· Web viewZałącznik Nr 2 do SIWZ SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część nr 1:...

Załącznik Nr 2 do SIWZ

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

1. Część nr 1: Dostawa i wdrożenie Zintegrowanego Systemu Informatycznego

Zakres zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa i wdrożenie Zintegrowanego Systemu Informatycznego (ZSI) w siedzibie Zamawiającego, obejmujące:

1. Wykonanie projektu wraz z budową sieci informatycznej w budynkach Zamawiającego oraz dostawą, montażem, konfiguracją i uruchomieniem niezbędnego sprzętu serwerowego i komputerowego

2. Dostawę i uruchomienie sprzętu komputerowego oraz systemu bazodanowego na potrzeby ZSI

3. Dostawę oraz wdrożenie ZSI i Świadczenie usług gwarancyjnych dla wdrożonego ZSI.

I. Wykonanie projektu wraz z budową sieci informatycznej w budynkach Zamawiającego oraz dostawą, montażem, konfiguracją i uruchomieniem niezbędnego sprzętu serwerowego i komputerowego

1. Podstawa opracowania

Podstawą do opracowania zagadnień związanych z okablowaniem strukturalnym są normy

okablowania strukturalnego:

PN-EN 50173-1: 2011 Technika informatyczna -- Systemy okablowania

strukturalnego -- Część 1: Wymagania ogólne;

PN-EN 50173-2: 2008/A1: 2011 Technika informatyczna -- Systemy okablowania

strukturalnego -- Część 2: Pomieszczenia biurowe

1

PN-EN 50174-2: 2010/A1:2011 Technika informatyczna -- Instalacja okablowania --

Część 2: Planowanie i wykonywanie instalacji wewnątrz budynków

PN-EN 50174-1: 2010/A1:2011 Technika informatyczna -- Instalacja okablowania --

Część 1: Specyfikacja instalacji i zapewnienie jakości

PN-EN 50346: 2004/A2:2010 Technika informatyczna -- Instalacja okablowania --

Badanie zainstalowanego okablowania

International standard ISO/IEC 11801: Information technology — Generic cabling

for customer premises

2. Wymagania ogólne dotyczące systemu okablowania strukturalnego.

System okablowania strukturalnego ma zapewnić niezawodną i wydajną warstwę fizyczną

sieci teleinformatycznej, która zagwarantuje wystarczający zapas parametrów transmisyjnych

dla działanie dzisiejszych i przyszłych aplikacji transmisyjnych. W celu spełnienia najwyższych

wymogów jakościowych i wydajnościowych należy spełnić poniższe wymagania.

Ze względu na bezpieczeństwo transmisji oraz w celu zminimalizowania oddziaływania

zakłóceń szczególnie w miejscach dużego natężenia kabli transmisyjnych i nakładania

się różnych instalacji prądowych, projekt przewiduje budowę okablowania poziomego

w wersji ekranowanej klasy E

Wszystkie komponenty okablowania (panele i wieszaki porządkujące, kable liniowe,

kable przyłączeniowe, gniazda abonenckie, panele krosowe) muszą pochodzić z

jednolitej oferty producenta systemu okablowania i spełniać wymagania do objęcia

wykonanej instalacji 25-letnią standardową gwarancją systemową potwierdzoną

certyfikatem gwarancyjnym producenta systemu. Nie dopuszcza się producentów

oferujących usługi gwarancyjne, które wymagają płatnych przeglądów.

Miedziane okablowanie poziome punktów logicznych służących do transmisji danych

ma być prowadzone ekranowanym kablem kat. 6 typu F/UTP o paśmie

częstotliwościowym 450 MHz, w osłonie bez halogenowej LSZH (średnica żyły 23/1

AWG).

Maksymalna długość kabla instalacyjnego (od punktu dystrybucyjnego do gniazda końcowego) nie może

przekroczyć 90 metrów (dla transmisji danych);

2

Wydajność komponentów pasywnych okablowania musi być potwierdzona

certyfikatem, niezależnego laboratorium, np. ETL Intertek, GHMT, 3P.

Okablowanie pionowe przewidziane do transmisji danych oparto na kablach światłowodowych

uniwersalnych OS2 8J 9x/125μm o konstrukcji luźnej tuby wypełnionej żelem. Powłoka kabla powinna

być niepalna (FRNC) i bezhalogenowa (LSZH).

Okablowanie systemu światłowodowego ma być zrealizowane w oparciu o adapter LC duplex OS2

Aby zagwarantować Użytkownikowi najwyższą jakość w zakresie zainstalowanego rozwiązania i

komponentów oraz bezpieczeństwo ich użytkowania producent oferowanego systemu okablowania

strukturalnego musi spełniać najwyższe wymagania jakościowe potwierdzone wdrożonymi

następującymi programami: systemem zarządzania jakością ISO 9001: 2015, spełnieniem wymagań

unijnej dyrektywy Restriction of Hazardous Substances (RoHS);

Wszystkie produkty muszą być fabrycznie nowe,

Od strony punktów dystrybucyjnych kable należy zakończyć na panelach krosowych z

funkcją identyfikacji łącza oraz sygnalizacji diodowej połączenia ze sprzętem

aktywnym. Sygnalizacja powinna być zrealizowana w sposób 2-stanowy: dioda nad

portem panela świecąca/migająca na zielono informuje o połączeniu między gniazdem

abonenckim a panelem, dioda świecąca/migająca na czerwono informuje o wpięciu

danego portu do sprzętu aktywnego.

Punkty Logiczne należy zbudować w oparciu o moduły RJ45 kat. 6 STP umożliwiające

zarabianie bez narzędziowe

Należy zastosować renomowany i sprawdzony system okablowania strukturalnego.

Należy zastosować przetestowany system, którego producent ma, co najmniej 10-

letnie doświadczenie w produkcji okablowania strukturalnego. Zakres jego działalności

w całym tym okresie musi obejmować produkcję okablowania miedzianego

i światłowodowego.

Wszystkie elementy pasywne składające się na okablowanie strukturalne będą pochodzić

z jednolitej oferty producenta reprezentującej kompletny system w takim zakresie, aby zostały

spełnione warunki niezbędne do uzyskania certyfikatu gwarancyjnego w/w producenta.

Ze względu na bezpieczeństwo transmisji oraz w celu zminimalizowania oddziaływania

zakłóceń szczególnie w miejscach dużego natężenia kabli transmisyjnych i nakładania się

różnych instalacji prądowych, projekt przewiduje budowę okablowania poziomego w wersji

3

ekranowanej. Spełnienie postulatów kompatybilności elektromagnetycznej, a więc

zwiększenie odporności systemu informatycznego na zakłócenia elektromagnetyczne oraz

ograniczenie emisji zakłóceń do środowiska zewnętrznego znacząco zwiększa bezpieczeństwo

transmisji danych. System powinien zostać wykonany zgodnie z normą PN-EN 50173-1: 2011

Technika informatyczna - Systemy okablowania strukturalnego - Część 1: Wymagania ogólne.

Minimalne wymagania elementów okablowania strukturalnego służącego do transmisji

danych to kategoria 6 (komponenty) /Klasa E (wydajność całego systemu) oraz gniazdo RJ45,

jako interfejs końcowy.

3. Struktura systemu okablowania

Zadaniem okablowania poziomego jest zapewnienie wydajnej i niezawodnej transmisji danych

pomiędzy punktami dystrybucyjnymi, a punktami przyłączeniowymi użytkowników. Długość

kabla instalacyjnego, pomiędzy gniazdem RJ45 w panelu rozdzielczym, a gniazdem

przyłączeniowym użytkownika (nie licząc kabli krosowych i przyłączeniowych) nie powinna

przekraczać 90m. Celem zapewnienia wysokiej wydajności należy zastosować okablowanie co

najmniej klasy E (kategorii 6) wg najnowszych aktualnych standardów okablowania

strukturalnego ISO/IEC 11801: 2011 i EN 50173-1:2011. Zagwarantuje to odpowiedni zapas

parametrów transmisyjnych dla zapewnienia transmisji danych Ethernet 1Gb/s. Zgodność

z powyższymi normami należy udokumentować certyfikatami wydanymi przez laboratorium

badawcze Delta, GHMT lub Instytutu Łączności w zakresie łącza oraz komponentów.

Celem zapewnienia zasilania urządzeniom końcowym, należy zastosować komponenty

okablowania strukturalnego zapewniające przesył energii zgodnie ze standardem PoE (ang.

Power over Ethernet).

3.1. Okablowanie poziomie miedziane

Uwzględniając dużą koncentrację przewodów transmisyjnych i poziom oddziaływań pomiędzy

nimi, jako medium transmisyjne należy zastosować ekranowane kable typu F/UTP kat. 6

o paśmie częstotliwościowym 450 MHz, w osłonie bez halogenowej LSZH (średnica żyły 23/1

AWG). Ekran kabla występuje w postaci jednostronnie laminowanej folii aluminiowej, przy

czym wszystkie pary (skręcone na wkładce rdzeniowej w o „krzyżowym” kształcie) osłonięte są

wspólnym ekranem (w celu redukcji wzajemnego oddziaływania). Taka konstrukcja pozwala

4

osiągnąć wysokie parametry transmisyjne oraz zmniejszyć poziom zakłóceń (emisji) od kabla,

ale także w dużym stopniu poprawić odporność na zakłócenia.

Kable transmisyjne należy rozprowadzić zgodnie z trasami pokazanymi na planach

(podkładach budowlanych) dołączonych do projektu.

Ze względu na przyjęte wymiary przepustów kablowych oraz zaprojektowane trakty

prowadzenia kabli i związane z tym prześwity, wymagane jest zastosowanie medium

transmisyjnego o maksymalnej średnicy zewnętrznej 7,3 mm.

WYMAGANE PARAMETRY KABLA TELEINFORMATYCZNEGO DO TRANSMISJI DANYCH I

GŁOSU:

Opis konstrukcji:

Opis: Kabel kat. 6 F/UTP 450 MHz

Zgodność z normami: EN 50173

IEC 60332-1

EIA/TIA-568-C.2

ISO 11801

EN 50288-3-1

ISO/IEC 61156-5

ROHS 2002/95/WE

Średnica przewodnika: Drut 23/1 AWG

Średnica zewnętrzna

kabla

7.3 mm

Promień zgięcia: 4 x średnica zewnętrzna kabla

Osłona zewnętrzna: LSZH, kolor szary

Ekranowanie par: -

Ekran ogólny: Folia poliestrowa pokryta aluminium

5

Zakres temp. użytkowych:

Zakres temp. instalacji:

- 30 st. C do +50 st. C

0 st. C do +50 st. C

Rys.1. Przekrój kabla kat. 6 F/UTP450 MHz

3.2. Konfiguracja Punktów Logicznych

Gniazda przyłączeniowe użytkowników RJ45 należy zorganizować w postaci modułów RJ45

keystone montowanych w adapterze z tworzywa sztucznego o wymiarach 45x45 mm. Ten

uniwersalny standard montażowy zapewni organizację gniazd użytkowników w zależności od

potrzeb, w formie natynkowej, podtynkowej lub w kasetach podłogowych w oparciu o osprzęt

elektroinstalacyjny wielu producentów, również w połączeniu z gniazdami zasilania 230V,

celem stworzenia punktów elektryczno-logicznych (tzw. PEL). Projektuje się punkty logiczne w

różnych konfiguracjach, zgodnie ze schematami dołączonymi do niniejszego opracowania.

W gniazdach przyłączeniowych należy zastosować moduły RJ45 keystone, które będą

zapewniać:

Kompaktowy rozmiar pozwalający na zamontowanie dwóch niezależnych modułów

RJ45 keystone STP w jednym uchwycie montażowym 45 x 45 mm, bez konieczności

demontażu standardowej kapsułki ekranującej.

Ułożenie modułu RJ45 w płycie czołowej gniazda przyłączeniowego pod kątem, aby

wyprowadzenie wpiętego kabla przyłączeniowego RJ45 było skierowane ku dołowi.

Ograniczy to odstawanie wpiętego wtyku RJ45 od płaszczyzny gniazda i zapewni

6

wyeliminowanie uszkodzeń spowodowanych przez przypadkowe uderzenie elementu

przez użytkownika.

Celem zapewnienia niezawodnej wymiany danych i bezpieczeństwa inwestycji na

przyszłość, należy zastosować kabel kategorii 6 wyposażony w separator dielektryczny,

charakteryzujący się szerokim pasmem transmisyjnym, minimum 450 MHz,

certyfikowany, wg. najnowszych, aktualnych norm okablowania ISO/IEC 11801:2011 i

EN 50173-1:2011. Parametry transmisyjne kabla należy potwierdzić certyfikatem

niezależnego laboratorium Delta, GHMT lub Instytutu Łączności.

Moduł musi zapewniać wydajną transmisją w szerokim paśmie częstotliwości, dzięki

wewnętrznej konstrukcji modułu keystone, w oparciu o płytkę drukowaną PCB, na

której wykonane są wszystkie połączenia. Nie należy stosować modułów z

wewnętrznymi połączeniami drucianymi (bez płytki PCB).

Wieloletnie, niezawodne działanie, dlatego piny RJ45 muszą być pozłacane (minimum

50 µcalowa warstwa złota na 40 µcalowej warstwie niklu), co zagwarantuje odporność

na korozję oraz łuki elektryczne powstające przy podłączaniu urządzeń PoE.

W celu szybkiej i łatwej instalacji moduły RJ45 musza zapewniać beznarzędziowy

montaż, w którym każda z par żył musi być zaciskana w złączach IDC niezależnym

zaciskiem zintegrowanym z główną częścią modułu RJ45.

Kolorową etykietę wskazującą rozprowadzenie żył skrętki w złączach IDC wg schematu

T568A lub T568B. Podczas instalacji należy zastosować schemat T568B.

Wszystkie 8 żył skrętki musi zostać zakończonych bezpośrednio w złączu RJ45

keystone.

WYMAGANE PARAMETRY MODUŁU RJ45 DO BUDOWY PUNKTÓW LOGICZNYCH:

Materiał korpusu:

Materiał korpusu: Odlew cynkowy spełniający wymogi EMC zgodnie z EN 55022

Gniazdo:

Trwałość: >750 cykl

Materiał styków: Fosforobrąz

Powłoka styków: 50 µcalowa warstwa złota na 40 µcalowej warstwie niklu

Siła docisku na styk: 100g na styk

7

Złącze IDC:

Materiał noży: Fosforobrąz ze 100 µcalową warstwą cyny

Akceptowalne przewody: 22 – 24AWG

Korpus: Plastik odporny na ogień, zgodny z UL 94V – O

Płytka PCB:

Materiał: Laminat FR4 o grubości 1.6 mm

Zakres temperatur:

Składowania: -40⁰C do +70⁰C

Podczas pracy: -10⁰C do +60⁰C

Projektuje się punkty logiczne w różnych konfiguracjach, zgodnie ze schematami dołączonymi

do niniejszego opracowania. Wkład przykładowego punktu logicznego przedstawiono poniżej:

2xRJ45

1xRJ45

4. Punkty Dystrybucyjne

Punkty dystrybucyjne należy wykonać w postaci szaf dystrybucyjnych, w których

zainstalowane zostaną panele rozdzielcze okablowania poziomego, pionowego oraz

urządzenia aktywne.

Do budowy punktów dystrybucyjnych, należy użyć szafy w formie stojącej o wymiarach 42U,

800x1000 (szer. x głęb. mm).

4.1. Panele okablowania poziomego

Przeznaczeniem paneli rozdzielczych RJ45 19” jest zakończenie skrętkowych kabli

instalacyjnych, które zbiegają się do punktu dystrybucyjnego z powierzchni obiektu

obsługiwanych przez dany punkt dystrybucyjny. Następnie łącza okablowania z panela

rozdzielczego łączone są, przy użyciu kabli krosowych, z portami RJ45 urządzeń aktywnych lub

z portami centrali telefonicznej.

W projekcie należy zastosować panele RJ45 z zintegrowaną płytą PCB i łączami IDC LSA, które

muszą zapewniać:

Standardową szerokość 19” wysokość 1U oraz pojemność 24 portów RJ45 kat.6 STP.

8

Funkcją identyfikacji łącza oraz sygnalizacji diodowej połączenia ze sprzętem

aktywnym.Sygnalizację diodową połącznia zrealizowana w sposób 2-stanowy: dioda

nad portem panela świecąca/migająca na zielono informuje o połączeniu między

gniazdem abonenckim a panelem, dioda świecąca/migająca na czerwono informuje

o wpięciu danego portu do sprzętu aktywnego.

Łatwy dostęp do portów RJ45 w czasie krosowania dzięki umieszczeniu 24 złączy RJ45

w jednym rządzie obok siebie. Nie należy stosować paneli, w których złącza na jednym

U rozmieszczone są w kilku rządach, gdyż ogranicza to dostęp do portów, które

zasłaniane są przez złącza z innych rządów, do których wpięte są kable krosowe.

W tylnej części panela musi znajdować się metalowa prowadnica kabla, dająca

możliwość trwałego przytwierdzenia skrętkowych kabli instalacyjnych, zabezpieczając

je przed wyrwaniem.

W komplecie z panelem należy dostarczyć zestaw śrub montażowych M6.

5. Okablowanie szkieletowe

Rolą okablowania pionowego jest zapewnienie połączeń pomiędzy głównym a pośrednimi

punktami dystrybucyjnymi. W połączeniach szkieletowych, pomiędzy GPD, a pośrednimi

punktami dystrybucyjnymi należy zastosować kable światłowodowe spełniające poniższe

wymagania:

Pojemność 8 włókien;

Włókna jednomodowe 9/125µm;

Konstrukcja kabla typu U-DQ(ZN)BH, uniwersalna z możliwością układania wewnątrz budynku i na

zewnątrz budynku(w rurach osłonowych);

Konstrukcja kabla musi zawierać wzmocnienie w postaci włókien szklanych, które dodatkowo muszą

zapewniać ochronę antygryzoniową;

Kable światłowodowe w szafach 19” należy zakańczać w światłowodowych panelach

rozdzielczych, 19” 1U ze złączami LC duplex. Włókna należy zakończyć w technologii spawania

(pigtaile należy dobrać zgodnie z typem włókna w kablu instalacyjnym). Należy zastosować

panele spełniające poniższe wymogi:

Pojemność 24 włókien, dzięki czemu otrzymamy dużą efektywność rozmieszczenia włókien na 1U.

9

Łatwy dostęp do wnętrza poprzez wysuwaną szufladę.

Stalowa obudowa panelu malowana proszkowo

6. Zestawienie pomieszczeń, w których należy wykonać punkty logiczne sieci.

Komórka Pomieszczenie Nr pomieszczenia

Ilość gniazd

BUDYNEK A Parter Apteka Magazyn dodatkowy apteki 1.9 3

Centrala tel. Pielęgniarka epidemiologiczna 1.8 2Poradnie Psychiatra 1.7 2

IP Sala obserwacji 1.6 1IP Gab. Zabieg. 1.5 1IP Izba chir. 1.4 2

Endoskopia Endoskopia 1 1.3 2Endoskopia Endoskopia 2 1.2 2

IP Dyż. Pielęgniarek 1.20 4IP Izba internist. 1.19 2IP Sala obserwacji 2 1.18 1

Noch Gab. Zabieg. 1.13 4Poradnie Gab. Lekarski 1.12 2Poradnie Magazynek 1.11 1Poradnie Dokumentacja 1.14 1Poradnie Rejestracja (oba pomieszczenia) 1.1 4

Serwerownia Serwerownia 1.35 4RTG RTG --- 4

I piętro O.

Wewnętrzny Gab. Zabieg. 2.23 2

O. Wewnętrzny Dyż. Pielęgniarek 2.22 4

O. Wewnętrzny Sala intensywnego nadzoru 2.14 3

O. Wewnętrzny Gab. Lekarski 2.11 6

O. Wewnętrzny Pom. Socjalne Lek. 2.10 2

O. Wewnętrzny Sekretarka oddziałowa 2.9 3

O. Wewnętrzny Gab. Ordynatora 2.8 3

O. Wewnętrzny Echo; Holtery 2.1 3

O. Wewnętrzny Pracownia testów wys. 2.2 2

O. Wewnętrzny Pomieszczenie biurowe 2.4 2

O. Wewnętrzny EKG 2.5 2

O. Wewnętrzny Sale pacjentów

2.12, 2.13, 2.15, 2.16, 2.17, 2.18

6

II piętro Dyrekcja Prezes 3.10 3Dyrekcja Sekretariat 3.11 3Dyrekcja Dyrektor tech. 3.12 2

Statystyka Statystyka1 3.13 3Statystyka Statystyka2 3.14 3Statystyka Kier. Statystki 3.15 3

Laboratorium Kierownik 3.19 2Laboratorium Serologia 3.21 2Laboratorium Analiza moczu 3.22 2Laboratorium Hematologia 3.23 4Laboratorium Punkt pobrań 3.18 2Laboratorium Biochemia pok. Przygotowawczy 3.17 3

10

Laboratorium Biochemia 3.16 3Laboratorium Korytarz 3.27 2

Apteka Kierownik 3.3 2Apteka Pokój magistra 3.6 2

III piętro O.

Pediatryczny Sala nawodnień 4.1 2

O. Pediatryczny Szatnia 4.2 2

O. Pediatryczny Magazyn 4.5 2

O. Pediatryczny Pielęgniarka naczelna 4.6 2

O. Pediatryczny Gab. Ordynatora 4.7 2

O. Pediatryczny Gab. Lekarski 4.8 2

O. Pediatryczny Dyż. Pielęgniarek 4.10 4

O. Pediatryczny Gab. Zabieg. 4.9 1

O. Pediatryczny Sale pacjentów 4.11-4.15,

4.18, 4.19 7

Piwnica Księgowość Księgowość --- 4

BUDYNEK B

Parter O.

Chirurgiczny Punkt dystrybucyjny 1.12 2

O. Chirurgiczny Byłe RTG 1.11 4

O. Chirurgiczny Gab. Lekarski 1.10 7

O. Chirurgiczny Sekretarka oddziałowa 1.9 2

O. Chirurgiczny Gab. Ordynatora Obok 1.9 1

O. Chirurgiczny Pok. Anestezjologa 1.8 1

O. Chirurgiczny Dyż. Pielęgniarek 1.4 4

O. Chirurgiczny Gab. Zabiegowy 1.3 1

O. Chirurgiczny Sala intensywnego nadzoru 1.2 1

O. Chirurgiczny Sala pooperacyjna 1.5 1

O. Chirurgiczny IP Gabinet badań 1.14 2

O. Chirurgiczny Sale pacjentów 1.20-1.23 4

I piętro O.

Poł-Gin/Neonat

Pok. Zabiegowy 2.1 2

O. Poł-Gin/Neon

atDyż. Pielęgniarek 2.7 4

O. Poł-Gin/Neon

atSala porodowa 1 2.22 2

O. Poł-Gin/Neon

atSala porodowa 2 2.21 2

O. Poł-Gin/Neon

atGab. Diagnostyczno-zabiegowy 2.18 2

O. Poł-Gin/Neon

atGab. Ordynatora Poł-Gin 2.17 2

O. Poł-Gin/Neon

atGab. Ordynatora Neonat. 2.16 2

O. Poł-Gin/Neon

Punkt pielęgniarski 2.13 4

11

at

O. Poł-Gin/Neon

atSale pacjentów

2.2, 2.4, 2.5, 2.9, 2.14,

2.23, 2.25, 2.26, 2.28

9

Piwnica Administracja Sala narad --- 2

RTM Lekarz OPD --- 2RTM Ratownicy OPD --- 2

O. Chirurgiczny Pok. Pielęgniarek Anestezji --- 2

O. Chirurgiczny Pok. Pielęgniarek Bloku --- 2

RTM Dyż. Ratowników --- 2Administracja Magazyn --- 1

Poddasze Dział

Techniczny Kierownik --- 4

Inne Dział

techniczny Budynek techniczny --- 1

Dział techniczny Magazyn zewnętrzny --- 1

7. Wymagania gwarancyjne

Całość rozwiązania ma być objęta jednolitą, spójną 25-letnią gwarancją systemową

producenta, obejmującą całą część transmisyjną „miedzianą” i „światłowodową” wraz z

kablami krosowymi. Gwarancja ma być udzielona przez producenta bezpośrednio klientowi

końcowemu. Podstawą gwarancji ma być udzielone przez producenta okablowania

zapewnienie właściwych parametrów przez 25 następnych lat. Program gwarancyjny ma

zapewnić spełnienie wymagań parametrów elektrycznych i transmisyjnych, określonych w

aktualnie obowiązujących normach ISO/IEC 11801 oraz EN 50173-1 dla całości

zainstalowanego systemu niezależnie od obecnych

i przyszłych aplikacji. Gwarancja obejmuje swoim zakresem całość systemu okablowania od

głównego punktu dystrybucyjnego do gniazda użytkownika, zawiera, więc okablowanie

szkieletowe i poziome.

W celu uzyskania tego rodzaju gwarancji cały system musi być zainstalowany przez firmę

instalacyjną legitymującą się dyplomami ukończenia czterostopniowego kursu

kwalifikacyjnego przez zatrudnionych pracowników w zakresie 1. Instalacji (certyfikowany

instalator),

2. Pomiarów, nadzoru, wykrywania i eliminacji uszkodzeń (certyfikowany technik pomiarowy),

12

3. Projektowania okablowania strukturalnego, zgodnie z normami międzynarodowymi oraz

procedurami instalacyjnymi producenta okablowania (certyfikowany Integrator/projektant).

Okres gwarancji ma być standardowo udzielany przez producenta okablowania, tzn. na

warunkach oficjalnych, ogólnie znanych, dostępnych i opublikowanych. Tym samym

oświadczenia o specjalnie wydłużonych okresach gwarancji wystawione przez producentów,

dostawców, dystrybutorów, pośredników, wykonawców lub innych nie są uznawane za

wiarygodne i równoważne względem niniejszych wymagań. Okres gwarancji liczony jest od

dnia, w którym podpisano protokół końcowego odbioru prac i producent okablowania

wystawił certyfikat gwarancji.

Po wykonaniu instalacji firma wykonawcza powinna zgłosić wniosek o certyfikację systemu

okablowania do producenta. Przykładowy wniosek powinien zawierać: listę zainstalowanych

elementów systemu zakupionych w autoryzowanej sieci sprzedaży w Polsce, imienną listę

pracowników wykonujących instalację (ukończony kurs 1 i 2 stopnia), wyciąg z dokumentacji

powykonawczej podpisanej przez pracownika pełniącego funkcję nadzorującą (np. Kierownik

Projektu) z ukończonym kursem 3 stopnia oraz wyniki pomiarów dynamicznych łącza/kanału

transmisyjnego (Permanent Link/Channel) wszystkich torów transmisyjnych według norm

ISO/IEC 11801 Am. 1, 2 lub EN 50173.

W celu zagwarantowania Użytkownikowi najwyższej jakości parametrów technicznych

i użytkowych, cała instalacja powinna być nadzorowana w trakcie budowy przez inżynierów ze

strony producenta oraz zweryfikowana niezależnie przed odbiorem technicznym.

8. Administracja i dokumentacja

Wszystkie kable powinny być oznaczone numerycznie, w sposób trwały, tak od strony gniazda,

jak i od strony szafy montażowej. Te same oznaczenia należy umieścić w sposób trwały na

gniazdach sygnałowych w punktach przyłączeniowych Użytkowników oraz na panelach.

Przykładowa konwencja oznaczeń okablowania poziomego:

A/B/C, gdzie:

A – numer szafy

13

B – numer panela w szafie

C – numer portu w panelu

Powykonawczo należy sporządzić dokumentację instalacji kablowej uwzględniając wszelkie,

ewentualne zmiany w trasach kablowych i rzeczywiste rozmieszczenie punktów

przyłączeniowych w pomieszczeniach. Do dokumentacji należy dołączyć raporty z pomiarów

torów sygnałowych.

9. Odbiór i pomiary sieci

Warunkiem koniecznym dla odbioru końcowego instalacji przez Inwestora jest uzyskanie

gwarancji systemowej producenta potwierdzającej weryfikację wszystkich zainstalowanych

torów na zgodność parametrów z wymaganiami norm Klasy E / Kategorii 6 wg obowiązujących

norm.

W celu odbioru instalacji okablowania strukturalnego należy spełnić następujące warunki:

A. Wykonać komplet pomiarów – opis pomiarów części miedzianej i światłowodowej

A.1. Pomiary należy wykonać miernikiem dynamicznym (analizatorem), który posiada

oprogramowanie umożliwiające pomiar parametrów według aktualnie obowiązujących

standardów. Analizator pomiarów musi posiadać aktualny certyfikat potwierdzający

dokładność jego wskazań.

A.2. Analizator okablowania wykorzystany do pomiarów sieci musi charakteryzować się

minimum III poziomem dokładności.

A.2.1. Pomiary należy wykonać w konfiguracji pomiarowej kanału transmisyjnego „Channel”

lub w konfiguracji łącza stałego „Permanent Link”

A.2.2. W celu weryfikacji zainstalowanego symetrycznego miedzianego okablowania

strukturalnego na zgodność parametrów z normami należy przeprowadzić pomiary

odpowiednim miernikiem przeznaczonym do certyfikacji sieci. Wszelkie limity mierzonych

parametrów powinny być zgodne z tymi, które są zawarte w najnowszych edycjach norm

EN50173-1 lub ISO/IEC11801: 2002 dla odpowiedniej klasy. Przed dokonaniem pomiarów

należy wybrać typ nośnika, limit testu (klasę) oraz współczynnik propagacji kabla. Powinny

zostać zmierzone (lub wyznaczone) i przyrównane do limitu:

14

a. RL (tłumienie sygnału odbitego) – parametr mierzony z dwóch stron dla każdej z par,

nie jest specyfikowane dla klas A i B,

b. IL (strata wtrąceniowa – tłumienie) – parametr mierzony dla każdej z par,

specyfikowane dla wszystkich klas,

c. NEXT (strata przesłuchu zbliżnego) – parametr mierzony z dwóch stron dla wszystkich

kombinacji par, dla klas A, B, C, D, E oraz F,

d. PSNEXT (sumaryczna strata przesłuchu zbliżnego) – parametr mierzony z dwóch stron

dla każdej z par, specyfikowane dla klas D, E oraz F,

e. ACR-N (współczynnik straty do przesłuchu na bliskim końcu) – parametr wyznaczany z

dwóch stron, specyfikowane dla klasy D i wyżej,

f. PSACR-N – parametr wyznaczany z dwóch stron, specyfikowane dla klasy D i wyżej,

g. ACR-F (współczynnik straty do przesłuchu na dalekim końcu) – parametr wyznaczany

dla każdej z kombinacji par z obu stron, specyfikowane dla klasy D i wyżej,

h. PSACR-F – parametr wyznaczany dla każdej z kombinacji par z obu stron,

specyfikowane dla klasy D i wyżej,

i. Rezystancja pętli stałoprądowej, specyfikowana dla wszystkich klas,

j. Opóźnienie propagacji, specyfikowane dla wszystkich klas,

k. Różnica opóźnień propagacji, specyfikowane dla klasy C i wyżej.

l. Mapa połączeń – test przypisania żył kabla do pinów w gniazdach.

A.2.3. Pomiar każdego toru transmisyjnego światłowodowego (wartość tłumienia) należy

wykonać dwukierunkowo (A>B i B>A) dla dwóch okien transmisyjnych, tj. 850nm i 1300nm

(MM) powinien zawierać:

a. Specyfikację (normę) wg, której jest wykonywany pomiar

b. Metodę referencji

c. Tłumienie toru pomiarowego

d. Podane wartości graniczne (limit)

e. Podane zapasy (najgorszy przypadek)

f. Informację o końcowym rezultacie pomiaru

15

A.3 Na raportach pomiarów powinna znaleźć się informacja opisująca wysokość marginesu

pracy (inaczej zapasu lub marginesu bezpieczeństwa, tj. różnicy pomiędzy wymaganiem normy

a pomiarem, zazwyczaj wyrażana w jednostkach odpowiednich dla każdej wielkości mierzonej)

podanych przy najgorszych przypadkach. Parametry transmisyjne muszą być poddane analizie

w całej wymaganej dziedzinie częstotliwości/tłumienia. Zapasy (margines bezpieczeństwa)

musi być podany na raporcie pomiarowym dla każdego oddzielnego toru transmisyjnego

miedzianego oraz toru światłowodowego.

B. Zastosować się do procedur certyfikacji okablowania producenta.

Przykładowa procedura certyfikacyjna wymaga spełnienia następujących warunków:

B.1. Dostawy rozwiązań i elementów zatwierdzonych w projektach wykonawczych zgodnie

z obowiązującą w Polsce oficjalną drogą dystrybucji

B.2. Przedstawienia producentowi faktury zakupu towaru (listy produktów) nabytego

u Autoryzowanego Dystrybutora w Polsce.

B.3. Wykonania okablowania strukturalnego w całkowitej zgodności z obowiązującymi

normami ISO/IEC 11801, EN 50173-1, EN 50174-1, EN 50174-2 dotyczącymi parametrów

technicznych okablowania, jak również procedur instalacji i administracji.

B.4. Potwierdzenia parametrów transmisyjnych zbudowanego okablowania na zgodność

z obowiązującymi normami przez przedstawienie certyfikatów pomiarowych wszystkich torów

transmisyjnych miedzianych.

B.5. Wykonawca musi posiadać status Licencjonowanego Instalatora Projektowania

i Instalacji, potwierdzony umową z producentem oferowanego systemu, regulującą warunki

udzielania w/w gwarancji przez tegoż producenta.

B.6. W celu zagwarantowania Użytkownikom końcowym najwyższej, jakości parametrów

technicznych i użytkowych, cała instalacja jest weryfikowana przez inżynierów ze strony

producenta.

C. Wykonać dokumentację powykonawczą.

C.1. Dokumentacja powykonawcza ma zawierać

C.1. 1.Raporty z pomiarów dynamicznych okablowania

C.1.2. Rzeczywiste trasy prowadzenia kabli transmisyjnych poziomych

C.1.3. Oznaczenia poszczególnych szaf, gniazd, kabli i portów w panelach krosowych

C.1.4. Lokalizację przebić przez ściany i podłogi.

16

C.2. Raporty pomiarowe wszystkich torów transmisyjnych należy zawrzeć w dokumentacji

powykonawczej i przekazać inwestorowi przy odbiorze inwestycji. Drugą kopię pomiarów

(dokumentacji powykonawczej) należy przekazać producentowi okablowania w celu

udzielenia inwestorowi (Użytkownikowi końcowemu) bezpłatnej gwarancji.

10. Uwagi końcowe

Trasy prowadzenia przewodów transmisyjnych okablowania poziomego zostały

skoordynowane z istniejącymi i wykonywanymi instalacjami w budynku m.in. dedykowaną

oraz ogólną instalacją elektryczną, instalacją centralnego ogrzewania, wody, gazu, itp., Jeżeli

w trakcie realizacji nastąpią zmiany tras prowadzenia instalacji okablowania (lub innych

wymienionych wyżej) – należy ustalić właściwe rozprowadzenie z Projektantem sieci pasywnej

LAN. Wszystkie korytka metalowe, drabinki kablowe, szafę kablową 19" wraz z osprzętem,

łączówki telefoniczne wyposażone w grzebienie uziemiające oraz urządzenia aktywne sieci

teleinformatycznej muszą być uziemione by zapobiec powstawaniu zakłóceń. Dedykowaną dla

okablowania instalację elektryczną należy wykonać zgodnie z obowiązującymi normami

i przepisami.

Wszystkie materiały wprowadzone do robót winny być nowe, nieużywane, najnowszych

aktualnych wzorów, winny również uwzględniać wszystkie nowoczesne rozwiązania

techniczne.

Różnice pomiędzy wymienionymi normami w projekcie, a proponowanymi normami

zamiennymi muszą być w pełni opisane przez Wykonawcę i przedłożone do zatwierdzenia

przez Projektanta sieci pasywnej LAN. W przypadku, kiedy ustali się, że proponowane

odchylenia nie zapewniają zasadniczo równorzędnego działania, Wykonawca zastosuje się do

wymienionych w dokumentacji projektowej. W celu prawidłowego wykonania projektu i

budowy sieci informatycznej zaleca się wykonanie wizji lokalnej na obiekcie zamawiającego .

Wstępny projekt sieci z rozmieszczeniem punktów dystrybucyjnych i logicznych należy ustalić z

Zamawiającym przed rozpoczęciem prac instalacyjnych. W sklad oferty muszą wchodzić

wszystkie materiały instalacyjne konieczne do wykonania okablowania strukturalnego

( koryta/drabinki do prowadzenia okablowania, wsporniki , itp.)

17

II. Dostawę i uruchomienie sprzętu komputerowego oraz systemu bazodanowego na potrzeby ZSI

1. Zestaw komputerowy typ 1 – 78 szt.

Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne komputerówKomputer Komputer będzie wykorzystywany dla potrzeb aplikacji biurowych, dostępu do

Internetu oraz poczty elektronicznej, jako lokalna baza danych, stacja programistyczna. W ofercie należy podać nazwę producenta, typ, model, oraz numer katalogowy oferowanego sprzętu umożliwiający jednoznaczną identyfikację oferowanej konfiguracji.

Obudowa Typu Small Form Factor z obsługą kart PCI Express o niskim profilu:- 1 x PCI Express 3.0 x16,- 1 x PCI Express 3.0 x1Wyposażona we wnękę na napęd optyczny (dopuszcza się stosowanie napędów slim)Umożliwiająca montaż min. 2 dysków 3,5” (dopuszcza się zastosowanie jednej wnęki 2,5Wbudowany czytnik kart multimedialnych- Obudowa trwale oznaczona nazwą producenta, nazwą komputera, numerem MTM, PN, numerem seryjnym

Zasilacz Zasilacz maksymalnie 180W o sprawności minimum 85%Chipset Dostosowany do zaoferowanego procesora – min. B250 lub równoważnyPłyta główna Zaprojektowana i wyprodukowana przez producenta komputera, wyposażona w

min. 3 porty SATAIII (6GB/s) oraz M.2 przeznaczone dla dysków PCIe NVMe

Procesor Procesor klasy x86, 4 rdzeniowy, zaprojektowany do pracy w komputerach stacjonarnych, taktowany zegarem co najmniej 3,9 GHz, pamięcią cache L3 co najmniej 3 MB lub równoważny wydajnościowo osiągający wynik co najmniej 5900 pkt w teście SysMark w kategorii PassMark CPU Mark, według wyników opublikowanych XX.XX.XXX na stronie http://www.cpubenchmark.net

Pamięć operacyjna 4GB GB UDIMM, 2400MHz DDR4, 2 sloty na pamięć, z czego 1 wolny.Dysk Min 500 GB 7200rpm 3,5”, zawierający partycję RECOVERY umożliwiającą

odtworzenie systemu operacyjnego fabrycznie zainstalowanego na komputerze po awarii.

Napęd optyczny Nagrywarka DVD +/-RW Karta graficzna Zintegrowana karta graficzna wykorzystująca pamięć RAM systemu dynamicznie

przydzielaną na potrzeby grafiki w trybie UMA (Unified Memory Access) – z możliwością dynamicznego przydzielenia pamięci. Obsługująca min. 3 wyświetlacze.

Karta graficzną osiągająca min. 1240 pkt w teście Videocard Benchmark na dzień XX.XX.XXXX (http://www.videocardbenchmark.net/)

Audio Karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną, zgodna z High Definition. Karta sieciowa 10/100/1000 – złącze RJ45

18

http://www.cpubenchmark.net/



Porty/złącza Wbudowane porty:- 1 x VGA, - 1 x DP, - 1 x HDMI,- min 8 x USB w tym: 4x USB3.0 z przodu obudowy oraz 4x USB z tyłu w tym min. 2 porty USB3.0 - port szeregowy COM,- port sieciowy RJ-45, - porty słuchawek i mikrofonu na przednim panelu- porty dźwiękowe z tyłu obudowy: wejście liniowe, wyjście liniowe oraz wejście mikrofonowe- czytnik kart pamięci min. 7-in-1

Wymagana ilość i rozmieszczenie (na zewnątrz obudowy komputera) portów USB nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek itp.

Klawiatura/mysz Klawiatura przewodowa w układzie US w kolorze zbliżonym do koloru obudowy.Mysz przewodowa (scroll) w kolorze zbliżonym do koloru obudowy

System operacyjny System operacyjny klasy PC musi spełniać następujące wymagania poprzez wbudowane mechanizmy, bez użycia dodatkowych aplikacji:1. Dostępne dwa rodzaje graficznego interfejsu użytkownika:a. Klasyczny, umożliwiający obsługę przy pomocy klawiatury i myszy,b. Dotykowy umożliwiający sterowanie dotykiem na urządzeniach typu tablet lub monitorach dotykowych2. Funkcje związane z obsługą komputerów typu tablet, z wbudowanym modułem „uczenia się” pisma użytkownika – obsługa języka polskiego3. Interfejs użytkownika dostępny w wielu językach do wyboru – w tym polskim i angielskim4. Możliwość tworzenia pulpitów wirtualnych, przenoszenia aplikacji pomiędzy pulpitami i przełączanie się pomiędzy pulpitami za pomocą skrótów klawiaturowych lub GUI.5. Wbudowane w system operacyjny minimum dwie przeglądarki Internetowe6. Zintegrowany z systemem moduł wyszukiwania informacji (plików różnego typu, tekstów, metadanych) dostępny z kilku poziomów: poziom menu, poziom otwartego okna systemu operacyjnego; system wyszukiwania oparty na konfigurowalnym przez użytkownika module indeksacji zasobów lokalnych,7. Zlokalizowane w języku polskim, co najmniej następujące elementy: menu, pomoc, komunikaty systemowe, menedżer plików.8. Graficzne środowisko instalacji i konfiguracji dostępne w języku polskim9. Wbudowany system pomocy w języku polskim.10. Możliwość przystosowania stanowiska dla osób niepełnosprawnych (np. słabo widzących).11. Możliwość dokonywania aktualizacji i poprawek systemu poprzez mechanizm zarządzany przez administratora systemu Zamawiającego.12. Możliwość dostarczania poprawek do systemu operacyjnego w modelu peer-to-peer.13. Możliwość sterowania czasem dostarczania nowych wersji systemu

19

operacyjnego, możliwość centralnego opóźniania dostarczania nowej wersji o minimum 4 miesiące.14. Zabezpieczony hasłem hierarchiczny dostęp do systemu, konta i profile użytkowników zarządzane zdalnie; praca systemu w trybie ochrony kont użytkowników.15. Możliwość dołączenia systemu do usługi katalogowej on-premise lub w chmurze.16. Umożliwienie zablokowania urządzenia w ramach danego konta tylko do uruchamiania wybranej aplikacji - tryb "kiosk".17. Możliwość automatycznej synchronizacji plików i folderów roboczych znajdujących się na firmowym serwerze plików w centrum danych z prywatnym urządzeniem, bez konieczności łączenia się z siecią VPN z poziomu folderu użytkownika zlokalizowanego w centrum danych firmy.18. Zdalna pomoc i współdzielenie aplikacji – możliwość zdalnego przejęcia sesji zalogowanego użytkownika celem rozwiązania problemu z komputerem.19. Transakcyjny system plików pozwalający na stosowanie przydziałów (ang. quota) na dysku dla użytkowników oraz zapewniający większą niezawodność i pozwalający tworzyć kopie zapasowe.20. Oprogramowanie dla tworzenia kopii zapasowych (Backup); automatyczne wykonywanie kopii plików z możliwością automatycznego przywrócenia wersji wcześniejszej.21. Możliwość przywracania obrazu plików systemowych do uprzednio zapisanej postaci.22. Możliwość przywracania systemu operacyjnego do stanu początkowego z pozostawieniem plików użytkownika.23. Możliwość blokowania lub dopuszczania dowolnych urządzeń peryferyjnych za pomocą polityk grupowych (np. przy użyciu numerów identyfikacyjnych sprzętu)."24. Wbudowany mechanizm wirtualizacji typu hypervisor."25. Wbudowana możliwość zdalnego dostępu do systemu i pracy zdalnej z wykorzystaniem pełnego interfejsu graficznego.26. Dostępność bezpłatnych biuletynów bezpieczeństwa związanych z działaniem systemu operacyjnego.27. Wbudowana zapora internetowa (firewall) dla ochrony połączeń internetowych, zintegrowana z systemem konsola do zarządzania ustawieniami zapory i regułami IP v4 i v6.28. Identyfikacja sieci komputerowych, do których jest podłączony system operacyjny, zapamiętywanie ustawień i przypisywanie do min. 3 kategorii bezpieczeństwa (z predefiniowanymi odpowiednio do kategorii ustawieniami zapory sieciowej, udostępniania plików itp.).29. Możliwość zdefiniowania zarządzanych aplikacji w taki sposób, aby automatycznie szyfrowały pliki na poziomie systemu plików. Blokowanie bezpośredniego kopiowania treści między aplikacjami zarządzanymi a niezarządzanymi.30. Wbudowany system uwierzytelnienia dwuskładnikowego oparty o certyfikat lub klucz prywatny oraz PIN lub uwierzytelnienie biometryczne.31. Wbudowane mechanizmy ochrony antywirusowej i przeciw złośliwemu oprogramowaniu z zapewnionymi bezpłatnymi aktualizacjami.32. Wbudowany system szyfrowania dysku twardego ze wsparciem modułu TPM33. Możliwość tworzenia i przechowywania kopii zapasowych kluczy odzyskiwania do szyfrowania dysku w usługach katalogowych.34. Możliwość tworzenia wirtualnych kart inteligentnych.35. Wsparcie dla firmware UEFI i funkcji bezpiecznego rozruchu (Secure Boot)

20

36. Wbudowany w system, wykorzystywany automatycznie przez wbudowane przeglądarki filtr reputacyjny URL.37. Wsparcie dla IPSEC oparte na politykach – wdrażanie IPSEC oparte na zestawach reguł definiujących ustawienia zarządzanych w sposób centralny.38. Mechanizmy logowania w oparciu o:a. Login i hasłob. Karty inteligentne i certyfikaty (smartcard),c. Wirtualne karty inteligentne i certyfikaty (logowanie w oparciu o certyfikat chroniony poprzez moduł TPM),d. Certyfikat/Klucz i PINe. Certyfikat/Klucz i uwierzytelnienie biometryczne39. Wsparcie dla uwierzytelniania na bazie Kerberos v. 540. Wbudowany agent do zbierania danych na temat zagrożeń na stacji roboczej.41. Wsparcie NET Framework 2.x, 3.x i 4.x – możliwość uruchomienia aplikacji działających we wskazanych środowiskach42. Wsparcie dla VBScript – możliwość uruchamiania interpretera poleceń43. Wsparcie dla PowerShell 5.x – możliwość uruchamiania interpretera poleceń

BIOS BIOS zgodny ze specyfikacją UEFI - Możliwość, bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych podłączonych do niego urządzeń zewnętrznych informacji o: - modelu komputera, PN- numerze seryjnym,- AssetTag,- MAC Adres karty sieciowej,- wersja Biosu wraz z datą produkcji,- zainstalowanym procesorze, jego taktowaniu i ilości rdzeni- ilości pamięci RAM wraz z taktowaniem,- stanie pracy wentylatora na procesorze - stanie pracy wentylatora w obudowie komputera

Możliwość z poziomu Bios:- wyłączenia/włączenia portów USB zarówno z przodu jak i z tyłu obudowy- ustawienia hasła: administratora, Power-On, HDD,- uruchomienia komputera bez podłączonej klawiatury i myszy

Certyfikaty i standardy Certyfikat ISO9001: 2000 dla producenta sprzętu (należy załączyć do oferty)ENERGY STAR 6.1Deklaracja zgodności CE (załączyć do oferty) ·Głośność jednostki mierzona z pozycji operatora w trybie IDLE max. 22 dB – dołączyć dokument potwierdzający głośność jednostkiPotwierdzenie spełnienia kryteriów środowiskowych, w tym zgodności z dyrektywą RoHS Unii Europejskiej o eliminacji substancji niebezpiecznych w postaci oświadczenia producenta jednostki

Waga/rozmiary urządzenia Waga urządzenia max. 5,5 kgSuma wymiarów nie może przekraczać: 740mm

21

Bezpieczeństwo i zdalne zarządzanie

Złącze typu Kensington Lock

Gwarancja 3 lata świadczona w miejscu użytkowania sprzętu (on-site)Oświadczenie producenta komputera, że w przypadku niewywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem.

Wsparcie techniczne producenta

Dedykowany numer oraz adres email dla wsparcia technicznego i informacji produktowej.Możliwość weryfikacji na stronie producenta konfiguracji fabrycznej zakupionego sprzętu Naprawy gwarancyjne urządzeń muszą być realizowany przez Producenta lub Autoryzowanego Partnera Serwisowego Producenta

Monitor typ 1 – 77 szt.PARAMETRY WYMAGANIA MINIMALNE

Wymiary min 503 x 311 x 48 mm (szer. x wys. x gł.)max 512 x 348 x 48 mm ((szer. x wys. x gł.)

