spsk.home.pl · Web viewZamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych...

Zamawiający:SZPITAL UNIWERSYTECKI NR 1 IM. DR. A. JURASZA

W BYDGOSZCZY85 – 094 BYDGOSZCZ, ul. M. Skłodowskiej – Curie 9; tel. (0-52) 585–40–00,

fax (0-52) 585-40-76strona internetowa: www.jurasza.pl

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIANLZ.2018.271.43

na:„dzierżawę aparatów oraz analizatorów dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej wraz z zakupem

materiałów zużywalnych, innych materiałów zużywalnych na potrzeby Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej oraz innych odczynników chemiczno – laboratoryjnych.”

(Wspólny Słownik Zamówień Publicznych CPV: 33696000-5)

1. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.) zwanego dalej ustawą, o wartości szacunkowej przekraczającej wyrażoną w złotych równowartość kwoty w wysokości 144.000 euro.

2. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

2.1 Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa aparatów oraz analizatorów dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej wraz z zakupem materiałów zużywalnych, innych materiałów zużywalnych na potrzeby Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej oraz innych odczynników chemiczno – laboratoryjnych, określona w załączniku nr 2a oraz 2b do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zwanej dalej SIWZ.

2.2 Przedmiot zamówienia obejmuje 14 niepodzielnych części. Oferta w każdej z części winna być pełna (obejmować wszystkie pozycje wymienione w ramach danej części) i powinna spełniać szczegółowe wymagania określone w formularzach cenowych (załącznik nr 2a), formularzu właściwości techniczno – użytkowych (załącznik nr 2b)- dotyczy części 1-3, jak i wymagania zawarte w punkcie 3 niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

3. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

A. WYMAGANIA OGÓLNE 3.1 Oferowane wyroby stanowiące przedmiot zamówienia muszą spełniać wymagania prawne

dotyczące dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym oraz posiadać wszelkie niezbędne atesty i świadectwa rejestracji i inne dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia objętego niniejszą specyfikacją istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z zm).

3.2 Zamawiający wymaga oświadczenia o posiadaniu niezbędnej dokumentacji technicznej, potwierdzające parametry oferowanego przedmiotu zamówienia zgodnie z zapisami punktu 2G Formularza ofertowego (Załącznik nr 1 do SIWZ).

3.3 Transport oferowanych wyrobów musi odbywać się na koszt i odpowiedzialność Wykonawcy.3.4 Wykonawca, zobowiązany jest do przedłożenia Zamawiającemu na każde jego wezwanie *:

atestów, świadectw rejestracji

1

zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z zm)

i innych dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia w tym: certyfikaty jakości (norma 9001), znak CE na każdy zamawiany produkt, certyfikat ISO 13485 na dystrybucję wyrobów medycznych, informacji o terminie ważności produktu (termin liczony w % od daty produkcji winien

wynosić powyżej 60%), instrukcje wykonanie w języku polskim.

Uwaga*: Jeżeli Wykonawca przedstawi odpowiednie oświadczenia o braku konieczności posiadania ww. dokumentów w stosunku do zaoferowanego asortymentu, Zamawiający po ich przeanalizowania może odstąpić od wymogu ich złożenia.

3.5 Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana, jako najkorzystniejsza, zobowiązany jest do dostarczenia przed podpisaniem umowy, w formie elektronicznej na adres e-mail: [email protected] kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanych zgodnie z załącznikiem nr 2 a do SIWZ (zarządzenie Szpitala nr 50/2014 z dnia 7 marca 2014 r. dot. zasad stosowania w Szpitalu substancji i preparatów chemicznych, postępowania z kartami charakterystyki substancji niebezpiecznych).

3.6 Formularz ofertowy można wypełnić jedynie dla tych części, na które zostanie złożona oferta. UWAGA WAŻNE: Formularz ofertowy (załącznik nr 1 do SIWZ) winien zawierać informacje dotyczące ceny oraz kryteriów oceny ofert.W przypadku części 1-3 i 14 formularz ofertowy winien zawierać również dane dotyczące producenta, miejsca produkcji, nazwę, typ i model urządzenia oraz rok jego produkcji.Powyższe informacje nie będą podlegały uzupełnieniu ponieważ są one podstawą do dokonania wstępnej oceny ofert oraz przyznania odpowiedniej ilości punktów w kryterium oceny ofert.

3.7 Zamawiający wymaga aby Wykonawcy zapoznali się i stosowali zasady określone w załącznikach nr 1, 2, 3, 4 i 5 stanowiących załączniki do głównych postanowień umowy (załącznik nr 5 do SIWZ), a mianowicie: „Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych” obowiązujące na terenie Zamawiającego, „Zobowiązanie do zachowania poufności”, „Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych”, „Wymagania w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach” oraz „Klauzula informacyjna”. Powyższe załączniki do umowy powinny być przez Wykonawcę odpowiednio wypełnione zgodnie z treścią w nich zawartą oraz podpisane przez osoby do tego upoważnione.

3.8 Zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r., w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu tych danych, Wykonawca zobowiązany jest do podpisania umowy o przetwarzaniu danych osobowych, stanowiącej załącznik nr 6 do głównych postanowień umowy.

3.9 Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy. Powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom nie zwalnia Wykonawcy z odpowiedzialności za należyte wykonanie tego zamówienia.

3.10 Jeżeli zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, w takim przypadku składając ofertę, informuje Zamawiającego, że wybór oferty będzie prowadzić do powstania u

2

Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.

UWAGA:W związku z obowiązkiem informacyjnym przewidzianym w art. 13 RODO względem osób fizycznych, których dane osobowe dotyczą i od których dane te wykonawca bezpośrednio pozyskał. Ponadto wykonawca będzie musiał wypełnić obowiązek informacyjny wynikający z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane przekazuje zamawiającemu i których dane pośrednio pozyskał, chyba że ma zastosowanie co najmniej jedno z włączeń, o których mowa w art. 14 ust. 5 RODO. W celu zapewnienia, że wykonawca wypełnił w/w obowiązki informacyjne oraz ochrony prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane w związku z udziałem wykonawcy w postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO (pkt. 2.R Formularza ofertowego). W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie). Klauzula informacyjna z art. 13 RODO znajduje się w załączniku nr 7 do SIWZ.

B. WYMAGANIA DOTYCZĄCE CZĘŚCI 1-3

3.11 Urządzenia stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać znak CE, zgodnie z art. 8 ustawy z 30 sierpnia 2002r. o systemie oceny zgodności (t. j. Dz. U. z 2004r. Nr 204, poz. 2087 z późn. zm.).

3.12 Sprzęt stanowiący przedmiot zamówienia nie może wywierać wpływu na działanie innych urządzeń, szczególnie urządzeń służących udzielaniu świadczeń zdrowotnych.

3.13 Wykonawca jest zobowiązany do przeszkolenia z obsługi aparatu wskazanego przez Zamawiającego personelu min. 6 osób (na żądanie, wg potrzeb),

3.14 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca dla zabezpieczenia prawidłowej pracy laboratorium dostarczył wraz ze zintegrowanymi systemami biochemiczno immunochemicznymi sprzęt wykazany w punkcie B oraz określony w punkcie 14 „formularza właściwości techniczno-użytkowych” stanowiącego załącznik nr 2 b do SIWZ. Po zakończeniu okresu obowiązywania umowy sprzęt o którym mowa w zdaniu poprzedzającym przejdzie na własność Zamawiającego, co zostanie potwierdzone odrębnym protokołem- dotyczy części 1.

3.15 Zamawiający wymaga, aby Wykonawca składający ofertę wypełnił tabele opisane w punkcie D „szczegółowe wymagania” formularza cenowego (Załącznik nr 2a do SIWZ):

w punkcie 9a) oraz 12- dotyczy części 1 w punkcie 8- dotyczy części 2 w punkcie 8- dotyczy części 3 w punkcie 8- dotyczy części 14

UWAGA: Proszę zwrócić szczególną uwagę na wybór odpowiedniego adresu e-mail, w celu przesłania dokumentów dotyczących przedmiotowego postępowania, a mianowicie:

wnioski o wyjaśnienie treści specyfikacji należy przesyłać na adres e-mail: [email protected]

elektroniczny dokument JEDZ należy przesyłać na adres e-mail: [email protected]

(SZCZEGÓŁY ZOSTAŁY OKREŚLONE W PUNKCIE 8 NINIEJSZEJ SIWZ)

3

mailto:[email protected]


4. OFERTY WARIANTOWE I CZĘŚCIOWE ORAZ INFORMACJA O ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 67 UST. 1 PKT. 7) USTAWY PZP UMOWIE RAMOWEJ, DYNAMICZNYM SYSTEMIE ZAKUPÓW I AUKCJI ELEKTRONICZNEJ

4.1 Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania oferty wariantowej w rozumieniu art. 83 ustawy.

4.2 Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, z zastrzeżeniem, iż oferta w każdej części winna być pełna. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części.

4.3 Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy.4.4 Zamawiający nie zamierza zawierać umowy ramowej, ustanowić dynamicznego systemu

zakupów, ani zastosować aukcji elektronicznej dla wyboru oferty.4.5 Zamawiający nie określa minimalnej ani maksymalnej liczby części zamówienia, na którą

Wykonawca może złożyć ofertę. Oferta tego Wykonawcy, który otrzyma największą liczbę punktów w danej części zostanie oceniona jako najkorzystniejsza.

5. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA I WARUNKI PŁATNOŚCI

5.1 Realizacja zamówienia odbywać się będzie w okresie 48 miesięcy w zakresie części 1, 2 i 14 oraz 36 miesięcy w zakresie części 3-13 od dnia podpisania umowy z poniższymi zastrzeżeniami:

5.1.1 jednorazowo dla dostawy oraz zainstalowania i uruchomienia wydzierżawionego sprzętu w terminie wspólnie uzgodnionym, jednak nie później niż w ciągu 21 dni roboczych od dnia podpisania umowy - dotyczy części 2, 3 i 14,

5.1.2 z uwagi na charakterystykę pracy i wymóg zachowania ciągłości pracy analizatorów w części 1 Zamawiający wymaga dostarczenia zainstalowania i uruchomienia analizatorów w terminie do 25.01.2019 r.- dotyczy części 1 i 14,

5.1.3 sukcesywnie do 3 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia - dotyczy materiałów zużywalnych jak i innych odczynników laboratoryjnych opisanych w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 a do SIWZ przez cały okres obowiązywania umowy - dotyczy części 1-14

5.2 Dokonanie płatności będzie odbywać się przelewem w terminie do 60 dni, licząc od dnia prawidłowo wystawionych faktur, potwierdzonych przez osoby do tego upoważnione przez Zamawiającego.

6. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ PODSTAWY WYKLUCZENIA

6.1 Zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie będą podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12) – 23) i art. 24 ust. 5 pkt. 1) i 8) ustawy Pzp: z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy „Wykonawcę, w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem Wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615)” i „który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków. opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, co zamawiający jest w stanie wykazać, za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt. 15, chyba że Wykonawca dokonał płatności należnych podatków,

4

opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności” oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.

6.2 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22, ust. 1b ustawy, dotyczące:

a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych warunków.

b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych warunków.

c) zdolności technicznej lub zawodowej:

dotyczy części 1-3 i 14 : Wykonawca spełni warunek dotyczący zdolności technicznej lub zawodowej, jeżeli wykaże, że wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych wykonuje, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie co najmniej jedną, lecz nie więcej niż dwie dostawy tożsame lub podobne „Dzierżawie aparatów / analizatorów dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej wraz z dostawą materiałów zużywalnych” o łącznej wartości nie mniejszej niż odpowiednio dla:

Część nr 1 – 1 300 000,00 PLNCzęść nr 2 – 20 000,00 PLNCzęść nr 3 – 200 000,00 PLNCzęść nr 14– 230 000,00 PLN

dotyczy części 4-13:Wykonawca spełni warunek dotyczący zdolności technicznej lub zawodowej, jeżeli wykaże, że wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych wykonuje, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie jedną dostawę tożsamą lub podobną „dostawie odczynników / innych materiałów zużywalnych do laboratoriów diagnostycznych” o wartości nie mniejszej niż:

Część nr 4 – 330,00 PLNCzęść nr 5 – 9 700,00 PLNCzęść nr 6 – 7 000,00 PLNCzęść nr 7 – 2 000,00 PLNCzęść nr 8 – 440,00 PLNCzęść nr 9 – 2 600,00 PLNCzęść nr 10 – 200,00 PLNCzęść nr 11 – 150,00 PLNCzęść nr 12 – 180,00 PLNCzęść nr 13 – 3 150,00 PLN

z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów określających , czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.Zamawiający oceni dokumenty wymienione w pkt. 7.2 SIWZ pod kątem spełnienia warunku opisanego powyżej.

6.3 Wykonawcy występujący wspólnie:

5

- winni ustanowić pełnomocnika (Lidera) do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zwarciu umowy w sprawie zamówienia,

- ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy,- warunki określone przez Zamawiającego muszą spełniać łącznie wszyscy uczestnicy

konsorcjum,- jednolity europejski dokument zamówienia (JEDZ) składa każdy z Wykonawców wspólnie

ubiegających się o zamówienie. Dokument ten potwierdza spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

7. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA

7.1 W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 b) ustawy, których opis został dokonany w pkt. 6 powyżej, Wykonawca jest obowiązany złożyć jednolity europejski dokument zamówienia zawierający informacje potwierdzające, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym w pkt. 6.2 SIWZ.

UWAGA! Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) należy złożyć pod rygorem nieważności w postaci elektronicznej, opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym (szczegóły w pkt. 8 SIWZ).

a) Wykonawca może wykorzystać w jednolitym dokumencie (JEDZ) nadal aktualne informacje zawarte w innym jednolitym dokumencie (JEDZ) złożonym w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia.

b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania spełnienia – w zakresie w jakim powołuje się na ich zasoby – warunków udziału w postępowaniu składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.

c) Na podstawie art. 25a ust. 6) ustawy w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców (np. konsorcjum, s. c.), jednolity dokument (JEDZ) składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te powinny potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu. Ponadto do oferty dołączą pełnomocnictwo (w oryginale lub notarialnie poświadczonej za zgodność z oryginałem kopii) pełnomocnika lub lidera upoważniające do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. W związku z powyższym dokumenty wymienione powyżej muszą złożyć oddzielnie wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia np. wszyscy uczestnicy konsorcjum lub wspólnicy spółki cywilnej (dla przykładu: nie jest skuteczne złożenie przez konsorcjum lub spółkę cywilną jednego wspólnego jednolitego dokumentu).

7.2 W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 6.2 SIWZ, Zamawiający zażąda od Wykonawcy, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, przedstawienia następujących dokumentów:

w zakresie części 1-3 i 14: złożenia wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, co najmniej jednej, lecz nie więcej niż dwóch dostaw tożsamych lub podobnych „Dzierżawie

6

aparatów / analizatorów dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej wraz z dostawą materiałów zużywalnych” o łącznej wartości nie mniejszej niż odpowiednio dla:

Część nr 1 – 1 300 000,00 PLNCzęść nr 2 – 20 000,00 PLNCzęść nr 3 – 200 000,00 PLNCzęść nr 14– 230 000,00 PLN

w zakresie części 4-13: złożenia wykazu dostaw wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, jedną dostawę tożsamą lub podobną „dostawie odczynników / innych materiałów zużywalnych do laboratoriów diagnostycznych” o wartości nie mniejszej niż:

Część nr 4 – 330,00 PLNCzęść nr 5 – 9 700,00 PLNCzęść nr 6 – 7 000,00 PLNCzęść nr 7 – 2 000,00 PLNCzęść nr 8 – 440,00 PLNCzęść nr 9 – 2 600,00 PLNCzęść nr 10 – 200,00 PLNCzęść nr 11 – 150,00 PLNCzęść nr 12 – 180,00 PLNCzęść nr 13 – 3 150,00 PLN

wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz, których dostawy zostały wykonane, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ, oraz z załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

7.3 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12-23 i ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy, Wykonawca jest obowiązany złożyć jednolity europejski dokument zamówienia zawierający informacje potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu w zakresie wskazanym w pkt. 6.

a) Wykonawca może wykorzystać w jednolitym dokumencie (JEDZ) nadal aktualne informacje zawarte w innym jednolitym dokumencie (JEDZ) złożonym w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia.

b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania – w zakresie w jakim powołuje się na ich zasoby – braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia, składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.

c) Na podstawie art. 25a ust. 6) ustawy w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców (np. konsorcjum, s.c.), jednolity dokument (JEDZ) składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te powinny potwierdzać brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z

7

Wykonawców wykazuje brak podstaw wykluczenia. Ponadto do oferty dołączą pełnomocnictwo (w oryginale lub notarialnie poświadczonej za zgodność z oryginałem kopii) pełnomocnika lub lidera upoważniające do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. W związku z powyższym dokumenty wymienione powyżej muszą złożyć oddzielnie wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia np. wszyscy uczestnicy konsorcjum lub wspólnicy spółki cywilnej (dla przykładu: nie jest skuteczne złożenie przez konsorcjum lub spółkę cywilną jednego wspólnego jednolitego dokumentu).

7.4 W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu Zamawiający zażąda od Wykonawcy, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, przedstawienia następujących dokumentów:

a) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

b) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy,

d) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

e) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne(zgodnie ze wzorem załącznika nr 6 do SIWZ),

f) oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo- w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji- dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy(zgodnie ze wzorem załącznika nr 6 do SIWZ),

g) oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991r o podatkach i opłatach lokalnych.Dz. U. z 2016r poz. 716) (zgodnie ze wzorem załącznika nr 6 do SIWZ),

8

h) Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy, zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy, wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy Pzp stanowi załącznik nr 3 do SIWZ. (Oświadczenie należy złożyć w siedzibie Zamawiającego, Kancelarii Głównej Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 w Bydgoszczy, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9).

7.5 Dokumenty podmiotów zagranicznych:7.5.1 Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby

mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt. 7.4 d), składa dokument, o którym mowa w pkt. 7.5.2 b), w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby wystawionym nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7.5.2 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów, o których mowa:a) w pkt. 7.4 a, b, c – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma

siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: nie zalega z opłacaniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i

zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłościb) w pkt. 7.4 d – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku

takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy.

7.5.3 Dokumenty, o których mowa w pkt. 7.5.2 a) tiret drugi oraz w pkt. 7.5.2 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w 7.5.2 a) tiret pierwszy powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

7.5.4 Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 7.5.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepisy pkt. 7.5.3 stosuje się odpowiednio.

9

7.6 W celu potwierdzenia, że oferowany asortyment odpowiada określonym w SIWZ wymaganiom Zamawiający żąda od Wykonawcy, złożenia:

(7.6 a i b) -UWAGA: od Wykonawcy którego oferta zostanie najwyżej oceniona:a) dotyczy części nr 1 - ulotki odczynnikowej lub innego dokumentu równoważnego

potwierdzającego spełnienie wymagań określonych w formularzu właściwości techniczno-użytkowych (Załącznik nr 2b do SIWZ)- tabela A. poz. 36 (Troponina I)

b) dotyczy części 1-3 - opisów lub innych podobnych materiałów m. in. formularza właściwości techniczno-użytkowych stanowiącego załącznik nr 2b do SIWZ poświadczony przez wykonawcę podpisem, z którego będzie wynikało, że oferowane urządzenia spełniają wymagania Zamawiającego określone w SIWZ.

Na podstawie art. 26. 2f jeżeli będzie to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania w/w dokumentu od wszystkich Wykonawców.

(7.6c),d), e) i f)- UWAGA: wraz z ofertą (ulotki, lub inne dokumenty równoważne mające służyć weryfikacji poprawności ilości zaoferowanego asortymentu, zawierające informacje odnośnie konfekcjonowania /wielkości opakowania oraz ilości opakowania zbiorczego o ile dotyczy/, terminów ważności oraz planowanego zużycia ze wskazaniem sposobu jego oszacowania) POWYŻSZE MA WPŁYW NA CENĘ, KTÓRA STANOWI GŁÓWNY SKŁADNIK KRYTERIUM OCENY OFERT DLATEGO NIE PODLEGA UZUPEŁNIENIU :

c) dotyczy części nr 1 - ulotek (lub innych dokumentów równoważnych) dla odczynników, kalibratorów, kontroli oraz pozostałych płynów systemowych i akcesoriów określonych w formularzu cenowym (Załącznik nr 2a do SIWZ)- w celu weryfikacji poprawności ilości zaoferowanego asortyment oraz czasów konserwacji i wykonywania badań (o których mowa w pkt. 9a - D. szczegółowe wymagania określone w formularzu cenowym(Załącznik nr 2a do SIWZ),

d) dotyczy części nr 2 - ulotek (lub innych dokumentów równoważnych) dla odczynników, kalibratorów, kontroli oraz pozostałych płynów systemowych i akcesoriów określonych w formularzu cenowym (Załącznik nr 2a do SIWZ)- w celu weryfikacji poprawności ilości zaoferowanego asortymentu,

e) dotyczy części nr 3 - ulotek (lub innych dokumentów równoważnych) dla odczynników, kalibratorów, kontroli oraz pozostałych płynów systemowych i akcesoriów określonych w formularzu cenowym (Załącznik nr 2a do SIWZ)- w celu weryfikacji poprawności ilości zaoferowanego asortymentu.

f) dotyczy części nr 14 - ulotek (lub innych dokumentów równoważnych) dla odczynników, kalibratorów, kontroli oraz pozostałych płynów systemowych i akcesoriów określonych w formularzu cenowym (Załącznik nr 2a do SIWZ)- w celu weryfikacji poprawności ilości zaoferowanego asortymentu,

7.7 Pozostałe wymagania oraz wymagane od Wykonawców dokumenty:a) W związku z art. 22a ust. 1 ustawy, Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania

warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, może polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

b) Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając

10

zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

c) Zamawiający dokona oceny, czy udostępnione Wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwolą na wykazanie przez Wykonawcę spełniana warunków udziału w postępowaniu oraz zbada, czy nie zachodzą wobec nich podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 13-22 i ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy.

d) Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, zgodnie z art. 22a ust. 5) ustawy odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

e) Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa w podpunkcie b), nie potwierdzają spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający żąda, aby Wykonawca w terminie określonym przez Zamawiającego

1) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub2) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej część zamówienia,

jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, o której mowa w podpunkcie a).

f) Zamawiający żąda od Wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. 7.4 a-g SIWZ.

g) Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez Wykonawcę firm podwykonawców.

7.8 Zgodnie z treścią art. 24aa ustawy Pzp Zamawiający, najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Procedura ta polega na tym, że Zamawiający w toku czynności oceny ofert nie dokona podmiotowej oceny wszystkich Wykonawców (ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu, braku podstaw do wykluczenia), nie zbada nawet wszystkich wstępnych oświadczeń Wykonawców, składanych w szczególności w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. W pierwszej kolejności dokona on oceny ofert pod kątem przesłanek odrzucenia oferty (art. 89 ust. 1 ustawy Pzp) oraz kryteriów oceny ofert opisanych w SIWZ, po czym dopiero wyłącznie w odniesieniu do Wykonawcy, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza (uplasowała się na najwyższej pozycji rankingowej), dokona oceny podmiotowej Wykonawcy, tj. zbada oświadczenie wstępne - jednolity dokument (JEDZ) a następnie zażąda od Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu, oraz brak podstaw wykluczenia.

7.9 Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy, uzna za wystarczające dowody i nie wykluczy z postępowania Wykonawcy, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz pkt 16-20 lub ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy, ale Wykonawca przedstawi dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodni naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych,

11

organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu Wykonawcy. Przepisu nie stosuje się, jeżeli wobec Wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.

7.10 W przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 19 ustawy, przed wykluczeniem Wykonawcy, Zamawiający zapewnia temu Wykonawcy możliwość udowodnienia, że jego udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia nie zakłóci konkurencji.

7.11 Jeżeli Wykonawca, o którym mowa w pkt. 7.8 SIWZ uchyli się od zawarcia umowy lub nie wniesie wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, Zamawiający może zbadać, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu Wykonawca, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert.

7.12 Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa art. 25 ust. 1 pkt. 1 i 3 ustawy, jeśli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352 ).

7.13 W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 5 (składanych w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu) i § 7 (składanych w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o których mowa w pkt. 7.5.2. SIWZ) rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy, okresu ich ważności oraz form, w jakich dokumenty te mogą być składane (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126), pkt. 7.5.2 SIWZ w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.

7.14 W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 (składanych w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu) i § 7 (składanych w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o których mowa w pkt. 7.5.2. SIWZ) rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy, okresu ich ważności oraz form, w jakich dokumenty te mogą być składane (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126), pkt. 7.5.2 SIWZ które znajdują się w posiadaniu zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy, zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.

7.15 Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.

7.16 Jeżeli treść informacji przekazanych przez Wykonawcę w jednolitym dokumencie (JEDZ) odpowiada zakresowi informacji, których zamawiający wymaga poprzez żądanie dokumentów, w szczególności o których mowa w pkt. 7.2. SIWZ lub oświadczeń w szczególności 7.4 e), f), g) zamawiający może odstąpić od żądania tych dokumentów od Wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie informacje przekazane przez Wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na których zdolnościach lub sytuacji Wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp, w jednolitym

12

dokumencie (JEDZ).7.17 Oświadczenia, o których mowa w rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w

sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy, okresu ich ważności oraz form, w jakich dokumenty te mogą być składane (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126) dotyczące Wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale. Dokumenty, o których mowa w rozporządzeniu, inne niż oświadczenia, o których mowa w zdaniu pierwszym, składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.

7.18 Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio Wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.

7.19 Ocena warunków udziału w postępowaniu dokonana będzie na podstawie dostarczonych przez Wykonawcę dokumentów ujętych w pkt. 7 SIWZ powyżej według zasady spełnia/nie spełnia.

8. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW

8.1 W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe osobiście, za pośrednictwem posłańca, faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną, z uwzględnieniem wymogów dotyczących formy, ustanowionych poniżej.

8.2 Wszelkie wnioski, zapytania, zawiadomienia oraz informacje związane z postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy zobowiązani są przekazywać sobie wzajemnie faksem lub na adres e-mail wskazany przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, (z wyjątkiem oferty, dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz nie podleganie wykluczeniu, w tym oświadczeń, jak też uzupełnienia tych dokumentów dokonywane w trybie art. 26 ustawy, które składa się wyłącznie w formie pisemnej) rozstrzygnięcie postępowania będzie przekazane drogą elektroniczną na adres e-mail wskazany przez Wykonawcę lub faksem.

8.3 Jeżeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje za pośrednictwem faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

8.4 W postępowaniu oświadczenia składa się w formie pisemnej albo w postaci elektronicznej, z tym że JEDZ należy przesłać w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Oświadczenia podmiotów składających ofertę/wniosek wspólnie (tj. np. s. c., konsorcjum)oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

8.5 Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez wykonawcę, jest poczta elektroniczna. UWAGA! Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

8.6 JEDZ należy przesłać na adres email: [email protected]. 8.7 Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych

13

danych: .pdf, .doc, .docx, .rtf, .xps, .odt.8.8 Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia

ESPD (szczegóły pkt. 11 SIWZ) lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego, w szczególności w jednym z ww. formatów.

8.9 Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, wykonawca podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny, spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie (Ustawa z dnia 5 września 2016 r. – o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej (Dz. U. z 2016 r. poz. 1579)).

8.10 Podpisany dokument elektroniczny JEDZ powinien zostać zaszyfrowany, tj. opatrzony hasłem dostępowym. W tym celu wykonawca może posłużyć się narzędziami oferowanymi przez oprogramowanie, w którym przygotowuje dokument oświadczenia (np. Adobe Acrobat) lub skorzystać z dostępnych na rynku narzędzi na licencji open-source (np.: 7-Zip i Smart Sign) lub komercyjnych przy zapewnieniu Zamawiającemu możliwości (odszyfrowania) odczytu bez konieczności ponoszenia kosztów związanych z zakupem oprogramowania lub licencji. Wykonawca zobowiązany jest do podania w formularzu ofertowym aplikacji, która pozwoli na odczyt kwalifikowanego podpisu elektronicznego (np. Szafir – aplikacja certyfikowany podpis elektroniczny – KIR).

8.11 Wykonawca zamieszcza hasło dostępu do pliku JEDZ (zaleca się aby hasło zawierało minimum 6 znaków (litery, liczby i znaki specjalne) w tym, co najmniej jedną wielką literę i jedną liczbę)w ofercie, a mianowicie w formularzu ofertowym (stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ), składanej w formie pisemnej. Treść oferty może zawierać, jeśli to niezbędne, również inne informacje dla prawidłowego dostępu do dokumentu, w szczególności informacje o wykorzystanym programie szyfrującym lub procedurze odszyfrowania danych zawartych w JEDZ.

8.12 Wykonawca przesyła zamawiającemu zaszyfrowany i podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym JEDZ na wskazany adres poczty elektronicznej w taki sposób, aby dokument ten dotarł do zamawiającego przed upływem terminu składania ofert, o którym mowa w punkcie 12.1 SIWZ. W treści przesłanej wiadomości należy wskazać oznaczenie i nazwę postępowania, którego JEDZ dotyczy oraz nazwę wykonawcy albo dowolne oznaczenie pozwalające na identyfikację wykonawcy (np. JEDZ_ nazwa_ wykonawcy_ nr_ postępowania – w takim przypadku oznaczenie to musi być wskazana w treści oferty).

8.13 Wykonawca, przesyłając JEDZ, żąda potwierdzenia dostarczenia wiadomości zawierającej JEDZ.

8.14 Datą doręczenia w formie elektronicznej JEDZ będzie przesłanie go na wskazany adres e-mail przed upływem terminu składania ofert, o którym mowa w punkcie 12.1 SIWZ.

