazanyw chemioterapii 2-go rzutu w leczeniu raka jajnika z przerzutami, gdy standardoweleczenie schematami zawieraj¹cymi platynê okaza³o siê nieskuteczne. Rak piersi.W leczeniu adjuwantowym paklitaksel jest wskazany u pacjentów z przerzutami dowêz³ów ch³onnych po terapii antracyklin¹ i cyklofosfamidem (AC). Leczenie adju-wantowe paklitakselem nale¿y uwa¿aæ za alternatywê dla przed³u¿onej terapii AC.Paklitaksel jest wskazany do pocz¹tkowego leczenia miejscowego zaawansowane-go raka piersi lub raka piersi z przerzutami, zarówno w skojarzeniu z antracyklin¹ upacjentów, u których mo¿na zastosowaæ leczenie antracyklin¹ lub w skojarzeniu ztrastuzumabem u pacjentów ze zwiêkszon¹ ekspresj¹ receptora HER-2 na poziom-

ie 3+ oznaczonym metod¹ immunohistochemiczn¹, u których leczenie antracyklin¹nie jest odpowiednie. W monoterapii, paklitaksel jest wskazana w leczeniu raka pier-si z przerzutami u pacjentów, u których standardowe leczenie schematami zawiera-j¹cymi antracyklinê okaza³o siê nieskuteczne lub jest nieodpowiednie.Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak p³uca. Paklitaksel w leczeniu skojarzo-nym z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca (ang.NSCLC) u pacjentów, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego daj¹cegopotencjaln¹ szansê na wyleczenie i/lub do radioterapii. Miêsak Kaposi’ego w prze-biegu AIDS. Paklitaksel jest wskazany w leczeniu zaawansowanego miêsaka Kapo-si’ego (ang. KS) w przebiegu AIDS u pacjentów, u których wczeœniejsze leczenieantracyklin¹ liposomaln¹ okaza³o siê nieskuteczne. Ograniczona iloœæ danych po-twierdza skutecznoœæ produktu leczniczego w tym wskazaniu. Podsumowanie istot-nych badañ - szczegó³y patrz ChPL. Ebewe Pharma GmbH

Paclitaxel Kabi: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml

- 1 fiol. 5 ml�Rx

100% 27,78

B(1) bezp³.



100% 55,57

B(1) bezp³.



100% 76,55

B(1) bezp³.



100% 153,09

B(1) bezp³.



100% 272,16

B(1) bezp³.

Paclitaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.47.W: Rak jajnika: w leczeniu 1-go rzutu, produkt jest wskazany w skojarzeniu z cisplat-yn¹ w leczeniu chorych z zaawansowanym rakiem jajnika lub resztkowym nowotwo-rem (>1 cm) po wczeœniejszej laparotomii. W leczeniu 2-go rzutu, produkt jestwskazany w leczeniu raka jajnika z przerzutami, w przypadkach, w których leczeniestandardowe oparte na schematach zawieraj¹cych platynê okaza³o siê nieskutecz-ne. Rak piersi: leki jest wskazany w leczeniu uzupe³niaj¹cym (adjuwantowym) rakapiersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych, u chorych po standardowej terapii antrac-yklin¹ i cyklofosfamidem (AC). Leczenie uzupe³niaj¹ce produktem powinno byæ roz-patrywane jako alternatywa do przed³u¿onej terapii AC. Produkt jest wskazany wpocz¹tkowym leczeniu miejscowo zaawansowanych lub przerzutowych postaci ra-ka piersi albo w skojarzeniu z antracyklin¹ u pacjentów, u których mo¿na stosowaæantracyklinê, albo w skojarzeniu z trastuzumabem u pacjentów ze zwiêkszona eks-presja receptora HER-2 (receptorów ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2)na poziomie 3+, oznaczanym w badaniu immunohistochemicznym i u których stoso-wanie antracyklin jest niewskazane. W monoterapii produktem jest wskazany w le-czeniu raka piersi z przerzutami u pacjentów, u których leczenie antracyklina nieprzynios³o rezultatów lub u pacjentów, którzy nie mog¹ zostaæ poddani standardo-wemu leczeniu antracyklin¹. Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak p³uca: pro-dukt w skojarzeniu z cisplatyn¹, jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowegoraka p³uca (NDRP) u chorych, którzy nie kwalifikuj¹ siê do leczenia operacyjnegodaj¹cego szanse na wyleczenie i/lub do radioterapii. Miêsak Kaposi’ego u chorych zzespo³em nabytego niedoboru odpornoœci (AIDS): produkt jest wskazany do leczen-ia pacjentów z zaawansowanym miêsakiem Kaposi’ego zwi¹zanym z AIDS, u który-ch wstêpna terapia antracyklinami liposomalnymi okaza³a sie nieskuteczna.Wskazanie to poparte jest ograniczonymi danymi na temat skutecznoœci. Podsumo-wanie odpowiednich badañ - szczegó³y patrz ChPL. Fresenius Kabi

Paclitaxelum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]6 mg/ml - 1 fiol. 5 ml�

Lz100% 15,31

B(1) bezp³.

Paclitaxelum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]6 mg/ml - 1 fiol. 16,7 ml�

Lz100% 51,03

B(1) bezp³.


Lz100% 79,38

B(1) bezp³.


Lz100% 153,09

B(1) bezp³.


Lz100% 272,16

B(1) bezp³.

Paclitaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.47.W: Rak jajnika: w chemioterapii pierwszego rzutu raka jajnika, paklitaksel jestwskazany w leczeniu skojarzonym z cis-platyn¹ lub karboplatyn¹ pacjentek z za-awansowanym rakiem jajnika lub resztkowym nowotworem (>1 cm), po wczeœniej-szej laparotomii. W chemioterapii drugiego rzutu raka jajnika, paklitaksel jestwskazany w leczeniu raka jajnika z przerzutami w przypadkach, gdy standardoweleczenie schematami zawieraj¹cymi platynê okaza³o sie nieskuteczne. Rak piersi:w leczeniu uzupe³niaj¹cym, paklitaksel jest wskazany w leczeniu pacjentek z rakiempiersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych po leczeniu antracyklin¹ i cyklofosfamid-em (AC). Nale¿y rozwa¿y¿ zastosowanie leczenia uzupe³niaj¹cego produktem lecz-niczym jako alternatywê do przed³u¿onego podawania leczenia skojarzonegoantracyklin¹ i cyklofosfamidem (AC). Produkt leczniczy jest wskazany do stosowa-nia jako leczenie wstêpne raka piersi w stadium miejscowo zaawansowanym lub zprzerzutami, zarówno w skojarzeniu z antracyklinami u pacjentek, u których mo¿nazastosowaæ leczenie antracyklinami, jak w skojarzeniu z trastuzumabem u pacjent-ek ze zwiêkszon¹ ekspresj¹ receptora HER-2 (receptor ludzkiego naskórkowegoczynnika wzrostu 2) na poziomie 3+ oznaczonym metoda immunohistochemiczn¹,u których leczenie antracyklin¹ nie jest odpowiednie. Produkt leczniczy jest wskaza-ny w monoterapii raka piersi z przerzutami u pacjentek, u których standardowe le-czenie antracyklinami okaza³o sie nieskuteczne lub u pacjentek, które nie kwalifikuj¹siê do tego rodzaju leczenia. Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak p³uca:paklitaksel w leczeniu skojarzonym z cis-platyna jest wskazany w leczeniu niedrob-nokomórkowego raka p³uc (NDRP) u pacjentów, którzy nie kwalifikuj¹ sie do zabie-gu chirurgicznego daj¹cego szansê na wyleczenie i/lub do radioterapii. MiêsakKaposiego w przebiegu AIDS: paklitaksel wskazany jest w leczeniu pacjentów zzaawansowanym miêsakiem Kaposiego (MK) w przebiegu AIDS, u których uprzed-nie leczenie liposomalnymi postaciami antracyklin okaza³o sie nieskuteczne. Ogra-niczone dane potwierdzaj¹ skutecznoœæ leku w tym wskazaniu. Accord Healthcare

�Pelgraz: inj. [roztw.] 6 mg/0,6 ml - 1 amp.-strzyk Rx-z100% 2194,29

B(1) bezp³.

Pegfilgrastim (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.10.W: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie czêstoœci wystêpowania go-r¹czki neutropenicznej u doros³ych pacjentów leczonych chemioterapi¹ cytotoksy-czn¹ z powodu choroby nowotworowej (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikoweji zespo³ów mielodysplastycznych). Accord Healthcare

Pemetreksed Adamed: inf. [prosz. do przyg. konc. doprzyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. 10 ml�

Rx-z100% 589,68

B(1) bezp³.


Rx-z100% 2948,40

B(1) bezp³.


Rx-z100% 5896,80

B(1) bezp³.

Pemetrexed (1)Chemioterapia ICD-10: C.49.W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej: preparat w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wska-zany w leczeniu pacjentów ze z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej, niekwalifiku-j¹cym siê do leczenia chirurgicznego, u których wczeœniej nie stosowanochemioterapii. Niedrobnokomórkowy rak p³uca: preparat w skojarzeniu z cisplatyn¹wskazany jest, jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórko-

7NibixLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

wym rakiem p³uca, w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o hi-stologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Preparat wmonoterapii jest wskazany, jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobno-komórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzuta-mi, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nienast¹pi³a progresja choroby bezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej napochodnych platyny. Preparat w monoterapii jest wskazany, jako leczenie drugiegorzutu u pacjentów, z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo za-awansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniup³askonab³onkowa. Adamed

Pemetrexed Accord: inf. [prosz. do przyg. konc. doprzyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol.�

Rx-z100% 438,01

B(1) bezp³.


Rx-z100% 2190,04

B(1) bezp³.


Rx-z100% 4380,08

B(1) bezp³.

Pemetrexed (1)Chemioterapia ICD-10: C.49.W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹jest przeznaczony do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjent-ów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowyrak p³uca. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazany jest, jako leczeniepierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadiummiejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿a-j¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Lek w monoterapii jest wskazany do stosowaniajako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca wstadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w prze-wa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja chorobybezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Pro-dukt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania jako leczenie drugiegorzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo za-awansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniup³askonab³onkowa. Accord Healthcare

Pemetrexed Alvogen: inf. [prosz. do przyg. konc.roztw.] 100 mg - 1 fiol. 10 ml�

Rx100% 584,01

B(1) bezp³.

Pemetrexed Alvogen: inf. [prosz. do przyg. konc.roztw.] 500 mg - 1 fiol. 25 ml�

Rx100% 2920,05

B(1) bezp³.

Pemetrexed (1)Chemioterapia ICD-10: C.49.W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest prze-znaczony do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjentów z nie-operacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy rakp³uca. Produkt w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany, jako leczenie 1-go rzutu upacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawanso-wanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askona-b³onkowa. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania, jakoleczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w sta-dium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa-¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja chorobybezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Pro-dukt w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczenie 2-go rzutu u pacjen-tów, z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanymlub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onko-wa. Alvogen

Pemetrexed Fresenius Kabi: inf. [prosz. do przyg.konc. roztw.] 100 mg - 1 fiol.�

Rx-z100% 396,90

B(1) bezp³.

Pemetrexed Fresenius Kabi: inf. [prosz. do przyg.konc. roztw.] 500 mg - 1 fiol.�

Rx-z100% 2041,20

B(1) bezp³.

Pemetrexed (1)Chemioterapia ICD-10: C.49.W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej: produkt w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskaza-ny do stosowania u pacjentów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³uc-nej, nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹. Niedrobnokomórkowy rak p³uca:produkt w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany jako leczenie pierwszego rzutu upacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawanso-wanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askona-b³onkowa. Lek w monoterapii jest wskazany do stosowania jako leczeniepodtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miej-scowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cymstopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choroby bezpoœredniopo zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Produkt leczniczymonoterapii jest wskazany do stosowania jako leczenie drugiego rzutu u pacjentówz niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub zprzerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa.

Fresenius Kabi Oncology

Pemetrexed Glenmark: inf. [prosz. do przyg. konc.roztw.] 100 mg - 1 fiol. prosz.�

Rx-z100% 453,60

B(1) bezp³.

Pemetrexed Glenmark: inf. [prosz. do przyg. konc.roztw.] 500 mg - 1 fiol. prosz.�

Rx-z100% 2268,00

B(1) bezp³.

Pemetrexed (1)Chemioterapia ICD-10: C.49.W: Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z nieopera-cyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej, u których wczeœniej nie stosowanochemioterapii. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazany jest jako leczenie pierwsze-go rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowozaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniup³askonab³onkowa. Lek w monoterapii jest wskazany jako leczenie podtrzymuj¹ce upacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawanso-wanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askona-b³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choroby bezpoœrednio po zakoñczeniuchemioterapii opartej na pochodnych platyny. Lek w monoterapii jest wskazany jakoleczenie drugiego rzutu u pacjentów, z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w sta-dium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa-¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Glenmark

Pemetrexed Sandoz: inf. [prosz. do przyg. konc. doprzyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. 10 ml�

Rx-z100% 584,01

B(1) bezp³.


Rx-z100% 2920,05

B(1) bezp³.


Rx-z100% 5840,10

B(1) bezp³.

Pemetrexed (1)Chemioterapia ICD-10: C.49.W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹jest przeznaczony do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjent-ów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowyrak p³uca. Produkt leczniczy w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazany jest, jako leczeniepierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadiummiejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿a-j¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Lek w monoterapii jest wskazany do stosowaniajako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca wstadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w prze-wa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja chorobybezpoœrednio po zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Pro-

dukt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania jako leczenie drugiegorzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo za-awansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³a-skonab³onkowa. Sandoz GmbH

Pemetrexed Zentiva: inf. [prosz. do przyg. konc. doprzyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. pr.�

Rx-z100% 340,20

B(1) bezp³.

Pemetrexed Zentiva: inf. [prosz. do przyg. konc. doprzyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol. pr.�

Rx-z100% 1701,00

B(1) bezp³.

Pemetrexed (1)Chemioterapia ICD-10: C.49.W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest prze-znaczony do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjentów z nie-operacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy rakp³uca. Produkt w skojarzeniu z cisplatyn¹ wskazany jest, jako leczenie pierwszegorzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo za-awansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³a-skonab³onkowa. Produkt jest wskazany do stosowania w monoterapii, jako leczeniepodtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miej-scowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cymstopniu p³askonab³onkowa, u których nie nast¹pi³a progresja choroby bezpoœredniopo zakoñczeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Produkt w monotera-pii jest wskazany do stosowania, jako leczenie drugiego rzutu u pacjentów, z nie-drobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub zprzerzutami, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa.

Zentiva

Roferon®-A: inj. podsk. [roztw.] 3 mln j.m./0,5 ml

- 1 strzyk. 0,5 ml+ strzyk.�Rx

100% 46,83

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.



100% 93,67

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.



100% 140,50

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Interferon alfa-2a (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Pro-gram lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2)Chemioterapia ICD-10:C.33.a.; C.33.b.W: Produkt medyczny jest wskazany w leczeniu: bia³aczki w³ochatokomórkowej;przewlek³ej fazy bia³aczki szpikowej przewlek³ej z obecnoœci¹ chromosomu Filadel-fia. Leczenie produktem Roferon-A przewlek³ej fazy bia³aczki szpikowej nie jest al-ternatywn¹ metod¹ leczenia u pacjentów posiadaj¹cych dawców spokrewnionychzgodnych w uk³adzie HLA i u których jest planowane lub mo¿liwe w bliskiej przysz³o-œci wykonanie allogenicznego przeszczepienia szpiku kostnego. Jak dot¹d nadalnie wiadomo, czy zastosowanie produktu Roferon-A mo¿e byæ uwa¿ane za metodêleczenia umo¿liwiaj¹c¹ uzyskanie wyleczenia w tym wskazaniu; ch³oniaków skór-nych z limfocytów T. Interferon �-2a (Roferon-A) mo¿e wykazywaæ aktywnoœæ u pa-cjentów z postêpuj¹cym procesem chorobowym, u których istnieje opornoœæ naleczenie lub którzy nie kwalifikuj¹ siê do leczenia konwencjonalnego; doros³ych pa-cjentów z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu B, uktórych s¹ obecne markery replikacji wirusa, tzn. tych, u których wyniki oznaczeñHBV DNA lub HBeAg s¹ dodatnie; doros³ych pacjentów z potwierdzonym histologi-cznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, u których wyniki oznaczeñ przeciwcia³przeciwko HCV lub HCV RNA s¹ dodatnie i u których stwierdza siê podwy¿szon¹aktywnoœæ aminotransferazy alaninowej (AlAT) w surowicy bez dekompensacji cz-ynnoœci w¹troby. Skutecznoœæ interferonu �-2a w leczeniu wirusowego zapaleniaw¹troby typu C zwiêksza siê, jeœli stosuje siê go w skojarzeniu z rybawiryn¹. Produktmedyczny w monoterapii powinno siê stosowaæ g³ównie w przypadku nietolerancjirybawiryny lub przeciwwskazañ do jej stosowania: ch³oniaków nieziarniczych typugrudkowego, zaawansowanego stadium raka nerki, pacjentów z czerniakiem z³oœli-wym w II stopniu zaawansowania wg AJCC (gruboœæ nacieku wg Breslowa > 1,5mm, bez zajêcia wêz³ów ch³onnych i bez rozprzestrzeniania siê w skórze), u którychpo leczeniu chirurgicznym nie stwierdza siê oznak choroby. Roche

Sandimmun®: inf. do¿. [konc. do przyg. roztw.]50 mg/ml - 10 amp. 1 ml�

Lz100% 124,74

B(1) bezp³.

Ciclosporin (1)Chemioterapia ICD-10: C.10.W: Przeszczepianie narz¹dów mi¹¿szowych. Zapobieganie odrzucaniu przeszcze-pu u pacjentów, którzy otrzymali allogeniczny przeszczep nerki, w¹troby, serca, ser-ca i p³uc, p³uc lub trzustki. Leczenie odrzucania przeszczepu u pacjentów uprzedniootrzymuj¹cych inne leki immunosupresyjne. Przeszczepianie szpiku. Zapobieganieodrzucaniu przeszczepu po transplantacji szpiku. Zapobieganie lub leczenie choro-by przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD, ang. graft-versus-hostdisease).

Novartis Pharma

Sandostatin®: inj. [roztw.] 50 µg/ml - 5 amp. 1 ml Rx

100% 34,02

B(1) bezp³.

R(2) 3,20

Sandostatin®: inj. [roztw.] 100 µg/ml - 5 amp. 1 ml Rx

100% 45,36

B(1) bezp³.

R(2) 3,20

Octreotide (1)Chemioterapia ICD-10: C.45.a. (2)Akromegalia WP: Hiperinsulin-izm spowodowany inn¹ przyczyn¹ ni¿ okreœlona w ChPL; objawy hipersekrecji wy-stêpuj¹ce w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych ni¿ okreœlone wChPLW: Leczenie objawowe i zmniejszanie stê¿enia hormonu wzrostu (ang. GH) i insuli-nopodobnego czynnika wzrostu (ang. IGF) w osoczu pacjentów z akromegali¹, uktórych leczenie chirurgiczne lub radioterapia okaza³y siê niewystarczaj¹ce. Pro-dukt leczniczy jest równie¿ zalecany w leczeniu pacjentów z akromegali¹, u którychleczenie chirurgiczne jest przeciwwskazane b¹dŸ u pacjentów odmawiaj¹cych pod-dania siê takiemu leczeniu lub bêd¹cych w okresie przejœciowym, przed wyst¹pie-niem pe³nych efektów radioterapii. £agodzenie objawów spowodowanychhormonalnie czynnymi guzami ¿o³¹dka, jelit i trzustki (ang. GEP), takimi jak rakowia-ki z cechami zespo³u rakowiaka. Lek nie jest lekiem przeciwnowotworowym i nie po-woduje u tych pacjentów wyleczenia. Zapobieganie powik³aniom po operacjachtrzustki. Nag³e postêpowanie w celu zahamowania krwawieñ lub zapobiegania na-wrotom krwawieñ z ¿ylaków prze³yku w przebiegu marskoœci w¹troby. Produkt lecz-niczy jest stosowany w po³¹czeniu ze specyficznym leczeniem, takim jakendoskopowa skleroterapia ¿ylaków. Leczenie gruczolaków przysadki wydziela-j¹cych TSH: gdy nie dosz³o do normalizacji wydzielania po leczeniu chirurgicznymi/lub radioterapii; u pacjentów, dla których leczenie chirurgiczne nie jest odpowied-nie; u pacjentów napromienianych, a¿ do chwili, gdy radioterapia osi¹gnie skutecz-noœæ. Novartis Pharma

Sandostatin® Lar®: inj. dom. [mikrogran.+ rozp.]10 mg - 1 fiol.+ amp.-strzyk. z rozp. 2,5 ml

Rx

100% 2268,00

B(1) bezp³.

R(2) 22,20


Rx

100% 3923,64

B(1) bezp³.

R(2) 12,70


Rx

100% 5503,30

B(1) bezp³.

R(2) 4,57

Octreotide (1)Chemioterapia ICD-10: C.45.a.; C.45.b. (2)Akromegalia, Leczenieobjawów u pacjentów z hormonalnie czynnymi guzami ¿o³¹dka, jelit i trzustki, którzyzadowalaj¹co reaguj¹ na leczenie oktreotydem podawanym podskórnie: rakowiak zobjawami zespo³u rakowiaka, VIP-oma, glukagonoma, gastrinoma (zespó³ Zollinge-ra-Ellisona), insulinoma (w celu utrzymania w³aœciwego stê¿enia glukozy przed ope-racj¹ oraz w leczeniu podtrzymuj¹cym), GRF-oma oraz w leczeniu pacjentów z za-awansowanymi guzami neuroendokrynnymi wywodz¹cymi siê ze œrodkowej czêœciprajelita lub o nieznanym ognisku pierwotnym w celu zahamowania progresji choro-by WP: Hiperinsulinizm spowodowany inn¹ przyczyn¹ ni¿ okreœlona w ChPL; obja-wy hipersekrecji wystêpuj¹ce w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innychni¿ okreœlone w ChPLW: Leczenie pacjentów z akromegali¹, u których leczenie chirurgiczne jest niewska-zane lub nieskuteczne lub pacjentów bêd¹cych w okresie przejœciowym, przed wy-st¹pieniem ca³kowitego efektu dzia³ania radioterapii. Leczenie objawów upacjentów z hormonalnie czynnymi guzami ¿o³¹dka, jelit i trzustki, np. rakowiakami zcechami zespo³u rakowiaka. Leczenie pacjentów z zaawansowanymi guzami neu-roendokrynnymi wywodz¹cymi siê ze œrodkowej czêœci prajelita lub o nieznanymognisku pierwotnym, w przypadku których wykluczono ognisko pierwotne nieznajd-uj¹ce siê w œrodkowej czêœci prajelita. Leczenie gruczolaków przysadki wydziela-j¹cych TSH: gdy nie dosz³o do normalizacji wydzielania po leczeniu chirurgicznymi/lub radioterapii; u pacjentów, dla których leczenie chirurgiczne nie jest odpowied-nie; u pacjentów napromienianych, a¿ do chwili, gdy radioterapia osi¹gnie skutecz-noœæ. Novartis Pharma

Setronon®: tabl. powl. 8 mg - 10 szt. Rx

100% 36,29

B(1) bezp³.

R(2) 3,20

Ondansetron hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.09. (2)Nowotworyz³oœliweW: Doroœli. Zapobieganie i hamowanie nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych che-mioterapi¹ i radioterapi¹ nowotworów. Zapobieganie nudnoœciom i wymiotom okre-su pooperacyjnego. Dzieci i m³odzie¿. Stosowanie ondansetronu w celuzapobiegania i hamowania nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemioterapi¹ no-wotworów wskazane jest u dzieci w wieku powy¿ej 6 m-cy. Nie przeprowadzono ba-dañ dotycz¹cych stosowania ondansetronu doustnie w zapobieganiu i leczeniupooperacyjnych nudnoœci i wymiotów; zaleca siê stosowanie w tym wskazaniu on-dansetronu w powolnym wstrzykniêciu do¿ylnym. Teva Pharmaceuticals Polska

Sindaxel®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 6 mg/ml

- 1 fiol. 5 ml�Lz

100% 42,78

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 16,67 ml�Lz

100% 104,78

B(1) bezp³.


- 1 fiol. 43,33 ml�Lz

100% 885,65

B(1) bezp³.



100% 309,58

B(1) bezp³.

Paclitaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.47.W: Rak jajnika. W monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z cisplatyn¹ u chorych zzaawansowan¹ postaci¹ raka jajnika. Chemioterapia pierwszego rzutu w skojarze-niu z cisplatyn¹ w przypadkach zaawansowanego raka jajnika lub u chorych z reszt-kowym nowotworem (>1 cm), po wczeœniejszej laparotomii.Leczenie drugiego rzutuu chorych z przerzutami po niepowodzeniu standardowego leczenia schematamizawieraj¹cymi platynê. Rak piersi. Pocz¹tkowe leczenie miejscowo zaawansowa-nego raka piersi lub raka piersi z przerzutami, zarówno w skojarzeniu z antracyklina-mi u chorych, u których mo¿na zastosowaæ leczenie antracyklinami lub wskojarzeniu z trastuzumabem u pacjentek ze zwiêkszon¹ ekspresj¹ receptoraHER-2 na poziomie 3+ oznaczonym metod¹ immunohistochemiczn¹, u których le-czenie antracyklinami nie jest odpowiednie. W monoterapii w leczeniu postaci rakapiersi z przerzutami u chorych, u których leczenie antracyklinami okaza³o siê niesku-teczne lub u chorych, u których standardowe leczenie antracyklinami nie jest odpo-wiednie. W leczeniu uzupe³niaj¹cym (adjuwantowym) raka piersi u chorych zzajêtymi wêz³ami ch³onnymi i nowotworem niewykazuj¹cym ekspresji receptorówestrogenowych i progesteronowych, podawany sekwencyjnie wed³ug schematu za-wieraj¹cego 4 cykle AC (antracyklina i cyklofosfamid) i 4 cykle leczenia paklitakse-lem, po standardowej terapii wielolekowej AC. Niedrobnokomórkowy rak p³uca(ang.NSCLC). Leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z cisplatyn¹ u pacjentów,którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu chirurgicznego i/lub radioterapii. Miêsak. Kapo-siego (MK) zwi¹zany z AIDS. W leczeniu miêsaka Kaposiego u chorych z AIDS, uktórych leczenie antracyklinami liposomalnymi okaza³o siê nieskuteczne. Nielicznedane potwierdzaj¹ skutecznoœæ leku w tym wskazaniu. Actavis

Somatuline Autogel: inj. [roztw.] 60 mg

- 1 amp.-strzyk. 0,5 mlRx

100% 2810,50

B(1) bezp³.



100% 3735,72

B(2) 39,30

B(1) bezp³.

R(3) 42,50

R(4) 42,50



100% 4669,37

B(2) bezp³.

B(1) bezp³.

R(3) 4,27

R(4) 4,27

Lanreotide (1)Chemioterapia ICD-10: C.37.a.; C.37.b. (2)Leczenie guzów neu-roendokrynnych ¿o³¹dkowo-jelitowo-trzustkowych GEP-NET G1 i czêœci G2 (indexKi67 do maksymalnie 10%) œrodkowej czêœci prajelita, trzustki, po wykluczeniuognisk pierwotnych w koñcowej czêœci prajelita, u doros³ych pacjentów z nieopera-cyjnymi guzami miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami (3)Leczenie obja-wów hipersekrecji wystêpuj¹cych w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych

(4)Akromegalia WP: Hiperinsulinizm spowodowany inn¹ przyczyn¹ ni¿ okreœlona wChPLW: Produkt leczniczy jest wskazany: w d³ugotrwa³ym leczeniu chorych na akrome-galiê, gdy stê¿enie kr¹¿¹cego hormonu wzrostu (GH) i/lub insulinopodobnego czyn-nika wzrostu (IGF-1) pozostaj¹ nieprawid³owe po operacji i/lub radioterapii oraz upacjentów, u których nie jest mo¿liwe przeprowadzenie operacji chirurgicznej i/lubzastosowanie radioterapii. Celem postêpowania terapeutycznego w akromegaliijest obni¿enie stê¿eñ GH i IGF-1, i o ile jest to mo¿liwe, doprowadzenie ich do warto-œci prawid³owych; w leczeniu objawów zwi¹zanych z akromegali¹;. w leczeniu gu-zów neuroendokrynnych ¿o³¹dkowo-jelitowo-trzustkowych (GEP-NET) G1 i czêœciguzów G2 (indeks Ki67 do maks. 10%) œrodkowej czêœci prajelita, trzustki lub nie-znanego pochodzenia, po wykluczeniu ognisk pierwotnych w koñcowej czêœci pra-jelita, u doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi guzami miejscowozaawansowanymi lub z przerzutami; w leczeniu objawów zwi¹zanych z guzami neu-roendokrynnymi. Ipsen Poland

8 Pemet LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

Somatuline PR: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. zaw.]30 mg - 1 fiol. s. subs. (+zest.)

Rx100% 1691,93

B(1) bezp³.

Lanreotide (1)Chemioterapia ICD-10: C.37.aW: D³ugotrwa³e leczenie akromegalii. Gdy stê¿enie kr¹¿¹cego hormonu wzrostu(GH) i/lub insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF-1) pozostaje nieprawid³owy pooperacji i/lub radioterapii oraz u pacjentów, u których nie jest mo¿liwe przeprowadz-enie operacji chirurgicznej i/lub zastosowanie radioterapii. Leczenie objawów kli-nicznych rakowiaka. Leczenie pierwotnych gruczolaków przysadki mózgowejodpowiedzialnych za nadczynnoœæ tarczycy. Przygotowanie do zabiegów chirurg-icznych i/lub radioterapii lub ich uzupe³nienie oraz przypadki, gdy wymienione meto-dy s¹ niewskazane. Leczenie przetok przewodu pokarmowego po zabieguchirurgicznym: prostych, zewnêtrznych przetok trzustkowych, dwunastniczych lubjelita cienkiego. Leczenie paliatywne objawów klinicznych zwi¹zanych z niedro¿no-œci¹ górnego odcinka przewodu pokarmowego spowodowan¹ rozsiewem procesunowotworowego do otrzewnej u pacjentów zdyskwalifikowanych do leczenia opera-cyjnego, jako uzupe³nienie terapii innymi produktami stosowanymi w terapii objawo-wej. Ipsen Poland

Tamoxifen-EGIS: tabl. 20 mg - 30 szt. (3 blistry)� Rx

100% 10,37

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Tamoxifen (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.52.W: Leczenie raka piersi. Egis

Telux: kaps. twarde 100 mg - 60 szt.� Rx100% 215,46

B(1) bezp³.

Telux: kaps. twarde 400 mg - 30 szt.� Rx100% 430,92

B(1) bezp³.

Imatinib (1)Chemioterapia ICD-10: C.70.a.; C.70.b.; C.70.c.W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo rozpo-znan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ (ang. ALL) z chromosomem Philadelphia(Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentów z nawracaj¹c¹ luboporn¹ na leczenie Ph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielo-dysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan¿acj¹genu receptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. PDGFR); doros³ych pa-cjentów z zaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. HES) i/lub prze-wlek³¹ bia³aczk¹ eozynofilow¹ (ang. CEL) z rearan¿acj¹ FIP1L1-PDGFRƒ�� dzieci im³odzie¿ z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. CML) z chromos-omem Philadelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplanta-cji szpiku jako leczenia 1-ego rzutu; doros³ych pacjentów z CML Ph+ w fazieprze³omu blastycznego; dzieci i m³odzie¿y z CML Ph+ w fazie przewlek³ej, gdy le-czenie interferonem � jest nieskuteczne lub w fazie akceleracji choroby, lub w fazieprze³omu blastycznego. Nie oceniano wp³ywu produktu leczniczego na wynik trans-plantacji szpiku. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów znieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. DFSP) oraz doro-s³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siêdo zabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y, skutecz-noœæ imatynibu zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzihematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze¿ycia wolnego od progresji cho-roby w CML, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej wPh+ALL, MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL orazna podstawie obiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów zDFSP. Doœwiadczenie w stosowaniu imatynibu u pacjentów z MDS/MPD zwi¹zany-mi z rearan¿acj¹ genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Brak kontrolowanych bad-añ klinicznych wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze¿ycie w tychwskazaniach. Glenmark

Temodal: kaps. twarde 5 mg - 5 szt.� Rx-z100% 33,11

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Temozolomide (1)Chemioterapia ICD-10: C.64.W: Wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiemwielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêpnie w monoterapii. Dzieciod 3 lat, m³odzie¿y oraz pacjentów doros³ych z glejakiem z³oœliwym, jak glejak wielo-postaciowy lub gwiaŸdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub progresjê postandardowym leczeniu. Merck Sharp & Dohme

Temostad: kaps. twarde 5 mg - 5 szt.� Rx-z100% 22,68

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Temozolomide (1)Chemioterapia ICD-10: C.64.W: Wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiemwielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêpnie w monoterapii. Dzieciod 3 lat, m³odzie¿y oraz pacjentów doros³ych z glejakiem z³oœliwym, jak glejak wielo-postaciowy lub gwiaŸdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub progresjê postandardowym leczeniu. Stada Arzneimittel

Temozolomide Accord: kaps. twarde 5 mg

- 5 szt. w sasz.�Rx-z

100% 11,34

B(1) bezp³.


- 5 szt. w but.�Rx-z 100% X



100% 45,36

B(1) bezp³.







100% 226,80

B(1) bezp³.





100% 340,20

B(1) bezp³.



100% 453,60

B(1) bezp³.





100% 623,70

B(1) bezp³.



Temozolomide (1)Chemioterapia ICD-10: C.64.W: Lek jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanymglejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹ (ang. RT), a nastêpnie wmonoterapii; dzieci od 3 lat, m³odzie¿y i doros³ych pacjentów z glejakiem z³oœliwym,jak glejak wielopostaciowy lub gwiaŸdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lubprogresjê po standardowym leczeniu. Accord Healthcare

Temozolomide Fair-Med.: kaps. twarde 5 mg - 5 szt.�

Rx100% 23,81

B(1) bezp³.

Temozolomide Fair-Med.: kaps. twarde 20 mg - 5 szt.�

Rx100% 95,26

B(1) bezp³.

Temozolomide Fair-Med.: kaps. twarde 100 mg

- 5 szt.�Rx

100% 476,28

B(1) bezp³.


- 5 szt.�Rx

100% 666,79

B(1) bezp³.


- 5 szt.�Rx

100% 857,30

B(1) bezp³.


- 5 szt.�Rx

100% 1190,70

B(1) bezp³.

Temozolomide (1)Chemioterapia ICD-10: C.64.W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdia-gnozowanym glejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêp-nie w monoterapii; dzieci w wieku od 3 lat, m³odzie¿y oraz pacjentów doros³ych zglejakiem z³oœliwym, jak glejak wielopostaciowy lub gwiaŸdziak anaplastyczny, wy-kazuj¹cym wznowê lub progresjê po standardowym leczeniu. Imed

Temozolomide Glenmark: kaps. twarde 20 mg

- 5 szt.�Rx

100% 77,11

B(1) bezp³.


- 5 szt.�Rx

100% 385,56

B(1) bezp³.


- 5 szt.�Rx

100% 539,78

B(1) bezp³.


- 5 szt.�Rx

100% 694,01

B(1) bezp³.


- 5 szt.�Rx

100% 963,90

B(1) bezp³.

Temozolomide (1)Chemioterapia ICD-10: C.64.W: Lek jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z nowo zdiagnozowanymglejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapi¹, a nastêpnie w monotera-pii dzieci od 3 lat, m³odzie¿y oraz doros³ych pacjentów z glejakiem z³oœliwym, jakglejak wielopostaciowy lub gwiaŸdziak anaplastyczny, wykazuj¹cym wznowê lub pr-ogresjê po standardowym leczeniu. Glenmark

Tepadina: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]15 mg - 1 fiol.�

Rx-z100% 606,69

B(1) bezp³.

Tepadina: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]100 mg - 1 fiol.�

Rx-z100% 3674,16

B(1) bezp³.

Thiotepa (1)Chemioterapia ICD-10: C.55.W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu skojarzonym z innymi chemiotera-peutycznymi produktami leczniczymi: z napromienianiem ca³ego cia³a lub bez, jakoleczenie kondycjonuj¹ce przed allogenicznym lub autologicznym przeszczepem ko-mórek macierzystych uk³adu krwiotwórczego (ang. HPCT) w chorobach uk³adu krw-iotwórczego u pacjentów doros³ych i dzieci; w leczeniu guzów litych u pacjentówdoros³ych i dzieci, kiedy w³aœciwym leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowaz nastêpowym przeszczepieniem komórek macierzystych uk³adu krwiotwórczego.

Adienne

Tevagrastim: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml

- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (+ ig³a os. do³.)Rx-z

100% 94,03

R(1) 39,78

B(2) bezp³.


- 5 amp.-strzyk. 0,5 ml (+ ig³. os. do³.)Rx-z

100% 300,51

R(1) 3,20

B(2) bezp³.


- 10 amp.-strzyk. 0,5 ml+ ig³. os. do³.Rx-z 100% X



100% 150,45

R(1) 49,26

B(2) bezp³.



100% 488,30

R(1) 3,20

B(2) bezp³.


- 10 amp.-strzyk. 0,8 ml+ ig³. os. do³.Rx-z 100% X

Filgrastim (1)W: Produkt jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutrop-enii i zmniejszenia czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentówotrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego no-wotworu z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielod-ysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów pod-danych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których wyst-êpuje zwiêkszone ryzyko przed³u¿onej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo i sku-tecznoœæ stosowania filgrastymu s¹ podobne u doros³ych i dzieci otrzymuj¹cychchemioterapiê lekami cytotoksycznymi. Produkt jest wskazany w celu mobilizacjikomórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. peripheral blood progenitor cells,PBPC). U pacjentów, dzieci lub doros³ych z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopaty-czn¹ neutropeni¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ neutrofilów (ANC) �0,5 x 109/l oraz ciê¿kimilub nawracaj¹cymi zaka¿eniami w wywiadzie, przewlek³e podawanie preparatu jestwskazane w celu zwiêkszenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia czêstoœci i czasutrwania objawów zwi¹zanych z zaka¿eniem. W leczeniu przewlek³ej neutropenii

(ANC �1,0 x 109/l) u pacjentów z zaawansowanym zaka¿eniem wirusem HIV, w ce-lu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñ bakteryjnych, gdy nie mo¿na zastosowaæ innychmetod leczenia neutropenii. WP: Gor¹czka neutropeniczna (zaka¿enie w przebie-gu neutropenii) - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; anemia aplastyczna;neutropenia wrodzona - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; neutropenianabyta - w przypadkach innych ni¿ okreœlone w ChPL (2)Chemioterapia ICD-10:C.0.06. Teva Pharmaceuticals Polska

Thromboreductin: kaps. twarde 0,5 mg - 100 szt. Rx100% 850,50

B(1) bezp³.

Anagrelide (1)Chemioterapia ICD-10: C.72.W: Preparat jest wskazany w leczeniu nadp³ytkowoœci samoistnej. Decyzja o lecze-niu powinna byæ podejmowana indywidualnie dla ka¿dego pacjenta, w zale¿noœci odliczby krwinek p³ytkowych, wieku pacjenta, objawów klinicznych i danych z wywiadu,od szybkoœci narastania liczby p³ytek po postawieniu rozpoznania, wspó³istnie-j¹cych chorób i czynników ryzyka zakrzepów, oraz od obecnie stosowanego leczen-ia, np. hydroksymocznikiem lub interferonem �. Orphan Pharmaceuticals

Topotecan medac: inf. [konc. do przyg. roztw.]1 mg/ml - 1 fiol. 1 ml

Lz100% 75,98

B(1) bezp³.


Lz100% 151,96

B(1) bezp³.


Lz100% 303,91

B(1) bezp³.

Topotecan (1)Chemioterapia ICD-10: C.57.2W: Lek stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu: pacjentek z rakiem jaj-nika z przerzutami, u których chemioterapia pierwszego lub kolejnego rzutu okaza³asiê nieskuteczna; pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem p³uca, u kt-órych ponowne leczenie z u¿yciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nie-odpowiednie). Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentek zrakiem szyjki macicy, nawracaj¹cym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVBzaawansowania choroby. U pacjentek, które wczeœniej otrzymywa³y cisplatynê, za-stosowanie terapii skojarzonej jest uzasadnione w przypadku d³ugotrwa³ego okresubez leczenia. medac

Topotecanum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]1 mg/ml - 1 fiol. 1 ml

Lz100% 73,71

B(1) bezp³.

Topotecanum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]1 mg/ml - 1 fiol. 4 ml

Lz100% 294,84

B(1) bezp³.

Topotecan (1)Chemioterapia ICD-10: C.57.2W: Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia: pacjentek z ra-kiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia pierwszego lub kolejnego rzutuokaza³a sie nieskuteczna; pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowymp³uca [SCLC], u których ponowne leczenie z u¿yciem chemioterapii pierwszego rzu-tu uznano za nieodpowiednie. Topotekan w skojarzeniu z cis-platyn¹ jest wskazanydo leczenia pacjentek z rakiem szyjki macicy, nawracaj¹cym po radioterapii oraz upacjentek w stadium IVB zaawansowania choroby. U pacjentek, które wczeœniejotrzymywa³y cis-platynê, zastosowanie terapii skojarzonej jest uzasadnione w przy-padku d³ugotrwa³ego okresu bez leczenia. Accord Healthcare

Trisenox®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1 mg/ml

- 10 amp. 10 mlRx-z

100% 15592,50

B(1) bezp³.

Arsenic trioxide (1)Chemioterapia ICD-10: C.65.a.; C.65.b.W: Preparat jest wskazany u doros³ych pacjentów do indukcji remisji i konsolidacjiostrej bia³aczki promielocytowej (ang. Acute Pro-Myelotic Leucaemia - APL), cha-rakteryzuj¹cej siê translokacj¹ t (15; 17) i/lub obecnoœci¹ genu (ang. Pro-MyelocyticLeukaemia/Retinoic-Acid Receptor - alpha - PML/RAR-alfa) po niepowodzeniu le-czenia lub w nawrocie choroby. Wczeœniejsze leczenie powinno obejmowaæ stoso-wanie retinoidu i chemioterapii. Nie badano wspó³czynnika odpowiedzi innychpodtypów ostrych bia³aczek pochodzenia szpikowego na preparat.

Teva Pharmaceuticals Polska

Uromitexan®: inj. [roztw.] 400 mg/4 ml - 15 amp. 4 ml Rx-z100% 211,16

B(1) bezp³.

Mesna (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.08.W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania jako œrodek profilaktyczny, obni-¿aj¹cy czêstoœæ wystêpowania krwotocznego zapalenia pêcherza moczowego wy-wo³anego podawaniem oksazafosforyn (ifosfamidu, cyklofosfamidu trofosfamidu).Produkt leczniczy nale¿y zawsze podawaæ z ifosfamidem. W przypadku stosowaniacyklofosfamidu lub trofosfamidu, preparat nale¿y zawsze podawaæ w dawkach prze-kraczaj¹cych 10 mg/kg mc. oksazafosforyny oraz u wszystkich pacjentów z grupypodwy¿szonego ryzyka. G³ównymi czynnikami ryzyka s¹: przebyta radioterapia no-wotworów narz¹dów miednicy, zapalenie pêcherza moczowego zwi¹zane z wcze-œniejszym leczeniem ifosfamidem, cyklofosfamidem lub trofosfamidem lub przebytechoroby dróg moczowych. Baxter

Vesanoid®: kaps. 10 mg - 100 szt.� Rx100% 1095,44

B(1) bezp³.

Tretinoin (1)Chemioterapia ICD-10: C.58.W: Produkt leczniczy (tretynoina) w po³¹czeniu z arsenu trójtlenkiem lub chemioterapi¹jest wskazany w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznan¹, nawrotow¹ lub oporn¹ na che-mioterapiê ostr¹ bia³aczk¹ promielocytow¹ (ang. APL). Schematy leczenia. Skojarzenietretynoiny z chemioterapi¹ lub arsenu trójtlenkiem ma rozpoznan¹ skutecznoœæ i prowa-dzi do bardzo wysokich wspó³czynników remisji hematologicznych u pacjentów z po-twierdzon¹ badaniami genetycznymi ostr¹ bia³aczk¹ promielocytow¹, tj. pacjentów,których komórki blastyczne zawieraj¹ translokacjê t(15;17) potwierdzon¹ przez karioty-powanie lub fluorescencyjn¹ hybrydyzacjê in situ (ang. FISH); lub gen fuzyjny PML/RA-Ra (gen bia³aczki promielocytowej, ang. promyelocytic leukaemia gene oraz gen dlareceptora kwasu retinowego �, ang. retinoic acid receptor alpha) oznaczony metod¹ re-akcji ³añcuchowej polimerazy (ang. PCR). Potwierdzenie metodami badañ genetyczny-ch jest wymagane. Leczenie w po³¹czeniu z arsenu trójtlenkiem wykaza³o skutecznoœæu pacjentów z nowo rozpoznan¹ bia³aczk¹ promielocytow¹ z grupy o niskim lub poœred-nim ryzyku. Z uwagi na to, ¿e w ostrej bia³aczce promielocytowej wystêpuje wysokie ry-zyko zgonów z powodu krwotoków, zgodnie z obecnie obowi¹zuj¹cymi wytycznymi,leczenie tretynoin¹ nale¿y rozpocz¹æ tak szybko jak to mo¿liwe ju¿ w przypadku podejr-zenia choroby na podstawie morfologii. W celu wyboru schematu leczenia nale¿y roz-wa¿yæ ryzyko wyst¹pienia nawrotu choroby, na co wskazuje, badana przedrozpoczêciem leczenia, liczba leukocytów (ang. WBC) i liczba p³ytek krwi czyli kryteriastratyfikacyjne grup ryzyka (ang. Sanz score): wysokie ryzyko (WBC >10x109/L), po-œrednie ryzyko (WBC �10x109/L, p³ytki krwi �40x109/L), niskie ryzyko (WBC�10x109/L, p³ytki krwi >40x109/L). Roche

Vidaza: inj. [prosz. do przyg. zaw.] 25 mg/ml - 1 fiol. Rx-z100% 1541,67

B(1) bezp³.

Azacitidine (1)Chemioterapia ICD-10: C.69.W: Produkt jest wskazany do leczenia pacjentów doros³ych, niekwalifikuj¹cych siêdo przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych, z: zespo³ami mielodyspla-stycznymi (ang. myelodysplastic syndromes, MDS) o poœrednim-2 i wysokim ryzy-ku, zgodnie z Miêdzynarodowym Punktowym Systemem Rokowniczym (ang.International Prognostic Scoring System, IPSS); przewlek³¹ bia³aczk¹ mielomono-cytow¹ (ang. chronic myelomonocytic leukaemia, CMML) z 10-29% blastów w szpi-ku, bez choroby mieloproliferacyjnej; ostr¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. acute myeloidleukaemia, AML) z 20-30% blastów i wieloliniow¹ dysplazj¹, zgodnie z klasyfikacj¹WHO. Celgene

9SomatLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

Vincristine Teva: inj. [roztw.] 1 mg/ml - 1 fiol. 1 ml� Rx100% 26,65

B(1) bezp³.

Vincristine Teva: inj. [roztw.] 1 mg/ml - 1 fiol. 5 ml� Rx100% 130,41

B(1) bezp³.

Vincristine (1)Chemioterapia ICD-10: C.61.W: Produkt leczniczy jest stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi leka-mi przeciwnowotworowymi w leczeniu: ostrej bia³aczki limfocytowej; ch³oniaków z³o-œliwych, w tym ch³oniaków ziarniczych i nieziarniczych; szpiczaka mnogiego;nowotworów litych, z uwzglêdnieniem raka piersi (z przerzutami) i drobnokomórko-wego raka p³uc; miêsaka Ewinga, p³odowego miêœniakomiêsaka pr¹¿kowanoko-mórkowego, pierwotnych guzów neuroektodermalnych (takich jak rdzeniak czynerwiak zarodkowy), guza Wilmsa i siatkówczaka; idiopatycznej plamicy ma³op³yt-kowej (ITP). Pacjenci z ITP odporn¹ na splenektomiê i krótkoterminowe leczenie ad-renokortykosteroidami mog¹ wykazywaæ odpowiedŸ na winkristinê, jednak¿e lekten nie jest zalecany jako terapia podstawowa w tej chorobie. Zalecane tygodniowedawki winkristyny podawane przez okres od 3-4 tyg. wywo³ywa³y trwa³¹ remisjê uniektórych pacjentów. Jednak¿e, jeœli odpowiedŸ na lek nie wyst¹pi u pacjenta popodaniu 3-6 dawek, jest ma³o prawdopodobne, aby kolejne dawki preparatu przy-nios³y jakiekolwiek korzyœci terapeutyczne. Teva Pharmaceuticals Polska

Vinorelbine Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]10 mg/ml - 1 fiol. 1 ml

Rx100% 22,68

B(1) bezp³.

Vinorelbine Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]10 mg/ml - 1 fiol. 5 ml

Rx100% 113,40

B(1) bezp³.

Vinorelbine (1)Chemioterapia ICD-10: C.63.W: Winorelbina jest wskazana do stosowania u osób doros³ych w leczeniu: w mono-terapii pacjentów z przerzutowym rakiem piersi (w stadium IV), jeœli stosowanie che-mioterapii z u¿yciem antracyklin i taksanu nie powiod³o siê lub jest niewskazane,niedrobnokomórkowego raka p³uc (III lub IV stadium). Accord Healthcare

Voriconazol Adamed: tabl. powl. 50 mg - 20 szt.� Rx100% 35,64

B(1) bezp³.

Voriconazol Adamed: tabl. powl. 200 mg - 20 szt.� Rx100% 142,58

B(1) bezp³.

Voriconazole (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.15.W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum dzia³ania z grupy tria-zoli, jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych i dzieci w wieku od 2 lat w:leczeniu inwazyjnej aspergilozy; leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzy-sz¹cej neutropenii; leczeniu ciê¿kich, opornych na flukonazol zaka¿eñ inwazyjnychCandida (w tym C. krusei); leczeniu ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczych wywo³anychprzez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Produkt nale¿y stosowaæ g³ównie u pac-jentów z postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿eniami. Profilaktyce inwa-zyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznymprzeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. HSCT). Adamed

Voriconazole Accord: tabl. powl. 50 mg - 10 szt.� Rx 100% X

Voriconazole Accord: tabl. powl. 50 mg - 20 szt.� Rx

100% 73,71

R(1) 3,20

B(2) bezp³.


100% 117,37

R(1) 3,83

B(2) bezp³.


100% 311,85

R(1) 5,49

B(2) bezp³.

Voriconazole (1)W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrumdzia³ania z grupy triazoli jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych i dzieciw wieku od 2 lat w: leczeniu inwazyjnej aspergilozy; leczeniu kandydemii u pacjen-tów bez towarzysz¹cej neutropenii; leczeniu ciê¿kich, opornych na flukonazol zaka-¿eñ inwazyjnych Candida (w tym C. krusei); leczeniu ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczychwywo³anych przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Lek nale¿y stosowaæ przedewszystkim u pacjentów z postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿eniami.WP: Profilaktyka inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka zzespo³ami przebiegaj¹cymi z niedoborami odpornoœci (2)Chemioterapia ICD-10:C.0.15. Accord Healthcare

Voriconazole Actavis: tabl. powl. 200 mg - 20 szt.� Rx

100% 154,91

R(1) 5,49

B(2) bezp³.

Voriconazole (1)W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli o szerok-im spektrum dzia³ania, jest wskazany do stosowania u osób doros³ych i dzieci w wie-ku 2 lat w poni¿szych wskazaniach: leczenie inwazyjnej aspergilozy; leczenie kan-dydemii u pacjentów bez towarzysz¹cej neutropenii; leczenie ciê¿kich, opornych naflukonazol zaka¿eñ inwazyjnych grzybami z rodzaju Candida (w tym C. krusei); le-czenia ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczych wywo³anych przez szczepy Scedosporiumspp. i Fusarium spp. Produkt leczniczy nale¿y stosowaæ przede wszystkim u pacjen-tów z postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿eniami. Zapobieganie inwaz-yjnym zaka¿eniom grzybiczym u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po allogenicz-nemu przeszczepieniu komórek macierzystych krwiotwórczych (ang. HSCT). WP:Profilaktyka inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka z ze-spo³ami przebiegaj¹cymi z niedoborami odpornoœci (2)Chemioterapia ICD-10:C.0.15. Actavis

Voriconazole Mylan: tabl. powl. 200 mg - 20 szt.� Rx

100% 137,45

R(1) 3,20

B(2) bezp³.

Voriconazole (1)W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrumdzia³ania z grupy triazoli jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych i dzieciw wieku od 2 lat w: leczeniu inwazyjnej aspergilozy; leczeniu kandydemii u pacjen-tów bez towarzysz¹cej neutropenii; leczeniu ciê¿kich, opornych na flukonazol zaka-¿eñ inwazyjnych Candida (w tym C. krusei); leczeniu ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczychwywo³anych przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Produkt nale¿y stosowaæprzede wszystkim u pacjentów z postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿e-niami. Profilaktyce inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzykapo allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang.HSCT). WP: Profilaktyka inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiegoryzyka z zespo³ami przebiegaj¹cymi z niedoborami odpornoœci (2)ChemioterapiaICD-10: C.0.15. Mylan Healthcare

Voriconazole Sandoz: tabl. powl. 200 mg - 28 szt.� Rx

100% 419,58

R(1) 7,10

B(2) bezp³.

Voriconazole (1)W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli o szerok-im spektrum dzia³ania, jest wskazany w leczeniu wymienionych ni¿ej zaka¿eñ u pa-cjentów doros³ych i dzieci w wieku 2 lat i starszych. Inwazyjna aspergiloza. Kandyd-emia u pacjentów bez neutropenii. Ciê¿kie, oporne na flukonazol zaka¿enia inwazyj-ne wywo³ane przez Candida (w tym C. krusei). Ciê¿kie zaka¿enia grzybicze wywo³a-ne przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Lek nale¿y stosowaæ przede wszyst-kim u pacjentów z zaka¿eniami postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu. Profilak-

tyka inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka po allogeni-cznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. HSCT).WP: Profilaktyka inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka zzespo³ami przebiegaj¹cymi z niedoborami odpornoœci (2)Chemioterapia ICD-10:C.0.15. Sandoz GmbH

Voriconazole Zentiva: tabl. powl. 200 mg - 20 szt.� Rx

100% 317,52

R(1) 3,20

B(2) bezp³.

Voriconazole (1)W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli o szerok-im spektrum dzia³ania jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych i dzieci wwieku 2 lat i powy¿ej w przypadku leczenia ni¿ej wymienionych zaka¿eñ: leczeniuinwazyjnej aspergilozy; leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzysz¹cej neutro-penii; leczeniu ciê¿kich, opornych na flukonazol zaka¿eñ inwazyjnych Candida (wtym C. krusei); leczeniu ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczych wywo³anych przez Scedos-porium spp. i Fusarium spp. Lek nale¿y stosowaæ przede wszystkim u pacjentów zpostêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿eniami. Zapobieganie inwazyjnymzaka¿eniom grzybiczym u pacjentów wysokiego ryzyka po allogenicznym prze-szczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. HSCT). WP: Profilakty-ka inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzyka z zespo³amiprzebiegaj¹cymi z niedoborami odpornoœci (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.15.

Zentiva

Voriconazol Polpharma: tabl. powl. 200 mg - 20 szt.�

Rx

100% 142,58

R(1) 3,20

B(2) bezp³.

Voriconazole (1)W: Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrumdzia³ania z grupy triazoli jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych i dzieciw wieku od 2 lat w: leczeniu inwazyjnej aspergilozy, leczeniu kandydemii u pacjen-tów bez towarzysz¹cej neutropenii, leczeniu ciê¿kich, opornych na flukonazol zaka-¿eñ inwazyjnych Candida (w tym C. krusei), leczeniu ciê¿kich zaka¿eñ grzybiczychwywo³anych przez Scedosporium spp. i Fusarium spp. Produkt nale¿y stosowaæprzede wszystkim u pacjentów z postêpuj¹cymi, mog¹cymi zagra¿aæ ¿yciu zaka¿e-niami. Profilaktyce inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiego ryzykapo allogenicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang.HSCT). WP: Profilaktyka inwazyjnych zaka¿eñ grzybiczych u pacjentów wysokiegoryzyka z zespo³ami przebiegaj¹cymi z niedoborami odpornoœci (2)ChemioterapiaICD-10: C.0.15. Polpharma

Vortemyel: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 1 mg - 1 fiol.� Rx-z100% 601,02

B(1) bezp³.

Vortemyel: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 3,5 mg - 1 fiol.�

Rx-z100% 2188,62

B(1) bezp³.

Bortezomib (1)Chemioterapia ICD-10: C.76.W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z progre-sj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny programleczenia oraz u których zastosowano ju¿ przeszczepienie hematopoetycznych ko-mórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczyw skojarzeniu z melfalanem i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pa-cjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê dochemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem he-matopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z dek-sametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazany jest w indukcjileczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzykwalifikuj¹ siê do chemioterapii du¿ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z prze-szczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy wskojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i prednizonemwskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym ch³oniak-iem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia hematopoety-cznych komórek macierzystych. Alvogen

Xeloda®: tabl. powl. 150 mg - 60 szt.� Rx-z100% 136,08

B(1) bezp³.

Xeloda®: tabl. powl. 500 mg - 120 szt.� Rx-z100% 907,20

B(1) bezp³.

Capecitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.b.; C.5.c.W: Produkt jest wskazany w leczeniu uzupe³niaj¹cym po operacji raka okrê¿nicy wstadium III (stadium C wg Dukesa). Produkt jest wskazany w leczeniu chorych na ra-ka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Produkt jest wskazany w leczeniu pierw-szego rzutu u chorych na zaawansowanego raka ¿o³¹dka w skojarzeniu zeschematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt w skojarzeniu z docetakse-lem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersilub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Prze-byte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt jest równie¿wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym ra-kiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymi an-tracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie antracyklinami jestprzeciwwskazane. Roche

�Xgeva: inj. [roztw.] 120 mg/1,7 ml - 1 fiol. Rx-z100% 1387,88

B(1) bezp³.

Denosumab (1)Chemioterapia ICD-10: C.75.W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologiczne, koniecznoœæ na-promieniania koœci, ucisk rdzenia krêgowego lub koniecznoœæ wykonywania zabie-gów operacyjnych koœci) u doros³ych z przerzutami guzów litych do koœci. Amgen

Zarzio: inf./inj. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml


100% 85,39

R(1) 51,45

B(2) bezp³.



100% 230,42

R(1) 7,89

B(2) bezp³.



100% 121,30

R(1) 62,38

B(2) bezp³.



100% 368,73

R(1) 3,28

B(2) bezp³.

Filgrastim (1)W: Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie czêstoœciwystêpowania gor¹czki neutropenicznej u pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiêlekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu z³oœliwego (z wyj¹t-kiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych) oraz skróce-nie czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemuprzed przeszczepieniem szpiku, u których wystêpuje zwiêkszone ryzyko przed³u¿o-nej ciê¿kiej neutropenii. Bezpieczeñstwo i skutecznoœæ stosowania filgrastymu s¹podobne u doros³ych i dzieci otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi.Mobilizacja komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. PBPC). U dzieci i doro-s³ych z ciê¿k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ z bezwzglêdn¹liczb¹ neutrofilów (ANC) �0,5x109/l oraz ciê¿kimi lub nawracaj¹cymi zaka¿eniamiw wywiadzie, d³ugotrwa³e podawanie filgrastymu jest wskazane w celu zwiêkszenia

liczby neutrofilów oraz zmniejszenia czêstoœci i czasu trwania objawów zwi¹zanychz zaka¿eniem. Leczenie przewlek³ej neutropenii (ANC �1,0x109/l) u pacjentów zzaawansowanym zaka¿eniem wirusem HIV w celu zmniejszenia ryzyka zaka¿eñbakteryjnych, gdy nie mo¿na zastosowaæ innych metod leczenia neutropenii. WP:Gor¹czka neutropeniczna (zaka¿enie w przebiegu neutropenii) - w przypadkach in-nych ni¿ okreœlone w ChPL; anemia aplastyczna; neutropenia wrodzona - w przy-padkach innych ni¿ okreœlone w ChPL; neutropenia nabyta - w przypadkach innychni¿ okreœlone w ChPL (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.06. Sandoz GmbH

Zavedos®: inj. [liof. do przyg. roztw.] 5 mg - 1 fiol. 5 ml Lz100% 416,09

B(1) bezp³.

Zavedos®: inj. [liof. do przyg. roztw.] 10 mg - 1 fiol. 10 ml Lz100% 776,44

B(1) bezp³.

Idarubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.30.W: Idarubicyna jest produktem antymitotycznym i cytotoksycznym powszechniestosowanym w chemioterapii w po³¹czeniu z innymi substancjami. Lek jest wskaza-ny w leczeniu nastêpuj¹cych nowotworów: doroœli: ostra bia³aczka nielimfoblasty-czna (ANLL), okreœlana równie¿ jako ostra bia³aczka szpikowa (AML). Idarubicynawywo³uje remisje zarówno w terapii pierwszego rzutu, jak i u pacjentów z nawrotamichoroby lub nieodpowiadaj¹cych na terapiê; ostra bia³aczka limfoblastyczna (ALL) -jako lek drugiego rzutu. Dzieci: ostra bia³aczka szpikowa (AML) - w po³¹czeniu z cy-tarabin¹ jako lek pierwszego rzutu w celu uzyskania indukcji remisji; ostra bia³aczkalimfoblastyczna (ALL) - jako lek drugiego rzutu. Pfizer

Zofran®: inj. dom./do¿. [roztw.] 2 mg/ml - 5 amp. 2 ml Rx100% 7,05

B(1) bezp³.

Zofran®: inj. dom./do¿. [roztw.] 2 mg/ml - 5 amp. 4 ml Rx100% 14,08

B(1) bezp³.

Ondansetron hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.09.W: Doroœli. Zapobieganie i hamowanie nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych che-mioterapi¹ i radioterapi¹ nowotworów. Zapobieganie i leczenie nudnoœci i wymiotówokresu pooperacyjnego. Dzieci i m³odzie¿. Stosowanie ondansetronu jest wskaza-ne w celu zapobiegania i hamowania nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemio-terapi¹ nowotworów u dzieci w wieku � 6 m-cy oraz w celu zapobiegania i leczenianudnoœci i wymiotów okresu pooperacyjnego u dzieci w wieku � 1 m-ca. Nie prze-prowadzono badañ dotycz¹cych stosowania ondansetronu doustnie w zapobiega-niu i leczeniu pooperacyjnych nudnoœci i wymiotów; zaleca siê stosowanie w tymwskazaniu ondansetronu w powolnym wstrzykniêciu do¿ylnym.

GSK Pharmaceuticals SA

Zofran®: syrop 4 mg/5 ml - 1 op. 50 ml Rx

100% 39,69

B(1) bezp³.

R(2) 25,39

Zofran®: tabl. powl. 4 mg - 10 szt. Rx

100% 32,32

B(1) bezp³.

R(2) 18,59

Zofran®: tabl. powl. 8 mg - 10 szt. Rx

100% 52,05

B(1) bezp³.

R(2) 19,08

Ondansetron hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.09. (2)Nowotworyz³oœliweW: Doroœli. Zapobieganie i hamowanie nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych che-mioterapi¹ i radioterapi¹ nowotworów. Zapobieganie nudnoœciom i wymiotom okre-su pooperacyjnego. Dzieci i m³odzie¿. Stosowanie ondansetronu jest wskazane wcelu zapobiegania i hamowania nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemiotera-pi¹ nowotworów u dzieci w wieku �6 m-cy. Nie przeprowadzono badañ doty-cz¹cych stosowania ondansetronu doustnie w zapobieganiu i leczeniupooperacyjnych nudnoœci i wymiotów; zaleca siê stosowanie w tym wskazaniu on-dansetronu w powolnym wstrzykniêciu do¿ylnym. Novartis Pharma

Zoledronic acid Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.]4 mg/5 ml - 1 fiol. 5 ml

Rx-z

100% 87,32

R(1) 3,20

B(2) bezp³.

