SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA · - Aparat pomiaru podstawowych badań...

ZAMAWIAJACY: SPECJALISTYCZNY SZPITAL IM. PROF. ALFREDA SOKOLOWSKIEGO ul. A. SOKOŁOWSKIEGO 11 70-891 SZCZECIN

Nr sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016

tel. 91 46-20-466 fax 91 46-20-494

adres www.szpitalzdunowo.pl adres poczty elektronicznej: zdunowo(Qszpi łalzdunowo pl godziny urzędowania: pn. — pt. 7:00 — 14:35

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego

na:

dostawę fabrycznie nowego sprzętu wysokospecjaHstycznego w ramach programu wieloletniego na lata 2011-2020 pn. „Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej" w zakresie zadania dotycz ącego wyposażenia i doposażenia w wysokospecjalistyczny sprz ęt dla oś rodków transplantacyjnych, banków tkanek i komórek oraz medycznych laboratoriów diagnostycznych testuj ących tkanki, narządy i komórki wraz z rozmieszczeniem i instalacj ą , przeszkoleniem personelu medycznego w zakresie obs ługi sprzętu oraz wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany serwis przegl ądów technicznych wymaganych przez producenta sprzętu oraz gwarancyjnych okreś lonych w umowie .

ZATWI RDZAM:

p.o. YREKTORA

Magdal na Sojlu-Sgostak,

r (data i podpis)

'

Zamawiający oczekuje, że Wykonawcy zapoznaj ą się dok ładnie z tre ścią niniejszej S1WZ. Wykonawca ponosi ryzyko niedostarczenia wszystkich wymaganych informacji i dokumentów, oraz

przed łożenia oferty nieodpowiadającej wymaganiom okre ś lonym przez Zamawiaj ąc go.

oro Zar.lart

mgr A

Działu liertych

radca p; ,-ny

]iJf/..:ee

Spis treści

I. NAZWA I ADRES ZAMAWIAJĄCEGO 3 TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA 3 OPIS PRZEDMIOTU ZAMóWIENIA 3

IV. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 6 V. INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘśCIOWYCH, WARIANTOWYCH I 6

ZAMÓWIEŃ UZUPEŁNIAJĄCYCH VI. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU 6

DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW VII. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ 7

WYKONAWCY W CELU OCENY SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

VIII. ZASADY UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU WYKONAWCÓW WSPóLNIE 9 UBIEGAJĄCYCH SIĘ 0 UDZIELENIE ZAMóWIENIA

IX. PODWYKONAWCY 9 X. INFORMACJE 0 SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SI Ę ZAMAWIAJĄCEGO Z 9

WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIU O śWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, A TAKŻE WSKAZANIE OSÓB UPRAWNIONYCH DO POROZUMIEWANIA SI Ę Z WYKONAWCAMI

Xl. OPIS SPOSOBU UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ TREŚCI SIWZ 10 XII. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ 10 XIII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWYWANIA OFERT 10 XIV. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA OFERT 12 XV. MIEJSCE ORAZ TERMIN OTWARCIA OFERT 13 XVI. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY 13 XVII. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY 14

WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM ZNACZENIA TYCH KRYTERIóW I SPOSOBU OCENY OFERT

XVIII. UDZIELENIE ZAMÓWIENIA 14 XIX. INFORMACJE 0 FORMALNOśCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAć 15

DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMóWIENIA PUBLICZNEGO

XX. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM 15 XXI. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEżYTEGO WYKONANIA 16

UMOWY XXII. PRZESŁANKI ORAZ WARUNKI DOKONANIA ZMIAN W ZAWARTEJ UMOWIE 16 XXIII. ISTOTNE POSTANOWIENIA UMOWY 17 XXIV. POUCZENIE 0 ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH 17

WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA 0 UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

XXV. LISTA ZAŁĄCZNIKóW DO SIWZ 17

Strona 2 z 18

I. NAZWA I ADRES ZAMAWIAJĄCEGO Specjalistyczny Szpital im. prof, Alfreda Soko łowskiego ul. A. Soko łowskiego 11, 70-891 Szczecin fax 91 46-20-494 Godziny urzędowania: 7:00 — 14:35 od poniedzia łku do piątku Adres strony internetowej: www,szpitalzdunowo.pl

NIP: 955-16-94-463 REGON: 810978670 NIP-jako podatnika VAT UE: PL 955-16-94-463

II. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA 1. Niniejsze postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie art.

39 i nast. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówie ń publicznych zwanej dalej „ustawą PZP".

2. W zakresie nieuregulowanym niniejsz ą Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówieni, zwan ą dalej „SIWZ" zastosowanie maj ą przepisy ustawy PZP

3. Wartość zamówienia nie przekracza równowarto ści kwoty okreś lonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP.

III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA A. Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego sprzętu wysokospecjalistycznego w

ramach programu wieloletniego na lata 2011-2020 pn. „Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej" w zakresie zadania dotycz ącego wyposaźenia i doposażenia w wysokospecjalistyczny sprzęt dla oś rodków transplantacyjnych, banków tkanek i komórek oraz medycznych laboratoriów diagnostycznych testuj ących tkanki, narządy i komórki wraz z rozmieszczeniem i instalacją, przeszkoleniem personelu medycznego w zakresie obs ługi sprzę tu oraz wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany serwis przegl ądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ętu oraz gwarancyjnych okreś lonych w umowie .

Podział zamówienia na CZOŚCi:

Część I Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprz ę tu wysokospecjalistycznego pn,: - Aparat do znieczulenia — 1 kpl.

Część II Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprz ętu wysokospecjalistycznego pn.: - Zestaw narzędzi chirurgicznych (zestaw nr 1) — 1 zestaw

Część III Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprz ę tu wysokospecjalistycznego pn.: - Zestaw narzędzi chirurgicznych (zestaw nr 2) — 1 zestaw

Część IV Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprz ętu wysokospecjalistycznego pn.: - Zestaw narzędzi chirurgicznych (zestaw nr 3) — 1 zestaw

Część V Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprz ę tu wysokospecjalistycznego pn.: - Aparat pomiaru podstawowych bada ń laboratoryjnych/ badanie parametrów krytycznych — 1 kpl.

Część VI Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprz ę tu wysokospecjalistycznego pn.: - Respirator — 1 kpl.

Strona 3 z 18

Część VII Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprzę tu wysokospecjalistycznego pn.: - Defibrylator — 1 kpl.

Część VIII Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprzę tu wysokospecjalistycznego pn.: - Aparat do pozyskiwania krwi z pola operacyjnego — 1 kpl.

Część IX Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprzę tu wysokospecjalistycznego pn.: - Kardiomonitor przenośny z podstawowymi pomiarami oraz wózek na sprz ęt — 2 kpl.

Część X Zamówienia:

Dostawa fabrycznie nowego sprzętu wysokospecjalistycznego pn.: - Zestaw rozwieraczy żeber — 3 zestawy

B. Szczegółowy opis zamówienia: 1. Dokładny opis przedmiotu zamówienia Zamawiaj ący okreś li ł poprzez wskazanie wymagan

funkcjonalnych w Kartach opisu parametrów funkcjonalno — u żytkowych zwanymi dalej „Kartami" stanowi ącymi odpowiednio załączniki nr 7-16 do SIWZ.

2. Szczegółowe warunki zamówienia: 1) Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia musz ą być fabrycznie nowe, rok

produkcji : nie wcześniej niż 2016. 2) Wyroby medyczne użytkowane będą w warunkach szpitalnych i muszą zapewnić

Zamawiającemu uzyskanie rezultatów zak ładanych w programie wieloletnim na lata 2011 — 2020 pn.: „ Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej"

3) Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą odpowiadać wymaganiom wg aktualnego stanu prawnego, a w szczególności wymaganiom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z pó źn. zm .) w związku z art. 17 ust. 2 ustawy z dnia 15.04.2011 r. o dzia łalności leczniczej (t.j. Dz. U. z 2015 poz.618 z pó źn. zm .).

4) Odpowiedzialność za dobór, zgodnie z przeznaczeniem i potrzebami Zamawiającego, wyrobów medycznych stanowiących przedmiot oferty ponosi Wykonawca. Oferowane wyroby medyczne winny być kompletne z punktu widzenia celu, któremu mają służyć w sposób zgodny ze wskazaniami i wytycznymi wytwórcy.

5) Oferowane wyroby medyczne muszą posiadać oznaczenia oraz wszelką dokumentację w języku polskim.

6) W ramach dostawy Wykonawca jest zobowi ązany dostarczyć Zamawiającemu pe łną dokumentację , w tym serwisową i instrukcje używania w dwóch egzemplarzach.

7) Dostawa obejmuje w szczególności prace związane z transportem, roz ładunkiem, rozmieszczeniem, instalacją i uruchomieniem wyrobów medycznych w miejscu ich użytkowania, w siedzibie Zamawiaj ącego, zgodnie z przeznaczeniem, szkolenie stanowiskowe personelu medycznego.

8) S ł użby Wykonawcy, które b ędą wykonywa ły prace związane z instalacją, uruchomieniem, szkoleniem, obsługą serwisową muszą się legitymować posiadaniem w łaściwych upoważnie ń wytwórcy.

9) Wykonawca udzieli gwarancji jako ści na oferowane wyroby medyczne przez okres co najmniej 24 miesięcy licząc od dnia przekazania wyrobów medycznych do eksploatacji i podpisania protoko łu odbioru.

10) Wykonawca gwarantuje Zamawiającemu: a) 10-letni dostęp do części zamiennych, materia łów zużywalnych. b) Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii — max. 2 dni robocze, c) Czas usunięcia awarii — max. do 14 dni roboczych d) Wstawienie sprzętu zastępczego, jeżeli czas naprawy mia łby przekracza ć 5 dni

roboczych. e) W okresie pogwarancyjnym, gwarancja na nowe cz ęści zainstalowane w ramach

naprawy aparatu będzie wynosić 12 miesięcy, licząc od dnia protokolarnego przekazania sprzę tu po naprawie.

Strona 4 z 18

f) Warunki gwarancji nie mog ą skutkować naruszeniem warunków SIWZ w toku realizacji umowy i zawiera ć zapisy mniej korzystne niż okreś lone w K.C. art. 577 do art. 581.

g) Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy ze względu na wadę istotną rzeczy sprzedanej.

h) Szkolenie personelu 11) Dotyczy części II, Ill, IV i X zamówienia: Wyroby medyczne stanowi ące przedmiot zamówienia

w obrębie jednej części zamówienia muszą pochodzić od jednego producenta.

C. Zamawiający opracowa ł Karty opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych (zwane dalej Kartami) dla wyrobów medycznych obję tych przedmiotem zamówienia - odpowiednio załączniki do SIWZ nr 7-16. Karty, stanowią referencyjny wzorzec cech jakościowych i technicznych wyrobów medycznych oczekiwanych przez Zamawiającego. W przypadku, gdy Wykonawca zaoferuje wyrób medyczny o parametrach ró żnych niż okreś lone przez Zamawiającego, wówczas Zamawiający dokona oceny zgodno ści tego wyrobu z wymogami SIWZ jak dla rozwi ązania równoważnego. Oferowane przez Wykonawc ę wyroby medyczne muszą posiadać parametry funkcjonalno — użytkowe nie gorsze od referencyjnych, okreś lonych w Karcie i odpowiada ć klinicznemu przeznaczeniu wyrobów zgodnie z okreś lonymi w SIWZ potrzebami Zamawiaj ącego oraz przewidzianym zastosowaniem - nale ży przez to rozumie ć przeznaczenie wyrobu medycznego wed ług danych dostarczanych przez wytwórcę w oznakowaniach, instrukcjach u żywania, dokumentacjach technicznych lub materia łach promocyjnych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Wykonawca wypełni Kartę zgodnie z wymogami SIWZ. Wype łnioną Kartę Wykonawca dołącza do oferty pod ryqorem uznania oferty za nieważna. W przypadku, gdy oferowany wyrób posiada parametry okre ś lone przez Zamawiajacego w kolumnie nr 2 Karty, Wykonawca w celu potwierdzenia zgodno ści parametrów wyrobu z SIWZ wpisze w kolumnie nr 3 s łowo „TAK". W przypadku, gdyoferowany przez Wykonawcę wyrób s elnia w mo i przeznaczenia klinicznego, ale nie odpowiada opisowi zawartemu w kolumnie nr 2 Karty, Wykonawca w kolumnie nr 3 wstawi znak „X" oraz dokona dok ładnego opisu funkcji i parametrów oferowanego wyrobu w kolumnie nr 4 w celu potwierdzenia, że oferowane przez niego dostawy spe łniają wymagania okreś lone przez Zamawiaj ącego.

Jeżeli w Karcie opisu parametrów funkcionalno - u żytkowych wyrobów w kolumnie nr 3 Zamawiajacy wskaza ł warunek konieczny, to niespe łnienie przez Wykonawc ę w oferowanych wyrobach parametrów funkcionalno — u żytkowych wskazanych lako warunek konieczny, spowoduie odrzucenie oferty Wykonawcy.

D. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 6 do SIWZ.

E. Nazwy i kody dotyczące przedmiotu zamówienia okre ś lone we Wspólnym S łowniku Zamówie ń Publicznych (CPV): 33100000 — 1 Urządzenia medyczne

33170000 — 2 Aparatura do anestezji i resuscytacji

33169000 — 2 Przyrządy chirurgiczne

33161200 — 3 Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych

33162200 — 5 Przyrządy używane na salach operacyjnych

33162100 — 4 Urządzenia używane na salach operacyjnych

33124100 — 6 Urządzenia diagnostyczne

33182100 — O Defibrylatory

33123210 — 3 Urządzenia do monitorowania czynno ści serca

Strona 5 z 18

IV. TERMIN WYKONANIA ZAMóWIENIA Termin realizacji zamówienia: do 15 listopada 2016 r.

V. INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH, WARIANTOWYCH, ZAMÓWIE Ń UZUPEŁNIAJĄCYCH

1. Każdy Wykonawca może z łożyć tylko jedną ofertę . 2. Zamawiający dopuszcza moż liwość składania ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę

na jedną lub więcej części zamówienia. 3. Zamawiający nie dopuszcza sk ładania ofert wariantowych. 4. Zamawiający nie przewiduje wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji

elektronicznej. 5. Zamawiający nie przewiduje moż liwości udzielenia zamówien uzupe łniających.

VI. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKóW

1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spe łniają warunki udzia ł u w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp dotycz ące:

1.1. Posiadania uprawnie ń do wykonywania okre ś lonei dzia łalności lub czynności, leżeli przepisy prawa nak ładaja obowiazek ich posiadania. Zamawiający nie stawia szczególnych wymaga ń w zakresie spe łniania tego warunku. Wykonawca potwierdza spe łnianie warunku poprzez z łożenie oświadczenia sporządzonego wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.

1.2. Posiadania wiedzy i doświadczenia Zamawiający uzna powyższy warunek za spe łniony, jeżeli Wykonawca wykaże się rzetelnością w wykonywaniu zamówie ń i posiadaniem wiedzy i do świadczenia wyrażającego się w wykonaniu i prawid łowym ukończeniu w okresie ostatnich 3 lat przed up ływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia dzia łalności jest krótszy — w tym okresie, co najmniej jednej umowy, której przedmiotem zamówienia by ła dostawa: a) dla części I zamówienia - aparatu do znieczulenia o warto ści co najmniej 150 tys. z ł b) dla części ll zamówienia - narz ędzi chirurgicznych o warto ści co najmniej 60 tys. z ł c) dla części Ill zamówienia - narz ędzi chirurgicznych o wartości co najmniej 40 tys. z ł d) dla części IV zamówienia - narz ędzi chirurgicznych o wartości co najmniej 150 tys. zł e) dla części V zamówienia - aparatu do pomiaru podstawowych bada ń laboratoryjnych/

badanie parametrów krytycznych o warto ści co najmniej 50 tys. z ł f) dla części VI zamówienia — respiratora o warto ści co najmniej 70 tys. zł g) dla części VII zamówienia — defibrylatora o warto ści co najmniej 10 tys. z ł h) dla części VIII zamówienia — aparatu do pozyskiwania krwi z pola operacyjnego o warto ści

co najmniej 60 tys. z ł i) dla części IX zamówienia - kardiomonitora o warto ści co najmniej 5 tys. z ł j) dla części X zamówienia - rozwieraczy żeber o wartości co najmniej 8 tys. z ł

UWAGA: W przypadku z łożenia przez Wykonawcę dokumentów zawierających kwoty wyra żone w innej walucie niż PLN, Zamawiający, jako kurs przeliczeniowy przyjmie: - ś redni kurs danej waluty opublikowany przez Narodowy Bank Polski w dniu publikacji og łoszenia

o zamówieniu, - jeżeli w dniu publikacji ogioszenia o zamówieniu Narodowy Bank Polski nie publikuje ś redniego

kursu waluty, za podstawę przeliczenia przyjmie si ę ś redni kurs waluty publikowany pierwszego dnia po dniu publikacji og łoszenia o zamówieniu, w którym zostanie on opublikowany.

1.3. Dysponowania odpowiednim potencia łem technicznym. Zamawiający nie stawia szczególnych wymaga ń w zakresie spe łniania tego warunku. Wykonawca potwierdza spe łnianie warunku poprzez z łożenie oświadczenia sporządzonego wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.

Strona 6 z 18

1.4. Dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; Zamawiający nie stawia szczególnych wymaga ń w zakresie spe łniania tego warunku. Wykonawca potwierdza spe łnianie warunku poprzez z łożenie oświadczenia sporządzonego wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.

1.5. Znajduj ą sie w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniajcej wykonanie zamówienia. Zamawiający nie stawia szczególnych wymaga ń w zakresie spe łniania tego warunku. Wykonawca potwierdza spe łnianie warunku poprzez z łożenie oświadczenia sporządzonego wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.

2. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spe łniają warunek udzia łu w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z post ępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okoliczno ściach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy pzp.

3. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spe łniają warunek udzia łu w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okoliczno ściach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy pzp. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegajcych sie o udzielenie zamówienia, ka żdV z warunków okre ś lonych w pkt 1 ppkt od 1.1 do 1.5 winien spe łniać co najmniej jeden z Wykonawców lub wszyscy wykonawcy łacznie. Warunek okre ś lony w pkt 2 i 3 powinien spe łniać każdy z Wykonawców samodzielnie.

VII. WYKAZ OSWIADCZE Ń LUB DOKUMENTóW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU OCENY SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

1. W celu oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy pzp, do oferty należy załączyć następujące dokumenty: 1.1 Oświadczenie wykonawcy o spe łnianiu warunków udzia łu w postępowaniu okreś lonych w

art. 22 ust. 1 ustawy pzp — sporządzone wed ług wzoru stanowiącego załącznik Nr 2 do SIWZ.

1.2 Wykaz wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciąg łych również wykonywanych, g łównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed up ływem terminu składania ofert, a je żeli okres prowadzenia dzia łalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich warto ści, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zosta ły wykonane, oraz za łączeniem dowodów, czy zosta ły wykonane lub są wykonywane należycie;

Wykaz należy sporządzić według wzoru stanowiącego Załącznik Nr 17 do SIWZ.. 1.3 W sytuacji, gdy wykonawca:

1.3.1. polega na wiedzy i doświadczeniu, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów na zasadach okreś lonych w art. 26 ust. 2b ustawy pzp, zobowiązany jest udowodni ć Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezb ędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Dokument, z którego b ędzie wynikać zobowiązanie podmiotu trzeciego powinien wyrażać w sposób wyraźny i jednoznaczny wolę udzielenia wykonawcy, ubiegającemu się o zamówienie odpowiedniego zasobu, czyli wskaza ć jego zakres, rodzaj, czas udzielenia, a także inne istotne okoliczno ści, w tym wynikaj ące ze specyfiki tego zasobu. Z tre ści dokumentu musi jasno wynikać : a) jaki jest zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu, b) w jaki sposób zostaną wykorzystane zasoby innego podmiotu, przez Wykonawcę ,

przy wykonywaniu zamówienia, c) jakiego charakteru stosunki jaki b ędą łączyły Wykonawcę z innym podmiotem, d) jaki jest zakres i w jakim okresie inny podmiot b ędzie bra ł udzia ł przy

wykonywaniu zamówienia.

Strona 7 z 18

1.3.2. wykazując spe łnianie warunków okre ś lonych w pkt VI.1.2. SIWZ, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach okre ś lonych w art. 26 ust. 2b ustawy pzp, zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów oświadczenia i braku podstaw do wykluczenia z post ępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy pzp. (o świadczenie sporządzone wed ług wzoru stanowiącego załącznik Nr 2 do SIWZ)

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z post ępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy pzp, nale ży złożyć następujące dokumenty:

2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z post ępowania na podstawie art. 24 ust. 1. ustawy Pzp — sporządzone wed ług wzoru stanowiącego załącznik Nr 3 do SIWZ;

2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dzia łalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy pzp, wystawiony nie wcze śniej niż 6 miesięcy przed up ływem terminu sk ładania ofert;

2.3. Jeżeli Wykonawca ma siedzib ę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o których mowa w pkt. 2,2 sk łada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzib ę lub miejsce zamieszkania, potwierdzający odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie og łoszono upad łości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed up ływem terminu sk ładania ofert,

2.4. Jeżeli w kraju zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzib ę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje si ę dokumentu, o którym mowa w pkt. 2.2, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym okre ś la się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, z łożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorz ądu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzib ę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem — wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tego dokumentu.

2.5. W przypadku wątpliwości co do tre ści dokumentu z łożonego przez wykonawc ę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiaj ący może zwróci ć się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzib ę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

3. W celu wykazania spe łnienia warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy pzp nale ży złożyć następujące dokumenty w formie orygina łu lub kserokopii poświadczonych za zgodno ść z oryginałem przez wykonawcę lub osobę upoważnioną, z zachowaniem sposobu reprezentacji:

3.1. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapita łowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy pzp albo informacj ę o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapita łowej (sporządzona wed ług wzoru stanowiącego załącznik Nr 4 do SIWZ).

