Zastosowania chromatografii jonowej - msspektrum.pl fileRajmund Michalski, Instytut Podstaw...

Rajmund Michalski, Instytut Podstaw Inżynierii Środowiska PAN, Ślesin 23-25.05.2007

ZASTOSOWANIA CHROMATOGRAFII JONOWEJ

W ANALIZE ŚLADOWEJ NIEORGANICZNYCH JONÓW

PROBLEMY I WYZWANIARajmund Michalski, IPIŚ PAN Zabrze


WIKIPEDIAANALIZA ŚLADOWA

Analiza polegająca na wykrywaniu i oznaczaniu śladowych ilości

(mniejszych niż 10-2 %) składników próbki odpowiednio

czułymi metodami nstrumentalnymi.


0

2

4

6

8

10

12

14

1940 1950 1960 1970 1985

- log

C (%

)Możliwości

Potrzeby

Na podstawie: Hulanicki A., Współczesna chemia analityczna, PWN, Warszawa, 2001

Możliwości i potrzeby w zakresie analizy śladowej


Rodzaje chromatografii i technik chromatograficznych

podziałowa JONOWA

NADKRYTYCZNAGAZOWA

adsorbcyjna podziałowa adsorbcyjnaadsorbcyjna podziałowa żelowa

kolumnowa

CIECZOWA

kolumnowa KOLUMNOWA bibułowacienkowarstwowa

WYSOKOSPRAWNA

kapilarna na kolumnach

pakowanych

planarna

ciśnieniowa klasyczna

na kolumnach

pakowanych

kapilarna

CHROMATOGRAFIA


Oznaczanie kationów Oznaczanie anionów Y+ = Na+, NH4

+, K+ X- = F-, Cl-, NO3-, Br-, SO4

2-

jonit-SO3

- H+ + Cl- jonit-N+ HCO3- + Na+ X-

↑↓ ↑↓ jonit-SO3

- Y+ + H+ Cl- jonit-N+ X- + NaHCO3

jonit-N+ OH- + H+ Cl- jonit-SO3- H+ + Na+ HCO3

-

↑↓ ↑↓ jonit-N+ Cl- + H2O jonit-SO3

- Na+ + H2CO3

jonit-N+ - OH- + Y+ Cl- jonit-SO3- H+ + Na+ X-

↑↓ ↑↓ jonit-N+ Cl- + Y+ OH- jonit-SO3

- Na+ + H+ X-

Zawór wstrzykowy

Pompa eluentu

Pompa eluentu

Kolu

mna

roz

dzie

lają

ca

Kolu

mna

roz

dzie

lają

ca

Zawór wstrzykowy

Kolu

mna

tłum

ieni

a

Kolu

mna

tłum

ieni

a

Detektor konduktometryczny

Detektor konduktometryczny

Rejestracja danych

Rejestracja danych

Eluent HCl

Eluent NaHCO3


CHROMATOGRAFIA JONOWA Z

TŁUMIENIEM PRZEWODNICTWA

Dual-Column Ion Chromatography,Suppressed Ion Chromatography

CHROMATOGRAFIA JONOWA BEZ

TŁUMIENIA PRZEWODNICTWA

Single-Column Ion Chromatography,Non-Supressed Ion Chromatography

Wysokosprawna Chromatografia Jonowa(ang. High Performance Ion Chromatography, HPIC)

CHROMATOGRAFIA JONOWA(ang. Ion Chromatography, IC)


W chromatografii jonowej wyróżnia się trzy główne sposoby rozdzielania:

1. Chromatografia Jonowa(ang. High Performance Ion Chromatography, HPIC) nazywana w skrócie Chromatografią Jonową (ang. Ion Chromatography, IC) w odmianie z, lub bez tłumienia przewodnictwa


2. Chromatografia Wykluczania Jonów(ang. High Performance Ion Exclusion

Chromatography, HPIEC)

3. Chromatografia z Tworzeniem Par Jonowych(ang. Ion Pair Chromatography, IPC)


NAJWAŻNIEJSZE WYDARZENIA POPRZEDZAJĄCE POWSTANIE CHROMATOGRAFII JONOWEJ ORAZ ETAPY JEJ ROZWOJURok Wydarzenie

1903Odkrycie przez M.Cwieta chromatografii jako metody rozdzielania substancji

1938-1945 Prace związane z projektem „Manhattan”

1975Publikacja fundamentalnej pracy Smalla, Stevensa i Baumana dotyczącej oznaczania jonów metodą chromatografii jonowej z detekcją konduktometryczną

1975Prezentacja pierwszego chromatografu jonowego podczas zjazdu Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego. Powstanie IC jako nowej metody analitycznej

1980Powstanie odmiany IC - chromatografii jonowej bez tłumienia przewodnictwa

1981Wprowadzenie na rynek chromatografów jonowych, w których elementy mające styczność z eluentem wykonane były całkowicie bez użycia części metalowych


NAJWAŻNIEJSZE WYDARZENIA POPRZEDZAJĄCE POWSTANIE CHROMATOGRAFII JONOWEJ ORAZ ETAPY JEJ ROZWOJU

Rok Wydarzenie

1984Wprowadzenie pierwszych programów komputerowych do

obsługi chromatografów jonowych oraz supresorówmikromembranowych

1984Uznanie przez US EPA i ASTM chromatografii jonowej jako

standardowej metody oznaczania jonów w wodach i ściekach

1997Wprowadzenie automatycznego generatora eluentu.

Realizacja idei „Just Add Water”1992

-2000

Wprowadzanie przez ISO, jak i inne organizacje norm wykorzystujących chromatografię jonowa do oznaczania jonów w

wodach i ściekach, oraz badania zanieczyszczeń powietrza Od

roku 2000

Wprowadzanie nowych rodzajów supresorów, wypełnień, metod przygotowania próbek, miniaturyzacja przyrządów


ZALETY CHROMATOGRAFII JONOWEJ

możliwość jednoczesnego oznaczania kilkunastu jonówkrótki czas analizy

wykrywalność na poziomie μg/L lub niższym

niewielka ilość próbki potrzebna do analizy


prosty sposób przygotowania próbki

możliwość jednoczesnego oznaczaniakationów i anionów, lub jonów organicznych i nieorganicznych

wysoka selektywność oznaczanych substancjiw próbkach o obciążonej matrycy



możliwość oznaczania jonów tego samego pierwiastka na różnych stopniach utlenienia(analityka specjacyjna)

stosowanie tanich, bezpiecznych w użyciu oraz przyjaznych dla środowiska odczynników



PORÓWNANIE METOD KLASYCZNYCH I CHROMATOGRAFII JONOWEJPARAMETR METODY

KLASYCZNECHROMATOGRAFIA

JONOWA

Jony F-, Cl-, NO2-, NO3

-, PO43-, SO4

2- Li+, Na+, K+, NH4

+, Ca2+, Mg2+ Koszt analizy jednego

jonu 15-80 zł 20 zł

Koszt analizy wszystkich ww. jonów

w 1 próbce

12 x 40 zł = 500 zł 12 x 20 zł = 250 zł

Koszt analizy 100 próbek 50 000 zł 25 000 zł

Zużycie odczynników Duże Małe Pracochłonność Duża Niska

Precyzja, dokładność Średnia, niska Wysoka


Na podstawie: Hulanicki A.Współczesna chemia analityczna, PWN, Warszawa, 2001

Obróbka danych -

10%Pomiar i

kalibracja - 30%

Pobieranie i przygotowanie

próbek - 60%

Procentowe oszacowanie źródeł błędów podczas wykonywania analizy chemicznej


Procentowe oszacowanie czasu potrzebnego na poszczególne operacje podczas wykonywania

analizy chemicznej

Pobieranie i przygotowanie próbek; 67%

Pomiar; 6%Obróbka danych; 27%

Na podstawie: Hulanicki A.Współczesna chemia analityczna, PWN, Warszawa, 2001


KIEDY PRZYGOTOWANIE PRÓBEK DO ANALIZY METODĄ CHROMATOGRAFII

JONOWEJ JEST KONIECZNE:

• Stężenie analitu jest zbyt niskie w stosunku do granic wykrywalności i oznaczalności metody, lub gdy stężenie to jest zbyt wysokie (konieczne jest odpowiednio wzbogacanie lub rozcieńczanie próbki)


• Stężenia oznaczanych jonów różnią się znacznie (np. oznaczanie anionów i kationów w wodach morskich lub solankach)

• W próbce występują jony mogące przeszkadzać w oznaczaniu (np. poprzez nakładanie się pików)


• W próbce występują substancje mogące w sposób istotny zmieniać charakterystykę kolumny (np. kwasy humusowe)

• Obecność cząstek stałych może powodować zapychanie się kolumny i jej mechaniczne uszkodzenie


• Analiza dotyczy próbek stałych (próbki żywności, gleb, popiołów, próbki biologiczne) lub gazowych


CELE PRZYGOTOWANIA PRÓBKI DO ANALIZY METODĄ CHROMATOGRAFII JONOWEJ

• Przystosowanie pH próbki do pHeluentu i rodzaju kolumny analitycznej

• Izolacja i wstępne zatężanie jonów analitu


• Usuwanie czynników przeszkadzających oraz substancji nierozpuszczalnych

• Ochrona kolumny analitycznej przed przeładowaniem i nieodwracalnym uszkodzeniem

• Konwersja jonów analitu w formę możliwą do rozdzielenia i oznaczania (derywatyzacja przed lub za kolumnowa)


NAJWAŻNIEJSZE METODY PRZYGOTOWANIA PRÓBEK

STAŁYCH DO ANALIZY Z WYKORZYSTANIEM

CHROMATOGRAFII JONOWEJ:

• Ekstrakcja/Rozpuszczanie

• Roztwarzanie(rozcieńczone lub stężone kwasy)


• Stapianie(np. z KHSO4, K2S2O7, Na2B4O7

lub NaOH, KOH, NaHCO3, K2CO3 )

• Spalanie(np. bomba Berthelota, bomba

kalorymetryczna, suche z tlenem, metodą Wickbolda)


ANALIZY PRÓBEK GAZOWYCH

Absorpcja w roztworach pochłaniających

HF, HCl, NOx, SO2, SO3(woda dejonizowana, rozcieńczone wodne

roztwory zasad i węglanów)NH3 (wodne rozcieńczone roztwory kwasów)


ANALIZY PRÓBEK GAZOWYCH

Denudery dyfuzyjne

Denudery permeacyjne


Jony Zalecana czynnośćCzas

przechowywania [dni]

Azotany(III) Schłodzenie do temp. 4°C 2Azotany(V) Schłodzenie do temp. 4°C 2Bromiany(V)* Dodanie 50 mg L-1 etylenodiaminy 28Bromki Nie jest wymagana 28Chlorany(III)* Dodanie 50 mg L-1 etylenodiaminy,

schłodzenie do temp. 4°C14

Chlorki Nie jest wymagana 28Chromiany pH próbki 9-9,5 za pomocą np.

NH4OH1

Cyjanki pH próbki powyżej 12 za pomocąNaOH, schłodzenie do temp. 4°C

14

METODY KONSERWACJI I CZAS PRZECHOWYWANIA PRÓBEK WODNYCH ANALIZOWANYCH ZA POMOCĄ

CHROMATOGRAFII JONOWEJ


Jony Zalecana czynnośćCzas

przechowywania [dni]

Fluorki Nie jest wymagana 28Octany Schłodzenie do temp. 4°C 2Mrówczany Schłodzenie do temp. 4°C 2Fosforany(V) Schłodzenie do temp. 4°C 2Jony amonowe

Filtracja, schłodzenie do temp. 4°C 7

Jony Mg Filtracja 42Siarczany(VI) Nie jest wymagana 6 miesięcyJony metali Zakwaszenie roztworu do wartości < 2

za pomocą np. st. HNO3

28

Na podstawie: Jackson P.E., Ion Chromatography in Environmental Analysis, [w] Encyclopedia of Analytical Chemistry, Wiley&Sons, Chichester, USA 2000.


ZASTOSOWANIA CHROMATOGRAFII JONOWEJOznaczanie anionów i kationów w:

- wodach do picia- wodach powierzchniowych- wodach podziemnych- opadach atmosferycznych- ściekach przemysłowych- ściekach komunalnych


Jednoczesne rozdzielanie jonów nieorganicznych i organicznych

Kolumna - Dionex IonPac AS 11Elucja gradientowa - NaOHNatężenie przepływu eluentu: 2,0 mL min-1

Detekcja - konduktometryczna

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 min

16

18

20

22

24

26

28

30

32

34

36

uS

fluor

kioc

tany

mró

wcz

any

Chl

oran

y(III

)B

rom

iany

(V)

chlo

rki

Azo

tany

(III)

brom

ki

Azo

tany

(V)

benz

oesa

ny fosf

oran

yS

elen

iany

(VI)

Sia

rcza

ny(V

I)

burs

ztyn

iany

Ars

enia

ny(V

)

szcz

awia

ny


0 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00 12,00

Czas retencji [min] 0

1,00

2,00

3,00

4,00

5,00

6,00

µS

Fluorki

Chlorki Azotany(V)

Siarczany(VI)

Oznaczanie nieorganicznych anionów w próbce śnieguKolumna analityczna - Biotronik BT II ANEluent - 1,7 mM L-1 Na2CO3 + 1,5 mM L-1 NaHCO3Natężenie przepływu eluentu - 1,0 mL min-1



Oznaczanie nieorganicznych anionów w wodzie deszczowejKolumna analityczna - Dionex IonPac AS4-SCEluent - 1,7 mM L-1 Na2CO3 + 1,0 mM L-1 NaHCO3Natężenie przepływu eluentu - 1,0 mL min-1


0 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00 12,00 14,00 16,00 18,00

Czas retencji [min]

0

2,00

4,00

6,00

8,00

µS

Fluorki2 3

Chlorki

Azotyny

Azotany

Siarczyny

Siarczany


0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0

Czas retencji, min

0 -4 5,00x10 -3 1,00x10 -3 1,50x10 -3 2,00x10 -3 2,50x10 -3 3,00x10 -3 3,50x10 -3 4,00x10

AU

Bromiany(V)

0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0

Czas retencji, min -0,100

0 0,100 0,200 0,300 0,400 0,500

µS

Bromiany(V)

Fluorki Chlorki

Metoda

pośrednia detekcja UV

Metoda bezpośredniadetekcja

konduktometryczna

Chromatogramy oznaczania jonów bromianowych(V) w wodzie do piciaKolumna - Dionex IonPac AS9-HC

Eluent - 9,0 mM L-1 Na2CO3Natężenie przepływu eluentu - 1,0 mL min-1

Odczynnik do derywatyzacji - 0,5 M L-1 NaBr + 20 mgL-1 NaNO2Natężenie przepływ odczynnika - 0,5 mL min-1


0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 min

0

50

100

150

200

250

300

mV

ch1

Fluo

rki

Chl

oran

y(III

)B

rom

iany

(V)

Chl

orki

Azo

tyny

(III)

Azo

tany

(V)

Chl

oran

y(V

)

Fosf

oran

y

Sia

rcza

ny(V

I)

Oznaczanie nieorganicznych anionów DBPKolumna analityczna - Metrohm Metrosepp 5 (4 x 250 mm)Eluent - 3,5 mM L-1 Na2CO3 + 1,0 mM L-1 NaHCO3Natężenie przepływu eluentu - 1,0 mL min-1



Oznaczanie chlorków, chloranów(III) i chloranów(V) w wodzie z basenu

kąpielowego

Kolumna - Metrosep A SUPP 5-150Eluent - 3,2 mM Na2CO3 + 1,0 mM NaHCO3Natężenie przepływu eluentu - 0,7 mL min-1


Czas retencji [min]

4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 min

10

20

30

40

50

60

70

80

mV

Fluo

rki

0,38

Chl

oran

y(III

)0,

18C

hlor

ki17

3,2

Azo

tany

(V)

23,7

1

Chl

oran

y(V

)1,

18 Sia

rcza

ny(V

I)98

,34


Rozdzielanie kationów: Li+, Na+, NH4

+, K+, Ca2+ i Mg2+

Kolumna - Metrosep C2 150Eluent - 4 mM kwas winowy + 0,75 mM

kwas 2-pikolinowyNatężenie przepływu eluentu - 1,0 mL min-1


0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 min

0

5

10

15

20

25

mV

Lit

Sód

Jony

am

onow

e

Pot

as

Wapń

Mag

nez


- oznaczanie metali ciężkich

- analiza substancji gazowych

- ocena stopnia czystości odczynników

- ocena jakości produktów farmaceutycznych, spożywczych, biologicznych

INNE ZASTOSOWANIA CHROMATOGRAFII JONOWEJ


0 2,00 4,00 8,00 10,00 12,00Czas retencji, min

0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

30,0

µS

Cu(II)

Cd(II)

Zn(II) Pb(II)

Oznaczanie jonów metali w miodzieKolumna analityczna - Dionex Ion Pac CS 5AEluent - 28 mM L-1 (COOH)2 + 45 mM L-1 NaCl + 265 mM L-1 NaNO3 + 40 mM L-1 HClNatężenie przepływu eluentu - 1,0 mL min-1

Detekcja - UV (530 nm)Odczynnik do derywatyzacji - 0,4 mM L-1 PAR + 1 M L-1 (CH3)2NCH2CH2OH

+ 0,5 M L-1 NH2OH + 0,3 M L-1 NaHCO3


0,0 1,3 2,5 3,8 5,0 7,5 8,8 10,01,20

1,00

0,80

0,60

0,40

0,20

0

0,20

0,40

0,60

0,80 mAU

Czas retencji, min

Cr(V

Cr(III)

