SPECYFIKACJA - dane.plock.eudane.plock.eu/bip//dane/upload/pzoz/37PNSIWZ_29072013_do... · Web...

PZOZ/DZP/382/37PN/13

SPECYFIKACJAISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego

o wartości przekraczającej kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity:

Dz. U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późn. zm.) na:

Wdrożenie systemu informatycznego wspomagającego zarządzanie usługami medycznymi w Płockim Zakładzie Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o., realizowane w ramach projektu:

„Kompleksowa informatyzacja Płockiego Zakładu Opieki Zdrowotnej dzięki budowie infrastruktury teleinformatycznej oraz platform elektronicznych, zwiększeniu poziomu wykorzystania technologii

TIK oraz wdrożeniu zintegrowanego systemu zarządzania”współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Priorytetu II

„Przyspieszenie e-Rozwoju Mazowsza”, Działania 2.1 „Przeciwdziałanie wykluczeniu informacyjnemu” Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego

2007-2013”Nr PZOZ/DZP/382/37PN/13

1. ZamawiającyPłocki Zakład Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o.ul. Kościuszki 2809 – 402 PłockStrona internetowa, na której dostępna jest SIWZ: www.szpitalplock.plAdres e-mail: [email protected] urzędowania: w dni robocze, poniedziałek – piątek, od godziny 7:30 do godziny 15:05.

2. Tryb udzielenia zamówieniaPostępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie ustawy z dnia 29 stycznia 2004 rok – Prawo zamówień publicznych – zwanej dalej ustawą Pzp - (tekst jednolity: Dz. U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późn. zm.).

3. Opis przedmiotu zamówienia3.1 Przedmiotem zamówienia jest wdrożenie systemu informatycznego wspomagającego

zarządzanie usługami medycznymi w Płockim Zakładzie Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o., realizowane w ramach projektu: „Kompleksowa informatyzacja Płockiego Zakładu Opieki Zdrowotnej dzięki budowie infrastruktury teleinformatycznej oraz platform elektronicznych, zwiększeniu poziomu wykorzystania technologii TIK oraz wdrożeniu zintegrowanego systemu zarządzania”, współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Priorytetu II „Przyspieszenie e-Rozwoju Mazowsza”, Działania 2.1 „Przeciwdziałanie wykluczeniu informacyjnemu” Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego 2007-2013” polegające na zaprojektowaniu, dostawie, instalacji, wdrożeniu oraz serwisie Zintegrowanego Systemu Informatycznego wraz z dostawą, instalacją, konfiguracją i uruchomieniem sprzętu informatycznego z oprogramowaniem.

3.2.Oznaczenie kodowe Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 48000000-8 Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne48814000-7 Systemy informacji medycznej48180000-3 Pakiety oprogramowania medycznego72263000-6 Usługi wdrażania oprogramowania72265000-0 Usługi konfiguracji oprogramowania72268000-1 Usługi dostawy oprogramowania48612000-1 System zarządzania bazą danych48822000-6 Serwery komputerowe48821000-9 Serwery sieciowe48823000-3 Serwery plików48825000-7 Serwery WWW30213000-5 Komputery osobiste

Strona 1 z 120

mailto:[email protected]

http://www.szpitalplock.pl/


3.3.Szczegółowy zakres zamówienia zawiera Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) – Załącznik Nr 1 do SIWZ .

4. Zamawiający przewiduje możliwości udzielenia zamówień uzupełniających w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp. Przedmiotem zamówienia jest dostawa a nie usługa wg wartości więc art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp stanowiących max. 10% wartości zamówienia podstawowego polegających na rozszerzeniu dostawy w zakresie zgodnym z przedmiotem zamówienia podstawowego.

5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 6. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.7. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.9. Termin wykonania zamówienia: do 5 miesięcy od dnia zawarcia umowy .

10. Warunki udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków.

10.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:10.1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy

prawa nakładają obowiązek ich posiadania;10.1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia niezbędnych do wykonania zamówienia:

- warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, jeżeli wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie:a) dostawę i wdrożenie, wraz z platformą serwerową oprogramowania klasy ISM

w zakresie funkcjonalnym co najmniej: Ruchu Chorych (Izba Przyjęć, Oddział Szpitalny, Statystyka, Rejestracja poradni, e-Rejestracja - rejestracja pacjenta przez Internet), Dokumentacja Medyczna, Apteka, Apteczka Oddziałowa, Blok Operacyjny, Blok Porodowy, Rachunek Kosztów Leczenia Pacjenta, Rozliczenia z płatnikami, Gruper, System Laboratoryjny (dopuszczalna integracja z LIS firmy ROCHE), Zakażenia Szpitalne, pracującego w oparciu o jeden motor bazy danych u jednego Zamawiającegoo wartości brutto min.: 2.100.000,00 zł;

b) dostawę systemu klasy Business Intelligence w jednostce ochrony zdrowia o wartości brutto min.: 200.000,00 zł;

c) dostawę systemu zarządzania pracownią diagnostyczną oraz przetwarzaniai archiwizacji danych obrazowych RIS + PACS u jednego Zamawiającego o wartości brutto min.:200 000,00 zł,

a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt 14.A.2. SIWZ;

10.1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;- warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, jeżeli Wykonawca wykaże, że dysponuje

co najmniej:a) jedną osobą mającą pełnić funkcję kierownika projektu posiadającą wykształcenie

wyższe i certyfikat zarządzania projektami np. (IPMA, PMP, Prince 2 lub równoważnym),b) jedną osobą o wyższym wykształceniu ekonomicznym i 5 letnim doświadczeniu

zawodowym we wdrażaniu bądź serwisowaniu oprogramowania BI lub ERP,c) co najmniej 10 konsultantami posiadającymi min. dwuletnie doświadczenie we wdrażaniu

ISM dla sektora ochrony zdrowia,d) jedną osobą z uprawnieniami w zakresie administracji bazy danych dostarczanej

w ramach niniejszego postępowania potwierdzonymi certyfikatem,a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o których mowa w pkt. 14 A.3. SIWZ.

10.1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia:- warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który jest ubezpieczony od

odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną min.: 1 000 000,00 zł,

a ocena jego spełnienia zostanie dokonana na podstawie dokumentu, o którym mowa w pkt. 14.A.4. SIWZ.

11. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego

Strona 2 z 120


w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.12. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, warunki określone

w pkt 10.1.1. – 10.1.4 winien spełniać jeden Wykonawca lub wszyscy Wykonawcy wspólnie. Warunek określony w pkt. 11 powinien spełniać każdy z Wykonawców indywidualnie.

13. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

14. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:

A. W celu potwierdzenia spełniania Warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć:

1. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 pkt 1-4 – wg Załącznika Nr 4 do SIWZ;

2. Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, o których mowa w pkt 10.1.2. SIWZ, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały/są wykonane/wykonywane oraz z załączeniem dowodów czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 poz. 231, § 1 ust. 2) – wg Załącznika Nr 6 do SIWZ;

W niniejszym postępowaniu, Wykonawca, w miejsce poświadczeń, o których mowa w § 1 ust. 2 pkt 3 ww. rozporządzenia, może przedkładać inne dokumenty potwierdzające należyte wykonanie dostaw lub usług, określone w § 1 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009r. w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. nr 226, poz. 1817).3. Wykaz osób, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, o których

mowa w pkt 10.1.3. SIWZ wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych i uprawnień, niezbędnych do wykonania zamówienia oraz informacjami nt. dysponowania tymi osobami wraz z oświadczeniem Wykonawcy, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień - wg Załącznika Nr 7 do SIWZ ;

4. Opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną min. 1 000 000,00 zł należy załączyć dowód opłacenia, o ile nie wynika to z załączonego dokumentu.

W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 1 - 4 składa przynajmniej jeden z Wykonawców lub wszyscy Wykonawcy potwierdzając, że łącznie spełniają te warunki.Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

B. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia niżej wymienionych dokumentów i oświadczeń:

1. Oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia – wg Załącznika Nr 5 do SIWZ.2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności

Strona 3 z 120


gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Aktualnego zaświadczenia właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego,że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymaniew całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8, ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 10-11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

UWAGA: Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.Dokumenty wymagane od Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa: 1.1. w punkcie 2, 3, 4 i 6 - składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma

siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne

i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,1.2. w punkcie 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca

zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Pzp.

2. Dokumenty, o których mowa w pkt 1.1. lit. a) i c) oraz w pkt 1.2. powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a dokument, o którym mowa w pkt 1.1. lit. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis pkt 2 stosuje się odpowiednio.

Strona 4 z 120


4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie i dokumenty potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z Wykonawców indywidualnie. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla Wykonawcy, określonym w pkt 14.B.1- 7 SIWZ.

C. W celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenia zamówienia Wykonawcy, w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust 2 pkt 5 ustawy Pzp należy złożyć następujące dokumenty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub osobę upoważnioną z zachowaniem sposobu reprezentacji:

1. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – wg Załącznika Nr 9 do SIWZ.

D. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przezZamawiającego w SIWZ, Wykonawca jest zobowiązany do złożenia:

1. Próbki oferowanego ISM, umożliwiającej weryfikację wymaganych funkcjonalności. Wykonawca w ramach oferty dostarczy próbkę ISM w postaci oprogramowania zainstalowanego na swoim sprzęcie (komputer + tablet). Oprogramowanie aplikacyjne ma być w pełni działające i skonfigurowane, w zakresie umożliwiającym weryfikację funkcjonalności zadeklarowanych przez Wykonawcę jako realizowane w Załączniku 1.2. do OPZ. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zaproszenia Wykonawcy, by dokonał prezentacji/demonstracji oferowanego oprogramowania aplikacyjnego, zainstalowanego na dostarczonej próbce na swoim sprzęcie, w celu weryfikacji faktycznie oferowanej funkcjonalności ISM. Funkcjonalność systemu w próbce nie wymaga działania komunikacji systemu z systemami i urządzeniami zewnętrznymi. Zamawiający w próbce systemu ZSI będzie weryfikował tylko te funkcjonalności, które nie wymagają podłączenia próbki do zewnętrznych źródeł danych, urządzeń oraz możliwości połączenia z siecią Internet i korzystania z poczty elektronicznej.

2. Podpisany Zakres ilościowy przedmiotu zamówienia - wg Załącznika Nr 1.1 do OPZ.

Zamawiający zastrzega, że wszystkie wskazania dotyczące nazw zawartych w załączniku opisującym szczegółowy opis i wymagania przedmiotu zamówienia, należy rozumieć jako określenia wymaganych parametrów technicznych lub standardów jakościowych. Oznacza to, że zgodnie z art. 29 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Zamawiający przez ofertę równoważną rozumie dostawę przedmiotu zamówienia o parametrach techniczno-funkcjonalnych co najmniej równych wyspecyfikowanym w SIWZ.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do wskazanych przez Zamawiającego urządzeń, obowiązany jest wykazać, że oferowane przez niego urządzenia spełniają wszystkie wymogi, które spełniają urządzenia wymienione w SIWZ wraz z załącznikami. W tym celu Wykonawca może załączyć do oferty foldery, specyfikacje techniczne proponowanych urządzeń, aprobaty techniczne, inne dokumenty zawierające dane techniczne lub może w inny sposób wykazać równoważność oferowanych urządzeń – dotyczy zaoferowanych równoważnych urządzeń.E. Pozostałe dokumenty wymagane w ofercie: 1. Wypełniony i podpisany Formularz Ofertowy - wg Załącznika Nr 3 do SIWZ.2. Wypełniona i podpisana Specyfikacja funkcjonalna ISM - wg Załącznika Nr 1.2 do OPZ.

Strona 5 z 120


3. Wypełniona i podpisana Specyfikacja funkcjonalna systemu klasy Business Inteligence (BI)- wg Załącznika Nr 1.3 do OPZ.

4. Wypełniony i podpisany Wykaz z parametrami progowymi oferowanego sprzętu komputerowego, oprogramowania biurowego i urządzeń - wg Załącznika Nr 1.4 do OPZ.

5. Formularz Cenowy - wg Załącznika Nr 8 do SIWZ.6. Dowód wniesienia wadium.

15. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami.15.1. Niniejsze postępowanie prowadzone jest w języku polskim.15.2. Wszelkie oświadczenia, wnioski zawiadomienia oraz informacje będą przekazywane przez

Zamawiającego i Wykonawców pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną. 15.3. Jeżeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz

informacje faksem lub drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

15.4. Dokumenty składane przez Wykonawców, w odpowiedzi na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, winny być złożone w formie pisemnej, tj.: oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

16. Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami. 16.1. Zamawiający wyznacza do bezpośredniego kontaktowania się z Wykonawcami:

Renata Gwiazda – Specjalista, Dział Zamówień Publicznych, tel: +48 24 364 51 24, fax: +48 24 364 51 02, 24 364 52 49;e-mail: [email protected].

16.2. Zamawiający nie zamierza zwoływać zebrania Wykonawców.

17. Wadium17.1. Wykonawca składający ofertę zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości: 100 000,00 zł

(słownie złotych: sto tysięcy 00/100).Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.

17.2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:a. pieniądzu;b. poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej,

z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;c. gwarancjach bankowych nieodwołalnych, nieprzenoszalnych, płatnych na pierwsze żądanie

Zamawiającego;d. gwarancjach ubezpieczeniowych nieodwołalnych, nieprzenoszalnych, płatnych na pierwsze

żądanie Zamawiającego;e. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy

z dnia 9 listopada 2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z późn. zm.).

17.3. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: Bank Handlowy w Warszawie konto nr 39 1030 1205 0000 0000 8384 9045 z dopiskiem „wadium – PZOZ/DZP/382/37PN/13 – Wdrożenie systemu informatycznego wspomagającego zarządzanie usługami medycznymi w Płockim Zakładzie Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o., realizowane w ramach projektu: „Kompleksowa informatyzacja Płockiego Zakładu Opieki Zdrowotnej dzięki budowie infrastruktury teleinformatycznej oraz platform elektronicznych, zwiększeniu poziomu wykorzystania technologii TIK oraz wdrożeniu zintegrowanego systemu zarządzania”, współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Priorytetu II „Przyspieszenie e-Rozwoju Mazowsza”, Działania 2.1 „Przeciwdziałanie wykluczeniu informacyjnemu” Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego 2007-2013”, a dokument potwierdzający wpłatę należy dołączyć do oferty zgodnie z wymaganiami pkt 14.E.6. Wadium wnoszone w pieniądzu uznaje się za wniesione, jeżeli najpóźniej do chwili upływu terminu/godziny składania ofert kwotą wadium zostało uznane konto bankowe Zamawiającego.

17.4. Wykonawca, który nie wniesie wadium na zasadach określonych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zostanie wykluczony z postępowania zgodnie z art. 24 ust. 2 pkt 2 ustawy.

17.5. Dokument wadium wniesionego w formie gwarancji/poręczeń powinien zawierać klauzulę o gwarantowaniu wypłaty należności w sposób nieodwołalny, bezwarunkowy i na pierwsze

Strona 6 z 120

mailto:[email protected]


żądanie. Ponadto wadium takie musi obejmować cały okres związania ofertą wskazany w niniejszej SIWZ oraz wskazywać wszystkie – bez wyjątku – wymienione w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy sytuacje, w których Wykonawca składający ofertę traci wadium na rzecz Zamawiającego.

17.6. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem pkt. 17.10.

17.7. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego.

17.8. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

17.9. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie pkt. 17.6, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.

17.10.Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymiz umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o kosztyprowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunekbankowy wskazany przez Wykonawcę.

17.11.Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy, lub pełnomocnictw, chyba, że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.

17.12.Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:a. odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych

w ofercie,b. zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących

po stronie Wykonawcy.

18. Termin związania ofertą.18.1. Termin związania ofertą wynosi 60 dni od dnia składania ofert.18.2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania

ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.

19. Opis sposobu przygotowania ofert.19.1. Każdy Wykonawca może złożyć jedną ofertę. Złożenie większej liczby ofert niż jedna lub złożenie

oferty wariantowej skutkować będzie odrzuceniem wszystkich złożonych przez danego Wykonawcę ofert.

19.2. Wykonawcy ponoszą wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.19.3. Oferta składana przez Wykonawcę powinna być sporządzona na Formularzu Ofertowym

załączonym do niniejszej SIWZ (Załącznik Nr 3) lub w jego formie. Formularz Ofertowy wraz ze stanowiącymi integralną część oferty załącznikami, muszą być wypełnione przez Wykonawcę ściśle według postanowień niniejszej SIWZ.

19.4. W przypadku, gdy Wykonawca dołączy do oferty kopię dokumentu, kopia ta musi być potwierdzona za zgodność z oryginałem w sposób określony w Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231).

19.5. Oferta musi być napisana w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze, ręcznie długopisem lub nieścieralnym atramentem. Treść oferty musi odpowiadać treści niniejszej SIWZ.

19.6. Wszystkie miejsca w ofercie, w których Wykonawca naniósł zmiany muszą być opatrzone podpisem osoby podpisującej ofertę.

19.7. Jeżeli Wykonawca załączy do oferty dokumenty w języku obcym, dokumenty te muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

19.8. Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy. Uprawnionymi do składania oświadczeń woli są osoby wykazane w Krajowym Rejestrze Sądowym (rejestrze przedsiębiorców) albo, jeżeli Wykonawca nie uzyskał dotychczas wpisu do KRS, osoby wskazane w dotychczasowych: rejestrze handlowym, rejestrze spółdzielni lub przedsiębiorstw państwowych, w ewidencji działalności gospodarczej. Wyżej wymienione

Strona 7 z 120


uprawnienia posiadają także osoby legitymujące się odpowiednimi pełnomocnictwami udzielonymi przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy. W przypadku podpisywania oferty przez osobę/osoby posiadające pełnomocnictwa, dokumenty pełnomocnictwa muszą być dołączone do oferty w oryginale lub w notarialnie uwierzytelnionej kopii.

19.9. Zaleca się, aby wszystkie zapisane strony oferty (a nie kartki) wraz z załącznikami były jednoznacznie ponumerowane, a także podpisane przez osobę lub osoby podpisujące ofertę.

19.10.Proponuje się, aby oferta wraz ze wszystkimi załącznikami była trwale spięta.19.11.Kilka podmiotów może złożyć ofertę wspólną. W takim przypadku podmioty te ponoszą solidarną

odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.

19.12.Informacje składane w trakcie postępowania stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępnione innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: DOKUMENT STANOWI TAJEMNICĘ PRZEDSIĘBIORSTWA w rozumieniu art.11 ust.4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 roku o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tekst jednolity: Dz. U. z 2003 r. Nr 153, poz.1503 z późn. zm.).

19.13.Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom.

20. Miejsce i termin składania ofert.20.1. Oferty należy składać w nieprzejrzystym, zamkniętym opakowaniu do dnia 26 sierpnia 2013 roku

do godz. 09:30 w siedzibie Zamawiającego: Płocki Zakład Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o., ul. Kościuszki 28, 09-402 Płock, pokój nr 202, Dział Zamówień Publicznych.

20.2. Opakowanie zawierające ofertę powinno być zaadresowane: Płocki Zakład Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o., ul. Kościuszki 28, 09-402 Płock, pokój nr 202, Dział Zamówień Publicznych

oraz oznakowane następująco: „Wdrożenie systemu informatycznego wspomagającego zarządzanie usługami medycznymi w Płockim Zakładzie Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o., realizowane w ramach projektu: „Kompleksowa informatyzacja Płockiego Zakładu Opieki Zdrowotnej dzięki budowie infrastruktury teleinformatycznej oraz platform elektronicznych, zwiększeniu poziomu wykorzystania technologii TIK oraz wdrożeniu zintegrowanego systemu zarządzania”, współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Priorytetu II „Przyspieszenie e-Rozwoju Mazowsza”, Działania 2.1 „Przeciwdziałanie wykluczeniu informacyjnemu” Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego 2007-2013” nr sprawy PZOZ/DZP/382/37PN/13 – nie otwierać przed ………………………………. 2013 roku godz: ……….” (wypełnia Wykonawca)

i opatrzone nazwą oraz dokładnym adresem Wykonawcy.20.3. Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie ofertę pod warunkiem, że

Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu oferty przed upływem terminu składania ofert. Zarówno zmiana jak i wycofanie oferty wymagają zachowania formy pisemnej. Zmiany dotyczące treści oferty lub powiadomienie o wycofaniu oferty powinny być przygotowane, opakowane i zaadresowane w ten sam sposób jak oferta. Dodatkowo opakowanie, w którym jest przekazywana zmieniona oferta lub powiadomienie o wycofaniu oferty, należy opatrzyć napisem ZMIANA lub WYCOFANIE.

20.4. Oferty złożone po terminie będą zwrócone Wykonawcom niezwłocznie.

21. Miejsce i termin otwarcia ofert.21.1. Otwarcie złożonych ofert nastąpi w dniu 26 sierpnia 2013 roku o godz. 10.00 w siedzibie

Zamawiającego: Płocki Zakład Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o., ul. Kościuszki 28, 09-402 Płock, sala „Grzybek” I piętro.

21.2. Otwarcie ofert jest jawne. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.

21.3. Podczas otwarcia ofert Zamawiający poda nazwy i adresy Wykonawców, a także informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, warunków płatności, zawartych w ofercie.

21.4. Na wniosek Wykonawców, którzy nie byli obecni na otwarciu ofert, Zamawiający przekaże niezwłocznie informacje, o których mowa w ppkt 21.3.

Strona 8 z 120


22. Opis sposobu obliczenia ceny.22.1. Cena oferty musi zawierać wszystkie koszty związane z realizacją zamówienia wynikające wprost

z Opisu przedmiotu zamówienia, jak również inne koszty wynikające z umowy, której istotne postanowienia stanowi Załącznik Nr 2 do niniejszej SIWZ.

22.2. Cena oferty musi zawierać cenę netto, podatek VAT, cenę brutto oraz musi być podana w polskich złotych, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Zgodnie z algorytmem zawartym w formularzu cenowym – Załącznik Nr 9 do SIWZ.

22.3. Ewentualne upusty, jakie Wykonawca zamierza udzielić Zamawiającemu muszą być już uwzględnione w cenie oferty.

23. Informacje dotyczące walut stosowanych przy rozliczeniach między Zamawiającym a Wykonawcą.Rozliczenia pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich (PLN).

24. Kryteria wyboru ofert, sposób oceny ofert.24.1. Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie poniższego kryterium – najniższa cena:

Lp. Kryterium Waga Kryterium Sposób punktacji

1. Najniższa cena 100% najniższa cena zaoferowana/ cena badanej oferty x 100 pkt x 100% waga kryterium

24.2. Zamawiający podpisze umowę z Wykonawcą, którego oferta zawiera najniższą cenę spośród ofert niepodlegających odrzuceniu. Pozostałe oferty zostaną ocenione wg algorytmu, określonego w pkt 24.1. SIWZ.

24.3. Jeżeli nie będzie można wybrać oferty najkorzystniejszej z uwagi na to, że zostały złożoneoferty o takiej samej cenie, Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w określonym terminie ofert dodatkowych.

24.4. Wykonawcy, składając oferty dodatkowe, nie mogą zaoferować cen wyższych niż zaoferowane w złożonych ofertach. ,

25. Udzielenie zamówienia.25.1. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom

określonym w ustawie Pzp oraz niniejszej SIWZ i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o kryteria wyboru podane w ogłoszeniu o zamówieniu i Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

25.2. O odrzuceniu ofert(y) oraz wyborze najkorzystniejszej oferty, Zamawiający zawiadomi niezwłocznie Wykonawców, którzy złożyli oferty w przedmiotowym postępowaniu, podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

25.3. Niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej, Zamawiający zamieści informacje, określone w art. 92 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp (zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty) na własnej stronie internetowej, podanej w pkt 1 niniejszej SIWZ oraz w swojej siedzibie na tablicy ogłoszeń.

25.4. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminach określonych w art. 94 ustawy Pzp.

26. Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty najkorzystniejszej, w celu zawarcia umowy.

26.1. Umowa z wybranym Wykonawcą zostanie zawarta w miejscu i terminie określonym przez Zamawiającego.

26.2. Umowa zostanie sporządzona w dwóch egzemplarzach: jeden dla Zamawiającego, jeden dla Wykonawcy.

26.3. W przypadku udzielenia zamówienia konsorcjum (tzn. Wykonawcy określonemu w art. 23 ust. 1 ustawy Pzp) – Zamawiający przed podpisaniem umowy może zażądać złożenia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.

26.4. Zamawiający może zwrócić się do Wykonawcy o dodatkowe dane w zakresie niezbędnym do wypełnienia komparycji tj. części wstępnej umowy, w której określa się jej strony.

27. Istotne postanowienia umowy.27.1. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści umowy, która zostanie

zawarta z wybranym Wykonawcą, stanowią Załącznik Nr 2 do niniejszej specyfikacji.

Strona 9 z 120


27.2. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania istotnych zmian zawartej umowy w przypadkach określonych w istotnych postanowieniach umowy.

27.3. Zamawiający może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegające zwrotowi środki z pomocy Udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.

28. Zabezpieczenie należytego wykonania umowyZamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

29. Środki ochrony prawnej przysługujące Wykonawcom29.1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego

zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, na podstawie art. 180 ust. 2 tej ustawy przysługuje odwołanie.

29.2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechaniu czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp. Szczegółowe kwestie odnoszące się do odwołania przedstawione są w art. 180-198a.

29.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

29.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

29.5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp.

29.6. Skarga do sądu przysługuje stronom na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej. Szczegółowe kwestie dotyczące skargi do sądu uregulowane zostały w art. 198a – 198g.

29.7. Odwołanie wnosi się w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp.

Załączniki: Załącznik Nr 1 - Opis przedmiotu zamówienia wraz załącznikamiZałącznik Nr 2 - Istotne postanowienia umowyZałącznik Nr 3 - Formularz ofertowyZałącznik Nr 4 - Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 22 ustawy Pzp Załącznik Nr 5 - Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 24 ustawy PzpZałącznik Nr 6 - Wykaz dostaw, o których mowa w pkt 14.A.2.Załącznik Nr 7 - Wykaz osób, o którym mowa w pkt 14.A.3.Załącznik Nr 8 - Formularz CenowyZałącznik Nr 9 - Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej / Informacja o tym,

że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej

Płock, dnia 01 sierpnia 2013 roku

SIWZ zatwierdził:

Strona 10 z 120


Załącznik Nr 1 do SIWZNAZWA ZAMÓWIENIA:Wdrożenie systemu informatycznego wspomagającego zarządzanie usługami medycznymi w Płockim Zakładzie Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o., realizowane w ramach projektu: „Kompleksowa informatyzacja Płockiego Zakładu Opieki Zdrowotnej dzięki budowie infrastruktury teleinformatycznej oraz platform elektronicznych, zwiększeniu poziomu wykorzystania technologii TIK oraz wdrożeniu zintegrowanego systemu zarządzania”, współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Priorytetu II „Przyspieszenie e-Rozwoju Mazowsza”, Działania 2.1 „Przeciwdziałanie wykluczeniu informacyjnemu” Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego 2007-2013

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest wdrożenie systemu informatycznego wspomagającego zarządzanie usługami medycznymi w Płockim Zakładzie Opieki Zdrowotnej Sp. Z o.o. realizowane w ramach projektu: Kompleksowa informatyzacja Płockiego Zakładu Opieki Zdrowotnej dzięki budowie infrastruktury teleinformatycznej oraz platform elektronicznych, zwiększeniu poziomu wykorzystania technologii TIK oraz wdrożeniu zintegrowanego systemu zarządzania”, współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Priorytetu II „Przyspieszenie e-Rozwoju Mazowsza”, Działania 2.1 „Przeciwdziałanie wykluczeniu informacyjnemu” Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego 2007-2013” polegające na zaprojektowaniu, dostawie, instalacji, wdrożeniu oraz serwisie Zintegrowanego Systemu Informatycznego wraz z dostawą, instalacją, konfiguracją i uruchomieniem sprzętu informatycznego z oprogramowaniem.

2. Przystąpienie do przetargu powinno zostać poprzedzone szczegółowym zapoznaniem się z przedmiotem zamówienia.

3. Zaprojektowanie i wdrożenie Zintegrowanego Systemu Informatycznego obejmuje: wykonanie analizy przedwdrożeniowej, w formie opracowania dostawę oraz uruchomienie sprzętu informatycznego, wyspecyfikowanych w Załączniku Nr

1.1 do OPZ - oraz Nr 1.4 do OPZ., dostawę oraz wdrożenie oprogramowania aplikacyjnego, wyspecyfikowanych w Załączniku

Nr 1.1, 1.2 i 1.3 do OPZ, przygotowanie do obsługi stanowiskowej i przeszkolenie personelu medycznego oraz

dedykowanych administratorów IT, po stronie Zamawiającego, zapewnienie gwarancji świadczenie usług serwisowych.

4. Szczegółowy zakres dostaw zawierają poniższe załączniki: Załącznik Nr 1.1 do OPZ - Zakres ilościowy przedmiotu zamówienia Załącznik Nr 1.2 do OPZ - Specyfikacja funkcjonalna ISM Załącznik Nr 1.3 do OPZ - Specyfikacja funkcjonalna BI Załącznik Nr 1.4 do OPZ - Specyfikacja techniczna i parametry progowe oferowanego

sprzętu komputerowego, pakietu biurowego i urządzeń.5. W ramach zamówienia Wykonawca udzieli bezterminowej licencji dla użytkowników uprawnionych do

eksploatacji systemu ISM w zakresie podanym w Załączniku Nr 1.1 do OPZ - pkt 2.6. Wymagany przez Zamawiającego zakres funkcjonalny ISM określa Specyfikacja funkcjonalna ISM -

Załącznik nr 1.2 do OPZ.7. W ramach zamówienia Wykonawca udzieli bezterminowej licencji uprawniającej do eksploatacji

systemu Business Intelligence (BI) dla co najmniej 8 użytkowników oraz zapewni jego ścisłą integrację

z dostarczanym Zintegrowanym Systemem Informatycznym (ZSI) oraz eksploatowanym systemem finansowo księgowym (Papirus).

8. Wymagany przez Zamawiającego zakres funkcjonalny BI określa - Załącznik nr 1.3 do OPZ (Specyfikacja funkcjonalna BI).

9. Wykonawca ma zapewnić wymagane bezterminowe licencje dla systemów serwerowych i bazodanowych oraz dla kontrolera domeny dla przynajmniej: 2 administratorów i 300 użytkowników zgodnie ze specyfikacją sprzętową dla serwerów i systemów.

10. W ramach zamówienia Wykonawca dokona integracji dostarczonego systemu BI z pozostającym w eksploatacji systemem finansowo-księgowym o nazwie „Papirus” produkcji firmy SoftHard S.A.:

Strona 11 z 120


a. mechanizm przenoszenia danych będzie jednostronny (z Papirus do BI) i będzie umożliwiał przekazywanie danych do hurtowni danych automatycznie on-line lub cyklicznie wg ustalonego harmonogramu, oraz na życzenie użytkownika, celem ich dalszego wykorzystania przez system BI.

b. mechanizm przenoszenia danych zapewni ich pozyskanie z następujących obszarów działania systemu „Papirus”:

Księgowość i Finanse Kadry i Płace Kontroling Środki trwałe Ewidencja Wyposażenia Magazyny (gospodarczy, medyczny, apteka) Rejestr Faktur Kasa Kasa zapomogowo pożyczkowaW ramach zamówienia Zamawiający zapewnia finansowanie z własnych środków udostępnienie Wykonawcy niezbędnej dokumentacji systemu, struktury danych oraz dostępu do bazy danych, w oparciu o które winien zostać opracowany interfejs transferu danych do systemu BI oraz zapewnia współpracę autora systemu Papirus. Wykonawca będzie zobowiązany do traktowania przekazanych informacji, jako tajemnicy przedsiębiorstwa autora systemu Papirus i objęciu wszelkich informacji z tym zawiązanych zasadami zachowania poufności, wskazanymi w §10 Umowy, pod rygorem zastosowania sankcji §7, p.1, lit. i. Wykonawca winien uwzględnić w ofercie koszty wykonania interfejsu w wymiarze maksymalnie 200 godzin roboczych programisty. Jeżeli z przyczyn technicznych o obiektywnym charakterze koniecznym dla optymalnego wykonania interfejsu wymiany danych okaże się wykonanie dodatkowych prac, Zamawiający sfinansuje je w ramach zamówień uzupełniających.

11. W ramach zamówienia Wykonawca dokona integracji eksploatowanego w Szpitalu systemu LIS produkcji firmy Roche dla wszystkich stosowanych urządzeń laboratoryjnych współpracujących z systemem LIS oraz urządzenie firmy BioMerieux znajdującego się w Pracowni Bakteriologicznej, w oparciu o standard wymiany danych medycznych HL7, w zakresie przewidzianym w Załączniku Nr 1.2 do OPZ (Specyfikacja funkcjonalna ISM - w części Integracja LIS). W ramach zamówienia Zamawiający zapewnia finansowanie z własnych środków udostępnienia Wykonawcy niezbędnej dokumentacji HL7 systemu Roche wraz ze specyfikacji struktury poszczególnych komunikatów, w oparciu o które winien zostać opracowany interfejs wymiany danych. Wykonawca winien uwzględnić w ofercie koszty wykonania interfejsu w wymiarze maksymalnie 80 godzin roboczych programisty. Jeżeli z przyczyn technicznych o obiektywnym charakterze koniecznym dla optymalnego wykonania interfejsu wymiany danych okaże się wykonanie dodatkowych prac, Zamawiający sfinansuje je w ramach zamówień uzupełniających.

Lista sprzętu pracującego w systemie LIS firmy ROCHE:Lp Model Opis Firma

1 cobas e 411 rack analizator do badań immunochemicznych Roche2 cobas u 411 czytnik pasków do moczu Roche3 Integra 400 plus analizator do badań biochemicznych Roche4 Czytnik Voyager czytnik kodów kreskowych Roche5 Czytnik MS6520 czytnik kodów kreskowych Roche6 Drukarka Zebra 2844 drukarka kodów kreskowych Roche7 KX 21 aparat hematologiczny Sysmex8 XS 1000 aparat hematologiczny Sysmex9 Rapilab 346 gazometr Simens

10 Bioksel 6000 koagulometr Bioksel

Sprzęt pracujący w bakteriologii:Lp Model Opis Firma

1 BacT / ALERT 3D 60 analizator do posiewu krwi BioMerieux

Strona 12 z 120


12. W ramach zamówienia Wykonawca dokona jednorazowej migracji danych osobowych pacjentów oraz zaewidencjonowanych dla nich pobytów z aplikacji KS PPS przekazanych wraz z ich strukturą przez Zamawiającego. Wykonawca winien uwzględnić w ofercie koszty przeniesienia danych w wymiarze maksymalnie 80 godzin roboczych programisty. Jeżeli z przyczyn technicznych o obiektywnym charakterze koniecznym dla optymalnego wykonania interfejsu wymiany danych okaże się wykonanie dodatkowych prac, Zamawiający sfinansuje je w ramach zamówień uzupełniających.

13. Na Wykonawcy ciąży obowiązek migracji i bieżącego dostosowania aplikacji do możliwości i integracji danych, do wszelkich zmian systemów stanowiących źródło danych, zarówno programowych i w zakresie struktury bazy danych. Zmiany muszą być wprowadzone w przeciągu 7 dni od przekazania informacji od Zamawiającego, chyba że okres obowiązywania zmian jest późniejszy, wtedy nie później niż w dniu obowiązywania. Podczas procesu wdrożenia, obowiązek bieżącego dostosowania wdrażanego ZSI do wymogów określonych przez Zamawiającego będzie odbywał się bezpłatnie w czasie obowiązywania gwarancji.

14. W ramach zamówienia Wykonawca dostarczy sprzęt komputerowy w ilości określonej w załączniku 1.1 (Specyfikacja ilościowa sprzętu komputerowego).

15. Wymagane przez Zamawiającego parametry progowe sprzętu komputerowego, oprogramowania biurowego i urządzeń określa - Załącznik nr 1.4 do OPZ (Wykaz i parametry progowe oferowanego sprzętu komputerowego, oprogramowania biurowego i urządzeń).

16. W ramach prac wdrożeniowych Wykonawca utworzy środowisko testowe dla ZSI umożliwiające testowanie, kontrolę lub weryfikację funkcjonalności oprogramowania w wersji beta, przed jego uruchomieniem na bazie produkcyjnej a także weryfikację lub awaryjne odtworzenie kopii bezpieczeństwa środowiska produkcyjnego na środowisku testowym oraz umożliwi proces wdrożeniowy dla użytkowników.

17. W ramach Umowy, Wykonawca zapewni wdrożenie stanowiskowe dla personelu w zakresie niezbędnym do prawidłowego i skutecznego użytkowania systemu. Wdrożenia stanowiskowe musza być zorganizowane i przeprowadzone w siedzibie

Zamawiającego, natomiast szkolenia lub wdrożenia dla administratorów IT ZSI mogą odbyć się poza siedzibą Zamawiającego.

Wykonawca zaproponuje metodologię oraz plan wdrożeń stanowiskowych. Wdrożenia muszą być przeprowadzone przez osoby posiadające odpowiednie certyfikaty

w zakresie wdrażanych produktów lub udokumentowaną wiedzę i praktykę. Zamawiający zastrzega sobie prawo akceptacji składu zespołu wdrożeniowego. Zastąpienie członka zespołu inną osobą będzie podlegało specjalnej procedurze. Procedura będzie polegała na sprawdzeniu, czy osoby posiadają kwalifikacje analogiczne do osoby zastępowanej.

18. W ramach zamówienia Wykonawca wykona wszystkie usługi niezbędne do posadowienia, rozruchu, konfiguracji, wdrożenia i uruchomienia całości zamówienia dla zapewnienia jego wymaganej funkcjonalności.Zakładane elementy składowe usług: Montaż i instalacja dostarczonego sprzętu komputerowego, urządzeń i serwerów Konfiguracja sprzętu pod wymagania funkcjonalne Instalacja silnika bazy danych Instalacja, konfiguracja, parametryzacja aplikacji wchodzących w zakres ZSI Weryfikacja integracji powyższych elementów Dokumentacja infrastruktury w postaci protokołów powykonawczych, opisów i schematów Wdrożenie użytkowników Wdrożenie administratorów Migracja danych Dodatkowe szkolenia lub konfiguracje Niezależny audyt informatyczny prawidłowości wykonania powyższych elementów Usługi nie związane z wdrożeniem lub uruchomieniem powyższych usług, ale konieczne do

świadczenia zarówno w trakcie jak i po zakończeniu procesu wdrożenia. o Nadzór autorski, strojenie i konserwacjao Serwis gwarancyjny

Inne usługi niezbędne do realizacji celu Umowy i niniejszego Projektu niemożliwe do przewidzenia na etapie tworzenia niniejszego SIWZ.

Zamawiający zastrzega, że wszystkie wskazania dotyczące nazw zawartych w załączniku opisującym szczegółowy opis i wymagania przedmiotu zamówienia, należy rozumieć jako

Strona 13 z 120


określenia wymaganych parametrów technicznych lub standardów jakościowych. Oznacza to, że zgodnie z art. 29 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Zamawiający przez ofertę równoważną rozumie dostawę przedmiotu zamówienia o parametrach techniczno-funkcjonalnych co najmniej równych wyspecyfikowanym w SIWZ lub wyższych.Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do wskazanych przez Zamawiającego urządzeń, obowiązany jest wykazać, że oferowane przez niego urządzenia spełniają wszystkie wymogi, które spełniają urządzenia wymienione w SIWZ wraz z załącznikami. W tym celu Wykonawca może załączyć do oferty foldery, specyfikacje techniczne proponowanych urządzeń, aprobaty techniczne, inne dokumenty zawierające dane techniczne lub może w inny sposób wykazać równoważność oferowanych urządzeń. Zamawiający zastrzega sobie prawo ostatecznej oceny równoważności oferowanych rozwiązań.

Spis załączników:Załącznik Nr 1.1 do OPZ - Zakres ilościowy przedmiotu zamówieniaZałącznik Nr 1.2 do OPZ - Specyfikacja funkcjonalna ISMZałącznik Nr 1.3 do OPZ - Specyfikacja funkcjonalna Business IntelligenceZałącznik Nr 1.4 do OPZ - Wykaz i parametry progowe oferowanego sprzętu komputerowego,

oprogramowania biurowego i urządzeń)

Strona 14 z 120


Załącznik Nr 1.1 do OPZ

Zakres ilościowy przedmiotu zamówienia

Nazwa Wykonawcy …............................................................................................................................

