ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ SAMODZIELNY PUBLICZNY … · Kalkulator leków z tabelami...
Transcript of ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ SAMODZIELNY PUBLICZNY … · Kalkulator leków z tabelami...
1
Załącznik nr 2 do SIWZ
............................, dnia .................. (miejscowość)
(pieczęć firmowa Wykonawcy)
FORMULARZ OFERTY
Dane Wykonawcy: .....................................................................................
Adres (siedziba) Wykonawcy: ............................................................................................. .
Tel. .............................. Fax ............................. .
NIP: .............................. REGON: ...................... .
Nawiązując do ogłoszenia o przetargu nieograniczonym na:
sprzedaż i dostawę aparatury i mebli medycznych dla potrzeb Szpitalnego Oddziału
Ratunkowego Szpitala Powiatowego w Mielcu, znak SzP.ZP.271.25.18
oferujemy realizację w/w Przedmiotu Zamówienia:
I. Cena oferty:
GRUPA 1 - RESPIRATOR TRANSPORTOWY- szt. 1.
Asortyment Nazwa
handlowa
Numer
katalogowy,
producent
J.m. Ilość
Cena jednostkowa Wartość
netto VAT% brutto netto
(kol. 5x6) VAT brutto
(kol. 9+10)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Całkowita wartość zamówienia
Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów:
Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany
1.
Nazwa oferowanego urządzenia: TAK, podać
Producent: TAK, podać
Typ: TAK, podać
Rok produkcji: 2017 lub nowszy TAK, podać
Urządzenie fabrycznie nowe TAK
2. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego
pochodzenia TAK
3. Respirator dla dorosłych i dzieci powyżej 3 kg TAK
4. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonych gazów od
2,8 do 6,0 bar lub z butli < 15 l/min, max 600 hPa TAK
5.
Respirator stacjonarno- transportowy na podstawie jezdnej z
możliwością montażu na półce. Masa respiratora bez
podstawy jezdnej poniżej 5kg
TAK, podać
6. Zasilenie 100-240 V 50Hz +/- 10% TAK
7. Awaryjne zasilanie respiratora z wewnętrznego akumulatora
min. 4 godziny TAK, podać
8. Wewnętrzna turbina pozwalająca na pracę respiratora bez
elektrycznego zasilania zewnętrznego TAK
9. Monitor z kolorowym ekranem , dotykowy min. 8” TAK
2
zabezpieczony przed przypadkową zmianą parametrów
Tryby wentylacji
10. CMV TAK
11. SIMV TAK
12. Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem TAK
13. Typu PRVC, APV, TAK
14. APRV TAK
15. DuoPAP TAK
16. PCV TAK
17. NIV TAK
18.
Adaptacyjny tryb wentylacji ASV w zamkniętej pętli
oddechowej wg wzoru Oti’s dla pacjentów aktywnych i
pasywnych oddechowo lub NAVA wentylacja stymulowana z
nerwu przeponowego
TAK
Parametry nastawiane
19. Częstość oddechów min. 1-80 odd/min TAK
20. Objętość wdechowa min. 20-2000ml TAK
21. PEEP/CPAP min.0-35 cmH2O TAK
22. Stężenie tlenu 21-100% TAK
23. Stosunek I:E min. 1:9 do 4:1 TAK, podać
24. Czas wdechu min. 0.1 do 12,0 sek TAK, podać
25. Wyzwalanie przepływem min. od 1 do 20l/min TAK, podać
26. Ciśnienie wdechu min. 5-60 cm H2O powyżej PEEP/CPAP TAK
27. Ciśnienie wspomagania minimalny zakres od 5 do 60 cm
H2O powyżej PEEP/CPAP TAK, podać
28. Czas narastania ciśnienie min. 0-2000ms TAK, podać
29. Przepływ szczytowy spontaniczny min. 240 l/min TAK, podać
30. Regulowany czas bezdechu TAK
31. Czułość rozpoczęcia fazy wydechu minimalny zakres od 5
do 80% przepływu szczytowego wdechowego TAK, podać
Monitorowanie i obrazowanie parametrów wentylacji
32. Możliwość wyboru parametrów monitorowanych TAK
33. Minimalne ciśnienie TAK
34. Szczytowe ciśnienie TAK
35. Średnie ciśnienie TAK
36. Ciśnienie plateau TAK
37. Ciśnienie TAK
38. Ciśnienie PEEP/CPAP TAK
39. Szczytowy przepływ wdechowy TAK
40. Szczytowy przepływ wydechowy TAK
41. Całkowita objętość wydechowa TAK
42. Całkowita objętość wdechowa TAK
43. Objętość pojedynczego oddechu TAK
44. Wydechowa objętość minutowa TAK
45. Wydechowa objętość minutowa oddechów spontanicznych TAK
46. % objętość przecieku TAK
47. Stosunek wdechu do wydechu TAK
48. Całkowita częstość oddechów TAK
49. Całkowita częstość oddechów spontanicznych TAK
50. Procentowa ilość oddechów spontanicznych TAK
51. Czas wdechu i wydechu TAK
52. Podatność statyczna płuc TAK
53. Index dyszenia RSB TAK
54. PO.1 TAK
3
55. Wysiłek oddechowy pacjenta PTP TAK
56. Stała czasowa wydechu TAK
57. Stała czasowa wydechowa RCexp. TAK
58. Wdechowy opór przepływu Rinsp. TAK
59. AutoPEEP TAK
60.
Obrazowanie krzywych w czasie rzeczywistym- objętość ,
przepływ, ciśnienie. Min. dwie krzywe obrazowane
jedocześnie
TAK
61. Trendy monitorowanych parametrów min. 72 godzinne TAK
62. Obrazowanie pętli: P/V, V-Flow, P-Flow, V-CO2 TAK
63. Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na
monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy TAK
Alarmy
64. Niskiej/ wysokiej objętości minutowej TAK
65. Wysokiego/ niskiego ciśnienia wdechowego TAK
66. Niskiej/ wysokiej objętości oddechowej TAK
67. Niskie/ wysokiej częstości oddechów TAK
68. Czasu bezdechu TAK
69. Poziomu koncentracji tlenu TAK
70. Rozłączenia układu pacjenta TAK
71. Zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta TAK
72. Czujnika przepływu TAK
73. Brak zasilania elektrycznego TAK
74. Niski poziom naładowana baterii TAK
75. Brak zasilania w tlen TAK
76. Poziom głośności alarmów- ustawialny TAK
Inne funkcje i wyposażenie
77. Wstępne ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na
podstawie wzrostu lub masy pacjenta IBW TAK
78. Integralny pneumatyczny nebulizator synchroniczny TAK
79. Zastawka wydechowa zdejmowana bez narzędzi, do
sterylizacji w autoklawie TAK
80. Możliwość rozbudowy o zastawkę wydechowa fonetyczna TAK
81. Złącze niskociśnieniowe tlenu pozwalające na pobór tlenu z
koncentratora TAK
82. Funkcja „zawieszenia” pracy respiratora ( Standbay) TAK
83. Autotest aparatu samoczynny i na żądanie TAK
84. Procedura odsysania za 100% natlenowaniem TAK
85. Kompletny układ oddechowy z czujnikiem proksymalnym
20szt. na respirator ( jednorazowego użytku) TAK
86. Ramię podtrzymujące układ oddechowy TAK
87. Możliwość rozbudowy o kapnometrię objętościową i
saturację TAK
88. Możliwość rozbudowy o opcję noworodkową i tryb nCPAP TAK
89. Możliwość rozbudowy o terapię wysoko przepływowa
tlenem ( Hi Flow O2) TAK
90. Pamięć zdarzeń min. 1000 z podaniem daty i godziny TAK, podać
91. Komunikacja i instrukcja obsługi w języku polskim TAK
Warunki gwarancji i serwisu
1. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24
miesiące TAK, podać
2. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez
okres 10lat TAK
3. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK
4. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji
na koszt Wykonawcy TAK
4
Okres gwarancji: ……… miesięcy
Termin wykonania zamówienia: ……… dni
GRUPA 2 - KARDIOMONITOR Z DRUKARKĄ I WÓZKIEM – szt. 1
Asortyment Nazwa
handlowa
Numer katalogowy,
producent
J.m. Ilość
Cena jednostkowa Wartość
netto VAT% brutto netto
(kol. 5x6) VAT brutto
(kol. 9+10)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Całkowita wartość zamówienia
Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów:
Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr
wymagany
Parametr
oferowany
1.