Waga z podstawą Max 3,66 kgPrzekątna ekranu Min 21.5" max 22"Typ matrycy TNProporcje obrazu 16:9Jasność Min 200 cd/m²Kontrast statyczny Min 700:1Kontrast dynamiczny Min 20M:1Plamka matrycy Max 0.282 mm

Czas reakcji 5ms

Częstotliwość pozioma30-83khz Min-Max

Częstotliwość pionowa 50-76hz Min-MaxRozdzielczość 1920x1080@60Hz

Ilość kolorów16,7 mln

Gniazda we/wy 1 x D-Sub , 1 x DVI

Pobór mocy Max 20WStandard VESA 100 x 100Temperatura robocza 0°C do 50°CGwarancja 3 lata door to door

Akcesoria w zestawieKabel VGAKabel DVIKabel zasilający

22

2. Monitor typ 2 – 1 szt.

NAZWA PARAMETRU WYMAGANIA MINIMALNEPanel LEDPrzekątna ekranu 55"Technologia HD Ultra HD (4K)Rozdzielczość 3840 x 2160System dźwięku DTSMoc głośników (sumaryczna) 20 W

Gniazda we/wy

min 3 x HDMImin 1 x Compositemin 1 x USB 2.0min 1 x RJ-45 LAN

Standard VESA 300 x 300Pobór mocy 78 WWysokość max 730 mmWysokość z podstawą max 780 mmSzerokość max 1250 mmGłębokość max 60 mmGłębokość z podstawą max 240 mmWaga 20 kgGwarancja 24 miesiące

Akcesoria uchwyt do mocowania na ścianie o udzwigu min 30 kg , pilot zdalnego sterowania




Obudowa Typu Small Form Factor z obsługą kart PCI Express o niskim profilu:- 1 x PCI Express 3.0 x16,- 1 x PCI Express 3.0 x1Wyposażona we wnękę na napęd optyczny (dopuszcza się stosowanie napędów slim)Umożliwiająca montaż min. 2 dysków 3,5” (dopuszcza się zastosowanie jednej

23

wnęki 2,5Wbudowany czytnik kart multimedialnych- Obudowa trwale oznaczona nazwą producenta, nazwą komputera, numerem MTM, PN, numerem seryjnym



Procesor Procesor klasy x86, 4 rdzeniowy, zaprojektowany do pracy w komputerach stacjonarnych, taktowany zegarem co najmniej 3,9 GHz, pamięcią cache L3 co najmniej 3 MB lub równoważny wydajnościowo osiągający wynik co najmniej 5900 pkt w teście SysMark w kategorii PassMark CPU Mark, według wyników opublikowanych na stronie http://www.cpubenchmark.net

Pamięć operacyjna 4GB GB UDIMM, 2400MHz DDR4, 2 sloty na pamięć, z czego 1 wolny.Dysk Min 500 GB 7200rpm 3,5”, zawierający partycję RECOVERY umożliwiającą




Karta graficzną osiągająca min. 1240 pkt w teście Videocard Benchmark (http://www.videocardbenchmark.net/)

Audio Karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną, zgodna z High Definition. Karta sieciowa 10/100/1000 – złącze RJ45Porty/złącza Wbudowane porty:

- 1 x VGA, - 1 x DP, - 1 x HDMI,- min 8 x USB w tym: 4x USB3.0 z przodu obudowy oraz 4x USB z tyłu w tym min. 2 porty USB3.0 - port szeregowy COM,- port sieciowy RJ-45, - porty słuchawek i mikrofonu na przednim panelu- porty dźwiękowe z tyłu obudowy: wejście liniowe, wyjście liniowe oraz wejście mikrofonowe- czytnik kart pamięci min. 7-in-1


24


System operacyjny System operacyjny klasy PC musi spełniać następujące wymagania poprzez wbudowane mechanizmy, bez użycia dodatkowych aplikacji:1. Dostępne dwa rodzaje graficznego interfejsu użytkownika:a. Klasyczny, umożliwiający obsługę przy pomocy klawiatury i myszy,b. Dotykowy umożliwiający sterowanie dotykiem na urządzeniach typu tablet lub monitorach dotykowych2. Funkcje związane z obsługą komputerów typu tablet, z wbudowanym modułem „uczenia się” pisma użytkownika – obsługa języka polskiego3. Interfejs użytkownika dostępny w wielu językach do wyboru – w tym polskim i angielskim4. Możliwość tworzenia pulpitów wirtualnych, przenoszenia aplikacji pomiędzy pulpitami i przełączanie się pomiędzy pulpitami za pomocą skrótów klawiaturowych lub GUI.5. Wbudowane w system operacyjny minimum dwie przeglądarki Internetowe6. Zintegrowany z systemem moduł wyszukiwania informacji (plików różnego typu, tekstów, metadanych) dostępny z kilku poziomów: poziom menu, poziom otwartego okna systemu operacyjnego; system wyszukiwania oparty na konfigurowalnym przez użytkownika module indeksacji zasobów lokalnych,7. Zlokalizowane w języku polskim, co najmniej następujące elementy: menu, pomoc, komunikaty systemowe, menedżer plików.8. Graficzne środowisko instalacji i konfiguracji dostępne w języku polskim9. Wbudowany system pomocy w języku polskim.10. Możliwość przystosowania stanowiska dla osób niepełnosprawnych (np. słabo widzących).11. Możliwość dokonywania aktualizacji i poprawek systemu poprzez mechanizm zarządzany przez administratora systemu Zamawiającego.12. Możliwość dostarczania poprawek do systemu operacyjnego w modelu peer-to-peer.13. Możliwość sterowania czasem dostarczania nowych wersji systemu operacyjnego, możliwość centralnego opóźniania dostarczania nowej wersji o minimum 4 miesiące.14. Zabezpieczony hasłem hierarchiczny dostęp do systemu, konta i profile użytkowników zarządzane zdalnie; praca systemu w trybie ochrony kont użytkowników.15. Możliwość dołączenia systemu do usługi katalogowej on-premise lub w chmurze.16. Umożliwienie zablokowania urządzenia w ramach danego konta tylko do uruchamiania wybranej aplikacji - tryb "kiosk".17. Możliwość automatycznej synchronizacji plików i folderów roboczych znajdujących się na firmowym serwerze plików w centrum danych z prywatnym urządzeniem, bez konieczności łączenia się z siecią VPN z poziomu folderu użytkownika zlokalizowanego w centrum danych firmy.18. Zdalna pomoc i współdzielenie aplikacji – możliwość zdalnego przejęcia sesji zalogowanego użytkownika celem rozwiązania problemu z komputerem.19. Transakcyjny system plików pozwalający na stosowanie przydziałów (ang. quota) na dysku dla użytkowników oraz zapewniający większą niezawodność i pozwalający tworzyć kopie zapasowe.20. Oprogramowanie dla tworzenia kopii zapasowych (Backup); automatyczne wykonywanie kopii plików z możliwością automatycznego przywrócenia wersji wcześniejszej.

25

21. Możliwość przywracania obrazu plików systemowych do uprzednio zapisanej postaci.22. Możliwość przywracania systemu operacyjnego do stanu początkowego z pozostawieniem plików użytkownika.23. Możliwość blokowania lub dopuszczania dowolnych urządzeń peryferyjnych za pomocą polityk grupowych (np. przy użyciu numerów identyfikacyjnych sprzętu)."24. Wbudowany mechanizm wirtualizacji typu hypervisor."25. Wbudowana możliwość zdalnego dostępu do systemu i pracy zdalnej z wykorzystaniem pełnego interfejsu graficznego.26. Dostępność bezpłatnych biuletynów bezpieczeństwa związanych z działaniem systemu operacyjnego.27. Wbudowana zapora internetowa (firewall) dla ochrony połączeń internetowych, zintegrowana z systemem konsola do zarządzania ustawieniami zapory i regułami IP v4 i v6.28. Identyfikacja sieci komputerowych, do których jest podłączony system operacyjny, zapamiętywanie ustawień i przypisywanie do min. 3 kategorii bezpieczeństwa (z predefiniowanymi odpowiednio do kategorii ustawieniami zapory sieciowej, udostępniania plików itp.).29. Możliwość zdefiniowania zarządzanych aplikacji w taki sposób, aby automatycznie szyfrowały pliki na poziomie systemu plików. Blokowanie bezpośredniego kopiowania treści między aplikacjami zarządzanymi a niezarządzanymi.30. Wbudowany system uwierzytelnienia dwuskładnikowego oparty o certyfikat lub klucz prywatny oraz PIN lub uwierzytelnienie biometryczne.31. Wbudowane mechanizmy ochrony antywirusowej i przeciw złośliwemu oprogramowaniu z zapewnionymi bezpłatnymi aktualizacjami.32. Wbudowany system szyfrowania dysku twardego ze wsparciem modułu TPM33. Możliwość tworzenia i przechowywania kopii zapasowych kluczy odzyskiwania do szyfrowania dysku w usługach katalogowych.34. Możliwość tworzenia wirtualnych kart inteligentnych.35. Wsparcie dla firmware UEFI i funkcji bezpiecznego rozruchu (Secure Boot)36. Wbudowany w system, wykorzystywany automatycznie przez wbudowane przeglądarki filtr reputacyjny URL.37. Wsparcie dla IPSEC oparte na politykach – wdrażanie IPSEC oparte na zestawach reguł definiujących ustawienia zarządzanych w sposób centralny.38. Mechanizmy logowania w oparciu o:a. Login i hasło,b. Karty inteligentne i certyfikaty (smartcard),c. Wirtualne karty inteligentne i certyfikaty (logowanie w oparciu o certyfikat chroniony poprzez moduł TPM),d. Certyfikat/Klucz i PINe. Certyfikat/Klucz i uwierzytelnienie biometryczne39. Wsparcie dla uwierzytelniania na bazie Kerberos v. 540. Wbudowany agent do zbierania danych na temat zagrożeń na stacji roboczej.41. Wsparcie NET Framework 2.x, 3.x i 4.x – możliwość uruchomienia aplikacji działających we wskazanych środowiskach42. Wsparcie dla VBScript – możliwość uruchamiania interpretera poleceń43. Wsparcie dla PowerShell 5.x – możliwość uruchamiania interpretera poleceń

26

BIOS BIOS zgodny ze specyfikacją UEFI- Możliwość, bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych podłączonych do niego urządzeń zewnętrznych informacji o: - modelu komputera, PN- numerze seryjnym,- AssetTag,- MAC Adres karty sieciowej,- wersja Biosu wraz z datą produkcji,- zainstalowanym procesorze, jego taktowaniu i ilości rdzeni- ilości pamięci RAM wraz z taktowaniem,- stanie pracy wentylatora na procesorze - stanie pracy wentylatora w obudowie komputera

Możliwość z poziomu Bios:- wyłączenia/włączenia portów USB zarówno z przodu jak i z tyłu obudowy- ustawienia hasła: administratora, Power-On, HDD,- uruchomienia komputera bez podłączonej klawiatury i myszy

Certyfikaty i standardy Certyfikat ISO9001: 2000 dla producenta sprzętu (należy załączyć do oferty)ENERGY STAR 6.1Deklaracja zgodności CE (załączyć do oferty)Głośność jednostki mierzona z pozycji operatora w trybie IDLE max. 22 dB – dołączyć dokument potwierdzający głośność jednostkiPotwierdzenie spełnienia kryteriów środowiskowych, w tym zgodności z dyrektywą RoHS Unii Europejskiej o eliminacji substancji niebezpiecznych w postaci oświadczenia producenta jednostki




Oprogramowanie biurowe Licencja wieczysta dla małych firm , zawiera min arkusz kalkulacyjny, edytor tekstu , oprogramowanie do tworzenia prezentacji, klient poczty elektronicznej. Oprogramowanie tego samego producenta co system operacyjny.

Oprogramowanie antywirusowe.

Jedna licencja z wykupioną subskrypcją na jeden rok.



Dedykowany numer oraz adres email dla wsparcia technicznego i informacji produktowej.

27

możliwość weryfikacji na stronie producenta konfiguracji fabrycznej zakupionego sprzętu Naprawy gwarancyjne urządzeń muszą być realizowany przez Producenta lub Autoryzowanego Partnera Serwisowego Producenta


Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne komputerów

Komputer Komputer będzie wykorzystywany dla potrzeb aplikacji biurowych, dostępu do Internetu oraz poczty elektronicznej, jako lokalna baza danych, stacja programistyczna. W ofercie należy podać nazwę producenta, typ, model, oraz numer katalogowy oferowanego sprzętu umożliwiający jednoznaczną identyfikację oferowanej konfiguracji.

Ekran Matryca TFT, 15,6” z podświetleniem w technologii LED, powłoka antyrefleksyjna Anti-Glare- rozdzielczość: FHD 1920x1080, 220nits

Obudowa Obudowa komputera matowa, zawiasy metalowe. Kąt otwarcia matrycy min.180 stopni. W obudowę wbudowane, co najmniej 2 diody sygnalizujące stan naładowania akumulatora oraz pracę dysku twardego.

Chipset Dostosowany do zaoferowanego procesora Płyta główna Zaprojektowana i wyprodukowana przez producenta komputera wyposażona w

interfejs SATA III (6 Gb/s) do obsługi dysków twardych. Płyta główna i konstrukcja laptopa wspierająca konfiguracje dwu dyskową SSD M.2+ HDD 2,5’’.

Procesor Procesor klasy x86, 2 rdzeniowy zaprojektowany do pracy w komputerach przenośnych, taktowany zegarem co najmniej 2 GHz, pamięcią cache L3 co najmniej 3 MB lub równoważny wydajnościowo osiągający wynik co najmniej 3175 pkt w teście SysMark w kategorii PassMark CPU Mark, według wyników opublikowanych na stronie http://www.cpubenchmark.net

Pamięć operacyjna

Min 8 GB z możliwością rozbudowy do 16GB, rodzaj pamięci DDR4, 2133MHz.

Dysk twardy Min 500 GB, prędkość obrotowa min 5400 rpm zawierający partycję RECOVERY umożliwiającą odtworzenie systemu operacyjnego fabrycznie zainstalowanego na komputerze po awarii.

Karta graficzna Zintegrowana karta graficzna wykorzystująca pamięć RAM systemu dynamicznie przydzielaną na potrzeby grafiki w trybie UMA (Unified Memory Access) – z możliwością dynamicznego przydzielenia do 1,5 GB pamięci.Obsługująca funkcje:• DX12• OGL 4.4• obsługa min 3 niezależnych wyświetlaczy

Audio/Video Wbudowana, zgodna z HD Audio, wbudowane głośniki stereo min 2x 1,5W, wbudowany mikrofon, sterowanie głośnością głośników za pośrednictwem wydzielonych klawiszy funkcyjnych na klawiaturze, wydzielony przycisk funkcyjny do natychmiastowego wyciszania głośników oraz mikrofonu (mute), kamera

28

HD720p Karta sieciowa 10/100/1000 – RJ 45 Porty/złącza 2xUSB 3.0, 1x USB 2.0, złącze słuchawek i złącze mikrofonu typu COMBO, VGA,

HDM, RJ-45, czytnik kart multimedialnych (min SD/SDHC/SDXC/MMC), dedykowane złącze stacji dokującej. Zamawiający nie dopuszcza wykorzystywania portów USB 2.0 oraz USB 3.0 jako dedykowanych do obsługi stacji dokujących jak również stacji dokujących USB. Dedykowany przycisk umożliwiający odtworzenie systemu z partycji recovery.

Stacja dokująca Możliwość podłączenia stacji dokującej producenta dedykowanej do zaoferowanego modelu (Zamawiający nie dopuszcza stacji dokujących USB) posiadającej, co najmniej porty:

a. 4x USB 3.0 b. 2x USB 2.0c. 2x DP (obsługa monitora 4K- 3840x2160)d. 1x VGAe. 1x Gigabit Ethernetf. 1x Stereo/Mic Combo Port

Klawiatura Klawiatura, układ US. Klawiatura z wydzielonym blokiem numerycznym.WiFi Wbudowana karta sieciowa, pracująca w standardzie AC Bluetooth Wbudowany moduł Bluetooth 4.1Czytnik linii Papilarnych

TAK

Napęd optyczny Nagrywarka DVD o wysokości nie większej jak 9mmBateria Bateria - 4 ogniw, pozwalająca na nieprzerwaną pracę urządzenia do 300 minut.

Czas pracy na baterii potwierdzony w teście MobileMark® 2014 (MobileMark 2014 Battery Life) – należy dostarczyć wyniki w formatach FDR (Full Disclosure Report) i PDF programu MobileMark® 2014.

LUB

Komputer wyposażony, w co najmniej 2 baterie w tym jedna wymienna zainstalowana we wnęce modularnej zapewniające łącznie pracę komputera przez min 12h w/g testu MobileMark 2014.

Zasilacz Zasilacz zewnętrzny max 45W (grafika zintegrowana) lub 65W (grafika dyskretna).

BIOS BIOS zgodny ze specyfikacją UEFI.Możliwość odczytania z BIOS bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych podłączonych do niego urządzeń zewnętrznych następujących informacji:

a. wersji BIOSb. nr seryjnym komputerac. ilości pamięci RAMd. typie procesora i jego prędkości modele zainstalowanych dysków

twardyche. model zainstalowanego napędu optycznego

Administrator z poziomu BIOS musi mieć możliwość wykonania poniższych czynności:

a. Możliwość ustawienia hasła dla twardego dyskub. Możliwość ustawienia hasła na starcie komputera tzw. POWER-On

29

Password c. Możliwość ustawienia hasła Administratora i użytkowania BIOS d. Możliwość włączania/wyłączania wirtualizacji z poziomu BIOSUe. Możliwość ustawienia kolejności bootowaniaf. Możliwość Wyłączania/Włączania: zintegrowanej karty WIFI, portów

USB, TrybyPXE dla karty sieciowej,

Możliwość ustawienia portów USB w trybie „no BOOT”, czyli podczas startu komputer nie wykrywa urządzeń bootujących typu USB, natomiast po uruchomieniu systemu operacyjnego porty USB są aktywne.

Bezpieczeństwo Złącze Kensington Lock, Certyfikaty i standardy

a. Certyfikat ISO9001: 2000 dla producenta sprzętu (należy załączyć do oferty)

b. Certyfikat EPEAT na poziomie, co najmniej GOLD. Certyfikat ważny w dniu składania oferty i potwierdzony wydrukiem ze strony www.epeat.net

c. ENERGY STAR 6.1d. Deklaracja zgodności CE (załączyć do oferty)e. Potwierdzenie spełnienia kryteriów środowiskowych, w tym zgodności z

dyrektywą RoHS Unii Europejskiej o eliminacji substancji niebezpiecznych w postaci oświadczenia producenta jednostki

f. Głośność jednostki mierzona z pozycji operatora w trybie IDLE max 24 dBWaga/Wymiary Waga urządzenia z baterią podstawową max 2.3 kg, suma wymiarów urządzenia

670

Szyfrowanie Komputer wyposażony w moduł TPM 2.0System operacyjny System operacyjny klasy PC musi spełniać następujące wymagania poprzez

wbudowane mechanizmy, bez użycia dodatkowych aplikacji:1. Dostępne dwa rodzaje graficznego interfejsu użytkownika:

a. Klasyczny, umożliwiający obsługę przy pomocy klawiatury i myszy,

b. Dotykowy umożliwiający sterowanie dotykiem na urządzeniach typu tablet lub monitorach dotykowych.

2. Funkcje związane z obsługą komputerów typu tablet, z wbudowanym modułem „uczenia się” pisma użytkownika – obsługa języka polskiego.

3. Interfejs użytkownika dostępny w wielu językach do wyboru – w tym polskim i angielskim.

4. Możliwość tworzenia pulpitów wirtualnych, przenoszenia aplikacji pomiędzy pulpitami i przełączanie się pomiędzy pulpitami za pomocą skrótów klawiaturowych lub GUI.

5. Wbudowane w system operacyjny minimum dwie przeglądarki Internetowe.

6. Zintegrowany z systemem moduł wyszukiwania informacji (plików różnego typu, tekstów, metadanych) dostępny z kilku poziomów: poziom menu, poziom otwartego okna systemu operacyjnego; system wyszukiwania oparty na konfigurowalnym przez użytkownika module

30

indeksacji zasobów lokalnych.7. Zlokalizowane w języku polskim, co najmniej następujące elementy:

menu, pomoc, komunikaty systemowe, menedżer plików.8. Graficzne środowisko instalacji i konfiguracji dostępne w języku polskim.9. Wbudowany system pomocy w języku polskim.10. Możliwość przystosowania stanowiska dla osób niepełnosprawnych (np.

słabo widzących).11. Możliwość dokonywania aktualizacji i poprawek systemu poprzez

mechanizm zarządzany przez administratora systemu Zamawiającego.12. Możliwość dostarczania poprawek do systemu operacyjnego w modelu

peer-to-peer.13. Możliwość sterowania czasem dostarczania nowych wersji systemu

operacyjnego, możliwość centralnego opóźniania dostarczania nowej wersji o minimum 4 miesiące.

14. Zabezpieczony hasłem hierarchiczny dostęp do systemu, konta i profile użytkowników zarządzane zdalnie; praca systemu w trybie ochrony kont użytkowników.

15. Możliwość dołączenia systemu do usługi katalogowej on-premise lub w chmurze.

16. Umożliwienie zablokowania urządzenia w ramach danego konta tylko do uruchamiania wybranej aplikacji - tryb "kiosk".

17. Możliwość automatycznej synchronizacji plików i folderów roboczych znajdujących się na firmowym serwerze plików w centrum danych z prywatnym urządzeniem, bez konieczności łączenia się z siecią VPN z poziomu folderu użytkownika zlokalizowanego w centrum danych firmy.

18. Zdalna pomoc i współdzielenie aplikacji – możliwość zdalnego przejęcia sesji zalogowanego użytkownika celem rozwiązania problemu z komputerem.

19. Transakcyjny system plików pozwalający na stosowanie przydziałów (ang. quota) na dysku dla użytkowników oraz zapewniający większą niezawodność i pozwalający tworzyć kopie zapasowe.

20. Oprogramowanie dla tworzenia kopii zapasowych (Backup); automatyczne wykonywanie kopii plików z możliwością automatycznego przywrócenia wersji wcześniejszej.

21. Możliwość przywracania obrazu plików systemowych do uprzednio zapisanej postaci.

22. Możliwość przywracania systemu operacyjnego do stanu początkowego z pozostawieniem plików użytkownika.

23. Możliwość blokowania lub dopuszczania dowolnych urządzeń peryferyjnych za pomocą polityk grupowych (np. przy użyciu numerów identyfikacyjnych sprzętu)."

24. Wbudowany mechanizm wirtualizacji typu hypervisor."25. Wbudowana możliwość zdalnego dostępu do systemu i pracy zdalnej z

wykorzystaniem pełnego interfejsu graficznego.31

26. Dostępność bezpłatnych biuletynów bezpieczeństwa związanych z działaniem systemu operacyjnego.

27. Wbudowana zapora internetowa (firewall) dla ochrony połączeń internetowych, zintegrowana z systemem konsola do zarządzania ustawieniami zapory i regułami IP v4 i v6.

28. Identyfikacja sieci komputerowych, do których jest podłączony system operacyjny, zapamiętywanie ustawień i przypisywanie do min. 3 kategorii bezpieczeństwa (z predefiniowanymi odpowiednio do kategorii ustawieniami zapory sieciowej, udostępniania plików itp.).

29. Możliwość zdefiniowania zarządzanych aplikacji w taki sposób, aby automatycznie szyfrowały pliki na poziomie systemu plików. Blokowanie bezpośredniego kopiowania treści między aplikacjami zarządzanymi a niezarządzanymi.

30. Wbudowany system uwierzytelnienia dwuskładnikowego oparty o certyfikat lub klucz prywatny oraz PIN lub uwierzytelnienie biometryczne.

31. Wbudowane mechanizmy ochrony antywirusowej i przeciw złośliwemu oprogramowaniu z zapewnionymi bezpłatnymi aktualizacjami.

32. Wbudowany system szyfrowania dysku twardego ze wsparciem modułu TPM

33. Możliwość tworzenia i przechowywania kopii zapasowych kluczy odzyskiwania do szyfrowania dysku w usługach katalogowych.

34. Możliwość tworzenia wirtualnych kart inteligentnych.35. Wsparcie dla firmware UEFI i funkcji bezpiecznego rozruchu (Secure

Boot).36. Wbudowany w system, wykorzystywany automatycznie przez

wbudowane przeglądarki filtr reputacyjny URL.37. Wsparcie dla IPSEC oparte na politykach – wdrażanie IPSEC oparte na

zestawach reguł definiujących ustawienia zarządzanych w sposób centralny.

38. Mechanizmy logowania w oparciu o:a. Login i hasło,b. Karty inteligentne i certyfikaty (smartcard),c. Wirtualne karty inteligentne i certyfikaty (logowanie w oparciu o

certyfikat chroniony poprzez moduł TPM),d. Certyfikat/Klucz i PINe. Certyfikat/Klucz i uwierzytelnienie biometryczne

1.2.3.4.5.6.7.

32

8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.36.37.38.39. Wsparcie dla uwierzytelniania na bazie Kerberos v. 540. Wbudowany agent do zbierania danych na temat zagrożeń na stacji

roboczej.41. Wsparcie. NET Framework 2.x, 3.x i 4.x – możliwość uruchomienia

aplikacji działających we wskazanych środowiskach42. Wsparcie dla VBScript – możliwość uruchamiania interpretera poleceń43. Wsparcie dla PowerShell 5.x – możliwość uruchamiania interpretera

poleceń

Oprogramowanie biurowe

Licencja wieczysta dla małych firm , zawiera min arkusz kalkulacyjny, edytor textu , oprogramowanie do tworzenia prezentacji, klient poczty elektronicznej. Oprogramowanie tego samego producenta co system operacyjny.

Oprogromawanie Jedna licencja z wykupioną subskrypcją na jeden rok.33

antywirusowe.Gwarancja 2 lata świadczona w miejscu użytkowania sprzętu (on-site)

Oświadczenie producenta komputera, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem.


Dedykowany numer oraz adres email dla wsparcia technicznego i informacji produktowej.Możliwość weryfikacji na stronie producenta konfiguracji fabrycznej zakupionego sprzętu Możliwość weryfikacji na stronie producenta posiadanej/wykupionej gwarancjiMożliwość weryfikacji statusu naprawy urządzenia po podaniu unikalnego numeru seryjnegoNaprawy gwarancyjne urządzeń muszą być realizowany przez Producenta lub Autoryzowanego Partnera Serwisowego Producenta.


Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczne komputerów

Komputer Komputer będzie wykorzystywany dla potrzeb aplikacji biurowych, dostępu do Internetu oraz poczty elektronicznej, jako lokalna baza danych, stacja programistyczna. W ofercie należy podać nazwę producenta, typ, model, oraz numer katalogowy oferowanego sprzętu umożliwiający jednoznaczną identyfikację oferowanej konfiguracji.

Ekran Matryca TFT, 15,6” z podświetleniem w technologii LED, powłoka antyrefleksyjna Anti-Glare- rozdzielczość: FHD 1920x1080, 220nits

Obudowa Obudowa komputera matowa, zawiasy metalowe. Kąt otwarcia matrycy min.180 stopni. W obudowę wbudowane, co najmniej 2 diody sygnalizujące stan naładowania akumulatora oraz pracę dysku twardego.

Chipset Dostosowany do zaoferowanego procesora Płyta główna Zaprojektowana i wyprodukowana przez producenta komputera wyposażona w

interfejs SATA III (6 Gb/s) do obsługi dysków twardych.Płyta główna i konstrukcja laptopa wspierająca konfiguracje dwu dyskową SSD M.2+ HDD 2,5’’.

Procesor Procesor klasy x86, 2 rdzeniowy zaprojektowany do pracy w komputerach przenośnych, taktowany zegarem, co najmniej 2 GHz, pamięcią cache L3 co najmniej 3 MB lub równoważny wydajnościowo osiągający wynik co najmniej 3175 pkt w teście SysMark w kategorii PassMark CPU Mark, według wyników opublikowanych na stronie http://www.cpubenchmark.net

Pamięć operacyjna Min 4 GB z możliwością rozbudowy do 16GB, rodzaj pamięci DDR4, 2133MHz. Dysk twardy Min 500 GB, prędkość obrotowa min 5400 rpm zawierający partycję RECOVERY

umożliwiającą odtworzenie systemu operacyjnego fabrycznie zainstalowanego na komputerze po awarii.

Karta graficzna Zintegrowana karta graficzna wykorzytująca pamięć RAM systemu dynamicznie

34

przydzielaną na potrzeby grafiki w trybie UMA (Unified Memory Access) – z możliwością dynamicznego przydzielenia do 1,5 GB pamięci.Obsługująca funkcje:• DX12• OGL 4.4• obsługa min 3 niezależnych wyswietlaczy

Audio/Video Wbudowana, zgodna z HD Audio, wbudowane głośniki stereo min 2x 1,5W, wbudowany mikrofon, sterowanie głośnością głośników za pośrednictwem wydzielonych klawiszy funkcyjnych na klawiaturze, wydzielony przycisk funkcyjny do natychmiastowego wyciszania głośników oraz mikrofonu (mute), kamera HD720p

Karta sieciowa 10/100/1000 – RJ 45 Porty/złącza 2xUSB 3.0, 1x USB 2.0, Złącze słuchawek i złącze mikrofonu typu COMBO, VGA,

HDM, RJ-45, czytnik kart multimedialnych (min SD/SDHC/SDXC/MMC), dedykowane złącze stacji dokującej. Zamawiający nie dopuszcza wykorzystywania portów USB 2.0 oraz USB 3.0 jako dedykowanych do obsługi stacji dokujących jak również stacji dokujących USB. Dedykowany przycisk umożliwiający odtworzenie systemu z partycji recovery.

Stacja dokująca Możliwość podłączenia stacji dokującej producenta dedykowanej do zaoferowanego modelu (Zamawiający nie dopuszcza stacji dokujacych USB) posiadającej, co najmniej porty:

a. 4x USB 3.0 b. 2x USB 2.0c. 2x DP (obsługa monitora 4K- 3840x2160)d. 1x VGAe. 1x Gigabit Ethernetf. 1x Stereo/Mic Combo Port

Klawiatura Klawiatura, układ US. Klawiatura z wydzielonym blokiem numerycznym.WiFi Wbudowana karta sieciowa, pracująca w standardzie AC Bluetooth Wbudowany moduł Bluetooth 4.1Czytnik linii Papilarnych

TAK

Napęd optyczny Nagrywarka DVD o wysokosci nie wiekszej jak 9mmBateria Bateria - 4 ogniw, pozwalająca na nieprzerwaną pracę urządzenia do 300 minut. Czas

pracy na baterii potwierdzony w teście MobileMark® 2014 (MobileMark 2014 Battery Life) – należy dostarczyć wyniki w formatach FDR (Full Disclosure Report ) i PDF programu MobileMark® 2014.

lub

Komputer wyposażony w co najmniej 2 baterie w tym jedna wymienna zainstalowana we wnęce modularnej zapewniające łącznie pracę komputera przez min 12h w/g testu MobileMark 2014.

Zasilacz Zasilacz zewnętrzny max 45W (grafika zintegrowana) lub 65W (grafika dyskretna). BIOS BIOS zgodny ze specyfikacją UEFI.

Możliwość odczytania z BIOS bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych podłączonych do niego urządzeń zewnętrznych następujących informacji:

a. wersji BIOS35

b. nr seryjnym komputerac. ilości pamięci RAMd. typie procesora i jego prędkoście. modele zainstalowanych dysków twardychf. model zainstalowanego napędu optycznego

Administrator z poziomu BIOS musi mieć możliwość wykonania poniższych czynnośći:

a. Możliwość ustawienia hasła dla twardego dyskub. Możliwość ustawienia hasła na starcie komputera tzw. POWER-On

Password c. Możliwość ustawienia hasła Administratora i użytkowanika BIOS d. Mozliwość włączania/wyłaczania wirutalizacji z poziomu BIOSUe. Możliwość ustawienia kolejności bootowaniaf. Możliwość Wyłączania/Włączania: zintegrowanej karty WIFI, portów

USB, Tryby PXE dla karty sieciowej,Możliwość ustawienia portów USB w trybie „no BOOT”, czyli podczas startu komputer nie wykrywa urządzeń bootujących typu USB, natomiast po uruchomieniu systemu operacyjnego porty USB są aktywne.

Bezpieczeństwo -złącze Kensington Lock, Certyfikaty i standardy

a. Certyfikat ISO9001:2000 dla producenta sprzętu (należy załączyć do oferty)

b. Certyfikat EPEAT na poziomie co najmniej GOLD. Certyfikat ważny w dniuskładania oferty i potwierdzony wydrukiem ze strony www.epeat.net

c. ENERGY STAR 6.1d. Deklaracja zgodności CE (załączyć do oferty)e. Potwierdzenie spełnienia kryteriów środowiskowych, w tym zgodności

zdyrektywą RoHS Unii Europejskiej o eliminacji substancji niebezpiecznych w postaci oświadczenia producenta jednostki

f. Głośność jednostki mierzona z pozycji operatora w trybie IDLE max 24 dBWaga/Wymiary Waga urządzenia z baterią podstawową max 2.3 kg, suma wymiarów urządzenia 670

Szyfrowanie Komputer wyposażony w moduł TPM 2.0System operacyjny System operacyjny klasy PC musi spełniać następujące wymagania poprzez

wbudowane mechanizmy, bez użycia dodatkowych aplikacji:1. Dostępne dwa rodzaje graficznego interfejsu użytkownika:

a. Klasyczny, umożliwiający obsługę przy pomocy klawiatury i myszy,b. Dotykowy umożliwiający sterowanie dotykiem na urządzeniach typu

tablet lub monitorach dotykowych1. Funkcje związane z obsługą komputerów typu tablet, z wbudowanym

modułem „uczenia się” pisma użytkownika – obsługa języka polskiego2. Interfejs użytkownika dostępny w wielu językach do wyboru – w tym

polskim i angielskim3. Możliwość tworzenia pulpitów wirtualnych, przenoszenia aplikacji pomiędzy

pulpitami i przełączanie się pomiędzy pulpitami za pomocą skrótów klawiaturowych lub GUI.

36

4. Wbudowane w system operacyjny minimum dwie przeglądarki Internetowe5. Zintegrowany z systemem moduł wyszukiwania informacji (plików różnego

typu, tekstów, metadanych) dostępny z kilku poziomów: poziom menu, poziom otwartego okna systemu operacyjnego; system wyszukiwania oparty na konfigurowalnym przez użytkownika module indeksacji zasobów lokalnych,

6. Zlokalizowane w języku polskim, co najmniej następujące elementy: menu, pomoc, komunikaty systemowe, menedżer plików.

7. Graficzne środowisko instalacji i konfiguracji dostępne w języku polskim8. Wbudowany system pomocy w języku polskim.9. Możliwość przystosowania stanowiska dla osób niepełnosprawnych (np.

słabo widzących).10. Możliwość dokonywania aktualizacji i poprawek systemu poprzez

mechanizm zarządzany przez administratora systemu Zamawiającego.11. Możliwość dostarczania poprawek do systemu operacyjnego w modelu

peer-to-peer.12. Możliwość sterowania czasem dostarczania nowych wersji systemu

operacyjnego, możliwość centralnego opóźniania dostarczania nowej wersji o minimum 4 miesiące.

13. Zabezpieczony hasłem hierarchiczny dostęp do systemu, konta i profile użytkowników zarządzane zdalnie; praca systemu w trybie ochrony kont użytkowników.

14. Możliwość dołączenia systemu do usługi katalogowej on-premise lub w chmurze.

15. Umożliwienie zablokowania urządzenia w ramach danego konta tylko do uruchamiania wybranej aplikacji - tryb "kiosk".

16. Możliwość automatycznej synchronizacji plików i folderów roboczych znajdujących się na firmowym serwerze plików w centrum danych z prywatnym urządzeniem, bez konieczności łączenia się z siecią VPN z poziomu folderu użytkownika zlokalizowanego w centrum danych firmy.

17. Zdalna pomoc i współdzielenie aplikacji – możliwość zdalnego przejęcia sesji zalogowanego użytkownika celem rozwiązania problemu z komputerem.

18. Transakcyjny system plików pozwalający na stosowanie przydziałów (ang. quota) na dysku dla użytkowników oraz zapewniający większą niezawodność i pozwalający tworzyć kopie zapasowe.

19. Oprogramowanie dla tworzenia kopii zapasowych (Backup); automatyczne wykonywanie kopii plików z możliwością automatycznego przywrócenia wersji wcześniejszej.

20. Możliwość przywracania obrazu plików systemowych do uprzednio zapisanej postaci.

21. Możliwość przywracania systemu operacyjnego do stanu początkowego z pozostawieniem plików użytkownika.

22. Możliwość blokowania lub dopuszczania dowolnych urządzeń peryferyjnych za pomocą polityk grupowych (np. przy użyciu numerów identyfikacyjnych

37

sprzętu)."23. Wbudowany mechanizm wirtualizacji typu hypervisor."24. Wbudowana możliwość zdalnego dostępu do systemu i pracy zdalnej z

wykorzystaniem pełnego interfejsu graficznego.25. Dostępność bezpłatnych biuletynów bezpieczeństwa związanych z

działaniem systemu operacyjnego.1. Wbudowana zapora internetowa (firewall) dla ochrony połączeń

internetowych, zintegrowana z systemem konsola do zarządzania ustawieniami zapory i regułami IP v4 i v6.

2. Identyfikacja sieci komputerowych, do których jest podłączony system operacyjny, zapamiętywanie ustawień i przypisywanie do min. 3 kategorii bezpieczeństwa (z predefiniowanymi odpowiednio do kategorii ustawieniami zapory sieciowej, udostępniania plików itp.).

3. Możliwość zdefiniowania zarządzanych aplikacji w taki sposób aby automatycznie szyfrowały pliki na poziomie systemu plików. Blokowanie bezpośredniego kopiowania treści między aplikacjami zarządzanymi a niezarządzanymi.

4. Wbudowany system uwierzytelnienia dwuskładnikowego oparty o certyfikat lub klucz prywatny oraz PIN lub uwierzytelnienie biometryczne.

5. Wbudowane mechanizmy ochrony antywirusowej i przeciw złośliwemu oprogramowaniu z zapewnionymi bezpłatnymi aktualizacjami.

6. Wbudowany system szyfrowania dysku twardego ze wsparciem modułu TPM7. Możliwość tworzenia i przechowywania kopii zapasowych kluczy

odzyskiwania do szyfrowania dysku w usługach katalogowych.8. Możliwość tworzenia wirtualnych kart inteligentnych.9. Wsparcie dla firmware UEFI i funkcji bezpiecznego rozruchu (Secure Boot)10. Wbudowany w system, wykorzystywany automatycznie przez wbudowane

przeglądarki filtr reputacyjny URL.11. Wsparcie dla IPSEC oparte na politykach – wdrażanie IPSEC oparte na

zestawach reguł definiujących ustawienia zarządzanych w sposób centralny.12. Mechanizmy logowania w oparciu o:

a. Login i hasło,b. Karty inteligentne i certyfikaty (smartcard),c. Wirtualne karty inteligentne i certyfikaty (logowanie w oparciu o

certyfikat chroniony poprzez moduł TPM),d. Certyfikat/Klucz i PINe. Certyfikat/Klucz i uwierzytelnienie biometryczne

13. Wsparcie dla uwierzytelniania na bazie Kerberos v. 514. Wbudowany agent do zbierania danych na temat zagrożeń na stacji roboczej.15. Wsparcie .NET Framework 2.x, 3.x i 4.x – możliwość uruchomienia aplikacji

działających we wskazanych środowiskach16. Wsparcie dla VBScript – możliwość uruchamiania interpretera poleceń17. Wsparcie dla PowerShell 5.x – możliwość uruchamiania interpretera poleceń

38

Gwarancja 2 lata świadczona w miejscu użytkowania sprzętu (on-site)Oświadczenie producenta komputera, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem.

Oprogramowanie biurowe

Licencja wieczysta dla małych firm , zawiera min arkusz kalkulacyjny, edytor textu , oprogramowanie do tworzenia prezentacji, klient poczty elektronicznej. Oprogramowanie tego samego producenta co system operacyjny.

Oprogromawanie antywirusowe.

Jedna licencja z wykupioną subskrypcją na jeden rok.


Dedykowany numer oraz adres email dla wsparcia technicznego i informacji produktowej.Możliwość weryfikacji na stronie producenta konfiguracji fabrycznej zakupionego sprzętu Możliwość weryfikacji na stronie producenta posiadanej/wykupionej gwarancjiMożliwość weryfikacji statusu naprawy urządzenia po podaniu unikalnego numeru seryjnegoNaprawy gwarancyjne urządzeń muszą być realizowany przez Producenta lub Autoryzowanego Partnera Serwisowego Producenta.

6. Urządzenia wielofunkcyjne typ 1 – 25 szt.

NAZWA PARAMETRU WYMAGANIA MINIMALNE

Technologia druku technologia laserowaFunkcje standardowe kopiarka, drukarka, kolorowy skaner, faks Format oryginału A4Format kopii A4, A5, A6Prędkość druku Min. 25 stron A4 / min.Rozdzielczość drukowania Min. 1800x600 dpi Czas wydruku pierwszej strony maks. 8 sek.Czas nagrzewania maks. 30 sek. Kopiowanie wielokrotne 1- 99 kopiiPamięć RAM min. 64 MBZoom 25-400% Panel operatora wyposażony co najmniej w wyświetlacz tekstowy LCD

Podajnik papierumin. 1 kaseta na min. 250 ark. A5-A4, 80 g/m2, obsługiwana gramatura papieru 60-220 g/m2; 1-kartkowa taca ręczna A6-A4, 60-220 g/m2

Podajnik dokumentów automatyczny, na min. 40 ark. 80 g/m2 Dupleks W standardzie, automatyczne drukowanie dwustronne

39

Taca odbiorczamin. 100 arkuszy A4, 80 g/m2

min. USB 2.0 (Hi-speed), Ethernet (min. 100BaseTX)Funkcja skanowania w standardzie, skanowanie pełno-kolorowe; skanowanie TWAIN (przez USB), WIARozdzielczość skanowania Min. 600 dpi

Prędkość skanowania 1-stonnego Min. 18 stron mono i min. 6 stron kolorowych (A4, 300 dpi)

Typy plików BMP, TIFF, JPG, PDF, PNGMateriały eksploatacyjne jako wyposażenie standardowe (dostarczone w komplecie w ramach oferowanej ceny jednostkowej).

Tonery - właściwa ilość, która zapewni wydrukowanie minimum 1000 stron A4 przy pokryciu zgodnie z ISO19752. Bębny - właściwa ilość, która zapewni wydrukowanie minimum 100 000 stron A4.Dostarczone materiały muszą być nowe i nieużywane, pierwszej kategorii oraz wyprodukowane przez producenta oferowanych urządzeń.

Gwarancja min 24 miesiąceWymagania dodatkowe Oferent musi posiadać ISO 9001:2008 na świadczenie

usług serwisowych oraz posiadać autoryzację producenta urządzenia wielofunkcyjnego - dokumenty potwierdzające dołączyć do ofertyCertyfikat ISO 9001:2008 producenta oferowanego sprzętu - dokument potwierdzający załączyć do ofertyCertyfikat ISO 14001:2004 producenta oferowanego sprzętu - dokument potwierdzający załączyć do oferty

7. Urządzenia wielofunkcyjne typ 2 – 2 szt.


Technologia druku Laser, kolorFunkcje standardowe kopiarka, drukarka sieciowa, skaner sieciowy, faks Format oryginału A4Format kopii A4-A6Prędkość druku 21 stron A4 / min.Dostępne rozdzielczości drukowania 600, 1200 dpi Czas wydruku pierwszej strony w kolorze maks. 13 sek.Czas nagrzewania maks. 35 sek. Kopiowanie wielokrotne 1- 999 kopiiPamięć RAM min. 512 MB (możliwość rozbudowy do min. 1,5 GB)Zoom 25-400% Panel operatora wyposażony w ekran LCD,

40

opisy na panelu oraz komunikaty na ekranie w języku polskim

Drukowanie dwustronne automatyczne, w standardziePodajnik dokumentów automatyczny, na min. 50 ark. (80 g/m2), w standardzie

Podajniki papieru

min. 1 kaseta na min. 250 ark. A5-A4 (80 g/m2), 60-160 g/m2;

taca uniwersalna na min. 50 ark. A6-A4 (80 g/m2), 60-220 g/m2

Funkcja druku sieciowego w standardzieEmulacje PCL 6, PostScript 3

Interfejsy USB 2.0, Ethernet 10BaseT/100BaseTX/1000BaseT, USB dla pamięci przenośnej, gniazdo karty SD

Funkcja skanowania sieciowego w standardzie, skanowanie pełno-kolorowe

Funkcje skanowania skanowanie do e-mail, do FTP, do-SMB, TWAIN, WSD, do pamięci przenośnej USB

Rozdzielczość skanowania 600 dpi

Prędkość skanowaniaW trybie mono: min. 30 obrazów/min. (A4, 300 dpi), W trybie kolorowym: min. 20 obrazów/ min. (A4, 300 dpi)

Typy plików PDF, JPEG, TIFF, XPS

Funkcja faksu

Wymagany wewnętrzny, zintegrowany faks analogowy zapewniający wysyłanie i odbiór dokumentów papierowych przy pomocy linii telefonicznej, funkcja PC-faks.

Możliwość rozbudowy Dodatkowy podajnik o pojemności łącznej min. 250 ark. formatu A4 – A5, 80 g/m2

Materiały eksploatacyjne jako wyposażenie standardowe

Tonery - właściwa ilość, która zapewni wydrukowanie minimum 1 000 stron A4 przy pokryciu zgodnie z ISO19752.

(dostarczone w komplecie w ramach oferowanej ceny jednostkowej).

Bębny - właściwa ilość, która zapewni wydrukowanie minimum 100 000 stron A4. Dostarczone materiały muszą być nowe i nieużywane, pierwszej kategorii oraz wyprodukowane przez producenta oferowanych urządzeń.

Gwarancja min 24 miesiące

Wymagania dodatkowe

Oferent musi posiadać ISO 9001:2008 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzację producenta urządzenia wielofunkcyjnego - dokumenty potwierdzające dołączyć do ofertyCertyfikat ISO 9001:2008 producenta oferowanego sprzętu - dokument potwierdzający załączyć do ofertyCertyfikat ISO 14001:2004 producenta oferowanego sprzętu - dokument potwierdzający załączyć do oferty

41

8. Drukarka laserowa typ 1 – 4 szt.


Technologia druku LaserowaRodzaj druku MonochromatycznyRozdzielczość 600 x 600 dpiFormat wydruku A4Prędkość druku 25 stron A4/minutę Czas wydruku pierwszej strony Maksymalnie 8 sekundObciążalność miesięczna 15 000 stron A4 w miesiącu.Pamięć RAM zainstalowana 32 MB Interfejsy USB 2.0, Fast Ethernet 10B/100Base-TX

Obsługiwane systemy operacyjne Windows XP/Vista/7/8; Windows Server 2003/2008/2012,

Gramatura papieru60 – 190 g/m21 podajnik w formie zamkniętej kasety na minimum 250 arkuszy A4, obsługa formatu DL

1 podajnik wielofunkcyjny na minimum 1 arkusz A4.Odbiornik papieru Min. 250 kartek

Technologia drukowania

Rozdzielność tonera i bębnaToner startowy na min. 1000 wydruków zgodnie z normą ISO/IEC 19752. Dodatkowo powinna być w stanie obsługiwać standardowy toner na min. 2000 wydruków zgodnie z normą ISO/IEC 19752.

( dostarczone w komplecie w ramach oferowanej ceny jednostkowej). Bębny pozwalające na wydrukowanie 90 000 stron.

Waga Max. 8 kgWydruk dwustronny AutomatycznyPoziom hałasu Podczas drukowania max.: 50 dBGwarancja 24 miesiące

Oświadczenie

Oświadczenie producenta oferowanego sprzętu lub jego autoryzowanego przedstawiciela w Polsce, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem. Konieczność nie zachodzi w przypadku autoryzowanego przedstawiciela producenta.