Adres Wykonawcy ….............................................................................................................................

1. SPECYFIKACJA ILOŚCIOWA SPRZĘTU KMPUTEROWEGO, URZĄDZEŃ I PAKIETU BIUROWEGO

Lp. Pozycja Ilość 1 Zestaw komputerowy z monitorem 1002 Oprogramowanie: pakiet biurowy 1003 Serwer 1 14 Serwer 2 15 Serwer 3 16 Macierz dyskowa 1 17 Macierz dyskowa 2 18 Pamięć Masowa NAS 1 19 Pamięć Masowa NAS 2 110 Przełącznik KVM 111 Szafa RACK 112 UPS 113 Urządzenie do zabezpieczenia sieci 114 Przełącznik FC 22. SPECYFIKACJA ILOŚCIOWA LICENCJI DLA ISM

Lp. Wykaz licencji stanowiących przedmiot zamówienia Ilość Przedmiotlic.

1 Ruch Chorych: Izba Przyjęć 7 stanowisko

2 Ruch Chorych: Oddział Lic. otwarta stanowisko

3 Ruch Chorych: Statystyka Medyczna 7 stanowisko

4 Obchód ( aplikacja mobilna) 10 stanowisko

5 Rejestracja poradni 25 stanowisko

6 Poradnia 50 stanowisko7 Kolejki oczekujących 14 stanowisko8 Dokumentacja medyczna Lic. otwarta stanowisko9 Zlecenia medyczne Lic. otwarta stanowisko

10 Rozliczenia z płatnikami 6 stanowisko

11 Gruper 1 serwer12 Kalkulacja kosztów procedur 1 stanowisko13 Rachunek Kosztów Leczenia 1 stanowisko14 Blok Operacyjny 9 stanowisko

15 Blok Porodowy 2 stanowisko16 LIS-wraz z podpięciem urządzeń Roche oraz BioMerieux 11 stanowisko17 RIS 7 stanowisko18 Apteka 6 stanowisko

19 Apteczka Oddziałowa 12 stanowisko

Strona 15 z 120


20 Administrator 2 stanowisko

21 ePacjent - Rejestracja 1 serwer

Jednocześnie stwierdzam, iż świadom(a) jestem odpowiedzialności karnej za składanie fałszywych oświadczeń.

………………………….. ...……………………………………………….. ( miejscowość, data ) (podpis Wykonawcy )

Strona 16 z 120



Specyfikacja funkcjonalna ISM

Nazwa Wykonawcy …............................................................................................................................

Adres Wykonawcy ….............................................................................................................................

Oświadczamy, że oferowany przez nas sprzęt i oprogramowanie charakteryzuje się poniższymi parametrami, które są obligatoryjne:

1. Parametry wymagane dla Informatycznego Systemu Medycznego (ISM)

Lp. WymaganieODPOWIEDŹ WYMAGANA

ODPOWIEDŹ WYKONAWCY*)

1ISM działa w architekturze Klient/Serwer – rozumianej jako sytuacja, w której baza danych znajduje się na serwerze centralnym obsługującym zarządzanie i przetwarzanie danych. ISM posiada także wersję umożliwiający pracę poprzez interfejs web-owy, w architekturze trójwarstwowej.

TAK

2 Interfejs web-owy ma możliwość uruchomienia co najmniej w następujących przeglądarkach: Internet Explorer, Firefox, Chrome. TAK

3Dostęp do funkcji systemu ze stanowiska roboczego jest realizowany bez konieczności instalacji dodatkowych aplikacji lub modułów oprogramowania obsługującego komunikację pośrednią między interfejsem użytkownika na stanowisku roboczym, a serwerem aplikacji.

TAK

4ISM posiada architekturę modułową i jest zintegrowany pod względem przepływu informacji oraz użyteczności danych. Wszystkie modułu ISM pochodzą od jednego producenta. Informacja raz wprowadzona do ISM w jakimkolwiek z modułów jest wielokrotnie wykorzystywana we wszystkich innych.

TAK

5

ISM zapewnia udostępnienie danych innym systemom szpitalnym w formie i zakresie ustalonym w trakcie wdrożenia wykorzystując jeden ze standardowych formatów wymiany danych np. dbf, xml, txt, xls. Format powinien być zgodny z wymaganiami rozporządzenia Rady Ministrów z dn. 12 kwietnia 2012 o Krajowych Ramach Interoperacyjności…

TAK

6 ISM posiada możliwość pracy na platformach systemowych: Windows XP, Windows Vista, Windows 7 w wersjach 32 i 64 bitowych, Windows 8 TAK

7Wszystkie Aplikacje muszą być dostarczone w najnowszych dostępnych na rynku wersjach, a w zakresie funkcjonalnym zgodnie z Dokumentacją Systemu. Zamawiający wymaga aby funkcjonalność była nie mniejsza niż zadeklarowana w niniejszym załączniku.

TAK

8 ISM na dostarczonej infrastrukturze RDBMS zapewnia średni czas odpowiedzi dla typowych transakcji w warunkach rzeczywistych - 3 sekundy, TAK

9 ISM zapewnia poprawną jednoczesną pracę 200 Użytkowników na serwerze o parametrach wskazanych w ofercie przez Wykonawcę. TAK

10

ISM dostarczany jest w postaci pełnego zestawu instalacyjnego. W skład zestawu wchodzi: wersja instalacyjna oprogramowania oraz szczegółowa instrukcja instalacji i reinstalacji oraz wykonywania i odtwarzania z kopii zapasowej. Zestaw instalacyjny musi umożliwić przeszkolonemu administratorowi samodzielną instalację i reinstalację ISM oraz backup/recovery. Niezależnie od otrzymanego zestawu administratorzy zostaną przeszkoleni w zakresie instalacji i reinstalacji oraz sposobu archiwizacji i odtwarzania danych.

TAK

11 ISM ma możliwość realizacji kopii bezpieczeństwa w trakcie działania (na gorąco). TAK

ISM zapewnia archiwizację danych (w tym na nośniku magnetycznym):

12 automatyczną (o uprzednio zdefiniowanej przez administratora porze), TAK

13 na żądanie administratora/operatora, TAK

Strona 17 z 120


14 tworzenie harmonogramów zadań archiwizacji wg. kalendarza i zegara systemowego, TAK

15 weryfikacja poprawności archiwizowanych danych, TAK

16 zapis do logów systemowych uruchomienia procesu archiwizacji i jego przebiegu. TAK

17 ISM umożliwia eksport i import danych z bazy danych w formacie tekstowym z uwzględnieniem polskiego standardu znaków. TAK

18ISM posiada mechanizmy umożliwiające zapis i przeglądanie danych o logowaniu użytkowników do ISM pozwalająca na uzyskanie informacji o czasie i miejscach ich pracy.

TAK

19ISM tworzy i utrzymuje log systemu, rejestrujący wszystkich użytkowników i wykonane przez nich czynności z możliwością analizy historii zmienianych wartości danych.

TAK

20W logach ISM monitorowane są wszystkie zmiany w bazie danych, dokonywane zarówno z poziomu aplikacji jak i z poziomu innych narzędzi zewnętrznych np. SQL, MS Office poprzez ODBC itd.

TAK

21

Administrator posiada z poziomu aplikacji możliwość wyboru danych, które mają być monitorowane w logach systemu z dokładnością do poszczególnych kolumn w tabelach danych, a zarządzanie nimi może odbywać się z poziomu narzędzi do zarządzania bazami danych.

TAK

22 Administrator posiada z poziomu aplikacji możliwość wylogowania wszystkich użytkowników aplikacji oraz zablokowania im do niej dostępu przez określony czas. TAK

23 ISM umożliwia administratorowi łatwe utrzymanie zbioru standardowych raportów (dodawanie, modyfikowanie, usuwanie raportów). TAK

W ramach ISM zapewnione jest oprogramowanie narzędziowe pozwalające na definiowanie i generowanie dowolnych zestawień i raportów związanych z zawartością informacyjną bazy danych. Raporty takie muszą mieć możliwość wywołania przez użytkownika z poziomu aplikacji:24 Raporty umożliwiają eksport danych do formatu xls. TAK

25 Raporty umożliwiają eksport danych do formatu MS Office/ open office. TAK

26 Raporty umożliwiają eksport danych do formatu html. TAK

27 W ISM jest możliwy podgląd wszystkich dostępnych raportów z jednego miejsca. TAK

28 Każdej jednostce organizacyjnej można zdefiniować odrębny zakres raportów. TAK

ISM umożliwia administratorowi z poziomu aplikacji definiowanie i zmianę praw dostępu dla poszczególnych użytkowników i grup użytkowników z dokładnością do poszczególnych:29 modułów, TAK

30 jednostek organizacyjnych, TAK

31 opcji menu, TAK

32 formularzy, w tym również przycisków w obrębie formularzy, TAK

33 raportów, TAK

34 obiektów bazy danych (tabel, perspektyw, funkcji itd.) z rozróżnieniem praw. TAK

35 W ISM są zaimplementowane mechanizmy walidacji haseł zgodnie z wymaganiami ustawowymi przewidzianymi dla rodzaju danych przetwarzanych przez ISM. TAK

36ISM posiada mechanizmy ( wewnętrzną pocztę działającą w ramach systemu ISM) przesyłania i odbierania komunikatów tekstowych do poszczególnych użytkowników i ich grup.

TAK

W ISM istnieje możliwość określenia rodzaju przesyłanej wiadomości wg następujących kryteriów ważności:37 standardowe, TAK

38 pilne, TAK

39 automatyczne na podstawie zadanych warunków w tym zmiana wartości pola w TAK

Strona 18 z 120


bazie danych.

Wymaga się następujących słowników standardowych:

40 rozpoznań zgodnie z klasyfikacją ICD-10, TAK

41 procedur medycznych zgodnie z nową edycją klasyfikacji procedur ICD-9, TAK

42 kodów terytorialnych, TAK

43 gmin, TAK

44 powiatów, TAK

45 województw. TAK

Wymaga się następujących słowników przedmiotowych:

46 płatników (w tym oddziałów NFZ) i umów z nimi zawartych, TAK

47 jednostek i lekarzy kierujących, TAK

48 katalogów urządzeń diagnostycznych, TAK

49 katalogów badań, TAK

50 kontrahentów, TAK

51 katalogu leków (w tym receptariusza szpitalnego), TAK

52 cenniki, TAK

53 innych niezbędnych słowników. TAK

54 W ISM wykorzystywany jest pasek zadań udostępniający najczęściej używane funkcje. TAK

55W ISM zaimplementowana jest obsługa skrótów klawiaturowych (kombinacje kilku klawiszy) dla najczęściej używanych funkcji. ISM musi mieć możliwość obsługi bez konieczności korzystania z myszki.

TAK

Podstawowe funkcje nawigacji po strukturze menu są jednolite i logiczne dla całego ISM oraz mają przyporządkowane stałe dla całego ISM klawisze. Dotyczy to w szczególności:56 przejścia pomiędzy poziomami Menu, TAK

57 wyjścia do najwyższego poziomu, TAK

58 zatwierdzenie i anulowanie transakcji. TAK

59W specyficznych ekranach wykorzystywana jest tzw. zakładkowa architektura okienek umożliwiająca poruszanie się pomiędzy nimi bez konieczności kolejnego ich otwierania i zamykania.

TAK

60

Administrator posiada możliwość rekonfiguracji formularzy wskazanych w procesie wdrożenia, w szczególności podpięcie wywołania innych formularzy lub raportów pod przyciski występujące na formularzach. Funkcja powinna być dostępna co najmniej na karcie pobytu pacjenta oraz w dokumentacji medycznej wskazanej w procesie wdrożenia.

TAK

61 Pola obligatoryjne, opcjonalne i wypełniane automatycznie muszą być jednoznacznie rozróżnialne przez użytkownika (np. inny kształt, kolor, itp.). TAK

62 ISM ma możliwość dodawania nowych przycisków na formatkach bez ingerowania w kod źródłowy. TAK

63ISM ma możliwość rekonfiguracji (dostosowania) aplikacji umożliwiająca skracanie dostępu do często realizowanych funkcji przez podczepienie nowego znaczenia przyciskom bez ingerowania w kod źródłowy.

TAK

64 ISM dynamicznie w zależności od kontekstu pokazuje lub ukrywa przyciski. TAK

65 Wszystkie przyciski wykorzystujące skróty klawiszowe jako klawisze funkcyjne (F1…F12) mają je jawnie oznaczone na przycisku. TAK

66W ISM listy wyboru muszą być dynamicznie ograniczane zgodnie z wyszukiwaną frazą podawaną przez użytkownika. Funkcja ta musi uwzględniać polskie znaki diakrytyczne.

TAK

Strona 19 z 120


67 W polach, do których podpięte są listy wyboru od razu wpisywana jest wartość domyślna, do której zatwierdzenia wystarcza jeden klawisz/kliknięcie myszką. TAK

68

ISM musi zapewniać proces wyszukiwania danych z zastosowaniem znaków polskich , znaków polskich diakrytycznych oraz znaków specjalnych, zastępujących co najmniej fragment wyszukiwanego tekstu lub pojedynczy znak(np. „*” - fragment tekstu, „?” – pojedynczy znak).

TAK

69

W ISM jest dostępna pomoc kontekstowa – Help dla wszystkich modułów w języku polskim minimalnie z dokładnością do ekranu, z którego została uruchomiona pomoc. Pomoc kontekstowa powinna być spójna z dokumentacją systemu oraz podręcznikiem użytkowania

TAK

70 ISM wykorzystuje protokół DICOM w obowiązującej wersji. TAK

71 ISM wykorzystuje protokół HL7 w obowiązującej wersji. TAK

72

Językiem obowiązującym w ISM musi być język polski. Dotyczy to wszystkich menu, ekranów, raportów, wszelkich komunikatów, wprowadzania, wyświetlania, sortowania i drukowania. Polskie znaki diakrytyczne będą, w chwili instalacji, dostępne w każdym miejscu i dla każdej funkcji w ISM łącznie z wyszukiwaniem, sortowaniem (zgodnie z kolejnością liter w polskim alfabecie), drukowaniem i wyświetlaniem na ekranie.

TAK

73

ISM współpracuje z czytnikami kodów kreskowych i kolektorami danych. Wykonawca jest zobligowany do wskazania w kolumnie „Informacje Wykonawcy” modelu kolektora danych, z którym współpracuje ISM oraz załączyć do oferty instrukcję obsługi prezentującą sposób współpracy ISM z kolektorem.

TAK

74 ISM umożliwia nadania kodu kreskowego wraz z jego wydrukiem na trwałych opaskach umożliwiających umieszczenie na nadgarstkach pacjentów. TAK

75 ISM umożliwia wydrukowanie kodów kreskowych na dokumentacji medycznej pacjentów po których są identyfikowane: pacjent i pobyt, wizyta. TAK

ISM umożliwia stosowanie podpisu cyfrowego:

76 Wykorzystywanie usługi Active Directory w zakresie tworzenia „Urzędu certyfikacji”. TAK

77 Konfiguracja uprawnień użytkowników mających otrzymać prawa posługiwania się podpisami cyfrowymi w serwerze LDAP. TAK

78 Obsługa certyfikatów kwalifikowanych i niekwalifikowanych. TAK

79 Możliwość uwierzytelnienia w systemie z wykorzystaniem karty inteligentnej wszystkich użytkowników, którym zostały przydzielone takie uprawnienia. TAK

80Możliwość określenia osób mających prawa do podpisania danych typów dokumentów oraz wybrania z tej listy konkretnych osób podpisujących dany dokument.

TAK

81Możliwość podpisywania dokumentów tworzonych w systemie podpisem cyfrowym z wykorzystaniem karty inteligentnej przez wszystkich użytkowników którym zostały przydzielone takie uprawnienia.

TAK

82Możliwość określenia dla każdego z raportów składających się na dokumentację medyczną czy ma być generowany w trybie standardowym (bez podpisu) czy do XPS (z podpisem elektronicznym).

TAK

83 Możliwość konfiguracji żądań podpisów dla każdego z raportów składających się na dokumentację medyczną w minimalnym zakresie obejmującej: TAK

84 definiowanie osoby lub funkcji pracownika podpisującego, TAK

85 definiowanie celu złożenia podpisu, TAK

86 definiowanie oczekiwanego miejsce złożenia podpisu, TAK

87 określenie terminu złożenia podpisu względem daty tworzenia dokumentu, TAK

88 określenie miejsca zasobu dyskowego, na którym będą składowane pliki. TAK

89Podpisywanie dokumentów przez zbiór metadanych, zawierających m.in. dane pacjenta, dane osoby tworzącej dokument, jednostkę szpitala, rodzaj dokumentu, datę utworzenia, datę podpisania, datę udostępnienia.

TAK

90 Podpisywanie przez zbiór metadanych jednym podpisem zestawów dokumentów. TAK

Strona 20 z 120


91 Archiwizowanie dokumentów w formatach HL7 CDA oraz pdf wraz z ich prezentację na życzenie użytkownika z poziomu modułu Dokumentacja Medyczna TAK

2. Wymagania funkcjonalne dla ISM

Izba Przyjęć

Lp.

Wymaganie ODPOWIEDŹ WYMAGAN

ODPOWIEDŹ WYKONAWCY*

Rejestracja Pacjenta - możliwość wprowadzenia minimalnego zakresu danych pacjenta:

1 dane osobowe, TAK

2 dane adresowe, tymczasowe dane adresowe, TAK

3 dane o rodzinie, TAK

4 dane o ubezpieczycielu, płatniku, TAK

5 dane o zatrudnieniu. TAK

6 Prowadzenie rejestru (skorowidza) pacjenta z możliwością przeglądu danych archiwalnych z poszczególnych pobytów w szpitalu (rejestr pobytów). TAK

7 Możliwość wyszukiwania pacjentów wg różnych parametrów. TAK

8 Możliwość wglądu do słownika numerów umów przychodni i szpitali NFZ. TAK

9 Przyjęcie nowego pacjenta i wprowadzenie danych personalnych. TAK

10 Analiza danych nowego pacjenta podczas wprowadzania - mechanizmy weryfikujące unikalność danych wg zadanych kluczy (np. PESEL). TAK

11 Weryfikacja pacjenta zgodnie z wymaganiami NFZ wg systemu EWUŚ. TAK

12 Rejestracja pobytu pacjenta na Izbie Przyjęć - odnotowanie danych przyjęciowych (dane o rozpoznaniu, danych ze skierowania, płatniku, itp.). TAK

13 Moduł wysyła monit przy próbie przyjęcia pacjenta przebywającego już w szpitalu i można skonfigurować system, żeby operacja tak nie była możliwa. TAK

14 Odnotowanie wykonanych procedur medycznych pacjentowi. TAK

15 Możliwość kopiowania wykonanych procedur na kolejne dni (również z możliwością pominięcia sobót, niedziel) lub kolejne godziny w dniu. TAK

16Blokowanie zamknięcia wizyty pacjenta w przypadku braku karty zgłoszenia choroby nowotworowej/zakaźnej, jeśli pacjent ma rozpoznanie nowotworowe/zakaźne.

TAK

17 Odmowa przyjęcia do szpitala - wpis do Księgi Odmów i Porad Ambulatoryjnych. TAK

18 Odnotowanie skierowania pacjenta do kolejki oczekujących - wpis do Księgi oczekujących. TAK

19 Możliwość wprowadzenia informacji o rodzaju leczenia, na które pacjent oczekuje. TAK

20 Skierowanie/cofnięcie skierowania na oddział (ustalenie trybu przyjęcia, form płatności, wydruk pierwszej strony historii choroby). TAK

21 Odnotowanie zgonu pacjenta na Izbie Przyjęć, wpis do Księgi Zgonów. TAK

22 Przegląd ksiąg: Księga Główna, Oczekujących, Odmów i Porad Ambulatoryjnych, Zgonów. TAK

23 Wydruk danych z poszczególnych ksiąg. TAK

24 Możliwość sprawdzenia stanu wolnych łóżek na poszczególnych oddziałach. TAK

25 Wydruk 1 strony historii choroby nowoprzyjętego pacjenta wg różnych, zdefiniowanych na etapie wdrożenia wzorów historii choroby. TAK

26Możliwość wydruku podstawowych dokumentów (np. karta informacyjna izby przyjęć, karta odmowy przyjęcia do szpitala, itp.) z zakresu danych gromadzonych w systemie.

TAK

Strona 21 z 120


Lp.



27 Możliwość przeglądu danych archiwalnych o pacjentach przebywających w przeszłości na Izbie Przyjęć. TAK

28 Możliwość odnotowania zgonu pacjenta poza szpitalem. TAK

29 Możliwość parametryzacji pól obligatoryjnych przy przyjęciu pacjenta do szpitala. TAK

30 Współpraca z czytnikami kodów kreskowych w zakresie co najmniej identyfikacji pacjenta po kodzie zamieszczonym na dokumentacji medycznej. TAK

31 Identyfikacja pracownika po identyfikatorze osobowym. TAK

Kolejka oczekujących

Lp.



1 Możliwość zdefiniowania wielu ksiąg na pacjentów oczekujących na różne świadczenia,

TAK

2Możliwość prowadzenia list oczekujących na przyjęcie do szpitala, na świadczenia ambulatoryjne, wysokospecjalistyczne, do pracowni diagnostycznych.

TAK

Zapis pacjenta do księgi oczekujących z możliwością ewidencji podstawowych danych dot. oczekiwania:

3 dane osobowe pacjenta, TAK

4 dane do kontaktu z pacjentem, TAK

5 data zapisu do kolejki, TAK

6 osoba dokonująca wpisu do kolejki, TAK

7 planowana data przyjęcia, TAK

8 nazwa świadczenia, jednostki organizacyjnej, specjalności, na które oczekuje pacjent, TAK

9 aktualny numer w kolejce oczekujących na świadczenie, TAK

10 dane o skierowaniu (lekarz, jednostka, nr umowy z NFZ, rozpoznanie ze skierowania z możliwością zapisu słownego lub kodem ICD10), TAK

11 rozpoznanie ICD10 lub powód przyjęcia, TAK

12 dodatkowe uwagi. TAK

Zarządzanie numeracją ksiąg oczekujących:

13 automatyczne nadawanie kolejnego numeru, TAK

14 możliwość ręcznej zmiany numeru, z zastrzeżeniem akceptacji i odmowa powielenia numeru TAK

15

Możliwość automatycznego wczytania danych pacjenta już zapisanego w centralnej kartotece pacjentów, a przy wprowadzaniu danych nowego pacjenta - mechanizmy weryfikujące unikalność danych wg zadanych kluczy, mechanizmy sprawdzające poprawność wprowadzanych danych (np. PESEL).

TAK

16 Konfiguracja jednostek organizacyjnych, które mają prawo zapisu do danej księgi oczekujących. TAK

17 Możliwość zapisu tego samego pacjenta do wielu różnych kolejek oczekujących. TAK

18Możliwość wydruku karty oczekiwania dla pacjenta zawierającej podstawowe dane dot. oczekiwania wraz z nadanym numerem oraz planowanym terminem przyjęcia.

TAK

19Możliwość zmiany planowanej daty przyjęcia pacjenta wraz z zapamiętaniem historii przesunięć pacjenta na liście oczekujących. Ewidencja osoby dokonującej zmiany daty oraz powodu jej dokonania.

TAK

20 Możliwość skreślenia pacjenta z listy oczekujących wraz z podaniem daty i TAK

Strona 22 z 120


Lp.



powodu skreślenia oraz osoby dokonującej skreślenia.

21Możliwość prowadzenia i rozszerzania słownika powodów skreślenia pacjenta z list oczekujących wraz z zapamiętaniem aktualnego kodu niezbędnego do sprawozdawania danych do NFZ i MZ.

TAK

22Możliwość przeglądu aktualnego oraz archiwalnego stanu list oczekujących. Zamawiający uzna punkt za spełniony jeżeli udostępniony zostanie raport z zestawieniem liczby oczekujących i średniego czasu oczekiwania na zadany okres czasu.

TAK

Wydruk księgi oczekujących na wybrany okres czasu z możliwością podziału wg:

23

świadczenia, na które oczekuje pacjent. Zamawiający poprzez świadczenie rozumie produkt jednostkowy zgodnie z NFZ, planowaną jednostkę organizacyjną (w zależności od rodzaju prowadzonej kolejki).

TAK

24 planowanej jednostki organizacyjnej, TAK

25 jednostki zapisującej do kolejki, TAK

26 kategorii medycznej, TAK

27 procedury, na którą jest zapisany pacjent. TAK

28Możliwość tworzenia miesięcznego sprawozdawania z liczby oczekujących na poszczególne świadczenia oraz średniego czasu oczekiwania wg formatu XML opublikowanego przez NFZ.

TAK

29Możliwość realizacji kolejki bezpośrednio po stronie jednostek organizacyjnych, do których pacjenci oczekują. TAK

30Współpraca z czytnikami kodów kreskowych w zakresie co najmniej identyfikacji pacjenta po kodzie zamieszczonym na dokumentacji medycznej. TAK


Oddział

Lp.



1Obsługa oddziałów, pododdziałów, wspólnych książek oddziałowych dla kilku pododdziałów. TAK

2Potwierdzenie przyjęcia na oddział wraz z automatycznym nadaniem numeru Księgi Oddziałowej, przypisaniem diety, lekarza prowadzącego, przydzielenie łóżka.

TAK

3 Możliwość przyjęcia pacjenta do szpitala bezpośrednio przez oddział. TAK

4 Możliwość wyszukiwania pacjentów wg różnych parametrów i kryteriów. TAK

5 Przegląd i aktualizacja danych personalnych. TAK

6Monitorowanie stanu obłożenia oddziału (moduł musi dopuszczać przyjęcie pacjenta nawet, gdy nie ma wolnych łóżek na oddziale). TAK

7 Wprowadzenie rozpoznań: wstępnych, końcowych, przyczyny zgonu. TAK


TAK

9 Ewidencja procedur medycznych. TAK

10Możliwość kopiowania wykonanych procedur na kolejne dni (również z możliwością pominięcia sobót, niedziel) lub kolejne godziny w dniu. TAK

Strona 23 z 120


Lp.



11Możliwość wypełniania i wydruku standardowych druków zewnętrznych (Karta Statystyczna, Karta Zakażenia Szpitalnego, Karta Zgłoszenia Choroby Zakaźnej, Karta Informacyjna, Karta Zgonu, Zgłoszenia choroby nowotworowej, itp.).

TAK

12

Moduł daje możliwość wyszukiwania pacjentów według różnych parametrów (imię, nazwisko, PESEL, imię ojca, data urodzenia, numer księgi głównej i oddziałowej, oddział, płeć, wiek, czas, hospitalizacji, jednostka chorobowa, choroby współistniejące, procedury medyczne). Dopuszcza się możliwość zastąpienia funkcji wyszukiwania funkcją filtrów.

TAK

13Sortowanie listy pacjentów na oddziale według kryteriów wybranych przez użytkownika (np. nazwisko, numer księgi). TAK

14 Automatyczne nadawanie i możliwość modyfikacji numeru księgi oddziałowej. TAK

15Przypisanie lekarza prowadzącego –historia prowadzenia pacjenta przez lekarzy. TAK

16 Możliwość zmiany przydzielenia łóżka – historia obłożenia łóżek. TAK

17Możliwość automatycznego przygotowania oraz edycji standardowego listu dla lekarza rodzinnego. TAK

18 Obsługa przepustek. TAK

19 Możliwość zmiany diety pacjentowi. TAK

20Możliwość tworzenia wykazu posiłków na dany dzień dla kuchni oraz dla oddziału. TAK

21 Przeniesienie/wycofanie przeniesienia pacjenta na inny oddział. TAK

22 Wypis pacjenta ze szpitala. TAK

23Możliwość parametryzacji pól obligatoryjnych przy przyjęciu pacjenta do szpitala dla każdego oddziału indywidualnie. TAK

24 Odnotowanie zgonu pacjenta na oddziale – wpis do Księgi Zgonów. TAK

25Wpis do Księgi Oczekujących pacjentów przeznaczonych do przyjęcia w późniejszych terminach. – wydruk raportu w formie kalendarza z wyszczególnionymi przyjęciami na każdy dzień .

TAK

26Możliwość parametryzacji kart informacyjnych leczenia szpitalnego – dla każdego oddziału osobno. TAK

27Możliwość korzystania z szablonów kart informacyjnych dla każdego oddziału osobno. TAK

28 Możliwość ewidencji obecności na oddziałach dziennych. TAK

29Możliwość obliczania osobodni do ruchu chorych na oddziałach dziennych na podstawie obecności. TAK

Wydruk i przeglądanie obecności:

30 dla wybranego pacjenta, TAK

31 na dany dzień dla całego oddziału. TAK

32 Przegląd i wydruk ksiąg: Księga Główna, Oddziałowa, Oczekujących, Zgonów. TAK

33Możliwość przeglądu danych archiwalnych o pacjentach przebywających w przeszłości na danym oddziale. TAK

34Współpraca z czytnikami kodów kreskowych w zakresie co najmniej identyfikacji pacjenta po kodzie zamieszczonym na dokumentacji medycznej oraz pracownika po identyfikatorze osobowym.

TAK

35 Możliwość wprowadzania raportów pielęgniarskich i lekarskich z dyżurów. TAK

Strona 24 z 120


Lp.



Moduł umożliwia wgląd w:

36 badania laboratoryjne wykonane pacjentowi, TAK

37 badania diagnostyczne wykonane pacjentowi, TAK

38 konsultacje wykonane przez specjalistów naniesione w innych

oddziałach i poradniach. TAK

Moduł udostępnia minimalny zakres raportów:

39 obłożenie łóżek oddziału/szpitala na określony dzień, TAK

40 zestawienie nowoprzyjętych/wypisanych pacjentów do

oddziału/szpitala dzień/godzina), TAK

41 zestawienie pacjentów hospitalizowanych wg czasu pobytu

(powyżej X dni), TAK

42 zestawienie pacjentów wg jednostki chorobowej (rozpoznanie

zasadnicze), TAK

43 średni czas pobytu (szpital/oddział), TAK

44 średni czas pobytu wg jednostki chorobowej (rozpoznania

zasadniczego), TAK

45 miesięczne zestawienie liczby zgonów oraz przyczyn, TAK

46 zestawienie przyjęć wg województwa, ubezpieczyciela, TAK

47 zestawienie przyjęć do szpitala wg lekarza kierującego i

przyjmującego. TAK

Statystyka Medyczna

Lp.



1Prowadzenie skorowidza pacjentów z możliwością przeglądu danych archiwalnych dotyczących danych z poszczególnych pobytów w szpitalu (rejestr pobytów).

TAK

2 Automatyczna aktualizacja karty statystycznej. TAK

3 Przegląd danych z pobytów pacjenta (rozpoznania, wykonane procedury). TAK

4 Przegląd i aktualizacja danych personalnych. TAK

5 Możliwość pielęgnacji kartotek pacjentów (np. usuwanie dubletów). TAK

6Wspomaganie pielęgnacji słowników w ISM (jednostek kierujących, lekarzy kierujących, procedur medycznych). TAK

7Możliwość konfiguracji danych o szpitalu (jednostkach organizacyjnych, lekarzach szpitalnych, dietach szpitalnych). TAK

8Możliwość wprowadzania słowników procedur obowiązujących w szpitalu w oparciu o procedury ICD-9 oraz niezależnie od nich. TAK

9Możliwość wprowadzania słownika chorób w oparciu o katalog ICD-10, z możliwością uszczegółowienia rozpoznań, wprowadzenia rodzaju (choroby zakaźne, psychiatryczne, nowotworowe).

TAK

10Możliwość wprowadzania słownika procedur rozliczeniowych do poszczególnych płatników. TAK

Moduł generuje na bieżąco wydruki zawierające informacje o przepływie pacjentów w Izbie Przyjęć oraz na Oddziałach pozwalające na identyfikację pacjenta poprzez

Strona 25 z 120


Lp.



numer odpowiednich ksiąg i datę oraz czas zaistnienia danej sytuacji dotyczące w szczególności:

11 przyjęcia w Izbie Przyjęć, TAK

12 wpisu do Księgi Oczekujących, TAK

13 przyjęcia i wypisu z oddziału, TAK

14 wyjścia i powrotu z przepustki, TAK

15 wypisania ze szpitala. TAK

16 Nadawanie numeru księgi głównej. TAK

17 Obsługa zmian numerów ksiąg, możliwość przeglądu historii numerów ksiąg. TAK

18

Możliwość wyszukiwania pacjentów według różnych parametrów (imię, nazwisko, imię ojca, PESEL, data urodzenia, numer księgi głównej i oddziałowej, oddział, płeć, wiek, czas, hospitalizacji, jednostka chorobowa, choroby współistniejące, procedury medyczne). Dopuszcza się możliwość zastąpienia funkcji wyszukiwania funkcją filtrów.

TAK

19Możliwość eksportu wybranych kart statystycznych do pliku wraz z wydrukiem. TAK

20Podgląd informacji, jacy pacjenci (co najmniej imię i nazwisko) przebywają aktualnie na oddziale i w całym szpitalu. TAK

Moduł umożliwia automatyczne generowanie zewnętrznych raportów dotyczących pacjentów w formie narzuconej wymogami sprawozdawczymi wg stanu prawnego tych wymogów obowiązującego na dzień instalacji oprogramowania, a w szczególności generowanie:

21 Karty Statystycznej Szpitala Ogólnej Mz/Szp-11, TAK

22 Karty Nowotworowej, TAK

23 Karta zgłoszenia choroby zakaźnej. TAK

24 Weryfikacja danych do statystyki. TAK

25 Możliwość obliczania i zatwierdzania ruchu pacjentów w szpitalu. TAK

26 Możliwość zdefiniowania godzin dla doby statystycznej. TAK

Możliwość definicji schematów obliczeń statystyki:

27 osobodni dla oddziałów dziennych na podstawie obecności, TAK

28 wyłączenie obliczeń ruchu pacjentów dla wybranych oddziałów z

ogólnych statystyk szpitalnych, TAK

29 obliczanie statystyki na przełomie miesięcy wg różnych schematów. TAK

30Możliwość ewidencji danych o zwrocie/pobraniu historii choroby do statystyki. TAK

Moduł udostępnia minimalny zakres raportów:

31 obłożenie łóżek oddziału/szpitala na określony dzień, TAK

32 zestawienie nowoprzyjętych/wypisanych pacjentów do

oddziału/szpitala dzień/godzina), TAK

33 zestawienie pacjentów hospitalizowanych wg czasu pobytu

(powyżej „x „dni), TAK

34 zestawienie pacjentów wg jednostki chorobowej (rozpoznanie zasadnicze) w układach wieloletnich. Zamawiający wymaga

TAK

Strona 26 z 120


Lp.



możliwości analizowania danych bez żadnego ograniczenia czasowego.

35 stan oddziału według zapisu w Izbie Przyjęć, TAK

36 średni czas pobytu (szpital/oddział), TAK

37 średni czas pobytu wg jednostki chorobowej (rozpoznania

zasadniczego), TAK

38 miesięczne zestawienie ilości przyczyn zgonów, TAK

39 zestawienie przyjęć wg województwa, ubezpieczyciela, TAK

40 zestawienie przyjęć do szpitala wg lekarza kierującego i

przyjmującego, TAK

41 wydruk pobytów szpitalnych, oddziałowych o nieuzupełnionych

danych (np. bez dokumentu ubezpieczeniowego, płatnika, rozpoznania zasadniczego, jednostki kierującej itd.).

TAK

42Moduł umożliwia zamknięcie ksiąg bieżącego roku wraz z automatycznym przepisaniem pacjentów przebywających w szpitalu na następny rok. TAK

43Moduł umożliwia prowadzenie wielu: ksiąg głównych, oddziałowych, oczekujących, odmów i porad ambulatoryjnych. TAK

44Moduł umożliwia wprowadzanie planu pracy dla poszczególnych jednostek organizacyjnych (w tym poradni, oddziałów dziennych) wraz z godzinami pracy, dniami pracy, stanowiskami, pracownikami.

TAK

45 Zestawienie pacjentów hospitalizowanych lub ambulatoryjnych wg ICD-10. TAK

46Zestawienie pacjentów hospitalizowanych lub ambulatoryjnych wg sposobu leczenia (np: chirurgia). TAK

47 Zestawienia z wiersz 45 i 46 razem. TAK



Wymagania do moduł Obchód

Lp.



1

Aplikacja Obchód posiada dedykowany interfejs na urządzenia przenośne typu tablet zapewniający skalowanie i optymalizację pod rozdzielczość i obsługę dotykową dostarczanego urządzenia z minimalnym zakresem funkcjonalnym określonym w niniejszej tabeli.

TAK

2 Aplikacja dział w oparciu o tablet medyczny o parametrach minimalnych:

Dotykowy wyświetlacz o przekątnej ekranu minimum 5,8” Energooszczędny procesor dedykowany do rozwiązań

mobilnych min. 1.0 GHz Pamięć RAM min 512 MB Wbudowana pamięć min 8 GB z możliwością rozszerzenia za

pomocą karty pamięci do 32 GB WLAN Wireless WiFi 802.11 b/g/n Interfejsy Stacja dokująca umożliwiająca ładowanie Slot kart

MicroSD Micro USB, Micro HD Czytnik kodów kreskowych 1D i 2D

TAK

Strona 27 z 120


Lp.



Obudowa z certyfikatem IP54, wytrzymująca upadek z 1m i odporna na dezynfekcję

Kompatybilny z oferowanymi przez Oferenta systemami operacyjnymi i aplikacjami

3Możliwość ograniczenia wyboru komórek organizacyjnych, do pracy na których użytkownik posiada uprawnienia. TAK

4 Prezentacja listy sal znajdujących się na oddziale. TAK

5 Prezentacja listy wszystkich pacjentów na danym oddziale. TAK

6 Prezentacja listy pacjentów przebywających na danej sali. TAKEwidencja informacji dotyczących pacjenta:

7 imię i nazwisko, TAK

8 PESEL, TAK

9 data przyjęcia na oddział, TAK

10 lekarz przyjmujący, TAK

11 rodzaj diety, TAK

12 sala i łóżko, TAK

13 nr historii choroby, TAK

14 nr księgi głównej, TAK

15 uwagi dodatkowe. TAK

16 dane z ostatniego skierowania do szpitala, TAK

17 dane dotyczące ubezpieczenia, TAK

18 dane dotyczące osoby kontaktowej, TAK

19 dane teleadresowe pacjenta. TAK

20Prezentacja listy badań przedmiotowych pacjenta. Możliwość ograniczenia zbioru badań przez wybranie schematu badań przedmiotowych. TAK

21Prezentacja listy aktualnych skierowań diagnostycznych i laboratoryjnych pacjenta. TAK

Ewidencja danych dotyczących skierowania:

22 data wystawienia skierowania, TAK

23 jednostka, do której wystawiono skierowanie, TAK

24 cel badania, TAK

25 stan chorego, TAK

26 pozycje skierowania (badania do wykonania), TAK

27 uwagi dodatkowe. TAK

28Możliwość tworzenia nowych skierowań do pracowni diagnostycznej oraz laboratorium. TAK

29 Prezentacja wszystkich wyników badań pacjenta. TAKEwidencja informacji o wynikach:

30 pracownik opisujący, TAK

31 opis, TAK

Strona 28 z 120


Lp.



