SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA … · - Aparat pomiaru podstawowych badań...

Kiar44; 1/1zial* Zaraftrie liwtych

mgr A rezek

0 »D'ZIALOWA'_. , Sloku peracyjnego

&l.:0?ta\tva Dudzi ńska. [eusz

,i.•.'\ffiC,1 .1\- med Ą

specialis ł i inte

15

217giiiivsj‹ . neste7;„,

ZAMAWIAJACY: SPECJALISTYCZNY SZPITAL IM. PROF. ALFREDA SOKOŁOWSKIEGO ul. A. SOKOŁOWSKIEGO 11 70-891 SZCZECIN

tel. 91 46-20-466 fax 91 46-20-494

adres www.szpitalzdunowo.pl adres poczty elektronicznej; zdunowoszpitalzdunowo.pl godziny urzędowania: pn. — pt. 7:00 — 14:35

Nr sprawy: 28/D/sprzęt NPRMT/2/2016

Szczecin, 07.10.2016 r.

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego na:

dostawę sprzętu wysokospecjalistycznego w ramach programu wieloletniego

na lata 2011-2020 pn. „Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej" w zakresie zadania dotycz ącego wyposażenia

i doposażenia w wysokospecjalistyczny sprz ęt dla ośrodków transplantacyjnych, banków tkanek i komórek oraz medycznych laboratoriów

diagnostycznych testuj ących tkanki, narządy i komórki wraz

z rozmieszczeniem i instalacj ą, przeszkoleniem personelu medycznego w

zakresie obs ługi sprzętu oraz wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści

przez autoryzowany serwis przeglądów technicznych wymaganych przez

producenta sprzętu oraz gwarancyjnych okre ś lonych w umowie

ZATW ERDZIŁ :

p.o. DYRFŻ-RTORA

Mag altna Sojka-Sz

warto ści mniejszej ni ż kwoty okreś lone w przepisactviwydh na pRdstawribkart. 11 dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówie ń publicznych

Zamówienie o ust. 8 ustawy z

Spis treści

I. NAZWA I ADRES ZAMAWIAJĄCEGO 3

Il. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA 3 III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 3 IV. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 5 V. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ PODSTAWY WYKLUCZENIA 5

WYKONAWCY VI. WYKAZ OśWIADCZEŃ LUB DOKUMENTóW, POTWIERDZAJĄCYCH 6

SPEŁNIANIE WARUNKóW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA

VII. INFORMACJE 0 SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO 8 Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA OśWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, A TAKŻE WSKAZANIE OSÓB UPRAWNIONYCH DO POROZUMIEWANIA SI Ę Z WYKONAWCAMI

VIII. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM 9 IX. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ 9 X. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWYWANIA OFERT 10

Xl. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT 11 XII. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY 12 XIII. OPIS KRYTERIóW, KTÓRYMI ZAMAWIAJ ĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY 12

WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIóW I SPOSOBU OCENY OFERT

XIV. UDZIELENIE ZAMÓWIENIA 14 XV. INFORMACJE 0 FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ 15

DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

XVI. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA 15 UMOWY

XVII. ISTOTNE DLA STRON POSTANOWIENIA, KTóRE ZOSTAN Ą 15 WPROWADZONE DO TREśCI ZAWIERANEJ UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO, OGÓLNE WARUNKI UMOWY ALBO WZóR UMOWY, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY WYMAGA OD WYKONAWCY, ABY ZAWARŁ Z NIM UMOWĘ W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO NA TAKICH WARUNKACH

XVIII. POUCZENIE 0 ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH 15 WYKONAWCY W TOKU POST ĘPOWANIA 0 UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

XIX. LISTA ZAŁĄCZNIKÓW DO SIWZ 15

Strona 2 z 16

I. NAZWA I ADRES ZAMAWIAJĄCEGO Zamawiającym jest Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Soko łowskiego ul. A. Soko łowskiego 11, 70-891 Szczecin fax 91 46-20-494 strona internetowa: www.szpitalzdunowo.pl godziny urzędowania: pn. — pt. 7:00 — 14:35

NIP: 955-16-94-463 REGON: 810978670 NIP-jako podatnika VAT UE: PL 955-16-94-463

II. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA 1. Niniejsze postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art.

39 i nast. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówie ń Publicznych zwanej dalej „ustaw ą PZP"

2. W zakresie nieuregulowanym niniejsz ą Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, zwan ą dalej „SIWZ", zastosowanie maj ą przepisy ustawy PZP.

3, Wartość zamówienia nie przekracza równowarto ści kwoty okreś lonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP.

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprz ętu wysokospecjalistycznego w ramach programu

wieloletniego na lata 2011-2020 pn. „Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej" w zakresie zadania dotyczącego wyposażenia i doposażenia w wysokospecjalistyczny sprz ęt dla ośrodków transplantacyjnych, banków tkanek i komórek oraz medycznych laboratoriów diagnostycznych testujących tkanki, narządy i komórki wraz z rozmieszczeniem i instalacją przeszkoleniem personelu medycznego w zakresie obs ługi sprzętu oraz wykonywaniem w okresie gwarancji jakości przez autoryzowany serwis przegl ądów technicznych wymaganych przez producenta sprzętu oraz gwarancyjnych okreś lonych w umowie .

Podział zamówienia na części:

Część I Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprz ę tu wysokospecjalistycznego pn.: - Aparat pomiaru podstawowych bada ń laboratoryjnych/ badanie parametrów krytycznych — 1 kpl.

Część II Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprzę tu wysokospecjalistycznego pn.: - Respirator — 1 kpl.

Część III Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprzętu wysokospecjalistycznego pn.: - Kardiomonitor przeno śny z podstawowymi pomiarami oraz wózek na sprz ę t — 2 kpl.

Część IV Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprz ętu wysokospecjalistycznego pn.: - Zestaw rozwieraczy żeber — 3 zestawy

2. Szczegółowy opis zamówienia: 1) Dokładny opis przedmiotu zamówienia Zamawiający okreś lił poprzez wskazanie wymagań

funkcjonalnych w Kartach opisu parametrów funkcjonalno — u żytkowych zwanymi dalej „Kartami" stanowiącymi odpowiednio za łączniki nr 4-7 do SIWZ.

2) Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być fabrycznie nowe, rok produkcji : nie wcze śniej niż 2016.

3) Wyroby medyczne u żytkowane będą w warunkach szpitalnych i musz ą zapewnić Zamawiającemu uzyskanie rezultatów zakładanych w programie wieloletnim na lata 2011 — 2020 pn.: „Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej"

Strona 3 z 16

4) Wyroby medyczne stanowi ące przedmiot zamówienia musz ą odpowiadać wymaganiom wg aktualnego stanu prawnego, a w szczególno ści wymaganiom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z pó źn. zm .) w związku z art. 17 ust. 2 ustawy z dnia 15.04.2011 r. o dzia łalności leczniczej (t.j. Dz. U. z 2015 poz.618 z późn. zm .).

5) Odpowiedzialność za dobór, zgodnie z przeznaczeniem i potrzebami Zamawiaj ącego, wyrobów medycznych stanowiących przedmiot oferty ponosi Wykonawca. Oferowane wyroby medyczne winny być kompletne z punktu widzenia celu, któremu maj ą służyć w sposób zgodny ze wskazaniami i wytycznymi wytwórcy.

6) Oferowane wyroby medyczne muszą posiadać oznaczenia oraz wszelką dokumentacj ę w języku polskim.

7) W ramach dostawy Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć Zamawiającemu pe łną dokumentację , w tym serwisową i instrukcje używania w dwóch egzemplarzach.

8) Dostawa obejmuje w szczególno ści prace związane z transportem, roz ładunkiem, rozmieszczeniem, instalacj ą i uruchomieniem wyrobów medycznych w miejscu ich użytkowania, w siedzibie Zamawiaj ącego, zgodnie z przeznaczeniem, szkolenie stanowiskowe personelu medycznego.

9) S łużby Wykonawcy, które b ędą wykonywa ły prace związane z instalacją, uruchomieniem, szkoleniem, obsługą serwisową muszą się legitymować posiadaniem w łaściwych upoważnien wytwórcy.

10) Wykonawca udzieli gwarancji jako ści na oferowane wyroby medyczne przez okres co najmniej 24 miesi ęcy licząc od dnia przekazania wyrobów medycznych do eksploatacji i podpisania protoko łu odbioru.

11) Wykonawca gwarantuje Zamawiaj ącemu: a) 10-letni dostęp do części zamiennych, materia łów zużywalnych. b) Czas reakcji servvisu na zg łoszenie awarii — max. 2 dni robocze, c) Czas usunięcia awarii — max. do 14 dni roboczych d) Wstawienie sprzętu zastępczego, jeżeli czas naprawy mia łby przekraczać 5 dni

roboczych. e) W okresie pogwarancyjnym, gwarancja na nowe cz ęści zainstalowane w ramach

naprawy aparatu b ędzie wynosić 12 miesięcy, licząc od dnia protokolarnego przekazania sprzę tu po naprawie.

f) Warunki gwarancji nie mogą skutkować naruszeniem warunków SIWZ w toku realizacji umowy i zawiera ć zapisy mniej korzystne ni ż okreś lone w K.C. art. 577 do art. 581.

g) Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy ze względu na wadę istotną rzeczy sprzedanej.

h) Szkolenie personelu 12) Dotyczy części IV zamówienia: Wyroby medyczne stanowi ące przedmiot zamówienia w

obrębie jednej części zamówienia muszą pochodzić od jednego producenta.

3. Zamawiający opracował Karty opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych (zwane dalej Kartami) dla wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia - odpowiednio za łączniki do SIWZ nr 4-7. Karty, stanowią referencyjny wzorzec cech jako ściowych i technicznych wyrobów medycznych oczekiwanych przez Zamawiaj ącego. W przypadku, gdy Wykonawca zaoferuje wyrób medyczny o parametrach różnych niż okreś lone przez Zamawiającego, wówczas Zamawiający dokona oceny zgodności tego wyrobu z wymogami SIWZ jak dla rozwi ązania równoważnego. Oferowane przez Wykonawc ę wyroby medyczne muszą posiadać parametry funkcjonalno — użytkowe nie gorsze od referencyjnych, okreś lonych w Karcie i odpowiada ć klinicznemu przeznaczeniu wyrobów zgodnie z okre ś lonymi w SIWZ potrzebami Zamawiaj ącego oraz przewidzianym zastosowaniem - nale ży przez to rozumie ć przeznaczenie wyrobu medycznego według danych dostarczanych przez wytwórc ę w oznakowaniach, instrukcjach u żywania, dokumentacjach technicznych lub materia łach promocyjnych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Wykonawca wype łni Kartę zgodnie z wymogami SIWZ. Wype łnioną Kartę Wykonawca dołącza do oferty pod rvqorem uznania oferty za niewa żną . W przypadku, gdy oferowany wyrób posiada parametry okre ś lone przez Zamawiajacego w kolumnie nr 2 Karty, Wykonawca w celu potwierdzenia zgodno ści parametrów wyrobu z SIWZ wpisze w kolumnie nr 3 s łowo „TAK". W przypadku, gdy oferowanv przez Wykonawcę wyrób spe łnia wymogi przeznaczenia klinicznego, ale nie odpowiada opisowi zawartemu w kolumnie nr 2 Karty, Wykonawca w kolumnie

Strona 4 z 16

nr 3 wstawi znak „X" oraz dokona dokładnego opisu funkcji i parametrów oferowanego wyrobu w kolumnie nr 4 w celu potwierdzenia, że oferowane przez niego dostawy spe łniają wymagania okreś lone przez Zamawiającego.

Jeżeli w Karcie opisu parametrów funkcjonalno - u żytkowych wyrobów w kolumnie nr 3

Zamawiający wskazał warunek konieczny, to niespe łnienie przez Wykonawc ę w oferowanych wyrobach parametrów funkcjonalno — u żytkowych wskazanych jako

warunek konieczny, spowoduje odrzucenie oferty Wykonawcy.

4. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ.

5. Nazwy i kody dotyczące przedmiotu zamówienia okreś lone we Wspólnym S łowniku Zamówie ń Publicznych (CPV): 33100000 — 1 Urządzenia medyczne

33170000 — 2

33169000 — 2

33161200 — 3

33162200 — 5

33162100 — 4

33124100 — 6

33123210 — 3

Aparatura do anestezji i resuscytacji

Przyrządy chirurgiczne

Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych

Przyrządy używane na salach operacyjnych

Urządzenia używane na salach operacyjnych

Urządzenia diagnostyczne

Urządzenia do monitorowania czynno ści serca 6. Zamawiający dopuszcza moż liwość składania ofert częściowych. 7. Zamawiający nie dopuszcza moż liwości składania ofert wariantowych. 8. Zamawiający nie przewiduje moż liwości udzielenia zamówie ń uzupe łniających. 9. Zamawiający nie zastrzega obowi ązku osobistego wykonania przez wykonawc ę prac związanych

realizacją przedmiotu dostawy.

IV. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 1. Termin realizacji zamówienia: do 21 listopada 2016 r. 2. W przypadku braku moż liwości zrealizowania przedmiotu umowy w powy ższym terminie,

Wykonawca zobowi ązany lest dostarczy ć Zamawiaiacemu sprząt zamienny o parametrach nie porszych od wyrobu medycznego stanowi ącego przedmiot oferty. Wszystkie koszty związane z dostawa i u żytkowaniem sprzetu zamiennego ponosi Wykonawca do czasu dostarczenia i przekazania do eksploatacii Zamawiai ącemu właściweqo przedmiotu umowV.

V. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ PODSTAWY WYKLUCZENIA WYKONAWCY 1. W postępowaniu mogą wziąć udzia ł wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu; 2) spełniają warunki udzia łu w postępowaniu dotyczące:

a) zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający uzna powyższy warunek za spe łniony, jeżeli Wykonawca wykaże się rzetelnością w wykonywaniu zamówie ń i posiadaniem wiedzy i do świadczenia wyrażającego się w wykonaniu i prawid łowym ukończeniu w okresie ostatnich 3 lat przed up ływem terminu sk ładania ofert, a je żeli okres prowadzenia działalności jest krótszy — w tym okresie, co najmniej jednej umowy, której przedmiotem zamówienia by ła dostawa:

- dla części I zamówienia - aparatu do pomiaru podstawowych bada ń laboratoryjnych/ badanie parametrów krytycznych o warto ści co najmniej 50 tys. zł

- dla części ll zamówienia — respiratora o warto ści co najmniej 70 tys. z ł - dla części Ill zamówienia - kardiomonitora o warto ści co najmniej 5 tys. z ł — dla części IV zamówienia - rozwieraczy żeber o wartości co najmniej 8 tys. zł

UWAGA: W przypadku z łożenia przez Wykonawcę dokumentów zawierających kwoty wyrażone w innej walucie ni ż PLN, Zamawiający, jako kurs przeliczeniowy przyjmie:

Strona 5 z 16

ś redni kurs danej waluty opublikowany przez Narodowy Bank Polski w dniu publikacji og łoszenia o zamówieniu, jeżeli w dniu publikacji og łoszenia o zamówieniu Narodowy Bank Polski nie publikuje ś redniego kursu waluty, za podstawę przeliczenia przyjmie si ę ś redni kurs waluty publikowany pierwszego dnia po dniu publikacji og łoszenia o zamówieniu, w którym zostanie on opublikowany.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegaj ących się o udzielenie zamówienia warunki, o których mowa w rozdz. V. 1. 2) niniejszej SIWZ zostan ą spełnione wyłącznie jeżeli co najmniej jeden z tych wykonawców spe łnia warunki udzia łu w postępowaniu.

3. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia zobowi ązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w post ępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

4. Dodatkowo zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy: 1) w stosunku do którego otwarto likwidacj ę , w zatwierdzonym przez sąd układzie w

postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidacj ę jego majątku lub sąd zarządzi ł likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. — Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upad łość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po og łoszeniu upad łości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem s ądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidacj ę majątku upad łego, chyba że sąd zarządzi ł likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. — Prawo upad łościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615)

2) który w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, co podważa jego uczciwość , w szczególno ści gdy wykonawca w wyniku zamierzonego dzia łania lub rażącego niedbalstwa nie wykona ł lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiaj ący jest w stanie wykazać za pomocą stosownych ś rodków dowodowych;

3) który, z przyczyn leżących po jego stronie, nie wykona ł albo nienależycie wykona ł w istotnym stopniu wcześniejszą umowę w sprawie zamówienia publicznego lub umowę koncesji, zawartą z zamawiającym, o którym mowa w art. 3 ust. 1 pkt 1-4 ustawy PZP, co doprowadzi ło do rozwiązania umowy lub zasądzenia odszkodowania;

VI. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, POTWIERDZAJ ĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA

1. Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć aktualne na dzie ń składania ofert oświadczenie dotyczące: a) braku podstaw do wykluczenia sporządzone wg wzoru okreś lonego w załączniku nr 2 do

SIWZ, b) spełniania warunków udzia łu w postępowaniu sporządzone wg wzoru okreś lonego w

załączniku nr 3 do SIWZ. 2. W przypadku wspólnego ubiegania si ę o zamówienie przez wykonawców o świadczenia o których

mowa w rozdz. VI. 1 niniejszej SIWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. O świadczenia te mają potwierdzać spełnianie warunków udzia łu w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym ka żdy z wykonawców wykazuje spe łnianie warunków udzia łu w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.

3. Na żądanie zamawiającego, wykonawca, który zamierza powierzy ć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udzia łu w postępowaniu zamieszcza informacje o podwykonawcach w o świadczeniu, o którym mowa w rozdz. VI. 1 a) niniejszej SIWZ.

4. Wykonawca, który powo łuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spe łnienia - w zakresie, w jakim powo łuje się na ich zasoby - warunków udzia łu w postępowaniu zamieszcza informacje o tych podmiotach w o świadczeniach, o których mowa w rozdz. VI. 1 a) i b) niniejszej SIWZ.

Strona 6 z 16

5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę , którego oferta zosta ła najwyżej oceniona, do z łożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzien złożenia nastepuiacych oświadczeń lub dokumentów:

1)W celu potwierdzenia spe łniania przez wykonawcę warunków udzia łu w postępowaniu dotyczących zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczen okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed up ływem terminu up ływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia dzia łalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich warto ści, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zosta ły wykonane, oraz załączeniem dowodów okreś lających czy te dostawy zosta ły wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, s ą referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy by ły wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ci ąg łych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyska ć tych dokumentów — oświadczenie wykonawcy. W przypadku świadczen okresowych lub ciąg łych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed up ływem terminu składania ofert.

Wykaz należy sporządzić wed ług wzoru stanowiącego Załącznik Nr 10 do SIWZ. 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z udzia łu w postępowaniu na

podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy pzp, Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę odpisu właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dzia łalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestracji lub ewidencji. Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia odpisu z CEIDG i Krajowego Rejestru Sądowego, które to odpisy Zamawiający może uzyskać za pomocą bezp łatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji dzia łalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352).

3) Jeżeli wykonawca ma siedzib ę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu okre ś lonego w pkt 2) składa dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzib ę lub miejsce zamieszkania, potwierdzaj ące, że nie otwarto jego likwidacji ani nie og łoszono upad łości, wystawiony nie wcze śniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu sk ładania ofert.

4) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzib ę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje si ę dokumentu, o którym mowa w pkt 3), zastępuje się go dokumentem zawieraj ącym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub o świadczenie osoby, której dokument mia ł dotyczyć , złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorz ądu zawodowego lub gospodarczego w łaściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.

5) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom okre ś lonym przez zamawiającego, zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę : a) opisów oferowanych wyrobów okre ś lających co najmniej ich przewidziane przez wytwórcę

zastosowanie, walory i parametry wymagane przez Zamawiaj ącego (opisy stanowić winny dokumenty sporządzone przez wytwórcę lub jego autoryzowanego przedstawiciela np.: karty katalogowe, prospekty, instrukcje użytkowania).

b) Właściwych atestów, certyfikatów CE lub deklaracji zgodno ści, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679).

6. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przeka że zamawiaj ącemu oświadczenie o

przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapita łowej, o której mowa w

art. 24 ust. 1 pkt 23. Wraz ze z łożeniem oświadczenia, wykonawca mo że przedstawi ć dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w

postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Strona 7 z 16

7. W zakresie nieuregulowanym SIWZ, zastosowanie maj ą przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich mo że żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r., poz. 1126).

8. Jeżeli wykonawca nie z łoży oświadczeń , o których mowa w rozdz. VI. 1. niniejszej SIWZ, oświadcze ń lub dokumentów potwierdzaj ących okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP, lub innych dokumentów niezb ędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty s ą niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, zamawiający wezwie do ich z łożenia, uzupe łnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich z łożenia oferta wykonawcy podlega łaby odrzuceniu albo konieczne by łoby unieważnienie postępowania.

VII. INFORMACJE 0 SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SI Ę ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, A TAKŻE WSKAZANIE OSÓB UPRAWNIONYCH DO POROZUMIEWANIA SI Ę Z WYKONAWCAMI

1. Niniejsze postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w j ęzyku polskim. 2. Wszelkie zawiadomienia, o świadczenia, wnioski oraz informacje Zamawiający oraz Wykonawcy

mogą przekazywać pisemnie, faksem lub drog ą elektroniczną, za wyjątkiem oferty, umowy oraz oświadczeń i dokumentów wymienionych w rozdziale VI niniejszej SIWZ (równie ż w przypadku ich złożenia w wyniku wezwania o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy PZP) dla których prawodawca przewidzia ł wyłącznie formę pisemną.

3. Zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazywane przez Wykonawc ę pisemnie winny być składane na adres: Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Soko łowskiego, ul. Sokołowskiego 11, 70-891 Szczecin, Dział Zamówień Publicznych

4. Zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazywane przez Wykonawc ę drogą elektroniczną winny być kierowane na adres: [email protected] , a faksem na nr 91/ 44 27 437.

5. W przypadku przekazywania o świadcze ń , wniosków, zawiadomie ń oraz informacji faksem lub drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej zobowiązana jest niezwłoczne potwierdzić fakt ich otrzymania.

6. Domniemywa si ę , iż pismo wys łane przez Zamawiającego na numer faksu lub na adres poczty elektronicznej podany przez Wykonawc ę zostało mu doręczone w sposób umoż liwiający zapoznanie się wykonawcy z treścią pisma, chyba że wykonawca wezwany przez zamawiaj ącego do potwierdzenia otrzymania oświadczenia, wniosku, zawiadomienia lub informacji w sposób okreś lony w ust. 5 o świadczy, iż ww. wiadomości nie otrzyma ł .

7. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ. 8. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wp łynie do Zamawiającego nie później niż do końca

dnia, w którym up ływa po łowa terminu sk ładania ofert, Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 2 dni przed uplywem terminu sk ładania ofert. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wp łynie po up ływie terminu, o którym mowa powyżej, lub dotyczy udzielonych wyja śnień , Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania. Zamawiający zamieści wyja śnienia na stronie internetowej, na której udostępniono SIWZ.

9. Przed łużenie terminu składania ofert nie wp ływa na bieg terminu sk ładania wniosku, o którym mowa w rozdz. VII. 7 niniejszej SIWZ.

10. W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ, a tre ścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie Zamawiającego.

11. Zamawiający nie przewiduje zwo łania zebrania Wykonawców. 12. Osobą uprawnioną przez Zamawiającego do porozumiewania si ę z Wykonawcami jest w

kwestiach formalnych — Pani Anna Jurczak — Kierownik Dzia łu Zamówie ń Publicznych. 13. Jednocześnie Zamawiający informuje, że przepisy ustawy PZP nie pozwalaj ą na jakikolwiek

inny kontakt - zarówno z Zamawiaj ącym jak i osobami uprawnionymi do porozumiewania się z Wykonawcami - niż wskazany w niniejszym rozdziale SIWZ. Oznacza to, że

Strona 8 z 16

Zamawiający nie będzie reagował na inne formy kontaktowania się z nim, w szczególności

na kontakt telefoniczny lub/i osobisty w swojej siedzibie.

VIII. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM

1. Wykonawca przystępujący do postępowania zobowiązany jest do wniesienia przed up ływem

terminu na sk ładanie ofert, wadium w wysoko ści: Część I zamówienia - 1.800,00 PLN Część ll zamówienia - 3.300,00 PLN Część Ill zamówienia - 350,00 PLN Część IV zamówienia - 1.000,00 PLN

2. Wadium może być wniesione w: 1) pieniądzu; 2) poręczeniach bankowych, lub poręczeniach spó łdzielczej kasy oszczędnościowo-

kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym; 3) gwarancjach bankowych; 4) gwarancjach ubezpieczeniowych; 5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z

dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsi ębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm .).

3. Wadium w formie pieni ądza należy wnieść przelewem na konto w Banku: Bank Ochrony Środowiska S.A. Centrala-Centrum Korporacyjne w Szczecinie Nr rachunku: 72 1540 1085 2098 5313 2477 0001 z dopiskiem na przelewie: „Wadium w postępowaniu 28/D/sprzęt NPRMT/2/2016".

4. Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu następuje z chwilą uznania ś rodków pieni ężnych na rachunku bankowym Zamawiaj ącego, o którym mowa w rozdz. VIII. 3 niniejszej SIWZ, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed up ływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).

5. Zamawiający zaleca, aby w przypadku wniesienia wadium w formie: 1) pieniężnej — dokument potwierdzający dokonanie przelewu wadium zosta ł załączony do

oferty; 2) innej niż pieniądz — orygina ł dokumentu zosta ł złożony w oddzielnej kopercie, a jego kopia w

ofercie. 6. Z treści gwarancji/poręczenia winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie

zg łoszone przez Zamawiaj ącego w terminie zwi ązania ofertą zobowiązanie Gwaranta do wyp łaty

Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okoliczno ściach okreś lonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy PZP.

7. Oferta wykonawcy, który nie wniesie wadium lub wniesie w sposób nieprawid łowy zostanie odrzucona.

8. Okoliczności i zasady zwrotu wadium oraz jego przepadku okre ś la ustawa PZP.

IX. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ 1. Ustala się , że składający ofertę pozostaje nią związany przez 30 dni. Bieg terminu zwi ązania

ofertą rozpoczyna się wraz z up ływem terminu składania ofert (art. 85 ust. 5 ustawy PZP). 2. Wykonawca może przed łużyć termin związania ofertą, na czas niezb ędny do zawarcia umowy,

samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed up ływem terminu zwi ązania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyra żenie zgody na przed łużenie tego terminu o oznaczony okres nie d łuższy jednak niż 60 dni.

3. Odmowa wyra żenia zgody na przed łużenie terminu związania ofertą nie powoduje utraty wadium. 4. Przed łużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przed łużeniem

okresu ważności wadium albo, je żeli nie jest to moż liwie, z wniesieniem nowego wadium na przed łużony okres związania ofertą. Jeżeli przed łużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowi ązek wniesienia nowego wadium lub jego przed łużenia dotyczy jedynie Wykonawcy, którego oferta zosta ła wybrana jako najkorzystniejsza.

Strona 9 z 16

X. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWYWANIA OFERT 1. Oferta musi zawiera ć następujące oświadczenia i dokumenty:

1) wypełniony formularz ofertowy wraz z za łącznikiem cenowym (odpowiednio dla cze ści zamówienia), sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowi ącego Załącznik nr 1 do SIWZ, zawierający w szczególności: wskazanie oferowanego przedmiotu zamówienia, łączną cenę ofertową netto i brutto, odpowiednio do cz ęści zamówienia zobowi ązanie dotyczące oferowanego okresu gwarancji, czasu reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji, czasu usuni ęcia awarii w okresie gwarancji, o świadczenie o okresie związania ofertą oraz o akceptacji wszystkich postanowie ń SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń , a także informacj ę którą część zamówienia Wykonawca zamierza powierzy ć podwykonawcy;

2) Karty opisu parametrów funkcjonalno-użytkowych dla wyrobów medycznych obj ętych ofertą - odpowiednio załączniki do SIWZ nr 4-7

3) Zgodnie z art. 91 ust. 3a ustawy — Prawo zamówie ń publicznych, Wykonawca, składając ofertę , informuje zamawiaj ącego, czy wybór jego oferty:

— nie będzie prowadzi ć do powstania obowiązku podatkowego po stronie Zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i us ług, który miałby obowiązek rozliczyć , albo, że będzie prowadzi ć do powstania obowi ązku podatkowego po stronie Zamawiającego, zgodnie z przepisami o podatku od towarów i us ług, który miałby obowiązek rozliczyć wskazując ich nazwę (rodzaj) towaru lub us ługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazuj ąc ich wartość bez kwoty podatku. W tym celu Wykonawca musi do oferty za łączyć ww. informacie, ze skre ś lona odpowiednia ramka na druku/wg wzoru za łacznika nr 9 do SIWZ (orvginan.

