Program Konferencji

Contents lists available at SciVerse ScienceDirect

Acta Haematologica Polonica

journa l homepage: www.e lsev ier.com/ locate /achaem

acta haematologica polonica 44 (2013) 2–19

http://dx.doi.org/10.1016/j.achaem.2013.08.002

Program szczegółowy XXV Zjazdu

Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów

26 WRZEŚNIA 2013 r., CZWARTEK

10.00 – 11.30 Sesja sekcji młodych PTHiT

Sesja pod patronatem Klubu Młodego Hematologa

Przewodniczący: K. Giannopoulos (Lublin), K. Jamroziak (Łódź)

1. Foxo1 is a critical effector of SYK inhibition in diffuse large B-cell lymphomasP. Juszczyński (Warszawa)

2. Transcriptional network in leukemia stem cellsM. Kowalczyk (USA)

3. Proteomics in multiple myeloma – a chance for acceleration?D. Dytfeld (Poznań)

4. Involvement of autoreactive, antigen-specifi c T lymphocytes in pathogenesis of chronic lymphocytic leukemiaJ. Zaleska (Lublin)

10.00 – 11.30 Kliniczny potencjał systemu redukcji patogenów Mirasol

1. Inaktywacja krwinek białych przy użyciu systemu PRT Mirasol: korzyści kliniczne dla pacjentów oraz dla służby zdrowia

2. Użycie preparatów krwi po inaktywacji w systemie Mirasol – doświadczenia kliniczne Instytutu Hematologii i Transfuzjologii

10.00 – 11.30 Kompleksowa opieka nad pacjentem z wrodzoną hemofi lią

Przewodniczący: J. Windyga (Warszawa)

1. Optymalizacja leczenia pacjentów z hemofi lią i z hemofi lią powikłaną inhibitoremE. Stefańska-Windyga (Warszawa)

2. Operacja ortopedyczna u pacjenta z hemofi lią – kiedy i jak podjąć decyzjęP. Żbikowski (Warszawa)

3. Rehabilitacja okołooperacyjna i w życiu codziennymM. Marciniak (Poznań)

4. Wsparcie psychologiczne w chorobie przewlekłejM. Kosowicz (Warszawa)

5. Kompleksowa opieka nad pacjentem z hemofi lią w świetle Narodowego Programu Leczenia Hemofi liiJ. Windyga (Warszawa)

ACTA HAEMATOLOGICA POLONICA 44 (2013) 2–19 3

11.30 – 13.00 Postępowanie w postaciach opornych chłoniaka Hodgkina

Przewodniczący: J. M. Zaucha (Gdańsk)

1. Biologiczne mechanizmy oporności J. M. Zaucha (Gdańsk)

2. Oporność na leczenie u dorosłych chorych z chłoniakiem HodgkinaT. Wróbel (Wrocław)

3. Problem oporności na leczenie u dzieci z chorobą HodgkinaW. Balwierz (Kraków)

4. Brentuksymab vedotin w leczeniu opornych postaci chłoniaka Hodgkina J. Walewski (Warszawa)

11.30 – 13.00 Nowoczesne terapie zespołów mieloproliferacyjnych i mielodysplastycznych

Przewodniczący: A. Hellmann (Gdańsk)Współprzewodniczący: K. Warzocha (Warszawa), T. Sacha (Kraków)

1. Tasigna frontline therapy in CMLG. Saglio (Włochy)

2. Korzyści ze zmiany terapii z imatynibu na silny inhibitor TKI – nilotynib u pacjentów z PBSzK. Warzocha (Warszawa)

3. Znaczenie wczesnej odpowiedzi molekularnej jako kryterium optymalnej odpowiedzi na leczenie PBSz w kontekście wyników badań z zastosowaniem nilotynibuT. Sacha (Kraków)

4. Znaczenie terapii chelatujacej u pacjentów z przeładowaniem żelaza w wyniku częstych transfuzji krwiJ. Dwilewicz-Trojaczek (Warszawa), M. Matysiak (Warszawa)

11.30 – 13.00 Optymalne miejsce bortezomibu w leczeniu szpiczaka plazmocytowego

1. Zastosowanie Velcade w leczeniu szpiczaka mnogiego w indukcji przed przeszczepieniem szpikuA. Jakubowiak (USA)

2. Zalety stosowania VMP w leczeniu szpiczaka u pacjentów nieprzeszczepowych w świetle doświadczeń z FrancjiX. Leleu (Francja)

Panel dyskusyjny:

„Prezentacja i komentarz wybranych przypadków pacjentów ze szpiczakiem” z udziałem ekspertów W. W. Jędrzejczak (Warszawa), A. Dmoszyńska (Lublin), K. Jamroziak (Łódź), S. Grosicki (Chorzów)

13.00 – 14.00 My@CML life

13.00 – 14.00 Pacjent z hemofi lią – prawdy i mity

Przewodniczący: K. Zawilska (Poznań)

4 ACTA HAEMATOLOGICA POLONICA 44 (2013) 2–19

1. Dziecko z hemofi lią – ochrona przed zagrożeniamiT. Urasiński (Szczecin)

2. Dorosły z hemofi lią – nagła interwencjaJ. Zdziarska (Kraków)

13.30 – 14.30 Nowe możliwości leczenia ostrych białaczek i ich powikłań

Przewodniczący: M. Komarnicki (Poznań)

1. Ostra białaczka promielocytowa : wyzwania i nowe możliwości leczenia S. Giebel (Gliwice)

2. Inwazyjne zakażenia grzybicze u pacjentów z ostrymi białaczkamiK. Kałwak (Wrocław)

3. Zastosowanie czynników wzrostu granulocytów w ostrych białaczkach T. Wróbel (Wrocław)

4. Dyskusja i podsumowanie

14.30 – 16.00 Chłoniak Hodgkina 1

Przewodniczący: J. M. Zaucha (Gdańsk)Współprzewodniczący: T. Wróbel (Wrocław)

1. Praktyczna klinicznie histopatologia chłoniaka HodgkinaG. Rymkiewicz (Warszawa)

2. Nieklasyczny chłoniak Hodgkina cechy kliniczne i standardy postępowaniaJ. Walewski (Warszawa)

3. Rola radioterapii w leczeniu standardowym i ratunkowym w chłoniaku HodgkinaS. Blamek (Zabrze/Gliwice)

14.30 – 16.00 Przewlekła białaczka szpikowa 1

Przewodniczący: K. Lewandowski (Poznań)Współprzewodniczący: A. Hellmann (Gdańsk)

1. Impact of the karyotype at diagnosis and during the course of disease on prognosis and outcome of CML A. Fabarius (Niemcy)

2. Przewlekła białaczka szpikowa – piękna historia ze szczęśliwym zakończeniem?T. Sacha (Kraków)

Prezentacje ustne:

1. Występowanie przejściowych klonalnych zaburzeń cytogenetycznych w Philadelphia-ujemnych komórkach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową leczonych inhibitorami kinaz tyrozynowychM. Gniot (Poznań)M. Gniot, K. Lewandowski, B. Ratajczak, M. Lewandowska, A. Lehmann-Kopydłowska, M. Jarmuż-Szymczak, M. Komarnicki

2. Zmiany chromosomowe w komórkach Ph ujemnych u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w trakcie leczeniaE. Wasilewska (Białystok)E. Wasilewska, B. Panasiuk, M. Gniot, K. Lewandowski, J. Kłoczko, A. T. Midro


14.30 – 16.00 Transfuzjologia 1 – Bezpieczne i skuteczne stosowanie składników krwi

Przewodniczący: P. Radziwon (Białystok)Współprzewodniczący: G. Grazzini (Włochy), J. Korsak (Warszawa)

1. Italian polices for blood and blood products self-suffi ciency and safetyG. Grazzini (Włochy)

2. Praktyka leczenia krwią i jej składnikami – pierwszy polski standard krwiolecznictwaJ. Korsak (Warszawa)

3. Bezpieczne i skuteczne stosowanie koncentratów płytek krwiP. Radziwon (Białystok)

Prezentacje ustne:

1. Ocena przeciwciał anty-leukocytarnych, cytokin, bioaktywnych lipidów oraz mikrocząstek w składnikach krwi po których obserwowano niehemolityczne odczyny przebiegające z dusznościąK. Maślanka (Warszawa)K. Maślanka, M. Uhrynowska, P. Łopacz, K. Guz, A. Wróbel, J. Sak-Budzisz, A. Ostas, E. Brojer

2. Ocena jakości koncentratu fi brynogenu otrzymanego z osocza inaktywowanego w systemie Mirasol E. Lachert (Warszawa)E. Lachert, J. Antoniewicz-Papis, A. Rosiek, J. Kubis, E. Potocka, M. Łętowska

3. Porównanie czułości analitycznej trzech testów przeglądowych wykorzystujących amplifi kację przez transkrypcję (TMA)P. Grabarczyk (Warszawa)P. Grabarczyk, A. Kopacz, G. Liszewski, J. Gdowska, Piotrowski, M. Koppelman, F. Boland, S. Sauleda, G. Cambie, C. Corbi, E. Friedland, Harry van Drimmelen, J. Linnen, M. Łętowska, N. Lelie

14.30 – 16.00 Limfohistiocytoza hemofagocytarna

Przewodniczący: I. Malinowska (Warszawa)Współprzewodniczący: W. W. Jędrzejczak (Warszawa), M. Machaczka (Szwecja)

1. Zespół hemofagocytarny u dzieciI. Malinowska (Warszawa)

2. Specyfi ka występowania limfohistiocytozy hemofagocytarnej w okresie wieku dorosłegoM. Machaczka (Szwecja)

3. Zespół hemofagocytarny – doświadczenia własneW. W. Jędrzejczak (Warszawa)

Prezentacje ustne:

1. Objawy kliniczne oraz zaburzenia w badaniach dodatkowych stwierdzane w chwili rozpoznania limfohistiocytozy hemofagocytarnej u osób dorosłych z nowotworami hematologicznymiM. Machaczka (Szwecja)A. Markuszewska-Kuczyńska, A. Bulanda, M. Klimkowska, F. Lorenz, H. Hägglund, M. Machaczka

2. Ocena zaburzeń immunologicznych u dzieci z podejrzeniem limfohistiocytozy hemofagocytarnejK. Popko (Warszawa)K. Popko, I. Malinowska, J. Jasińska, E. Górska, U. Demkow

3. Zwiększone stężenie β2-mikroglobuliny jako objaw zespołu hemofagocytowego – w grupie 13 pacjentów z jednego ośrodkaR. Machowicz (Warszawa)R. Machowicz, P. Boguradzki, J. Dwilewicz-Trojaczek, A. Waszczuk-Gajda, J. Drozd-Sokołowska, W. W. Jędrzejczak


14.30 – 16.00 Skazy krwotoczne 1

Przewodniczący: J. Windyga (Warszawa)Współprzewodniczący: K. Zawilska (Poznań), K. Chojnowski (Łódź)

1. Blaski i cienie profi laktyki krwawień w hemofi liiA. Klukowska (Warszawa)

2. Pierwotna i wtórna małopłytkowość immunologiczna u dorosłych – postępowanie w 2013 r.K. Chojnowski (Łódź)

Prezentacje ustne:1. Analiza podłoża genetycznego hypofi brynogenemii u 17 pacjentówB. Baran (Warszawa)B. Baran, E. Odnoczko, E. Stefanska-Windyga, A. Mital, V. Ivaskevicius, J. Oldenburg, J. Windyga

2. Zużycie koncentratu czynnika VIII do zabezpieczenia operacji alloplastyki stawów u chorych na hemofi lię AJ. Zdziarska (Kraków)J. Zdziarska, B. Mazurek, T. Iwaniec, J. Raś, J. M. Jaworski, A. B. Skotnicki

16.30 – 18.00 Chłoniak Hodgkina 2

Przewodniczący: J. M. Zaucha (Gdańsk)Współprzewodniczący: J. Walewski (Warszawa)

1. Standardy i przyszłość leczenia chłoniaka HodgkinaJ. Radford (Wielka Brytania)

2. Obecne i przyszłe zastosowanie badania PET w terapii chłoniaka HodgkinaA. Gallamini (Włochy)

Prezentacje ustne:1. Alloprzeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych w opornych i nawrotowych chłoniakach HodgkinaA. Wieczorkiewicz-Kabut (Katowice)A. Wieczorkiewicz-Kabut, A. Kopińska, G. Helbig, M. Markiewicz, M. Krawczyk-Kuliś, S. Kyrcz-Krzemień

2. Jakość życia (QoL) osób leczonych w dzieciństwie z powodu chłoniaka Hodgkina (HD)H. Bubała (Katowice)H. Bubała, A. Pobudejska-Pieniążek, T. Szczepański

3. Zastosowanie wczesnego badania PET po 1 cyklu ABVD u chorych na chłoniaka Hodgkina (HL) leczonych schematem ABVD – wieloośrodkowe badanie obserwacyjne Polskiej Grupy Badawczej Chłoniaków (PLRG)J. M. Zaucha (Gdańsk)J. M. Zaucha, B. Małkowski, S. Chauvie, A. Warszewska, M. Dziuk, M. Kobylecka, J. Tajer, E. Subocz, J. Dzietczenia, W. Kulikowski, A. Romanowicz, M. Wojtowicz, R. Kroll, A. Chamier-Ciemińska, K. Leśniewski-Kmak, P. Piwkowski, R. Czepczyński, A. D’amico, A. Mazurek, D. Woszczyk, T. Wróbel, A. Gallamini, J. Walewski