32 wnioski. TAK

33 Możliwość podglądu wyników badań obrazowych w postaci zdjęć (jgp). TAK

Podgląd wpisów opieki z karty gorączkowej pacjenta w zależności od typu wpisu:

34 tabela wpisów, TAK

35 wykres liniowy temperatury. TAKMożliwość tworzenia nowych wpisów opieki zawierających następujące informacje: (Zamawiający oczekuje możliwości zaznaczania w prosty sposób (np. zaznaczając wystąpienie) informacji o opiece dla danych zdefiniowanych wcześniej, na etapie wdrożenia).36 pracownik wprowadzający, TAK

37 data wprowadzenia, TAK

38 wartość (liczbowa lub tekstowa w zależności od typu wpisu). TAK

Prezentacja listy zabiegów pacjenta zawierająca następujące informacje:

39 data zabiegu, TAK

40 operator zabiegu, TAK

41 jednostka planowana/realizująca zabieg, TAK

42 zrealizowane procedury (tabela wpisów), TAK

43 wykres liniowy temperatury. TAKEwidencja szczegółów zabiegu pacjenta zawierająca następujące informacje:

44 data zabiegu, TAK

45 status zabiegu, TAK

46 rozpoznanie, TAK

47 planowana procedura, TAK

48 opis przedoperacyjny, TAK

49 planowana data, TAK

50 planowany blok operacyjny, TAK

51 zgoda pacjenta, TAK

52 rodzaj leczenia, TAK

53 lekarz kierujący, TAK

54 planowany zespół operacyjny, TAK

55 rodzaj operacji, TAK

56 opis operacji, TAK

57 opis pooperacyjny, TAK

58 rodzaj zabiegu, TAK

59 zrealizowane procedury, TAK

60 rozpoznania, TAK

61 dane z bloku operacyjnego (m. in. czas trwania zabiegu), TAK

62 zespół operacyjny, TAK

Strona 29 z 120


Lp.



63 dane dotyczące znieczulenia, TAK

64 zespół anestezjologiczny, TAK

65 powikłania/skutki uboczne. TAK

66Skanowanie kodu kreskowego pacjenta i wyświetlanie informacji o pacjencie z możliwością przejścia do historii choroby. TAK

Rejestracja Poradni

Lp.



Moduł umożliwia modyfikację następujących parametrów pracy poradni na zasadzie dostępne dla konkretnej poradni lub niedozwolone:

1 planowanie lub zapisywanie wizyty wg. planu pracy poradni, TAK

2 przyjmowanie pacjentów niezależnie od planu pracy, TAK

3 przyjmowanie pacjentów poza limitem, TAK

4 automatyczne nadawanie numerków, TAK

5 weryfikacja ubezpieczenia w dniu udzielenia porady (elektroniczny

system EWUŚ oświadczenie pacjenta z możliwością wydruków poświadczenia i wprowadzenia istotnych danych).

TAK

6

ISM umożliwia prowadzenie wspólnej numeracji kartotek pacjentów w ramach wszystkich poradni lub oddzielnej numeracji w ramach poszczególnych poradni (możliwość zamiany na hospitalizacje). Zamawiający oczekuje, że jako nr kartoteki może być prezentowany jeden nr historii choroby pacjenta rozumiany jako numer przypisany na stałe pacjentowi.

TAK

Rejestracja Pacjenta z możliwością nanoszenia minimalnego zakresu danych pacjenta:

7 osobowe, TAK

8 adresowe, TAK

9 przynależność do oddziału NFZ, TAK

10 deklaracja do POZ, TAK

11 dane i uprawnienia opiekunów oraz innych osób uprawnionych do

otrzymywania informacji na temat stanu pacjenta, TAK

12 zatrudnieniu, TAK

13 rodzaj i nr. dokumentu uprawniającego do leczenia ze środków

publicznych, TAK

14 specyficzne dane dot. pacjentów z krajów Unii Europejskiej

przyjmowanych w ramach przepisów o koordynacji. TAK

15 Planowanie wizyt pacjentów na dowolny okres w przód. TAK

16Planowanie grafików lekarzy na dowolny okres w przód z ustaleniem średniego czasu wizyty, przerw, urlopów itd. TAK

17

Możliwość konfiguracji modułu tak aby współpracował modułem Przychodnia – Gabinet, w przypadku skomputeryzowanych stanowisk w poradniach jak i samodzielnie (z możliwością ewidencji podstawowych danych medycznych oraz rozliczeniowych).

TAK

Przyjęcie pacjenta z rozróżnieniem płatnika za konkretną usługę wg

Strona 30 z 120


Lp.



zdefiniowanych słowników:18 NFZ, TAK

19 pacjent płaci sam, TAK

20 kontrahent komercyjny, TAK

21 medycyna pracy, TAK

22 inni (wg. słownika). TAK

23Możliwość wpisania skierowania z jednostek kierujących (wewnętrznych i zewnętrznych). TAK

24Możliwość wprowadzenia informacji o trybie przyjęcia i zgodzie pacjenta na leczenie. W przypadku braku zgody pacjenta możliwość ewidencji numeru artykułu będącego podstawą przyjęcia pacjenta bez jego zgody.

TAK

25Możliwość rejestracji pacjenta do poradni, bądź do lekarza w konkretnej poradni. TAK

26Możliwość rejestracji pacjenta do konkretnego gabinetu w ramach jednej poradni. TAK

27 Możliwość przełożenia wizyty na dowolny termin. TAK

28W trakcie rejestracji pacjenta moduł umożliwia automatyczny wybór najbliższego wolnego specjalisty oraz terminu wizyty, możliwość dokonania manualnej zmiany tego terminu oraz wpisania kilku wizyt na ten sam termin.

TAK

29W trakcie rejestracji pacjenta istnieje możliwość podglądu wolnych i zajętych terminów w oparciu o kalendarz z oznaczonymi kolorystycznie statusami dni (poradnia nie pracuje, wszystkie terminy zajęte, wolne terminy).

TAK

30Możliwość w trakcie przyjmowania pacjenta zlecania wykonania badań laboratoryjnych oraz diagnostycznych. TAK

Moduł uwzględnia następujące rodzaje statusu wizyty:

31 zaplanowana, TAK

32 wizyta aktualna, TAK

33 zakończona, TAK

34 wizyta odwołana, TAK

35 wizyta zaplanowana niezrealizowana. TAK

36Moduł zapewnia możliwość przeglądu wizyt pacjenta za dowolny okres wg statusów wymienionych w wierszach powyżej. TAK

37Moduł zapewnia możliwość przeglądu wizyt pacjenta za dowolny okres dla całego ośrodka, poszczególnych poradni, czy lekarzy wg statusów wymienionych w wierszach powyżej.

TAK

38Moduł umożliwia na żądanie użytkownika automatyczne przepisanie wizyt zaplanowanych na dzień bieżący na wizyty aktualne/bieżące. TAK

Moduł umożliwia generowanie zestawień:

39 ilość przyjętych pacjentów wg rodzajów wizyt, TAK

40 ilość przyjętych pacjentów z podziałem na poradnie, TAK

41 ilość wykonanych porad z podziałem na typy porad, TAK

42 miesięczne lub roczne podsumowanie wykonanych wizyt, TAK

43 zestawienia wg wybranych rozpoznań lub grup rozpoznań, TAK

Strona 31 z 120


Lp.



44 zestawienia wg skierowań z poradni do poradni lub do szpitala, TAK

45 zestawienia brakujących danych. TAK



Poradnia/Gabinet

Lp.



1 Obsługa gabinetów wszystkich specjalizacji . TAK

2 Potwierdzenie przyjęcia do poradni pacjenta przyjętego w rejestracji. TAK

3 Możliwość przeglądu i aktualizacji danych pacjenta. TAK

Możliwość przeglądu pobytów szpitalnych:

4 historia choroby, TAK

5 podawane leki, TAK

6 wyniki badań laboratoryjnych, TAK

7 wyniki badań diagnostycznych, TAK

8 wykonane zabiegi. TAK

Możliwość wpisania wykonanych świadczeń:

9 wybór świadczeń skorelowanych z poradnią, TAK

10 możliwość wpisania informacji rozliczeniowych, TAK

11 możliwość wprowadzenia wartości punktowej, typu porady. TAK

Możliwość prowadzenia podręcznej apteczki gabinetowej:

12 odnotowanie podanych leków, TAK

13 zaplanowanych leków, TAK

14

ewentualnych wstrząsów spowodowanych zaaplikowaniem leku, wymagana jest możliwość ewidencji ewentualnych wstrząsów spowodowanych zaaplikowaniem leku w Ambulatoryjnej Historii Choroby,

TAK

15 prowadzenie gospodarki magazynowej. TAK

16Możliwość prowadzenia podręcznego magazynu materiałów medycznych oraz odnotowania ich zużycia podczas wizyt. TAK

Możliwość odnotowania rozpoznań wg. ICD 10:

17

przyczyny rozpoznania, (Rozpoznania wraz z informacjami dodatkowymi mają być ewidencjonowane w systemie np. w dokumentacji medycznej pacjenta tak, aby można było znaleźć oczekiwane informacje. Sposób ewidencji Zamawiający pozostawia Wykonawcy)

TAK

18

odnotowanie rozpoznań przewlekłych, (Rozpoznania wraz z informacjami dodatkowymi mają być ewidencjonowane w systemie np. w dokumentacji medycznej pacjenta tak, aby można było znaleźć oczekiwane informacje. Sposób ewidencji Zamawiający pozostawia Wykonawcy)

TAK

Strona 32 z 120


Lp.



19 dowolnego opisu rozpoznania i jego stopnia. TAK


TAK

21Moduł pilnuje częstotliwości wizyt danego typu dla pacjenta (np. wizyta kompleksowa raz do roku) – informuje o tym fakcie komunikatem lub blokuje możliwość.

TAK

Wprowadzanie opisu wizyty:

22 dane antropometryczne, TAK

23 wywiad, TAK

24 badania przedmiotowe, TAK

25 leczenie, TAK

26 przebieg, TAK

27 epikryza, TAK

28 możliwość korzystania w powyżej wymienionych z gotowych wzorców właściwych dla poszczególnych poradni. TAK

Możliwość zlecania wykonania:

29 badań laboratoryjnych, TAK

30 badań diagnostycznych, TAK

31 badań bakteriologicznych, TAK

32 badań histopatologicznych. TAK

33Przeglądanie wyników badań wymienionych powyżej odbywa się za z wykorzystaniem tych samych formatek, których używa moduł Zlecenia medyczne.

TAK

Możliwość przeglądania wyników:

34 badań laboratoryjnych wraz z graficzną interpretacją, TAK

35 badań diagnostycznych z możliwością przeglądania i obróbki zdjęć,

TAK

36 badań bakteriologicznych (histopatologicznych w tym antybiogramy), TAK

37 badań histopatologicznych. TAK

38Przeglądanie wyników badań wymienionych powyżej odbywa się z wykorzystaniem tych samych formatek, których używa moduł Zlecenia medyczne.

TAK

39 Możliwość odnotowania informacji o wydanym zwolnieniu. TAK

Możliwość wydruku:

40 historii choroby, TAK

41 karty konsultacyjnej, TAK

42 zaświadczenia (orzeczenia lekarskiego). TAK

43Moduł sygnalizuje zdarzenia lub zajście pewnych warunków za pomocą kolorów pól (np. wystawiono skierowanie, nie wprowadzono procedur). TAK

44Możliwość ewidencji wystawionych recept zgodnie z obowiązującymi przepisami. TAK

Strona 33 z 120


Lp.



45Możliwość wystawiania rachunku pacjentowi za wizytę i wykonane świadczenia. TAK

Gruper

Lp.



1 Moduł wyznacza JGP zgodnie z charakterystyką i algorytmem określonym przez NFZ na dany okres rozliczeniowy. TAK

2 Moduł zapewnia obsługę wyznaczania JGP dla danych z zakończonych okresów rozliczeniowych zgodnie z obowiązującą wtedy charakterystyką i algorytmem. TAK

3 Moduł automatycznie pobiera z Ruchu Chorych wszystkie dane niezbędne do wyznaczenia JGP . TAK

4 Moduł wyznacza wszystkie możliwe grupy do jakich może zostać zakwalifikowana hospitalizacja zgodnie z zawartą umową z NFZ. TAK

5Moduł dla każdej wyznaczonej grupy wylicza wartości punktowe niezbędne do sprawozdawczości (taryfa podstawowa, dodatkowa, całkowita). TAK

6

Dla każdej wyznaczonej grupy moduł weryfikuje i jawnie prezentuje, czy grupa jest zakontraktowana z danym płatnikiem, w danej jednostce organizacyjnej, w okresie wypisu pacjenta ze szpitala oraz dla odpowiedniego trybu hospitalizacji.

TAK

7Moduł automatyczne podpowiada grupę do rozliczenia kierując się kryterium optymalizacji przychodu za wykonanie określonego rodzaju świadczenia i spełnienia warunku, że znajduje się w umowie.

TAK

8Moduł umożliwia zawężenie przeglądania JGP do zakontraktowanych z danym płatnikiem, w danej jednostce organizacyjnej. TAK

9Moduł automatycznie wyznacza także inne potencjalne grupy w przypadku alternatywnej kwalifikacji / okodowania świadczenia z jawnym oznaczeniem grupy najbardziej intratnej.

TAK

10Moduł wskazuje dokładnie przyczyny braku możliwości zakwalifikowania świadczenia do bardziej intratnej grupy. TAK

11Moduł automatycznie porządkuje (sortuje) wyznaczone i potencjalne grupy wg kryterium łącznej wartości punktów. TAK

12Moduł umożliwia przypisanie na podstawie wyznaczonej JGP produktu jednostkowego do rozliczenia w NFZ. TAK

13Moduł po przypisaniu produktu do rozliczenia blokuje możliwość wszystkich modyfikacji danych, które mają wpływ na wyznaczanie grupy (w tym: data wypisu, rozpoznania, procedury, tryb i charakterystyka).

TAK

14Moduł pozwala na przeglądanie stanu wyznaczenia grup JGP dla wszystkich hospitalizacji, przy czym listę można także zawęzić do hospitalizacji wykonanych tylko na danym oddziale.

TAK

15Moduł pozwala na automatyczne wyznaczenie grup JGP dla wszystkich hospitalizacji, przy czym listę można zawęzić do hospitalizacji na danym oddziale.

TAK

16Moduł pozwala na automatyczne przypisanie produktów jednostkowych na podstawie jednoznacznie wyznaczonych grup JGP dla wszystkich hospitalizacji, przy czym listę można zawęzić do hospitalizacji na danym oddziale.

TAK

Moduł pozwala na przeglądanie stanu wyznaczenia grup JGP z zastosowaniem filtrów, które ograniczają prezentowaną listę hospitalizacji do:

17 w ogóle nie posiadających przypisanego JGP, TAK

Strona 34 z 120


Lp.



18 nie posiadających jednoznacznie przypisanego JGP, TAK

19 nie posiadających przypisanego JGP umożliwiającego rozliczenie. TAK

Zlecenia medyczne

Lp.



Moduł pozwala na zlecanie pacjentowi badań do laboratorium, zlecenie przejmuje elektronicznie moduł Laboratorium:

1 zlecenie badania na różnych płatników i umowy, TAK

2 wpisanie skierowania na badania do laboratorium zewnętrznego, TAK

3 wpisanie terminu wykonania badania, TAK

4 zlecenie serii tych samych badań, TAK

5 zlecenia zestawu różnych badań na podstawie wzorców, TAK

6 przeglądnięcia badań przyjętych do wykonania przez laboratorium i przeglądu badań, wykonanych, TAK

7 wybór lekarza zlecającego, TAK

8 możliwość wyboru badań CITO, TAK

9 przegląd stanu realizacji zlecenia, TAK

10 możliwość wydruku skierowania. TAKModuł pozwala na zlecanie pacjentowi badań do pracowni diagnostycznych, zlecenie przejmuje elektronicznie system RIS:

11 zlecenie badania do różnych pracowni diagnostycznych, TAK

12 możliwość wpisania dodatkowych uwag do zlecenia, TAK

13 wybór lekarza zlecającego, TAK

14 przegląd stanu realizacji zlecenia, TAK

15 możliwość wydruku skierowania. TAK

16 Moduł umożliwia przegląd oraz wydruk wyników badań histopatologicznych. TAKModuł pozwala na zlecanie pacjentowi podania leków:

17 możliwość wyboru zlecenia z receptariusza oddziałowego, TAK

18 możliwość określenia okresu podania leków, godzin podania, TAK

19 możliwość przeglądu podanych leków w trakcie pobytu w szpitalu i pobytu na danym oddziale, TAK

20 możliwość przeglądu leków podanych w poprzednim pobycie, TAK

21 możliwość wpisania pory podania, zmiany drogi podania, przyczyny użycia lub nr statystycznego choroby, uwag, TAK

22 możliwość wstrzymania wydawania zleconych leków ze

względu na odkryte skutki uboczne, wycofanie leków i inne przyczyny,

TAK

23 współpraca z czytnikami kodów kreskowych i kolektorami danych przy ewidencji podania leków pacjentowi. TAK

24 Moduł pozwala na zlecanie pacjentowi zabiegów operacyjnych na konkretny TAK

Strona 35 z 120


Lp.



termin. Zlecenie przejmuje elektronicznie moduł Blok Operacyjny.

25 Moduł pozwala na przeglądanie kolejki pacjentów oczekujących na operacje. TAKModuł umożliwia:

26 generowania dziennego zapotrzebowania na leki, TAK

27

tworzenie zestawienia- podanych leków, - zleconych badań,- leków, które należy zamówić.

TAK

28 Moduł umożliwia wydruk wszystkich niezrealizowanych zleceń. TAK

29Moduł umożliwia tworzenie listy leków proponowanych przez oddział do przetargów na leki. TAK

30Moduł umożliwia zlecenie oraz odnotowanie wykonania zabiegu nieoperacyjnego wraz z dokładną datą wykonania. TAK

31Moduł umożliwia odnotowanie podania leków pacjentom wraz z dokładną datą podania. TAK

32Moduł umożliwia wprowadzenie wyników laboratoryjnych pacjenta wykonanych poza szpitalem. TAK

Moduł umożliwia przegląd wyników pacjenta z pracowni diagnostycznych:

33 z obecnego pobytu na oddziale, TAK

34 z wybranych zleceń, TAK

35 Z wybranej pracowni, TAK

36 wszystkich wyników pacjenta. TAKModuł umożliwia przegląd oraz obróbkę wizualną wyników obrazowych pacjenta z pracowni diagnostycznych w formacie DICOM zapewniając:

37 możliwość porównania na ekranie, co najmniej 2 zdjęć, TAK

38 Możliwość powiększania oraz pomniejszania zdjęć, TAK

39 możliwość podglądu istotnych, zaznaczonych przez pracownię punktów, TAK

40 możliwość stosowania linijki, TAK

41 możliwość stosowania filtrów, TAK

42 możliwość wykorzystania lupy, TAK

43 możliwość wydruku wyniku. TAK

Dokumentacja medyczna

Lp.



Dokumentacja medyczna – część lekarska

1Rejestracja danych o wywiadzie, grupie krwi, podstawowych badaniach oraz informacjach ginekologicznych.

TAK

Możliwość definiowania przez użytkownika dynamicznego panelu lekarskiego mogącego mieć specyficzny wygląd dla każdego oddziału.

2 Panel składa się z minimum 4 obszarów roboczych, którym TAK

Strona 36 z 120


Lp.



użytkownicy w zależności od swoich preferencji mogą przypisywać funkcje lub rejestry z następujących obszarów funkcjonalnych ISM :

˗ Wykaz pacjentów,˗ Dane personalne pacjentów,˗ Zlecenia,˗ Wyniki,˗ Elementy historii choroby,˗ Rozpoznania,˗ Procedury Medyczne,˗ Koszty leczenia.

Obszary robocze można dodawać i usuwać z poziomu Interfejsu użytkownika

Interface panelu umożliwia skalowanie (rozciąganie, zmniejszanie) poszczególnych obszarów roboczych w zależności od preferencji użytkownika.

Lokalizację poszczególnych obszarów na ekranie można w zależności od preferencji użytkownika dynamicznie zmieniać z wykorzystaniem funkcji przeciągnij/upuść.

Informacje prezentowane w poszczególnych obszarach są ze sobą skorelowane tzn. wybierając z listy danego pacjenta we wszystkich innych obszarach prezentowane są dane przyporządkowane do jego hospitalizacji.

Interface panelu umożliwia dobranie kilku alternatywnych szat kolorystycznych w zależności od woli użytkownika.

Panel umożliwia zdefiniowanie jednego z obszarów roboczych w taki sposób aby prezentował dynamiczny graficzny wykres poziomu kosztów związanych z hospitalizacją pacjenta, w oparciu o dane przetwarzane w module RKL.

Panel umożliwia zdefiniowanie jednego z obszarów roboczych w taki sposób aby prezentował wyniki laboratoryjne pacjenta zaewidencjonowane dla wybranego pobytu w formie interaktywnych wykresów.

Panel lekarski umożliwia zapisywanie spersonalizowanych ustawień interface'u, indywidualnie dla każdego użytkownika z uwzględnieniem każdego z wymienionych powyżej parametru w zakresie zawartości oraz wyglądu/formy.

3 Możliwość definiowania przez użytkownika szablonów dla wywiadu. TAK

4Rejestracja danych o stosowanych lekach i alergiach.W module istnieję predefiniowane katalogi międzynarodowych nazw alergenów, substancji oraz produktów

TAK

5Rejestracja danych o badaniach przedmiotowych z opcją definiowania szablonów dla poszczególnych oddziałów osobno. TAK

6Możliwość graficznej prezentacji wybranych obrazów oraz wprowadzania oznaczeń punktowych lub blokowych. TAK

7 Wprowadzenie rozpoznań: wstępnych, końcowych, przyczyny zgonu. TAK

8Wprowadzenie dodatkowych informacji o chorobach: przebytych chorobach, chorobach w rodzinie. TAK

9 Wprowadzenie informacji o obserwacjach lekarskich. TAK

Strona 37 z 120


Lp.



10 Możliwość definiowania klasyfikacji i szablonów dla obserwacji lekarskich. TAK

11Możliwość generowania obserwacji lekarskich na podstawie udzielonych konsultacji. TAK

12Możliwość automatycznego pobierania wyników diagnostycznych oraz laboratoryjnych do obserwacji lekarskich. TAK

13Możliwość wypełnienia automatycznie karty informacyjnej w oparciu o zgromadzone dane o leczeniu (wyniki laboratoryjne, diagnostyczne, rozpoznania, procedury).

TAK

14Możliwość definiowania przez użytkownika szablonów dla poszczególnych pozycji zawartych w karcie informacyjnej. TAK

15Możliwość łatwego przeglądania epikryz z poszczególnych pobytów (na jednym ekranie) oraz kopiowania poprzednich opisów do bieżącego opisu. TAK

16 Możliwość definiowania przez użytkownika szablonów dla epikryz. TAK

17Możliwość łatwego przeglądania wywiadów z poszczególnych pobytów (na jednym ekranie). TAK

18 Możliwość wglądu oraz wydruku dokumentacji z poprzednich pobytów. TAKMożliwość definiowania całej dokumentacji medycznej w oparciu o jeden formularz. Dostępne opcje:

19 definiowanie przez użytkownika szablonów dla poszczególnych pozycji dokumentacji, TAK

20 automatyczne pobieranie danych z bieżącego lub poprzednich pobytów, TAK

21 bezpośredni wgląd do poprzednich opisów z możliwością

kopiowania poszczególnych elementów dokumentacji medycznej.

TAK

22 Moduł pozwala na zlecanie pacjentowi konsultacji lekarskich. TAK

23 Moduł umożliwia przegląd wyników konsultacji lekarskich. TAK

24 Moduł umożliwia ewidencję karty gorączkowej. TAK

25Moduł umożliwia przegląd karty gorączkowej, prezentuje interpretację graficzną wyników. TAK

Możliwość generowania następujących wydruków:

26 wywiadu, TAK

27 badań przedmiotowych, TAK

28 obserwacji lekarskich, TAK

29 epikryz, TAK

30 kart informacyjnych, TAK

31 dokumentacji medycznej. TAKMożliwość generowania następujących wydruków z opcją do druku w sytuacji, w której na stronie uprzednio wydrukowanej znajduje się jeszcze miejsce:

32 wywiadu, TAK

33 badań przedmiotowych, TAK

34 obserwacji, TAK

35 epikryzy, TAK

36 rozpoznań. TAK

Strona 38 z 120


Lp.



37Współpraca z czytnikami kodów kreskowych w zakresie identyfikacji pacjenta, pracownika oraz leków. TAK

38 Możliwość rejestracji głosu z wykorzystaniem dyktafonów. TAK

39Możliwość dodawania dowolnych plików powiązanych z danym pacjentem oraz wizytą. TAK

Dokumentacja medyczna – część pielęgniarska

40Rejestracja informacji o stanie zdrowia pacjenta w postaci (flaga lub checkbox do zaznaczania). TAK

41Wprowadzanie obserwacji pielęgniarskich (karty realizacji opieki) z możliwością pobierania wzorców z katalogu. TAK

42Możliwość dokumentowania procesu pielęgnowania oraz procedur pielęgniarskich (Karta indywidualnej opieki pielęgniarskiej) w oparciu o schematy definiowane dla danej jednostki.

TAK

43Możliwość ewidencjonowania informacji o odleżynach oraz podjętych czynnościach pielęgnacyjny. Definiowanie gotowych wzorców. TAK

44 Ocena możliwości występowania odleżyn w skali Waterlow. TAK

45Automatyczne prowadzenie bilansu płynów ze zgromadzonych informacji o płynach podanych i płynach wydalonych. TAK

46Możliwość wprowadzania zaleceń pielęgniarskich w oparciu o zdefiniowane schematy. TAK


47 wykaz arkusz oceny stanu zdrowia pacjenta, TAK

48 karta indywidualnej opieki pielęgniarskiej, TAK

49 karta realizacji opieki, TAK

50 karta gospodarki wodnej (bilans płynów), TAK

51 karta pielęgnacji odleżyn, TAK

52 zalecenia pielęgniarskie. TAK

53Udostępnienie możliwości opisu zabiegu operacyjnego przez lekarza operatora. TAK

54Udostępnienie możliwości opisu znieczulenia i dodatkowych informacji anestezjologicznych przez uprawnionych lekarzy anestezjologów. TAK

Ewidencja opieki nad pacjentem w skali TISS:

55 wykaz procedur z dnia wraz z punktacją, TAK

56 automatyczne sumowanie procedur, TAK

57 określenie pracownika wykonującego. TAK

58Możliwość kopiowania wykonanych procedur w ramach opieki w skali TISS w ramach poszczególnych dni pobytu. TAK

59Automatyczne generowanie procedur rozliczeniowych na podstawie wprowadzonych danych. TAK


60 opieka nad pacjentem w skali TISS – na dany dzień, TAK

61 zestawienie zbiorcze ilości punktów w ramach pobytu. TAK

62 Implementacja kalkulatora przeliczającego na podstawie masy, wzrostu, TAK

Strona 39 z 120


Lp.



wyników laboratoryjnych parametry pacjenta.

63 powierzchnia, TAK

64 BMR (kcal, kJ), BMI, TAK

65 Osmol. Surowicy, TAK

66 BUN i UUN. TAK

67Współpraca z czytnikami kodów kreskowych oraz kolektorami danych w zakresie identyfikacji pacjenta, pracownika oraz leków, rozpisywania leków na pacjenta.

TAK

68Możliwość dodawania dowolnych plików powiązanych z danym pacjentem oraz wizytą. TAK

Apteka

Lp.



1 Tworzenie i zarządzanie receptariuszem szpitalnym. TAK

2Moduł musi być dostarczany z bazą leków oraz wyposażony w narzędzie umożliwiające ich łatwe (jednym klawiszem/dwukrotnym kliknięciem myszki) przepisanie wraz ze wszystkimi niezbędnymi danymi leków do receptariusza.

TAK

Zarządzanie receptariuszami oddziałowymi wraz z odnotowaniem statusu leku:

3 w receptariuszu, TAK

4 dostępny do zamawiania, TAK

5 dopuszczony do obrotu. TAK

6Wykorzystanie słowników: leków, grup ATC, nazw międzynarodowych, nazw handlowych, jednostek miar, lekarzy zlecających itp. TAK

7Zarządzanie katalogiem środków recepturowych wraz z definiowaniem jego składu. TAK

8Możliwość definiowania grup leków. Moduł musi pozostawiać możliwość przyporządkowania leku do wielu grup. TAK

9Podgląd w informacje o lekach z kończącym się terminem ważności i lekach przeterminowanych. TAK

10 Konfiguracja blokady obrotu lekami przeterminowanymi. TAK

11Sporządzanie zamówień do dostawców środków farmaceutycznych i materiałów medycznych z rozbiciem na: zamówienia publiczne i zamówienia doraźne.

TAK

12Ilość do zamówienia będzie pobierana na podstawie minimalnych stanów magazynowych. TAK

13Rejestracja (ewidencja) dostaw środków farmaceutycznych i materiałów medycznych. TAK

14Automatyczne generowanie korekt dokumentów wewnętrznych inicjowane wprowadzeniem korekty zewnętrznej. TAK

15Możliwość wczytania do modułu dokumentów przychodowych (faktur), ewidencjonujących dostawy w formie elektronicznej. TAK

16Możliwość definiowania indywidualnych systemów kodowych dla poszczególnych dostawców. TAK

17 Rejestracja korekt do dokumentów ewidencjonujących dostawy środków TAKStrona 40 z 120


Lp.



farmaceutycznych i materiałów medycznych.

18 Możliwość ewidencji obrotu lekami spoza receptariusza szpitalnego. TAK

19 Ewidencja zwrotów do dostawców. TAK

20 Ewidencja podpisanych umów z dostawcami wraz z aneksami. TAK

21Weryfikacja dokumentów przychodowych z podpisanymi umowami z dostawcą (kontrola cen, stopnia realizacji umowy). TAK

22 Możliwość ewidencji dostaw spirytusu i narkotyków. TAK

23 Możliwość ewidencji dostaw darów. TAK

24Możliwość ewidencji dostaw towarów nie stanowiących własności szpitala (oddanych w komis). TAK

25 Ewidencja indywidualnego importu docelowego. TAK

26 Ewidencja przyjęcia środka pacjenta. TAK

27 Ewidencja wydania do jednostki zewnętrznej. TAKPrzyjmowanie zamówień z jednostek organizacyjnych:

28 ręczne, TAK

29 elektroniczne. TAKEwidencja zwrotów z oddziałów:

30 ręczne, TAK

31 elektroniczne. TAK

32Możliwość automatycznej realizacji zamówień przychodzących z apteczek oddziałowych i innych jednostek organizacyjnych. TAK

Zapewnienie w trakcie realizacji zapotrzebowań bieżących informacji o:

33 Ilości zamówionej, TAK

34 Ilości na stanie magazynowym apteki, TAK

35 Ilości w drodze, TAK

36 Ilości na stanie apteczki oddziałowej. TAK

37 Cofnięcie wydania do jednostki organizacyjnej. TAK

38

Ewidencja sporządzania leków recepturowych z wykorzystaniem automatycznego mechanizmu doboru składników z wcześniej wprowadzonego składu receptury lub poprzez ręczne zdejmowanie składników receptury. W składzie receptury istnieje możliwość wykorzystania zamienników składników recepturowych.

TAK

39Ewidencja sporządzania: preparatów laboratoryjnych, preparatów galenowych oraz płynów infuzyjnych z wykorzystaniem mechanizmów sporządzania leków recepturowych.

TAK

40 Ewidencja sporządzania roztworów spirytusowych. TAK

41Możliwość zaznaczenia pozycji receptariusza do późniejszego wykorzystania w różnych miejscach ISM (np. przy tworzeniu zamówień do dostawców). TAK

42 Ewidencja ubytków i strat nadzwyczajnych. TAK

43 Generowanie i drukowanie arkusza do spisu z natury. TAK

44Korekta stanów magazynowych (ilościowa i jakościowa) na podstawie arkuszy spisu z natury. TAK

Strona 41 z 120


Lp.



45 Możliwość wykonywania zestawień dla poszczególnych grup. TAK

Bieżące raporty i zestawienia umożliwiające m.in.:

46 przegląd stanów magazynowych na wybrany dzień, TAK

47 przegląd bieżących stanów magazynowych, TAK

48 analizę zużycia środków farmakologicznych, TAK

49 analizę obrotów środków farmakologicznych. TAKBieżące raporty i zestawienia umożliwiające analizę przychodów i rozchodów m.in. według:

50 środków, TAK

51 dostawców, jednostek organizacyjnych, TAK

52 pacjentów, TAK

53 dokumentów, TAK

54 klasyfikacji ATC. TAKBieżące raporty i zestawienia, umożliwiające m.in.:

55 kontrolę leków o zbliżającym się terminie końca daty ważności, TAK

56 rozliczenie i kontrolę odbiorców leków, TAK

57 rozliczenie i kontrolę dostawców leków, włącznie z rozliczeniem zamówień publicznych, TAK

58 indywidualne rozliczenie pacjentów, TAK

59 drukowanie księgi przychodów i rozchodów narkotyków i leków psychotropowych. TAK

60 Generator raportów definiowanych przez użytkownika. TAK

61 Obsługa wielu magazynów. TAK

62Możliwość zdefiniowania odrębnego magazynu komisu, na którym przechowywane będą towary nie stanowiące własności szpitala (oddane w komis).

TAK

Przegląd aktualnych stanów magazynowych z możliwością wglądu w: informacje o leku, obroty i dostawy dla każdego leku lub materiału:

63 z wybranego magazynu, TAK

64 z wybranego miejsca składowania, TAK

65 wybranej grupy leków. TAK

66 Możliwość definiowana receptariuszy oddziałowych. TAK

67Przegląd i kontrola stanów magazynowych oraz obrotów w magazynach apteczek oddziałowych. TAK

68Wspomaganie przygotowywania przetargów publicznych w zakresie określenia listy leków i materiałów, ich ilości (wyliczanych na podstawie dotychczasowego zużycia ) oraz szacowanej wartości.

TAK

69 Kontrola realizacji przetargu. TAK

70 Obsługa danych archiwalnych. TAK

71Komunikacja z modułem Finansowo-Księgowym w zakresie przekazywania faktur, dokumentów kosztowych. Zamawiający uzna punkt za spełniony w przypadku generowania przez system Apteka plików dekretów tekstowych.

TAK

Strona 42 z 120


Lp.



72Komunikacja z modułem Ruch Chorych w zakresie aktualizacji stanu Apteczki Oddziałowej, zgodnie z ewidencją dystrybucji środków farmaceutycznych odnotowywanych w Ruchu Chorych.

TAK

73Współpraca z czytnikami kodów kreskowych i kolektorami danych w zakresie co najmniej identyfikacji leku, oraz generowania wydania na podstawie zeskanowanych leków.

TAK

Obsługa komisu, w którym przechowywane będą towary nie stanowiące własności szpitala (oddane w komis) w minimalnym zakresie funkcjonalnym:

74

Możliwość definiowania słowników: rozmiarów asortymentów, grup elementów składowych pakietów asortymentowych, grup analitycznych pakietów asortymentowych.

TAK

75

Możliwość ewidencji umowy na prowadzenie komisu z minimalnym zakresem danych: okres obowiązywania, Ilości grup asortymentowych, ilość pakietów, wartość poszczególnych grup i pakietów.

TAK

76

Możliwość ewidencji przyjęcia towaru do komisu na podstawie:

PZ tworzonego w oparciu o WZ dostawcy, PZ tworzonego w oparciu o ceny z umowy (w przypadku brak

WZ).

TAK

77 Możliwość realizacji wydania z komisu do jednostki szpitalnej na podstawie zapotrzebowania. TAK

78 Automatyczne generowanie do dostawcy zamówień na fakturę na podstawie zużycia na pacjenta. TAK

79 Możliwość ewidencji faktur zakupu na podstawie zamówień do producenta z komisu. TAK

80 Możliwość ewidencji zakupu towaru spoza umów. TAK

81 Możliwość wparcia ewidencji przychodów w oparciu o kody kreskowe. TAK

82

Możliwość automatycznego rozchodu przyjętego towaru z jednoczesną korektą obrotu towaru komisowego na podstawie przyjętej faktury:- z apteki do apteczki jednostki,- zużycie towaru na pacjenta.

TAK

83 Możliwość analizy i wglądu w stopień realizacji umowy na komis. TAK

84 Możliwość wygenerowania raportu wyłącznie ilościowego (bez wartości) z realizacji umowy w tym także do pliku. TAK

85 Możliwość wygenerowania raportu ilościowo – wartościowego z realizacji umowy. TAK

86

Możliwość wygenerowania raportu szczegółowego z realizacji umowy z minimalnym zakresem danych: - Pacjent,- Jednostka organizacyjna zamawiająca towar,- Grupa analityczna pakietu,- Kwota,- Dostawca.

TAK

Strona 43 z 120


Apteczka oddziałowa

Lp.



1Możliwość definiowania struktury apteczek oddziałowych w powiązaniu z apteką główną. TAK

2 Możliwość definiowania i obsługi kilku apteczek w jednostce. TAK

3 Możliwość definiowania wspólnej apteczki dla kilku jednostek. TAK

4 Generowanie zamówień do apteki głównej z apteczek oddziałowych. TAK

5 Przyjęcie wydań z apteki szpitalnej. TAK

6 Możliwość obsługi apteczek pacjentów. TAK

7 Możliwość ewidencji przyjęcia środków pacjenta. TAK

8Możliwość ewidencji przesunięć pomiędzy magazynami apteczek oddziałowych. TAK

9 Możliwość ewidencji ubytków. TAK

10Możliwość ewidencji zużycia leków i materiałów medycznych na pacjenta z jednej lub kilku apteczek. TAK

11Kopiowanie leków na pacjenta, gdy zaaplikowane leki się powtarzają w ciągu pobytu. TAK

12 Możliwość ewidencji zużycia na oddział z jednej lub kilku apteczek. TAK

13 Możliwość ewidencji zwrotów do apteki. TAK

14 Możliwość przeprowadzenia inwentaryzacji w apteczce. TAK

15Komunikacja z modułem Ruch Chorych w zakresie aktualizacji stanu Apteczki Oddziałowej, zgodnie z ewidencją dystrybucji środków farmaceutycznych odnotowywanych w Ruchu Chorych.

TAK

Współpraca z kolektorami danych w zakresie ewidencji zużycia leków na pacjenta:

16 Zaczytanie przez kolektor danych z ISM o: osobach

uprawnionych do ewidencji zużycia, pacjentach przebywających na oddziale, stanie apteczki oddziałowej.

TAK

17

Ewidencja zużycia leku poprzez realizację procesu skradającego się z następujących kroków:1. skanowanie kodu osoby dokonującej ewidencji; 2. skanowania kodu pacjenta;3. skanowanie kodów leków podanych/planowanych do podania.

TAK

18 Zaczytanie zwrotne (z kolektora do ISM) danych dotyczący

podań zaewidencjonowanych dla wszystkich pacjentów zbiorczo.

TAK

Możliwość wykonania zestawień:

19 zużycia środków farmakologicznych z podziałem na płatników, TAK

20 zużycia środków farmakologicznych na pacjenta, TAK

21 zużycia wybranych środków farmakologicznych na poszczególne jednostki organizacyjne. TAK

Strona 44 z 120


Rozliczanie z płatnikami

Lp.



Definiowanie katalogu kontrahentów z podziałem wg.:

1 oddział NFZ, TAK

2 jednostki administracji państwowej (MZ, jednostki

administracji terenowej), TAK

3 pozostali. TAKNanoszenie podstawowych danych kontrahentów:

4 nazwa i adres, TAK

5 NIP, TAK

6 REGON, TAK

7 bank i nr konta bankowego, TAK

8 adres e-mail. TAKDeklarowanie katalogu świadczeń:

9 możliwość definiowania katalogu świadczeń w oparciu o ICD 9, TAK

10 możliwość definiowania katalogu świadczeń w oparciu o procedury rozliczeniowa płatnika, TAK

11 możliwość definiowania katalogu świadczeń własnych, odrębnych dla każdej jednostki organizacyjnej, TAK

12 możliwość określenia ceny każdego świadczenia oraz

parametrów pozwalających na wystawienie faktury (PKWiU, stawka VAT),

TAK

13 możliwość wprowadzenia wartości punktowej każdego świadczenia, TAK

14 możliwość określenia okresów wykonywalności określonych świadczeń, TAK

15

możliwość translacji słowników używanych przez Szpital: grup zawodowych, trybów przyjęcia, trybów wypisu, tytułów uprawnienia… na kody sprawozdawcze wymagane przez system NFZ.

TAK

16Możliwość ewidencjonowania umów zawartych z oddziałami NFZ w tym import umów ze struktury UMX udostępnianej przez NFZ według struktury formatu otwartego.

