Zatwierdzam data - old.5wszk.com.plold.5wszk.com.pl/attachments/an_4979_att5.doc · Web...

5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką – Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w KrakowieSekcja Zamówień Publicznych

tel/fax (12) 630 80 59/[email protected]: pn. – pt.: 7:30 – 15:05

Zatwierdzam data………………………..

SIWZ : zakup i dostawa Sprzętu Medycznego na potrzeby Klinicznego Oddziału Gruźlicy i Chorób Płuc - Zamówienie jest współfinansowane z dotacji z Ministerstwa Zdrowia - zadania : 1) Wyposażenie nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (sNWN) w aparaturę i sprzęt medyczny;2) Realizacja programu rehabilitacji pneumonologicznej w warunkach domowych dla chorych poch. Po leczeniu zaostrzenia za pomocą nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej w Szpitalu w ramach polityki zdrowotnej pn. krajowy

program zmniejszania umieralności z powodu przewlekłych chorób płuc poprzez tworzenie sal nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej na lata 2016 - 2019 r.

Sprawa nr: 43/ZP /20181. NAZWA ORAZ ADRES ZAMAWIAJĄCEGO :1. 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ w Krakowie, ul. Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków1.1. REGON: 351506868, NIP: 677-20-81-964.1.2. Godziny pracy: 7:30 do 15:05 od poniedziałku do piątku oprócz dni ustawowo wolnych od pracy.1.3. fax +48 12-630-80-59; e-mail: [email protected]. Strona internetowa na której są wywieszone informacje odnoszące się do postępowania2.1 http://www.5wszk.com.pl/auctions/przetargi_nieograniczone/3. TRYB POSTĘPOWANIA O UDZIELENIA ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO :3.1 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest na podstawie art. 39 w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.) zwanej dalej „Ustawą PZP” lub „PZP” powyżej progów unijnych.3.2 W sprawach, które nie zostały uregulowane w niniejszej SIWZ, mają zastosowanie przepisy ustawy PZP i akty wykonawcze do ustawy.4. INFORMACJA CO DO MOŻLIWOŚCI SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH4.1 Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych wedle pakietów określonych w załączniku nr 1.5. OPIS PRZEDMIOTU O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO :5.1 Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa Sprzętu Medycznego na potrzeby Klinicznego Oddziału Gruźlicy i Chorób Płuc - Zamówienie jest współfinansowane z dotacji z Ministerstwa Zdrowia - zadania : 1) Wyposażenie nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (sNWN) w aparaturę i sprzęt medyczny;2) Realizacja programu rehabilitacji pneumonologicznej w warunkach domowych dla chorych poch. Po leczeniu zaostrzenia za pomocą nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej w Szpitalu w ramach polityki zdrowotnej pn. krajowy program zmniejszania umieralności z powodu przewlekłych chorób płuc poprzez tworzenie sal nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej na lata 2016 - 2019 r. w ilościach i na zasadach określonych w SIWZ i w Załączniku nr 1 do SIWZ.5.2 Zamawiający nie przewiduje możliwości zawarcia umowy ramowej.5.3 Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielania zamówień powtarzających.5.4 Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.5.5 Informacje dotyczące walut obcych, w jakich mogą być prowadzone rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą – Zamawiający nie dopuszcza do rozliczeń w walutach obcych.5.6 Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.5.7 Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.5.8 Zamawiający żąda wskazania, odpowiednio do treści postanowień SIWZ, przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.6. INFORMACJA O ZASTOSOWANIU PROCEDURY ODWRÓCONEJ6.1 Zamawiający informuje że stosownie do przepisu 24aa ust. 1 Pzp zastosuje tę procedurę w tym postępowaniu ,,Zamawiający może, w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego, najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu, o ile taka możliwość została przewidziana w specyfikacji istotnych warunków zamówienia lub w ogłoszeniu o zamówieniu.”

Nr sprawy 43/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018Przetarg nieograniczony

1



7. INFORMACJA CO DO PRAWA OPCJI ORAZ OZNACZENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA WEDŁUG KODU WSPÓLNEGO SŁOWNIKA ZAMÓWIEŃ7.1 Zamawiający skorzysta z prawa opcji w zakresie dostawy materiałów eksploatacyjnych określonych w pakietach nr 5,6,7,8,12 zgodnie z postanowieniami projektu umowy w tym zakresie. niewykonanie przez niego umowy w zakresie do 50% wartości umowy brutto nie wymaga podania przyczyn i nie stanowi podstawy jego odpowiedzialności z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy.7.2 kody CPV określone są w załączniku nr 1. Główny kod CPV 33100000. Uzupełniające kody CPV są wskazane w Załączniku nr 1 do SIWZ.8. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO :Zamówienie zostanie zrealizowane w terminie maksymalnym do 28.09.2018 roku, z zastrzeżeniem, że w zakresie dostawy materiałów eksploatacyjnych zamówienie zostanie zrealizowane w ciągu 48 miesięcy od dnia podpisania umowy. 9. OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSOBU OCENY ICH SPEŁNIENIA9.1 O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu określone przez Zamawiającego w Ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ.9.1.1 Zamawiający nie przewiduje wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.9.2 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:9.2.1 kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisówZamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie.9.2.2 sytuacji ekonomicznej lub finansowejZamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie.9.2.3 zdolność technicznej lub zawodowejZamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie.9.3 Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia:9.3.1 Ocena spełniania odbywa się dwuetapowo:9.3.1.1Etap I - Ocena wstępna, której poddawani są wszyscy Wykonawcy(ewentualni podmioty na których zasoby się powołuje Wykonawca) odbędzie się na podstawie informacji zawartych w Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia (JEDZ) sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust.3 dyrektywy 2014/25/UE. Wzór JEDZ dostępny jest pod linkiem https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/jednolity-europejski-dokument-zamowienia9.3.1.2Etap II - Ostateczne potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonane na podstawie dokumentów określonych w Rozdziałach 13,14,15. Ocenie na tym etapie podlegać będzie wyłącznie Wykonawca, którego oferta zostanie oceniona jako najkorzystniejsza, spośród tych, które nie zostaną odrzucone po analizie Oświadczeń.9.4 Jeżeli Wykonawca nie złożył Oświadczeń lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania lub złożone Oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wzywa do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.9.5 Jeżeli Wykonawca na wezwanie Zamawiającego nie przedłoży wymaganych oświadczeń lub dokumentów lub nie będzie wynikało z nich, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu lub nie podlega wykluczeniu, wówczas Zamawiający na podstawie art. 26 ust. 1 ustawy Pzp wezwie kolejnego Wykonawcę, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert, do przedłożenia stosownych dokumentów, w terminie nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu,


2

https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/jednolity-europejski-dokument-zamowienia




spełnianie przez oferowane usługi wymagań określonych przez Zamawiającego oraz brak podstaw wykluczenia.9.6 Jeżeli wykaz, oświadczenia lub inne złożone przez wykonawcę dokumenty będą budzić wątpliwości zamawiającego, może on zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego usługi były wykonywane, o dodatkowe informacje lub dokumenty w tym zakresie.9.7 Zasoby innego podmiotu i podwykonawstwo :9.7.1 Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.9.7.2 Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. Z zobowiązania potwierdzającego udostępnienie zasobów przez inne podmioty musi bezspornie i jednoznacznie wynikać w szczególności:➢ zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,➢ sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,➢ zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.➢ czy podmiot, na zdolnościach którego wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje roboty budowlane, których wskazane zdolności dotyczą.9.7.3 Zamawiający oceni, czy udostępniane Wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.9.7.4 Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.9.7.5 Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu nie potwierdzą spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający wymaga, aby Wykonawca w terminie określonym przez Zamawiającego zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną.9.7.6 Zamawiający żąda od wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a Pzp, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt 11.1.1 SIWZ oraz określonych w pkt 15 SIWZ.9.7.7 Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez Wykonawcę firm podwykonawców10. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU WYKAZANIA SPEŁNIENIA PRZEZ WYKONAWCĘ WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU I BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA, O KTÓRYCH MOWA W ART. 24 UST. 1 USTAWY PZP ORAZ W CELU POTWIERDZENIA, ŻE OFEROWANE, ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWAIJĄCEGO, WYKONAWCA ZOBOWIĄZANY JEST ZŁOŻYĆ WRAZ Z OFERTĄ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :10.1 Dokumenty wraz z ofertą!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! : 10.1.1Wypełniony we wskazanych miejscach Załącznik nr 1 – formularz opis przedmiotu zamówienia – zestawienie wymaganych i oferowanych wymagań.10.1.2Wypełniony we wskazanych miejscach i podpisany Załącznik nr 2 –formularz ofertowy,10.1.3Dokumenty rejestrowe potwierdzające posiadanie uprawnień/pełnomocnictwa potwierdzające umocowanie osób do składania oferty w imieniu Wykonawcy,10.1.4Potwierdzona kopia dokumentu świadczącego o wniesieniu wadium.10.1.5UWAGA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! zapisy dotyczące składania w wersji


3



elektronicznej(i tylko wyłącznie w wersji elektronicznej) znajdują się w pkt 11 SIWZ11. WYMOGI DOTYCZĄCE SPORZĄDZENIA I SKŁADANIA JEDNOLITEGO EUROPEJSKIEGO DOKUMENTU ZAMÓWIENIA(JEDZ) W WERSJI ELEKTRONICZNEJ 11.1 UWAGA!!!!!!!!!!!!!!! Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust.3 dyrektywy 2014/25/UE Wykonawcy stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca spełnia warunki udziału i nie podlega wykluczeniu z postępowania. Wzór JEDZ - wraz z wszystkim informacjami w tym sporządzania i składania w wersji elektronicznej - dostępny jest pod linkiem https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/jednolity-europejski-dokument-zamowienia11.2 Wykonawca składa dokument JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Oświadczenia podmiotów składających ofertę wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp. Analogiczny wymóg dotyczy JEDZ składanego przez podwykonawcę, na podstawie art. 25a ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp. 11.3 Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez wykonawcę, jest poczta elektroniczna. UWAGA! Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 o świadczeniu usług drogą elektroniczną. 11.4 JEDZ należy przesłać na adres email: [email protected]. Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych danych: .pdf,.doc, .docx, .rtf,.xps, .odt.1

b. Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia ESPD lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego, w szczególności w jednym z ww. formatów.c. Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie.2

d. Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien zostać zaszyfrowany,tj. opatrzony hasłem dostępowym. W tym celu wykonawca może posłużyć się narzędziami oferowanymi przez oprogramowanie, w którym przygotowuje dokument oświadczenia (np. Adobe Acrobat), lub skorzystać z dostępnych na rynku narzędzi na licencji open-source (np.: AES Crypt, 7-Zip i Smart Sign) lub komercyjnych. e. Wykonawca zamieszcza hasło dostępu do pliku JEDZ w treści druku oferty. Treść druku oferty może zawierać, jeśli to niezbędne, również inne informacje dla prawidłowego dostępu do dokumentu, w szczególności informacje o wykorzystanym programie szyfrującym lub procedurze odszyfrowania danych zawartych w JEDZ. f. Wykonawca przesyła zamawiającemu zaszyfrowany i podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym JEDZ na wskazany adres poczty elektronicznej w taki sposób, aby dokument ten dotarł do zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. W tytule przesłanej wiadomości należy wskazać oznaczenie i nazwę postępowania, którego JEDZ dotyczy oraz nazwę wykonawcy albo dowolne oznaczenie pozwalające na identyfikację wykonawcy (np. JEDZ do postępowania nr 16/ZP/2018 – Nazwa Wykonawcy).g. Wykonawca, przesyłając JEDZ, żąda potwierdzenia dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ.h. Datą przesłania JEDZ będzie potwierdzenie dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ z serwera pocztowego zamawiającego. i. Obowiązek złożenia JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym w sposób określony powyżej dotyczy również JEDZ składanego na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp; w takim przypadku Zamawiający nie wymaga szyfrowania tego dokumentu.j. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji: składa także odrębne Jednolite 1 Zamawiający określając dopuszczalne formaty danych w jakich może zostać przedłożony dokument JEDZ korzysta z katalogu formatów wskazanych w załączniku nr 2 do Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 12 kwietnia 2012 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych. Należy pamiętać, że wybór określonych formatów danych nie może prowadzić do naruszenia zasad uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców i jednocześnie musi umożliwiać użycie kwalifikowanego podpisu elektronicznego.2 Ustawa z dnia 5 września 2016 r. – o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej (Dz. U. z 2016 r. poz. 1579)


4




Europejskie Dokument Zamówienia (JEDZ) sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust.3 dyrektywy 2014/25/UE dla każdego z tych podmiotówk. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Jednolity Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust.3 dyrektywy 2014/25/UE składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie,l. Dokumenty wskazane w pkt j,k muszą potwierdzać spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia lub kryteria selekcji w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu,m. w oświadczeniach należy wypełnić jedynie te działy i sekcje, które dotyczą warunków udziału i potwierdzających brak podstaw do wykluczenia na podstawie treści ogłoszenia o zamówieniu i niniejszej specyfikacji. Wypełnienie pozostałych, nie wymaganych działów i sekcji nie będzie miało wpływu na ocenę oferty.12. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, KTÓRE WYKONAWCA PRZEKAZUJE ZAMAWAIJĄCEMU W TERMINIE 3 DNI OD DNIA ZAMIESZCZENIA NA STRONIE INTERNETOWEJ INFORMACJI Z OTWARCIA OFERT O KTÓREJ MOWA W ART. 86 UST. 3 USTAWY PZP. Wykonawca w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 11 Pzp., w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 (informacja dot. otwarcia ofert), przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (zał. nr 3 do SIWZ). W przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.13. WYKAZ DOKUMENTÓW, SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ZAMAWIAJĄCEGO NA POTWIERDZENIE OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT. 1 ustawy PZPZamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie – nie ma zastosowania zatem.14. WYKAZ DOKUMENTÓW, SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ZAMAWIAJĄCEGO NA POTWIERDZENIE OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT. 2 ustawy PZPZamawiający nie stawia wymagań w tym zakresie – nie ma zastosowania zatem.15. WYKAZ DOKUMENTÓW, SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE!!!!!!!!!!!!!!!!!! ZAMAWIAJĄCEGO NA POTWIERDZENIE OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT. 3 ustawy PZP15.1. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;15.2. oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;15.3. oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;15.4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 15:15.4.1. składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art.24 ust 1 pkt 13,14 i 21 ustawy - dotyczy pkt 14.1


5



15.4.2. Dokumenty, o których mowa w pkt 15.1 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.15.4.3. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 15.1, zastępuje je dokumentem zawierającym oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt 15.4.2.stosuje się.16. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.17. W przypadku składania ofert przez podmioty ubiegające się wspólnie o udzielenie zamówienia należy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.18. Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców19. Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku(Dz.U 2016 r.Poz.1126) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia w tym zakresie oświadczenia, o których mowa w rozporządzeniu dotyczące wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale; dokumenty, o których mowa w rozporządzeniu, inne niż oświadczenia, o których mowa w zdaniu pierwszym, składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem ; poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą ; oświadczenie za zgodność z oryginałem następuje w formie pisemnej lub w formie elektronicznej.20. W przypadku, gdy Wykonawca w miejsce któregoś z dokumentów, o których mowa w SIWZ dostarczy jego kopię, kopia ta musi być poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów udostępniających Wykonawcy zasoby, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów powinny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty. Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginałów lub notarialnie potwierdzonych kopii dokumentów (np. jeśli przedstawione kserokopie będą nieczytelne lub będą wzbudzać wątpliwości co do ich prawdziwości).21. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.22. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których Wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.23. Wykonawca powołujący się na zasoby innych podmiotów w zakresie ich zdolności technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, którym to podmiotom zamierza powierzyć realizację części niniejszego zamówienia w charakterze swojego podwykonawcy, zobowiązany jest podać nazwy (firmy) podwykonawców. Zamawiający zastrzega, iż zmiana albo rezygnacja przez Wykonawcę z podmiotu będącego podwykonawcą na zasoby, którego powoływał się w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca jest


6



obowiązany wykazać, że proponowany inny podwykonawca lub samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż określony w dokumentacji postępowania. (nie dotyczy).24. W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, o których mowa powyżej w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobierze samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.25. W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa powyżej, które znajdują się w posiadaniu Zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez Zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy Pzp, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.26. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń i dokumentów.27. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY27.1. Oferta musi być sporządzona według załączonego wzorów Załącznik nr 1 i nr 2– brak któregokolwiek z tych dokumentów stanowi podstawę odrzucenia oferty.27.2. Ofertę składa się, pod rygorem nieważności, w formie pisemnej w języku polskim. Zamawiający nie dopuszcza składania oferty w postaci elektronicznej.27.3. Upoważnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile upoważnienie nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty.27.4. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.27.5. Dokumenty załączone do oferty powinny być przedstawione w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.27.6. Wykonawca może złożyć jedną ofertę.27.7. Ofertę sporządza się w sposób staranny, czytelny i trwały. Stwierdzone przez Wykonawcę w ofercie błędy i omyłki w zapisach - przed jej złożeniem - poprawia się przez skreślenie dotychczasowej treści i wpisanie nowej, z zachowaniem czytelności błędnego zapisu, oraz podpisanie poprawki i zamieszczenie daty dokonania poprawki.27.8. Zaleca się, aby każda zapisana strona oferty, załączonych dokumentów i oświadczeń była ponumerowana kolejnymi numerami a wszystkie kartki spięte w sposób trwały.27.9. Wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty ponosi wykonawca.27.10.Wykonawca składa ofertę w zamkniętej kopercie lub innym opakowaniu w sposób zapewniający nieujawnienie treści oferty do chwili jej otwarcia. Zamknięta koperta lub inne opakowanie musi zawierać co najmniej nazwę i adres

wykonawcy oraz oznaczenie:

Oferta złożona w przetargu nieograniczonym na

„…………………………………………………………………………………”

Oznaczenie sprawy: …………………………………..

Nie otwierać przed upływem terminu otwarcia ofert.

Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nieprawidłowego oznakowania opakowania

lub braku którejkolwiek z informacji podanych w niniejszym punkcie.

27.11 Wykonawca może, przed upływem terminu do składania ofert, zmienić lub wycofać ofertę.


7



27.12 W przypadku wycofania oferty, Wykonawca składa pisemne oświadczenie, że ofertę wycofuje. Oświadczenie o

wycofaniu oferty, Wykonawca umieszcza w zamkniętej kopercie lub innym opakowaniu, która musi zawierać co

najmniej nazwę i adres Wykonawcy oraz oznaczenie:

Oświadczenie o wycofaniu oferty złożonej w przetargu nieograniczonym na

„…………………………………………………………………………………”



Oświadczenie o wycofaniu oferty musi zawierać co najmniej nazwę iadres Wykonawcy, treść oświadczenia

Wykonawcy o wycofaniu oferty oraz podpis osoby lub osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy.