8.15 Obowiązek złożenia JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym w sposób określony powyżej dotyczy również JEDZ składanego na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp; w takim przypadku Zamawiający nie wymaga szyfrowania tego dokumentu.

8.16 Osobami uprawnionymi ze strony Zamawiającego do kontaktów z Wykonawcami są:a) w sprawach dotyczących procedury przetargowej:

Monika Niegoda, telefon 052/ 585-41-56, faks 052/ 585-40-76.b) w sprawach dotyczących przedmiotu zamówienia:

Wojciech Giłka, telefon 052/ 585-41-20 - część 1-3 (aparaty)Marcin Zabrocki, telefon 052/ 585-49-86- część 1-13 (materiały zużywalne)

8.17 Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia przesyłając je faksem wyłącznie na nr 52/ 585-40-76 lub na adres e-mail [email protected]. Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, iż

14

wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. Przedłużenie przez Zamawiającego terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o którym mowa w zdaniu pierwszym.

8.18 Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął po upływie terminu składania wniosku, o którym mowa powyżej, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania.

8.19 Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekaże Wykonawcom, którym przekazał SIWZ, bez ujawniania źródła zapytania i jednocześnie opublikuje zapytania i wyjaśnienia na swojej stronie internetowej www.jurasza.pl.

8.20 Informacje i wyjaśnienia niewymagające formy pisemnej można uzyskać telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 – 14:00.

9. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM

9.1 Zamawiający wymaga wniesienia wadium przed upływem terminu (łącznie z podaną godziną) składania ofert wskazanego w pkt. 12.1 SIWZ. (art. 45 ustawy) w wysokości:

Część nr 1 – 60 000,00 PLNCzęść nr 2 – 900,00 PLNCzęść nr 3 – 7 000,00 PLNCzęść nr 4 – 12,00 PLNCzęść nr 5 – 305,00 PLNCzęść nr 6 – 215,00 PLNCzęść nr 7 – 65,00 PLN

Część nr 8 – 15,00 PLNCzęść nr 9 – 90,00 PLNCzęść nr 10 – 10,00 PLNCzęść nr 11 – 10,00 PLNCzęść nr 12 – 10,00 PLNCzęść nr 13 – 100,00 PLNCzęść nr 14– 10 400,00 PLN

w jednej z niżej wymienionych form:a) pieniądzu – przelew na rachunek bankowy Zamawiającego w WBK S.A. nr rachunku: 64-1500-1360-1213-6008-5200-0000 na dowodzie wpłaty należy zaznaczyć numer sprawy NLZ.2018.271.43 oraz w tytule przelewu podać nr NIP , b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,c) gwarancjach bankowych,d) gwarancjach ubezpieczeniowych,e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2014 r., poz. 1804 oraz z 2015 r. poz. 978 i 1240).

9.2 W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej Zamawiający zaleca, aby oryginał lub kopia dowodu wpłaty dołączony został do oferty. W każdym przypadku oryginał lub kopia dowodu wpłaty nie może być doręczony Zamawiającemu później niż do upływu terminu wskazanego w pkt. 12.1 SIWZ. W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej wniesienie w terminie nastąpi wówczas, gdy wskazany powyżej rachunek bankowy Zamawiającego zostanie uznany kwotą wadium przed upływem terminu (łącznie z podana godziną), o którym mowa w pkt. 12.1 SIWZ.

9.3 W przypadku wnoszenia wadium w formie niepieniężnej beneficjentem musi być Zamawiający. Zamawiający zaleca, aby kopia dokumentu dołączona została do oferty. Oryginał dokumentu nie może być doręczony Zamawiającemu później niż do upływu terminu (łącznie z godziną), o którym mowa w pkt. 12.1 SIWZ. Przez doręczenie uznaje się złożenie oryginału dokumentu w kasie siedziby Zamawiającego budynek B pok. 2, czynnej od poniedziałku do piątku z wyjątkiem środy (chyba, że 10 dzień danego miesiąca przypadać będzie w środę to kasa będzie czynna w tym właśnie dniu, w tej sytuacji następny dzień czyli czwartek będzie dniem, w którym kasa będzie nieczynna) w godzinach 10:00 – 13:00, z

15

http://www.jurasza.pl/

zastrzeżeniem wskazanego w zdaniu poprzednim terminu (łącznie z godziną) przyjęcia dokumentu w dniu składania ofert.

9.4 W przypadku wnoszenia wadium w formie gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej Zamawiający wymaga, aby wystawiona gwarancja była bezwarunkowa, nieodwołalna i płatna na pierwsze żądanie Zamawiającego.

9.5 Wykonawca, który wycofał swoją ofertę, a zabezpieczył ją wadium, powinien wystąpić do Zamawiającego na piśmie o dokonanie zwrotu wadium w formie i wysokości, w której je wniósł.

10. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ

10.1 Wykonawca składający ofertę pozostaje nią związany przez okres 60 dni, a bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

10.2 Termin związania ofertą może zostać przedłużony przez Wykonawcę samodzielnie.10.3 Termin związania ofertą może zostać przedłużony na wniosek Zamawiającego, przy czym

prawo to przysługuje Zamawiającemu jednorazowo.10.4 Przepis art. 85 ust 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U.

z 2017r. poz.1579 z późn. zm.) stosuje się odpowiednio.

11. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT

11.1 Ofertę składa się, pod rygorem nieważności, w formie pisemnej. Zamawiający nie dopuszcza składania oferty w postaci elektronicznej (z wyjątkiem JEDZ).

11.2 Każdy Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę we wskazanym miejscu i w wyznaczonym terminie. Uczestnik konsorcjum pod rygorem odrzucenia oferty jego i oferty konsorcjum, nie może złożyć samodzielnie odrębnej oferty w przedmiotowym postępowaniu.

11.3 Ofertę składa się wyłącznie w języku polskim w formie zapewniającej czytelność jej treści, w formacie nie większym niż A4.

11.4 Wraz z ofertą Wykonawca składa w formie elektronicznej (zgodnie z opisem zawartym w pkt. 8 SIWZ) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej zwanego „JEDZ”) Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. UWAGA:

Zamawiający pragnie poinformować, iż Wzór JEDZ jest dostępny na stronie www.jurasza.pl. Ponadto utworzony został JEDZ - do zaimportowania i jest on dostępny pod adresem:https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter?lang=plNależy wejść na stronę https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter?lang=pl. Po uruchomieniu wyżej wymienionej strony internetowej, należy wybrać> „język polski” , a potem zaznaczyć > „ Jestem Wykonawcą”. Następnie należy zaimportować „ESPD” wczytując plik ESPD o nazwie JEDZ - plik do zaimportowania znajdujący się na stronie Zamawiającego.Zaimportowanie polega na wybraniu komendy> „ Proszę załadować wniosek lub odpowiedź ESPD” i po naciśnięciu komendy> „Wybierz plik”, należy wprowadzić plik, który Zamawiający zamieścił na stronie internetowej www.jurasza.pl Wypełnia się dostępne pozycje (pola) zaznaczając odpowiedzi lub wprowadzając treść zgodną ze stanem rzeczywistym, uwzględniając podpowiedzi zawarte w ESPD. Po sporządzeniu Jednolitego Dokumentu (JEDZ) należy go podpisać, zaszyfrować i wysłać w formie elektronicznej zgodnie z wytycznymi punktu 8 SIWZ. Odpowiednikiem warunków udziału w postępowaniu, w rozumieniu ustawy są kryteria kwalifikacji, o których mowa w JEDZ.

Uwaga: W dokumencie JEDZ należy wypełnić:

16


https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter?lang=pl

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter?lang=pl


Część I:Informacje dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia oraz instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego (jeśli dokument nie został pobrany ze strony Zamawiającego należy tą część uzupełnić, w przeciwnym wypadku dokument pobrany ze strony Zamawiającego posiada wypełnioną część I)

Część II:Informacje dotyczące Wykonawcy, a mianowicie: A:Informacje na temat Wykonawcy (za wyjątkiem punktu „(...)gdy zamówienie jest zastrzeżone”, „wpisu do urzędowego wykazu zatwierdzonych Wykonawców”- nie dotyczy)B:Informacje na temat przedstawicieli WykonawcyC:Informacje na temat polegania na zdolności innych podmiotówD:Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności Wykonawca nie polega

Część III:Podstawy wykluczeniaA:Podstawy związane z wyrokami skazującymi za przestępstwoB:Podstawy związane z płatnością podatków lub składek na ubezpieczenie społeczneC:Podstawy związane z niewypłacalnością, konfliktem interesów lub wykroczeniami zawodowymi(za wyjątkiem punktu dotyczącego „poważnego wykroczenia zawodowego”, „konfliktu interesów”, „rozwiązania umowy przed czasem”- nie dotyczy)D: Inne podstawy wykluczenia, które mogą być przewidziane w przepisach krajowych państwa

członkowskiego instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego Część IV:

Kryteria kwalifikacji : Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacjiWykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji w części IV i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV

Część V: Ograniczanie liczby kwalifikujących się kandydatów -nie dotyczy Część VI: Oświadczenia końcowe

UWAGA:

Ofertę składa się na druku formularza oferty (załącznik nr 1 do specyfikacji) wraz z którym należy złożyć następujące dokumenty:

1) formularz cenowy (załącznik nr 2 a do SIWZ)2) pełnomocnictwa –j e ż e l i d o t y c z y3) ulotki lub inne materiały, o których mowa w punkcie 7.6c), d), e), f) SIWZ- dotyczy części 1, 2, 3 i 14

a ponadto

4) JEDZ (zgodnie z zasadami określonymi w punkcie 8 SIWZ)

Wykonawca, którego oferta zostanie oceniona najwyżej, na Wezwanie Zamawiającego będzie zobligowany do złożenia dokumentów lub/i oświadczeń potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a które zostały opisane w pkt. 7 SIWZ.

11.5 W przypadku załączenia do oferty dokumentów sporządzonych w innym języku niż polski, Wykonawca zobowiązany jest załączyć je wraz z tłumaczeniem i osobiście je poświadczyć.

11.6 W przypadku, o którym mowa w § 16 ust. 2 Rozporządzenia Ministra Rozwoju w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r. , poz. 1126), zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez zamawiającego dokumentów.

11.7 Oświadczenia dotyczące Wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy oraz dotyczące

17

podwykonawców, składane są w oryginale.11.8 Dokumenty inne niż oświadczenia, o których mowa w pkt. 11.7 SIWZ, składane są w oryginale

lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.11.9 Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio Wykonawca, podmiot, na

którego zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.

11.10 Każda strona oferty, jak i miejsce wniesienia zmian (poprawki, uzupełnienia, skreślenia itp.) powinna być parafowana przez osobę uprawnioną do składania oświadczeń woli w zakresie praw i obowiązków majątkowych Wykonawcy, a w przypadku podpisania oferty przez inną osobę wymagane jest dołączenie do oferty stosownego pełnomocnictwa.

11.11 Zaleca się złożenie oferty w formie uniemożliwiającej jej przypadkowe zdekompletowanie, gdzie arkusze (kartki) są kolejno ponumerowane, zszyte lub połączone inną techniką w jedną całość.

11.12 Osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy lub pełnomocnik muszą złożyć podpisy na formularzach, oświadczeniach i załącznikach w miejscach do tego przeznaczonych.

11.13 Składane podpisy powinny dać się jednoznacznie zidentyfikować, przy czym za podpis osoby uprawnionej uznaje się własnoręczny, czytelny podpis lub imienną pieczątkę z parafą osoby upoważnionej.

11.14 Ofertę należy złożyć w nieprzejrzystym, zamkniętym opakowaniu oznaczonym nazwą i adresem Wykonawcy z dopiskiem:

Dzierżawa aparatów oraz analizatorów dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej wraz z zakupem materiałów zużywalnych, innych materiałów zużywalnych na potrzeby Zakładu

Diagnostyki Laboratoryjnej oraz innych odczynników chemiczno – laboratoryjnych

NLZ.2018.271.43

Nie otwierać przed dniem 28.11.2018r. godz. 1300

11.15 W przypadku ofert dostarczanych przez firmy kurierskie, Wykonawca zobowiązany jest na kopercie doręczyciela umieścić dopisek OFERTA PRZETARGOWA NLZ.2018.271.43

11.16 Opakowanie oferty powinno być zamknięte w sposób zabezpieczający jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.

11.17 Oferta złożona w kancelarii Zamawiającego zostanie potwierdzona tj. zostanie wpisana na ofercie data i godzina złożenia.

11.18 Wykonawca może zmienić lub wycofać złożoną ofertę przed upływem terminu do składania ofert.

11.19 Zmiany należy złożyć według takich samych zasad jak ustalona dla składania ofert, z dopiskiem na zmienionej części oferty oraz kopercie przygotowanej zgodnie z wymogami niniejszej specyfikacji „zmiana do oferty”.

11.20 Wykonawca może wycofać złożoną przez siebie ofertę pod warunkiem, że pisemne powiadomienie wpłynie do Zamawiającego przed upływem terminu do składania ofert.

11.21 Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego, za wyjątkiem podanych w art. 97 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.) w sposób określony w przywołanym artykule.

11.22 Zamawiający nie ujawni informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert określonym w pkt. 12 SIWZ zastrzeże, że nie mogą być one udostępniane oraz wykaże, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Ww. informacje zgodnie z odpowiednimi wyrokami Sądu Antymonopolowego i Sądu Najwyższego należy umieścić w wewnętrznej kopercie oraz opisać „Tajemnica przedsiębiorstwa”

18

11.23 Zamawiający informuje, że w sytuacji kiedy Wykonawca zastrzegł w ofercie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa ale nie dołączył jednocześnie do oferty uzasadnienia ten fakt potwierdzającego, wówczas Zamawiający ma prawo uznać, że zastrzeżenie w tym zakresie jest nieskuteczne, a informacje jako błędnie zastrzeżone zostaną ujawnione, o czym wykonawca zostanie powiadomiony.

11.24 Jeżeli przedstawione przez Wykonawcę uzasadnienie, po przeprowadzonej przez Zamawiającego analizie i wezwaniu do wyjaśnień – nie zostanie uznane za wystarczające – wówczas Zamawiający uzna, że zastrzeżenie tajemnicy przedsiębiorstwa jest nieskuteczne i informacje nim objęte zostaną ujawnione, o czym Wykonawca zostanie powiadomiony.

11.25 Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.

12. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT

12.1 Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego - w Kancelarii Głównej Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 w Bydgoszczy, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9 w terminie do dnia 28.11.2018r. do godziny 1100.

12.2 Otwarcie ofert nastąpi dnia 28.11.2018r. o godz. 1300 w siedzibie Zamawiającego, w Dziale Logistyki i Zamówień Publicznych, pokój nr 22a w budynku „A”.

12.3 Zakres informacji podawanych podczas otwarcia Zamawiający poda zgodnie z art. 86 ustawy.

13. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY

13.1 Wykonawca cenę oferty podaje w odpowiednio wypełnionym formularzu oferty i formularzu cenowym, stanowiących załączniki odpowiednio nr 1 i nr 2a do niniejszej specyfikacji.

13.2 Cena oferty to:a) suma wartości brutto za dzierżawę danego aparatu/aparatów (tab. A) oraz wartości

brutto za materiały zużywalne (tab. B), dająca razem cenę ofertową wynikającą z kolumny nr 5 (tab. C zestawienie kosztów) formularza cenowego stanowiącego załącznik nr 2a do SIWZ stosownie do części zamówienia na którą złożono ofertę (z uwzględnieniem wszystkich wymagań określonych w załączniku 2a i 2 b do SIWZ)- dotyczy cz. 1-3i 14.

b) cena jednostkowa netto pomnożona przez ilość zamawianego przedmiotu zamówienia z uwzględnieniem podatku od towarów i usług (VAT) dająca razem cenę ofertową wynikającą z kolumny nr 9 (wartość ogółem) formularza cenowego stanowiącego załącznik nr 2a do SIWZ- dotyczy cz. 4-13.

13.3 Cena brutto oferty zawiera wszystkie koszty niezbędne do wykonania zamówienia, w tym koszt towaru, koszt transportu, opakowania, ubezpieczenia na czas transportu, złożenia asortymentu w miejscu wskazanym przez Zamawiającego itp.

13.4 Wykonawca winien zaoferować cenę jednoznaczną i ostateczną, która nie podlega negocjacjom.

13.5 Wszystkie ceny określone przez Wykonawcę zostaną ustalone na okres ważności umowy i nie będą podlegały zmianom.

13.6 Cenę oferty należy podać w walucie polskiej, ponieważ w takiej walucie dokonywane będą rozliczenia pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, z którym zostanie zawarta umowa o zamówienie publiczne.

UWAGA: Cenę oferty oraz inne wartości wykazane w Formularzu oferty należy przedstawić z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku przy zachowaniu matematycznej zasady zaokrąglania liczb.

14. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY I SPOSOBU OCENY OFERT

19

A. DOTYCZY CZĘŚCI 2- 14

14.1 Dokonując wyboru oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierować się następującymi kryteriami dla wszystkich części, jakimi są:

[C]cena brutto* – 60 % oceny[JRD] jakość realizacji dostaw – 40 % oceny

* cena brutto to razem cena ofertowa wynikająca z kolumny nr 5 formularza cenowego (tabela C. zestawienie kosztów (cena ofertowa)) stanowiącego załącznik nr 2a do SIWZ - dotyczy cz.2-3.

* cena brutto to wartość ogółem wynikająca z kolumny nr 11 formularza cenowego stanowiącego załącznik nr 2a do SIWZ - dotyczy cz.4-13

14.2 Oferty będą oceniane w odniesieniu do najkorzystniejszych danych przedstawionych przez Wykonawców odpowiednio w zakresie kryterium, w następujący sposób:

14.2.1Oferta z najniższą ceną brutto otrzyma maksymalną liczbę punktów, a pozostałym ofertom zostanie przypisana odpowiednio mniejsza liczba punktów, zgodnie ze wzorem:

Oferta o najniższej cenie brutto [C] = (---------------------------------------------- x 60 %) x 100=liczba pkt. otrzymanych w danym kryterium.

Cena brutto oferty badanej gdzie: C - wartość punktowa badanej oferty

14.2.2Oferta z najwyższą ilością punktów przyznanych za parametry podlegające ocenie otrzyma maksymalną liczbę punktów w kryterium jakość realizacji dostaw, a pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów zgodnie ze wzorem:

Liczba punktów przyznanych za parametry podlegające ocenie oferty badanej

[JRD] = ( --------------------------------------------------------------- x 40%) x 100= liczba pkt. otrzymanych w danym kryteriumMaksymalna możliwa do zdobycia liczbapunktów za parametry podlegające ocenie

gdzie: JRD – wartość punktowa badanej oferty

[JRD] Parametry podlegające ocenie*:L.p. Parametry podlegające ocenie Punktacja

1.

Możliwość Zamawiającego do zwrotu bądź wymiany zamówionego towaru, w stanie nie

noszącym śladów użytkowania, w okresie do 30 dni od daty dostawy na koszt Wykonawcy bez

podawania przyczyny.Maksymalna możliwa liczba punktów do zdobycia:

5 pkt.

TAK („oferujemy”) - 5 pkt.NIE („nie oferujemy”) - 0 pkt.

2.

Jakość obsługi klienta - deklarowany czas reakcji/ odpowiedzi Wykonawcy na zgłoszenie/ monit Zamawiającego liczony w dniach roboczych od

momentu wysłanego zgłoszenia.Maksymalna możliwa liczba punktów do zdobycia:

3 pkt.

Deklarowany czas reakcji/ odpowiedzi Wykonawcy na zgłoszenie/ monit Zamawiającego drogą e-mail lub faks

lub pocztą w sprawach istotnych np.:- reklamacja

- prośba o wystawienie korekty- wymiana/zwrot towaru i inne zgłoszone wątpliwości

wymagające natychmiastowej reakcji.

1-2 dni - 3 pkt.3- 4 dni- 2 pkt.5-6 dni - 1 pkt.7 dni - 0 pkt.

nie dłużej niż 7 dni roboczych

20

razem max. 8 pkt* powyższe należy oświadczyć na druku formularza oferty (Załącznik nr 1 do SIWZ) w punkcie B, C -

stosownie do części na którą została złożona oferta.

B. DOTYCZY CZĘŚCI 1

14.1 Dokonując wyboru oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierować się następującymi kryteriami dla wszystkich części, jakimi są:

[C]cena brutto* – 60 % oceny[JRD] jakość realizacji dostaw – 39 % oceny

[PJ] parametry jakościowe aparatów– 1 % oceny

* cena brutto to razem cena ofertowa wynikająca z kolumny nr 5 formularza cenowego (tabela C. zestawienie kosztów (cena ofertowa)) stanowiącego załącznik nr 2a do SIWZ - dotyczy cz.1.

14.2 Oferty będą oceniane w odniesieniu do najkorzystniejszych danych przedstawionych przez Wykonawców odpowiednio w zakresie kryterium, w następujący sposób:

14.2.1Oferta z najniższą ceną brutto otrzyma maksymalną liczbę punktów, a pozostałym ofertom zostanie przypisana odpowiednio mniejsza liczba punktów, zgodnie ze wzorem:

Oferta o najniższej cenie brutto [C] = (---------------------------------------------- x 60 %) x 100=liczba pkt. otrzymanych w danym kryterium.

Cena brutto oferty badanej

gdzie: C - wartość punktowa badanej oferty

14.2.2Oferta z najwyższą ilością punktów przyznanych za parametry podlegające ocenie otrzyma maksymalną liczbę punktów w kryterium jakość realizacji dostaw, a pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów zgodnie ze wzorem:


[JRD] = ( --------------------------------------------------------------- X 39%) x 100= liczba pkt. otrzymanych w danym kryteriumMaksymalna możliwa do zdobycia liczbapunktów za parametry podlegające ocenie

gdzie: JRD – wartość punktowa badanej oferty

[JRD] Parametry podlegające ocenie:L.p. Parametry podlegające ocenie Punktacja

1.

Możliwość Zamawiającego do zwrotu bądź wymiany zamówionego towaru, w stanie nie

noszącym śladów użytkowania, w okresie do 30 dni od daty dostawy na koszt Wykonawcy bez

podawania przyczyny.Maksymalna możliwa liczba punktów do

zdobycia:5 pkt.

TAK („oferujemy”) - 5 pkt.NIE („nie oferujemy”) - 0 pkt.

2. Jakość obsługi klienta - deklarowany czas reakcji/ odpowiedzi Wykonawcy na zgłoszenie/ monit Zamawiającego liczony w dniach roboczych od

momentu wysłanego zgłoszenia.Maksymalna możliwa liczba punktów do

zdobycia:

Deklarowany czas reakcji/ odpowiedzi Wykonawcy na zgłoszenie/ monit Zamawiającego drogą e-mail lub faks lub

pocztą w sprawach istotnych np.:- reklamacja

- prośba o wystawienie korekty- wymiana/zwrot towaru i inne zgłoszone wątpliwości

21

3 pkt.

wymagające natychmiastowej reakcji.

1-2 dni - 3 pkt.3- 4 dni- 2 pkt.5-6 dni - 1 pkt.7 dni - 0 pkt.

nie dłużej niż 7 dni roboczychrazem max. 8 pkt

* powyższe należy oświadczyć na druku formularza oferty (Załącznik nr 1 do SIWZ) w punkcie B, C stosownie do części na którą została złożona oferta.

14.2.3Oferta z najwyższą ilością punktów przyznanych za parametry podlegające ocenie otrzyma maksymalną liczbę punktów w kryterium parametry jakościowe aparatów, a pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów zgodnie ze wzorem:


[PJ] = ( --------------------------------------------------------------- X 1 %) x 100= liczba pkt. otrzymanych w danym kryteriumMaksymalna możliwa do zdobycia liczbapunktów za parametry podlegające ocenie

gdzie: PJ – wartość punktowa badanej oferty

[PJ] Parametry podlegające ocenie:L.p. Nazwa parametru Punktacja

1. Liniowość βhCG ≥14.000 mIU/ml: TAK – 10 pkt.;NIE – 0 pkt.

2. Oznaczenia Anty-HCV, HBsAg, HIV Trzy testy bez tzw. szarej strefy – 10 pkt.,Jeden lub dwa testy ze szara strefą 0 pkt.

3. Wszystkie oznaczenia wskazane w menu wykonywane na jednej platformie zintegrowanej

TAK – 10 pkt.;NIE – 0 pkt.

4. Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej min. 2 os.


razem max.40 pkt*powyższe należy oświadczyć na druku formularza oferty (Załącznik nr 1 do SIWZ) w punkcie D -dla

części 1 wstawiając znak X w odpowiednim wierszu, dla każdej z pozycji .

14.3 Ostateczną ocenę oferty stanowi suma punktów uzyskanych w kryteriach określonych w pkt. 14.2, obliczona wg wzoru:

dla części 2-14O = C + JRD - ostateczna ocena danej ofertyC - wartość punktowa uzyskana przez badaną ofertę za kryterium cenaJRD - wartość punktowa uzyskana przez badaną ofertę za jakość realizacji dostaw

dla części 1O = C + JRD +PJ- ostateczna ocena danej ofertyC - wartość punktowa uzyskana przez badaną ofertę za kryterium cenaJRD - wartość punktowa uzyskana przez badaną ofertę za jakość realizacji dostaw PJ- wartość punktowa uzyskana przez badaną ofertę za parametry jakościowe aparatów

14.4 Jeżeli Wykonawca w pkt. B formularza ofertowego nie zadeklaruje (poprzez skreślenie niepotrzebnego) czy oferuje bądź nie oferuje pożądany przez Zamawiającego

22

parametr - oferta Wykonawcy zostanie odrzucona, jako niezgodna z SIWZ.14.5 Jeżeli Wykonawca zaoferuje czas reakcji/odpowiedzi Wykonawcy na zgłoszenie/monit

Zamawiającego (pkt. C formularza ofertowego): dłuższy niż 7 dni roboczych – oferta Wykonawcy zostanie odrzucona, jako

niezgodna z SIWZ; krótszy niż 1 dzień roboczy - Zamawiający wpisze ten czas reakcji/odpowiedzi

Wykonawcy na zgłoszenie/monit Zamawiającego do postanowień Umowy, natomiast dla celów oceny oferty uzna, iż Wykonawca zaoferował 1 dzień roboczy;

w przypadku, gdy Wykonawca nie wpisze czasu reakcji/odpowiedzi Wykonawcy na zgłoszenie/monit Zamawiającego, Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy jako niezgodną z SIWZ

14.6 Dotyczy części 1: Jeżeli Wykonawca nie uzupełni tabeli [PJ] parametry jakościowe aparatów znajdującej się w załączniku nr 1 do SIWZ w punkcie D poprzez brak wpisania znaku „X” dla każdego parametru, które zostały określone przez Zamawiającego do wyboru, tym samym nie złoży oświadczenia dotyczącego poszczególnych kryteriów oceny ofert, Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy jako niezgodną z SIWZ.

14.7 Za najkorzystniejszą uznana zostanie oferta z najwyższą ilością uzyskanych punktów, spełniająca wymagania ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.) oraz niniejszej specyfikacji.

14.8 Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, zamawiający wzywa Wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

14.9 Wykonawcy, składając oferty dodatkowe, nie mogą zaoferować cen lub kosztów wyższych niż zaoferowane w złożonych ofertach.

14.10 Za najkorzystniejszą uznana zostanie oferta z najwyższą ilością uzyskanych punktów, spełniająca wymagania ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.) oraz niniejszej specyfikacji.

14.11 Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, zamawiający wzywa Wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

14.12 Wykonawcy, składając oferty dodatkowe, nie mogą zaoferować cen lub kosztów wyższych niż zaoferowane w złożonych ofertach.

15. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY ORAZ W TRAKCIE JEJ TRWANIA

15.1 Zamawiający zaprosi Wykonawcę w wyznaczonym przez siebie terminie do podpisania umowy w siedzibie Zamawiającego. Jeśli termin wskazany w zaproszeniu nie będzie odpowiadał, Wykonawca musi zwrócić się do Zamawiającego niezwłocznie celem ustalenia innego terminu lub wskazać inny sposób podpisania umowy, np. przesłanie kurierem lub pocztą. Wykonawca jest zobowiązany do przybycia w podanym terminie, lub do niezwłocznego odesłania podpisanej umowy w terminie wskazanym przez Zamawiającego (po uwzględnieniu okoliczności o których mowa powyżej). Brak jakiejkolwiek informacji, nie

23

nadesłanie umowy w terminie czy też niestawienie się bez uprzedniego powiadomienia Zamawiający będzie traktował jako uchylanie się od podpisania umowy.

15.2 Jeżeli najkorzystniejszą ofertę złożą Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego złożą umowę regulującą współpracę tych Wykonawców (art. 23 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.).

15.3 Wykonawca, zobowiązany jest do przedłożenia Zamawiającemu na każde jego wezwanie atestów, świadectw rejestracji i innych dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia, a określonych w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

15.4 Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana, jako najkorzystniejsza, zobowiązany jest do dostarczenia przed podpisaniem umowy, w formie elektronicznej na adres e-mail: [email protected] kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanych zgodnie z załącznikiem nr 2 do SIWZ zgodnie z zarządzeniem Szpitala nr 50/2014 z dnia 7 marca 2014 r. dot. zasad stosowania w Szpitalu substancji i preparatów chemicznych, postępowania z kartami charakterystyki substancji niebezpiecznych.

16. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY

Zamawiający nie żąda od Wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, o którym mowa w art. 147 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz.1579 z późn. zm.).

17. GŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWY

17.1 Zamawiający wymaga od wybranego Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w załączniku nr 5 do niniejszej specyfikacji tj. „Główne postanowienia umowy”.

