Post on 15-Jan-2016
description
Galaktozemia – ciężki wrodzony błąd w metabolizmie cukrów
Elżbieta Krzywińska - Zdeb
Klinika Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii, Chorób Metabolicznych i Kardiologii Wieku Rozwojowego PUM
Szczecin 10.05.2012
Projekt „Pomerania” regionem modelowym ds. współpracy terytorialnej w zakresie badań przesiewowych noworodków – Nr INT-10-0008 - jest współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
Galaktozemia Galaktozemia jest rzadką wrodzoną chorobą metaboliczną
(należącą do zaburzeń przemiany węglowodanów), wynikającą z braku zdolności organizmu do przetworzenia galaktozy.
Kumulacja toksycznych metabolitów gromadzonych powyżej bloku enzymatycznego oraz powstających wskutek uruchomienia alternatywnych dróg przemiany galaktozy prowadzi do galaktozy uszkodzenia wątroby, nerek, soczewki oka i układu nerwowego.
Dziedziczenie: autosomalne recesywne.
Galaktozemia Galaktoza - cukier prosty (jeden z trzech heksoz –obok
glukozy i fruktozy – wchłanianych w przewodzie pokarmowym),szeroko rozpowszechniony w przyrodzie, występujący w stanie wolnym lub związanym w połączeniu z innymi cukrami, białkami i tłuszczami.
Główne źródło dla człowieka: laktoza (cukier mleczny)laktoza (cukier mleczny)
LAKTOZA = glukoza + galaktoza
Dodatkowe źródło: kazeina. produkty roślinne – zboża, owoce, warzywa.
Schemat przemiany galaktozy (szlak Leloira)
GalaktozemiaGalaktozemia spowodowana
deficytem GALK (galaktokinaza) 1965r Gitzelman –zaćma, (↑galaktozy
we krwi i galaktozuria), rzadko obrzęk mózgu (↑ galaktitol)
wykrywana na podstawie noworodkowego testu przesiewowego (opartego na oznaczaniu stężenia galaktozy we krwi)
Klasyczna galaktozemia – deficyt GALT (urydylotransferaza galaktozo –1 – fosforanowa)
(↑galaktozy we krwi, ↑gal-1-P, ↑ galaktitol)
Galaktozemia spowodowana deficytem GALE
( 4’-epimeraza UDP-galaktozowa)
„obwodowa” – ↓aktywności enzymu ograniczone do komórek krwi (erytrocytów, leukocytów)- (Gitzelmann 1972r) łagodna, rozpoznawana w neonatalnych testach przesiewowych (stężenie galaktozy we krwi)
„uogólniona” – ↓aktywności enzymu dotyczy wielu tkanek (m.in. wątroby, fibroblastów) ciężki przebieg w okresie noworodkowym
Defekt enzymu GALT(urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanu)
Galaktoza GAL1-P Glukoza
Dziedziczenie: autosomalne recesywne, gen GALT
Występowanie w Europie: 1:18 000 - 180 000 (1: 40 000)
Galaktozemia klasyczna
GALT
OBJAWY KLINICZNE klasycznej galaktozemii:
Kumulacja galaktozo -1 - fosforan (Gal-1-P)GAL -1 –P toksyczny dla:
wątroby, nerek, mózgu.
Szybko postępująca intoksykacja po wprowadzeniu u noworodka posiłków mlecznych, zwykle w 3 lub 4 dniu życia
Dominują kliniczne cechy uszkodzenia komórki wątrobowej poprzedzone lub współistniejące z mało charakterystycznymi objawami uogólnionymi jak:
brak łaknienia, wymioty, biegunka, senność lub nadpobudliwość, zmniejszone napięcie mięśniowe, brak przyrostu lub ubytek masy ciała,
Objawy klasycznej galaktozemii
Zaburzenia czynności wątroby w galaktozemii
patologiczna żółtaczka pojawia się wcześniej niż fizjologiczna, charakteryzuje się szybkim narastaniem stężenia bilirubiny (często wymagającym wykonania przetaczania wymiennego krwi) zwykle z hepatomegalią i zwiększeniem aktywności aminotransaminaz utrzymuje się do 2 – 3 mies.ż. może być nawracająca, z samoistnymi okresami bezżółtaczkowymi (z brakiem łaknienia, brakiem przyrostów masy ciała)
skaza krwotoczna zaburzenia układu krzepnięcia z objawami krwawienia
zwiększona aktywność transaminaz hipoalbuminemia, dysproteinemia zwiększenie steżeń aminokwasów w osoczu (główne fenyloalaniny, tyrozyny i metioniny) hipoglikemia hiperamonemia (rzadziej)
Objawy galaktozemii
Najbardziej typowy przebieg galaktozemii to systematyczne narastanie objawów związane
z podażą mleka, a tym samym z postępującym postępującym uszkodzeniem wątroby,uszkodzeniem wątroby, które w ciągu kilku dni prowadzi do pełnoobjawowej choroby – z
żółtaczką, skazą krwotoczną, uogólnionymi obrzękami,znacznym powiększeniem wątroby i bardzo ciężkim stanem ogólnym.
