ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W NYSIE - ipzp.pl · Web viewAnalizator immunochemiczny ACCESS 2 ... z...

ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W NYSIEul. Św. Piotra 148 - 300 Nysa

NIP 753-19-67-997 KONTO BSK S. A. O/NYSA 111050 1490 1000 0022 12933135 REGON 000313443

TEL. /077/ 40 87 830 FAKS /077/ 40 87 833 E-MAIL [email protected] Strona internetowa: www.przetargi.ipzp.pl/zoz-nysa

SPECYFIKACJA

ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA(SIWZ)

PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: Dostawa i wdrożenie zintegrowanego systemu komputerowego do obsługi działalności medycznej Szpitala w Nysie

NUMER Zamówienie publiczne Nr ZP-63/2008 ZAMÓWIENIA:

TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: Przetarg nieograniczony

PODSTAWA PRAWNA: Ustawa z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówieniach publicznych ( Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655 z póź. zmian.)

ZATWIERDZENIE Nysa, dnia 23.12.2008r. DOKUMENTACJI: Podpis Zamawiającego

1

mailto:[email protected]

I. ZAPROSZENIE DO ZŁOŻENIA OFERTY

Zespół Opieki Zdrowotnej w Nysieul. Św. Piotra 1, 48-300 Nysazwany w dalszej części Zamawiającym, w oparciu o ustawę Prawo zamówieniach publicznych zaprasza do złożenia oferty na dostawę i wdrożenie zintegrowanego systemu komputerowego do obsługi działalności medycznej Szpitala w Nysie.Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego1. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych (oferowany przedmiot

zamówienia musi spełniać wszelkie wymagania Zamawiającego o wszystkich parametrach nie gorszych niż te określone w SIWZ) jeżeli z opisu przedmiotu zamówienia wynika, że przedmiot zamówienia określony został poprzez wskazanie znaku towarowego, pochodzenia lub patentu oraz w zakresie wskazanym w art. 30 ust.1-3 Ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia ofert wariantowych.

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIAI.Określenie przedmiotu zamówienia:Przedmiotem zamówienia jest dostawa i wdrożenie zintegrowanego systemu komputerowego do obsługi działalności medycznej Szpitala w Nysie obejmującego:1.Dostawę bezterminowych licencji zintegrowanego oprogramowania do obsługi działalności medycznej szpitala, składającego się z następujących modułów:

a) Ruch Chorych – Izba Przyjęćb) Oddziałyc) Statystykad) Rozliczenia z NFZe) Gruper JGPf) Optymalizator Jednorodnych Grup Pacjentówg) Apteczki oddziałoweh) Laboratorium analitycznei) Laboratorium bakteriologicznej) Laboratorium – punkt pobrańk) Zlecenia (podania leków, badań laboratoryjnych)

Szczegółowe wymagania stawiane systemowi oraz opis jego funkcjonalności zostały określone w Załączniku Nr 2 do SIWZ2.Integracja z aplikacjami obecnie funkcjonującymi w ZOZ Nysa produkcji ABG S.A.a/ rozliczenie z NFZ ( miniInfoMedica)b/ Apteka szpitalna c/ kosztyZamawiający dopuszcza wymianę systemu miniInfoMedica (rozliczenie z NFZ), Apteka Szpitalna przy założeniu przeniesienia danych z aplikacji obecnie funkcjonującej w ZOZ .3.Wdrożenie zintegrowanego systemu w oddziałach/komórkach wg poniższego wykazu:

1. Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii2. Oddział Neurologiczny3. Oddział Laryngologiczny4. Oddział Okulistyczny5. Oddział Chirurgii Urazowo-Ortopedycznej6. Oddział Ginekologiczno-Położniczy

2

7. Oddział Noworodkowy8. Oddział Urologiczny9. Oddział Dziecięcy10. Oddział Internistyczny A11. Oddział Kardiologiczny12. Oddział Internistyczny B13. Oddział Szybkiej Diagnostyki14. Oddział Chirurgii Ogólnej15. Szpitalny Oddział Ratunkowy16. Izba Przyjęć17. Ruch Chorych18. Apteka Szpitalna19. Apteczki oddziałowe20. Laboratorium analityczne21. Laboratorium bakteriologiczne22. Laboratorium – punkt pobrań23. Rejestr Usług Medycznych

4.Podłączenie niżej wymienionych aparatów z laboratorium analitycznego i bakteriologicznego do systemu informatycznego:

a) Analizator hematologiczny HMX prod. BECKMAN COULTER – ok. 3 tys. badań w miesiącu (2 aparaty)

b) Analizator biochemiczny SYNCHRON CX 7 Delta prod. BECKMAN COULTER – ok. 5 tys. badań w miesiącu

c) Analizator biochemiczny SYNCHRON CX 9 prod. BECKMAN COULTER – ok. 10 tys. badań w miesiącu

d) Analizator immunochemiczny ACCESS 2 prod. BECKMAN COULTER – ok. 2000 badań w miesiącu

e) Analizator koagulometryczny CA-500 prod. SYSMEX – ok. 1000 badań w miesiącuf) Czytnik pasków do analizy moczu LabUReader Plus – prod. ALLMED Kraków – ok.

1500 badań w miesiącug) AutoSCAN-4 produkcji Siemens – około 1000 badań w miesiącu

5. Dostawa oprogramowania bazodanowego zgodnie z zał. nr 2 do SIWZ wraz z certyfikowanymi szkoleniami „ Podstaw administracji” – 2 osoby 6. Dostawa serwera sprzętowego wraz z oprogamowaniem systemowym w wersji 64 bitowej i 70 licencjami klienckimi/dostępowymi zgodnie z parametrami technicznymi serwera - Zał. Nr 37. Dostawa czytników kodów kreskowych w ilości 22 szt. zgodnych z parametrami technicznymi czytników kodów kreskowych -zał. Nr 4 do SIWZUWAGAZamawiający żąda wskazania przez wykonawcę w ofercie część zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.II. Wymagania dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia

1. Wykonawca zobowiązany jest do:a) Dostarczenia i zainstalowania zintegrowanego oprogramowania użytkowego

umożliwiającego prowadzenie działalności medycznej, zgodnie z funkcjonalnościami opisanymi w Załączniku nr 2 do SIWZ

b) Przeszkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi oprogramowania aplikacyjnego oraz administratorów systemu w zakresie oprogramowania systemowego i bazodanowego zgodnie z zał. Nr 2 do SIWZ

3

c) Łączna ilość dni wdrożeniowych nie powinna być mniejsza niż 150 dni roboczych w siedzibie zamawiającego

d) Dostarczenia 2 egz. dokumentacji w wersji elektronicznej i papierowej w języku polskim dotyczącej obsługi oprogramowania aplikacyjnego.

e) Zapewnienia pełnej funkcjonalności Systemu określonej w Załączniku nr 2 do SIWZ w okresie obowiązywania gwarancji.

f) Wykonawca gwarantuje 12 miesięczny okres gwarancji( nadzór autorski) liczony od momentu zakończenia wdrożenia

2. Oferowane oprogramowanie musi spełniać wymagania aktów prawnych, które obowiązują w zakładach opieki zdrowotnej, w szczególności ustaw i rozporządzeń dotyczących:a) zakładów opieki zdrowotnej,b) ratownictwa medycznego,c) rozliczeń i sprawozdawczości do NFZ,d) rodzaju i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej prowadzenia,

archiwizowania i przetwarzania,e) informatyzacji podmiotów realizujących zadania publiczne,f) ochrony danych osobowych.

3. Oprogramowanie musi być dostosowane do obsługi zdarzeń niestandardowych podczas udzielania świadczeń medycznych, np.: pacjent nieznany, pacjent nie ubezpieczony, obcokrajowiec, wprowadzanie danych o przyjęciu pacjenta w Izbie Przyjęć z opóźnieniem czasowym, procedury pracy podczas awarii. System musi pamiętać historię zmian danych personalnych pacjentów.

4. Oferowany system musi wyeliminować ręczne prowadzenie dokumentów związanych z historią choroby pacjenta. Zamawiający nie wymaga bezwzględnego zachowania obecnej formy dokumentów, nie mniej obowiązkowe jest odzwierciedlenie w systemie ich zawartości tj. danych zapisywanych dotychczas w tych dokumentach, a narzędzie do tego służące musi umożliwiać nadanie dokumentom dowolnej formy graficznej.

5. Wykonawca w ramach niniejszej dostawy dostarczy, zainstaluje, skonfiguruje do potrzeb Zamawiającego oferowany zintegrowany system informatyczny wraz z serwerem sprzętowym wyposażonym w niezbędne do jego funkcjonowania oprogramowanie systemowe bazodanowe oraz klienckie.

6. Podczas szkolenia musi zostać przekazana niezbędna wiedza do poprawnego użytkowania systemu w obrębie poszczególnych modułów, w zakresie wprowadzania danych, tworzenia raportów, wykonywania analiz i sprawozdań, tworzenia dokumentów i przekazywania danych innym komórkom organizacyjnym Zamawiającego oraz odbiorcom zewnętrznym (np. NFZ, Centrum Zdrowia Publicznego).

7. Oprogramowanie aplikacyjne musi pochodzić od jednego producenta8. Oprogramowanie bazodanowe musi pochodzić od jednego producenta9. System musi pozwalać na wykonywanie kopii zapasowych baz danych w trakcie jego

pracy.10. System musi być wykonany w technologii klient-serwer, dane muszą być

przechowywane w modelu relacyjnym z wykorzystaniem aktywnego serwera baz danych.

11. System musi komunikować się z użytkownikiem w języku polskim: a. być wyposażonym w system podpowiedzi (tzw. help) w jęz. polskim,b. w przypadku oprogramowania narzędziowego i administracyjnego serwera bazy

danych dopuszczalna jest komunikacja w języku angielskim,

4

c. dokumentacja systemu (instrukcja użytkownika) musi być opracowana w języku polskim i przekazana podczas wdrożenia na nośniku CD oraz w postaci wydrukowanej.

12. System musi pracować w środowisku graficznym MS Windows na stanowiskach użytkowników (preferowane środowisko Microsoft Windows XP).

13. W funkcjach związanych z wprowadzaniem danych System musi udostępniać podpowiedzi, automatyczne wypełnianie pól, słowniki grup danych (katalogi leków, procedur medycznych, danych osobowych, terytorialnych, itd).

14. System musi:a. zapewniać odporność struktur danych (baz danych) na uszkodzenia, b. pozwalać na szybkie odtworzenie ich zawartości i właściwego stanu, c. posiadać łatwość wykonania ich kopii bieżących oraz łatwość odtwarzania

z kopii. 15. System musi być wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem.

Zabezpieczenia muszą funkcjonować na poziomie klienta (aplikacja) i serwera (serwer baz danych).

16. Moduły Systemu Informatycznego muszą współpracować z aplikacjami typu Microsoft Word i Microsoft Excel w zakresie eksportu danych.

17. System musi posiadać sprawny mechanizm archiwizacji danych.18. System musi obsługiwać drukarki atramentowe, laserowe i zapewniać wydruki w

formacie A4 z możliwością zapisu wydruku do pliku oraz podglądu na ekranie.19. System musi monitorować wszystkie zdarzenia związane z jego eksploatacją

(wprowadzanie danych, modyfikacja danych, itp.), przechowując informacje o użytkowniku obsługującym zdarzenie.

20. System musi posiadać funkcje walidacji wprowadzanych danych (data, godzina, PESEL, dane numeryczne, dane literowe, itp.).

21. Wykonawca jest zobowiązany załączyć do swojej oferty wstępny harmonogram realizacji projektu w zakresie wdrożenia oferowanego Systemu Informatycznego, szkoleń i dostawy serwera

III. Termin realizacji umowy 1.Wykonawca zobowiązuje się zrealizować przedmiot zamówienia w terminie 6 miesięcy od daty zawarcia umowy.2. Wykonawca załączy do ofert szczegółowy harmonogram wdrożenia zintegrowanego systemu.IV. Warunki płatności:Wykonawca wyrazi zgodę na ratalny sposób płatności za realizację przedmiotu zamówienia w następujący sposób:- należność zostanie rozłożona na 12 równych rat miesięcznych, z terminem płatności 30 dni od daty otrzymania faktury, - pierwsza rata, zostanie uregulowana przez Zamawiającego po dostawie serwera sprzętowego.

III. OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU I.

I. Wykonawca przystępujący do przetargu musi spełniać następujące warunki wynikające z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówieniach publicznych):

1. Posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności,Do potwierdzenia:

- 1.1. Aktualnym odpisem z właściwego rejestru albo aktualnym zaświadczeniem o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionym nie wcześniej niż 6 miesięcy przed

5

upływem terminu składania ofert potwierdzony za zgodność z oryginałem przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem)

2. Posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuje potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Do potwierdzenia: 2.1. wykazem wykonanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia

postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom lub usługom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że te dostawy lub usługi zostały wykonane należycie - zał. nr 1A do SIWZ

lub przedstawi pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia 2.2. W celu potwierdzenia, że oferowany system informatyczny odpowiada

wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca załączy do oferty zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że:- producent oprogramowania aplikacyjnego spełnia określone wymogi jakościowe co najmniej w zakresie projektowania i wykonywania systemów informatycznych, np.: certyfikat ISO 9001:2000 lub równoważny;- podmiot świadczący usługi wdrożenia i serwisu oprogramowania aplikacyjnego spełnia określone wymogi jakościowe co najmniej w zakresie wdrażania systemów informatycznych oraz świadczenia do nich usług serwisowych, np.: certyfikat ISO 9001:2000 lub równoważny.

3.Znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia. Do potwierdzenia: polisą, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności.4. Nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia.

Do potwierdzenia:- aktualnym zaświadczeniem właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego

oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającym odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RzeczpospolitejPolskiej składa dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:

1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości2) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie3) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub

zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

6

Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów wymienionych w punkcie 1-3 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

Dokumenty o których mowa w pkt 1 i 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a dokumenty o których mowa w pkt 3 powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofertZgodnie z art. 24 ustawy prawo zamówień publicznych z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się: 1. wykonawców, którzy wyrządzili szkodę, nie wykonując zamówienia lub wykonując je

nienależycie, jeżeli szkoda ta została stwierdzona prawomocnym orzeczeniem sądu wydanym w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania;

2. wykonawców, w stosunku do których otwarto likwidację lub których upadłość ogłoszono;3. wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie

społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

4. osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych;

5. spółki jawne, których wspólnika prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych;

6. spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych;

7. spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych;

8. osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych;

9. podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia, na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary;

10. wykonawców, którzy nie spełniają warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 1-3.

Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się również wykonawców, którzy:

7

1. wykonywali czynności związane z przygotowaniem prowadzonego postępowania, lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, z wyjątkiem autorów miejscowych planów zagospodarowania przestrzennego, jeżeli przedmiotem postępowania o udzielenie zamówienia są prace projektowe wynikające z miejscowych planów zagospodarowania przestrzennego, sporządzonych przez tych autorów;

2. złożyli nieprawdziwe informacje mające wpływ na wynik prowadzonego postępowania;3. nie złożyli oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu lub

dokumentów potwierdzających spełnianie tych warunków;4. nie wnieśli wadium, w tym również na przedłużony okres związania ofertą, lub nie

zgodzili się na przedłużenie okresu związania ofertą.IV. TRYB UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ W SPRAWACH DOTYCZĄCYCH

SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA1. Zamawiający wprowadza formę komunikowania się pisemnie, faksem (077 40 87

833) lub drogą elektroniczną [email protected]. Wykonawca jest zobowiązany do przesłania oryginałów oświadczeń lub dokumentów dostarczonych faksem lub pocztą elektroniczną.

2. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienia treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia kierując swoje zapytania drogą elektroniczną: [email protected] lub faksem, nr 077 40 87 833

3. Zamawiający niezwłocznie udzieli wyjaśnień, chyba że prośba o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynęła do zamawiającego na mniej niż 6 dni przed terminem składania ofert.

4. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekaże Wykonawcom, którym przekazał SIWZ, bez ujawniania źródła zapytania zamieszczając je na stronie internetowej.

5. Osobami uprawnionymi do kontaktowania się z Wykonawcami są:- mgr inż. Jolanta Kowalczyk -Bukowska tel. 077 40 87 820 i mgr Jan Pydych tel. / 077/ 40 87 993 - sprawy merytoryczne,

- Urszula Kunicka– zamówienia publiczne tel. /077/ 40 87 839, e-mail: [email protected] sprawy formalno-prawne

V. WARUNKI WPŁATY WADIUM, ZWROTU I ZATRZYMANIA WADIUM1. Zamawiający żąda wniesienia wadium Przystępujący do przetargu Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości 10 000,00 zł (słownie złotych: dziesięć tysięcy złotych).2. Formy wniesienia wadium Wykonawca może wnieść wadium w jednej lub kilku formach:

1) pieniądzu,2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy

oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

3) gwarancjach bankowych4) gwarancjach ubezpieczeniowych5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5

pkt. 2ustawy z dnia 9 listopada 2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 z późn. zmianami)

3. Termin i sposób wniesienia wadium w pieniądzu.3.1.Wpłata na konto Zespołu Opieki Zdrowotnej w Nysie:

8




ING BSK S.A. O/NYSA 85 1050 1490 1000 0005 0292 3071 dopiskiem ,,Wadium w przetargu na dostawę i wdrożenie systemu komputerowego,

znak sprawy ZP 63/ 2008 ”3.2. Termin wniesienia wadium upływa w dniu składania ofert tj. do dnia 12.01.2009r.do godz.12:00 3.3. Do oferty Wykonawca dołączy oryginał dowodu wpłaty wadium (przelewem).

4. Zasady zwrotu wadium i zatrzymanie wadium 4.1.Zasady zwrotu wadium i i zatrzymania wadium określone są w art. 46 Prawa zamówień publicznych.4.2.Wykonawca zobowiązany jest do podania w swojej ofercie numeru rachunku, na który zostanie dokonany zwrot wadium. 4.3.Wykonawca, który nie zabezpieczy oferty akceptowalną formą wadium, zostanie wykluczony z postępowania.

VI. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ1. Wykonawca związany jest ofertą przez okres 30 dni licząc od dnia składania ofert.2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek zamawiającego może przedłużyć termin

związania ofertą, z tym że zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania oferta, zwrócić się do wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.

VII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY1. Wykonawcy zobowiązani są zapoznać się dokładnie z informacjami zawartymi w

SIWZ i przygotować ofertę zgodnie z wymaganiami określonymi w tym dokumencie. 2. Każdy Wykonawca może złożyć tylko jedną określoną ofertę.3. Oferta powinna być sporządzona w języku polskim, na maszynie do pisania,

komputerze lub inną trwałą i czytelną techniką.4. Wykonawcy ponoszą wszelkie koszty własne związane z przygotowaniem i złożeniem

oferty. Zamawiający w żadnym przypadku nie odpowiada za koszty poniesione przez Wykonawców w związku z przygotowaniem i złożeniem oferty. Oferenci zobowiązują się nie podnosić jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu względem Zamawiającego, z zastrzeżeniem art. 93 ust. 4 Ustawy.

5. Ofertę należy złożyć na druku "Oferta" zał. nr 1 do SIWZ.6. Zamawiający nie dopuszcza złożenia oferty wariantowej.7. Ofertę wraz ze wszystkimi wymaganymi dokumentami należy umieścić w

zapieczętowanej kopercie opatrzonej danymi wykonawcy oraz napisem:Przetarg znak: ZP -63/2008

Oferta na dostawę i wdrożenie zintegrowanego systemu komputerowego do obsługi działalności medycznej Szpitala w Nysie.

8. Treść oferty musi odpowiadać treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 9. Oferta musi być podpisana przez osobę upoważnioną do reprezentowania wykonawcy

(upoważnienie winno wynikać z przedstawionych w ofercie dokumentów oraz zawierać datę wystawienia i termin obowiązywania).

10. Wszystkie dokumenty winny stwierdzać stan obecny, a powinno to wynikać z oryginału oraz przepisów odrębnych obowiązujących w zakresie aktualizacji dokumentów.

9

11. W przypadku nieczytelnej kserokopii, zamawiający wezwie oferenta do okazania oryginału dokumentu dla porównania z nieczytelną kopią.

12. Zamawiający nie ujawni informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji określonych w art. 86 ust. 4 Prawa zamówień publicznych.

13. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane i datowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę.

14. Wykonawca może, przed upływem terminu składania ofert, zmienić lub wycofać ofertę.

15. Ofertę złożoną po terminie Zamawiający zwróci bez otwierania po upływie terminu przewidzianego na wniesienie protestu.

VIII. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA OFERT1. Ofertę w zapieczętowanej kopercie opatrzonej napisami jak w pkt. VII 7 niniejszej Specyfikacji należy złożyć do dnia 09.01. 2008r. do godz.12.00 w siedzibie Zamawiającego -Sekretariat ZOZ Nysa, ul. Św. Piotra 1, III p., 48-300 Nysa2. Celem dokonania zmian bądź poprawek - Oferent może wycofać wcześniej złożoną ofertę i złożyć ją po modyfikacji ponownie, pod warunkiem zachowania wyznaczonego w SIWZ terminu składania ofert.3. Oferta złożona po terminie zostanie zwrócona Oferentowi bez otwierania po upływie terminu przewidzianego na wniesienie protestu.

IX. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT1. Otwarcie ofert odbędzie się w siedzibie Zamawiającego Nysa, ul. Św. Piotra 1- sala

posiedzeń III p. w dniu 09.01. 2008r. o godz. 12:152. Bezpośrednio przed otwarciem zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na

sfinansowanie zamówienia.3. Podczas otwarcia ofert zamawiający poda nazwę (firmy) oraz adresy wykonawców, a

także informacje dotyczące ceny oraz warunków płatności zawartych w ofertach.4. Wyniki przetargu obowiązują po ich uprawomocnieniu się zgodnie z ustawą Prawo

zamówień publicznych.X. ZASADY BADANIA I OCENY OFERT ORAZ ZASADY WYBORU OFERT

1. Zasady badania i oceny ofert1.1.Oferty zostaną sprawdzone czy zostały sporządzone zgodnie z przepisami ustawowymi i SIWZ, a następnie ocenione zgodnie z kryteriami i warunkami zawartymi w SIWZ przez komisję przetargową podczas niejawnego posiedzenia.1.2.W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert. 1.3.Zamawiający wezwie wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych oświadczeń lub dokumentów, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożyli wymagane przez zamawiającego oświadczenia i dokumenty, zawierające błędy lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnienie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.1.4.Zamawiający poprawi w ofercie:

10

a/ oczywiste omyłki pisarskie b/ oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek, c/ inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty - niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona 2.Zasady wyboru oferty i udzielania zamówienia2.1. Zamawiający wybiera ofertę najkorzystniejszą na podstawie kryteriów wyboru ofert określonych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.2.2. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta spełnia wymagania zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia i została uznana za najkorzystniejszą w oparciu o kryteria wyboru.3. Opis kryteriów i ich znaczenie:

LP. KRYTERIUM RANGA1. Oferowana cena 100 %

1. Opis sposobu obliczenia ceny ofertyOferowana cena to cena brutto oferty, obejmująca:1.1.dostawę, instalację, wdrożenie systemu, przeszkolenie personelu, 12 miesięczną gwarancję 1.2. wszystkie rabaty, upusty i traktowana jako ostateczna do zapłaty przez Zamawiającego, określona do dwóch miejsc po przecinku, zawierająca między innymi:- wartość netto - podatek VAT- koszty transportu i przesyłek- koszty ubezpieczenia2. W ofercie winna być podana cena netto, brutto oraz wartość podatku VAT. Cena w ofercie winna być określona liczbowo oraz słownie

3. Sposób obliczania wartości punktowej kryterium cena:Kryterium „cena” będzie oceniana na podstawie złożonej oferty cenowej Wartość punktowa ceny zostanie wyliczona wg wzoru:

Cmin Wartość punktowa ceny = R x ------- Cn R - ranga Cmin - cena minimalna Cn - cena oferowana4. Ocena końcowa oferty.Oceną końcową oferty stanowi ilość punktów uzyskanych za kryterium cena

XI. WARUNKI I USTALENIA, KTÓRE BĘDĄ WPROWADZONE DOUMOWY DOSTAWY ORAZ ZABEZPIECZENIE NALEŻYTEGO WYKONANIA

UMOWY

11

1.Do oferty Wykonawca złoży oświadczenie, że zapoznał się z załączoną propozycją umowy którą przyjmuje bez zastrzeżeń. Propozycja umowy stanowi załącznik Nr 5do niniejszej specyfikacji.2.Na podstawie art. 147 ust. 1 PZP, Zamawiający będzie żądał od Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, wniesienia przed podpisaniem umowy zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 10 % wartości brutto oferty.3.Zabezpieczenie może zostać wniesione w formach określonych w art. 148 ust. 1 z zastrzeżeniem, że Zamawiający nie wyraża zgody na wniesienie zabezpieczenia w formie weksla z poręczeniem wekslowym banku oraz poprzez ustanowienie zastawu na papierach wartościowych lub zastawu rejestrowego.4.Termin ważności zabezpieczenia złożonego w formie innej niż pieniężna nie może upłynąć przed wygaśnięciem zobowiązania, którego należyte wykonanie zabezpiecza Wykonawca.5.Wykonawca ustanawia na rzecz Zamawiającego zabezpieczenie należytego wykonania umowy w wysokości 10% wartości ceny ofertowej brutto w formie wybranej przez Wykonawcę. 6.Zamawiający zwróci Wykonawcy zabezpieczenie należytego wykonania zamówienia w terminie 30 dni od dnia podpisania protokołu odbioru, pomniejszone o kwotę pozostawioną na zabezpieczenie roszczeń z tytułu gwarancji jakości w wysokości 30 % zabezpieczenia. 7. Kwota pozostawiona na zabezpieczenie roszczeń z tytułu gwarancji jakości zostanie zwrócona nie później niż w 15 dniu po upływie okresu gwarancji.