17.2 Przyjmuje się, że główne postanowienia umowy stanowiące załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji nie zakwestionowane pisemnie przed upływem terminu składania ofert, zostaną przyjęte przez Wykonawcę bez zastrzeżeń w chwili jej podpisania.

18. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY

18.1 Środki ochrony prawnej określone są w dziale VI ustawy w art. 180 – 198 i przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

18.2 Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy.

18.3 Skarga do sądu przysługuje na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej. Szczegółowo kwestie dotyczące skargi do sądu uregulowane zostały w rozdziale 3 ustawy.

19. POSTANOWIENIA KOŃCOWE

W sprawach nieuregulowanych w niniejszej SIWZ zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, Kodeksu cywilnego oraz obowiązujące przepisy wykonawcze.Załączniki:

1. Formularz oferty

2.

24

a. Formularz cenowy

b. Formularz właściwości techniczno-użytkowych ofert- dotyczy cz. 1-3 i 14

3. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 23) w zw. z

art. 24 ust. 11 ustawy

4. Wykaz dostaw

5. Główne postanowienia umowy

6. Oświadczenie Wykonawcy zgodne z punktem 7.4 SIWZ pkt e-g

Komisja przetargowa w składzie:

mgr inż. Magdalena Marciniak

mgr inż. Wojciech Giłka

mgr Marcin Zabrocki

mgr Małgorzata Ptasznik-Rudnicka

mgr Monika Niegoda

przedkłada do zatwierdzenia niniejszą SIWZ, wraz z załącznikami.

Bydgoszcz, dn. 20.09.2018r.

Zatwierdził:

DYREKTOR ds. LECZNICTWASZPITALA UNIWERSYTECKIEGO nr 1

im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy

/-/prof. dr hab. n. med. Jacek Manitius

25

Ozn. postępowania NLZ.2018.271.43 Załącznik Nr 1do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

SZPITAL UNIWERSYTECKI nr 1im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy

ul. M. Skłodowskiej-Curie 985-094 B Y D G O S Z C Z

FORMULARZ OFERTOWY

Nawiązując do ogłoszonego w dniu 22.09.2018 r. w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej pod nr 2018/S 183-413676 przetargu nieograniczonego, ogłoszonego także na tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego i na stronie internetowej www.jurasza.pl pod nazwą „dzierżawa aparatów oraz analizatorów dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej wraz z zakupem materiałów zużywalnych, innych materiałów zużywalnych na potrzeby Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej oraz innych odczynników chemiczno – laboratoryjnych”– nr postępowania NLZ.2018.271.43,

niżej podpisani działając w imieniu i na rzecz:

Nazwa Wykonawcy

reprezentowany przez:…………………………………………………………………….(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Adres, siedziba

REGON NIP

Nr telefonu Nr faxu

Numer rachunku bankowego, na który należy zwrócić wadiumAdresy zamieszkania wspólników(dotyczy spółki cywilnej)

Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą TAK*/NIE*

* niepotrzebne skreślićAdres e-mail Wykonawcy do kontaktów z Zamawiającym:

..................................................................................................................................................................Hasło otwarcia formularz JEDZ [zaleca się aby hasło składało się z minimum 6 znaków (litery, liczby i znaki specjalne) w tym, co najmniej jednej wielkiej litery i jednej liczby]

Nazwa aplikacji do weryfikacji kwalifikowanego podpisu elektronicznego (wg Wzoru w pkt. 8.11 SIWZ)

Adres email, z którego przysłano formularz JEDZ

HASŁO: Nazwa: Adres email:

1.A. Część nr 1

Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem i warunkami określonymi w specyfikacji istotnych warunków zamówienia za cenę ryczałtową- brutto: ........................................................... zł, słownie: ........................................................ złotych

26


- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

B. Oferujemy/nie oferujemy* Zamawiającemu możliwość zwrotu bądź wymiany towaru, w stanie nie noszącym śladów użytkowania, w okresie 30 dni od daty dostawy na koszt Wykonawcy bez podawania przyczyny.

27

Uwaga: Kryterium oceny ofert o którym mowa w pkt. 14.2.2 SIWZ./*niepotrzebne skreślić/

C. Oferujemy czas reakcji/odpowiedzi Wykonawcy na zgłoszenie/monit Zamawiającego w sprawach istotnych, np. reklamacja/prośba o wystawienie korekty faktury/wymiana lub zwrot towaru i inne zgłoszone wątpliwości wymagające natychmiastowej reakcji nie dłuższy niż ….. dni roboczych.Uwaga: Kryterium oceny ofert o którym mowa w pkt. 14.2.2 SIWZ.

D. [PJ] PARAMETRY JAKOŚCIOWE APARATÓW

L.p.

Nazwa parametru Punktacja

1. Liniowość βhCG ≥14.000 mIU/ml: TAK – 10 pkt.;NIE – 0 pkt.

2. Oznaczenia Anty-HCV, HBsAg, HIV Trzy testy bez tzw. szarej strefy – 10 pkt.,Jeden lub dwa testy ze szara strefą 0 pkt.

3. Wszystkie oznaczenia wskazane w menu wykonywane na jednej platformie zintegrowanej


4.Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej min. 2 os.


razem max.40 pkt

Producent, miejsce produkcji:Nazwa, typ, model urządzenia:

Rok produkcji:

A. Część nr 2 Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem i warunkami określonymi w specyfikacji istotnych warunków zamówienia za cenę ryczałtową- brutto: ........................................................... zł, słownie: ........................................................ złotych- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza

cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

B. Oferujemy/nie oferujemy* Zamawiającemu możliwość zwrotu bądź wymiany towaru, w stanie nie noszącym śladów użytkowania, w okresie 30 dni od daty dostawy na koszt Wykonawcy bez podawania przyczyny.Uwaga: Kryterium oceny ofert o którym mowa w pkt. 14.2.2 SIWZ./*niepotrzebne skreślić/


Producent, miejsce produkcji:

28

Nazwa, typ, model urządzenia:

Rok produkcji:





Producent, miejsce produkcji:Nazwa, typ, model urządzenia:

Rok produkcji:





A. Część nr 5

29

Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem i warunkami określonymi w specyfikacji istotnych warunków zamówienia za cenę ryczałtową- brutto: ........................................................... zł, słownie: ........................................................ złotych- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza










B. Oferujemy/nie oferujemy* Zamawiającemu możliwość zwrotu bądź wymiany towaru, w stanie nie noszącym śladów użytkowania, w okresie 30 dni od daty

30

dostawy na koszt Wykonawcy bez podawania przyczyny.Uwaga: Kryterium oceny ofert o którym mowa w pkt. 14.2.2 SIWZ./*niepotrzebne skreślić/










A. Część nr 10

31

Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem i warunkami określonymi w specyfikacji istotnych warunków zamówienia za cenę ryczałtową- brutto: ........................................................... zł, słownie: ........................................................ złotych- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza










B. Oferujemy/nie oferujemy* Zamawiającemu możliwość zwrotu bądź wymiany towaru, w stanie nie noszącym śladów użytkowania, w okresie 30 dni od daty dostawy na koszt Wykonawcy bez podawania przyczyny.

32

Uwaga: Kryterium oceny ofert o którym mowa w pkt. 14.2.2 SIWZ./*niepotrzebne skreślić/





C. Oferujemy czas reakcji/odpowiedzi Wykonawcy na zgłoszenie/monit Zamawiającego w sprawach istotnych, np. reklamacja/prośba o wystawienie korekty faktury/wymiana lub zwrot towaru i inne zgłoszone wątpliwości wymagające natychmiastowej reakcji nie dłuższy niż ….. dni roboczych.





Producent, miejsce produkcji:

33

Nazwa, typ, model urządzenia:

Rok produkcji:

Uwaga: Kryterium oceny ofert o którym mowa w pkt. 14.2.2 SIWZ.

2. Oświadczamy, że:

A. zapoznaliśmy się z warunkami przeprowadzanego postępowania i nie wnosimy do nich zastrzeżeń oraz posiadamy wszystkie niezbędne informacje do przygotowania oferty,

B. cena oferty zawiera wszystkie koszty niezbędne do wykonania zamówienia,C. uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu

składania ofert,D. transport oferowanych wyrobów odbywać się będzie na nasz koszt i naszą

odpowiedzialność,E. akceptujemy główne postanowienia umowy nie wnosząc uwag i zastrzeżeń, a w

przypadku wyboru naszej oferty zobowiązujemy się do zawarcia umowy w stosownych terminach,

F. oferowane przez nas wyroby stanowiące przedmiot zamówienia odpowiednio spełniają wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, oraz posiadają wszelkie niezbędne atesty i świadectwa rejestracji i inne dokumenty zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz. 211 z późn. zm.),

G. posiadamy niezbędną dokumentację techniczną, potwierdzającą parametry oferowanego przedmiotu zamówienia,

H. Zobowiązujemy się do przedłożenia Zamawiającemu na każde jego wezwanie *: atestów, świadectw rejestracji

zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r., poz. 211 z zm)

i innych dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia w tym: certyfikaty jakości (norma 9001), znak CE na każdy zamawiany produkt, certyfikat ISO 13485 na dystrybucję wyrobów medycznych, informacji o terminie ważności produktu (termin liczony w % od daty produkcji winien

wynosić powyżej 60%), instrukcje wykonanie w języku polskim.

Uwaga*: Jeżeli Wykonawca przedstawi odpowiednie oświadczenia o braku konieczności posiadania ww. dokumentów w stosunku do zaoferowanego asortymentu, Zamawiający po ich przeanalizowania może odstąpić od wymogu ich złożenia.

I. zaoferowany sprzęt nie wywiera wpływu na działanie innych urządzeń, szczególnie służących udzielaniu świadczeń zdrowotnych- dotyczy cz. 1-3 i 14,

J. oferowane przez nas wyroby stanowiące przedmiot zamówienia posiadają znak CE zgodnie z art. 8 ustawy z 30 sierpnia 2002r. system oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2004r. Nr 204, poz. 2087 z późn. zm.)- dotyczy cz. 1-3 i 14,

K. przeprowadzimy szkolenie z obsługi aparatów dla personelu wskazanego przez Zamawiającego (min. 6 osób)- dotyczy cz. 1-3 i 14,

L. przeprowadzimy certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla min. 6 M. przedmiot zamówienia jest w pełni kompatybilny ze sprzętem, który Zamawiający

posiada na swoim wyposażeniu zgodnie z zapisami załącznika nr 2 a do SIWZ- dotyczy części 4,

34

N. oferowane przez nas wyroby spełniają szczegółowe wymagania określone w formularzu cenowym (załącznik nr 2a do SIWZ), a w przypadku części 1-3 i 14 również w formularzu właściwości techniczno-użytkowych (załącznik nr 2 b do SIWZ) , a tym samym spełniają minimalne wymagania określone w SIWZ,

O. w przypadku wyboru naszej oferty, jako najkorzystniejszej, zobowiązany jest do dostarczenia przed podpisaniem umowy, w formie elektronicznej na adres e-mail: [email protected] kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanych zgodnie z załącznikiem nr 2 do SIWZ zgodnie z zarządzeniem Szpitala nr 50/2014 z dnia 7 marca 2014 r. dot. zasad stosowania w Szpitalu substancji i preparatów chemicznych, postępowania z kartami charakterystyki substancji niebezpiecznych,

P. zapoznaliśmy się z „Zasadami środowiskowymi dla firm zewnętrznych”, „Zobowiązaniem do zachowania poufności”, „Zasadami bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych” oraz „Wymaganiami w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach” i zobowiązujemy się do ich stosowania.

Q. zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r., w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu tych danych, zobowiązujemy się do podpisania umowy o przetwarzaniu danych osobowych, stanowiącej załącznik nr 5 do głównych postanowień umowy.

R. zapoznaliśmy się z „Klauzulą informacyjną z art. 13 RODO” stanowiącą nr .... do SIWZS. Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14

RODO* wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.**

*) rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1).

** W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie)

2. Oferta zawiera …….. stron kolejno ponumerowanych i trwale połączonych.

……….…………….………………………………….....(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

35

Ozn. postępowania NLZ.2018.271.43 Załącznik Nr 2 ado specyfikacji istotnychwarunków zamówienia

FORMULARZ CENOWY

Część nr 1 A. Dzierżawa dwóch zintegrowanych systemów biochemiczno-immunochemicznych

L.p. Przedmiot zamówienia J. m. Ilość

Cena jednostkowa netto dzierżawy zintegrowanego

systemu biochemiczno-

immunochemicznego za 1 m-c

Ilość miesięcy

Wartość netto*

Podatek VAT

Wartość bruttoStawka Wartość

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1. Dzierżawa dwóch zintegrowanych systemów biochemiczno immunochemicznych komplet 2 48

Wartość ogółem:

*całościowa wartość za dzierżawę aparatów/analizatorów nie może przekroczyć 2 % wartości wszystkich materiałów zużywalnych

B. Materiały zużywalne do dwóch zintegrowanych systemów biochemiczno-immunochemicznych

L.p. Przedmiot zamówienia J. m.Zamawiana

liczba (na 48 m-cy)

Ilość opakowań

Wielkość opakowania

Cena jednostkowa

netto

Wartość netto

Podatek VAT Wartość bruttoStawka Wartość

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 111 Alfa amylaza w surowicy i moczu bad. 62 0002 GGTP bad. 31 0003 Albumina bad. 40 0004 Kwas moczowy (metodą z enzymatyczną) w surowicy i moczu bad. 42 0005 Fosfor nieorganiczny w surowicy i moczu bad. 73 0006 Żelazo w surowicy bad. 24 000

7Utajona zdolność wiązania żelaza Zamawiający dopuszcza do oznaczania odczynnik TIBC pod warunkiem, że oznaczenie TIBC raportuje również wynik oznaczenia UIBC.

bad. 9 000

8Magnez w surowicy bad. 52 000Magnez w moczu bad. 1 000

9 Immunoglobuliny IgE bad. 1 50010 Amoniak bad. 4 50011 Fosfataza alkaliczna bad. 15 50012 Bilirubina całkowita bad. 112 00013 Białko całkowite bad. 35 00014 ALT bad. 155 500

15 AST bad. 112 00016 LDH – Dehydrogenaza mleczanowa bad. 18 50017 CK Nac – Kinaza kreatynowa bad. 35 00018 CK-MB aktywność / masa bad. 28 00019 Wapń w surowicy i moczu bad. 90 00020 Glukoza w surowicy i moczu bad. 238 00021 Cholesterol całkowity bad. 70 00022 Cholesterol HDL metodą bezpośrednią bad. 42 00023 Mocznik w surowicy i moczu bad. 168 00024 Lit bad. 1 50025 Triglicerydy bad. 70 00026 Białko CRP oznaczane metodą wysokoczułą bad. 30 00027 Kreatynina w surowicy i moczu metoda enzymatyczna bad. 98 00028 Bilirubina bezpośrednia bad. 10 00029 Białko CRP bad. 182 00030 Sód, potas, chlorki w surowicy i moczu – każdy analit bad. 380 00031 Alkohol etylowy bad. 13 00032 Cholesterol LDL metodą bezpośrednią bad. 42 00033 Digoksyna bad. 4 50034 Białko w moczu i PMR bad. 28 00035 Prealbumina bad. 3 00036 Antygen HBs - jakościowo bad. 112 00037 P/c anty HCV bad. 98 00038 TSH bad. 70 00039 fT4 bad. 31 00040 fT3 bad. 28 00041 Całkowite PSA bad. 14 00042 Wolne PSA bad. 5 00043 Wysokoczuła Troponina I bad. 84 000

44Pro-BNP bad. 1 500BNP bad. 9 000

45 Wit. B12 bad. 8 50046 Kwas foliowy bad. 7 00047 HIV antygen p 24 + przeciwciała bad. 7 00048 Test potwierdzenia HBs bad. 1 50049 ß-HCG lub HCG do monitorowania ciąży bad. 4 50050 CEA bad. 7 00051 AFP bad. 7 00052 Anty-CCP bad. 70053 PTH bad. 10 00054 Kwas walproinowy bad. 1 50055 Wankomycyna bad. 2 00056 P/c anty HBc Total bad. 3 50057 P/c anty HBc IgM bad. 1 000

58 P/c anty HBs bad. 7 00059 Homocysteina bad. 5 00060 Prokalcytonina bad. 65 00061 p/c p/Treponema pallidum bad. 2 50062 Kortyzol w surowicy metodą bezpośrednią bad. 7 00063 Kortyzol w moczu metodą bezpośrednią bad. 1 50064 CA19-9 bad. 1 50065 P/c anty TPO bad. 4 50066 C-peptyd bad. 1 50067 DHEA-S bad. 1 00068 Insulina bad. 1 50069 P/c anty TG bad. 1 50070 Testosteron bad. 4 00071 FSH bad. 3 00072 LH bad. 3 00073 Prolaktyna bad. 3 50074 Progesteron bad. 1 00075 Estradiol bad. 3 00076 Antygen Hbe bad. 70077 P/c anty HBe bad. 700

78a

Wszystkie w/w testy przeznaczone do wykonania kalibracji i kontroli prawidłowości działania dwóch zintegrowanych systemów biochemiczno immunochemicznych (szczegółowe informacje w pkt. D poniżej)*

zestaw 1

78bKalibratory, materiały kontrolne, odczynniki pomocnicze, składniki, drobny sprzęt niezbędny do wykonania badania zgodnie z instrukcją producenta stosownie do zamawianych ilości**

zestaw 1

Wartość ogółem:

* należy doliczyć do w/w ilości badań w wierszach 1 do 77 tyle ile jest to konieczne (zgodnie z informacją zawartą w tabeli z pkt. 12)** Wykonawca winien wymienić inne materiały zużywalne (dodając tyle wierszy ile jest do tego niezbędnych) wraz z wskazaniem wszystkich informacji o których mowa w kolumnach 2-11 powyższego

formularza cenowego

C. Zestawienie kosztów (cena ofertowa)

L.p. Wyszczególnienie Wartość netto w PLN Podatek VAT w PLN Wartość brutto w PLN

1 2 3 4 5

A. Dzierżawa dwóch zintegrowanych systemów biochemiczno-immunochemicznych

B. Materiały zużywalneRazem cena ofertowa

D. SZCZEGÓŁOWE WYMAGANIA:

1. Wartość netto w powyższej tabeli powinna być iloczynem: ceny jednostkowej netto (kolumna 7) oraz ilości badań (kolumna 4) tabeli w pkt. B. Suma ta powinna uwzględniać terminy stabilności odczynnika po otwarciu nawet, jeśli będzie to wymagało zwiększenia ilości zaoferowanych testów).

2. Ilość opakowań musi być bezwzględnie dostosowana do ilości wykonywanych oznaczeń oraz trwałości odczynnika po otwarciu. Zamawiający wymaga ilości opakowań zapewniającej ciągłość wykonywania badań w trakcie trwania umowy – badania wykonywane są na bieżąco. Ilość opakowań przedstawiona w postaci liczby całkowitej. Dopuszcza się przechowywanie materiałów zużywalnych zamiennie w analizatorze oraz urządzeniu chłodniczym (chłodzenie oraz mrożenie) o ile producent dopuszcza takie rozwiązanie w ulotkach.

3. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie odczynnika do oznaczania testem wysokoczułej troponiny T w związku z licznymi doniesieniami dotyczącymi negatywnego wpływu suplementacji biotyną na wynik tego oznaczenia. Na podstawie dostępnej literatury spożywanie szeroko dostępnej biotyny w postaci suplementów diety, może wpłynąć negatywnie na wynik oznaczenia troponiny T, zaniżając jej stężenie i zwiększając prawdopodobieństwo fałszywie ujemnych wyników powstałych wskutek tej interferencji analitycznej co z kolei może negatywnie wpłynąć na postępowanie kliniczne z pacjentem. Jest to szczególnie istotne przy zastosowaniu aktualnie rekomendowanych przez ESC/PTK szybkich protokołów diagnostycznych (0-1 h oraz 0-3h) do postępowania w kierunku rozpoznania zawału NSTEMI. W przypadku stwierdzenia stosowania takiej suplementacji u pacjenta zgłaszającego się na SOR z bólem w klatce piersiowej i podejrzeniem zawału, czas konieczny do usunięcia negatywnego wpływu biotyny na wynik testu praktycznie stawia pod znakiem zapytania zastosowanie tych algorytmów i znacząco opóźnia postępowanie diagnostyczne i terapeutyczne. Opóźnienie w postępowaniu klinicznym w przypadku NSTEMI zwiększa ryzyko zgonu oraz innych niekorzystnych zdarzeń sercowo-naczyniowych. Minimalny czas potrzebny do zniesienia negatywnego wpływu biotyny na wynik oznaczenia troponiny T to 8 godzin przy dawce 5mg/dobę. Ponadto u pacjentów z niewydolnością nerek wynik pomiaru stężenia Troponiny T może przekraczać 99 centyl wartości referencyjnych (punkt odcięcia dla zawału) bez martwicy mięśnia sercowego co może utrudniać interpretację i dalsze postępowanie z pacjentem. Ponadto zamawiający prowadzi międzynarodowe badania kliniczne z zastosowaniem hsTnI.

4. Bezwzględnie wymagane jest dołączenia do oferty ulotek odczynnikowych, kalibratorów, kontroli oraz pozostałych płynów systemowych i akcesoriów w celu weryfikacji poprawności ilości zaoferowanego asortymentu oraz czasów konserwacji i wykonywania badań z pkt. 9a poniżej - zgodnie z zapisami punktu 7.6 c) SIWZ.

5. Podana ilość testów nie uwzględnia kalibracji; ilości testów potrzebnych do tego celu winien uwzględnić Wykonawca (biorąc pod uwagę trwałość kalibracji przy założeniu, że wszystkie badania wykonywane są na bieżąco). Ilości testów na kalibrację należy doliczyć do ilości testów podanych w formularzu cenowym powyżej.

6. Zamawiający nie wyraża zgody na wykonywanie badań na odczynnikach, kalibratorach, kontrolach po przekroczeniu terminu trwałości po otwarciu 7. Wykonawca musi doliczyć odpowiednią ilość kubków pomiarowych, która zapewnia kalibracje i kontrole.8. Zamawiający żąda aby min. 90% odczynnikowych pozycji immunochemicznych pochodziło od producenta oferowanego analizatora.9. Zamawiający wykonuje badania dla klinik przeszczepiających narządy. W związku z powyższym Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej musi wykonać badania, które

zawiera KARTA KOORDYNACYJNA POBRANIA NARZĄDÓW, w nieprzekraczalnym czasie 60 minut. Do panelu tego należą: HIVAg/Ab, HBsAg, antyHCV, antyHBc total, antyHBc IgM, CEA, AFP, HCG. Jednocześnie biorcy tych narządów muszą mieć wykonane w ciągu 60 minut następujące badania immunochemiczne: HIV Ag/Ab, HBsAg, antyHCV. Zatem zamawiający wymaga od oferującego:a) jeżeli łączny czas codziennej konserwacji modułu immunochemicznego oraz wykonanie najdłuższego z wymienionych badań przekracza 60 minut zgodnie z tabelą

poniżej to Zamawiający żąda aby w tabeli pkt. nr 12 uwzględnić dodatkowe aktywne kalibracje oraz odpowiednią ilość kontroli oraz odczynników dla drugiego systemu zintegrowanego, bezwzględnie wymagane jest wypełnienie następującej tabeli – zgodnie z zapisami punktu 9a powyżej (punkt 3.15 SIWZ):

10. Zamawiający wymaga zaoferowania materiałów kontrolnych na dwóch poziomach do oznaczania parametrów opisanych w SIWZ w materiale innym niż surowica: kontrola codziennie na dwóch poziomach (z wyjątkiem kortyzolu).

BadanieCzas konserwacji modułu immunochemicznego w

minutach

Czas wykonania badania w minutach Łączny czas w minutach

1. HIV Ag/Ab2. CEA3. HBsAg4. antyHCV5. antyHBc total6. antyHBc IgM7. CA19-98. AFP9. ß-HCG

11. Podana ilość testów nie uwzględnia kontroli, ilości testów potrzebnych do tego celu winien uwzględnić Wykonawca, zgodnie z zapisami w instrukcjach odczynnikowych (biorąc pod uwagę trwałość kalibracji przy założeniu, że wszystkie badania wykonywane są na bieżąco- trzeba założyć, że każde badanie może być wykonane codziennie) – ilości testów na kontrole należy doliczyć do ilości testów podanych powyżej w tabelce. Program kontroli będzie wyglądał następująco:

LP Badanie Program kontroli i poziomy kontroli1. Alfa amylaza w surowicy i moczu Codziennie na trzech poziomach2. GGTP Codziennie na trzech poziomach3. Albumina Codziennie na trzech poziomach4. Kwas moczowy (metodą z enzymatyczną) w surowicy i moczu Codziennie na trzech poziomach5. Fosfor nieorganiczny w surowicy i moczu Codziennie na trzech poziomach6. Żelazo w surowicy Codziennie na trzech poziomach

7.Utajona zdolność wiązania żelaza Zamawiający dopuszcza do oznaczania odczynnik TIBC pod warunkiem, że oznaczenie TIBC raportuje również wynik oznaczenia UIBC.

Codziennie na trzech poziomach

8. Magnez w surowicy i moczu Codziennie na trzech poziomach9. Immunoglobuliny IgE Codziennie na trzech poziomach10. Amoniak Codziennie na 1 poziomie (kontrola ma mieć 3 poziomy)11. Fosfataza alkaliczna Codziennie na trzech poziomach12. Bilirubina całkowita Codziennie na trzech poziomach13. Białko całkowite Codziennie na trzech poziomach14. ALT Codziennie na trzech poziomach15. AST Codziennie na trzech poziomach16. LDH – Dehydrogenaza mleczanowa Codziennie na trzech poziomach17. CK Nac – Kinaza kreatynowa Codziennie na trzech poziomach18. CK-MB aktywność / masa Codziennie na trzech poziomach19. Wapń w surowicy i moczu Codziennie na trzech poziomach20. Glukoza w surowicy i moczu Codziennie na trzech poziomach21. Cholesterol całkowity Codziennie na trzech poziomach22. Cholesterol HDL metodą bezpośrednią Codziennie na trzech poziomach23. Mocznik w surowicy i moczu Codziennie na trzech poziomach24. Lit Raz na 40 dni, 3 różne poziomy25. Triglicerydy Codziennie na trzech poziomach

26. Białko CRP oznaczane metodą wysokoczułą Codziennie na trzech poziomach( trzy zakresy pomiarowe w przedziale max. od 0.5 do 20 mg/L)

27. Kreatynina w surowicy i moczu metoda enzymatyczna Codziennie na trzech poziomach28. Bilirubina bezpośrednia Codziennie na trzech poziomach

29. Białko CRP Codziennie na trzech poziomach (trzy zakresy pomiarowe w przedziale max. od 8 do 300 mg/L)

30. Sód, potas, chlorki w surowicy i moczu Codziennie na trzech poziomach31. Alkohol etylowy Codziennie na trzech poziomach32. Cholesterol LDL metodą bezpośrednią Codziennie na trzech poziomach33. Digoksyna Codziennie na trzech poziomach34. Białko w moczu i PMR Codziennie na dwóch poziomach

35. Prealbumina Codziennie na trzech poziomach36. Antygen HBs - jakościowo Codziennie na dwóch poziomach37. P/c anty HCV Codziennie na dwóch poziomach38. TSH Codziennie na trzech poziomach39. fT4 Codziennie na trzech poziomach40. fT3 Codziennie na trzech poziomach41. Całkowite PSA Codziennie na trzech poziomach42. Wolne PSA Codziennie na trzech poziomach43. Wysokoczuła Troponina I Codziennie na trzech poziomach

44. BNP Codziennie na trzech poziomachPro – BNP Codziennie na 1 poziomie( kontrola ma mieć 3 poziomy)

45. Wit. B12 Codziennie na trzech poziomach46. Kwas foliowy Codziennie na trzech poziomach47. HIV antygen p 24 + przeciwciała Codziennie na dwóch poziomach48. Test potwierdzenia HBs 300 pomiarów w czasie trwania umowy - dwa poziomy49. ß-HCG Codziennie na trzech poziomach50. CEA Codziennie na trzech poziomach51. AFP Codziennie na trzech poziomach52. Anty-CCP 100 pomiarów 53. PTH Codziennie na trzech poziomach54. Kwas walproinowy Codziennie na trzech poziomach55. Wankomycyna Codziennie na trzech poziomach56. P/c anty HBc Total Codziennie na dwóch poziomach57. P/c anty HBc IgM 200 razy w czasie umowy – dwa poziomy58. P/c anty HBs Codziennie na dwóch poziomach59. Homocysteina 300 pomiarów w czasie trwania umowy – 2 poziomy60. Prokalcytonina Codziennie na 1 poziomie (kontrola ma mieć 3 poziomy)61. p/c p/Treponema pallidum Codziennie na dwóch poziomach62. Kortyzol w surowicy metodą bezpośrednią Codziennie na trzech poziomach63. Kortyzol w moczu metodą bezpośrednią 500 pomiarów64. CA19-9 Codziennie na trzech poziomach65. P/c anty TPO Codziennie na trzech poziomach66. C-peptyd Codziennie na trzech poziomach67. DHEA-S Codziennie na trzech poziomach68. Insulina Codziennie na trzech poziomach69. P/c anty TG Codziennie na trzech poziomach70. Testosteron Codziennie na trzech poziomach71. FSH Codziennie na trzech poziomach72. LH Codziennie na trzech poziomach73. Prolaktyna Codziennie na trzech poziomach74. Progesteron Codziennie na trzech poziomach75. Estradiol Codziennie na trzech poziomach76. Antygen Hbe 100 pomiarów w czasie trwania umowy - dwa poziomy77. P/c anty HBe 100 pomiarów w czasie trwania umowy – dwa poziomy

Do wyliczonej ilości kontroli w tabeli należy dodać 10% na kontrole drugiego aparatu. W przypadku zmiany odczynnika pomocniczego oraz fazy stałej, kiedy wymagana jest kalibracja odczynnika, należy podwoić kontrole w danym dniu w testach tego wymagających. Zamawiający nie będzie dublował oznaczeń na platformach. Zamawiający założył dodatkowe 10% na okoliczność awarii analizatorów i przeglądów technicznych, które skutkują koniecznością przeniesienia analiz na drugi analizator i wykonania powtórnej kalibracji i kontroli.