Posocznica (E,coliPosocznica (E,coli)) - powikłanie zakaźne, maskujące chorobę zasadniczą (mała skuteczność leczenia przeciwbakteryjnego)
Zaburzenia funkcji nerekZaburzenia funkcji nerek - tubulopatie: aminoacyduria, glikozuria, galaktozuria i kwasica metaboliczna (może być zwiększone wydalanie wapnia z
moczem - hiperechogeniczność piramid w badaniu USG) Zmiany w obrębie soczewekZmiany w obrębie soczewek u połowy noworodków z
galaktozemią (pełna zaćma lub zmętnienie soczewki) Zgon z objawami niewydolności nerek i wątroby Obrzęk mózgu (rzadko)
U dzieci, które przeżyły okres noworodkowy pojawiają się powikłania takie jak:
Uszkodzenie funkcji o.u.n. Marskość wątroby Zespół Fanconiego-De Toniego-Debrego Narastająca obuoczna zaćma
↑Gal – 1 P – w krwinkach czerwonych
Diagnostyka laboratoryjna deficytu GALT(zaburzenia metabolizmu węglowodanów)
↑Galaktoza we krwi
↑Galaktitol w moczu i krwi
Rozpoznanie galaktozemii
Prostym markerem biochemicznym jest obecność substancji redukujących w moczu (uszkodzenie kanalika nerkowego)
(Metody: testy tabletkowe np. Clinitest, Bayer)
Ocenić stężenie galaktitolu-patologiczny, jeśli >10 mmol/mol kreatyniny
Uszkodzenie kanalika nerkowego, to też: glikozuria, galaktozuria,
aminoacyduria
Rozpoznanie galaktozemii – pomiar stężenia galaktozy (surowica, erytrocyty, sucha kropla krwi)
Gdy stężenie galaktozy (całkowitej): 20-30 mg/dl (1,1-1,7 mM), to:• powtórzyć test skriningowy (sucha kropla krwi): galaktoza, aktywność
GALT• nie wprowadzać leczenia, kontrola w warunkach ambulatoryjnych
Gdy stężenie galaktozy: 30-40 mg/dl (1,7-2,2mM), to:• powtórzyć test skriningowy (sucha kropla krwi): galaktozemia, aktywność GALT,• wprowadzić mleko bezlaktozowe, kontrola w warunkach ambulatoryjnych, ostateczna decyzja leczenia dietą po otrzymaniu wyników badań
Gdy stężenie galaktozy: >40 mg/dl (>2,2 mM), to:• natychmiastowa hospitalizacja, natychmiast wprowadzić mleko bezlaktozowe,• ocena kliniczna: stan ogólny, dokładna ocena czynności wątroby i nerek (krzepnięcie, USG, transaminazy, kreatynina, mocznik)• badania specjalistyczne: galaktoza, galaktozo - 1 fosforan, aktywność GALT
Rozpoznanie galaktozemii
Znaczącym badaniem jest oznaczenie
galaktozo - 1 fosforanu (GAL-1-P) w erytrocytach,
którego stężenie może zwiększać się nawet do 100 mg/dl (4 mM)
Norma stężenia galaktozo 1-fosforanu w erytrocytach: <0,3 mg/dl (11µM)
UWAGA!!! Koniecznie należy upewnić się, że odpowiednie próbki krwi pobrano przed rozpoczęciem diety bezlaktozowej
Wskazania do leczenia dietetycznego w galaktozemii
Postępowanie przy zwiększonym stężeniu GAL-1-P (galaktozo – 1 – fosforanu)
0,5 – 2 mg/dl (19 - 76 µM) – ograniczenie laktozy >2 mg/dl (>76 µM) – dieta bezlaktozowa
Podstawą rozpoznania galaktozemii klasycznej jest
Wykazanie niedoboru (brak lub deficyt)galaktozo-1-urydylotransferazy (GALT)
a) ilościowo - w krwinkach czerwonych
(patologiczny jeśli < 3,5 /gHb)
Wynik fałszywie dodatni (fałszywy brak aktywności GALT) uzyskuje się w przypadku:
• hemolizyhemolizy (wyciskanie krwi podczas pobierania powoduje uszkodzenie erytrocytów) • suszenia bibułki / przechowywania w zbyt wysokiej temperaturzesuszenia bibułki / przechowywania w zbyt wysokiej temperaturze
(następuje denaturacja białka enzymatycznego)
• zawilgocenia zawilgocenia (transport niedosuszonej bibułki w torebce plastikowej) • zbyt długiego przechowywania bibułki po pobraniuzbyt długiego przechowywania bibułki po pobraniu (spadek aktywności enzymu)
Rozpoznanie galaktozemii klasycznej Wykazanie niedoboru (brak lub deficyt)
galaktozo-1-urydylotransferazy (GALT)
b) Test Beutlera i Baludy- jakościowy(brak fluorescencji po 2 godzinach inkubacji wskazuje na brak aktywnej GALT)
UWAGA!! Badanie aktywności enzymu urydylotranferazy galaktozo-1-fosforanu u dzieci podejrzanych o galaktozemię, po uprzednim przetoczeniu krwi, daje wynik niemiarodajny.