TAK

17Możliwość ewidencjonowania umów zawartych z jednostki administracji państwowej. TAK

Możliwość ewidencjonowania umów komercyjnych zawartych z kontrahentami w zakresie usług:

18 porad ambulatoryjnych, TAK

19 diagnostyki laboratoryjnej, TAK

20 diagnostyki obrazowej. TAK

Ewidencja parametrów umów:

21 definiowanie okresu ważności umowy, TAK

22 definiowanie listy świadczeń wykonywanych w ramach danej umowy, TAK

23 definiowanie wartości świadczeń wykonywanych w ramach TAKStrona 45 z 120


Lp.



danej umowy wyrażonej kwotowo i w punktach,

24 definiowanie wartości punktu w ramach limitu i poza limitem, TAK

25 definiowanie trybów hospitalizacji rozliczanych w ramach poszczególnych punktów umów, TAK

26 definiowania limitów świadczeń, TAK

27 definiowanie procedur rozliczeniowych (płatniczych), TAK

28 definiowanie schematu rozliczania poszczególnych jednostek

szpitala (np. dwie jednostki rozliczane jedną pozycją umowy).

TAK

29Opcjonalnie kryteria wyboru pobytów/wizyt pacjentów np. długość pobytu, poziom referencji, rozpoznania zasadnicze, wykonane procedury zakładowe, wykonane procedury wg NFZ.

TAK

30Możliwość Ewidencjonowanie umów zawartych przez poszczególne jednostki organizacyjne szpitala lub przychodni: laboratoria, pracownie diagnostyczne, inne.

TAK

31Możliwość dokonywania zmian warunków umów wynikających z zawarcia aneksów. TAK

32Automatyczne rozpisywanie zakontraktowanych usług na okresy rozliczeniowe umowy w uwzględnieniem zaewidencjonowanych limitów na poszczególne świadczenia.

TAK

Generowanie dokumentów rozliczeniowych:

33 Możliwość generowania komunikatów fazy statystycznej (faza 1) w formatach: XML, SWX. TAK

34 Możliwość wczytywania odpowiedzi z NFZ do komunikatów

fazy 1 z informacją o stanie przekazanych danych wraz z numerem błędu w przypadku jego wystąpienia.

TAK

35 Możliwość generowania komunikatów fazy rozliczeniowej

(faza 2) z uwzględnieniem algorytmu ABCD pobierania świadczeń w formatach :XML, WSX.

TAK

36 Możliwość wczytywania odpowiedzi z NFZ do komunikatów

fazy 2 z informacją o stanie przekazanych danych wraz z numerem błędu w przypadku jego wystąpienia.

TAK

37 Możliwość generowania elektronicznych rachunków refundacyjnych w formacie RFX. TAK

38

Możliwość elektronicznego generowania komunikatów o fakturach zakupu w zakresie produktów leczniczych stosowanych w chemioterapii i programach terapeutycznych w formacie FZX.

TAK

39Możliwość wyboru algorytmu podziału limitu między poszczególne okresy rozliczeniowe. TAK

40Weryfikacja kompletu danych niezbędnego do rozliczenia wizyt/pobytów pacjentów. TAK

41Możliwość raportowania braków w danych niezbędnych do rozliczenia świadczeń. TAK

42Możliwość automatycznego wykluczenia z rozliczenia do płatnika pobytów powtarzających się w czasie krótszym niż zadany w module, dla każdej jednostki organizacyjnej osobno.

TAK

43 Automatyczne przyporządkowywanie wizyt i pobytów pacjentów w szpitalu TAK

Strona 46 z 120


Lp.



lub innej jednostce służby zdrowia do pozycji umów z płatnikami oraz przypisywanie im kwot refundacji zgodnie z wprowadzoną umową.

44Automatyczne zaznaczenie procedury rozliczeniowej jako ratującej życie w zależności od trybu przyjęcia do szpitala. TAK

45Podgląd na bieżąco stanu realizacji poszczególnych umów (ilościowy i procentowy). TAK

46Możliwość automatycznego śledzenia postępów wykonania zakontraktowanych świadczeń w ciągu trwania okresu rozliczeniowego. TAK

47Możliwość wystawienia faktur dla płatnika na podstawie dokumentów rozliczeniowych. TAK

48 Możliwość automatycznego numerowania faktur. TAK

49 Możliwość zmiany kwalifikacji płatnika za wykonane świadczenia. TAKGenerowanie szeregu zestawień sprawozdawczych do NFZ, MZ i wewnętrznych raportów weryfikujących danych, między innymi:

50 zestawienie świadczeń za wybrany okres z możliwością

weryfikacji definiowalnego kompletu danych rozliczeniowych,

TAK

51 zestawienie świadczeń rozliczonych w danym okresie, na podstawie wybranych umów, TAK

52

zbiorcze zestawienia ilościowo - wartościowe za dany okres rozliczeniowy, na podstawie wybranych umów, TAK

53 zestawienie wykonanych usług ponadplanowych, TAK

54 zestawienia pacjentów nie wykazanych na dokumentach

rozliczeniowych, wraz z powodem ich nieuwzględniania w rozliczeniach,

TAK

55 zestawienia pobytów pacjentów powtarzających się częściej niż żądany odstęp czasu, TAK

56 generowanie sprawozdania do NFZ dot. liczby oczekujących i średniego czasu oczekiwania na świadczenia. TAK

Rachunek Kosztów Leczenia i Kalkulacja Procedur Medycznych

Lp.



Wspomaganie wyceny kosztów normatywnych procedur medycznych:

1 moduł wspomaga wycenę kosztów norm. dla procedur (PM)

medycznych zdefiniowanych w poszczególnych ośrodkach powstawania kosztów (OPK),

TAK

2 moduł umożliwia dokonywanie zmian (dodawanie,

usuwanie) w katalogach procedur poszczególnych OPK przez autoryzowane osoby,

TAK

3 moduł umożliwia wyliczanie kosztów normatywnych PM na poziomie poszczególnych OPK, TAK

4

moduł umożliwia przypisanie do kosztów normatywnych nakładów materiałowych, wraz z ich cenami, potrzebnych do wykonania świadczenia, definiowanych w oparciu o katalogi materiałów zawarte w module Magazyn.

TAK

5 moduł umożliwia przypisanie do kosztów normatywnych TAKStrona 47 z 120


Lp.



nakładów materiałowych, wraz z ich cenami, potrzebnych do wykonania świadczenia, definiowanych w oparciu o katalogi materiałów medycznych zawarte w module Apteka.

6 moduł umożliwia przypisanie do kosztów normatywnych

nakładów osobowych personelu uczestniczącego w wykonaniu świadczenia,

TAK

7 moduł umożliwia naniesionego uśrednionego kosztu godziny

pracy dla poszczególnych grup zawodowych na podstawie danych płacowych zawartych w module Kadry/Płace,

TAK

8 moduł umożliwia definiowanie a następnie ich wykorzystania

w dowolnych OPK szablonów opisów kosztów normatywnych PM,

TAK

9 moduł umożliwia przepisanie opisów wybranych PM wykonanych w jednych OPK do innych, TAK

10 moduł umożliwia wydruk przygotowanych opisów PM, TAK

11 moduł umożliwia uaktualnienie cen materiałów ręcznie lub

poprzez import cen materiałów z modułów Magazyn lub Apteka,

TAK

12

Moduł umożliwia rozliczenie kosztów uzyskanych z modułów finansowych gromadzonych tam w układzie podmiotowym na procedury medyczne z uwzględnieniem współczynników podziałowych uzyskanych z wyceny kosztów normatywnych i ilości wykonań procedur w poprzednim okresie rozliczeniowym (układ przedmiotowy).

TAK

13Moduł umożliwia przepisanie kosztów PM powiększonych o koszty innych OPK w szczególności koszty zarządu rozliczane kluczami oraz dowolną marżę do cennika procedur medycznych.

TAK

14Moduł umożliwia symulacje kalkulacji kosztów przy dowolnie założonej ilości wykonań PM oraz zapisanie otrzymanych scenariuszy. TAK

Moduł umożliwia dokonywanie wyceny kosztów PM w następujących okresach rozliczeniowych:

15 miesięczny, TAK

16 kwartalny, TAK

17 półroczny, TAK

18 roczny. TAK

19Moduł umożliwia ręczne wpisanie kosztów danego OPK ujętych w układzie podmiotowym za przyjęty okres rozliczeniowy. TAK

20Moduł umożliwia ewidencję kosztów danego OPK ujętych w układzie podmiotowym za przyjęty okres rozliczeniowy z modułu Finansowo-Kosztowego.

TAK

21Moduł umożliwia ręczne wpisanie ilości wystąpień PM w przyjętym okresie rozliczeniowym. TAK

22Moduł umożliwia automatyczne pobieranie ilości wystąpień PM w przyjętym okresie rozliczeniowym z modułów Ruchu Chorych. TAK

23 Moduł umożliwia generowanie raportu na którym poszczególne pozycje kosztów składających się na łączny koszt hospitalizacji pacjenta są wyróżnione (np. poprzez inny kolor) na podstawie progów zdefiniowanych przez użytkownika. Przykład: Jeżeli koszty badań laboratoryjnych są większe niż „x” zł wyróżnij pozycję na raporcie. Zamawiający uzna punkt za spełniony w

TAK

Strona 48 z 120


Lp.



przypadku kiedy na raporcie poszczególne pozycje kosztów odbiegające od normy (średniej) są automatycznie wyróżniane poprzez inny kolor.

Moduł umożliwia dokonywanie wyceny kosztów hospitalizacji pacjenta z uwzględnieniem:

24 opieki medycznej na oddziale, TAK

25 hotelowych i administracyjnych w tym zarządu, TAK

26 procedur medycznych wykonanych w jednostkach

organizacyjnych, w których przedmiotem kosztów jest procedura medyczna,

TAK

27 leków (koszty rzeczywiste leków podanych pacjentowi). TAK

28Moduł umożliwia wygenerowanie Rachunku Kosztów Leczenia Pacjenta z uwzględnieniem informacji przewidzianych w wierszach od 24 do 27. TAK

29Moduł umożliwia porównanie kosztów hospitalizacji pacjenta z przychodami uzyskanymi od płatnika za jej realizację. TAK

Blok operacyjny

Lp.



Planowanie zabiegów operacyjnych z uwzględnieniem minimalnego zestawy danych:

1 informacje o pacjencie, TAK

2 nazwa i kod operacji, TAK

3 data, TAK

4 zespół medyczny, TAK

5 nr sali. TAK

6 Wprowadzanie danych o przygotowaniu do operacji. TAKWprowadzenie personelu biorącego udział w operacji z podziałem na funkcje:

7 anestezjolog, TAK

8 instrumentariusz, TAK

9 lekarz operujący TAK

10 lekarze asystujący, TAK

11 pielęgniarka anestezjologiczna, TAK

12 pielęgniarka asystująca, TAK

13 obserwatorzy i goście. TAKWprowadzanie danych o zabiegu operacyjnym z uwzględnieniem ich minimalnego zestawu:

14 rozpoznanie przedoperacyjne, TAK

15 rodzaj zabiegu, TAK

16 zgoda pacjenta na zabieg, TAK

17 godzina przybycia, rozpoczęcia zabiegu, zakończenia zabiegu. TAKWprowadzanie danych dotyczących chorób zakaźnych:

Strona 49 z 120


Lp.



18 HIV, TAK

19 HBS, TAK

20 Gruźlica, TAK

21 Inne. TAK

22 Wprowadzanie opisowych danych o przebiegu operacji. TAKWprowadzenie informacji o znieczuleniach wykonanych podczas zabiegu z minimalnym zakresem danych:

23 rodzaj,

24 ryzyko, TAK

25 anestezjolog, TAK

26 podane leki, TAK

27 czas trwania, TAK

28 uwagi. TAK

29Wprowadzenie danych o materiałach medycznych i narzędziach zastosowanych podczas zabiegu. TAK

30Wprowadzenie danych o badaniach RTG oraz innych diagnostycznych zastosowanych podczas zabiegu – wyniki pobierane z modułu pracowni diagnostycznych.

TAK

31 Tworzenie wzorców zespołów medycznych wykonujących operacje. TAK

32 Tworzenie wzorców materiałów medycznych stosowanych podczas operacji. TAK

33Moduł umożliwia blokowanie możliwości planowania zabiegów na dzień następny po określonej godzinie.

TAK

34Słowniki z podpowiedziami do pól z dostępem do ich edycji na poziomie użytkownika. TAK

Przechowywanie słowników:

35 rodzajów zakażeń, TAK

36 rodzajów znieczuleń, TAK

37 rodzajów zabiegów, TAK

38 ryzyka znieczuleń, TAK

39 implantów, TAK

40 ułożenia pacjenta na stole operacyjnym. TAK

41 Możliwość tworzenia i wydruku raportu pielęgniarskiego. TAK

42Automatyczne na podstawie wpisanych danych tworzenie grafiku zabiegów operacyjnych. Wydruk grafiku zabiegów w różnych formach: lista, kalendarz. TAK

43Współpraca z czytnikami kodów kreskowych i kolektorami danych w zakresie co najmniej identyfikacji pacjenta po kodzie zamieszczonym na dokumentacji medycznej oraz pracownika po identyfikatorze osobowym.

TAK

44Możliwość uzupełniania opisu zabiegu z poziomu dokumentacji medycznej (oddziału). TAK

Strona 50 z 120


Blok Porodowy

Lp.



1Możliwość rejestracji porodu - poród: na bloku porodowym, na bloku operacyjnym, w izbie przyjęć, w domu, w innym miejscu. TAK

Możliwość ewidencji ryzyka porodu oraz wskazania do zabiegu operacyjnego z minimalnym zakresem danych:

2

przedwcześnie P.P.P., ciąża po terminie (powyżej 42 T.C.), wewnątrzmaciczne obumarcie płodu, poród przedwczesny, niewczesny, ciąża mnoga, niewydolność łożyska – podejrzenie, rzucawka, stan przed rzucawkowy, cukrzyca, stan po CC lub innych operacjach macicy, łożysko przodujące, przedwczesne oddzielenie łożyska, inne krwawienie maciczne, zespół zakażenia błon jaja płodowego (podejrzenie), podwyższona ciepłota ciała w czasie porodu, choroba matki.

TAK

3 Ewidencja godzin pobytu na bloku porodowym, godzin działania znieczulenia. TAK

4 Możliwość ewidencji zespołu porodowego (lekarz, położna, anestezjolog). TAK

5 Ewidencja rozpoznania wstępnego oraz rozpoznania po porodzie. TAK

6Ewidencja typu porodu (bez powikłań, z powikłaniami) i rodzaju porodu (prawidłowy, szybki, przedłużony). TAK

7 Możliwość ewidencji procedur ICD-9 (główna, dodatkowa). TAK

8Ewidencja danych dotyczących porodu. Długość porodu:I okres, II okres, III okres. TAK

9 Stymulacja farmakologiczna porodu: brak , Glikokortykoidy, Mukolityki, TRH. TAK

10 KTG: nie wykonano, prawidłowa, deceleracje późne, oscylacja milcząca. TAK

Dane dotyczące pacjentki:

11 ilość utraconej krwi w ml, stopień pęknięcia krocza- I, II, III, błony płodowe pęknięte,

TAK

Ewidencja informacji na temat wód płodowych:

12

jasne, seledynowe, zielone, brunatne, krwiste, cuchnące.

TAK

13 PH – wartość. TAK

14 Popłód – kompletny, niekompletny. TAK

15 Sznur pępowinowy (długość w cm). TAK

16 Nieprawidłowości - wg. słownika: TAK

Strona 51 z 120


Lp.



brak, węzeł prawdziwy, węzeł rzekomy, nieprawidłowe przyczepy, inne

17 Możliwość wprowadzenia ręcznego opisu przebiegu porodu. TAK

18 Możliwość rejestracji noworodka. TAK

Ewidencja danych noworodka:

19

płeć: męska, żeńska, masa, wzrost, agar.

TAK

20Wiek ciążowy w ocenie: położniczej-pole opisowe, pediatrycznej-pole opisowe. TAK

Ewidencja danych dotyczących Ciąży:

21 1-sza, …n-ta, przebieg ciąży: powikłany, prawidłowy.

TAK

Ewidencja danych dotyczących porodu:

22

1-szy,….,n-ty, pojedynczy, mnogi, główkowy: siłami natury, z pomocą ręczną, operacyjny(cięcie

cesarskie, kleszcze, Vacuum), miednicowy: siłami natury, z pomocą ręczną,

operacyjny(cięcie cesarskie, kleszcze, Vacuum), poprzeczny: siłami natury, z pomocą ręczną, operacyjny

(cięcie cesarskie, kleszcze, Vacuum), uwagi – pole opisowe.

TAK

23Możliwość zlecenia: zabiegów operacyjnych, badań laboratoryjnych i diagnostycznych. TAK

Możliwość tworzenia następujących raportów:

24

wykaz porodów, wykaz noworodków, wykaz poronień, wykaz przerwań ciąży i zgonów kobiet, wykaz cięć cesarskich.

TAK

25 MZ-25 o martwych urodzeniach i zgonach noworodków w szpitalu. TAK

26 Sprawozdanie o ilości porodów, urodzeń i zgonów noworodków. TAK

Integracja LIS

Lp.



W ramach usług Wykonawca wykona integrację oprogramowania LIS firmy ROCHE wykorzystywanego w Laboratorium z systemem ISM w zakresie:

Strona 52 z 120


Lp.



1. słowników (jednostek organizacyjnych, katalogów badań, lekarzy kierujących, pracowników, innych niezbędnych ). Obecnie system LIS nie obsługuje komunikatów MFN.

TAK

2. przyjmowanie zleceń badań laboratoryjnych generowanych w ISM do LIS, TAK

3. zwrotne wysyłanie wyników badań zaewidencjonowanych w LIS i zapisywanie ich w systemie ISM, TAK

4. przekazywanie informacji o zleceniach oraz wynikach badań z systemu LIS do systemu ISM dla wszystkich pozostałych zleceń rejestrowanych bezpośrednio w LIS (dotyczy pacjentów spoza szpitala). Obecny system LIS wyśle wyniki do tego samego systemu z którego zostało odebrane zlecenie, ale w pierwszej kolejności musi być odebrany komunikat ze zleceniem.

TAK

Zakres wymiany danych musi obejmować zlecenia oraz wyniki badań w obrębie laboratorium analitycznego, zlecenia w obrębie bakteriologii oraz wszystkich jednostek organizacyjnych uprawnionych do zlecania badań. Wymiana danych musi odbywać się w czasie rzeczywistym. Wymiana danych musi być realizowana z wykorzystaniem protokołu HL7 w wersji 2.3 (ewentualnie 2.5) oraz musi obejmować w minimalnym zakresie następujące komunikaty:

5. ORMÔ01 NW Nowe zlecenie TAK

6. ORMÔ01 XO Aktualizacja danych zlecenia TAK

7. ORMÔ01 CA Anulowanie zlecenia TAK

8. ORU^R01 RE Wynik TAK

9. ORU^R01 XO Aktualizacja wyniku TAK

10. Wykonawca dostarczy aplikację umożliwiającą monitorowanie w trybie online bramek HL7 oraz umożliwiającą wysyłanie administratorom informacji w przypadkach, zarejestrowania błędów lub utraty komunikacji.

TAK

RIS

Lp.



1Moduł posiada wspólny dla wszystkich użytkowników moduł rejestracji pacjentów obsługujący jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych. TAK

2

W Aplikacji wykorzystywane są i wspólne dla całego IMS następujące przedmiotowe zbiory słownikowe:

Rozpoznań zgodnie z klasyfikacją ICD-10 (wersja 3- i 4-znakowa),

Procedur medycznych zgodnie z nową edycją klasyfikacji procedur ICD-9 CM,

Kodów terytorialnych, Płatników (w tym oddziałów NFZ) i umów z nimi zawartych, Użytkowników, Jednostek i lekarzy kierujących, Terminarzy pracy lekarzy, Katalogów badań, Kontrahentów.

TAK

3Aplikacja jest zintegrowana z IMS na poziomie nadawania uprawnień. Administrator musi mieć możliwość zarządzania uprawnieniami użytkowników całego sytemu z jednego miejsca (moduł Administrator)

TAK

Strona 53 z 120


Lp.



4

W Aplikacji są dostępne klawisze skrótów umożliwiające bezpośredni dostęp do dowolnie wybranych przez użytkownika pozycji menu lub funkcji, definiowane na etapie wdrożenia oraz stałe skróty klawiszowe dla podstawowych operacji. Zamawiający dopuszcza aby skróty klawiaturowe zostały oprogramowane na stałe w aplikacji.

TAK

5Wyszukiwanie według nazwiska, imienia, numeru PESEL, numeru badania, kodu kreskowego badania. TAK

6Integracja z modułem Ruch Chorych / Moduł zleceń. Możliwość przeglądania obrazów bezpośrednio z tych modułów, dla wybranego pacjenta. TAK

7Wyszukiwarka inkrementalna z możliwością wyszukiwania wg numeru PESEL lub nazwiska pacjenta- system automatycznie rozpoznaje czy jest wpisywany nr PESEL czy też nazwisko.

TAK

8

Wyszukiwarka zaawansowana – min. 10 kryteriów z dowolnego przedziału czasowego wybranego przez użytkownika w tym: według pracowni ZDO, według ICD10, frazy opisu badania, jednostek zlecających, lekarzy opisujących, konsultujących, wg statusu zlecenia, trybu finansowania, płatnika itp.

TAK

Rejestracja Pacjenta -możliwość nanoszenia minimalnego zakresu danych pacjenta :

9 dane osobowe, TAK

10 dane adresowe, TAK

11 przynależność do oddziału NFZ, TAK

12 dane antropometryczne, TAK

13 dane o zatrudnieniu. TAK

14 Rejestracja Pacjenta - ręczne zlecenie badań do wykonania. TAK

15Automatyczne wczytywanie zleceń wystawionych w module zlecenia medyczne. TAK

16 Szybka ewidencja kilku badań na zleceniu w oparciu o tzw. profile. TAK

17 Planowanie wizyt pacjentów na dowolny okres w przód. TAK

Przyjęcie pacjenta z rozróżnieniem:

18 zlecenie wewnętrzne, TAK

19 zlecenie zewnętrzne - umowa, TAK

20 pacjent opłaca samodzielnie. TAK

21Możliwość wpisania skierowania z POZ-u, lekarza rodzinnego, i innych jednostek kierujących. TAK

22Możliwość prowadzenia podręcznego magazynu materiałów np. klisz oraz odnotowania ich zużycia. TAK

23

Możliwość definiowania mechanizmu tworzącego dodatkowe komunikaty informujące/ostrzegające podczas rejestracji skierowania (np. o skumulowanej dawce promieniowania z badań prowadzonych w ostatnim roku).

TAK

24 Definiowanie szablonów badań wraz z ich składnikami. TAK

Wpisywanie wyników badań:

25 wynik opisowy badania (możliwość używania szablonów i wzorców), TAK

Strona 54 z 120


Lp.



26 możliwość załączenia zdjęć, TAK

27 możliwość wprowadzenia wyniku liczbowego, TAK

28 możliwość wprowadzenia wyniku tabelarycznego, TAK

29 możliwość tworzenia formularzy wyniku w postaci dokumentu tekstowego ODT (Open Office). TAK

30Zapewnienie wzorców opisów wraz z możliwością zarządzania nimi przez użytkownika (lekarza opisującego) w tym dodawanie, edycja i modyfikacja wzorca.

TAK

31Możliwość wprowadzania cenników badań dla poszczególnych jednostek zlecających z określeniem czasu ważności danego cennika. TAK

32Przechowywanie informacji o okresach obowiązywania poszczególnych cenników badań. Moduł musi zachować historię zmian cen oraz zapamiętywać okresy zmian cen.

TAK

33Moduł musi zachować cenę aktualną i wydrukować ją w raportach generowanych za dzień wykonania badania. TAK

Moduł umożliwia przegląd oraz obróbkę wizualną obrazów DICOM:

34 wyświetlanie miniaturek obrazów, TAK

35 wyświetlanie zdjęć po kliknięciu na miniaturę obrazu, TAK

36 widoki obrazów: jeden obraz, 1x1 pion, 1x1 poziom, 2x2 lub dowolny, TAK

37 możliwość wyświetlania kilku zdjęć na ekranie, TAK

38 możliwość otwarcia kilku serii badań, TAK

39 możliwość równoczesnej pracy na kilku obrazach, TAK

40 negatyw, TAK

41 odbicie obrazu w pionie i poziomie, TAK

42 pomiar odległości, kąta, pola, TAK

43 powiększanie obrazu, lupa, TAK

44 zmiana W/L, TAK

45 przewijanie, TAK

46 przesuwanie, TAK

47 podgląd wartości tagów DICOM. TAK

48Możliwość realizacji wizyty przez lekarza i technika jednocześnie z podziałem na osobę wykonującą badanie i opisującą badanie. TAK

49 Możliwość zlecania badania do opisu konkretnej osobie. TAK

50 Możliwość zlecania wykonania badania bez jego opisu. TAK

51Możliwość definiowania zbioru dodatkowych informacji dotyczących skierowania, z podziałem na obowiązkowe i opcjonalne. TAK

52Możliwość definiowania zbioru dodatkowych informacji dotyczących wyniku, z podziałem na obowiązkowe i opcjonalne.

TAK

53Możliwość definiowania zbioru atrybutów technicznych opisujących badanie, z podziałem na obowiązkowe i opcjonalne (np. czas ekspozycji itp.).

TAK

Strona 55 z 120


Lp.



54Możliwość zapisu informacji o konsultacjach wyniku badania prowadzonych przez dodatkowe osoby. TAK

55 Możliwość dołączania do badania dowolnych plików. TAK

56 Możliwość skanowania dokumentów w celu ich dołączenia do badania. TAK

57

Możliwość przechwytywania obrazu ze źródła sygnału wideo. Zapis pojedynczych klatek jako plików DICOM/JPG oraz całych sekwencji w postaci pliku AVI kompresowanego wybranym kodekiem. Zdalne sterowanie procesem za pomocą pilota działającego w oparciu o technologię WiFi lub Bluetooth.

TAK

58Możliwość dołączania do badania nagrywanych na bieżąco informacji dźwiękowych (dyktafon). TAK

59 Możliwość wystawiania zleceń dla histopatologii. TAK

60 Możliwość przeglądania całości historii choroby pacjenta. TAK

61 Śledzenie zmian wprowadzanych w opisie badania. TAK

62Współpraca z modułem apteczki w celu ewidencji zużycia środków na pacjenta. TAK

63 Szybka ewidencja zużycia kilku materiałów w oparciu o tzw. profile. TAK

64 Ewidencja i sprawozdawanie kolejek oczekujących. TAK

65Współpraca z systemem Elektronicznej Weryfikacji Uprawnień Świadczeniobiorców. TAK

66Ewidencja informacji o lokalizacji kartoteki (Archiwum/wypożyczone/zdjęcie wydane pacjentowi). TAK

67Formularz pozwalający na prezentację opisów badań wielu pacjentów i ich akceptację przez lekarza. TAK

68

Funkcjonalność nagrywania, za pomocą automatycznego duplikatora płyt wyniku badania pacjenta (opis + obrazy w standardzie DICOM z użyciem bezstratnej kompresji JPEG LossLess + przeglądarka DICOM) na płycie DVD lub CD.

TAK

69Automatyczny nadruk etykiety płyty zawierający: dane pacjenta, badania, pracowni diagnostycznej, logo pracowni, kodu kreskowego badania. TAK

70Nagrywanie płyty CD/DVD z badaniem pacjenta (obrazy diagnostyczne, przeglądarka obrazów,) na komputerze wyposażonym w nagrywarkę CD/DVD jako rozwiązanie awaryjne.

TAK

71Moduł umożliwia automatyzację wydanych wyników z użyciem czytnika kodów kreskowych np. przez zeskanowanie kodu kreskowego badania nadrukowanego na opisie.

TAK

Przegląd zleceń wg:

72 statusu: zarejestrowany, w trakcie realizacji, zakończone,

potwierdzone, wszystkie, TAK

73 pacjenta, TAK

74 zlecającego, TAK

75 płatnika. TAK

Wydruki:

Strona 56 z 120


Lp.



76 skierowania na badania, TAK

77 wyników badania, TAK

78 listy badań do wykonania, TAK

79 księgi pracowni, TAK

80 dokumentów zgody pacjenta na badanie TK/MR, TAK

81 etykiet z kodem kreskowym, TAK

82 „numerek” dla pacjenta zawierający informacje o planowanej dacie i godzinie badania. TAK

Możliwość bieżącej analizy danych ilości i kosztów wystawionych zleceń:

83 w okresie czasu, TAK

84 z wybranej grupy badań, TAK

85 z wybranej grupy jednostek kierujących, TAK

86 z wybranych jednostek kierujących, TAK

87 wybranych badań. TAK

Możliwość bieżącej analizy wyników pacjenta:

88 za wybrany okres czasu, TAK

89 z wybranej pracowni. TAK

Możliwość bieżącej analizy danych:

90 rodzaj i ilość wykonanych badań dla poszczególnych jednostek zlecających wewnętrznych i zewnętrznych, TAK

91 rodzaj i ilość wykonanych badań dla poszczególnych lekarzy zlecających, TAK

92 zużycia materiałów w poszczególnych pracowniach, TAK

93 listy pacjentów oczekujących na badania w poszczególnych pracowniach, TAK

94 wykazu pacjentów dla poszczególnych badań. TAK

95Współpraca z czytnikami kodów kreskowych w zakresie co najmniej identyfikacji pacjenta po kodzie zamieszczonym na dokumentacji medycznej oraz pracownika po identyfikatorze osobowym.

TAK

96Mechanizm blokowania historii choroby pacjenta po określonym czasie. Ewidencja wniosków o udostępnienie historii choroby. TAK

PACS

Lp.



1

Możliwość podłączenia do archiwum wszelkich jednostek akwizycyjnych generujących dane w standardzie DICOM, takich jak cyfrowe aparaty RTG (RF/DF), TK, systemy radiografii pośredniej (CR), aparaty USG (US), ucyfrowione i zidentyfikowane dane z systemów Endoskopowych).

TAK

2System dystrybucji obrazów w formacie DICOM na oddziały szpitalne dla niegraniczonej liczby użytkowników jednocześnie pracujących w systemie. TAK

3 Moduł pochodzi od tego samego producenta co RIS. TAK

4 Moduł umożliwia archiwizację, przesyłanie i udostępnianie obrazów TAKStrona 57 z 120


Lp.



medycznych w standardzie DICOM 3.0.

5Moduł zapewnia obsługę poszerzonych obiektów tomografii/rezonansu magnetycznego (EnhancedCT Image, Enhanced MR Image). TAK

6Moduł umożliwia przyjmowanie i zapisywanie w strukturze katalogów plików obrazowych przesyłanych przy użyciu różnych syntax transfer (Little Endian Implicite, Little Indian Explicite, Big Indian Explicite).

TAK

System obsługuje następujące formaty transfer syntax:

7 Little Endian Implicite, TAK

8 Little Indian Explicite, TAK

9 Big Indian Explicite, TAK

10 JPEG LossLess, TAK

11 JPEG LS, TAK

12 JPEG Lossy, TAK

13 RLE, TAK

14 MPEG-2. TAK

15

Moduł posiada kompresję JPEG Lossless obrazów (JPEG Lossless Process14) – min 2-krotną obejmującą archiwizowanie obrazów, ich przesyłanie pomiędzy jednostkami, nagrywanie płyt dla pacjenta, backup danych obrazowych.

TAK

16Moduł umożliwia przyjmowanie i zapisywanie w strukturze katalogów plików obrazowych przesyłanych przy użyciu różnych syntax transfer (Little Endian Implicite, Little Indian Explicite, Big Indian Explicite).

TAK

17 Moduł umożliwia obsługę DICOM-owych klas SOP C-FIND, C-MOVE, C-GET. TAK

18Usługa C-FIND zapewnia dla wskazanych znaczników wyszukiwanie niewrażliwe na wielkość liter. TAK

Moduł umożliwia obsługę prywatnych DICOM-owych klas SOP:

19 PrivateGE3DModelStorage, TAK

20 PrivateGEPETRawDataStorage, TAK

21 PrivateSiemensCSANonImageStorage. TAK

22

Moduł umożliwia definiowanie wykonywania różnego rodzaju działań oraz programów na przykład po zapisie na dysku plików obrazowych, przy otrzymywaniu nowego badania. Możliwość konfigurowania obiektu, którego dotyczy zdarzenie (dane archiwum, dane źródło).

TAK

23

Możliwość konfiguracji archiwów obrazowych, w tym tworzenia wirtualnych archiwów dla poszczególnych jednostek akwizycyjnych oraz możliwość nadawania praw dostępu do nich (tylko odczyt, odczyt/zapis) dla poszczególnych klientów DICOM.

TAK

24Automatyczna zmiana statusu na „wykonane” w RIS, gdy na PACS-ie zostanie zarchiwizowane badanie. TAK

25 Możliwość przyjmowania key images. TAK

26 Obsługa Storage Commitment. TAK27 Moduł posiada funkcję autoroutingu pozwalającą na automatyczne przesłanie

obrazów na odpowiednią stację diagnostyczną lub inną wspierającą standard TAK

Strona 58 z 120


Lp.



DICOM w zależności od zdefiniowanych reguł.

28 Moduł posiada funkcję prefechingu. TAK

29Moduł umożliwia Backup obrazów na taśmach jednokrotnego zapisu o dowolnej pojemności oraz możliwość obsługi autolodera. TAK

30Moduł umożliwia przeniesienie badań na inny napęd dyskowy (np. NAS) lub usunięcie badań już zbackupowanych. TAK

31Moduł umożliwia wykonanie selektywnego backupu badań zawierającego na przykład wszystkie badania pacjenta. TAK

32Moduł (lub RIS) umożliwia wyszukiwanie badań zgromadzonych w archiwum wg kryteriów: nazwisko i imię pacjenta, numer badania, data wykonania wraz z możliwością otwarcia badania w przeglądarce DICOM.

TAK

33Moduł umożliwia tworzenie, przechowywanie, prezentację, eksport opisów badań w postaci dokumentów DICOM StructuredReports. TAK

34 Obsługa wykresów pod postacią DICOM WaveForm. TAK

35 Obsługa dokumentów DICOM PDF Encapsulated. TAK

36Funkcja DICOM Print, pozwalająca na wybranie układu wydruku i skomponowanie go z dowolnie wybranych obrazów znajdujących się na PACS, a następnie przesłanie go bezpośrednio na drukarkę DICOM.

TAK

Moduł umożliwia przegląd oraz obróbkę wizualną obrazów DICOM:

37 wyświetlanie miniaturek obrazów, TAK

38 wyświetlanie zdjęć po kliknięciu na miniaturę obrazu, TAK

39 widoki obrazów: jeden obraz, 1x1 pion, 1x1 poziom, 2x2 lub dowolny, TAK

40 możliwość wyświetlania kilku zdjęć na ekranie, TAK

41 możliwość otwarcia kilku serii badań, TAK

42 możliwość równoczesnej pracy na kilku obrazach, TAK

43 negatyw, TAK

44 odbicie obrazu w pionie i w poziomie, TAK

45 pomiar odległości, kąta, pola, TAK

46 powiększenie obrazu, lupa, TAK

47 zmiana W/L, TAK

48 przewijanie, TAK

49 przesuwanie, TAK

50 pogląd wartości tagów DICOM. TAK

51Moduł umożliwia przechowywanie i prezentację informacji naniesionych na obraz pod postacią obiektów DICOM Presentation State. TAK

@Pacjent – Rejestracja

Lp.



Możliwość definiowania parametrów pracy @Rejestracji:1. okresu, po upłynięciu którego wniosek o przydzielenie danych

umożliwiających identyfikację zostaje anulowany. TAK

Strona 59 z 120


Lp.



2. liczby dni przed wizytą, kiedy ma być wysyłane przypomnienie o wizycie. TAK

3. liczby dni po wizycie, kiedy wizyta nieodbyta ma być anulowana. TAK

4. wspólnego planu pracy dla modułów Rejestracja Poradni oraz @Rejestracja. TAK

5. w planie pracy dla każdej poradni indywidualnie terminów (zakresów godzin) dostępnych dla pacjentów rejestrujących się poprzez @Rejestrację.

TAK

6. ilości wizyt do zarejestrowania przez pacjenta przez @Rejestrację. TAK

7. ilości wizyt nieodbytych, po których konto zostaje zablokowane. TAK8. regulaminu korzystania z @Rejestracji. TAK9. Możliwość konfiguracji systemu w taki sposób, że wizyty rejestrowane przez

WWW automatycznie uzyskują status „zaplanowane” w poradni/placówce. TAK

10. Możliwość konfiguracji systemu w taki sposób, że wizyty rejestrowane przez WWW automatycznie uzyskują status „do potwierdzenia”. TAK

11. Prezentacja i wymuszanie akceptacji regulaminu przyjęć pacjentów przez przeglądarkę internetową. TAK

Możliwość złożenia przez pacjenta wniosku o przydzielenie danych umożliwiających autentykację w systemie rejestracji internetowej z naniesieniem minimalnego zakresu danych:

12. Imię, Nazwisko TAK13. PESEL TAK14. Nr telefonu TAK15. Email TAK16. Automatyczne wysyłanie do pacjenta email obligującego potwierdzenie swojej

tożsamości. TAK

17. Automatyczne wysłanie danych umożliwiających autentykację pacjenta w systemie rejestracji internetowej na podany adres email po otrzymaniu potwierdzenia rejestracji.

TAK

18. Po zalogowaniu do systemu możliwość zmiany hasła do @Rejestracji przez pacjenta. TAK

19. Możliwość przeglądania wolnych terminów w wybranej poradni/placówce. TAK20. Możliwość zapisania się pacjenta na dowolne dostępne terminy w

poradniach/placówkach. TAK

21. Możliwość zablokowania możliwości zapisania się pacjenta na kolejny termin, po przekroczeniu limitu rejestracji przez WWW. TAK

22. Możliwość anulowania przez pacjenta wizyty przed jej terminem. TAK23. Możliwość przeglądania przez pacjenta wizyt zaplanowanych i odbytych z

rozróżnieniem ich statusów. TAK

24. Automatyczne wysyłanie przypomnienia o wizycie emailem przed terminem wizyt (ilość dni zgodna z zdefiniowanym parametrem). TAK

25. Automatyczne przydzielenie po zdefiniowanym okresie od upłynięcia terminu TAK

Strona 60 z 120


Lp.



wizyty na którą pacjent się nie stawił statusu „anulowane” ze wskazaniem przyczyny „pacjent się nie stawił”.

26. Automatyczne blokowanie konta po przekroczeniu limitu nieodbytych wizyt. TAK27. Automatyczne wysyłanie emailem informacji o zablokowaniu konta jeżeli

został spełniony warunek określony w funkcji powyżej. TAK

28. Panel Administratora umożliwiający przeglądanie i zarządzanie kontami pacjentów. TAK

Administrator

Lp.



1Moduł agreguje funkcje administracyjne z wszystkich modułów stanowiących przedmiot zamówienia lub jego zakres licencyjny, pozwala administratorowi na uruchomienie tych modułów.

TAK

*) w przypadku, gdy w rubryce „ODPOWIEDŹ WYMAGANA” wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest

zobowiązany do potwierdzenia jej w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”; w przypadku, gdy w rubryce „ODPOWIEDŹ WYMAGANA” wymagana jest odpowiedź PODAĆ to Wykonawca

jest zobowiązany do opisania / podania wartości parametru w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”.



Strona 61 z 120



Specyfikacja funkcjonalna Business Inteligence

Nazwa Wykonawcy …............................................................................................................................

Adres Wykonawcy ….............................................................................................................................


BI – wymagania technologiczne

Lp.



1 System posiada wbudowany system definiowania i generowania raportów. TAK

2 Narzędzie do tworzenia raportów pozwala na ich graficzną definicję. TAK

3Raporty mają być udostępnianie przez system protokołem HTTP (dostęp klienta za pomocą przeglądarki). TAK

4Wymagane jest także generowanie raportów w formatach: XML, PDF, XLS, HTML, TIFF, MS Word. TAK

5System autentykacji oraz autoryzacji użytkowników i grup (ról) ma możliwość zintegrowania z usługami LDAP (Active Directory). TAK

6System raportowania powinien obsługiwać raporty parametryzowane oraz migawki raportów (dostęp do raportów z archiwalnymi danymi). TAK

7System posiada mechanizm subskrypcji raportów (np. drogą mailową lub do wybranego folderu) w formacie wybranym przez użytkownika i zgodnie z określonym harmonogramem.