Do oświadczenia okreś lonego w ninieiszym punkcie nie ma zastosowania art. 26 ust. 3 pzp,

4) oświadczenia wymienione w rozdziale VI. 1-4 niniejszej SIWZ; 2. Oferta musi by ć napisana w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub inn ą trwałą i

czytelną techniką oraz podpisana przez osobę(y) upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy na zewnątrz i zaciągania zobowiązań w wysokości odpowiadającej cenie oferty.

3. W przypadku podpisania oferty oraz po świadczenia za zgodno ść z orygina łem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, nale ży do oferty dołączyć stosowne pe łnomocnictwo w oryginale lub kopii po świadczonej notarialnie.

4. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z t łumaczeniem na język polski. 5. Wykonawca ma prawo z łożyć tylko jedną ofertę , zawierającą jedną, jednoznacznie opisan ą

propozycję . Złożenie większej liczby ofert spowoduje odrzucenie wszystkich ofert z łożonych przez danego Wykonawcę .

6. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści SIWZ. 7. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i z łożeniem oferty. 8. Zaleca się , aby każda zapisana strona oferty by ła ponumerowana kolejnymi numerami, a ca ła

oferta wraz z załącznikami była w trwa ły sposób ze sobą połączona (np, zbindowana, zszyta uniemoż liwiając jej samoistną dekompletację ), oraz zawiera ła spis tre ści.

9. Poprawki lub zmiany (również przy użyciu korektora) w ofercie, powinny by ć parafowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę .

10. Ofertę należy złożyć w zamknię tej kopercie, w siedzibie Zamawiaj ącego i oznakowa ć w następujący sposób:

(nazwa Wykonawcy)

(siedziba Wykonawcy)

Strona 10 z 16

„ Oferta w postępowaniu na dostawę sprzętu wysokospecjalistycznego w ramach programu wieloletniego na lata 2011-2020 pn. „Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej”

nr sprawy: 28/D/sprz ęt NPRMT/2/2016"

tk Nie otwierać przed dniem 2016 r. do godz. 11:30

11. Zamawiający informuje, i ż zgodnie z art. 8 w zw. z art. 96 ust. 3 ustawy PZP oferty sk ładane w postępowaniu o zamówienie publiczne s ą jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r. Nr 153, poz. 1503 z pó źn. zm .), jeś li Wykonawca w terminie składania ofert zastrzeg ł , że nie mogą one być udostępniane i jednocześnie wykaza ł , iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.

12. Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone, jako tajemnica przedsi ębiorstwa były przez Wykonawcę złożone w oddzielnej wewn ętrznej kopercie z oznakowaniem „tajemnica przedsiębiorstwa", lub spi ęte (zszyte) oddzielnie od pozosta łych, jawnych elementów oferty. Brak jednoznacznego wskazania, które informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa oznaczać będzie, że wszelkie oświadczenia i zaświadczenia składane w trakcie niniejszego post ępowania są jawne bez zastrzeżeń .

13. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowi ą tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji b ędzie traktowane, jako bezskuteczne i skutkowa ć będzie zgodnie z uchwałą SN z 20 października 2005 (sygn. Ill CZP 74/05) ich odtajnieniem.

14. Zamawiający informuje, że w przypadku, kiedy wykonawca otrzyma od niego wezwanie w trybie art. 90 ustawy PZP, a z łożone przez niego wyja śnienia i/lub dowody stanowi ć będą tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji Wykonawcy b ędzie przysługiwa ło prawo zastrzeżenia ich jako tajemnica przedsiębiorstwa. Przedmiotowe zastrzeżenie zamawiający uzna za skuteczne wyłącznie w sytuacji, kiedy Wykonawca oprócz samego zastrzeżenia, jednocześnie wykaże, iż dane informacje stanowi ą tajemnicę przedsiębiorstwa.

15. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupe łnienia do złożonej oferty pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian przed terminem sk ładania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi by ć złożone wg takich samych zasad, jak składana oferta tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem „ZMIANA". Koperty oznaczone „ZMIANA" zostan ą otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadzi ł zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostan ą dołączone do oferty.

16. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu sk ładania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia, wed ług tych samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek z napisem na kopercie „WYCOFANIE". Koperty oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejno ści po potwierdzeniu poprawno ści postępowania Wykonawcy oraz zgodności ze złożonymi ofertami. Koperty ofert wycofywanych nie b ędą otwierane.

17. Oferta, której tre ść nie będzie odpowiada ć treści SIWZ, z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy PZP zostanie odrzucona (art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP). Wszelkie niejasno ści i obiekcje dotyczące treści zapisów w SIWZ należy zatem wyjaśnić z Zamawiającym przed terminem składania ofert w trybie przewidzianym w rozdziale VII niniejszej SIWZ. Przepisy ustawy PZP nie przewidują negocjacji warunków udzielenia zamówienia, w tym zapisów projektu umowy, po terminie otwarcia ofert.

Xl. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT

1. Ofertę należy złożyć w siedzibie zamawiaj ącego w Szczecinie przy ul. A. Soko łowskiego 11, w Sekretariacie Pionu Inwestycyjno-Technicznego, pok. 102, w terminie najpóźniej do dnia

r i 2016 r., do godz. 11:00. Godziny pracy sekretariatu: od poniedzia łku do piątku od

7:00 do 14:35. 2. Zamawiający niezw łocznie zwraca ofertę , która zosta ła złożona po terminie (art. 84 ust. 2 pzp). 3. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie zamawiającego w Szczecinie przy ul. Soko łowskiego 11, dniu

Strona 11 z 16

W.,..2016 r., o godzinie 11:30, w Sali Konferencyjnej Dzia łu Zamówie ń Publicznych pok. nr 115.

4. Otwarcie ofert jest jawne. 5. Podczas otwarcia ofert Zamawiaj ący odczyta informacje, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy

PZP. 6. Niezwłocznie po otwarciu ofert zamawiaj ący zamieści na stronie www.szpitalzdunowo.pl

informacje dotyczące: a) kwoty, jaką zamierza przeznaczy ć na sfinansowanie zamówienia; b) firm oraz adresów wykonawców, którzy z łożyli oferty w terminie; c) ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków p łatności zawartych w

ofertach.

XII. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY 1. Wykonawca uwzgl ędniając wszystkie wymogi, o których mowa w niniejszej SIWZ, powinien w

cenie brutto uj ąć wszelkie koszty niezbędne dla prawid łowego i pe łnego wykonania przedmiotu zamówienia, w tym: a) wszystkie koszty, op łaty, wydatki wykonawcy, b) wszelkie op łaty i podatki wynikające z obowiązujących przepisów, w tym podatek od towarów

i usług. 2. Każdy z Wykonawców mo że zaproponować tylko jedną cenę oferty. 3. Wykonawca poda cen ę oferty w Formularzu Ofertowym sporządzonym wed ług wzoru

stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ. 4. Cena oferty jest wartością brutto w PLN /z łotych polskich/ ustaloną dla przedmiotu zamówienia

zgodnie z niniejszą SIWZ na warunkach umowy — załącznik nr 8 do SIWZ; 5. Cena musi być wyrażona w złotych polskich (PLN), z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. 6. Rozliczenia mi ędzy Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich (PLN). 7. W przypadku rozbieżności pomiędzy ceną oferty podaną cyfrowo a s łownie, jako wartość

właściwa zostanie przyjęta cena oferty podana s łownie. 8. Wykonawca powinien uwzgl ędnić w cenie oferty wszystkie elementy, które Jego zdaniem s ą

niezbędne dla wykonania zamówienia zgodnie z SIWZ. 9. Jeżeli złożono ofertę , której wybór prowadzi łby do powstania u zamawiaj ącego obowiązku

podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i us ług, zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i us ług, który mia łby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, sk ładając ofertę informuje zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzi ć do powstania u zamawiaj ącego obowiązku podatkowego, wskazując rodzaj wyrobu lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania oraz wskazując jej warto ść bez kwoty podatku.

XIII. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAL PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiaj ący będzie się kierował następującymi kryteriami:

DOTYCZY CZĘŚCI ZAMÓWIENIA NR I, 111111

lp. Nazwa kryterium waga /%/ 1 cena oferty 60 2 okres gwarancji 15 3 czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji 3 4 czas usunięcia awarii w okresie gwarancji 7 5 parametry techniczne 15

DOTYCZY CZĘŚCI ZAMóWIEN1A NR IV

lp. Nazwa kryterium waga /%/ 1 cena oferty 100

Strona 12 z 16

2. Zamawiający za najkorzystniejszą uzna ofertę , która nie podlega odrzuceniu oraz uzyska

największą liczbę punktów. 3. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada ć będzie wszystkim

wymaganiom przedstawionym w ustawie PZP, oraz w SIWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryteria wyboru.

4. Jeżeli nie będzie można dokonać wyboru oferty najkorzystniejszej ze wzgl ędu na to, że dwie lub

więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, Zamawiaj ący spoś ród

tych ofert wybierze ofertę z najniższą ceną, a jeżeli zosta ły złożone oferty o takiej samej cenie,

zamawiający wezwie wykonawców, którzy z łożyli te oferty, do z łożenia w terminie okre ś lonym

przez zamawiającego ofert dodatkowych (art. 91 ust. 4 ustawy PZP). 5. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia dogrywki w formie aukcji elektronicznej. 6. Maksymalna liczba punktów w kryterium równa jest randze kryterium w %. Ocena łączna stanowi

sumę punktów uzyskanych w ramach poszczególnych kryteriów. Uzyskana liczba punktów w ramach kryterium zaokrąglana będzie do drugiego miejsca po przecinku. Przyznawanie ilo ści

punktów poszczególnym ofertom odbywać się będzie wg następujących zasad:

DOTYCZY CZĘŚCI ZAMÓWIENIA NR I, II i III

a) kryterium 1 — cena oferty Ocenie zostanie poddana cena brutto oferty za realizacj ę całego zamówienia, obliczona przez wykonawcę zgodnie z przepisami prawa oraz sposobem obliczania ceny oferty, okre ś lonym,

w rozdz. XII SIWZ - podan ą w Formularzu ofertowym. Liczba punktów, którą można uzyskać w tym kryterium zostanie obliczana wg wzoru:

Cena brutto najni ższej zaproponowanej oferty Liczba punktów = 60 *

Cena brutto oferty badanej

b) kryterium 2 — Okres gwarancji Ocena w zakresie tego kryterium zostanie dokonana na podstawie wype łnionego Formularza

ofertowego i złożonej w nim deklaracji Wykonawcy o okresie gwarancji, liczonego od dnia podpisania protoko łu odbioru (z zastrze żeniem, iż minimalny okres gwarancji wynosi 24 miesiące). Sposób przyznawania punktacji w przedmiotowym kryterium:

a) okres gwarancji 24 miesi ące — 0 pkt. b) okres gwarancji do 30 miesięcy — 5 pkt. c) okres gwarancji do 36 miesięcy — 10 pkt. d) okres gwarancji powyżej 36 miesięcy — 15 pkt

przy czym okres gwarancji nie mo że być krótszy niż 24 miesiące

W przypadku braku podania przez Wykonawc ę w ofercie okresu gwarancji Zamawiający przyzna za przedmiotowe kryterium 0 pkt, a Wykonawca zobowiazany b ędzie do udzielenia

24-miesięcznej gwarancji jakości.

c) kryterium 3 — czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji Ocena w zakresie tego kryterium zostanie dokonana na podstawie wype łnionego Formularza

ofertowego i z łożonej w nim deklaracji Wykonawcy o czasie reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji, liczonego od momentu zg łoszenia przez Zamawiającego (z zastrzeżeniem,

iż maksymalny czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji wynosi 3 dni robocze). Sposób przyznawania punktacji w przedmiotowym kryterium: a) czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji: 1 dzie ń roboczy — 3 pkt.

b) czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji: 2 dni robocze — 2 pkt. c) czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji: 3 dni robocze — O pkt.

Strona 13 z 16

W przypadku braku podania przez Wykonawc ę w ofercie czasu reakcii serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji, Zamawiai ący przyzna za przedmiotowe kryterium 0 pkt, a Wykonawcę obowiązywać będzie maksymalny czas reakcii serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji tj. 3 dni robocze.

d) kryterium 4 — czas usuni ęcia awarii w okresie gwarancji Ocena w zakresie tego kryterium zostanie dokonana na podstawie wype łnionego Formularza ofertowego i z łożonej w nim deklaracji Wykonawcy o czasie usuni ęcia awarii w okresie gwarancji, liczonego od momentu zg łoszenia przez Zamawiającego (z zastrze żeniem, iż maksymalny czas usunięcia awarii w okresie gwarancji wynosi 21 dni). Sposób przyznawania punktacji w przedmiotowym kryterium:

a) czas usunięcia awarii w okresie gwarancji: do 6 dni roboczych — 7 pkt b) czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 11 dni roboczych — 5 pkt c) czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 16 dni roboczych — 3 pkt d) czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 21 dni roboczych — 0 pkt

W przypadku braku podania przez Wykonawce w ofercie powy ższych terminów Zamawiai ący przyzna za przedmiotowe kryterium 0 pkt, a Wykonawc ę obowiązywać bedzie maksymalny czas usuniecia awarii w okresie gwarancji tj. 21 dni

e) kryterium 5 — parametry techniczne Ocena w zakresie tego kryterium zostanie dokonana na podstawie wype łnionej Karty opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych (odpowiednio dla każdej części zamówienia). Sposób przyznawania punktacji zosta ł ujęty w poszczególnych Kartach (załączniki nr 4 - 7 do SIWZ).

