Testy

Pediatria część 3

Tekst pochodzi z książki: "Pediatria" Redaktor naukowy: Wanda Kawalec, Ryszard Grenda, Helena ZiółkowskaTest przygotował: Autorzy podręcznik "Pediatria"

„Pediatria” to nowy, kompleksowy podręcznik. Przygotowany został przez zespół znanych i cenionychspecjalistów w tej dziedzinie, co gwarantuje wysoki poziom merytoryczny i aktualny stan wiedzy. Uwzględniono w nim zagadnienia niezbędne do poznania okresu rozwojowego dzieci i młodzieży. Omówionozarówno zagadnienia ogólne, jak np. rozwój fizyczny i psychiczny, badanie fizykalne, żywienie i diagnostykaprenatalna, jak i szczegółowe - dotyczące chorób występujących w tym okresie. Nowoczesna forma podręcznika - zwarty, przejrzysty układ książki wzbogacony licznymi rycinami, tabelami ischematami ułatwi szybki dostęp do potrzebnych informacji, a interaktywny test on-line umożliwi sprawdzenieprzyswojonej wiedzy. Podręcznik będzie przydatny zarówno dla studentów, jak i absolwentów medycyny przystępujących doLekarskiego Egzaminu Końcowego (LEK), a także dla osób przygotowujących się do specjalizacji z pediatrii.Będzie również doskonałym źródłem wiedzy w codziennej praktyce dla lekarzy pediatrów i medycyny rodzinnej.

1. Pytanie

Ryzyko powikłań kardiologicznych u dzieci z chorobą Kawasakiego jest duże u:

Chłopców Dzieci < 1. rż. Dzieci z przedłużającą się gorączką > 16 dni Prawdziwe A i C Prawdziwe A, B i C

Testy

Pediatria część 3

2. Pytanie

Wybierz objaw, który nie pasuje do achalazji wpustu:

Zaburzenia połykania Bóle zamostkowe Chudnięcie Wymioty Biegunka

Testy

Pediatria część 3

3. PytanieKtóra z chorób nie jest związana z jelitową utratą białka:

Chłoniak zlokalizowany w jamie brzusznej Niedobór α-1-antytrypsyny Gruźlica przewodu pokarmowego Zakażenie Helicobacter pylori Celiakia

Testy

Pediatria część 3

4. Pytanie

Który objaw nie jest charakterystyczny dla zespołu Schwanchmana-Diamonda:

Neutropenia Nadpłytkowość Wewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki Wady chrząstek żeber Hiperamionotransferazemia

Testy

Pediatria część 3

5. Pytanie

Zwiększone wydalanie z moczem kwasu indolooctowego i indolomlekowego wskazuje na:

Cystynurię Galaktozemię Tyrozynazę Chorobę Hartnupów Wrodzony niedobór trehalazy

Testy

Pediatria część 3

6. PytanieWybierz stwierdzenie, które nie należy do kryteriów biegunki czynnościowej:

Dzienna liczba stolców to 3 lub więcej Początek objawów między 6. a 36. mż. Stolce oddawane są tylko w czasie czuwania Liczba stolców zwiększa się po pokarmach tłustych Utrzymywanie się objawów powyżej 4 tygodni

Testy

Pediatria część 3

7. Pytanie

Jakie badanie najłatwiej pozwoli odróżnić aerofagię od zespołu rozrostu bakteryjnego?

USG Pasaż radiologiczny przewodu pokarmowego Wodorowy test oddechowy po laktozie Posiew kału Przeglądowe zdjęcie jamy brzusznej w pozycji pionowej

Testy

Pediatria część 3

8. Pytanie

Wybierz objaw, który nie jest objawem towarzyszącym w zespole jelita nadwrażliwego:

Bóle głowy Bóle grzbietu Uczucie klusek w gardle Zwolnienie czynności serca Zaburzenia miesiączkowania

Testy

Pediatria część 3

9. Pytanie

U dziecka z zespołem Alagille’a uzasadnione jest wykonanie:

