Preparaty weterynaryjne Katalog -...

Data opracowania: maj 2015 r.

Preparaty weterynaryjneKatalog

2 www.biowet.pl

3

O firmie

www.biowet.pl

O nas

Dobre tradycje

Innowacyjno i ci g e poszukiwanie

Inwestujemy w jako i bezpiecze stwo

ść ą ł

ść ń

Biowet Pu awy Spó ka z o.o. jest polskim, nowoczesnym producentem

leków i preparatów weterynaryjnych. Poprzez swoj dzia alno

w znacznym stopniu przyczynia si do ochrony zdrowia zwierz t i ludzi.

Zaopatruje s u b weterynaryjn , polskie rolnictwo i hodowców zwierz t

w skuteczne i bezpieczne leki.Historia Biowetu si ga dwudziestolecia mi dzywojennego. Do

licznych problemów, które n ka y odradzaj ce si wówczas pa stwo

polskie, doszed jeden niezwykle gro ny – ksi gosusz, wirusowa choroba

byd a. Brakowa o leków i fachowego personelu lekarskiego. Wobec

totalnego zagro enia hodowli zwierz t dla ca ej Europy, ówczesne w adze

weterynaryjne podj y natychmiastowe kroki. W pa dzierniku 1920 roku

Ministerstwo Rolnictwa i Dóbr Pa stwowych zobowi za o Pa stwowy

Instytut Naukowy Gospodarstwa Wiejskiego w Pu awach do zbudowania

wytwórni surowicy przeciwksi gosuszowej i uruchomienia jej produkcji.

Na miejsce budowy wytwórni wybrano oddalon o 4 km od Pu aw

le niczówk Micha ówka. W ci gu pierwszych 16 miesi cy dzia ania

zak adu, wyprodukowano prawie pi tna cie i pó tysi ca litrów wysoko-

warto ciowej surowicy, któr zaszczepiono ca e zagro one ksi gosuszem

byd o w Polsce. By to pocz tek zorganizowanej produkcji leków

weterynaryjnych w Pu awach. W 1922 roku ksi gosusz uznano za chorob

zwalczon . Przy niew tpliwych zas ugach polskiej s u by weterynaryjnej,

by to równie wielki sukces producenta surowicy, którego kontynuato-

rem jest Spó ka Biowet Pu awy.Biowet mo e pochwali si 95-letni pi kn i dumn histori . Dzi ki

determinacji i ofiarno ci wspania ych, pe nych po wi cenia ludzi, Zak ad

nigdy nie przesta si rozwija

Decyduj ce dla istnienia Biowetu okaza y si lata 90 – te. Z obawy

przed prywatyzacj , w obliczu niepewnej przysz o ci, rada pracownicza

na wniosek dyrektora Miros awa Grz dy, podpisa a w listopadzie 1995 r.

uchwa o prywatyzacji zak adów w formie spó ki pracowniczej. Po

zako czeniu procesu prywatyzacji, wszyscy pracownicy stali si

udzia owcami przedsi biorstwa. Z perspektywy lat okaza o si e

prywatyzacja firmy jako jedna z nielicznych w Polsce, by a wysoce udana.Obecnie w ofercie firmy znajduje si 57 preparatów obejmuj cych:

szczepionki, antybiotyki, preparaty wapniowe, sulfonamidy, rodki

przeciwpaso ytnicze, preparaty mineralno-witaminowe i diagnostyczne,

oraz wiele innych specjalistycznych grup leków przeznaczonych dla

ró nych gatunków zwierz t.

Biowet opiera swoj dzia alno na badaniach naukowych, prowa-

dzonych przez wyspecjalizowan kadr . Wspó pracuje z najlepszymi

o rodkami naukowymi w Polsce. Zak ad wspieraj specjali ci ze

wszystkich dziedzin medycyny weterynaryjnej w kraju i za granic ,

z akademii medycznych, instytutów, wy szych uczelni politechnicznych

i uniwersyteckich. Biowet od wielu lat wspó pracuje z Pa stwowym

Instytutem Weterynaryjnym - Pa stwowym Instytutem Badawczym

w Pu awach w zakresie bada naukowych oraz pa stwowej kontroli

produktów immunologicznych.

Spó ka posiada , który jest jednym

z nowocze niejszych obiektów w Polsce.

ł ł

ą ł ść

ę ą

ł ż ę ą ą

ę ę

ę ł ą ę ń

ł ź ę

ł ł

ż ą ł ł

ęł ź

ń ą ł ń

ł

ę

ą ł

ś ę ł ą ę ł

ł ę ś ł ą

ś ą ł ż ę

ł ł ą

ł ę ę

ą ą ł ł ż

ł ż

ł łż ć ę ą ę ą ą ą ę

ś ł ł ś ę ł

ł ę ć.

ą ł ę

ą ł ś

ł ę ł

łę ł ł

ń ę

ł ę ł ę, ż

łę ą

ś

ż

ż ą

ą ł ść

ą ę ł

ś ł ą ś

ą

ż

ł ń

ń

ł ń ń

ł

ś

Wydzia Preparatów Iniekcyjnychł

O firmieObszar produkcyjny stanowi kompleks pomieszcze czystych z systemem

luz, zaopatrywanych w filtrowane powietrze za pomoc instalacji

klimatyzacyjno-wentylacyjnej, zapewniaj cej odpowiedni gradient

ci nie mi dzy pomieszczeniami. Aseptyczne etapy procesu odbywaj si

w clean-roomach klasy A w otoczeniu klasy B. Wydzia wyposa ony jest

w instalacje procesowe (wody do iniekcji, wody oczyszczonej, pary czystej,

instalacji CIP, SIP) oraz nowoczesne urz dzenia technologiczne wykonane

w standardzie GMP.W 2008 roku, zosta uruchomiony nowy , zajmuj cy

si wytwarzaniem produktów immunologicznych – szczepionek i prepa-

ratów do diagnostyki in vitro. Budynek wyposa ony jest w wysokiej klasy

pomieszczenia czyste z systemem luz osobowych i towarowych wraz

z instalacj klimatyzacyjno-wentylacyjn , zapewniaj c odpowiedni

nawiew filtrowanego powietrza i barier ci nieniow Wytwarzanie

produktów zgodnie ze standardami GMP zapewniaj nowoczesne

urz dzenia i instalacje pomocnicze (wody oczyszczonej, wody do iniekcji,

pary czystej, azotu, spr onego powietrza). Na wydziale znajduj si

modu y do wytwarzania antygenów bakteryjnych, mykologicznych,

modu do pracy z czynnikami biologicznymi, nale cymi do III-ej grupy

zagro enia oraz po ywkarnia. Prace z drobnoustrojami i operacje

aseptyczne odbywaj si pod nawiewem laminarnym klasy A w otoczeniu

klasy B.Potwierdzeniem wysokich standardów systemu zapewnienia jako ci

s certyfikaty GMP na zgodno z europejsk Dyrektyw 2003/94 dla

wszystkich form leków – produktów iniekcyjnych, biologicznych i nieste-

rylnych uzyskane na podstawie okresowych inspekcji G ównego

Inspektora Farmaceutycznego.W 2014 roku zosta o otwarte ,

w którym realizowane s prace badawcze na ró nych etapach wdro enia,

we wspó pracy z jednostkami naukowymi, umo liwiaj ce wprowadzenie

do oferty nowych produktów. Centrum uczestniczy b dzie równie

w udoskonalaniu ju istniej cych produktów, oraz opracowywaniu metod

ich badania. W przysz o ci mo liwe jest prowadzenie bada na rzecz pod-

miotów zewn trznych.

Osi gni cia pu awskiego Biowetu wyra aj ce si wieloma dokona-

niami, zosta y zauwa one i nagrodzone przez gremia gospodarcze

i spo eczne w Polsce. Zak ad zosta uhonorowany tytu em „Ambasadora

Województwa Lubelskiego”, „Gazel Biznesu”, tytu em „Lwa” w ród

pracodawców, „Z ot Z otówk za dobre wyniki ekonomiczne, nagrod

Naczelnej Organizacji Technicznej oraz licznymi nagrodami Ministra

Rolnictwa.

Najwa niejszym sprawdzianem dzia alno ci firmy jest to, jak oceniaj

j odbiorcy. Kr g klientów Biowet Pu awy stale poszerza si i obecnie

firma wspó pracuje równie z kontrahentami zagranicznymi: Bia oru ,

Rosja, Ukraina, Albania, W gry, Wielka Brytania, Chorwacja, Rumunia,

Malta, Litwa, Dania, Bu garia, Mo dawia, Hiszpania i Belgia.Dokonania te s owocem pracy Zarz du, kadry in ynieryjno – technicz-

nej i ca ego zespo u pracowniczego. To suma dorobku wielu pokole ,

wspólny powód do dumy oraz ci g e poszukiwanie perspektyw na

przysz o

ń

ś ą

ą

ś ń ę ą ę

ł ż

ą

ł ą

ę

ż

ś

ą ą ą ą

ę ś ą.

ą

ą

ęż ą ę

ł

ł żą

ż ż

ą ę

ś

ą ść ą ą

ł

ł

ą ż ż

ł ż ą

ć ę ż

ż ą

ł ś ż ń

ę

ą ę ł ż ą ę

ł ż

ł ł ł ł

ą ł ś

ł ą ł ą” – ą

ż ł ś ą

ą ą ł ę

ł ż ł ś

ę

ł łą ą ż

ł ł ń

ą ł

ł ść.

Wydzia Biologii

Centrum Badawczo–Rozwojowe

ł

Osi gni cia

Jako ceniona na wiecie

ą ę

ść ś

4 www.biowet.pl

5www.biowet.pl

Spis preparatów

1. .......................................................

2. ..................................................

3.

...................................................

4.

.....................................................

5. ................................................

6. ..................................................

7. ....................................................

8. ...............................................

9. .......................................

10. .............................................

11. .................................

12. ..............................

13. ................................

14. .............................................

15. .........................................

16. .....................................

17. ........................................

18.

....................................................

19. ................................................

20. ............................................

21. .............................................

22. ....................................................

23. .........................

24. .....................................

25. ....................................................

26. .................................................

27. ..........................................

28. ...........................................................

29. .............................................

30. ......................................

31. ...........................................

32. .......

33. .........................

34. .........................

35. ................................

36. .................................................

37. ......................................

38. .....................................

39. ...............................................

40. .................................................

41. .....................................

42. .....................................................

43. ..........

44. .......................................................

45. ..................................................

46. .......................................

47. .......................................

48. ...............................................

49. ...............................................

50. ..................................................

51. ..............................................

52. .....................................

3

4

4

5

6

Acticarp 7

Alopevac 9

Antygen Brucella Abortus

do OKAP 10

Antygen Brucella Abortus

do OWD 10

Apiwarol 11

Aptovac 12

Arpon G 14

Bioarthrex 15

Bioarthrex HA 16

Biohepanex 17

Biohepanex forte 17

Bioimmunex canis 18

Bioimmunex felis 18

Biowar 500 19

Boviketozin 20

Bovitrichovac 21

Brucellognost 22

Calcii Borogluconas

25% Inj. 23

Calcigluc 25

Calem plus 27

Calmagluc 28

Canifos 30

Canifos betaglukan 31

Canifos junior 32

Coffenal 33

Deodent 34

Depogeston 35

Elisol 36

Enflocyna 37

Enflocyna Sol 39

Felisvac Mc 41

Gentamycyna Biowet Puławy 43

Injectio Glucosi 20% 45

Injectio Glucosi 40% 46

Injectio Pyralgini 48

Insectin 49

Ketamina 10% 51

Mastiprewent 53

Mlek-test 54

Morbital 55

Mycosalmovir 57

Oticlar 59

Oxytocinum Biowet Puławy 60

Oxyvet 62

PM-VAC 64

Polisulfalent 66

Polisulfamid 68

Rehydrat 71

Salmovir 72

Sedazin 74

Streptovac 76

Suiferrin 100 77

78

80

Biowet Puławy 81

Biowet Puławy 83

Biowet Puławy 85

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

5 . .................

5 . ...................................................

5 . .........

5 . ......

5 . .......

Syntarpen prolongatum

Testoket

Tiamfenikol

Vitaminum B

Vitaminum C

1

Strona Strona

6 www.biowet.pl

Wskazania terpeutyczne

Preparaty a owe

Preparaty d czne

Preparaty h alne

ł ą ł

ą

ę

ą

ż

ą

ą

ntybiotyk i sulfonamidy

iagnosty

ormon

Preparaty dzia aj ce na uk ad

pokarmowy

Preparaty kardiologiczne i cuc ce

Preparaty piel gnacyjne

Preparaty przeciwanemiczne

Preparaty przeciwgor czkowe

i przeciwbólowe

Preparaty przeciwpaso ytnicze

Preparaty uspakajaj ce

i znieczulaj ce

Preparaty wapniowe i elektrolitowe

Preparaty witaminowe i mineralne

Szczepionki

Enflocyna

Enflocyna Sol.

Gentamycyna

Oxyvet

Polisulfalent

Polisulfamid


Tiamfenikol

Antygen Brucella Abortus do OKAP

Antygen Brucella Abortus do OWD

Brucellognost

Mlek-test

Testoket

Depogeston

Oxytocin

Biohepanex

Biohepanex forte

Boviketozin

Coffenal

Injectio lucosi 20%

Injectio lucosi 40%

Deodent

Mastiprewent

Oticlar

Suiferrin 100

Injectio Pyralgini

Biowar 500

Insectin

Ketamina

Morbital

Sedazin

Calcigluc

Calcii Borogluconas 25% inj

Calem plus

Calmagluc

Elisol

Rehydrat

Bioarthrex

Bioimmunex canis

Bioimmunex felis

Canifos

Canifos betaglukan

Canifos junior

Vitaminum B

Vitaminum C

Alopevac

Aptovac

Bovitrichovac

Felisvac Mc

Mycosalmovir

PM - VAC

Salmovir

Streptovac

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

®

Biowet Puławy

Biowet Puławy

um Biowet Puławy

G

G

Acticarp

Apiwarol

Arpon G

Bioarthrex HA

Biowet Puławy

Biowet Puławy1

7

Acticarp Niesterydowy lek przeciwzapalny zawierający karprofen

www.biowet.pl

Karprofen 50 mg/ml oztwór do wstrzykiwa dla byd a; r

Substancja czynna:Substancje pomocnicze:

ń ł

W 1 ml:Karprofen 50mg

Etanol bezwodny

Tkanki jadalne: 21 dniMleko: zero godzin

Produkt jest klarownym roztworem, barwy jasno-s omkowo ó tej.

Produkt przeznaczony jest do stosowania jako uzupe nienie terapii antybiotykowej w zwalczaniuklinicznych objawów w przebiegu ostrych chorób zaka nych uk adu oddechowego oraz ostrego zapaleniawymienia u byd a.

Nie stosowa w przypadku nadwra liwo ci na substancj czynn lub na dowoln , substancj pomocniczNie stosowa u zwierz t z upo ledzon czynno ci pracy serca, w troby lub nerek.Nie stosowa u zwierz t z chorob wrzodow lub krwawieniami uk adu pokarmowego.Nie stosowa u zwierz t ze stwierdzon dyskrazj krwi.

Badania przeprowadzone u byd a wykaza y mo liwo pojawienia si przemijaj cej lokalnej reakcjiw miejscu podania preparatu. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powa nych objawów niewymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.

Produkt powinien by podawany jako pojedyncze wstrzykni cie podskórne lub do ylne w dawce1,4 mg karprofenu/kg masy cia a (1 ml/35 kg), w po czeniu z terapi antybiotykow (w razie konieczno ci).

Brak specjalnych rodków ostro no ci dotycz cych przechowywania.Przechowywa w miejscu niedost pnym i niewidocznym dla dzieci.Nie u ywa po up ywie daty wa no ci podanej na zewn trznym opakowaniu i etykiecie opakowaniabezpo redniego.Okres wa no ci po pierwszym otwarciu opakowania bezpo redniego: 28 dni

Nale y unika stosowania preparatu u zwierz t odwodnionych, z hipowolemi lub hipotensj , z uwagi napotencjalne ryzyko zwi kszenia dzia ania toksycznego na nerki. Nale y unika jednoczesnego podawaniapotencjalnie nefrotoksycznych leków. Nie przekracza zalecanych dawek oraz czasu terapii. Nie stosowainnych NLPZ jednocze nie lub w czasie 24 godzin od podania.

Zarówno karprofen, jak i inne NLPZ wykazywa y w badaniach laboratoryjnych zdolno do wywo ywaniafotosensybilizacji. Nale y unika kontaktu preparatu ze skór . W takim przypadku nale y natychmiast umymiejsce kontaktu.

Z uwagi na brak specjalnych bada u ci arnego byd a, stosowanie preparatu w okresie ci y powinnoodbywa si na podstawie przeprowadzonej przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzy ci/ryzykawynikaj cego ze stosowania produktu.

Dla karprofenu nie by y zg aszane znacz ce interakcje z innymi produktami leczniczymi. W trakcie badaklinicznych u byd a z zastosowaniem czterech ró nych grup antybiotyków: makrolidów, tetracyklin,cefalosporyn i potencjalizowanych penicylin nie zaobserwowano interakcji. Jednak e karprofen, podobniejak i inne NLPZ, nie powinien by stosowany jednocze nie z innymi lekami z grupy NLPZ lubglikokortykoidów. Nale y dok adnie obserwowa zwierz ta, u których zastosowano karprofen razemz antykoagulantami.Z uwagi na fakt, e terapia przy u yciu NLPZ mo e wi za siz upo ledzeniem czynno ci ze strony uk adu pokarmowego lubnerek, nale y rozwa y zastosowanie terapii uzupe niaj cejp yny, szczególnie w przypadku leczenia ostrego zapaleniawymienia.NLPZ w bardzo wysokim stopniu wi zane s z bia kami osoczai mog konkurowa z innymi lekami, które s tak e wi zanez bia kami w du ym stopniu. Jednoczesne stosowanie takichleków mo e wywo ywa efekty toksyczne.Poniewa nie wykonywano bada dotycz cych zgodno ci,produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaz innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

W badaniach klinicznych, nie stwierdzono adnych dzia aniepo danych po podaniu podskórnym lub do ylnym daweknawet 5-krotnie przekraczaj cych zalecan dawk

ł ż ł

łź ł

ł

ć ż ś ę ą ą ę ą.ć ą ś ą ś ą ąć ą ą ą łć ą ą ą

ł ł ż ść ę ąż

ć ę żł łą ą ą ś

ś ż ś ąć ę

ż ć ł ż ś ęś

ż ś ś

ż ć ą ą ąę ł ż ć

ć ćś

ł ść łż ć ą ż ć

ń ęż ł ążć ę śą

ł ł ą ńł ż

żć ś

ż ł ć ę

ż ż ż ą ć ęś ś ł

ż ż ć ł ął

ą ą łą ć ą ż ą

ł żż ł ć

ż ń ą ść

ż ł ńżą ż

ą ą ę.

Specjalne rodki ostro no ci dotycz ce stosowania u zwierz t

Specjalne rodki ostro no ci dla osób podaj cych produkty lecznicze weterynaryjne zwierz tom

Stosowanie w ci y

Interakcje

Przedawkowanie

ś ż ś ą ą

ś ż ś ą ę

ąż

Sk ad jako ciowy i ilo ciowy substancji czynnej i innych substancji

Dzia ania niepo dane

Dawkowanie dla ka dego gatunku, droga i sposób podania

Szczególne rodki ostro no ci przy przechowywaniu

Specjalne ostrze enia

ł ś ś

ł żą

ż

ś ż ś

ż

Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania

Okres karencji

8 www.biowet.pl

Acticarp Niesterydowy lek przeciwzapalny zawierający karprofen

Nie ma swoistego antidotum na przedawkowanie karprofenu. W takim przypadku nale y zastosowaterapi wspomagaj c , stosowan w sytuacjach przedawkowania NLPZ.

Leków nie nale y usuwa do kanalizacji ani wyrzuca do mieci. O sposoby usuni cia bezu ytecznych lekówzapytaj swojego lekarza weterynarii. Pozwol one na lepsz ochron rodowiska

50ml3 lata

ż ćę ą ą ą

ż ć ć ś ę żą ą ę ś

Ecuphar N.V Legeweg 157-i 8020 Oostkamp Belgia

BIOWET PUŁAWY Sp. z o.o., 24-100 Puławy, ul. H. Arciucha 2,tel./fax: (81) 886 36 11, tel.: (81) 888 91 22, e-mail: [email protected], www.biowet.pl

Specjalne rodki ostro no ci przy unieszkodliwianiu nie zu ytego produktu leczniczego lub odpadówpochodz cych z tego produkt

Wielko opakowaniaOkres wa no ci

Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.Wy cznie dla zwierz t.

ś ż ś żą

śćż ś

łą ą

u

::

Wydawany z przepisu lekarza - Rp.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:Wyłączny dystrybutor i lokalny przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego:

9

Alopevac®Szczepionka przeciwko grzybicy skórnej lisów

www.biowet.pl

Zawiesina do wstrzykiwań dla lisów

Pozwolenie 317/97nr

Zawartość substancji czynnych i innych substancji

Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania

Działania niepożądane

Dawkowanie dla każdego gatunku, droga i sposób podania

Okres karencji

Szczególne środki ostrożności podczas przechowywania

Specjalne ostrzeżenia

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnegolub pochodzących z niego odpadów

Okres wa

Inne informacje

Zalecenia dla prawidłowego podania

żności

1 ml szczepionki zawiera:Antygeny szczepu 43 nie mniej niż 20% objętości szczepionkiAntygeny szczepu 58 nie mniej niż 5% objętości szczepionki

Szczepionka przeznaczona jest do czynnego uodparniania lisów w celu zmniejszenia śmiertelności,objawów klinicznych i zmian chorobowych wywołanych i

Brak

W rzadkich przypadkach obserwuje się w miejscu iniekcji nieznaczny, ustępujący w ciągu kilku dni, obrzęk.U zwierząt będących w stadium inkubacji choroby, szczepienie może wyzwolić ujawnienie utajonychzakażeń grzybiczych. Zmiany te jednak szybko ustępują, zwłaszcza po podaniu drugiej dawki szczepionki.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Preparat podawać domięśniowo, dwukrotnie w odstępie 10 -14 dni w mięśnie uda, za każdym razem w innąkończynę. Szczepionkę stosować u lisów zdrowych (wolnych od innych chorób), w wieku powyżej4 tygodnia.Profilaktycznie i leczniczo stosuje się następujące dawki:- lisy do 8 tygodnia życia 1 ml - 1,5 ml/na zwierzę- lisy powyżej 8 tygodnia życia 2 ml - 3 ml/na zwierzę

Brak

Nie dotyczy

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w lodówce (2-8 C). Nie zamrażać.Zawartość otwartego opakowania bezpośredniego zużyć natychmiast.Nie używać po upływie terminu ważności podanym na etykiecie.

Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawićlekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. Nie stosować w okresie ciąży. Brak dostępnych informacjidotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania tej szczepionki z innym produktemleczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innegoproduktu leczniczego weterynaryjnego powinna być podejmowana indywidualnie. Przy podaniu podwójnejdawki nie obserwowano występowania innych działań ubocznych niż podane w punkcie dotyczącymdziałań niepożądanych. Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktuleczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronęśrodowiska.

6 miesięcy. Zawartość otwartego opakowania zużyć natychmiast.100 ml

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktuleczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować sięz lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.

Trychophyton verrucosumTrychophyton mentagrophytes var. granulosum

Trychophyton verrucosum Trychophyton

mentagrophytes var. granulosum.

http://www.urpl.gov.pl

o

Biowet Pu awy Sp. z o.o., 24-100 Pu awy, ul. H. Arciucha 2ł ł

Wielkość opakowania:

Wyłącznie dla zwierząt.Wydawany z przepisu lekarza - Rp.Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.

Podmiot odpowiedzialny:

10 www.biowet.pl

Antygen Brucella Abortus do OKAPStandaryzowana zawiesina inaktywowanych komórek do odczynu kwaśnejaglutynacji płytowej.

Brucella abortus


Przeznaczenie

Skład

Stosowanie

Przechowywanie

Ostrzeżenia

Środki ostrożności dla użytkownika

Wielkość opakowania:Do użytku w weterynarii


ANTYGEN BRUCELLA ABORTUS do OKAP jest wyrobem do diagnostyki in vitro stosowanymw medycynie weterynaryjnej. Preparat przeznaczony do przeprowadzania badań laboratoryjnychw kierunku brucelozy metodą odczynu kwaśnej aglutynacji płytowej

Zawiesina inaktywowanych komórek szczep S-99, barwionych różem bengalskim,zawieszonych w buforze mleczanowym, z dodatkiem 0,5% fenolu.