4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadaj ą wymaganiom okre ś lonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dołączenia do oferty odpowiednio dokumentów tj.: 4.1. opisy oferowanych wyrobów okre ś lające co najmniej ich przewidziane przez wytwórc ę

zastosowanie, walory i parametry wymagane przez Zamawiaj ącego (opisy stanowi ć winny dokumenty sporządzone przez wytwórcę lub jego autoryzowanego przedstawiciela np.: karty katalogowe, prospekty, instrukcje u żytkowania).

4.2. Właściwe atesty, certyfikaty CE lub deklaracje zgodno ści, zgodnie z wymogami ustawy z dnia Właściwe certyfikaty CE lub deklaracje zgodno ści, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679)

5. Brak jakiegokolwiek z wymaganych w niniejszym Rozdziale o świadczen, dokumentów lub pełnomocnictw, lub ich z łożenie z błędami, spowoduje wykluczenie Wykonawcy z post ępowania o udzielenie zamówienia bądź odrzucenie oferty, z zastrze żeniem art. 26 ust. 3 pzp.

Strona 8 z 18

6. Zgodnie z art. 91 ust. 3a ustawy — Prawo zamówie ń publicznych, Wykonawca, składając ofertę , informuje zamawiaj ącego, czy wybór jego oferty: — nie będzie prowadzić do powstania obowiązku podatkowego po stronie Zamawiaj ącego

zgodnie z przepisami o podatku od towarów i us ług, który mia łby obowiązek rozliczyć , albo, że — będzie prowadzić do powstania obowiązku podatkowego po stronie Zamawiaj ącego,

zgodnie z przepisami o podatku od towarów i us ług, który mia łby obowiązek rozliczyć wskazując ich nazwę (rodzaj) towaru lub us ługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzi ć do jego powstania, oraz wskazuj ąc ich wartość bez kwoty podatku.

W tym celu Wykonawca musi do oferty za łączyć ww. informacię , ze skreś lona odpowiednią ramka na druku/wg wzoru załącznika nr 5 do SIWZ (ormina ł). Do oświadczenia okreś loneqo w ninieiszym punkcie nie ma zastosowania art. 26 ust. 3 pzp.

VIII. ZASADY UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU WYKONAWCóW WSPóLNIE UBIEGAJĄCYCH SIĘ 0 UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

1. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia zobowi ązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w post ępowaniu albo reprezentowania w post ępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pe łnomocnictwo w formie pisemnej (orygina ł lub kopia potwierdzona za zgodność z orygina łem przez notariusza) nale ży dołączyć najpóźniej w dniu składania ofert.

2. Wykonawcy, o których mowa w pkt 1 sk ładają wspólnie ofertę , przy czym: a) Oświadczenia lub dokumenty wskazane w pkt VII.1 powinny zosta ć złożone w taki

sposób, aby wykaza ć , że warunki udzia łu w postępowaniu Wykonawcy spe łniają łącznie (tzn. składa co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie);

b) O świadczenia lub dokumenty wskazane w pkt VII.2 i VII. 3 musz ą być złożone osobno przez każdego z Wykonawców.

IX. PODWYKONAWCY 1 W przypadku powierzenia realizacji zamówienia podwykonawcom, wykonawca zobowi ązany jest

do wskazania w ofercie tej cz ęści zamówienia, której realizacj ę powierzy podwykonawcy. W przypadku braku takiego o świadczenia, zamawiający uzna, iż wykonawca będzie realizowa ł zamówienie bez udzia łu podwykonawców.

2. Zmiana podwykonawcy podczas realizacji umowy, mo ż liwa będzie jedynie za zgodą zamawiającego.

X. INFORMACJE 0 SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SI Ę ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIU OśWIADCZEŃ LUB DOKUMENTóW, A TAKŻE WSKAZANIE OSóB UPRAWNIONYCH DO POROZUMIEWANIA SIE Z WYKONAWCAMI

1. Niniejsze postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w j ęzyku polskim. 2. W postępowaniu o udzielenie zamówienia o świadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje

Zamawiający i Wykonawcy przekazują faksem (nr faxu 91/ 44 27 437) lub droga elektroniczn ą (adres e-mail: przetargiszpitalzdunowo.pl ), z zastrze żeniem ust. 3.

3. Forma pisemna zastrzeżona iest do z łożenia oferty wraz z za ł cznikami, w tym oświadcze ń i dokumentów potwierdzajacych spe łnianie warunków udzia łu w postępowaniu, oświadczeń i dokumentów potwierdzai ących spe łnianie przez oferowany przedmiot zamówienia wymaga ń okreś lonych przez zamawiajacego, o świadcze ń o braku podstaw do wykluczenia, listy podmiotów należacych do tej samej grupy kapita łowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy pzp/ informacji o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapita łowei, pe łnomocnictwa oraz uzupełnień , złożonych na wezwanie zamawiaj ącego. W przypadku przekazywania o świadczeń , wniosków, zawiadomień oraz informacji faksem lub drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej zobowiązana jest niezwłoczne potwierdzi ć fakt ich otrzymania (art. 27 ust. 2 pzp).

5. Domniemywa się , iż pismo wys łane przez Zamawiającego na numer faksu lub na adres poczty elektronicznej podany przez Wykonawc ę zosta ło mu doręczone w sposób umoż liwiający

Strona 9 z 18

zapoznanie się wykonawcy z treścią pisma, chyba że wykonawca wezwany przez zamawiającego do potwierdzenia otrzymania o świadczenia, wniosku, zawiadomienia lub informacji w sposób okreś lony w ust. 4 oświadczy, iż ww. wiadomości nie otrzyma ł .

6. Korespondencję związaną z niniejszym postępowaniem, należy kierować na adres: Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Soko łowskiego ul. A. Soko łowskiego 11 70-891 Szczecin Faks nr 91-44 27 437 Drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: przetaróiszpitalzdunowo.pl

XL OPIS SPOSOBU UDZIELANIA WYJAŚNIEN TREśCI SIWZ 1. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego, z przekazanym pisemnie, faksem lub drogą

elektroniczną, wnioskiem o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający udzieli wyja śnień niezwłocznie, nie później jednak niż na 2 dni przed up ływem terminu sk ładania ofert, na piśmie na zadane pytanie, przesy łając treść pytania i odpowiedzi wszystkim uczestnikom postępowania oraz umie ści taką informację na własnej stronie internetowej (www.szpitalzdunowo.pl w zakładce — Przetargi), pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłyn ął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym up ływa połowa wyznaczonego terminu sk ładania ofert.

2. W przypadku, gdy wykonawca wybierze form ę pisemną, wniosek należy umieścić w kopercie i opisać „Pytanie — postępowanie na dostawę sprzętu w ramach NPRMT".

3. Jeżeli wniosek o wyja śnienie tre ści SIWZ wp łynie po up ływie terminu sk ładnia wniosku lub dotyczy udzielonych wyjaśnie ń , zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania. Przed łużenie terminu sk ładania ofert nie wp ływa na bieó terminu sk ładania wniosku o wyjaśnienie treści SIWZ.

4. Zamawiający nie przewiduje zwo łania zebrania wszystkich wykonawców w celu wyja śnienia tre ści SIWZ.

5. Zamawiający może przed up ływem terminu sk ładania ofert zmieni ć treść SIWZ. Każdą dokonaną zmianę SIWZ Zamawiający przekaże niezw łocznie wszystkim Wykonawcom, którym przekazano SIWZ, a także umieści na własnej stronie internetowej (www.szpitalzdunowo.pl w zakładce — Przetargi).

6. Jeżeli zmiana tre ści SIWZ prowadzi do zmiany tre ści og łoszenia o zamówieniu, Zamawiający publikuje w Biuletynie Zamówie ń Publicznych og łoszenie o zmianie og łoszenia.

7. Jeżeli w wyniku zmiany tre ści specyfikacji nieprowadzącej do zmiany treści og łoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiaj ący przed łuża termin składania ofert i informuje o tym Wykonawców, którym przekazano specyfikacj ę , zamieszcza informację na własnej stronie internetowej (www.szpitalzdunowo.pl w zakładce — Przetargi) publikując uprzednio w Biuletynie Zamówie ń Publicznych og łoszenie o zmianie og łoszenia..

8. W przypadku rozbie żności pomiędzy treścią SIWZ a treścią udzielonych wyjaśnień lub zmian, za wiążącą należy przyjąć treść informacji z najpó źniejszą datą .

XII. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ 1. Ustala się , że składający ofertę pozostaje nią związany przez 30 dni. Bieg terminu związania

ofertą rozpoczyna się wraz z up ływem terminu składania ofert. 2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiaj ącego może przed łużyć termin związania

ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed up ływem terminu związania ofertą, zwróci ć się do Wykonawców o wyra żenie zgody na przed łużenie tego terminu o oznaczony okres, nie d łuższy jednak ni ż 60 dni.

XIII. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWYWANIA OFERT 1. Oferta musi być sporządzona z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem niewa żności. 2. Oferta wraz z za łącznikami musi być czytelna.

Strona 10 z 18

3. Oferta wraz z za ł cznikami musi być podpisana przez osobe upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy. Upowa żnienie do podpisania oferty musi być dołączone do oferty, leżeli nie wynika ono z innych dokumentów za łączonych przez wykonawcę .

4. Jeżeli osoba/osoby podpisujaca oferte dzia ła na podstawie pełnomocnictwa, to pe łnomocnictwo to musi w swei treści jednoznacznie wskazywa ć uprawnienie do podpisania oferty. Pe łnomocnictwo to musi zostać dołaczone do oferty i musi by ć złożone w oryginale lub kopii po świadczonej za zgodność z oryqina łem (kopia pe łnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie).

5. Oferta wraz z załącznikami musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę sporządzony w innym j ęzyku niż polski winien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę . W razie wątpliwości uznaje się , iż wersja polskojęzyczna jest wersją wiążącą.

6. Dokumenty sk ładające się na ofertę muszą być złożone w oryginale lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z orygina łem przez wykonawcę , z zastrzeżeniem ust. 7,

7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegaj ących się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega zasadach okre ś lonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów s ą poświadczane za zgodność z orygina łem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty.

8. Każda zawieraiaca jakakolwiek treść strona oferty winna być podpisana lub parafowana przez Wykonawce. Każda poprawka tre ści oferty, a w szczególno ści każde przerobienie, przekre ś lenie, uzupełnienie, nadpisanie, przes łonięcie korektorem, itp. powinny by ć parafowane przez Wykonawcę .

9. Zaleca się , aby strony oferty by ły trwale ze sobą połączone i kolejno ponumerowane. W tre ści oferty winna być umieszczona informacja o ilo ści stron,

10. Zaleca się przy sporządzaniu oferty skorzystanie z wzorów (formularza oferty, o świadczeń , wykazów) przygotowanych przez zamawiającego. Wykonawca może przedstawić ofertę na swoich formularzach z zastrze żeniem, że muszą one zawierać wszystkie informacje okre ś lone przez zamawiającego w przygotowanych wzorach.

11. W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowi ą tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom post ępowania, muszą być oznaczone klauzul ą: „Informacje stanowi ące tajemnice przedsi ębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dn. 16 kwietnia 1993 o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2015 r. poz. 184 ze zm.)" i do łączone do oferty, zaleca się aby były trwale, oddzielnie spi ęte. Zgodnie z tym przepisem przez tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie si ę nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsi ębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do których przedsi ębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności. Wykonawca zastrzegaj ąc tajemnice przedsi ębiorstwa zobowiązany jest do łaczyć do oferty pisemne uzasadnienie odnośnie charakteru zastrze żonych w niei informacii. Uzasadnienie powinno dowodzi ć , że zastrzeżona informacja w my ś l przywo łanego powyżej przepisu:

a) ma charakter techniczny, technologiczny lub organizacyjny przedsi ębiorstwa, b) nie zosta ła ujawniona do wiadomości publicznej, c) podję to w stosunku do niej niezbędne działania w celu zachowania poufności. Zaleca się , aby uzasadnienie, o którym mowa powy żej było sformu łowane w sposób umoż liwiający jego udostępnienie pozostałym uczestnikom postępowania, w przypadku uznania przez zamawiającego zasadności tego zastrzeżenia.

12. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i z łożeniem oferty. 13. Złożenie więcej niż jednej oferty lub z łożenie oferty zawierającej propozycje alternatywne

spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez wykonawcę . 14. Wykonawca wskaże w ofercie tę część zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. 15. Na ofertę składają się :

1) Formularz Ofertowy (wzór za ł . nr 1 do SIWZ). 2) Oświadczenie wykonawcy o spe łnianiu warunków udzia łu w postępowaniu, o których mowa w

art. 22 ust. 1 ustawy Pzp (wzór za ł nr 2 do SIWZ) 3) Wykaz dostaw (wzór za ł nr 17 do SIWZ)

Strona 11 z 18

4) Dokument zawierający dowód, zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, że wykonawca będzie dysponowa ł zasobami innych podmiotów w trakcie realizacji zamówienia je żeli wykonawca, wykazując spe łnianie warunków, będzie polegał na zasobach innych podmiotów,

5) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1. ustawy Pzp — sporządzone wed ług wzoru stanowiącego załącznik Nr 3 do SIWZ

6) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dzia łalności gospodarczej, je żeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesi ęcy przed up ływem terminu sk ładania ofert,

7) Lista podmiotów nale żących do tej samej grupy kapita łowej, co wykonawca albo informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (sporządzona wed ług wzoru stanowiącego załącznik Nr 4 do SIWZ)

8) opisy oferowanych wyrobów okre ś lające co najmniej ich przewidziane przez wytwórc ę zastosowanie, walory i parametry wymagane przez Zamawiaj ącego (opisy stanowi ć winny dokumenty sporządzone przez wytwórcę lub jego autoryzowanego przedstawiciela np.: karty katalogowe, prospekty, instrukcje użytkowania).

9) Właściwe certyfikaty CE lub deklaracje zgodno ści, zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z pó żn. zm .).

10) Dokument okre ś lający zasady reprezentacji oraz osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy (jeżeli nie wynikają one z innych dokumentów za łączonych przez wykonawcę do oferty), a jeżeli wykonawcę reprezentuje pe łnomocnik — także pełnomocnictwo, okre ś lające zakres umocowania podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy;

16. Jeżeli Wykonawca ma siedzib ę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 6) sk łada dokument zgodnie z zasad ą wskazaną w rozdz. VII ust. 2 pkt 2.3. i 2.4. niniejszej SIWZ.

17. Wykonawcy wspólnie ubieciajacy Się o udzielenie zamówienia, wype łniajac formularz ofertowy, jak również wype łniając inne dokumenty powo łujace Się na „Wykonawce", w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy" winni wpisać dane dotyczce wszystkich podmiotów wspólnie ubieciaiacych się o zamówienie.

XIV. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA OFERT 1 Ofertę wraz z wymaganymi o świadczeniami i dokumentami nale ży złożyć w siedzibie

Zamawiającego w Szczecinie przy ul. A. Soko łowskiego 11, w Sekretariacie Pionu Inwestycyjno-Technicznego, pok. 102 (budyn~inistracyjno-gospodarczy I pi ętro, przy parkingu, wej ście E), w terminie najpóźniej do dnia -..2016 r., do godz. 11 00 . Godziny pracy sekretariatu: od poniedziałku do piątku od 7:00 do 14:35.

2. Ofertę należy umieścić w zamknię tym opakowaniu, uniemoż liwiającym odczytanie zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie winno by ć oznaczone nazwą (firmą) i adresem wykonawcy, zaadresowane na adres Specjalistycznego Szpitala im. prof. Alfreda Soko łowskiego (ul. Soko łowskiego 11, 70-891 Szczecin) oraz opisane:

Nazwa (firma) wykonawcy Adres wykonawcy

Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Soko łowskiego Ul. Soko łowskiego 11

70-891 Szczecin Dział Zamówie ń Publicznych

„DOSTAWA SPRZETU WYSOKOSPECJALISTYCZNEGO W RAMACH NPRMT" nr sprawy: 11/D/sprzę t NPRMT/2016

Nie otwierać przed dnierri"- 2016 r., godz. 11:30

3. Oferta otrzymana przez Zamawiającego po terminie sk ładania ofert zostanie niezw łocznie zwrócona Wykonawcy.

4. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupe łnienia do z łożonej oferty, pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian do

Strona 12 z 18

oferty przed up ływem terminu sk ładania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian winno by ć złożone wed ług takich samych zasad, jak sk ładana oferta, tj. w kopercie oznaczonej jak w niniejszym rozdziale ust. 2 z dodatkowym oznaczeniem „ZMIANA". Koperty oznaczone napisem „ZMIANA" zostan ą otwarte przy otwieraniu oferty wykonawcy, który wprowadzi ł zmiany i po stwierdzeniu poprawno ści procedury dokonywania zmian, zostan ą dołączone do oferty.

5. Wykonawca ma prawo przed up ływem terminu sk ładania ofert wycofa ć się z postępowania, poprzez złożenie pisemnego powiadomienia, wed ług tych samych zasad jak wprowadzenie zmian i poprawek z napisem na kopercie „WYCOFANIE". Koperty oznakowane w ten sposób b ędą otwierane w pierwszej kolejno ści po potwierdzeniu poprawno ści postępowania Wykonawcy oraz zgodności z danymi zamieszczonymi na kopercie wycofanej oferty. Koperty z ofertami wycofanymi nie będą otwierane.

XV. MIEJSCE ORAZ TERMIN OTWARCIA OFERT 1. %Nprcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiaj ącego w Szczecinie przy ul. Soko łowskiego 11, dniu

. 2016 r., o godzinie 11", w Sali Konferencyjnej Dzia łu Zamówień Publicznych pok. nr 115, (budynek administracyjno-gospodarczy i p., wej ście E).

2. Bezpoś rednio przed otwarciem ofert Zamawiaj ący poda kwotę , jaką zamierza przeznaczy ć na sfinansowanie zamówienia.

3. Podczas otwarcia ofert Zamawiaj ący poda nazwy (firmy), adresy wykonawców, informacje dotyczące ceny, terminu dostawy.

4. Otwarcie ofert jest jawne. Wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert. W przypadku nieobecności wykonawcy przy otwieraniu ofert, Zamawiaj ący prześ le Wykonawcy informacj ę z otwarcia ofert na pisemny wniosek.

XVI. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY 1. Wykonawca uwzględniając wszystkie wymogi, o których mowa w niniejszej SIWZ, powinien w

cenie brutto uj ąć wszelkie koszty niezb ędne dla prawid łowego i pe łnego wykonania przedmiotu zamówienia, w tym: a) wszystkie koszty, opłaty, wydatki wykonawcy, b) wszelkie op łaty i podatki wynikające z obowiązujących przepisów, w tym podatek od towarów i

usług. 2. Każdy z Wykonawców może zaproponować tylko jedną cenę oferty. 3. Wykonawca poda cen ę oferty w Formularzu Ofertowym sporządzonym wed ług wzoru

stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ. 4. Koszty instalacji sprz ętu, przeszkolenia personelu oraz pracy autoryzowanego serwisu w ramach

przeglądów technicznych sprzę tu w okresie gwarancji jako ści Wykonawca ujmie w odrębnych pozycjach formularza ofertowego.

5. Cena oferty jest warto ścią brutto w PLN /z łotych polskich/ ustalon ą dla kompletnego przedmiotu zamówienia zgodnie z niniejszą SIWZ na warunkach umowy — załącznik nr 6 do SIWZ;

6. Cena musi być wyrażona w złotych polskich (PLN), z dok ładnością do dwóch miejsc po przecinku. 7. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w z łotych polskich (PLN). 8. W przypadku rozbieżności pomiędzy ceną oferty podaną cyfrowo a s łownie, jako wartość

właściwa zostanie przyj ęta cena oferty podana słownie. 9. Wykonawca powinien uwzgl ędnić w cenie oferty wszystkie elementy, które Jego zdaniem

są niezbędne dla wykonania zamówienia zgodnie z SIWZ. 10 Jeżeli złożono ofertę , której wybór prowadzi łby do powstania u Zamawiającego obowiązku

podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i us ług, zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i us ług, który mia łby

jobowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę informuje zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzi ć do powstania u zamawiającego obowiązku

f podatkowego, wskazując rodzaj wyrobu lub us ługi, których dostawa lub świadczenie b ędzie prowadzi ć do jego powstania oraz wskazuj ąc jej warto ść bez kwoty podatku.

Strona 13 z 18

XVII. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJ ĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAL PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM ZNACZENIA TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiaj ący będzie się kierowa ł następującymi kryteriami:

lp. Nazwa kryterium ranga /%/

1 Cena oferty 95

2 Okres gwarancji 5

2. Zamawiający za najkorzystniejszą uzna ofertę , która nie podlega odrzuceniu oraz uzyska

największą liczbę punktów. 3. W sytuacji, gdy Zamawiający nie będzie móg ł dokonać wyboru oferty najkorzystniejszej ze

względu na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, Zamawiający spoś ród tych ofert wybiera ofert ę z niższą ceną.

4. Maksymalna liczba punktów w kryterium równa jest randze kryterium w %. Ocena łączna stanowl

sumę punktów uzyskanych w ramach poszczególnych kryteriów. Uzyskana liczba punktów w ramach kryterium zaokrąglana będzie do drugiego miejsca po przecinku. Przyznawanie ilo ści

punktów poszczególnym ofertom odbywa ć się będzie wg następujących zasad:

a) kryterium 1 — cena oferty Ocenie zostanie poddana cena brutto oferty za realizacj ę ca łego zamówienia, obliczona przez

wykonawcę zgodnie z przepisami prawa oraz sposobem obliczania ceny oferty, okre ś lony, w rozdz. XVI SIWZ - podana w Formularzu ofertowym. Liczba punktów, któr ą można uzyskać w tym kryterium zostanie obliczana wg wzoru:

Cena brutto najni ższej zaproponowanej oferty Liczba punktów = 95*

Cena brutto oferty badanej

b) kryterium 2 — Okres gwarancji Ocena w zakresie tego kryterium zostanie dokonana na podstawie wype łnionego Formularza

ofertowego i złożonej w nim deklaracji Wykonawcy o okresie gwarancji, liczonego od dnia podpisania protoko łu odbioru (z zastrzeżeniem, iż minimalny okres gwarancji wynosi 24

miesiące). a) okres gwarancji 24 miesiące — 0 pkt. b) okres gwarancji 30 miesi ęcy — 2 pkt. c) okres gwarancji 36 miesi ęcy — 5 pkt.

przy czym okres gwarancji nie może być krótszy niż 24 miesiące

W przypadku braku podania przez Wykonawcę w ofercie okresu gwarancii Zamawiai?cy przyzna za przedmiotowe kryterium O pkt, a Wykonawca zobowiazany b ędzie do udzielenia 24-

miesięcznej gwarancji iako ści i rękoimi.