1. Badania okulistycznego

2. Badania radiologicznego klatki piersiowej

3. Pasażu przewodu pokarmowego

4. Badania echokardiograficznego

5. Biopsji dwunastnicy

1, 2, 3 2, 3, 4 1, 2, 4 1, 4, 5 3, 4, 5

Testy

Pediatria część 3

10. Pytanie

Podwyższenie stężenia kwasów żółciowych oraz prawidłowej aktywności gamma-glutamylotransferazy (GGTP)jest charakterystyczne dla:

Torbieli dróg żólciowych Zespołu Alagille’a Postępującej rodzinnej cholestazy wewnątrzwątrobowej (PFIC) typ 1 lub 2 Postępującej rodzinnej cholestazy wewnątrzwątrobowej (PFIC) typ 3 Atrezji dróg żółciowych

Testy

Pediatria część 3

11. Pytanie

W przypadku dzieci z postępującą rodzinną cholestazą wewnątrzwątrobową typu 1 i 2 optymalnympostępowaniem jest stosowanie:

Kwas ursodezoksycholowy (UDCA), a w razie nieskuteczności wykonanie zabiegu częściowego zewnętrznegoodprowadzenia żółci

Ryfampicyny, a w razie nieskuteczności wykonanie zabiegu częściowego zewnętrznego odprowadzenia żółci Cholestyraminy, a w razie nieskuteczności wykonanie zabiegu częściowego zewnętrznego odprowadzenia

żółci Kwas ursodezoksycholowy (UDCA), a w razie nieskuteczności wykonanie zabiegu heaptoportoenterostomii

metodą Kasai Kwas ursodezoksycholowy (UDCA), a w razie nieskuteczności wykonanie zabiegu przeszczepienia wątroby

Testy

Pediatria część 3

12. Pytanie

W przypadku ostrej niewydolności wątroby, niepoddającej się leczeniu zachowawczemu, u niemowlęciawskazaniem do przeszczepienia wątroby nie jest:

Zespól hemofagocytarny Hemochromatoza noworodkowa Zatrucie muchomorem sromotnikowym Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B Tyrozynemia

Testy

Pediatria część 3

13. Pytanie

Najczęstszą przyczyną prowadzenia diagnostyki choroby wątroby w kierunku choroby Wilsona u dzieci jest:

Ostra niewydolność wątroby Przewlekła niewydolność wątroby Cholestaza Wzrost aktywności transaminaz Nadciśnienie wrotne

Testy

Pediatria część 3

14. Pytanie

Obraz histologiczny biopsji wątroby w chorobie Wilsona:

Jest charakterystyczny dla tej choroby Zazwyczaj nie wykazuje żadnej patologii Wykazuje jedynie stłuszczenie hepatocytów Może wykazywać różne patologie – od stłuszczenia hepatocytów i nacieku zapalnego po marskość wątroby Wskazuje na rodzaj mutacji ATP7B

Testy

Pediatria część 3

15. Pytanie

Badanie ultrasonograficzne odgrywa pewną rolę w różnicowaniu cholestaz okresu niemowlęcego, ponieważ:

1. Pozwala na uzyskanie informacji na temat struktury, wielkości i budowy wątroby

2. Umożliwia stwierdzenie obecności torbieli dróg żółciowych

3. Pozwala na stwierdzenie występowania anomalii pozawątrobowych

4. Stwierdzenie małego pęcherzyka żółciowego jest równoznaczne z rozpoznaniem atrezji dróg żółciowych

5. W atrezji dróg żółciowych stwierdza się poszerzenie przewodu żółciowego wspólnego

Zaznacz prawidłową odpowiedź:

1, 2, 5 1, 2, 4 3, 4, 5 1, 2, 3 2, 3, 4

Testy

Pediatria część 3

16. Pytanie

Dla atrezji zewnątrzwątrobowych dróg żółciowych charakterystyczne są:

1.Ciemne zabarwienie moczu

2. Acholiczne stolce

3. Podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej

4. Najczęściej dotyczy dzieci urodzonych z niską masą

5. Częściej występuje u płci żeńskiej

Zaznacz prawidłową odpowiedź:

1, 2, 5 1, 2, 4 3, 4, 5 1, 2, 3 2, 3, 4

Testy

Pediatria część 3

17. Pytanie

Leczenie cholestazy w zależności od przyczyny może wymagać:

1. Leczenia operacyjnego

2. Stosowania antybiotyków

3. Diet eliminacyjnych

4. Suplementacji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach

5. Podawania kwasu ursodeoksycholowego (UDCA)

Zaznacz prawidłową odpowiedź: 1, 2, 5 1, 2, 4 3, 4, 5 3, 4, 5 Wszystkie

Testy

Pediatria część 3

18. Pytanie

System oceny niewydolności wątroby u dzieci zwany PELD (Pediatric End-Stage Liver Disease) opiera się naocenie:

Stężenia bilirubiny Wartości INR Stężenia albumin Wzrostu i masy ciała Wszystkich powyższych

Testy

Pediatria część 3

19. Pytanie

W leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza stosuje się preparaty żelaza w dawce:

0,5–1 mg żelaza elementarnego na kg mc./dobę 4,5–6 mg żelaza elementarnego na kg mc./dobę 10 mg żelaza elementarnego na kg mc./dobę Dawka zależy od ciężkości anemii 2–4 mg żelaza elementarnego na kg mc./dobę

Testy

Pediatria część 3

20. Pytanie

Postępowanie w umiarkowanej niedokrwistości towarzyszącej infekcji polega na:

Przetoczeniu koncentratu krwinek czerwonych Leczeniu jedynie infekcji Podaniu preparatów żelaza Podaniu erytropoetyny Suplementacji kwasu foliowego i witaminy B6

Testy

Pediatria część 3

21. Pytanie

Lekiem pierwszego wyboru do przerwania częstoskurczu o prawidłowych zespołach QRS u niemowlęcia jest:

Werapamil podany dożylnie Adenozyna w wolnym wlewie dożylnym Adenozyna w dożylnym bolusie Adenozyna doustnie Digoksyna dożylnie

Testy

Pediatria część 3

22. Pytanie

Wybierz błędne stwierdzenie dotyczące przełożenia wielkich pni tętniczych u noworodka:

Jest siniczą wadą wrodzoną stanowiącą bezpośrednie zagrożenie życia Należy do wad z przewodozależnym mieszaniem się krwi Jest pilnym wskazaniem do zastosowania wlewu z prostagalndyny E1 Należy do wad z przewododzależnym przepływem systemowym W tej wadzie restrykcyjny przepływ na poziomie przegrody międzyprzedsionkowej stanowi pilne wskazanie

do wykonania zabiegu Rashkinda

Testy

Pediatria część 3

23. Pytanie

W diagnostyce refluksu żołądkowo-przełykowego najbardziej przydatnym badaniem jest:

24-godzinna pH-metria Gastroskopia USG Radiologiczne badanie kontrastowe górnego odc. przewodu pokarmowego Tomografia komputerowa

Testy

Pediatria część 3

24. PytanieCzynnikiem sprzyjającym chorobie refluksowej nie jest:

Mózgowe porażenie dziecięce Otyłość Znaczne skrzywienie kręgosłupa Wady przewodu pokarmowego Celiakia

Testy

Pediatria część 3

25. Pytanie

U dziecka z niedokrwistością, żółtaczką i podwyższoną liczbą retikulocytów w pierwszej kolejności należypodejrzewać:

Aplazję szpiku Hepatoblastoma Niedokrwistość hemolityczną Ostrą białaczkę Wirusowe zapalenie wątroby

Testy

Pediatria część 3

26. Pytanie

Powiększenie których węzłów chłonnych niejest typowe dla stanu zapalnego:

Szyjnych Podżuchwowych Nadobojczykowych Potylicznych Zausznych

Testy

Pediatria część 3

27. Pytanie

W której z poniższych chorób splenomegalia nie jest częstym objawem:

Ostra białaczka limfoblastyczna Sferocytoza wrodzona Choroba Gauchera Ostra niedokrwistość aplastyczna Mononukleoza zakaźna

Testy

Pediatria część 3

28. Pytanie

Fizjologiczne inhibitory krzepnięcia krwi to:

1. Białko C

2. Białko S

3. Fibrynogen

4. Antytrombina III

Tylko 3 Tylko 1 i 2 Tylko 3 i 4 Tylko 1, 2 i 4 1, 2, 3 i 4

Testy

Pediatria część 3

29. Pytanie

Do prawidłowej adhezji płytek krwi niezbędny jest:

Fibrynogen Czynnik IIa Czynnik von Willebranda Czynnik VIII Plazminogen

Testy

Pediatria część 3

30. Pytanie

W przypadku małopłytkowości obserwuje się:

Wydłużenie czasu protrombinowego (PT) Wydłużenie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) Wydłużenie czasu trombinowego (TT) Wydłużenie czasu krwawienia Wydłużenie wszystkich powyższych parametrów

Testy

Pediatria część 3

31. Pytanie

Które stwierdzenia odnoszące się do małopłytkowości immunologicznej są prawdziwe:

1. Możliwe jest spontaniczne wyleczenie

2. Badaniem fizykalnym często stwierdza się powiększenie śledziony

3. Liczba erytrocytów i leukocytów jest zawsze prawidłowa

4. Główną opcją lecznicza są przetoczenia koncentratów płytek krwi

Zaznacz prawidłową odpowiedź:

Tylko 1 Wszystkie Tylko 3 Żadne z powyższych 2, 3

Testy

Pediatria część 3

32. Pytanie

Najbardziej charakterystyczne odchylenia stwierdzane w obrazie morfologicznym krwi obwodowej dziecka zostrą białaczką to:

Niedokrwistość i trombocytopenia Zwiększenie liczby leukocytów Anizocytoza i polichromazja Znaczna retikulocytoza Zwiększony odsetek granulocytów w rozmazie

Testy

Pediatria część 3

33. PytanieMetodą leczniczą stosowaną u wszystkich pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną niezależnie od grupyryzyka jest:

Radioterapia całego ciała Przeszczepianie allogenicznych hematopoetycznych komórek macierzystych Chemioterapia Megachemioterapia z następczym autoprzeszczepem Napromienianie OUN

Testy

Pediatria część 3

34. Pytanie

Wybierz zdanie prawdziwe dotyczące rokowania w ostrej białaczce limfoblastycznej:

Rokowanie jest złe, odsetek 5-letnich przeżyć wynosi około 5% Rokowanie ostatnio poprawiło się, ale nadal remisję całkowitą udaje się uzyskać jedynie u 50% chorych U ponad 80% dzieci uzyskuje się trwałe wyleczenie Ostra białaczka limfoblastyczna jest chorobą nieuleczalną Rokowanie jest złe, chyba że przeprowadzi się przeszczepienie szpiku kostnego

Testy

Pediatria część 3

35. Pytanie

Najczęstsze lokalizacje ogniska pierwotnego kostniakomięsaka u dzieci to:

1. W okolicy przynasady dalszej kości udowej

2. W okolicy żuchwy

3. W okolicy przynasady bliższej kości piszczelowej

4. W talerzu biodrowym

5. W przynasadzie bliższej kości ramiennej

Zaznacz prawidłową odpowiedź:

2, 3, 4 1, 2, 3 3, 4, 5 2, 4, 5 1, 3, 5

Testy

Pediatria część 3

36. Pytanie

W 35% przypadków pierwotnym umiejscowieniem chłoniaka nieziarniczego jest jama brzuszna. Jaki objaw niewystępuję w tej lokalizacji chłoniaka?

Ból Powiększenie obwodu brzucha Gorączka Hepatosplanomgalia Zespół żyły głównej górnej

Testy

Pediatria część 3

37. Pytanie

U 14-letniej dziewczynki występowały bóle kości ramiennej, które w ostatnim okresie nasiliły się i pojawił sięobrzęk. W wykonanym badaniu krwi stwierdzono podwyższenie liczby krwinek białych i podwyższony OB. Wwykonanym RTG uwidoczniono ognisko osteolistyczne z cebulkowatymi nawarstwieniami okostnej i jejprzerwaniem. Jakie rozpoznanie jest najbardziej prawdopodobne?

Zapalenie kości Ziarniak kwasochłonny Torbiel jednokomorowa Złamanie zmęczeniowe Mięsak Ewinga z maską zapalną

Testy

Pediatria część 3

38. Pytanie

U 9-letniego dziecka wystąpiły zaburzenia widzenia i inne objawy świadczące o wielohormonalnejniedoczynności przysadki. Jakie rozpoznanie sugerują powyższe objawy?