Zoledronic acid (1)W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologicz-ne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkal-cemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanymprocesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej cho-rob¹ nowotworow¹ (TIH, ang. Tumor-Induced Hypercalcaemia) u doros³ych pacjen-tów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68. Accord Healthcare

Zoledronic acid Claris: inf. [konc. do przyg. roztw.]4 mg/5 ml - 5 fiol. 5 ml�

Rx-z

100% 442,26

R(1) 3,20

B(2) bezp³.

Zoledronic acid (1)W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologicz-ne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkal-cemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanymprocesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej cho-rob¹ nowotworow¹ (ang. TIH) u doros³ych pacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10:C.68. Claris Lifesciences

Zomikos: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4 mg/5 ml

- 1 fiol. 5 mlRx-z

100% 99,79

R(1) 14,38

B(2) bezp³.

Zoledronic acid (1)W: Zapobieganie powik³aniom kostnym (z³amania patologicz-ne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianie lub operacje koœci, lub hiperkal-cemia wywo³ana chorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanymprocesem nowotworowym z zajêciem koœci. Leczenie hiperkalcemii wywo³anej cho-rob¹ nowotworow¹ (ang. TIH) u doros³ych pacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10:C.68. Vipharm

Program lekowy: ibrutynib w leczeniuchorych na przewlek³¹ bia³aczkêlimfocytow¹

�Imbruvica: kaps. twarde 140 mg - 90 szt.� Rx-z100% 26130,09

B(1) bezp³.

Ibrutinib (1)Program lekowy: ibrutynib w leczeniu chorych na przewlek³¹ bia³acz-kê limfocytow¹W: Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentówz nawracaj¹cym lub opornym na leczenie ch³oniakiem z komórek p³aszcza (ang.MCL). Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do leczenia doros³ych pa-cjentów z wczeœniej nieleczon¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹ (ang. CLL). Pro-dukt leczniczy w monoterapii lub w skojarzeniu z bendamustyn¹ i rytuksymabem(BR) jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentów z CLL, którzy otrzymali co naj-mniej jedn¹ wczeœniejsz¹ terapiê. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazanydo leczenia doros³ych pacjentów z makroglobulinemi¹ Waldenströma (WM), którzyotrzymali co najmniej jedn¹ wczeœniejsz¹ terapiê, lub pacjentów leczonych po razpierwszy, u których nie jest odpowiednie zastosowanie chemioimmunoterapii.

Janssen-Cilag

10 Vincr LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

Program lekowy: indukcja remisjiwrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego(WZJG)

�Entyvio: inf. [prosz. do przyg. konc.] 300 mg


100% 7371,00

B(1) bezp³.

Vedolizumab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG)W: Produkt jest wskazany do stosowania w leczeniu doros³ych pacjentów z czyn-nym wrzodziej¹cym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym lub ciê¿-kim, którzy nie reaguj¹ wystarczaj¹co, przestali reagowaæ na leczenie lub nietoleruj¹ leczenia konwencjonalnego lub antagonistami czynnika martwicy nowotwo-rów-� (TNF�). Produkt jest wskazany do stosowania w leczeniu doros³ych pacjen-tów z chorob¹ Leœniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym lub ciê¿kim,którzy nie reaguj¹ wystarczaj¹co, przestali reagowaæ na leczenie lub nie toleruj¹ le-czenia konwencjonalnego lub antagonistami czynnika martwicy nowotworów-�(TNF�). Takeda Polska Sp. z o.o.

�Flixabi: inf. [prosz. do przyg. konc. roztw.] 100 mg

- 1 fiol.Rx-z

100% 1048,95

B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z me-totreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowy-ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekamimodyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem. Doro-s³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniejnie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby(DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniej-szenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczni-czy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci chorobyCrohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy sche-mat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by-³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Leczenie czynnejpostaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowalina prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i le-czenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y wwieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczeniekortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetycz-ne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takich sp-osobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowymleczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produktleczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzo-dziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostateczniereaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkapto-puryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³yprzeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego udzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej po-staci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat,którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykoste-roidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazaniado takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt lecznic-zy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapaleniastawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali nakonwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jestwskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia sta-wów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreuma-tycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca.Produkt leczniczy nale¿y podawaæ w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacje-ntów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwska-zania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów zwielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano,¿e leczenie infliksymabem poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæpostêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. £uszczyca. Produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pa-cjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nietoleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego w tym leczenia cyklosporyn¹, meto-treksatem lub psolarenem w po³¹czeniu z promieniowaniem UVA (PUVA). Samsung

�Inflectra: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. Rx-z100% 1037,61

B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿-k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK),Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idio-patycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z me-totreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowy-ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekamimodyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem; doros³ychpacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej niebyli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby(DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniej-szenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczni-czy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci chorobyCrohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy sche-mat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by-³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnejpostaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowalina prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i le-czenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y wwieku od 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczen-ie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietet-yczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takichsposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowymleczeniem immunosupresyjnym. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiar-kowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u do-ros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tymleczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lubleczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Pro-dukt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego za-palenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostateczniereaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA,lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywnia-j¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarcza-j¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Produkt leczniczy jest wskazany w

leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doro-s³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi mo-dyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczynale¿y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których le-czenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego le-czenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabempoprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawówobwodowych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczen-ie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, wtym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami pro-mieniami UVA (PUVA). Hospira

�Remsima: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg

- 1 fiol.�Rx-z

100% 1354,00

B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z me-totreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowy-ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekamimodyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- disease modifying anti-rheuma-tic drugs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpu-j¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymilekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów,badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów.Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarko-wanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzynie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrod-kami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwska-zania do takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami udoros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardoweleczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohnau dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnejpostaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³yna konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immuno-modulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietole-rancja czy te¿ przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badanowy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzo-dziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuumiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubegou doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, wtym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA),lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jestwskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita gru-bego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na lecze-nie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenieby³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹cezapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej,czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pa-cjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £usz-czycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej ipostêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpo-wiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi prze-bieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ:w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksa-tem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badan-iach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabem poprawiaaktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodo-wych. £uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej dociê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ naleczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogól-nego, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlania-mi promieniami UVA (PUVA). Celltrion Healthcare

Program lekowy: leczenie aktywnej postaciziarniniakowatoœci z zapaleniem naczyñ(GPA) lub mikroskopowego zapalenianaczyñ (MPA)


- 2 fiol. 10 mlRx-z

100% 2567,26

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.


- 1 fiol. 50 mlRx-z

100% 6418,15

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Rituximab (1)Program lekowy: leczenie aktywnej postaci ziarniniakowatoœci z za-paleniem naczyñ (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyñ (MPA), Program le-kowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych, Program lekowy: leczenie reumatoidalnegozapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebieguagresywnym, Program lekowy: leczenie rytuksymabem ciê¿kiej pêcherzycy opornejna immunosupresjê (2)Chemioterapia ICD-10: C.51.W: Produkt leczniczy stosuje siê u doros³ych w nastêpuj¹cych wskazaniach: ch³oniakinieziarnicze (NHL): preparat jest wskazany w leczeniu wczeœniej nieleczonych cho-rych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania wskojarzeniu z chemioterapi¹. Preparat jest wskazany w leczeniu podtrzymuj¹cym cho-rych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedŸ na leczenieindukcyjne. Preparat w monoterapii jest wskazany w leczeniu chorych na nieziarniczech³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w przypadku oporno-œci na chemioterapiê lub w przypadku drugiej lub kolejnej wznowy po chemioterapii.Preparat jest wskazany w leczeniu chorych na ch³oniaki nieziarnicze rozlane z du¿ychkomórek B, z dodatnim antygenem CD20, w skojarzeniu z chemioterapi¹ wg schema-tu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizolon). Przewlek³a bia-³aczka limfocytowa (PBL): preparat w skojarzeniu z chemioterapi¹ jest wskazany uchorych z PBL w leczeniu wczeœniej nieleczonych chorych oraz u chorych opornychna leczenie lub z nawrotem choroby. Dostêpna jest ograniczona iloœæ danych doty-cz¹cych skutecznoœci i bezpieczeñstwa stosowania u pacjentów uprzednio leczonychprzeciwcia³ami monoklonalnymi, w tym preparatem, lub u pacjentów wczeœniej oporn-ych na leczenie preparatem w skojarzeniu z chemioterapi¹. Reumatoidalne zapaleniestawów: preparat w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany do stosowania w le-czeniu doros³ych pacjentów z ciê¿kim, aktywnym reumatoidalnym zapaleniem sta-wów, u których stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lub nietolerancjêinnych leków modyfikuj¹cych proces zapalny (ang. DMARD), w tym jednego lub kilkuinhibitorów czynnika martwicy nowotworów (ang. TNF). Wykazano, ¿e podawaniepreparatu w skojarzeniu z metotreksatem wywiera, potwierdzony w ocenie radiologi-cznej, hamuj¹cy wp³yw na postêp uszkodzenia stawów oraz poprawia sprawnoœæ fi-zyczn¹. Ziarniniakowatoœæ z zapaleniem naczyñ i mikroskopowe zapalenie naczyñ:preparat w skojarzeniu z glikokortykosteroidami jest wskazany do indukcji remisji u do-

ros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ ziarniniakowatoœci¹ z zapaleniem naczyñ (We-genera) (ang. granulomatosis with polyangiitis, GPA) i mikroskopowym zapaleniemnaczyñ (ang. microscopic polyangiitis, MPA). Roche Registration

Program lekowy: leczenie atypowegozespo³u hemolityczno-mocznicowego(aHUS)

Soliris: inf. [konc. do sporz. roztw.] 300 mg

- 1 fiol. 30 mlRx-z

100% 22708,35

B(1) bezp³.

Eculizumab (1)Program lekowy: leczenie atypowego zespo³u hemolitycz-no-mocznicowego (aHUS), Program lekowy: leczenie nocnej napadowej hemoglo-binurii (PNH)W: Produkt jest wskazany w leczeniu doros³ych i dzieci z: napadow¹ nocn¹ hemog-lobinuri¹ (ang. PNH). Dowody klinicznych korzyœci wykazano u pacjentów z hemoli-z¹ z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazuj¹cymi na du¿¹ aktywnoœæchoroby, niezale¿nie od wczeœniejszych przetoczeñ lub bez przetoczeñ; atypowymzespo³em hemolityczno-mocznicowym (ang. aHUS). Produkt jest wskazany w le-czeniu doros³ych z: oporn¹ na leczenie uogólnion¹ miasteni¹ rzekomoporaŸn¹(ang. gMG) u pacjentów z dodatnim wynikiem badañ na obecnoœæ przeciwcia³ prze-ciwko receptorowi acetylocholinowemu (ang. AChR). Alexion Europe SAS

Program lekowy: leczenie beksarotenemziarniaka grzybiastego lub zespo³uSezary’ego

Targretin®: kaps. elastyczne 75 mg - 100 szt. Rx-z100% 5726,70

B(1) bezp³.

Bexarotene (1)Program lekowy: leczenie beksarotenem ziarniaka grzybiastegolub zespo³u Sezary’egoW: Do leczenia zmian skórnych w zaawansowanym stadium ch³oniaka skórnegoT-komórkowego (ang. Cutaneous T-cell lymphoma = CTCL), u pacjentów z nawrot-em po co najmniej jednym leczeniu ogólnym. Valeant

Program lekowy: leczenie certolizumabempegol pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹spondyloartropatii osiowej (spa) bez zmianradiograficznych charakterystycznych dlaZZSK

Cimzia : inj. [roztw.] 200 mg - 2 amp.-strzyk.+ 2 gaziki� Rx-z100% 4225,28

B(1) bezp³.

Certolizumab pegol (1)Program lekowy: leczenie certolizumabem pegol pacjen-tów z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ spondyloartropatii osiowej (spa) bez zmian radiogra-ficznych charakterystycznych dla ZZSK, Program lekowy: leczenie inhibitoramiTNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapale-nia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapal-enia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agres-ywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebieguagresywnym (£ZS)W: Produkt w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany u doros³ych pacjen-tów w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) o umiarkowanymlub ciê¿kim nasileniu, jeœli odpowiedŸ na leki przeciwreumatyczne modyfikuj¹ce prze-bieg choroby (LMPCh) (ang. disease modifying anti-rheumatic drugs - DMARDs), wtym na metotreksat, jest niewystarczaj¹ca. Produkt mo¿na stosowaæ w monoterapii wprzypadku, gdy metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksa-tem jest niewskazane. Wykazano, ¿e produkt podawany w skojarzeniu z metotreksa-tem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawów mierzonego radiologicznieoraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego. UCB Pharma

Program lekowy: leczenie ch³oniakówz³oœliwych


- 2 fiol. 10 mlRx-z

100% 2567,26

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.


- 1 fiol. 50 mlRx-z

100% 6418,15

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Rituximab (1)Program lekowy: leczenie aktywnej postaci ziarniniakowatoœci z za-paleniem naczyñ (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyñ (MPA), Program le-kowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych, Program lekowy: leczenie reumatoidalnegozapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebieguagresywnym, Program lekowy: leczenie rytuksymabem ciê¿kiej pêcherzycy opornejna immunosupresjê (2)Chemioterapia ICD-10: C.51.W: Produkt leczniczy stosuje siê u doros³ych w nastêpuj¹cych wskazaniach: ch³oniaki nie-ziarnicze (NHL): preparat jest wskazany w leczeniu wczeœniej nieleczonych chorych nanieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w skojarzeniuz chemioterapi¹. Preparat jest wskazany w leczeniu podtrzymuj¹cym chorych na nieziarni-cze ch³oniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedŸ na leczenie indukcyjne. Preparatw monoterapii jest wskazany w leczeniu chorych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe wIII-IV stopniu klinicznego zaawansowania w przypadku opornoœci na chemioterapiê lub wprzypadku drugiej lub kolejnej wznowy po chemioterapii. Preparat jest wskazany w leczen-iu chorych na ch³oniaki nieziarnicze rozlane z du¿ych komórek B, z dodatnim antygenemCD20, w skojarzeniu z chemioterapi¹ wg schematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna,winkrystyna, prednizolon). Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (PBL): preparat w skojarze-niu z chemioterapi¹ jest wskazany u chorych z PBL w leczeniu wczeœniej nieleczonychchorych oraz u chorych opornych na leczenie lub z nawrotem choroby. Dostêpna jestograniczona iloœæ danych dotycz¹cych skutecznoœci i bezpieczeñstwa stosowania u pac-jentów uprzednio leczonych przeciwcia³ami monoklonalnymi, w tym preparatem, lub u pa-cjentów wczeœniej opornych na leczenie preparatem w skojarzeniu z chemioterapi¹.Reumatoidalne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazanydo stosowania w leczeniu doros³ych pacjentów z ciê¿kim, aktywnym reumatoidalnym za-paleniem stawów, u których stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lub nie-tolerancjê innych leków modyfikuj¹cych proces zapalny (ang. DMARD), w tym jednego lubkilku inhibitorów czynnika martwicy nowotworów (ang. TNF). Wykazano, ¿e podawaniepreparatu w skojarzeniu z metotreksatem wywiera, potwierdzony w ocenie radiologicznej,hamuj¹cy wp³yw na postêp uszkodzenia stawów oraz poprawia sprawnoœæ fizyczn¹. Ziar-niniakowatoœæ z zapaleniem naczyñ i mikroskopowe zapalenie naczyñ: preparat w skojar-zeniu z glikokortykosteroidami jest wskazany do indukcji remisji u doros³ych pacjentów zciê¿k¹, aktywn¹ ziarniniakowatoœci¹ z zapaleniem naczyñ (Wegenera) (ang. granuloma-tosis with polyangiitis, GPA) i mikroskopowym zapaleniem naczyñ (ang. microscopic poly-angiitis, MPA). Roche Registration

MabThera®: inj. podsk. [roztw.] 1400 mg - 1 fiol. 11,7 ml Rx-z100% 8133,07

B(1) bezp³.

Rituximab (1)Program lekowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwychW: Produkt stosuje siê u doros³ych w leczeniu ch³oniaków nieziarniczych (NHL):produkt jest wskazany w leczeniu wczeœniej nieleczonych chorych na nieziarniczech³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w skojarzeniu zchemioterapi¹. Produkt jest wskazany w leczeniu podtrzymuj¹cym chorych na nie-

11EntyvLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

ziarnicze ch³oniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedŸ na leczenie indukcyj-ne. Produkt jest wskazany w leczeniu chorych na ch³oniaki nieziarnicze rozlane zdu¿ych komórek B, z dodatnim antygenem CD20, w skojarzeniu z chemioterapi¹ wgschematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizolon). Roche

Program lekowy: leczenie chorobyGaucher’a

Cerezyme: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]400 j.m. - 1 fiol.

Lz100% 7230,38

B(1) bezp³.

Imiglucerase (1)Program lekowy: leczenie choroby Gaucher’aW: D³ugotrwa³a zastêpcza terapia enzymatyczna u pacjentów z potwierdzonym roz-poznaniem choroby Gauchera bez neuropatii (typ 1) lub z przewlek³¹ neuropati¹(typ 3), u których wystêpuj¹ znacz¹ce objawy tej choroby, niezwi¹zane z uk³ademnerwowym (niedokrwistoœæ, ma³op³ytkowoœæ, choroba koœci, powiêkszenie w¹trobylub œledziony). Sanofi Genzyme

Program lekowy: leczenie chorobyGaucher’a typu I

Vpriv: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 400 j.m. - 1 fiol. Rx-z100% 6758,64

B(1) bezp³.

Velaglucerase alfa (1)Program lekowy: leczenie choroby Gaucher’a typu IW: Lek jest wskazany do stosowania w d³ugotrwa³ej enzymatycznej terapii zastêp-czej u pacjentów z rozpoznaniem choroby Gauchera typu I. Shire

Program lekowy: leczenie choroby Hurler

�Aldurazyme: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 j.m./ml

- 1 fiol. 5 mlLz

100% 2948,40

B(1) bezp³.

Laronidase (1)Program lekowy: leczenie choroby HurlerW: Wskazany w d³ugotrwa³ej substytucji enzymatycznej u pacjentów z potwierdzo-nym rozpoznaniem mukopolisacharydozy typu I (MPS I; niedobór �-L-iduronidazy)w celu leczenia nieneurologicznych objawów choroby. Sanofi Genzyme

Program lekowy: leczenie chorobyLeœniowskiego-Crohna (chLC)


- 1 fiol.Rx-z

100% 1048,95

B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z me-totreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowy-ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekamimodyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem. Doro-s³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniejnie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby(DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniej-szenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczni-czy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci chorobyCrohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy sche-mat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by-³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Leczenie czynnejpostaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowalina prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i le-czenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y wwieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczeniekortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietetycz-ne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takich sp-osobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowymleczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produktleczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzo-dziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostateczniereaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkapto-puryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³yprzeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego udzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej po-staci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat,którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykoste-roidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazaniado takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt lecznic-zy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapaleniastawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali nakonwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jestwskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia sta-wów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatyc-znymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produktleczniczy nale¿y podawaæ w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, uktórych leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania dotakiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symet-ryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksym-abem poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñstawów obwodowych. £uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuumiarkowanej do ciê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy prze-stali reagowaæ na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schema-tów leczenia ogólnego w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psolarenemw po³¹czeniu z promieniowaniem UVA (PUVA). Samsung

Humira: inj. [roztw.] 40 mg - 2 amp.-strzyk.+ 2 gaziki� Rx-z100% 4363,63

B(1) bezp³.

Humira: inj. [roztw.] 40 mg - 2 fiol. + 2 strzyk.� Rx-z100% 4363,63

B(2) bezp³.

Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS) (2)Program lekowy: leczeniereumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia sta-wów o przebiegu agresywnymW: M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów. Wielostawowe m³odzieñcze idiop-atyczne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazanyw leczeniu czynnego wielostawowego m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia st-awów, u pacjentów w wieku od 2 lat, gdy odpowiedŸ na jeden lub wiêcej leków mo-dyfikuj¹cych przebieg choroby (ang. DMARDs) okaza³a siê niewystarczaj¹ca.

Produkt leczniczy mo¿na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolero-wany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Produktu lecznicze-go nie badano u pacjentów w wieku poni¿ej 2 lat. Zapalenie stawów ztowarzysz¹cym zapaleniem przyczepów œciêgnistych: produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu czynnej postaci zapalenia stawów z towarzysz¹cym zapaleniem pr-zyczepów œciêgnistych u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, którzy wykazaliniewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na standardowe leczenie lub gdy nie by³o ono tolero-wane. £uszczyca zwyczajna (plackowata) u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczyjest wskazany w leczeniu ciê¿kiej przewlek³ej postaci ³uszczycy zwyczajnej (placko-watej) u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 4 lat, które wykaza³y niewystarczaj¹c¹ odpo-wiedŸ na leczenie miejscowe i fototerapie lub nie kwalifikuj¹ siê do takiego leczenia.Choroba Leœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Leœniowskie-go-Crohna u dzieci i m³odzie¿y (w wieku od 6 lat), które wykaza³y niewystarczaj¹c¹odpowiedŸ na standardowe leczenie, w tym leczenie ¿ywieniowe jako terapiê pier-wotn¹ i lek z grupy kortykosteroidów i/lub lek immunomoduluj¹cy, lub u których wy-stêpowa³a nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania takich rodzajówleczenia. Ropne zapalenie apokrynowych gruczo³ów potowych (Hidradenitis Sup-purativa, HS) u m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu czynnegoropnego zapalenia gruczo³ów potowych (tr¹dzik odwrócony, acne inversa) o nasile-niu umiarkowanym do ciê¿kiego u m³odzie¿y w wieku od 12 lat z niewystarczaj¹c¹odpowiedzi¹ na konwencjonalne leczenie uk³adowe HS. Zapalenie b³ony naczynio-wej oka u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu przewlek³e-go nieinfekcyjnego zapalenia przedniego odcinka b³ony naczyniowej oka upacjentów w wieku od 2 lat, którzy wykazywali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na kon-wencjonalne leczenie lub gdy jest ono nietolerowane lub, u których leczenie kon-wencjonalne jest niew³aœciwe. AbbVie Polska

�Imraldi: inj. [roztw.] 40 mg - 2 amp.-strzyk. 0,8 ml�NOWOŒÆ

Rx-z100% 2102,67

B(1) bezp³.

�Imraldi: inj. [roztw.] 40 mg - 2 wstrzyk. 0,8 ml�NOWOŒÆ

Rx-z100% 2102,67

B(1) bezp³.

Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów. Produkt leczniczy w skojarzeniu z metot-reksatem jest wskazany w: leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów onasileniu umiarkowanym do ciê¿kiego u doros³ych pacjentów, gdy odpowiedŸ na le-ki modyfikuj¹ce przebieg choroby, w tym metotreksat, okaza³a siê niewystarcza-j¹ca; leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapaleniastawów u doros³ych pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.Produkt leczniczy mo¿na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolero-wany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Wykazano, ¿e adal-imumab stosowany z metotreksatem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeniastawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego.M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów. Wielostawowe m³odzieñcze idiop-atyczne zapalenie stawów. Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jestwskazany w leczeniu czynnego wielostawowego m³odzieñczego idiopatycznego za-palenia stawów, u pacjentów w wieku od 2 lat, gdy odpowiedŸ na 1 lub wiêcej lekówmodyfikuj¹cych przebieg choroby (ang. DMARDs) okaza³a siê niewystarczaj¹ca.Produkt leczniczy mo¿na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolero-wany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Adalimumabu niebadano u pacjentów w wieku poni¿ej 2 lat. Zapalenie stawów z towarzysz¹cym za-paleniem przyczepów œciêgnistych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuczynnej postaci zapalenia stawów z towarzysz¹cym zapaleniem przyczepów œciêg-nistych u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odp-owiedŸ na standardowe leczenie lub gdy nie by³o ono tolerowane. Osiowaspondyloartropatia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa (ZZSK). Pro-dukt leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych z ciê¿kim czynnym zesztywnia-j¹cym zapaleniem stawów krêgos³upa, gdy odpowiedŸ na stosowane tradycyjnieleczenie jest niezadowalaj¹ca. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiograficz-nych charakterystycznych dla ZZSK. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniudoros³ych pacjentów z ciê¿k¹ osiow¹ spondyloartropati¹ bez zmian radiograficz-nych charakterystycznych dla ZZSK, ale z obiektywnymi objawami przedmiotowymizapalenia wykazanymi badaniem metod¹ rezonansu magnetycznego lub ze zwiêk-szonym stê¿eniem bia³ka C -reaktywnego, którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpo-wiedŸ na niesteroidowe leki przeciwzapalne lub ich nie toleruj¹. £uszczycowezapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu czynnego i postê-puj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, gdy odpowiedŸ na uprzed-nio stosowane leki modyfikuj¹ce przebieg choroby, okaza³a siê niewystarczaj¹ca.Wykazano, ¿e adalimumab zmniejsza szybkoœæ postêpu obwodowego uszkodzeniastawów, mierzonego radiologicznie u pacjentów z wielostawowymi symetrycznymipodtypami choroby oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego. £uszczyca.Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej przewlek³ejpostaci ³uszczycy zwyczajnej (plackowatej) u doros³ych pacjentów, którzy s¹ kandy-datami do leczenia systemowego. £uszczyca zwyczajna (plackowata) u dzieci im³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej przewlek³ej postaci³uszczycy zwyczajnej (plackowatej) u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 4 lat, które wy-kaza³y niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie miejscowe i fototerapie lub nie kwa-lifikuj¹ siê do takiego leczenia. Ropne zapalenie apokrynowych gruczo³ówpotowych (Hidradenitis Suppurativa, HS). Produkt leczniczy jest wskazany w le-czeniu czynnego ropnego zapalenia apokrynowych gruczo³ów potowych (tr¹dzikodwrócony, acne inversa) o nasileniu umiarkowanym do ciê¿kiego u doros³ych im³odzie¿y w wieku od 12 lat z niewystarczaj¹c¹ odpowiedzi¹ na konwencjonalne le-czenie uk³adowe HS. Choroba Leœniowskiego-Crohna. Produkt leczniczy jestwskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Leœniow-skiego-Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na pe³ny i od-powiedni kurs leczenia kortykosteroidem oraz/lub lekiem immunosupresyjnym lubnie toleruj¹ takiego leczenia lub jest ono u nich przeciwwskazane ze wzglêdów me-dycznych. Choroba Leœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczni-czy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci chorobyLeœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie¿y (w wieku od 6 lat), które wykaza³y niewy-starczaj¹c¹ odpowiedŸ na standardowe leczenie, w tym leczenie ¿ywieniowe jakoterapiê pierwotn¹ i lek z grupy kortykosteroidów i/lub lek immunomoduluj¹cy, lub uktórych wystêpowa³a nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania takich ro-dzajów leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt leczniczy jestwskazany w leczeniu umiarkowanego do ciê¿kiego czynnego wrzodziej¹cego zapa-lenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali wystarczaj¹cej odpo-wiedzi na konwencjonalne leczenie, w tym kortykosteroidy i 6-merkaptopurynê(6-MP) lub azatioprynê (AZA), lub wtedy gdy nie toleruj¹ takiego leczenia lub jestono przeciwwskazane ze wzglêdów medycznych. Zapalenie b³ony naczyniowejoka. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nieinfekcyjnego zapalenia b³onynaczyniowej oka czêœci poœredniej, odcinka tylnego i ca³ej b³ony naczyniowej u do-ros³ych pacjentów z niewystarczaj¹c¹ odpowiedzi¹ na leczenie kortykosteroidami, upacjentów u których konieczne jest zmniejszenie dawki kortykosteroidów lub lecze-nie kortykosteroidami jest niew³aœciwe. Samsung


B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿-k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK),Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idio-patycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)

W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z me-totreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowy-ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekamimodyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem; doros³ychpacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej niebyli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby(DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniej-szenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczni-czy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci chorobyCrohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy sche-mat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by-³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnejpostaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowalina prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i le-czenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y wwieku od 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczen-ie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietet-yczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takichsposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowymleczeniem immunosupresyjnym. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiar-kowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u do-ros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tymleczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lubleczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Pro-dukt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego za-palenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostateczniereaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA,lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywnia-j¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarcza-j¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Produkt leczniczy jest wskazany wleczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doro-s³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi mo-dyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczynale¿y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których le-czenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego le-czenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabempoprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawówobwodowych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczen-ie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, wtym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami pro-mieniami UVA (PUVA). Hospira

Remicade: inf. [prosz. do przyg. konc.] 100 mg

- 1 fiol. 20 mlRx-z

100% 2038,19

B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (chLC),Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak-tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Programlekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne-go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc-owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS): produkt leczniczy w skojarzeniu z me-totreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowy-ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekamimodyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- disease modifying anti-rheuma-tic drugs), w tym metotreksatem. Doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpu-j¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymilekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów,badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów.Choroba Crohna u doros³ych: produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarko-wanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzynie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrod-kami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwska-zania do takiego leczenia. leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przetokami udoros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardoweleczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohnau dzieci: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choro-by Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwenc-jonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne ipodstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Produkt leczniczy badano wy³¹cz-nie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹cezapalenie jelita grubego: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanejlub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pa-cjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczeniekortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenieby³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹cezapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y: produkt leczniczy jest wskazany w le-czeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci im³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardo-we, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie by³o Ÿle tolerowa-ne, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce zapaleniestawów krêgos³upa: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnejpostaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, któ-rzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapa-lenie stawów: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cejpostaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na po-przednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby(DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ w skojarzeniuz metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle to-lerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicz-nych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapaleniastawów wykazano, ¿e leczenie produktem leczniczym poprawia aktywnoœæ fizyczn¹oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. £uszczyca:produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej ³uszczycyplackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego w tym le-czenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub PUVA. Janssen Biologics B.V.


- 1 fiol.�Rx-z

100% 1354,00

B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z me-totreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowy-ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekamimodyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- disease modifying anti-rheuma-tic drugs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpu-j¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi

12 Cerez LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów,badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów.Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarko-wanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzynie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrod-kami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwska-zania do takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami udoros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardoweleczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohnau dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnejpostaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³yna konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immuno-modulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietole-rancja czy te¿ przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badanowy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzo-dziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuumiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubegou doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, wtym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA),lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jestwskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita gru-bego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na lecze-nie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenieby³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹cezapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej,czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pa-cjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £usz-czycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej ipostêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpo-wiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi prze-bieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ:w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksa-tem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badan-iach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabem poprawiaaktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodo-wych. £uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej dociê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ naleczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogól-nego, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlania-mi promieniami UVA (PUVA). Celltrion Healthcare

Program lekowy: leczenie chorobyPompego

Myozyme: inf. [konc. do przyg. roztw.] 50 mg/fiol.

- 1 fiol. 20 mlRx

100% 1986,77

B(1) bezp³.

Alglucosidase alfa (1)Program lekowy: leczenie choroby PompegoW: Produkt leczniczy jest wskazany w d³ugotrwa³ej, enzymatycznej terapii zastêp-czej (ang. ERT) u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Pompego(niedoborem kwaœnej �-glukozydazy). Produkt leczniczy jest wskazany do stosow-ania u pacjentów doros³ych, dzieci i m³odzie¿y w ka¿dym wieku. Sanofi Genzyme

Program lekowy: leczenie chorych nazaawansowanego raka jajnika

Avastin®: inf. [konc. do przyg. roztw.] 100 mg/4 ml

- 1 fiol.Rx-z

100% 1338,12

B(1) bezp³.


- 1 fiol.Rx-z

100% 5352,48

B(1) bezp³.

Bevacizumab (1)Program lekowy: leczenie chorych na zaawansowanego rakajajnika, Program lekowy: leczenie zaawansowanego raka jelita grubegoW: Bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapi¹ opart¹ na fluoropirymidynie jestwskazany w leczeniu pacjentów z rakiem okrê¿nicy lub odbytnicy z przerzutami. Te-rapia skojarzona produktem z chemioterapi¹ opart¹ o paklitaksel jest wskazana jakoleczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianym rakiem piersi. W celu uzyskaniadalszych informacji dotycz¹cych statusu receptora HER2. Terapia skojarzona z ka-pecytabin¹ jest wskazana jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianymrakiem piersi, u których inny rodzaj chemioterapii, w tym taksany lub antracykliny,nie zosta³ uznany za odpowiedni. Pacjenci, którzy otrzymali taksany lub antracyklinyw ramach leczenia uzupe³niaj¹cego w czasie ostatnich 12 m-cy nie powinni byæ le-czeni produktem w skojarzeniu z kapecytabin¹. W celu uzyskania dalszych informa-cji dotycz¹cych statusu receptora HER2. Bewacyzumab w skojarzeniu zchemioterapi¹ opart¹ na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszegorzutu u pacjentów z nieoperacyjnym zaawansowanym, z przerzutami lub nawroto-wym, niedrobnokomórkowym rakiem p³uca, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cymstopniu p³askonab³onkowa. Produkt w skojarzeniu z interferonem �-2a jest wskaza-ny w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym i/lub rozsianym ra-kiem nerki. Bewacyzumab w skojarzeniu z karboplatyn¹ i paklitakselem jestwskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym (w stadiumIIIB, IIIC i IV wg klasyfikacji FIGO) nab³onkowym rakiem jajnika, rakiem jajowodu ipierwotnym rakiem otrzewnej. Roche Registration

Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci³uszczycy plackowatej

�Benepali: inj. [roztw.] 25 mg - 4 amp.-strzyk. 0,51 ml Rx-z100% 1573,43

B(1) bezp³.

�Benepali: inj. [roztw.] 50 mg/ml - 4 amp.-strz. po 1 ml Rx-z100% 2891,70

B(1) bezp³.

�Benepali: inj. [roztw.] 50 mg/ml - 4 wstrz.po 1 ml Rx-z100% 2891,70

B(1) bezp³.

Etanercept (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak-tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Programlekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne-go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc-owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów. Lek w po³¹czeniu z metotreksatem jest wska-zany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, o przebiegu umiar-kowanym do ciê¿kiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznychleków modyfikuj¹cych przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciw-wskazany), jest niewystarczaj¹ce. Benepali mo¿e byæ stosowany w monoterapii wprzypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jestnieodpowiednie. Lek jest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postê-puj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, nieleczonych wczeœniejmetotreksatem. Lek stosowany pojedynczo lub w po³¹czeniu z metotreksatem po-wodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z uszkodzeniem struktury stawów, wy-kazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fizycznej. M³odzieñczeidiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawowego zapalenia sta-wów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœci czynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniêtegosk¹postawowego zapalenia stawów u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przy-padkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolera-ncji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów u m³odzie¿y w wieku

od 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metotreksat lub potwier-dzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie zapalenia stawów na tle zapalenia przy-czepów œciêgnistych u m³odzie¿y w wieku od 12 lat w przypadku niewystarczaj¹cejodpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji na tradycyjne leczenie. Etanercept nieby³ badany u dzieci w wieku poni¿ej 2 lat. £uszczycowe zapalenie stawów. Leczenieczynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przy-padkach, gdy wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfiku-j¹cych przebieg choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano, ¿e etanerceptpowodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniemstawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzo-ne w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtyp-em choroby. Osiowa spondyloartropatia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawówkrêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniemstawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê kon-wencjonaln¹. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych. Leczenie do-ros³ych z ciê¿k¹ postaci¹ osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych zobiektywnymi objawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiêkszonym stê¿eniembia³ka C-reaktywnego (ang. C-reactive protein, CRP) i/lub zmianami w badaniu re-zonansu magnetycznego (MR), którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ naniesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). £uszczyca zwyk³a (plackowata). Lecze-nie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹ (plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê¿-kiego, którzy nie odpowiedzieli na leczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia,lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklospory-nê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (ang.PUVA - Psoralen and Ultraviolet-A light). £uszczyca zwyk³a (plackowata) u dzieci im³odzie¿y. Leczenie dzieci i m³odzie¿y w wieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ posta-ci¹ ³uszczycy zwyk³ej (plackowatej), które nieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotych-czasowe leczenie lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne terapie uk³adowe lubfototerapie. Samsung

�Cosentyx: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 150 mg/ml

- 1 fiol.Rx-z 100% X

�Cosentyx: inj. [roztw.] 150 mg/ml - 1 wstrzyk. Rx-z 100% X

�Cosentyx: inj. [roztw.] 150 mg/ml

- 2 amp.-strzyk. 1 mlRx-z

100% 4934,99

B(1) bezp³.

Secukinumab (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowa-tej, Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹,aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Pro-gram lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym(£ZS)W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ³uszczycy plackowatej o nasileniuumiarkowanym do ciê¿kiego u doros³ych spe³niaj¹cych kryteria rozpoczêcia leczen-ia ogólnego. Produkt leczniczy, stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z metot-reksatem (MTX) jest wskazany w leczeniu aktywnej postaci ³uszczycowegozapalenia stawów u doros³ych pacjentów, u których odpowiedŸ na wczeœniejsze le-czenie lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) jest niewystarczaj¹ca.Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej postaci zesztywniaj¹cego za-palenia stawów krêgos³upa u osób doros³ych, u których odpowiedŸ na leczenie kon-wencjonalne by³a niewystarczaj¹ca. Novartis Europharm Limited

Enbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 amp.-strzyk. (+ 8 gaz. zalkoholem)

Rx100% 3969,00

B(1) bezp³.

Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 50 mg - 4 fiol.+ 4 amp.-strzyk. Rx 100% X


Enbrel: inj. [roztw.] 50 mg - 4 wstrzyk. (+ 8 gaz. zalkoholem)

Rx100% 3969,00

B(1) bezp³.

Enbrel: inj. [prosz.+ rozp.] 10 mg/ml

- 4 fiol. (+ 4 amp.-strzyk.+ akces.)Rx

100% 839,16

B(2) bezp³.


- 4 fiol. (+ 4 amp.-strzyl.+ 4 ig³y+ 8 gaz.)Rx

100% 1984,50

B(1) bezp³.

Etanercept (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak-tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Programlekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne-go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc-owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS) (2)Program lekowy: le-czenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapale-nia stawów o przebiegu agresywnymW: Produkt w po³¹czeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu reumatoidalne-go zapalenia stawów (RZS) u doros³ych, o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego,w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikuj¹cychprzebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest niewys-tarczaj¹ce. Produkt mo¿e byæ stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancjimetotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie. Produktjest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postêpuj¹cego RZS u doro-s³ych, nieleczonych wczeœniej metotreksatem. Preparat stosowany pojedynczo lubw po³¹czeniu z metotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego zuszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz popra-wê sprawnoœci fizycznej. M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Le-czenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœciczynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniêtego sk¹postawowego zapalenia stawów udzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi nametotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów u m³odzie¿y w wieku od 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cejodpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczeniezapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów œciêgnistych u m³odzie¿y w wieku od12 lat w przypadku niewystarczaj¹cej odpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji natradycyjne leczenie. Produkt nie by³ badany u dzieci �2. r¿. Leczenie czynnego i po-stêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przypadkach, gdywczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikuj¹cych przebiegchoroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano, ¿e produkt powodowa³ poprawê spraw-noœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniem stawów oraz spowolnieniepostêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzone w badaniu rentgenowsk-im u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby. Zesztywnia-j¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnymzesztywniaj¹cym zapaleniem stawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cejodpowiedzi na terapiê konwencjonaln¹. Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹(plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, którzy nie odpowiedzieli naleczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na in-ne formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenie ul-trafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (PUVA). Leczenie dzieci i m³odzie¿y wwieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ postaci¹ ³uszczycy zwyk³ej (plackowatej), którenieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotychczasowe leczenie lub wykazuj¹ brak toleran-cji na inne terapie uk³adowe lub fototerapie. Pfizer

�Erelzi: inj. [roztw.] 25 mg - 4 amp.-strzyk. 0,5 ml Rx-z100% 1573,43

B(1) bezp³.

�Erelzi: inj. [roztw.] 50 mg - 4 amp.-strzyk. Rx-z100% 3146,85

B(1) bezp³.

�Erelzi: inj. [roztw.] 50 mg - 4 wstrz. 1 ml Rx-z100% 3146,85

B(1) bezp³.

Etanercept (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak-tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Programlekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne-

go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc-owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów. Produkt w po³¹czeniu z metotreksatem jestwskazany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, o przebieguumiarkowanym do ciê¿kiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycz-nych leków modyfikuj¹cych przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jestprzeciwwskazany), jest niewystarczaj¹ce. Produkt mo¿e byæ stosowany w monote-rapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatemjest nieodpowiednie. Produkt jest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynne-go i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, nieleczonychwczeœniej metotreksatem. Etanercept stosowany pojedynczo lub w po³¹czeniu zmetotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z uszkodzeniemstruktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fi-zycznej. M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawo-wego zapalenia stawów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœci czynnikareumatoidalnego) oraz rozwiniêtego sk¹postawowego zapalenia stawów u dzieci im³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metot-reksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowego zapa-lenia stawów u m³odzie¿y w wieku od 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cejodpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczeniezapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów œciêgnistych u m³odzie¿y w wieku od12 lat w przypadku niewystarczaj¹cej odpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji natradycyjne leczenie. Lek nie by³ badany u dzieci poni¿ej 2 r¿. £uszczycowe zapale-nie stawów. Leczenie czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawówu doros³ych w przypadkach, gdy wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatyc-znych modyfikuj¹cych przebieg choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano, ¿e eta-nercept powodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowymzapaleniem stawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych,potwierdzone w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycz-nym podtypem choroby. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa (ZZSK). Le-czenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniem stawówkrêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê konwencjonal-n¹. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych. Leczenie doros³ych z ci-ê¿k¹ postaci¹ osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych z obiektywnymiobjawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiêkszonym stê¿eniem bia³ka C-reak-tywnego (ang. CRP) i/lub zmianami w badaniu rezonansu magnetycznego (MR), kt-órzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na NLPZ. £uszczyca zwyk³a(plackowata). Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹ (plackowat¹) o przebieguumiarkowanym do ciê¿kiego, którzy nie odpowiedzieli na leczenie lub maj¹ przeciw-wskazania do leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowejw³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzysta-niem psoralenów (PUVA). £uszczyca zwyk³a (plackowata) u dzieci i m³odzie¿y. Le-czenie dzieci i m³odzie¿y w wieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ postaci¹ ³uszczycyzwyk³ej (plackowatej), które nieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotychczasowe lecze-nie lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne terapie uk³adowe lub fototerapie.

Sandoz GmbH


- 1 fiol.Rx-z

100% 1048,95

B(1) bezp³.



B(1) bezp³.


B(2) bezp³.

Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS) (2)Program lekowy: leczeniereumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia sta-wów o przebiegu agresywnymW: M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów. Wielostawowe m³odzieñcze idiop-

13MyozyLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

atyczne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazanyw leczeniu czynnego wielostawowego m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia st-awów, u pacjentów w wieku od 2 lat, gdy odpowiedŸ na jeden lub wiêcej leków mo-dyfikuj¹cych przebieg choroby (ang. DMARDs) okaza³a siê niewystarczaj¹ca.Produkt leczniczy mo¿na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolero-wany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Produktu lecznicze-go nie badano u pacjentów w wieku poni¿ej 2 lat. Zapalenie stawów ztowarzysz¹cym zapaleniem przyczepów œciêgnistych: produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu czynnej postaci zapalenia stawów z towarzysz¹cym zapaleniem pr-zyczepów œciêgnistych u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, którzy wykazaliniewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na standardowe leczenie lub gdy nie by³o ono tolero-wane. £uszczyca zwyczajna (plackowata) u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczyjest wskazany w leczeniu ciê¿kiej przewlek³ej postaci ³uszczycy zwyczajnej (placko-watej) u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 4 lat, które wykaza³y niewystarczaj¹c¹ odpo-wiedŸ na leczenie miejscowe i fototerapie lub nie kwalifikuj¹ siê do takiego leczenia.Choroba Leœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Leœniowskie-go-Crohna u dzieci i m³odzie¿y (w wieku od 6 lat), które wykaza³y niewystarczaj¹c¹odpowiedŸ na standardowe leczenie, w tym leczenie ¿ywieniowe jako terapiê pier-wotn¹ i lek z grupy kortykosteroidów i/lub lek immunomoduluj¹cy, lub u których wy-stêpowa³a nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania takich rodzajówleczenia. Ropne zapalenie apokrynowych gruczo³ów potowych (Hidradenitis Sup-purativa, HS) u m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu czynnegoropnego zapalenia gruczo³ów potowych (tr¹dzik odwrócony, acne inversa) o nasile-niu umiarkowanym do ciê¿kiego u m³odzie¿y w wieku od 12 lat z niewystarczaj¹c¹odpowiedzi¹ na konwencjonalne leczenie uk³adowe HS. Zapalenie b³ony naczynio-wej oka u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu przewlek³e-go nieinfekcyjnego zapalenia przedniego odcinka b³ony naczyniowej oka upacjentów w wieku od 2 lat, którzy wykazywali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na kon-wencjonalne leczenie lub gdy jest ono nietolerowane lub, u których leczenie kon-wencjonalne jest niew³aœciwe. AbbVie Polska


Rx-z100% 2102,67

B(1) bezp³.


Rx-z100% 2102,67

B(1) bezp³.



- 1 fiol.�Rx-z

100% 1354,00

B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Program

lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metot-reksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowychoraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ choro-by niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfiku-j¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- disease modifying anti-rheumatic drugs), wtym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfiku-j¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologicz-ne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna udoros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej,czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli nape³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyj-nymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia;leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzynie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki,drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci i m³odzie¿y. Produktleczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci im³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tymleczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie die-tetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takichsposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowymleczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt lecz-niczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodzie-j¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹(6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwska-zania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y.Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cegozapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostateczniereaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA,lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Ze-sztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w lecze-niu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa udoros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne lecze-nie. £uszczycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ak-tywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedyodpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymiprzebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y poda-waæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metot-reksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Wbadaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³usz-czycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabem poprawia aktyw-noœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych.£uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie,maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w tymleczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniamiUVA (PUVA). Celltrion Healthcare

Stelara: inj. [roztw.] 45 mg - 1 amp.-strzyk. Rx-z100% 12980,90

B(1) bezp³.

Ustekinumab (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowa-tejW: Lek jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciê¿kich postaci ³uszczycyplackowatej u osób doros³ych, u których nie powiod³o siê leczenie lub wystêpuj¹przeciwwskazania, lub wystêpuje nietolerancja w stosunku do innego rodzaju terapiisystemowych obejmuj¹cych leczenie cyklosporyn¹, metotreksatem i metod¹ PU-VA. Janssen-Cilag

�Taltz: inj. [roztw.] 80 mg - 2 wstrzyk. 1 ml Rx-z100% 9744,89

B(1) bezp³.

Ixekizumab (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatejW: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej postaci³uszczycy plackowatej u doros³ych wymagaj¹cych leczenia ogólnego. £uszczycowezapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w monoterapiilub w skojarzeniu metotreksatem w leczeniu aktywnego ³uszczycowego zapaleniastawów u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli w wystarczaj¹cym stopniuna terapiê jednym lub wieloma lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi prze-bieg choroby (ang. DMARD) albo nie toleruj¹ takiego leczenia. Eli Lilly

Program lekowy: leczenie ciê¿kichwrodzonych hiperhomocystenemii

Cystadane: prosz. doust. 1 g - 1 op. 180 g Rx100% 1814,40

B(1) bezp³.

Betaine anhydrous (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich wrodzonych hiperho-mocystenemiiW: Leczenie wspomagaj¹ce homocystynurii obejmuj¹ce nastêpuj¹ce niedobory lubdefekty enzymatyczne: beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS), reduktazy5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR), metabolizmu koenzymu kobala-miny (ang. cbl). Preparat nale¿y stosowaæ jako uzupe³nienie innych metod leczenia,np. witamin¹ B6 (pirydoksyn¹), witamin¹ B12 (kobalamin¹), folanami i leczenia diete-tycznego. Orphan Europe – Recordati Group

Program lekowy: leczenie ciê¿kiej astmyalergicznej

�Nucala: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. Rx-z100% 4945,75

B(1) bezp³.

Mepolizumab (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kiej astmy alergicznejW: Produkt leczniczy wskazany jest w leczeniu uzupe³niaj¹cym u doros³ych pacjen-tów z ciê¿k¹, oporn¹ na leczenie astm¹ eozynofilow¹. GSK Pharmaceuticals SA

Xolair®: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 150 mg

- 1 fiol.+ rozp.Rx 100% 2 137,85

Xolair®: inj. [roztw.] 75 mg - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml Rx100% 771,83

B(1) bezp³.

Xolair®: inj. [roztw.] 150 mg - 1 amp.-strzyk. 1 ml Rx100% 1543,66

B(1) bezp³.

Omalizumab (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kiej astmy alergicznejW: Preparat jest wskazany do poprawy kontroli astmy w leczeniu wspomagaj¹cym udoros³ych i m³odzie¿y (w wieku 12 lat i starszych) z ciê¿k¹, przewlek³¹ astm¹ alerg-iczn¹, u których stwierdzono dodatni wynik testu skórnego lub reaktywnoœæ in vitrona ca³oroczne alergeny wziewne oraz u pacjentów, u których stwierdzono zmniej-szon¹ czynnoœæ p³uc (FEV1 <80%) jak równie¿ czêste objawy choroby wystêpuj¹cew ci¹gu dnia lub bêd¹ce przyczyn¹ przebudzeñ w nocy oraz u których wielokrotnieudokumentowano ciê¿kie zaostrzenia astmy wystêpuj¹ pomimo przyjmowania du-¿ych dobowych dawek kortykosteroidów wziewnych w skojarzeniu z d³ugo dzia³a-j¹cym agonist¹ receptorów �2. Leczenie preparatem nale¿y rozwa¿aæ jedynie u tychpacjentów, w przypadku których wiadomo, ¿e astma zosta³a wywo³ana za poœred-nictwem IgE. Novartis Europharm Limited

Program lekowy: leczenie czerniaka skórydabrafenibem

�Mekinist: tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt.� Rx-z100% 6548,85

B(1) bezp³.

�Mekinist: tabl. powl. 2 mg - 30 szt.� Rx-z100% 26195,40

B(1) bezp³.

Trametinib (1)Program lekowy: leczenie czerniaka skóry dabrafenibemW: Trametynib w monoterapii lub w skojarzeniu z dabrafenibem jest wskazany w le-czeniu doros³ych pacjentów z nieoperacyjnym czerniakiem lub czerniakiem z prze-rzutami z mutacj¹ genu BRAF V600. Nie wykazano skutecznoœci klinicznejmonoterapii trametynibu u pacjentów, u których wyst¹pi³a progresja podczas wcze-œniejszego leczenia inhibitorem BRAF. Novartis Europharm Limited

�Tafinlar: kaps. twarde 50 mg - 28 szt. Rx-z100% 5386,44

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Dabrafenib (1)Program lekowy: leczenie czerniaka skóry dabrafenibemW: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii u doros³ych pacjentów z nieoper-acyjnym czerniakiem lub czerniakiem z przerzutami z mutacj¹ genu BRAF V600.

Novartis Europharm Limited

Program lekowy: leczenie czerniaka skórylub b³on œluzowych ipilimumabem

�Keytruda: inf. [prosz. do przyg. konc.] 25 mg/ml

- fiol. 4 ml�Rx-z

100% 16899,53

B(1) bezp³.

Pembrolizumab (1)Program lekowy: leczenie czerniaka skóry lub b³on œluzo-wych ipilimumabem, Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³ucaW: Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu za-awansowanego (nieoperacyjnego lub z przerzutami) czerniaka u osób doros³ych.Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu pierwsze-go rzutu niedrobnokomórkowego raka p³uca (NDRP) z przerzutami u osób doro-s³ych, u których odsetek komórek nowotworowych z ekspresj¹ PD-L1 w tkancenowotworowej (ang. TPS) wynosi �50% i nie wystêpuj¹ dodatnie wyniki mutacji ge-nu EGFR lub ALK w tkance nowotworowej. Produkt leczniczy w monoterapii jestwskazany do stosowania w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca miejscowozaawansowanego lub z przerzutami u osób doros³ych z ekspresj¹ PD-L1 w tkancenowotworowej z TPS �1% u których zastosowano wczeœniej przynajmniej jedenschemat chemioterapii. U pacjentów z dodatnim wynikiem mutacji genu EGFR lubALK w tkance nowotworowej, przed podaniem produktu leczniczego nale¿y równie¿zastosowaæ terapiê celowan¹. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany dostosowania w leczeniu doros³ych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenieklasycznym ch³oniakiem Hodgkina (ang. cHL) po niepowodzeniu autologicznegoprzeszczepienia komórek macierzystych (ang. ASCT) i leczeniu brentuksymabem zwedotyn¹ (ang. BV), lub pacjentów, którzy nie zostali zakwalifikowani do przeszcze-pienia i przeszli nieudan¹ terapiê brentuksymabem z wedotyn¹. Produkt leczniczy wmonoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu raka urotelialnego miejscowozaawansowanego lub z przerzutami u osób doros³ych, u których zastosowano wc-zeœniej chemioterapiê zawieraj¹c¹ pochodne platyny. Produkt leczniczy w monote-rapii jest wskazany do stosowania w leczeniu raka urotelialnego miejscowozaawansowanego lub z przerzutami u osób doros³ych, które nie mog¹ zostaæ za-kwalifikowane do chemioterapii zawieraj¹cej cis-platynê. Merck Sharp & Dohme

�Keytruda: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg.roztw.] 50 mg - 1 fiol.�

Rx-z100% 8449,76

B(1) bezp³.

Pembrolizumab (1)Program lekowy: leczenie czerniaka skóry lub b³on œluzo-wych ipilimumabemW: Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu za-awansowanego (nieoperacyjnego lub z przerzutami) czerniaka u osób doros³ych.Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu pierwsze-go rzutu niedrobnokomórkowego raka p³uca (NDRP) z przerzutami u osób doro-s³ych, u których odsetek komórek nowotworowych z ekspresj. PD-L1 w tkancenowotworowej (ang. TPS) wynosi �50% i nie wystêpuj¹ dodatnie wyniki mutacji ge-nu EGFR lub ALK w tkance nowotworowej. Produkt leczniczy w monoterapii jestwskazany do stosowania w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca miejscowozaawansowanego lub z przerzutami u osób doros³ych z ekspresj¹ PD-L1 w tkancenowotworowej z TPS �1%, u których zastosowano wczeœniej przynajmniej jedenschemat chemioterapii. U pacjentów z dodatnim wynikiem mutacji genu EGFR lubALK w tkance nowotworowej, przed podaniem produktu leczniczego nale¿y równie¿zastosowaæ terapiê celowan¹. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany dostosowania w leczeniu doros³ych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenieklasycznym ch³oniakiem Hodgkina (ang. cHL) po niepowodzeniu autologicznegoprzeszczepienia komórek macierzystych (ang. ASCT) i leczeniu brentuksymabem zwedotyn¹ (ang. BV), lub pacjentów, którzy nie zostali zakwalifikowani do przeszcze-pienia i przeszli nieudan¹ terapiê brentuksymabem z wedotyn¹. Produkt leczniczy wmonoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu raka urotelialnego miejscowozaawansowanego lub z przerzutami u osób doros³ych, u których zastosowano wc-zeœniej chemioterapiê zawieraj¹c¹ pochodne platyny. Produkt leczniczy w monote-rapii jest wskazany do stosowania w leczeniu raka urotelialnego miejscowozaawansowanego lub z przerzutami u osób doros³ych, które nie mog¹ zostaæ za-kwalifikowane do chemioterapii zawieraj¹cej cisplatynê. Merck Sharp & Dohme

�Opdivo: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml


100% 6708,30

B(1) bezp³.


- 1 fiol 4 ml�Rx-z

100% 2683,32

B(1) bezp³.

Nivolumab (1)Program lekowy: leczenie czerniaka skóry lub b³on œluzowych ipili-mumabem, Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca, Programlekowy: leczenie opornej i nawrotowej postaci klasycznego ch³oniaka Hodgkina zzastosowaniem niwolumabu, Program lekowy: leczenie raka nerkiW: Czerniak. Produkt w monoterapii lub w skojarzeniu z ipilimumabem jest wskaza-ny do leczenia zaawansowanego czerniaka (nieoperacyjnego lub przerzutowego) udoros³ych. W porównaniu do niwolumabu w monoterapii d³u¿szy czas prze¿ycia bezprogresji choroby (PFS) i prze¿ycia ca³kowitego (OS) dla niwolumabu w skojarzeniuz ipilimumabem zosta³ stwierdzony tylko u pacjentów z ma³¹ ekspresj¹ PD-L1 na ko-mórkach guza. Niedrobnokomórkowy rak p³uca (NDRP). Produkt w monoterapii jestwskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami niedrobnoko-mórkowego raka p³uca po wczeœniejszej chemioterapii u doros³ych. Rak nerkowo-komórkowy (RCC). Produkt w monoterapii jest wskazany do leczeniazaawansowanego raka nerkowokomórkowego po wczeœniejszym leczeniu u doro-s³ych. Klasyczny ch³oniak Hodgkina (ang. cHL). Produkt w monoterapii jest wskaza-ny w leczeniu doros³ych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenieklasycznym ch³oniakiem Hodgkina po autologicznym przeszczepieniu komórek ma-cierzystych szpiku (ang. ASCT) i leczeniu brentuksymabem z wedotyn¹. P³askona-b³onkowy rak g³owy i szyi (ang. SCCHN). Produkt w monoterapii jest wskazany wleczeniu p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, który uleg³ progresji podczas lub pozakoñczeniu terapii opartej na pochodnych platyny u doros³ych. Rak urotelialny.

14 Imral LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

Produkt w monoterapii jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnego raka urotelialne-go miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami u doros³ych po niepowodzeniuwczeœniejszej terapii opartej na pochodnych platyny. Bristol Myers Squibb

�Yervoy: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5 mg/ml

- 1 fiol. 10 mlRx-z

100% 15186,09

B(1) bezp³.

�Yervoy: inf. [konc. do przyg. roztw.] 5 mg/ml

- 1 fiol. 40 mlRx-z

100% 60744,35

B(1) bezp³.

Ipilimumab (1)Program lekowy: leczenie czerniaka skóry lub b³on œluzowych ipili-mumabemW: Preparat jest wskazany w leczeniu zaawansowanego czerniaka (nieoperacyjne-go lub z przerzutami) u doros³ych, którzy byli wczeœniej leczeni. Bristol Myers Squibb

Program lekowy: leczenie czerniakaz³oœliwego skóry

�Cotellic: tabl. powl. 20 mg - 63 szt.� Rx-z100% 26282,48

B(1) bezp³.

Cobimetinib (1)Program lekowy: leczenie czerniaka z³oœliwego skóryW: Lek jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z wemurafenibem w leczeniudoros³ych chorych na nieresekcyjnego lub przerzutowego czerniaka wykazuj¹cegomutacjê V600 genu BRAF. Roche Registration

�Zelboraf: tabl. powl. 240 mg - 56 szt.� Rx-z100% 7099,97

B(1) bezp³.

Vemurafenib (1)Program lekowy: leczenie czerniaka z³oœliwego skóryW: Wemurafenib jest wskazany w monoterapii doros³ych chorych na nieresekcyjne-go lub z przerzutami czerniaka, wykazuj¹cego mutacjê BRAF V600. Roche

Program lekowy: leczenie dazatynibemostrej bia³aczki limfoblastycznejz chromosomem Filadelfia (Ph+)

Sprycel : tabl. powl. 20 mg - 60 szt. Rx-z100% 5884,06

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Dasatinib (1)Program lekowy: leczenie dazatynibem ostrej bia³aczki limfoblast-ycznej z chromosomem Filadelfia (Ph+), Program lekowy: leczenie przewlek³ej bia-³aczki szpikowejW: Preparat wskazany jest do leczenia doros³ych pacjentów z: noworozpoznan¹przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. chronic myelogenous leukemia - CML) z chro-mosomem Philadelphia (Ph+) w przewlek³ej fazie; przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ wprzewlek³ej fazie, w fazie akceleracji lub w fazie prze³omu blastycznego w przypad-ku opornoœci lub nietolerancji na uprzednie leczenie, w tym leczenie metasulfonia-nem imatynibu; ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ (ang. acute lymphoblasticleukaemia - ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) oraz z limfoblastyczn¹ posta-ci¹ prze³omu blastycznego CML, w przypadku opornoœci lub nietolerancji wczeœniej-szej terapii. Bristol Myers Squibb

Program lekowy: leczenie doros³ychchorych na pierwotn¹ ma³op³ytkowoœæimmunologiczn¹

Revolade: tabl. powl. 25 mg - 14 szt. Rx-z100% 4505,53

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Eltrombopag (1)Program lekowy: leczenie doros³ych chorych na pierwotn¹ ma³o-p³ytkowoœæ immunologiczn¹, Program lekowy: leczenie pediatrycznych chorych naprzewlek³¹ pierwotn¹ ma³op³ytkowoœæ immunologiczn¹W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u pacjentów z przewlek³¹ pier-wotn¹ ma³op³ytkowoœci¹ immunologiczn¹ (ang. ITP), od 1 roku, którzy wykazuj¹niedostateczn¹ odpowiedŸ na inne sposoby leczenia (np. terapia kortykosteroidami,immunoglobulinami). Produkt leczniczy jest wskazany u doros³ych pacjentów zprzewlek³ym WZW typu C w celu leczenia ma³op³ytkowoœci, gdy stopieñ ma³op³ytko-woœci jest g³ównym czynnikiem uniemo¿liwiaj¹cym rozpoczêcie lub ograniczaj¹cymmo¿liwoœci kontynuowania optymalnej terapii opartej na interferonie. Produkt leczni-czy jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nabyt¹ ciê¿k¹ postaci¹ niedok-rwistoœci aplastycznej (ang. SAA), u których wyst¹pi³a opornoœæ na wczeœniejszeleczenie immunosupresyjne lub którzy przebyli wczeœniejsze intensywne leczenie inie s¹ odpowiednimi kandydatami do transplantacji krwiotwórczych komórek macie-rzystych. Novartis Europharm Limited

Program lekowy: leczenie doustne stanównadmiaru ¿elaza w organizmie

�Exjade: tabl. do przyg. zaw. doust. 125 mg - 28 szt. Rx-z100% 742,69

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Deferasirox (1)Program lekowy: leczenie doustne stanów nadmiaru ¿elaza w or-ganizmieW: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu przewlek³ego obci¹¿enia ¿elazem wwyniku czêstych transfuzji krwi (�7 ml/kg mc. na miesi¹c koncentratu krwinek czer-wonych) u pacjentów z ciê¿k¹ postaci¹ talasemii beta w wieku 6 lat i starszych. Pro-dukt leczniczy jest tak¿e wskazany w leczeniu przewlek³ego obci¹¿enia ¿elazemspowodowanego transfuzjami krwi, gdy leczenie deferoksamin¹ jest przeciwwska-zane lub nieodpowiednie, w nastêpuj¹cych grupach pacjentów: u pacjentów z ciê¿-k¹ postaci¹ talasemii beta z obci¹¿eniem ¿elazem w wyniku czêstych transfuzji krwi(�7 ml/kg mc. na miesi¹c koncentratu krwinek czerwonych) w wieku 2-5 lat, u pac-jentów z ciê¿k¹ postaci¹ talasemii beta z obci¹¿eniem ¿elazem w wyniku nieczê-stych transfuzji krwi (<7 ml/kg mc. na miesi¹c koncentratu krwinek czerwonych) wwieku 2 lat i starszych, u pacjentów z innymi rodzajami niedokrwistoœci w wieku 2 lati starszych. Produkt leczniczy jest równie¿ wskazany w leczeniu przewlek³ego ob-ci¹¿enia ¿elazem wymagaj¹cego terapii chelatuj¹cej, gdy leczenie deferoksamin¹jest przeciwwskazane lub niewystarczaj¹ce u pacjentów z zespo³ami talasemii nie-zale¿nymi od transfuzji krwi, w wieku 10 lat i starszych. Novartis Europharm Limited

Program lekowy: leczenie dzieci zzespo³em Prader-Willi

Genotropin® 16: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]16 j.m. (5,3 mg) - 1 fiol. 2-kom.+ rozp.

Rx100% 504,74

B(1) bezp³.

Genotropin® 16: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]16 j.m. (5,3 mg) - 5 wstrzyk. GoQuick

Rx100% 2336,17

B(1) bezp³.

Genotropin® 36: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]36 j.m. (12 mg) - 1 fiol. 2-kom.+ rozp.

Rx100% 1136,70

B(1) bezp³.