XII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ.Pouczenie o środkach ochrony prawne przysługujących wykonawcy w toku postępowania w

sprawie udzielenia zamówienia – art. 180 ustawy Prawo zamówień publicznych1. Wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, postanowień specyfikacji istotnych warunków

zamówienia, czynności podjętych przez zamawiającego postępowaniu oraz w przypadku zaniechania przez zamawiającego czynności, do których jest obowiązany na podstawie ustawy, można wnieść protest do zamawiającego.

2. Protest wnosi się w terminie 7 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Protest uważa się za wniesiony z chwilą, gdy dotarł on do zamawiającego w taki sposób że mógł zapoznać się z jego treścią.

3. Protest dotyczący treści ogłoszenia, a także dotyczący postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 7 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

4. W przypadku wniesienia protestu dotyczącego treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

5. Wniesienie protestu jest dopuszczalne tylko przed zawarciem umowy.6. Zamawiający odrzuci protest wniesiony po terminie, wniesiony przez podmiot

nieuprawniony lub protest niedopuszczalny na podstawie art. 181 ust. 6.7. Protest powinien wskazywać oprotestowaną czynność lub zaniechanie

zamawiającego, a także zawierać żądanie, zwięzłe przytoczenie zarzutów oraz okoliczności faktycznych i prawnych uzasadniających wniesienie protestu.

12

Załącznik Nr 1do SIWZ znak: ZP-63/2008

............................. ........................ dnia ....................... /pieczątka firmowa/

O F E R T A

I. DANE OFERENTA 1.Pełna nazwa ................................................................................................................................................. ................................................................................................................................................. 2. Regon ........................................ 3. NIP ............................................. 4. Adres oferenta ................................................................................................................................................. .................................................................................................................................................telefon nr ............................., faks nr ..........................., e-mail ..............................................Nazwa banku i numer konta .......................................................................................................................................................................................................................................................

II. PRZEDMIOT OFERTYOferta dotyczy przetargu nieograniczonego ogłoszonego przez Zespół Opieki Zdrowotnejw Nysie znak: ZP- 63/2008 na dostawę i wdrożenie zintegrowanego systemu komputerowego do obsługi działalności medycznej Szpitala w Nysie.

III. OFERUJEMY wykonanie zamówienia zgodnie z ofertą cenową na kwotę:Ogólna wartość zamówienia wynosi:netto: ....................zł, słownie złotych:....................................................................................VAT ..................... zł słownie złotych: ...................................................................................brutto: ...................zł, słownie złotych: ...................................................................................

IV.FORMA WNIESIENIA WADIUM ..................................................................................................................................................

V. OŚWIADCZAMY, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz, że zdobyliśmy informacje konieczne do przygotowania oferty.

VI. OŚWIADCZAMY zgodnie z art. 44 Prawa zamówień publicznych, że spełniamy warunki udziału w postępowaniu.

VII. OŚWIADCZAMY, że zapoznaliśmy się z obowiązkami Wykonawcy i akceptujemy je bez zastrzeżeń.

VIII. OŚWIADCZAMY, że spełniamy wszystkie wymagania określone w szczegółowych warunkach opisu przedmiotu zamówienia

IX. OŚWIADCZAMY, że udzielamy 12 miesięcznego okresu gwarancji na wdrożony zintegrowany system komputerowy do obsługi działalności medycznej Szpitala w Nysie.

13

X. OŚWIADCZAMY, że zobowiązujemy się do zrealizowania przedmiotu zamówienia w terminie 6 miesięcy od daty zawarcia umowy.

XI. OŚWIADCZAMY, że powierzymy / nie powierzymy* wykonanie części zamówienia podwykonawcom.

XII. ZOBOWIĄZUJEMY SIĘ, w przypadku przyznania nam zamówienia, do zawarcia umowy na warunkach określonych w projekcie umowy w/g załącznika Nr 5 do SIWZ.

XIII. ZOBOWIĄZUJEMY SIĘ, w przypadku przyznania nam zamówienia, downiesienia przed podpisaniem umowy zabezpieczenia należytego wykonania umowy

XIV. POTWIERDZAMY związanie niniejszą ofertą przez okres 30 dni, licząc od dnia upływu terminu składania ofert.

....................................................... /podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy/

Załączniki do oferty /wymienić/1. ...........................................

* niepotrzebne skreślić

14

Załącznik nr 1A.......................................... do SIWZ Nr ZP-63/2008/wykonawca/

Doświadczenie wykonawcy

Wykaz wykonanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom lub usługom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców jak niżej:

L.p. Przedmiot zamówienia Wartość

zamówienia Data realizacji Odbiorca

Uwaga:Do przedstawionego wykazu zrealizowanych zamówień należy załączyć dokumenty potwierdzające, że wymienione dostawy zostały wykonane należycie.

......................................, dnia ............................ ........................................................ (podpis wykonawcy)

15

Zał. nr 2 do SIWZ Nr ZP-63/2008

SZCZEGÓŁOWE WYMAGANIA I OPIS FUNKCJONALNOŚCI SYSTEMU

Grupa oprogramowania

(pakiet)

Zakres wykonywanej pracy

(moduł / funkcjonalność)

Liczba użytkowników

systemu

Liczba osób do przeszkolenia

Ilość stanowisk komputerowych

Oprogramowanie Medyczne

Ruch Chorych – Izba Przyjęć, Oddziały, Statystyka, Rozliczenie z NFZ, Gruper

bez limitu użytkowników 65

bez limitu stanowisk

komputerowych

Optymalizator Jednorodnych Grup Pacjenta bez limitu użytkowników 2


komputerowych

Laboratorium Analityczne 19 18 6

Laboratorium Bakteriologiczne 4 4 1

Laboratorium – Punkt Pobrań bez limitu użytkowników 15


komputerowych

Zlecenia (Podania Leków, Badań Laboratoryjnych)

bez limitu użytkowników 65


komputerowych

Apteczki Oddziałowe 15 15 15

Zamawiający dopuszcza inny podział oferowanego systemu na moduły, niż przedstawionow powyższej tabeli. Jeżeli oferowany system podzielony jest na moduły w inny sposób niż to założył Zamawiający, Oferent winien w ofercie przedstawić podział na moduły oferowanego systemui przedstawić funkcjonalność tych modułów i wykazać ich zgodność z wymogami specyfikacji.

Moduły muszą wymieniać dane z aplikacjami obecnie funkcjonującymi w ZOZ Nysa tj. miniInfoMedica (Rozliczenie z NFZ), Apteka Szpitalna, Koszty produkcji ABG.

Zamawiający dopuszcza wymianę systemu miniInfoMedica (Rozliczenie z NFZ), Apteka Szpitalna przy założeniu przeniesienia danych z aplikacji obecnie funkcjonującej w ZOZ.

W przypadku wymiany przez Oferenta modułów obecnie funkcjonujących w ZOZ Nysa tj. oprogramowania: miniInfoMedica (rozliczenie z NFZ w lecznictwie otwartym) oraz Apteki Szpitalnej Zamawiający założył następujący podział:

Grupa oprogramowania

(pakiet)

Zakres wykonywanej pracy

(moduł / funkcjonalność)

Liczba użytkowników

systemu

Liczba osób do przeszkolenia

Ilość stanowisk komputerowych

Oprogramowanie Medyczne

Rozliczenie z NFZ w lecznictwie otwartym 6 6 6

Apteka Szpitalna 3 3 2

BAZA DANYCH

Nazwa Ilość w szt.Oprogramowanie bazodanowe 64-bit – bezterminowa licencja na nieograniczoną liczbę użytkowników/stanowisk komputerowych 1

WYMAGANIA FUNKCJONALNE ZINTEGROWANEGO SYTEMU INFORMATYCZNEGOWszystkie Poniższe Funkcje Są Bezwzględnie Wymagane.

Parametry ogólne

Wymagane TAK

1.

Oferowane oprogramowanie jest zgodne z aktualnymi aktami prawnymi regulującymi organizację i działalność sektora usług medycznych i opieki zdrowotnej w kraju w tym:a) Ustawa z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz.U. 1994 nr 121 poz.

591) z późniejszymi zmianami (w szczególności nowelizacją obowiązującą od 1 stycznia 2002 r.)

b) Ustawa z dnia 11.03.2004 o podatku od towarów i usług z późniejszymi zmianami

c) Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 22 grudnia 1998 r. w sprawie szczególnych zasad rachunku kosztów w publicznych zakładach opieki zdrowotnej (Dz.U. 1998 nr 164 poz. 1194)

d) Ustawa z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz.U. z 2002 nr 101 poz. 926) z późniejszymi zmianami

e) Rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 29 kwietnia 2004 w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz warunków technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne służące do przetwarzania danych osobowych (Dz.U. z 2004 nr 100, poz. 1024)

f) Ustawa z dnia 26 czerwca 1974 r. Kodeks pracy (Dz.U. 1998 nr 21 poz. 94) z późniejszymi zmianami

g) Ustawa z dnia 26 lipca 1991 r. Ministrów podatku dochodowym od osób fizycznych (Dz.U. 1991 nr 80 poz. 350) z późniejszymi zmianami

h) Ustawa z dnia 17 lutego 2005 o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U z 2005 nr 64) z późniejszymi zmianami

TAK

2. System ma interfejs graficzny dla wszystkich modułów systemu. TAK3. System pracuje w środowisku graficznym na stanowiskach użytkowników TAK4. Na stanowiskach użytkowników musi pracować w środowisku graficznym. TAK

5. Wymagane jest wzajemne współdziałanie modułów poprzez powiązania logiczne i korzystanie ze wspólnych danych przechowywanych na serwerach.

TAK

6.Wszystkie moduły muszą mieć wbudowany system haseł zabezpieczający przed dostępem osób niepowołanych z uwzględnieniem przyznawania praw do różnych funkcji poszczególnym operatorom.

TAK

7. Moduły muszą współpracować z aplikacjami biurowymi np.: Microsoft Office bądź Open Office

TAK

8.Moduły muszą wymieniać dane z aplikacjami obecnie funkcjonującymi w ZOZ Nysa tj. miniInfoMedica (Rozliczenie z NFZ), Apteka Szpitalna, Koszty produkcji ABG.

TAK

9.Zamawiający dopuszcza wymianę systemu miniInfoMedica (Rozliczenie z NFZ), Apteka Szpitalna przy założeniu przeniesienia danych z aplikacji obecnie funkcjonującej w ZOZ.

