Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z...

114
NR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon : (22) 456-38-46; „OPRACOWANIE INNOWACYJNEJ TECHNOLOGII WYTWARZANIA PRZECIWNOWOTWOROWEGO PRODUKTU LECZNICZEGO HAMUJĄCEGO BIOSYNTEZĘ ANDROGENÓW”, umowa nr. INNOMED/I/10/NCBR/2014 „BADANIA NAD ZASTOSOWANIEM POLIMERÓW WDRUKOWANYCH MOLEKULARNIE DO ANALIZY SUBSTANCJI FARMACEUTYCZNYCH W UKŁADACH BIOLOGICZNYCH”, umowa nr. UMO-2015/19/B/ST4/03743 „NANOMATERIAŁY KOMPOZYTOWE - SYNTEZA, CHARAKTERYSTYKA ORAZ BADANIE ODDZIAŁYWAŃ NANOCZĄSTEK ZŁOTA Z PRZYŁĄCZONYM ABIRATERONEM” „TERAPIA STWARDNIENIA ROZSIANEGO POPRZEZ TRANSDERMALNA STYMULACJĘ PEPTYDAMI MIELINOWYMI”, umowa nr. STRATEGMED1/248672/14/NCBR/2015 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO (SIWZ) DLA PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO Dla zadania pn. „DOSTAWA ODCZYNNIKÓW CHEMICZNYCH FZ – 240 -27/18” przeprowadzanego zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2015 r., poz. 2164, z późniejszymi zmianami) 1

Transcript of Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z...

Page 1: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

NR SPRAWY FZ – 240 – 27/18

Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon : (22) 456-38-46;

„OPRACOWANIE INNOWACYJNEJ TECHNOLOGII WYTWARZANIA PRZECIWNOWOTWOROWEGO PRODUKTU LECZNICZEGO HAMUJĄCEGO BIOSYNTEZĘ ANDROGENÓW”, umowa nr. INNOMED/I/10/NCBR/2014„BADANIA NAD ZASTOSOWANIEM POLIMERÓW WDRUKOWANYCH MOLEKULARNIE DO ANALIZY SUBSTANCJI FARMACEUTYCZNYCH W UKŁADACH BIOLOGICZNYCH”, umowa nr. UMO-2015/19/B/ST4/03743„NANOMATERIAŁY KOMPOZYTOWE - SYNTEZA, CHARAKTERYSTYKA ORAZ BADANIE ODDZIAŁYWAŃ NANOCZĄSTEK ZŁOTA Z PRZYŁĄCZONYM ABIRATERONEM”„TERAPIA STWARDNIENIA ROZSIANEGO POPRZEZ TRANSDERMALNA STYMULACJĘ PEPTYDAMI MIELINOWYMI”, umowa nr. STRATEGMED1/248672/14/NCBR/2015

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓWZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

(SIWZ)DLA

PRZETARGU NIEOGRANICZONEGODla zadania pn. „DOSTAWA ODCZYNNIKÓW CHEMICZNYCH FZ – 240 -27/18”

przeprowadzanego zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych(tekst jednolity Dz. U. z 2015 r., poz. 2164, z późniejszymi zmianami)

Warszawa dnia 14.05.2018 r. zmiana 21.05.2018r.

1

Page 2: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

ZAMAWIAJĄCY:Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01- 793 WarszawaNIP: 525-000-91-28; Regon: 0000114056http://www.ifarm.eu, tel. 22 456 38 46

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIATRYB POSTĘPOWANIA: PRZETARG NIEOGRANICZONY

PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

„DOSTAWA ODCZYNNIKÓW CHEMICZNYCH FZ – 240 – 27/18”

UWAGA: Wykonawcy pobierający Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej „SIWZ” ze strony www.ifarm.eu związani są wszystkimi zmianami treści i wyjaśnieniami do SIWZ, zamieszczonymi na stronie internetowej Zamawiającego.Postępowanie znak: FZ – 240 – 27/18

I. Informacje ogólneInstytut Farmaceutyczny w Warszawie, ul. Rydygiera 8, 01 – 793 Warszawa zwany dalej „Zamawiającym”,

zaprasza do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego na: „DOSTAWA ODCZYNNIKÓW CHEMICZNYCH FZ – 240 – 27/18” zgodnie z wymaganiami określonymi w niniejszej SIWZ.

Do udzielenia przedmiotowego zamówienia stosuje się przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164, z późn. zm.), zwanej dalej „ustawą” oraz akty wykonawcze do ustawy, a w sprawach nieuregulowanych przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks cywilny (Dz. U. Nr 16, poz. 93 z późn. zm.) o ile przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych nie stanowią inaczej.

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.Zamawiający nie przewiduje ustanowienia dynamicznego systemu zakupówZamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.

II. Opis przedmiotu zamówienia1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa odczynników chemicznych służących do prowadzenia prac badawczo rozwojowych w okresie 12 miesięcy licząc od daty podpisania umowy, w terminie max. 21 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia przez zamawiającego (zgodnie z ofertą wykonawcy). Opis przedmiotu zamówienia w załączniku nr 8 do SIWZ – „Opis przedmiotu zamówienia”. 2. Zamawiający dopuszcza składanie następujących ofert częściowych. Zamawiający podzielił przedmiot zamówienia na 10 11 części:

CZĘŚĆ ICZĘŚĆ IICZĘŚĆ IIICZĘŚĆ IVCZĘŚĆ VCZĘŚĆ VICZĘŚĆ VII

2

Page 3: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

CZĘŚĆ VIIICZĘŚĆ IXCZĘŚĆ XCZĘŚĆ XI

3. Ilości wskazane w załączniku nr 8 do specyfikacji są wielkościami orientacyjnymi, przyjętymi dla celu porównania ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty. Wykonawcy, z którym zamawiający podpisze umowę, nie przysługuje roszczenie o realizację usługi w wielkościach podanych w tabeli. Jednocześnie zamawiający gwarantuje, iż minimalna kwota, która zostanie zapłacona z tytułu realizacji przedmiotu umowy wyniesie 60% ceny podanej w formularzu ofertowym.

III. Kod CPV Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień: 24300000 - 7 Podstawowe chemikalia nieorganiczne i organiczne

IV. Termin i miejsce wykonania zamówienia1. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć towar bezpośrednio do miejsca wskazanego przy dostawie przez przedstawiciela Zamawiającego.2. Dostawa będzie zamawiana drogą faksową lub mailową. 3. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć towar w terminie max. 21 dni roboczych od dnia otrzymania zamówienia (zgodnie z ofertą wykonawcy)4. Okres trwania umowy wynosi 12 miesięcy, licząc od daty jej podpisania.

V. Warunki udziału w postępowaniu oraz podstawy do wykluczenia1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy PZP; spełniają warunki udziału w postępowaniu, które zostały określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o

zamówieniu, dotyczące: - kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności, o ile wynika to z odrębnych przepisów; - sytuacji ekonomicznej lub finansowej- zdolności technicznej lub zawodowej

2. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że Wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych Wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze Wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zadania.3. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków, o których mowa w pkt V.1 SIWZ w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

a. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów udowodni Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór załącznika nr 6 do SIWZ – zobowiązanie winno być podpisane przez uprawnionego przedstawiciela podmiotu, na którego zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca, zgodnie z odpowiednim aktem rejestracyjnym)b. Zamawiający oceni czy udostępniane Wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe, lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełnienia warunków

3

Page 4: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

udziału w postępowaniu oraz zbada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13-23 ustawy PZP.

VI. Opis sposobu przygotowywania ofert1. Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

a. Ofertę należy przygotować w języku polskim, w formie pisemnej, w sposób czytelny i trwały, na druku stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ. W przypadku sporządzenia oferty przez Wykonawcę na własnym formularzu wymaga się, aby Wykonawca uwzględnił w nim wszystkie oświadczenia i elementy zawarte w załączniku nr 1 do SIWZ. Formularz ofertowy złożony przez Wykonawcę stanowi treść oferty, w związku z powyższym nie będzie podlegał uzupełnieniu w trybie art. 26 ust. 3 ustawy PZP. Niezłożenie dokumentu lub jego części skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP.b. oświadczenia wymienione w pkt VII.1 SIWZ.c. uzasadnienie zastrzeżenia tajemnicy przedsiębiorstwa – jeżeli dotyczy

UWAGADo oferty nie należy dołączać dokumentów, o których mowa w pkt VII.3 SIWZ.

2. Oferta musi być napisana w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą i czytelną techniką oraz podpisana przez osobę(y) upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy i zaciągania zobowiązań w wysokości odpowiadającej cenie oferty.3. Ofertę składa się pod rygorem nieważności w formie pisemnej, a jej kopię należy również złożyć w formie skanu w formacie jednego nieedytowalnego pliku PDF na dowolnym nośniku elektronicznym, z zastrzeżeniem, że jeżeli Wykonawca składa wraz z ofertą w formie pisemnej informacje stanowiące tajemnice przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, Zamawiający zaleca umieszczenie ich kopii na ww. nośniku elektronicznym w postaci skanu – osobnego nieedytowalnego pliku PDF.4. W przypadku podpisania oferty oraz poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w odpisie z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie.5. Dokumenty sporządzanie w języku obcym musza być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski, za wyjątkiem sytuacji określonych w SIWZ.6. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę, zawierającą jedną, jednoznacznie opisaną propozycję. Złożenie większej ilości ofert spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego Wykonawcę.7. Treść oferty musi odpowiadać treści SIWZ.8. Wykonawca poniesie wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.9. Zaleca się, aby każda zapisana strona oferty była ponumerowana kolejnymi numerami, a cała oferta wraz z załącznikami była w trwały sposób ze sobą połączona, w sposób uniemożliwiający jej samoistną dekompletację, oraz zawierała spis treści.10. Poprawki lub zmiany (również przy użyciu korektora) w ofercie muszą być naniesione w sposób czytelny i powinny być parafowane własnoręcznie przez osobę podpisująca ofertę.11. Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego, w zamkniętej kopercie opatrzonej nazwą i dokładnym adresem Wykonawcy, z dopiskiem:

„Oferta do postępowania znak FZ – 240 – 27/18 na dostawę odczynników chemicznychNie otwierać przed upływem terminu otwarcia ofert 24.05.2018 godzina 12:00.”

12. Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 8 w zw. z art. 96 ust.3 ustawy PZP oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji

4

Page 5: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz.U. z 2003r nr 153 poz.1503 z późn.zm.), których się nie ujawnia jeśli Wykonawca nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą być one udostępniane i jednocześnie wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnice przedsiębiorstwa.13. Zamawiający zaleca złożenie informacji zastrzeżonych jako tajemnica przedsiębiorstwa w oddzielnej kopercie wewnętrznej, z oznakowaniem „tajemnica przedsiębiorstwa”, lub spięcie oddzielnie od pozostałych, jawnych elementów oferty. Brak jednoznacznego wskazania, które informacje stanowią tajemnice przedsiębiorstwa, oznaczać będzie, że wszelkie oświadczenia i zaświadczenia składane w trakcie niniejszego postępowania są jawne bez zastrzeżeń. Zastrzeżenie to winno wskazywać również zakres informacji stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa w dokumentach, które Wykonawca przekaże Zamawiającemu na każdym etapie zamówienia. 14. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, będzie traktowane jako bezskuteczne i skutkować będzie ich odtajnieniem.15. Zamawiający informuje, że w przypadku kiedy Wykonawca otrzyma od niego wezwanie w trybie art. 90 ustawy PZP, a złożone przez niego wyjaśnienia i/lub dowody stanowić będą tajemnice przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, Wykonawcy będzie przysługiwało prawo zastrzeżenia ich jako tajemnica przedsiębiorstwa. Przedmiotowe zastrzeżenie Zamawiający uzna za skuteczne wyłącznie w sytuacji kiedy Wykonawca oprócz samego zastrzeżenia, jednocześnie wykaże, iż dane stanowią tajemnice przedsiębiorstwa.16. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonej oferty pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone wg takich samych zasad, jak składana oferta tj.: w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem „ZMIANA”. Koperty oznaczone napisem „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania zmian, zostaną dołączone do oferty.17. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia, według tych samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek, z napisem na kopercie „WYCOFANIE”. Koperty oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po potwierdzeni poprawności postępowania Wykonawcy oraz zgodności ze złożonymi ofertami. Koperty ofert wycofywanych nie będą otwierane.18. Do przeliczenia na PLN wartości wskazanej w dokumentach złożonych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, wyrażonej w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs publikowany przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia postępowania. 19. Oferta, której treść nie będzie odpowiadać treści SIWZ, z zastrzeżeniem art. 87 ust.2 pkt 3 ustawy PZP zostanie odrzucona (art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP). Wszelkie niejasności i wątpliwości dotyczące treści zapisów w SIWZ należy zatem wyjaśnić z Zamawiającym przed terminem składania ofert w trybie przewidzianym w pkt X SIWZ. Przepisy ustawy PZP nie przewidują negocjacji warunków zamówienia, w tym zapisów projektu umowy, po terminie otwarcia ofert.20. Zamawiający będzie poprawiał oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek.

VII. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia.1. Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć, aktualne na dzień składania ofert:

a. oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu (wzór wg załącznika nr 3 do SIWZ),

5

Page 6: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

b. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia (wzór wg załącznika nr 4 do SIWZ).

2. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia – w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby – warunków udziału w postępowaniu zamieszcza informacje o podmiotach w oświadczeniach, o których mowa w pkt 1.b, dla każdego z tych podmiotów odrębnie. 3. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP, dotyczących SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

a. gdy Wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów – zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór wg załącznika nr 7 do SIWZ) BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA – patrz punkt 4POTWIERDZENIA, ŻE OFEROWANE DOSTAWY ODPOWIADAJĄ WYMAGANIOM OKREŚLONYM PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO

4. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przekaże Zamawiającemu, bez dodatkowego wezwania, oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (wzór wg załącznika nr 5 do SIWZ), o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.5. Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust.1 ustawy PZP, lub innych dokumentów niezbędnych do prowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty będą niekompletne, będą zawierały błędy lub będą budziły wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub do udzielenia wyjaśnień w terminie przez siebie wskazanym, chyba, że mimo ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub udzielenia wyjaśnień oferta Wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.6. Jeżeli Wykonawca nie złoży wymaganych pełnomocnictw albo złoży wadliwe pełnomocnictwa, Zamawiający wezwie go do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba, że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.7. Forma dokumentów, o których mowa w pkt. VII (odpowiednio, jeżeli dotyczy)

a. Oświadczenia dotyczące wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, składane są w oryginale.b. Dokumenty inne niż oświadczenia, o których mowa w pkt 7a składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę uprawnioną.c. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio Wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.d. Poświadczenie za zgodność z oryginałem następuje w formie pisemnej.e. Dokumenty, o których mowa w pkt 7a oraz 7b muszą być złożone w formie pisemnej.

8. Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum) obowiązują następujące postanowienia:

a. Wymagane jest ustanowienie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

6

Page 7: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

b. Do oferty należy załączyć dokument ustanawiający pełnomocnika, o którym mowa w pkt 8a. Przyjmuje się, że pełnomocnictwo do podpisania oferty obejmuje również pełnomocnictwo do poświadczenia za zgodność z oryginałem wszystkich kopii dokumentów załączonych do ofertyc. Kopie dokumentów dotyczących poszczególnych Wykonawców muszą być poświadczone własnoręcznym podpisem i dopiskiem „za zgodność z oryginałem”, przez wyznaczonego przez nich pełnomocnika lub odpowiednio przez tych Wykonawców.d. Wykonawcy, których oferta uznana zostanie za najkorzystniejsza, będą zobowiązani do dostarczenia Zamawiającemu oryginału lub kopii poświadczonej własnoręcznym podpisem i dopiskiem „za zgodność z oryginałem” przez wyznaczonego przez nich pełnomocnika lub odpowiednio przez tych Wykonawców, umowy regulującej współpracę tych wykonawców, określonej w pkt XIV.2

VIII. Informacja o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami1. Komunikacja z Wykonawcami będzie odbywała się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012r. – Prawo pocztowe (Dz.U. z 2016r. poz. 1113), osobiście, za pośrednictwem posłańca, faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz.U. z 2016r. poz. 1030) – zgodnie z art. 18 noweli zmieniającej.2. W korespondencji kierowanej do Zamawiającego Wykonawca powinien posługiwać się numerem sprawy określonym w SIWZ.3. Zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazywane przez Wykonawcę w formie pisemnej należy kierować:

a. na adres: Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa;b. drogą elektroniczną na adres: [email protected] i [email protected];

4. Wszelkie zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazane za pośrednictwem faksu lub przy użyciu środków elektronicznych wymagają na żądanie każdej ze stron niezwłocznego potwierdzenia faktu ich otrzymania.5. W przypadku niepotwierdzenia przez Wykonawcę faktu otrzymania przekazanych przez Zamawiającego zawiadomień, oświadczeń, wniosków lub informacji Zamawiający uzna, że dotarły one do Wykonawcy w dniu i godzinie ich nadania i były czytelne.6. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności z tytułu:

a. okoliczności wynikających z niewłaściwego zabezpieczenia lub opisania przez Wykonawcę koperty, w której znajduje się składana przez niego oferta lub zmiana oferty;b. okoliczności wynikających z niewłaściwego zabezpieczenia przez Wykonawcę informacji stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji;c. nieotrzymania przez Wykonawcę informacji związanych z prowadzonym postępowaniem w przypadku wskazania przez Wykonawcę w ofercie błędnego adresu, numeru telefonu, faksu, adresu e-mail lub numeru sprawy;d. okoliczności wynikających z błędnego wskazania przez Wykonawcę w ofercie informacji dotyczących „rachunku prowadzonego w banku” oraz „numeru konta”, na który należy zwrócić wadium wniesione w pieniądzu.

7. Wykonawca może się zwrócić do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa terminu składania ofert, Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 2 dni przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie po upływie terminu, o którym mowa powyżej, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznawania. Zamawiający zamieści wyjaśnienia na stronie internetowej, na której udostępniono SIWZ

7

Page 8: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

a. W przypadku zwrócenia się Wykonawcy do Zamawiającego o wyjaśnienie treści, kopię wniosku należy również przesłać na adres e-mail: [email protected] i [email protected] w wersji elektronicznej umożliwiającej edycję treści tego dokumentu.b. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść SIWZ. Dokonaną zmianę treści SIWZ Zamawiający udostępni na stronie internetowej.

8. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o którym mowa w pkt IX.7 SIWZ.9. Osobą uprawnioną przez Zamawiającego do porozumiewania się z Wykonawcami jest:Monika Mularczyk-Oliwa tel. (22) 456-38-46; [email protected] i [email protected]. Zamawiający informuje, że przepisy ustawy PZP nie pozwalają na jakikolwiek inny kontakt – zarówno z Zamawiającym, jak i z osobami uprawnionymi do porozumiewania się z Wykonawcami – niż wskazany w niniejszym rozdziale SIWZ. Oznacza to, że Zamawiający ni będzie reagował na inne formy kontaktowania się z nim, w szczególności na kontakt telefoniczny lub/i osobisty w swojej siedzibie.11. Zamawiający nie wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

X. Termin związania ofertą1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.2. Wykonawca może przedłużyć termin związania ofertą na czas niezbędny do zawarcia umowy samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony czas, nie dłuższy niż 60 dni.3. Odmowa wyrażenia zgody na przedłużenie terminu związania ofertą nie powoduje utraty wadium.4. Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeśli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

XI. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert1. Miejsce oraz termin składania ofert:

Instytut Farmaceutycznyul. Rydygiera 801-793 Warszawa, budynek 17, pokój nr 12

Termin: 24.05.2018r. do godziny 11:30.2. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego:

Instytut Farmaceutycznyul. Rydygiera 801-793 Warszawa, budynek 13, pokój nr 2

Termin: 24.05.2018r. o godzinie 12:00.

3. Sesja otwarcia ofert:Wykonawcy mogą uczestniczyć w publicznej sesji otwarcia ofert. W przypadku nieobecności Wykonawcy przy otwieraniu ofert, Zamawiający prześle Wykonawcy, na jego pisemny wniosek, informację z sesji otwarcia.

8

Page 9: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający przekaże zebranym Wykonawcom informację o wysokości kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Podczas otwarcia ofert Zamawiający poda informacje, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy PZP.

XII. Opis sposobu obliczenia ceny1. Cena oferty uwzględniająca wszystkie zobowiązania, musi być podana w PLN liczbą i słownie, z wyodrębnieniem należnego podatku VAT - jeżeli występuje. 2. Wszystkie ceny (a także stawki lub kwoty) należy podać w złotych i groszach polskich do dwóch miejsc po przecinku.3. Cena może być tylko jedna. 4. Podana cena musi obejmować wszystkie koszty związane z realizacją dostawy z uwzględnieniem wszystkich opłat i podatków (także od towarów i usług), w tym również koszty transportu, odbioru, itp. 5. Ceny jednostkowe i obliczenie wartości ogółem muszą być przedstawione w ofercie - wzór stanowi Załącznik nr 2 do SIWZ (formularz cenowy).6. Ustalona na dzień otwarcia cena nie zależy od zmiany kursu walut.7. Do wyliczenia ceny brutto Wykonawca zastosuje właściwą stawkę podatku od towarów i usług (VAT) w wysokości procentowej, obowiązującej w dniu wszczęcia postępowania. 8. Wszystkie ceny (a także stawki lub kwoty) powinny zawierać w sobie ewentualne upustyproponowane przez Wykonawcę.9. Wszystkie ceny (a także stawki lub kwoty) określone przez Wykonawcę zostaną ustalone na okres ważności oferty (związania), realizacji umowy i nie będą podlegały zmianom.10. Zamawiający nie dopuszcza rozliczeń w walutach obcych.

XIII. Kryteria oceny oferty1. Cena – 60%2. Termin dostawy: 40%W kryterium cena Zamawiający ofercie z najniższą ceną przyzna maksymalną ilość punktów, tj. 60 pkt, a punkty dla wszystkich pozostałych ofert zostaną wyliczone ze wzoru:

Pkt cena = cenaoferty znajniższą ceną

cenabadanej oferty×60

Punkty za kryterium ,,Termin dostawy’’ zostaną przyznane w skali punktowej do 40pkt. W ocenie będą brane pod uwagę następujące elementy : a) 1- 5 dni roboczych – 40 punktów b) 6- 10 dni roboczych – 20 punktów c) 11-21 dni roboczych – 15 punktów 3. Realizacja zamówienia zostanie powierzona Wykonawcy, którego oferta zdobędzie najwyższą liczbę punktów, tj. z najniższą ceną oraz będzie spełniała wymagania określone w SIWZ i ustawie PZP.

XIV. Informacja o formalnościach, jakie winny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego1. Osoby reprezentujące Wykonawcę przy podpisywaniu umowy powinny posiadać ze sobą dokumenty potwierdzające ich umocowanie do podpisania umowy, o ile umocowanie nie będzie wynikać z dokumentów załączonych do oferty lub właściwego aktu rejestracyjnego.

9

Page 10: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

2. W przypadku oferty złożonej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Zamawiający zażąda przed zawarciem umowy przedstawienia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdemu z nich, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania konsorcjum (obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, gwarancji i rękojmi), wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia. Umowa nie może być umową przedwstępną ani umową zawartą pod warunkiem zawieszającym.3. W przypadku gdy Wykonawca, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, uchyla się od zawarcia umowy, Zamawiający będzie mógł wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania ich ponownego badania i oceny, chyba, że zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 93 ust. 1 ustawy PZP.4. Umowa zostanie zawarta zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 6 do SIWZ.5. Postanowienia ustalone we wzorze umowy nie podlegają negocjacjom.

XV. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy PZP.2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.

XVI. Warunki umowy 1. Zamawiający podpisze umowę z Wykonawcą, który przedłoży najkorzystniejszą ofertę z punktu widzenia kryterium przyjętego w niniejszej SIWZ. 2. O miejscu i terminie podpisania umowy Zamawiający powiadomi Wykonawcę odrębnym pismem.3. Umowa zawarta zostanie z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści niniejszej SIWZ oraz danych zawartych w ofercie. 4. Postanowienia umowy zawarto w istotnych postanowieniach umowy, który stanowi Załącznik Nr 6 do SIWZ.5. Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy, Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w umowie w następujących przypadkach:Zmiany dotyczące koordynatorów dostaw zarówno ze strony Wykonawcy, jak i Zamawiającego. Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.

XVII. Postanowienia końcoweZasady udostępniania dokumentów:

Uczestnicy postępowania mają prawo wglądu do treści protokołu oraz ofert (po ich otwarciu) w trakcieprowadzonego postępowania z wyjątkiem dokumentów stanowiących załączniki do protokołu (jawne po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania) oraz stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, zastrzeżonych przez uczestników postępowania. Udostępnienie dokumentów zainteresowanym odbywać się będzie wg poniższych zasad:1. Zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku;2. Zamawiający niezwłocznie wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnianych dokumentów;3. Zamawiający wyznaczy członka komisji, w którego obecności udostępnione zostaną dokumenty;

10

Page 11: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

4. Udostępnienie może mieć miejsce wyłącznie w siedzibie Zamawiającego oraz w czasie godzin jego urzędowania.

W sprawach nieuregulowanych w niniejszej SIWZ zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, a w sprawach nieuregulowanych w ustawie Prawo zamówień publicznych przepisy ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks cywilny (Dz. U. z 1964 r. Nr 16, poz. 93, z późn. zm.).

Zgodnie z § 4 ust. 5 Rozporządzenia Ministra Rozwoju w sprawie protokołu postępowania o udzielenie zamówienia publicznego z dnia 26 lipca 2016 roku. października 2010 r. ( Dz. U. z 2016 r. poz.1128) w wyjątkowych przypadkach, w szczególności związanych z zapewnieniem sprawnego toku prac dotyczących badania i oceny ofert, zamawiający udostępnia odpowiednio oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w terminie przez siebie wyznaczonym, nie później jednak niż odpowiednio w dniu przekazania informacji o wyborze najkorzystniejszej oferty lub w dniu przekazania informacji o wynikach oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu i otrzymanych ocenach spełniania tych warunków albo w dniu przekazania informacji o unieważnieniu postępowania.

SPIS ZAŁĄCZNIKÓW DO SIWZ:Załącznik nr 1 Formularz Oferty Wykonawcy (wzór)Załącznik nr 2 Formularze cenowe (wzory)Załącznik nr 3 Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu Załącznik nr 4 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczeniaZałącznik nr 5 Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej.Załącznik nr 6 Istotne postanowienia umowy Załącznik nr 7 Oświadczenie o podwykonawcachZałącznik nr 8 Opis przedmiotu zamówienia

...................................................................(podpis osoby upoważnionej

do reprezentowania Zamawiającego)

11

Page 12: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Załącznik nr 1 do SIWZ (wzór Oferty Wykonawcy)

(pieczęć Wykonawcy)

OFERTA WYKONAWCY NAZWA FIRMY (FIRM)¹ : _____________________________________________________________________

REGON FIRMY: |__|__|__|__|__|__|__|__|__| NIP FIRMY: |__|__|__|__|__|__|__|__|__|__|

ADRES FIRMY: kod, miejscowość, ulica, nr domu, nr lokalu, województwo, powiat:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Zarejestrowana w______________________________________________________ pod Nr_____________

www ________________________________ E-mail: ____________________________________

tel.________________________________ faks__________________________________

Osoba do kontaktów: _______________________________ tel:___________________________________ e-mail: ___________________________________________

Osoba/y upoważniona/e do podpisania umowy: ______________________________

Do: Nazwa i siedziba Zamawiającego: Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

W nawiązaniu do ogłoszenia, w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego na wykonanie zadania pn.

