Prezentacja programu PowerPoint - biol.uni.lodz.pl · Jeśli chcesz: zmieniać przyszłość...

Instytut Biofizyki Pawilon Biologii Molekularnej (Budynek D) Wydziału BiOŚ

ul. Pomorska 141/143

Jeśli chcesz:

zmieniać przyszłość medycyny

eksperymentować z nowymi nanolekami i nanocząsteczkami

poszukiwać skuteczniejszych sposobów do walki z chorobami

cywilizacyjnymi XXI wieku

pracować w nowocześnie wyposażonych laboratoriach

stosować najnowsze techniki biologii molekularnej i hodowli

komórkowych

badać zmiany metaboliczne i molekularne u pacjentów

z różnymi syndromami chorobowymi…..

PRZYJDŹ DO NAS !


Ul. Pomorska 141/143

Oferujemy:

wszechstronne kształcenie teoretyczne i praktyczne

na najwyższym poziomie w zakresie wybranej

specjalności oraz wszechstronną pomoc

dydaktyczną i naukową podczas studiów

i wykonywania pracy dyplomowej


ul. Pomorska 141/143

Stacjonarne Studia Doktoranckie Genetyki Molekularnej, Cytogenetyki i Biofizyki

Medycznej.

Stacjonarne Studia Doktoranckie Biochemiczno –Biofizyczne

BIOLOGIA STUDIA STACJONARNE II STOPNIA

Studia magisterskie

Specjalność: Biofizyka medyczna i Bioinformatyka

BIOLOGIA, STUDIA STACJONARNE I STOPNIA

Studia licencjackie

Blok licencjacki Biofizyczny

STUDIA III STOPNIA

ETAPY KSZTAŁCENIA:

w Instytucie Biofizyki możesz liczyć na:

Indywidualną opiekę merytoryczną i praktyczne kształcenie

w zakresie najnowszych metod i technik badawczych.

Uczestniczenie w badaniach naukowych związanych

z realizacją grantów badawczych i projektów

międzynarodowych.

Współautorstwo w publikacjach z wyników tych badań

w czasopismach krajowych i zagranicznych.

Indywidualną pracę z opiekunem naukowym w ramach

zajęć w Studenckim Kole Naukowym Młodych Biofizyków.

Wyjazdy na konferencje studenckie i inne z prezentacją

własnych wyników.

Wyjazdy na staże krajowe i zagraniczne.

Jakie przedmioty kształcenia teoretycznego obejmuje program licencjackiego bloku biofizycznego?

Wykłady :

Biofizyka medyczna

Biofizyka radiacyjna

Biofizyka biopolimerów

Biochemia

Biochemia kliniczna

Cytobiochemia

Podstawy immunologii

Podstawy biotechnologii

Metody instrumentalne

Ewolucjonizm

Fizyko-chemiczne skażenia środowiska

Jakie przedmioty kształcenia praktycznego obejmuje program licencjackiego bloku biofizycznego ?

Pracownie specjalistyczne z:

Biologii molekularnej

Podstaw technik hodowli komórek

Podstaw biotechnologii

Biochemii klinicznej

Biofizyki biopolimerów

Biofizyki medycznej

Biofizyki radiacyjnej z elementami fizyki jądrowej

Metod instrumentalnych

Przedmioty humanistyczne, lektorat języka

angielskiego, seminaria

Przedmioty (wykłady i pracownie specjalistyczne) programu studiów

magisterskich specjalności Biofizyka medyczna i bioinformatyka

Genetyka i genom człowieka

Przekazywanie informacji w komórce, regulacja

ekspresji genów

Struktura i funkcja błon

Wolne rodniki i antyoksydanty

Zastosowanie kultur tkankowych w badaniach

biomedycznych

Techniki mikroskopowe

Fizyczne metody obrazowania tkanek i narządów

Projektowanie i modelowanie oddziaływania leków

Biofizyka zmysłów

Biofizyka układu krążenia

Toksykologia

Radiobiologia z elementami radioterapii

Oddziaływanie promieniowania niejonizującego

i fal dźwiękowych z układami biologicznymi

Bioinformatyka

Bioinformatyka w genomice i proteomice

Podstawy modelowania związków biologicznych

Podstawy informatyki i elementy teorii informacji

Techniki znakowania cząstek biologicznych

Przedmioty (wykłady i pracownie specjalistyczne) programu studiów

magisterskich specjalności Biofizyka medyczna i bioinformatyka

……a poza tym

Projekty badawcze

oraz

zajęcia praktyczne

i wykłady

z przedmiotu

Nanotechnologie w badaniach medycznych

prowadzone w języku angielskim przez prof. AMIR FAHMI

z Innovative Manufacturing Research Centre (NIMRC) University of

Nottingham and Rhein-Waal University of Applied Sciences.

po dodaniu mitochondriów

0

50

100

150

200

250

300

510 530 550 570 590 610 630

[nm]

IF

JC

1

Na zajęciach w pracowniach specjalistycznych studenci mają możliwość zapoznania się

z następującymi metodami eksperymentalnymi :

Spektrofluorymetria Cytometria przepływowa

Oksygrafia Spektrofotometria

Spektroskopia EPR

Mikroskopia fluorescencyjna

Techniki elektroforetyczne

cd.

Mikroskopy z cyfrową rejestracją obrazu (fluorescencyjne, z odwróconym obiektywem)

cd. Hodowle komórkowe (testy cytotoksyczności i inne)

Szafy laminarne praca w warunkach sterylnych

Czytniki płytek ELISA

Badaniach DNA

Badaniach białek

Diagnostyce medycznej

Sądownictwie

Opracowaniu nowych leków i terapii

- izolowanie i analiza DNA, RNA i białek

- reakcja PCR i RT-PCR (projektowanie primerów)

- ocena ekspresji genów i białek

- hybrydyzacja kwasów nukleinowych,

- analiza mutacyjna DNA i RNA

- sekwencjonowanie i klonowanie DNA

- metody immunohistochemiczne.

…..jak również z podstawowymi technikami

biologii molekularnej stosowanymi w:

Inne formy działalności studentów Instytutu Biofizyki

Instytut Biofizyki współpracuje z wieloma

krajowymi i zagranicznymi ośrodkami naukowymi i uczelniami,

… do których istnieją możliwości wyjazdów szkoleniowo-badawczych studentów w ramach bezpośrednich umów

o współpracę Instytutu Biofizyki lub w ramach programu Socrates/Erasmus

Katedra Fizjologii Molekularnej i Fizyki Biologicznej, University of Virginia, USA (3 studentów naszej specjalności wykonywało tam prace magisterskie).

Macquarie University, School of Medicine, Sydney, Australia

Katedra Patologii Komórkowej i Molekularnej, Zakład Fizyki Medycznej, Dundee University, Szkocja

Instytut Nielsa Bohra w Kopenhadze, Dania

Uniwersytet Camerino, Włochy

Uniwersytet Hebrajski w Jerozolimie, Izrael

Instytut Fizyki Medycznej, Uniwersytet w Erlangen, Niemcy

Uniwersytet w Giessen, Niemcy i wiele innych

Współpraca międzynarodowa (Wybrane Instytuty)

Prace naukowe, zawierające wyniki tych badań ukazują się

w wydawanej corocznie monografii, a studenci są

współautorami opublikowanych prac naukowych zawierających

wyniki tych badań

"SUSZEK„ w Parku Krajobrazowym

Kole Naukowym Młodych Biofizyków

Oto nasi studenci z Koła Młodych Biofizyków w czasie pokazów

w ramach ogólnopolskiej akcji: „Noc Biologów”

Już trzy razy odbywało się w Naszym Instytucie to wydarzenie naukowe, w 2012,

2013 i 2014 r.

