1.?

2. W jakich jednostkach wyraa si wielko rybosomw -> w svedbergach

3,4,5,6. ?

7. Geny struktury operonu lac. ktory co koduje.

8. Dowiadczenie Avery'ego odp. D - czynnikiem transformujcym jest DNA

9. ?

10. Jak aktywno posiada polimeraza DNA III :A. egzonukleazy 3'-5'B. egzonukleazy 5'-3'C. endoonukleazy 3'-5' D endoonukleazy 5'-3'

11.?

12. Ilo zasad w DNA wyraa si w rwnaniu:a)A+G=T+Cb)A*T=G*Cc)(A+G)/(C+T)=1d)A+T=G+C

13,14,15.?

16. Pytanie o sekwencje, ktra bdzie si powtarza przy mechanizmie regulacji wytwarzania biaek biorcych udzia w wytwarzaniu tryptofanu.A) jaki kodon stopb) jaki drugi kodon stop ;PC) AUGD) jaki kodon, ktry nie by ani start, ani stop

17,18. ?

19. Co si po kolei przycza:a) TFIIB, TFIID, TFIIE, THIIH, TFIIF z Pol RNA II;b) TFIIF z Pol RNA II, THIID, TFIIB, TFIIE, THIIH;c) TFIID, TFIIB, TFIIF z Pol RNA II, TFIIE, TFIIH;d) TFIID, TFIIF z Pol RNA II, TFIIB, TFIIE, TFIIH

20. Co w powstanie w wyniku transkrypcji i translacji podanej poniej sekwencji DNA:3'-TACTTTGGCACT-5'?odp. metionina, lizyna, prolina, stop

21,22,23.?

24. dowiadczenie Hershey'a i Chase'a dowodzio e:- dna wirusa moe czy si z bakteryjnym- bakterie zawieraj fragmenty otoczki i dna poprzednich pokole-Biaka nie s nonikami informacji-...nie pamitam, gomene D: znowu co o otoczkach

25. W jakiej kolejnoci bd si przyczay elementy w inicjacji translacji u Eukaryota: a) podjednostka 40 S, tRNa, mRNA, podjednostka 60 S, b) podjednostka 40 S, mRNA, tRNA, podjednostka 60 S, c) podjednostka 30 S, tRNA, mRNA, podjednostka 60 S, d) podjednostka 30 S, mRNA, tRNA, podjednostka 60 S26. Jak dziaa glukoza w operonie lac?a) hamuje transkrypcj operonu przez zwikszenie liczby cAMPb) hamuje transkrypcj operonu przez zmniejszenie liczby cAMPc) aktywuje biako CAP przez zwikszenie cAMPd) aktywuje transkrypcj operonu przez zwikszenie cAMP

27. TFIIH:a. przycza si do kasety TATA i umozliwia przyczenia sie polimerazy RNAb. przycza sie do kasety TATA i hamuje wizanie polimerazy RNAc. powoduje fosforylacj polimerazy RNA inicjiujc elongacjd. powoduje zmiane konformacji polimerazy RNA i hamuje elongacj

28. Co przycza si do RBS : a) 18 S rRNA b) podjednostka 30 S c) jaka sekwencja mRNA d) IF II (tak to chyba szo )

29. gociu diploidalny ma 10 chromosomw, ile bdzie tetrad na pocztku podziau(?) - co w ten dese, odpowiedzi: a)5 b)10 c)20 d)jaka warto z dupy

30. Ile zostanie utworzonych tetrad w czasie metafazy I, jeli komrka macierzysta zawiera 2n=10 chromosomw?a)5b)10

31. Co si dzieje podczas obrbki mRNA na kocu 3', do wyboru byy jakie bzdety z 7-metyloguanozyn, 7-FORMYLOmetyloguanozyn i kocami AAAAAAA i chyba UUUUUUU

32. Cialkiem barra nie jest:a) nieaktywny chromosom Xb) chromatyna plciowac) skondensowana chromatyna widoczna w postaci grudki przy blonie jadrowej komorki interfazowejd) kariosomem w jadrze

33.Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczce dezaktywacji chromosomu X: a)dezaktywowane s wszystkie geny na tym chromosomie; b)aktywny chromosom koduje gen xist, ktry zapobiega dezaktywacji tego chromosomu; c)dezaktywacja inicjowana jest w centrum dezaktywacji XIC; d) zachodzi tylko u kobiet we wczesnym etapie rozwoju prenatalnego;

34,35,36,37,38,39.?