„DOSTAWA ODCZYNNIKÓW CHEMICZNYCH FZ – 240 – 27/18”zgodnie z wymaganiami określonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oświadczamy, że:

1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia określonego w SIWZ oraz w załącznikach do SIWZ Część Iza cenę netto: …………………………………………………………………………………………………………….zł.słownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.należny podatek VAT w wysokości ………………………………………………………………………………zł.cena brutto …………………………………………………………………………………………………………………złsłownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.termin realizacji zamówienia:…………………………………………………...................dni roboczychCzęść IIza cenę netto: …………………………………………………………………………………………………………….zł.słownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.należny podatek VAT w wysokości ………………………………………………………………………………zł.

12

Page 13: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

cena brutto …………………………………………………………………………………………………………………złsłownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.termin realizacji zamówienia:…………………………………………………...................dni roboczychCzęść IIIza cenę netto: …………………………………………………………………………………………………………….zł.słownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.należny podatek VAT w wysokości ………………………………………………………………………………zł.cena brutto …………………………………………………………………………………………………………………złsłownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.termin realizacji zamówienia:…………………………………………………...................dni roboczychCzęść IVza cenę netto: …………………………………………………………………………………………………………….zł.słownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.należny podatek VAT w wysokości ………………………………………………………………………………zł.cena brutto …………………………………………………………………………………………………………………złsłownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.termin realizacji zamówienia:…………………………………………………...................dni roboczychCzęść Vza cenę netto: …………………………………………………………………………………………………………….zł.słownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.należny podatek VAT w wysokości ………………………………………………………………………………zł.cena brutto …………………………………………………………………………………………………………………złsłownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.termin realizacji zamówienia:…………………………………………………...................dni roboczychCzęść VIza cenę netto: …………………………………………………………………………………………………………….zł.słownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.należny podatek VAT w wysokości ………………………………………………………………………………zł.cena brutto …………………………………………………………………………………………………………………złsłownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.termin realizacji zamówienia:…………………………………………………...................dni roboczychCzęść VIIza cenę netto: …………………………………………………………………………………………………………….zł.słownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.należny podatek VAT w wysokości ………………………………………………………………………………zł.cena brutto …………………………………………………………………………………………………………………złsłownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.termin realizacji zamówienia:…………………………………………………...................dni roboczychCzęść VIIIza cenę netto: …………………………………………………………………………………………………………….zł.słownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.należny podatek VAT w wysokości ………………………………………………………………………………zł.cena brutto …………………………………………………………………………………………………………………złsłownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.termin realizacji zamówienia:…………………………………………………...................dni roboczych

13

Page 14: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Część IXza cenę netto: …………………………………………………………………………………………………………….zł.słownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.należny podatek VAT w wysokości ………………………………………………………………………………zł.cena brutto …………………………………………………………………………………………………………………złsłownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.termin realizacji zamówienia:…………………………………………………...................dni roboczychCzęść Xza cenę netto: …………………………………………………………………………………………………………….zł.słownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.należny podatek VAT w wysokości ………………………………………………………………………………zł.cena brutto …………………………………………………………………………………………………………………złsłownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.termin realizacji zamówienia:…………………………………………………...................dni roboczychCzęść XIza cenę netto: …………………………………………………………………………………………………………….zł.słownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.należny podatek VAT w wysokości ………………………………………………………………………………zł.cena brutto …………………………………………………………………………………………………………………złsłownie: ………………………………………………………………………………………………………………………zł.termin realizacji zamówienia:…………………………………………………...................dni roboczych2. Oświadczamy, że w cenie naszej oferty zostały uwzględnione wszystkie koszty wykonania zamówienia.3. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się z treścią Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz przyjmujemy warunki w niej zawarte.4. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.5. W przypadku przyznania nam zamówienia, zobowiązujemy się do zawarcia umowy w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego, zgodnie z istotnymi postanowieniami umowy stanowiącym Załącznik Nr 6 do SIWZ.6. Oświadczamy pod groźbą odpowiedzialności karnej, że załączone do oferty dokumenty opisują stan prawny i faktyczny, aktualny na dzień otwarcia ofert (art. 233 K.K.).7. Oferta została złożona na ......... zapisanych stronach, kolejno ponumerowanych od nr ... do nr ... Integralną część oferty stanowią następujące dokumenty*1) .................................................................................2) .................................................................................3) .................................................................................

..................................................... /miejscowość i data/

………………………..…………………………………………………../czytelny podpis albo podpis i pieczątka Wykonawcy/

osoby uprawnionej do występowania w imieniu Wykonawcy/* Jeżeli dołączane są kopie dokumentów, to muszą być one poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem;

14

Page 15: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Załącznik nr 2 do SIWZNazwa Wykonawcy: .................................................................................................................Adres: ..........................................................................................................................................Przedmiot zamówienia: „DOSTAWA ODCZYNNIKÓW CHEMICZNYCH FZ – 240 – 27/18”

Formularz cenowy

Część I

LP. NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPISWIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

CENA NETTO (PLN) ZA

SZTUKĘ/OP.

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA NETTO (PLN)

VAT

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA BRUTTO (PLN)

1 Acetonitryl do LC-MS 75-05-8

zawartość (GC) - min. 99,9 %; woda (KF) - max. 0,02 %; pozostałość po odparowaniu - max. 0,0005

% UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm - min. 30 %; 200 nm - min. 80 %; 210 nm - min. 93 %; 220 nm - min. 98 %; 230 nm - min. 99 %

2,5 L 20 50 L

15

Page 16: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

2Metanol do HPLC

super gradient67-56-1

zawartość (GC) min. 100%; pozostałość po odparowaniu maks. 2 ppm; zawartość wody maks. 0,008%; śladowe zanieczyszczenia fluorescencyjne

(w oparciu o chininę) ppb: mierzone w maksimum emisji dla

zanieczyszczeń rozpuszczalnika maks. 1,0

mierzone przy długości fali 450nm maks. 0,3;

test elucji gradientowej: 235nm maks. 0,005 a.u., 254nm maks. 0,001 a.u.;

absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda): 225nm maks.0,13, 254nm maks.0,02, 280nm maks.0,01, 350nm maks. 0,01,

UV odcięcia maks. 203nm

2,5 L 50 125L

3 Metanol do LC-MS 67-56-1

zawartość (GC) min. 100%; pozostałość po odparowaniu maks.

0,8ppm; zawartość wody maks. 0,003%; absorbancja w ultrafiolecie (AU):

225nm maks. 0,18; 254nm maks. 0,01; 280nm maks .0,01;

największa wartość absorbancji pojedynczego piku (AU):

235nm maks. 0,005; 254nm maks. 0,001;

największa wartość piku mas, dodatnia jonizacja ESI-MS (w przeliczeniu na rezerpinę, AU): maks. 50 ng/ml;

Glin (Al) maks.1 ppb Wapń (Ca) maks.3 ppb Żelazo (Fe) maks.3 ppb Magnez (Mg) maks.1 ppb Potas (K) maks.1 ppb Sód (Na) maks. 1 ppb

2,5 L 20 50L

16

Page 17: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

4Metanol do HPLC

izokratyczny67-56-1

zawartość (GC) min.100 %; pozostałość po odparowaniu maks.

0,5ppm; zawartość wody maks. 0,004%; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225nm maks. 0,15, 240nm maks. 0,04, 265nm maks.0,01;

2,5 L 60 150L

5Acetonitryl do HPLC

izokratyczny75-05-8

zawartość (GC) min. 100%; pozostałość po odparowaniu maks.

0,0005%; zawartość wody maks. 0,01%; absorbancja w UV (1cm, woda):

200nm maks. 0,3, 210nm max. 0,1, 220nm maks. 0,1, 254nm maks. 0,02, 280nm maks. 0,01

2,5 L 60 150L

6Acetonitryl do HPLC

gradient grade75-05-8

zawartość (GC) min.99,9 % ; pozostałość po odparowaniu maks. 2 ppm; zawartość wody maks. 0,006%; śladowe zanieczyszczenia fluorescencyjne

(w oparciu o chininę) ppb: mierzone w maksimum emisji dla

zanieczyszczeń rozpuszczalnika maks. 1,0

mierzone przy długości fali 450nm maks. 0,2;

test elucji gradientowej: 254nm maks. 0,001 a.u.

absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda): 200nm maks.0,02, 210nm maks.0,02, 220nm maks.0,01, 254nm maks.0,01, 280nm maks.0,01, 350nm maks. 0,01, 400 nm maks.0,01;

UV odcięcia -maks. 190nm

2,5 L 60 150L

17

Page 18: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

7 Acetonitryl do LC-MS 75-05-8

zawartość (GC) min. 100%; pozostałość po odparowaniu maks.

0,5ppm; zawartość wody maks. 0,002%; absorbancja w ultrafiolecie (AU):

200nm maks. 0,01; 220nm maks. 0,01; 254nm maks .0,01;

największa wartość absorbancji pojedynczego piku (AU):

220nm maks. 0,002; 254nm maks. 0,001;

największa wartość piku mas, dodatnia jonizacja ESI-MS (w przeliczeniu na rezerpinę, AU): maks. 50 ng/ml;

Glin (Al) maks. 1 ppb Wapń (Ca) maks. 1 ppb Żelazo (Fe) maks. 1 ppb Magnez (Mg) maks. 1 ppb Potas (K) maks. 1 ppb Sód (Na) maks. 1 ppb

2,5 L 30 75L

83M roztwór

elektrolitu - KCl saturowany AgCl

7447-40-73M roztwór chlorku potasu (KCl) nasycony chlorkiem srebra (AgCl)

250 ml 3 750mL

9

Kwas nadchlorowy 0,1 mol/L (0,1 N) w bezwodnym kwasie

octowym

7601-90-3 bezbarwna ciecz; roztwór objętościowy, miano w granicach

0,098-0,1002 N1L 2 2L

10 Bufor pH 4.01 nie dotyczyklarowny różowy roztwór o pH 4.01 (w temp. 25°C); wymagany certyfikat

250 mL 1 250 mL

11 Bufor pH 7.00 nie dotyczyklarowny zielony roztwór o pH 7.00 (w temp. 25°C) wymagany certyfikat

250 mL 1 250 mL

12 Bufor pH 9.21 nie dotyczyklarowny niebieski roztwór o pH 9.21 (w temp. 25°C) wymagany certyfikat

250 mL 1 250 mL

18

Page 19: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

RAZEM:

Część II

LP. NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPISWIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

CENA NETTO (PLN) ZA

SZTUKĘ/OP.

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA NETTO (PLN)

VAT

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA BRUTTO (PLN)

1 Toluen 108-88-3 czystość (GC) nie mniej niż 99,5%; zawartość wody nie więcej niż 0,05%;

beczka 50L 3 150L

2 Toluen 108-88-3 czystość (GC) nie mniej niż 99,5%; zawartość wody nie więcej niż 0,05%;

beczka 50L 2 100L

3 Wodorotlenek sodu 1310-73-2 czysty; zawartość min.98%; białe, higroskopijne mikrogranulki; pH nie mniej niż 11,0

10kg 1 10kg

4Kwas solny stężony 35

- 38%7647-01-0 czysty;

zawartość min. 35 %beczka 10 L 3 30L

5 Tetrahydrofuran 109-99-9 czysty lub czda; zawartość (GC) nie mniej niż 98 %; zawartość wody nie więcej niż 0,1%;

beczka 20L 10 200L

6 Octan etylu 141-78-6 techniczny; czystość (GC) nie mniej niż 99,0%; zawartość wody nie więcej niż 0,1%;

180kg 1 180kg

7 Tetrahydrofuran 109-99-9 czysty lub czda; zawartość (GC) nie mniej niż 98 %; zawartość wody nie więcej niż 0,1%;

beczka 18-20L 1 18-20l

8 Aceton 67-64-1

czysty; czystość (GC) nie mniej niż 99,0%; zawartość wody nie więcej niż 0,5%; zawartość wolnych kwasów (j. CH3COOH)

max. 0,02%;

beczka 18L 15 270L

9 Tetrahydrofuran 109-99-9 czysty lub czda; zawartość (GC) nie mniej niż 98 %; zawartość wody nie więcej niż 0,1%;

beczka 18-20L 2 36-40l

19

Page 20: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

10 Octan etylu 141-78-6 czysty; czystość (GC) nie mniej niż 99,0%; zawartość wody nie więcej niż 0,1%; zawartość wolnych kwasów nie więcej niż

0,01%

beczka 50 L 1 50L

11 Kwas solny 35-38% 7647-01-0 czda; zawartość min. 35 %

beczka 10L 1 10L

12 Metanol 67-56-1 czysty lub czda; czystość (GC) nie mniej niż 99,7%; zawartość wody nie więcej niż 0,1%;

beczka 50L 1 50L

13 Cykloheksan 110-82-7 techniczny; czystość nie mniej niż 99,0%; bezbarwna, klarowna ciecz

160 kg (200L) 1 160 kg (200L)

RAZEM:

Część III

LP. NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

CENA NETTO (PLN) ZA

SZTUKĘ/OP.

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA NETTO (PLN)

VAT

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA BRUTTO (PLN)

1Amonu-Ceru (IV)

azotan16774-21-3 zawartość nie mniej niż 98,5%;

pomarańczowy proszek lub kryształy1kg 42 42kg

21-propanol (alkohol n-

propylowy)71-23-8

czda; zawartość min. 99,5%; zawartość wody maks. 0,1 % ; pozostałość po odparowaniu maks. 0,001 %; gęstość (20°C) min. 0,803 maks. 0,805 g/ml ; Kwasy maks. 0,0004 meq/g Zasady maks. 0,0006 meq/g Aceton (GC) maks. 0,01 % Etanol (GC) maks. 0,01 % Metanol (GC) maks. 0,01 %

1L 20 20L

20

Page 21: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

31-butanol (alkohol n-

butylowy)71-36-3

czda; zawartość min. 99,5%; zawartość wody maks. 0,1 % ; pozostałość po

odparowaniu maks. 0,001 %; bezbarwna, klarowna ciecz; gęstość (20°C) min. 0,81 maks. 0,811 g/ml ; zawartość kwasów (j. CH3COOH)

maks.0,002 %; zawartość aldehydów i ketonów (j.

C3H7CHO) maks.0,03% ;

1L 20 20L

4 Acetonitryl do HPLC 75-05-8

zawartość (gc) - min.99,9 %; woda – maks.0,01%; pozostałość po odparowaniu - maks.