Genotropin® 36: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]36 j.m. (12 mg) - 5 wstrzyk. GoQuick NOWOŒÆ

Rx100% 5289,43

B(1) bezp³.

Somatropin (1)Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Pro-gram lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek(PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczyn-noœci¹ przysadki, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera(ZT)W: Dzieci. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z niewystarczaj¹cym wydzielaniem hor-monu wzrostu, z zespo³em Turnera lub przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburze-nia wzrostu (obecny wzrost poni¿ej -2,5 SD i wzrost standaryzowany wzrostemrodziców poni¿ej -1 SD) u dzieci z upoœledzeniem wzrastania wewn¹trzmacicznego(SGA), mas¹ urodzeniow¹ i/lub d³ugoœci¹ urodzeniow¹ poni¿ej -2 SD, które nie od-robi³y niedoboru wzrostu (HV SD poni¿ej 0 w ostatnim roku) do ukoñczenia 4 r¿. lubpóŸniej. Zespó³ Pradera-Willego w celu zwiêkszenia wzrostu i poprawy budowy cia-³a (zmniejszenie masy tkanki t³uszczowej). Rozpoznanie zespo³u Pradera-Willegopowinno byæ potwierdzone przez odpowiednie badania genetyczne. Doroœli. Tera-pia zastêpcza u osób doros³ych z wyraŸnym niedoborem hormonu wzrostu. Ciê¿kiniedobór hormonu wzrostu w wieku doros³ym definiuje siê na podstawie stwierdzon-ej patologii podwzgórzowo-przysadkowej i stwierdzonego niedoboru co najmniejjednego hormonu przysadkowego innego ni¿ prolaktyna. U pacjentów z tym zabur-zeniem nale¿y wykonaæ jeden dynamiczny test diagnostyczny w celu rozpoznanialub wykluczenia niedoboru hormonu wzrostu. U pacjentów z izolowanym niedobo-rem GH o pocz¹tku w wieku dzieciêcym (brak objawów choroby podwzgórzo-wo-przysadkowej i bez radioterapii czaszki w wywiadzie) zaleca siêprzeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem chorych z niskim stê¿e-niem IGF-I (<2 SD), u których mo¿na rozwa¿yæ wykonanie tylko jednego testu. Na-le¿y œciœle przestrzegaæ kryteriów oceny wyniku testu dynamicznego. Pfizer

Omnitrope: inj. [roztw.] 3,3 mg/ml - 5 wk³. 1,5 ml Rx-z100% 1927,80

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Somatropin (1)Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Pro-gram lekowy: leczenie hormonem wzrostu niskoros³ych dzieci urodzonych jako zbytma³e w porównaniu do czasu trwania ci¹¿y (SGA lub IUGR), Program lekowy: lecze-nie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek (PNN), Program lekowy:leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Programlekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera (ZT)W: Niemowlêta, dzieci i m³odzie¿. Zaburzenia wzrostu wynikaj¹ce z niedostatecz-nego wydzielania hormonu wzrostu (GH). Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z zespo³emTurnera. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zabur-zenia wzrostu (wynik odchylenia standardowego (SDS - standard deviation score)aktualnego wzrostu <-2,5 i SDS skorygowany wzglêdem wzrostu rodziców <-1 udzieci i m³odzie¿y z mas¹ i/lub d³ugoœci¹ cia³a urodzeniow¹ <-2 odchylenia standar-dowe), które nie uzupe³ni³y niedoboru wzrostu przez okres 4 lat ¿ycia lub d³u¿szy(tempo wzrostu HV - height velocity) podczas ostatniego roku SDS< 0. Zespó³ Pra-dera-Willego (PWS), w celu poprawy wzrostu i budowy cia³a. Rozpoznanie zespo³uPWS powinno zostaæ potwierdzone odpowiednimi badaniami genetycznymi. Doroœ-li. Terapia zastêpcza u doros³ych ze znacznym niedoborem hormonu wzrostu. Doro-œli pacjenci z ciê¿kim niedoborem hormonu wzrostu s¹ to pacjenci z rozpoznan¹patologi¹ podwzgórzowo-przysadkow¹ i stwierdzonym niedoborem przynajmniejjednego hormonu przysadkowego niebêd¹cego prolaktyn¹. U takich pacjentów na-le¿y przeprowadziæ pojedynczy test dynamiczny w celu potwierdzenia lub wyklucze-nia niedoboru hormonu wzrostu. W przypadku pacjentów ze stwierdzonym wdzieciñstwie izolowanym niedoborem hormonu wzrostu (z braku dowodów na istnie-nie choroby podwzgórzowo-przysadkowej lub przebytego napromieniania czaszki)nale¿y zalecaæ przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem osób zma³ym stê¿eniem IGF-I (SDS<-2), u których mo¿na rozwa¿yæ przeprowadzenie jed-nego testu. Punkt odciêcia dla testu dynamicznego powinien byæ dok³adnie okreœlo-ny. Sandoz GmbH

Program lekowy: leczenie ewerolimusemchorych na stwardnienie guzowate zniekwalifikuj¹cymi siê do leczeniaoperacyjnego guzami podwyœció³kowymiolbrzymiokomórkowymi (SEGA)

�Votubia: tabl. 2,5 mg - 30 szt. Rx-z100% 6751,27

B(1) bezp³.

�Votubia: tabl. 5 mg - 30 szt. Rx-z100% 12692,86

B(1) bezp³.

�Votubia: tabl. 10 mg - 30 szt. Rx-z100% 16967,14

B(1) bezp³.

Everolimus (1)Program lekowy: leczenie ewerolimusem chorych na stwardnienieguzowate z niekwalifikuj¹cymi siê do leczenia operacyjnego guzami podwyœció³ko-wymi olbrzymiokomórkowymi (SEGA)W: Naczyniakomiêœniakot³uszczak nerki zwi¹zany ze stwardnieniem guzowatym(ang. TSC). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z na-czyniakomiêœniakot³uszczakiem nerki w przebiegu stwardnienia guzowatego (ang.TSC), u których istnieje ryzyko powik³añ (na podstawie takich czynników jak wiel-koœæ guza lub obecnoœæ têtniaka b¹dŸ obecnoœæ mnogich lub obustronnych guzów),ale nie wymagaj¹ oni natychmiastowego leczenia chirurgicznego. Dane potwierdza-j¹ce zastosowanie w tym wskazaniu opieraj¹ siê na analizie zmian ³¹cznej objêtoœcinaczyniakomiêœniakot³uszczaka. GwiaŸdziak podwyœció³kowy olbrzymiokomórko-wy (ang. SEGA) w przebiegu stwardnienia guzowatego (ang. TSC). Produkt leczni-czy jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku 3 lat i starszych z gwiaŸdziakiempodwyœció³kowym olbrzymiokomórkowym (ang. SEGA) w przebiegu stwardnieniaguzowatego (ang. TSC), którzy wymagaj¹ leczenia, ale nie kwalifikuj¹ siê do leczen-ia operacyjnego. Zosta³o to udowodnione na podstawie analizy zmiany objêtoœciSEGA. Dalsza korzyœæ kliniczna, taka jak poprawa w zakresie objawów zwi¹zanychz chorob¹, nie zosta³a wykazana. Novartis Europharm Limited

Program lekowy: leczeniehipercholesterolemii rodzinnej

�Praluent: inj. [roztw.] 150 mg/ml - 2 wstrzyk. 1 ml Rx-z100% 2424,46

B(1) bezp³.

Alirocumab (1)Program lekowy: leczenie hipercholesterolemii rodzinnejW: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych z hipercholesterole-mi¹ pierwotn¹ (heterozygotyczn¹ rodzinn¹ i nierodzinn¹) lub z dyslipidemi¹ miesza-n¹, jako uzupe³nienie diety: w skojarzeniu ze statyn¹ lub ze statyn¹ stosowan¹

razem z innymi lekami hipolipemizuj¹cymi, u pacjentów, u których nie jest mo¿liweosi¹gniêcie docelowych wartoœci stê¿enia cholesterolu LDL (LDL-C) po zastosowa-niu maksymalnej tolerowanej dawki statyny, lub w monoterapii lub w skojarzeniu zinnymi lekami hipolipemizuj¹cymi u pacjentów, z nietolerancj¹ statyn, lub u którychstosowanie statyn jest przeciwwskazane. Nie okreœlono wp³ywu produktu lecznicze-go na wskaŸniki chorobowoœci i umieralnoœci zwi¹zane z chorobami uk³adu serco-wo-naczyniowego. Sanofi-Aventis

Program lekowy: leczenie hormonemwzrostu niskoros³ych dzieci urodzonychjako zbyt ma³e w porównaniu do czasutrwania ci¹¿y (SGA lub IUGR)


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Somatropin (1)Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Pro-gram lekowy: leczenie hormonem wzrostu niskoros³ych dzieci urodzonych jako zbytma³e w porównaniu do czasu trwania ci¹¿y (SGA lub IUGR), Program lekowy: lecze-nie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek (PNN), Program lekowy:leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Programlekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera (ZT)W: Niemowlêta, dzieci i m³odzie¿. Zaburzenia wzrostu wynikaj¹ce z niedostatecz-nego wydzielania hormonu wzrostu (GH). Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z zespo³emTurnera. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zabur-zenia wzrostu (wynik odchylenia standardowego (SDS - standard deviation score)aktualnego wzrostu <-2,5 i SDS skorygowany wzglêdem wzrostu rodziców <-1 udzieci i m³odzie¿y z mas¹ i/lub d³ugoœci¹ cia³a urodzeniow¹ <-2 odchylenia standar-dowe), które nie uzupe³ni³y niedoboru wzrostu przez okres 4 lat ¿ycia lub d³u¿szy(tempo wzrostu HV - height velocity) podczas ostatniego roku SDS< 0. Zespó³ Pra-dera-Willego (PWS), w celu poprawy wzrostu i budowy cia³a. Rozpoznanie zespo³uPWS powinno zostaæ potwierdzone odpowiednimi badaniami genetycznymi. Doroœ-li. Terapia zastêpcza u doros³ych ze znacznym niedoborem hormonu wzrostu. Do-roœli pacjenci z ciê¿kim niedoborem hormonu wzrostu s¹ to pacjenci z rozpoznan¹patologi¹ podwzgórzowo-przysadkow¹ i stwierdzonym niedoborem przynajmniejjednego hormonu przysadkowego niebêd¹cego prolaktyn¹. U takich pacjentów na-le¿y przeprowadziæ pojedynczy test dynamiczny w celu potwierdzenia lub wyklucze-nia niedoboru hormonu wzrostu. W przypadku pacjentów ze stwierdzonym wdzieciñstwie izolowanym niedoborem hormonu wzrostu (z braku dowodów na istnie-nie choroby podwzgórzowo-przysadkowej lub przebytego napromieniania czaszki)nale¿y zalecaæ przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem osób zma³ym stê¿eniem IGF-I (SDS<-2), u których mo¿na rozwa¿yæ przeprowadzenie jed-nego testu. Punkt odciêcia dla testu dynamicznego powinien byæ dok³adnie okreœlo-ny. Sandoz GmbH

Program lekowy: leczenie idiopatycznegow³óknienia p³uc

�Esbriet: kaps. twarde 267 mg - 63 szt.� Rx-z 100% X

�Esbriet: kaps. twarde 267 mg - 252 szt.� Rx-z 100% X

�Esbriet: tabl. powl. 267 mg - 63 szt.� Rx-z100% 2438,10

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Pirfenidone (1)Program lekowy: leczenie idiopatycznego w³óknienia p³ucW: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ³agodnej do umiarkowanej postaciidiopatycznego w³óknienia p³uc (ang. IPF) u osób doros³ych. Roche Registration

�Ofev: kaps. miêkkie 100 mg - 30 szt.� Rx 100% X

�Ofev: kaps. miêkkie 100 mg - 60 szt.� Rx100% 6577,20

B(1) bezp³.

�Ofev: kaps. miêkkie 150 mg - 30 szt.� Rx 100% X

�Ofev: kaps. miêkkie 150 mg - 60 szt.� Rx100% 9865,80

B(1) bezp³.

Nintedanib (1)Program lekowy: leczenie idiopatycznego w³óknienia p³ucW: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych w leczeniu idiopaty-cznego w³óknienia p³uc (ang. IPF). Boehringer Ingelheim

Program lekowy: leczenie inhibitoramiTNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹,aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cegozapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK)


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Etanercept (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak-tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Programlekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne-go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc-owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów. Lek w po³¹czeniu z metotreksatem jest wska-zany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, o przebiegu umiar-kowanym do ciê¿kiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznychleków modyfikuj¹cych przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciw-wskazany), jest niewystarczaj¹ce. Benepali mo¿e byæ stosowany w monoterapii wprzypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jestnieodpowiednie. Lek jest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postê-puj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, nieleczonych wczeœniejmetotreksatem. Lek stosowany pojedynczo lub w po³¹czeniu z metotreksatem po-wodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z uszkodzeniem struktury stawów, wy-kazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fizycznej. M³odzieñczeidiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawowego zapalenia sta-wów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœci czynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniêtegosk¹postawowego zapalenia stawów u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przy-padkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolera-ncji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów u m³odzie¿y w wiekuod 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metotreksat lub potwier-dzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie zapalenia stawów na tle zapalenia przy-czepów œciêgnistych u m³odzie¿y w wieku od 12 lat w przypadku niewystarczaj¹cejodpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji na tradycyjne leczenie. Etanercept nie

15YervoLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

by³ badany u dzieci w wieku poni¿ej 2 lat. £uszczycowe zapalenie stawów. Leczenieczynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przy-padkach, gdy wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfiku-j¹cych przebieg choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano, ¿e etanerceptpowodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniemstawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzo-ne w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtyp-em choroby. Osiowa spondyloartropatia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawówkrêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniemstawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê kon-wencjonaln¹. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych. Leczenie do-ros³ych z ciê¿k¹ postaci¹ osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych zobiektywnymi objawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiêkszonym stê¿eniembia³ka C-reaktywnego (ang. C-reactive protein, CRP) i/lub zmianami w badaniu re-zonansu magnetycznego (MR), którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ naniesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). £uszczyca zwyk³a (plackowata). Lecze-nie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹ (plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê¿-kiego, którzy nie odpowiedzieli na leczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia,lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklospory-nê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (ang.PUVA - Psoralen and Ultraviolet-A light). £uszczyca zwyk³a (plackowata) u dzieci im³odzie¿y. Leczenie dzieci i m³odzie¿y w wieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ posta-ci¹ ³uszczycy zwyk³ej (plackowatej), które nieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotych-czasowe leczenie lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne terapie uk³adowe lubfototerapie. Samsung


B(1) bezp³.

Certolizumab pegol (1)Program lekowy: leczenie certolizumabem pegol pacjen-tów z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ spondyloartropatii osiowej (spa) bez zmian radiogra-ficznych charakterystycznych dla ZZSK, Program lekowy: leczenie inhibitoramiTNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapale-nia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapal-enia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agres-ywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebieguagresywnym (£ZS)W: Produkt w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany u doros³ych pa-cjentów w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) o umiarko-wanym lub ciê¿kim nasileniu, jeœli odpowiedŸ na leki przeciwreumatycznemodyfikuj¹ce przebieg choroby (LMPCh) (ang. disease modifying anti-rheumaticdrugs - DMARDs), w tym na metotreksat, jest niewystarczaj¹ca. Produkt mo¿na sto-sowaæ w monoterapii w przypadku, gdy metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dal-sze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Wykazano, ¿e produkt podawany wskojarzeniu z metotreksatem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawówmierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego.

UCB Pharma






100% 4934,99

B(1) bezp³.



Rx100% 3969,00

B(1) bezp³.




Rx100% 3969,00

B(1) bezp³.



100% 839,16

B(2) bezp³.



100% 1984,50

B(1) bezp³.

Etanercept (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak-tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Programlekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne-go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc-owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS) (2)Program lekowy: le-czenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapale-nia stawów o przebiegu agresywnymW: Produkt w po³¹czeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu reumatoidalne-go zapalenia stawów (RZS) u doros³ych, o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego,w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznych leków modyfikuj¹cychprzebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciwwskazany), jest niewys-tarczaj¹ce. Produkt mo¿e byæ stosowany w monoterapii w przypadku nietolerancjimetotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie. Produktjest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postêpuj¹cego RZS u doro-s³ych, nieleczonych wczeœniej metotreksatem. Preparat stosowany pojedynczo lubw po³¹czeniu z metotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego zuszkodzeniem struktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz popra-wê sprawnoœci fizycznej. M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Le-czenie wielostawowego zapalenia stawów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœciczynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniêtego sk¹postawowego zapalenia stawów udzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi nametotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów u m³odzie¿y w wieku od 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cejodpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczeniezapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów œciêgnistych u m³odzie¿y w wieku od12 lat w przypadku niewystarczaj¹cej odpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji natradycyjne leczenie. Produkt nie by³ badany u dzieci �2. r¿. Leczenie czynnego i po-stêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przypadkach, gdywczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikuj¹cych przebiegchoroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano, ¿e produkt powodowa³ poprawê spraw-noœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniem stawów oraz spowolnieniepostêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzone w badaniu rentgenowsk-im u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypem choroby. Zesztywnia-j¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnymzesztywniaj¹cym zapaleniem stawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cejodpowiedzi na terapiê konwencjonaln¹. Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹(plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê¿kiego, którzy nie odpowiedzieli naleczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na in-ne formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenie ul-

trafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (PUVA). Leczenie dzieci i m³odzie¿y wwieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ postaci¹ ³uszczycy zwyk³ej (plackowatej), którenieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotychczasowe leczenie lub wykazuj¹ brak toleran-cji na inne terapie uk³adowe lub fototerapie. Pfizer


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Etanercept (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak-tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Programlekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne-go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc-owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów. Produkt w po³¹czeniu z metotreksatem jestwskazany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, o przebieguumiarkowanym do ciê¿kiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznychleków modyfikuj¹cych przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciww-skazany), jest niewystarczaj¹ce. Produkt mo¿e byæ stosowany w monoterapii w przy-padku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jestnieodpowiednie. Produkt jest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynnego i po-stêpuj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, nieleczonych wczeœniejmetotreksatem. Etanercept stosowany pojedynczo lub w po³¹czeniu z metotreksatempowodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z uszkodzeniem struktury stawów, wy-kazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fizycznej. M³odzieñczeidiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawowego zapalenia stawów(z obecnoœci¹ lub bez obecnoœci czynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniêtego sk¹po-stawowego zapalenia stawów u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przypadkachniewystarczaj¹cej odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metot-reksatu. Leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów u m³odzie¿y w wieku od 12 lat, wprzypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietole-rancji metotreksatu. Leczenie zapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów œciêgni-stych u m³odzie¿y w wieku od 12 lat w przypadku niewystarczaj¹cej odpowiedzi lubpotwierdzonej nietolerancji na tradycyjne leczenie. Lek nie by³ badany u dzieci poni¿ej2 r¿. £uszczycowe zapalenie stawów. Leczenie czynnego i postêpuj¹cego ³uszczyco-wego zapalenia stawów u doros³ych w przypadkach, gdy wczeœniejsze stosowanie le-ków przeciwreumatycznych modyfikuj¹cych przebieg choroby, by³o niewystarczaj¹ce.Wykazano, ¿e etanercept powodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z³uszczycowym zapaleniem stawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawówobwodowych, potwierdzone w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowymsymetrycznym podtypem choroby. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa(ZZSK). Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniem sta-wów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê konwencjo-naln¹. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych. Leczenie doros³ych zciê¿k¹ postaci¹ osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych z obiektywnymiobjawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiêkszonym stê¿eniem bia³ka C-reakt-ywnego (ang. CRP) i/lub zmianami w badaniu rezonansu magnetycznego (MR), któ-rzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na NLPZ. £uszczyca zwyk³a (plackowata).Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹ (plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym dociê¿kiego, którzy nie odpowiedzieli na leczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczen-ia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklospory-nê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów(PUVA). £uszczyca zwyk³a (plackowata) u dzieci i m³odzie¿y. Leczenie dzieci i m³odzi-e¿y w wieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ postaci¹ ³uszczycy zwyk³ej (plackowatej),które nieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotychczasowe leczenie lub wykazuj¹ brak toler-ancji na inne terapie uk³adowe lub fototerapie. Sandoz GmbH


- 1 fiol.Rx-z

100% 1048,95

B(1) bezp³.



B(1) bezp³.


B(2) bezp³.

Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS) (2)Program lekowy: leczeniereumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia sta-wów o przebiegu agresywnymW: M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów. Wielostawowe m³odzieñcze idiop-atyczne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazanyw leczeniu czynnego wielostawowego m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia st-awów, u pacjentów w wieku od 2 lat, gdy odpowiedŸ na jeden lub wiêcej leków mo-dyfikuj¹cych przebieg choroby (ang. DMARDs) okaza³a siê niewystarczaj¹ca.Produkt leczniczy mo¿na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolero-wany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Produktu lecznicze-go nie badano u pacjentów w wieku poni¿ej 2 lat. Zapalenie stawów ztowarzysz¹cym zapaleniem przyczepów œciêgnistych: produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu czynnej postaci zapalenia stawów z towarzysz¹cym zapaleniem pr-zyczepów œciêgnistych u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, którzy wykazaliniewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na standardowe leczenie lub gdy nie by³o ono tolero-wane. £uszczyca zwyczajna (plackowata) u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczyjest wskazany w leczeniu ciê¿kiej przewlek³ej postaci ³uszczycy zwyczajnej (placko-watej) u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 4 lat, które wykaza³y niewystarczaj¹c¹ odpo-wiedŸ na leczenie miejscowe i fototerapie lub nie kwalifikuj¹ siê do takiego leczenia.Choroba Leœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Leœniowskie-go-Crohna u dzieci i m³odzie¿y (w wieku od 6 lat), które wykaza³y niewystarczaj¹c¹odpowiedŸ na standardowe leczenie, w tym leczenie ¿ywieniowe jako terapiê pier-wotn¹ i lek z grupy kortykosteroidów i/lub lek immunomoduluj¹cy, lub u których wy-stêpowa³a nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania takich rodzajówleczenia. Ropne zapalenie apokrynowych gruczo³ów potowych (Hidradenitis Sup-purativa, HS) u m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu czynnegoropnego zapalenia gruczo³ów potowych (tr¹dzik odwrócony, acne inversa) o nasile-niu umiarkowanym do ciê¿kiego u m³odzie¿y w wieku od 12 lat z niewystarczaj¹c¹odpowiedzi¹ na konwencjonalne leczenie uk³adowe HS. Zapalenie b³ony naczynio-wej oka u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu przewle-k³ego nieinfekcyjnego zapalenia przedniego odcinka b³ony naczyniowej oka upacjentów w wieku od 2 lat, którzy wykazywali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na kon-wencjonalne leczenie lub gdy jest ono nietolerowane lub, u których leczenie kon-wencjonalne jest niew³aœciwe. AbbVie Polska


Rx-z100% 2102,67

B(1) bezp³.


Rx-z100% 2102,67

B(1) bezp³.

Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów. Produkt leczniczy w skojarzeniu z metot-reksatem jest wskazany w: leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów onasileniu umiarkowanym do ciê¿kiego u doros³ych pacjentów, gdy odpowiedŸ na le-ki modyfikuj¹ce przebieg choroby, w tym metotreksat, okaza³a siê niewystarcza-j¹ca; leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapaleniastawów u doros³ych pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.Produkt leczniczy mo¿na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolero-wany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Wykazano, ¿e adal-imumab stosowany z metotreksatem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeniastawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego.M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów. Wielostawowe m³odzieñcze idiop-atyczne zapalenie stawów. Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotreksatem jestwskazany w leczeniu czynnego wielostawowego m³odzieñczego idiopatycznego za-palenia stawów, u pacjentów w wieku od 2 lat, gdy odpowiedŸ na 1 lub wiêcej lekówmodyfikuj¹cych przebieg choroby (ang. DMARDs) okaza³a siê niewystarczaj¹ca.Produkt leczniczy mo¿na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolero-wany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Adalimumabu niebadano u pacjentów w wieku poni¿ej 2 lat. Zapalenie stawów z towarzysz¹cym za-paleniem przyczepów œciêgnistych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuczynnej postaci zapalenia stawów z towarzysz¹cym zapaleniem przyczepów œciêg-nistych u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odp-owiedŸ na standardowe leczenie lub gdy nie by³o ono tolerowane. Osiowaspondyloartropatia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa (ZZSK). Pro-dukt leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych z ciê¿kim czynnym zesztywnia-j¹cym zapaleniem stawów krêgos³upa, gdy odpowiedŸ na stosowane tradycyjnieleczenie jest niezadowalaj¹ca. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiograficz-nych charakterystycznych dla ZZSK. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniudoros³ych pacjentów z ciê¿k¹ osiow¹ spondyloartropati¹ bez zmian radiograficz-nych charakterystycznych dla ZZSK, ale z obiektywnymi objawami przedmiotowymizapalenia wykazanymi badaniem metod¹ rezonansu magnetycznego lub ze zwiêk-szonym stê¿eniem bia³ka C -reaktywnego, którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpo-wiedŸ na niesteroidowe leki przeciwzapalne lub ich nie toleruj¹. £uszczycowezapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu czynnego i postê-puj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, gdy odpowiedŸ na uprzed-nio stosowane leki modyfikuj¹ce przebieg choroby, okaza³a siê niewystarczaj¹ca.Wykazano, ¿e adalimumab zmniejsza szybkoœæ postêpu obwodowego uszkodzeniastawów, mierzonego radiologicznie u pacjentów z wielostawowymi symetrycznymipodtypami choroby oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego. £uszczyca.Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej przewlek³ejpostaci ³uszczycy zwyczajnej (plackowatej) u doros³ych pacjentów, którzy s¹ kandy-datami do leczenia systemowego. £uszczyca zwyczajna (plackowata) u dzieci im³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej przewlek³ej postaci³uszczycy zwyczajnej (plackowatej) u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 4 lat, które wy-kaza³y niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie miejscowe i fototerapie lub nie kwa-lifikuj¹ siê do takiego leczenia. Ropne zapalenie apokrynowych gruczo³ówpotowych (Hidradenitis Suppurativa, HS). Produkt leczniczy jest wskazany w le-czeniu czynnego ropnego zapalenia apokrynowych gruczo³ów potowych (tr¹dzikodwrócony, acne inversa) o nasileniu umiarkowanym do ciê¿kiego u doros³ych im³odzie¿y w wieku od 12 lat z niewystarczaj¹c¹ odpowiedzi¹ na konwencjonalne le-czenie uk³adowe HS. Choroba Leœniowskiego-Crohna. Produkt leczniczy jestwskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Leœniow-skiego-Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na pe³ny i od-powiedni kurs leczenia kortykosteroidem oraz/lub lekiem immunosupresyjnym lubnie toleruj¹ takiego leczenia lub jest ono u nich przeciwwskazane ze wzglêdów me-dycznych. Choroba Leœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczni-czy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci chorobyLeœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie¿y (w wieku od 6 lat), które wykaza³y niewy-starczaj¹c¹ odpowiedŸ na standardowe leczenie, w tym leczenie ¿ywieniowe jakoterapiê pierwotn¹ i lek z grupy kortykosteroidów i/lub lek immunomoduluj¹cy, lub uktórych wystêpowa³a nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania takich ro-dzajów leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt leczniczy jestwskazany w leczeniu umiarkowanego do ciê¿kiego czynnego wrzodziej¹cego zapa-

16 Cimzi LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

lenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy nie wykazali wystarczaj¹cej odpo-wiedzi na konwencjonalne leczenie, w tym kortykosteroidy i 6-merkaptopurynê(6-MP) lub azatioprynê (AZA), lub wtedy gdy nie toleruj¹ takiego leczenia lub jestono przeciwwskazane ze wzglêdów medycznych. Zapalenie b³ony naczyniowejoka. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nieinfekcyjnego zapalenia b³onynaczyniowej oka czêœci poœredniej, odcinka tylnego i ca³ej b³ony naczyniowej u do-ros³ych pacjentów z niewystarczaj¹c¹ odpowiedzi¹ na leczenie kortykosteroidami, upacjentów u których konieczne jest zmniejszenie dawki kortykosteroidów lub lecze-nie kortykosteroidami jest niew³aœciwe. Samsung


B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿-k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK),Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idio-patycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metot-reksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowychoraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ choro-by niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfiku-j¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentówz ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczenimetotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). Wtych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpuuszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazanyw: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ychpacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykoste-roidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³yprzeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna zprzetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzonestandardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Cho-roba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej po-staci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 6-17 lat, które nie zareagowa³yna konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomo-dulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancjaczy te¿ przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cz-nie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Produkt lecznic-zy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaciwrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecz-nie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkapto-puryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³yprzeciwwskazania do takiego leczenia. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ci-ê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y wwieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym lecze-nie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y prze-ciwwskazania do takiego leczenia. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ychpacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Pro-dukt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowe-go zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekamiprzeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarcz-aj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam upacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciww-skazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielosta-wow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenieinfliksymabem poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszko-dzeñ stawów obwodowych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowa-nej do ciê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestalireagowaæ na leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów le-czenia ogólnego, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœ-wietlaniami promieniami UVA (PUVA). Hospira


- 1 fiol. 20 mlRx-z

100% 2038,19

B(1) bezp³.



- 1 fiol.�Rx-z

100% 1354,00

B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metot-reksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowychoraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ choro-by niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfiku-j¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- disease modifying anti-rheumatic drugs), wtym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfiku-j¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologicz-ne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna udoros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej,czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli nape³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyj-nymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia;leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzynie reagowali na prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki,drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci i m³odzie¿y. Produktleczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci im³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tymleczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie die-tetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takichsposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowymleczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt lecz-niczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodzie-j¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹(6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwska-zania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y.Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cegozapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostateczniereaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA,lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Ze-sztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w lecze-niu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa udoros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne lecze-nie. £uszczycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ak-tywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedyodpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymiprzebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y poda-waæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metot-reksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Wbadaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³usz-czycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabem poprawia aktyw-noœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych.£uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie,maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, w tymleczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promieniamiUVA (PUVA). Celltrion Healthcare

Simponi: inj. [roztw.] 50 mg - 1 amp.-strzyk. Rx-z 100% X

Simponi: inj. [roztw.] 50 mg - 1 wstrzyk. Rx-z100% 3881,68

B(1) bezp³.

Golimumab (1)Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobior-ców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa(ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñ-czego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program leko-wy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (ang. RA ). Lek w skojarzeniu z metotreksa-tem (MTX) jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z czynnym reumatoidal-nym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciê¿kiego, u którychstwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lekami przeciwreumatyczny-mi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARD), w tym MTX; doros³ych pacjen-tów z czynnym ciê¿kim i progresywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzynie byli wczeœniej leczeni MTX. Wykazano, ¿e preparat w skojarzeniu z MTX zmniej-sza tempo progresji uszkodzenia stawów mierzone w badaniu RTG oraz powodujepoprawê sprawnoœci fizycznej. £uszczycowe zapalenie stawów (ang. PsA). Lek,stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w lecze-niu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych,kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfiku-j¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Wykazano, ¿e leczeniepreparatem powoduje spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych,potwierdzone w badaniu RTG u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtyp-em choroby oraz poprawia aktywnoœæ fizyczn¹. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawówkrêgos³upa (ang. AS). Lek jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci ze-sztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewy-starczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Wrzodziej¹ce zapalenie jelitagrubego (ang. UC). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lubciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pa-cjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczeniekortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub którzy Ÿletolerowali leczenie, lub u których by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.

Janssen Biologics B.V.

Program lekowy: leczenie mielofibrozypierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej wprzebiegu czerwienicy prawdziwej inadp³ytkowoœci samoistnej

Jakavi: tabl. 5 mg - 56 szt. Rx-z100% 9820,29

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Ruxolitinib (1)Program lekowy: leczenie mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibro-zy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadp³ytkowoœci samoistnejW: W³óknienie szpiku (ang. MF). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu po-wiêkszenia œledziony zwi¹zanego z chorob¹ lub objawów wystêpuj¹cych u doro-s³ych pacjentów z pierwotnym w³óknieniem szpiku (znanym tak¿e jako przewlek³eidiopatyczne w³óknienie szpiku), w³óknieniem szpiku poprzedzonym czerwienic¹(nadkrwistoœci¹) prawdziw¹ lub w³óknieniem szpiku poprzedzonym nadp³ytkowoœ-ci¹ samoistn¹. Czerwienica prawdziwa (ang. PV). Produkt leczniczy jest wskazanyw leczeniu doros³ych pacjentów z czerwienic¹ prawdziw¹, u których wystêpuje opor-noœæ lub nietolerancja na leczenie hydroksymocznikiem. Novartis Europharm Limited

Program lekowy: leczenie miêsaków tkanekmiêkkich

Sutent: kaps. twarde 12,5 mg - 28 szt. Rx-z100% 5607,38

B(1) bezp³.

Sutent: kaps. twarde 25 mg - 28 szt. Rx-z100% 11214,76

B(1) bezp³.


B(2) bezp³.

Sunitinib malate (1)Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich, Pro-gram lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST),Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenie wysoko zró¿nico-wanego nowotworu neuroendokrynnego trzustki, Program lekowy: leczenie wysokozró¿nicowanego nowotworu neuroendokrynnego trzustki (2)Program lekowy: le-czenie nowotworów podœcieliska przewodu pokarmowego (GIST), Program lekowy:leczenie raka nerkiW: Nowotwory podœcieliskowe przewodu pokarmowego (ang. GIST). Produkt jestwskazany w leczeniu nowotworów podœcieliskowych przewodu pokarmowego(GIST) nieoperacyjnych i/lub z przerzutami u doros³ych po niepowodzeniu leczeniaimatynibem ze wzglêdu na opornoœæ lub nietolerancjê. Rak nerkowokomórkowy zprzerzutami (ang. MRCC). Produkt jest wskazany w leczeniu zaawansowanego ra-ka nerkowokomórkowego i/lub raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) udoros³ych. Nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. pNET). Produkt jest wskaza-ny w leczeniu wysoko zró¿nicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki(pNET) nieoperacyjnych lub z przerzutami u doros³ych, u których dosz³o do progresjichoroby. Pfizer

Votrient: tabl. powl. 200 mg - 30 szt.� Rx-z100% 3129,84

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Pazopanib (1)Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich, Program le-kowy: leczenie raka nerkiW: Rak nerkowokomórkowy (ang. Renal Cell Carcinoma, RCC). Produkt leczniczyjest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu doros³ych pacjentów z zaawansowanymrakiem nerkowokomórkowym (RCC) oraz w leczeniu pacjentów, u których wczeœn-iej stosowano cytokiny z powodu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego(RCC). Miêsaki tkanek miêkkich (ang. Soft tissue sarcoma, STS). Produkt leczniczyjest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z okreœlonymi podtypami zaawanso-wanego miêsaka tkanek miêkkich (STS), którzy wczeœniej otrzymali chemioterapiêw leczeniu choroby rozsianej lub u których nast¹pi³a progresja choroby w ci¹gu 12miesiêcy od leczenia neoadjuwantowego i/lub adjuwantowego. Skutecznoœæ i bezp-ieczeñstwo pazopanibu oceniano w poszczególnych podtypach histologicznychSTS. Novartis Europharm Limited

�Yondelis: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 0,25 mg

- 1 fiol.Rx-z

100% 1887,04

B(1) bezp³.

�Yondelis: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 1 mg - 1 fiol. Rx-z100% 7548,18

B(1) bezp³.

Trabectedin (1)Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkichW: Produkt leczniczy jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentów z zaawanso-wanym miêsakiem tkanek miêkkich po niepowodzeniu leczenia antracyklinami iifosfamidem lub u pacjentów nie kwalifikuj¹cych siê do leczenia tymi lekami. Danedotycz¹ce skutecznoœci opieraj¹ siê g³ównie na wynikach uzyskanych u pacjentów zt³uszczakomiêsakami i miêsakami g³adkokomórkowymi. Produkt leczniczy w skojar-zeniu z pegylowan¹ liposomaln¹ doksorubicyn¹ (PLD) jest wskazany w leczeniu pa-cjentów z wznow¹ raka jajnika wra¿liwego na zwi¹zki platyny. Imed

Program lekowy: leczeniemukopolisacharydozy typu II(zespó³ Huntera)

�Elaprase: inf. [konc.] 2 mg/ml - 1 fiol. 3 ml Rx-z100% 11907,00

B(1) bezp³.

Idursulfase (1)Program lekowy: leczenie mukopolisacharydozy typu II (zespó³Huntera)W: Lek jest wskazany do d³ugotrwa³ego leczenia pacjentów z zespo³em Huntera(Mukopolisacharydoza II, MPS II). Heterozygotyczne pacjentki nie bra³y udzia³u wbadaniach klinicznych. Shire

Program lekowy: leczeniemukopolisacharydozy typu VI(zespó³ Maroteaux-Lamy)

�Naglazyme: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1 mg/ml

- 1 fiol. 5 mlRx-z

100% 5670,00

B(1) bezp³.

Galsulfase (1)Program lekowy: leczenie mukopolisacharydozy typu VI (zespó³Maroteaux-Lamy)W: Wskazany w d³ugotrwa³ej substytucji enzymatycznej u pacjentów z potwierdzo-nym rozpoznaniem mukopolisacharydozy typu VI (MPS VI; niedobór 4-sulfatazyN-acetylogalaktozaminy; zespó³ Maroteaux-Lamy). Podstaw¹ jest leczenie m³o-dych pacjentów <5 lat z ciê¿k¹ postaci¹ choroby, mimo ¿e pacjenci <5 lat nie uczest-niczyli w centralnym badaniu trzeciej fazy. Dostêpne s¹ ograniczone danedotycz¹ce pacjentów <1 r¿. BioMarin Europe Ltd

Program lekowy: leczenie neowaskularnej(wysiêkowej) postaci zwyrodnienia plamkizwi¹zanego z wiekiem (AMD)

�Eylea: inj. [roztw.] 40 mg/ml - 1 fiol. 100 µl� Rx-z100% 3187,67

B(1) bezp³.

Aflibercept (1)Program lekowy: leczenie neowaskularnej (wysiêkowej) postacizwyrodnienia plamki zwi¹zanego z wiekiem (AMD)W: Produkt jest wskazany do stosowania u doros³ych w celu leczenia: neowaskular-nej (wysiêkowej) postaci zwyrodnienia plamki ¿ó³tej zwi¹zanego z wiekiem (ang.AMD); zaburzeñ widzenia spowodowanych obrzêkiem plamki ¿ó³tej wtórnym do nie-dro¿noœci naczyñ ¿ylnych siatkówki (jej ga³êzi, ang. BRVO, lub ¿y³y œrodkowej, ang.CRVO); zaburzeñ widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzêkiem plamki ¿ó³tej(ang. DME); zaburzeñ widzenia spowodowanych neowaskularyzacj¹ podsiatkówk-ow¹ (ang. CNV) wtórn¹ do krótkowzrocznoœci (CNV wtórna do krótkowzrocznoœci).

Bayer

17InfleLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

Lucentis®: inj. [roztw.] 10 mg/ml - 1 fiol. 0,23 ml Rx-z100% 3366,85

B(1) bezp³.

Ranibizumab (1)Program lekowy: leczenie neowaskularnej (wysiêkowej) postacizwyrodnienia plamki zwi¹zanego z wiekiem (AMD)W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych w: leczeniu neowa-skularnej (wysiêkowej) postaci zwyrodnienia plamki zwi¹zanego z wiekiem (ang.AMD); leczeniu zaburzeñ widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzêkiem plam-ki (ang. DME); leczeniu zaburzeñ widzenia spowodowanych obrzêkiem plamki wtór-nym do niedro¿noœci naczyñ ¿ylnych siatkówki (ang. RVO) tj. zakrzepie ¿y³yœrodkowej siatkówki (ang. CRVO) lub jej ga³êzi (ang. BRVO); leczeniu zaburzeñ wi-dzenia spowodowanych neowaskularyzacj¹ podsiatkówkow¹ (ang. CNV) wtórn¹ dopatologicznej krótkowzrocznoœci (ang. PM). Novartis Europharm Limited

Program lekowy: leczenie neurogennejnadreaktywnoœci wypieracza

Botox: inj. dom. [prosz. do przyg. roztw.] 100 j.m.

- 1 fiol. 10 mlRx

100% 643,00

B(1) bezp³.

Botulinum A toxin (1)Program lekowy: leczenie neurogennej nadreaktywnoœciwypieracza, Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kurczu twarzy,Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny dolnej po udarze mózgu z u¿yc-iem toksyny botulinowej typu a, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczynygórnej po udarze mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej, Program lekowy: leczeniespastycznoœci w mózgowym pora¿eniu dzieciêcymW: Zaburzenia neurologiczne: ogniskowe przykurcze (spastycznoœæ) zwi¹zane zdynamiczn¹ deformacj¹ stopy koñskoszpotawej spowodowanej spastycznoœci¹(przykurczami) u dzieci z mózgowym pora¿eniem dzieciêcym, w wieku dwóch lat istarszych. Ogniskowe przykurcze nadgarstka i d³oni u pacjentów doros³ych po udar-ze. Ogniskowe przykurcze stawu skokowego u pacjentów doros³ych po udarze.Kurcz powiek (blefarospazm), po³owiczy kurcz twarzy i zwi¹zane z nim ogniskowedystonie. Idiopatyczny krêcz karku (dystonia szyjna). Profilaktyka bólów g³owy u pa-cjentów doros³ych cierpi¹cych na przewlek³¹ migrenê (bóle g³owy wystêpuj¹ce 15dni w miesi¹cu lub czêœciej). Zaburzenia czynnoœci pêcherza moczowego: idiopaty-czna nadreaktywnoœæ pêcherza moczowego z objawami nietrzymania moczu, par-ciem nagl¹cym lub czêstomoczem, u pacjentów doros³ych, z niewystarczaj¹c¹odpowiedzi¹ lub z nadwra¿liwoœci¹ na leki antycholinergiczne. Nietrzymanie moczuu pacjentów doros³ych z nadreaktywnoœci¹ miêœnia wypieracza pêcherza moczow-ego o pod³o¿u neurogennym po stabilnych urazach rdzenia krêgowego póŸniej od-cinka szyjnego oraz u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Zaburzenia skóry i jejprzydatków: uporczywa, ciê¿ka, pierwotna nadpotliwoœæ pach, przeszkadzaj¹ca wcodziennych czynnoœciach i oporna na leczenie miejscowe. Przejœciowa poprawawygl¹du nastêpuj¹cych zmarszczek: zmarszczki pionowe miêdzy brwiami o nasile-niu umiarkowanym lub ciê¿kim widoczne przy maks. zmarszczeniu brwi (tzw.zmarszczki g³adzizny czo³a) i/lub zmarszczki w okolicy bocznego k¹ta oka o nasile-niu umiarkowanym lub ciê¿kim widoczne przy pe³nym uœmiechu (zmarszczki typu“kurze ³apki”) i/lub, zmarszczki poziome czo³a o nasileniu umiarkowanym lub ciê¿-kim widoczne przy maksymalnym uniesieniu brwi, u doros³ych osób, gdy ich nasile-nie ma psychologiczny wp³yw na pacjenta. Allergan

Program lekowy: leczenie niedokrwistoœciw przebiegu przewlek³ej niewydolnoœcinerek

Aranesp®: inj. [roztw.] 10 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,4 ml Rx-z 100% 95,85



100% 142,88

B(1) bezp³.

Aranesp®: inj. [roztw.] 30 µg/ 0,3 ml


100% 214,33

B(1) bezp³.



100% 285,77

B(1) bezp³.



100% 357,21

B(1) bezp³.



100% 428,65

B(1) bezp³.

Aranesp®: inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 wstrzyk. 1 ml Rx-z100% 3572,10

B(2) bezp³.

Aranesp®: inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 1 ml zautomat. zabezp. ig³y

Rx-z100% 3572,10

B(2) bezp³.

Darbepoetin alfa (1)Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu prze-wlek³ej niewydolnoœci nerek (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.03.W: Leczenie objawowej niedokrwistoœci zwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ ne-rek u osób doros³ych i dzieci. Leczenie objawowej niedokrwistoœci u doros³ych pa-cjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu choroby nowotworowej (zwyj¹tkiem nowotworów z³oœliwych pochodzenia szpikowego). Amgen


B(1) bezp³.

Binocrit: inj. [roztw.] 2000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml Rx-z100% 340,20

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(2) bezp³.





Epoetin alfa (1)Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu przewle-k³ej niewydolnoœci nerek (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.04.W: Leczenie niedokrwistoœci objawowej zwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ ne-rek u pacjentów doros³ych i pediatrycznych: leczenie niedokrwistoœci zwi¹zanej zprzewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek u pacjentów pediatrycznych i doros³ych poddawa-nych hemodializie oraz pacjentów doros³ych poddawanych dializie otrzewnowej.Leczenie ciê¿kiej niedokrwistoœci pochodzenia nerkowego, której towarzysz¹ obja-wy kliniczne u pacjentów z niewydolnoœci¹ nerek, która nie wymaga jeszcze leczen-ia dializ¹. Leczenie niedokrwistoœci i zmniejszenie iloœci przetoczeñ krwi u doros³ychpacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu guzów litych, ch³oniaka z³oœliwe-go lub szpiczaka mnogiego oraz pacjentów, u których przetoczenie krwi mo¿e byækonieczne ze wzglêdu na stan ogólny (np. stan uk³adu kr¹¿enia, istniej¹ca niedo-krwistoœæ na pocz¹tku chemioterapii). Produkt mo¿e byæ stosowany w celu uzyska-nia wiêkszej iloœci krwi autologicznej u pacjentów zakwalifikowanych do programuprzetoczeñ. Nale¿y rozwa¿yæ jego zastosowanie w tym wskazaniu z uwagi na do-niesienia o ryzyku wyst¹pienia epizodów zakrzepowo-zatorowych. Leczenie nale¿ystosowaæ jedynie u pacjentów bez niedoboru ¿elaza z umiarkowan¹ niedokrwisto-

œci¹(hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl (6,2-8,1 mmol/l)), kiedy procedury oszczêdzaj¹cekrew s¹ niedostêpne lub niewystarczaj¹ce i kiedy planowy du¿y zabieg chirurgicznywymaga znacznej objêtoœci krwi (nie mniej ni¿ 4 jednostki krwi dla kobiet i nie mniejni¿ 5 jednostek dla mê¿czyzn). Produkt mo¿e byæ stosowany w celu zmniejszenianara¿enia na przetoczenia krwi allogenicznej u doros³ych pacjentów bez niedoboru¿elaza przed du¿ymi operacjami ortopedycznymi w trybie planowym, z wysokim ry-zykiem powik³añ po przetoczeniu krwi. Zastosowanie leku nale¿y ograniczyæ dochorych z umiarkowan¹ niedokrwistoœci¹ (np. Hb 10-13 g/dl lub 6,2-8,1 mmol/l), wprzypadku braku mo¿liwoœci dokonania przetoczenia krwi autologicznej oraz przyprzewidywanej utracie krwi od 900 do 1800 ml. Sandoz GmbH

Program lekowy: leczenieniedrobnokomórkowego raka p³uca

Iressa: tabl. powl. 250 mg - 30 szt. Rx-z100% 9185,40

B(1) bezp³.

Gefitinib (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³ucaW: Lek jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentów z niedrobnokomórkowym ra-kiem p³uca (NDRP), miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywuj¹c¹mutacj¹ EGFR-TK. AstraZeneca

�Keytruda: inf. [prosz. do przyg. konc.] 25 mg/ml

- fiol. 4 ml�Rx-z

100% 16899,53

B(1) bezp³.

Pembrolizumab (1)Program lekowy: leczenie czerniaka skóry lub b³on œluzowychipilimumabem, Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³ucaW: Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu za-awansowanego (nieoperacyjnego lub z przerzutami) czerniaka u osób doros³ych.Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu pierwsze-go rzutu niedrobnokomórkowego raka p³uca (NDRP) z przerzutami u osób doro-s³ych, u których odsetek komórek nowotworowych z ekspresj¹ PD-L1 w tkancenowotworowej (ang. TPS) wynosi �50% i nie wystêpuj¹ dodatnie wyniki mutacji ge-nu EGFR lub ALK w tkance nowotworowej. Produkt leczniczy w monoterapii jestwskazany do stosowania w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca miejscowozaawansowanego lub z przerzutami u osób doros³ych z ekspresj¹ PD-L1 w tkancenowotworowej z TPS �1% u których zastosowano wczeœniej przynajmniej jedenschemat chemioterapii. U pacjentów z dodatnim wynikiem mutacji genu EGFR lubALK w tkance nowotworowej, przed podaniem produktu leczniczego nale¿y równie¿zastosowaæ terapiê celowan¹. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany dostosowania w leczeniu doros³ych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenieklasycznym ch³oniakiem Hodgkina (ang. cHL) po niepowodzeniu autologicznegoprzeszczepienia komórek macierzystych (ang. ASCT) i leczeniu brentuksymabem zwedotyn¹ (ang. BV), lub pacjentów, którzy nie zostali zakwalifikowani do przeszcze-pienia i przeszli nieudan¹ terapiê brentuksymabem z wedotyn¹. Produkt leczniczy wmonoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu raka urotelialnego miejscowozaawansowanego lub z przerzutami u osób doros³ych, u których zastosowano wc-zeœniej chemioterapiê zawieraj¹c¹ pochodne platyny. Produkt leczniczy w monote-rapii jest wskazany do stosowania w leczeniu raka urotelialnego miejscowozaawansowanego lub z przerzutami u osób doros³ych, które nie mog¹ zostaæ za-kwalifikowane do chemioterapii zawieraj¹cej cis-platynê. Merck Sharp & Dohme



100% 6708,30

B(1) bezp³.



100% 2683,32

B(1) bezp³.

Nivolumab (1)Program lekowy: leczenie czerniaka skóry lub b³on œluzowych ipili-mumabem, Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca, Programlekowy: leczenie opornej i nawrotowej postaci klasycznego ch³oniaka Hodgkina zzastosowaniem niwolumabu, Program lekowy: leczenie raka nerkiW: Czerniak. Produkt w monoterapii lub w skojarzeniu z ipilimumabem jest wskaza-ny do leczenia zaawansowanego czerniaka (nieoperacyjnego lub przerzutowego) udoros³ych. W porównaniu do niwolumabu w monoterapii d³u¿szy czas prze¿ycia bezprogresji choroby (PFS) i prze¿ycia ca³kowitego (OS) dla niwolumabu w skojarzeniuz ipilimumabem zosta³ stwierdzony tylko u pacjentów z ma³¹ ekspresj¹ PD-L1 na ko-mórkach guza. Niedrobnokomórkowy rak p³uca (NDRP). Produkt w monoterapii jestwskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami niedrobnoko-mórkowego raka p³uca po wczeœniejszej chemioterapii u doros³ych. Rak nerkowo-komórkowy (RCC). Produkt w monoterapii jest wskazany do leczeniazaawansowanego raka nerkowokomórkowego po wczeœniejszym leczeniu u doro-s³ych. Klasyczny ch³oniak Hodgkina (ang. cHL). Produkt w monoterapii jest wskaza-ny w leczeniu doros³ych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenieklasycznym ch³oniakiem Hodgkina po autologicznym przeszczepieniu komórek ma-cierzystych szpiku (ang. ASCT) i leczeniu brentuksymabem z wedotyn¹. P³askona-b³onkowy rak g³owy i szyi (ang. SCCHN). Produkt w monoterapii jest wskazany wleczeniu p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, który uleg³ progresji podczas lub pozakoñczeniu terapii opartej na pochodnych platyny u doros³ych. Rak urotelialny.Produkt w monoterapii jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnego raka urotelialne-go miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami u doros³ych po niepowodzeniuwczeœniejszej terapii opartej na pochodnych platyny. Bristol Myers Squibb

�Tagrisso: tabl. powl. 40 mg - 30 szt. Rx-z100% 28293,30

B(1) bezp³.

�Tagrisso: tabl. powl. 80 mg - 30 szt. Rx-z100% 28293,30

B(1) bezp³.

Osimertinib (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³ucaW: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w leczeniu doros³ych pacjentówz miejscowo zaawansowanym lub rozsianym niedrobnokomórkowym rakiem p³uca(NDRP) z obecn¹ mutacj¹ T790M w genie koduj¹cym receptor dla naskórkowegoczynnika wzrostu (ang. EGFR). AstraZeneca

Tarceva®: tabl. powl. 25 mg - 30 szt. Rx-z100% 2063,88

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Erlotinib (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³ucaW: Niedrobnokomórkowy rak p³uca (NDRP): produkt leczniczy jest wskazany w lecze-niu pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca (NDRP)miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywuj¹cymi mutacjami EGFR.Produkt leczniczy jest tak¿e wskazany w monoterapii w leczeniu podtrzymuj¹cym upacjentów z miejscowo zaawansowanym NDRP lub z NDRP z przerzutami, u którychnast¹pi³a stabilizacja choroby po 4 cyklach standardowej chemioterapii pierwszegorzutu opartej na pochodnych platyny. Produkt leczniczy jest tak¿e wskazany w leczen-iu pacjentów z miejscowo zaawansowanym NDRP lub NDRP z przerzutami, u którychdosz³o do niepowodzenia leczenia po uprzednim zastosowaniu co najmniej jednegoschematu chemioterapii. Przy przepisywaniu produktu leczniczego nale¿y wzi¹æ poduwagê czynniki zwi¹zane z wyd³u¿eniem prze¿ycia. Nie wykazano korzyœci, co doczasu prze¿ycia ani innych istotnych klinicznie skutków leczenia u pacjentów z nowot-worami, w których w badaniu immunohistochemicznym (IHC) nie stwierdzano ekspre-sji receptora dla naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Rak trzustki: produktleczniczy w skojarzeniu z gemcytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiemtrzustki z przerzutami. Przy przepisywaniu produktu leczniczego nale¿y wzi¹æ poduwagê czynniki zwi¹zane z wyd³u¿eniem prze¿ycia. Nie wykazano korzyœci co do cza-su prze¿ycia u pacjentów z chorob¹ miejscowo zaawansowan¹. Roche

�Tecentriq: inf. [konc. do sporz. roztw.] 1200 mg

- 1 fiol. 20 ml� NOWOŒÆRx-z

100% 21749,98

B(1) bezp³.

Atezolizumab (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³ucaW: Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentówz miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem urotelialnym (UC): po wczeœni-ejszej chemioterapii zawieraj¹cej zwi¹zki platyny lub u pacjentów, którzy nie kwalifi-kuj¹ siê do leczenia cisplatyn¹ i u których ekspresja PD-L1 w tkance nowotworowejwynosi �5%. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany w leczeniu doros³ychpacjentów z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym niedrobnokomórkowym ra-kiem p³uca (NDRP) po wczeœniejszej chemioterapii. Pacjenci z mutacjami aktywu-j¹cymi EGFR lub ALK-pozytywnymi mutacjami w guzie przed leczeniem produktemTecentriq powinni otrzymaæ równie¿ leczenie ukierunkowane molekularnie. Roche

�Xalkori: kaps. twarde 200 mg - 60 szt. Rx-z100% 25679,96

B(1) bezp³.

�Xalkori: kaps. twarde 250 mg - 60 szt. Rx-z100% 25679,96

B(1) bezp³.

Crizotinib (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³ucaW: Lek jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu doros³ych pacjentów z ALK-do-datnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem p³uca (ALK-positiveNSCLC, ang. anaplastic lymphoma kinase-positive non-small cell lung cancer). Lekjest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej leczonym ALK-dodatnimzaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem p³uca. Lek jest wskazany w lecze-niu doros³ych pacjentów z ROS1-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórko-wym rakiem p³uca. Pfizer

Program lekowy: leczenieniedrobnokomórkowego raka p³ucaz zastosowaniem afatynibu

�Giotrif: tabl. powl. 20 mg - 28 szt. Rx-z100% 8334,90

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Afatinib (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca z zasto-sowaniem afatynibuW: Produkt leczniczy, stosowany w monoterapii jest wskazany do stosowania w le-czeniu doros³ych pacjentów nieleczonych wczeœniej lekami z grupy inhibitorów kina-zy tyrozynowej receptora naskórkowego czynnika wzrostu (TKI EGFR) z miejscowozaawansowanym lub z przerzutami niedrobnokomórkowym rakiem p³uca (NDRP) zaktywuj¹c¹ mutacj¹ (mutacjami) EGFR; z miejscowo zaawansowanym lub z prze-rzutami NDRP o histologii p³askonab³onkowej z progresj¹ podczas lub po zakoñcze-niu chemioterapii opartej na zwi¹zku platyny. Boehringer Ingelheim

�Vargatef: kaps. miêkkie 100 mg - 60 szt.� Rx-z100% 6577,20

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Nintedanib (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca zzastosowaniem afatynibuW: Produkt jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z docetakselem w leczeniudoros³ych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnoko-mórkowym rakiem p³uca (NDRP) o utkaniu gruczolakoraka lub jego miejscow¹wznow¹ po chemioterapii pierwszego rzutu. Boehringer Ingelheim

Program lekowy: leczenie niskoros³ychdzieci z ciê¿kim pierwotnym niedoboremIGF-1

�Increlex: inj. [roztw.] 10 mg/ml - 1 fiol. 4 ml Rx-z100% 2798,18

B(1) bezp³.

Mecasermin (1)Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z ciê¿kim pierwotn-ym niedoborem IGF-1W: D³ugotrwa³e leczenie zaburzeñ wzrostu u dzieci i m³odzie¿y z ciê¿kim pierwotn-ym niedoborem insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (pierwotny IGFD- ang. pri-mary insulin-like growth factor-1 deficiency). Ciê¿ki pierwotny IGFD definiujemyjako: wskaŸnik odchylenia standardowego wzrostu �-3,0 oraz podstawowe stê¿e-nie IGF-1 poni¿ej 2,5 percentyla dla p³ci i wieku oraz GH w granicach prawid³owych;niewystêpowanie wtórnych postaci niedoboru IGF-1 takich jak niedo¿ywienie, nie-doczynnoœæ tarczycy lub przewlek³e leczenie farmakologicznymi dawkami steroi-dów przeciwzapalnych. Do grupy z ciê¿kim pierwotnym IGFD zaliczamy pacjentówz mutacjami genu receptora GH, poreceptorowej drogi sygna³owej i uszkodzeniemgenu IGF-1; nie wystêpuje u nich niedobór GH i dlatego nie mo¿na oczekiwaæ u nichadekwatnej odpowiedzi na leczenie egzogennym GH. Zaleca siê, aby rozpoznanieby³o potwierdzone testem wytwarzania IGF-1. Ipsen Poland

Program lekowy: leczenie niskoros³ychdzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek(PNN)


Rx100% 504,74

B(1) bezp³.


Rx100% 2336,17

B(1) bezp³.


Rx100% 1136,70

B(1) bezp³.


Rx100% 5289,43

B(1) bezp³.

Somatropin (1)Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Pro-gram lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek(PNN), Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczyn-noœci¹ przysadki, Program lekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera(ZT)W: Dzieci. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z niewystarczaj¹cym wydzielaniem hor-monu wzrostu, z zespo³em Turnera lub przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zaburze-nia wzrostu (obecny wzrost poni¿ej -2,5 SD i wzrost standaryzowany wzrostemrodziców poni¿ej -1 SD) u dzieci z upoœledzeniem wzrastania wewn¹trzmacicznego(SGA), mas¹ urodzeniow¹ i/lub d³ugoœci¹ urodzeniow¹ poni¿ej -2 SD, które nie od-robi³y niedoboru wzrostu (HV SD poni¿ej 0 w ostatnim roku) do ukoñczenia 4 r¿. lubpóŸniej. Zespó³ Pradera-Willego w celu zwiêkszenia wzrostu i poprawy budowy cia-³a (zmniejszenie masy tkanki t³uszczowej). Rozpoznanie zespo³u Pradera-Willegopowinno byæ potwierdzone przez odpowiednie badania genetyczne. Doroœli. Tera-pia zastêpcza u osób doros³ych z wyraŸnym niedoborem hormonu wzrostu. Ciê¿ki

18 Lucen LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

niedobór hormonu wzrostu w wieku doros³ym definiuje siê na podstawie stwierdzon-ej patologii podwzgórzowo-przysadkowej i stwierdzonego niedoboru co najmniejjednego hormonu przysadkowego innego ni¿ prolaktyna. U pacjentów z tym zabur-zeniem nale¿y wykonaæ jeden dynamiczny test diagnostyczny w celu rozpoznanialub wykluczenia niedoboru hormonu wzrostu. U pacjentów z izolowanym niedobo-rem GH o pocz¹tku w wieku dzieciêcym (brak objawów choroby podwzgórzo-wo-przysadkowej i bez radioterapii czaszki w wywiadzie) zaleca siêprzeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem chorych z niskim stê¿e-niem IGF-I (<2 SD), u których mo¿na rozwa¿yæ wykonanie tylko jednego testu. Na-le¿y œciœle przestrzegaæ kryteriów oceny wyniku testu dynamicznego. Pfizer


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


Program lekowy: leczenie niskoros³ychdzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹przysadki


Rx100% 504,74

B(1) bezp³.


Rx100% 2336,17

B(1) bezp³.


Rx100% 1136,70

B(1) bezp³.


Rx100% 5289,43

B(1) bezp³.



B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


Program lekowy: leczenie niskoros³ychdzieci z zespo³em Turnera (ZT)


Rx100% 504,74

B(1) bezp³.


Rx100% 2336,17

B(1) bezp³.


Rx100% 1136,70

B(1) bezp³.


Rx100% 5289,43

B(1) bezp³.



B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Somatropin (1)Program lekowy: leczenie dzieci z zespo³em Prader-Willi, Pro-gram lekowy: leczenie hormonem wzrostu niskoros³ych dzieci urodzonych jako zbytma³e w porównaniu do czasu trwania ci¹¿y (SGA lub IUGR), Program lekowy: lecze-nie niskoros³ych dzieci z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek (PNN), Program lekowy:leczenie niskoros³ych dzieci z somatropinow¹ niedoczynnoœci¹ przysadki, Programlekowy: leczenie niskoros³ych dzieci z zespo³em Turnera (ZT)W: Niemowlêta, dzieci i m³odzie¿. Zaburzenia wzrostu wynikaj¹ce z niedostatecz-nego wydzielania hormonu wzrostu (GH). Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z zespo³emTurnera. Zaburzenia wzrostu zwi¹zane z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek. Zabur-zenia wzrostu (wynik odchylenia standardowego (SDS - standard deviation score)aktualnego wzrostu <-2,5 i SDS skorygowany wzglêdem wzrostu rodziców <-1 udzieci i m³odzie¿y z mas¹ i/lub d³ugoœci¹ cia³a urodzeniow¹ <-2 odchylenia standar-dowe), które nie uzupe³ni³y niedoboru wzrostu przez okres 4 lat ¿ycia lub d³u¿szy(tempo wzrostu HV - height velocity) podczas ostatniego roku SDS< 0. Zespó³ Pra-dera-Willego (PWS), w celu poprawy wzrostu i budowy cia³a. Rozpoznanie zespo³uPWS powinno zostaæ potwierdzone odpowiednimi badaniami genetycznymi. Doroœ-li. Terapia zastêpcza u doros³ych ze znacznym niedoborem hormonu wzrostu. Doro-œli pacjenci z ciê¿kim niedoborem hormonu wzrostu s¹ to pacjenci z rozpoznan¹patologi¹ podwzgórzowo-przysadkow¹ i stwierdzonym niedoborem przynajmniejjednego hormonu przysadkowego niebêd¹cego prolaktyn¹. U takich pacjentów na-le¿y przeprowadziæ pojedynczy test dynamiczny w celu potwierdzenia lub wyklucze-nia niedoboru hormonu wzrostu. W przypadku pacjentów ze stwierdzonym wdzieciñstwie izolowanym niedoborem hormonu wzrostu (z braku dowodów na istnie-nie choroby podwzgórzowo-przysadkowej lub przebytego napromieniania czaszki)nale¿y zalecaæ przeprowadzenie dwóch testów dynamicznych, z wyj¹tkiem osób zma³ym stê¿eniem IGF-I (SDS<-2), u których mo¿na rozwa¿yæ przeprowadzenie jed-nego testu. Punkt odciêcia dla testu dynamicznego powinien byæ dok³adnie okreœlo-ny. Sandoz GmbH

Program lekowy: leczenie nocnejnapadowej hemoglobinurii (PNH)

Soliris: inf. [konc. do sporz. roztw.] 300 mg

- 1 fiol. 30 mlRx-z

100% 22708,35

B(1) bezp³.