Certyfikat

Certyfikat ISO 140001:2004 producenta oferowanego sprzętu ;Certyfikat ISO 9001:2008 producenta oferowanego sprzętu

42

9. Czytnik kodów kreskowych – 15 szt.

PARAMETRY FIZYCZNE WYMAGANIA MINIMALNE

Wymiary Max 16 cm x 7 cm x 9 cm (wys. x szer. x gł.)Waga Max 160g

Zakres napięcia wejściowego Zasilanie z hosta 4,5 do 5,5 V DC; zewnętrzne źródło zasilania 4,5 do 5,5 V DC

Prąd roboczy przy napięciu znamionowym (5,0 V) 175 mA (typowo)

Obsługiwane interfejsy hosta USB, RS232, Keyboard Wedge (złącze klawiatury), TGCS (IBM) 46XX przez RS485

Obsługa klawiatur Ponad 90 klawiatur międzynarodowych

Wskaźniki dla użytkownikaBezpośredni wskaźnik odczytu, wskaźniki LED dobrego odczytu, sygnał dźwiękowy (z regulacją tonu/głośności)

PARAMETRY WYDAJNOŚCIOWEŹródło światła Dioda laserowa klasy 2, 650 nm

Wzór skanujący Jedna linia

Szybkość skanowaniaMin 99 skanów na sekundę

Kąt skanowania Min 35°Minimalny kontrast wydruków Minimalna różnica odbicia 20%

Tolerancja na odchylenie w poziomie± 10°

Tolerancja na odchylenie w pionie ± 65°

Tolerancja na przekręcenie ± 60°ŚRODOWISKO UŻYTKOWETemperatura robocza 0°C do 50°C

Wilgotność Wilgotność względna 5% do 95%, bez kondensacji

Odporność na wielokrotne wstrząsy Konstrukcja odporna na 500 wstrząsów o amplitudzie 0,5 m.

Szczelność środowiskowa IP30

Odporność na światło otoczenia

0 do 86 080 luksów; tolerancja na typowe warunki w świetle sztucznym w pomieszczeniach i naturalnym na zewnątrz (bezpośrednie światło słoneczne); oświetlenie świetlówkowe, żarowe, rtęciowe, sodowe, LED: 4844 luksy, światło słoneczne: 86 111 luksów

Gwarancja min 24 miesiące

Akcesoria w zestawieKabel komunikacyjny , Czytnik kodów kreskowych , podstawka do czytnika kodów

43

10. Przełącznik sieciowy – 3 szt.

Wymagania ogólne:1. urządzenie o stałej konfiguracji fizycznej min. 48 portów dostępowych 10/100/100 RJ-

45 oraz 4 interfejsów definiowalnych wkładkami SFP+ mogących pracować z prędkością 1G

2. porty dostępowe o styku fizycznym RJ-45 wspierające funkcjonalność Power-over-Ethernet+ 802.3at do 30 Watt/port,

3. urządzenie musi umożliwiać łączenie min. 4 urządzeń w stos,4. min. 256MB pamięci SDRAM oraz min. 128MB pamięci Flash5. obsługa min. 16000 adresów MAC,6. matryca przełączająca min 104 Gb/s 7. wydajność przełączania urządzenia co najmniej 76 Mpps,8. automatyczne wykrywanie przeplotu (AutoMDIX) na portach miedzianych9. wbudowane narzędzia do diagnozy okablowania na portach miedzianych (np. time

domain reflector)10. obsługa co najmniej 4000 sieci VLAN i 4000 VLAN ID,11. obsługa co najmniej 1000 list kontroli dostępu (ACL)12. obsługa mechanizmów dystrybucji informacji o sieciach VLAN pomiędzy przełącznikami13. funkcjonalność port-fast lub równoważna14. obsługa protokołów sieciowych zgodnie ze standardami:

a. IEEE 802.1x b. IEEE 802.1s c. IEEE 802.1wd. IEEE 802.3x full duplex dla 10BASE-T i 100BASE-TX e. IEEE 802.3adf. IEEE 802.1D g. IEEE 802.1p h. IEEE 802.1Q i. IEEE 802.3 10BASE-T j. IEEE 802.3u 100BASE-TX k. IEEE 802.3z 1000BASE-X l. IEEE 802.3ab 100BASE-Tm. IEEE 802.3af

15. Wsparcie routingu:a. IPv4 i IPv6: routing statyczny,b. Wsparcie dla minimum 8 interfejsów IPv4 i IPv6,

16. Wspracie dla mechanizów multicast:a. IGMPv1, v2, v3 snooping,b. Multicast Listener Discovery snooping,c. Minimum 1000 grup multicastowych,d. IP Multicast VLAN,

17. mechanizmy związane z zapewnieniem jakości usług w sieci:a. obsługa co najmniej ośmiu kolejek sprzętowych, wyjściowych dla różnego

rodzaju ruchu.

44

b. flow-based QoS z wejściową i wyjściową zmianą parametrów (tzw. remarking),c. zarządzanie kolejkowaniem: Stricte Priority (SPQ), Weighted Round Robin

(WRR), Deficit Round Robin (DRR),d. mechanizm zapobiegania powstawaniu zatorów w sieci E2E-HOL Blocking

Protection,18. mechanizmy związane z zapewnieniem bezpieczeństwa sieci:

a. dostęp do urządzenia przez konsolę szeregową, SSHv2 i SNMPv3, HTTPS/SSLb. wsparcie dla standardu 802.1x port-based, multiple-client, MAC authenticationc. obsługiwać mechanizmu typu Guest VLAN, MAC address lockdown, d. możliwość aplikowania list kontroli dostępu (ACL) per port, MAC SA/DA, IP

SA/DA, TCP/UDP port, e. funkcjonalność typu STP Root Guard, STP BPDU guard lub równoważnaf. możliwość autoryzacji prób logowania do urządzenia za pomocą serwerów

TACACS+, RADIUS i LDAP,g. wsparcie dla profili sieciowych użytkowników,h. możliwość blokowania ruchu pomiędzy portami w obrębie jednego VLANu z

pozostawieniem możliwości komunikacji z portem nadrzednym lub funkcjonalność private VLAN

i. monitorowanie zapytań i odpowiedzi DHCP (tzw. DHCP Snooping), DHCP Option 82, DHCP IP Spoof protection

j. możliwość tworzenia portów monitorujących, pozwalających na kopiowanie na port monitorujący ruchu z innego dowolnie wskazanego portu

k. ochrona przed rekonfiguracją struktury topologii Spanning Tree spowodowana przez niepowołane i nieautoryzowane urządzenie sieciowe,

l. gradacja poziomów uprawnień na podstawie definicji typów profili,m. współpraca z systemami kontroli dostępu do sieci typu NAC lub NAP lub

podobne,19. obsługa grupowania portów w jeden kanał logiczny zgodnie z LACP 802.3ad20. plik konfiguracyjny urządzenia możliwy do edycji w trybie off-line, tzn. konieczna jest

możliwość przeglądania i zmian konfiguracji w pliku tekstowym na dowolnym urządzeniu PC. Po zapisaniu konfiguracji w pamięci nie ulotnej powinno być możliwe uruchomienie urządzenia z nowa konfiguracją. Zmiany aktywnej konfiguracji muszą być widoczne natychmiastowo - nie dopuszcza się częściowych restartów urządzenia po dokonaniu zmian

21. przechowywanie co najmniej 2 obrazów systemu operacyjnego22. możliwość zarządzania przy pomocy bezpłatnej aplikacji graficznej zainstalowanej na

urządzeniu, dostarczanej przez producenta23. możliwość zarządzania przy pomocy osobnej, dedykowanej aplikacji do zarządzania

infrastrukturą sieciową producenta urządzenia24. możliwość montażu w szafie 19”25. wysokość 1U26. dostarczony wraz z przełącznikami dedykowany system zarządzania tego samego

producenta27. urządzenie musi być fabrycznie nowe28. dostawa wraz z 4 szt. modułów SFP 1000Base-SX Gigabit Ethernet Optical

a. Współpraca z oferowanymi urządzeniami sieciowymi (switchami)

45

b. Wspierane standardy: 802.3 SFP MSA,c. Wspierany rodzaj włókna światłowodowego MMF,d. Wspieranie połączenia 1000Base-SX,e. Prędkość przesyłania danych: 1Gbps• Długość fali : 850 nm,f. Zasięg transmisyjny: 550 m,g. Zakres temperatury pracy: od 0 do 70 st. C,h. Czułość odbiornika: -17 dBm,i. Napięcie zasilania: 3,3 V,j. Typ złącza: LC Duplex,

29. gwarancja min 3 lata

11. Urządzenie Firewall – 1 szt.

Dostarczony system bezpieczeństwa musi zapewniać wszystkie wymienione poniżej funkcje bezpieczeństwa niezależnie od dostawcy łącza. Dopuszcza się aby poszczególne elementy wchodzące w skład systemu ochrony były zrealizowane w postaci osobnych zamkniętych platform sprzętowych lub w postaci komercyjnych aplikacji instalowanych na platformach ogólnego przeznaczenia. W przypadku implementacji programowej dostawca powinien zapewnić niezbędne platformy sprzętowe wraz z odpowiednio zabezpieczonym systemem operacyjnym.Dla elementów systemu bezpieczeństwa obsługujących Zintegrowany System Informatyczny, Wykonawca zapewni wszystkie poniższe funkcje i parametry pracy:

1. W przypadku systemu pełniącego funkcje: Firewall, IPSec, Kontrola Aplikacji oraz IPS - możliwość łączenia w klaster Active-Active lub Active-Passive.

2. Monitoring i wykrywanie uszkodzenia elementów sprzętowych i programowych systemów zabezpieczeń oraz łączy sieciowych.

3. Monitoring stanu realizowanych połączeń VPN. 4. System realizujący funkcję Firewall powinien dawać możliwość pracy w jednym z

dwóch trybów: Routera z funkcją NAT lub transparentnym.5. System realizujący funkcję Firewall powinien dysponować minimum 12 portami

Ethernet 10/100/1000 Base-TX6. System powinien umożliwiać zdefiniowanie co najmniej 254 interfejsów wirtualnych -

definiowanych jako VLAN’y w oparciu o standard 802.1Q.7. W zakresie Firewall’a obsługa nie mniej niż 1,2 mln jednoczesnych połączeń oraz 30

tys. nowych połączeń na sekundę 8. Przepustowość Firewall’a: nie mniej niż 4 Gbps9. Wydajność szyfrowania VPN IPSec: nie mniej niż 2 Gbps10. System powinien mieć możliwość logowania do aplikacji (logowania i raportowania)

udostępnianej w chmurze, lub w ramach postępowania musi zostać dostarczony komercyjny system logowania i raportowania w postaci odpowiednio zabezpieczonej platformy sprzętowej lub programowej.

11. System realizujący funkcję kontroli przed złośliwym oprogramowaniem musi mieć możliwość współpracy z platformą lub usługą typu Sandbox w celu eliminowania nieznanych dotąd zagrożeń.

46

12. W ramach dostarczonego systemu ochrony muszą być realizowane wszystkie z poniższych funkcji. Mogą one być realizowane w postaci osobnych platform sprzętowych lub programowych:a. Kontrola dostępu - zapora ogniowa klasy Stateful Inspectionb. Ochrona przed wirusami – co najmniej dla protokołów SMTP, POP3, IMAP, HTTP,

FTP, HTTPS c. Poufność transmisji danych - połączenia szyfrowane IPSec VPN oraz SSL VPNd. Ochrona przed atakami - Intrusion Prevention Systeme. Kontrola stron internetowych pod kątem rozpoznawania witryn potencjalnie

niebezpiecznych: zawierających złośliwe oprogramowanie, stron szpiegujących oraz udostępniających treści typu SPAM.

f. Kontrola zawartości poczty – antyspam dla protokołów SMTP, POP3, IMAPg. Kontrola pasma oraz ruchu [QoS, Traffic shaping] – co najmniej określanie

maksymalnej i gwarantowanej ilości pasma h. Kontrola aplikacji – system powinien rozpoznawać aplikacje typu: P2P, botnet (C&C

– ta komunikacja może być rozpoznawana z wykorzystaniem również innych modułów)

i. Możliwość analizy ruchu szyfrowanego protokołem SSLj. Mechanizmy ochrony przed wyciekiem poufnej informacji (DLP) k. Dwu-składnikowe uwierzytelnianie z wykorzystaniem tokenów sprzętowych lub

programowych. W ramach postępowania powinny zostać dostarczone co najmniej 2 tokeny sprzętowe lub programowe, które będą zastosowane do dwu-składnikowego uwierzytelnienia administratorów lub w ramach połączeń VPN typu client-to-site

13. Wydajność skanowania ruchu w celu ochrony przed atakami (zarówno client side jak i server side w ramach modułu IPS) - minimum 1,3 Gbps

14. Wydajność skanowania ruchu typu Enterprise Mix z włączonymi funkcjami: IPS, AC, AV - minimum 220 Mbps

15. W zakresie funkcji IPSec VPN, wymagane jest nie mniej niż:a. Tworzenie połączeń w topologii Site-to-site oraz Client-to-siteb. Monitorowanie stanu tuneli VPN i stałego utrzymywania ich aktywności c. Praca w topologii Hub and Spoke oraz Meshd. Możliwość wyboru tunelu przez protokół dynamicznego routingu, np. OSPFe. Obsługa mechanizmów: IPSec NAT Traversal, DPD, XAuth

16. W ramach funkcji IPSec VPN, SSL VPN – producenci powinien dostarczać klienta VPN współpracującego z oferowanym rozwiązaniem.

17. Rozwiązanie powinno zapewniać: obsługę Policy Routingu, routing statyczny, dynamiczny w oparciu o protokoły: RIPv2, OSPF, BGP oraz PIM.

18. Możliwość budowy minimum 2 oddzielnych (fizycznych lub logicznych) instancji systemów bezpieczeństwa w zakresie Routingu, Firewall’a, IPSec VPN’a Antywirus’a, IPS’a.

19. Translacja adresów NAT adresu źródłowego i docelowego.20. Polityka bezpieczeństwa systemu zabezpieczeń musi uwzględniać adresy IP, protokoły,

usługi sieciowe, użytkowników, reakcje zabezpieczeń, rejestrowanie zdarzeń oraz zarządzanie pasmem sieci.

21. Możliwość tworzenia wydzielonych stref bezpieczeństwa Firewall np. DMZ

47

22. Silnik antywirusowy powinien umożliwiać skanowanie ruchu w obu kierunkach komunikacji dla protokołów działających na niestandardowych portach (np. FTP na porcie 2021) oraz powinien umożliwiać skanowanie archiwów typu zip, RAR.

23. Ochrona IPS powinna opierać się co najmniej na analizie protokołów i sygnatur. Baza sygnatur ataków powinna zawierać minimum 5000 wpisów. Ponadto administrator systemu powinien mieć możliwość definiowania własnych wyjątków lub sygnatur. Dodatkowo powinna być możliwość wykrywania anomalii protokołów i ruchu stanowiących podstawową ochronę przed atakami typu DoS oraz DDos.

24. Funkcja Kontroli Aplikacji powinna umożliwiać kontrolę ruchu na podstawie głębokiej analizy pakietów, nie bazując jedynie na wartościach portów TCP/UDP

25. Baza filtra WWW o wielkości co najmniej 40 milionów adresów URL pogrupowanych w kategorie tematyczne. W ramach filtra www powinny być dostępne takie kategorie stron jak: spyware, malware, spam, proxy avoidance. Administrator powinien mieć możliwość nadpisywania kategorii lub tworzenia wyjątków i reguł omijania filtra WWW.

26. Automatyczne aktualizacje sygnatur ataków, aplikacji , szczepionek antywirusowych oraz ciągły dostęp do globalnej bazy zasilającej filtr URL.

27. System zabezpieczeń musi umożliwiać weryfikację tożsamości użytkowników za pomocą nie mniej niż:a. Haseł statycznych i definicji użytkowników przechowywanych w lokalnej bazie

systemub. haseł statycznych i definicji użytkowników przechowywanych w bazach zgodnych z

LDAPc. haseł dynamicznych (RADIUS, RSA SecurID) w oparciu o zewnętrzne bazy danych d. Rozwiązanie powinno umożliwiać budowę architektury uwierzytelniania typu Single

Sign On w środowisku Active Directory28. Poszczególne elementy oferowanego systemu bezpieczeństwa powinny posiadać

następujące certyfikaty:a. ICSA lub EAL4 dla funkcji Firewallb. ICSA lub NSS Labs dla funkcji IPSc. ICSA dla funkcji: SSL VPN, IPSec VPN

29. Elementy systemu powinny mieć możliwość zarządzania lokalnego (HTTPS, SSH) jak i mieć możliwość współpracy z platformami dedykowanymi do centralnego zarządzania i monitorowania. Komunikacja systemów zabezpieczeń z platformami centralnego zarządzania musi być realizowana z wykorzystaniem szyfrowanych protokołów.

30. Serwisy i licencjea. W ramach postępowania powinny zostać dostarczone licencje aktywacyjne dla

wszystkich wymaganych funkcji ochronnych, upoważniające do pobierania aktualizacji baz zabezpieczeń przez okres 3 lat.

31. Gwarancja oraz wsparciea. Gwarancja: System musi być objęty serwisem gwarancyjnym producenta przez

okres 36 miesięcy, polegającym na naprawie lub wymianie urządzenia w przypadku jego wadliwości. W ramach tego serwisu producent musi zapewniać również dostęp do aktualizacji oprogramowania oraz wsparcie techniczne w trybie 8x5.

Gwarancja/AHB/:

48

1. System musi być objęty rozszerzonym wsparciem technicznym gwarantującym udostępnienie oraz dostarczenie sprzętu zastępczego na czas naprawy sprzętu w Następnym Dniu Roboczym od momentu potwierdzenia zasadności zgłoszenia, realizowanym przez producenta rozwiązania lub autoryzowanego dystrybutora przez okres 36 miesięcy.Dla zapewnienia wysokiego poziomu usług podmiot serwisujący musi posiadać certyfikat ISO 9001 w zakresie świadczenia usług serwisowych. Zgłoszenia serwisowe będą przyjmowane w języku polskim w trybie 8x5 przez dedykowany serwisowy moduł internetowy oraz infolinię w języku polskim 8x5 . Oferent winien przedłożyć dokumenty:

Oświadczanie Producenta lub Autoryzowanego Dystrybutora świadczącego wsparcie techniczne o gotowości świadczenia na rzecz Zamawiającego wymaganego serwisu (zawierające: adres strony internetowej serwisu i numer infolinii telefonicznej).

Certyfikat ISO 9001 podmiotu serwisującego.

Opisy do wymagań ogólnych.

2. Opis przedmiotu zamówienia (nie techniczny, tylko ogólny): W przypadku istnienia takiego wymogu w stosunku do technologii objętej przedmiotem niniejszego postępowania (tzw. produkty podwójnego zastosowania), Dostawca winien przedłożyć dokument pochodzący od importera tej technologii stwierdzający, iż przy jej wprowadzeniu na terytorium Polski, zostały dochowane wymogi właściwych przepisów prawa, w tym ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. o obrocie z zagranicą towarami, technologiami i usługami o znaczeniu strategicznym dla bezpieczeństwa państwa, a także dla utrzymania międzynarodowego pokoju i bezpieczeństwa (Dz.U. z 2004, Nr 229, poz. 2315 z późn zm.) oraz dokument potwierdzający, że importer posiada certyfikowany przez właściwą jednostkę system zarządzania jakością tzw. wewnętrzny system kontroli wymagany dla wspólnotowego systemu kontroli wywozu, transferu, pośrednictwa i tranzytu w odniesieniu do produktów podwójnego zastosowania.

3. Opis przedmiotu zamówienia (nie techniczny, tylko ogólny): Oferent na wezwanie winien przedłożyć oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta na terenie Polski, iż oferent posiada autoryzację producenta w zakresie sprzedaży oferowanych rozwiązań.

12. Serwery korowy – 2 szt. (Klaster HA)

Obudowa Do instalacji w szafie rack 19", wysokość nie więcej niż 2U, z zestawem szyn do mocowania w szafie i wysuwania do celów serwisowych.

49

ProcesorZainstalowane jeden procesor minimum 8 rdzeniowy, o częstotliwości min. 2,1 GHz, architektura x86-64, osiągający w testach SPECint_rate2006 wynik nie gorszy niż 716 punktów w serwerze w konfiguracji dwuprocesorowej.

Płyta głównaPłyta główna dedykowana do pracy w serwerach, oznaczona znakiem firmowym (logo) producenta serwera, z możliwością zainstalowania minimum jednego procesora.

Pamięć

Minimum 24 sloty na pamięć, wsparcie pamięci typu RDIMM oraz LRDIMM z zabezpieczeniem ECC oraz technologią Chipkill. Obsługa do 1,5TB pamięci. Zainstalowane 128 GB pamięci w 8 kościach po 16 GB.Pamięć o częstotliwości minimum 2400MHz.

Sloty rozszerzeń Minimum 5 slotów PCI-Express 3.0,z czego przynajmniej dwa o pełnej wysokości i pełnej długości. Możliwość rozbudowy do 9 slotów PCI-Express 3.0

Karta graficznaZintegrowana z płytą główną, posiadająca minimum 16MB pamięci, umożliwiająca poprawne wyświetlenie obrazu w rozdzielczości co najmniej 1600x1200.

Kontroler RAID

Dedykowany sprzętowy kontroler dyskowy RAID z ośmioma wewnętrznymi portami SAS/SATA 12Gbps zapewniający przynajmniej funkcjonalność zabezpieczenia na poziomach: RAID 0, 1, 10, dla typów dysków wymienionych w poniższej specyfikacji.Opcjonalnie kontroler powinien umożliwiać rozbudowę zabezpieczenia o poziomy RAID 5,50, 6, 60 oraz możliwość instalacji pamięci cache o pojemności 1GB, 2 GB lub 4 GB (flash-backed cache). Możliwość instalacji minimum 3 kontrolerów RAID w jednym serwerze.Kontroler powinien obsługiwać co najmniej 32 wewnętrzne dyski oraz umożliwiać utworzenie do 64 wolumenów logicznych

Klatka na dyski Zainstalowana klatka na minimum 8 dysków Hot Plug 2,5''. Możliwość instalacji dysków SATA, SAS, SSD

Dyski Możliwości instalacji minimum 8 sztuk dysków twardych 2,5”. Możliwość rozbudowy do: 28 dysków 2.5" hot-swap SAS/SATABrak zainstalowanych dysków.

Napęd optyczny Możliwość instalacji wewnętrznego napędu DVD-RW

Zasilacz Dwa zasilacze Hot Plug o mocy co najmniej 750W, posiadające certyfikat 80 Plus Platinum.

Karty sieciowe Zintegrowane na płycie 4 porty RJ-45 Gigabit Ethernet 1000BASE-T.Jeden port RJ-45 o przepustowości 1GbE dla karty zarządzającej.

Dodatkowe karty I/O Dodatkowo zainstalowana min. dwuportowa karta SAS HBA

Karty zdalnego zarządzania

Serwer musi być wyposażony w kartę zdalnego zarządzania pozwalającą na: włączenie, wyłączenie i restart serwera, podgląd logów sprzętowych serwera. Karta musi być zintegrowana z płytą główną. Dodatkowo karta musi umożliwiać przejęcie zdalnej konsoli graficznej i mapowania lokalnych napędów dyskowych do serwera.

Wentylatory Zestaw co najmniej 4 wentylatorów typu Hot Plug.

Zewnętrzne porty wej/wyj

USB minimum 4 sztuk , w tym 1 port z przodu serwera, 2 porty USB 3.0 z tyłu i minimum 1 USB2.0 wewnątrz serwera,minimum 1x port VGA (DB-15).Zainstalowany adapter kart SD, wyposażony w 2 karty o pojemności min 32GB, w konfiguracji z mirroringiem.

Dodatkowe funkcjonalności Serwer powinien posiadać system przedwczesnego wykrywania awarii co najmniej dla następujących komponentów: Procesory, pamięci, regulatory napięcia, dyski, zasilacze, wentylatory.Możliwość wymiany procesora, radiatora oraz tzw. Backplane’y dysków twardych do celów serwisowych bez użycia dodatkowych narzędzi

50

mechanicznych

GwarancjaMinimum 5 letnia gwarancja na wszystkie elementy serwera wraz z wymianą na miejscu u Zamawiającego, z czasem reakcji następnego dnia roboczego. Tryb świadczonej usługi serwisowej: min 9x5xNBD.

Diagnostyka Możliwość instalacji panelu diagnostycznego LCD pozwalającego na uzyskanie informacji o stanie elementów serwera.

Inne Dostarczony sprzęt musi być fabrycznie nowy i musi pochodzić z oficjalnego kanału sprzedaży producenta na rynek polski.

13. Macierz dyskowa – 1 szt.

PARAMETRY FIZYCZNE WYMAGANIA MINIMALNE

Obudowa Macierz musi mieć możliwość zainstalowania w standardowej szafie rack 19" nie będącej przedmiotem zamówienia. Rozmiar jednostek sterujących macierzą jak i polek rozszerzeń, nie może przekraczać 2U .Dodawanie kolejnych półek lub dysków musi odbywać się bezprzerwowo.

Kontrolery Wymagane dwa moduły sterujące macierzą pracujące w trybie active-active. W przypadku wystąpienia awarii sprawny moduł musi automatycznie przejąć obsługę wszystkich zasobów prezentowanych przez macierz.

Podłączenie hostów Oferowana macierz musi posiadać w chwili dostawy minimum:a. Min 8x 6Gb/12Gb SASb. minimum jeden dedykowany port zarządzający na każda jednostkę sterująca

Cache Każdy z modułów sterujących musi być wyposażony w min 6GB pamięci cache zabezpieczonej mechanizmem mirroringu.

Pamięć podręczna musi być zabezpieczona przed utratą danych w przypadku zaniku zasilania za pomocą technologii nie wymagającej baterii.

Dyski Macierz musi obsługiwać dyski twarde typu NL-SAS, SAS i SSD oraz umożliwiać instalację różnych typów dysków w ramach jednej półki dyskowej. Macierz musi być wyposażona w minimum 5 dysków 600 GB SAS 10k hot-plug oraz w minimum 5 dysków 2TB NL-SAS 7,2k hot-plugMacierz musi umożliwiać obsługę minimum 96 dysków LFF lub 192 dysków SFF

Funkcjonalność Macierz musi obsługiwać typy protekcji RAID 0,1,5,6,10

Macierz musi umożliwiać zwiększanie online pojemności poszczególnych wolumenów logicznych oraz dynamiczne alokowanie przestrzeni dyskowej (tzw. „thin provisioning”).

Wymagana możliwość wykonania minimum 128 kopii migawkowych wolumenów z możliwością rozszerzenia tej funkcjonalności do minimum 1024 kopii.

Macierz musi mieć możliwość replikacji asynchronicznej zapisanych na niej danych poprzez sieć IP. Licencja na tę funkcjonalność nie jest przedmiotem zamówienia.

51

Wymagana możliwość rozszerzenia pojemności cache kontrolerów za pomocą dedykowanych dysków flash macierzy na potrzeby wspomagania wydajności operacji odczytów z systemu dyskowego.

Macierz musi posiadać funkcjonalność automatycznego przenoszenia danych na dyski większej wydajności w zależności od częstości dostępu do danych (tzw. „tiering”). Preferowane rozwiązanie dokonujące wspomnianego przenoszenia danych w odstępach kilku sekundowych. Opcjonalnie macierz powinna mieć możliwość automatycznego przenoszenia danych na dyski flash. Licencja na tę funkcjonalność nie jest przedmiotem zamówienia.

Wymagana możliwość definiowania globalnych dysków hot-spare.

Wymagana funkcjonalność odbudowy grupy raid poprzez odbudowę tylko obszarów stripe które uległy uszkodzeniu.

Wydajność Obsługa minimum 2048 logicznych wolumenów o rozmiarze do 128TBObsługa minimum 32 grup dyskowychMożliwość obsługi minimum 256 hostów.Możliwość migracji minimum 32 wolumenów danych w procesie migracji asynchronicznej.

Zarzadzanie macierzą Dostępne dwa porty 1Gbe Base-T – po jednym na kontroler.

Zarzadzanie macierzą powinno być możliwe za pomocą graficznego interfejsu użytkownika dostępnego poprzez protokół https, oraz za pomocą linii komend cli osiągalnej poprzez protokół sshGUI powinno umożliwiać ustawienie nazwy systemu, konfiguracje serwera NTP, dodawanie kolejnych zasobów dyskowych, zmianę hasła administratora, tworzenie raid group oraz wolumenów danych, listowanie wolumenów podpiętych do danego hostaMacierz musi posiadać automatyczny monitoring z możliwością informowania o awariach poprzez protokół smtp oraz snmp. Wymagana możliwość definiowania poziomu wysyłanych komunikatów np error, warning, critical error itp.Wymagana możliwość sprawdzenia aktualnego stanu oraz parametrów wydajnościowych macierzy takich jak utylizacja cpu oraz interfejsów połączeniowych, status model oraz parametry każdego dysku macierzy, transfer odczyt/zapis danych do wolumenów w postaci io oraz MBs.Macierz musi posiadać możliwość prezentacji historycznych danych wydajnościowych takich jak ilość operacji wejścia/wyjścia, transfer danych, średni czas dostępu do danych, głębokość kolejki i inne.

Inne Wymagana jest redundancja wszystkich elementów urządzeń tj. kontrolerów, zasilaczy, wentylatorów i ścieżek do dysków. Wymiana tych elementów musi się odbywać bez konieczności wyłączania urządzeń.

Obsługa systemów operacyjnych hosta: Microsoft Windows Server 2012 and 2012 R2; Red Hat Enterprise Linux (RHEL) 6 and 7; SUSE Linux Enterprise Server (SLES) 10, 11, and 12; VMware vSphere 5.5 and 6.0.

Gwarancja Co najmniej 5 letnia gwarancja producenta , serwis w miejscu instalacji sprzętu świadczony przez producenta macierzy lub autoryzowanego partnera serwisowego. Tryb świadczonej usługi serwisowej: 9x5xNBD.

52

14. System sygnalizacji włamania i napadu oraz kontroli dostępu

System alarmowy oraz kontroli dostępu obejmować będzie pomieszczenie serwerowni SRV Zaprojektowano rozwiązanie oparte o centralę alarmową zintegrowaną z systemem kontroli dostępu. Dzięki szerokiej gamie modułów rozszerzeń, ich możliwości mogą być dostosowane do bieżących potrzeb. Dużym atutem zaprojektowanych central są ich możliwości komunikacyjne w połączeniu z dodatkowymi modułami – GSM oraz TCP/IP.

1. System SSWiN wraz z KD składał się będzie z następujących podzespołów (1 zestaw):a. Centrala systemu alarmowego, min 5 wejść i wyjśćb. Klawiatura obsługi systemu alarmowego LCD z czytnikiem zbliżeniowym, z

podświetleniemc. Czytnik kart/pastylek centrali systemu alarmowego wraz z 10 kartami

zbliżeniowymi d. Ethernetowy moduł komunikacyjnye. Przycisk awaryjnego wyjścia, zielony, podwójny, klapka zabezpieczającaf. zintegrowany moduł PSTN umożliwiający:

a) monitoring (SIA, ContactID, inne)b) powiadamianie głosowe (min 4 numerów, 4 komunikatów)

g. Sygnalizator optyczno-akustyczny, wewnętrzny, czerwonyh. Sygnalizator optyczno-akustyczny, zewnętrzny, z czerwonym światłem

stroboskopowymi. Obudowa central natynkowaj. Akumulator 12V, 18Ahk. Czujka ruchu dualna PIR+MW, wewnętrznal. Czujka zalania wodym. Czujka pożarowa systemu alarmowego, optyczno-temperaturowan. Programowalna czujka temperatury

2. Parametry techniczne manipulatora z wbudowanym czytnikiem kart zbliżeniowych: a. podświetlenie klawiatury i wyświetlaczab. diody LED informujące o stanie systemuc. alarmy NAPAD, POŻAR, POMOC wywoływane z klawiaturyd. sygnalizacja dźwiękowa wybranych zdarzeń w systemiee. wbudowany czytnik kart zbliżeniowych do obsługi systemu

3. Parametry techniczne Ethernetowego modułu komunikacyjnego: a. współpraca z projektowanymi centralami alarmowymi b. monitoring TCP/IP lub UDP

53

c. programowanie za pomocą dedykowanego oprogramowaniad. nadzór systemu e. obsługa systemu z poziomu przeglądarki WWWf. obsługa systemu z telefonu komórkowego za pomocą dedykowanej aplikacji g. kodowanie transmisji danychh. obsługa automatycznej konfiguracji adresów DHCP

4. Parametry techniczne modułu monitoringu GPRS/SMS: a. moduł wykorzystuje przemysłowy telefon GSM i wymaga karty SIM z

odpowiednio dobranym planem taryfowym lub prepaid, umożliwiającej korzystanie z technologii GPRS. W przypadku kart przedpłaconych moduł daje także możliwość skontrolowania salda dostępnych środków oraz ważności konta.

b. 5 wejść wyzwalających monitoring lub powiadamianiec. automatyczne przełączenie na SMS w przypadku braku GPRSd. powiadamianie SMS/CLIPe. zdalne sterowanie wyjściem modułuf. wysyłanie transmisji testowej z wykorzystaniem CLIPg. sygnalizacja awarii łączności

5. Parametry techniczne sygnalizatora wewnętrznego: a. Typ produktu Sygnalizator akustyczno-optyczny wewn.b. Kolor klosza Czerwonyc. Kolor obudowy Białyd. Źródło dźwięku Przetwornik piezoelektrycznye. Natężenie dźwięku (dB) 110

6. Parametry techniczne sygnalizatora zewnętrznego: a. Typ produktu Sygnalizator optyczno-akustyczny zewn.b. Zabezpieczenie oderwania od podłoża Takc. Zabezpieczenie przed ingerencją w produkt Takd. Kolor klosza Czerwonye. Kolor obudowy Białyf. Źródło dźwięku Przetwornik piezoelektrycznyg. Natężenie dźwięku (dB) 120

7. Parametry techniczne mikroprocesorowej czujki dualnej (PIR+MW): a. Typ produktu Czujka dualna PIR+MWb. Zasięg (m) 15c. Kąt widzenia (st) 90°d. Rodzaj optyki Fresnela

54

e. Analiza sygnału Cyfrowaf. Stopień zabezpieczenia Grade 2g. Pamięć alarmu Takh. Wysokość montażu 1,5...3,1 mi. Kompensacja temperatury Cyfrowaj. Kolor Biały

8. Parametry techniczne czujki dymu: a. Typ produktu jednosensorowa, punktowab. Autotest Takc. Zasięg (m) 3,5d. Detekcja dymu Take. Sygnalizacja alarmu Takf. Temperatura pracy (°C) -10...+55

9. Parametry techniczne programowalnego czujka temperatury: a. programowanie progów i gradientu temperaturyb. możliwość pracy w dwóch trybach (funkcja oszczędności)c. możliwość podłączenia zewnętrznej sondy temperaturyd. dwa wyjścia przekaźnikowe do sterowania urządzeniami zewnętrznymi

15. UPS 10kVA – 1 komplet

W pomieszczeniu serwerowni w szafie serwerowej zostanie zainstalowane urządzenie UPS o mocy min 10 kVA.

Parametry techniczne UPS-a:

Dane ogólnea. UPS o budowie modułowej o mocy 10 kW z możliwością rozbudowy do 20kWb. Maksymalna wysokość zestawu bez baterii 7Uc. Maksymalna głębokość 700mmd. Moc pojedynczego modułu 10 kWe. Wysokość modułu mocy max 2Uf. Możliwość wymiany modułów na gorącog. Ładowarka minimalnie 20% mocy czynnej h. Kolorowy Wyświetlacz dotykowyi. Poziom dźwięku 56dB dla 50% obciążenia z jednego metra

Parametry środowiskowe

55

Stopień ochrony: min. IP 20Wejście

a. 3fazy 380V/400V/415V, 1 faza 220V/230V/240V (możliwość konfiguracji przez użytkownika zasilania z 1f lub z 3f

b. Zakres napięć wejściowych 304 ÷ 478Vac 228-304Vacc. Częstotliwość znamionowa : 40 ÷ 70 Hzd. Współczynnik mocy: PF=1

Odkształcenie prądu wejściowego THDi: < 4%Wyjście

a. 380V/400V/415V 220V/230V/240V (możliwość konfiguracji przez użytkownika zasilania wyjścia 1f lub z 3f

b. Tolerancja napięcia wyjściowego statyczna: ± 1,5 %c. Sprawność UPS-a w trybie podwójnej konwersji AC_AC >95,2%d. Możliwości przeciążeniowe 125 - 130% przez 10min 150% przez 1minutę

By-pass elektronicznyZakres napięć wejściowych:-40% - +25%

Baterie akumulatorówRodzaj baterii szczelne VRLACzas podtrzymania minimum 10min

Porty komunikacyjnePort RS 232, RS485, Styki bez napięciowe, slot SNMP

InstalacjaMożliwość instalacji UPSa w szafie 19"

Instalacja i uruchomienieInne

Urządzenie fabrycznie nowe.

16. Urządzenie KVM – 1 komplet

W pomieszczeniu serwerowni w szafie serwerowej zostanie zainstalowane urządzenie KVM umożliwiające zdalne zarządzacie min ośmioma urządzeniami (serwer, macierz, PC itp.) z wykorzystaniem sieci IPUrządzenie musi umożliwiać:

a. Zdalny dostęp KVM (klawiatura, wideo, mysz) przez IPb. Pełna kontrola we wszystkich systemach operacyjnych, na poziomie BIOS, podczas

uruchamiania i w przypadku błękitnego ekranuc. Szyfrowanie DES wszystkich przesyłanych danychd. Zarządzanie kilkoma PC za pomocą jednej klawiatury PS/2 lub USB, jednej myszki

PS/2 lub USB i jednego monitora

Urządzenie musi zostać dostarczone z uchwytami montażowymi do szafy RACK, oraz kompletem kabli do podłączenia urządzeń zarządzanych.

56

17. UPS-y do komputerow stacjonarnych – 90 szt.

Nazwa komponentu Wymagane minimalne parametry techniczneMoc pozorna 800 VAArchitektura UPS-a off-line (standby)Liczba faz na wejściu 1 (230V)Liczba akumulatorów 1Napięcie 230 VPojemność akumulatora 9 AhCzas przełączenia (maks.) 6 msCzas podtrzymania (obciążenie 100%) 1 minCzas ładowania 4 hTyp obudowy Tower

Zabezpieczenia / filtryNadmierne rozładowaniePrzeciwprzeciążeniowePrzeciwprzepięciowe

Funkcje specjalne

- 2 pozycje pracy- Sytem mocowania do podłoża- Auto restrat- Ładowanie Off-mode- Zimny start

Oprogramowanie Oprogramowanie zarządzającePorty zasilania we. Wtyczka sieciowaPorty zasilania wy. 2 x typ C/F (Schuko)Złącza 1 x USB (Type B)

18. Materialy instalacyjne.

Wykonawca dostarczy wszystkie niezbędne materiały instalacyjne na potrzeby realizacji projektu takie jak: wkładki SFP, patrzkordy optyczne i miedziane , kable stakujące, uchwyty montażowe , kable zasilające, itp. na własny koszt. Wykonawca przeprowadzi wstępną konfigurację urządzeń takich jak : przełączniki , serwery, macierze , urządzenia firewall ,

III. Dostawę oraz wdrożenie ZSI i Świadczenie usług gwarancyjnych dla wdrożonego ZSI.

Oferowany ZSI musi być systemem w pełni zintegrowanym, obejmującym następujące zakresy funkcjonalne:

57

Część medyczna:1. e-Platforma: ePacjent2. HIS: Izba Przyjęć3. HIS: Ruch Chorych4. HIS: Zlecenia5. HIS: Apteka6. HIS: Apteczka Oddziałowa 7. HIS: Blok Operacyjny8. HIS: Przychodnia - Rejestracja 9. HIS: Przychodnia - Gabinet Lekarski10. HIS: Statystyka Lecznictwo Otwarte11. HIS: Rehabilitacja12. HIS: Pracownia Diagnostyczna 13. Integracja HIS z LIS Laboratorium SQL firmy ZELNET posiadanym przez

Szpital lub wymiana14. Integracja HIS z RIS TOMMA Diagnostyka Obrazowa SA posiadanym

przez Szpital lub wymiana15. Licencja na użytkownika: Kalkulacja Kosztów Leczenia16. Elektroniczna dokumentacja medyczna

Część administracyjna:Zamawiający posiada oprogramowanie w części administracyjnej. Jest to oprogramowanie InfoMedica firmy Asseco Poland SA .

17. Finanse i księgowość, 18. Rachunek Kosztów19. Rejestr sprzedaży20. Środki trwałe21. Kadry22. Płace23. Grafiki24. Kasa

Zamawiający wymaga integracji oprogramowania HIS z istniejącym w Szpitalu oprogramowaniem InfoMedica. Zamawiający w zakresie integracji udostępni wszystkie niezbędne dane do jej przeprowadzenia. Komunikaty HL7 znajdują się w załączniku nr 5

58

Wszystkie dostarczone licencje dostarczone będą bez ograniczeń czasowych na prawo do użytkowania oprogramowania.Licencje muszą być wystawione na Zamawiającego, a Wykonawca dopełni wszystkich formalności wymaganych prawem, licencją i innymi wymogami producenta zapewniających, że Zamawiający będzie pełnoprawnym użytkownikiem dostarczonego Systemu. Zamawiający oczekuje dostarczenia pod potrzeby Systemu baz/y danych spełniającej wymagania dostarczonego Systemu w ilości licencji zgodnych z licencjonowaniem dla dostarczanej infrastruktury sprzętowej. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia w ramach niniejszego postępowania licencji oprogramowania bazodanowego, jego instalacji i konfiguracji pod oferowany System. Jednocześnie Wykonawca zapewni nadzór i asystę nad niniejszym oprogramowaniem bazodanowym na okres zgodny z nadzorem i asystą dostarczanego systemu.

Dostarczone licencje w zakresie systemu części białej (medycznej) mają być na nieograniczona ilość użytkowników – licencja otwarta. W zakresie modułów części szarej (administracyjnej) na ilość zgodną z ilością jednocześnie pracujących użytkowników.Poniższa tabela przedstawia wymagane ilości

Zakres funkcjonalny Liczba osób jednocześnie pracującychIzba PrzyjęćRuch ChorychZleceniaAptekaApteczka Oddziałowa Blok OperacyjnyPrzychodnia - Rejestracja Przychodnia - Gabinet LekarskiStatystyka Lecznictwo OtwarteRehabilitacjaPracownia Diagnostyczna Integracja HIS z LIS Laboratorium SQL firmy ZELNET posiadanym przez SzpitalIntegracja HIS z RIS posiadanym przez SzpitalElektroniczna dokumentacja medyczna

Bez ograniczeń

e-Usługi dla Pacjentów Bez ograniczeń

1. Wdrożenie SystemuUsługi związane z wdrożeniem Systemu będą obejmowały w szczególności:

1. Dostawę i instalację serwerów z serwerowym systemem operacyjnym wraz z systemem wirtualizaccji jeżeli jeżeli system ZSI wymaga serwerów opartych na systemach wirtualnych

2. Dostawę, instalację i konfigurację baz/y danych na potrzeby Systemu

59

3. Wykonawca musi dokonać instalacji całości oprogramowania 4. Wykonanie analizy przedwdrożeniowej i dostarczenie Dokumentu Analizy

Przedwdrożeniowej5. Dostosowanie systemu do potrzeb Zamawiającego, łącznie z przeprowadzeniem

niezbędnych modyfikacji, w celu spełnienia wymagań określonych w SIWZ6. Przeprowadzenie szkolenia dla użytkowników końcowych, administratorów Systemu,

administratorów bazy danych7. Przeprowadzenie testów poprawności działania Systemu, w warunkach rzeczywistych

Zamawiającego aż do osiągnięcia zamierzonych rezultatów8. Wykonawca przeniesie do Systemu dane z aktualnie używanych systemów.

Zamawiający dostarczy pliki z danymi w formacie uzgodnionym z Wykonawcą na etapie Analizy Przedwdrożeniowej.

2. Etapy projektu i termin realizacji

Etap Zakres prac Termin zakończenia etapu

I dostarczenie niezbędnego sprzętu serwerowego i komputerowego. Do 60 dni od podpisania umowy

II Przeprowadzenie analizy przedwdrożeniowej Do 40 dni od podpisania umowy

IIIinstalacja oraz konfiguracja niezbędnych baz danych na potrzeby Systemu, a także dostawę i instalacje licencji na oprogramowanie

Do 20 dni od zakończenia Etapu I

IV wdrożenie Systemu Do 30.04.2018 V uruchomienie portalu Pacjenta Do 30.04.2018

Etapy mogą być realizowane równolegle w celu optymalizacji procesu wdrożenia.Szczegółowy harmonogram realizacji projektu zostanie opracowany jako element analizy przedwdrożeniowej.

3. Szkolenia użytkowników1. Podczas szkolenia użytkowników musi zostać przekazana niezbędna wiedza w zakresie

poprawnego użytkowania Systemu w obrębie poszczególnych modułów w zakresie funkcjonowania, obsługi, administrowania i utrzymania Systemu.

2. Zakres szkoleń musi obejmować praktyczną obsługę wszystkich funkcjonalności Systemu.

3. Szkolenia muszą być prowadzone przez wykwalifikowanych specjalistów Wykonawcy, posiadających niezbędną wiedzę fachową w zakresie tematyki szkoleń.

4. Szkolenia będą musiały być przeprowadzane w siedzibie Zamawiającego, na dokumentach i sprzęcie Zamawiającego.

5. Wykonawca zapewni realizację szkoleń użytkowników w wymiarze 8 h dla części białej, oraz 16 h dla administratorów.

6. Szkolenia będą prowadzone w grupach maksymalnie do 10 użytkowników oraz do 2 administratorów.

60

7. Szkolenia będą prowadzone na stanowiskach pracy użytkowników w siedzibie Zamawiającego

8. Szczegółowy harmonogram realizacji szkoleń zostanie uzgodniony na etapie Analizy Przedwdrożeniowej.

Ilość osób do przeszkolenia z poszczególnych modułów przedstawia poniższa tabela.

Zakres funkcjonalny Liczba osób do przeszkoleniaIzba PrzyjęćRuch ChorychZleceniaAptekaApteczka Oddziałowa Blok OperacyjnyPrzychodnia - Rejestracja Przychodnia - Gabinet LekarskiStatystyka Lecznictwo OtwarteRehabilitacjaPracownia Diagnostyczna Integracja HIS z LIS Laboratorium SQL firmy ZELNET posiadanym przez SzpitalIntegracja HIS z RIS posiadanym przez SzpitalElektroniczna dokumentacja medycznaInformatyk - od strony administracyjnej

101052038

123

13255

1051

4. Migracja danychZakres migracji danych obejmujePrzeniesienie danych do nowego systemu z użytkowanych przez Zamawiającego baz i rejestrów prowadzonych w formie elektronicznej (stanowiące element prac wdrożeniowych):· Dane muszą być spójne z nowo wprowadzanymi, edytowalne, podlegające analizie i spełniające warunki walidacji dla określonych typów pól.· Migracja danych do nowego systemu informatycznego powinna obejmować wszystkie dane i kompletne bazy z obecnie istniejącego i działającego obecnie systemu niezbędne do podjęcia i kontynuowania pracy w dostarczonym systemie. Analiza tych danych odbędzie się podczas analizy przedwdrożeniowej, gdzie ustalony zostanie zakres tej migracji, wraz z opisem procesu jej przebiegu. Wynik tej analizy będzie podstawą do rozpoczęcia prac migracyjnych.· Zamawiający przygotuje uporządkowane dane do przeniesienia, w formie uzgodnionych uprzednio w formularzach.Wykonawca w ramach przedmiotu zamówienia zobowiązany będzie dokonać czynności zmierzających do analizy posiadanego oprogramowania w celu ustalenia i zidentyfikowania stosowanych w tym oprogramowaniu zasad składowania danych, relacji i powiązań danych. Wykonawca dokona analizy funkcjonowania oprogramowania w zakresie umożliwiającym ustalenie sposobu zapisu, formatu danych i miejsca ich składowania w bazie danych (tabele, widoki, poszczególne pola w tablicach etc.). Czynności te mogą również obejmować badanie

61

zawartych w oprogramowaniu algorytmów, jeżeli będzie to niezbędne dla właściwej interpretacji tych danych.Informacje uzyskane w ramach tych czynności nie będą:

a. wykorzystane do innych celów niż do dokonania migracji danych z posiadanego oprogramowania do oprogramowania dostarczanego przez Wykonawcę,

b. wykorzystane do innych celów niż do dokonania migracji danych z posiadanego oprogramowania do oprogramowania dostarczanego przez Wykonawcę

c. przekazane innym osobom, chyba że jest to niezbędne do dokonania migracji danych,d. wykorzystane do rozwijania, wytwarzania lub wprowadzania do obrotu programu

komputerowego o istotnie podobnej formie wyrażenia lub innych czynności naruszających prawa autorskie.

Informacje uzyskane przez Wykonawcę w toku wykonywania powyższych czynności stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji.Zamawiający będzie współpracował z Wykonawcą w zakresie przygotowania powyższej analizy poprzez:a. udostępnienie Wykonawcy ostatniej posiadanej przez Zamawiającego wersji kodu

wynikowego oprogramowania posiadanego oraz udostępnienie współpracujących z tym oprogramowaniem baz danych, z zachowaniem przepisów ustawy o ochronie baz danych oraz ustawy o ochronie danych osobowych,

b. jeśli to możliwe zapewni stosowne upoważnienie, pełnomocnictwo etc. umożliwiające Wykonawcy działanie na rzecz licencjobiorcy posiadanego oprogramowania w rozumieniu art. 75 ust. 2 pkt. 3 lit. a) ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych z dnia 4 lutego 1994 r. (Dz.U. Nr 24, poz. 83; tj. z dnia 17 maja 2006 r. (Dz.U. Nr 90, poz. 631)

c. Udostępnienie Wykonawcy dedykowanych (przygotowanych przez Zamawiającego zgodnie z ustaleniami analizy przedwdrożeniowej, zapewniających możliwe dogodne prowadzenie prac migracyjnych przez Wykonawcę) plików csv lub xls(x)

d. Wyniki przedmiotowej analizy stanowią podstawę do dokonania migracji danych do dostarczanego przez Wykonawcę w ramach zamówienia systemu z systemu funkcjonującego obecnie u Zamawiającego.