TAK

8System raportowy udostępnia narzędzia do tworzenia raportów ad-hoc wraz z publikacją takich raportów na serwerze. TAK

9System raportowy pozwala na tworzenie raportów klasy "pixel perfect" przez programistów w środowisku deweloperskim. TAK

10System posiada wbudowane narzędzie do graficznego projektowania transformacji danych (dla procesów ekstrakcji, transformacji i ładowania danych -ETL ).

TAK

11Narzędzie to powinno pozwalać na przygotowanie definicji transformacji w postaci plików, które potem mogą być wykonywane automatycznie lub z asystą operatora.

TAK

12Transformacje powinny posiadać możliwość graficznego definiowania zarówno przepływu sterowania (program i warunki logiczne). TAK

13System umożliwia logowanie procesu wykonywania transformacji. Zebrane informacje powinny umożliwiać m.in. określenie czasu wykonania transformacji oraz użytkownika, który ją uruchomił.

TAK

14System posiada wbudowany moduł pozwalający na tworzenie rozwiązań służących do analizy danych wielowymiarowych. TAK

15 System umożliwia tworzenie nieograniczonej ilości wymiarów i miar. TAK

16Wymiary powinny mieć możliwość określania dodatkowych atrybutów będących dodatkowymi poziomami agregacji. Powinna być możliwość definiowania hierarchii w obrębie wymiaru.

TAK

17 System umożliwia tworzenie i przechowywanie wskaźników wydajności (Key Performance Indicator) powiązanych z wymiarami wraz z prezentacją

TAK

Strona 62 z 120


Lp.



wskaźników w postaci wykresów.

18

System ma możliwość wyliczania agregacji wartości miar dla zmieniających się elementów (członków) wymiarów i ich atrybutów. System powinien posiadać narzędzie do rejestracji i śledzenia wykonywanych zapytań spójne z analogicznym narzędziem dla systemu RBD.

TAK

19

System powinien dostarczać narzędzia do projektowania rozwiązań analiz wielowymiarowych kontrolującego poprawność tworzonych modeli analiz wielowymiarowych i w przypadku stwierdzenia niezgodności z najlepszymi praktykami projektowania powinno informować o tym użytkownika.

TAK

20System posiada wbudowane modele i algorytmy pozwalające na przygotowywanie i wykonywanie analiz Data Mining. TAK

21 System umożliwia natywne przechowywanie danych w formacie XML. TAK

22System posiada wbudowane narzędzia do automatycznej optymalizacji baz danych (realizacja możliwa przy użyciu narzędzi dostarczanych wraz z bazą). TAK

23 System ma możliwość tworzenia powiadomień i alertów. TAK

24 System zapewnia ścisłą integrację z pakietem Ms Office. TAK

25Możliwość podłączania się do wygenerowanych elementów OLAP z poziomu Excela. TAK

26Możliwość tworzenia z poziomu Excela własnych modeli analiz wielowymiarowych obsługiwanych przez silnik bazy danych. TAK

27 Eksport i tworzenie analiz na zasadzie tabel przestawnych w MS Excel. TAK

28Możliwość dostępu do danych wielu użytkownikom równocześnie, bez obciążania systemów dziedzinowych: dostarczanego ISM. TAK

29 Przechowywanie danych o długim horyzoncie czasowym (np. 10 lat). TAK

30 Umożliwienie porównania danych bieżących z danymi historycznymi. TAK

31Możliwość agregacji i porównania danych z wielu różnych systemów dziedzinowych i plików TXT i XLS. TAK

32Automatyczny import danych do systemu z różnych systemów dziedzinowych w szczególności dostarczanego ISM. TAK

33Zarządzanie dostępem do poszczególnych elementów modeli analitycznych (poszczególnych miar i elementów wymiarów) na poziomie użytkownika i/lub grupy (usługa Active Directory).

TAK

34Możliwość samodzielnego tworzenia raportów i zestawień na podstawie danych pochodzących z różnych modułów dostarczanego ISM. TAK

35Definiowanie dowolnych wskaźników (miar wyliczalnych) poprzez różne formuły np. matematyczne. TAK

36Operowanie na składowych typu OLAP zasilanych z wielu różnych źródeł danych. TAK

37

Automatyczne generowanie wykresu podczas budowania analiz wielowymiarowych. Przez automatyczne generowanie wykresu podczas budowania analiz wielowymiarowych Zamawiający rozumie na etapie budowania raportu automatyczne uwzględnianie w wykresie wybieranych wymiarów i miar.

TAK

38 Możliwość tworzenia multiwykresów. TAK

39 Możliwość sortowania danych. TAK

Strona 63 z 120


Lp.



40 Możliwość filtrowania. TAK

41Funkcja wyboru liczby rekordów jako największych albo najmniejszych pozycji tabeli. TAK

42Zapisywanie zdefiniowanych szablonów analiz w plikach z możliwością ich współdzielenia, TAK

43Możliwość tworzenia pulpitów managerskich (umieszczenie wielu raportów w jednym obszarze roboczym ) oraz ich przeglądanie poprzez przeglądarkę internetową,

TAK

44Możliwość wprowadzania komentarzy do KPI bezpośrednio z poziomu przeglądarki internetowej, TAK

45 Możliwość nawigacji między raportami oraz przekazywanie parametrów, TAK

46

Możliwość eksportu zawartości pulpitów managerskich do MS WORD, MS EXCEL, PDF, TIFF, XML, CSV, MHTML, Przez wyżej wymienioną funkcjonalność Zamawiający rozumie możliwość zapisania wybranego elementu pulpitu managerskiego.

TAK

BI – wymagania funkcjonalne

Lp.



1 Możliwość analizy trendów w zadanym interwale czasowym. TAK

2 Możliwość analizy rozkładu (tworzenia drzewa dekompozycji). TAK

3 Możliwość drążenia danych po dowolnym wymiarze w modelu. TAK

4 Możliwość analizy kosztów działalności wg rodzajów działalności. TAK

5 Możliwość analizy kosztów działalności wg ośrodków powstawania kosztów. TAK

6Możliwość analizy kosztów działalności w podziale na koszty bezpośrednie, pośrednie. TAK

7

Możliwość analizy kosztów jednostkowych w tym: uśrednionych kosztów wyliczanych na jedną hospitalizację, na jedną poradę, na jedno łóżko na oddziale, na jeden osobodzień pobytu, na jednego lekarza lub jeden etat lekarski.

TAK

8Możliwość analizy ilości i kosztach badań laboratoryjnych zlecanych przez poszczególnych lekarzy. TAK

9Możliwość wskazywania badań laboratoryjnych o najwyższym koszcie, najniższym koszcie. TAK

10Możliwość analizy badań laboratoryjnych w podziale na pacjenta, jednostkę i lekarza zlecającego, wartość i liczbę badań, grupę badań i nazwę badania. TAK

11

Możliwość określenia kosztów leczenia poprzez analizę kosztów zlecanych badań laboratoryjnych. Zamawiający wymaga uzyskania analizy zlecanych badań laboratoryjnych będących jedną ze składowych kosztów leczenia pacjenta.

TAK

12 Możliwość analizy części składowych wynagrodzenia. TAK

13Możliwość porównania i analizy kosztów wynagrodzenia w poszczególnych grupach zawodowych. TAK

14Możliwość analizy kosztów pracy w poszczególnych jednostkach administracyjnych. TAK

Strona 64 z 120


Lp.



15Możliwość analizy kosztów zużycia materiałów medycznych i leków na pacjenta. TAK

16 Możliwość analizy kosztów leczenia jednostek chorobowych. TAK

17Możliwość oceny hospitalizacji, dla których koszty leków przewyższają średnią dla danej jednostki chorobowej TAK

18Poznawanie zależności pomiędzy kosztami leków, czasem trwania hospitalizacji, jednostkami chorobowymi i zestawieniem stosowanych leków. TAK

19Wskazywanie najwyższych i najniższych kosztów leków zleconych przez lekarzy w tej samej jednostce chorobowej. TAK

20Możliwość wykonania zestawień zużycia środków farmakologicznych, z podziałem na grupy i rodzaje leków. TAK

21Możliwość wykonania zestawień zużycia wybranych środków farmakologicznych na poszczególne jednostki organizacyjne. TAK

22Możliwość analizy wykonywanych świadczeń oraz ich rozliczenia z NFZ (przełożenie wykonywanych świadczeń na punkty) TAK

23Analiza realizacji kontraktów z NFZ (limit, wykonanie, informacja o przekroczeniu, prognoza). TAK

24Możliwość tworzenia raportów opisujących stopień wykorzystania limitów programów lekowych. TAK

25Analiza stanu rozliczania poszczególnych grup chorobowych, świadczeń, pobytu itp., TAK

26Możliwość wykonywania zestawień niezdefiniowanych za pomocą przyjaznego kreatora TAK







Strona 65 z 120


WYKAZ I PARAMETRY PROGOWEoferowanego sprzętu komputerowego, oprogramowania biurowego i urządzeń

Nazwa Wykonawcy …............................................................................................................................

Adres Wykonawcy ….............................................................................................................................


1. Zestaw komputerowy

Parametry progowe(minimalne wymagania)

ODPOWIEDŻ WYMAGANA

ODPOWIEDŹ WYKONAWCY *)

Dane produktu

Podać Producenta / Typ / Model / Rok produkcji (data produkcji sprzętu nie może być starsza niż z 2012 roku)

Producent:Typ:Model:Rok produkcji:

ZastosowanieKomputer będzie wykorzystywany dla potrzeb aplikacji biurowych, aplikacji edukacyjnych, aplikacji obliczeniowych, dostępu do Internetu oraz poczty elektronicznej, jako lokalna baza danych.

Nie dotyczy Nie dotyczy

ProcesorW teście wydajności : PassMark Performance Test (http://www.passmark.com/products/pt.htm) wynik co najmniej 2900 punktów - CPU Mark High End CPUs - Updated 02th of April 2013

Podać

RAM

4GB DDR3, możliwość rozbudowy do min 8GB, jeden slot wolny. TAK

Płyta główna

Obsługa procesorów wspierających wirtualizację TAK

Zintegrowany kontroler SATA II TAK

Możliwość zabezpieczenia hasłem dostępu do systemu operacyjnego i dostępu do BIOS komputera – zabezpieczenia te muszą działać niezależnie od siebie TAK

Dysk twardy

Minimalnie: 500 GB SATA TAK

W technologii kompatybilnej z SATA II TAK

Napęd DVD

DVD-RW +/- R, DL, SATA TAK

Sprzętowy przycisk wysuwania nośnika optycznego na przedniej ścianie urządzenia TAK

Oprogramowanie do odtwarzania i nagrywania płyt DVD TAK

Karta GraficznaZintegrowana, z możliwością dynamicznego przydzielenia pamięci w obrębie pamięci systemowej do min. 256MB. TAK

Powinna wspierać: technologię DirectX w wersji 10.1, kodowanie H.264 oraz MPEG2, oraz OpenGL 3.0, Shader 4.1 TAK

Gwarantować pracę w trybie rozdzielczości nie mniej niż: 2560x1600 @ 60Hz TAK

Strona 66 z 120


(cyfrowo) i 2048x1536 @ 75Hz (analogowo)

Karta Sieciowa

Zintegrowana, 10/100/1000 Mbps, TAK

Obsługa protokołu WoL, TAK

Karta DźwiękowaZintegrowana, w standardzie High Definition Audio, wewnętrzny głośnik w obudowie komputera TAK

Interfejsy

1 x DVI TAK

1 x HDMI TAK

2x wejście audio, (przód + tył obudowy) TAK

2x wyjście audio line-out, (przód + tył obudowy) TAK

Minimum 8 portów USB, w tym na panelu przednim 2 porty USB. Wymagana ilość i rozmieszczenie (na zewnątrz obudowy komputera) portów USB nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek itp.

TAK

LAN – RJ45 TAK

ObudowaTypu Mini Tower lub równoważna z obsługą kart PCI 32bit oraz PCI Express wyłącznie o pełnym profilu, wyposażona w min. 4 kieszenie: 2 szt 5,25” zewnętrzne i 2 szt. 3,5” wewnętrzne. Maksymalna suma wymiarów obudowy nie może przekraczać: 955mm; (360 x 175 x 420 mm).

TAK

W celu szybkiej weryfikacji usterki w obudowę komputera musi być wbudowany wizualny i dźwiękowy system diagnostyczny, służący do sygnalizowania i diagnozowania problemów z komputerem i jego komponentami; a w szczególności musi sygnalizować:

Awarię BIOS-u Awarię procesora Uszkodzenie lub brak pamięci RAM, uszkodzenie złączy PCI i PCIe, uszkodzenie kontrolera Video, uszkodzenie płyty głównej, uszkodzenie kontrolera USB

Oferowany system diagnostyczny nie może zasłaniać ani w pełni wykorzystywać minimalnej ilości wolnych slotów dostępnych na płycie głównej.

TAK

Obudowa musi umożliwiać zastosowanie zabezpieczenia fizycznego w postaci linki metalowej (złącze blokady Kensingtona) oraz kłódki (oczko w obudowie do założenia kłódki), obudowa musi być wyposażona w zamek, który nie wystaje poza obrys obudowy.

TAK

Zasilacz

Prąd zmienny: 220-230V TAK

Moc zasilacza umożliwiająca bezproblemową pracę komputera przy pełnym wyposażeniu w dodatkowe urządzenia podpięte poprzez porty i sloty rozszerzeń, przy pełnym obciążeniu.

TAK

2 wolne linie zasilające w standardzie SATA TAK

Klawiatura

Strona 67 z 120


Klawiatura USB w układzie QWERTY, zgodny z układem „polski programista” TAK

Brak przycisków sterowania zasilaniem TAK

Trwały (nieścieralny) opis klawiszy TAK

Kolorystyka nie odbiegająca znacząco od kolorystyki obudowy komputera TAK

Klawiatura numeryczna wyraźnie oddzielona od reszty przycisków TAK

Mysz

Mysz optyczna USB z rolką TAK

Rozdzielczość min. 800 dpi TAK

Trzeci przycisk w pokrętle TAK

System operacyjnySystem operacyjny: w języku polskim min. Licencja Microsoft Windows 7 Professional PL 64 Bit lub równoważny z nośnikiem (płyta przygotowana przez producenta komputera do automatycznej instalacji na danej jednostce – system wraz ze sterownikami - niewymagająca wpisywania klucza rejestracyjnego lub rejestracji przez Internet czy telefon) lub rozwiązanie równoważne zapewniające w 100 % poprawne działanie aplikacji firmy Microsoft np. Microsoft Office 2000, 2007 i 2010 wraz z obsługą wszystkich programów dedykowanych - stworzonych pod system Windows Vista, XP, z zachowaniem wszystkich funkcjonalności, stabilności, poprawności działania programów, systemu. Ww. oprogramowanie systemowe (rozwiązanie równoważne) powinno zapewniać poprawną obsługę powszechnieużywanych urządzeń peryferyjnych (drukarek, skanerów)

TAK

Certyfikacja komputera

Certyfikaty jakości ISO 9001:2000 i 14001 dla producenta sprzętu lub równoważne TAK

Zgodność z normą CE – PN-EN 41003:2012 lub równoważne TAK

Potwierdzenie spełnienia kryteriów środowiskowych, w tym zgodności z dyrektywą RoHS Unii Europejskiej o eliminacji substancji niebezpiecznych w postaci oświadczenia producenta jednostki

TAK

Potwierdzenie kompatybilności komputera na stronie Windows Logo'd Products List na daną platformę systemową (wydruk ze strony)

TAK

Komputer musi spełniać wymogi normy Energy Star 5.0, TAK

Wymagany wpis dotyczący oferowanego modelu komputera w internetowym katalogu http://www.eu-energystar.org lub http://www.energystar.gov – dopuszcza się wydruk ze strony internetowej.

TAK

Gwarancja i serwisGwarancja obejmuje wszystkie części komputera i nie może być krótsza niż 3 lata w opcji door to door po uprzednim zdemontowaniu dysku. TAK

Czas reakcji serwisu – do końca następnego dnia roboczego TAK

Serwis urządzeń musi być realizowany przez Producenta lub Autoryzowanego Partnera Serwisowego Producenta – wymagane dołączenie do oferty oświadczenia Producenta potwierdzonego, że serwis będzie realizowany przez Autoryzowanego Partnera Serwisowego Producenta lub bezpośrednio przez Producenta

TAK

Możliwość weryfikacji czasu obowiązywania i reżimu gwarancji bezpośrednio z sieci Internet za pośrednictwem strony www producenta komputera TAK

InneTelefoniczna infolinia/linia techniczna producenta komputera, dostępna w czasie TAK

Strona 68 z 120

http://www.energystar.gov/

http://www.eu-energystar.org/


obowiązywania gwarancji na sprzęt i umożliwiająca po podaniu numeru seryjnego urządzenia: weryfikację konfiguracji fabrycznej wraz z wersją fabrycznie dostarczonego oprogramowania (system operacyjny, szczegółowa konfiguracja sprzętowa – CPU, HDD, RAM), czasu obowiązywania i typ udzielonej gwarancji.

Zamawiający zastrzega sobie, iż w celu sprawdzenia poprawności przeprowadzenia testu Oferent musi dostarczyć Zamawiającemu oprogramowanie testujące, komputer do testu oraz dokładny opis metodyki przeprowadzonego testu wraz z wynikami w celu ich sprawdzenia w terminie nie dłuższym niż 3 dni od otrzymania zawiadomienia od Zamawiającego.

TAK

Możliwość aktualizacji i pobrania sterowników do oferowanego modelu komputera w najnowszych certyfikowanych wersjach bezpośrednio z sieci Internet za pośrednictwem strony www producenta komputera, po podaniu numeru seryjnego komputera

TAK

Sprzęt należy dostarczyć do siedziby Zamawiającego, w formie skompletowanej i skonfigurowanej TAK

Do zestawu komputerów musi być dostarczona opisana płyta z wszystkimi sterownikami dla bieżącej konfiguracji sprzętowej. TAK

Opakowanie musi być wykonane w 100% z materiałów podlegających powtórnemu przetworzeniu. TAK

Do każdego komputera Zamawiający wymaga dostarczenia listwy zasilającej:Typ gniazda wyjściowego: EuroLiczba gniazd wyjściowych: 5 szt.Długość przewodu zasilającego: 1,5 metr; Bezpiecznik nadprądowy: TAKGwarancja 24 miesiące

TAK

Data produkcji sprzętu nie może być starsza niż z 2012 roku TAK

Lokalizacja dla rynku: Polska TAK*) w przypadku, gdy w rubryce „ODPOWIEDŹ WYMAGANA” wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest


jest zobowiązany do opisania / podania wartości parametru w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”.2. Monitory


ODPOWIEDŻ WYMAGANA


Dane produktu



EkranMinimalnie 21” - maksymalnie 23” PODAĆPodświetlenie w technologii LED TAKRozdzielczość : 1920 x 1080 TAK

Format ekranu: 16/9 lub 16/10 TAKPowierzchnia ekranu: matowa TAKKontrast: min. 1000:1. TAKJasność: min. 250 cd/m². TAKWielkość plamki: max 0,265 mm. TAKCzas reakcji plamki: max 5,00 ms. TAK

Strona 69 z 120


Kąt widzenia pion: min. 160°. TAKKąt widzenia poziom: min. 170°. TAKIlość wyświetlanych kolorów: min. 16,2 mln. TAK

ErgonomiaRegulacja kąta pochylenia monitora w pionie (tył – przód) w zakresie 20° TAK

InterfejsyInterfejs zgodny z oferowanym w karcie graficznej w komputerze TAKHDMI TAK

ZasilaniePrąd zmienny: 220-230V TAK

Normy i certyfikatyZgodność z normą CE - PN-EN 41003:2012 lub równoważne TAKISO13406-2 (wytyczne dotyczące wadliwych pikseli)

Wymagane jest, aby oferowany model monitora znajdował się na liście produktów certyfikowanych przez U.S. Environemental Protection Agency (EPA) i był uprawniony do oznaczenia logo Energy Star w wersji 5.0 dla Polski lub równoważne, (możliwość sprawdzenia na http://www.eu-energystar.org/).

TAK

Gwarancja i serwisGwarancja obejmuje wszystkie części monitora i nie może być krótsza niż 3 lata w opcji door to door TAK

Firma serwisująca musi posiadać certyfikat ISO 9001:2000 lub równoważne na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta monitora – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty

TAK

Oświadczenie producenta, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem.

TAK

InneData produkcji sprzętu nie może być starsza niż z 2012 roku TAKLokalizacja dla rynku: Polska TAKSprzęt będzie dostarczony do siedziby Zamawiającego z kompletem dokumentacji oraz kompletem akcesoriów. TAK



jest zobowiązany do opisania / podania wartości parametru w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”.3. Oprogramowanie biurowe

(MS OFFICE 2010 STANDARD LUB RÓWNOWAŻNE)

Wymagania odnośnie interfejsu użytkownika:pełna polska wersja językowa interfejsu użytkownika, prostota i intuicyjność obsługi, możliwość zintegrowania uwierzytelniania użytkowników z usługą katalogową (Active Directory lub funkcjonalnie równoważną) – użytkownik raz zalogowany z poziomu systemu operacyjnego stacji roboczej ma być automatycznie rozpoznawany we wszystkich modułach oferowanego rozwiązania bez potrzeby oddzielnego monitowania go o konieczności ponownego uwierzytelnienia.

Oprogramowanie musi umożliwiać:tworzenie i edycję dokumentów elektronicznych w ustalonym formacie, który spełnia następujące warunki: posiada kompletny i publicznie dostępny opis formatu, ma zdefiniowany układ informacji w postaci XML zgodnie z ROZPORZĄDZENIEM RADY MINISTRÓW z dnia 12 kwietnia 2012 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów

Strona 70 z 120

http://www.eu-energystar.org/


teleinformatycznych, wydanego na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. Nr 64, poz. 565, z późn. zm.2)umożliwia wykorzystanie schematów XML, obsługuje w ramach standardu formatu podpis elektroniczny

Oprogramowanie musi umożliwiać dostosowanie dokumentów i szablonów do potrzeb instytucji oraz udostępniać narzędzia umożliwiające dystrybucję odpowiednich szablonów do właściwych odbiorców.

W skład oprogramowania muszą wchodzić narzędzia programistyczne umożliwiające automatyzację pracy i wymianę danych pomiędzy dokumentami i aplikacjami (język makropoleceń, język skryptowy)

Do aplikacji musi być dostępna pełna dokumentacja w języku polskim.

Pakiet zintegrowanych aplikacji biurowych zawierający:edytor tekstów, arkusz kalkulacyjny, narzędzie do przygotowywania i prowadzenia prezentacji, narzędzie do tworzenia drukowanych materiałów informacyjnych, narzędzie do zarządzania informacją prywatną (pocztą elektroniczną, kalendarzem, kontaktami i zadaniami).

Dodatkowe wymogi:możliwość instalacji oprogramowania z jednego nośnika – wszystkie składniki pakietu powinny znajdować się na jednej płycie.

Edytor tekstówParametry progowe

(minimalne wymagania)ODPOWIEDŻ WYMAGANA


Dane produktuProducent PODAĆRodzaj / nazwa PODAĆWersja PODAĆ

Parametry podstawoweEdycję i formatowanie tekstu w języku polskim wraz z obsługą języka polskiego w zakresie sprawdzania pisowni i poprawności gramatycznej oraz funkcjonalnością słownika wyrazów bliskoznacznych i autokorekty;

TAK

Wstawianie oraz formatowanie tabel; TAKWstawianie oraz formatowanie obiektów graficznych; TAKWstawianie wykresów i tabel z arkusza kalkulacyjnego (wliczając tabele przestawne);

TAK

Automatyczne tworzenie spisów treści; TAKFormatowanie nagłówków i stopek stron; sprawdzanie pisowni w języku polskim;

TAK

Śledzenie zmian wprowadzonych przez użytkowników; TAKNagrywanie, tworzenie i edycję makr automatyzujących wykonywanie czynności;

TAK

Określenie układu strony (pionowa/pozioma); TAKWydruk dokumentów; wykonywanie korespondencji seryjnej bazując na danych adresowych pochodzących z arkusza kalkulacyjnego i z narzędzia do zarządzania informacją prywatną;

TAK

Pracę na dokumentach utworzonych przy pomocy MS Word 2003 lub MS Word 2007 z zapewnieniem bezproblemowej konwersji wszystkich elementów i atrybutów dokumentu;

TAK

Zabezpieczenie dokumentów hasłem przed odczytem oraz przed wprowadzaniem modyfikacji.

TAK




Strona 71 z 120


Arkusz kalkulacyjny


ODPOWIEDŻ WYMAGANA

ODPOWIEDŹ WYKONAWCY

*)Dane produktu

Producent PODAĆRodzaj / nazwa PODAĆWersja PODAĆ

Parametry podstawoweTworzenie raportów tabelarycznych; tworzenie wykresów liniowych (wraz z linią trendu), słupkowych, kołowych;

TAK

Tworzenie arkuszy kalkulacyjnych zawierających teksty, dane liczbowe oraz formuły przeprowadzające operacje matematyczne, logiczne, tekstowe, statystyczne oraz operacje na danych finansowych i na miarach czasu;

TAK

Tworzenie raportów z zewnętrznych źródeł danych (inne arkusze kalkulacyjne, bazy danych zgodne z ODBC, pliki tekstowe, pliki XML, webservice), obsługę kostek OLAP oraz tworzenie i edycję kwerend bazodanowych i webowych;

TAK

Narzędzia wspomagające analizę statystyczną i finansową, analizę wariantową i rozwiązywanie problemów optymalizacyjnych;

TAK

Tworzenie raportów tabeli przestawnych umożliwiających dynamiczną zmianę wymiarów oraz wykresów bazujących na danych z tabeli przestawnych;

TAK

Wyszukiwanie i zamianę danych; wykonywanie analiz danych przy użyciu formatowania warunkowego;

TAK

Nazywanie komórek arkusza i odwoływanie się w formułach po takiej nazwie; TAKNagrywanie, tworzenie i edycję makr automatyzujących wykonywanie czynności;

TAK

Formatowanie czasu, daty i wartości finansowych z polskim formatem; TAKZapis wielu arkuszy kalkulacyjnych w jednym pliku; TAKZachowanie pełnej zgodności z formatami plików utworzonych za pomocą oprogramowania MS Excel 2003 oraz MS Excel 2007, z uwzględnieniem poprawnej realizacji użytych w nich funkcji specjalnych i makropoleceń;

TAK

Zabezpieczenie dokumentów hasłem przed odczytem oraz przed wprowadzaniem modyfikacji.

TAK




Narzędzie do przygotowania i prowadzenia prezentacji


ODPOWIEDŻ WYMAGANA

ODPOWIEDŹ WYKONAWCY

*)Dane produktu

Producent PODAĆRodzaj / nazwa PODAĆWersja PODAĆ

Parametry podstawoweprzygotowywanie prezentacji multimedialnych:Prezentowanie przy użyciu projektora multimedialnego; TAKdrukowanie w formacie umożliwiającym robienie notatek; TAKZapisanie jako prezentacja tylko do odczytu; TAKNagrywanie narracji i dołączanie jej do prezentacji; TAKOpatrywanie slajdów notatkami dla prezentera; TAKUmieszczanie i formatowanie tekstów, obiektów graficznych, tabel, nagrań TAK

Strona 72 z 120


dźwiękowych i wideo;Umieszczanie tabel i wykresów pochodzących z arkusza kalkulacyjnego; TAKOdświeżenie wykresu znajdującego się w prezentacji po zmianie danych w źródłowym arkuszu kalkulacyjnym;

TAK

Możliwość tworzenia animacji obiektów i całych slajdów; TAKProwadzenie prezentacji w trybie prezentera, gdzie slajdy są widoczne na jednym monitorze lub projektorze, a na drugim widoczne są slajdy i notatki prezentera;

TAK

Pełna zgodność z formatami plików utworzonych za pomocą oprogramowania MS PowerPoint 2003 i MS PowerPoint 2007.

TAK

Narzędzie do tworzenia drukowanych materiałów informacyjnychTworzenie i edycję drukowanych materiałów informacyjnych; TAKTworzenie materiałów przy użyciu dostępnych z narzędziem szablonów: broszur, biuletynów, katalogów;

TAK

Edycję poszczególnych stron materiałów; TAKPodział treści na kolumny; TAKUmieszczanie elementów graficznych; TAKWykorzystanie mechanizmu korespondencji seryjnej; TAKPłynne przesuwanie elementów po całej stronie publikacji; TAKEksport publikacji do formatu PDF oraz TIFF; TAKWydruk publikacji; TAK

Możliwość przygotowywania materiałów do wydruku w standardzie CMYK. TAK




Narzędzie do zarządzania informacją prywatną (pocztą elektroniczną, kalendarzem, kontaktami i zadaniami)Parametry progowe

(minimalne wymagania)ODPOWIEDŻ WYMAGANA


Dane produktuProducent PODAĆRodzaj / nazwa PODAĆWersja PODAĆ

Parametry podstawowePobieranie i wysyłanie poczty elektronicznej z serwera pocztowego; TAKFiltrowanie niechcianej poczty elektronicznej (SPAM) oraz określanie listy zablokowanych i bezpiecznych nadawców;

TAK

Tworzenie katalogów, pozwalających katalogować pocztę elektroniczną; TAKTworzenie reguł przenoszących automatycznie nową pocztę elektroniczną do określonych katalogów bazując na słowach zawartych w tytule, adresie nadawcy i odbiorcy;

TAK

Funkcja sortowania wiadomości wg kryteriów: czas, adresat, nadawca, flaga, rozmiar;

TAK

Funkcja wyszukiwania kontekstowego w treści i tytułach wiadomości; TAKMożliwość importowania i eksportowania zawartości poczty do/z innych programów pocztowych;

TAK

Oflagowanie poczty elektronicznej z określeniem terminu przypomnienia; TAKZarządzanie kalendarzem; TAKUdostępnianie kalendarza innym użytkownikom; TAKPrzeglądanie kalendarza innych użytkowników; TAKZapraszanie uczestników na spotkanie, co po ich akceptacji powoduje TAK

Strona 73 z 120


automatyczne wprowadzenie spotkania w ich kalendarzach;Zarządzanie listą zadań; TAKZlecanie zadań innym użytkownikom; TAKZarządzanie listą kontaktów; TAKMożliwość importowania i eksportowania listy kontaktów do/z innych programów pocztowych;

TAK

Udostępnianie listy kontaktów innym użytkownikom; TAKPrzeglądanie listy kontaktów innych użytkowników; TAKMożliwość przesyłania kontaktów innym użytkownikom. TAK*) w przypadku, gdy w rubryce „ODPOWIEDŹ WYMAGANA” wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest



4. Serwery 1 i 2


ODPOWIEDŻ WYMAGANA

lub PARAMETR


Podać Producenta / Typ / Model / Rok produkcji (data produkcji sprzętu nie może być starsza niż 13 miesięcy licząc od dnia ogłoszenia niniejszego SIWZ-u)


ObudowaMaksymalnie 1U do instalacji w standardowej szafie RACK 19”, dostarczona wraz z szynami i prowadnicą kabli.

TAK

Możliwość instalacji łącznie 8dysków twardych Hot-Plug. TAKPosiadająca zdejmowany przedni panel zamykany na klucz chroniący dyski twarde przed nieuprawnionym wyjęciem.

TAK

Płyta głównaPłyta główna z możliwością zainstalowania do dwóch procesorów, cztero, sześcio lub ośmiordzeniowych.

TAK

Płyta główna musi być zaprojektowana przez producenta serwera i oznaczona jego znakiem firmowym.

TAK

ChipsetDedykowany przez producenta procesora do pracy w serwerach dwuprocesorowych.

TAK

ProcesorJeden procesor sześciordzeniowy dedykowane do pracy w serwerach, taktowany zegarem co najmniej 2.5GHz, pamięć cache 15MB lub procesor równoważny wydajnościowo umożliwiający osiągnięcie wynikuminimum441 punktów w teście SPECint_rate_base2006 dostępnym na stronie www.spec.org

TAK

RAMNie mniej niż 32GB DDR3, na płycie głównej powinno znajdować się minimum 24 sloty przeznaczonych dla pamięci.

TAK

Płyta główna powinna obsługiwać do 768GB pamięci DDR3. TAKZabezpieczenie pamięci RAM: Memory Rank Sparing, Memory Mirror, Lockstep

TAK

Napęd optycznyDVD+/-RW SATA TAK

Strona 74 z 120

http://www.spec.org/


Gniazda PCIMinimum 3 x PCI-Express trzeciej generacji TAK

Interfejsy siecioweMinimum 4 porty typu Gigabit Ethernet Base-T z wsparciem dla protokołu IPv6 oraz możliwością iSCSI boot, TAK

Interfejsy sieciowe nie mogą zajmować żadnego z dostępnych slotów PCI-Express.

TAK

Możliwość instalacji wymiennie modułów udostępniających 2 porty Gigabit Ethernet Base-T lub 2 porty 10Gb Ethernet SFP+

TAK

Dyski twardeMożliwość instalacji dysków twardych SATA, SAS, NearLine SAS i SSD. TAKZainstalowane 2 dyski 300GB SAS 6Gb/s 10000rpm, skonfigurowane fabrycznie w tablicy RAID 1

TAK

Kontroler RAIDMożliwość instalacji sprzętowego kontrolera dyskowego, posiadającego min. 1GB nieulotnej pamięci cache , możliwe konfiguracje poziomów RAID : 0, 1, 5, 6, 10.

TAK

PortyMinimum 4 x USB 2.0 z czego 1 mini USB na przednim panelu obudowy, 2 na tylnym panelu obudowy i jeden wewnętrzny,

TAK

VGA, TAK1 port szeregowy, TAK

VideoZintegrowana karta graficzna, umożliwiająca rozdzielczość min. 1280x1024. TAK

Elementy redundantne HotPlug Zasilacz możliwość montażu 1 zasilacza redundantnego TAKWentylator, możliwość montażu wentylatorów redundantnych TAK

Zasilacze210-230 V, Redundantne, Hot-Plug maksymalnie 495W każdy. TAK

BezpieczeństwoZintegrowany z płytą główną moduł TPM. TAKWbudowany czujnik otwarcia obudowy współpracujący z BIOS i kartą zarządzającą.

TAK

DiagnostykaPanel LCD lub LED umieszczony na froncie obudowy, umożliwiający wyświetlenie informacji o stanie procesora, pamięci, dysków, BIOS-u, zasilaniu.

TAK

Karta ZarządzaniaNiezależna od zainstalowanego na serwerze systemu operacyjnego posiadająca dedykowane port RJ-45 Gigabit Ethernet umożliwiająca:

zdalny dostęp do graficznego interfejsu Web karty zarządzającej zdalne monitorowanie i informowanie o statusie serwera (m.in.

prędkości obrotowej wentylatorów, konfiguracji serwera, ) szyfrowane połączenie (SSLv3) oraz autentykacje i autoryzację

użytkownika możliwość podmontowania zdalnych wirtualnych napędów wirtualną konsolę z dostępem do myszy, klawiatury wsparcie dla IPv6 wsparcie dla WSMAN (Web Service for Managament); SNMP;

IPMI2.0, VLAN tagging, Telnet, SSH możliwość zdalnego monitorowania w czasie rzeczywistym poboru

TAK

Strona 75 z 120


prądu przez serwer możliwość zdalnego ustawienia limitu poboru prądu przez

konkretny serwer integracja z Active Directory możliwość obsługi przez dwóch administratorów jednocześnie wsparcie dla DynamicDNS (DDNS) wysyłanie do administratora maila na zdefiniowany adres oraz SMS

na zdefiniowany telefon komórkowy z powiadomieniem o awarii lub zmianie konfiguracji sprzętowej

karta SD 8GB VFlash TAKmożliwość podłączenia lokalnego poprzez złącze RS-232 TAK

CertyfikatySerwer musi być wyprodukowany zgodnie z normą ISO-9001 oraz ISO-14001.

TAK

Deklaracja CE. TAKWarunki gwarancji

Przynajmniej trzy lata gwarancji. TAKCzas reakcji serwisu maksymalnie 4 godzin od zgłoszenia przez 24 godziny przez 7 dni w tygodniu.W przypadku awarii dyski twarde pozostają własnością Zamawiającego.

TAK

Naprawa w miejscu instalacji sprzętu w siedzibie Zamawiającego. TAKFirma serwisująca musi posiadać ISO 9001:2000 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta serwera – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty.

TAK

Oświadczenie producenta serwera, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem.

TAK

Zamawiający oczekuje możliwości przedłużenia czasu gwarancji do pięciu lat. TAKInne

Możliwość instalacji wewnętrznych modułów z redundantnymi kartami SD o pojemności min. 2GB każda. Skonfigurowany mirror-u pomiędzy redundantnymi kartami SD.

TAK

Zamawiający wymaga dokumentacji w języku polskim lub co najmniej angielskim.

TAK

Możliwość telefonicznego sprawdzenia konfiguracji sprzętowej serwera oraz warunków gwarancji po podaniu numeru seryjnego bezpośrednio u producenta lub jego przedstawiciela.

TAK

System operacyjny wraz oprogramowaniem niezbędnym do zbudowania klastra serwerowego w oparciu o dostarczaną bazę danych. W momencie awarii jednego z serwerów, drugi przejmie pracę całego systemu, powodując przerwę w pracy systemie ISM maksymalnie 30 minut.

TAK



jest zobowiązany do opisania / podania wartości parametru w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”.5. Serwer 3


ODPOWIEDŻ WYMAGANA


Podać Producenta / Typ / Model / Rok produkcji (data produkcji sprzętu nie może być starsza niż 13 miesięcy licząc od dnia

Producent:Typ:

Strona 76 z 120


ogłoszenia niniejszego SIWZ-u). Model:Rok produkcji:

ObudowaMaksymalnie 1U do instalacji w standardowej szafie RACK 19”, dostarczona wraz z szynami i prowadnicą kabli.

TAK

Możliwość instalacji łącznie 8dysków twardych Hot-Plug. TAKPosiadająca zdejmowany przedni panel zamykany na klucz chroniący dyski twarde przed nieuprawnionym wyjęciem.

TAK

Płyta głównaPłyta główna z możliwością zainstalowania do dwóch procesorów, cztero, sześcio lub ośmiordzeniowych.

TAK

Płyta główna musi być zaprojektowana przez producenta serwera i oznaczona jego znakiem firmowym.

TAK

ChipsetDedykowany przez producenta procesora do pracy w serwerach dwuprocesorowych

TAK

ProcesorDwa procesory sześciordzeniowe dedykowane do pracy w serwerach zaprojektowany do pracy w układach dwuprocesorowych, taktowane zegarem co najmniej 2.5GHz każdy, Pamięć cache 15MB lub procesor (każdy z dwóch) równoważny, wydajnościowo umożliwiający osiągnięcie wynikuminimum441 punktów w teście SPECint_rate_base2006 dostępnym na stronie www.spec.org.

TAK

RAMNie mniej niż 64GB DDR3, TAKna płycie głównej powinno znajdować się minimum 24 sloty przeznaczonych dla pamięci.

TAK

Płyta główna powinna obsługiwać do 768GB pamięci DDR3. TAKZabezpieczenie pamięci RAM: Memory Rank Sparing, Memory Mirror, Lockstep

TAK

Napęd optycznyDVD+/-RW SATA TAK

Gniazda PCIMinimum 3 x PCI-Express trzeciej generacji TAK

Interfejsy siecioweMinimum 4 porty typu Gigabit Ethernet Base-T z wsparciem dla protokołu IPv6 oraz możliwością iSCSI boot,

TAK

Interfejsy sieciowe nie mogą zajmować żadnego z dostępnych slotów PCI-Express.

TAK

Możliwość instalacji wymiennie modułów udostępniających 2 porty Gigabit Ethernet Base-T lub 2 porty 10Gb Ethernet SFP+

TAK

Dyski twardeMożliwość instalacji dysków twardych SATA, SAS, NearLine SAS i SSD. TAKZainstalowane 2 dyski 300GB SAS 6Gb/s 10000rpm, skonfigurowane fabrycznie w tablicy RAID 1

TAK

Kontroler RAIDMożliwość instalacji sprzętowego kontrolera dyskowego, posiadającego min. 1GB nieulotnej pamięci cache , możliwe konfiguracje poziomów RAID : 0, 1, 5, 6, 10.