40. Rozpisana sekwnecja DNA, w odpowiedziach rne mutacje (delecje, transwersje etc.) Wybra ktra z podanych mutacji spowoduje nonsens

41. Co oznacza zapis 4p.31.1 a) chromosom pary 4 pasek dugi region 31 prek 1 b) chromosom pary 4 pasek krtki region 31 prek1c) chromosom pary 4 pasek dugi region 3 prek 1 subprek 1d) chromosom pary 4 pasek krtki region 3 prek 1 subprek 1

42. Inwersja paracentryczna u kobiety na chromosomie 3 ktry genotyp ? :a) 46XX inv3(q12;q15)b) 46XX inv3(q12;p15)c) 45XX inv3(q12;p15)d) 45XX inv3(q12;q15)

43.Hemolityczny rozpad erytrocytw po zayciu lekw (aspiryna)i spoyciu rolin strczkowych wystpuje u chorych na:a)fenyloketonurib)nerwiakowknowatoc)fawizmd)choroba Gauchera

44.W przypadku mukowiscydozy efekt mutacji genu delta508 zlokalizowany jest najczciej w:a)jednej z 12 transmembranowych domen biaka CFTRb)pierwszej domenie wicej ATPc)Trzeciej ptli zewntrzkomrkowej biaka CFTRd) Blisko C-koca biaka CFTR

45.wybierz nieprawdziw informacj dotyczc galaktozemii:a)Zatrzymanie si metabolizmu galaktozy na na etapie galaktoza-1-fosforanub) brak G-1-UPTc)wzrost galaktokinazd)locus genu G-1-UPT znajduje si na chromosomie 9

46. Objawami jakiej choroby jest chyba rozpad erytrocytw przez przyjcie kwasu salicylowego, albo spoycie warzyw strczkowych a)alkaptonuria b)albinizm c)fowizmd)?????

47.Objawy zespou marfana dotykaj ukadw: a)krwiononego i kostnego b)nerwowego i krwiononego c)trawiennego i kostnego d)trawiennego i nerwowego

48.Przez jakie mutacje jest powodowany zesp wyduonego QTa)w genach kodujcych kanay Na+/K+ w sercub)w genach kodujcych kanay w nabonku jelitac)w genach kodujcych kanay chlorkowed)w genach kodujcych kanay w kanalikach nerkowych

49. Niewyksztacenie zewntrznych narzdw pciowych u dziewczt i niezstpienie jder u chopcw wystpuje w zespole: a)Downa b)Pataua c)Angelmana d)Edwardsa

50.Jaki procent potomstwa heterozygotycznej matki i homozygotycznego zdrowego ojca bdzie nosicielem genu choroby dziedziczcej si autosomalnie recesywnie:a) 0%b) 25%c) 50%d) 75%

51. Dziecko zaraz po urodzeniu wykazuje hipotoni miniow i saby odruch ssania (trudnoci w karmieniu), jednak po 2 roku ycia szybko przybiera na wadze. Ktra z delecji powoduje w/w zaburzenia:a)46XX 4qb)46XY 5pc)46XX 15qd)46XY 21p

52. w zespole Wolfa- Hirschhorna nastpuje delecja ramieniaa. krtkiego chromosomu 4 (4p16.3)b. dugiego chrmosomu 4 (4q16.3)c. krtkiego chrmosomu 5 (5p16.3)d. dugiego chromosomu 5 (5q16.3)

