Post on 22-Aug-2020
I P O N a n o G r o u p S . A . p r e z e n t a c j a d l a m e d i ó w
p a ź d z i e r n i k 2 0 1 7
1
Zarząd NanoGroup S.A.
Marek Borzestowski, Prezes Zarządu
Business Development
Przedsiębiorca, menadżer i założyciel wielu firm
internetowych w tym Wirtualnej Polski. Z ponad 25-letnim
doświadczeniem jako współwłaściciel i członek zarządu w
wiodących polskich firmach internetowych,
informatycznych i e-commerce.
dr n. med. Adam Kiciak,
Członek Zarządu
Badania przedkliniczne i kliniczne
Chirurg ogólny, specjalizujący się w operacjach
onkologicznych przewodu pokarmowego. Były doradca
medyczny i badacz kliniczny (Pfizer, Takeda).
CEO
CMO
prof. Tomasz Ciach, założyciel, Członek Zarządu
Rozwój nowych technologii
Światowy ekspert z dziedziny nanotechnologii. Profesor
Wydziału Inżynierii Chemicznej i Procesowej Politechniki
Warszawskiej, kierownik działu biotechnologii i inżynierii
bioprocesowej.
CSO
Adam Aleksandrowicz, CFO
Nadzór nad finansami
Ponad 20 lat doświadczenia zawodowego, w tym 15 lat
jako dyrektor finansowy, głównie w spółkach sektora
ochrony zdrowia. Były dyrektor finansowy oraz członek
zarządu American Heart of Poland oraz Bioton S.A.
CFO
Założyciel
Wirtualnej Polski
Pierwsze prace związane z
nanotechnologią już w latach 90-tych. 75 publikacji
naukowych
20 patentów oraz
wniosków patentowych
2 technologie w
czynnej produkcji
Współtwórca patentu oraz produktu stosowanego w
gastroenterologii Ponad 10 lat doświadczenia
w Big Pharma
Doświadczenie w zarządzaniu
spółkami medycznymi
2
Unikalny moment rynkowy na inwestycje biotechnologiczne w Polsce
Rosnące wydatki sektora farmaceutycznego na R&D
Prognozowany średnioroczny wzrost wydatków firm farmaceutycznych w latach 2019-2021 wynosi 3,0%.
Prognozowane wydatki na R&D w 2021 r. to USD 181 mld.
40% wydatków Big Pharma na R&D outsourcowane od innych podmiotów
W celu zwiększenia produktywności prac R&D w branży farmaceutycznej, przedstawiciele Big Pharma deklarują,
że ok 40% ich wydatków powinno finansować akwizycje projektów biotechnologicznych.
Dynamicznie rosnący rynek biotech w Polsce
Nakłady polskich spółek biotech w 2015 r. wyniosły prawie PLN 1 mld i wzrosty w porównaniu do 2014 r. o 22,4%.