Chromatogram Cr(III) i Cr(VI) w wyciągu wodnym z odpadu galwanicznego(próbka rozcieńczona wodą dejonizowaną w stosunku objętościowym 1:10)

Kolumna analityczna - Dionex Ion Pac AS 7Eluent - 40 mM L-1 MgSO4 + 30 mM L-1 HClO4Natężenie przepływu eluentu - 0,8 mL min-1

Detekcja - UV ( λ=365 nm)Odczynnik do derywatyzacji - 0,15 M L-1 Na2S2O8 + 0,23 mM L-1 AgNO3Temperatura reakcji derywatyzacji - 80°C


CHROMATOGRAFIA JONOWAZalety Ograniczenia

Szeroki zakres zastosowańMożliwość stosowania różnych detektorów

Wysoka precyzja i dokładnośćZalecana jako metoda standardowa

Wysoka selektywność i czułość oznaczeń

Umiarkowana szybkość

Umiarkowana wydajność (efektywność)

Cena przyrządów

ELEKTROFOREZA KAPILARNAZalety Ograniczenia

Szybkość analizWydajność (efektywność)

Dobra tolerancja na wysokie pH próbkiNiskie koszty bieżące

Niestabilność i słaba powtarzalnośćUmiarkowana czułość

Ograniczona ilość stosowanych detektorówOgraniczona ilość rutynowych aplikacji

PORÓWNANIE ZALET I OGRANICZEŃ CHROMATOGRAFII JONOWEJ I ELEKTROFOREZY KAPILARNEJ


KIERUNKI ZASTOSOWAŃ CHROMATOGRAFII JONOWEJ

• Przemysł produkcji półprzewodnikówoznaczanie śladowych zawartości jonów w wodach o wysokiej czystości, badanie zanieczyszczeń rozpuszczalników organicznych, oznaczanie śladowych zanieczyszczeń powietrza w pomieszczeniach produkcyjnych


• Przemysł farmaceutycznyoznaczanie czystości preparatów medycznych, kontrola produkcji leków oraz oznaczanie w nich zawartości wybranych substancji

• Przemysł chemicznybadania stopnia czystości odczynników chemicznych, oznaczanie zawartości metali ciężkich w nawozach, kontrola procesów technologicznych


• Przemysł energetycznyoznaczanie zanieczyszczeń w wodach do chłodzenia w celu zapobiegania korozji turbin i instalacji energetycznych, oznaczanie pierwiastków promieniotwórczych w odpadach z elektrowni jądrowych

• Przemysł metalurgicznyoznaczanie składu stali i innych stopów, badania ścieków przemysłowych o wysokiej zawartości metali


• Przemysł papierniczybadania składu ścieków oraz kontrola procesów technologicznych

• Przemysł galwanizacyjny i garbarskioznaczanie metali ciężkich, polifosforanów i cyjanków oraz chromu i jego związków


WYKAZ NORM ISO WYKORZYSTUJĄCYCH

CHROMATOGRAFIE JONOWĄ DO OZNACZANIA WYBRANYCH

ANIONÓW I KATIONÓW


PN ISO 10304 - 1 (1998)JAKOŚĆ WODY - OZNACZANIE

ROZPUSZCZONYCH JONÓW FLUORKOWYCH, CHLORKOWYCH, AZOTYNOWYCH,

ORTOFOSFORANOWYCH, BROMKOWYCH, AZOTANOWYCH I SIARCZANOWYCH ZA POMOCĄ CHROMATOGRAFII JONOWEJ, ARKUSZ 1: METODA

DLA WÓD MAŁO ZANIECZYSZCZONYCH

(Water quality - Determination of dissolved fluoride, chloride, nitrite,orthophosphate, bromide, nitrate and sulfate ions using liquid chromatography of

ions – Part 1: Method for water with low contamination (ISO 10304–1:1992)


PN ISO 10304 - 2 (1998)

JAKOŚĆ WODY - OZNACZANIE ROZPUSZCZONYCH ANIONÓW ZA POMOCĄ

CHROMATOGRAFII JONOWEJ, CZĘŚĆ 2: OZNACZANIE BROMKÓW, CHLORKÓW,

AZOTANÓW, AZOTYNÓW, ORTOFOSFORANÓW I SIARCZANÓW W ŚCIEKACH

(Water quality - Determination of dissolved anions by liquid chromatography of ions –Part 2 :Determination of bromide, chloride, nitrate, nitrite, orthophosphate and sulfate in

waste waters (ISO 10304 – 2 : 1995)