DOTYCZY CZEŚCI ZAMÓWIENIA NR IV

a) kryterium 1 — cena oferty Ocenie zostanie poddana cena brutto oferty za realizacj ę ca łego zamówienia, obliczona przez wykonawcę zgodnie z przepisami prawa oraz sposobem obliczania ceny oferty, okre ś lonym, w rozdz. XII SIWZ - podan ą w Formularzu ofertowym. Liczba punktów, któr ą można uzyskać w tym kryterium zostanie obliczana wg wzoru:

Cena brutto najniższej zaproponowanej oferty Liczba punktów = 100*

Cena brutto oferty badanej

XIV. UDZIELENIE ZAMÓWIENIA 1. Zamawiający udzieli zamówienia wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom

okreś lonym w ustawie Pzp oraz w niniejszej specyfikacji i zosta ła oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ kryteria wyboru.

2. 0 odrzuceniu ofert(y) oraz wyborze najkorzystniejszej oferty, Zamawiaj ący zawiadomi niezwłocznie, Wykonawców, którzy z łożyli oferty w przedmiotowym postępowaniu, podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

3. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiaj ący zamieści informacje, okre ś lone w art. 92 ust. 1 pkt 1), 2), 3) i 7) na w łasnej stronie internetowej (www.szpitalzdunowo.pl w zakładce — Przetargi) oraz w swojej siedzibie na Tablicy og łoszeń .

4. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym ni ż 5 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty faksem lub drog ą elektroniczną.

5. Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed up ływem 5- dniowego terminu w przypadku, o którym mowa w art. 94 ust. 2 Pzp.

Strona 14 z 16

XV. INFORMACJE 0 FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

1. Wykonawca, którego oferta zosta ła wybrana jako najkorzystniejsza, zostanie poinformowany przez Zamawiającego o terminie podpisania umowy w sprawie zamówienia. Podpisanie umowy nastąpi w siedzibie Zamawiającego.

2. Osoby reprezentujące Wykonawcę przy podpisywaniu umowy powinny posiada ć ze sobą dokumenty potwierdzające ich umocowanie do podpisania umowy, o ile umocowanie to nie będzie wynikać z dokumentów załączonych do oferty.

3. W przypadku wyboru oferty z łożonej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy przedstawienia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowa taka winna okre ś lać strony umowy, cel dzia łania, sposób wspó łdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania ka żdemu z nich, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania konsorcjum (obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, gwarancji i r ękojmi), wykluczenie moż liwości wypowiedzenia umowy konsorcjum przez któregokolwiek z jego cz łonków do czasu wykonania zamówienia.

4. Zawarcie umowy nastąpi wg wzoru Zamawiającego — załącznik nr 8 do SIWZ. Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu informacje dotyczące osób, które w jego imieniu będą podpisywa ły umowę oraz inne informacje, o które uzupe łniony musi zostać wzór umowy, w celu podpisania umowy.

5. Postanowienia ustalone we wzorze umowy nie podlegają negocjacjom. 6. W przypadku, gdy Wykonawca, którego oferta zosta ła wybrana jako najkorzystniejsza, uchyla si ę

od zawarcia umowy, Zamawiaj ący będzie móg ł wybrać ofertę najkorzystniejszą spoś ród pozostałych ofert, bez przeprowadzenia ich ponownego badania i oceny chyba, że zachodzą przes łanki, o których mowa w art. 93 ust. 1 ustawy PZP.

XVI. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia nale żytego wykonania umowy.

XVII. ISTOTNE DLA STRON POSTANOWIENIA, KTÓRE ZOSTANĄ WPROWADZONE DO TREŚCI ZAWIERANEJ UMOWY W SPRAWIE ZAMóWIENIA PUBLICZNEGO, OGóLNE WARUNKI UMOWY ALBO WZóR UMOWY, JEŻELI ZAMAWIAJĄCY WYMAGA OD WYKONAWCY, ABY ZAWARŁ Z NIM UMOWĘ W SPRAWIE ZAMóWIENIA PUBLICZNEGO NA TAKICH WARUNKACH

Istotne dla stron postanowienia umowy s ą zawarte we wzorze umowy stanowi ącej załącznik nr 8 do SIWZ.

XVIII. POUCZENIE 0 śRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA 0 UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

I. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub mia ł interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniós ł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP przys ługują ś rodki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy PZP jak dla post ępowa ń poniżej kwoty okre ś lonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP.

2. ś rodki ochrony prawnej wobec og łoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przys ługują również organizacjom wpisanym na listę , o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.

XIX. LISTA ZAŁĄCZNIKóW DO SIWZ

Załącznik nr 1 — Formularz ofertowy

Załącznik nr 2 - Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

Strona 15 z 16

Załącznik nr 3 - Oświadczenie o spe łnianiu warunków udzia łu w postępowaniu

Załącznik nr 4 - Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych nr 1 - Aparat do pomiaru podstawowych bada ń laboratoryjnych/ badanie parametrów krytycznych

Załącznik nr 5 - Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych nr 2 - Respirator

Załącznik nr 6 - Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych nr 3 - Kardiomonitor przeno śny z podstawowymi pomiarami oraz wózek na sprz ę t

Załącznik nr 7 - Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych nr 4- Zestaw rozwieraczy żeber

Załącznik nr 8 - Wzór umowy

Załącznik nr 9 - Informacja zgodnie z art. 91 ust. 3a ustawy pzp — wzór

Załącznik nr 10 — Wykaz dostaw

Strona 16 z-1-6


Załącznik nr 1 do SIWZ

FORMULARZ OFERTOWY

OFERTA

W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu

nieograniczonego zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówie ń publicznych na:

dostawę sprzętu wysokospecjalistycznego w ramach programu wieloletniego na lata 2011-

2020 pn. „Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej"

A. DANE WYKONAWCY:

Osoba upoważniona do reprezentacji Wykonawcy/ów i podpisująca

ofertę .

Wykonawca/Wykonawcy .

Adres .

Osoba odpowiedzialna za kontakty z Zamawiaj ącym .

Dane teleadresowe na które nale ży przekazywa ć korespondencję związaną z niniejszym

postępowaniem: faks

e-mail

Adres do korespondencji (je żeli inny niż adres siedziby):

B. SKŁADAMY OFERTĘ NA REALIZACJ Ę ZAMÓWIENIA ZA CENĘ :

a)W CZęŚCi I przedmiotu zamówienia**

Nazwa własna wyrobu medycznego:

Rok produkcji:

Wytwórca (nazwa, siedziba):

za cenę brutto PLN (słownie brutto PLN:

w tym:

Strona 1 z 4


1) za sprzęt specjalistyczny - brutto PLN: , (słownie: 2) za czynności związane z rozmieszczeniem i instalacją sprzętu i przeszkoleniem

personelu w zakresie obs ługi sprzętu - brutto .......... PLN (s łownie: ) 3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści przez

autoryzowany serwis przegl ądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ę tu oraz gwarancyjnych - brutto PLN (słownie: ......)

zgodnie z załącznikiem nr 1/1 do formularza ofertowego i kart ą opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych nr 4.

b) w Części II przedmiotu zamówienia**


Rok produkcji:


za cenę brutto . PLN (słownie brutto PLN• )

w tym: 1) za sprzęt specjalistyczny - brutto PLN: , (słownie: ), 2) za czynności związane z rozmieszczeniem i instalacją sprzętu i przeszkoleniem

personelu w zakresie obs ługi sprzę tu - brutto ...... PLN (s łownie: ) 3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści przez

autoryzowany serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ętu oraz gwarancyjnych - brutto PLN (s łownie: )

zgodnie z załącznikiem nr 1/2 do formularza ofertowego i karta opisu parametrów funkcjonalno-użytkowych nr 5.

C) W CZęŚCi III przedmiotu zamówienia**


Rok produkcji:


za cenę brutto . PLN (słownie brutto PLN: )

w tym: 1) za sprzęt specjalistyczny - brutto PLN: , (słownie: ), 2) za czynności związane z rozmieszczeniem i instalacją sprzętu i przeszkoleniem

personelu w zakresie obsługi sprzętu - brutto

PLN (słownie: ) 3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści przez

autoryzowany serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ętu oraz gwarancyjnych - brutto PLN (s łow nie• )

zgodnie z załącznikiem nr 1/3 do formularza ofertowego i kartą opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych nr 6.

d) w Częś ci IV przedmiotu zamówienia**


Rok produkcji:

Strona 2 z 4



za cenę brutto• PLN (słownie brutto PLN:

w tym: 1) za sprzęt specjalistyczny - brutto PLN: , (słownie: ), 2) za czynności związane z przeszkoleniem personelu w zakresie obs ługi sprzę tu - brutto PLN (słownie: ......)

3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ętu

oraz gwarancyjnych - brutto ...... PLN (s łownie:

zgodnie z załącznikiem nr 1/4 do formularza ofertowego i kart ą opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych nr 7

**) skreślić/usunąć odpowiednio część zamówienia, której oferta nie dotyczy

C. OŚWIADCZENIA:

1) O świadczamy, iż na wykonany przedmiot umowy udzielamy Zamawiaj ącemu:

- w ramach I części zamówienia miesięcznej gwarancji jakości **

- w ramach ll cz ęści zamówienia miesięcznej gwarancji jakości **

- w ramach Ill części zamówienia miesięcznej gwarancji jakości **

- w ramach IV części zamówienia miesięcznej gwarancji jakości **

2) Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji wynosi:

- w ramach I części zamówienia - dzie ń/dni robocze**

- w ramach ll części zamówienia - dzień /dni robocze**

- w ramach Ill cz ęści zamówienia - dzień /dni robocze**

- w ramach IV cz ęści zamówienia - dzień /dni robocze**

3) Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji wynosi:

- w ramach I części zamówienia - dni robocze**

- w ramach II części zamówienia - dni robocze**

- w ramach Ill części zamówienia - dni robocze**

- w ramach IV części zamówienia - dni robocze**

** skreślić/usunąć odpowiednio

4) zamówienie zostanie zrealizowane w terminach okre ś lonych w SIWZ oraz ze wzorze umowy;

5) w cenie naszej oferty zosta ły uwzględnione wszystkie koszty wykonania zamówienia;

6) zapoznali śmy się z Og łoszeniem o zamówieniu, ze Specyfikacj ą Istotnych Warunków

Zamówienia oraz wzorem umowy i nie wnosimy do nich zastrze żeń oraz przyjmujemy warunki

w nich zawarte;

7) uważamy się za związanych niniejszą ofertą na okres 30 dni licząc od dnia otwarcia ofert

(włącznie z tym dniem);

8) akceptujemy, i ż zap łata za zrealizowanie zamówienia następować na zasadach opisanych we

wzorze umowy;

9) wadium w wysokości PLN (słownie:

Strona 3 z 4


złotych), zostało wniesione

w dniu , w formie:

10) prosimy o zwrot wadium (wniesionego w pieniądzu), na zasadach okreś lonych w art. 46 ustawy

PZP, na następujący rachunek:

11) Zgodnie z art. 36 b ust. 1 ustawy Pzp, informujemy, że:

**zamierzamy powierzyć podwykonawcom wykonanie następujących części zamówienia:

a)

b)

**nie zamierzamy powierzać podwykonawcom wykonania części zamówienia

** niepotrzebne skreślić

D. ZOBOWIĄZANIA W PRZYPADKU PRZYZNANIA ZAMÓWIENIA:

1) zobowiązujemy się do zawarcia umowy w miejscu i terminie wyznaczonym przez

Zamawiającego;

2) osobą upoważnioną do kontaktów z Zamawiającym w sprawach dotyczących realizacji umowy

jest

e-mail .

tel./fax:

E. SPIS TRESCI:

Integralną część oferty stanowią następujące dokumenty:

1)

2)

3)

4)

Oferta zosta ła złożona na kolejno ponumerowanych stronach.

Data i podpis upoważnionego przedstawiciela

pieczęć Wykonawcy Wykonawcy

Strona 4 z 4

sprawy: 28/D/sprzęt NPRMT/2/2016

Załącznik cenowy nr 1/1 do formularza ofertowego

Część I zamówienia

lp. nazwa nadana przez Zamawiajacego jedn. miary

„ ilosc Wytwórca

Nazwa handlowa i odpowiednio: model, typ, nr katalogowy

cena jedn. netto [PLN]

wartość netto [PLN] (kol. 4 x 7)

VAT [%]

wartość brutto [PLN] (kol. 8 +9)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1

Aparat pomiaru podstawowych bada ń laboratoryjnych/ badanie parametrów krytycznych

kpl. 1

2

Koszt zainstalowania sprzętu i przeszkolenia personelu w zakresie obsługi sprzętu

kpl. 1

3 Koszt serwisowania sprzętu przez okres gwarancji jako ści

kpl.

RAZEM:

Słownie cena oferty netto:

Słownie cena oferty brutto:

pieczęć firmy

dn. 2016 r.

pieczątka i podpis osoby uprawnionej

nr sprawy: 28/D/sprzęt NPRMT/2/2016

Załącznik cenowy nr 1/2 do formularza ofertowego Część II zamówienia

lp. nazwa nadana przez Zamawiajacego jedn. miary

ilość Wytwórca Nazwa handlowa i odpowiednio: model, typ, nr katalogowy



VAT [%]


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 Respirator kpl. 1

2


kpl. 1

3 Koszt serwisowania sprzętu przez okres gwarancji jako ści 1 kpl.

RAZEM:



pieczęć firmy

dn. 2016 r.


r sprawy: 28/D/sprz ęt NPRMT/2/2016

Załącznik cenowy nr 1/3 do formularza ofertowego Część HI zamówienia

lp. nazwa nadana przez Zamawiajacego jedn.

. miary

„ ilosc Wytwórca

Nazwa handlowa i odpowiednio: model, typ, nr katalogowy



VAT [%]


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1

Kardiomonitor przenośny z podstawowymi pomiarami oraz wózek na sprzęt

kpl. 2


kpl. 2

Koszt serwisowania sprzętu przez okres gwarancji jako ści 2 kpl.

RAZEM:



pieczęć firmy

dn. 2016 r.