1 2
Zaangażowanie funduszy publicznych w rozwój biotechnologii w Polsce
Największe historycznie wydatki na wsparcie rozwoju biotechnologii w Polsce
Program Rozwoju Biotechnologii jednym z 3 filarów programu rozwoju innowacji
3 4
Polska ma szansę stać się międzynarodowym hubem biotechnologicznym, z rozwiniętym ekosystemem B+R w obszarze inwestycji biotechnologicznych
Źródło: „Biotechnologia i Nanotechnologia w Polsce w 2015 r.”; Główny Urząd Statystyczny
Źródło: www.statista.com Źródło: R&D outsourcing in hi-tech industries A research study, PwC
Źródło: Strategia na rzecz odpowiedzialnego rozwoju, Ministerstwo Rozwoju
3
NanoGroup - od badań naukowych do skutecznie działającej organizacji
Prof. Ciach
chemia/biologia/medycyna
„wynalazca od komercyjnych
zastosowań”
badania naukowe nad
nanocząstkami
zawężenie obszaru R&D
budowa zespołu
finansowanie: granty, fundusze VC
badania
rozbudowa organizacji
pre-IPO
7,5 mln zł
IPO
ok.45 mln zł
Pozyskane granty na łącznie 29,4 mln zł
Iga Wasiak Magdalena
Janczewska Agata Stefanek
Specjalizacja w zastosowaniach
nanotechnologii w dziedzinie onkologii
3 projekty w fazie przedklinicznej
Badania potwierdzające kluczowe tezy
projektów (proof of concept)
Pozyskanie grantów umożliwiających
realizację projektów przy odpowiednim
wkładzie własnym
Prace nad nośnikami
leków inhalacyjnych
dla AstraDraco
Pierwszy prestiżowy
grant europejski
(IntelliDrug, 2004-2007)
Technologia
pokrywania stentów
wieńcowych warstwą
wydzielającą leki
(w ciągłej produkcji)
Technologia
pokrywania cewników
warstwą biozgodną
(w ciągłej produkcji
2017 2000 – 2012 2013 2014 2015 2016
4
Unikalna grupa biotechnologiczna działająca w obszarze onkologii
91,90% (98,60%)*
93,26% (77,60%)***
93,05% (77,00%)**
Planowane akwizycje
20% ~30% 20-49% 20-49%
Aktualna struktura Grupy
Połączenia leków
przeciwnowotworowych z
nanocząsteczkami
polisacharydowymi.
Nośnik tlenu naśladujący
funkcję czerwonych
krwinek + system do
przechowywania organów
ex vivo.
Rozwój nanocząsteczek
wykorzystywanych we
wczesnej diagnostyce
nowotworowej (PET).
Innowacyjne, modularne
podejście do konstrukcji bibliotek
do selekcji modyfikowanych
aptamerów.
Innowacyjna terapia
onkologiczna
Opracowanie innowacyjnych
terapii, które są oparte na nanocząstkach dendrymerowych.
Urządzenie do diagnostyki
nowotworów.
Cel inwestycyjny 3 Cel inwestycyjny 4
Struktura NanoGroup po planowanych akwizycjach
5
*Udział NanoGroup w NanoVelos po uwzględnieniu umorzenia akcji
własnych NanoVelos.
**Udział NanoGroup w NanoSanguis po uwzględnieniu rozwodnienia
wynikającego z warrantów wyemitowanych w ramach programu
motywacyjnego oraz warrantów wyemitowanych w ramach
porozumienia z Politechniką Warszawską.
***Udział NanoGroup w NanoThea po uwzględnieniu rozwodnienia
wynikającego z warrantów wyemitowanych w ramach programu
motywacyjnego oraz warrantów wyemitowanych w ramach
porozumienia z Politechniką Warszawską.
2017 2018 2019 2020
III IV I II III IV I II III IV I
Enkapsulacja leków i badania in vitro
Badania in vivo non-GLP
Badania w standardzie GLP
Badania Kliniczne (rozpoczęcie)
NanoVelos: Platforma „drug delivery system” dla leków onkologicznych
Zapotrzebowanie w onkologii. W ciągu dwóch dekad liczba
nowych zachorowań na nowotwory może wzrosnąć o 70% w
skali globalnej. Źródło: WHO „Cancer Fact Sheet February 2017”
6
Opatentowany system transportu leków, który może
obniżyć toksyczność oraz wpłynąć na efektywność
terapii onkologicznej.
Co robimy?