16.30 – 18.00 Przewlekła białaczka szpikowa 2

Przewodniczący: K. Lewandowski (Poznań)Współprzewodniczący: J. Kłoczko (Białystok)

1. Dynamika odpowiedzi na TKI a rokowanie u chorych z PBSzT. Sacha (Kraków)

2. Aktualne rekomendacje dotyczące diagnostyki i leczenia przewlekłej białaczki szpikowej A. Hellmann (Gdańsk)


Prezentacje ustne:1. Przeżycie całkowite, wolne od transformacji i czas do rozpoczęcia terapii II linii w zależności od poziomu transkryptu BCR-ABL w 3. i 6. miesiącu leczenia imatynibem chorych na przewlekłą białaczkę szpikową w fazie przewlekłejT. Sacha (Kraków)T. Sacha, I. Florek, M. Zawada, S. Czekalska, D. Link-Lenczowska, M. Jakóbczyk, K. Kamska, A.B. Skotnicki

2. Brak odpowiedzi cytogenetycznej po leczeniu imatynibem u chorych z przewlekłą białaczką szpikową a rezultat terapii za pomocą IKT 2-generacjiB. Ratajczak (Poznań)B. Ratajczak, J. Czerwińska-Rybak, A. Przybyłowicz-Chalecka, M. Gniot, K. Lewandowski,M. Lewandowska, A. Lehmann-Kopydłowska, M. Komarnicki, M. Jarmuż-Szymczak

16.30 – 18.00 Transfuzjologia 2 – Bezpieczeństwo krwi

Przewodniczący: R. Pogłód (Warszawa)Współprzewodniczący: E. Lachert (Warszawa)

1. Aktualny stan wiedzy na temat patofi zjologii, diagnostyki i zapobiegania TRALIK. Maślanka (Warszawa)

2. Nowo pojawiające się czynniki zakaźneR. Pogłód (Warszawa)

3. Bezpieczeństwo krwi w aspekcie badań wirusologicznychP. Grabarczyk (Warszawa)

4. Poważne zdarzenia niepożądaneA. Rosiek (Warszawa)

Prezentacje ustne:1. Analiza przyczyn zakażeń wirusem HIV u dawców krwi RCKiK w Katowicach w latach 1998–2011L. Basta (Katowice)L. Basta, E. Rudowska, S. Dyląg, B. Drybańska

16.30 – 18.00 Hematologia dziecięca 1

Przewodniczący: J. Wachowiak (Poznań)Współprzewodniczący: W. Balwierz (Kraków), W. Młynarski (Łódź)

1. Pediatric AML therapy in the light of identifi ed molecular risk factorsD. Reinhardt (USA)

2. Leczenie genetycznie ukierunkowane w chorobach rozrostowych układu krwiotwórczego u dzieciJ. Kowalczyk (Lublin)

3. Ostra białaczka o mieszanym immunofenotypie u dzieciB. Konatkowska (Poznań)

27 WRZEŚNIA 2013 r., PIĄTEK

08.00 – 09.30 Ostre białaczki szpikowe 1

Przewodniczący: S. Kyrcz-Krzemień (Katowice)Współprzewodniczący: O. Haus (Bydgoszcz, Wrocław), G. Helbig (Katowice)

1. Prognostic model of acute myeloid leukemia based on molecular mutationsS. Schnittger (Niemcy)


2. Aktualne wytyczne postępowania u chorych z ostrą białaczką szpikową wg European Leukemia NetA. Wierzbowska (Łódź)

3. Ostra białaczka promielocytowa w świetle aktualnych standardów diagnostyczno-terapeutycznychM. Libura (Warszawa)

08.00 – 09.30 Nowotwory mieloproliferacyjne Philadelphia ujemne (Ph-)

Przewodniczący: A. Skotnicki (Kraków)Współprzewodniczący: T. Barbui (Włochy)

1. International Prognostic Scores models (IPSET) in MPNs. Impact in clinical practiceT. Barbui (Włochy)

2. Wyniki leczenia inhibitorami kinazy JAK2 chorych z nowotworami mieloproliferacyjnymi BCR-ABL1 ujemnymiA. Skotnicki (Kraków)

Prezentacje ustne:

1. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for myelofi brosis – one centre experienceA. Wieczorkiewicz-Kabut (Katowice)G. Helbig, A. Wieczorkiewicz-Kabut, L. Sedlak, T. Oleksy, M. Markiewicz, M. Kopera, S. Kyrcz-Krzemień

2. Zawartość allelu V617F genu JAK2 a typ i charakterystyka kliniczna przewlekłych nowotworów mieloproliferacyjnych Ph(-)M. Wojtaszewska (Poznań)M. Wojtaszewska, M. Borowczyk, K. Lewandowski, M. Lewandowska, A. Lehmann-Kopydłowska, A. Balcerzak, R. Kroll-Balcerzak, M. Komarnicki

08.00 – 09.30 Szpiczak plazmocytowy 1

Przewodniczący: A. Jakubowiak (USA)Współprzewodniczący: A. Dmoszyńska (Lublin)

1. First line treatment of multiple myeloma in transplant and non-transplant settingA. Jakubowiak (USA)

2. Treatment of relapsed and refractory multiple myelomaX. Leleu (Francja)

3. Emerging new agents for the treatment of multiple myelomaP. Richardson (USA)

08.00 – 09.30 Standaryzacja w cytometrii przepływowej

Przewodniczący: P. Smolewski (Łódź)Współprzewodniczący: J. Roliński (Lublin)

1. Diagnostyka i monitorowanie choroby resztkowej w ostrych białaczkachK. Jagoda (Katowice)

2. Cytometria przepływowa w diagnostyce chłoniaków złośliwychP. Smolewski (Łódź)

3. Znaczenie cytometrii przepływowej w ocenie choroby resztkowej w przewlekłej białaczce limfocytowej i szpiczaku plazmocytowymI. Hus (Lublin)

4. Cytometria przepływowa w diagnostyce niedoborów odpornościJ. Roliński (Lublin)


08.00 – 09.30 Niedokrwistości i zespoły niewydolności szpiku

Przewodniczący: M. Matysiak (Warszawa)Współprzewodniczący: T. Urasiński (Szczecin), W. Młynarski (Łódź)

1. Zastosowanie badań genetycznych i innych nowych metod w diagnostyce wrodzonych niedokrwistości hemolitycznych A. Adamowicz-Salach (Warszawa)