27.13 W przypadku zmiany oferty Wykonawca składa pisemne oświadczenie, że ofertę zmienia, określając zakres tych zmian. Oświadczenie o zmianie oferty Wykonawca umieszcza w zamkniętej kopercie lub innym opakowaniu, która musi zawierać co najmniej nazwę i adres Wykonawcy oraz oznaczenie:

Oświadczenie o zmianie oferty złożonej w przetargu nieograniczonym na„…………………………………………………………………………………”



Oświadczenie o zmianie oferty musi zawierać nazwę i adres wykonawcy oraz podpis Wykonawcy.

27.14 Jeżeli oferta zawiera dokumenty, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, składający ofertę zobowiązany jest do dołączenia ich do oferty w dodatkowej kopercie z opisem „TAJEMNICA PRZEDSIĘBIORSTWA”. Informacje muszą być spięte a strony kolejno ponumerowane.27.15 ykonawca winien wykazać, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.27.16 nformacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa27.17 Jeżeli część oferty stanowi tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, Wykonawca może zastrzec, iż nie może ona być udostępniania.27.17.1 W takiej sytuacji Wykonawca musi:dokładnie wskazać, które zapisy oferty stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa, poprzez dołączenie ich do oferty w dodatkowej kopercie z opisem „TAJEMNICA PRZEDSIĘBIORSTWA”. Informacje muszą być spięte a strony kolejno ponumerowanewykazać, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.27.17.2 Zamawiający uzna wykazanie przez Wykonawcę, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicęprzedsiębiorstwa, jeżeli Wykonawca udowodni, że:a) zastrzeżone informacje nie są ujawnione do publicznej informacji,b) zastrzeżone informacje, stanowią informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą,


8



c) podjął odpowiednie kroki/działania mające na celu zachowanie ich poufności.Uwaga: Fakt zamieszczenia informacji w zamkniętej kopercie i opisanie zwrotem „Tajemnica przedsiębiorstwa” etc. nie jest wystarczające w celu udowodnienia, że Wykonawca podjął działania niezbędne do zachowania ich poufności.27.17.3 Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za ujawnienie informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa, o których Wykonawca nie poinformował Zamawiającego w sposób określony powyżej27.17.4 Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust.4 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych.28. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT.28.1 Miejsce i termin składania ofert28.2 miejsce składania ofert: Kancelaria Szpitala (budynek Komendy), ul. Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków , godziny pracy kancelarii: od poniedziałku do piątku w godz. 7.30- 15.05,28.3 termin składania ofert: do dnia 04.09.2018 r., do godz. 11:0028.4 Miejsce i termin otwarcia ofert:28.5 miejsce otwarcia ofert: Siedziba Sekcji Zamówień publicznych(pokój A budynek 52)28.6 termin otwarcia ofert: w dniu 04.09.2018 r. o godz. 11:3028.7 Oferta złożona w terminie składania ofert będzie podlegać rejestracji przez Zamawiającego. Koperta lub inne opakowanie, w którym będzie złożona oferta zostanie opatrzona numerem według kolejności składania ofert oraz terminem jej złożenia28.8 Jeżeli w ofercie Wykonawca poda cenę napisaną słownie inną niż cenę napisaną cyfrowo, podczas otwarcia ofert zostanie podana cena napisana słownie.28.9 Zgodnie z art. 86 ust. 5 Pzp niezwłocznie po otwarciu ofert Zamawiający zamieszcza na stronie internetowej informacje dotyczące:

1) kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia;2) firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie;3) ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności

zawartych w ofertach.28.10 bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający podaje kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.28.11 Podczas otwarcia ofert Zamawiający podaje nazwy(firmy) oraz adresy Wykonawców, a także informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.28.12 W postępowaniu o udzielenie zamówienia o wartości mniejszej niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp, zamawiający niezwłocznie zwraca ofertę, która została złożona po terminie (art. 84 ust. 2ustawy PZP).29. INFORMACJE O SPOSOSBIE POROZUMIENIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZAYWANIA OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW, A TAKŻE WSKAZANIE OSOB DO POROZUMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI29.1 W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie lub drogą elektroniczną.

Adres do korespondencji Zamawiającego:5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ w Krakowie, ul. Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków , od poniedziałku do piątku w godz. 7.30- 15.05Adres poczty elektronicznej Zamawiającego: [email protected]

Wykonawca w korespondencji kierowanej do Zamawiającego powinien posługiwać się numerem sprawy określonej w niniejszej sprawie.29.2 Jeżeli zamawiający lub wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje za pośrednictwem przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z


9

https://sip.lex.pl/#/dokument/16979921



dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.29.3 W przypadku braku potwierdzenia przez Wykonawcę otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień, oraz informacji(dokumentów) Zamawiający uzna, iż zostały one doręczone w sposób umożliwiający zapoznanie się Wykonawcy się z ich treścią pisma w dniu i i godzinie ich nadania i były czytelne.29.4 Wykonawca zobowiązany jest przekazywać dokumenty, oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje w sposób umożliwiający zapoznanie się przez Zamawiającego z ich treścią, tj. od poniedziałku do piątku w godz. 7.30 – 15.05.29.5 Do kontaktu z Wykonawcami upoważnieni są:

Tomasz Cisło, Aneta Mosurek, e-mail: [email protected]

Strony obowiązane są informować siebie nawzajem o każdej zmianie adresów. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje wysłane na ostatnio podany adres Wykonawcy będą uznawane za skutecznie złożone temu Wykonawcy, który nie poinformował o zmianie danych teleadresowych29.6 Wszelkie informacje dotyczące niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający będzie dodatkowo zamieszczał na swojej stronie internetowej http://www.5wszk.com.pl/auctions/przetargi_nieograniczone/ zgodnie z przepisami ustawy PZP.29.7 Zamawiający nie dopuszcza porozumiewania się z wykonawcami za pośrednictwem telefonu.30. WADIUM –patrz pkt 37 SIWZ.31. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ.31.1 Termin związania ofertą wynosi 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.31.2 Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.31.3 Na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 7a Pzp Zamawiający odrzuci ofertę, jeżeli Wykonawca nie wyrazi zgody, o której mowa w art. 85 ust. 2 Pzp, na przedłużenie terminu związania ofertą.32. UDZIELANIE WYJAŚNIEŃ ORAZ DOKONYWANIE MODYFIKACJI DOTYCZĄCYCH SPECYFIKACJI ISTSTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA32.1 Wykonawca może zwrócić się na piśmie do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ.32.2 Zamawiający udzieli wyjaśnień, jeżeli prośba o wyjaśnienie SIWZ wpłynęła do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa terminu wyznaczonego na składanie ofert. Termin udzielenia wyjaśnień: niezwłocznie, nie później niż na 2 dni przed terminem składania ofert.32.3 Zamawiający prześle treść wyjaśnień wszystkim Wykonawcom, którym w formie pisemnej przekazano SIWZ, bez ujawniania źródła wyjaśnień, oraz umieści je na stronie internetowej: http://www.5wszk.com.pl/auctions/przetargi_nieograniczone/ 32.4 Zamawiający nie organizuje spotkania z Wykonawcami w celu udzielania odpowiedzi na ewentualne pytania.32.5 W szczególnie uzasadnionych przypadkach, przed upływem terminu składania ofert, Zamawiający może zmienić treść dokumentów składających się na SIWZ.32.6 O każdej zmianie Zamawiający zawiadomi wszystkich Wykonawców, którym w formie pisemnej przekazano SIWZ oraz umieści treść zmiany na stronie internetowej: http://www.5wszk.com.pl/auctions/przetargi_nieograniczone/ a także wykona czynności o których mowa w art. 38 ust. 4a pkt 1 ustawy Pzp.32.7 Zamawiający przedłuży określony w części termin składania ofert, jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ niezbędny jest dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach.33. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY33.1 Opis sposobu obliczenia ceny:33.1.1 Wykonawca określi cenę realizacji zamówienia podając w formularzu ofertowym kwotę cyfrowo i słownie odrębnie dla każdego pakietu, w którym Wykonawca składa ofertę.33.1.2 Cena pakietu zostanie obliczona z wykorzystaniem formularza zestawienia asortymentowo-ilościowego stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ.


10

http://www.5wszk.com.pl/auctions/przetargi_nieograniczone/%20



mailto:[email protected]



33.1.3 Wykazywane kwoty zaokrągla się do pełnych groszy, przy czym końcówki poniżej 0,5 grosza pomija się, a końcówki 0,5 grosza i wyższe zaokrągla się do 1 grosza.33.1.4 Wszystkie wartości pieniężne wyrażone w złotych podane są z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.33.1.5 Rozliczenia pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w walucie PLN. Nie przewiduje się rozliczeń w walutach obcych.33.1.6 Cena musi być wyrażona w złotych polskich.33.1.7 Cena ofertowa brutto musi uwzględniać wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.33.1.8 Cena oferty i składniki cenotwórcze podane przez Wykonawcę będą stałe przez okres realizacji Umowy i nie będą mogły podlegać zmianie (z zastrzeżeniem postanowień zawartych we Wzorze Umowy).33.1.9 Wszystkie czynności związane z obliczeniem wynagrodzenia i mające wpływ na jego wysokość Wykonawca powinien wykonać z należytą starannością.33.1.10 Prawidłowe ustalenie podatku VAT należy do obowiązków wykonawcy, zgodnie z przepisami ustawy o podatku od towarów i usług oraz podatku akcyzowym.33.1.11 Wynagrodzenie należy obliczyć w taki sposób, by obejmowało wszelkie koszty jakie poniesie Wykonawca w celu należytego wykonania przedmiotu zamówienia, w tym także wszelkie koszty nie wynikające bezpośrednio z opisu przedmiotu zamówienia i wzoru umowy, ale możliwe do przewidzenia przez Wykonawcę przed złożeniem oferty.33.1.12 Przy ustaleniu ceny oferty należy uwzględnić ryzyko wykonawcy z tytułu oszacowania wszelkich kosztów związanych z realizacją przedmiotu zamówienia. Niedoszacowanie, pominięcie oraz brak rozpoznania zakresuprzedmiotu zamówienia nie może być podstawą do zmiany wynagrodzenia wykonawcy33.1.13 Zgodnie z art. 632 Kodeksu Cywilnego (Dz. U. z 1964r. Nr 16, poz. 93 z późn. zm.) przyjmujący zamówienie nie może żądać podwyższenia wynagrodzenia, chociażby w czasie zawarcia umowy nie można było przewidzieć rozmiaru lub kosztów prac.33.1.14 Prawidłowe ustalenie podatku VAT należy do obowiązków wykonawcy, zgodnie z przepisami ustawy o podatku od towarów i usług oraz podatku akcyzowym. Zastosowanie przez wykonawcę stawki podatku VAT niezgodnej z obowiązującymi przepisami Zamawiający potraktuje jako błąd w obliczeniu ceny, skutkujący odrzuceniem oferty33.1.15 Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę, informuje Zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.33.1.16 Jeżeli zaoferowana cena lub koszt, lub ich istotne części składowe, wydają się rażąco niskie w stosunku do przedmiotu zamówienia i budzą wątpliwości zamawiającego co do możliwości wykonania przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego lub wynikającymi z odrębnych przepisów, zamawiający zwraca się o udzielenie wyjaśnień w tym złożenie dowodów, dotyczących wyliczenia ceny lub kosztu w szczególności w zakresie:33.1.16.1 oszczędności metody wykonania zamówienia, wybranych rozwiązań technicznych, wyjątkowo sprzyjających warunków wykonania zamówienia dostępnych dla wykonawcy, oryginalności projektu wykonawcy, kosztów pracy, których wartość przyjęta do ustalenia nie może być niższa od minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (Dz. U. NR 200,POZ. 1679, Z PÓŹN. ZM.) pomocy publicznej udzielonej na podstawie odrębnych przepisów wynikającym z przepisów prawa pracy i przepisów o zabezpieczeniu społecznym, obowiązujących w miejscu, w którym realizowane jest zamówienie; wynikającym z przepisów prawa ochrony środowiska powierzenia części zamówienia podwykonawcy.34. OPIS KRYTERIÓW KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY WRAZ ZPDANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.


11



34.1 Najkorzystniejszą ofertą będzie oferta, która przedstawia najkorzystniejszy bilans ceny i innych kryteriów odnoszących się do przedmiotu zamówienia publicznego.34.2 Ocenie ofert podlegają tylko oferty niepodlegające odrzuceniu.34.3 Dla Pakietów 1,2,5,7,8,9,11,12 - Kryterium oceny ofert i jego znaczenie oraz opis sposobu oceny ofert:

1. KRYTERIUM – CENA 60 %2. TERMIN GWARANCJI – 40 %

Oferty będą oceniane w odniesieniu do najkorzystniejszych warunków przedstawionych przez Wykonawców w zakresie każdego nw. kryterium.34.3.1 W zakresie kryterium „CENA” - 60 pkt - otrzyma oferta z najniższą ceną brutto, pozostałym Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów, określona na podstawie następującego wzoru:

najniższa wartość brutto spośród wszystkich ofert podlegających ocenie w danym Pakiecie

ilość punktów = -----------------------------------------------------------------------------------

x 100 x 60 %

wartość brutto oferty badanej w danym Pakiecie

34.3.2W zakresie kryterium „TERMIN GWARANCJI” - maksymalną ilość punktów tj. 40 pkt,- otrzyma oferta z najdłuższym okresem gwarancji, pozostałym Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów, określona na podstawie następującego wzoru: ilość punktów = termin gwarancji oferowanego asortymentu oferty badanej w danym Pakiecie/ najdłuższy termin gwarancji oferowanego asortymentu spośród wszystkich ofert podlegających ocenie w danym Pakiecie x 100 x 40%

UWAGA!!!! Termin gwarancji wyraża się w miesiącach. Brak wyrażenia tego terminu w miesiącach przez Wykonawcę będzie skutkować odrzuceniem oferty.

UWAGA!!!! Zgodnie z warunkami SIWZ minimalny termin gwarancji został dla poszczególnego pakietu określony w załączniku nr 1 i nr 2. Zaoferowanie niższego terminu aniżeli określony w załączniku nr 1 i nr 2 skutkować będzie odrzuceniem oferty.

Ocena wg kryterium ,,Termin gwarancji” dokonana zostanie w oparciu o informację Wykonawcy zawartą w ,,Formularzach” - Załącznik nr 1 i nr 2 do SIWZ

Najkorzystniejszą ofertę w poszczególnym pakiecie będzie miała oferta która zdobędzie najwięcej punktów z kryteriów określonych w 34.3.1 i 34.3.2 Każdy Wykonawca może zdobyć maksymalnie 100 punktów.

34.4 Dla Pakietów 3,4,6,- Kryterium oceny ofert i jego znaczenie oraz opis sposobu oceny ofert:

1. KRYTERIUM – CENA 60 %2. KRYTERIUM - OCENA TECHNICZNA(JAKOŚĆ) – 20 %3. KRYTERIUM - TERMIN GWARANCJI – 20 %

34.4.1 W zakresie kryterium „CENA” - 60 pkt - otrzyma oferta z najniższą ceną brutto, pozostałym Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów, określona na podstawie następującego wzoru:


12




ilość punktów = -----------------------------------------------------------------------------------

x 100 x 60 %


34.4.2W zakresie kryterium „OCENA TECHNICZNA(JAKOŚĆ) - maksymalną ilość punktów tj. 20 pkt Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednio liczba punktów, określona na podstawie następującego wzoru:

ilość uzyskanych punktów z oceny technicznej(jakość) w danym Pakiecieilość punktów = ----------------------------------------------------------------------------------------------- x 100

x 20 %ilość maksymalna punktów z oceny technicznej(jakość), jaką można uzyskać w danym

PakiecieOcena wg kryterium Zamawiający dokona „oceny technicznej (jakość)” na podstawie zaoferowanych parametrów i ocenianych(tym którym przyznano punktację) w załączniku nr 1, w złożonym załączniku nr 1 przez Wykonawcę.

34.4.3W zakresie kryterium „TERMIN GWARANCJI” - maksymalną ilość punktów tj. 20 pkt,- otrzyma oferta z najdłuższym okresem gwarancji, pozostałym Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów, określona na podstawie następującego wzoru: ilość punktów = termin gwarancji oferowanego asortymentu oferty badanej w danym Pakiecie/ najdłuższy termin gwarancji oferowanego asortymentu spośród wszystkich ofert podlegających ocenie w danym Pakiecie x 100 x 20%




Najkorzystniejszą ofertę w poszczególnym pakiecie będzie miała oferta która zdobędzie najwięcej punktów z kryteriów określonych w 34.4.1 i 34.4.2 oraz 34.4.3. Każdy Wykonawca może zdobyć maksymalnie 100 punktów.

34.5 Dla Pakietu 10- Kryterium oceny ofert i jego znaczenie oraz opis sposobu oceny ofert:

1. KRYTERIUM – CENA 60 %2. KRYTERIUM - TERMIN GWARANCJI - Sprzęt do szybkich oraz regulowanych przetoczeń płynów w tym co najmniej 1 pompa strzykawkowa – 20 %3. KRYTERIUM - TERMIN GWARANCJI – Zestaw do intubacji i wentylacji (worek samorozprężalny)- 20 %

34.5.1 W zakresie kryterium „CENA” - 60 pkt - otrzyma oferta z najniższą ceną brutto, pozostałym Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów, określona na podstawie następującego wzoru:



13



ilość punktów = -----------------------------------------------------------------------------------

x 100 x 60 %


34.5.2W zakresie kryterium „TERMIN GWARANCJI - Sprzęt do szybkich oraz regulowanych przetoczeń płynów w tym co najmniej 1 pompa strzykawkowa” - maksymalną ilość punktów tj. 20 pkt,- otrzyma oferta z najdłuższym okresem gwarancji, pozostałym Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów, określona na podstawie następującego wzoru: ilość punktów = termin gwarancji oferowanego asortymentu oferty badanej w danym Pakiecie/ najdłuższy termin gwarancji oferowanego asortymentu spośród wszystkich ofert podlegających ocenie w danym Pakiecie x 100 x 20%

34.5.3W zakresie kryterium „TERMIN GWARANCJI - Zestaw do intubacji i wentylacji (worek samorozprężalny)” - maksymalną ilość punktów tj. 20 pkt,- otrzyma oferta z najdłuższym okresem gwarancji, pozostałym Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów, określona na podstawie następującego wzoru: ilość punktów = termin gwarancji oferowanego asortymentu oferty badanej w danym Pakiecie/ najdłuższy termin gwarancji oferowanego asortymentu spośród wszystkich ofert podlegających ocenie w danym Pakiecie x 100 x 20%




Najkorzystniejszą ofertę w poszczególnym pakiecie będzie miała oferta która zdobędzie najwięcej punktów z kryteriów określonych w 34.5.1 i 34.5.2 oraz 34.5.3. Każdy Wykonawca może zdobyć maksymalnie 100 punktów.