0,00005%; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

200 nm-max.0,1; 210 nm-max.0,1; 220 nm-max.0,1; 254 nm-max.0,01; 280 nm-max.0,01;

UV odcięcia, maks. 190 nm

2,5 L 20 50 L

5 Metanol do LC-MS 67-56-1

zawartość (GC) -min. 99,9 %; woda (KF) - max. 0,05 %; pozostałość po odparowaniu - max. 0,0005

%; UV - transmisja (H2O, 1cm, ):

210 nm - min. 65 %; 220 nm - min. 75 %; 230 nm - min. 80 %; 240 nm - min. 98 %; 250 nm - min. 99 %

2,5 L 16 40 L

21

Page 22: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

6 Metanol do HPLC 67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60%; 220 nm min. 70%; 230 nm min. 80%; 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365nm max. 1ppb

2,5 L 16 40 L

7Eter tert butylo-

metylowy do HPLC1634-04-4 zawartość (GC) min. 99,8% 2,5L 4 10 L

8Dichlorometan do

HPLC (stab. amylenem)75-09-2

zawartość (GC) min. 99,8%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%.; stabilizator: amylen ok. 50 ppm.

2,5 L 1 2.5 L

9Potasu

diwodorofosforan bezwodny

7778-77-0 czda; czystość 99.5%; ciało stałe koloru białego

250 g 1 250 g

10 2-Propanol do HPLC 67-63-0

zawartość (GC) - min.99,9 %; woda (H2O) – maks.0,02%; pozostałość po odparowaniu - maks.1 ppm; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225 nm-max.0,2; 254 nm-max.0,02; 280 nm-max.0,01; 350 nm-max.0,01

2,5 L 4 10 L

11 n-Heksan 99% do HPLC 110-54-3 zawartość (GC) min. 99,0% 2,5L 4 10 L

22

Page 23: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

121-butanol (alkohol n-

butylowy)71-36-3

czysty; zawartość min. 99,0%; zawartość wody maks. 0,2 % ; pozostałość po odparowaniu maks. 0,002 %; bezbarwna, klarowna ciecz; gęstość (20°C) min. 0,809 maks. 0,811 g/ml ; zawartość kwasów (j. CH3COOH)

maks.0,004 %; zawartość aldehydów i ketonów (j.

C3H7CHO) maks.0,07% ; z certyfikatem

1L 3 3L

13 Kwas solny 35-38% 7647-01-0

czysty; zawartość min. 35%; bezbarwna klarowna ciecz; pozostałość po prażeniu (j. SO4) maks. 0,002

%

1L 5 5L

14 Kwas azotowy 65% 7697-37-2

czysty; zawartość 65%; bezbarwna lub lekko żółta, klarowna ciecz; pozostałość po prażeniu (j. SO4) maks. 0,005

%

1L*6 1 6L

15 Aceton 67-64-1

czysty; zawartość min. 99 %; bezbarwna, klarowna ciecz; woda (KF) maks. 0,5 %; kwasy (j. CH3COOH) maks. 0,003 %; pozostałość po odparowaniu maks. 0,001 %

1L 5 5L

16N,N-dimetyloformamid

(DMF) do HPLC68-12-2

zawartość (GC) min. 99,8%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość meq/g max. 0,0005; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

275 nm min. 60% 280 nm min. 80% 290 nm min. 88% 300 nm min. 94% 320 nm min. 98%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1 ppb

1L 3 3L

23

Page 24: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

17Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm - max. 1ppb filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 12 30L

18Metanol super

gradient do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm max. 1ppb; filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 8 20L

24

Page 25: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

19n-heksan do HPLC min.

95%110-54-3

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) maks. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu maks. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

200 nm min. 50% 210 nm min. 70% 220 nm min. 90% 230 nm min. 98% 240 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm maks. 1ppb;

2,5L 8 20L

20 n-heptan do HPLC 142-82-5

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 80% 230 nm min. 95% 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 2 5L

21 2-propanol do HPLC 67-63-0

zawartość (GC) - min.99,8 % woda (H2O) – maks.0,1% pozostałość po odparowaniu - maks.0,0005

% absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

210 nm-min.40 %; 220 nm-min.60 %; 230 nm-min.80 %; 240 nm-min.98 %: 250 nm-min.99 %

2,5L 4 10L

22 Kwas solny 35-38% 7647-01-0

czda; zawartość min. 35%; bezbarwna klarowna ciecz; pozostałość po prażeniu (j. SO4) maks.

0,001%

1L 1 1L

25

Page 26: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

23Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm - max. 1ppb filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 12 30L

24Metanol super

gradient do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm max. 1ppb; filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 12 30L

26

Page 27: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

25n-heksan do HPLC min.

95%110-54-3

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) maks. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu maks. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

200 nm min. 50% 210 nm min. 70% 220 nm min. 90% 230 nm min. 98% 240 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm maks. 1ppb;

2,5L 8 20L

26 n-heptan do HPLC 142-82-5

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 80% 230 nm min. 95% 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 2 5L

27 2-propanol do HPLC 67-63-0

zawartość (GC) - min.99,8 % woda (H2O) – maks.0,1% pozostałość po odparowaniu - maks.0,0005

% absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

210 nm-min.40 %; 220 nm-min.60 %; 230 nm-min.80 %; 240 nm-min.98 %: 250 nm-min.99 %

2,5L 4 10L

27

Page 28: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

28alkohol etylowy 99,8 %

do HPLC64-17-5

zawartość (GC) - min.99,8 %; woda (H2O) – maks.0,2%; pozostałość po odparowaniu - maks.0,001%; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225 nm-min.60%; 240 nm-min.85 %; 270 nm-min.98 %;

0,5L 20 10L

29Nadtlenek wodoru r-r

30%7722-84-1

czda; zawartość min. 29%; bezbarwna klarowna ciecz; pozostałość po odparowaniu maks. 0,008 %; wolne kwasy (j. H2SO4) maks. 0,005 %

1L 1 1L

30Metanol super

gradient do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 12 30L

31 Acetonitryl do HPLC 75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb

2,5L 8 20L

28

Page 29: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

32 Metanol do HPLC 67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość

po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 70% 230 nm min. 80% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365nm max. 1ppb

2,5L 8 20L

33Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm - max. 1ppb

filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 4 10L

29

Page 30: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

34Metanol super

gradient do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 12 30L

35Acetonitryl super

gradient do HPLC75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm - max. 1ppb

filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 12 30L

30

Page 31: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

36n-heksan do HPLC min.

95%110-54-3

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

200 nm min. 50% 210 nm min. 70% 220 nm min. 90% 230 nm min. 98% 240 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 4 10L

37alkohol etylowy 99,8 %

do HPLC64-17-5

zawartość (GC) - min.99,8 % woda (H2O) – maks.0,2% pozostałość po odparowaniu - maks.0,001% absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225 nm-min.60%; 240 nm-min.85 %; 270 nm-min.98 %;

0,5L 20 10L

38Kwas octowy 99,5-

99,9%64-19-7

czda; zawartość min. 99,5 maks. 99,9%; substancje redukujące KMnO4 (j. HCOOH)

maks. 0,02%; Chlorki maks. 0,0001%; Siarczany maks. 0,0002%; Metale ciężkie maks. 0,0001%; Żelazo maks. 0,00006%

1l 12 12L

31

Page 32: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

39Alkohol etylowy bezwodny 99,8%

64-17-5

czda; zawartość min.99,8% (v/v) gęstość (20°C)

min. 0,789 maks. 0,791 g/ml; zawartość wody maks. 0,2%; kwasy (j. CH3COOH) maks. 0,001% zasady (j. NH3) maks. 0,0003% aldehydy (j. CH3CHO) maks. 0,001% alkohole wyższe (j. alkohol amylowy) maks.

0,015% czas odbarwiania roztworu KMnO4 min. 10 metanol maks. 0,01%; pozostałość po odparowaniu maks. 0,001%; próba z H2SO4 wg przepisu związki karbonylowe (j. CO) maks. 0,003%; metale ciężkie (j. Pb) % maks. 0,0001%;

1L 2 2L

40 Metanol 67-56-1

czda zawartość (GC) % min. 99,8 woda % max. 0,05 wolne kwasy (j. HCOOH) % max. 0,0015 wolne zasady (j. NH3) % max. 0,0001 aldehydy i ketony (j. HCHO) % max. 0,005 pozostałość po odparowaniu % max. 0,001

1 L 6 6L

41 Potasu jodek 7681-11-0 czda; bezbarwne kryształy lub biały proszek, zawartość - min. 99,5 %, pH (5% roztw , w 25°C) - od 6 do 8

250 g 1 250 g

42 Amoniak r-r 25% 1336-21-6

czda, klasa czystości - odcz. FP; bezbarwna, klarowna ciecz; zawartość min. 24 maks. 28%; pozostałość po odparowaniu maks. 0,003%; substancje redukujące KMnO4 (j. O) maks.

0,0008%; Chlorki (Cl) maks. 0,0001%; metale ciężkie (j. Pb) maks. 0,00005%

1L 2 2L

43 Baru chlorek 2-hydrat 10326-27-9

czda; białe kryształy, zawartość - min. 99%, pH (wodny roztw.5%,) od 5 do 8 straty po suszeniu (150°C) % min. 14 max. 16

100 g 1 100g

32

Page 33: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

44 Potasu dichromian7778-50-9 czda;

zawartość - min. 99,5%; substancje nierozpuszczalne w wodzie max.

0,01%

100 g 1 100g

45 Kwas amidosulfonowy 100g

czda; klasa czystości - ACS reagent, odcz.FP; zawartość (w preparacie wysuszonym) -min.

99,3 maks. 100,3% substancje nierozpuszczalne w wodzie maks.

0,01 % pozostałość po prażeniu - maks. 0,01 %

100 g 1 100 g

46Chlorek wapnia

bezwodny10043-52-4

czda, odcz. FP; białe granulki lub proszek zawartość - min. 97 %

250 g 1 250 g

47 Imidazol 288-32-4

substancja buforująca ACS; zawartość miareczkowa ≥ 99 %

wartość pH-value ( 5% wodny roztwór): 9.5 - 11.0

temp. topnienia: 90 - 92 °C, zawartość wody ( wg KF) ≤ 0.2

250 g 1 250 g

48 n-Heptan do HPLC 142-82-5

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 80% 230 nm min. 95% 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 16 40L

33

Page 34: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

49 Triton ( R ) X-100 9002-93-1

super czysty do biochemii i biologii molekularnej;

klarowna lub lekko mętna ciecz; barwa j.Hz maks. 100; współczynnik załamania światła (20°C) min.

1,49 maks. 1,492; temp. mętnienia (1%, woda) min. 63 °C

maks. 69°C

250mL 1 250mL

50(1-

Hexadecyl)trimethylammonium bromide 98%

57-09-0 zawartość w granicach 97,5% - 102,5%; biały proszek; zawartość wody (KF) poniżej 0,5%

500g 1 500g

RAZEM:

Część IV

LPNAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

CENA NETTO (PLN) ZA

SZTUKĘ/OP.

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA NETTO (PLN)

VAT

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA BRUTTO (PLN)

1Tris-hydroksymetylo-

aminometan77-86-1 klasa czystości - wzorzec (ACS reagent Ph

Eur); zawartość ≥99.8%

100 g 1 100g

2

Chlotroform do spektroskopii stabilizowany

etanolem

67-66-3

zawartość (GC) ≥ 99.0 %; zawartość wody (KF) ≤ 0.01 % ; pozostałość po odparowaniu - max.

0,0002%; zawartość etanolu ok. 1%

500 ml 6 3L

3Wodorowinian potasu (Potassium L-tartrate

monobasic)868-14-4 czda;

zawartość 99% ; gęstość 1,954 g/l w 25 °C

100 g 1 100g

4Heksametyleno-

tetraamina100-97-0 klasa czystości - ACS reagent;

zawartość ≥ 99.0%250 g 1 250 g

34

Page 35: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

5Olej parafinowy do

spektroskopii IR8012-95-1 współczynnik refrakcji n= 1.473

lepkość 100-145 mPa.s (20 °C)500 ml 1 500 ml

6kwas chlorozłotowy

HAuCl4 3H2O (Chlorek złota(III), trihydrat)

16961-25-4

zawartość ≥99,9% (w odniesieniu do śladowych ilości metali);

kryształy z bryłkami; ilość Au w granicach 48,5-50,25%; z certyfikatem

1g 5 5g

7N,N-dimetyloacetamid

do HPLC127-19-5 zawartość nie mniej niż 99,9% 1L 2 2L

8Dimetylosulfotlenek

DMSO67-68-5 klasa czystości - ACS reagent

zawartość nie mniej niż 99,9%;1L 2 2L

9 Sodu węglan 497-19-8 czda; ciało stałe, kolor biały.

250 g 1 250 g

105-fluorouracyl (5-

fluorouracil)51-21-8 zawartość (HPLC) nie mniej niż 98,0%;

do syntezy10g 1 10g

11 Tymina (Thymine) 65-71-4 zawartość (HPLC) nie mniej niż 98,0% 10g 1 10g

126-chloropuryna (6-

chloropurine)87-42-3 zawartość (HPLC) nie mniej niż 95,0% 5g 1 5g

132-amino-6-

chloropuryna (2-amino-6-chloropurine)

10310-21-1 zawartość (HPLC) nie mniej niż 97,0% 5g 1 5g

14 Fenol (Phenol) 108-95-2 do syntezy 100g 1 100g

15

Trimetylo-

-sililodiazometan (Trimethyl-

silyldiazomethane)

18107-18-1 roztwór 98% (2M) w heksanie 25ml 1 25ml

35

Page 36: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

16 Cytozyna (Cytosine) 71-30-7 zawartość min. 98% 25g 1 25g

17 Borowodorek sodowy 16940-66-2 zawartość min.98%; granulowany; wielkość ziarna 10-40 mesh

500g 4 2kg

18 Tlenek glinu 1344-28-1

neutralny; aktywowany; wielkość ziarna 50-300 mesh; aktywność w skali Brockmanna - 1; średnica porów 58 Å ; zawartość Fe2O3 poniżej 0,03%; zawartość SiO2 poniżej 0,03%

5kg 1 5kg

19 Trietyloamina 121-44-8 czda ; czystość (GC) min. 99,5%; zawartość wody maks. 0,5%

250 ml 20 5L

20Dimetylosulfotlenek

DMSO67-68-5 czda;

czystość (GC) nie mniej niż 99,7%; zawartość wody nie więcej niż 0,5%;

80L 1 80L

21 Polysorbate 80 9005-65-6

do biochemii, biologii molekularnej, hodowli komórkowej;

liczba kwasowa maks. 2; liczba hydroksylowa w granicach 65-80; l iczba zmydlenia w granicach 44-55; formaldechyd maks. 15ppm; lepkość ok. 400 mPa.s w 25 °C; zawartość wody poniżej 0,5%

1L 1 1L

RAZEM:

Część V36

Page 37: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

LP NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

CENA NETTO (PLN) ZA

SZTUKĘ/OP.