2. Genetyka anemii Diamonda-BlackfanaH. Gazda (USA)

3. Rola telomerów w niewydolnościach szpikuK. Pawelec (Warszawa)

4. Rola przeszczepów szpiku w terapii niedokrwistościM. Salamonowicz (Warszawa), K. Kałwak (Wrocław)

5. Choroba Gauchera jako przyczyna niedokrwistości oraz innych zaburzeń hematologicznych u dzieci i dorosłychM. Machaczka (Szwecja)

10.30 – 12.00 Ostre białaczki szpikowe 2

Przewodniczący: S. Kyrcz-Krzemień (Katowice)Współprzewodniczący: A. Skotnicki (Kraków), G. Helbig (Katowice)

1. Szansa na wyleczenie chorych z ostrą białaczką szpikową: transplantacja komórek krwiotwórczych i leczenie celowaneS. Kyrcz-Krzemień (Katowice)

2. Postępowanie w stanach nagłych u chorych z ostrą białaczką szpikowąG. Helbig (Katowice)

Prezentacje ustne:

1. Ekspresja wariantu NPM1-R2 jako nowy czynnik rokowniczy pacjentów z ostrą białaczką szpikowąK. Giannopoulos (Lublin)M. Zajac, A. Dolnik, K. Döhner, R. F. Schlenk, L. Bullinger, K. Giannopoulos

2. Perspektywy zastosowania inhibitorów kinazy tyrozynowej receptora c-KIT w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML)M. Lasota (Kraków)M. Lasota, W. Balwierz

3. Ocena znaczenia prognostycznego wybranych markerów molekularnych u 270 młodszych (<60 lat) chorych z ostrą białaczką szpikową o kariotypie prawidłowym (NK-AML)M. Libura (Warszawa)M. Libura, B. Piątkowska-Jakubas, M. Przestrzelska, I. Florek, B. Jaźwiec, K. Matiakowska, M. Zawada, S. Czekalska, K. Soszyńska, K. Borg, I. Solarska, H. Makuch-Łasica, G. Nowak, M. Paluszewska, J. Libura, Z. Salamanczuk, M. Jakóbczyk, B. Mucha, E. Duszeńko, S. Fornagiel, G. Gadomska, M. Całbecka, M. Kiełbiński, S. Giebel, D. Kata, S. Grosicki, S. Kyrcz-Krzemień, K. Kuliczkowski, W. W. Jędrzejczak, A. Skotnicki, O. Haus

10.30 – 12.00 Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa 1

Przewodniczący: K. Zawilska (Poznań)Współprzewodniczący: M. Podolak-Dawidziak (Wrocław), T. Urasiński (Szczecin)

1. Trombofi lia wrodzona i nabyta – u kogo diagnozować?J. Musiał (Kraków)

2. Wytyczne ACCP profi laktyki i leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej – proces powstawania wytycznych i wybrane zaleceniaR. Jaeschke (Kanada)


Prezentacje ustne:

1. Zakrzepica tętnic kończyn dolnych u wcześniakówZ. Krasiński (Poznań)Z. Krasiński, M. Szymankiewicz-Bręborowicz, M. Gabriel, Ł. Dzieciuchowicz, E. Burchardt-Kroll, J. Mazela

2. Zakrzepica żylna i tętnicza jako objaw zespołu antyfosfolipidowegoA. Lehmann-Kopydłowska (Poznań)A. Lehmann-Kopydłowska, K. Zawilska

10.30 – 12.00 Szpiczak plazmocytowy 2

Przewodniczący: A. Dmoszyńska (Lublin)Współprzewodniczący: W. W. Jędrzejczak (Warszawa)

1. Recommendations of initial treatment of myeloma by Polish Myeloma GroupA. Dmoszyńska (Lublin)

2. Treatment of relapsed/refractory myeloma in PolandL. Usnarska-Zubkiewicz (Wrocław)

3. Challenges for clinical trials in myeloma in PolandJ. Walewski (Warszawa)

4. Translational research in myeloma – best chance for closing the gap?D. Dytfeld (Poznań)

Prezentacje ustne:

1. Ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia bortezomibem chorych na szpiczaka plazmocytowego w Polsce – raport Polskiej Grupy Szpiczakowej (PGSz)A. Walter-Croneck (Lublin)A. Walter-Croneck, N. Grząśko, M. Soroka-Wojtaszko, T. Torosian, W. W. Jedrzejczak, A. Jurczyszyn, A. Skotnicki, M. Rymko, M. Całbecka, E. Lech-Marańda, E. Mądro, P. Zielińska, I. Grygoruk-Wiśniowska, S. Kyrcz-Krzemień, D. Dawidowska, L. Gawron, J. Hołojda, A. Nowicki, M. Komarnicki, D. Błońska, G. Gadomska, A. Druzd-Sitek, J. Walewski, S. Potoczek, L. Usnarska-Zubkiewicz, K. Kuliczkowski, M. Olszewska-Szopa, P. Rzepecki, E. Iskierka, T. Robak, A. Barchnicka, S. Grosicki, A. Masternak, D. Woszczyk, A. Dmoszyńska

2. Thioredoxin domain containing 5 (TXNDC5) as a marker of response in multiple myeloma – validation studies of proteomic profi lingD. Dytfeld (Poznań)D. Dytfeld, M. Kandarpa, S. Rosebeck, J. Jasielec, J. R. Strahler, D. Mellacheruvu, S. Subramani, S. J. Kraftson, M. Alonge, L. Ngoka, A. Nesvizhskii, A. Sreekumar, P. G. Richardson, M. Komarnicki, A. J. Jakubowiak

10.30 – 12.00 Skazy krwotoczne 2

Przewodniczący: J. Windyga (Warszawa)Współprzewodniczący: J. Treliński (Łódź), A. Klukowska (Warszawa)

1. Wybrane nabyte skazy krwotoczne w praktyce hematologicznejJ. Treliński (Łódź)

2. Zabiegi inwazyjne u chorych na hemofi lię powikłaną inhibitoremJ. Windyga (Warszawa)

Prezentacje ustne:

1. Podłoże genetyczne wrodzonego niedoboru czynnika XI w PolsceE. Odnoczko (Warszawa)E. Odnoczko, B. Baran, E. Stefańska-Windyga, A. Buczma, J. Oldenburg, J. Windyga


2. Wyniki stosowania programu wywoływania tolerancji immunologicznej u dzieci z ciężką postacią hemofi lii A A. Klukowska (Warszawa)A. Klukowska, P. Łaguna, G. Dobaczewski, A. Janik-Moszant, E. Kamieńska, A. Kołtan, D. Pietrys, M. Wlazłowski, B. Waleszkiewicz- Majewska

10.30 – 12.00 Farmacja onkologiczna

Przewodniczący: H. Jankowiak-Gracz (Poznań)Współprzewodniczący: E. Korczowska (Poznań)

1. Economy, Safety and Quality – the Role of the Oncology PharmacyK. Meier (Niemcy)

2. Dlaczego warto mieć dobrą aptekę szpitalną?H. Jankowiak-Gracz (Poznań)

3. Leczenie żywieniowe pacjentów poddawanych przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczychJ. Krawczyk (Warszawa)

4. Ocena zawodowego narażenia personelu szpitalnego na leki cytotoksyczneE. Korczowska (Poznań)

5. Terapia monitorowana imatynibuK. Sobańska (Poznań)

12.00 – 13.00 Co współcześnie wiemy o biologii żelaza?