35. W przypadku omyłek rachunkowych tj. wadliwego wynikudziałania arytmetycznegooczywistym dla Zamawiającego będzie, iż cena jednostkowa

netto została podana prawidłowo.35.1. Zamawiający poprawi również inne omyłki polegające na niezgodności oferty z przedmiotową SIWZ, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty.35.2. O poprawionych omyłkach Zamawiający powiadomi niezwłocznie wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Spośród ofert nie podlegających odrzuceniu Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą, która z punktu widzenia kryteriów określonych w niniejszym postępowaniu uzyska największą liczbę punków, udzielając zamówienie Wykonawcy, który je złożył.36. INFORMACJA O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWIINY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO.36.1 O wyniku postępowania Zamawiający powiadomi Wykonawcę wykonując

czynności, o których mowa w art. 92 ust. 1 i 2 Prawo zamówień publicznych.36.2 Umowa z Wykonawcą, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, zostanie zawarta w terminie nie krótszym, niż 10 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty, z zastrzeżeniem art. 94 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.36.3 W celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, Wykonawca, którego ofertę wybrano, jako najkorzystniejszą przed podpisaniem umowy składa: a) pełnomocnictwo, jeżeli umowę podpisuje pełnomocnik, b) umowę regulującą współpracę Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, jeżeli oferta tych Wykonawców zostanie wybrana,


14



36.4 Wykonawca, który wygra przetarg zobowiązany jest dostarczyć podpisaną umowę (2 egzemplarze), wg załączonego wzoru, w terminie wskazanym przez Zamawiającego.37. Zamawiający nie przewiduje rozliczeń z Wykonawcą w walutach obcych.37.1. Projekt umowy w sprawie zamówienia publicznego stanowi: - Załącznik nr 4 do SIWZ.38. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM.38.1 Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium38.2 Ustala się wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 14 887,00 zł(słownie : czternaście tysięcy osiemset osiemdziesiąt siedem złotych)38.3 Dla poszczególnych pakietów Zamawiający żąda następującego wniesienia wadium w następującej wysokości :38.1.1 Pakiet nr 1 – 1080,00 zł (słownie : tysiąc osiemdziesiąt złotych)38.1.2 Pakiet nr 2 - 1275,00 zł (słownie : tysiąc dwieście siedemdziesiąt pięć złotych)38.1.3 Pakiet nr 3 – 638,00 zł (słownie : sześćset trzydzieści osiem złotych)38.1.4 Pakiet nr 4 – 638,00 zł (słownie : sześćset trzydzieści osiem złotych)38.1.5 Pakiet nr 5 – 516,00 zł (słownie : pięćset szesnaście złotych)38.1.6 Pakiet nr 6 – 1 460,00 zł (słownie : tysiąc czterysta sześćdziesiąt złotych)38.1.7 Pakiet nr 7 – 2 140,00 zł (słownie : dwa tysiące sto czterdzieści złotych)38.1.8 Pakiet nr 8 – 5 790,00 zł (słownie : pięć tysięcy siedemset dziewięćdziesiąt złotych)38.1.9 Pakiet nr 9 – 465,00 zł (słownie : czterysta sześćdziesiąt pięć złotych)38.1.10 Pakiet nr 10 – 315,00 zł (słownie : trzysta piętnaście złotych)38.1.11 Pakiet nr 11 – 78,00 zł (słownie : siedemdziesiąt osiem złotych )38.1.12 Pakiet nr 12 - 492,00 zł (słownie : czterysta dziewięćdziesiąt dwa złote)38.2Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert dla danego Pakietu. Dopuszczalna jest jedna lub kilka następujących form:38.2.1 pieniądz (przy czym za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku Zamawiającego),38.2.2 poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,38.2.3 gwarancjach bankowych, gwarancjach ubezpieczeniowych, poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z 2008 r. Nr 116, poz. 730 i 732 i Nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r. Nr 96, poz. 620)38.2.4 Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego o numerze:

5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP-ZOZ w KrakowieBGK/Oddział Kraków, : 97 1130 1150 0012 1150 9320 0004

38.2.5 Potwierdzona kopia dokumentu świadczącego o wniesieniu wadium musi być dołączona do oferty.38.2.6 Oryginał świadczący o wniesieniu wadium, dotyczy tylko poręczenia, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej, musi być złożony w osobnej kopercie w Kancelarii Szpitala do dnia 04.09.2018 roku do godz. 11:00. 38.2.7 Zamawiający zastrzega, że w przypadku złożenia poręczenia, gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej, poręczyciel (gwarant) zobowiązuje się nieodwołalnie i bezwarunkowo do zapłacenia Zamawiającemu każdej kwoty do łącznej maksymalnej wysokości kwoty wadium, na pierwsze pisemne żądanie zapłaty, podpisane przez osobę upoważnioną oraz zawierające oświadczenie o podstawie do zatrzymania wadium zgodnie z art. 46 ust. 4a i 5 ustawy PZP.38.2.8 Zamawiający zwraca wadium zgodnie z warunkami określonymi w art. 46 ustawy Prawo Zamówień Publicznych na rachunek bankowy podany przez Wykonawcę.38.2.9 Zamawiający zatrzymuje wadium na warunkach określonych w art.46 ust. 4a i 5 ustawy PZP39. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻTEGO WYKONANIA UMOWY SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO - Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.40. POUCZENIE O OSRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA - Wykonawcy i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w


15



uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 (Dz. U. z 2017 r., poz. 1579 ze zm), przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi do sądu, na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179 – 198g).41. KLAUZULA INFORMACYJNA RODOZamawiający informuje, że: 1. Administratorem danych osobowych udostępnionych w ramach postępowania jest Zamawiający.2. Kontakt do inspektora ochrony danych osobowych: adres e-mail : [email protected], pisemnie na adres Zamawiającego : 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ w Krakowie, ul. Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków3. Dane osobowe przetwarzane będą w związku z koniecznością wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na zamawiającym, w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego tj. zgodnie z art. 6 ust. 1 lit. c) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE („RODO”) w zw. z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U.2017.1579 t.j. z dnia 2017.08.24) („PZP”);4. W razie realizacji zamówienia publicznego dane osobowe przetwarzane będą w celu wykonania umowy tj. zgodnie art. 6 ust. 1 lit b) RODO.5. odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania(komisja przetargowa) oraz odpowiednie organy kontrole w zakresie ich kompetencji; 6. Dane osobowe będą przechowywane, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy. Dane te mogą być przechowywane przez okres dłuższy niż wskazany, o ile wynika to z ustawy z dnia 14 lipca 1983 r. o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach (t.j. Dz. U. z 2018 r. poz. 217 z późn. zm.) i przepisów wykonawczych do tej ustawy. 7. obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy PZP, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy PZP; 8. w odniesieniu do danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany. 9. Prawa osób których dane są przetwarzane: prawo dostępu do danych osobowych; prawo do sprostowania danych osobowych (Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania) prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych (prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego); 10. prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy;11. nie przysługuje Pani/Panu: prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych;prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania danych osobowych jest konieczność wypełnienia obowiązku prawnego ciążącego na zamawiającym lub wykonanie umowy42. ZAŁĄCZNIK DO NINIJESZEGO SIWZ STANOWIĄ :1) Załącznik nr 1 do SIWZ – Opis przedmiotu zamówienia – zestawienie wymagań wymaganych i oferowanych,2) Załącznik nr 2 do SIWZ – Formularz Oferty,


16

mailto:[email protected]



3)Załącznik nr 3 do SIWZ - Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp,4)Załącznik nr 4 do SIWZ - Projekt umowy.

Załącznik nr 1 do SIWZ –opis przedmiotu zamówienia – zestawienie wymagań wymaganych i oferowanych

INSTRUKCJA WYPEŁNIENIAWykonawca powinien potwierdzić spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego wpisując słowo „tak” w rubryce parametry oferowane(przy każdej z pozycji) podając przy tym niezbędne informacje dla każdej pozycji, jak i powinien uzupełnić wszystkie pozycje w tabelce zestawienie warunków granicznych gwarancji wpisując odpowiednie informacje w pozycjach - podać ile, podać jeśli występując(jeśli w tym przypadku zachodzi taka potrzeba), jak i powinien wpisać słowo „tak” w pozycjach w których jest to wymagane, czy też inne informacje jeśli są one wymagane – pod rygorem odrzucenia oferty.

Pakiet nr 1(Pakiet nr 1A + Pakiet nr 1B) OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżek wielofunkcyjnych sterowanych elektrycznie – 4 kpl, z zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi , w tym:

Kod CPV – 33192130-2 Producent :…………………………………………………………………………Typ urządzenia :……………………………………………………………………

Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………Rok produkcji 2018

PAKIET nr 1a

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK

GRANICZNYPARAMETR

Y OFEROWA

NE1 Łóżka wielofunkcyjne sterowane elektrycznie – 4 kpl Tak

2 Szczyty odejmowane, tworzywowe lekkie stanowiące jedną zwartą bryłę z kolorową wstawką z tworzywa, bez dodatkowych widocznych rur lub innych elementów mocujących dokręcanych do szczytu. Szczyty łóżka z możliwością zablokowania przed przypadkowym

Tak


17



wypadnięciem np. podczas transportu, odblokowywane za pomocą jednego przycisku zlokalizowanego centralnie w dolnej części szczytu. Szczyty łóżka z wyprofilowanymi uchwytami do prowadzenia łóżka umieszczone od góry oraz z boku szczytu. Nie dopuszcza się szczytów przykręcanych/montowanych do metalowej rury w kształcie litery C.

3 Szczyt łóżka od strony głowy nie poruszający się wraz z leżem, będący zamocowany na stałe – rozwiązanie zabezpieczające przed niszczeniem ścian, paneli nadłóżkowych przy regulacji funkcji Trendelenburga, regulacji wysokości leża

Tak

4 Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg pacjenta leżącego oraz w pozycji siedzącej.

Tak

5 Barierki boczne łatwe do obsługi przez personel medyczny zwalniane za pomocą jednej ręki wyposażone w system spowalniający opadanie wspomagany sprężyną gazową

Tak

6 Barierki boczne z wyprofilowanymi uchwytami mogącymi służyć jako podparcie dla pacjenta podczas wstawania

Tak

7 Barierki boczne ze zintegrowanymi uchwytami na worki urologiczne zapewniające dostęp niezależnie od położenia barierek bocznych

Tak

8 Barierki boczne wyposażone w wbudowany, zintegrowany wskaźnik kątowy z wykorzystaniem cieczy z wyraźnym zaznaczeniem kąta 30o, 60o dla segmentu pleców oraz wskaźnik pochylenia leża z zaznaczeniem kąta 16o i 20o

Tak

9 Barierki boczne wyposażone w wbudowany podświetlany wskaźnik kątowy z wykorzystaniem cieczy, z wyraźnie zaznaczoną pozycją 30o dla segmentu pleców informujący poprzez zmianę koloru podświetlenia o: - trybie czuwania - trybie gotowości do użycia- najniższej pozycji leża

Tak

10 Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch szczelnych kolumnach cylindrycznych

Tak

11 Leże wypełnione pięcioma odczepianymi poprzecznymi tworzywowymi lamelami ABS, z systemem zatrzaskiwania. Lamele wyposażone w otwory wentylacyjne oraz system odprowadzania płynów pod łóżko. Lamele z tworzywa przezierne dla promieni RTG.

Tak

12 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i z centralnym systemem hamulcowym. System obsługiwany dźwigniami od strony nóg pacjenta, zlokalizowanymi bezpośrednio przy kołach.

Tak

13 Pojedyncze koła jezdne o średnicy min. 150 mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka

Tak, podać

14 Alarm dźwiękowy niezabezpieczonego hamulca. Alarm uruchamia się po podłączeniu łóżka do sieci elektrycznej.

Tak

15 Łóżko wyposażone w dodatkowe 5te koło umieszczone pod leżem ułatwiające manewrowanie i przemieszczanie

Tak

16 Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:A. zintegrowanych przycisków w górnych barierkach bocznych łóżka od strony wewnętrznej dla pacjenta oraz zewnętrznej dla personelu (z obu stron), wyposażone w przycisk aktywujący sterowanie, regulacje: wysokość, kąt nachylenia pleców i uda oraz autokontur, B. centralny panel sterowania wszystkimi funkcjami elektrycznymi montowany na szczycie od strony nóg. C. sterownika nożnego do sterowania wysokości leża oraz pozycji egzaminacyjnej, zabezpieczonego przed przypadkowym uruchomieniem,D. barierki boczne wyposażone w dodatkowy panel służący do regulacji pozycji mobilizacyjnej,

W celach bezpieczeństwa nie dopuszcza się przycisków umieszczonych w barierce bocznej służących do sterowania regulacji:

1. anty i Trendelenburga

Tak


18



2. CPR (reanimacyjnej)3. antyszokowej 4. krzesła kardiologicznego

17 Panel wyposażony w min. 3 pola odróżniające się kolorystycznie oraz kilkucentymetrowe piktogramy po kilka w każdym polu – rozwiązanie ułatwiające szybkie odnalezienie wybranej regulacji bez ryzyka przypadkowego wyboru funkcji.

Tak

18 Sterowanie nożne regulacji wysokości oraz pozycji egzaminacyjnej czyli wyzerowania się leża i górnej pozycji wysokości umożliwiających obsługę łóżka w sytuacjach gdy personel nie chce używać rąk (np. Ma ubrane rękawice i po naciśnięciu przycisku ręką powinien je wymienić) . Nie dopuszcza się pozycji egzaminacyjnej sterowanej wyłącznie z panelu sterowniczego – takie rozwiązanie nie powoduje ograniczenia ryzyka infekcji ze względu na oferowaną funkcję /konieczność wymiany rękawic /

Tak

19 Panele sterujące nożne zabezpieczone przed wnikaniem wody i pyłów. Przyciski z gumową osłoną. Nie dopuszcza się sterowników nożnych z odsłoniętymi tworzywowymi przyciskami.

Tak

20 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka. Kabel zasilający w przewodzie skręcanym rozciągliwym. Nie dopuszcza się przewodów prostych

Tak

21 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania oraz wskaźnikiem informującym o konieczności wymiany baterii

Tak

22 Długość zewnętrzna łóżka – 2180mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża o min. 29 cm

Tak, podać

23 Szerokość zewnętrzna łóżka – 945 mm (+/-50mm) Tak, podać24 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 345 mm do 730

mm (+/- 50 mm) gwarantująca bezpieczne opuszczanie łóżka i zapobiegająca „zeskakiwaniu” pacjenta z łóżka

Tak, podać

25 Panel sterowniczy wyposażony w funkcję automatycznego zatrzymania oparcia pleców pod kątem 30 st. przy regulacji w dowolnym kierunku

Tak

26 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75o +/- 5o Tak, podać27 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 30o +/- 5o Tak, podać28 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy

przycisków w barierkach bocznych i z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg

Tak

29 Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko odleżynom stopnia 1-4

Tak

30 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20o (+/- 4o) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg

Tak, podać

31 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20o (+/- 4º) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg.

Tak, podać

32 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg

Tak

33 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg

Tak

34 Elektryczna funkcja antyszokowa z każdej pozycji– sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg. Przycisk oznaczony innym kolorem niż pozycja Trendelenburga

Tak

35 Elektryczna regulacja pozycji egzaminacyjnej – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem

Tak


19



na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg

36 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na centralnym panelu sterowania) dla poszczególnych regulacji (selektywny wybór):- regulacji wysokości- regulacji części plecowej - regulacji części nożnej Kontrolki informujące o aktywnych, zablokowanych funkcjach łóżka

Tak

37 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji – przycisk wyraźnie oznaczony na panelu centralnym oraz w barierkach

Tak

38 Odłączenie wszelkich (za wyjątkiem funkcji ratujących życie) regulacji po min 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji)

Tak

39 Charakterystyczny jeden przycisk bezpieczeństwa (nie będący blokadą poszczególnych funkcji) powodujący natychmiastowe odłączenie wszystkich (za wyjątkiem funkcji ratujących życie) funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze.

Tak

40 Łóżko posiadające wysuwaną spod leża półkę np. do odkładania pościeli lub schowania centralnego panelu sterowniczego

Tak

41 Tworzywowa osłona podstawy łóżka Tak42 Krążki odbojowe w każdym narożniku Tak43 4 gniazda/tuleje do montażu dodatkowego wyposażenia, np.

wysięgnika ręki, ramy ortopedycznej.Tak

44 Bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 250 kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego

Tak, podać

45 System elektrycznej ochrony przed uszkodzeniem łóżka w wyniku przeciążenia, polegający na wyłączeniu regulacji łóżka w przypadku przekroczonego obciążenia.

Tak

46 System elektryczny łóżka wyposażony w pamięć ostatnich 1000 funkcji, przeciążeń oraz błędów

Tak

47 Możliwość rozbudowy łóżka o zintegrowany system zdalnie przekazujący informację o sytuacjach niebezpiecznych takich jak opuszczone barierki, odblokowane koła, wysokie położenie leża

Tak

48 Możliwość wyboru kolorystyki łóżka z zaproponowanego wzornika przez Wykonawcę – min. 5 kolorów

Tak

49 Wyposażenie:1. barierki boczne dzielone zabezpieczające na całej długości opisane powyżej 1. tworzywowe haczyki na worki urologiczne – 2szt po każdej stronie łóżka2. wieszak kroplówki w technologii CU+3. materac 14 cm w pokrowcu

Tak

50 Inne Tak52 Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz

elektronicznej (dostawa z urządzeniem)Tak

PAKIET NR 1b

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Usługa dostawy łóżka wielofunkcyjnego sterowanego elektrycznie (4 kpl), zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi – 1kpl


20



L.p. PARAMETR WARUNEK

GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

A. OKRES GWARANCJI

I. Okres pełnej gwarancji na sprzęt [miesiące]Min.12

miesięcy Podać ile

II. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 1 dzień Podać ile

III.

W przypadku awarii przedłużającej się ponad 5 dni roboczych, a w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy na max. 10 dni roboczych lub wymagającej naprawy w siedzibie serwisu, Wykonawca zobowiązany jest zapewnić urządzenie zastępcze na czas naprawy

Tak

IV.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy Tak

V. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z

zaleceniami producenta

Podać ile

VI.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

Tak

B. SERWIS POGWARANCYJNY

1.Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ].

min. 10 lat Podać ile

2.Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy Podać ile

3. Inne Podać jeśli występują

C. SZKOLENIA

1.Szkolenie użytkowników pracujących w trybie zmianowym w czasie umożliwiającym przeszkolenie całego personelu Tak


PAKIET NR 2 (PAKIET NR 2A + PAKIET NR 2B)

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa respiratora I przeznaczonego do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej – 2 kpl, z zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi.