TAK

PortyMinimum 4 x USB 2.0 z czego 1 mini USB na przednim panelu obudowy, 2 na TAK

Strona 77 z 120

http://www.spec.org/


tylnym panelu obudowy i jeden wewnętrzny,1 port VGA, TAK1 port szeregowy, TAK

VideoZintegrowana karta graficzna, umożliwiająca rozdzielczość min. 1280x1024. TAK

Elementy redundantne HotPlug Zasilacz możliwość montażu 1 zasilacza redundantnego TAKWentylator, możliwość montażu wentylatorów redundantnych TAK

Zasilacze210-230 V, Redundantne, Hot-Plug, maksymalnie 495W każdy. TAK

BezpieczeństwoZintegrowany z płytą główną moduł TPM. TAKWbudowany czujnik otwarcia obudowy współpracujący z BIOS i kartą zarządzającą.

TAK

DiagnostykaPanel LCD lub LED umieszczony na froncie obudowy, umożliwiający wyświetlenie informacji o stanie procesora, pamięci, dysków, BIOS-u, zasilaniu.

TAK

Karta ZarządzaniaNiezależna od zainstalowanego na serwerze systemu operacyjnego posiadająca dedykowane port RJ-45 Gigabit Ethernet umożliwiająca:

zdalny dostęp do graficznego interfejsu Web karty zarządzającej zdalne monitorowanie i informowanie o statusie serwera (m.in.

prędkości obrotowej wentylatorów, konfiguracji serwera, ) szyfrowane połączenie (SSLv3) oraz autentykacje i autoryzację

użytkownika możliwość podmontowania zdalnych wirtualnych napędów wirtualną konsolę z dostępem do myszy, klawiatury wsparcie dla IPv6 wsparcie dla WSMAN (Web Service for Managament); SNMP;

IPMI2.0, VLAN tagging, Telnet, SSH możliwość zdalnego monitorowania w czasie rzeczywistym poboru

prądu przez serwer możliwość zdalnego ustawienia limitu poboru prądu przez

konkretny serwer integracja z Active Directory możliwość obsługi przez dwóch administratorów jednocześnie wsparcie dla DynamicDNS (DDNS) wysyłanie do administratora maila na zdefiniowany adres oraz SMS

na zdefiniowany telefon komórkowy z powiadomieniem o awarii lub zmianie konfiguracji sprzętowej

TAK

karta SD 8GB VFlash TAKmożliwość podłączenia lokalnego poprzez złącze RS-232 TAK

CertyfikatySerwer musi być wyprodukowany zgodnie z normą ISO-9001 oraz ISO-14001.

TAK


Przynajmniej trzy lata gwarancji. TAKCzas reakcji serwisu maksymalnie 4 godzin od zgłoszenia przez 24 godziny przez 7 dni w tygodniu.

TAK

Strona 78 z 120


W przypadku awarii dyski twarde pozostają własnością Zamawiającego.Naprawa w miejscu instalacji sprzętu w siedzibie Zamawiającego. TAKFirma serwisująca musi posiadać ISO 9001:2000 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta serwera – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty.

TAK


TAK


Możliwość instalacji wewnętrznych modułów z redundantnymi kartami SD o pojemności min. 2GB każda. Skonfigurowany mirror-u pomiędzy redundantnymi kartami SD.

TAK

Zamawiający wymaga dokumentacji w języku co najmniej angielskim. TAKTelefoniczna infolinia/linia techniczna producenta komputera, dostępna w czasie obowiązywania gwarancji na sprzęt i umożliwiająca po podaniu numeru seryjnego urządzenia: weryfikację konfiguracji fabrycznej wraz z wersją fabrycznie dostarczonego oprogramowania (system operacyjny, szczegółowa konfiguracja sprzętowa), czasu obowiązywania i typ udzielonej gwarancji.

TAK

Możliwość aktualizacji i pobrania sterowników w najnowszych certyfikowanych wersjach bezpośrednio z sieci Internet za pośrednictwem strony www producenta sprzętu.

TAK

Sprzęt należy dostarczyć do siedziby Zamawiającego, w formie skompletowanej i skonfigurowanej.

TAK

Opakowanie musi być wykonane w 100% z materiałów podlegających powtórnemu przetworzeniu.

TAK

Sprzęt musi być nowy i nie pochodzić z innych projektów. TAKData produkcji sprzętu nie może być starsza niż z 2012 roku. TAKLokalizacja dla rynku: Polska. TAK*) w przypadku, gdy w rubryce „ODPOWIEDŹ WYMAGANA” wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest



6. Macierz dyskowa 1 i 2


ODPOWIEDŻ WYMAGANA




ObudowaDo instalacji w standardowej szafie RACK 19”. TAKWysokość maksymalnie 2U. TAK

KontroleryDwa kontrolery posiadające łącznie minimum cztery porty FC8 do podłączenia serwerów.

TAK

Wymagane poziomy RAID 0,1,5,6,10 pracujące w układzie active-active. TAK

Strona 79 z 120


Cache2GB na kontroler, TAKpamięć cache zapisu mirrorowana między kontrolerami, z opcją zapisu na dysk lub inna pamięć nieulotną lub podtrzymywana bateryjnie przez min. 72h w razie awarii.

TAK

DyskiZainstalowanych 12 dysków : 12 dysków 600GB SAS 15000RPM Hot-Plug TAKMożliwość rozbudowy przez dokładanie kolejnych dysków/półek dyskowych, TAKMożliwość obsługi łącznie minimum 190 dysków, wydajnych dysków SAS,SSD, ekonomicznych dysków typu SATA (lub NearLine SAS), samo szyfrujących dysków SED,

TAK

Możliwość mieszania typów dysków w obrębie macierzy. TAKOprogramowanie

Zarządzające macierzą w tym powiadamianie mailem o awarii, umożliwiające maskowanie i mapowanie dysków.

TAK

Możliwość rozszerzenia oprogramowania o funkcjonalność kopii migawkowych oraz funkcjonalność wykonywania pełnych kopii dysków logicznych.

TAK

Możliwość utworzenia minimum 128 LUN-ów TAKLicencja macierzy powinna umożliwiać podłączanie minimum 32 hostów bez konieczności zakupu dodatkowych licencji.

TAK

Wsparcie dla systemów operacyjnychMS Windows 2003/ 2008, TAKRedHat Enterprise Linux, TAKSUSE Linux. TAK

BezpieczeństwoZabezpieczenia umożliwiające ciągłość pracy obu kontrolerów, nawet w przypadku zaniku jednej z faz zasilania.

TAK

Zasilacze, wentylatory, kontrolery RAID redundantne. TAKCertyfikaty

Serwer musi być wyprodukowany zgodnie z normą ISO-9001 oraz ISO-14001.

TAK


Przynajmniej trzy lata gwarancji. TAKCzas reakcji serwisu maksymalnie do końca następnego dnia roboczego od zgłoszenia awarii.

TAK

W przypadku awarii dyski twarde pozostają własnością Zamawiającego. TAKNaprawa w miejscu instalacji sprzętu w siedzibie Zamawiającego. TAKFirma serwisująca musi posiadać ISO 9001:2000 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta serwera – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty.

TAK


TAK


Telefoniczna infolinia/linia techniczna producenta komputera, dostępna w czasie obowiązywania gwarancji na sprzęt i umożliwiająca po podaniu numeru seryjnego urządzenia: weryfikację konfiguracji fabrycznej wraz z

TAK

Strona 80 z 120


wersją fabrycznie dostarczonego oprogramowania (system operacyjny, szczegółowa konfiguracja sprzętowa), czasu obowiązywania i typ udzielonej gwarancji.Możliwość aktualizacji i pobrania sterowników w najnowszych certyfikowanych wersjach bezpośrednio z sieci Internet za pośrednictwem strony www producenta sprzętu.

TAK


TAK


TAK

Sprzęt musi być nowy i nie pochodzić z innych projektów. TAKData produkcji sprzętu nie może być starsza niż z 2012 roku. TAKLokalizacja dla rynku: Polska. TAK*) w przypadku, gdy w rubryce „ODPOWIEDŹ WYMAGANA” wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest



7. Pamięć masowa NAS 1 i2


ODPOWIEDŻ WYMAGANA




Wymagania podstawoweTyp obudowy: Wolnostojący lub Rack TAKIlość procesorów: 1, TAKCzęstotliwość zegara procesora: minimum 1,2 GHz, TAKPojemność zainstalowanej pamięci: minimum 1GB, TAKWymagana pojemność : 24 TB, TAKMożliwość obsługi dwóch sieci LAN (2xRJ45), TAKWymagane poziomy RAID 0,1,5,6,10. TAK

InterfejsyUSB: minimum 4 TAKLAN: 2 x RJ45 - 10/100/1000 Mbps TAK

Obsługiwane protokoły i standardyCIFS, NFS, HTTPS, TAKFTP - protokół transmisji plików TAKBonjour, TAKMicrosoft RALLY lub równoważne TAK

GwarancjaGwarancja obejmuje wszystkie części pamięci masowej łącznie z dyskami i nie może być krótsza niż 3 lata w opcji door to door.W przypadku awarii dyski twarde pozostają własnością Zamawiającego.

TAK

Czas reakcji serwisu – do końca następnego dnia roboczego TAKFirma serwisująca musi posiadać certyfikat ISO 9001:2000 lub równoważne na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta

TAK

Strona 81 z 120


sprzętu – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty.Możliwość weryfikacji czasu obowiązywania i reżimu gwarancji bezpośrednio z sieci Internet za pośrednictwem strony www producenta sprzętu.

TAK

InneTelefoniczna infolinia/linia techniczna producenta komputera, dostępna w czasie obowiązywania gwarancji na sprzęt i umożliwiająca po podaniu numeru seryjnego urządzenia: weryfikację konfiguracji fabrycznej wraz z wersją fabrycznie dostarczonego oprogramowania (system operacyjny, szczegółowa konfiguracja sprzętowa), czasu obowiązywania i typ udzielonej gwarancji.

TAK

Możliwość aktualizacji i pobrania sterowników do oferowanego modelu NAS w najnowszych certyfikowanych wersjach bezpośrednio z sieci Internet za pośrednictwem strony www producenta sprzętu.

TAK


TAK

Do sprzętu musi być dostarczona opisana płyta z wszystkimi sterownikami dla bieżącej konfiguracji sprzętowej.

TAK


TAK

Sprzęt musi być nowy i nie pochodzić z innych projektów. TAKData produkcji sprzętu nie może być starsza niż z 2012 roku.Lokalizacja dla rynku: Polska. TAK*) w przypadku, gdy w rubryce „ODPOWIEDŹ WYMAGANA” wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest


jest zobowiązany do opisania / podania wartości parametru w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”.8. Przełącznik KVM


ODPOWIEDŻ WYMAGANA




ZasilanieZłącza: 2 złącza IEC C14 TAK

Typ: wewnętrzne TAKZakres napięcia zasilania AC: od 100 do 240 V (prąd przemienny) 50/60 Hz wykrywane automatycznie

TAK

Maksymalny prąd wejściowy: 1,25 A TAK

Maksymalna moc wejściowa: 40 W TAK

Karta graficznaAnalogowy obraz VGA, SVGA i XGA, TAKObsługuje obraz panoramiczny w proporcjach 16:10 o rozdzielczości do 1680 x 1050,

TAK

Obsługuje obraz standardowy w proporcjach 4:3 o rozdzielczości do 1600 x 1200,

TAK

Możliwość uaktualnienia oprogramowania wewnętrznego w pamięci flash, TAK

Dwa zasilacze typu hot-plug zapewniające nadmiarowość. TAK

Strona 82 z 120


ObudowaPrzeznaczona do montażu w szafie serwerowej — poziomo (1U) lub pionowo (0U).

TAK

ZarządzanieZintegrowane oprogramowanie przełącznika ze zdalną konsolą umożliwiające dostęp lokalny,

TAK

Wbudowany interfejs internetowy dostępny z poziomu przeglądarki i umożliwiający dostęp zdalny.

TAK

Dostęp do przełącznikaDwie niezależne ścieżki wideo portu lokalnego (jedna przeznaczona dla interfejsu ACI na potrzeby konfiguracji warstwowej)

TAK

Dostęp i sterowanie bez korzystania z agenta dla maksymalnie czterech użytkowników zdalnych

TAK

Dwa porty Gigabit Ethernet dla zapewnienia nadmiarowości TAKDwa stosy protokołów IPv4 i IPv6 dla zapewnienia jednoczesnej łączności TAKZłącze modemu umożliwiające dostęp do przełącznika w przypadku braku dostępu do sieci Ethernet

TAK

Obsługa kart CACObsługa kart Smart Card z szyfrowaniem, TAK

128-bitowy protokół SSL, AES, DES i 3DES. TAK

Złącza interfejsu SIPObsługa złączy PS/2, USB, USB 2.0 i urządzeń szeregowych przy użyciu wielu platform

TAK

Opcjonalne złącza interfejsu SIP USB 2.0 dla nośników wirtualnych i kart CAC TAK

Gwarancja24 miesiące*) w przypadku, gdy w rubryce „ODPOWIEDŹ WYMAGANA” wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest


jest zobowiązany do opisania / podania wartości parametru w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”.9. Szafa rackowa RACK wraz z wyposażeniem


ODPOWIEDŻ WYMAGANA




ObudowaObudowa: wysokość 42Uwysokość minimum 199 cm,głębokość minimum 107cm, szerokość minimum 60 cm

TAK

Drzwi przednie i tylne perforowane, zdejmowane, zamykane na klucz. TAKBoczne ściany dzielone, zdejmowane. TAKSzafa powinna mieć możliwość łączenia z innymi szafami tego samego modelu. TAK

Szafa powinna być wyposażona w elementy stabilizujące. TAKSzafa musi być kompatybilna ze wszystkimi zaoferowanymi urządzeniami TAK

BudowaStrona 83 z 120


Drzwi przednie z zamkiem 3-punktowym wyposażonym w dźwignię obrotową, zamontowane na zawiasach;

TAK

Ściana tylna z blachy stalowej z wyciętą perforacją, zdejmowana, mocowana przy pomocy dwóch zamków jednopunktowych;

TAK

Ściany boczne z blachy stalowej, zdejmowane, mocowane przy pomocy dwóch zamków jednopunktowych;

TAK

Materiał- blacha perforowana o podwyższonej przewiewności. TAKFunkcjonalność

Szafa powinna umożliwiać montaż urządzeń zgodnie ze standardem CEA-310E lub równoważnym.

TAK

Pionowe belki nośne szafy powinny pozwalać na przesuwanie ich w ramach obudowy.

TAK

GwarancjaGwarancja obejmuje wszystkie części szafy i nie może być krótsza niż 3 lata Wszystkie naprawy i wymiany wykona się w siedzibie Zamawiającego.

TAK

Czas reakcji serwisu – do końca następnego dnia roboczego TAKFirma serwisująca musi posiadać certyfikat ISO 9001:2000 lub równoważne na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta sprzętu – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty.

TAK

InneSprzęt należy dostarczyć do siedziby Zamawiającego, w formie skompletowanej.

TAK

Montaż szafy zostanie wykonany w siedzibie Zamawiającego. TAKOpakowanie musi być wykonane w 100% z materiałów podlegających powtórnemu przetworzeniu.

TAK

Sprzęt musi być nowy i nie pochodzić z innych projektów. TAKZamawiający wymaga dokumentacji w języku polskim lub angielskim TAKData produkcji sprzętu nie może być starsza niż z 2012 roku. TAKLokalizacja dla rynku: Polska. TAK*) w przypadku, gdy w rubryce „ODPOWIEDŹ WYMAGANA” wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest



10. UPS


ODPOWIEDŻ WYMAGANA




Parametry podstawoweMoc znamionowa nie mniej niż (kVA/kW):5kVA/4.5kW TAKTechnologia: On-line podwójna konwersja z korekcją współczynnika mocy (PFC)

TAK

Napięcie znamionowe: 200/208/220/230/240V TAKZakres napięcia wejściowego: 176-276V bez obniżenia mocy (pomiędzy 100–276V przy obniżeniu mocy)

TAK

Napięcie wyjściowe/THDu: 200/208/220/230/240V +/– 1%; THDu<2% TAK

Strona 84 z 120


Zakres częstotliwości wejściowej/THDi: 40-70Hz, 50/60Hs automatyczny wybór, standardowo konwerter częstotliwości, THDi< 5%

TAK

Sprawność: do 94% w trybie online, 98%w trybie podwyższonej sprawności TAK

Współczynnik szczytu/prąd zwarciowy: 3:1/90A TAKWartości przeciążeniowe: 102–110% : 120s, 110–125%: 60s, 125–150%: 10s, >150%: 500ms

TAK

Wejście: Listwa zaciskowa (do 10 mm2) TAKWyjścia: Listwa zaciskowa + 2 sterowane grupy 4 IEC C13 (10A) + 2 IEC C19 (16A)

TAK

Wyjścia z bypassem serwisowym HotSwap: Listwa zaciskowa + 2 sterowane grupy 4 IEC C13 (10A) + 2 IEC C19 (16A)

TAK

Typowe czasy podtrzymania przy 50 i 70% obciążenia: 13/10 min TAKPorty komunikacyjne:

1 port USB TAK1 port szeregowy RS232 (porty USB i RS232 nie mogą być używane jednocześnie),

TAK

4 styki beznapięciowe (DB9), TAK1 blok miniaturowych zacisków do zdalnego załączania/wyłączania i 1 do wyłącznika awaryjnego,

TAK

1 port do pracy równoległej DB15. TAK

1 slot na karty Network-MS (wymagane dostarczenie karty zarządczej), TAK

ModBus-MS lub Relay-MS. TAKInne

Poziom hałasu: < 45dB TAK

Bezpieczeństwo: IEC/EN 62040-1, UL 1778, CSA 22.2 TAK

EMC, parametry: IEC/EN 62040 -2 , FCC Class A, IEC/EN 62040-3 (Parametry) TAK

Dopuszczenia: CE, raport CB (TUV), UL TAKGwarancja

Gwarancja nie może być krótsza niż 12 miesięcy w siedzibie Zamawiającego. TAK

Czas reakcji serwisu – do końca następnego dnia roboczego TAKFirma serwisująca musi posiadać certyfikat ISO 9001:2000 lub równoważne na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta sprzętu – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty.

TAK

InneSprzęt należy dostarczyć do siedziby Zamawiającego, w formie skompletowanej.

TAK

Sprzęt musi być nowy i nie pochodzić z innych projektów. TAK

Zamawiający wymaga dokumentacji w języku polskim lub angielskim TAK

Data produkcji sprzętu nie może być starsza niż z 2012 roku. TAK

Lokalizacja dla rynku: Polska. TAK*) w przypadku, gdy w rubryce „ODPOWIEDŹ WYMAGANA” wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest


jest zobowiązany do opisania / podania wartości parametru w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”.11. Oprogramowanie bazodanowe

(MS SQL LUB RÓWNOWAŻNE)

Strona 85 z 120



ODPOWIEDŻ WYMAGANA


Podać: Producenta / Nazwa / WersjaProducent:Nazwa:Wersja:

Minimalne wymagania funkcjonalneW ramach zamówienia Wykonawca dostarczy licencje oprogramowania Motoru Bazy danych w ilości uprawniającej do jego eksploatacji na 2 jednoprocesorowych serwerach o minimalnym zakresie funkcjonalnym określonym poniżej:

TAK

Dostępność oprogramowania na współczesne 64-bitowe platformy Unix lub/i Linux dostarczone przez Wykonawcę w ramach realizacji przedmiotu zamówienia

TAK

Niezależność platformy systemowej dla oprogramowania klienckiego/serwera aplikacyjnego od platformy systemowej bazy danych.

TAK

Możliwość przeniesienia (migracji) struktur bazy danych i danych pomiędzy ww. platformami bez konieczności rekompilacji aplikacji bądź migracji środowiska aplikacyjnego.

TAK

Przetwarzanie z zachowaniem spójności i maksymalnego możliwego stopnia współbieżności. Modyfikowanie wierszy nie może blokować ich odczytu, z kolei odczyt wierszy nie może ich blokować do celów modyfikacji. Jednocześnie spójność odczytu musi gwarantować uzyskanie rezultatów zapytań odzwierciedlających stan danych z chwili jego rozpoczęcia, niezależnie od modyfikacji przeglądanego zbioru danych.

TAK

Możliwość zagnieżdżania transakcji – powinna istnieć możliwość uruchomienia niezależnej transakcji wewnątrz transakcji nadrzędnej. Przykładowo – powinien być możliwy następujący scenariusz: każda próba modyfikacji tabeli X powinna w wiarygodny sposób odłożyć ślad w tabeli dziennika operacji, niezależnie czy zmiana tabeli X została zatwierdzona czy wycofana.

TAK

Wsparcie dla wielu ustawień narodowych i wielu zestawów znaków (włącznie z Unicode).

TAK

Możliwość migracji zestawu znaków bazy danych do Unicode. TAKMożliwość redefiniowania przez klienta ustawień narodowych – symboli walut, formatu dat, porządku sortowania znaków za pomocą narzędzi graficznych.

TAK

Skalowanie rozwiązań opartych o architekturę trójwarstwową: możliwość uruchomienia wielu sesji bazy danych przy wykorzystaniu jednego połączenia z serwera aplikacyjnego do serwera bazy danych.

TAK

Możliwość otworzenia wielu aktywnych zbiorów rezultatów (zapytań, instrukcji DML) w jednej sesji bazy danych.

TAK

Wsparcie protokołu XA. TAK

Wsparcie standardu JDBC 3.0 TAK

Zgodność ze standardem ANSI/ISO SQL 2003 lub nowszym. TAKMotor bazy danych powinien umożliwiać wskazywanie optymalizatorowi SQL preferowanych metod optymalizacji na poziomie konfiguracji parametrów pracy serwera bazy danych oraz dla wybranych zapytań. Powinna istnieć możliwość umieszczania wskazówek dla optymalizatora w wybranych instrukcjach SQL.

TAK

Brak formalnych ograniczeń na liczbę tabel i indeksów w bazie danych oraz na ich rozmiar (liczbę wierszy).

TAK

Strona 86 z 120


Wsparcie dla procedur i funkcji składowanych w bazie danych. Język programowania powinien być językiem proceduralnym, blokowym(umożliwiającym deklarowanie zmiennych wewnątrz bloku), oraz wspierającym obsługę wyjątków. W przypadku, gdy wyjątek nie ma zadeklarowanej obsługi wewnątrz bloku, w razie jego wystąpienia wyjątek powinien być automatycznie propagowany do bloku nadrzędnego bądź wywołującej go jednostki programu.

TAK

Procedury i funkcje składowane powinny mieć możliwość parametryzowania za pomocą parametrów prostych jak i parametrów o typach złożonych, definiowanych przez użytkownika. Funkcje powinny mieć możliwość zwracania rezultatów jako zbioru danych, możliwego do wykorzystania jako źródło danych w instrukcjach SQL (czyli występujących we frazie FROM). Ww. jednostki programowe powinny umożliwiać wywoływanie instrukcji SQL (zapytania, instrukcje DML, DDL), umożliwiać jednoczesne otwarcie wielu tzw. kursorów pobierających paczki danych (wiele wierszy za jednym pobraniem) oraz wspierać mechanizmy transakcyjne (np. zatwierdzanie bądź wycofanie transakcji wewnątrz procedury).

TAK

Możliwość kompilacji procedur składowanych w bazie do postaci kodu binarnego (biblioteki dzielonej).

TAK

Możliwość deklarowania wyzwalaczy (triggerów) na poziomie instrukcji DML (INSERT, UPDATE, DELETE) wykonywanej na tabeli, poziomie każdego wiersza modyfikowanego przez instrukcję DML oraz na poziomie zdarzeń bazy danych (np. próba wykonania instrukcji DDL, start serwera, stop serwera, próba zalogowania użytkownika, wystąpienie specyficznego błędu w serwerze). Ponadto mechanizm wyzwalaczy powinien umożliwiać oprogramowanie obsługi instrukcji DML (INSERT, UPDATE, DELETE) wykonywanych na tzw. niemodyfikowalnych widokach (views).

TAK

W przypadku, gdy w wyzwalaczu na poziomie instrukcji DML wystąpi błąd zgłoszony przez motor bazy danych bądź ustawiony wyjątek w kodzie wyzwalacza, wykonywana instrukcja DML musi być automatycznie wycofana przez serwer bazy danych, zaś stan transakcji po wycofaniu musi odzwierciedlać chwilę przed rozpoczęciem instrukcji w której wystąpił ww. błąd lub wyjątek.

TAK

Powinna istnieć możliwość autoryzowania użytkowników bazy danych za pomocą rejestru użytkowników założonego w bazie danych.

TAK

Baza danych powinna umożliwiać na wymuszanie złożoności hasła użytkownika, czasu życia hasła, sprawdzanie historii haseł, blokowanie konta przez administratora bądź w przypadku przekroczenia limitu nieudanych logowań.

TAK

Przywileje użytkowników bazy danych powinny być określane za pomocą przywilejów systemowych (np. prawo do podłączenia się do bazy danych - czyli utworzenia sesji, prawo do tworzenia tabel itd.) oraz przywilejów dostępu do obiektów aplikacyjnych (np. odczytu / modyfikacji tabeli, wykonania procedury). Baza danych powinna umożliwiać nadawanie ww. przywilejów za pośrednictwem mechanizmu grup użytkowników / ról bazodanowych. W danej chwili użytkownik może mieć aktywny dowolny podzbiór nadanych ról bazodanowych.

TAK

Możliwość wykonywania i katalogowania kopii bezpieczeństwa bezpośrednio przez serwer bazy danych. Możliwość zautomatyzowanego usuwania zbędnych kopii bezpieczeństwa przy zachowaniu odpowiedniej liczby kopii nadmiarowych - stosownie do założonej polityki nadmiarowości backup-ów. Możliwość integracji z powszechnie stosowanymi systemami backupu (Legato, Veritas, Tivoli, OmniBack, ArcServe itd.). Wykonywanie kopii bezpieczeństwa powinno być możliwe w trybie off-line oraz w trybie

TAK

Strona 87 z 120


online.Możliwość wykonywania kopii bezpieczeństwa w trybie online (hot backup). TAKOdtwarzanie powinno umożliwiać odzyskanie stanu danych z chwili wystąpienia awarii bądź cofnąć stan bazy danych do punktu w czasie. W przypadku odtwarzania do stanu z chwili wystąpienia awarii odtwarzaniu może podlegać cała baza danych bądź pojedyncze pliki danych

TAK

W przypadku, gdy odtwarzaniu podlegają pojedyncze pliki bazy danych, pozostałe pliki baz danych mogą być dostępne dla użytkowników

TAK

Wbudowana obsługa wyrażeń regularnych zgodna ze standardem POSIX dostępna z poziomu języka SQL jak i procedur/funkcji składowanych w bazie danych.

TAK



jest zobowiązany do opisania / podania wartości parametru w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”.12. Serwerowy system operacyjny

(WINDOWS SERWER 2012 LUB RÓWNOWAŻNY)


ODPOWIEDŻ WYMAGANA



Minimalne wymagania funkcjonalneMożliwość wykorzystania, co najmniej 320logicznych procesorów oraz co najmniej 4 TB pamięci RAM w środowisku fizycznym

TAK

Możliwość wykorzystywania 64 procesorów wirtualnych oraz 1TB pamięci RAM i dysku o pojemności min. 64TB przez każdy wirtualny serwerowy system operacyjny.

TAK

Możliwość budowania klastrów składających się z 64 węzłów, z możliwością uruchamiania do 8000 maszyn wirtualnych.

TAK

Możliwość migracji maszyn wirtualnych bez zatrzymywania ich pracy między fizycznymi serwerami z uruchomionym mechanizmem wirtualizacji (hypervisor) przez sieć Ethernet, bez konieczności stosowania dodatkowych mechanizmów współdzielenia pamięci.

TAK

Wsparcie (na umożliwiającym to sprzęcie) dodawania i wymiany pamięci RAM bez przerywania pracy.

TAK

Wsparcie (na umożliwiającym to sprzęcie) dodawania i wymiany procesorów bez przerywania pracy.

TAK

Automatyczna weryfikacja cyfrowych sygnatur sterowników w celu sprawdzenia, czy sterownik przeszedł testy jakości przeprowadzone przez producenta systemu operacyjnego.

TAK

Możliwość dynamicznego obniżania poboru energii przez rdzenie procesorów niewykorzystywane w bieżącej pracy. Mechanizm ten musi uwzględniać specyfikę procesorów wyposażonych w mechanizmy Hyper-Threading.

TAK

Wbudowane wsparcie instalacji i pracy na wolumenach, które:a. pozwalają na zmianę rozmiaru w czasie pracy systemu,b. umożliwiają tworzenie w czasie pracy systemu migawek,

dających użytkownikom końcowym (lokalnym i sieciowym) prosty wgląd w poprzednie wersje plików i folderów,

TAK

Strona 88 z 120


c. umożliwiają kompresję "w locie" dla wybranych plików i/lub folderów,

d. umożliwiają zdefiniowanie list kontroli dostępu (ACL).Wbudowany mechanizm klasyfikowania i indeksowania plików (dokumentów) w oparciu o ich zawartość.

TAK

Wbudowane szyfrowanie dysków przy pomocy mechanizmów posiadających certyfikat FIPS 140-2 lub równoważny wydany przez NIST lub inną agendę rządową zajmującą się bezpieczeństwem informacji.

TAK

Możliwość uruchamianie aplikacji internetowych wykorzystujących technologię ASP.NET

TAK

Możliwość dystrybucji ruchu sieciowego HTTP pomiędzy kilka serwerów. TAKWbudowana zapora internetowa (firewall) z obsługą definiowanych reguł dla ochrony połączeń internetowych i intranetowych.

TAK

Graficzny interfejs użytkownika TAKZlokalizowane w języku polskim, co najmniej następujące elementy: menu, przeglądarka internetowa, pomoc, komunikaty systemowe

TAK

Możliwość zmiany języka interfejsu po zainstalowaniu systemu, dla co najmniej 10 języków poprzez wybór z listy dostępnych lokalizacji

TAK

Wsparcie dla większości powszechnie używanych urządzeń peryferyjnych (drukarek, urządzeń sieciowych, standardów USB, Plug & Play)

TAK

Możliwość zdalnej konfiguracji, administrowania oraz aktualizowania systemu

TAK

Dostępność bezpłatnych narzędzi producenta systemu umożliwiających badanie i wdrażanie zdefiniowanego zestawu polityk bezpieczeństwa

TAK

Pochodzący od producenta systemu serwis zarządzania polityką konsumpcji informacji w dokumentach (Digital Rights Management)

TAK

Możliwość implementacji następujących funkcjonalności bez potrzeby instalowania dodatkowych produktów (oprogramowania) innych producentów wymagających dodatkowych licencji:

a.Podstawowe usługi sieciowe: DHCP oraz DNS wspierający DNSSEC,b.Usługi katalogowe oparte o protokół LDAP i pozwalające na

uwierzytelnianie użytkowników stacji roboczych, bez konieczności instalowania dodatkowego oprogramowania na tych stacjach, pozwalające na zarządzanie zasobami w sieci (użytkownicy, komputery, drukarki, udziały sieciowe), z możliwością wykorzystania następujących funkcji:i. Podłączenie SSO do domeny w trybie off-line – bez

dostępnego połączenia sieciowego z domeną,ii. Ustanawianie praw dostępu do zasobów domeny na bazie

sposobu logowania użytkownika – na przykład typu certyfikatu użytego do logowania,

iii. Odzyskiwanie przypadkowo skasowanych obiektów usługi katalogowej z mechanizmu kosza

c. Zdalna dystrybucja oprogramowania na stacje robocze.d. Praca zdalna na serwerze z wykorzystaniem terminala (cienkiego

klienta) lub odpowiednio skonfigurowanej stacji roboczeje. PKI (Centrum Certyfikatów (CA), obsługa klucza publicznego i

prywatnego) umożliwiające:i. Dystrybucję certyfikatów poprzez http

ii. Konsolidację CA dla wielu lasów domeny,iii. Automatyczne rejestrowania certyfikatów pomiędzy różnymi

lasami domenf. Szyfrowanie plików i folderów.g. Szyfrowanie połączeń sieciowych pomiędzy serwerami oraz

TAK

Strona 89 z 120


serwerami i stacjami roboczymi (IPSec).h. Możliwość tworzenia systemów wysokiej dostępności (klastry typu

fail-over) oraz rozłożenia obciążenia serwerów.i. Serwis udostępniania stron WWW.j. Wsparcie dla protokołu IP w wersji 6 (IPv6),k. Wbudowane usługi VPN pozwalające na zestawienie nielimitowanej

liczby równoczesnych połączeń i niewymagające instalacji dodatkowego oprogramowania na komputerach z systemem Windows,

l. Wbudowane mechanizmy wirtualizacji (Hypervisor)pozwalające na uruchamianie min. 1000 aktywnych środowisk wirtualnych systemów operacyjnych. Wirtualne maszyny w trakcie pracy i bez zauważalnego zmniejszenia ich dostępności mogą być przenoszone pomiędzy serwerami klastra typu failoverz jednoczesnym zachowaniem pozostałej funkcjonalności. Mechanizmy wirtualizacji mają zapewnić wsparcie dla:

i. Dynamicznego podłączania zasobów dyskowych typu hot-plug do maszyn wirtualnych,

ii. Obsługi ramek typu jumbo frames dla maszyn wirtualnych.iii. Obsługi 4-KB sektorów dyskówiv. Nielimitowanej liczby jednocześnie przenoszonych maszyn

wirtualnych pomiędzy węzłami klastrav. Możliwości wirtualizacji sieci z zastosowaniem przełącznika,

którego funkcjonalność może być rozszerzana jednocześnie poprzez oprogramowanie kilku innych dostawców poprzez otwarty interfejs API.

vi. Możliwości kierowania ruchu sieciowego z wielu sieci VLAN bezpośrednio do pojedynczej karty sieciowej maszyny wirtualnej (tzw. trunkmode)

Możliwość automatycznej aktualizacji w oparciu o poprawki publikowane przez producenta wraz z dostępnością bezpłatnego rozwiązania producenta SSO umożliwiającego lokalną dystrybucję poprawek zatwierdzonych przez administratora, bez połączenia z siecią Internet

TAK

Wsparcie dostępu do zasobu dyskowego SSO poprzez wiele ścieżek (Multipath)

TAK

Możliwość instalacji poprawek poprzez wgranie ich do obrazu instalacyjnego TAKMechanizmy zdalnej administracji oraz mechanizmy (również działające zdalnie) administracji przez skrypty

TAK

Możliwość zarządzania przez wbudowane mechanizmy zgodne ze standardami WBEM oraz WS-Management organizacji DMTF

TAK

Zorganizowany system szkoleń i materiały edukacyjne w języku polskim TAK*) w przypadku, gdy w rubryce „ODPOWIEDŹ WYMAGANA” wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest


jest zobowiązany do opisania / podania wartości parametru w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”.13. Oprogramowanie do wirtualizacji środowiska


ODPOWIEDŻ WYMAGANA



Strona 90 z 120


Minimalne wymagania funkcjonalneOprogramowanie do wirtualizacji środowiska typu VM-ware lub równoważne

TAK

Użytkownik ma możliwość wykonywania dowolnych, określonych przez siebie zadań, związanych z funkcjonalnością jaką powinien zapewnić ten konkretny system

TAK

Proponowane rozwiązanie ma umożliwiać szeroki wachlarz modyfikacji, konfigurowania, a także samodzielnego projektowania skryptów systemowych

TAK

Użytkownik będzie miał możliwość samodzielnie za pomocą dostępu do systemu, przydzielać fizyczne zasoby sprzętowe, jakimi dysponuje serwer, na którym zainstalowany zostanie ten system. W zależności od indywidualnych preferencji Użytkownika, będzie możliwe przydzielenie dowolnej ilości dostępnej fizycznie pamięci operacyjnej, a także płynne regulowanie mocy obliczeniowej procesorów, na stałe zainstalowanych w udostępnionym serwerze

TAK

Zasymulowanie rzeczywistej sieciowej struktury rozległej, poprzez przygotowanie sobie architektury systemowej ze sprzętu do własnej dyspozycji dzięki konfiguracyjnemu uaktywnianiu poszczególnych interfejsów dostępnych urządzeń

TAK

Zaimplementowanie wybranych przez siebie algorytmów trasowania pakietów

TAK

kreowanie sposobu transmisji danych pomiędzy uprzednio skonfigurowanymi przez siebie strefami autonomicznymi

TAK

Tworzenia wirtualnych sieci lokalnych TAK

Zastosowanie przełączania ramek sieciowych w warstwie drugiej TAKZaprojektowania sposobu routingu dla pakietów pomiędzy wirtualnymi sieciami lokalnymi

TAK

Użytkownik będzie mógł rozwiązywać problemy składowania i przetwarzania danych w oparciu o zintegrowane rozwiązania klastrowo - wirtualizacyjne

TAK

Tworzenie wirtualnych sieci prywatnych poprzez zastosowanie tunelowania dla pakietów sieciowych, tworząc szyfrowane połączenia transportujące dane pomiędzy niezależnymi systemami autonomicznymi

TAK

Dodatkowo, co dotyczy systemów Cloud Computing i w zależności od indywidualnych preferencji Użytkownika, będzie mógł on sobie skopiować cały wypracowany przez siebie plik konfiguracyjny wraz ze wszystkimi zmiennymi systemowymi. Plik ten będzie powszechnie akceptowalny na wszystkich systemach z rodziny CloudComputringu zgodnie z ogólnie przyjętymi standardami.

TAK



jest zobowiązany do opisania / podania wartości parametru w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”.14. Urządzenie do zabezpieczenia sieci


ODPOWIEDŻ WYMAGANA




Strona 91 z 120


Minimalne wymagania funkcjonalneUrządzenie ma być wyposażone w dysk twardy o pojemności co najmniej 120 GB.

TAK

Liczba portów Ethernet 10/100/1000 – minimum 8. TAKUrządzenie musi posiadać funkcjonalność budowania połączeń z Internetem za pomocą modemu 3G.

TAK

Urządzenie pozwala na użycie nie mniej niż 8 niezależnych łączy WAN. TAKPrzepustowość urządzenia wraz z włączonym systemem IPS – min. 1 000 Mbps. TAK

Minimalna przepustowość tunelu VPN przy szyfrowaniu AES wynosi min. 250 Mbps.

TAK

Maksymalna liczba tuneli VPNIPSec nie może być mniejsza niż 500. TAKObsługa min. 256 VLAN-ów. TAKMaksymalna liczba równoczesnych sesji wynosi min. 250 000. TAKUrządzenie musi dawać możliwość budowania klastrów wysokiej dostępności HA co najmniej w trybie Active-Passive.

TAK

Urządzenie klasy State ful Inspection. TAKUrządzenie ma obsługiwać translacje adresów NAT, PAT, 1-PAT. TAKUrządzenie ma dawać możliwość ustawienia trybu pracy jako router warstwy trzeciej, jako bridge warstwy drugiej oraz hybrydowo (część jako router, a część jako bridge).

TAK

Interface (GUI) do konfiguracji urządzenia ma umożliwiać tworzenie odpowiednich reguł przy użyciu prekonfigurowanych obiektów. Przy zastosowaniu takiej technologii osoba administrująca ma mieć możliwość określania parametrów pojedynczej reguły (adres źródłowy, adres docelowy etc.) przy wykorzystaniu obiektów określających ich logiczne przeznaczenie.

TAK

Administrator ma możliwość zdefiniowania minimum 10 różnych zestawów reguł na urządzeniu.

TAK

Edytor reguł na urządzeniu ma posiadać wbudowany analizator reguł, który eliminuje sprzeczności w konfiguracji reguł lub wskazuje na użycie nieistniejących elementów (obiektów).

TAK

Urządzenie ma umożliwiać uwierzytelnienie i autoryzację użytkowników w oparciu o bazę lokalną, zewnętrzny serwer RADIUS, LDAP (wewnętrzny i zewnętrzny) lub przy współpracy z uwierzytelnieniem z systemu operacyjnego .

TAK

System detekcji i prewencji włamań (IDS/IPS) ma być zaimplementowany w jądrze systemu i ma wykrywać włamania oraz anomalia w ruchu sieciowym przy pomocy analizy protokołów, analizy heurystycznej oraz analizy w oparciu o sygnatury kontekstowe.