Eculizumab (1)Program lekowy: leczenie atypowego zespo³u hemolitycz-no-mocznicowego (aHUS), Program lekowy: leczenie nocnej napadowej hemoglo-binurii (PNH)W: Produkt jest wskazany w leczeniu doros³ych i dzieci z: napadow¹ nocn¹ hemog-lobinuri¹ (ang. PNH). Dowody klinicznych korzyœci wykazano u pacjentów z hemoli-z¹ z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazuj¹cymi na du¿¹ aktywnoœæchoroby, niezale¿nie od wczeœniejszych przetoczeñ lub bez przetoczeñ; atypowymzespo³em hemolityczno-mocznicowym (ang. aHUS). Produkt jest wskazany w le-czeniu doros³ych z: oporn¹ na leczenie uogólnion¹ miasteni¹ rzekomoporaŸn¹(ang. gMG) u pacjentów z dodatnim wynikiem badañ na obecnoœæ przeciwcia³ prze-ciwko receptorowi acetylocholinowemu (ang. AChR). Alexion Europe SAS

Program lekowy: leczenie nowotworówpodœcieliska przewodu pokarmowego(GIST)

Glivec®: tabl. powl. 100 mg - 60 szt.� Rx-z 100% X

Glivec®: tabl. powl. 400 mg - 30 szt.� Rx-z 100% X

Glivec®: kaps. twarde 50 mg - 30 szt.� Rx-z 100% X

Glivec®: kaps. twarde 100 mg - 120 szt.� Rx-z 100% 9164,16

Glivec®: tabl. powl. 400 mg - 90 szt.� Rx-z100% 28274,40

B(1) bezp³.

Glivec®: tabl. powl. 100 mg - 120 szt.� Rx-z100% 9424,80

B(1) bezp³.

Imatinib (1)Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu pokar-mowego (GIST)W: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³o-dzie¿y z nowo rozpoznan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. CML) z chromosomemPhiladelphia (bcr-abl, Ph+), którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu transplantacji szpiku ja-ko leczenia pierwszego rzutu; doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y z CML Ph+ wfazie przewlek³ej, gdy leczenie interferonem � jest nieskuteczne lub w fazie akceleracjichoroby, lub w przebiegu prze³omu blastycznego; doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³o-dzie¿y z nowo rozpoznan¹ ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ z chromosomem Philadelph-ia (Ph+ ALL) w skojarzeniu z chemioterapi¹; doros³ych pacjentów z nawracaj¹c¹ luboporn¹ na leczenie Ph+ ALL w monoterapii; doros³ych pacjentów z zespo³ami mielody-

splastycznymi/mieloproliferacyjnymi (ang. MDS/MPD) zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genureceptora p³ytkopochodnego czynnika wzrostu (ang. PDGFR); doros³ych pacjentów zzaawansowanym zespo³em hipereozynofilowym (ang. HES) i/lub przewlek³¹ bia³aczk¹eozynofilow¹ (ang. CEL) z rearan¿acj¹ FIP1L1-PDGFR� Nie oceniano wp³ywu pro-duktu leczniczego na wynik transplantacji szpiku. Preparat jest wskazany w leczeniu:doros³ych pacjentów ze z³oœliwymi, nieoperacyjnymi i/lub z przerzutami, Kit (CD 117) do-datnimi nowotworami podœcieliskowymi przewodu pokarmowego (ang. GastrointestinalStromal Tumors - GIST); leczeniu adjuwantowym doros³ych pacjentów z istotnym ryzyk-iem nawrotu po zabiegu usuniêcia Kit (CD 117)-dodatnich nowotworów podœcielisko-wych przewodu pokarmowego (GIST). Pacjenci z ma³ym lub bardzo ma³ym ryzykiemnawrotu nie powinni otrzymywaæ leczenia adjuwantowego; leczeniu doros³ych pacjen-tów z nieoperacyjnymi guzowatymi w³ókniakomiêsakami skóry (ang. DFSP) oraz doro-s³ych pacjentów z nawracaj¹cymi i/lub z przerzutami DFSP, którzy nie kwalifikuj¹ siê dozabiegu chirurgicznego. U doros³ych pacjentów oraz dzieci i m³odzie¿y, skutecznoœæproduktu leczniczego zosta³a oceniona na podstawie wspó³czynnika ogólnej odpowiedzihematologicznej i cytogenetycznej oraz okresu prze¿ycia wolnego od progresji chorobyw CML, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej i cytogenetycznej w Ph+ ALL,MDS/MPD, wspó³czynnika odpowiedzi hematologicznej w HES/CEL oraz na podstawieobiektywnego wspó³czynnika odpowiedzi u doros³ych pacjentów z nieoperacyjnymi i/lubz przerzutami GIST i DFSP oraz na podstawie okresu prze¿ycia bez wznowy w leczeniuadjuwantowym GIST. Doœwiadczenie ze stosowaniem produktu leczniczego u pacjent-ów z MDS/MPD zwi¹zanymi z rearan¿acj¹ genu PDGFR jest bardzo ograniczone. Z wy-j¹tkiem nowo rozpoznanej przewlek³ej bia³aczki szpikowej (CML) brak kontrolowanychbadañ klinicznych wykazuj¹cych korzyœæ kliniczn¹ lub zwiêkszone prze¿ycie w tychwskazaniach. Novartis Europharm Limited

Nexavar®: tabl. powl. 200 mg - 112 szt. Rx-z100% 14334,33

B(1) bezp³.

Sorafenib (1)Program lekowy: leczenie nowotworów podœcieliska przewodu po-karmowego (GIST), Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczenieraka w¹trobokomórkowegoW: Produkt jest wskazany w leczeniu raka w¹trobowokomórkowego. Produkt jestwskazany w leczeniu chorych z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, uktórych nie powiod³a siê wczeœniejsza terapia interferonem-� albo interleukin¹-2 lubzostali uznani za niekwalifikuj¹cych siê do takiej terapii. Produkt jest wskazany doleczenia pacjentów z postêpuj¹cym, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami,zró¿nicowanym (brodawkowatym/pêcherzykowym/z komórek Hürthle’a) rakiem tar-czycy, opornym na leczenie jodem radioaktywnym. Bayer


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


Program lekowy: leczenie ogniskowychi po³owiczego kurczu twarzy


- 1 fiol. 10 mlRx

100% 643,00

B(1) bezp³.


Dysport®: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 300 j.m. - 1 fiol.�

Rx100% 710,34

B(1) bezp³.


Rx100% 1183,90

B(1) bezp³.

Botulinum A toxin (1)Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kur-czu twarzy, Program lekowy: leczenie spastycznoœci koñczyny dolnej po udarzemózgu z u¿yciem toksyny botulinowej typu a, Program lekowy: leczenie spastycz-noœci koñczyny górnej po udarze mózgu z u¿yciem toksyny botulinowej, Program le-kowy: leczenie spastycznoœci w mózgowym pora¿eniu dzieciêcymW: Dynamiczna stopa koñska spowodowana spastycznoœci¹ u chodz¹cych dzieciod 2 lat i starszych z pora¿eniem mózgowym dzieciêcym; kurczowy krêcz szyi u do-ros³ych; kurcz powiek u doros³ych; po³owiczy kurcz twarzy u doros³ych; spastycz-noœæ ogniskowa koñczyn u doros³ych: spastycznoœæ ogniskowa koñczyn górnych,spastycznoœæ ogniskowa koñczyn dolnych; nadmierna potliwoœæ pach. Ipsen Poland

19OmnitLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

Xeomin: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 100 j. LD50

- 1 fiol. 100 j. (LD50)Rx

100% 682,50

B(1) bezp³.

Botulinum A toxin (1)Program lekowy: leczenie ogniskowych i po³owiczego kur-czu twarzyW: Objawowe leczenie kurczu powiek, dystonii szyjnej z przewag¹ komponenty ro-tacyjnej (kurczowy krêcz szyi) i poudarowej spastycznoœci koñczyny górnej z objaw-ami zgiêcia nadgarstka i zaciœniêtej piêœci u doros³ych. Merz Pharmaceuticals

Program lekowy: leczenie opornego nakastracjê raka gruczo³u krokowego

�Xofigo: inj. [roztw.] 1000 kBq/ml - 1 fiol. 6 ml Rx-z100% 21352,09

B(1) bezp³.

Radium (223Ra) dichloride (1)Program lekowy: leczenie opornego na kastra-cjê raka gruczo³u krokowegoW: Produkt leczniczy jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentów z opornym nakastracjê rakiem gruczo³u krokowego z objawowymi przerzutami do koœci bezstwierdzonych przerzutów trzewnych. Bayer

�Xtandi: kaps. miêkkie 40 mg - 112 szt.� Rx100% 13961,81

B(1) bezp³.

Enzalutamide (1)Program lekowy: leczenie opornego na kastracjê raka gruczo³ukrokowegoW: Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu opornego na kastracjê raka gru-czo³u krokowego z przerzutami u doros³ych mê¿czyzn, u których nie wystêpuj¹objawy lub wystêpuj¹ ³agodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacj¹ an-drogenów, i u których chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana; leczen-iu opornego na kastracjê raka gruczo³u krokowego z przerzutami u doros³ychmê¿czyzn, u których podczas lub po zakoñczeniu leczenia docetakselem nast¹pi-³a progresja choroby. Astellas Pharma

Zytiga: tabl. 250 mg - 120 szt. Rx-z100% 14061,60

B(1) bezp³.

Zytiga: tabl. powl. 500 mg - 60 szt. Rx-z100% 14061,60

B(1) bezp³.

Abiraterone (1)Program lekowy: leczenie opornego na kastracjê raka gruczo³ukrokowegoW: Produkt leczniczy jest wskazany w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolo-nem do: leczenia opornego na kastracjê, raka gruczo³u krokowego z przerzutamiu doros³ych mê¿czyzn, bez objawów lub z objawami o nieznacznym/niewielkimnasileniu, po niepowodzeniu terapii supresji androgenowej, u których zastosowa-nie chemioterapii nie jest jeszcze wskazane; leczenia, opornego na kastracjê, ra-ka gruczo³u krokowego z przerzutami u doros³ych mê¿czyzn, których chorobapostêpuje w trakcie lub po chemioterapii zawieraj¹cej docetaksel. Janssen-Cilag

Program lekowy: leczenie oporneji nawrotowej postaci klasycznego ch³oniakaHodgkina z zastosowaniem niwolumabu



100% 6708,30

B(1) bezp³.



100% 2683,32

B(1) bezp³.

Nivolumab (1)Program lekowy: leczenie czerniaka skóry lub b³on œluzowych ipili-mumabem, Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca, Programlekowy: leczenie opornej i nawrotowej postaci klasycznego ch³oniaka Hodgkina zzastosowaniem niwolumabu, Program lekowy: leczenie raka nerkiW: Czerniak. Produkt w monoterapii lub w skojarzeniu z ipilimumabem jestwskazany do leczenia zaawansowanego czerniaka (nieoperacyjnego lub prze-rzutowego) u doros³ych. W porównaniu do niwolumabu w monoterapii d³u¿szyczas prze¿ycia bez progresji choroby (PFS) i prze¿ycia ca³kowitego (OS) dla ni-wolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem zosta³ stwierdzony tylko u pacjentów zma³¹ ekspresj¹ PD-L1 na komórkach guza. Niedrobnokomórkowy rak p³uca(NDRP). Produkt w monoterapii jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawanso-wanego lub z przerzutami niedrobnokomórkowego raka p³uca po wczeœniejszejchemioterapii u doros³ych. Rak nerkowokomórkowy (RCC). Produkt w monote-rapii jest wskazany do leczenia zaawansowanego raka nerkowokomórkowegopo wczeœniejszym leczeniu u doros³ych. Klasyczny ch³oniak Hodgkina (ang.cHL). Produkt w monoterapii jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów znawrotowym lub opornym na leczenie klasycznym ch³oniakiem Hodgkina po au-tologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych szpiku (ang. ASCT) i le-czeniu brentuksymabem z wedotyn¹. P³askonab³onkowy rak g³owy i szyi (ang.SCCHN). Produkt w monoterapii jest wskazany w leczeniu p³askonab³onkowegoraka g³owy i szyi, który uleg³ progresji podczas lub po zakoñczeniu terapii opartejna pochodnych platyny u doros³ych. Rak urotelialny. Produkt w monoterapii jestwskazany w leczeniu nieoperacyjnego raka urotelialnego miejscowo zaawanso-wanego lub z przerzutami u doros³ych po niepowodzeniu wczeœniejszej terapiiopartej na pochodnych platyny. Bristol Myers Squibb

Program lekowy: leczenie opornych inawrotowych postaci ch³oniaków CD30+(C 81 Choroba Hodgkina; C 84.5 Innei nieokreœlone ch³oniaki T)

�Adcetris: inf. [konc. do przyg. roztw.] 50 mg - 1 fiol.�

Rx-z100% 13755,42

B(1) bezp³.

Brentuximab vedotin (1)Program lekowy: leczenie opornych i nawrotowych po-staci ch³oniaków CD30+ (C 81 Choroba Hodgkina; C 84.5 Inne i nieokreœlone ch³o-niaki T)W: Preparat jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nawrotowym lub opor-nym na leczenie ch³oniakiem ziarniczym (ch³oniakiem Hodgkina, ang. Hodgkin’slymphoma, HL) CD30+: 1. po autologicznym przeszczepie komórek macierzystychszpiku (ang. ASCT) lub 2. po co najmniej dwóch wczeœniejszych terapiach, w przy-padku, gdy ASCT lub wielolekowa chemioterapia nie stanowi opcji leczenia. Prepar-at jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z ch³oniakiem ziarniczym CD30+,u których wystêpuje zwiêkszone ryzyko nawrotu lub progresji choroby po ASCT.Preparat jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nawrotowym lub opornymna leczenie uk³adowym ch³oniakiem anaplastycznym z du¿ych komórek (ang. sAL-CL). Preparat jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z ch³oniakiem skórnymT-komórkowym CD30+ (ang. CTCL), u których stosowano uprzednio co najmniej 1leczenie systemowe. Takeda Polska Sp. z o.o.

Program lekowy: leczenie parykalcytolemwtórnej nadczynnoœci przytarczycu pacjentów hemodializowanych

Paricalcitol Fresenius: inj. [roztw.] 2 µg/ml

- 5 fiol. 1 mlLz

100% 68,61

B(1) bezp³.

Paricalcitol Fresenius: inj. [roztw.] 5 µg/ml

- 5 fiol. 1 mlLz

100% 192,51

B(1) bezp³.

Paricalcitol (1)Program lekowy: leczenie parykalcytolem wtórnej nadczynnoœciprzytarczyc u pacjentów hemodializowanychW: Parykalcytol jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu wtórnej nadczynnoœciprzytarczyc u pacjentów z przewlek³¹ niewydolnoœci¹ nerek, poddawanych hemod-ializie. Fresenius Medical Care

Program lekowy: leczeniep³askonab³onkowego raka narz¹dów g³owyi szyi w skojarzeniu z radioterapi¹ wmiejscowo zaawansowanej chorobie

Erbitux®: inf. [roztw.] 5 mg/ml - 1 fiol. 20 ml Rx-z100% 895,86

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Cetuximab (1)Program lekowy: leczenie p³askonab³onkowego raka narz¹dówg³owy i szyi w skojarzeniu z radioterapi¹ w miejscowo zaawansowanej chorobie,Program lekowy: leczenie zaawansowanego raka jelita grubegoW: Lek jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami,wykazuj¹cym ekspresjê receptora nab³onkowego czynnika wzrostu (EGFR), z ge-nem KRAS typu dzikiego: w skojarzeniu z chemioterapi¹ opart¹ na irynotekanie, wleczeniu 1-szego rzutu w skojarzeniu z FOLFOX, w monoterapii u pacjentów po nie-powodzeniu leczenia chemioterapi¹ opart¹ na oksaliplatynie oraz irynotekanie, i uktórych wystêpuje nietolerancja irynotekanu. Szczegó³y, patrz ChPL. Lek jest wska-zany w leczeniu pacjentów z rakiem p³askonab³onkowym w obrêbie g³owy i szyi wskojarzeniu z radioterapi¹ w miejscowo zaawansowanej chorobie, w skojarzeniu zchemioterapi¹ opart¹ na platynie w chorobie nawracaj¹cej i/lub z przerzutami.

Merck

Program lekowy: leczenie pediatrycznychchorych na przewlek³¹ pierwotn¹ma³op³ytkowoœæ immunologiczn¹


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Eltrombopag (1)Program lekowy: leczenie doros³ych chorych na pierwotn¹ ma³o-p³ytkowoœæ immunologiczn¹, Program lekowy: leczenie pediatrycznych chorych naprzewlek³¹ pierwotn¹ ma³op³ytkowoœæ immunologiczn¹W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u pacjentów z przewlek³¹ pier-wotn¹ ma³op³ytkowoœci¹ immunologiczn¹ (ang. ITP), od 1 roku, którzy wykazuj¹niedostateczn¹ odpowiedŸ na inne sposoby leczenia (np. terapia kortykosteroidami,immunoglobulinami). Produkt leczniczy jest wskazany u doros³ych pacjentów zprzewlek³ym WZW typu C w celu leczenia ma³op³ytkowoœci, gdy stopieñ ma³op³ytko-woœci jest g³ównym czynnikiem uniemo¿liwiaj¹cym rozpoczêcie lub ograniczaj¹cymmo¿liwoœci kontynuowania optymalnej terapii opartej na interferonie. Produkt leczni-czy jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nabyt¹ ciê¿k¹ postaci¹ niedok-rwistoœci aplastycznej (ang. SAA), u których wyst¹pi³a opornoœæ na wczeœniejszeleczenie immunosupresyjne lub którzy przebyli wczeœniejsze intensywne leczenie inie s¹ odpowiednimi kandydatami do transplantacji krwiotwórczych komórek macie-rzystych. Novartis Europharm Limited

Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentówdoros³ych

�Cuvitru: inj. [roztw.] 200 mg/ml - 1 fiol. 5 ml� Rx100% 215,46

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieciW: Wskazania do podawania podskórnego (SCIg). Leczenie substytucyjne u doro-s³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (w wieku 0-18 lat) z: zespo³ami pierwotnego niedoboruodpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³; hipogammaglobulinemi¹ inawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi u pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfo-cytow¹ (ang. CLL), u których profilaktyczne leczenie antybiotykami jest nieskutecz-ne lub przeciwwskazane; hipogammaglobulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniamibakteryjnymi u pacjentów ze szpiczakiem mnogim (ang. MM); hipogammaglobuline-mi¹ u pacjentów w okresie przed przeszczepem i po allogenicznym przeszczepiekrwiotwórczych komórek macierzystych (ang. HSCT). Baxalta Poland Sp. z o.o.

Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 50 ml Rx100% 425,25

B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


B(2) bezp³.


B(2) bezp³.

Flebogamma DIF: inf. [roztw.] 100 mg/ml

- 1 fiol. 200 mlRx

100% 3402,00

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


- 1 fiol. 100 mlRx

100% 1701,00

B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenieprzetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (2)Program leko-wy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych,Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci, Program le-kowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznychW: Stosuje siê w leczeniu substytucyjnym: pierwotne niedobory immunologiczne(wrodzona agammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny nie-dobór odpornoœci, ciê¿kie z³o¿one niedobory odpornoœci, zespó³ Wiscotta-Aldricha).Szpiczak mnogi lub przewlek³a bia³aczka limfatyczna z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogamma-

globulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami. W leczeniu nawracaj¹cych zaka¿eñ udzieci z wrodzonym AIDS. Leczenie immunomoduluj¹ce: samoistna plamica ma³o-p³ytkowa (ITP) u dzieci i doros³ych o du¿ym ryzyku krwawienia lub przed zabiegiemoperacyjnym, kiedy niezbêdny jest szybki wzrost liczby p³ytek. Zespó³ Guillain-Ba-rré. Choroba Kawasaki. Allogeniczne przeszczepianie szpiku kostnego.

Instituto Grifols

Gammanorm: inj. [roztw.] 165 mg/ml - 1 fiol. 10 ml Rx100% 354,38

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieciW: Wskazania do podawania podskórnego (s.c.Ig). Leczenie substytucyjne doro-s³ych, dzieci i m³odzie¿y (0–18 lat) w nastêpuj¹cych stanach: zespo³y pierwotnegoniedoboru odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³; hipogammaglobu-linemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ lim-focytow¹ (CLL), u których profilaktyczna antybiotykoterapia okaza³a siênieskuteczna lub jest przeciwwskazana; hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce za-ka¿enia bakteryjne u pacjentów ze szpiczakiem mnogim (MM); hipogammaglobuli-nemia u pacjentów przed i po przeszczepieniu allogenicznych komórekmacierzystych uk³adu krwiotwórczego (HSCT). Octapharma

�Hizentra: inf. [roztw.] 200 mg/ml - 1 fiol. 10 ml Rx-z100% 430,92

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci (2)Program lekowy: leczenie pierwot-nych niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ychW: Leczenie zastêpcze u doros³ych i dzieci w zespo³ach pierwotnego niedoboru od-pornoœci, takich jak: wrodzona gammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, po-spolity zmienny niedobór odpornoœci, ciê¿ki z³o¿ony niedobór odpornoœci,niedobory podklas IgG z nawracaj¹cymi zaka¿eniami. Leczenie zastêpcze w szpi-czaku lub przewlek³ej bia³aczce limfocytowej z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogammaglobuline-mi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami. CSL Behring GmbH

Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 100 ml + zest. doinf.

Lz100% 833,49

B(1) bezp³.

Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 200 ml+ zest. doinf.

Lz100% 1666,98

B(1) bezp³.

Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 20 ml Lz100% 166,70

B(2) bezp³.

Ig Vena: inf. [roztw.] 50 mg/ml - 1 fiol. 50 ml+ zest. do inf. Lz100% 416,75

B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetocze-niami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (2)Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieciW: Leczenie substytucyjne u doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): w zespo-³ach pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzonym wytwarzaniem przeciwc-ia³; w hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eniach bakteryjnych upacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfatyczn¹, u których profilaktyka antybiotykowaby³a nieskuteczna; w hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eniach bakter-yjnych u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali nauodpornienie przeciw pneumokokom; w hipogammaglobulinemii u pacjentów poprzeszczepie allogenicznym macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT); u pa-cjentów z wrodzonym AIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Leczenieimmunomoduluj¹ce u doros³ych oraz u dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): w pierwotnejma³op³ytkowoœci immunologicznej (ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawienialub przed operacj¹ w celu zwiêkszenia liczby p³ytek; w zespole Guillaina-Barre; wprzewlek³ej demielinizacyjnej polineuropatii zapalnej (CIDP); w chorobie Kawasaki.

Kedrion

Kiovig: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 10 ml Rx100% 215,46

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetocze-niami immunoglobulin w chorobach neurologicznychW: Leczenie substytucyjne u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): zespo³y pier-wotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³. Hipog-ammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów z przewlek³¹bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne leczenie antybiotykami. Hi-pogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów w fazie pla-teau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na profilaktyczn¹ immunizacjêpneumokokow¹. Hipogammaglobulinemia u pacjentów po allogenicznym prze-szczepie komórek macierzystych. Wrodzony AIDS i nawracaj¹ce zaka¿enia. Immu-nomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): pierwotna ma³op³ytkowoœæimmunologiczna (ang. ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawieñ albo przed za-biegiem chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytek krwi. Zespó³ Guillain-Ba-rré. Choroba Kawasaki. Wieloogniskowa neuropatia ruchowa. Baxter

�Panzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 100 ml� Lz100% 1701,00

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

20 Xeomi LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

�Panzyga®: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 10 ml� Lz100% 170,10

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetocze-niami immunoglobulin w chorobach neurologicznychW: Terapia zastêpcza u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych sta-nach: zespo³y pierwotnego niedoboru odpornoœci (PID) z upoœledzeniem wytwarza-nia przeciwcia³. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne upacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których profilaktyczna antybiotyko-terapia okaza³a siê nieskuteczna. Hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿e-nia bakteryjne u pacjentów ze szpiczakiem mnogim w fazie plateau, którzy niezareagowali na szczepienie przeciwko pneumokokom. Hipogammaglobulinemia upacjentów po przeszczepieniu allogenicznych komórek macierzystych uk³adu kr-wiotwórczego (HSCT). Wrodzony AIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjny-mi. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cychstanach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów z du¿ym ry-zykiem krwawienia lub wymagaj¹cych skorygowania liczby p³ytek krwi przed opera-cj¹. Zespó³ Guillaina-Barrégo. Choroba Kawasaki. Octapharma

Privigen: inf. do¿. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 100 ml Rx-z100% 2154,60

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborówodpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immun-oglobulin w chorobach neurologicznych (2)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenieprzetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznychW: Leczenie zastêpcze u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cychprzypadkach: zespo³y pierwotnego niedoboru odpornoœci (PID) z zaburzeniem pro-dukcji przeciwcia³, hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne upacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których profilaktyczna antybiotyko-terapia by³a nieskuteczna, hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakte-ryjne u pacjentów ze szpiczakiem mnogim w fazie plateau, którzy nie reaguj¹ naszczepionkê pneumokokow¹. Hipogammaglobulinemia u pacjentów po zabieguprzeszczepienia allogenicznych komórek macierzystych (HSCT). Wrodzony AIDS znawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci im³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ im-munologiczna (ITP) u pacjentów ze zwiêkszonym ryzykiem krwawienia lub przedzabiegiem chirurgicznym w celu zwiêkszenia liczby p³ytek krwi, zespó³ Guillaina-Ba-rrégo, choroba Kawasaki. CSL Behring GmbH

Sandoglobulin-P®: inf. do¿. [liof. do przyg. roztw.] 6 g

- 1 fiol.Lz

100% 1020,60

B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenieprzetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznychW: Leczenie substytucyjne: Pierwotne niedobory odpornoœci: wrodzona agammagl-obulinemia lub hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny niedobór odpornoœci,ciê¿kie z³o¿one niedobory odpornoœci, zespó³ Wiskotta-Aldricha. Szpiczak mnogilub przewlek³a bia³aczka limfatyczna z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogammaglobulinemi¹ i na-wracaj¹cymi zaka¿eniami. Dzieci z wrodzonym AIDS i nawracaj¹cymi zaka¿eniami.Modulacja odpowiedzi immunologicznej: Samoistna plamica ma³op³ytkowa (ITP) udoros³ych i dzieci z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem chirurgicz-nym w celu zwiêkszenia iloœci p³ytek krwi. Zespó³ Guillain Barré. Choroba Kawasaki.Allogeniczne przeszczepienie szpiku. Produkt leczniczy mo¿e byæ równie¿ stosow-any w: profilaktyka i leczenie zaka¿eñ u chorych z wtórnymi zespo³ami odpornoœci(przewlek³a bia³aczka limfatyczna, AIDS, biorcy przeszczepów szpiku, leczenie im-munosupresyjne, itp.). Leczenie ciê¿kich zaka¿eñ bakteryjnych (posocznice) i wiru-sowych w skojarzeniu z leczeniem przeciwbakteryjnym i przeciwwirusowym.Profilaktyka – zapobieganie zaka¿eniom u wczeœniaków i noworodków z nisk¹ wa-g¹ urodzeniow¹. Leczenie chorób o pod³o¿u immunologicznym (autoimmunologicz-na niedokrwistoœæ hemolityczna, autoimmunologiczna neutropenia,ma³op³ytkowoœci pochodzenia immunologicznego taka jak potransfuzyjna plamicama³op³ytkowa i ma³op³ytkowoœæ immunologiczna noworodków, przewlek³a zapalnademielinizuj¹ca polinueropatia, miastenia). Wywo³ywanie stanu tolerancji immuno-logicznej u chorych na hemofiliê A z kr¹¿¹cym antykoagulantem i u chorych z nabyt-ym inhibitorem czynnika VIII w przebiegu innych chorób. Zapobieganienawracaj¹cemu poronieniu samoistnemu. Imed

Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentówdoros³ych (ICD-10: D 80 w tym D 80.0, D80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D80.9; D81.9; D 82 w tym: D 82.0, D 82.1, D82.3, D 82.8, D 82.9; D 83 w tym: D 83.0, D83.1, D 83.8, D 83.9; D 89.9) zzastosowaniem immunoglobuliny ludzkiejnormalnej podawanej z rekombinowan¹hialuronidaz¹ ludzk¹

HyQvia: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 100 ml Rx-z100% 2097,90

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych (ICD-10: D 80 w tym D 80.0, D80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D 80.9; D81.9; D 82 w tym: D 82.0, D82.1, D 82.3, D 82.8, D 82.9; D 83 w tym: D 83.0, D 83.1, D 83.8, D 83.9; D 89.9) zzastosowaniem immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej z rekombinowan¹hialuronidaz¹ ludzk¹, Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœ-ci u dzieciW: Leczenie substytucyjne u doros³ych z zespo³ami pierwotnego niedoboru odporn-oœci, takimi jak: wrodzona agammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pospoli-ty zmienny niedobór odpornoœci, ciê¿ki z³o¿ony niedobór odpornoœci, niedoborypodklas IgG z nawracaj¹cymi zaka¿eniami. Leczenie substytucyjne u doros³ych zeszpiczakiem lub przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹ z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogammaglo-bulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami. Baxter

Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci u dzieci


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieciW: Wskazania do podawania podskórnego (SCIg). Leczenie substytucyjne u doro-s³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (w wieku 0-18 lat) z: zespo³ami pierwotnego niedoboruodpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³; hipogammaglobulinemi¹ inawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi u pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfo-cytow¹ (ang. CLL), u których profilaktyczne leczenie antybiotykami jest nieskutecz-ne lub przeciwwskazane; hipogammaglobulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniamibakteryjnymi u pacjentów ze szpiczakiem mnogim (ang. MM); hipogammaglobuline-mi¹ u pacjentów w okresie przed przeszczepem i po allogenicznym przeszczepiekrwiotwórczych komórek macierzystych (ang. HSCT). Baxalta Poland Sp. z o.o.


B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


B(2) bezp³.


B(2) bezp³.


- 1 fiol. 200 mlRx

100% 3402,00

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


- 1 fiol. 100 mlRx

100% 1701,00

B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenieprzetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (2)Program leko-wy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych,Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci, Program le-kowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznychW: Stosuje siê w leczeniu substytucyjnym: pierwotne niedobory immunologiczne(wrodzona agammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny nie-dobór odpornoœci, ciê¿kie z³o¿one niedobory odpornoœci, zespó³ Wiscotta-Aldricha).Szpiczak mnogi lub przewlek³a bia³aczka limfatyczna z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogamma-globulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami. W leczeniu nawracaj¹cych zaka¿eñ udzieci z wrodzonym AIDS. Leczenie immunomoduluj¹ce: samoistna plamica ma³o-p³ytkowa (ITP) u dzieci i doros³ych o du¿ym ryzyku krwawienia lub przed zabiegiemoperacyjnym, kiedy niezbêdny jest szybki wzrost liczby p³ytek. Zespó³ Guillain-Ba-rré. Choroba Kawasaki. Allogeniczne przeszczepianie szpiku kostnego.

Instituto Grifols


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieciW: Wskazania do podawania podskórnego (s.c.Ig). Leczenie substytucyjne doro-s³ych, dzieci i m³odzie¿y (0–18 lat) w nastêpuj¹cych stanach: zespo³y pierwotnegoniedoboru odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania przeciwcia³; hipogammaglobu-linemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne u pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ lim-focytow¹ (CLL), u których profilaktyczna antybiotykoterapia okaza³a siênieskuteczna lub jest przeciwwskazana; hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce za-ka¿enia bakteryjne u pacjentów ze szpiczakiem mnogim (MM); hipogammaglobuli-nemia u pacjentów przed i po przeszczepieniu allogenicznych komórekmacierzystych uk³adu krwiotwórczego (HSCT). Octapharma


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci (2)Program lekowy: leczenie pierwot-nych niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ychW: Leczenie zastêpcze u doros³ych i dzieci w zespo³ach pierwotnego niedoboru od-pornoœci, takich jak: wrodzona gammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, po-spolity zmienny niedobór odpornoœci, ciê¿ki z³o¿ony niedobór odpornoœci,niedobory podklas IgG z nawracaj¹cymi zaka¿eniami. Leczenie zastêpcze w szpi-czaku lub przewlek³ej bia³aczce limfocytowej z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogammaglobuline-mi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami. CSL Behring GmbH


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych (ICD-10: D 80 w tym D 80.0, D80.1, D 80.3, D 80.4, D 80.5, D 80.6, D 80.8, D 80.9; D81.9; D 82 w tym: D 82.0, D82.1, D 82.3, D 82.8, D 82.9; D 83 w tym: D 83.0, D 83.1, D 83.8, D 83.9; D 89.9) zzastosowaniem immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej z rekombinowan¹hialuronidaz¹ ludzk¹, Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœ-ci u dzieciW: Leczenie substytucyjne u doros³ych z zespo³ami pierwotnego niedoboru odporn-oœci, takimi jak: wrodzona agammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pospoli-ty zmienny niedobór odpornoœci, ciê¿ki z³o¿ony niedobór odpornoœci, niedoborypodklas IgG z nawracaj¹cymi zaka¿eniami. Leczenie substytucyjne u doros³ych zeszpiczakiem lub przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹ z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogammaglo-bulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami. Baxter


Lz100% 833,49

B(1) bezp³.


Lz100% 1666,98

B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetocze-niami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (2)Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieciW: Leczenie substytucyjne u doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): w zespo³achpierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzonym wytwarzaniem przeciwcia³; w hi-pogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eniach bakteryjnych u pacjentów z prze-wlek³¹ bia³aczk¹ limfatyczn¹, u których profilaktyka antybiotykowa by³a nieskuteczna;w hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eniach bakteryjnych u pacjentów wfazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali na uodpornienie przeciwpneumokokom; w hipogammaglobulinemii u pacjentów po przeszczepie allogenicz-nym macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT); u pacjentów z wrodzonymAIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Leczenie immunomoduluj¹ce u do-ros³ych oraz u dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): w pierwotnej ma³op³ytkowoœci immunolo-gicznej (ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawienia lub przed operacj¹ w celuzwiêkszenia liczby p³ytek; w zespole Guillaina-Barre; w przewlek³ej demielinizacyjnejpolineuropatii zapalnej (CIDP); w chorobie Kawasaki. Kedrion


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


Octagam: inf. [roztw.] 2,5 g/50 ml - 1 but. 50 ml Rx100% 526,87

B(1) bezp³.

Octagam: inf. [roztw.] 5 g/100 ml - 1 but. 100 ml Rx100% 1053,74

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Octagam: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 50 ml Lz100% 1053,74

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immun-oglobulin w chorobach neurologicznychW: Leczenie substytucyjne u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w przypadku:zespo³ów pierwotnego niedoboru odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania prze-ciwcia³; hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych infekcji bakteryjnych u pacjentów zprzewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których antybiotykoterapia profilaktyczna nieda³a zadowalaj¹cych wyników; hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych infekcjibakteryjnych u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowalina immunizacjê przeciwko pneumokokom; hipogammaglobulinemii u pacjentów poallogenicznym przeszczepie macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. HSCT);wrodzonego zespo³u AIDS z nawracaj¹cymi infekcjami bakteryjnymi. Immunomo-dulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach:pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów z wysokim ryzykiemkrwawienia lub przed zabiegiem chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytekkrwi; zespó³ Guillain Barré; choroba Kawasaki. Octapharma

21PanzyLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

Octagam 10%: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 200 ml Lz100% 4214,94

B(1) bezp³.

Octagam 10%: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 20 ml Lz100% 421,50

B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immun-oglobulin w chorobach neurologicznychW: Leczenie substytucyjne u doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w przypad-ku: zespo³ów pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzonym wytwarzaniemprzeciwcia³. Hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych infekcji bakteryjnych u pac-jentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których antybiotykoterapia profilakty-czna nie da³a zadowalaj¹cych wyników. Hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cychinfekcji bakteryjnych u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie re-agowali na immunizacjê przeciwko pneumokokom. Hipogammaglobulinemii u pa-cjentów po allogenicznym przeszczepie macierzystych komórek krwiotwórczych(ang. HSCT). Wrodzonego zespo³u AIDS z nawracaj¹cymi infekcjami bakteryjnymi.Immunomodulacja u doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cychprzypadkach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów z wy-sokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem chirurgicznym w celu zwiêkszeniailoœci p³ytek krwi. Zespó³ Guillain-Barré. Choroba Kawasaki. Octapharma


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.



B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


B(1) bezp³.


Program lekowy: leczenie podtrzymuj¹ceolaparybem chorych na nawrotowegoplatynowra¿liwego zaawansowanego rakajajnika, raka jajowodu lub pierwotnego rakaotrzewnej

�Lynparza: kaps. twarde 50 mg - 448 szt.� Rx-z100%

22230,94

B(1) bezp³.

Olaparib (1)Program lekowy: leczenie podtrzymuj¹ce olaparybem chorych na na-wrotowego platynowra¿liwego zaawansowanego raka jajnika, raka jajowodu lubpierwotnego raka otrzewnejW: Produkt jest wskazany do stosowania w monoterapii, w leczeniu podtrzymu-j¹cym doros³ych pacjentek z platynowra¿liwym nawrotowym surowiczym rakiem jaj-nika o niskim stopniu zró¿nicowania (ang. high grade), rakiem jajowodu lubpierwotnym rakiem otrzewnej, z mutacj¹ BRCA (dziedziczn¹ i/lub somatyczn¹), uktórych uzyskano odpowiedŸ (odpowiedŸ ca³kowit¹ lub odpowiedŸ czêœciow¹) nachemioterapiê opart¹ na zwi¹zkach platyny. AstraZeneca

Program lekowy: leczenie przedwczesnegodojrzewania p³ciowego u dzieci

Diphereline® SR 3,75: inj. dom. [liof. do przyg. zaw. oprzed³. uwaln.] 3,75 mg - 1 zest.

Rx

100% 289,17

B(1) bezp³.

R(2) 122,90

Triptorelin (1)Program lekowy: leczenie przedwczesnego dojrzewania p³ciowegou dzieci (2)Rak prostaty WP: Obni¿enie popêdu u osób z rozpoznaniem zaburzeñpreferencji seksualnych w przypadku braku skutecznoœci lub przeciwwskazañ dostosowania cyproteronuW: Leczenie raka gruczo³u krokowego kiedy wymagane jest obni¿enie stê¿enia te-stosteronu do stê¿enia charakterystycznego dla braku czynnoœci gruczo³ów p³cio-wych (stê¿enia kastracyjnego). Korzystny efekt leczenia jest bardziej wyraŸniejszy iczêstszy, jeœli pacjent nie otrzyma³ wczeœniej ¿adnego innego leczenia hormonalne-go. Rak sutka u kobiet przed menopauz¹ i po menopauzie, gdy wskazane jest lecze-nie hormonalne. Przedwczesne dojrzewanie p³ciowe (przed 8 r¿. u dziewcz¹t i przed10 r¿. u ch³opców). Endometrioza narz¹dów p³ciowych i zewnêtrzna (stadium I- IV).Leczenie nie powinno byæ prowadzone d³u¿ej ni¿ przez 6 m-cy. Nie zaleca siê rozpo-czynania 2-ego cyklu leczenia tryptorelin¹ lub innym analogiem GnRH. Leczeniew³ókniakomiêœniaków macicy w zakresie przygotowania do zabiegu chirurgicznegolub u pacjentek, których nie zakwalifikowano do zabiegu chirurgicznego. Niep³odn-oœæ u kobiet. Leczenie uzupe³niaj¹ce w po³¹czeniu z podawaniem gonadotropin(hMG, FSH, hCG) w celu wywo³ania jajeczkowania, w przygotowaniu do zap³odnie-nia zewn¹trzustrojowego i przeniesienia zarodka do macicy. Ipsen Poland


Rx

100% 284,38

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.


Rx 100% X

Leuprorelin acetate (1)Program lekowy: leczenie przedwczesnego dojrzewaniap³ciowego u dzieci (2)Chemioterapia ICD-10: C.74.W: Dawka 3,75 mg. Doroœli. Leczenie raka gruczo³u krokowego, kiedy wymagane jestobni¿enie stê¿enia testosteronu do stê¿enia charakterystycznego dla braku czynnoœcigruczo³ów p³ciowych (stê¿enia kastracyjnego). Leczenie endometriozy przez okres 6m-cy. Produkt mo¿na stosowaæ wy³¹cznie w leczeniu farmakologicznym lub w leczeniufarmakologicznym uzupe³niaj¹cym zabieg chirurgiczny. Leczenie miêœniaków g³adkoko-mórkowych macicy (leiomyoma uteri) przez okres nie d³u¿szy ni¿ 6 m-cy. Leczenie mo¿-na stosowaæ przed zabiegiem chirurgicznym usuniêcia miêœniaków lub macicy. Mo¿ete¿ byæ ono stosowane w celu zmniejszenia nasilenia objawów u kobiet w okresie oko³o-menopauzalnym, które nie chc¹ poddaæ siê zabiegowi chirurgicznemu. Dzieci. Leczenieprzedwczesnego dojrzewania p³ciowego pochodzenia oœrodkowego u dzieci (dziewczê-ta poni¿ej 9 r¿., ch³opcy poni¿ej 10 r¿.). Dawka 11,25 mg. Doroœli. Leczenie raka gruczo-³u krokowego, kiedy wymagane jest obni¿enie stê¿enia testosteronu do stê¿eniacharakterystycznego dla braku czynnoœci gruczo³ów p³ciowych (stê¿enia kastracyjne-go). Leczenie endometriozy przez okres 6 m-cy. Produkt mo¿na stosowaæ wy³¹cznie wleczeniu farmakologicznym lub w leczeniu farmakologicznym uzupe³niaj¹cym zabiegchirurgiczny. Leczenie miêœniaków g³adkokomórkowych macicy (leiomyoma uteri)przez okres nie d³u¿szy ni¿ 6 m-cy. Leczenie mo¿na stosowaæ przed zabiegiem chirurg-icznym usuniêcia miêœniaków lub macicy. Mo¿e te¿ byæ ono stosowane w celu zmniej-szenia nasilenia objawów u kobiet w okresie oko³omenopauzalnym, które nie chc¹poddaæ siê zabiegowi chirurgicznemu. Leczenie raka piersi estrogenozale¿nego u ko-biet przed menopauz¹ i w okresie oko³omenopauzalnym, u których wymagana jest far-makologiczna supresja czynnoœci jajników. Dzieci. Leczenie przedwczesnegodojrzewania p³ciowego pochodzenia oœrodkowego u dzieci (dziewczêta poni¿ej 9 r¿.,ch³opcy poni¿ej 10 r¿.). AbbVie Polska

Program lekowy: leczenie przetoczeniamiimmunoglobulin w chorobachneurologicznych


B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


B(2) bezp³.


B(2) bezp³.


- 1 fiol. 200 mlRx

100% 3402,00

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


- 1 fiol. 100 mlRx

100% 1701,00

B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenieprzetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (2)Program leko-wy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych,Program lekowy: leczenie pierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci, Program le-kowy: leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznychW: Stosuje siê w leczeniu substytucyjnym: pierwotne niedobory immunologiczne(wrodzona agammaglobulinemia i hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny nie-dobór odpornoœci, ciê¿kie z³o¿one niedobory odpornoœci, zespó³ Wiscotta-Aldricha).Szpiczak mnogi lub przewlek³a bia³aczka limfatyczna z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogamma-globulinemi¹ i nawracaj¹cymi zaka¿eniami. W leczeniu nawracaj¹cych zaka¿eñ udzieci z wrodzonym AIDS. Leczenie immunomoduluj¹ce: samoistna plamica ma³o-p³ytkowa (ITP) u dzieci i doros³ych o du¿ym ryzyku krwawienia lub przed zabiegiemoperacyjnym, kiedy niezbêdny jest szybki wzrost liczby p³ytek. Zespó³ Guillain-Ba-rré. Choroba Kawasaki. Allogeniczne przeszczepianie szpiku kostnego.

Instituto Grifols

Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 0,5 g - 1 zest. Rx 100% X

Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 2,5 g - 1 zest. Rx 100% 572,40

Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 5 g - 1 zest. Rx100% 1207,71

B(1) bezp³.

Gammagard® S/D: inj. do¿. [liof.] 10 g - 1 zest. Rx 100% X

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie przetoczenia-mi immunoglobulin w chorobach neurologicznychW: Leczenie substytucyjne doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cychstanach: zespo³y pierwotnych niedoborów odpornoœci (PNO) z zaburzeniem wytwa-rzania przeciwcia³, hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjne upacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których zawiod³o profilaktyczne le-czenie antybiotykami, hipogammaglobulinemia i nawracaj¹ce zaka¿enia bakteryjneu pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie zareagowali na profilak-tyczne uodparnianie przeciw pneumokokom, hipogammaglobulinemia u pacjentówpo alogenicznym przeszczepie komórek macierzystych (ang. HSCT), wrodzoneAIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi, wczeœniaki z ma³¹ mas¹ urodze-niow¹. Immunomodulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w: pierwotnejma³op³ytkowoœci immunologicznej (ang. ITP) u pacjentów z wysokim ryzykiemkrwawienia lub przed zabiegiem chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytekkrwi, zespole Guillain-Barré, chorobie Kawasaki. Alogeniczny przeszczep szpiku.

Baxter


Lz100% 833,49

B(1) bezp³.


Lz100% 1666,98

B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetocze-niami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (2)Program lekowy: leczeniepierwotnych niedoborów odpornoœci u dzieciW: Leczenie substytucyjne u doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): w zespo-³ach pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzonym wytwarzaniem przeciwc-ia³; w hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eniach bakteryjnych upacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfatyczn¹, u których profilaktyka antybiotykowaby³a nieskuteczna; w hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych zaka¿eniach bakter-yjnych u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowali nauodpornienie przeciw pneumokokom; w hipogammaglobulinemii u pacjentów poprzeszczepie allogenicznym macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT); u pa-cjentów z wrodzonym AIDS z nawracaj¹cymi zaka¿eniami bakteryjnymi. Leczenieimmunomoduluj¹ce u doros³ych oraz u dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat): w pierwotnejma³op³ytkowoœci immunologicznej (ITP) u pacjentów z du¿ym ryzykiem krwawienialub przed operacj¹ w celu zwiêkszenia liczby p³ytek; w zespole Guillaina-Barre; wprzewlek³ej demielinizacyjnej polineuropatii zapalnej (CIDP); w chorobie Kawasaki.

Kedrion


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


Octagam: inf. [roztw.] 2,5 g/50 ml - 1 but. 50 ml Rx100% 526,87

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immun-oglobulin w chorobach neurologicznychW: Leczenie substytucyjne u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w przypadku:zespo³ów pierwotnego niedoboru odpornoœci z upoœledzeniem wytwarzania prze-ciwcia³; hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych infekcji bakteryjnych u pacjentów zprzewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których antybiotykoterapia profilaktyczna nieda³a zadowalaj¹cych wyników; hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych infekcjibakteryjnych u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie reagowalina immunizacjê przeciwko pneumokokom; hipogammaglobulinemii u pacjentów poallogenicznym przeszczepie macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. HSCT);wrodzonego zespo³u AIDS z nawracaj¹cymi infekcjami bakteryjnymi. Immunomo-dulacja u doros³ych, dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cych przypadkach:pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów z wysokim ryzykiemkrwawienia lub przed zabiegiem chirurgicznym w celu skorygowania liczby p³ytekkrwi; zespó³ Guillain Barré; choroba Kawasaki. Octapharma

Octagam 10%: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 but. 200 ml Lz100% 4214,94

B(1) bezp³.

Octagam 10%: inf. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 20 ml Lz100% 421,50

B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci u dzieci, Program lekowy: leczenie przetoczeniami immun-oglobulin w chorobach neurologicznychW: Leczenie substytucyjne u doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w przypad-ku: zespo³ów pierwotnych niedoborów odpornoœci z upoœledzonym wytwarzaniemprzeciwcia³. Hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cych infekcji bakteryjnych u pac-jentów z przewlek³¹ bia³aczk¹ limfocytow¹, u których antybiotykoterapia profilakty-czna nie da³a zadowalaj¹cych wyników. Hipogammaglobulinemii i nawracaj¹cychinfekcji bakteryjnych u pacjentów w fazie plateau szpiczaka mnogiego, którzy nie re-agowali na immunizacjê przeciwko pneumokokom. Hipogammaglobulinemii u pa-cjentów po allogenicznym przeszczepie macierzystych komórek krwiotwórczych(ang. HSCT). Wrodzonego zespo³u AIDS z nawracaj¹cymi infekcjami bakteryjnymi.Immunomodulacja u doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (0-18 lat) w nastêpuj¹cychprzypadkach: pierwotna ma³op³ytkowoœæ immunologiczna (ITP) u pacjentów z wy-sokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem chirurgicznym w celu zwiêkszeniailoœci p³ytek krwi. Zespó³ Guillain-Barré. Choroba Kawasaki. Octapharma

22 Octag LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.



B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


B(1) bezp³.


Sandoglobulin-P®: inf. do¿. [liof. do przyg. roztw.] 6 g

- 1 fiol.Lz

100% 1020,60

B(1) bezp³.

Immunoglobulin normal human (1)Program lekowy: leczenie pierwotnychniedoborów odpornoœci (PNO) u pacjentów doros³ych, Program lekowy: leczenieprzetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznychW: Leczenie substytucyjne: Pierwotne niedobory odpornoœci: wrodzona agammagl-obulinemia lub hipogammaglobulinemia, pospolity zmienny niedobór odpornoœci,ciê¿kie z³o¿one niedobory odpornoœci, zespó³ Wiskotta-Aldricha. Szpiczak mnogilub przewlek³a bia³aczka limfatyczna z ciê¿k¹ wtórn¹ hipogammaglobulinemi¹ i na-wracaj¹cymi zaka¿eniami. Dzieci z wrodzonym AIDS i nawracaj¹cymi zaka¿eniami.Modulacja odpowiedzi immunologicznej: Samoistna plamica ma³op³ytkowa (ITP) udoros³ych i dzieci z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem chirurgicz-nym w celu zwiêkszenia iloœci p³ytek krwi. Zespó³ Guillain Barré. Choroba Kawasaki.Allogeniczne przeszczepienie szpiku. Produkt leczniczy mo¿e byæ równie¿ stosow-any w: profilaktyka i leczenie zaka¿eñ u chorych z wtórnymi zespo³ami odpornoœci(przewlek³a bia³aczka limfatyczna, AIDS, biorcy przeszczepów szpiku, leczenie im-munosupresyjne, itp.). Leczenie ciê¿kich zaka¿eñ bakteryjnych (posocznice) i wiru-sowych w skojarzeniu z leczeniem przeciwbakteryjnym i przeciwwirusowym.Profilaktyka – zapobieganie zaka¿eniom u wczeœniaków i noworodków z nisk¹ wa-g¹ urodzeniow¹. Leczenie chorób o pod³o¿u immunologicznym (autoimmunologicz-na niedokrwistoœæ hemolityczna, autoimmunologiczna neutropenia,ma³op³ytkowoœci pochodzenia immunologicznego taka jak potransfuzyjna plamicama³op³ytkowa i ma³op³ytkowoœæ immunologiczna noworodków, przewlek³a zapalnademielinizuj¹ca polinueropatia, miastenia). Wywo³ywanie stanu tolerancji immuno-logicznej u chorych na hemofiliê A z kr¹¿¹cym antykoagulantem i u chorych z nabyt-ym inhibitorem czynnika VIII w przebiegu innych chorób. Zapobieganienawracaj¹cemu poronieniu samoistnemu. Imed

Program lekowy: leczenie przewlek³egoWZW typu B

Baraclude®: roztw. doust. 0,05 mg/ml - 1 op. 210 ml Rx 100% X

Baraclude®: tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt. Rx100% 1618,62

B(1) bezp³.

Baraclude®: tabl. powl. 1 mg - 30 szt. Rx100% 1618,62

B(1) bezp³.

Entecavir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Preparat wskazany jest do leczenia przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹tro-by typu B (HBV) u osób doros³ych z: wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, stwierdzon¹czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ aminotransferazy alani-nowej (AlAT) i histologicznie potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i/lub zw³ók-nieniem w¹troby; niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Zarówno w przypadkuwyrównanej czynnoœci w¹troby, jak i niewyrównanej czynnoœci w¹troby, wskazanieto opiera siê na danych z badañ klinicznych u pacjentów nieotrzymuj¹cych uprzedn-io analogów nukleozydów z zaka¿eniem HBV i dodatnim lub ujemnym wynikiemoznaczenia antygenu HBeAg. W przypadku pacjentów, u których leczenie wiruso-

wego zapalenia w¹troby typu B lamiwudyn¹ nie przynios³o efektów. Produkt lecznic-zy jest tak¿e wskazany w leczeniu przewlek³ego zaka¿enia HBV u nieleczonychwczeœniej analogami nukleozydów dzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 do <18 lat z wyr-ównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, u których stwierdzono czynn¹ replikacj¹ wirusa oraztrwale podwy¿szon¹ aktywnoœæ AlAT w surowicy lub histologicznie potwierdzony,umiarkowany do ciê¿kiego, stan zapalny i (lub) zw³óknienie w¹troby. W zakresie de-cyzji o rozpoczêciu leczenia u dzieci i m³odzie¿y. Bristol Myers Squibb

Entecavir Accord: tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt.� Rx-z100% 453,60

B(1) bezp³.

Entecavir Accord: tabl. powl. 1 mg - 30 szt.� Rx-z100% 907,20

B(1) bezp³.

Entecavir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Doroœli. Leczenie przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu B (HBV) uosób doros³ych z: wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby oraz stwierdzon¹ czynn¹ replika-cj¹ wirusa, trwale podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ aminotransferazy alaninowej (AlAT) ihistologicznie potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i/lub zw³óknieniem w¹tro-by; niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Zarówno w przypadku wyrównanej, jak i nie-wyrównanej czynnoœci w¹troby, wskazanie to opiera siê na danych z badañklinicznych u pacjentów nieleczonych uprzednio analogami nukleozydów z zaka¿e-niem HBV i dodatnim lub ujemnym wynikiem oznaczenia antygenu HBeAg. W przy-padku pacjentów z opornym na lamiwudynê wirusowym zapaleniem w¹troby typu B,szczegó³y patrz ChPL. Dzieci i m³odzie¿. Leczenie przewlek³ego zaka¿enia HBV unieleczonych uprzednio analogami nukleozydów dzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 do<18 lat, z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, u których stwierdzono czynn¹ replikacjêwirusa oraz trwale podwy¿szon¹ aktywnoœæ AlAT w surowicy lub histologicznie po-twierdzony, umiarkowany do ciê¿kiego, stan zapalny i/lub zw³óknienie. W zakresiedecyzji o rozpoczêciu leczenia u dzieci i m³odzie¿y, szczegó³y patrz ChPL.

Accord Healthcare

Entecavir Alvogen: tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt� Rx-z100% 538,65

B(1) bezp³.

Entecavir Alvogen: tabl. powl. 1 mg - 30 szt.� Rx-z100% 1077,30

B(1) bezp³.

Entecavir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Doroœli. Leczenie przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu B (HBV) uosób doros³ych z: wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby oraz stwierdzon¹ czynn¹ replika-cj¹ wirusa, trwale podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ AlAT i histologicznie potwierdzonymczynnym stanem zapalnym i/lub zw³óknieniem w¹troby; niewyrównan¹ czynnoœci¹w¹troby. Zarówno w przypadku wyrównanej, jak i niewyrównanej czynnoœci w¹tro-by, wskazanie to opiera siê na danych z badañ klinicznych u pacjentów nieleczony-ch uprzednio analogami nukleozydów z zaka¿eniem HBV i dodatnim lub ujemnymwynikiem oznaczenia antygenu HBeAg. W przypadku pacjentów z opornym na lami-wudynê wirusowym zapaleniem w¹troby typu B, szczegó³y patrz ChPL. Dzieci i m³o-dzie¿. Leczenie przewlek³ego zaka¿enia HBV u nieleczonych uprzednio analogaminukleozydów dzieci i m³odzie¿y od 2 do 18 lat, z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, uktórych stwierdzono czynn¹ replikacjê wirusa oraz trwale podwy¿szon¹ aktywnoœæAlAT w surowicy lub histologicznie potwierdzony, umiarkowany do ciê¿kiego, stanzapalny i/lub zw³óknienie. W zakresie decyzji o rozpoczêciu leczenia u dzieci i m³o-dzie¿y, szczegó³y patrz ChPL. Alvogen

Entecavir Glenmark: tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt.� Rx-z100% 659,14

B(1) bezp³.

Entecavir Glenmark: tabl. powl. 1 mg - 30 szt.� Rx-z100% 1304,10

B(1) bezp³.

Entecavir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Wskazania u osób doros³ych. Leczenie przewlek³ego wirusowego zapaleniaw¹troby typu B (HBV) u osób doros³ych z: wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, stwier-dzon¹ czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ aminotransfera-zy alaninowej (AlAT) i histologicznie potwierdzonym czynnym stanem zapalnymi/lub zw³óknieniem w¹troby; niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Zarówno w przy-padku wyrównanej czynnoœci w¹troby, jak i niewyrównanej czynnoœci w¹troby,wskazanie to opiera siê na danych z badañ klinicznych u pacjentów nieotrzymu-j¹cych uprzednio analogów nukleozydów z zaka¿eniem HBV i dodatnim lub ujemn-ym wynikiem oznaczenia antygenu HBeAg. W przypadku pacjentów z opornym naleczenie lamiwudyn¹ wirusowym zapaleniem w¹troby typu B. Dzieci i m³odzie¿. Le-czenie przewlek³ego zaka¿enia HBV u nieleczonych wczeœniej analogami nukleozy-dów dzieci i m³odzie¿y w wieku 2-18 lat z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, u którychstwierdzono czynn¹ replikacj¹ wirusa oraz trwale podwy¿szon¹ aktywnoœæ AlAT wsurowicy lub histologicznie potwierdzony, umiarkowany do ciê¿kiego, stan zapalnyi/lub zw³óknienie w¹troby. W przypadku decyzji o rozpoczêciu leczenia u dzieci im³odzie¿y, szczegó³y patrz ChPL. Glenmark

Entecavir Mylan: tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt.� Rx-z100% 328,86

B(1) bezp³.

Entecavir Mylan: tabl. powl. 1 mg - 30 szt.� Rx-z100% 657,72

B(1) bezp³.

Entecavir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Produkt leczniczy wskazany jest w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapaleniaw¹troby typu B (HBV) u osób doros³ych z: wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby i stwier-dzon¹ czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ aminotransfera-zy alaninowej (AlAT) oraz histologicznie potwierdzonym czynnym stanem zapalnymi/lub zw³óknieniem w¹troby; niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Zarówno w przy-padku wyrównanej czynnoœci w¹troby, jak i niewyrównanej czynnoœci w¹troby,wskazanie to opiera siê na danych z badañ klinicznych u nieotrzymuj¹cych uprzedn-io analogów nukleozydów pacjentów z zaka¿eniem HBV i dodatnim lub ujemnymwynikiem oznaczenia antygenu HBeAg. W przypadku pacjentów, u których leczeniewirusowego zapalenia w¹troby typu B lamiwudyn¹ nie przynios³o efektów. Produktleczniczy jest tak¿e wskazany w leczeniu przewlek³ego zaka¿enia HBV u nieleczo-nych wczeœniej analogami nukleozydów dzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 do <18 lat zwyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, u których stwierdzono czynn¹ replikacj¹ wirusaoraz trwale podwy¿szon¹ aktywnoœæ AlAT w surowicy lub histologicznie potwierd-zony, umiarkowany do ciê¿kiego, stan zapalny i/lub zw³óknienie w¹troby. W zakres-ie decyzji o rozpoczêciu leczenia u dzieci i m³odzie¿y. Mylan

Entecavir Polpharma: tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt.� Rx-z100% 453,60

B(1) bezp³.

Entecavir Polpharma: tabl. powl. 1 mg - 30 szt.� Rx-z100% 907,20

B(1) bezp³.

Entecavir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Doroœli. Produkt leczniczy wskazany jest do leczenia przewlek³ego wirusowegozapalenia w¹troby typu B (HBV) u pacjentów doros³ych z: wyrównan¹ czynnoœci¹w¹troby, stwierdzon¹ czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale podwy¿szon¹ aktywnoœci¹aminotransferazy alaninowej (AlAT) i histologicznie potwierdzonym czynnym sta-nem zapalnym i/lub zw³óknieniem w¹troby; niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Za-równo w przypadku wyrównanej czynnoœci w¹troby, jak i niewyrównanej czynnoœciw¹troby, wskazanie to opiera siê na danych z badañ klinicznych u pacjentów nie-otrzymuj¹cych uprzednio analogów nukleozydów, z zaka¿eniem HBV i dodatnim lubujemnym wynikiem oznaczenia antygenu HBeAg. W przypadku pacjentów, u któr-ych leczenie wirusowego zapalenia w¹troby typu B lamiwudyn¹ nie przynios³o efek-tów, szczegó³y patrz ChPL. Dzieci i m³odzie¿. Leczenie przewlek³ego zaka¿eniaHBV u nieleczonych wczeœniej analogami nukleozydów dzieci i m³odzie¿y w wieku2-18 lat z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, u których stwierdzono czynn¹ replikacjêwirusa oraz trwale podwy¿szon¹ aktywnoœæ AlAT w surowicy lub histologicznie po-

twierdzony, umiarkowany do ciê¿kiego, stan zapalny i/lub zw³óknienie w¹troby. Wzakresie decyzji o rozpoczêciu leczenia u dzieci i m³odzie¿y, szczegó³y patrz ChPL.

Polpharma

Entecavir Sandoz: tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt.� Rx-z100% 453,03

B(1) bezp³.

Entecavir Sandoz: tabl. powl. 1 mg - 30 szt� Rx-z100% 906,07

B(1) bezp³.

Entecavir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Doroœli. Leczenie przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu B (HBV) uosób doros³ych z: wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby oraz stwierdzon¹ czynn¹ replika-cj¹ wirusa, trwale podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ AlAT i histologicznie potwierdzonymczynnym stanem zapalnym i/lub zw³óknieniem w¹troby; niewyrównan¹ czynnoœci¹w¹troby. Zarówno w przypadku wyrównanej, jak i niewyrównanej czynnoœci w¹tro-by, wskazanie to opiera siê na danych z badañ klinicznych u pacjentów nieleczony-ch uprzednio analogami nukleozydów z zaka¿eniem HBV i dodatnim lub ujemnymwynikiem oznaczenia antygenu HBeAg. W przypadku pacjentów z opornym na lami-wudynê wirusowym zapaleniem w¹troby typu B, szczegó³y patrz ChPL. Dzieci i m³o-dzie¿. Leczenie przewlek³ego zaka¿enia HBV u nieleczonych uprzednio analogaminukleozydów dzieci i m³odzie¿y od 2 do <18 lat, z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, uktórych stwierdzono czynn¹ replikacjê wirusa oraz trwale podwy¿szon¹ aktywnoœæAlAT w surowicy lub histologicznie potwierdzony, umiarkowany do ciê¿kiego, stanzapalny i/lub zw³óknienie. W zakresie decyzji o rozpoczêciu leczenia u dzieci i m³o-dzie¿y, szczegó³y patrz ChPL. Sandoz GmbH

Entecavir Stada: tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt.� Rx-z100% 300,51

B(1) bezp³.

Entecavir Stada: tabl. powl. 1 mg - 30 szt.� Rx-z100% 601,02

B(1) bezp³.

Entecavir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Doroœli. Leczenie przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu B (HBV) uosób doros³ych z: wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby i stwierdzon¹ czynn¹ replikacj¹wirusa, trwale podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ aminotransferazy alaninowej (AlAT) i hi-stologicznie potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i/lub zw³óknieniem w¹tro-by; niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Zarówno w przypadku wyrównanejczynnoœci w¹troby, jak i niewyrównanej czynnoœci w¹troby, wskazanie to opiera siêna danych z badañ klinicznych u nieotrzymuj¹cych uprzednio analogów nukleozy-dów pacjentów z zaka¿eniem HBV i dodatnim lub ujemnym wynikiem oznaczeniaantygenu HBeAg. W przypadku pacjentów, u których leczenie wirusowego zapale-nia w¹troby typu B lamiwudyn¹ nie przynios³o efektów. Dzieci i m³odzie¿. Leczenieprzewlek³ego zaka¿enia HBV u nieleczonych wczeœniej analogami nukleozydówdzieci i m³odzie¿y wieku 2-18 lat z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, u których stwier-dzono czynn¹ replikacjê wirusa oraz trwale podwy¿szon¹ aktywnoœæ AlAT w surowi-cy lub histologicznie potwierdzony, umiarkowany do ciê¿kiego, stan zapalny i/lubzw³óknienie w¹troby. Co do decyzji o rozpoczêciu leczenia u dzieci i m³odzie¿y.