Kod CPV – 33172000-6

Producent :…………………………………………………………………………Typ urządzenia :……………………………………………………………………


21




PAKIET NR 2a



GRANICZNYPARAMETR

Y OFEROWA

NE1 Respirator I przeznaczony do wspomagania wentylacji

okresowej lub okresowej i ciągłej - 2 kpl.Tak

2 Respirator turbinowy do prowadzenia wentylacji inwazyjnej i nieinwazyjnej w warunkach terapii domowej i szpitalnej.

Tak

3 Możliwość stosowania obwodów: jednorurowy przeciekowy, jednorurowy z zastawką, dwururowy.

Tak

4 Możliwość stosowania z obwodami o oddechowymi o średnicy: 10, 15 i 22 mm

Tak

5 Aparat do wentylacji dorosłych i dzieci od wagi 5 kg. Tak6 Możliwość zaprogramowania minimum 4 programów

terapeutycznychTak

7 Waga aparatu bez dodatkowego wyposażenia max 3.3 kg Tak , podać8 Aparat wyposażony w kolorowy, dotykowy ekran o przekątnej min

7 cali.Tak , podać

9 Łatwy dostęp do menu konfiguracji i ustawień, monitorowania, alarmów i informacji z poziomu monitora aparatu poprzez dotykowe przyciski.

Tak

10 Samoczynna blokada ekranu dotykowego Tak

11 Dwa poziomy dostępu do menu użytkownika: pacjenta (ograniczony) i kliniczny (pełny)

Tak

12 Turbina o wysokiej zdolności kompensacji przecieków, wydajność min 220 l/min

Tak , podać

13 Respirator przystosowany do pracy ciągłej Tak

14 Dostępne tryby pracy: z docelową objętością i ciśnieniem 1. CPAP 2. S3. T 4. ST z docelową objętością TV5. PAC 6. PC 7. ACV 8. CV9. PS z funkcją zapewnienia bezpiecznej objętości TV10. PACV z funkcją zapewnienia bezpiecznej objętości TV11. PCV12. P-SIMV13. V-SIMV14. Tryb wentylacji z docelową wentylacją pęcherzykową minutową z funkcją AutoEPAP

Tak

15 Możliwość ustawień wentylacji przez ustnik Tak

16 Regulowane wyzwalacze ciśnieniowy i objętościowy o regulacji min. 5 stopni

Tak , podać

17 Regulacja częstość oddechu w zakresie wył-80 odd/min Tak18 Zakres generowanych ciśnień:

15. IPAP: 4-50 mbar, 16. EPAP: 2-25mbar, 17. CPAP: 3-20mbar

Tak


22



19 Objętość oddechowa nastawiana (Vt): 50 - 2500 ml Tak

20 Automatyczny algorytm kompensujący zmienne przecieki Tak21 Możliwość zaprogramowania westchnięć Tak22 Możliwość włączenia wdechu manualnego Tak

23 Kontrola czasu narastania ciśnienia wdechowego od min do 900 ms Tak, podać 24 Regulowany czas wdechu w zakresie min 0,2 do 5 sekund Tak, podać 25 Regulowany wyzwalacz wydechu w zakresie 5% - 90% szczytowego

przepływuTak

26 Monitorowanie:18. Krzywe skalarne: cisnienie i przepływ w czasie rzeczywistym19. Graficzny wskażnik ciśnienia aktualnego, PEEP/EPAP, średniego.20. Pomiar przecieków niezamierzonych21. Cyfrowe wskaźnik ciśnienia szczytowgo, 22. Indeks dyszenia RSBI (f/Vt)23. Pomiar wskaźnika I:E24. Pomiar w % oddechów inicjowanych i kończonych przez pacjenta

Tak

27 Aparat wyposażony w funkcję testującą konfigurację obwodu oraz przecieki zamierzone

Tak

28 Czytelny symbol wskazujący na rozpoczęcie i zakończenie wdechu przez pacjenta

Tak

29 Zintegrowany pomiar stężenia O2 w układzie oddechowym wychodzącym do pacjenta

Tak

30 Szczegółowe dane dotyczące pracy aparatu i wentylacji w ciągu ostatnich 7 dni dostępne na ekranie aparatu i do pobrania przy użyciu PC z zainstalowanym dedykowanym oprogramowaniem

Tak

31 Dane sumaryczne dotyczące pracy aparatu i wentylacji za ostatnie 365 dni dostępne na ekranie aparatu i do pobrania przy użyciu PC zainstalowanym dedykowanym oprogramowaniem

Tak

32 Oprogramowanie do analizy danych dostępne dla użytkownika bezpłatnie.

Tak

33 Alarmy:25. Awarii zasilania26. Braku ładowania27. Krytycznego poziomu naładowania baterii wewnętrznej28. Braku przejścia testu29. Niewłaściwej konfiguracji urządzenia (nieprawidłowa maska, adapter, obwód)30. Wysokiej nieszczelności31. Objętości oddechowej wdechowej i wydechowej (niska, wysoka)32. Wentylacji minutowej wdechowej i wydechowej (wysoka, niska)33. Wysokiego poziomu ciśnienia i/lub niedrożności34. Niskiego poziomu ciśnienia35. Niskiej i wysokiej częstości oddechowej36. Bezdechu (z możliwością regulacji czasu reakcji)37. Niskiego i wysokiego poziomu FiO2 38. Niskiego i wysokiego PEEP39. Niskiego poziomu naładowania baterii40. Alarm tolerancji rozłączenia układu w zakresie 5% - 95%41. Alarmy o 3 priorytetach (wysoki, średni i niski)42. Możliwość wyciszenia alarmów na 2 minuty43. Alarm bezdechu z możliwością wyboru: tylko alarm lub alarm z wentylacją bezdechu44. Alarm bezdechu z możliwością wyboru: bezdech pacjenta lub każdy bezdech

Tak

34 Dostępny ekran z podglądem aktywnych alarmów Tak

35 Zintegrowana litowo-jonowa bateria wewnętrzna umożliwiająca Tak Nr sprawy 43/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018

Przetarg nieograniczony23



pracę respiratora przy w pełni naładowanej baterii przez co najmniej 8 godzin. Wskaźnik naładowania baterii na ekranie respiratora.

36 Możliwość rozbudowy o zewnętrzne baterie do czasu zasilania min 24 godziny

Tak

37 Głośność pracy respiratora - max 35dB Tak , podać

38 Serwis turbiny nie częściej niż 35 000 godzin pracy turbiny Tak

39 Zestaw akcesoriów do respiratora I Tak40 Wielorazowa maska ustno- nosowa z wbudowanym portem

przeciekowym.

17 szt, rozmiar do wyboru przez zamawiającego

Tak

41 Maska pełnotwarzowa (typ „total face”) z wbudowanym portem przeciekowym. Z końcówkami umożliwiającymi wykonanie bronchoskopii w trakcie wentylacji

3 szt, rozmiar do wyboru przez zamawiającego

Tak

42 Zestaw wielorazowych obwodów pacjenta do sterylizacji 5 sztuk

Tak

43 Obwody jednorazowego użytku 50 szt. Tak

44 Inne Tak46 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy

dostawie sprzętuTak

47 Oprogramowanie respiratorów w języku polskim. Tak

PAKIET NR 2b II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Usługa dostawy respiratora I przeznaczonego do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej ( 2kpl) , zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi – 1 kpl


GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

D. OKRES GWARANCJI

VII. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące]Min. 12 miesięcy Podać ile

VIII. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 1 dzień Podać ile

IX.


Tak

X.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy Tak

XI. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


Podać ile


24



XII.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

Tak

E. SERWIS POGWARANCYJNY





F. SZKOLENIA



Pakiet nr 3(Pakiet nr 3A + Pakiet nr 3B

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Przedmiotem zamówienia jest dostawa respiratora II przeznaczonego do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej – 1 kpl, z zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi.

Kod CPV – 33172000-6



PAKIET NR 3a



GRANICZNYPARAMETR

Y OFEROWA

NE1 Respirator II przeznaczony do wspomagania wentylacji

okresowej lub okresowej i ciągłej - 1 kpl.Tak

2 Respirator przeznaczony do ciągłej nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (NWM) z możliwością inwazyjnej wentylacji mechanicznej dla pacjentów z niewydolnością oddechową oraz obturacyjnym bezdechem sennym (OBS)

Tak

3 Zasilanie podstawowe 230V, 50Hz. Tak

4 Zasilanie rezerwowe z baterii przez min. 5 godzin pracy respiratora. Zasilanie bateryjne zintegrowane z respiratorem. Wymagane

Tak


25



automatyczne ładowanie przy podłączeniu do sieci elektrycznej oraz wymagany wskaźnik stanu naładowania baterii.

5 Respirator wyposażony w kolorowy ekran o przekątnej minimum 5,5 cala umożliwiający jednoczesne monitorowanie: ciśnień terapeutycznych, częstości oddechów, objętości oddechowej, przecieków powietrza, minutowej wentylacji, ciśnienia szczytowego, stosunku I:E, poziomu naładowania baterii.

Tak

6 Prezentacja jednoczasowa 2 krzywych oddechowych:- ciśnienie w funkcji czasu;- przepływ w funkcji czasu.

Tak

7 Możliwość zablokowania klawiszy zabezpieczająca przed przypadkową zmianą nastaw respiratora przez pacjenta, lub personel medyczny.

Tak

8 Możliwość zastosowania obwodu przeciekowego z kompensacją przecieków zarówno w trybach ciśnieniowych, jak i objętościowych.

Tak

9 Praca przy zastosowaniu obwodu przeciekowego jak i z obwodu z zastawką.

Tak

10 Respirator wyposażony w mieszalnik tlenu. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21% do 100%.

Tak

11 Aparat posiadający następujące tryby wentylacji: - tryb CPAP,- tryb PC-SIMV- tryby ciśnieniowe z zapewnieniem minimalnej częstości oddechów kontrolowanych.- typu V target ( z objętością docelową) z zapewnieniem minimalnej częstości oddechów wymuszonych.

Tak

12 Tryb hybrydowy z objętością docelową (typu Vtarget) z automatycznym dostosowaniem wspomagania ciśnieniowego (PS) i zapewnieniem minimalnej częstości oddechów kontrolowanych.

Tak

13 Tryby wentylacji objętościowej: VC, AC, SIMV, MPV Tak

14 Programowalne parametry wentylacji:- ciśnienie EPAP (PEEP) w zakresie 4 cmH20 - 25 cmH2;- ciśnienie wdechowe w zakresie:4 cmH20 - 50 cmH20;- szybkość narastania ciśnienia: min. 6 progów;- objętości oddechowe: 50 ml-2000ml;- częstość oddechów kontrolowanych w zakresie min.: 5- 60 oddech./min;- stężenie tlenu: 21% - 100%;

Tak

15 Funkcja westchnięcia Tak

16 Automatyczna kompenscja przecieku w trybach ciśnieniowych i objętościowych: opisać

Tak

17 Automatyczny triger fazy wdechu i wydechu inicjowany spontanicznym wysiłkiem oddechowym pacjenta: opisać

Tak

18 Manualnie regulowany wyzwalacz wdechu - czułość triggera min. od 1 do 9 litrów/min.

Tak

19 System programowalnych „triggerów” przepływowych. – min. 8 poziomów

Tak

20 System automatycznej kompensacji przecieków powietrza w układzie

Tak

21 Respirator wyposażony w system alarmów:- braku zasilania;- wysokiej i niskiej częstości oddechów; - bezdechu;- wysokiego oraz niskiego poziomu ciśnienia (w trybie objętościowozmiennym);- niskiej oraz wysokiej wentylacji minutowej (w trybie objętościowozmiennym); - niskiego poziomu naładowania baterii;- rozłączenia obwodu pacjenta; - niskich przecieków powietrza w obwodzie pacjenta.

Tak

22 Zapis minimum ostatnich 20 alarmów. Tak


26



23 Możliwość eksportu danych terapeutycznych z respiratora do komputera PC. Oprogramowanie umożliwiające analizę następujących parametrów wentylacji: objętości oddechowe, przecieki powietrza, częstość oddechów oraz nastaw respiratora w zestawie.

Tak

24Automatyczny dobór przez respirator minimalnej częstości oddechów kontrolowanych.

Tak – 5 punktówNie – 0

punktów25

Funkcja nebulizacji.Tak- 5

punktówNie- 0

punktów26 Możliwość zastosowania trybu z docelową objętością oddechową (V

target) przy użyciu obwodu przeciekowego u pacjentów z zaostrzeniem przewlekłej niewydolności oddechowej.Tryb hybrydowy typu VAPS przystosowany dla pacjentów w stanie ciężkim i w zaostrzeniu

Tak- 10 punktówNie – 0

punktów

27 Zestaw akcesoriów do respiratora II Tak28 Wielorazowa maska silikonowa ustno-nosowa z wbudowanym

portem przeciekowym. Brak punktu wsparcia na grzbiecie nosa.

3 zestawy kompletnych masek w rozmiarze S, M, L.

Tak

29 Wielorazowa maska silikonowa nosowa z wbudowanym portem przeciekowym. Brak punktu wsparcia na grzbiecie nosa.

1 zestaw kompletnych masek w 3 rozmiarach. Do każdej maski po 3 dodatkowe poduszki silikonowe w 3 różnych rozmiarach.

Tak

30 Złącze tlenowe 2 sztuki Tak

31 Filtr wlotowy powietrza wieloktronego użytku z możliwością mycia1 sztuka

Tak

32 Filtr antybakteryjny1 sztuka

Tak

33 Zestaw wielorazowych obwodów pacjenta2 sztuki

Tak

34 Inne Tak36 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie

sprzętuTak


PAKIET NR 3b

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Usługa dostawy respiratora II przeznaczonego do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej , zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi – 1 kpl


GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

G. OKRES GWARANCJI


27



XIII.Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące]Min. 12 miesięcy Podać ile

XIV. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 1 dzień Podać ile

XV.


Tak

XVI.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy Tak

XVII.Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


Podać ile

XVIII.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

Tak

H. SERWIS POGWARANCYJNY





I. SZKOLENIA



PAKIET NR 4 (PAKIET NR 4A + PAKIET NR 4B)

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia dostawa respiratora III przeznaczonego do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej – 1 kpl, z zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi , w tym :

Kod CPV – 33172000-6



PAKIET NR 4a


28





GRANICZNYPARAMETR

Y OFEROWA

NE1 Respirator III przeznaczony do wspomagania wentylacji

okresowej lub okresowej i ciągłej – 1kplTak

2 Respirator przeznaczony do okresowej i ciągłej nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej.

Tak

3 Zasilanie podstawowe 230V, 50Hz. Tak

4 Zasilanie rezerwowe z baterii przez min. 5 godzin pracy respiratora. Zasilanie bateryjne zintegrowane z respiratorem. Wymagane automatyczne ładowanie przy podłączeniu do sieci elektrycznej oraz wymagany wskaźnik stanu naładowania baterii.

Tak

5 Oprogramowanie respiratora w języku polskim. Tak

6 Respirator wyposażony w ekran umożliwiający jednoczesne monitorowanie: ciśnień terapeutycznych, częstości oddechów, objętości oddechowej, przecieków powietrza, minutowej wentylacji, ciśnienia szczytowego, stosunku I:E, poziomu naładowania baterii.

Tak

7 Prezentacja jednoczasowa 2 krzywych oddechowych:- ciśnienie w funkcji czasu;- przepływ w funkcji czasu.

Tak

8 Możliwość zablokowania klawiszy zabezpieczająca przed przypadkową zmianą nastaw respiratora przez pacjenta, lub personel medyczny.

Tak

9 Praca przy zastosowaniu obwodu przeciekowego jak i z obwodu z zastawką.

Tak

10 Możliwość zastosowania obwodu przeciekowego z kompensacją przecieków zarówno w trybach ciśnieniowych, jak i objętościowych.

Tak

11 Waga respiratora wraz z zasilaniem bateryjnym poniżej 6 kilogramów.

Tak

12 Tryby wentylacji: CPAP, PC-SIMV, ST, PCV, T. Tak

13 Tryb hybrydowy z objętością docelową (typu Vtarget) z automatycznym dostosowaniem wspomagania ciśnieniowego (PS) i zapewnieniem minimalnej częstości oddechów kontrolowanych.

Tak

14 Tryby wentylacji z programowalną objętością: AC, VC, SIMV. Tak

15 Dedykowany tryb MPV wentylacji przez ustnik ciśnieniowo i objętościowo zmienny

Tak

16 Programowalne parametry wentylacji:- objętości oddechowe: 50 ml-2000ml;- częstość oddechów kontrolowanych w zakresie min.: 5- 60 oddech./min;- ciśnienie EPAP (PEEP) w zakresie 4 cmH20 - 25 cmH2;- ciśnienie wdechowe w zakresie:4 cmH20 - 50 cmH20;- szybkość narastania ciśnienia: min. 6 progów.

Tak

17 Funkcja westchnięcia Tak

18 Detykowany tryb MPV wentylacji przez ustnik ciśnieniowo i objętościowo zmienny

Tak

19 System automatycznych wyzwalaczy wdechu i wydechu pod wpływem spontanicznego oddechu pacjenta

Tak

20 Nastawialny wyzwalacz wdechu - czułość triggera min. od 1 do 9 litrów/min.

Tak

21 Nastawialny wyzwalacz cyklu (wydechu) – czułość triggera min. od 10 do 90% wartości szczytowego przepływu

Tak

22 System automatycznej kompensacji przecieków powietrza w układzie

Tak

23 Respirator wyposażony w system alarmów:- braku zasilania;

Tak


29



- wysokiej i niskiej częstości oddechów; - bezdechu;- wysokiego oraz niskiego poziomu ciśnienia (w trybie objętościowozmiennym);- niskiej oraz wysokiej wentylacji minutowej (w trybie objętościowozmiennym); - niskiego poziomu naładowania baterii;- rozłączenia obwodu pacjenta; - niskich przecieków powietrza w obwodzie pacjenta.

24 Zapis minimum ostatnich 20 alarmów. Tak

25 Możliwość eksportu danych terapeutycznych z respiratora do komputera PC. Oprogramowanie umożliwiające analizę następujących parametrów wentylacji: objętości oddechowe, przecieki powietrza, częstość oddechów oraz nastaw respiratora w zestawie.

Tak

26Automatyczny dobór przez respirator minimalnej częstości oddechów kontrolowanych.

Tak – 5 punktówNie – 0

punktów27

Funkcja nebulizacjiTak- 5

punktówNie- 0

punktów28 Możliwość zastosowania trybu z docelową objętością oddechową (V

target) przy użyciu obwodu przeciekowego u pacjentów z zaostrzeniem przewlekłej niewydolności oddechowej

Tak- 10 punktówNie – 0

punktów29 Zestaw akcesoriów do respiratora III Tak30 Wielorazowa maska silikonowa ustno- nosowa z wbudowanym

portem przeciekowym. Brak punktu wsparcia na grzbiecie nosa.

3 zestawy masek w rozmiarze S, M, L

Tak

31 Maska silikonowa pełnotwarzowa (typ „total face”) z wbudowanym portem przeciekowym. Brak punktu wsparcia na grzbiecie nosa. Korpus maski obejmuje zarówno usta, nos i oczy pacjenta.