Cel badań: połączenie naszej cząstki z istniejącymi onkologicznymi lekami
generycznymi
Zaleta: niższa toksyczność przy tej samej lub niższej efektywności
Zakres badań: kilkadziesiąt leków generycznych o szerokich wskazaniach
onkologicznych
Osiągnięcia i badania
Opatentowana technologia
Prowadzona faza badań in vivo, pierwsze pozytywne wyniki toksyczności oraz
efektywności, będą kontynuowane do końca 2018 roku
Zaawansowane badania in vitro nad kilkunastoma połączeniami nanoczastka – lek-
nowotwór
Spółka opracowała dotychczas formulacje 7 leków w nanocząstkach
Harmonogram badań
Planowana po zakończeniu
badań w standardzie GLP w 2019
roku
Intensyfikacja rozmów z
potencjalnymi partnerami
Pro-aktywne podejście do potencjalnych licencjobiorców
Korzyści platformy: każda formulacja „nanocząstka+lek” to potencjalny
przedmiot licencji
Korzyści dla licencjobiorcy: producent leku generycznego dzięki
enkapsulacji w nanocząstce może uzyskać supergeneryk
Przykład: doksorubicyna (lek generyczny) produkuje co najmniej 21 firm
farmaceutycznych na całym świecie, między innymi:
Teva
Takeda
Natco
GLS Pharma
Cadila Pharmaceutics
Alkem
NanoSanguis: Przełom w krwiodawstwie i transplantologii
Syntetyczny, efektywny nośnik tlenu – przełom w
badaniach nad substytutem czerwonych krwinek
Co robimy?
Hydrożelowa
powłoka
Syntetyczny
nośnik tlenu
Tworzymy syntetyczny nośnik naśladujący funkcje czerwonych krwinek w zakresie
przenoszenia gazów oddechowych, o długim okresie krążenia w organizmie i długim
okresie przydatności do użycia (2 lata), który jest kompatybilny ze wszystkimi grupami krwi.
Syntetyczny nośnik czerwonych krwinek
Opracowujemy system do długiego przechowywania ex vivo (Organ Farm) organów
pobranych od dawców w środowisku zbliżonym do naturalnego przez opracowanie płynu
perfuzyjnego o zdolności przenoszenia gazów oddechowych i substancji odżywczych.
System do przechowywania organów
7
Wysokie zapotrzebowanie na krew. Szacuje się, że przed 2030 r.
na świecie wystąpi deficyt krwi do transfuzji w wysokości 3 mln
jednostek rocznie (jednostka krwi ≈ 400 ml)*.
Pierwsze sukcesy badań nad zwierzętami (in vivo):
Pozytywne wyniki przy przetoczeniu 10% krwi
Wstępne pozytywne wyniki na modelu szoku krwotocznego (ok. 50%
przetoczonej krwi)
Osiągnięcia/Badania
*Źródło: NanoSanguis
2017 2018 2019 2020
III IV I II III IV I II III IV I
Substytut czerwonych krwinek
Kontynuacja badań in vitro
Badania in vivo non-GLP
Badania przedkliniczne w standardzie GLP
Organ Farm
Kontynuacja badań in vitro
Budowa urządzenia
Badania in vivo non-GLP
Badania przedkliniczne w standardzie GLP
Badania Kliniczne
Harmonogram badań
Organ Farm z uwagi na swoją specyfikację, kwalifikowany jest jako „Medical Device”,
co wpływa na uproszczoną procedurę certyfikacji tego wyrobu przez FDA
Sprzedaż licencji na płyn perfuzyjny do przechowywania organów od biorców (na
jedno wskazanie – perfuzja płuc) – możliwy termin transakcji partneringowej: 2019r.
Sprzedaż licencji na płyn substytut czerwonych krwinek – możliwy termin transakcji
partneringowej: 2019r.
Potencjał komercyjny
NanoThea: Precyzyjna diagnostyka nowotworów
Źródło: MarketsandMarkets
Dopracowana technologia uzyskiwania prostych w produkcji połączeń nanocząstka –
znacznik izotopowy do diagnostyki nowotworów metodą PET.
Cel badań:
opracowanie radiofarmaceutyków nanotechnologicznych do wczesnej
diagnostyki i terapii nowotworów litych
opracowanie nanocząstki wyznakowanej radioizotopami do diagnostyki
nowotworu prostaty
Co robimy
Uproszczona diagnostyka nowotworów
metodą PET
8
Trafna diagnoza kluczem do skutecznej terapii.
Globalnie wykonuje się ponad 43 mln procedur
diagnostycznych (PET) w ciągu roku (dane za 2015 r.).