53. Ja miaam zadanie z kodonem, gdzie byo 6 trjek i pytanie o to, ktra odpowied (a,b,c,d) spowoduje mutacje nonsensown. Sory, ale nie pamitam jak dokadnie wyglday te kodony, pierwszy na pewno by kodonem START. W odpowiedziach bya: delecja ostatniej pary nukleotydw w kodonie 2, tranzycja drugiego nukleotydu w kodonie 5... ;(

54. Zesp Pradera-Williego najczciej powoduje:a)del(15)(q11.q13)b)inv(15)(q11.q13)c)del(15)(q21.q23)d)inv(15)(q21.q23)

55. Translokacja Robertsonowska nie moe by przyczyn:a)Zespou Downa,b)Z. Edwarda,c)Ch. Cri-du-chat,d)Z. Klinefeltera.

56.U (jaki zmylony zwierzaczek) umaszczenie siwe dominuje nad czarnym, siwe homozygoty dominujce gin. Jaki bdzie stosunek genotypw u potomstwa dwch siwych osobnikw ?a)3:1b)2:1c)2:1:1d)1:1:1:1

57. U gobi kolor dzioba jest cech sprzon z pci. Czarny dzib dominuje nad brzowym. Skrzyowano samice o czarnym dziobie z samcem ktrego wszyscy przodkowie mieli brzowe dzioby. Jaki bdzie stosunek fenotypowy osobnikw potomnych ?a) 100% czarnodziobych samcw i 100% brzowodziobych samicb)100% brzowodziobych samcw i 100% czarnodziobych samic c) 25% czarnodziobych i 25% brzowodziobych samic, 25% czarnodziobych i 25% brzowodziobych samcw d) 100 % osobnikw o czarnych dziobach.

58.Co dziedziczy si kumulatywnie:a)barwa owocw groszku pachncegob)wzrost czowiekac)ksztat skrzyde u muszki owocwkid)prekursory antygenowe dla grup A i B

59. Prawidowe rozszczepienie fenotypowe w F2 we wspdziaaniu genw komplementarnych:a. 13:3b. 9:7c. 12:3:1d. 9:3:4

60. Organizm diploidalny produkuje gamety: Bm 33%, Mb33%, BM 18% i bm 18%. Geny te s a)niesprzone b)sprzone cakowicie c) sprzone czciowo; allele B i m s na jednym chromosomie homologicznym a b i M na drugim d) sprzone czsciowo; allele B i M s na jednym chromosomie homologicznym a b i m na drugim (sowo w sowo byo ciko zapamita, ale mniej wicej o to chodzio w pytaniu)

61. Rodzice chorzy na Marfana heterozygoty maj ju zdrowego syna, jakie prawdopodobiestwo, e urodzi im si zdrowe dzieckoa) 0%b) 25%c) 50%d) 75%

62. Faszywe stwierdzenie odnonie dziedziczenia mitochondrialnego chorba) objawy zmieniaj si z wiekiemb) objawy mog wystpowa dopiero u dorosychc) objawy w rodzinie mog by rned) u chorych z wiekiem spada aktywno czego tam

63. Jakie drzewko z dziedziczenia mitochondrialnego i okreli, czy potomstwo osobnika z F2, bdzie chore

64. Jaki proces zachodzi w fazie S ?a) replikacja euchromatyny i heterochromatynyb) synteza wrzecionac) koniugacja chromosomw homologicznychd) cytokineza

65. ?