Przed użyciem wstrząsnąć.Stosować zgodnie z Instrukcją nr 27/2003 Głównego LekarzaWeterynarii z dnia 25 czerwca 2003 r.

.

Przechowywać w temperaturze +2°C do +8°C.Chronić przed światłem.

Nie mrozić.Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dladzieci.

W przypadku kontaktu z oczami lub skórą spłukać dużą ilościąwody.

20 ml

.

Brucella abortus

Nr GIWzVII.420/lab-4/2003

Dopuszczenie do obrotu: ZM-067/5319/234B/11

Antygen Brucella Abortus do OWDStandaryzowana zawiesina do odczynu wiązania dopełniacza (OWD)Brucella abortus

ANTYGEN BR. ABORTUS do OWD jest wyrobem do diagnostyki in vitro stosowanym w medycynieweterynaryjnej. Preparat przeznaczony do przeprowadzania badań laboratoryjnych w kierunkurozpoznawania brucelozy zwierząt metodą odczynu wiązania dopełniacza.

Z w płynie fizjologicznym.

Przed użyciem wstrząsnąć.

Stosować nr 28/203.

Nie mrozić.

awiesina inaktywowanych komórek szczep S-99

Preparat przeznaczony jest do serologicznej diagnostyki brucelozy u zwierząt.zgodnie z Instrukcją Głównego Lekarza Weterynarii

z dnia 25 czerwca 2003 r. Nr GIW z VII. 420/lab-5/2003

Przechowywać w temperaturze +2°C do +8°C. Chronić przed światłem.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

W przypadku kontaktu z oczami lub skórą, spłukać dużą ilością wody.10 ml

Dopuszczenie do obrotu nr PL/WR 000043

Brucella abortus

Przeznaczenie

:

Podmiot odpowiedzialny

Skład

Wskazania i sposób użycia

Warunki przechowywania

Ostrzeżenia


Do użytku w laboratoriachZawarto opakowaniaść


ApiwarolSkład jakościowy i ilościowy substancji czynnej

Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania


Dawkowanie i drogi podania


Okres karencji

Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu i transporcie

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Szczególne środki ostrożności dotyczące unieszkodliwiania nie zużytego produktu leczniczegoweterynaryjnego lub odpadów pochodzących z tego produktu

Inne informacje

Amitraza – 12,5 mg/tabletkę

Diagnozowanie i zwalczanie warrozy pszczół.

Nie odymiać pszczół przy temperaturze niższej niż +10 C.

Przy niewłaściwym sposobie stosowania może wystąpić zamieranie czerwiu.Odymianie może powodować wzmożoną ruchliwość pszczół.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Wydział ProduktówLeczniczych Weterynaryjnych).

Jedna tabletka zawiera jedną dawkę leczniczą, która wystarcza do jednorazowego odymienia rodzinypszczelej.

Apiwarol oddziałuje wyłącznie na roztocze znajdujące się na powłokach zewnętrznychpszczół. Nie niszczy pasożyta i jego form rozwojowych znajdujących się na zasklepionym czerwiu. Najlepszewyniki w zwalczaniu warrozy uzyskuje się przeprowadzając odymianie wiosną dwukrotnie i jesienią dwu-lub trzykrotnie w odstępach 4-6 dni, kiedy w ulu znajduje się najmniejsza ilość zasklepionego czerwiu.W sezonie pasiecznym walkę z pasożytem prowadzić przez wycinanie zasklepionego czerwiu trutowego.Odymianie wykonywać należy wieczorem po zakończonym locie pszczół. Jedna tabletka zawiera jednądawkę leczniczą, która wystarcza do jednorazowego odymienia rodziny pszczelej. Tabletkę ująć w szczypcei zapalić, powstały ewentualnie płomień zdmuchnąć. Tlącą się tabletkę położyć na wąskim (3-4 cm) paskugęstej siatki metalowej, lub specjalnie wygiętym podajniku z drutu, co ułatwia dostęp powietrza do tabletki.Tlącą tabletkę wraz z siatką wprowadzić przez wylot do ula umieszczając ją na dennicy pod ramkami.Zamknąć wylot na okres 20 minut. Następnie wylot otworzyć i sprawdzić czy tabletka uległa spaleniu. Jeślitabletka nie spaliła się zabieg należy powtórzyć. Przy diagnozowaniu warrozy należy postępować jak wyżej,umieszczając wcześniej na dnie ula arkusz papieru posmarowany tłuszczem roślinnym. Po upływie godzinyod czasu odymiania należy wyjąć arkusz papieru i sprawdzić na nim obecność pasożyta.

Nie stosować w okresie produkcji miodu przeznaczonego do spożycia przez ludzi.Ze względu na możliwość przenikania amitrazu do miodu, jesienne leczenie należy przeprowadzać pousunięciu zapasów miodu z leczonej rodziny.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C.Przechowywać w pojemniku szczelnie zamkniętym w celu ochrony przed światłem i wilgocią.Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

Działanie amitrazy na organizm ludzki nie zostało dokładnie poznane. W celu uniknięcia wdychania dymuzabiegi należy wykonywać w masce ochronnej. W razie zaobserwowania po kontakcie z lekiemniepokojących objawów, takich jak wymioty, zaburzenia akcji serca czy zaburzenia ze strony układunerwowego, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkęinformacyjną lub opakowanie. Osoby o znanej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników Apiwarolupowinny unikać kontaktu z produktem. Nie jeść, nie pić i nie palić tytoniu w czasie wykonywania zabiegu.Po zabiegu umyć ręce. Podanie (spalenie w ulu) większej liczby tabletek niż zalecana może spowodowaćnadmierne pobudzenie pszczół.

Amitraza jest toksyczna dla ryb, należy zwrócić uwagę, abypreparat nie dostał się do zbiorników wodnych.Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarzaweterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

25 tabletek.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktuleczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować sięz podmiotem odpowiedzialnym.

Varroa destructor

°

°

Biowet Pu awy Sp. z o.o., 24-100 Pu awy, ul. H. Arciucha 2


ł ł

Wielkość opakowania:

łą ąWy cznie dla zwierz t. Wydawany z przepisu lekarza – Rp.

Podmiot odpowiedzialnyPozwolenie nr 740/99

11www.biowet.pl

Tabletki fumigacyjne do diagnozowaniai zwalczania warrozy pszczół miodnych

AptovacEmulsja do wstrzykiwań dla świń


Dla użytkownika:

Jedna dawka (2 ml) zawiera:Inaktywowany antygen: nie mniej niż 1 jednostka ELISA*Inaktywowany antygen: serotyp 2 nie mniej niż 1 jednostka ELISA*Inaktywowany antygen: serotyp 6 nie mniej niż 1 jednostka ELISA*

Żel wodorotlenku glinu 0,1 mlEmulsigen (olej mineralny) 0,2 ml*1 jednostka ELISA – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8u szczepionych myszy.

Bierne uodparnianie prosiąt poprzez czynne uodparnianie loch i loszek oraz czynne uodparnianiewarchlaków i tuczników, w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian chorobowychwywołanych przez serotyp 2 albo 6 i .Odporność poszczepienna pojawia się w ciągu 2 tygodni po iniekcji. Stopień odporności uwarunkowany jestw znacznej mierze prawidłowym żywieniem oraz warunkami zoohigienicznymi.

Nie należy szczepić zwierząt chorych.

Rzadko zgłaszaną reakcją niepożądaną jest wzrost ciepłoty wewnętrznej ciała o 2°C występujący w ciągukilku godzin po podaniu produktu. Ciepłota wraca do normy bez podejmowania leczenia. W miejscupodania szczepionki może pojawić się odczyn zapalny, który ustępuje samoistnie.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Produkt podaje się prosiętom w dawce 2 ml drogą iniekcji domięśniowej w okolicy szyjnej.Program szczepień w chlewniach, w których występują zakażeniai u prosiąt w okresie do 10 tygodnia życia.

pierwsze szczepienie 6 - 8 tyg. przed porodemdrugie szczepienie 3 - 4 tyg. przed porodemrewakcynacja 3 - 4 tyg. przed następnym porodemProgram szczepień w obiektach, gdzie mieszane zakażenia i

stwierdza się u warchlaków i tuczników.

po odsadzeniu prosiąt lub po ich zakupie immunizować zwierzęta dwukrotnie w odstępie 3 tyg.

Przed rozpoczęciem szczepień produkt podgrzać do temperatury pokojowej i bezpośrednio przed iniekcjądokładnie wymieszać zawartość butelki.Akcję szczepień należy tak planować, aby całą zawartość opakowania zużyć natychmiast po otwarciu.

Zero dni.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Przechowywać w lodówce (+2 do +8°C). Nie zamrażać. Chronić przed światłem.Zużyć natychmiast po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego.Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego naetykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie możepowodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególniew przypadku wstrzyknięcia do stawu lub palca, a w rzadkichprzypadkach może doprowadzić do utraty palca, jeżeli nie zostanieudzielona natychmiastowa pomoc lekarska. W przypadkuomyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu, należy zwrócićsię o natychmiastową pomoc lekarską nawet jeśli wstrzykniętazostała niewielka ilość produktu i należy zabrać ze sobą ulotkęinformacyjną. Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po

Pasteurella multocida

Actinobacillus pleuropneumoniae


Actinobacillus pleuropneumoniae Pasteurella multocida

Actinobacillus pleuropneumoniaePasteurella multocida

Actinobacillus pleuropneumoniae Pasteurellamultocida

Adiuwanty:

Lochy i loszki:

Warchlaki:

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produktleczniczy weterynaryjny zwierzętom:


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania



Okres karencji

Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania



Inaktywowana szczepionka przeciw zakażeniom układuoddechowego wywołanym przezi dla świń



12 www.biowet.pl

Aptovacudzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie udać się do lekarza.

Niniejszy produkt zawiera olej mineralny. Nawet, jeżeli wstrzyknięta została bardzo niewielka ilośćproduktu, może to spowodować znaczną bolesność oraz obrzęk, a w konsekwencji martwicęniedokrwienną, a nawet utratę palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogącaobejmować wczesne nacięcie i irygację miejsca iniekcji, szczególnie, jeśli dotyczy to opuszki palca lubścięgna.

Brak przeciwwskazań do stosowania w okresie ciąży.

Brak dostępnych informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki stosowanejjednocześnie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tejszczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byćpodejmowana indywidualnie.

Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego niewolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.


Butelki szklane (szkło typ II), zawierające 100 ml szczepionki, zamykane korkiem z gumy bromobutyloweji kapslem aluminiowym, pakowane pojedynczo w pudełko tekturowe.

1 rok

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należykontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.

Dla lekarza:

Ciąża:

Interakcje z innymi produktami leczniczymi lub inne rodzaje interakcji:

Niezgodności farmaceutyczne:


Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania nie zużytego produktu leczniczego weterynaryjnegolub pochodzących z niego odpadów

Inne informacje

Opakowania

Okres ważności

Wyłącznie dla zwierzątWydawany z przepisu lekarza - Rp.


Inaktywowana szczepionka przeciw zakażeniom układuoddechowego wywołanym przezi dla świń



ż ł

łi ś ń.

Aptovac inaktywowana szczepionka przeciw zaka eniom uk adu

oddechowego wywo ywanym przezdla wi

–



ZDROWE PŁUCAW PREZENCIE

13www.biowet.pl

Arpon GPrzeznaczenie produktu

Postać produktu

Substancja czynna

Stosowanie

Okres od zastosowania produktu do uzyskania skutku biobójczego

Niezbędny czas wentylacji pomieszczeń

Zawiera substancj czynn

Pierwsza pomoc

Data ważności

Ilość produktu w opakowaniu

Miejsce wytwarzania

Wyłączny dystrybutor

ę ą

Preparat stosowany jest do zwalczania owadów latających i biegających (much, komarów, pcheł, wszy,kleszczy, os, karaluchów, czerwonych roztoczy i innych insektów). Preparat szybko likwiduje owadyw każdym stadium rozwojowym, powodując u nich brak koordynacji ruchowej, po której następuje śmierćw wyniku paraliżu. Preparat może być stosowany w obecności zwierząt, jednakże bez bezpośredniegorozpylania na ich skórę i błony śluzowe. Przy dużym zamgławieniu pomieszczenia, zaleca się usunięciezwierząt z budynku.

Płyn. Po rozcieńczeniu w wodzie: emulsja.

Cypermetryna – 100 g/l

Preparat ARPON G stosować w rozcieńczeniu 1:100 (100 ml preparatu w 10 litrach wody). Takprzygotowany 1% roztwór roboczy - nanieść na powierzchnie nieporowate w ilości 50 ml/m , napowierzchnie porowate w ilości 100 ml/m . Używać odzież ochronną (maska na twarz, gumowe rękawicei nieprzepuszczalne buty). Odpowiednio oczyścić sprzęt służący do nanoszenia preparatu za pomocą czystejwody. Nie mieszać z innymi produktami. Nie używać pojemników ponownie.

Efekt widoczny po 2–5 minutach. Zalecany czas pomiędzy zastosowaniami wynosi dwa tygodnie.

Podczas wykonywania zabiegu zapewnić dobrą wentylację pomieszczenia. Z pomieszczeń można korzystaćbezpośrednio po wykonanym zabiegu. W przypadku zaparowania pomieszczenie należy wietrzyć przez3 godziny.

3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan alfa-cyjano-3-fenoksybenzylu/Cypermetryna [zaw. 100 g/l]

Przenie ofiar z miejsca ska enia. Usun zabrudzon odzie . Oczy przemywa du ilo ci wody przez conajmniej 15 minut. Skór przemywa wod z myd em. Nie pociera . Nie podawa niczego doustnie. W raziespo ycia nie wywo ywa wymiotów. Zapewni pacjentowi spokój. Utrzymywa temperatur cia a.Obserwowa oddychanie. W razie konieczno ci zastosowa sztuczne oddychanie. Je li ofiara jestnieprzytomna, u o y j na boku z g ow poni ej reszty cia a i zgi tymi kolanami. Przetransportowapacjenta do szpitala (zabra ze sob pojemnik lub etykiet , o ile jest to mo liwe).POD ADNYM POZOREM NIE ZOSTAWIA PACJENTA SAMEGO!

4 lata od daty produkcji.

250 ml, 1 litr.

Laboratorios Zotal S.L. Ctra. N630, Km. 809-41900 Camas (Seville), Hiszpania

Pe

2

2

ść ę ż ąć ą ż ć żą ś ąę ć ą ł ć ć

ż ł ć ć ć ę łć ś ć ś

ł ż ć ą ł ą ż ł ę ćć ą ę ż

Ż Ć

łny opis preparatu dostępny na opakowaniach i na www.biowet.plBiowet Puławy Sp. z o.o., 24-100 Puławy, ul. Arciucha 2H.

14 www.biowet.pl

Preparat do zwalczania owadów latających i biegającychw gospodarstwach rolnych

BioarthrexKarma uzupełniająca dla psów

Dodatki

Bioarthrex nie zawiera konserwantów

UWAGA:

W skład 1 tabletki (2,5g) wchodzi:

Skład

Skład analityczny

Właściwości i wskazania

Sposób stosowania


Informacje dodatkowe

Weterynaryjny numer identyfikacyjny:

Chlorowodorek glukozaminy, siarczan chondroityny, fosforan dwuwapniowy, skrobia pszenna/ziemnia-czana, przetworzone białko zwierzęce, drożdże piwne, żelatyna wieprzowa, stearynian magnezu.

(ekstrakt) 60 000 mg/kg

L - karnityna 5 000 mg/kg, kwas askorbinowy 5 000 mg/kgsiarczan manganu 400 mg/kg

Białko ogólne 14,28 %, tłuszcz surowy 1,02 %, włókno surowe poniżej 1 %, popiół surowy 27,49 %.

Bioarthrex jest karmą uzupełniającą, której składniki chronią stawy i kościec psa.Zalecany szczególnie wszystkim rasom o podwyższonym ryzyku wystąpienia chorób związanychz aparatem ruchu oraz zwierzętom w starszym wieku.Chondroityna i glukozamina są podstawowymi składnikami substancji międzykomórkowej tkankichrzęstnej. Uczestniczą w regeneracji chrząstki stawowej, zapobiegają mikrouszkodzeniom stawówpowstającym podczas intensywnego ruchu, a w konsekwencji zapobiegają również występowaniu stanówzapalnych. Wyciąg z ma działanie przeciwzapalne. Witamina C i mangan sąniezbędne w syntezie kolagenu, który jest składnikiem substancji międzykomórkowej.

Tabletki należy podawać bezpośrednio do pyska lub z inną karmą.

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze pokojowej.

,0 ; ,0 ;(ekstrakt) ,0 ; ; ; ,0 ;

,0 ; ,0 ; ,0 ;,0 ;

0614830175 tabletek.

1 rok.

Dodatek sensoryczny (2 b):

Dodatki dietetyczne (3 a):

Dodatek dietetyczny (3 b):

Harpagophytum procumbens


Ta mieszanka paszowa zawiera białko uzyskane z tkanek zwierząt, którego stosowanie w żywieniuprzeżuwaczy jest zabronione.

chlorowodorek glukozaminy 500 mg siarczan chondroityny 400 mg150 mg L-karnityna 12,5 mg kwas askorbinowy 12,5 mg stearynian magnezu 50 mg

siarczan manganu 1 mg fosforan paszowy dwuwapniowy 746 mg dro d e piwne 70 mgm czka mi sno-kostna 150 mg (wype niacz; skrobia, elatyna).


ż żą ę ł ż

Wielkość opakowania:Termin ważności:

Masa ciałazwierzęcia

poniżej 30 kg

30 - 60 kg

powyżej 60 kg

Dawkowanie w okresie pierwszych4-6 tygodni (ilość tabletek / dzień)

2

3

4

Kontynuacja stosowania(ilość tabletek/dzień)

1

1,5

2

Tabletki dla psów zawierające siarczan chondroitynyoraz chlorowodorek glukozaminy, wspomagająceodnowę chrząstki stawowej

15www.biowet.pl

Bioarthrex HAKarma uzupełniająca dla psów

Dodatki w 1 kg

W skład 1 tabletki (2,5 g) wchodzą:

Bioarthrex HA nie zawiera konserwantów

Składniki

Skład analityczny


Sposób stosowania




Chlorowodorek glukozaminy, siarczan chondroityny, fosforan dwuwapniowy, skrobiapszenna/ziemniaczana, przetworzone białko zwierzęce, drożdże piwne, żelatyna wieprzowa, stearynianmagnezu.

(ekstarkt) 120 000 mg, L-karnityna 5 040 mg, kwas askorbinowy 5 360 mg,siarczan manganu 400 mg

Białko ogólne 13,95%, tłuszcz surowy poniżej 1%, włókno surowe poniżej 1 %, popiół surowy 20,44%

Bioarthrex HA jest karmą uzupełniającą, której składniki chronią stawy i kościec psa. Zalecany szczególniewszystkim rasom o podwyższonym ryzyku wystąpienia chorób związanych z aparatem ruchu, orazzwierzętom w starszym wieku. Bioarthrex HA zawiera składniki pozwalające na odnowę chrząstekstawowych, od których zależy właściwe funkcjonowanie stawów i sprawność ruchowa psa. Chondroitynai glukozamina uczestniczą w regeneracji chrząstki stawowej, zapobiegają mikrouszkodzeniom stawówpowstałym podczas intensywnego ruchu, a w konsekwencji zapobiegają również występowaniu stanówzapalnych. Hialuronian sodu zapewnia niezbędne nawilżenie stawów. Służy jako amortyzator, redukującytarcie między poruszającymi się kośćmi. Wyciąg z s ma działanieprzeciwzapalne. Kwas askorbinowy i mangan są niezbędne w syntezie kolagenu, który jest składnikiemsubstancji międzykomórkowej.

Tabletki należy podawać bezpośrednio do pyska lub z inną karmą.

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze pokojowej.06148301

UWAGA:

chlorowodorek glukozaminy 500 mg,siarczan chondroityny 400 mg,

(ekstarkt) 300 mg,hialuronian sodu 15 mg,L-karnityna 12,6 mg.

75 tabletek.1 rok.


Harpagophytum procumben



Wielkość opakowania:Termin ważności:

Masa ciała psa

poniżej 30 kg

30 - 60 kg

powyżej 60 kg

Dawkowanie w okresie pierwszych4-6 tygodni (ilość tabletek / dzień)

2

3

4

Kontynuacja stosowania(ilość tabletek/dzień)

1

1,5

2

Tabletki dla psów zawierające siarczan chondroityny,chlorowodorek glukozaminy oraz hialuronian soduwspomagające odnowę chrząstki stawowej

16 www.biowet.pl

Biohepanex Kapsułki dla psów i kotów wspomagające funkcjewątroby zawierające fosfolipidy i ornitynę

Karma uzupełniająca dla psów i kotówSkład:


Biohepanex zaleca się podawać

Sposób stosowania

Informacje dodatkowe:



Skrobia pszenna, żelatyna wieprzowo-wołowa (ścianki kapsułki), stearynian magnezu

(substancje przeciwzbrylające):Celuloza mikrokrystaliczna (E 460) 132 013 mg/kg, krzemionka koloidalna (E 551b) 6 600 mg/kg

(substancja emulgująca): lecytyna (E 322) 132 013 mg/kg(zabarwienie ściany kapsułki): dwutlenek tytanu (E 171) 3 611 mg/kg, erytrozyna

(E 127) 2 859 mg/kg, żółty tlenek żelaza (E 172) 172 mg/kg, indygotyna (E 132) 60 mg/kg, czarny tlenekżelaza (E 172) 10 mg/kg, czerwony tlenek żelaza (E 172) 10 mg/kg

Białko ogólne 38,3 %, tłuszcz surowy 13,3 %, włókno surowe 7,4 %, popiół surowy 2,4%

Fosfolipidy zawarte w lecytynie sojowej działają osłonowo na komórki wątroby wspomagając ichregenerację. Uczestniczą w trawieniu tłuszczów i wchłanianiu witamin A, D, E, K. Ograniczają proceswłóknienia tkanki wątrobowej oraz zapobiegają stłuszczeniu i marskości wątroby. Ornityna wspomagafunkcje wątroby przez co przyspiesza odtruwanie organizmu.

• w przypadku niewydolności oraz zaburzeń czynnościowych wątroby,• w zaburzeniach trawienia,• wspomagająco w schorzeniach dróg żółciowych,

• z objawami encefalopatii wątrobowej oraz osłabionym w wyniku dłuższego nieprzyjmowania pokarmów.

1 kapsułka na 4 kg m.c./dzień. Zawartość kapsułki można wymieszać z inną karmą.

Jedna kapsułka zawiera 40 mg lecytyny sojowej zawierającejfosfatydylocholinę. Biohepanex oprócz materiałów i dodatkówpaszowych wymienionych w składzie zawiera dodatkowoaminokwas ornitynę w ilości 40 mg na kapsułkę. Biohepanexnajlepiej stosować po konsultacji z lekarzem weterynarii.

Przechowywać w suchym i chłodnym miejscu.06148301

40 kapsułek. 1 rok.

Dodatki:Dodatki technologiczne

Dodatek technologicznyDodatki sensoryczne

psom i kotom:

kotom:

Skład analityczny

Wielkość opakowania: Termin ważności:

Biohepanex forte Kapsułki dla psów wspomagające funkcjewątroby zawierające fosfolipidy i ornitynę

Karma uzupełniająca dla psówSkład:


Biohepanex forte zaleca się podawać psom:

Sposób stosowania


Warunki przechowywania:Weterynaryjny numer identyfikacyjny:

Skrobia pszenna, żelatyna wieprzowo-wołowa (ścianki kapsułki), stearynian magnezu

(substancje przeciwzbrylające): Celuloza mikrokrystaliczna (E 460)50 505 mg/kg, krzemionka koloidalna (E 551b) 3 367 mg/kg

(substancja emulgująca): lecytyna (E 322) 252 525 mg/kg(zabarwienie ściany kapsułki): dwutlenek tytanu (E 171) 2 836 mg/kg,

erytrozyna (E 127) 2 245 mg/kg, żółty tlenek żelaza (E 172) 135 mg/kg, indygotyna (E 132) 47 mg/kgczarny tlenek żelaza (E 172) 7 mg/kg, czerwony tlenek żelaza (E 172) 7 mg/kg

Białko ogólne 46,44 %, tłuszcz surowy 24,1 %, włókno surowe 3,3 %, popiół 3,3 %

Fosfolipidy zawarte w lecytynie sojowej działają osłonowo na komórki wątroby wspomagając ichregenerację. Uczestniczą w trawieniu tłuszczów i wchłanianiu witamin A, D, E, K. Ograniczają proceswłóknienia tkanki wątrobowej oraz zapobiegają stłuszczeniu i marskości wątroby.Ornityna wspomaga funkcje wątroby przez co przyspiesza odtruwanie organizmu.