1 zestawy masek w rozmiarze S, L, XL

Tak

32 Filtr wlotowy powietrza wielokrotnego użytku z możliwością mycia1 sztuka

Tak

33 Filtr antybakteryjny1 sztuka

Tak

34 Złącze tlenowe 2 sztuki Tak

35 Zestaw wielorazowych obwodów pacjenta2 sztuki

Tak



39 Bezpłatna licencja na oprogramowanie do analizy danych z respiratorów do zainstalowania na 3 wybranych komputerach.

Tak


PAKIET NR 4b

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Usługa dostawy respiratora III przeznaczonego do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej, zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i


30



przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi – 1 kpl


GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

J. OKRES GWARANCJI

XIX.Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące]Min. 12 miesięcy Podać ile

XX. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 1 dzień Podać ile

XXI.


Tak

XXII.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy Tak

XXIII.Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


Podać ile

XXIV.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

Tak

K. SERWIS POGWARANCYJNY





L. SZKOLENIA



PAKIET NR 5 (PAKIET NR 5A + PAKIET NR 5B+PAKIET NR 5C)

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu- poligraf – 1 kpl, z zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi i materiałami eksploatacyjnymi w tym :

Kod CPV – 33124100-6


31





PAKIET NR 5a



GRANICZNYPARAMETR

Y OFEROWA

NE1 Aparat do do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń

oddychania w czasie snu- poligraf - 1 kpl.Tak

2 Urządzenie do rejestracji danych poligraficznych III poziomu. Zgodne z zaleceniami AASM oraz PTChP dotyczącymi wykrywania zaburzeń oddychania podczas snu.

Tak

3 Możliwość rejestracji przepływu i chrapania za pomocą kaniuli nosowej.

Tak

4 Algorytm umożliwiający wykorzystanie kalkulacji ruchów klatki piersiowej i brzucha jako zapasowego kanału przepływu.

Tak

5 Wbudowany mikrofon do rejestracji zarówno dźwięku chrapania, jak i dźwięków otoczenia o częstotliwości 50 – 3.500 Hz. Możliwość analizy chrapania na podstawie zarejestrowanego dźwięku.

Tak

6 Możliwość zaprogramowania i analizy badania z poziomu przeglądarki internetowej w tzw. chmurze. Bez potrzeby instalowania oprogramowania na komputerze.

Tak

7 2 kanały RIP (Respiratory Inductance Plethysmography) umożliwiające pomiar ruchów klatki piersiowej i brzucha w technologii indukcyjnej o parametrach:- 2 kanały wysiłku oddechowego- 1 kanał objętości oddechowej- 1 kanał zapasowego przepływu przez górne drogi oddechowe, algorytm umożliwiający ocenę zaburzeń oddychania nawet w przypadku utraty sygnału z kaniuli nosowej i/lub termistora

Tak

8 Wysiłek oddechowy klatki piersiowej i brzuszny metodą RIPCiśnienie nosowe/ Ciśnienie maskiChrapanieKanał rejestracji dźwięku2 x kanały dwubiegunowePozycjaAktywnośćSpO2, tętno, pletyzmografia, jakość sygnałuEtCO2 (opcjonalnie)

Tak

9 1 kanał przepływu/ciśnienia (przepływ z kaniuli nosowej lub z maski podczas terapii CPAP) o parametrach:- mierzone ciśnienie <60 cmH2O, DC-90Hz, szum <1 mmH2O

Tak, podać

10 1 kanał do rejestracji dźwięku (mikrofon) o parametrach:- przechowywanie 8kHz, przepustowość 3.6 kHz

Tak


32



11 Akcelerometr 3D (sygnał aktywności/pozycji). Tak

12 Bezprzewodowy pulsoksymetr komunikujący się z urządzeniem PG za pomocą technologii bluetooth o parametrach:- rejestracja sygnałów SpO2, puls, pletyzmogram

Tak

13 Zasilanie urządzenia:- 1.5 V AA- baterie alkaliczne, litowe, wielokrotnego ładowania NiMH

Tak

14 Wymiary kompletnego urządzenia: max 79mm W x 63mm H x 21mm D

Tak, podać

15 Waga maksymalnie 65 gram Tak, podać

16 Wyświetlacz OLED wymiary min 19x35mm, rozdzielczość min 128x64 punktów

Tak , podać

17 Pamięć wewnętrzna min 1 GB Tak, podać

18 Czas nagrywania -do 24 godzin pełnego badania łącznie z rejestracją dźwięku

Tak

19 Analiza i przetwarzanie sygnału Pleth – fali tętna oraz analiza przebudzeń na ich podstawie.

Tak

20 Możliwość automatycznej analizy i rozpoznania oddechu Cheyne-Stokesa.

Tak

21 Automatyczna analiza zarejestrowanych danych natychmiast po zgraniu badania, bez konieczność wykonywania dodatkowych czynności.

Tak

22 Wyświetlanie spirometrycznych krzywych wydajności, tzw. flow volume loops

Tak

23 Analiza fali pleth Tak

24 Możliwość konfigurowania raportów w MS Word bezpośrednio z poziomu oprogramowania PSG bez konieczności eksportu do programu zewnętrznego.

Tak

25 Oprogramowanie w całości z języku polskim Tak



PAKIET NR 5B

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Usługa dostawy aparatu do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu – poligraf , zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi.


33




GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

M. OKRES GWARANCJI

XXV.Okres pełnej gwarancji na sprzęt [miesiące]Min. 12 miesięcy Podać ile

XXVI.Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 1 dzień Podać ile

XXVII.


Tak

XXVIII.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy Tak

XXIX.Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


Podać ile

XXX.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

Tak

N. SERWIS POGWARANCYJNY





O. SZKOLENIA



PAKIET NR 5c OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do zaoferowanego aparatu do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu- poligraf opisanego w załączniku nr 5a ( dostawa w czasie 48 miesięcy) :

LSzczegółowa nazwa przedmiotu zamówienia

(charakterystyka, wymiary itp.) Kod Ilość /


34



P CPV j.m.1. Materiały eksploatacyjne do zaoferowanego aparatu do monitorowania

NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu- poligraf opisanego w załączniku nr 5a

33190000-8

1/kpl

1.1 Kaniule nosowe

600/szt.

LP

Zestawienie terminów ważnościPodać

1. minimalny termin ważności Min. 12 m-cy

2. czas zgłoszenia dostawcy niezgodności ilościowych w partii dostarczonego towaru Max 48 godzin

3. czas jaki będzie posiadał dostawca na wymianę partii towaru niezgodnej pod względem ilościowym z zamówieniem złożonym przez kupującego

Max 48 godzin

4. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy / każda partia dostarczonego towaru posiada minimalny termin ważności

TAK

5. możliwość dowolnej wymiany w okresie trwania gwarancji – ze względów na rozmiary itp. – przedmiotów dostawy pod rygorem nienaruszenia opakowania

TAK

6. koszt transportu – z i do siedziby kupującego partii towaru podlegającej wymianie TAK


OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu – polisomnograf - 1kpl, z zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi i materiałami eksploatacyjnymi. w tym :

Kod CPV – 33124100-6

Producent :…………………………………………………………………………Typ urządzenia :……………………………………………………………………Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………Rok produkcji 2018

PAKIET NR 6 a



GRANICZNYPARAMETR

Y OFEROWA

NE1 Aparat do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń

oddychania w czasie snu – polisomnograf - 1kplTAK

2 Fabrycznie nowy, nieużywany, niedemonstracyjny i niepowystawowy system rejestracji danych polisomnograficznych wraz z oprogramowaniem.

TAK

3 Polisomnograf zgodny z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc (PTChP) oraz AASM (American Academy of Sleep Medicine) w zakresie diagnostyki jak i wykrywania

TAK, podać i załączyć do oferty

dokument


35



zaburzeń oddychania podczas snu, typ urządzenia I potwierdzający parametr

4 Impedancja kanałów EMG i EEG sprawdzana w trybie ciągłym

TAK, podać i opisać

5 Podłączenie urządzenia z głową pacjenta poprzez zastosowanie jednego przewodu łączącego. Rozgałęzienie przewodu następuje dopiero na poziomie czoła pacjenta co ułatwia pacjentowi ewentualne wyjście do toalety oraz upraszcza montaż

TAK – 2 pkt.NIE- 0 pkt.

6 Rejestracja minimum:-6 kanałów EEG (F3, F4, C3, C4, O2, O1)-1 kanału EKG-3 kanałów EMG z mięśnia podbródka oraz zapis EMG z dwóch kończyn-2 kanałów EOG


7 Urządzenie wyposażone w bezprzewodowy pulsoksymetr, który automatycznie łączy się z jednostką główną znajdującą się na pacjencie.


8 Mikrofon wbudowany w urządzenie, który służy do rejestracji chrapania


9

Częstotliwość próbkowania dla kanałów EEG i EOF min. 5 kHz

od 5 kHz do 20 kHz – 0 pkt.

od 20 kHz do 200 kHz – 2 pkt.,

powyżej 200 kHz – 4 pkt.

10Przetwarzanie sygnału min. 24 bitowe

od 24 bitów do 31 bitów – 0 pkt.,

powyżej 31 bitów – 4 pkt.

11 Czujnik pomiaru wysiłku oddechowego w technologii RIP TAK, podać i opisać

12 Parametry sygnałów i kanałów dostępnych w urządzeniu

TAK

13 Urządzenie wyposażone w min.30 kanałów do rejestracji sygnałów w skład których wchodzą między innymi kanały :-unipolarne-bipolarne-uziemienia-RIP umożliwiający pomiar ruchów klatki piersiowej-do rejestracji dźwięku/chrapania-do pomiaru natężenia światła


14 Częstotliwość próbkowania sygnału dla kanałów :-EEG-EKG-EMG-EOG-RIP umożliwiający pomiar wysiłku oddechowegoZgodnie z zaleceniami PTChP i AASM


15 Zapis i rejestracja sygnałów SpO2, HR i krzywej pulsu TAK, podać i opisać

16 Dodatkowe parametry techniczne TAK17 Zasilanie bateryjne : baterie alkaiczne, litowe, wielokrotnego

ładowania 1,5V AATAK, podać i opisać

18 Zapis badania w czasie jego trwania w pamięci wewnętrznej systemu


19 Pamięć wewnętrzna urządzenia min. 1 GB TAK, podać i opisać

20 Możliwość przeprowadzenia całego badania bez konieczności podłączenia do komputera systemowego


21 Możliwość sprawdzenia jakości podłączenia wszystkich czujników


22 Nieprzerwany zapis kanałów elektrofizjologicznych oraz pomiar wartości impedancji w czasie badania



36



23 Wyświetlanie wszystkich rejestrowanych sygnałów w czasie rzeczywistym min. na ekranie komputera oraz na tablecie podłączonym w technologii bluetooth


24 System umożliwiający przeprowadzanie badań online (I poziom PSG)


25 System umożliwiający podłączenie min. 10 kanałów DC dla zewnętrznych urządzeń


26 System wyposażony w kamerę IP umożliwiającą podgląd i rejestrację obrazu zsynchronizowanego z danymi polisomnograficznymi


27 Pacjent podczas badania online nie podłączony jest żadnym przewodem do innych urządzeń . Transmisja danych odbywa się bezprzewodowo.


28 Oprogramowanie TAK29 Oprogramowanie medyczne do rejestracji i przeglądania

sygnałów polisomnograficznych kompatybilne z zaoferowanym urządzeniem


30 Automatyczna i manualna analiza badania TAK, podać i opisać31 Darmowa aktualizacja oprogramowania podczas eksploatacji

urządzeniaTAK, podać i opisać

32Zgodność oprogramowania z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc dotyczącego rozpoznawania i leczenia zaburzeń oddychania w czasie snu

TAK, podać i załączyć do oferty

dokument potwierdzający

parametr33 Rejestracja ciągłego pomiaru impedancji wraz z danymi

polisomnograficznymi na ekranie komputera w czasie trwania badania


34 Analiza i przetwarzanie sygnału fali tętna oraz analiza przebudzeń na ich podstawie


35 Możliwość edytowania raportów w programie edytowalnym np. MS Word bezpośrednio z poziomu oprogramowania PSG lub eksport danych do innego formatu edytowalnego


36 Możliwość porównywania analiz tego samego badania przez różnych użytkowników


37 Możliwość podpięcia polisomnografu do dowolnej stacji komputerowej


38 Środowisko pracy dla oprogramowania do rejestracji i przeglądania sygnałów polisomnograficznych min. Windows 7 Professional (32 lub 64 bit), Windows 8 Professional (32 lub 64 bit), Windows 10 Professional


39 Oprogramowanie w języku polskim TAK

40 Pakiet startowy : TAK41 Pasy wielokrotnego użytku do pomiaru wysiłku oddechowego

metodą indukcyjną (RIP) wraz z niezbędnymi akcesoriami. Możliwość regulacji długości. Możliwość prania - 2 szt.

TAK

42 Pulsoksymetr elastyczny silikonowy – 1 szt. TAK

43 Czujnik rejestracji pozycji ciała wbudowany w urządzenie – 1 szt.

TAK

44 Termistor ustno-nosowy – 1 szt. TAK

45 Czujnik różnicowy ciśnienia umożliwiający zapis przepływu powietrza i ciśnień z urządzeń typu CPAP i BiPAP różnych producentów w zakresie do 40 cm H2O – 1 szt.

TAK

46 Mikrofon wbudowany w urządzenie – 1 szt. TAK

47 Zestaw złotych elektrod miseczkowych do EEG, EOG, EMG – 1 kpl.

TAK

48 Zestaw elektrod EKG – 1 kpl. TAK

49 Kaniule nosowe – 50 szt. TAK

50 Ładowarka sieciowa + komplet akumulatorów – 1 kpl. TAK


37



51 Tablet umożliwiający bezprzewodowe programowanie urządzenia, podgląd sygnałów, wykonanie biokalibracji – 1 szt.

TAK

52 Komputer spełniający wymagania urządzenia oraz monitor o rozdzielczości minimum 1920x1200 – 1 szt.

TAK

53 Wymagania pozostałe TAK55 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. TAK

57 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu

TAK

58 Instrukcja konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji dla poszczególnych elementów aparatów

TAK

59 Możliwość mycia i dezynfekcji poszczególnych elementów aparatów w oparciu o przedstawione przez wykonawcę zalecane preparaty myjące i dezynfekujące ( zalecane środki powinny zawierać nazwy związków chemicznych , nie tylko nazwy handlowe preparatów)

TAK

60 W cenie urządzenia komplet akcesoriów, okablowania itp. asortymentu niezbędnego do uruchomienia i funkcjonowania aparatu jako całości w wymaganej specyfikacją konfiguracji

TAK

PAKIET NR 6 b

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Usługa dostawy aparatu do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu – polisomnograf , zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi. Do obowiązków wykonawcy kontraktu należeć będzie także podłączenie urządzenia typu “Kapnograf” zakupionego w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn. Krajowy program zmniejszania umieralności z powodu przewlekłych chorób płuc poprzez tworzenie sal nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej na lata 2016-2019 w zakresie zadania pn. wyposażenie sal nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (sNWM) w aparaturę i sprzęt medyczny w roku 2018 oraz realizacja programu rehabilitacji pneumonologicznej w warunkach domowych dla chorych na POChP po leczeniu zaostrzenia za pomocą nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej w szpitalu w roku 2018.


GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

P. OKRES GWARANCJI

XXXI.Okres pełnej gwarancji na sprzęt [miesiące] Min. 12 miesięcy PODAĆ ILE

XXXII.Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) Max 1 dzień PODAĆ ILE

XXXIII.


TAK

XXXIV.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK


38



XXXV.Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


PODAĆ ILE

XXXVI.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

TAK

Q. SERWIS POGWARANCYJNY


min. 10 lat PODAĆ ILE

17.Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE

18.

Aparat pozbawiony haseł, kodów, blokad serwisowych itp., które po upływie gwarancji utrudniałyby dostęp do opcji serwisowych lub naprawę aparatu przez inny niż Wykonawca podmiot lub udostępnienie haseł, kodów serwisowych itp. przy dostawie urządzenia.

TAK

19.Dokumentacja techniczna „DTR” lub instalacyjna (wymagania instalacyjne) TAK

20. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

R. SZKOLENIA11. Szkolenie personelu zamawiającego. TAK

12. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

PAKIET NR 6 c OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do zaoferowanego aparatu do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu- polisomnograf opisanego w załączniku nr 6a ( dostawa w czasie 48 miesięcy) :

LP

Szczegółowa nazwa przedmiotu zamówienia(charakterystyka, wymiary itp.) Kod

CPVIlość / j.m.

1. Materiały eksploatacyjne do zaoferowanego aparatu do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu- polisomnograf opisanego w załączniku nr 6a

33190000-8

1/kpl

1.1 Kaniule nosowe

600/szt.

LP




39





Max 48 godzin

4. każda partia dostarczonego towaru posiada minimalny termin ważności TAK


TAK

6. koszt transportu – z i do siedziby kupującego partii towaru podlegającej wymianie TAK


OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa kapnografu do monitorowania przez skórnego pCO2 – 1 kpl,z zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi i materiałami eksploatacyjnymi. w tym :



PAKIET NR 7a OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH


GRANICZNYPARAMETR

Y OFEROWA

NE1 Kapnograf do monitorowania przezskórnego pCO2 1 kpl.

2 System wyposażony w elektrodę umożliwiającą jednoczesny pomiar saturacji oraz ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla.

Tak

3 Ekran: kolorowy o przekątnej min. 9”, dotykowy, w technologii TFT, 800 x 480 pikseli, proporcja 16:9

Tak, podać

4 Awaryjne zasilanie aparatu z wbudowanego akumulatora przez co najmniej dwie godziny

Tak

5 Oprogramowanie, komunikacja z użytkownikiem w języku polskim

Tak

6 Wyjście szeregowe: EIA232, (RS232) Tak7 Zapis danych: min 400 godzin monitorowania Tak , podać8 Minimum dwa porty USB 2.0 Tak 9 Zasilanie: 100-240 V 50-60 Hz Tak10 System gotowy do pracy wraz z tzw. pakietem startowym

materiałów zużywalnych Tak

11 Parametry mierzone: SpO2, tcpCO2, i moc stosowana do nagrzewania elektrody

Tak

12 Oprogramowanie do obróbki statystycznej danych z kapnografu w języku polskim (licencja na min. 2 stanowiska)

Tak

13 Zakres wyświetlania:45. tcpCO2: 5-200 mmHg lub 0,7-26,7 kPa46. SpO2: 0-100 %47. Częstość tętna: 0-300 skurczów na minutę (bpm)

Tak, podać

14 Zakres pomiarowy:48. tcpCO2:5-200 mmHg lub 0,7-26,7 kPa49. SpO2: 0-100 % (70-100 % z ±3 cyframi)

Tak, podać


40



50. Częstość tętna: 25-240 skurczów na minutę (bpm)15 Ustawienie temperatury w °C: 37,0-44,0 °C, skokowo co 0,5 °C Tak 16 Wbudowany barometr: 375-825 mmHg lub 50-110 kPa Tak, podać17 Dokładność: ±5 mmHg lub 0,67 kPa Tak, podać18 Ustawienia czasu pomiaru: 0,5h-12h, skokowo co 0,5 godziny Tak

19 Kalibracja: Gaz kalibracyjny (7,5 % CO2, 12,0 % O2, N – 80,5 %) Tak20 Inne Tak22 Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz


23 Podręcznik użytkownika w oprogramowaniu urządzenia. Tak

PAKIET NR 7b

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Usługa dostawy kapnografu do monitorowania przez skórnego pCO2, zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi. Do obowiązków wykonawcy kontraktu należeć będzie także podłączenie aparatu do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w trakcie snu (polisomnograf) zakupionego w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn. Krajowy program zmniejszania umieralności z powodu przewlekłych chorób płuc poprzez tworzenie sal nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej na lata 2016-2019 w zakresie zadania pn. wyposażenie sal nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (sNWM) w aparaturę i sprzęt medyczny w roku 2018 oraz realizacja programu rehabilitacji pneumonologicznej w warunkach domowych dla chorych na POChP po leczeniu zaostrzenia za pomocą nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej w szpitalu w roku 2018.


GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

S. OKRES GWARANCJI

XXXVII.Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na sprzęt [miesiące]Min. 12 miesięcy Podać ile

XXXVIII.Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 1 dzień Podać ile

XXXIX.


Tak

XL. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy Tak

XLI. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


Podać ile

XLII.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

Tak

T. SERWIS POGWARANCYJNY


41







U. SZKOLENIA



PAKIET NR 7c OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do zaoferowanego kapnografu do monitorowania przez skórnego pCO2 opisanego w załączniku nr 7a ( dostawa w czasie 48 miesięcy) :

LP

Szczegółowa nazwa przedmiotu zamówienia(charakterystyka, wymiary itp.) Kod CPV Ilość / j.m.

1. Materiały eksploatacyjne do zaoferowanego kapnografu opisanego w załączniku nr 7a

33190000-8

1/kpl

1.1 Membrany (preparatory) do wraz z elektrolitem (opakowanie 12 szt.) 4/op.1.2 Klipsy mocujące wraz z żelem kontaktowym (opakowanie 40 szt.) 12/op.1.3 Gaz kalibracyjny 60/szt.

LP





Max 48 godzin


TAK


TAK

6. Koszt transportu uszkodzonych aparatów do punktu serwisowego pokrywa dostawca / koszt transportu – z i do siedziby kupującego partii towaru podlegającej wymianie

TAK


OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


42



Przedmiotem zamówienia jest dostawa analizatora do gazometrii – 1 kpl, z zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi i materiałami eksploatacyjnymi. w tym :



PAKIET NR 8A



GRANICZNYPARAMETR

Y OFEROWA

NE1 Analizator do gazometrii 1 kpl.

2 Automatyczny analizator parametrów krytycznych, dokonujący jednoczasowo i w jednej próbce pomiaru minimum : pH, pCO2,pO2, Lac,Glu , pochodne Hb oraz FHb, bilirubina, jony ( Na, K, Cl, Ca++ )

Tak

3 Zakres pomiarowy dla wapnia zjonizowanego od 0,1 mmol/l Tak4 Próbka podawana bezpośrednio z kapilary lub strzykawki Tak5 Możliwość wykonania analizy z krwi pełnej , roztworów

kontrolnych wodnych Tak

6 Analizator wyposażony w wbudowany czytnik kodów kreskowych umożliwiający identyfikację próbki oraz kontroli

Tak

7 Monitorowanie poziomu odczynników i ich stabilności na pokładzie Tak8 Maksymalnie 2 materiały zużywalne : osobne kasety odczynnikowe

i kasety z elektrodami Tak

9 Maksymalny czas dobowy kalibracji do 30 min ( wyłączając pierwszą dobę po zainstalowaniu/wymianie nowej kasety)

Tak, podać

10 Odczynniki po zainstalowaniu w analizatorze zachowują ważność minimum przez 30 dni, bez względu na ilość posiadanych oznaczeń, cykli.

Tak, podać

11 Analizator z możliwością przenoszenia w razie potrzeby wyposażony w urządzenie (bateria) zabezpieczające przed utratą odczynników na wypadek braku zasilania stacjonarnego.

Tak

12 Automatyczna kontrola jakości przynajmniej 1raz dziennie dla 3 poziomów kontroli – materiał kontrolny inny niż kalibracyjny

Tak

13 Możliwość podania materiałów kontrolnych z zewnątrz Tak

14 Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wbudowana drukarka

Tak

15 Samoczynna automatyczna instalacja kaset zaraz po ich umieszczeniu w analizatorze, bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności np. walidowanie roztworami przez operatora

Tak

16 Możliwość korekty wyniku do temperatury pacjenta Tak 17 Oprogramowanie w języku polskim Tak18 Możliwość wyjęcia i ponownego użycia wszystkich kaset w tym

samym analizatorze, bądź zastępczym, bez utraty pozostałych w kasetach testów.

Tak

19 Analizator wyposażony w filmy instruktażowe w języku polskim. Tak

20 Automatyczny system pobierania próbek z funkcją wykrywania i Tak


43



usuwania skrzepów 21 Objętość badanej próbki konieczna do oznaczenia wszystkich

parametrów :max. 45 ul – z kapilarymax. 65 ul – ze strzykawki

Tak, podać



25 Dostawca zapewni materiały umożliwiające wykonywanie pomiarów przez min 90 dni.

Tak, podać

PAKIET NR 8b

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA – Usługa dostawy analizatora do gazometrii zainstalowanie sprzętu (w tym integracja z systemem informatycznym LSI – MARCEL), , serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi.


GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

V. OKRES GWARANCJI

XLIII.Okres pełnej gwarancji na sprzęt [miesiące]min. 12 miesięcy Podać ile

XLIV.Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 1 dzień Podać ile

XLV.


Tak

XLVI.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy Tak

XLVII.Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


Podać ile

XLVIII.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

Tak

W. SERWIS POGWARANCYJNY






44



X. SZKOLENIA



PAKIET NR 8c

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do zaoferowanego analizatora do gazometrii opisanego w załączniku nr 8a ( dostawa w czasie 48 miesięcy) :

LP

Szczegółowa nazwa przedmiotu zamówienia(charakterystyka, wymiary itp.) Kod CPV Ilość /

j.m.1. Materiały eksploatacyjne do zaoferowanego analizatora do gazometrii

opisanego w załączniku nr 6a 33190000-8

1/kpl

1.1 Pakiet odczynnikowy 48 szt.1.2 Kaseta sensorowa 48 szt.1.3 Papier termiczny (8 rolek w opakowaniu) 2 op.1.4 Kalibrator hemoglobiny (4 ampułki w opakowaniu) 3 op.1.5 Pakiet serwisowy

LP





Max 48 godzin

4. każda partia dostarczonego towaru posiada minimalny termin ważności TAK


TAK

PAKIET NR 9(PAKIET NR 9A+PAKIET NR 9B) OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa defibrylatora– 1 kpl, z zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi . w tym :

Kod CPV – 33100000-1


Kraj pochodzenia :…………………………………………………………………Nr sprawy 43/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018




Rok produkcji 2018

PAKIET NR 9A



GRANICZNYPARAMETR

Y OFEROWA

NE1 Defibrylator – 1kpl Tak

2 Dwa tryby pracy: ręczny i półautomatyczny AED Tak3 Min. 20 poziomów energii wyładowania w zakresie od 1 do 200J,

ograniczenie energii wyładowania do 50 J przy defibrylacji wewnętrznej

Tak, podać

4 Czas ładowania do maksymalnej energii (200 J) poniżej 6 sekund Tak5 Dwufazowy kształt fali wyładowania – zapewniający wysoką

skuteczność defibrylacji przy obniżonej (oszczędzającej pacjenta) energii wyładowania;

Tak

6 Kardiowersja synchroniczna R (synchronizacja sygnałem EKG z elektrod defibrylujących, elektrod EKG i oferowanego kardiomonitora);

Tak

7 Elektrody zewnętrzne dla dorosłych ze wskaźnikiem jakości kontaktu z pacjentem.

Tak

8 Defibrylacja przy użyciu odpowiednich elektrod samoprzylepnych Tak 9 Ustawianie poziomów energii przy pomocy pokrętła na płycie

czołowej defibrylatoraTak

10 Przycisk ładowania impulsu defibracyjnego na płycie czołowej oraz łyżkach zewnętrznych

Tak

11 Przyciska wyładowania impulsu defibracyjnego na płycie czołowej oraz łyżkach zewnętrznych

Tak

12 System dopasowania impulsu defibrylacji w zależności od impedancji ciała pacjenta

Tak

13 Defibrylacja synchroniczna: maksymalny czas od chwili wykrycia fali R do chwili wyładowania impulsu defibrylacyjnego do 25 ms

Tak, podać

14 Przycisk do przełączania z trybu dla dorosłych na tryb dziecięcy z automatyczną zmianą limitów granic alarmowych we wszystkich trybach oraz zmianą poziomu energii wyładowania w trybie AED

Tak

15 Tryb AED Tak

16 Energia wyładowania 150J dla dorosłych oraz 50 J dla dzieci i niemowląt

Tak

17 Komendy głosowe oraz komunikaty na ekranie prowadzące proces reanimacji w trybie AED - w polskiej wersji językowej, zgodne z aktualnymi wytycznymi ERC/PRC

Tak

18 Monitorowanie EKG Tak19 Sygnał EKG z elektrod defibrylacyjnych i z elektrod EKG – z

czytelną sygnalizacją braku kontaktu;Pomiar częstości akcji serca w zakresie minimum 16 – 300 uderzeń na minutę

Tak, podać

20 Wzmocnienie sygnału EKG. Regulacja ręczna: 1/4x, 1/2x, 1x, 2x, 4x i automatyczna

Tak

21 Regulowane alarmy górnej i dolnej granicy częstości akcji serca Tak22 Jednoczesna prezentacja 3 krzywych EKG na ekranie Tak

23 Wyposażenie defibrylatora: przewód EKG 3 odprowadzeniowy x 1 szt.

Tak

24 Funkcja stymulacji przezskórnej. Tryby pracy: „Rytm Sztywny" i „Na Żądanie". Częstość impulsów stymulatora regulowana w zakresie min. 30 -180 imp/min. Prąd stymulacji regulowany w zakresie min. 10 -200mA

Tak, podać


46



25 Możliwość rozbudowy o monitorowanie następujących parametrów:- pulsoksymetria SpO2- nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi NIBP - pomiar kapnografii CO2

Tak

26 Monitor Tak27 Ekran kolorowy o przekątnej min. 6,5 cala Tak , podać28 Rejestrator termiczny – szerokość zapisu 50 mm; Tak 29 Rejestrowane dane: data, czas, parametry zapisywanego sygnału

EKG, parametry defibrylacji. (energia rzeczywista wyładowania – dostarczona pacjentowi).

Tak

30 Zintegrowane zasilanie sieciowo-akumulatorowe Tak 31 Ładowanie akumulatorów z sieci 230 V AC / 50 Hz – zasilacz

zintegrowany w urządzeniu.Akumulatory bez efektu pamięci. Wskaźnik stanu akumulatorów na ekranie. Sygnał alarmowy (wizualny i dźwiękowy) niskiego stanu naładowania.

Tak

32 Czas pracy na akumulatorze: w przypadku monitorowania min. 2,5 godz., a w przypadku defibrylacji min. 100 wyładowań z energią 200J

Tak, podać

33 Ciężar urządzenia< 8 kg z elektrodami zewnętrznymi i akumulatorem.

Tak , podać

34 Automatyczny test sprawności defibrylatora z sygnalizacją dźwiękową i wizualną ewentualnego błędu. Wskaźnik gotowości do pracy, bez konieczności włączania urządzenia

Tak




PAKIET NR 9 b

II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Usługa dostawy defibrylatora z zainstalowaniem sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi.


GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

Y. OKRES GWARANCJI

XLIX.Okres pełnej gwarancji na sprzęt [miesiące]Min. 12 miesięcy Podać ile

L. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 1 dzień Podać ile

LI.


Tak


47



LII.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy Tak

LIII. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


Podać ile

LIV.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

Tak

Z. SERWIS POGWARANCYJNY





AA.SZKOLENIA



PAKIET NR 10 (PAKIET NR 10A + PAKIET NR 10B+PAKIETNR 10C)

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu do szybkich oraz regulowanych przetoczeń płynów, w tym co najmniej 1 pompa strzykawkowa – 4 kpl oraz zestawu do intubacji i wentylacji (worek samorozprężalny) – 1 kpl , z zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi .w tym :



PAKIET NR 10a



GRANICZNYPARAMETR

Y OFEROWA

NEI Sprzęt do szybkich oraz regulowanych przetoczeń płynów w

tym co najmniej 1 pompa strzykawkowa - 4 kplTAK

1 Pompa strzykawkowa 4 szt. TAK2 Stosowanie strzykawek 2, 5, 10, 20, 30, 50 ml. Podać typ i

producenta TAK3 Strzykawki montowane od czoła a nie od góry pompy. TAK


48



4 Ramię pompy niewychodzące poza gabaryt obudowy. TAK5 Klawiatura numeryczna umożliwiająca szybkie i bezpieczne

programowanie pompy. TAK6 Wysokość pompy zapewniająca wygodną obsługę do 8 pomp,

zamocowanych jedna nad drugą - maks 12 cm TAK7 Szybkość dozowania w zakresie 0,1-1800 ml/h TAK8 Programowanie parametrów infuzji w jednostkach:

ml, ml/min, ml/h, ml/24h TAK9 Wymagane tryby dozowania:

Infuzja ciągła, TAK10 Dokładność infuzji 2% TAK11 Programowanie parametrów podaży Bolus-a:

objętość / dawkaczas lub szybkość podaży

TAK

12 Automatyczna zmniejszenie szybkości podaży bolusa, w celu uniknięcia przerwania infuzji na skutek alarmu okluzji. TAK

13 Możliwość programowania podaży dawki indukcyjnej:LV. objętość / dawkaLVI. czas lub szybkość podaży

TAK

14 Czytelny, kolorowy wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: 1. prędkość infuzji,2. podana dawka,3. stan naładowania akumulatora,4. aktualne ciśnienie w drenie, w formie graficznej,

TAK

15 Ekran dotykowy, przyspieszający wybór funkcji pompy. TAK16 Napisy na wyświetlaczu w języku polskim. TAK17 Regulowane progi ciśnienia okluzji, min 10 poziomów. TAK18 Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. TAK19 Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego. TAK20 Priorytetowy system alarmów, zapewniający zróżnicowany sygnał

dźwiękowy i świetlny, zależnie od stopnia zagrożenia. TAK21 Możliwość instalacji pompy w stacji dokującej:

BB.Zatrzaskowe mocowanie z automatyczną blokadą, bez konieczności przykręcania.CC.Alarm nieprawidłowego mocowania pomp w stacji,DD. Pompy mocowane niezależnie, jedna nad drugą, EE. Automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej,FF.Świetlna sygnalizacja stanu pomp; infuzja, alarm.

TAK

22 Mocowanie pojedynczej pompy do statywów lub pionowych kolumn niewymagające dołączenia jakichkolwiek części, w szczególności uchwytu mocującego, po bezpośrednim wyjęciu pompy z stacji dokującej.

TAK

23 Mocowanie pomp w stacji dokującej niewymagające odłączenia jakichkolwiek części, w szczególności uchwytu mocującego, po bezpośrednim zdjęciu pompy ze statywu.

TAK

24 Uchwyt do przenoszenia pompy na stałe związany z pompą, niewymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących.

TAK

25 Historia infuzji – możliwość zapamiętania 2000 zdarzeń oznaczonych datą i godziną zdarzenia. TAK

26 Klasa ochrony II, typ CF, odporność na defibrylację, ochrona obudowy IP22 TAK

27 Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej – niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. TAK

28 Czas pracy z akumulatora min. 24 h przy infuzji 5ml/h TAK29 Czas ładowania akumulatora do 100% po pełnym rozładowaniu –

poniżej 5 h TAK30 Waga do 2,2 kg. TAK

31 Mankiet do szybkich przetoczeń – 4 szt. TAK


49



32 Mankiet o objętości min. 500 ml TAK

33 Cały mankiet wykonany z elastycznego ,przezroczystego materiału umożliwiającego dobrą widoczność poziomu płynu z różnych stron mankietu

TAK

34 Haczyk wewnątrz mankietu do zawieszania worka z płynem TAK

35 Konstrukcja i materiały zapewniające łatwe czyszczenie/dezynfekcję mankietu

TAK

II Inne TAK2 Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz

elektronicznej (dostawa z urządzeniem) TAK

PAKIET NR 10b

I OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH


GRANICZNYPARAMETR

Y OFEROWA

NEI Zestaw do intubacji i wentylacji (worek samorozprężalny) –

1 kplTAK

1 Resuscytator wielorazowego użytku dla dorosłych o pojemności min. 1700 ml

TAK

2 W zestawie min. 2 maski dla dorosłych TAK

3 Rezerwuar tlenowy o pojemności min. 2 l TAK

4 Rękojeść do laryngoskopu z jednorazowymi łyżkami TAK5 Wielorazowa rękojeść do laryngoskopu, światło LED, na baterie TAK

6 Rękojeść z poprzecznymi frezami zapewniającymi pewny chwyt, oznaczenie standardu ISO 7376 w postaci zielonego pierścienia pod zaczepem do łyżki

TAK

7 Średnica rękojeści 30 mm TAK

8 W zestawie: Łyżki jednorazowego użytku, metalowe typu MAC w rozmiarach 3 i 4 po 5 szt. na dany rozmiar

TAK

II Inne TAK2 Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz

elektronicznej (dostawa z urządzeniem) TAK

PAKIET NR 10c II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - Usługa dostawy sprzętu do szybkich oraz regulowanych przetoczeń płynów, w tym co najmniej 1 pompa strzykawkowa (4 kpl) oraz zestawu do intubacji i wentylacji ( worek samorozprężalny) , zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi – 1 kpl


GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

GG. OKRES GWARANCJI

LVII.Okres pełnej gwarancji na sprzęt [miesiące] min. 12 miesięcy Podać ile


50



LVIII.Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 1 dzień Podać ile

LIX.