Cukrzycę Histiocytozę komórek Langerhansa Guz mózgu Retinoblastoma Wszystkie z powyższych

Testy

Pediatria część 3

39. Pytanie

U 8- letniego chłopca wystąpiły pogorszenie charakteru pisma (bazgranie), zaniechanie jazdy na rowerze zpowodu częstych wywrotek i chód na szerokiej podstawie. Najwłaściwszym postępowaniem w tym przypadkubędzie:

Zbagatelizowanie objawów Skierowanie dziecka na konsultację neurologiczną Skierowanie dziecka na badanie psychologiczne Skierowanie dziecka na badanie EEG Skierowanie dziecka na badanie obrazowe mózgu (rezonans magnetyczny lub tomografia komputerowa)

Testy

Pediatria część 3

40. Pytanie

Jakie jest ryzyko wystąpienia nerwiaka zarodkowego (neuroblastoma) u potomstwa ozdrowieńca?

50% 25% 10% 5% Ryzyko jest równe populacyjnemu

Testy

Pediatria część 3

41. Pytanie

Scyntygrafia perfuzyjna płuc z użyciem mikrosfer jest przydatna w rozpoznaniu:

Ubytku w przegrodzie międzyprzedsionkowej Przetoki wieńcowej Częściowego nieprawidłowego spływu żył płucnych Zatorowości płucnej Zespołu hipoplazji lewego serca

Testy

Pediatria część 3

42. Pytanie

U dzieci z blokiem przedsionkowo-komorowym I stopnia należy:

Wszczepić układ stymulujący Włączyć leki przyśpieszające czynność serca Wykonać zapis EKG metodą Holtera Wykonać badanie inwazyjne elektrofizjologiczne Wykonać zapis przezprzełykowy EKG

Testy

Pediatria część 3

43. Pytanie

Wybierz błędne stwierdzenie dotyczące niewydolności serca:

Niewydolność serca występuje wtedy, gdy rzut serca jest niewystarczający dla zaspokojenia potrzebmetabolicznych ustroju

Przyczyną niewydolności serca może być kardiomiopatia rozstrzeniowa Zgodnie z obowiązującymi standardami leczenie przewlekłej niewydolności serca należy u każdego pacjenta

rozpocząć od dużych dawek digoksyny podawanych dożylnie Diuretyki należy stosować u pacjentów z niewydolnością serca i objawami retencji płynów Lekami pierwszego rzutu najczęściej stosowanymi w leczeniu przewlekłej niewydolności serca są inhibitory

konwertazy angiotensyny

Testy

Pediatria część 3

44. Pytanie

Wybierz błędne stwierdzenie:

Atrioseptostomia balonowa metodą Rashkinda wykonywana jest u noworodków z przełożeniem wielkich pnitętniczych z restrykcyjnym przepływem krwi przez ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej

Ubytek przegrody międzykomorowej jest przewodozależną wadą wrodzoną serca i dlatego wymaga pilnegozastosowania u noworodka dożylnego wlewu z prostaglandyny E1

Wspólny kanał przedsionkowo-komorowy (ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej) jest wadą wrodzonąserca często występującą u dzieci z zespołem Downa

Krytyczne zwężenie zastawki aorty u noworodków należy do wad wrodzonych z przewodozależnymprzepływem systemowym

Krytyczne zwężenie zastawki pnia płucnego u noworodków jest pilnym wskazaniem do zastosowania wlewudożylnego z prostagalndyny E1

Testy

Pediatria część 3

45. Pytanie

Wybierz błędne stwierdzenie dotyczące prostaglandyny E1 (PGE1):

Objawem ubocznym stosowania PGE1 może być wysoka gorączka Objawem ubocznym stosowania PGE1 mogą być bezdechy Objawem ubocznym stosowania PGE1 może być tachykardia Ciągły wlew dożylny z PGE1 u noworodka z krytycznym zwężeniem zastawki pnia płucnego powoduje

obkurczenie się przewodu tętniczego Wskazaniem do zastosowana PGE1 u noworodka nie jest ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej

(całkowity kanał przedsionkowo-komorowy)

Testy

Pediatria część 3

46. Pytanie

U 2-letniego dziecka w wywiadzie stwierdza się okresowe zaczerwienienie twarzy, utratę apetytu, przemijającebóle brzucha, bóle nóżek i niechęć do chodzenia. W badaniu klinicznym stwierdza się opór w jamie brzusznej.Jakie badanie należy wykonać w pierwszym rzędzie, żeby przybliżyć rozpoznanie:

USG jamy brzusznej Zdjęcie radiologiczne jamy brzusznej Zdjęcie radiologiczne kości kończyn dolnych Tomografię komputerową głowy Morfologię krwi

Testy

Pediatria część 3

47. Pytanie

U 2-letniego dziecka w wywiadzie stwierdza się okresowe zaczerwienienie twarzy, utratę apetytu, przemijającebóle brzucha, bóle nóżek i niechęć do chodzenia. W badaniu klinicznym stwierdza się opór w jamie brzusznej.Jakie rozpoznanie jest najbardziej prawdopodobne w tym przypadku?

Choroba Hodgkina Nieziarniczy chłoniak złośliwy Hepatoblasoma Guz Wilmsa Neuroblastoma

Testy

Pediatria część 3

48. Pytanie

W przebiegu histiocytozy z komórek Langerhansa w badaniu klinicznym dziecka można stwierdzić:

Zmiany grudkowo plamiste na skórze tułowia Jedno lub obustronny wytrzeszcz gałek ocznych Powiększenie węzłów chłonnych obwodowych Powiększenie wątroby i śledziony Wszystkie powyższe

Testy

Pediatria część 3

49. Pytanie

U 7-letniego dziecka stwierdzono wytrzeszcz obu gałek ocznych i moczówkę prostą, a w RTG kości sklepieniaczaszki uwidoczniono liczne ubytki kostne. Które rozpoznanie jest najbardziej prawdopodobne?

Neroblastoma Obustronne naczyniaki oczodołów Rhabdomyosarcoma Histiocytoza z komórek Langerhansa Guz Wilmsa

Testy

Pediatria część 3

50. Pytanie

Wybierz najistotniejsze różnice pomiędzy nowotworami występującymi u pacjentów dorosłych i u dzieci.

1. Nowotwory u dzieci występują znacznie rzadziej niż u pacjentów dorosłych

2. U dzieci występują głównie nowotwory nabłonkowe, a u dorosłych mięsaki

3. Czas podwojenia masy guza u pacjentów dorosłych wynosi najczęściej 3 miesiące, a u dzieci 3 tygodnie

4. Nowotwory występujące u dorosłych są bardziej wrażliwe na chemioterapię niż nowotwory występujące udzieci

5. Wyniki leczenia nowotworów dziecięcych są lepsze niż nowotworów występujących u pacjentów dorosłych

Zaznacz prawidłową odpowiedź: 1, 3, 5 1, 3, 4 2, 3, 5 1, 4, 5 2, 4, 5

Testy

Pediatria część 3

51. Pytanie

Powiększenie węzłów chłonnych w okolicy szyi jest niezwykle rzadko występującym objawem chorobynowotworowej u dzieci. Nie ma zatem konieczności pobierania materiału do badania mikroskopowego wprzypadku niebolesnych stale powiększających się węzłów chłonnych w tej okolicy.

Pierwsze zdanie jest prawdziwe, drugie zdanie jest nieprawdziwe Drugie zadanie jest prawdziwe, pierwsze zdanie jest nieprawdziwe Obydwa zdania są prawdziwe Obydwa zdania są nieprawdziwe Obydwa zdania są prawidłowe, lecz jedynie w odniesieniu do dzieci, które nie ukończyły 5. rż.

Testy

Pediatria część 3

52. Pytanie

Chemioterapia w leczeniu nowotworów dziecięcych może być stosowana:

Jako jedyna metoda leczenia W skojarzeniu z leczeniem chirurgicznym W skojarzeniu z leczeniem chirurgicznym i radioterapię Jako leczenie paliatywne Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe

Testy

Pediatria część 3

53. Pytanie

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących retinoblastoma jest nieprawidłowe?

Nowotwór może występować jako postać jedno- lub obuoczna Nowotwór może występować zarówno jako choroba dziedziczna, jak i w postaci sporadycznej Zawsze do wyleczenia konieczna jest enukleacja gałki ocznej Nowotwór można rozpoznać w trakcie badania dna oka w znieczuleniu ogólnym Najczęstsze pierwsze objawy to biała źrenica lub zez

Testy

Pediatria część 3

54. PytanieChemioterapia przeciwnowotworowa u dzieci to metoda:

Obarczona około 25% ryzykiem śmierci z powodu powikłań Zastosowana przed leczeniem miejscowym pozwala na obniżenie stopnia zaawansowania choroby, w tym

także na zmniejszenie masy ogniska pierwotnego W leczeniu białaczek jest zastępowana przez przeszczepienie pierwotnych komórek krwiotwórczych Nie może być stosowana u noworodków Prawidłowe B i C

Testy

Pediatria część 3

55. Pytanie

Nefropatia błoniasta u dzieci jest:

Najczestszą przyczyną zespołu nerczycowego Cieżką i nawrotową chorobą kłębuszków szybko prowadzącą do niewydolności nerek u 80% pacjentów Najczęściej wtórna do zakażeń lub niepożądanego działanie różnych leków Wskazaniem do 5-letniego leczenia azatiopryną i glikokortykosteroidami Chorobą o podłożu genetycznym i udowodnionym zakresie mutacji genu WT1

Testy

Pediatria część 3

56. Pytanie

Zespół nerczycowy typu fińskiego:

Występuje najczęściej w drugiej dekadzie życia Nie występuje poza terenem Finlandii Rozwija się na podłożu mutacji genetycznej i związanych z nią defektów budowy nefryny Reaguje na podawanie uderzeniowych dawek metyloprednizolonu Jest związany z płcią i występuje tylko u chłopców

Testy

Pediatria część 3

57. Pytanie

Defekt budowy łańcuchów kolagenu typu IV ( a3, a4 i a5 i a6) powodujący typowe objawy zespołu Alporta mazwiązek z ich obecnością w:

Podocytach Błonie szczelinowatej Mezangium Komórkach nabłonk cewek dystalnych Błonie podstawnej

Testy

Pediatria część 3

58. Pytanie

Skłonność do częstych nawrotów idiopatycznego zespołu nerczycowego (ang. frequently relapsing nephroticsyndrome) definiowana jest jako:

Nawroty choroby jeden raz w roku przez 3 lata z rzędu niezależnie od zakresu prowadzonego leczenia Nawroty choroby co 2 miesiące w drugim roku choroby Nawroty choroby wiosną i jesienią, niezależnie od roku trwania choroby Nawrót choroby co najmniej dwukrotnie w czasie pierwszych 6 miesięcy lub co najmniej czterokrotnie w

ciągu 12 miesięcy od początku choroby, niezależnie od zakresu prowadzonego leczenia Nawrót choroby co najmniej dwukrotnie w czasie pierwszych 6 miesięcy lub co najmniej czterokrotnie w

ciągu 12 miesięcy po odstawieniu cyklosporyny A

Testy

Pediatria część 3

59. Pytanie

Wskazania do biopsji nerki u chorych z ostrym kłębuszkowym zapaleniem nerek występują wtedy, gdy:

1. Nie dochodzi do poprawy w ciągu 7 dni od początku choroby

2. Obniżenie stężenia składowej C3 dopełniacza utrzymuje się powyżej 6 tygodni

3. Występują rzuty krwiomoczu po przebytym ostrym kłębuszkowym zapaleniu nerek

4. Pacjent jest w wieku 5–12 lat, niezależnie od objawów

5. Występuje krwiomocz, niezależnie od innych objawów

Wybierz odpowiedź zawierającą wszystkie prawidłowe wskazania:

1, 5 2, 4, 5 1, 2, 3 1, 3, 4 4

Testy

Pediatria część 3

60. Pytanie

Kortykoterapia znajduje zastosowanie w leczeniu:

1. Nefropatii IgA

2. Kwasicy cewkowej proksymlnej

3. Nefropatii toczniowej

4. Zespołu Barttera

5. Zespołu Alporta

Zaznacz prawidłową odpowiedź:

1, 2 2, 3 4, 5 1, 3 2, 5