Stada Arzneimittel

Entecavir Teva: tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt.� Rx-z100% 538,65

B(1) bezp³.

Entecavir Teva: tabl. powl. 1 mg - 30 szt.� Rx-z100% 1077,30

B(1) bezp³.

Entecavir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Leczenie przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu B (HBV) u osób doro-s³ych z: wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, stwierdzon¹ czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwalepodwy¿szon¹ aktywnoœci¹ aminotransferazy alaninowej (AlAT) i histologicznie po-twierdzonym czynnym stanem zapalnym i/lub zw³óknieniem w¹troby; niewyrównan¹czynnoœci¹ w¹troby. Zarówno w przypadku wyrównanej czynnoœci w¹troby, jak i niew-yrównanej czynnoœci w¹troby, wskazanie to opiera siê na danych z badañ klinicznychu pacjentów nieotrzymuj¹cych uprzednio analogów nukleozydów z zaka¿eniem HBV idodatnim lub ujemnym wynikiem oznaczenia antygenu HBeAg. W przypadku pacjen-tów, u których leczenie wirusowego zapalenia w¹troby typu B lamiwudyn¹ nie przynio-s³o efektów. Leczenie przewlek³ego zaka¿enia HBV u nieleczonych wczeœniejanalogami nukleozydów dzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 do <18 lat z wyrównan¹ czyn-noœci¹ w¹troby, u których stwierdzono czynn¹ replikacj¹ wirusa oraz trwale podwy¿-szon¹ aktywnoœæ AlAT w surowicy lub histologicznie potwierdzony, umiarkowany dociê¿kiego, stan zapalny i/lub zw³óknienie w¹troby. Teva Pharmaceuticals Polska

Entekavir Adamed: tabl. powl. 0,5 mg - 30 szt.� Rx-z100% 453,60

B(1) bezp³.

Entekavir Adamed: tabl. powl. 1 mg - 30 szt.� Rx-z100% 907,20

B(1) bezp³.

Entecavir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Doroœli. Produkt leczniczy wskazany jest do leczenia przewlek³ego wirusowegozapalenia w¹troby typu B (HBV) u osób doros³ych z: wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby,stwierdzon¹ czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ aminotrans-ferazy alaninowej (AlAT) i histologicznie potwierdzonym czynnym stanem zapalnymi/lub zw³óknieniem w¹troby; niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Zarówno w przypad-ku wyrównanej czynnoœci w¹troby, jak i niewyrównanej czynnoœci w¹troby, wskazanieto opiera siê na danych z badañ klinicznych u pacjentów nieotrzymuj¹cych uprzednioanalogów nukleozydów z zaka¿eniem HBV i dodatnim lub ujemnym wynikiem oznac-zenia antygenu HBeAg. W przypadku pacjentów, u których leczenie wirusowego za-palenia w¹troby typu B lamiwudyn¹ nie przynios³o efektów, szczegó³y patrz ChPL.Dzieci i m³odzie¿. Leczenie przewlek³ego zaka¿enia HBV u nieleczonych wczeœniejanalogami nukleozydów dzieci i m³odzie¿y w wieku 2-18 lat z wyrównan¹ czynnoœci¹w¹troby, u których stwierdzono czynn¹ replikacj¹ wirusa oraz trwale podwy¿szon¹ ak-tywnoœæ AlAT w surowicy lub histologicznie potwierdzony, umiarkowany do ciê¿kiego,stan zapalny i/lub zw³óknienie w¹troby. W zakresie decyzji o rozpoczêciu leczenia udzieci i m³odzie¿y, szczegó³y patrz ChPL. Adamed

Hepsera: tabl. 10 mg - 30 szt. Rx-z100% 1301,83

B(1) bezp³.

Adefovir dipivoxil (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Produkt leczniczy wskazany jest do leczenia przewlek³ego wirusowego zapaleniaw¹troby typu B u osób doros³ych: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby ze stwierdzon¹czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ aminotransferazy alanino-wej (AlAT) w surowicy oraz histologicznie potwierdzonym czynnym stanem zapalnym izw³óknieniem w¹troby. Rozpoczêcie leczenia produktem leczniczym nale¿y rozwa¿aætylko w przypadkach, gdy stosowanie alternatywnego leku przeciwwirusowego o wy¿s-zej barierze genetycznej dla wytworzenia opornoœci nie jest dostêpne lub w³aœciwe; z ni-ewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby w skojarzeniu z drugim lekiem, niewykazuj¹cymopornoœci krzy¿owej na produkt leczniczy. Gilead Sciences Poland



100% 317,21

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.


100% 528,66

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Interferon alfa-2b (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Pro-gram lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2)Chemioterapia ICD-10: C.34.W: Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu B: leczenie doros³ych pacjentów zprzewlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu B z potwierdzon¹ replikacj¹ wiru-

23PanzyLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

sa zapalenia w¹troby typu B [wykrycie DNA wirusa HBV (HBV-DNA) i antygenu wi-rusowego zapalenia w¹troby typu B (HBeAg)], ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz z histologicznie potwierdzonym czynnymzapaleniem w¹troby i/lub zw³óknieniem. Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby ty-pu C: przed rozpoczêciem leczenia preparatem, nale¿y uwzglêdniæ wyniki badañ kli-nicznych, w których porównywano leczenie preparatem z pegylowanyminterferonem. Doroœli: preparat jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów zprzewlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹aminotransferaz bez dekompensacji czynnoœci w¹troby, u których stwierdza siêRNA wirusa HCV (HCV-RNA). Najlepszym sposobem stosowania produktu lecznic-zego w tym wskazaniu jest skojarzone podawanie z rybawiryn¹. Dzieci w wieku 3 lati starsze oraz m³odzie¿: preparat jest wskazany, w schemacie leczenia skojarzone-go z rybawiryn¹, w leczeniu dzieci w wieku 3 lat lub powy¿ej i m³odzie¿y, chorych naprzewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C wczeœniej nieleczonych, bez cechdekompensacji czynnoœci w¹troby i ze stwierdzonym HCV-RNA. Podejmuj¹c decy-zjê o nieodraczaniu leczenia do chwili osi¹gniêcia wieku doros³ego, nale¿y wzi¹æpod uwagê, ¿e leczenie skojarzone powodowa³o zahamowanie wzrostu. Nie mapewnoœci, czy zahamowanie wzrostu jest przemijaj¹ce. Decyzjê o rozpoczêciu le-czenia nale¿y podejmowaæ w ka¿dym przypadku indywidualnie. Bia³aczka w³ocha-tokomórkowa: leczenie pacjentów z bia³aczk¹ w³ochatokomórkow¹. Przewlek³abia³aczka szpikowa: monoterapia: leczenie doros³ych pacjentów z przewlek³¹ bia-³aczk¹ szpikow¹ z chromosomem Philadelphia lub translokacj¹ bcr/abl. Doœwiadc-zenie kliniczne wskazuje, ¿e du¿a lub ma³a odpowiedŸ hematologiczna icytogenetyczna uzyskiwana jest u wiêkszoœci leczonych pacjentów. Du¿a odpowi-edŸ cytogenetyczna definiowana jest jako < 34% Ph+ komórek bia³aczkowych wszpiku kostnym, natomiast ma³a odpowiedŸ definiowana jest jako � 34%, ale <90% Ph+ komórek bia³aczkowych w szpiku. Leczenie skojarzone: skojarzone stoso-wanie interferonu � -2b i cytarabiny (Ara-C), podawanej w okresie pierwszych 12m-cy leczenia, istotnie zwiêksza³o wskaŸnik du¿ych odpowiedzi cytogenetycznychoraz znacz¹co zwiêksza³o ogóln¹ prze¿ywalnoœæ po 3 latach w porównaniu do sto-sowania interferonu � -2b w monoterapii. Szpiczak mnogi: jako leczenie podtrzymu-j¹ce u pacjentów, którzy uzyskali obiektywn¹ remisjê (ponad 50% zmniejszeniestê¿enia bia³ka szpiczaka) w wyniku chemioterapii indukcyjnej. Obecne doœwiad-czenie kliniczne wskazuje, ¿e leczenie podtrzymuj¹ce interferonem � -2b wyd³u¿aczas trwania fazy plateau; jednak¿e wp³yw na ogólne prze¿ycie nie zosta³ ostatecz-nie wykazany. Ch³oniak grudkowy: leczenie ch³oniaka grudkowego o du¿ej masienowotworu jako uzupe³nienie w³aœciwej, skojarzonej, chemioterapii indukcyjnej, ta-kiej jak w schematach podobnych do CHOP. Du¿a masa nowotworu jest okreœlanaprzez stwierdzenie co najmniej jednego z nastêpuj¹cych objawów: jedno ogniskonowotworu o du¿ej masie (> 7 cm), zajêcie 3 lub wiêcej grup wêz³ów ch³onnych (ka¿-dy > 3 cm), objawy ogólne (zmniejszenie mc. > 10%, gor¹czka > 38�C przez okresd³u¿szy ni¿ 8 dni lub poty nocne), powiêkszenie œledziony poni¿ej pêpka, niedro¿-noœæ du¿ych narz¹dów lub zespó³ ucisku, zajêcie oczodo³u lub przestrzeni nadtwar-dówkowej, wysiêk surowiczy lub bia³aczka. Rakowiak: leczenie rakowiaków zprzerzutami do wêz³ów ch³onnych lub do w¹troby oraz z „zespo³em rakowiaka”.Czerniak z³oœliwy: jako leczenie pomocnicze u pacjentów, którym usuniêto nowotw-ór operacyjnie, ale którzy maj¹ du¿e ryzyko uogólnionego nawrotu, np. pacjenci zpierwotnym lub nawrotowym (stwierdzonym klinicznie lub histologicznie) zajêciemwêz³ów ch³onnych. Merck Sharp & Dohme

Lamivudine Mylan: tabl. powl. 100 mg - 28 szt. Rx100% 127,58

B(1) bezp³.

Lamivudine Mylan: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Rx 100% X

Lamivudine (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Program le-kowy: leczenie WZW typu B u pacjentów po przeszczepach lub pacjentów z ch³onia-kami leczonych rytuksymabemW: Dawka 100 mg. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu przewlek³ego wirus-owego zapalenia w¹troby typu B u doros³ych: z wyrównan¹ chorob¹ w¹troby z obja-wami czynnej replikacji wirusa, trwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT ihistologicznym potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w w¹trobie i/lub zw³ók-nienia. Rozpoczêcie leczenia lamiwudyn¹ powinno byæ rozwa¿ane wy³¹cznie wte-dy, gdy zastosowanie innego leku przeciwwirusowego o wiêkszej barierzegenetycznej wyst¹pienia opornoœci nie jest dostêpne lub w³aœciwe. Z niewyrównan¹chorob¹ w¹troby w skojarzeniu z innym lekiem niewykazuj¹cym krzy¿owej oporno-œci na lamiwudynê. Dawka 150 mg. Lek jest wskazany jako czêœæ skojarzonego le-czenia przeciwretrowirusowego w leczeniu zaka¿eñ ludzkim wirusem upoœledzeniaodpornoœci (HIV) u doros³ych i dzieci. Mylan

Pegasys: inj. [roztw.] 0,095 mg/ml

- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (+ ig³a)Rx-z

100% 365,74

B(1) bezp³.

Pegasys: inj. [roztw.] 0,135 mg/0,5 ml - 1 zest. Rx-z 100% X


Pegasys: inj. [roztw.] 0,27 mg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml Rx-z100% 698,24

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Peginterferon alfa-2a (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B,Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu CW: Przewlek³e WZW typu B. Produkt jest wskazany w leczeniu przewlek³ego wirus-owego zapalenia w¹troby typu B (pwzw B) z obecnoœci¹ antygenu otoczki wirusazapalenia w¹troby typu B (ang. HBeAg) i bez, u doros³ych pacjentów ze skompens-owan¹ chorob¹ w¹troby, z oznakami replikacji wirusowej i z podwy¿szon¹ aktywno-œci¹ AlAT lub z potwierdzonym histologicznie zapaleniem i/lub w³óknieniemw¹troby. Produkt jest wskazany w leczeniu pwzw B z obecnoœci¹ antygenu otoczkiwirusa zapalenia w¹troby typu B (HBe-Ag) u dzieci i m³odzie¿y w wieku 3 lata i star-szych, bez marskoœci w¹troby, z dowodami replikacji wirusowej oraz utrzymuj¹cymsiê zwiêkszeniem aktywnoœci AlAT w surowicy. W zakresie decyzji o rozpoczêciu le-czenia u dzieci i m³odzie¿y, szczegó³y patrz ChPL. Przewlek³e WZW typu C. Produktjest wskazany w po³¹czeniu z innymi produktami leczniczymi w leczeniu przewlek³e-go wirusowego zapalenia w¹troby typu C (pwzw C) u pacjentów z wyrównan¹ cho-rob¹ w¹troby. Dane dotycz¹ce skutecznoœci leczenia WZW typu C dla ró¿nychgenotypów HCV, szczegó³y patrz ChPL. Produkt w skojarzeniu z rybawiryn¹ wska-zany jest w leczeniu dzieci w wieku 5 lat i starszych oraz m³odzie¿y, chorych napwzw C, wczeœniej nieleczonych i ze stwierdzonym HCV RNA. Podejmuj¹c decyzjêo wdro¿eniu leczenia skojarzonego u dzieci, nale¿y wzi¹æ pod uwagê, ¿e leczenie tomo¿e powodowaæ zahamowanie wzrostu. Nie ma pewnoœci, czy jest to proces od-wracalny. Decyzjê o rozpoczêciu leczenia nale¿y podejmowaæ w ka¿dym przypadkuindywidualnie. Roche



100% 46,83

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.



100% 93,67

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.



100% 140,50

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Interferon alfa-2a (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Pro-gram lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2)Chemioterapia ICD-10:C.33.a.; C.33.b.W: Produkt medyczny jest wskazany w leczeniu: bia³aczki w³ochatokomórkowej;przewlek³ej fazy bia³aczki szpikowej przewlek³ej z obecnoœci¹ chromosomu Filadel-fia. Leczenie produktem Roferon-A przewlek³ej fazy bia³aczki szpikowej nie jest al-

ternatywn¹ metod¹ leczenia u pacjentów posiadaj¹cych dawców spokrewnionychzgodnych w uk³adzie HLA i u których jest planowane lub mo¿liwe w bliskiej przysz³o-œci wykonanie allogenicznego przeszczepienia szpiku kostnego. Jak dot¹d nadalnie wiadomo, czy zastosowanie produktu Roferon-A mo¿e byæ uwa¿ane za metodêleczenia umo¿liwiaj¹c¹ uzyskanie wyleczenia w tym wskazaniu; ch³oniaków skór-nych z limfocytów T. Interferon �-2a (Roferon-A) mo¿e wykazywaæ aktywnoœæ u pa-cjentów z postêpuj¹cym procesem chorobowym, u których istnieje opornoœæ naleczenie lub którzy nie kwalifikuj¹ siê do leczenia konwencjonalnego; doros³ych pa-cjentów z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu B, uktórych s¹ obecne markery replikacji wirusa, tzn. tych, u których wyniki oznaczeñHBV DNA lub HBeAg s¹ dodatnie; doros³ych pacjentów z potwierdzonym histologi-cznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, u których wyniki oznaczeñ przeciwcia³przeciwko HCV lub HCV RNA s¹ dodatnie i u których stwierdza siê podwy¿szon¹aktywnoœæ aminotransferazy alaninowej (AlAT) w surowicy bez dekompensacji cz-ynnoœci w¹troby. Skutecznoœæ interferonu �-2a w leczeniu wirusowego zapaleniaw¹troby typu C zwiêksza siê, jeœli stosuje siê go w skojarzeniu z rybawiryn¹. Produktmedyczny w monoterapii powinno siê stosowaæ g³ównie w przypadku nietolerancjirybawiryny lub przeciwwskazañ do jej stosowania: ch³oniaków nieziarniczych typugrudkowego, zaawansowanego stadium raka nerki, pacjentów z czerniakiem z³oœli-wym w II stopniu zaawansowania wg AJCC (gruboœæ nacieku wg Breslowa > 1,5mm, bez zajêcia wêz³ów ch³onnych i bez rozprzestrzeniania siê w skórze), u którychpo leczeniu chirurgicznym nie stwierdza siê oznak choroby. Roche

Tenofovir disoproxil Accord: tabl. powl. 245 mg

- 30 szt.�Rx-z

100% 907,20

B(1) bezp³.

Tenofovir disoproxil (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Zaka¿enie HIV-1. Produkt leczniczy w skojarzeniu z innymi przeciwretrowiruso-wymi produktami leczniczymi, wskazany jest do leczenia doros³ych zaka¿onychHIV-1. U osób doros³ych wykaz korzyœci, jakie daje tenofowir dizoproksyl w zaka¿e-niu HIV-1, oparto na wynikach jednego badania z udzia³em pacjentów dotychczasnieleczonych, obejmuj¹cego tak¿e pacjentów z wysokim mianem wirusa (>100 000kopii/ml) oraz badañ z udzia³em pacjentów uprzednio poddawanych terapii przeciw-retrowirusowej zakoñczonej niepowodzeniem na wczesnym jej etapie (<10 000 ko-pii/ml, gdzie wiêkszoœæ pacjentów mia³a <5 000 kopii/ml), zaœ tenofowir dizoproksyldodano do ustalonego schematu terapii podstawowej (zasadniczo obejmuj¹cej 3produkty lecznicze). Produkt wskazany jest równie¿ do leczenia zaka¿onej HIV-1m³odzie¿y od 12 lat do <18 lat, z opornoœci¹ na NRTI lub toksycznoœci¹ uniemo¿li-wiaj¹c¹ stosowanie leków pierwszego rzutu. Podejmuj¹c decyzjê o leczeniu produk-tem pacjentów z zaka¿eniem HIV-1, uprzednio leczonych lekamiprzeciwretrowirusowymi, nale¿y wzi¹æ pod uwagê indywidualne badania opornoœciwirusowej i/lub przebieg leczenia pacjentów. Zaka¿enie wirusem zapalenia w¹trobytypu B. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typu B u osób doro-s³ych: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, z objawami czynnej replikacji wirusa, trwa-le zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanuzapalnego i/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym; z potwierdzon¹ obecnoœci¹opornego na leczenie lamiwudyn¹ wirusa zapalenia w¹troby typu B; z niewyrówna-n¹ czynnoœci¹ w¹troby. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typuB u m³odzie¿y od 12 lat do <18 lat: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby i z objawamiaktywnej immunologicznie choroby, tzn. czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale zwiêkszo-n¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego i/lubzw³óknienia w badaniu histologicznym. Accord Healthcare

Tenofovir disoproxil Mylan: tabl. powl. 245 mg

- 30 szt.�Rx-z

100% 992,25

B(1) bezp³.

Tenofovir disoproxil (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Produkt w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi,wskazany jest do leczenia doros³ych zaka¿onych HIV-1. U osób doros³ych wykazkorzyœci, jakie daje tenofowiru dizoproksyl w zaka¿eniu HIV-1, oparto na wynikachjednego badania z udzia³em pacjentów dotychczas nieleczonych, obejmuj¹cegotak¿e pacjentów z wysokim mianem wirusa (>100 000 kopii/ml) oraz badañ z udzia-³em pacjentów uprzednio poddawanych terapii przeciwretrowirusowej zakoñczonejniepowodzeniem na wczesnym jej etapie (<10 000 kopii/ml, gdzie wiêkszoœæ pa-cjentów mia³a <5 000 kopii/ml), zaœ tenofowiru dizoproksyl dodano do ustalonegoschematu terapii podstawowej (zasadniczo obejmuj¹cej 3 leki). Produkt wskazanyjest równie¿ do leczenia zaka¿onej HIV-1 m³odzie¿y od 12 do <18 lat, z opornoœci¹na NRTI lub toksycznoœci¹ uniemo¿liwiaj¹c¹ stosowanie leków 1-szego rzutu. Po-dejmuj¹c decyzjê o leczeniu tenofowiru dizoproksylem pacjentów z zaka¿eniemHIV-1, uprzednio leczonych lekami przeciwretrowirusowymi, nale¿y wzi¹æ pod uwa-gê indywidualne badania opornoœci wirusowej i/lub przebieg leczenia pacjentów.Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typu B u osób doros³ych: zwyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, z objawami czynnej replikacji wirusa, trwale zwiêk-szon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanu zapalnegoi/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym; z potwierdzon¹ obecnoœci¹ opornegona leczenie lamiwudyn¹ wirusa zapalenia w¹troby typu B; z niewyrównan¹ czynno-œci¹ w¹troby. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typu B u m³o-dzie¿y od 12 do <18 lat: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby i z objawami aktywnejimmunologicznie choroby, tzn. czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale zwiêkszon¹ aktyw-noœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego i/lub zw³óknie-nia w badaniu histologicznym. Mylan

Tenofovir disoproxil Sandoz: tabl. powl. 245 mg

- 30 szt.�Rx-z

100% 1043,28

B(1) bezp³.

Tenofovir disoproxil (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Zaka¿enie HIV-1. Stosowanie produktu leczniczego w skojarzeniu z innymi prze-ciwretrowirusowymi produktami leczniczymi jest wskazane w leczeniu doros³ych zzaka¿eniem HIV-1. U osób doros³ych wykazanie korzyœci ze stosowania dizoprok-sylu tenofowiru w zaka¿eniu HIV-1 oparto na wynikach jednego badania z udzia³empacjentów dotychczas nieleczonych, obejmuj¹cego tak¿e pacjentów z wysokimmianem wirusa (>100 000 kopii/ml) oraz badañ, w których tenofowir dizoproksyl do-dano do ustalonego schematu terapii podstawowej (g³ównie obejmuj¹cej 3 leki) upacjentów uprzednio poddawanych terapii przeciwretrowirusowej zakoñczonej nie-powodzeniem na wczesnym jej etapie (<10 000 kopii/ml, gdzie wiêkszoœæ pacjentówmia³a <5000 kopii/ml). Produkt leczniczy wskazany jest równie¿ do leczenia zaka¿o-nej HIV-1 m³odzie¿y w wieku od 12 do <18 lat, z opornoœci¹ na NRTI lub toksyczno-œci¹ uniemo¿liwiaj¹c¹ stosowanie leków pierwszego rzutu. Podejmuj¹c decyzjê ostosowaniu produktu leczniczego u pacjentów z zaka¿eniem HIV-1, uprzednio le-czonych lekami przeciwretrowirusowymi, nale¿y wzi¹æ pod uwagê indywidualne ba-dania opornoœci wirusowej i/lub przebieg leczenia pacjentów. Zaka¿enie wirusemzapalenia w¹troby typu B. Produkt leczniczy jest wskazany do leczenia przewlek³e-go WZW typu B u osób doros³ych: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, z objawamiczynnej replikacji wirusa, trwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i histolo-gicznie potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i/lub zw³óknieniem; z potwierd-zon¹ obecnoœci¹ opornego na leczenie lamiwudyn¹ wirusa zapalenia w¹troby typuB; z niewyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Produkt leczniczy jest wskazany do leczen-ia przewlek³ego WZW typu B u m³odzie¿y w wieku od 12 do <18 lat: z wyrównan¹czynnoœci¹ w¹troby i z objawami aktywnej immunologicznie choroby, tzn. czynn¹replikacj¹ wirusa, trwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i histologiczniepotwierdzonym czynnym stanem zapalnym i/lub zw³óknieniem. Sandoz GmbH

Tenofovir disoproxil Stada: tabl. powl. 245 mg

- 30 szt.�Rx

100% 771,12

B(1) bezp³.

Tenofovir disoproxil (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Zaka¿enie HIV-1. Produkt leczniczy w skojarzeniu z innymi przeciwretrowiruso-wymi produktami leczniczymi, wskazany jest do leczenia doros³ych zaka¿onychHIV-1. U osób doros³ych wykaz korzyœci, jakie daje tenofowir dizoproksyl w zaka¿e-niu HIV-1, oparto na wynikach jednego badania z udzia³em pacjentów dotychczasnieleczonych, obejmuj¹cego tak¿e pacjentów z wysokim mianem wirusa (>100 000kopii/ml) oraz badañ z udzia³em pacjentów uprzednio poddawanych terapii przeciw-retrowirusowej zakoñczonej niepowodzeniem na wczesnym jej etapie (<10 000 ko-

pii/ml, gdzie wiêkszoœæ pacjentów mia³a <5 000 kopii/ml), zaœ tenofowir dizoproksyldodano do ustalonego schematu terapii podstawowej (zasadniczo obejmuj¹cej 3produkty lecznicze). Produkt wskazany jest równie¿ do leczenia zaka¿onej HIV-1m³odzie¿y od 12 lat do <18 lat, z opornoœci¹ na NRTI lub toksycznoœci¹ uniemo¿li-wiaj¹c¹ stosowanie leków pierwszego rzutu. Podejmuj¹c decyzjê o leczeniu pro-duktem pacjentów z zaka¿eniem HIV-1, uprzednio leczonych lekamiprzeciwretrowirusowymi, nale¿y wzi¹æ pod uwagê indywidualne badania opornoœciwirusowej i/lub przebieg leczenia pacjentów. Zaka¿enie wirusem zapalenia w¹trobytypu B. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typu B u osób doro-s³ych: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, z objawami czynnej replikacji wirusa, trwa-le zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanuzapalnego i/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym; z potwierdzon¹ obecnoœci¹opornego na leczenie lamiwudyn¹ wirusa zapalenia w¹troby typu B; z niewyrówna-n¹ czynnoœci¹ w¹troby. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typuB u m³odzie¿y od 12 lat do <18 lat: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby i z objawamiaktywnej immunologicznie choroby, tzn. czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale zwiêkszo-n¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego i/lubzw³óknienia w badaniu histologicznym. Stada Arzneimittel

Tenofovir disoproxil Teva: tabl. powl. 245 mg

- 30 szt.Rx-z

100% 1105,65

B(1) bezp³.

Tenofovir disoproxil (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Produkt w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczy-mi, wskazany jest do leczenia doros³ych zaka¿onych HIV-1. U osób doros³ych wy-kaz korzyœci, jakie daje tenofowiru dizoproksyl w zaka¿eniu HIV-1, oparto nawynikach jednego badania z udzia³em pacjentów dotychczas nieleczonych, obejm-uj¹cego tak¿e pacjentów z wysokim mianem wirusa (>100 000 kopii/ml) oraz badañz udzia³em pacjentów uprzednio poddawanych terapii przeciwretrowirusowej zako-ñczonej niepowodzeniem na wczesnym jej etapie (<10 000 kopii/ml, gdzie wiêk-szoœæ pacjentów mia³a <5 000 kopii/ml), zaœ tenofowiru dizoproksyl dodano doustalonego schematu terapii podstawowej (zasadniczo obejmuj¹cej 3 leki). Produktwskazany jest równie¿ do leczenia zaka¿onej HIV-1 m³odzie¿y w wieku od 12 do<18 lat, z opornoœci¹ na NRTI lub toksycznoœci¹ uniemo¿liwiaj¹c¹ stosowanie lek-ów 1-szego wyboru. Podejmuj¹c decyzjê o leczeniu tenofowiru dizoproksylem pa-cjentów z zaka¿eniem HIV-1, uprzednio leczonych lekami przeciwretrowirusowymi,nale¿y wzi¹æ pod uwagê indywidualne badania opornoœci wirusowej i/lub przebiegleczenia pacjentów. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typu B uosób doros³ych: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, z objawami czynnej replikacji wi-rusa, trwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnegostanu zapalnego i/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym; z potwierdzon¹ obec-noœci¹ opornego na leczenie lamiwudyn¹ wirusa zapalenia w¹troby typu B; z niewy-równan¹ czynnoœci¹ w¹troby. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³egoWZW typu B u m³odzie¿y w wieku od 12 do <18 lat: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹tro-by i z objawami aktywnej immunologicznie choroby, tzn. czynn¹ replikacj¹ wirusa,trwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanuzapalnego i/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym. Teva Pharmaceuticals Polska

Tenofovir disoproxil Zentiva: tabl. powl. 245 mg

- 30 szt.�Rx-z

100% 340,20

B(1) bezp³.

Tenofovir disoproxil (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Zaka¿enie HIV-1. Produkt leczniczy w skojarzeniu z innymi przeciwretrowiruso-wymi produktami leczniczymi, wskazany jest do leczenia doros³ych zaka¿onychHIV-1. U osób doros³ych wykaz korzyœci, jakie daje tenofowir dizoproksyl w zaka¿e-niu HIV-1, oparto na wynikach jednego badania z udzia³em pacjentów dotychczasnieleczonych, obejmuj¹cego tak¿e pacjentów z wysokim mianem wirusa (>100 000kopii/ml) oraz badañ z udzia³em pacjentów uprzednio poddawanych terapii przeciw-retrowirusowej zakoñczonej niepowodzeniem na wczesnym jej etapie (<10 000 ko-pii/ml, gdzie wiêkszoœæ pacjentów mia³a <5 000 kopii/ml), zaœ tenofowir dizoproksyldodano do ustalonego schematu terapii podstawowej (zasadniczo obejmuj¹cej 3produkty lecznicze). Produkt wskazany jest równie¿ do leczenia zaka¿onej HIV-1m³odzie¿y od 12 lat do <18 lat, z opornoœci¹ na NRTI lub toksycznoœci¹ uniemo¿li-wiaj¹c¹ stosowanie leków pierwszego rzutu. Podejmuj¹c decyzjê o leczeniu pro-duktem pacjentów z zaka¿eniem HIV-1, uprzednio leczonych lekamiprzeciwretrowirusowymi, nale¿y wzi¹æ pod uwagê indywidualne badania opornoœciwirusowej i/lub przebieg leczenia pacjentów. Zaka¿enie wirusem zapalenia w¹trobytypu B. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typu B u osób doro-s³ych: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, z objawami czynnej replikacji wirusa, trwa-le zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanuzapalnego i/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym; z potwierdzon¹ obecnoœci¹opornego na leczenie lamiwudyn¹ wirusa zapalenia w¹troby typu B; z niewyrówna-n¹ czynnoœci¹ w¹troby. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typuB u m³odzie¿y od 12 lat do <18 lat: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby i z objawamiaktywnej immunologicznie choroby, tzn. czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale zwiêkszo-n¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego i/lubzw³óknienia w badaniu histologicznym. Zentiva

Tenofovir Polpharma: tabl. powl. 245 mg - 30 szt.� Rx-z100% 992,25

B(1) bezp³.

Tenofovir disoproxil (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu BW: Zaka¿enie HIV-1. Produkt leczniczy w skojarzeniu z innymi przeciwretrowiruso-wymi produktami leczniczymi, wskazany jest do leczenia doros³ych zaka¿onychHIV-1. U osób doros³ych wykaz korzyœci, jakie daje tenofowir dizoproksyl w zaka¿e-niu HIV-1, oparto na wynikach jednego badania z udzia³em pacjentów dotychczasnieleczonych, obejmuj¹cego tak¿e pacjentów z wysokim mianem wirusa (>100 000kopii/ml) oraz badañ z udzia³em pacjentów uprzednio poddawanych terapii przeciw-retrowirusowej zakoñczonej niepowodzeniem na wczesnym jej etapie (<10 000 ko-pii/ml, gdzie wiêkszoœæ pacjentów mia³a <5 000 kopii/ml), zaœ tenofowir dizoproksyldodano do ustalonego schematu terapii podstawowej (zasadniczo obejmuj¹cej 3produkty lecznicze). Produkt wskazany jest równie¿ do leczenia zaka¿onej HIV-1m³odzie¿y od 12 lat do <18 lat, z opornoœci¹ na NRTI lub toksycznoœci¹ uniemo¿li-wiaj¹c¹ stosowanie leków pierwszego rzutu. Podejmuj¹c decyzjê o leczeniu pro-duktem pacjentów z zaka¿eniem HIV-1, uprzednio leczonych lekamiprzeciwretrowirusowymi, nale¿y wzi¹æ pod uwagê indywidualne badania opornoœciwirusowej i/lub przebieg leczenia pacjentów. Zaka¿enie wirusem zapalenia w¹trobytypu B. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typu B u osób doro-s³ych: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby, z objawami czynnej replikacji wirusa, trwa-le zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanuzapalnego i/lub zw³óknienia w badaniu histologicznym; z potwierdzon¹ obecnoœci¹opornego na leczenie lamiwudyn¹ wirusa zapalenia w¹troby typu B; z niewyrówna-n¹ czynnoœci¹ w¹troby. Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typuB u m³odzie¿y od 12 lat do <18 lat: z wyrównan¹ czynnoœci¹ w¹troby i z objawamiaktywnej immunologicznie choroby, tzn. czynn¹ replikacj¹ wirusa, trwale zwiêkszo-n¹ aktywnoœci¹ AlAT w surowicy i potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego i/lubzw³óknienia w badaniu histologicznym. Polpharma

Zeffix®: roztw. doust. 5 mg/ml - 1 but. 240 ml Rx 100% 279,42

Zeffix®: tabl. powl. 100 mg - 28 szt. Rx100% 127,54

B(1) bezp³.

Lamivudine (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Program le-kowy: leczenie WZW typu B u pacjentów po przeszczepach lub pacjentów z ch³onia-kami leczonych rytuksymabemW: Leczenie doros³ych pacjentów z wyrównanym, przewlek³ym zapaleniem w¹trobytypu B. Zapalenie w¹troby typu B powinno byæ udokumentowane dowodami replika-cji wirusa i obrazem histologicznym aktywnego zapalenia w¹troby i/lub zw³óknienia.Preparat jest wskazany równie¿ u doros³ych pacjentów z niewyrównanym zapaleni-em w¹troby typu B. GSK Pharmaceuticals SA

24 Lamiv LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

Program lekowy: leczenie przewlek³egoWZW typu C

Copegus: tabl. powl. 200 mg - 28 szt. Rx 100% X

Copegus: tabl. powl. 200 mg - 168 szt. Rx100% 1814,40

B(1) bezp³.



Ribavirin (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu CW: Preparat przeznaczony jest do leczenia przewlek³ego wirusowego zapaleniaw¹troby typu C, wy³¹cznie w skojarzeniu z peginterferonem alfa-2a lub interferonemalfa-2a. Nie stosowaæ w monoterapii. Podawanie produktu w terapii skojarzonej zpeginterferonem alfa-2a lub interferonem alfa-2a jest wskazane u doros³ych pacjen-tów, u których stwierdza siê w surowicy HCV-RNA, w tym u osób z wyrównan¹ mar-skoœci¹ w¹troby. Leczenie skojarzone z peginterferonem alfa-2a jest równie¿wskazane u pacjentów ze wspó³istniej¹cym klinicznie stabilnym zaka¿eniem HIV,równie¿ w przypadkach z wyrównan¹ marskoœci¹ w¹troby. Preparat w skojarzeniu zpeginterferonem alfa-2a jest wskazany u pacjentów uprzednio nieleczonych i u pac-jentów, u których niepowodzeniem zakoñczy³o siê poprzednie leczenie interfero-nem alfa (pegylowanym lub niepegylowanym), stosowanym w monoterapii lub wskojarzeniu z rybawiryn¹. Przed zastosowaniem leku w terapii skojarzonej z pegint-erferonem alfa-2a lub interferonem alfa-2a zaleca siê tak¿e zapoznanie z ChPL ka¿-dego z tych produktów. Roche



100% 317,21

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.


100% 528,66

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Interferon alfa-2b (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Pro-gram lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2)Chemioterapia ICD-10:C.34.W: Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu B: leczenie doros³ych pacjentów zprzewlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu B z potwierdzon¹ replikacj¹ wiru-sa zapalenia w¹troby typu B [wykrycie DNA wirusa HBV (HBV-DNA) i antygenu wi-rusowego zapalenia w¹troby typu B (HBeAg)], ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz z histologicznie potwierdzonym czynnymzapaleniem w¹troby i/lub zw³óknieniem. Przewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby ty-pu C: przed rozpoczêciem leczenia preparatem, nale¿y uwzglêdniæ wyniki badañ kli-nicznych, w których porównywano leczenie preparatem z pegylowanyminterferonem. Doroœli: preparat jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów zprzewlek³ym wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, ze zwiêkszon¹ aktywnoœci¹aminotransferaz bez dekompensacji czynnoœci w¹troby, u których stwierdza siêRNA wirusa HCV (HCV-RNA). Najlepszym sposobem stosowania produktu lecznic-zego w tym wskazaniu jest skojarzone podawanie z rybawiryn¹. Dzieci w wieku 3 lati starsze oraz m³odzie¿: preparat jest wskazany, w schemacie leczenia skojarzone-go z rybawiryn¹, w leczeniu dzieci w wieku 3 lat lub powy¿ej i m³odzie¿y, chorych naprzewlek³e wirusowe zapalenie w¹troby typu C wczeœniej nieleczonych, bez cechdekompensacji czynnoœci w¹troby i ze stwierdzonym HCV-RNA. Podejmuj¹c decy-zjê o nieodraczaniu leczenia do chwili osi¹gniêcia wieku doros³ego, nale¿y wzi¹æpod uwagê, ¿e leczenie skojarzone powodowa³o zahamowanie wzrostu. Nie mapewnoœci, czy zahamowanie wzrostu jest przemijaj¹ce. Decyzjê o rozpoczêciu le-czenia nale¿y podejmowaæ w ka¿dym przypadku indywidualnie. Bia³aczka w³ocha-tokomórkowa: leczenie pacjentów z bia³aczk¹ w³ochatokomórkow¹. Przewlek³abia³aczka szpikowa: monoterapia: leczenie doros³ych pacjentów z przewlek³¹ bia-³aczk¹ szpikow¹ z chromosomem Philadelphia lub translokacj¹ bcr/abl. Doœwiadc-zenie kliniczne wskazuje, ¿e du¿a lub ma³a odpowiedŸ hematologiczna icytogenetyczna uzyskiwana jest u wiêkszoœci leczonych pacjentów. Du¿a odpowi-edŸ cytogenetyczna definiowana jest jako < 34% Ph+ komórek bia³aczkowych wszpiku kostnym, natomiast ma³a odpowiedŸ definiowana jest jako � 34%, ale <90% Ph+ komórek bia³aczkowych w szpiku. Leczenie skojarzone: skojarzone stoso-wanie interferonu � -2b i cytarabiny (Ara-C), podawanej w okresie pierwszych 12m-cy leczenia, istotnie zwiêksza³o wskaŸnik du¿ych odpowiedzi cytogenetycznychoraz znacz¹co zwiêksza³o ogóln¹ prze¿ywalnoœæ po 3 latach w porównaniu do sto-sowania interferonu � -2b w monoterapii. Szpiczak mnogi: jako leczenie podtrzymu-j¹ce u pacjentów, którzy uzyskali obiektywn¹ remisjê (ponad 50% zmniejszeniestê¿enia bia³ka szpiczaka) w wyniku chemioterapii indukcyjnej. Obecne doœwiad-czenie kliniczne wskazuje, ¿e leczenie podtrzymuj¹ce interferonem � -2b wyd³u¿aczas trwania fazy plateau; jednak¿e wp³yw na ogólne prze¿ycie nie zosta³ ostatecz-nie wykazany. Ch³oniak grudkowy: leczenie ch³oniaka grudkowego o du¿ej masienowotworu jako uzupe³nienie w³aœciwej, skojarzonej, chemioterapii indukcyjnej, ta-kiej jak w schematach podobnych do CHOP. Du¿a masa nowotworu jest okreœlanaprzez stwierdzenie co najmniej jednego z nastêpuj¹cych objawów: jedno ogniskonowotworu o du¿ej masie (> 7 cm), zajêcie 3 lub wiêcej grup wêz³ów ch³onnych (ka¿-dy > 3 cm), objawy ogólne (zmniejszenie mc. > 10%, gor¹czka > 38�C przez okresd³u¿szy ni¿ 8 dni lub poty nocne), powiêkszenie œledziony poni¿ej pêpka, niedro¿-noœæ du¿ych narz¹dów lub zespó³ ucisku, zajêcie oczodo³u lub przestrzeni nadtwar-dówkowej, wysiêk surowiczy lub bia³aczka. Rakowiak: leczenie rakowiaków zprzerzutami do wêz³ów ch³onnych lub do w¹troby oraz z „zespo³em rakowiaka”.Czerniak z³oœliwy: jako leczenie pomocnicze u pacjentów, którym usuniêto nowotw-ór operacyjnie, ale którzy maj¹ du¿e ryzyko uogólnionego nawrotu, np. pacjenci zpierwotnym lub nawrotowym (stwierdzonym klinicznie lub histologicznie) zajêciemwêz³ów ch³onnych. Merck Sharp & Dohme

�Olysio: kaps. twarde 150 mg - 7 szt. Rx-z100% 10330,74

B(1) bezp³.

Simeprevir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu CW: Lek w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi, jest wskazany w leczeniuprzewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu C (WZW C) u doros³ych pacjen-tów. Specyficzny wp³yw na genotypy wirusa zapalenia w¹troby typu C (HCV).

Janssen-Cilag

Pegasys: inj. [roztw.] 0,095 mg/ml

- 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (+ ig³a)Rx-z

100% 365,74

B(1) bezp³.




B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Peginterferon alfa-2a (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B,Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu CW: Przewlek³e WZW typu B. Produkt jest wskazany w leczeniu przewlek³ego wirusowe-go zapalenia w¹troby typu B (pwzw B) z obecnoœci¹ antygenu otoczki wirusa zapaleniaw¹troby typu B (ang. HBeAg) i bez, u doros³ych pacjentów ze skompensowan¹ chorob¹w¹troby, z oznakami replikacji wirusowej i z podwy¿szon¹ aktywnoœci¹ AlAT lub z po-twierdzonym histologicznie zapaleniem i/lub w³óknieniem w¹troby. Produkt jest wskaza-ny w leczeniu pwzw B z obecnoœci¹ antygenu otoczki wirusa zapalenia w¹troby typu B(HBe-Ag) u dzieci i m³odzie¿y w wieku 3 lata i starszych, bez marskoœci w¹troby, z do-wodami replikacji wirusowej oraz utrzymuj¹cym siê zwiêkszeniem aktywnoœci AlAT w

surowicy. W zakresie decyzji o rozpoczêciu leczenia u dzieci i m³odzie¿y, szczegó³ypatrz ChPL. Przewlek³e WZW typu C. Produkt jest wskazany w po³¹czeniu z innymi pro-duktami leczniczymi w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu C(pwzw C) u pacjentów z wyrównan¹ chorob¹ w¹troby. Dane dotycz¹ce skutecznoœci le-czenia WZW typu C dla ró¿nych genotypów HCV, szczegó³y patrz ChPL. Produkt wskojarzeniu z rybawiryn¹ wskazany jest w leczeniu dzieci w wieku 5 lat i starszych orazm³odzie¿y, chorych na pwzw C, wczeœniej nieleczonych i ze stwierdzonym HCV RNA.Podejmuj¹c decyzjê o wdro¿eniu leczenia skojarzonego u dzieci, nale¿y wzi¹æ pod uwa-gê, ¿e leczenie to mo¿e powodowaæ zahamowanie wzrostu. Nie ma pewnoœci, czy jestto proces odwracalny. Decyzjê o rozpoczêciu leczenia nale¿y podejmowaæ w ka¿dymprzypadku indywidualnie. Roche

PegIntron®: inj. [prosz.+ rozp.] 50 µg/0,5 ml

- 1 wstrzyk. pó³automatyczny�Rx

100% 311,85

B(1) bezp³.



100% 498,96

B(1) bezp³.



100% 623,70

B(1) bezp³.



100% 748,44

B(1) bezp³.



100% 935,55

B(1) bezp³.

Interferon alfa-2a (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu CW: Doroœli (terapia trójlekowa). Produkt leczniczy, w skojarzeniu z rybawiryn¹ i bocepre-wirem (terapia trójlekowa), jest wskazany w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapale-nia w¹troby typu C (WZW C), wywo³anego zaka¿eniem wirusem genotypu 1, upacjentów doros³ych (w wieku 18 lat i powy¿ej) z wyrównan¹ chorob¹ w¹troby, wcze-œniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wczeœniejszego leczenia. Przed rozpoczêciemleczenia skojarzonego produktem leczniczym z rybawiryn¹ i boceprewirem nale¿y zapo-znaæ siê z Charakterystykami Produktu Leczniczego (ChPL) rybawiryny i boceprewiru.Doroœli (terapia dwulekowa i monoterapia). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniudoros³ych pacjentów (w wieku 18 lat i powy¿ej) z przewlek³ym, wirusowym zapaleniemw¹troby typu C, u których stwierdza siê RNA wirusa HCV (HCV-RNA), w tym pacjentówz wyrównan¹ marskoœci¹ w¹troby i/lub wspó³istniej¹cym zaka¿eniem wirusem HIV, z kli-nicznie stabiln¹ postaci¹ choroby. Produkt leczniczy w skojarzeniu z rybawiryn¹ (terapiadwulekowa) jest wskazany w leczeniu przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typuC u doros³ych wczeœniej nieleczonych pacjentów, w tym u pacjentów zaka¿onych jedno-czeœnie wirusem HIV, z klinicznie stabiln¹ postaci¹ choroby oraz doros³ych pacjentów, uktórych niepowodzeniem zakoñczy³o siê poprzednio stosowane leczenie skojarzone in-terferonem alfa (pegylowanym lub niepegylowanym) z rybawiryn¹ lub leczenie interfero-nem alfa w monoterapii. Monoterapia interferonem, w tym produktem leczniczym, jestwskazana g³ównie w przypadku nietolerancji rybawiryny lub przeciwwskazañ do jej sto-sowania. Przed rozpoczêciem leczenia skojarzonego produktem leczniczym i rybawiry-n¹ nale¿y zapoznaæ siê z ChPL rybawiryny. Dzieci i m³odzie¿ (terapia dwulekowa).Produkt leczniczy jest wskazany, w schemacie leczenia skojarzonego z rybawiryn¹ w le-czeniu dzieci w wieku 3 lat i powy¿ej oraz m³odzie¿y, chorych na przewlek³e wirusowezapalenie w¹troby typu C wczeœniej nieleczonych, bez cech dekompensacji czynnoœciw¹troby i ze stwierdzonym HCV-RNA. Podejmuj¹c decyzjê o nieodraczaniu leczenia dochwili osi¹gniêcia wieku doros³ego, nale¿y wzi¹æ pod uwagê, ¿e leczenie skojarzone po-wodowa³o zahamowanie wzrostu, co u niektórych pacjentów mo¿e byæ nieodwracalne.Decyzjê o rozpoczêciu leczenia nale¿y podejmowaæ w ka¿dym przypadku indywidualn-ie. Przed rozpoczêciem leczenia skojarzonego produktem leczniczym i rybawiryn¹, na-le¿y zapoznaæ siê z ChPL rybawiryny w postaci kapsu³ek lub roztworu doustnego.

Merck Sharp & Dohme

Rebetol: kaps. twarde 200 mg - 140 szt. Rx-z100% 1656,12

B(1) bezp³.

Ribavirin (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu CW: Lek, w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi, jest wskazany w leczeniuprzewlek³ego, wirusowego zapalenia w¹troby typu C (WZW C) u doros³ych. Lek, wskojarzeniu z innymi produktami leczniczymi, jest wskazany w leczeniu przewlek³e-go, wirusowego zapalenia w¹troby typu C (WZW C) u dzieci i m³odzie¿y (dzieci wwieku 3 lat i powy¿ej oraz m³odzie¿) wczeœniej nieleczonych i bez cech dekompen-sacji czynnoœci w¹troby. Merck Sharp & Dohme



100% 46,83

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.



100% 93,67

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.



100% 140,50

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Interferon alfa-2a (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Pro-gram lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C (2)Chemioterapia ICD-10:C.33.a.; C.33.b.W: Produkt medyczny jest wskazany w leczeniu: bia³aczki w³ochatokomórkowej;przewlek³ej fazy bia³aczki szpikowej przewlek³ej z obecnoœci¹ chromosomu Filadel-fia. Leczenie produktem Roferon-A przewlek³ej fazy bia³aczki szpikowej nie jest al-ternatywn¹ metod¹ leczenia u pacjentów posiadaj¹cych dawców spokrewnionychzgodnych w uk³adzie HLA i u których jest planowane lub mo¿liwe w bliskiej przysz³o-œci wykonanie allogenicznego przeszczepienia szpiku kostnego. Jak dot¹d nadalnie wiadomo, czy zastosowanie produktu Roferon-A mo¿e byæ uwa¿ane za metodêleczenia umo¿liwiaj¹c¹ uzyskanie wyleczenia w tym wskazaniu; ch³oniaków skór-nych z limfocytów T. Interferon �-2a (Roferon-A) mo¿e wykazywaæ aktywnoœæ u pa-cjentów z postêpuj¹cym procesem chorobowym, u których istnieje opornoœæ naleczenie lub którzy nie kwalifikuj¹ siê do leczenia konwencjonalnego; doros³ych pa-cjentów z potwierdzonym histologicznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu B, uktórych s¹ obecne markery replikacji wirusa, tzn. tych, u których wyniki oznaczeñHBV DNA lub HBeAg s¹ dodatnie; doros³ych pacjentów z potwierdzonym histologi-cznie wirusowym zapaleniem w¹troby typu C, u których wyniki oznaczeñ przeciwcia³przeciwko HCV lub HCV RNA s¹ dodatnie i u których stwierdza siê podwy¿szon¹aktywnoœæ aminotransferazy alaninowej (AlAT) w surowicy bez dekompensacji cz-ynnoœci w¹troby. Skutecznoœæ interferonu �-2a w leczeniu wirusowego zapaleniaw¹troby typu C zwiêksza siê, jeœli stosuje siê go w skojarzeniu z rybawiryn¹. Produktmedyczny w monoterapii powinno siê stosowaæ g³ównie w przypadku nietolerancjirybawiryny lub przeciwwskazañ do jej stosowania: ch³oniaków nieziarniczych typugrudkowego, zaawansowanego stadium raka nerki, pacjentów z czerniakiem z³oœli-wym w II stopniu zaawansowania wg AJCC (gruboœæ nacieku wg Breslowa > 1,5mm, bez zajêcia wêz³ów ch³onnych i bez rozprzestrzeniania siê w skórze), u którychpo leczeniu chirurgicznym nie stwierdza siê oznak choroby. Roche

Program lekowy: leczenie przewlek³egoWZW typu C terapi¹ bezinterferonow¹

�Epclusa: tabl. powl. 400 mg+ 100 mg - 28 szt. Rx-z100% 47628,00

B(1) bezp³.

Sofosbuvir + Velpatasvir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typuC terapi¹ bezinterferonow¹W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w leczeniu przewlek³ego wiruso-wego zapalenia w¹troby typu C (pWZW C) u doros³ych. Gilead Sciences Poland

�Exviera: tabl. powl. 250 mg - 56 szt. Rx-z100% 4905,71

B(1) bezp³.

Dasabuvir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C terapi¹ bezint-erferonow¹W: Produkt leczniczy w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi jest wskazanyw leczeniu WZW C u doros³ych. Swoista dla genotypu aktywnoœæ przeciw wirusowizapalenia w¹troby typu C (HCV). AbbVie Polska

�Harvoni: tabl. powl. 90 mg+ 400 mg - 28 szt. Rx-z100% 73710,00

B(1) bezp³.

Ledipasvir + Sofosbuvir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typuC terapi¹ bezinterferonow¹W: Produkt jest wskazany do leczenia przewlek³ego WZW typu C (pWZW C) u doro-s³ych. Swoista dla genotypu aktywnoœæ przeciwko wirusowi zapalenia w¹troby typuC (HCV). Gilead Sciences Poland

�Maviret: tabl. powl. 100 mg+ 40 mg - 84 szt. Rx-z100% 69854,40

B(1) bezp³.

Pibrentasvir + Glecaprevir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW ty-pu C terapi¹ bezinterferonow¹W: Produkt jest wskazany w leczeniu przewlek³ego zaka¿enia wirusem zapaleniaw¹troby typu C (HCV) u doros³ych. AbbVie Ltd.

�Sovaldi: tabl. powl. 400 mg - 28 szt.� Rx-z100% 65772,00

B(1) bezp³.

Sofosbuvir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu C terapi¹ bezin-terferonow¹W: Produkt w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi jest wskazany do leczen-ia przewlek³ego wirusowego zapalenia w¹troby typu C (pWZW C) u doros³ych. Swo-ista dla genotypu aktywnoœæ przeciwko WZW C (HCV). Gilead Sciences Poland

�Viekirax: tabl. powl. 12,5 mg+ 75 mg+ 50 mg

- 56 szt.�Rx-z

100% 56415,63

B(1) bezp³.

Ritonavir + Paritaprevir + Ombitasvir (1)Program lekowy: leczenie przewle-k³ego WZW typu C terapi¹ bezinterferonow¹W: Produkt w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi jest wskazany w leczen-iu przewlek³ego WZW typu C u doros³ych. Swoista dla genotypu aktywnoœæ przeciwwirusowi zapalenia w¹troby typu C. AbbVie Polska

�Zepatier: tabl. powl. 50 mg+ 100 mg - 28 szt. Rx-z100% 48090,85

B(1) bezp³.

Elbasvir + Grazoprevir (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu Cterapi¹ bezinterferonow¹W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w leczeniu przewlek³ego wiruso-wego zapalenia w¹troby typu C (przewlek³ego WZW C) u doros³ych. Swoista genot-ypowo aktywnoœæ wirusa zapalenia w¹troby typu C (ang. HCV, hepatitis C virus).

Merck Sharp & Dohme

Program lekowy: leczenie przewlek³egozakrzepowo-zatorowego nadciœnieniap³ucnego (CTEPH)

�Adempas: tabl. powl. 0,5 mg - 42 szt.� Rx-z100% 5702,89

B(1) bezp³.

�Adempas: tabl. powl. 1 mg - 42 szt.� Rx-z100% 5702,89

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Riociguat (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego zakrzepowo-zatorowegonadciœnienia p³ucnego (CTEPH), Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnieniap³ucnego (TNP)W: Przewlek³e zakrzepowo-zatorowe nadciœnienie p³ucne (ang. CTEPH Chronic throm-boembolic pulmonary hypertension). Lek jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentówz klas¹ czynnoœciow¹ II do III wg WHO: z nieoperowalnym CTEPH; z przetrwa³ym lubnawrotowym CTEPH po leczeniu chirurgicznym; w celu poprawy wydolnoœci wysi³ko-wej. Têtnicze nadciœnienie p³ucne (ang. PAH Pulmonary arterial hypertension). Lek wmonoterapii lub w skojarzeniu z antagonistami receptora endoteliny jest wskazany w le-czeniu doros³ych pacjentów z têtniczym nadciœnieniem p³ucnym (PAH) z klas¹ czynno-œciow¹ II-III wg WHO w celu poprawy wydolnoœci wysi³kowej. Skutecznoœæ wykazanowœród populacji pacjentów z PAH z etiologi¹ idiopatycznego lub dziedzicznego PAH lubPAH zwi¹zanego z chorob¹ tkanki ³¹cznej. Bayer

Program lekowy: leczenie przewlek³ejbia³aczki limfocytowej obinutuzumabem

�Gazyvaro: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1000 mg

- 1 fiol. 40 mlRx-z

100% 16443,00

B(1) bezp³.

Obinutuzumab (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ej bia³aczki limfocytowejobinutuzumabemW: Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (PBL). Produkt leczniczy w skojarzeniu z chloram-bucylem jest wskazany do stosowania u doros³ych z wczeœniej nieleczon¹ przewlek³¹bia³aczk¹ limfocytow¹ (PBL), u których z powodu chorób wspó³istniej¹cych nie nale¿ystosowaæ leczenia opartego na pe³nej dawce fludarabiny. Ch³oniak grudkowy (ang. FL).Produkt leczniczy podawany w skojarzeniu z chemioterapi¹, a nastêpnie w monoterapiiw leczeniu podtrzymuj¹cym u pacjentów, u których wyst¹pi³a odpowiedŸ na leczenie,jest wskazany do stosowania u wczeœniej nieleczonych pacjentów z zaawansowanymch³oniakiem grudkowym. Produkt leczniczy podawany w skojarzeniu z bendamustyn¹, anastêpnie w monoterapii w leczeniu podtrzymuj¹cym jest wskazany w leczeniu pacjen-tów z ch³oniakiem grudkowym (FL), u których nie wyst¹pi³a odpowiedŸ na leczenie lub uktórych podczas leczenia lub maks. do 6 m-cy po leczeniu rytuksymabem lub schemat-em zawieraj¹cym rytuksymab, wyst¹pi³a progresja choroby. Roche Registrationed

Program lekowy: leczenie przewlek³ejbia³aczki limfocytowej wenetoklaksem

�Venclyxto: tabl. powl. 10 mg - 10 szt. NOWOŒÆ Rx-z100% 252,17

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

25CopegLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Venetoclax (1)B.103W: Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany w leczeniu przewlek³ej bia³aczkilimfocytowej (ang. CLL) u doros³ych pacjentów z obecnoœci¹ delecji w obszarze 17plub mutacj¹ TP53, u których leczenie inhibitorem szlaku sygna³owego receptora ko-mórek B jest nieodpowiednie lub nie powiod³o siê. Produkt leczniczy w monoterapiijest wskazany do leczenia przewlek³ej bia³aczki limfocytowej (CLL) bez delecji w ob-szarze 17p lub mutacji TP53 u doros³ych pacjentów, u których nie powiod³a siê za-równo immunochemioterapia, jak i leczenie inhibitorem szlaku sygna³owegoreceptora komórek B. AbbVie Ltd.

Program lekowy: leczenie przewlek³ejbia³aczki szpikowej

�Bosulif: tabl. powl. 100 mg - 28 szt. Rx-z100% 2968,16

B(1) bezp³.

�Bosulif: tabl. powl. 500 mg - 28 szt. Rx-z100% 14840,85

B(1) bezp³.

Bosutinib (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ej bia³aczki szpikowejW: Preparat jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z przewlek³¹ bia³aczk¹szpikow¹ z chromosomem Philadelphia (ang. Ph+ CML, Philadelphia chromosomepositive chronic myelogenous leukaemia) w fazie przewlek³ej (ang. CP, chronic pha-se), fazie akceleracji (ang. AP, accelerated phase) i fazie prze³omu blastycznego(ang. BP, blast phase), którzy byli wczeœniej leczeni jednym lub wieloma inhibitora-mi kinazy tyrozynowej, i w przypadku których imatynib, nilotynib i dasatynib nie s¹w³aœciwymi produktami leczniczymi. Pfizer


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Dasatinib (1)Program lekowy: leczenie dazatynibem ostrej bia³aczki limfoblast-ycznej z chromosomem Filadelfia (Ph+), Program lekowy: leczenie przewlek³ej bia-³aczki szpikowejW: Preparat wskazany jest do leczenia doros³ych pacjentów z: noworozpoznan¹ przewle-k³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (ang. chronic myelogenous leukemia - CML) z chromosomem Phi-ladelphia (Ph+) w przewlek³ej fazie; przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ w przewlek³ej fazie, wfazie akceleracji lub w fazie prze³omu blastycznego w przypadku opornoœci lub nietoleran-cji na uprzednie leczenie, w tym leczenie metasulfonianem imatynibu; ostr¹ bia³aczk¹ lim-foblastyczn¹ (ang. acute lymphoblastic leukaemia - ALL) z chromosomem Philadelphia(Ph+) oraz z limfoblastyczn¹ postaci¹ prze³omu blastycznego CML, w przypadku oporno-œci lub nietolerancji wczeœniejszej terapii. Bristol Myers Squibb

Tasigna: kaps. twarde 150 mg - 28 szt. Rx-z 100% X

Tasigna: kaps. twarde 200 mg - 28 szt. Rx-z 100% X

Tasigna: kaps. twarde 200 mg - 112 szt. Rx-z100% 11554,20

B(1) bezp³.

Nilotinib (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ej bia³aczki szpikowejW: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z nowo rozpoz-nan¹ przewlek³¹ bia³aczk¹ szpikow¹ (CML) w fazie przewlek³ej z chromosomemPhiladelphia. Novartis Europharm Limited

Program lekowy: leczenie przewlek³ychzaka¿eñ p³uc u œwiadczeniobiorcówz mukowiscydoz¹

Bramitob®: p³yn do inhal. 300 mg - 16 poj. 4 ml Rx 100% 2376,00

Bramitob®: p³yn do inhal. 300 mg - 28 poj. 4 ml Rx 100% 4158,00

Bramitob®: p³yn do inhal. 300 mg - 56 poj. 4 ml Rx100% 6615,00

B(1) bezp³.

Tobramycin (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ych zaka¿eñ p³uc u œwiadcze-niobiorców z mukowiscydoz¹W: W leczeniu przewlek³ych zaka¿eñ p³uc wywo³anych przez Pseudomonas aerugi-nosa u pacjentów z mukowiscydoz¹ w wieku 6 lat i powy¿ej. Chiesi Poland

Tobramycin Via pharma: roztw. do nebulizacji300 mg/5 ml - 56 amp. 5 ml

Rx100% 4961,24

B(1) bezp³.

Tobramycin (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ych zaka¿eñ p³uc u œwiadcze-niobiorców z mukowiscydoz¹W: D³ugotrwa³e leczenie przewlek³ego zaka¿enia p³uc wywo³anego przez Pseudo-monas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydoz¹ w wieku 6 lat i starszych. Nale¿ywzi¹æ pod uwagê oficjalne wytyczne dotycz¹ce w³aœciwego stosowania leków prze-ciwbakteryjnych. UAB ‘Via pharma"

Tobramycyna SUN: roztw. do nebulizacji 300 mg/5 ml

- 56 amp. 5 ml NOWOŒÆRx

100% 3175,20

B(1) bezp³.

Tobramycin (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ych zaka¿eñ p³uc u œwiadcze-niobiorców z mukowiscydoz¹W: D³ugotrwa³e leczenie przewlek³ego zaka¿enia p³uc wywo³anego przez Pseudo-monas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydoz¹ w wieku 6 lat i starszych. Nale¿ywzi¹æ pod uwagê oficjalne zalecenia dotycz¹ce w³aœciwego stosowania leków prze-ciwbakteryjnych. Sun Pharmaceutical

Program lekowy: leczenie raka nerki

Afinitor: tabl. 5 mg - 30 szt. Rx-z100% 12692,86

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Everolimus (1)Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczeniewysoko zró¿nicowanego nowotworu neuroendokrynnego trzustkiW: Zaawansowany rak piersi z ekspresj¹ receptorów hormonalnych: produkt leczni-czy jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka piersi z ekspresj¹ receptorówhormonalnych, bez ekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z eksemestanem u kobiet pomenopauzie bez objawowego zajêcia narz¹dów wewnêtrznych, po wyst¹pieniu

wznowy lub progresji po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy. Nowotwo-ry neuroendokrynne trzustki: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nieopera-cyjnych lub z przerzutami wysoko lub œrednio zró¿nicowanych nowotworówneuroendokrynnych trzustki u doros³ych pacjentów z chorob¹ o przebiegu postêpu-j¹cym. Rak nerkowokomórkowy: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu pa-cjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, u których postêp chorobynast¹pi³ w trakcie lub po przebytej terapii anty-VEGF (czynnik wzrostu œródb³onkanaczyniowego). Novartis Europharm Limited

�Cabometyx: tabl. powl. 20 mg - 30 szt.� Rx-z100% 31933,44

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Cabozantinib (1)Program lekowy: leczenie raka nerkiW: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w leczeniu zaawansowanego ra-ka nerkowokomórkowego (RCC) u doros³ych pacjentów, u których uprzednio zasto-sowano terapiê celowan¹ na czynnik wzrostu œródb³onka naczyniowego (VEGF).

Ipsen Poland

�Inlyta: tabl. powl. 1 mg - 28 szt. Rx-z 100% X

�Inlyta: tabl. powl. 1 mg - 56 szt. Rx-z100% 3620,86

B(1) bezp³.

�Inlyta: tabl. powl. 5 mg - 28 szt. Rx-z 100% X

�Inlyta: tabl. powl. 5 mg - 56 szt. Rx-z100% 18098,64

B(1) bezp³.