• w przypadku niewydolności oraz zaburzeń czynnościowych wątroby,• w zaburzeniach trawienia,• wspomagająco w schorzeniach dróg żółciowych.

1 kapsułka na 15 kg m.c./dzień. Zawartość kapsułki można wymieszać z inną karmą.

Jedna kapsułka zawiera 150 mg lecytyny sojowej zawierającejfosfatydylocholinę. Biohepanex forte oprócz materiałów i dodatkówpaszowych wymienionych w składzie zawiera dodatkowo aminokwasornitynę w ilości 150 mg na kapsułkę. Biohepanex forte najlepiejstosować po konsultacji z lekarzem weterynarii.


45 kapsułek. 1 rok.

Dodatki:Dodatki technologiczne

Dodatek technologicznyDodatki sensoryczne

Skład analityczny


17www.biowet.pl

Bioimmunex canis

an (produkt uzyskany z drożdży ), skrobia pszenna, żelatynawieprzowo-wołowa (ścianki kapsułki), stearynian magnezu.

(substancje przeciwzbrylające):Celuloza mikrokrystaliczna (E 460) 204 402 mg/kg, krzemionka koloidalna (E 551b) 6 289 mg/kg

(zabarwienie ściany kapsułki): dwutlenek tytanu (E 171) 4 780 mg/kg, indygotyna(E 132) 125 mg/kg

Białko ogólne 79,0%, tłuszcz surowy 0,5%, włókno surowe 12,7%, popiół surowy 1,0 %

an to naturalny całkowicie oczyszczony polisacharyd wyizolowany ze ścian komórkowychdrożdży . Betaglukan silnie stymuluje układ immunologiczny poprzez aktywacjęmakrofagów, limfocytów oraz neutrofili. Makrofagi odgrywają podstawową rolę w odpornościprzeciwzakaźnej, w usuwaniu nieprawidłowych bądź obumarłych komórek oraz substancji obcychz organizmu. Betaglukan wzmacnia działanie antybiotyków, preparatów przeciwgrzybiczychi przeciwpasożytniczych. Przyspiesza procesy regeneracji tkanek, ma właściwości przeciwnowotworowei jest antyutleniaczem – neutralizuje wolne rodniki.

• profilaktycznie w celu wzmocnienia naturalnej odporności organizmu;• wspomagająco w okresie leczenia chorób zakaźnych, nowotworowych oraz w trakcie rekonwalescencji

po przebytych chorobach;• w sytuacjach stresowych (wystawy, podróże, zmiana otoczenia).

1 kapsułka na 20 kg m.c./dzień. Zawartość kapsułki można wymieszać z inną karmą. Przy większej ilościkapsułek wskazane podzielić dawkę na 2 – 3 razy.

Skład kapsułki:; Substancje pomocnicze.


Karma uzupełniająca dla psów

Dodatki:

an 20 mg

β-1,3/1,6-D-gluk

β-1,3/1,6-D-gluk

Saccharomyces cerevisiae


Dodatki technologiczne

Dodatki sensoryczne

β-1,3/1,6-D-gluk

40 kapsułek. 2 lata.

Skład


Bioimmunex canis zaleca się podawać psom:

Sposób stosowania




Skład analityczny


Kapsułki dla psów wspomagająceodporność organizmu

Karma uzupełniająca dla kotów

Dodatki:

an 10 mg;

β-1,3/1,6-D-gluk

β-1,3/1,6-D-gluk

an (produkt uzyskany z drożdży ), skrobia pszenna, żelatynawieprzowo-wołowa (ścianki kapsułki), stearynian magnezu.

(substancje przeciwzbrylające):Celuloza mikrokrystaliczna (E 460) 204 402 mg/kg, krzemionka koloidalna (E 551b) 6 289 mg/kg,

(zabarwienie ściany kapsułki): dwutlenek tytanu (E 171) 4 780 mg/kgindygotyna (E 132) 125 mg/kg

Białko ogólne 79,0%, tłuszcz surowy 0,5%, włókno surowe 12,7%, popiół surowy 1,0 %

an to naturalny całkowicie oczyszczony polisacharyd wyizolowany ze ścian komórkowychdrożdży . Betaglukan silnie stymuluje układ immunologiczny poprzez aktywacjęmakrofagów, limfocytów oraz neutrofili. Makrofagi odgrywają podstawową rolę w odpornościprzeciwzakaźnej, w usuwaniu nieprawidłowych bądź obumarłych komórek oraz substancji obcychz organizmu. Betaglukan wzmacnia działanie antybiotyków, preparatów przeciwgrzybiczychi przeciwpasożytniczych. Przyspiesza procesy regeneracji tkanek, ma właściwości przeciwnowotworowei jest antyutleniaczem – neutralizuje wolne rodniki.

•• wspomagająco w okresie leczenia chorób zakaźnych, nowotworowych oraz w trakcie rekonwalescencji po

przebytych chorobach;• w sytuacjach stresowych (wystawy, podróże, zmiana otoczenia).

1 kapsułka na kota/dzień. Zawartość kapsułki można wymieszać z inną karmą.

Skład kapsułki:Substancje pomocnicze.


40 kapsułek. 2 lata.



Dodatki technologiczne

Dodatki sensoryczne

β-1,3/1,6-D-gluk

Skład


Sposób stosowania




Skład analityczny

Bioimmunex felis zaleca się podawać kotom:


profilaktycznie w celu wzmocnienia naturalnej odporności organizmu;

Bioimmunex felis Kapsułki dla kotów wspomagająceodporność organizmu

18 www.biowet.pl

Biowar 500 Preparat do zwalczania warrozy pszczół

P łasek do zawieszania w ulu dla pszczo y miodnej

Przechowywa w miejscu niedost pnym i niewidocznym dla dzieci


ć ę

ł ł

Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej:

Okres karencji

Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania


Dawkowanie i droga podania




Rodzaj i wielko opakowaniaść

Amitraz 500 mg/pasek

Zwalczanie warrozy pszczół.

Nieznane.

Nieznane.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce, należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii,podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i ProduktówBiobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl(Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

Produkt przeznaczony do zawieszania w ulu w dawce: 2 paski/1 ul.

Paski umieścić w uliczkach międzyramkowych o największej ruchliwości pszczół.Paski zawiesić w taki sposób, aby pszczoły miały swobodny dostęp do ich obu stron, co uzyskuje się poprzezzachowanie odpowiedniego odstępu między ramkami.Paski pozostawić w ulu na okres 6 tygodni, a następnie je usunąć. W razie gdyby ruch wewnątrz ula odbywałsię z dala od pasków, należy zmienić miejsce ich zawieszenia tak aby znajdowały się one w roju pszczelimi przed ich usunięciem pozostawić przez kolejne 2 tygodnie.

. Pasków nie należy używać ponownie.Zaleca się prowadzić leczenie we wszystkich ulach jednocześnie. Zalecany okres leczenia: po ostatnimmiodobraniu (koniec lata/jesień) i na wiosnę przed pierwszym pożytkiem towarowym. Przestrzegaćzalecanych okresów leczenia i dawek.

Miód – zero dni. Nie należy stosować w okresie produkcji miodu konsumpcyjnego.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu.Zużyć natychmiast po otwarciu opakowania bezpośredniego.Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

Leczyć wszystkie rodziny w pasiece jednocześnie.Chronić przed kontaktem z żywnością. Podczas aplikacji nie jeść, nie pić, nie palić tytoniu. Po wykonaniuzabiegu umyć ręce ciepłą wodą z mydłem. Podczas stosowania nie dopuszczać do kontaktu ze skórą i oczami.Manipulacje z paskami wykonywać w rękawicach ochronnych. Toksyczność amitrazu wzrasta w obecnościsoli miedzi, a skuteczność spada w obecności butylotlenku piperonylu. Należy unikać stosowania tychsubstancji jednocześnie z amitrazem. Podczas stosowania dawek 5-krotnie wyższych od zalecanych przez6 tygodni nie zaobserwowano wystąpienia objawów niepożądanych.Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy unieszkodliwić w sposób zgodnyz obowiązującymi przepisami. Amitraz jest toksyczny dla ryb, należy zwrócić uwagę, aby preparat nie dostałsię do zbiorników ani cieków wodnych.

1 rok.


Pudełko tekturowe zawierające 10 pasków zamkniętych w saszetce PET/Aluminium/PE.

Nr pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 2085/11

Maksymalny okres po jakim należy usunąćpaski wynosi 8 tygodni

Okres ważności

Inne informacje

łą ąWy cznie dla zwierz t. Wydawany z przepisu lekarza – RpDo podawania pod nadzorem lekarza weterynarii


19www.biowet.pl

Boviketozin®

Mieszanka paszowa dietetyczna dla krów mlecznych owieci

Glikol propylenowy – 99,7% (997 ml/l)DODATKI PASZOWE DIETETYCZNEJodek potasu – 0,2%

Siarczan kobaltu x 7 H2O – 0,1%

Boviketozin stosuje się w celu uzupełnienia diety krów wysokomlecznych i owiec w łatwo strawnewęglowodany. Szczególnie zaleca się stosowanie mieszanki w okresie szczytu laktacji, kiedy to występujezwiększone zapotrzebowanie organizmu na węglowodany, niezbędne do produkcji składników mleka.Niedostatek węglowodanów w paszy, przy jednoczesnym ich zwiększonym zużyciu na potrzeby laktacji,może spowodować zaburzenia metabolizmu polegające na powstawaniu ciałketonowych. Boviketozin polepsza strawność włókna strukturalnego,zmniejsza częstość występowania ketozy, poprawia pobieranie przezzwierzęta paszy, normuje zaburzoną laktację, stabilizuje zawartość tłuszczui białka w mleku.

Boviketozin podaje się: , ostatnie 6 tygodni przed porodem i od 3 do6 tygodni po porodzie w ilości 250 ml, jeden raz dziennie. 60-100 ml razdziennie przez pierwsze 3 tygodnie po porodzie. Boviketozin stosuje sięwymieszany z wodą lub paszą. W przypadku zaburzeń apetytu i niechęcipobierania karmy mieszankę paszową nie rozcieńczoną można podaćbezpośrednio do pyska. Przed użyciem zaleca się konsultację z lekarzemweterynarii.

Przechowywać w ciemnym i suchym miejscu w temperaturze do 25°Cw oryginalnych, szczelnie zamkniętych opakowaniach.Nr identyfikacyjny Biowet Puławy Sp. z o.o. PL0614003p

1 rok.250 ml i 1000 ml.

(Jod [I] 1345 mg/l)(pierwiastek śladowy 3b E 2 jod) (Potas [K] 415 mg/l)

(Kobalt [Co] 207 mg/l)(pierwiastek śladowy 3b E 3 kobalt)

krowomOwce

α

Skład

Stosowanie



Termin ważności:Wielkość opakowania:

Płynny preparat do zapobiegania i wspomaganiawłaściwego leczenia ketozy u krów mlecznych i owiec

20 www.biowet.pl

BovitrichovacZawiesina do wstrzykiwań dla bydła


1 ml szczepionki zawiera:Inaktywowany szczep 43 o koncentracji nie mniej niż 20%

Czynne uodpornianie bydła w celu obniżenia śmiertelności i redukcji objawów klinicznych grzybicy skórnejwywołanej przez zakażenie szczepemLecznicze stosowanie szczepionki u zwierząt z objawami skórnymi trichofitozy w celu przyspieszeniaprocesu zdrowienia. Odporność pojawia się po 3-4 tygodniach od drugiej iniekcji.Czas trwania odporności po 2-krotnym podaniu wynosi 9-12 miesięcy.

Brak.

W miejscu iniekcji może wystąpić nieznaczny, ograniczony obrzęk samoistnie ustępujący w ciągu kilku dni.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Szczepionkę należy stosować dwukrotnie w odstępie 10-14 dni.Podawać domięśniowo, w okolicę mięśni pośladkowych według następującego schematu:

od 1 tygodnia do 4 miesiąca życia - 5 mlod 4 miesiąca do 8 miesiąca życia - 5 ml do 6 mlpowyżej 8 miesiąca życia - 6 ml do 7 mlod 1 tygodnia do 4 miesiąca życia - 7,5 mlod 4 miesiąca do 8 miesiąca życia - 7,5 ml do 9 mlpowyżej 8 miesiąca życia - 9 ml do 10,5 ml

Produkt można stosować w okresie ciąży i laktacji.

Brak.

Zero dni.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Przechowywać w lodówce (2-8 C). Nie zamrażać.Zawartość otwartego opakowania bezpośredniego należy zużyć w ciągu 14 dni.Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

Trichophyton verrucosum

Trichophyton verrucosum.

Profilaktycznie

Leczniczo

o

Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych

Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji


Szczepionka przeciw grzybicy skórnej bydła

Bovitrichovac – bezwzględnydla grzybicy

21www.biowet.pl

Standaryzowana zawiesina komórek do aglutynacji probówkowejBrucella abortus

Standaryzowana zawiesina inaktywowanych komórek szczep S-99, zawieszonychw buforze fosforanowym z dodatkiem 0,5% fenolu.

Preparat przeznaczony jest do serologicznej diagnostyki brucelozy u zwierząt.Stosować zgodnie z Instrukcją Głównego Lekarza Weterynarii Nr GIW z VII. 420/lab-3/2003z dnia 25 czerwca 2003 r.

Przechowywać w temperaturze od +2°C do +8°C. Chronić przed światłem.


W przypadku kontaktu z oczami lub skórą, spłukać dużą ilością wody.

100 ml

Dopuszczenie do obrotu nr PL/WR 00041

Brucella abortusSkład

Wskazania i sposób użycia


Ostrzeżenia


Wielkość opakowania

Do stosowania w laboratoriach

Podmiot odpowiedzialnyBiowet Pu awy Sp. z o.o., 24-100 Pu awy, ul. H. Arciucha 2ł ł

Brucellognost



Inne informacje

Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawićlekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.Brak dostępnych informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki stosowanejjednocześnie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tejszczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byćpodejmowana indywidualnie.Przy podaniu podwójnej dawki nie obserwowano występowania innych działań ubocznych niż podanew punkcie dotyczącym działań niepożądanych. Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodnościtego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymiweterynaryjnymi.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii.Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.


12 miesięcy

250 ml

Pozwolenie nr 480/98


Okres ważności


Wyłącznie dla zwierząt. Wydawany z przepisu lekarza weterynarii - Rp.


Bovitrichovac Szczepionka przeciw grzybicy skórnej bydła

22 www.biowet.pl

C B 25% Ialcii orogluconas nj.Preparat wapniowydo wstrzykiwań dla koni,bydła, świń i psów

216,6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń i psów


Wapniaglukonian –216,6mg/ml

Stanyniedoboruwapniaijegonastępstwaubydła,koni,świńipsów(krzywica,osteomalacja,osteodystrofia).Leczenie zaburzeń przemiany wapniowej prowadzących do hipokalcemii (porażenie poporodowe krów,rzucawka suk, hipokalcemia poporodowa macior) oraz stanów przebiegających z nadmierną pobudliwościąnerwowo-mięśniową (tężyczki hipomagnezemiczne, transportowe i inne) lub z niedowładem układu ruchuna różnym tle (syndrom zalegania).Stany zapalne i alergiczne, szczególnie ostre i przebiegające z pokrzywką oraz obrzęki i zmniejszonakrzepliwość krwi (jako lek wspomagający).

Niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nadczynność przytarczyc i hiperkalcemia.Niepodawać łączniezglikozydaminaparstnicy idużymidawkami witaminyD3.

Preparat stosowany zgodnie z zaleceniami jest dobrze tolerowany, nie obserwuje się powikłań także powielokrotnym podawaniu. Wyjątkowo przy zastosowaniu dużych dawek i u zwierząt ze złym stanemogólnym może powodować w trakcie wlewów dożylnych stan hiperkalcemii: na początku pojawia siębradykardia, w dalszym przebiegu dochodzi do wzrostu siły skurczu i przyśpieszenia częstotliwościskurczów z następową tachykardią i skurczami dodatkowymi. Pojawia się ostre niedotlenienie mięśniasercowego, a następnie drżenie mięśni, niepokój, poty, spadek ciśnienia tętniczego prowadzący do zapaści.Aby we właściwym czasie rozpoznać objawy przedawkowania, w czasie infuzji należy kontrolować akcjępracy serca. W następstwie nieprawidłowego podania i wydostania się preparatu poza naczynie możepowstać miejscowy odczyn zapalny. W przypadku iniekcji domięśniowych, a u psów także podskórnych,zwierzęta mogą reagować niewielkim lub umiarkowanym niepokojem.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Wydział ProduktówLeczniczych Weterynaryjnych).

Preparat stosuje się dożylnie lub domięśniowo. U psów można podawać również podskórnie.Przy stosowaniu dożylnym preparat podgrzać do temperatury ciała i wstrzykiwać powoli 25-50 ml / min.Przy iniekcjach domięśniowych i podskórnych podawać preparat w kilka miejsc: po 20-40 ml w jednomiejsce u dużych zwierząt i po 2-3 ml w jedno miejsce u małych.Wielkość dawek należy różnicować zależnie od charakteru choroby i stanu ogólnego:Ostre hipokalcemie - 0,8 ml /kg m.c.Choroby morfologiczne szkieletu, ostre alergiczne i aseptyczne stany zapalne - 0,4 ml / kg m.c.Stany zapalne, zatrucia, skazy krwotoczne - 0,2 ml / kg m.c.

Brak

Koń, bydło,świnia – 0dniPsy– niedotyczy

Przechowywać w temperaturzeponiżej 25 C. Chronić odświatła.Nie zamrażać.Popierwszymotwarciu opakowania produkt należy zużyć w ciągu 28dni.Nieużywać po upływieterminuważnościpodanego na etykiecie.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Brak przeciwwskazań do stosowania w okresie ciąży i laktacji.Nie podawać łącznie z lekami z grupy glikozydów nasercowych i z preparatamizawierającymi jony węglanowe, fosforanowe, siarczanowe oraz z antybiotykamiz grupy tetracyklin.Duże dawki wapnia podawane równocześnie z glikozydami nasercowymi(pochodne strofantyny i digoksyny) nasilają ich działanie i mogą prowadzić dozaburzeńrytmuserca.Moczopędne leki tiazydowe zwiększają wchłanianie zwrotne wapnia i stwarzająryzyko hiperkalcemii.Duże dawki wapnia w skojarzeniu z witaminą D mogą osłabiać działanie innychleków blokujących kanał wapniowy.Preparatstosowanyzgodniezzaleceniamijestdobrzetolerowany,nieobserwujesiępowikłańtakżepowielokrotnympodawaniu.Wyjątkowoprzyzastosowaniudużychdawek i u zwierząt ze złym stanem ogólnym może powodować w trakcie wlewówdożylnych stan hiperkalcemii: na początku pojawia się bradykardia, w dalszymprzebiegu dochodzi do wzrostu siły skurczu i przyśpieszenia częstotliwości

°

Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej

Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji



23www.biowet.pl

skurczów z następową tachykardią i skurczami dodatkowymi. Pojawia się ostre niedotlenienie mięśniasercowego, a następnie drżenie mięśni, niepokój, poty, spadek ciśnienia tętniczego prowadzący do zapaści.Abywewłaściwymczasierozpoznaćobjawyprzedawkowania,wczasieinfuzjinależy kontrolowaćakcjępracyserca. Przedawkowanie prowadzi do hiperkalcemii i zwiększonego wydalania wapnia z moczem. Objawyhiperkalcemii mogą obejmować: nudności, wymioty, pragnienie, wzmożone pragnienie, odwodnienieizaparcia.Długotrwałeprzedawkowanieprowadzącedohiperkalcemiimożepowodowaćzwapnienienaczyńkrwionośnych i narządów wewnętrznych. Suplementacja wapnia w ilościach większych od 2000 mg/dobęprzez kilka miesięcy stanowi wartość progową i może być przyczyną zatruć. W przypadku przedawkowanianależy natychmiast przerwać leczenie i uzupełnić niedobór płynów. W przypadku długotrwałegoprzedawkowania należy zastosować nawodnienie doustne i dożylne roztworami NaCl. Jednocześnie (lub teżponawodnieniu)podajesiędiuretykipętlowe(np.furosemid),abyzwiększyćwydalanie wapnia. Abyuniknąćpodania zbyt dużej dawki, należy określić z możliwie największą dokładnością masę ciała zwierzęcia. Przyprzypadkowymsamowstrzyknięciunależyzwrócićsiępopomocmedycznąiudostępnić lekarzowiulotkęlubopakowanie.

Leków nie należyusuwać dokanalizacji ani wyrzucać dośmieci.O sposobyusunięcia bezużytecznychleków zapytaj lekarza weterynarii.Pozwolą one na lepszą ochronęśrodowiska.

W celuuzyskania informacjina temat niniejszegoproduktu leczniczegoweterynaryjnego,należykontaktować się zpodmiotemodpowiedzialnym.


Inne informacje

Okres ważności


łą ąWy cznie dla zwierz t. Wydawany z przepisu lekarza – Rp


2 lata

250 ml



C B 25% Ialcii orogluconas nj.Preparat wapniowydo wstrzykiwań dla koni,bydła, świń i psów

24 www.biowet.pl

Calcigluc®

Roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła i świń


Magnezu glukonian – 60 mg/mlWapnia glukonian – 60 mg/mlMagnezu chlorek sześciowodny – 30 mg/mlWapnia chlorek sześciowodny – 27 mg/ml

porażenie poporodowe krów, zaburzenia wapniowo-magnezowe takie jak syndrom zalegania,hipokalcemie i subkliniczne hipomagnezemie, ostre tężyczki hypomagnezemiczne.

ochwat, pokrzywka.hipokalcemia poporodowa loch, krzywica.

Nie stosować przy nadczynności przytarczyc i zaawansowanej niewydolności nerek.Nie stosować w przypadku hipermagnezemii, przy zwolnieniu przewodnictwa pracy serca.Nie stosować przy wcześniejszym leczeniu glikozydami nasercowymi.

Calcigluc stosowany zgodnie z zaleceniami jest dobrze tolerowany, nie obserwuje się powikłań także powielokrotnym podawaniu. Wyjątkowo, przy zastosowaniu dużych dawek i u zwierząt ze złym stanemogólnym, może powodować w trakcie wlewów dożylnych stan hiperkalcemii: na początku pojawia siębradykardia, w dalszym przebiegu dochodzi do wzrostu siły skurczu i przyspieszenia częstotliwościskurczów z następową tachykardią i skurczami dodatkowymi. Pojawia się ostre niedotlenienie mięśniasercowego, a następnie drżenie mięśni, niepokój, poty, spadek ciśnienia tętniczego prowadzący do zapaści.Aby we właściwym czasie rozpoznać objawy przedawkowania, w czasie infuzji należy kontrolować akcjępracy serca.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Wydział ProduktówLeczniczych Weterynaryjnych).

Droga podania: dożylnie.Dawki dla poszczególnych gatunków zwierząt wynoszą:- konie, bydło - 0,5 - 1,0 ml / kg m.c.- świnie - 2,0 - 5,0 ml / kg m.c.Wstrzykiwać powoli 25 - 50 ml / min.

Przed podaniem Calcigluc podgrzać do temperatury ciała i wstrzykiwać powoli.

Tkanki jadalne – zero dni.

Mleko – zero dni.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej +25 C. Chronić przed światłem. Nie zamrażać.Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.Okres trwałości po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego – 28 dni.

Aby uniknąć podania zbyt dużej dawki, należy określić z możliwie największą dokładnością masę ciałazwierzęcia.Przy przypadkowej samoiniekcji należy zwrócić się po pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkęinformacyjną lub opakowanie.Brak przeciwwskazań do stosowania produktu w okresie ciąży i laktacji.Glikozydy nasercowe nasilają kardiotoksyczne działanie jonów wapniowych.Beta-adrenomimetyki i metyloksantyny nasilają oddziaływanie jonów wapniowych naserce. Jednoczesne podawanie doustne tetracyklin zwiększa wiązanie się jonówwapniowych z białkami. Sole wapnia podane doustnie zmniejszają wchłanianietetracyklin i związków fluoru (wymagana jest 3-godzinna przerwa pomiędzypodaniem tych leków i związków wapnia). Witamina D, parathormon oraz kwaśne pHpokarmu zwiększają wchłanianie wapnia, natomiast kalcytonina, glikokortykosteroidy,nadmiar lipidów, zasadowy odczyn pokarmu, fityniany (np. w produktach zbożowych),szczawiany (np. w szpinaku, rabarbarze) i fosforany (mleko i jego przetwory)zmniejszają wchłanianie wapnia.Duże dawki wapnia podawane równocześnie z glikozydami nasercowymi (pochodnestrofantyny i digoksyny) nasilają ich działanie i mogą prowadzić do zaburzeń rytmu serca.Moczopędne leki tiazydowe zwiększają wchłanianie zwrotne wapnia i stwarzająryzyko hiperkalcemii.