TAK

10. Musi być wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem. Zabezpieczenia muszą funkcjonować na poziomie klienta (aplikacja) i serwera

TAK

(serwer baz danych).11. System komunikuje się z użytkownikiem w języku polskim. TAK

12.System jest wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem. Zabezpieczenia funkcjonują na poziomie klienta (aplikacja) i serwera (serwer baz danych).

TAK

13. System jest wykonany w technologii klient-serwer, dane są przechowywane w modelu relacyjnym baz danych z wykorzystaniem aktywnego serwera baz danych.

TAK

14. Wszystkie moduły muszą korzystać z tej samej bazy danych. TAK

15. System musi posiadać mechanizmy gwarantujące zachowanie integralności danych.

TAK

16.Poszczególne moduły muszą ze sobą współdziałać poprzez powiązania logiczne oraz korzystanie ze wspólnych danych przechowywanym na serwerze bazy danych.

TAK

17.System musi posiadać pełną polskojęzyczną dokumentację w wersji elektronicznej pozwalającą na samodzielną naukę obsługi każdego modułu oraz dokumentację niezbędną wymaganą obowiązującymi aktami prawnymi.

TAK

18.System musi monitorować wszystkie zdarzenia związane z jego eksploatacja (wprowadzanie, usuwanie oraz edycja danych) przechowując informacje o użytkowniku oraz czasie zdarzenia.

TAK

Parametry oprogramowania bazodanowego

Wymagane TAK

1. Dostępność oprogramowania na współczesne 64-bitowe platformy Unix (HP-UX, Solaris, IBM AIX, Tru64), Linux 32-bit i 64-bit, MS Windows 32-bit i 64-bit

TAK

2.Niezależność platformy systemowej dla oprogramowania klienckiego / serwera aplikacyjnego od platformy systemowej bazy danych. Możliwość przeniesienia (migracji) struktur bazy danych i danych pomiędzy ww. platformami

TAK

3.

Przetwarzanie transakcyjne wg reguł ACID (Atomicity, Consistency, Independency, Durability) z zachowaniem spójności i maksymalnego możliwego stopnia współbieżności. Mechanizm izolowania transakcji powinien pozwalać na spójny odczyt modyfikowanego obszaru danych bez wprowadzania blokad, z kolei spójny odczyt nie powinien blokować możliwości wykonywania zmian.

TAK

4. Zgodność ze standardem ANSI/ISO SQL 1999 lub nowszym. TAK

5. Brak formalnych ograniczeń na liczbę tabel i indeksów w bazie danych oraz na ich rozmiar (liczbę wierszy).

TAK

6.

Wsparcie dla procedur i funkcji składowanych w bazie danych. Język programowania powinien być językiem proceduralnym, blokowym (umożliwiającym deklarowanie zmiennych wewnątrz bloku) oraz posiadającym mechanizmy obsługi wyjątków wbudowane w konstrukcję języka. Procedury i funkcje powinny mieć możliwość parametryzowania za pomocą parametrów prostych jak i parametrów o typach złożonych, definiowanych przez użytkownika. Ww. jednostki programowe powinny umożliwiać wywoływanie instrukcji SQL (zapytania instrukcje DML, DDL), wspierać mechanizm kursorów oraz wspierać mechanizmy transakcyjne (np. zatwierdzanie bądź wycofanie transakcji wewnątrz procedury/funkcji).

TAK

7.Powinna istnieć możliwość autoryzowania użytkowników bazy danych za pomocą rejestru użytkowników założonego w bazie danych bądź mechanizmu zewnętrznego w stosunku do bazy danych.

TAK

8.Baza danych powinna umożliwiać na wymuszanie złożoności hasła użytkownika, czasu życia hasła, sprawdzanie historii haseł, blokowanie konta przez administratora bądź w przypadku przekroczenia limitu nieudanych logowań.

TAK

9.

Przywileje użytkowników bazy danych powinny być określane za pomocą przywilejów systemowych (np. prawo do podłączenia się do bazy danych - czyli utworzenia sesji, prawo do tworzenia tabel itd.) oraz przywilejów dostępu do obiektów aplikacyjnych (np. odczytu / modyfikacji tabeli, wykonania procedury). Baza danych powinna umożliwiać nadawanie ww. przywilejów za pośrednictwem mechanizmu grup użytkowników / ról bazodanowych.

TAK

10. Możliwość definiowania profili użytkowników pod kątem maksymalizacji wykorzystania czasu procesora i limitowania równoczesnych połączeń.

TAK

11.

Baza danych powinna zostać przygotowana do centralnego przechowywania danych –nie może być ograniczona do pracy z jedna aplikacją, musi zostać otwarta na istniejące oraz nowe aplikacje, pozwalać na doinstalowywanie i dopisywanie programów wraz z wzrostem potrzeb funkcjonalnych.

TAK

12.

Możliwość deklarowania wyzwalaczy (triggerów) na poziomie instrukcji DML (INSERT, UPDATE, DELETE) wykonywanej na tabeli, poziomie każdego wiersza modyfikowanego przez instrukcję DML oraz na poziomie zdarzeń bazy danych (np. próba wykonania instrukcji DDL, start serwera, stop serwera, próba zalogowania użytkownika).

TAK

13. musi zapewniać odporność struktur danych (baz danych) na uszkodzenia oraz TAK

pozwalać na szybkie odtworzenie ich zawartości i właściwego stanu, jak również łatwość wykonania ich kopii bieżących

14. Możliwość tworzenia zmaterializowanych perspektyw odświeżanych mechanizmami bazodanowymi – zadania losowe.

TAK

15.

Wykonawca powinien dostarczyć oprogramowanie bazodanowe, które pozwoli korzystać z niego nieograniczonej liczbie użytkowników. Oprogramowanie będzie zainstalowane na serwerze, wyposażonym w 1 procesor. Licencja bazy danych musi być bezterminowa (Zamawiający nie dopuszcza licencji czasowych). Niedopuszczalne jest dostarczenie licencji ograniczającej prawo wykorzystania dostarczonego motora bazy danych tylko przez oprogramowanie dostawcy (np. licencja typu „application specific”)

TAK

Parametry szczegółowe oprogramowania aplikacyjnego

Ruch Chorych – Izba Przyjęć

Wymagane TAK

Data przyjęcia TAK

Tryb przyjęcia TAK

Lekarz przyjmujący TAK

Kodyfikacja wizyty ambulatoryjnej (wprowadzenie kodów ICD-10, ICD-9CM)

TAK

Wybór rodzaju świadczenia TAK

Automatyczne tworzenie ambulatoryjnej karty informacyjnej TAK

Prowadzenie skorowidza pacjenta z możliwością przeglądu danych archiwalnych dotyczących zarówno danych osobowych jak również danych z poszczególnych pobytów w szpitalu (rejestr pobytów).

TAK

Możliwość wyszukiwania pacjentów wg różnych parametrów. TAKPrzyjęcie nowego pacjenta i wprowadzenie danych personalnych z możliwością wykorzystania skorowidza pacjentów.

TAK

Rejestracja pobytu pacjenta na Izbie Przyjęć z możliwością odnotowanie danych przyjęciowych.

TAK

Prowadzenie ewidencji wykonanych pacjentowi elementów leczenia (procedury, leki, badania, konsultacje, itp.).

TAK

Możliwość wprowadzania grup elementów leczenia (np. procedur, badań diagnostycznych i laboratoryjnych, itp.), zdefiniowanych wcześniej w systemie.

TAK

Odnotowanie odmowy przyjęcia do szpitala – wpis do Księgi Odmów i Porad Ambulatoryjnych.

TAK

Wpis do Księgi Oczekujących pacjentów przeznaczonych do przyjęcia w późniejszych terminach.

TAK

Możliwość przyjmowania pacjentów z Księgi Oczekujących, z wykorzystaniem zarejestrowanych w niej danych pacjenta.

TAK

Skierowanie/cofnięcie skierowania na oddział z możliwością m.in.: ustalenia trybu przyjęcia, wydruku pierwszej strony historii choroby oraz nadania numeru Księgi Głównej.

TAK

Wprowadzenie rozpoznań w ramach historii choroby:

wstępnych, ze skierowania

dodatkowych

przyczyn zgonu (w przypadku zgonu pacjenta)

TAK

Odnotowanie zgonu pacjenta na Izbie Przyjęć z koniecznością potwierdzenia wpisu przez uprawnioną osobę.

TAK

Możliwość wymuszenia autoryzacji danych podczas wykonywania kluczowych operacji w module obsługi Izby Przyjęć (wpis do Księgi Odmów, przeniesienie na oddział, wypis pacjenta itp.).

TAK

Przegląd i wydruk ksiąg: Księga Główna, Oczekujących, Odmów i Porad Ambulatoryjnych, Zgonów.

TAK

Możliwość wykonania standardowych raportów (np. dzienny ruch chorych). TAK

Możliwość zdefiniowania i wykorzystania tekstów standardowych w polach opisowych.

TAK

Możliwość wydruku podstawowych dokumentów (np. karta informacyjna izby przyjęć, karta odmowy przyjęcia do szpitala, itp.) z zakresu danych gromadzonych w systemie.

TAK

Możliwość adaptacji wzorców podstawowych dokumentów (np. karta informacyjna izby przyjęć, karta odmowy przyjęcia do szpitala, historia choroby itp.) dla potrzeb Zamawiającego, na poziomie:

jednostki organizacyjnej

konkretnego użytkownika

TAK

Możliwość przeglądu danych archiwalnych o pacjentach przebywających w przeszłości na Izbie Przyjęć.

TAK

Możliwość obsługi elektronicznych zleceń w ramach systemu szpitalnego:

wysłanie zlecenia wykonania elementu leczenia (badania) do jednostki realizującej (np. pracownia diagnostyczna)

możliwość śledzenia stanu wykonania zlecenia

zwrotne otrzymanie wyniku realizacji zlecenia (np. wyniku badania)

TAK

Możliwość przeglądu, edycji i wydruku danych na temat wykonanego elementu leczenia na bazie elektronicznych formularzy dokumentacji medycznej:

przygotowanych zgodnie z wzorcami obowiązującymi w zakładzie Zamawiającego

realizujących walidację danych, rejestrowanych na formularzu

TAK

Eksport danych statystycznych oraz ilościowych o wykonanych świadczeniach do modułu Koszty produkcji ABG SA

TAK

Ruch Chorych – Oddział

Wymagane TAK

Korzystanie z głównego rejestru pacjentów TAK

Przeglądanie listy pacjentów wg. oddziału TAK

Prowadzenie niezależnych obserwacji lekarskich oraz pielęgniarskich TAK

Automatyczne tworzenie karty informacyjnej pobytu szpitalnego na podstawie wprowadzonych wcześniej danych

TAK

Rejestrowanie zleconych leków TAK

Rejestrowanie zleconych badań TAK

Możliwość tworzenia własnych formularzy TAK

Możliwość korzystania z gotowych komentarzy przy wprowadzaniu obserwacji (niezależne teksty standardowe)

TAK

Potwierdzenie przyjęcia na oddział wraz z nadaniem numeru Księgi Oddziałowej (automatycznie lub ręcznie przez użytkownika).

TAK

Możliwość odmowy przyjęcia na oddział z wycofaniem danych pacjenta na Izbę Przyjęć.

TAK

Przegląd i aktualizacja danych personalnych. TAK

Możliwość wyszukiwania pacjentów wg różnych parametrów. TAK

Prowadzenie przebiegu leczenia. TAK

Wprowadzenie rozpoznań: końcowych (rozpoznanie zasadnicze, dodatkowe, współwystępujące inne itp.) oraz przyczyn zgonu (w przypadku zgonu pacjenta)

TAK

Odnotowanie wykonanych pacjentowi elementów leczenia (procedury, leki, badania, konsultacje, podane diety, itp.).

TAK

Możliwość wprowadzenia grupowych elementów leczenia (np. procedur badań laboratoryjnych innych)

TAK

Możliwość wypełniania i wydruku standardowych druków zewnętrznych (Karta Statystyczna, Karta Nowotworowa, Karta Zgłoszenia Choroby Zakaźnej, Karta Zgonu, itp.).

TAK

Prowadzenie i możliwość wydruku Historii Choroby: dane przyjęciowe, wywiad wstępny (przedmiotowo, podmiotowo), przebieg leczenia, epikryza, itp.

TAK

Możliwość wydruku podstawowych dokumentów (np. historia choroby, karta wypisowa, karta informacyjna, itp.) z zakresu danych gromadzonych w systemie.