XVIII. UDZIELENIE ZAMÓWIENIA I. Zamawiaj ący udzieli zamówienia wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom

okreś lonym w ustawie Pzp oraz w niniejszej specyfikacji i zosta ła oceniona jako najkorzystniejsza

w oparciu o podane w og łoszeniu o zamówieniu i SIWZ kryteria wyboru.

2. 0 odrzuceniu ofert(y) oraz wyborze najkorzystniejszej oferty, Zamawiaj ący zawiadomi

niezwłocznie, Wykonawców, którzy z łożyli oferty w przedmiotowym post ępowaniu, podając

uzasadnienie faktyczne i prawne. 3. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiaj ący zamieści informacje, okre ś lone

w art. 92 ust. 1 pkt 1 Pzp (zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty) na w łasnej stronie

internetowej (www.szpitalzdunowo.pl w zakładce — Przetargi) oraz w swojej siedzibie na Tablicy

og łoszeń .

Strona 14 z 18

4. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszym ni ż 5 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty faksem lub drog ą elektroniczną.

5. Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed up ływem 5- dniowego terminu w przypadku, o którym mowa w art. 94 ust. 2 Pzp.

XIX. INFORMACJE 0 FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

1. Wykonawca, którego oferta zosta ła wybrana jako najkorzystniejsza, zostanie poinformowany przez Zamawiaj ącego o terminie podpisania umowy w sprawie zamówienia. Podpisanie umowy nastą0 w siedzibie Zamawiaj ącego.

2. Wykonawca, o którym mowa w pkt. 1, ma obowi ązek zawrzeć umowę w sprawie zamówienia na warunkach okre ś lonych we wzorze umowy, który stanowi załącznik Nr 6 do SIWZ. Jednocześnie zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu informacje dotycz ące osób, które w jego imieniu będą podpisywa ły umowę oraz inne informacje, o które uzupe łniony musi zostać wzór umowy, w celu podpisania umowy.

3. W przypadku, gdy zostanie wybrana jako najkorzystniejsza oferta wykonawców wspólnie ubieg*cych Się o udzielenie zamówienia, wykonawca przed podpisaniem umowy, na wezwanie zamawialceqo przed łoży 1.111-10wę reculujacą wspó łpracę wykonawców.

4. Jeżeli Wykonawca, którego oferta zosta ła wybrana, uchyla się od zawarcia umowy Zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spoś ród pozosta łych ofert bez przeprowadzania ich ponownego badania i oceny, chyba że zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania, o których mowa w art. 93 ust. 1 pzp.

XX. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM 1. Wykonawca przystępujący do postępowania zobowiązany jest do wniesienia wadium w

wysokości: Część I zamówienia — 5.400,00 PLN Część ll zamówienia - 1.900,00 PLN Część Ill zamówienia - 1.400,00 PLN Część IV zamówienia - 5.600,00 PLN Część V zamówienia - 1.800,00 PLN Część VI zamówienia - 2.700,00 PLN Część VII zamówienia - 350,00 PLN Część VIII zamówienia - 2.300,00 PLN Część IX zamówienia - 500,00 PLN Część X zamówienia 1.000,00 PLN

2. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku nast ępujących formach: 1) Pieniądzu, 2) Poręczeniach bankowych lub por ęczeniach Spó łdzielczej Kasy Oszczędnościowo —

Kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, 3) Gwarancjach bankowych,

lit 4) Gwarancjach ubezpieczeniowych, , 5) Poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z

/ dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsi ębiorczo ści (Dz. U. z i 2007 r. Nr 42, poz. 275 z pó źn. zm .)

3. W przypadku wnoszenia wadium w pieni ądzu, ustaloną kwotę należy wp łacić przelewem na i rachunek bankowy Zamawiaj ącego: I Bank Ochrony Ś rodowiska S.A. Centrala-Centrum Korporacyjne w Szczecinie I Nr rachunku: 72 1540 1085 2098 5313 2477 0001

I, Tytu ł przelewu: „Wadium — nr sprawy: 11/D/sprz ęt NPRMT/2016"

Strona 15 z 18

4. W przypadku wnoszenia wadium w pozosta łych dopuszczalnych formach, do oferty nale ży dołączyć oryginalny dokument gwarancji/poreczenia. Orygina ł gwarancji/poręczenia powinien być umieszczony w ofercie w sposób umoż liwiający jego zwrot zgodnie z zapisami ustawy pzp.

5. Wniesienie wadium musi obejmować okres związania ofertą i nie może zawierać żadnych ograniczen niezgodnych z ustawą pzp, w szczególno ści ograniczających moż liwość zrealizowania praw przys ługujących zamawiającemu, zgodnie z zapisami art. 46 ust. 4a i 5 ustawy pzp.

6. Niewniesienie wadium w wymaganym terminie (tak że na przed łużony okres zwiazania ofertą) w wymaganej wysokości lub w innej niż dopuszczalna formie skutkuie wykluczeniem wykonawcy z postępowania.

7. Wadium, z wyj ątkiem przelewu pieniężnego, sk łada się w oryginale w siedzibie Zamawiaj ącego najpóźniej przed up ływem terminu sk ładania ofert. Wskazane jest, aby kopia wniesienia wadium, potwierdzona za zgodność z orygina łem przez wykonawcę , była dołączona do oferty.

8. W przypadku wadium wniesionego w formie por ęczenia lub gwarancji, w tre ści dokumentu powinno zostać zawarte zobowiązanie odpowiednio podmiotu udzielającego gwarancji lub poręczenia do bezwarunkowej wyp łaty wadium na pierwsze żądanie zamawiającego w przypadkach okre ś lonych w art. 46 ust. 4a i art. 46 ust. 5 ustawy pzp.

9. Wadium wniesione w pieni ądzu przelewem na rachunek bankowy musi wp łynąć na wskazany w pkt. 3 rachunek bankowy zamawiaj ącego najpóźniej przed up ływem terminu sk ładania ofert. Wskazane jest, aby kopia, potwierdzona za zgodno ść z orygina łem przez Wykonawcę , stanowiąca dowód wniesienia wadium by ła dołączona do oferty.

10. Wadium wniesione przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia wnoszone w formie innej niż pieniężna musi być wystawione na wszystkich wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (a nie na jednego czy kilku spoś ród nich).

11. Wadium wniesione w pieniądzu zamawiający przechowuje na rachunku bankowym. 12. Zamawiający dokona niezw łocznie zwrotu wadium je żeli zajdą przes łanki okreś lone w art. 46

ust.1, ust. la i ust. 2 ustawy pzp. 13. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawc ę , któremu zwrócono

wadium na podstawie art. 46 ust. 1 pzp, je żeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta zosta ła wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie okre ś lonym przez Zamawiającego.

14. Jeżeli wadium wniesiono w pieni ądzu, zamawiający zwróci je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym by ło ono przechowywane, pomniejszone o koszt prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizj ę bankową za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawc ę .

15. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana, utraci wadium na rzecz zamawiaj ącego w przypadku, gdy:

a) Odmówi podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach okreś lonych w ofercie,

b) Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego sta ło się niemoż liwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

16. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy pzp, nie z łoży dokumentów lub o świadczen, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy pzp, lub pe łnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.

XXI. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

XXII. PRZESLANKI ORAZ WARUNKI DOKONANIA ZMIAN W ZAWARTEJ UMOWIE 1. Zamawiający przewiduje mo ż liwość zmiany umowy w następujących przypadkach:

a) Zachowanie istniejących postanowien umowy będzie niemoż liwe wskutek decyzji lub innych rozstrzygnięć organów administracji;

b) Zmiana będzie konieczna w celu umoż liwienia wykonania umowy w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami prawa;

Strona 16 z 18

c) W wyniku zaistnienia okoliczno ści si ły wyższej konieczne jest dostosowanie sposobu wykonania umowy do zmienionych okoliczności;

d) Nastąpi lub zajdzie potrzeba dokonania zmian w strukturze i organizacji zamawiaj ącego w trakcie wykonywania umowy;

e) Wykrycia omyłek, rozbieżności lub niejasności w umowie, których nie mo żna usunąć w inny sposób, a zmiana będzie umoż liwiać ich usunięcie i doprecyzowanie umowy zgodnie z jej celem lub w celu jednoznacznej interpretacji jej zapisów przez wykonawc ę i zamawiającego;

2. Przewiduje się także moż liwość zmian umowy w zakresie zgodnym z przepisem art. 144 ust.1 pzp, tj. takim, które nie b ędą stanowiły istotnych zmian postanowien umowy.

3. Zmiany umowy wymagają zachowania formy pisemnej pod rygorem niewa żności.

XXIII. ISTOTNE POSTANOWIENIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO Istotne dla stron postanowienia umowy są zawarte we wzorze umowy stanowiącej załącznik nr 6 do SIWZ

XXIV. POUCZENIE 0 śRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA 0 UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

1. ś rodki ochrony prawnej przys ługują Wykonawcy, a tak że innemu podmiotowi, je żeli ma lub mia ł interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniós ł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp, na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówien publicznych (t.j. Dz.U. z 2015 r. poz. 2164 z pó źn. zm .), przys ługuje odwołanie wyłącznie wobec czynno ści: 1) Opisu sposobu dokonywania oceny spe łniania warunków udzia łu w postępowaniu; 2) Wykluczenia odwo łującego z postępowania o udzielenie zamówienia; 3) Odrzucenia oferty odwo łującego.

2. Wykonawca mo że w terminie przewidzianym do wniesienia odwo łania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynno ści podjętej przez niego lub zaniechaniu czynno ści, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwo łanie na podstawie art. 180 us ł . 2 ustawy Pzp.

XXV. LISTA ZAŁĄCZNIKÓW DO SIWZ

Załącznik nr 1 — Formularz ofertowy

Załącznik nr 2 - O świadczenie o spelnianiu warunków udzia ł u w postępowaniu okreś lonych w art. 22 ust. 1 ustawy - wzór

Załącznik nr 3 — Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 pzp - wzór

Załącznik nr 4 — Wzór informacji dotycz ącej grupy kapita łowej

Załącznik nr 5 - Informacja zgodnie z art. 91 ust. 3a ustawy pzp — wzór

Załącznik nr 6 - Wzór umowy

Załącznik nr 7 — Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych - Aparat do znieczulenia

Załącznik nr 8 — Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych - Zestaw narz ędzi chirurgicznych (zestaw nr 1)

Załącznik nr 9 — Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych - Zestaw narz ędzi chirurgicznych (zestaw nr 2)

Załącznik nr 10 — Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych - Zestaw narzędzi chirurgicznych (zestaw nr 3)

Strona 17 z 18

Załącznik nr 11 - Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych - Aparat do pomiaru podstawowych bada ń laboratoryjnych/ badanie parametrów krytycznych

Załącznik nr 12 - Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych - Respirator

Załącznik nr 13 - Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych - Defibrylator

Załącznik nr 14 - Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych - Aparat do pozyskiwania krwi z pola operacyjnego

Załącznik nr 15 - Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych - Kardiomonitor przeno śny z podstawowymi pomiarami oraz wózek na sprz ęt

Załącznik nr 16 - Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych - Zestaw rozwieraczy żeber

Załącznik nr 17 — Wykaz dostaw

Strona 18 z 18

Nr sprawy: :11/D/sprzęt NPRMT/2016 Załącznik nr 1 do SIWZ

Pieczęć wykonawcy i nr tel./faxu oraz adres poczty elektronicznej

FORMULARZ OFERTOWY

My, niżej podpisani:

działając w imieniu i na rzecz Wykonawcy

(Zarejestrowana nazwa Wykonawcy)

(Numer telefonu/ numer faxu/ oraz adres poczty elektronicznej)

przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na:

dostawę fabrycznie nowego sprzętu wysokospecjalistycznego w ramach programu wieloletniego na lata 2011-2020 pn. „Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej" w zakresie zadania dotyczącego wyposalenia i doposażenia w wysokospecjalistyczny sprzęt dla ośrodków transplantacyjnych, banków tkanek i komórek oraz medycznych laboratoriów diagnostycznych testujących tkanki, narządy i komórki wraz z rozmieszczeniem i instalacją, przeszkoleniem personelu medycznego w zakresie obs ługi sprzętu oraz wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprzętu oraz gwarancyjnych określonych w umowie

w zakresie wymienionym w załączniku cenowym do formularza ofertowego:

składamy niniejszą ofertę na wykonanie zamówienia i:

1. Oświadczamy, że zapoznali śmy się z wymaganiami Zamawiającego, dotyczącymi przedmiotu zamówienia, zamieszczonymi w og łoszeniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wraz z załącznikami i nie wnosimy do nich żadnych zastrzeże ń .

2. Oferujemy wykonanie zamówienia

a) W CZęŚCi I przedmiotu zamówienia**

Nazwa własna wyrobu medycznego .

Rok produkcji:

Wytwórca (nazwa, siedziba):

7

'

za cenę brutto . PLN (słownie brutto PLN:

w tym: 1) za sprzęt specjalistyczny - brutto PLN: , (słownie: ), 2) za czynności związane z rozmieszczeniem i instalacją sprzętu i przeszkoleniem personelu w

zakresie obsługi sprzętu - brutto PLN (słownie: 3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany

serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprzętu oraz gwarancyjnych - brutto PLN (słownie: )

zgodnie z załącznikiem nr 1/1 do formularza ofertowego i kart ą opisu parametrów funkcjonalno-użytkowych nr 1.

b)w CZęśCi II przedmiotu zamówienia**

Nazwa własna wyrobu medycznego:

Rok produkcji:


za cenę brutto . PLN (słownie brutto PLN:

w tym: 1) za sprzęt specjalistyczny - brutto PLN: , (słownie: ), 2) za czynno ści związane z przeszkoleniem personelu w zakresie obs ługi sprzętu - brutto

PLN (s łownie . ) 3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany

serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprzętu oraz gwarancyjnych - brutto PLN (słownie: )

zgodnie z załącznikiem nr 1/2 do formularza ofertowego i kartą opisu parametrów funkcjonalno-użytkowych nr 2.

c) w CZęśCi III przedmiotu zamówienia**


Rok produkcji:


za cenę brutto . PLN (s łownie brutto PLN:

w tym: 1) za sprzę t specjalistyczny - brutto PLN: , (s łownie: ), 2) za czynności związane z przeszkoleniem personelu w zakresie obs ługi sprzętu - brutto

PLN (s łownie: 3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany

serwis przegl ądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ę tu oraz gwarancyjnych - brutto PLN (s łownie: )


d) w CZęśCi IV przedmiotu zamówienia**


Strona 2 z 6

zgodnie z załącznikiem nr 1/6 do formularza ofertowego i karta opisu parametrów funkcjonalno-użytkowych nr 6.

g w CZęśCi Vil przedmiotu zamówienia**

Nazwa własna wyrobu medycznego•

Rok produkcji:


za cenę brutto - PLN (s łownie brutto PLN:

)

w tym: 1) za sprzę t specjalistyczny - brutto PLN: , (słownie: ), 2) za czynności związane z rozmieszczeniem i instalacją sprzętu i przeszkoleniem personelu w

zakresie obs ługi sprzętu - brutto PLN (słownie: 3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany

serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprzę tu oraz gwarancyjnych - brutto PLN (słownie:


h) W CZęśCi VIII przedmiotu zamówienia**


Rok produkcji:


za cenę brutto - PLN (słownie brutto PLN:

)

w tym: 1) za sprzę t specjalistyczny - brutto PLN: , (słownie: ), 2) za czynności związane z rozmieszczeniem i instalacj ą sprzę tu i przeszkoleniem personelu w

zakresie obs ługi sprzę tu - brutto PLN (słownie: 3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany

serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ę tu oraz gwarancyjnych - brutto PLN (s łownie:


W CZęśCI IX przedmiotu zamówienia**


Rok produkcji:


za cen ę brutto - PLN (s łownie brutto PLN• •)

w tym: 1) za sprzę t specjalistyczny - brutto PLN: , (słownie: ),

Strona 4 z 6

Strona 3 z 6

Rok produkcji:


za cenę brutto . PLN (s łownie brutto PLN: .)

w tym: 1) za sprzę t specjalistyczny - brutto PLN: , (słownie• ), 2) za czynności związane z przeszkoleniem personelu w zakresie obs ługi sprzętu - brutto

PLN (słownie: ......) 3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jakości przez autoryzowany

serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ę tu oraz gwarancyjnych - brutto ...... PLN (s łownie:


e)w CZęŚCi V przedmiotu zamówienia**


Rok produkcji:


za cenę brutto . PLN (słownie brutto PLN: )

w tym: 1) za sprzęt specjalistyczny - brutto PLN: , (s łownie: ), 2) za czynności związane z rozmieszczeniem i instalacj ą sprzętu i przeszkoleniem personelu w

zakresie obsługi sprzę tu - brutto PLN (słownie: 3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jakości przez autoryzowany

serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ętu oraz gwarancyjnych - brutto PLN (słownie:


f) w Części VI przedmiotu zamówienia**


Rok produkcji:


za cenę brutto . PLN (s łownie brutto PLN: )

w tym: 1) za sprzę t specjalistyczny - brutto PLN• , (słownie: ), 2) za czynności związane z rozmieszczeniem i instalacj ą sprzę tu i przeszkoleniem personelu w

zakresie obs ługi sprzętu - brutto PLN (słownie: 3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany

serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ętu oraz gwarancyjnych - brutto PLN (s łownie:

2) za czynności związane z rozmieszczeniem i instalacją sprzętu i przeszkoleniem personelu w zakresie obs ługi sprzętu - brutto PLN (s łownie:

3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jakości przez autoryzowany serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ętu oraz gwarancyjnych - brutto PLN (słownie: )


j) w Części X przedmiotu zamówienia**


Rok produkcji:


za cenę brutto . PLN (s łownie brutto PLN:

w tym: 1) za sprzęt specjalistyczny - brutto PLN . , (słownie: ), 2) za czynności związane z przeszkoleniem personelu w zakresie obs ługi sprzętu - brutto

PLN (słownie: 3) za czynności związane z wykonywaniem w okresie gwarancji jakości przez autoryzowany

serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ę tu oraz gwarancyjnych - brutto PLN (słownie: )

zgodnie z załączn kiem nr 1/10 do formularza ofertowego i kart ą opisu parametrów funkcjonalno-użytkowych nr 10.

4. Oświadczamy, iż na wykonany przedmiot umowy udzielamy Zamawiaj ącemu 1 miesięcznej gwarancji jakości.

5. Oświadczamy, że złożona przez nas oferta spe łnia wszystkie wymogi dotycz ące przedmiotu zamówienia zawarte w og łoszeniu i SIWZ wraz z jej załącznikami.

6. Oświadczamy, że uzyskaliśmy wszelkie informacje niezb ędne do prawid łowego przygotowania i złożenia niniejszej oferty.

7. Oświadczamy, że jesteśmy związani niniejszą ofertą przez okres 30dni od dnia up ływu terminu składania ofert.

8. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się z postanowieniami umowy i zobowi ązujemy się , w przypadku wyboru naszej oferty, do zawarcia umowy na warunkach okre ś lonych w og łoszeniu i SIWZ, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

9. Zgodnie z art. 36 b ust. 1 ustawy Pzp, informujemy, że:

**zamierzamy powierzyć podwykonawcom wykonanie następujących części zamówienia:

a)

b)

**nie zamierzamy powierzać podwykonawcom wykonania części zamówienia

* niepotrzebne skreślić

1 . 1\flinimalny okres gwarancji 24 miesi ące od dnia podpisania protoko łu odbioru Strona 5 z 6

10. Ofertę niniejszą składajmy na stronach.

11. Wraz z ofertą składamy następujące oświadczenia i dokumenty:

a) b) c) d) e) f)

Oświadczamy, że wszystkie załączniki stanowią integraln ą część oferty.

13. Wszelką korespondencję związaną z niniejszym postępowaniem należy kierować do: Imię i nazwisko Adres . Telefon faks e-mail

, dnia 2016 r.