Bydło:

Konie:Świnie:

Konie,bydło,świnie:

Bydło:

°


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji



Preparat wapniowy z magnezem do wstrzykiwańdla koni, bydła i świń

25www.biowet.pl

Calcigluc®

Duże dawki wapnia w skojarzeniu z witaminą D mogą osłabiać działanie werapamilu i innych lekówblokujących kanał wapniowy.Przedawkowanie prowadzi do hiperkalcemii i hipermagnezemii oraz do zwiększonego wydalania wapniai magnezu z moczem. Objawy hiperkalcemii lub/i hipermagnezemii mogą obejmować: nudności, wymioty,pragnienie, wzmożone pragnienie, wielomocz, odwodnienie i zaparcia. Długotrwałe przedawkowanieprowadzące do hiperkalcemii lub/i hipermagnezemii może powodować zwapnienie naczyń krwionośnychi narządów wewnętrznych. Suplementacja wapnia w ilościach większych od 2000 mg/dobę przez kilkamiesięcy stanowi wartość progową i może być przyczyną zatruć.W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać leczenie i uzupełnić niedobór płynów.W przypadku długotrwałego przedawkowania należy zastosować nawodnienie doustne i dożylneroztworami NaCl. Jednocześnie (lub po nawodnieniu) podaje się diuretyki pętlowe (np. furosemid), abyzwiększyć wydalanie wapnia i zapobiec zwiększeniu objętości płynów. Nie należy podawać tiazydowychleków moczopędnych.


W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego należykontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.


Inne informacje

Okres ważności


łą ąWy cznie dla zwierz t. Wydawany z przepisu lekarza – Rp.


2 lata

250 ml

Pozwolenie nr 790/99Biowet Pu awy Sp. z o.o., 24-100 Pu awy, ul. H. Arciucha 2ł ł

Preparat wapniowy z magnezem do wstrzykiwańdla koni, bydła i świń

26 www.biowet.pl

Calem plus®

Mieszanka paszowa dietetyczna dla krów mlecznych

Olej roślinny – 28%Chlorek wapnia – 25%Cytrynian magnezu – 1,14%Glukoza – 0,65%

Monooleinian polioksyetylenosorbitolu (E 433) – 5,62 ml/l46%

Calem plus stosuje się w okresie zwiększonego zapotrzebowania na wapń w okresie okołoporodowym.Mieszanka uzupełnia niedobory wapnia spowodowane przede wszystkim jego nagłym ubytkiem z płynówustrojowych w chwili rozpoczęcia laktacji.

Przed użyciem zawartość butelki należy dokładnie wymieszać przez energiczne wstrząśnięcie. Stosować odpierwszych symptomów porodu i stosować przez 2 dni po jego zakończeniu.Calem plus należy stosować w ilościach:1 butelka – 12 godzin przed porodem1 butelka – 6-12 godzin po porodzie1 butelka – 24 godziny po porodziePrzed użyciem zalecane jest zasięgnięcie opinii eksperta w zakresie żywienia. Podczas podawania należyzachować ostrożność by nie doszło do zachłyśnięcia się zwierzęcia.

Przechowywać w ciemnym i suchym miejscu w temperaturze do 25°C w oryginalnych, szczelniezamkniętych opakowaniach.

1 rok

Nr identyfikacyjny Biowet Pu awy Sp. z o.o.ł �PL0614003pBiowet Pu awy Sp. z o.o., 24-100 Pu awy, ul. H. Arciucha 2ł ł

Skład


Stosowanie


Okres wa no ci:Wielko opakowania:

ż śść

Dodatek technologiczny substancja emulgująca

Zawartość wody:Skład analityczny


445 ml

Zawartość wapniaZawartość magnezu

W 1 l (1000 ml)112 g2,26 g

W opakowaniu (445 ml)50 g1 g

Płynny preparat wapniowy z dodatkiem magnezu dla krów

Calem plus stosuje się w okresie zwiększonego zapotrzebowania nawapń w okresie okołoporodowym. Preparat uzupełnia niedoborywapnia spowodowane przede wszystkim jego nagłym ubytkiemz płynów ustrojowych w chwili rozpoczęcia laktacji.

Zawarty w preparacie magnez zwiększa efektywność wykorzystaniawapnia, zwiększając jego wchłanianie.

Calem plus … to optymalny poziom Ca i Mg

27www.biowet.pl

CalmaglucRoztwór do wstrzykiwań


0,5 ml/kg m.c.dożylnie lub domięśniowo, 1 raz dziennie przez 3 - 7 dni

1,0 - 1,5 ml/kg m.c.dożylnie lub domięśniowo, jednorazowo, dwukrotnie, a wyjątkowo trzykrotnie, w odstępach12 - godzinnych.

0,3 - 0,5 ml/kg m.c.co drugi dzień przez 6 - 14 dni.

Wapnia glukonian – 60 mg/mlWapnia podfosforyn – 22 mg/mlMagnezu chlorek sześciowodny – 30 mg/mlGlukoza jednowodna – 100 mg/ml

Roztwór do wstrzykiwań przeznaczony do stosowania u koni, bydła, świń i psów w stanach niedoboruwapnia i magnezu. Produkt stosuje się w leczeniu klinicznych i subklinicznych hipokalcemii,hipomagnezemii i hipoglikemii, np. porażenie poporodowe krów, rzucawka laktacyjna psów, hipokalcemiapoporodowa loch. Calmagluc znajduje również zastosowanie w leczeniu różnych stanów alergicznych(szczególnie pokrzywki), oraz podostrych i przewlekłych zaburzeń wapniowo-magnezowych takich jaksyndrom zalegania, a przede wszystkim subkliniczne hipomagnezemie. Preparat stosuje się równieżw schorzeniach wynikających z zaburzeń przemiany wapniowo-fosforanowej, takich jak krzywica,osteomalacja i osteodystrofia włóknista Ponadto, podaje się go w różnych chorobach przebiegających zezwiększoną pobudliwością nerwowo-mięśniową, np. tężyczki hipomagnezemiczne bydła, tężec,mięśniochwat koni oraz w stanach zapalnych i zatruciach z objawami zwiększonej przepuszczalnościnaczyń np. obrzęk mózgu i płuc, choroba obrzękowa prosiąt, ochwat koni (jako lek wspomagający).

Nadczynność przytarczyc i niewydolność nerek. Hiperkalcemia, kwasica.Hipermagnezemia, u psów, zwolnienie przewodnictwa pracy serca.Wcześniejsze leczenie glikozydami nasercowymi, beta-adrenomimetykami i kofeiną.

Margines bezpieczeństwa glukonianu wapnia, chlorku magnezu, podfosforynu wapnia i glukozy jest wysoki,a ewentualne działanie toksyczne wymaga dawek wielokrotnie przewyższających dawki terapeutyczne.Wyjątkowo, przy zastosowaniu dużych dawek u zwierząt ze złym stanem ogólnym, może powstawaćw trakcie wlewów dożylnych stan hiperkalcemii: na początku pojawia się bradykardia, w dalszym przebiegudochodzi do wzrostu siły skurczu i przyśpieszenia częstotliwości skurczów z następową tachykardiąi skurczami dodatkowymi. Pojawia się ostre niedotlenienie mięśnia sercowego, a następnie drżenie mięśni,niepokój, poty, spadek ciśnienia tętniczego prowadzący do zapaści. Aby we właściwym czasie rozpoznaćobjawy przedawkowania, w czasie infuzji należy kontrolować akcję pracy serca.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Wydział ProduktówLeczniczych Weterynaryjnych).

Preparat stosuje się dożylnie lub domięśniowo. U koni i psów tylko dożylnie.Przy stosowaniu dożylnym podgrzać preparat do temperatury ciała i wstrzykiwać powoli (25-50 ml/minu dużych zwierząt, 15-30 ml/min u małych zwierząt). Na przykład: objętość 500 ml preparatu u dużychzwierząt powinna być podawana nie krócej niż 5 - 10 minut.W zależności od rodzaju schorzenia lek stosować u bydła, koni, świń i psów następująco:• Przewlekłe i podostre, zarówno pierwotne jak i wtórne przemiany podstawowych makroelementów

oraz schorzenia morfologiczne wynikające z zaburzeń przemiany wapniowo-fosforowej, takie jakkrzywica, osteomalacja i osteodystrofia włóknista - preparat stosować w dawkach

.Kurację przedłużyć stosowaniem złożonych mieszanek mineralnych.

• Ostre zaburzenia przebiegające z zaawansowaną hipokalcemią i hipomagnezemią, takie jak porażeniepoporodowe i tężyczka hipomagnezemiczna - preparat stosować w dawkach

• Choroby nie związane bezpośrednio z zaburzeniami przemiany wapniowo-magnezowej orazwspomagająco w stanach zapalnych, alergicznych i toksycznych (pokrzywka, ochwat, obrzęki,zwiększona pobudliwość nerwowo-mięśniowa) - preparat stosować w dawkach

Psy - nie dotyczy.Bydło, konie, świnie – 0 dni.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C.Chronić przed światłem. Nie zamrażać.Okres trwałości po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego – 28 dniNie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

Należy zachować ostrożność stosując u zwierząt ze złym stanem ogólnym, u których zbytduże dawki leku mogą prowadzić do niedotlenienia mięśnia sercowego i spadku ciśnieniatętniczego prowadzącego do zapaści.

.

Myastenia gravis

°


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania



Okres karencji



Preparat wapniowy z fosforem, magnezem i glukoządla koni, bydła, świń i psów

28 www.biowet.pl

CalmaglucPrzy przypadkowej samoiniekcji należy zwrócić się po pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkęinformacyjną lub opakowanie.Produkt może być stosowany w okresie ciąży i laktacji.Glikozydy nasercowe nasilają kardiotoksyczne działanie jonów wapniowych.Beta-adrenomimetyki i metyloksantyny nasilają oddziaływanie jonów wapniowych na serce. Jednoczesnepodawanie doustne tetracyklin zwiększa wiązanie się jonów wapniowych z białkami.Ponadto, nie zaleca się łączyć Calmaglucu z diuretykami tiazydowymi, glikokortykosteroidami, żywicamijonowymiennymi, kwasem szczawiowym i fitowym, środkami przeczyszczającymi np. olejem parafinowym.Ze względu na zawartość w swym składzie jonów magnezu, Calmagluc może wykazywać antagonizmw stosunku do innych preparatów wapnia. Magnez zmniejsza wchłanianie teofiliny, tetracyklin, preparatówżelaza, związków fluoru i doustnych leków przeciwzakrzepowych, pochodnych warfaryny z przewodupokarmowego.Leki moczopędne, cisplatyna, cykloseryna, mineralokortykosteroidy nasilają wydalanie magnezu z moczem.Aminoglikozydy, środki zwiotczające oraz kolistyna stosowane jednocześnie z preparatami magnezowymimogą spowodować porażenie mięśniowe. Na skutek alkalizacji moczu następuje zmniejszenie nerkowegowydalania chinidyny, co wiąże się z ryzykiem jej przedawkowania.Przedawkowanie prowadzi do hiperkalcemii i hipermagnezemii oraz do zwiększonego wydalania wapniai magnezu z moczem. Objawy hiperkalcemii lub/i hipermagnezemii mogą obejmować: nudności, wymioty,wzmożone pragnienie, wielomocz, odwodnienie i zaparcia. Długotrwałe przedawkowanie prowadzące dohiperkalcemii lub/i hipermagnezemii może powodować zwapnienie naczyń krwionośnych i narządówwewnętrznych.W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać leczenie i uzupełnić niedobór płynów.W przypadku długotrwałego przedawkowania należy zastosować nawodnienie doustne i dożylne roztwo-rami NaCl. Jednocześnie (lub po nawodnieniu) podaje się diuretyki pętlowe (np. furosemid), aby zwiększyćwydalanie wapnia i zapobiec zwiększeniu objętości płynów. Nie należy podawać tiazydowych lekówmoczopędnych.

250 ml


Wielkość opakowania:Okres ważności:Wyłącznie dla zwierzątWydawany z przepisu lekarza - Rp.Inne informacje

2 lata

Pozwolenie nr 1317/02Biowet Pu awy Sp. z o.o., 24-100 Pu awy, ul. H. Arciucha 2ł łPodmiot odpowiedzialny:

...to

optymalny

poziomCa, Mg, P

oraz glukozy

leczypora¿enia

poporodowe krów

Roztwór do wstrzykiwań stosowany

w stanach niedoboru

, , iwapnia magnezu fosforu glukozy

Preparat wapniowy z fosforem, magnezem i glukoządla koni, bydła, świń i psów

29www.biowet.pl

Canifos®Tabletki dla psów wspomagające wzrost i rozwój organizmu


75 tabletek

1 rok


Skład


Sposób stosowania


Informacje dodatkowe:

UWAGA


Fosforan dwuwapniowy, skrobia pszenna/ziemniaczana, przetworzone białko zwierzęce, drożdże piwne,żelatyna wieprzowa, stearynian magnezu.

Białko ogólne 5,73 %, tłuszcz surowy poniżej 1 %, włókno surowe poniżej 1 %, popiół surowy 73,25 %.

Obecne w preparacie makroskładniki mineralne uzupełnione w pierwiastki śladowe tworzą harmonijnąkompozycję wpływającą regulująco na wzrost i rozwój organizmu. Dostarczają składników decydującycho prawidłowej budowie i osiąganej wytrzymałości kości. Canifos zaleca się podawać wszystkim psom,szczególnie przy stosowaniu pożywienia nie zawierającego wystarczającej ilości składników mineralno-witaminowych.

Małe psy - dwa razy dziennie po jednej tabletceŚrednie psy - dwa razy dziennie po półtorej tabletkiDuże psy - dwa razy dziennie po dwie tabletki

Przechowywać w suchym i chłodnym miejscu.

Wartość odżywcza tabletki:– 630 – 1,4 – 18– 400 – g – 00– 1,2 – – 40– 0,9 – 3 g

06148301


Wap mg Potas mg MiedFosfor mg elazo Bia ko 2 mgMagnez mg Cynk T uszcz mgSód mg Mangan 2Naturalne witaminy g ównie z grupy B

ń źŻ ł

ł

ł

μg36 μ275 μg

μ

Canifos nie zawiera konserwantów.

Skład analityczny


Okres ważności


Niech każdy pies

wzbogaci się o minerały

Tabletki zaleca się podawać psom:Canifos

przy stosowaniu pożywienia nie zawierającego wystarczającej ilości składnikówmineralno-witaminowych

Zawarte w preparacie makroskładniki mineralne, uzupełnione w pierwiastki śladowetworzą harmonijną kompozycję, wpływającą regulująco na wzrost i rozwój organizmu.

Canifos dostarcza składniki decydujące o prawidłowej budowie i wytrzymałości kości.

30 www.biowet.pl

Canifos betaglukan®


75 tabletek1 rok

Canifos betaglukan nie zawiera konserwantów.


Skład


Sposób stosowania


UWAGA:

Informacje dodatkoweWartość odżywcza tabletki


Fosforan dwuwapniowy, stearynian magnezu, an (produkt uzyskany z drożdży), drożdże piwne, przetworzone białko zwierzęce, skrobia pszenna/ziemniaczana,

żelatyna wieprzowa.


Canifos betaglukan posiada w swym składzie naturalny całkowicie oczyszczony polisacharyd -1,3/1,6-Dglukan, wyizolowany ze ścian komórkowych drożdży . Betaglukan stymulujeukład immunologiczny poprzez aktywację makrofagów, limfocytów oraz neutrofili. Makrofagi odgrywająpodstawową rolę w odporności przeciwzakaźnej, w usuwaniu nieprawidłowych i obumarłych komórek,oraz substancji obcych z organizmu. Betaglukan wzmacnia działanie innych preparatów stosowanychw leczeniu (antybiotyków, preparatów przeciwgrzybicznych i przeciwpasożytniczych), przyspiesza procesyregeneracji tkanek, ma właściwości antynowotworowe i jest antyutleniaczem, neutralizuje wolne rodniki.Obecne w Canifos betaglukan substancje mineralne, oraz pochodzące z naturalnego źródła pierwiastkiśladowe tworzą harmonijną kompozycję wpływającą regulująco na wzrost i rozwój organizmu.

• wspomagająco w okresie leczenia chorób zakażnych wywołanych przez bakterie, wirusy, grzyby i pasożyty;• wspomagająco podczas leczenia chorób nowotworowych;• w trakcie rekonwalescencji;• w okresie reprodukcji;• w sytuacjach stresowych (wystawy, podróże, zmiana otoczenia);• profilaktycznie.

Małe psy - dwa razy dziennie po jednej tabletceŚredni psy - dwa razy dziennie po półtorej tabletkiDuże psy - dwa razy dziennie po dwie tabletki

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze pokojowej.

– 520 – 8 –– 358 – 6 – 24– 2 4 – 2,2 – 0– – 238 – 35

06148301

β-1,3/1,6-D-gluk

β



Ta mieszanka paszowa zawiera białko uzyskane z tkanek zwierząt, którego stosowanie w żywieniu przeżu-waczy jest zabronione.

Canifos betaglukan zaleca się podawać psom:

Wap mg Sód 3, mg Mangan 25 μgFosfor mg Potas 3, mg Mied μgMagnez , mg elazo mg Bia ko 23 mgBetaglukan 20 mg Cynk μg T uszcz mgNaturalne witaminy g ównie z grupy B

ńź

Ż łł

ł

Skład analityczny

Wielkość opakowania:Okres ważności:


Tabletki dla psów wspomagająceukład odpornościowy

Niech każdy pies

nabierzeodporności

Tabletki zaleca się podawać psom:Canifos betaglukan

wspomagająco w okresie leczenia chorób zakaźnych i nowotworowych,w trakcie rekonwalescencji,w okresie reprodukcji,w sytuacjach stresowych.

Tabletki oparte na mączcemięsno-kostnej wabią psy swoim

zapachem.

31www.biowet.pl

Canifos junior®


75 tabletek

1 rok


Skład


Sposób stosowania


UWAGA:

Informacje dodatkoweWartość odżywcza tabletki


Mleczan wapnia, fosforan dwuwapniowy, stearynian magnezu, an (produkt uzyskanyz drożdży ), tlenek magnezu, drożdże piwne, przetworzone białko zwierzęce,skrobia pszenna/ziemniaczana, żelatyna wieprzowa.


Canifos junior jest przeznaczony dla psów w okresie intensywnego wzrostu, oraz dla suk szczennychi karmiących. Dostarcza odpowiednio zbilansowany wapń i fosfor oraz makro i mikroelementy niezbędne doprawidłowego wzrostu kości. Canifos junior ponadto posiada w swym składzie naturalny całkowicieoczyszczony polisacharyd 1,6-D-glukan, wyizolowany ze ścian komórkowych drożdży

stymulujący naturalny system obronny organizmu.

1 tabletka na 5 kg ciężaru ciała/dzień.

Przechowywać w suchym i chłodnym miejscu.

– – – μ– – – μ– – –– – μ –

06148301

β-1,3/1,6-D-gluk

β-1,3/


Saccharomycescerevisiae


Wap 375 mg Sód 3,5 mg Mangan 25 gFosfor 126 mg Potas 3,4 mg Mied 11 gMagnez 7,8 mg elazo 1,7 mg Bia ko 237 mgBetaglukan 20 mg Cynk 100 g T uszcz 104 mgNaturalne witaminy g ównie z grupy B

ńź

Ż łł

ł

Canifos junior nie zawiera konserwantów.

Skład analityczny


Okres ważności


Tabletki dla psów do stosowaniaw okresie intensywnego wzrostu

Niech każdy pies ma mocne kości

Tabletki zaleca się podawać psom:Canifos junior

w okresie intensywnego wzrostu,

sukom szczennym i karmiącym.

Canifos junior zawiera odpowiednio zbilansowany wapń i fosfor oraz innemakro i mikroelementy niezbędne do prawidłowego wzrostu kości.

32 www.biowet.pl

Coffenal Preparat stosowany przy zaburzeniach pracy sercai niewydolności układu krążenia

Roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń, owiec, kóz, psów i kotów


Kofeina – 80 mg/ml

Zaburzenia pracy serca i niewydolność układu krążenia w przebiegu chorób infekcyjnych w stanach niezagrażających życiu.

Ostra niewydolnosć serca, niedotlenienie mięśnia sercowego.

Wstrzykiwanie podskórne kofeiny może powodować wystąpienie odczynów miejscowych z uwagi na jejdrażniące działanie. Po dożylnym podaniu kofeiny można obserwować u zwierząt wystąpienie niepokoju,pobudzenie ruchowe oraz przyspieszenie pracy serca i arytmię. Obserwuje się również przyspieszoneoddychanie. Dożylne podanie kofeiny powoduje u prosiąt genetycznie wrażliwych na stres typowe objawykliniczne działania czynnika stresogennego, co przejawia się niepokojem, pobudzeniem ruchowym,wydawaniem dźwięków, przyspieszoną akcją serca i zwiększoną liczbą oddechów oraz podwyższeniemaktywności fosfokinazy kreatyninowej (po 45 minutach od podania kofeiny). Mogą też występowaćzaburzenia w czynnościach przewodu pokarmowego w wyniku wzrostu sekrecji gruczołów żołądkowych.Zwierzęta ze stwierdzoną padaczką narażone są na wywołanie konwulsji po dożylnym podaniu kofeiny.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Wydział ProduktówLeczniczych Weterynaryjnych).

Preparat podaje się podskórnie, domięśniowo i dożylnie w dawce 5 -10 mg/kg m.c.

konie, bydło 5 - 20 mlświnie, owce, kozy 1,5 - 7,5 mlpsy 0,25 - 0,75 mlkoty 0,05 - 0,5 ml

W celu uniknięcia podania zbyt dużej dawki, należy określić z możliwie największą dokładnością masę ciałazwierzęcia.

Koń, bydło,świnia, owca, koza - 0 dni.Pies,kot - nie dotyczy.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej25 C. Chronić od światła. Nie zamrażać. Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.28 dni - okres trwałości po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego.

W celu uniknięcia podania zbyt dużej dawki, należy określić z możliwie największą dokładnością masę ciałazwierzęcia. Należy unikać bezpośredniego kontaktu z produktem. Przy przypadkowej samoiniekcji należyniezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lubopakowanie. Kofeina może stanowić zagrożenie dla życia człowieka jeżeli zostanie spożyta w dawce 5 - 10 g,chociaż obserwowano wystąpienie ciężkiego zatrucia po przyjęciu przez człowieka kofeiny w dawce 1,0 g(15 mg/kg m.c.). Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciążyi laktacji u gatunków docelowych nie zostało określone. Kofeina nasila działanie preparatównaparstnicowych i leków beta – adrenomimetycznych. Przy równoczesnym stosowaniu metyloksantyn,w tym również kofeiny i leków z grupy -adenomimetyków (adrenaliny, izoprenaliny, orcyprenaliny)dochodzi do potencjalizacji wpływu obu grup leków na serce, co manifestuje się wystąpieniemniemiarowości serca, indukcją bólów wieńcowych. Stwierdzono również synergizm inotropowo-dodatniego działania kofeiny i glikozydów nasercowych. Możliwe jest wystąpienie tachykardii lubtachykardii z arytmią, może dojść do spadku ciśnienia tętniczego, mogą pojawić się objawy niepokoju, a przydawkach toksycznych mogą wystąpić drgawki. Ponadto może dojść do usztywnieniai drżenia mięśni, może nasilić się diureza, a u mięsożernych wymioty. W przypadkuprzedawkowania kofeiny, zaleca się stosowanie pentobarbitalu sodu.

Leku nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. O sposoby usunięciabezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronęśrodowiska.

50 ml2 lata.

Dawki leku:

°

b



Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okresy karencji



Szczególne środki ostrożności dotyczące unieszkodliwiania nie zużytego produktuleczniczego weterynaryjnego lub odpadów pochodzących z tego produktu




33www.biowet.pl

Fluor

Kwas cytrynowy

Sacharyna

i środek zapachowy

zawarty w preparacie

- zapobiega rozwojowi próchnicy

- wzmacnia szkliwo zębów

- rozpuszcza osad mineralny

- poprawiają właściwości

smakowe i zapachowe

Deodent®

Płyn przeciwko zapachom z jamy ustnej psów i kotów

Kwas cytrynowy, fluorek sodu, chlorek cetylpirydynowy, sacharyna, środek zapachowy, wodadestylowana.