TAK

Możliwość adaptacji wzorców podstawowych dokumentów (np. karta informacyjna, historia choroby itp.) dla potrzeb Zamawiającego, na poziomie:

jednostki organizacyjnej

TAK

Obsługa przepustek. TAK

Przeniesienie, wycofanie przeniesienia pacjenta na inny oddział. TAK

Wypis pacjenta ze szpitala z koniecznością potwierdzenia wypisu przez uprawnioną osobę.

TAK

Odnotowanie zgonu pacjenta na oddziale z koniecznością potwierdzenia przez uprawnioną osobę.

TAK

Możliwość wymuszenia autoryzacji danych podczas wykonywania kluczowych operacji na oddziale (przeniesienie pacjenta na inny oddział, wypis pacjenta ze szpitala, itp.)

TAK

Wpis do Księgi Oczekujących pacjentów przeznaczonych do przyjęcia w późniejszych terminach.

TAK

Prowadzenie w ramach systemu ksiąg: Księga Główna, Oddziałowa, Oczekujących, Zgonów.

Przegląd i wydruk danych z poszczególnych ksiąg.

TAK

Możliwość przeglądu danych archiwalnych o pacjentach przebywających w przeszłości na danym oddziale.

TAK

Możliwość wykonania standardowych raportów, m.in.:

- raporty z ruchu chorych

- zestawienia pacjentów (nowoprzyjętych, wypisanych)

- obłożenie łóżek (stopień wykorzystania łóżek)

TAK

Możliwość obsługi elektronicznych zleceń w ramach systemu szpitalnego:

wysłanie zlecenia wykonania elementu leczenia (badania) do jednostki realizującej (np. pracownia diagnostyczna)

możliwość śledzenia stanu wykonania zlecenia

zwrotne otrzymanie wyniku realizacji zlecenia (np. wyniku badania)

TAK




TAK

Eksport danych statystycznych oraz ilościowych o wykonanych świadczeniach do modułu Koszty ABG SA

TAK

Ruch Chorych – Statystyka

Wymagane TAK

Raport ruchu chorych (RELEW) TAK

Karta zgłoszenia nowotworu TAK

Karta informacyjna leczenia szpitalnego TAK

Karta statystyczna TAK

Skorowidz pacjentów z możliwością przeglądu danych archiwalnych TAK

dotyczących zarówno danych osobowych jak również danych z poszczególnych pobytów w szpitalu (rejestr pobytów).

Możliwość wyszukiwania pacjentów wg różnych parametrów. TAK

Automatyczna aktualizacja karty statystycznej. TAK

Wypełnienie druków zewnętrznych (karta statystyczna szpitalna, karta zgłoszenia nowotworu i inne).

TAK

Przegląd danych z pobytów pacjenta (wyników zleceń, danych formularzowych, inne).

TAK

Przegląd i aktualizacja danych personalnych. TAK

Obsługa, przegląd i wydruk ksiąg: Głównej, Zgonów. TAK

Możliwość wykonania standardowych raportów, m.in.:

raporty statystyczne z oddziałów (ruch chorych, wskaźniki itp. )

raporty o stopniu wykorzystania łóżek

zestawienia wg jednostki chorobowej

TAK

Czynności analityczno-sprawozdawcze. Możliwość wykonania wykazów oraz sprawozdań w ramach ewidencjonowanych danych, z możliwością zdefiniowania zakresu i postaci danych.

TAK

Elektroniczna komunikacja z instytucjami nadrzędnymi m. in.:

Centra Zdrowia Publicznego

Oddział wojewódzki NFZ,

Inne

TAK

Możliwość przeglądu elektronicznych zleceń w ramach systemu szpitalnego. TAK




TAK

Ruch Chorych – Rozliczenie z NFZ

Wymagane TAK

Wprowadzanie danych instytucji, z którymi placówka prowadzi rozliczenia finansowe

TAK

Definiowanie słowników świadczeń zdrowotnych będących podstawą rozliczeń finansowych

TAK

Wprowadzanie cenników świadczeń obowiązujących w rozliczeniach z ubezpieczalniami

TAK

Możliwość wystawiania faktur dla poszczególnych pacjentów za świadczenia nie objęte kontraktami z wykorzystaniem programu Rejestr Sprzedaży działającego aktualnie w Szpitalu.

TAK

Gromadzenie informacji o strukturze organizacyjnej zakładu. TAK

Określenie jednostek organizacyjnych świadczących usługi kontraktowane. TAK

Możliwość rozróżnienia typów jednostek świadczących usługi medyczne zgodnie z klasyfikacją płatników (np. oddziały szpitalne, poradnie itp.).

TAK

Prowadzenie katalogu usług świadczonych i kontraktowanych przez jednostkę.

TAK

Możliwość rozróżnienia typów usług świadczonych przez jednostkę – kryterium podziału usług np. ze względu na typ jednostki.

TAK

Możliwość określenia jednostek organizacyjnych świadczących poszczególne usługi (szczególnie istotne w przypadku kilku jednostek świadczących tę samą usługę).

TAK

Możliwość ewidencji ilościowo-wartościowej zakontraktowanych usług. TAK

Możliwość określenia w ramach kontraktu miesięcznego planu wykonania usług.

TAK

Możliwość ewidencji aneksów do kontraktów. TAK

Możliwość przygotowania oferty jednostek organizacyjnych świadczących usługi obrazującej możliwość realizacji świadczeń przez jednostki.

TAK

Możliwość przygotowania planu rzeczowo-finansowego dla kontraktów w rozbiciu na jednostki organizacyjne realizujące zakontraktowane usługi.

TAK

Ewidencja informacji o realizacji świadczeń w ramach kontraktów miesięcznie, w podziale na zakontraktowane usługi.

TAK

Możliwość analitycznej ewidencji realizacji kontraktów z określeniem pacjentów dla których zostały wykonywane usługi.

TAK

Możliwość ręcznego wpisywania wielkości wykonanych świadczeń. TAK

Możliwość automatycznego wyliczenia wielkości wykonanych świadczeń na podstawie analitycznej ewidencji realizacji kontraktu.

TAK

Możliwość ewidencjonowania korekt do realizacji kontraktów. TAK

Możliwość definiowania okresów rozliczeniowych. TAK

Możliwość rozliczania usług z dokładnością do miesiąca oraz definiowania własnych okresów rozliczeniowych (turnusów) z dokładnością do kontraktu.

TAK

W ramach jednego kontraktu możliwość definiowania i rozliczania usług jako pobytów (jednostką rozliczeniową jest pobyt) lub jako osobodni (jednostką rozliczeniową jest pojedynczy osobodzień).

TAK

Usługi, dla których jednostką rozliczeniową jest pobyt powinny być TAK

rozliczane z dokładnością do:

pobytu szpitalnego (hospitalizacji)

pobytu elementarnego (pobyt na oddziale)

wykonanego elementu leczenia (procedura medyczna)

Możliwość emisji sprawozdań z wykonania kontraktów na podstawie wprowadzonych planów i realizacji.

TAK

Wymagane jest prowadzenie spójnego, jednoznacznego wewnętrznego kodowania realizowanych świadczeń z możliwością zmiany kodów dla potrzeb sprawozdawczości, zgodnie z zaleceniami płatników.

TAK

Wymaga możliwość wykonania sprawozdania finansowego z realizacji kontraktów za wybrany okres w ramach roku.

TAK

Możliwość elastycznego przygotowania formularzy emitowanych sprawozdań najlepiej z wykorzystaniem możliwości graficznych arkusza kalkulacyjnego.

TAK

Możliwość definiowania przez użytkownika postaci i zawartości sprawozdania.

TAK

Możliwość emisji przygotowanych sprawozdań w formie elektronicznej. TAK

Możliwość przygotowania sprawozdania z wykonania planu wykonania usług w jednostkach organizacyjnych na podstawie planu rzeczowo-finansowego jednostek, oferty jednostek i wprowadzonej realizacji kontraktów.

TAK

Możliwość przygotowania sprawozdania z realizacji planu rzeczowo-finansowego w jednostkach organizacyjnych.

TAK

Możliwość wystawienia i wydruku faktur za wykonane usługi. TAK

Możliwość ręcznego wyboru sprzedawanych usług. TAK

Możliwość automatycznego stworzenia faktury (wyboru sprzedawanych usług) na podstawie danych o realizacji kontraktu.

TAK

Możliwość wystawienia faktury korygującej. TAK

Możliwość eksportu wystawionych faktur do modułu Koszty produkcji ABG SA

TAK

Możliwość sprawdzania poprawności rozliczenia kontraktu oraz generowania raportów z wykorzystaniem możliwości arkusza kalkulacyjnego.

TAK

Ruch Chorych – Gruper

Wymagane TAK

Automatyczne wyznaczanie i taryfikacja Jednorodnych Grup Pacjentów na podstawie danych hospitalizacji z uwzględnieniem danych umowy

TAK

Automatyczna walidacja poprawności danych wymaganych do wyznaczenia JGP (m.in. błędy braku wymaganych danych, nieprawidłowego kodowania rozpoznań i procedur).

TAK

Automatyczny wybór właściwej wersji grupera dla danej hospitalizacji TAK

Możliwość wskazania grupy jako rozliczeniowej (uzupełnianie danych rozliczeniowych) bezpośrednio z listy wyznaczonych grup

TAK

Możliwość wyznaczenia lub weryfikacji wyznaczonych JGP mechanizmem tzw. Fazy0 – grupera działającego w NFZ

TAK

Możliwość porównania grup wyznaczonych mechanizmem fazy 0 i grup wyznaczonych mechanizmem grupera lokalnego

TAK

Optymalizator Jednorodnych Grup Pacjenta

Wymagane TAK

Automatyczne wskazanie optymalnej JGP dla hospitalizacji TAK

Automatyczna weryfikacja już wprowadzonych danych pod katem zasad łączenia świadczeń z równych katalogów;

TAK

Tworzenie symulacji przeprowadzanych zmian; TAK

Apteczka Oddziałowa

Wymagane TAK

generowanie zamówień do modułu Apteka produkcji ABG SA, TAKobsługa magazynu apteczki oddziałowej: TAK

wydawanie/dyspenzowanie środków farmaceutycznych z apteczki oddziałowej:

TAK

- wydawanie na oddział/pacjenta (współpraca z aplikacjami medycznymi np. Ruch Chorych, Przychodnia),

TAK

- zwrot do apteki, TAK

- ubytki i straty nadzwyczajne, TAK

- korekta wydań środków farmaceutycznych. TAK

korekta stanów magazynowych: TAK

- korekta stanów magazynowych (ilościowa i jakościowa) na podstawie arkusza spisu z natury,

TAK

ogenerowanie arkusza do spisu z natury, TAK

obieżąca korekta jakościowa stanu magazynowego. TAK

Zlecenia

Wymagane TAK

planowanie i zlecanie leków w powiązaniu z modułem Apteczki Oddziałowej

TAK

planowanie i zlecanie badań diagnostycznych i laboratoryjnych, zabiegów, konsultacji przekazywanych z jednostek Zamawiającego, w tym:

TAK

- z Oddziału do Pracowni Patomorfologicznej, Pracowni Diagnostycznej, Przychodni, Bloku operacyjnego, innego Oddziału, Gabinetu lekarskiego, Laboratorium

TAK

planowanie i zlecanie badań i konsultacji w ramach zleceń zewnętrznych (z innych podmiotów):

TAK

indywidualna karta zleceń podań leków TAK możliwość definiowania zleceń złożonych: TAK

o - kompleksowych, TAKo - panelowych, TAKo - cyklicznych. TAK

możliwość dwuetapowego wprowadzania zlecenia (wpisanie oraz potwierdzenia),

TAK

przegląd zleceń według ustalonych przez użytkownika kryteriów: TAK- dla pacjenta, TAK- typu zlecenia ( laboratoryjne, diagnostyczne, podanie leku), TAK- okresu czasu. TAK

wydruki zleceń, w tym: TAK- dzienne zestawienie leków dla pacjenta, TAK- dzienne zestawienie badań do wykonania. TAK

możliwość wydruku wszystkich wyników pacjenta z bieżącej hospitalizacji lub ze wszystkich pobytów w szpitalu,

TAK

przegląd wszystkich zleceń z jednostki zlecającej z możliwością wydruku wyniku,

TAK

możliwość definiowania szablonów dokumentów skojarzonych z wprowadzanym zleceniem.