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA NETTO (PLN)

VAT

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA BRUTTO (PLN)

1kwas trifluorooctowy

TFA76-05-1 zawartość min. 99,5%;

dla biochemii100ml 1 100ml

2Roztwór wzorcowy barwy niebieskiej

7758-99-8 roztwór pięcio - wodnego hydratu siarczanu miedzi (CuSO4·5H2O) o stężeniu 62.244-62.556 g/l

100 ml 1 100ml

3

Metanol suchy do miareczkowania

wolumetrycznego Karla-Fishera

67-56-1

jednoskładnikowe medium do miareczkowania metodą KF;

zawartość wody maks. 0,01%; gęstość 0,79 g/ml; temp. wrzenia 64-65 °C; temp. topnienia -98 °C

1L 12 2L

4Wzorzec wody 10 do

wolumetrycznej analizy Karla Fischera

1330-20-7

Wzorzec wody do wolumetrycznej analizy Karla Fischera o zawartości wody 10 mg/g; (1%);

skład: 1-butanol; gęstość w 20 °C 1,00 g/mL; temp wrzenia 109 °C ;

opakowanie (10 fiolek po

8 mL)2 160mL

RAZEM:

37

Page 38: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Część VI

LP NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

CENA NETTO (PLN) ZA

SZTUKĘ/OP.

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA NETTO (PLN)

VAT

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA BRUTTO (PLN)

1Acetonówka do mycia

szkłabrak

skład: etanol 96%, eter dietylowy 3%, aceton 1%, 1,2-propanodiol 1%

kanister 8kg (ok. 10L)

30240kg (ok.

300L)

2Etanol bezwodny

skażonybrak

alkohol całkowicie bezwodny skażony metodą europejską: isopropanol 1%, metyloetyloketon 1%, benzoesan denatonium 0,001%

5L 80 400L

3 Etanol do mycia szkła brakskład: etanol 96%, eter dietylowy 3%, aceton 1%, 1,2-propanodiol 1%

kanister 8kg (ok. 10L)

1080kg

(ok.80L)

RAZEM:

Część VII

LP NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

CENA NETTO (PLN) ZA

SZTUKĘ/OP.

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA NETTO (PLN)

VAT

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA BRUTTO (PLN)

1

[1,2-Bis (diphenylphosphino)

ethane]dichloropalladium (II),

Pd min. 18%

19978-61-1

zawartość (met. miareczkowa) w granicach 97,5% - 102,5%;

zawartość Pd (ICP-OES) w granicach 18% - 19%;

proszek o barwie od białej do ciemno żółtej;

z certyfikatem

1kg 2 2kg

RAZEM:

38

Page 39: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Część VIII

LP NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

CENA NETTO (PLN) ZA

SZTUKĘ/OP.

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA NETTO (PLN)

VAT

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA BRUTTO (PLN)

1n-tertbutylo-piperazyna

38216-72-7 zawartość min. 95%; w postaci wolnej aminy

1kg 2 2kg

RAZEM:

Część IX

LP NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

CENA NETTO (PLN) ZA

SZTUKĘ/OP.

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA NETTO (PLN)

VAT

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA BRUTTO (PLN)

16-Chloro-3-

pyridazinecarbonitrile35857-89-7 zawartość min. 95% 1 ,2kg 1 1,2kg

RAZEM:

Część X

LP NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

CENA NETTO (PLN) ZA

SZTUKĘ/OP.

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA NETTO (PLN)

VAT

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA BRUTTO (PLN)

1

Kwas 5-nitro-1H-pirazolo-3-

karboksylowy (5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid)

198348-89-9

zawartość min. 97%; biały krystaliczny proszek; pozostałość po suszeniu 3%; suma zanieczyszczeń (HPLC) nie więcej niż

3%

1kg 7 7kg

RAZEM:

39

Page 40: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Część XI

LP. NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

CENA NETTO (PLN) ZA

SZTUKĘ/OP.

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA NETTO (PLN)

VAT

PRZEWIDYWANA WARTOŚĆ

ZAMÓWIENIA BRUTTO (PLN)

1 Acetonitryl do HPLC 75-05-8

zawartość (gc) - min.99,9 %; woda – maks.0,01%; pozostałość po odparowaniu - maks.

0,00005%; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

200 nm-max.0,1; 210 nm-max.0,1; 220 nm-max.0,1; 254 nm-max.0,01; 280 nm-max.0,01;

UV odcięcia, maks. 190 nm

2,5 L 20 50 L

2 Metanol do LC-MS 67-56-1

zawartość (GC) -min. 99,9 %; woda (KF) - max. 0,05 %; pozostałość po odparowaniu - max. 0,0005

%; UV - transmisja (H2O, 1cm, ):

210 nm - min. 65 %; 220 nm - min. 75 %; 230 nm - min. 80 %; 240 nm - min. 98 %; 250 nm - min. 99 %

2,5 L 16 40 L

40

Page 41: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

3 Metanol do HPLC 67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60%; 220 nm min. 70%; 230 nm min. 80%; 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365nm max. 1ppb

2,5 L 16 40 L

4Eter tert butylo-

metylowy do HPLC1634-04-4 zawartość (GC) min. 99,8% 2,5L 4 10 L

5Dichlorometan do

HPLC (stab. amylenem)75-09-2

zawartość (GC) min. 99,8%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%.; stabilizator: amylen ok. 50 ppm.

2,5 L 1 2.5 L

6 2-Propanol do HPLC 67-63-0

zawartość (GC) - min.99,9 %; woda (H2O) – maks.0,02%; pozostałość po odparowaniu - maks.1 ppm; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225 nm-max.0,2; 254 nm-max.0,02; 280 nm-max.0,01; 350 nm-max.0,01

2,5 L 4 10 L

7 n-Heksan 99% do HPLC 110-54-3 zawartość (GC) min. 99,0% 2,5L 4 10 L

41

Page 42: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

8Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm - max. 1ppb filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 12 30L

9Metanol super

gradient do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm max. 1ppb; filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 8 20L

42

Page 43: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

10n-heksan do HPLC min.

95%110-54-3

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) maks. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu maks. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

200 nm min. 50% 210 nm min. 70% 220 nm min. 90% 230 nm min. 98% 240 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm maks. 1ppb;

2,5L 8 20L

11 n-heptan do HPLC 142-82-5

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 80% 230 nm min. 95% 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 2 5L

12 2-propanol do HPLC 67-63-0

zawartość (GC) - min.99,8 % woda (H2O) – maks.0,1% pozostałość po odparowaniu - maks.0,0005

% absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

210 nm-min.40 %; 220 nm-min.60 %; 230 nm-min.80 %; 240 nm-min.98 %: 250 nm-min.99 %

2,5L 4 10L

43

Page 44: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

13Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm - max. 1ppb filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 12 30L

14Metanol super

gradient do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm max. 1ppb; filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 12 30L

44

Page 45: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

15n-heksan do HPLC min.

95%110-54-3

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) maks. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu maks. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

200 nm min. 50% 210 nm min. 70% 220 nm min. 90% 230 nm min. 98% 240 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm maks. 1ppb;

2,5L 8 20L

16 n-heptan do HPLC 142-82-5

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 80% 230 nm min. 95% 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 2 5L

17 2-propanol do HPLC 67-63-0

zawartość (GC) - min.99,8 % woda (H2O) – maks.0,1% pozostałość po odparowaniu - maks.0,0005

% absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

210 nm-min.40 %; 220 nm-min.60 %; 230 nm-min.80 %; 240 nm-min.98 %: 250 nm-min.99 %

2,5L 4 10L

45

Page 46: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

18alkohol etylowy 99,8 %

do HPLC64-17-5

zawartość (GC) - min.99,8 %; woda (H2O) – maks.0,2%; pozostałość po odparowaniu - maks.0,001%; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225 nm-min.60%; 240 nm-min.85 %; 270 nm-min.98 %;

0,5L 20 10L

19Metanol super

gradient do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 12 30L

20 Acetonitryl do HPLC 75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb

2,5L 8 20L

46

Page 47: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

21 Metanol do HPLC 67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość

po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 70% 230 nm min. 80% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365nm max. 1ppb

2,5L 8 20L

22Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm - max. 1ppb

filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 4 10L

47

Page 48: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

23Metanol super

gradient do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 12 30L

24Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm - max. 1ppb

filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 12 30L

48

Page 49: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

25n-heksan do HPLC min.

95%110-54-3

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

200 nm min. 50% 210 nm min. 70% 220 nm min. 90% 230 nm min. 98% 240 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 4 10L

26alkohol etylowy 99,8 %

do HPLC64-17-5

zawartość (GC) - min.99,8 % woda (H2O) – maks.0,2% pozostałość po odparowaniu - maks.0,001% absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225 nm-min.60%; 240 nm-min.85 %; 270 nm-min.98 %;

0,5L 20 10L

27 n-Heptan do HPLC 142-82-5

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 80% 230 nm min. 95% 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 16 40L

RAZEM:

49

Page 50: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Załącznik nr 3 do SIWZOświadczenie wykonawcy

składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (dalej jako: ustawa Pzp),

DOTYCZĄCE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: „DOSTAWA ODCZYNNIKÓW CHEMICZNYCH FZ – 240 – 27/18”

INFORMACJA DOTYCZĄCA WYKONAWCY:

Oświadczam, że spełniam warunki udziału w postępowaniu określone przez zamawiającego w   Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia pkt V.1 oraz Ogłoszeniu o zamówieniu sekcja III.1

…………….……. (miejscowość), dnia ………….……. r. …………………………………………

(podpis)

INFORMACJA W ZWIĄZKU Z POLEGANIEM NA ZASOBACH INNYCH PODMIOTÓW: Oświadczam, że w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, określonych przez zamawiającego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia pkt V.1 oraz Ogłoszeniu o zamówieniu sekcja III.1 polegam na zasobach następującego/ych podmiotu/ów: ……………………………………………………………………….……….……….……….……….……..……………………………………………………………………………………………………………….…………………………………….., w następującym zakresie: …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… (wskazać podmiot i określić odpowiedni zakres dla wskazanego podmiotu).

…………….……. (miejscowość), dnia ………….……. r. …………………………………………

(podpis)

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI:

Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powyższych oświadczeniach są aktualne i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.

…………….……. (miejscowość), dnia ………….……. r. …………………………………………

(podpis)

50

Page 51: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Załącznik nr 4 do SIWZ

Oświadczenie wykonawcy składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.

Prawo zamówień publicznych (dalej jako: ustawa Pzp), DOTYCZĄCE PRZESŁANEK WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA

PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: „DOSTAWA ODCZYNNIKÓW CHEMICZNYCH FZ – 240 – 27/18”

OŚWIADCZENIA DOTYCZĄCE WYKONAWCY:

Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust 1 ustawy Pzp.

…………….……. (miejscowość), dnia ………….……. r. …………………………………………

podpis)

Oświadczam, że zachodzą w stosunku do mnie podstawy wykluczenia z postępowania na podstawie art. …………. ustawy Pzp (podać mającą zastosowanie podstawę wykluczenia spośród wymienionych w art. 24 ust. 1 pkt 13-14, 16-20 ustawy Pzp).Jednocześnie oświadczam, że w związku z ww. okolicznością, na podstawie art. 24 ust. 8 ustawy Pzp podjąłem następujące środki naprawcze:…………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………...........…………………………………………………………………………………………..…………………...........……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

…………….……. (miejscowość), dnia …………………. r. …………………………………………

(podpis)OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODMIOTU, NA KTÓREGO ZASOBY POWOŁUJE SIĘ WYKONAWCA:

Oświadczam, że w stosunku do następującego/ych podmiotu/tów, na którego/ych zasoby powołuję się w niniejszym postępowaniu, tj.: ………………………………………………………………………………………………………………………………… (podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG) nie zachodzą podstawy wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia.

…………….……. (miejscowość), dnia …………………. r. …………………………………………

(podpis)

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI:

Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powyższych oświadczeniach są aktualne i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.

…………….……. (miejscowość), dnia …………………. r.

…………………………………………(podpis)

W przypadku Wykonawców występujących wspólnie (np. konsorcjum, spółka cywilna) - oświadczenie składa każdy ze wspólników osobno.

51

Page 52: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Załącznik nr 5 Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej/

Informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej*.

W odpowiedzi na ogłoszenie o przetargu nieograniczonym na świadczenie usług w obrocie krajowym i zagranicznym, zgodnie z art. 26 ust.2 pkt 2d ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010r nr 113, poz. 759 z późn. zm.)

1. Składamy listę podmiotów, razem z którymi należymy do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. nr 50 poz. 331 z późn. zm.).

Lp Nazwa podmiotu Adres podmiotu1.2.3.…

………………………………………………………. ………………………………………………………………… (miejscowość, data) (podpis osoby uprawnionej do reprezentowania wykonawcy)

2. Informujemy, że nie należymy do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy PZP.

…………………………………………………………….. ………………………………………………………………………… (miejscowość, data) (podpis osoby uprawnionej do reprezentowania wykonawcy)

* Należy wypełnić punkt 1 lub punkt 2.