Zamawiający nie wymaga rozcieńczeń anty-Hbs powyżej 1000 mIU/ml. W przypadku zaoferowaniu testu o niższej liniowości konieczne zaoferowanie diluentu. Zamawiający nie wymaga dostarczenia soli fizjologicznej i podchlorynu Zamawiający informuje, że Lit będzie oznaczany raz na 40 dni. Kontrola badania litu 3 poziomy raz na 40 dni. Zamawiający wymaga dostarczenia oprogramowania IT do zbierania, analizy i opracowań statystycznych badań w ramach codziennej, wewnątrzlaboratoryjnej kontroli

jakości, zapewniającego udział w międzynarodowym programie porównań międzylaboratoryjnych. Wymagane jest dodatkowo, aby: oprogramowanie posiadało możliwość analizy wyników kontroli jakości uzyskanych w materiale kontrolnym pochodzącym od różnych producentów oprogramowanie umożliwiało monitoring wykonania oznaczeń kontroli jakości dla założonych testów oraz ich poprawności tzn. spełnienia założonych kryteriów.

System powiadomień za pomocą poczty elektronicznej o nie wykonaniu oznaczenia kontroli jakości oraz o złamaniu założonych reguł. oprogramowanie posiadało funkcję optymalizacji procesów wewnętrznej kontroli jakości poprzez automatyczny dobór optymalnych reguł Westgarda z

wykorzystaniem kart OPS przesył danych z LIS do oprogramowania odbywał się automatycznie (koszt połączenia z LIS pokrywa Dostawca). Zamawiający wymaga dostarczenia bezpłatnego programu kontroli zewnątrzlaboratoryjnej kończącej się certyfikatem jakości do wszystkich oferowanych

parametrów. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie niezmianowancyh, niezależnych materiałów pochodzących od tego samego producenta co oferowane oprogramowanie do

międzynarodowych porównań międzylaboratoryjnych. Zamawiający nie wymaga kontroli zewnątrzlaboratoryjnej dla testu potwierdzenia HBs, aTG, aTPO oraz aCCP Zamawiający dopuści zaoferowanie dedykowanych materiałów kontrolnych dla parametrów:

Antygen HBs - jakościowoP/c anty HCVHIV antygen p 24 + przeciwciałaTest potwierdzenia HBsAnty-CCPP/c anty HBc Total P/c anty HBc IgMP/c anty HBsp/c p/Treponema pallidumCA19-9Antygen HbeP/c anty HBeProkalcytonina

12. Zamawiający wymaga wyliczenia ilości oznaczeń (kalibracje i kontrole) wg tabeli (zgodnie z zapisami punktu 3.15 SIWZ):

13. UWAGA:Wykonawca, który zaoferuje dodatkowy analizator dla maksymalnie 10% oznaczeń do czasu

L.p. Przedmiot zamówienia J. m. Ilość oznaczeń na kalibracje w ciągu 48 mies.

Ilość oznaczeń na kontrole w ciągu 48 mies.

Całkowita ilość oznaczeń w ciągu 48 mies.

1 2 3 4 5 6=4+51. Alfa amylaza w surowicy i moczu bad.2. GGTP bad.3. Albumina bad.

4. Kwas moczowy (metodą z enzymatyczną) w surowicy i moczu bad.

5. Fosfor nieorganiczny w surowicy i moczu bad.6. Żelazo w surowicy bad.

7.

Utajona zdolność wiązania żelaza Zamawiający dopuszcza do oznaczania odczynnik TIBC pod warunkiem, że oznaczenie TIBC raportuje również wynik oznaczenia UIBC.

bad.

8. Magnez w surowicy i moczu bad.9. Immunoglobuliny IgE bad.10. Amoniak bad.11. Fosfataza alkaliczna bad.12. Bilirubina całkowita bad.13. Białko całkowite bad.14. ALT bad.15. AST bad.16. LDH – Dehydrogenaza mleczanowa bad.17. CK Nac – Kinaza kreatynowa bad.18. CK-MB aktywność / masa bad.19. Wapń w surowicy i moczu bad.20. Glukoza w surowicy i moczu bad.21. Cholesterol całkowity bad.22. Cholesterol HDL metodą bezpośrednią bad.23. Mocznik w surowicy i moczu bad.24. Lit bad.25. Triglicerydy bad.26. Białko CRP oznaczane metodą wysokoczułą bad.

27. Kreatynina w surowicy i moczu metoda enzymatyczna bad.

28. Bilirubina bezpośrednia bad.29. Białko CRP bad.30. Sód, potas, chlorki w surowicy i moczu bad.31. Alkohol etylowy bad.32. Cholesterol LDL metodą bezpośrednią bad.33. Digoksyna bad.34. Białko w moczu i PMR bad.35. Prealbumina bad.36. Antygen HBs - jakościowo bad.37. P/c anty HCV bad.38. TSH bad.39. fT4 bad.40. fT3 bad.41. Całkowite PSA bad.42. Wolne PSA bad.43. Wysokoczuła Troponina I bad.

44. BNP bad.

wprowadzenia wszystkich oznaczeń na analizator zintegrowany winien wskazać oznaczenia oraz planowany termin włączenia oznaczeń do platformy zintegrowanej zgodnie z poniższymi zapisami:

.......................................................................................................................................................................................................................................................(wskazać oznaczenia)

.......................................................................................................................................................................................................................................................(podać planowany termin włączenia ww. oznaczeń do platformy zintegrowanej)

Po tym czasie Wykonawca zobowiązuje się na własny koszt do deinstalacji oraz odbioru od Zamawiającego dodatkowego analizatora

(W PRZYPADKU BRAKU UZUPEŁNIENIA PRZEZ WYKONAWCĘ INFORMACJI OKREŚLONYCH W PKT. 13 POWYŻEJ ZAMAWIAJĄCY UZNA, IŻ WSZYSTKIE OZNACZENIA WYMIENIONE W FORMULARZU CENOWYM BĘDĄ WYKONYWANE PRZEZ PLATWORMĘ ZINTEGROWANĄ)

……….…………….………………………………….....(data i podpisy przedstawicieli Wykonawca)

Część nr 2 A. Dzierżawa analizatora specjalistycznego


Cena jednostkowa netto dzierżawy

1 analizatora za 1 m-c

Ilość miesięcy

Wartość netto

Podatek VATWartość bruttoStawka Wartość

1 2 3 4 5 6 7 8 9 101. Dzierżawa analizatora specjalistycznego komplet 1 48

Wartość ogółem:*całościowa wartość za dzierżawę aparatów/analizatorów nie może przekroczyć 5,5 % wartości wszystkich materiałów zużywalnych usunięto zgodnie z informacja zawartą w

zawiadomieniu nr 2 z dnia 07.11.2018r.

B. Materiały zużywalne do analizatora specjalistycznego


liczba (na 48 m-cy)

Ilość opakowań


Cena jednostkowa netto Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 111 Metotrexat (Methotrexat) bad. 6 000

5a

Wszystkie w/w testy przeznaczone do wykonania kalibracji i kontroli prawidłowości działania analizatora specjalistycznego (szczegółowe informacje w punkcie D poniżej *)

zestaw 1

5b

Kalibratory, materiały kontrolne, odczynniki pomocnicze, składniki, drobny sprzęt niezbędny do wykonania badania zgodnie z instrukcją producenta stosownie do zamawianych ilości**

zestaw 1

Wartość ogółem:* należy doliczyć do w/w ilości badań w wierszach 1 do 4 tyle ile jest to konieczne (zgodnie z informacją zawartą w tabeli z pkt. 8)

** Wykonawca winien wymienić inne materiały zużywalne (dodając tyle wierszy ile jest do tego niezbędnych) wraz z wskazaniem wszystkich informacji o których mowa w kolumnach 2-11 powyższego formularza cenowego



1 2 3 4 5A. Dzierżawa analizatora specjalistycznegoB. Materiały zużywalne

Razem cena ofertowa

D. SZCZEGÓŁOWE WYMAGANIA:1. Wartość netto w powyższej tabeli powinna być iloczynem: ceny jednostkowej netto (kolumna 7) oraz ilości badań (kolumna 4) tabeli w pkt. B. Suma ta powinna

uwzględniać terminy stabilności odczynnika po otwarciu nawet, jeśli będzie to wymagało zwiększenia ilości zaoferowanych testów).2. Ilość opakowań musi być bezwzględnie dostosowana do ilości wykonywanych oznaczeń oraz trwałości odczynnika po otwarciu. Zamawiający wymaga ilości opakowań

zapewniającej ciągłość wykonywania badań w trakcie trwania umowy – badania wykonywane są na bieżąco. Ilość opakowań przedstawiona w postaci liczby całkowitej. Dopuszcza się przechowywanie materiałów zużywalnych zamiennie w analizatorze oraz urządzeniu chłodniczym (chłodzenie oraz mrożenie) o ile producent dopuszcza takie rozwiązanie w ulotkach.

3. Bezwzględnie wymagane jest dołączenia do oferty ulotek odczynnikowych, kalibratorów, kontroli oraz pozostałych płynów systemowych i akcesoriów w celu weryfikacji poprawności ilości zaoferowanego asortymentu- zgodnie z zapisami punktu 7. 6 d) SIWZ.


5. Zamawiający nie wyraża zgody na wykonywanie badań na odczynnikach, kalibratorach, kontrolach po przekroczeniu terminu trwałości po otwarciu z uwzględnieniem pkt. 3. Należy doliczyć kalibracje uwzględniając także wymogi zapisane w ulotkach w przypadku korzystania z nowej serii odczynnika znakowanego, odczynnika pomocniczego oraz fazy stałej.

6. Wykonawca musi doliczyć odpowiednią ilość kubków pomiarowych, która zapewnia kalibracje i kontrole.7. Podana ilość testów nie uwzględnia kontroli, ilości testów potrzebnych do tego celu winien uwzględnić Wykonawca (biorąc pod uwagę trwałość kalibracji przy założeniu, że

wszystkie badania wykonywane są na bieżąco- codziennie) – ilości testów na kontrole należy doliczyć do ilości testów podanych powyżej w tabelce.

Program kontroli będzie wyglądał następująco:LP Badanie Program kontroli i poziomy kontroli

1. Metotrexat (Methotrexat) 600 pomiarów w czasie trwania umowy – 3 poziomy Zamawiający wymaga dostarczenia oprogramowania IT do zbierania, analizy i opracowań statystycznych badań w ramach codziennej, wewnątrzlaboratoryjnej kontroli

jakości, zapewniającego udział w międzynarodowym programie porównań międzylaboratoryjnych. Wymagane jest dodatkowo, aby: oprogramowanie posiadało możliwość analizy wyników kontroli jakości uzyskanych w materiale kontrolnym pochodzącym od różnych producentów oprogramowanie umożliwiało monitoring wykonania oznaczeń kontroli jakości dla założonych testów oraz ich poprawności tzn. spełnienia założonych kryteriów.



parametrów.8. Zamawiający wymaga wyliczenia ilości oznaczeń (kalibracje i kontrole) wg tabeli (zgodnie z zapisami punktu 3.15 SIWZ):

l.p. Przedmiot zamówienia J. m.Ilość oznaczeń na kalibracje w ciągu

48 mies.

Ilość oznaczeń na kontrole w ciągu

48 mies.

Całkowita ilość oznaczeń w ciągu

48 mies.1. 2 3 4 5 6=4+51. Metotrexat (Methotrexat) bad.


Część nr 3 A. Dzierżawa analizatora immunochemicznego




Ilość miesięcy

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9 101. Dzierżawa analizatora immunochemicznego komplet 1 36

Wartość ogółem:*całościowa wartość za dzierżawę aparatów/analizatorów nie może przekroczyć 1,0 % wartości wszystkich materiałów zużywalnych

B. Materiały zużywalne do analizatora immunochemicznego

L.p. Przedmiot zamówienia J. m. Zamawiana liczba (na 36 m-cy)

Ilość opakowań


Cena jednostkowa

nettoWartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 111 IgF-1 ozn. 1 0002 Aldosteron ozn. 2 5003 ACTH ozn. 4 5004 GH ozn. 1 2005 Witamina 25 (OH) D Total ozn. 6 0006 EBV VCA IgM bad. 3 5007 CMV IgM bad. 4 5008 CMV IgG bad. 4 5009 EBV VCA IgG bad. 3 000

10 EBNA - 1 IgG bad. 1 000

11a


zestaw 1

11b

Kalibratory, materiały kontrolne, odczynniki pomocnicze, składniki, drobny sprzęt niezbędny do wykonania badania zgodnie z instrukcją producenta stosownie do zamawianych ilości*

zestaw 1





1 2 3 4 5A. Dzierżawa analizatora immunochemicznegoB. Materiały zużywalne

Razem cena ofertowa

D. SZCZEGÓŁOWE WYMAGANIA:1. Wartość netto w powyższej tabeli powinna być iloczynem: ceny jednostkowej netto (kolumna 7) oraz ilości badań (kolumna 4) tabeli w pkt. B. Suma ta powinna

uwzględniać terminy stabilności odczynnika po otwarciu nawet, jeśli będzie to wymagało zwiększenia ilości zaoferowanych testów).2. Ilość opakowań musi być bezwzględnie dostosowana do ilości wykonywanych oznaczeń oraz trwałości odczynnika po otwarciu. Zamawiający wymaga ilości opakowań

zapewniającej ciągłość wykonywania badań w trakcie trwania umowy – badania wykonywane są na bieżąco. Ilość opakowań przedstawiona w postaci liczby całkowitej. Dopuszcza się przechowywanie materiałów zużywalnych zamiennie w analizatorze oraz urządzeniu chłodniczym (chłodzenie oraz mrożenie) o ile producent dopuszcza takie rozwiązanie w ulotkach.

3. Bezwzględnie wymagane jest dołączenia do oferty ulotek odczynnikowych, kalibratorów, kontroli oraz pozostałych płynów systemowych i akcesoriów w celu weryfikacji poprawności ilości zaoferowanego asortymentu- zgodnie z zapisami punktu 7. 6 e) SIWZ.





Program kontroli będzie wyglądał następująco:

Badanie Program kontroli i poziomy kontroli

EBV VCA IgM 600 pomiarów w czasie trwania umowyCMV IgM Codziennie na dwóch poziomachCMV IgG Codziennie na dwóch poziomachEBV VCA IgG 600 pomiarów w czasie trwania umowyEBNA – 1 IgG 600 pomiarów w czasie trwania umowy

Zamawiający wymaga dostarczenia oprogramowania IT do zbierania, analizy i opracowań statystycznych badań w ramach codziennej, wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości, zapewniającego udział w międzynarodowym programie porównań międzylaboratoryjnych.

Wymagane jest dodatkowo, aby: oprogramowanie posiadało możliwość analizy wyników kontroli jakości uzyskanych w materiale kontrolnym pochodzącym od różnych producentów

oprogramowanie umożliwiało monitoring wykonania oznaczeń kontroli jakości dla założonych testów oraz ich poprawności tzn. spełnienia założonych kryteriów. System powiadomień za pomocą poczty elektronicznej o nie wykonaniu oznaczenia kontroli jakości oraz o złamaniu założonych reguł.

oprogramowanie posiadało funkcję optymalizacji procesów wewnętrznej kontroli jakości poprzez automatyczny dobór optymalnych reguł Westgarda z wykorzystaniem kart OPS

przesył danych z LIS do oprogramowania odbywał się automatycznie (koszt połączenia z LIS pokrywa Dostawca). Zamawiający wymaga dostarczenia bezpłatnego programu kontroli zewnątrzlaboratoryjnej kończącej się certyfikatem jakości do wszystkich oferowanych

parametrów.


Przedmiot zamówienia J. m.Ilość oznaczeń na kalibracje w ciągu

36 mies.


36 mies.


36 mies.2 3 4 5 6=4+5

EBV VCA IgM bad.CMV IgM bad.CMV IgG bad.EBV VCA IgG bad.EBNA – 1 IgG bad.


Część nr 4: Zestaw do kalibracji

L.p. Przedmiot zamówienia J. m. IlośćCena

jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9

1

Zestaw do kalibracji do oznaczenia osmolalności*: - woda dejonizowana - roztwór kalibracyjny 400 mOsm/kg H2O

kpl. 5

Wartość ogółem:

* kompatybilny z osmometrem OS 3000 firmy MARCEL, który zamawiający posiada na swoim wyposażeniu……….…………….………………………………….....(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Część nr 5: Odczynniki chemiczne, laboratoryjne


Cena jednostkow

a netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 91 Aceton czda op.1 L op. 1602 Ksylen czda (op. 1000 - 2500 ml) l. 2903 Paski wskaźnikowe PH 1-10 lub PH 1-14 op. 100 szt op. 804 Metanol (op. 500 - 1000 ml) l. 605 Formalina 37 % czda op. 1 L op. 36 Odczynnik Giemsa op. 500 ml op. 707 Odczynnik May Grunwalda op. 500 ml op. 908 Sodu Di Wodorofosforan czda op. 1 kg op. 159 Odczynnik Schiffa 8% - op. 500 ml op. 9

10 Alkohol izoamylowy op. 1l op. 311 Fenol czda. op. 1kg op. 912 Urotropina czda. op. 100g op. 313 Kwas Cytrynowy czda op. 5 kg op. 20

14 Sudan III do wykrywania tłuszczów w kale (op. 25-50 ml) ml. 500

15 Eter naftowy 40-60 st.C czda-basic op. 1 L op. 916 Kwas azotowy 65% czda-basic op. 1L op. 317 Kwas fosforowo molibdenowy op. 100 g. op. 318 Żelazocyjanek potasu czda op. 100 g op. 319 Kwas octowy lodowaty 99,5% op. 1 L op. 320 Chlorek sodu czda op. 1 kg op. 1221 Fiolet Gencjanowy op. 25 g op. 322 Sodu pirosiarczyn czda op 100g op. 323 Wodorotlenek sodu czda op 500g op. 924 Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie op 100g op. 325 Di-sodu wersenian 2H2O czda (op.250- 500 g.) g. 1 50026 Olejek Imersyjny op. 100 ml op. 327 Woda amoniakalna 25% op. 1l. op. 328 Anilina czda op. 1l op. 329 Cynku siarczan czda op. 0,5 kg op. 330 Woda demineralizowana op. 5 l. op. 331 D-Fruktoza (C6 H12 O) czda - 180,16g/mol kg. 532 Sacharoza (C12-H22-O11) czda - 342,30 g/mol kg. 5

33 Czerwień kongo, zest do wykryw amyloid wg highmana: 1x100ml congo red + 2x100ml KOH op. 6

34 Czerwień fenolowa 0,5% wodny op. 100 ml op. 335 Fiolet krezylu g. 2036 Kwas szczawiowy czda g. 200

Wartość ogółem:




Cena jednostkow

a netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 91 Bibuła jakościowo średnia 45x56 op.100 szt. op. 52 Sączki jakościowo średnie śr. 24 cm op. 33 Odczynnik Drabkina l. 34 Chlorohydrate op. 500g / Chloralu Wodzian 98,5% op. 35 Hematoksylina wg mayera op. 500ml op. 706 Kwas glioksalowy 98% monohydrate op. 25g op. 37 Hematoksylina Harrisa op. 1 l op. 38 Mucicarmine Stock Solution op. 250 ml. op. 69 Maleic Acid Sodium Salt op. 50 g op. 3

Wartość ogółem:




Cena jednostkow

a netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 91 Cytofix op. 150 ml op. 852 Formalina 20 % czda op. 1 L op. 33 Podchloryn Sodu 14,5 % litr 6004 Di-Sodu Wodorofosforan bezw czda a op.1 kg op. 305 Roztwór Buforowy pH 7,01 op. 100ml op. 36 Odczynnik Hayema op. 500 ml op. 37 Odczynnik Samsona op. 100 ml op. 38 Hematoksylina ehrlicha op. 500 ml op. 3

Wartość ogółem:




Cena jednostkow

a netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 91 Glinu Potasu Siarczan CZDA op. 50 g op. 32 Roztwór Buforowy pH 4,01 op. 100ml op. 33 Płyn lugola do badania kału - op. 100ml op. 204 Glutar 25% op. 100 ml op. 3

5 N,N,N',N' - Tetramethyl-p-phenylenediamine dihydrochlor op. 5g op. 3

Wartość ogółem:




Cena jednostkow

a netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 91 Leucognost POX op. 62 Leucognost PAS op. 63 Leucognost ALPA op. 6

Wartość ogółem:


Część nr 10: Woda dejonizowana


Cena jednostkow

a netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 91 Woda dejonizowana op. 1000 ml op. 9

Wartość ogółem:


Część nr 11: Wzorzec cyjanomethemoglobiny


Cena jednostkow

a netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 91 Wzorzec cyjanomethemoglobiny op. 25 ml op. 30

Wartość ogółem:


Część nr 12: Płyn ACD-A


Cena jednostkow

a netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9

1 Płyn ACD-A (do zabiegów pobierania szpiku kostnego) - op. 500 ml op. 40

Wartość ogółem:


Część nr 13: Kontrole zewnątrzlaboratoryjne


Cena jednostkow

a netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 91 Gazometria, 10 parametrów (cykl roczny) kpl. 32 Narkotyki w moczu, 20 parametrów (cykl roczny) kpl. 3

Wartość ogółem:

……….…………….………………………………….....(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy

Część nr 14 A. Dzierżawa analizatora specjalistycznego




Ilość miesięcy

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9 101. Dzierżawa analizatora specjalistycznego komplet 1 48

Wartość ogółem:*całościowa wartość za dzierżawę aparatów/analizatorów nie może przekroczyć 5 % wartości wszystkich materiałów zużywalnych

B. Materiały zużywalne do analizatora specjalistycznego


liczba (na 48 m-cy)

Ilość opakowań


Cena jednostkowa netto Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 111 Sirolimus bad. 1 0002 Tacrolimus bad. 16 5003 Cyklosporyna bad. 10 000

4a


zestaw 1

4b

Kalibratory, materiały kontrolne, odczynniki pomocnicze, składniki, drobny sprzęt niezbędny do wykonania badania zgodnie z instrukcją producenta stosownie do zamawianych ilości**

zestaw 1





1 2 3 4 5A. Dzierżawa analizatora specjalistycznegoB. Materiały zużywalne

Razem cena ofertowa

D. SZCZEGÓŁOWE WYMAGANIA:

1. Wartość netto w powyższej tabeli powinna być iloczynem: ceny jednostkowej netto (kolumna 7) oraz ilości badań (kolumna 4) tabeli w pkt. B. Suma ta powinna uwzględniać terminy stabilności odczynnika po otwarciu nawet, jeśli będzie to wymagało zwiększenia ilości zaoferowanych testów).

2. Ilość opakowań musi być bezwzględnie dostosowana do ilości wykonywanych oznaczeń oraz trwałości odczynnika po otwarciu. Zamawiający wymaga ilości opakowań zapewniającej ciągłość wykonywania badań w trakcie trwania umowy – badania wykonywane są na bieżąco. Ilość opakowań przedstawiona w postaci liczby całkowitej. Dopuszcza się przechowywanie materiałów zużywalnych zamiennie w analizatorze oraz urządzeniu chłodniczym (chłodzenie oraz mrożenie) o ile producent dopuszcza takie rozwiązanie w ulotkach.

3. Bezwzględnie wymagane jest dołączenia do oferty ulotek odczynnikowych, kalibratorów, kontroli oraz pozostałych płynów systemowych i akcesoriów w celu weryfikacji poprawności ilości zaoferowanego asortymentu- zgodnie z zapisami punktu 7. 6 f) SIWZ.





Program kontroli będzie wyglądał następująco:

LP Badanie Program kontroli i poziomy kontroli1. Sirolimus 250 razy w czasie umowy -3 poziomy2. Tacrolimus Codziennie na jednym poziomie – 3 poziomy3. Cyklosporyna Codziennie na jednym poziomie– 3 poziomy

Zamawiający wymaga dostarczenia oprogramowania IT do zbierania, analizy i opracowań statystycznych badań w ramach codziennej, wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości, zapewniającego udział w międzynarodowym programie porównań międzylaboratoryjnych.

Wymagane jest dodatkowo, aby: oprogramowanie posiadało możliwość analizy wyników kontroli jakości uzyskanych w materiale kontrolnym pochodzącym od różnych producentów oprogramowanie umożliwiało monitoring wykonania oznaczeń kontroli jakości dla założonych testów oraz ich poprawności tzn. spełnienia założonych kryteriów.



parametrów.


l.p. Przedmiot zamówienia J. m.Ilość oznaczeń na kalibracje w ciągu

48 mies.


48 mies.


48 mies.1. 2 3 4 5 6=4+51. Sirolimus bad.2. Tacrolimus bad.3. Cyklosporyna bad.

9. Materiał kontrolny od niezależnego dostawcy w stosunku do analizatora.


Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.43 Załącznik Nr 2bdo specyfikacji istotnych


WŁAŚCIWOŚCITECHNICZNO – UŻYTKOWE

Część 1: ZINTEGROWANE SYSTEMY BIOCHEMICZNO IMMUNOCHEMICZNE

A. Wymagane parametry i warunki.

WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKI W TABELI A (PUNKT 1 DO 36) DOTYCZĄ JEDYNIE SYSTEMÓW ZINTEGROWANYCH BIOCHEMICZNO-IMMUNOCHEMICZNYCH.

Lp. Wymagane parametry i warunkiPARAMETRY

SYSTEM ZINTEGROWANY

1.

Dwa identyczne systemy zintegrowane do wykonania wszystkich oznaczeń wymienionych w załączniku nr 2a, składające się z dwóch analizatorów (biochemicznego oraz immunochemicznego). Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania dodatkowego analizatora dla maksymalnie 10% oznaczeń do czasu wprowadzenia wszystkich oznaczeń na analizator zintegrowany. Po tym czasie Wykonawca zobowiązuje się na własny koszt do deinstalacji oraz odbioru od Zamawiającego dodatkowego analizatora (Wykonawca w takim przypadku winien wskazać oznaczenia oraz planowany termin włączenia oznaczeń do platformy zintegrowanej zgodnie z zapisami zawartymi w punkcie 13 „D” szczegółowych wymagań formularza cenowego /załącznik nr 2 a do SIWZ/).Systemy zintegrowane zarządzane z jednego stanowiska operatorskiego każdy, umożliwiające aspiracje materiału do badań biochemicznych i immunochemicznych z tej samej próbki bez konieczności manualnego przenoszenia między modułami. Analizatory fabrycznie nowe tok produkcji nie starszy niż 2018. Zamawiając rozumie zintegrowane zarządzanie z jednego stanowiska jako możliwość zarządzanie analizatorem i systemem Marcel z jednego biurka bez przemieszczania się do analizatora.

2.Fizyczne połączenie analizatorów i innych urządzeń wchodzących w skład systemu zintegrowanego, zapewniające automatyczny przebieg procesu transportu i badań próbek wykonywanych na systemie zintegrowanym

3. Dostawianie i wyjmowanie probówek z systemu, bez przerywania ciągłości jego pracy. Możliwość jednoczesnego wstawienia do podajnika minimum 280 próbek.

4. Wykonywanie oznaczeń w próbkach pierwotnych i wtórnych

5.Zamawiający zastrzega sobie reklamację i zwrot poniesionych kosztów wynikające z konieczności ponownej kalibracji i kontroli w przypadku złamania reguł prostych Westgarda przy aktywnej krzywej kalibracyjnej. Koszty te to kalibratory, kontrole oraz odczynniki główne i dodatkowe.

6. Dwie stacje uzdatniania wody umożliwiające prawidłową pracę analizatorów w systemie. Koszt wszystkich materiałów zużywalnych stacji wliczony w cenę dzierżawy.

7.Do każdej stacji uzdatniania wody należy dołączyć stół laboratoryjny na którym zmieści się stacja wody wraz z pojemnikiem. Zamawiający dopuszcza powieszenie stacji uzdatniania wody na ścianie bez dołączania stołu laboratoryjnego.

8. Ilość opakowań odczynników, kalibratorów i kontroli oraz innych niezbędnych zgodna z faktycznym zużyciem zapisanym w SIWZ

9.

Dwukierunkowa komunikacja systemu z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym „CENTRUM”. Wykonawca zapewni podłączenie oferowanego systemu i uruchomienie dwukierunkowej transmisji danych na własny koszt – w tym dostarczenie niezbędnego sprzętu (czytniki kodów kreskowych, stacje robocze).W celu określenia warunków technicznych i kosztów podłączenia oferowanego systemu do LIS, wykonawcy powinni kontaktować się z autorem programu - firmą Marcel Sp. z o.o.Dwa monitory LCD przekątna ekranu min. 19’’. Cztery klawiatury do systemu Marcel z folia ochronną do pracy z materiałem biologicznym.