TAK

Laboratorium Analityczne

Wymagane TAK

zarządzanie zleceniami na badania laboratoryjne i bazą danych pacjentów: TAK

wyszukiwanie pacjentów w bazie wg różnych kryteriów, TAKrejestracja i modyfikacja danych pacjentów, TAKrejestracja zlecenia: TAK manualne, TAK z czytnika OMR, TAK

kontrola kompletności danych zlecenia, TAKnadzór nad stanem wykonania poszczególnych zleceń, TAKgeneracja listy materiałów do pobrania przez laboratorium, TAKobsługa zleceń badań wieloparametrowych np. morfologia i badan panelowych (standardowe zestawy badań).

TAK

rejestracja przyjęcia materiału do laboratorium: TAK

identyfikacja zlecenia na podstawie kodu kreskowego przyjmowanego materiału,

TAK

integracja z Punktem Pobrań w zakresie przyjmowania danych o pobraniu materiału (data, godzina, osoba pobierająca, uwagi),

TAK

wspomaganie rozdziału materiału do poszczególnych pracowni – rozdział na statywy poszczególnych pracowni,

TAK

możliwość rejestracji przyjęcia materiału wg zleceń lub wg rodzaju przyjmowanego materiału,

TAK

możliwość dodrukowania etykiet kodów kreskowych dla powielanych materiałów,

TAK

przekazanie do zleceniodawcy informacji o przyjęciu materiału do laboratorium,

TAK

możliwość nadawania ręcznie lub automatycznie niezależnej numeracji próbek (dla nadawania automatycznego wg zdefiniowanych sekwencji).

TAK

obsługa stanowiska pomiarowego: TAK

obsługa stanowisk manualnych, stanowisk z analizatorami jednokierunkowymi, dwukierunkowymi, odpytującymi,

TAK

identyfikacja i wyszukiwanie zlecenia i próbki na podstawie kodu kreskowego,

TAK

możliwość oznaczenia pozycji próbki na statywach pracowni i wyszukiwanie próbek na statywach,

TAK

przegląd listy zleceń wg badań do realizacji na danym stanowisku, TAKobsługa stanowisk zapasowych, TAKpobranie zleceń, TAKutworzenie list roboczych, z możliwością wydruku list roboczych dla stanowisk manualnych,

TAK

wysłanie listy roboczej do analizatorów dwukierunkowych, TAKautomatyczne odpowiadanie na zapytania analizatorów odpytujących, TAKprzyjęcie i akceptacja wyników z aparatu, TAKwpis ręczny lub korekta wyników z możliwością dopisania komentarzy, TAKobsługa powtórek, TAKautomatyczny dobór wartości referencyjnych dla badania w zależności od kryteriów, takich jak:

TAK

wiek, TAK płeć, TAK zażywane leki, TAK postawiona diagnoza, TAK tydzień ciąży, TAK cykl menstruacyjny. TAK

kontrola delta check, TAKmożliwość medycznej weryfikacji wyników (autoryzacja) bezpośrednio na stanowisku,

TAK

wydruki wyników stanowiska, TAKrejestr czynności obsługi aparatu, TAKrejestr odczynników. TAK

zarządzanie wynikami: TAK

medyczna weryfikacja wyników, TAKwydruk autoryzowanych i nie wydrukowanych wyników, TAKstan wykonania wyników z podziałem na grupy, TAKprzeglądanie i odpis wyników archiwalnych pacjenta, TAKprzenoszenie wyników do archiwum, TAKmożliwość wykorzystania słownika tekstów standardowych do opisów wyników badań,

TAK

możliwość zdefiniowania reguł wyliczających wynik badania z zestawu innych badań oraz zasad automatycznego opisu wyniku poprzez dołączanie zdefiniowanych wcześniej komentarzy,

TAK

możliwość organizacji wyników w odrębne kolejki wyników i kolejki weryfikacji w celu ułatwienia zarządzania potokiem danych.

TAK

raporty statystyczne z możliwością prezentacji graficznej: TAK

obciążenie stanowisk i aparatów pomiarowych, TAKsumaryczne zestawienia wszystkich wykonanych badań na aparatach, TAKzestawienia wykonanych badań przez pracownie laboratoryjne, TAKzestawienia wykonanych badań dla poszczególnych zleceniodawców, TAKstatystyczna analiza wyników jednego badania, TAKzestawienie badan wg lekarzy zlecających, wg pacjentów, TAK

prowadzenie Księgi Laboratoryjnej i Ksiąg Pracowni, TAK

dodatkowo w zakresie specyfiki stanowisk Pracowni mikrobiologii: TAK

podział systematyczny według Bergey’a dla wyhodowanych drobnoustrojów,

TAK

tworzenie standardowych zestawów antybiogramów z możliwością uzupełniania na etapie realizacji badania,

TAK

wprowadzanie bionumerów z pasków testów identyfikacyjnych wg słownika testów,

TAK

możliwość podłączenia medycznych aparatów mikrobiologicznych, TAKwprowadzanie danych wg słowników mechanizmów oporności, TAKoznaczanie drobnoustrojów alarmowych, TAKewidencja poszczególnych etapów realizacji badania mikrobiologicznego, TAKewidencja podłoży hodowlanych i butelek z krwią na posiew, TAKmożliwość prowadzenie statystyk mikrobiologicznych: TAK analiza epidemiologiczna: częstotliwość występowania

drobnoustrojów wg klasyfikacji Bergey’a i wg zleceniodawców,TAK

lekooporność drobnoustrojów wg antybiotyków, wg drobnoustrojów dla wybranych zleceniodawców, badań, antybiogramów, itp.,

TAK

analiza mechanizmów oporności wg zleceniodawców i drobnoustrojów,

TAK

statystyki zużycia podłoży hodowlanych i testów identyfikacyjnych. TAK

możliwość prowadzenie kontroli jakości, TAK

konfiguracja parametrów kontroli jakości: TAK

definicja materiałów kontrolnych, TAK

definicja metod pomiarowych z możliwością zebrania ich w panele, TAK

definicja aparatów, na których odbywają się pomiary, TAK

definicja komentarzy i metod naprawczych do uzyskanych wyników kontroli,

TAK

definicja wartości statystycznych dla kontrolowanych metod pomiarowych,

TAK

włączanie reguł kontrolnych Westgarda (1_2s, 1_2.5s, 1_3s, 1_3.5s, 2_2s, 2z3_2s, R_4s, 3_1s, 4_1s, 10x(9x,8x), 7T :

TAK

jako ostrzeżenia, TAK

sygnalizacja znajdowania się metody pomiarowej poza kontrolą. TAK

analiza i dobór reguł kontroli na podstawie bieżących danych kontroli i wybranych kart OPS,

TAK

wydruk kart OPS. TAK

przygotowanie metody kontroli TAK

rejestracja pomiarów wstępnych w celu określenia ram statystycznych metody pomiarowej.

TAK

pomiary w materiale trwałym (Lot), TAK

pomiary w materiale nietrwałym (materiale biologicznym – Dublety), TAK

wyliczanie wartości średniej (X) i odchylenia standardowego (SD) zarówno dla pomiarów wstępnych, jak i wartości skumulowanych w trakcie trwania kontroli

TAK

rejestracja wyników pomiarów kontrolnych. TAK

wyniki pomiarów w materiale trwałym, TAK

wyniki pomiarów w materiale nietrwałym, TAK

wczytywanie wyników pomiarów kontrolnych bezpośrednio z obszaru aparatu.

TAK

zebranie wyników kontroli w postaci kart kontrolnych i analiza wyników. TAK

1. karta Levey-Jenningsa z analizą reguł Westgarda, TAK2. karta kontroli odtwarzalności, TAK3. karta kontroli powtarzalności, TAK4. karta kontroli dokładności, TAK5. wydruki kart kontrolnych. TAK

integracja z innymi modułami systemu medycznego: TAK

współpraca z pozostałymi podsystemami medycznymi w zakresie wzajemnego udostępniania danych zlecenia i danych o jego wykonaniu,

TAK

możliwość współpracy z modułem Punkt Pobrań w szpitalu lub w przychodni

TAK

eksport danych statystycznych oraz ilościowych o wykonanych świadczeniach do pliku tekstowego z możliwością wczytania do modułu Koszty produkcji ABG.

TAK

Laboratorium – Punkt Pobrań

Wymagane TAK

zarządzanie zleceniami na badania laboratoryjne: TAK

przyjmowanie zleceń badań laboratoryjnych z podsystemu Ruch chorych i Przychodnia z możliwością określenia domyślnego punktu pobrań dla zleceniodawcy,

TAK

wprowadzanie zleceń zewnętrznych, TAK możliwość wyszukiwania zleceń wg imienia i nazwiska, daty zlecenia

oraz planowanej daty wykonania,TAK

dostęp do zleceń archiwalnych pacjenta, TAK wyróżnianie zleceń CITO, TAK automatyczne dobieranie materiałów niezbędnych do realizacji

zlecenia.TAK

obsługa punktu przyjęcia i rozdzielni materiału: TAK

wspomaganie rozdziału materiałów wg jednostek wykonujących (badania realizowane we własnych lub obcych laboratoriach),

TAK

rejestracja wysłania materiałów do laboratoriów, TAK oznakowanie pobieranych materiałów kodem kreskowym. TAK

rejestracja w systemie pobranych materiałów: TAK automatyczne odnotowanie daty i godziny pobrania, TAK odnotowanie osoby pobierającej materiał, TAK odnotowanie dodatkowych uwag do pobrania, TAK dla wybranych badań (np. oznaczenie grupy krwi) konieczność

potwierdzenia danych pobrania (data i godzina, osoba, uwagi).TAK

obsługa i wydruk Księgi Pobrań TAKintegracja z innymi modułami systemu medycznego: TAK

przekazywanie elektronicznego potwierdzenia pobrania materiału do zleceniodawców systemu Ruch chorych i Laboratorium.

TAK

W przypadku wymianiany aplikacji miniInfoMedica (Rozliczenia z NFZ) produkcji ABG Moduł Poradnia (Lecznictwo Otwarte) – Rozliczenie z NFZ powinien posiadać n/w funkcjonalność:

Wymagane TAK

Wprowadzanie struktury organizacyjnej Zamawiającego TAKWprowadzanie listy usług (oferta jednostek organizacyjnych) TAKWprowadzenie danych usługi: wymagalność skierowania, warunki dostępności, przekodowania w ramach umów z różnymi płatnikami

TAK

Obsługa skorowidza pacjentów TAKKonstruowanie produktów (szablonów do wykorzystania w umowach): wprowadzanie danych podstawowych produktu, wprowadzanie zakresów usług medycznych w ramach produktu, wprowadzanie usług medycznych dostępnych w ramach zakresu

TAK

Grupowanie zakresów usług TAKEwidencja umów z NFZ TAKWprowadzanie danych podstawowych umowy TAKPrzypisywanie produktu do umowy TAKWprowadzanie list uprawnionych do grup zakresów TAKTworzenie produktu dedykowanego dla umowy (wyodrębnienie umowy z szablonu produktu),

TAK

Definiowanie wzorców faktur i załączników do faktur dla umowy TAK

W przypadku wymiany aplikacji Apteka Szpitalna produkcji ABG powinna ona posiadać n/w funkcjonalność:Apteka Szpitalna

Wymagane TAK

obsługa magazynu leków apteki : TAKkonfiguracja magazynu apteki: TAK

możliwość wykorzystania słowników: leków, grup ATC, nazw międzynarodowych,

TAK

możliwość definiowania własnych grup leków (globalnych i lokalnych), TAK

możliwość tworzenia lokalnych słowników leków dla magazynów, TAK

możliwość definiowania własnych dokumentów ( np. Rozchód Darów, Przyjęcie bezpłatnych próbek itp.),

TAK

możliwość automatycznego numerowania dokumentów wg definiowanego wzorca.

