[Nr 76] Zaburzenia struktury splotów Auerbacha u pacjentów operowanych z powodu raka okrężnicy
1
[Nr 75] Role of TRIM28/KAP1 protein in reprogramming of mouse fibroblasts to induced pluripotent stem cells (miPSCs) Marta Klimczak Gene Therapy Laboratory, Department of Cancer Immunology, Poznań University of Medical Sciences, Chair of Medical Biotechnology, Poland E-mail address: [email protected] Aim: The major goal of this study is to determine the role of KAP1 protein in reprogramming and self-renewal of miPSCs. Material and methods: In the first step, TRIM28/KAP1 expression in primary mouse embryonic fibroblasts (MEF) was silenced by a mean of lentiviral vectors carrying short hairpin RNA (shRNA) specific for TRIM28/KAP1. Next, the cells were reprogrammed to miPSC using lentiviral vector carrying Oct4, Sox2, Klf4 and c-Myc transgenes. Results: Immunofluorescence analysis of embryonic markers revealed that TRIM28/KAP1 knockdown results in accelerated reprogramming of mouse fibroblasts to iPS cells. Conclusions: Our preliminary results suggest that repressive chromatin state imposed by TRIM28/KAP1 prohibits the reprogramming thus helps to maintain identity of differentiated cells. http://dx.doi.org/10.1016/j.onko.2013.09.076 [Nr 76] Zaburzenia struktury splotów Auerbacha u pacjentów operowanych z powodu raka okrężnicy Adam Zdaniukiewicz 1 , Magdalena Bodnar 2 , Danuta Shafie 3 , Grzegorz Dworacki 4 1 Miejski Szpital Zespolony w Olsztynie 2 Katedra i Zakład Patomorfologii Klinicznej CM w Bydgoszczy UMK w Toruniu 3 Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie 4 Katedra i Zakład Immunologii Klinicznej w Poznaniu Adres email: [email protected] Cel: Celem badań była ocena zmian degeneracyjnych zachodzących w śródmięśniowych splotach nerwowych jelita grubego u pacjentów z rakiem okrężnicy. Materiał i metody: Badany materiał pochodził od 45 pacjentów (wieku 49–93 lat, średnio 72 lata) operowanych z powodu raka okrężnicy. Po ustaleniu rozpoznania histopatologicznego oraz określeniu stopnia zaawansowania choroby do dalszych badań wyselekcjonowano bloczki parafinowe obejmujące cały przekrój ściany jelita w części objętej naciekiem nowotworowym. Materiał kontrolny w tej części badań stanowiły bloczki parafinowe zawierające cały przekrój ściany jelita pobrany jako krążki zespolenia bez zmian nowotworowych i oddalony minimum 5 cm od zmiany nowotworowej. W celu pełnej oceny wykonano barwienia HE oraz badania immunohistochemiczne z wykorzystaniem przeciwciał przeciwko antygenom S-100 i NSE. Następnie, wykorzystując preparaty immunohistochemiczne, wykonano badania morfometryczne na podstawie cyfrowej analizy obrazu (mikroskop XC31 z kamerą oraz program LC Mikro) w celu oceny liczby komórek zwojowych oraz powierzchni zwojów śródmięśniowych. Wyniki: W ocenionym materiale stwierdzono, że w obrębie części jelita wolnej od nowotworu powierzchnia śródmięśniowych splotów nerwowych wynosiła 3343–14 428 mm 2 (średnio 8534 mm 2 ), natomiast liczba komórek zwojowych była w zakresie 2–6(średnio 3) na jeden zwój. W materiale pochodzącym z fragmentów jelita z naciekiem nowotworu powierzchnia zwojów wynosiła 7084–31 051 (średnio 16 699), a liczba komórek zwojowych wahała się 1–2(średnio 1) na zwój. Po przeprowadzeniu analizy wartości ocenianych parametrów stwierdzono istotne statystycznie różnice zarówno w zakresie liczby komórek zwojowych (p = 0,00065) jak i powierzchni zwojów (p = 0,00147) pomiędzy jelitem bez nacieku a częścią objętą nowotworem. W obrębie części zajętej przez nowotwór zwoje śródmięśniowe mają większą powierzchnię, ale następuje istotne zmniejszenie liczby komórek zwojowych. Wnioski: Obserwowane zmiany mogą stanowić wytłumaczenie niektórych objawów klinicznych (zaburzenia motoryki, głównie zaparcia) choroby nowotworowej obejmującej jelito grube. Dalsze badania mogą przyczynić się do zrozumienia podłoża niektórych zespołów paraneoplastycznych, szczególnie zmian degeneracyjnych obejmujących struktury unerwiające jelito. http://dx.doi.org/10.1016/j.onko.2013.09.077 Zeszyty Naukowe WCO, Letters in Oncology Science 10S (2013) 1–79 41
Transcript of [Nr 76] Zaburzenia struktury splotów Auerbacha u pacjentów operowanych z powodu raka okrężnicy
![Page 1: [Nr 76] Zaburzenia struktury splotów Auerbacha u pacjentów operowanych z powodu raka okrężnicy](https://reader042.fdocuments.pl/reader042/viewer/2022020619/575097e91a28abbf6bd78edd/html5/page/1.jpg)
[Nr 75] Role of TRIM28/KAP1 protein in reprogramming of mouse fibroblasts to induced pluripotent stem cells (miPSCs)
Marta Klimczak
Gene Therapy Laboratory, Department of Cancer Immunology, Poznań University of Medical Sciences, Chair of MedicalBiotechnology, Poland
E-mail address: [email protected]
Aim: The major goal of this study is to determine the role of KAP1 protein in reprogramming and self-renewal of miPSCs.Material and methods: In the first step, TRIM28/KAP1 expression in primary mouse embryonic fibroblasts (MEF) was
silenced by a mean of lentiviral vectors carrying short hairpin RNA (shRNA) specific for TRIM28/KAP1. Next, the cells werereprogrammed to miPSC using lentiviral vector carrying Oct4, Sox2, Klf4 and c-Myc transgenes.
Results: Immunofluorescence analysis of embryonic markers revealed that TRIM28/KAP1 knockdown results inaccelerated reprogramming of mouse fibroblasts to iPS cells.
Conclusions: Our preliminary results suggest that repressive chromatin state imposed by TRIM28/KAP1 prohibits thereprogramming thus helps to maintain identity of differentiated cells.
http://dx.doi.org/10.1016/j.onko.2013.09.076
[Nr 76] Zaburzenia struktury splotów Auerbacha u pacjentów operowanych z powodu raka okrężnicy
Adam Zdaniukiewicz 1, Magdalena Bodnar 2, Danuta Shafie 3, Grzegorz Dworacki 4
1Miejski Szpital Zespolony w Olsztynie2Katedra i Zakład Patomorfologii Klinicznej CM w Bydgoszczy UMK w Toruniu3Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie4Katedra i Zakład Immunologii Klinicznej w Poznaniu
Adres email: [email protected]
Cel: Celem badań była ocena zmian degeneracyjnych zachodzących w śródmięśniowych splotach nerwowych jelitagrubego u pacjentów z rakiem okrężnicy.
Materiał i metody: Badany materiał pochodził od 45 pacjentów (wieku 49–93 lat, średnio 72 lata) operowanych z powoduraka okrężnicy. Po ustaleniu rozpoznania histopatologicznego oraz określeniu stopnia zaawansowania choroby do dalszychbadań wyselekcjonowano bloczki parafinowe obejmujące cały przekrój ściany jelita w części objętej naciekiemnowotworowym. Materiał kontrolny w tej części badań stanowiły bloczki parafinowe zawierające cały przekrój ścianyjelita pobrany jako krążki zespolenia bez zmian nowotworowych i oddalony minimum 5 cm od zmiany nowotworowej.W celu pełnej oceny wykonano barwienia HE oraz badania immunohistochemiczne z wykorzystaniem przeciwciał przeciwkoantygenom S-100 i NSE. Następnie, wykorzystując preparaty immunohistochemiczne, wykonano badania morfometrycznena podstawie cyfrowej analizy obrazu (mikroskop XC31 z kamerą oraz program LC Mikro) w celu oceny liczby komórekzwojowych oraz powierzchni zwojów śródmięśniowych.
Wyniki: W ocenionym materiale stwierdzono, że w obrębie części jelita wolnej od nowotworu powierzchniaśródmięśniowych splotów nerwowych wynosiła 3343–14 428 mm2 (średnio 8534 mm2), natomiast liczba komórek zwojowychbyła w zakresie 2–6 (średnio 3) na jeden zwój. W materiale pochodzącym z fragmentów jelita z naciekiem nowotworupowierzchnia zwojówwynosiła 7084–31 051 (średnio 16 699), a liczba komórek zwojowych wahała się 1–2 (średnio 1) na zwój.Po przeprowadzeniu analizy wartości ocenianych parametrów stwierdzono istotne statystycznie różnice zarówno w zakresieliczby komórek zwojowych (p = 0,00065) jak i powierzchni zwojów (p = 0,00147) pomiędzy jelitem bez nacieku a częściąobjętą nowotworem.W obrębie części zajętej przez nowotwór zwoje śródmięśniowe mająwiększą powierzchnię, ale następujeistotne zmniejszenie liczby komórek zwojowych.
Wnioski: Obserwowane zmiany mogą stanowić wytłumaczenie niektórych objawów klinicznych (zaburzenia motoryki,głównie zaparcia) choroby nowotworowej obejmującej jelito grube. Dalsze badania mogą przyczynić się do zrozumieniapodłoża niektórych zespołów paraneoplastycznych, szczególnie zmian degeneracyjnych obejmujących struktury unerwiającejelito.
http://dx.doi.org/10.1016/j.onko.2013.09.077
Zeszyty Naukowe WCO, Letters in Oncology Science 10S (2013) 1–79 41