ńr sprawy: 28/D/sprzęt NPRMT/212016

Część IV zamówienia

Załącznik cenowy nr 1/4 do formularza ofertowego

lp. nazwa i opis produktu jedn. miary

ilość produc ent" nr katalogowy cena jedn. netto [PLN]

wartość netto [PLN] (ko1.4 x 7)

VAT [%] wartość brutto [PLN]

(kol. 8+9)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

A

ZESTAW ROZWIERACZY ŻEBER: zestaw

zestaw

szt.

i

M

s-

1

ZESTAW NR 1:

1.1 Rama rozwieracza, rozbieralna na 2 części

1.2 Poprzeczny obrotowy element do rozwieracza mocujący 2 łopatki, d ł . 35mm

szt. 2

1.3 Łopatka do rozwieracza z pod łużnym złobionym profilem, obrotowa, 43 x 24mm

szt. 4

2

ZESTAW NR 2: zestaw 1


szt. 1

2.2 Poprzeczny obrotowy element do rozwieracza mocuj ący 2 łopatki, dł . 35mm

szt. 2

2.3 Łopatka do rozwieracza z pod łużnym złobionym profilem, obrotowa, 63 x 24mm

szt. 4

3

ZESTAW NR 3: zestaw 1


szt. 1

3.2 Poprzeczny obrotowy element do rozwieracza mocuj ący 2 łopatki, dł . 35mm

szt. 2

3.3 Lopatka do rozwieracza z pod łużnym złobionym profilem, obrotowa, 73 x 24mm

szt. 4

RAZEM (A):

B Koszt przeszkolenia personelu w zakresie obs ługi sprzętu

kpl. 3

* UWAGA! Wyroby medyczne w ramach cz ęści X zamówienia muszą pochodzić od jednego producenta

sprawy: 28/D/sprzęt NPRMT/2/2016

C Koszt serwisowania sprzętu przez okres gwarancji jakości kpl. 3

hillii■— RAZEM (A+B+C):



dn. 2016 r.

pieczęć firmy


* UWAGA! Wyroby medyczne w ramach części X zamówienia muszą pochodzić od jednego producenta

Nr sprawy: 28/D/sprzęt NPRMT/2/2016 Załącznik nr 2 do SIWZ

OŚWIADCZENIE 0 BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA

składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznie 2004 r. Prawo zamówień publicznych (dalej jako: ustawa Pzp)

Ja/my, niżej podpisany/i

działając w imieniu i na rzecz (peina nazwa/firma, adres, w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, REGON, KRS/CEiDG)

przystępującego do postępowania na:

dostawę sprzętu wysokospecjalistycznego w ramach programu wieloletniego na lata 2011-2020

pn. „Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej"

prowadzonego przez Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Soko łowskiego, oświadczam co

następuje:

A. OŚWIADCZENIA DOTYCZĄCE WYKONAWCY:

1. Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie

art. 24 ust 1 pkt 12-23 ustawy Pzp.

2. Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie

art. 24 ust. 5 pkt 1), 2) i 4) ustawy Pzp.

, dnia r.

(miejscowość)

(podpis)

3. Oświadczam, że zachodzą w stosunku do mnie podstawy wykluczenia z post ępowania na

podstawie art. ustawy Pzp (podać mającą zastosowanie podstawę wykluczenia spośród

wymienionych w art. 24 ust. 1 pkt 13-14, 16-20 lub art. 24 ust. 5 ustawy Pzp). Jednocześnie

oświadczam, że w związku z ww. okoliczno ścią, na podstawie art. 24 ust. 8 ustawy Pzp podj ąłem

następujące ś rodki naprawcze*) :

Strona 1 z 2

Nr sprawy: 28/D/sprz ęt NPRMT/212016 Załącznik nr 2 do SIWZ

dnia r.

(miejscowość)

(podpis)

*) SKREŚLIć, GDY NIE DOTYCZY

B. OśWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODMIOTU, NA KTÓREGO ZASOBY POWOŁUJE SIĘ

WYKONAWCA* ) :

Oświadczam, że następujący/e podmiot/y, na którego/ych zasoby powo łuję się w n niejszym

postępowaniu, tj.•

(podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: N1P/PESEL, KRS/CEiDG) nie podlega/ją

wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia.

, dnia r.

(miejscowość)

(podpis)

*) SKREśLIĆ, GDY NIE DOTYCZY

C. OśWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODWYKONAWCY NIEBĘDĄCEGO PODMIOTEM, NA

KTÓREGO ZASOBY POWOŁUJE SIĘ WYKONAWCA* ) :

Oświadczam, że następujący/e podmiot/y, będący/e podwykonawcą/ami:

(podać pełną nazwę/firmę, adres, a

także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG), nie podlega/ą wykluczeniu z postępowania

o udzielenie zamówienia.

, dnia . r

(miejscowość)

(podpis)

*) SKREśLIĆ, GDY NIE DOTYCZY

D. OśWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI:

Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powyższych oświadczeniach są aktualne

i zgodne z prawdą oraz zosta ły przedstawione z pe łną świadomością konsekwencji wprowadzenia

zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.

, dnia r

(miejscowość)

(podpis)

Strona 2 z 2

Nr sprawy: 28/D/sprzęt NPRMT/212016 Załącznik nr 3 do SIWZ

OSWIADCZENIE 0 SPEŁNIANIU WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTEPOWANIU

składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznie 2004 r. Prawo zamówie ń publicznych (dalej jako: ustawa Pzp)

Ja/my, niżej podpisany/i

działając w imieniu i na rzecz (peina nazwa/firma, adres, w zależności od podmio łu: NIP/PESEL, REGON, KRS/CEiDG)

przystępującego do postępowania na:

dostawę sprzętu wysokospecjalistycznego w ramach programu wieloletniego na lata 2011-2020 pn. „Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej"

prowadzonego przez Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Soko łowskiego, oświadczam co następuje:

A. INFORMACJA DOTYCZĄCA WYKONAWCY:

Oświadczam, że spełniam warunek udzia łu w postępowaniu okreś lony przez zamawiającego w rozdz.

V ust. 1 pkt 2 a) SIWZ, a dotyczący zdolności technicznej lub zawodowej.

, dnia r

(miejscowość)

(podpis)

B. INFORMACJA W ZWIĄZKU Z POLEGANIEM NA ZASOBACH INNYCH PODMIOTÓW* ) :

Oświadczam, że w celu wykazania spe łniania warunku udzia łu w postępowaniu, okre ś lonego przez

zamawiającego w rozdz. V ust. 1 pkt 2 a) SIWZ, polegam na zasobach nast ępującego/ych

podmiotu/ów:

, w następującym zakresie:

(wskazać podmiot i określić odpowiedni zakres dla wskazanego podmiotu).

, dnia r.

(miejscowość)

(podpis)

*) SKREŚLIC, GDY NIE DOTYCZY

Strona 1 z 2


C. OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI:

Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powy ższych oświadczeniach są aktualne

i zgodne z prawdą oraz zosta ły przedstawione z pe łną świadomością konsekwencji wprowadzenia

zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.

, dnia r.

(miejscowość)

(podpis)

Strona 2 z 2


KARTA NR

Karta opisu parametrów funkcjonalno-użytkowych

APARAT POMIARU PODSTAWOWYCH BADAŃ LABORATORYJNYCH/ BADANIE PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH —1 kpl.

Nazwa własna:

Model/Typ:

Nr katalogowy:


Rok produkcji: ....

PRZEZNACZENIE KLINICZNE:

Wykonywanie przy łóżkowo, na sali operacyjnej, badań laboratoryjnych niezb ędnych w czasie operacji przeszczepiania p łuc jak również w okresie pooperacyjnym.

Krótki czas pomiaru pozwala na natychmiastowe korygowanie zaburzeń gazometrycznych, biochemicznych i morfologicznych.

OPIS:

Lp Nazwa i opis parametrów i funkcji urządzenia

Potwierdzenie spełniania funkcji i

parametrów (wypełnia

wykonawca wpisując słowo:

TAK lub stawiając znak „X" i

wypełniając kolumnę 4 )

Opis funkcji i parametrów z

podaniem istotnych wartości oferowanego

wyrobu (wy pełniawykonawca, gdy

oferuje wyrób równoważny)

1.

Automatyczny analizator parametrów krytycznych pracujący w systemie ciąg łym dokonujący jednoczasowo i w jednej próbce pomiaru : pH, pCO2, p02, K+, Na+, Ca++,Glukoza, Mleczany, Hct, posiadający certyfikat FDA

2. Zakres liniowo ści oznaczanego wapnia zjonizowanego 0,1-5 mmol/L

3.

Analizator przeznaczony do pracy w trybie oddzia łowym — zestaw odczynnikowy w postaci tylko jednej wymiennej kasety zawieraj ącej wszystkie elementy wymienialne takie jak sond ę aspiracyjną, odczynniki, sensory, p łyny kalibracyjne, p łyny kontrolne, myj ące i hermetycznie zamknięty pojemnik na ścieki

4.

Czas nagrzewania zestawu odczynnikowego maksymalnie do 40 minut (podać) *)

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyższego parametru: Czas nagrzewania zestawu odczynnikowego do 30 minut — 6 punktów

Czas nagrzewania zestawu odczynnikowego do 35 minut — 2 punkty

Czas nagrzewania zestawu odczynnikowego do 40 minut — O punktów

1

• Zestaw odczynnikowy przechowywany w temperaturze pokojowej

6• Moż liwość stosowania zestawów ró żnej wielkości w zależności od ilości aktualnie wykonywanych oznacze ń

•

Analizator w pe łni automatyczny niewymagający żadnych procedur konserwacyjnych typu odbia łczanie, przemywanie, czyszczenie lub wymiana sondy aspiracyjnej

8.

Wbudowany, w pe łni automatyczny system kontroli jakości w czasie rzeczywistym po ka żdym badaniu, zapewniający automatyczną naprawę oraz dokumentacj ę błędów, niewymagający jakichkolwiek czynności obsługowych ze strony Użytkownika w trakcie jego u żytkowania.

9.

Automatyczna kalibracja niewymagaj ąca żadnych gazów ani powietrza atmosferycznego jedno- lub dwupunktowa bez konieczno ści ingerencji U żytkownika. Wszystkie parametry kalibrowane w pe łni automatycznie bez ingerencji U żytkownika

10. Obję tość próbki: do 160 mikrolitrów

11.

Czas pomiaru maksymalnie do 3 minur)

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyższego parametru: Czas pomiaru do 2 minut— 5 punktów

Czas pomiaru do 3 minut— O punktów

12. Interfejsy umoż liwiające przesyłanie danych w sieci w systemie dwukierunkowym

13.

Baza danych na minimum 10000 oznaczefil

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyższego parametru: Baza danych na minimum 10000 oznacze ń — 0 punktów

Baza danych na minimum 15000 oznacze ń — 1 punkt

Baza danych na minimum 20000 oznaczeń — 2 punkty

14. Oprogramowanie w j ęzyku polskim

15. Modu ł komunikacji bezprzewodowej stanowi ący integralną część aparatu

16'

Oświetlenie pola aspiracji próbki*)

Zamawiający przyzna punkty dla powyższej funkcji: Aparat z funkcją automatycznego oświetlenie pola aspiracji próbki — 2 punkty

Aparat bez funkcji automatycznego oświetlenie pola aspiracji próbki — 1 punkt

17. Oprogramowanie wewnętrzne analizatora pozwalaj ące na jego zdalne zarządzanie z PC U żytkownika niewymagające żadnego dodatkowego osprzętu

18. Instrukcja w języku polskim

2

19.

Serwis gwarancyjny, lokalizacja:

Pełna nazwa serwisu :

Adres:

Telefon: Fax.

WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO

Okres gwarancii - min. 24 miesiace *)

Sposób przyznawania punktacji zgodnie z rozdz. XIII SIWZ

Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji - max. 3 dni robocze*)


Czas usunięcia awarii w okresie gwarancii - max 21 dni roboczych*)


\test, aprobata, deklaracja zgodności, certyfikat*) i

WARUNEK KONIECZNY

*) Należy wypełnić kolumn ę nr 4

**) Wymieni ć dołączone do oferty właściwe dokumenty podając ich dane identyfikacyjne oraz datę ważności:

1) 2) 3)

3

RESPIRATOR —1 kpl.

Nazwa własna:

Model/Typ:

Nr katalogowy:


Rok produkcji:


Aparat przeznaczony do terapii niewydolności oddechowej w okresie pooperacyjnym oraz leczenia powikłań oddechowych u pacjentów po transplantacji p łuc

OPIS:




TAK lub stawiając znak „X" i




wyrobu (wype łnia

wykonawca, gdy oferuje wyrób rów n oważny)

Lp Nazwa i opis parametrów i funkc i urz ądzenia

WYMAGANIA PODSTAWOWE

Respirator dla doros łych do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii

Komunikacja w j ęzyku polskim

Zasilanie powietrzem z centralnego ź ród ła sprężonego gazu

Zasilanie w tlen z centralnego ź ród ła sprężonego gazu

Moż liwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem

Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+/-10%

Awaryine zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 30 minut pracy *)

7.

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyższego parametru: Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na

1.

2.

3.

4.

5.

6.


KARTA NR 2

Karta opisu parametrów funkcjonalno-uZytkowych

minimum 30 minut pracy- O punktów

Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 45 minut pracy- 2 punkty

Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora powyźej 45 minut pracy- 5 punktów

TRYBY WENTYLACJI

8. Wentylacja wspomagana/kontrolowana

CMV/ Assist - IPPV

9. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa

SIMV

10. Wentylacja SPONTANICZNA

11. Dodatnie ci śnienie ko ńcowo-wydechowe/ Ci ąg łe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych

PEEP/CPAP

12, Wentylacja na dwóch poziomach ci śnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP z gwarantowana obj ętością

13. Wentylacja nieinwazyjna NIV

14. Wentylacja bezdechu z moż liwością ustawienia stężenia tlenu oraz trybu wentylacji VCV, PCV, PRVC, BiLevel

15. Wdech manualny

RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO

16. Oddech kontrolowany obj ę tością VCV

17. Oddech kontrolowany ci śnieniem PCV

18. Oddech kontrolowany ci śnieniem z docelową obję tością

typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+

RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO

19. Oddech spontaniczny wspomagany ci śnieniem PSV/ASB

20. Oddech spontaniczny wspomagany obj ę tością VS

21. Automatyczna kompensacja oporu przep ływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej

typu ATC, TC, TRC

PARAMETRY REGULOWANE

22. Częstość oddechów 5-100 /min

23. Obję tość pojedynczego oddechu 30-2000ml

2

24 Szczytowy przep ływ wdechowy dla oddechów wymuszonych obj ętościowo- kontrolowanych 6- 120I/min

25. Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu I:E 1:9-4:1

26. Ciśnienie wdechowe PCV 5-80 cmH20

27. Ciśnienie wspomagania PSV/ASB 0-60 cmH20

28. Ciśnienie PEEP/CPAP 0-30 cmH20

29. Wysoki poziom ci śnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV, 5-50 cmH20

30. Niski poziom ci śnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV, 0-30 cmH20

31. Czas wysokiego poziomu ci śnienia, 0,5— 15 sek

32. Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przep ływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB

33. Procentowe kryterium zako ńczenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB, 10— 70%

Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu w łasnego pacjenta, 1 — 15 l/min

34. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu w łasnego pacjenta, 1-10 cmH20

35. Przep ływ bazowy regulowany ręcznie min 2-8 l/min

36.

Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie mieszalnik elektroniczno -pneumatyczny kontrolowany mikroprocesorowo, stężenie tlenu regulowane także w trybie wentylacji rezerwowej, 21 - 100%

37. Automatyczna kompensacja przecieków mo ż liwa w trybach wentylacji inwazyjnej i nieinwazyjnej

INNE FUNKCJE WENTYLACJI

38. Automatyczna próba oddechu spontanicznego z kryterium zatrzymania próby : regulowanymi alarmami osiąganej przez pacjenta wentylacji minutowej i realizowanej ilości oddechów pacjenta

39. Pomiar ci śnienia wewnątrztchawiczego pomocnego w diagnozie stanu pacjenta jak i postępowaniu w przypadku chorób p łuc o pod łożu zaporowym jak i restrykcyjnym

40. Pomiar czynno ści zalegającej , pomocnej w diagnozie stanu pacjenta jak i postępowaniu w przypadku chorób płuc o pod łożu zaporowym jak i restrykcyjnym

41. Pomiar i prezentacja parametru VCO2 - wytwarzania

3

dwutlenku węgla, V02 -zu życia tlenu, RQ — wskaźnika oddechowego, EE- pomiaru wydatku energetycznego

42. Moż liwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E)

43. Manualne przed ł użenie fazy wdechowej

44. Manualne przedłużenie fazy wydechowej

45. Moż liwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ci śnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV

46. MONITOR GRAFICZNY

47.

Podstawowy kolorowy monitor o przektnei ca łkowitet minimum 12" do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji*)

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyźszego parametru:

monitor o przeką tnej całkowitej 12" — 0 punktów

monitor o przeką tnej całkowitej powyżej 12" — 3 punkty

48. Graficzna prezentacja p ętli ciśnienie- objętość i przep ływ obję tość

49 '

Prezentacja na ekranie trendów qraficznych i tabelarycznych min 72 qodz.*)

Zamawiający przyzna punkty dla powyźszej funkcji:

Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min 72 godz.- 0 punktów

Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych powyżej 72 godz.- 2 punkty

50. Graficzna prezentacja pę tli ci śnienie, obję tości, przepływu w funkcji czasu, co najmniej 3 krzywe na ekranie

51. Moż liwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy

POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI

52.

Integralny pomiar stężenia tlenu realizowany za pomocą niezużywalnego czujnika niegalwaniczneqo lub qalwanicznego*) '

Zamawiający przyzna punkty dla powyźszej funkcji:

pomiar za pomocą czujnika niegalwanicznego — 3 punkty

pomiar za pomocą czujnika galwanicznego — 0 punktów

53. Całkowita częstość oddychania

54. Objętość pojedynczego oddechu

55. Całkowita obję tość wentylacji minutowej

56. Objętość spontanicznej wentylacji minutowej

57. Ciśnienie szczytowe

58. Srednie ciśnienie w uk ładzie oddechowym

59. Stosunek wdech/wydech I:E

60. Ciśnienie plateau

61. Ciśnienie PEEP/CPAP

62. Ciśnienie AutoPEEP

63. Podatność statyczna p łuc pacjenta

64. Opory wdechowe p łuc pacjenta

85. Indeks dyszenia RSB (f/Vt)

66. Pomiar NIF/MIP

ALARMY

87. Hierarchia alarmów w zależności od ważności

68. Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej

89 . Zaniku zasilania sieciowego

70. Zaniku zasilania bateryjnego

71. Niskiego ci śnienia tlenu

72. Niskiego ci śnienia powietrza

73. Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym

74. Wysokiej ca łkowitej obję tości minutowej

75. Niskiej całkowitej objętości minutowej

78 . Wysokiego ci śnienia

77. Niskiego ci śnienia wdechowego lub rozłączenia uk ładu oddechowego

78. Wysokiej częstości oddechów

79. Wysokiej objętości oddechowej

80. Niskiej objętości oddechowej

81. Zatkania gałęzi wydechowej uk ładu pacjenta

82. Niskiej częstości oddechów lub Bezdechu

83. Pamięć alarmów z komentarzem

5

INNE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE

84. Zabezpieczenie przed przypadkow ą zmianą parametrów wentylacji

85 * Łatwy wybór elementów obs ługi na ekranie poprzez dotyk

86. W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, moż liwość łatwego powrotu do poprzednich nastawie ń

87. Wstępne ustawienie parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW, p łci oraz wzrostu

88. Test aparatu sprawdzający poprawność dzia łania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika

89.

Nebulizator, obs ługa przez menu respiratora lub z niezależnego modu łu, elektronicznie sterowany mikropompa, niewymagający zewnę trznego przep ływu gazu do napędu *)

Zamawiający przyzna punkty dla powyższej funkcji:

obsługa przez menu respiratora — 2 punkty

obsługa z niezależnego modułu — 0 punktów

90. Kompletny uk ład oddechowy jednorazowy kompletny sterylny dla doros łych - 20 kompletów

POZOSTAŁE

91. Podstawa jezdna pod respirator, ko ła z blokadą

92.



Adres:

Telefon: Fax.


Okres gwarancji - min. 24 miesiace


Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancii - max. 3 dni robocze


Czas usunięcia awarii w okresie gwarancii - max 21 dni roboczych


Atest, aprobata, deklaracja zgodno ści, certyfikat**) WARUNEK KONIECZNY

*) Należy wypełnić kolumnę nr 4

**) Wymienić dołączone do oferty właściwe dokumenty podając ich dane identyfikacyjne oraz datę ważności:

1) 2)

6


KARTA NR 3

Karta opisu parametrów funkcjonalno-użytkowych

KARDMIOMONITOR PRZENOŚNY Z PODSTAWOWYMI POMIARAMI ORAZ WÓZEK NA SPRZ ĘT

— 2 kpL

Nazwa własna:

Model/Typ:

Nr katalogowy:


Rok produkcji:


Aparat służy do monitorowania podstawowych parametrów pacjenta: ci śnienie tę tnicze, tętno, saturacja, temperatura cia ła, EKG.

Aparat do zastosowania w salach chorych oraz w trakcie transportu w obr ębie szpitala.

OPIS:

Lp Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia




TAK lub stawiaj ąc znak „X" i




wyrobu (wype łnia

wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny)

Kardiomonitor przenośny

Kolorowy dotykowy ekran LCD TFT z pod świetleniem LED o przekątnej min. 10.4" *)

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyższego parametru: przeką tna 10.4" - O punktów

przeką tna powyżej 10.4" - 2 punkty

Karta sieci Ethernet

Waqa max. 4,5 kq*)

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyższego parametru: Waga 4,5 kg - O punktów

Waga poniżej 4,5 kg - 1 punkt

akumulator Li-ion min. 2,5 Ah

1.

2.

3.

4.

5.

1

6.

Nominalny czas pracy na zasilaniu akumulatorowym: min. 1,5 qodziny*)

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyższej funkcji: nominalny czas pracy na zasilaniu akumulatorowym: min. 1,5 godziny- 0 punktów

nominalny czas pracy na zasilaniu akumulatorowym: powyżej 1,5 godziny- 1 punkt

7.

ch łodzenie *)

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyższej funkcji: chłodzenie bez zastosowania wentylatora - 1 punkt

chłodzenie z zastosowaniem wentylatora - O punktów

8. Monitorowane parametry: EKG/Resp/ST/Arytmia/NIBP/2 Temp/Sp02

9. Przewód EKG z gniazdami na 5 ko ńcówek

10. Komplet 5 ko ńcówek z klipsami

11. Czujnik 3p02 na palec

12. Przewód połączeniowy do czujników Sp02

13. Mankiet ś redni dla doros łych

14. Rura połączeniowa do mankietu

15 . konfigurowanie uk ładu ekranu: a) kolejność , ilość i kolor krzywych

b) wyświetlanie krótkich trendów obok krzywych dynamicznych

c) ekran dużych cyfr

16. rozbudowane funkcje zapami ętywania i przeglądu danych:

a)

min. 72-godzinne trendy graficzne i tabelaryczne*)

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyższej funkcji: min. 72-godzinne trendy graficzne i tabelaryczne- O punktów

min. 96-godzinne trendy graficzne i tabelaryczne - 1 punkt

min. 120-godzinne trendy graficzne i tabelaryczne - 2 punkty

b)

min. 600 wyników pomiarów nieinwazyineqo ci śnienia*)

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyższej funkcji: min. 600 wyników pomiarów nieinwazyjnego ciśnienia - O punktów

2

min. 800 wyników pomiarów nieinwazyjnego ci śnienia - 1 punkt

min. 1000 wyników pomiarów nieinwazyjnego ciśnienia - 2 punkty

c)

min. 60 zdarzeń alarmowych*)

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyższej funkcji: min. 60 zdarzeń alarmowych - O punktów

min. 80 zdarzeń alarmowych - 1 punkt

min. 100 zdarzeń alarmowych - 2 punkty

d)

min. 60 zdarze ń arytmin

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyższej funkcji: min. 60 zdarzeń arytmii - O punktów

min. 80 zdarzeń arytmii - 1 punkt

min. 100 zdarzeń arytmil - 2 punkty

e)

min. 20 godzin zapamiętywanych krzywych w czasie rzeczywistym (full disclosure) *)

Zamawiający przyzna punkty w ramach powyższej funkcji: min. 20 godzin zapamię tywanych krzywych w czasie rzeczywistym (full disclosure)- O punktów

min. 30 godzin zapamię tywanych krzywych w czasie rzeczywistym (full disclosure)- 1 punkt

min. 40 godzin zapamię tywanych krzywych w czasie rzeczywistym (full disclosure)- 2 punkty

17. System alarmowy

a) system alarmowy pozwalaj ący na dźwiękową i wizualną sygnalizację stanów alarmowych

b) indywidualne, ręczne ustawianie alarmów poszczególnych parametrów

c) automatyczne ustawianie granic alarmowych na podstawie bieżących wartości parametrów

18. Wózek pod kardiomonitor; ko ła z blokadą

19.



Adres:

Telefon: Fax.


Okres gwarancji - min. 24 miesiace *)


Czas reakcii serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancii - max. 3 dni roboczel


3

Czas usunięcia awarii w okresie gwarancli - max 21 dni roboczych*)


Atest, aprobata, deklaracja zgodno ści, certyfikat**) WARUNEK KONIECZNY

*) Należy wypełnić kolumnę nr 4

**) Wymieni ć dołączone do oferty w łaściwe dokumenty podając ich dane identyfikacyjne oraz datę ważności:

1) 2) 3)

4

KARTA NR 4


Karta opisu parametrów funkcjonalno użytkowych ZESTAW ROZWIERACZY ŻEBER

A. PRZEZNACZENIE KLINICZNE: Narzędzie przeznaczone do rozwierania przestrzeni mi ędzyżebrowej przy zabiegach transplantacji płuc

B. OPIS:

lp.

-!

nazwa i opis produktu

kod produktu wg katalogu Producenta:

Fehling lnstruments

GmbH .

Potwierdzenie spełniania

funkcji i parametrów

łna (wype i wykonawca -

wpisując słowo: TAK lub stawiając znak

„X" i wypełniając kolumnę 4 )

Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych warto ści

oferowanego wyrobu wype łnia wykonawca, gdy oferuje

wyrób równoważny)

3 WYMAGANIA OGÓLNE

1 Rozwieracze wykonane z matowej stali wysokiej jako ści

2 Każdy rozwieracz posiada moż liwość :

a) mycia (ultradźwięki, neutralizacja i ś rodki myjące posiadające dopuszczenie PZH) ~

b) dezynfekcji (temperaturowa i ś rodkami

dopuszczonymi przez PZH)

c) sterylizacji (parowa w autoklawach 134°C, tlenek etylenu dla materialów wra ż liwych przy temperaturze 51°C i plazmowa)

3 Wszystkie części rozwieracza oznakowane numerem katalogotym i nazwą producenta

4 Rama rozwieracza, rozbieralna na 2 cz ęści MRP-1

5 Poprzeczny obrotowy element do rozwieracza mocujący 2 łopatki, d ł . 35mm MRD-8V

( Łopatka do rozwieracza z pod łużnym żłobionym profilem, obrotowa, 43 x 24mm MRE-6M

7 Lopatka do rozwieracza z pod łużnym żłobionym profilem, obrotowa, 63 x 24mm MRE-8M

8 Łopatka do rozwieracza z pod łużnym żłobionym profilem, obrotowa, 73 x 24mm MRE-9M

C. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO 1 Okres gwarancji - min. 24 miesi ące

2 Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji - max. 2 dni robocze

3 Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji - max 14 dni roboczych

4 Atest, aprobata, deklaracja zgodno ści, certyfikat*)

WARUNEK KONIECZNY

5

Wykonawca zapewnia w okresie gwarancji jako ści przeglądy techniczne wraz z niezbędnymi zabiegami regeneracyjnymi np. ostrzenie

WARUNEK KONIECZNY

KARTA NR 4 Załącznik nr 7 do SIWZ

UWAGA!