TAK

sporządzanie zamówień doraźnych do dostawców środków farmaceutycznych i materiałów medycznych. Zamówienia mogą być przygotowywane automatycznie, na podstawie aktualnych stanów magazynowych, stanów minimalnych i maksymalnych,

TAK

dostawa środków farmaceutycznych i materiałów medycznych do apteki: TAK

dostawa od dostawców, z możliwością wprowadzana ich drogą elektroniczną (możliwość rejestrowania również dostaw nie fakturowanych),

TAK

sporządzanie preparatów laboratoryjnych, preparatów galenowych, leków TAK

recepturowych oraz płynów infuzyjnych,

sporządzanie roztworów spirytusowych, TAK

import docelowy zakładowy i indywidualny, TAK

zwrot z oddziałów z automatyczną aktualizacją stanów apteczki oddziałowej,

TAK

dary, TAK

korekta dokumentów ewidencjonujących dostawy środków farmaceutycznych i materiałów medycznych.

TAK

wydawanie/dyspenzowanie środków farmaceutycznych z apteki: TAK

wydawanie na oddziały za pomocą dokumentów RW lub MM na podstawie zamówień elektronicznych lub papierowych (współpraca z apteczką oddziałową),

TAK

wydawanie na zewnątrz, TAK

zwrot do dostawców, TAK

ubytki i straty nadzwyczajne, TAK

korekta wydań środków farmaceutycznych, TAK

definiowanie i kontrola limitów wartościowych wydanych leków. TAK

korekta stanów magazynowych: TAK

korekta stanów magazynowych (ilościowa i jakościowa) na podstawie arkusza spisu z natury z dokładnością do dostawy lub asortymentu,

TAK

generowanie arkusza do spisu z natury, TAK

bieżąca korekta jakościowa stanu magazynowego, TAK

odnotowanie wstrzymania lub wycofania leku z obrotu, TAK

kontrola dat ważności oraz możliwość automatycznego zdejmowania ze stanów magazynowych leków przeterminowanych.

TAK

przegląd stanów magazynowych bieżących oraz na wybrany dzień. TAK

wspieranie obsługi i kontroli zamówień ( w tym publicznych):TAK

przekazywanie listy asortymentowo - wartościowej leków do modułu realizującego funkcjonalność Obsługi zamówień i przetargów,

TAK

pobieranie zwycięskiej oferty (umowy), TAK

kontrola realizacji dostaw i poziomu cen w ramach zwycięskiej oferty (umowy).

TAK

czynności analityczno-sprawozdawcze:TAK

raporty i zestawienia: TAK

na podstawie rozchodów, TAK

na podstawie przychodów, TAK

na podstawie obrotów. TAK

generator raportów (możliwość definiowania własnych zestawień) . TAK

wspomaganie decyzji farmakoterapeutycznych: TAK

przechowywanie informacji o leku, TAK

mechanizm „stop-order”, TAK

odnotowywanie działań niepożądanych. TAK

możliwość definiowania receptariusza szpitalnego TAK

integracja z innymi modułami realizującymi funkcjonalność w zakresie: TAK

Integracja z Modułem Finanse – Księgowość produkcji ABG w zakresie: TAK

dostępność funkcji wartościowego, syntetycznego zapisu obrotu materiałowego na kontach księgi głównej FK,

TAK

możliwość zapisu dokumentów rozchodowych (koszty) na poziomie wydania z magazynu apteki,

TAK

możliwość zapisu dokumentów rozchodowych (koszty) na poziomie wydania z magazynu apteczki oddziałowej,

TAK

możliwość elastycznego tworzenia wzorców eksportu do FK, TAK

możliwość wykorzystania słowników FK: kontrahentów, rodzajów kosztów, ośrodków powstawania kosztów.

TAK

1.Zamawiający nie dopuszcza zakupu systemu, który nie posiada PEŁNEJ wymaganej funkcjonalności w chwili składania oferty. Zamawiający nie dopuszcza rozbudowy systemu o brakujące moduły lub funkcje po podpisaniu umowy.2.Zamawiajacy zastrzega sobie możliwość weryfikacji funkcjonalności zintegrowanego oprogramowania do obsługi działalności medycznej szpitala podczas prezentacji wykonanej na koszt i przy użyciu sprzętu Wykonawcy zgodnie z terminem wyznaczonym przez Zamawiającego.

Zał. nr 3 do SIWZ.

Parametry techniczne serwera:

Element konfiguracji Wymagania minimalne Opis parametrów oferowanych

ObudowaObudowa wolnostojąca typu Tower

z możliwością zamontowania w szafie rack 19".

Typ procesora

Procesor czterordzeniowy dedykowany do pracy w serwerach,

o wydajności równoważnej lub lepszej procesorowi Intel Xeon 3,0 GHz (seria 5400), pracującemu na magistrali systemowej 1333 MHz.

Magistrala FSB 1333 MHzIlość procesorów 1

Pamięć RAM

16 GB DDR2 667 MHz, Fully Buffered, z technologią ECC.

Możliwość rozszerzenia pamięci do max 64 GB.

Możliwość konfiguracji pamięci z ochroną online spare, memory

mirror.

Płyta główna

Dwuprocesorowa, dedykowana do pracy w serwerach,

wyprodukowana przez producenta serwera, oznaczona jego znakiem

firmowym.

Sloty PCI 4 slotów PCI, w tym 2 sloty PCI Express x4 i 2 sloty PCI-X

Dyski HDD

12 dysków 146 GB SAS Hot-Plug, możliwość zainstalowania minimalnie 16 dysków w

wewnętrznych zatokach serwera.

Kontroler macierzowy

Kontrolery macierzowe SAS, umożliwiający konfigurację dysków w macierzach RAID

0/1/1+0/5/6, posiadający 512 MB wewnętrznej pamięci cache z

podtrzymywaniem bateryjnym.Karta sieciowa 2 x Gbit Ethernet 10/100/1000

Karta graficzna Zintegrowana karta graficzna (min.16 MB)

Porty

2 porty RJ-45,1 port RJ-45 dedykowany dla

interfejsu zdalnego zarządzania 4 porty USB,

1 port VGA (15-pin video),1 port szeregowy.

Zasilanie Redundantne zasilacze Hot-Plug.Wiatraki Redundantne wiatraki Hot-Plug.

Zarządzanie

Serwer musi być wyposażony w kartę zdalnego zarządzania (konsoli) pozwalającej na:

włączenie, wyłączenie i restart serwera, podgląd logów

sprzętowych serwera i karty, przejęcie pełnej konsoli tekstowej serwera niezależnie od jego stanu

(także podczas startu, restartu OS). Możliwość rozbudowy o

funkcjonalność przejęcia zdalnej konsoli graficznej i podłączania wirtualnych napędów CD i FDD

bez konieczności dokładania dodatkowych kart sprzętowych w

sloty PCI-X/PCI-Express. Rozwiązanie sprzętowe, niezależne

od systemów operacyjnych, zintegrowane z płytą główną lub

jako karta zainstalowana w gnieździe PCI.

System operacyjny

Serwer musi posiadać certyfikat zgodności dla systemów:

Microsoft Windows Server 2000 Microsoft Windows Server 2003

R2Microsoft Windows Small Business

Server 2003 R2 Microsoft Windows Server 2008Microsoft Windows Server 2008

Hyper-VMicrosoft Windows Small Business

Server 2008 and Microsoft Windows Essential Server 2008Oracle Enterprise Linux (OEL)

Red Hat Enterprise LinuxSUSE Linux Enterprise Server

Novell NetWareSCO OpenServerSCO UnixWare

VMware Citrix XenServer

Gwarancja i serwis

Serwis w miejscu instalacji z czasem naprawy w ciągu

następnego dnia roboczego od zgłoszenia, 3 lata

Zał. nr 4 do SIWZ.

Parametry techniczne czytników kodów kreskowych

Dane techniczneŹródło światła: dioda laserowa, długość fali 650 nmKształt promienia: 1 linia skanującaZakres odczytu (DOF): do 43 cmPrędkość odczytu: 100 skanów/sek.Zasilanie: 5,2V; 675mWPobór prądu: typowo 130 mA, max 175 mAŹródło zasilania: zasilanie z komputera lub z zasilaczaSygnalizacja: dźwiękowa i optycznaWaga: 146 g (bez przewodu)Wymiary: 152 x 63 x 84 mm (głęb. x wys. x szer.)Bezpieczny upadek: wielokrotne upadki z wys. 1,5 m na betonTemperatura pracy: od 0°C do 50°CDop. wilgotność otoczenia: 5%-95% bez kondensacjiDostępne interfejsy: RS-232, emulacja klawiatury, IBM 468X/9X, USB,

Synapsa, UndecodedWymagany kontrast kodu: min 20%Odczytywane kody kreskowe: UPC/EAN, UPC/EAN with Supplements, UCC/EAN

128, Code 39, Code 39 Full ASCII, Code 39 TriOptic, Code 128, Code 128 Full ASCII, Codabar, Interleaved 2 of 5, Discrete 2 of 5, Code 93, MSI, Code 11, IATA, RSS variants, Cinese 2 of 5

WZÓR UMOWY Nr ZP –63/2008

zawarta w dniu ................... w Nysie, pomiędzy Zespołem Opieki Zdrowotnej w Nysie ul. Św. Piotra 1 wpisanym do KRS pod numerem 8478 w Sądzie Rejonowym w Opolu VIII Wydział Gospodarczy zwanym dalej "Zamawiającym" w imieniu którego działają:1. Dyrektor - dr n.med. Norbert Krajczy2. Główna Księgowa - mgr Janina Kowalika: ......................................................................... z siedzibą w ........................... - prowadzącą działalność gospodarczą na podstawie zezwolenia wydanego przez ........................................... nr ................ z dnia ................... lub wpisu do KRS nr .............. w Sądzie ........................................... zwaną w dalszej części umowy Wykonawcą reprezentowanym przez:1. ...........................................................................................................................2. ............................................................................................................................o następującej treści:

§ 1.W wyniku przeprowadzonej procedury przetargowej w trybie przetargu nieograniczonego Wykonawca zobowiązuje się do dostawy i wdrożenia zintegrowanego systemu komputerowego do obsługi działalności medycznej Szpitala w Nysie obejmującego:1. Dostawę, instalację, uruchomienie i skonfigurowanie zintegrowanego oprogramowania do obsługi działalności medycznej szpitala spełniające wymagania funkcjonalne określone w zał. nr ......, do umowy2.Integrację z aplikacjami obecnie funkcjonującymi w ZOZ Nysa produkcji ABG S.A. bądź wymiana oprogramowania aplikacyjnego ............................................................................... wraz z przeniesieniem danych.3.Wdrożenie zintegrowanego systemu w oddziałach/komórkach zgodnie zał. nr ......... do umowy 4.Podłączenie aparatów z laboratorium analitycznego i bakteriologicznego do systemu informatycznego zgodnie z wykazem stanowiącym zał. nr ......... do umowy5. Dostawę serwera sprzętowego, instalację, uruchomienie i skonfigurowanie oprogramowania systemowego, bazodanowego oraz klienckiego zgodnie z zał. nr ............. do umowy. Wykonawca gwarantuje, że wszystkie podzespoły serwera posiadają najnowsze oprogramowanie „firmware” oraz aktualne drajwery na dzień podpisania umowy.Wykonawca gwarantuje, że oprogramowanie systemowe i bazodanowe jest uaktualnione wszystkimi poprawkami zalecanymi przez producenta, dostępnymi w dniu podpisania umowy.6.Instalację , uruchomienie i skonfigurowanie oprogramowania klienckiego do uruchomienia aplikacji użytkowej na wszystkich komputerach wskazanych przez Zamawiającego.7. Dostawę czytników kodów kreskowych w ilości 22 szt. zgodnie z zał. nr ......... do umowy8.Przeszkolenie pracowników w zakresie obsługi i administrowania aplikacją użytkową oraz w zakresie zarządzania serwerem, systemem operacyjnym serwera i oprogramowaniem bazodanowym według zał. nr ......... do umowy. 9.Certyfikowane szkolenia administratorów systemu z „ Podstaw administracji” – 2 osoby.10.Dostarczenie kompletnej i aktualnej dokumentacji dla wszystkich modułów oprogramowania użytkowego, zawierającej szczegółowy opis funkcjonalności i obsługi oraz dostarczenie kompletnego opisu wszystkich gromadzonych i generowanych danych wraz ich interpretacją i dopuszczalnym zakresem wartości.

11.Dostarczenie opisu procedur postępowania na wypadek awarii poszczególnych elementów systemu.