10. Zamawiający wymaga dostarczenia oprogramowania IT do zbierania, analizy i opracowań statystycznych badań w ramach codziennej, wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości, zapewniającego udział w

56

międzynarodowym programie porównań międzylaboratoryjnych . Wymagane jest dodatkowo, aby: oprogramowanie pochodziło od tego samego producenta co oferowane materiały kontrolne, a jednocześnie posiadało możliwość analizy wyników kontroli jakości uzyskanych w materiale kontrolnym pochodzącym od innych producentów (zgodne z zaleceniami ISO 15189).- oprogramowanie posiadało funkcję optymalizacji procesów wewnętrznej kontroli jakości poprzez automatyczny dobór optymalnych reguł Westgarda- przesył danych z LIS do oprogramowania odbywał się automatycznie. Zamawiający wymaga kontroli wieloparametrowych do badań ilościowych zarówno biochemicznych jak i immunochemicznych. Rozbudowa istniejącego systemu Marcel o automatyczne zatwierdzanie wyników na podstawie definiowanych reguł oraz zadanych kryteriów kwalifikujących wynik do publikacji lub wydruku.Internetowy System Publikacji Wyników - Internetowa platforma udostępniająca wyniki i podpisane elektronicznie sprawozdania z badań, zarówno pacjentom indywidualnym, jak i instytucjom zlecającym ich wykonywanie, poprzez wykorzystanie przeglądarki internetowej drukowane są bezpośrednio w serwisie WWW u odbiorcy lub pozostają jedynie w formie elektronicznej – odpowiednio do wymagań odbiorcy na czas trwania umowy.Wyniki autoryzowane kwalifikowanym podpisem elektronicznym( dla 14 osób) generowany i zarządzany zgodnie z wymaganiami ustawy o usługach zaufania oraz identyfikacji elektronicznej (Dz.U. 2016 poz. 1579) z 5 września 2016 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 910/2014 z dnia 23 lipca 2014 r. w sprawie identyfikacji elektronicznej i usług zaufania w odniesieniu do transakcji elektronicznych na rynku wewnętrznym oraz uchylające dyrektywę 1999/93/WE na czas trwania umowy.

11. Zewnętrzne zasilacze awaryjne (UPS) podtrzymujące pracę systemu przez min. 20 min12. Instrukcja obsługi w języku polskim dla wszystkich elementów systemu dostarczona wraz z systemem13. Zdalna diagnostyka serwisowa oferowanego systemu – podłączenie na koszt Wykonawcy

POZOSTAŁE

14.

Dla zabezpieczenia prawidłowej pracy laboratorium Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć wraz z aparatami sprzęt wykazany w punkcie B (dodatkowy sprzęt niezbędny do zapewnienia prawidłowej pracy analizatorów). Po zakończeniu okresu obowiązywania umowy sprzęt wykazany w punkcie B (dodatkowy sprzęt niezbędny do zapewnienia prawidłowej pracy analizatorów) przejdzie na własność Szpitala co zostanie potwierdzone osobnym protokołem- zgodnie z zapisami punktu 3.14 SIWZ.

15.

Analizatory muszą zmieścić się w aktualnie użytkowanych pomieszczeniach (nr 1002 i 1006-1007). W pomieszczeniach tych należy zachować dotychczasowe stanowisko hematologiczne oraz stanowiska pracy manualnej. W przypadku zaoferowania systemu zintegrowanego złożonego z 3 modułów lub dodatkowych analizatorów wymagany montaż klimatyzatora zapewniającego właściwe warunki pracy oferowanego sprzętu.

ANALIZATOR BIOCHEMICZNY

16.

Dwa identyczne analizatory biochemiczne pracujące w technologii tzw. „mokrej chemii” o wydajności maksymalnej (łącznie z ISE) nie mniejszej niż 1200 testów/h KAŻDY. Wydajność ta bezwzględnie wymaga dokładania na pokład analizatora wszystkich niezbędnych odczynników do wykonania wszystkich oznaczeń bez zatrzymywania lub pauzowania pracy analizatora (w czasie pracy analizatora - wykonywanie badań). Zmawiający żąda aby ta wydajność bezwzględnie umożliwiała dokładanie wszystkich odczynników na pokład analizatora w czasie pracy analizatora.

17. Kuwety wielorazowego użytku, myte i sprawdzane na pokładzie aparatu.18. Detektor skrzepów i mikroskrzepów badanej próbki oraz bąbelków powietrza (piany) dla próbek.

19. Automatyczne monitorowanie stanu odczynników (ich ilości, terminu ważności, stabilności po otwarciu, dostępnej ilości testów do wykonania).

20. Ilość chłodzonych miejsc odczynnikowych wystarczająca do jednoczesnego załadowania na pokład każdego z analizatorów odczynników do wszystkich testów

21. Aktywna funkcja oceny poziomu interferentów ( hemoglobina, lipemia, bilirubinemia) w każdej analizowanej próbce

22. Automatyczne powtórki i rozcieńczenia dla wyników tego wymagających23. Wbudowany system kontroli jakości wraz z analiza statystyczną i graficzną uzyskiwanych wyników

ANALIZATOR IMMUNOCHEMICZNY24. Dwa identyczne analizatory immunochemiczne pracujące w technologii chemiluminescencji, o wydajności

maksymalnej nie mniejszej niż 180 testów/h (każdy analizator). Wydajność ta bezwzględnie wymaga dokładania na pokład analizatora wszystkich niezbędnych odczynników do wykonania wszystkich oznaczeń

57

bez zatrzymywania pracy analizatora lub pauzowania (w czasie pracy analizatora - wykonywanie badań). Zmawiający żąda aby ta wydajność bezwzględnie umożliwiała dokładanie wszystkich odczynników na pokład analizatora w czasie pracy analizatora.

25. Możliwość wykonania wszystkich oznaczeń podanych w specyfikacji z uwzględnieniem dwóch niżej umieszczonych tabel.

26. Pełna automatyzacja badań, z uwzględnieniem automatycznych powtórzeń, rozcieńczeń i zlecania testów dodatkowych

27. Odczynniki gotowe do użycia (dopuszcza się wykonywanie czynności dodatkowych w odczynnikach dodatkowych)

28. Możliwość dostawiania próbek pilnych, kontroli, kalibratorów, w trakcie pracy analizatora, bez konieczności przerywania pracy/pauzowania

29. Automatyczne monitorowanie zużycia odczynników i materiałów zużywalnych, oraz ilości powstałych odpadów.

30. Stabilność kalibracji oznaczeń min. 7 dni

31.Obowiązkowy system chłodzenia odczynników w analizatorach do temperatury lodówki, lub max.12 st C., pozwalający na przechowywanie napoczętych odczynników na pokładzie, bez konieczności chowania ich do lodówki zewnętrznej.

32. Możliwość przechowywania jednocześnie na pokładzie analizatorów odczynników dla min. 40 testów33. Detektor skrzepów i mikroskrzepów badanej próbki oraz bąbelków powietrza (piany) dla próbek 34. Wymaga się przebiegu i odczytu reakcji w jednorazowej kuwecie.

35.Zastosowanie w pipetorze wymiennych końcówek do pobierania próbek lub opatentowany system mycia sond, gwarantujące zapobieganie kontaminacji dla testów do diagnostyki markerów wirusowego zapalenia wątroby i HIV <0,1ppm (potwierdzone zapisami w instrukcji obsługi (załaczyć stosowne fragmenty)

36.Troponina I wysokoczuła metoda oznaczania zgodna z zaleceniem Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego: charakteryzująca się granica wykrywalności poniżej ≤6 ng/L, potwierdzone ulotką odczynnikową – zgodnie z zapisami punktu 7.6 a) SIWZ.

Zamawiający doprecyzowuje, że zamierza wykonywać badania następującymi metodami

L.p. Przedmiot zamówienia Metoda oznaczenia

1 Alfa amylaza w surowicy i moczu biochemiczna2 GGTP biochemiczna3 Albumina biochemiczna

4 Kwas moczowy (metodą z enzymatyczną) w surowicy i moczu biochemiczna

5 Fosfor nieorganiczny w surowicy i moczu biochemiczna6 Żelazo w surowicy biochemiczna7 Utajona zdolność wiązania żelaza biochemiczna8 Magnez w surowicy i moczu biochemiczna9 Immunoglobuliny IgE biochemiczna lub immunochemiczna

10 Amoniak biochemiczna11 Fosfataza alkaliczna biochemiczna12 Bilirubina całkowita biochemiczna13 Białko całkowite biochemiczna14 ALT biochemiczna15 AST biochemiczna16 LDH – Dehydrogenaza mleczanowa biochemiczna17 CK Nac – Kinaza kreatynowa biochemiczna18 CK-MB aktywność / masa biochemiczna/immunochemiczna19 Wapń w surowicy i moczu biochemiczna20 Glukoza w surowicy i moczu biochemiczna21 Cholesterol całkowity biochemiczna22 Cholesterol HDL metodą bezpośrednią biochemiczna23 Mocznik w surowicy i moczu biochemiczna24 Lit biochemiczna25 Triglicerydy biochemiczna26 Białko CRP oznaczane metodą wysokoczułą biochemiczna27 Kreatynina w surowicy i moczu metoda enzymatyczna biochemiczna28 Bilirubina bezpośrednia biochemiczna

58

29 Białko CRP biochemiczna30 Sód, potas, chlorki w surowicy i moczu biochemiczna31 Alkohol etylowy biochemiczna32 Cholesterol LDL metodą bezpośrednią biochemiczna33 Digoksyna biochemiczna lub immunochemiczna34 Białko w moczu i PMR biochemiczna35 Prealbumina biochemiczna36 Antygen HBs - jakościowo immunochemiczna37 P/c anty HCV immunochemiczna38 TSH immunochemiczna39 fT4 immunochemiczna40 fT3 immunochemiczna41 Całkowite PSA immunochemiczna42 Wolne PSA immunochemiczna43 Wysokoczuła Troponina I immunochemiczna44 BNP oraz Pro-BNP immunochemiczna45 Wit. B12 immunochemiczna46 Kwas foliowy immunochemiczna47 HIV antygen p 24 + przeciwciała immunochemiczna48 Test potwierdzenia HBs immunochemiczna49 ß-HCG lub HCG do monitorowania ciąży immunochemiczna50 CEA immunochemiczna51 AFP immunochemiczna52 Anty-CCP immunochemiczna53 PTH immunochemiczna54 Kwas walproinowy biochemiczna lub immunochemiczna55 Wankomycyna biochemiczna lub immunochemiczna56 P/c anty HBc Total immunochemiczna57 P/c anty HBc IgM immunochemiczna58 P/c anty HBs immunochemiczna59 Homocysteina biochemiczna lub immunochemiczna 60 Prokalcytonina Immunochemiczna(Brahms)61 p/c p/Treponema pallidum immunochemiczna62 Kortyzol w surowicy i moczu metodą bezpośrednią immunochemiczna63 CA19-9 immunochemiczna64 P/c anty TPO immunochemiczna65 C-peptyd immunochemiczna66 DHEA-S immunochemiczna67 Insulina immunochemiczna68 P/c anty TG immunochemiczna69 Testosteron immunochemiczna70 FSH immunochemiczna71 LH immunochemiczna72 Prolaktyna immunochemiczna73 Progesteron immunochemiczna74 Estradiol immunochemiczna75 Antygen Hbe immunochemiczna76 P/c anty HBe immunochemiczna

Zamawiający przedstawia badania, które muszą być zaoferowanie na platformie zintegrowanej, a które na analizatorach dodatkowych.

Przedmiot zamówienia Miejsce oznaczenia

1 Alfa amylaza w surowicy i moczu zintegrowana system2 GGTP zintegrowana system3 Albumina zintegrowana system

4 Kwas moczowy (metodą z enzymatyczną) w surowicy i moczu zintegrowana system

5 Fosfor nieorganiczny w surowicy i moczu zintegrowana system6 Żelazo w surowicy zintegrowana system7 Utajona zdolność wiązania żelaza zintegrowana system8 Magnez w surowicy i moczu zintegrowana system9 Immunoglobuliny IgE zintegrowana system lub analizator

59

10 Amoniak zintegrowana system11 Fosfataza alkaliczna zintegrowana system12 Bilirubina całkowita zintegrowana system13 Białko całkowite zintegrowana system14 ALT zintegrowana system15 AST zintegrowana system16 LDH – Dehydrogenaza mleczanowa zintegrowana system17 CK Nac – Kinaza kreatynowa zintegrowana system18 CK-MB aktywność / masa zintegrowana system lub analizator19 Wapń w surowicy i moczu zintegrowana system20 Glukoza w surowicy i moczu zintegrowana system21 Cholesterol całkowity zintegrowana system22 Cholesterol HDL metodą bezpośrednią zintegrowana system23 Mocznik w surowicy i moczu zintegrowana system24 Lit zintegrowana system lub analizator25 Triglicerydy zintegrowana system26 Białko CRP oznaczane metodą wysokoczułą zintegrowana system

27 Kreatynina w surowicy i moczu metoda enzymatyczna zintegrowana system

28 Bilirubina bezpośrednia zintegrowana system29 Białko CRP zintegrowana system30 Sód, potas, chlorki w surowicy i moczu zintegrowana system31 Alkohol etylowy zintegrowana system32 Cholesterol LDL metodą bezpośrednią zintegrowana system33 Digoksyna zintegrowana system lub analizator34 Białko w moczu i PMR zintegrowana system35 Prealbumina zintegrowana system lub analizator36 Antygen HBs - jakościowo zintegrowana system37 P/c anty HCV zintegrowana system38 TSH zintegrowana system39 fT4 zintegrowana system40 fT3 zintegrowana system41 Całkowite PSA zintegrowana system42 Wolne PSA zintegrowana system43 Wysokoczuła Troponina I zintegrowana system44 BNP oraz pro-BNP zintegrowana system lub analizator45 Wit. B12 zintegrowana system lub analizator46 Kwas foliowy zintegrowana system lub analizator47 HIV antygen p 24 + przeciwciała zintegrowana system48 Test potwierdzenia HBs zintegrowana system lub analizator49 ß-HCG lub HCG do monitorowania ciąży zintegrowana system50 CEA zintegrowana system51 AFP zintegrowana system52 Anty-CCP zintegrowana system lub analizator53 PTH zintegrowana system54 Kwas walproinowy zintegrowana system lub analizator55 Wankomycyna zintegrowana system56 P/c anty HBc Total zintegrowana system57 P/c anty HBc IgM zintegrowana system58 P/c anty HBs zintegrowana system59 Homocysteina zintegrowana system60 Prokalcytonina zintegrowana system lub analizator61 p/c p/Treponema pallidum zintegrowana system62 Kortyzol w surowicy i moczu metodą bezpośrednią zintegrowana system63 CA19-9 zintegrowana system64 P/c anty TPO zintegrowana system lub analizator65 C-peptyd zintegrowana system lub analizator66 DHEA-S zintegrowana system lub analizator67 Insulina zintegrowana system lub analizator68 P/c anty TG zintegrowana system lub analizator

60

69 Testosteron zintegrowana system70 FSH zintegrowana system71 LH zintegrowana system72 Prolaktyna zintegrowana system73 Progesteron zintegrowana system74 Estradiol zintegrowana system75 Antygen Hbe zintegrowana system76 P/c anty HBe zintegrowana system

Zintegrowany system/analizator zamawiający rozumie jako możliwość oznaczania na zintegrowany systemie biochemicznym i immunochemiczny lub analizatorze zgodnie z SIWZ.

B . Dodatkowy sprzęt niezbędny do zapewnienia prawidłowej pracy analizatorów (o którym mowa w punkcie 14 tabeli A)

1. Zestaw pipet automatycznych z możliwością zmiany pojemności:a. 2-20 µl - 5 szt.

i. bezwzględny błąd systematyczny1. ±5,0% przy 2 µl2. ±1,0% przy 20 µl

ii. tłoczki pipet oznaczone kolorystycznie w celu szybkiej identyfikacji pipety i jej pojemności – kolor jasnoszary

b. 20-200 µl - 3 szt.i. bezwzględny błąd systematyczny

1. ±2,5% przy 20 µl2. ±0,6% przy 200 µl

ii. tłoczki pipet oznaczone kolorystycznie w celu szybkiej identyfikacji pipety i jej pojemności – kolor żółty

c. 100 – 1000 µl - 2 szt.i. bezwzględny błąd systematyczny

1. ±3,0% przy 100 µl2. ±0,6% przy 1000 µl

ii. tłoczki pipet oznaczone kolorystycznie w celu szybkiej identyfikacji pipety i jej pojemności – kolor niebieski

d. 1 000 – 10 000 µl - 2 szt.i. bezwzględny błąd systematyczny

1. ±3,0% przy 1 000 µl2. ±0,6% przy 10 000 µl

ii. tłoczki pipet oznaczone kolorystycznie w celu szybkiej identyfikacji pipety i jej pojemności – kolor turkusowy

2. Zestaw pipet automatycznych jednokanałowych o stałej objętości:a. 50 µl - 1 szt.

i. bezwzględny błąd systematyczny1. ±0,7%

ii. tłoczki pipet oznaczone kolorystycznie - kolor żółtyb. 100 µl - 4 szt.


ii. tłoczki pipet oznaczone kolorystycznie - kolor żółtyc. 200 µl - 1 szt.


ii. tłoczki pipet oznaczone kolorystycznie - kolor żółty

61

d. 500 µl - 2 szt.i. bezwzględny błąd systematyczny

1. ±0,6% ii. tłoczki pipet oznaczone kolorystycznie - kolor niebieski

e. 1 000 µl - 1 szt.i. bezwzględny błąd systematyczny

1. ±0,6% ii. tłoczki pipet oznaczone kolorystycznie - kolor niebieski

Wymagania ogólne dot. pipet: Pipety wyposażone w dwa mechaniczne przyciski. Jeden przycisk sterujący

do pobierania/dozowania cieczy i nastawy objętości oraz oddzielny wyrzutnik końcówek

Konstrukcja pipety umożliwiająca swobodną pracę prawą jak i lewą ręką Możliwość pełnej obsługi przy użyciu jednej ręki Pipety wykonane z materiałów odpornych na działanie substancji chemicznych,

możliwość autoklawowania pipet bez konieczności demontażu Czytelny 4-cyfrowy wskaźnik objętości z okienkiem powiększającym ułatwiającym

odczytanie nastawionej wartości Regulacja drugorzędowa w zależności od rodzaju cieczy i warunków zewnętrznych

umożliwiająca precyzyjne pipetowanie bez konieczności pełnej kalibracji Pipety wyposażone w sprężynowy stożek końcowy zmniejszający siłę przywierania

końcówek Certyfikat producenta, osobny dla każdej pipety, potwierdzający zgodność z

parametrami oraz wykonanie testów jakościowych Okres gwarancji na cały czas trwania umowy Oznakowanie CE

3. Szafy chłodniczea. Szafy chłodnicze – 2 szt.

i. objętość min. 470lii. drzwi: pojedyncze, szklane

iii. zakres temperatury wnętrza minimum: +2°C do +8°Civ. agregat: wewnętrznyv. ilość półek: min. 5

vi. chłodzenie: dynamicznevii. wnętrze szafy wykonane z blachy nierdzewnej (plecy i dno)

viii. wyłącznik oświetlenia wnętrza szafyix. półki metalowe z regulacją położeniax. odszranianie (automatyczne)

xi. elektroniczny regulator temperatury z cyfrowym wyświetlaczem

b. Szafa chłodnicza – 1 szt.i. pojemność użytkowa min. 380 l

ii. zakres temperatur min. +2 do +12°Ciii. automatyczne odszranianieiv. ilość półek min. 6 w tym co najmniej 5 regulowanychv. drzwi przeszklone z zamkiem

vi. oświetlenie LEDc. Szafa chłodnicza – 1 szt.

i. pojemność użytkowa min. 360 l

62

ii. zakres temperatur min. 0 do +15°Ciii. automatyczne odszranianieiv. ilość półek min. 5v. drzwi przeszklone z zamkiem

vi. oświetlenie wnętrza4. Elektroniczny system monitorowania temperatury Boomerang - zakup modułu do

wysyłania alarmów na telefon komórkowy o przekroczeniu zakresów temperaturowych: XL004PL Moduł GSM Watchdog.

5. Wirówka laboratoryjna 1 sztuka a. Pojemność rotora: 12 × 1,5/2,0 mL probówka,b. Prędkość maks.: 12 100 × g (13 400 rpm)c. Kompaktowa budowad. Czas rozpędzania i hamowania < 13 se. Wyświetlacz cyfrowy czasu i prędkościf. Metalowe gniazdo rotorag. Przycisk do szybkiego wirowaniah. Automatyczne otwieranie pokrywy na zakończenie wirowania zapobiega

nagrzewaniu próbek umożliwia łatwy do nich dostęp

6. Wirówki laboratoryjne kątowa 2 sztuki a. Stołowa wirówka laboratoryjnab. Bezobsługowy silnik indukcyjnyc. Automatyczne zamknięcie pokrywyd. Komora wirówki ze stali nierdzewneje. Wirówka wyposażona w pokrętła i wyświetlacz cyfrowyf. zasilanie sieciowe: 230V, 50/60Hz ±10% g. Moc 180-220Wh. prędkość wirowania min. 100-4400rpm z krokiem 100 rpmi. wirnik stałokątny na 30 probówek stożkowych, wraz z 20 adapterami i 30 matami

gumowymi

7. Wirówka laboratoryjna horyzontalna 1 sztuka

a. Stołowa wirówka laboratoryjnab. Bezobsługowy silnik indukcyjnyc. Automatyczne zamknięcie pokrywyd. Komora wirówki ze stali nierdzewneje. Wirówka wyposażona w pokrętła i wyświetlacz cyfrowyf. zasilanie sieciowe: 230V, 50/60Hz ±10% g. Moc 180-220Wh. prędkość wirowania min. 100-4400rpm z krokiem 100 rpmi. rotor wychylny wyposażony w 4 kwadratowe pojemniki o pojemności 90ml.

Maksymalna prędkość wirowania nie mniejsza niż 2 750 x g (4 400rpm), dwa adaptery z płaskim dnem na 8 probówek okrągłodennych o objętości 9 ml, o wysokości nie większej niż 10cm i średnicy max. 14,5mm.

j. maty gumowe na probówki - 24 szt.

8. Regały plastikowe 3 sztukia. wymiary maksimum: wys. x szer. x gł. [ mm ] 1835 x 850 x 400 mm

63

b. nośność od 25 kgc. 5 półek

Po zakończeniu umowy wszystkie wirówki szafy chłodnicze, ewentualna klimatyzacja, pipety

automatyczne, moduł do wysyłania alarmów na telefon komórkowy o przekroczeniu zakresów

temperaturowych: XL004PL Moduł GSM Watchdog oraz regały plastikowe, zostaną przekazane

bezpłatnie na rzecz zamawiającego.

DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane Należy podać

1.Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski

2. Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.

3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)

............................................ .................................................................Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

Część 2: Analizator specjalistyczny TYP 1

64

Lp. Wymagane parametry i warunki

PARAMETRY1. Aparat rok produkcji nie starszy niż 2014 r.2. Metodyka badań: Chemiluminescencja.

3. Wieloparametrowy system pracy – min. 15 testów wykonywanych jednocześnie (min. 15 odczynników może być wstawionych jednocześnie do analizatora)

4. Wydajność maksymalna nie mniejsza niż 80 testów/ godz.(rozumiana jako wydajność teoretyczna zapisana w instrukcji analizatora)5. Możliwość wykonywania oznaczeń w probówkach pierwotnych 6. Pojemność aparatu : minimum 60 próbek badanych 7. Szybkość uzyskania pierwszego wyniku max. 40 min.8. Tryb pracy: ciągły, swobodny dostęp, STAT (cito) 9. Odczynniki gotowe do użycia w min. 95 %10. Minimum kilka pozycji na próbki cito

11. Zapewnienie udziału w międzynarodowej kontroli jakości z opracowaniem statystycznym wyników poprzez dostarczenie odpowiednich materiałów kontrolnych

12. Możliwość pracy za pomocą ekranu dotykowego.13. Możliwość tworzenia paneli oznaczeń. 14. Funkcja Auto-Dilution.15. Automatyczne monitorowanie poziomu odczynników.16. Możliwość wykonywania oznaczeń w probówkach pierwotnych systemu zamkniętego.17. Komputerowa archiwizacja danych.18. Wbudowany system kontroli jakości 19. Stabilność kalibracji oznaczeń-min. 2 tygodnie.

20.

Oprogramowanie umożliwiające:− rejestrację pacjentów,− manualna akceptacja wyników,− możliwość prezentacji skumulowanych wyników,− automatyczna kontrola wiarygodności wyników badań: ocena wg reguł Westgarda i graficzna prezentacja wyników,możliwość przechowywania wyników badań i kontroli przez okres min. 1 roku.

21. Interfejs i podłączenie analizatora do istniejącego programu komputerowego na koszt Wykonawcy22. Możliwość kontroli pomiarów dla co najmniej 2 różnych poziomów surowic kontrolnych

23.

Dwukierunkowa komunikacja aparatów z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym „CENTRUM”. Wykonawca zapewni podłączenie oferowanych analizatorów i uruchomienie dwukierunkowej transmisji danych na własny koszt – w tym dostarczenie niezbędnego sprzętu (czytniki kodów kreskowych, stacje robocze).W celu określenia warunków technicznych i kosztów podłączenia oferowanych analizatorów do LIS, wykonawcy powinni kontaktować się z autorem programu - firmą Marcel Sp. z o.o.


Dane Należy podać



3.



do reprezentowania WykonawcyCzęść3: Analizator immunochemiczny

65


1. Rok produkcji aparatu: nie starszy niż 2014 r.2. Wydajność do 120 testów/godz.3. Detekcja immunologiczna (luminometria 300-500 nm). Liniowość do 10 mln RLU.4. Spektrofotometr : filtry 6 długości fali (340, 405, 500, 540, 580, 620 nm); liniowość 0-3 OD

5. Próbki :surowica, osocze, mocz. Objętość probówek pierwotnych od 4,5ml-10 ml; mikronaczynka od 0,5-2 ml; 120 pozycji na próbki, kalibratory i kontrole (6 statywów x20 poz)

6. Rozcieńczanie automatyczne i automatyczna obróbka wstępna

7. Nie mniej niż 15 kaset/opakowań z odczynnikami ; odczynniki przechowywane w trybie gotowości w temp. 8-10 st C; w czasie pracy maks. 12-15 st C

8. Wbudowany czytnik kodów kreskowych kuwet i odczynników (automatyczny odczyt kodów kreskowych kaset z odczynnikami); odczytywanie automatyczne kodów kreskowych probówek z próbkami

9. Detekcja poziomu płynu10. Płukanie pipetora od wewnątrz i z zewnątrz pomiędzy każdą pipetowaną próbką

11. Temp. w karuzeli 37 st. C ; 90 poz. na jednorazowe kuwety; automatyczne podawanie kuwet; 4 niezależne układy myjące

12. Pojemnik na odpady płynne nie mniejszy niż 10 L. ; odpady stałe utylizowane w szufladzie13. Stabilność odczynników po otwarciu nie krótsza niż 21 dni; kalibracji nie krótsza niż 30 dni14. Kontrola kalibracji na co najmniej 3 poziomach

15.

Dwukierunkowa komunikacja aparatów z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym „CENTRUM”. Wykonawca zapewni podłączenie oferowanych analizatorów i uruchomienie dwukierunkowej transmisji danych na własny koszt – w tym dostarczenie niezbędnego sprzętu (czytniki kodów kreskowych, stacje robocze).W celu określenia warunków technicznych i kosztów podłączenia oferowanych analizatorów do LIS, wykonawcy powinni kontaktować się z autorem programu - firmą Marcel Sp.z o.o.


Dane Należy podać



3.



do reprezentowania Wykonawcy

Część 14: Analizator specjalistyczny TYP 2

66


PARAMETRY1. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji nie starszy niż 2018 r.2. Metodyka badań: Chemiluminescencja lub w oparciu o metodykę testów immunochemicznych

3. Wieloparametrowy system pracy – min. 15 testów wykonywanych jednocześnie (min. 15 odczynników może być wstawionych jednocześnie do analizatora)

4. Wydajność maksymalna nie mniejsza niż 80 testów/ godz.(rozumiana jako wydajność teoretyczna zapisana w instrukcji analizatora)5. Możliwość wykonywania oznaczeń w probówkach pierwotnych 6. Pojemność aparatu : minimum 60 próbek badanych 7. Szybkość uzyskania pierwszego wyniku max. 40 min.8. Tryb pracy: ciągły, swobodny dostęp, STAT (cito) 9. Odczynniki gotowe do użycia w min. 95 %10. Minimum kilka pozycji na próbki cito

11. Zapewnienie udziału w międzynarodowej kontroli jakości z opracowaniem statystycznym wyników poprzez dostarczenie odpowiednich materiałów kontrolnych

12. Możliwość pracy za pomocą ekranu dotykowego.13. Możliwość tworzenia paneli oznaczeń. 14. Funkcja Auto-Dilution.15. Automatyczne monitorowanie poziomu odczynników.16. Możliwość wykonywania oznaczeń w probówkach pierwotnych systemu zamkniętego.17. Komputerowa archiwizacja danych.18. Wbudowany system kontroli jakości 19. Stabilność kalibracji oznaczeń-min. 2 tygodnie.

20.

Oprogramowanie umożliwiające:− rejestrację pacjentów,− manualna akceptacja wyników w LIS lub na analizatorze,− automatyczna kontrola wiarygodności wyników badań: ocena wg reguł Westgarda

21. Interfejs i podłączenie analizatora do istniejącego programu komputerowego na koszt Wykonawcy22. Możliwość kontroli pomiarów dla co najmniej 2 różnych poziomów surowic kontrolnych

23.

Dwukierunkowa komunikacja aparatów z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym „CENTRUM”. Wykonawca zapewni podłączenie oferowanych analizatorów i uruchomienie dwukierunkowej transmisji danych na własny koszt – w tym dostarczenie niezbędnego sprzętu (czytniki kodów kreskowych, stacje robocze).W celu określenia warunków technicznych i kosztów podłączenia oferowanych analizatorów do LIS, wykonawcy powinni kontaktować się z autorem programu - firmą Marcel Sp. z o.o.