Badanie można wykonać dopiero po 3 miesiącach od daty zabiegu po 3 miesiącach od daty zabiegu.
W celu wykonania testu Beutlera i Baludy krew należy pobrać przez nakłucie pięty lub palca i nasączenie bibuły samoistnie spływającymi kroplaminasączenie bibuły samoistnie spływającymi kroplami (wyciskanie może spowodować hemolizę erytrocytów).
Bibułkę należy wysuszyć w temperaturze pokojowej i jak najszybciej przesłać do ośrodka.
Skrining noworodkowy w galaktozemii(test bibułowy) - aktywność GALT
Rozpoznanie klasycznej galaktozemii jest możliwe także po rozpoczęciu diety przez pomiar aktywności GALT.
Jeśli dziecko miało wykonaną transfuzję wymienną krwi, można zbadać aktywność GALT u rodziców.
Pomocna jest diagnostyka molekularna.
Zalety: brak wpływu diety na wynik
Wady: fałszywie dodatnie wyniki w warunkach wysokiej temperatury i wilgotności;
fałszywie ujemne wyniki po przetoczeniu krwi
Rozpoznanie galaktozemii
(badanie molekularne) Analiza mutacji (analiza DNA)
gen strukturalny GALT zlokalizowany jest w obrębie 9 chromosomu w regionie 9p13
Znane mutacje: W klasycznej galaktozemii –homozygota (G/G) - dwa nieprawidłowe
warianty transferazy, tworzone na dwu zmutowanych allelach genu GALT- aktywność GALT w erytrocytach mniejsza od 1% wartości prawidłowej
–heterozygota (N/G) –jeden allel zmutowany- ok. 50% aktywności GALT
wariant Duarte (D-2)- w postaci homozygotycznej (D/D) (powoduje
zmniejszenie aktywności GALT do 50% wartości prawidłowej
- w postaci heterozygotycznej z drugim prawidłowym allelem (D/N) zmniejszenie aktywnosci GALT do 75%
Leczenie galaktozemii
Ograniczenie galaktozy w diecie
Mieszanki niemowlęce niezawierające laktozy (na ratunek życia !!)
Dieta bezlaktozowa
i z ograniczeniem galaktozy
przez całe życie
Leczenia noworodka w ostrej fazie galaktozemii
Wykluczyć z diety galaktozę (mieszanka bezlaktozowa) - wskazania życiowe !!
Wdrożyć dietę bezmleczną natychmiast: u noworodka z rodziny ryzyka galaktozemii, u noworodka z klinicznym podejrzeniem choroby, nie czekając na
wyniki badań diagnostycznych, w każdym przypadku po uzyskaniu wyników potwierdzających
(jeśli nie zrobiono tego wcześniej ze względu na niezbyt typowy obraz kliniczny).