§ 2. 1. Wykonawca udziela bezterminowej licencji na zintegrowane oprogramowanieużytkowe do obsługi działalności medycznej szpitala zgodnie z zał. nr......... do umowy2. Wykonawca oświadcza, że jest właścicielem zintegrowanego oprogramowaniaużytkowego do obsługi działalności medycznej szpitala, będącego przedmiotem umowy,w szczególności jest właścicielem wszelkich majątkowych praw autorskich do tego oprogramowania, a postanowienia niniejszej umowy nie naruszają praw innych osób.3. Zamawiający jest wyłącznym właścicielem wszystkich danych gromadzonych w systemie komputerowym będącym przedmiotem niniejszej umowy.4.Wykonawca przekaże Zamawiającemu wszystkie hasła dostępu do danych i funkcjonalności wchodzących w skład systemu.5. Wykonawca oświadcza, że nie pozostawił żadnych mechanizmów umożliwiających dostęp do systemu, poza oficjalnym systemem dostępów i uprawnień opisanym w przekazanej Zamawiającemu dokumentacji.6. Wykonawca udziela licencji na oprogramowanie będące przedmiotem niniejszej umowy tylko na potrzeby działalności statutowej Zamawiającego i tylko w jednostkach organizacyjnych Zamawiającego.

§ 3. 1. Wykonawca oświadcza, że posiada wiedzę, doświadczenie i praktykę niezbędną do realizacji umowy zgodnie z najnowszą obowiązującą wiedzą fachową oraz zgodnie z prawem.2. Wykonawca gwarantuje, że osoby wykonujące zadnia w ramach umowy posiadają kwalifikacje.3. Wykonawca powierzy wykonanie części zamówienia podwykonawcom ...............................

§ 4. 1. Zamawiający skieruje dwie osoby do bezpośredniej współpracy z Wykonawcą, których

zadaniem będzie organizacja prac wdrożeniowych i sprawne rozwiązywanie bieżących problemów organizacyjnych.

2. Wykonawca przyjmuje do wiadomości, że będzie prowadził prace wdrożeniowe w czynnym szpitalu, w oddziałach prowadzących nieprzerwanie działalność leczniczą.

3. W pierwszej kolejności w harmonogramie wykonywania prac Wykonawca ujmie prace związane z rozliczeniem świadczeń opieki zdrowotnej udzielanych na podstawie umowy zawartej przez Zamawiającego z Narodowym Funduszem Zdrowia.

§ 5. 1. Wykonawca gwarantuje prawidłowe działanie systemu komputerowego, tj. spójność i formalną poprawność danych, bezbłędność obliczeń i zestawień oraz wydajność, nie odbiegającą od standardów, w zakresie funkcjonalności określonej w umowie.2. Wykonawca gwarantuje funkcjonalność systemu, zgodną z postanowieniami umowy pomiędzy Zamawiającym a NFZ.3. Wykonawca gwarantuje, że sprzęt i oprogramowanie zostanie skonfigurowane zgodnie z obowiązującymi zasadami i zaleceniami producentów, w sposób zapewniający niezawodność i wysoką wydajność pracy aplikacji użytkowej oraz całego systemu komputerowego.

4. Wykonawca udziela 12 miesięcznej gwarancji na dostarczone zintegrowane oprogramowanie użytkowe do obsługi działalności medycznej szpitala, licząc od daty protokolarnego odbioru końcowego.5. Wykonawca dostarczy serwer objęty 36-miesięczną gwarancją producenta.6. Termin zakupu serwera i bazy danych, od którego będzie liczony bieg gwarancji nie może być wcześniejszy niż 14 dni przed ich instalacją u Zamawiającego.7. W ramach gwarancji na zintegrowane oprogramowanie użytkowe do obsługi działalności medycznej szpitala, Wykonawca zapewnia jego bezpłatną aktualizację, stosownie do zmieniających się przepisów prawa oraz bezpłatne dostarczanie nowych, zgodnych technologicznie wersji oprogramowania aplikacyjnego.8. Wykonawca będzie na bieżąco aktualizował dokumentację oraz inne pomoce, stosownie do zmian wprowadzanych w aplikacji.9 Wykonawca będzie udzielał konsultacji telefonicznych w zakresie dostarczonego systemu, w dniach roboczych, tj. od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 16.00.10. Do zgłaszania awarii i napotkanych ewentualnych błędów Wykonawca udostępni w formie witryny internetowej, komunikacji telefonicznej, faksowej i poczty elektronicznej możliwość zgłaszania błędów.11. Skuteczność dokonania zgłoszenia wymienionego w pkt. 11 musi być potwierdzona przez Wykonawcę w ciągu 4 godzin telefonicznie na nr ..........................lub faxem na nr ................... wraz z informacją o planowanych działaniach w celu rozwiązania problemu. 12. W przypadku zgłoszenia przez Zamawiającego awarii lub wady „krytycznej” oprogramowania, które uniemożliwiają prowadzenie bieżącej działalności, Wykonawca zobowiązany jest podjąć działania naprawcze nie później niż w ciągu jednego dnia roboczego i zakończyć w ciągu trzech dni roboczych od momentu zgłoszenia.13. W uzasadnionych przypadkach, aby zmniejszyć skutki awarii lub wady oprogramowania lub dać Wykonawcy możliwość wykonania bardziej skutecznych, ale czasochłonnych napraw, Zamawiający może wyrazić zgodę na zastosowanie tymczasowych zastępczych środków zaradczych do momentu całkowitego usunięcia problemu, który jednak musi być ostatecznie rozwiązany przez Wykonawcę w ciągu jednego miesiąca.14. W przypadku zgłoszenia przez użytkownika innych błędów lub wad oprogramowania użytkowego, czas na podjęcie czynności naprawczych, nie może przekroczyć pięciu dni roboczych, natomiast czas usunięcia błędu nie może przekroczyć dwóch miesięcy kalendarzowych od momentu zgłoszenia.15. Wykonawca zobowiązany jest do zdiagnozowania występującego problemu oraz wskazania przyczyny wystąpienia problemu w formie pisemnej.16. Wykonawca realizując opiekę gwarancyjną, ma na uwadze fakt, że Zamawiający świadczy usługi medyczne całą dobę i Wykonawca dołoży wszelkich starań, aby minimalizować niepożądane skutki awarii i wad oprogramowania.17. W przypadku nie potwierdzenia przyjęcia zgłoszenia lub nie rozpoczęcia lub nie zakończenia usunięcia awarii w przewidzianym w umowie czasie, Zamawiający ma prawo podjąć działania naprawcze na własną rękę i obciążyć kosztami Wykonawcę. Fakt ten nie zwalnia Wykonawcy z obowiązku realizacji postanowień umowy ani nie ogranicza praw Zamawiającego.18. Zamawiający jest zobowiązany do eksploatacji dostarczonego w ramach umowy systemu komputerowego zgodnie z zaleceniami Wykonawcy.

§ 6. Wykonawca zobowiązuje się rozwijać i ulepszać dostarczone zintegrowane oprogramowanie użytkowe do obsługi działalności medycznej szpitala, mając na względzie zmieniające się

przepisy prawa, wzrost funkcjonalności, zwiększenie niezawodności, zwiększenie wydajności, ułatwienie obsługi i uwzględnienie uzasadnionych potrzeb Zamawiającego.

§ 7.1.Przy wykonywaniu obowiązków wynikających z niniejszej umowy Wykonawca zobowiązuje się stosować do obowiązujących przepisów prawa w zakresie ochrony danych osobowych , w szczególności wynikających z ustawy z 29 sierpnia 1997r. o ochronie danych osobowych ( Dz. U. z 2002 r. Nr 101 poz. 926 z późn. zm) oraz rozporządzenia MSWIA z 29 kwietnia 2004r. w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz warunków technicznych i organizacyjnych jakim powinny odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne służące do przetwarzania danych osobowych ( Dz. U,. z 2004r. Nr 100 poz. 1024) .2.Strony zobowiązują się do ochrony poufnych informacji drugiej strony uzyskanych w ramach realizacji niniejszej umowy , tak w okresie jej obowiązywania jak i w okresie po jej rozwiązaniu lub wygaśnięciu.3.W ramach tej ochrony żadna ze stron bez pisemnej zgody drugiej strony nie ujawni informacji poufnej jakiejkolwiek osobie trzeciej.

§ 8. 1. Umowa zostanie wykonana w terminie 6 miesięcy od daty jej zawarcia.2. Za termin zakończenia umowy uznaje się termin podpisania protokółu odbioru, który obejmuje potwierdzenie:a) dostarczenia sprzętu i oprogramowania,b) zainstalowania oraz uruchomienia sprzętu i oprogramowania,c) zakończenia szkoleń,d) zainstalowania oprogramowania klienckiego na stacjach roboczych,e) zintegrowania oprogramowania użytkowego do obsługi działalności medycznej szpitala z eksploatowanymi przez Zamawiającego systemami, bądź wymiana oprogramowania aplikacyjnego ..................................................................... wraz z przeniesieniem danych.f) spełnienia wszystkich postanowień umowy.3. W przypadku przerw w realizacji umowy, z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego, termin zakończenia robót ulegnie odpowiednio przesunięciu.

§9 1.Wartość umowy zgodnie z ofertą przetargową wynosi:……………zł netto, słownie złotych: ................................ ...................................................., …………… zł brutto: słownie złotych ..................................................................................... Ustalona wyżej cena zostanie rozłożona na 12 równych rat miesięcznych, płatnych na konto Wykonawcy, w terminach 30 dni od otrzymania faktury.2.Pierwsza rata, zostanie uregulowana przez Zamawiającego po dostawie serwera sprzętowego.3.Pozostałe 11 równych rat, w wysokości …………, zostaną zapłacone na podstawie faktur wystawionych w kolejnych miesiącach.

§ 101. W razie nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną:a/w wysokości 0,2 % wartości umowy w przypadku opóźnienia w wykonaniu przedmiotu zamówienia, za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu realizacji umowy

b/w wysokości 30 % wartości umowy, w przypadku gdy odstąpiono od niej z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy,c/w wysokości 0,2 % wartości umowy w przypadku opóźnienia w usunięciu wady przedmiotu umowy ujawnionej w okresie gwarancji, za każdy dzień opóźnienia.2. Zamawiający może dochodzić odszkodowania przewyższającego kary umowne na zasadach ogólnych, określonych w kodeksie cywilnym.

§ 111. Wykonawca ustanawia na rzecz Zamawiającego zabezpieczenie należytego wykonania umowy w wysokości 10% wartości ceny ofertowej brutto tj. ................... zł (słownie: ........................................................................................................... złotych) w formie ............................................................................................................................................................................ 2..Zamawiający zwróci Wykonawcy zabezpieczenie należytego wykonania zamówienia w terminie 30 dni od dnia podpisania protokołu odbioru, pomniejszone o kwotę pozostawioną na zabezpieczenie roszczeń z tytułu gwarancji jakości w wysokości 30 % zabezpieczenia. 3. Kwota pozostawiona na zabezpieczenie roszczeń z tytułu gwarancji jakości zostanie zwrócona nie później niż w 15 dniu po upływie okresu gwarancji.

§ 12Strony zgodnie postanawiają, że Wykonawca nie może bez pisemnej zgody Zamawiającego przenosić na rzecz innych osób wierzytelności wynikających z niniejszej umowy pod jakimkolwiek tytułem.

§ 13Do umów w sprawach zamówień publicznych stosuje się przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. – Kodeks Cywilny, jeżeli przepisy ustawy nie stanowią inaczej.

§ 141.W przypadku sporu związanego z wykonaniem umowy, Strony postarają się załatwić go polubownie.2.Jeżeli Strony nie osiągną porozumienia, spór zostanie ostatecznie rozstrzygnięty przez Sąd właściwy dla siedziby Zamawiającego.

§ 15Zakres świadczenia wykonawcy wynikający z umowy jest tożsamy z jego zobowiązaniem zawartym w ofercie.

§ 16W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o tych okolicznościach.

§ 17 Umowa wymaga, pod rygorem nieważności, zachowania formy pisemnej, chyba że przepisy odrębne wymagają formy szczególnej.

§ 18Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W NYSIE - ipzp.pl · Web viewAnalizator immunochemiczny ACCESS 2 ... z...

Documents

Transcript of ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W NYSIE - ipzp.pl · Web viewAnalizator immunochemiczny ACCESS 2 ... z...