24. Chłodzony przedział odczynnikowy oraz nie wymagającego stosowania końcówek jednorazowych

25. Zamawiający wymaga minimalnych zakresów liniowości dla testów: Cyklosporyna 40-1500 ng/ml, Tacrolimus 2-30 ng/ml, Sirolimus 4-30 ng/ml.

26. Sprzęt dodatkowy, jeśli wymaga tego procedura przygotowania próbki opisana w instrukcji odczynnikowej dostarczony wraz z analizatorem oraz ujęty w czynszu dzierżawy

27.Zamawiający zastrzega sobie reklamację i zwrot poniesionych kosztów wynikające z konieczności ponownej kalibracji i kontroli w przypadku złamania reguł prostych Westgarda przy aktywnej krzywej kalibracyjnej. Koszty te to kalibratory, kontrole oraz odczynniki główne i dodatkowe.

DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*Dane Należy podać



3.



do reprezentowania WykonawcyOzn. postępowania: NLZ.2018.271.43 Załącznik Nr 3

do specyfikacji istotnych

67


...................................................pieczątka firmowa Wykonawcy

OŚWIADCZENIE

o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej

Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia w trybie przetargu nieograniczonego na :

„dzierżawę aparatów oraz analizatorów dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej wraz z zakupem materiałów zużywalnych, innych materiałów zużywalnych na potrzeby Zakładu

Diagnostyki Laboratoryjnej oraz innych odczynników chemiczno – laboratoryjnych”

oznaczenie postępowania NLZ.2018.271.43oświadczam, że:1. nie należę do żadnej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o

ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015r., poz. 184 ze zm.) *2. po zapoznaniu się z listą Wykonawców , którzy złożyli oferty w przedmiotowym

postępowaniu o udzielenie zamówienia :a. nie należymy do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r.

o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015r., poz. 184 ze zm.) z żadnym z tych Wykonawców*,

b. należymy do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015r., poz. 184 ze zm.) z następującym (-i) Wykonawcą (-ami)*

* niepotrzebne skreślić

Wykaz wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej, którzy złożyli oferty

L. P. Wskazanie Wykonawcy

W załączeniu dowody wskazujące, że istniejące między wykonawcami należącymi do tej samej grupy kapitałowej, powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

............…………….……. (miejscowość), dnia .............…………………. r.

.................................................................

(podpis i pieczęć osoby uprawnionej do reprezentowania Wykonawcy)

Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.43Załącznik Nr 4

68

do specyfikacji istotnychwarunków zamówienia

FORMULARZ WYKAZU DOSTAW

Wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat głównych dostaw w zakresie objętym przedmiotem zamówienia

Lp. Odbiorca Przedmiotdostaw

nr części której

dotyczy wskazana dostawa

Wartośćdostaw

Data wykonania(data początkowa – data końcowa)

1.

2.

............…………….……. (miejscowość), dnia .............…………………. r.

.................................................................


Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.43 Załącznik Nr 5do specyfikacji istotnych

69

warunków zamówieniaGŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWY

dotyczy części 1UMOWA

Nr SU/K/NLZ-2/…/18/Wzawarta w dniu . .2018r.

p o m i ę d z y:

Szpitalem Uniwersyteckim nr 1 im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy (85-094), przy ul. M. Skłodowskiej – Curie 9, wpisanym do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz publicznych zakładów opieki zdrowotnej, prowadzonego przez Sąd Rejonowy w Bydgoszczy, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000003581, mającym nadany NIP: 554-22-31-069 zwanym dalej “Zamawiającym”, reprezentowanym przez:

Dyrektora – dr. n. o zdr. inż. Jacka KRYŚ

a .................... , z siedzibą w .............. (..............), przy ul. .................................., wpisaną do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy w ...................., .... Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, pod numerem KRS ..................., NIP …………… oraz REGON ……………….. zwaną dalej “Wykonawcą”, reprezentowaną przez:

...........................................................................................................................................................

Niniejsza umowa jest konsekwencją udzielonego zamówienia publicznego realizowanego na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r., poz. 1579 ze zm.) oraz następstwem wyboru przez Zamawiającego najkorzystniejszej oferty w trybie przetargu nieograniczonego o znaku sprawy: NLZ.2018.271.43, ogłoszonego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej pod nr 2018/S 183-413676 w dniu 22.09.2018r.

§ 11. Wykonawca zobowiązuje się do wydzierżawienia Zamawiającemu dwóch zintegrowanych

systemów biochemiczno immunochemicznych objętych częścią nr 1 (dalej łącznie Aparat), o właściwościach technicznych i użytkowych szczegółowo określonych w załączniku nr 2 b do SIWZ oraz do dostawy materiałów zużywalnych, szczegółowo określonych w załączniku nr 2 a do SIWZ stanowiących integralną część umowy.

2. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia oraz zainstalowania i uruchomienia Aparatu w terminie do 25.01.2019 r. Wykonanie powyższych obowiązków Wykonawcy zostanie potwierdzone pisemnym protokołem z instalacji i uruchomienia podpisanym przez osoby upoważnione przez strony.

3. Wykonawca zobowiązuje się do sukcesywnego dostarczania Zamawiającemu materiałów zużywalnych w terminie nie dłuższym niż 3 dni robocze od chwili złożenia zamówienia, przez Zamawiającego przez cały okres obowiązywania umowy. Dostawa będzie każdorazowo potwierdzana na dokumencie dostawy dołączonym do dostarczonego towaru.

4. Wykonawca, dla zabezpieczenia prawidłowej pracy laboratorium, w ramach wynagrodzenia za dzierżawę aparatów, zobowiązuje się do dostarczenia, wraz z Aparatem, sprzętu, o którym mowa w punkcie B Formularza Właściwości Techniczno – Użytkowych, stanowiącego załącznik nr 2 b) do SIWZ. Strony postanawiają, że po zakończeniu okresu obowiązywania umowy sprzęt, o którym mowa w zdaniu poprzednim przejdzie na własność Zamawiającego,

70

co zostanie potwierdzone odrębnym protokołem. 5. Wykonawca, dla zabezpieczenia prawidłowej pracy laboratorium, zobowiązany jest do

dostarczenia bezpłatnego programu kontroli zewnątrzlaboratoryjnej kończącej się certyfikatem jakości do wszystkich oferowanych parametrów określonych w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 a) do SIWZ.

6. Wykonawca zobowiązuje się zwrócić Zamawiającemu wszelkie koszty poniesione prze Zamawiającego w przypadku złamania prostych reguł Westgarda przy aktywnej krzywej kalibracyjnej. Na koszty wskazane w zdaniu poprzedzającym składają się między innymi: kalibratory, kontrole oraz odczynniki główne i dodatkowe.

7. Po rozwiązaniu umowy, Wykonawca zobowiązuje się dokonać deinstalacji Aparatów i odebrania ich na swój koszt i ryzyko, co zostanie potwierdzone pisemnym protokołem z deinstalacji podpisanym przez osoby upoważnione przez strony.

8. W przypadku zadeklarowania przez Wykonawcę w formularzu ofertowym możliwości zwrotu bądź wymiany materiałów zużywalnych, Zamawiający ma prawo do zwrotu bądź wymiany zamówionych materiałów zużywalnych, w stanie nie noszącym śladów użytkowania w okresie do 30 dni od daty dostawy, na koszt Wykonawcy bez podawania przyczyny.

9. Oferowane wyroby stanowiące przedmiot zamówienia winny spełniać wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, oraz posiadać wszelkie niezbędne atesty i świadectwa rejestracji dotyczące przedmiotu zamówienia objętego niniejszą specyfikacją istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz. 211 ze zmianami).

10.Wykonawca zobowiązany jest do przedłożenia Zamawiającemu atestów i świadectw rejestracji dotyczących przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz. 211 ze zmianami ), certyfikatów jakości (norma 9001), znak CE na każdy zamawiany produkt, certyfikatów ISO 13485 na dystrybucję wyrobów medycznych, instrukcji wykonania (w języku polskim) do każdego opakowania odczynników, testów, podłoża.

11.Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia materiałów zużywalnych fabrycznie nowych, z zachowaniem co najmniej 60% terminu trwałości określonego przez producenta, licząc od dnia dostawy, a jeżeli w ofercie Wykonawca zaproponował dłuższy termin – nie krótszy niż określony w ofercie.

12.Wykonawca oświadcza, iż zapoznał się i przyjmuje do stosowania „Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych” obowiązujące na terenie Zamawiającego stanowiące załącznik nr 1 do niniejszej umowy, „Zobowiązanie do zachowania poufności” stanowiące załącznik nr 2 do niniejszej umowy, „Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych” stanowiące załącznik nr 3 do niniejszej umowy oraz „Wymagania w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach” stanowiące załącznik nr 4 do niniejszej umowy, „Klauzulę informacyjną” stanowiącą załącznik nr 5 do niniejszej umowy.

13.Wykonawca oświadcza, iż zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r., w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu tych danych, zobowiązuje się do zawarcia umowy powierzenia przetwarzania danych osobowych, której treść stanowi załącznik nr 6 do niniejszej umowy.

§ 21. Wykonawca zobowiązuje się w ramach wynagrodzenia za dzierżawę Aparatu do

przeprowadzenia w terminie wskazanym przez Zamawiającego szkoleń, wskazanego przez

71

Zamawiającego personelu w zakresie obsługi użytkowej i obsługi techniczno serwisowej Aparatu:

a. szkolenie z obsługi użytkowej dla osób wskazanych przez Zamawiającego, min. 6 osoby,

b. szkolenie techniczno – serwisowe, min. 6 osób wskazane przez Zamawiającego- pracownicy Działu Aparatury Medycznej oraz Informatyki (zgodnie z oświadczeniem Wykonawcy zawartym w formularzu ofertowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ)

2. Strony postanawiają, iż szkolenia określone w ustępie poprzedzającym Wykonawca przeprowadzi w siedzibie Zamawiającego oraz zobowiązuje się zakończyć je w ten sposób, iż przeprowadzi sprawdzian skuteczności szkolenia a następnie strony potwierdzą fakt odbycia szkoleń i przeprowadzenia sprawdzianu poprzez podpisanie pisemnego protokołu. Ponadto, w przypadku szkolenia określonego w ustępie poprzedzającym pkt. b. Wykonawca zobowiązuje się wystawić osobom, które odbyły szkolenie dokument (certyfikat) potwierdzający fakt jego odbycia, który będzie określać datę, miejsce oraz przedmiot szkolenia.

3. Niezależnie od postanowień ustępu poprzedzającego, Wykonawca zobowiązuje się w każdym czasie udzielać osobom wskazanym przez Zamawiającego nieodpłatnie instruktaży lub informacji dotyczących użytkowania Aparatu.

§ 31. Strony postanawiają, iż Wykonawcę obciążają wszelkie koszty dostawy materiałów

zużywalnych, w tym w szczególności koszty opakowania, transportu do Zamawiającego oraz ubezpieczenia za czas przewozu. Transport materiałów zużywalnych musi uwzględniać warunki (temperatura itp.) ich przechowywania. Strony postanawiają, iż dostawa materiałów zużywalnych będzie dokonywana w sposób określony w § 1 ust. 3.

2. Strony postanawiają, iż Zamawiający zawiadomi Wykonawcę z dwudniowym wyprzedzeniem o wymaganym terminie dostawy Aparatu celem zainstalowania oraz uruchomienia, a Wykonawca zobowiązuje się dokonać dostawy, instalacji i uruchomienia Aparatu w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. Zawiadomień dokonuje się faksem lub pisemnie. Zasady dostawy materiałów zużywalnych określone zostały w § 1 ust. 3 oraz § 6 umowy.

3. Strony postanawiają, iż zamówienia oraz zawiadomienia o ich realizacji będą dokonywane pomiędzy stronami w formie faksowej na nr …………………………….., e-mailem ……………………………………………………. lub pisemnie.

§ 41. Reklamacja z tytułu jakości i ilości towaru/prośba o wystawienie korekty faktury/wymiana

lub zwrot towaru i inne zgłoszone wątpliwości wymagające natychmiastowej reakcji (dalej jako reklamacja) składane będą przez Zamawiającego faksem na numer ______________________, lub drogą e-mail na adres ______________________a

72

następnie listem poleconym do Wykonawcy w terminie do 14 dni od daty stwierdzenia wady towaru oraz niezwłocznie po stwierdzeniu, możliwych do sprawdzenia w momencie dostawy braków ilościowych w dostawie lub od daty stwierdzenia pozostałych okoliczności o których mowa powyżej.

2. Reklamację Wykonawca zobowiązuje się załatwić w terminie nie dłuższym niż .......... dni roboczych od daty jej złożenia. W przypadku braku odpowiedzi Wykonawcy na reklamację w tym terminie, strony uznają, iż reklamacja jest traktowana jako zasadna. Za datę złożenia reklamacji uważa się datę złożenia reklamacji za pomocą faksu lub maila, o ile zostanie następnie potwierdzona listem poleconym.

§ 51. Strony postanawiają, iż uznają za skutecznie wykonaną umowę w zakresie rozpoczęcia

dzierżawy Aparatu tylko i wyłącznie po spełnieniu następujących warunków:

a. podpisaniu przez strony protokołu instalacji i uruchomienia określonego w § 1 ust. 2 umowy zdanie pierwsze,

b. przekazaniu przez Wykonawcę kompletu dokumentacji techniczno-serwisowej i instrukcji obsługi w języku polskim oraz wszelkich zaświadczeń i certyfikatów dopuszczających Aparat do użytku,

c. przeprowadzeniu szkoleń w wykonaniu zobowiązań określonych w § 2 ust. 1 i 2 umowy, w szczególności po przeprowadzeniu sprawdzianu skuteczności szkolenia.

2. Osobami odpowiedzialnymi za realizację niniejszej umowy w zakresie dzierżawy Aparatu, w tym upoważnionymi do kontaktów w kwestiach technicznych, uczestniczenia w odbiorze i wydaniu Aparatu, podpisywania protokołów zdawczo-odbiorczych są, ze strony:

a. Zamawiającego mgr inż. Wojciech Giłka, Kierownik Działu Aparatury Medycznej, telefon (052) 585-41-16 lub 585-41-18.

b. Wykonawcy ………………………………………………….., telefon ……...………….

§ 6Wykonawca, w zakresie realizacji umowy w części dotyczącej dostaw materiałów zużywalnych zobowiązuje się realizować jedynie zamówienia złożone przez uprawnionego pracownika Zamawiającego: Marcina Zabrockiego lub Mirosławę Bączkowską faksem na numer ......................................................., lub drogą e-mail na adres.......................................................... Dostawa z naruszeniem powyższego postanowienia uprawnia Zamawiającego do rozwiązania niniejszej umowy ze skutkiem natychmiastowym oraz/lub naliczenia kary umownej w wysokości równej wartości towaru brutto z tejże dostawy,

73

co nie pozbawia Zamawiającego prawa dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych, jeśli kara umowna nie pokryje wyrządzonej mu szkody. Zapis § 9 ust. 3 stosuje się odpowiednio.

§ 71. Strony postanawiają, iż całkowita wartość umowy wynosi: .….………... zł brutto (słownie zł:

………...…….………………).2. Strony postanawiają, iż wartość umowy – cen - z tytułu zapłaty za dostawę materiałów

zużywalnych wynosi: .….………... zł brutto (słownie zł: ………...…….………………).3. Strony postanawiają, iż wartość umowy z tytułu czynszu za dzierżawę Aparatu wynosi .….

………... zł brutto (słownie zł: ………...…….………………).4. Strony postanawiają, iż Wykonawca gwarantuje stałość cen i czynszu dzierżawnego przez

okres obowiązywania umowy z zastrzeżeniem postanowień ust. 12 do 14 poniżej.5. Zapłata za dzierżawę Aparatu, następuje za okresy miesięczne, z dołu. Miesięczny czynsz

dzierżawny wynosi ………… zł brutto (słownie zł: ……….). Wyjątek stanowi pierwszy i ostatni czynsz dzierżawny: pierwszy naliczany jest za okres od dnia instalacji i uruchomienia Aparatu oraz zakończenia szkolenia określonego w § 2 umowy do końca miesiąca kalendarzowego i naliczony będzie proporcjonalnie w wysokości 1/30 opłaty miesięcznej wskazanej w zdaniu poprzedzającym za każdy dzień dzierżawy oraz ostatni, obliczony na takich zasadach. Zapłata czynszu za dzierżawę następować będzie w terminie 60 dni od otrzymania faktury VAT wystawionej zgodnie z warunkami niniejszej umowy. Wykonawca zobowiązuje się wystawić fakturę nie wcześniej, niż po upływie 14 dni od zakończenia miesiąca, za który jest należny czynsz.

6. Strony postanawiają, iż Zamawiający zapłaci Wykonawcy wynagrodzenie w terminie 60 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury VAT na konto Wykonawcy wskazane na fakturze. Wykonawca zobowiązuje się do wystawienia faktury VAT w ten sposób, iż faktura VAT będzie obejmować dostawy towaru w zakresie jednego zamówienia, który strony określają jako zakres rozliczeniowy i zostanie wystawiona po dokonaniu ostatniej dostawy z danego zakresu rozliczeniowego i doręczona do siedziby Zamawiającego.

7. W przypadku wprowadzenia przez uprawnione organy zmian cen urzędowych na materiały zużywalne objęte umową, strony będą rozliczać dostawy według cen urzędowych, jeżeli nie będą one wyższe niż ceny określone w złożonej ofercie. Strony dopuszczają obniżenie cen z przyczyn leżących po stronie producenta lub Wykonawcy (np. okresowe ceny promocyjne).

8. Zamawiający dopuszcza możliwość dostarczania przez Wykonawcę, po uprzednim wykazaniu przez Wykonawcę zajścia szczególnych okoliczności (np. wstrzymanie lub zakończenie produkcji) oraz wyrażeniu zgody przez Zamawiającego, odpowiedników materiałów zużywalnych objętych umową o właściwościach umożliwiających używanie z zastosowaniem Aparatu, o parametrach nie gorszych niż objęte umową, w cenach rynkowych nie wyższych jednak niż ustalone w wyniku postępowania przetargowego.

9. Zamawiający przewiduje zmianę § 10 ust. 1 umowy, w ten sposób, że okres obowiązywania umowy zostanie przedłużony, z tym zastrzeżeniem, iż nie więcej niż o 1/4 pierwotnie określonego okresu obowiązywania umowy tylko i wyłącznie w przypadku nie zrealizowania przedmiotu umowy w całości w okresie, na który została zawarta umowa.

10.Zamawiający zastrzega sobie, w ramach przedmiotu umowy, prawo do żądania od Wykonawcy zwiększenia rozmiaru dostaw jednego asortymentu materiałów zużywalnych, kosztem odpowiedniego wartościowo zmniejszenia dostaw innego asortymentu (w stosunku do wielkości określonych w formularzu cenowym) przy niezmienionej całkowitej wartości przedmiotu umowy.

11.Zamawiający nie ma obowiązku złożenia zamówienia na materiały zużywalne do pełnej wartości umowy określonej w ust. 1 niniejszego paragrafu.

74

12.Strony dopuszczają możliwość zmiany wynagrodzenia Wykonawcy określonego w umowie w przypadku zmiany:

a. stawki podatku od towarów i usług,b. wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust.

3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,c. zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub

wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę.

13. Zmiana wynagrodzenia następuje na wniosek jednej ze stron. Do wniosku strona zobowiązuje się dołączyć uzasadnienie zmiany i jej zakresu, a druga strona może żądać przedstawienia dokumentów uzasadniających wnioskowaną zmianę i jej zakres.

14. Zmiana wynagrodzenia wskutek okoliczności, o których mowa w ust. 12 następuje proporcjonalnie do zmiany kosztów wykonania zamówienia zaistniałej wskutek określonej okoliczności

15. Podstawę do wystawienia faktury VAT obejmującej dany okres rozliczeniowy stanowią oryginały protokołów zdawczo - odbiorczych (dowodów dostaw) potwierdzających dostawy w danym okresie rozliczeniowym, którego dotyczy faktura, które to protokoły zostaną załączone do faktury.

16. Wykonawca na każdym dokumencie zdawczo-odbiorczym, jednocześnie fakturze VAT zobowiązuje się do wpisywania numeru umowy oraz numeru zamówienia.

17. Za termin zapłaty strony uznają datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.18. W przypadku opóźnienia w płatności ze strony Zamawiającego Wykonawcy przysługuje

prawo naliczenia odsetek za opóźnienie w wysokości ustawowej.19. W przypadku opóźnienia w płatnościach ze strony Zamawiającego i naliczania odsetek przez

Wykonawcę, strony postanawiają, że zaliczenie dokonywanych przez Zamawiającego wpłat będzie dokonywane w pierwszej kolejności na należność główną (w pierwszej kolejności na najbardziej zaległą), a po jej zaspokojeniu na należności uboczne – odsetki, o ile Zamawiający nie wskaże, iż wpłaty powinny być zaliczone inaczej.

20. Wszelkie świadczenia pieniężne powstałe na podstawie umów, wiążących Wykonawcę z Zamawiającym będą uiszczane tylko i wyłącznie bezpośrednio na rzecz faktycznego dostawcy, którego przedmiot działalności obejmuje wykonywanie czynności będących przyjętymi w umowie zobowiązaniami z tytułu dostawy lub świadczenia usług.

21. Wykonawca oświadcza, iż niniejsza umowa zostaje zawarta z poszanowaniem art. 230 Kodeksu spółek handlowych (dotyczy spółki z o.o.).

22. Zamawiający zobowiązuje się używać Aparat zgodnie z jego właściwościami i przeznaczeniem zawartym w instrukcji obsługi producenta Aparatu.

75

23. Wykonawca oświadcza, że Aparat jest wolny od jakichkolwiek wad, obciążeń, jest wolny do praw osób trzecich jak również, że posiada wymagane przez obowiązujące regulacje prawne zaświadczenia i certyfikaty dopuszczające do używania na terenie Polski.

24. Strony postanawiają, iż w okresie obowiązywania umowy Wykonawca zobowiązuje się w ramach czynszu dzierżawnego do realizowania, we własnym zakresie, posiadając autoryzację producenta Aparatu, czynności serwisowych polegających na usuwaniu wad i usterek Aparatu w celu utrzymywania go w stanie umożliwiającym używanie go zgodnie z właściwościami i przeznaczeniem oraz pozostałych czynności konserwacyjnych, zgodnych z wymaganiami producenta Aparatu, polegających na wykonywaniu okresowych przeglądów technicznych w odstępach czasowych zalecanych przez producenta Aparatu, sprawdzających poprawność działania Aparatu zakończonych raportem serwisowym z zawartymi parametrami mierzalnymi. Strony postanawiają, iż wynagrodzenie Wykonawcy za zużyte części i inne materiały wykorzystane do wykonywania czynności serwisowych i konserwacyjnych, zawarte jest w czynszu dzierżawy Aparatu.

25. Strony postanawiają, iż czynności konserwacyjne określone w ustępie poprzedzającym niniejszego paragrafu, Wykonawca zobowiązuje się podejmować w terminach zalecanych przez producenta Aparatu, zaś czynności serwisowe, w terminie wskazanym przez Zamawiającego, jednak nie dłuższym niż 24 godziny w dni robocze od zgłoszenia awarii faksem na numer __________________ (możliwość zgłoszenia awarii przez 7 dni w tygodniu, 365 dni w roku w tym niedziele i święta) i wykonać je w terminie nie dłuższym niż 5 dni robocze, a w przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia urządzenia zastępczego.

26. Strony postanawiają, iż Zamawiający pokrywa jedynie pozostałe, poza wskazanymi w ust. 24 i 25, koszty eksploatacji Aparatu oraz materiałów eksploatacyjnych określonych w załączniku nr 2a, wchodzącym w skład oferty przetargowej Wykonawcy.

§ 8W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności, powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili podpisania umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie miesiąca od powzięcia wiadomości o powyższej okoliczności.

§ 91. W przypadku opóźnienia w dostawie materiałów zużywalnych, dostarczeniu, instalacji i

uruchomieniu Aparatu ponad terminy określone stosownie do postanowień § 1 ust. 2 i 3 umowy albo w przypadku zwłoki w rozpatrzeniu reklamacji ponad termin określony w § 4 ust. 2 umowy, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,1 % całkowitej wartość umowy brutto określonej w § 7 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki, niezależnie od uprawnień Wykonawcy określonych w § 10 umowy.

2. W przypadku opóźnienia w wykonywaniu czynności serwisowych i konserwacyjnych określonych w § 7 ust. 24, ponad okresy czasu ustalone pomiędzy stronami, stosownie do postanowień § 7 ust. 25, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,01 % całkowitej wartość umowy brutto określonej w § 7 ust. 1 niniejszej umowy za każdą rozpoczętą godzinę zwłoki, lecz nie więcej niż 10 % wartości całkowitej umowy brutto.

76

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego ponad wysokość zastrzeżonych kar umownych, do górnej granicy wysokości rzeczywiście poniesionej szkody, na zasadach określonych w Kodeksie cywilnym.

4. Kary umowne określone niniejszą umową podlegają sumowaniu.

§ 101. Zamawiającemu przysługuje prawo rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w

przypadku:

a. gdy zmiana umowy została dokonana z naruszeniem art. 144 ust. 1-1b, 1d i 1e Prawa zamówień publicznych;

b. gdy Wykonawca w chwili zawarcia umowy podlegał wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych;

c. gdy wszczęto postępowanie o ogłoszenie upadłości, postępowanie naprawcze, restrukturyzacyjne lub w przypadku likwidacji działalności Wykonawcy,

d. gdy Wykonawca dopuszcza się niewykonania lub nienależytego wykonania umowy, w szczególności w przypadku powtarzającego się opóźnienia w wykonaniu zamówienia albo, jeśli narusza zobowiązania przyjęte na podstawie § 9 niniejszej umowy

2. Oświadczenie o rozwiązaniu umowy zostanie sporządzone na piśmie pod rygorem nieważności i będzie wskazywać przyczynę.

3. W przypadku rozwiązania umowy w okolicznościach określonych w ust. 1 lit. d niniejszego paragrafu Zamawiający ma prawo do żądania zapłaty od Wykonawcy kary umownej w wysokości 10% całkowitej wartości umowy brutto określonej w § 7 ust. 1 umowy, z zastrzeżeniem, iż Zamawiający może żądać zapłaty kary umownej w przypadku naruszenia przez Wykonawcę zobowiązań przyjętych na podstawie § 11 umowy, niezależnie od tego czy skorzysta z prawa do rozwiązania umowy.

§ 111. Wykonawca zobowiązuje się, że bez zgody Zamawiającego wyrażonej w formie pisemnej

pod rygorem nieważności:

77

a. nie dokona cesji wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją umowy;b. nie udzieli pełnomocnictwa do dochodzenia wierzytelności wynikających lub

związanych z realizacją umowy na drodze sądowej lub pozasądowej, za wyjątkiem pełnomocnictwa dla radcy prawnego lub adwokata;

c. nie zawrze umowy poręczenia dotyczącej wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją niniejszej umowy.

2. W trakcie obowiązywania niniejszej umowy, a także bezterminowo po jej rozwiązaniu, Wykonawca zobowiązuje się zachować w bezwzględnej tajemnicy i nie przekazywać, nie ujawniać ani nie wykorzystywać w inny sposób, bez uprzedniej pisemnej zgody Zamawiającego, informacji handlowych, technologicznych, organizacyjnych, księgowych, finansowych, personalnych, statystycznych, pracowniczych dotyczących Zamawiającego lub podmiotów z nim współpracujących, chyba, że stan tajemnicy wobec tych informacji ustał i stały się one znane publicznie (bez udziału Wykonawcy) lub ich ujawnienia żąda uprawniony organ lub podmiot w przewidzianej prawem formie i treści, jednakże tylko w niezbędnym zakresie.

§ 121. Umowa została zawarta na czas określony od dnia ………………. r. do dnia ….…….….…. r. z

zastrzeżeniem ustępu 2 niniejszego paragrafu.2. Umowa wygasa z chwilą dostarczenia Zamawiającemu przez Wykonawcę materiałów

zużywalnych o wartości równej całkowitej wartości umowy określonej w § 7 ust. 2 umowy.3. Ewentualne zmiany umów będą sporządzone wyłącznie w formie pisemnego aneksu, pod

rygorem nieważności tych zmian.4. Załączniki do umowy (Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych, Zobowiązanie do

zachowania poufności, Zasady BHP przy zakupach, zasady BHP dla firm zewnętrznych, umowa o przetwarzaniu danych osobowych, klauzula informacyjna, formularz ofertowy, cenowy, właściwości techniczno – użytkowych) stanowią jej integralną część składową.

§ 13Właściwymi do rozpoznania sporu są sądy powszechne właściwe miejscowo dla siedziby Zamawiającego.

§ 14W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową stosuje się przepisy Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r., poz. 1579 ze zm.) oraz Kodeksu cywilnego.

§ 15Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, dwa egzemplarze dla Zamawiającego i jeden dla Wykonawcy.

ZAMAWIAJĄCY WYKONAWCA

78

.................................................... ..........................................................

Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.43

GŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWYdotyczy części 2, 3, 14

UMOWANr SU/K/NLZ-2/…/18/W

zawarta w dniu . .2018r.p o m i ę d z y:



a .................... , z siedzibą w .............. (..............), przy ul. .................................., wpisaną do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy w ...................., .... Wydział

79

Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, pod numerem KRS ..................., NIP …………… oraz REGON ……………….. zwaną dalej “Wykonawcą”, reprezentowaną przez:

...........................................................................................................................................................Niniejsza umowa jest konsekwencją udzielonego zamówienia publicznego realizowanego na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r., poz. 1579 ze zm.) oraz następstwem wyboru przez Zamawiającego najkorzystniejszej oferty w trybie przetargu nieograniczonego o znaku sprawy: NLZ.2018.271.43, ogłoszonego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej pod nr 2018/S 183-413676 w dniu 22.09.2018r.

§ 11. Wykonawca zobowiązuje się do wydzierżawienia Zamawiającemu analizatorów objętych

częścią nr ........... (dalej łącznie Aparat), o właściwościach technicznych i użytkowych szczegółowo określonych w załączniku nr 2 b do SIWZ oraz do dostawy materiałów zużywalnych, szczegółowo określonych w załączniku nr 2 a do SIWZ stanowiących integralną część umowy.

2. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia oraz zainstalowania i uruchomienia Aparatu w terminie do 21 dni roboczych od dnia zawarcia umowy Wykonanie powyższych obowiązków Wykonawcy zostanie potwierdzone pisemnym protokołem z instalacji i uruchomienia podpisanym przez osoby upoważnione przez strony w zakresie części 2 i 3, a w przypadku części 14 Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia oraz zainstalowania i uruchomienia Aparatu w terminie do 25.01.2019 r. Wykonanie powyższych obowiązków Wykonawcy zostanie potwierdzone pisemnym protokołem z instalacji i uruchomienia podpisanym przez osoby upoważnione przez strony.

3. Wykonawca zobowiązuje się do sukcesywnego dostarczania Zamawiającemu materiałów zużywalnych w terminie nie dłuższym niż 3 dni robocze od chwili złożenia zamówienia, przez Zamawiającego przez cały okres obowiązywania umowy. Dostawa będzie każdorazowo potwierdzana na dokumencie dostawy dołączonym do dostarczonego towaru.

4. Wykonawca, dla zabezpieczenia prawidłowej pracy laboratorium, zobowiązany jest do dostarczenia bezpłatnego programu kontroli zewnątrzlaboratoryjnej kończącej się certyfikatem jakości do wszystkich oferowanych parametrów określonych w formularzu cenowym, stanowiącym załącznik nr 2 a) do SIWZ.


6. Wykonawca zobowiązuje się zwrócić Zamawiającemu wszelkie koszty poniesione prze Zamawiającego w przypadku złamania prostych reguł Westgarda przy aktywnej krzywej kalibracyjnej. Na koszty wskazane w zdaniu poprzedzającym składają się między innymi: kalibratory, kontrole oraz odczynniki główne i dodatkowe-dotyczy części 14.

7. Wykonawca zobowiązany jest do przedłożenia Zamawiającemu atestów i świadectw rejestracji dotyczących przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz. 211 ze zmianami ), certyfikatów jakości (norma 9001), znak CE na każdy zamawiany produkt, certyfikatów ISO 13485 na dystrybucję wyrobów medycznych, instrukcji wykonania (w języku polskim) do każdego opakowania odczynników, testów, podłoża.

8. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia materiałów zużywalnych fabrycznie nowych, z zachowaniem co najmniej 60% terminu trwałości określonego przez producenta, licząc od

80

dnia dostawy, a jeżeli w ofercie Wykonawca zaproponował dłuższy termin – nie krótszy niż określony w ofercie.

9. W przypadku zadeklarowania przez Wykonawcę w formularzu ofertowym możliwości zwrotu bądź wymiany materiałów zużywalnych, Zamawiający ma prawo do zwrotu bądź wymiany zamówionych materiałów zużywalnych, w stanie nie noszącym śladów użytkowania w okresie do 30 dni od daty dostawy, na koszt Wykonawcy bez podawania przyczyny.

10. Wykonawca oświadcza, iż zapoznał się i przyjmuje do stosowania „Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych” obowiązujące na terenie Zamawiającego, stanowiące załącznik nr 1 do niniejszej umowy, „Zobowiązanie do zachowania poufności” stanowiące załącznik nr 2 do niniejszej umowy, „Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych” stanowiące załącznik nr 3 do niniejszej umowy oraz „Wymagania w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach” stanowiące załącznik nr 4 do niniejszej umowy, „Klauzuli informacyjnej” stanowiącej załącznik nr 5 do niniejszej umowy.

11. Wykonawca oświadcza, iż zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r., w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu tych danych, zobowiązuje się do zawarcia umowy powierzenia przetwarzania danych osobowych, której treść stanowi załącznik nr 6 do niniejszej umowy.

§ 21. Wykonawca zobowiązuje się w ramach wynagrodzenia za dzierżawę Aparatu do

przeprowadzenia w terminie wskazanym przez Zamawiającego szkoleń, wskazanego przez Zamawiającego personelu w zakresie obsługi użytkowej i obsługi techniczno serwisowej Aparatu:

a. szkolenie z obsługi użytkowej dla osób wskazanych przez Zamawiającego, min. 6 osób,

2. Strony postanawiają, iż szkolenia określone w ustępie poprzedzającym Wykonawca przeprowadzi w siedzibie Zamawiającego oraz zobowiązuje się zakończyć je w ten sposób, iż przeprowadzi sprawdzian skuteczności szkolenia a następnie strony potwierdzą fakt odbycia szkoleń i przeprowadzenia sprawdzianu poprzez podpisanie pisemnego protokołu. Niezależnie od postanowień ustępu poprzedzającego, Wykonawca zobowiązuje się w każdym czasie udzielać osobom wskazanym przez Zamawiającego nieodpłatnie instruktaży lub informacji dotyczących użytkowania Aparatu.

81

§ 31. Strony postanawiają, iż Wykonawcę obciążają wszelkie koszty dostawy materiałów

zużywalnych, w tym w szczególności koszty opakowania, transportu do Zamawiającego oraz ubezpieczenia za czas przewozu. Transport materiałów zużywalnych musi uwzględniać warunki (temperatura itp.) ich przechowywania. Strony postanawiają, iż dostawa materiałów zużywalnych będzie dokonywana w sposób określony w § 1 ust. 3.

2. Strony postanawiają, iż Zamawiający zawiadomi Wykonawcę z dwudniowym wyprzedzeniem o wymaganym terminie dostawy Aparatu celem zainstalowania oraz uruchomienia, a Wykonawca zobowiązuje się dokonać dostawy, instalacji i uruchomienia Aparatu w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. Zawiadomień dokonuje się faksem lub pisemnie. Zasady dostawy materiałów zużywalnych określone zostały w § 1 ust. 3 oraz § 6 umowy

3. Strony postanawiają, iż zamówienia oraz zawiadomienia o ich realizacji będą dokonywane pomiędzy stronami w formie faksowej na nr…………………………….., e-mailem ……………………………………………………. lub pisemnie.


lub zwrot towaru i inne zgłoszone wątpliwości wymagające natychmiastowej reakcji (dalej jako reklamacja) składane będą przez Zamawiającego faksem na numer ______________________, lub drogą e-mail na adres ______________________a następnie listem poleconym do Wykonawcy w terminie do 14 dni od daty stwierdzenia wady towaru oraz niezwłocznie po stwierdzeniu, możliwych do sprawdzenia w momencie dostawy braków ilościowych w dostawie lub od daty stwierdzenia pozostałych okoliczności o których mowa powyżej.

2. Reklamację Wykonawca zobowiązuje się załatwić w terminie nie dłuższym niż .......... dni robocze od daty jej złożenia. W przypadku braku odpowiedzi Wykonawcy na reklamację w tym terminie, strony uznają, iż reklamacja jest traktowana jako zasadna. Za datę złożenia reklamacji uważa się datę złożenia reklamacji za pomocą faksu lub maila, o ile zostanie następnie potwierdzona listem poleconym.

§ 51. Strony postanawiają, iż uznają za skutecznie wykonaną umowę w zakresie rozpoczęcia

dzierżawy Aparatu tylko i wyłącznie po spełnieniu następujących warunków:

a. podpisaniu przez strony protokołu instalacji i uruchomienia określonego w § 1 ust. 2 umowy zdanie pierwsze,

b. przekazaniu przez Wykonawcę kompletu dokumentacji techniczno-serwisowej i instrukcji obsługi w języku polskim oraz wszelkich zaświadczeń i certyfikatów dopuszczających Aparat do użytku,

c. przeprowadzeniu szkoleń w wykonaniu zobowiązań określonych w § 2 ust. 1 i 2 umowy, w szczególności po przeprowadzeniu sprawdzianu skuteczności szkolenia.

82

2. Osobami odpowiedzialnymi za realizację niniejszej umowy w zakresie dzierżawy Aparatu, w tym upoważnionymi do kontaktów w kwestiach technicznych, uczestniczenia w odbiorze i wydaniu Aparatu, podpisywania protokołów zdawczo-odbiorczych są, ze strony:

a. Zamawiającego mgr inż. Wojciech Giłka, Kierownik Działu Aparatury Medycznej, telefon (052) 585-41-16 lub 585-41-18.

b. Wykonawcy ………………………………………………….., telefon ……...………….

§ 6Wykonawca, w zakresie realizacji umowy w części dotyczącej dostaw materiałów zużywalnych zobowiązuje się realizować jedynie zamówienia złożone przez uprawnionego pracownika Zamawiającego: Marcina Zabrockiego lub Mirosławę Bączkowską faksem na numer ..................................................., lub drogą e-mail na adres........................................................... Dostawa z naruszeniem powyższego postanowienia uprawnia Zamawiającego do rozwiązania niniejszej umowy ze skutkiem natychmiastowym oraz/lub naliczenia kary umownej w wysokości równej wartości towaru brutto z tejże dostawy, co nie pozbawia Zamawiającego prawa dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych, jeśli kara umowna nie pokryje wyrządzonej mu szkody. Zapis § 9 ust. 3 stosuje się odpowiednio.

§ 71. Strony postanawiają, iż całkowita wartość umowy wynosi: .….………... zł brutto (słownie zł:

………...…….………………).2. Strony postanawiają, iż wartość umowy – cen - z tytułu zapłaty za dostawę materiałów

zużywalnych wynosi: .….………... zł brutto (słownie zł: ………...…….………………).3. Strony postanawiają, iż wartość umowy z tytułu czynszu za dzierżawę Aparatu wynosi .….

………... zł brutto (słownie zł: ………...…….………………).4. Strony postanawiają, iż Wykonawca gwarantuje stałość cen i czynszu dzierżawnego przez

okres obowiązywania umowy z zastrzeżeniem postanowień ust. 12 do 14 poniżej.5. Zapłata za dzierżawę Aparatu, następuje za okresy miesięczne, z dołu. Miesięczny czynsz

dzierżawny wynosi ………… zł brutto (słownie zł: ……….). Wyjątek stanowi pierwszy i ostatni czynsz dzierżawny: pierwszy naliczany jest za okres od dnia instalacji i uruchomienia Aparatu oraz zakończenia szkolenia określonego w § 2 umowy do końca miesiąca kalendarzowego i naliczony będzie proporcjonalnie w wysokości 1/30 opłaty miesięcznej wskazanej w zdaniu poprzedzającym za każdy dzień dzierżawy oraz ostatni, obliczony na takich zasadach. Zapłata czynszu za dzierżawę następować będzie w terminie 60 dni od otrzymania faktury VAT wystawionej zgodnie z warunkami niniejszej umowy. Wykonawca zobowiązuje się wystawić fakturę nie wcześniej, niż po upływie 14 dni od zakończenia miesiąca, za który jest należny czynsz.

6. Strony postanawiają, iż Zamawiający zapłaci Wykonawcy wynagrodzenie w terminie 60 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury VAT na konto Wykonawcy wskazane na fakturze. Wykonawca zobowiązuje się do wystawienia faktury VAT w ten sposób, iż

83

faktura VAT będzie obejmować dostawy towaru w zakresie jednego zamówienia, który strony określają jako zakres rozliczeniowy i zostanie wystawiona po dokonaniu ostatniej dostawy z danego zakresu rozliczeniowego i doręczona do siedziby Zamawiającego.

7. W przypadku wprowadzenia przez uprawnione organy zmian cen urzędowych na materiały zużywalne objęte umową, strony będą rozliczać dostawy według cen urzędowych, jeżeli nie będą one wyższe niż ceny określone w złożonej ofercie. Strony dopuszczają obniżenie cen z przyczyn leżących po stronie producenta lub Wykonawcy (np. okresowe ceny promocyjne).

8. Zamawiający dopuszcza możliwość dostarczania przez Wykonawcę, po uprzednim wykazaniu przez Wykonawcę zajścia szczególnych okoliczności (np. wstrzymanie lub zakończenie produkcji) oraz wyrażeniu zgody przez Zamawiającego, odpowiedników materiałów zużywalnych objętych umową o właściwościach umożliwiających używanie z zastosowaniem Aparatu, o parametrach nie gorszych niż objęte umową, w cenach rynkowych nie wyższych jednak niż ustalone w wyniku postępowania przetargowego.


10. Zamawiający zastrzega sobie, w ramach przedmiotu umowy, prawo do żądania od Wykonawcy zwiększenia rozmiaru dostaw jednego asortymentu materiałów zużywalnych, kosztem odpowiedniego wartościowo zmniejszenia dostaw innego asortymentu (w stosunku do wielkości określonych w formularzu cenowym) przy niezmienionej całkowitej wartości przedmiotu umowy.

11. Zamawiający nie ma obowiązku złożenia zamówienia na materiały zużywalne do pełnej wartości umowy określonej w ust. 1 niniejszego paragrafu.

12. Strony dopuszczają możliwość zmiany wynagrodzenia Wykonawcy określonego w umowie w przypadku zmiany:

a. stawki podatku od towarów i usług,

b. wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,

c. zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę.

84


14. Zmiana wynagrodzenia wskutek okoliczności, o których mowa w ust. 12 następuje proporcjonalnie do zmiany kosztów wykonania zamówienia zaistniałej wskutek określonej okoliczności



17. Za termin zapłaty strony uznają datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.18. W przypadku opóźnienia w płatności ze strony Zamawiającego Wykonawcy przysługuje

prawo naliczenia odsetek za opóźnienie w wysokości ustawowej.19. W przypadku opóźnienia w płatnościach ze strony Zamawiającego i naliczania odsetek przez

Wykonawcę, strony postanawiają, że zaliczenie dokonywanych przez Zamawiającego wpłat będzie dokonywane w pierwszej kolejności na należność główną (w pierwszej kolejności na najbardziej zaległą), a po jej zaspokojeniu na należności uboczne – odsetki, o ile Zamawiający nie wskaże, iż wpłaty powinny być zaliczone inaczej.


21. Wykonawca oświadcza, iż niniejsza umowa zostaje zawarta z poszanowaniem art. 230 Kodeksu spółek handlowych (dotyczy spółki z o.o.).

22. Zamawiający zobowiązuje się używać Aparat zgodnie z jego właściwościami i przeznaczeniem zawartym w instrukcji obsługi producenta Aparatu.

23. Wykonawca oświadcza, że Aparat jest wolny od jakichkolwiek wad, obciążeń, jest wolny do praw osób trzecich jak również, że posiada wymagane przez obowiązujące regulacje prawne zaświadczenia i certyfikaty dopuszczające do używania na terenie Polski.

24. Strony postanawiają, iż w okresie obowiązywania umowy Wykonawca zobowiązuje się w ramach czynszu dzierżawnego do realizowania, we własnym zakresie, posiadając autoryzację producenta Aparatu, czynności serwisowych polegających na usuwaniu wad i usterek Aparatu w celu utrzymywania go w stanie umożliwiającym używanie go zgodnie z właściwościami i przeznaczeniem oraz pozostałych czynności konserwacyjnych, zgodnych z wymaganiami producenta Aparatu, polegających na wykonywaniu okresowych przeglądów technicznych w odstępach czasowych zalecanych przez producenta Aparatu, sprawdzających poprawność działania Aparatu zakończonych raportem serwisowym z zawartymi parametrami mierzalnymi. Strony postanawiają, iż wynagrodzenie Wykonawcy za zużyte części i inne materiały wykorzystane do wykonywania czynności serwisowych i konserwacyjnych, zawarte jest w czynszu dzierżawy Aparatu.

25. Strony postanawiają, iż czynności konserwacyjne określone w ustępie poprzedzającym niniejszego paragrafu, Wykonawca zobowiązuje się podejmować w terminach zalecanych przez producenta Aparatu, zaś czynności serwisowe, w terminie wskazanym przez Zamawiającego, jednak nie dłuższym niż 24 godziny w dni robocze od zgłoszenia awarii faksem na numer __________________ (możliwość zgłoszenia awarii przez 7 dni w

85

tygodniu, 365 dni w roku w tym niedziele i święta) i wykonać je w terminie nie dłuższym niż 5 dni robocze, a w przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia urządzenia zastępczego.

26. Strony postanawiają, iż Zamawiający pokrywa jedynie pozostałe, poza wskazanymi w ust. 24 i 25, koszty eksploatacji Aparatu oraz materiałów eksploatacyjnych określonych w załączniku nr 2a, wchodzącym w skład oferty przetargowej Wykonawcy.

§ 8W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności, powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili podpisania umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie miesiąca od powzięcia wiadomości o powyższej okoliczności.

§ 91. W przypadku opóźnienia w dostawie materiałów zużywalnych, dostarczeniu, instalacji i

uruchomieniu Aparatu ponad terminy określone stosownie do postanowień § 1 ust. 2 i 3 umowy albo w przypadku zwłoki w rozpatrzeniu reklamacji ponad termin określony w § 4 ust. 2 umowy, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,1 % całkowitej wartość umowy brutto określonej w § 7 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki, niezależnie od uprawnień Wykonawcy określonych w § 10 umowy.

2. W przypadku opóźnienia w wykonywaniu czynności serwisowych i konserwacyjnych określonych w § 7 ust. 24, ponad okresy czasu ustalone pomiędzy stronami, stosownie do postanowień § 7 ust. 25, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,1 % całkowitej wartość umowy brutto określonej w § 7 ust. 1 niniejszej umowy za każdą rozpoczętą godzinę zwłoki.

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego ponad wysokość zastrzeżonych kar umownych, do górnej granicy wysokości rzeczywiście poniesionej szkody, na zasadach określonych w Kodeksie cywilnym.


§ 101. Zamawiającemu przysługuje prawo rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w

przypadku:





86

2. Oświadczenie o rozwiązaniu umowy zostanie sporządzone na piśmie pod rygorem nieważności i będzie wskazywać przyczynę.

3. W przypadku rozwiązania umowy w okolicznościach określonych w ust. 1 lit. d niniejszego paragrafu Zamawiający ma prawo do żądania zapłaty od Wykonawcy kary umownej w wysokości 10% całkowitej wartości umowy brutto określonej w § 7 ust. 1 umowy, z zastrzeżeniem, iż Zamawiający może żądać zapłaty kary umownej w przypadku naruszenia przez Wykonawcę zobowiązań przyjętych na podstawie § 11 umowy, niezależnie od tego czy skorzysta z prawa do rozwiązania umowy.


pod rygorem nieważności:

a. nie dokona cesji wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją umowy;

b. nie udzieli pełnomocnictwa do dochodzenia wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją umowy na drodze sądowej lub pozasądowej, za wyjątkiem pełnomocnictwa dla radcy prawnego lub adwokata;


2. W trakcie obowiązywania niniejszej umowy, a także bezterminowo po jej rozwiązaniu, Wykonawca zobowiązuje się zachować w bezwzględnej tajemnicy i nie przekazywać, nie ujawniać ani nie wykorzystywać w inny sposób, bez uprzedniej pisemnej zgody Zamawiającego, informacji handlowych, technologicznych, organizacyjnych, księgowych, finansowych, personalnych, statystycznych, pracowniczych dotyczących Zamawiającego lub podmiotów z nim współpracujących, chyba, że stan tajemnicy wobec tych informacji ustał i stały się one znane publicznie (bez udziału Wykonawcy) lub ich ujawnienia żąda uprawniony organ lub podmiot w przewidzianej prawem formie i treści, jednakże tylko w niezbędnym zakresie.

§ 121. Umowa została zawarta na czas określony od dnia ………………. r. do dnia ….…….….…. r. z

zastrzeżeniem ustępu 2 niniejszego paragrafu.2. Umowa wygasa z chwilą dostarczenia Zamawiającemu przez Wykonawcę materiałów

zużywalnych o wartości równej całkowitej wartości umowy określonej w § 7 ust. 2 umowy.3. Ewentualne zmiany umów będą sporządzone wyłącznie w formie pisemnego aneksu, pod

rygorem nieważności tych zmian.

87

4. Załączniki do umowy (Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych, zobowiązanie do zachowania poufności, Zasady BHP przy zakupach, zasady BHP dla firm zewnętrznych, umowa o przetwarzaniu danych osobowych, klauzula informacyjna, formularz ofertowy, cenowy, właściwości techniczno – użytkowych z oferty przetargowej Wykonawcy) stanowią jej integralną część składową.

§ 13Właściwymi do rozpoznania sporu są sądy powszechne właściwe miejscowo dla siedziby Zamawiającego.

§ 14W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową stosuje się przepisy Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r., poz. 1579 ze zm.) oraz Kodeksu cywilnego.



Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.43

GŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWYdotyczy części 4-13

UMOWANr SU/K/NLZ-2/…/18/W

zawarta w dniu . .2018r.p o m i ę d z y:



a .................... , z siedzibą w .............. (..............), przy ul. .................................., wpisaną do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy w ...................., .... Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, pod numerem KRS ..................., NIP …………… oraz REGON ……………….. zwaną dalej “Wykonawcą”, reprezentowaną przez:

...........................................................................................................................................................

Oferta nr …

Część nr

88

Niniejsza umowa jest konsekwencją udzielonego zamówienia publicznego realizowanego na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r., poz. 1579 ze zm.) oraz następstwem wyboru przez Zamawiającego najkorzystniejszej oferty w trybie przetargu nieograniczonego o znaku sprawy: NLZ.2018.271.43, ogłoszonego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej pod nr 2018/S 183-413676 w dniu 22.09.2018r.

§ 1Wykonawca zobowiązuje się do sprzedaży i dostarczania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia, objętego częścią nr ….., zwanych w dalszej części umowy „towarem”, w ilości i asortymencie określonym w załączniku do umowy.

§ 21. Wykonawca zobowiązuje się dostarczać towar sukcesywnie, zgodnie z zamówieniami

składanymi przez Zamawiającego, w zależności od zapotrzebowania na towar i możliwości finansowych Zamawiającego.

2. Transport towaru do miejsca wskazanego przez Zamawiającego przy każdorazowym zamówieniu, odbywać się będzie transportem własnym Wykonawcy lub za pośrednictwem profesjonalnej firmy przewozowej, na jego koszt i ryzyko.

3. Wielkość zamówień może ulegać zmianom w zależności od okoliczności o których mowa w ust. 1 niniejszego paragrafu.

4. Strony postanawiają, iż Wykonawcę obciążają koszty wydania towaru, w tym w szczególności koszty opakowania, ubezpieczenia za czas przewozu oraz wszelkie koszty transportu lub przesłania.

5. Strony postanawiają, iż terminy dostaw towaru będą wyznaczane każdorazowo przez Zamawiającego w zależności od okoliczności, o których mowa w ust. 1. W zakresie części 4-12 maksymalny czas realizacji zamówienia nie może przekroczyć 3 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia natomiast w zakresie części 13 termin dostawy odbywać się będzie zgodnie z harmonogramem kontroli. Dostawa będzie każdorazowo potwierdzana na dokumencie dostawy dołączonym do dostarczonego towaru.

6. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego z jednodniowym wyprzedzeniem o terminie dostawy.

7. Powiadomienia o zamówieniu i jego realizacji mogą być dokonane w formie telefonicznej, faksowej lub pisemnie.


9. Wykonawca zobowiązany jest do przedłożenia Zamawiającemu atestów i świadectw rejestracji dotyczących przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz. 211 ze zmianami ), certyfikatów jakości (norma 9001), znak CE na każdy zamawiany produkt, certyfikatów ISO 13485 na dystrybucję wyrobów medycznych, instrukcji wykonania (w języku polskim) do każdego opakowania odczynników, testów, podłoża.

10. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia materiałów zużywalnych fabrycznie nowych, z zachowaniem co najmniej 60% terminu trwałości określonego przez producenta, licząc od dnia dostawy, a jeżeli w ofercie Wykonawca zaproponował dłuższy termin – nie krótszy niż określony w ofercie.

11. W przypadku zadeklarowania przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, Zamawiający ma prawo do zwrotu bądź wymiany zamówionego towaru, w stanie nie noszącym śladów użytkowania w okresie do 30 dni od daty dostawy, na koszt Wykonawcy bez podawania przyczyny.

89

12. Wykonawca oświadcza, iż zapoznał się i przyjmuje do stosowania „Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych” obowiązujące na terenie Zamawiającego, stanowiące załącznik nr 1 do niniejszej umowy, „Zobowiązanie do zachowania poufności” stanowiące załącznik nr 2 do niniejszej umowy, „Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych” stanowiące załącznik nr 3 do niniejszej umowy oraz „Wymagania w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach” stanowiące załącznik nr 4 do niniejszej umowy, „Klauzulą informacyjną” stanowiącą załącznik nr 5 do niniejszej umowy.

§ 31. Całkowita wartość umowy stanowi kwotę .............. zł brutto (słownie zł: ………………….

……….……).2. Wykonawca zobowiązuje się, iż ceny w okresie obowiązywania umowy nie ulegną zmianie

(gwarancja stałości cen przez okres trwania umowy), z zastrzeżeniem ust. 13-15 poniżej.3. W przypadku wprowadzenia przez uprawnione organy zmian cen urzędowych na towar

objęty umową, strony postanawiają, iż będą rozliczać dostawy według cen urzędowych, jeżeli nie będą one wyższe niż ceny określone w złożonej ofercie.

4. Strony dopuszczają obniżenie cen z przyczyn leżących po stronie producenta lub Wykonawcy (np. okresowe ceny promocyjne).

5. Zamawiający dopuszcza możliwość dostarczania przez Wykonawcę, po uprzednim wykazaniu przez Wykonawcę zajścia szczególnych okoliczności (np. wstrzymanie lub zakończenie produkcji) oraz wyrażeniu zgody przez Zamawiającego, odpowiedników produktów objętych umową, o parametrach nie gorszych niż produkty objęte umową, w cenach rynkowych nie wyższych jednak niż ustalone w wyniku postępowania przetargowego po zakończeniu którego została zawarta niniejsza umowa.


7. Zamawiający zastrzega sobie, w ramach przedmiotu umowy, prawo do żądania od Wykonawcy zwiększenia rozmiaru dostaw jednego asortymentu, kosztem odpowiedniego wartościowo zmniejszenia dostaw innego asortymentu (w stosunku do wielkości określonych w formularzu cenowym) przy niezmienionej całkowitej wartości przedmiotu umowy.

8. Zamawiający nie ma obowiązku złożenia zamówienia do pełnej wartości określonej ust. 1.9. W przypadku, gdy Wykonawca nie dostarczy przedmiotu umowy w terminach wskazanych

w niniejszej umowie Zamawiający, niezależenie od prawa do żądania zapłaty kary umownej na podstawie § 5 umowy, zastrzega sobie prawo dokonania zakupu przedmiotu umowy od innego niż Wykonawca podmiotu, w ilości i asortymencie niezrealizowanej w terminie dostawy.

10. Strony postanawiają, że w przypadku określonym w ustępie poprzedzającym, koszt zakupu przedmiotu umowy u innego niż Wykonawca podmiotu jest uwzględniany w całkowitej wartości umowy określonej w ustępie 1 niniejszego paragrafu.

11. Strony postanawiają, iż niezależnie od prawa do żądania zapłaty kary umownej na podstawie § 5 umowy, Wykonawca w przypadku określonym w ustępie 10 niniejszego paragrafu zobowiązuje się do zapłaty na rzecz Zamawiającego kary umownej odpowiadającej różnicy powiększającej kwotę z tytułu ceny brutto zapłaconej innemu podmiotowi w stosunku do kwoty którą Zamawiający byłby zobowiązany zapłacić z tytułu ceny brutto Wykonawcy na podstawie niniejszej umowy, w przypadku zrealizowania dostawy przedmiotu umowy w terminach określonych w umowie.

12. Strony postanawiają, iż Zamawiający zapłaci Wykonawcy wynagrodzenie w terminie 60 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury VAT na konto Wykonawcy wskazane na fakturze. Wykonawca zobowiązuje się do wystawienia faktury VAT w ten

90

sposób, iż faktura VAT będzie obejmować dostawy towaru w zakresie jednego zamówienia, który strony określają jako zakres rozliczeniowy i zostanie wystawiona po dokonaniu ostatniej dostawy z danego zakresu rozliczeniowego i doręczona do siedziby Zamawiającego.

13. Strony dopuszczają możliwość zmiany wynagrodzenia Wykonawcy określonego w umowie w przypadku zmiany:a) stawki podatku od towarów i usług, b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej

stawki godzinowej ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,

c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę.


15. Zmiana wynagrodzenia wskutek okoliczności, o których mowa w ust. 13 następuje proporcjonalnie do zmiany kosztów wykonania zamówienia zaistniałej wskutek określonej okoliczności.



18. Za termin zapłaty strony uznają datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.19. W przypadku opóźnienia lub zwłoki w zapłacie ze strony Zamawiającego, Wykonawcy

przysługuje prawo naliczenia odsetek umownych za opóźnienie lub zwłokę w wysokości ustawowej.