Preparat czyści i pielęgnuje zęby oraz neutralizuje przykry zapach z pyska.Fluor zawarty w preparacie zapobiega rozwojowi próchnicy i wzmacnia szkliwo zębów. Kwas cytrynowyrozpuszcza osad mineralny. Środek zapachowy wraz z sacharyną wpływa korzystnie na cechy smakowei zapachowe preparatu.

Usuwanie przykrych zapachów z jamy ustnej. Czyszczenie i pielęgnacja zębów.

Spryskać zęby i dziąsła preparatem o temperaturze pokojowej. Na każdą stronę pyska wystarczy1-3 przyciśnięcia atomizera. W przypadku nadwrażliwości zwierząt na spryskiwanie, należy nawilżyć gazikpreparatem poprzez 3-5 krotne naciśnięcie atomizera i posmarować nim zęby.Preparat stosować regularnie po jedzeniu. Preparat stosować do codziennej higieny jamy ustnej.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż +25°C.Chronić od światła.Nie zamrażać.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

18 miesięcy

Butelki z atomizerem zawierające 50 ml preparatu.


Skład

Właściwości

Wskazania

Instrukcja stosowania


Ostrzeżenia

Okres ważności



34 www.biowet.pl

Depogeston awiesina antykoncepcyjna dla psów i kotówZ

Zawiesina do wstrzykiwań dla psów i kotów


Medroksyprogesteronu octan - 50 mg/ml

Zapobieganie rui u suk i kotek.Leczenie metrorrhagii, nymfomanii kotek.Zapobieganie ciąży urojonej u suk.

Nie stosować:- w fazie prooestrus, oestrus, metoestrus,- w okresie ciąży,- w przypadku stwierdzonych nowotworów gruczołu mlekowego,- u zwierząt niedojrzałych i rosnących,- u zwierząt chorych na cukrzycę,- w stanach zapalnych układu rozrodczego,- u suk rasy chart angielski.

W trakcie leczenia mogą wystąpić przejściowe zmiany temperamentu zwierząt, wzrost apetytu,wystąpienie laktacji.Stosowaniu leku może towarzyszyć rozrost endometrium.W rzadkich przypadkach w miejscu iniekcji może dojść do odbarwienia skóry i sierści.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Wydział ProduktówLeczniczych Weterynaryjnych).

Depogeston podaje się podskórnie lub domięśniowo.Pierwsze podanie leku winno nastąpić nie wcześniej niż po upływie 2 miesięcy od porodu i nie później niż1 miesiąc przed spodziewaną cieczką. Następne dawki preparatu podawać sukom co 5 miesięcy, a kotkomco 3 - 4 miesiące.

50 - 100 mg medroksyprogesteronu octanu/zwierzę podskórnie lub domięśniowo:- małe zwierzęta (do 10 kg m.c.) - 1,0 ml produktu/zwierzę;- średnie (10 - 25 kg m.c.) i duże (25 - 45 kg.m.c.) - 1,5 - 2,0 ml produktu/zwierzę;

50 mg medroksyprogesteronu octanu /zwierzę podskórnie (1,0 ml /zwierzę).

Przed użyciem wstrząsnąć.

Nie dotyczy.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C. Nie zamrażać.

Pierwsze podanie leku powinno nastąpić nie wcześniej niż po upływie 2 miesięcy od porodu i nie później niż1 miesiąc przed spodziewaną cieczką.Długotrwałe podawanie sprzyja powstaniu chorób macicy i gruczołu mlekowego. Możliwe jest teżzahamowanie czynności nadnerczy i wystąpienie cukrzycy.Nie stosować w okresie ciąży. Podanie w okresie laktacji hamuje sekrecję gruczołu mlekowego poprzezzahamowanie wydzielania gonadotropin przysadkowych.Długotrwałe podawanie produktu leczniczego może spowodować wystąpienie ropomacicza u suk orazrozrost endometrium. Przedawkowanie może powodować przemijające zmiany temperamentu zwierząt,wzrost apetytu, wystąpienie laktacji.Ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności tego produktu leczniczego weterynaryjnego niewolno mieszać Depogestonu z innymi produktami leczniczymi.Przy przypadkowym samowstrzyknięciu należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną i udostępnićlekarzowi ulotkę lub opakowanie.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii.Jest to ważne ze względu na ochronę środowiska.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktuleczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotemodpowiedzialnym.

5 ml3 lata


Suki:

Kotki:

°



Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji




Inne informacje

Wielkość opakowania:Okres ważności:Wyłącznie dla zwierząt. Wydawany z przepisu lekarza - Rp.


35www.biowet.pl

Elisol Roztwór wieloelektrolitowy dla gołębi

Mieszanka paszowa uzupełniająca dla gołębi

Dodatki paszowe:

100 ml18 miesięcy


Skład

Wskazania

Stosowanie

Przechowywanie

Chlorek sodu (NaCl) – 4070 mg/lChlorek wapnia sześciowodny (CaCl • 6H O) – 550 mg/lChlorek magnezu sześciowodny (MgCl • 6H O) – 50 mg/l

Cytrynian potasu jednowodny (C H O K • H O) – 18 250 mg/l[konserwant 1a E 332] – w mieszance źródło jonów potasowych KCytrynian sodu dwuwodny (C H O Na • 2H O) – 1 910 mg/l[konserwant 1a E 331] – w mieszance źródło jonów sodowych NaChlorek żelaza sześciowodny (FeCl • 6H O) – 1 160 mg/l[pierwiastek śladowy 3 b E 1]Kwas cytrynowy jednowodny (C H O • H O) – 190 mg/l[konserwant 1a E 330] – w mieszance stabilizator pHChlorek cynku (ZnCl ) – 177 mg/l[pierwiastek śladowy 3 b E 6]

białko ogólne poniżej 5%, tłuszcz surowy poniżej 1%, włókno surowe poniżej 1%, popiółsurowy poniżej 2%, woda 98%.

Elisol jest roztworem wieloelektrolitowym stosowanym w stanach odwodnienia organizmu, po wysiłkui w sytuacjach stresowych takich jak transport, wystawy, osłabienie po lotach. Przez uzupełnienieniedoborów mikro- i makroelementów Elisol wzmacnia organizm gołębi.Gołębiom lotowanym należy podawać Elisol przed lotem i po zakończeniu konkursu.

Elisol należy podawać w wodzie do picia w ilości 10 ml na 1 l wody, co stanowi dawkę dla 20 gołębi.Naczynia powinny być umyte, woda użyta do rozcieńczania czysta, najkorzystniej przegotowana.Elisol należy podawać 2 razy w tygodniu.

Przechowywać w temperaturze pokojowej. Po otwarciu przechowywać maksymalnie przez 4 tygodnie.Chronić od światła.

Nr identyfikacyjny Biowet Puławy Sp. z o.o.: PL0614003p

2 2

2 2

6 5 7 3 2

6 5 7 3 2

3 2

6 8 7 2

2

+

+

α

Skład analityczny:


Okres ważności:Podmiot odpowiedzialny

• w stanach odwodnienia organizmu z powodu wysiłku (przed lotem i po zakończeniu);• w sytuacjach stresowych takich jak transport, wystawy, konkursy;• w stanach odwodnienia różnego pochodzenia;• jako uzupełnienie niedoborów mikro- i makroelementów celem

wzmocnienia organizmu gołębi.

36 www.biowet.pl

Enflocyna® Roztwór enrofloksacyny stosowany w leczeniuchorób ogólnych i miejscowych u bydła i świń

Roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń

Substancja czynna:

Substancja pomocnicza:Enrofloksacyna – 100 mg/ml

Alkohol benzylowy (E-1519) – 15,7 mg/ml

Leczenie zakażeń dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe na enrofloksacynę szczepyi spp. Leczenie zakażeń układu pokarmowego wywołanych

przez wrażliwe na enrofloksacynę szczepy . Leczenie posocznicy wywołanej przez wrażliwena enrofloksacynę szczepy . Leczenie ostrego mykoplazmowego zapalenia stawówwywołanego przez wrażliwe na enrofloksacynę szczepy u bydła młodszego niż 2 lata.

Leczenie zakażeń dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe na enrofloksacynę szczepyspp. i . Leczenie zakażeń układu moczowego

wywołanych przez wrażliwe na enrofloksacynę szczepy . Leczenie poporodowych zaburzeńlaktacji – PDS (zespół MMA) wywołanych przez wrażliwe na enrofloksacynę szczepyi spp. Leczenie zakażeń układu pokarmowego wywołanych przez wrażliwe na enrofloksacynęszczepy . Leczenie posocznicy wywołanej przez wrażliwe na enrofloksacynę szczepy

.

Nie stosować profilaktycznie.Nie stosować w przypadku występowania znanej oporności/oporności krzyżowej bakterii nafluorochinolony lub chinolony.Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.Nie stosować u rosnących koni ze względu na ryzyko uszkodzenia chrząstek stawowych.

Występują bardzo rzadko. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek leku, u zwierząt rosnących możeprowadzić do zmian rozwojowych chrząstek, a także przemijających zaburzeń czynności przewodupokarmowego i układu nerwowego.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Podanie podskórne lub domięśniowe. Kolejne dawki produktu należy podawać w różne miejsca.

5 mg enrofloksacyny na kg m.c., co odpowiada 1 ml na 20 kg m.c., podawane podskórnie raz dziennie przez3–5 dni.Ostre mykoplazmowe zapalenie stawów wywołane wrażliwymi na enrofloksacynę bakteriami

u cieląt młodszych niż 2 lata: 5 mg enrofloksacyny na kg m.c., co odpowiada 1 ml na 20 kg m.c.,podawane podskórnie raz dziennie przez 5 dni.Podskórnie nie należy podawać więcej, niż 5 ml produktu w jedno miejsce.

2,5 mg enrofloksacyny na kg m.c., co odpowiada 0,5 ml na 20 kg m.c., podawane raz dziennie, domięśniowo,przez 3 dni.Zakażenie układu pokarmowego lub posocznica wywołana bakteriami : 5 mg enrofloksacynyna kg m.c., co odpowiada 1 ml na 20 kg m.c., podawane raz dziennie, domięśniowo, przez 3 dni.Wstrzykiwać w kark, w pobliżu podstawy ucha.W jedno miejsce nie należy podawać więcej, niż 3 ml produktu.

Aby zapewnić prawidłowe dawkowanie, należy jak najprecyzyjniej określić masęciała (m.c.) w celu uniknięcia zaniżenia dawki.

Tkanki jadalne: 12 dni.Mleko: 4 dni.

:Tkanki jadalne: 13 dni.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem. Nie zamrażać.Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminuważności podanego na etykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danegomiesiąca.

Bydło

Świnie

Bydło

Świnie

Pasteurellamultocida, Mannheimia haemolytica Mycoplasma

Escherichia coliEscherichia coli

Mycoplasma bovis

Pasteurellamultocida, Mycoplasma Actinobacillus pleuropneumoniae

Escherichia coliEscherichia coli

KlebsiellaEscherichia coli

Escherichia coli

Mycoplasmabovis

Escherichia coli

Bydło:

Świnie

Zawartość substancji czynnej i innych substancji

Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania


Dawkowanie dla każdego gatunku, drogi i sposób podania


Okres karencji


37www.biowet.pl



Inne informacje


Okres ważności

Wyłącznie dla zwierząt. Wydawany z przepisu lekarza - Rp.


Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:

Ciąża:

Laktacja:

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Przedawkowanie (objawy, sposób postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):


Zmiany degeneracyjne w chrząstce stawowej zaobserwowano u cieląt leczonych doustnie dawką 30 mgenrofloksacyny na kg masy ciała w okresie 14 dni.

Jeżeli to możliwe stosowanie fluorochinolonów powinno być oparte o wyniki testu antybiotykooporności.Podczas stosowania produktu należy uwzględnić obowiązujące krajowe i lokalne wytyczne dotyczącestosowania leków przeciwbakteryjnych. Fluorochinolony należy stosować wyłącznie w leczeniu schorzeń,w przypadku których obserwowana odpowiedź na podanie innych klas leków przeciwbakteryjnych jestniezadowalająca bądź przypuszcza się, że reakcja na leczenie będzie niedostateczna. Stosowanie produktuniezgodnie z zapisami Charakterystyki Produktu Leczniczego Weterynaryjnego może prowadzić dozwiększenia częstotliwości pojawiania się oporności bakterii na fluorochinolony i zmniejszaniaskuteczności leczenia fluorochinolonami z powodu wystąpienia potencjalnej oporności krzyżowej.

Przy przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawićlekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. W przypadku zetknięcia się produktu ze skórą, błonamiśluzowymi - miejsca te niezwłocznie przepłukać wodą. Osoby o znanej nadwrażliwości na enrofloksacynępowinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.

Nie stosować w okresie ciąży.

Nie stosować w okresie laktacji.

Nie stosować jednocześnie z antybiotykami makrolidowymi, tetracyklinami i teofiliną.

Enrofloksacynę charakteryzuje niska toksyczność po podaniu jednorazowym oraz niska toksyczność ostra.Dawka LD wynosi ok. 4000-5000 mg/kg m.c. po podaniu doustnym u szczurów i myszy, a u królików, któresą bardziej wrażliwe na jej działanie 500-800 mg/kg m.c.Po jednorazowym podaniu bardzo wysokiej dawki leku może wystąpić działanie toksyczne objawiające sięletargiem, drżeniem, drgawkami tonicznymi, ataksją i dusznością.Zastosowanie enrofloksacyny w dawkach przekraczających 5 mg/kg m.c. może być przyczyną zaburzeńwidzenia, degeneracji siatkówki i ślepoty.

Ponieważ nie wykonano badań zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaćz innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wrzucać do śmieci. O sposoby usunięcia bezużytecznych lekówzapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.


100 ml

2 lata


Zasady rozważnego stosowania

50


Enflocyna® Roztwór enrofloksacyny stosowany w leczeniuchorób ogólnych i miejscowych u bydła i świń

38 www.biowet.pl

Enflocyna Sol®Doustny roztwór enrofloksacyny stosowanyw leczeniu chorób ogólnych i miejscowychdla bydła, świń, psów, kur, indyków i gołębi

Roztwór doustny dla bydła, świń, psów, kur, indyków i gołębi

Substancja czynna:

Substancja pomocnicza:Enrofloksacyna – 50 mg/ml

Alkohol benzylowy (E-1519) – 15,7 mg/ml

Enflocyna Sol jest skuteczna w leczeniu chorób ogólnych i miejscowych wywoływanych przez wrażliwe nanią drobnoustroje, w szczególności w bakteryjnych zakażeniach układu oddechowego i moczowo-płciowego a także w bakteryjnych schorzeniach skóry, zakażeniach przyrannych oraz wtórnych zakażeniachw przebiegu chorób wirusowych. Wykazuje szerokie spektrum działania obejmujące bakterie Gram-dodatnie (w szczególności spp., spp ), Gram-ujemne (w szczególności

spp spp spp spp. i mykoplazmy.Skuteczność enrofloksacyny potwierdziła się zwłaszcza w leczeniu następujących schorzeń u gatunkówdocelowych:

: zakażeń układu oddechowego wywołanych przez spp sppspp., układu moczowego wywołanych przez spp., spp

spp oraz zakażeń przewodu pokarmowego wywołanych przez spp: zakażeń układu oddechowego wywołanych przez spp spp., spp.,

układu moczowego wywołanych przez spp spp zakażeń przewodu pokarmowegowywołanych przez spp. w zespole MMA wywołanym przez spp

spp , spp: zakażeń układu oddechowego wywołanych przez spp., spp spp.

spp., układu moczowego wywołanych przez spp. spp orazzakażeń przewodu pokarmowego wywołanych przez spp.

: zakażeń układowych wywołanych przez spp sppspp spp oraz zakażeń bakteryjnych w przebiegu chorób wirusowych.: Leczenie zakażeń wywołanych przez następujące bakterie wrażliwe na enrofloksacynę:

Nie stosować w profilaktyce.Nie stosować w przypadku potwierdzenia wystąpienia oporności/oporności krzyżowej na (fluoro)chino-lony w stadzie przeznaczonym do leczenia.Nie stosować u psów ras małych w okresie do 8 miesiąca życia, u ras dużych do 1 roku życia, a u bardzodużych nawet do 1,5 roku życia.Nie stosować u niosek, których jaja przeznaczone są do spożycia przez ludzi.Nie stosować w okresie ciąży oraz w okresie laktacji.Nie stosować u cieląt z wykształconą funkcją przedżołądków.Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub dowolną substancję pomocniczą.

Występują bardzo rzadko. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek leku u zwierząt rosnących możeprowadzić do zmian rozwojowych chrząstek a także przemijających zaburzeń czynności przewodupokarmowego i układu nerwowego.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

0,05-0,10 ml produktu/kg m.c. przez 3-5 dni.0,05-0,10 ml produktu/kg m.c. przez 3-5 dni.0,05-0,10 ml produktu/kg m.c. przez 3-5 dni.

0,2 ml produktu/kg m.c. (tj. 10 mgenrofloksacyny/kg m.c.) na dobę przez 3-5 kolejnych dni.Podawać przez 3-5 kolejnych dni; w przypadku zakażeńmieszanych lub postępujących zakażeń przewlekłych przez5 dni. Jeżeli w ciągu 2-3 dni nie nastąpi poprawa kliniczna,w oparciu o wyniki badań wrażliwości należy rozważyć leczeniealternatywnymi lekami przeciwdrobnoustrojowymi.

0,1 – 0,4 ml produktu/kg m.c.Preparat należy podawać po rozpuszczeniu w wodzie, przyzałożeniu, że 20 gołębi wypija przeciętnie 1 litr wody dziennie.W przypadku gdy ilość wypijanej wody jest inna, należy touwzględnić w dawkowaniu.• Salmonelloza: 0,4 ml/kg m.c. tj. 4 ml/1 litr wody dziennie przez

3 dni lub 2 ml/ 1 litr przez 7-10 dni.

Staphylococcus Streptococcus . E. coli,Salmonella ., Pasteurella ., Klebsiella ., Pseudomonas )

Klebsiella ., Pasteurella .,Mycoplasma Staphylococcus Klebsiella ., Pseudomonas

., E. coli, Salmonella .

Klebsiella ., Pasteurella MycoplasmaKlebsiella ., Pseudomonas .,

E. coli, Salmonella , Staphylococcus .,Streptococcus . E. coli, Klebsiella .

Staphylococcus Klebsiella ., Pasteurella ,Mycoplasma E. coli, Klebsiella , Pseudomonas .,

E. coli, Salmonella

Staphylococcus ., Escherichia coli, Salmonella .,Pasteurella ., Mycoplasma .,

Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Avibacterium paragallinarum, Pasteurella multocida,Escherichia coli.

Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Pasteurella multocida, Escherichia coli.

Bydło (cielęta)

Świnie

Psy

Gołębie

Kury, indykiKury:

Indyki:

Bydło (cielęta):Świnie:Psy:Kury i indyki:

Gołębie:


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania



39www.biowet.pl

Enflocyna Sol®

• Mykoplazmoza, zakaźny katar gołębi: 0,2 ml/kg m.c. tj. 2 ml/litr wody przez 4-7 dni.• Inne infekcje bakteryjne : 0,1 ml/kg m.c. tj. 1 ml/litr wody przez 3-4 dni.

Sporządzony roztwór Enflocyny Sol należy zużyć w ciągu 24 godzin.Produkt podaje się po uprzednim rozcieńczeniu w wodzie do picia, mleku lub w płynachmlekozastępczych.Płyny zawierające lek powinny być wymieniane co 24 godziny.Należy określić jak najdokładniej prawidłową masę ciała leczonych zwierząt tak, aby dawka stosowanegoantybiotyku nie była zbyt mała.Spożycie przygotowanego roztworu zależy od stanu klinicznego leczonych zwierząt.Należy odpowiednio dostosować stężenie roztworu, tak, aby uzyskać prawidłową dawkę stosowanegoantybiotyku u leczonych zwierząt.

Cielęta, świnie: 10 dni, kury: 7 dni, indyki: 13 dni. Psy - nie dotyczy. Nie stosować u gołębi konsumpcyjnych.Nie stosować u niosek, których jaja przeznaczone są do spożycia przez ludzi.Nie stosować u młodych ptaków odchowywanych na nioski jaj przeznaczonych do spożycia przez ludziw ciągu 14 dni przed rozpoczęciem okresu nieśności.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej+25 °C. Chronić przed światłem. Nie zamrażać. Okres trwałości po pierwszym otwarciu opakowaniabezpośredniego - 28 dni. Okres trwałości po rozcieńczeniu z wodą do picia, mlekiem lub w płynachmlekozastępczych – 24 godziny. Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływieterminu ważności podanego na etykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Stosować wyłącznie u cieląt z niewykształconą funkcją przedżołądków. Leczenie zakażeń wywołanych przezbakterie spp. może nie doprowadzić do eradykacji tych bakterii.

Jeżeli to możliwe stosowanie fluorochinolonów powinno być oparte o wyniki testu antybiotykooporności.Podczas stosowania produktu należy uwzględnić obowiązujące krajowe i lokalne wytyczne dotyczącestosowania leków przeciwbakteryjnych. Fluorochinolony należy stosować wyłącznie w leczeniu schorzeń,w przypadku których obserwowana odpowiedź na podanie innych klas leków przeciwbakteryjnych jestniezadowalająca bądź przypuszcza się, że reakcja na leczenie będzie niedostateczna. Stosowanie produktuniezgodnie z zapisami Charakterystyki Produktu Leczniczego Weterynaryjnego może prowadzić dozwiększenia częstotliwości pojawiania się oporności bakterii na fluorochinolony i zmniejszaniaskuteczności leczenia fluorochinolonami z powodu wystąpienia potencjalnej oporności krzyżowej. Od czasupierwszego dopuszczenia enrofloksacyny do stosowania u drobiu zaobserwowano szerzące sięzmniejszenie wrażliwości bakterii na fluorochinolony oraz pojawianie się mikroorganizmówopornych. W UE zgłaszano również przypadki oporności

W przypadku zetknięcia się produktu ze skórą, błonami śluzowymi - miejsca te niezwłocznie przepłukaćwodą.

Nie stosować w okresie ciąży.Nie stosować w okresie laktacji.Produkt może być stosowany w okresie nieśności.

Nie stosować jednocześnie z antybiotykami makrolidowymi, tetracyklinami i teofiliną, u gołębi z kokcydio-statykami. Związki magnezu i glinu mogą obniżać wchłanianie enrofloksacyny z przewodu pokarmowego.

Enrofloksacynę charakteryzuje niska toksyczność po podaniu jednorazowym oraz niska toksyczność ostra.Dawka LD wynosi ok. 4000-5000 mg/kg m.c. po podaniu doustnym u szczurów i myszy, a u królików któresą bardziej wrażliwe na jej działanie 500-800 mg/kg m.c. Po jednorazowym podaniu bardzo wysokiej dawkileku może wystąpić działanie toksyczne objawiające się letargiem, drżeniem, drgawkami tonicznymi,ataksją i dusznością.

Ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego niewolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. O sposoby usunięcia bezużytecznych lekówzapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska

50 ml2 lata


Tkanki jadalne:

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:



Ciąża:Laktacja:Nieśność:Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):


Mycoplasma

E. coli

Mycoplasma synoviae.

Zasady rozważnego stosowania

50



Okres karencji




Wielkość opakowania:Okres ważności:Wyłącznie dla zwierząt. Wydawany z przepisu lekarza - Rp.

:Podmiot odpowiedzialny

Doustny roztwór enrofloksacyny stosowanyw leczeniu chorób ogólnych i miejscowychdla bydła, świń, psów, kur, indyków i gołębi

40 www.biowet.pl

Felisvac Mc®

Zawiesina do wstrzykiwań dla kotów

1 ml szczepionki zawiera: szczep nr 30 o koncentracji 4-6 x 10 jtk.Glinu wodorotlenek 0,7 mg (Al )

Szczepionka jest przeznaczona do czynnego uodparniania kotów w celu zmniejszenia śmiertelności,objawów klinicznych i zmian chorobowych wywołanychPo zastosowaniu szczepionki odporność pojawia się w 6 tygodni po podaniu pierwszej dawki produktu. Czastrwania odporności (po dwukrotnym podaniu szczepionki) wynosi od 9 do 12 miesięcy.