*) Ze względu, iż Zamawiający nie móg ł opisać przedmiotu zamówienia za pomoc ą dostatecznie dokładnych i

zrozumialych okreś leń zgodnie z art. 29 ust. 1 ustawy Prawo Zamówie ń Publicznych, w karcie opisu

parametrów funkcjonalno-użytkowych został wskazany typ oraz kod produktu. Zamawiaj ący zgodnie z art. 29 ust 3 ustawy PZP dopuszcza zaoferowanie produktów równowa żnych opisywanym, pod warunkiem spe łniania minimalnych parametrów okreś lonych przez Zamawiającego oraz przeznaczenia klicznicznego.

**) Wykonawca wymieni tak że, w kol. 10 wszystkie posiadane dla zestawu narz ędzi objętych Kartą nr 2

dokumenty świadczące o stosowaniu przez Wytwórc ę wyrobów, systemu jako ści obejmującego projektowanie i wykonanie przedmiotowych wyrobów medycznych. Wykonawca poda dla ka żdego dokumentu: nazwę , numer

i datę ważności.

załącznik nr 8 do SIWZ numer sprawy: 28/D/sprzęt NPRMT/2/2016

UMOWA - wzór

zawarta dniu 2016 r. w Szczecinie, pomiędzy: Specjalistycznym Szpitalem im. prof. Alfreda Soko łowskiego, NIP 955-16-94-463, KRS 0000001829, REGON 810978670, mającym swą siedzibę w Szczecinie (70-891), przy ul. A. Soko łowskiego 11, zwanym dalej w tekście „Zamawiającym" którego reprezentują: 1. 2. a

NIP . , KRS , REGON , mającym swą siedzibę w ( ), przy ul. , zwanym dalej w tekście „Wykonawcą", którego reprezentują:

1.

2.

W wyniku przeprowadzonego post ępowania o zamówienie publiczne (numer sprawy: 28/D/sprzęt NPRMT/2/2016 w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. prawo zamówie ń publicznych (tj. Dz. U. z 2015 r. poz. 2164 ze zm.), Strony zawieraj ą umowę o następującej treści:

§ 1 1. Przedmiotem umowy jest :

dostawa sprzę tu wysokospecjalistycznego p.n. w ilości ....kpl. w ramach programu wieloletniego na lata 2011-2020 pn. „Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej" w zakresie zadania dotyczącego wyposażenia i doposażenia w wysokospecjalistyczny sprzęt dla ośrodków transplantacyjnych, banków tkanek i komórek oraz medycznych laboratoriów diagnostycznych testujących tkanki, narządy i komórki"


Rok produkcji:


w tym: rozmieszczenie i instalacja l , przeszkolenie personelu medycznego w zakresie obs ługi sprzętu oraz wykonywanie w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany serwis przegl ądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ę tu oraz gwarancyjnych okre ś lonych w umowie.

2. Przy realizacji przedmiotu umowy Wykonawca zobowi ązany jest stosować się do wymagań SIWZ, a szczególności zawartych w Karcie opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych — załącznik nr ..... do umowy

3. Oferta Wykonawcy z dnia oraz Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia stanowi ą integralną część niniejszej umowy o zamówienie publiczne (numer sprawy: 28/D/sprz ęt NPRMT/2/2016).

4. Wyrób medyczny obj ęty przedmiotem umowy musi spe łniać nastepujace warunki qraniczne: 1) Wyroby medyczne u żytkowane będą w warunkach szpitalnych i muszą zapewnić

Zamawiającemu uzyskanie rezultatów zak ładanych w programie wieloletnim na lata 2011 — 2020 pn.: „ Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej"

2) Wyroby medyczne stanowi ące przedmiot zamówienia muszą odpowiadać wymaganiom wg aktualnego stanu prawnego, a w szczególno ści wymaganiom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z pó źn. zm .) w związku z art. 17 ust. 2 ustawy z dnia 15.04.2011 r. o dzia łalności leczniczej (t.j. Dz. U. z 2015 poz. 618 z pó źn. zm .).

i • Nie dotyczy części zamówienia nr 4

Strona 1 z 6


3) Odpowiedzialność za dobór, zgodnie z przeznaczeniem i potrzebami Zamawiaj ącego, wyrobów medycznych stanowi ących przedmiot oferty ponosi Wykonawca. Oferowane wyroby medyczne winny być kompletne z punktu widzenia celu, któremu maj ą służyć w sposób zgodny ze wskazaniami i wytycznymi wytwórcy.

4) Oferowane wyroby medyczne muszą posiadać oznaczenia oraz wszelką dokumentację w języku polskim.

5) W ramach dostawy Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć Zamawiającemu pełną dokumentacj ę , w tym serwisową i instrukcje u żywania w dwóch egzemplarzach.

6) Dostawa obejmuje w szczególności prace związane z transportem, roz ładunkiem, rozmieszczeniem, instalacj ą i uruchomieniem wyrobów medycznych w miejscu ich użytkowania, w siedzibie Zamawiaj ącego, zgodnie z przeznaczeniem, szkolenie stanowiskowe personelu medycznego.

7) Służby Wykonawcy, które będą wykonywały prace związane z instalacją, uruchomieniem, szkoleniem, obsługą serwisową muszą się legitymować posiadaniem w łaściwych upoważnień wytwórcy.

8) Gwarancja jako ści na oferowane wyroby medyczne wynosi miesięcy2 licząc od dnia przekazania wyrobów medycznych do eksploatacji i podpisania protoko łu odbioru.

§ 2 Miejsce realizacji przedmiotu umowy, ogólne warunki odbioru: 1. Siedziba Zamawiającego - Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Soko łowskiego w Szczecinie

(70-891), ul. Sokołowskiego 11; Pododdzia ł Transplantacji P łuc. 2. Protokó ł odbioru przedmiotu umowy sporz ądzony zostanie po pozytywnym odbiorze, po

uprzednim sprawdzeniu spe łnienia warunków realizacji przedmiotu zamówienia okre ś lonych w umowie, SIWZ i ofercie Wykonawcy oraz dostarczeniu przez Wykonawc ę zgodnie z obowiązującym stanem prawnym odpowiednio: certyfikatów CE, deklaracji zgodno ści, protoko łu z instalacji sprzę tu.

§ 3 1. Termin realizacji przedmiotu umowy: do 21 listopada 2016 r. 2. W przypadku braku mo ż liwości zrealizowania przedmiotu umowy w powy ższym terminie,

Wykonawca zobowiązany jesł dostarczyć Zamawiającemu sprzę t zamienny o parametrach nie gorszych od wyrobu medycznego stanowi ącego przedmiot oferty. Wszystkie koszty zwi ązane z dostawą i użytkowaniem sprzętu zamiennego ponosi Wykonawca do czasu dostarczenia i przekazania do eksploatacji Zamawiaj ącemu właściwego przedmiotu umowy, w takim przypadku okres gwarancji będzie bieg ł od daty dostarczenia w łaściwego przedmiotu umowy.

§ 4 Wartość przedmiotu umowy:

1. Ca łkowita cena brutto za dostaw ę sprzętu wysokospecjalistycznego okreś lonego w § 1 ust. 1 wynosi zł (słownie: ), w tym:

1) Wartość sprzętu wynosi brutto: zł (słownie: 2) Wartość kosztów zakupu sprzętu obejmująca rozmieszczenie i instalacj ę3 ww. sprzętu,

przeszkolenie personelu w zakresie obs ługi sprzętu wynosi brutto: zł (słownie:

3) Wartość kosztów zakupu sprzętu obejmująca wykonywanie w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany serwis przegl ądów technicznych wymaganych przez producenta sprzętu oraz gwarancyjnych wynosi brutto: zł (słownie:

2. W cenie ca łkowitej brutto za przedmiot umowy obj ęte są także: 1) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego, 2) ubezpieczenie towaru za granicą i w kraju do czasu przekazania do Zamawiaj ącemu 3) koszty za ładunku, rozładunku sprzę tu w warunkach lokalnych Zamawiaj ącego, 4) wszelkie koszty odprawy celnej, 5) cło i podatek VAT,

2 Zgodnie z ofertą Wykonawcy 3 . Klie dotyczy części zamówienia nr 4

Strona 2 z 6


6) inne koszty wymienione i związane z realizacją zada ń przedstawionych w Karcie opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych — załącznik nr .... do umowy dla danej części zamówienia zgodnie z SIWZ.

§ 5 Warunki płatności: /. P łatność będzie realizowana po pozytywnym, protokolarnym odbiorze przedmiotu umowy

okreś lonym w § 1 ust. 1, potwierdzonym przez przedstawicieli Stron protoko łem przekazania sprzę tu do eksploatacji, który stanowić będzie podstawę do wystawienia faktury VAT.

2. Płatność nastąpi w ciągu 30 dni od daty dostarczenia przez Wykonawcę orygina łu faktury VAT do Zamawiającego, na rachunek bankowy wpisany przez Wykonawc ę na fakturze VAT. P łatność będzie realizowana w sposób następujący:

a) jednorazowo — co do warto ści sprzę tu wynikającej z § 4 ust. 1 pkt 1) umowy. b) jednorazowo — co do warto ści wynikającej z § 4 ust. 1 pkt 2) umowy c) w okresie gwarancji - w równych cz ęściach, w okresach 3 miesi ęcznych - co do warto ści

wynikającej z § 4 ust. 1 pkt 3) umowy. 3. Wynagrodzenie o którym mowa w ust. 2 c) p łatne będzie z do łu w ..... 4 równych częściach,

5 z których każda wynosi brutto (z podatkiem VAT) złotych, na podstawie faktury VAT wystawionej raz na trzy miesiące, tj. za każdy kolejny okres rozliczeniowy. Ka żdy kolejny okres rozliczeniowy stanowi trzy kolejne miesi ące licząc od dnia rozpoczęcia realizacji przedmiotu umowy. Prawid łowe wykonanie usług będących przedmiotem umowy, wykonanych w danym okresie rozliczeniowym potwierdzone zostanie każdorazowo podpisanym przez strony protoko łem odbioru prac. Podpisany bez zastrze że ń ze strony Zamawiaj ącego protokó ł odbioru prac stanowić będzie podstawę do wystawienia przez Wykonawcę faktury VAT za dany okres rozliczeniowy.

4. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą realizowane w walucie polskiej. 5. Koszty obsługi bankowej powstałe w banku Zamawiającego pokrywa Zamawiający, koszty obs ługi

bankowej powsta łe poza bankiem Zamawiającego pokrywa Wykonawca. 6. Wykonawca nie sceduje realizacji umowy na osobę trzecią. Wykonawca nie może dokonać

jakiejkolwiek czynności prawnej mającej na celu zmian ę wierzyciela, w tym dokonywa ć przelewu wierzytelności wynikających z niniejszej umowy na rzecz osób trzecich, jak równie ż nie może uczynić wierzytelno ści wynikającej z niniejszej umowy przedmiotem poręczenia w rozumieniu prawa cywilnego, bez uprzedniej zgody Zamawiaj ącego wyrażonej pod rygorem nieważności na piśmie. Zgoda taka musi spe łniać warunki wskazane w art. 54 ust. 5-7 ustawy z dnia 15.04.2011r. o działalności leczniczej (t.j. Dz. U. z 2015 poz.618 z pó źn. zm .).

§ 6 1. Wykonawca jest zobligowany do u życia opakowań odpowiednich do rodzaju transportu, które

zabezpieczą wyroby medyczne przed uszkodzeniem. 2. Przedmiotem odbioru jest kompletny przedmiot umowy opisany w § 1. 3. Za termin przekazania przedmiotu umowy rozumie si ę datę podpisania przez przedstawicieli Stron

protoko łu przekazania do eksploatacji wyrobów medycznych. 4. Zamawiający przejmuje odpowiedzialno ść prawną za dostarczony wyrób medyczny z chwil ą

podpisania protoko łu przekazania do eksploatacji wyrobu medycznego na warunkach okre ś lonych w umowie.

§ 7 1. Zamawiający przystąpi do czynności odbiorowych po pisemnym powiadomieniu go przez

Wykonawcę w ciągu 3 dni roboczych od powiadomienia o gotowo ści do odbioru. Dokument zg łoszenia o gotowości do odbioru Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do Kancelarii Szpitala.

2. Protokół odbioru końcowego przedmiotu umowy b ędzie sporządzony z udzia łem upoważnionych przedstawicieli Stron umowy po sprawdzeniu zgodno ści realizacji przedmiotu umowy zgodnie z warunkami umowy, SIWZ i ofertą Wykonawcy oraz po stwierdzeniu kompletności nw. dokumentów, które Wykonawca zobowiązany jest przekazać komisji odbiorowej w pierwszym dniu rozpoczęcia przez nią czynności odbiorowych: a) zestawienie i przekazanie Zamawiaj ącemu dokumentacji a w szczególno ści: instrukcji używania

w języku polskim (2 egz.), paszportu.

llosc częsci w jakich p łatne będzie wynagrodzenie wynikające § 4 ust. 1 pkt. 3) umowy odpowiada ilo ści kwartałów odpowiednio do d ługości okresu gwarancji 5 Wartość wynikająca z ilorazu warto ści wynagrodzenia okre ś lonego w § 4 ust. 1 pkt. 3) i ilości części w jakich będzie ono płatne

Strona 3 z 6


b) zestawienie i przekazanie Zamawiającemu pisemnych podpisanych własnoręcznie przez osoby upoważnione do oświadczania woli przez Wykonawcę „kart" dotyczących warunków gwarancji jakości, warunków serwisu gwarancyjnego i eksploatacyjnego (okre ś lających zasady świadczenia us ług przez autoryzowany serwis w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym),

c) szkolenie pracowników personelu medycznego i technicznego Zamawiaj ącego, w zakresie niezbędnym dla niezawodnej i bezpiecznej pracy zestawu,

d) wykaz materia łów zużywalnych wykorzystywanych w bieżącej eksploatacji wyrobów medycznych,

e) atesty, certyfikaty, deklaracje zgodno ści odpowiednie dla danego wyrobu medycznego, f) protokół z instalacji i regulacji wyrobów medycznych g) protokołu z przeszkolenia personelu medycznego, h) protokołu z przeszkolenia personelu technicznego.

3. Dostawa sprzę tu nie jest równoznaczna z przekazaniem go do eksploatacji. Protokó ł przekazania sprzętu do eksploatacji może być podpisany dopiero po wykonaniu w/w zada ń .