Axitinib (1)Program lekowy: leczenie raka nerkiW: Produkt jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z zaawansowanym ra-kiem nerkowokomórkowym (ang. RCC), po niepowodzeniu wczeœniejszego leczen-ia sunitynibem lub cytokin¹. Pfizer


B(1) bezp³.




100% 6708,30

B(1) bezp³.



100% 2683,32

B(1) bezp³.

Nivolumab (1)Program lekowy: leczenie czerniaka skóry lub b³on œluzowych ipili-mumabem, Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca, Programlekowy: leczenie opornej i nawrotowej postaci klasycznego ch³oniaka Hodgkina zzastosowaniem niwolumabu, Program lekowy: leczenie raka nerkiW: Czerniak. Produkt w monoterapii lub w skojarzeniu z ipilimumabem jest wskaza-ny do leczenia zaawansowanego czerniaka (nieoperacyjnego lub przerzutowego) udoros³ych. W porównaniu do niwolumabu w monoterapii d³u¿szy czas prze¿ycia bezprogresji choroby (PFS) i prze¿ycia ca³kowitego (OS) dla niwolumabu w skojarzeniuz ipilimumabem zosta³ stwierdzony tylko u pacjentów z ma³¹ ekspresj¹ PD-L1 na ko-mórkach guza. Niedrobnokomórkowy rak p³uca (NDRP). Produkt w monoterapii jestwskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami niedrobnoko-mórkowego raka p³uca po wczeœniejszej chemioterapii u doros³ych. Rak nerkowo-komórkowy (RCC). Produkt w monoterapii jest wskazany do leczeniazaawansowanego raka nerkowokomórkowego po wczeœniejszym leczeniu u doro-s³ych. Klasyczny ch³oniak Hodgkina (ang. cHL). Produkt w monoterapii jest wskaza-ny w leczeniu doros³ych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenieklasycznym ch³oniakiem Hodgkina po autologicznym przeszczepieniu komórek ma-cierzystych szpiku (ang. ASCT) i leczeniu brentuksymabem z wedotyn¹. P³askona-b³onkowy rak g³owy i szyi (ang. SCCHN). Produkt w monoterapii jest wskazany wleczeniu p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, który uleg³ progresji podczas lub pozakoñczeniu terapii opartej na pochodnych platyny u doros³ych. Rak urotelialny.Produkt w monoterapii jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnego raka urotelialne-go miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami u doros³ych po niepowodzeniuwczeœniejszej terapii opartej na pochodnych platyny. Bristol Myers Squibb


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


Torisel: inf. [konc.+ rozp. do przyg. roztw.] 30 mg

- 1 fiol. 1,2 ml+ 1 fiol. rozp. 1,8 mlRx-z

100% 3078,61

B(1) bezp³.

Temsirolimus (1)Program lekowy: leczenie raka nerkiW: Leczeniu pierwszego rzutu u doros³ych pacjentów z zaawansowanym rakiemnerkowokomórkowym (ang. RCC), u których wystêpuj¹ co najmniej 3 z 6 prognos-tycznych czynników ryzyka. Leczenie doros³ych pacjentów z nawracaj¹cym i/lubopornym ch³oniakiem z komórek p³aszcza (ang. MCL). Pfizer


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Pazopanib (1)Program lekowy: leczenie miêsaków tkanek miêkkich, Program le-kowy: leczenie raka nerkiW: Rak nerkowokomórkowy (ang. Renal Cell Carcinoma, RCC). Produkt leczniczyjest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu doros³ych pacjentów z zaawansowanymrakiem nerkowokomórkowym (RCC) oraz w leczeniu pacjentów, u których wczeœn-iej stosowano cytokiny z powodu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego(RCC). Miêsaki tkanek miêkkich (ang. Soft tissue sarcoma, STS). Produkt leczniczyjest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z okreœlonymi podtypami zaawanso-wanego miêsaka tkanek miêkkich (STS), którzy wczeœniej otrzymali chemioterapiêw leczeniu choroby rozsianej lub u których nast¹pi³a progresja choroby w ci¹gu 12miesiêcy od leczenia neoadjuwantowego i/lub adjuwantowego. Skutecznoœæ i bezp-ieczeñstwo pazopanibu oceniano w poszczególnych podtypach histologicznychSTS. Novartis Europharm Limited

Program lekowy: leczenie raka piersi

Herceptin®: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]150 mg - 1 fiol. 15 ml

Rx-z100% 2812,32

B(1) bezp³.

Herceptin®: inf. [roztw.] 600 mg - 1 fiol. Rx-z100% 7271,78

B(2) bezp³.

Trastuzumab (1)Program lekowy: leczenie raka piersi, Program lekowy: leczeniezaawansowanego raka ¿o³¹dka (2)Program lekowy: leczenie raka piersiW: Dawka 150 mg. Lek jest wskazany w leczeniu pacjentów z HER2 dodatnim ra-kiem piersi z przerzutami: w monoterapii do leczenia tych pacjentów, którzy otrzym-ali dotychczas, co najmniej 2 schematy chemioterapii z powodu chorobynowotworowej z przerzutami. Uprzednio stosowane schematy chemioterapii musz¹zawieraæ przynajmniej antracykliny i taksany, o ile nie by³o przeciwwskazañ do tegotypu leczenia. U pacjentów z dodatnim wynikiem badania na obecnoœæ receptorówhormonalnych, u których nie powiod³a siê hormonoterapia, o ile nie by³o przeciwws-kazañ do tego typu leczenia; w skojarzeniu z paklitakselem do leczenia tych pacjen-tów, którzy nie otrzymywali dotychczas chemioterapii z powodu chorobynowotworowej z przerzutami i dla których antracyklina jest niewskazana; w skojar-zeniu z docetakselem do leczenia tych pacjentów, którzy nie otrzymywali dotychc-zas chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami; w skojarzeniu zinhibitorem aromatazy do leczenia pacjentek po menopauzie, z dodatnim wynikiembadania na obecnoœæ receptorów hormonalnych, u których dosz³o do rozwoju cho-roby nowotworowej z przerzutami, nieleczonych wczeœniej trastuzumabem. Lek jestwskazany do leczenia pacjentów z HER2 - dodatnim rakiem piersi: po operacji, che-mioterapii (neoadiuwantowej lub adiuwantowej) oraz radioterapii (je¿eli jest stosow-ana); po chemioterapii adiuwantowej z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem, wskojarzeniu z paklitakselem lub docetakselem; w skojarzeniu z chemioterapi¹ adiu-wantow¹ z u¿yciem docetakselu i karboplatyny; w skojarzeniu z neoadiuwantow¹chemioterapi¹ i nastêpnie w terapii adiuwantowej opartej o lek w miejscowo za-awansowanym (w tym zapalnym) raku piersi lub w przypadku guza >2 cm œrednicy.Lek powinien byæ stosowany wy³¹cznie u pacjentów z przerzutowym lub wczesnymrakiem piersi, u których stwierdzono, za pomoc¹ odpowiednio walidowanych te-stów, w komórkach guza, albo nadekspresjê receptora HER2 albo amplifikacjê genuHER2. Lek w skojarzeniu z kapecytabin¹ lub 5-fluorouracylem i cisplatyn¹ jestwskazany w leczeniu pacjentów z HER2 dodatnim gruczolakorakiem ¿o³¹dka zprzerzutami lub po³¹czenia ¿o³¹dkowo-prze³ykowego, których nie poddawano wcz-eœniej terapii przeciwnowotworowej z powodu choroby rozsianej. Lek powinien byæstosowany wy³¹cznie u pacjentów z rakiem ¿o³¹dka z przerzutami, u których stwier-dzono w komórkach guza nadekspresjê HER2, okreœlan¹ jako IHC2+ i potwierdzo-n¹ wynikami SISH lub FISH lub przez wynik IHC3+. W diagnostyce guza powinnybyæ zastosowane odpowiednie i zwalidowane metody oceny. Dawka 600 mg. Pro-dukt jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z HER2 dodatnim rakiem piersiz przerzutami: w monoterapii w leczeniu tych pacjentów, którzy otrzymali dotychc-zas co najmniej 2 schematy chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z prze-rzutami. Uprzednio stosowane schematy chemioterapii musz¹ zawieraæprzynajmniej antracyklinê i taksan, o ile nie by³o przeciwwskazañ do tego typu lecze-nia. U pacjentów z dodatnim wynikiem badania na obecnoœæ receptorów hormonal-nych, u których nie powiod³a siê hormonoterapia, o ile nie by³o przeciwwskazañ dotego typu leczenia; w skojarzeniu z paklitakselem w leczeniu tych pacjentów, którzynie otrzymywali dotychczas chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z prze-rzutami i dla których antracyklina jest niewskazana; w skojarzeniu z docetakselem wleczeniu tych pacjentów, którzy nie otrzymywali dotychczas chemioterapii z powoduchoroby nowotworowej z przerzutami; w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy w le-czeniu pacjentek po menopauzie, z dodatnim wynikiem badania na obecnoœæ re-ceptorów hormonalnych, u których dosz³o do rozwoju choroby nowotworowej zprzerzutami, nieleczonych wczeœniej trastuzumabem. Roche Registration

�Kanjinti: inf. [prosz. do przyg. konc. roztw.] 150 mg

- 1 fiol.Rx-z

100% 2049,98

B(1) bezp³.


- 1 fiol.Rx-z

100% 5739,93

B(1) bezp³.

Trastuzumab (1)Program lekowy: leczenie raka piersi, Program lekowy: leczeniezaawansowanego raka ¿o³¹dkaW: Rak piersi. Rak piersi z przerzutami. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniudoros³ych pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z przerzutami (ang. MBC): wmonoterapii do leczenia tych pacjentów, którzy otrzymali dotychczas co najmniejdwa schematy chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami.Uprzednio stosowane schematy chemioterapii musz¹ zawieraæ przynajmniej antra-cykliny i taksany, o ile nie by³o przeciwwskazañ do tego typu leczenia. U pacjentów zdodatnim wynikiem badania na obecnoœæ receptorów hormonalnych, u których niepowiod³a siê hormonoterapia, o ile nie by³o przeciwwskazañ do tego typu leczenia.W skojarzeniu z paklitakselem do leczenia tych pacjentów, którzy nie otrzymywalidotychczas chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami i dla któr-ych antracyklina jest niewskazana. W skojarzeniu z docetakselem do leczenia tychpacjentów, którzy nie otrzymywali dotychczas chemioterapii z powodu choroby no-wotworowej z przerzutami. W skojarzeniu z inhibitorem aromatazy do leczenia pa-cjentek po menopauzie, z dodatnim wynikiem badania na obecnoœæ receptorówhormonalnych, u których dosz³o do rozwoju choroby nowotworowej z przerzutami,nieleczonych wczeœniej trastuzumabem. Wczesne stadium raka piersi. Produktleczniczy jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentów z HER2-dodatnim rakiempiersi we wczesnym stadium (ang. EBC): po operacji, chemioterapii (neoadiuwanto-wej lub adiuwantowej) oraz radioterapii (je¿eli jest stosowana). Po chemioterapii ad-iuwantowej z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem, w skojarzeniu z paklitakselem lubdocetakselem. W skojarzeniu z chemioterapi¹ adiuwantow¹ z u¿yciem docetakselui karboplatyny. W skojarzeniu z neoadiuwantow¹ chemioterapi¹ i nastêpnie w terapiiadiuwantowej opartej o produkt leczniczy w miejscowo zaawansowanym (w tym za-palnym) raku piersi lub w przypadku guza >2 cm. Produkt leczniczy powinien byæstosowany wy³¹cznie u pacjentów z przerzutowym lub wczesnym rakiem piersi, uktórych stwierdzono, za pomoc¹ odpowiednio walidowanych testów, w komórkachguza albo nadekspresjê receptora HER2 albo amplifikacjê genu HER2. Rak ¿o³¹dkaz przerzutami. Produkt leczniczy w skojarzeniu z kapecytabin¹ lub 5-fluorouracylemi cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z HER2-dodatnim gru-czolakorakiem ¿o³¹dka z przerzutami lub po³¹czenia ¿o³¹dkowo-prze³ykowego, któ-rych nie poddawano wczeœniej terapii przeciwnowotworowej z powodu chorobyrozsianej. Produkt leczniczy powinien byæ stosowany wy³¹cznie u pacjentów z ra-kiem ¿o³¹dka z przerzutami (ang. MGC), u których stwierdzono w komórkach guzanadekspresjê HER2, okreœlan¹ jako IHC 2+ i potwierdzon¹ wynikami SISH lub FISHlub przez wynik IHC 3+. W diagnostyce guza powinny byæ zastosowane odpowied-nie i zwalidowane metody oceny. Amgen

26 Vencl LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

�Perjeta: inj. [konc. do przyg. roztw.] 420 mg - 1 fiol. Rx-z100% 11566,80

B(1) bezp³.

Pertuzumab (1)Program lekowy: leczenie raka piersiW: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z trastuzumabemi docetakselem u doros³ych pacjentów chorych na raka piersi HER2-dodatniego zprzerzutami lub z nieresekcyjn¹ wznow¹ miejscow¹, którzy nie byli leczeni wczeœn-iej za pomoc¹ terapii przeciw-HER2 lub chemioterapii choroby przerzutowej. Roche

�Tyverb®: tabl. powl. 250 mg - 70 szt. (but.) Rx-z100% 3390,19

B(1) bezp³.

�Tyverb®: tabl. powl. 250 mg - 140 szt. (but.) Rx-z100% 6780,36

B(1) bezp³.

Lapatinib (1)Program lekowy: leczenie raka piersiW: Preparat jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentów z rakiem piersi, u któr-ych nowotwór wykazuje nadekspresjê receptora HER2 (ErbB2): w skojarzeniu z ka-pecytabin¹ u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi zprzerzutami, z progresj¹ choroby po wczeœniejszym leczeniu, które musi zawieraæantracykliny i taksany oraz po leczeniu trastuzumabem raka piersi z przerzutami; wskojarzeniu z trastuzumabem u pacjentek z rakiem piersi z przerzutami, u którychnowotwór nie wykazuje ekspresji receptorów dla hormonów, z progresj¹ choroby pouprzednim leczeniu trastuzumabem z chemioterapi¹; w skojarzeniu z inhibitoremaromatazy u pacjentek po menopauzie z rakiem piersi z przerzutami, u których no-wotwór wykazuje ekspresjê receptorów dla hormonów i u których nie jest planowaneaktualnie zastosowanie chemioterapii. Pacjentki uczestnicz¹ce w badaniu rejestra-cyjnym nie by³y uprzednio leczone trastuzumabem lub inhibitorem aromatazy. Niema danych o skutecznoœci tego leczenia skojarzonego w porównaniu do leczeniatrastuzumabem w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy w tej populacji pacjentów.

Novartis Europharm Limited

Program lekowy: leczenie rakaw¹trobokomórkowego


B(1) bezp³.


Program lekowy: leczenie rdzeniowegozaniku miêœni

�Spinraza: inj. [roztw.] 12 mg - fiol. 5 ml NOWOŒÆ Rx-z100% 341334,00

B(1) bezp³.

Nusinersen (1)B.102W: Produkt leczniczy jest wskazany do leczenia rdzeniowego zaniku miêœni 5q.

Biogen Idec Limited

Program lekowy: leczenie reumatoidalnegozapalenia stawów i m³odzieñczegoidiopatycznego zapalenia stawów oprzebiegu agresywnym


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Etanercept (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak-tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Programlekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne-go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc-owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów. Lek w po³¹czeniu z metotreksatem jest wska-zany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, o przebiegu umiar-kowanym do ciê¿kiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznychleków modyfikuj¹cych przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciw-wskazany), jest niewystarczaj¹ce. Benepali mo¿e byæ stosowany w monoterapii wprzypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jestnieodpowiednie. Lek jest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postê-puj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, nieleczonych wczeœniejmetotreksatem. Lek stosowany pojedynczo lub w po³¹czeniu z metotreksatem po-wodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z uszkodzeniem struktury stawów, wy-kazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fizycznej. M³odzieñczeidiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawowego zapalenia sta-wów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœci czynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniêtegosk¹postawowego zapalenia stawów u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przy-padkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolera-ncji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów u m³odzie¿y w wiekuod 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metotreksat lub potwier-dzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie zapalenia stawów na tle zapalenia przy-czepów œciêgnistych u m³odzie¿y w wieku od 12 lat w przypadku niewystarczaj¹cejodpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji na tradycyjne leczenie. Etanercept nieby³ badany u dzieci w wieku poni¿ej 2 lat. £uszczycowe zapalenie stawów. Leczenieczynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przy-padkach, gdy wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfiku-j¹cych przebieg choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano, ¿e etanerceptpowodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniemstawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzo-ne w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtyp-em choroby. Osiowa spondyloartropatia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawówkrêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniemstawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê kon-wencjonaln¹. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych. Leczenie do-ros³ych z ciê¿k¹ postaci¹ osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych zobiektywnymi objawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiêkszonym stê¿eniembia³ka C-reaktywnego (ang. C-reactive protein, CRP) i/lub zmianami w badaniu re-zonansu magnetycznego (MR), którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ naniesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). £uszczyca zwyk³a (plackowata). Lecze-nie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹ (plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê¿-kiego, którzy nie odpowiedzieli na leczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia,lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklospory-nê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (ang.PUVA - Psoralen and Ultraviolet-A light). £uszczyca zwyk³a (plackowata) u dzieci i

m³odzie¿y. Leczenie dzieci i m³odzie¿y w wieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ posta-ci¹ ³uszczycy zwyk³ej (plackowatej), które nieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotych-czasowe leczenie lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne terapie uk³adowe lubfototerapie. Samsung


B(1) bezp³.

Certolizumab pegol (1)Program lekowy: leczenie certolizumabem pegol pacjen-tów z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ spondyloartropatii osiowej (spa) bez zmian radiogra-ficznych charakterystycznych dla ZZSK, Program lekowy: leczenie inhibitoramiTNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapale-nia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapal-enia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agres-ywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebieguagresywnym (£ZS)W: Produkt w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany u doros³ych pacjen-tów w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) o umiarkowanymlub ciê¿kim nasileniu, jeœli odpowiedŸ na leki przeciwreumatyczne modyfikuj¹ce prze-bieg choroby (LMPCh) (ang. disease modifying anti-rheumatic drugs - DMARDs), wtym na metotreksat, jest niewystarczaj¹ca. Produkt mo¿na stosowaæ w monoterapii wprzypadku, gdy metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksa-tem jest niewskazane. Wykazano, ¿e produkt podawany w skojarzeniu z metotreksa-tem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawów mierzonego radiologicznieoraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego. UCB Pharma


Rx100% 3969,00

B(1) bezp³.




Rx100% 3969,00

B(1) bezp³.



100% 839,16

B(2) bezp³.



100% 1984,50

B(1) bezp³.



B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Etanercept (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak-tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Programlekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne-go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc-owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów. Produkt w po³¹czeniu z metotreksatem jestwskazany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, o przebieguumiarkowanym do ciê¿kiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycz-nych leków modyfikuj¹cych przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jestprzeciwwskazany), jest niewystarczaj¹ce. Produkt mo¿e byæ stosowany w monote-rapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatemjest nieodpowiednie. Produkt jest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynne-go i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, nieleczonychwczeœniej metotreksatem. Etanercept stosowany pojedynczo lub w po³¹czeniu zmetotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z uszkodzeniemstruktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fi-zycznej. M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawo-wego zapalenia stawów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœci czynnikareumatoidalnego) oraz rozwiniêtego sk¹postawowego zapalenia stawów u dzieci im³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metot-reksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowego zapal-enia stawów u m³odzie¿y w wieku od 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cejodpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczeniezapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów œciêgnistych u m³odzie¿y w wieku od12 lat w przypadku niewystarczaj¹cej odpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji natradycyjne leczenie. Lek nie by³ badany u dzieci poni¿ej 2 r¿. £uszczycowe zapale-nie stawów. Leczenie czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawówu doros³ych w przypadkach, gdy wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatyc-

znych modyfikuj¹cych przebieg choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano, ¿e eta-nercept powodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowymzapaleniem stawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych,potwierdzone w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycz-nym podtypem choroby. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa (ZZSK). Le-czenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniem stawówkrêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê konwencjonal-n¹. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych. Leczenie doros³ych z ci-ê¿k¹ postaci¹ osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych z obiektywnymiobjawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiêkszonym stê¿eniem bia³ka C-reak-tywnego (ang. CRP) i/lub zmianami w badaniu rezonansu magnetycznego (MR), kt-órzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na NLPZ. £uszczyca zwyk³a(plackowata). Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹ (plackowat¹) o przebieguumiarkowanym do ciê¿kiego, którzy nie odpowiedzieli na leczenie lub maj¹ przeciw-wskazania do leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowejw³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzysta-niem psoralenów (PUVA). £uszczyca zwyk³a (plackowata) u dzieci i m³odzie¿y. Le-czenie dzieci i m³odzie¿y w wieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ postaci¹ ³uszczycyzwyk³ej (plackowatej), które nieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotychczasowe lecze-nie lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne terapie uk³adowe lub fototerapie.

Sandoz GmbH


- 1 fiol.Rx-z

100% 1048,95

B(1) bezp³.



B(1) bezp³.


B(2) bezp³.

Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS) (2)Program lekowy: leczeniereumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia sta-wów o przebiegu agresywnymW: M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów. Wielostawowe m³odzieñcze idiop-atyczne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazanyw leczeniu czynnego wielostawowego m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia st-awów, u pacjentów w wieku od 2 lat, gdy odpowiedŸ na jeden lub wiêcej leków mo-dyfikuj¹cych przebieg choroby (ang. DMARDs) okaza³a siê niewystarczaj¹ca.Produkt leczniczy mo¿na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolero-wany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Produktu lecznicze-go nie badano u pacjentów w wieku poni¿ej 2 lat. Zapalenie stawów ztowarzysz¹cym zapaleniem przyczepów œciêgnistych: produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu czynnej postaci zapalenia stawów z towarzysz¹cym zapaleniem pr-zyczepów œciêgnistych u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, którzy wykazaliniewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na standardowe leczenie lub gdy nie by³o ono tolero-wane. £uszczyca zwyczajna (plackowata) u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczyjest wskazany w leczeniu ciê¿kiej przewlek³ej postaci ³uszczycy zwyczajnej (placko-watej) u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 4 lat, które wykaza³y niewystarczaj¹c¹ odpo-wiedŸ na leczenie miejscowe i fototerapie lub nie kwalifikuj¹ siê do takiego leczenia.Choroba Leœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Leœniowskie-go-Crohna u dzieci i m³odzie¿y (w wieku od 6 lat), które wykaza³y niewystarczaj¹c¹odpowiedŸ na standardowe leczenie, w tym leczenie ¿ywieniowe jako terapiê pier-wotn¹ i lek z grupy kortykosteroidów i/lub lek immunomoduluj¹cy, lub u których wy-stêpowa³a nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania takich rodzajówleczenia. Ropne zapalenie apokrynowych gruczo³ów potowych (Hidradenitis Sup-purativa, HS) u m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu czynnegoropnego zapalenia gruczo³ów potowych (tr¹dzik odwrócony, acne inversa) o nasile-niu umiarkowanym do ciê¿kiego u m³odzie¿y w wieku od 12 lat z niewystarczaj¹c¹

27PerjeLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

odpowiedzi¹ na konwencjonalne leczenie uk³adowe HS. Zapalenie b³ony naczynio-wej oka u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu przewlek³e-go nieinfekcyjnego zapalenia przedniego odcinka b³ony naczyniowej oka upacjentów w wieku od 2 lat, którzy wykazywali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na kon-wencjonalne leczenie lub gdy jest ono nietolerowane lub, u których leczenie kon-wencjonalne jest niew³aœciwe. AbbVie Polska


Rx-z100% 2102,67

B(1) bezp³.


Rx-z100% 2102,67

B(1) bezp³.



B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿-k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK),Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idio-patycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z me-totreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowy-ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekamimodyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem; doros³ychpacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej niebyli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby(DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniej-szenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczni-czy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci chorobyCrohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy sche-mat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by-³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnejpostaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowalina prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i le-czenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y wwieku od 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczen-ie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietet-yczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takichsposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym

leczeniem immunosupresyjnym. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiar-kowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u do-ros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tymleczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lubleczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Pro-dukt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego za-palenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostateczniereaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA,lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywnia-j¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarcza-j¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Produkt leczniczy jest wskazany wleczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doro-s³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi mo-dyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczynale¿y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których le-czenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego le-czenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabempoprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawówobwodowych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczen-ie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, wtym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami pro-mieniami UVA (PUVA). Hospira


- 2 fiol. 10 mlRx-z

100% 2567,26

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.


- 1 fiol. 50 mlRx-z

100% 6418,15

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Rituximab (1)Program lekowy: leczenie aktywnej postaci ziarniniakowatoœci z za-paleniem naczyñ (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyñ (MPA), Program le-kowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych, Program lekowy: leczenie reumatoidalnegozapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebieguagresywnym, Program lekowy: leczenie rytuksymabem ciê¿kiej pêcherzycy opornejna immunosupresjê (2)Chemioterapia ICD-10: C.51.W: Produkt leczniczy stosuje siê u doros³ych w nastêpuj¹cych wskazaniach: ch³o-niaki nieziarnicze (NHL): preparat jest wskazany w leczeniu wczeœniej nieleczonychchorych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawanso-wania w skojarzeniu z chemioterapi¹. Preparat jest wskazany w leczeniu podtrzym-uj¹cym chorych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedŸna leczenie indukcyjne. Preparat w monoterapii jest wskazany w leczeniu chorychna nieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania wprzypadku opornoœci na chemioterapiê lub w przypadku drugiej lub kolejnej wznowypo chemioterapii. Preparat jest wskazany w leczeniu chorych na ch³oniaki nieziarni-cze rozlane z du¿ych komórek B, z dodatnim antygenem CD20, w skojarzeniu zchemioterapi¹ wg schematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna,prednizolon). Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (PBL): preparat w skojarzeniu zchemioterapi¹ jest wskazany u chorych z PBL w leczeniu wczeœniej nieleczonychchorych oraz u chorych opornych na leczenie lub z nawrotem choroby. Dostêpnajest ograniczona iloœæ danych dotycz¹cych skutecznoœci i bezpieczeñstwa stosowa-nia u pacjentów uprzednio leczonych przeciwcia³ami monoklonalnymi, w tym prepa-ratem, lub u pacjentów wczeœniej opornych na leczenie preparatem w skojarzeniu zchemioterapi¹. Reumatoidalne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu z metot-reksatem jest wskazany do stosowania w leczeniu doros³ych pacjentów z ciê¿kim,aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których stwierdzono niewystarcz-aj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lub nietolerancjê innych leków modyfikuj¹cych proceszapalny (ang. DMARD), w tym jednego lub kilku inhibitorów czynnika martwicy now-otworów (ang. TNF). Wykazano, ¿e podawanie preparatu w skojarzeniu z metotrek-satem wywiera, potwierdzony w ocenie radiologicznej, hamuj¹cy wp³yw na postêpuszkodzenia stawów oraz poprawia sprawnoœæ fizyczn¹. Ziarniniakowatoœæ z zapal-eniem naczyñ i mikroskopowe zapalenie naczyñ: preparat w skojarzeniu z glikokor-tykosteroidami jest wskazany do indukcji remisji u doros³ych pacjentów z ciê¿k¹,aktywn¹ ziarniniakowatoœci¹ z zapaleniem naczyñ (Wegenera) (ang. granulomatos-is with polyangiitis, GPA) i mikroskopowym zapaleniem naczyñ (ang. microscopicpolyangiitis, MPA). Roche Registration


- 1 fiol. 20 mlRx-z

100% 2038,19

B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna (chLC),Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak-tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Programlekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne-go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc-owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS): produkt leczniczy w skojarzeniu z me-totreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowy-ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekamimodyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- disease modifying anti-rheuma-tic drugs), w tym metotreksatem. Doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpu-j¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymilekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów,badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów.Choroba Crohna u doros³ych: produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarko-wanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzynie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrod-kami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwska-zania do takiego leczenia. leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przetokami udoros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardoweleczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohnau dzieci: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choro-by Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwenc-jonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne ipodstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Produkt leczniczy badano wy³¹cz-nie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹cezapalenie jelita grubego: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanejlub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pa-cjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczeniekortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenieby³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹cezapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y: produkt leczniczy jest wskazany w le-czeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci im³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardo-we, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenie by³o Ÿle tolerowa-ne, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹ce zapaleniestawów krêgos³upa: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnejpostaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, któ-rzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapa-lenie stawów: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cejpostaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na po-przednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby(DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ w skojarzeniuz metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle to-lerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badaniach radiologicz-nych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia

stawów wykazano, ¿e leczenie produktem leczniczym poprawia aktywnoœæ fizyczn¹oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodowych. £uszczyca:produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej ³uszczycyplackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczenie, maj¹przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego w tym le-czenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub PUVA. Janssen Biologics B.V.


- 1 fiol.�Rx-z

100% 1354,00

B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z metotrek-satem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowych oraz po-prawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹ chorobyniedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekami modyfikuj¹cymiprzebieg choroby (ang. DMARDs- disease modifying anti-rheumatic drugs), w tym metot-reksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzywczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg cho-roby (DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniej-szenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jestwskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doro-s³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykoste-roidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³yprzeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przeto-kami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardo-we leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohna udzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postacichoroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwenc-jonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i pod-stawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojar-zeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzodziej¹ce zapalenie jelitagrubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnejpostaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostate-cznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopu-ryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³yprzeciwwskazania do takiego leczenia. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci im³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodzie-j¹cego zapalenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecz-nie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA,lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztyw-niaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej,czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów,którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £uszczycowe zapale-nie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenielekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewys-tarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam upacjentów, u których leczenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwska-zania do takiego leczenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ sy-metryczn¹ postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenieinfliksymabem poprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñstawów obwodowych. £uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarko-wanej do ciê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæna leczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólne-go, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami promie-niami UVA (PUVA). Celltrion Healthcare

RoActemra: inj. [roztw.] 162 mg/ml - 4 amp.-strz.� Rx-z100% 4127,76

B(1) bezp³.

Tocilizumab (1)Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów im³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnymW: Produkt, w skojarzeniu z metotreksatem (MTX), jest wskazany: w leczeniu doros³ychpacjentów z czynnym, postêpuj¹cym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o ciê¿-kim nasileniu, nieleczonych dotychczas za pomoc¹ MTX; w leczeniu doros³ych pacjen-tów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanymdo ciê¿kiego, u których stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lub nietol-erancjê dotychczasowego leczenia jednym lub kilkoma lekami przeciwreumatycznymimodyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs) lub inhibitorami czynnika martwicynowotworu (ang. anti-TNF). Produkt mo¿e byæ podawany w monoterapii w przypadkunietolerancji metotreksatu lub u pacjentów, u których kontynuacja leczenia metotreksa-tem nie jest wskazana. Wykazano, ¿e produkt zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodze-nia stawów mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawê sprawnoœci fizycznejprzy podawaniu ³¹cznym z metotreksatem. Roche

RoActemra: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml


100% 589,68

B(1) bezp³.



100% 1474,20

B(1) bezp³.



100% 2948,40

B(1) bezp³.

Tocilizumab (1)Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów im³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnymW: Produkt, w skojarzeniu z metotreksatem (MTX), jest wskazany w leczeniu doros³ychpacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarko-wanym do ciê¿kiego, u których stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenielub nietolerancjê dotychczasowego leczenia jednym lub kilkoma lekami przeciwreuma-tycznymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs) lub inhibitorami czynnikamartwicy nowotworu (ang. TNF). Produkt mo¿e byæ podawany w monoterapii w przy-padku nietolerancji metotreksatu lub u pacjentów, u których kontynuacja leczenia metot-reksatem nie jest wskazana. Wykazano, ¿e produkt zmniejsza szybkoœæ postêpuuszkodzenia stawów mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawê sprawnoœci fi-zycznej przy podawaniu ³¹cznym z metotreksatem. Produkt jest wskazany w leczeniuczynnego m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o pocz¹tku uogólnionym(uMIZS) u pacjentów w wieku co najmniej 2 lat, u których stwierdzono niewystarczaj¹c¹odpowiedŸ na leczenie NLPZ i kortykosteroidami systemowymi. Produkt mo¿e byæ po-dawany w monoterapii (w przypadku nietolerancji MTX oraz u pacjentów, u których le-czenie MTX nie jest wskazane) lub w skojarzeniu z MTX. Roche



B(1) bezp³.

Golimumab (1)Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobior-ców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa(ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñ-czego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program leko-wy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (ang. RA ). Lek w skojarzeniu z metotreksatem(MTX) jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapale-niem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciê¿kiego, u których stwierdzono niewystarcz-aj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi przebiegchoroby (ang. DMARD), w tym MTX; doros³ych pacjentów z czynnym ciê¿kim i progresyw-

28 Imral LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

nym reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie byli wczeœniej leczeni MTX. Wykaza-no, ¿e preparat w skojarzeniu z MTX zmniejsza tempo progresji uszkodzenia stawówmierzone w badaniu RTG oraz powoduje poprawê sprawnoœci fizycznej. £uszczycowe za-palenie stawów (ang. PsA). Lek, stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksa-tem jest wskazany w leczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapaleniastawów u doros³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycz-nymi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Wykazano, ¿eleczenie preparatem powoduje spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych,potwierdzone w badaniu RTG u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtypemchoroby oraz poprawia aktywnoœæ fizyczn¹. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa(ang. AS). Lek jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapal-enia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali nakonwencjonalne leczenie. Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego (ang. UC). Produkt lecz-niczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cegozapalenia jelita grubego u doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczeniestandardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopry-n¹ (AZA), lub którzy Ÿle tolerowali leczenie, lub u których by³y przeciwwskazania do takiegoleczenia. Janssen Biologics B.V.

Program lekowy: leczenie rytuksymabemciê¿kiej pêcherzycy opornej naimmunosupresjê


- 2 fiol. 10 mlRx-z

100% 2567,26

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.


- 1 fiol. 50 mlRx-z

100% 6418,15

B(1) bezp³.

B(2) bezp³.

Rituximab (1)Program lekowy: leczenie aktywnej postaci ziarniniakowatoœci z za-paleniem naczyñ (GPA) lub mikroskopowego zapalenia naczyñ (MPA), Program le-kowy: leczenie ch³oniaków z³oœliwych, Program lekowy: leczenie reumatoidalnegozapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebieguagresywnym, Program lekowy: leczenie rytuksymabem ciê¿kiej pêcherzycy opornejna immunosupresjê (2)Chemioterapia ICD-10: C.51.W: Produkt leczniczy stosuje siê u doros³ych w nastêpuj¹cych wskazaniach: ch³oniaki nie-ziarnicze (NHL): preparat jest wskazany w leczeniu wczeœniej nieleczonych chorych nanieziarnicze ch³oniaki grudkowe w III-IV stopniu klinicznego zaawansowania w skojarzeniuz chemioterapi¹. Preparat jest wskazany w leczeniu podtrzymuj¹cym chorych na nieziarni-cze ch³oniaki grudkowe, u których uzyskano odpowiedŸ na leczenie indukcyjne. Preparatw monoterapii jest wskazany w leczeniu chorych na nieziarnicze ch³oniaki grudkowe wIII-IV stopniu klinicznego zaawansowania w przypadku opornoœci na chemioterapiê lub wprzypadku drugiej lub kolejnej wznowy po chemioterapii. Preparat jest wskazany w leczen-iu chorych na ch³oniaki nieziarnicze rozlane z du¿ych komórek B, z dodatnim antygenemCD20, w skojarzeniu z chemioterapi¹ wg schematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna,winkrystyna, prednizolon). Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (PBL): preparat w skojarze-niu z chemioterapi¹ jest wskazany u chorych z PBL w leczeniu wczeœniej nieleczonychchorych oraz u chorych opornych na leczenie lub z nawrotem choroby. Dostêpna jestograniczona iloœæ danych dotycz¹cych skutecznoœci i bezpieczeñstwa stosowania u pac-jentów uprzednio leczonych przeciwcia³ami monoklonalnymi, w tym preparatem, lub u pa-cjentów wczeœniej opornych na leczenie preparatem w skojarzeniu z chemioterapi¹.Reumatoidalne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazanydo stosowania w leczeniu doros³ych pacjentów z ciê¿kim, aktywnym reumatoidalnym za-paleniem stawów, u których stwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lub nie-tolerancjê innych leków modyfikuj¹cych proces zapalny (ang. DMARD), w tym jednego lubkilku inhibitorów czynnika martwicy nowotworów (ang. TNF). Wykazano, ¿e podawaniepreparatu w skojarzeniu z metotreksatem wywiera, potwierdzony w ocenie radiologicznej,hamuj¹cy wp³yw na postêp uszkodzenia stawów oraz poprawia sprawnoœæ fizyczn¹. Ziar-niniakowatoœæ z zapaleniem naczyñ i mikroskopowe zapalenie naczyñ: preparat w skojar-zeniu z glikokortykosteroidami jest wskazany do indukcji remisji u doros³ych pacjentów zciê¿k¹, aktywn¹ ziarniniakowatoœci¹ z zapaleniem naczyñ (Wegenera) (ang. granuloma-tosis with polyangiitis, GPA) i mikroskopowym zapaleniem naczyñ (ang. microscopic poly-angiitis, MPA). Roche Registration

Program lekowy: leczenie spastycznoœcikoñczyny dolnej po udarze mózguz u¿yciem toksyny botulinowej typu a


- 1 fiol. 10 mlRx

100% 643,00

B(1) bezp³.



Rx100% 710,34

B(1) bezp³.


Rx100% 1183,90

B(1) bezp³.


Program lekowy: leczenie spastycznoœcikoñczyny górnej po udarze mózguz u¿yciem toksyny botulinowej


- 1 fiol. 10 mlRx

100% 643,00

B(1) bezp³.



Rx100% 710,34

B(1) bezp³.


Rx100% 1183,90

B(1) bezp³.


Program lekowy: leczenie spastycznoœciw mózgowym pora¿eniu dzieciêcym


- 1 fiol. 10 mlRx

100% 643,00

B(1) bezp³.



Rx100% 710,34

B(1) bezp³.


Rx100% 1183,90

B(1) bezp³.


Program lekowy: leczenie stwardnieniarozsianego

�Aubagio: tabl. powl. 14 mg - 28 szt. Rx-z100% 3318,34

B(1) bezp³.

Teriflunomide (1)Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianegoW: Produkt jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów ze stwardnieniem rozsia-nym (ang. MS) o przebiegu rzutowo-ustêpuj¹cym. Sanofi-Aventis

Avonex: inj. [roztw.] 30 µg /0,5ml - 4 amp.-strzyk.� Rx-z100% 3572,10

B(1) bezp³.

Avonex: inj. [roztw.] 30 µg /0,5ml - 4 wstrz.� Rx-z100% 3572,10

B(1) bezp³.

Interferon beta-1a (1)Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianegoW: Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu: pacjentów ze zdiagnozowan¹ na-wracaj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego (SR) okreœlonego w badaniach klinicz-nych jako dwa lub wiêcej zaostrzeñ choroby (nawrotów) w czasie ostatnich 3 lat bezoznak postêpu choroby miêdzy nawrotami; lek spowalnia postêp niesprawnoœci izmniejsza czêstoœæ nawrotów; pacjentów, u których wyst¹pi³ pojedynczy przypadekdemielinizacji z czynnym procesem zapalnym, którego ciê¿koœæ kwalifikuje do le-czenia podawanymi do¿ylnie kortykosteroidami, jeœli alternatywna diagnoza zosta³awykluczona i jeœli istnieje du¿e ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnie-nia rozsianego. Produkt leczniczy nale¿y odstawiæ u pacjentów, u których rozwiniesiê postêpuj¹ce SR. Biogen Idec

Betaferon®: inj. [prosz.+ rozp.] 0,25 mg/ml [8 mln j.m.]

- 15 zest.Rx-z

100% 2863,35

B(1) bezp³.

Interferon beta-1b (1)Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianegoW: Wskazany w leczeniu: pacjentów z pojedynczym ogniskiem demielinizacji zczynnym procesem zapalnym, który jest wystarczaj¹co zaostrzony i uzasadnia le-czenie poprzez do¿ylne podanie kortykosteroidów, jeœli wykluczono alternatywnerozpoznania i jeœli u pacjentów wystêpuje du¿e ryzyko rozwoju jawnego kliniczniestwardnienia rozsianego; pacjentów z ustêpuj¹co-nawracaj¹c¹ postaci¹ stwardnie-nia rozsianego, u których w ci¹gu ostatnich dwóch lat wyst¹pi³y przynajmniej dwarzuty choroby; pacjentów z wtórnie postêpuj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego wczynnym stadium choroby potwierdzonym rzutami. Bayer

Copaxone®: inj. podsk. [roztw.] 20 mg/ml

- 28 amp.-strzyk.Rx

100% 3969,00

B(1) bezp³.

Copaxone®: inj. podsk. [roztw.] 40 mg/ml

- 12 amp.-strzyk. 1 mlRx

100% 3685,50

B(1) bezp³.

Glatiramer acetate (1)Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianegoW: Produkt jest wskazany w leczeniu pacjentów z postaciami rzutowymi stwardnie-nia rozsianego (ang. MS) (w celu uzyskania wa¿nych informacji na temat grupy pac-jentów, dla której skutecznoœæ zosta³a potwierdzona, szczegó³y patrz ChPL).Produkt nie jest wskazany u pacjentów z pierwotnie lub wtórnie postêpuj¹c¹ posta-ci¹ stwardnienia rozsianego. Teva Pharmaceuticals Polska

�Lemtrada: inf. [konc. do przyg. roztw.] 12 mg

- 1 fiol. 1,2 ml�Rx-z

100%33883,9

2

B(1) bezp³.

Alemtuzumab (1)Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianegoW: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych pacjentów z aktyw-n¹ rzutowo-ustêpuj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego (ang. relapsing remittingmultiple sclerosis, RRMS) potwierdzon¹ przez objawy kliniczne lub wyniki diagnos-tyki obrazowej. Sanofi Genzyme

�Plegridy: inj. [roztw.] 63 µg+ 94 µg - 2 wstrz. 0,5 ml�

Rx-z100% 3750,71

B(1) bezp³.

�Plegridy: inj. [roztw.] 63 µg+ 94 µg

- 2 amp.-strz. 0,5 ml�Rx-z

100% 3750,71

B(1) bezp³.

�Plegridy: inj. [roztw.] 125 µg - 2 wstrz. 0,5 ml� Rx-z100% 3750,71

B(1) bezp³.

�Plegridy: inj. [roztw.] 125 µg - 2 amp.-strz. 0,5 ml� Rx-z100% 3750,71

B(1) bezp³.

Peginterferon beta-1a (1)Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianegoW: Produkt jest wskazany do stosowania u doros³ych pacjentów z rzutowo-remisyj-n¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego. Biogen Idec

Rebif® 44: inj. [roztw.] 44 µg/0,5 ml - 4 wk³. 1,5 ml Rx-z100% 4205,24

B(1) bezp³.

Rebif® 44: inj. [roztw.] 44 µg/0,5 ml - 12 amp.-strzyk. Rx-z100% 4205,24

B(1) bezp³.

Interferon beta-1a (1)Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianegoW: Produkt jest wskazany w leczeniu: pacjentów z pojedynczym epizodem demieli-nizacji z czynnym procesem zapalnym, jeœli wykluczono inne rozpoznania i jeœli upacjentów wystêpuje du¿e ryzyko rozwoju pewnego klinicznie stwardnienia rozsian-ego; pacjentów z postaci¹ stwardnienia rozsianego przebiegaj¹c¹ z rzutami. W ba-daniach klinicznych oznacza to wyst¹pienie przynajmniej dwóch lub wiêkszej liczbyrzutów zaburzeñ neurologicznych w ci¹gu ostatnich dwóch lat. Nie udowodnionoskutecznoœci u pacjentów z wtórnie postêpuj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianegoprzebiegaj¹c¹ bez rzutów. Merck

Remurel: inj. [roztw.] 20 mg/ml - 28 amp.-strzyk. 1 ml Rx100% 2863,35

B(1) bezp³.

Remurel: inj. [roztw.] 40 mg/ml - 12 amp.-strz. 1ml Rx100% 2551,50

B(1) bezp³.

Glatiramer acetate (1)Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianegoW: Glatirameru octan jest wskazany do stosowania w leczeniu rzutowo-remisyjnejpostaci stwardnienia rozsianego (ang. MS). Glatirameru octan nie jest wskazany wpostaciach pierwotnie lub wtórnie postêpuj¹cych stwardnienia rozsianego. Alvogen

Tecfidera: kaps. dojelitowe, twarde 120 mg - 14 szt. Rx-z100% 1276,88

B(1) bezp³.

Tecfidera: kaps. dojelitowe, twarde 240 mg - 56 szt. Rx-z100% 5110,94

B(1) bezp³.

Dimethyl fumarate (1)Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianegoW: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u pacjentów doros³ych z rzuto-wo-remisyjn¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego. Biogen Idec

Program lekowy: leczenie stwardnieniarozsianego po niepowodzeniu terapiilekami pierwszego rzutu

�Gilenya: kaps. twarde 0,5 mg - 28 szt. Rx-z100% 7128,89

B(1) bezp³.

Fingolimod (1)Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodz-eniu terapii lekami pierwszego rzutuW: Lek jest wskazany do stosowania w monoterapii do modyfikacji przebiegu choro-by w ustêpuj¹co-nawracaj¹cej postaci stwardnienia rozsianego o du¿ej aktywnoœciw nastêpuj¹cych grupach pacjentów: pacjenci z wysok¹ aktywnoœci¹ choroby pomi-mo leczenia interferonem-�. Tych pacjentów mo¿na zdefiniowaæ jako osoby, u któr-ych nie nast¹pi³a odpowiedŸ na pe³en, w³aœciwy cykl (zwykle przynajmniej roczny)leczenia interferonem-�. U pacjentów powinien wyst¹piæ co najmniej 1 rzut chorobyw ci¹gu ostatniego roku leczenia i co najmniej 9 hiperintensywnych zmian T2 w ob-razach MRI czaszki lub co najmniej 1 zmiana ulegaj¹ca wzmocnieniu po podaniu

29MabThLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

gadolinu. „Pacjenta niereaguj¹cego na leczenie” mo¿na równie¿ zdefiniowaæ jakopacjenta z niezmienion¹ lub zwiêkszona czêstoœci¹ rzutów lub z ciê¿kimi rzutami wporównaniu z poprzednim rokiem; lub pacjenci z szybko rozwijaj¹c¹ siê, ciê¿k¹, ust-êpuj¹co-nawracaj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego, definiowan¹ jako 2 lub wiê-cej rzutów powoduj¹cych niesprawnoœæ w ci¹gu 1-go roku oraz 1 lub wiêcej zmianulegaj¹cych wzmocnieniu po podaniu gandolinu w obrazach MRI mózgu lub zna-cz¹ce zwiêkszenie liczby zmian T2 w porównaniu z wczeœniejszym, ostatnio wykon-ywanym badaniem MRI. Novartis Europharm Limited

�Tysabri: inf. [konc. do przyg. roztw.] 300 mg

- 1 fiol. 15 mlRx-z

100% 6686,06

B(1) bezp³.

Natalizumab (1)Program lekowy: leczenie stwardnienia rozsianego po niepowo-dzeniu terapii lekami pierwszego rzutuW: Lek jest wskazany do stosowania w monoterapii do modyfikacji przebiegu choro-by w ustêpuj¹co-nawracaj¹cej postaci stwardnienia rozsianego o du¿ej aktywnoœciw nastêpuj¹cych grupach pacjentów: doroœli pacjenci w wieku 18 lat i powy¿ej z wy-sok¹ aktywnoœci¹ choroby mimo leczenia interferonem-? lub octanem glatirameru;pacjentów tych mo¿na zdefiniowaæ jako osoby, u których nie nast¹pi³a odpowiedŸna pe³en, w³aœciwy cykl (zwykle przynajmniej roczny) leczenia interferonem-� luboctanem glatirameru. U pacjentów powinien wyst¹piæ co najmniej 1 nawrót chorobyw ci¹gu ostatniego roku terapii i co najmniej 9 hiperintensywnych zmian w T2-zale¿-nych obrazach rezonansu magnetycznego (MRI) czaszki lub co najmniej 1 zmianaulegaj¹ca wzmocnieniu po podaniu gadolinu. “Pacjenta niereaguj¹cego na leczen-ie” mo¿na równie¿ zdefiniowaæ, jako pacjenta z niezmienionym lub zwiêkszonymwskaŸnikiem nawrotów lub z ciê¿kimi nawrotami w porównaniu z tych w poprzednimroku lub doroœli pacjenci w wieku 18 lat i powy¿ej z szybko rozwijaj¹c¹ siê, ciê¿k¹,ustêpuj¹co-nawracaj¹c¹ postaci¹ stwardnienia rozsianego, definiowan¹ jako 2 lubwiêcej nawroty powoduj¹ce niesprawnoœæ w ci¹gu jednego roku oraz 1 lub wiêcejzmian ulegaj¹cych wzmocnieniu po podaniu gadolinu w obrazach MRI mózgu lubznacz¹cy wzrost obci¹¿enia zmianami w T2-zale¿nych obrazach w porównaniu zpoprzednim niedawnym badaniem MRI. Biogen Idec

Program lekowy: leczenie têtniczegonadciœnienia p³ucnego (TNP)


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Riociguat (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego zakrzepowo-zatorowegonadciœnienia p³ucnego (CTEPH), Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnieniap³ucnego (TNP)W: Przewlek³e zakrzepowo-zatorowe nadciœnienie p³ucne (ang. CTEPH Chronicthromboembolic pulmonary hypertension). Lek jest wskazany w leczeniu doros³ychpacjentów z klas¹ czynnoœciow¹ II do III wg WHO: z nieoperowalnym CTEPH; zprzetrwa³ym lub nawrotowym CTEPH po leczeniu chirurgicznym; w celu poprawywydolnoœci wysi³kowej. Têtnicze nadciœnienie p³ucne (ang. PAH Pulmonary arterialhypertension). Lek w monoterapii lub w skojarzeniu z antagonistami receptora en-doteliny jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z têtniczym nadciœnieniemp³ucnym (PAH) z klas¹ czynnoœciow¹ II-III wg WHO w celu poprawy wydolnoœci wy-si³kowej. Skutecznoœæ wykazano wœród populacji pacjentów z PAH z etiologi¹ idiop-atycznego lub dziedzicznego PAH lub PAH zwi¹zanego z chorob¹ tkanki ³¹cznej.

Bayer

Bopaho: tabl. powl. 62,5 mg - 56 szt.� Rx-z100% 737,10

B(1) bezp³.

Bopaho: tabl. powl. 125 mg - 56 szt.� Rx-z100% 1474,20

B(1) bezp³.

Bosentan (1)Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)W: Leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP) w celu poprawy wydolnoœciwysi³kowej oraz z³agodzenia objawów u pacjentów z zaburzeniami czynnoœciowymizakwalifikowanymi jako III klasa czynnoœciowa wed³ug WHO. Wykazano skuteczn-oœæ w nastêpuj¹cych chorobach: pierwotnym (idiopatycznym i dziedzicznym) TNP,wtórnym TNP powsta³ym w przebiegu twardziny uk³adowej bez znacz¹cych œród-mi¹¿szowych zmian p³ucnych, TNP przebiegaj¹cym z wrodzonym przeciekiem têtn-iczo-¿ylnym i zespo³em Eisenmengera. Wykazano równie¿ pewn¹ poprawê upacjentów z II klas¹ czynnoœciow¹ TNP wed³ug klasyfikacji WHO. Zentiva

Bosentan Sandoz: tabl. powl. 125 mg - 56 szt.�NOWOŒÆ

Rx-z100% 1360,80

B(1) bezp³.

Bosentan (1)Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)W: Leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP) w celu poprawy wydolnoœciwysi³kowej oraz z³agodzenia objawów u pacjentów z III klas¹ czynnoœciow¹ zabu-rzeñ wg klasyfikacji WHO. Wykazano skutecznoœæ w nastêpuj¹cych chorobach:pierwotne (idiopatyczne i dziedziczne) TNP; wtórne TNP w przebiegu twardzinyuk³adowej bez znacz¹cych œródmi¹¿szowych zmian p³ucnych; TNP zwi¹zane zwrodzonym przeciekiem „z lewej na praw¹” i zespo³em Eisenmengera. Wykazanorównie¿ pewn¹ poprawê u pacjentów z II klas¹ czynnoœciow¹ TNP wg klasyfikacjiWHO. Sandoz GmbH

Bosentan Sandoz GmbH: tabl. powl. 125 mg - 56 szt.�

Rx-z100% 1474,20

B(1) bezp³.

Bosentan (1)Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)W: Leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP) w celu poprawy wydolnoœciwysi³kowej oraz z³agodzenia objawów u pacjentów z III klas¹ czynnoœciow¹ zabu-rzeñ wg klasyfikacji WHO. Wykazano skutecznoœæ w nastêpuj¹cych chorobach:pierwotne (idiopatyczne i dziedziczne) têtnicze nadciœnienie p³ucne; wtórne têtniczenadciœnienie p³ucne w przebiegu twardziny uk³adowej bez znacz¹cych œródmi¹¿-szowych zmian p³ucnych; têtnicze nadciœnienie p³ucne zwi¹zane z wrodzonymprzeciekiem „z lewej na praw¹” i zespo³em Eisenmengera. Wykazano równie¿ pew-n¹ poprawê u pacjentów z II klas¹ czynnoœciow¹ TNP wg klasyfikacji WHO. Produktleczniczy jest równie¿ wskazany w celu zmniejszenia liczby nowych owrzodzeñ naopuszkach palców u pacjentów z twardzin¹ uk³adow¹ i obecnymi owrzodzeniamipalców. Sandoz GmbH

Granpidam: tabl. powl. 20 mg - 90 szt. Rx-z100% 850,50

B(1) bezp³.

Sildenafil (1)Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)W: Leczenie doros³ych pacjentów z têtniczym nadciœnieniem p³ucnym sklasyfikowa-nym wg WHO jako klasa II i III, lek stosuje siê w celu poprawy wydolnoœci wysi³ko-wej. Wykazano skutecznoœæ dzia³ania produktu leczniczego w pierwotnychpostaciach nadciœnienia p³ucnego, oraz wtórnych zwi¹zanych z chorobami tkanki³¹cznej. Leczenie dzieci i m³odzie¿y w wieku od 1. roku do 17 lat z têtniczym nadci-œnieniem p³ucnym. Wykazano skutecznoœæ dzia³ania produktu pod wzglêdem po-prawy wydolnoœci wysi³kowej lub hemodynamiki p³uc w pierwotnych postaciachnadciœnienia p³ucnego oraz wtórnych zwi¹zanych z wrodzon¹ wad¹ serca.

Accord Healthcare

�Opsumit: tabl. powl. 10 mg - 30 szt.� Rx100% 11126,81

B(1) bezp³.

Macitentan (1)Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)W: Produkt leczniczy, w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym, jest wskazany dostosowania w d³ugotrwa³ej terapii têtniczego nadciœnienia p³ucnego (ang. PAH) udoros³ych z II lub III klas¹ czynnoœciow¹ (ang. FC) wed³ug WHO. Wykazano skute-cznoœæ w populacji z PAH, w tym PAH idiopatycznym i dziedzicznym, PAH zwi¹za-nym z chorobami tkanki ³¹cznej oraz PAH zwi¹zanym ze skorygowanymiwrodzonymi prostymi wadami serca. Actelion

Remidia: tabl. powl. 20 mg - 90 szt. Rx-z100% 1134,00

B(1) bezp³.

Sildenafil (1)Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)W: Doroœli. Leczenie doros³ych pacjentów z têtniczym nadciœnieniem p³ucnym skla-syfikowanym wed³ug WHO jako klasa II i III, produkt stosuje siê w celu poprawy wy-dolnoœci wysi³kowej. Wykazano skutecznoœæ dzia³ania produktu leczniczego wpierwotnych postaciach nadciœnienia p³ucnego oraz wtórnych zwi¹zanych z chorob-ami tkanki ³¹cznej. Dzieci i m³odzie¿. Leczenie dzieci i m³odzie¿y w wieku od 1. rokudo 17 lat z têtniczym nadciœnieniem p³ucnym. Wykazano skutecznoœæ dzia³ania pro-duktu pod wzglêdem poprawy wydolnoœci wysi³kowej lub hemodynamiki p³uc w pier-wotnych postaciach nadciœnienia p³ucnego oraz wtórnych zwi¹zanych z wrodzon¹wad¹ serca. Polpharma

Remodulin: inf. [roztw.] 1 mg/ml - 1 fiol. 20 ml� Rx-z100% 11884,32

B(1) bezp³.

Remodulin: inf. [roztw.] 2,5 mg/ml - 1 fiol. 20 ml� Rx-z100% 26529,93

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Treprostinil (1)Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego(TNP)W: Leczenie samoistnego lub rodzinnego têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)w celu poprawienia tolerancji wysi³kowej i objawów chorobowych u pacjentów, znaj-duj¹cych siê w III czynnoœciowej klasie wg NYHA (ang. New York Heart Associati-on). United Therapeutics Europe

Revatio™: tabl. powl. 20 mg - 90 szt. Rx-z100% 1134,00

B(1) bezp³.

Revatio™: zaw. doust. [prosz.] 10 mg/ml - 1 but. 32,27 g Rx-z100% 938,20

B(1) bezp³.

Sildenafil (1)Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)W: Doroœli. Leczenie doros³ych pacjentów z têtniczym nadciœnieniem p³ucnym skla-syfikowanym wg WHO jako klasa II i III, lek stosuje siê w celu poprawy wydolnoœciwysi³kowej. Wykazano skutecznoœæ dzia³ania produktu leczniczego w pierwotnychpostaciach nadciœnienia p³ucnego, oraz wtórnych zwi¹zanych z chorobami tkanki³¹cznej. Dzieci i m³odzie¿. Leczenie dzieci i m³odzie¿y w wieku od 1. roku do 17 lat ztêtniczym nadciœnieniem p³ucnym. Wykazano skutecznoœæ dzia³ania produktu podwzglêdem poprawy wydolnoœci wysi³kowej lub hemodynamiki p³uc w pierwotnychpostaciach nadciœnienia p³ucnego oraz wtórnych zwi¹zanych z wrodzon¹ wad¹ ser-ca. Pfizer

Sildenafil Zentiva: tabl. powl. 20 mg - 90 szt. Rx100% 510,30

B(1) bezp³.

Sildenafil (1)Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)W: Doroœli. Leczenie doros³ych pacjentów z têtniczym nadciœnieniem p³ucnym skla-syfikowanym wed³ug WHO jako klasa II i III, produkt leczniczy stosuje siê w celu po-prawy wydolnoœci wysi³kowej. Wykazano skutecznoœæ dzia³ania produktuleczniczego w pierwotnych postaciach nadciœnienia p³ucnego, oraz wtórnychzwi¹zanych z chorobami tkanki ³¹cznej. Dzieci i m³odzie¿. Leczenie dzieci i m³odzie-¿y w wieku 1-17 lat o mc. >20 kg z têtniczym nadciœnieniem p³ucnym. Wykazano sk-utecznoœæ dzia³ania produktu leczniczego pod wzglêdem poprawy wydolnoœciwysi³kowej lub hemodynamiki p³uc w pierwotnych postaciach nadciœnienia p³ucnegooraz wtórnych zwi¹zanych z wrodzon¹ wad¹ serca. Zentiva

Stayveer: tabl. powl. 125 mg - 56 szt.� Rx-z100% 1814,40

B(1) bezp³.

Bosentan (1)Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)W: Leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP) w celu poprawy wydolnoœciwysi³kowej oraz z³agodzenia objawów u pacjentów z III klas¹ czynnoœciow¹ zabu-rzeñ wg klasyfikacji WHO. Wykazano skutecznoœæ w nastêpuj¹cych chorobach:pierwotnym (idiopatycznym i dziedzicznym) TNP; TNP powsta³ym w przebiegutwardziny uk³adowej bez znacz¹cych zmian p³ucnych; TNP przebiegaj¹cym z wro-dzonym przeciekiem „z lewej na praw¹” i zespo³em Eisenmengera. Wykazano rów-nie¿ pewn¹ poprawê u pacjentów z II klasa czynnoœciow¹ TNP wg klasyfikacjiWHO. Preparat jest równie¿ wskazany w ograniczaniu liczby nowych owrzodzeñ naopuszkach palców u pacjentów z twardzin¹ uk³adow¹ i obecnymi owrzodzeniamipalców. MARKLAS

Veletri: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 0,5 mg - 1 fiol.� Rx100% 102,06

B(1) bezp³.

Veletri: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 1,5 mg - 1 fiol.� Rx100% 306,18

B(1) bezp³.

Epoprostenol (1)Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego(TNP)W: Produkt jest wskazany do stosowania w leczeniu têtniczego nadciœnienia p³ucn-ego (samoistnego lub wrodzonego, a tak¿e zwi¹zanego z chorobami tkanki ³¹cznej)u pacjentów w klasie czynnoœciowej III-IV wg WHO, w celu poprawy wydolnoœci wy-si³kowej. Produkt jest wskazany do stosowania podczas hemodializy w sytuacjachnag³ych, w których zastosowanie heparyny obarczone jest wysokim ryzykiem wy-wo³ania lub nasilenia krwawienia lub jeœli stosowanie heparyny jest przeciwwskaza-ne z innych przyczyn. Actelion

Ventavis®: roztw. do inhal. z nebulizatora 10 µg/ml

- 30 amp. 1 mlRx

100% 1422,04

B(1) bezp³.

Ventavis®: roztw. do inhal. z nebulizatora 20 µg/2 ml

- 30 amp. 2 mlRx 100% 3180,00

Ventavis®: roztw. do inhal. z nebulizatora 20 µg/ml

- 42 amp. 1 mlRx

100% 1891,31

B(1) bezp³.

Iloprost (1)Program lekowy: leczenie têtniczego nadciœnienia p³ucnego (TNP)W: W celu poprawy wydolnoœci wysi³kowej i zmniejszenia objawów u pacjentów zpierwotnym nadciœnieniem p³ucnym, zakwalifikowanych do III klasy czynnoœciowejwg klasyfikacji NYHA. Bayer

Program lekowy: leczenie tyrozynemii typu1 (HT-1)

Nitisinone MDK: kaps. twarde 2 mg - 60 szt.�NOWOŒÆ

Rx-z100% 1326,78

B(1) bezp³.


Rx-z100% 3316,95

B(1) bezp³.


Rx-z100% 6633,90

B(1) bezp³.

Nitisinone (1)Program lekowy: leczenie tyrozynemii typu 1 (HT-1)W: Leczenie pacjentów doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (we wszystkich grupachwiekowych) z potwierdzon¹ diagnoz¹ dziedzicznej tyrozynemii typ 1 (HT-1) równo-czeœnie z diet¹ ograniczaj¹c¹ spo¿ycie tyrozyny i fenyloalaniny.

MendeliKABS Europe Ltd

Orfadin: kaps. twarde 2 mg - 60 szt.� Rx-z100% 2625,21

B(1) bezp³.

Orfadin: kaps. twarde 5 mg - 60 szt.� Rx-z100% 6563,03

B(1) bezp³.

Orfadin: kaps. twarde 10 mg - 60 szt.� Rx-z100%

13126,05

B(1) bezp³.

Orfadin: kaps. twarde 20 mg - 60 szt.� Rx-z100%

26252,10

B(1) bezp³.

Nitisinone (1)Program lekowy: leczenie tyrozynemii typu 1 (HT-1)W: Leczenie pacjentów doros³ych oraz dzieci i m³odzie¿y (we wszystkich grupachwiekowych) z potwierdzon¹ diagnoz¹ dziedzicznej tyrozynemii typ 1 (HT-1) równo-czeœnie z diet¹ ograniczaj¹c¹ spo¿ycie tyrozyny i fenyloalaniny.

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym(£ZS)


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Etanercept (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak-tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Programlekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne-go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc-owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów. Lek w po³¹czeniu z metotreksatem jest wska-zany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, o przebiegu umiar-kowanym do ciê¿kiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycznychleków modyfikuj¹cych przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jest przeciw-wskazany), jest niewystarczaj¹ce. Benepali mo¿e byæ stosowany w monoterapii wprzypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jestnieodpowiednie. Lek jest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynnego i postê-puj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, nieleczonych wczeœniejmetotreksatem. Lek stosowany pojedynczo lub w po³¹czeniu z metotreksatem po-wodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z uszkodzeniem struktury stawów, wy-kazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fizycznej. M³odzieñczeidiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawowego zapalenia sta-wów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœci czynnika reumatoidalnego) oraz rozwiniêtegosk¹postawowego zapalenia stawów u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przy-padkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolera-ncji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów u m³odzie¿y w wiekuod 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metotreksat lub potwier-dzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie zapalenia stawów na tle zapalenia przy-czepów œciêgnistych u m³odzie¿y w wieku od 12 lat w przypadku niewystarczaj¹cejodpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji na tradycyjne leczenie. Etanercept nieby³ badany u dzieci w wieku poni¿ej 2 lat. £uszczycowe zapalenie stawów. Leczenieczynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych w przy-padkach, gdy wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfiku-j¹cych przebieg choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano, ¿e etanerceptpowodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowym zapaleniemstawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych, potwierdzo-ne w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtyp-em choroby. Osiowa spondyloartropatia. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawówkrêgos³upa. Leczenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniemstawów krêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê kon-wencjonaln¹. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych. Leczenie do-ros³ych z ciê¿k¹ postaci¹ osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych zobiektywnymi objawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiêkszonym stê¿eniembia³ka C-reaktywnego (ang. C-reactive protein, CRP) i/lub zmianami w badaniu re-zonansu magnetycznego (MR), którzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ naniesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). £uszczyca zwyk³a (plackowata). Lecze-nie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹ (plackowat¹) o przebiegu umiarkowanym do ciê¿-kiego, którzy nie odpowiedzieli na leczenie lub maj¹ przeciwwskazania do leczenia,lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowej w³¹czaj¹c cyklospory-nê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzystaniem psoralenów (ang.PUVA - Psoralen and Ultraviolet-A light). £uszczyca zwyk³a (plackowata) u dzieci im³odzie¿y. Leczenie dzieci i m³odzie¿y w wieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ posta-ci¹ ³uszczycy zwyk³ej (plackowatej), które nieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotych-czasowe leczenie lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne terapie uk³adowe lubfototerapie. Samsung


B(1) bezp³.

Certolizumab pegol (1)Program lekowy: leczenie certolizumabem pegol pacjen-tów z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ spondyloartropatii osiowej (spa) bez zmian radiogra-ficznych charakterystycznych dla ZZSK, Program lekowy: leczenie inhibitoramiTNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapale-nia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapal-enia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agres-ywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebieguagresywnym (£ZS)W: Produkt w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) jest wskazany u doros³ych pa-cjentów w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) o umiarko-wanym lub ciê¿kim nasileniu, jeœli odpowiedŸ na leki przeciwreumatycznemodyfikuj¹ce przebieg choroby (LMPCh) (ang. disease modifying anti-rheumaticdrugs - DMARDs), w tym na metotreksat, jest niewystarczaj¹ca. Produkt mo¿na sto-sowaæ w monoterapii w przypadku, gdy metotreksat jest Ÿle tolerowany lub gdy dal-sze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Wykazano, ¿e produkt podawany wskojarzeniu z metotreksatem zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzenia stawówmierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawê stanu czynnoœciowego.

UCB Pharma




30 Tysab LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii



100% 4934,99

B(1) bezp³.



Rx100% 3969,00

B(1) bezp³.




Rx100% 3969,00

B(1) bezp³.



100% 839,16

B(2) bezp³.



100% 1984,50

B(1) bezp³.



B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Etanercept (1)Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej,Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, ak-tywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Programlekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatyczne-go zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczyc-owego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów. Produkt w po³¹czeniu z metotreksatem jestwskazany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, o przebieguumiarkowanym do ciê¿kiego, w przypadkach, gdy stosowanie przeciwreumatycz-nych leków modyfikuj¹cych przebieg choroby, w tym metotreksatu (o ile nie jestprzeciwwskazany), jest niewystarczaj¹ce. Produkt mo¿e byæ stosowany w monote-rapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub gdy dalsze leczenie metotreksatemjest nieodpowiednie. Produkt jest równie¿ wskazany w leczeniu ciê¿kiego, czynne-go i postêpuj¹cego reumatoidalnego zapalenia stawów u doros³ych, nieleczonychwczeœniej metotreksatem. Etanercept stosowany pojedynczo lub w po³¹czeniu zmetotreksatem powodowa³ spowolnienie postêpu zwi¹zanego z uszkodzeniemstruktury stawów, wykazane w badaniu rentgenowskim oraz poprawê sprawnoœci fi-zycznej. M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS). Leczenie wielostawo-wego zapalenia stawów (z obecnoœci¹ lub bez obecnoœci czynnikareumatoidalnego) oraz rozwiniêtego sk¹postawowego zapalenia stawów u dzieci im³odzie¿y w wieku od 2 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na metot-reksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczenie ³uszczycowego zapa-lenia stawów u m³odzie¿y w wieku od 12 lat, w przypadkach niewystarczaj¹cejodpowiedzi na metotreksat lub potwierdzonej nietolerancji metotreksatu. Leczeniezapalenia stawów na tle zapalenia przyczepów œciêgnistych u m³odzie¿y w wieku od12 lat w przypadku niewystarczaj¹cej odpowiedzi lub potwierdzonej nietolerancji natradycyjne leczenie. Lek nie by³ badany u dzieci poni¿ej 2 r¿. £uszczycowe zapale-nie stawów. Leczenie czynnego i postêpuj¹cego ³uszczycowego zapalenia stawówu doros³ych w przypadkach, gdy wczeœniejsze stosowanie leków przeciwreumatyc-znych modyfikuj¹cych przebieg choroby, by³o niewystarczaj¹ce. Wykazano, ¿e eta-nercept powodowa³ poprawê sprawnoœci fizycznej u pacjentów z ³uszczycowymzapaleniem stawów oraz spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych,potwierdzone w badaniu rentgenowskim u pacjentów z wielostawowym symetrycz-nym podtypem choroby. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawów krêgos³upa (ZZSK). Le-czenie doros³ych z ciê¿kim, czynnym zesztywniaj¹cym zapaleniem stawówkrêgos³upa w przypadkach niewystarczaj¹cej odpowiedzi na terapiê konwencjonal-n¹. Osiowa spondyloartropatia bez zmian radiologicznych. Leczenie doros³ych z ci-

ê¿k¹ postaci¹ osiowej spondyloartropatii bez zmian radiologicznych z obiektywnymiobjawami przedmiotowymi zapalenia, w tym zwiêkszonym stê¿eniem bia³ka C-reak-tywnego (ang. CRP) i/lub zmianami w badaniu rezonansu magnetycznego (MR), kt-órzy wykazali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na NLPZ. £uszczyca zwyk³a(plackowata). Leczenie doros³ych z ³uszczyc¹ zwyk³¹ (plackowat¹) o przebieguumiarkowanym do ciê¿kiego, którzy nie odpowiedzieli na leczenie lub maj¹ przeciw-wskazania do leczenia, lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne formy terapii uk³adowejw³¹czaj¹c cyklosporynê, metotreksat lub naœwietlenie ultrafioletem A z wykorzysta-niem psoralenów (PUVA). £uszczyca zwyk³a (plackowata) u dzieci i m³odzie¿y. Le-czenie dzieci i m³odzie¿y w wieku od 6 lat z przewlek³¹, ciê¿k¹ postaci¹ ³uszczycyzwyk³ej (plackowatej), które nieadekwatnie odpowiadaj¹ na dotychczasowe lecze-nie lub wykazuj¹ brak tolerancji na inne terapie uk³adowe lub fototerapie.

Sandoz GmbH


- 1 fiol.Rx-z

100% 1048,95

B(1) bezp³.



B(1) bezp³.


B(2) bezp³.

Adalimumab (1)Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS) (2)Program lekowy: leczeniereumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia sta-wów o przebiegu agresywnymW: M³odzieñcze idiopatyczne zapalenie stawów. Wielostawowe m³odzieñcze idiop-atyczne zapalenie stawów: preparat w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazanyw leczeniu czynnego wielostawowego m³odzieñczego idiopatycznego zapalenia st-awów, u pacjentów w wieku od 2 lat, gdy odpowiedŸ na jeden lub wiêcej leków mo-dyfikuj¹cych przebieg choroby (ang. DMARDs) okaza³a siê niewystarczaj¹ca.Produkt leczniczy mo¿na stosowaæ w monoterapii, jeœli metotreksat jest Ÿle tolero-wany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Produktu lecznicze-go nie badano u pacjentów w wieku poni¿ej 2 lat. Zapalenie stawów ztowarzysz¹cym zapaleniem przyczepów œciêgnistych: produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu czynnej postaci zapalenia stawów z towarzysz¹cym zapaleniem pr-zyczepów œciêgnistych u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, którzy wykazaliniewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na standardowe leczenie lub gdy nie by³o ono tolero-wane. £uszczyca zwyczajna (plackowata) u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczyjest wskazany w leczeniu ciê¿kiej przewlek³ej postaci ³uszczycy zwyczajnej (placko-watej) u dzieci i m³odzie¿y w wieku od 4 lat, które wykaza³y niewystarczaj¹c¹ odpo-wiedŸ na leczenie miejscowe i fototerapie lub nie kwalifikuj¹ siê do takiego leczenia.Choroba Leœniowskiego-Crohna u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Leœniowskie-go-Crohna u dzieci i m³odzie¿y (w wieku od 6 lat), które wykaza³y niewystarczaj¹c¹odpowiedŸ na standardowe leczenie, w tym leczenie ¿ywieniowe jako terapiê pier-wotn¹ i lek z grupy kortykosteroidów i/lub lek immunomoduluj¹cy, lub u których wy-stêpowa³a nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania takich rodzajówleczenia. Ropne zapalenie apokrynowych gruczo³ów potowych (Hidradenitis Sup-purativa, HS) u m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu czynnegoropnego zapalenia gruczo³ów potowych (tr¹dzik odwrócony, acne inversa) o nasile-niu umiarkowanym do ciê¿kiego u m³odzie¿y w wieku od 12 lat z niewystarczaj¹c¹odpowiedzi¹ na konwencjonalne leczenie uk³adowe HS. Zapalenie b³ony naczynio-wej oka u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu przewlek³e-go nieinfekcyjnego zapalenia przedniego odcinka b³ony naczyniowej oka upacjentów w wieku od 2 lat, którzy wykazywali niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na kon-wencjonalne leczenie lub gdy jest ono nietolerowane lub, u których leczenie kon-wencjonalne jest niew³aœciwe. AbbVie Polska


Rx-z100% 2102,67

B(1) bezp³.


Rx-z100% 2102,67

B(1) bezp³.



B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿-k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK),Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idio-patycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z me-totreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowy-ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekamimodyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs), w tym metotreksatem; doros³ychpacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpuj¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej niebyli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby(DMARDs). W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywa³y zmniej-szenie postêpu uszkodzenia stawów. Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczni-czy jest wskazany w: leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej, czynnej postaci chorobyCrohna u doros³ych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy sche-mat leczenia kortykosteroidami i/lub œrodkami immunosupresyjnymi lub leczenie by-³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia; leczeniu czynnejpostaci choroby Crohna z przetokami u doros³ych pacjentów, którzy nie reagowalina prawid³owo prowadzone standardowe leczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i le-czenie immunosupresyjne). Choroba Crohna u dzieci. Produkt leczniczy jest wska-zany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y wwieku od 6-17 lat, które nie zareagowa³y na konwencjonalne leczenie, w tym leczen-ie kortykosteroidami, leczenie immunomodulacyjne i podstawowe leczenie dietet-yczne, lub u których wystêpowa³a nietolerancja czy te¿ przeciwwskazania do takichsposobów leczenia. Infliksymab badano wy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowymleczeniem immunosupresyjnym. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiar-kowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u do-ros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tymleczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lubleczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Pro-dukt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego za-palenia jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie

31CosenLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA,lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci zesztywnia-j¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewystarcza-j¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Produkt leczniczy jest wskazany wleczeniu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doro-s³ych, kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi mo-dyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczynale¿y podawaæ: w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których le-czenie metotreksatem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego le-czenia. W badaniach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹postaci¹ ³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabempoprawia aktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawówobwodowych. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciê¿kiej³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ na leczen-ie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogólnego, wtym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlaniami pro-mieniami UVA (PUVA). Hospira


- 1 fiol. 20 mlRx-z

100% 2038,19

B(1) bezp³.



- 1 fiol.�Rx-z

100% 1354,00

B(1) bezp³.

Infliximab (1)Program lekowy: indukcja remisji wrzodziej¹cego zapalenia jelitagrubego (WZJG), Program lekowy: leczenie choroby Leœniowskiego-Crohna(chLC), Program lekowy: leczenie ciê¿kich postaci ³uszczycy plackowatej, Programlekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobiorców z ciê¿k¹, aktywn¹ po-staci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa (ZZKSK), Program lekowy:leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñczego idiopatycznego zapal-enia stawów o przebiegu agresywnym, Program lekowy: leczenie ³uszczycowegozapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS). Produkt leczniczy w skojarzeniu z me-totreksatem jest wskazany w ograniczaniu objawów podmiotowych i przedmiotowy-ch oraz poprawy sprawnoœci fizycznej u: doros³ych pacjentów z aktywn¹ postaci¹choroby niedostatecznie reaguj¹cych na leczenie przeciwreumatycznymi lekamimodyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARDs- disease modifying anti-rheuma-tic drugs), w tym metotreksatem; doros³ych pacjentów z ciê¿k¹, aktywn¹ i postêpu-j¹c¹ postaci¹ choroby, którzy wczeœniej nie byli leczeni metotreksatem lub innymilekami modyfikuj¹cymi przebieg choroby (DMARDs). W tych grupach pacjentów,badania radiologiczne wykazywa³y zmniejszenie postêpu uszkodzenia stawów.Choroba Crohna u doros³ych. Produkt leczniczy jest wskazany w: leczeniu umiarko-wanej do ciê¿kiej, czynnej postaci choroby Crohna u doros³ych pacjentów, którzynie odpowiedzieli na pe³ny i w³aœciwy schemat leczenia kortykosteroidami i/lub œrod-kami immunosupresyjnymi lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwska-zania do takiego leczenia; leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami udoros³ych pacjentów, którzy nie reagowali na prawid³owo prowadzone standardoweleczenie (w tym antybiotyki, drena¿ i leczenie immunosupresyjne). Choroba Crohnau dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnejpostaci choroby Crohna u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, które nie zareagowa³yna konwencjonalne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, leczenie immuno-modulacyjne i podstawowe leczenie dietetyczne, lub u których wystêpowa³a nietole-rancja czy te¿ przeciwwskazania do takich sposobów leczenia. Infliksymab badanowy³¹cznie w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym. Wrzo-dziej¹ce zapalenie jelita grubego. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniuumiarkowanej lub ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubegou doros³ych pacjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, wtym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA),lub leczenie by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.Wrzodziej¹ce zapalenie jelita grubego u dzieci i m³odzie¿y. Produkt leczniczy jestwskazany w leczeniu ciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita gru-bego u dzieci i m³odzie¿y w wieku 6-17 lat, którzy niedostatecznie reaguj¹ na lecze-nie standardowe, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-MP lub AZA, lub leczenieby³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. Zesztywniaj¹cezapalenie stawów krêgos³upa. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej,czynnej postaci zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pa-cjentów, którzy niewystarczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. £usz-

czycowe zapalenie stawów. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu aktywnej ipostêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych, kiedy odpo-wiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikuj¹cymi prze-bieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Produkt leczniczy nale¿y podawaæ:w skojarzeniu z metotreksatem lub sam u pacjentów, u których leczenie metotreksa-tem by³o Ÿle tolerowane, lub by³y przeciwwskazania do takiego leczenia. W badan-iach radiologicznych, u pacjentów z wielostawow¹ symetryczn¹ postaci¹³uszczycowego zapalenia stawów wykazano, ¿e leczenie infliksymabem poprawiaaktywnoœæ fizyczn¹ oraz zmniejsza szybkoœæ postêpu uszkodzeñ stawów obwodo-wych. £uszczyca. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej dociê¿kiej ³uszczycy plackowatej u doros³ych pacjentów, którzy przestali reagowaæ naleczenie, maj¹ przeciwwskazania, lub nie toleruj¹ innych schematów leczenia ogól-nego, w tym leczenia cyklosporyn¹, metotreksatem lub psoralenami i naœwietlania-mi promieniami UVA (PUVA). Celltrion Healthcare



B(1) bezp³.

Golimumab (1)Program lekowy: leczenie inhibitorami TNF-alfa œwiadczeniobior-ców z ciê¿k¹, aktywn¹ postaci¹ zesztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa(ZZKSK), Program lekowy: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i m³odzieñ-czego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, Program leko-wy: leczenie ³uszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (£ZS)W: Reumatoidalne zapalenie stawów (ang. RA ). Lek w skojarzeniu z metotreksa-tem (MTX) jest wskazany w leczeniu: doros³ych pacjentów z czynnym reumatoidal-nym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciê¿kiego, u którychstwierdzono niewystarczaj¹c¹ odpowiedŸ na leczenie lekami przeciwreumatyczny-mi modyfikuj¹cymi przebieg choroby (ang. DMARD), w tym MTX; doros³ych pacjen-tów z czynnym ciê¿kim i progresywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzynie byli wczeœniej leczeni MTX. Wykazano, ¿e preparat w skojarzeniu z MTX zmniej-sza tempo progresji uszkodzenia stawów mierzone w badaniu RTG oraz powodujepoprawê sprawnoœci fizycznej. £uszczycowe zapalenie stawów (ang. PsA). Lek,stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany w lecze-niu aktywnej i postêpuj¹cej postaci ³uszczycowego zapalenia stawów u doros³ych,kiedy odpowiedŸ na poprzednie leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfiku-j¹cymi przebieg choroby (DMARD) by³a niewystarczaj¹ca. Wykazano, ¿e leczeniepreparatem powoduje spowolnienie postêpu uszkodzenia stawów obwodowych,potwierdzone w badaniu RTG u pacjentów z wielostawowym symetrycznym podtyp-em choroby oraz poprawia aktywnoœæ fizyczn¹. Zesztywniaj¹ce zapalenie stawówkrêgos³upa (ang. AS). Lek jest wskazany w leczeniu ciê¿kiej, czynnej postaci ze-sztywniaj¹cego zapalenia stawów krêgos³upa u doros³ych pacjentów, którzy niewy-starczaj¹co zareagowali na konwencjonalne leczenie. Wrzodziej¹ce zapalenie jelitagrubego (ang. UC). Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu umiarkowanej lubciê¿kiej czynnej postaci wrzodziej¹cego zapalenia jelita grubego u doros³ych pa-cjentów, którzy niedostatecznie reaguj¹ na leczenie standardowe, w tym leczeniekortykosteroidami i 6-merkaptopuryn¹ (6-MP) lub azatiopryn¹ (AZA), lub którzy Ÿletolerowali leczenie, lub u których by³y przeciwwskazania do takiego leczenia.

Janssen Biologics B.V.

Program lekowy: leczenie wtórnejnadczynnoœci przytarczyc u pacjentówhemodializowanych

Cinacalcet Accord: tabl. powl. 30 mg - 28 szt. Rx100% 434,70

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Cinacalcet hydrochloride (1)Program lekowy: leczenie wtórnej nadczynnoœciprzytarczyc u pacjentów hemodializowanychW: Leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc (ang. HPT) u chorych w schy³kowymstadium choroby nerek (ang. ESRD) leczonych d³ugotrwale dializ¹. Produkt lecznic-zy mo¿e byæ stosowany jako element terapii, z zastosowaniem preparatówwi¹¿¹cych fosforany i/lub wit. D, o ile jest to konieczne. Zmniejszanie hiperkalcemii upacjentów: z rakiem przytarczyc. z pierwotn¹ nadczynnoœci¹ przytarczyc, u którychze wzglêdu na stê¿enie wapnia w surowicy krwi (wed³ug odpowiednich wytycznychdotycz¹cych leczenia) wskazana by³aby paratyreoidektomia (operacja usuniêciaprzytarczyc), ale u których wykonanie takiego zabiegu jest klinicznie niew³aœciwelub jest przeciwwskazane. Accord Healthcare

Cinacalcet Bioton: tabl. powl. 30 mg - 28 szt. Rx100% 306,18

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Cinacalcet (1)Program lekowy: leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc u pacj-entów hemodializowanychW: Leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc (ang. HPT) u chorych w schy³kowymstadium choroby nerek (ang. ESRD) leczonych d³ugotrwale dializ¹. Produkt lecznic-zy mo¿e byæ stosowany jako element terapii, z zastosowaniem preparatówwi¹¿¹cych fosforany i/lub wit. D, o ile jest to konieczne. Zmniejszanie hiperkalcemii upacjentów: z rakiem przytarczyc z pierwotn¹ nadczynnoœci¹ przytarczyc, u którychze wzglêdu na stê¿enie wapnia w surowicy krwi (wed³ug odpowiednich wytycznychdotycz¹cych leczenia) wskazana by³aby paratyreoidektomia (operacja usuniêciaprzytarczyc), ale u których wykonanie takiego zabiegu jest klinicznie niew³aœciwelub jest przeciwwskazane. Bioton

Cinacalcet Mylan: tabl. powl. 30 mg - 28 szt. Rx100% 340,20

B(1) bezp³.

Cinacalcet Mylan: tabl. powl. 60 mg - 28 szt. Rx100% 623,70

B(1) bezp³.

Cinacalcet hydrochloride (1)Program lekowy: leczenie wtórnej nadczynnoœciprzytarczyc u pacjentów hemodializowanychW: Leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc (ang. HPT) u chorych ze schy³kow¹chorob¹ nerek (ang. ESRD) leczonych d³ugotrwale dializ¹. Produkt leczniczy mo¿ebyæ stosowany jako element terapii, z zastosowaniem preparatów wi¹¿¹cych fosfor-any i/lub wit. D, o ile jest to konieczne. Zmniejszanie hiperkalcemii u pacjentów: z ra-kiem przytarczyc; z pierwotn¹ nadczynnoœci¹ przytarczyc, u których ze wzglêdu nastê¿enie wapnia w surowicy krwi (wg odpowiednich wytycznych dotycz¹cych lecze-nia) wskazana by³aby paratyreoidektomia (operacja usuniêcia przytarczyc), ale uktórych wykonanie takiego zabiegu jest klinicznie niew³aœciwe lub jest przeciwwska-zane. Mylan

Cinacalcet Teva: tabl. powl. 30 mg - 28 szt. Rx100% 385,56

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Cinacalcet (1)Program lekowy: leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc u pacj-entów hemodializowanychW: Leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc (ang. HPT) u chorych w schy³kowymstadium choroby nerek (ang. ESRD) leczonych d³ugotrwale dializ¹. Produkt lecznic-zy mo¿e byæ stosowany jako element terapii, z zastosowaniem preparatówwi¹¿¹cych fosforany i/lub wit. D, o ile jest to konieczne. Zmniejszanie hiperkalcemiiu pacjentów: z rakiem przytarczyc z pierwotn¹ nadczynnoœci¹ przytarczyc, u któr-ych ze wzglêdu na stê¿enie wapnia w surowicy krwi (wed³ug odpowiednich wytyczn-ych dotycz¹cych leczenia) wskazana by³aby paratyreoidektomia (operacjausuniêcia przytarczyc), ale u których wykonanie takiego zabiegu jest klinicznie nie-w³aœciwe lub jest przeciwwskazane. Teva Pharmaceuticals Polska

Mimpara: tabl. powl. 30 mg - 28 szt. Rx100% 675,86

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Cinacalcet (1)Program lekowy: leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc u pacj-entów hemodializowanychW: Leczenie wtórnej nadczynnoœci przytarczyc (ang. hyperparathyroidism - HPT) uchorych ze schy³kow¹ chorob¹ nerek (ang. end-stage renal disease - ESRD) leczo-nych d³ugotrwale dializ¹. Preparat mo¿e byæ stosowany jako element terapii, z za-stosowaniem preparatów wi¹¿¹cych fosforany i/lub wit. D, o ile jest to konieczne.Zmniejszanie hiperkalcemii u pacjentów z rakiem przytarczyc, z pierwotn¹ nadczyn-noœci¹ przytarczyc, u których ze wzglêdu na stê¿enie wapnia w surowicy krwi (we-d³ug odpowiednich wytycznych dotycz¹cych leczenia) wskazana by³abyparatyreoidektomia (operacja usuniêcia przytarczyc), ale u których wykonanie ta-kiego zabiegu jest klinicznie niew³aœciwe lub jest przeciwwskazane. Amgen

Program lekowy: leczenie wysokozró¿nicowanego nowotworuneuroendokrynnego trzustki


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Everolimus (1)Program lekowy: leczenie raka nerki, Program lekowy: leczeniewysoko zró¿nicowanego nowotworu neuroendokrynnego trzustkiW: Zaawansowany rak piersi z ekspresj¹ receptorów hormonalnych: produkt leczni-czy jest wskazany w leczeniu zaawansowanego raka piersi z ekspresj¹ receptorówhormonalnych, bez ekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z eksemestanem u kobiet pomenopauzie bez objawowego zajêcia narz¹dów wewnêtrznych, po wyst¹pieniuwznowy lub progresji po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy. Nowotwo-ry neuroendokrynne trzustki: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu nieopera-cyjnych lub z przerzutami wysoko lub œrednio zró¿nicowanych nowotworówneuroendokrynnych trzustki u doros³ych pacjentów z chorob¹ o przebiegu postêpu-j¹cym. Rak nerkowokomórkowy: produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu pa-cjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym, u których postêpchoroby nast¹pi³ w trakcie lub po przebytej terapii anty-VEGF (czynnik wzrostuœródb³onka naczyniowego). Novartis Europharm Limited


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


Program lekowy: leczenie WZW typu Bu pacjentów po przeszczepach lubpacjentów z ch³oniakami leczonychrytuksymabem

Lamivudine Mylan: tabl. powl. 100 mg - 28 szt. Rx100% 127,58

B(1) bezp³.

Lamivudine Mylan: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Rx 100% X

Lamivudine (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Program le-kowy: leczenie WZW typu B u pacjentów po przeszczepach lub pacjentów z ch³onia-kami leczonych rytuksymabemW: Dawka 100 mg. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu przewlek³ego wirus-owego zapalenia w¹troby typu B u doros³ych: z wyrównan¹ chorob¹ w¹troby z obja-wami czynnej replikacji wirusa, trwale zwiêkszon¹ aktywnoœci¹ AlAT ihistologicznym potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w w¹trobie i/lub zw³ók-nienia. Rozpoczêcie leczenia lamiwudyn¹ powinno byæ rozwa¿ane wy³¹cznie wte-dy, gdy zastosowanie innego leku przeciwwirusowego o wiêkszej barierzegenetycznej wyst¹pienia opornoœci nie jest dostêpne lub w³aœciwe. Z niewyrównan¹chorob¹ w¹troby w skojarzeniu z innym lekiem niewykazuj¹cym krzy¿owej oporno-œci na lamiwudynê. Dawka 150 mg. Lek jest wskazany jako czêœæ skojarzonego le-czenia przeciwretrowirusowego w leczeniu zaka¿eñ ludzkim wirusem upoœledzeniaodpornoœci (HIV) u doros³ych i dzieci. Mylan

32 Remic LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

Zeffix®: roztw. doust. 5 mg/ml - 1 but. 240 ml Rx 100% 279,42

Zeffix®: tabl. powl. 100 mg - 28 szt. Rx100% 127,54

B(1) bezp³.

Lamivudine (1)Program lekowy: leczenie przewlek³ego WZW typu B, Program le-kowy: leczenie WZW typu B u pacjentów po przeszczepach lub pacjentów z ch³onia-kami leczonych rytuksymabemW: Leczenie doros³ych pacjentów z wyrównanym, przewlek³ym zapaleniem w¹trobytypu B. Zapalenie w¹troby typu B powinno byæ udokumentowane dowodami replika-cji wirusa i obrazem histologicznym aktywnego zapalenia w¹troby i/lub zw³óknienia.Preparat jest wskazany równie¿ u doros³ych pacjentów z niewyrównanym zapaleni-em w¹troby typu B. GSK Pharmaceuticals SA

Program lekowy: leczeniezaawansowanego raka jelita grubego


- 1 fiol.Rx-z

100% 1338,12

B(1) bezp³.


- 1 fiol.Rx-z

100% 5352,48

B(1) bezp³.

Bevacizumab (1)Program lekowy: leczenie chorych na zaawansowanego rakajajnika, Program lekowy: leczenie zaawansowanego raka jelita grubegoW: Bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapi¹ opart¹ na fluoropirymidynie jestwskazany w leczeniu pacjentów z rakiem okrê¿nicy lub odbytnicy z przerzutami. Te-rapia skojarzona produktem z chemioterapi¹ opart¹ o paklitaksel jest wskazana jakoleczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianym rakiem piersi. W celu uzyskaniadalszych informacji dotycz¹cych statusu receptora HER2. Terapia skojarzona z ka-pecytabin¹ jest wskazana jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianymrakiem piersi, u których inny rodzaj chemioterapii, w tym taksany lub antracykliny,nie zosta³ uznany za odpowiedni. Pacjenci, którzy otrzymali taksany lub antracyklinyw ramach leczenia uzupe³niaj¹cego w czasie ostatnich 12 m-cy nie powinni byæ le-czeni produktem w skojarzeniu z kapecytabin¹. W celu uzyskania dalszych informa-cji dotycz¹cych statusu receptora HER2. Bewacyzumab w skojarzeniu zchemioterapi¹ opart¹ na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszegorzutu u pacjentów z nieoperacyjnym zaawansowanym, z przerzutami lub nawroto-wym, niedrobnokomórkowym rakiem p³uca, o histologii innej ni¿ w przewa¿aj¹cymstopniu p³askonab³onkowa. Produkt w skojarzeniu z interferonem �-2a jest wskaza-ny w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym i/lub rozsianym ra-kiem nerki. Bewacyzumab w skojarzeniu z karboplatyn¹ i paklitakselem jestwskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym (w stadiumIIIB, IIIC i IV wg klasyfikacji FIGO) nab³onkowym rakiem jajnika, rakiem jajowodu ipierwotnym rakiem otrzewnej. Roche Registration


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Cetuximab (1)Program lekowy: leczenie p³askonab³onkowego raka narz¹dówg³owy i szyi w skojarzeniu z radioterapi¹ w miejscowo zaawansowanej chorobie,Program lekowy: leczenie zaawansowanego raka jelita grubegoW: Lek jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami,wykazuj¹cym ekspresjê receptora nab³onkowego czynnika wzrostu (EGFR), z ge-nem KRAS typu dzikiego: w skojarzeniu z chemioterapi¹ opart¹ na irynotekanie, wleczeniu 1-szego rzutu w skojarzeniu z FOLFOX, w monoterapii u pacjentów po nie-powodzeniu leczenia chemioterapi¹ opart¹ na oksaliplatynie oraz irynotekanie, i uktórych wystêpuje nietolerancja irynotekanu. Szczegó³y, patrz ChPL. Lek jest wska-zany w leczeniu pacjentów z rakiem p³askonab³onkowym w obrêbie g³owy i szyi wskojarzeniu z radioterapi¹ w miejscowo zaawansowanej chorobie, w skojarzeniu zchemioterapi¹ opart¹ na platynie w chorobie nawracaj¹cej i/lub z przerzutami.

Merck

�Vectibix®: inf. [konc. roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 20 ml Rx-z100% 5443,20

B(1) bezp³.

�Vectibix®: inf. [konc. roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml Rx-z100% 1360,80

B(1) bezp³.

Panitumumab (1)Program lekowy: leczenie zaawansowanego raka jelita grube-goW: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w leczeniu pacjentów z rakiemjelita grubego z przerzutami (ang. metastatic colorectal cancer, mCRC) i z genemKRAS bez mutacji (typ dziki): w pierwszym rzucie w skojarzeniu ze schematem le-czenia FOLFOX; w drugim rzucie w skojarzeniu ze schematem leczenia FOLFIRI upacjentów, którzy otrzymywali w pierwszym rzucie chemioterapiê opart¹ na fluoropi-rymidynie (z wy³¹czeniem irynotekanu); w monoterapii po niepowodzeniu leczeniaschematami zawieraj¹cymi fluoropirymidynê, oksaliplatynê i irynotekan. Amgen

�Zaltrap: inf. [konc. do przyg. roztw.] 25 ,g/ml

- 1 fiol. 8 mlRx-z

100% 3402,00

B(1) bezp³.

�Zaltrap: inf. [konc. do przyg. roztw.] 25 mg/ml

- 1 fiol. 4 mlRx-z

100% 1701,00

B(1) bezp³.

Aflibercept (1)Program lekowy: leczenie zaawansowanego raka jelita grubegoW: Preparat jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z irynotekanem/5-FU/kwa-sem folinowym (schemat chemioterapii FOLFIRI) u doros³ych pacjentów z rakiemjelita grubego i odbytnicy z przerzutami (ang. MCRC), w przypadku opornoœci lubprogresji choroby po uprzednim zastosowaniu schematu zawieraj¹cego oksaliplaty-nê. Sanofi-Aventis

Program lekowy: leczeniezaawansowanego raka ¿o³¹dka

Herceptin®: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.]150 mg - 1 fiol. 15 ml

Rx-z100% 2812,32

B(1) bezp³.

Herceptin®: inf. [roztw.] 600 mg - 1 fiol. Rx-z100% 7271,78

B(2) bezp³.

Trastuzumab (1)Program lekowy: leczenie raka piersi, Program lekowy: leczeniezaawansowanego raka ¿o³¹dka (2)Program lekowy: leczenie raka piersiW: Dawka 150 mg. Lek jest wskazany w leczeniu pacjentów z HER2 dodatnim ra-kiem piersi z przerzutami: w monoterapii do leczenia tych pacjentów, którzy otrzym-ali dotychczas, co najmniej 2 schematy chemioterapii z powodu chorobynowotworowej z przerzutami. Uprzednio stosowane schematy chemioterapii musz¹zawieraæ przynajmniej antracykliny i taksany, o ile nie by³o przeciwwskazañ do tegotypu leczenia. U pacjentów z dodatnim wynikiem badania na obecnoœæ receptorówhormonalnych, u których nie powiod³a siê hormonoterapia, o ile nie by³o przeciwws-kazañ do tego typu leczenia; w skojarzeniu z paklitakselem do leczenia tych pacjen-tów, którzy nie otrzymywali dotychczas chemioterapii z powodu chorobynowotworowej z przerzutami i dla których antracyklina jest niewskazana; w skojar-zeniu z docetakselem do leczenia tych pacjentów, którzy nie otrzymywali dotychc-zas chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami; w skojarzeniu zinhibitorem aromatazy do leczenia pacjentek po menopauzie, z dodatnim wynikiembadania na obecnoœæ receptorów hormonalnych, u których dosz³o do rozwoju cho-roby nowotworowej z przerzutami, nieleczonych wczeœniej trastuzumabem. Lek jestwskazany do leczenia pacjentów z HER2 - dodatnim rakiem piersi: po operacji, che-mioterapii (neoadiuwantowej lub adiuwantowej) oraz radioterapii (je¿eli jest stosow-ana); po chemioterapii adiuwantowej z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem, w

skojarzeniu z paklitakselem lub docetakselem; w skojarzeniu z chemioterapi¹ adiu-wantow¹ z u¿yciem docetakselu i karboplatyny; w skojarzeniu z neoadiuwantow¹chemioterapi¹ i nastêpnie w terapii adiuwantowej opartej o lek w miejscowo za-awansowanym (w tym zapalnym) raku piersi lub w przypadku guza >2 cm œrednicy.Lek powinien byæ stosowany wy³¹cznie u pacjentów z przerzutowym lub wczesnymrakiem piersi, u których stwierdzono, za pomoc¹ odpowiednio walidowanych te-stów, w komórkach guza, albo nadekspresjê receptora HER2 albo amplifikacjê genuHER2. Lek w skojarzeniu z kapecytabin¹ lub 5-fluorouracylem i cisplatyn¹ jestwskazany w leczeniu pacjentów z HER2 dodatnim gruczolakorakiem ¿o³¹dka zprzerzutami lub po³¹czenia ¿o³¹dkowo-prze³ykowego, których nie poddawano wcz-eœniej terapii przeciwnowotworowej z powodu choroby rozsianej. Lek powinien byæstosowany wy³¹cznie u pacjentów z rakiem ¿o³¹dka z przerzutami, u których stwier-dzono w komórkach guza nadekspresjê HER2, okreœlan¹ jako IHC2+ i potwierdzo-n¹ wynikami SISH lub FISH lub przez wynik IHC3+. W diagnostyce guza powinnybyæ zastosowane odpowiednie i zwalidowane metody oceny. Dawka 600 mg. Pro-dukt jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z HER2 dodatnim rakiem piersiz przerzutami: w monoterapii w leczeniu tych pacjentów, którzy otrzymali dotychc-zas co najmniej 2 schematy chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z prze-rzutami. Uprzednio stosowane schematy chemioterapii musz¹ zawieraæprzynajmniej antracyklinê i taksan, o ile nie by³o przeciwwskazañ do tego typu lecze-nia. U pacjentów z dodatnim wynikiem badania na obecnoœæ receptorów hormonal-nych, u których nie powiod³a siê hormonoterapia, o ile nie by³o przeciwwskazañ dotego typu leczenia; w skojarzeniu z paklitakselem w leczeniu tych pacjentów, którzynie otrzymywali dotychczas chemioterapii z powodu choroby nowotworowej z prze-rzutami i dla których antracyklina jest niewskazana; w skojarzeniu z docetakselem wleczeniu tych pacjentów, którzy nie otrzymywali dotychczas chemioterapii z powoduchoroby nowotworowej z przerzutami; w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy w le-czeniu pacjentek po menopauzie, z dodatnim wynikiem badania na obecnoœæ re-ceptorów hormonalnych, u których dosz³o do rozwoju choroby nowotworowej zprzerzutami, nieleczonych wczeœniej trastuzumabem. Roche Registration


- 1 fiol.Rx-z

100% 2049,98

B(1) bezp³.


- 1 fiol.Rx-z

100% 5739,93

B(1) bezp³.

Trastuzumab (1)Program lekowy: leczenie raka piersi, Program lekowy: leczeniezaawansowanego raka ¿o³¹dkaW: Rak piersi. Rak piersi z przerzutami. Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu do-ros³ych pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z przerzutami (ang. MBC): w monote-rapii do leczenia tych pacjentów, którzy otrzymali dotychczas co najmniej dwa schematychemioterapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami. Uprzednio stosowaneschematy chemioterapii musz¹ zawieraæ przynajmniej antracykliny i taksany, o ile nieby³o przeciwwskazañ do tego typu leczenia. U pacjentów z dodatnim wynikiem badaniana obecnoœæ receptorów hormonalnych, u których nie powiod³a siê hormonoterapia, o ilenie by³o przeciwwskazañ do tego typu leczenia. W skojarzeniu z paklitakselem do lecze-nia tych pacjentów, którzy nie otrzymywali dotychczas chemioterapii z powodu chorobynowotworowej z przerzutami i dla których antracyklina jest niewskazana. W skojarzeniuz docetakselem do leczenia tych pacjentów, którzy nie otrzymywali dotychczas chemiot-erapii z powodu choroby nowotworowej z przerzutami. W skojarzeniu z inhibitorem aro-matazy do leczenia pacjentek po menopauzie, z dodatnim wynikiem badania naobecnoœæ receptorów hormonalnych, u których dosz³o do rozwoju choroby nowotworo-wej z przerzutami, nieleczonych wczeœniej trastuzumabem. Wczesne stadium raka pier-si. Produkt leczniczy jest wskazany do leczenia doros³ych pacjentów z HER2-dodatnimrakiem piersi we wczesnym stadium (ang. EBC): po operacji, chemioterapii (neoadiuw-antowej lub adiuwantowej) oraz radioterapii (je¿eli jest stosowana). Po chemioterapii ad-iuwantowej z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem, w skojarzeniu z paklitakselem lubdocetakselem. W skojarzeniu z chemioterapi¹ adiuwantow¹ z u¿yciem docetakselu ikarboplatyny. W skojarzeniu z neoadiuwantow¹ chemioterapi¹ i nastêpnie w terapii ad-iuwantowej opartej o produkt leczniczy w miejscowo zaawansowanym (w tym zapaln-ym) raku piersi lub w przypadku guza >2 cm. Produkt leczniczy powinien byæ stosowanywy³¹cznie u pacjentów z przerzutowym lub wczesnym rakiem piersi, u których stwier-dzono, za pomoc¹ odpowiednio walidowanych testów, w komórkach guza albo nadek-spresjê receptora HER2 albo amplifikacjê genu HER2. Rak ¿o³¹dka z przerzutami.Produkt leczniczy w skojarzeniu z kapecytabin¹ lub 5-fluorouracylem i cisplatyn¹ jestwskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z HER2-dodatnim gruczolakorakiem ¿o³¹dkaz przerzutami lub po³¹czenia ¿o³¹dkowo-prze³ykowego, których nie poddawano wcze-œniej terapii przeciwnowotworowej z powodu choroby rozsianej. Produkt leczniczy powi-nien byæ stosowany wy³¹cznie u pacjentów z rakiem ¿o³¹dka z przerzutami (ang. MGC),u których stwierdzono w komórkach guza nadekspresjê HER2, okreœlan¹ jako IHC 2+ ipotwierdzon¹ wynikami SISH lub FISH lub przez wynik IHC 3+. W diagnostyce guza po-winny byæ zastosowane odpowiednie i zwalidowane metody oceny. Amgen

Program lekowy: leczenie zaburzeñmotorycznych w przebiegu zaawansowanejchoroby Parkinsona

Dacepton: inf. [roztw.] 5 mg/ml - 5 fiol. 20 ml� Rx100% 907,20

B(1) bezp³.

Dacepton: inf. [roztw.] 10 mg/ml - 10 amp. 5 ml� Rx 100% 1080,00

Apomorphine hydrochloride (1)Program lekowy: leczenie zaburzeñ motorycz-nych w przebiegu zaawansowanej choroby ParkinsonaW: Dawka 5 mg. Leczenie obni¿aj¹cych sprawnoœæ fluktuacji ruchowych (zjawisk„on-off”) u pacjentów z chorob¹ Parkinsona, które utrzymuj¹ siê pomimo stosowania do-ustnych leków przeciw chorobie Parkinsona. Dawka 10 mg. Leczenie obni¿aj¹cych sp-rawnoœæ fluktuacji ruchowych (zjawisk „on-off”) u pacjentów z chorob¹ Parkinsona, któreutrzymuj¹ siê pomimo indywidualnie dobranego leczenia lewodop¹ (z dzia³aj¹cym ob-wodowo inhibitorem dekarboksylazy) i/lub innymi agonistami dopaminy. EVER

Duodopa: ¿el dojelitowy (20 mg+ 5 mg)/ml

- 7 kasetek 100 mlRx

100% 3791,93

B(1) bezp³.

Levodopa + Carbidopa (1)Program lekowy: leczenie zaburzeñ motorycznych wprzebiegu zaawansowanej choroby ParkinsonaW: Leczenie zaawansowanej choroby Parkinsona odpowiadaj¹cej na lewodopê upacjentów, u których wystêpuj¹ ciê¿kie fluktuacje ruchowe oraz hiperkinezy i/lubdyskinezy, w przypadku gdy dostêpne po³¹czenia leków stosowanych w chorobieParkinsona nie przynosz¹ zadowalaj¹cych wyników. AbbVie Polska

Program lekowy: lenalidomid w leczeniuchorych na opornego lub nawrotowegoszpiczaka mnogiego

�Imnovid: kaps. twarde 1 mg - 21 szt. Rx-z100% 38927,95

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Pomalidomide (1)Program lekowy: lenalidomid w leczeniu chorych na opornegolub nawrotowego szpiczaka mnogiegoW: Produkt leczniczy w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany w leczeniudoros³ych pacjentów z nawrotowym i opornym szpiczakiem mnogim, u których sto-

sowano uprzednio co najmniej dwa schematy leczenia, obejmuj¹ce zarówno lenali-domid i bortezomib, i u których w trakcie ostatniego leczenia nast¹pi³a progresjachoroby. Celgene

Revlimid®: kaps. twarde 2,5 mg - 7 szt.� Rx-z100% 6354,53

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Revlimid®: kaps. twarde 5 mg - 21 szt.� Rx-z100% 14297,70

B(2) bezp³.


B(2) bezp³.


B(3) bezp³.


B(3) bezp³.

Lenalidomide (1)Program lekowy: lenalidomid w leczeniu pacjentów z anemi¹zale¿n¹ od przetoczeñ w przebiegu zespo³ów mielodysplastycznych o niskim lubpoœrednim-1 ryzyku, zwi¹zanych z nieprawid³owoœci¹ cytogenetyczn¹ w postaciizolowanej delecji 5q (2)Program lekowy: lenalidomid w leczeniu chorych na oporn-ego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego, Program lekowy: lenalidomid w leczeniupacjentów z anemi¹ zale¿n¹ od przetoczeñ w przebiegu zespo³ów mielodysplasty-cznych o niskim lub poœrednim-1 ryzyku, zwi¹zanych z nieprawid³owoœci¹ cytoge-netyczn¹ w postaci izolowanej delecji 5q (3)Program lekowy: lenalidomid w lecze-niu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiegoW: Lek w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany do leczenia doros³ych pa-cjentów ze szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio co najmniej 1schemat leczenia. Celgene

Program lekowy: lenalidomid w leczeniupacjentów z anemi¹ zale¿n¹ od przetoczeñ wprzebiegu zespo³ów mielodysplastycznycho niskim lub poœrednim-1 ryzyku, zwi¹zanychz nieprawid³owoœci¹ cytogenetyczn¹ wpostaci izolowanej delecji 5q


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(2) bezp³.


B(2) bezp³.


B(3) bezp³.


B(3) bezp³.

Lenalidomide (1)Program lekowy: lenalidomid w leczeniu pacjentów z anemi¹zale¿n¹ od przetoczeñ w przebiegu zespo³ów mielodysplastycznych o niskim lubpoœrednim-1 ryzyku, zwi¹zanych z nieprawid³owoœci¹ cytogenetyczn¹ w postaciizolowanej delecji 5q (2)Program lekowy: lenalidomid w leczeniu chorych na oporn-ego lub nawrotowego szpiczaka mnogiego, Program lekowy: lenalidomid w leczeniupacjentów z anemi¹ zale¿n¹ od przetoczeñ w przebiegu zespo³ów mielodysplasty-cznych o niskim lub poœrednim-1 ryzyku, zwi¹zanych z nieprawid³owoœci¹ cytoge-netyczn¹ w postaci izolowanej delecji 5q (3)Program lekowy: lenalidomid w lecze-niu chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka mnogiegoW: Lek w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany do leczenia doros³ych pa-cjentów ze szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio co najmniej 1schemat leczenia. Celgene

Program lekowy: piksantron w leczeniuch³oniaków z³oœliwych

�Pixuvri®: inf. [prosz. do przyg. roztw.] 29 mg - 1 fiol. Rx-z100% 2084,29

B(1) bezp³.

Pixantrone (1)Program lekowy: piksantron w leczeniu ch³oniaków z³oœliwychW: Produkt jest wskazany do stosowania w monoterapii w leczeniu wielokrotnie na-wracaj¹cego lub opornego na leczenie, agresywnego ch³oniaka nieziarniczego z ko-mórek B (ang. NHL) u osób doros³ych. Nie udowodniono korzyœci z leczeniapiksantronem stosowanym w pi¹tej lub dalszej linii chemioterapii u pacjentów z opo-rnoœci¹ na ostatnio stosowane leczenie. Servier

Program lekowy: profilaktyka zaka¿eñwirusem RS u dzieci z przewlek³¹ chorob¹p³uc (dysplazj¹ oskrzelowo-p³ucn¹)Synagis: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 50 mg

- 1 fiol.+ rozp.Rx 100% 2378,57

Synagis: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg

- 1 fiol.+ rozp.Rx 100% 4757,13

Synagis: inj. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 1 ml Rx100% 4104,85

B(1) bezp³.

Synagis: inj. [roztw.] 100 mg/ml - 1 fiol. 0,5 ml Rx100% 2052,42

B(1) bezp³.

Palivizumab (1)Program lekowy: profilaktyka zaka¿eñ wirusem RS u dzieci zprzewlek³¹ chorob¹ p³uc (dysplazj¹ oskrzelowo-p³ucn¹)W: Preparat jest wskazany w zapobieganiu ciê¿kiej chorobie dolnych dróg oddecho-wych, wymagaj¹cej hospitalizacji i wywo³anej przez syncytialny wirus oddechowy(ang.RSV) u dzieci z du¿ym zagro¿eniem chorob¹ wywo³an¹ przez RSV: u dzieciurodzonych w 35. tyg. ci¹¿y lub wczeœniej i w wieku poni¿ej 6 m-cy na pocz¹tku se-zonu wystêpowania zaka¿eñ RSV, u dzieci poni¿ej 2 r¿. wymagaj¹cych leczenia zpowodu dysplazji oskrzelowo-p³ucnej w okresie poprzednich 6 m-cy, u dzieci poni-¿ej 2 r¿. z istotn¹ hemodynamicznie, wrodzon¹ wad¹ serca. AbbVie Polska

Program lekowy: zapobieganiekrwawieniom u dzieci z hemofili¹ A i B

Advate: inj. [prosz.+ rozp.] 250 j.m. - 1 zest. Rx-z100% 805,14

B(1) bezp³.

Advate: inj. [prosz.+ rozp.] 500 j.m. - 1 zest. Rx-z100% 1610,28

B(1) bezp³.

33ZeffiLEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

Advate: inj. [prosz.+ rozp.] 1 000 j.m. - 1 zest. Rx-z100% 3390,66

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Octocog alpha (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofi-li¹ A i BW: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ A (wrodzonym niedob-orem czynnika VIII). Produkt nie zawiera czynnika von Willebranda w iloœciach sku-tecznych farmakologicznie, w zwi¹zku z czym nie jest wskazany w chorobie vonWillebranda. Baxter

BeneFIX: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. zaw.] 250 IU

- 1 fiol.+ rozp.Rx-z

100% 708,75

B(1) bezp³.



100% 1417,50

B(1) bezp³.



100% 2835,00

B(1) bezp³.



100% 5670,00

B(1) bezp³.

Nonacog alfa (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹A i BW: Leczenie i zapobieganie krwawieniom u pacjentów z hemofili¹ B (wrodzonymniedoborem czynnika IX). Pfizer

Beriate 250: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 250 j.m.

- 1 fiol. liof. (+ rozp.)Rx

100% 535,82

B(1) bezp³.

Beriate 500: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 500 j.m.

- 1 fiol. liof. (+ rozp.)Rx

100% 1071,63

B(1) bezp³.

Beriate 1000: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]1000 j.m. - 1 fiol. prosz. (+ rozp.)

Rx100% 2143,26

B(1) bezp³.

Coagulation factor VIII (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzie-ci z hemofili¹ A i BW: Profilaktyka oraz leczenie krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ typu A (wrodzonymniedoborem czynnika VIII). Produkt mo¿e byæ stosowany w terapii nabytego niedob-oru czynnika VIII. Imed

Berinin P: inf. [prosz.+ rozp.] 300 j.m. - 1 zest. Lz 100% -

Berinin P: inf. [prosz.+ rozp.] 600 j.m. - 1 zest. Lz100% 1590,18

B(1) bezp³.

Berinin P: inf. [prosz.+ rozp.] 1200 j.m. - 1 zest. Lz100% 3180,37

B(1) bezp³.

Factor IX (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A iBW: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ B (wrodzonym niedob-orem czynnika IX). Imed

Immunate Baxter 250: inj. [prosz.+ rozp. do przyg.roztw.] 250 j.m/fiol. - 1 fiol. prosz.+ 1 fiol. rozp.+ zest. inf.

Rx100% 373,65

B(1) bezp³.


Rx100% 747,31

B(1) bezp³.


Rx100% 1494,61

B(1) bezp³.

Factor VIII (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ Ai BW: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z wrodzonym (hemofilia A) lub na-bytym niedoborem czynnika VIII. Leczenie krwawieñ u pacjentów z choroby von Wil-lebranda z niedoborem czynnika VIII, jeœli nie jest dostêpny ¿aden specyficznyprodukt skuteczny wobec choroby von Willebranda i kiedy leczenie sam¹ desmop-resyn¹ (DDAVP) jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. Baxter

Immunine® 600 IU: inf./inj. [prosz.+ rozp. do przyg.roztw.] 600 j.m. - 1 zest.

Rx100% 999,05

B(1) bezp³.

Immunine® 1200 IU: inf./inj. [prosz.+ rozp. do przyg.roztw.] 1200 j.m. - 1 zest.

Rx100% 1998,11

B(1) bezp³.

Factor IX (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A iBW: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ B (wrodzonym niedob-orem czynnika IX). Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania we wszystkichgrupach wiekowych, od dzieci w wieku powy¿ej 6 roku ¿ycia do osób doros³ych.Brak jest wystarczaj¹cych danych, aby zalecaæ stosowanie produktu leczniczego udzieci poni¿ej 6 roku ¿ycia. Baxter

Kogenate Bayer: inj. [prosz.+ rozp.] 250 j.m. - 1 zest. Rx-z100% 771,12

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Factor VIII (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ Ai BW: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u chorych na hemofiliê A (wrodzony niedobórczynnika VIII). Produkt nie zawiera czynnika von Willebranda i z tego powodu niema zastosowania w leczeniu choroby von Willebranda. Bayer

Mononine: inf./inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]100 j.m. - 1 fiol. prosz.+ 1 fiol. rozp.

Lz100% 1448,59

B(1) bezp³.

Mononine: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 100 j.m.

- 1 fiol. prosz.+ 1 fiol. rozp.Lz

100% 2897,19

B(1) bezp³.

Factor IX (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A iBW: Wskazany do zapobiegania i kontroli krwawienia z niedoboru czynnika IX, znanyrównie¿ jako hemofiliê B. Imed

�NovoEight®: inf. [prosz.+ rozp. do sporz. roztw.]250 j.m. - 1 fiol. (1 amp.-strz. + t³ok + ³¹cznik)

Rx-z100% 680,40

B(1) bezp³.


Rx-z100% 1360,80

B(1) bezp³.


Rx-z100% 2721,60

B(1) bezp³.


Rx-z100% 4082,40

B(1) bezp³.


Rx-z100% 5443,20

B(1) bezp³.


Rx-z100% 8164,80

B(1) bezp³.

Coagulation factor VIII (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzie-ci z hemofili¹ A i BW: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u chorych na hemofiliê A (wrodzony niedobórczynnika VIII). Produkt mo¿e byæ stosowany we wszystkich grupach wiekowych.

Novo Nordisk

�Nuwiq: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 250 j.m.

- 1 fiol. + 1 amp.-strz. 2,5 mlRx-z

100% 694,58

B(1) bezp³.



100% 1389,15

B(1) bezp³.



100% 2778,30

B(1) bezp³.



100% 5556,60

B(1) bezp³.

Coagulation factor VIII (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzie-ci z hemofili¹ A i BW: Zapobieganie i leczenie krwawieñ u pacjentów cierpi¹cych na hemofiliê A (wro-dzony niedobór czynnika VIII). Lek mo¿e byæ stosowany we wszystkich grupachwiekowych. Octapharma

Octanate: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 250 j.m. - 1 amp. Rx100% 535,82

B(1) bezp³.


B(1) bezp³.


B(1) bezp³.

Factor VIII (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ Ai BW: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u chorych na hemofiliê A (wrodzony niedobórczynnika VIII). Ten produkt nie zawiera farmakologicznie skutecznej iloœci czynnikavon Willebranda, dlatego nie mo¿e byæ stosowany w leczeniu choroby von Willeb-randa. Octapharma

Octanine F 500: inj. do¿. [prosz.] 500 j.m.

- 1 fiol. prosz.+ 1 fiol. rozp.Lz

100% 1071,63

B(1) bezp³.

Octanine F 500: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]1000 j.m. - 1 fiol. prosz.+ 1 fiol. rozp.

Lz100% 2143,26

B(1) bezp³.

Factor IX (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A iBW: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ B (wrodzony niedobórczynnika IX). Octapharma

Recombinate 250 IU: inj. [prosz.+ rozp. do przyg.roztw.] 25 j.m./ml - 1 zest.

Rx100% 760,91

B(1) bezp³.

Recombinate 250 IU: inj. [prosz.+ rozp. do przyg.roztw.] 25 j.m./ml - 1 fiol.+ rozp. 10 ml

Rx 100% X


Rx 100% X


Rx100% 1521,83

B(1) bezp³.


Rx100% 3043,66

B(1) bezp³.


Rx 100% X

Octocog alpha (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofi-li¹ A i BW: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ A (wrodzony niedobórczynnika VIII). Produkt ten nie zawiera czynnika von Willebranda i dlatego te¿ niejest wskazany w leczeniu choroby von Willebranda. Produkt jest wskazany do sto-sowania we wszystkich grupach wiekowych, od noworodków do osób doros³ych.

Baxter

�RIXUBIS: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.]250 j.m./5 ml - 1 fiol. (+ rozp. 5 ml)

Rx-z100% 703,08

B(1) bezp³.


Rx-z100% 1406,16

B(1) bezp³.


Rx-z100% 2812,32

B(1) bezp³.


Rx-z100% 5624,64

B(1) bezp³.


Rx-z100% 8436,96

B(1) bezp³.

Factor IX (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofili¹ A iBW: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ B (wrodzony niedobórczynnika IX). Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u pacjentów wewszystkich grupach wiekowych. Baxter

Program lekowy: zapobieganiekrwawieniom u dzieci z hemofili¹ A i B

�Elocta: inj. [prosz.+ rozp. do przyg. roztw.] 250 IU

- 1 fiol.Rx-z

100% 847,67

B(1) bezp³.


- 1 fiol.Rx-z

100% 1695,33

B(1) bezp³.


- 1 fiol.Rx-z

100% 3390,66

B(1) bezp³.


- 1 fiol.Rx-z

100% 5085,99

B(1) bezp³.


- 1 fiol.Rx-z

100% 6781,32

B(1) bezp³.


- 1 fiol.Rx-z

100% 10171,98

B(1) bezp³.