(pieczątka i podpis osoby uprawnionej)

„ Strona 6 z 6

nr sprawy: 11M/sprzęt NPRMT/2016

Załącznik cenowy nr 1/1 do formularza ofertowego

Część 1 zamówienia

lp. nazwa nadana przez Zamawiajacego jedn. miary

ilość Wytwórca Nazwa handlowa i odpowiednio: model,

typ, nr katalogowy cena jedn. netto

[PLN] wartość netto

[PLN] (kol. 4 x 7) VAT [%]

wartość brutto [PLN] (kol. 8 +9)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 Aparat do znieczulenia kpl. 1

2

Koszt zainstalowania sprzętu i przeszkolenia personelu w zakresie obsługi sprzętu

kpl. 1

3 Koszt serwisowania sprzętu przez okres gwarancji jako ści 1 kpl.

RAZEM:

Słownie cena oferty netto:

Słownie cena oferty brutto:

dn. 2016 r. pieczęć firmy

pieczątka i podpis osoby uprawnionej

---4t:Sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016


Część II zamówienia

lp. nazwa i opis produktu jedn. miary

. „ ilosc producent" nr katalogowy

cena jedn. netto [PLN]

wartość netto [PLN] (ko1.4 x 7)

VAT [Vo] wartość brutto [PLN]

(kol. 8+9) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

A

ZESTAW NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH DO OPERACJI:

1

zestaw

szt. 1 1 Koszykowa rurka ssąca otwarta centralnie

zakrzywiona 30°, el 4.5mm, 300mm długość robocza z łącznikiem

2 Atraumatyczne kleszczyki z zaciskiem zapadkowym, 30° zakrzywione w dó ł , 01 4.5mm, 300mm długość robocza

szt. 1

3 Kleszczyki p łucne z zaciskiem zapadkowym, 30° zakrzywione w dó ł, 0 4.5mm, 300mm długość robocza

szt. 1

4 Kleszczyki typu Overholt-Geif3enffirferi z zaciskiem zapadkowym, 30° zakrzywione w dół, 0 4.5mm, 300mm d ługość robocza

szt. 1

5 Anatomiczna penseta, otwarta bocznie, 30° zakrzywiona w dó ł, 214.5mm, 300mm długość robocza

szt. 1

6 Zacisk miąższowy z zapadką, długość szczęk 50mm, 30° zakrzywione w lewo, 0 4.5mm, 300mm długość

szt. 1

7 Kleszczyki typu Kelly clamp, 30° zakrzywiony w dół, 0 4.5mm, długość 300mm szt. 1

8 Grasper oczkowy typu DeBakey, z zaciskiem zapadkowym, 30° zakrzywione w dó ł , f23 4.5mm, 300mm d ługość robocza

szt. 1

9 Zacisk miąższowy z zapadką, długość bransz 70mm, 30° zakrzywione w dó ł, el 4.5mm, 300mm długość robocza

szt. 1

10 Nożyczki typu Ciradur Metzenbaum, kąt nachylenia branszy, 214.5mm, 300mm dlugość robocza

szt. 1

11 Grasper typu Mixter clamp zagi ęty, 0 4.5mm, 300mm długość robocza

szt. 1

*VWAGA! Narzędzia chirurgiczne w ramach jednej części zamówienia muszą pochodzić od jednego producenta

nr sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016

12 Imadło typu Ciradur, izolowane w cz ęści roboczej, 0 4.5mm, 300mm d ługość robocza szt. 1

13 Atraumatyczny grasper typu Babcok clamp z zapadką, 300 zakrzywiony w dó ł , 0 4.5mm, długość 300mm

szt. 1

14 Atraumatyczny grasper typu DeBakey do naczyń obwodowych i aorty, z zapadką , 50mm d ługości, 30° zakrzywione w dó ł , 523 4.5mm, d ługość 300mm

szt. 1

WARTOŚĆ ZESTAWU NARZĘDZI:

B Koszt przeszkolenia personelu w zakresie obsługi sprzętu kpl. 1

C Koszt serwisowania rzętu przez okres gwarancji jakości

sp kpl. 1 -----------•-.. s.-----

RAZEM:



pieczęć firmy

dn. 2016 r.


,.•""

UWAGA! Narzędzia chirurgiczne w ramach jednej części zamówienia muszą pochodzić od jednego producenta

---- sprawy: 11M/sprzęt NPRMT/2016


Część HI zamówienia


ilość producent" nr katalogowy cena jedn. netto [PLN]


VAT [%] wartość brutto [PLN]

(kol. 8+9)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

A

ZESTAW NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH DO OPERACJI:

zestaw 1

1 Klem transtorakalny typu Debakey z zamkiem, zęby 1x2, szczęki podwójne zakrzywione 95mm, d ł. 350mm

szt. 2

2 Kleszcze transtorakalne typu Allis, szczęki zakrzywione w lewo 6mm, d ł. 340mm szt. 2

3 Imad ło transtorakalne, śr. 7mm, szczęki proste z wkładkamiutwardzonymi TC, d ł. 340mm

szt. 2

4 Nożyczki transtorakalne typu Metzenbaum supercut, zakończenia tępe, 35mm, d ł . 290mm

szt. 2

5 Klem tran typu Petrella, okrągłe okienkowe szczęki o ś r. 40mm, d ł . 270mm

szt. 1

6 Kleszcze chwytne do tkanki płucnej zakrzywione typu Lovelace 20cm, szer. 28mm

szt. 10

WARTOŚĆ ZESTAWU NARZĘDZI:

B Koszt przeszkolenia personelu w zakresie obs ługi sprzętu kpl. 1

-----,........................

C Koszt serwisowania sprzętu przez okres gwarancji jakości

kpl. 1

RAZEM:



dn. 2016 r.

pieczęć firmy


* UWAGA! Narzędz a chirurgiczne w ramach jednej cz ęści zamówienia muszą pochodzić od jednego producenta

7-5

sr_sprawy: 11/D/sprz ęt NPRMT/2016

Załącznik cenowy nr 114 do formularza ofertowego

Część IV zamówienia


. „ ilosc producent" nr katalogowy

cena jedn. netto

wartość netto [PLN] VAT [%1

wartość brutto [PLN]

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

A

ZESTAW NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH DO OPERACJI: 1 zestaw

1 kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ Derra-cooley d ł całkowita 175 mm d ł szczeki 80 mm rozwartość szczeki 27 mm

1

2 kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typu De bake derra zakrzywione d ł . szczęki 75 mm, d ł. krzywizny 25 mm dł całkowita 170 mm

1

3 kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typu Glover (anastomoza), odgięty, dł. 220 mm, dł. szczęk 60 mm

1

4 kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typu De bake-beck zakrzywione dł. szczęki 80 mm rozwarto ść szczęk 45 mm dł . całkowita 210 mm

1

5 kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typu De bake-beck zakrzywione dł . szczęki 65 mm rozwarto ść szczęk 30 mm dł. całkowita 205 mm

1

6 kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ De bakey d ł . 200mm szczęki odgięte po kątem 60 stopni dł . szczęki 65 mm skok ząbków poprzecznych 0,5 mm wzd łużnych 1 mm

1

7 kleszczyki naczyniowe typu Heiss odgi ęte dlugość 195 mm delikatne skok ząbków 0,7 mm

20

8 kleszczyki naczyniowe typu Heiss odgięte długość 200 mm delikatne skok ząbków 0,7 rIlm

20

\

UWAGA! Narzędzia chirurgiczne w ramach jednej części zamówienia muszą pochodzić odiednego producenta

dr sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016

A

9 kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typu De bakey d ł. 200mm szczęki odgięte po kątem 60 stopni d ł . szczęki 65 mm skok ząbków poprzecznych 0,5 mm wzdłużnych 1 mm

1

10 atraumatyczne kleszczyki naczyniowe typ De'bakey zakrzywione 48 mm d ł. 265 mm

1

11 kleszcze do cholecystektomii mocno odgięte typu Gray długość 220 mm skok zabków 0,9 mm

6

12 kleszczyki preparacyjne typ Overholt-Geissendoerfer odgięte długość 210mm figura 1 skok ząbków 0,7 m

2

13 pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typu De bakey prosta szerokość pyszczka 2mm dł. 240 mm

2

14 pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typu De bakey szerokość pyszczka 2mm dł. 200 mm

5

15 pinceta płucna prosta typ Nelson d ługość 230 mm

6

16 pinceta anatomiczna wzór szwedzki prosta d ługość 200 mm

10

17 pinceta chirurgiczna standard prosta końcówka robocza 1/2 ząbki długość 180 mm

4

18 pinceta anatomiczna standard prosta długość 200 mm

4

19 pinceta anatomiczna standard prosta długość 250 mm

4


4

21 pinceta chirurgiczna prosta typ Waugh końcówka robocza 1/2 ząbki długość 180 mm delikatna

4


4

--' UWAGA! Narzędzia chirurgiczne w ramach jednej części zamówienia muszą pochodzić od jednego pro centa

---nrśprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016

A

23 pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typu De bakey szerokość pyszczka 1,5 mm prosta d ł . 200mm

2

24 pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typu De bakey szerokość pyszczka 1,5mm prosta d ł . 240mm

2

25 nożyczki do ligatury odgi ęte długość 350 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką ze szlifem falistym z łote ucha

2

26 nożyczki typ Schmieden-Taylor d ługość 155mm odgięte do góry jedno ostrze z kulka

2

27 nożyczki naczyniowe typ De'Bakey odgięte pod kątem 60° długość 155 mm końce ostro ostre

2

28 nożyczki chirurgiczne odgęte typ Mayo-Harrington d ługość 230 mm ostrza tępo tepe

2

29 nozyczki chirurgiczne odgi ęte tępo ostre długość 165 mm

10

30 nożyczki preparacyjne odgięte typ Wertheim d ługość 230 mm ko ńce tepo tepe

2

31 nożyczki naczyniowe typ Milles odgi ęte pod kątem 60° d ługość 220mm jedno ostrze z kulką

2

32 nożyczki preparacyjne delikatne czarne odgiete typ Metzenbaum d ługość 200 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha

2

33 nożyczki preparacyjne odgięte typ Wertheim d ługość 200 mm końce tepo tępe

4

34 nożyczki chirurgiczne odgięte tępo ostre długość 185 mm

5

* UWAGA! Narzędzia chirurgiczne w ramach jednej cz ęści zamówienia muszą pochodzić 91 jednego producenta

*D\NAGA! Narzędzia chirurgiczne w ramach jednej cz ęści zamówienia muszą pochodzić od jed ego producenta

rir sprawy: 11/D/sprz ęt NPRMT/2016

A

35 nożyczki preparacyjne odgięte typ Nelson Metzenbaum długość 260 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładka złote ucha

5

36 imadło chirurgiczne typ Hegar-Mayo-Seeley z zapadką długość 200 mm część robocza z twardą wkładką szczęki ząbkowane krzyżowo skok 0,4 mm

4

37 imadło chirurgiczne typ Baumgartner długość 145 mm z zapadka dolna szczęki proste ząbkowane krzyżowo 0,5 mm

10

38 imadło chirurgiczne typ Hegar-Mayo z zapadką długość 185 mm część robocza z twardą wkładką szczęki ząbkowane krzyżowo skok 0,5 mm

20

39 imadło chirurgiczne typ Masson d ługość 265 mm z zapadka dolna szcz ęki proste z nacięciami krzyżowymi i kanalikiem

4

40 imadło chirurgiczne typ Hegar z zapadką długość 245 mm część robocza z twardą wkładką szczęki ząbkowane krzyżowo skok 0,5 mm

4

41 kleszczyki naczyniowe typ Kocher-Ochsner proste d ługość 240 mm końcówka robocza 1x2 ząbki skok ząbków 0,9 mm

20

42 kleszczyki naczyniowe typ Kocher-Ochsner odgięte długość 240 mm końcówka robocza 1x2 ząbki skok ząbków 0,9 mm

10

43 kleszczyki naczyniowe typ Kocher-Ochsner odgięte długość 260 mm końcówka robocza 1x2 ząbki skok ząbków 1,25 mm

10

44 kleszczyki naczyniowe typ Pean proste długość 240 mm skok ząbków 1,25 mm

20


A

45 kleszczyki naczyniowe typ Pean odgi ęte długość 240 mm skok ząbków 1,25 mm 25

46 kleszczyki naczyniowe typ Rochester-Pean proste długość 160 mm skok ząbków 0,9 mm

10

47 kleszczyki naczyniowe typ Pean odgi ęte długość 240 mm skok ząbków 1,25 mm

10

48 kleszczyki naczyniowe typ Micro Halsted odgięte długość 125 mm delikatne skok ząbków 0,5 mm

20

49 kleszczyki naczyniowe typ Halsted-Mosquito proste d ługość 125 mm delikatne skok zabków 0,6 mm

20

50 rozwieracz typ Henderson ostry 3x4 zęby szerokość 23 mm d ługośc całkowita 180 mm

2

51 rozwieracz typ Weitlaner pó łostry 3x4 zeby długośc całkowita 195 mm

2

52 rozwieracz, hak automatyczny ROZP.D.LAMINEKT.ADSON PÓŁOSTRY 325MM

2

53 retraktor typu BECKMANN-EATON do laminektomii 7x7 ostry 323mm

2

54 Rozwieracz do ran ANDERSON-ADSON 4x4 ostry 190

2

55 hak operacyjny typ US-Army d ługość 220 mm dwustronny wymiary łyżek 26x15/43x15-22x15/39x15

4

56 hak operacyjny typ Hoesel 80x30 mm dłuqość 250 mm

2

57 hak operacyjny brzuszny typ Kocher 67x25 długość 250 mm

2

58 hak operacyjny typ Kocher-Langenbeck 70x14 mm przekrój prostokątny długość 215 mm

2

89 hak operacyjny typ Kocher jednozębny ostry d ługość 220 mm

2

" UWAGA! Narzędzia chirurgiczne w ramach jednej cz ęści zamówienia muszą pochod c od jednego producenta

111 sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016

A

60 hak operacyjny typ Volkmann czterozębny ostry 9x19 mm d ługość 220 mm

2

61 hak operacyjny typ Richardson 30x29 mm d ługość 240 mm

2

62 kleszcze do cięcia drutu twardego czołowe dł. 165 mm ostrza z wkładką z twardego metalu maksymalna ś rednica przecinanego drutu twardego 2,5 mm oraz miękkiego 3,5 mm końce ramion złocone

2

63 kleszcze do cięcia drutu kirschnera d ł . 475 mm maksymalna ś rednica drutu 6 mm

2

64 kleszcze do cięcia drutu twardego boczne dł. 170 mm ostrza z wkładką z twardego metalu maksymalna ś rednica drutu 1,5 mm ko ńce ramion złocone

2

65 kleszcze protetyczne do ci ęcia drutu bocz.nap.ostrza

2

66 kleszcze do usuwania drutu wierc.180mm

2

67 kleszcze do przecinania drutu i bolców ostre końcówki 4

68 kleszcze okrągłe 180mm 2 69 kleszcze do trzymania drutu d ł. 175 mm

7" szczęki z ząbkami krzyżowymi 2

70 kleszcze kostne typ leksell-stille , z podwójną przekładnią , d1.240mm (rOngeurs)

4

71 odgryzacz kostny typ jansen-luer d ł. 180 mm 7" szczęki odgięte w literę s szerokość 3,5 mm d ługość 11 mm z jedną sprężynką rozwierającą

4

72 stalowa miska nerkowata o d ł.275 mm 10 73 skrobaczka kostna typ lambotte

szerokość ostrza 10 mm d ł. 205 mm 6

74 skrobaczka kostna typ lambotte szerokość ostrza 15 mm d ł. 205 mm 6

* UWAGA! Narzędzia chirurgiczne w ramach jednej cz ęści zamówienia muszą pochodzić od jednego producenta

— nr sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016

A

75 skrobaczka kostna typ lambotte szerokość ostrza 20 mm d ł. 205 mm 1

76 raspator typ semb szer. ostrza naci ętego w ksztalcie litery V 12mm. d1.230mm.

2

77 raspator typu semb szer.13mm 228mm 78 raspator typu sedillot szer.18,0mm

185mm 2

79 dźwignia kostna typu hohmann dług.wąsk.końc. 2

80 podważka kostna szer. lyżki 17 mm d ł . 240 mm 2

81 odgryzacz typu chushing(calms) prosty 6x140mm 2

82 odgryzacz typu chushing(calms)prosty 6x140mm 2

83 Odgryzacz kostny typu kerrison rozkl.130°góry 200mm 2mm cienka 2

84 Odgryzacz kostny typu kerrison rozkl.130'góry 200mm 3mm cienka 2



87 linijka stalowa wyskalowana w mm i calach długość 300 mm

2

88 uchwyt skalpela nr 3 d ługość 125 mm 10 89

uchwyt skalpela nr 3 długość 125mm wyskalowany w centymetrach i w inchach

4

90 uchwyt skalpela nr 3 d ługość 210 mm trzonek d ługi

10

91 uchwyt skalpela nr 4 d ługość 215 mm L trzonek d ługi

6

92 uchwyt skalpela nr 4 długość 135 mm 10 93 rozwieracz do żeber typ finochetto .jedno

ramie sztywne drugie ruchowe. maksymalne rozwarcie 140mm. wymiary łyżek perforowanych 36x45mm.

1

* UWAGA! Narzędzia chirurgiczne w ramach jednej części zamówienia muszą pochodzić o jednego producenta

sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016

A

_

94 rozwieracz do żeber typ finochietto-burford , komplet z dodakowymi dwoma zestawami łyżek. maksymalne rozwarcie 220mm. jedno ramie sztymne drugie ruchome. lyżki montowane zatrzaskowo. wielkości łyżek 45x64mm i 75x64mm.

1

95 rozwieracz żeber typu haight 28x28mm d.dzieci 1

96 zwieracz żeber typu bailey-gibbon 200mm 2

97 kleszcze jelitowe typ allis d ł. 220 mm 8 3/4" proste 5 x 6 ząbków 8

98 wziernik krtaniowy uchwyt 6-kątny ś rednica 24 mm fig 7 dł 180 mm 6

99 kulociąg typ schroder d ługość . 250 mm 10" prosty model standard jednoz ębny 2

100 zacisk jelitowy typ Kocher atraumatyczny prosty długość 250 mm bardzo mi ękki i elastyczny

2

101 rozszerzad ło do dróg żółciowych typ Bakes d ł. 320 mm proste giętkie ś rednica oliwki 2 mm

1

102 rozszerzad ło do dróg żółciowych typ Bakes dł. 320 mm proste gi ętkie ś rednica oliwki 4 mm

1

103 rozszerzad ło do dróg żółciowych typ Bakes dł. 320 mm proste gi ętkie ś rednica oliwki 5 mm

104 rozszerzad ło do dróg żółciowych typ Bakes dł. 320 mm proste giętkie ś rednica oliwki 6 mm

1

105 rozszerzadło do dróg żółciowych typ Bakes d ł. 320 mm proste giętkie ś rednica oliwki 7 mm

1

106 kleszcze hemoroidalne d ł. 230 mm 9" proste szerokość okienka 17 mm

10

107 kleszcze do naczyń płucnych d ł. 245 mm 9 3/4:' skok ząbków 1 mm

10

* UWAGA! Narzędzia chirurgiczne w ramach jednej cz ęści zamówienia muszą pochodzić jednego producenta

'-rir sprawy: 11/D/sprz ęt NPRMT/2016

A

108 klipsownica do pojedynczych klipsów typu small branża trzymająca klips lekko odgięta pod kątem 25 stopni d ł . 280mm ucha oznaczone kolorem żóltym

1

109 klipsownica do pojedynczych klipsów typu medium branża trzymająca klips lekko odgięta pod kątem 25 stopni d1.280 mm ucha oznaczone kolorem niebieskim

1

110 klipsownica do pojedynczych klipsów typu medium large branza trzymaj ąca klips lekko odgięta pod kątem 25 stopni d1.280mm. ucha oznaczone kolorem zielonym

1

111 klipsownica do pojedynczych klipsów typu large branża trzymająca klips lekko odgięta pod kątem 25 stopni d1.280mm. ucha oznaczone kolorem pomarańczowym

112 klipsownica do pojedynczych klipsów typu large branża trzymająca klips mocno odgięta pod kątem 90 stopni dł.280mm. ucha oznaczone kolorem pomarańczowym

1

113 nożyczki preparacyjne odgięte typ Metzenbaum długość 180 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha

4

114 Kleszczyki naczyniowe typ rochester-pean proste d1.185mm skok ząbków 0,9mm

10

115 kleszczyki naczyniowe typ rochester - pean odgięte dł.185mm skok ząbków 0.9mm

10

116 kleszczyki naczyniowe typ rochester-pean proste dł .200mm skok ząbków 0,9mm

10

117 kleszczyki naczyniowe typ rochesterOpean odgięte 200mm skok ząbków, 9mm

10

* UWAGM Narzędzia chirurgiczne w ramach jednej cz ęści zamówienia muszą pocho ić od jednego producenta

sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016

A

118 kleszczyki naczyniowe typ kocher-ochsner proste d1.185mm ko ńcówka roboczal x2 ząbki skok ząbków 0,8mm

10

119 kleszczyki preparacyjne typ overholt delikatne odgięte długość 295mm figura O

4

120 kleszczyki jelitowe atraumatyczne typ allis długość 300mm proste szerokość pyszczka 8,4mm

4

121 kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ ochsner d ługość całkowita 260mm długość szczęki 93mm szczęki ugięte rozwartość szczęk 50mm

1

WARTOŚĆ ZESTAWU NARZEDZI:


C Kosz

ści t serwisowania sprzętu przez okres gwarancji

. jako kpl. 1

RAZEM:



dn. 2016 r.

pieczęć firrny


' ,.1.1WAGA! Narzędzia chirurgiczne w ramach jednej cz ęści zamówienia muszą pochodzić od jednego producenta

-(..rir sprawy: 11/D/sprz ęt NPRMT/2016


Część V zamówienia


ilość Wytwórca

Nazwa handlowa i odpowiednio: model, typ, nr katalogowy


wartość netto [PLN] (kol. 4 x 7)

VAT [%]


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1

Aparat pomiaru podstawowych bada ń laboratoryjnych/ badanie parametrów krytycznych

kpl. 1

2


kpl. 1

3 Koszt serwisowania sprzętu przez okres gwarancji jako ści

1

kpl.

RAZEM:



pieczeć firmy

dn. .2016 r.




Część VI zamówienia

lp. nazwa nadana przez Zamawiajacego jedn. miary ilość Wytwórca




VAT [°/01


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 Respirator kpl. 1

2


kpl. 1

Koszt serwisowania sprzętu przez okres gwarancji jako ści

1

kpl.

RAZEM:



pieczęć firmy

dn. 2016 r.

piecząłka i podpis osoby uprawnionej


Załącznik cenowy nr 1/7 do formularza ofertowego Część VII zamówienia


ilość Wytwórca Nazwa handlowa i odpowiednio: model,

typ, nr katalogowy cena jedn. netto

[PLN] wartość netto

[PLN] (kol. 4 x 7) VAT [%]


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Defibrylator kpl. 1 Koszt zainstalowania sprzętu i przeszkolenia personelu w zakresie obsługi sprzętu

kpl. 1


1

kpl.

RAZEM:



pieczęć firmy

dn. 2016 r.



Załącznik cenowy nr 118 do formularza ofertowego

Część VHI zamówienia


„ ilosc Wytwórca




VAT [%]


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Aparat do pozyskiwania krwi z pola operacyjnego

1

kpl.

2

Koszt zainstalowania sprz ętu i przeszkolenia personelu w zakresie obsługi sprzętu

kpl. 1


1

kpl.