Przewodniczący: L. Gil (Poznań)

1. Metabolizm żelaza w chorobach nerek – implikacje kliniczneJ. Małyszko (Białystok)

2. Nieprawidłowy metabolizm żelaza u chorych z niewydolnością serca – konsekwencje i środki zaradczeP. Rozentryt (Zabrze)

12.00 – 13.00 Nowe perspektywy leczenia pacjentów z MDS niższego ryzyka z delecją 5Q

1. Lower risk MDS with deletions in chromosome 5: How complex can it be?A. Kulasekararaj (Wielka Brytania)

2. Patients with LR MDS with del5q managementE. Oliva (Włochy)

3. Diagnostyka i leczenie pacjentów z MDS niższego ryzyka z del5q – perspektywa polskaJ. Dwilewicz-Trojaczek (Warszawa)

12.00 – 13.00 Nurtujące pytania dotyczące zespołów mieloproliferacyjnych – spotkanie Ekspertów

Sesja Ekspercka:S. Kyrcz-Krzemień (Katowice), K. Lewandowski (Poznań), K. Warzocha (Warszawa), A. Skotnicki (Kraków), A. Hellmann (Gdańsk), T. Sacha (Kraków), T. Wróbel (Wrocław)

12.00 – 13.00 Nabyte skazy krwotoczne a choroby towarzyszące

Przewodniczący: A. Mital (Gdańsk)

1. Nabyte skazy krwotoczne – diagnostyka różnicowaJ. Windyga (Warszawa)


2. Nabyta hemofi lia – nagłe niekontrolowane krwawienie w przebiegu innych choróbA. Mital (Gdańsk)

13.30 – 15.00 Transplantacje komórek krwiotwórczych 1

Sesja pod patronatem Polskiej Federacji Ośrodków Transplantacji Szpiku

Przewodniczący: M. Komarnicki (Poznań)Współprzewodniczący: I. Frydecka (Wrocław)

1. Intensywność, toksyczność i skuteczność kondycjonowania przed przeszczepieniem allogenicznych komórek krwiotwórczych – współczesne trendy w transplantologiiJ. Hołowiecki (Gliwice)

2. Transplantacje komórek krwiotwórczych u chorych w wieku podeszłym – współczesne trendy w transplantologiiK. Kuliczkowski (Wrocław)

3. Zakażenia wirusowe po transplantacji komórek krwiotwórczychL. Gil (Poznań)

Prezentacje ustne:

1. Ocena wczesnej tolerancji selektywnego napromieniania szpiku całego ciała (TMI) w przygotowaniu do autologicznej transplantacji komórek krwiotwórczych u chorych na szpiczaka plazmocytowego. Analiza pośrednia wyników prospektywnego badania TMI MM1S. Giebel (Gliwice)S. Giebel, T. Krużel, M. Saduś-Wojciechowska, J. Najda, T. Czerw, W. Mendrek, S. Blamek, G. Głowacki, B. Jochymek, Ł. Matulewicz, M. Radwan, W. Leszczyński, Ł. Dolla, A. D’Amico, K. Ślosarek, J. Hołowiecki, L. Miszczyk

2. Wyniki odległe autologicznej transplantacji komórek krwiotwórczych (AHSCT) u chorych na ostrą białaczkę szpikową (OBSz): analiza dotycząca 3567 pacjentów z ramienia ALWP EBMTT. Czerw (Gliwice)T. Czerw, M. Labopin, N.C. Gorin, S. Giebel, D. Blaise, G. Meloni, A. Pigneux, A. Bosi, H. Veelken, F. Ferrara, N. Schaap, M. Baccarani, M. Mohty

13.30 – 15.00 Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa 2

Przewodniczący: K. Zawilska (Poznań)Współprzewodniczący: J. Windyga (Warszawa), J. Peregud-Pogorzelski (Szczecin)

1. Powikłania zakrzepowo-zatorowe w chorobie nowotworowejM. Wojtukiewicz (Białystok)

2. Stosowanie nowych doustnych leków przeciwkrzepliwych w profi laktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej – uwagi praktyczneK. Zawilska (Poznań)

Prezentacje ustne:

1. Nabyty zespół von Willebranda (AvWD) u chorych z nadpłytkowością samoistną (EP)K. Bykowska (Warszawa)K. Bykowska, E. Mendek-Czajkowska, B. Baran, M. Marchewka, B. Sokołowska, K. Warzocha, J. Windyga

2. Analiza przyczyn zakrzepicy u dzieciK. Smalisz-Skrzypczyk (Warszawa)K. Smalisz-Skrzypczyk, A. Klukowska

13.30 – 15.00 Chłoniaki nieziarnicze agresywne 1

Przewodniczący: T. Wróbel (Wrocław)Współprzewodniczący: J. Walewski (Warszawa)


1. Zasady leczenia chłoniaka BurkittaJ. Walewski (Warszawa)

2. Postępy w terapii chłoniaka strefy płaszczaW. Jurczak (Kraków)

Prezentacje ustne:

1. Blokowanie kinazy Brutona u chorych z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza – wyniki międzynarodowego, wieloośrodkowego, badania II fazy z Ibrutynibem (PCI-32765) – EHA EncoreW. Jurczak (Kraków)W. Jurczak, S. Rule, P. Martin, R. Auer, B. S. Kahl, A. Giza, B. Jachimczak, R. H. Advani, J. Romaguera, M. Williams, J. Barrientos, E. Chmielowska, J. Radford, S. Stilgenbauer, J. McGreivy, F. Clow, D. M. Beaupre, L. Kunkel, A. Goy, K. A. Blum, W. W. Jędrzejczak, M. L. Wang

13.30 – 15.00 Zespoły mielodysplastyczne 1

Przewodniczący: J. Dwilewicz-Trojaczek (Warszawa)Współprzewodniczący: A. Porwit (Kanada)

1. Mechanizmy progresji MDS do AMLA. Porwit (Kanada)

2. Czynniki prognostyczne w MDSK. Mądry (Warszawa)

3. Leki hypometylujące w leczeniu MDSJ. Dwilewicz-Trojaczek (Warszawa)

Prezentacje ustne:

1. Znaczenie hipolazji szpiku u chorych na zespoły mielodysplastyczne i ostre białaczki szpikowe leczonych azacytydyną – obserwacje z jednego ośrodkaA. Waszczuk-Gajda (Warszawa)A. Waszczuk-Gajda, P. Rusicka, J. Drozd-Sokolowska, K. Mądry, M. Paszkowska-Kowalewska, W. Sachs, B. Ziarkiewicz-Wróblewska, J. Dwilewicz-Trojaczek

13.30 – 15.00 Standaryzacja w biologii molekularnej

Przewodniczący: T. Sacha (Kraków)Współprzewodniczący: K. Lewandowski (Poznań), A. Hellmann (Gdańsk)

1. Aktualny stan standaryzacji oznaczania ekspresji genu BCR/ABL w Polsce – konieczność dostosowania do wymogów nowoczesnego leczenia PBSzT. Sacha (Kraków)

2. Current possibilities of the elimination of leukemic CML stem cells. Is a standardized diagnostic approach feasible?G. Saglio (Włochy)

3. Znaczenie kliniczne obecności defektów typu „low level” u chorych na PBSzK. Lewandowski (Poznań)

Prezentacje ustne:

1. Standaryzacja ilościowego oznaczania BCR-ABL za pomocą RQ-PCR w polskich Laboratoriach Biologii Molekularnej – stan aktualnyT. Sacha (Kraków)T. Sacha, M. Zawada, I. Florek, D. Link-Lenczowska, S. Czekalska, A.B. Skotnicki




Przewodniczący: M. Komarnicki (Poznań)Współprzewodniczący: P. Rzepecki (Warszawa)

1. Wskazania do allogenicznej transplantacji komórek krwiotwórczych w kontekście biologicznychmarkerów rozrostowych i nierozrostowych chorób układu krwiotwórczego u dzieciJ. Wachowiak (Poznań)

2. Przydatność kliniczna biomarkerów GvHD i innych nieinfekcyjnych powikłań po transplantacji komórek krwiotwórczych- aktualny stan badań i nadzieje na przyszłośćA. Czyż (Poznań)

Prezentacje ustne:

1. Przeszczepienie autologicznych komórek krwiotwórczych w leczeniu chorób nowotworowych i nienowotworowychS. Kyrcz-Krzemień (Katowice)S. Kyrcz-Krzemień, M. Krawczyk-Kuliś, A. Kopińska, I. Grygoruk-Wiśniowska, G. Helbig, R. Liwoch, K. Wieczorek

15.30 – 17.00 Transfuzjologia 3 – Postępy w transfuzjologii laboratoryjnej

Przewodniczący: E. Brojer (Warszawa)Współprzewodniczący: K. Maślanka (Warszawa), E. Klausa (Wrocław)

1. Genetyczne podstawy syntezy cukrowych antygenów grupowych krwiM. Czerwiński, R. Kaczmarek (Wrocław)

2. Zastosowanie cytometrii przepływowej oraz analizy proteomicznej w ocenie erytrocytarnych białek błonowych podczas przechowywania koncentratów krwinek czerwonychJ. Fabijańska-Mitek (Warszawa)

3. Nowoczesne metody wykrywania i monitorowania HIV i innych infekcji wirusowychT. Rozmysłowicz (USA)

4. Teraźniejszość i przyszłość badań w immunologii krwinek czerwonychB. Michalewska (Warszawa)

5. Znaczenie badania przesiewowego antygenu HPA1a u kobiet ciężarnych w zapobieganiu alloimmunologicznej małopłytkowości płodu i noworodkaE. Brojer (Warszawa)

15.30 – 17.00 Chłoniaki nieziarnicze agresywne 2

Przewodniczący: T. Wróbel (Wrocław)Współprzewodniczący: K. Warzocha (Warszawa)

1. Współczesna klasyfi kacja i terapia chłoniaka rozlanego z dużych komórek BK. Warzocha (Warszawa)

2. Aktualne możliwości leczenia chłoniaków T-komórkowychT. Wróbel (Wrocław)

Prezentacje ustne:

1. Częstość występowania wybranych mutacji konstytucyjnych w genach związanych z predyspozycją do zachorowania na nowotwory u pacjentów z rozpoznanym chłoniakiem rozlanym z dużych limfocytów BM. Zawartko (Szczecin)M. Zawartko, W. Kluźniak, D. Wokołorczyk, C. Cybulski, J. Lubiński, B. Zdziarska


2. Delecje genu IKZF1 (Ikaros) u pacjentów z chłoniakami rozlanymi z dużych komórek B: doniesienie wstępne M. Chmielewska (Łódź)M. Chmielewska, M. Braun, P. Górniak, E. Lech-Marańda, M. Borowiec, R. Kordek, W. Młynarski

3. Wartość predykcyjna i prognostyczna wybranych biomarkerów immunohistochemicznych oraz bezwzględnej liczby limfocytów u chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B M. Joks (Poznań)M. Joks, A. Czyż, E. Mizera-Nyczak, M. Komarnicki

15.30 – 17.00 Zespoły mielodysplastyczne 2

Przewodniczący: O. Haus (Bydgoszcz, Wrocław)Współprzewodniczący: B. Stella-Hołowiecka (Katowice)

1. Zmiany cytogenetyczne w MDSO. Haus (Bydgoszcz, Wrocław)

2. Lower risk MDS patients – European MDS RegistryT. de Witte (Netherlands)

3. Leczenie zespołów mielodysplastycznych niskiego ryzykaB. Stella-Hołowiecka (Katowice)

Prezentacje ustne:

1. Prognostic value of vascular endothelial growth factor and tumor necrosis factor alfa in myelodysplastic syndromeO. Boyko (Ukraina)O. Boyko, Y. Vyhovska, O. Danysh, N. Pelenyo, H. Dyakiv, N. Tomashevska, Z. Maslyak

17.30 – 19.00 Stem Cell Excellence

Przewodniczący: M. Z. Ratajczak (Szczecin, USA)Współprzewodniczący: W. W. Jędrzejczak (Warszawa), T. Lapidot (Izrael)

1. Regulation of normal and leukemic human stem cells: stem cell interactions with the bone marrow microenvironmentT. Lapidot (Izrael)

2. Stem cells as therapeutic target in antiaging strategiesM. Kucia (Szczecin, USA)

3. Genetically determined osteopetroses: models to study development of bone marrowW. W. Jędrzejczak (Warszawa)

4. Identifi cation of mesenchymal and endothelial stem cells in mononuclear cells of bone marrow: practical applicationsA. Lange (Wrocław)

17.30 – 19.00 Transfuzjologia 4 – Rola transfuzjologii w medycynie transplantacyjnej