52

Page 53: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Załącznik nr 6 do SIWZ

ISTOTNE POSTANOWIENIA UMOWY NR FZ – 240 – 27/18

Zawarta w dniu ____________________ pomiędzy :INSTYTUTEM FARMACEUTYCZNYM z siedzibą w Warszawie 01-793, ul. Rydygiera 8 ,REGON: 000044032; NIP: 525-000-91-28, KRS 0000114056, zwanym dalej „ZAMAWIAJĄCYM”, reprezentowanym przez :1. ……………………………………………………………2. ……………………………………………………………….,aFirmą: ________________________________________________________________, wpisaną doewidencji działalności gospodarczej pod nr: __________, zwanym dalej „Wykonawcą ”, którą reprezentuje:

1. _______________________________

została zawarta umowa następującej treści:

§ 11. Przedmiotem umowy jest dostawa do siedziby Zamawiającego –odczynników chemicznych, w ilości i jakości wskazanych w załącznikach nr 2 do SIWZ oraz zgodnie z ofertą przetargową Wykonawcy z dnia: _________, złożoną do niniejszego postępowania.2. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć zamówiony towar na własny koszt do siedziby Zamawiającego3. Termin dostawy w terminie do …..dni od daty złożenia zamówienia przez Zamawiającego. Czas trwania umowy: 12 miesięcy od daty podpisania umowy.4. Zamówiony towar musi być fabrycznie nowy i wolny od wad, kompletny, zgodny ze specyfikacją określoną przez Zamawiającego.5. Jednocześnie zamawiający gwarantuje, iż minimalna kwota, która zostanie zapłacona z tytułu realizacji przedmiotu umowy wyniesie 60% ceny podanej w formularzu ofertowym.

§ 21.Wykonawca co najmniej 24 godziny przed planowanym terminem dostawy zawiadamia Zamawiającego o dostawie w formie telefonicznej lub mailowej ( zgodnie z § 4).2. Po odbiorze zamówienia zostanie sporządzony protokół odbioru, zaakceptowany przez strony bez zastrzeżeń, sporządzony na druku stanowiącym Załącznik nr 2 do Umowy, który zostanie podpisany przez upoważnionego pracownika Zamawiającego oraz przedstawiciela Wykonawcy.

§ 31. Za zrealizowane zamówienie, zgodnie z przyjętą ofertą Zamawiający zapłaci Wykonawcy łącznie kwotę netto: ______________. ( słownie: _____________________________________ zł. 00/100) + podatek VAT w wysokości: __________ zł co daje łącznie kwotę brutto : __________zł (słownie: ______________________________________ zł 00/100) 2. Strony ustalają, że rozliczenie za dostarczony Przedmiot Umowy nastąpi na podstawie faktury.3.Podstawą do wystawienia faktury będzie protokół odbioru dostarczonego Zamawiającemu Przedmiotu Umowy podpisany przez obie zainteresowane strony.4. Na fakturze mają być szczegółowo wymienione wszystkie pozycje zawarte w zamówieniu. 5. Na złożenie faktury, która nie będzie zawierała wszystkich pozycji wymienionych w zamówieniu wymagana jest pisemna zgoda zamawiającego.

53

Page 54: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

6.Zapłata nastąpi w formie przelewu na wskazany w fakturze numer konta bankowego Wykonawcy w terminie 30 dni od daty wystawienia faktury.7.Zamawiający wyraża zgodę, aby Wykonawca wystawił fakturę VAT bez podpisu Zamawiającego na fakturze. 8.W przypadku zwłoki w zapłacie faktury Zamawiający zapłaci Wykonawcy odsetki ustawowe.9.Wykonawca jest zobowiązany powiadomić Zamawiającego o terminie dostawy Przedmiotu Umowy.10. Podstawą do zapłaty za poszczególne zamówienia będzie podpisany każdorazowo przez obie strony protokół odbioru sprzętu stanowiący załącznik do niniejszej umowy. 11. Cena podana obejmuje wszelkie koszty związane z realizacją zamówienia.

§ 4Zamawiający wyznacza uprawnionego pracownika do kontaktowania się z Wykonawcą w osobie p. Anna Gogłoza - Brodzik tel. (22 456 39 94).

§ 5Strony mają obowiązek niezwłocznego, pisemnego poinformowania o wszelkich zmianach statusu prawnego swoich firm, a także o wszczęciu postępowania upadłościowego lub likwidacyjnego oraz wskazania uprawnionego podmiotu, który przejmie prawa i obowiązki Strony, a także o każdej zmianie adresu swojej siedziby.

§ 61.W razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy strony zobowiązują się zapłacić kary umowne w następujących wypadkach w wysokościach:1.1Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umowną za odstąpienie od umowy wskutek okoliczności leżących po stronie Zamawiającego w wysokości 10% kwoty określonej w § 3 umowy.1.2 Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:- za odstąpienie od umowy na skutek okoliczności leżących po stronie Wykonawcy w wysokości 10% kwoty określonej w § 3 umowy,- za opóźnienie Wykonawcy w wykonaniu umowy w wysokości 0,2% kwoty określonej w § 3 umowy za każdy rozpoczęty dzień opóźnienia.1.3.Strony mogą dochodzić na zasadach ogólnych odszkodowań przewyższających zastrzeżone kary umowne, jeżeli nie pokrywają one faktycznie poniesionej szkody.

§ 71. Zgodnie z art. 145 Prawa zamówień publicznych, w razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia informacji o powyższych okolicznościach. W takim wypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu z tytułu wykonania części umowy.2. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w formie aneksu w sytuacji, kiedy nastąpi ustawowa zmiana stawki VAT. Inicjatorem tej zmiany może być Zamawiający lub Wykonawca. Zmiana wymaga zgłoszenia w formie pisemnej w ciągu 14 dni od powzięcia informacji stanowiącej podstawę do wprowadzenia zmian. Zmiana ta nie wpłynie na termin wykonania prac i spowoduje zmianę wynagrodzenia Wykonawcy brutto. Kwota netto wynagrodzenia pozostanie bez zmian.

§ 8W sprawach nie unormowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych oraz Kodeksu Cywilnego.

§ 9Ewentualne spory wynikłe z niniejszej umowy podlegają rozstrzygnięciu przez właściwy dla siedziby Zamawiającego Sąd powszechny.

54

Page 55: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

§ 10Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z których jeden egzemplarz otrzymuje Wykonawca, a dwa egzemplarze otrzymuje Zamawiający.

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

Złączniki do umowy:

1.Kopia oferty złożonej przez wykonawcę.2. Protokół odbioru.

55

Page 56: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

ZAŁ Ą CZNIK nr 2 do umowy

PROTOKÓŁ ODBIORU z dnia………

( do zamówienia realizowanego z tytułu Umowy nr FZ – 240 – 27/18/…….. z dnia …………….)

Lp. Nazwa towaru Ilość sztuk Uwagi

1

2

3

4

Powyżej wymieniony towar nie posiada widocznych wad fizycznych. Potwierdzam zgodność asortymentu wyszczególnionego w tabeli z treścią umowy. Ostateczna weryfikacja towaru odbędzie się w ciągu 7 dni kalendarzowych od dnia dostawy. Przyjęto dostarczony towar bez zastrzeżeń.

Data: dd.mm.rrrr

Za Wykonawcę Za Zamawiającego

Imię i nazwisko

Podpis

56

Page 57: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Załącznik nr 7 do SIWZ

Informacja o Podwykonawcach

PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: „DOSTAWA ODCZYNNIKÓW CHEMICZNYCH FZ – 240 – 27/18”

Ja/my niżej podpisany/-i…………………………………………………………………………………………………………………………….

Działając w imieniu i na rzecz (nazwa/firma/adres wykonawcy) …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

Oświadczam/-y, iż przy wykonywaniu przedmiotowego zamówienia powierzę / nie powierzę* podwykonawcy następujący zakres dostaw:

Podwykonawcy wykonają:

Lp. Zakres powierzonych dostaw

*) niepotrzebne skreślić

..........................

/miejscowość i data/ ........................................................

/czytelny podpis albo podpis i pieczątka Wykonawcy/osoby/osób uprawnionej do występowania w imieniu Wykonawcy/

UWAGA:

W przypadku korzystania z podwykonawców Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty niniejsze, wypełnione i podpisane oświadczenie z zakresem prac, jakie Wykonawca planuje powierzyć podwykonawcy.

Brak dołączenia do oferty oświadczenia Zamawiający uzna za potwierdzenie, że Wykonawca wykona całość prac bez udziału podwykonawców.

57

Page 58: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Załącznik nr 8 do SIWZ

Opis Przedmiotu Zamówienia

Część I

LP. NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPISWIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

ZGODNOŚĆ Z WYMAGANIAMI

TAK/NIE

1 Acetonitryl do LC-MS 75-05-8

zawartość (GC) - min. 99,9 %; woda (KF) - max. 0,02 %; pozostałość po odparowaniu - max. 0,0005 % UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm - min. 30 %; 200 nm - min. 80 %; 210 nm - min. 93 %; 220 nm - min. 98 %; 230 nm - min. 99 %

2,5 L 20 50 L

2Metanol do HPLC

super gradient67-56-1

zawartość (GC) min. 100%; pozostałość po odparowaniu maks. 2 ppm; zawartość wody maks. 0,008%; śladowe zanieczyszczenia fluorescencyjne (w oparciu o chininę) ppb:

mierzone w maksimum emisji dla zanieczyszczeń rozpuszczalnika maks. 1,0 mierzone przy długości fali 450nm maks. 0,3;

test elucji gradientowej: 235nm maks. 0,005 a.u., 254nm maks. 0,001 a.u.;

absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda): 225nm maks.0,13, 254nm maks.0,02, 280nm maks.0,01, 350nm maks. 0,01,

UV odcięcia maks. 203nm

2,5 L 50 125L

58

Page 59: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

3 Metanol do LC-MS 67-56-1

zawartość (GC) min. 100%; pozostałość po odparowaniu maks. 0,8ppm; zawartość wody maks. 0,003%; absorbancja w ultrafiolecie (AU):

225nm maks. 0,18; 254nm maks. 0,01; 280nm maks .0,01;

największa wartość absorbancji pojedynczego piku (AU): 235nm maks. 0,005; 254nm maks. 0,001;

największa wartość piku mas, dodatnia jonizacja ESI-MS (w przeliczeniu na rezerpinę, AU): maks. 50 ng/ml;

Glin (Al) maks.1 ppb Wapń (Ca) maks.3 ppb Żelazo (Fe) maks.3 ppb Magnez (Mg) maks.1 ppb Potas (K) maks.1 ppb Sód (Na) maks. 1 ppb

2,5 L 20 50L

4Metanol do HPLC

izokratyczny67-56-1

zawartość (GC) min.100 %; pozostałość po odparowaniu maks. 0,5ppm; zawartość wody maks. 0,004%; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225nm maks. 0,15, 240nm maks. 0,04, 265nm maks.0,01;

2,5 L 60 150L

5Acetonitryl do HPLC

izokratyczny75-05-8

zawartość (GC) min. 100%; pozostałość po odparowaniu maks. 0,0005%; zawartość wody maks. 0,01%; absorbancja w UV (1cm, woda):

200nm maks. 0,3, 210nm max. 0,1, 220nm maks. 0,1, 254nm maks. 0,02, 280nm maks. 0,01

2,5 L 60 150L

59

Page 60: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

6Acetonitryl do HPLC

gradient grade75-05-8

zawartość (GC) min.99,9 % ; pozostałość po odparowaniu maks. 2 ppm; zawartość wody maks. 0,006%; śladowe zanieczyszczenia fluorescencyjne (w oparciu o chininę) ppb:

mierzone w maksimum emisji dla zanieczyszczeń rozpuszczalnika maks. 1,0 mierzone przy długości fali 450nm maks. 0,2;

test elucji gradientowej: 254nm maks. 0,001 a.u.

absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda): 200nm maks.0,02, 210nm maks.0,02, 220nm maks.0,01, 254nm maks.0,01, 280nm maks.0,01, 350nm maks. 0,01, 400 nm maks.0,01;

UV odcięcia -maks. 190nm

2,5 L 60 150L

7 Acetonitryl do LC-MS 75-05-8

zawartość (GC) min. 100%; pozostałość po odparowaniu maks. 0,5ppm; zawartość wody maks. 0,002%; absorbancja w ultrafiolecie (AU):

200nm maks. 0,01; 220nm maks. 0,01; 254nm maks .0,01;

największa wartość absorbancji pojedynczego piku (AU): 220nm maks. 0,002; 254nm maks. 0,001;

największa wartość piku mas, dodatnia jonizacja ESI-MS (w przeliczeniu na rezerpinę, AU): maks. 50 ng/ml;

Glin (Al) maks. 1 ppb Wapń (Ca) maks. 1 ppb Żelazo (Fe) maks. 1 ppb Magnez (Mg) maks. 1 ppb Potas (K) maks. 1 ppb Sód (Na) maks. 1 ppb

2,5 L 30 75L

83M roztwór

elektrolitu - KCl saturowany AgCl

7447-40-7 3M roztwór chlorku potasu (KCl) nasycony chlorkiem srebra (AgCl) 250 ml 3 750mL

60

Page 61: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

9

Kwas nadchlorowy 0,1 mol/L (0,1 N) w bezwodnym kwasie

octowym

7601-90-3 bezbarwna ciecz; roztwór objętościowy, miano w granicach 0,098-0,1002 N

1L 2 2L

10 Bufor pH 4.01 nie dotyczy klarowny różowy roztwór o pH 4.01 (w temp. 25°C); wymagany certyfikat 250 mL 1 250 mL

11 Bufor pH 7.00 nie dotyczy klarowny zielony roztwór o pH 7.00 (w temp. 25°C) wymagany certyfikat 250 mL 1 250 mL

12 Bufor pH 9.21 nie dotyczy klarowny niebieski roztwór o pH 9.21 (w temp. 25°C) wymagany certyfikat 250 mL 1 250 mL

Część II

LP. NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPISWIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