Dodatkowe leczenie objawowe: vit K, osocze mrożone – w przypadku skazy
krwotocznej albuminy, spironolakton – w przypadku
uogólnionych obrzęków, wodobrzusza przetoczenie wymienne krwi- hiperbilirubinemia
(ryzyko żółtaczki jąder podstawy mózgu)
Dzienna podaż galaktozy (mg)
niemowlęta: 50 (- 200),
po 1 r.ż: 120 (- 200),
dzieci szkolne: 200 (- 300),
młodzież: 250 (- 400),
dorośli: 300 (- 500)
Dieta ma celu doprowadzić do stężenia GAL-1-P (erytrocyty) w
granicach: 2-4mg/dl
(do 5mg/dl)- zalecane małe wartości mogą być trudne do osiągnięcia we wczesnym dzieciństwie z powodu
znacznej endogennej produkcji GAL)
Produkty niedozwolone do spożycia w galaktozemii
Mleko: kobiece, krowie, kozie, owcze; płynne, zsiadłe, w proszku, skondensowane, UHT
Produkty wytwarzane z mleka: masło, margaryna mleczna, sery (twarogowe, topione, żółte, pleśniowe), jogurty, kefiry, śmietana, kremy, lody, czekolada.
Produkty przemysłu spożywczego zawierające mleko, laktozę, kazeinę, serwatkę, lub hydrolizat białka. Zawsze przed zakupem gotowego produktu należy zapoznać się z jego składem zapisanym na etykiecie.
Podroby: wątroba, mózg, trzustka, grasica – zawierają dużą ilość galaktozy
Produkty spożywcze zawierające podroby - pasztety, pasztetowa, parówki.
Jarzyny strączkowe- fasola, groch, bób, soczewica. Produkty sojowe powstałe w procesie fermentacji (sos sojowy) Owoce o dużej zawartości galaktozy – figi, winogrona, papaja, melon
miodowy Sosy, dodatki – majonez, ketchup.
Produkty dozwolone do spożycia
w galaktozemii
Mieszanki mlekozastępcze: Nutramigen, Prosobee, Isomil, Humana SL, Bebilon sojowy
Mięso: wieprzowe, wołowe, cielęce, królicze, drób, jaja
Tłuszcze: oleje roślinne, smalec, margaryny roślinne (bez dodatku mleka)
Produkty mączne: mąka, makarony, kasze, pieczywo bezmleczne, ryż
Cukier (trzcinowy, buraczany), miód
Owoce o małej zawartości galaktozy: morele, grejpfruty, pomarańcze, jabłka, banany, kiwi, gruszki.
Warzywa o małej zawartości galaktozy: ziemniaki, marchew, kalafior, brokuły, kapusta, sałata, seler, szpinak, ogórki, cukinia, cebula, rzepa, rzodkiewka, szparagi, kukurydza, buraki, dynia
Produkty sojowe nie poddawane fermentacji (tofu)
Orzechy: laskowe, pistacjowe, ziemne
Ziarna: słonecznika, sezamu Przyprawy i dodatki : suche
przyprawy ziołowe, sól, pieprz, żelatyna, drożdże, majonez bez śmietany, grzyby
Słodycze: dropsy owocowe, lizaki owocowe, „żelki”, lody „wodne”, bezy.
Rokowanie(odległe następstwa)
W późniejszym okresie życia występują (pomimo leczenia):
dyspraksja opóźnienie umysłowe
(degradacja postępująca z wiekiem) ataksja drżenia dysfunkcja jajników z nieprawidłowym
dojrzewaniem płciowym zaburzenia mineralizacji kośćca
Różnicować z
Deficyt galaktokinazy (GALK) Objawy klin: gwałtownie
postępująca zaćma centralna, odwracalna w pierwszych tygodniach życia.
Diagn: wzrost galaktozy, galaktitol, glukoza (mocz), ale mały Gal-1-P (krew): badania enzymatyczne.
Leczenie: dieta bezlaktozowa
Deficyt epimerazy UDP-galaktozy (GALE)
Objawy klin: podobnie jak w klasycznej galaktozemii: opóźnienie psychoruchowe.
Diagn: wzrost galaktozy i Gal- 1-P (surowica, erytrocyty) ale prawidłowa aktywność GALT: badania enzymatyczne (erytrocyty).
Leczenie: dieta bezlaktozowa (jak w klasycznej galaktozemii)
Podsumowanie Wczesne objawy galaktozemii nie są charakterystyczne,
dlatego konieczna jest pewna „czujność”, zwłaszcza w ocenie pogarszającego się stanu dotychczas zdrowego noworodka, nie obciążonego patologią ciąży i porodu.
Podstawą rozpoznania klasycznej galaktozemii jest stwierdzenie braku lub znacznego deficytu aktywności GALT w erytrocytach.
Głównym celem badania przesiewowego noworodków w kierunku galaktozemii jest prewencja upośledzenia umysłowego oraz zmniejszenie śmiertelności spowodowanej chorobą.