Obecnie u Zamawiającego funkcjonuje oprogramowanie:miniInfoMedica (5 wykupionych licencji), którego producentem i dostawcą jest Asseco Poland SA .Zamawiający zakłada przeprowadzenie migracji w zakresie opisanym w poniższej tabeli. Uszczegółowienie tych danych zostanie zamieszczone w analizie przedwdrożeniowej.

Moduł SekcjaObejmuje migracja

(TAK/NIE)Zakres

Dane ogólne Dane pacjentów T Dane osobowe pacjentów

62

Jednostki organizacyjne T Nazwa, kody resortowe, kod techniczny, adres

Personel T Dane osobowe, numer prawa wykonywania zawodu

Kolejki oczekujacych T

Deklaracje POZ N

Poradnia / Rejestracja

Skierowanie T Terminarze wizyt T Wizyty T Informacja o wizycie

Karta DILO N

Poradnia / Gabinet

Wywiad pierwszorazowy T Wywiad T Badanie przedmiotowe T Wyniki wykonanych badań diagnostycznych T

Rozliczenie z NFZ T

Zastosowane Leczenie T Zalecenia T

Wydane Druki N

Opis przebiegu zabiegu N

Oddział

Wywiad T

Badanie przedmiotowe T

Obserwacje T

Wydane Druki N

Rozliczenie z NFZ T

Wyniki wykonanych badań diagnostycznych T

Wypis T Informacje zawarte na karcie informacyjnej

Karta DILO N

PracowniaZlecenia N Wyniki N

Izba Przyjęć / Dziennik

Wydane Druki N

Wypis N

Wyniki wykonanych badań diagnostycznych N

63

Dodatkowo Zamawiający zakłada rozliczanie świadczeń w systemie będącym przedmiotem zamówienia począwszy od miesiąca, w którym system zostanie uruchomiony produkcyjnie w zakresie podstawowej funkcjonalności rozliczeń. Wcześniejsze świadczenie będą rozliczane lub korygowane w dotychczas wykorzystywanym systemie.

5. Nadzór autorski i serwis1. W ramach realizacji przedmiotu umowy Wykonawca zobowiązany jest do świadczenia

usług obsługi serwisowej wraz z nadzorem autorskim oraz asystą techniczną przez okres min 36 miesięcy od daty odbioru końcowego. W ramach usług obsługi serwisowej wraz z nadzorem autorskim oraz asystą techniczną Wykonawca jest zobowiązany zapewnić:1) udostępnienie poprawek do Zintegrowanego Systemu Medycznego, w przypadku

stwierdzenia przez Zamawiającego błędu Zintegrowanego Systemu Medycznego (tzn. nie spowodowanego przez Zamawiającego powtarzalnego działania Zintegrowanego Systemu Medycznego, w tym samym miejscu programu, prowadzącego w każdym przypadku do otrzymania błędnych wyników jego działania):

a) w przypadku tzw. błędu krytycznego, tj. takiego, który uniemożliwia użytkowanie Zintegrowanego Systemu Medycznego (w zakresie jego podstawowej funkcjonalności wskazanej w dokumentacji użytkownika) i prowadzi do zatrzymania jego eksploatacji, utraty danych lub naruszenia ich spójności, w wyniku których niemożliwe jest prowadzenie działalności z użyciem Zintegrowanego Systemu Medycznego:

(1) czas reakcji Wykonawcy na zgłoszenie Zamawiającego (tj. czas od otrzymania zgłoszenia do chwili podjęcia przez Wykonawcę czynności zmierzających do naprawy zgłoszonego „błędu krytycznego”) wynosi 4 godziny robocze;(2) czas dokonania i udostępnienia Zamawiającemu odpowiednich korekt Zintegrowanego Systemu Medycznego wyniesie do 2 dni roboczych od chwili rozpoczęcia czynności serwisowych;(3) w przypadku wystąpienia „błędu krytycznego” Wykonawca może wprowadzić tzw. rozwiązanie tymczasowe, doraźnie rozwiązujące problem błędu krytycznego; w takim przypadku dalsza obsługa usunięcia dotychczasowego błędu krytycznego będzie traktowana jako błąd zwykły;

b) w pozostałych przypadkach:(1) czas reakcji Wykonawcy na zgłoszenie Zamawiającego (tj. czas od otrzymania zgłoszenia do chwili podjęcia przez Wykonawcę czynności zmierzających do naprawy zgłoszonego błędu zwykłego) wynosi do 2 dni roboczych;(2) czas dokonania i udostępnienia Zamawiającemu odpowiednich korekt Zintegrowanego Systemu Medycznego wyniesie do 10 dni roboczych od chwili rozpoczęcia czynności serwisowych;

c) ewentualne przekwalifikowanie błędu zgłoszonego przez Zamawiającego jako zwykły, na "błąd krytyczny", wymagać będzie osobnego zgłoszenia i oznaczać będzie uruchomienie procedury opisanej w lit. a) powyżej.

d) zgłoszenie błędu przez Zamawiającego odbywać się będzie poprzez serwisową witrynę internetową lub dedykowany portal Wykonawcy w razie trudności z rejestracją zgłoszenia na w/w witrynie internetowej, Zamawiający może dokonać zgłoszenia

64

telefonicznie pod wskazany przez Wykonawcę numer telefonu lub za pomocą poczty elektronicznej na wskazany adres e-mail. W przypadku, gdy formularz zgłoszenia błędu zostanie przyjęty przez Wykonawcę:(a) w godzinach pomiędzy 16.00 a 24.00 dnia roboczego – traktowany jest jak przyjęty o godz. 8.00 następnego dnia roboczego;(b) w godzinach pomiędzy 0.00 a 8.00 dnia roboczego - traktowany jest jak przyjęty o godz. 8.00 danego dnia roboczego;(c) w dniu ustawowo lub dodatkowo wolnym od pracy - traktowany jest jak przyjęty o godz. 8.00 najbliższego dnia roboczego;

2) wprowadzanie zmian w Zintegrowanego Systemu Medycznego objętym niniejszą Umową, w zakresie wymaganym zmianami powszechnie obowiązujących przepisów prawa lub przepisów prawa wewnętrznie obowiązujących, wydanych na podstawie delegacji ustawowej, z zastrzeżeniem, że Wykonawca zobowiązany jest do:

a) przekazania Zamawiającemu informacji o nowych wersjach Zintegrowanego Systemu Medycznego, ukazujących się średnio cztery (4) razy w roku, odbywać się będzie poprzez serwisową witrynę internetową Wykonawcy;

b) udostępniania uaktualnień Zintegrowanego Systemu Medycznego (nowych wersji Zintegrowanego Systemu Medycznego) poprzez wskazany serwer ftp, przy czym na pisemne życzenie Zamawiającego, Wykonawca zobowiązuje się przygotować i wysłać na adres Zamawiającego nośnik CD-ROM zawierający nową wersję Zintegrowanego Systemu Medycznego.

c) możliwość zgłoszenia uwag i propozycji modyfikacji Zintegrowanego Systemu Medycznego, zgłoszenia takie wynikają z zobowiązania Wykonawcy do dokonywania rozwoju Oprogramowania Aplikacyjnego, o którym mowa w punkcie poprzedzającym, będą one rozpatrywane w czasie prac analitycznych przy rozwoju Zintegrowanego Systemu Medycznego;

3) zapewnienie w ramach serwisu oprogramowania oraz Asysty technicznej:a) zainstalowania i wdrożenia wersji Zintegrowanego Systemu Medycznego otrzymanych w ramach świadczeń z tytułu nadzoru autorskiego (w tym w szczególnych przypadkach dodatkowe szkolenie użytkowników) objętego niniejszą umową;b) podjęcia starań w celu usunięcia awarii Zintegrowanego Systemu Medycznego objętego niniejszą umową, powstałej z winy Zamawiającego lub wskutek wypadków losowych;c) bieżącego optymalizowania konfiguracji Zintegrowanego Systemu Medycznego, uwzględniające potrzeby Zamawiającego;d) pomocy w awaryjnym odtwarzaniu, na wniosek Zamawiającego, stanu Zintegrowanego Systemu Medycznego i zgromadzonych danych archiwalnych, poprawnie zabezpieczonych przez Zamawiającego na odpowiednich nośnikach danych;e) pomocy w przygotowaniu danych przekazywanych przez Zamawiającego do jednostek nadrzędnych i współpracujących (np. do Narodowego Funduszu Zdrowia, Wydziału Zdrowia odpowiedniego Urzędu, banków itp.) w formie elektronicznej (np. dyskietki, łącza telekomunikacyjne itp);f) doradztwa w zakresie rozbudowy środków informatycznych, dokonywanie ponownych instalacji Zintegrowanego Systemu Medycznego objętego niniejszą Umową w przypadkach rozbudowy infrastruktury informatycznej Zamawiającego;

65

g) prowadzenia rejestru kontaktów z Zamawiającym, obejmującego wizyty serwisowe i wykonane czynności, w tym zmiany konfiguracji oprogramowania.

4) Usługi serwisu oraz Asysty technicznej, określone w pkt. 3), świadczone będą przez Wykonawcę w dni robocze tj. dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, w godzinach od 8.00 do 16.00

2. W zakresie świadczenia usług, o których mowa w pkt 1 powyżej, Zamawiający zapewnia:1) Wyznaczenia osoby odpowiedzialnej za realizację całości niniejszej Umowy, oraz

powiadomienia Wykonawcy o każdej zmianie tej osoby (w formie pisemnej lub elektronicznej);

2) Wykonywania niezwłocznie czynności zaleconych przez Wykonawcę, w szczególności czynności związanych z bezpieczeństwem pracy systemu i bezpieczeństwem danych gromadzonych w systemie;

3) Powstrzymania się od samodzielnego lub przy udziale osób trzecich dokonywania jakichkolwiek zmian w konfiguracji oprogramowania (zgodnie z art. 74 ust. 4 pkt 2 ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych) lub sprzętu komputerowego, na którym wykorzystywane jest Zintegrowanego Systemu Medycznego objęte niniejszą Umową, w tym Zamawiający zobowiązuje się nie dokonywać nieautoryzowanych przez Wykonawcę modyfikacji zawartości baz danych Zintegrowanego Systemu Medycznego; w przypadku zaistnienia takiej potrzeby Wykonawca dopuszcza zmiany konfiguracji Zintegrowanego Systemu Medycznego lub sprzętu komputerowego, ale muszą one zostać wcześniej zgłoszone Wykonawcy, a wszelkiego rodzaju zmiany muszą być wykonywane za uprzednią wyraźną zgodą Wykonawcy lub przez Autoryzowanego Partnera Serwisowego Wykonawcy.

4) Dostarczenia na wniosek Wykonawcy, wskazanych fragmentów lub całości baz danych Zintegrowanego Systemu Medycznego, w przypadku uzasadnionej potrzeby ich użycia do prawidłowej realizacji przedmiotu niniejszej Umowy poza siedzibą Zamawiającego przy zachowaniu procedury uzgodnionej z Wykonawcą.

5) Delegowania i upoważnienia pracowników do współpracy z Wykonawcą w zakresie potrzebnym do świadczenia usług określonych niniejszą umową;

6) Dokonywania zgłoszeń ewentualnych błędów zgodnie z niniejszą Umową oraz dostarczania Wykonawcy rzetelnych i wyczerpujących informacji o stanie Zintegrowanego Systemu Medycznego i o zamiarach wprowadzenia zmian w działalności Zamawiającego (z odpowiednim wyprzedzeniem) oraz materiałów potrzebnych do wykonania usług w zakresie niniejszej umowy;

7) Zapewnienia Wykonawcy możliwości stałego dostępu do Zintegrowanego Systemu Medycznego objętego zakresem niniejszej umowy, w tym pracy w godzinach popołudniowych i wieczornych, a także zapewnienia obecności w tym czasie, upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego;

8) Udostępnienia Wykonawcy sprzętu komputerowego i Zintegrowanego Systemu Medycznego Zamawiającego lub oprogramowania osób trzecich w zakresie potrzebnym do świadczenia usług określonych w niniejszej umowie;

9) Zapewnienia zdalnego dostępu do Zintegrowanego Systemu Medycznego objętego usługami określonymi w niniejszej umowy, o ile to będzie konieczne.

4. Jeśli Zamawiający nie wywiąże się z obowiązków wymienionych powyżej, okoliczność ta traktowana będzie, jako zwłoka Zamawiającego, a Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności za dotrzymanie terminów przewidzianych Umową. Wykonawca ma obowiązek zapoznawania

66

się z obowiązującymi przepisami prawa oraz wskazówkami NFZ i innymi dostępnymi powszechnie np. na odpowiednich stronach www.

Informacja na temat warunków, jakie powinien spełniać Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia, z wyłączeniem warunków w zakresie doświadczenia oraz osób, którymi powinien dysponować w celu realizacji zamówienia. Opisy w tym zakresie zostaną dostarczone po zatwierdzeniu niniejszej dokumentacji.Wykonawca, ubiegający się o udzielenie zamówienia, z uwagi na oczekiwania w zakresie jakości i bezpieczeństwa, w zakresie dostaw, instalacji, konfiguracji, wdrożenia i szkoleń w zakresie opisanego oprogramowania powinien posiadać certyfikację w zakresie następujących norm jakości:

a. PN-EN ISO 9001 b. PN-ISO/IEC 2007

Dostarczone system HIS powinien posiadać interfejsy integracyjne umożliwiające integrację z Platformą Regionalną systemu, aby w sytuacji, kiedy platforma zostanie udostępniona do integracji z podmiotami leczniczymi z terenu województwa, Szpital mógł się z tą platformą zintegrować.

6. Procedura odbioru

1. Przedmiotem odbioru są w szczególności: każdy etap oraz ustalone przez Strony zadania realizowane w ramach poszczególnych etapów.

2. Odbiorowi podlegają dostawy oraz usługi składające się na przedmiot Umowy, ujęte w etapy zgodnie z Harmonogramem Realizacji Projektu – załączonym do oferty

3. W ramach procedury odbioru realizowane są zarówno dostawy, odbiory częściowe jak i testy akceptacyjne – proponowany opis testów akceptacyjnych załączyć do oferty

4. Procedura odbioru obejmuje następujące kroki:a) Kierownik Projektu Wykonawcy (KPW) przekazuje przedmiot umowy do odbioru do

Kierownika Projektu Zamawiającego (KPZ). b) Zamawiający terminie 7 dni dokonuje odbioru c) Jeżeli nie ma zastrzeżeń co do przedmiotu umowy strony podpisują protokół odbioru.d) Jeżeli Zamawiający zgłasza zastrzeżenia co do przedmiotu odbioru w terminie 7 dniu

wyspecyfikuje powyższe zastrzeżenia i poinformuje o nich Wykonawcę e) przypadku podpisania protokołu odbioru z uwagami Zamawiającego, Wykonawca

wprowadza niezbędne poprawki i uzupełnienia do przedmiotu odbioru w uzgodnionym terminie i ponownie przekazuje przedmiot do odbioru

f) po zakończenia odbioru Kierownicy podpisują protokół odbioru g) w przypadku podpisania protokołu odbioru z uwagami Zamawiającego, Wykonawca

może realizować kolejne Zadanie/Etap po uzyskaniu pisemnej zgody Zamawiającego.

67

h) W przypadku rozbieżności stanowisk, co do wykonania prac realizowanych w ramach danego etapu każdej ze Stron przysługuje prawo do wezwania drugiej ze Stron do przeprowadzenia Testów Weryfikacyjnych. Katalog funkcji poddawanych testom wyznacza każdorazowo Strona wzywająca.

i) Dokonanie odbioru ostatniego etapu przewidzianego w harmonogramie realizacji Projektu skutkuje ostatecznym odbiorem przedmiotu Umowy.

j) Jeżeli odbiory przeprowadzane są z wykorzystaniem danych Zamawiającego Wykonawca odpowiedzialny jest za to, aby dane nie uległy zniszczeniu lub zniekształceniu. W razie zniszczenia lub zniekształcenia danych Wykonawca zobowiązany jest do ich pełnego odtworzenia.

7. Wymagania funkcjonalne System klasy HIS

L.p. Wymagania Ogólne

1 Zgodność systemu z następującymi ustawami i rozporządzeniami:2 Ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 o działalności leczniczej (Dz. U. Nr 112 poz. 654), 3 Ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz. U. Nr 113 poz. 657),

4Ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych z dnia 27 sierpnia 2004 r. (Dz.U. Nr 210, poz. 2135) tekst jednolity z dnia 25 sierpnia 2008 r. (Dz.U. Nr 164, poz. 1027 z późn. zm.),

5 Ustawy o ochronie danych osobowych z dnia 29 sierpnia 1997 r. (Dz.U. Nr 133, poz. 883) tekst jednolity z dnia 17 czerwca 2002 r. (Dz.U. Nr 101, poz. 926 z późn. zm.),

6 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania (Dz. U. Nr 252 poz. 1697),

7

Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców, szczegółowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych z dnia 20 czerwca 2008 r. (Dz.U. Nr 123, poz. 801 z późn. zm.),

8

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 29 września 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu danych objętych wpisem do rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą oraz szczegółowego trybu postępowania w sprawach dokonywania wpisów, zmian w rejestrze oraz wykreśleń z tego rejestru (Dz. U. Nr 221, poz. 1319),

9 System musi być wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem. Zabezpieczenia muszą funkcjonować na poziomie klienta (aplikacja) i serwera (serwer baz danych),

10

System zapewnia odporność struktur danych (baz danych) na uszkodzenia oraz pozwala na szybkie odtworzenie ich zawartości i właściwego stanu, jak również posiada łatwość wykonania ich kopii bieżących oraz łatwość odtwarzania z kopii. System jest wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem.

11 W przypadku przechowywania haseł w bazie danych, hasła muszą być zapamiętane w postaci niejawnej (zaszyfrowanej).

12Oferowany system HIS jest niezależny od motoru bazy danych - obsługa minimum dwóch komercyjnych, relacyjnych motorów baz danych głównych dostawców na rynku (Oracle, Sybase, Microsoft, IBM)

13

System (przynajmniej moduły podstawowe: Izba Przyjęć, Oddział, Zlecenia, Poradnia (gabinet i Rejestracja), Blok Operacyjny, Apteczka oddziałowa) EDM, RIS działa w oparciu o przeglądarkę stron WWW (minimum Mozilla Firefox) będącą klientem końcowym aplikacji w architekturze trójwarstwowej, z identyczną funkcjonalnością na systemach Windows i Linux."

14 System HIS w powyższym zakresie działa z poziomu najbardziej popularnych przeglądarek 68

internetowych i nie wymaga konieczności instalowania dodatków do przeglądarek (nie wymaga instalowania dodatkowych wtyczek do przeglądarek)

15

System posiada aktywny monitoring kompletności dokumentacji lekarskiej i pielęgniarskiej wraz z możliwością wylistowania brakujących dokumentów z poszczególnych dni z poziomu widoku kontekstu pacjenta oraz możliwość automatycznego powiadomienia użytkownika o konieczności uzupełnienia dokumentacji.

16 System posiada automatyczne powiadamianie użytkowników o zdarzeniach w czasie rzeczywistym (bez użycia funkcji auto odświeżania)

17System prezentuje historię zmian dokumentów wraz z informacją o użytkowniku, który dokonał modyfikacji dokumentu. Zmiany prezentowane są w jednym oknie z hierarchiczną prezentacją tych zmian. Zmiany wyróżniane są oddzielnym kolorem.

18

System prezentuje podgląd pacjenta z różnych perspektyw (stan na dany dzień, podgląd parametrów życiowych, wgląd w badania i wszystkie inne zdefiniowane przez użytkownika) w zakresie wszystkich hospitalizacji pacjenta bez konieczności wychodzenia z kontekstu tego pacjenta. Perspektywy widoku są konfigurowane przez użytkownika w zależności od jego potrzeb i prezentowane w zakresie, który w danym momencie jest dla użytkownika najważniejszy.

19Ciągły podgląd najważniejszych informacji z hospitalizacji pacjenta w trakcie uzupełniania innych dokumentów tego pacjenta wraz z możliwością przenoszenia/kopiowania dowolnych informacji do aktualnie wypełnianej dokumentacji i możliwość użycia tych danych w bieżącej pracy.

20System posiada wbudowane mechanizmy tworzenia kopi roboczych dokumentów (z możliwością uzupełnienia w dowolnym momencie) System automatycznie powraca do dokumentów, których uzupełnianie zostało przerwane z różnych przyczyn

21System ma możliwość niezależnego uzupełniania dokumentów przez poszczególne grupy personelu (lekarz, pielęgniarka, sekretarka) bez wzajemnej blokady uzupełniania danego dokumentu oraz z możliwością podglądu wprowadzonej informacji przez inną grupę

22 System umożliwia podpisywanie dokumentacji medycznej i zleceń diagnostycznych za pomocą podpisu cyfrowego

23 System posiada serwer wydruków (zarządzanie drukarkami, kolejkami, konfiguracja, sprawdzanie poprawności działania drukarek, historia drukowanych dokumentów

24 System umożliwia skanowania dokumentów wraz z umieszczaniem ich w dowolnych „kontenerach"

25 System ma możliwość zapisu przez użytkowników całych dokumentów w postaci szablonów do ponownego wykorzystania

26 System posiada interaktywne wykresy wyników laboratoryjnych prezentując zmiany koloru ekranu dla wyników badań laboratoryjnych poza normą

L.p. Wymagania Izba przyjęć

1. Przyjęcie nowego pacjenta i wprowadzenie danych personalnych

2.Podstawowych: Imię, Nazwisko, Pesel, automatyczne wypełnienie daty urodzenia i płci, typ i nr dokumentu tożsamości, obywatelstwo, grupa krwi, choroba zakaźna, odnotowanie pacjenta typu VIP, miejsce urodzenia, możliwość wprowadzenia uwag

3.Adres zameldowania: kod pocztowy (po wprowadzeniu kodu pocztowego automatyczne uzupełnienie miejscowości z zawężeniem przypisanych do kodu ulic, automatyczne uzupełnienie województwa i kraju), nr domu, nr lokalu

4. Adres zamieszkania i adres korespondencyjny - możliwość skopiowania z adresu zameldowania

5. Kontakt telefoniczny i mailowy

6. Dane pacjenta: oddział NFZ, uprawnienia pacjenta, nr pacjenta w kartotece

69

7. Opiekunowie - możliwość dodania kilku z odnotowania danych: Imię, Nazwisko, Pesel, Telefon, adres zamieszkania

8. Możliwość odnotowania, że pacjent jest ubezwłasnowolniony lub niezdolny do świadomego wyrażania zgody, wówczas dane dotyczące opiekunów są wymagane do uzupełnienia

9. Stałe leki pacjenta - z użyciem słownika leków

10. Prowadzenie rejestru (skorowidza) pacjenta z możliwością przeglądu danych archiwalnych z poszczególnych pobytów w szpitalu (rejestr pobytów)

11. Możliwość wyszukiwania pacjentów wg różnych parametrów

12. Scalenie danych pobytu pacjenta w przypadku braku możliwości pierwotnego zweryfikowania jego danych z poprzednimi pobytami po potwierdzeniu danych osobowych np. pacjenta NN

13. Rejestracja pobytu pacjenta na Izbie Przyjęć - odnotowanie danych przyjęciowych (dane o rozpoznaniu, danych ze skierowania, płatniku, itp.)

14. Weryfikacja pacjenta w systemie e-WUŚ i archiwizacja kolejnych wpisów. Możliwość wydruku oświadczeń o ubezpieczeniu

15. System uniemożliwia dokonanie ponownego przyjęcie pacjenta przebywającego już w szpitalu

16. Odnotowanie wykonanych pacjentowi procedur

17. Odmowa przyjęcia do szpitala - wpis do Księgi Odmów i lub Porad Ambulatoryjnych

18. Odnotowanie skierowania pacjenta do kolejki oczekujących – wpis do Księgi oczekujących

19. Generowanie wymaganych przez NFZ raportów z kolejki oczekujących

20. Możliwość wprowadzenia informacji o rodzaju leczenia, na które pacjent oczekuje

21. Skierowanie/cofnięcie skierowania na oddział (ustalenie trybu przyjęcia, form płatności, wydruk pierwszej strony historii choroby

22. Odnotowanie zgonu pacjenta na Izbie Przyjęć, wpis do Księgi Zgonów

23. Przegląd ksiąg: Księga Główna, Oczekujących, Odmów i Porad Ambulatoryjnych, Zgonów

24. Wydruk danych z poszczególnych ksiąg

25. Możliwość sprawdzenia stanu wolnych łóżek na poszczególnych oddziałach

26. Wydruk 1 strony historii choroby nowo przyjętego pacjenta wg różnych, zdefiniowanych na etapie wdrożenia wzorów historii choroby

27. Możliwość wydruku podstawowych dokumentów (np. karta informacyjna izby przyjęć, karta odmowy przyjęcia do szpitala, przyjęcie ambulatoryjne itp.) z zakresu danych gromadzonych w systemie

28. Możliwość przeglądu danych archiwalnych o pacjentach przebywających w przeszłości na Izbie Przyjęć

29. Odczyt kodu kreskowego z opaski pacjenta

30. Możliwość parametryzacji pól obligatoryjnych przy przyjęciu pacjenta do szpitala

70

31. Weryfikacji e-WUŚ (weryfikacja indywidualna i zbiorcza)

32. Wydruk opasek dla pacjenta z kodem kreskowym

33. Nadruk danych pacjenta na wzór Historii choroby oraz na medyczna kartę pacjenta (wzory dokumentów obowiązujących w Szpitalu)

34. Ustalenia oddziału szpitalnego

35. Przeniesienie pacjenta z SOR na inny oddział

36. Możliwość czasowego cofnięcia własnego przyjęcia przed wpisaniem kolejnej historii choroby

L.P. Wymagania Zlecenia

1 Obsługa zleceń planowanych oraz w trybie Cito i odbiór wyników badań.2 Obsługa zlecania leków w powiązaniu z modułem Apteczki Oddziałowej3 Możliwość wystawienia zlecenia, co najmniej z Oddziału, Gabinetu, Izby Przyjęć, Poradni.

4 Możliwość realizacji zleceń, co najmniej w Pracowniach, Poradniach, Rejestracjach i Oddziałach, Zakładach.

5 Integracja systemu HIS z systemami typu RIS/PACS w zakresie:5.1 Elektronicznego wysyłania zleceń do RIS,5.2 Automatycznego odbioru wyniku (opisu) zleconego badania,5.3 Automatycznego odbioru statusu badania,

5.4 Automatycznego przypisanie kodu ICD-9 wykonanej procedurze, generowanie usług NFZ w powiązaniu z procedurą ICD-9

6 Planowanie i zlecanie badań diagnostycznych i laboratoryjnych, zabiegów, konsultacji w ramach zleceń wewnętrznych (przekazywanych pomiędzy komórkami organizacyjnymi Zamawiającego):

6.1 Z Oddziału do Pracowni i Zakładów Diagnostycznych (Zakładu Patomorfologii, Zakładu Analityki Lekarskiej, Zakładu Radiologii z Pracownią Tomografii Komputerowej oraz Zakładu Rehabilitacji)

6.2 Z Oddziału do Poradni, Oddziału,6.3 Z Oddziału do Bloku operacyjnego,

6.4Z Poradni, Gabinetu do Oddziału, Pracowni i Zakładów Diagnostycznych (Zakładu Patomorfologii, Zakładu Analityki Lekarskiej, Zakładu Radiologii z Pracownią Tomografii Komputerowej oraz Zakładu Rehabilitacji)

6.5Z Bloku operacyjnego do Oddziału, Pracowni, Poradni, i Zakładów Diagnostycznych (Zakładu Patomorfologii, Zakładu Analityki Lekarskiej, Zakładu Radiologii z Pracownią Tomografii Komputerowej)

7 Planowanie i zlecanie badań i konsultacji w ramach zleceń zewnętrznych (z innych podmiotów):7.1 W Poradniach,7.2 W Pracowniach,7.3 W Laboratorium.8 Planowanie i zlecanie badań do systemów RIS/PACS przy wykorzystaniem standardu HL7 9 Możliwość definiowania zleceń złożonych:

10 Przegląd zleceń według ustalonych przez użytkownika kryteriów np.:10.1 Dla pacjenta,

71

10.2 Typu zlecenia (np. laboratoryjne, diagnostyczne, podanie leku),11 Wydruki zleceń, w tym:

11.1 Dzienne zestawienie leków dla pacjenta,11.2 Zestawienie diet,11.3 Dzienne zestawienie badań do wykonania.

12 Możliwość wydruku wszystkich wyników pacjenta z bieżącej hospitalizacji lub ze wszystkich pobytów w szpitalu.

13 Przegląd wszystkich zleceń z jednostki zlecającej z możliwością wydruku wyniku.14 Możliwość ewidencji danych niezbędnych dla sporządzenia karty gorączkowej.15 Możliwość przeglądu karty gorączkowej, prezentacji interpretacji graficznej wyników.

16 Integracja systemu HIS/ Ruch Chorych i systemu „HIS”/ Poradnia oraz POZ z systemami HIS/ Laboratorium, „HIS”/ Rehabilitacja oraz HIS/ Patomorfologia w zakresie obsługi zleceń

17 Zlecenie diet dla pacjentów:17.1 Modyfikowanie, dodawanie i usuwanie diet przez uprawnionego użytkownika słownika diet

17.2 Możliwość zlecenia diety w trybie non-stop (od chwili zlecenia – system codziennie ponawia zlecenie diety dla pacjenta, ponadto możliwość zmiany zleconej diety)

17.3 Możliwość zlecenia dodatkowych produktów żywieniowych w ramach diety indywidualnej

17.4Automatyczne rozpoczęcie zlecenia lub zakończenie zlecenia diety w przypadku przyjęcia i wypisu pacjenta z oddziału z uwzględnieniem godziny, przerwy w żywieniu z tytułu zabiegu, wypisu na przepustkę lub zgonu

17.5 Wydruk ilości diet z uwzględnieniem lekarza i oddziału zlecającego17.6 Eksport danych w zakresie diet do programu MS Office 2003 (np. MS Excel)

17.7 Udostępnienie dla potrzeb kuchni w formie raportu i zestawienia (na ekranie monitora) stanu dziennego wg jadłospisów:

17.7.1

Stan zbiorczy ilości żywionych pacjentów w tym:-ilość diet -nazwa diety -oddział zamawiający

17.7.2Stan zbiorczy za cały Szpital ilości żywionych pacjentów w tym:-ilość diet -nazwa diety

18 Planowanie i zlecanie badań i konsultacji w ramach zleceń zewnętrznych poza Szpital (do innych podmiotów

L.P. Zlecenia leków

1 Moduł posiada funkcjonalność zlecania leków z jednoczesnym podglądem na aktualną Kartę leków pacjenta w jednym oknie.

2 Moduł posiada funkcjonalność zlecania leków z jednoczesnym dostępem do całej dokumentacji pacjenta w jednym oknie.

3 Moduł posiada funkcjonalność potwierdzenia aktualnego zlecenia bez konieczności ponownego wystawiania dzięki automatycznemu przedłużaniu leków w ramach danego zlecenia.

4 Moduł posiada funkcjonalność zawężenia listy leków do leków dostępnych w receptariuszu jednostki, tylko dostępnych, leków pacjenta oraz leków infuzyjnych.

5 Moduł posiada funkcjonalność dynamicznego wyszukiwania leku na liście bez konieczności użycia znaków specjalnych.

6 Moduł posiada funkcjonalność wyszukiwania leków po nazwie handlowej oraz międzynarodowej.

7 Moduł posiada funkcjonalność wyświetlania dostępność leków w Szpitalu już na etapie wyszukiwania leku.

8 Moduł posiada funkcjonalność wyszukiwania zamienników leku.9 Moduł posiada funkcjonalność przeglądania ulotki CHPL leku.

72

10 Moduł pozwala na automatyczne podpowiadanie drogi podania leku (po jego wcześniejszym skonfigurowaniu na poziomie Karty leku w Aptece).

11 Moduł posiada możliwość tworzenia słownika Uwag dołączanych do zlecenia.

12Moduł posiada funkcjonalność zlecania leku w trybie do decyzji oraz w trybie pilnym. Wybór podania leku w trybie pilnym skutkuje wyświetleniem wykrzyknika na Karcie leków. (Przy danej pozycji?)

13Moduł posiada funkcjonalność wyświetlania na Karcie leków godziny, dawki podania, leków do decyzji, ewentualnych uwag zlecającego i realizującego oraz statusu leków. Na Karcie leków widnieje również informacja o lekach pacjenta.

14Moduł posiada funkcjonalność oznaczania na Karcie leków kolorami statusu leku, co najmniej potwierdzone, zrealizowane, wstrzymane z podaniem przyczyny oraz zaplanowane - do potwierdzenia.

15 Moduł posiada funkcjonalność potwierdzania, wstrzymywania oraz odstawiania zleconych leków z poziomu Karty leków.

16 Moduł posiada funkcjonalność wyświetlania aktualnej informacji o alergiach pacjenta na poziomie Zlecenia oraz Karty leków.

17 Moduł posiada funkcjonalność zapisywania całego Zlecenia jak szablonu.18 Moduł posiada funkcjonalność odfiltrowania na Karcie leków, leków do decyzji.19 Moduł posiada funkcjonalność przywrócenia leku z leków nieaktywnych z poziomu Karty leków.20 Moduł posiada funkcjonalność zmiany dawki i godziny podawania leku z poziomu Karty zleceń.21 Moduł posiada funkcjonalność wycofania potwierdzenia potwierdzonego wcześniej leku.

22 Moduł posiada funkcjonalność zlecenia leków podawanych codziennie z określeniem godzin podawania oraz dawki z podziałem na stałą i zmienną.

23Moduł posiada funkcjonalność zlecenia leków podawanych cyklicznie z określeniem długości cyklu, godzin podawania, dawki z podziałem na stałą i zmienną oraz określenia przerwy w podawaniu w ramach tworzonego cyklu.

24 Moduł posiada funkcjonalność zlecenia leków podawanych w wybrane dni tygodnia z określeniem godzin podawania oraz dawki z podziałem na stałą i zmienną.

25 Moduł posiada funkcjonalność zlecenia leków do podania jednorazowego z określeniem godzin podania oraz dawki z podziałem na stałą i zmienną.

26Moduł posiada funkcjonalność zlecenia leków podawanych doraźnie z określeniem ilości podań oraz dawki z podziałem na stałą i zmienną. Po zatwierdzeniu pierwszego podania system automatycznie wylicza kolejne dawki, co 6 godzin od pierwszego podania.

27

Moduł posiada funkcjonalność zlecenia leków infuzyjnych. System po wybraniu opcji Leki infuzyjne automatycznie zawęża listę leków do roztworów do infuzji. Wybór roztworu do infuzji skutkuje zawężeniem listy rozcieńczalników przypisanych do danego roztworu. System po zmianie przepływu automatycznie przelicza czas podawania.

28 Moduł posiada funkcjonalność modyfikacji parametrów pompy w trakcie jej podawania oraz odstawienia pompy.

29 Moduł posiada funkcjonalność dołączania załączników do Zlecenia.

30 Moduł posiada funkcjonalność przywracania ostatnio anulowanej zawartości w sytuacji przypadkowego anulowania wystawianego Zlecenia.

31 Moduł posiada funkcjonalność wydruku zlecenia lekarskiego.

32 Moduł posiada funkcjonalność umożliwiającą zawężenie listy pacjentów na oddziale do pacjentów posiadających

L.P. Realizacja

33Moduł posiada funkcjonalność podglądu aktualnych zleceń dla oddziału w jednym oknie z możliwością zawężenia listy przynajmniej według statusu zadania, sali, wybranego pacjenta, oraz drogi podania.

34Moduł posiada funkcjonalność oznaczania na w oknie realizacji kolorami statusu dawki leku, co najmniej potwierdzone, zrealizowane, wstrzymane z podaniem przyczyny oraz zaplanowane - do potwierdzenia.

35 Moduł posiada funkcjonalność oznaczania w oknie realizacji wykrzyknikiem leków zleconych w do 73

podania w trybie pilnym.36 Moduł posiada funkcjonalność zgłoszenia nierozliczonych podań leków.

37

Moduł posiada funkcjonalność oznaczenia podania, jako zrealizowane. System automatycznie podpowiada datę i godzinę podania z możliwością jej zmiany. Użytkownik ma możliwość wpisania uwag do realizacji zlecenia z możliwością tworzenia szablonów, odnotowania niepodania oraz ilości podanej i pobranej leku. System automatycznie podpowiada, jako zużytą partię, partię z najkrótszą datą ważności w Apteczce oddziałowej, z możliwością jej zmiany. Użytkownik mam możliwość wyboru zużytej partii łącznie z zamiennikami. Odnotowana ilość leku pobranego automatycznie jest zdejmowana ze stanu Apteczki oddziałowej.

38 Moduł posiada funkcjonalność wycofania zużycia oraz wycofania realizacji zlecenia. Odnotowana a wycofana ilość leku pobranego automatycznie jest przywracana na stan Apteczki oddziałowej.

39 Moduł posiada funkcjonalność wydruku Listy zaplanowanych leków do podania.

L.P. Wymagania Poradnia Rejestracja

1 Prowadzenie skorowidza pacjenta z możliwością przeglądu danych archiwalnych dotyczących zarówno danych osobowych jak również danych z poszczególnych wizyt.

2 Słownik przychodni, poradni, gabinetów,3 Terminarz umożliwia rejestracją terminu z dokładnością do minut.4 Możliwość wyświetlania terminarza z różnych perspektyw:

5Terminarz prezentujący zasoby po wybraniu poradni i przypisaniu do niej lekarza prezentuje: wolne i zajęte terminy, informację ilu pacjentów w danym dniu można przyjąć, ilu rezerwowych pacjentów można przyjąć,

6 Terminarz rozbudowany o wgląd z poziomu jednego okna w zasoby wszystkich lub wybranych lekarzy danej poradni

7 Wyszukiwanie terminów odbywa się po kryteriach:8 Wybrany lekarz9 Wybrana procedura

10 Wybrana poradnia11 Po określeniu przez pacjenta najbliższego możliwego terminu12 Po określeniu przez pacjenta zakresu godzin

13 Możliwość z poziomu terminarza zablokowania dostępności całego dnia wizyt z podaniem rodzaju blokady i uwag/przyczyn zablokowania

14 Możliwość przeniesienia zaplanowanej wizyty pacjentowi na inny termin15 Możliwość odwołania wizyty konkretnego pacjenta z podaniem przyczyny16 Z poziomu terminarza możliwość wydrukowania dziennej listy pacjentów17 Z poziomu terminarza możliwość wydrukowania Karty opisu wizyty18 Możliwość pokazania na terminarzu wszystkich odwołanych wizyt19 Słownik personelu przypisanego do pracy w poszczególnych gabinetach,20 Rodzaje świadczeń udzielanych w poszczególnych miejscach,21 Uprawnienia pacjenta (opisane szczegółowo w warunkach wspólnych),22 Skierowanie według wymagalności dla danego typu poradni,23 Aktywna deklaracja POZ dla podopiecznego24 Dostęp do informacji z hospitalizacji.25 Nazwisko, części nazwiska (po frazie),

74

26 Imię,27 ID Szpitalny,28 Wewnętrzny nr pacjenta,29 PESEL,30 Data urodzenia.31 Zaawansowane kryteria wyszukiwania pacjenta podczas procesu rejestracji pacjenta.

32 Podgląd zaplanowanych wizyt i wyboru z terminarza podczas procesu rejestracji pacjenta z możliwością modyfikacji.

33 Skorzystanie z danych ze skierowania (jednostka kierująca, lekarz kierujący, rozpoznanie ze skierowania) z poprzedniej wizyty pacjenta w Przychodni.

34 Dostęp do listy zarejestrowanych pacjentów w danym dniu.35 Korekta miejsca skierowania.36 Wykonanie standardowych i zaawansowanych raportów oraz wykazów ze zgromadzonych danych.

37 Przegląd, edycja i wydruk danych na temat wykonanego elementu leczenia na bazie elektronicznych formularzy dokumentacji medycznej:

38 Wydruk kodów kreskowych i podstawowych danych na kartach identyfikacyjnych, możliwymi do odczytania przez kolektory danych, sprzężone z systemem informatycznym.

39 Deklaracja POZ,40 Informacja dla lekarza POZ,41 Recepta,42 Skierowanie do szpitala,43 Skierowanie do pracowni diagnostycznej,44 Skierowanie do poradni specjalistycznej,45 Skierowanie do laboratorium,46 Wydruk upoważnienia osoby trzeciej,47 Zaświadczenie lekarskie.48 Lista jednostek kierujących (wewnętrznych oraz zewnętrznych),49 Księga wizyt,50 Lista wizyt - z podziałem na poradnię/gabinet,51 Lista wizyt - dla lekarza,52 Lista świadczeń na jednostki organizacyjne,53 Raport pacjentów i deklaracji POZ (lekarz/pracownia z lub bez deklaracji, typ deklaracji),54 Raport pacjentów przychodni (poradnia/gabinet, typ wizyty, lekarz, obywatelstwo, status wizyty),55 Raport wizyt pacjentów,56 Raport list oczekujących (generowanie komunikatu),57 Zestawienie pobytów na liście oczekujących,58 Raport wykonanych świadczeń,

L.P. Wymagania Gabinet

1 Prowadzenie skorowidza pacjenta z możliwością przeglądu danych archiwalnych dotyczących zarówno danych osobowych jak również danych z poszczególnych wizyt.

2 Dostęp do informacji z ewentualnych hospitalizacji pacjenta (w szczególności wyniki badań, konsultacji itp.).

75

3 Nazwisko (część nazwiska),4 Imię,5 Wewnętrzny nr pacjenta,6 PESEL,7 Data urodzenia8 Przegląd listy pacjentów do przyjęcia w danym dniu.

9Odnotowanie wykonanych pacjentowi elementów diagnostyki i leczenia wraz z odnotowaniem wyników (rozpoznania, wywiad, treść badania, treść zaleceń, treść epikryzy, procedury, badania laboratoryjnego, itp.).

10 Definiowanie i wykorzystywanie tekstów standardowych w polach opisowych.11 Przegląd terminarza,12 Automatyczne wyszukiwanie wolnych terminów i ich rezerwacji,13 Anulowanie zaplanowanej wizyty pacjentowi,14 Przegląd i wydruk zaplanowanych wizyt dla pacjenta.

15 Współpraca z apteczką oddziałową w zakresie aktualizacji stanu magazynu środka farmaceutycznego podczas ewidencjonowania podania leku w gabinecie przychodni.

16 Skierowanie pacjenta na izbę przyjęć bez konieczności ponownego wprowadzania danych pacjenta.

17 Zakończenie wizyty poprzez odnotowanie faktu nie przyjęcia pacjenta do gabinetu z powodu m.in: niestawienia się, rezygnacji z wizyty, braku wolnego terminu, zgonu pacjenta.

18 Przygotowanych zgodnie z wzorcami obowiązującymi u Zamawiającego, 19 Realizujących walidację danych, rejestrowanych na formularzu.

20 Wysłanie zlecenia wykonania elementu leczenia (np. badania) do jednostki realizującej (np. pracownia diagnostyczna, laboratorium),

21 Śledzenie stanu wykonania zlecenia,22 Zwrotne otrzymanie wyniku realizacji zlecenia (np. wyniku badania).23 Wprowadzenie wyniku konsultacji, lekarz (-y) konsultujących,24 Rejestracja elementów leczenia (procedur, badań laboratoryjnych).25 Wpisanie pacjenta do Księgi Oczekujących, zmiana terminu wizyty/porady, itp.

26 Dostęp do skorowidza pacjenta z możliwością przeglądu danych archiwalnych dotyczących zarówno danych osobowych jak również danych z poszczególnych wizyt.

27 Dostęp do informacji o hospitalizacjach pacjenta.

28 Wykonanie standardowych raportów i wykazów ze zgromadzonych danych, w szczególności dzienny ruch chorych.

29 Przegląd i wydruk ksiąg: Księga Główna Porad i Odmów Ambulatoryjnych, Oczekujących, Zgonów.

30Adaptacja wzorców podstawowych dokumentów (np. karta informacyjna izby przyjęć, karta odmowy przyjęcia do szpitala, historia choroby itp.) dla potrzeb Zamawiającego, na poziomie jednostki organizacyjnej.

31 Przegląd danych archiwalnych o pacjentach i udzielonych świadczeniach.

32Przegląd i wydruk danych na temat wykonanego elementu leczenia na bazie elektronicznych formularzy dokumentacji medycznej przygotowanych zgodnie z wzorcami obowiązującymi w zakładzie Zamawiającego w zakresie:

33 Karta informacyjna - odmowa przyjęcia,34 Karta informacyjna - porada ambulatoryjna.

76

L.P. Wymagania Blok operacyjny

1 Możliwość obsługi w zakresie zarówno sal operacyjnych jak i gabinetów zabiegowych

2 Planowanie zabiegów operacyjnych z uwzględnieniem minimalnego zestawu danych ręcznie oraz na podstawie grafików wprowadzanych na oddziałach:

2.1 informacje o pacjencie,2.2 nazwa i kod operacji,2.3 data i czas,2.4 zespół medyczny,2.5 nr sali.

3Możliwość sporządzenia planu podstawowego oraz rezerwowego (Plan podstawowy – plan zabiegów i operacji na dany dzień. Plan rezerwowy – zabiegi wykonywane w trybie nagłym – przypadki pilne, ratujące życie).

4 Wprowadzanie danych o przygotowaniu do operacji.6 Wprowadzenie personelu biorącego udział w operacji z podziałem na funkcje:

6.1 anestezjolog,6.2 instrumentariusz,6.3 lekarz operujący,6.4 lekarze asystujący,6.5 pielęgniarka anestezjologiczna,6.6 pielęgniarka asystująca6.7 obserwatorzy i goście7 Wprowadzanie danych o zabiegu operacyjnym z uwzględnieniem ich minimalnego zestawu:

7.1 rozpoznanie przedoperacyjne (z wykorzystaniem słownika ICD-10),7.2 rodzaj zabiegu (z wykorzystaniem słownika ICD-9),7.3 Tryb zabiegu (planowy, nagły),7.4 Oddział zlecający zabieg,7.5 Zgoda pacjenta na zabieg,7.6 Godzina przybycia, rozpoczęcia zabiegu, zakończenia zabiegu,8 Wprowadzanie danych dotyczących chorób zakaźnych:

8.1 HIV 8.2 HBS,8.3 Gruźlica,8.4 Kiła,8.5 HCV,8.6 Inne zgodne z wykazem chorób zakaźnych,

9 Wprowadzanie opisowych danych o przebiegu operacji (możliwość wydruku raportu w formacie określonym przez użytkownika).

10 Wprowadzenie danych o znieczuleniach wykonanych podczas zabiegu:10.1 Rodzaj,10.2 Ryzyko, 10.3 Anestezjolog,10.4 Podane leki, 10.5 Godzina rozpoczęcia i zakończenia znieczulenia,10.6 Uwagi.

77

11 Wprowadzenie danych o materiałach medycznych i narzędziach zastosowanych podczas zabiegu.12 Tworzenie wzorców zespołów medycznych wykonujących operacje.13 Tworzenie wzorców materiałów medycznych stosowanych podczas operacji.14 Wykorzystanie słowników:

14.1 Rodzajów zakażeń,14.2 Rodzajów znieczuleń,14.3 Rodzajów zabiegów,14.4 Ryzyka znieczuleń,14.5 Implantów,14.6 Ułożenia pacjenta na stole operacyjnym,15 Możliwość tworzenia i wydruku raportu pielęgniarskiego.16 Automatyczne na podstawie wpisanych danych tworzenie grafiku zabiegów operacyjnych17 Wydruk grafiku zabiegów 18 Współpraca z czytnikami kodów kreskowych w zakresie:

18.1 Identyfikacji pacjenta po kodzie zamieszczonym na dokumentacji medycznej,18.2 Identyfikacji leków.19 Raporty

19.1 - Stopnia wykorzystania sal (liczba zabiegów, czas zabiegów),19.2 - Zaangażowania kadry medycznej w realizacje zabiegów,

19.3- Liczba zabiegów wykonanych w poszczególnych salach operacyjnych z uwzględnieniem: oddziału zlecającego zabieg, rodzaj zabiegu, rodzaju znieczulenia, tryb zabiegu, rozpoznania ICD 10) – za zadany okres.