RAZEM:



pieczęć firmy

dn. 2016 r.




Część IX zamówienia

lp. nazwa nadana przez Zamawiajacego jedn. miary ilosc

„ Wytwórca




VAT [%]


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1

Kardiomonitor przenośny z podstawowymi pomiarami oraz wózek na sprzęt

kpl. 2


kpl. 2


2

kpl.

RAZEM:



pieczęć firmy

dn. 2016 r.


nr-sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016

Załącznik cenowy nr 1/10 do formularza ofertowego Część X zamówienia


. „ ilosc producent* nr katalogowy



VAT [%1 wartość brutto [PLN]

(kol. 8+9) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

<

ZESTAW ROZWIERACZY ŻEBER: zestaw

1

ZESTAW NR 1: zestaw 1.1 Rama rozwieracza, rozbieralna na 2

części szt.

1.2 Poprzeczny obrotowy element do rozwieracza mocujący 2 łopatki, dł. 35mm

szt. 2

1.3 Łopatka do rozwieracza z pod łużnym żłobionym profilem, obrotowa, 43 x 24mm

szt. 4

2

ZESTAW NR 2: zestaw 1 2.1 Rama rozwieracza, rozbieralna na 2

części szt. 1

2.2 Poprzeczny obrotowy element do rozwieracza mocujący 2 łopatki, d ł . 35mm

szt. 2


szt. 4

3

ZESTAW NR 3: zestaw 1 ,. 3.1 Rama rozwieracza, rozbieralna na 2

części szt. 1

3.2 Poprzeczny obrotowy element do rozwieracza mocuj ący 2 łopatki, dł . 35mm

szt. 2


szt. 4

RAZEM (A):


*,UWAGAI' Wyroby medyczne w ramach cz ęści X zamówienia muszą pochodzić od jednego producenta

•


C Koszt serwisowania sprzętu przez okres gwarancji jakości kpl. 3 --------......_---------...._

RAZEM:



dn. 2016 r.

pieczęć firmy


* UWAGA! Wyroby medyczne w ramach części X zamówienia muszą pochodzić od jednego producenta

Załącznik nr 2 do SIWZ nr sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016

OŚWIADCZENIE

Ja/my, niżej podpisany/i

działając w imieniu i na rzecz (nazwa /firma/ i adres wykonawcy)

Oświadczam/y, iż Wykonawca spełnia warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo

zamówie ń publicznych dotyczące:

1. posiadania uprawnień do wykonywania okreś lonej dzia łalności lub czynności, jeżeli przepisy

prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

2. posiadania wiedzy i do świadczenia do wykonania zamówienia;

3. dysponowania odpowiednim potencja łem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania

zamówienia;

4. sytuacji ekonomicznej i finansowej.

, dnia 2016 r.

podpis osoby(osób) uprawnionej(ych) do reprezentowania wykonawcy

Załącznik nr 3 do SIWZ nr sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016

OŚWIADCZENIE

Ja/my, niżej podpisany/i

działając w imieniu i na rzecz (nazwa /firma/ i adres wykonawcy)

Oświadczam/y, iż wykonawca nie podlega wykluczeniu z post ępowania o udzielenie zamówienia

publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówie ń publicznych.

, dnia 2016 r.

podpis osoby(osób) uprawnionej(ych) do reprezentowania wykonawcy

Nr sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016 Załącznik nr 4 do SIWZ

(pieczęć wykonawcy)

Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapita łowej*/ informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapita łowej*)

Składając ofertę w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, zgodnie z art. 26 ust. 2 pkt. 2d ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku - Prawo zamówie ń publicznych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 2164)

1. składam listę podmiotów**), razem z którymi nale żę do tej samej grupy kapita łowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. 0 ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. nr 50 poz. 331 z późn. zm .).

Lp. Nazwa podmiotu

1

2.

3.

(miejscowość, data)

podpis osoby uprawnionej do reprezentowania wykonawcy

2. informuję , że nie nalekę do qrupy kapitałowej**), o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówie ń publicznych.

(miejscowość, data)

podpis osoby uprawnionej do reprezentowania wykonawcy

*) skreś lić gdy nie dotyczy **) należy w pe łnić pkt 1 lub pkt 2

Nr sprawy: 11/D/sprzę t NPRMT/2016 Załącznik nr 5 do SIWZ

Pieczęć Wykonawcy

INFORMACJA ZGODNIE Z ART. 91 UST. 3A USTAWY PRAWO ZAMÓWIE Ń PUBLICZNYCH

(t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 2164)

Składając niniejszą ofertę , zgodnie z treścią art. 91 ust. 3a ustawy — Prawo zamówie ń publicznych informujemy, że wybór oferty:

* skreś lić niepotrzebną ramkę (A LUB B)

RAMKA A *

NIE BĘDZIE PROWADZIć DO POWSTANIA OBOWIĄZKU PODATKOWEGO PO STRONIE ZAMAWIAJĄCEGO, zgodnie z przepisami o podatku od towarów i us ług, który mia łby obowiązek rozliczyć

RAMKA B *

BĘDZIE PROWADZIć DO POWSTANIA OBOWIĄZKU PODATKOWEGO PO STRONIE ZAMAWIAJĄCEGO, zgodnie z przepisami o podatku od towarów i us ług, który mia łby obowiązek rozliczyć z tytu łu:

a) wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów**, b) mechanizmu odwróconego obci ążenia, o którym mowa w art. 17 ust. 1 pkt 7 ustawy o

podatku od towarów i us ług**, c) importu usług lub importu towarów, z którymi wi ąże się obowiązek doliczenia przez

Zamawiającego przy porównaniu cen ofertowych podatku VAT** (** skreś lić , gdy nie dotyczy) — w następującym zakresie:

L p. Nazwa (rodzaj) towaru, którego dostawa b ędzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego

Wartość bez kwoty podatku Vat (netto)

1

....

, dnia 2016 r. (podpis i pieczęć osób uprawnionych do reprezentacji

lub posiadaj ących pe łnomocnictwo)

UWAGA !!!! Z dniem 1 lipca 2015 r. weszła w życle ustawa z dnia 9 kwie łnia 2015 r. o zmianie ustawy o podatku od towarów i us ług oraz usławy - Prawo zamówie ń publicznych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 2164), w która w art. 2 zmienia art. 91 ust. 3a oraz art. 93 ustawy - Prawo zamówień publicznych. Przepis art. 91 ust. 3a us ławy - Prawo zamówień publicznych otrzymał następujące brzmienie: „3a. Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i us ług, zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od łowarów i us ług, który mia łby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę, informuje zamawiającego, czy wybór oferty b ędzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, kłórych dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.". W przepisie art. 93 ustawy - Prawo zamówie ń publicznych po us ł. lb dodano ust. 1 c, który otrzymuje brzmienie: „1c. W przypadku, o którym mowa w us ł. 1 pkt 4, jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od łowarów i usług, do ceny najkorzystniejszej oferty lub oferty z najniższą ceną dolicza się poda łek od towarów i usług, kłóry zamawiający mia łby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepis mi."

Nie dotyczy części zamówienia nr 2, 3, 4 110

Strona 1 z 6

załącznik nr 6 do SIWZ numer sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016

UMOWA - wzór

zawarta dniu 2016 r. w Szczecinie, pomiędzy: Specjalistycznym Szpitalem im. prof. Alfreda Soko łowskiego, NIP 955-16-94-463, KRS 0000001829, REGON 810978670, mającym swą siedzibę w Szczecinie (70-891), przy ul. A. Sokolowskiego 11, zwanym dalej w tekście „Zamawiającym" którego reprezentują: 1. 2. a

NIP , KRS , REGON mającym swą siedzibę w ), przy ul. zwanym dalej w tekście „Wykonawcą", którego reprezentują: 3. 4.

W wyniku przeprowadzonego post ępowania o zamówienie publiczne (numer sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016 w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. prawo zamówie ń publicznych (tj. Dz. U. z 2015 r. poz. 2164), Strony zawieraj ą umowę o następującej treści:

§ 1 1. Przedmiotem umowy jest :

dostawa fabrycznie nowego sprz ę tu wysokospecjalistycznego p.n. w ilości ....kpl. w ramach programu wieloletniego na lata 2011-2020 pn. „Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej" w zakresie zadania dotyczącego wyposażenia i doposażenia w wysokospecjalistyczny sprzęt dla oś rodków transplantacyjnych, banków tkanek i komórek oraz medycznych laboratoriów diagnostycznych testujących tkanki, narządy i komórki"


Rok produkcji:


w tym: rozmieszczenie i instalacja l , przeszkolenie personelu medycznego w zakresie obs ługi sprzętu oraz wykonywanie w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany serwis przeglądów technicznych wymaganych przez producenta sprz ętu oraz gwarancyjnych okre ś lonych w umowie.

2. Przy realizacji przedmiotu umowy Wykonawca zobowi ązany jest stosować się do wymagań SIWZ, a szczególności zawartych w Karcie opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych — załącznik nr ..... do umowy

3. Oferta Wykonawcy z dnia oraz Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia stanowi ą integralną część niniejszej umowy o zamówienie publiczne (numer sprawy: 11/D/sprz ęt NPRMT/2016).

4. Wyrób medyczny objęty przedmiotem umowy musi spe łniać następujace warunki graniczne: 1) Wyroby medyczne użytkowane będą w warunkach szpitalnych i muszą zapewnić

Zamawiającemu uzyskanie rezultatów zak ładanych w programie wieloletnim na lata 2011 — 2020 pn.: „ Narodowy Program Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej"

2) Wyroby medyczne stanowi ące przedmiot zamówienia muszą odpowiadać wymaganiom wg aktualnego stanu prawnego, a w szczególno ści wymaganiom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z późn. zm.) w związku z art. 17 ust. 2 ustawy z dnia 15.04.2011 r. o dzia łalności leczniczej (tj. Dz. U. z 2015 poz. 618 z pó źn. zm .).

3) Odpowiedzialność za dobór, zgodnie z przeznaczeniem i potrzebami Zamawiaj ącego, wyrobów medycznych stanowi ących przedmiot oferty ponosi Wykonawca. Oferowane wyroby

załącznik nr 6 do SIWZ numer sprawy: 11/D/sprzet NPRMT/2016

medyczne winny być kompletne z punktu widzenia celu, któremu maj ą służyć w sposób zgodny ze wskazaniami i wytycznymi wytwórcy.

4) Oferowane wyroby medyczne muszą posiadać oznaczenia oraz wszelką dokumentację w języku polskim.

5) W ramach dostawy Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć Zamawiającemu pe ł ną dokumentację , w tym serwisową i instrukcje używania w dwóch egzemplarzach.

6) Dostawa obejmuje w szczególności prace związane z transportem, roz ładunkiem, rozmieszczeniem, instalacj ą i uruchomieniem wyrobów medycznych w miejscu ich użytkowania, w siedzibie Zamawiaj ącego, zgodnie z przeznaczeniem, szkolenie stanowiskowe personelu medycznego.

7) Służby Wykonawcy, które b ędą wykonywa ły prace związane z instalacją, uruchomieniem, szkoleniem, obs ługą serwisową muszą się legitymować posiadaniem w łaściwych upoważnień wytwórcy.

8) Gwarancja jakości na oferowane wyroby medyczne wynosi m iesięcy2 licząc od dnia przekazania wyrobów medycznych do eksploatacji i podpisania protoko łu odbioru.

§ 2 Miejsce realizacji przedmiotu umowy, ogólne warunki odbioru: 1. Siedziba Zamawiającego - Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Soko łowskiego w Szczecinie

(70-891), ul. Soko łowskiego 11; Pododdzia ł Transplantacji P łuc. 2. Protokół odbioru przedmiotu umowy sporz ądzony zostanie po pozytywnym odbiorze, po

uprzednim sprawdzeniu spe łnienia warunków realizacji przedmiotu zamówienia okre ś lonych w umowie, SIWZ i ofercie Wykonawcy oraz dostarczeniu przez Wykonawc ę zgodnie z obowiązującym stanem prawnym odpowiednio: certyfikatów CE, deklaracji zgodno ści, protokołu z instalacji sprzętu.

§ 3 1. Termin realizacji przedmiotu umowy: do 15 listopada 2016 r. 2. W przypadku braku moż liwości zrealizowania przedmiotu umowy w powyższym terminie,

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć Zamawiającemu sprzęt zamienny o parametrach nie gorszych od wyrobu medycznego stanowi ącego przedmiot oferty. Wszystkie koszty zwi ązane z dostawą i użytkowaniem sprzętu zamiennego ponosi Wykonawca do czasu dostarczenia i przekazania do eksploatacji Zamawiaj ącemu właściwego przedmiotu umowy, w takim przypadku okres gwarancji b ędzie bieg ł od daty dostarczenia właściwego przedmiotu umowy.

§ 4 Wartość przedmiotu umowy:

1. Całkowita cena brutto za dostaw ę sprzę tu wysokospecjalistycznego okreś lonego w § 1 ust. 1 wynosi zł (słownie: .), w tym:

1) Wartość sprzętu wynosi brutto: zł (słownie: 2) Wartość kosztów zakupu sprz ę tu obejmująca rozmieszczenie i instalacj ę ww sprzętu3 ,

przeszkolenie personelu w zakresie obs ługi sprzętu wynosi brutto: zł (słownie:

3) Wartość kosztów zakupu sprzę tu obejmująca wykonywanie w okresie gwarancji jako ści przez autoryzowany serwis przegl ądów technicznych wymaganych przez producenta sprzętu oraz gwarancyjnych wynosi brutto: zł (s łownie:

2. W cenie ca łkowitej brutto za przedmiot umowy obj ę te są także: 1) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego, 2) ubezpieczenie towaru za granicą i w kraju do czasu przekazania do Zamawiaj ącemu 3) koszty za ładunku, rozładunku sprzętu w warunkach lokalnych Zamawiającego, 4) wszelkie koszty odprawy celnej, 5) cło i podatek VAT, 6) inne koszty wymienione i zwi ązane z realizacją zadań przedstawionych w Karcie opisu

parametrów funkcjonalno-u żytkowych — załącznik nr .... do umowy dla danej cz ęści zamówienia zgodnie z SIWZ.

2 Zgodnie z ofertą Wykonawcy 3 .

Nie dotyczy części zamówienia nr 2, 3, 4 i 10

Strona 2 z 6

załącznik nr 6 do SIWZ numer sprawy: 11/D/sprzęt NPRIMT/2016

Warunki płatności: 1. P łatność będzie realizowana po pozytywnym, protokolarnym odbiorze, potwierdzonym przez

przedstawicieli Stron protoko łem przekazania sprzętu do eksploatacji, który stanowi ć będzie podstawę do wystawienia faktury VAT.

2. Płatność nastąpi w ciągu 30 dni od daty dostarczenia przez Wykonawcę oryginału faktury VAT do Zamawiającego, na rachunek bankowy wpisany przez Wykonawc ę na fakturze VAT. P łatność będzie realizowana w sposób następujący:

a) jednorazowo — co do warto ści sprzę tu wynikającej z § 4 ust. 1 pkt 1) umowy. b) jednorazowo — co do warto ści wynikającej z § 4 ust. 1 pkt 2) umowy c) w okresie gwarancji - w równych cz ęściach, w okresach 3 miesi ęcznych - co do warto ści

wynikającej z § 4 ust. 1 pkt 3) umowy. 5. Wynagrodzenie o którym mowa w ust. 2 c) p łatne będzie z do łu w ..... 4 równych częściach,

5 z których ka żda wynosi brutto (z podatkiem VAT) złotych, na podstawie faktury VAT wystawionej raz na trzy miesiące, tj. za każdy kolejny okres rozliczeniowy. Ka żdy kolejny okres rozliczeniowy stanowi trzy kolejne miesi ące licząc od dnia rozpoczęcia realizacji przedmiotu umowy. Prawid łowe wykonanie us ług będących przedmiotem umowy, wykonanych w danym okresie rozliczeniowym potwierdzone zostanie ka żdorazowo podpisanym przez strony protoko łem odbioru prac. Podpisany bez zastrze żeń ze strony Zamawiającego protokó ł odbioru prac stanowić będzie podstawę do wystawienia przez Wykonawcę faktury VAT za dany okres rozliczenlowy.

6. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą realizowane w walucie polskiej. 7. Koszty obsługi bankowej powsta łe w banku Zamawiającego pokrywa Zamawiający, koszty obs ługi

bankowej powsta łe poza bankiem Zamawiającego pokrywa Wykonawca. 8. Wykonawca nie sceduje realizacji umowy na osob ę trzecią. Wykonawca nie mo że dokonać

jakiejkolwiek czynno ści prawnej mającej na celu zmianę wierzyciela, w tym dokonywa ć przelewu wierzytelności wynikających z niniejszej umowy na rzecz osób trzecich, jak równie ż nie może uczynić wierzytelno ści wynikającej z niniejszej umowy przedmiotem poręczenia w rozumieniu prawa cywilnego, bez uprzedniej zgody Zamawiaj ącego wyrażonej pod rygorem nieważności na piśmie. Zgoda taka musi spe łniać warunki wskazane w art. 54 ust. 5-7 ustawy z dnia 15.04.2011r. o dzia łalności leczniczej (t.j. Dz. U. z 2015 poz.618 z pó źn. zm .).

§ 6 1. Wykonawca jest zobligowany do użycia opakowań odpowiednich do rodzaju transportu, które

zabezpieczą wyroby medyczne przed uszkodzeniem. 2. Przedmiotem odbioru jest kompletny przedmiot umowy opisany w § 1. 3. Za termin przekazania przedmiotu umowy rozumie si ę datę podpisania przez przedstawicieli Stron

protokołu przekazania do eksploatacji wyrobów medycznych. 4. Zamawiający przejmuje odpowiedzialno ść prawną za dostarczony wyrób medyczny z chwil ą

podpisania protoko łu przekazania do eksploatacji wyrobu medycznego na warunkach okre ś lonych w umowie.

§ 7 1. Zamawiający przystąpi do czynno ści odbiorowych po pisemnym powiadomieniu go przez

Wykonawcę w ciągu 3 dni roboczych od powiadomienia o gotowo ści do odbioru. Dokument zg łoszenia o gotowości do odbioru Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do Kancelarii Szpitala.

2. Protokół odbioru końcowego przedmiotu umowy b ędzie sporządzony z udzia łem upoważnionych przedstawicieli Stron umowy po sprawdzeniu zgodno ści realizacji przedmiotu umowy zgodnie z warunkami umowy, SIWZ i ofertą Wykonawcy oraz po stwierdzeniu kompletności nw. dokumentów, które Wykonawca zobowiązany jest przekazać komisji odbiorowej w pierwszym dniu rozpoczęcia przez nią czynności odbiorowych: a) zestawienie i przekazanie Zamawiaj ącemu dokumentacji a w szczególności: instrukcji używania

w języku polskim (2 egz.), paszportu. b) zestawienie i przekazanie Zamawiaj ącemu pisemnych podpisanych w łasnoręcznie przez osoby

upoważnione do oświadczania woli przez Wykonawcę „kart" dotyczących warunków gwarancji

llosc częsci w jakich p łatne będzie wynagrodzenie wynikaj ące § 4 ust. 1 pkt. 3) umowy odpowiada ilo ści kwartałów odpowiednio do długości okresu gwarancji s Wartość wynikająca z ilorazu warto ści wynagrodzenia okre ś lonego w § 4 ust. 1 pkt. 3) i ilo ści części w jakich będzie ono płatne

Strona 3 z 6

załącznik nr 6 clo SIWZ numer sprawy: 11/D/sprzęt NPRMT/2016

jakości, warunków serwisu gwarancyjnego i eksploatacyjnego (okre ś lających zasady świadczenia usług przez autoryzowany serwis w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym),

c) szkolenie pracowników personelu medycznego i technicznego Zamawiaj ącego, w zakresie niezbędnym dla niezawodnej i bezpiecznej pracy zestawu,

d) wykaz materia łów zużywalnych wykorzystywanych w bieżącej eksploatacji wyrobów medycznych,

e) atesty, certyfikaty, deklaracje zgodno ści odpowiednie dla danego wyrobu medycznego, f) protokó ł z instalacji i regulacji wyrobów medycznych g) protoko łu z przeszkolenia personelu medycznego, h) protoko łu z przeszkolenia personelu technicznego.

3. Dostawa sprzętu nie jest równoznaczna z przekazaniem go do eksploatacji. Protokó ł przekazania sprzętu do eksploatacji może być podpisany dopiero po wykonaniu w/w zada ń .

4. Do przeprowadzenia odbioru przedmiotu umowy ze strony Zamawiaj ącego upoważniona jest komisja w składzie: użytkownik, kierownik administracji, kierownik dzia łu technicznego, prac. ref. inwentarzowego. Pracą komisji kieruje kierownik dzia łu technicznego.

5. Ze strony Wykonawcy do występowania w czynno ściach odbiorowych upowa żnieni są:

§ 8 Warunki gwarancji: 1. Wykonawca, dzia łając w imieniu Wytwórcy, udziela 6 - miesięcznej gwarancji jakości

odnośnie prawid łowego funkcjonowania sprz ętu stanowiącego przedmiot umowy licząc od dnia przekazania wyrobu medycznego do eksploatacji i podpisania protoko łu odbioru.

2. Wykonawca gwarantuje, że dostarczony przedmiot umowy posiada wszelkie wymagane świadectwa, opinie, certyfikaty oraz inne dokumenty i zostanie zainstalowany bez żadnego uszczerbku.

3. Dostarczony przedmiot umowy mo że być rozpakowany jedynie przez upoważnionych przedstawicieli Wykonawcy.

4. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilo ściowe i jakościowe stwierdzone bezpośrednio po rozpakowaniu fabrycznych opakowa ń bezpoś rednio u Zamawiającego.

5. Wykonawca posiada serwis gwarancyjny i pogwarancyjny. Naprawy wykonywane b ędą przez autoryzowany serwis - nazwa:

z siedzibą - adres: ul. numer telefonu: numer faksu: e-mail:

6. Oferowany przedmiot umowy musi być kompletny i przygotowany do użytkowania w miejscu przeznaczenia wskazanym przez Zamawiaj ącego bez potrzeby dodatkowych zakupów i inwestycji.