PN ISO 10304 - 3 (2000)


CIECZOWEJ CHROMATOGRAFII JONOWEJ ARKUSZ 3: OZNACZANIE CHROMIANÓW,

JODKÓW, SIARCZYNÓW, TIOCYJANKÓW I TIOSIARCZANÓW

(Water quality - Determination of dissolved anions by liquid chromatography of ions – Part 3 :Determination of chromate, iodide, sulfite, thiocyanate and thiosulfate

(ISO 10304 – 3 : 1997)


PN ISO 10304 - 4 (2000)


CHROMATOGRAFII JONOWEJARKUSZ 4: OZNACZANIE CHLORANÓW,

CHLORKÓW I CHLORYNÓW W WODACH MAŁO ZANIECZYSZCZONYCH

(Water quality - Determination of dissolved anions by liquid chromatography of ions – Part 4 : Determination of chlorate, chloride and chlorite in water with low contamination

(ISO 10304-4:1997)


PN ISO 15061 (2003)

JAKOŚĆ WODYOZNACZANIE ROZPUSZCZONYCH

BROMIANÓW METODĄ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

(Water quality - Determination of dissolved bromate – Method by liquid chromatography of ions (ISO 15061


PN ISO 14911 (2001)

JAKOŚĆ WODYOZNACZANIE JONÓW Li+, Na+, NH4

+, K+, Mn2+, Ca2+, Mg2+, Sr2+ i Ba2+ TECHNIKĄ

CHROMATOGRAFII JONOWEJ. METODA DLA WÓD I ŚCIEKÓW

(Water Quality – Determination of Dissolved Li+, Na+, NH4+, K+, Mn2+, Ca2+,

Mg2+, Sr2+ and Ba2+ using ion chromatography method (ISO 14911-1: 1998)


PN EN 13368 -1 (2004)Nawozy. Oznaczanie czynników

chelatujących metodą chromatografii jonowej. Część 1: EDTA, HEDTA i DTPA

PN EN 13368 -2 (2004)Nawozy. Oznaczanie czynników

chelatujących metodą chromatografii jonowej. Część 2: EDDHA i EDDHMA


PROJEKTYISO/FDIS 10304-1

(2007 ?)Water quality - Determination of dissolved bromide, chloride, fluoride, nitrate, nitrite,phosphate and sulfate – Method by liquid

chromatography of ions


PROJEKTYprEN 15192

Characterisation of waste and soil —Determination of hexavalent chromium in solid

material by alkaline digestion and ion chromatography with spectrophotometric detection

PCR Bromate Tri-Iodide Method UVD at 352 nm

(2008 ?)


PN ISO 1911 (1999)

Emisja ze źródeł stacjonarnych.Manualna metoda oznaczania HCl

Część 1: Pobieranie próbek gazów.Część 2: Absorpcja związków gazowych.

Część 3: Analiza roztworów absorbcyjnych i obliczanie

(ISO 1911-3 Air quality - Stationary source emission.Manual method of determination of HCl)


ISO 11632

Stationary source emission - determination of mass concentration of sulfur dioxide ion

chromatographic method


PROBLEMY I WYZWANIA


• PRZYGOTOWANIE PRÓBEK DO ANALIZY

• NOWE WYPEŁNIENIA


• POPRAWA SZYBKOŚCI I SELEKTYWNOŚCI ROZDZIELANIA ANALITÓW

• POPRAWA EFEKTYWNOŚCI DZIAŁANIA SUPRESORÓW


• OBNIŻANIE GRANIC WYKRYWALNOŚCI I GRANIC OZNACZALNOŚCI

• ROZSZERZENIE ZAKRESU ANALIZ O NOWE SUBSTANCJE (CHLORANY(VII), CYJANKI, JONY METALI, ZWIĄZKI ORGANICZNE)


• OPRACOWANIE NOWYCH METOD STANDARDOWYCH

• NOWE METODY DETEKCJI

• MINIATURYZACJA (nano IC, „Lab - on chip”)

• PROGRAMY KOMPUTEROWE


DZIĘKUJĘ ZA UWAGĘDziękuję za uwagę

Zastosowania chromatografii jonowej - msspektrum.pl fileRajmund Michalski, Instytut Podstaw...

Documents

Transcript of Zastosowania chromatografii jonowej - msspektrum.pl fileRajmund Michalski, Instytut Podstaw...