Przewodniczący: M. Łętowska (Warszawa)Współprzewodniczący: R. Danielewicz (Warszawa), Z. M. Szczepiórkowski (USA)

1. National Marrow Donor ProgramZ. M. Szczepiórkowski (USA)

2. Centralny Rejestr Niespokrewnionych Potencjalnych Dawców Szpiku i Krwi Pępowinowej – rozwój i aktywność. Rola jednostek organizacyjnych publicznej służby zdrowiaR. Danielewicz (Warszawa)


3. Ośrodek Dawców Szpiku - wyzwania i realizacja zadań w oparciu o doświadczenia Instytutu Hematologii i TransfuzjologiiM. Łętowska (Warszawa)

4. Bezpieczeństwo stosowania przeszczepów tkanek i komórek w PolsceA. Kamiński (Warszawa)

Prezentacje ustne:

1. Zastosowanie metody real-time PCR do oceny mozaikowatości/chimeryzmu w genach RHD i RHCE*C u dawcy z aglutynacją mieszaną w zakresie antygenów RhK. Guz (Warszawa)K. Guz, A. Orzińska, J. Walenciak, M. Pelc-Kłopotowska, M. Michalik, B. Michalewska, E. Brojer

17.30 – 19.00 Przewlekłe białaczki limfocytowe

Przewodniczący: T. Robak (Łódź)Współprzewodniczący: A. Deptała (Warszawa)

1. Powikłania infekcyjne i autoimmunizacyjne w przewlekłej białaczce limfocytowejD. Wołowiec (Wrocław)

2. Współczesne standardy w diagnostyce i leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej I. Hus (Lublin)

3. Zespół Richtera K. Jamroziak (Łódź)

17.30 – 19.00 Następstwa chemioterapii

Przewodniczący: B. Zdziarska (Szczecin)Współprzewodniczący: A. Pluta (Rzeszów)

1. Powikłania kardiologiczne po chemioterapiiS. Szmit (Otwock)

Prezentacje ustne:

1. Wyniki leczenia wtórnych do wcześniejszego leczenia onkologicznego chorych na ostrą białaczkę szpikową (AML) – retro-spektywna analiza jednoośrodkowa.E. Bodzenta (Chorzów)E. Bodzenta, I. Szypuła, M. Kriegler, M. Twardosz, M. Fejklowicz, A. Barchnicka, A. Melisz, S. Grosicki

2. Second malignancies after autologous hematopoietic stem cell transplantation following a uniform conditioning regimen in patients with lymphoma – characteristics and risk factors analysisA. Czyż (Poznań)A. Czyż, A. Łojko-Dankowska, M. Matuszak, A. Nowicki, L. Gil, D. Dytfeld, M. Kozłowska-Skrzypczak, E. Bembnista, M. Komarnicki

3. Ocena zaburzeń krzepnięcia u pacjentów zakażonych wirusem grypy typu A/H1N1 podczas leczenia chorób rozrostowych układu krwiotwórczegoJ. Rupa-Matysek (Poznań)J. Rupa-Matysek, L. Gil, E. Wojtasińska, K. Zajdel, K. Ciepłuch, M. Komarnicki

4. Uszkodzenie strukturalne tkanki mózgowej oraz zaburzenia funkcjonowania poznawczego u dzieci leczonych z powodu ostrej białaczki limfoblastycznej wg programu ALL IC-BFM 2002O. Zając-Spychała (Poznań)O. Zając-Spychała, M. Pawlak, K. Karmelita-Katulska, J. Pilarczyk, K. Derwich, J. Wachowiak


17.30 – 19.00 Hematologia dziecięca 2

Przewodniczący: J. Kowalczyk (Lublin)Współprzewodniczący: A. Chybicka (Wrocław), M. Wysocki (Bydgoszcz)

1. Classifi cation and treatment of myelodysplastic syndrome in childrenCh. Niemeyer (Niemcy)

2. Postępy i kontrowersje w leczeniu chłoniaka Hodgkina u dzieciW. Balwierz (Kraków)

3. Problemy hematologiczne u dzieci z niedoborami odpornościK. Kałwak (Wrocław)

28 WRZEŚNIA 2013 r., SOBOTA



Przewodniczący: M. Komarnicki (Poznań)Współprzewodniczący: B. Piątkowska-Jakubas (Kraków)

1. Donor-recipient matching for HSCT: biological understanding of the process facilitates the fi nal decisionA. Lange (Wrocław)

2. HLA genotyping and its impact on survival following alternative donor HSCT A. Madrigal (Wielka Brytania)

3. Strategies pre- and post-transplant to separate GvHD and GvL after SCT in patients with hematological malignanciesCh. Schmid (Niemcy)

Prezentacje ustne:

1. Immunologiczne oddziaływanie niezgodności szerokich haplotypów HLA w transplantacjach krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT), wstępne wynikiJ. Nowak (Warszawa)A. Długokęcka, E. Graczyk-Pol, M. Rogatko-Koroś, A. Marosz-Rudnicka, R. Mika-Witkowska, A. Czyż, L. Gil, A. Łojko, M. Komarnicki, M. Polak, K. Kościńska, S. Mizia, A. Lange, M. Markiewicz, A. Koclęga, S. Kyrcz-Krzemień, M. Barańska, J. Wachowiak, M. Mielcarek, K. Kałwak, A. Tomaszewska, B. Nasiłowska-Adamska, A. Szczepiński, B. Mariańska, K. Hałaburda, A. Gronkowska, W. W. Jędrzejczak, J. Styczyński, K. Bogunia-Kubik, B. Wysoczańska, M. Bieniaszewska, A. Kucharska, A. Hellmann, J. Dybko, K. Kuliczkowski, K. Drabko, J. Kowalczyk, T. Czerw, S. Giebel, J. Hołowiecki, J. Goździk, U. Szlendak, J. Dziopa, A. Malinowska, A. Gawron, K. Warzocha, J. Nowak

2. Związek polimorfi zmów genu CTLA-4 dawcy komórek hematopoetycznych z ryzykiem wystąpienia choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi u biorców allogenicznego przeszczepienia komórek hematopoetycznychI. Frydecka (Wrocław)I. Frydecka, L. Karabon, M. Markiewicz, A. Tomkiewicz, A. Jedynak, E. Pawlak, K. Jagoda, A. Szteblich, S. Kyrcz-Krzemień

09.00 – 10.30 Ostre białaczki limfoblastyczne 1

Przewodniczący: S. Giebel (Gliwice)Współprzewodniczący: M. Krawczyk-Kuliś (Katowice)

1. Leczenie Philadelphia-ujemnej ostrej białaczki limfoblastycznej u dorosłych. Personalizacja terapii z dostosowaniem do wieku i stanu minimalnej choroby resztkowej A. Czyż (Poznań)