Efmoroctocog alfa (1)Program lekowy: zapobieganie krwawieniom u dzieci zhemofili¹ A i BW: Leczenie i profilaktyka krwawieñ u pacjentów z hemofili¹ A (wrodzonym niedob-orem czynnika VIII). Produkt leczniczy mo¿na stosowaæ we wszystkich grupachwiekowych. Swedish Orphan Biovitrum International AB

34 Advat LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii

ADRENALINA WZF 300 mikrogramów/0,3 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (Adrenalinum). Skład jakościowy i ilościowy: 1 ml roztworu zawiera 1 mg adrenaliny w postaci adrenaliny winianu. Jedna dawka 0,3 ml zawiera 300 mikrogramów adrenaliny. Wskazania do stosowania: Leczenie doraźne w nagłych przypadkach ostrych reakcji alergicznych (anafilaksji), wywołanych przez pokarmy, leki, ukąszenia i użądlenia owadów oraz inne alergeny, jak również w przypadku anafilaksji samoistnej. Dawkowanie i sposób podawania: Preparat należy wstrzykiwać wyłącznie domięśniowo. Ampułko-strzykawka ma blokadę umożliwiającą podanie jednorazowej dawki 300 mikrogramów adrenaliny. Ze względu na stabilność produktu ampułko-strzykawka zawiera 1 ml roztworu. Po podaniu dawki leku w ampułko-strzykawce pozostaje 0,7 ml roztworu, ale ampułko-strzykawka nie nadaje się do ponownego użytku i należy ją w bezpieczny sposób usunąć. Preparat należy podawać natychmiast po wystąpieniu objawów ciężkiej reakcji alergicznej (w tym wstrząsu anafilaktycznego). Mogą one wystąpić w ciągu kilku minut od zetknięcia się z alergenem i zazwyczaj są to: pokrzywka, zaczerwienienie lub obrzęk naczynioruchowy. Objawy o ciężkim przebiegu obejmują układ oddechowy i krążenia. Preparat należy wstrzykiwać tylko w mięsień w przednio-bocznej części uda, nie wstrzykiwać w mięśnie pośladka. Miejsce, w które wstrzyknięto preparat należy lekko masować przez 10 sekund po wykonaniu iniekcji. Zazwyczaj stosuje się od 0,005 mg/kg mc. do 0,01 mg/kg mc., jednak w niektórych przypadkach może być konieczne zastosowanie większej dawki. Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 30 kg: zazwyczaj stosuje się 300 mikrogramów (0,3 ml). U dorosłych o większej niż przeciętna masie ciała może być konieczne powtórne wstrzyknięcie, aby odwrócić skutki reakcji alergicznej. W niektórych przypadkach pojedyncza dawka adrenaliny może być niewystarczająca do całkowitego odwrócenia skutków ostrej reakcji alergicznej. U tych pacjentów wstrzyknięcie dodatkowej dawki (z innej ampułko-strzykawki) może być wykonane po 10-15 minutach. Dzieciom o masie ciała poniżej 30 kg nie można podać dawki mniejszej niż 300 mikrogramów z odpowiednią dokładnością ze względu na konstrukcję ampułko-strzykawki. Dlatego też mniejsze dawki mogą być stosowane wyłącznie w sytuacjach zagrażających życiu i pod kontrolą lekarza. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na adrenalinę lub którykolwiek ze składników preparatu. UWAGA: w stanach zagrożenia życia nie ma bezwzględnych przeciwwskazań do zastosowania adrenaliny. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Pacjentów, którym przepisano preparat należy poinformować o sposobie podawania oraz pouczyć, w jakich sytuacjach preparat należy stosować. Preparat jest przeznaczony do stosowania w sytuacjach zagrożenia życia, wynikającego z wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej. Pacjenci z ryzykiem wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej, w tym wstrząsu anafilaktycznego powinni nosić przy sobie preparat (w obowiązującym terminie ważności dopuszcza się przechowywanie produktu leczniczego przez okres 6 miesięcy w temperaturze poniżej 25°C). Po zastosowaniu preparatu pacjent powinien natychmiast uzyskać pomoc lekarską. Należy zachować ostrożność u osób z chorobą serca, np. chorobą wieńcową oraz chorobami mięśnia sercowego (lek może wywołać napad dławicy piersiowej), sercem płucnym, zaburzeniami rytmu serca lub tachykardią. U pacjentów z nadczynnością tarczycy, schorzeniami sercowo-naczyniowymi (ciężka dławica piersiowa, kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu z lewej komory i komorowe zaburzenia rytmu lub nadciśnienie tętnicze), guzem chromochłonnym, wysokim ciśnieniem śródgałkowym, ciężką niewydolnością nerek, gruczolakiem gruczołu krokowego prowadzącym do zalegania moczu, hiperkalcemią, hipokaliemią, cukrzycą, a także u pacjentów w podeszłym wieku oraz u kobiet w ciąży istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych po podaniu adrenaliny. Dzieciom o masie ciała poniżej 30 kg nie można podać dawki mniejszej niż 300 mikrogramów adrenaliny z odpowiednią dokładnością ze względu na konstrukcję ampułko-strzykawki. Dlatego też mniejsze dawki mogą być stosowane wyłącznie w sytuacjach zagrażających życiu i pod kontrolą lekarza. Preparat zawiera pirosiarczyn sodu, który może wywołać reakcje alergiczne, w tym również objawy anafilaktyczne i skurcz oskrzeli u osób z nadwrażliwością, szczególnie u osób z astmą w wywiadzie. Pacjentów z tymi schorzeniami należy dokładnie poinstruować odnośnie okoliczności, w których mogą stosować preparat. W przypadku wykonywania wstrzykiwań w to samo miejsce może wystąpić martwica, spowodowana zwężeniem naczyń krwionośnych. Przypadkowe wstrzyknięcie do naczynia może spowodować krwotok mózgowy, spowodowany nagłym wzrostem ciśnienia tętniczego krwi. Przypadkowe wstrzyknięcie w ręce lub stopy może wywołać nagłe zmniejszenie przepływu krwi do przylegających tkanek w wyniku zwężenia naczyń. Działania niepożądane: Wystąpienie działań niepożądanych zależy od wrażliwości pacjenta na adrenalinę oraz od podanej dawki. Działania niepożądane występujące często, nawet po podaniu małych dawek adrenaliny to: kołatanie serca, tachykardia, nadmierna potliwość, nudności, wymioty, trudności w oddychaniu, bladość, zawroty głowy, osłabienie, drżenie, ból głowy, stan lękowy, pobudliwość nerwowa, niepokój, zimne kończyny. Rzadko odnotowywano omamy, omdlenia, hiperglikemię, hipokaliemię, kwasicę metaboliczną, rozszerzenie źrenic, trudności w oddawaniu moczu z zatrzymaniem moczu włącznie, drżenie mięśni. Działania niepożądane, które występowały po zastosowaniu większych dawek adrenaliny lub u osób wrażliwych: zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków lub zatrzymanie czynności serca), nagły wzrost ciśnienia tętniczego (czasami prowadzący do krwotoku mózgowego) oraz skurcz naczyń (np. skóry, błon śluzowych, nerek). Preparat zawiera pirosiarczyn sodu, który może powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne lub reakcje zagrażające życiu lub mniej ciężkie napady astmy u osób wrażliwych. Podmiot odpowiedzialny: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa. www.polfawarszawa.pl. Dodatkowych informacji o leku udziela: Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o., ul. Bobrowiecka 6, 00-728 Warszawa, tel. +48 22 364 61 00; fax. +48 22 364 61 02. www.polpharma.pl Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr 10697 wydane przez MZ. Lek wydawany na podstawie recepty. ChPL z dnia 2008.12.16

Enarenal (Enalaprili maleas).Skład i postać: Tabletki, 1 tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg enalaprylu maleinianu. Wskazania: Leczenie nadciśnienia tętniczego. Leczenie objawowej niewydolności serca. Zapobieganie objawowej niewydolności serca u pacjentów z bezobjawowym zaburzeniem czynności (dysfunkcją) lewej komory serca (frakcja wyrzutowa ≤ 35%). Dawkowanie i sposób podawania: Pokarm nie wpływa na wchłanianie enalaprylu. Dawkę produktu leczniczego należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta oraz zależnie od uzyskanych wartości ciśnienia tętniczego. Nadciśnienie tętnicze: W zależności od stopnia nadciśnienia tętniczego oraz stanu pacjenta (patrz poniżej) dawka początkowa produktu leczniczego wynosi od 5 do maksymalnie 20 mg. Produkt podaje się raz na dobę. W nadciśnieniu tętniczym łagodnym, zalecana dawka początkowa wynosi od 5 do 10 mg. U pacjentów ze zwiększoną aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron (np. pacjenci z nadciśnieniem tętniczym naczyniowo-nerkowym, niedoborem soli i (lub) płynów, niewyrównaną niewydolnością serca lub ciężkim nadciśnieniem tętniczym) może wystąpić nasilone obniżenie ciśnienia tętniczego po podaniu dawki początkowej. U tych pacjentów zaleca się zastosowanie dawki początkowej 5 mg lub mniejszej, a leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza. Wcześniejsze stosowanie dużych dawek leków moczopędnych może powodować niedobór płynów i ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego na początku leczenia enalaprylem. U tych pacjentów zaleca się dawkę początkową 5 mg lub mniejszą. Jeżeli jest to możliwe należy przerwać stosowanie leku moczopędnego 2 - 3 dni przed rozpoczęciem leczenia produktem Enarenal. Należy kontrolować czynność nerek i stężenie potasu w surowicy. Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę. Maksymalna dawka podtrzymująca wynosi 40 mg na dobę. Niewydolność serca / bezobjawowe zaburzenia czynności (dysfunkcja) lewej komory serca: W leczeniu objawowej niewydolności serca, Enarenal stosuje się w skojarzeniu z lekami moczopędnymi oraz, w razie potrzeby, z glikozydami naparstnicy lub β-adrenolitykami. Dawka początkowa produktu Enarenal u pacjentów z objawową niewydolnością serca lub bezobjawowymi zaburzeniami czynności lewej komory serca wynosi 2,5 mg; należy ją podawać pod ścisłym nadzorem lekarza w celu ustalenia wpływu na ciśnienie tętnicze na początku leczenia. Jeśli po rozpoczęciu leczenia niewydolności serca produktem Enarenal nie występuje objawowe niedociśnienie lub gdy zostało ono wyrównane, dawkę enalaprylu należy zwiększać stopniowo do zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej 20 mg, podawanej w dawce pojedynczej lub w dwóch dawkach podzielonych, w zależności od tolerancji produktu przez pacjenta. Zaleca

się, aby dostosowywanie dawki odbywało się w okresie 2 do 4 tygodni. Maksymalna dawka wynosi 40 mg na dobę, podawana w dwóch dawkach podzielonych. Tydzień 1: 1 – 3 dzień: 2,5 mg/dobę (Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub przyjmujących leki moczopędne) w dawce pojedynczej; 4 – 7 dzień: 5 mg/dobę w dwóch dawkach podzielonych. Tydzień 2: 10 mg/dobę w dawce pojedynczej lub w dwóch dawkach podzielonych. Tydzień 3 i 4: 20 mg/dobę w dawce pojedynczej lub w dwóch dawkach podzielonych. Ponieważ opisywano występowanie niedociśnienia oraz (rzadziej) niewydolności nerek w jego następstwie, przed rozpoczęciem jak i w trakcie leczenia produktem Enarenal, należy monitorować ciśnienie tętnicze oraz czynność nerek. O ile to możliwe, przed rozpoczęciem leczenia produktem Enarenal należy zmniejszyć dawkę stosowanych leków moczopędnych. Wystąpienie niedociśnienia po podaniu pierwszej dawki produktu Enarenal nie przesądza, że wystąpi ono ponownie podczas przewlekłego stosowania i nie wyklucza dalszego stosowania produktu. W tym przypadku również należy kontrolować stężenie potasu w surowicy oraz czynność nerek. Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek: Zazwyczaj należy wydłużyć odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami i (lub) zmniejszyć dawkę. Klirens kreatyniny (KK) ml/min: 30<KK<80 ml/min – dawka początkowa: 5- 10 mg/ dobę; 10<KK≤30 ml/min – 2,5 mg/ dobę; KK≤10 ml/min – 2,5 mg/ dobę w dniach dializy. Enalaprylat jest usuwany podczas dializy. Dawkę produktu w dniach pomiędzy zabiegami dializy należy dostosować do wartości ciśnienia tętniczego. Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku: Dawkę należy dostosować w zależności od stopnia wydolności nerek pacjenta. Dzieci i młodzież: Doświadczenie z badań klinicznych dotyczących stosowania enalaprylu u dzieci z nadciśnieniem tętniczym jest ograniczone. W przypadku dzieci, które mogą połykać tabletki, dawkę należy określić indywidualnie w zależności od stanu pacjenta oraz uzyskanych wartości ciśnienia tętniczego. Zalecana dawka początkowa u dzieci o masie ciała od 20 kg do <50 kg wynosi 2,5 mg, a u pacjentów z masą ciała ≥50 kg – 5 mg. Enarenal stosuje się raz na dobę. W zależności od potrzeb można zwiększyć stosowaną dawkę maksymalnie do 20 mg na dobę u pacjentów o masie ciała od 20 kg do <50 kg oraz 40 mg u pacjentów o masie ciała ≥50 kg. Ze względu na brak odpowiednich danych nie zaleca się podawania enalaprylu noworodkom oraz dzieciom i młodzieży z współczynnikiem przesączania kłębuszkowego (GFR) <30 ml/min/1,73 m2. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na enalapryl, na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na inny inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE). Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, związany z wcześniejszym leczeniem inhibitorem ACE. Dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy. Drugi i trzeci trymestr ciąży. Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności: Niedociśnienie tętnicze objawowe: U pacjentów z niepowikłanym nadciśnieniem tętniczym objawowe niedociśnienie występuje rzadko. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, otrzymujących produkt leczniczy Enarenal, ryzyko wystąpienia niedociśnienia objawowego jest większe w przypadku niedoboru płynów, np. na skutek stosowania leków moczopędnch, diety z ograniczeniem soli, dializoterapii, występowania biegunki lub wymiotów. Objawowe niedociśnienie obserwowano również u pacjentów z niewydolnością serca, z lub bez współistniejącej niewydolności nerek. Jego wystąpienie jest najbardziej prawdopodobne u pacjentów z bardziej nasiloną niewydolnością serca, stosujących duże dawki diuretyków pętlowych, w przypadku hiponatremii lub zaburzeń czynności nerek. U tych pacjentów leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem oraz zapewnić ścisłą kontrolę podczas każdej zmiany dawki enalaprylu i (lub) leku moczopędnego. Jeżeli to możliwe zaleca się tymczasowe przerwanie stosowania leku moczopędnego. Powyższe uwagi dotyczą również pacjentów z chorobą niedokrwienną serca lub chorobami naczyń mózgowych, u których nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego może spowodować wystąpienie zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu. W przypadku wystąpienia niedociśnienia, należy ułożyć pacjenta w pozycji poziomej z uniesionymi nogami i w razie konieczności podać dożylnie sól fizjologiczną. Przemijające niedociśnienie nie jest przeciwwskazaniem do podawania kolejnych dawek produktu po uzyskaniu normalizacji ciśnienia tętniczego poprzez zwiększenie objętości płynów. U niektórych pacjentów z niewydolnością serca i prawidłowym lub niskim ciśnieniem tętniczym, Enarenal może nadmiernie obniżyć ciśnienie tętnicze. Działanie to można przewidzieć i zazwyczaj nie stanowi przeciwwskazania do kontynuowania leczenia. Jeżeli wystąpią objawy niedociśnienia tętniczego, może być konieczne zmniejszenie dawki lub odstawienie leku moczopędnego i (lub) produktu Enarenal. Zwężenie zastawki aorty lub zastawki dwudzielnej / kardiomiopatia przerostowa: Podobnie jak w przypadku innych leków rozszerzających naczynia krwionośne, należy zachować ostrożność podczas stosowania enalaprylu u pacjentów ze zwężeniem zastawki aorty lub innym zwężeniem drogi odpływu krwi z lewej komory. Nie należy stosować enalaprylu w przypadku wstrząsu kardiogennego oraz zwężenia istotnego pod względem hemodynamicznym. Zaburzenia czynności nerek: W przypadku zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <80 ml/min) dawkę początkową należy dostosować według klirensu kreatyniny, a następnie w zależności od reakcji pacjenta na lek. U tych pacjentów należy rutynowo oznaczać stężenie potasu oraz kreatyniny w osoczu. Podczas stosowania enalaprylu zgłaszano występowanie niewydolności nerek, zwłaszcza u pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub wcześniej występującą chorobą nerek, w tym zwężeniem tętnicy nerkowej. W przypadku szybkiego rozpoznania i odpowiedniego leczenia, niewydolność nerek związana ze stosowaniem enalaprylu jest zazwyczaj przemijająca. U niektórych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, bez uprzednio rozpoznanej choroby nerek, obserwowano zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi, jeśli enalapryl był stosowany jednocześnie z lekiem moczopędnym. Może być konieczne zmniejszenie dawki produktu Enarenal i (lub) przerwanie stosowania leku moczopędnego. W takim przypadku istnieje zwiększone prawdopodobieństwo występowania zwężenia tętnicy nerkowej. Nadciśnienie naczyniowo-nerkowe: U pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy nerkowej jedynej czynnej nerki, leczonych inhibitorami ACE, istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego i niewydolności nerek. Zaburzenia czynności nerek mogą wyrażać się tylko niewielkimi zmianami stężenia kreatyniny w surowicy. U tych pacjentów leczenie należy rozpoczynać pod ścisłą kontrolą lekarską, od bardzo małych dawek, bardzo ostrożnie zwiększać dawki i kontrolować czynność nerek. Przeszczepienie nerki: Brak doświadczenia dotyczącego stosowania enalaprylu u pacjentów po niedawno przebytym przeszczepieniu nerki, dlatego u tych pacjentów nie zaleca się stosowania enalaprylu. Niewydolność wątroby: W rzadkich przypadkach stosowanie inhibitorów ACE wiązało się z występowaniem zespołu, który rozpoczyna się od żółtaczki cholestatycznej lub zapalenia wątroby i postępuje do piorunującej martwicy wątroby i (niekiedy) do zgonu. Mechanizm tego zespołu nie jest znany. U pacjentów leczonych inhibitorami ACE, u których wystąpi żółtaczka lub znacznie zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, należy przerwać stosowanie inhibitorów ACE oraz rozpocząć odpowiednie leczenie. Neutropenia / agranulocytoza: Neutropenia lub agranulocytoza, małopłytkowość i niedokrwistość były obserwowane u pacjentów leczonych inhibitorami ACE. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek i bez innych czynników ryzyka, neutropenia występowała rzadko. Enalapryl należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z kolagenozami, otrzymujących leki immunosupresyjne, allopurynol lub prokainamid bądź w przypadku współistnienia tych czynników, szczególnie, gdy wcześniej występowało zaburzenie czynności nerek. U niektórych pacjentów z tej grupy rozwijały się ciężkie zakażenia, które w nielicznych przypadkach nie reagowały na intensywne leczenie antybiotykami. Jeśli enalapryl jest stosowany u tych pacjentów, zaleca się okresową kontrolę liczby krwinek białych, a pacjentów należy poinformować, aby zgłaszali wszelkie objawy zakażenia. Nadwrażliwość / obrzęk naczynioruchowy: Obserwowano przypadki występowania obrzęku naczynioruchowego twarzy, kończyn, warg, języka, głośni i (lub) krtani u pacjentów leczonych inhibitorami ACE, w tym enalaprylem. Obrzęk naczynioruchowy może wystąpić w dowolnym momencie leczenia. W razie wystąpienia powyższych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie enalaprylu i odpowiednio monitorować pacjenta, aż do całkowitego ustąpienia objawów. Nawet w przypadkach, gdy obrzęk dotyczy jedynie języka, bez towarzyszących zaburzeń oddychania, konieczna może być dłuższa obserwacja, ponieważ podanie leków przeciwhistaminowych i kortykosteroidów może nie być wystarczające. Bardzo rzadko opisywano zgony spowodowane obrzękiem naczynioruchowym krtani lub języka. U pacjentów z obrzękiem języka, głośni lub krtani częściej stwierdza się niedrożność dróg oddechowych, szczególnie, gdy wcześniej przebyli zabieg chirurgiczny w obrębie dróg oddechowych. Jeśli wystąpi obrzęk języka, głośni lub krtani, mogący spowodować niedrożność dróg oddechowych, należy niezwłocznie rozpocząć

właściwe leczenie, polegające m.in. na podskórnym podaniu roztworu adrenaliny 1:1000 (0,3 ml do 0,5 ml) i (lub) utrzymaniu drożności dróg oddechowych. Obrzęk naczynioruchowy częściej występuje u pacjentów rasy czarnej stosujących inhibitory ACE niż u przedstawicieli innych ras. U pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, niezwiązanym z leczeniem inhibitorem ACE, występuje zwiększone ryzyko pojawienia się obrzęku naczynioruchowego podczas stosowania inhibitora ACE. Reakcje rzekomoanafilaktyczne podczas odczulania jadem owadów błonkoskrzydłych: W rzadkich przypadkach u pacjentów leczonych inhibitorami ACE dochodziło do groźnych dla życia reakcji rzekomoanafilaktycznych podczas odczulania jadem owadów błonkoskrzydłych (np. jad pszczół i os). Reakcji tych można uniknąć poprzez czasowe przerwanie stosowania inhibitora ACE przed każdym odczulaniem. Reakcje rzekomoanafilaktyczne podczas aferezy LDL: W rzadkich przypadkach u pacjentów otrzymujących inhibitory ACE dochodziło do groźnych dla życia reakcji rzekomoanafilaktycznych podczas aferezy LDL (lipoprotein o małej gęstości) z zastosowaniem siarczanu dekstranu. Reakcji tych można uniknąć, poprzez czasowe przerwanie stosowania inhibitorów ACE przed każdą aferezą. Pacjenci poddawani hemodializie: U pacjentów leczonych inhibitorami ACE, poddawanych dializoterapii z zastosowaniem błon o dużej przepuszczalności (np. AN 69), występowały reakcje rzekomoanafilaktyczne. U tych pacjentów należy rozważyć użycie błon dializacyjnych innego typu lub leku przeciwnadciśnieniowego z innej grupy. Hipoglikemia: Należy poinformować pacjentów z cukrzycą, leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną, u których rozpoczyna się podawanie inhibitora ACE, o konieczności ścisłej kontroli stężenia glukozy we krwi, zwłaszcza w pierwszym miesiącu leczenia skojarzonego. Kaszel: Podczas stosowania inhibitorów ACE może wystąpić suchy, uporczywy kaszel, który ustępuje po zaprzestaniu leczenia. W rozpoznaniu różnicowym kaszlu należy brać pod uwagę kaszel wywołany stosowaniem inhibitorów ACE. Zabiegi chirurgiczne / znieczulenie: U pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym lub znieczuleniu za pomocą preparatów powodujących niedociśnienie tętnicze, enalapryl hamuje wytwarzanie angiotensyny II, w odpowiedzi na kompensacyjne uwalnianie reniny. Niedociśnienie tętnicze spowodowane tym mechanizmem można skorygować przez zwiększenie objętości krwi krążącej. Hiperkaliemia: U niektórych pacjentów leczonych inhibitorami ACE, w tym enalaprylem, obserwowano zwiększenie stężenia potasu w surowicy. Czynniki ryzyka wystąpienia hiperkaliemii to: niewydolność nerek, pogorszenie czynności nerek, wiek powyżej 70 lat, cukrzyca, współistniejące zaburzenia, zwłaszcza odwodnienie, ostre niewyrównanie niewydolności serca, kwasica metaboliczna, jednoczesne stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas (np. spironolakton, eplerenon, triamteren lub amiloryd), suplementów potasu lub zamienników soli zawierających potas, a także przyjmowanie innych leków powodujących zwiększenie stężenia potasu w surowicy (np. heparyny). Stosowanie suplementów potasu, leków moczopędnych oszczędzających potas lub zamienników soli zawierających potas, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek może prowadzić do znacznego zwiększenia stężenia potasu w surowicy. Hiperkaliemia może powodować ciężkie, czasem zakończone zgonem, zaburzenia rytmu serca. Jeżeli zachodzi konieczność jednoczesnego stosowania enalaprylu z którymkolwiek z powyżej wymienionych produktów, należy zachować ostrożność i często oznaczać stężenie potasu w surowicy. Lit: Stosowanie soli litu jednocześnie z enalaprylem nie jest zalecane. Laktoza: Produkt leczniczy Enarenal zawiera laktozę jednowodną. Nie należy go stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Dzieci i młodzież: Doświadczenie dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku powyżej 6 lat z nadciśnieniem tętniczym jest ograniczone, natomiast brak doświadczenia ze stosowaniem leku w innych wskazaniach. Są dostępne nieliczne dane dotyczące farmakokinetyki u dzieci w wieku powyżej 2 miesięcy. Nie zaleca się stosowania produktu Enarenal u dzieci w innych wskazaniach niż nadciśnienie tętnicze. Ze względu na brak odpowiednich danych nie zaleca się podawania produktu Enarenal noworodkom oraz dzieciom i młodzieży ze wskaźnikiem przesączania kłębuszkowego (GFR) <30 ml/min/1,73 m2. Ciąża i laktacja: Leczenia inhibitorami ACE nie należy rozpoczynać w czasie ciąży. U pacjentek planujących ciążę należy zastosować inne leczenie przeciwnadciśnieniowe o potwierdzonym profilu bezpieczeństwa stosowania w ciąży, chyba, że dalsze leczenie inhibitorami ACE uważa się za niezbędne. W przypadku rozpoznania ciąży, należy natychmiast przerwać leczenie inhibitorami ACE oraz zastosować leczenie alternatywne, jeżeli jest to konieczne. Nie zaleca się podawania enalaprylu w czasie karmienia piersią. Różnice etniczne: Podobnie jak inne inhibitory ACE, enalapryl jest wyraźnie mniej skuteczny w obniżeniu ciśnienia tętniczego u pacjentów rasy czarnej niż u pacjentów innych ras, prawdopodobnie z powodu częstszego występowania małej aktywności reniny w osoczu w populacji pacjentów rasy czarnej z nadciśnieniem tętniczym. Działania niepożądane: Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Niezbyt często: niedokrwistość (w tym niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna); Rzadko: neutropenia, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie wartości hematokrytu, małopłytkowość, agranulocytoza, zahamowanie czynności szpiku kostnego, pancytopenia, uogólnione powiększenie węzłów chłonnych, choroby autoimmunologiczne. Zaburzenia endokrynologiczne: Nieznana: zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH). Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: Niezbyt często: hipoglikemia. Zaburzenia układu nerwowego i zaburzenia psychiczne: Często: bóle głowy, depresja; Niezbyt często: dezorientacja, senność, bezsenność, nerwowość, parestezje, zawroty głowy pochodzenia obwodowego; Rzadko: niezwykłe marzenia senne, zaburzenia snu. Zaburzenia oka: Bardzo często: nieostre widzenie. Zaburzenia serca i zaburzenia naczyniowe: Bardzo często: zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego; Często: niedociśnienie (w tym niedociśnienie ortostatyczne), omdlenie, ból w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa, tachykardia; Niezbyt często: niedociśnienie ortostatyczne, kołatanie serca, zawał mięśnia sercowego lub incydent naczyniowo-mózgowy (Częstości występowania w badaniach klinicznych były porównywalne zarówno w grupie placebo jak i grupie otrzymującej substancję czynną.), prawdopodobnie wtórny do nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego u pacjentów z grupy dużego ryzyka; Rzadko: objaw Raynauda. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Bardzo często: kaszel; Często: duszność; Niezbyt często: wydzielina z nosa, ból gardła i chrypka, skurcz oskrzeli / astma; Rzadko: nacieki w płucach, zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych / eozynofilowe zapalenie płuc. Zaburzenia żołądka i jelit: Bardzo często: nudności; Często: biegunka, ból brzucha, zaburzenia smaku; Niezbyt często: niedrożność jelit, zapalenie trzustki, wymioty, niestrawność, zaparcie, brak łaknienia, podrażnienie żołądka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wrzód trawienny ; Rzadko: zapalenie / owrzodzenie (afty) jamy ustnej, zapalenie języka; Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy jelit. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Rzadko: niewydolność wątroby, zapalenie wątroby (wątrobowokomórkowe lub cholestatyczne), zapalenie wątroby, w tym martwica, zastój żółci (w tym żółtaczka). Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Często: wysypka, nadwrażliwość / obrzęk naczynioruchowy: obserwowano obrzęk naczynioruchowy twarzy, kończyn, warg, języka, głośni i (lub) krtani; Niezbyt często: nadmierne pocenie się, świąd, pokrzywka, wypadanie włosów; Rzadko: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, pęcherzyca, erytrodermia Opisano również zespół, który może obejmować niektóre lub wszystkie spośród następujących objawów: gorączka, zapalenie błon surowiczych, zapalenie naczyń, ból / zapalenie mięśni, ból / zapalenie stawów, dodatnie miano przeciwciał przeciwjądrowych, przyspieszone OB, eozynofilia i leukocytoza. Może wystąpić wysypka, nadwrażliwość na światło i inne objawy skórne; Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Niezbyt często: zaburzenia nerek, niewydolność nerek, białkomocz; Rzadko: skąpomocz. Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: Niezbyt często: impotencja; Rzadko: ginekomastia. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Bardzo często: osłabienie; Często: uczucie zmęczenia; Niezbyt często: kurcze mięśni, zaczerwienienie twarzy, szum uszny, złe samopoczucie, gorączka. Badania diagnostyczne: Często: hiperkaliemia, zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy Niezbyt często: zwiększenie stężenia mocznika we krwi, hiponatremia Rzadko: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny w surowicy. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego

personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Podmiot odpowiedzialny: ZF Polpharma S.A. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu: Enarenal 5 mg, 10 mg lub 20 mg odpowiednio: R/0149, R/0150 i R/0208 wydane przez MZ. Dodatkowych informacji o leku udziela: Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o., ul. Bobrowiecka 6, 00-728 Warszawa, tel. +48 22 364 61 00; fax. +48 22 364 61 02. www.polpharma.pl. Lek wydawany na podstawie recepty. Cena urzędowa detaliczna leku dla dawki 5 mg opak. 30 tabl. i opak. 60 tabl. wynosi odpowiednio 3,89 PLN i 7,23 PLN. Kwota dopłaty dla pacjenta wynosi odpowiednio 3,89 PLN i 4,80 PLN. Cena urzędowa detaliczna leku dla dawki 10 mg opak. 30 tabl. i opak. 60 tabl. wynosi odpowiednio 6,12 PLN i 11,77 PLN. Kwota dopłaty dla pacjenta wynosi odpowiednio 3,69 PLN i 6,92 PLN. Cena urzędowa detaliczna leku dla dawki 20 mg opak. 30 tabl. i opak. 60 tabl. wynosi odpowiednio 11,25 PLN i 20,12 PLN. Kwota dopłaty dla pacjenta wynosi odpowiednio 6,40 PLN i 12,80 PLN. ChPL z dnia 17.04.2014 r.

Loperamid WZF (Loperamidi hydrochloridum). Skład i postać: Tabletki; 1 tabletka zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera 100 mg laktozy jednowodnej. Wskazania: Loperamid WZF jest wskazany w objawowym leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki. U pacjentów z wytworzoną przetoką jelita krętego Loperamid WZF może być stosowany w celu zmniejszenia liczby i objętości stolców oraz zwiększenia ich konsystencji. Loperamid WZF jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i powyżej. Dawkowanie i sposób podawania: Dorośli i dzieci w wieku 6 lat i powyżej: Ostra biegunka: początkowa dawka - 2 tabletki (4 mg) dla dorosłych i 1 tabletka (2 mg) dla dzieci; a następnie 1 tabletka (2 mg) po każdym kolejnym wolnym stolcu; Przewlekła biegunka: początkowa dawka wynosi 2 tabletki (4 mg) na dobę dla dorosłych i 1 tabletka (2 mg) na dobę dla dzieci; tę początkową dawkę należy zmodyfikować aż do momentu uzyskania od 1 do 2 normalnych stolców na dobę, co zazwyczaj osiąga się poprzez stosowanie dawki podtrzymującej wynoszącej od 1 do 6 tabletek (od 2 do 12 mg) na dobę; Dawka maksymalna w ostrej i przewlekłej biegunce wynosi 8 tabletek (16 mg) na dobę dla dorosłych; u dzieci dawka produktu musi być dostosowana do masy ciała (3 tabletki/20 kg mc./dobę). Osoby w podeszłym wieku: U osób w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Pomimo, że brak jest danych dotyczących farmakokinetyki leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, w tej grupie pacjentów Loperamid WZF należy stosować ostrożnie z powodu zmniejszenia metabolizmu związanego z efektem pierwszego przejścia przez wątrobę. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na loperamidu chlorowodorek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Loperamid WZF nie jest przeznaczony do leczenia dzieci w wieku poniżej 6 lat. Produktu Loperamid WZF nie należy stosować jako leczenia zasadniczego: u pacjentów z ostrą czerwonką, która charakteryzuje się obecnością krwi w kale i wysoką gorączką; u pacjentów z ostrym rzutem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego; u pacjentów z bakteryjnym zapaleniem jelita cienkiego i okrężnicy spowodowanym chorobotwórczymi bakteriami z rodzaju Salmonella, Shigella i Campylobacter; u pacjentów z rzekomobłoniastym zapaleniem jelit, związanym z podawaniem antybiotyków o szerokim spektrum działania. Ogólnie, produktu Loperamid WZF nie należy stosować w przypadkach, w których powinno się unikać zwolnienia perystaltyki jelit, z powodu możliwego ryzyka wystąpienia ciężkich powikłań, w tym niedrożności jelit, okrężnicy olbrzymiej (megacolon) i toksycznego rozszerzenia okrężnicy (megacolon toxicum). Leczenie produktem Loperamid WZF należy natychmiast przerwać w przypadku wystąpienia zaparcia, wzdęcia brzucha lub niedrożności jelit. Leczenie biegunki produktem Loperamid WZF jest leczeniem wyłącznie objawowym. W każdym przypadku, w którym możliwe jest ustalenie etiologii, gdy jest to uzasadnione (lub wskazane) należy zastosować leczenie przyczynowe. Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności: U pacjentów z biegunką, zwłaszcza u dzieci, może dojść do utraty płynów i elektrolitów. W tych przypadkach postępowaniem z wyboru jest uzupełnianie odpowiednich ilości płynów i elektrolitów. Ponieważ długotrwała biegunka może być objawem poważniejszych chorób, nie należy stosować loperamidu długotrwale, dopóki przyczyna biegunki nie zostanie ustalona. Jeżeli po podaniu leku w ostrej biegunce, w ciągu 48 godzin nie obserwuje się poprawy stanu klinicznego pacjenta, podawanie produktu Loperamid WZF należy przerwać i pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ może to powodować względne przedawkowanie, prowadzące do działania toksycznego na ośrodkowy układ nerwowy. Pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy uważnie obserwować, czy nie występują u nich objawy toksyczności ze strony ośrodkowego układu nerwowego. U pacjentów z AIDS leczonych z powodu biegunki loperamidem, należy przerwać podawanie produktu przy pierwszych objawach wzdęcia brzucha. Istnieją pojedyncze doniesienia o przypadkach wystąpienia toksycznego rozszerzeniu okrężnicy podczas stosowania loperamidu u pacjentów z AIDS z zakaźnym zapaleniem okrężnicy wywołanym zarówno przez bakterie jak i wirusy. Ponieważ większość leku jest metabolizowana w wątrobie, a metabolity lub lek w postaci niezmienionej są wydalane z kałem, nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Ze względu na zawartość laktozy, produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lappa lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Działania niepożądane: Wiele zdarzeń niepożądanych związanych ze stosowaniem loperamidu są częstymi objawami zespołów biegunkowych (dyskomfort i ból w jamie brzusznej, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, zmęczenie, senność, zawroty głowy, zaparcie, wzdęcia z oddawaniem wiatrów). Często objawy te trudno jest odróżnić od działań niepożądanych stosowanego leku. Poniżej przedstawiono działania niepożądane związane ze stosowaniem loperamidu: [bardzo rzadko (<1/10 000)]. Zaburzenia psychiczne: bardzo rzadko: senność. Zaburzenia układu nerwowego: bardzo rzadko: zawroty głowy. Zaburzenia żołądka i jelit: bardzo rzadko: ból brzucha, niedrożność jelit, wzdęcia brzucha, nudności, zaparcia, wymioty, rozszerzenie okrężnicy (megacolon), w tym toksyczne rozszerzenie okrężnicy (megacolon toxicum), wzdęcia z oddawaniem wiatrów i niestrawność. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: bardzo rzadko: wysypka, pokrzywka i świąd. Pojedyncze przypadki obrzęku naczynioruchowego, wysypki pęcherzowej, w tym zespołu Stevensa i Johnsona, rumienia wielopostaciowego i martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: bardzo rzadko: pojedyncze przypadki zatrzymania moczu. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: bardzo rzadko: pojedyncze przypadki reakcji alergicznych, niekiedy ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny i reakcje przypominające anafilaksję. Podmiot odpowiedzialny: WZF Polfa S.A. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr R/0382 wydane przez MZ. Dodatkowych informacji o leku udziela: Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o., ul. Bobrowiecka 6, 00-728 Warszawa, tel. +48 22 364 61 00, fax. +48 22 364 61 02. www.polpharma.pl Lek wydawany na podstawie recepty. Cena urzędowa detaliczna leku Loperamid WZF wynosi: 7,56 PLN. Kwota dopłaty pacjenta wynosi: 3,78 PLN. ChPL: 2014.07.28

Metronidazol Polpharma (Metronidazolum). Skład i postać: 1 tabletka zawiera 250 mg metronidazolu. Wskazania: Leczenie zakażeń bakteriami beztlenowymi z rodzaju Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium, Eubacterium, ziarniaki beztlenowe i Gardnerella vaginalis, a także pierwotniakami Trichomonas, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia i Balantidium. Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym spowodowanych bakteriami beztlenowymi, szczególnie gatunkami z rodzaju Bacteroides i

Streptococcus. Leczniczo w zakażeniach spowodowanych bakteriami beztlenowymi (posocznica, bakteriemia, zapalenie otrzewnej, ropień mózgu, zapalenie płuc, zapalenie szpiku, gorączka połogowa, ropień w obrębie miednicy mniejszej, zapalenie przymacicza, zakażenia ran po zabiegach chirurgicznych). Rzęsistkowica układu moczowo-płciowego zarówno u kobiet jak i u mężczyzn. Bakteryjne zapalenie pochwy. Pełzakowica (ameboza). Giardiaza (lamblioza). Ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł. Ostre zakażenia okołozębowe. Owrzodzenia kończyn dolnych i odleżyny (zakażenia bakteriami beztlenowymi). W skojarzeniu z innymi zalecanymi lekami w leczeniu wrzodu trawiennego z jednoczesnym zakażeniem Helicobacter pylori. Dawkowanie i sposób podawania: Zwykle zaleca się następujące dawkowanie, doustnie: Zapobieganie zakażeniom wywołanym przez bakterie beztlenowe. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: początkowo 1 g (4 tabletki 250 mg) w dawce jednorazowej, następnie po 1 tabletce 250 mg 3 razy na dobę w czasie lub po posiłkach, do czasu głodówki przedoperacyjnej. Dzieci od 5 do 12 lat: 125 mg co 8 godzin przez 2 doby. Niemowlęta i dzieci do 5 lat: 5 mg/kg masy ciała co 8 godzin przez 2 doby. Zakażenia bakteriami beztlenowymi. Leczniczo metronidazol można stosować jako jedyny lek lub łącznie z innymi preparatami przeciwbakteryjnymi. Przeciętny okres leczenia nie powinien trwać dłużej niż 7 dni. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1 - 2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę w czasie lub po posiłkach. Niemowlęta i dzieci do 12 lat: 7,5 mg/kg masy ciała 3 razy na dobę w czasie lub po posiłkach. Rzęsistkowica. Uwaga: leczenie przeprowadza się równocześnie u obojga partnerów seksualnych. Kobiety: 2 razy na dobę 250 mg (1 tabletka 250 mg) rano i wieczorem w czasie posiłku przez 10 dni lub 750 mg rano i 1250 mg wieczorem przez 2 dni bądź 2 g w pojedynczej jednorazowej dawce. Mężczyźni: przeciętnie 2 razy na dobę 250 mg (1 tabletkę 250 mg) rano i wieczorem w czasie posiłku przez 10 dni lub 750 mg rano i 1250 mg wieczorem przez 2 dni, bądź 2 g w pojedynczej jednorazowej dawce. Dzieci: 35 - 50 mg/kg mc/dobę, w trzech dawkach podzielonych, przez 10 dni. Bakteryjne zapalenie pochwy. Dorośli: 500 mg (2 tabletki 250 mg) rano i wieczorem przez 7 dni lub 2 g jednorazowo. Pełzakowica (ameboza). Dorośli: 750 mg (3 tabletki 250 mg) 3 razy na dobę przez 5-10 dni. Dzieci: 35 - 50 mg/kg mc/dobę, w trzech dawkach podzielonych, przez 5-10 dni. Giardiaza (lamblioza). Dorośli: 250 mg trzy razy na dobę przez 5-7 dni lub 2 g raz na dobę przez 3 dni. Dzieci: od 2 do 5 lat: ½ tabletki 250 mg 2 razy na dobę (dawka dobowa 250 mg), od 6 do 10 lat: 3 razy na dobę po ½ tabletki 250 mg (375 mg na dobę). Powyżej 10 lat: 2 razy na dobę 1 tabletkę 250 mg (500 mg na dobę). Preparat przyjmuje się rano i wieczorem zazwyczaj przez 5 do 10 dni. Jeśli to konieczne, leczenie można powtórzyć po 4 - 6 tygodniach, o czym decyduje lekarz. Eradykacja Helicobacter pylori. Metronidazol powinien być stosowany przez co najmniej 7 dni w skojarzeniu z innymi lekami zalecanymi w leczeniu zakażeń Helicobacter pylori. Dorośli: 500 mg (2 tabletki 250 mg) od 2 do 3 razy na dobę przez 7 – 14 dni. Brak specjalnych zaleceń w przypadku stosowania u dzieci. Ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł. Dorośli: 250 mg 2 razy na dobę przez 3 dni. Dzieci: 35 - 50 mg/kg mc./dobę, w trzech dawkach podzielonych, przez 3 dni. Ostre zakażenia okołozębowe. Dorośli: 250 mg 2 razy na dobę przez 3-7 dni. Niemowlętom i dzieciom o wadze mniejszej niż 10 kg należy podawać proporcjonalnie mniejsze dawki. Pacjenci w podeszłym wieku: lek powinien być ostrożnie stosowany u pacjentów w podeszłym wieku, szczególnie podczas stosowania w dużych dawkach. Owrzodzenia kończyn dolnych i odleżyny. Dorośli: 500 mg 2 razy na dobę przez 7 dni. Stosowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby. Metronidazol jest metabolizowany głównie na drodze utleniania w wątrobie. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby metronidazol metabolizowany jest powoli, czego efektem może być kumulowanie się metronidazolu i jego metabolitów w organizmie. Preparat może kumulować się w znacznym stopniu u pacjentów z encefalopatią wątrobową, a osiągane wysokie stężenia metronidazolu w osoczu mogą wywołać objawy encefalopatii. Dawkę dobową, którą można podawać raz na dobę, należy zmniejszyć do jednej trzeciej. Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek. W niewydolności nerek biologiczny okres półtrwania metronidazolu nie zmienia się. Zmniejszenie dawek preparatu nie jest więc konieczne. U pacjentów poddawanych hemodializie metronidazol i jego metabolity są usuwane w ciągu 8 godzin trwania dializy. Natychmiast po dializie, metronidazol należy podać pacjentowi powtórnie. U pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej przerywanej lub ambulatoryjnej ciągłej nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku. Preparat powinien być ostrożnie stosowany u pacjentów w podeszłym wieku, szczególnie podczas stosowania dużych dawek. Sposób użycia: UWAGA! Tabletki można rozkruszyć, aby ułatwić podawanie dzieciom. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na metronidazol, inne składniki preparatu lub inne pochodne 5-nitroimidazolu. Pierwszy trymestr ciąży. Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności: Metronidazol powinien być ostrożnie stosowany u pacjentów z czynną chorobą ośrodkowego układu nerwowego. Pacjenci, u których w czasie terapii wystąpiły zaburzenia neurologiczne (drętwienie, mrowienie kończyn lub drgawki), mogą przyjmować preparat tylko wtedy, jeśli korzyści z jego stosowania przewyższają ryzyko wystąpienia powikłań. Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz encefalopatią wątrobową. Metronidazol należy stosować ostrożnie u pacjentów leczonych kortykosteroidami oraz podatnych na występowanie obrzęków. Pacjenci, u których przed i po leczeniu metronidazolem stwierdzono znaczne nieprawidłowości w obrazie krwi i wzorze odsetkowym, w razie konieczności powtórnego zastosowania metronidazolu powinni pozostawać pod obserwacją. W czasie leczenia należy kontrolować obraz krwi. Jeśli lek stosuje się dłużej niż przez 10 dni, kontrola taka jest bezwzględnie konieczna. Po zastosowaniu metronidazolu może wystąpić kandydoza w obrębie jamy ustnej, pochwy i przewodu pokarmowego, które wymagają odpowiedniego leczenia. W czasie leczenia metronidazolem i przynajmniej jeden dzień po zakończeniu leczenia nie należy spożywać napojów alkoholowych, ze względu na możliwość wystąpienia reakcji niepożądanych. Metronidazol może wpływać na wskaźniki niektórych badań laboratoryjnych (AspAT, ALAT, LDH, trójglicerydy, glukoza). Działania niepożądane: Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są: nudności, wymioty, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, metaliczny smak w ustach, obłożony język. Ponadto mogą wystąpić. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: umiarkowana, przemijająca leukopenia i trombocytopenia; bardzo rzadko agranulocytoza, neutropenia i pancytopenia, często ustępujące po odstawieniu preparatu; opisano 1 przypadek aplazji szpiku. Zaburzenia układu nerwowego: neuropatia obwodowa charakteryzująca się drętwieniem, mrowieniem, parestezjami, w większości przypadków ustępująca po odstawieniu leku lub zmniejszeniu dawki; ataki padaczkopodobne, zawroty głowy, dezorientacja, nerwowość, depresja, osłabienie, senność, bezsenność, bóle głowy, omdlenia, bardzo rzadko występowała encefalopatia, podostry zespół móżdżkowy (np. ataksja, upośledzenie wymowy, zaburzenia chodzenia, oczopląs, drżenie, zaburzenia koordynacji ruchowej) oraz zaburzenia psychiczne, w tym omamy oraz jadłowstręt. Zaburzenia oka: zaburzenia widzenia, w tym podwójne widzenie czy krótkowzroczność. Zaburzenia ucha i błędnika: szum w uszach, utrata słuchu. Zaburzenia żołądka i jelit: suchość w ustach, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie trzustki ustępujące po odstawieniu preparatu. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: bardzo rzadko nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby, zapalenie wątroby cholestatyczne i żółtaczka, ustępujące po odstawieniu preparatu. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: zmiany skórne (wysypka), świąd. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: mialgia, artralgia. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: ciemniejsze zabarwienie moczu spowodowane obecnością dobrze rozpuszczalnych w wodzie barwników, powstających w wyniku przemian metronidazolu. Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: ból w pochwie i zakażenie drożdżakowe. Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości: pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, rzadko - anafilaksja, rumień wielopostaciowy. Podmiot odpowiedzialny: ZF Polpharma S.A. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr R/1602 wydane przez MZ. Dodatkowych informacji o leku udziela: Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o., ul. Bobrowiecka 6, 00-728 Warszawa, tel. +48 22 364 61 00; fax. +48 22 364 61 02. www.polpharma.pl. Lek wydawany na podstawie recepty. ChPL: 2008.05.21.

Polfilin prolongatum 400 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Pentoxifyllinum). Skład i postać: 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 400 mg pentoksyfiliny. Wskazania: Chromanie przestankowe. Zaburzenia krążenia w obrębie gałki ocznej (ostre i przewlekłe zaburzenia krążenia w obrębie siatkówki i naczyniówki oka). Zaburzenia czynności ucha wewnętrznego (np. zaburzenia słuchu, nagła utrata słuchu itd.) spowodowane zmianami krążenia. Stany niedokrwienia mózgu (np. stany po udarze mózgu, zaburzenia czynności mózgu pochodzenia naczyniowego z objawami takimi, jak brak koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia pamięci). Dawkowanie i sposób podawania: Tabletki należy przyjmować w całości, po posiłkach, popijając odpowiednią ilością płynu. Zwykle stosuje się: Dorośli: 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu 400 mg 2 do 3 razy na dobę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia działanie produktu może przyspieszyć jednoczesne podawanie pentoksyfiliny we wlewie dożylnym. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju choroby i określany jest indywidualnie przez lekarza. U pacjentów z obniżonym lub zmiennym ciśnieniem tętniczym może być konieczna modyfikacja dawkowania leku. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min) dawkę leku należy zmniejszyć do 50-70% dawki standardowej - w zależności od indywidualnej tolerancji np. podawać dwie, zamiast trzech, tabletki na dobę. Zmniejszenie dawki jest niezbędne u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Lekarz prowadzący ustala dawkę w zależności od nasilenia objawów choroby i tolerancji leku. Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na pentoksyfilinę, jakąkolwiek substancję pomocniczą lub nadwrażliwość na metyloksantyny (kofeina, teofilina, teobromina). Niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu. Krwawienie o znacznym nasileniu i schorzenia z dużym ryzykiem krwotoków. Wylew do siatkówki. Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności: Pentoksyfilinę należy z ostrożnością stosować u pacjentów z niedociśnieniem lub ciężką chorobą naczyń wieńcowych. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min), należy zmniejszyć dawkę dobową pentoksyfiliny, aby zapobiec kumulacji leku. Dawkę leku należy również zmniejszyć u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Należy wnikliwie obserwować pacjentów. Działania niepożądane: Częstość występowania działań niepożądanych uszeregowana została na podstawie następującej klasyfikacji: Bardzo częste (> 1/10), Częste (≥ 1/100, < 1/10), Niezbyt częste (≥ 1/1000, < 1/100), Rzadkie (≥ 1/10 000, < 1/1000), Bardzo rzadkie (< 1/10 000), w tym pojedyncze przypadki. Zaburzenia serca i zaburzenia naczyniowe: Czasami mogą wystąpić uderzenia gorąca (zaczerwienienie twarzy, uczucie gorąca), rzadziej arytmia serca (np. tachykardia), niedociśnienie, bardzo rzadko objawy dławicy piersiowej. Objawy te występują przede wszystkim podczas stosowania dużych dawek pentoksyfiliny. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: W bardzo rzadkich przypadkach mogą w czasie leczenia pentoksyfiliną wystąpić epizody krwawienia (np. na skórze, błonie śluzowej, w żołądku, w obrębie jelit). W pojedynczych przypadkach obserwowano trombocytopenię. Zaburzenia żołądka i jelit: Czasami mogą wystąpić dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, wzdęcia, uczucie pełności i biegunka. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Bardzo rzadko może wystąpić cholestaza wewnątrzwątrobowa, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy, fosfataza alkaliczna). Zaburzenia układu immunologicznego: Rzadko występują reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, rumień, pokrzywka (pęcherze i świąd). W pojedynczych przypadkach mogą rozwinąć się w pierwszych minutach po podaniu produktu bardzo ciężkie reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny). Inne: Rzadko odnotowywano zawroty i bóle głowy. Bardzo rzadko występowały pobudzenie i zaburzenia snu. Podmiot odpowiedzialny: ZF Polpharma S.A. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr R/2065 wydane przez MZ. Dodatkowych informacji o leku udziela: Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o., ul. Bobrowiecka 6, 00-728 Warszawa, tel. +48 22 364 61 00; fax. +48 22 364 61 02. www.polpharma.pl. Lek wydawany na podstawie recepty.

Sumamigren (Sumatriptanum). Skład i postać: tabletki powlekane, 1 tabletka powlekana zawiera 50 mg lub 100 mg sumatryptanu w postaci odpowiednio 70 mg i 140 mg bursztynianiu sumatryptanu oraz substancje pomocnicze. Wskazania: Doraźne zwalczanie napadów migreny. Dawkowanie i sposób podawania: Sumamigren jest dostępny w postaci tabletek powlekanych 50 mg i 100 mg. Sumatryptanu nie należy stosować profilaktycznie. Wskazany jest do leczenia napadu migreny jako jedyny lek i nie należy go podawać jednocześnie z ergotaminą lub pochodnymi ergotaminy (włącznie z metyzergidem). Lek należy stosować jak najszybciej po wystąpieniu napadu migreny. Jest on również skuteczny po zastosowaniu w dowolnym stadium napadu bólu. Dorośli: Zalecaną doustną dawką jest 50 mg. U niektórych pacjentów wymagane jest podanie dawki 100 mg. W przypadku nie ustąpienia objawów po podaniu jednorazowej dawki leku, nie należy przyjmować kolejnej dawki leku podczas trwania tego samego napadu migreny. Następną tabletkę można przyjąć podczas kolejnego napadu. Jeżeli zastosowanie jednorazowej dawki leku spowodowało ustąpienie objawów, jednak napad migreny powrócił, drugą dawkę leku można przyjąć w ciągu kolejnych 24 godzin, pamiętając, że nie należy stosować dawki większej niż 300 mg na dobę. Tabletki należy połykać w całości popijając wodą. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg. Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat): Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania. Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): Dane na temat stosowania sumatryptanu w postaci tabletek u pacjentów w wieku powyżej 65 lat są ograniczone. Nie wykazano znaczących różnic w farmakokinetyce między tą grupą badanych, a osobami młodszymi. Do czasu zebrania szczegółowych danych klinicznych stosowanie sumatryptanu w tej grupie pacjentów nie jest zalecane. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na sumatryptan lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu. Nie stosować w zapobieganiu napadom migrenowym. Nie stosować u pacjentów w wieku poniżej 18 lub powyżej 65 lat. Choroba niedokrwienna serca lub objawy z nią związane, skurcz naczyń wieńcowych (dusznica Prinzmetala), przebyty zawał mięśnia sercowego. Przebyty udar mózgu lub przemijający mózgowy napad niedokrwienny. Choroby naczyń obwodowych. Umiarkowane i ciężkie nadciśnienie oraz niedostatecznie kontrolowane nadciśnienie. Stosowanie równocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (sumatryptanu nie można stosować przez 2 tygodnie od zakończenia leczenia inhibitorami monoaminooksydazy). Równoczesne stosowanie z lekami zawierającymi ergotaminę lub jej pochodne, jak np. metyzergid lub innymi lekami z grupy agonistów receptorów 5-HT1. Ciężka niewydolność wątroby. Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności: Lek należy stosować tylko u pacjentów po dokładnym rozpoznaniu migreny. Nie jest wskazany u pacjentów z migreną hemiplegiczną, podstawną lub okoporaźną. Leku nie należy stosować u pacjentów z grupy ryzyka wystąpienia choroby niedokrwiennej serca, w tym pacjentów palących tytoń lub stosujących substytuty nikotyny bez uprzedniej oceny stanu układu krążenia. Szczególną ostrożność należy zachować u kobiet po menopauzie oraz u mężczyzn w wieku powyżej 40 lat, których także zalicza się do grupy ryzyka. Należy jednak wziąć pod uwagę, że nie w każdym przypadku przeprowadzone badania pozwalają prawidłowo zdiagnozować istniejącą chorobę serca, oraz to, że w bardzo rzadkich przypadkach ciężkie objawy sercowe mogą wystąpić bez współistniejącego schorzenia układu sercowo-naczyniowego. Po podaniu leku może wystąpić przemijający ból oraz uczucie ucisku w klatce piersiowej i gardle, czasami o znacznym nasileniu. Objawy te mogą sugerować chorobę niedokrwienną serca. W razie ich wystąpienia, zaleca się odstawienie leku i wykonanie odpowiednich badań. Lek może wywołać krótkotrwałe zwiększenie ciśnienia krwi i obwodowego oporu naczyniowego. Lek należy stosować bardzo ostrożnie u pacjentów z leczoną chorobą nadciśnieniową. U pacjentów z bólem głowy typu migrenowego, u których wcześniej nie rozpoznano migreny oraz u pacjentów z uprzednio rozpoznaną migreną, ale z nietypowym obrazem danego napadu bólu głowy, należy brać pod uwagę inną przyczynę dolegliwości - pochodzenia neurologicznego. Należy pamiętać, że pacjenci, u których występuje migrena, mogą należeć do osób z grupy ryzyka wystąpienia naczyniopochodnego uszkodzenia mózgu, jak np.

przemijający mózgowy napad niedokrwienny czy udar mózgu. Podczas jednoczesnego stosowania leku i selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) odnotowano wystąpienie zespołu serotoninowego (w tym zmiany stanu psychicznego, niestabilność układu wegetatywnego oraz zaburzenia nerwowo-mięśniowe). Wystąpienie zespołu serotoninowego odnotowano także po jednoczesnym stosowaniu tryptanów z inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI). Jeżeli równoczesne leczenie sumatryptanem i lekami z grupy SSRI/SNRI jest klinicznie uzasadnione zaleca się odpowiednią obserwację pacjenta. Lek należy podawać ostrożnie pacjentom, u których można spodziewać się zmian we wchłanianiu, metabolizmie lub wydalaniu leku np. w niewydolności wątroby lub nerek. Lek należy stosować z dużą ostrożnością u pacjentów, u których stwierdzano napady drgawek lub czynniki obniżające próg drgawkowy. U pacjentów uczulonych na sulfonamidy po podaniu leku mogą wystąpić objawy alergii o różnym nasileniu, od zmian skórnych do wstrząsu anafilaktycznego. Informacje na ten temat są ograniczone, niemniej jednak należy zachować ostrożność u tych pacjentów. Długotrwałe stosowanie jakichkolwiek leków przeciwbólowych może spowodować nasilenie bólu głowy. Jeśli u pacjenta występuje lub jest podejrzewana taka przyczyna bólu głowy, powinien on odstawić lek i zasięgnąć porady lekarza. U pacjentów, u których występują częste lub codzienne bóle głowy pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania leków przeciw tym bólom, należy rozważyć rozpoznanie bólu głowy zależnego od ciągłego stosowania leków. Podczas jednoczesnego stosowania leku i preparatów zawierających ziele dziurawca (Hypericum perforatum) działania niepożądane mogą występować częściej. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana. Ze względu na zawartość laktozy, produktu nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu „Lapp" lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Produkt zawiera lak czerwieni koszenilowej, który może wywołać reakcje alergiczne. Działania niepożądane: Niektóre z wymienionych działań niepożądanych mogą być objawem migreny. Często: zawroty głowy, senność, zaburzenia czucia, w tym parestezje i niedoczulica, przemijający wzrost ciśnienia tętniczego krwi wkrótce po podaniu leku, nagłe zaczerwienienie zwłaszcza twarzy, duszność, u niektórych pacjentów występują nudności i wymioty (ale ich związek z podawaniem sumatryptanu nie jest jasny), uczucie ciężkości (objaw zazwyczaj przemijający, może być silny i występować w różnych częściach ciała, w tym w klatce piersiowej i gardle), bóle mięśni, ból, uczucie gorąca lub zimna, napięcia lub ucisku (objawy te zazwyczaj są przemijające, mogą być silne i występować w różnych częściach ciała, w tym w klatce piersiowej i gardle), uczucie słabości, zmęczenie (objawy te najczęściej mają nasilenie łagodne do umiarkowanego i są przemijające). Bardzo rzadko: niewielkie zmiany wartości parametrów czynności wątroby. Częstość nieznana: objawy nadwrażliwości od zmian skórnych (jak pokrzywka) do rzadkich przypadków wstrząsu anafilaktycznego, napady drgawek, które wystąpiły u osób z napadami drgawek stwierdzanymi w przeszłości lub współistniejącymi czynnikami predysponującymi do ich wystąpienia, jak i u osób bez czynników ryzyka, drżenie, dystonia, oczopląs, mroczek, migotanie światła, podwójne widzenie, zmiany w polu widzenia, utrata widzenia, w tym stałe ubytki widzenia (zaburzenia widzenia mogą być składową napadu migreny), bradykardia, tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, przemijające zmiany niedokrwienne w zapisie EKG, skurcz naczyń wieńcowych, dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego, niedociśnienie, zespół Raynauda, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, biegunka, sztywność karku, bóle stawów, lęk, nadmierne pocenie się. Podmiot odpowiedzialny: ZF Polpharma S.A. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu: Sumamigren 50 mg oraz Sumamigren 100 mg odpowiednio nr 8967 i 8968 wydane przez MZ. Dodatkowych informacji o leku udziela: Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o., ul. Bobrowiecka 6, 00-728 Warszawa, tel. +48 22 364 61 00; fax. +48 22 364 61 02. www.polpharma.pl. Lek wydawany na podstawie recepty. ChPL: 2013.05.27

Zolpic (Zolpidemi tartras). Skład i postać: tabletki powlekane, 1 tabl. zawiera 10 mg winianu zolpidemu. Wskazania do stosowania: Krótkotrwałe leczenie bezsenności. Dawkowanie i sposób podawania: Sposób podawania: doustnie. Winian zolpidemu jest lekiem działającym bardzo szybko, dlatego powinien być stosowany bezpośrednio przed pójściem spać lub w łóżku. Dorośli: Zalecana dawka dobowa dla dorosłych wynosi 10 mg. Pacjenci w podeszłym wieku: U pacjentów w podeszłym wieku lub pacjentów osłabionych, którzy mogą być szczególnie wrażliwi na winian zolpidemu, zaleca się dawkę 5 mg na dobę. Pacjenci z niewydolnością wątroby: U pacjentów z niewydolnością wątroby, ze względu na zmniejszony klirens i metabolizm winianu zolpidemu, leczenie należy rozpoczynać od dawki 5 mg na dobę. U dorosłych poniżej 65 lat, w dobrym stanie ogólnym i w przypadku niewystarczającej skuteczności mniejszej dawki, dawkę dobową można następnie zwiększyć do 10 mg na dobę. Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania zolpidemu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały określone. Z uwagi na to, nie należy stosować zolpidemu w tej grupie pacjentów. Zalecany czas stosowania leku wynosi od kilku dni do dwóch tygodni. Podobnie jak w przypadku innych leków nasennych, winianu zolpidemu nie należy stosować dłużej niż 4 tygodnie. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu; napady bezdechu sennego; miastenia; ciężka niewydolność wątroby; ostra niewydolność płuc lub zaburzenia oddychania. Ze względu na brak wystarczających danych, leku nie należy stosować u dzieci i pacjentów z chorobami psychicznymi. Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności: Przed zaleceniem środka nasennego, należy w miarę możliwości wyjaśnić przyczynę bezsenności i wyeliminować czynniki ją wywołujące. Utrzymywanie się bezsenności po 7 – 14 dniach leczenia, może wskazywać na występowanie pierwotnych zaburzeń psychicznych lub fizycznych i powinno być poddane wnikliwej ocenie; Niewydolność oddechowa: Ze względu na to, że leki nasenne mogą hamować czynność ośrodka oddechowego, należy zachować ostrożność w przypadku stosowania zolpidemu u pacjentów z zaburzeniem czynności oddechowej. Stosowanie u dzieci i młodzieży: Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania zolpidemu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Z tego względu nie należy stosować zolpidemu w tej grupie pacjentów. W badaniach prowadzonych w czasie 8 tygodni u dzieci w wieku od 6 do 17 lat z objawami bezsenności związanymi z występowaniem zespołu nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD), zaburzeniami psychicznymi i zaburzeniami układu nerwowego, w grupie stosującej zolpidem obserwowano zwiększoną częstość występowania działań niepożądanych w porównaniu do grupy stosującej placebo. Dotyczyło to następujących działań niepożądanych: zawroty głowy (23,5% w stosunku do 1,5%), bóle głowy (12,5% w stosunku do 9,2%) i omamy (7,4% w stosunku do 0%); Depresja: Winian zolpidemu, tak jak inne leki nasenne, należy ostrożnie stosować u pacjentów z objawami depresji. Ze względu na istnienie ryzyka tendencji samobójczych w tej grupie pacjentów, przepisywana ilość leku powinna być jak najmniejsza, aby zapobiec celowemu przedawkowaniu. Podczas stosowania zolpidemu może ujawnić się wcześniej istniejąca depresja. Ze względu na to, że bezsenność może być objawem depresji, należy pacjenta ponownie zbadać w przypadku utrzymywania się bezsenności; Tolerancja: Podczas stosowania dłuższego niż kilka tygodni, obserwuje się niekiedy zmniejszenie skuteczności leków nasennych; Uzależnienie: Stosowanie leków nasennych może prowadzić do rozwoju uzależnienia psychicznego i fizycznego. Niebezpieczeństwo rozwoju uzależnienia wzrasta proporcjonalnie do stosowanej dawki oraz czasu trwania leczenia, jest ono również większe u pacjentów uzależnionych od alkoholu lub narkotyków w wywiadzie. Tacy pacjenci powinni być pod obserwacją podczas stosowania leków nasennych. U pacjentów, u których doszło do rozwoju uzależnienia, po nagłym odstawieniu leku mogą wystąpić objawy, takie jak na przykład: bóle głowy i mięśni, lęk i napięcie psychiczne, niepokój, splątanie i drażliwość, a w ciężkich przypadkach mogą również wystąpić: derealizacja, depersonalizacja, nadwrażliwość na bodźce dźwiękowe, światło i dotyk, drętwienie i mrowienie kończyn, omamy i napady drgawkowe. Bezsenność z odbicia: Jest to przemijający zespół, w którym nasileniu ulegają objawy będące przyczyną przepisania leku. Może on wystąpić po odstawieniu preparatu. Bezsenności z odbicia towarzyszyć mogą inne objawy, takie jak zmiany nastroju, niepokój, lęk. Pacjenta należy poinformować o możliwości wystąpienia bezsenności z odbicia. Ponieważ ryzyko wystąpienia tych objawów jest większe po nagłym odstawieniu leku, zaleca się stopniowe zmniejszanie jego dawki. Istnieją

doniesienia, że w przypadku stosowania leków nasennych o krótkim czasie działania, zespół odstawienny może występować w przerwie pomiędzy kolejnymi dawkami, zwłaszcza wtedy gdy dawki te są duże; Niepamięć: Leki nasenne mogą powodować niepamięć następczą, która występuje najczęściej w kilka godzin po przyjęciu leku. Aby zmniejszyć ryzyko jej wystąpienia, pacjent powinien zapewnić sobie 7-8 godzin nieprzerwanego snu; Reakcje psychiczne i „paradoksalne": Podczas stosowania leków nasennych (szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku) mogą wystąpić reakcje takie, jak: niepokój, pobudzenie, rozdrażnienie, agresywność, urojenia, napady wściekłości, koszmary nocne, omamy, psychozy, nieadekwatne zachowanie i inne zaburzenia zachowania. W takich przypadkach leczenie należy przerwać; Somnambulizm i podobne rodzaje zachowań: U pacjentów, którzy przyjmowali zolpidem i nie obudzili się całkowicie, mogą wystąpić następujące zaburzenia: chodzenie we śnie i podobne zaburzenia zachowania, takie jak prowadzenie pojazdu we śnie, przygotowanie i spożywanie jedzenia, rozmowy telefoniczne lub stosunki seksualne we śnie z niepamięcią wykonywanych czynności. Jak się wydaje, spożycie alkoholu lub przyjęcie innych leków o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy, w skojarzeniu z zolpidemem, zwiększa ryzyko występowania takich zachowań, podobnie jak stosowanie zolpidemu w dawkach przekraczających maksymalną zalecaną dawkę. U pacjentów zgłaszających takie zachowania (np. prowadzenie pojazdu we śnie), ze względu na bezpieczeństwo pacjenta jak i innych osób należy rozważyć przerwanie stosowania zolpidemu. Produkt zawiera laktozę. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Działania niepożądane: Istnieją dowody, że działania niepożądane po zastosowaniu winianu zolpidemu, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego, zależą od dawki. Działania niepożądane są mniej nasilone, jeżeli lek jest przyjmowany bezpośrednio przed pójściem spać lub w łóżku. Obserwuje sieje częściej u pacjentów w podeszłym wieku; Zaburzenia układu nerwowego: Często: senność, bóle głowy, zawroty głowy, nasilenie bezsenności, niepamięć następcza (niepamięć może być związana z nieprawidłowym zachowaniem). Częstość nieznana: senność utrzymująca się następnego dnia po zażyciu leku, zaburzenia świadomości; Zaburzenia psychiczne: Często: omamy, pobudzenie koszmary senne. Niezbyt często: stan splątania, drażliwość. Częstość nieznana: niepokój, agresja, urojenia, gniew, zaburzenia zachowania, psychozy, somnambulizm, uzależnienie (po przerwaniu leczenia mogą wystąpić objawy odstawienne lub zjawiska „z odbicia"), zaburzenia libido, aktywność podczas snu: chodzenie we śnie i podobne zaburzenia zachowania, takie jak prowadzenie pojazdu we śnie, przygotowanie i spożywanie jedzenia, rozmowy telefoniczne lub stosunki seksualne we śnie z niepamięcią wykonywanych czynności. Większość psychicznych działań niepożądanych związana jest z reakcjami paradoksalnymi. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Często: zmęczenie. Częstość nieznana: zaburzenia chodu, tolerancja na lek, upadek (głównie u pacjentów w podeszłym wieku oraz w przypadkach, kiedy zolpidem nie był przyjmowany zgodnie z zaleceniami); Zaburzenia oka: Niezbyt często: podwójne widzenie; Zaburzenia żołądka i jelit: Często: biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha; Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Częstość nieznana: osłabienie mięśni; Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Częstość nieznana: wysypka, świąd, pokrzywka, nadmierne pocenie się; Zaburzenia układu immunologicznego: Częstość nieznana: obrzęk naczynioruchowy; Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Częstość nieznana: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Podmiot odpowiedzialny: ZF Polpharma S.A. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr 9890 wydane przez MZ. Dodatkowych informacji o leku udziela: Polpharma Biuro Handlowe Sp. z o.o., ul. Bobrowiecka 6, 00-728 Warszawa, tel. +48 22 364 61 00; fax. +48 22 364 61 02. www.polpharma.pl. Lek wydawany na podstawie recepty. ChPL z dnia 14.12.2012 r.

Leki bezpłatne w ramach programów lekowych i chemioterapii ... · ru piersi z zajêciem wêz³ów...

Documents

Transcript of Leki bezpłatne w ramach programów lekowych i chemioterapii ... · ru piersi z zajêciem wêz³ów...