Nazwa oferowanego urządzenia: TAK, podać
Producent: TAK, podać
Typ: TAK, podać
Rok produkcji: 2017 lub nowszy TAK, podać
Urządzenie fabrycznie nowe TAK
2. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 5
kg z akumulatorem TAK, podać
3.
Przeznaczony dla wszystkich kategorii wiekowych, wyposażony w
odpowiednie algorytmy pomiarowe.
Automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe adekwatne
do wybranej kategorii wiekowej pacjenta
TAK
4.
Kardiomonitor wyposażony w uchwyt do przenoszenia
przygotowany do łatwego montażu na podstawie jezdnej lub
uchwycie ściennym
TAK
5.
Zasilacz wbudowany w jednostkę główną. Mechaniczne
zabezpieczenie przed przypadkowym wyciagnięciem kabla
zasalającego.
TAK
6.
Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED o
przekątnej nie mniejszej niż 15 cali, rozdzielczości min. 1024x768
pikseli z możliwością regulacji jasności ekranu w zakresie co
najmniej 11 poziomów.
TAK, podać
7.
Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów -co
najmniej 160 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta oraz
zapis min. 1 krzywej full disclosure z ostatnich 48 godzin.
TAK
8.
Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych- min. 200 z zapisem
odcinków krzywych z ostatnich min. 16 sekund oraz innych
parametrów cyfrowych z możliwością wydruku
TAK, podać
9.
Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów:
EKG
HR
Respiracja
Saturacja
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia
Temperatura (T1,T2,TD)
TAK
Pomiar EKG
10. Zakres HR min. 15-350 min. TAK, podać
11. Monitorowanie EKG z 3 lub 5odprowadzeń. Możliwość
rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń. TAK
12. Ilość odprowadzeń automatycznie wykrywana po podłączeniu
odpowiedniego przewodu EKG TAK
13. Dokładność pomiaru HR nie gorsza niż +/- 1 bpm TAK
14. Prędkości kreślenia min. 6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s TAK
15. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej TAK
16. Funkcja kaskady TAK
5
17. Wzmocnienie przebiegu EKG: co najmniej x0,125 cm/mV; x0,25;
cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2,0 cm/mV; 4,0 cm/mV; AUTO TAK
18.
Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 2,0 mV z prezentacją
wszystkich odprowadzeń jednocześnie.
Możliwość ustawienia punktu referencyjnego do pomiaru ST.
TAK
19. Tryb pracy: Diagnoza, Monitorowanie, Operacja, ST TAK
20. Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem min.20 zaburzeń TAK, podać
Pomiar Respiracji
21. Sposób wyświetlania- w postaci krzywej dynamicznej oraz
wartości cyfrowej TAK
22. Pomiar impedancyjny częstości oddechów w zakresie min.0-150
odd./min. TAK, podać
23. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 2 oddechy TAK
24.
Możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia
użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych
sposobów oddychania
TAK
25. Szybkość przesuwu krzywej respiracji co najmniej:6,25mm/s,
12.5mm/s, 25mm/s, TAK
26. Wzmocnienie przebiegu respiracji: co najmniej x0,25; cm/mV; 0,5
cm/mV; 1,0 cm/mV; 2,0 cm/mV; 4,0 cm/mV; TAK
27. Alarmy bezdechu regulowany w zakresie min.10-60 sekund TAK, podać
Pomiar Saturacji (SpO2)
28. Wyświetlanie wartości cyfrowej saturacji i tętną, krzywej
pletyzmograficznej oraz wskaźnika perfuzji (PI) TAK
29. Zakres pomiarowy saturacji 0-100% TAK
30. Zakres pomiarowy pulsu co najmniej 20-250 bpm TAK, podać
31. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70-100% nie gorsza niż
+/- 3 % TAK
32.
Niezależna funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i
nieinwazyjnego ciśnienia bez wywołania alarmu SpO2 w
momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony
jest czujnik z możliwością programowego włączenia i wyłączenia
TAK
33. Możliwość wyboru trybu pomiaru SpO2(wysoki, średni, niski) TAK
34. Funkcja sygnalizacji dźwiękowej zmian SpO2 TAK
35.
Wskaźnik identyfikujący sygnał i informujący o jego jakości
podczas ruchu lub przy niskiej perfuzji. Wyświetlany na krzywej
pletyzmograficznej.
TAK
Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną(NIBP)
36. Oscylometryczna metoda pomiaru. Wyświetlanie wartości
liczbowej ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego TAK
37. Zakres pomiaru ciśnienia co najmniej 10-270 mmHg TAK, podać
38. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP min. 40-240 bpm TAK, podać
39. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 5 mmHg TAK, podać
40. Tryby pomiaru: ręczny, auto, ciągły(powtarzające się pomiary w
okresie co najmniej 4 min) TAK
41. Zakres programowania interwałów w trybie Auto co najmniej 1-
720 minut TAK, podać
42. Funkcja stazy TAK
43. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie TAK
44. Kardiomonitor wyposażony w niezależną od pamięci trendów,
pamięć ostatnim min. 2000 wyników pomiarów NIBP TAK, podać
45.
Monitorowanie dynamicznego ciśnienia krwi z ostatnich min. 24
godzin. Monitorowanie co najmniej wartości ciśnienia średniego,
średniego za dnia, średniego w nocy, maksymalnego oraz
minimalnego.
TAK
Pomiar temperatury (TEMP)
46. Zakres pomiarowy min.0-500C TAK, podać
47. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 0,10C TAK, podać
48.
Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości -2
temperatury ciała i temperatury różnicowej z możliwością regulacji
granic alarmowych dla każdego z parametrów
TAK
6
Inne parametry
49. Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora TAK
50. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła przycisków oraz
poprzez ekran dotykowy TAK
51. 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów TAK
52. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów TAK
53. Możliwość min. 5 stopniowego zawieszania alarmów: 1min.,
2min.,3 min., 10 min.,15 min oraz wyłączenia na stałe TAK, podać
54.