TAK

Moduł IPS ma nie tylko wykrywać ale również usuwać szkodliwą zawartość w kodzie HTML oraz Javascript żądanej przez użytkownika strony internetowej.

TAK

Urządzenie ma mieć możliwość inspekcji ruchu tunelowanego wewnątrz protokołu SSL, co najmniej w zakresie analizy HTTPS, FTPS, POP3S oraz SMTPS.

TAK

Administrator urządzenia ma mieć możliwość konfiguracji jednego z trybów pracy urządzenia, to jest: IPS, IDS lub Urządzenie dla wybranych adresów IP (źródłowych i docelowych), użytkowników, portów (źródłowych i docelowych) oraz na podstawie pola DSCP.

TAK

Urządzenie ma mieć możliwość kształtowania pasma w oparciu o priorytezację ruchu oraz minimalną i maksymalną wartość pasma.

TAK

Ograniczenie pasma lub priorytezacja ma być określana względem reguły na TAK

Strona 92 z 120


urządzeniu w odniesieniu do pojedynczego połączenia, adresu IP lub autoryzowanego użytkownika oraz pola DSCP.Rozwiązanie ma umożliwiać tworzenie tzw. kolejki nie mającej wpływu na kształtowanie pasma a jedynie na śledzenie konkretnego typu ruchu (monitoring).

TAK

Rozwiązanie ma zezwalać na zastosowanie jednego z co najmniej dwóch skanerów antywirusowych dostarczonych przez firmy trzecie (innych niż producent rozwiązania).

TAK

Administrator ma mieć możliwość określenia maksymalnej wielkości pliku jaki będzie poddawany analizie skanerem antywirusowym.

TAK

Administrator ma mieć możliwość zdefiniowania treści komunikatu dla użytkownika o wykryciu infekcji, osobno dla infekcji wykrytych wewnątrz protokołu POP3, SMTP i FTP.

TAK

Producent ma udostępniać mechanizm klasyfikacji poczty elektronicznej określający czy jest pocztą niechcianą (SPAM).

TAK

Ochrona antyspam ma działać w oparciu o:białe/czarne listy,DNS RBL,heurystyczny skaner.

TAK

Urządzenie ma posiadać wbudowany serwer VPN umożliwiający budowanie połączeń VPN typu client-to-site (klient mobilny – lokalizacja) lub site-to-site (lokalizacja-lokalizacja).

TAK

Odpowiednio kanały VPN można budować w oparciu o:PPTP VPN,IPSecVPN,SSL VPN.

TAK

Urządzenie ma posiadać funkcjonalność przełączenia tunelu na łącze zapasowe na wypadek awarii łącza dostawcy podstawowego (VPNFailover).

TAK

Urządzenie ma posiadać wbudowany filtr URL. TAKFiltr URL ma działać w oparciu o klasyfikację URL dostarczaną przez producenta rozwiązania zawierającą co najmniej 50 kategorii tematycznych stron internetowych.

TAK

Administrator musi mieć możliwość dodawania własnych kategorii URL. TAKUrządzenie nie jest limitowane pod względem kategorii URL dodawanych przez administratora.

TAK

Moduł filtra URL, wspierany przez HTTP PROXY, musi być zgodny z protokołem ICAP co najmniej w trybie REQUEST.

TAK

Administrator posiada możliwość zdefiniowania akcji w przypadku zaklasyfikowania danej strony do konkretnej kategorii. Do wyboru jest jedna z trzech akcji:

blokowanie dostępu do adresu URL,zezwolenie na dostęp do adresu URL,blokowanie dostępu do adresu URL oraz wyświetlenie strony HTML

zdefiniowanej przez administratora.

TAK

Filtrowanie URL musi uwzględniać także komunikację po protokole HTTPS. TAKMożliwość identyfikacji oraz blokowanie przesyłanych danych z wykorzystaniem typu MIME.

TAK

Możliwość stworzenia białej listy stron dostępnych poprzez HTTPS, które nie będą deszyfrowane.

TAK

Urządzenie ma zezwalać na uruchomienie systemu uwierzytelniania użytkowników w oparciu o:

lokalną bazę użytkowników (wewnętrzny LDAP),zewnętrzną bazę użytkowników (zewnętrzny LDAP) ,

TAK

Strona 93 z 120


integracje z serwerem Microsoft Active Directory.Autoryzacja użytkowników z wykorzystaniem użytkowników Active Directory nie wymaga instalacji agenta na serwerze AD ani modyfikacji schematu domeny.

TAK

Urządzenie ma posiadać wsparcie dla mechanizmów równoważenia obciążenia łączy do sieci Internet (tzw. LoadBalancing).

TAK

Mechanizm równoważenia obciążenia łącza internetowego ma działać w oparciu o następujące dwa mechanizmy:

równoważenie względem adresu źródłowego,równoważenie względem adresu źródłowego i docelowego

(połączenia).

TAK

Urządzenie ma posiadać mechanizm przełączenia na łącze zapasowe w przypadku awarii łącza podstawowego.

TAK

Urządzenie posiada wbudowany serwer DHCP z możliwością przypisywania adresu IP do adresu MAC karty sieciowej stacji roboczej w sieci

TAK

Urządzenie musi pozwalać na przesyłanie zapytań DHCP do zewnętrznego serwera DHCP – DHCPRelay

TAK

Urządzenie musi posiadać usługę klienta NTP. TAKUrządzenie musi posiadać DNS Proxy. TAKProducent musi dostarczać w podstawowej licencji narzędzie administracyjne pozwalające na podgląd pracy urządzenia, monitoring w trybie rzeczywistym stanu urządzenia.

TAK

Konfiguracja urządzenia ma być możliwa z wykorzystaniem polskiego interfejsu graficznego.

TAK

Interfejs konfiguracyjny musi być dostępny poprzez przeglądarkę internetową a komunikacja musi być zabezpieczona za pomocą protokołu https.

TAK

Komunikacja może odbywać się na porcie innym niż https (443 TCP). TAKUrządzenie może być zarządzane przez dowolną liczbę administratorów z różnymi (także nakładającymi się) uprawnieniami.

TAK

Urządzenie ma mieć możliwość eksportowania logów na zewnętrzny serwer (syslog).

TAK

Urządzenie ma być dostarczone wraz z dedykowanym systemem do raportowania.

TAK

Interfejs użytkownika musi być dostępny poprzez przeglądarkę internetową. TAKInterfejs użytkownika narzędzia raportującego ma być dostępny co najmniej w językach Polskim i Angielskim.

TAK

Przesyłanie logów pomiędzy urządzeniem a narzędziem raportującym musi odbywać się za pomocą protokołu syslog.

TAK

Narzędzie raportujące musi posiadać możliwość automatycznej aktualizacji swoich komponentów z Internetu bez ingerencji użytkownika.

TAK

Rozwiązanie musi posiadać możliwość wygenerowania raportów graficznych, na podstawie zebranych logów, w tym co najmniej:

raporty WEB zawierające informacje o co najmniej: odwiedzanych stronach WWW, ilości połączeń do tych stron, ilości pobranych danych, kategoriach tematycznych (do których należą odwiedzane strony), użytkownikach, którzy łączyli się z danymi adresami oraz adresach IP z których wchodzono na owe strony,

raporty pasywnego skanera sieci, zawierające informacje o co najmniej: wykrytych zagrożeniach, aplikacjach, w których zostały wykryte podatności, typach programów, w których wykryto podatności, poziomie ważności wykrytych zagrożeń,

raporty IPS zawierające informacje o co najmniej: wykrytych przez

TAK

Strona 94 z 120


IPS zagrożeniach, adresach źródłowych i adresach docelowych hostów, których te zagrożenia dotyczą.

Raporty graficzne muszą oferować możliwość:przeszukiwania zgromadzonych informacji, wyświetlenia zgromadzonych informacji, dla wybranego: dnia,

tygodnia, miesiąca,eksportu do zewnętrznych plików obsługujących format PDF oraz CSV.

TAK

Narzędzie raportujące musi umożliwiać przeglądanie zgromadzonych logów, oraz dawać możliwość ich filtrowania po parametrach co najmniej takich jak: protokół, źródłowy adres IP, docelowy adres IP, port docelowy, nazwa docelowa, czas (od-do), nazwa użytkownika, akcja.

TAK

Przeglądarka logów musi dawać możliwość ukrycia kolumn z informacjami zbędnymi dla administratora.

TAK

Narzędzie raportujące musi posiadać możliwość tworzenia wielu kont użytkowników.

TAK

Narzędzie raportujące musi umożliwiać pracę wielu użytkowników jednocześnie.

TAK

Narzędzie raportujące musi być dostarczane w ramach podstawowej licencji na urządzenie, bez dodatkowych opłat.

TAK

*) - w przypadku, gdy w rubryce „ODPOWIEDŹ WYMAGANA” wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”;

w przypadku, gdy w rubryce „ODPOWIEDŹ WYMAGANA” wymagana jest odpowiedź PODAĆ to Wykonawca jest zobowiązany do opisania / podania wartości parametru w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”.

15. Przełącznik FC


ODPOWIEDŻ WYMAGANA




ObudowaDo instalacji w standardowej szafie RACK 19”. TAKWysokość maksymalnie 1U. TAK

Ilość i typ portówMinimum 16 aktywnych portów FC, TAK

Obsługiwane standardy: FL_Port, F_Port, E_Port, Class 2, Class 3, Class F. TAK

OprogramowanieZarządzające switch-ami przez SNMP i WWW, TAK

Monitorujące stan pracy. TAK

KableMinimum 8 x kabel o długości min. 5m ze złączami LC-LC TAK

Warunki gwarancjiPrzynajmniej trzy lata gwarancji. TAKCzas reakcji serwisu maksymalnie 4 godzin od zgłoszenia przez 24 godziny przez 7 dni w tygodniu.

TAK

Naprawa w miejscu instalacji sprzętu w siedzibie Zamawiającego. TAK

Strona 95 z 120


Firma serwisująca musi posiadać ISO 9001:2000 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta serwera – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty.

TAK

Firma serwisująca ponosi koszty napraw gwarancyjnych, włączając w to koszt części i transportu.

TAK

W czasie obowiązywania gwarancji dostawca zobowiązany jest do udostępnienia Zamawiającemu nowych wersji BIOS, firmware i sterowników (na płytach CD lub stronach internetowych).

TAK



jest zobowiązany do opisania / podania wartości parametru w rubryce „ODPOWIEDŹ WYKONAWCY”.16. Homogeniczność urządzeń i sprzętu


Potwierdzone spełnienie wymagań przez Wykonawcę

1. Jeden producent serwerów, macierzy, dysków NAS Producent:

2. Jeden producent zestawów komputerowych Producent:

3. Jeden producent monitorów do zestawów komputerowych Producent:



Strona 96 z 120


Złącznik Nr 2 do SIWZNAZWA ZAMÓWIENIA:Wdrożenie systemu informatycznego wspomagającego zarządzanie usługami medycznymi w Płockim Zakładzie Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o., realizowane w ramach projektu: „Kompleksowa informatyzacja Płockiego Zakładu Opieki Zdrowotnej dzięki budowie infrastruktury teleinformatycznej oraz platform elektronicznych, zwiększeniu poziomu wykorzystania technologii TIK oraz wdrożeniu zintegrowanego systemu zarządzania”, współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Priorytetu II „Przyspieszenie e-Rozwoju Mazowsza”, Działania 2.1 „Przeciwdziałanie wykluczeniu informacyjnemu” Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego 2007-2013

ISTOTNE POSTANOWIENIA UMOWY§ 1. Przedmiot umowy

1. Przedmiotem umowy jest dostawa i wdrożenie systemu informatycznego wspomagającego zarządzanie usługami medycznymi w Płockim Zakładzie Opieki Zdrowotnej Sp. Z o.o. realizowane w ramach projektu: „Kompleksowa informatyzacja Płockiego Zakładu Opieki Zdrowotnej dzięki budowie infrastruktury teleinformatycznej oraz platform elektronicznych, zwiększeniu poziomu wykorzystania technologii TIK oraz wdrożeniu zintegrowanego systemu zarządzania”współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Priorytetu II „Przyspieszenie e-Rozwoju Mazowsza”, Działania 2.1 „Przeciwdziałanie wykluczeniu informacyjnemu” Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego 2007-2013, zgodnie z ofertą Wykonawcy, której formularz cenowy i wykaz parametrów progowych: oferowanego sprzętu, Informatycznego Systemu Medycznego, systemu BI oraz usług, stanowią integralną część niniejszej umowy – odpowiednio Załączniki Nr 1 i 2 do umowy.

2. Naczelnym celem umowy jest skuteczne wsparcie zarządzania usługami medycznymi w Płockim Zakładzie Opieki Zdrowotnej Sp. z o. o. (PZOZ). Rezultaty wszystkich czynności podejmowanych przez Wykonawcę w ramach Projektu będą podlegały wielokryterialnej ocenie Zamawiającego w odniesieniu do możliwości osiągnięcia celu naczelnego Umowy przez Wykonawcę

3. Dostawa oraz uruchomienie Zintegrowanego Systemu Informatycznego (ZSI) zwanego również w skrócie „systemem” obejmuje:a) wykonanie analizy przedwdrożeniowej,

Strona 97 z 120


b) dostawę oraz uruchomienie sprzętu informatycznego na potrzeby wdrożenia ZSI,c) dostawę oraz wdrożenie ZSI obejmującą wdrożenie wszystkich jego modułów,

składowych, aplikacji lub części funkcjonalnych, stanowiących integralną całość,d) wdrożenie stanowiskowe u Zamawiającego, e) migrację danych z innych systemów dotąd eksploatowanych przez PZOZ, wskazanych

Wykonawcyf) świadczenie usług serwisu i gwarancji dla sprzętu oraz oprogramowania zakupionego

przez PZOZ na potrzeby ZSI.4. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz zakres i rodzaj świadczonych usług zawiera

Załącznik Nr 3 do umowy.5. W ramach naczelnego celu umowy Wykonawca zobowiązuje się ponadto łącznie do:

a) uruchomienia Zintegrowanego Systemu Medycznego w siedzibie Zamawiającego,b) uruchomienia urządzeń koniecznych do funkcjonowania ZSI w siedzibie Zamawiającego, c) przeprowadzenia wdrożenia stanowiskowego personelu w siedzibie wskazanej przez

Zamawiającego w zakresie obsługi systemu informatycznego oraz zainstalowanych urządzeń. Zamawiający przez szkolenie stanowiskowe rozumie szkolenie w zakresie pełnej obsługi programu ZSI, a w szczególności ISM, LIS oraz Kontrolingu oraz urządzeń działających wraz z ZSI (np. skanery kodów kreskowych, terminale) wykraczających poza standardową obsługę komputera. Dla Kontrolingu szkolenia winny odbyć się w zakresie pełnej funkcjonalności, a w szczególności złożonych funkcji i tabel oraz generowania raportów w dostępnej konfiguracji. Ze szkoleń wyłączone są szkolenia z obsługi komputera, drukarek, systemu operacyjnego, przeglądarek internetowych oraz pakietów biurowych.

d) dostarczenia instrukcji obsługi oraz wszystkich dokumentów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania systemu w języku polskim,

e) oznakowania dostarczonego sprzętu i wszystkich urządzeń zgodnie z „Wytycznymi dla beneficjentów w zakresie działań informacyjno-promocyjnych w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego 2007-2013",

6. Wykonawca zobowiązuje się wykonać swoje świadczenie, o którym mowa w ust. 1, 2, 3 i 4 w terminie do 5 miesięcy od dnia podpisania umowy, a przez kolejne 36 miesięcy liczone od momentu ostatecznego odbioru końcowego potwierdzającego zakończenie wdrożenia rozpocznie się proces świadczenia przez Wykonawcą usług gwarancyjnych i serwisowych dla przedmiotu umowy u Zamawiającego. Za datę dostawy przedmiotu umowy rozumie się datę podpisania bez zastrzeżeń Protokołu Odbioru przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego. Ostateczny protokół odbioru nie wyklucza sytuacji w której Zamawiający uzależni wykonanie określonego etapu Umowy od podpisania cząstkowych protokołów odbioru. Ostateczny odbiór zakłada podpisanie wszystkich protokołów cząstkowych.

7. Wykonawca winien jest uzgodnić z Zamawiającym szczegółowy termin wykonania każdego wymaganego etapu. Szczegółowy opis etapów okreslą dokumenty Projektu.

8. Strony upoważniają do realizacji niniejszej umowy następujące osoby:a) po stronie Zamawiającego – ………………………………………… tel. …………………………….b) po stronie Wykonawcy – ……………………………………………… tel. …………………………….

9. Szczegółowy opis uprawnień, ról i odpowiedzialności osób biorących udział w projekcie i innych, delegowanych przez Strony, określa dokumenty Projektu.

10. Uruchomienie przedmiotu umowy zostanie potwierdzone cząstkowym protokołem odbioru podpisanym przez przedstawicieli Zamawiającego oraz przez przedstawiciela Wykonawcy.

§ 2. Cena1. Strony uzgadniają łączne wynagrodzenie za usługi świadczone przez Wykonawcę na kwotę

brutto………………………………... (słownie złotych: ……………………………………………………).2. Płatność będzie realizowana po wykonaniu świadczenia przez Wykonawcę po kolejnych wykonanych

zadaniach ujętych w harmonogramie rzeczowo finansowym Projektu zatwierdzonego przez Mazowiecką Jednostkę Wspierania Programów Unijnych,, oraz po dostarczeniu Zamawiającemu przez Wykonawcę oryginału podpisanego Protokołu Odbioru i faktury VAT.

3. Wystawienie faktury VAT jest możliwe po podpisaniu Protokołu Odbioru za wykonanie świadczenie bez zastrzeżeń.

4. Zapłata za wykonane świadczenie nastąpi w terminie 30 dni licząc od daty dostarczenia prawidłowo sporządzonych dokumentów, o których mowa w ust. 2, na konto Wykonawcy podane w fakturze VAT.

5. Jako datę zapłaty rozumie się datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

Strona 98 z 120


§3. DefinicjeNa potrzeby Umowy Strony ustalają następujące definicje pojęć:1. Umowa – wyraz “umowa” bez wyraźnego wskazania jej numeru lub daty zawarcia, należy

interpretować jako odwołanie bezwzględne do niniejszego dokumentu.2. Strony – oznacza ZAMAWIAJĄCEGO i WYKONAWCĘ.3. Ustawa – wyraz “ustawa” bez wyraźnego wskazania jej daty publikacji lub dziennika ustaw,

w którym się ukazała, należy rozumieć jako Ustawę z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j.: Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759 z późn. zm.).

4. Przetarg – ogłoszone przez ZAMAWIAJĄCEGO w dniu 11.06.2013 r. oznaczone numerem 2013/S 111-189399 postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego, w wyniku którego doszło do zawarcia niniejszej Umowy z WYKONAWCĄ.

5. Projekt – ogół świadczeń WYKONAWCY stanowiących przedmiot Umowy. przygotowany na podstawie przyjętej i zaakceptowanej przez Zamawiającego metodyki. Zespół skoordynowanych działań, prowadzący do osiągnięcia naczelnego celu Umowy, udokumentowany, kontrolowalny i monitorowany. Uwzględnia wszystkie działania zawarte w §1, p.3-5 Umowy.

6. Siła Wyższa – wydarzenia i okoliczności nadzwyczajne, nieprzewidywalne, niezależne od wolii intencji którejkolwiek ze Stron Umowy, w szczególności takie jak: wojna, zamieszki, rewolucja, strajk, trzęsienia ziemi, nieprzewidziane warunki atmosferyczne, pożary lub inne klęski żywiołowe, wybuchy lub wypadki transportowe.

7. Autor – … posiadacz autorskich i majątkowych praw do utworu …………………………………………8. Zintegrowany System Informatyczny (ZSI) – złożony z ISM i BI zbiór programów komputerowych

(modułów, aplikacji lub szeroko pojętego oprogramowania) wykonujących swoje procedury w interakcji ze sobą, składających się na produkt/y o nazwie…………………………………………….., będący w rozumieniu ustawy z 4 lutego 1994 r. “o prawie autorskim i prawach pokrewnych” (Dz. U. z 2006 roku nr 90, poz.631 ze zmianami) utworem, do którego prawa autorskie i majątkowe przysługują Autorowi( Autorom).

9. Aplikacja – program komputerowy będący częścią składową lub modułem ZSI charakteryzujący się spójnym zakresem merytorycznym realizowanych funkcji, wykonujący swoje procedury w interakcji z innymi Aplikacjami wchodzącymi w skład ZSI. Nazwa używana zamiennie lub ogólnie z terminem „oprogramowanie

10. Motor bazy danych (MBD) – dostarczany w ramach Umowy program komputerowy dedykowany do zarządzania bazami danych i wszystkimi składowymi.

11. Baza danych – tworzone i obsługiwane przez MBD, zapisanych zgodnie z określonymi regułami. Obejmuje tworzone wyniku eksploatacji ZSI przez Zamawiającego dane cyfrowe, stanowiące własność ZAMAWIAJĄCEGO, gromadzone zgodnie z zasadami przyjętymi dla danego programu komputerowego, specjalizowanego do gromadzenia i przetwarzania tych danych

12. Infrastruktura – udostępniane przez Zamawiającego, sieć LAN, sprzęt komputerowy wraz z oprogramowaniem systemowym komunikacyjnym i narzędziowym przeznaczone do współpracy z ZSI. Specyfikację parametrów Infrastruktury zawiera Załącznik nr 6 do Umowy.

13. Testy Weryfikacyjne – zbiór procedur pozwalających sprawdzić działanie Aplikacji zgodnie z specyfikacją funkcjonalną. Testy dotyczą nie więcej niż 25% funkcji każdej z Aplikacji przewidzianych do wdrożenia w ramach Etapu, którego dotyczy odbiór. Działanie Aplikacji prezentują wskazani przez WYKONAWCĘ konsultanci WYKONAWCY.

14. Błąd Aplikacji – oznacza działanie powtarzalne, pojawiające się za każdym razem w tym samym miejscu w Aplikacji i prowadzące w każdym przypadku do otrzymywania błędnych wyników jej działania. Ze względu na uciążliwość Błędy Aplikacji zostały podzielone na: Awarie oraz Usterki

15. Awaria (błąd krytyczny) – oznacza sytuację, w której nie jest możliwe prawidłowe używanie ZSIz powodu uszkodzenia elementów serwera, uszkodzenia lub utraty kodu programu, struktur danych lub zawartości bazy danych.

16. Usterka – Błąd Aplikacji, podczas zidentyfikowania którego Aplikacja nadal funkcjonuje, a usunięcie jej nie wstrzymuje pracy całej Aplikacji.

17. Konsultacja – usługa świadczona przez WYKONAWCĘ polegająca na udzielaniu ZAMAWIAJĄCEMU wyjaśnień w kwestiach dotyczących ZSI.

18. Help Desk (HD) – zespół zasobów ludzkich, technicznych i organizacyjnych wspieranych przez system internetowy (witrynę internetową), udostępniony przez WYKONAWCĘ pod adresem …………………………………………………………….. dedykowany do ewidencji i obsługi Zgłoszeń Serwisowych, udostępniania uaktualnień Aplikacji oraz publikowania informacji i procedur dotyczących eksploatacji ZSI bądź MBD.

Strona 99 z 120


19. Zgłoszenie Serwisowe – zaewidencjonowane w HD zdarzenie dotyczące ZSI lub MBD, implikujące w zależności od przedmiotu zdarzenia wykonanie na rzecz ZAMAWIAJĄCEGO usługi serwisowej na zasadach określonych w Umowie.

20. Użytkownik – osoba fizyczna desygnowana przez ZAMAWIAJĄCEGO do eksploatacji systemu, identyfikowana w nim poprzez unikalne login i hasło.

21. Dokumentacja – podręcznik w formie elektronicznej, zawierający opis użytkowy oraz instrukcję obsługi w języku polskim.

22. Upgrade Aplikacji – uaktualnienie obejmujące zmiany zakresu funkcjonalnego Aplikacji oznaczające przynajmniej jedną z poniższych modyfikacji:

a) usprawnienia dotychczasowych mechanizmów,b) poszerzenia funkcjonalności zastosowanych mechanizmów,c) dodanie nowych mechanizmów,d) zmiany estetyczne i formalne.

Każda nowa wersja Aplikacji (n-ty upgrade) akceptuje automatycznie strukturę bazy danych ostatniego opublikowanego przez producenta upgrade-u wersji odpowiednio n-1.

23. Update Aplikacji – uaktualnienie nie obwarowane koniecznością dostarczenia ZAMAWIAJĄCEMU nowej dokumentacji, obejmujące zmiany związane z eliminacją zidentyfikowanych błędów poszczególnych Aplikacji, najczęściej nie ingerujące w strukturę bazy danych. W większości przypadków Update wiąże się ze zmianą interfejsu użytkownika lub usprawnieniem działania funkcji , natomiast nie wzbogacają Aplikacji o nowe rozwiązania. Każda nowa wersja Aplikacji (n-ty update) akceptuje automatycznie strukturę bazy danych ostatniego opublikowanego przez producenta update-u wersji odpowiednio n-1.

24. Nośnik – fizyczny środek (materiał lub urządzenie) przechowujący lub przeznaczony do przechowywania danych dopuszczony przez Zamawiającego do stosowania w Projekcie i ZSI

25. Serwis – Dział WYKONAWCY dedykowany do świadczenia usług serwisowych. Dane kontaktowe:………………………………………………………………………………………………………..

26. MJWPU – Mazowiecka Jednostka Wdrażania Programów Unijnych

§ 4. Gwarancja dotycząca sprzętu komputerowego1. Wykonawca zapewnia, że wykonany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy, a wszystkie

zamontowane elementy są fabrycznie nowe, bezpieczne i sprawne.2. Niezależnie od rękojmi z tytułu sprzedaży, Wykonawca udziela 36 miesięcznej gwarancji

na dostarczony przedmiot umowy, która biegnie od daty przekazania do eksploatacji sprzętu cząstkowym protokołem odbioru.

3. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do każdorazowej bezpłatnej naprawy lub wymiany uszkodzonych elementów (podzespołów) na nowe – wolne od wad,

4. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do wykonania bezpłatnych, udokumentowanych przeglądów technicznych w ilości zalecanej przez producenta.

5. Gwarancja nie obejmuje wyłącznie: napraw dokonanych przez Wykonawcę w wyniku niezgodnego z przeznaczeniem użycia przedmiotu umowy, eksploatacji niezgodnej z warunkami podanymi w instrukcji obsługi.

6. Jeżeli danej usterki nie da się usunąć poprzez naprawę lub wymianę uszkodzonych elementów, Wykonawca wymieni przedmiot umowy na nowy.

7. W przypadku naprawy lub wymiany uszkodzonych elementów, okres gwarancji biegnie na nowo w stosunku do naprawianych lub wymienianych elementów.

8. W przypadku wymiany elementu, stanowiącego część lub całość przedmiotu umowy, okres gwarancji biegnie na nowo.

9. W sytuacjach, o których mowa w ust. 7 i 8, okres gwarancji biegnie od dnia pisemnego odebrania przez Zamawiającego naprawionych lub wymienionych elementów.

10. W przypadku wystąpienia wad lub usterek w okresie gwarancyjnym Zamawiający zobowiązany jest do zawiadomienia Wykonawcy o zaistniałej sytuacji pisemnie, faksem lub mailem w terminie 7 dni od dnia stwierdzenia wady lub usterki.

11. Wykonawca zapewnia serwis w ciągu 24 godzin od zgłoszenia wad lub usterek w miejscu użytkowania dostarczonego sprzętu

12. W przypadku wystąpienia wad lub usterek, Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia lub wymiany wadliwego elementu lub całego przedmiotu umowy na nowy w ciągu max. 48 godzin w dni robocze od podjęcia naprawy.

Strona 100 z 120


13. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do załatwienia wszelkich formalności celnych, związanych z ewentualną wymianą przedmiotu umowy na nowy, jego wysyłką do naprawy gwarancyjnej i odbiorem, we własnym zakresie – bez udziału Zamawiającego.

14. Na czas naprawy Wykonawca zapewni urządzenia zastępcze o parametrach nie gorszych niż urządzenie naprawiane.

15. Warunki gwarancyjne nie wymienione powyżej będą odbywać się zgodnie z zapisami gwarancji udzielanej przez producenta.

16. Wykonawca zapewni 36-miesięczny okres zapewnienia standardowego wsparcia i dostępności do aktualizacji i poprawek producentów dostarczonego oprogramowania systemowego, narzędziowegoi motorów baz danych. Okres zapewnienia wsparcia rozpoczyna się nie wcześniej niż z dniem jego dostawy, instalacji i podpisaniem przez obydwie strony protokołu odbioru.

17. Zgodnie z art. 3 ust. 3 pkt 22 ustawy z dnia 27 kwietnia 2001 roku o odpadach (t.j. Dz. U. 2010, Nr 185, poz. 1243 z późn. zm.) Wykonawca jest właścicielem powstałych na terenie Płockiego Zakładu Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o. odpadów – części zamiennych i materiałów eksploatacyjnych – powstających w wyniku działań serwisowych i naprawczych dotyczących przedmiotu niniejszej umowy, które winien usunąć we własnym zakresie i na własny koszt.

18. Wykonawca jest obowiązany do spełnienia wymagań prawnych wynikajacych z ustawy z dnia 28 lipca 2005 roku o zużytym sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. nr 180, poz. 1495z późn. zm.).

§ 5. Gwarancja dotycząca Zintegrowanego Systemu InformatycznegoWykonawca udziela gwarancji na prawidłowe działanie zarówno całego ZSI jak i poszczególnych składników systemu na okres 36 miesięcy. Bieg terminu gwarancji rozpoczyna się w dniu dokonania odbioru końcowego systemu (ZSI) potwierdzonego poprzez podpisanie ostatecznego protokołu odbioru bez uwag lub zastrzeżeń. Wykonawca zobowiązany jest do świadczenia usług serwisowych ZSI i jego baz danych przez cały okres udzielanej gwarancji. W zakres usług serwisowych wchodzą:

1. Usuwanie awarii i usterek w oprogramowaniu:a) W przypadku awarii tzn. błędy krytycznego, uniemożliwiającego korzystanie z

podstawowych funkcji systemu uniemożliwiające prowadzenie działalności z użyciem systemu, a w szczególności nieprawidłowe działanie systemu, które prowadzi do konieczności zatrzymania jego eksploatacji w całości lub w części, utraty danych lub naruszenia ich spójności oraz uniemożliwia Zamawiającemu wykonania procedury rozliczenia z płatnikiem, naliczenia i wypłatę wynagrodzenia, zapłaty zobowiązań:

i. czas usunięcia awarii przez Wykonawcę nie może być dłuższy niż 24 godziny, liczony od chwili przekazania zgłoszenia o awarii przez Zamawiającego,

ii. Zamawiający dopuszcza możliwość wydłużenia czasu usunięcia awarii przez Wykonawcę do 7 dni kalendarzowych, liczonych od dnia przekazania zgłoszenia o awarii przez Zamawiającego, w przypadku zaproponowania przez Wykonawcę rozwiązania tymczasowego doraźnie rozwiązującego problem usterki, o ile takie rozwiązanie zostanie zaakceptowane przez Zamawiającego. Okres od zaproponowania rozwiązania doraźnego do decyzji Zamawiającego o akceptacji lub odrzuceniu zaproponowanego rozwiązania zawiesza czas wskazany jako czas na usunięcie awarii,

b) W pozostałych przypadkach tj. w przypadku usterki:iii. czas usunięcia usterki przez Wykonawcę nie może być dłuższy niż 7 dni

kalendarzowych, liczony od dnia przekazania zgłoszenia o usterce przez Zamawiającego,iv. Zamawiający dopuszcza możliwość wydłużenia czasu usunięcia usterki

przez Wykonawcę do 14 dni kalendarzowych liczonych od dnia przekazania zgłoszenia o usterce przez Zamawiającego w przypadku zaproponowania przez Wykonawcę rozwiązania tymczasowego doraźnie rozwiązującego problem usterki, o ile takie rozwiązanie zostanie zaakceptowane przez Zamawiającego. Okres od zaproponowania rozwiązania doraźnego do decyzji Zamawiającego o akceptacji lub odrzuceniu zaproponowanego rozwiązania zawiesza czas wskazany jako czas na usunięcie awarii,

c) W wyjątkowych wypadkach, za zgodą Zamawiającego, czas usunięcia awarii i usterek systemu może być uzgadniany pomiędzy Wykonawcą i Zamawiającym indywidualnie.

d) Zgłaszanie awarii i usterek przez Zamawiającego może zostać zrealizowane w jednej z niżej wymienionych form:

v. poprzez dedykowaną witrynę internetową Wykonawcy w ramach HDvi. telefonicznie vii. faksem

Strona 101 z 120


viii. pocztą elektroniczną e) Zgłoszenia awarii i usterek Zamawiający może wykonywać całodobowo z wyłączeniem

zgłoszeń telefonicznych, które mogą się odbywać w godzinach od 7.00 – 18.00. Zamawiający dopuszcza rejestracje zgłoszeń telefonicznych za pomocą automatycznego nagrania. Przyjmuje się, że w przypadku gdy zgłoszenie zostanie wykonane w dni robocze po godzinie 18.00 lub w dni ustawowo wolne od pracy, będzie ono traktowane jako zgłoszenie dokonane w najbliższym dniu roboczym po dniu zgłoszenia o godz. 7.00. W przypadku awarii krytycznych (§ 5 pkt. 1a) Zamawiający może wykonać zgłoszenie całodobowo w dni ustawowo wolne od pracy i święta,z wyłaczeniem zgłoszeń telefonicznych, które mogą odbywać się w godz. od 7.00 – 17.00. Przyjmuje się, że w przypadku, gdy zgłoszenie zostanie wykonane po godz. 17.00 w dni ustawowo wolne od pracy i święta będzie ono traktowane jako zgłoszenie dokonane w następnym dniu kalendarzowym o godz. 7.00.

f) Po usunięciu przez Wykonawcę awarii lub usterki, Wykonawca zobowiązany jest poinformować o tym Zamawiającego. Dopuszcza się następujące formy przekazywania potwierdzenia o usunięciu awarii/usterki:

ix. protokołem usunięcia awarii/usterki utworzonym w trakcie wizyty serwisanta Wykonawcy,

x. pocztą elektroniczną na wskazany przez Zamawiającego adres poczty elektronicznej, - HD automatyczna informacja. Zamawiający dopuszcza powiadomienie o usunięciu awarii lub usterki przekazane w systemie internetowym dedykowany do ewidencji i obsługi Zgłoszeń Serwisowych, który wygeneruje automatyczne powiadomienie o zmianie stanu zgłoszenia na wskazany przez Zamawiającego adres poczty elektronicznej dedykowany do powiadomień.

g) W przypadku gdy naprawa zostanie wykonana w trakcie wizyty serwisanta Wykonawcy protokół usunięcia awarii/usterki musi zawierać w swojej treści godzinę zakończenia wykonywania prac naprawczych, a także informacje o przyczynie (przyczynach) wystąpienia usterki/awarii. Podpisanie protokołu przez Zamawiającego potwierdza zakończenie realizacji prac naprawczych.

h) W przypadku gdy informacja o zakończeniu prac naprawczych zostanie przekazana pocztą elektroniczną godzina otrzymania wiadomości przez Zamawiającego będzie traktowana jako termin zakończenia prac. Zamawiający dopuszcza, aby termin zakończenia prac był uznany za dochowany, stosownie do daty i godziny wykonania wpisu przez Wykonawcę w serwisie internetowym dedykowanym do ewidencji i obsługi Zgłoszeń Serwisowych, informującym o zakończeniu prac pod warunkiem, że powiadomienie w formie email o wpisie zostanie wysłane automatycznie na wskazany adres mailowy. Przesłana informacja o zakończeniu prac naprawczych musi zawierać informacje o przyczynie (przyczynach) wystąpienia usterki/awarii. Po otrzymaniu informacji od Wykonawcy Zamawiający potwierdzi niezwłocznie fakt usunięcia zgłoszonej awarii/usterki (najpóźniej w następnym dniu roboczym). Jeżeli Zamawiający stwierdzi, że awaria/usterka w wyniku przeprowadzonych prac nie została usunięta Wykonawca zobowiązany jest do skutecznego usunięcia awarii/usterki, zaś przesłane wcześniej zgłoszenie o zakończeniu prac nie będzie brane pod uwagę.

i) Potwierdzenie zakończenia prac naprawczych przez Wykonawcę może zostać wykonane wyłącznie przez upoważnioną przez Zamawiającego osobę.

2. Dostarczanie nowych wersji oprogramowania uwzględniających:a) zmiany zachodzących w powszechnie obowiązujących przepisach prawa lub zmiany

wprowadzone do procesów szpitala przepisami wewnętrznymi osób uprawnionych oraz przepisami obowiązującymi na podstawie delegacji ustawowej, z zastrzeżeniem że wyżej wymienione zmiany zostaną udostępnione nie później niż w dniu rozpoczęcia ich obowiązywania. W przypadku, gdy pomiędzy dniem opublikowania, a dniem obowiązywania okres jest krótszy niż 30 dni przyjmuje się, że zmiany zostaną wykonane w okresie 30 dni od dnia ich opublikowania. Zmiany związane z dostosowaniem systemu do przepisów prawa pracy i podatkowego wchodzące w życie z pierwszym dniem roku następnego i muszą zostać udostępnione w systemie nie później niż do trzeciego dnia roku którego dotyczą,

b) wymagania w zakresie przekazywania danych określonych przez NFZ (lub innego płatnika za usługi medyczne), GUS, US i innych jednostek działających na podstawie powszechnie obowiązujących przepisów prawa,

Strona 102 z 120


c) zmiany związane z podniesieniem jakości i funkcjonalności oprogramowania lub usuwających wykryte przez Wykonawcę błędy w działaniu oprogramowania.

Wykonawca zobowiązany jest informować o wszystkich nowych wersjach oprogramowania wraz z przedstawieniem wykazu dokonanych zmian, na wskazany przez Zamawiającego adres poczty elektronicznej oraz dokonać ich implementacji w systemie Zamawiającego nie później niż w terminie 7dni od dnia ich opublikowania, chyba że Zamawiający zdecyduje inaczej. Instalacja nowych wersji oprogramowania o których mowa w pkt c), w przypadku konieczności przyjazdu do Zamawiającego serwisanta nie zaliczana jest do wizyt konsultantów.