Tak

LX. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy Tak

LXI. Liczba przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


Podać ile

LXII.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

Tak

HH.SERWIS POGWARANCYJNY





II. SZKOLENIA



PAKIET NR 11(PAKIETNR 11A+PAKIET NR 11B) OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa nebulizatora z zestawem akcesoriów (maska, ustnik, rurka T do układu respiratora) - 4 kpl z zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi . w tym :



PAKIET NR 11a



GRANICZNYPARAMETR

Y OFEROWA

NENr sprawy 43/ZP/5WSzKzP SP–ZOZ/2018




1 Nebulizator z zestawem akcesoriów (maska, ustnik, rurka T do układu respiratora) – 4 kpl

Tak

2 Tryb pracy: praca ciągła Tak3 Kompresor tłokowy Tak4 Waga max 2.3 kg Tak, podać5 Ciśnienie pracy kompresora min: 2,9 bar (+/- 0,3 bar) Tak, podać6 Poziom hałasu max : 60 dB (+/- 3 dB) Tak, podać7 Wygodny uchwyt do przenoszenia Tak8 Zintegrowany z kompresorem pojemnik na akcesoria Tak 9 Akcesoria Tak10 Zapasowy filtr powietrza Tak

11 Nebulizator (pojemnik na lek) Tak

12 Przewód powietrzny Tak

13 Maseczka - 10 szt. Tak14 Ustnik Tak

15 Rurka T do układu respiratora) Tak

16 Inne Tak

18 Instrukcja obsługi w języku polskim Tak

PAKIET NR 11b II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Usługa dostawy nebulizatora z zestawem akcesoriów (maska, ustnik, rurka T do układu respiratora) (4 kpl) ,zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi.


GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

JJ.OKRES GWARANCJI

LXIII.Okres pełnej gwarancji na sprzęt [miesiące]Min. 12 miesięcy

Podać ile

LXIV.Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 1 dzień Podać ile

LXV.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy Tak

LXVI.Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


Podać ile

LXVII.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

Tak

KK.SERWIS POGWARANCYJNY




52





LL.SZKOLENIA




OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest dostawa ssaków– 4 kpl, z zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi i i materiałami eksploatacyjnymi. w tym :



PAKIET NR 12a OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH


GRANICZNYPARAMETR

Y OFEROWA

NE1 Ssak – 4 kpl Tak

2 Parametry ogólne Tak3 Przepływ minimum 27 l/min Tak, podać4 Stopień ochrony IP22 Tak5 Ssak wyposażony w manometr Tak6 Ssak wyposażony w nieskładany uchwyt umożliwiający bezpieczne

przenoszenie ssaka Tak

7 Zakres płynnej regulacji podciśnienia do -90 kPa Tak8 Czas pracy ssaka bez przerwy min. 40 minut Tak, podać9 Ssak wyposażony w zbiornik wielokrotnego użytku

przeznaczonym do sterylizacji z zakręcaną pokrywą, filtrem antybakteryjnym, zaworem anty-przelewowym.

Tak

10 Ssak kompatybilny z jednorazowymi wkładami SERRES, wyposażony w pojemnik o pojemności 1000ml do wkładów jednorazowych.

Tak

11 Ssak zabezpieczony dodatkowym filtrem przeciw zalaniu, zawilgoceniu silnika ssaka (oprócz standardowego filtra

Tak


53



antybakteryjnego)12 Ssak z możliwością montażu na podstawie jezdnej lub uchwycie

ściennym Tak

13 Ssak niewymagający okresowych czynności serwisowych. Tak

14 Waga ssaka równa bądź niższa niż 4,1 kg Tak, podać

15 Wymiary ssaka nie większe niż 295 mm x 270 mm x 140 mm Tak, podać

16 Inne Tak18 Instrukcja obsługi w języku polskim Tak

PAKIET NR 12b II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Usługa dostawy ssaka (4kpl) , zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi.


GRANICZNYWARUNEK

OFEROWANY

MM. OKRES GWARANCJI

LXVIII.Okres pełnej gwarancji na sprzęt [miesiące]Min. 12 miesięcy Podać ile

LXIX.Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 1 dzień Podać ile

LXX.


Tak

LXXI.Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy Tak

LXXII.Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z


Podać ile

LXXIII.Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca

Tak

NN.SERWIS POGWARANCYJNY





OO.SZKOLENIA


54





PAKIET NR 12c OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do zaoferowanego ssaka opisanego w załączniku nr 12a ( dostawa w czasie 48 miesięcy) :

LP

Szczegółowa nazwa przedmiotu zamówienia(charakterystyka, wymiary itp.) Kod CPV Ilość / j.m.

1. Materiały eksploatacyjne do zaoferowanego ssaka opisanego w załączniku nr 12a

33190000-8

1/kpl

1.1 Wkłady jednorazowe o pojemności 1 l 1000/szt.

LP

Zestawienie warunków granicznych gwarancji / terminów ważnościPodać

1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji / minimalny termin ważności Min. 12 m-cy

2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię / czas zgłoszenia dostawcy niezgodności ilościowych w partii dostarczonego towaru

Max 48 godzin

3. Czas usuwania awarii (dni robocze) , po upływie którego dostawca zobowiązuje się bezpłatnie dostarczyć aparat zastępczy (o minimum takich samych parametrach jak aparat stanowiący własność kupującego) na czas naprawy / czas jaki będzie posiadał dostawca na wymianę partii towaru niezgodnej pod względem ilościowym z zamówieniem złożonym przez kupującego

Max 48 godzin


TAK

5. Maksymalna liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy lub urządzenia na nowe / możliwość dowolnej wymiany w okresie trwania gwarancji – ze względów na rozmiary itp. – przedmiotów dostawy pod rygorem nienaruszenia opakowania

TAK


TAK

Załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz ofertyDANE WYKONAWCY:Nazwa Wykonawcy / Wykonawców przypadku oferty wspólnej: *……………………………………………..………………………………………………………Adres: ………………………………….……….……….…………………………………………** Tel. …………………………………………….……….……………..……………………………** FAX, na który Zamawiający ma przesłać korespondencję ………………………….……………** e-mail: ......................................................…………………………………………………………** Osoba do kontaktów : .....................................................……………………………….…………**


55



Informacja o JEDZ, w przypadku złożenia JEDZ przez Wykonawcę w postaci elektronicznej.

1. Hasło dostępy do JEDZ:.....................................................

2. Inne informacje służące do prawidłowego odszyfrowania danych zawartych w JEDZ:......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

Przystępując do postępowania zakup i dostawa Sprzętu Medycznego na potrzeby Klinicznego Oddziału Gruźlicy i Chorób Płuc - Zamówienie jest współfinansowane z dotacji z Ministerstwa Zdrowia - zadania : 1) Wyposażenie nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (sNWN) w aparaturę i sprzęt medyczny;2) Realizacja programu rehabilitacji pneumonologicznej w warunkach domowych dla chorych poch. Po leczeniu zaostrzenia za pomocą nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej w Szpitalu w ramach polityki zdrowotnej pn. krajowy program zmniejszania umieralności z powodu przewlekłych chorób płuc poprzez tworzenie sal nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej na lata 2016 - 2019 r. o numerze referencyjnym spr. 43/ZP/2018, oferujemy :

PAKIET NR 1 - Łóżko wielofunkcyjne sterowane elektrycznie z dostawą, zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi

LPSzczegółowa nazwa

przedmiotu zamówienia(charakterystyka,

wymiary itp.)

Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto

nazwa handlowa/numer katalogowy

1. Łóżko wielofunkcyjne sterowane elektrycznie(Pakiet nr 1a) – zakup

4 kpl

2. Usługa dostawy łóżka wielofunkcyjnego sterowanego elektrycznie, zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi(Pakiet nr 1b)

1 kpl

3. razem

Wartość netto .................................... zł, słownie: ..............................................................................................;Wartość brutto .....................................zł , słownie: ...........................................................................................;

Równocześnie, deklarujemy, że termin gwarancji dla sprzętu (aparatu) wynosi …………………………miesięcy (co najmniej 12 miesięcy) *element punktowany oferty


56



PAKIET NR 2 - Respirator I przeznaczony do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej z dostawą, zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi .



wymiary itp.)

Ilość/j.m. Cena jednostk

owanetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


4. Respirator I przeznaczony do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej (Pakiet nr 2A) - zakup

2 kpl

5. Usługa dostawy respiratora I przeznaczonego do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej (2kpl) , zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi(Pakiet nr 2B)

1 kpl

6. razem



PAKIET NR 3 - Respirator II przeznaczony do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej z dostawą, zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi .

LP

Szczegółowa nazwa przedmiotu zamówienia(charakterystyka, wymiary itp.) Ilość

/ j.m. Kwot

a netto za j.m.

Wartość netto

Stawka

VAT

Wartość

brutto

nazwa handlowa /

numer katalogowy

1.Respirator II przeznaczony do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej (Pakiet nr 3A) - zakup

1/kpl

2.Usługa dostawy respiratora II przeznaczonego do wspomagania wentylacji okresowej lub

1 kpl


57



okresowej i ciągłej, zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi – Pakiet nr 3B)

3. razem



PAKIET NR 4 - Respirator III przeznaczony do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej z dostawą, zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi .



wymiary itp.)

Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Respirator III przeznaczony do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej (Pakiet nr 4A) - zakup

1 kpl

2. Usługa dostawy respiratora III przeznaczonego do wspomagania wentylacji okresowej lub okresowej i ciągłej, zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi – (Pakiet nr 4B).

1 kpl

3. razem

Wartość netto .................................... zł, słownie: ..............................................................................................;Wartość brutto .....................................zł , słownie: ...........................................................................................;Równocześnie, deklarujemy, że termin gwarancji dla sprzętu (aparatu) wynosi …………………………miesięcy (co najmniej 12 miesięcy) *element punktowany oferty


58



PAKIET NR 5- Aparat do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu – poligraf z dostawą, zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi i materiałami eksploatacyjnymi.



wymiary itp.)

Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Aparat do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu – poligraf(Pakiet nr 5A) - zakup

1 kpl

2. Usługa dostawy aparatu do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu – poligraf , zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi(Pakiet nr 5B)

1 kpl

3. Kaniule nosowe 600/szt.

4. razem


Równocześnie, deklarujemy, że termin gwarancji dla sprzętu (aparatu) wynosi …………………………miesięcy (co najmniej 12 miesięcy) *element punktowany oferty termin ważności dla materiałów eksploatacyjnych dostawy dla materiałów eksploatacyjnych zgodnie z załącznikiem nr 1.

PAKIET NR 6 - Aparat do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu – polisomnograf z dostawą, zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi i materiałami eksploatacyjnymi.



wymiary itp.)

Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto



59



1. Aparat do

monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu – polisomnograf (Pakiet nr 6A) - zakup

1 kpl

2. Usługa dostawy aparatu do monitorowania NWM i diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu – polisomnograf , zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi. (Pakiet nr 6B)

1 kpl

3.

Kaniule nosowe

600/szt.

4. razem



PAKIET NR 7 - Kapnograf do monitorowania przez skórnego pCO2 z dostawą, zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi i materiałami eksploatacyjnymi.



wymiary itp.)

Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Kapnograf do monitorowania przez skórnego pCO2 (Pakiet nr 7A) - zakup

1 kpl

2. Usługa dostawy kapnografu do monitorowania przez skórnego pCO2, zainstalowanie sprzętu,

1 kpl


60



serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi. (Pakiet nr 7B)

3. Membrany (preparatory) do wraz z elektrolitem (opakowanie 12 szt.)

4/op.

4.Klipsy mocujące wraz z żelem kontaktowym (opakowanie 40 szt.)

12/op.

5.Gaz kalibracyjny

60/szt.

6. razem



PAKIET NR 8 - Analizator do gazometrii z dostawą, zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi i materiałami eksploatacyjnymi.



wymiary itp.)

Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Analizator gazometrii (Pakiet nr 8A) - zakup

1 kpl

2. Usługa dostawy analizatora do gazometrii zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi. (Pakiet nr 8B)

1 kpl

3.Pakiet odczynnikowy

48 szt.


61



4.Kaseta sensorowa

48 szt.

5. Papier termiczny (8 rolek w opakowaniu) 2 op.

6. Kalibrator hemoglobiny (4 ampułki w opakowaniu) 3 op.

7. Pakiet serwisowy 3 op.8. razem



PAKIET NR 9 - Defibrylator z dostawą, zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi .



wymiary itp.)

Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


4. Defibrylator (Pakiet nr 9 A) - zakup

1 kpl

5. Usługa dostawy defibrylatora zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi. – (Pakiet nr 9B).

1 kpl

6. razem




62



PAKIET NR 10 - Sprzęt do szybkich oraz regulowanych przetoczeń płynów, w tym co najmniej 1 pompa strzykawkowa oraz zestawu do intubacji i wentylacji ( worek samorozprężalny) z dostawą, zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi .



wymiary itp.)

Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Sprzęt do szybkich oraz regulowanych przetoczeń płynów, w tym co najmniej 1 pompa strzykawkowa(Pakiet nr 10A) - zakup

4 kpl

2. Zestaw do intubacji i wentylacji ( worek samorozprężalny) (Pakiet nr 10B) - zakup

1 kpl

2. Usługa dostawy sprzętu do szybkich oraz regulowanych przetoczeń płynów, w tym co najmniej 1 pompa strzykawkowa (4kpl) oraz zestawu do intubacji i wentylacji ( worek samorozprężalny) (1kpl) , zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi.

1 kpl

3. razem


Równocześnie, deklarujemy, że termin gwarancji dla sprzętu do szybkich oraz regulowanych przetoczeń płynów, w tym co najmniej 1 pompa strzykawkowa wynosi …………………………miesięcy (co najmniej 12 miesięcy) *element punktowany oferty termin gwarancji dla Zestaw do intubacji i wentylacji ( worek samorozprężalny) wynosi …………………………miesięcy (co najmniej 12 miesięcy) *element punktowany oferty

PAKIET NR 11 - Nebulizator z zestawem akcesoriów (maska, ustnik, rurka T do układu respiratora) z dostawą, zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi .


63





wymiary itp.)

Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Nebulizator z zestawem akcesoriów (maska, ustnik, rurka T do układu respiratora)

4 kpl

2. Usługa dostawy nebulizatora z zestawem akcesoriów (maska, ustnik, rurka T do układu respiratora) , zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi.

1/kpl

3. razem



PAKIET NR 12 - Ssak z dostawą, zainstalowaniem sprzętu, serwisowaniem i przeglądami sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkoleniem personelu w zakresie jego obsługi i i materiałami eksploatacyjnymi.



wymiary itp.)

Ilość/j.m.

Cena jednostkow

anetto

Wartość netto

StawkaVAT/

wartość VAT

Wartość brutto


1. Ssak (Pakiet nr 12A) - zakup

4 kpl

2. Usługa dostawy ssaka (4 kpl), zainstalowanie sprzętu, serwisowanie i przeglądy sprzętu w okresie gwarancji oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego obsługi. (Pakiet nr 12B)

1 kpl

3. Wkłady jednorazowe o pojemności 1 l

1000/szt.


64



4. razem



* Wartość powinna być podana w formacie z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.** Podatek VAT powinien zostać wyliczony zgodnie z obowiązującymi w dniu składania ofert przepisami prawa, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.*** W przypadku gdy stawka VAT dla poszczególnych elementów sprzętu/usług będzie zróżnicowana, wówczas Wykonawca wpisze wartość VAT-u należnego.

Oświadczamy, że :1. Cena brutto wszelkie koszty związane z przedmiotem oferty w tym zakładany zysk, należne podatki, koszt ubezpieczenia obowiązkowego, ewentualne upusty i inne, jeśli występują.2. wszystkie pozycje, stanowiące przedmiot zamówienia, które tego wymagają spełniają wymagania, przewidziane w ustawie z 20 maja 2010 roku – o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010 nr 107, poz. 679), a także w obowiązujących przepisach Unii Europejskiej oraz posiadamy odpowiednie aktualne dokumenty na potwierdzenie spełnienia powyższych wymagań, a także zobowiązujemy się na pisemne wezwanie Zamawiającego, przedłożyć stosowne dokumenty w nieprzekraczalnym 5–cio dniowym terminie od dnia wezwania.3. zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia oraz jej załącznikami i nie wnosimy do nich zastrzeżeń;4. zawarty w specyfikacji istotnych warunków zamówienia wzór umowy akceptujemy bez zastrzeżeń i w przypadku wybrania naszej oferty zobowiązujemy się do podpisania umowy w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego;5. akceptujemy wskazany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia czas związania ofertą;6. firma nasza spełnia wszystkie warunki określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia;7. w cenie naszej oferty zostały uwzględnione wszystkie koszty wykonania zamówienia;8. Oświadczamy, że zawarty w specyfikacji istotnych warunków zamówienia wzór umowy akceptujemy bez zastrzeżeń i w przypadku wybrania naszej oferty zobowiązujemy się do podpisania umowy w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego.9. Oświadczamy, że wyrażamy zgodę na zasady i termin płatności określony we wzorze umowy.10. Oświadczamy*, że przedmiot zamówienia zrealizujemy z udziałem podwykonawcy, a który nie jest podmiotem, naktórego zdolnościach lub sytuacji polegamy

na zasadach określonych w art. 22a Pzp i wskazujemy części

zamówienia powierzone do wykonania

przez podwykonawcę oraz nazwy firm podwykonawców:

......................................................................................................................................................

L.p

Części zamówienia przewidziana do wykonania przez podwykonawców

Nazwa firm podwykonawców


65



9. *Oświadczamy, że polegamy na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22 a ust.2 ustawy Pzp w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu w następującym zakresie:...............................................................................................................................................................................Uwaga: Zobowiązanie tych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia należy przedstawić w oryginale.10. Oświadczamy, że niniejsza oferta: zawiera na stronach od .............. do............. informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniuprzepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji .11. **Oświadczamy, że wybór oferty prowadzi do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego :a) *nazwa towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do powstania obowiązkupodatkowego:.........................................................b)* wartość towaru lub usługi bez kwoty podatku VAT:..................................12. oświadczamy, że do kontaktów z zamawiającym w zakresie związanym z niniejszym zamówieniem upoważniamy następujące osoby:….............................................................................. e-mail. …………………………..….............................................................................. e-mail. …………………………..13. Pod groźbą odpowiedzialności karnej oświadczamy, że załączone do oferty dokumenty opisują stan prawny i faktyczny, aktualny na dzień otwarcia ofert.14. Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.15. Oświadczamy, że wszystkie strony naszej oferty łącznie z załącznikami są ponumerowane i cała oferta składa się z …......... stron

..........................................................................................................(podpis, pieczęć imienna umocowanego przedstawiciela Oferenta)

* wyplenić w przypadku zgłoszenia podmiotu na których zasobów lub sytuację powołuje się Wykonawca zasobów ewentualnie podwykonawców.

Gdy wybór oferty prowadzi do powstania obowiązku podatkowego u zamawiającego ,**wykonawca zobligowany jest do wypełnienia pozycji a i b pkt 11 .