7. Gwarancja wraz z serwisem gwarancyjnym jest wymagana dla ca łego przedmiotu umowy. 8. Wykonawca nie ponosi odpowiedzialno ści za uszkodzenia powsta łe w czasie eksploatacji, jeś li są

one spowodowane nie stosowaniem si ę do dostarczonej instrukcji obs ługi oraz wynikających z przyczyn losowych (np. pożar, powódź , dewastacja).

9. Celem wykonania us ług serwisowych uprawnieni pracownicy Wykonawcy uzyskaj ą niczym nieograniczony dostęp do dostarczonego przedmiotu umowy w czasie pracy użytkownika.

10. W okresie gwarancji Wykonawca zobowi ązuje się do załatwienia wszelkich formalno ści celnych związanych z ewentualną wymianą przedmiotu umowy lub jego podzespolu na nowy, jego wysy łką do naprawy gwarancyjnej i odbiorem lub z importem cz ęści zamiennych we własnym zakresie, bez udziału Zamawiającego.

11. Wykonawca gwarantuje Zamawiającemu: a) 10-letni dostęp do części zamiennych, materia łów zużywalnych. b) Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii — do 2 dni roboczych, c) Czas usunięcia awarii — max. do 14 dni roboczych d) Wstawienie sprzętu zastępczego, jeżeli czas naprawy mia łby przekracza ć 5 dni

roboczych.

6 Zgodnie z kartą opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych i ofertą Wykonawcy

Strona 4 z 6


e) W okresie pogwarancyjnym, gwarancja na nowe części zainstalowane w ramach naprawy aparatu będzie wynosić 12 miesięcy, licząc od dnia protokolarnego przekazania sprz ę tu po naprawie.

f) Warunki gwarancji nie mog ą skutkować naruszeniem warunków SIWZ w toku realizacji umowy i zawiera ć zapisy mniej korzystne ni ż okreś lone w K.C. art. 577 do art. 581.

g) Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy ze wzgl ędu na wadę istotną rzeczy sprzedanej.

h) Odpowiedzialność za dobór urządzeń stanowiących przedmiot dostawy ponosi Wykonawca.

i) Szkolenie personelu 13. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przed łużenie okresu gwarancji o czas trwania naprawy

liczony w pe ł nych dobach od dnia uzasadnionego zgłoszenia aparatu do naprawy. 14. Trzy naprawy tego samego elementu, podzespo łu w okresie gwarancji powoduj ą wymianę tego

podzespo łu na nowy wolny od wad. 15. Na zakończenie okresu gwarancji jako ści Wykonawca przeprowadzi bezp łatny przegląd

techniczny każdego z wyrobów medycznych. Przeprowadzenie przegl ądu technicznego Wykonawca potwierdzi stosownym protoko łem.

16. Wykonawca wykona w okresie gwarancji wszystkie prace serwisowe, których konieczno ść wykonania wskaże producent po przekazaniu sprzę tu do eksploatacji.

17. Pozostałe warunki gwarancji okre ś lają SIWZ i karta gwarancyjna, która stanowi za łącznik do niniejszej umowy i jej integraln ą część .

§ 9 1. W razie odrzucenia reklamacji przez Wykonawcę , Zamawiający może wystąpić z wnioskiem

o spowodowanie przeprowadzenia ekspertyzy. Je żeli reklamacja Zamawiaj ącego będzie uzasadniona, koszty związane z wykonaniem ekspertyzy ponosi Wykonawca.

2. Jeżeli Wykonawca nie będzie podejmowa ł dzia ła ń naprawczych wyrobów medycznych stanowiących przedmiot umowy Zamawiającemu przys ługuje prawo zlecenia naprawy innemu podmiotowi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

§ 10 1. W przypadku niedostarczenia przez Wykonawcę w terminie okre ś lonym w § 3 ust. 1, ani

przedmiotu umowy, o którym mowa w § 1, ani sprz ę tu zamiennego - Wykonawca zobligowany jest do zap łacenia kary umownej w wysokości 0,2 % warto ści brutto przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia przy opóźnieniu do 10 dni oraz 0,3 % warto ści brutto przedmiotu umowy za każdy następny dzie ń opóźnienia w odniesieniu do wyrobu medycznego, którego dotyczy opóźnienie w dostawie.

2. W przypadku okre ś lonym w § 3 ust. 2 niniejszej umowy, oprócz dostarczenia sprz ętu zamiennego Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,1 % warto ści brutto przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia w dostarczeniu przedmiotu umowy 0,2 % przy opó źnieniu do 10 dni oraz 0,1 % warto ści brutto przedmiotu umowy za ka żdy następny dzień opóźnienia. W przypadku niedostarczenia sprz ętu zamiennego Wykonawcę obowiązują kary umowne w wysokości okreś lonej w ust. 1 niniejszego paragrafu.

3. Za nieterminową naprawę sprzętu Wykonawca zap łaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,1 % warto ści brutto przedmiotu umowy, za ka żdy dzie ń opóźnienia przy opóźnieniu do 10 dni oraz 0,2% warto ści brutto przedmiotu za każdy następny dzie ń opóźnienia.

4. Zamawiający zastrzega sobie prawo do dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych w przypadku, gdy powsta ła szkoda przewyższa wysokość kar umownych okreś lonych w ust. 1 i 2 niniejszego paragrafu, a także, gdy Wykonawca nie wykonuje, bądź nienależycie wykonuje pozosta łe zobowiązania wynikające z umowy.

§ 11 1. Zmiana postanowie ń zawartej umowy może nastąpić za zgodą obu Stron wyrażoną na piśmie pod

rygorem niewa żności takiej zmiany w następujących przypadkach: a) gdy podczas wykonywania umowy wystąpią nieprzewidywalne zdarzenia lub okoliczno ści

niezależne od stron, których strony nie by ły w stanie przewidzieć i które uniemoż liwią zrealizowanie przedmiotu zamówienia w sposób, w zakresie i w terminie przewidzianym w umowie,

b) gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiaj ącego, w szczególności dotyczy to obni żenia ceny (wynagrodzenia)

Strona 5 z 6


c) gdy zmiany obowiązujących przepisów prawa nak ładać będą na Zamawiającego lub Wykonawcę nowe obowiązki w zakresie sposobu wykonywania przedmiotu zamówienia, zgodnie z wyznaczonymi normami lub standardami.

2. Niedopuszczalna jest jednak pod rygorem niewa żności zmiana postanowień zawartej umowy oraz wprowadzanie nowych postanowie ń do umowy niekorzystnych dla Zamawiaj ącego, jeżeli przy ich uwzględnieniu należa łoby zmieni ć treść oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że konieczność takich zmian wynika z okoliczno ści, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy.

§ 12 Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagaj ą zachowania formy pisemnej pod rygorem niewa żności. W sprawach nieunormowanych niniejsz ą umową zastosowanie będą miały powszechnie obowiązujące przepisy prawa, a zw łaszcza przepisy: ustawy prawo zamówień publicznych, ustawy o wyrobach medycznych, ustawy o dzia łalności leczniczej oraz Kodeks Cywilny.

§13 1. Zamawiającemu przys ługuje dodatkowe prawo do odstąpienia od umowy w terminie miesi ąca od

powzięcia wiadomości o poniżej wskazanych okolicznościach: 1) w razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczno ści powodującej, że wykonanie umowy nie leży

w interesie publicznym, czego nie mo żna było przewidzieć w chwili zawarcia umowy; 2) w wypadku niewypłacalności Wykonawcy (w rozumieniu art. 11-12 Prawa upad łościowego

i naprawczego) lub zagrożenia niewyp łacalnością Wykonawcy (w rozumieniu art. 492 ust. 2 prawa upad łościowego i naprawczego);

3) Zostanie wydany nakaz zaj ęcia majątku Wykonawcy, 2. Wykonawcy w terminie miesi ąca od powzięcia wiadomości o poniżej wskazanych

okolicznościach przysługuje prawo odstąpienia od umowy jeżeli: 1) Zamawiający odmawia bez uzasadnionej przyczyny odbioru przedmiotu umowy, 2) Zamawiający zawiadomi Wykonawcę , iż wobec zaistnienia uprzednio nieprzewidzianych

okoliczności nie będzie móg ł spełnić swoich zobowiązań umownych wobec Wykonawcy. 3. Odstąpienie od umowy powinno nastąpić w formie pisemnej pod rygorem niewa żności takiego

oświadczenia i powinno zawiera ć uzasadnienie.

§14 Wszelkie kwestie sporne, które mogą wystąpić między Stronami, powsta łe na tle wykonywania niniejszej umowy, rozpatrywane b ędą przez właściwy rzeczowo Sąd powszechny w Szczecinie.

§15 Umowę sporządzono w czterech jednobrzmiących egzemplarzach: 1 egz. otrzymuje Wykonawca, 3 egz. otrzymuje Zamawiaj ący.

ZAMAWIAJĄCY WYKONAWCA

Załączniki:

Strona 6 z 6

Załącznik nr 7 do SIWZ

KARTA NR 1

Karta opisu parametrów funkcjonalno-uZytkowych

APARAT DO ZNIECZULENIA — 1 kpl.

Nazwa własna:

Model/Typ:

Nr katalogowy:


Rok produkcji: ......... ........ .. ............

PRZEZNACZENIE KLINICZNE:

Aparat do znieczulania ogólnego przeznaczony do znieczulania pacjentów poddawanych operacjom przeszczepiania p łuc wraz z pe łnym monitorowaniem funkcji życiowych, w tym oceną głębokości znieczulenia, pomiar bod źców nocyceptywnych i stopnia zwiotczenia mięśni.

OPIS:

Lp Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia

Potwierdzenie spełniania funkcji i

parametrów (wypełnia

wykonawca wpisując słowo:

TAK lub stawiając znak „X" i

wypełniając kolumnę 4 )

Opis funkcji i parametrów z

podaniem istotnych wartości oferowanego

wyrobu (wypełnia wykonawca, gdy

oferuje wyrób równoważny)

I. WYMAGANIA PODSTAWOWE

1. Aparat do znieczulenia ogólnego dla doros łych

2. zasilanie dostosowane do 230 V 50 Hz ,

3. wyposażony w blat do pisania i szuflady na akcesoria

4. kółka jezdne (z hamulcem centralnym minimum dwóch kół )

5. wbudowane oświetlenie

6. zasilanie gazowe (N20,02, powietrze) z sieci centralnej

7. awaryjne zasilanie gazowego z 10 I butli (02 i N20 )

8. precyzyjne przep ływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza, wyświetlanie przep ływów gazów na ekranie wentylatora aparatu

9. przepływomierze umoż liwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi przep ływami

10. wbudowany przep ływomierz tlenowy niezale żny od układu okrężnego do stosowania podczas znieczule ń przewodowych z regulowanym przep ływem 02 minimum do 10I/min.

11 system automatycznego utrzymywania st ężenia tlenu w mieszaninie z podtlenkiem azotu na poziomie min. 25%. Automatyczne odcięcie podtlenku azotu przy braku zasilania w tlen .

Układ oddechowy

12. kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych o niskiej podatno ści

13, układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu

14, przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach pó łotwartym i pó łzamknię tym

15. obejście tlenowe o du żej wydajności

16.

wielorazowy poch łaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej. Mo ż liwość stosowania zamiennego poch łaniaczy wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia bez rozszczelnienia układu i stosowania narzędzi

17, eliminacja gazów poanestetycznych poza sal ę operacyjną

II. RESPIRATOR ANESTETYCZNY

Tryby wentylacji

18. moż liwość prowadzenia wentylacji ręcznej

19. tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny

20. tryb wentylacji obj ętościowo zmienny

21. SIMV

22, precyzyjny wyzwalacz przep ływowy z precyzyjną regulacją czu łości min. od 0, 2 l/min — 10 l/min.

23, tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu

24. tryb wentylacji ci śnieniowej z gwarantowan ą objętością

25. tryb wentylacji CPAP + PSV

26. Oddech spontaniczny

27, na żądanie podanie dodatkowego jednego oddechu pod okreś lonym ci śnieniem przez okreś lony czas bez wykonania zmian w ustawieniach respiratora — wentylacja mechaniczna

2

28. zautomatyzowany manewr cyklicznej rekrutacji pęcherzyków p łucnych — wentylacja mechaniczna

29. zakres PEEP min. od 4 do 25 cm H20

Regulacje

30. regulacja stosunku wdechu do wydechu — minimum 2: 1 do 1: 6

31. regulacja częstości oddechu minimum od 4 do 100 /min wentylacja obję tościowa i ci śnieniowa

32. regulacja obj ętości oddechowej minimum od 20 do 1500 ml - wentylacja obję tościowa

33. zakres objętości oddechowej minimum od 5 do 1500 ml - wentylacja ciśnieniowa

34. regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 5 do 60 cm H20

35. regulowana pauza wdechowa w zakresie minimum 5-60 %

Alarmy

36.

alarm niskiej pojemno ści minutowej MV i obj ę tości oddechowej TV z regulowanymi progami

( górnym i dolnym).

Moż liwość czasowego zawieszenia alarmu TV np. podczas indukcji znieczulenia

37. alarm minimalnego i maksymalnego ci śnienia wdechowego

38. alarm braku zasilania w energi ę elektryczną

39. alarm braku zasilania w gazy

40. alarm Apnea

Pomiar i obrazowanie

41. stężenie tlenu w gazach oddechowych

42. pomiar objętości oddechowej TV

43. pomiar pojemności minutowej MV

44. pomiar częstości oddechowej f

45. ciśnienia szczytowego

46. ciśnienia ś redniego

47. ciśnienia PEEP

48\ częstość oddychania

49 . stężenie wdechowe i wydechowe tlenu w gazach oddechowych w aparacie do znieczulania metoda paramagnetyczna

50. pomiar stężenia gazów i ś rodków anestetycznych dla mieszaniny wdechowej

51. Analiza MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta

52.

pomiar i obrazowanie spirometrii minimum p ętli :

ciśnienie — obj ętość

ciśnienie — przep ływ

przep ływ — obję tość

Moż liwość zapisania pę tli referencyjnej i zapami ętania minimum 5 wyświetlonych pętli spirometrycznych.

Pomiar z wyświetlaniem podatności i oporu dróg oddechowych

Prezentacja graficzna

53. ekran kolorowy dotykowy do prezentacji parametrów znieczulenia i krzywych

o przekątnej minimum 15". Ekran ruchomy. .

54 . Moż liwość konfigurowania minimum trzech stron ekranu wentylatora

55 . prezentacja prężności dwutlenku węgla - CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym w aparacie do znieczulenia wraz z krzywą

56. obrazowanie krzywej koncentracji anestetyku wziewnego w aparacie do znieczulenia na wdechu i wydechu

57 . obrazowanie krzywej ci śnienia w drogach oddechowych w aparacie do znieczulenia

58 . obrazowanie krzywej przep ływu w drogach oddechowych

III. PAROWNIK

59.

moż liwość podłączenia parowników do sevofluranu, desfluranu

Uchwyt do dwóch parowników mocowanych jednocześnie

60. Na wyposażeniu parownik do sevofluranu z szczelnym wlewem

61. Wbudowany ssak injectorowy do pod łączenia do pojemników 1,0 I z wymiennymi wk ładami

IV. INNE

62. komunikacja z aparatem w j ęzyku polskim

4

63. instrukcja obs ługi w języku polskim z dostawą

V. MONITOR PACJENTA DO APARATU DO ZNIECZULENIA

64. ekran kolorowy dotykowy

65. przekątna ekranu min. 15"

Moż liwość podłączenia niezależnego ekranu powielającego o przekątnej minimum 19"

66. Minimum 6 wyświetlanych jednoczasowo na ekranie krzywych dynamicznych z moż liwością rozbudowy

67. zasilanie elektryczne dostosowane do 230V, 50Hz

68. awaryjne zasilanie elektryczne monitora z wbudowanego akumulatora na min. 90 minut

69, dowolne konfigurowanie kolejno ści wyświetlanych krzywych i innych parametrów na ekranie monitora

70. Sterowanie poprzez pokrętło , przyciski i ekran dotykowy.

71. pamięć trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 h .

Moż liwość rozbudowy o trendy do 72h.

72,

alarmy wizualne i akustyczne wszystkich mierzonych parametrów z klasyfikacją priorytetu alarmu oraz z ustawianiem granic alarmowych r ęcznie i automatycznie. Rejestracja zdarze ń alarmowych. Moż liwość czasowego zawieszenia alarmu dźwiękowego

73. alarmy techniczne z podaniem przyczyny.

pomiar EKG.

74, w zestawie odpowiednie kable połączeniowe i pomiarowe dla doros łych

75, ciąg ła rejestracja i mo ż liwość równoczesnej prezentacji minimum 3 odprowadze ń EKG

76. pomiar częstości serca

77. ciąg ła analiza po łożenia odcinka ST z moż liwością ustawienia alarmów i wyświetlania trendów

78. podstawowa analiza arytmii pracy serca

Moż liwość rozbudowy o zaawansowaną analizę arytmii.

79. detekcja sygnału stymulatora serca

prezentacja krzywej oddechowej i ilo ści oddechów w minucie

pomiar saturacji i tętna

81, zakres pomiaru saturacji Sp02 1-100% z prezentacj ą krzywej pletyzmograficznej z eliminacj ą artefaktów i zapewniający poprawne pomiary przy s łabym lub zakłóconym sygnale

82. czujnik wielorazowy do pomiaru dla doros łych na palec

pomiar temperatur

83. pomiar temperatury obwodowej -powierzchniowej w zestawie kabel do połączenia czujnika

84. moż liwość pomiaru minimum dwóch temperatur

pomiar ciśnienia

85. ciśnienie tę tnicze krwi metodą nieinwazyjną

86. pomiar wyzwalany ręcznie, automatycznie w wybranych odstępach czasowych, ciąg łe pomiary przez okreś lony czas

87. komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla doros łych wraz z kablem połączeniowym — (3 ró żne rozmiary mankietów : du ży , ś redni , ma ły )

88. pomiar ci śnienia krwi metodą bezpoś rednią (krwawą) min. 2 kana ły,

89. pomiar głębokości znieczulenia

90. 100 szt. elektrod do pomiaru g łębokości znieczulenia

91

pomiar bodźców nocyceptywnych poprzez pomiar parametru wykazującego zmiany reakcji hemodynamicznych spowodowanych przez bod źce chirurgiczne i ś rodki przeciwbólowe przy pomocy modu łu pomiarowego i u życiu czujnika saturacji.

Wyświetlanie sygna łu na ekranie monitora pacjenta.

92. pomiar zwiotczenia mi ęśniowego z modu ł u pomiarowego.W komplecie wielorazowy mechanosensor dla doros łych. Wizualizacja czasu od ostatniego pomiaru TOF na ekranie monitora

93. 90 szt. elektrod pomiaru TOF

94. moż liwość pracy w sieci centralnego monitorowania .

95. ze względów serwisowych jak i przysz łej rozbudowy - monitor funkcji życiowych, modu ły pomiarowe oraz aparat do znieczulenia ogólnego jednego producenta

98, polskojęzyczne oprogramowanie aparatu, monitora i modu łów

6

97.

Serwis gwarancyjny, lokalizacja:

Pełna nazwa serwisu :

Adres:

Telefon: Fax.

WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO

Okres gwarancji - min. 24 miesi ące

Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji - max. 2 dni robocze

Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji - max 14 dni roboczych

Atest, aprobata, deklaracja zgodno ści, certyfikat*) W 0,UNEK.

*) Wymienić dołączone do oferty w łaściwe dokumenty podając ich dane identyfikacyjne oraz dat ę ważności:

1)

-) 3)

7

KARTA NR 2


Karta opisu parametrów funkcjonalno-użytkowych ZESTAW NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH DO OPERACJI

(ZESTAW NR 1) ilość - 1 komplet

A. PRZEZNACZENIE KLINICZNE:

Zestaw narzędzi chirurgicznych przeznaczonych do przeprowadzania zabiegów torakochirurgicznych z transplantacj ą płuc oraz ewentualnych powikłan związanych z przeszczepem p łuc

B. OPIS:

lp. nazwa i opis produktu

kod produktu wg katalogu Producenta:

DUFNER Instrumente

GmbH *

Potwierdzenie spe łniania


wykonawca wpisując

słowo: TAK lub stawiając znak


Opis parametrów z podaniem istotnych warto ści oferowanego

wyrobu (wypełnia wykonawca, gdy oferuje

wyrób równowa żny)

Koszykowa rurka ssąca otwarta centralnie zakrzywiona 300 , 2. 4.5mm, 300mm d ługość robocza z łącznikiem 04-11012-16

2 Atraumatyczne kleszczyki z zaciskiem zapadkowym, 30° zakrzywione w dó ł , f25 4.5mm, 300mm d ługość robocza 20919-04-004

3 Kleszczyki płucne z zaciskiem zapadkowym, 30° zakrzywione w dół, 0 4.5mm, 300mm długość robocza 20919-00-004

4 Kleszczyki typu Overholt-GeBendorferi z zaciskiem zapadkowym, 30° zakrzywione w dół , 0 4.5mm, 300mm d ługość robocza 20920-20-004

5 Anatomiczna penseta, otwarta bocznie, 30° zakrzywiona w dó ł , o 4.5mm, 300mm d ługość robocza 20919-90 Zacisk miąższowy z zapadką, d ługość szczęk 50mm, 30° zakrzywione w lewo, i254.5mm, 300mm d ługość 20919-23-004

7 Kleszczyki typu Kelly clamp, 30° zakrzywiony w dół , 0 4.5mm, d ługość 300mm 20921-29

8 Grasper oczkowy typu DeBakey, z zaciskiem zapadkowym, 30° zakrzywione w dó ł , 0 4.5mm, 300mm d ługość robocza 20919-05-004

9 Zacisk miąższowy z zapadką, d ługość bransz 70mm, 30° zakrzywione w dó ł, 0 4.5mm, 300mm d ługość robocza 20919-25-004

10 Nożyczki typu Ciradur Metzenbaum, kąt nachylenia branszy, (2) 4.5mm, 300mm długość robocza 20928-01

11 Grasper typu Mixter clamp zagi ęty, C) 4.5mm, 300mm d ługość robocza 20920-11-029

12 Imad ło typu Ciradur, izolowane w części roboczej, ili 4.5mm, 300mm d ługość robocza

20918-55-005

KARTA NR 2 Załącznik nr 8 do SIWZ

13 Atraumatyczny grasper typu Babcok clamp z zapadką, 300 zakrzywiony w dó ł , (2) 4.5mm, d ług ość 300mm 20919-12-004

14

Atraumatyczny grasper typu DeBakey do naczyn obwodowych i aorty, z zapadk ą, 50n-i rn d ługości, 30° zakrzywione w dół , 0 4. 5nlm, d ługość 300mm 20919-08-034

C. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO 1 Okres gwarancji - min. 24 miesi ące

Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w 2 okresie gwarancji - max. 2 dni robocze

C 3 m

4 Atest, aprobata, deklaracja zgodno ści, certyfikat")

WARUNEK KONIECZNY

Wykonawca zapewnia w okresie gwarancji jakości przeglądy techniczne wraz z WARUNEK

5 niezbędnymi zabiegami regeneracyjnymi np. ostrzenie

KONIECZNY

UWAGAI

*) Ze wzgl ędu, iż Zamawiający nie móg ł opisać przedmiotu zamówienia za pomoc ą dostatecznie dokładnych i zrozumialych okreś leń zgodnie z art. 29 ust. 1 ustawy Prawo Zamówie ń Publicznych, w karcie opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych zosta ł wskazany typ oraz kod produktu. Zamawiaj ący zgodnie z art. 29 ust 3 ustawy PZP dopuszcza zaoferowanie produktów równowa żnych opisywanym, pod warunkiem spe łniania minimalnych parametrów okre ś lonych przez Zamawiaj ącego oraz przeznaczenia klicznicznego.