Możliwość ustawienia granic alarmowych wszystkich
monitorowanych parametrów w zakresie min. 2 poziomów
ważności.
Granice alarmowe ustawiane w jednym wspólnym menu dla
wszystkich parametrów
TAK, podać
55. Ustawienie głośności sygnalizacji alarmowej w zakresie min 8
poziomów TAK, podać
56. Ręczne i automatyczne ustawienie granic alarmowych w
odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta TAK
57.
Wbudowany system zarządzania danymi pacjenta umożliwiający
zapis oraz eksport danych min. 15 monitorowanych pacjentów.
Funkcja szybkiego przyjęcia oraz wypisania pacjenta
TAK
58. Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta:
nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny, waga, wzrost, grupa krwi TAK
59. Możliwość programowej dezaktywacji poszczególnych modułów
pomiarowych TAK
60. Oprogramowanie do obliczania leków, kalkulator
hemodynamiczny, wentylacyjny, utlenowania, nerkowy TAK
61.
Kalkulator leków z tabelami miareczkowania, ułatwiającymi
przeliczanie dawek powiązanych z masą ciała pacjenta na szybkość
podawania leku w ml/godzi. Kalkulator powinien mieć wpisane
podstawowe leki oraz umożliwiać skonfigurowanie co najmniej 5
własnych leków
TAK
62. Zasilanie kardiomonitora z sieci 230V i akumulatora TAK
63.
Czas pracy kardiomonitora zasilanego z akumulatora nie krótszy
niż 3 godziny
Akumulator z możliwością wymiany bez udziału serwisu
TAK
64. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora TAK
65.
Wyświetlanie - co najmniej 8 przebiegów z możliwością edycji
kolorów parametrów, ustawienia dowolnej kolejności ich
wyświetlania. Bez użycia funkcji 7xEKG oraz 12xEKG
TAK
66.
Dostępne tryby pracy:
tryb dużych znaków
tryb trendów
tryb oxyCRG
tryb listy
7-EKG
7-EKG oraz dodatkowych krzywych
tryb podglądu danych z innych lóżek(bez stacji
centralnego nadzoru)
TAK
67. Funkcja informowania o alarmach pojawiających sie na innych
kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci TAK
68. Monitor wyposażony w wyjście VGA do podłączenia monitora
kopiującego TAK
69.
Funkcja „tryb prywatny” pozwalająca - w przypadku podłączenia
urządzenia do centrali - na ukrycie danych przed pacjentem i
wyświetlanie ich tylko na stanowisku centralnym.
TAK
70. Tryb nocny umożliwiający zaprogramowanie jasności ekranu,
głośności alarmu, głośności QRS, głośności przycisków TAK
71. Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet
(złącze RJ-45) TAK
72.
Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację ze
stanowiskiem centralnego monitorowania-certyfikowana przez
producenta obsługa poprzez oprogramowanie kardiomonitora
TAK
73. Kardiomonitor przystosowany do eksportu danych do
standardowego komputera niepełniącego jednocześnie funkcji TAK
7
centrali
74. Monitor wyposażony w min. 1 porty USB do podłączenia
klawiatury lub myszki; TAK, podać
75.
Proste aktualizacja oprogramowania poprzez gniazdo USB.
Możliwość przenoszenia profilu użytkownika(konfiguracja ekranu,
alarmów, jasności itp.) do innego kardiomonitora przy pomocy
nośnika pendrive.
TAK
76. Cicha praca kardiomonitora- pasywne chłodzenie bez wentylatora TAK
77. Kardiomonitor zabezpieczony przed zalaniem wodą-stopień
ochrony co najmniej IPX1 TAK, podać
78.
Monitor przygotowany do prostej rozbudowy(bez konieczności
wysyłki do serwisu)o pomiar etCO2 – wbudowane zarezerwowane
gniazdo obsługujące technologię plug-and-play.
TAK
79. Możliwości podłączenia zewnętrznej drukarki i wydruku danych w
formacie A4 TAK
80. Monitor przystosowany do ciągłej pracy w zakresie temperatur co
najmniej 5-40oC. TAK, podać
81.
Drukarka termiczna
- możliwość zapisu min. 3 krzywych
- tryby wydruku: rejestracja w czasie rzeczywistym i
zaprogramowanym, drukowanie wyzwalane alarmem oraz danych
archiwalnych(zdarzeń alarmowych, listy pomiarów NIBP, trendów,
wyników obliczeń kalkulatora leków)
- min. 2 szybkości wydruku
- szerokość papieru min. 50mm
TAK
Możliwości rozbudowy/dodatkowe moduły
82.
INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA
(zawiera kabel główny oraz kompatybilny przetwornik IBP na
moduł)
- zakres pomiarowy min. –50~+300 mmHg
- dwa kanały pomiarowe
- Zaprogramowane zakresy pomiarowe z etykietami dla ciśnień
min. ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP,LV oraz min.3 własne zakresy
- Min. 2 prędkości kreślenia krzywej
TAK
83.
KAPNOMETRIA-pomiar w strumieniu bocznym lub głównym
(zawiera 1 linię pomiarową na moduł)
- zakres pomiarowy min.0-150 mmHg
- możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i
niezaintubowanych
- rozdzielczość max. 1 mmHg.
- zakres pomiarowy awRR min.0-150 odd./min.
TAK
84.
RZUT METODĄ TERMODYLUCJI C.O
(W zestawie kabel transmisyjny oraz czujniki)
-Zakres pomiarowy CO min. 0,1-20 l/min
-Rozdzielczość CO min. 0,1 l/min.
-Dokładność CO min.0,1 l/min.
TAK
85.
NIEINWAZYJNY RZUT SERCA-ICG
(W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody)
-Pomiar metodą pośredniego pomiaru kardiografii opornościowej
-Monitorowanie min. BP, CO, CI, SI, SV, SVR, SVRI, HR, TFC,
TFI
-Zakres pomiarowy HR: min. 40-250 bpm
- Zakres pomiarowy SV: min. 5-250 ml
- Zakres pomiarowy C.O.: min. 1,4-15 l/min
TAK
86.
INDEKS BISPEKTRALNY BIS
(W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody)
-Zakres pomiarowy BIS: min. 0-100
-Zakres pomiarowy SQI min. 0-100%;
-Zakres pomiarowy EMG min. 0-100 dB
-Zakres pomiarowy ESR min.0-100 %
-Dokładność zakresów BIS,SQI,EMG,ESR- 1 %
TAK
87.
AG-MONITOROWANIA GAZÓW ANESTETYCZNYCH
(W zestawie linia pomiarowa)
- Pomiar wdechowego oraz wydechowego CO2,O2,N2O oraz gazu
anestetycznego(enlfuran, izofluran, sewofluran,
halotan, desfluran)
TAK
8
-Pomiar minimalnego stężenia pęcherzykowego MAC
-Pomiar awRR
88. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria; system mocujący
kompatybilny z uchwytem ściennym TAK
89. Oprogramowanie kardiomonitora w języku polskim TAK
90.
Wyposażenie każdego kardiomonitora
-kabel EKG 5-odprowadzeniowy dla dorosłych
-wielorazowy czujnik SpO2 typu klips dla dorosłych
-mankiet do pomiaru NIBP(rozmiar średni dla dorosłych)
-wąż połączeniowy NIBP
-czujnik temperatury powierzchniowej dla dorosłych
TAK
Warunki gwarancji i serwisu
1. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24
miesiące. TAK, podać
2. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez okres
10 lat TAK
3. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK
4. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji na
koszt Wykonawcy TAK
Okres gwarancji: ……… miesięcy
Termin wykonania zamówienia: ……… dni
GRUPA 3 – STACJA MONITOROWANIA – kpl. 1
Asortyment Nazwa
handlowa
Numer
katalogowy, producent
J.m. Ilość
Cena jednostkowa Wartość
netto VAT% brutto netto
(kol. 5x6) VAT brutto
(kol. 9+10)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Całkowita wartość zamówienia
Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów:
Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany
1.
Nazwa oferowanego urządzenia: TAK, podać
Producent: TAK, podać
Typ: TAK, podać
Rok produkcji: 2017 lub nowszy TAK, podać
Urządzenie fabrycznie nowe TAK
Dane ogólne
2. Komputer klasy PC, 4 GB RAM, HDD 300 GB. Drukarka
laserowa, UPC, kolorowy monitor min. 23 cali TAK, podać
3.
Drugi monitor min 23 cale do obserwacji mierzonych
parametrów zamontowanych w pomieszczeniu wskazanym
przez Zamawiającego
TAK
4.
Jednoczesny podgląd min 4 stanowisk w sieci. Możliwość
podglądu do 16 lub 32 stanowisk (opcja), szybkie przełączenie
między grupami stanowisk. Podgląd szczegółowy wybranego
stanowiska.
TAK
5. Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację między
stanowiskiem centralnym a kardiomonitorami TAK
6.
Archiwizacja wszystkich monitorowanych parametrów – min.
700h zapis full disclourse oraz min. 1000h trenów graficznych
dla każdego pacjenta
TAK
7.
Alarmy – sygnalizacja alarmowa optyczna i akustyczna. Trzy
kategorie alarmów. Automatyczny zapis informacji o alarmie
do późniejszego wglądu (pamięć min. 1000 zdarzeń
alarmowych)
TAK
8. Dwukierunkowa komunikacja pomiędzy stanowiskiem
centralnym a kardiomonitorami TAK
9. Komunikacja monitorów z centralą poprzez sieć Ethernet TAK
9
(złącze RJ – 45), złącze RS – 232
10. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim. TAK
11. Oprogramowanie. TAK
KARDIOMONITORY – 4 szt.
12. Rok produkcji 2017-2018 urządzenie fabrycznie nowe TAK, podać
13. Model/Typ/Producent TAK, podać
Opis parametrów
14. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż
5 kg z akumulatorem TAK, podać
15.
Przeznaczony dla wszystkich kategorii wiekowych,
wyposażony w odpowiednie algorytmy pomiarowe.
Automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe
adekwatne do wybranej kategorii wiekowej pacjenta
TAK
16.
Kardiomonitor wyposażony w uchwyt do przenoszenia
przygotowany do łatwego montażu na podstawie jezdnej lub
uchwycie ściennym
TAK
17.
Zasilacz wbudowany w jednostkę główną. Mechaniczne
zabezpieczenie przed przypadkowym wyciagnięciem kabla
zasilającego.
TAK
18.
Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem
LED o przekątnej nie mniejszej niż 15 cali, rozdzielczości min.
1024x768 pikseli z możliwością regulacji jasności ekranu w
zakresie co najmniej 8 poziomów.
TAK, podać
19.
Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów -co
najmniej 160 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta
oraz zapis min. 1 krzywej full disclosure z ostatnich 48 godzin.
TAK
20.
Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych- min. 200 z zapisem
odcinków krzywych z ostatnich min. 16 sekund oraz innych
parametrów cyfrowych z możliwością wydruku
TAK, podać
21.
Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących
parametrów:
EKG
HR
Respiracja
Saturacja
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia
Temperatura (T1,T2,TD)
TAK
Pomiar EKG
22. Zakres HR min. 15-350 min. TAK, podać
23. Monitorowanie EKG z 3 lub 5odprowadzeń. Możliwość
rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń. TAK
24. Ilość odprowadzeń automatycznie wykrywana po podłączeniu
odpowiedniego przewodu EKG TAK
25. Prędkości kreślenia min. 6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s,
50mm/s TAK
26. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej TAK
27. Funkcja kaskady TAK
28.
Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 2,0 mV z prezentacją
wszystkich odprowadzeń jednocześnie.
Możliwość ustawienia punktu referencyjnego do pomiaru ST.
TAK
29. Tryb pracy: Diagnoza, Monitorowanie, Operacja, ST TAK
30. Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem min.20 zaburzeń TAK, podać
Pomiar Respiracji
31. Sposób wyświetlania- w postaci krzywej dynamicznej oraz
wartości cyfrowej TAK
32. Pomiar impedancyjny częstości oddechów w zakresie min.0-
150 odd./min. TAK, podać
33. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 2 oddechy TAK
34.
Możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia
użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych
sposobów oddychania
TAK
35. Szybkość przesuwu krzywej respiracji co najmniej:6,25mm/s, TAK
10
12.5mm/s, 25mm/s,
36. Wzmocnienie przebiegu respiracji: co najmniej x0,25; cm/mV;
0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2,0 cm/mV; 4,0 cm/mV; TAK
37. Alarmy bezdechu regulowany w zakresie min.10-60 sekund TAK, podać
Pomiar Saturacji (SpO2)
38. Wyświetlanie wartości cyfrowej saturacji i tętna, krzywej
pletyzmograficznej oraz wskaźnika perfuzji (PI) TAK
39. Zakres pomiarowy saturacji 0-100% TAK
40. Zakres pomiarowy pulsu co najmniej 20-250 bpm TAK, podać
41. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70-100% nie gorsza
niż +/- 3 % TAK
42.
Niezależna funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2
i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywołania alarmu SpO2 w
momencie pompowania mankietu na kończynie na której
założony jest czujnik z możliwością programowego włączenia
i wyłączenia
TAK
43. Możliwość wyboru trybu pomiaru SpO2(wysoki, średni, niski) TAK
44. Funkcja sygnalizacji dźwiękowej zmian SpO2 TAK
45.
Wskaźnik identyfikujący sygnał i informujący o jego jakości
podczas ruchu lub przy niskiej perfuzji. Wyświetlany na
krzywej pletyzmograficznej.
TAK
Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną(NIBP)
46. Oscylometryczna metoda pomiaru. Wyświetlanie wartości
liczbowej ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego TAK
47. Zakres pomiaru ciśnienia co najmniej 10-270 mmHg TAK, podać
48. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP min. 40-240 bpm TAK, podać
49. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 5 mmHg TAK, podać
50. Tryby pomiaru: ręczny, auto, ciągły(powtarzające się pomiary
w okresie co najmniej 4 min) TAK
51. Zakres programowania interwałów w trybie Auto co najmniej
1-720 minut TAK, podać
52. Funkcja stazy TAK
53. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie TAK
54. Kardiomonitor wyposażony w niezależną od pamięci trendów,
pamięć ostatnim min. 2000 wyników pomiarów NIBP TAK, podać
55.
Monitorowanie dynamicznego ciśnienia krwi z ostatnich min.
24 godzin. Monitorowanie co najmniej wartości ciśnienia
średniego, średniego za dnia, średniego w nocy,
maksymalnego oraz minimalnego.
TAK
Pomiar temperatury (TEMP)
56. Zakres pomiarowy min.0-500C TAK, podać
57. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 0,10C TAK, podać
58.
Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości -2
temperatury ciała i temperatury różnicowej z możliwością
regulacji granic alarmowych dla każdego z parametrów
TAK
Inne parametry
59. Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora TAK
60. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła przycisków
oraz poprzez ekran dotykowy TAK
61. 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów TAK
62. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów TAK
63. Możliwość min. 5 stopniowego zawieszania alarmów: 1min.,
2min.,3 min., 10 min.,15 min oraz wyłączenia na stałe TAK, podać
64.
Możliwość ustawienia granic alarmowych wszystkich
monitorowanych parametrów w zakresie min. 2 poziomów
ważności.
Granice alarmowe ustawiane w jednym wspólnym menu dla
wszystkich parametrów
TAK, podać
65. Ustawienie głośności sygnalizacji alarmowej w zakresie min 6
poziomów TAK, podać
11
66. Ręczne i automatyczne ustawienie granic alarmowych w
odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta TAK
67.
Wbudowany system zarządzania danymi pacjenta
umożliwiający zapis oraz eksport danych min. 15
monitorowanych pacjentów. Funkcja szybkiego przyjęcia oraz
wypisania pacjenta
TAK
68.
Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych
pacjenta: nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny, waga, wzrost,
grupa krwi
TAK
69. Możliwość programowej dezaktywacji poszczególnych
modułów pomiarowych TAK
70. Oprogramowanie do obliczania leków, kalkulator
hemodynamiczny, wentylacyjny, utlenowania, nerkowy TAK
71.
Kalkulator leków z tabelami miareczkowania, ułatwiającymi
przeliczanie dawek powiązanych z masą ciała pacjenta na
szybkość podawania leku w ml/godz. Kalkulator powinien
mieć wpisane podstawowe leki oraz umożliwiać
skonfigurowanie co najmniej 5 własnych leków
TAK
72. Zasilanie kardiomonitora z sieci 230V i akumulatora TAK
73.
Czas pracy kardiomonitora zasilanego z akumulatora nie
krótszy niż 3 h.
Akumulator z możliwością wymiany bez udziału serwisu
TAK
74. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora TAK
75.
Wyświetlanie - co najmniej 8 przebiegów z możliwością edycji
kolorów parametrów, ustawienia dowolnej kolejności ich
wyświetlania. Bez użycia funkcji 7xEKG oraz 12xEKG
TAK
76.
Dostępne tryby pracy:
tryb dużych znaków
tryb trendów
tryb oxyCRG
tryb listy
7-EKG
7-EKG oraz dodatkowych krzywych
tryb podglądu danych z innych lóżek(bez stacji
centralnego nadzoru)
TAK
77. Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych
kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci TAK
78. Monitor wyposażony w wyjście VGA do podłączenia monitora
kopiującego TAK
79.
Funkcja „tryb prywatny” pozwalająca - w przypadku
podłączenia urządzenia do centrali - na ukrycie danych przed
pacjentem i wyświetlanie ich tylko na stanowisku centralnym.
TAK
80. Tryb nocny umożliwiający zaprogramowanie jasności ekranu,
głośności alarmu, głośności QRS, głośności przycisków TAK
81. Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci
Ethernet (złącze RJ-45) TAK
82.
Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację ze
stanowiskiem centralnego monitorowania-certyfikowana przez
producenta obsługa poprzez oprogramowanie kardiomonitora
TAK
83.
Kardiomonitor przystosowany do eksportu danych do
standardowego komputera niepełniącego jednocześnie funkcji
centrali
TAK
84. Monitor wyposażony w min. 1 port USB do podłączenia
klawiatury lub myszki; TAK, podać
85.
Proste aktualizacja oprogramowania poprzez gniazdo USB.
Możliwość przenoszenia profilu użytkownika(konfiguracja
ekranu, alarmów, jasności itp.) do innego kardiomonitora przy
pomocy nośnika pendrive.
TAK
86. Cicha praca kardiomonitora- pasywne chłodzenie bez
wentylatora TAK
87. Kardiomonitor zabezpieczony przed zalaniem wodą-stopień
ochrony co najmniej IPX1 TAK, podać
88.
Monitor przygotowany do prostej rozbudowy(bez
konieczności wysyłki do serwisu)o pomiar etCO2 –
wbudowane zarezerwowane gniazdo obsługujące technologię
TAK
12
plug-and-play.
89. Możliwości podłączenia zewnętrznej drukarki i wydruku
danych w formacie A4 TAK
90. Monitor przystosowany do ciągłej pracy w zakresie temperatur
co najmniej 5-40oC. TAK, podać
Dodatkowe moduły
91.
KAPNOMETRIA-pomiar w strumieniu bocznym w
jednym kardiomonitorze
(zawiera 1 linię pomiarową na moduł)
- zakres pomiarowy min.0-150 mmHg
- możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i
niezaintubowanych
- rozdzielczość max. 1 mmHg.
- zakres pomiarowy awRR min.0-150 odd./min.
TAK
Inne
92. Instrukcja pisemna w języku polskim TAK
93. Oprogramowanie kardiomonitora w języku polskim TAK
94.
Wyposażenie każdego kardiomonitora
-kabel EKG 5-odprowadzeniowy dla dorosłych 1x
-wielorazowy czujnik SpO2 typu klips dla dorosłych 1x
-mankiet do pomiaru NIBP(rozmiar średni dla dorosłych) 2x
-wąż połączeniowy NIBP 1x
-czujnik temperatury powierzchniowej dla dorosłych 1x
Uchwyt z koszykiem na akcesoria z możliwością obracania i
pochylania zamontowany we wskazanym miejscu przez
zamawiającego; system mocujący kompatybilny z podstawą
jezdną
TAK
95. Serwis z dostępem do oryginalnych części zamiennych od
producenta (autoryzacja) TAK
96. Szkolenie personelu w zakresie prawidłowej obsługi i
eksploatacji dostarczonego sprzętu TAK
Warunki gwarancji i serwisu
97.
Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24
miesiące na kardiomonitor + system centralnego
monitorowania
TAK, podać
98. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez
okres 10 lat TAK
99. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji
na koszt Wykonawcy TAK
Okres gwarancji: ……… miesięcy
Termin wykonania zamówienia: ……… dni
GRUPA 4 – ANALIZATOR PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH – szt. 1
Asortyment Nazwa
handlowa
Numer katalogowy,
producent
J.m. Ilość
Cena jednostkowa Wartość
netto VAT% brutto netto
(kol. 5x6) VAT brutto
(kol. 9+10)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Całkowita wartość zamówienia
Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów:
Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany
1.
Nazwa oferowanego urządzenia: TAK, podać
Producent: TAK, podać
Typ: TAK, podać
Rok produkcji: 2017 lub nowszy TAK, podać
Urządzenie fabrycznie nowe TAK
2. Oprogramowanie w języku polskim TAK
3. Analizator dokonujący jednoczasowo i w jednej próbce TAK
13
pomiaru:
-podstawowych parametrów równowagi kwasowo-
zasadowej; pH, pO2, pCO2
-elektrolitów: Na+, K+, Cl-, Ca++
-hemoglobiny, hematokrytu, pochodnych oksymetrycznych
hemoglobiny: tHb, O2Hb, MetHb, COHb, hemoglobiny
płodowej
-glukozy, mleczanów
4. Zakres liniowości oznaczonego wapnia zjonizowanego od
0,1 mmol/l. TAK, podać
5. Możliwość wykonania pomiarów z krwi kapilarnej,
tętniczej, żylnej, osocza i płynów dializacyjnych, TAK
6. Analizator powinien gwarantować analizę próbek podanych
w kapilarach lub strzykawkach. TAK
7. Monitorowanie poziomu odczynników i ich stabilności na
pokładzie. TAK
8. Pomiar wszystkich parametrów z krwi pacjenta oraz
materiału kontrolnego w jednym torze pomiarowym. TAK
9.
Zestawy odczynnikowe w postaci wymiennych kaset, nie
więcej niż 2 kasety: osobne kasety odczynnikowe i kasety z
elektrodami. Karty charakterystyki odczynników w języku
polskim.
TAK
10. Maksymalny czas dobowy kalibracji do 30 minut. TAK
11. Odczynniki po zainstalowaniu w analizatorze zachowują
ważność przez minimum 30 dni. TAK
12.
Analizator prosty w instalacji z możliwością przenoszenia w
razie potrzeby, wyposażone w urządzenie zabezpieczające
przed utratą odczynników na wypadek braku zasilania
stacjonarnego oraz wyposażone dodatkowo w zewnętrzny
UPS.
TAK
13. Automatyczna kalibracja jedno lub dwupunktowa bez
użycia butli gazowych. TAK
14. Automatyczna kontrola jakości przynajmniej 1 raz dziennie
dla 3 poziomów kontroli. TAK
15. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych
pacjentów oraz wbudowana drukarka. TAK
16. Możliwość korekty wyniku do temperatury pacjenta. TAK
17.
Możliwość wyjęcia i ponownego zainstalowania kaset w
tym samym analizatorze bez utraty pozostałych w kasetach
testów
TAK
18.
Dopasowanie wielkości kaset do ilości wykonywanych
oznaczeń. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie kaset o
różnych ilościach testów.
TAK
19. Automatyczny system pobierania próbek z funkcją
wykrywania i usuwania skrzepów. TAK
20.
Objętość badanej próbki konieczna do oznaczenia
wszystkich parametrów:
-maksymalnie 45 ul – z kapilary
-maksymalnie 65 ul – ze strzykawki
TAK
21.
Podłączenie analizatora do systemu komputerowego firmy
INFO-PUBLISHING, oprogramowanie Lab3000. Interfejsy
umożliwiające przesyłanie danych w sieci w systemie
dwukierunkowy z możliwością przesyłania wyników
elektronicznie do systemu wraz z określeniem
obowiązujących zakresów referencyjnych dla
poszczególnych analizowanych materiałów:
-krew włośniczkowa,
-krew żylna,
-krew tętnicza,
-krew pępowinowa.
TAK
22.
Wykonawca wraz z analizatorem dostarczy
oprogramowanie do nadzorowania i monitorowania
analizatora.
TAK
23. Przeszkolenie personelu w zakresie obsługi i serwisu
analizatora TAK
14
24.
Serwis:
-zainstalowanie drugiego identycznego lub kompatybilnego
analizatora na wypadek awarii.
TAK
Warunki gwarancji i serwisu
1. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24
miesiące. TAK, podać
2. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez
okres 10 lat TAK
3. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK
4. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji
na koszt Wykonawcy TAK
Okres gwarancji: ……… miesięcy
Termin wykonania zamówienia: ……… dni
GRUPA 5 – URZĄDZENIE DO DEZYNFEKCJI METODĄ ZAMGŁAWIANIA – szt. 1
Asortyment Nazwa
handlowa
Numer
katalogowy, producent
J.m. Ilość
Cena jednostkowa Wartość
netto VAT% brutto netto
(kol. 5x6) VAT brutto
(kol. 9+10)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Całkowita wartość zamówienia
Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów:
Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany
1.
Nazwa oferowanego urządzenia: TAK, podać
Producent: TAK, podać
Typ: TAK, podać
Rok produkcji: 2017 lub nowszy TAK, podać
Urządzenie fabrycznie nowe TAK
2. Przenośne urządzenie do dezynfekcji pomieszczeń
zamgławiania TAK
3. Możliwość dezynfekcji pomieszczeń wraz ze sprzętem
elektronicznym – potwierdzone przez producenta TAK
4. Zasilanie elektryczne 230 V, 50 Hz TAK
5.
Dotykowy panel z diodami LED umożliwiający wybór
kubatury dezynfekowanego pomieszczenia w zakresie od 10
do 1000m3 TAK
6. Waga maksymalnie 6,2 kg TAK, podać
7. Obudowa urządzenia z tworzywa sztucznego TAK
8. Kompatybilny środek dezynfekcyjny oparty na 6% nadtlenek
wodoru + kationach srebra o zapachu miętowym TAK
9. Środek dezynfekcyjny gotowy do użycia w 1 l butelkach TAK
10. Urządzenie rozpraszające środek w postaci mikrokropelek do
5 mikronów TAK, podać
11. Środek nietoksyczny, niekorozyjny, biodegradowalny w
99,9% TAK
12. Urządzenie z turbiną o prędkości 22000RPM TAK
13. Szybkość wyrzutu środka przy dyszy: 80 m/s TAK
14. Urządzenie wyposażone w rączkę ułatwiającą przenoszenie TAK
15. Urządzenie automatycznie wyłączające się po etapie dyfuzji
środka TAK
16. Aktywny wobec bakterii, grzybów, wirusów, sporów.
Skuteczność potwierdzona badaniami . TAK
17. Możliwość kontroli procesu testami chemicznymi TAK
18. Komputerowa archiwizacja danych dezynfekcji za pomocą
łącznika mini USB. TAK
19. Zapis do pliku daty i czasu rozpoczęcia oraz zakończenia TAK
15
dezynfekcji
20. Wymiary max. 300 mm x 342 mm x 494 mm ± 30 mm TAK, podać
21. Urządzenie wyposażone w opcję opóźnienia czasu startu TAK
22.
Możliwość podłączenia do urządzenia elastycznego węża do
dezynfekcji klimatyzacji/ przewodów wentylacyjnych oraz
miejsc trudnodostępnych
TAK
23.
Zgodnie z polskim prawem środki dezynfekcyjne
przeznaczone do urządzenia posiadające pozwolenie na obrót
produktem biobójczym w wydane przez Urząd Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
TAK
Warunki gwarancji i serwisu
24. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24
miesiące. TAK, podać
25. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez
okres 10 lat TAK
26. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z
urządzeniem) TAK
27. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji
na koszt Wykonawcy TAK
Okres gwarancji: ……… miesięcy
Termin wykonania zamówienia: ……… dni
GRUPA 6 – PULSOKSYMETR – szt. 2
Asortyment Nazwa
handlowa
Numer
katalogowy, producent
J.m. Ilość
Cena jednostkowa Wartość
netto VAT% brutto netto
(kol. 5x6) VAT brutto
(kol. 9+10)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Całkowita wartość zamówienia
Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów:
Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany
1.
Nazwa oferowanego urządzenia: TAK, podać
Producent: TAK, podać
Typ: TAK, podać
Rok produkcji: 2017 lub nowszy TAK, podać
Urządzenie fabrycznie nowe TAK
2. Pulsoksymetr przenośny TAK
3.
Szybki i dokładny pomiar ważnych parametrów życiowych
puls
wysycenie krwi tlenem – saturacja SpO2
krzywa SpO2 PLETH
wskaźnik pulsu
TAK
4. Precyzyjny i stabilny pomiar TAK
5. Szybko reakcja na spadek saturacji oraz wzrost/spadek
częstości akcji serca TAK
6. Zasilanie akumulatorowe (ładowarka USB) oraz sieciowe z
możliwością wykorzystania baterii alkalicznych TAK
7. Ustawianie granic alarmowych i pamięci mierzonych
wyników TAK
8. Regulacja głośności alarmu i tonu pulsu. Przycisk
wyciszenia. TAK
9. Czytelny kolorowy ekran TAK
10. Menu oraz instrukcja w języku polskim. TAK
11. Niska waga do 300g (bez baterii i czujników) TAK, podać
12. Wyposażenie: TAK
16
czujnik SpO2 dla wybranej grupy wiekowej na palec
ładowarka USB + kabel
statyw
pokrowiec ochronny
Warunki gwarancji i serwisu
13. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24
miesiące. TAK, podać
14. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez
okres 10 lat TAK
15. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z
urządzeniem) TAK
16. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji
na koszt Wykonawcy TAK
Okres gwarancji: ……… miesięcy
Termin wykonania zamówienia: ……… dni
GRUPA 7 – KAPNOGRAF PRZENOŚNY – szt. 1
Asortyment Nazwa
handlowa
Numer
katalogowy,
producent
J.m. Ilość
Cena jednostkowa Wartość
netto VAT% brutto netto
(kol. 5x6) VAT brutto
(kol. 9+10)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Całkowita wartość zamówienia
Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów:
Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany
1.
Nazwa oferowanego urządzenia: TAK, podać
Producent: TAK, podać
Typ: TAK, podać
Rok produkcji: 2017 lub nowszy TAK, podać
Urządzenie fabrycznie nowe TAK
2. Kapnograf przenośny TAK
3.
Pomiar kluczowych parametrów życiowych dotyczących
wymiany oddechowej
końcowo wydechowe stężenie dwutlenku węgla (Et
CO2)
wdechowe stężenie dwutlenku węgla (In CO2)
częstość oddechów (RR)
wysycenie krwi tlenem (SpO2)
puls (PR)
TAK
4. Czytelny, kolorowy wyświetlacz TAK
5. Instrukcja i menu w języku polskim TAK
6. Krzywe dynamiczne CO2 oraz SpO2 TAK
7. Wbudowany moduł CO2, pomiar u zaintubowanych oraz
niezaintubowanych pacjentów TAK
8. Pomiar SpO2 i PR nawet w trudnych warunkach pomiaru
(słaby sygnał pulsu, ruch pacjenta) TAK
9. Alarmy mierzonych parametrów z regulacją granic
alarmowych TAK
10. Defekcja bezdechu (APNEA) z ustawioną granicą czasu TAK
11. Pamięć mierzonych wartości TAK
12. Zasilanie akumulatorowe i sieciowe TAK
13. Przenośny, kompaktowy rozmiar TAK
14. Pokrowiec ochronny TAK
Warunki gwarancji i serwisu
15. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24
miesiące. TAK, podać
17
16. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez
okres 10 lat TAK
17. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z
urządzeniem) TAK
18. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji
na koszt Wykonawcy TAK
Okres gwarancji: ……… miesięcy
Termin wykonania zamówienia: ……… dni
GRUPA 8 – PODBIERAKI MEDYCZNE– szt. 2
Asortyment Nazwa
handlowa
Numer katalogowy,
producent
J.m. Ilość
Cena jednostkowa Wartość
netto VAT% brutto netto
(kol. 5x6) VAT brutto
(kol. 9+10)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Całkowita wartość zamówienia
Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów:
Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany
1.
Nazwa oferowanego urządzenia: TAK, podać
Producent: TAK, podać
Typ: TAK, podać
Rok produkcji: 2017 lub nowszy TAK, podać
Urządzenie fabrycznie nowe TAK
2. Nosze podbierakowe plastikowe TAK
3.
Wykonane z tworzywa sztucznego, które pozwala na
wykonanie pełnego zdjęcia RTG na poziomie
diagnostycznym
TAK
4. Zabezpieczone przed wnikaniem wewnątrz płynów
organicznych oraz materiału zakaźnego TAK
5.
Konstrukcja noszy umożliwia montaż systemu
unieruchomienia głowy oraz założenia w połowie długości
celem łatwego transportu
TAK
6. Wielostopniowa regulacja długości noszy umożliwiająca
dopasowanie ich do wymiarów pacjenta TAK
7.
Stabilna konstrukcja zamków spinających łopaty
wykluczająca możliwość przypadkowego rozpięcia oraz
możliwe ich spięcie nawet pod pewnym kątem
TAK
8. 12 ergonomicznych uchwytów ułatwiających transport
pacjenta TAK
9. Udźwig min 150 kg TAK, podać
10. Masa własna noszy max 8 kg TAK, podać
Warunki gwarancji i serwisu
11. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24
miesiące. TAK, podać
12. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez
okres 10 lat TAK
13. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z
urządzeniem) TAK
14. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji
na koszt Wykonawcy TAK
Okres gwarancji: ……… miesięcy
Termin wykonania zamówienia: ……… dni
GRUPA 9 – MEBLE ZE STALI NIERDZEWNEJ
Asortyment Nazwa
handlowa
Numer katalogowy,
producent
J.m. Ilość
Cena jednostkowa Wartość
netto VAT% brutto netto
(kol. 5x6) VAT brutto
(kol. 9+10)
18
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Całkowita wartość zamówienia
Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów:
STOLIK MAYO – 1 szt.
Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany
1.
Nazwa oferowanego stolika: TAK, podać
Producent: TAK, podać
Typ: TAK, podać
Rok produkcji: 2017 lub nowszy TAK, podać
Stolik fabrycznie nowy TAK
2.
Wykonany ze stali gatunku 1.4301 (304), służący do
gromadzenia instrumentów chirurgicznych podczas
zabiegów.
TAK
3. Górny blat zagłębiony podnoszony przy pomocy nożnej
pompy hydraulicznej, za pomocą jednej dźwigni. TAK
4. Podstawa w kształcie litery T z trzema pojedynczymi
kółkami min. fi 80 mm. TAK, podać
5. Wszystkie kółka wyposażone w blokadę. TAK
6. Oponki wykonane z materiału niebrudzącego podłoża. TAK
7. Górny blat obracany w poziomie o 360°. TAK
8. Wymiary blatu w mm.: 740x490 mm (±30 mm). TAK, podać
9. Dopuszczalne obciążenie 15 kg. TAK, podać
10. Krawędzie zaokrąglone, bezpieczne. TAK
11. Wymiary zewnętrzne (dłxszerxwys) w mm:
740x490x960/1370 (±30 mm). TAK, podać
Warunki gwarancji i serwisu
1. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24
miesiące TAK, podać
2. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez
okres 10 lat TAK
3. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK
4. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji
na koszt Wykonawcy TAK
STOLIK – 1 szt.
Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany
1.
Nazwa oferowanego stolika: TAK, podać
Producent: TAK, podać
Typ: TAK, podać
Rok produkcji: 2017 lub nowszy TAK, podać
Stolik fabrycznie nowy TAK
2. Wykonany ze stali gatunku 1.4301 (304). TAK
3. Wysokość stolika regulowana ręcznie w zakresie 1200-1250
mm. TAK
4. Podstawa w kształcie litery T z trzema pojedynczymi
stabilnymi kółkami min. fi 50 mm. TAK, podać
5. Wszystkie kółka wyposażone w blokadę. TAK
6. Oponki wykonane z materiału niebrudzącego podłoża. TAK
7. Blat roboczy o wym. w min. 350x500 mm (±30 mm). TAK, podać
8. Całkowity wymiar w mm: 500x455x800/1200 mm (±30
mm). TAK, podać
Warunki gwarancji i serwisu
1. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24
miesiące TAK, podać
19
2. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez
okres 10 lat TAK
3. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK
4. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji
na koszt Wykonawcy TAK
Okres gwarancji: ……… miesięcy
Termin wykonania zamówienia: ……… dni
GRUPA 10 – WÓZEK REANIMACYJNY – 1 szt.
Asortyment Nazwa
handlowa
Numer
katalogowy,
producent
J.m. Ilość
Cena jednostkowa Wartość
netto VAT% brutto netto
(kol. 5x6) VAT brutto
(kol. 9+10)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Całkowita wartość zamówienia
Informacja na temat spełnienia wymaganych przez Zamawiającego parametrów:
Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany
1.
Nazwa oferowanego wózka: TAK, podać
Producent: TAK, podać
Typ: TAK, podać
Rok produkcji: 2017 lub nowszy TAK, podać
Wózek fabrycznie nowy TAK
2.
Wykonany z wysokiej jakości tworzywa typu -
anodyzowanego aluminium – trwałego, lekkiego i
nierdzewnego. Wózek zabezpieczony listwą ochronną na
obwodzie podstawy. Kolor wózka zielony lub stalowy.
TAK
3.
Blat oraz podstawa: wykonana z tworzywa poliuretanowego
(nie termoplastyczne) Odporne na zadrapania, uszkodzenia
mechaniczne, promienie UV oraz środki dezynfekcyjne. Blat
zagłębiony zapobiegający przed spadaniem przedmiotów.
TAK
4.
Szuflady jednoczęściowe: odlewane w pełni otwierane
(100%) dzięki zintegrowanym niemetalowym prowadnicom.
Wykonane w całości z tworzywa poliuretanowego łatwe do
wyciągnięcia i do czyszczenia.
TAK
5.
Koła: łatwe w czyszczeniu, niekorodujące, nie zostawiające
śladów oraz ciche. Osadzone na łożysku kulowym (po 2 na
każde koło) – 3 koła z blokadą, 1 antystatyczne. Koła o
średnicy min. 125mm.
TAK
WYPOSAŻENIE WÓZKA
6. Pojedynczy uchwyt na rękawice TAK
7. Pojemnik na akcesoria o wymiarach: min. 400x100x100mm TAK, podać
8. Obrotowa półka pod defibrylator wraz z paskami
mocującymi TAK
9. Kuweta na akcesoria TAK
10. Uchwyt na butelki TAK
11. Półka na ssak TAK
12. Listwa zasilająca TAK
13. Półka z Plexi z 5 pojemnikami TAK
14. Nadstawka z 6 uchylnymi pojemnikami TAK
15. Uchwyt pojemnika na zużyte przedmioty TAK
16. Wieszak kroplówki z regulacja wysokości TAK
17. Pojemnik na cewniki TAK
18. Odchylana boczna kieszeń o wymiarach: min.
400x100x250mm TAK, podać
19. Obrotowa półka pod np. laptopa TAK
20. Aluminiowe wysięgniki do zawieszania akcesoriów TAK
20
21. Zaciski do mocowania akcesoriów TAK
Warunki gwarancji i serwisu TAK
1. Wymagany okres gwarancji od momentu dostawy min. 24
miesiące TAK, podać
2. Wykonawca gwarantuje sprzedaż części zamiennych przez
okres 10 lat TAK
3. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK
4. Przegląd wg zaleceń producenta w trakcie trwania gwarancji
na koszt Wykonawcy TAK
Okres gwarancji: ……… miesięcy
Termin wykonania zamówienia: ……… dni
II. Oświadczamy, że:
zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosimy do niej zastrzeżeń,
wzór Umowy wraz z Protokołem zdawczo-odbiorczym załączony do SIWZ akceptujemy bez zastrzeżeń
i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do jej podpisania w miejscu i terminie
wyznaczonym przez Zamawiającego,
oferowany ………………………… jest kompletny i będzie po dostawie do Zamawiającego gotowy
do podjęcia działalności medycznej, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji,
* dostawy będziemy realizować transportem własnym, na swój koszt i ryzyko loco-magazyn
Zamawiającego
termin płatności za dostarczony towar wynosił będzie 60 dni od dnia doręczenia Zamawiającemu
prawidłowo i zgodnie z umową wystawionej faktury, na rachunek bankowy Wykonawcy, prowadzony
przez …… o numerze ………………………………..,
wyszczególnione w złożonej ofercie ceny jednostkowe pozostaną niezmienne przez okres trwania
umowy, z zastrzeżeniem przypadków wskazanych w umowie,
uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 30 dni od terminu składania ofert,
oświadczamy, że zamówienie zrealizujemy sami/zamierzamy powierzyć wykonanie następujących
części zamówienia (niepotrzebne skreślić) …………………..……………………………
podwykonawcom ………………………………. (o ile jest to wiadome, podać firmy podwykonawców),
oświadczam, że jestem małym /średnim/ dużym przedsiębiorcą (niepotrzebne skreślić)
małe przedsiębiorstwo - przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 50 osób i którego roczny obrót lub
roczna suma bilansowa nie przekracza 10 milionów EUR,
średnie przedsiębiorstwo - przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 250 osób i których roczny obrót nie
przekracza 50 milionów EUR lub roczna suma bilansowa nie przekracza 43 milionów EUR,
* oświadczam, że wybór naszej oferty nie będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku
podatkowego na podstawie ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2011,
poz. 1054, z późn. zm.).
Uwaga: jeżeli wybór oferty będzie prowadzić na podstawie ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od
towarów i usług (Dz. U. z 2011 r. Nr 177, poz. 1054, z późn. zm.) do powstania u Zamawiającego
obowiązku podatkowego Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty wykaz zawierający nazwę
( rodzaj) towaru, usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz ich
wartość bez kwoty podatku.
…………….……. (miejscowość), dnia …….……. r.
…………………………………………
(podpis)