Załącznik nr 3 do SIWZ

Pieczątka Wykonawcy


66



wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 PZP

OŚWIADCZENIE WYKONAWCY o przynależności do grupy kapitałowej

Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na zakup i dostawa Sprzętu Medycznego na potrzeby Klinicznego Oddziału Gruźlicy i Chorób Płuc - Zamówienie jest współfinansowane z dotacji z Ministerstwa Zdrowia - zadania : 1) Wyposażenie nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (sNWN) w aparaturę i sprzęt medyczny;2) Realizacja programu rehabilitacji pneumonologicznej w warunkach domowych dla chorych poch. Po leczeniu zaostrzenia za pomocą nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej w Szpitalu w ramach polityki zdrowotnej pn. krajowy program zmniejszania umieralności z powodu przewlekłych chorób płuc poprzez tworzenie sal nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej na lata 2016 - 2019 r. o numerze referencyjnym spr. 43/ZP/2018

oświadczamy, że:

1. - *oświadczam. że przynależę do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp z następującymi wykonawcami, którzy złożyli oferty, oferty częściowe w niniejszym postępowaniu o udzielenia zamówienia:1)…2) …Przedstawiam w załączeniu następujące dowody…………………………………………. , że powiązania z Wykonawcą (nazwa adres)……………………………………………... nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

.......................................(miejscowość, data)

..................................................................(podpis i pieczęć Wykonawcy)

)2. *oświadczam. że nie przynależę do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp z wykonawcami, którzy złożyli oferty, oferty częściowe w niniejszym postępowaniu o udzielenia zamówienia:

.......................................(miejscowość, data)

..................................................................(podpis i pieczęć Wykonawcy)

* - niepotrzebne skreślić


67



ZAŁĄCZNIK NR 4 – PROJEKT UMOWY

UMOWA Nr ………… / ZP / 2018zawarta w dniu ..................................................... w Krakowie pomiędzy5 Wojskowym Szpitalem Klinicznym z Polikliniką – Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie z adresem przy ul. Wrocławskiej 1 – 3, 30 – 901 Kraków, zarejestrowanym w Sądzie Rejonowym dla Krakowa – Śródmieście Wydział XI Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000032272, REGON: 351506868, NIP: 677-20-81-964, zwanym dalej Kupującym, reprezentowanym przez:- płk. lek. Artura Rydzyka – Komendanta Szpitalaa………………………. z siedzibą w ………….. przy ul. ………………………………. , zarejestrowaną w ……………………; REGON: …………………… ; NIP: ……………., zwanym dalej Sprzedającym, reprezentowanym przez ..................................................................................................................................................... .

W wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie powyżej kwoty wartości zamówienia określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy – Prawo zamówień publicznych, a także wyborem oferty Sprzedającego jako najkorzystniejszej, Strony postanowiły, co następuje:

§ 11. Przedmiotem niniejszej Umowy jest zakup i dostawa …......................................................................................według Pakietu nr……………….. na warunkach określonych w załączniku nr 1.2. W części dotyczącej kosztów zakupu sprzętu (aparatu), zamówienie jest współfinansowane z dotacji z Ministerstwa Zdrowia - zadania : 1) Wyposażenie nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (sNWN) w aparaturę i sprzęt medyczny;2) Realizacja programu rehabilitacji pneumonologicznej w warunkach domowych dla chorych poch. Po leczeniu zaostrzenia za pomocą nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej w Szpitalu w ramach polityki zdrowotnej pn. krajowy program zmniejszania umieralności z powodu przewlekłych chorób płuc poprzez tworzenie sal nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej na lata 2016 - 2019 r.

§ 21. Całkowita wartość Umowy określonej w § 1 – według załącznika – opiewa na kwotę: ........................................ zł netto (słownie: .........................................) .......... zł brutto (słownie: ................................................................................), w tym koszt sprzętu (aparatu)zakupu opiewa na kwotę: ........................................ zł netto (słownie: .........................................) .......... zł brutto (słownie: ................................................................................),2. Wynagrodzenie brutto wszelkie koszty związane z przedmiotem oferty w tym zakładany zysk, należne podatki, koszt ubezpieczenia obowiązkowego, ewentualne upusty i inne, jeśli występują.3. Przedmiot Umowy, Sprzedający zobowiązany jest dostarczyć w opakowaniach producenta, opłata za opakowania wliczona jest w cenę.

§ 31. Cena wymieniona w § 2 ust. 1 Umowy płatna będzie w złotych polskich.2. Płatność za zrealizowaną dostawę nastąpi:- w terminie 60 dni od dnia dostarczenia prawidłowo wystawionej faktury, opisanej numerem umowy, której podstawą wystawienia stanowić będzie podpisany przez obie strony protokół (bezusterkowy) odbioru technicznego.3. Wraz z Przedmiotem Umowy, Sprzedający dostarczy instrukcje obsługi w języku polskim i opis techniczny w języku polskim.4. Płatność, o której mowa w ust. 2 niniejszego paragrafu zostanie dokonana przelewem na rachunek Sprzedającego wskazany na fakturze.5. Zapłata następuje w dniu obciążenia rachunku bankowego Kupującego.6. W przypadku opóźnienia Kupującego z zapłatą należności wynikających z umowy sprzedający zobowiązany będzie przed ewentualnym skierowaniem sprawy o zapłatę na drogę postępowania


68



sądowego wezwać Kupującego do zapłaty na piśmie zakreślając mu dodatkowy 14-dniowy termin do zapłaty liczony od dnia dostarczenia wezwania.7. Zgodnie z prawem opcji, niewykonanie przez Kupującego umowy w zakresie do 50% wartości umowy brutto nie wymaga podania przyczyn i nie stanowi podstawy jego odpowiedzialności z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy(dot. materiałów eksploatacyjnych określonych w pakietach nr 5,6,7,8,12) § 41. Zamówienie zostanie zrealizowane w terminie maksymalnym do 28.09.2018 roku, z zastrzeżeniem, że w zakresie dostawy materiałów eksploatacyjnych zamówienie zostanie zrealizowane w ciągu 48 miesięcy od dnia podpisania umowy (dot. materiałów eksploatacyjnych określonych w pakietach nr 5,6,7,8,12). 2. Sprzedający zapewni szkolenie personelu Zamawiającego zgodnie z zapisami opisu przedmiotu zamówienia(stanowiący załącznik i integralną część umowy) w tym zakresie.3. Sprzedający zobowiązany jest do powiadomienia, na piśmie, Kupującego o terminie realizacji dostawy Przedmiotu Umowy na minimum 3 (trzy) dni robocze przed realizacją dostawy a Kupujący zobowiązany jest do powiadomienia Sprzedającego o zapoznaniu się z tym terminem.4. Dostawa Przedmiotu Umowy nastąpi jednorazowo do siedziby Kupującego – 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką w Krakowie, ul. Wrocławska 1 – 3, 30 – 901 Kraków.5. Dostawa Przedmiotu Umowy nastąpi na koszt i ryzyko Sprzedającego. Do dnia podpisania bezusterkowego protokołu odbioru technicznego niebezpieczeństwo przypadkowej utraty lub uszkodzenia rzeczy spoczywa na Sprzedającym.

§ 5

Sprzedający oświadcza, że Przedmiot Umowy jest fabrycznie nowy, kompletny i gotowy do funkcjonowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, zapewnia bezpieczeństwo pacjentów oraz personelu medycznego, a także wymagany poziom świadczonych usług medycznych.

§ 6Sprzedający na swój koszt sprawuje nadzór serwisowy (pełna gwarancja – wliczona w cenę) nad Przedmiotem Umowy. Zasady nadzoru serwisowego określa oferta.

§ 71. Sprzedający udziela gwarancji na przedmiot umowy zgodnie z warunkami i terminem określonym w opisie przedmiotu zamówienia (stanowiący załącznik i integralną część umowy).2. Sprzedający ponosi wszelkie koszty związane ze świadczeniem gwarancji.3. Sprzedający zobowiązuje się w okresie gwarancji do wykonania bezpłatnych przeglądu przedmiotu umowy zgodnie z warunkami i terminem określonym w opisie przedmiotu zamówienia.4. Gwarancja obowiązuje od dnia prawidłowo dokonanego odbioru przedmiotu umowy potwierdzonego protokołem – bezusterkowego - odbioru.5. Sprzedający ponosi odpowiedzialność z tytułu gwarancji za:- wady fizyczne zmniejszające wartość użytkową, techniczną przedmiotu umowy, pod warunkiem poprawnej eksploatacji zgodnie z jego przeznaczeniem,- usunięcie wad stwierdzonych w toku czynności odbioru a także ujawnionych w okresie gwarancyjnym.6. W przypadku ujawnienia w okresie gwarancji wad lub usterek, Kupujący poinformuje o tym Sprzedającego na piśmie.7. W przypadku nie usunięcia wad lub usterek w wyznaczonym przez Kupującego terminie, nie krótszym niż 3 dni roboczych i nie dłuższym niż 14 dni roboczych(za dni robocze Strony przyjmują dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem sobót i dni ustawowo wolnych od pracy), Kupujący może naliczyć karę umowną zgodnie z postanowieniami niniejszej umowy. W przypadku uszkodzeń wymagających odesłania wadliwego elementu do siedziby producenta, lub sprowadzenia części zamiennych spoza terytorium RP, naprawa gwarancyjna będzie wykonana w terminie nie dłuższym niż 21 dni roboczych8. W przypadku braku możliwości usunięcia wad lub usterek w przedmiocie zamówienia (stwierdzone protokołem), Sprzedający będzie zobowiązany do dostarczenia w terminie 21 dni roboczych(za dni robocze Strony przyjmują dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem sobót i dni ustawowo wolnych od pracy) , nowego, wolnego od wad przedmiotu objętego zamówieniem.


69



9. Termin gwarancji biegnie na nowo lub ulega przedłużeniu zgodnie z przepisami Kodeksu cywilnego.

§ 81. Odpowiedzialność Sprzedającego z tytułu rękojmi za wady fizyczne dotyczy wad przedmiotu umowy istniejących w czasie dokonywania czynności odbioru oraz wad powstałych po odbiorze, lecz z przyczyn tkwiących w przedmiocie umowy w chwili odbioru, wygasa po upływie 12 miesięcy od daty dokonania prawidłowego odbioru przedmiotu umowy. Zasady usuwania wad fizycznych w ramach rękojmi (w tym uprawnienia Kupującego z tego tytułu i obowiązki Sprzedającego w tym zakresie) są takie same jak w przypadku usuwania wad fizycznych w ramach gwarancji.2. O wykryciu wad, o których mowa w ust. 1 Kupujący powiadomi na piśmie Sprzedającego w terminie 5 dni od daty ich ujawnienia.3. Sprzedający jest zobowiązany usunąć na własny koszt w uzgodnionym terminie nie dłuższym niż 21 dni roboczych(za dni robocze Strony przyjmują dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem sobót i dni ustawowo wolnych od pracy) wszystkie wady odnoszące się do przedmiotu niniejszej umowy tkwiące w przedmiocie, a nie wynikające z czynników zewnętrznych, jeżeli Kupujący zażąda tego na piśmie przed upływem okresu rękojmi.4. Kupujący ma prawo dochodzić roszczeń z tytułu rękojmi także po upływie terminu rękojmi, jeżeli zgłosił Sprzedającemu istnienie wad w okresie rękojmi.5. Nie usunięcie przez Sprzedającego wad w terminie wskazanym w ust. 3 daje Kupującemu prawo powierzenia ich usunięcia autoryzowanemu serwisowi producenta urządzenia. Koszt usunięcia wad przez osobę trzecią poniesie Sprzedający.6. Wady ujawnione w okresie rękojmi będą kwalifikowane przy udziale stron niniejszej umowy oraz prawidłowo oceniane pod względem ich powstania według stanu na dzień sporządzenia protokołu.7. Protokół zakwalifikowania wad Sprzedający otrzyma bezpośrednio po jego sporządzeniu.

§ 9Wszystkie zmiany treści Umowy wymagają porozumienia Stron Umowy oraz zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności.

§ 101. Kupujący przewiduje możliwość zmiany umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Sprzedający, jeżeli konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy lub zmiany te są korzystne dla Kupującego, a także dotyczą: terminu wykonania zamówienia na skutek okoliczności niezależnych od Wykonawcy, w szczególności w przypadku wystąpienia siły wyższej w rozumieniu przepisów kodeksu cywilnego, o czas występowania okoliczności uniemożliwiających realizację przedmiotu umowy; zmian organizacyjnych Kupującego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Kupującego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia, omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego innych zmian korzystnych dla Kupującego, w tym polegających na zamianie elementów zamówienia na elementy o lepszych lub/i odpowiedniejszych parametrach technicznych chociażby wiązało się to z koniecznością zmiany terminu lub sposobu wykonania zamówienia.2. W przypadku zmiany:1) stawki podatku od towarów i usług,2) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,3) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,


70



strony przeprowadzą negocjacje dotyczące zmiany wynagrodzenia Sprzedającego. Warunkiem podjęcia negocjacji przez Kupującego będzie udowodnienie przez Sprzedającego, iż zmiany te mają wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Sprzedającego.

§ 111. Kupujący zastrzega sobie prawo odstąpienia od Umowy w trybie natychmiastowym, w przypadku:1) opóźnienia w realizacji zamówienia trwającego dłużej niż 10 dni;2) dostarczenia przedmiotu zamówienia niezgodnego z opisem przedmiotu zamówienia,3) niewywiązania się przez Sprzedającego z obowiązków szkolenia personelu Zamawiającego (o ile dotyczy), lub opóźnienia w rozpoczęciu i zakończeniu szkolenia(w jednym jak i w drugim zakresie) trwające dłużej niż 7 dni licząc od terminu uzgodnionego.(o ile dotyczy),4) niewywiązania się przez Sprzedającego z obowiązków przeprowadzenia bezpłatnych przeglądów, tj. uchylenia się od obowiązku przeprowadzenia przeglądów przedmiotu umowy, bądź to opóźnienia w rozpoczęciu i zakończeniu przeprowadzenia bezpłatnego przeglądu (w jednym jak i w drugim zakresie) trwające dłużej niż 7 dni licząc od terminu uzgodnionego(o ile dotyczy),5) dostarczenia przedmiotu zamówienia niezgodnego z opisem przedmiotu zamówienia,6) innego rodzaju nienależytego, zawinionego przez Sprzedającego, wykonania Umowy.2. Oświadczenie o odstąpieniu może zostać złożone w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości uzasadniającej jego złożenie.

§ 121. Sprzedający zobowiązany jest do zapłaty Kupującemu kary umownej:1) 0,2 % wartości brutto Przedmiotu Umowy, o której mowa w § 2 ust. 1 niniejszej Umowy, za każdy dzień opóźnienia w wykonaniu przez Sprzedającego czynności:a) określonych w § 4 ust. 1 ponad termin określony w § 4 ust. 1 niniejszej Umowy;b) określonych w § 4 ust. 2 w zakresie szkolenia, tj. uchylenia się od obowiązku szkolenia personelu Zamawiającego za każdy dzień opóźnienia (o ile dotyczy), lub opóźnienia w rozpoczęciu i zakończenia(w jednym jak i w drugim zakresie) szkolenia ponad termin uzgodniony za każdy dzień opóźnienia. (o ile dotyczy)c) przeprowadzenia bezpłatnych przeglądu przedmiotu umowy w terminach uzgodnionych z Kupującym za każdy dzień opóźnienia licząc od wezwania Kupującego w tym zakresie, lub opóźnienia w rozpoczęciu i zakończenia(w jednym jak i w drugim zakresie) bezpłatnego przeglądu ponad termin uzgodniony z Kupującym za każdy dzień opóźnienia. (o ile dotyczy)d) reakcji na zgłoszoną awarię w wyznaczonym terminie wskazanym w ofercie.e) dostarczenia urządzenia zastępczego na czas naprawy(o ile dotyczy)f) wykonania w okresie gwarancji przeglądu/ów przedmiotu umowy, licząc od – w przypadku braku inicjatywy Sprzedającego - wezwania Kupującego w tym zakresie,g) dostarczenia w terminie wskazanym w § 7 ust. 8 nowego wolnego od wad przedmiotu zamówienia.h) dostarczenia w terminie dokumentów wskazanych § 3 ust. 3.i) usunięcia wad lub usterek w wyznaczonym przez Kupującego terminie o którym mowa § 7 ust. 7,j) w wykonaniu - niewymienionych w § 11 ust. 1 pkt 1-6 - czynności wynikających z Załącznika nr 1(opis przedmiotu zamówienia), k) w wysokości równej utraconej w/w dotacji z Ministerstwa Zdrowia w przypadku cofnięcia lub ograniczenia dotacji na skutek działań lub zaniechań Sprzedającego.2) 10 % całkowitej wartości brutto Przedmiotu Umowy określonej w § 2 ust. 1 niniejszej Umowy w przypadku, gdy Kupujący odstąpi od umowy na skutek okoliczności, które obciążają Sprzedającego(tj. § 11 ust. 1-6)2. Jeżeli szkoda rzeczywista przekroczy kary umowne, Kupujący będzie uprawniony do dochodzenia odszkodowania do pełnej wysokości szkody.

§ 13Sprzedający oświadcza, że przedmiot zamówienia wyszczególniony w Załączniku nr 1 spełnia wymagania, przewidziane w przepisach prawa, w zwłaszcza w: - jeśli dotyczy

ustawie z 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2010.107.679 ze zm.),


71



ustawie z 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U.2011.82.451 ze zm.)

obowiązujących przepisach Unii Europejskiej,oraz, że posiada odpowiednie aktualne dokumenty na potwierdzenie spełnienia powyższych wymagań, a także zobowiązuje się, przedłożyć stosowne dokumenty na pisemne wezwanie Kupującego w nieprzekraczalnym 5–cio dniowym terminie od dnia wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.

§ 14W przypadku wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie Umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia Umowy, Kupujący może odstąpić od umowy w ciągu 30 dni od powzięcia wiadomości uzasadniającej złożenie oświadczenia o odstąpieniu.

§ 15Kupujący oświadcza, iż zbycie wierzytelności wynikającej z Umowy wymaga dla swej ważności pisemnej zgody Ministra Obrony Narodowej.

§ 161. W sprawach nieuregulowanych niniejszą Umową mają zastosowanie przepisy Kodeksu cywilnego, oraz ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych.2. Sądem właściwym do rozwiązania sporów wynikających z wykonywania niniejszej Umowy, jest sąd właściwy dla siedziby Kupującego.3. Podstawa prawna i zasady przetwarzania danych osobowych w ramach niniejszej umowy zawiera Klauzula Informacyjna udostępniona Wykonawcy w pkt 41 SIWZ.

§ 17Osobą odpowiedzialną za realizację Umowy ze strony Kupującego jest ..................................................................Osobą odpowiedzialną za realizację Umowy ze strony Sprzedającego jest ..................................................................

§ 18Integralna częścią umowy stanowi SIWZ wraz z załącznikami oraz oferta Sprzedającego.

§ 19Umowę sporządzono w dwóch egzemplarzach, po jednym dla każdej ze Stron Umowy.

SPRZEDAJĄCY KUPUJĄCY.................................................... .....................................................

KONTRASYGNUJEGŁÓWNY KSIĘGOWY

………………………………………………………………….


72

Zatwierdzam data - old.5wszk.com.plold.5wszk.com.pl/attachments/an_4979_att5.doc · Web...

Documents

Transcript of Zatwierdzam data - old.5wszk.com.plold.5wszk.com.pl/attachments/an_4979_att5.doc · Web...