**) Wykonawca wymieni także, w kol. 4 wszystkie posiadane dla zestawu narz ędzi objętych Kartą nr 2 dokumenty świadczące o stosowaniu przez Wytwórc ę wyrobów, systemu jako ści obejmującego projektowanie i wykonanie przedmiotowych wyrobów medycznych. Wykonawca poda dla ka żdego dokumentu: nazwę , numer i datę ważności.

KARTA NR 3


Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych ZESTAW NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH DO OPERACJI



Zestaw narz ędzi chirurgicznych przeznaczonych do przeprowadzania zabiegów torakochirurgicznych z transplantacj ą pluc oraz ewentualnych powik łań związanych z przeszczepem pluc

B. OPIS:

Ip. nazwa i opis produktu

kod produktu

wg katalogu Producenta: Delacroix- Chevalier *

Potwierdzenie spełniania


wykonawca wpisując

s łowo: TAK lub stawiając znak

wypełniając

kolumnę 4 )

Opis parametrów z podaniem

istotnych wartości oferowanego

b wyro u (wype łnia wykonawca, gdy oferuje

wyrób równowa żny)

Klem transtorakalny typu Debakey z zamkiem, zęby 1x2, szczęki podwójne zakrzywione 95mm, d ł . 350mm DC80406-35

2 Kleszcze transtorakalne typu Allis, szcz ęki zakrzywione w lewo 6mm, d ł. 340mm DC80416-34

3 Imad ło transtorakalne, ś r. 7mm, szczęki proste z wk ładkamiutwardzonymi TC, d ł . 340mm DC80452-34

4 Nożyczki transtorakalne typu Metzenbaum supercut, zako ńczenia tępe, 35mm, dł . 290mm DC80460-29

5 Klem tran typu Petrella, okrągłe okienkowe szczęki o ś r. 40mm, d ł . 270mm DC40426-40

6 Kleszcze chwytne do tkanki pfucnej zakrzywione typu Lovelace 20cm, szer. 28mm B655370 WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO

1 Okres gwarancji - min. 24 miesi ące

2 Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji - max. 2 dni robocze

3 Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji - max 14 dni roboczych

4 Atest, aprobata, deklaracja zgodno ści, certyfikat*)

WARUNEK KONIECZNY

5

Wykonawca zapewnia w okresie gwarancji jakości przeglądy techniczne wraz z niezbędnymi zabiegami regeneracyjnymi np. ostrzenie

WARUNEK KONIECZNY

UWAGA!

*) Ze względu, iż Zamawiający nie móg ł opisać przedmiotu zamówienia za pomoc ą dostatecznie dok ładnych i zrozumialych okreś leń zgodnie z art. 29 ust. 1 ustawy Prawo Zamówie ń Publicznych, w karcie opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych zosta ł wskazany typ oraz kod produktu. Zamawiaj ący zgodnie z art. 29 ust 3 ustawy PZP dopuszcza zaoferowanie produktów równowa żnych opisywanym, pod warunkiem spe łniania minimalnych parametrów okreś lonych przez Zamawiaj ącego oraz przeznaczenia klicznicznego.


**) Wykonawca wymieni także, w kol. 4 wszystkie posiadane dla zestawu narzędzi objętych Kartą nr 3 dokumenty świadczące o stosowaniu przez Wytwórc ę wyrobów, systemu jakości obejmującego projektowanie i wykonanie przedmiotowych wyrobów medycznych. Wykonawca poda dla każdego dokumentu: nazwę , numer i datę ważności.


Karta opisu parametrów funkcjonalno u żytkowych ZESTAW NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH DO OPERACJI



Zestaw narzędzi chirurgicznych przeznaczonych do przeprowadzania zabiegów torakochirurgicznych z transplantacją płuc oraz ewentualnych powik łań związanych z przeszczepem p łuc

B. OPIS:



Aesculap Chifa *

Potwierdzenie

spe łniania

parametrów

(wype łnia

wykonawca wpisując

s łowo: TAK lub stawiając znak

„X" i

wype łniając kolumnę 4 )

Opis parametrów z podaniem

istotnych wartości oferowanego

wyrobu (wype łnia wykonawca, gdy oferuje

wyrób równoważny)

1

kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ Derra-cooley d ł całkowita 175 mm d ł szczeki 80 mm rozwarto ść szczeki 27 mm

FB727R

2

kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typu De bake derra zakrzywione d ł . szczęki 75 mm, d ł . krzywizny 25 mm d ł ca łkowita 170 mm

FB561R

3 kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typu Glover (anastomoza), odgię ty, d ł. 220 mm, d ł . szczęk 60 mm

FB46OR

4

kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typu De bake-beck zakrzywione d ł . szczęki 80 mm rozwarto ść szczęk 45 mm d ł . całkowita 210 mm

FB52OR

5

kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typu De bake-beck zakrzywione d ł . szczęki 65 mm rozwarto ść szczęk 30 mm d ł . ca łkowita 205 mm

FB519R

6

kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ De bakey d ł. 200mm szczęki odgię te po kątem 60 stopni d ł . szczę ki 65 mm skok ząbków poprzecznych 0,5 mm wzd łużnych 1 mm

FB47OR

7 kleszczyki naczyniowe typu Heiss odgi ę te długość 195 mm delikatne skok ząbków 0,7 mm

BH209R

8 kleszczyki naczyniowe typu Heiss odgi ęte d ługość 200 mm delikatne skok ząbków 0,7 mm

BH207R

9

kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typu De bakey d ł . 200mm szczęki odgię te po kątem 60 stopni d ł . szczęki 65mm skok ząbków poprzecznych 0,5 mm wZd łużnych 1 mm

FB47OR

KARTA NR 4


10 atraumatyczne kleszczyki naczyniowe typ De'bakey zakrzywione 48 mm d ł . 265 mm

FB501R

11 kleszcze do cholecystektomii mocno odgięte typu Gray d ługość 220 mm skok ząbków 0,9 mm

EB012R

12 kleszczyki preparacyjne typ Overholt-Geissendoerfer odgi ęte d ługość 210mm figura 1 skok zabków 0,7 m

BJ021R

13 pinceta anatomiczna z uz ębieniem atraumatycznym typu De bakey prosta szerokość pyszczka 2mm d ł . 240 mm

FB404R

14 pinceta anatomiczna z uz ębieniem atraumatycznym typu De bakey szeroko ść pyszczka 2mm d ł. 200 mm

FB402R .

15 pinceta p łucna prosta typ Nelson d ługość 230 mm

BD802R

16 pinceta anatomiczna wzór szwedzki prosta d ługość 200 mm

BD069R

17 pinceta chirurgiczna standard prosta końcówka robocza 1/2 ząbki d ługość 180 mm

BD56OR

18 pinceta anatomiczna standard prosta d ługość 200 mm

BD051R

19 pinceta anatomiczna standard prosta d ługość 250 mm

BD052R


BD559R

21 pinceta chirurgiczna prosta typ Waugh końcówka robocza 1/2 ząbki długość 180 mm delikatna

BD67OR

22 pinceta chirurgiczna standard prosta końcówka robocza 1/2 ząbki d ługość 200 mm

BD561R

23 pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typu De bakey szerokość pyszczka 1,5 mm prosta d ł . 200mm

FB412R

24 pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typu De bakey szerokość pyszczka 1,5mm prosta d ł . 240mm

FB418R

25 nożyczki do ligatury odgi ę te d ługość 350 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką ze szlifem falistym z łote ucha

60298W

26 nożyczki typ Schmieden-Taylor d ługość 155mm odgię te do góry jedno ostrze z kulk ą

BC66OR

27 nożyczki naczyniowe typ De'Bakey odgi ę te pod kątem 60° d ługość 155 mm końce ostro ostre

BC657R

28 nożyczki chirurgiczne odg ę te typ Mayo-Harrington d ługość 230 mm ostrza tępo tępe

BC561R

29 nożyczki chirurgiczne odgi ęte tępo ostre d ługość 165 mm

BC426R

30 nożyczki preparacyjne odgi ęte typ Wertheim d ługość 230 mm ko ńce tepo tępe

BC704R

31 nożyczki naczyniowe typ Milles odgi ę te pod kątem 60° d ługość 220mm jedno ostrze z kulką

BC651R

KARTA NR 4


32

nożyczki preparacyjne delikatne czarne odgiete typ Metzenbaum d ługość 200 mm ostrza tępo tepe utwardzone z tward ą wkładką złote ucha

BC275B

33 nożyczki preparacyjne odgi ę te typ Wertheim d ługość 200 mm ko ńce tepo tępe

BC703R

34 nożyczki chirurgiczne odgi ęte tępo ostre d ługość 185 mm

BC428R

35 nożyczki preparacyjne odgi ę te typ Nelson Metzenbaum d ługość 260 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha

BC279R

36

imadło chirurgiczne typ Hegar-Mayo-Seeley z zapadką d ługość 200 mm część robocza z twardą wkładką szczęki ząbkowane krzyżowo skok 0,4 mm

BMO22R

37 imad ło chirurgiczne typ Baumgartner d ługość 145 mm z zapadka dolna szczęki proste ząbkowane krzyżowo 0,5 mm

BM215R

,J8

imad ło chirurgiczne typ Hegar-Mayo z zapadką d ługość 185 mm część robocza z twardą wkładką szczęki ząbkowane krzyżowo skok 0,5 mm

BM066R

39 imad ło chirurgiczne typ Masson d ługość 265 mm z zapadka dolna szczęki proste z nacięciami krzyżowymi i kanalikiem

BM275R

40

imad ło chirurgiczne typ Hegar z zapadk ą d ługość 245 mm część robocza z twardą wkładką szczęki ząbkowane krzyżowo skok 0,5 mm

BM078R

41 kleszczyki naczyniowe typ Kocher-Ochsner proste d ługość 240 mm ko ńcówka robocza 1x2 ząbki skok ząbków 0,9 mm

BH65OR

42 kleszczyki naczyniowe typ Kocher-Ochsner odgięte d ługość 240 mm ko ńcówka robocza 1x2 ząbki skok ząbków 0,9 mm

BH651R

43 kleszczyki naczyniowe typ Kocher-Ochsner odgię te d ługość 260 mm końcówka robocza 1x2 ząbki skok ząbków 1,25 mm

BH653R

44 kleszczyki naczyniowe typ Pean proste długość 240 mm skok ząbków 1,25 mm

BH47OR

45 kleszczyki naczyniowe typ Pean odgi ęte d ługość 240 mm skok ząbków 1,25 mm

BH471R

46 kleszczyki naczyniowe typ Rochester-Pean proste d ługość 160 mm skok ząbków 0,9 mm

BH442R

47 kleszczyki naczyniowe typ Pean odgi ę te d ługość 240 mm skok ząbków 1,25 mm

BH471R

48 kleszczyki naczyniowe typ Micro Halsted odgię te d ługość 125 mm delikatne skok ząbków 0,5 mm

BH109R

49 kleszczyki naczyniowe typ Halsted-Mosquito proste d ługość 125 mm delikatne skok ząbków 0,6 mm

BH11OR

50 rozwieracz typ Henderson ostry 3x4 zęby szerokość 23 mm d ługośc ca łkowita 180 mm

BV113R

51 rozwieracz typ Weitlaner pó łostry 3x4 zęby długośc całkowita 195 mm

BV199R

KARTA NR 4


52 rozwieracz, hak automatyczny ROZP. D. LAMI N EKT.ADSON PÓ ŁOSTRY 325MM

BV273R

53 retraktor typu BECKMANN-EATON do laminektomii 7x7 ostry 323mm

BV276R

54 Rozwieracz do ran ANDERSON-ADSON 4x4 ostry 190

BV25OR

55 hak operacyjny typ US-Army d ługość 220 mm dwustronny wymiary łyżek 26x15143x15- 22x15/39x15

BT041R

56 hak operacyjny typ Hoesel 80x30 mm d ługość 250 mm

BT441R

57 hak operacyjny brzuszny typ Kocher 67x25 długość 250 mm

BT46OR

58 hak operacyjny typ Kocher-Langenbeck 70x14 mm przekrój prostokątny d ługość 215 mm

BT363R

59 hak operacyjny typ Kocher jednoz ębny ostry d ługość 220 mm

BT238R

60 hak operacyjny typ Volkmann czteroz ębny ostry 9x19 mm d ługość 220 mm

BT244R

61 hak operacyjny typ Richardson 30x29 mm długość 240 mm

BT476R

62

kleszcze do cięcia drutu twardego czo łowe d ł . 165 mm ostrza z wk ładką z twardego metalu maksymalna ś rednica przecinanego drutu twardego 2,5 mm oraz mi ękkiego 3,5 mm końce ramion z łocone

LX163R

63 kleszcze do cięcia drutu kirschnera d ł . 475 mm maksymalna ś rednica drutu 6 mm

LX164R

64

kleszcze do cięcia drutu twardego boczne d ł . 170 mm ostrza z wk ładką z twardego metalu maksymalna ś rednica drutu 1,5 mm ko ńce ramion złocone

LX159R

65 kleszcze protetyczne do ci ęcia drutu bocz. nap.ostrza

DP53OR

66 kleszcze do usuwania drutu wierc.180mm LX182R

67 kleszcze do przecinania drutu i bolców ostre końcówki DP505R

68 kleszcze okrągłe 180mm LX181R

69 kleszcze do trzymania drutu d ł . 175 mm 7" szczęki z ząbkami krzyżowymi

LX17OR

70 kleszcze kostne typ leksell-stille , z podwójną przekładnią , d1.240mm (rOngeurs) F0532R

71

odgryzacz kostny typ jansen-luer d ł . 180 mm 7" szczęki odgię te w literę s szerokość 3,5 mm d ługość 11 mm z jedną sprężynką rozwierającą

F0442R

72 stalowa miska nerkowata o d1.275 mm JG508R

73 skrobaczka kostna typ lambotte szeroko ść ostrza 10 mm d ł . 205 mm FK356R

74 skrobaczka kostna typ lambotte szerokość ostrza 15 mm d ł . 205 mm

FK357R

75 skrobaczka kostna typ lambotte szeroko ść ostrza 20 mm d ł . 205 mm

FK358R

76 raspator typ semb szer. ostrza naci ę tego w kszta łcie litery V 12mm. d1.230mm. FK382R

77 raspator typu semb szer.13mm 228mm FK384R 78 raspatbr typu sedillot szer.18,0mm 185mm FK35OR

KARTA NR 4


79 dźwignia kostna typu hohmann d ług.wąsk.końc. FK166R

80 podważka kostna szer, łyżki 17 mm d ł . 240 mm FK171R

81 odgryzacz typu chushing(calms) prosty 6x140mm FF768R

82 odgryzacz typu chushing(calms)prosty 6x140mm FF768R

83 Odgryzacz kostny typu kerrison rozkl.130'góry 200mm 2mm cienka FK962R


85 Odgryzacz kostny typu kerrison rozkl.130°góry 200mm 4mm cienka FK964R


87 linijka stalowa wyskalowana w mm i calach d ługość 300 mm

AA805R

88 uchwyt skalpela nr 3 d ługość 125 mm BB073R

' ) uchwyt skalpela nr 3 d ługość 125mm wyskalowany w centymetrach i w inchach

BB074R

90 uchwyt skalpela nr 3 d ługość 210 mm trzonek d ługi

BB075R

91 uchwyt skalpela nr 4 d ługość 215 mm L trzonek d ługi

BB085R

92 uchwyt skalpela nr 4 d ługość 135 mm BB084R

93

rozwieracz do żeber typ finochetto .jedno ramie sztywne drugie ruchowe. maksymalne rozwarcie 140mm. wymiary łyżek perforowanych 36x45mm.

FB802R

94

rozwieracz do żeber typ finochietto-burford , komplet z dodakowymi dwoma zestawami łyżek. maksymalne rozwarcie 220mm. jedno ramie sztymne drugie ruchome. łyżki montowane zatrzaskowo. wielkości łyżek 45x64mm i 75x64mm.

FB805R

95 rozwieracz żeber typu haight 28x28mm d.dzieci FB836R

3 zwieracz żeber typu bailey-gibbon 200mm FB842R

97 kleszcze jelitowe typ allis d ł . 220 mm 8 3/4" proste 5 x 6 ząbków FB938R

98 wziernik krtaniowy uchwyt 6-kątny ś rednica 24 mm fig 7 d ł 180 mm 0M087R

99 kulociąg typ schroder d ługość . 250 mm 10" prosty model standard jednozębny E011OR

100 zacisk jelitowy typ Kocher atraumatyczny prosty d ługość 250 mm bardzo miękki i elastyczny

EA204R

101 rozszerzad ło do dróg żółciowych typ Bakes d ł . 320 mm proste giętkie ś rednica oliwki 2 mm

EB062R


EB064R


EB065R

KARTA NR 4


104 rozszerzad ło do dróg żółciowych typ Bakes d ł . 320 mm proste gi ętkie ś rednica oliwki 6 mm

EB066R

105 rozszerzad ło do dróg żółciowych typ Bakes d ł . 320 mm proste gi ę tkie ś rednica oliwki 7 mm

EB067R

106 kleszcze hemoroidalne d ł. 230 mm 9" proste szerokość okienka 17 mm

HO-062-230- PMK

107 kleszcze do naczyń płucnych d ł . 245 mm 9 3/4" skok ząbków 1 mm

KT-055-245- PMK

108

klipsownica do pojedynczych klipsów typu small bran ża trzymająca klips lekko odgięta pod kątem 25 stopni d ł. 280mm ucha oznaczone kolorem żó łtym

FB224R

109

klipsownica do pojedynczych klipsów typu medium branża trzymająca klips lekko odgię ta pod kątem 25 stopni d1.280 mm ucha oznaczone kolorem niebieskim

FB236R

110

klipsownica do pojedynczych klipsów typu medium large branża trzymająca klips lekko odgięta pod kątem 25 stopni d1.280mm. ucha oznaczone kolorem zielonym

FB242R

111

klipsownica do pojedynczych klipsów typu large branża trzymająca klips lekko odgię ta pod kątem 25 stopni d1.280mm. ucha oznaczone kolorem pomara ńczowym

FB248R

112

klipsownica do pojedynczych klipsów typu large bran ża trzymająca klips mocno odgię ta pod kątem 90 stopni d1.280mm. ucha oznaczone kolorem pomara ńczowym

FB253R

113 nożyczki preparacyjne odgi ęte typ Metzenbaum d ługość 180 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha

BC271R

114 Kleszczyki naczyniowe typ rochester-pean proste d1.185mm skok ząbków 0,9mm BH444R

115 kleszczyki naczyniowe typ rochester -pean odg ięte d1.185mm skok ząbków 0.9mm BH445R

116 kleszczyki naczyniowe typ rochester-pean proste d ł.200mm skok ząbków 0,9mm BH446R

117 kleszczyki naczyniowe typ rochesterOpean odg ię te 200mm skok ząbków, 9mm BH447R

118 kleszczyki naczyniowe typ kocher-ochsner proste d1.185mm ko ńcówka roboczal x2 ząbki skok ząbków 0,8mm

BH644R

119 kleszczyki preparacyjne typ overholt delikatne odgięte d ługość 295mm figura O BJ09OR

120 kleszczyki jelitowe atraumatyczne typ allis d ługość 300mm proste szeroko ść pyszczka 8,4mm

EA099R

121

kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ ochsner d ługość całkowita 260mm d ługość szczęki 93mm szczęki ugięte rozwartość szczęk 50mm

FB495R

C. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO 1 Okres gwarancji - min. 24 miesi ące


KARTA NR 4



4 Atest, aprobata, deklaracja zgodno ści, certyfikat*)

WARUNEK KONIECZNY

5


WARUNEK KONIECZNY

UWAGA!

*) Ze względu, iż Zamawiający nie mógł opisać przedmiotu zamówienia za pomoc ą dostatecznie dok ładnych i zrozumialych okreś le ń zgodnie z art. 29 ust. 1 ustawy Prawo Zamówie ń Publicznych, w karcie opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych zosta ł wskazany typ oraz kod produktu. Zamawiaj ący zgodnie z art. 29 ust 3 ustawy PZP dopuszcza zaoferowanie produktów równowa żnych opisywanym, pod warunkiem spe łniania minimalnych parametrów okre ś lonych przez Zamawiaj ącego oraz przeznaczenia klicznicznego.