20. W przypadku opóźnienia lub zwłoki w zapłacie ze strony Zamawiającego i naliczenia odsetek przez Wykonawcę strony postanawiają, że zaliczenie dokonywanych przez Zamawiającego wpłat będzie dokonywane w pierwszej kolejności na należność główną (w pierwszej kolejności na najbardziej zaległą), a po jej zaspokojeniu na należności uboczne – odsetki, o ile Zamawiający nie wskaże, iż wpłaty powinny być zaliczone inaczej.


22. Wykonawca oświadcza, iż niniejsza umowa zostaje zawarta z poszanowaniem art. 230 Kodeksu spółek handlowych (dotyczy spółek z o.o.).


lub zwrot towaru i inne zgłoszone wątpliwości wymagające natychmiastowej reakcji (dalej jako reklamacja) składane będą przez Zamawiającego faksem na numer ______________________, lub drogą e-mail na adres ______________________a następnie listem poleconym do Wykonawcy w terminie do 14 dni od daty stwierdzenia wady towaru oraz niezwłocznie po stwierdzeniu, możliwych do sprawdzenia w momencie dostawy braków ilościowych w dostawie lub od daty stwierdzenia pozostałych okoliczności o których mowa powyżej.

2. Wykonawca zobowiązuje się rozpatrzyć reklamację w terminie nie dłuższym niż ...........

91

dni roboczych od daty jej złożenia. W przypadku braku odpowiedzi Wykonawcy na reklamację w tym terminie, strony uznają, iż reklamacja jest traktowana jako zasadna. Za datę złożenia reklamacji uważa się datę złożenia reklamacji za pomocą faksu, o ile zostanie następnie potwierdzona listem poleconym.

3. Strony postanawiają, iż w przypadku złożenia przez Zamawiającego w okresie obowiązywania umowy trzech uzasadnionych reklamacji, Zamawiający jest uprawniony do rozwiązania niniejszej umowy ze skutkiem natychmiastowym. Przed rozwiązaniem umowy Zamawiający pisemnie wezwie Wykonawcę do należytego wykonywania umowy.

§ 51. W przypadku zwłoki w dostawie towaru ponad termin ustalony w § 2 ust. 5 umowy, a

także dostarczenia towaru niezgodnego z postanowieniami niniejszej umowy, w tym niezgodnego ze złożonym zamówieniem albo w przypadku zwłoki w rozpatrzeniu reklamacji ponad termin określony w § 4 ust. 2 umowy, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,5 % całkowitej wartość umowy brutto określonej w §3 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki, niezależnie od uprawnień Wykonawcy określonych w § 8 umowy.

2. Podstawę do ustalenia wysokości kary umownej stanowi wartość brutto opóźnionego, niedostarczonego, niezgodnego lub reklamowanego towaru.

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do dochodzenia odszkodowania uzupełniającego ponad wysokość zastrzeżonych kar umownych, do górnej granicy wysokości rzeczywiście poniesionej szkody, na zasadach określonych w Kodeksie cywilnym.


§ 6Strony postanawiają, iż Wykonawca będzie realizować jedynie zamówienia złożone przez uprawnionego pracownika Zamawiającego: Marcin Zabrocki, Mirosława Bączkowska faksem na numer ......................................, lub drogą e-mail na adres..................................................... Dostawa z naruszeniem powyższego uprawnia Zamawiającego do rozwiązania niniejszej umowy ze skutkiem natychmiastowym oraz/lub żądania zapłaty kary umownej w wysokości równej wartości brutto towaru z tejże dostawy, co nie pozbawia Zamawiającego prawa dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych, jeśli kara umowna nie pokryje wyrządzonej mu szkody. Zapis § 5 ust. 3 stosuje się odpowiednio.

§ 71. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie

leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, lub dalsze wykonywanie umowy może zagrozić istotnemu interesowi bezpieczeństwa państwa lub bezpieczeństwu publicznemu, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okolicznościach.

2. W takim przypadku Wykonawcy przysługuje jedynie wynagrodzenie za zrealizowaną, zgodnie z postanowieniami niniejszej umowy, część dostaw.

3. Wykonawcy przysługuje prawo odstąpienia od umowy wyłącznie w przypadku, gdy Zamawiający zawiadomi, iż wobec zaistnienia nieprzewidzianych okoliczności nie będzie mógł spełnić swoich zobowiązań umownych wobec Wykonawcy.

4. Odstąpienie od umowy zostanie sporządzone w formie pisemnej pod rygorem nieważności takiego oświadczenia i będzie zawierać uzasadnienie.

§ 8

92

1. Zamawiającemu przysługuje prawo rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w przypadku:





e. wskazanym w § 4 ust. 3.2. Oświadczenie o rozwiązaniu umowy zostanie sporządzone w formie pisemnej pod

rygorem nieważności i będzie wskazywać przyczynę.3. W przypadku rozwiązania umowy w okolicznościach określonych w ust. 1 lit. d lub e

niniejszego paragrafu Zamawiający ma prawo do żądania zapłaty od Wykonawcy kary umownej w wysokości 10% całkowitej wartości umowy określonej w § 3 ust. 1. Zamawiający może żądać zapłaty kary umownej w wysokości określonej w zdaniu poprzedzającym niniejszego ustępu, w przypadku naruszenia przez Wykonawcę zobowiązań przyjętych na podstawie § 9 umowy, niezależnie od tego czy skorzysta z prawa do rozwiązania umowy.


pod rygorem nieważności:a. nie dokona cesji wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją umowy;b. nie udzieli pełnomocnictwa do dochodzenia wierzytelności wynikających lub

związanych z realizacją umowy na drodze sądowej lub pozasądowej, za wyjątkiem pełnomocnictwa dla radcy prawnego lub adwokata;


§ 101. Umowa została zawarta na czas określony i obowiązuje od dnia ……………….. r. do dnia

………………. r., z zastrzeżeniem ustępu 2 niniejszego paragrafu.2. Umowa ulega rozwiązaniu w przypadku dostarczenia Zamawiającemu towaru opisanego

w § 1 o wartości odpowiadającej całkowitej wartości umowy określonej w § 3 ust. 1 umowy.

3. Ewentualne zmiany umów będą sporządzone wyłącznie w formie pisemnego aneksu, pod rygorem nieważności tych zmian.

4. Załączniki do umowy (Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych, zobowiązanie do zachowania poufności, Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych, Zasady BHP przy zakupach, umowa o przetwarzaniu danych osobowych, formularz ofertowy i cenowy z oferty przetargowej Wykonawcy) stanowią jej integralną część składową.

§ 11Właściwym do rozpoznania sporu umowy jest właściwy rzeczowo Sąd powszechny siedziby Zamawiającego.

§ 12

93

W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową stosuje się przepisy Ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r., poz. 1579) oraz Kodeksu cywilnego.



Załącznik Nr 1do umowy

(dotyczy cz. 1-14)

ZASADY ŚRODOWISKOWE DLA FIRM ZEWNĘTRZNYCH

1. Wykonawca/Usługodawca/Dostawca* związany/ nie związany* umową ze Szpitalem odpowiedzialny jest za przestrzeganie na terenie Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, aktualnie obowiązujących przepisów prawnych w zakresie ochrony środowiska oraz wymagań określonych w systemie zarządzania środowiskiem wg ISO 14001.

2. Wykonawca/Usługodawca/Dostawca* w razie wytwarzania odpadów, jest zobowiązany do postępowania określonego zgodnie z aktualnie obowiązującymi aktami prawnymi.

3. Wykonawca/Usługodawca* zobowiązany jest przed rozpoczęciem prac remontowo-budowlanych /modernizacyjnych* do ustawienia oznakowanego kontenera z koniecznością jego opróżniania po każdym zapełnieniu na koszt własny.

4. Na terenie Szpitala Wykonawcy nie wolno: spalać odpadów; wrzucać wytworzonych odpadów do kontenera Zleceniodawcy (chyba, że umowa

stanowi inaczej); składować odpadów bezpośrednio na ziemi powstających w wyniku świadczenia usług,

które mogłyby powodować skażenie gruntu, wody lub powietrza; myć pojazdów i sprzętu; przechowywać zapasów paliwa i tankować pojazdów; wylewać jakichkolwiek substancji do kanalizacji lub do gleby;

94

negatywnie oddziaływać na środowisko, stosując maszyny, czy narzędzia pracy emitujące do atmosfery ponadnormatywny poziom hałasu.

5. Wykonawca w przypadku zniszczenia trawników i zadrzewień zobowiązany jest do przywrócenia ich stanu pierwotnego.

6. Wykonawca/Usługodawca może składować niezbędne do wykonywania robót materiały, tylko w miejscach wyznaczonych i uzgodnionych z osobą nadzorującą prace ze strony szpitala.

7. W przypadku wystąpienia sytuacji niebezpiecznej lub awarii środowiskowej, każdorazowo Wykonawca/Usługodawca/Dostawca zobowiązany jest przerwać pracę i natychmiast podjąć działania minimalizujące skażenie środowiska oraz powiadomić o zdarzeniu osobę nadzorującą wykonanie umowy z ramienia Szpitala oraz starszego specjalistę ds. ochrony środowiska tel. 52/585-41-84 lub kierownika Działu Utrzymania Infrastruktury tel. 607506869.

8. Wykonawca/Usługodawca/Dostawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie wśród podległych pracowników wykonujących usługę, w zakresie wymienionych powyżej zasad środowiskowych, przed przystąpieniem do prac.

9. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości wynikających z powyższych zasad środowiskowych należy kontaktować się ze starszym specjalistą ds. ochrony środowiska tel. 52/585-41-84.

* niepotrzebne skreślić.......................................................................

.................................................................................. (pieczęć firmy)(data i podpis wykonawcy/usługodawcy/dostawcy)


(dotyczy cz. 1-13)(dotyczy cz. 1-14)

ZOBOWIĄZANIEDO ZACHOWANIA POUFNOŚCI

wykonującego zlecenie lub zadanie na rzecz Szpitala na podstawie umowy/zlecenia

……........................ (miejscowość, data)

…………………………………………… (imię i nazwisko oraz nazwa firmy)

…………………………………………… (adres lub siedziba)

Zobowiązanie

1. Zobowiązuję się do zachowania tajemnicy w odniesieniu do danych i informacji uzyskanych w z związku z pracami realizowanymi na rzecz Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy, do których dostęp jest uzasadniony w związku z realizacją zlecenia (zadania) na podstawie zlecenia/ umowy *) Nr SU/K/NLZ-2/……/18/W z dnia …..2018r

95

Przedmiotem zlecenia/umowy jest: …………………………………………………….Zakres informacji objętych tajemnicą określono w zleceniu/ umowie *).

2. Niniejsze zobowiązanie stanowi integralną część wyżej wymienionej umowy/ zlecenia *).3. Przyjmuję do wiadomości, że naruszenie przeze mnie tajemnicy w odniesieniu do informacji

i danych stanowiących własność Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy będzie stanowić podstawę odpowiedzialności na zasadach określonych w powszechnie obowiązujących przepisach prawa.

4. W związku z realizowanym zleceniem zobowiązuje się: nie kopiować oraz w żadnej innej formie nie powielać danych udostępnionych na

nośnikach papierowych, elektronicznych lub dyskach wewnętrznych, nie przekazywać w formie ustnej ani elektronicznej informacji na temat realizowanej

umowy/zlecenia stronom i osobom trzecim, nie udostępniać w jakiejkolwiek formie, nawet do wglądu dokumentów i danych

przekazanych w związku z realizowaną umową/zleceniem, niezależnie od rodzaju nośnika, na którym są one przechowywane

nie wykorzystywać danych dla własnych celów dla osiągnięcia jakiejkolwiek korzyści majątkowych lub osobistych, bez uzyskania pisemnej zgody upoważnionego pracownika Szpitala.

5. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za naruszenie integralności danych w tym w szczególności za ich utratę.

*) niepotrzebne skreślić…………………………………… czytelny podpis

(imię i nazwisko wykonawcy/osoby reprezentującej kontrahenta)


(dotyczy cz. 1-3 i 14)BEZPIECZEŃSTWA I HIGIENY PRACY DLA FIRM ZEWNĘTRZNYCH

Szpital przekazuje firmie zewnętrznej informacje: o czynnikach szkodliwych, uciążliwych dla zdrowia, o pracach szczególnie

niebezpiecznych i innych zagrożeniach, występujących w szpitalu, np.

czynniki fizyczne: pole elektromagnetyczne w.cz./pole-EM, promieniowanie jonizujące, promieniowanie laserowe, mikroklimat gorący, hałas, dźwiganie, transport pacjentów.czynnik chemiczne: anestetyki, tlenek etylenu, formaldehyd, środki dezynfekcyjne, ksyleny, cytostatyki,czynniki biologiczne: możliwość zakażenia wirusem WZW typu B, C, HIV/AIDS, prątkiem gruźlicy, innymi chorobami zakaźnymi,inne zagrożenia: praca zmianowa, w porze nocnej, praca na wysokości do 3 m., powyżej 3 m., praca przy monitorze ekranowym.

96

o postępowaniu w przypadku sytuacji zagrażających zdrowiu i życiu pracowników: udzielanie pierwszej pomocy, nr tel. wew. 4222 lub 052-585-4333,

o zasadach działania w razie pożaru lub innych sytuacji nadzwyczajnych : uruchomić najbliższy ROP (ręczny ostrzegacz pożarowy), powiadomić Straż Pożarną (tel. 998 lub 112), powiadomić dyspozytora (tel.7766), Inspektora p. poż. (tel. 667652249),

Firma zewnętrzna potwierdza, że zapewnia własnym pracownikom: badania lekarskie profilaktyczne, szkolenia w zakresie BHP, szkolenia specjalistyczne, kwalifikacyjne np. przy

wykonywaniu prac eksploatacyjnych przy urządzeniach energetycznych, wyposażenie w odzież, obuwie robocze oraz środki ochrony indywidualnej, zapoznanie z oceną ryzyka zawodowego na wykonywanym stanowisku, zapoznanie z instrukcjami obsługi wykorzystywanych urządzeń, kart charakterystyki

stosowanych substancji niebezpiecznych.

Przedstawiciel firmy zewnętrznej Przedstawiciel Szpitala uniwersyteckiego Nr 1

....................................................………. ...............................………………………………………………… (data i podpis) (data i podpis)


(dotyczy cz. 1-14)WYMAGANIA W ZAKRESIE BEZPIECZEŃSTWA I HIGIENY PRACY

PRZY ZAKUPACH

Dostawcy towarów/usług są zobowiązani do spełnienia wymagań, określonych w systemie zarządzania bezpieczeństwem pracy wg PN –N-18001:2004

Szpital przekazuje dostawcy towarów / usług informacje o czynnikach szkodliwych, uciążliwych dla zdrowia, o pracach szczególnie niebezpiecznych i innych zagrożeniach, występujących w szpitalu, np.

czynniki fizyczne: pole elektromagnetyczne w.cz./pole-EM, promieniowanie jonizujące, promieniowanie laserowe, mikroklimat gorący, hałas, dźwiganie, transport pacjentów.czynnik chemiczne: anestetyki, tlenek etylenu, formaldehyd, środki dezynfekcyjne, ksyleny, cytostatyki,czynniki biologiczne: możliwość zakażenia wirusem WZW typu B, C, HIV/AIDS, prątkiem gruźlicy, innymi chorobami zakaźnymi,

97

inne zagrożenia: praca zmianowa, w porze nocnej, praca na wysokości do 3 m., powyżej 3 m., praca przy monitorze ekranowym.

Dostawca towarów /usług uwzględnia kryteria, dotyczące bezpieczeństwa i higieny pracy, wskazane w deklaracjach zgodności, certyfikatach, atestach itp. (wymienić zidentyfikowane normy…………………………………………………………………………………………………….…………………………………………………………………………………………………………………………………)

Dostawca towarów /usług potwierdza spełnienie wymagań polskich przepisów prawnych w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy.

Dostawca towarów /usług zapewnia przed użyciem zakupionych towarów, sprzętu wprowadzenie rozwiązań, zapewniających zgodność z przepisami i zasadami BHP.

Dostawca towarów /usług

…………………………………………(data i podpis)

(dotyczy cz. 1-14)

Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.43 Załącznik Nr 5do umowy

KLAUZULA INFORMACYJNA

Zgodnie z art. 13 ogólnego rozporządzenia o ochronie danych osobowych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016) informuję, iż:

1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Uniwersytecki Nr1 im. dr. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy.

2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego o sygn. NLZ.2018.271.43 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego.

3. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”.

4. Pani/Pana dane osobowe przechowywane będą zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy.

98

5. Posiada Pani/Pan prawo do żądania od administratora dostępu do danych osobowych, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania a także prawo do cofnięcia zgody, chyba że przepisy prawa nakazywać będą przechowywanie danych osobowych.

6. W przypadku uznania, że Pani/Pana prawa zostały naruszone ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych.

7. Podanie danych osobowych jest obligatoryjne w oparciu o przepisy ustawy Pzp, a w pozostałym zakresie jest dobrowolne.

8. Dane kontaktowe do Inspektora Ochrony Danych Osobowych – Jerzy Nowak, e-mail: [email protected]

______________________________________________________________________________________

Na podstawie art. 7 ust. 1 RODO oświadczam, iż wyrażam zgodę na przetwarzanie przez administratora,

którym jest Szpital Uniwersytecki Nr1 im. dr. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy, moich danych osobowych

w celu przeprowadzenia procedury postępowania przetargowego oraz na tej podstawie podpisanej

stosownej umowy.

Powyższa zgoda została wyrażona dobrowolnie zgodnie z art. 4 pkt 11 RODO.

………………………………………………………Data i czytelny podpis osoby do kontaktu


(dotyczy cz. 1-3 i 14)

Umowa o przetwarzanie danych osobowych(zwana dalej „Umową”)

została zawarta w dniu ……..2018 roku w ………. pomiędzy:

Szpitalem Uniwersyteckim nr1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9, 85-094 Bydgoszcz wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego – rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej prowadzonego przez XIII Wydział Gospodarczy – Krajowy Rejestr Sądowy Sądu Rejonowego w Bydgoszczy pod nr 0000003581 NIP: 554-22-31-069, REGON: 001126074 reprezentowanym przez:

dr n. o zdr. inż. Jacka Kryś

zwanym w dalszej części „Zleceniodawcą”

a

99

................................................................................………………………………………………………………………

z siedzibą w................................................... , wpisana do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy ……… Wydział Gospodarczy Rejestrowy pod numerem KRS …….., REGON ………., NIP .........................., reprezentowaną przez ..................................................................................……………………………………………………………………

zwanym w dalszej części „Zleceniobiorcą",

zwanymi łącznie „Stronami", a każda z osobna „Stroną”

Preambuła

Strony łączy umowa Nr SU/K/NLZ-2/..../18/W z dnia ............, której przedmiotem jest ...............................

§ 1Użyte w Umowie określenia oznaczają:

1. RODO - rozporządzenie UE 2016/679 wydane przez Parlament Europejski oraz Radę Europejską dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych oraz wolnym przepływem takich danych, oraz uchylające Dyrektywę 95/46/EC,

2. PUDO – Prezes Urzędu Ochrony Danych Osobowych.

§ 21. Zleceniodawca oświadcza, że jako administrator danych osobowych, jest upoważniony

do przetwarzania danych osobowych pacjentów ( innych osób np. pracowników), w zakresie niezbędnym dla umożliwienia Zleceniobiorcy świadczenia usług objętych umową.

2. Zleceniodawca powierza Zleceniobiorcy dane osobowe do przetwarzania, na zasadach i w celu określonym w Umowie.

3. Zleceniobiorca zobowiązuje się przetwarzać powierzone mu dane osobowe zgodnie z Umową, RODO oraz innymi przepisami prawa, które chronią prawa osób, których dotyczą.

4. Zleceniobiorca będzie przetwarzał powierzone mu na podstawie Umowy dane zwykłe tj., imię nazwisko, PESEL, adres, numer telefonu, adres email, oraz dane szczególne tj.: dane o stanie zdrowia.

5. Powierzone przez Zleceniodawcę dane osobowe będą przetwarzane wyłącznie w celu realizacji łączącej Strony umowy, o której mowa w preambule.

§ 31. Zleceniobiorca oświadcza, że:

a) zna przepisy RODO z dnia 27 kwietnia 2016r. i zobowiązuje się do przetwarzania powierzonych mu danych osobowych zgodnie z tymi przepisami. W szczególności do obowiązków tych należy stworzenie i stosowanie przy przetwarzaniu danych odpowiednich procedur i zabezpieczeń technicznych wymaganych przepisami prawa;

b) jego pracownicy, upoważnieni przedstawiciele oraz podwykonawcy zobowiązani zostali do zapewnienia poufności danych osobowych, nawet po zakończeniu zatrudnienia lub kontraktu na wykonanie zadania;

c) uwzględniając stan wiedzy technicznej, koszt wdrażania oraz charakter, zakres,

100

kontekst i cele przetwarzania powierzonych danych osobowych oraz ryzyko naruszenia praw lub wolności osób fizycznych o różnym prawdopodobieństwie wystąpienia i wadze zagrożenia, aby zapewnić stopień bezpieczeństwa danych odpowiadający temu ryzyku, wdroży od 25 maja 2018 r. odpowiednie środki techniczne i organizacyjne, wymagane przez Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych lub wymagane przez inne regulacje, które mogą w przyszłości zastąpić Ustawę, w tym między innymi:

zastosuje pseudonimizację i szyfrowanie danych osobowych, jeśli będzie to niezbędne dla zachowania ich bezpieczeństwa;

zapewni zdolność do ciągłego zachowania poufności, integralności, dostępności i odporności systemów i usług przetwarzania;

zapewni zdolność do szybkiego przywrócenia dostępności danych osobowych i dostępu do nich w razie incydentu fizycznego lub technicznego;

będzie przeprowadzał regularne testowanie, mierzenie i ocenianie skuteczności środków technicznych i organizacyjnych mających zapewnić bezpieczeństwo przetwarzania;

podejmie działania, mające na celu zapewnienie, by każda osoba fizyczna działająca z upoważnienia Zleceniobiorcy, która ma dostęp do danych osobowych, przetwarzała je wyłącznie na polecenie Zleceniodawcy, chyba że wymaga tego od niej prawo Unii lub prawo państwa członkowskiego.

d) wszyscy jego pracownicy, mający dostęp do powierzonych danych osobowych i zostali przeszkoleni odnośnie przepisów i zasad dotyczących przetwarzania danych osobowych, w szczególności, Ustawy i Rozporządzenia, oraz odpowiedzialności karnej i cywilnej za ich nie przestrzeganie oraz że osoby te mają stosowne pisemne upoważnienie do przetwarzania danych osobowych.

§ 41.Zleceniobiorca oświadcza, że:

a) przetwarzać będzie dane osobowe pacjentów (lub innych osób) wyłącznie w sposób zgodny z prawem, w zakresie określonym w Umowie, wyłącznie na udokumentowane polecenie Zleceniodawcy – chyba że przetwarzanie następować będzie w wykonaniu obowiązku nałożonego przepisami prawa. W takim przypadku przed rozpoczęciem przetwarzania Zleceniobiorca poinformuje Zleceniodawcę o tym obowiązku i wskaże jego podstawę prawną;

b) zapewni, aby osoby upoważnione do przetwarzania danych osobowych zobowiązały się do nieujawniania i nieudostępniania danych osobowych jakimkolwiek osobom trzecim i przestrzegania wewnętrznych procedur przetwarzania danych przyjętych przez Zleceniodawcę;

c) przez cały czas trwania umowy stosować będzie właściwe środki techniczne i organizacyjne o których mowa w § 3;

d) umożliwiać będzie Zleceniodawcy lub audytorowi upoważnionemu przez Zleceniodawcę przeprowadzanie audytów i inspekcji w celu:

i. weryfikacji sposobu realizacji usług określonych w Umowie;ii. udowodnienia przez Zleceniobiorcę spełnienia obowiązków określonych

w RODO;e) nie będzie udostępniał, przekazywał lub powierzał przetwarzania danych

osobowych osobom trzecim bez uzyskania pisemnej zgody od Zleceniodawcy; jeżeli Zleceniobiorca powierzy dane osobowe do przetwarzania

101

podwykonawcom, Zleceniobiorca zawrze z podwykonawcą umowę powierzenia przetwarzania danych nakładającą na tego podwykonawcę, te same obowiązki ochrony danych jak w niniejszej umowie, w szczególności obowiązek zapewnienia wystarczających gwarancji wdrożenia odpowiednich środków technicznych i organizacyjnych, by przetwarzanie odpowiadało wymogom prawa; jeżeli podwykonawca nie wywiąże się ze spoczywających na nim obowiązków ochrony danych, pełna odpowiedzialność wobec Zleceniodawcy za wypełnienie obowiązków tego podwykonawcy spoczywa na Zleceniobiorcy.

f) nie będzie przetwarzać ani przesyłać danych osobowych poza terytorium Unii Europejskiej bez uprzedniej pisemnej zgody Zleceniodawcy;

g) zobowiązuje się w miarę możliwości pomagać Zleceniodawcy poprzez odpowiednie środki techniczne i organizacyjne wywiązać się z obowiązku odpowiadania na żądania osoby, której dane dotyczą, w zakresie wykonywania jej praw określonych w Rozdziale III RODO;

h) zobowiązuje się, uwzględniając charakter przetwarzania oraz dostępne mu informacje, pomagać Zleceniodawcy wywiązać się z obowiązków określonych w art. 32–36 RODO; W szczególności niezwłocznie, nie później jednak niż w ciągu 24 godzin od wystąpienia naruszenia, Zleceniobiorca poinformuje Zleceniodawcę o jakichkolwiek naruszeniach ochrony danych osobowych powierzonych do przetwarzania przez Zleceniodawcę.

§ 5W terminie 7 dni od ustania obowiązywania umowy pisanej w preambule, zależnie od decyzji Zleceniodawcy, Zleceniobiorca usunie lub zwróci Zleceniodawcy, wszelkie dane osobowe oraz usunie wszelkie ich istniejące kopie, chyba że przepisy prawa nakazywać będą przechowywanie danych osobowych. W takim wypadku Zleceniobiorca może przechowywać tylko te dane osobowe, których dotyczy przedmiotowy obowiązek prawny, i jedynie w sposób co najmniej zgodny z niniejszą Umową. Jeżeli trwałe usunięcie danych osobowych wymaga zniszczenia nośnika na którym się znajdują, nośnik taki powinien zostać zniszczony. Zleceniodawca wyraża zgodę na przetwarzanie przez Zleceniobiorcę, po ustaniu obowiązywania niniejszej Umowy, takich danych osobowych, jakie mogą być niezbędne do wykazania prawidłowości wykonania usług wynikających z niniejszej Umowy przez Zleceniobiorcę, nie dłużej jednak niż to stanowią inne przepisy prawa.

§ 61. Umowa rozwiązuje się automatycznie z chwilą rozwiązania umowy opisanej w

preambule.2. Zleceniodawca może wypowiedzieć Umowę ze skutkiem natychmiastowym, w

przypadku gdy:a) Zleceniobiorca przetwarza dane osobowe w sposób niezgodny z prawem,b) Zleceniobiorca mimo zobowiązania do usunięcia uchybień stwierdzonych

podczas kontroli nie usunie ich w wyznaczonym terminie,c) Zleceniobiorca powierzył przetwarzanie danych osobowych innemu podmiotowi

bez zgody Zleceniodawcy,d) przeciw Zleceniobiorcy zostało wszczęte przez PUODO postępowanie w związku

z naruszeniem przepisów ustawy o ochronie danych osobowych. 3. Wszelkie zmiany Umowy powinny być dokonane w formie pisemnej pod rygorem

nieważności.4. Przeniesienie całości lub części praw lub obowiązków wynikających z Umowy na osobę

trzecią wymaga uprzedniej zgody drugiej Strony udzielonej na piśmie pod rygorem nieważności.

102

5. W sprawach nieuregulowanych Umową zastosowanie mają odpowiednie przepisy Kodeksu Cywilnego, Ustawy, RODO oraz inne przepisy powszechnie obowiązującego prawa.

6. Sądem właściwym dla rozpatrzenia sporów wynikających z Umowy, będzie sąd właściwy dla siedziby Zleceniodawcy.

7. Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron

................................ .................................(podpis Zleceniodawcy) (podpis Zleceniobiorcy)

Ozn. postępowania: NLZ.2018.271.43 Załącznik Nr 6do specyfikacji istotnych


OŚWIADCZENIE WYKONAWCYZGODNE Z PUNKTEM 7.4 e - g SIWZ

Ja niżej podpisany:

..........................................................................................................................................,

(imię i nazwisko osoby uprawnionej do reprezentowania Wykonawcy)

działając w imieniu i na rzecz

..........................................................................................................................................

(pełna nazwa i adres Wykonawcy)

oświadczam o:

103

a) braku orzeczenia tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne,

b) braku wydania prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,

c) niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991r o podatkach i opłatach lokalnych. (Dz. U. z 2016r poz. 716),

w zakresie Wykonawcy, którego reprezentuję.

............….......... ………….……. (miejscowość), dnia .............…………………. r.

.................................................................


Ozn. postępowania NLZ.2018.271.43 Załącznik Nr 7do specyfikacji istotnych


Klauzula informacyjna z art. 13 RODO

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Uniwersytecki nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, ul. M. Skłodowskiej – Curie 9, 85-094 Bydgoszcz;

inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Uniwersyteckim nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy jest Pani/Pani Jerzy Nowak, kontakt: [email protected], tel. 52 585 40 78;

Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego o sygn. NLZ.2018.271.43 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;

Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas

104


trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

posiada Pani/Pan:− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana

dotyczących;− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania

danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

nie przysługuje Pani/Panu:− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych

osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

105

spsk.home.pl · Web viewZamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych...

Documents

Transcript of spsk.home.pl · Web viewZamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych...