PODSTAWY CHEMII ORGANICZNEJ - ae.krakow.pltkchikp/Piotr Kozera/konspekty/IIsem...PODSTAWY CHEMII...
Transcript of PODSTAWY CHEMII ORGANICZNEJ - ae.krakow.pltkchikp/Piotr Kozera/konspekty/IIsem...PODSTAWY CHEMII...
PODSTAWY CHEMII ORGANICZNEJ: Konfiguracja elektronowa atomu węgla w stanie podstawowym:
powłoka walencyjna
oraz w stanie wzbudzonym:
powłoka walencyjna
Podział związków organicznych na podstawie budowy szkieletu węglowego
Reakcje charakterystyczne dla: Alkanów:
Spalanie: 푪풏푯ퟐ풏 ퟐ풘 풛풂풍풆ż풏풐ś풄풊 풐풅 풅풐풔풕.풕풍풆풏풖
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯푪 + 푯ퟐ푶
푪푶 + 푯ퟐ푶푪푶ퟐ + 푯ퟐ푶
�
Słaby płomień Podstawienia (substytucji):
푪ퟔ푯ퟏퟒ풏 − 풉풆풌풔풂풏
+푩풓ퟐ풉휸 풍풖풃 ∆푻
⎯⎯⎯⎯⎯ 푪ퟔ푯ퟏퟑ푩풓풃풓풐풎풆풌 풉풆풌풔풂풏풖
+푯푩풓
halogenowanie alkanów. mechanizm rodnikowy. atomy wodoru wymieniane na atomy halogenku.
Eliminacja: 푪풏푯ퟐ풏 ퟐ푻→ 푪풏푯ퟐ풏 + 푯ퟐ
dehydrogenacja (odwodornienie) Izomeryzacja:
Alkenów:
Spalanie: 푪풏푯ퟐ풏풘 풛풂풍풆ż풏풐ś풄풊 풐풅 풅풐풔풕.풕풍풆풏풖
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯푪 + 푯ퟐ푶
푪푶 + 푯ퟐ푶푪푶ퟐ + 푯ퟐ푶
� Jasny płomień
Częściowe utlenianie:
Próba Baeyera (próba na obecność wiązań wielokrotnych):
Jeżeli roztwór odbiarwił się znaczy to, że dodany został nadmiar kwasu. KMnO4 w środowisku kwasowym jest bardzo silnym utleniaczem. Produktami takiego utleniania będą dikwasy karboksylowe, MnSO4 i K2SO4.
Addycja:
푪푯ퟐ = 푪푯ퟐ + 푯푩풓 → 푪푯ퟑ푪푯ퟐ푩풓
Addycja (redukcja):
푪풏푯ퟐ풏 + 푯ퟐ풌풂풕
푪풏푯ퟐ풏 ퟐ hydrogenacja
Polimeryzacja:
풏푪푯ퟐ = 푪푯ퟐ풆풕풆풏
→(−푪푯ퟐ − 푪푯ퟐ−)풏풑풐풍풊풆풕풚풍풆풏
Alkiny:
Spalanie: 푪풏푯ퟐ풏 ퟐ풘 풛풂풍풆ż풏풐ś풄풊 풐풅 풅풐풔풕.풕풍풆풏풖
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯푪 + 푯ퟐ푶
푪푶 + 푯ퟐ푶푪푶ퟐ + 푯ퟐ푶
�
Bardzo jasny płomień Częściowe utlenianie:
Próba Baeyera (próba na obecność wiązań wielokrotnych):
Reakcja przebiega jak w przypadku alkenów z wytworzeniem
tetraoli ( ).
Addycja:
Halogenowanie:
Addycja (redukcja):
푪풏푯ퟐ풏 ퟐ + ퟐ푯ퟐ풌풂풕
푪풏푯ퟐ풏 ퟐ hydrogenacja
Polimeryzacja:
Charakter kwasowy alkinów w środowisku bezwodnym:
ퟐ푪푯 ≡ 푪푯 + ퟐ푵풂 → ퟐ푪푯 ≡ 푪푵풂 + 푯ퟐ ↑
Areny:
Spalanie: 풘 풛풂풍풆ż풏풐ś풄풊 풐풅 풅풐풔풕.풕풍풆풏풖
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯푪 + 푯ퟐ푶
푪푶 + 푯ퟐ푶푪푶ퟐ + 푯ퟐ푶
�
Częściowe utlenianie:
+푲 + 푴풏푶ퟒ → 풏풊풆 풛풂풄풉풐풅풛풊 Substytucja:
Addycja (redukcja):
Imię i nazwisko: Data wykonania ćwiczenia:
Grupa: Ocena: Data oddania sprawozdania:
Temat:
1. Wstęp teoretyczny:
narysuj orbitale zhybrydyzowane typu sp, sp2 i sp3, przedstaw na przykładach rodzaje izomerii. Na czym polegają różnice w
budowie izomerów, omów różnicę między węglowodorami łańcuchowymi (alkany, alkeny,
alkiny) oraz arenami, omów podstawowe wiązania chemiczne występujące między atomami, zadanie: jak rozróżnisz dwa związki w roztworze (o roztwory pytać
prowadzącego). 2. Przebieg ćwiczenia:
Wszystkie etapy po kolei w punktach, jak było wykonywane ćwiczenie.
3. Opracowanie wyników:
zapisz reakcje chemiczne w wykonanych ćwiczeniach laboratoryjnych, przedstaw obserwacje zachodzących reakcji.
4. Wnioski:
jakie wnioski możesz wysnuć z zachodzących reakcji, czy ćwiczenie zostało prawidłowo wykonane – uzasadnij.