SPIS TREŒCI

Skróty IX

Przedmowa do wydania trzeciego XIII

Przedmowa do wydania drugiego XIV

Przedmowa do wydania pierwszego XV

Sekcja A – Komórki i makrocz¹steczki 1A1 Klasyfikacja komórek 1A2 Organelle komórki 5A3 Makrocz¹steczki 9A4 Du¿e uk³ady makrocz¹steczek 14

Sekcja B – Struktura bia³ek 19B1 Aminokwasy 19B2 Struktura i funkcja bia³ek 22B3 Analiza bia³ek 30

Sekcja C – W³aœciwoœci kwasów nukleinowych 39C1 Struktura kwasów nukleinowych 39C2 Chemiczne i fizyczne w³aœciwoœci kwasów nukleinowych 47C3 Spektroskopowe i termiczne w³aœciwoœci kwasów

nukleinowych 52C4 Tworzenie przez DNA struktur superhelikalnych 56

Sekcja D – Struktura chromosomów prokariotycznychi eukariotycznych 61

D1 Struktura chromosomu prokariotycznego 61D2 Struktura chromatyny 64D3 Struktura chromosomu eukariotycznego 70D4 Z³o¿onoœæ genomu 75D5 Przep³yw informacji genetycznej 81

Sekcja E – Replikacja DNA 85E1 Replikacja DNA: przegl¹d 85E2 Replikacja DNA bakteryjnego 90E3 Cykl komórkowy 95E4 Replikacja DNA eukariotycznego 100

Sekcja F – Uszkodzenia, naprawa i rekombinacja DNA 105F1 Mutageneza 105F2 Uszkodzenia DNA 110F3 Naprawa DNA 114F4 Rekombinacja 118

Sekcja G – Manipulowanie genami 123G1 Klonowanie DNA: wprowadzenie 123G2 Przygotowanie plazmidowego DNA 128G3 Enzymy restrykcyjne i elektroforeza 132G4 Ligacja, transformacja i analiza rekombinantów 138

Sekcja H – Wektory do klonowania 145H1 Budowa wektorów plazmidowych 145H2 Wektory bakteriofagowe 150H3 Kosmidy, sztuczne chromosomy dro¿d¿owe i bakteryjne 156H4 Wektory eukariotyczne 162

Sekcja I – Biblioteki genowe i ich przeszukiwanie 167I 1 Biblioteki genomowe 167I 2 Biblioteki cDNA 171I 3 Procedury przeszukiwania 177

Sekcja J – Analiza i zastosowanie klonowanego DNA 183J1 Charakterystyka klonów 183J2 Sekwencjonowanie kwasów nukleinowych 190J3 £añcuchowa reakcja polimeryzacji 196J4 Organizacja klonowanych genów 202J5 Mutageneza klonowanych genów 206J6 Zastosowanie klonowania 210

Sekcja K – Transkrypcja u prokariotów 215K1 Podstawowe zasady transkrypcji 215K2 Polimeraza RNA Escherichia coli 218K3 Promotor rozpoznawany przez �70 E. coli 221K4 Inicjacja, elongacja i terminacja transkrypcji 224

Sekcja L – Regulacja transkrypcji u prokariotów 229L1 Operon lac 229L2 Operon trp 233L3 Regulacja transkrypcji przez alternatywne czynniki � 238

Sekcja M – Transkrypcja u eukariotów 241M1 Trzy polimerazy RNA: charakterystyka i funkcje 241M2 Geny transkrybowane przez RNA Pol I:

powtórzenia genów rybosomowych RNA 244M3 Geny transkrybowane przez RNA Pol III:

transkrypcja genów 5S rRNA i tRNA 248M4 Geny transkrybowane przez RNA Pol II:

promotory i sekwencje wzmacniaj¹ce 253M5 Ogólne czynniki transkrypcyjne

i inicjacja transkrypcji prowadzonej przez RNA Pol II 256

Sekcja N – Regulacja transkrypcji u eukariotów 261N1 Eukariotyczne czynniki transkrypcyjne 261N2 Przyk³ady regulacji transkrypcji 268

Sekcja O – Dojrzewanie RNA i cz¹stki RNP 275O1 Dojrzewanie rRNA i rybosomy 275O2 Dojrzewanie tRNA i inne ma³e RNA 281O3 Dojrzewanie mRNA, cz¹stki hnRNP i snRNP 286O4 Dojrzewanie alternatywne mRNA 293

Sekcja P – Kod genetyczny i tRNA 297P1 Kod genetyczny 297P2 Struktura i funkcja tRNA 302

Sekcja Q – Synteza bia³ka 309Q1 Aspekty syntezy bia³ka 309Q2 Mechanizm syntezy bia³ka 313

VI Spis treœci