19.4

- Z wykonanych operacji z możliwością wyboru pacjentów (w układzie: ID pacjenta, nazwisko imię, nr PESEL, nr Księgi Głównej, data przyjęcia do szpitala, wypisu ze szpitala, data przyjęcia na oddział / oddziały, wypisu z oddziału / oddziałów, nazwa oddziałów, rozpoznanie ICD10, procedury ICD9, procedury rozliczeniowe– oznaczenie faktu wykonania zabiegu operacyjnego – dane wprowadzane z karty statystycznej obowiązującej w Szpitalu, tryb przyjęcia), w przypadku, których wykonano 2 lub więcej zabiegów operacyjnych:

19.4.1 W trakcie jednego pobytu (jeden numer pobytu w Księdze Głównej),19.4.2 W zadanym okresie sprawozdawczym.

20 Przygotowanie planu operacji dla pacjentów niebędących jeszcze przyjętych do szpitala dla pacjentów ujętych w kolejce oczekujących

21 Odczyt kodu kreskowego z opaski pacjenta22 Prowadzenie protokołu pielęgniarki operacyjnej23 Prowadzenie książki kontroli dezynfekcji i narzędzi chirurgicznych na dany oddział

24 Możliwość wykorzystania tabletu lub czytnika kodów kreskowych w wersji bezprzewodowej do identyfikacji pacjenta na podstawie kodu kreskowego z opaski pacjenta

L.P. Wymagania Zakażenia szpitalne

1 Prowadzenie Karty Zakażeń.2 Prowadzenie rejestru on-line wszystkich zakażeń wewnątrzszpitalnych.3 Dostęp do wyników antybiogramów.5 Ocena ryzyka powstania odleżyn.6 Karta obserwacji leczenia chorego z odleżynami.

78

8 Dostęp do rejestru i wyników badań bakteriologicznych.

10 Wykaz pacjentów z potwierdzoną kolonizacją drobnoustrojem wieloopornym tzw. alarmowym (np. MRSA).

12 Prowadzenie Rejestru Kart Rejestracji Zakażenia Zakładowego.13 Wydruki na podstawie danych Rejestru Kart Rejestracji Zakażenia Zakładowego.14 Prowadzenie Rejestru Kart Rejestracji Drobnoustroju Alarmowego.15 Wydruki na podstawie danych Rejestru Kart Rejestracji Drobnoustroju Alarmowego.16 Prowadzenie Rejestru zgłoszeń zachorowania na chorobę zakaźną.17 Wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zachorowania na chorobę zakaźną.

18 Prowadzenie Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na AIDS lub zgłoszenia zakażenia (podejrzenia zakażenia) HIV.

19 Wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na AIDS lub zgłoszenia zakażenia (podejrzenia zakażenia) HIV.

20 Prowadzenie Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na chorobę przenoszoną drogą płciową.

21 Wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na chorobę przenoszoną drogą płciową.

22 Prowadzenie Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na gruźlicę.

23 Wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na gruźlicę.

24 Prowadzenie Rejestru zgłoszeń zgonu (podejrzenia zgonu) z powodu choroby zakaźnej.

25 Wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zgonu (podejrzenia zgonu) z powodu choroby zakaźnej.

26 Prowadzenie Rejestru obserwacji potencjalnych źródeł zakażenia (wkłucia obwodowe, wkłucia centralne, cewniki, respiratory, operacje, infekcje).

27 Prowadzenie Rejestru podejrzeń ognisk epidemicznych.28 Wydruki na podstawie danych Rejestru podejrzeń ognisk epidemicznych.29 Prowadzenie Rejestru potwierdzonych ognisk epidemicznych.30 Wydruki na podstawie danych Rejestru potwierdzonych ognisk epidemicznych.31 Raporty zgodne z odpowiednim Rozporządzeniem Ministra Zdrowia.32 Analizy ilościowe zakażeń zakładowych.

L.P. Żywienie/Diety1 Moduł umożliwia definiowanie diet żywnościowych.2 Moduł umożliwia zdefiniowanie dla każdej z diet informacji o wartościach odżywczych.3 Możliwość definiowania informacji o składnikach odżywczych dla każdego z produktów.4 Możliwość określenia kilkunastu różnych diet w jednym jadłospisie.5 Dieta może składać się z kilku zestawów żywnościowych.6 Moduł umożliwia konfigurację minimalnej i maksymalnej wartości odżywczej w danej diecie. 7 Moduł umożliwia pogląd listy produktów potrzebnych do przygotowania danej diety.8 Moduł umożliwia tworzenie oraz modyfikację definicji posiłków.9 Możliwość tworzenia katalogów i zarządzania danymi:

10 produktów,10.1 diet,10.2 posiłków,

79

10.3 potraw,10.4 zestawów,150. wartości odżywczych.11 Możliwość zdefiniowania dowolnej ilości posiłków dla każdej diety np.:

11.1 śniadanie,11.2 drugie śniadanie,11.3 obiad,11.4 podwieczorek,11.5 kolacja,11.6 posiłek nocny.12 Możliwość drukowania jadłospisu dla każdej diety oddzielnie.13 Możliwość drukowania surowców (sumarycznie) potrzebnych do realizacji jadłospisu.14 Możliwość zestawienia niezbędnych surowców dla wskazanej diety w wybranym jadłospisie.15 Możliwość drukowania wartości składników odżywczych dla diet w jadłospisie.

L.P Wymagania Apteczka Oddziałowa

1 Generowanie zamówień do Apteki Głównej.2 Możliwość dołączenia do zamówienia informacji nt. pacjenta, dla którego dany lek jest zamawiany.3 Wydawanie środków farmaceutycznych z apteczki oddziałowej:

3.1 Wydawanie na oddział lub na pacjenta,3.2 Zwrot do apteki,3.3 Ubytki i straty nadzwyczajne,4 Korekta stanów magazynowych:

4.1 Korekta stanów magazynowych (ilościowa i jakościowa) na podstawie arkusza spisu z natury,4.2 Generowanie arkusza do spisu z natury,5 Wspomaganie decyzji farmakoterapeutycznych:

5.1 Pomoc w zakresie tworzenia i zarządzania receptariuszem szpitalnym,

5.2

Informacja o leku, (postać, dawka, wielkość opakowania, dostępność/brak w receptariuszu szpitalnym, inne leki dostępne z tej grupy (zamienniki dla danego leku), warunki uzyskania leku (słownik wartości określających dostępność leku) – konieczność indywidualnego zamówienia, dostępność na podstawie odrębnej decyzji osób odpowiedzialnych za dystrybucję na terenie szpitala itd. – cena ostatniej dostawy,

6 Czynności analityczno-sprawozdawcze:6.1 Bieżące raporty i zestawienia,7 Możliwość podziału leków na wydawane na oddział lub na pacjenta

8 Wykorzystanie słowników (również dla celów wyszukiwania): leków, grup ATC, nazw międzynarodowych, słownik jednostek miar itp.

9 Kontrola dat ważności oraz możliwość automatycznego zdejmowania ze stanów magazynowych leków przeterminowanych.

10 Pełny dostęp do danych archiwalnych.11 Prowadzenie dziennika akcji wykonanych w systemie (logi).12 Możliwość definiowania i obsługi wielu apteczek zgodnie z ustaleniami licencyjnymi.13 Możliwość ewidencji i obsługi przyjęcia środków pacjenta.14 Możliwość ewidencji zużycia leków i materiałów medycznych na pacjenta z jednej lub kilku apteczek.

80

15 Możliwość ewidencji zużycia na oddział z jednej lub kilku apteczek.16 Możliwość przeprowadzenia inwentaryzacji w apteczce.17 Przegląd i kontrola stanów magazynowych oraz obrotów w magazynkach oddziałowych.18 Przygotowanie i wydruk arkuszy spisowych magazynków oddziałowych wg grup i indeksów.19 Możliwość wykonania zestawień:

19.1 Zużycia środków farmakologicznych z podziałem na płatników,19.2 Zużycia środków farmakologicznych na pacjenta,20 Możliwość ewidencji spisu z natury21 Pełna integracja z systemem „HIS”/ Apteka22 Możliwość przesunięć między apteczkami oddziałowymi w uzgodnieniu z Kierownikiem Apteki23 Zdejmowanie leku ze stanu w czasie realizacji zlecenia lekarskiego – automatycznie

L.P Wymagania Apteka

1Program powinien zabezpieczać bieżącą pracę Apteki Szpitalnej, gwarantować zabezpieczenie wymogów NFZ i obowiązującego Prawa Farmaceutycznego i Ustawy o Wyrobach Medycznych. W szczególności musi gwarantować gospodarkę materiałową. Dodatkowe szczególne wymogi:

1.1 wprowadzanie faktur w tym faktury z recepturą ( precyzja do 2 miejsc po przecinku).

1.2 podział asortymentu wprowadzanego z faktury na grupy towarowe np. leki ( antybiotyki, płyny), opatrunki i inne wyroby medyczne, możliwość zgrywania z nośników elektronicznych

1.3 identyfikowanie danej grupy towarowej na wydruku PZ.1.4 na wydruku PZ przypisanie do danej pozycji nr umowy przetargowej,

1.5 blokowanie wydania danego asortymentu z magazynu na poziomie wprowadzania faktury np. zła cena produktu

1.6 możliwość poprawiania ceny lub ilości przy danej pozycji wprowadzonego produktu , wydruk PZ nie zmienia kolejności wprowadzonych produktów a następnie korygowanych

1.7 możliwości prowadzenia różnorodnych analiz zakupów np. analiza zakupów wg. Umowy przetargowej i jej rozliczenie

1.8 przypisanie do danej pozycji umowy przetargowej (możliwe dwie zazębiające się umowy)1.9 rozliczanie umów przetargowych

1.10 aktualizacja bazy leków

1.11 Baza zamienników danego leku, Baza leków z nazwą producenta oraz nazwą międzynarodową substancji czynnie działającej

2 Obrót magazynowy. Wydawania na apteczki oddziałowe leków i innych materiałów. Dodatkowo:

2.1 Możliwość blokowania w magazynie wydawania danej pozycji np. lek wstrzymany lub wycofany z obrotu.

2.2 Wszystkie możliwe analizy np. rozchodów danej pozycji, danej grupy towarowej, lub wg umowy przetargowej, możliwość tworzenia własnych analiz

2.3 Remanenty – wszystkie możliwe warianty np. na dzień, miesiąc2.4 Zestawiania kosztów –analizy – różne warianty, możliwość tworzenia własnych analiz

3 Ewidencja zestawienia rozchodów i przychodów leków psychotropowych i narkotycznych wg obowiązującego rozporządzenia MZ

4 Produkcja leków recepturowych

81

4.1 Tworzenie bazy receptur,4.2 Lista dokumentów produkcji5 Rozlicznie programów lekowych wg wymogów NFZ6 Połączenie z apteczkami oddziałowymi. Pełna integracja z systemem „HIS”/ Apteczka oddziałowa

6.1 Wydawanie z Apteki materiału bezpośrednio na pacjenta

7 Eksport danych do Działu Ekonomiczno-Finansowego w zakresie przekazywania faktur, dokumentów kosztowych

8 Możliwość wprowadzania danych z nośników elektronicznych np. typu Pendrive, CD-R/RW, DVD-R/RW, FDD itp.

9 Program przystosowany do rozbudowy o moduł leki cytostatyczne, moduł żywienie pozajelitowe10 Tworzenie i zarządzanie receptariuszem szpitalnym11 Zarządzanie receptariuszami oddziałowymi wraz z odnotowaniem statusu leku12 Pogląd w informacje o lekach z kończącym się terminem ważności i lekach przeterminowanych

13

Sporządzanie zamówień do dostawców środków farmaceutycznych i materiałów medycznych z rozbiciem na: zamówienia publiczne i zamówienia doraźne, tworzenie zamówień potrzebnego asortymentu – następnie program sam przyporządkuje do danej umowy przetargowej i związanego z nią dostawcy

14 Ilości do zamówienia są wyliczane automatycznie na podstawie stanów minimalnych

15 Automatyczne generowanie korekt dokumentów wewnętrznych inicjowane wprowadzeniem korekty zewnętrznej

16 Możliwość wczytania do systemu dokumentów przychodowych (faktur), ewidencjonujących dostawy w formie elektronicznej

17 Możliwość definiowania indywidualnych systemów kodowych dla poszczególnych dostawców

18 Rejestracja korekt do dokumentów ewidencjonujących dostawy środków farmaceutycznych i materiałów medycznych

19 Możliwość ewidencji obrotu lekami spoza receptariusza szpitalnego20 Ewidencja zwrotów do dostawców21 Ewidencja podpisanych umów z dostawcami wraz z aneksami

22 Weryfikacja dokumentów przychodowych z podpisanymi umowami z dostawcą (kontrola cen, stopnia realizacji umowy)

23 Możliwość ewidencji dostaw darów24 Ewidencja przyjęcia środka pacjenta25 Ewidencja wydania do jednostki zewnętrznej26 Przyjmowanie zamówień z jednostek organizacyjnych:

26.1 Ręczne26.2 Elektroniczne27 Ewidencja zwrotów z oddziałów:

27.1 Ręczne27.2 Elektroniczne

28 Możliwość automatycznej realizacji zamówień przychodzących z apteczek oddziałowych i innych jednostek organizacyjnych, realizacja przesunięć pomiędzy apteczkami oddziałowymi

29 Zapewnienie w trakcie realizacji zapotrzebowań bieżących informacji o:30.1 Ilości zamówionej30.2 Ilości na stanie magazynowym apteki30.3 Ilości w drodze30.4 Ilości na stanie apteczki oddziałowej

82

31

Ewidencja sporządzania leków recepturowych z wykorzystaniem automatycznego mechanizmu doboru składników z wcześniej wprowadzonego składu receptury lub poprzez ręczne zdejmowanie składników receptury. W składzie receptury istnieje możliwość wykorzystania zamienników składników recepturowych.

32 Ewidencja sporządzania: preparatów laboratoryjnych oraz płynów infuzyjnych z wykorzystaniem mechanizmów sporządzania leków recepturowych

33 Ewidencja ubytków i strat nadzwyczajnych34 Generowanie i drukowanie arkusza do spisu z natury35 Korekta stanów magazynowych (ilościowa i jakościowa) na podstawie arkuszy spisu z natury

36 Przegląd aktualnych stanów magazynowych z możliwością wglądu w: informacje o leku, obroty i dostawy dla każdego leku lub materiału wybranej grupy leków

37 Możliwość definiowana receptariuszy oddziałowych38 Przegląd i kontrola stanów magazynowych oraz obrotów w magazynach apteczek oddziałowych39 Obsługa danych archiwalnych40 Wspomaganie ewidencji dokumentów obrotowych w oparciu o kody EAN partii magazynowych41 Możliwość używania czytnika kodów kreskowych przy przyjmowaniu towaru i jego wydawaniu42 Możliwość dokonywania przesunięć pomiędzy apteczkami oddziałowymi z pozycji Kierownika Apteki

L.P. Wymagania Rehabilitacja

1 Definiowanie czasu pracy dla poszczególnych lekarzy/ terapeutów/ masażystów/ pracowni.2 Tworzenie własnego słownika posiadanych zasobów (aparatów medycznych).

3 Rozdział czasu pracy na zabiegi domowe, zabiegi szpitalne, zabiegi ambulatoryjne m.in.: fizykoterapia, kinezyterapia, masaże lecznicze, hydroterapia, parafinoterapia.

4 Tworzenie własnego słownika wyróżnienia czasu pracy: zabiegi domowe, zabiegi ambulatoryjne.

5 Definiowanie nieobecności, przerw, urlopów itp. dla poszczególnych lekarzy/terapeutów/masażystów/pracowni.

6 Blokowanie terminarza realizacji zabiegów rehabilitacyjnych.7 Przeglądanie grafików pracy poszczególnych lekarzy/ terapeutów/ masażystów/ pracowni.8 Jednoczesny wgląd do kilku grafików różnych lekarzy/ terapeutów/ masażystów/ pracowni.9 Zakodowanie pełnego cyklu zabiegów dla poszczególnego pacjenta.

10 Obsługa zleceń w formie elektronicznej w ramach ZSI:

11 Wysłanie zlecenia wykonania danego elementu leczenia (badania) do jednostki realizującej (np. pracownia diagnostyczna).

12 Monitorowanie stanu wykonania zlecenia.13 Odebranie wyniku realizacji zlecenia (np. wyniku badania).

14 Wydruk rezerwacji terminu wykonania zabiegu dla pacjenta z oznaczeniem daty, godziny i miejsca wykonywania zabiegów.

15 Korzystanie ze skorowidza rejestru pacjentów z wbudowanym wyszukiwaniem według zadanych kryteriów: nazwisko, imię, PESEL, numer pacjenta.

16 Wpis do Księgi Oczekujących pacjentów przeznaczonych do przyjęcia w późniejszych terminach.17 Tworzenie list oczekujących na badania (dla każdej pracowni z osobna).18 Tworzenie bazy pacjentów.19 Gromadzenie niezbędnych informacji wymaganych przez NFZ.

83

20 Monitorowanie czasu trwania danej procedury rehabilitacyjnej.

21 Anulowania zarezerwowanego cyklu zabiegów z wymaganym uzasadnieniem (np. pacjent odwołał wizytę, stan pacjenta nie pozwala na dalszą rehabilitację).

22 Anulowanie rezerwacji zabiegu rehabilitacji z wymaganym uzasadnieniem.

23 Automatycznie tworzenie kolejki oczekujących dla NFZ na podstawie zarezerwowanych zabiegów w terminarzu (tylko wybrani pacjenci - NFZ).

24 Wyróżnienie zabiegów już wykonanych.

25Tworzenie zestawień statystycznych z ilości zaplanowanych zabiegów z uwzględnieniem dodatkowych kryteriów: zabiegi na dany dzień, wybrany zabieg oraz ze wszystkich gromadzonych danych w Systemie.

26 Wydruk listy zaplanowanych na dany dzień zabiegów dla pracowni, masażysty.

L.P. Wymagania BI

1 System umożliwia definiowanie szablonów raportów.2 System umożliwia wielokrotne tworzenie raportów na podstawie raz stworzonego szablonu.3 System umożliwia swobodną definicję kryteriów generowania raportu4 System umożliwia stworzenie dowolnej liczby kryteriów.5 System umożliwia stworzenie kryteriów na podstawie dowolnych pól zdefiniowanych w bazie danych 6 System umożliwia dowolną kombinację kryteriów za pomocą operatorów „lub” oraz „i”. 7 System umożliwia publikowanie szablonów raportów.

8 System umożliwia zamieszczenie na wygenerowanym raporcie dowolnych atrybutów spełniających zadane kryteria.

9 System umożliwia elastyczne definiowanie wyglądu raportu10 System umożliwia generowanie raportów zawierających podsumowania częściowe i całkowite.

11System umożliwia umieszczanie dowolnych elementów (tekstów statycznych, wartości pól bazy danych lub wartości obliczonych na podstawie pól bazy danych) w dowolnych miejscach w generowanym raporcie.

12 System umożliwia definiowanie nagłówka oraz stopki raportu.13 System umożliwia sortowanie danych na raporcie wg dowolnej kombinacji prezentowanych wartości.

14 System umożliwia grupowanie danych na raporcie wg dowolnej kombinacji prezentowanych wartości.

15 System umożliwia grupowanie danych wg interwałów (np. miesięcy lub tygodni).16 System przechowuje listę wygenerowanych raportów wraz z kopiami tych raportów.17 System umożliwia zdefiniowanie różnych źródeł danych dla generowanych raportów.18 System umożliwia wybór źródła danych w czasie tworzenia szablonu raportu.19 System umożliwia eksport raportu do następujących formatów: xls, xlsx, rtf, pdf, html, xml.

20 System umożliwia stworzenie parametryzowanych raportów, czyli takich, dla których część kryteriów jest predefiniowana, a część podawana przez użytkownika w momencie generowania raportu.

21 System umożliwia tworzenie wykresów (słupkowych, kołowych, liniowych) na podstawie danych wybranych w taki sam sposób jak dane dla raportów.

22 System umożliwia wydruk raportów.23 System umożliwia graficzne definiowanie powiązań pomiędzy tabelami bazy danych24 System umożliwia tworzenie raportów zawierających na jednym szablonie dane z różnych baz danych25 System umożliwia definiowanie kryteriów za pomocą techniki przeciągnij i upuść.

84

26 System umożliwia definiowanie wyglądu raportu za pomocą edytora WYSIWYG.

27 System musi być dostępny z poziomu przeglądarki internetowej, co najmniej na poziomie generowania raportów.

28 System jest oparty o technologię Microsoft.NET.29 System jest dostępny tylko dla autoryzowanych i uwierzytelnionych użytkowników.30 System umożliwia przydzielanie uprawnień do generowania raportów wg poszczególnych szablonów.

31 System umożliwia użycie w raportach parametrów predefiniowanych - przez administratora systemu - pozwalających dostosować dostęp użytkownika do parametrów zgodnie z jego uprawnieniami

32 Możliwe jest zdefiniowanie na poziomie szablonu parametrów niewymagalnych (podlegających włączaniu/wyłączaniu z kryteriów)

33System pozwala na obsługę historii raportów wg uprawnień zalogowanego użytkownika (widok wszystkich raportów, do których użytkownik ma uprawnienia) lub podgląd jedynie tych przez niego wykonanych. Administrator zawsze widzi pełną historię.

L.P. Analizy on-line1 System umożliwia operowanie na tabelach przestawnych

2 System umożliwia wykonywanie operacji drill-up i drill-down na danych w raportach i wykresach oraz pozwala użytkownikom na zmianę w trakcie analizy jej kierunku

3 System pozwala na zapamiętanie układu indywidualnie dla każdego użytkownika L.P. Harmonogram

1System umożliwia automatyczne generowanie raportów w oparciu o wskazany harmonogram i dostarczanie ich zdefiniowanym przez użytkownika adresatom poprzez e-mail i/lub eksport wyników do zdefiniowanego zasobu w formatach: pdf, rtf, html, xls lub xlsx.

2 System umożliwia powtarzanie realizacji zadań harmonogramu w przypadku wystąpienia błędu z jednoczesnym przesłaniem monitu do zdefiniowanej listy adresatów

3 System umożliwia rozdzielania zadań do niezależnych kolejek realizacji (wykonanie asynchroniczne)4 System umożliwia podgląd zdefiniowanych zadań wraz z aktualnym stanem ich realizacji

L.P. Wymagania Rozliczenia z NFZ

1 Import świadczeń z systemu szpitalnego2 Nanoszenie podstawowych danych kontrahentów:

2.1 Nazwa i adres2.2 NIP 2.3 REGON3 Deklarowanie katalogu świadczeń:

3.1 Możliwość definiowania katalogu świadczeń w oparciu o procedury rozliczeniowa płatnika

3.2 Możliwość określenia ceny każdego świadczenia oraz parametrów pozwalających na wystawienie faktury (SWWiU, stawka VAT)

3.3 Możliwość wprowadzenia wartości punktowej każdego świadczenia3.4 Możliwość określenia okresów wykonywalności określonych świadczeń4 Możliwość ewidencjonowania umów zawartych z oddziałami NFZ5 Generowanie dokumentów rozliczeniowych6 Ewidencjonowanie parametrów umów:

6.1 Definiowanie okresu ważności umowy

85

6.2 Definiowanie listy świadczeń wykonywanych w ramach danej umowy

6.3 Definiowanie wartości świadczeń wykonywanych w ramach danej umowy wyrażonej kwotowo i w punktach

6.4 Definiowanie wartości punktu w ramach limitu i poza limitem6.5 Definiowanie limitów świadczeń6.6 Definiowanie procedur rozliczeniowych (płatniczych)

6.7 Definiowanie schematu rozliczania poszczególnych jednostek szpitala (np. dwie jednostki rozliczane jedną pozycją umowy)

7 Opcjonalnie kryteria wyboru pobytów/wizyt pacjentów np. długość pobytu, poziom referencji, rozpoznania zasadnicze, wykonane procedury zakładowe, wykonane procedury wg NFZ

8 Możliwość ewidencjonowania umów zawartych przez poszczególne jednostki organizacyjne szpitala lub przychodni: laboratoria, pracownie diagnostyczne, inne

9 Możliwość dokonywania zmian warunków umów wynikających z zawarcia aneksów10 Weryfikacja kompletu danych niezbędnego do rozliczenia wizyt/pobytów pacjentów11 Możliwość raportowania braków w danych niezbędnych do rozliczenia świadczeń

12Automatyczne przyporządkowywanie wizyt i pobytów pacjentów w szpitalu lub innej jednostce służby zdrowia do pozycji umów z płatnikami oraz przypisywanie im kwot refundacji zgodnie z wprowadzoną umową.

13 Podgląd na bieżąco stanu realizacji poszczególnych umów (ilościowy i procentowy)14 Możliwość wystawienia faktur dla płatnika na podstawie dokumentów rozliczeniowych

15Generowanie szeregu zestawień sprawozdawczych do NFZ i MZ zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz wewnętrznych raportów weryfikujących dane bez konieczności stosowania zewnętrznych programów, między innymi:

15.1 Zestawienie świadczeń za wybrany okres z możliwością weryfikacji definiowalnego kompletu danych rozliczeniowych

15.2 Zestawienie świadczeń rozliczonych w danym okresie, na podstawie wybranych umów

15.3 Zbiorcze zestawienia ilościowo - wartościowe za dany okres rozliczeniowy, na podstawie wybranych umów

15.4 Zestawienie wykonanych usług ponadplanowych

15.5 Zestawienie pacjentów niewykazanych na dokumentach rozliczeniowych, wraz z powodem ich nie uwzględniania w rozliczeniach

15.6 Zestawienia pobytów pacjentów powtarzających się częściej niż zadany odstęp czasu

15.7 Generowanie sprawozdania do NFZ dot. liczby oczekujących i średniego czasu oczekiwania na świadczenia

15.8 Generowanie plików eksportu danych rozliczeniowych do zewnętrznych systemów preferowanych przez oddziały NFZ

L.P. Wymagania JGP

1Raport JGP na podstawie danych wysyłanych do NFZ (pliki statystyczne) wykonuje grupowanie/optymalizację wszystkich hospitalizacji i wyniki przedstawia w postaci interaktywnego raportu html.

2 Raport JGP daje łatwy i szybki wgląd w wyniki jednostki z wybranym przez siebie stopniem szczegółowości.

3 Raport JGP wskazuje miejsca, w których czasem prosta korekta daje znaczące korzyści finansowe.

86

4 Raport JGP jest zintegrowany z Optymalizatorem JGP.5 Podpowiadanie wyboru produktu kontraktowego, jeśli można wybrać więcej niż jeden.

6

Tworzenie podsumowania kodowania procedur i świadczeń medycznych pacjentów danego okresu rozliczeniowego, które zawiera między innymi informacje o zakodowanych grupach JGP, wartości punktowej i uzyskanej na tej podstawie od NFZ kwocie w PLN, jednocześnie "podpowiadając" możliwości uzyskania grup wyżej punktowanych, wraz ze wskazaniem korzyści finansowej szpitala.

7 Analizator jest sprzężony z Optymalizatorem JGP.

8 Generowanie zarówno analizy pracy całego Szpitala, jak również Oddziału/Kliniki, przez zagłębienie się w pojedynczym przypadku klinicznym.

9 Wyróżnienie miejsca, w których można dokonać korekty tak, aby uzyskać lepsze wyniki finansowe i medyczne pracy Szpitala.

10

Zaimplementowanie algorytmu grupera (zgodnie z zapisami Zarządzenia Nr 33/2011/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 6 lipca 2011 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju: leczenie szpitalne), który na etapie kodowania rozpoznań i procedur dotyczących danej hospitalizacji umożliwi:

11Określenie grupy JGP bez konieczności komunikacji z NFZ natychmiast po wprowadzeniu niezbędnych danych wraz z prezentacją osobodni pacjenta w odniesieniu do liczby dni finansowanych grupą JGP oraz informacji o dostępnym limicie i o bieżącej realizacji umowy;

12 Określenie grupy JGP z najwyższą taryfą na podstawie wprowadzonych danych wraz z określeniem listy grup alternatywnych JGP.;

13 Określenie listy grup JGP odrzuconych wraz z podpowiedzią warunków kierunkowych koniecznych do spełnienia;

14

Listy grup (optymalna, alternatywna, odrzucona) JGP zawierają wyróżnione grupy JGP, które mogą być rozliczone w poszczególnych produktach zakontraktowanych przez szpital zgodnie z poszczególnymi zakresami świadczeń (zgodnie z załącznikiem 1a do Zarządzenia Nr 32/2008/DSOZ i późniejszymi)

15Przeglądarkę grup JGP (słownik zawiera wyróżnione grupy JGP, które mogą być rozliczone w poszczególnych produktach zakontraktowanych przez szpital zgodnie z poszczególnymi zakresami świadczeń (zgodnie z zgodnie z zarządzeniami Prezesa NFZ), albo wbudowanego grupera.

16Odrębne słowniki katalogów świadczeń wskazane prze NFZ (słownik powinien mieć wyróżnione produkty, które mogą być rozliczone w poszczególnych oddziałach zakontraktowanych przez szpital zgodnie z poszczególnymi zakresami świadczeń (zgodnie z zarządzeniami Prezesa NFZ).

17 Zgodność z najnowszymi wytycznymi NFZ w sprawie grupowania (przeprowadzana na bieżąco implementacja zmian ogłaszanych przez NFZ).

18 Dostęp do funkcjonalności optymalizatora i grupera w zakresie:19 Wyznaczania grup JGP,20 Wyznaczania ambulatoryjnych grup świadczeń specjalistycznych,21 Wyznaczania grup w zakresach stacjonarnej rehabilitacji neurologicznej i kardiologicznej,22 Wyznaczania grup w zakresach stacjonarnej rehabilitacji neurologicznej i kardiologicznej,23 Obliczania ich wartości punktowe,24 Przeprowadzania symulacji grupowania/optymalizacji opłacalności,25 Funkcjonowania aplikacji przez przeglądarkę WWW,26 Licencji nieograniczonej do liczby stanowisk,27 Sugerowania zmian w kodowaniu,

28 Możliwość wypełniania dla każdego pacjenta przebywającego w oddziale Intensywnej Terapii za każdy dzień pobytu skali TISS - 28 w formie elektronicznej

29 Aplikacja obsługuje zarówno lecznictwo zamknięte jak i otwarte.

87

30Określenie grupy JPG bez konieczności komunikacji z NFZ natychmiast po wprowadzeniu niezbędnych danych wraz prezentacja osobodni pacjenta w odniesieniu do liczby dni finansowanych grupą JGP oraz informacji o dostępnym limicie i o bieżącej realizacji Umowy,

31 Określenie grupy JGP z najwyższą taryfą na podstawie wprowadzonych danych wraz z określeniem listy grup alternatywnych JGP,

32 Określenie listy grup JGP odrzuconych wraz z podpowiedzią warunków kierunkowych koniecznych do spełnienia,

33

Listy grup (optymalna, alternatywna, odrzucona) JGP powinny mieć wyróżnione grupy JGP, które mogą być rozliczone w poszczególnych produktach zakontraktowanych przez szpital zgodnie z poszczególnymi zakresami świadczeń (zgodnie z załącznikiem 1a do Zarządzenia Nr 32/2008/DSOZ i późniejszymi).

34

Przeglądarkę grup JGP (słownik powinien mieć wyróżnione grupy JGP, które mogą być rozliczone w poszczególnych produktach zakontraktowanych przez szpital zgodnie z poszczególnymi zakresami świadczeń [zgodnie z załącznikiem 1a do Zarządzenia Nr 32/2008/DOZ]) albo poprzez użycie wbudowanego grupera,

35

Odrębne słowniki katalogów świadczeń wskazane prze NFZ (słownik powinien mieć wyróżnione produkty, które mogą być rozliczone w poszczególnych oddziałach zakontraktowanych przez szpital zgodnie z poszczególnymi zakresami świadczeń [zgodnie z załącznikami 1b, 1c,1d do Zarządzenia Nr 32/2008/DSOZ i późniejszymi]).

36 Zgodność z najnowszymi wytycznymi NFZ w sprawie grupowania JGP (przeprowadzana na bieżąco implementacja zmian ogłaszanych przez NFZ).

37 Funkcjonalności optymalizatora i grupera:38 Wyznaczanie grupy JGP,39 Obliczanie ich wartości punktowej,40 Pozwala na symulację grupowania / optymalizację opłacalności,41 Jest aplikacją działającą przez przeglądarkę WWW,42 Licencja nie jest ograniczona do liczby stanowisk,43 Sugeruje zmiany w kodowaniu,

44 Moduł/grupa funkcjonalności wyznacza JGP zgodnie z charakterystyką i algorytmem określonym przez NFZ na dany okres rozliczeniowy.

45 Moduł/grupa funkcjonalności zapewnia obsługę wyznaczania JGP dla danych z zakończonych okresów rozliczeniowych zgodnie z obowiązującą wtedy charakterystyką i algorytmem.

46 Moduł/grupa funkcjonalności automatycznie pobiera z Ruchu Chorych wszystkie dane niezbędne do wyznaczenia JGP.

47 Moduł/grupa funkcjonalności wyznacza wszystkie możliwe grupy, do jakich może zostać zakwalifikowana hospitalizacja zgodnie z zawartą umową z NFZ.

48 Moduł/grupa funkcjonalności wyznacza wszystkie możliwe grupy, do jakich może zostać zakwalifikowana porada zgodnie z zawartą umową z NFZ.

49 Moduł/grupa funkcjonalności dla każdej wyznaczonej grupy wylicza wartości punktowe niezbędne do sprawozdawczości (taryfa podstawowa, dodatkowa, całkowita).

50Moduł/grupa funkcjonalności automatyczne podpowiada grupę do rozliczenia kierując się kryterium optymalizacji przychodu za wykonanie określonego rodzaju świadczenia i spełnienia warunku, że znajduje się w umowie.

51 Moduł/grupa funkcjonalności umożliwia zawężenie przeglądania JGP do zakontraktowanych z danym płatnikiem, w danej jednostce organizacyjnej.

52 Moduł/grupa funkcjonalności automatycznie wyznacza także inne potencjalne grupy w przypadku alternatywnej kwalifikacji / odkodowania świadczenia z jawnym oznaczeniem grupy najbardziej intratnej.

88

53 Moduł/grupa funkcjonalności wskazuje dokładnie przyczyny braku możliwości zakwalifikowania świadczenia do bardziej intratnej grupy.

54 Moduł/grupa funkcjonalności automatycznie porządkuje (sortuje) wyznaczone i potencjalne grupy wg kryterium łącznej wartości punktów.

55 Moduł/grupa funkcjonalności umożliwia przypisanie na podstawie wyznaczonej JGP produktu jednostkowego do rozliczenia w NFZ.

L.P. Wymagania Histopatologia

1 Definiowanie dowolnych pracowni histopatologii, cytologii, autopsji.

2Rejestracja automatycznego zlecania wygenerowanego w module zleceń oddziałowych i manualnego - użytkownik ręcznie nanosi wszystkie dane pacjenta (dotyczy sytuacji, kiedy pacjent pochodzi spoza jednostki).

3 Do Zakładu Patomorfologii Szpitala,4 Komórka kierująca,5 Lekarz zlecający,6 Data skierowania,7 Rodzaj nadesłanego materiału,8 Nazwisko i imię pacjenta,9 PESEL pacjenta,

10 Wiek chorego,11 Dane kliniczne i rozpoznanie,12 Płeć pacjenta,13 Data i godzina pobrania materiału,14 Płatnik15 Data ostatniej miesiączki,

16 Wymuszenie wydruku naklejki z kodem kreskowym, identyfikującym dany materiał, na pojemnik z tym materiałem w momencie generowania zlecenia na badanie.

17 Do Prosektorium Szpitala ,18 Nazwisko i imię zmarłej osoby,19 PESEL zmarłej osoby,20 Data przybycia pacjenta na Oddział,21 Jednostka i komórka Szpitala, w której przebywał przed śmiercią,22 Data i godzina śmierci,23 Rozpoznanie kliniczne,24 Lekarz wnioskujący o sekcję (imię i nazwisko),

25 Możliwość wprowadzania z modułu Pracowni Patomorfologii dodatkowych danych adresowych i kontaktowych (np. telefon).

26 Zlecający badanie,27 Wykonujący badanie,28 Dane pacjenta,29 Lekarz zlecający,30 Płatnik,31 Nazwa badania,

89

32 Rozpoznanie kliniczne,33 Data zlecenia.34 Rozpoznanie,35 Opisowy wynik badania (makro i mikro),36 Wynik badania śródoperacyjnego (wykonujący lekarz, laborant),37 Możliwość załączenia zdjęć próbek i mikroskopowych,38 Epikryza,39 Metoda barwienia,40 Liczba obrazów,41 Zespół wykonujący badanie,42 Pobierający,43 Diagnozujący,44 Konsultujący,45 Laborant,46 Numer procedury,47 Liczba bloków,48 Liczba badań histochemicznych,49 Liczba badań dodatkowych innych.50 Dane pacjenta,51 Okres,52 Badanie,53 Rozpoznanie.54 Możliwość szukania wg frazy (np. część nazwiska)

55

Zachowanie wersji tymczasowej (niedostępnej dla innych komórek organizacyjnych) do momentu ustalenia ostatecznego rozpoznania (w momencie wydruku wyniku). Musi być jednak możliwość uwidocznienia wyniku badania śródoperacyjnego (bez tymczasowego) z możliwością jego wydruku w komórkach organizacyjnych (np. oddział, blok operacyjny) mających dostęp do systemu.

56 Zachowanie starego wyniku badania po wprowadzeniu poprawek. Musi być możliwość przydzielenia uprawnień na poziomie użytkownika do nanoszenia poprawek.

57 Dostęp do historii choroby.58 Wielokrotne badanie tego samego pacjenta.

59 Definiowanie materiałów patomorfologicznych w postaci drzewa z poziomami topografia - narząd - materiał.

60 Możliwość sporządzania opisu wielu materiałów z jednego zlecenia.61 Definiowanie wielu pracowni histopatologii, cytologii, autopsji.

62 Automatyczna rejestracja w module patomorfologicznym zlecenia wygenerowanego w module zleceń oddziałowych zatwierdzonego podpisem kwalifikowanym zlecającego.

63 Opcja ręcznego wprowadzenia zlecenia przez użytkownika. W przypadku, gdy zlecenie pochodzi z jednostki zewnętrznej, do systemu wprowadzane są wszystkie dane pacjenta oraz zlecenia.

64 Do Zakładu Patomorfologii Szpitala,65 Komórka kierująca,66 Zlecający badanie,67 Lekarz zlecający,68 Płatnik,69 Nazwa badania,

90

70 Data skierowania,71 Rodzaj nadesłanego materiału,72 Nazwisko i imię pacjenta,73 PESEL pacjenta,74 Wiek chorego,75 Dane kliniczne i rozpoznanie,76 Płeć pacjenta,77 Data i godzina pobrania materiału,78 Inne dane pacjenta,79 Data ostatniej miesiączki,

80

Mechanizm nanoszenia wyników badań obsługuje następujące pozycje: wpis rozpoznania, opisowy wynik badania (makro i mikro), załączanie zdjęć próbek i mikroskopowych, epikryzę, metodę barwienia, liczbę obrazów, zespół wykonujący badanie, pobierającego, diagnozującego, laboranta.Istnieje możliwość modyfikacji wpisów przy zachowaniu historii zmian.

81 Przegląd listy badań wg różnych kryteriów - m.in. zakres dat zlecenia, wykonania, status, priorytet, jednostka wykonująca lub zlecająca, lekarz zlecający, rodzaj badania.

82 W przypadku modyfikacji wyniku (np. w razie uzupełniania wyniku) zachowanie pełnej historii wszystkich wcześniej wprowadzonych wartości.

83 Możliwość cofnięcia poprawki przed zaakceptowaniem wyniku ostatecznego.

84 Odnotowanie daty i czasu dostarczenia materiału do zakładu patomorfologii (tzw. "rejestracja materiału").

85 Potwierdzenie dotarcia i zarejestrowania materiału na oddział wraz z odpowiednią zmianą statusu badania.

86Wielokrotne badanie tego samego pacjenta bez konieczności wprowadzania wszystkich danych pacjenta przy wykonywaniu kolejnych badań, nawet, jeśli zlecenie wygenerowane jest przez jednostkę zewnętrzną).

87 Możliwość wyszukiwania badania po numerze w księdze pracowni.

88 System umożliwia wydrukowanie wyniku nieautoryzowanego użytkownikom, którzy posiadają do tego specjalne uprawnienie.

89 Możliwość wydruku naklejek na próbkę podczas rejestracji materiału.

90Na ekranie głównym modułu system posiada panel badań 'Moje badania do weryfikacji', który w formie interaktywnego zestawienia prezentuje zlecenia wymagające weryfikacji przez personel, z możliwością podglądu szczegółów danego zlecenia, sortowania po wyświetlanych kolumnach.

91 Rejestrowanie zleceń wewnętrznych, zleceń zewnętrznych (z innych szpitali, pacjentów komercyjnych, rejestracja danych skierowania).

92 Kierowanie badania do odpowiedniej pracowni z możliwością określenia ilości próbek, daty wysłania.

93 Możliwość uzupełnienia/poprawienia niepoprawnie wprowadzonych danych przez jednostki zlecające np. okolice pobrania, rodzaj materiału.

94 Obsługa obiegu zleceń i wyników "do konsultacji".95 Możliwość podziału materiału na oddzielne próbki.96 Sumaryczne zbieranie wyników badań z poszczególnych badań wykonywanych na próbkach.97 Możliwość wyboru cennika, wystawienia faktury i pobrania gotówki.98 Ewidencja wg klasyfikacji ICD 10,99 Ewidencja wg klasyfikacji SNOMED.

100 DOPUSZCZONO: oprogramowanie umożliwiające samodzielne tworzenie i aktualizowanie słowników przez Zamawiającego na potrzeby utrzymania słowników klasyfikacji SNOMED, rozpoznania

91

mikroskopowe łacińskie, PAP, system Bethesda.101 Możliwość stosowania tekstów standardowych w opisach wyników (formularze opisowe).102 Ewidencja personelu wykonującego: lekarza wykonującego, sprawdzającego oraz konsultującego.103 Autoryzacja wyniku oraz wydruk pisma wg zdefiniowanego szablonu.104 Przegląd i odpisy wyników badań.105 Rozpoznania wg ICD10,106 SNOMED,107 Lokalizacje,108 Rozpoznania mikroskopowe łacińskie,109 PAP,110 System Bethesda,111 Rozpoznania sekcyjne (choroba zasadnicza, powikłania, schorzenia dodatkowe, przyczyna zgonu).

112DOPUSZCZONO: oprogramowanie umożliwiające samodzielne tworzenie i aktualizowanie słowników przez Zamawiającego na potrzeby utrzymania słowników klasyfikacji SNOMED, rozpoznania mikroskopowe łacińskie, PAP, system Bethesda.

113 Biopsje cienkoigłowe,114 Cytologia złuszczeniowa,115 Konsultacja preparatów,116 Badanie śródoperacyjne,117 Badanie histopatologiczne,118 Badanie cytologiczne,

119 Cytologia ginekologiczna (klasyfikacja Bethesda, PAP, opis makroskopowy, opis mikroskopowy, zalecenia),

120 Formularz sekcji zwłok (sekcja zwłok, protokół sekcyjny):121 Badanie sekcyjne noworodka,122 Badanie sekcyjne osoby dorosłej.123 Możliwość modyfikacji formularzy przez administratora.124 Wykonanych badań wg rodzaju,125 Wykonanych badań wg personelu,126 Wykonanych badań wg jednostki kierującej,127 Zestawienia badań na potrzeby rozliczeń z kontrahentami (sumarycznie i analitycznie).128 Przegląd, wydruk,129 Możliwość definiowania niezależnych ksiąg dla poszczególnych rodzajów badań,130 Możliwość wydruku księgi badań na koniec dnia pracy.

131System pozwala na wielokrotne badanie tego samego pacjenta. Nie jest koniecznewprowadzanie wszystkich danych pacjenta przy wykonywaniu kolejnych badań, nawet, jeśli zlecenie pacjenta pochodzi z jednostki zewnętrznej.

132 Możliwość modyfikacji formatu daty.W ramach ZSI musi istnieć możliwość zmiany formatu wyświetlania daty

133 Polskie litery w edycji.

134 Brak możliwości dublowania numerów - wyświetlane jest ostrzeżenie: "Badanie o takim numerze już istnieje".

135 Możliwość wydruku wszystkich wyników wybranych wg filtra136 Automatyczne wprowadzenie daty wyjścia wyniku po jego ostatecznym zatwierdzeniu.137 Przy opisie makroskopowym nazwisko 1 lekarza, przy opisie mikroskopowym 1 lub 2 lekarzy.

92

L.P. Funkcjonalności RIS

Ogólne

1 System posiada menu w języku polskim. Wszystkie przyciski wraz z pomocą kontekstową opisane są po polsku. Komunikaty dla użytkownika wyświetlane są w języku polskim.

2 System posiada moduł pomocy z pełną instrukcją obsługi w języku polskim.

3System w architekturze webowej, działający na minimum jednej z przeglądarek: Google Chrome, Mozilla Firefox, Opera– na komputerach użytkowników nie jest wymagana instalacja oprogramowania klienckiego ani żadnych dodatków, wtyczek lub środowisk uruchomieniowych

4 Aktualizacja systemu dokonuje się centralnie, umożliwiając każdej stacji roboczej pracę pod kontrolą najnowszej wersji, bez konieczności aktualizacji każdej stacji z osobna.

5 System umożliwia zdefiniowanie dowolnej liczby nazwanych użytkowników.6 System pozwala na wybranie jasnej lub ciemnej kolorystyki środowiska pracy.

7 System daje możliwość definiowania szablonów dokumentów, czyli dokumentów uzupełnionych predefiniowanymi danymi i zapisywania ich pod dowolną nazwą, – co najmniej dla:

8 Karty pacjenta8.1 Zlecenia8.2 Badania8.3 Kroku badania8.4 Grafiku

9 Szablony mogą być zapisywane, jako publiczne (dostęp dla wszystkich użytkowników) oraz prywatne (dostęp tylko dla autora).

10 Podczas definiowania szablonu dokumentu system nie wymaga uzupełniania pól wymaganych.11 Szablony dokumentu mogą być wykorzystane zarówno podczas tworzenia jak i edycji dokumentu.

12 System pozwala na oznaczenie szablonu, jako domyślny, co oznacza, że nowo tworzony dokument będzie od razu wypełniony zgodnie z tym wzorcem.

13 System pozwala na wyszukiwanie szablonów poprzez podanie dowolnej frazy w nazwie wzorca.

14 System pozwala skopiować wszystkie dane z formularza istniejącego dokumentu i wkleić do formularza nowo tworzonego dokumentu

15 System blokuje możliwość równoczesnej edycji konkretnego dokumentu przez więcej niż jednego użytkownika.

16 System pozwala na wyłączanie i włączanie w wyświetlonym formularzu widoczności pól niewymaganych.

17 System pozwala na dołączanie załączników (plików, jednego lub wielu) do dokumentów:17.1 Karty pacjenta17.2 Zlecenia17.3 Badania17.4 Kroku badania17.4 Grafiku

18 Przy dodawaniu załączników system umożliwia określenia typu pliku (wartość słownikowa), dodatkowego opisu oraz z oznaczeniem, kto (użytkownik) i kiedy dodał plik.

19 System pozwala na dołączanie notatek tekstowych (jednej lub wielu) do dokumentów:20.1 Katy pacjenta20.2 Zlecenia20.3 Badania20.4 Kroku badania

93

20.5 Grafiku20.6 a także rejestruje, kto (użytkownik) i kiedy dodał notatkę.21 System pozwala użytkownikowi na ustawienie częstotliwości odświeżania list dokumentów.

L.P. Menu główne i menu kontekstowe

1 System udostępnia z poziomu menu głównego z możliwość wywołania, co najmniej następujących funkcji:

1.1 Wyszukiwarka pacjentów1.2 Lista pacjentów1.3 Dodanie nowego pacjenta1.4 Lista zleceń1.5 Dodanie nowego zlecenia1.6 Wyszukiwanie wolnych terminów1.7 Terminarz1.8 Grafiki2 Zarządzanie szablonami dokumentów

2.1 Lista raportów2.2 Pomoc2.3 Dokumenty przypisane do użytkownika2.4 Zmiana hasła2.5 Konfiguracja ustawień użytkownika2.6 Zmiana kolorystyki interfejsu2.7 Administrowanie systemem2.8 Wylogowanie z systemu

3System daje szybki, kontekstowy dostęp do wszystkich czynności możliwych do wykonania z danym dokumentem, w postaci przycisku menu kontekstowego, widocznego dla każdego dokumentu na listach oraz formularzach.

4W widoku listy system daje szybki dostęp do najczęściej wywoływanych dla danego typu dokumentu czynności w postaci przycisków przy każdym dokumencie na liście – wywołanie czynności za pomocą jednego kliknięcia.

L.P. Karta pacjenta, lista pacjentów

1 System pozwala na dodanie nowego pacjenta z poziomu menu głównego oraz bezpośrednio z poziomu formularza nowego zlecenia.

2 System pozwala na zamieszczenie w karcie pacjenta danych osobowych oraz danych teleadresowych, a także dodatkowych informacji i notatek.

3 System umożliwia wybór identyfikatora pacjenta (jeden lub kilka):3.1 PESEL,3.2 Dowód osobisty,3.3 PESEL matki,3.4 NPWZ,3.5 Inny dokument tożsamości.4 System zapewnia kontrolę poprawności wpisywanego numeru PESEL.5 System na podstawie numeru PESEL automatycznie uzupełnia płeć i datę urodzenia.6 System informuje o niepoprawnym podanym numerze PESEL.7 System informuje, jeżeli podany numer PESEL znajduje się już w bazie.

8 Na etapie wdrożenia można określić czy system ma blokować czy dopuszczać możliwość dodania błędnego lub zdublowania numeru PESEL.

9 System posiada kontrolę poprawności wprowadzanego numeru dowodu osobistego.

94

10 System pozwala na wprowadzenie numeru telefonu kontaktowego (jednego lub wielu – np. domowy, służbowy, komórkowy).

11 System pozwala na podanie adresu (jednego lub wielu – np. adres zamieszkania, adres do korespondencji).

12 System umożliwia określenie jednej lub wielu osób upoważnionych do wglądu w dokumentację wyników i odbiór wyników.

13 Dla osób upoważnionych do wglądu w dokumentację system pozwala na podanie imienia i nazwiska oraz identyfikatora (jednego lub więcej):

13.1 PESEL,13.2 PESEL matki,13.3 Dowód osobisty,13.4 NPWZ,13.5 Inny dokument tożsamości,13.6 Oraz dodatkowych informacji w formie tekstowej14 System pozwala na tworzenie wzorców (szablonów) kart pacjenta.

15 System posiada możliwość automatycznego uzupełnienia danych karty pacjenta NN - w odpowiednie pola wstawia:

15.1 Imię – NN,15.2 Nazwisko – dzisiejsza data i godzina dodania,15.3 Data urodzenia – dzisiejsza data.

16 System umożliwia wyszukiwanie pacjentów po podaniu fragmentu imienia, nazwiska i/lub numeru PESEL (łącznie co najmniej 3 znaki nie licząc spacji)

17 System umożliwia wyświetlenie listy pacjentów.18 System pozwala na określenie, które kolumny mają być widoczne na liście pacjentów.19 System wyróżnia na liście pacjentów karty pacjenta zablokowane do edycji przez użytkowników

20 System pozwala na sortowanie listy pacjentów (rosnąco lub malejąco) po dowolnej z wybranych kolumn.

21 System pozwala na filtrowanie listy pacjentów po jednym lub wielu polach z karty pacjenta.

22 System na widoku listy pacjentów pokazuje użyte filtry i umożliwia ich szybką modyfikację oraz ich usunięcie.

23 System pozwala na zapisanie widoku listy pacjentów (tzn. filtry, sortowania, widoczność i kolejność kolumn) pod konkretną nazwą, jako kwerendę publiczną lub prywatną.

24 System umożliwia zmianę widoku listy pacjentów na podstawie zapisanej kwerendy.

25 System pozwala na uruchomienie wybranych zapisanych kwerend na liście pacjentów za pomocą jednego kliknięcia.

26 System umożliwia scalanie dwóch kart pacjenta.

27 Podczas scalania kart pacjenta wymagane jest wskazanie karty nadrzędnej, do której zostaną przypisane historia oraz inne dokumenty podrzędne karty scalanej.

28 Podczas pracy z dowolnym dokumentem powiązanym z pacjentem (zlecenie, badanie, krok badania) system wyświetla belkę z informacjami o pacjencie (co najmniej imię i nazwisko, data urodzenia, pesel) oraz możliwością przejścia do:

29 Karty pacjenta,30 Listy zaplanowanych i niezaplanowanych terminów kroków badań pacjenta,31 Listy wyników badań pacjenta,32 Funkcji szybkiego wyszukania wolnego terminu dla pacjenta.

L.P. Zlecenia, badania, kroki badań

1 Informacja o zleceniach, badaniach i krokach badań w systemie oparta jest na zalecanej przez IHE strukturze „zlecenie-badanie-krok badania”

2 System umożliwia tworzenie typów zleceń złożonych, zawierających wiele badań.95

3 System umożliwia tworzenie typów badań zawierających jeden lub kilka kroków badania.4 System umożliwia odwzorowanie wymaganej przez klienta struktury zleceń, badań i kroków badań.

5Podczas pracy z dokumentem zlecenia, badania lub kroku badania system umożliwia dostęp za pomocą jednego kliknięcia do wszystkich pozostałych dokumentów badań i kroków badań w ramach danego zlecenia.

L.P. Zlecenia1 System umożliwia tworzenie zleceń z poziomu menu głównego.2 Możliwe jest utworzenie nowej karty pacjenta z poziomu tworzenia zlecenia.3 System umożliwia tworzenie zlecenia bezpośrednio dla wyszukanego pacjenta – dane pacjenta na

formularzu zlecenia wypełniają się wtedy automatycznie.

4 Przy tworzeniu zlecenia system pozwala na podanie co najmniej danych pacjenta, priorytetu zlecenia, płatnika, informacji o jednostce zlecającej i lekarzu kierującym, wstępnej diagnozy (na podstawie ICD10).

5 Informacje dotyczące :5.1 Priorytetu zlecenia,5.2 Typu zlecenia,5.3 Rozpoznania zgodne z klasyfikacją ICD10,5.4 Rodzaju pacjenta (szpitalny, komercyjny itp.),5.5 Stanu pacjenta,5.6 Sposobu transportu pacjenta,5.7 Lekarza kierującego,5.8 Jednostki zlecającej,5.9 Płatnika

5.10 pochodzą ze słowników wewnętrznych.6 System umożliwia tworzenie publicznych i prywatnych szablonów zleceń.7 System pozwala na tworzenie zlecenia w oparciu o predefiniowane szablony.8 System pozwala na zmianę typu zlecenia i wymaga podania powodu zmiany.

9 System może wyświetlać zlecenia w postaci listy roboczej, pokazującej badania i kroki badań w ramach danego zlecenia, zawierającej co najmniej:

9.1 Id zlecenia,9.2 Data wystawienia,9.3 Imię, nazwisko i PESEL pacjenta,9.4 Jednostka zlecająca,9.5 Priorytet zlecenia,9.6 Stan wykonania zlecenia.

10 Lista robocza prezentuje priorytet i stan zlecenia w formie kolorowego oznaczenia. Kolory dla poszczególnych priorytetów i stanów mogą być definowane przez administratora.

11 System może wyświetlać zlecenia w postaci listy zleceń.12 System pozwala na określenie, które kolumny mają być widoczne na liście zleceń.

13 System pozwala na wyświetlenie na liście zleceń także kolumn danych pochodzących z innych typów dokumentów.

14System umożliwia filtrowanie listy zleceń po wybranych polach formularza zlecenia, m. in. statusie wykonania zlecenia, badania lub kroku badania, danych pacjenta, płatniku, jednostce kierującej itd., a także po wybranych polach karty pacjenta, badań i kroków badań tego zlecenia

15 System na widoku listy zleceń i listy roboczej pokazuje użyte filtry i umożliwia ich szybką modyfikację oraz ich usunięcie.

16 System pozwala użytkownikom na stworzenie złożonych filtrów i zapisania ich jako kwerend publicznych lub prywatnych.

96

17 System pozwala na uruchomienie wybranych zapisanych kwerend na liście zleceń lub liście roboczej za pomocą jednego kliknięcia.

L.P. Wykonywanie kroków badań1 System pozwala na podejmowanie kroków badań do wykonania z poziomu listy roboczej,

terminarza lub bezpośrednio dla wyszukanego pacjenta.

2 W momencie podjęcia kroku badania w systemie automatycznie uzupełnia się data i czas rozpoczęcia.

3 System pozwala użytkownikowi na wybranie urządzenia, na którym będzie wykonywane badanie.4 System umożliwia obsługę wysyłania DICOM Modality Worklist na urządzenia wykonujące badania5 System pozwala użytkownikowi zmienić typ kroku badania i wymaga podania powodu zmiany.6 System pozwala na przerwanie wykonania kroku badania i wymaga podania powodu przerwania.7 Po zakończeniu kroku badania system automatycznie uzupełnia datę i godzinę zakończenia.8 System pozwala uzupełnić informację o parametrach i dawce ekspozycji oraz czy była użyta kratka.9 System daje możliwość rejestracji ilości i sposobu podania kontrastu.

10 System umożliwia podanie rodzaju i ilości materiałów zużytych podczas badania – lista materiałów pochodzi ze słownika wewnętrznego.

11 System pozwala na wybór z listy personelu biorącego udział w badaniu.

12 System umożliwia podanie roli oraz imienia i nazwiska osób towarzyszących przy badaniu, role osób towarzyszących pochodzą ze słownika wewnętrznego.

13 System pozwala użytkownikowi posiadającemu stosowne uprawnienie na dodanie do badania kolejnych kroków badania (jednego lub więcej).

L.P. Opisywanie badań

1 System pozwala na podejmowanie badań do opisu z poziomu listy roboczej lub bezpośrednio dla wyszukanego pacjenta.

2 System pozwala uprawnionemu użytkownikowi na zmianę typu świadczenia, i wymaga podania powodu zmiany.

3 System posiada edytor tekstu pozwalający na wprowadzanie opisu oraz obsługujący co najmniej:3.1 wklejanie tekstu,3.2 wklejanie tekstu sformatowanego z MS WORD,3.3 pogrubianie tekstu,3.4 kursywę,3.5 tworzenie listy numerowanej,3.6 tworzenie listy wypunktowanej,3.7 wyrównanie do tekstu do lewej/prawej, wyśrodkowanie i wyjustowanie,3.8 wstawianie symboli w tym znaku stopni,3.9 wstawianie obrazków,

3.10 zwiększanie/zmniejszanie czcionki4 System pozwala na wyświetlenie edytora tekstu na pełnym ekranie.

5 System pozwala tworzyć opisy w oparciu o istniejące, wcześniej przygotowane szablony (wzorce opisowe).

6 System pozwala na klasyfikowanie wzorców opisowych badań jako publicznych lub prywatnych (dostępnych jedynie dla ich autora).

7 System pozwala na wyszukiwanie wzorców opisowych poprzez podanie dowolnej frazy w nazwie wzorca.

8 System może automatycznie podpowiadać wzorce dostępne dla opisywanego typu badania.9 System pozwala na definiowanie nowych wzorców opisów na podstawie już istniejących opisów.

10 System pozwala na zapisanie wprowadzonego fragmentu opisu bez zatwierdzania całości opisu.

97

11 System pozwala na rozdzielenie uprawnień do czynności zapisywania opisu i zatwierdzania opisu.

12 System umożliwia podpisanie się pod opisem oraz zatwierdzenie opisu więcej niż jednemu użytkownikowi.

13 System umożliwia przekazanie wykonanego opisu do konsultacji.14 System umożliwia dołączenie do dokumentu badania załącznika – opisu w pliku dźwiękowym.

15 System umożliwia przekazanie dokumentu badania z załączonym plikiem dźwiękowym do transkrypcji.

16 System umożliwia edytowanie opisu po jego zatwierdzeniu tylko użytkownikom z odpowiednimi uprawnieniami.

17 System umożliwia wielokrotne wydanie wyników, za każdym razem wymagane jest podanie imienia i nazwiska osoby odbierającej.PLANOWANIE: Grafiki, wyszukiwanie wolnych terminów, terminarz

L.P. Grafiki

1 System umożliwia definiowanie grafików (przedziałów czasowych pracy danej pracowni) określających co najmniej:

1.1 Datę i zakres czasu (od-do),1.2 Jednostkę planowania czasu trwania badania,1.3 Gabinet, dla którego grafik jest tworzony,1.4 Jakie typy badań mogą być rejestrowane w grafiku,1.5 Personel wymagany do wykonania kroku badania,1.6 Grupy płatników, których zlecenia mogą być rejestrowane w grafiku,1.7 Kolor grafiku w widoku kalendarza.

2 System pozwala na założenie blokady przedziału czasowego w ramach grafiku, np. w związku z awarią urządzenia lub wizytą serwisu.

3 System uniemożliwia stworzenie grafiku, który koliduje czasowo z wcześniej istniejącym grafikiem dla danego gabinetu.

4 System umożliwia filtrowanie widoku kalendarza grafików ze względu na informacje zawarte w grafiku.

5 System na widoku kalendarza grafików pokazuje użyte filtry i umożliwia ich szybką modyfikację oraz ich usunięcie.

6 System umożliwia zapisanie zestawów filtrów dla grafików pod dowolnymi, określonymi przez użytkownika nazwami, do późniejszego wykorzystania, jako kwerendy prywatne lub publiczne.

7 System pozwala na tworzenie grafiku w oparciu o predefiniowane szablony.8 System pozwala na utworzenie szablonu grafiku na podstawie już istniejącego grafiku.

9 System umożliwia podzielenie grafiku na dwa (jednakowe, następujące po sobie) z podaniem godziny podziału.

10 System umożliwia usunięcie grafiku.11 System uniemożliwia usunięcie grafiku, jeśli zawiera on zaplanowane kroki badań lub rezerwacje.

12 Podstawowe działania na grafikach (edycja, usuwanie, podział) dostępne są z poziomu menu kontekstowego grafiku.

13 System pozwala na utworzenie w istniejącym grafiku blokady uniemożliwiającej rejestrowanie pacjentów w określonym przedziale czasu zawartym w tym grafiku.

14 System pozwala na utworzenie w istniejącym grafiku blokady pomimo zaplanowanych w tym grafiku i w tym czasie kroków badań.

15 System pozwala na wyświetlenie grafików w widoku kalendarza dziennym (wiele gabinetów) lub tygodniowym (jeden gabinet).

16 System pozwala na zmianę skali godzinowej widoku kalendarza grafików przez wybór czasu trwania najkrótszego wyświetlanego przedziału czasowego.

98

17W widoku kalendarza dla każdego grafiku widoczny jest zakres czasowy, gabinet, do którego jest przypisany, oraz dane o personelu i grupach płatników (jeśli zostały podane dla danego grafiku). Grafik wyświetlany jest w kolorze, który został mu przypisany.

18 Blokada na widoku kalendarza grafików widoczna jest na danym grafiku i opisana:18.1 Zakresem czasu, który obejmuje (od-do)18.2 Informacją o powodzie blokady

19 System daje możliwości (na widoku kalendarza grafików) zaznaczenia jednego, wielu lub wszystkich prezentowanych w widoku kalendarza grafików i ich kopiowania oraz wklejania w innych terminach.

20 System nie pozwala na wklejenie skopiowanych grafików tak, by nakładały się na te już istniejące.L.P. Wyszukiwanie wolnych terminów

1 System daje możliwość wyszukiwania wolnych terminów za pomocą wyszukiwarki w oparciu o:1.1 Typ kroku badania,1.2 Czasy trwania planowanych kroków badań,1.3 Grupy płatników,1.4 Personel wymagany do wykonania kroku badania,1.5 Przedział godzin w obrębie dnia2 Typy kroków badań, Grupy płatników oraz personel pochodzą ze słowników wewnętrznych.

3 Przedział czasowy możliwy jest do określenia zarówno w słowniku typów kroków badań, jak i ręcznie przez operatora.

4 Uruchomienie wyszukiwania wolnych terminów w kontekście konkretnego kroku badania powoduje automatyczne wypełnienie danych dotyczących typu kroku badania w widoku wyszukiwarki.

5 System podpowiada użytkownikowi kolejne kroki konieczne do wyszukania wolnego terminu wykonania kroku badania.

6 Wyszukiwarka wolnych terminów pokazuje dni z grafikami posiadającymi wolne terminy na dany krok badania.

7 Wyszukane wolne terminy mogą być wyświetlane w formie listy lub kalendarza.

8 W widoku listy wolnych terminów system wyświetla przedziały czasowe zgodnie z jednostką planowania czasu dla wybranego grafiku.

9 W widoku listy wolnych terminów wolny termin jest wyróżniony kolorystycznie i opisany przez co najmniej:

9.1 Przedział czasowy (od-do) zgodny z czasem trwania kroku badania podanym w wyszukiwarce9.2 Nazwę grafiku, z którego pochodzi

10 Kolejne wolne terminy rozpoczynają się co okres zgodny z jednostką planowania czasu dla danego grafiku.

11Jeżeli dany krok badania może być wykonany w danym dniu w ramach więcej niż jednego grafiku (w tym samym czasie, ale w różnych gabinetach), system wyświetla wolne terminy na tę samą godzinę w bezpośrednim sąsiedztwie.

12 System umożliwia utworzenie tymczasowej rezerwacji na wybrany wolny termin i wprowadzenie jej opisu.

13 W widoku listy wolnych terminów system umożliwia włączenie/wyłączenie widoku terminów zajętych.

14 Termin zajęty w widoku listy terminów jest opisany przez co najmniej:14.1 Przedział czasowy (od-do),14.2 Nazwę grafiku dla tego terminu,14.3 Typ kroku badania do wykonania,14.4 Nazwisko, imię i PESEL pacjenta.15 W widoku listy wolnych terminów system umożliwia włączenie/wyłączenie widoku blokad

16 W widoku listy wolnych terminów blokada jest wyróżniona kolorystycznie i opisana przez co najmniej:

99

16.1 Przedział czasu obowiązywania blokady (od-do)16.2 Nazwę grafiku16.3 Informację o powodzie blokady17 W widoku listy wolnych terminów system umożliwia włączenie/wyłączenie widoku rezerwacji

18 W widoku listy wolnych terminów rezerwacja jest wyróżniona kolorystycznie i opisana przez co najmniej:

18.1 Przedział czasowy rezerwacji (od-do)18.2 Nazwę grafiku18.3 Opis rezerwacji

19W widoku listy wolnych terminów system umożliwia włączenie/wyłączenie widoku luk czasowych (wolnych przedziałów czasowych o czasie trwania krótszym niż jednostka planowania czasu danego grafiku)

19.1 W widoku listy wolnych terminów luka czasowa jest wyróżniona graficznie oraz opisana przez co najmniej:

19.2 Przedział czasowy luki czasowej (od-do)19.3 Czas trwania w minutach19.4 Nazwę grafiku20 System umożliwia utworzenie tymczasowej rezerwacji w luce czasowej i wprowadzenie jej opisu.

21 W widoku kalendarza wyszukiwarka wolnych terminów pokazuje w układzie dziennym wszystkie grafiki dostępne tego dnia dla wybranego kroku badania.

22W widoku kalendarza w wyszukiwarce wolnych terminów możliwa jest zmiana skali godzinowej w ramach wyświetlonego dnia przez wybór czasu trwania najkrótszego wyświetlanego przedziału czasowego.

23 W widoku kalendarza wyszukiwarka wolnych terminów wyróżnia kolorystycznie blokady założone w danym grafiku oraz podaje:

23.1 Przedział czasowy blokady23.2 Informację o powodzie blokady

24 W widoku kalendarza wyszukiwarka wolnych terminów wyróżnia kolorystycznie zajęte terminy oraz podaje komplet danych na temat kroku badania identyczny jak w widoku terminarza.

25 Kliknięcie na zaplanowany krok badania otwiera okno z kompletem informacji o tym kroku (opisanym przy funkcjach terminarza).

26Kliknięcie i przeciągnięcie myszką na wolnym obszarze grafiku zaznacza wybrany przedział czasowy oraz pozwala utworzyć tymczasową rezerwację o czasie trwania równym zaznaczonemu przedziałowi.

27 System nie pozwala na utworzenie tymczasowej rezerwacji kolidującej z już zajętymi terminami lub blokadami.

L.P. Terminarz

1 System udostępnia terminarz w widoku dziennym (wiele gabinetów) lub tygodniowym (jeden gabinet)

2 System pozwala na zmianę skali godzinowej widoku terminarza przez wybór czasu trwania najkrótszego wyświetlanego przedziału czasowego.

3 W widoku terminarza pokazane są grafiki zdefiniowane dla wybranych gabinetów (gabinetu) w wybranym dniu (dniach).

4 W widoku terminarza w obrębie zdefiniowanych grafików pokazane są zaplanowane kroki badania i informacje o nich, w tym co najmniej:

4.1 Priorytet zlecenia,4.2 Imię i nazwisko pacjenta,4.3 PESEL, data urodzenia,4.4 Godziny badania,

100

4.5 Typ kroku badania

5 Ilość informacji wyświetlona w terminarzu na zaplanowanym kroku badania uzależniona jest od wybranej skali godzinowej

6 Na terminarzu priorytet zlecenia i status kroku badania pokazane są w zdefiniowanych przez uprawnionego użytkownika kolorach

7 Pełne informacje o wybranym kroku badania oraz lista czynności dostępnych dla danego kroku są dostępne z poziomu terminarza.

8 System umożliwia zaznaczenie przedziału czasowego w wolnym obszarze terminarza oraz pozwala utworzyć tymczasową rezerwację o czasie trwania równym zaznaczonemu przedziałowi.

9 System nie pozwala na utworzenie tymczasowej rezerwacji kolidującej z już zajętymi terminami lub blokadami.

10 System umożliwia filtrowanie zaplanowanych kroków badań w widoku terminarza na podstawie wybranych danych (pól dokumentów):

11 grafików, 12 zleceń, 13 kroków badań

14 Efektem filtrowania w terminarzu jest widok zaplanowanych kroków badań spełniających zadane kryteria (lub tymczasowych rezerwacji) wraz z grafikami, do których zostały przypisane.

15 System umożliwia filtrowanie terminarza w celu pokazania wyłącznie zapisanych tymczasowych rezerwacji.

16 System na widoku terminarza pokazuje użyte filtry i umożliwia ich szybką modyfikację oraz ich usunięcie.

17 System umożliwia zapisanie zestawów filtrów dla terminarza pod dowolnymi, określonymi przez użytkownika nazwami, do późniejszego wykorzystania, jako kwerendy prywatne lub publiczne.

18 System pozwala na wydrukowanie listy zaplanowanych kroków badań dla danego dnia i wybranego gabinetu.

19 System umożliwia awaryjne zaplanowanie (wymuszenie) terminu badania w już wcześniej zajętym przedziale czasowym.

20 System umożliwia zmianę lub anulowanie zaplanowanego terminu badania.

21 System umożliwia zmianę terminu badania w terminarzu z wykorzystaniem mechanizmu drag and drop.

L.P. Przypisywanie dokumentów do użytkownika

1Dokumenty zlecenia, badania, kroku badania oraz karta pacjenta mogą zostać przypisane do konkretnego użytkownika systemu w taki sposób, że tylko ten użytkownik będzie miał prawo je edytować.

2 Użytkownik może wykonywać ( w zależności od posiadanych uprawnień) następujące czynności związane z przypisywaniem dokumentów:

2.1 Przypisanie dokumentu do siebie,2.2 Przypisanie dokumentu do innego użytkownika,2.3 Usunięcie przypisania dokumentu do siebie,2.4 Usunięcie przypisania dokumentu do innego użytkownika.

5 Uprawnienia do poszczególnych czynności związanych z przypisywaniem dokumentów do użytkowników ustalane przez administratora są na poziomie ról w systemie.

6 Lista dokumentów przypisanych do aktualnie zalogowanego użytkownika dostępna jest z poziomu menu głównego.

7 Lista dokumentów przypisanych do aktualnie zalogowanego użytkownika może być filtrowana ze względu na typ dokumentu.

8 Lista dokumentów przypisanych do aktualnie zalogowanego użytkownika umożliwia wywołanie podglądu danego dokumentu.

9 Lista dokumentów przypisanych do aktualnie zalogowanego użytkownika umożliwia usunięcie

101

przypisania danego dokumentu.

10Lista dokumentów przypisanych do aktualnie zalogowanego użytkownika pozwala na zaznaczenie jednego lub więcej elementów listy i wykonanie wspólnej czynności usunięcia przypisania na wybranych dokumentach.

L.P. Administracja systemem

1System umożliwia użytkownikowi zmianę hasła dostępu. Domyślnie nowe hasło musi posiadać co najmniej 8 znaków, małe i wielkie litery, znaki specjalne i cyfry. Wymagania dotyczące mocy hasła mogą być ustalone na etapie wdrożenia.

2 System w przypadku braku jakiejkolwiek interakcji z serwerem po upływie zdefiniowanego czasu automatycznie wylogowuje użytkownika.

3System posiada mechanizm autozapisu wprowadzanych danych – na wypadek na przykład przypadkowego wyłączenia przeglądarki internetowej lub awarii systemu operacyjnego. Interwał czasowy autozapisu jest możliwy do ustawienia przez użytkownika z odpowiednimi uprawnieniami.

4 System posiada moduł do definiowania i edycji ról i uprawnień. Moduł jest dostępny dla użytkownika z odpowiednimi uprawnieniami.

5Uprawnienia w systemie definiowane są na poziomie dostępu do przeglądania wybranych list i dokumentów oraz do możliwości wykonywania konkretnych czynności, związanych z przepływem pracy.

6Jeżeli dana rola nie ma dostępu do danej funkcji z Menu głównego (np. do Słowników) to użytkownik po zalogowaniu nie widzi tej pozycji na pasku Menu. Dzięki temu uproszczony jest wygląd i ergonomia używania systemu.

7System pozwala przydzielać uprawnienia do odczytu/edycji/usuwania: załączników, notatek, szablonów publicznych i prywatnych powiązanych ze zleceniem, badaniem, krokiem badania, pacjentem, kwerend publicznych i prywatnych.

8 System posiada predefiniowane role co najmniej:8.1 Administratora8.2 Rejestracji8.3 Dyspozytora badań8.4 Technika8.5 Lekarza radiologa8.6 Pielęgniarki8.7 Statystyka9 System udostępnia historię zmian każdego dokumentu w systemie, wraz z informacją co najmniej o:

9.1 Datach i czasie zmian,9.2 Użytkownikach wprowadzających zmiany,9.3 Stanie wyjściowym dokumentu,9.4 Czynności podjętej przez użytkownika,9.5 Wglądem w poprzednie wersje dokumentu

10 System pozwala na ustalenie czasu rozpoczęcia i zakończenia pracy (dla widoku grafików i terminarza).

11 System pozwala administratorowi na resetowanie hasła użytkownika.12 System pozwala administratorowi na przypisanie użytkownikowi więcej niż jednej roli.

13 Dane w polach wyboru lub polach wielokrotnego wyboru poszczególnych formularzy pobierane ze słowników, dostępnych do edycji – zarówno ich zawartości, jak i kolejności wyświetlania na listach.

14 System pozwala na eksport list słownikowych do pliku CSV.

15 System umożliwia zmianę kolejności na listach słownikowych z wykorzystaniem drag and drop. Zmiana kolejności będzie widoczna na listach rozwijalnych formularzy .

16 System posiada kontrolę poprawności wprowadzanego NPWZ.

102

17 System pozwala na dodawanie typów zleceń. W ramach typów zleceń można wskazać powiązane badania – dostępne ze słownika wewnętrznego.

18 System pozwala na dodawanie typów badań. W ramach typów badań można wskazać powiązane kroki badań – dostępne ze słownika wewnętrznego.

19 System pozwala na dodawanie typów kroków badań. Przy podawaniu typu kroku badania można określić jego orientacyjny czas wykonywania.

20 System pozwala na dodawanie grup typów kroków. Typy kroków należące do grupy pochodzą ze słownika wewnętrznego.

21 System pozwala na określenie pozycji słownikowej jako Aktywna/Nieaktywna. Pozycje nieaktywne nie są dostępne do wyboru przez użytkowników systemu, jednak nie są usuwane.

L.P. Raportowanie

1 System posiada moduł raportów statystycznych, pozwalający użytkownikowi z odpowiednimi uprawnieniami tworzyć własne zestawienia.

2 Moduł raportów pozwala tworzyć zestawienia dotyczące kroków badań wykonywanych w ZDO.3 Moduł raportów pozwala tworzyć zestawienia dotyczące badań opisywanych w ZDO.4 Moduł raportów pozwala na tworzenie raportów ogólnych i zliczających.5 Raport ogólny pozwala użytkownikowi na:

5.1 Wybranie widocznych kolumn5.2 Wybranie kolumn sortowania (rosnąco lub malejąco)5.3 Filtrowanie po wybranych polach (możliwe ustawienie jednego lub wielu filtrów)5.4 Grupowanie widoku po wybranych polach (możliwe grupowanie po więcej niż jednym polu)6 Raport zliczający pozwala użytkownikowi na:

6.1 Wybranie pola zliczanego

6.2 Wybranie pola według którego odbywać się będzie zliczanie (możliwe wybranie więcej niż jednego pola)

6.3 Wybranie kolumny sortowania (sortowanie rosnąco lub malejąco)6.4 Filtrowanie po wybranych polach (możliwe ustawienie jednego lub wielu filtrów)

7 We wszystkich raportach możliwe jest wybranie wielu kolumn sortowania i określenie kolejności sortowania.

8 Wszystkie ustawienia wybrane podczas generowania raportu mogą zostać zapisane jako kwerendy publiczne lub prywatne.

9 Moduł posiada predefiniowany raport Księga pracowni.10 Wszystkie raporty mogą zostać wyeksportowane do CSV.

Laboratorium - wymagania L.P. Ogólne wymagania1. Oprogramowanie w 100% w języku polskim z graficznym interfejsem użytkownika.

2. System ma możliwość pracy co najmniej w środowisku graficznym MS Windows na stanowiskach użytkowników XP/VISTA/WINDOWS 7/WINDOWS 8/WINDOWS 10

3.System typu gruby klient ("Fat Client") zbudowany w architektrurze klient-serwer, bez konieczności posiadania serwera aplikacji do obsłużenia procesów biznesowych zachodzących wewnątrz laboratorium.

4.Calość systemu i wszyskie jego moduły takie jak (analityka, mikrobiologia, raportowanie, epidemiologia) muszą stanowić integralną całość która zostałana napisana z wykorzystaniem jednej platformy programistycznej.

5. System powinen posiadać wbudowany moduł do edycji raportów oraz wyników w programie typu "End-User Designer" dostępnym z każdego stanowiska roboczego

103

6. System powinien mieć możwliwość pracy na przynajmniej 2 różnych systemach baz danych (jedna darmowa, jedna komercyjna)

7. System bazy danych powinien posiadać możliwość pełno tekstowego wyszukiwania ("full-text search") obsługiwanego przez główny silnik bazy danych

8. System bazy danych musi wspierać wiele schematów (schmas) bądź przestrzeni nazw (namespaces)

9. Baza danych nie może posiadać ograniczenia co liczby danych przechowywanych w pojedynczej tabeli

10. Baz danych musi wspierać proceduralny język proceduralny PL/SQL bądź PL/pgSQL11. System bazy danych musi posiadać możliwość pracy w środowiskach windows oraz linux

AnalitykaL.P. Rejestracja1. System powinien umożliwiać rejestrację pacjentów i zleceń diagnostycznych.

2. System powinien posiadać możliwość rejestracji wielu badań analitycznych oraz mikrobiologicznych na tym samym zleceniu

3. Równoczesna rejestracja na wielu komputerach

4.Wyszukiwanie pacjenta na podstawie różnych danych (nazwisko, pesel, nr karty dostępu do wyników indywidualnego) z jednego pola edycyjnego bez potrzeby wyboru typu danych do wyszukania

5.System powinien posiadać wbudowany mechanizm wykrywania błędów w numerach PESEL wraz z podpowiadaniem na jakiej pozycji wystąpił błąd (dotyczy pacjentów zarejestrowanych już w systemie)

6. Pełna obsługa z klawiatury nie wymagająca używania myszki podczas rejestracji zleceń.

7.Możliwość automatycznej współpracy w zakresie przyjmowania zleceń i odsyłania wyników, wg standardu HL7, z systemem HIS, satelitarnymi LSI oraz z oprogramowaniem zewnętrznych, niezależnych punktów pobrań.

8.Rejestrowanie manualne badań na podstawie kodów lub nazw badań, możliwość wyboru badania z listy, rejestrację w trybie mieszanym (kody i nazwy badan ) z jednego pola np. Morfoligia ,6,7,9,OB , wyszukiwania po dowolnej frazie nazwy badania.

9.Zapisywanie błędów przed laboratoryjnych do zlecenia z późniejszą ich statystyką ilościową i lista błędów ( zapisywanie błędów musi udostępniać dodatkowo moduł walidacji i komunikacji z aparatem), wizualizacja zarejestrowanego błędu

10.

Program musi posiadać system uprawnień przyznawanych poszczególnym użytkownikom systemu, umożliwiający ochronę konfiguracji systemu, danych osobowych, medycznych i finansowych, nie utrudniający jednak normalnej pracy poszczególnych stanowisk, pozwalający na jednoznaczne zidentyfikowanie osoby rejestrującej zlecenia, wykonującej badanie i zatwierdzającej wyniki.

11. Konfiguracja połączeń analizatorów musi być przechowywana w głównej bazie danych.

12. System znakowania kodami paskowymi („oklejanie” w punktach pobrań, nie w laboratorium) nie wymagający drukarek tych kodów w punktach pobrań,

13. Możliwość wprowadzenie dla każdego badania daty godziny pobrania oraz daty godziny przyjęcia materiału do laboratorium

14. Możliwość globalnej zmiany dat godzin przyjęcia oraz pobrania dla wszystkich zarejestrowanych badań

15.Możliwość automatycznej współpracy w zakresie przyjmowania zleceń i odsyłania wyników, wg standardu HL7, z systemem HIS, satelitarnymi LSI oraz z oprogramowaniem zewnętrznych, niezależnych punktów pobrań.

16. System umożliwia zapisywanie wszystkich wydrukowanych wyników w formie pdf i późniejszego oddrukowania ich z zapisanej kopii.

17.Możliwość konfiguracji wymaganych pól (oddział,lekarz,punkt pobrań, miejsce odbioru wyniku, podjednostka) dla każdego kontrahenta indywidualnie, wraz z możliwością zawężenia listy wyboru dostępnych danych dla każdego kontrahenta, możliwość zdefiniowania wartości domyślnej

18. Rejestracja "serią" grupy zleceń od tego samego zleceniodawcy (brak konieczności wybory

104

kontrahenta)

19. System podpowiadania przy nazwiskach dwuczłonowych ułatwiający wyszukanie pacjenta np (BACHLEDA-CURUŚ) przy wpisaniu dowolnego nazwiska

20. Obsługa płatników na poziome badań zlecenia21. Możliwość pokazania lub ukrywania cen wraz z ich podsumowaniem w rejestracji zleceń 22. Możliwość automatycznej rejestracji zleceń poprzez skaner z rozwiązaniem OCR bądź OMR

23.

Wbudowana obsługa powiadomień o wartościach wyników badań zbierająca dokładne informacje odnośnie zdarzenia tj. osoba powiadomiona, numer telefonu, komentarz , data godzina powiadomienia, znacznik powiadomienia powinien być przypisywany do konkretnego wyniku. Wizualizacja powiadomień z poziomu rejestracji zleceń

24. Możliwość powrotu do 5 poprzednio zarejestrowanych zleceń za pomocą jednego kliknięcia z poziomu rejestracji , bez konieczność posiadania skierowania w wersji papierowej

25. Weryfikacja zleceń OCR odbywająca się w module rejestracji zleceń na podstawie fragmentów skanów, nie wymagająca posiadania zlecenia w wersji papierowejPracownia Analityczna

1. Moduł wspomagający wpisywanie Osadów moczu z możliwością obsługi na ekranie dotykowym2. Funkcja wspomagająca zliczanie Rozmazu manualnego krwi3. Obsługa pracowni: Hematologii, Koagulologii, Analityki ogólnej, Biochemii, Serologii 4. Możliwość obsługi histogramów

5. Autoryzacja wyników, w tym walidacja wyniku, wspólny widok wyników ze wszystkich pracowni, walidowanych poprzednich wyników pacjenta, funkcje „delta check”

6. Możliwość wprowadzania wyników rozmazów krwi obwodowej za pomocą zmapowanych klawiszy komputera.

7. Automatyczna identyfikacja materiału po numerze zleceniaPrzyjęcie materiału

1.Możliwość przypisania w laboratorium dodatkowego kodu do materiału przyjętego z innym kodem (dotyczy rozdziału materiału na pracownie – stanowiska) lub wygenerowanie nowego kodu wg konfiguracji oraz jego wydruk,

2. Obsługa centralnej rozdzielni materiałów do badań(np. rejestracja i wstępne opracowanie materiału, podział próbek, możliwość dodrukowania dodatkowej etykiety kodu kreskowego).

3.Funkcja „przyjęcia materiału”, umożliwiająca rejestrację materiału z równoczesną weryfikacją zlecenia (wykrycie zleceń, do których brak materiału, ), uwzględnienie tego faktu w procesie analitycznym

4. Jednoznaczna identyfikacja pacjenta, zlecenia i materiału w oparciu o kod paskowyKomunikacja z aparatami

1.Pełna automatyka sterowania analizatorami diagnostycznymi (programowanie, wysyłanie zleceń, odbiór wyników, przesłanie informacji technicznych – komunikacja dwukierunkowa lub jednokierunkowa, uwzględniająca specyfikę urządzeń)

2. Możliwość jednoczesnego odbioru wyników z kilku aparatów na jednych stanowisku3. Przyspieszona, automatyczna obsługa zleceń pilnych,

4.Automatyczny dobór wartości referencyjnych i automatyczne flagowanie wyników, w tym flagowanie wyników będących tekstowymi opisami, z możliwością dowolnej liczby zakresów referencyjnych, osobno dla każdej metody wykonania badania oraz osobno dla każdego aparatu

5.Możliwość automatycznego zastępowania wyniku liczbowego (poza wskazanym zakresem lub w wskazanym zakresie) odpowiednim tekstem, komentarzem lub możliwość wykonania prostych operacji matematycznych (+,-,*) konfiguracja dostępna dla użytkowników systemu

6. System powinien umożliwiać wykorzystanie kodów kreskowych we współpracy z analizatorami.7. Możliwość dopisania indywidualnych komentarzy do uzyskanych wyników w module komunikacji.

105

8.Wszystkie połączenia pomiędzy analizatorami i systemem muszą przekazywać dane w czasie rzeczywistym bezpośrednio do bazy danych z pominięciem jakichkolwiek metod pośrednich takich jak na przykład przechowywanie danych na lokalnych komputerach (hostach).

9. System musi zapewnić komunikację z analizatorami zarówno dla połączenia RS-232 oraz TCP/IP.10. Dostęp do raportów badań niezrealizowanych w module komunikacji11. Powiadamianie użytkownika o badaniach do powtórzenia skierowanych z walidacji

12. System podczas walidacji wyników przez osobę uprawnioną musi generować podgląd wyników archiwalnych do właśnie zatwierdzanych.

13. Możliwość zdefiniowania reguł wyliczających wynik badania z zestawu innych badań oraz zasad automatycznego opisu wyniku poprzez dołączanie zdefiniowanych wcześniej komentarzy,

14. System umożliwia określenie postępu wykonania badaniaL.P. Konfiguracja

1. Konfiguracja oraz mapowanie pól dla skierowań rozpoznawanych przez skaner OCR dostępne dla każdego użytkownika systemu, bezpośrednio w programie

2.Konfiguracja norm z automatycznym systemem wykrywanie luk w przedziałach czasowych zdefiniowanej normy. Np. brak normy dla badania Morfologia w zakresie 8 lata - 8 lata 6 miesięcy jedeń dzień

3.Pełna archiwizacja wszystkich zmian dotyczących badań tj. parametrów, materiałów oraz norm z możliwością śledzenia zmienianej wartości oraz dokładnym zapisem daty, godziny oraz użytkownika zmieniającego

4.Pełna archiwizacja wszystkich zmian dotyczących słowników prostych tj. lekarzy, jednostek, opisów dotycząca zmienianej wartości oraz dokładnym zapisem daty, godziny oraz użytkownika zmieniającego

5. Możliwość personalizacji menu głównego programu co do kolorystyki oraz grafiki.L.P. Kontrola jakości 1. Kontrola jakości i wiarygodności wyników: 2. · kartoteka materiałów kontrolnych i procedur ( SOP), 3. · automatyczne przygotowywanie Kart Kontroli, 4. · rejestracja i ewidencja wyników prób kontrolnych, 5. · poprawność, precyzja (odtwarzalność, powtarzalność), 6. · wykresy LJ, 7. · analiza Westgarda (w seriach i pomiędzy, reguły proste i złożone, indywidualny dobór reguł),

8. · oznaczanie jakości stosowanych metod pomiarowych (kontrolnych) na znormalizowanych kartach OPS

9. · obsługa różnych typów prowadzenia kontroli jakości ( precyzji, powtarzalności: okresy wstępne i robocze, metoda nieznanego dubletu)

10. · prowadzenie kontroli wg danych od producentów odczynników lub danych wprowadzonych przez pracownika laboratorium

11. · możliwość definiowania i ewidencji działań naprawczych, 12. · możliwość wprowadzania indywidualnych komentarzy do uzyskanych wyników kontroli13. · możliwość automatycznego odbioru wyników kontroli jakości, zapis wyników w bazie danychL.P. Walidacja1. Możliwość definicji zakresów wyników o które system dodatkowo monituje podczas walidacji2. Możliwość definicji zakresów wyników które system blokuje3. Możliwość definicji wartości krytycznych dla parametrów

4. Autoryzacja wyników, w tym walidacja wyniku, wspólny widok wyników ze wszystkich pracowni, z walidowanych poprzednio wyników pacjenta, funkcje ”delta check",

5. Możliwość jednym przyciskiem walidacji i natychmiastowego wydruku

106

6. Zabezpieczenie niepozwalające zwalidować zlecenia bez podejrzenia wszystkich wartości7. Możliwość wybrania do walidacji badań tylko zrealizowanych przez osobę walidującą

8. Możliwość zawężania listy badań do walidacji (np. wybrani kontrahenci, wybrane grupy badań, wybrane badania

9. W module przeglądania wyników z walidacji powinien być dostęp do historii wyników pacjenta

10. Pełna możliwość personalizacji wygładu modułu walidacji wyników co do kolorystyki, rodzaju oraz wielkości czcionki, wyglądu formularza (tabela, listing) dla każdego użytkownika systemu z osobna

L.P. Magazyn

1. Zintegrowany w systemie moduł magazynu pozwalający na prowadzenie wewnętrznego magazynu na potrzebę laboratorium

L.P. Serologia i Bank Krwi1. Moduł serologiczny z bankiem krwi musi być jednolity z częścią analityczną2. System musi obsługiwać automatyczną lub manualną rejestrację zleceń badań serologicznych.

3. System musi zapewnić możliwość wpisania wyniku serologicznego manualnie oraz automatycznie z analizatora serologicznego

4.

Manualne wprowadzanie wyników serologicznych musi:– umożliwić wprowadzenie pełnego protokołu wraz ze stopniami aglutynacji;– posiadać automatyczną weryfikację zgodności protokołu z wydawanym wynikiem i znaną z historii pacjenta jego dotychczasową grupą krwi i Rh;– umożliwić dodawanie komentarzy do wyników;- informować o grupie krwi pacjenta, jeśli została ona wcześniej ustalona (w badaniach serologicznych wykonywanych w laboratorium lub placówkach zewnętrznych);- informować o wcześniej ustalonych przeciwciałach odpornościowych;

5.Automatyczne wprowadzanie wyników serologicznych z aparatu musi umożliwić:- wprowadzenie pełnego protokołu wraz ze stopniami aglutynacji;- dodawanie komentarzy do wyników;

6.

System musi umożliwiać z poziomu rejestracji oraz walidacji wyników szybki dostęp do historii serologicznej pacjenta w tym do:- ustalonej wcześniej grupy krwi;- ustalonych wcześniej przeciwciał odpornościowych;- grupie krwi oznaczonej w placówce zewnętrznej jeżeli takie oznaczenie miało miejsce;- historii wszystkich badań serologicznych zleconych pacjentowi zawierającej: datę zlecenia, numer zlecenia, nazwę badania, informację o wykonaniu badania i autoryzacji wyniku, podgląd wpisanego protokołu oraz szybki wydruk wyniku;- historię badań serologicznych pacjenta zawierających oznaczenie grupy krwi;- historię wydanych z banku krwi składników wraz z numerem donacji;- zlecenia wykonania badania konsultacyjnego;

7. Podczas walidacji wyników system musi informować o sprzecznej grupie krwi, jeżeli aktualnie walidowany wynik nie jest zgodny z historią grup krwi pacjenta;

8.

System musi posiadać możliwość generowania i wydruku ksiąg serologicznych (grup krwi, grup krwi noworodków, prób zgodności serologicznych, przeciwciał odpornościowych, kwalifikacji do podania immunoglobuliny) za wskazany przez użytkownika okres, a ich forma musi być zgodna z wymogami Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa;

9.System musi mieć możliwość podglądu aktualnego stanu magazynowego w banku krwi (z datą ważności preparatu, informacją które preparaty są zarezerwowane oraz ilością godzin od zarezerwowania preparatu);

107

10.

Możliwość przyjęcia preparatów do banku krwi z uwzględnieniem czy jest to krew, osocze, płytki krwi czy krioprecypitat. W trakcie przyjmowania preparatu muszą być odnotowane następujące informacje:- data i godzina przyjęcia;- rodzaj preparatu;- numer donacji;- grupa krwi oraz Rh jeśli ustalono;- informacja o suffixie określającym podział pediatryczny (np. A0, B0, C0 itd.);- data pobrania;- data wykonania preparatu;- data ważności preparatu;- ilość preparatu w ml;- numer faktury;- dostawca preparatów;- cena z uwzględnieniem podziałów pediatrycznych;- dane osoby przyjmującej;

11. Przyjęcie preparatów do banku krwi musi być możliwe przy pomocy skanera kodów kreskowych odczytującego informacje zawarte w kodach ISBT 128, lub manualnie;

12. System musi mieć możliwość rezerwowania krwi dla wskazanego pacjenta;

13. System musi informować o próbie wydania składnika po 48 godzinach od wykonania próby zgodności;

14. Możliwość zwolnienia rezerwacji preparatu;

15.

Bank krwi musi umożliwiać rozchodowanie preparatów. W trakcie zapisywania rozchodu muszą być odnotowane następujące informacje:- Data i godzina wydania;- Dane pacjenta (imię, nazwisko, identyfikator) - Oddział odbierający;- Lista wydanych preparatów;- Osoba wydająca;

16.

System musi umożliwić utworzenie dokumentu wydania preparatu dla szczególnych przypadków (wydanie próby zgodności noworodka, wydanie do pilnej transfuzji, wydanie z uwzględnieniem grupy krwi z placówki zewnętrznej). Forma wydruku tych dokumentów musi być zgodna z obowiązującą ustawą;

17. System bez wyraźnego zezwolenia nie może pozwolić na wydanie preparatu o niezgodnej grupie krwi z wynikiem pacjenta;

18. System musi blokować możliwość wydania preparatu, jeżeli wynik próby zgodności dla danej donacji został zautoryzowany jako niezgodny;

19. Możliwość przeglądu oraz wydruk przychodów i rozchodów preparatów w wybranym okresie czasu;

20. Możliwość zwrotu preparatów do banku krwi z oddziałów co umożliwia ponowną ich rezerwację i wydanie;

21. Obsługa elektronicznych zamówień z oddziałów szpitalnych na preparaty obsługiwane przez bank krwi;

22. Tworzenie zamówień na preparaty do dostawców zewnętrznych;23. System musi informować o zbliżającym się upływie terminu ważności preparatów w banku krwi;

24. System musi umożliwić sporządzenie protokołu strat wraz ze wskazaniem przyczyny i jednostki odpowiedzialnej za stratę preparatu;

25. System musi umożliwić wielokrotny wydruk każdego z dokumentów utworzony w banku krwi;26. Możliwość kasowania poszczególnych dokumentów w banku krwi;27. Możliwość monitorowania historii każdej z donacji;

108

28. Możliwość przypisania do każdego z dokumentów dodatkowych informacji o warunkach przechowywania oraz transporcie i uwzględnienie tych informacji na protokołach wydania;

29. Możliwość szybkiego dodania konkretnego preparatu na dowolny dokument poprzez sczytanie kodu kreskowego z numerem donacji;

30. Możliwość zlecania w systemie serologicznych badań konsultacyjnych oraz wpisywanie uzyskanego wyniku;

31.Możliwość generowania i drukowania ksiąg przychodów i rozchodów (zarówno osobno jak i zbiorczej księgi zawierającej wszystkie dane o przyjęciu i rozchodzie na jednym wydruku), a ich forma musi być zgodna z wymogami Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa;

32.Możliwość tworzenia raportów z ilości wykonanych badań serologicznych oraz raportów z banku krwi z możliwością uwzględnienia każdej z informacji zawartych podczas tworzenia poszczególnych dokumentów;

33. Możliwość podglądu oraz realizacji zleceń pilnych lub dyżurowych;L.P. Laboratorium - Mikrobiologia1. Moduł mikrobiologii musi być jednolistym programem z częścią analityczną2. Możliwość rejestrowania wielu badań mikrobiologicznych na jednym zleceniu

3. Możliwość utworzenia wielu numeracji mikrobiologicznych(z podziałem na materiał, kontrahenta, pracownie)

4. Konfiguracja na każde badania rodzaj podłoży na których wykonywany jest posiew5. Badanie mikrobiologiczne może być rejestrowane z badaniami analitycznymi

6.