4. Do przeprowadzenia odbioru przedmiotu umowy ze strony Zamawiaj ącego upoważniona jest komisja w sk ładzie: u żytkownik, kierownik administracji, kierownik dzia łu technicznego, prac. ref. inwentarzowego. Pracą komisji kieruje kierownik dzia łu administracji.

5. Ze strony Wykonawcy do występowania w czynnościach odbiorowych upoważnieni są:

§ 8 Warunki gwarancji: 1. Wykonawca, dzia łając w imieniu Wytwórcy, udziela 6 - miesięcznej gwarancji jako ści

odnośnie prawid łowego funkcjonowania sprz ętu stanowiącego przedmiot umowy licząc od dnia przekazania wyrobu medycznego do eksploatacji i podpisania protoko łu odbioru.

2. Wykonawca gwarantuje, że dostarczony przedmiot umowy posiada wszelkie wymagane świadectwa, opinie, certyfikaty oraz inne dokumenty i zostanie zainstalowany bez żadnego uszczerbku.

3. Dostarczony przedmiot umowy może być rozpakowany jedynie przez upowa żnionych przedstawicieli Wykonawcy.

4. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilo ściowe i jakościowe stwierdzone bezpośrednio po rozpakowaniu fabrycznych opakowa ń bezpoś rednio u Zamawiającego.

5. Wykonawca posiada serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. Naprawy wykonywane b ędą przez autoryzowany serwis - nazwa:

z siedzibą - adres: ul. numer telefonu: numer faksu: e-mail:

6. Oferowany przedmiot umowy musi być kompletny i przygotowany do użytkowania w miejscu przeznaczenia wskazanym przez Zamawiaj ącego bez potrzeby dodatkowych zakupów i inwestycji.

7. Gwarancja wraz z serwisem gwarancyjnym jest wymagana dla ca łego przedmiotu umowy. 8. Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności za uszkodzenia powsta łe w czasie eksploatacji, jeś li są

one spowodowane nie stosowaniem si ę do dostarczonej instrukcji obs ługi oraz wynikających z przyczyn losowych (np. pożar, powódź , dewastacja).

9. Celem wykonania us ług serwisowych uprawnieni pracownicy Wykonawcy uzyskają niczym nieograniczony dostęp do dostarczonego przedmiotu umowy w czasie pracy użytkownika.

10. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do załatwienia wszelkich formalno ści celnych związanych z ewentualną wymianą przedmiotu umowy lub jego podzespolu na nowy, jego wysy łką do naprawy gwarancyjnej i odbiorem lub z importem cz ęści zamiennych we w łasnym zakresie, bez udzia łu Zamawiającego.

11. Wykonawca gwarantuje Zamawiającemu: a) 10-letni dostęp do części zamiennych, materia łów zużywalnych. b) Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii — do 2 dni roboczych, c) Czas usunięcia awarii — max. do 14 dni roboczych

6 Zgodnie z kartą opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych i ofertą Wykonawcy

Strona 4 z 6


d) Wstawienie sprzętu zastępczego, jeżeli czas naprawy mia łby przekraczać 5 dni roboczych.

e) W okresie pogwarancyjnym, gwarancja na nowe części zainstalowane w ramach naprawy aparatu będzie wynosi ć 12 miesięcy, licząc od dnia protokolarnego przekazania sprz ę tu po naprawie.

f) Warunki gwarancji nie mog ą skutkować naruszeniem warunków SIWZ w toku realizacji umowy i zawierać zapisy mniej korzystne ni ż okreś lone w K.C. art. 577 do art. 581.

g) Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy ze względu na wadę istotną rzeczy sprzedanej.

h) Odpowiedzialność za dobór urządzeń stanowiących przedmiot dostawy ponosi Wykonawca.

i) Szkolenie personelu 13. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przed łużenie okresu gwarancji o czas trwania naprawy

liczony w pełnych dobach od dnia uzasadnionego zg łoszenia aparatu do naprawy. 14. Trzy naprawy tego samego elementu, podzespo łu w okresie gwarancji powoduj ą wymian ę tego

podzespo łu na nowy wolny od wad. 15. Na zakończenie okresu gwarancji jako ści Wykonawca przeprowadzi bezp łatny przegląd

techniczny każdego z wyrobów medycznych. Przeprowadzenie przegl ądu technicznego Wykonawca potwierdzi stosownym protoko łem.

16. Wykonawca wykona w okresie gwarancji wszystkie prace serwisowe, których konieczno ść wykonania wskaże producent po przekazaniu sprzętu do eksploatacji.

17. Pozosta łe warunki gwarancji okreś lają SIWZ i karta gwarancyjna, która stanowi załącznik do niniejszej umowy i jej integraln ą część .

§ 9 1. W razie odrzucenia reklamacji przez Wykonawc ę , Zamawiający może wystąpić z wnioskiem

o spowodowanie przeprowadzenia ekspertyzy. Je żeli reklamacja Zamawiaj ącego będzie uzasadniona, koszty związane z wykonaniem ekspertyzy ponosi Wykonawca.

2. Jeżeli Wykonawca nie b ędzie podejmowa ł dzia ła ń naprawczych wyrobów medycznych stanowiących przedmiot umowy Zamawiającemu przys ługuje prawo zlecenia naprawy innemu podmiotowi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

§ 1. W przypadku niedostarczenia przez Wykonawcę w terminie okre ś lonym w § 3 ust. 1, ani

przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1, ani sprz ętu zamiennego - Wykonawca zobligowany jest do zap łacenia kary umownej w wysoko ści 0,2 % wartości brutto przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia przy opóźnieniu do 10 dni oraz 0,3 % warto ści brutto przedmiotu umowy za każdy następny dzień opóźnienia w odniesieniu do wyrobu medycznego, którego dotyczy opóźnienie w dostawie.

2. W przypadku okreś lonym w § 3 ust. 2 niniejszej umowy, oprócz dostarczenia sprz ętu zamiennego Wykonawca zap łaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,1 % wartości brutto przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia w dostarczeniu przedmiotu umowy 0,2 % przy opó źnieniu do 10 dni oraz 0,1 % warto ści brutto przedmiotu umowy za ka żdy następny dzie ń opóźnienia. W przypadku niedostarczenia sprz ętu zamiennego Wykonawcę obowiązują kary umowne w wysokości okreś lonej w ust. 1 niniejszego paragrafu.

3. Za nieterminową naprawę sprzętu Wykonawca zap łaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,1 % wartości brutto przedmiotu umowy, za ka żdy dzień opóźnienia przy opóźnieniu do 10 dni oraz 0,2% warto ści brutto przedmiotu za każdy następny dzień opóźnienia.

4. Zamawiający zastrzega sobie prawo do dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych w przypadku, gdy powsta ła szkoda przewyższa wysokość kar umownych okreś lonych w ust. 1 i 2 niniejszego paragrafu, a także, gdy Wykonawca nie wykonuje, bądź nienależycie wykonuje pozostałe zobowiązania wynikające z umowy.

§ 11 1. Zmiana postanowie ń zawartej umowy może nastąpić za zgodą obu Stron wyra żoną na piśmie pod

rygorem nieważności takiej zmiany w następujących przypadkach: a) gdy podczas wykonywania umowy wyst ąpią nieprzewidywalne zdarzenia lub okoliczno ści

niezależne od stron, których strony nie by ły w stanie przewidzieć i które uniemoż liwią zrealizowanie przedmiotu zamówienia w sposób, w zakresie i w terminie przewidzianym w umowie,

Strona 5 z 6


b) gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego, w szczególności dotyczy to obniżenia ceny (wynagrodzenia)

c) gdy zmiany obowiązujących przepisów prawa nak ładać będą na Zamawiającego lub Wykonawcę nowe obowiązki w zakresie sposobu wykonywania przedmiotu zamówienia, zgodnie z wyznaczonymi normami lub standardami.

2. Niedopuszczalna jest jednak pod rygorem niewa żności zmiana postanowie ń zawartej umowy oraz wprowadzanie nowych postanowień do umowy niekorzystnych dla Zamawiaj ącego, jeżeli przy ich uwzględnieniu należałoby zmienić treść oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że konieczność takich zmian wynika z okoliczno ści, których nie mo żna było przewidzieć w chwili zawarcia umowy.

§ 12 Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagaj ą zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności. W sprawach nieunormowanych niniejszą umową zastosowanie będą miały powszechnie obowiązujące przepisy prawa, a zwłaszcza przepisy: ustawy prawo zamówie ń publicznych, ustawy o wyrobach medycznych, ustawy o dzia łalności leczniczej oraz Kodeks Cywilny.

§13 1. Zamawiającemu przys ługuje dodatkowe prawo do odstąpienia od umowy w terminie miesi ąca od

powzięcia wiadomości o poniżej wskazanych okoliczno ściach: 1) w razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczno ści powodującej, że wykonanie umowy nie leży

w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy; 2) w wypadku niewypłacalności Wykonawcy (w rozumieniu art. 11-12 Prawa upad łościowego

i naprawczego) lub zagro żenia niewyp łacalnością Wykonawcy (w rozumieniu art. 492 ust. 2 prawa upad łościowego i naprawczego);

3) Zostanie wydany nakaz zaj ęcia majątku Wykonawcy, 2. Wykonawcy w terminie miesi ąca od powzięcia wiadomości o poniżej wskazanych

okolicznościach przys ługuje prawo odstąpienia od umowy je żeli: 1) Zamawiający odmawia bez uzasadnionej przyczyny odbioru przedmiotu umowy, 2) Zamawiający zawiadomi Wykonawcę , iż wobec zaistnienia uprzednio nieprzewidzianych

okoliczności nie będzie móg ł spełnić swoich zobowiązań umownych wobec Wykonawcy. 3. Odstąpienie od umowy powinno nastąpić w formie pisemnej pod rygorem niewa żności takiego

oświadczenia i powinno zawiera ć uzasadnienie.

§14 Wszelkie kwestie sporne, które mog ą wystąpić między Stronami, powsta łe na tle wykonywania niniejszej umowy, rozpatrywane będą przez właściwy rzeczowo Sąd powszechny w Szczecinie.

§15 Umowę sporządzono w czterech jednobrzmiących egzemplarzach: 1 egz. otrzymuje Wykonawca, 3 egz. otrzymuje Zamawiaj ący.

ZAMAWIAJĄCY WYKONAWCA

Załączniki:

Strona 6 z 6

Nr sprawy: 28/D/sprz ęt NPRMT/2/2016 Załącznik nr 9 do SIWZ

Pieczeć Wykonawcy

INFORMACJA ZGODNIE Z ART. 91 UST. 3A USTAWY PRAWO ZAMÓWIE Ń PUBLICZNYCH

(tj. Dz. U. z 2015 r. poz. 2164 ze zm.)

Składając niniejszą ofertę , zgodnie z treścią art. 91 ust. 3a ustawy — Prawo zamówie ń publicznych informujemy, że wybór oferty:

skreś lić niepotrzebną ramkę (A LUB B

RAMKA A *

NIE BĘDZIE PROWADZIć DO POWSTANIA OBOWIĄZKU PODATKOWEGO PO STRONIE ZAMAWIAJĄCEGO, zgodnie z przepisami o podatku od towarów i us ług, który mia łby obowiązek rozliczyć

RAMKA B *

BĘDZIE PROWADZIć DO POWSTANIA OBOWIĄZKU PODATKOWEGO PO STRONIE ZAMAWIAJĄCEGO, zgodnie z przepisami o podatku od towarów i us ług, który miałby obowiązek rozliczyć z tytu łu:

a) wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów**, b) mechanizmu odwróconego obciążenia, o którym mowa w art. 17 ust. 1 pkt 7 ustawy o

podatku od towarów i us ług**, c) importu usług lub importu towarów, z którymi wi ąże się obowiązek doliczenia przez

Zamawiającego przy porównaniu cen ofertowych podatku VAT** (** skreś lić, gdy nie dotyczy) — w następującym zakresie:

L p. Nazwa (rodzaj) towaru, którego dostawa b ędzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego

Wartość bez kwoty podatku Vat (netto)

....

, dnia 2016 r. (podpis i pieczęć osób uprawnionych do reprezentacji

lub posiadających pe łnomocnictwo)

UWAGA fUl Z dniem 1 lipca 2015 r. wesz ła w życie usława z dnia 9 kwietnia 2015 r. o zmianie ustawy o podatku od towarów i us ług oraz ustawy - Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 2164), w która w art. 2 zmienia art. 91 ust. 3a oraz art. 93 ustawy - Prawo zamówień publicznych. Przepis art. 91 ust. 3a ustawy - Prawo zamówie ń publicznych otrzyma ł nasłępujące brzmienie: „3a. Jeźeli złożono ofertę, kłórej wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z

przepisami o podatku od towarów i us ług, zamawiający w ce/u oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny poda łek od towarów i us ług, który mialby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, sk ładając ofertę, informuje zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.". W przepisie art. 93 ustawy - Prawo zamówie ń publicznych po us ł. 1b dodano ust. 1 c, który otrzymuje brzmienie: „1 c. W przypadku, o którym mowa w us ł. 1 pkt 4, jeżeli złoźono ofertę, kłórej wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i us ług, do ceny najkorzystniejszej oferty lub oferty z najniższą ceną dolicza się podatek od towarów i us ług, który zamawiający mia łby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami."


Pieczęć Wykonawcy

Wykaz dostaw w zakresie niezb ędnym do wykazania spe łniania warunku zdolności technicznej

lub zawodowej dotyczy części zamówienia

Lp. Przedmiot dostawy *) Data wykonania

Wartość netto**)

Odbiorca / Producent

1

2

Do każdej zrealizowanej dostawy nale ży załączyć dokument potwierdzaj ący, że dostawa zosta ła wykonana należycie.

*) należy podać dokładne informacje, pozwalaj ące jednoznacznie stwierdzi ć czy Wykonawca spe łnia odpowiedni

warunek okreś lony w Rozdz. V ust. 1 pkt 2) lit. a) SIWZ.

**) należy podać wartość w złotych (PLN).

***) wpisać odpowiednią część zamówienia:

miejsce, data) (podpis przedstawiciela upoważnionego do reprezentacji Wykonawcy)

II

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA … · - Aparat pomiaru podstawowych badań...

Documents

Transcript of SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA … · - Aparat pomiaru podstawowych badań...