… oraz podczas zorganizowanej przez członków koła konferencji

ogólnopolskiej pt: „STUDENCKA KONFERENCJA BIOLOGII MOLEKULARNEJ”

Jakie możliwości pracy ma absolwent

studiów specjalności biofizyka medyczna ???

I. Kariera naukowa

Studia magisterskie

Instytuty naukowe PAN lub inne

Studia magisterskie:

Biofizyka medyczna i bioinformatyka

Studia doktoranckie

Uczelnie wyższe

II. Firmy farmaceutyczne, medyczne, kosmetyczne, biotechnologiczne, placówki ochrony zdrowia, ochrony przyrody, rolnictwo, przemysł

III. Laboratoria badawcze: biochemiczne, diagnostyczne, ochrony środowiska, uzdatniania wody, rolnictwo, przemyśl itp.

IV. Praca w szkole: podstawowej i gimnazjum (licencjat), liceum (studia magisterskie), placówki oświatowe

Dyrektor: dr hab. Aneta Koceva-Chyła, prof. nadzw. UŁ

KATEDRA TERMOBIOLOGII

Kierownik: dr hab. Aneta Koceva-Chyła,

prof. nadzw. UŁ

KATEDRA BIOFIZYKI OGÓLNEJ

Kierownik: prof. dr hab. Maria Bryszewska

KATEDRA BIOFIZYKI SKAŻEŃ ŚRODOWISKA

Kierownik: prof. dr hab. Maria Koter-Michalak

KATEDRA BIOFIZYKI MOLEKULARNEJ

Kierownik: prof. dr hab. Grzegorz Bartosz

Zakład Biofizyki

Błon

Kierownik: prof. dr hab.

Grzegorz Bartosz

Zakład Badań Struktur

Biopolimerów

Kierownik: prof. dr hab. Krzysztof

Gwoździński

Kierownik: prof. dr hab. Grzegorz Bartosz

Zakład Radiobiologii

Kierownik:

prof. dr hab. Mieczysław Puchała

Pracownia cytometrii

Kierownik:

dr Błażej Rychlik

Imię i nazwisko Telefon e-mail Budynek/ pokój

Konsultacje

Prof. dr hab. Grzegorz Bartosz (Kierownik Zakładu)

+48 42 635 44 76 [email protected] D/Bfi 9 pn. 1000 - 1200

Prof. dr hab. Mirosław Soszyński +48 42 635 45 10 [email protected] D/Bfi 51-53 pn. 1030 – 1230

Dr hab. Łukasz Pułaski, prof. nadzw. UŁ(*)

+48 42 665 56 93; +48 42 665 50 04

[email protected] A/041 Projekt POIG

Dr Aneta Balcerczyk +48 42 635 45 10 [email protected] D/Bfi 51-53 śr. 1000 - 1200

Dr Agnieszka Grzelak +48 42 635 41 00 [email protected] A/041 Projekt POIG

Dr Agnieszka Gajewska +48 42 635 45 10 [email protected] D/Bfi 51-53 śr. 1330 - 1500

Dr Ewa Macierzyńska +48 42 635 45 10 [email protected] D/Bfi 51-53 Projekt POIG

Dr Błażej Rychlik +48 42 635 41 00 [email protected] A/041 Projekt POIG

Dr Andrzej Błauż(*) +48 42 635 41 00 [email protected] A/041 Projekt POIG

Dr Aneta Grębowska(*) +48 42 635 41 00 [email protected] A/041 Projekt POIG

Dr Katarzyna Janik(*) +48 42 665 50 74 [email protected] A/42B Projekt POIG

Dr Izabela Jatczak-Pawlik(*) +48 42 665 56 93 [email protected] A/39, 42B Projekt POIG

Dr Dominik Strapagiel(*) +48 42 665 50 74 [email protected] A/42B Projekt POIG

Mgr inż. Maciej Kobza(*) +48 42 635 40 70 [email protected] B/22 Projekt POIG

Mgr Damian Krzyżanowski(*) +48 42 635 41 00 [email protected] A/39, 42B Projekt POIG

Mgr Barbara Maj(*) +48 42 635 41 00 [email protected] A/041 Projekt POIG

Mgr Małgorzata Majewska(*) +48 42 665 50 74 [email protected] A/39, 42B Projekt POIG

Mgr inż. Błażej Marciniak(*) +48 42 635 40 70 [email protected] B/22 Projekt POIG

Mgr Magdalena Pajor(*) +48 42 665 56 93 [email protected] A/39, 42B Projekt POIG

Mgr Anna Siewierska(*) +48 42 665 50 74 B/22 Projekt POIG

Mgr inż. Marta Sobalska(*) +48 42 665 50 74 [email protected] A/39, 42B Projekt POIG

Mgr Maciej Studzian(*) +48 42 665 56 93 [email protected] A/39, 42B Projekt POIG

Mgr Beata Sudak(*) +48 42 635 40 70 [email protected] B/22 Projekt POIG

Pracownicy Zakładu Biofizyki Błon

mailto:[email protected]






















Imię i nazwisko Telefon e-mail

Mgr Monika Caban +48 42 635 45 10 [email protected]

Mgr Katarzyna Solarska-Ściuk +48 42 635 45 10 [email protected]

Mgr Aleksandra Żal +48 42 635 45 10 [email protected]

Mgr Mariusz Żuberek +48 42 635 45 10 [email protected]

Doktoranci Zakładu Biofizyki Błon





Zakład Biofizyki Błon kierownik: prof. dr hab. Grzegorz Bartosz

Tematyka badań Zakładu Biofizyki Błon:

Mechanizmy uszkodzeń komórek przez reaktywne

pochodne tlenu.

Mechanizmy działania antyoksydantów.

Oksydacyjne modyfikacje białek i ich zapobieganie.

Oporność wielolekowa, biologia i działanie

transporterów ABC zaangażowanych w oporność

wielolekową.

Mechanizmy starzenia się komórek i organizmów.

Biologiczne efekty nanocząstek.

Katedra Biofizyki Molekularnej

Zakład Biofizyki Błon

Biochemia stresu oksydacyjnego

Antyoksydanty w zapobieganiu

potranslacyjnym modyfikacjom

białek.

(Modyfikacje te przyczyniają się do procesu

starzenia się organizmów i patogenezy wielu

chorób związanych z wiekiem, takich jak

cukrzyca typu 2, choroby neurodegeneracyjne

i miażdżyca).



Molekularno-biochemiczne

podłoże dysfunkcji

śródbłonka naczyniowego

• Epigenetyczna regulacja

procesu angiogenezy

warunkowana statusem

metylacji białek

histonowych.

• Kontrola aktywacji

komórek śródbłonka naczyniowego z punktu

widzenia zmian w konformacji chromatyny.



Zastosowanie powierzchniowo

zmodyfikowanych nanoproszków

diamentowych do transportu

leków przeciwnowotworowych.

Diament wnika do komórek na drodze

endocytozy - nie jest substratem dla

białek ABC związanych z opornością

wielolekową.



• Zjawisko oporności wielolekowej (MDR;

Multidrug Resistance) – ocena interakcji substancji o potencjale farmakologicznym z białkami oporności wielolekowej

• Oporność wielolekowa, rozwijająca się w trakcie

chemioterapii nowotworów, jest istotnym

klinicznie problemem przyczyniającym się do

wysokiego odsetka zgonów z powodu chorób

nowotworowych.



Działalność Zakładu Biofizyki Błon finansowania jest projektami:

• POIG.01.01.02-10-005/08 – „Rola transporterów oporności

wielolekowej w farmakokinetyce i toksykologii – testy in vitro

w praktyce farmaceutycznej i klinicznej”- 2008-2014.

• NCN 08/11/2010-07/11/2014, Akcja COST CM1001 – “Chemistry

of non-enzymatic protein modification – modulation of protein

structure and function”– 2010-2014.

• Iuventus Plus IP2012039072 – ”Rola reorganizacji chromatyny

limitowanej statusem metylacji histonów w kontrolowaniu

aktywacji komórek śródbłonka naczyniowego” – 2013-2015.

• NCN 2012/05/B/NZ2/01663 - ”Epigenetyczna regulacja procesu angiogenezy indukowana zmianami w obrębie metylacji białek histonowych, jako szansa dla nowych interwencji terapeutycznych w chorobie nowotworowej” – 2013-2016.



Współpraca naukowa Zakładu Biofizyki Błon

• Współpraca krajowa:

Uniwersytet Rzeszowski, Uniwersytet Wrocławski, Uniwersytet

Medyczny w Białymstoku, Uniwersytet Medyczny w Łodzi,

Akademia Wychowania Fizycznego w Krakowie.

• Współpraca międzynarodowa:

Institute of Organic Synthesis, Riga, Institute of Experimental

Pharmacology and Toxicology, Bratislava, Friedrich-Schiller

University, Jena, Macquarie University, Sydney, University of

Otago, Christchurch.



Przykładowe tematy prac licencjackich i magisterskich realizowanych w Zakładzie Biofizyki Błon:

1. Rola reaktywnych form tlenu w funkcjonowaniu układu krążenia.

2. Epigenetyczna regulacja procesu angiogenezy.

3. Rola metylacji DNA w etiologii procesu nowotworzeni.

4. Metylacja białek histonowych i niehistonowych a proces starzenia.

5. Przegląd znaczników fluorescencyjnych stosowanych do wykrywania reaktywnych form

tlenu.

6. Charakterystyka transporterów ABC grzybów, ich rola w nabywaniu oporności wielolekowej

i przegląd związków modulujących aktywność pomp.

7. Komercyjne testy oceny stresu oksydacyjnego.

8. Reaktywne formy tlenu i ich rola w etiologii chorób cywilizacyjnych.

9. Biotechnologiczne zastosowania nanoproszków diamentowych.

10. Zastosowania nanocząstek złota.

Prace magisterskie

1. Oddziaływanie pochodnych dihydropirydyny na komórki w warunkach in vitro.

2. Analiza porównawcza oddziaływania etopozydu i kompleksu etopozydu z nanodiamentem

na funkcjonowanie komórek raka piersi.

3. Wpływ berenilowych pochodnych cisplatyny na wybrane parametry homeostazy redoks

komórek raka piersi.

4. Reaktywność wybranych związków wobec nadtlenoazotynu.



Prace licencjackie

Katedra Biofizyki Molekularnej UŁ Zakład Radiobiologii

Kierownik: prof. dr hab. Mieczysław Puchała


Konsultacje

Prof. dr hab. Mieczysław Puchała (Kierownik Zakładu)

+48 42 635 44 80 [email protected]

D/Bfi 50 śr. 1200- 1400

Dr hab. Anita Krokosz +48 42 635 44 57 [email protected] D/Bfi 10 pn. 1230-1400

Dr Aleksandra Rodacka +48 42 635 44 57 [email protected] D/Bfi 10 pn. 1300-1500

Dr Katarzyna Nowak +48 42 635 44 57 [email protected] D Bfi 10 pn. 1100-1300


Mgr Jacek Grębowski +48 42 635 44 05 [email protected] D/ Bfi 12

Mgr Joanna Strumiłło +48 42 635 44 05 [email protected] D/ Bfi 12

Doktoranci:









Tematyka badań: Naturalnie występujące antyoksydanty w przeciwdziałaniu procesom agregacji białek związanych z chorobami neurodegeneracyjnymi Nanostruktury węglowe (fulerenole C60(OH)x) i ich właściwości biologiczne Badania wpływu promieniowania jonizującego na komórki (erytrocyty, limfocyty, komórki nowotworowe)

Orzeszki ziemne Winogrono

Czarna porzeczka

Morwa

fulerenol



Projekty badawcze realizowane w Zakładzie Radiobiologii:

1. Projekt NCN Opus nr 2012/05/B/NZ1/00701 „Badanie

indukowanych przez reaktywne formy tlenu i azotu procesów agregacji

GAPDH i innych białek biorących udział w chorobach neurodegene-

racyjnych. Ocena antyoksydantów w przeciwdziałaniu tym procesom”,

2013-2016, kierownik projektu prof. dr hab. Grzegorz Bartosz.

2. Projekt NCN Preludium nr 2011/03/N/ST4/01281 „Wyznaczenie

wartości stałych szybkości reakcji wysoko hydroksylowanego fulerenolu

C60(OH)26-33 z produktami radiolizy wody i określenie mechanizmu jego

oddziaływania na erytrocyty człowieka w warunkach stresu oksydacyjnego

generowanego radiacyjnie”, 2012-2013, kierownik projektu mgr Jacek

Grębowski.

Współpraca krajowa Zakładu Radiobiologii: Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych Polskiej Akademii

Nauk w Łodzi, Zakład Chemii Heteroorganicznej; Międzyresortowy

Instytut Techniki Radiacyjnej Politechniki Łódzkiej



Tematyka prac dyplomowych

wykonywanych

w Zakładzie Radiobiologii:

dotyczy wpływu promieniowania jonizującego na

układy biologiczne oraz innych zagadnień ściśle

związanych z tematyką prowadzonych badań.

Zakład Badań Struktur Biopolimerów

Kierownik Zakładu: Prof.

dr hab. Krzysztof

Gwoździński


Konsultacje

Prof. dr hab. Krzysztof Gwoździński (Kierownik Zakładu)

+48 42 635 44 52 [email protected] D/Bfi-49 śr. 1000-1100

Dr Joanna Brzeszczyńska +48 42 635 44 10 [email protected] D/Bfi-48 pn. 900-1000

Dr Jan Czepas +48 42 635 44 10 [email protected] D/Bfi-48 czw. 1200-1300

Dr Grażyna Zaleśna +48 42 635 44 10 [email protected] B D/Bfi-48 czw. 1300-1500

Mgr Joanna Bernasińska +48 42 635 44 10 [email protected] D/Bfi-48 pn. 1400-1500

Mgr Julita Rochowiak +48 42 635 44 10 [email protected] D/ Bfi-48 -






Tematyka badań Zakładu Badań Struktur

Biopolimerów:

Badania związane z kardiotoksycznością leków

przeciwnowotworowych z grupy antracyklin i taksanów in vivo

u zwierząt doświadczalnych. Próby niwelowania tego zjawiska

przez przeciwutleniacze syntetyczne i naturalne (pochodne

polifenolowe, flawonoidy).

Badania stresu oksydacyjnego inicjowanego przez leki

przeciwnowotworowe z grupy antracyklin i taksanów

w komórkach raka piersi linii MCF-7. Próby niwelowania tego

zjawiska przez przeciwutleniacze syntetyczne i naturalne

(pochodne polifenolowe, flawonoidy).

Badania stresu oksydacyjnego w organizmie człowieka

indukowanego wysiłkiem.

Badania uszkodzenia białek osocza w przewlekłej niewydolności

nerek.

Badania czystość wód jezior położonych na terenie Borów Tucholskich.

Realizowane projekty przez Zakład Badań Struktur Biopolimerów:

Projekt badawczy nr N N404 178440 finansowany przez NCN.

Wpływ próby wysiłkowej na zmiany w strukturze erytrocytów oraz

wybranych parametrów osocza krwi u mężczyzn z chorobą

niedokrwienną serca poddanych rehabilitacji kardiologicznej

(2011- 2014), kierownik projektu: Prof. Krzysztof Gwoździński.

Projekt badawczy nr N N304 398839 FINANSOWANY PRZEZ NCN

realizowany we współpracy z Katedrą Ekologii Stosowanej UŁ

„Porównywanie aktywności enzymów antyutleniających u pelagicznych

i bentosowych filtratorów w zależności od stężenia toksyn sinicowych w

warunkach naturalnych”, (2010-2013), kierownik projektu: dr Adrianna

Wojtal-Frankiewicz.

Współpraca krajowa Zakładu Badań Struktur

Biopolimerów: Katedrą Ekologii Stosowanej Uniwersytetu Łódzkiego, Instytut Medycyny Pracy im. prof. Jerzego Nofera,

Przykładowe tematy prac licencjackich realizowanych w Zakładzie Badań Struktury Biopolimerów:

1. Kardiotoksyczność indukowana chemioterapią łączoną

antracyklina – taksan i sposoby jej przeciwdziałania.

2. Potencjalne wykorzystanie flawonoidu kwercetyny w terapii

przeciwnowotworowej.

3. Nowa generacja leków w walce z rakiem sutka.

Przykładowe tematy prac magisterskich realizowanych w Zakładzie Badań Struktury Biopolimerów:

1. Wpływ kwercetyny na obniżenie kardiotoksyczności

doksorubicyny i docetakselu u szczurów in vivo.

2. Badanie właściwości przeciwutleniających Pirolinu w komórkach

raka piersi MCF-7 po traktowaniu ich paklitakselem,

doksorubicyną i kombinacją obu leków.

Katedra Biofizyki Ogólnej

Kierownik: prof. dr hab. Maria Bryszewska

Profil działalności naukowo-badawczej

BIOMEDYCZNE ZASTOSOWANIE DENDRYMERÓW


Imię i nazwisko Telefon e-mail Budynek/

pokój

Konsultacje

Prof. dr hab. Maria Bryszewska 635 44 74 [email protected] D /37 Śr.10:30-12:00

Prof. dr hab. Teresa Gabryelak 635 44 78 [email protected] D/43 Czw.12:00-14:00

dr hab. Barbara Klajnert - Maculewicz 635 44 29 [email protected] D/44 Czw.11:00-12:00

dr Katarzyna Miłowska 635 44 80 [email protected] D/42 Wt. 11:00-13:00

dr Małgorzata Marszałek 635 41 44 [email protected] D/38

dr Anna Janaszewska 635 44 29 [email protected] D/44

dr Elżbieta Pędziwiatr-Werbicka 635 44 80 [email protected] D/42 Pt. 14:00-15:00

dr Maxim Jonov 635 44 80 [email protected] D/42

Mgr Monika Błaszczyk 635 41 44 [email protected] D/38


Mgr Aleksandra Szulc 635 41 47 [email protected]

Mgr Olga Nowacka „ [email protected]

Mgr Karol Ciepluch „ [email protected]

Mgr Małgorzata Ferenc „ [email protected]

Mgr Joanna Łaźniewska „ [email protected]

Mgr Monika Dąbrzalska „ [email protected]

Pracownicy :

Doktoranci :


W Katedrze Biofizyki Ogólnej prowadzone są badania nad polimerami znanymi jako dendrymery. Dendrymery posiadają kulistą strukturę i specyficzną budowę, dzięki czemu mogą mieć wiele biomedycznych zastosowań.

Obecnie realizowane projekty badawcze obejmują: •oddziaływania dendrymerów różnego typu (PAMAM, PPI, PPI modyfikowanych resztami cukrowymi, polilizynowych, wiologenowych, fosforowych karbokrzemowodorowych,) z biomolekułami: DNA, białkami oraz błonami modelowymi i biologicznymi, •zastosowanie dendrymerów w medycynie, a w szczególności jako czynników przenoszących leki przeciwnowotworowe, czynników rozbijających białkowe agregaty występujące w chorobach neurodegeneracyjnych, •badania różnych typów dendrymerów jako nośników oligonukleotydów antysensowych (SREV, ANTI TAR, GEM91) i siRNA (siP24, siGAG1), skierowanych przeciw genom wirusa HIV, •badania tworzenia dendrypleksów, charakterystykę ich fizykochemicznych właściwości – morfologii, rozmiaru, ładunku powierzchniowego i stabilności (w czasie, w różnym pH, w obecności białek, w obecności enzymów nukleolitycznych), •określenie stopnia hemolizy indukowanej wzrastającym stężeniem dendrymerów i wybranych dendrypleksów oraz określenie wydajności transfekcji i wyciszania genów, •badanie toksyczności dendrymerów i dendrypleksów (cytotoksyczność w stosunku do wybranych linii komórkowych oraz toksyczność in vivo), •badania podstawowych parametrów przeżyciowych komórek, stopnia uszkodzenia DNA i wpływu dendrymerów na proces apoptozy.


oddziaływanie z błoną komórkową

przenoszenie DNA

oddziaływanie

z białkami

przenoszenie leków

badanie toksyczności wpływ na mikroorganizmy

zastosowanie w chorobach

prionowych


Przykładowe tematy realizowanych prac dyplomowych

Prace magisterskie:

Wpływ dendrymerów generacji G2,5 i G3,5 na erytrocyty ludzkie.

Rola dendrymerów wiologenowo-fosforowych w procesie fibrylacji -synykleiny.

Aktywność biologiczna genisteiny w komórkach nowotworu płuc i nerwiaka

płodowego.

Oddziaływanie dendrymerów PAMAM z insuliną wołową.

Toksyczność modyfikowanych krzemionek mezoporowatych typu SBA-15.

Właściwości biologiczne dendrymerów wiologenowych.

Wpływ dendrymerów GATG [G3]-Mor na proces agregacji peptydu amyloidowego

Aβ 1-40.

Prace licencjackie:

Oddziaływanie dendrymerów z białkami.

Zastosowanie pola elektromagnetycznego w medycynie.

Nośniki leków i materiału genetycznego.

Charakterystyka dendrymerów fosforowych.

Rola dendrymerów w terapii przeciw wirusowi HIV.

Toksyczne białka w chorobach neurodegeneracyjnych.

Rola wolnych rodników w chorobach neurodegeneracyjnych.


W ramach realizowanych w Katedrze Biofizyki Ogólnej projektów badawczych studenci mogą brać udział w:

Ireland

U.K.

Poland

Czech

Germany

Denmark

France

SpainItaly

Sweden

Lithuania

Finland

Netherlands

Switzerland

Greece

Romania

Turkey

Israel

• letnich szkołach dla studentów • warsztatach • konferencjach • wymianie międzynarodowej


Realizowane projekty:

• FP7-PEOPLE-2012-IRSES „NANOGENE” EU-Belarus-Russia Network in Nanomaterials-Driven Anti-Cancer Gene Therapy, 1.I.2013 – 31.XII.2016, koordynator prof. dr hab. Maria Bryszewska.

• NCN, HARMONIA, „Mechanizmy oddziaływań pomiędzy dendrymerami a białkami”, Dwustronna współpraca polsko-białoruska, 2012 – 2015, kierownik: prof. dr hab. Maria Bryszewska.

• NCN – OPUS „Dendrymery – potencjalne leki w przewlekłej białaczce limfocytowej”, 1.XII.2011 – 30.XI.2014, kierownik prof. dr hab. Maria Bryszewska.

• MNiSW, Iuventus Plus, „Dendrymery jako nanotransportery leków stosowanych w terapii genowej skierowanej przeciw genom wirusa HIV”, 2012 – 2013, kierownik dr Elżbieta Pędziwiatr-Werbicka.

• MNiSW – własny (z PAN) „Synteza koniugatów trifosforanów nukleozydylowych z dendrymerami polipropylenoiminowymi (PPI). Zbadanie ich aktywności przeciwnowotworowej w hodowlach komórkowych”, 2011-2013 – koordynator PAN.

• Akcja COST TD0802 „Biomedical applications of dendrimers” koordynator: dr hab. Barbara Klajnert oraz towarzyszący projekt międzynarodowy niewspółfinansowany (dofinansowanie do Akcji COST) „Biomedyczne zastosowanie dendrymerów”, MNiSW, 2010-2013, kierownik prof. dr hab. Maria Bryszewska.

• NCBiR, EuroNanoMed 2010-2013, „Peptides-associated dendrimers in dendritic cells for the development of new nano-HIV vaccines”, kierownik prof. dr hab. Maria Bryszewska.


Współpraca z zagranicą

Współpraca z Zakładem Biofizyki Autonomicznego Uniwersytetu w Barcelonie, Hiszpania, „Mechanizmy agregacji białek w chorobach neurodegeneracyjnych”

Współpraca z Immunomolecular Biology Laboratory w Gregorio Marañon Hospital w Madrycie i Inorganic Chemistry Dept., Uniwersytet Alcalá de Henares, Madryt, Hiszpania, „Dendrymery jako nośniki materiału genetycznego”

Współpraca z Uniwersytetem w Urbino, Institute of Chemical Sciences, Włochy, „Zastosowanie metod biofizycznych do badania oddziaływań dendrymerów z układami biologicznymi”

Współpraca z Laboratoire de Chimie de Coordination, CNRS, Tuluza, Francja, „Badanie oddziaływań dendrymerów fosforowych z biomolekułami”

Współpraca z Uniwersytetem w Atenach, Department of Pharmaceutical Technology, Grecja, „Oddziaływanie dendrymerów o potencjalnym zastosowaniu w medycynie z modelowymi błonami i ocena ich toksyczności”

Współpraca z Leibniz, Institut fűr Polymerforschung Dresden e.V., Niemcy „Badania biologicznych właściwości dendrymerów modyfikowanych oligosacharydami“

Współpraca z Uniwersytetem im. Komeńskiego w Bratysławie, Słowacja „Badania oddziaływań dendrymerów i dendrypleksów z błonami modelowymi i biologicznymi”

Katedra Biofizyki Skażeń Środowiska

kierownik: prof. dr hab. Maria Koter-Michalak

Profil naukowo-badawczy Katedry

1) Badania związane ze skażeniami środowiska i ich oddziaływanie na organizm człowieka 2) Badania biomedyczne

Pracownicy i doktoranci Katedry Biofizyki Skażeń Środowiska


Imię i nazwisko Telefon e-mail Budynek/pokój

Konsultacje

Prof. dr hab. Maria Koter-Michalak +42 635 4475 [email protected] D/BFi45 Czw. 10:00-12:00

Dr hab. Bożena Bukowska, prof. nadzw. UŁ

+42 635 4475

[email protected] D/BFi47 Śr. 11:00-13:00

Dr hab. Jaromir Michałowicz, prof. nadzw. UŁ

+42 635 4475

michał[email protected] D/BFi47 Śr. 11:00-13:00

Dr Agnieszka Robaszkiewicz +42 635 4475

[email protected] D/BFi46 Wt. 11:00-13:00

Dr Piotr Duchnowicz +42 635 4475

[email protected] D/BFi46 Pt. 13:00-15:00

Dr Paulina Sicińska +42 635 4475

[email protected] D/BFi46 Wt. 11:00-13:00

Pracownicy

Doktoranci


Mgr Marta Kwiatkowska +42 635 44 53

Mgr Katarzyna Mokra +42 635 44 53

[email protected]

Mgr Edyta Pytel +42 635 44 49

Mgr Bożena Sosnowska +42 635 44 53








Wybrane tematy prac licencjackich realizowanych

w Katedrze Biofizyki Skażeń Środowiska


1 Metabolizm flawonoidów.

2 Hipertermia w terapii antynowotworowej.

3 Zastosowanie różnych suplementów diety w zespole metabolicznym.

4 Akrylamid – występowanie w żywności, metabolizm i toksyczność.

5 Mechanizmy powstawania, toksyczność i reakcje ograniczające zawartość akrylamidu w żywność.

6 Rola cholesterolu w erytrocytach.

7 Związki toksyczne skażające żywność.

8 Kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy – mechanizm działania, toksyczność i przemiany w środowisku oraz organizmach żywych.

9 Dioksyny – toksyczność, mechanizm działania, próba oceny zagrożenia dla ludzi i zwierząt.

10 Przeciwzapalne i antyoksydacyjne właściwości ekstraktów z Uncaria tomentosa (Willd.) DC

11 Suplementy diety – charakterystyka i działania uboczne.

12 Nienasycone kwasy tłuszczowe – budowa, źródła, pochodzenia i rola w organizmie.

13 Interakcje leków z żywnością.

14 Pozytywne i negatywne aspekty stosowania glifosatu.

15 Ksenoestrogeny – charakterystyka i mechanizm działania.

Uszkodzenia struktury i funkcji erytrocytów spowodowane czynnikami:

Fizycznymi - hipertermia, krioterapia

Chemicznymi - mutageny środowiskowe, leki (statyny), polifenole

Stanami chorobowymi (np. hipercholesterolemia, zespół metaboliczny, choroba niedokrwienna serca)

Stresem oksydacyjnym


Modyfikacje błony plazmatycznej erytrocytów (i innych komórek) spowodowane czynnikami:

Fizycznymi - hipertermia, hypotermia krioterapia, promieniowanie radiacyjne, laserowe, ultradźwięki

Chemicznymi - mutageny środowiskowe, leki (statyny), leki przeciwnowotworowe, dendrymery, fulereny, antyoksydanty (polifenole, nitroksydy, witaminy, melatonina itp.)

Stanami chorobowymi (hipercholesterolemia, Alzheimer, choroby nowotworowe)

Procesami starzenia

Stresem oksydacyjnym

OZNACZANE PARAMETRY • Oksydacyjne uszkodzenia białek

• Oksydacyjne uszkodzenia lipidów

• Metabolizm erytrocytów

• Aktywność enzymów antyoksydacyjnych

• Aktywność ATPaz błonowych Katedra Biofizyki Skażeń Środowiska

Wpływ temperatury na erytrocyty człowieka

Temperatura

podwyższona obniżona Wpływ krioterapii

ogólnoustrojowej na wybrane parametry erytrocytów

i osocza pacjentów z różnymi jednostkami chorobowymi

Badanie zjawiska termotolerancji

w erytrocytach człowieka


Interakcje komórek krwi z wybranymi związkami toksycznymi

Roztocze Varroa

destructor na pszczole

miodnej

Insektycydem bromfenwinfosem oraz herbicydem glifosatem a także ich metabolitami i zanieczyszczeniami

bromfenwinfos (związek na warrozę badany przed ponowną rejestracją)

Bisfenolami

bisfenolem A (BPA), bisfenolem F (BPF), AF (BPAF) i bisfenolem S (BPS)


Glifosat najpowszechniej stosowany herbicyd totalny związany z uprawami GMO

Interakcje komórek krwi z wybranymi związkami toksycznymi

Toksynami sinicowymi


Działanie flawonoidów:

• Przeciwnowotworowe – hamowanie proliferacji

i indukcja apoptozy w komórkach nowotworowych;

• Przeciwcukrzycowe

• W profilaktyce i leczeniu miażdżycy

• W terapii AIDS

• Antyalergiczne

• Antymutagenne

• Antyoksydacyjne – zmiatacze wolnych rodników.

Interakcje erytrocytów i limfocytów z wybranymi związkami ochronnymi

głównie flawonoidami


Interakcje erytrocytów z wybranymi związkami ochronnymi

ekstrakt z kapusty czerwonej i brukselki


ekstrakt z aronii wielkoowocowej

Flawonoidy:

kwas ferulowy

kwas kumarowy

kwercetyna

3-glukozyd cyjanidyny

baikalina

Interakcje erytrocytów i limfocytów z wybranymi związkami ochronnymi

Różeniec górski wykazuje działanie antydepresyjne i immunomodulujące

ekstraktami z Rhadiola rosea

ekstraktami z Uncaria tomentosa


zdrewniałe pnącze, które figuruje na liście roślin mających właściwości lecznicze, m.in. działanie:

- immunostymulujące

- przeciwzapalne

- przeciwnowotworowe

Zastosowanie flawonoidów suplementów diety oraz statyn

u osób z wybranymi jednostkami chorobowymi:

z zespołem metabolicznym i dyslipidemią oraz chorobą

niedokrwienną serca



Realizowane projekty przez Katedrę Biofizyki Skażeń

Środowiska:

Grant Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego

nr N N304 023240 Ocena bioakumulacji wybranych metali

w bezkręgowcach bentosowych (Chironomidae) o rozmaitych

adaptacjach do środowiska, wykonawca

dr hab. Jaromir Michałowicz, prof. nadzw UŁ (2011-2014).

Ekspertyzy wykonywane przez Katedrę Biofizyki Skażeń Środowiska:

Prof. dr hab. Maria Koter-Michalak - ekspert w ramach

projektu WROVASC – Zintegrowane Centrum Medycyny Sercowo-

Naczyniowej – Zadanie nr 20 Zastosowanie promieniowania

z zakresu bliskiej podczerwieni do protekcji elementów morfotycznych

krwi w systemach pozaustrojowego obiegu krwi oraz przechowalnictwie

preparatów krwiopochodnych. Projekt prowadzony przez Wojewódzki

Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu, Ośrodek Badawczo-Rozwojowy.

Katedra Biofizyki Skażeń Środowiska współpracuje z:

Kliniką Chorób Wewnętrznych i Farmakologii Klinicznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Pracownią Spektroskopii Elektronowego Rezonansu Paramagnetycznego Politechniki Wrocławskie

Instytutem Biochemii Technicznej Politechniki Łódzkiej

Instytutem Chemii Bioorganicznej PAN Uniwersytetu im. A. Mickiewicza w Poznaniu

Instytutem Przemysłu Organicznego w Warszawie

Pracownią Wysokosprawnej Chromatografii Gazowej Instytutu Biopolimerów i Włókien Sztucznych w Łodzi.


Kierownik: dr hab. Aneta Koceva-Chyła, prof. nadzw. UŁ

PROFIL NAUKOWO-BADAWCZY

Katedra Termobiologii

Imię i nazwisko Telefon e-mail Budynek/pokój

Konsultacje

Prof. dr hab. Zofia Jóźwiak +42 635 4479 [email protected] D/Bfi 36 Śr. 11:30-12:30

Dr hab. Aneta Koceva-Chyła, prof.

nadzw. UŁ

+42 635 4477

[email protected]

D/Bfi 35

Śr. 10:00-12:00

Dr hab. Agnieszka Marczak, prof.

nadzw. UŁ

+42 635 4477 [email protected] D/Bfi 35 Śr. 11:00-13:00

Dr Magdalena Łabieniec-Watała +42 635 4481 [email protected] D/Bfi 34 Pn. 13:00-14:00

Dr Karolina Matczak +42 635 4481 [email protected] D/Bfi 34

Dr Anna Pieniążek +42 635 4481 [email protected] D/Bfi 34 Śr. 12:00-14:00

Dr Aneta Rogalska +42 635 4481 [email protected] D/Bfi 34 Śr. 10:00-12:00

Dr Marzena Szwed +42 635 4481 [email protected] D/Bfi 34 Śr. 10:00-12:00

Mgr Marzena Pacholska +42 635 4481 [email protected] D/Bfi 34 Śr. 10:00-12:00


Mgr Joanna Bernasińska +42 635 4481 [email protected]

Mgr Barbara Bukowska +42 635 4481 [email protected]

Mgr Marta Denel +42 635 4481 [email protected]

Mgr Kamil Durka +42 635 4481 [email protected]

Mgr Arkadiusz Gajek +42 635 4481 [email protected]

Mgr Paweł Hikisz +42 635 4481 [email protected]

Mgr Krzysztof Kochel +42 635 4481 [email protected]

Mgr Paulina Lewarska +42 635 4481

Pracownicy:

Doktoranci:


















Prace licencjackie realizowane w latach 2010-2013

1. Kardiotoksyczność leków antracyklinowych na przykładzie doksorubicyny – przyczyny,

skutki, przeciwdziałanie.

2. Rodzaje śmierci komórkowej indukowanej przez taksany.

3. Terapia celowana raka piersi – zalety i wady.

4. Zastosowanie przenośników leków przeciwnowotworowych w leczeniu białaczek.

5. Właściwości biologiczne kurkuminy.

6. Leki antyangiogenne w terapii przeciwnowotworowej.

7. Nanoleki- zastosowanie w terapii przeciwnowotworowej.

8. Rola autofagii w leczeniu nowotworów.

9. Apoptoza jako nowy cel ukierunkowanej terapii przeciwnowotworowej.

Prace magisterskie realizowane w latach 2010-2013

1. Indukcja apoptozy przez koniugat doksorubicyny z transferyną w komórkach K562

2. Genotoksyczność skojarzonego działania doksorubicyny i taksanów na komórki raka piersi

3. Wpływ kwercetyny i kumaryny na wewnątrzkomórkową akumulację aklarubicyny

i doksorubicyny w komórkach raka piersi.

4. Mechanizm działania epotilonu B w raku jajnika.

5. Wpływ głównych flavonoidów Scutellaria Baicalensis Georgi na komórki śródbłonka

ludzkiego HUVEC-ST.

6. Wpływ naturalnych antyoksydantów na indukcję apoptozy w komórkach nowotworowych.

Przykładowe tematy prac licencjackich i magisterskich

realizowanych w Katedrze Termobiologii

Molekularne mechanizmy cytotoksyczności

i toksyczności leków przeciwnowotworowych

z grupy antracyklin, taksanów i epotilonów – apoptoza,

autofagia, genotoksyczność

Syntetyczne i naturalne modulatory cytotoksyczności

chemioterapeutyków (flawonoidy, nitroksydy, chelatory)

Kardiotoksyczność chemioterapeutyków - cytoprotektory

Aktywność proapoptotyczna i przeciwnowotworowa

nitroksydów i flawonoidów

Zastosowanie koniugatów doksorubicyny z transferyną

do selektywnego transportu leku do komórek nowotworowych

Nowe pochodne ferrocenylowe o aktywności

przeciwnowotworowej

Nanoleki - nowe związki i nanocząstki o aktywności

przeciwnowotworowej

Bioenergetyka mitochondriów w normie i patologii

(cukrzyca, nowotwory)

Badanie efektywności biomolekuł

w ograniczaniu powikłań późnocukrzycowych

w warunkach in vitro i in vivo


Tematyka badawcza

Badania obejmują:

oznaczenia cytotoksyczności związków

zmiany morfologiczne komórek

zmiany w strukturze błony plazmatycznej i mitochondrialnej

zmiany bioenergetyki mitochondriów

uszkodzenia jądra komórkowego i DNA

zmiany w cyklu komórkowym

indukcja apoptozy, nekrozy i autofagii

ekspresja genów związanych z apoptozą,

oznaczenia biomarkerów stresu oksydacyjnego

wpływ antyoksydantów na cytotoksyczność

i kardiotoksyczność leków przeciwnowotworowych

projektowanie i skrining nowych związków

o aktywności przeciwnowotworowej

Badania modelowe

Badania właściwości leków

i antyoksydantów w roztworach modelowych

Badania ex vivo i in vitro

Badania właściwości leków i antyoksydantów w komórkach o różnym

fenotypie i kariotypie (komórki świeżo wyizolowane oraz hodowle

komórkowe) - krwinki czerwone człowieka, limfocyty, kardiomiocyty; prawidłowe

fibroblasty człowieka, komórki śródbłonka (HUVEC-ST), immortalizowane fibroblasty gryzoni

(B14, NIH3T3, CHO), komórki białaczkowe wrażliwe (HL60, K562) i oporne na działanie

doksorubicyny (HL60/ADR, CCRF-CEM), komórki nowotworów guzów litych: estrogenozależnego

(MCF-7) i estrogenoniezależnego (MDA-MB231) raka sutka, jajnika (SKOV-3, OV-90), wątroby

(linia HepG2) oraz płuc (linia A549)

Badania in vivo

zwierzęce modele (szczury) eksperymentalnego

raka sutka (indukowanego kancerogenem DMBA)

oraz cukrzycy doświadczalnej typu 1 i 2.

Badania ex vivo i in vitro – hodowle komórkowe (przykłady)

komórki raka płuc A549 fibroblasty cukrzycowe C5

fibroblasty – linii S2

zespół Downa

fibroblasty

prawidłowe BB

fibroblasty NIH 3T3

kardiomiocyty

Krew pobrana od pacjentów z nowotworem, poddanych

chemioterapii

limfocyty erytrocyty

Poszukiwanie i badanie nowych związków o aktywności

przeciwnowotworowej

Stosowanie przenośników leków oraz tworzenie koniugatów leków np. z transferyną

Stosowanie modulatorów cytotoksyczności leków (cytoprotektory)


W Katedrze Termobiologii poszukujemy sposobów

zwiększania skuteczności chemioterapii

i obniżenia jej skutków ubocznych poprzez

Leki podawane we wlewach dożylnych z krwią rozprowadzane są po organizmie. Duże ich stężenie jest w osoczu. Działają na wszystkie komórki, które napotkają na swej drodze. Niestety celem ich są nie tylko komórki nowotworowe!!!

Skąd się biorą skutki uboczne chemioterapii ? (głównie wysoka kardiotoksyczność prowadząca często do ciężkiej kardiomiopatii i śmierci)

Zapalenie żył

Neuropatia

Inne: działanie teratogenne, rakotwórcze; uszkodzenie gonad i wzroku


Śluzówki

Hepatotoksyczność

Nudności/wymioty

Biegunki

Zap. pęcherza

Bezpłodność

Wypadanie włosów

Zwłóknienie płuc

Kardiotoksyczność

Działanie miejscowe

Nefrotoksyczność

Mielosupresja

Myalgia

• Chemia biometaloorganiczna – efektywne połączenie biochemii oraz chemii organicznej

• Ferroceny jako główni przedstawiciele metalocenów – nowoczesna chemioterapia

• Duża łatwość modyfikacji chemicznej drogą do nowej perspektywy chemioterapii

• Właściwości przeciwgrzybicze, antymalaryczne, przeciwnowotworowe

Chemia biometaloorganiczna i flawonoidy – nowe perspektywy w leczeniu nowotworów


Epotilony i taksany – inhibitory mitozy w walce z nowotworami

Epotilony odkryto w 1987 roku w Afryce

(Zambesi River) podczas fermentacji bakterii

glebowych. Zostały wyizolowane z

miksobakterii Sorangium cellulosum i

zakwalifikowane do grupy związków o

aktywności przeciwgrzybiczej.

W naszej Katedrze oceniana jest ich

potencjalna aktywność przeciwnowotworowa


Pierwszy taksan - Paklitaksel – organiczny związek chemiczny z grupy

alkaloidów terpenowych typu taksanów o działaniu cytostatycznym

został po raz pierwszy (1967 r.) wyizolowany z kory cisa

zachodniego (Taxus brevifolia).

Mechanizm działania epotilonów i taksanów

Koniugaty leków przeciwnowotworowych

z transferyną

Podanie doksorubicyny w formie koniugatu

z transferyną może być kolejnym ważnym etapem w walce z nowotworami.

Porównanie skuteczności działania wolnej DOX i koniugatu DOX-TRF w różnych liniach komórkowych

350 razy Katedra Termobiologii

Dorota Łubgan, praca doktorska

Receptory dla transferyny Jest ich dużo w komórkach nowotworowych i mało w komórkach prawidłowych

Komórka prawidłowa

Komórka nowotworowa


Kumulacja leku w komórce Śmierć komórki

Koniugaty transferyny z lekiem Wiążą się z receptorami dla transferyny i wnikają w dużych ilościach do komórek nowotworowych a w małych ilościach do komórek prawidłowych

Przykładowe eksperymenty wykonane

w laboratoriach Katedry Termobiologii


Analiza cyklu komórkowego Cytometria przepływowa

• G0 = faza spoczynkowa • G1 = synteza białek i RNA • S = synteza DNA • G2 = synteza białek

i budowanie aparatu mitotycznego

• M = mitoza

Zaburzenia cyklu podziałowego komórek traktowanych antracyklinami

NIH 3T3 B14

0h

24h

48h

72h

K

Fig. 1. Individual flow cytometry histograms

of cell cycle distribution of NIH 3T3 and B14 fibroblasts of untreated controls and of ACL-

treated cells. Fibroblasts, seeded on plastic

plates, were challenged with ACL for 2h at

1µM concentration. Cell cycles were obtained

at 0, 24, 48 and 72h after challenge.

0h

24h

48h

72h

K

NIH 3T3 B14

Cell-cycle analysis following doxorubicin

treatment. NIH 3T3 and B14 cells incubated

with 1.0 µM of DOX for 2h were harvested

after 0, 24, 48 or 72h and analysed by flow

cytometry. Control cells were grown in the

absence of drug. The distribution of cells in G1, S and G2/M phases of the cell cycle are shown

on the panels.

Aklarubicyna Doksorubicyna

Koceva-Chyła A., badania własne Katedra Termobiologii

Indukcja apoptozy - zmiany morfologiczne komórek i fragmentacja DNA indukowane

przez leki antrachinonowe C 24h 48h 72h

DOX

ACL

MTX

Koceva-Chyla et al. (2005) Apoptosis 10:1497-1514.


Indukcja apoptozy/nekrozy przez leki antracyklinowe w

komórkach raka wątroby, raka płuc i raka piersi

Rogalska, Koceva-Chyła, Jóźwiak (2008) Chem-Biol Interacttion 176:58-70.

Indukcja autofagii i hamowanie depolimeryzacji mikrotubul w komórkach MCF-7 raka piersi pod wpływem taksanów

Katedra Termobiologii Karolina Matczak, praca doktorska, 2014

Synergistyczne działanie nowego związku WP 631 oraz epotilonu B w komórkach raka jajnika SKOV-3

Katedra Termobiologii Marczak A, Rogalska A, Bukowska B, 2014

Podwójne barwienie Hoechst/PI WP 631 + Epo B (1:1) Podwójne barwienie Aneksyna V- FITC/Jodek propidyny

Zdjęcia w kontraście fazowym (inkubacja 72 godz.)

Kontrola WP 631 Epo B WP 631 + Epo B

wczesna apoptoza

późna apoptoza

nekroza

Projekty realizowane przez Katedrę Termobiologii w latach 2010-2014:


1. Grant Nr N N405 100939 MNiSzW. Indukcja apoptozy przez epotilon B i analog

doksorubicyny WP 631 w komórkach raka jajnika wrażliwych i opornych na leki

przeciwnowotworowe. (2010-2013) Kierownik projektu: dr hab. Agnieszka Marczak,

prof. nadzw. UŁ.

2. Grant Fundacji na rzecz Nauki Polskiej w ramach programu Ventures. Zastosowanie nowych pochodnych nitroksylowych w charakterze modulatorów

cytotoksyczności taksanów w komórkach raka sutka. (2011-2012). mgr Krzysztof Kochel;

opiekun naukowy: dr hab. Aneta Koceva-Chyła, prof. nadzw. UŁ.

3. Grant Nr 4256/B/PO1/2010/39 MNiSzW. Ocena aktywności biologicznej

antyoksydantów z grupy pochodnych nitroksylowych i ich wpływ na cytotoksyczność

antracyklin i taksanóww komórkach raka piersi . (2010-2012) Kierownik projektu: dr hab.

Aneta Koceva-Chyła, prof. nadzw. UŁ.

4. Grant Nr N N405 161439 MNiSzW. Charakterystyka apoptozy indukowanej przez koniugat

doksorubicyny z transferyną w wybranych liniach białaczki człowieka.

(2010-2011) Kierownik projektu: prof. dr hab. Zofia Jóźwiak.

5. Grant MNiSzW. Dendrymery poliamidoaminowe (PAMAM) różnych generacji w modelu

streptozotocynowej cukrzycy u szczurów – możliwe implikacje terapeutyczne.

(2009-2012) Kierownik projektu: dr Magdalena Łabieniec-Watała

6. Grant Ministerstwa Rozwoju Regionalnego, realizowany w ramach programu

Innowacyjna Gospodarka POIG, Działanie 1.3, Poddziałanie 1.3.1 . Przygotowanie

preparatów polifenolowych pochodzenia roślinnego o właściwościach przeciwpłytkowych

i kardioprotekcyjnych. (2009-2012) Kierownik zadania badawczego w projekcie:

dr Magdalena Łabieniec-Watała


Współpraca krajowa Katedry Termobiologii: Katedra Chemii Organicznej Uniwersytetu Łódzkiego, Katedra Cytobiochemii Uniwersytetu

Łódzkiego, Zakład Medycyny Wewnętrznej, Diabetologii i Farmakologii Klinicznej, Oddział

Kliniczny Pulmonologii i Alergologii Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Nr 1 im. Norberta

Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Zakład Chemii Biomedycznej Uniwersytetu

Medycznego w Łodzi, Instytut Medycyny Pracy im. prof. J. Nofera w Łodzi, Zakład Zaburzeń

Krzepnięcia Krwi Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Pracownia Bioenergetyki i Błon

Biologicznych, Instytut Biologii Doświadczalnej im. N. Nenckiego PAN w Warszawie;

Instytutem Biotechnologii i Antybiotyków w Warszawie, Kliniką Chorób Wewnętrznych,

Diabetologii i Farmakologii Klinicznej UM w Łodzi z siedzibą w Zgierzu.

Współpraca międzynarodowa Katedry Termobiologii:

Pharmacobiochemical Laboratory, 3rd Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine,

Comenius University in Bratislava, Slovakia; Medical University of Innsbruck, Department of

Visceral, Transplant and Thoracic Surgery; Innovative Manufacturing Research Centre (NIMRC)

University of Nottingham; Research Laboratory, Mitochondrial Physiology, University of

Innsbruck, Austria; Center for Neuroscience and Cell Biology, University of Coimbra, Portugal);

Institut Bergonie, Bordeaux, Francja.

Międzynarodowe projekty (konsorcja międzynarodowe) w ramach programów ramowych finansowanych przez Unie Europejską (2007-2015)

Projekty badawcze finansowane przez Fundację na rzecz Nauki Polskiej z funduszy

strukturalnych Unii Europejskiej w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka 2007-2015

Granty przyznane przez firmy farmaceutyczne

Granty przyznane przez Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego

Granty przyznane przez Narodowe Centrum Nauki

Dr Barbara Klajnert (obecnie prof. nadzw. UŁ) została laureatką konkursu Kobiety

Nauki firmy L’Oreal (stypendium habilitacyjne) (2009)

Dr Magdalena Łabieniec została laureatką Programu Start – rocznego stypendium dla młodych naukowców przyznanego przez Fundację na Rzecz Nauki Polskiej (2009 r.)

Krzysztof Kochel (obecnie doktorant w Katedrze Termobiologii) jako student IV roku został laureatem Fundacji na rzecz Nauki Polskiej i otrzymał grant VENTURE (2011)

Zespół pod kierunkiem prof. Marii Bryszewskiej został laureatem Złotego Medalu 112. Międzynarodowych Targów Wynalazczości "Concours Lepine 2013" w Paryżu w kategorii wynalazki medyczne za projekt "DENDRYMERY CZWARTEJ GENERACJI - ZASTOSOWANIE„ (2013).

Doktorantka Stacjonarnych Studiów Doktoranckich Genetyki Molekularnej, Cytogenetyki i Biofizyki Medycznej – mgr Joanna Strumiłło – jest współautorką publikacji, która ukazała się w styczniowym numerze 2013 r. prestiżowego czasopisma Nature (Zakład Radiobiologii)

Wybrane osiągnięcia Instytutu

Zorza polarna wokół bieguna południowego (Aurora australis) zarejestrowana

11 września 2005 przez satelitę NASA

87

Serdecznie Zapraszamy Studentów

do Instytutu Biofizyki

na blok licencjacki

i studia magisterskie specjalności

BIOFIZYKA MEDYCZNA I BIOINFORMATYKA

Prezentacja programu PowerPoint - biol.uni.lodz.pl · Jeśli chcesz: zmieniać przyszłość...

Documents

Transcript of Prezentacja programu PowerPoint - biol.uni.lodz.pl · Jeśli chcesz: zmieniać przyszłość...