ZGODNOŚĆ Z WYMAGANIAMI

TAK/NIE

1 Toluen 108-88-3 czystość (GC) nie mniej niż 99,5%; zawartość wody nie więcej niż 0,05%;

beczka 50L 3 150L

2 Toluen 108-88-3 czystość (GC) nie mniej niż 99,5%; zawartość wody nie więcej niż 0,05%;

beczka 50L 2 100L

3 Wodorotlenek sodu 1310-73-2 czysty; zawartość min.98%; białe, higroskopijne mikrogranulki; pH nie mniej niż 11,0

10kg 1 10kg

4Kwas solny stężony

35 - 38%7647-01-0 czysty;

zawartość min. 35 %beczka 10 L 3 30L

5 Tetrahydrofuran 109-99-9 czysty lub czda; zawartość (GC) nie mniej niż 98 %; zawartość wody nie więcej niż 0,1%;

beczka 20L 10 200L

6 Octan etylu 141-78-6 techniczny; czystość (GC) nie mniej niż 99,0%; zawartość wody nie więcej niż 0,1%;

180kg 1 180kg

61

Page 62: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

7 Tetrahydrofuran 109-99-9 czysty lub czda; zawartość (GC) nie mniej niż 98 %; zawartość wody nie więcej niż 0,1%;

beczka 18-20L 1 18-20l

8 Aceton 67-64-1 czysty; czystość (GC) nie mniej niż 99,0%; zawartość wody nie więcej niż 0,5%; zawartość wolnych kwasów (j. CH3COOH) max. 0,02%;

beczka 18L 15 270L

9 Tetrahydrofuran 109-99-9 czysty lub czda; zawartość (GC) nie mniej niż 98 %; zawartość wody nie więcej niż 0,1%;

beczka 18-20L 2 36-40l

10 Octan etylu 141-78-6 czysty; czystość (GC) nie mniej niż 99,0%; zawartość wody nie więcej niż 0,1%; zawartość wolnych kwasów nie więcej niż 0,01%

beczka 50 L 1 50L

11 Kwas solny 35-38% 7647-01-0 czda; zawartość min. 35 %

beczka 10L 1 10L

12 Metanol 67-56-1 czysty lub czda; czystość (GC) nie mniej niż 99,7%; zawartość wody nie więcej niż 0,1%;

beczka 50L 1 50L

13 Cykloheksan 110-82-7 techniczny; czystość nie mniej niż 99,0%; bezbarwna, klarowna ciecz

160 kg (200L) 1 160 kg (200L)

Część III

LP. NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

ZGODNOŚĆ Z WYMAGANIAMI

TAK/NIE

1Amonu-Ceru (IV)

azotan16774-21-3 zawartość nie mniej niż 98,5%;

pomarańczowy proszek lub kryształy1kg 42 42kg

62

Page 63: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

21-propanol (alkohol n-

propylowy)71-23-8

czda; zawartość min. 99,5%; zawartość wody maks. 0,1 % ; pozostałość po odparowaniu maks. 0,001 %; gęstość (20°C) min. 0,803 maks. 0,805 g/ml ; Kwasy maks. 0,0004 meq/g Zasady maks. 0,0006 meq/g Aceton (GC) maks. 0,01 % Etanol (GC) maks. 0,01 % Metanol (GC) maks. 0,01 %

1L 20 20L

31-butanol (alkohol n-

butylowy)71-36-3

czda; zawartość min. 99,5%; zawartość wody maks. 0,1 % ; pozostałość po odparowaniu maks. 0,001 %; bezbarwna, klarowna ciecz; gęstość (20°C) min. 0,81 maks. 0,811 g/ml ; zawartość kwasów (j. CH3COOH) maks.0,002 %; zawartość aldehydów i ketonów (j. C3H7CHO) maks.0,03% ;

1L 20 20L

4 Acetonitryl do HPLC 75-05-8

zawartość (gc) - min.99,9 %; woda – maks.0,01%; pozostałość po odparowaniu - maks. 0,00005%; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

200 nm-max.0,1; 210 nm-max.0,1; 220 nm-max.0,1; 254 nm-max.0,01; 280 nm-max.0,01;

UV odcięcia, maks. 190 nm

2,5 L 20 50 L

5 Metanol do LC-MS 67-56-1

zawartość (GC) -min. 99,9 %; woda (KF) - max. 0,05 %; pozostałość po odparowaniu - max. 0,0005 %; UV - transmisja (H2O, 1cm, ):

210 nm - min. 65 %; 220 nm - min. 75 %; 230 nm - min. 80 %; 240 nm - min. 98 %; 250 nm - min. 99 %

2,5 L 16 40 L

63

Page 64: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

6 Metanol do HPLC 67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60%; 220 nm min. 70%; 230 nm min. 80%; 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365nm max. 1ppb

2,5 L 16 40 L

7Eter tert butylo-

metylowy do HPLC1634-04-4 zawartość (GC) min. 99,8% 2,5L 4 10 L

8Dichlorometan do

HPLC (stab. amylenem)75-09-2

zawartość (GC) min. 99,8%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%.; stabilizator: amylen ok. 50 ppm.

2,5 L 1 2.5 L

9Potasu

diwodorofosforan bezwodny

7778-77-0 czda; czystość 99.5%; ciało stałe koloru białego

250 g 1 250 g

10 2-Propanol do HPLC 67-63-0

zawartość (GC) - min.99,9 %; woda (H2O) – maks.0,02%; pozostałość po odparowaniu - maks.1 ppm; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225 nm-max.0,2; 254 nm-max.0,02; 280 nm-max.0,01; 350 nm-max.0,01

2,5 L 4 10 L

11 n-Heksan 99% do HPLC 110-54-3 zawartość (GC) min. 99,0% 2,5L 4 10 L

64

Page 65: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

121-butanol (alkohol n-

butylowy)71-36-3

czysty; zawartość min. 99,0%; zawartość wody maks. 0,2 % ; pozostałość po odparowaniu maks. 0,002 %; bezbarwna, klarowna ciecz; gęstość (20°C) min. 0,809 maks. 0,811 g/ml ; zawartość kwasów (j. CH3COOH) maks.0,004 %; zawartość aldehydów i ketonów (j. C3H7CHO) maks.0,07% ; z certyfikatem

1L 3 3L

13 Kwas solny 35-38% 7647-01-0 czysty; zawartość min. 35%; bezbarwna klarowna ciecz; pozostałość po prażeniu (j. SO4) maks. 0,002 %

1L 5 5L

14 Kwas azotowy 65% 7697-37-2 czysty; zawartość 65%; bezbarwna lub lekko żółta, klarowna ciecz; pozostałość po prażeniu (j. SO4) maks. 0,005 %

1L*6 1 6L

15 Aceton 67-64-1

czysty; zawartość min. 99 %; bezbarwna, klarowna ciecz; woda (KF) maks. 0,5 %; kwasy (j. CH3COOH) maks. 0,003 %; pozostałość po odparowaniu maks. 0,001 %

1L 5 5L

16N,N-dimetyloformamid

(DMF) do HPLC68-12-2

zawartość (GC) min. 99,8%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość meq/g max. 0,0005; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

275 nm min. 60% 280 nm min. 80% 290 nm min. 88% 300 nm min. 94% 320 nm min. 98%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1 ppb

1L 3 3L

65

Page 66: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

17Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm - max. 1ppb filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 12 30L

18Metanol super

gradient do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm max. 1ppb; filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 8 20L

66

Page 67: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

19n-heksan do HPLC min.

95%110-54-3

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) maks. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu maks. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

200 nm min. 50% 210 nm min. 70% 220 nm min. 90% 230 nm min. 98% 240 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm maks. 1ppb;

2,5L 8 20L

20 n-heptan do HPLC 142-82-5

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 80% 230 nm min. 95% 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 2 5L

21 2-propanol do HPLC 67-63-0

zawartość (GC) - min.99,8 % woda (H2O) – maks.0,1% pozostałość po odparowaniu - maks.0,0005 % absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

210 nm-min.40 %; 220 nm-min.60 %; 230 nm-min.80 %; 240 nm-min.98 %: 250 nm-min.99 %

butla szklan

a o pojemności 2,5L

4 10L

22 Kwas solny 35-38% 7647-01-0 czda; zawartość min. 35%; bezbarwna klarowna ciecz;

pozostałość po prażeniu (j. SO4) maks. 0,001%

1L 1 1L

67

Page 68: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

23Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm - max. 1ppb filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 12 30L

24Metanol super

gradient do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm max. 1ppb; filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 12 30L

68

Page 69: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

25n-heksan do HPLC min.

95%110-54-3

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) maks. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu maks. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

200 nm min. 50% 210 nm min. 70% 220 nm min. 90% 230 nm min. 98% 240 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm maks. 1ppb;

2,5L 8 20L

26 n-heptan do HPLC 142-82-5

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 80% 230 nm min. 95% 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 2 5L

27 2-propanol do HPLC 67-63-0

zawartość (GC) - min.99,8 % woda (H2O) – maks.0,1% pozostałość po odparowaniu - maks.0,0005 % absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

210 nm-min.40 %; 220 nm-min.60 %; 230 nm-min.80 %; 240 nm-min.98 %: 250 nm-min.99 %

2,5L 4 10L

28alkohol etylowy 99,8 %

do HPLC64-17-5

zawartość (GC) - min.99,8 %; woda (H2O) – maks.0,2%; pozostałość po odparowaniu - maks.0,001%; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225 nm-min.60%; 240 nm-min.85 %; 270 nm-min.98 %;

0,5L 20 10L

69

Page 70: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

29Nadtlenek wodoru r-r

30%7722-84-1

czda; zawartość min. 29%; bezbarwna klarowna ciecz; pozostałość po odparowaniu maks. 0,008 %; wolne kwasy (j. H2SO4) maks. 0,005 %

1L 1 1L

30Metanol super

gradient do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 12 30L

31 Acetonitryl do HPLC 75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb

2,5L 8 20L

70

Page 71: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

32 Metanol do HPLC 67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 70% 230 nm min. 80% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365nm max. 1ppb

2,5L 8 20L

33Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm - max. 1ppb

filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 4 10L

71

Page 72: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

34Metanol super

gradient do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 12 30L

35Acetonitryl super

gradient do HPLC75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm - max. 1ppb

filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 12 30L

72

Page 73: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

36n-heksan do HPLC min.

95%110-54-3

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

200 nm min. 50% 210 nm min. 70% 220 nm min. 90% 230 nm min. 98% 240 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 4 10L

37alkohol etylowy 99,8 %

do HPLC64-17-5

zawartość (GC) - min.99,8 % woda (H2O) – maks.0,2% pozostałość po odparowaniu - maks.0,001% absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225 nm-min.60%; 240 nm-min.85 %; 270 nm-min.98 %;

0,5L 20 10L

38Kwas octowy 99,5-

99,9%64-19-7

czda; zawartość min. 99,5 maks. 99,9%; substancje redukujące KMnO4 (j. HCOOH) maks. 0,02%; Chlorki maks. 0,0001%; Siarczany maks. 0,0002%; Metale ciężkie maks. 0,0001%; Żelazo maks. 0,00006%

1l 12 12L

39Alkohol etylowy bezwodny 99,8%

64-17-5

czda; zawartość min.99,8% (v/v) gęstość (20°C) min. 0,789 maks. 0,791 g/ml; zawartość wody maks. 0,2%; kwasy (j. CH3COOH) maks. 0,001% zasady (j. NH3) maks. 0,0003% aldehydy (j. CH3CHO) maks. 0,001% alkohole wyższe (j. alkohol amylowy) maks. 0,015% czas odbarwiania roztworu KMnO4 min. 10 metanol maks. 0,01%; pozostałość po odparowaniu maks. 0,001%; próba z H2SO4 wg przepisu związki karbonylowe (j. CO) maks. 0,003%; metale ciężkie (j. Pb) % maks. 0,0001%;

1L 2 2L

73

Page 74: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

40 Metanol 67-56-1

czda zawartość (GC) % min. 99,8 woda % max. 0,05 wolne kwasy (j. HCOOH) % max. 0,0015 wolne zasady (j. NH3) % max. 0,0001 aldehydy i ketony (j. HCHO) % max. 0,005 pozostałość po odparowaniu % max. 0,001

1 L 6 6L

41 Potasu jodek 7681-11-0 czda; bezbarwne kryształy lub biały proszek, zawartość - min. 99,5 %, pH (5% roztw , w 25°C) - od 6 do 8

250 g 1 250 g

42 Amoniak r-r 25% 1336-21-6

czda, klasa czystości - odcz. FP; bezbarwna, klarowna ciecz; zawartość min. 24 maks. 28%; pozostałość po odparowaniu maks. 0,003%; substancje redukujące KMnO4 (j. O) maks. 0,0008%; Chlorki (Cl) maks. 0,0001%; metale ciężkie (j. Pb) maks. 0,00005%

1L 2 2L

43 Baru chlorek 2-hydrat 10326-27-9

czda; białe kryształy, zawartość - min. 99%, pH (wodny roztw.5%,) od 5 do 8 straty po suszeniu (150°C) % min. 14 max. 16

100 g 1 100g

44 Potasu dichromian7778-50-9 czda;

zawartość - min. 99,5%; substancje nierozpuszczalne w wodzie max. 0,01%

100 g 1 100g

45 Kwas amidosulfonowy 100g

czda; klasa czystości - ACS reagent, odcz.FP; zawartość (w preparacie wysuszonym) -min. 99,3 maks. 100,3% substancje nierozpuszczalne w wodzie maks. 0,01 % pozostałość po prażeniu - maks. 0,01 %

100 g 1 100 g

46Chlorek wapnia

bezwodny10043-52-4

czda, odcz. FP; białe granulki lub proszek zawartość - min. 97 %

250 g 1 250 g

74

Page 75: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

47 Imidazol 288-32-4 substancja buforująca ACS; zawartość miareczkowa ≥ 99 % wartość pH-value ( 5% wodny roztwór): 9.5 - 11.0 temp. topnienia: 90 - 92 °C, zawartość wody ( wg KF) ≤ 0.2

250 g 1 250 g

48 n-Heptan do HPLC 142-82-5

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 80% 230 nm min. 95% 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 16 40L

49 Triton ( R ) X-100 9002-93-1

super czysty do biochemii i biologii molekularnej; klarowna lub lekko mętna ciecz; barwa j.Hz maks. 100; współczynnik załamania światła (20°C) min. 1,49 maks. 1,492; temp. mętnienia (1%, woda) min. 63 °C maks. 69°C

