Odczynniki Do Zrobienia w Domu

29.04.2015, 00:02Odczynniki do zrobienia w domu - www.chemmix.fora.pl

Strona 1 z 52http://www.chemmix.fora.pl/odczynniki,7/odczynniki-do-zrobienia-w-domu,13.html

www.chemmix.fora.plForum chemiczne "Chemmix", na ktrym porozmawiasz na rne tematy zwizane z

szeroko pojt chemi i uzyskasz pomoc w zadaniach z chemii.

FAQ Szukaj Uytkownicy Grupy Galerie Rejestracja

Profil Zaloguj si, by sprawdzi wiadomoci Zaloguj

Odczynniki do zrobienia w domuId do strony 1, 2 Nastpny

Forum www.chemmix.fora.pl Strona Gwna -> Odczynniki

Zobacz poprzedni temat :: Zobacz nastpny temat

Autor Wiadomo

MrVinquerModszy moderator

Poka avatary

Doczy: 28 Lip 2013Posty: 47Przeczyta: 0 tematw

Pomg: 4 razyOstrzee: 0/3Skd: Wrocaw

Wysany: Czw 0:25, 15 Sie 2013 Temat postu: Odczynniki do zrobienia w domu

Jest caa rzesza odczynnikw chemicznych jakie w domu s niemoliwe/trudne/niebezpieczne dozrobienia. Reszt jednak mona bardziej, bd mniej atwymi metodami uzyska. Tu podajekilka swoich przepisw:

Octan wapnia Ca(CH3COO)2 Do octu wsypuj powoli wapno cigle mieszajc. Kiedy przestaniesz czu zapach octu przerwijwsypywanie. Dokadnie zamieszaj cao, a nastpnie dodaj 10ml octu.

Reakcja: Ca(OH)2 + 2CH2COOH --> Ca(CH3COO)2 + 2H2O

Poczekaj, a osad opadnie na dno i wtedy zlej ciecz znad osadu do krystalizatora. Kiedy wodaspokojnie odparuje zbierz otrzyman sl, a nastpnie j utrzyj w modzierzu.

Zamiast wapna moesz wykorzysta zmielon kred szkoln, jednak uzyskasz octan wapniazanieczyszczony (bdzie mia kolor ty do brzowego), a do tego proces bdzie trwa nawetkilka tygodni. Nie polecam tej metody

Aceton (CH3)2CO Wsyp octan wapnia do kolby okrgodennej co najwyej do poowy jej wysokoci. Do kolbypodepnij chodnic, a pod ni pow odbieralnik, ktry najlepiej niech bdzie erlenmayerk, byzapobiec parowaniu acetonu.

Przez chodnice zacznij przepuszcza wod z lodem lub ld z chlorkiem sodu. Odbieralniknajlepiej wsad do naczynia z lodem. Upewnij si e nie ma adnych rde iskry czy pomieniaw okolicy, a nastpnie rozpocznij ogrzewanie kolby w ani piaskowej KONIECZNIE za pomockrytej kuchenki elektrycznej.



W odbieralniku na skutek rozkadu octanu wapnia bdziesz mia aceton, a w kolbie pozostaniewglan wapnia.

Reakcja Ca(CH3COO)2 --T-> (CH3)2CO + CaCO3

UWAGA Aceton jest niskowrzc, dranic i atwopaln ciecz, wic zaleca sizachowanie ostronoci podczas jego otrzymywania.

Siarczek sodu Na2S Wsyp do probwki lub maej kolby mieszanke zmielonej parafiny i siarki w proporcjach 1:2. Wwylocie prbwki umocuj rurk, ktra bedzie odprowadzaa gazy do roztworu wodorotlenku sodu(nam potrzebny jest 10% roztwr z dodatkiem fenoloftaleiny).

Podczas ogrzewania mieszanki parafiny i siarki nastpi uwolnienie siarkowodoru, ktryrozpuszczajc si w wodzie stworzy siarczek sodu. Reakcje: C20H42 + 21S --T-> 21H2S + 20C H2S + 2NaOH --> Na2S + 2H2O

Naley siarkowodr wyzwala do momentu, do ktrego fioletowe zabarwienie fenoloftaleinyosabnie. Wtedy skadnikami roztworu bd siarczek sodu i wodorosiarczek sodu. Odstaw je wciepym i suchym miejscu i gdy woda odparuje zbierz krysztaki. Bd one miay wyrany zapachsiarkowodoru, czyli zgniych jaj.

Testem na czysto otrzymanego siarczku bdzie reakcja z dowoln rozpuszczaln sol oowiu.Jeli produkt zawiera siarczek sodu w duych ilociach powstanie czarny osad siarczku oowiu.Przy mniejszych ilociach siarczku osad bdzie janiejszy a do biaego przy braku siarczku.

UWAGA Zalecam zachowa uwag podczas wywizywania siarkowodoru, gdy wduych ilociach jest on toksyczny, a w mniejszych moe naprawd nasmrodzi.

Amoniak NH3 Surowce do otrzymywania amoniaku s generalnie dwa. Moa uy nawozw sztucznych, albobaterii cynkowo-chlorkowych (zwanych cynkowo-wglowymi). Nawozy sztuczne, jakie moemywykorzysta to saletra amonowa i siarczan amonu. Problemem jest to, e ciko je kupi wilociach mniejszych ni 5kg. Jeli jednak mieszkacie na wsi to warto si przej, moe ktodaby 100-150g.

Drugi surowiec jest atwiej dostepny, ale trudniej z niego otrzyma due iloci amoniaku. Tymsurowcem jak wspominaem s zuyte bateryjki. Pod adnym pozorem nie uywajciezamiast ogniw cynkowo-chlorkowych baterii alkalicznych, gdy mog one dotkliwiepoparzy eksperymentatora. Wracajc do baterii cynkowo-chlorkowych to trzeba ich dosysporo. Te baterie trzeba dokadnie rozebra. Stalow obudow i tworzywa sztuczne, ktreuszczelniaj bateri moecie wyrzuci. Pniej rozetnijcie cynkowy kubeczek. Cynk, czstoniestety powanie skorodowany naley wyczyci papierem ciernym i nada si do innychodczynnikw. Ze rodka wyjmiecie czarn brudzc mas dwutlenku manganu zmieszanego zelektrolitem, a wewntrz nich grafitow paeczk, ktr rwnie warto zostawi do dowiadczez elektrochemii. Czarn mas naley zala trzykrotnie wiksz objtoci wod i zostawi nadwa dni cigle mieszajc. Po dwch dniach naley cao przesczy, a otrzymany klarowny,bd ltawy roztwr odstawi do krystalizacji. Dwutlenek manganu mona zostawi dootrzymywania zwizkw manganu. Kiedy roztwr przybierze t barw i nie bdzie chcia dalejsi zate naley przej do dalszej czci. Roztwr skada si gwnie z chlorku amonu NH4Cl ichlorku diaminacynku Zn(NH3)2Cl2.

Jeli uywasz nawozu, to go rozpu w wodzie do uzyskania roztworu nasyconego. Jeliwykonujesz metod z przesczem z baterii to rb dalsze kroki. Roztwr wlej do kolby z



wykiem odprowadzajcym gazy do zimnej destylowanej wody w innej kolbie. Nastpnie zalejroztwr stonym (20-30%) roztworem wodorotlenku sodu lub mleko wapienne i gazyodprowadzej do wody. Kiedy z kolby gazy przestan uchodzi, to zacznij j ogrzewa. W tensposb uzyskae wod o wyranym zapachu przez wiele osb kojarzonym z farbami do woswbdcy wod amoniakaln.

Reakcja: NH4Cl + NaOH --> NaCl + NH3 + H2O

UWAGA Pamitaj, e amoniak jest gazem toksycznym w duych ilociach, a wmniejszych dosy dranicy nos i o niezbyt miym zapachu. Stone wodorotlenki srce, wic fartuch, gogle i rkawice obowizkowe.

Chlorek manganu MnCl2 Czarn past jak uzyskasz z bateryjek po wymyciu z nich elektrolitu stanowi zanieczyszczonydwutlenek manganu. Dwutlenek manganu zalej kwasem siarkowym i cigle mieszaj, jelimoesz to gotujc go w zlewce na pycie grzewczej. Mog si wydziela mae iloci chloruna skutek zanieczyszczenia pasty chlorkami. Otrzymasz w tym momencie siarczan manganuzanieczyszczony siarczanem cynku, elaza, amonu. Po odsczeniu roztwr potraktuj wglanemsodu by strci wglan manganu. Reakcje: 2MnO2 + 2H2SO4 --> 2MnSO4 + O2 + 2H2O MnSO4 + Na2CO3 --> MnCO3 + Na2SO4

Otrzymany wglan manganu potraktuj kwasem solnym a do cakowitego roztworzenia.Reakcja: MnCO3 + 2HCl --> MnCl2 + H2O + CO2 Ponownie mog si wydziela mae iloci chloru. Otrzymany roztwr odstaw do krystalizacjibacznie obserwujc i kady wikszy rowy krysztaek wyjmij i po wytarciu rcznikiempapierowym w do pudeka

Uwaaj na mae iloci chloru i ostronie obchod si z solami manganu, ktre nie s coprawda toksyczne, ale s nieco szkodliwe dla zdrowia.

Siarczan miedzi CuSO4

Siarczan miedzi tworzy pikne krysztay, ktre s atwe w hodowli, maj przepikny ksztat ikolor. S waciwie cztery sposoby jego otrzymania i kady z nich stosujcie z zalenoci od tego,ile macie odczynnikw i czasu.

Do zlewki wrzu duo drutw miedzianych. Jest to bardzo czysta elektrolityczna mied. Zalejmied mieszanin kwasu siarkowego i perhydrolu. Cigle mieszaj ogrzewajc do temperaturyokoo 90*C i tak zostawiajc na p godziny. Po tym czasie zakocz ogrzewanie i pozostawzlewk w suchym ciepym pomieszczeniu kilka razy dziennie mieszajc. Jeli caa mied zostaaroztworzona to dodaj jej wicej. Po tygodniu, dwch zlej niebiesk ciecz znad osadu do innejzlewki, w ktrej to wykrystalizujesz. Dla pewnoci moesz te resztki drutw opuka ijasnoniebiesk ciecz krystalizowa w innym naczyniu. Reakcja: Cu + H2O2 + H2SO4 --> CuSO4 + 2H2O

T metod mona stosowa wycznie na dworze, bad pod sprawnym degestorium.Do zlewki wrzu mied, zalej kwasem siarkowym i rozcieczonym kwasem azotowym w iloci 5-krotnie mniejszej. UWAAJ na wydzielajce si z roztworu toksyczne tlenki azotu! Kiedyustanie wydzielanie si brzowych dymw zacznij ogrzewa do wrzenia. Po tym odstaw zlewk wciepym i suchym miejscu, a si wykrystalizuje twj siarczan miedzi. Reakcja: Cu + HNO3 --> Cu(NO3)2 + NO2 + NO + H2O Cu(NO3)2 + H2SO4 --> CuSO4 + 2HNO3



Przeprowad elektroliz roztworu wglanu lub wodorotlenku sodu z uyciem anody miedzianej.Jeli nie wiesz, ktra to anoda, a ktra katoda, to niech obie elektrody bd z miedzi. W czasieelektrolizy przy anodzie bdzie si wydziela zielony wglan lub niebieski wodorotlenek miedzi wzalenoci od uytego elektrolitu. Powsta zawiesin przescz, po czym przemyj wod, bypozby si resztek wglanu/wodorotlenku sodu, a nastpnie osad wglanu/wodorotlenku miedziwysusz, po czym wsyp do zlewki, rozmieszaj z wod do uzyskania zawiesiny i POWOLI wkraplajkwas siarkowy. Jeli kwas siarkowy bdziesz wkrapla zbyt szybko to mieszanina moe sirozgrza, a nawet wykipie. Dodajc kwas siarkowy uywaj go na tyle mao, by roztwr nie byw peni klarowny. Jeli jednak jest to dodaj wglanu miedzi na tyle, by nie by. Potem przesczroztwr i go wykrystalizuj. Reakcje: Cu + Na2CO3 + 2H2O -e--> CuCO3 + 2NaOH +H2 CuCO3 + H2SO4 --> CuSO4 +H2O + CO2

Ostatnia metoda jest najmniej wydajna, ale najprostsza. Przeprowad elektroliz silnierozcieczonego (3-5%)kwasu siarkowego z elektrodami miedzianymi. Elektrody musza by wmiar daleko od siebie i roztworu nie moesz miesza. Po tym wykrystalizuj otrzyman sl, ajeli nie krystalizuje to oznacza to, e s jeszcze pozostaoci kwasu siarkowego i naley dodawglanu miedzi. Cu + H2SO4 -e--> CuSO4 + H2

Azotan srebra AgNO3

Azotan srebra to przydatny odczynnik. Suy do wykrywania chlorkw, bromkw, jodkw,odrniania kwasw fosforu czy do dowiadcze z fotochemii.

Naszym rdem srebra bd klisze rentgenowskie. Trzeba ich sporo, bo srebro nie stanowiwicej ni 2% masy.