2. How much chemotherapy do we need to cure Ph-positive ALL?M. Vignetti (Włochy)


Prezentacje ustne:

1. Ocena skuteczności poszczególnych kursów terapii indukującej i konsolidującej dorosłych chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną z uwzględnieniem odpowiedzi na poziomie minimalnej choroby resztkowej. Analiza pośrednia badania PALG ALL 5-2007S. Giebel (Gliwice)S. Giebel, K. Jagoda, A. Szmigielska, M. Krawczyk-Kuliś, E. Lech-Marańda, M. Paluszewska, A. Czyż, J. Piszcz, B. Piątkowska-Jakubas, M. Adamczyk-Cioch, J. Hałka, T. Robak, S. Kyrcz-Krzemień, K. Warzocha, W. W. Jędrzejczak, M. Komarnicki, J. Kłoczko, A. B. Skotnicki, M. Pasiarski, A. Hellmann, P. Rzepecki, M. Raźny, J. Hołowiecki

2. The long-term results of autologous hematopoietic stem cell transplantation (autoHSCT) for high-risk acute lymphoblastic leukemia (ALL)M. Krawczyk-Kuliś (Katowice)G. Helbig, A. Kopińska, P. Rzepka, A. Majewska-Tessar, M. Hejła, M. Krawczyk-Kuliś, M. Kopera, S. Kyrcz-Krzemień

09.00 – 10.30 Chłoniaki indolentne 1

Przewodniczący: K. Warzocha (Warszawa)Współprzewodniczący: M. Prochorec-Sobieszek (Warszawa)

1. Klasyfi kacja histopatologiczna i diagnostyka różnicowa chłoniaków indolentnychM. Prochorec-Sobieszek (Warszawa)

2. Chłoniaki z komórek strefy brzeżnejE. Kalinka-Warzocha (Łódź)

Prezentacje ustne:

1. Autologous stem cell transplantation for advanced follicular lymphoma – one centre experienceA. Kopińska (Katowice)G. Helbig, A. Kopińska, R. Kurzawa, T. Kandzia, M. Krawczyk-Kuliś, S. Kyrcz-Krzemień

09.00 – 10.30 Hematologia eksperymentalna

Przewodniczący: W. W. Jędrzejczak (Warszawa)Współprzewodniczący: L. Bużańska (Warszawa), A. Ciemierych (Warszawa)

1. Zarodkowe komórki macierzysteA. Ciemierych (Warszawa)

2. Indukowane komórki macierzysteL. Bużańska (Warszawa)

3. Krwiotwórcze komórki macierzysteW. W. Jędrzejczak (Warszawa)

Prezentacje ustne:

1. Porównanie chimeryzmu ludzko-mysiego po doszpikowym i dożylnym przeszczepieniu izolowanych komórek CD34+ na modelu myszy NSGG. W. Basak (Warszawa)K. Sępkowska, P. Rusicka, M. Król, W. W. Jędrzejczak, G. W. Basak

2. Zmiana profi lu syntezy cytokin przez komórki dendrytyczne w środowisku leków immunosupresyjnych in vitroM. Machcińska (Warszawa)M. Machcińska, K. Bocian, G. Korczak-Kowalska


3. Wpływ skojarzonego działania bendamustyny i rytuksymabu na apoptozę i nekrozę komórek przewlekłej białaczki limfocytowej w hodowli in vitroE. Ziółkowska (Łódź)E. Ziółkowska, B. Cebula-Obrzut, J. Z. Błoński, T. Robak, P. Smolewski, A. Korycka-Wołowiec

11.00 – 12.30 Standaryzacja w cytogenetyce

Przewodniczący: O. Haus (Bydgoszcz, Wrocław)Współprzewodniczący: B. Pieńkowska-Grela (Warszawa)

1. Diagnostyka cytogenetyczna w chłoniakach: pułapka rutyny czy sprawne narzędzie badawcze?B. Pieńkowska-Grela (Warszawa)

2. Kariotyp monosomalny – rzeczywisty czy pozorny czynnik prognostyczny?E. Wawrzyniak (Łódź)

3. Macierze CGH w przewlekłej białaczce limfocytowej – skuteczne narzędzie diagnostyczne czy lupa o zbyt małym/dużym powiększeniu?A. Filip (Lublin)

4. Cytogenetyka hematoonkologiczna – czy czas już na emeryturę?O. Haus (Bydgoszcz, Wrocław)

11.00 – 12.30 Ostre białaczki limfoblastyczne 2

Przewodniczący: J. Kowalczyk (Lublin)Współprzewodniczący: S. Giebel (Gliwice)

1. Transplantacja krwiotwórczych komórek macierzystych w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieciJ. Wachowiak (Poznań)

2. Perspektywy terapii celowanych u chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną B. Piątkowska-Jakubas (Kraków)

Prezentacje ustne:

1. Porównanie wyników leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u młodzieży i młodych dorosłych z zastosowaniem odmiennych protokołów terapeutycznych. Wspólny raport Polskiej Pediatrycznej Grupy ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków (PPGLBCh) oraz Polskiej Grupy ds. Leczenia Białaczek u Dorosłych (PALG)K. Derwich (Poznań)K. Derwich, J.R. Kowalczyk, S. Giebel, P. Marciniak-Stępak, J. Wachowiak, A. Szmigielska, M. Krawczyk-Kuliś, J. Hołowiecki, W. Balwierz, A. Chybicka, E. Adamkiewicz-Drożyńska, W. Badowska, G. Karolczyk, M. Krawczuk-Rybak, M. Matysiak, W. Młynarski, G. Sobol, T. Szczepański, T. Urasiński, M. Wieczorek, M. Wysocki

2. Porównanie kinetyki zmian poziomu choroby resztkowej w 15. i 33. dniu leczenia pacjentów z BCP- ALL i T- ALLJ. Bulsa (Katowice)J. Bulsa, Ł. Sędek, A. Sonsala, M. Twardoch, U. Małek, I. Malinowska, J. Trelińska, E. Niedzielska, K. Derwich, W. Badowska, M. Niedźwiecki, G. Sobol, K. Muszyńska-Rosłan, M. Wysocki, G. Karolczyk, M. Wieczorek, T. Urasiński, J. R. Kowalczyk, T. Szczepański

11.00 – 12.30 Chłoniaki indolentne 2

Przewodniczący: K. Warzocha (Warszawa)Współprzewodniczący: E. Lech-Marańda (Warszawa)

1. Chłoniak grudkowy: rozpoznawanie i leczenieE. Lech-Marańda (Warszawa)

2. Leczenie chorych w wieku podeszłym na chłoniaka z komórek płaszczaK. Warzocha (Warszawa)

Program Konferencji

Documents

Transcript of Program Konferencji