3. Zapewnienie 24 wizyt serwisowych konsultantów na każdy rok trwania gwarancji tworzących pulę wizyt serwisowych do wykorzystania zgodnie z aktualnymi potrzebami Zamawiającego. W szczególności:a) Wizyta serwisowa musi zostać zrealizowana w terminie nie późniejszym niż 5 dni

roboczych od daty wysłania zgłoszenia o konieczności jej wykonania. Dokładny termin wizyty będzie uzgadniany każdorazowo przez Strony,

b) Przyjmuje się, że jedna wizyta serwisowa to wizyta jednego konsultanta wykonującego czynności w ramach jednego lub większej ilości modułów systemu. Jeżeli w wizycie serwisowej dotyczącej wykonania czynności w ramach jednego modułu systemu uczestniczyć będzie więcej niż jeden konsultant Wykonawcy przyjmuje się ich wizytę jako jedną wizytę serwisową,

c) Długość jednej wizyty serwisowej nie może być krótsza niż 6 godzin. W przypadku gdy wizyta serwisowa konsultanta jest krótsza niż 4 godziny przyjmuje się dla takiej wizyty serwisowej wskaźnik 0,5.Zamawiający zakłada wizyty w godzinach 7-15. Każda wizyta wykraczająca poza godziny pracy (ponad 8 h) powoduje realizację więcej niż 1 wizyty serwisowej tak byłaby liczona „od początku”. Zamawiający ustala następujące przeliczniki czasu trwania jednorazowej wizyty serwisowej:

Czas trwania jednej wizyty

Przelicznik dobowy

< lub = 4 0,5

< 6 > 4 0,75

< 8 > 6 1

< 10 > 8 1,25

< 12 > 10 1,5

< 14 > 12 1,75

>14 2Czas wizyty serwisowej konsultanta jest liczony od chwili przybycia do szpitala. Zamawiający dopuszcza, aby czas rozpoczęcia i zakończenia wizyty był rejestrowany, stosownie do datyi godziny wykonania wpisu przez Wykonawcę w serwisie internetowym dedykowanym do ewidencji i obsługi Zgłoszeń Serwisowych, informującym o rozpoczęciu/zakończeniu prac.

d) W ramach wizyt serwisowych wykonywane będą następujące czynności:i. konsultacje w zakresie administrowania systemem i bazami danych w tym

sprawdzanie poprawności wykonywania kopii bezpieczeństwa, poprawności działania motoru bazy/baz danych, kontrola przyrostu i ilości wolnego miejsca oraz wydajności bazy/baz danych z ewentualnym strojeniem, poprawność działania serwerów i innych dostarczonych przez Wykonawcę urządzeń, pomoc w nadawaniu i kontroli uprawnień użytkowników do korzystania z systemu,

ii. pomoc w awaryjnym odtwarzaniu, na wniosek Zamawiającego, stanu ZSI i zgromadzonych danych archiwalnych,

iii. pomoc w instalacji i konfiguracji oprogramowania na wskazanych przez Zamawiającego stacjach roboczych,

iv. bieżące optymalizowanie oprogramowania uwzględniające potrzeby Zamawiającego,

v. dostosowywanie ZSI do potrzeb Zamawiającego dotyczy szablonów wydruków, raportów, zestawień,

vi. pomoc w przygotowaniu zbiorów danych niezbędnych do przekazania do jednostek nadrzędnych i współpracujących np. Uniwersytet Medyczny, NFZ, PZH itp. ,

Strona 103 z 120


vii. przeprowadzanie dodatkowych szkoleń pracowników Zamawiającego w zakresie obsługi oprogramowania i wprowadzanych w nim zmian,

viii. konsultacje w zakresie obsługi oprogramowania i zgłaszanych przez użytkowników systemu problemów,

ix. doradztwo w zakresie rozbudowy środków informatycznych, dokonywanie ponownych instalacji oprogramowania w przypadku rozbudowy infrastruktury informatycznej Zamawiającego.

e) Zamawiający może wykorzystywać wizyty serwisowe z posiadanej puli w dowolnej ilości w miesiącu/roku/tygodniu w trakcie trwania okresu gwarancji.

f) Wraz ze zgłoszeniem konieczności wizyty Zamawiający przekaże informacje o zakresie czynności jakie są niezbędne do zrealizowania w trakcie wizyty serwisowej/wizyt serwisowych. Zakres czynności do wykonania w trakcie wizyty może zostać zmodyfikowany przez Zamawiającego na wniosek Wykonawcy. Wykonawca na podstawie ustalonego wykazu decyduje o wysłaniu do Zamawiającego jednego lub więcej konsultantów. Wykonawca jednocześnie poinformuje Zamawiającego ilu konsultantów przybędzie do Zamawiającego i wskaże dla każdego z nich za jaki zakres czynności z ustalonego wykazu będą oni odpowiedzialni.

g) Jeżeli zaplanowana wizyta nie będzie odwołana najpóźniej w dniu roboczym poprzedzającym przyjazd konsultantów Wykonawca ma prawo zaliczyć wizytę jako zrealizowaną.

h) Jeżeli Zamawiający nie będzie przygotowany do prowadzenia prac Wykonawca ma prawo zaliczyć wizytę jako zrealizowaną.

i) Jeżeli w trakcie wizyty serwisowej konsultant nie będzie posiadał odpowiednich umiejętności do zrealizowania zgłoszonych w wykazie czynności do wykonania, wizyta w tym zakresie będzie musiała zostać powtórzona w terminie późniejszym ustalonym przez obydwie ze Stron, nie później jednak niż w ciągu 5 dni roboczych od wizyty pierwotnej i zostanie ona potraktowana jako kontynuacja wcześniejszej wizyty.

j) W trakcie wizyty serwisowej Zamawiający może wskazać dodatkowe czynności do wykonania, jednakże w takim wypadku nie będzie obowiązywało zastrzeżenie zawarte w pkt. i., a ich realizacja będzie uzależniona od przebiegu wizyty.

k) Z każdej wizyty serwisowej zostanie wykonany protokół z wykonanych czynności. Wizytę uznaje się za zrealizowaną jeżeli zostaną wykonane wszystkie czynności wskazane przez Zamawiającego w przesłanym do Wykonawcy wykazie czynności do zrealizowania.

4. Powyższe usługi na rzecz Zamawiającego będą realizowane przez Wykonawcę z wykorzystaniem szyfrowanych łączy teleinformatycznych (VPN). W przypadku usług wymagających przyjazdu serwisanta/konsultanta, Wykonawca uzgodni każdorazowo termin wizyty serwisowej z Zamawiającym. Zamawiający z tytułu realizacji usług wskazanych w pkt od a) do c) wymagających przyjazdu serwisanta nie ponosi żadnych dodatkowych kosztów. Zamawiający wyraża zgodę na realizację zadań zdalnie, pod warunkiem możliwości wiarygodnego rozliczenia godzinowego, (8h prac zdalnych jest równoważny jednemu dniu wizyty serwisowej.

5. Możliwość prowadzenia bezpłatnych konsultacji telefonicznych ze specjalistą (HD). Konsultacje mogą się odbywać w dni robocze w godzinach od 7:00 do 18:00 pod wskazany numerem telefonu lub specjalnym telefonem hot-line. Zamawiający dopuszcza, aby zapotrzebowanie na bezpłatną konsultację telefoniczną było uprzednio zgłoszone za pośrednictwem serwisu internetowego dedykowanego do ewidencji i obsługi Zgłoszeń Serwisowych w celu przydzielenia odpowiedniego specjalisty pod warunkiem, że w serwisie internetowym nie będzie konieczności szczegółowego opisania całości problemu a jedynie moduł, którego konsultacja ma dotyczyć problem.

6. Możliwość zgłaszania uwag i propozycji modyfikacji oprogramowania, które będą rozpatrywane w czasie prac analitycznych przy rozwoju oprogramowania przez Wykonawcę. Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie poinformować Zamawiającego o przyjęciu lub odrzuceniu otrzymanych uwag lub propozycji modyfikacji.

7. Gotowość do przyjmowania i rozpatrywania indywidualnych żądań zmian (tj. modyfikacji płatnych) oprogramowania, przy czym realizacja powyższych żądań będzie się odbywała każdorazowo po uzgodnieniu zasad realizacji pomiędzy Wykonawcą i Zamawiającym na podstawie odrębnie zawartej umowy z uwzględnieniem przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.

8. Wykonywanie zgłoszeń awarii i usterek oprogramowania, a także zgłaszanie potrzeb wizyt serwisowych mogą wykonywać tylko wskazane przez Zamawiającego osoby. Osoby te zostaną wskazane pisemnie przez Zamawiającego po podpisaniu umowy.

9. Wykonawca ze swojej strony wskaże osobę/osoby odpowiedzialne za prawidłową i skuteczną realizacje umowy.

Strona 104 z 120


§ 6. Obowiązki Zamawiającego1. W ramach realizacji zawartej umowy, Zamawiający zobowiązuje się do zapewnienia Wykonawcy

warunków niezbędnych do realizacji niniejszej umowy.2. ZAMAWIAJĄCY zobowiązany jest do udzielenia WYKONAWCY dostępu do Infrastruktury,

Oprogramowania Aplikacyjnego oraz MBD w celu umożliwienia realizacji usług stanowiących przedmiot Umowy.

3. ZAMAWIAJĄCY zapewni Wykonawcy dostęp do wszelkich posiadanych informacji merytorycznie związanych ze świadczeniem usług w ramach Umowy, a uznanych przez strony za konieczne dla świadczenia tych usług. WYKONAWCA zapewni poufność otrzymanych od ZAMAWIAJĄCEGO informacji zgodnie z postanowieniami § 10 Umowy.

§ 7. Odpowiedzialność Wykonawcy1. Wykonawca ponosi odpowiedzialność za wszelkie błędy oraz za nieprawidłowości w działaniu

oprogramowania oraz sprzętu dostarczonego i wdrożonego przez Wykonawcę w ramach obowiązującej umowy, jeżeli błędy i nieprawidłowości leżą po stronie Wykonawcy. Wykonawca zobowiązany jest na własny koszt wprowadzić odpowiednie zmiany w zakresie wykonanej instalacji, konfiguracji i wdrożenia programu, które wynikają z potrzeby usunięcia błędów i nieprawidłowości , z odniesieniem do celu naczelnego Umowy.

2. Wykonawca ponosi odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie umowy .3. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną:

a) w wysokości 20 % wartości przedmiotu umowy netto w razie odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z winy Wykonawcy,

b) W przypadku opóźnienia Wykonawcy w realizacji całości przedmiotu umowy w terminie określonym w umowie, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% wartości przedmiotu umowy netto, za każdy dzień opóźnienia,

c) W przypadku opóźnienia Wykonawcy w realizacji części przedmiotu umowy (Etapu Wdrożenia) w terminach określonych w przyjętym przez Strony Harmonogramie Wdrożenia, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną za dostawy i usługi których dane opóźnienie dotyczy, w wysokości 0,2% wartości przedmiotu umowy netto, a dla sprzętu 0,5% od części nie zrealizowanej netto za każdy dzień opóźnienia,

d) W przypadku przekroczenia czasu naprawy awarii liczonego od dnia jej zgłoszenia (błąd krytyczny, uniemożliwiający korzystanie z podstawowych funkcji systemu) Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 500,00 zł za każdy dzień opóźnienia, a w przypadku gdy awaria systemu uniemożliwi Zamawiającemu:

i. Rozliczanie Szpitala z płatnikiem,ii. Przygotowanie i wypłatę wynagrodzeńiii. Zapłatę zobowiązań

kara umowna wyniesie 3.000,00 zł za każdy dzień opóźnienia,e) W przypadku przekroczenia czasu usunięcia usterki ZSI liczonego od dnia jej zgłoszenia,

Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 150,00 zł za każdy dzień opóźnienia, z zastrzeżeniem lit. d),

f) W przypadku przekroczenia czasu naprawy gwarancyjnej sprzętu komputerowego Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 500,00 zł za każdy dzień opóźnienia,

g) W przypadku opóźnienia w wykonaniu uzgodnionej wizyty serwisowej, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 300,00 zł za każdy dzień opóźnienia,

h) W przypadku opóźnienia w przekazaniu aktualizacji do dokumentacji użytkownika lub administratora systemu po zakończeniu jego wdrożenia, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 100,00 zł za każdy dzień opóźnienia.

i) W przypadku naruszania klauzuli poufności określonych w §10, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 30 000,00 zł za każdy udokumentowany incydent jej naruszania.

j) Wykonawca zobowiązuje się do pokrycia szkody poniesionej przez Zamawiającego z powodu nałożenia kary pieniężnej przez Mazowiecką Jednostkę Wdrażania Programów Unijnych, jeżeli nałożenie tej kary było wynikiem niewłaściwego wykonania przedmiotu niniejszej umowy z wyłącznej winy Wykonawcy.

4. Łączna wysokość kar umownych naliczona przez Zamawiającego nie może przekroczyć 50% wartości wynagrodzenia netto otrzymanego przez Wykonawcę w związku z realizacją umowy.

Strona 105 z 120


5. Zamawiający ma prawo potrącenia kary umownej z bieżącego wynagrodzenia należnego Wykonawcy do wysokości 25% wartości zamówienia netto z zastrzeżeniem, że nie dotyczy to kary umownej wskazanej w pkt 3 a).

6. WYKONAWCA zobowiązuje się przy uwzględnieniu zawodowego charakteru swej działalności, świadczyć usługi ze szczególną starannością wymaganą dla usług tego rodzaju, właściwie podmiotom profesjonalnym, uwzględniającą specyfikę działalności ZAMAWIAJĄCEGO.

7. Wykonawca oświadcza iż będzie zarządzał ryzykiem podczas realizacji Umowy.8. Wykonawca oświadcza iż w przypadku zmaterializowania się ryzyka zagrażającego osiągnięciu

naczelnego celu Umowy zobowiązuje się podjęcia na koszt własny działań korygujących, kontrolnych lub minimalizujących przyczyny i możliwe skutki ryzyka.

9. Wykonawca oświadcza, iż dysponuje systemem kontroli wewnętrznej i zapewnienia jakości prac projektowych.

10. Wykonawca oświadcza iż kierownik projektu po stronie Wykonawcy posiada pełną znajomość metodyki prowadzenia projektu przyjętej przez Zamawiającego jako obowiązującej w Projekcie

11. Wykonawca oświadcza iż poddaje się dobrowolnie na żądanie Zamawiającego, jednemu niezależnemu audytowi informatycznemu polegającemu na potwierdzeniu zgodności podejmowanych działań z zawartą Umową, a przed podpisaniem ostatecznego protokołu odbioru poddaje się dobrowolnie niezależnemu audytowi informatycznemu oceniającemu osiągnięte rezultaty dotyczące realizacji przedmiotu umowy

12. Audytor informatyczny musi posiadać co najmniej certyfikat wymagany do przeprowadzania kontroli projektów informatycznych i systemów teleinformatycznych w sektorze publicznym zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji w sprawie wykazu certyfikatów uprawniających do prowadzenia kontroli projektów informatycznych i systemów teleinformatycznych Dz. U. z 2010 r. nr 177; poz.1195)

13. Audytor informatyczny przeprowadza audyt zgodnie z uznanymi międzynarodowymi standardami audytu informatycznego oraz Międzynarodowymi Standardami Praktyki Zawodowej Audytu Wewnętrznego IIA. Wykonując zadanie audytowe na podstawie upoważnienia ZAMAWIAJĄCEGO ma prawo do pełnego, wolnego i nieograniczonego dostępu do zasobów danych osobowych oraz informatycznych zawartych w ZSI, w celu zebrania dowodów i potwierdzeń faktów.

14. Koszty audytu informatycznego pokrywa Wykonawca.15. Zamawiający zastrzega sobie prawo wzięcia pod uwagę wyników raportu z audytu informatycznego

przy odbiorze zarówno poszczególnych etapów projektu jak i końcowego odbioru przedmiotu Umowy.

§ 8. Warunki licencji1. WYKONAWCA oświadcza, że on, jak również podwykonawca ewentualnie dedykowany

do wykonania usług stanowiących przedmiot Umowy, posiadają prawo do oferowania na rynku polskim produktów oraz świadczeń usług objętych Umową. Zobowiązania w stosunku do właściciela praw autorskich precyzuje odrębne porozumienie pomiędzy WYKONAWCĄ a Autorem.

2. Aplikacje będące przedmiotem Umowy są chronione prawem autorskim wynikającym z przepisów Ustawy z dnia 4 lutego 1994 roku o prawie autorskim i prawach pokrewnych - Dz. U. z 2006r., Nr 90, poz. 631 z późn. zm. Strony Umowy zobowiązują się solidarnie do respektowania tego prawa niezależnie od powstałych okoliczności.

3. Wykonawca gwarantuje Zamawiającemu, że udzielając licencji oprogramowania nie narusza żadnych praw osób trzecich oraz nie zachodzą jakiekolwiek podstawy do zgłoszenia przez osoby trzecie roszczeń do tych praw. Wykonawca zabezpiecza Zamawiającego w zakresie zakupionych przez niego licencji przed roszczeniami osób trzecich. Wykonawca zobowiązuje się do podjęcia na swój koszt ryzyka – wszelkich kroków prawnych zapewniających należytą ochronę przed roszczeniami osób trzecich oraz do pokrycia wszelkich kosztów i strat z tym związanych jak również z naruszeniem przepisów o prawie autorskim i prawach pokrewnych (t.j. Dz. U. 2006 nr 90 poz. 631 ze zm.).

4. ZAMAWIAJĄCY nie ma prawa do usuwania bądź zmiany znaków handlowych i informacji o WYKONAWCY, bądź autorze podanych w Aplikacjach i materiałach towarzyszących.

5. ZAMAWIAJĄCY ma prawo do rozpowszechniania bez ograniczeń danych i zestawień utworzonych za pomocą Aplikacji.

6. Aplikacje, stanowiące przedmiot Umowy nie mogą być bez pisemnej zgody WYKONAWCY zwracane, dzierżawione, najmowane, podnajmowane, odsprzedawane lub przekazane osobom trzecim do odpłatnego lub nieodpłatnego korzystania, nie mogą również podlegać cesji praw, stanowić zastawu lub zabezpieczenia spłaty zobowiązań.

Strona 106 z 120


7. ZAMAWIAJĄCY nie może wykonywać samowolnie żadnych zmian w Aplikacjach, jak również zobowiązany jest do ich ochrony przed nieuprawnionym rozpowszechnianiem.

8. ZAMAWIAJĄCY nie ma prawa do eksploatacji oprogramowania w innym zakresie funkcjonalnym, jak również zmiany zakresu licencji.

9. Wraz z oprogramowaniem, o którym mowa w SIWZ Wykonawca przeniesie na Zamawiającego wszelkie prawa eksploatowania sprzętu lub oprogramowania będącego przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z udzieloną mu licencją, której zakres umożliwia jego użytkowanie przez ZAMAWIAJĄCEGO.

§ 9. Bezpieczeństwo i ochrona danych1. ZAMAWIAJĄCY ponosi odpowiedzialność za prawidłowe tj. zgodne z przyjętymi zasadami obsługi

systemów komputerowych, kopiowanie danych oraz zapewnienie bezpieczeństwa przechowywania nośników.

2. ZAMAWIAJĄCY oświadcza, że jest świadomy konsekwencji właściwego wykonywania poprawności kopii bezpieczeństwa danych generowanych przez ZSI do tworzenia kopii bezpieczeństwa dostarczonych przez Wykonawcę. a w wypadku ich utraty lub modyfikacji będącej konsekwencją realizacji usług wynikających z Umowy nie będzie z tego tytułu wysuwał żadnych roszczeń do WYKONAWCY.

3. Zamawiający i Wykonawca będą zgodnie współdziałali na rzecz zabezpieczenia i ochrony danych.4. Kopia bezpieczeństwa zawiera:

a) Kopie danychb) Kopie systemów c) Kopie aplikacjid) Kopie baz danyche) Kopie konfiguracyjne urządzeń

§ 10. Zachowanie poufności1. Zgodnie z Art. 139 Ust. 3 Ustawy Umowa jest jawna i podlega udostępnianiu na zasadach

określonych w przepisach o dostępie do informacji publicznej zapisanych w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej (Dz. U. Nr 112, poz. 1198 z późn. zm.).

2. Strony zobowiązują się wzajemnie do zachowania w poufności wszelkich informacji pozyskanychw trakcie realizacji Umowy, co do których mogą powziąć podejrzenie, iż są poufnymi informacjami handlowymi lub, że jako takie traktowane są przez drugą stronę. W szczególności za dane prawnie chronione uznaje się: dane osobowe oraz medyczne pacjentów, i pracowników ZAMAWIAJĄCEGO, dane osobowe kontrahentów ZAMAWIAJĄCEGO, dane finansowe ZAMAWIAJĄCEGO oraz jego kontrahentów, specyfikacje techniczne i dokumentacje systemów informatycznych funkcjonujących w organizacji ZAMAWIAJĄCEGO. Brak wymienienia w powyższych zapisach innych danych lub informacji nie zwalania strony z obowiązku uzyskania informacji od ZAMAWIAJĄCEGO o statusie poufności informacji lub danych oraz jednoczesnego zachowania w stosunku do nich zasad poufności i ochrony (§9 Umowy).

3. ZAMAWIAJĄCY, jako Administrator Danych Osobowych w rozumieniu art. 7 pkt.4 Ustawy o Ochronie Danych Osobowych z dnia 29 sierpnia 1997 r. (Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z póź. zm.) powierza WYKONAWCY przetwarzanie zbioru danych osobowych i medycznych pacjentów, przetwarzanych w ISM. ZAMAWIAJĄCY powierza przetwarzanie zbioru danych kadrowo-płacowych przetwarzanych w BI.

4. Dane osobowe przetwarzane będą przez WYKONAWCĘ wyłącznie w celu realizacji przedmiotu Umowy.

5. Przetwarzanie danych osobowych będzie obejmować czynności, o których mowa w art. 7 pkt. 2 Ustawy o ochronie danych osobowych .

6. Wykonawca gwarantuje, że do przetwarzania danych osobowych pochodzących z ZSI dopuszczeni będą wyłącznie pracownicy WYKONAWCY, z zastrzeżeniem w ust. 7 poniżej.

7. W szczególnych przypadkach, jeżeli zachodzi uzasadniona konieczność, dopuszczalne jest przetwarzanie danych pochodzących z ZSI zasobów informacyjnych ZAMAWIAJĄCEGO także przez pracowników Autora, przy czym każdorazowo, jeżeli taka konieczność wystąpi, WYKONAWCA powiadomi o tym fakcie ZAMAWIAJĄCEGO, przed przydzieleniem dostępu do danych.

8. Wykonawca oświadcza, że na życzenie ZAMAWIAJĄCEGO dostarczy w terminie 14 dni od wyrażenia przez niego takiej woli, oświadczenia o zachowaniu w tajemnicy danych osobowych

Strona 107 z 120


podpisane przez personel WYKONAWCY dedykowany do realizacji Umowy, w celu wydania jego członkom imiennych upoważnień, zgodnie z art.37 ustawy o ochronie danych osobowych.

9. Jeżeli dojdzie do wydania upoważnień, o których mowa w ust. 8 powyżej, każdorazowo przy zmianie personelu WYKONAWCY dedykowanego do realizacji Umowy WYKONAWCA będzie zobligowany do dostarczenia oświadczeń dla nowo powołanych członków personelu.

10. ZAMAWIAJĄCEMU przysługuje prawo do kontroli przetwarzania powierzonych danych osobowych a w szczególności realizacji obowiązku zabezpieczenia tych danych. ZAMAWIAJĄCY ma prawo realizacji obowiązku kontroli poprzez żądanie od WYKONAWCY udzielenia pisemnych wyjaśnień lub jeżeli okażą się one niewystarczające, poprzez inspekcję lokalizacji, w których przetwarzane są powierzone dane osobowe.

11. WYKONAWCA ma obowiązek zastosować się do wskazań ZAMAWIAJĄCEGO mających na celu usunięcie stwierdzonych uchybień lub poprawę stanu bezpieczeństwa przetwarzania danych osobowych.

12. Każdorazowo przekazanie danych osobowych zostaje potwierdzane w formie pisemnej, protokołem sporządzony w dwóch egzemplarzach po jednym dla każdej ze stron.

13. Rozwiązanie czy też odstąpienie od umowy nie zwalnia Wykonawcy od obowiązku zachowania poufności zgodnie z powyższymi ustaleniami.

§ 11. Odstąpienie od umowy1. Zamawiający może odstąpić od umowy z winy Wykonawcy, w następujących przypadkach:

a) Wykonawca dopuszcza się opóźnienia w wykonaniu umowy, przekraczającego 30 dni,b) Wykonawca dopuszcza się w okresie gwarancyjnym opóźnienia w usunięciu wady,

przekraczającego 5 dni od daty zgłoszenia wady,c) Wykonawca nie posiada w okresie trwania umowy aktualnej polisy ubezpieczeniowej, o której

mowa w §14 ust. 3 umowy.2. Przed wykonaniem przedmiotu umowy, Wykonawca może odstąpić od umowy, gdy stwierdzi swoją

niezdolność do realiacji naczelnego celu umowy.3. Po wykonaniu całości lub części wumowy świadczenia Wykonawca może odstąpić od umowy, gdy

stwierdzi swoją niezdolność do usunięcia wad.4. Odstąpienie od umowy nastąpi na piśmie w terminie 15 dni od daty ustalenia okoliczności, o których

mowa w ust 1, 2 i 3.5. W przypadkach, o których mowa w ust. 1a, 1b , 1c, rozliczenie Stron nastąpi w ten sposób, że według

wyboru Zamawiającego:a) bądź Strony dokonają zwrotu wzajemnych świadczeń, z zastrzeżeniem uprawnienia

Zamawiającego do naliczenia kar umownych – w takim przypadku Zamawiający może wstrzymać wydanie przedmiotu świadczenia Wykonawcy do czasu wydania przedmiotu własnego świadczenia, wraz z karami umownymi,

b) bądź Strony zachowają przedmioty wzajemnych świadczeń, z zastrzeżeniem uprawnienia Zamawiającego do naliczenia kar umownych.

6. W przypadkach, o których mowa w ust. 2 i 3, odstąpienie staje się skuteczne z chwilą zaspokojenia przez Wykonawcę wszelkich roszczeń Zamawiającego związanych z niniejszą umową, w tym zapłacenia należnych kar umownych.

§ 12. Warunki rozwiązania umowy1. Umowa może zostać rozwiązana bez wypowiedzenia przez ZAMAWIAJĄCEGO w następujących

sytuacjach:a) ogłoszenie upadłości, likwidacji lub wykreślenie z rejestru podmiotów gospodarczych

Wykonawcy,b) w przypadku, w którym WYKONAWCA realizuje prace objęte Umową w sposób rażąco

nierzetelny lub w inny sposób naruszy jej postanowienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo w takim przypadku do zastosowania zapisów §7, p.11-15.

c) w innych przypadkach nie realizowania postanowień umowy , w tym stosowania się do zaleceń Zamawiającego.

2. Odstąpienie od Umowy lub oświadczenie o rozwiązaniu Umowy musi zostać złożone w formie pisemnej, pod rygorem nieważności takiego oświadczenia i zawierać będzie szczegółowe uzasadnienie.

3. Podczas realizacji czynności o których mowa w §7, p.14 skuteczne odstąpienie od Umowy przez Wykonacę możliwe jest dopiero po ich zakończeniu.

Strona 108 z 120


§ 13. Zmiana treści umowy1. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadkach:

a) gdy konieczność wprowadzenia zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy,

b) gdy zmiany są korzystne dla Zamawiającego.c) gdy zmiany wynikają z niemożliwości dopełniania powinności Zamawiającego opisanych

w § 6 z przyczyn nie leżących po stronie Zamawiającego.

2. W każdym z powyższych przypadków zmiana umowy wymaga zgody obu stron, wyrażonej na piśmie pod rygorem nieważności.

§ 14. Postanowienia końcowe1. Wykonawca ponosi całkowitą odpowiedzialność za skutki działania lub zaniechania osób, przy udziale

których lub z pomocą których realizuje niniejszą umowę. Za wszelkie działania podwykonwaców odpowiada jak za własne.

2. W trakcie trwania umowy lub po jej wygaśnięciu lub rozwiązaniu, Wykonawca jest zobowiązany do zachowania w tajemnicy wszelkich informacji oraz danych, w tym technicznych i organizacyjnych, uzyskanych w trakcie realizacji umowy, niezależnie od form ich uzyskania oraz źródła. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić wykonanie obowiązku wskazanego w zdaniu poprzednim także przez jego pracowników oraz osób, które wykonują umowę w imieniu Wykonawcy. Ujawnienie jakiejkolwiek informacji stanowiącej tajemnicę uprawnia Zamawiającego do rozwiązania Umowy bez wypowiedzenia oraz naliczenia Wykonawcy kary umownej w wysokości 20% wynagrodzenia całkowitego brutto,o którym mowa w § 2 ust.1 niniejszej umowy. Pracownicy Wykonawcy oraz inne podmioty, które realizują niniejszą umowę w imieniu Wykonawcy zobowiązane są przed przystąpieniem do prac w pomieszczeniach Zamawiającego do podpisania oświadczenia o poufności. Podpisane oświadczenia należy przed przystąpieniem do prac przekazać Zamawiającemu.

3. Wykonawca zobowiązany jest do utrzymania przez cały okres trwania umowy ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem umowy na sumę gwarancyjną min. 1.000.000,00 zł (słownie: jeden milion złotych).

4. W razie nie udokumentowania przez Wykonawcę, na żądanie Zamawiającego, faktu posiadania ubezpieczenia, o którym mowa w ust. 4, Zamawiający może odstąpić od umowy, zachowując wszelkie roszczenia związane z faktem nienależytego wykonania umowy.

5. Wszelkie spory między Stronami, których nie da się rozstrzygnąć w drodze porozumienia, powstałe w związku z niniejszą umową będą rozstrzygane przez sąd, właściwy dla siedziby Zamawiającego.

6. W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową stosuje się przepisy Kodeksu cywilnego, Kodeksu postępowania cywilnego oraz przepisy ustawy – Prawo zamówień publicznych.

7. Umowę niniejszą sporządza się w 2 jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla Zamawiającegoi Wykonawcy.

Załączniki:1. Formularz cenowy1. Wykaz i parametry progowe oferowanego sprzętu i usług2. Opis przedmiotu zamówienia - 3. Harmonogram realizacji Projektu

Strona 109 z 120


Załącznik Nr 3 do SIWZNAZWA ZAMÓWIENIA:Wdrożenie systemu informatycznego wspomagającego zarządzanie usługami medycznymi w Płockim Zakładzie Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o., realizowane w ramach projektu: „Kompleksowa informatyzacja Płockiego Zakładu Opieki Zdrowotnej dzięki budowie infrastruktury teleinformatycznej oraz platform elektronicznych, zwiększeniu poziomu wykorzystania technologii TIK oraz wdrożeniu zintegrowanego systemu zarządzania”, współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Priorytetu II „Przyspieszenie e-Rozwoju Mazowsza”, Działania 2.1 „Przeciwdziałanie wykluczeniu informacyjnemu” Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego 2007-2013

FORMULARZ OFERTOWYPOSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO

o wartości przekraczającej kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych

(tekst jednolity: Dz. U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późn. zm.)

Dane dotyczące Wykonawcy:Nazwa/Imię i nazwisko: ...........................................................................................................................

Siedziba/m-ce zam.: .......................................kod....................ul.............................................................

Województwo: .........................................................................................................................................

Nr telefonu/fax: ........................................................................................................................................

http:// ..................................................... e-mail: .......................................................................................

Strona 110 z 120


Osoba upoważniona do kontaktów:.................................................................tel. ....................................

Dane dotyczące Zamawiającego:

Nazwa: Płocki Zakład Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o.Siedziba: ul. Kościuszki 28, 09-402 Płock

Zobowiązania Wykonawcy:1. Nawiązując do ogłoszenia o przetargu nieograniczonym na Wdrożenie

systemu informatycznego wspomagającego zarządzanie usługami medycznymi w Płockim Zakładzie Opieki Zdrowotnej Sp. Z o.o., zobowiązujemy się wykonać zamówienie, zgodnie z załączonym formularzem cenowym, wykazem dostawy oraz wdrożenia systemu ZSI (ISM, BI), a także parametrów progowych oferowanego sprzętu i wszystkich usług wyspecyfikowanych w SIWZ za cenę, zgodnie z załączonym formularzem cenowym.

2. Termin realizacji zamówienia: do 5 miesięcy od dnia zawarcia umowy. 3. Oferujemy wykonanie usługi objętej zamówieniem, zgodnie z wymogami opisu

przedmiotu zamówienia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).4. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i

nie wnosimy do niej zastrzeżeń oraz zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty.5. Oświadczamy, że zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wzór umowy

został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na warunkach w niej określonych, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

6. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w SIWZ.

7. Termin płatności: 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury.

8. Wadium w wysokości …………………….. zostało wniesione w formie …………………………………..

9. Jednocześnie oświadczamy, że Wykonawca:

a. *nie zleci wykonania przedmiotu zamówienia podwykonawcom, a całość prac wykona w ramach działań swojego przedsiębiorstwa,

b. *zamierza powierzyć podwykonawcom wykonanie zamówienia w części:

1) …............................................................................................................................................

2) ..............................................................................................................................................

3) ..............................................................................................................................................

10. Oferta zawiera …............. stron podpisanych i ponumerowanych od nr …........ do nr …........

11. Załącznikami do niniejszej oferty są:

1. …................................................................................................................................................

2. …................................................................................................................................................

3. …................................................................................................................................................

4. …................................................................................................................................................

5. …................................................................................................................................................

6. …................................................................................................................................................

12. Oświadczamy, że na stronach ............................................ oferty są zawarte informacje, Strona 111 z 120


które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencjii nie mogą być one ogólnie udostępniane przez Zamawiającego.

13. Niniejszą ofertę składamy przy pełnej świadomości odpowiedzialności karnej wynikającej z ustawy z dnia 06 czerwca 1997 roku Kodeks karny (Dz. U. Nr 88, poz. 553 z późn. zm.)

Miejscowość i data: …............................... ………………………………. Podpis Wykonawcy

Załącznik Nr 4 do SIWZ

NAZWA ZAMÓWIENIA:Wdrożenie systemu informatycznego wspomagającego zarządzanie usługami medycznymi w Płockim Zakładzie Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o., realizowane w ramach projektu: „Kompleksowa informatyzacja Płockiego Zakładu Opieki Zdrowotnej dzięki budowie infrastruktury teleinformatycznej oraz platform elektronicznych, zwiększeniu poziomu wykorzystania technologii TIK oraz wdrożeniu zintegrowanego systemu zarządzania”, współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Priorytetu II „Przyspieszenie e-Rozwoju Mazowsza”, Działania 2.1 „Przeciwdziałanie wykluczeniu informacyjnemu” Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego 2007-2013”

OŚWIADCZENIE WYKONAWCYwynikające z art. 22 ust. 1 w związku z art. 44 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień

publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późn. zm.)

Nazwa Wykonawcy …............................................................................................................................

Adres Wykonawcy ….............................................................................................................................

Strona 112 z 120


Oświadczam, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, określone w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późn. zm.).



Strona 113 z 120




OŚWIADCZENIE WYKONAWCYo braku podstaw do wykluczenia z postępowania

Nazwa Wykonawcy …............................................................................................................................

Adres Wykonawcy ….............................................................................................................................

Oświadczam, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późn. zm.).



Strona 114 z 120


Załącznik Nr 6 do SIWZNAZWA ZAMÓWIENIA:Wdrożenie systemu informatycznego wspomagającego zarządzanie usługami medycznymi w Płockim Zakładzie Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o., realizowane w ramach projektu: „Kompleksowa informatyzacja Płockiego Zakładu Opieki Zdrowotnej dzięki budowie infrastruktury teleinformatycznej oraz platform elektronicznych, zwiększeniu poziomu wykorzystania technologii TIK oraz wdrożeniu zintegrowanego systemu zarządzania”, współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Priorytetu II „Przyspieszenie e-Rozwoju Mazowsza”, Działania 2.1 „Przeciwdziałanie wykluczeniu informacyjnemu” Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego 2007-2013”

WYKAZ WYKONANYCH/WYKONYWANYCH DOSTAWNazwa Wykonawcy …............................................................................................................................

Adres Wykonawcy ….............................................................................................................................

oświadczam, że zrealizowałem następujące zamówieni/a:

Warunek

Nazwa i adresPodmiotu na rzecz

którego zamówienie

zostało wykonane

Przedmiot zamówienia Wartość brutto

Data wykonania zamówienia(dd/mm/rrrr)

Dostawa i wdrożenie, wraz z platformą serwerową

oprogramowania klasy ISM w zakresie funkcjonalnym

co najmniej: Ruchu Chorych (Izba Przyjęć, Oddział Szpitalny, Statystyka, Rejestracja poradni, e-Rejestracja - rejestracja pacjenta przez Internet),

Dokumentacja Medyczna, Apteka, Apteczka Oddziałowa, Blok

Operacyjny, Blok Porodowy, Rachunek Kosztów Leczenia Pacjenta,

Rozliczenia z płatnikami, Gruper, System Laboratoryjny

(dopuszczalna integracja z LIS firmy ROCHE),

Zakażenia Szpitalne, pracującego w oparciu o

jeden motor bazy danych u jednego Zamawiającego o

wartości brutto min.: 2.100.000,00

Dostawa systemu klasy Business Intelligence w

jednostce ochrony zdrowia o wartości brutto min.:

200.000,00 zł;Dostawa systemu

zarządzania pracownią diagnostyczną oraz

przetwarzania i archiwizacji danych obrazowych RIS +

PACS u jednego Zamawiającego o wartości brutto min.:200 000,00 zł

Należy dołączyć dowody zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 poz. 231, § 1 ust. 2).

Strona 115 z 120


Miejscowość i data: …............................... ………….………………………..…………….Podpis Wykonawcy


WYKAZ OSÓB WYZNACZONYCH DO WYKONANIA ZAMÓWIENIA

Nazwa Wykonawcy: …………………………………………………………………………………………..

Adres Wykonawcy: ……………………………………………………………………………………………

Warunek Imię i nazwisko

Dane dotyczące wymaganych kwalifikacji,

doświadczenia i wykształcenia

niezbędnych do wykonania zamówienia

Zakres wykonywanych czynności przy

realizacji zamówienia

Podstawa do dysponowania

osobą

Kierownik projektu

Osoba o wyższym wykształceniu

ekonomicznym i 5 letnim doświadczeniu zawodowym

we wdrażaniu bądź serwisowaniu

oprogramowania BI lub ERP

Konsultant Nr 1

Konsultant Nr 2

Konsultant Nr 3

Konsultant Nr 4

Konsultant Nr 5

Konsultant Nr 6

Konsultant Nr 7

Konsultant Nr 8

Konsultant Nr 9

Konsultant Nr 10

Osoba z uprawnieniami w zakresie administracji

bazy danych dostarczanej w ramach niniejszego

Strona 116 z 120


postępowania potwierdzonymi certyfikatem

Oświadczam, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.



Strona 117 z 120



Formularz cenowyNazwa Wykonawcy: ………………………………………………………………………………………………….

Adres Wykonawcy: ……………………………………………………………………………………………………

Wszystkie poniżej wymienione urządzenia i materiały muszą spełniać minimalne wymagania techniczne i funkcjonalne opisane w Załączniku nr 1.4

Lp. SPRZĘT KOMPUTEROWY IlośćCena

jednostkowa netto w PLN

Wartośćnetto w PLN

Stawka podatku VAT

w %Wartość

brutto w PLN

a b c d e=c*d f g=(e*f)+e1 Zestaw komputerowy z monitorem 1002 Oprogramowanie: pakiet biurowy 1003 Serwer 1 14 Serwer 2 15 Serwer 3 16 Macierz dyskowa 1 17 Macierz dyskowa 2 18 Pamięć Masowa NAS 1 19 Pamięć Masowa NAS 2 1

10 Przełącznik KVM 111 Szafa RACK 112 UPS 113 Oprogramowanie bazodanowe 214 Serwerowy system operacyjny 215 Oprogramowanie do wirtualizacji środowiska 1

Strona 118 z 120


16 Urządzenie do zabezpieczenia sieci 117 Przełącznik FC 2

RAZEM SPRZĘT

Zestawienie

Kategoria Wartość w PLN netto Kwota podatku VAT w PLN Wartość w PLN brutto

SPRZĘT KOMPUTEROWY (poz. 1 – 17 tabeli powyżej)LICENCJE ZSIUSŁUGIRazem

Jednocześnie stwierdzam, iż świadom(a) jestem odpowiedzialności karnej za składanie fałszywych oświadczeń

Miejscowość i data: …............................... …..……….………………………..……………. Podpis Wykonawcy

Strona 119 z 120




LISTA PODMIOTÓW NALEŻĄCYCH DO TEJ SAMEJ GRUPY KAPITAŁOWEJ / INFORMACJA O TYM, ŻE WYKONAWCA NIE NALEŻY DO GRUPY KAPITAŁOWEJ*

Zgodnie z art. 26 ust. 2 pkt 2d ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity: Dz. U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późn. zm.)

Nazwa Wykonawcy …............................................................................................................................

Adres Wykonawcy ….............................................................................................................................

1/ Składam listę podmiotów, razem z którymi należymy do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 roku o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50 poz 331 z późn. zm.)

Lp. Nazwa podmiotu Adres podmiotu1.2.3.4.


2/ Informuję, że nie należę do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity: Dz. U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759 z późn. zm.

Miejscowość i data: …............................... ………….………………………..……………. Podpis Wykonawcy

należy wypełnić pkt 1 lub pkt 2

Strona 120 z 120

SPECYFIKACJA - dane.plock.eudane.plock.eu/bip//dane/upload/pzoz/37PNSIWZ_29072013_do... · Web...

Documents

Transcript of SPECYFIKACJA - dane.plock.eudane.plock.eu/bip//dane/upload/pzoz/37PNSIWZ_29072013_do... · Web...