Prognozuje się, że do 2020 będzie ich ponad 62 mln.
Formulacja nanocząstek z czynnikiem celującym do nowotworu prostaty
Pierwsze obiecujące wyniki in vivo dotyczące toksyczności i biodystrybucji czynnika
diagnostycznego NanoThea
Osiągnięcia/badania
Harmonogram badań
2017 2018 2019 2020
III IV I II III IV I II III IV I
Wczesna diagnostyka nowotworów
Kontynuacja badań in vitro
Badania in vivo non-GLP
Badania przedkliniczne w standardzie GLP
Badania kliniczne
Diagnostyka nowotworu prostaty
Kontynuacja badań in vitro
Radiochemia/Toksyczność/Biodystrybucja
Badania przedkliniczne w standardzie GLP
Rozwiązania NanoThea to odpowiedź na oczekiwania onkologów i
radiologów.
Planowana umowa partneringowa w 2019 r.
Udzielenie licencji na:
nanocząstki do diagnostyki PET i PET/MR;
na połączenie radiofarmeceutyk-koniugat.
Pro-aktywne podejście do potencjalnych licencjobiorcow
Planowana po zakończeniu
badań w standardzie GLP
Intensyfikacja rozmów z
potencjalnymi partnerami
Główni gracze rynkowi na rynku radiofarmaceutyków:
Pfizer
Bracco
CardinalHealth
Bayer HealthCare
(~30%)
(20,00%)
Pipeline projektów przygotowywanych do umów parteringowych
Spółka (udział) Projekt Rodzaj procedury Badania in vitro Badania in vivo Rozpoczęcie 1. fazy badań klinicznych
(91,9%)
Platforma „drug delivery system”
Drug Development Partnering:
2019/2020
(93,05%)
Substytut czerwonych krwinek
Medical Device/Drug
Development
Partnering:
2019/2020
Płyn do przechowywania organów do przeszczepów
Medical Device Partnering: 2019/2020
(93,26%)
Wczesna diagnostyka nowotworów
Drug Development Partnering:
2019/2020
Diagnostyka/leczenie nowotworu prostaty
Drug Development Partnering:
2019/2020
Drug
Development
Parnering:
2021/2022
Drug Development Partnering:
2019
Obecny Pipeline
Projekty realizowane przez podmioty planowane do akwizycji
Rozwój onkologicznego leku biologicznego
Rozwój leku w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej
Drug Development Partnering:
2019/2020 Joint Venture z FDJ
9
Struktura IPO i cele emisji
10
Parametry transakcji i struktura akcjonariatu NanoGroup
liczba akcji seria
4 380 000 A
2 090 020 B
1 050 000 C
4 570 000 D
do 8 800 000 F (nowa emisja)
20 890 020
liczba akcji seria
do 8 800 000 F (nowa emisja)
do 120 900 A
do 1 050 000 C
9 970 900
Akcje do wprowadzenia do obrotu
Przedmiotem oferty jest emisja 8,8 mln nowych akcji oraz ok. 10% akcji będących w
posiadaniu dotychczasowych akcjonariuszy:
StartVenture@ Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością oraz Tomasza Ciacha.
Szacowane wpływy brutto z emisji akcji serii F wyniosą około 47,86 mln zł.
Akcje nowej emisji oraz akcje sprzedawane
Szczegóły oferty Harmonogram
Źródło: NanoGroup S.A. 11
Struktura akcjonariatu przed emisją
37,80%
36,23%
8,68%
6,08%
5,27% 5,94% GPV I Inwestycje sp. z o.o.
Tomasz Ciach
StartVenture@
Poland Spółka z ograniczoną
odpowiedzialnością S.K.A.
STRONG HOLDING SCSp z siedzibą w
Luksemburg (Tadeusz Wesołowski)
Tadeusz Mazurek
Struktura akcjonariatu po emisji
21,88%
20,39%
10,00%
47,73%
GPV I Inwestycje sp. z o.o.
Tomasz Ciach
Pozostali
Nowi akcjonariusze
Akcjonariat NanoGroup S.A. po IPO przy założeniu, że wszystkie Akcje Oferowane i Akcje
Sprzedawane zostaną w niej objęte
do 16.10.2017 r. podanie maksymalnej ceny emisyjnej
17 - 25.10.2017 r. przyjmowanie zapisów i wpłat w Transzy Inwestorów
Indywidualnych
do 27.10.2017 r. podanie ceny ostatecznej i ostatecznej liczby Akcji
do 3.11.2017 r. przydział Akcji w Transzy Inwestorów
Indywidualnych
Zapisy na Akcje Oferowane w transzy inwestorów indywidualnych będą
przyjmowane przez:
Vestor Dom Maklerski S.A.
w POK BM Alior Bank, DM mBank, DM BOŚ, Millennium DM, Noble
Securities
Cele emisji
Dalsza koncentracja na realizacji projektów onkologicznych zabezpieczonych finansowaniem dotacyjnym
1
3
2
Finansowanie wkładów własnych do obecnych oraz planowanych projektów finansowanych z dotacji 27 mln zł
Akwizycje 12 mln zł
Rozbudowa laboratorium badawczego oraz zwierzętarni 6 mln zł
45 mln zł Finansowanie inwestycji ze środków pozyskanych w IPO
12
Aptamery są nową klasą cząsteczek, które wiążą się specyficznie z określoną inną
cząsteczką. Są to najczęściej oligonukleotydy DNA bądź RNA, których długość waha się
między 20 a 80 nt.
Kompleks aptameru z lekiem pozwala na bezpośrednie dostarczenie substancji aktywnej
do komórek nowotworowych eliminując w znacznym stopniu toksyczne działanie leku.
Swiatowy rynek aptamerów osiągnął wartość USD 340,5 mln, a jego wartość w 2019 r.
oszacowano na 5,4 mld USD.
Pure Biologics: Aptamery – poprawa celowania terapii
Aptamery autorstwa PureBiologics oraz Base
Pair Biotechnologies
O spółce
Spółka specjalizująca się w prowadzeniu
badań kontraktowych w zakresie produkcji,
czyszczenia i analizy rekombinowanych
białek oraz rozwoju metod pomiarowych.
Zespół złożony ze światowej klasy
naukowców, m.in. Filipa Jelenia oraz Piotra
Jakimowicza.
Warunki transakcji w NanoGroup:
• Zakup 20% udziałów za 4,8 mln zł
• Podpisana umowa inwestycyjna
Co to są aptamery
Synergia z NanoGroup
Badania Pure Biologics oraz NanoVelos
Źródło: Pure Biologic
Technologia aptamerów Pure Biologics znacznie poprawi
celowanie i spersonalizuje cele terapeutyczne
nanocząstek
Procedura selekcji czynnika celującego badana na
nowotworze piersi.
Źródło: Pure Biologics
Wspólne badania Pure Biologics oraz NanoVelos pozwoliły
na wytypowanie grupy aptamerów wykazujących
wysokie powinowactwo do komórek linii nowotworowych
badanych przez NanoVelos.
Każde połączenie
nanocząstka + aptamer
ma potencjał patentowy
oraz licencyjny
13
Wysokie
powinowactwo
aptameru Ap-bre3
do linii komórkowej
ludzkiego nowotworu
piersi MCF-7
Ap-bre3
Dendrymery wykorzystywane w GeneaMed są silnie kationowymi rozgałęzionymi
nanostrukturami polimerowymi
Silnie łączą się z kwasami nukleinowymi, przez co zakłócają replikację DNA
Same wykazują dużą skuteczność ale jednocześnie wysoką toksyczność
Istotne ograniczenie działań niepożądanych dzięki stosowanym sacharydowym
nośnikom i czynnikom celującym.
GeneaMed: Dendrymery, nanocząstki wykorzystywane w leczeniu białaczek
O spółce
Spółka powstała w 2015 r. jako spin-off projektu z Uniwersytetu Łódzkiego (UŁ).
Istotne zaangażowanie funduszy: INNOventure Seed Fund oraz Fundacja UŁ.
Międzynarodowy zespół (DE, CA, USA) - współpraca z ośrodkami tj. UC San Diego
Moores Cancer Centre, Leibniz-Institute Dresden.
Nagrody: EIT Health Go Global Award, Master of Innovation podczas BioForum 2017
Ponad 10 mln zł pozyskanych z grantów polskich oraz europejskich programów.
Co to są dendrymery?
Synergia z NanoGroup
Badania GeneaMed
Współpraca z NanoGroup:
• Zakup 30% udziałów za 4,8 mln zł
• Podpisany list intencyjny
1. Rozszerzenie wskazań terapeutycznych i kompetencji Grupy na
terapię spersonalizowaną, nawet u chorych z lekoopornymi
formami białaczek i chłoniaków;
2. Wykorzystanie przez GeneaMed procesu technologicznego i
know-how NanoGroup
Dotychczasowe osiągnięcia potwierdzone badaniami w ocenie porównawczej z lekiem
referencyjnym:
Porównywalny (non-inferiority study) efekt lecznicy w ograniczeniu wzrostu guza
nowotworowego
Istotna przewaga w zakresie hamowania przerzutowego naciekania mózgu i
transformacji w bardziej złośliwe, lekooporne postacie nowotworu
Źródło: GeneaMed
Wyniki badań GeneaMed – zmiana wielkości guza nowotworowego
14
NanoGroup inkubatorem spółek biotechnologicznych dzięki rozbudowanej infrastrukturze laboratoryjnej
Lokalizacja laboratorium oraz zwierzętarni NanoGroup S.A. w obecnej siedzibie Grupy w
Warszawie, przy ul. Rakowieckiej 36, w pobliżu wydziałów chemii Politechniki Warszawskiej
oraz Uniwersytetu Warszawskiego a także Uniwersytetu Medycznego.
W jednej lokalizacji swoje powierzchnie laboratoryjne oraz biurowe będą miały wszystkie
spółki z grupy. Łącznie planowanych jest do zaadaptowania około 830 m2 na laboratoria
oraz biura, w tym około 120 m2 na zwierzętarnię.
Projekt zakłada stworzenie około 40-50 miejsc laboratoryjnych wraz z wyposażeniem.
Budowa zwierzętarni pozwoli na samodzielne realizowanie szeregu badań, ograniczenie
nadmiernego wykorzystania zwierząt oraz wydłużenie ochrony IP Grupy, zanim wartości
te zostaną objęte ochroną patentową.
Planowana inwestycja zakłada możliwość realizacji badań w standardzie ISO17025.
Źródło: NanoGroup S.A.
Dogodna lokalizacja siedziby NanoGroup w pobliżu Politechniki Warszawskiej,
Uniwersytetu Warszawskiego oraz Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
INKUBATOR SPÓŁEK BIOTECHNOLOGICZNYCH
dzięki stworzeniu powierzchni laboratoryjnej oraz
zwierzętarni w doskonałej lokalizacji w pobliżu kluczowych
ośrodków akademickich
Wartość projektu – 6 mln zł
5 mln zł – rozbudowa laboratorium
1 mln zł – budowa zwierzętarni
Inwestycja zostanie pokryta ze środków
pozyskanych w IPO
O projekcie Perspektywy
15
12,0
29,4
29,8
27,0
12,0 6,0 116,1
0
20
40
60
80
100
120
140
Środki pieniężne oddotychczasowychakcjonariuszy**
Przyznane dotacje (netto) Wnioskowane dotacje(netto)
Wkład własny do dotacji(IPO)
Akwizycje (IPO) Budowa laboratorium izwierzętarni (IPO)
Razem
Nakłady na realizację projektów: wkład akcjonariuszy wzmocniony grantami
wycena w pre-IPO 43,6 mln zł
Środki do pozyskania w IPO 45 mln zł
Przy założeniu pozyskanie 45 mln zł z IPO łączne dotychczasowe oraz przyszłe nakłady na realizację
projektów badawczych, akwizycję oraz rozbudowę infrastruktury laboratoryjnej przekroczą 116 mln zł*.
• * zestawienie nie obejmuje dotacji przyznanych oraz wnioskowanych przez spółki: Pure Biologics oraz Geneamed. Obecnie realizowane projekty tych spółek finansowane są grantami
o wartości prawie 20 mln zł, a w przyszłości spółki te planują pozyskanie około 87 mln zł z grantów na realizację prac badawczo rozwojowych.
• ** kwota środków pieniężnych od dotychczasowych akcjonariuszy w przypadku środków alokowanych bezpośrednio w spółkach z Grupy, została zważona udziałem NanoGroup S.A. w
każdej z tych Spółek. Wartość brutto tych środków to 13,7 mln zł.
16
Źródło: NanoGroup S.A.
Z nami warto zainwestować w polską biotechnologię
Unikalny zespół
łączący osiągnięcia naukowe z praktycznym doświadczeniem w
komercjalizacji produktów leczniczych
30 pracowników na styku chemii, biologii i medycyny (13 osób ze
stopniem doktora)
IPO - pozyskanie finansowania do etapu partneringu i akwizycje
projektów onkologicznych
wpływy z IPO z przyznanymi grantami pozwolą na sfinansowanie
badań do wejścia w I fazę kliniczną / do momentu do zawarcia
umów partneringowych
akwizycje najbardziej atrakcyjnych projektów biotechnologicznych
w Polsce nakierowanych na rozwiązania onkologiczne
przyszły inkubator spółek biotechnologicznych
Potencjalnie przełomowe
projekty w onkologii oparte o nanotechnologię
zwiększające skuteczność obecnych leków, dokładność
diagnostyki oraz w transplantologii i krwiodawstwie
innowacyjna terapia onkologiczna i urządzenie do diagnostyki
nowotworów
Naszym celem jest zbudowanie jednego z wiodących ośrodków badawczych konsolidujących polską biotechnologię w obszarze onkologii
17
Dziękujemy za uwagę
18
Kontakt dla mediów:
Michał Wierzchowski cc group
tel. +48 531 613 067
e-mail: michal.wierzchowski@ccgroup.pl
Zastrzeżenie prawne
19
Niniejszy materiał ma charakter wyłącznie promocyjny. Nie stanowi on ani nie jest częścią i nie powinien być interpretowany jako oferta sprzedaży lub
objęcia, propozycja nabycia albo próba pozyskania zaproszenia do złożenia oferty nabycia lub objęcia jakichkolwiek papierów wartościowych.
Informacje i dane zawarte w niniejszym materiale nie stanowią podstawy do podjęcia decyzji inwestycyjnych dotyczących nabywania papierów
wartościowych.
Jedynym prawnie wiążącym dokumentem zawierającym informacje o Spółce oraz Ofercie Publicznej, którego treść stanowi podstawę do
podejmowania decyzji o nabywaniu akcji NanoGroup S.A. jest Prospekt Emisyjny NanoGroup S.A. zatwierdzony w dniu 13 października 2017 r. przez
Komisję Nadzoru Finansowego i opublikowany na stronie internetowej Spółki: www.nanogroup.eu/oferta-publiczna oraz Oferującego: www.vestor.pl.
Materiał ten i zawarte w nim informacje nie podlegają, nie mogą być przekazywane i nie są przeznaczone do rozpowszechniania, ogłaszania,
publikacji i dystrybucji, bezpośrednio ani pośrednio, w całości bądź w części, w Stanach Zjednoczonych Ameryki, Kanadzie, Japonii, Australii ani w
jakiejkolwiek innej jurysdykcji, w której stanowiłoby to naruszenie właściwych przepisów prawa lub wymagało rejestracji w takiej jurysdykcji. Brak
przestrzegania tych ograniczeń może stanowić naruszenie przepisów prawa obowiązujących w danej jurysdykcji.