66.oogeneza :a)rozpoczyna si w jajniku , koczy w jajowodzieb)rozpoczyna si i koczy w warstwie rdzeniowej jajnikac)rozpoczyna si w warstwie rdzeniowej , a koczy w warstwie korowej jajnikad)rozpoczyna si w jajniku , koczy w macicy

67.Komrka uwalniajca si z dojrzewajcego/dojrzaego pcherzyka graffa jest w:a) metafazie podziau wyrwnawczegob) metafazie podziau redukcyjnegoc) telofazie podziau redukcyjnegod) telofazie podziau wyrwnawczego

68. Nieprawd jest, e plemniki : a) maj zdolno do egzocytozy, b) powstaj w wyniki spermatocytogenezy,c) przeprowadzaj meabolizm tlenowy, d) maj b.dobrze rozwinite AG

69. U Drosophila melanogaster pe esk okrelamy, gdy:a) stosunek liczby chromosomw X do autosomw wynosi 1,b) stosunek liczby chromosomw X do autosomw wynosi 0,5 lub mniej,c) stosunek liczby chromosomw do kompletw autosomw wynosi 1,d) stosunek liczby chromosow X do kompletw autosomw wynosi wicej ni 0,5.

70.Zaznacz prawdziwea) limfocyty T dojrzewaj w grasicy i wytwarzaj przeciwciaa uczestniczce w odpowiedzi humoralnejb) limfocyty T dojrzewaj w szpiku kostnym i wytwarzaj przeciwciaa uczestniczce w odpowiedzi humoralnejc) limfocyty B dojrzewaj w szpiku kostnym i wytwarzaj przeciwciaa uczestniczce w odpowiedzi humoralnejd) limfocyty B dojrzewaj w grasicy i wytwarzaj przeciwciaa uczestniczce w odpowiedzi humoralnej

71.?

72. Zmiana czstoci wystpowania alleli nie zaley od wspczynnika selekcji a) przy doborze przeciwko allelom recesywnym (prawidowa) b) przy doborze przeciwko allelom dominujcym c) w duych populacjachd) w maych populacjach

73. U pewnego gatunku zwierzcia rednia masa ciaa wynosia 320g. Odchylenie standardowe od tej wartoci wynosio 29,7. Po pewnym czasie i paru procesach rednia masa ciaa si nie zmienia, ale zmienio si odchylenie 18,9. Jest to efekt selekcjia) stabilizujcejb)rozrywajcejc)kierunkowejd)wykluczajcej

74.Polimorfizm genu CYP 2D6 nalecy do cytochromu P 450a) jest czstszy w populacji europejskiej ni pnocnoamerykaskiejb) jest czstszy w populacji europejskiej ni dalekowschodniejc) jest czstszy w populacji dalekowschodniej ni europejskiejd) jest staa dla wszystkich populacji

75.Na jakiej zasadzie dziaaj niesymetryczne enzymy restrykcyjne (czy przecinaj jedn nic, jedn ni na kocu3' drug na 5', czy cicie jest przesunite o kilka nukleotydw.

76. Metody FISH do wykrywania sekwencji DNA :a. specyficzne wiazanie znacznikow fluorescencyjnych do wybranych par nukleotydwb. hybrydyzacja znakowanych fluoroscencyjnie oligonukleotydw do wybranych fragmentw DNAc. wizanie znakowanych izotopowo oligonukleotydw do wybranych fragmentw DNAd. najpierw replikacja DNA a potem znakowanie fluorescencencyjne wybranych fragmentow

77. Bya analiza RFLP. Podany ukad prkw dlas osoby zdrowej i dla osoby chorej na chorob autosomaln recesywn. Obok 4 ukady prkw(jeden identyczny jak tej chorej, jeden troche inny a dwa ostatnie maja o wiele wiecej tych przkow) i ktory uklad przedstawia nosiciela.

78. czy obie podjednostki insuliny sa przenoszone do jednej/ rnych bakterii przez jedne/ rne plazmidy.

79. Pe u czowieka determinowana jest: a) przez gen SRY znajdujcy si na ramieniu dugim chromosomu Y b) obecnoci ciaka Barra c) przez gen SRY znajdujcy si na ramieniu krtkim chromosomu Y d) nie pamietam....

80. W wyniku modyfikacji genetycznej pomidorw Flavr Savr uzyskano moliwo:a) ograniczonej regulacji dojrzewaniab) kontroli wielkoci i ksztatuc) ochrony przed szkodnikamid) intensyfikacji zapachu.