System powinien udostępniać elastyczny system rejestracji wyników mikrobiologicznych, uwzględniający: Kolejno izolowane organizmy. Predefiniowane testy antybiogramowe z definicjami stref wrażliwości, z możliwością modyfikacji (dodawania pojedynczych testów) w trakcie wykonania.

7. Rejestrowania kilku tych samych organizmów(różne szczepy) na jednym wyniku wraz z antybiogramami

8. Rejestracja przeprowadzonych testów identyfikacyjnych. 9. Możliwość zmiany kolejności organizmów na wyniku

10. Wykonane antybiogramy wraz z parametrami (strefa, MIC).11. System powinien umożliwiać korzystanie ze słowników:12. * Stosowanych antybiotyków.13. * Organizmów (z podziałem systematycznym). 14. * Standardowych komentarzy i opisów (np. mechanizmy lekooporności).

15. System powinien umożliwiać tworzenie standardowych zestawów antybiogramów z możliwością uzupełniania na etapie realizacji badania.

16. System powinien umożliwiać podłączenie medycznych aparatów mikrobiologicznych.

17. System powinien umożliwiać oznaczanie drobnoustrojów alarmowych w kilku grupach np. Szpital Sanepid dla każdego organizmu można zaznaczyć po kilka alarmów.

18.

Możliwość wprowadzenia i pielęgnacji katalogów: materiały, wraz z możliwością opisu procedury pobierania, podłoża hodowlane (opisy), zestawy podłóż do badania, organizmy (rodziny, gatunki, rodzaje), testy identyfikacyjne, antybiotyków, grup antybiotyków, oporności dla organizmów (strefy górna, dolna, MIC górny, dolny, na antybiotyki, grupy antybiotyków), szablonów komentarzy do materiałów i wyników.

19. Moduł umożliwia wprowadzenie informacji o testach: kod, nazwa, średni czas wykonywania, cena, czy jest antybiogramowy, informacje o konieczności wykonania preparatu, uwagi, opis dodatkowy.

20. Możliwość prowadzenia drzewa czynności: podłoża, testy identyfikacyjne, identyfikacje, organizmy, przesiewy, antybiogramy.

21. Obsługa wyników: wprowadzanie informacjach o kolejnych izolacjach organizmów hodowanych zmateriału, wprowadzanie informacji o testach identyfikacyjnych przeprowadzanych na izolacjach,

109

wprowadzanie informacji o antybiogramach, wydruk wyników, Udostępnianie wyników w formie elektronicznej do pozostałych modułów SIM: Ruch Chorych, Dostęp do wyniów dla kontrahentów

22. Możliwość bieżącej analizy danych: wyhodowanych organizmów, kosztów na poszczególne jednostki zlecające, zużytych materiałów

23.

Możliwość generowania raportów: zleceń, wyników, księgi badań, zestawienia badań wg nazwisk wykonujących placówek zlecających,

wykaz wyników względem lekarzy kierujących, wykaz wyników względem jednostek kierujących, sprawozdawczość wewnętrzna, zbiorczy antybiogramów, bakterie, definiowanie raportów specjalnych przez administratora.

24. Wprowadzanie preparatów jest możliwe przez wprowadzenie opisu lub wypełnieni konfigurowalnego formularza dla każdego badania (np. Sluz : obfity, skąpy, brak)

25.

System musi posiadać możliwość wykonywania analiz z wykonanych wyników badań dla celów epidemiologicznych. Musi mieć możliwość wykonywania, oraz drukowania z systemu zgłoszeń czynników biologicznych zgodnie z wzorem z rozporządzenia Ministra Zdrowia, do Stacji Sanitarno Epidemiologicznej. Zamawiający musi posiadać możliwość tworzenia takich raportów.

26. Możliwość prowadzenie statystyk mikrobiologicznych:

27. - analiza epidemiologiczna: częstotliwość występowania drobnoustrojów wg klasyfikacji Bergey’a i wg zleceniodawców,

28. - lekooporność drobnoustrojów wg antybiotyków, wg drobnoustrojów dla wybranych zleceniodawców, badań, antybiogramów, itp.,

29. - analiza mechanizmów oporności wg zleceniodawców i drobnoustrojów,30. - statystyki zużycia podłoży hodowlanych i testów identyfikacyjnych,

31.Automatyczne wprowadzanie wyniku poprzez przeliczanie różnych rodzajów wyniku antybiogramu (MIC/strefa zahamowania wzrostu/kategoria lekowrażliwości) zgodnie z predefiniowanymi wzorcami opartymi o wytyczne EUCAST.

32.Zestawienie typów i ilości mikroorganizmów wyhodowanych w poszczególnych materiałach w rozbiciu na poszczególnych kontrahentów, ich jednostki i ośrodki kosztów (również z uwzględnieniem niepowtarzalności danych szczepów u poszczególnych pacjentów).

33. Ewidencja zleconych badań epidemiologicznych lub sporali.34. Ewidencja wyników badań epidemiologicznych oraz możliwość manualnego ich wprowadzania.

35. System umożliwia wydanie częściowego wyniku badania bez walicji (jeden organizm z antybiogramem drugi organizm i antybiogram w toku z kompletnym zapisem wydanego wyniku)

36. System umożliwia ukrycie antybiotyku na wydruku

37. System umożliwia zarejestrowanie kierunku wykonywania badania mikrobiologicznego w celu dostosowania listy podłoży do zastowania

38. System umożliwia wyszukiwanie zleceń po numerach zarówno zleceń jak i materiału mikrobiologicznego

39. System umożliwia oznaczenia jako wynik grupy organizmów40. System dla każdego organizmy umożliwia dopisania informcji takich jak(ilość, flora, szczep)41. System umożliwia zapisywanie ilości punktów do zlecenia oraz późniejsze ich raportowanie42. System umożliwia skopiowanie wyniku badania na innego pacjenta

43.

System udostępnia funkcję pozwalającą na wprowadzanie informacji o podziale materiału badanego (dowolna ilość próbek), poszczególnych etapach wykonania badania mikrobiologicznego (obserwacje), kolejnych izolacjach organizmów hodowanych z danego materiału, mechanizmach lekooporności cechujących kolejne izolacje, wynikach badania lekooporności zidentyfikowanych organizmów (wprowadzanie informacji o antybiogramach), oznaczanie izolacji szczególnie niebezpiecznych (patogeny alarmowe, uwzględnienie organizmów nadzorowanych epidemiologicznie).

110

44.

Funkcja rejestrująca wyniki badania mikrobiologicznego pozwala na dołączanie komentarzy do zidentyfikowanych organizmów i do wyników, rejestrowanie informacji o pożywkach dla badań mikrobiologicznych oraz na wydruk wyników dodatnich i ujemnych. W trakcie opracowywania wyniku jest możliwość wyłączania z wydruku wskazanych antybiotyków oraz możliwość automatycznego doboru panelu antybiotyków w zależności od wykrytego mechanizmu lekooporności oraz organizmu.

45.

System udostępnia funkcję wspierającą kontrolę jakości w pracowniach bakteriologicznych w zakresie: automatycznej interpretacji wprowadzanych wyników dla antybiotyków i szczepów wzorcowych (w zakresie, poza zakresem), archiwizowania wyników wykonanych kontroli oraz wydruków raportów z kontroli.

46.System umożliwia wydruk wyniku bez walidacji(wynik częściowy) wykorzystywany w przypadku oznaczenia antybiogramu jednego z organizmów z zapisem danych obecnie wpisanych i osoby generującej taki wydruk

L.P. Funkcjonalności ogółne PACS

1.

System PACS musi wykorzystywać relacyjny motor bazy danych przynajmniej w zakresie przechowywania metadanych archiwizowanych plików DICOM. Dopuszcza się transakcyjny serwer relacyjnych baz danych ORACLE / Microsoft SQL / Sybase / MySQL / DB2. Musi istnieć możliwość wykupienia wsparcia technicznego u producenta dla oferowanej wersji silnika bazy danych. Oferent w ramach przedmiotu umowy dostarczy licencję na wykorzystany przez system relacyjny motor bazy danych.

2.Umiejscowienie bazy danych w systemie plikowym.Pliki bazy danych na macierzy dyskowej RAID.

3.Automatyczne uruchomienie serwera PACS do pełnej funkcjonalności po restarcie bez udziału administratora np. po awarii zasilania.

4. System musi być wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem na poziomie klienta (aplikacja) i serwera (serwer baz danych).

5. System musi archiwizować wyniki obrazowe w jakości diagnostycznej (DICOM)

6. System musi archiwizować badania obrazowe w archiwum on-line, którego pojemność może być przez Zamawiającego rozszerzana.

7.System musi automatycznie tworzyć kopie zapasową danych obrazowych na wskazanej macierzy zapasowej i w razie awarii archiwum głównego, automatycznie przełączać się na dostęp do danych z archiwum zapasowego.

8. System musi umożliwiać wykonywanie kopii zapasowej bazy danych co najmniej raz dziennie bez zatrzymywania pracy systemu.

9.

Wykonawca jest zobowiązany udzielić Zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń dla wszystkich programów wymaganych do poprawnego działania systemu w zakresie opisu przedmiotu zamówieniaOkreślenie licencji jako „bezterminowych i bez ograniczeń” oznacza, że muszą one charakteryzować się następującymi cechami:

a) nie są ograniczone czasowo i nie wygasną po zakończeniu trwania umowy;b) nie ograniczają liczby zarejestrowanych w systemie użytkowników;

c) nie mają ograniczeń stanowiskowych – Zamawiający będzie mógł zainstalować dostarczone oprogramowanie na dowolnej liczbie posiadanych stanowisk komputerowych;

10.Wykonawca jest zobowiązany udzielić Zamawiającemu licencji dla potrzeb administracyjnych, umożliwiających konfigurowanie uprawnień dostępu do systemu PACS dla co najmniej 1 użytkownika korzystającego z dowolnego uprawnionego komputer.

11. Wykonawca jest zobowiązany udzielić Zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń na moduł dystrybucji sieciowej PACS dla systemu HIS (otwieranie obrazów z PACS przez system HIS).

111

12. System PACS musi być przygotowany do pracy niezależnie od HIS (np. przy wyłączonym systemie HIS).

13.

Liczba licencji usług serwera PACS (w przypadku limitowania) musi wystarczyć do zaspokojenia potrzeb Zamawiającego czyli:- 1 x serwer obsługujący min. 000 badań/rok- x klient diagnostyczny RTG (według szczegółowego opisu poniżej)- bez limitu dystrybucja na oddziały dla lekarzy klinicystów (klient kliniczny przeglądowy)- podłączenie do 15 urządzeń DICOM (DICOM Store SCU)- 1 x połączenie HL7

14. Moduły takie jak: archiwum PACS / obsługa DICOM Modality Worklist / klient kliniczny przeglądowy / klient diagnostyczny / interfejs HL7 muszą pochodzić od jednego producenta

15.Integracja z systemem Active Directory w zakresie pobierania z AD do PACS informacji o przypisanych do PACS użytkowników i tworzenie spójnej z AD ich listy po stronie systemu PACS. Możliwość logowania się użytkownika do PACS przy użyciu nazwy użytkownika i hasła z Active Directory.

L.P. Moduł archiwizacji oraz dystrybucji danych obrazowych PACS

16.

System dystrybucji i udostępniania danych obrazowych posiada własne oprogramowanie diagnostyczne oraz kliniczne działające w technice pełny klient-serwer. Aplikacje klienckie korzystają wyłącznie z bazy danych serwera PACS.Możliwość skonfigurowania systemu tak, aby obrazy nie były przechowywane na stacji klienta, lub były przechowywane w pamięci podręcznej przez określony czas po zakończeniu pracy aplikacji klienckiej.

17.

Możliwość automatycznego udostępniania danych pacjenta i badania dla aparatów diagnostycznych (DICOM Modality WorkList). Aplikacja musi umożliwiać konfigurowanie list roboczych (MWL, Modality Worklist) dla poszczególnych urządzeń. Możliwość wprowadzenia konwersji polskich znaków diakrytycznych do znaków występujących w języku angielskim (np. zastąpienie liter ‘ą’ literą ‘a’) dla komunikacji z wybranymi urządzeniami lub grupą urządzeń.Możliwość zmiany strony kodowej w komunikacji z wybranym urządzeniem spośród co najmniej: Latin1 (IR 100), Latin2 (IR 101), Unicode (IR 192)

18.System umożliwia skonfigurowanie dostępu do danych dla użytkowników z dowolnego komputera w sieci. Możliwość wymuszenia szyfrowanego połączenia między serwerem a stacją kliencką bez instalacji dodatkowego oprogramowania.

19.

System umożliwia archiwizację i wyświetlanie danych przesyłanych w oparciu o standard DICOM 3.0, min. klasy SOP (SCU):Standard CR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1Standard Digital X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1.1Standard Mammography Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2.1Standard Intra-oral X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3.1Standard CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2Enhanced CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2.1Standard US Multiframe Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3Standard US Multiframe Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3.1Standard MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4Enhanced MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.1Standard US Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6Standard US Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6.1Standard Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7

112

Multi-frame Single Bit Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.1Multi-frame Grayscale Byte Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.2Multi-frame Grayscale Word Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.3Multi-frame True Color Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.4Standard Overlay Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.8Standard Modality LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.10Standard VOI LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11Grayscale Softcopy Presentation State Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1Standard X-ray Angio Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1Standard X-ray Radio Fluoroscopy Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.2Standard NM Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.20Raw Data Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66Spatial Registration Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.1Spatial Fiducials Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.2Standard VL Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1Standard VL Multi-frame Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.2Standard VL Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1Standard Video Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1.1Standard VL Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2Standard Video Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2.1Standard VL Slide Microscopic Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.3Standard VL Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4Standard Video Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4.1Standard Ophthalmic Photographic 8 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.1Standard Ophthalmic Photographic 16 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2Structured Reporting Storage (Basic Text, Enhanced SR, Comprehensive) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.11, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.22, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.33Mammography CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.50Key Object Selection Document Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.59Chest CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.65Standard PET Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.128Standard PET Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.129Standard RT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.1Breast Tomosynthesis Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.13.1.3Encapsulated PDF Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.104.1Standard Waveform 12 Lead ECG Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.1Standard Waveform General ECG Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.2

20. System umożliwia archiwizację i wyświetlanie danych przesyłanych w oparciu o standard DICOM 3.0, min. klasy SOP (SCP):Standard Echo 1.2.840.10008.1.1Storage Commitment 1.2.840.10008.1.20.1Standard Digital X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1.1Standard Mammography Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2.1Standard Intra-oral X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3.1

113

Standard CR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1Standard CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2Enhanced CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2.1Standard US Multiframe Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3Standard US Multiframe Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3.1Standard MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4Enhanced MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.1Standard US Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6Standard US Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6.1Standard Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7Multi-frame Single Bit Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.1Multi-frame Grayscale Byte Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.2Multi-frame Grayscale Word Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.3Multi-frame True Color Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.4Standard Overlay Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.8Standard Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9Standard Modality LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.10Standard VOI LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11Grayscale Softcopy Presentation State Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1Standard X-ray Angio Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1Standard X-ray Radio Fluoroscopy Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.2Standard NM Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.20Raw Data Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66Spatial Registration Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.1Spatial Fiducials Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.2Standard VL Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1Standard VL Multi-frame Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.2Standard VL Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1Standard Video Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1.1Standard VL Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2Standard Video Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2.1Standard VL Slide Microscopic Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.3Standard VL Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4Standard Video Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4.1Standard Ophthalmic Photographic 8 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.1Standard Ophthalmic Photographic 16 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2Structured Reporting Storage (Basic Text, Enhanced SR, Comprehensive) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.11, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.22, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.33Mammography CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.50Key Object Selection Document 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.59Chest CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.65Standard PET Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.128Standard PET Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.129Standard RT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.1Standard RT Dose Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.2

114

Standard RT Structure Set Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.3Standard RT Plan Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.5Breast Tomosynthesis Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.13.1.3Encapsulated PDF Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.104.1Standard Waveform 12 Lead ECG Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.1Standard Waveform General ECG Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.2Patient Root Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.1Patient Root Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.2Patient Root Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.3Study Root Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.1Study Root Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.2Study Root Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.3Patient Study Only Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.1Patient Study Only Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.2Patient Study Only Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.3

21.

Obsługa poniższych Transfer Syntax:Implicit VR Little Endian Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2Explicit VR Little Endian Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.1Explicit VR Big Endian Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.2JPEG Baseline Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.4.50JPEG Extended Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.4.51JPEG Lossless, Non-Hierarchical, First-Order Prediction Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.4.70JPEG2000 Image Compression (Lossless Only) 1.2.840.10008.1.2.4.90JPEG2000 Image Compression 1.2.840.10008.1.2.4.91RLE Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.5

22. Deklaracja potwierdzająca zgodność z wymogami zawartymi wyżej zarówno dla serwera PACS jak i oprogramowania klienckiego, tzw. DICOM Conformance Statement

23. System umożliwia konfigurację wielu ścieżek, w których będą przechowywane pliki obrazowe. Możliwość określenia typu badań i źródła obrazów które będą zapisywane w wybranej ścieżce.

24.Możliwość nadania priorytetu wybranej ścieżce określającego kolejność zapisywania danych w dostępnych ścieżkach (min. 8 priorytetów). Możliwość określenia maksymalnego zapełnienia dysku wybranej ścieżki, po przekroczeniu którego dane nie będą w niej zapisywane.

25.System umożliwia tworzenie kopii zapasowej obrazu w zdefiniowanej ścieżce. W przypadku awarii archiwum głównego następuje automatyczne przełączenie systemu na dostęp do danych z archiwum zapasowego bez przerwania pracy.

26.

Walidacja odebranych badań na poziomie protokołu DICOM w stosunku do informacji ze zlecenia z systemu HIS. System musi sygnalizować, które badanie zostało zwalidowane jako wykonane do zlecenia i ma poprawne dane badania oraz rozróżniać badania niezwalidowane. Możliwość wyświetlenia tylko badań powiązanych ze zleceniami z systemu HIS.

27. Procesy aplikacji na stacji klienckiej mogą pracować na koncie standardowego użytkownika systemu Windows bez praw administratora.

28.Panel / menedżer licencji umożliwiający centralne zarządzanie licencjami.Poszczególne licencje na oprogramowanie klienckie może być przypisywane do wybranych grup lub użytkowników.

29.Archiwizacja wszystkich danych przekazywanych przez urządzenia diagnostyczne. Dane muszą być zapisywane w archiwum on-line a także w kopii zapasowej w formacie DICOM, bez utraty żadnych informacji.

115

30. Automatyczna zmiana informacji w odbieranych plikach DICOM. Minimum na podstawie AETitle nadawcy, rodzaju urządzenia.

31.

Obsługa nagrywania lokalnego na stacji roboczej płyt CD/DVD z badaniami. Możliwość nagrania płyty CD / DVD z badaniami po anonimizacji, wyboru pojedynczego lub wielu badań do nagrania na jednej płycie, zawarcia opisu badania, adnotacji naniesionych przez radiologa.Płyta jest nagrywana z przeglądarką, która wyświetla dane demograficzne pacjenta i badania w konfigurowalny sposób.

32. Możliwość określenia rodzaju kompresji dla przechowywanych poszczególnych rodzajów obrazów, w tym co najmniej bez kompresji, skompresowane bezstratnie algorytmem JPEG2000.

33. Graficzny panel administracyjny pozwalający na zmianę danych pacjenta i badania, dzielenie badania oraz łączenie badań, przenoszenie serii między badaniami.

34.

Graficzny panel administracyjny umożliwiający:- zarządzanie użytkownikami- zarządzanie grupami użytkowników i prawami tych grup- zarządzanie węzłami DICOM- zarządzanie regułami autoroutingu

35. Rejestrowanie zdarzeń systemowych z datą i godzina oraz stacją źródłową, min: logowanie/wylogowanie użytkownika, otworzenie badania, zmiana danych pacjenta.

36.Graficzny panel statystyczny z możliwością eksportu danych do formatu akceptowanego przez MS Excel, min: liczba badań ze względu na typ, lekarza zlecającego; liczby opisanych badań ze względu na radiologa.

37. Możliwość tworzenia naukowej bazy badań, pozwalającej na przypisywanie badań lub obrazów do dowolnie skonfigurowanych kategorii prywatnych oraz publicznych.

38.Możliwość dostępu z oddalonej lokalizacji po szyfrowanym łączu do badań i opisów wraz z możliwością uruchomienia przeglądarki diagnostycznej z wyborem między trybem standardowym i dostosowanym do wolnego łącza Internetowego.

39.Moduł PACS musi posiadać certyfikat klasy minimum IIa, właściwy dla urządzeń lub oprogramowania medycznego używanego w procesie bezpośredniego diagnozowania lub/i monitorowania życiowych procesów fizjologicznych

40.

Autorouting badań po zadanych regułach, min: typ badania, klasa SOP, ID pacjenta, nazwy badania, stacji źródłowej, lekarza zlecającego, ram czasowych ze względu na dzień tygodnia i godzinę. Możliwość określenia czy badanie ma być anonimizowane, przesłane zdekompresowane, skompresowane bezstratnie lub stratnie.

41.

Administrator ma dostęp do plików logów dla innych usług powiązanych z systemem PACS - w tym dla następujących usług:autorouting;administrator PACS;listy robocze MWL;interfejs wymiany danych HL7;tworzenie kopii obrazów DICOM;system dystrybucji obrazów.

42. Aplikacja musi umożliwiać przeglądanie zawartości danych nagłówkowych plików DICOM

43.

Aplikacja musi umożliwiać wyszukiwanie badań w PACS na podstawie kryteriów:nazwisko i imię pacjenta;data urodzenia pacjenta;identyfikator pacjenta;numer badania;zakres dat wykonania badania;nazwa badania;

116

lekarz zlecający;lekarz opisujący;data wykonania opisu;modalność;urządzenie, z którego zostało wysłane badanie.

44.Aplikacja musi umożliwiać wyszukiwanie badań na urządzeniach DICOM podłączonych do PACS - wraz możliwością pobrania ich do PACS lub przesłania do innych urządzeń DICOM podłączonych do PACS.

45. Aplikacja musi zapewniać możliwość przenoszenia badań pomiędzy pacjentami.

46.

Aplikacja musi umożliwiać zmianę danych pacjenta i badania znajdującego się w archiwum DICOM w zakresie:imię, nazwisko pacjenta;data urodzenia pacjenta;płeć pacjenta;numer badania;nazwa badania.

47.Aplikacja musi umożliwiać przenoszenie pomiędzy badaniami (np. w przypadku błędu technika):jednej lub wielu serii obrazów;jednego lub wielu obrazów.

48. Aplikacja musi umożliwiać śledzenie zmian danych pacjenta i badania w bazie danych.

49.

Administrator ma możliwość skonfigurowanie serwera PACS w zakresie zmian następujących parametrów:nazwa AE,numer portu nasłuchu,poziom logowania zdarzeń,ilość połączeń do serwera,Storage Commitment,parametry komunikacji HL7.

50.

Administrator musi mieć możliwość podgląd stanu i kontroli usług (start - stop-restart) związanych z serwerem PACS min.:autorouting;moduł list roboczych (MWL);interfejs wymiany danych HL7;system dystrybucji obrazów.

51. Aplikacja musi pozwalać na podgląd wykorzystania licencji dostępowych do serwera PACS oraz umożliwiać administratorowi rozłączanie sesji użytkowników.

52.

Aplikacja musi pozwalać na zarządzanie grupami użytkowników i przypisywanie uprawnień do grupy:Archiwizacja badańUstawienia autoroutinguUsuwanie badańEksport badańZarządzanie użytkownikami i grupami użytkownikówPrzesyłanie badań pomiędzy węzłamiZarządzanie węzłami

53. Możliwość ograniczenia dostępu do badań przechowywanych w PACS na podstawie typu badania (modalność), jednostki kierującej, lekarza zlecającego.

117

Użytkownikowi można ograniczyć dostęp tylko do badań mu przypisanych.

Możliwość przypisywania badań automatycznie na podstawie reguł jak i ręcznie przez osobę, która do danego badania ma dostęp.

54.

Integracja z systemem HIS poprzez interfejs HL7 w zakresie wymiany informacji o pacjentach, zleceniach i opisach.Minimalne wymagania dla integracji:- system HIS wysyła do PACS informacje o nowym rekordzie pacjenta, aktualizacji i scaleniu rekordów oraz o nowym zleceniu jak i jego aktualizacji

- system PACS odsyła do systemu HIS potwierdzenie realizacji zlecenia, anulowanie zlecenia

55.

Integracja desktopowa z dowolnego zewnętrznego systemu poprzez wywołanie z niego aplikacji PACS. Możliwość uruchomienia przeglądarki PACS ze wskazaniem użytkownika z systemu wywołującego. Wywoływanie minimum: Badania po numerze akcesjiBadania po parze numerów – akcesji i identyfikatora pacjentaBadania po numerze STUDY INSTANCE UIDWszystkich badań danego pacjenta

56. Możliwość konfiguracji systemu aby powtórnie wysyłane badania były ponownie importowane (nadpisywane), buforowane (zapis w inne niż archiwum główne miejsce), usuwane bez zapisu.

57.

Obsługa DICOM Query/Retrieve dla zewnętrznych węzłów DICOM (stacje diagnostyczne, urządzenia diagnostyczne, duplikatory). Możliwość ustawienia usługi Query/Retrieve na odrębnym porcie i innej nazwie niż usługa DICOM C-STORE. Możliwość konfiguracji unikatowych ustawień dla zapytań Query/Retrieve dla wybranych urządzeń (min. Konwersja polskich znaków diakrytycznych na postać znaków dostępnych w języku angielskim). Możliwość konfiguracji dostępu do badań przez DICOM Query/Retrieve dla węzłów DICOM tylko pochodzących z danej grupy urządzeń (np. tylko CT).

58. Obsługa woluminów tymczasowych do przetrzymywania części plików.

59. Możliwość eksportu badania na dysk zewnętrzny w jakości diagnostycznej i referencyjnej wraz z przeglądarką obrazów.

Klient kliniczny – przeglądowy / dystrybucja sieciowa (Brak limitu liczby licencji)54. Klient kliniczny przeglądowy tego samego producenta co system PACS.

55. Automatyczna instalacja z sieci oprogramowania klienckiego na stacjach roboczych. Aplikacja nie wymaga żadnej ingerencji użytkownika podczas instalacji na dowolnym komputerze w sieci.

56. Automatyczna aktualizacja oprogramowania bez ingerencji użytkownika

57.Dostęp do systemu chroniony hasłem. Możliwość automatycznego wylogowania użytkownika po zadanym okresie nieaktywności. Możliwość blokowania konta użytkownika po zdefiniowanej próbie nieudanych logowań.

58.Aplikacja automatycznie wykrywa ilość podłączonych monitorów i wybiera odpowiedni tryb wyświetlania na podstawie informacji zapisanych w profilu użytkownika, min: protokoły wyświetlania na poszczególnych monitorach.

59. W przypadku podłączenia czterech monitorów system umożliwia podział na następujące obszary wyświetlania: 1-1-1-1; 1-3; 1-2-1; 3-1; 1-1-2; 2-2; 2-1-1; 4

60.Wyszukiwanie badań co najmniej wg numeru ID badania, numeru ID pacjenta, nazwiska (imienia) pacjenta, daty wykonania, rodzaju badania, typu urządzenia, nazwy badania, daty wykonania opisu. Możliwość tworzenia i zapisywania własnych filtrów na podstawie zadanych kryteriów.

61. Zakładki „Ulubione” w którym przechowywane są odnośniki do wybranych przez użytkownika badań. Możliwość podziału zakładek na foldery i podfoldery.

62. Po wybraniu badania na liście roboczej oprogramowanie sygnalizuje obecność innych badań wygranego pacjenta, wyświetla opis badania oraz miniatury obrazów badania.

63. Możliwość szybkiego podglądu badań i opisów tego samego pacjenta z poziomu okna przeglądarki obrazów DICOM bez konieczności powrotu na listę badań.

118

64. Automatyczną aktualizacja list roboczych w wybranych przez użytkownika interwałach czasowych.

65. Możliwość wydruku opisu jak i obrazów badania na drukarce lokalnej

66. Możliwość wydruku badania na drukarce medycznej (klisz), w tym na formacie A3.

67.Możliwość definiowania indywidualnych pasków narzędziowych z dostępnych narzędzi do obróbki obrazu. Graficzny edytor pasków. Przypisywanie różnych pasków narzędziowych do różnych rodzajów badań.

68.

Graficzny edytor definiowania indywidualnych protokołów wyświetlania w zależności od min. liczby podłączonych monitorów, typu badania, AETitle źródła badania, nazwy badania.Konfiguracja min: wybrania monitorów na którym mają być wyświetlane obrazy; podział obszaru min. 1x1,2x2,2x3,3x4,4x5; wybranego paska narzędziowego, wyświetlania poprzednich badań pacjenta, rozmieszczenia serii na ekranie (ustawienie umiejscowienia w zależności od numeru lub kolejności serii) i ustawień okna dla wybranej serii.

69.

System umożliwia zapisanie indywidualnych ustawień wyświetlania dla każdego użytkownika centralnie, tak żeby były one dostępne na każdej stacji roboczej. Indywidualne ustawienia zawierają minumum:protokoły wyświetlania z podziałem na ilość podłączonych monitorów do stacji klienckiej, skróty klawiszowe, ustawienia konfiguracji listy roboczej, predefiniowane filtry wyszukiwania badań, ustawienia przeszukiwania listy badań.Użytkownik logujący się z dowolnej maszyny otrzymuje ustawienia ze swojego profilu.

70. Wyświetlanie min. badań typu CR, DX, MG, USG, MR, CT, ECG, SC, OT, NM i PET

71. Możliwość jednoczesnego wyświetlenia badan różnych pacjentów

72. Możliwość jednoczesnego wyświetlania badania otwartego bezpośrednio z płyty (bez importu do PACS) oraz pochodzącego z archiwum PACS.

73. Sortowanie obrazów w serii według znaczników DICOM min. wg numeru ID obrazu, pozycji warstwy, czasu akwizycji

74. Możliwość ręcznego ustalenia dowolnej kolejności obrazów w serii.

75. Możliwość otworzenia badania z wyświetleniem tylko obrazów „istotnych” – kluczowych.

76.

Organizowanie przeglądania sekwencji obrazów, min:- zmiana kolejności;- tryb animacji (ustawianie prędkości, kierunku, początku i końca zapętlanie animacji);- scalanie obrazów wybranych serii

77.System musi umożliwiać zapis (eksport) na lokalnym dysku obrazu z adnotacjami jako plik JPEG BMP, TIFF, DICOM, AVI. Przy zapisie plików wieloklatkowych do AVI – możliwość wyboru kodeka (w tym MPEG4).

78. System musi umożliwiać podział badania wieloklatkowego na pojedyncze obrazy

79.

Obróbka obrazów w zakresie podstawowym, min.- ustawienia okna;- negatyw / pozytyw;- blendowanie;- obroty 90° i 180°, odbicia lustrzane;- wyświetlanie w trybie skali 1:1 - funkcja ruchomej lupy z płynnym powiększaniem;- ukrywanie danych pacjenta;- płynne powiększanie całości obrazu;- określenie zakresu działania modyfikacji obrazu – jeden obraz, cała seria;- filtr wyostrzający i wygładzający.

80.Pomiary na obrazach w zakresie podstawowym, min.:- Odległości po linii prostej;

119

- Odległość po krzywej;- Histogram;- Kalibracja geometryczna;- Kąty między dwoma nieprzecinającymi się prostymi;- Kąty między kolejnymi nieprzecinającymi się prostymi;- Automatyczne kreślenie linii łączącej środki dwóch innych odcinków;- Kąt między dwoma liniami łączącymi środki par innych odcinków;- Kąt cobba;- Balans kręgosłupa;- Wskaźnik sercowo-płucny;- Wskaźnik rozbieżności długości kości udowych;- Pomiar objętości obszaru na podstawie obrazów 2D z wyborem algorytmu eliptycznego, sferycznego i Lamberta;- Wyznaczanie linii centralnej;- Wartość piksela znajdującego się pod kursorem myszy (w przypadku badan TK, wartość HU);- Pomiary statystyczne na wybranym ROI w kształcie elipsy, wielokąta lub dowolnego kształtu z wyznaczeniem wartości minimalnej, maksymalnej średniej i odchylenia standardowego.

81.

Nanoszenie i usuwanie adnotacji na obrazach- Tekst dowolny;- Tekst predefiniowany przez użytkownika;- Linie proste;- Strzałki z podpisem;- Notatka dodawana do wybranego miejsca obrazu, z wyświetleniem tylko tytułu tej notatki, z możliwością otworzenia pełnego tekstu;- Prostokąty;- Wielokąty regularne;- Okręgi;- Edycja (przesuwanie i zmiany zawartości / kształtów);- Szybkie ukrywanie i przywracanie;- Szybkie usuwanie wybranych oraz wszystkich adnotacji;- Etykietowanie kręgów.

82. Predefiniowanie indywidualnych ustawień okna z podziałem na typ badania, min. 10 ustawień

83. Automatyczna synchronizacja i przeglądanie synchroniczne serii TK i MR w obrębie badania. Ręczna synchronizacja i przeglądanie synchroniczne serii TK i MR w różnych badaniach.

84. Możliwość skopiowania wybranego kawałka obrazu do schowka systemowego

85. Znacznik informujący użytkownika o wyświetleniu wszystkich obrazów w serii.

86. Ostrzeżenie w postaci dodatkowego komunikatu w przypadku gdy nie wszystkie obrazy z danego badania zostały wyświetlone.

87. Progresywne wczytywanie obrazów z indywidualnym skokowym określeniem domyślnej ilości wczytanych danych ze względu na typ badania.

88.Indywidualnie definiowane skróty klawiszowe, min. wyświetl opis badania, zamknij badanie, otwórz badanie, zmiana okna, minimalizacja, lista robocza, włącz/wyłącz dane demograficzne, włącz/wyłącz adnotacje i pomiary.

89. Możliwość dodania i odtworzenia głosowego opisu badania.

90. Prezentacja statusu badania na liście roboczej. Min. status informujący o oczekiwaniu na opis, zakończeniu opisu, zatwierdzeniu opisu.

120

91.System umożliwia ustawienie aplikacji stacji klienckiej w stan czuwania, tak, że badania spełniające zdefiniowane kryteria są ściągane do pamięci podręcznej stacji diagnostycznej bez ingerencji użytkownika.

92.Możliwość wyświetlenia listy badań z DICOMDIR znajdujących się na nośniku optycznym umieszczonym w lokalnym napędzie CD. Możliwość importu tych badań do systemu PACS z edycją podstawowych danych pacjenta.

93. Możliwość pobierania badań z innych systemów za pomocą DICOM Query/Retrieve

94. Możliwość otworzenia pojedynczych plików DICOM z lokalnego folderu

95. Możliwość automatycznego otwierania wraz z badaniem komentarza do zlecenia pochodzącego z systemu HIS bądź wpisanego przez innego użytkownika ręcznie w systemie PACS.

96. Automatyczne ładowanie przez przeglądarkę obrazów zaimportowanych po otwarciu badania.

97.

Możliwość konfiguracji wyświetlanych jako etykiety na otwartych zdjęciach szczegółów badania / obrazu w tym możliwość wyświetlenia minimum:

Imię i nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, inne id pacjenta, numer badania, data urodzenia pacjenta, parametry ekspozycji i dawki

98. Aplikowanie tablic LUT przy wyświetlaniu dla zdjęć gdzie są one dostępne.

99. Możliwość konfiguracji wyboru funkcji dostępnych pod klawiszami myszy.

100. Możliwość logowania do systemu przy pomocy loginu i hasła z Active Directory jak i hasła lokalnego.

Klient diagnostyczny – 5 licencji54. Klient diagnostyczny RTG tożsamy z klientem rozszerzony o poniższe funkcjonalności

93. Zapisywanie w systemie PACS i udostępnianie zmian wprowadzonych na obrazach, min: adnotacje i pomiary, ustawienia okna, kalibracja, obrót, odbicie lustrzane.

94. Możliwość wykonywania tzw. zrzutów ekranowych min. z wybranego obraz, całego ekranu i dodanie ich do badania w archiwum jako nowa seria.

95. Możliwość oznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako „istotny”.

96. Możliwość umieszczania na wydruku opisu obrazów z badania lub wykonanych zrzutów.

97.Wtórne rekonstrukcje MPR warstw CT i MR (2D) płaszczyznach min, wieńcowej, strzałkowej, skośnej. Możliwość zapisania rekonstrukcji jako nowa seria w badaniu ze wskazaniem ilości i odstępów między zapisywanymi rekonstruowanymi obrazami.

98. Wtórne rekonstrukcje MPR warstw TK i MR po dowolnej krzywej (3DMPR). Możliwość zapisania rekonstrukcji jako nowa seria w badaniu

99. Określenie grubości warstwy rekonstrukcji.

100. Rekonstrukcje MIP, MinIP, z określeniem dowolnego VOI . Możliwość „odcinania” nieistotnych części rekonstrukcji

101. Tworzenie automatycznych sekwencji obrazów rekonstrukcji MIP w różnych pozycjach i zapisanie ich do PACS.

102.Możliwość oznaczenia kręgów na widoku w płaszczyźnie czołowej lub strzałkowej, tak, że po przejściu do widoku płaszczyzny poziomej system powinien pokazywać informację na wysokości jakiego kręgu znajduje się wyświetlany obraz.

103.

Możliwość tworzenia katalogów "kominkowych", w których można zapamiętać chwilowe ustawienia parametrów wyświetlania danego badania (obraz w serii, parametry okna, obrót, rekonstrukcja) tak, aby można było w przyszłości wywołać to badanie z takimi ustawieniami wyświetlania jak zapisane bez konieczności indywidualnego przywracania poszczególnych parametrów wyświetlania – możliwość współdzielenia zapisanych stanów z innymi użytkownikami i tworzenia listy z zapisanych prac.

104. Możliwość zapisania zmian sposobu i układu wyświetlania badania, aby można było do niego wrócić z poziomu otwartego badania w przyszłości. Obsługa zapisu wielu stanów.

121

105. Możliwość zapisywanie powiększeń obrazu jako plików GSPS (Grayscale Softcopy Presentation State) oraz możliwość włączenia ich automatycznego aplikowania przy uruchamianiu badania.

106. Sygnalizacja pojawiania się nowych badań w systemie PACS.

Inne wymagania dla systemu105. Interfejs w języku polskim, pomoc w języku polskim

106.

Dla każdego zalogowanego użytkownika systemu dostęp do wewnętrznego komunikatora umożliwiającego:- przesyłanie wiadomości tekstowych,- komunikację tekstową na żywo typu „czat”,- przesyłanie odnośników do badań, po naciśnięciu których następuje automatyczne otwarcie przeglądarki obrazów diagnostycznych

107.Grupowanie użytkownikówMożliwość definiowania uprawnień na poziomie grup użytkowników (ról)

108.Dzienniki zdarzeń Serwera PACSRejestrowanie zdarzeń związanych z pracą systemu PACS

109.Dzienniki zdarzeń systemu dystrybucji sieciowejRejestrowanie zdarzeń związanych z pracą systemu webowej dystrybucji badań

110.Notowanie zdarzenia protokołówPrzychodzące i wychodzące wiadomości DICOM i HL7 (DICOM Modality Worklist, MPPS, C-FIND)

111.Notowanie zdarzenia walidacji badańZmiany numerów i nazwisk pacjentów, numerów badań, dowiązywanie badań, negatywne weryfikacje

112. Analiza i statystyki zdjęć odrzuconych (w tym odrzucanie i przywracanie serii oznaczanych jako odrzucone). Obsługa analizy zdjęć odrzuconych obejmuje brak publikacji odrzuconych zdjęć / serii.

113. Możliwość wysyłki treści opisu do badań poprzez wiadomość e-mail, który jest szyfrowany certyfikatem lub hasłem.

114. Obsługa plików DICOM encapsulated PDF.

115.

Przechowywanie haseł w bazie danych w postaci wyniku funkcji skrótuHasło powinno zostać zmienione przez dodatkową zmienną wartość, a następnie z wyniku powinien być przeliczony skrót. W systemie przechowywana jest zmienna wartość dodana do hasła i skrót hasła z tą wartością. Zalecane funkcje skrótu: SHA-2Niedozwolone funkcje skrótu: MD1 - MD5, SHA-1

116.

Serwis dostarczonego systemuZgłaszanie awarii: w elektronicznym systemie zgłoszeń udostępnionym przez Wykonawcę (lub drogą mailową w przypadku braku takiego systemu), a także telefonicznie w dni robocze w godzinach 8:00-16:00.Zapewnienie pomocy telefonicznej (helpdesku) w systemie w godzinach 8:00-16:00 we wszystkie dni robocze.Usuniecie awarii (oprogramowania lub sprzętu) w następnym dniu roboczym od daty zgłoszeniaAwaria zgłoszona w godzinach pomiędzy 16.00 a 24.00 dnia roboczego traktowana jest jak przyjęta o godz. 8.00 następnego dnia roboczego;Awaria zgłoszona w godzinach pomiędzy 0.00 a 8.00 dnia roboczego - traktowana jest jak przyjęty o godz. 8.00 danego dnia roboczego;Awaria zgłoszona w dniu ustawowo lub dodatkowo wolnym od pracy - traktowana jest jak przyjęty o godz. 8.00 najbliższego dnia roboczego;

122

Wykonawca obejmie opieką serwisową wszystkie dostarczone elementy. Przez objecie opieką serwisową zamawiający rozumie utrzymanie wyposażenia w niezakłóconym działaniu, konserwacje zgodnie z wymogami producenta oraz dokonywanie wszelkich potrzebnych napraw.

Wykonawca zapewni zdalne wsparcie systemu umożliwiające dokonywanie diagnozy awarii i napraw oprogramowania, oraz przedstawi imienny wykaz osób uprawnionych do pracy zdalnej.

Wykonawca jest zobowiązany do prowadzenia rejestru kontaktów z Zamawiającym, obejmujący w szczególności: rozmowy telefoniczne, pisma, zmiany konfiguracji oprogramowania oraz wykonane czynności serwisowe co będzie załącznikiem do co miesięcznego rozliczenia usługi serwisowej.

Zamawiający wymaga objęcia ochroną antywirusową zaoferowanych systemów posiadanym przez Zamawiającego programem antywirusowym.

Rozbudowa sprzętowa systemu o dodatkowe zasoby dyskowe (rozbudowa macierzy archiwum PACS) nie będzie wymagała od Zamawiającego wykupywania dodatkowych licencji a konfiguracja nowego sprzętu odbędzie się w ramach obowiązującej umowy.W przypadku wymiany przez Zamawiającego urządzeń diagnostycznych podłączonych do zaoferowanych systemów Wykonawca wykona nieodpłatnie podłączenia nowych węzłów DICOM w ramach posiadanych licencji.Okres wsparcia 36 miesięcy

117.

Nadzór autorski nad systememZgłaszanie i usuwanie błędów w oprogramowaniu odbywać się będzie na zasadach zgłaszania awarii systemu opisanych w punkcie wyżej

Udostępnianie nowych wersji oprogramowania zgodnie z zaleceniami producenta. Nowe wersje oprogramowania są instalowane u Zamawiającego przez Wykonawcę, w sposób i liczbie pozwalającej na niezakłócone funkcjonowanie oprogramowania. Za aktualizację wersji oprogramowania u Zamawiającego odpowiedzialność ponosi Wykonawca, który ma zaplanować i przeprowadzić proces aktualizacji oprogramowania, w sposób zapewniający prawidłowe funkcjonowanie oprogramowania po zakończeniu procesu aktualizacji, na wszystkich stanowiskach objętych oprogramowaniem.

Instalacja aktualizacji i nowych wersji oprogramowania aplikacyjnego dostosowujących systemy do zmian ustawowych i wymogów jakie Zamawiający musi spełniać w obszarze zakresu i formatu danych przekazywanych innym podmiotom w terminach wejścia ich w życie.Rozwój oprogramowania (nowe elementy systemu objętego niniejszym postępowaniem zgodnie ze zmieniającymi się powszechnie obowiązującymi przepisami prawa, przepisami prawa wewnętrznie obowiązującymi wydanymi na podstawie delegacji ustawowej). Wykonawca ma obowiązek dostarczać zamawiającemu nieodpłatnie oprogramowanie podlegające każdorazowo aktualizacji wynikającej ze zmieniających się przepisów prawa, dotyczy to również wszelkich zmian i aktualizacji zakresu przepisów wydawanych przez NFZ.Wykonawca jest zobowiązany do stosowania wszystkich przepisów i regulaminów obowiązujących u Zamawiającego, które mogą mieć zastosowanie w realizacji niniejszego zamówienia, w tym obowiązujących wykładni prawnych lub wskazówek jednostek nadrzędnych (np. Narodowy Fundusz Zdrowia, Ministerstwo Zdrowia, Samorządowy Wydział Zdrowia, Organ Założycielski, inne).

E – usługi - Portal Pacjenta

L.P. Portal Pacjenta - Wymagania ogólne

123

1

Portal Pacjenta korzysta z danych zgormadzonych lub wprowadzanych w HIS jako danych podstawowych, do tych danych zaliczyć należy:- strukturę organizacyjną;- słowniki systemowe, np.: kody terytorialne, procedury medyczne i klasyfikacja chorób (ICD-9 i ICD-10), personel medyczny, leków - grafiki, w tym lekarzy, gabinetów, urządzeń medycznych- kartoteka pacjenta;- cenniki usług;- recepty.

2 Portal Pacjenta składa się z ogólnodostępnej części informacyjnej i zestawu usług dla zalogowanych pacjentów

3 Część informacyjna jest systemem klasy CMS4 Portal pozwala na publikację aktualności, ogłoszeń i materiałów multimedialnych

5 Portal umożliwia prezentację danych na temat podmiotu leczniczego - godzin pracy, informacji o dyżurach medycznych i personelu

6 Portal umożliwia prezentację struktury organizacyjnej jednostki7 Portal udostępnia możliwość odtwarzania plików audio i video z widocznym panelem sterującym8 Portal jest zabezpieczony przed publikacją nieautoryzowanej treści9 Zarządzaniem Portalem zajmują się Administratorzy, bądź Redaktorzy Portalu

10 Administratorzy mają możliwość zarządzania kontami Redaktorów Portalu i nadawania im uprawnień do wybranych gałęzi w strukturze Portalu

11 System umożliwia dodawanie / edycję / usunięcie zawartości Portalu bez znajomości HTML12 Redaktorzy Portalu mają poprzez narzędzia CMS możliwość definiowania treści: stron i artykułów

13

Strony Portalu budowane są z elementów blokowych, m.in.:- tesktu formatowanego- nagłówków- przycisków- map- obrazków- filmów- galerii zdjęć- listy artykułów- bannerów stron wyświetlających cyklicznie wybrane zdjęcia, odnośniki do stron i krótkie opisy

14 Redaktorzy mogą definiować układ elementów blokowych w podziale na kolumny

15

Redaktorzy tworzą artykuły przy użyciu edytora umożliwiającego formatowanie tekstu, obsługującego minimum:- pogrubienie- pochylenie- podkreślenie- wyrównanie- listy numerowane i punktowane- tabele- odnośniki do innych treści- zdjęcia, filmy, pliki dźwiękowe- kolor tekstu, kolor tła- indeks górny, indeks dolny

16 Portal umożliwia publikowanie treści17 Treści, które nie zostały opublikowane nie są dostępne dla użytkowników zewnętrznych18 Redaktor Portalu przed opublikowaniem treści ma możliwość uzyskania podglądu strony/artykułu19 Portal umożliwia zarządzanie galerią zdjęć oraz plików innych typów20 Pliki galerii mogą być grupowane w folderach

124

21 Portal umożliwia prezentację struktury w formie drzewiastej22 Portal umożliwia graficzne zarządzanie swoją strukturą (dodawanie, usuwanie i przenoszenie stron)23 Struktura Portalu może mieć dowolny poziom zagłębień24 Portal zapewnia mechanizmy automatycznej budowy menu na podstawie struktury25 Portal gwarantuje wydajne generowanie serwowanych stron - minimum 200 zapytań na sekundę

L.P. Portal (Zakładanie konta pacjenta)

1 Pacjent ma możliwość założenia konta bezpośrednio na Portalu po uprzednim wprowadzeniu danych podstawowych (imię, nazwisko, PESEL, data urodzienia, email, nr telefonu)

2 System waliduje wprowadzane dane (PESEL, datę urodzenia, format numeru telefonu)

3 Administrator może konfiguracyjnie zdefiniować dodatkowe formularze uzupełniane podczas zakładania konta

4 Po założeniu konta pacjent otrzymuje link aktywacyjny wysłany na adres email, w celu potwierdzenia poprawności adresu

5 Proces założenia konta obejmuje weryfikację numeru telefonu za pomocą kodu autoryzacyjnego wysłanego przez SMS

6 Opcja wysyłania kodów SMS może być wyłączona konfiguracyjnie7 Konto założone na Portalu wymaga potwierdzenia tożsamości podczas osobistej wizyty

8 Ze względów bezpieczeństwa, dopiero po potwierdzeniu tożsamości konto portalowe jest wiązane z rekordem pacjenta w systemie dziedzinowym.

9Konto może też być założone bezpośrednio w jednostce medycznej przez pracownika rejestracji. W takiej sytuacji pacjentowi wysyłany jest link aktywacyjny oraz kod autoryzacyjny, ale tożsamość pacjenta jest od razu potwierdzona

10 Konfiguracja systemu może wyłączyć opcję zakładania konta bezpośrednio na Portalu. W takiej sytuacji możliwe jest jedynie zakładanie kont przez pracownika rejestracji

11 Administrator może definiować regulamin Portalu12 Pacjent musi zatwierdzić regulamin, by korzystać z Portalu13 Każdorazowa zmiana regulaminu wymaga jego potwierdzenia przez Pacjenta podczas logowania

L.P. Portal (E-rejestracja)

1 Pacjent korzystający z konta bez potwierdzonej tożsamości ma możliwość rejestracji tylko na jedną wizytę

2 Pacjent korzystający z konta z potwierdzoną tożsamością może rejestrować się na ustaloną konfiguracyjnie ilość wizyt online

3 System umożliwia wyszukiwanie wolnych terminów na podstawie: rodzaju usługi, poradni, lekarza, daty "od kiedy"

4 System prezentuje listę wolnych terminów spełniających kryteria wyszukiwania z możliwością wyboru jednego z nich

5 Po zarejestrowaniu się na wizytę, pacjent otrzymuje SMSa oraz email z potwierdzeniem6 Na skonfigurowaną ilość dni przed wizytą pacjentowi zostaje wysłane przypomnienie (email + SMS)7 Email wysłany do pacjenta zawiera linka umożliwiającego odwołanie wizyty8 Pacjent może również odpowiedzieć na SMSa treścią "NIE", by odwołać wizytę9 Administrator może definiować listę dostępnych powodów odwołania wizyty

10

Dla wygody pacjenta, Portal umożliwia zainicjowanie procesu rejestracji z różnych miejsc:- listy usług- listy lekarzy- listy historycznych wizyt pacjenta (w celu szybkiego znalezienia terminów o tych samych kryteriach)- listy ostatnich lekarzy pacjenta (w celu szybkiego wyszukania wolnych terminów danego specjalisty)

11 System (zależnie od konfiguracji) prezentuje pacjentowi ankiety, które należy uzupełnić podczas rejestracji

12 Ankiety mogą być skonfigurowane administracyjnie i przypisane do poszczególnych rodzajów usług

125

13 Portal prezentuje zalogowanym użytkownikom listę zaplanowanych przez nich terminów14 Lista umożliwia szybkie odwołanie terminu wizyty15 Lista zawiera też linki do opisów przygotowań do wizyty dla pacjenta (zależnych od rodzaju usługi)

L.P. Portal (Ankiety)1 Redaktorzy portalu mogą definiować ankiety i formularze dostępne dla pacjentów

2 Ankiety mogą wykorzystywać pytania typu: pole tekstowe, pole liczbowe, pole jednokrotnego wyboru, pole wielokrotnego wyboru, załącznik

3 Redaktorzy mogą przypisywać zdefiniowane ankiety do formularza zakładania nowego konta, formularza rejestracji na konkretną usługę, bądź umieszczać je na stronach portalu

4 Wyniki ankiet mogą być wysyłane na zadany adres email

5 W przypadku ankiet dotyczących rejestracji na wizytę, wyniki mogą trafiać do systemu HIS jako dokumenty

L.P. Portal (Konsultacje on-line)1 Pacjent ma możliwość rejestracji na wizytę online

2 Po zarejestrowaniu się na wizytę online pacjent otrzymuje maila wraz z linkiem, który umożliwi podłączenie się do systemu zdalnych konsultacji za pomocą przeglądark

3 Informacja o zbliżającej się konsultacji online jest również wyświetlana w Portalu Pacjenta (na liście zaplanowanych wizyt)

4 Pacjent ma możliwość podłączenia się do konsultacji online na określony czas przed umówionym terminem (np. 1h)

5 Pacjent po podłączeniu trafia do poczekalni (kolejki oczekujących) skąd może być przyjęty przez lekarza

6 Lekarz widzi listę zarejestrowanych pacjentów na dany dzień, a pacjenci, którzy są już podłączeni (w poczekalni) zostają dodatkowo oznaczeni

7 Lekarz może przyjmować pacjentów w dowolnej kolejności, wedle własnego uznania8 W trakcie konsultacji online możliwe jest wykorzystanie chat/audio/video9 Lekarz może wystawić komentarz podsumowujący konsultację online

10 Lekarz może przeglądać komentarze dotyczące poprzednich konsultacji online11 W trakcie konsultacji wyświetlany jest czas trwania rozmowy12 Konsultacje video mogą być nagrywane i archiwizowane

L.P. Portal (Dzienniczek Zdrowia)

1 Portal dostarcza Dzienniczek Zdrowia - "wirtualny notes", w którym pacjent może uzupełniać pomiary badań wykonywanych w domu

2Parametry dzienniczka definiuje lekarz (indywidualnie dla każdego pacjenta) określając zakres oczekiwanych pomiarów (puls, ciśnienie, waga, cukier, saturacja, temperatura, samopoczucie, informacja o zażyciu leków)

3 Dzienniczek umożliwia podgląd wprowadzonych danych na wykresach4 Dzienniczek umożliwia eksport danych za wybrany okres do PDF5 Dzienniczek automatycznie oblicza i prezentuje BMI, jeśli uzupełniono wzrost i wagę

L.P. Portal (Skrzynka kontaktowa)1 Pacjenci mogą korzystać ze skrzynki kontaktowej umożliwiającej kontakt z lekarzem

2 System umożliwia skorzystanie z konta dyspozytora (bądź konta lekarza dyżurnego), do którego trafiają wszystkie pytania

3 Dyspozytor może filtrować pytania, przekierowywać je do odpowiednich osób, odłożyć na później, bądź samemu na nie odpowiadać

4 Pytania i odpowiedzi przyjmują postać wątku rozmowy, analogicznie do korespondencji SMSowej

126

5 Udzielenie odpowiedzi pozostawia w systemie informację o użytkowniku, który ją wprowadził do systemu. Taka informacja jest również widoczna dla pacjenta

L.P. Portal (Recepty i leki)1 Pacjent może przeglądać na Portalu listę przepisanych mu leków2 Pacjent może zamawiać recepty na leki stałe, które zostały mu wcześniej przepisane

3 Pacjent zostaje powiadomiony o gotowości do odbioru recepty, bądź braku możliwości realizacji zamówienia za pośrednictwem skrzynki kontaktowej

4 Historia zamawianych recept wraz z statusem L.P. Portal (e-Wyniki, Dokumentacja medyczna)

1 Pacjent może uzyskiwać wgląd w wyniki badań przechowywane w systemie EDM2 Pacjent, za pośrednictwem Portalu, może uzyskiwać wgląd w karty informacyjne, bądź karty wizyt

3 Pacjent może zadawać pytania do dokumentów przez zadany konfiguracyjnie okres od zakończenia wizyty/hospitalizacji

4 Pytania i odpowiedzi są wyświetlane na Portalu bezpośrednio pod kartami wizyt/informacyjnymi i przyjmują postać wątków rozmów, przypominających korespondencję SMS

L.P. Portal (Profil pacjenta)1 Możliwość podglądu listy osób upoważnionych do wglądu do dokumentacji medycznej2 Możliwość uzupełnienia Ogólnej Ankiety Zdrowia3 Możliwość zmiany hasła4 W systemie dostępne są zgody i akceptacje regulaminu - danymi nadrzędnymi są dane w HIS

EDM

L.P. EDM – Wymagania ogólne1 Możliwość wymiany dokumentacji z innymi podmiotami (zgodnie z IHE)2 Obsługa dokumentów w formacie HL7 CDA

3System lub moduł EDM zintegrowany z systemem HIS , w sposób umożliwiający utrwalanie i przechowywanie elektronicznej dokumentacji medycznej zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa i wytycznymi MZ, NFZ, CSIOZ , MSWiA i pozostałymi instytucjami państwowymi

4 Uwierzytelnianie do systemu realizowane jest w oparciu o: - login/hasło5 Export dokumentacji medycznej w formacie PDF, XML6 Tworzenie notatek (komentarzy) powiązanych z danym dokumentem.

7 Tworzenie Rekordu pacjenta będącego wyciągiem z dokumentów medycznych, zawierających najważniejsze dane o pacjencie (min rozpoznania, lista hospitalizacji, przepisane leki)

8 Z rekordu pacjenta możliwa jet nawigacja do dokument z którego pochodzi informacja

9 Mechanizmy umożliwiające wyszukiwanie według określonych parametrów (metadanych) dokumentu oraz pełno-tekstowe przeszukiwanie treści dokumentów

10 Prezentacja dokumentów w formie chronologicznej listy z możliwością podglądu każdego dokumentu, wraz z załącznikami (o ile takie istnieją)

11 Przechowywanie aktualnych dokumentów medycznych wytworzonych w Systemie HIS które są aktualizowane po każdej zmianie wprowadzonej w Systemie

12 Przechowywanie wszystkich wersji dokumentów medycznych wraz z możliwością śledzenia zmian13 Definiowane poziomy dostępów do dokumentacji medycznej14 System obsługuje poziomy dostępności do wprowadzanej dokumentacji medycznej.

15 System zezwala na dostęp do dokumentacji medycznej zgodnie z informacjami dotyczącymi dostępności zawartymi w danym dokumencie medycznym

127

16 Prowadzenie dziennika zdarzeń, wszystkie operacje dotyczące dokumentu są zapisywane w systemie w sposób umożliwiający określenie kolejności działań i wykonawców czynności

17 Przypisanie unikatowego identyfikatora dla każdego dokumentu.18 Możliwość trwałego archiwizowania dokumentów bez opcji usunięcia lub modyfikacji.

19 System przechowuje dokumenty zgody na przetwarzanie danych osobowych, zgody na dostęp do dokumentacji medycznej.

Zasady weryfikacji parametrów potwierdzonych w ofercie oraz Scenariusz prezentacji Systemu

Wymagania dotyczące próbki oraz zasady jej oceny

Wykonawca zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą próbki oferowanego Systemu, na zasadach opisanych w SIWZ. Próbka ma być zaprezentowana jedynie z wykorzystaniem narzędzi programistycznych i mechanizmów zaproponowanych przez Wykonawcę w ofercie.Oprogramowanie, wchodzące w skład weryfikowanej próbki powinno być zainstalowane na komputerze przenośnym, który Wykonawca przekaże Zamawiającemu do depozytu wraz z ofertą. Razem z komputerem powinny być również przekazane wszelkie inne elementy sprzętowe, które będą niezbędne do prezentacji weryfikowanej próbki.Próbka zawierająca wszystkie jej elementy powinna być opakowana i oznaczona zgodnie z wymaganiami opisanymi w SIWZ dla oferty.

Zamawiający zapewni przechowanie przekazanego komputera oraz pozostałego sprzętu w pomieszczeniu, do którego dostęp będą mieli tylko upoważnieni przedstawiciele Zamawiającego.Wykonawca we własnym zakresie powinien zabezpieczyć środowiska programowe na przekazanym komputerze w celu zapewnienia ochrony dostępu i modyfikacji (np. ochrona hasłem).

Zamawiający przekaże Wykonawcy zdeponowany sprzęt w dniu, w którym ma być przeprowadzona weryfikacja próbki w celu przygotowania prezentacji. Wszystkie prowadzone przez Wykonawcę czynności będą wykonywane pod nadzorem Komisji Przetargowej.Podczas przeprowadzenia weryfikacji próbki wykonawca może korzystać tylko i wyłącznie ze sprzętu zdeponowanego u Zamawiającego oraz oprogramowania zainstalowanego na tym sprzęcie. Jedynym dopuszczalnym wyjątkiem jest sprzęt prezentacyjny, taki jak projektory lub monitory. W szczególności niedopuszczalne jest:a) instalowanie oprogramowania,b) wgrywanie (przy pomocy nośników zewnętrznych lub innych środków komunikacji, np. sieci bezprzewodowej) nowych danych i programów,c) modyfikowanie zainstalowanego oprogramowania.Prezentacja odbędzie się w obecności Komisji powołanej przez Zamawiającego i ewentualnie innych osób reprezentujących Zamawiającego.Zamawiający przed wysłaniem zaproszenia w drodze losowania określi kolejność wykonawców prezentujących zaoferowane funkcjonalności. Wszyscy Wykonawcy zostaną poinformowani odrębnym pismem o kolejności, zgodnie z którą Wykonawcy będą wykonywali prezentacje. Zaproszenie na prezentację zostanie wysłane nie później niż 3 dni przed jej terminemZmiana terminu prezentacji (godziny lub daty i godziny) może nastąpić wyłącznie na wniosek Wykonawcy, złożony przed terminem prezentacji, tylko w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiającej przeprowadzenie prezentacji w wyniku zaistnienia zdarzenia niezależnego od Wykonawcy, na które nie miał on wpływu i któremu nie mógł zapobiec ani mu przeciwdziałać (siły wyższej).W prezentacji musi brać udział co najmniej jedna osoba upoważniona przynajmniej do składania w imieniu Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści oferty, w tym cech oferowanego systemu i próbki. Pełnomocnictwo może wynikać z dokumentów złożonych w ofercie lub może być doręczone Zamawiającemu przed rozpoczęciem prezentacji (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem przez notariusza).Zamawiający przewiduje przeprowadzanie jednej prezentacji dziennie. Zamawiający przewiduje, że prezentacje kolejnych Wykonawców będą odbywały się w kolejnych dniach (poza dniami ustawowo wolnymi od pracy). Czas

128

prezentacji nie może przekroczyć 8 godzin nieprzerwanie od chwili jej rozpoczęcia.W celu usunięcia usterki Próbki, Wykonawca może dokonać niezbędnych prac. Wszelkie prace naprawcze muszą być realizowane w obecności co najmniej jednego członka Komisji i nie mogą polegać na instalacji oprogramowania, które nie zostało zainstalowane przed przekazaniem próbki Zamawiającego. Jeżeli łączny czas wykonywania prac naprawczych nie przekroczy 1 godziny, czas ten nie będzie wliczany do czasu przeznaczonego na prezentację. Prace naprawcze w wymiarze przekraczającym łącznie 1 godzinę będą wliczane do czasu przeznaczonego na prezentację.W razie przekroczenia czasu przeznaczonego na prezentację, Zamawiający uzna, że pozostałe, niezaprezentowane funkcjonalności, nie znajdują się w Systemie.Wyznaczony członek Komisji Zamawiającego będzie odmierzał czas trwania prezentacji i na żądanie Wykonawcy będzie informował o pozostałym czasie.Jeżeli Wykonawca nie dostarczy próbki w sposób określony w SIWZ lub gdy okaże się w czasie prezentacji, że oferowany przez wykonawcę system nie spełnia wymagań funkcjonalnych, określonych w SIWZ, oferta Wykonawcy podlegać będzie odrzuceniu jako niezgodna z treścią SIWZ.

Zadeklarowana przez Wykonawcę funkcjonalność zostanie uznana za zgodną ze stanem faktycznym, jeżeli wykonana przez Wykonawcę prezentacja wykaże, że jest ona rzeczywiście zawarta w oferowanym systemie informatycznym.

Do wszystkich niżej opisanych funkcjonalności Wykonawca załącza opisy z dokumentacji użytkowej poniższych modułów wraz ze scrinami potwierdzającymi poniższe funkcjonalności. Do każdego wymagania konieczność umieszczenia informacji w której załączonej dokumentacji i na której stronie znajduje się potwierdzenie wymaganej funkcjonalności

L.p. Funkcjonalności weryfikowane podczas prezentacji próbki

1. Wymagania ogólne

nazwa dokumentu i nr strony na której znajduje się opis danej funkcjonalności

2.

System (przynajmniej moduły podstawowe: Izba Przyjęć, Oddział, Zlecenia, Poradnia (gabinet i Rejestracja), Blok Operacyjny, Apteczka oddziałowa) EDM, RIS działa w oparciu o przeglądarkę stron WWW (minimum Mozilla Firefox) będącą klientem końcowym aplikacji w architekturze trójwarstwowej, z identyczną funkcjonalnością na systemach Windows i Linux."

3.

System HIS w powyższym zakresie działa z poziomu najbardziej popularnych przeglądarek internetowych i nie wymaga konieczności instalowania dodatków do przeglądarek (nie wymaga instalowania dodatkowych wtyczek do przeglądarek)

4.

System posiada aktywny monitoring kompletności dokumentacji lekarskiej i pielęgniarskiej wraz z możliwością wylistowania brakujących dokumentów z poszczególnych dni z poziomu widoku kontekstu pacjenta oraz możliwość automatycznego powiadomienia użytkownika o konieczności uzupełnienia dokumentacji.

5.

System prezentuje podgląd pacjenta z różnych perspektyw (stan na dany dzień, podgląd parametrów życiowych, wgląd w badania i wszystkie inne zdefiniowane przez użytkownika) w zakresie wszystkich hospitalizacji pacjenta bez konieczności wychodzenia z kontekstu tego pacjenta. Perspektywy widoku są konfigurowane przez użytkownika w zalezności od jego potrzeb i prezentowane w zakresie który w danym momencie jest dla użytkownika najważniejszy.

129

6.

Ciągły podgląd najważniejszych informacji z hospitalizacji pacjenta w trakcie uzupełniania innych dokumentów tego pacjenta wraz z możliwością przenoszenia/kopiowania dowolnych informacji do aktualnie wypełnianej dokumentacji i możliwość użycia tych danych w bieżącej pracy.

7.System posiada interaktywne wykresy wyników laboratoryjnych prezentując zmiany koloru ekranu dla wyników badań laboratoryjnych poza normą

8.Oferowany system HIS jest niezależny od motoru bazy danych - obsługa minimum dwóch komercyjnych, relacyjnych motorów baz danych głównych dostawców na rynku (Oracle, Sybase, Microsoft, IBM)

2. Portal Pacjenta - Wymagania Ogólne

2.1 System umożliwia dodawanie / edycję / usunięcie zawartości Portalu bez znajomości HTML

2.2 Redaktorzy Portalu mają poprzez narzędzia CMS możliwość definiowania treści: stron i artykułów

2.3

Strony Portalu budowane są z elementów blokowych, m.in.:- tesktu formatowanego- nagłówków- przycisków- map- obrazków- filmów- galerii zdjęć- listy artykułów- bannerów stron wyświetlających cyklicznie wybrane zdjęcia, odnośniki do stron i krótkie opisy

3 Portal Pacjenta (E-rejestracja)

3.1 System umożliwia wyszukiwanie wolnych terminów na podstawie: rodzaju usługi, poradni, lekarza, daty "od kiedy"

3.2 System prezentuje listę wolnych terminów spełniających kryteria wyszukiwania z możliwością wyboru jednego z nich

3.3

Dla wygody pacjenta, Portal umożliwia zainicjowanie procesu rejestracji z różnych miejsc:- listy usług- listy lekarzy- listy historycznych wizyt pacjenta (w celu szybkiego znalezienia terminów o tych samych kryteriach)- listy ostatnich lekarzy pacjenta (w celu szybkiego wyszukania wolnych terminów danego specjalisty)

3.4 System (zależnie od konfiguracji) prezentuje pacjentowi ankiety, które należy uzupełnić podczas rejestracji

3.5 Ankiety mogą być skonfigurowane administracyjnie i przypisane do poszczególnych rodzajów usług

3.6 Portal prezentuje zalogowanym użytkownikom listę zaplanowanych przez nich terminów

3.7 Lista umożliwia szybkie odwołanie terminu wizyty

3.8 Lista zawiera też linki do opisów przygotowań do wizyty dla pacjenta (zależnych od rodzaju usługi)

130

L.P. Portal (Ankiety)

1 Redaktorzy portalu mogą definiować ankiety i formularze dostępne dla pacjentów

2 Ankiety mogą wykorzystywać pytania typu: pole tekstowe, pole liczbowe, pole jednokrotnego wyboru, pole wielokrotnego wyboru, załącznik

L.P. Portal (Skrzynka kontaktowa)

1 Pacjenci mogą korzystać ze skrzynki kontaktowej umożliwiającej kontakt z lekarzem

L.P. Portal (Recepty i leki)

1 Pacjent może przeglądać na Portalu listę przepisanych mu leków

2 Pacjent może zamawiać recepty na leki stałe, które zostały mu wcześniej przepisane

L.P. EDM

1 Możliwość wymiany dokumentacji z innymi podmiotami (zgodnie z IHE) - Załączyć stosowne potwierdzające dokumenty

2 Uwierzytelnianie do systemu realizowane jest w oparciu o: - login/hasło3 Tworzenie notatek (komentarzy) powiązanych z danym dokumentem.

4Tworzenie Rekordu pacjenta będącego wyciągiem z dokumentów medycznych, zawierających najważniejsze dane o pacjencie (min rozpoznania, lista hospitalizacji, przepisane leki)

5 Z rekordu pacjenta możliwa jest nawigacja do dokument z którego pochodzi informacja

6Mechanizmy umożliwiające wyszukiwanie według określonych parametrów (metadanych) dokumentu oraz pełno-tekstowe przeszukiwanie treści dokumentów

7 Prezentacja dokumentów w formie chronologicznej listy z możliwością podglądu każdego dokumentu, wraz z załącznikami (o ile takie istnieją)

L.P. WYMAGANIA ODDZIAŁ

1Przegląd danych archiwalnych pacjenta w zakresie danych z poszczególnych pobytów szpitalnych, także w zakresie wizyt w Zakładzie diagnostycznym oraz wyników badań i wizyt w przychodni.

2 Przeglądanie danych archiwalnych pacjenta bez wychodzenia z kontekstu danego pacjenta:

3historie pobytów - hronologiczna prezentacja wizyt i hospitalizacji (z podziałem na rodzaje pobytów) z możliwością nawigacji z tego pola do konkretnej wizyty/hospitalizacji

4 podsumowania najważniejszych danych parametrów życiowych pacjenta, chorób, stałych leków

5 wszystkich danych wypełnionych na etapie rejestracji6 Podgląd wszystkich wyników z możliwością grupowania po:

laboratoryjnych, diagnostycznych i innych. Zestawienie wyników w formie tabelarycznej z możliwością przełączenia się w tryb wykresu z możliwością

131

prezentacji zależności pomiędzy wynikami

7

Podczas wypełniania dokumentacji podczas hospitalizacji możliwość (bez wychodzenia z kontekstu danego pacjenta) przegladania danych z historycznych pobytów. Możliwość przeglądania tych danych na różnych poziomach danych: wizyt, badań z możliwością kopiowania danych opisowych lub wyników z wcześniejszych pobytów

8 Odmowa lub anulowanie przyjęcia na Oddział – wycofanie danych pacjenta na Izbę Przyjęć.

9 Rejestracja przyjęcia pacjenta na oddział:10 nadanie numeru Księgi Oddziałowej:

11 automatycznie,

12 ręcznie (przez użytkownika),

13 wprowadzenie danych lekarzy prowadzących,

14 możliwość modyfikacji danych płatnika,

15 wprowadzenie danych o miejscu hospitalizacji w ramach oddziału: odcinka oddziałowego, łóżka,

16 Ewidencja epizodów podczas pobytu pacjenta na oddziale:

17wywiad z możliwością użycia formularza i słownika tekstów standardowych i możliwością aktualizacji słownika, wpisy wyników konsultacji zewnętrznych,

18 opis badania fizykalnego z możliwością użycia formularza i słownika tekstów standardowych definiowanych jak wyżej,

L.P. WYMAGANIA IZBA PRZYJĘĆ

1 Przyjęcie nowego pacjenta i wprowadzenie danych personalnych

2

podstawowych: Imię, Nazwisko, Pesel, automatyczne wypełnienie daty urodzenia i płci, typ i nr dokuemntu tożsamości , obywatelstwo, grupa krwi, choroba zakaźna, odnotowanie pacjenta typu VIP, miejsce urodzenia, możliwość wprowadzenia uwag

3

adres zameldowania: kod pocztowy (po wprowadzeniu kodu pocztowego automatyczne uzupełnienie miejscowości z zawężeniem przypisanych do kodu ulic, automatyczne uzupełnienie województwa i kraju), nr domu, nr lokalu

4 adres zamieszkania i adres korespondencyjny - możliwość skopiowania z adresu zameldowania

5 kontakt telefoniczny i mailowy

6 dane pacjenta: oddział NFZ, uprawnienia pacjenta, nr pacjenta w kartotece

7 opiekunowie - możliwośc dodania kilku z odnotowaniam danych: Imię, Nazwisko, Pesel, Telefon, adres zamieszkania

8możliwość odnotowania, że pacjent jest ubezwłasnowolniony lub niezdolny do świadomego wyrażania zgody, wówczas dane dotyczące opiekunów są wymagane do uzupełnienia

9 stałe leki pacjenta - z użyciem słownika leków

132

10Prowadzenie rejestru (skorowidza) pacjenta z możliwością przeglądu danych archiwalnych z poszczególnych pobytów w szpitalu (rejestr pobytów)

11 Możliwość wyszukiwania pacjentów wg różnych parametrów

12Scalenie danych pobytu pacjenta w przypadku braku możliwości pierwotnego zweryfikowania jego danych z poprzednimi pobytami po potwierdzeniu danych osobowych np. pacjenta NN

L.P. WYMAGANIA ZLECENIA I PODANIA LEKÓW

1 Moduł posiada funkcjonalność zlecania leków z jednoczesnym podglądem na aktualną Kartę leków pacjenta w jednym oknie.

2 Moduł posiada funkcjonalność zlecania leków z jednoczesnym dostępem do całej dokumentacji pacjenta w jednym oknie.

3Moduł posiada funkcjonalność potwierdzenia aktualnego zlecenia bez konieczności ponownego wystawiania dzięki automatycznemu przedłużaniu leków w ramach danego zlecenia.

4Moduł posiada funkcjonalność zawężenia listy leków do leków dostępnych w receptariuszu jednostki, tylko dostępnych, leków pacjenta oraz leków infuzyjnych.

5 Moduł posiada funkcjonsalność dynamicznego wyszukiwania leku na liście bez konieczności użycia znaków specjalnych.

6 Moduł posiada funkcjonalność wyszukiwania leków po nazwie handlowej oraz międzynarodowej.

7 Moduł posiada funkcjonalność wyświetlania dostępność leków w Szpitalu już na etapie wyszukiwania leku.

8 Moduł posiada funkcjonalność wyszukiwania zamienników leku.

9 Moduł posiada funkcjonalność przeglądania ulotki CHPL leku.

10Moduł posiada funckonalność zlecania leku w trybie do decyzji oraz w trybie pilnym. Wybór podania leku w trybie pilnym skutkuje wyświetleniem wykrzyknika na Karcie leków. (przy danej pozycji?)

11

Moduł posiada funkcjonalność wyświetlania na Karcie leków godziny, dawki podania, leków do decyzji, ewentualnych uwag zlecającego i realizującego oraz statusu leków. Na Karcie leków widnieje również informacja o lekach pacjenta.

12Moduł posiada funkcjonalność oznaczania na Karcie leków kolorami statusu leku co najmniej potwierdzone, zrealizowane, wstrzymane z podaniem przyczyny oraz zaplanowane - do potwierdzenia.

13

Moduł posiada funkcjonalność zlecenia leków infuzyjnych. System po wybraniu opcji Leki infuzyjne automatycznie zawęża listę leków do roztworów do infuzji. Wybór roztworu do infuzji skutkuje zawężeniem listy rozcieńczalników przypisanych do danego roztworu. System po zmianie przepływu automatycznie przelicza czas podawania.

14 Moduł posiada funkcjonalność modyfikacji parametrów pompy w trakcie jej podawnaia oraz odstawienia pompy.

15 Moduł posiada funkcjonalnośc dołącznia załączników do Zlecenia.

133

16 Moduł posiada funkcjonalność przywracania ostatnio anulowanej zawartości w sytuacji przypadkowego anulowania wystawianego Zlecenia.

17Moduł posiada funkcjonalność podglądu aktualnych zleceń dla oddziału w jednym oknie z możliwością zawęrzenia listy przynajmniej według statusu zadania, sali, wybranego pacjenta, oraz drogi podania.

18Moduł posiada funkcjonalność oznaczania na w oknie realizacji kolorami statusu dawki leku co najmniej potwierdzone, zrealizowane, wstrzymane z podaniem przyczyny oraz zaplanowane - do potwierdzenia.

19 Moduł posiada funkcjonalność oznaczania w oknie realizacji wykrzyknikiem leków zleconych w do podania w trybie pilnym.

20 Moduł posiada funkcjonalność zgłoszenia nierozliczonych podań leków.

21

Moduł posiada funkcjonalność oznaczenia podania jako zrealizowane. System automatycznie podpowiada datę i godzinę podania z możlwiością jej zmiany. Użytkownik ma możliwość wpisania uwag do realizacji zlecenia z możlwością tworzenia szablonów, odnotowania niepodania oraz ilości podanej i pobranej leku. System automatycznie podpowiada jako zużytą partię, partię z najkrótszą datą ważności w Apteczce oddziałowej, z możliwością jej zmiany. Użytkownik mam możliwość wyboru zużytej partii łącznie z zamiennikami. Odnotowana ilość leku pobranego automatycznie jest zdejmowana ze stanu Apteczki oddziałowej.

L.P. Wymagania Poradnia Rejestracja

1Prowadzenie skorowidza pacjenta z możliwością przeglądu danych archiwalnych dotyczących zarówno danych osobowych jak również danych z poszczególnych wizyt.

2 Słownik przychodni, poradni, gabinetów,

3 Terminarz umożliwia rejestracją terminu z dokładnością do minut.

4 Możliwośc wyświetlania terminarza z różnych perspektyw:

5terminarz prezentujący zasoby po wybraniu poradni i przypisaniu do niej lekarza prezentuje: wolne i zajęte terminy, informację ilu pacjentów w danym dniu można przyjąć, ilu rezerwowych pacjentów można przyjąć,

6 terminarz rozbudowany o wgląd z poziomu jednego okna w zasoby wszystkich lub wybranych lekarzy danej poradni

7 Wyszukiwanie terminów odbywa się po kryteriach:

8 wybrany lekarz

9 wybrana procedura

10 wybrana poradnia

11 po określeniu przez pacjenta najbliższego możliwego terminu

12 po określeniu przez pacjenta zakresu godzin

134

13 Możliwość z poziomu terminarza zablokowania dostępności całego dnia wizyt z podaniem rodzaju blokady i uwag/przyczyn zablokowania

L.P. WYMAGANIA PORADNIA GABINET

1 Przegląd listy pacjentów do przyjęcia w danym dniu.

2Odnotowanie wykonanych pacjentowi elementów diagnostyki i leczenia wraz z odnotowaniem wyników (rozpoznania, wywiad, treść badania, treść zaleceń, treść epikryzy, procedury, badania laboratoryjnego, itp.).

3 Definiowanie i wykorzystywanie tekstów standardowych w polach opisowych.

4 przegląd terminarza,

5 automatyczne wyszukiwanie wolnych terminów i ich rezerwacji,

6 anulowanie zaplanowanej wizyty pacjentowi,

7 przegląd i wydruk zaplanowanych wizyt dla pacjenta.

L.P. Laboratorium - Analityka - Rejestracja

1Wyszukiwanie pacjenta na podstawie różnych danych (nazwisko, pesel, nr karty dostępu do wyników indywidualnego) z jednego pola edycyjnego bez potrzeby wyboru typu danych do wyszukania

2System powinien posiadać wbudowany mechanizm wykrywania błędów w numerach PESEL wraz z podpowiadaniem na jakiej pozycji wystąpił błąd (dotyczy pacjentów zarejestrowanych już w systemie)

3

Rejestrowanie manualne badań na podstawie kodów lub nazw badań, możliwość wyboru badania z listy, rejestrację w trybie mieszanym (kody i nazwy badan ) z jednego pola np. Morfoligia ,6,7,9,OB , wyszukiwania po dowolnej frazie nazwy badania.

4

Możliwość konfiguracji wymaganych pól (oddział,lekarz,punkt pobrań, miejsce odbioru wyniku, podjednostka) dla każdego kontrahenta indywidualnie, wraz z możliwością zawężenia listy wyboru dostępnych danych dla każdego kontrahenta, możliwość zdefiniowania wartości domyślnej

5 Obsługa płatników na poziome badań zlecenia

6 Możliwość automatycznej rejestracji zleceń poprzez skaner z rozwiązaniem OCR bądź OMR

7

Wbudowana obsługa powiadomień o wartościach wyników badań zbierająca dokładne informacje odnośnie zdarzenia tj. osoba powiadomiona, numer telefonu, komentarz , data godzina powiadomienia, znacznik powiadomienia powinien być przypisywany do konkretnego wyniku. Wizualizacja powiadomień z poziomu rejestracji zleceń

8Możliwość powrotu do 5 poprzednio zarejestrowanych zleceń za pomocą jednego kliknięcia z poziomu rejestracji , bez konieczność posiadania skierowania w wersji papierowej

L.P. Komunikacja z aparatami

135

1 Możliwość jednoczesnego odbioru wyników z kilku aparatów na jednych stanowisku

L.p. Konfiguracja

1Konfiguracja norm z automatycznym systemem wykrywanie luk w przedziałach czasowych zdefiniowanej normy. Np. brak normy dla badania Morfologia w zakresie 8 lata - 8 lata 6 miesięcy jedeń dzień

L.P. Walidacja

1 Możliwość definicji zakresów wyników o które system dodatkowo monituje podczas walidacji

2 Możliwość definicji zakresów wyników które system blokuje

3Pełna możliwość personalizacji wygładu modułu walidacji wyników co do kolorystyki, rodzaju oraz wielkości czcionki, wyglądu formularza (tabela, listing) dla każdego użytkownika systemu z osobna

L.P. Serologia i Bank Krwi

1Podczas walidacji wyników system musi informować o sprzecznej grupie krwi, jeżeli aktualnie walidowany wynik nie jest zgodny z historią grup krwi pacjenta;

2 System musi informować o próbie wydania składnika po 48 godzinach od wykonania próby zgodności;

3 Możliwość zwolnienia rezerwacji preparatu;

4 System bez wyraźnego zezwolenia nie może pozwolić na wydanie preparatu o niezgodnej grupie krwi z wynikiem pacjenta;

5 System musi blokować możliwość wydania preparatu, jeżeli wynik próby zgodności dla danej donacji został zautoryzowany jako niezgodny;

L.P. Laboratorium - Mikrobiologia

1 Moduł mikrobiologii musi być jednolistym programem z częścią analityczną

2 Możliwość rejestrowania wielu badań mikrobiologicznych na jednym zleceniu

3 Konfiguracja na każde badania rodzaj podłoży na których wykonywany jest posiew

4

System powinien udostępniać elastyczny system rejestracji wyników mikrobiologicznych, uwzględniający: Kolejno izolowane organizmy. Predefiniowane testy antybiogramowe z definicjami stref wrażliwości, z możliwością modyfikacji (dodawania pojedynczych testów) w trakcie wykonania.

5System powinien umożliwiać oznaczanie drobnoustrojów alarmowych w kilku grupach np. Szpital Sanepid dla każdego organizmu można zaznaczyć po kilka alarmów.

6System umożliwia wydanie częściowego wyniku badania bez walicji (jeden organizm z antybiogramem drugi organizm i antybiogram w toku z kompletnym zapisem wydanego wyniku)

136

7 System umożliwia zarejestrowanie kierunku wykonywania badania mikrobiologicznego w celu dostosowania listy podłoży do zastowania

8

System udostępnia funkcję pozwalającą na wprowadzanie informacji o podziale materiału badanego (dowolna ilość próbek), poszczególnych etapach wykonania badania mikrobiologicznego (obserwacje), kolejnych izolacjach organizmów hodowanych z danego materiału, mechanizmach lekooporności cechujących kolejne izolacje, wynikach badania lekooporności zidentyfikowanych organizmów (wprowadzanie informacji o antybiogramach), oznaczanie izolacji szczególnie niebezpiecznych (patogeny alarmowe, uwzględnienie organizmów nadzorowanych epidemiologicznie).

9

System udostępnia funkcję wspierającą kontrolę jakości w pracowniach bakteriologicznych w zakresie: automatycznej interpretacji wprowadzanych wyników dla antybiotyków i szczepów wzorcowych (w zakresie, poza zakresem), archiwizowania wyników wykonanych kontroli oraz wydruków raportów z kontroli.

2. Część nr 2: Dostawa Systemu do diagnostyki udarów.

1. Urządzenie do rejestracji EKG – 30 szt.

a. urządzenie do rejestracji EKG (1 kanał) w oparciu o aplikację w telefonie komórkowym z możliwością zapisu EKG w pamięci telefonu i wysłania przez e-mail

b. wymiary nie większe niż 8.5 cm x 3.5 cm x 0.35 cmc. elektrody ze stali nierdzewnej nie większe niż 2,5 cm x 3 cmd. waga nie większa niż 20ge. zasilanie(bateria) pozwalająca na 200 godz. aktywnego użytkowania lub 12

miesięcy typowego użytkowaniaf. pojedyncze odprowadzenie EKG (1 kanał)g. czas trwania nagrania co najmniej 30sh. rozdzielczość nie mniejsza niż 16 bit

2. Komputer przenośny do systemu diagnostyki udarów – 1 szt.



137

Obudowa Typu Small Form Factor z obsługą kart PCI Express o niskim profilu:- 1 x PCI Express 3.0 x16,- 1 x PCI Express 3.0 x1Wyposażona we wnękę na napęd optyczny (dopuszcza się stosowanie napędów slim)Umożliwiająca montaż min. 2 dysków 3,5” (dopuszcza się zastosowanie jednej wnęki 2,5Wbudowany czytnik kart multimedialnych- Obudowa trwale oznaczona nazwą producenta, nazwą komputera, numerem MTM, PN, numerem seryjnym



Procesor Procesor klasy x86, 4 rdzeniowy, zaprojektowany do pracy w komputerach stacjonarnych, taktowany zegarem co najmniej 3,9 GHz, pamięcią cache L3 co najmniej 3 MB lub równoważny wydajnościowo osiągający wynik co najmniej 5900 pkt w teście SysMark w kategorii PassMark CPU Mark, według wyników opublikowanych XX.XX.XXX na stronie http://www.cpubenchmark.net

Pamięć operacyjna 4GB GB UDIMM, 2400MHz DDR4, 2 sloty na pamięć, z czego 1 wolny.Dysk SSD Min 500 GB 7200rpm 3,5”, zawierający partycję RECOVERY umożliwiającą




Karta graficzną osiągająca min. 1240 pkt w teście Videocard Benchmark na dzień XX.XX.XXXX (http://www.videocardbenchmark.net/)

Audio Karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną, zgodna z High Definition. Karta sieciowa 10/100/1000 – złącze RJ45Porty/złącza Wbudowane porty:

- 1 x VGA, - 1 x DP, - 1 x HDMI,- min 8 x USB w tym: 4x USB3.0 z przodu obudowy oraz 4x USB z tyłu w tym min. 2 porty USB3.0 - port szeregowy COM,- port sieciowy RJ-45, - porty słuchawek i mikrofonu na przednim panelu- porty dźwiękowe z tyłu obudowy: wejście liniowe, wyjście liniowe oraz wejście mikrofonowe- czytnik kart pamięci min. 7-in-1



138




System operacyjny System operacyjny klasy PC musi spełniać następujące wymagania poprzez wbudowane mechanizmy, bez użycia dodatkowych aplikacji:1. Dostępne dwa rodzaje graficznego interfejsu użytkownika:a. Klasyczny, umożliwiający obsługę przy pomocy klawiatury i myszy,b. Dotykowy umożliwiający sterowanie dotykiem na urządzeniach typu tablet lub monitorach dotykowych2. Funkcje związane z obsługą komputerów typu tablet, z wbudowanym modułem „uczenia się” pisma użytkownika – obsługa języka polskiego3. Interfejs użytkownika dostępny w wielu językach do wyboru – w tym polskim i angielskim4. Możliwość tworzenia pulpitów wirtualnych, przenoszenia aplikacji pomiędzy pulpitami i przełączanie się pomiędzy pulpitami za pomocą skrótów klawiaturowych lub GUI.5. Wbudowane w system operacyjny minimum dwie przeglądarki Internetowe6. Zintegrowany z systemem moduł wyszukiwania informacji (plików różnego typu, tekstów, metadanych) dostępny z kilku poziomów: poziom menu, poziom otwartego okna systemu operacyjnego; system wyszukiwania oparty na konfigurowalnym przez użytkownika module indeksacji zasobów lokalnych,7. Zlokalizowane w języku polskim, co najmniej następujące elementy: menu, pomoc, komunikaty systemowe, menedżer plików.8. Graficzne środowisko instalacji i konfiguracji dostępne w języku polskim9. Wbudowany system pomocy w języku polskim.10. Możliwość przystosowania stanowiska dla osób niepełnosprawnych (np. słabo widzących).11. Możliwość dokonywania aktualizacji i poprawek systemu poprzez mechanizm zarządzany przez administratora systemu Zamawiającego.12. Możliwość dostarczania poprawek do systemu operacyjnego w modelu peer-to-peer.13. Możliwość sterowania czasem dostarczania nowych wersji systemu operacyjnego, możliwość centralnego opóźniania dostarczania nowej wersji o minimum 4 miesiące.14. Zabezpieczony hasłem hierarchiczny dostęp do systemu, konta i profile użytkowników zarządzane zdalnie; praca systemu w trybie ochrony kont użytkowników.15. Możliwość dołączenia systemu do usługi katalogowej on-premise lub w chmurze.16. Umożliwienie zablokowania urządzenia w ramach danego konta tylko do uruchamiania wybranej aplikacji - tryb "kiosk".17. Możliwość automatycznej synchronizacji plików i folderów roboczych znajdujących się na firmowym serwerze plików w centrum danych z prywatnym urządzeniem, bez konieczności łączenia się z siecią VPN z poziomu folderu użytkownika zlokalizowanego w centrum danych firmy.18. Zdalna pomoc i współdzielenie aplikacji – możliwość zdalnego przejęcia sesji zalogowanego użytkownika celem rozwiązania problemu z komputerem.19. Transakcyjny system plików pozwalający na stosowanie przydziałów (ang. quota) na dysku dla użytkowników oraz zapewniający większą niezawodność i pozwalający tworzyć kopie zapasowe.20. Oprogramowanie dla tworzenia kopii zapasowych (Backup); automatyczne wykonywanie kopii plików z możliwością automatycznego przywrócenia wersji wcześniejszej.21. Możliwość przywracania obrazu plików systemowych do uprzednio zapisanej postaci.22. Możliwość przywracania systemu operacyjnego do stanu początkowego z pozostawieniem plików użytkownika.23. Możliwość blokowania lub dopuszczania dowolnych urządzeń peryferyjnych

139

za pomocą polityk grupowych (np. przy użyciu numerów identyfikacyjnych sprzętu)."24. Wbudowany mechanizm wirtualizacji typu hypervisor."25. Wbudowana możliwość zdalnego dostępu do systemu i pracy zdalnej z wykorzystaniem pełnego interfejsu graficznego.26. Dostępność bezpłatnych biuletynów bezpieczeństwa związanych z działaniem systemu operacyjnego.27. Wbudowana zapora internetowa (firewall) dla ochrony połączeń internetowych, zintegrowana z systemem konsola do zarządzania ustawieniami zapory i regułami IP v4 i v6.28. Identyfikacja sieci komputerowych, do których jest podłączony system operacyjny, zapamiętywanie ustawień i przypisywanie do min. 3 kategorii bezpieczeństwa (z predefiniowanymi odpowiednio do kategorii ustawieniami zapory sieciowej, udostępniania plików itp.).29. Możliwość zdefiniowania zarządzanych aplikacji w taki sposób, aby automatycznie szyfrowały pliki na poziomie systemu plików. Blokowanie bezpośredniego kopiowania treści między aplikacjami zarządzanymi a niezarządzanymi.30. Wbudowany system uwierzytelnienia dwuskładnikowego oparty o certyfikat lub klucz prywatny oraz PIN lub uwierzytelnienie biometryczne.31. Wbudowane mechanizmy ochrony antywirusowej i przeciw złośliwemu oprogramowaniu z zapewnionymi bezpłatnymi aktualizacjami.32. Wbudowany system szyfrowania dysku twardego ze wsparciem modułu TPM33. Możliwość tworzenia i przechowywania kopii zapasowych kluczy odzyskiwania do szyfrowania dysku w usługach katalogowych.34. Możliwość tworzenia wirtualnych kart inteligentnych.35. Wsparcie dla firmware UEFI i funkcji bezpiecznego rozruchu (Secure Boot)36. Wbudowany w system, wykorzystywany automatycznie przez wbudowane przeglądarki filtr reputacyjny URL.37. Wsparcie dla IPSEC oparte na politykach – wdrażanie IPSEC oparte na zestawach reguł definiujących ustawienia zarządzanych w sposób centralny.38. Mechanizmy logowania w oparciu o:a. Login i hasło,b. Karty inteligentne i certyfikaty (smartcard),c. Wirtualne karty inteligentne i certyfikaty (logowanie w oparciu o certyfikat chroniony poprzez moduł TPM),d. Certyfikat/Klucz i PINe. Certyfikat/Klucz i uwierzytelnienie biometryczne39. Wsparcie dla uwierzytelniania na bazie Kerberos v. 540. Wbudowany agent do zbierania danych na temat zagrożeń na stacji roboczej.41. Wsparcie .NET Framework 2.x, 3.x i 4.x – możliwość uruchomienia aplikacji działających we wskazanych środowiskach42. Wsparcie dla VBScript – możliwość uruchamiania interpretera poleceń43. Wsparcie dla PowerShell 5.x – możliwość uruchamiania interpretera poleceń

BIOS BIOS zgodny ze specyfikacją UEFI - Możliwość, bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych podłączonych do niego urządzeń zewnętrznych informacji o: - modelu komputera, PN- numerze seryjnym,- AssetTag,- MAC Adres karty sieciowej,- wersja Biosu wraz z datą produkcji,

140

- zainstalowanym procesorze, jego taktowaniu i ilości rdzeni- ilości pamięci RAM wraz z taktowaniem,- stanie pracy wentylatora na procesorze - stanie pracy wentylatora w obudowie komputera

Możliwość z poziomu Bios:- wyłączenia/włącznia portów USB zarówno z przodu jak i z tyłu obudowy- ustawienia hasła: administratora, Power-On, HDD,- uruchomienia komputera bez podłączonej klawiatury i myszy

Certyfikaty i standardy Certyfikat ISO9001:2000 dla producenta sprzętu (należy załączyć do oferty)ENERGY STAR 6.1Deklaracja zgodności CE (załączyć do oferty)Głośność jednostki mierzona z pozycji operatora w trybie IDLE max. 22 dB – dołączyć dokument potwierdzający głośność jednostkiPotwierdzenie spełnienia kryteriów środowiskowych, w tym zgodności z dyrektywą RoHS Unii Europejskiej o eliminacji substancji niebezpiecznych w postaci oświadczenia producenta jednostki






Dedykowany numer oraz adres email dla wsparcia technicznego i informacji produktowej.możliwość weryfikacji na stronie producenta konfiguracji fabrycznej zakupionego sprzętu Naprawy gwarancyjne urządzeń muszą być realizowany przez Producenta lub Autoryzowanego Partnera Serwisowego Producenta

3. System łączenia urządzeń diagnostycznych – 1 szt.

Oprogramowanie do analizy i obróbki obrazów aparatu echokardiograficznego a. podgląd zdjęć, przechowywanie obrazówb. pakiet obliczeń i kalkulacji kardiologicznychc. generator raportówd. projektowanie wzorów raportówe. przetwarzanie zapisanych obrazów pętli B-mode na zapis M-mode i

anatomiczny M-modef. wyłączanie trybu dopplera kolorowego na obrazie B-mode/doppler

kolorowyg. regulacja wzmocnienia B-mode, dopplera kolorowego i spectralnegoh. automatyczny pomiar frakcji wyrzutowej

141

i. oprogramowanie do szybkiej oceny funkcji skurczowej lewej komory oparte na śledzeniu markerów akustycznych, prezentacja wyników w postaci wartości bezwzględnych, krzywych odkształcenia i prezentacji tzw. „bycze oko”

j. konieczność współpracy oprogramowania z aparatem Vivid S5, który posiada zamawiający

k. możliwość rozbudowy o opcję do badań stress echol. możliwość rozbudowy o zaawansowaną analizę lewej komory w tym analiza

kurczliwości na zapisanych obrazach trójwymiarowych serca

142

· Web viewZałącznik Nr 2 do SIWZ SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część nr 1:...

Documents

Transcript of · Web viewZałącznik Nr 2 do SIWZ SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część nr 1:...