**) Wykonawca wymieni także, w kol. 4 wszystkie posiadane dla zestawu narz ędzi objętych Kartą nr 4 dokumenty świadczące o stosowaniu przez Wytwórc ę wyrobów, systemu jako ści obejmującego projektowanie i 'fkonanie przedmiotowych wyrobów medycznych. Wykonawca poda dla ka żdego dokumentu: nazwę , numer i i ,..atę ważności.

i


KARTA NR 5

Karta opisu parametrów funkcjonalno-uZytkowych

APARAT POMIARU PODSTAWOWYCH BADAŃ LABORATORYJNYCH/ BADANIE PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH — 1 kpl.

Nazwa własna:

Model/Typ:

Nr katalogowy:


Rok produkcji:


Wykonywanie przy łóżkowo, na sali operacyjnej, bada ń laboratoryjnych niezb ędnych w czasie operacji przeszczepiania p łuc jak również w okresie pooperacyjnym.

Krótki czas pomiaru pozwala na natychmiastowe korygowanie zaburzeń gazometrycznych, biochemicznych i morfologicznych.

OPIS:







Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych

wartości oferowanego wyrobu

(wypelnia wykonawca, gdy

oferuje wyrób równoważny)

1 2 3 4

1. Zasilanie AC 230 V50 Hz,

Awaryjne zasilanie z akumulatora wewn ę trznego min. 1 godz.

2. W pełni automatyczny, przeno śny analizator parametrów krytycznych, niewymagaj ący codziennych czynności obsługowych

3. Parametry oznaczane: pH, p02, pCO2, Ht, Ca++, Na+, K+, glukoza, mleczany, tbilirubina, tHb, 02Hb, COHb, MetHb, HHb

4. Wszystkie wymienialne elementy, takie jak: odczynniki, elektrody, kalibratory, zlewki w jednej, wymienialnej kasecie

5. Objętość próbki nie większa niż 150 micro/I

6. Zestawy odczynnikowe z moż liwością wbudowanej do kasety kontroli jakości

7. Automatyczna kalibracja

8. Moż liwość archiwizacji otrzymanych wyników

9. Oprogramowanie w j ęzyku polskim

10. Moż liwość wpisania danych pacjenta

11. Wbudowana drukarka

12. Moż liwość dwukierunkowej komunikacji z komputerem zewnętrznym (hostem) i podłączenia zewnętrznej drukarki komputerowej

13. Kaseta gazometria/elektrolity/glukoza/mleczan 300 próbek

14.



Adres:

Telefon: Fax.





Atest, aprobata, deklaracja zgodno ści, certyfikat*) t"al)NEV„ )}

KON tECZN V

*) Wymieni ć dołączone do oferty w łaściwe dokumenty podaj ąc ich dane identyfikacyjne oraz dat ę ważności:

1) 2) 3)

, 2

RESPIRATOR — 1 kpl.

Nazwa własna:

Model/Typ:

Nr katalogowy:


Rok produkcji:


Gr--7 Aparat przeznaczony do terapii niewydolno ści oddechowej w okresie pooperacyjnym oraz batłanie powikłań oddechowych u pacjentów po transplantacji p łuc

OPIS:

Potwierdzenie spe łniania funkcji i







wyrobu (wype łnia

wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny)


WYMAGANIA PODSTAWOWE

Respirator dla doros łych do terapii niewydolno ści oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii

Komunikacja w języku polskim

Zasilanie powietrzem z centralnego ź ród ła sprężonego gazu

Zasilanie w tlen z centralnego ź ród ła sprężonego gazu

Moż liwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem

Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+/-10%

Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy.

TRYBY WENTYLACJI

Wentylacja wspomagana/kontrolowana

I.

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.


KARTA NR 6

Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych

CMV/ Assist - IPPV

9. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa

SIMV

10. Wentylacja SPONTANICZNA

11. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ci ąg łe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych

PEEP/CPAP

12. Wentylacja na dwóch poziomach ci śnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP z gwarantowana obj ę tością

13. Wentylacja nieinwazyjna NIV

14. Wentylacja bezdechu z mo ż liwością ustawienia stężenia tlenu oraz trybu wentylacji VCV, PCV, PRVC, BiLevel

,

15. Wdech manualny

RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO

16. Oddech kontrolowany obję tością VCV

17. Oddech kontrolowany ci śnieniem PCV

18. Oddech kontrolowany ci śnieniem z docelową objętością

typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+

RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO

19. Oddech spontaniczny wspomagany ci śnieniem PSV/AS B

20. Oddech spontaniczny wspomagany obj ę tością VS

21. Automatyczna kompensacja oporu przep ływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej

typu ATC, TC, TRC

PARAMETRY REGULOWANE

22. Częstość oddechów 5-100 /min

23. Objętość pojedynczego oddechu 30-2000m1

24. Szczytowy przep ływ wdechowy dla oddechów wymuszonych obj ę tościowo- kontrolowanych 6- 120I/min

25. Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu I:E 1:9-4:1

26. Ciśnienie wdechowe PCV 5-80 cmH20

2

27. Ciśnienie wspomagania PSV/ASB 0-60 cmH20

28. Ciśnienie PEEP/CPAP 0-30 cmH20

29. Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV, 5-50 cmH20

30. Niski poziom ci śnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV, 0-30 cmH20

31. Czas wysokiego poziomu ci śnienia, 0,5— 15 sek

32. Płynnie regulowany czas lub wspó łczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB

33. Procentowe kryterium zako ńczenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB, 10— 70%

Przep ływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta, 1 — 15 l/min

34. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu w łasnego pacjenta, 1-10 cmH20

35. Przepływ bazowy regulowany r ęcznie min 2-8 l/min

36.

Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane p łynnie mieszalnik elektroniczno -pneumatyczny kontrolowany mikroprocesorowo, stężenie tlenu regulowane także w trybie wentylacji rezerwowej, 21 - 100%

37. Automatyczna kompensacja przecieków moż liwa w trybach wentylacji inwazyjnej i nieinwazyjnej

INNE FUNKCJE WENTYLACJI

38. Automatyczna próba oddechu spontanicznego z kryterium zatrzymania próby : regulowanymi alarmami osiąganej przez pacjenta wentylacji minutowej i realizowanej ilo ści oddechów pacjenta

39 • Pomiar ci śnienia wewnątrztchawiczego pomocnego w diagnozie stanu pacjenta jak i postępowaniu w przypadku chorób płuc o pod łożu zaporowym jak i restrykcyjnym

40. Pomiar czynności zalegającej , pomocnej w diagnozie stanu pacjenta jak i post ępowaniu w przypadku chorób płuc o pod łożu zaporowym jak i restrykcyjnym

41. Pomiar i prezentacja parametru VCO2 - wytwarzania dwutlenku węgla, V02 -zu życia tlenu, RQ — wskaźnika oddechowego, EE- pomiaru wydatku energetycznego

42. Moż liwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E)

43. Manualne przed ł użenie fazy wdechowej

44. Manualne przed łużenie fazy wydechowej

45. Moż liwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ci śnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV

46. MONITOR GRAFICZNY

47. Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej ca łkowitej minimum 12" do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji

48. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- obję tość i przep ływ obję tość

49, Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min 72 godz

Graficzna prezentacja pę tli ciśnienie, obję tości, przep ływu w funkcji czasu, co najmniej 3 krzywe na ekranie

50. Moż liwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy

POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI

51. Integralny pomiar stężenia tlenu realizowany z a pomocą niezużywalnego czujnika niegalwanicznego

52. Całkowita częstość oddychania

53. Objętość pojedynczego oddechu

54. Całkowita objętość wentylacji minutowej

55. Objętość spontanicznej wentylacji minutowej

56. Ciśnienie szczytowe

57 Srednie ci śnienie w układzie oddechowym

58. Stosunek wdech/wydech l:E

59. Ciśnienie plateau

60. Ciśnienie PEEP/CPAP

61. Ciśnienie AutoPEEP

62, Podatność statyczna p łuc pacjenta

63. Opory wdechowe p łuc pacjenta

64. Indeks dyszenia RSB (fNt)

65. Pomiar NIF/MIP

ALARMY

66. Hierarchia alarmów w zale żności od ważności

4

67, Stopniowanie aktywnego alarmu w zale żności od czasu trwania sytuacji alarmowej

68, Zaniku zasilania sieciowego

69. Zaniku zasilania bateryjnego

70. Niskiego ciśnienia tlenu

71. Niskiego ciśnienia powietrza

72. Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym

73. Wysokiej ca łkowitej objętości minutowej

74. Niskiej ca łkowitej objętości minutowej

75. Wysokiego ci śnienia

76. Niskiego ciśnienia wde—bho'Weg6 lUb'rozłączenia uk ładu oddechowego

77. Wysokiej częstości oddechów

78. Wysokiej objętości oddechowej

79. Niskiej objętości oddechowej

80. Zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta

81. Niskiej częstości oddechów lub Bezdechu

82. Pamięć alarmów z komentarzem

INNE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE

83. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji

84. Łatwy wybór elementów obs ługi na ekranie poprzez dotyk

85. W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, moż liwość łatwego powrotu do poprzednich nastawie ń

86. Wstępne ustawienie parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW, p łci oraz wzrostu

87. Test aparatu sprawdzający poprawność dzia łania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika

88. Nebulizator, obs ługa przez menu respiratora, elektronicznie sterowany mikropompa, niewymagaj ący zewnę trznego przep ływu gazu do napędu

89. Kompletny uk ład oddechowy jednorazowy kompletny sterylny dla doros łych — 20 kompletów

POZOSTAŁE

90. Podstawa jezdna pod respirator, ko ła z blokadą

91.



Adres:

Telefon: Fax.





Atest, aprobata, deklaracja zgodno ści, certyfikat*) 1/41V(W, WK ICON le-CZN Y

*) Wymieni ć dołączone do oferty w łaściwe dokumenty podając ich dane identyfikacyjne oraz dat ę ważności:

1) 2) 3)

I

6

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9,

1

WYMAGANIA PODSTAWOWE

Defibrylacja dwufazowa

Defibrylacja pó łautomatyczna

Automatyczna ocena rytmu ekg

Zakres energii 150 — 360J

Ładowanie do 200J max 7sek

Widoczny i dostępny wskaźnik na ładowania baterii

Pamięć wewnę trzna umoż liwiająca automatyczne zapisywanie wszystkich danych EKG i zdarze ń medycznych (oko ło 40min na jednego pacjenta) Moż liwość zapisu rekordu dwóch pacjentów.

Maksymalna energia defibrylacji min. 360J przy obciążeniu 50 "O

Protokó ł wyładowa ń 200 / 300 / 360J

DEFIBRYLATOR — 1 kpl.

Nazwa własna:

Model/Typ .

Nr katalogowy:


Rok produkcji:


Aparat s łuży do resuscytacji chorego w przypadku migotania komór i innych zaburze ń rytmu serca, a także monitorowania zapisu EKG, tętna i saturacji krwi.

Aparat stosowany w obrębie całego szpitala.

OPIS:








wyrobu (wypełnia




KARTA NR 7

Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych

1

r

10. Moż liwość defibrylacji doros łych i dzieci

11. Automatyczna analiza EKG; Czas trwania analizy 4-15s

12. Ekran LCD do podgl ądu krzywej EKG

13. Przekątna ekranu min. 5" , rozdzielczo ść ekranu min. 480 x 320 pixeli

14. bateria ładowalna; (min. parametry: 11,1 V, 4,8 Ah, 53 Wh, oko ło 261 wyładowan z energią 200 J lub 608 min. monitorowania z nową baterią)

15. Moż liwość prowadzenia standardowego monitorowania za pomocą kabla trzyżyłowego

16. Ciężar max. 4 kg

17. Komendy g łosowe i wizualne (wy świetlane na ekranie) w języku polskim

18. Torba transportowa

19.



Adres:

Telefon: Fax.





Atest, aprobata, deklaracja zgodności, certyfikar) WA-UNEV— if.V■l IEC1.1«

*) Wymienić dołączone do oferty w łaściwe dokumenty podając ich dane identyfikacyjne oraz dat ę ważności:

1) 2) 3)

2


KARTA NR 8

Karta opisu parametrów funkcjonaino-u żytkowych

APARAT DO POZYSKIWANIA KRWI Z POLA OPERACYJNEGO — 1 kpl.

Nazwa własna:

Model/Typ:

Nr katalogowy:


Rok produkcji:


Aparat służy do odsysania plynów ustrojowych z pola operacyjnego, a nast ępnie odzyskiwania krwinek czerwonych i przetaczania po oczyszczeniu z powrotem operowanemu pacjentowi. Ma to szczególne zastosowanie przy przeszczepianiu p łuc, gdzie zależy chirurgom na skoncentrowanym preparacie krwi podawanym w jak najwyższej obję tości.

Aparat stosowany wyłącznie na bloku operacyjnym w obrębie operacji klatki piersiowej.

OPIS:



parametrów (wype łnia






wyrobu (wype łnia


1

System polegający na separacji krwinek poprzez odwirowywanie krwi

Zakres pracy wirówki 0 — 10 000 obr. / min.

Posiadający własny generator pró żni. Wytwarzane podciśnienie w zakresie 200 280Mbar

, , • Wyposażony w regulator prozni

Uzyskiwany hematokryt minimum 50% w ka żdym cyklu pracy

Zakres pracy pompy O — 600 ml./min.

Dwustopniowe napełnienie wirówki

W każdym cyklu pracy uzyskiwanie 135 ml zagęszczonej „krwi"

Czas trwania jednego pe łnego cyklu — maksymalnie 3 minuty

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

2 3

1

10. llość soli fizjologicznej zu żywana w każdym cyklu do p łukania nie większa niż 260 ml.

11 . Moż liwość pominięcia — przerwania fazy piukania

12. Czas trwania jednego cyklu z pomini ę tą fazą p łukania — maksymalnie 60 sekund

13. Moż liwość zainicjowania startu automatycznie lub ręcznie

14 . Pełny automatyzm — po zabraniu max 800 ml krwi z pola operacyjnego urządzenie wykonuje automatycznie pełne cykle pracy, od momentu wype łnienia worka transferowego zageszczoną „krwik"

15. Moż liwość przeprowadzenia pe łnego cyklu pracy nawet przy braku wystarczaj ącej ilości krwi zebranej z pola operacyjnego.

16 . Uzyskana ś ródoperacyjnie masa erytrocytarna musi by ć gotowa do przetoczenia i wolna od hemoglobiny pozakomórkowej, aktywowanych trombocytów, leukocytów i czynników krzepni ęcia w ponad 90%

17. Mobilny — własne kó łka

18.

5 zestawów jednorazowych, ka żdy składający się z:

a) linii ssącej zintegrowanej z linia poda ży antykoagulantu

b) rezerwuaru zbiorczego o poj. 4000 ml z filtrem 40pm

c) linii do separatora wraz z dzwonem pompy od środkowej

19.



Adres:

Telefon: Fax.





Atest, aprobata, deklaracja zgodno ści, certyfikat*) trIPc12,UN EL koi\I teciN y

*) Wymieni ć dołączone do oferty właściwe dokumenty podaj ąc ich dane identyfikacyjne oraz dat ę ważności:

1) 2) 3)

2


KARTA NR 9

Karta opisu parametrów funkcjonaino-uZytkowych

KARDMIOMONITOR PRZENO ŚNY Z PODSTAWOWYMI POMIARAMI ORAZ WÓZEK NA SPRZ ĘT

— 2 kpl.

Nazwa własna:

Model/Typ:

Nr katalogowy:


Rok produkcji:


Aparat s łuży do monitorowania podstawowych parametrów pacjenta: ci śnienie tę tnicze, tę tno, saturacja, temperatura cia ła, EKG.

Aparat do zastosowania w salach chorych oraz w trakcie transportu w obr ębie szpitala.

OPIS:









wyrobu (wypełnia


1

Kardiomonitor przenośny

Kolorowy dotykowy ekran LCD TFT z pod świetleniem LED o przekątnej min. 10.4"

Karta sieci Ethernet

Waga max. 4 kg

akumulator Li-ion min. 2,6 Ah

Nominalny czas pracy na zasilaniu akumulatorowym: min. 1,5 godziny

ch łodzenie bez zastosowania wentylatora

Monitorowane parametry: EKG/Resp/ST/Arytmia/NIBP/2 Temp/Sp02

Przewód EKG z gniazdami na 5 ko ńcówek

Komplet 5 końcówek z klipsami

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11. Czujnik Sp02 na palec

12. Przewód połączeniowy do czujników Sp02

13. Mankiet ś redni dla doros łych

14. Rura połączeniowa do mankietu

15 . konfigurowanie uk ładu ekranu: a) kolejność , ilość i kolor krzywych

b) wyświetlanie krótkich trendów obok krzywych dynamicznych

c) ekran dużych cyfr

16. rozbudowane funkcje zapamiętywania i przeglądu danych:

a) min. 120-godzinne trendy graficzne i tabelaryczne

b) min. 1000 wyników pomiarów nieinwazyjnego ci śnienia

c) min. 100 zdarze ń alarmowych d) min. 100 zdarze ń arytmii

e) min. 40 godzin zapamię tywanych krzywych w czasie rzeczywistym (full disclosure)

17. System alarmowy

a) system alarmowy pozwalaj ący na dźwiękową i wizualną sygnalizację stanów alarmowych

b) indywidualne, ręczne ustawianie alarmów poszczególnych parametrów

c) automatyczne ustawianie granic alarmowych na podstawie bieżących warto ści parametrów

18. Wózek pod kardiomonitor; ko ła z blokadą

19.



Adres:

Telefon: Fax.





Atest, aprobata, deklaracja zgodno ści, certyfikar) K-ON IEG2,1«

*) Wymienić dołączone do oferty właściwe dokumenty podając ich dane identyfikacyjne oraz dat ę ważności:

1) 2) 3)

2

KARTA NR 10


Karta opisu parametrów funkcjonalno użytkowych ZESTAW ROZWIERACZY ŻEBER

A. PRZEZNACZENIE KLINICZNE: Narzędzie przeznaczone do rozwierania przestrzeni mi ędzyżebrowej przy zabiegach transplantacji płuc

B. OPIS:



Fehling lnstruments

GmbH .

Potwierdzenie spełniania

funkcji i parametrów

i (wype łna ~konawca -

wpisując słowo: TAK lub stawiając znak

„X" i wype łniając kolumnę 4 )

Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych warto ści

oferowanego wyrobu wype łnia wykonawca, gdy oferuje

wyrób równoważny)

3 4 WYMAGANIA OGÓLNE

1 Rozwieracze wykonane z matowej stali wysokiej jako ści

~— ~ 2 Każdy rozwieracz posiada moż liwość :

a) mycia (ultradźwięki, neutralizacja i ś rodki myjące posiadające dopuszczenie PZH)

~ b)

dezynfekcji (temperaturowa i ś rodkami dopuszczonymi przez PZH)

~ c)

sterylizacji (parowa w autoklawach 134°C, tlenek etylenu dla materialów wra ż liwych przy temperaturze 51°C i plazmowa)

11 3

Wszystkie części rozwieracza oznakowane numerem katalogotym i nazwą producenta

4 Rama rozwieracza, rozbieralna na 2 cz ęści MRP-1

5 Poprzeczny obrotowy element do rozwieracza mocujący 2 łopatki, d ł . 35mm MRD-8V Łopatka do rozwieracza z pod łużnym żłobionym profilem, obrotowa, 43 x 24mm MRE-6M

7 Łopatka do rozwieracza z pod łużnym żłobionym profilem, obrotowa, 63 x 24mm MRE-8M

8 Łopatka do rozwieracza z pod łużnym żłobionym profilem, obrotowa, 73 x 24mm MRE-9M

C. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO 1 Okres gwarancji - min. 24 miesiące



4 Atest, aprobata, deklaracja zgodno ści, certyfikar)

WARUNEK KONIECZNY

5


WARUNEK KONIECZNY


UWAGA!

*) Ze względu, iż Zamawiający nie móg ł opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych i zrozumialych okreś leń zgodnie z art. 29 ust. 1 ustawy Prawo Zamówie ń Publicznych, w karcie opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych zosta ł wskazany typ oraz kod produktu. Zamawiaj ący zgodnie z art. 29 ust 3 ustawy PZP dopuszcza zaoferowanie produktów równowa żnych opisywanym, pod warunkiem spe łniania minimalnych parametrów okre ś lonych przez Zamawiaj ącego oraz przeznaczenia klicznicznego.

**) Wykonawca wymieni także, w kol. 10 wszystkie posiadane dla zestawu narz ędzi objętych Kartą nr 2 dokumenty świadczące o stosowaniu przez Wytwórc ę wyrobów, systemu jakości obejmującego projektowanie i wykonanie przedmiotowych wyrobów medycznych. Wykonawca poda dla ka żdego dokumentu: nazwę , numer i datę ważności.

Nr sprawy: 11/D/sprz ę t NPRMT/2016 Załącznik nr 17 do SIWZ

Pieczęć Wykonawcy

Wykaz dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia, wykonanych w okresie ostatnich trzech lat przed up ływem terminu składania ofert,

z podaniem ich warto ści, przedmiotu, daty wykonania i podmiotów, na rzecz których zosta ły wykonane

dotyczy części zamówienia ***)

Lp. Przedmiot dostawy *) Data wykonania

Wartość netto**)

Odbiorca / Producent

1

2

Do każdej zrealizowanej dostawy należy załączyć dokument potwierdzający, że dostawa zosta ła wykonana należycie.

) należy poda ć dokładne informacje, pozwalające jednoznacznie stwierdzi ć czy Wykonawca spełnia odpowiedni

warunek okreś lony w Rozdz. VI pkt 1.2. SIWZ.

**) należy podać wartość w złotych (PLN).

***) wpisa ć odpowiednią część zamówienia:

(miejsce, data) (podpis przedstawiciela upowa żnionego do reprezentacji Wykonawcy)

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA · - Aparat pomiaru podstawowych badań...

Documents

Transcript of SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA · - Aparat pomiaru podstawowych badań...