Klisze trzeba moczy w kilkuprocentowym roztworze proszku do prania przez 24 godziny, anastpnie noykiem delikatnie zetrze czarny, atwo schodzcy osad. Osad naley zebra igotowa w wodzie do wrzenia przez kilkanacie minut, po czym jeszcze gorc zawiesinprzefiltrowa. Osad na sczku naley wypray w tyglu. Ostrzegam e wydziela si tu sporoniemiych zapachw. Po praeniu mamy substancj, ktr jeszcze raz trzeba wygotowa dowrzenia, a nastpnie przefiltrowa i osad wysuszy. Otrzymany czarny lub ciemnoszary osad jestmieszank wgla, pyu srebra i jego zwizkw, gwnie mae iloci siarczku. Osad naley wrzucido kwasu solnego, i miesza przez duszy czas, po czym przesczy, wysuszy i wystawi na 1godzine na dziaanie soca, by mae iloci powstaego chlorku rozoy. Po tym czasie osadnaley zeskropa i wsypa do kwasu azotowego mieszajc co jaki czas. UWAGA podczasroztwarzania srebra w kwasie azotowym wydzielaj si trujce tlenki azotu! Pozakoczeniu reakcji, ktr trzeba prowadzi w sabym wietle osad naley przesczy. Na sczkus gwnie wgiel ze zwglonych zwizkw organicznych (elatyna i octan celulozy), a przesczto roztwr azotanu srebra, ktry teraz trzeba W CIEMNOCI wykrystalizowa. Reakcja: Ag + HNO3 --> AgNO3 + NO2 + NO + H2O

UWAGA Rozpuszczalne sole srebra s znane ze swoich ladw, jakie zostawiaj narkach. Te czarne lady co prawda schodza po kilku dniach na skrze, ale np. naubraniach czy drewnie pozostaj ju na zawsze. Dlatego zalecam ostrono podczasobchodzenia sie z roztworami soli srebra, rekawice s obowizkiem. Nie bez powoduazotan srebra nazywany by kamieniem piekielnym.

Octan oowiu Pb(CH3COO)2

Octan oowiu to odczynnik przydatny w analizie, czy wykonywaniu pieknych dowiadcze jak np.zoty deszcz, czy choinka. Naley jednak pamita, e sole oowiu s toksyczne i to oneprzyczyniy si te do wyniszczenia Rzymu (mieszkacy staroytnego imperium zarwno piliwod z oowianych rur, jak i wanie octanem oowiu sodzili wina).



Potrzebujesz do tego jedynie oowiu i octu. Ow moesz w postaci blachy lub ciarkw kupi wsklepach wdkarskich. Do zlewki wsa ow i zalej octem co jaki czas mieszajc. Nie dodawajani perhydrolu ani wody utlenionej, gdy moesz w ten sposb ow dwuwartociowy utleni doczterowartociowego. Potem ogrzewaj do wrzenia roztwr codziennie przez cay tydzie. Po tymczasie moesz zla ciecz znad osadu i j wykrystalizowa. Moesz te ni nasczy bibuk istworzy tzw. papierki oowiowe do wykrywania siarczkw i siarkowodoru.

Reakcja: 2Pb + O2 + 4CH3COOH --> 2Pb(CH3COO)2 + 2H2O

UWAGA Zaleca si ostrono podczas tworzenia tej soli, gdy s przesanki, ezwizki oowiu wnikaj przez skr. Rkawice s obowizkiem.

Zapraszam was do dodawania wikszej iloci przepisw. Ja take postaram sie pisa o innychciekawych i potrzebnych substancjach, jakie mona samemu otrzyma._________________

Sprzedam szko laboratoryjne we Wrocawiu nwki, tanio! Post zosta pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez MrVinquer dnia Czw 12:27, 29 Sie 2013, w caoci zmieniany 2 razy

Powrt do gry


Autor Wiadomo

wojtek9Administrator

Poka avatary

Doczy: 25 Cze 2013Posty: 20Przeczyta: 0 tematw

Pomg: 1 razOstrzee: 0/3Skd: Kpno/Wrocaw

Wysany: Czw 9:40, 15 Sie 2013 Temat postu:

Octan miedzi (II)- kawaki miedzi zalewamy octem i dolewamy wod utlenion. Odstawiamy na

kilka godzin. Nastpnie,gdy roztwr bdzie ju niebieski, odparowujemy l z roztworu Post zosta pochwalony 0 razy

Powrt do gry


Autor Wiadomo

Reklama Wysany: Wto 23:53, 28 Kwi 2015 Temat postu: REKLAMA

Powrt do gry




Autor Wiadomo


Poka avatary



Wysany: Sob 1:24, 17 Sie 2013 Temat postu:

Kolejna gar odczynnikw atwych do zrobienia w domu

Chlorek antymonu SbCl3 Naszym surowcem do otrzymania chlorku antymonu bd pudeka po zapakach, ewentualniezapaki. Szczeglnie si do tego nadaj pudeka, ktre drask tj. powierzchni do pocieraniamaj grub.

W celu cigniecia draski pudeka naley przez kilkanacie sekund pomoczy w acetonie naszalce petriego a nastpnie scyzorykiem powoli zebra mas jaka tworzy drask. Od razuostrzegam e lepiej to zrobi od razu ni "na raty". Zbierajcie wic pudeka przez duszy czas idopiero wtedy si za to zabierzcie.

Mas t tworz: fosfor czerwony, drobinki szka, zproszkowany wgiel, dwutlenek manganu, kleji take siarczek antymonu. Wobec tego ju wiemy co robi. Mas z drasek zagotuj w wodzie, poczym przefiltruj j. Jeli twoim surowcem s te gwki zapaek to przescz oprcz wyejwymienionych substancji zawiera te chloran potasu, siark i diwodorofosforan sodu, co moeszodzyska z przesczu przez rekrystalizacj. Jeli nie uywae jako surowca zapaek to przesczmoesz wyla. Po wysuszeniu osadu na sczku na mieszank podziaaj kwasem solnym. Uwaajna wydzielajcy si chlor i siarkowodr, ktre s toksycznymi w w wikszych ilociachjak i niezbyt pachncymi gazami. Kiedy roztwr przestanie si pieni dolej jeszcze trochkwasu solnego, po czym przescz, a klarown ciecz odstaw do krystalizacji (Osad na sczkubdacy szkem, wglem i fosforem czerwonym zostan na pniej, bo moe kiedy z niego fosforczerwony wyodrbnisz).

Reakcja: 2Sb2S3 + 6HCl --> 2SbCl3 + 3H2S

Po jakim czasie, kiedy zbior ci si krysztaki chlorku manganu jak i chlorku antymonustarannie je porozdzielaj (chlorek manganu jest rowy, a chlorek antymonu bezbarwny). Kiedyoddzielisz chlorek manganu, to pozostao chlorek antymonu wrzu do 5% kwasu solnego i takiroztwr moesz przechowywa. Nie zaleca sie rozpuszcza soli antymonu w czystej wodzie gdyone szybko i trwale hydrolizuj.

Chlorek baru BaCl2 Tutaj twoim surowcem bd wypalone tzw. zimne ognie. Jest to mieszanka utleniacza(zazwyczaj azotanu baru), opiek elaznych i kilku innych dodatkw. Wypalone zimne ogniezawieraj ju tylko tlenek i wglan baru.

Zeskrob mas z kilku wypalonych zimnych ogni, utrzyj j, a nastpnie wsyp do kolby stokowej izalej wod z dodatkiem wglanu sodu. Osad bdcy mieszank zwizkw elaza, baru dodatkwodscz, a nastpnie zalej kwasem solnym a do zakoczenia pienienia si roztworu. Otrzymaszt lub jasnot ciecz, ktra zawiela sole baru jak i elaza. Potraktuj ten roztwrwodorotlenkiem sodu. Chlorek elaza sie strci, a wodorotlenek baru pozostanie w roztworzetylko wtedy, jeli wodorotlenek sodu bdziesz dodawa kroplami stale mieszajc i przerywajcdodawanie go, kiedy strci si osad koloru biaego. To bdzie oznacza, e w roztworze pozostaju tylko chlorek sodu i baru. Wodorotlenek elaza odscz, a na mieszank chlorku sodu i barupodziaaj wglanem sodu. Odscz strcony wglan baru, przemyj go, a potem wysusz i wsyp doroztworu kwasu solnego. Po odparowaniu wody otrzymasz krysztay chlorku baru.

Reakcje: BaCO3 + 2HCl --> BaCl2 + H2O + CO2 FeCl3 + 3NaOH --> Fe(OH)3 + 3NaCl

Pamitaj, e bar jest toksycznym pierwiastkiem podobnie jak jego rozpuszczalne



zwizki. Zalecam ostrone wykonywanie polece i prac tylko w rkawicach.

Wolframian sodu Na2WO4

Tutaj surowcem jak atwo si domyli bd arniki arwek. Oprcz nich moesz uy arnikwlamp halogenowych ktre sa grubsze, jak i elektrod do spawania ktre sa wolframem zdomieszkami (cyrkon, lantan, tor itp...), nie uywaj natomiast wietlwek fluorescencyjnych(zwanych, niepoprawnie zreszt arwkami energosczdnymi), gdy nie ma potrzeby sinaraa na pary rtci. Jeli surowcami s wiec arniki lamp to musisz ich nazbiera duo bo tamwolframu za duo nie ma. Obchod si te z tym ostronie. Lampy tucz TYLKO owinite szmatki posiadajc gogle na oczach. Pamitaj te, aby zbiera chudsze wsporniki arnika, ktre smolibdenem jak i grubsze, ktre s platynikiem (stop niklu i elaza, platyny tam nie ma).

Duo wolframowych arnikw wsad do probwki z azotanem sodu lub potasu w niecowikszych ilociach. Nastpnie ogrzewaj probwk w pomieniu palnika a do stopienia azotanu iroztworzenia wolframu. Reakcje: W + 2KNO3 --T-> K2WO4 + O2 + N2 Kiedy to nastanie probwk odstaw, a kiedy ostygnie, jej zawarto rozpu w wodziedestylowanej/demineralizowanej, po czym dodawaj kwasu solnego lub siarkowego, czy nawetoctowego dopki bdzie opada na dno ty osad kwasu wolframowego. Reakcja: K2WO4 + 2HCl --> H2WO4 + 2KCl Osad kwasu przescz, przemyj, po czym go wysusz. Po wysuszeniu wrzu go do probwki, dolejnieco wody destylowanej i wstrzsaj probwk by utworzy zawiesin. Teraz dodawaj po kropliroztworu wodorotlenku sodu jednak zaprzesta tego, kiedy osadu prawie nie bdzie. Reakcja: H2WO4 + 2NaOH --> Na2WO4 + 2H2O Teraz przescz roztwr, po czym ogrzej go w parowniczce a do cakowitego odparowania wody.Gdyby odparowywa powoli na powietrzu dwutlenek wgla zareagowaby z wolframianemtworzc kwas wolframowy i wglan sodu.

Chlorek glinu AlCl3 Chlorek glinu to w laboratorium rdo jonw glinu oraz katalizator organiczny, ktrywydawaoby si e mona w domu otrzyma z folii aluminiowej. Folia aluminiowa zawiera jednakdodatki krzemu, magnezu i czasami elaza i innych metali, co zanieczyci nasz sl. Monajednak tego unikn.

Folie aluminiow powoli roztwrz w rocieczonym roztworze wodorotlenku sodu. Pamitaj, ejest to rca substancja, tu dodatkowo pryskajca rc mg, a wydostajcy siwodr jest atwopalny! Osad na dnie to magnez i inne dodatki. Teraz przescz roztwr, poczym moesz albo wdmuchiwa somk dwutlenek wgla z puc, albo wystawi na powietrze ipoczeka, a twr roztwr sam go wychwyci. Z glinianu sodu powstaje wodorotlenek glinu iwglan sodu. Po odsczeniu wodorotlenku glinu, przemyciu go na sczku i wysuszeniu moemygo wsypa do kwasu solnego i teraz mieszamy aby rozpuci jak najwicej osadu. Cznierozpuszczonego osadu to bd biae kwasy krzemowe. Osad naley odsczy, a klarownybiay roztwr podda krystalizacji. Reakcje: 6NaOH + 2Al + 3H2O --> 2Na3AlO3 + 3H2 2Na3AlO3 + 3CO2 --> 3Na2CO3 + Al(OH)3 Al(OH)3 + 3HCl --> AlCl3_________________


Ostatnio zmieniony przez MrVinquer dnia Pi 9:06, 30 Sie 2013, w caoci zmieniany 3 razy

Powrt do gry




Autor Wiadomo


Poka avatary



Wysany: Nie 14:01, 18 Sie 2013 Temat postu:

Dodam kolejn cz domowych odczynnikw

Siarczan (IV) sodu Na2SO3 W tym wypadku naszymi surowcami bd dwutlenek siarki i wglan sodu lub wodorotleneksodu. Dwutlenek siarki moemy uzyska albo przez reakcje kwasu siarkowego z mosidzem lubprzez spalanie siarki. Jak chcecie uzyska przy okazji siarczan miedzi i cynku to rbcie tpierwsz metod, jak macie troch siarki, to t drug.

Naley przygotowa roztwr wglanu sodu lub wodorotlenku sodu ze wskanikiem w postacioranu metylowego. Teraz wybieramy rdo dwutlenku siarki.

Pierwsza metoda jest atwa, wystarczy do kolby z kwasem siarkowym wrzuci mosiadz, zatkakorkiem z rurk i wykiem odprowadza gaz do roztworu wglanu lub wodorotlenku sodu. Wprzypadku wglanu robimy to a przestanie si on pieni, a w przypadku wodorotlenku aprzybierze pomaraczow barw. Kiedy przybierze pomaraczow barw to dodajemy trochwgla aktywnego by usun barwnik, a nastpnie sczymy i odstawiamy roztwr dokrystalizacji. W przypadku wglanu sodu mona odrazu odstawi do krystalizacji. Reakcje: 2H2SO4 + Cu --> CuSO4 + 2H2O + SO2 SO2 + 2NaOH --> Na2SO3 + H2O SO2+Na2CO3 --> Na2SO3 + CO2

W przypadku drugiej metody jest to troch trudniejsze. Dobrze by byo gdybymy posiadalipuczk ze zdejmowan nasadk i pomp prniow. Puczk dajemy na jak najwiksz kolb,wlewamy do niej wody z wglanem lub wodorotlenkiem sodu. UWAGA w przypadkuwodorotlenku sodu naley uwaa na zapieczenie si szlifw, wic najlepiejnasmarowa je dokadnie wazelin! Z jednego koca puczki montujemy lejek umocowanyna wyku i skierowany do gry nogamy, tak, by pochania gazy ze spalajcej si siarki. Siarkpowinno si wsypa np. na metalow pytk, a lejek umocowa tak, by by 1-2 cm luzu midzynim a pytk z siark. Z drugiej strony puczki powinno si zamontowa pomp prniow tak,by nie wsysaa wody, ewentualnie mona zrobi tzw. "bateri" czyli dwie poczone ze sobpuczki. Siark powinno si dokadnie zmieli w modzierzu, po czym dola nieco denaturatu byosign bardzo gst mas o konsystencji gstego miodu. Wtedy moemy t mas pooy napytce, podpali, wczy pomp i czeka, kontrolujc reakcj. Krystalizacj naleyprzeprowadza przy maym dostpie powietrza, najlepiej w eksykatorze, gdy siarczany (IV) sipowoli na powietrzu utleniaj do siarczanw (VI), czy jak kto woli siarczyny do siarczanw. Reakcje: S + O2 --> SO2 SO2 + 2NaOH --> Na2SO3 + H2O

Naley pamita, e dwutlenek siarki to dranicy gaz i dosy cuchncy, cho nie takjak siarkowodr. Wodorotlenek sodu tworzy rce roztwory, wiec trzeba na niegouwaa.

Tiosiarczan sodu Na2S2O3 Tiosiarczan sodu to odczynnik przydatny np. w utrwalaniu klasycznych fotografii i miareczowania(np. oznaczanie stenia tlenu w wodzie, oznaczanie jodu itp.). Surowcami potrzebnymi nam ssiarka i siarczan(IV) sodu.

Siarczan (IV) sodu naley rozpuci w wodzie (80g/100g wody) i doda na kade 80g siarczynusodu 20g jak najdrobniej przemielonej siarki. Zawiesin naley ogrzewa kilka razy do wrzenia wkolbie z chodnic zwrotn. Pniej naley przez 2 godziny utrzymywa temperatur 45-50*C. Wobu procesach naley pamita o mieszaniu. Najlepiej zaopatrzy sie w mieszado magnetyczne,



ale wystarczy bagietka lub po prostu "krcenie kolb". Po tym czasie mona roztwr przesczy irozpocz krystalizacj. Reakcja: Na2SO3 + S --> Na2S2O3

Roztwory tiosiarczany s bardzo wraliwe na kwasy, wic najlepiej doda na 100g tiosiarczanusodu 1g wglanu sodu, a dodatkowo roztwr naley zakropi kilkoma kroplami chloroformu. Bezdodatku wglanu sodu na dnie butelki zbierze si ty osad siarki powstay przez zakwaszeniewody dwutlenkiem wgla i hydroliz anionu tiosiarczanowego do niestabilnego kwasutiosiarkowego, ktry si rozpada do siarki pierwiastkowej i kwasu siarkowego(IV)

Wglan sodu Na2CO3 Wglan sodu to dobry surowiec do otrzymywania licznych soli sodu, bo kwas wglowy, ktregosol jest wglan sodu jest niezwykle atwy do wyparcia przez najsabsze nawet kwasy. Do tegouywa si jej do strcania wglanw, bo tylko wglany sodu, potasu, rubidu, cezu i amonu s wwodzie rozpuszczalne. Tzw. sod kalcynowan moemy otrzyma w prosty sposb, a naszymjedynym surowcem bdzie soda oczyszczona (NaHCO3).

Rozpu sod oczyszczon w wodzie demineralizowanej w iloci 10g Na2CO3/100ml H2O.Zamieszaj, a nastpnie roztwr ogrzewaj ostronie do wrzenia w wysokim naczyniu napenionymco najwyej do 2/3 wysokoci. Roztwr po ogrzaniu do 50*C zacznie si pieni z powoduwydobywajcego si dwutlenku wgla. Trzeba dokadnie miesza, by roztwr nie opucinaczynia. Ogrzewamy nastpnie do temperatury wrzenia jednak przerywamy to dopiero wtedy,kiedy piana nie bdzie miaa koloru biaego. Wtedy ogrzewanie przerywamy, a ciepy roztwrprzelewamy do parowniczki i odstawiamy do krystalizacji.

Reakcja: 2NaHCO3 --T-> Na2CO3 + H2O + CO2

Wglan potasu K2CO3 Tutaj surowiec bdzie podejrzewam prosty do zdobycia w wikszych ilociach bo jest nim popidrzewny. Jeli mieszkacie w bloku, albo ogrzewacie dom wglem/koksem/ekogroszkiem to maciepewien problem, ale moecie o popi popyta innych, albo ostatecznie zebra z dzikiegoogniska. Nalepiej nadaje si do tego popi drzew iglastych. Popi drzew liciastych jest dla nasju mniej bogaty w t sl, a popi wglowy i koksowy jej praktycznie nie ma.

Jak najwicej popiou naley przesia do wiadra przez sitko, by pozby si zwglonych kawakwdrzewa oraz wikszych grudek. Po tym naley popi zala wod i zostawi tak na 24 godziny cojaki czas mieszajc. Wane, by nie powstaa gsta papka, a zwyka zawiesina o lepkocipodobnej do wody. Po tym czasie naley odczeka a osad opadnie na d i pozostawi wzgldnieprzejrzysty roztwr, ktry nastpnie naley przefiltrowa. Po filtrowaniu roztwr poddajemykrystalizacji w ciepym miejscu, a nastpnie zbieramy i dokadnie mielimy otrzymane sole.

Nasze sole zawieraj zanieczyszczenia zwizkami wapnia i magnezu wic naley na kade 110gotrzymanej mieszanki wla 100ml wody i przesczy. Po tym naley roztwr zagotowa. Pozagotowaniu gorcy roztwr naley przefiltrowa jak najszybciej przez duy sczek, a klarownyprzescz odstawi, by ostyg. Po ostygniciu do temperatury pokojowej wytrc si biaekrysztay wglanu potasu. Te krysztay, ktre si strciy naley ju tylko wysuszy i schowa dopodpisanego pudeka. Reszt roztworu krystalizujemy i powtarzamy akapit od pocztku, aotrzymamy czysty wglan potasu, ktry jest wietnym surowcem np. do otrzymywania chlorkupotasu, wodorotlenku potasu, nawet metalicznego potasu.

Siarczan cynku ZnSO4 Siarczan cynku to przydatny odczynnik do sporzdzania kpieli do cynkowania, czy dootrzymywania innych zwizkw cynku. Naszym rdem cynku bd kubeczki z baterii chlorkowycynkowych (zwanych cynkowo wglowymi). Reszt z baterii warto zostawi na pniej, w innychpostach pisaem o otrzymywaniu z nich amoniaku i chlorku manganu.



Kubeczki cynkowe naley poci na pytki, ktre albo naley woy do 0,5-1% kwasu solnego wcelu nadtrawienia albo dokadnie wyszorowa papierem ciernym. Naley to zrobi dlatego, gdycynk z baterii jest zanieczyszczony z zewnatrz dwutlenkiem manganu. Trawienie jak iszorowanie przerywamy w momencie, gdy przestan by widoczne czarne plamy dwutlenkumanganu i szare plamy tlenku cynku zmieszanego z dwutlenkiem manganu.

Wtedy przygotowujemy odpowiednie naczynia. Do zlewki 150ml nalewamy 100ml 10-15%kwasu siarkowego. Nie naley nalewa bardziej stonego, gdy moe si to skoczywykipieniem zawartoci. Zlewk wkadamy do zlewki 500-600ml wypenionej zimn wod. Ma tozapobiec przegrzewaniu si mieszaniny. Do zlewki z kwasem siarkowym wkadamy kawakioczyszczonego cynku. Z roztworu wydobywa si atwopalny wodr jak i dwutleneksiarki, ktry jest draniacy, i niezbyt pachncy. Zaleca si wykonywanie na dworze,pod wyciagiem, lub w dobrze wietrzonym pomieszczeniu. Kiedy cay cynk zostanieroztworzony naley doda kolejn porcj. Dodajemy cynk, a do momentu, kiedy roztwrprzestanie si pieni. Wtedy wci z kawakiem cynku roztwr odstawiamy na kilka godzin cojaki czas mieszajc, by si ostatnie resztki kwasu siarkowego zneutralizoway. Kiedy to nastpiroztwr przesczamy, i odstawiamy do krystalizacji. Po tym zebrane krysztay siarczanu cynkuodstawiamy do podpisanego pudeka. Reakcja: Zn + H2SO4 --> ZnSO4 + H2 + SO2 + H2O

Metawanadan amonu NH4VO3 Metawanadan amonu to najpopularniejszy zwizek wanadu jaki mona spotka w laboratorium.Naszym surowcem wanadu bdzie stal specjalna o handlowej nazwie Chrome Vanadium.Zawiera ona 1-5% wanadu, reszta to elazo, wgiel, chrom, kobalt, molibden, wolfram, mangani krzem, wic jak wida cakiem duo. Da si jednak tutaj na szczscie wyodrbni atwo wanad.Z tej stali wyrabia si narzdzia takie jak rubokrty czy klucze. Taka stal si niestety czasamiamie, wic moecie popyta, moe kto ma takie niepotrzebne, zamane narzdzia.

Zaczynamy od roztworzenia stopu w kwasie siarkowym. Powstaje mieszanka siarczanwkobaltu, manganu, elaza i chromu, ktr trzeba rozdzieli. Jak? Moecie poszuka w tablicachrozpuszczalnoci, albo powoli hodowa krysztay i po kolorach rozdziela. Osadem jest wgiel,krzem, molibden, wolfram i wanad.

Naley otrzymany osad wysuszy, przemy kwasem solnym, a nastpnie zmiesza zwodorotlenkiem sodu i to wsypa do puszki po konserwie. Nastpnie naley ogrza to, a stopisi wodorotlenek sodu. Wtedy zacznij miesza stalowym prtem.UWAGA wodorotlenek sodu,a tym bardziej stopiony jest niezwykle rcy. Okulary, fartuch i rkawicekwasoodporne to obowizek! Ju jego roztwory powoli roztwarzaj szko, stopionyjest niezwykle dla szka i porcelany agresywny. Kiedy przestan ulatywa bbelki reakcjemona uzna za zakoczon. Teraz po ostronym rozpuszczeniu tego w wodzie i przesczeniu naosadzie mamy ju tylko molibden, wolfram i wanad.

Nastpnie osad przemywamy rozcieczonym wodorotlenkiem sodu, a potem kwasem solnym.Osad suszymy i mieszamy z wodorotlenkiem sodu i azotanem sodu w proporcjach 1:2. Potemwsypujemy ponownie do metalowej puszki i ogrzewamy. UWAGA tym razem mamy te silnystopiony utleniacz, na ktry take trzeba uwaa. Dowiadczenie take wykonujemyze stosownymi rodkami ostronoci koniecznie na dworze! Po zakoczniu reakcji, oczym wiadczy brak osadu lub jego maa ilo czekamy a mieszanka ostygnie, po czym jwrzucamy do wody, a si caa rozpuci. Kiedy to nastpi zobojtniamy kwasem po kropli domomentu, do ktrego si od jednej kropli wytrci osad. Gdy si wytrci osad to dodajemy kroplwodorotlenku sodu i mieszamy. W tym momencie moemy doda jakiejkolwiek soli amonowej,by wytrci metawanadan amonu, ktry si w wodzie bardzo sabo rozpuszcza. T dug drogdoszlimy wreszcie do ciekawego zwizku wanadu.

UWAGA naley pamieta, e wanad jest toksycznym pierwiastkiem. Obchodzenie si z



nim powinno by jak najostroniejsze. Rkawice to obowizek, a kontakt zezwizkami wanadu powinno si ograniczy do minimum!

Wglan magnezu MgCO3 i siarczan sodu Na2SO4 Niestety w tym wypadku musimy si uda do apteki i kupi 50 lub 100g tzw. soli gorzkiej. Jestto nic innego jak siedmiowodny siarczan magnezu. Drugim surowcem bdzie wglan sodu, oktrym pisaem wczeniej.

Siarczan magnezu naley rozpuci w wodzie, po czym doda do niej wglan sodu wodpowiednich proporcjach. Niech to bdzie dla ciebie zadanie, jakich proporcji naley uy. Poreakcji otrzymasz osad wglanu magnezu. Osad odscz i sczek przemyj wod, by pozby siresztek siarczanu sodu, po go wysusz i moe ci posuy jako odczynnik do otrzymywania innychsoli magnezu. Siarczanu sodu szkoda wylewa. Moesz go wykrystalizowa, a po wypraeniumoe suy jako rodek suszcy. Moesz te go powoli krystalizowa w chodnym zaktku domui uzyskasz adne krysztay siarczanu sodu, ktre moesz z dum postawi na biurku, albo obokinnych wychodowanych krysztaw.

Mimo, e sl gorzka, to wyrb leczniczy, to nie prbuj go za duo, gdy moe si to skoczyniemi biegunk Kiedy ona suya jako rodek przeczyszczajcy.

Glukoza C6H12O6 Glukoza to cukier prosty, ktry nadaje smak sodki owocom, jest on atwy do trawienia i stanowite surowiec, z ktrego nasz organizm uzyskuje energi. W laboratorium jest to surowiecprzydatny do otrzymywania powok srebrnych w prbie Tollensa, czy np. kwasu glukonowego.Naszym surowcem do otrzymania tego cukru jest skrobia ziemniaczana, wglan wapnia (czyli poprostu kreda) i kwas siarkowy. Skrobi ziemniaczan mona kupi w opakowaniach po 0,5kg i0,25kg, a najlepiej poszuka w domu, zapewne gdzie jest, a nam potrzebne jest ledwie 50-100g.

Do garnka koniecznie z nieuszkodzon emali ogrzewanego na kuchence gazowej, bd wikszejzlewki ogrzewanej na kuchence elektrycznej nalej 0,25-0,5 litra wody i dodaj 50-100g skrobiiziemniaczanej. Ogrzej zawarto do 50*C i dokadnie mieszaj. Cigle ogrzewajc dodaj 5-10cm^3 30-50% kwasu siarkowego i gotuj do wrzenia. Reakcja jaka tutaj zasza to hydrolizaskrobii do glukozy w rodowisku kwanym, jakie wytworzy kwas siarkowy. Kwas siarkowy jestwobec tego katalizatorem. Co jaki czas pobieraj prbki zamieszanego roztworu z naczynia,rozciecz je 10-krotnie w probwce i dodaj kropl jodyny. Jeli zabarwienie bdzie sabe, bdgo nie bdzie w ogle, to moesz ogrzewanie przerwa. W tym momencie dodaj kredy czyliwglanu wapnia do tego momentu, do ktrego przestan ulatywa bbelki dwutlenku wgla,wtedy dodaj jeszcze may nadmiar. Dodaj take troch wgla aktywnego, by pozby sizanieczyszcze. Teraz moesz roztwr przesczy, a potem zagotowa go w celu odparowaniawody a uzyskasz syropowat ciecz. T ciecz przelej do krystalizatora i w ciepym miejscuwykrystalizuj glukoz.

Mimo, e glukoza jest czym, co powszechnie wystpuje w naturze, to nie polecam otrzymanejt metod je, gdy zapewne bdzie kwana, moe te mie inne zanieczyszczenia.

Kwas szczawiowy (COOH)2 Kwas szczawiowy to zwizek naturalnie wystpujcy w niskich steniach w szczawiu i wieluinnych kwanych rolinach. W laboratorium jest on przydatny do otrzymywania szczawianw,ktre podobnie jak wglany z reguy s nierozpuszczalne czy jako dobry rodek redukujcy.Naszymi surowcami bd nadmanganian potasu i karbid. Karbid mona kupi w opakowaniu 1kgjako rodek do odstraszania kretw i nornic, jest to nic innego jak techniczny wglik wapniaCaC2. Przyda si take denaturat

Naley zmontowa prost aparatur, ktra bdzie kolb z rurk odchodzc do zlewki. Do kolbynaley wla mieszank denaturatu i wody w stosunku 1 cz denaturatu 2 czci wody.



Dodatek etanolu spowolni reakcj. Kolb naley wsadzi do duego naczynia z zimn wod. Dozlewki wlej 5% roztwr nadmanganianu potasu. Kiedy caa aparatura bdzie zmontowana dokolby z wod wrzu karbid, zamieszaj, po czym szczelnie za korek z rurk skierown doroztworu KMnO4. Nadmanganian potasu utleni wywizujcy si z karbidu acetylen do kwasuszczawiowego, a sam zredukuje si dwutlenku manganu. Kiedy reakcj zakoczysz i roztwr wzlewce nie bdzie fioletowy a brzowy lub czarny z powodu osadu dwutlenku manganu przesczgo i przelej do naczynia, w ktrym go bdziesz traktowa dwutlenkiem wgla. Moe on pochodzialbo z twoich puc albo z innej aparatury do wywizywania go np. z wglanu wapnia kwasemsolnym. Dwutlenek wgla zobojtni wodorotlenek potasu do wglanu potasu. Mieszankkadziemy w suchym miejscu, a si rozpoczeni krystalizacja. Kiedy pojawi si pierwszekrysztay, to je ponownie rozpuszczamy w wodzie, jeli si nie rozpuszcz, to troch dolewamy.W tym momencie do stonego roztworu dolewamy po trochu stony roztwr soli kuchennejczyli chlorku sodu cigle mieszajc a do momentu, kiedy od jednej kropli nie strci si osad.Tym osadem jest szczawian sodu, ktry wykazuje miern rozpuszczalno w wodzie, bo ledwie3,41g/100ml podczas kiedy szczawian potasu 36,4g/100ml. Po odsczeniu osadu i przemyciuzimn wod naley go wysuszy, a mieszank, ktra pozostanie stanowi wglan potasu ichlorek potasu z ma iloci szczawianu sodu. Oddzielenie ich pozostawiam waszejpomysowoci. Ponownie moecie si posuy rnicami w rozpuszczalnoci jak i krystalizacj irozdzielaniem krysztaw.

Szczawian sodu naley zakwasi 15-20% kwasem siarkowym. W tym momencie roztwr wzlewce naley schodzi do temperatury 0-5*C i przesczy, a nastpnie przemy lodowatwod. Siarczan sodu, jaki pozostanie w roztworze moecie wykrystalizowa, a kwas szczawiowyjeszcze wykrystalizowa i moecie schowa do pudeka.

Mimo, e kwas szczawiowy ponownie wystpuje powszechnie w naturze, to jednak trzebapamita, e to on powoduje kamienie nerkowe i tego wasnej roboty kwasu szczawiowego niepowinno sie spoywa, ani dodawa do zup. W szczawiu czy rabarbarze jego ilo jest mniejszaod 1% i tylko z takimi maymi ilociami nasz organizm sobie radzi.

Chlorek niklu NiCl2 Naszym surowcem do tego ciekawego i przydatnego zwizku bd grubsze wsporniki arwek,czyli te druciki, ktre podtrzymuj drut oporowy z wolframu. S one wykonane z platyniku. Jestto stop, ktry platyny nie zawiera, ale zawiera 46% niklu. Reszta to elazo. Ciesze druciki tomolibden, a arnik to wolfram. Obie czci warto sobie zostawi.

Kilkanacie wspornikw z arwek naley woy do kwasu solnego i ogrzewa, pki si nieroztworz (platynik jest dosy odporny na kwasy), po czym przesczy roztwr z zanieczyszczei go wykrystalizowa. Po krystalizacji otrzymane sole naley rozpuci w wodzie. Zapewnestrcio si troch tlenku elaza, wic naley go odsczy. Teraz naley nasz roztwr zakwasidosownie trzema kroplami stonego kwasu solnego, a potem pooy w nim drut lub prtwykonany z elaza. elazo jako aktywniejszy metal wyprze nikiel z soli, co spowoduje osadzeniesi drobniutkich krysztakw niklu na kawaku elaza, wobec czego trzeba ten kawaek co jakiczas potrzsa. Czarny osad jaki powstanie to bardzo drobny nikiel. W momencie, kiedy elazoprzestanie wypiera nikiel wyjmij je, a pod zlewk pod magnes. teraz moesz roztwr wyla,a opiki niklu zostan na dole zlewki, bo razem z elazem i kobaltem nikiel jestferromagnetykiem. Teraz do zlewki ponownie nalej wody i ponownie j wylej. W ten sposboczycisz swj nikiel z roztworu. Jeli boisz si, e twj nikiel jest zanieczyszczony elazem, tomoesz go potraktowa w metalowym naczyniu stonym NaOH, bo nikiel jest na zasadyniezwykle odporny. Teraz osad niklu po przepukaniu kilkakrotnie wod zalej kwasem solnym, achlorek niklu wykrystalizuj. Otrzymae w ten sposb kolejny przydatny odczynnik.

Pamitaj jednak, aby kontakt ze zwizkami niklu mie tylko za porednictwem

rkawic, gdy zwizki niklu mog wywoywa uczulenia. Post zosta pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez MrVinquer dnia Pi 9:13, 30 Sie 2013, w caoci zmieniany 7 razy



Powrt do gry


Autor Wiadomo


Poka avatary



Wysany: Wto 18:44, 20 Sie 2013 Temat postu:

Chlorek wapnia CaCl2 Chlorek wapnia to surowiec do otrzymywania innych zwizkw wapnia, a take jako wkad doeksykatorw dziki swojej higroskopijnoci. Naszymi surowcami bd tutaj wapno (ostateczniekreda) i kwas solny. Kwas solny moe by zarwno czysty jak i techniczny. Techniczny ma swojzt barw spowodowan zwizkami elaza. U nas da si tego zanieczyszczenia pozby.

W duej parowniczce wapno powoli pokrapiaj wod i mieszaj palcami (w rkawiczce oczywicie)aby uzyska ciastowat mas. Teraz t mas obtocz w maej iloci suchego wapna i odstaw wsuchym miejscu do wyschnicia na dzie. W tym momencie przygotuj zlewk jak i naczynie zzimn wod, w ktrej bdziesz j trzyma, gdy zlewka moe si sporo rozgrza, a nawetpkn jeli nie bdzie odpowiednio chodzona. Kulk w do zlewki i powoli lej do niej kwassolny, tak by zawarto nie wykipiaa. Kulka ma mniejsz powierzchni od proszku, dziki czemuwolniej reaguje, i reakcja nie jest a tak gwatowna. Kiedy zalejesz i cae wapno si roztworzypowoli dolewaj mleka wapiennego 10% czyli na 90g wody daj 10g wapna i zamieszaj. Mlekadolewaj dopki bdzie si cae roztwarza. Jeli po dolaniu mleka ciecz bdzie klarowna, todolewaj mleko dalej, lub dosypuj wapna. Kiedy ciecz mimo mieszania nie bdzie klarowna, toprzerwij to i wdmuchuj ostronie powietrze z twoich puc by resztki wodorotlenku wapnia strcido wglanu wapnia. Teraz przescz roztwr, a klarown ciecz wlej do innego naczynia iogrzewaj. Dodawanie wapna w nadmiarze miao zarwno cel wykorzysta w peni kwas solny,jak i w przypadku zanieczyszczenia elazem, strci go.

Ogrzewaj roztwr a otrzymasz tylko lekko wilgotn mas. Tak mas albo moesz ju uywapo zlepieniu w kulki jako rodek osuszajcy albo go ogrza w tyglu lub piekarniku. Wtedybdziesz mia kompletnie suchy chlorek wapnia. Pamietaj, e chlorek wapnia jest higroskopijny inawet w "szczelnych" naczyniach z czasem si zbryla. Pozostawiony na wolnym powietrzu popewnym czasie si rozpywa.

Chlorek wapnia nie jest niebezpieczny, ale kwas solny jest rcy, a wodorotlenekwapnia jest dranicy, jednak tworzy rce roztwory.

Kwas benzoesowy C6H5COOH

Kwas benzoesowy jest dobrym konserwantem, a w laboratorium suy do otrzymywania innychzwizkw aromatycznych. Mona z niego zrobi sl sodow, ktra jest lepiej rozpuszczalna.Naszym surowcem bdzie tutaj rozpuszczalnik, ktry w skadzie zawiera toluen i izobutanol.Musicie niestety sprawdza nie po nazwach, a po skadzie.

Jeli ju zdobylicie odpowiedni rozpuszczalnik, to powiem wam, jak metod rozdzielacie tedwa skadniki. Destylacja nie wchodzi w gr, bo oba skadniki wrz niemal w tej samejtemperaturze (2*C rnicy). Jednak jak si przypatrzymy ich waciwociom, to widzimyciekaw rzecz. Rozpuszczalno izobutanolu w wodzie to 7g/100ml a toluenu ledwie0,05g/100ml. To ju nam z pewnoci pozwoli je rozdzieli. Mieszamy nasz rozpuszczalnik z 10-krotnie wiksz iloci wody i dokadnie mieszamy. Nastpnie zlewamy ciecz znad wody, ktrjest ju czystszy toluen, ale wci zanieczyszczony izobutanolem. Zlan ciecz przelewamy dorozdzielacza i tam rozdzielamy. Powtarzamy cykl dwu-trzykrotnie i mamy ju cakiem czystytoluen. Teraz przechodzimy do nastpnego kroku.

Teraz we toluen, zmieszaj go z piciokrotnie wiksz iloci wody i wlej go do kolby ogrzewanejna kuchence koniecznie elektrycznej w ani wodnej. Do kolby przymocuj wkralacz ze stonym



roztworem nadmanganianu potasu i powoli dawaj jego krople. Roztwr po reakcji przescz izakwa, a nastpnie poddaj krystalizacji. Pierwsze krysztay, jakie si wytrc to kwasbenzoesowy.

UWAGA toluen to grona substancja, nie naley wdycha jej par, powoduje senno, wwikszych ilociach uszkadza wtrob, nerki i mzg. Jest to take ciecz atwopalna,wic naley uwaa. Dowiadczenie powinno by wykonywane pod wycigiem, lub nawolnym powietrzu.

Etano-1,2-diol, Glikol etylenowy C2H4(OH)2 Glikol etylenowy to najprostrzy cukrol, czyli alkohol o takiej samej liczbie grup OH co atomwwgla jednoczenie bdc sodki. Jednak sodko tego alkoholu przymiewa jego toksyczno.Jest on metabolizowany do kwasu szczawiowego, przez co powoduje w mniejszych ilociachkamienie nerkowe, a w wikszych (70-100g) jest toksyczny. W przemyle on jestwykorzystywany do produkcji polimerw, m.in. poli(tereftalan etylenu). W laboratorium monago wykorzysta do syntezy organicznej, czy np. wytworzenia kwasu glikolowego. Naszymsurowcem tutaj bedzie kwany roztwr nadmanganianu potasu i polietylen.

Polietylen mona zidentyfikowa pomieniowo, bo pali on si niebieskim pomieniem z zielonymczubkiem wydzielajc zapach parafiny, czyli po prostu palonych wieczek. Gdy juzidentyfikujemy to tworzywo to mielimy i wkadamy do probwki. Montujemy aparature, ktraskada si z probwki z polietylenem, rurk odprowadzajc etylen do kwanego roztworuKMnO4 i naczynia z zimn wod, w ktrej ten roztwr bdzie. Po podgrzaniu polietylenurozkada on si do etylenu, etylen reaguje z zakwaszonym manganianem potasu tworzc glikoletylenowy. Gdyby temperatura bya wysza to glikol mgby si utleni do kwasu szczawiowego,a nawet dwutlenku wgla. Kiedy reakcja si zakoczy roztwr filtrujemy z moliwego dwutlenkumanganu, a nastpnie dajemy w suche miejsce, by odparowaa woda. Glikol wrze dopiero w197*C wiec nie odparuje szybko. Kiedy w wikszoci woda odparuje i ciecz ju parowa niebdzie chciaa, to destylujemy glikol, jednak ogrzewajc kuchenk elektryczn a kolb w anipiaskowej, by nie doprowadzi do zaponu par glikolu.

UWAGA glikol etylenowy nie jest zbyt toksyczny w porwnaniu do np. metanolu, alejego sodki smak moe zmyli niektre osoby, wic pojemnik powinien by wyraniepodpisany. Podczas pracy uwaaj na opary glikolu, profilaktycznie wietrzpomieszczenie. Uwaaj take na kwany roztwr nadmanganianu potasu gdy monasi nim atwo zabrudzi. Brzowe plamy pozostaj dugo na rkach, na ubraniu wyeradziury.

Chlorek miedzi CuCl2 Chlorek miedzi to w laboratorium rdo zwizkw miedzi jak i kolejna ciekawa sl do hodowlikrysztaw. Podobnie jak cz soli miedzi jest to zielona sl. Solami miedzi, ktre nie s zielones np. czarny siarczek, niebieski siarczan, czy niebieski azotan (ten jednak tworzy zieloneroztwory). Rozcieczony roztwr chlorku miedzi po zakwaszeniu stonym kwasem solnym wproporcjach 1:2 wyranie zmienia barw z zielonego na ty, co jest spowodowanekompleksowaniem anionw chlorkowych.

Kwas solny miedzi nie trawi w ogle. Jednak jeli reakcja jest prowadzona w tlenie bd chociaw powietrzu, to ju tlen peni rol utleniacza i reakcja zachodzi, jednak powoli. Szybciej miedreaguje z wod amoniakaln (rwnie dziki powietrzu), ni z kwasem solnym. Mona si jednakposuy albo zwizkiem miedzi (tlenek, wglan, wodorotlenek itp. uzyskanym z elektrolizyroztworu Na2CO3/NaOH a anod miedzian.), albo bardzo drobn miedzi w naczyniu oszerokiej szyjce. Jednak jeszcze lepszym pomysem jest dodatek nadtlenku wodoru, czyli poprostu perhydrolu. Jest on wydajniejszym utleniaczem od tlenu, dziki czemu reakcjaprzebiegnie szybciej.

Do kolby z wsk szyjk wrzucamy mied i zalewamy kwasem solnym, oraz perhydrolem. Co



kilka godzin sprawdzamy jak si ma reakcja i jeli ju caa lub wikszo miedzi jest strawiona,to dorzucamy nowej. Kiedy przestanie by trawiona, filtrujemy roztwr i odstawiamy dokrystalizacji. Po kilku dniach zbieramy drobny puch, mielimy i wsypujemy do podpisanegopudeka.

UWAGA kwas solny jak i perhydrol to rce ciecze, perhydrol tworzy biae zmiany martwicze.Naley uwaa na obie substancje, rkawice, okulary i fartuch to obowizek.

Chlorek cyny SnCl2 Chlorek cyny to w laboratorium przydatny odczynnik. Zarwno jako rdo kationw Sn2+, jak inaprawd dobry reduktor. Jako reduktor SnCl2 jest w stanie redukowa zoto, platynowce,srebro, rt, a take Fe3+ do Fe2+. Naszymi surowcamy bd cyna lutownicza i kwas solny.Tutaj lepiej jest uy cyny bezoowiowej, bo usuwanie oowiu jest dosy pracochonne. Cynawyprodukowana po 2006 jest >95% cyny, reszta to srebro, mied, kalafonia (czasem topnikwewntrz drutu) i rzadko bizmut.

Cyn naley poci na krtkie 3-5mm kawaki i wrzuci do kolby. Kolb naley napeni dopoowy objtoci stonym kwasem solnym. Teraz naley naoy gumowy korek, jednak tak, bywzrastajce cinienie ani go nie wyrzucio, ani nie wysadzio kolby. Korek naley woy lekko, bygazy mogy spokojnie odchodzi. Teraz kolb naley woy do ani wodnej i ogrzewa przezduszy czas a do osignicia przez wod w ani 90*C. Wtedy t temperatur utrzymujemy ico jaki czas potrzsamy zawartoci kolby. Kiedy caa cyna si roztworzy upewniamy si, erodowisko jest kwane (jeli nie to dolewamy nieco HCl) i sczymy na gorco. Po przesczeniumamy dwie opcje. Albo moemy nasz chlorek cyny wykrystalizowa (w obecnoci maegokawaka cyny) albo trzyma w butelce jako reduktor pod rk. Ja polecam drug opcj. Poprzsczeniu jeszcze ciepy roztwr przelewamy do butelki i dajemy na dno butelki kilka maychkawakw cyny. Maj one redukowa SnCl4 gdyby powstao na skutek reakcji z tlenem do SnCl2po ochodzeniu roztworu moe si strci sporo krysztakw cyny. Mona te je wykorzysta dootrzymania czystej cyny przez elektroliz i zbieranie krysztaw a nastpnie stopienie ich wcao. Roztwory SnCl2 musz by zakwaszone by unikn hydrolizy.

UWAGA kwas solny jest rcy, a gazowy chlorowodr dziaa draniaco. Zaleca siewietrzenie pomieszczenia pracy.

Chlorek chromu CrCl3 Chlorek chromu to przydatne w laboratorium rdo chromu, pprodukt w otrzymywaniuchromianw. Surowcem do otrzymywania bdzie wszelka stal chromowa lub jakiekolwiek stopychromu np. druty oporowe lub czasem powoki. Aby upewni si, e wanie z chromem mamy wstopie do czynienia musimy wykona nastpujc prb. Najpierw may kawaek stopuroztwarzamy w probwce z kwasem siarkowym Otrzymamy siarczany rnych metali. Dziaamyna nie wodorotlenkiem sodu w nadmiarze. Osad bd stanowi wodorotlenki elaza, niklu,miedzi i innych, a ciecz to bdzie gwnie tetrahydroksochromian(III) sodu Na[Cr(OH)4]. Poopadniciu osadu na dno moemy przela klarowny roztwr do innej probwki. Teraz dodajemynieco perhydrolu lub wody utlenionej i po powolnym ogrzaniu do wrzenia ciecz zmieniazabarwienie na te, co jest chromianem sodu Na2CrO4. Po dodaniu kwasu solnego ciecz bdziepomaraczowa, co bdzie dichromianem sodu Na2Cr2O7. To ju nas upewni, e ze stopemchromu mamy do czynienia.

Zaczynamy od roztworzenia stopu w gorcym stonym kwasie solnym. Podgrzewamy naszkwas w kolbie z lekko wsunietym korkiem, tak, by gazy mogy spokojnie odchodzi. Kolbapowinna by umieszczona w ani wodnej, ktrej temperatura bdzie utrzymywana 50-60*C. Poduszym roztwarzaniu ciecz z kolby przelewamy do zlewki, wybieramy ostatnie kawaki stopu isczymy. Na sczku zbierze si bezwodny fioletowy chlorek chromu, ktry teraz trzeba przemy2-3 razy zimn wod destylowan. Mieszank zwizkw niklu, miedzi, elaza i innym moemysobie rozdzieli przez krystalizacj. Bezwodny chlorek chromu wykazuje bardzo marozpuszczalno w wodzie (0,1g/100ml). Teraz dajemy go do zlewki, zalewamy wod i kiedy



roztwr bdzie zielononiebieski moemy hydratacj uzna za zakoczon. Teraz roztwrmoemy podda krystalizacji.

UWAGA kwas solny jest rcy, chlorowodr drani bony luzowe nosa, sole chromu sszkodliwe, a chromiany rakotwrcze. Ostrono jak i odpowiedni strj ochronny topodstawa.

Chromian sodu Na2CrO4 Chromian sodu to w laboratorium przydatny odczynnik jako utleniacz, rdo chromuszeciowartociowego czy prekursor do dichromianu amonu - odczynnika do pokazu "wulkan".Naszymi surowcami bd chlorek chromu, bd te siarczan czy azotan, wodorotlenek sodu iperhydrol.

Przygotowujemy roztwr chlorku chromu i dodajemy roztwr wodorotlenku sodu. Pocztkowozacznie si strca wodorotlenek chromu. Aby nie zmarnowa tego wodorotlenku dodajemyroztwr NaOH po kropli i przerywamy, kiedy od jednej kropli nie strca si osad. Teraz sczymy,a po przesczeniu mamy osad wodorotlenku chromu a w przesczu azotan chlorek lub siarczansodu ze ladowymi ilociami powyszego kompleksu lub chlorku chromu. Teraz przesczmoemy wykrystalizowa, a osad przepuka 3-4 razy wod i wrzuci do wody tworzczawiesin. Dokadnie mieszamy, po czym ponownie wkraplamy wodorotlenek sodu tym razem ado momentu, kiedy od jednej kropli ostatni kawaek osadu si rozpuci. Roztwr filtrujemy itetrahydroksochromian(III) sodu Na[Cr(OH)4]. Ten zwizek kompleksowy teraz mieszamy zperhydrolem wodorotlenkiem sodu i ogrzewamy w kolbie na ani wodnej. Dokadn iloperhydrolu sobie policzcie sami w ramach wiczenia ze stechiometrii. Tu macie rwnanie:

2Na[Cr(OH)4] + 3H2O2 + 2NaOH ---> 2Na2CrO4 + 8H2O

Ogrzewamy kolbe z mieszank do momentu, do ktrego roztwr przybierze barw wyraniet. Wtedy roztwr powoli odstawiamy do ostygnicia w zlewce. Jeli pracowalicie nastonych roztworach, to moliwe, e ju po ostygniciu sie strciy krysztay. Jeli nie toogrzewamy zawarto zlewki, a do odparowania wody na tyle, e pojawi si pierwsze tekrysztay. Wtedy odstawiamy zlewk i czekamy a zawarto si oziebi i powstan pikne tekrysztay. Wtedy je wyjmujemy, suszymy i dajemy do odpowiednio oznaczonego pojemnika.

UWAGA wodorotlenek sodu jest rcy, sole chromu(III) dranice, a perhydrolpowoduje biae zmiany martwicze. Poza tym naley pamieta, e chromiany idichromiany oprcz tego, e s przydatne s te rakotwrcze i toksyczne! Krysztawnie wolno mieli ani uciera z uwagi na py. Maska przeciwpyowa wskazana,odpowiedni strj ochronny obowizkowy! Radz kademu si zapozna z kartcharakterystyki chromianu sodu!_________________

Sprzedam szko laboratoryjne we Wrocawiu nwki, tanio! Post zosta pochwalony 1 raz

Ostatnio zmieniony przez MrVinquer dnia Sob 11:39, 24 Sie 2013, w caoci zmieniany 5 razy

Powrt do gry


Autor Wiadomo

PyrherModszy moderator

Poka avatary

Doczy: 17 Sie 2013

Wysany: Czw 1:12, 22 Sie 2013 Temat postu:

Aldehyd octowy, etanal, CH3CHO Aldehyd octowy jest produktem utleniania alkoholu etylowego w organizmie czowieka przezdehydrogenaz alkoholow. W przemyle stosowana jest metoda katalitycznego uwodnieniaetinu. Jest stosowany w przemyle perfumeryjnym np. w reakcjach transestryfikacji( reakcje



Posty: 8Przeczyta: 0 tematw

Pomg: 2 razyOstrzee: 0/3

aldehydw z estrami). W laboratorium moe by stosowany do produkcji chloroformu poprzezalkaliczne uwodnienie produktu jego chlorowania- chloralu. Do otrzymania tego zwizku potrzebujemy: alkohol etylowy(~95%), manganian(VII)potasu orazkwas solny(najlepiej jak najbardziej stony). Generalnie metoda polega na nasczaniu etanoluchlorem gazowym, wytworzonym z reakcji manganianu(VII)potasu z kwasem solnym. W mojejmetodzie uyem puczki Dreshla, rurek plastikowych, kolby oraz wtaczarki powietrza(moe byelektryczna, czyt.sprrka). Urzdzeniem do wtaczania powietrza moe by najprostszyprzyrzd do rozpylania specyfikw na mniszki itd. Metoda: do puczki Dreshla wlej kwas solny, tak aby rurka w puczce znalaza si poniejpoziomu cieczy. Nastpnie domontuj rurki, z jednej strony z wtaczarki do puczki, z drugiej zpuczki do kolby z etanolem(moe by zamknita do szczelnie korkiem, ale naley pamita,aby co jaki czas wyrwnywa cinienie). Sprawd czy odpowiednio podczye przewody! Nakoniec dodaj do kwasu solnego kilka gramw manganianu(VII)potasu, zamknij czasz puczki ipoczekaj moment a chlor si wywie. Zacznij wtacza powietrze. Dziki temu chlor bdzieszybciej si wywizywa na skutek mieszania i szybciej bdzie wypychany z puczki do kolby naskutek czego etanol zostanie szybciej utleniony. Wykrywanie: Znane s metody wykrywania aldehydw odczynnikiem Shiffa, jednak wpodstawowym laboratorium chemicznym nie znajdziemy, ani nie wytworzymy takiegoodczynnika. Nasz aldehyd octowy poznamy po do ostrym zapachu, dla niektrychprzypominajcy zapach winogron(?). Mona go utleni do kwasu octowego(tlenkiemchromu(VI), dichromianem(VI)potasu lub manganianem(VII))potasu) jednak da nam to tylkopewno i nasz produkt nie jest chloropochodn. Jeli do mocno wyczuwalny jest zapachchloru przed lub po utlenieniu, oznacza to, i przesadzilimy z chlorowaniem i posiadamychloropochodne aldehydu octowego lub kwasu octowego. Nie potrafi powiedzie ile czasu potrzeba na chlorowanie. Robiem to przez ok.10 min. Tametoda jest o tyle dobra, gdy mamy do czysty aldehyd octowy, w przypadku utlenianiainnymi metodami mamy zanieczyszczenia w postaci osadw tlenkw, bd soli. Reakcja: CH3CH2OH + Cl2 CH3CHO + 2HCl Naley pamita, szczeglnie w lecie, i niska temperatura wrzenia, czyni substancje bardziejlotnymi. Aldehyd octowy wrze w 20,1*C, czyli naley go przechowywa w temperaturze niszejni pokojowej, gdy moe z atwoci wyparowa. Naley rwnie pamita o nietrywialnych i oczywistych waciwociach kwasu solnego. Aldehyd benzoesowy, benzaldehyd, benzenokarboaldehyd, C6H5CHO Produkt utleniania alkoholu benzylowego, tak... nawet w organizmie. Przemysowo otrzymywanyna wiele sposobw, a jednym z nich jest chlorowanie toluenu, a nastpnie hydroliza produktuchlorowania- dichlorometylobenzenu. Stosowany jest w przemyle perfumeryjnym, jak duacz aldehydw, np. do otrzymywania kwasu cynamonowego, a take jego estrw(np.transestryfikacja benzaldehydu z octanem etylu w rodowisku zasadowym(literatura podaje, ew C2H5ONa/Na); produktem tej reakcji jest cynamonian etylu- zapach malin/truskawek). Do otrzymania tego zwizku potrzebujemy: manganian(VII)potasu, kwas solny(>=33%),alkohol benzylowy. Metoda do otrzymywania jest analogiczna do metody otrzymywania acetaldehydu, przy czymoczywist zmian jest zamiana etanolu na alkohol benzylowy. Nasczamy troch duej nietanol, bo fenylometanol jest gstszy ni alkohol etylowy. Produkt reakcji ma ostry zapachmigdaw. Przy przechowywaniu naley pamita o szczelnym zamkniciu, gdy pod wpywemtlenu z powietrza nasz benzaldehyd utlenia si do kwasu benzoesowego. Wykrywanie jest analogiczne jak przy acetaldehydzie. Reakcja:C6H5CH2OH + Cl2--->C6H5CHO + 2HCl Pamitajmy zawsze, aby po chlorowaniu "wywietrzy" aparatur, a w szczeglnoci naczynie z

ciecz chlorowan. Post zosta pochwalony 2 razy

Ostatnio zmieniony przez Pyrher dnia Pi 16:22, 23 Sie 2013, w caoci zmieniany 1 raz

Powrt do gry




Autor Wiadomo


Poka avatary



Wysany: Nie 19:07, 25 Sie 2013 Temat postu:

Kolejna cz domowych odczynnikw.

Wglan amonu (NH4)2CO3 W laboratorium wglan amonu to przydatna sl do otrzymywania innych soli amonowych iamoniaku, a co za tym idzie amidw, amin i innych ciekawych zwizkw organicznych. Naszymisurowcami bd mocznik - popularny nawz, ktry jest take produktem kocowymmetabolizmu biaek i stanowi 1-3% masy moczu. Uyjemy take pestek dyni. Dlaczego?

Pestki dyni zawieraj enzym - ureaz, ktra zajmuje si hydroliz mocznika do wglanu amonu.Wglan amonu nastpnie przez bakterie nitryfikacyjne jest utleniany do azotanw, a te sbardzo dobrze przyswajane przez roliny.

Mocznik si cakiem niele (480g/l) rozpuszcza w wodzie. Naley zatem zrobi jego nasyconyroztwr. Do roztworu dajemy 3-4 drobno utarte w modzierzu wiee pestki dyni. Teraz roztwrpozostawiamy na 24 godziny z przykrywk co jaki czas mieszajc. Po tym czasie moemyprzesczy. Przescz bdzie stanowi ciecz, ktra bedzie si skada gwnie z wody, wglanuamonu, wodorowglanu amonu, mocznika oraz zanieczyszcze z pestek. Roztwr teraz wlewamydo kolby z wykiem odchodzcym do wody mocno nasyconej dwutlenkiem wgla (np. z reakjiHCl i marmuru, ostatecznie spoywczej wody gazowanej), a kolb powoli ogrzewamy. Wglanamonu sie rozkada do wodorowglanu i amoniaku, a wodorowglan do amoniaku, wody idwutlenku wgla. Teraz w wodzie nasyconej CO2 amoniak reaguje z nim ponownie tworzcwglan amonu. Wglan amonu mona wykrystalizowa, jednak naley pamita, e si onpowoli rozkada do wodorowglanu amonu i amoniaku.

UWAGA amoniak i jego sole s dranice. Zaleca si ostrono.

elazocyjanek(II) potasu K4[Fe(CN)6] elazocyjanek potasu to bardzo przydatny w analizie odczynnik, ktry suy do odrniania solielaza dwuwartociowego od trjwartociowego, czy do miareczkowania. Mona go kupi wsklepach z tradycyjn fotografi, ale takich ju prawie nie ma. Naszymi surowcami bd wglanpotasu, mocznik, wgiel aktywny i opiki elaza.

Dokadne proporcje to 18g mocznika, 31,4g wglanu potasu, 10g opikw elaza, 4g wglaaktywnego z tego teoretycznie uzyskasz 42,2g elazocyjanku potasu, w praktyce 100%wydajnoci nie osiagniesz i bdzie to okoo 30-35g. Iloci moesz dowolnie zmienia, bylebyproporcje byy identyczne. Wszystkie osobno utarte skadniki zmieszaj ze sob i wsyp do tygla,czy nawet lepiej puszki, byle stalowej. Puszk naley wsadzi do ogniska, gdy sporo ciepabdzie tu potrzebne. Kiedy puszka ogrzeje si na tyle, by zacz wieci bladoczerwonymblaskiem moesz j wyj.

Po wyjciu mas, ktra zapewne si ju stopia naley skruszy, rozpuci w wodzie, po czymprzesczy. Klarowny ty roztwr wiadczy o powodzeniu dowiadczenia. Teraz naley gowykrystalizowa w niezbyt ciepym pomieszczeniu i powoli podczas krystalizacji zbierajasnote krysztaki. Reszt roztworu moesz wyla, lub krystalizowa do momentu, do ktregoroztwr z solami elaza trjwartociowego nie bdzie dawa niebieskiego osadu.

UWAGA elazocyjanek potasu nie jest tak toksyczny jak cyjanki i nie reaguje takgwatownie z kwasami jednak ze stonymi lub gorcymi kwasami moe cyjanowodruwalnia, wic dla pewnoci roztwr tego odczynnika mona lekko zalkalizowa.Naley uwaa na gorce temperatury i na palne gazy, ktre si wydostaj podczasreakcji. Zaleca si strj laboratoryjny i ostrono.

Siarczan elaza(II) i amonu Fe(NH4)2(SO4)2



Tzw. sl Mohra to w laboratorium przydatny reduktor i stabilne rdo elaza dwuwartociowego.Surowcami bd siarczan amonu (ktry mona atwo zrobi dodajc nadmiar amoniaku dokwasu siarkowego), kwas siarkowy i elazo.

13,2 g siarczanu amonu naley rozpuci w wodzie destylowanej, po czym wrzuci 6-7g elaza.Teraz naley dola 10-11g 100% kwasu siarkowego, czyli 10-11g 98%, 30-35g 33% 100-110g10% kwasu. Roztwr naley przykry szkiekiem zegarkowym co jaki czas mieszajc. Ju pojednym dniu mi si pojawiy krysztay, zapewne bezwodnej soli Mohra. Naley wic zlewkogrza, by te krysztay zhydratyzoway i co za tym idzie si rozpuciy. Po tym nalezy roztwrprzesczy i rozpocz krystalizacj. Naley zbiera paskie jasnozielone krysztay w ksztaciewielokta, czasami pozrastanego. Teraz te krysztay naley wysuszy, po czym mona albo jerozetrze w modzierzu i wsypa do pojemnika, albo zrobi oznaczony roztwr.

UWAGA kwas siarkowy jest rcy i naley na niego uwaa. Okulary na oczach, a niena czole.

Chlorek elaza FeCl3 Chlorek elaza to w laboratorium rdo elaza trjwartociowego np. do dowiadczenia zesztuczn krwi. Naszymi surowcami bdzie drut ze stali niskowglowej i kwas solny. Drut musiby koniecznie z takiej stali na ktrej wida lady rdzy dosy szybko. Wtedy wiemy, e jest toelazo z ma zawartoci wgla i praktycznie brakiem manganu, chromu, niklu czy cynku, ktretej korozji zapobiegaj. Dobra do tego jest stal, a waciwie eliwo jakiego si uywa nabudowie. Ostatecznie mog to by sabej jakoci gwodzie, jednak takie zazwyczaj socynkowane.

Do kolby z wsk szyjk wrzucamy nasze druty i zalewamy kwasem solnym, najlepiej stonym.Niemal natychmiast roztwr zacznie si zieleni, a potem z elaza zaczn ulatywa bbelkiwodoru. Reakcja nie jest zbyt szybka, wic trzeba poczeka godzin-dwie. Po tym czasie nadalbdzie elazo, jak i kolba bdzie "pachniaa" chlorowodorem. Jeli na elazie nie bdzie adnychbbelkw a kolor zawartoci kolby bdzie zielony to oznacza to, e trzeba kolb z zawartociogrza. Wtedy reakcja ponownie zacznie zachodzi. Kiedy uznamy, e ju mona przerwa, tokolb odstawiamy, a kiedy ostygnie sczymy zawarto. Przescz to teraz mieszanka dwchchlorkw elaza. FeCl3 i FeCl2. Odstawiamy t mieszank do krystalizatora i ju na nastpnydzie zawarto powinna ciemnie. Kiedy si zacznie krystalizowa to zielone krysztay wksztacie rwnolegoboku moemy sobie zabra i postawi w pudeeczku na biurki. Reszta wtedywykrystalizuje. Po krystalizacji rozpuszczamy zawarto krystalizatora w wodzie. Brzowzawiesin odfiltrowujemy. Jest to tlenek elaza, ktry nam si przyda jeszcze kiedy. Terazprzescz ponownie odstawiamy do krystalizacji. Krystalizacj wykonujemy kilkukrotnie, a domomentu, kiedy nie bdzie zawiesiny. Ja j musiaem wykona tylko dwa razy, jednak czstofiltrujc. Brzowote mae krysztaki po krystalizacji moemy zebra i wstawi do adnegopojemnika.

UWAGA kwas solny jest rcy, a chlorowodr drani bony luzowe. Zaleca siostrono i wietrzenie laboratorium.

Siarczek elaza FeS Siarczek elaza to w laboratorium dobry odczynnik do wywizywania siarkowodoru, wykonaniawody siarkowodorowej i produkcji innych siarczkw. atwo mona go wykona w reakcji siarczkusodu z sol Mohra. Jednak jeli kto ma ju siarczek sodu to raczej siarczku elaza niepotrzebuje. Surowcami do naszego dowiadczenia bd siarka i elazne opiki. Ewentualniemog te by drobne paski lub cienkie druciki, ale wydajno reakcji bdzie gorsza.

Mieszamy 112g opikw elaza i 80g drobno zmielonej osobno siarki. Iloci mona dowolniezwiksza i zmniejsza, wane jest, by proporcje pozostay te same. Teraz mieszamy dokadnieskadniki i wsypujemy do puszki po konserwie, np. kukurydzy albo ananasie. Puszk wsadzamydo ogniska lub pieca i tam ogrzewamy nie dopuszczajc do zapalenia si siarki. By temu



przeciwdziaa mona puszk przykry (byle nie szczelnie!). Kiedy zawarto puszki zacznie sipowoli czerwieni to znak, e reakcj trzeba jeszcze chwilk potrzyma i zaraz przerwawyjmujc puszk. Nastpnie musimy poczeka, a puszka ostygnie i wtedy uderzamy w nimotkiem, by skruszy jej zawarto. Zawarto teraz mona zmieli i wsypa do pudeka.Mona te dla pewnoci zmielony siarczek elaza jeszcze raz wypray, by usun resztki siarki.

Chlorek amonu NH4Cl Chlorek amonu to w laboratorium odczynnik do kilku dowiadcze, skadnik mieszanekgalwanizujcych i utleniajcych (cho sam utleniaczem nie jest), a do tego sl amonowa, ktranie rozkada si jak wglan i nie jest higroskopijna jak siarczan ani utleniajca jak azotan.Surowcami bd kwas solny i woda amoniakalna.

Do zlewki naley nala zimnej wody po czym woy do niej kolb i docisn ap tak, by niewypywaa. Teraz do kolby wlewamy kwas solny. Przygotowujemy butelk z wod amoniakaln iju po jej otwarciu wida efektowne biae dymy bardzo malutkich czstek chlorku amonu.Waciwa dla nas reakcja zajdzie jednak w kolbie. Pobieramy pipet szklan amoniak iwtryskujemy powoli do kolby mieszajc j, by si nie grzaa miejscami. Za kadym razemsprawdzamy, czy czu chlorowodr. Jeli go czu, to musimy nadal wlewa amoniak. Jeli go junie czu mimo wstrzsania kolb, to oznacza to, e reakcja si zakoczya. Teraz moemy powolidawa po kropli kwasu solnego a do przestania ulatniania si amoniaku, ale nie musimy. Terazzawarto przelewamy do zlewki i ogrzewamy do wrzenia. Nadmiar gazw si ulotni, a poostygniciu moemy zawarto wla do krystalizatora i odczeka, a pojawi si krysztay.Krysztay s nieznacznie higroskopijne, wiec maj tendencje do zbrylania si.

UWAGA chlorek amonu jest dranicy, kwas solny rcy, a woda amoniakalnadranica, wiec naley uwaa.

Tlenek elaza Fe2O3 Tlenek elaza to w laboratorium surowiec do szybkiego otrzymywania soli elaza. Naszymijedynymi surowcami bd gwodzie lub inna forma stali z ma iloci domieszek i dosownieszczypta wodorotlenku sodu, w ostatecznoci soli kuchennej.

0,5g wodorotlenku sodu rozpuszczamy w 200ml wody. Do roztworu wkadamy elazn anod.Katoda moe by dowolna, jak nie wiecie, ktre to katoda, a ktre anoda, to niech obieelektrody bd elazne. Rozpoczynamy elektroliz i widzimy powstajcy osad ciemnozielonegowodorotlenku elaza(II), ktry w miejscach kontaktu z powietrzem jest brzowy, bo jest towodorotlenek elaza(III). Elektrolizujemy, kiedy nasza ilo nas zadowala. Po zakoczeniuelektrolizy roztwr energicznie mieszamy a nie bdzie ladw zielonego zabarwienia. Wtedyprzelewamy roztwr przez sczek, przemywamy go wod, a nastpnie praymy osad w tyglu lubnawet w puszce w piekarniku czy na pomieniu, a wodorotlenek Fe(OH)3 rozoy si do tlenkuFe2O3. Zrobi to samo i bez ogrzewania, ale lepiej mie czysty tlenek.

UWAGA wodorotlenek elaza jest dranicy, unika pylenia_________________


Ostatnio zmieniony przez MrVinquer dnia ro 23:31, 28 Sie 2013, w caoci zmieniany 2 razy

Powrt do gry


Autor Wiadomo


Wysany: ro 20:15, 28 Sie 2013 Temat postu:

Ostatnio byy zwizki elaza i sole amonowe, teraz bdzie o syntezie zwizkw mniej znanych



Poka avatary



pierwiastkw.

Chlorek tytanu TiCl3 Chlorek tytanu to przydatne rdo jonw tytanu, oraz jest niezbdny w analizie ilociowej, tzw.tytanometrii. Naszym surowcem bdzie dwutlenek tytanu, ktry jest popularn bia farb. Odinnych biaych pigmentw mona go odrni tym, e nie roztwarza si w kwasach jak tlenekcynku i wglan wapnia, oraz e roztwarza sie stapiany z zasadami, w przeciwiestwie dosiarczanu baru. Dwutlenek tytanu oddziel od innych dodatkw w farbie przez ogrzewanieparowniczki z farb a do odparowania wikszoci cieczy. Z czasem bardzo prawdopodobne jest,e zawarto parowniczki stanie w pomieniu, wic rb to na zewntrz.

Teraz dwutlenek tytanu przemyj benzyn, zmieszaj go w proporcji 2:1 z drobnym wglemdrzewnym, dodaj kilka kropli wody, bu utworzy plastyczn mas, a nastpnie kiedy ta masawyschnie, to wrzu j do zagbienia w wglu drzewnym i ogrzewaj w pomieniu a uzyskaszgbczast mas z lekkim poyskiem metalicznym.

Kuleczek takich potrzebujesz kilka. Teraz kuleczki w do zlewki. Obok nich po trochgranulek cyny w iloci dwa razy mniejszej, zalej 10-krotnie wiksz iloci 20% kwasu solnego irozpocznij ogrzewanie na kuchence elektrycznej. Roztwr zacznie zmienia barw na fioletow,co oznacza obecno chlorku tytanu. Teraz ten ogrzewaj a pojawi si pierwsze osady. Poozibieniu roztoru strci si mieszanka chlorkw cyny i chlorku tytanu. Chlorek tytanu tofioletowo-czerwone krysztay. Kilkakrotnie przeprowad ich krystalizacj, a zbierzeszzadowalajc ci ilo.

UWAGA kwas chlorowodorowy szczeglnie stony i gorcy jest bardzo rcy, a jegopary drani drogi oddechowe.

Jodan potasu KIO3 Jodan potasu jest przydatnym odczynnikiem np. do dowiadcze z reakcjami oscylacyjnymi.Naszymi surowcami bd wglan potasu i jod.

Naley do maej kolby da okoo grama jodu, a nastpnie rurk wpuszcza powoli chlor, a siroztwr odbarwi. Chlor atwo i tanio uzyska w reakcji MnO2 z kwasem solnym. Kiedy roztwrsi odbarwi to mamy mieszanin kwasw jodowego HIO3 i solnego HCl. Teraz powolizobojtniamy mieszank wglanem potasu. Nie wglanem sodu, bo si nie uda. Kiedy roztwrpo dodaniu 1cm3 wglanu potasu i zamieszaniu si nie bdzie pieni, to przerywamy jegododawanie i odstawiamy roztwr w suchym miejscu do krystalizacji. Zebran masrozpuszczamy w wodzie o masie 2,5 raza wikszej od masy mieszanki, jak otrzymalimy. To, cosi nie rozpuci to wanie jodan potasu, ktry teraz naley wykrystalizowa.

UWAGA naley uwaa na jod, gdy moe powodowa oparzenia w wikszychilociach. Jodany s utleniaczami.

Bromek potasu KBr Bromek potasu to przydatny odczynnik np. do strcania bromku srebra. Naszym surowcembdzie woda morska, lub tzw. ugi pokrystaliczne. ugi pokrystaliczne to pozostao pooczyszczaniu soli kamiennej by wydoby czysty chlorek sodu. Wod morsk nabierz wbutelkach. Jak najwicej. Iloci mniejszej ni 1l nie ma co bra. Wode morsk przescz,wygotuj, ponownie przescz i poddaj krystalizacji. Woda morska to roztwr o steniu okoo3,5%. Z jednego litra otrzymasz okoo 35g mieszanki soli. Tak to wyglda dla wikszoci wodymorskiej. My, Polacy niestety mamy pecha, bo stenie soli w Batyku to ledwie 0,8%. Najlepiejmaj mieszkacy wybrzea, bo tam mog kiedy chc dowolne iloci wody morskiej mie.

Kiedy uzbierasz naprawd duo tej soli to zrb jej nasycony roztwr w temperaturze wrzeniawody, a nastpnie zbierz osad. To gwnie chlorek sodu i troszk wglanu wapnia, moesz gosobie oczyci i masz cakiem czysty chlorek sodu. Zrb tak kilkukrotnie, a uzyskasz 8-krotnie



mniej soli, po krystalizacji roztworu ni byo pocztkowo. Pozbye si duej iloci chlorku sodu.Teraz zrb nasycony roztwr i potraktuj wod wapienn, lub jeszcze lepiej mlekiem wapiennym.Strci si siarczan wapnia, weglan wapnia i wodorotlenek magnezu. T mieszank jak chceszmoesz traktowa jako rdo soli magnezu. Teraz reszta to chlorek wapnia i inne sole.Mieszanki jak zapewne zauwaye jest ju cakiem mao. Teraz potraktuj kwasem siarkowym,a od jednej kropli nie bdzie osadu siarczanu wapnia, a nastpnie dodaj nieco wglanu wapnia,by kwas siarkowy zneutralizowa. Roztwr przescz. Po przesczeniu cao wykrystalizuj.Dokadnie tak jak z wod morsk postpuj i z ugami pokrystalicznymi, czy jakkolwieknaturaln mieszank zawierajc bromki. Masz ju mieszank soli o naprawd duym wporwnaniu do pocztku steniu bromkw. Teraz sporzd stony w 50*C roztwr. Wemiemysi ju za destylacje bromu. Mieszank zakwasza si kwasem siarkowym (nie solnym!) i dodajenadmanganian potasu, byle bez przesady. Jeli po jednek kropli roztwr bdzie nie brunatno-pomaraczowy a czerwony, to oznacza to, e dodae nieco za duo manganianu. Nie szkodzi,dodaj nieco chlorku sodu, a si odbarwi. Teraz cao mona przedestylowa. Zbieraj frakcje otemperaturze wrzenia 55-60*C do odbieralnika, ktrym jest naczynie z wod, by uniknnadmiernego parowania.

Otrzymalimy wod bromow. Teraz do wody bromowej, ktra jest umieszczona w kolbie, ktrato jest w zlewce z wod z lodem powoli dodawaj mae kawaeczki cynku. Otrzymamy w tensposb bromek cynku. Skocz dodawanie cynku, kiedy roztwr bdzie bezbarwny. Bromekcynku wykrystalizuj. Teraz sporzd jego stony roztwr. Do roztworu dodawaj po kropliroztworu wglanu potasu, a strcisz cay wglan cynku, ktry odscz. Teraz roztwr bromkupotasu wykrystalizuj. T dug drog doszede do odczynnika, ktry z pewnoci ci si przyda.

UWAGA Bromki s w wikszych ilociach szkodliwe, brom jest rcy, powodujepowane oparzenia oraz drani drogi oddechowe prowadzc nawet do zapalenia puc!Praca z bromem moe by wykonywana tylko pod sprawnym wycigiem lub nadworze. NIGDY W ZAMKNITYM, NAWET WIETRZONYM POMIESZCZENIU. Brom wprzypadku oparzenia skry naley zmy etanolem.

Azotan litu LiNO3 Azotan litu to w laboratorium dobre rdo litu. Odrnia si on od chlorku i siarczanu litu tym,e nie jest higroskopijny. Naszym surowcem litu bd baterie litowe.

Baterie litowe rozbierz ostronie bez uywania metalowych narzdzi (by nie spowodowazwarcia). Prac wykonuj na dworze z uwagi na wydzielajcy si toksyczny chlorek tionylu.Bdziesz mia pytk albo foli litu, czasem z nalotem jego zwizkw. Taki lit moesz trzymapod lekk gazolin. Moesz te lit powoli, maymi porcjami wrzuca do wody, by uzyskawodorotlenek litu. Nastpnie str wglan litu dziaajc wglanem sodu. Wglan litu odscz,przemyj, w ten sposb pozbye si sodu, ktry zwykle jest zanieczyszczeniem litu. Wglan lituwysusz, po czym powoli po kropli dodawaj kwasu azotowego. Nastpnie otrzymany azotan lituwykrystalizuj.

UWAGA Lit jest pierwiastkiem, ktry szkodliwie w wikszych dawkach dziaa na ukadnerwowy. Reaguje on take gwatownie z wod wytwarzajc palny wodr irozgrzewajc mieszanin, a przy tym pryska rcym wodorotlenkiem litu. Okulary,rkawice i fartuch to obowizek. Kwas azotowy jest rcy, mog si wydobywa tlenkiazotu, wic reakcj zaleca si przeprowadza pod wycigiem lub na zewntrz. Chlorektionylu jest toksyczny, baterie naley rozbiera pod wycigiem lub na zewntrz.

Kwas chloroplatynowy H2[PtCl6] Kwas chloroplatynowy to przydatny odczynnik przy wykrywaniu jonw potasu, czy dopochwalenia, jakiego to odczynnika si nie ma. Surowcem bdzie platyna, lub chocia stop jzawierajcy.

Stop naley najpierw potraktowa kwasem solnym, a nastpnie azotowym. Kwas solny powinien



wymy metale nieszlachetne, a kwas azotowy srebro i mied. Srebro moesz strci chlorkiemsrebra, a nastpnie go rozoy na wietle i bdziesz mia drobne metaliczne srebro. Teraz patkiodscz, kilkukrotnie przemyj wod i w je do wieo sporzdzonej wody krlewskiejotrzymanej przez zmieszanie trzech czci stonego kwasu solnego z jedn czci stonegokwasu azotowego. Nastpnie mieszank podgrzej i poczekaj, a si cao roztworzy. Terazroztwr w miar zobojtnij wglanem wapnia, ktry poczekaj, a opadnie i nastpnie zdekantujreszt, a wglan wapnia przemyj i zdekantuj tak kilkakrotnie. Roztwr to mieszanka soli zota,platyny i ewentualnie pallad. Potraktuj roztwr gazowym dwutlenkiem siarki otrzymanym np.przez roztwarzanie mosiadzu w kwasie siarkowym i teraz zacznie opada brzowy osaddrobnego zota, ktry swoj drog mona po zmieszaniu z sod stopi w zagbieniu w wglu nakulk. Reszta to platyna i pallad. Potraktuj roztwr chlorkiem amonu, a strci si chloroplatynianamonu (NH4)2[PtCl6]. Teraz pra go w tyglu, a otrzymasz tzw. platyn gbczast. Platyngbczast zmiel, wymyj, wysusz, ponownie wypra, wymyj wysusz i teraz potraktuj ponowniewod krlewsk, po czym ogrzewaj, a cao si roztworzy. Po roztworzeniu roztwr wlej doparowniczki i powoli ogrzewaj, a odparujesz cay kwas i pozostan krysztaki. Ostudparowniczk, po czym dodaj troch wody destylowanej i znowu ogrzewaj parowniczk. Terazmasz krysztay kwasu chloroplatynowego, z ktrego moesz zrobi roztwr.

UWAGA kwas solny i azotowy s rce, woda krlewsk jest niezwykle rca, tlenkiazotu, jakie si wydzielaj podczas pracy kwasu azotowego i wody krlewskiej stoksyczne, wiec reakcj naley wykonywa pod wycigiem, lub na wolnej przestrzeni.Okulary, rkawice i fartuch to obowizek.

Azotan bizmutu Bi(NO3)3 Azotan bizmutu to przydatny odczynnik, dobre rdo bizmutu. Surowcem bdzie tzw. zasadowygalusan bizmutu, ktry mona kupi w kadej aptece pod nazw dermatol.

Dermatol ucieramy w modzierzu razem z tak sam iloci sody, dodajemy kilka kropel wody iteraz lepimy ciastowat mas, ktr wkadamy do zagbieniu w rozarzonym wglu ogrzewajcpomieniem palnika. Otrzymamy ma kuleczk metalicznego bizmutu z maymi domieszkami, anad kulk ty nalot jego tlenku. Tlenek jak i kuleczkie roztwrz w kwasie azotowym, po czym,kiedy roztwr ostygnie szybko dodaj wodorotlenek sodu. Wodorotlenek bizmutu odscz, przemyji wypra, a nastpnie roztwrz w nadmiarze kwasu azotowego. Teraz moesz odstawi dokrystalizacji. Krysztaki zbierz i rozpu w 5% kwasie azotowym, a nastpnie moesz tenroztwr wla do buteleczki. Kwas azotowy zapobiega powstawaniu azotanu hydroksybizmutu ibizmutylu.

Chlorek neodymu NdCl3 Chlorek neodymu to rowe krysztay, ktre w laboratorium mog si przyda do otrzymywaniainnych zwizkw neodymu. Surowcem jak atwo si domyli s magnesy neodymowe.

Magnes potraktuj kwasem solnym. Dolewej go na tyle, by si w wikszoci roztworzy.Nieroztworzona pozostao to bor i dodatki. Teraz do przesczonego roztworu dodaj wglan lubwodotlenek sodu. Strcony osad odscz i przemyj. Teraz osad potraktuj rozcieczonym kwasemsiarkowym. Otrzymasz mieszanin soli elaza, niklu i neodymu. W miar zagszczania roztworupierwsze bd si strca krysztay siarczanu neodymu. Wykazuje on ma rozpuszczalno wwodzie. Jest to 7,1g/100ml w 20*C, a co ciekawe w miar podgrzewania roztworu jegorozpuszczalno maleje, bo wynosi ledwie 1,2g/100ml w 100*C.

Teraz otrzymany siarczan neodymu rozpu w zimnej wodzie na tyle, by otrzyma roztwrnasycony, a nastpnie potraktuj jego roztwr wodorotlenkiem sodu. Wodorotlenek sodu strciwodorotlenek neodymu. Wodorotlenek neodymu odscz i kilkukrotnie przemyj, a na kocuwysusz. Teraz osad zalej kwasem solnym i roztwr poddaj krystalizacji. Otrzymae w tensposb pikne rowe krysztay chlorku neodymu.

UWAGA kwas chlorowodorowy i siarkowy s rce. Zaleca si ostrono.



Chlorek samaru SmCl3 Chlorek samaru, czyli jasnote krysztay to dobry prekursor do innych zwizkw samaru. Tutajsurowcem bd magnesy samarowo-kobaltowe.

Magnesy roztwarzamy w kwasie solny, przefiltrowujemy, a nastpnie traktujemy roztwrwodorotlenekiem sodu. Strcony osad odsczamy, przemywamy, suszymy, a nastpniezalewamy rozcieczonym kwasem siarkowym. Tutaj nie jest tak jak z siarczanem neodymu, erozpuszczalno spada z temperatur, ale wci jest ona niska (2,7g/100ml w 20*C). Zbieramyjasnote krysztay siarczanu samaru, a nastpnie sporzdzamy ich roztwr. Roztwrtraktujemy wodorotlenkiem sodu, zbieramy wodorotlenek samaru i roztwarzamy w kwasiesolnym. Roztwr poddajemy krystalizacji i chlorek samaru zbieramy do pudeka.

UWAGA kwas solny i siarkowy s rce. Zaleca si ostrono i strj ochronny.

Chlorek irydu IrCl3 Chlorek irydu to w laboratorium przydatny zwizek, np. do otrzymywania innych zwizkw irydu,czy jako katalizator albo utleniacz. Surowcami irydu bed wiece zaponowe.

wiece naley dokadnie przepuka w benzynie, by pozby si czarnej smoy. Teraz naley znich wycign/odpiowa/odupa/odama elektrody. Elektrody roztwarzamy w kwasie solnym.Nastpnie patki irydu lub cienk foli jaka zostaa odsczamy i przemywamy wod. By pozbysi zanieczyszcze teraz te patki traktujemy gorc wod krlewsk. Po ogrzewaniu, patkinaley odsczy i ponownie kilkukrotnie przemy wod. Iryd cho nie reaguje z wod krlewskto wykazuje spore powinowactwo do siarki. Naley zmiesza iryd i drobn siark w stosunku2:1. Teraz mieszank wsypujemy do tygla z przykrywk i w nim ogrzewamy dugo mieszank,a przestan ulatywa dymy siarki i jej zwizkw. Wtedy moemy jeszcze troch jej da i nadalogrzewa. Po tym czasie mas drobno ucieramy w modzierzu. Wikszo irydu zareagowaatworzc siarczek irydu Ir2S3, cz jednak nie. Na mieszank dziaamy kwasem solnym izostawiamy na jeden dzie. Po tym czasie przefiltrowujemy, resztki to siarka i iryd, ktreponownie moemy w tyglu ogrza. Przescz poddajemy krystalizacji i otrzymalimy w tensposb chlorek irydu

UWAGA kwas chlorowodorowy i woda krlewska s rce. Woda krlewska w reakcji zmetalami wydziela toksyczne gazy. Dwutlenek siarki i siarkowodr s mierdzce itoksyczne. Zaleca si wykonywanie caej preparatyki na dworze lub pod sprawnymwycigiem.

Tlenek boru B2O3 Tlenek boru to pprodukt do otrzymywania pierwiastkowego boru jak i rodek osuszajcy.Surowcem bdzie kwas borowy, ktry mona kupi w aptece, albo zrobi z boraksu przezzakwaszenie kwasem solnym i krystalizacj.

Kwas borowy, a waciwie ortoborowy (H3BO3) naley utrze w modzierzu i wsypa do maejpuszki po konserwie. Puszk naley ogrzewa pomieniem palnika. Pocztkowo ju po ogrzaniudo 150*C zawarto zacznie si topi i zaczn ulatywa bbelki. Jest to para wodna. Teraz mamyju kwas metaborowy (HBO2). Ogrzewamy dalej. Ponownie zaczn ulatywa bbelki bdcewod w stanie gazowym. Kiedy skocz ulatywa to mamy kwas tetraborowy (H2B4O7).Ogrzewamy po raz ostatni, a bbelki przestan ulatywa i mamy wreszcie tlenek boru (B2O3).Teraz puszk przestajemy ogrzewa, czekamy a si ozibi do temperatury pokojowej (do czasuozibinia si trzeba da przykrywk, by nasz tlenek nie wypi wody z powietrza), a nastpniemotkiem obstukujemy puszk i kiedy si skruszy trjtlenek to mielimy go szybko w modzierzui pakujemy do szczelnego pojemnika.

UWAGA zwizki boru w wikszych ilociach s szkodliwe. Tutaj te podczasogrzewania moe nieco pochlapa, wic strj ochronny w postaci gogli, rkawic i



fartucha obowiazkowy.

Siarczan ceru Ce(SO4)2 Siarczan ceru to w laboratoriu rdo ceru czterowartociowego, silny utleniacz oraz dodatkowoodczynnik do cerometrii. Surowcem bd kamienie do zapalniczek, czyli mae, ciemne zzewntrz walce, jakie si znajduj w zapalniczkach z takim kkiem do pocierania. Warto sobietych kamyczkw nazbiera kilkanacie, czy nawet kilkadziesit, bo surowiec na jakim bdziemypracowa jest skromny.

Zaczynamy od roztworzenia kamieni w kilkuprocentowym kwasie solnym. Kamienie zaczncakiem szybko si roztwarza. Nie roztworz si jednak w caoci. Stop z jakich s onewykonane zawiera 19% elaza, 38% ceru, 22% lantanu, 4% neodymu, 4% prazeodymu, 4%magnezu i 2% krzemu. Reszta to zanieczyszczenia, m.in. lakiery. Dla pewnoci, e nie wywaliszceru czy innych lantanowcw upewnij si, e roztwr pachnie chlorowodorem na nastpny dziepo woeniu do niego kamykw. Teraz Roztwr przescz i dodawaj do niego po kropliwodorotlenku sodu, a strcisz cao metali jakie byy w stopie w postaci osadu. Terazprzescz, przemyj osad, wysusz, a nastpnie wypra go w tyglu. Cer wwczas si utleni z Ce3+na Ce4+, co go odrnia od innych lantanowcw. Teraz zrb 3-5% zawiesin tego osadu wwodzie destylowanej i dodawaj kropla po kropli kwasu azotowego, a cay osad zostanieroztworzony. Kiedy to nastpi to sole wykrystalizuj, rozpu je w wodzie jeszcze raz i powoliogrzewaj do wrzenia przez kilkanacie minut. Zacznie si pojawia osad, ktry jest niczyminnym jak zasadowym azotanem ceru. Teraz go odscz, przemyj i wysusz. Pozostao naprzesczu to reszta lantanowcw. Rozdzielenie ich na razie pozostawiam twojej pomysowoci.Osad zasadowego azotanu ceru wypra w tyglu. Teraz uzyskasz czysty dwutlenek ceru. Roztwrzgo w kwasie siarkowym z lekkim nadmiarem by unikn hydrolizy. Otrzymae w ten sposbsiarczan ceru, ktry moesz uywa do cerometrii.

UWAGA kwas siarkowy, solny, a szczeglnie azotowy s rce. Naley take uwaana tlenki azotu, reakcje naley przeprowadza na wolnym powietrzu lub podwycigiem.

Siarczan tytanu Ti(SO4)2 Siarczan tytanu to w laboratorium rdo tytanu czterowartociowego. Przydaje si w analitycechemicznej do wykrywania nadtlenku wodoru i nadtlenkw organicznych. Surowcem bdziedwutlenek tytanu, popularna biaa farba. Naley j odrni od bieli cynkowej po tym, e niereaguje z kwasem solnym, a od bieli barowej od tego, e reaguje z zasadami.

Do porcelanowej lub oowianej parowniczki wsypujemy 8g bieli tytanowej i dodajemy 20gstonego kwasu siarkowego. Iloci mona powiksza, naley zachowa proporcje.Rozpoczynamy powoli ogrzewanie. W miar ogrzewania powoli dwutlenek tytanu zacznie siroztwarza. Kiedy uznamy, e ogrzewanie mona przerwa to powoli zgaszamy pomie, azawarto parowniczki zostawiamy do ostygnicia. Teraz naley wla zawarto do wskiejzlewki o pojemnoci uytej parowniczki i poczeka, a opadnie osad. Nastpnie zlewamy cieczznad osadu i dla pewnoci, e to siarczan tytanu pobieramy do probwki 1cm3 cieczy, dodajemykilkanacie kropel wody utlenionej lub kilka kropel perhydrolu i patrzymy, czy pojawia sipomaraczowe zabarwienie. Jeli tak, to mamy do czynienia z siarczanem tytanu, bo w reakcji znadtlenkiem wodoru ta bezbarwna sl tworzy pomaraczowy kwas oksotytanosiarkowy.

UWAGA stony i gorcy kwas siarkowy to naprawd rca substancja. Potrafi zwgliskr w kilka sekund! Zaleca wykonywanie si w degestorium lub na dworze z dala odmoliwych do zniszczenia przedmiotw. Fartuch, okulary i rkawice kwasoodpornie(nie zwyke lateksowe) to podstawa.

Molibdenian amonu (NH4)6Mo7O24 Molibdenian amonu to w laboratorium rdo molibdenu w postaci anionu a take skadnikodczynnika do wykrywania fosforanw i arsenianw. Surowcami bd molibden, stony kwas



siarkowy i amoniak. Molibden to s ciekie druciki w arwkach, tzw. wsporniki. Te proste toelazonikiel, te z kkiem to molibden. Naley zebra kilkanacie takich wspornikw, by miesensown ilo molibdenu.

Do porcelanowej parowniczki nalewamy 1-2cm3 stonego kwasu siarkowego i wkadamy tamwsporniki. Nastpnie ogrzewamy. Pocztkowo nic si nie bdzie dzia, po chwili molibden zostanie utleniony do trjt

Odczynniki Do Zrobienia w Domu

Documents

Transcript of Odczynniki Do Zrobienia w Domu