250mL 1 250mL

50(1-

Hexadecyl)trimethylammonium bromide 98%

57-09-0 zawartość w granicach 97,5% - 102,5%; biały proszek; zawartość wody (KF) poniżej 0,5%

500g 1 500g

Część IV

LPNAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

ZGODNOŚĆ Z WYMAGANIAMI

TAK/NIE

1Tris-hydroksymetylo-

aminometan77-86-1 klasa czystości - wzorzec (ACS reagent Ph Eur);

zawartość ≥99.8%100 g 1 100g

75

Page 76: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

2

Chlotroform do spektroskopii stabilizowany

etanolem

67-66-3 zawartość (GC) ≥ 99.0 %; zawartość wody (KF) ≤ 0.01 % ; pozostałość po odparowaniu - max. 0,0002%; zawartość etanolu ok. 1%

500 ml 6 3L

3Wodorowinian potasu (Potassium L-tartrate

monobasic)868-14-4 czda;

zawartość 99% ; gęstość 1,954 g/l w 25 °C

100 g 1 100g

4Heksametyleno-

tetraamina100-97-0 klasa czystości - ACS reagent;

zawartość ≥ 99.0%250 g 1 250 g

5Olej parafinowy do

spektroskopii IR8012-95-1 współczynnik refrakcji n= 1.473

lepkość 100-145 mPa.s (20 °C)500 ml 1 500 ml

6kwas chlorozłotowy

HAuCl4 3H2O (Chlorek złota(III), trihydrat)

16961-25-4 zawartość ≥99,9% (w odniesieniu do śladowych ilości metali); kryształy z bryłkami; ilość Au w granicach 48,5-50,25%; z certyfikatem

1g 5 5g

7N,N-dimetyloacetamid

do HPLC127-19-5 zawartość nie mniej niż 99,9% 1L 2 2L

8Dimetylosulfotlenek

DMSO67-68-5 klasa czystości - ACS reagent

zawartość nie mniej niż 99,9%;1L 2 2L

9 Sodu węglan 497-19-8 czda; ciało stałe, kolor biały.

250 g 1 250 g

105-fluorouracyl (5-

fluorouracil)51-21-8 zawartość (HPLC) nie mniej niż 98,0%;

do syntezy10g 1 10g

11 Tymina (Thymine) 65-71-4 zawartość (HPLC) nie mniej niż 98,0% 10g 1 10g

126-chloropuryna (6-

chloropurine)87-42-3 zawartość (HPLC) nie mniej niż 95,0% 5g 1 5g

76

Page 77: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

132-amino-6-

chloropuryna (2-amino-6-chloropurine)

10310-21-1 zawartość (HPLC) nie mniej niż 97,0% 5g 1 5g

14 Fenol (Phenol) 108-95-2 do syntezy 100g 1 100g

15Trimetylo-

-sililodiazometan (Trimethyl-

silyldiazomethane)

18107-18-1 roztwór 98% (2M) w heksanie 25ml 1 25ml

16 Cytozyna (Cytosine) 71-30-7 zawartość min. 98% 25g 1 25g

17 Borowodorek sodowy 16940-66-2 zawartość min.98%; granulowany; wielkość ziarna 10-40 mesh

500g 4 2kg

18 Tlenek glinu 1344-28-1

neutralny; aktywowany; wielkość ziarna 50-300 mesh; aktywność w skali Brockmanna - 1; średnica porów 58 Å ; zawartość Fe2O3 poniżej 0,03%; zawartość SiO2 poniżej 0,03%

5kg 1 5kg

19 Trietyloamina 121-44-8 czda ; czystość (GC) min. 99,5%; zawartość wody maks. 0,5%

250 ml 20 5L

20Dimetylosulfotlenek

DMSO67-68-5 czda;

czystość (GC) nie mniej niż 99,7%; zawartość wody nie więcej niż 0,5%;

80L 1 80L

21 Polysorbate 80 9005-65-6

do biochemii, biologii molekularnej, hodowli komórkowej; liczba kwasowa maks. 2; liczba hydroksylowa w granicach 65-80; l iczba zmydlenia w granicach 44-55; formaldechyd maks. 15ppm; lepkość ok. 400 mPa.s w 25 °C; zawartość wody poniżej 0,5%

1L 1 1L

Część V

77

Page 78: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

LP NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

ZGODNOŚĆ Z WYMAGANIAMI

TAK/NIE

1kwas trifluorooctowy

TFA76-05-1 zawartość min. 99,5%;

dla biochemii100ml 1 100ml

2Roztwór wzorcowy barwy niebieskiej

7758-99-8 roztwór pięcio - wodnego hydratu siarczanu miedzi (CuSO4·5H2O) o stężeniu 62.244-62.556 g/l

100 ml 1 100ml

3

Metanol suchy do miareczkowania

wolumetrycznego Karla-Fishera

67-56-1

jednoskładnikowe medium do miareczkowania metodą KF; zawartość wody maks. 0,01%; gęstość 0,79 g/ml; temp. wrzenia 64-65 °C; temp. topnienia -98 °C

1L 12 2L

4Wzorzec wody 10 do

wolumetrycznej analizy Karla Fischera

1330-20-7

Wzorzec wody do wolumetrycznej analizy Karla Fischera o zawartości wody 10 mg/g; (1%);

skład: 1-butanol; gęstość w 20 °C 1,00 g/mL; temp wrzenia 109 °C ;

opakowanie (10 fiolek po

8 mL)2 160mL

Część VI

LP NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

ZGODNOŚĆ Z WYMAGANIAMI

TAK/NIE

1Acetonówka do mycia

szkłabrak skład: etanol 96%, eter dietylowy 3%, aceton 1%, 1,2-propanodiol 1%

kanister 8kg (ok. 10L)

30240kg (ok.

300L)

78

Page 79: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

2Etanol bezwodny

skażonybrak

alkohol całkowicie bezwodny skażony metodą europejską: isopropanol 1%, metyloetyloketon 1%, benzoesan denatonium 0,001%

5L 80 400L

3 Etanol do mycia szkła brak skład: etanol 96%, eter dietylowy 3%, aceton 1%, 1,2-propanodiol 1%kanister 8kg

(ok. 10L)10 80kg (ok.80L)

Część VII

LP NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

ZGODNOŚĆ Z WYMAGANIAMI

TAK/NIE

1

[1,2-Bis (diphenylphosphino)

ethane]dichloropalladium (II),

Pd min. 18%

19978-61-1 zawartość (met. miareczkowa) w granicach 97,5% - 102,5%; zawartość Pd (ICP-OES) w granicach 18% - 19%; proszek o barwie od białej do ciemno żółtej; z certyfikatem

1kg 2 2kg

Część VIII

LP NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

ZGODNOŚĆ Z WYMAGANIAMI

TAK/NIE

1n-tertbutylo-piperazyna

38216-72-7 zawartość min. 95%; w postaci wolnej aminy

1kg 2 2kg

79

Page 80: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

Część IX

LP NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

ZGODNOŚĆ Z WYMAGANIAMI

TAK/NIE

16-Chloro-3-

pyridazinecarbonitrile35857-89-7 zawartość min. 95% 1 ,2kg 1 1,2kg

Część X

LP NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

ZGODNOŚĆ Z WYMAGANIAMI

TAK/NIE

1

Kwas 5-nitro-1H-pirazolo-3-

karboksylowy (5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid)

198348-89-9 zawartość min. 97%; biały krystaliczny proszek; pozostałość po suszeniu 3%; suma zanieczyszczeń (HPLC) nie więcej niż 3%

1kg 7 7kg

Część XI

LP NAZWA CAS CZYSTOŚĆ/OPIS

WIELKOŚĆ OP./

JEDNOSTKA MIARY

ILOŚĆ OP./

SZTUK

SUMARYCZNA ILOŚĆ

ODCZYNNIKA

ZGODNOŚĆ Z WYMAGANIAMI

TAK/NIE

80

Page 81: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

1 Acetonitryl do HPLC 75-05-8

zawartość (gc) - min.99,9 %; woda – maks.0,01%; pozostałość po odparowaniu - maks. 0,00005%; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

200 nm-max.0,1; 210 nm-max.0,1; 220 nm-max.0,1; 254 nm-max.0,01; 280 nm-max.0,01;

UV odcięcia, maks. 190 nm

2,5 L 20 50 L

2 Metanol do LC-MS 67-56-1

zawartość (GC) -min. 99,9 %; woda (KF) - max. 0,05 %; pozostałość po odparowaniu - max. 0,0005 %; UV - transmisja (H2O, 1cm, ):

210 nm - min. 65 %; 220 nm - min. 75 %; 230 nm - min. 80 %; 240 nm - min. 98 %; 250 nm - min. 99 %

2,5 L 16 40 L

3 Metanol do HPLC 67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60%; 220 nm min. 70%; 230 nm min. 80%; 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365nm max. 1ppb

2,5 L 16 40 L

4Eter tert butylo-

metylowy do HPLC1634-04-4 zawartość (GC) min. 99,8% 2,5L 4 10 L

81

Page 82: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

5Dichlorometan do HPLC

(stab. amylenem)75-09-2

zawartość (GC) min. 99,8%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%.; stabilizator: amylen ok. 50 ppm.

2,5 L 1 2.5 L

6 2-Propanol do HPLC 67-63-0

zawartość (GC) - min.99,9 %; woda (H2O) – maks.0,02%; pozostałość po odparowaniu - maks.1 ppm; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225 nm-max.0,2; 254 nm-max.0,02; 280 nm-max.0,01; 350 nm-max.0,01

2,5 L 4 10 L

7 n-Heksan 99% do HPLC 110-54-3 zawartość (GC) min. 99,0% 2,5L 4 10 L

8Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm - max. 1ppb filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 12 30L

82

Page 83: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

9Metanol super gradient

do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm max. 1ppb; filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 8 20L

10n-heksan do HPLC min.

95%110-54-3

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) maks. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu maks. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

200 nm min. 50% 210 nm min. 70% 220 nm min. 90% 230 nm min. 98% 240 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm maks. 1ppb;

2,5L 8 20L

11 n-heptan do HPLC 142-82-5

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 80% 230 nm min. 95% 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 2 5L

83

Page 84: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

12 2-propanol do HPLC 67-63-0

zawartość (GC) - min.99,8 % woda (H2O) – maks.0,1% pozostałość po odparowaniu - maks.0,0005 % absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

210 nm-min.40 %; 220 nm-min.60 %; 230 nm-min.80 %; 240 nm-min.98 %: 250 nm-min.99 %

2,5L 4 10L

13Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm - max. 1ppb filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 12 30L

84

Page 85: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

14Metanol super gradient

do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU; fluorescencja (j. chinina):

365 nm max. 1ppb; filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 12 30L

15n-heksan do HPLC min.

95%110-54-3

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) maks. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu maks. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

200 nm min. 50% 210 nm min. 70% 220 nm min. 90% 230 nm min. 98% 240 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm maks. 1ppb;

2,5L 8 20L

16 n-heptan do HPLC 142-82-5

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 80% 230 nm min. 95% 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 2 5L

85

Page 86: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

17 2-propanol do HPLC 67-63-0

zawartość (GC) - min.99,8 % woda (H2O) – maks.0,1% pozostałość po odparowaniu - maks.0,0005 % absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

210 nm-min.40 %; 220 nm-min.60 %; 230 nm-min.80 %; 240 nm-min.98 %: 250 nm-min.99 %

2,5L 4 10L

18alkohol etylowy 99,8 %

do HPLC64-17-5

zawartość (GC) - min.99,8 %; woda (H2O) – maks.0,2%; pozostałość po odparowaniu - maks.0,001%; absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225 nm-min.60%; 240 nm-min.85 %; 270 nm-min.98 %;

0,5L 20 10L

19Metanol super gradient

do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 12 30L

86

Page 87: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

20 Acetonitryl do HPLC 75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb

2,5L 8 20L

21 Metanol do HPLC 67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 70% 230 nm min. 80% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365nm max. 1ppb

2,5L 8 20L

22Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm - max. 1ppb

filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 4 10L

87

Page 88: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

23Metanol super gradient

do HPLC67-56-1

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,05%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 65% 220 nm min. 75% 230 nm min. 90% 240 nm min. 98% 250 nm min. 99%;

test gradientowy (235 nm): największy pik max. 2mAU, dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

filtracja (0,2 um)-odpowiada

2,5L 12 30L

24Acetonitryl super gradient do HPLC

75-05-8

zawartość (GC) min. 99,9%; woda (KF) max. 0,02%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

190 nm min. 30% 195 nm min. 80% 200 nm min. 93% 220 nm min. 98% 230 nm min. 99%;

test gradientowy (210 nm): największy pik max. 3mAU dryf linii podstawowej max. 15mAU;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm - max. 1ppb

filtracja (0,2 um) - odpowiada

2,5L 12 30L

88

Page 89: Instytut Farmaceutyczny · Web viewNR SPRAWY FZ – 240 – 27/18 Instytut Farmaceutyczny z siedzibą w Warszawie 01-793,ul. Rydygiera 8, REGON : 000044032, NIP: 525-000-91-28 Telefon

25n-heksan do HPLC min.

95%110-54-3

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

200 nm min. 50% 210 nm min. 70% 220 nm min. 90% 230 nm min. 98% 240 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 4 10L

26alkohol etylowy 99,8 %

do HPLC64-17-5

zawartość (GC) - min.99,8 % woda (H2O) – maks.0,2% pozostałość po odparowaniu - maks.0,001% absorbancja w ultrafiolecie (1cm, woda):

225 nm-min.60%; 240 nm-min.85 %; 270 nm-min.98 %;

0,5L 20 10L

27 n-Heptan do HPLC 142-82-5

zawartość (GC) min. 95%; woda (KF) max. 0,01%; kwasowość max. 0,0005meq/g; pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%; UV - transmisja (1cm, woda):

210 nm min. 60% 220 nm min. 80% 230 nm min. 95% 240 nm min. 98%; 250 nm min. 99%;

fluorescencja (j. chinina): 365 nm max. 1ppb;

2,5L 16 40L

89