Brak

W rzadkich przypadkach obserwuje się w miejscu iniekcji nieznaczny, ograniczony obrzęk samoistnieustępujący w ciągu 2-3 dni. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lubzaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym równieżobjawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii,podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i ProduktówBiobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (PionProduktów Leczniczych Weterynaryjnych).

Droga podania: domięśniowo.

Pierwsza dawka szczepionki:- koty w wieku powyżej 6 tygodnia do 12 tygodni życia: 1 ml/zwierzę- koty powyżej 3 miesiąca życia: 2 ml/zwierzęDrugą dawkę należy podać po 10-14 dniach. Każdą dawkę szczepionki rozdzielić i podać w obie kończynytylne w mięśnie uda.

Wyżej wymienione dawki szczepionki podać trzykrotnie w odstępach 10 -14 dni. Każdą dawkę szczepionkirozdzielić i podać w obie kończyny tylne w mięśnie uda.

Opakowania ze szczepionką po wyjęciu z lodówki należy ogrzać w temperaturze pokojowej i przedprzystąpieniem do zabiegu dokładnie wstrząsnąć.

Nie dotyczy.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Przechowywać w lodówce (2-8 C). Nie zamrażać. Chronić przed światłem.Zawartość otwartego opakowania bezpośredniego zużyć natychmiast.Nie używać po upływie terminu ważności podanym na etykiecie.

Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawićlekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. Nie stosować na 3 tygodnie przed porodem i 2 tygodnie poporodzie. Brak dostępnych informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnegostosowania tej szczepionki z innymi. Dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania innych szczepionekz tym produktem. Przy podaniu podwójnej dawki nie obserwowano występowania innych działańubocznych niż podane w punkcie dotyczącym działań niepożądanych. Ponieważ nie wykonywano badańdotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymiproduktami leczniczymi weterynaryjnymi.



9 miesięcy

2 ml

Microsporum canis

Microsporum canis.

7

3+

o

Adiuwant:

Schemat szczepienia kotów zdrowych:

Schemat szczepienia kotów chorych z rozległymi i głębokimi zmianami:





Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji




Inne informacje

Okres ważności


łą ąWy cznie dla zwierz t.Wydawany z przepisu lekarza – Rp.


Inaktywowana szczepionka przeciwko grzybicyskórnej kotów

41www.biowet.pl

Felisvac Mc® Inaktywowana szczepionka przeciwko grzybicyskórnej kotów

42 www.biowet.pl

Szczepienie może być stosowanejuż od 6 tygodnia, przy czym musiono zostać powtórzone po około2 tygodniach.

Szczepienie zapewnia ochronęprzed zakażeniem grzybicą na okres9 do 12 miesięcy.Po tym okresie szczepienie należy powtórzyć.

Szczepionka Felisvac Mc zawiera inaktywowan zawiesin homogenizowanej

hodowli szczepu nr 30. Stosowana jest u kotów w celuzapobiegania i leczenia grzybicy skórnej. Dermatomikozy u m odych jak i doros ych

kotów najcz ciej powoduje grzyb U m odych koci t schorzenie ma ostryprzebieg z wyra nie zaznaczonym odczynem zapalnym. U kotów doros ych chorobama charakter przewlek y. Felisvac Mc wykazuje wysok skuteczno w profilaktycei leczeniu grzybic u kotów. Preparat jest bezpieczny w stosowaniu.

ą ę

ł ł

ęś ł ąź ł

ł ą ść

Microsporum canis

M. canis.

Gentamycyna Biowet Puławy

50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów

Gentamycyna (w postaci gentamycyny siarczanu) - 50 mg/ml

Produkt stosuje się u psów i kotów:- w infekcjach układu oddechowego wywołanych przez sp

sp sp.w zakażeniach układu moczowo-płciowego wywołanych przez sp

sp., sp.,w zakażeniach przewodu pokarmowego wywołanych przez sp sp.

spw zakażeniach skóry i uszu powodowanych przez sp

sp.,w zakażeniach stawów wywołanych przez sp

Ciąża.Niewydolność nerek.Uczulenie na antybiotyki aminoglikozydowe.Leku nie należy stosować u zwierząt znacznie odwodnionych.

Długotrwałe podawanie leku lub przedawkowanie gentamycyny może doprowadzić do uszkodzenia nereklub narządu słuchu. Podanie dokanałowe może wywołać zapalenie korzonków nerwowych rdzenia,gorączkę i przewlekłą pleocytozę.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłosze-niowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Produkt podaje się podskórnie lub domięśniowo, w ilości 0,8 ml/10 kg m.c. (co odpowiada 4 mggentamycyny/1kg m.c.)- pierwszego dnia leczenia lek podaje się co 12 godzin,- następne dni - jeden raz dziennie co 24 godziny.Antybiotyk podaje się przez 4 - 5 dni, przy infekcjach układu moczowego 7 – 10 dni. Alkalizacja moczuzwiększa aktywność antybiotyku.

Brak.

Nie dotyczy.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem. Nie zamrażać.Zawartość otwartego opakowania należy zużyć do 28 dni.Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

Zwierzęta młode, u których proces eliminacji gentamycyny przez nerki jest wolniejszy niż u zwierzątdorosłych, są w większym stopniu narażone na toksyczne działanie leku.U zwierząt do 2 tygodnia życia stosować dawki o połowę mniejsze od zalecanych.Produkt powinien być stosowany w oparciu o wyniki testu oporności bakterii wyizolowanych od chorychzwierząt. Jeśli nie jest to możliwe, leczenie powinno być prowadzone w oparciu o lokalne informacjeepidemiologiczne dotyczące wrażliwości izolowanych bakterii.Jeśli stan pacjenta wymaga dłuższego podawania leku zaleca się monitorowanie stanu nerek poprzezkontrolę stężenia mocznika i kreatyniny w surowicy krwi.

Produkt może działać uczulająco na skórę powodując alergiękontaktową. Podczas podawania leku należy stosować ubranieochronne i zachować szczególną ostrożność. Po przypadkowymkontakcie z lekiem należy szybko zmyć roztwór z powierzchniskóry lub błon śluzowych. W przypadku samowstrzyknięcia możedojść do reakcji nadwrażliwości. Po przypadkowej samoiniekcjinależy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską orazprzedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.

Nie stosować w okresie ciąży.

Staphylococcus ., Pseudomonas aeruginosa,Klebsiella ., Mycoplasma ,

- Staphylococcus ., Escherichia coli,Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella Proteus

- Staphylococcus ., Campylobacter ,Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella .,

- Staphylococcus ., Pseudomonas aeruginosa,Proteus

- Staphylococcus ., Pseudomonas aeruginosa.



Specjalne środki ostrożności dla osób podających produktleczniczy weterynaryjny zwierzętom:

Ciąża:

Zawartość substancji czynnej

Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji



Roztwór gentamycyny do wstrzykiwań dla psów i kotów,stosowany w leczeniu infekcji układu oddechowego,moczowo-płciowego, zapalenia skóry, schorzeń stawowych,zapalenia ucha i zakażeń przewodu pokarmowego

43www.biowet.pl

Laktacja:




Ze względu na nefrotoksyczne działanie ostrożnie stosować w okresie laktacji, jedynie w przypadkach gdykorzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla nowonarodzonych zwierząt.

Gentamycyna wykazuje krzyżową oporność z innymi aminoglikozydami. Gentamycyna synergistyczniedziała z antybiotykami -laktamowymi (zwłaszcza z ampicyliną i penicyliną benzylową) wobecenterokoków, gronkowców i paciorkowców. Synergiczne działanie wykazuje również z wankomycynąi rifampicyną wobec paciorkowców i gronkowców. Cefalosporyny i niektóre diuretyki nasilająnefrotoksyczność i ototoksyczność leku. Nie należy więc podawać antybiotyku łącznie z cefalotyną,cefalorydyną, kwasem etakrynowym, mannitolem i furosemidem. Jednoczesne stosowanie z wankomycynąnasila nefrotoksyczność obu leków. Łączne podanie z cysplatyną zmniejsza wydalanie gentamycynystwarzając ryzyko nefrotoksyczności i hipomagnezemii. Produkt nie powinien być mieszany z roztworamipenicylin o szerokim spektrum działania, ponieważ może dojść do inaktywacji aminoglikozydu.Jednoczesne stosowanie z amfoterycyną B, cyklosporyną, cisplatyną, metoksyfluranem, acyklowiremi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi niesie ryzyko uszkodzenia nerek. Gentamycyna podanaw czasie ogólnego znieczulenia łącznie z cyklopropanem może spowodować bezdech.

Przy przedawkowaniu gentamycyny może dojść do zaburzeń czynności nerek, blokady nerwowo-mięśniowej lub uszkodzenia słuchu. W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych objawów podawanieleku należy przerwać.

Nie stosować z innymi antybiotykami, lekami silnie moczopędnymi i lekami potencjalnie nefro-i ototoksycznymi. Nie podawać łącznie ze środkami znieczulającymi lub zwiotczającymi mięśnie.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. O sposoby usunięcia bezużytecznych lekówzapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.


50 ml

3 lata

β




Inne informacje


Okres ważności



Gentamycyna Biowet Puławy

Roztwór gentamycyny do wstrzykiwań dla psów i kotów,stosowany w leczeniu infekcji układu oddechowego,moczowo-płciowego, zapalenia skóry, schorzeń stawowych,zapalenia ucha i zakażeń przewodu pokarmowego

44 www.biowet.pl

Injectio Glucosi 20%200 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń, owiec, kóz, psów i kotów


Glukoza jednowodna 200 mg/ml

Uzupełnianie niedoborów energetycznych. Leczenie hipoglikemii i ketozy. Jako preparat zwiększającydiurezę. Wspomagająco w leczeniu schorzeń wątroby.

Hiperglikemia. Przewodnienie Kwasica i odwodnienie hypotoniczne.

Szybkie bądź przedłużone podanie roztworu glukozy może zwiększać diurezę i powodować odwodnienietkanek oraz zaburzenia wodno-elektrolitowe, w tym hipoglikemię, hipofosfatemię i hipomagnezemię.Podanie glukozy jako jedynego płynu może prowadzić do rozwoju hiperwolemii, hipoosmii i zaburzeńgospodarki elektrolitowej. Żywienie pozajelitowe roztworami glukozy wymaga podawania potasu,magnezu oraz fosforanów. Zbyt szybkie podawanie glukozy może powodować obrzęk płuc. Produktwykazuje działanie drażniące, może powodować bolesność w miejscu iniekcji. Podawany do naczyńobwodowych wywołuje miejscowe zmiany zakrzepowo-zapalne. Podanie produktu o temperaturze niższejniż temperatura ciała może powodować podrażnienie oraz zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wkłucia.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Produkt podawać powoli dożylnie w następujących dawkach:

Przed podaniem roztwór należy podgrzać do temperatury ciała i wstrzykiwać powoli. Zalecana szybkośćpodania glukozy: 0,5 g/1 kg m.c./1 godzinę.Opakowanie raz rozpoczęte nie może być przechowywane i stosowane powtórnie. W razie wystąpieniazmian wizualnych w roztworze lub uszkodzenia opakowania, produktu nie należy stosować.

Psy, koty – nie dotyczy.Bydło, konie, owce, świnie, kozy: tkanki jadalne – zero dni; mleko – zero dni.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem. Nie zamrażać.Okres przydatności produktu leczniczego weterynaryjnego po pierwszym otwarciu opakowaniabezpośredniego - zawartość opakowania zużyć jednorazowo.

Podczas podawania roztworu glukozy należy zachować odpowiednie tempo wlewu. Zbyt szybkie bądźprzedłużone podanie może powodować odwodnienie tkanek oraz zaburzenia wodno- elektrolitowe.U pacjentów z cukrzycą glukozę podawać wyłącznie w przypadku wystąpienia zagrażającej życiuhipoglikemii wywołanej przedawkowaniem insuliny.Stosować ostrożnie u zwierząt z niedoczynnością kory nadnerczy, a także w przypadku bezmoczu.Podczas długotrwałego stosowania należy kontrolować bilans płynów, stężenie elektrolitów równowagękwasowo-zasadową.

Należy zachować ostrożność w celu uniknięcia samoiniekcji.Glukoza może powodować poważne zmiany fizjologiczne, które dla ciężarnej samicy i dlapłodu mogą być niebezpieczne, dlatego w okresie ciąży produkt powinien być stosowanyjedynie w stanach bezwzględnej konieczności i ze szczególną ostrożnością.Brak przeciwwskazań do stosowania w okresie laktacji.Przedawkowanie glukozy prowadzi do hiperglikemii i diurezy osmotycznej cow konsekwencji prowadzi do odwodnienia komórek. Przy przedawkowaniu należyzastosować leczenie objawowe.W warunkach fizjologicznych glukoza występująca w nadmiernym stężeniu w krążeniu,po osiągnięciu progu nerkowego zostaje wydalona z organizmu przez nerki. Zdrowyorganizm jest w stanie utrzymać homeostazę glukozy i wskutek polidypsjii poliurii utrzymać poziom glukozy na prawidłowym poziomie.

.


Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjnyzwierzętom:


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji



Gatunek zwierzęcia

Bydło, konie

Owce, kozy, świnie

Psy, koty

Glukoza w substancji

100,00 – 125,00 g

12,50 – 25,00 g

1,25 – 7,50 g

INJECTIO GLUCOSI 20%

500,0 – 625 ml

62,5 – 125 ml

6,0 – 37,5 ml

45www.biowet.pl

Injectio Glucosi 20%Glukozy nie należy podawać łącznie w roztworze z barbituranami, sulfonamidami, erytromycyną,hydrokortyzonem i witaminą B .



2 lata

100 ml

12



Inne informacje

Okres ważności




Injectio Glucosi 40%400 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń, owiec, kóz, psów i kotów


Glukoza jednowodna 400 mg/ml

Uzupełnianie niedoborów energetycznych. Leczenie hipoglikemii i ketozy. Jako preparat zwiększającydiurezę. Wspomagająco w leczeniu schorzeń wątroby.

Hiperglikemia. Przewodnienie Kwasica i odwodnienie hipotoniczne.

Szybkie bądź przedłużone podanie roztworu glukozy może zwiększać diurezę i powodować odwodnienietkanek oraz zaburzenia wodno- elektrolitowe w tym hipoglikemię, hipofosfatemię i hipomagnezemię.Podanie glukozy jako jedynego płynu może prowadzić do rozwoju hiperwolemii, hipoosmii i zaburzeńgospodarki elektrolitowej. Żywienie pozajelitowe roztworami glukozy wymaga podawania potasu, magnezuoraz fosforanów. Zbyt szybkie podawanie glukozy może powodować obrzęk płuc.Produkt wykazuje działanie drażniące, może powodować bolesność w miejscu iniekcji. Podawany do naczyńobwodowych wywołuje miejscowe zmiany zakrzepowo- zapalne.Podanie produktu o temperaturze niższej niż temperatura ciała może powodować podrażnienie orazzakrzepowe zapalenie żył w miejscu wkłucia.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Produkt podawać powoli dożylnie w następujących dawkach:

Przed podaniem roztwór należy podgrzać do temperatury ciała.Zalecana szybkość podania glukozy: 0,5 g/1 kg mc./1 godzinę.Opakowanie raz rozpoczęte nie może być przechowywane i stosowane powtórnie. W raziewystąpienia zmian wizualnych w roztworze lub uszkodzenia opakowania, produktu nienależy stosować.

Psy, koty – nie dotyczy.Bydło, konie, owce, świnie, kozy: tkanki jadalne – zero dni; mleko – zero dni.


.

Skład jakościowy i ilościowy

Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji


Gatunek zwierzęcia

Bydło, konie

Owce, kozy, świnie

Psy, koty

Glukoza w substancji

100,00 – 125,00 g

12,50 – 25,00 g

1,25 – 7,50 g

INJECTIO GLUCOSI 40%

250,0 – 312,5 ml

31,0 – 62,5 ml

3,0 – 19,0 ml

46 www.biowet.pl

Injectio Glucosi 40%Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem. Nie zamrażać.Okres przydatności produktu leczniczego weterynaryjnego po pierwszym otwarciu opakowaniabezpośredniego - zawartość opakowania zużyć jednorazowo.

Podczas podawania roztworu glukozy należy zachować odpowiednie tempo wlewu. Zbyt szybkie bądźprzedłużone podanie może powodować odwodnienie tkanek oraz zaburzenia wodno- elektrolitowe.U pacjentów z cukrzycą glukozę podawać wyłącznie w przypadku wystąpienia zagrażającej życiuhipoglikemii wywołanej przedawkowaniem insuliny.Stosować ostrożnie u zwierząt z niedoczynnością kory nadnerczy, a także w przypadku bezmoczu.Podczas długotrwałego stosowania należy kontrolować bilans płynów, stężenie elektrolitów i równowagękwasowo-zasadową.

Należy zachować ostrożność w celu uniknięcia samoiniekcji.Glukoza może powodować poważne zmiany fizjologiczne, które dla ciężarnej samicy i dla płodu mogą byćniebezpieczne, dlatego w okresie ciąży produkt powinien być stosowany jedynie w stanach bezwzględnejkonieczności i ze szczególną ostrożnością.Brak przeciwwskazań do stosowania w okresie laktacji.Przedawkowanie glukozy prowadzi do hiperglikemii i diurezy osmotycznej co w konsekwencji prowadzi doodwodnienia komórek. Przy przedawkowaniu należy zastosować leczenie objawowe.W warunkach fizjologicznych glukoza występująca w nadmiernym stężeniu w krążeniu, po osiągnięciuprogu nerkowego zostaje wydalona z organizmu przez nerki. Zdrowy organizm jest w stanie utrzymaćhomeostazę glukozy i wskutek polidypsji i poliurii utrzymać poziom glukozy na prawidłowym poziomie.Glukozy nie należy podawać łącznie w roztworze z barbituranami, sulfonamidami, erytromycyną,hydrokortyzonem i witaminą B .



2 lata

250 ml



12





Inne informacje

Okres ważności




47www.biowet.pl

Injectio PyralginiPreparat do stosowania w przypadkach, gdy pożądane jestdziałanie przeciwbólowe, przeciwskurczowe,przecigorączkowe i/lub przeciwzapalne melamizolu

500 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń i psów


Metamizol sodowy - 500 mg/ml

INJECTIO PYRALGINI jest wskazany do stosowania w przypadkach, gdy pożądane jest działanieprzeciwbólowe, przeciwskurczowe, przeciwgorączkowe i/lub przeciwzapalne metamizolu.- Znoszenie bólu w przebiegu kolki o różnej etiologii lub innych chorób spastycznych układu

pokarmowego u koni i bydła.- Mięśniochwat porażenny koni ( ).- Zatkanie przełyku ciałem obcym.- Schorzenia przebiegające z gorączką, takie jak np. ostre przypadki zapalenia wymion ( ),

syndrom MMA ( ) u świń, grypa świń.- Ostre i przewlekłe stany zapalne stawów, schorzenia o charakterze reumatycznym dotykające układu

ruchowego, zapalenia nerwów, neuralgia, zapalenie ścięgien i pochewek ścięgnowych.

Nie stosować u kotów. Nie stosować podskórnie. Nie stosować produktu u zwierząt z zaburzeniamiukładu krwiotwórczego.

Nie stwierdzono.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Wydział ProduktówLeczniczych Weterynaryjnych).

Zaleca się podawanie produktu drogą dożylną lub domięśniową.U koni, których tkanki przeznaczone są do spożycia przez ludzi, produkt może być podawany tylko drogądożylną. W praktyce można podawać produkt jednocześnie obiema drogami. Podanie można powtórzyć,jeśli istnieje taka potrzeba.Zaleca się następujące dawkowanie:

20 - 50 mg/kg m.c.20 - 40 mg/kg m.c.15 - 50 mg/kg m.c.20 - 50 mg/kg m.c.

W celu prawidłowego podania preparatu należy postępować zgodnie z informacjami zawartymi w niniejszejulotce.

Tkanki jadalne: 12 dni po podaniu dożylnym20 dni po podaniu domięśniowym

Mleko: 4 dni.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C.Zawartość otwartego opakowania należy zużyć w ciągu 28 dni.Nie używać po upływie terminu ważności.

U koni, których tkanki przeznaczone są do spożycia przez ludzi, produkt może być podawany tylko drogądożylną. Produkt może być stosowany w ciąży i okresie laktacji.Fenobarbital, inne barbiturany oraz glutetymid mogą przyspieszać eliminację metamizolu. Jednoczesnepodawanie chloropromazyny może prowadzić do wystąpienia nasilonej hipotermii.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. O sposoby usunięciabezużytecznych leków zapytaj swojego lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepsząochronę środowiska.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weteryna-ryjnego, należy kontaktować się z przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.

mioglobinuria paralytica equorum

mastitismastitis-metritis-agalactiae

KonieBydłoŚwiniaPies

°


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okresy karencji




Inne informacje




50 ml i 100 ml2 lata



48 www.biowet.pl

Insectin®

10 mg/g, proszek na skórę dla psów i gołębi


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji



Permetryna (jako permetryna cis/trans 25:75) 10 mg/g

Insectin przeznaczony jest do zwalczania inwazji ektopasożytów: pcheł i kleszczy u psów oraz wszołówi obrzeżków u gołębi.

Nie stosować u szczeniąt poniżej 12 tygodnia życia.Nie stosować u suk karmiących.Nie stosować u gołębi poniżej 1 miesiąca życia.Nie stosować u kotów. Produkt może wywołać u kotów ciężkie działania niepożądane, włącznie ze śmiercią,dlatego nie należy dopuszczać do kontaktu z produktem. Jeżeli psy i koty są trzymane razem, należy jeizolować od siebie przez 72 godziny od leczenia. Należy upewnić się, że kot nie wylizuje sierści leczonego psa.Jeśli to nastąpi, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc do lekarza weterynarii.Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.

U psów rzadko występują niepożądane objawy uboczne, które manifestują się ślinotokiem, wymiotami,biegunką, umiarkowanymi drżeniami mięśniowymi oraz nadpobudliwością przechodzącą w stan depresji.Ptaki są mało wrażliwe na działanie permetryny. Objawy niepożądane związane z pobudzeniem układunerwowego zdarzają się wyjątkowo rzadko.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Mały pies: 5–10 gŚredni pies: 10–15 gDuży pies: 15–20 gGołąb: 1–2 g10 aplikacji – potrząśnięć odwróconym pojemnikiem oznacza naniesienie na skórę 2,5 – 3,0 gramaproduktu.

Produkt stosować zewnętrznie na skórę.Produktem należy posypać całe ciało zwierzęcia, rozchylając sierść lub pióra aby dotarł do skóry. Unikaćposypywania proszkiem okolic oczu, uszu, nosa i pyska zwierząt. Produkt należy pozostawić na kilka godzina następnie wyczesać sierść. Każdorazowo po przeprowadzonym zabiegu należy wymienić posłaniezwierzęcia. Zabieg należy powtórzyć po 2-3 tygodniach.

Pies - nie dotyczy.Nie stosować u gołębi, których tkanki są przeznaczone do spożycia przez ludzi.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 25°C.Przechowywać z dala od żywności dla ludzi i paszy dla zwierząt.Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego naetykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Wyłącznie do użytku zewnętrznego. Nie wcierać produktu w skórę zwierząt.Dla uzyskania optymalnego efektu eliminacji pcheł zalecane jest zastosowanie odpowiedniego środkaowadobójczego w miejscu przebywania psów (dezynsekcja posłania, budy itp.). Zalecane jest takżejednoczesne zwalczanie pcheł u wszystkich zwierząt utrzymywanych razem.

Nie dopuszczać do zlizywania produktu.W czasie wykonywania zabiegu chronić oczy zwierząt.

Zabieg powinien być wykonywany poza pomieszczeniem mieszkalnym. Należyunikać nadmiernego pylenia i wdychania produktu. W czasie wykonywaniazabiegów stosować ogólnie przyjęte środki ostrożności postępowaniaz preparatami pasożytobójczymi, w szczególności zaleca się używanie rękawici masek ochronnych. Unikać kontaktu z oczami. Po zabiegu umyć ręce. Poprzypadkowym kontakcie produktu ze skórą lub błonami śluzowymi należyniezwłocznie przemyć zanieczyszczone miejsce czystą wodą. Chronić dzieci przedkontaktem z produktem i leczonym zwierzęciem. Nie należy pozwalać zwierzętom,u których zastosowano produkt na zabawę z ludźmi, w szczególności z dziećmi, do





Proszek do podawania na skórę, stosowany do zwalczaniainwazji ektopasożytów (pchły, kleszcze, wszoły, obrzeżki)

49www.biowet.pl

czasu usunięcia produktu z powierzchni ciała. Osoby o znanej nadwrażliwości na permetynę powinnyunikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.

Nie należy pozwalać leczonym psom zanurzać się w zbiornikach wodnych przez co najmniej 3 tygodnie odpodania produktu.

Nie stosować w okresie ciąży i laktacji.Nie stosować w okresie nieśności.

Nieznane.

W razie przedawkowania preparatu należy podjąć intensywne leczenie objawowe, ponieważ nie istniejeswoiste antidotum. Zaleca się podanie leków o działaniu uspokajającym, przeciwdrgawkowym (diazepam,pentobarbital, propofol) i miorelaksacyjnym. Należy uzupełnić płyny przez podanie krystaloidów(fizjologicznego roztworu chlorku sodu lub płynu wieloelektrolitowego). Zaleca się również kąpielzatrutego zwierzęcia w letniej wodzie z dodatkiem łagodnych detergentów w celu zmycia pozostających naskórze resztek permetryny.

Ponieważ nie wykonano badań zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaćz innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Produkt leczniczy weterynaryjny silnie toksyczny dla pszczół, ryb, skorupiaków.Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. O sposoby usunięcia bezużytecznych lekówzapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.


50 g2 lata

Inne środki ostrożności:

Ciąża i laktacja:Nieśność:Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:Przedawkowanie (objawy, sposób postepowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):





Inne informacje


łą ąWy cznie dla zwierz t. Wydawany bez wystawiania recepty.


Insectin® Proszek do podawania na skórę, stosowany do zwalczaniainwazji ektopasożytów (pchły, kleszcze, wszoły, obrzeżki)

50 www.biowet.pl

Ketamina 10% Roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów, stosowanyw celu znieczulenia do zabiegów chirurgicznych

100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania






Okres karencji

Ketamina - 100mg/ml(w postaci ketaminychlorowodorku - 115,34mg/ml)

Krótkotrwałe znieczulenie ogólne dla wykonania drobnych zabiegów chirurgicznych wymagającychanalgezji takich jak: usuwanie kamienia nazębnego, usuwanie ciał obcych z jamy ustnej, przełyku, nacinanieropni, zmiana opatrunków, badania RTG, badania kliniczne zwierząt agresywnych i pobudliwych. Pełneznieczulenie w połączeniu z innymi środkami anestetycznymi do wywołania narkozy chirurgicznej np. dooperacji złamań, repozycji zwichnięcia, kastracji, amputacji, cesarskiego cięcia, laparotomii.

Nie stosować u zwierząt z niewydolnością krążenia, nadciśnieniem, uszkodzeniem wątroby i nerek. Niestosować u zwierząt ze stwierdzoną padaczką, przy nadciśnieniu śródgałkowym, u zwierząt z urazamiotwartymi gałki ocznej, z urazami głowy. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynnąlub inny składnik leku. Nie stosować u zwierząt w ostatnim okresie ciąży za wyjątkiem wskazań docesarskiego cięcia.

Po podaniu preparatu u zwierząt mogą wystąpić: wzrost ciśnienia krwi, przyspieszenie tętna, włączniez depresją układu oddechowego i zatrzymaniem akcji serca. Ketamina powoduje zwiększenie wydzielaniaśliny, drżenie mięśni, wzrost napięcia mięśniowego, drgawki, spastyczne ruchy i toniczne skurcze mięśni,oczopląs i rozszerzenie źrenic, obrzęk płuc. Wokalizacja w okresie wybudzania może wystąpić zwłaszczawtedy gdy ketamina jest stosowana jako pojedynczy anestetyk. Ketamina stosowana jako pojedynczyanestetyk u psów powoduje wymioty, natomiast u kotów, u których w trakcie znieczulenia oczy pozostająotwarte, może dochodzić do wysychania rogówki. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tegoproduktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tymrównież objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarzaweterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznychi Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowejhttp://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

Preparat podaje się domięśniowo lub dożylnie. Przy podawaniu dożylnym należy preparat podgrzać dotemperatury ciała i wstrzykiwać powoli. Przed podaniem ketaminy, należy wykonać premedykacjęatropiną w dawce 0,05 mg/kg m.c. podaną domięśniowo lub podskórnie.Dawkowanie u psów: - 2 - 5 mg ketaminy/kg m.c dożylnie,

- 5 -15 mg ketaminy/kg m.c. domięśniowo.Dawkowanie u kotów: - 5 -15 mg ketaminy/kg m.c. domięśniowo.Podawanie ketaminy w kombinacji z innymi anestetykami i środkami służącymi do premedykacjiprzed narkozą:Koty – podać domięśniowo atropinę w dawce 0,05 mg/kg m.c., następnie ketaminę

w dawce 5 -15 mg/kg m.c. łącznie z ksylazyną lub diazepamem.Psy – podać domięśniowo atropinę w dawce 0,05 mg/kg m.c., a następnie neuroleptyk

(diazepam, medetomidyna lub ksylazyna), a po upływie 5 -10 minut podać3 mg ketaminy/kg m.c. dożylnie lub 10 mg ketaminy/kg m.c. domięśniowo.

Na 12 godzin przed zastosowaniem produktu nie należy zwierzętom podawać jedzenia. Operacje na jamiebrzusznej wymagają dodatkowego leku przeciwbólowego, gdyż ketamina nie znosi czucia trzewnego.Produktu samodzielnie nie należy stosować w zabiegach dotyczących nosogardzieli, krtani, tchawicyi oskrzeli oraz przy zabiegach endoskopii. Wraz ze wzrostem dawki zwiększa się czas trwania znieczuleniabez wpływu na jego głębokość.

Nie dotyczy.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przedświatłem. Nie zamrażać. Po pierwszym otwarciu opakowania zużyćw ciągu 28 dni. Nie używać po upływie terminu ważności podanegona etykiecie.

W trakcie zabiegu należy podjąć działania mające na celu ochronęrogówki przed wysychaniem. W przypadku koniecznościzastosowania produktu u zwierząt, które utraciły dużą ilość krwinależy zmniejszyć dawki produktu i zachować ostrożność. Należyzachować szczególną ostrożność podając produkt zwierzętomz uszkodzonym mięśniem sercowym. Starsze zwierzęta są bardziejnarażone na wystąpienie zespołu stresowego. W trakcie wybudzanianależy zapewnić zwierzętom ciszę i spokój. W trakcie trwaniaznieczulenia należy kontrolować pracę serca i płuc. Po przypadkowejsamoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską orazprzedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.

51www.biowet.pl

W przypadku zetknięcia się produktu ze skórą, błonami śluzowymi - miejsca te niezwłocznie przepłukaćwodą. Nie stosować w okresie laktacji i u zwierząt w ciąży za wyjątkiem zabiegu cesarskiego cięcia.Ksylazyna, detomidyna, medetomidyna, acepromazyna zapobiegają występowaniu drgawek mogącychtowarzyszyć znieczuleniu ketaminą. Działanie ketaminy nasilają inne środki obniżające aktywność OUN.Środki narkotyczne, barbiturany, diazepam mogą wydłużać okres wybudzania. Chloramfenikol możewydłużać działanie anestetyczne ketaminy. Blokery nerwowo-mięśniowe np. sukcynylocholinai tubokuraryna mogą powodować wzmożoną lub wydłużoną depresję oddechową. Thiopental zapobiegaketaminowej stymulacji metabolizmu mózgu i rozszerzeniu naczyń mózgowych. Atropina usuwa efektnadmiernego wydzielania śliny po podaniu ketaminy. Nie należy stosować ketaminy z barbituranami zewzględu na ich niezgodność chemiczną. Skutkiem podania wysokich dawek ketaminy jest odrętwieniez towarzyszącą utratą równowagi i koordynacji. Przy wysokich dawkach mogą pojawić się wymiotyi drgawki. Dwu- lub trzykrotne zwiększenie dawki ketaminy prowadzi do głębszego snu, dłużejutrzymującego się, a czasem do depresji oddechowej. Porażenie oddychania występuje po podaniu8-krotnej, a zatrzymanie krążenia po 12-krotnej dawce znieczulającej. Przyczyną śmierci w ostrych testachtoksykologicznych jest centralna depresja i zatrzymanie oddechu. Aby uniknąć objawów niepożądanychnależy stosować premedykację atropiną; szczególnie polecane są środki powodujące zmniejszenie napięciamięśni, tj. ksylazyna i diazepam. U kotów zastosowanie johimbiny w dawce 0,25 mg/kg m.c. i.v. w połączeniuz 4-amidopirydyną w dawce 0,6 mg/kg m.c. i.v. częściowo antagonizuje działanie ketaminy. W przypadkuprzedawkowania należy uwzględnić mechaniczne metody reanimacji - należy zastosować sztuczneoddychanie i masaż serca.

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy unieszkodliwić w sposób zgodnyz obowiązującymi przepisami.

Do stosowania wyłącznie przez lekarza weterynarii. Posiadanie i obrót produktem regulują przepisydotyczące preparatów zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe. W celu uzyskaniainformacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnymiprzedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.

10 ml

2 lata



Inne informacje


Okres ważności



Ketamina 10% Roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów, stosowanyw celu znieczulenia do zabiegów chirurgicznych

Wodny 10% roztwór ketaminy do iniekcji, stosowany w celuznieczulenia do zabiegów chirurgicznych u psów i kotów.

Bezpiecznai niezawodnaw znieczuleniu

52 www.biowet.pl

Mastiprewent®

Preparat do pielęgnacji wymion u krów i kóz

Olejek eukaliptusowy, kamfora, mentol, euceryna i wazelina żółta.

Preparat polecany do pielęgnacji wymion u krów i kóz. Stosuje się go zewnętrznie - każdorazowopo udoju, powlekając a następnie wcierając w skórę wymienia i strzyków. Regularne stosowanie preparatuzapewnia prawidłową elastyczność oraz zapobiega wysuszaniu i pękaniu skóry wymienia i strzyków.Ze względu na swoje właściwości może być stosowany przy stanach zapalnych wywoływanych np. ukłuciemowadów, wypryskach, otarciach itp.

Chronić błony śluzowe przed bezpośrednim kontaktem z preparatem.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Chronić od światła. Przechowywać w miejscuniewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

250 g, 500 g

2 lata


Skład

Wskazania i stosowanie

Przeciwwskazania


Wyłącznie dla zwierząt


Okres ważności


Mastiprewent...zapobiega • chroni • pielęgnuje

Jest taki preparat...

Olejek eukaliptusowy

Kamfora

Mentol

– wykazuje silne działanieantyseptyczne i przeciwzapalne.

– działa słabo antyseptycznie i rozgrzewająco,wywołuje przekrwienie tkanek podskórnych i pobudzaziarninowanie.

– wywołuje uczucie chłodu a zmniejszającwrażliwość receptorów bólowych działa przeciwbólowo.

53www.biowet.pl

Mlek-test®

Preparat do badania komórek somatycznych i pH mleka surowegoMlek-test jest wyrobem do diagnostyki in vitro stosowanym w medycynie weterynaryjnej.Służy do badania próbek mleka, pobranych z organizmu zwierzęcego w celu diagnozowaniai monitorowania stanu fizjologicznego lub patologicznego organizmu.

Alkanosulfonian sodu, purpura bromokrezolowa, woda destylowana.

1. Po odrzuceniu pierwszych strug mleka, na tackę z czterema cylindrycznymi basenikami należy zdoićz każdej ćwiartki po ok. 2 ml mleka. Ewentualny nadmiar zlać poprzez przechylenie tacki pod kątem ok. 50stopni. Dodać Mlek-testu w tej samej objętości i wymieszać oba składniki wykonując rotacyjne ruchy tacką.Po ok. 20 sek. mieszania dokonać odczytu stopnia żelifikacji i ewentualnej zmiany barwy wg podanej tabeli.2. Mlek-test umożliwia także orientacyjną ocenę pH mleka przechowywanego w zbiorniku. W tym celunależy zmieszać na tacce równe objętości mleka i preparatu. Barwę mieszaniny porównać z załączoną skaląbarwną. Mieszanina preparatu z mlekiem o prawidłowej kwasowości przyjmuje barwę szarofioletową.Ewentualne zakwaszenie mleka daje barwę szarozieloną do żółtej /zależnie od stopnia zakwaszenia/.Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać! Przechowywać w miejscu niewidocznymi niedostępnym dla dzieci. W przypadku kontaktu z oczami lub skórą spłukać dużą ilością wody.

Skład

Stosowanie

Płynna lub zanikające w trakcie mieszania kłaczki i smugi.Barwa szarofioletowa.

Galaretowate kłaczki i smugi, które nie znikają w trakciemieszania. Zabarwienie szarofioletowe lub fioletowe.

Mieszanina przyjmuje postać galaretowatej masy.Zabarwienie fioletowe.

Ujemny*

Dodatni*

Silnie dodatni

Do 400 000

Do 1 000 000

Powyżej 1 000 000

WYNIK WYGLĄD MIESZANINY LICZBA KOMÓREK w 1 ml

* jednorodnie płynna mieszanina przez cały okres mieszania wskazuje, że liczba komórek somatycznych nie przekracza200 000 w 1 ml.Zwiększona liczba komórek somatycznych (wynik dodatni) zwykle świadczy o procesach zapalnych gruczołu mlekowego.Fizjologicznie zwiększona liczba komórek somatycznych w mleku występuje w okresie rui, w okresie siarowym orazw okresie zasuszania.

mleko zasadowe mleko normalne mleko lekko kwaśne mleko kwaśne

Preparat do wykrywania zwiększonej liczby komóreksomatycznych i oceny pH mleka surowego



250 ml, 500 ml2 lata

Dopuszczenie do obrotu: ZHZ-066/3402/09. Numer wpisu do Rejestru: PL/WR 00044Biowet Pu awy Sp. z o.o., 24-100 Pu awy, ul. H. Arciucha 2ł ł

Do użytku w weterynarii

Dlaczego warto stosować preparat Mlek-test?- wykrywa mleko niespełniające wymagań dla mleka w klasie Ekstra,- umożliwia określenie poziomu komórek somatycznych do 400 tys. w 1 ml mleka,- ułatwia wykrycie podklinicznych stanów zapalnych wymienia,- umożliwia orientacyjną ocenę stopnia zakwaszenia mleka – mleka przechowywanego w zbiorniku.pH

54 www.biowet.pl

Morbital(133,3 mg + 26,7 mg)/ml, roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów


Pentobarbital sodowy - 133,3 mg/mlPentobarbital - 26,7 mg/ml

Eutanazja

Nie podawać dopłucnie, doopłucnowo i domięśniowo.Nie używać do celów anestezjologicznych.

Podczas stosowania preparatu może dojść do przejściowego pobudzenia i wystąpienia objawów duszności.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Wydział ProduktówLeczniczych Weterynaryjnych).

Drogi podania: dożylnie, dootrzewnowo, dosercowo.Dawki Morbitalu w zależnościoddrogipodania wynoszą:Podaniedożylne 0,3-0,6ml/kg m.c.Podaniedootrzewnowe 1-2ml/kg m.c.Podaniedosercowe(tylkopo uprzedniejpremedykacji) 0,3-0,6ml/kg m.c.Zalecaną drogą podania produktu jest droga dożylna.Dopuszcza się podanie dootrzewnowe, jeżeli podanie dożylne jest niemożliwe lub niebezpieczne.Podanie dosercowe jest dopuszczalne wyłącznie w przypadku wcześniejszego zniesienia bólu i świado-mości.

Dla osiągnięcia najlepszego efektu zalecaną drogą podania, przy której występuje najmniejszy i najkrócejtrwającyból,jestdrogadożylna.W przypadku gdy podanie dożylne jest niemożliwe lub niebezpieczne, możliwe jest podanie dootrzewnowe.Przy podaniu tą drogą zwierzęta mogą powoli osiągać uspokojenie i anestezję, dlatego też należy zapewnićim ciszę i spokój. U zwierząt bojaźliwych, agresywnych lub dzikich wskazana jest uprzednia premedykacja.Podanie dosercowe może być zastosowane tylko w wyjątkowych przypadkach u zwierząt w pełnej sedacji,nieświadomych lub znajdujących się w pełnej głębokiej narkozie. Preparat należy wstrzykiwać równo-miernie, szybko podając optymalne dawki. Podanie niepełnej dawki może wywołać objawy przedłużonegosnu z ewentualnym przebudzeniem. Przed dokonaniem zabiegu należy możliwie dokładnie określić wagęzwierzęcia. Mniejsze dawki w przeliczeniu na 1 kg są skuteczne u psów dorosłych oraz chorychi wygłodzonych.Wkażdymprzypadkunależysięupewnić,czyrzeczywiścienastąpiłaśmierćzwierzęcia,gdyżgłębokanarkozamożestwarzaćpozoryśmierci.

Nie dotyczy.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C.Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.Okres przechowywania po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego – 28 dni.

Po przypadkowym podaniu produktu zwierzętom nie przeznaczonym do eutanazji, należy natychmiastpodjąć środki podtrzymujące oddychanie, podać tlen oraz środki analeptyczne.Zjedzenie zwierząt poddanych eutanazji Morbitalem może spowodować głęboką narkozę lub śmierćzwierzęcia, które zjadło uśmiercone zwierzę.W trakcie stosowania produktu należy zapewnić właściwą technikę podania.W przypadku dostania się produktu do dróg oddechowych należy natychmiast wyjść naświeże powietrze. W przypadku kontaktu produktu ze skórą, należy natychmiast umyćmiejsce kontaktu wodą z mydłem oraz zdjąć i zmienić ubranie, jeśli znajdują się na nimślady produktu. W przypadku kontaktu produktu z oczami należy natychmiast przemyćoczy dużą ilością wody. Po połknięciu produktu, jego podaniu podskórnym lubdomięśniowym dochodzi do gwałtownego wchłaniania. W przypadku połknięciapreparatu lub jego podaniu parenteralnym, zawsze należy niezwłocznie zwrócić sięo pomoc lekarską i pokazać lekarzowi ulotkę lub opakowanie. Osoba, która zostałanarażona na działanie produktu, nie powinna prowadzić pojazdów mechanicznychz uwagi na możliwość wystąpienia efektu sedacji, trudności w oddychaniu i zmianęciśnienia tętniczego oraz powinna zawsze pozostawać pod opieką drugiej osoby.W przypadku zastosowania u samic ciężarnych, uśmiercenie matki spowoduje śmierćpłodu.Barbiturany wzmagają hamujące działanie na przekaźnictwo nerwowe w płytce

°


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji



Roztwór do eutanazji psów i kotów

55www.biowet.pl

Morbitalnerwowo-ruchowej wywołane przez d-tubokuraryny i heksametonium. Ponadto pentobarbitali streptomycyna wchodzą w reakcje addytywne wywołujące znaczne rozszerzenie naczyń, głównienerkowych. Dożylne podanie roztworu wapnia znosi działanie rozszerzające naczynia, umożliwiającstosowanie pentobarbitalu sodowego u zwierząt leczonych streptomycyną. Wykazano także interakcjez niektórymi aminoglikozydami.

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy unieszkodliwić w sposób zgodnyz obowiązującymi przepisami.

Posiadanie i obrót produktem regulują przepisy dotyczące preparatów zawierających środki odurzające lubsubstancje psychotropowe.W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należykontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.

Do stosowania wyłącznie przez lekarza weterynarii.


Inne informacje


Okres ważności

łą ąWy cznie dla zwierz t


100 ml

2 lata


Roztwór do eutanazji psów i kotów

56 www.biowet.pl

MycosalmovirEmulsja do wstrzykiwań dla gołębi


1 dawka szczepionki (0,2 ml) zawiera:

Adiuwant:

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:Specjalne środki ostrożności dla osób podających produktleczniczy weterynaryjny zwierzętom:

Nieśność:Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzajeinterakcji:

inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota) nie mniej niż 1 j. ELISA,inaktywowane komórki nie mniej niż 1 j. ELISA,inaktywowane komórki (serotypy:

) nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.1 j. ELISA – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8u szczepionego gołębia

Montanide ISA 763 A VG 0,14 ml

Czynne uodparnianie gołębi w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych salmonelozy,mykoplazmozy i paramyksowirozy gołębi. Odporność poszczepienna pojawia się po upływie około 21 dnipo rewakcynacji i utrzymuje się przez około 12 miesięcy.

, zarobaczonych i chorych.Nie stosować w okresie pierzenia gołębi.

Rzadko zgłaszanymi reakcjami niepożądanymi jest przejściowy brak apetytu i apatia, występującaw ciągu kilku godzin po podaniu preparatu oraz przejściowa reakcja miejscowa pod postacią nieznacznegoguzka.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Dawka dla jednego gołębia wynosi 0,2 ml emulsji olejowej, którą należy wstrzyknąć podskórnie w 1/2 częściszyi. Szczepionkę stosuje się u gołębi od 3 - 4 tygodnia życia. Podstawowe szczepienie gołębi młodych oraznieimmunizowanych przeciw salmonelozie, paramyksowirozie i mykoplazmozie obejmuje dwie iniekcjew odstępie 4 tygodniowym. Akcję szczepienia zaplanować tak, aby drugie podanie szczepionki było niepóźniej niż 3 tygodnie przed lotami. Szczepienie gołębi dorosłych wielokrotnie uodparnianych szczepionkąMycosalmovir wykonywać jednorazowo corocznie na 2 - 3 tygodnie przed parowaniem, wystawami.

Do szczepień używać jałowych igieł oraz strzykawek.Opakowania ze szczepionką po wyjęciu z lodówki należy ogrzać w temperaturze pokojowej i przedprzystąpieniem do zabiegów dokładnie wymieszać.W trakcie szczepienia okresowo mieszać zawartość opakowania.Zabiegi wykonywać przy temperaturze zewnętrznej nie niższej niż 0°C.Opakowanie raz rozpoczęte nie może być przechowywane i stosowane ponownie.

Zero dni.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w lodówce (2-8°C). Nie zamrażać. Chronić przed światłem.Zawartość opakowania bezpośredniego należy zużyć w ciągu 10 godzin po otwarciu.Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego naetykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Brak

W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu,należy zwrócić się o natychmiastową pomoc lekarską nawet jeśliwstrzyknięta została niewielka ilość produktu i należy zabrać zesobą ulotkę informacyjną. Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie udaćsię do lekarza.

Szczepionki nie należy stosować w okresie nieśności.

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tejszczepionki stosowanej jednocześnie z innym produktemleczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tejszczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczegoweterynaryjnego powinna być podejmowana indywidualnie.

Mycoplasma gallisepticum

Salmonella S. typhi, S. paratyphi A, S. paratyphi C, S. typhimuriumvar. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg

Nie stosować u ptaków słabych


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji



Inaktywowana szczepionka przeciwko salmonelozie,paramyksowirozie i mykoplazmozie gołębi

57www.biowet.pl



Przy podaniu podwójnej dawki nie obserwowano występowania innych działań ubocznych niż podanew punkcie dotyczącym działań niepożądanych.




20 dawek, 50 dawek, 100 dawek.18 miesięcy



Inne informacje


Okres ważności:łą ąWy cznie dla zwierz t. Wydawany z przepisu lekarza – Rp


Mycosalmovir Inaktywowana szczepionka przeciwko salmonelozie,paramyksowirozie i mykoplazmozie gołębi

Szczepionka przeciwsalmonelozie i mykoplazmozie gołębi

paramyksowirozie,

58 www.biowet.pl

Oticlar®Preparat do pielęgnacji uszu psów i kotów

Ksylen, gliceryna, mentol, tymol i glikol propylenowy.

Ksylen poprzez działanie woskowinolityczne, zapewnia doskonałą rozpuszczalność woskowiny. Glicerynai glikol propylenowy dzięki swym właściwościom rozmiękczającym i łagodzącym, ułatwiają przenikaniesubstancji czynnych i zapewniają roztworowi doskonałą tolerancję. Gliceryna posiada silne właściwościrozpuszczające. Mentol i tymol łączą właściwości antyseptyczne i odwadniające (nadają zapach).Połączenie tych właściwości czyni OTICLAR doskonałym preparatem pielęgnacyjnym dla uszu psów i kotów.

OTICLAR może być stosowany do toalety uszu psów i kotów w sposób regularny raz do dwóch razytygodniowo. W stanach chorobowych uszu, zazwyczaj podaje się go celem wstępnego oczyszczenia kanałusłuchowego, przed zastosowaniem właściwego środka terapeutycznego.Zbyt duża ilość woskowiny może obniżać bowiem skuteczność działania zasadniczego preparatu.

Stosować zewnętrznie do uszu.Wprowadzać po kilka ml roztworu do kanału słuchowego i czyścić, powtarzając zabieg aż do uzyskaniapełnego oczyszczenia ucha. Jeżeli wytwarzanie woskowiny jest bardzo obfite, można ponawiać stosowaniepreparatu raz dziennie przez dwa lub trzy kolejne dni bez obawy wystąpienia powikłań. U psów (zwłaszczazwisłouchych) cierpiących na przewlekłe zapalenie ucha zewnętrznego, codzienne stosowanie preparatupozwala uzyskać szybszą poprawę.

Nie stosować w zapaleniach ucha wewnętrznego. W przypadku zapalenia ucha zewnętrznego użyć preparatdo wstępnego oczyszczenia przed zastosowaniem właściwego leczenia.Nie stosować u zwierząt z nadwrażliwością skórną na składniki preparatu (alergia).

Preparat należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Flakony po 50 ml

2 lata


Skład

Właściwości i działanie

Wskazania

Instrukcja stosowania

Przeciwwskazania



Okres ważności

łą ąWy cznie dla zwierz tPodmiot odpowiedzialny:

Preparat do pielęgnacji uszu psów i kotów

59www.biowet.pl

Oxytocinum Biowet Puławy

Roztwór oxytocyny do wstrzykiwańdla bydła, koni, świń, owiec,psów i kotów

10 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni, świń, owiec, psów i kotów


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji



1 ml produktu zawiera:

Tkanki jadalne

Mleko


Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u zwierząt:

Substancja czynna:

Substancja pomocnicza:


oksytocyna 10 j.m.

chlorobutanol półwodny 5 mg

Stymulacja skurczów mięśniówki macicy w celu intensyfikacji akcji porodowej. Wspomaganie procesuinwolucji macicy po porodzie. Zwiększenie kurczliwości mięśniówki macicy po porodzie w celuzapobiegania krwawienia oraz zatrzymania łożyska. Indukcja wydzielania mleka ( )w przypadku bezmleczności poporodowej.

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania oksytocyny jest:- niedrożność dróg rodnych (akcja porodowa przy zamkniętej szyjce macicy, brak pełnego rozwarcia

szyjki macicznej, nieprawidłowe ułożenie płodu bądź płodów itp.),- wystąpienie tężcowych skurczów ciężarnej macicy.

Efekt działania wysokich dawek oksytocyny zależy od stanu funkcjonalnego macicy oraz ułożenia płodu.Nadmierne skurcze macicy lub skurcze tężcowe mięśniówki macicy wywołane oksytocyną mogą prowadzićdo zbytniej intensyfikacji akcji porodowej, pęknięcia macicy, uszkodzenia płodu, a nawet śmiercinienarodzonych płodów. Dożylne podawanie oksytocyny przez dłuższy czas w dużej objętości płynuinfuzyjnego ubogiego w elektrolity może doprowadzić u samicy do zatrucia wodnego. Wczesnymi objawamitego zatrucia są posmutnienie oraz depresja. W późniejszym okresie może dojść do śpiączki, drgaweki śmierci samicy. Zatrucie wodne indukowane podaniem oksytocyny wymaga podawania lekówzwiększających diurezę. Nieprzestrzeganie odstępów czasowych pomiędzy kolejnymi dawkami oksytocyny(minimum 30 minut) może prowadzić do zbyt intensywnych skurczów macicy.Po podaniu naturalnej, a nie syntetycznej oksytocyny u samic wszystkich gatunków ssaków domowych możewystąpić reakcja uczuleniowa. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lubzaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym równieżobjawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii,podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i ProduktówBiobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (PionProduktów Leczniczych Weterynaryjnych).

Produkt należy podawać w jednorazowej iniekcji domięśniowej lub podskórnej w następujących dawkach:bydło i konie: 3-5 ml (co odpowiada 30 – 50 j.m.),świnie, owce : 2-3 ml (co odpowiada 20 – 30 j.m.),psy: 0,5-1,5 ml (co odpowiada 5 – 15 j.m.),koty: 0,3-0,5 ml (co odpowiada 3 – 5 j.m.).

iu do temperatury ciała.W razie potrzeby iniekcję preparatu można powtórzyć, jednak nie wcześniej niż po 30 minutach.

Brak

Bydło, koń, świnia, owca – zero dni.

Bydło, owca – zero godzinPies, kot - nie dotyczy.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze 2 - 8°C. Nie zamrażać. Chronić przed światłem.Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważnościpodanego na etykiecie.Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.

Fizjologiczne poziomy adrenaliny znacząco ograniczają wpływ oksytocyny namięśniówkę macicy i gruczoł mlekowy. Z tego względu w celu uzyskania pełnejskuteczności należy unikać niepokojenia leczonych zwierząt.

U zwierząt z hipoglikemią i hipokalcemią przed podaniem oksytocyny należy wyrównaćfarmakologicznie zaburzenia metaboliczne.Przed podaniem w trakcie akcji porodowej należy potwierdzić pełne rozwarcie szyjkimacicy.

milk let down

W uzasadnionych przypadkach produkt można także podać dożylnie, zalecana jest jednak redukcja dawkido ok. ¼ zalecanej dawki dla pozostałych dróg podania. Podawać we wlewie lub powolnym wstrzyknięciu(po rozcieńczeniu w soli fizjologicznej), po podgrzan

60 www.biowet.pl

Oxytocinum Biowet Puławy


Ciąża i laktacja:

Interakcje z innymi produktami leczniczymi lub inne rodzaje interakcji:



Należy zachować ostrożność w celu uniknięcia przypadkowego samowstrzyknięcia. Jeśli do niego dojdzie,należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską i udostępnić lekarzowi ulotkę lub opakowanie. Kobiety,zwłaszcza karmiące i ciężarne w zaawansowanej ciąży, powinny unikać kontaktu z produktem, ponieważoksytocyna może wywołać skurcze mięśni gładkich (np. macicy).

Oksytocyna jest stosowana w celu wzmocnienia skurczów macicy w czasie porodu, oraz w okresie laktacji,w celu opróżnienia gruczołu mlekowego z mleka lub wydzieliny zapalnej.Przeciwwskazaniem jest stosowanie w ostatniej fazie ciąży, ze względu na niebezpieczeństwo poronienia.

W wyniku interakcji oksytocyny z insuliną i glukagonem dochodzi do wzrostu stężenia glukozy.

Następstwem podania zbyt wysokiej dawki oksytocyny może być długotrwały skurcz macicy w połączeniuz hipoksją u płodów bądź pęknięcie macicy. Może pojawić się tachykardia.Działanie oksytocyny znoszą beta – adrenomimetyki (np. klenbuterol, bametan) i progesteron.

Oksytocyna wykazuje niezgodność farmaceutyczną z następującymi substancjami: solą sodową warfaryny,fibrynolizyną, dwuwinianem epinefryny oraz edisylatem prochlorperazyny.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. O sposoby usunięcia nie zużytych lekówzapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.


50 ml i 100 ml2 lata



Inne informacje




Roztwór oxytocyny do wstrzykiwańdla bydła, koni, świń, owiec,psów i kotów

61www.biowet.pl

••

••

intensyfikacja akcji porodowej,wspomaganie procesu inwolucjimacicy po porodzie,indukcja wydzielania mleka,zwiększenie kurczliwości mięśniówkimacicy po porodzie

na dobry początek••

Oxyvet Preparat stosowany w leczeniu zakażeń wywołanychprzez drobnoustroje

50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, owiec i świń

u koni:

u bydła, cieląt i owiec:

u świń:


konie:

bydło, owce:

cielęta:

świnie:

Oksytetracykliny chlorowodorek – 50 mg/ml

Wskazaniem do stosowania jest leczenie zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na substancjęczynną produktu, w szczególności:

- w zapaleniu oskrzeli, odoskrzelowym zapaleniu płuc wywołanym przezspp. spp. spp., w zołzach wywołanych przez

- w enzootycznym odoskrzelowym zapaleniu płuc wywołanym przez spp.,spp.

- chlamydiozie wywołanej przezanaplazmozie wywołanej przezpromienicy wywołanej przez spp., aktinobacilozie wywołanej przez

- w enzootycznym zapaleniu płuc wywołanym przezspp.

- w różycy wywołanej przez

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.Nie stosować u zwierząt z niewydolnością nerek i wątroby.

Szybkie iniekcje dożylne u koni i bydła często prowadzić mogą do zapaści. W przypadku podawania lekukoniom narażonym na czynniki stresowe, dochodzić może rzadko do wystąpienia groźnych biegunek

U osobników nadwrażliwych na tetracykliny bardzo rzadko występować mogą reakcje alergicznelub wstrząs anafilaktyczny. Podanie domięśniowe preparatu u bydła może powodować znaczny dyskomfortw miejscu podania, natomiast u świń obserwuje się średniego stopnia podrażnienie w postaci obrzękui wylewów krwotocznych. Przy długotrwałym stosowaniu preparatu istnieje możliwość wystąpieniabiegunki.Podawanie Oxyvetu samicom w ciąży często prowadzić może do przebarwienia szkliwa zębów u płodów.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomic właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Wydział ProduktówLeczniczych Weterynaryjnych).

Oxyvet podaje się w iniekcjach domięśniowych lub dożylnych w dawkach:dożylnie 5 mg oksytetracykliny/kg m.c. co 12 - 24 godziny przez okres do 5 dni.

1 ml roztworu na 10 kg m.c. dożylnie co 12 - 24 godziny przez okres do 5 dni.domięśniowo lub dożylnie 5 -10 mg oksytetracykliny/kg m.c. co 24 godziny przez

okres 3 - 5 dni.1 - 2 ml roztworu na 10 kg m.c. domięśniowo lub dożylnie co 24 godziny przez okres 3 - 5 dni.

dożylnie 5 mg oksytetracykliny/kg m.c. co 24 godziny przez okres 3 - 5 dni.1ml roztworu na 10 kg m.c. dożylnie co 24 godziny przez okres 3-5 dnidomięśniowo 5 -10 mg oksytetracykliny/kg m.c. co 24 godziny przez okres 3 - 5 dni.1 - 2 ml roztworu na 10 kg m.c. domięśniowo co 24 godziny przez okres 3 - 5 dni.

domięśniowo 5 -10 mg oksytetracykliny/kg m.c. co 24 godziny przez okres 3 - 5 dni.1 - 2 ml roztworu na 10 kg m.c. domięśniowo co 24 godziny przez okres 3 - 5 dni.

W przypadku iniekcji dożylnych, produkt należy podawać powoli.

Tkanki jadalne bydła, owiec, świń - 21 dni.Nie stosować u koni, których tkanki przeznaczone są do spożycia przez ludzi.Nie stosować u krów i owiec w okresie laktacji produkujących mleko przeznaczonedo spożycia przez ludzi.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C.Chronić przed światłem i wilgocią.Przechowywać w oryginalnym szczelnie zamkniętym opakowaniu.Zawartość otwartego opakowania należy zużyć w ciągu 28 dni.Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

Aby ograniczyć występowanie zmian zapalnych w miejscu iniekcji domięśniowych,

Pasteurella multocida,Streptococcus , Staphylococcus , Mycoplasma Streptococcus equi.

Mycoplasma Pasteurellamultocida, Haemophilus

Chlamydia psittaci

- Anaplasma marginale

- Actinomyces Actinobacillus lignieresii

Pasteurella multocida, Actinobacilluspluropneumoniae, Mycoplasma

Erysipelothrix rhusiopathie.

(colitis X).

®

®

°


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania



Zalecenia dla prawidłowego podawania

Okres karencji



62 www.biowet.pl

Oxyvetzaleca się podawanie preparatu w niewielkich objętościach, w głębokiej iniekcji domięśniowej, a przydługotrwałej terapii - unikanie podawania preparatu dwa razy w to samo miejsce. U koni narażonych naczynniki stresowe, podawanie tetracyklin powinno odbywać się ze szczególną ostrożnością ze względu namożliwość wystąpienia ostrych biegunek mogących być przyczyną śmierciStosowanie produktu powinno opierać się na wynikach badania wrażliwości bakterii na antybiotyk oraz byćzgodne z prawnymi i lokalnymi przepisami prowadzenia terapii antybiotykowej.Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawićlekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. Samoiniekcja może spowodować bolesność. Osoby o znanejnadwrażliwości na tetracykliny powinny stosować produkt z zachowaniem ostrożności.Jeżeli dojdzie do przypadkowego kontaktu leku ze skórą należy natychmiast przemyć to miejsce wodąz mydłem.Ze względu na fakt, że bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciążynie zostało określone, nie zaleca się stosowania go w czasie ciąży.Nie podawać w okresie laktacji.Tetracyklin nie należy podawać jednocześnie z penicylinami i aminoglikozydami.Nie podawać łącznie z lekami o działaniu hepato- lub nefrotoksycznym.Stosować z ostrożnością w trakcie terapii lekami z grupy glikokortykosteroidów.Wskutek przekroczenia zalecanej dawki produktu rozwinąć się może działanie hepato- lub nefrotoksyczne,a przy dożylnym podaniu może dojść do wystąpienia zapaści.W takim przypadku należy zaprzestać podawania i zastosować leczenie objawowe.U bydła z septicemią i endotoksemią przekraczenie zalecanych dawek oksytetracykliny może spowodowaćzaburzenia czynności nerek prowadzące do śmierci.Ponieważ nie wykonano badań dotyczących niezgodności, produktu Oxyvet nie wolno mieszać z innymilekami.


W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należyskontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.

Butelki o zawartości 50 ml lub 100 ml.

3 lata

(colitis X).

®


Biofaktor Sp. z o.o., 96-100 Skierniewice, ul. Czysta 4

Szczegółowe środki ostrożności dotyczące unieszkodliwiania nie zużytego produktu leczniczegoweterynaryjnego lub materiałów odpadowych pochodzących z tych produktów

Inne informacje

Dostępne opakowania

Okres ważności

łą ą

Wytwórca

Wy cznie dla zwierz t. Wydawany z przepisu lekarza – Rp


Biowet Pu awy Sp. z o.o. 24-100 Pu awy, ul. Arciucha 2ł ł H.

Preparat stosowany w leczeniu zakażeń wywołanychprzez drobnoustroje

63www.biowet.pl

PM-VAC Inaktywowana szczepionka przeciwko paramyksowirozie gołębi

Emulsja do wstrzykiwań dla gołębi

Dla użytkownika:

Dla lekarza:

Inaktywowany paramyksowirus PMV-1 (szczep La Sota) – nie mniej niż 1 j. ELISA1 j. ELISA – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepio-nego gołębia.

Parafina ciekła – 109 mg

Szczepionka jest przeznaczona do czynnego uodparniania gołębi, w celu zmniejszenia śmiertelności,objawów klinicznych i zmian chorobowych wywołanych paramyksowirusem. Odporność poszczepiennapowstaje po upływie 21 dni od immunizacji i utrzymuje się około 12 miesięcy.

Nie należy szczepić gołębi w okresie pierzenia oraz zarobaczonych.Nie stosować u gołębi leczonych środkami immunosupresyjnymi.

Rzadko zgłaszanymi reakcjami niepożądanymi jest przejściowy brak apetytu i apatia, występująca w ciągukilku godzin po podaniu produktu oraz reakcja miejscowa, przejawiająca się powstaniem samoistniezanikającego po kilku dniach, guzka w miejscu iniekcji. Czasami mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości.Należy wówczas zastosować odpowiednie leczenie poprzez natychmiastowe podanie adrenaliny oraz lekówprzeciwhistaminowych.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Szczepionkę podawać pojedynczym wstrzyknięciem podskórnie. 1 dawkę stanowi 0,2 ml emulsji olejowej.Szczepionkę stosuje się u gołębi młodych powyżej 3 tygodni życia, lecz nie później niż 2 tygodnie przedlotami młodych lub wystawami. Gołębie dorosłe należy uodparniać co 12 miesięcy. Optymalnym terminemszczepień jest okres 2-3 tygodni przed łączeniem w pary. Dawkę dla jednego gołębia bez względu na wiek

Przed przystąpieniem do wykonania zabiegu, fiolkę ze szczepionką należy ogrzać do temperatury pokojoweji dokładnie wymieszać.Zabiegi należy wykonywać przy temperaturze zewnętrznej nie niższej niż 0°C.Zalecana jest coroczna rewakcynacja ptaków.

Zero dni.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w lodówce (2-8 C). Nie zamrażać. Chronić przed światłem.Zawartość opakowania bezpośredniego należy zużyć w ciągu 10 godzin po otwarciu.Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego naetykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie możepowodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub palca,a w rzadkich przypadkach może doprowadzić do utraty palca, jeżeli nie zostanie udzielona natychmiastowapomoc lekarska. W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu leczniczegoweterynaryjnego, należy zwrócić się o pomoc lekarską nawet jeśli wstrzyknięta została niewielka ilośćproduktu, należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną. Jeśli bolesność utrzymuje siędłużej niż 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie udać się dolekarza.

Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Nawet, jeżeliwstrzyknięta została bardzo niewielka ilość produktu, może to spowodować znacznąbolesność oraz obrzęk, a w konsekwencji martwicę niedokrwienną, a nawet utratępalca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogąca obejmowaćwczesne nacięcie i irygację miejsca iniekcji, szczególnie, jeśli dotyczy to opuszki palcalub ścięgna.


Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki

1 dawka (0,2 ml) szczepionki zawiera:

Adiuwant:


Nieśność:


stanowi 0,2 ml emulsji olejowej, którą należy wstrzyknąć podskórnie w ½ długości grzbietowej części szyi.

o


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji



64 www.biowet.pl

PM-VAC Inaktywowana szczepionka przeciwko paramyksowirozie gołębi

stosowanej jednocześnie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniutej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna byćpodejmowana indywidualnie.





Butelka ze szkła o pojemności 20 ml, zawierająca 100 dawek szczepionki pakowana pojedynczo w pudełkotekturowe.

18 miesięcy






Inne informacje


Okres ważności



65www.biowet.pl

Polisulfalent®Roztwór stosowany w zakażeniach bakteryjnych

Roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń, owiec i psów


Sulfadimetoksyna sodowa - 77 mg/mlSulfadymidyna sodowa - 30 mg/mlSulfatiazol sodowy pięciowodny - 18 mg/ml

: zakażenia układu moczowo-płciowego i tkanek miękkich wywołane przez drobnoustroje wrażliwena działanie Polisulfalentu, pierwotne i wtórne schorzenia bakteryjne układu oddechowego, bakteryjneschorzenia przewodu pokarmowego z wyłączeniem przypadków przebiegających z objawami biegunki,wymiotów i odwodnienia, zakażenia bakteryjne dróg rodnych.

: zapalenia wymienia na tle infekcji gronkowcowych, enzootyczna bronchopneumonia cieląt, dyfteroidcieląt wywołany przez wrażliwe szczepy , kolibakterioza cieląt, pierwotnei wtórne schorzenia bakteryjne układu oddechowego, zakażenia bakteryjne dróg rodnych.

: schorzenia przewodu pokarmowego na tle , pierwotne i wtórne schorzenia bakteryjne układuoddechowego, zakażenia bakteryjne dróg rodnych.

: schorzenia układu moczowo-płciowego i tkanek miękkich wywołane przez drobnoustroje wrażliwe nadziałanie Polisulfalentu, zapalenia jelit na tle zakażeń pałeczkami z rodzaju Salmonella, pierwotne i wtórneschorzenia bakteryjne układu oddechowego, zakażenia bakteryjne dróg rodnych.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą.Nie stosować u zwierząt z niewydolnością nerek i wątroby, w chorobach układu krwiotwórczego, u zwierzątodwodnionych lub w przypadku ograniczonego poboru wody przez zwierzę.Nie stosować u samic ciężarnych i zwierząt bardzo młodych.

Podanie produktu może powodować utrudnione oddawanie moczu, zmętnienie moczu, krwiomocz orazu zwierząt nadwrażliwych na sulfonamidy hematurię i apatię. Produkt podany domięśniowo lub podskórniemoże powodować powstanie reakcji miejscowych w postaci obrzęku.Skutki uboczne stosowania sulfonamidów mogą wyrażać się reakcjami nadwrażliwości lub bezpośrednimefektem toksycznym. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wystąpieniem pokrzywki, anafilaksją,gorączką, zapaleniami stawów, anemią hemolityczną, agranulocytozą, a także zmianami skórnymi. Niekiedymoże dojść do wystąpienia hematurii oraz obstrukcji kanalików nerkowych. Na ogół sulfonamidyo przedłużonym czasie działania i wysokiej rozpuszczalności nie powodują powstawania krystalurii. Szybkiwlew dożylny powoduje powstanie efektu toksycznego, którego objawami klinicznymi są: słabość mięśni,ataksja, ślepota i zapaść. Niekiedy mogą wystąpić zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, będącenastępstwem bakteriostatycznego wpływu sulfonamidów na mikroflorę przewodu pokarmowego.Szczególnie sytuacja ta dotyczy przeżuwaczy, u których na skutek bakteriostazy mikroflory przedżołądkówmoże dochodzić także do zaburzeń w syntezie witaminy B. Długotrwałe podawanie sulfonamidów możeprowadzić także do uszkodzenia szpiku kostnego, a co za tym idzie do wystąpienia anemii aplastycznej,granulocytopenii i trombocytopenii. Długotrwała terapia wysokimi dawkami może powodować zapaleniewątroby, żółtaczkę, zapalenie nerwów, zwyrodnienie rdzenia kręgowego i nerwów obwodowych, zapaleniejamy ustnej oraz suche zapalenie rogówki.U psów w wyniku stosowania leku może dochodzić do hyperplazji grasicy lub hypotyroidyzmu.Czasami sulfonamidy mogą działać jako fotosynsybilatory.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Wydział ProduktówLeczniczych Weterynaryjnych).

Polisulfalent może być podawany dożylnie, domięśniowo, dootrzewnowo, a w razie konieczności równieżpodskórnie.Pierwsza dawka dla wszystkich gatunków zwierząt wynosi: 0,4 -1,0 ml Polisulfalentu/kg m.c. tj. 45 -112 mgsulfonamidów/kg m.c. Pierwszą dawkę najlepiej wprowadzać dożylnie, co pozwala na osiągnięciewysokiego stężenia leku we krwi.Długość terapii przy stwierdzonej antybiogramem skuteczności Polisulfalentu wynosi5 - 7 dni. W następnych dniach podaje się 2/3 – 1/2 dawki początkowej.

Podanie dawki zbyt niskiej lub zbyt krótko trwająca terapia powoduje powstawanieoporności bakterii na sulfonamidy. Dlatego celowość użycia sulfonamidów musi byćpotwierdzona wynikami antybiogramu. Podczas kuracji zwierzęta należy obficie poićlub zapewnić swobodny dostęp do wody w celu przeciwdziałania powstaniakrystalurii. Polisulfalent podawany domięśniowo lub podskórnie powinien byćwstrzykiwany w kilku różnych miejscach, a przy podawaniu dożylnym produktpowinien być ogrzany do temperatury ciała i podawany powoli.

Tkanki jadalne – 10 dniMleko – 5 dni

Konie

Bydło

Świnie

Psy

Bydło, owce:

Fusobacterium necrophorum

E. coli


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okresy karencji

66 www.biowet.pl

Świnie:Tkanki jadalne – 10 dni.Nie stosować u koni, których tkanki przeznaczone są do spożycia przez ludzi.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze 2 C - 8 C. Chronić od światła.Nie zamrażać.Nie używać po upływie terminu podanym na etykiecie.Po pierwszym otwarciu opakowania produkt należy zużyć w ciągu 28 dni.

Sulfonamidysą mniejefektywnewwydzielinieropnejitkankachuległych martwicy.W trakcie leczenia zwierzęta powinny być bacznie obserwowane, czy nie występują u nich objawy związanez utrudnionym oddawaniem moczu, zmętnienie moczu lub krwiomocz. U zwierząt nadwrażliwych nasulfonamidy może wystąpić hematuria lub apatia. Podawanie leku należy wówczas przerwać.Szczególnie wrażliwe na działanie sulfonamidów są psy, zwłaszcza ras dużych, u których po podaniu lekumogą wystąpić reakcje nadwrażliwości.Przy przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawićlekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.Nie stosować w ciąży. Produkt może być stosowany w okresie laktacji.Nie stosować z urotropiną i środkami miejscowo znieczulającymi z grupy estrów kwasup-aminobenzoesowego. Nie stosować z kwasem acetylosalicylowym.Sulfonamidy mogą przemieszczać leki mocno wiążące się z białkami, takie jak metotreksat, warfarynę,fenylobutazon, środki moczopędne tiazydowe, salicylany, probenecid. Z tego względu należy monitorowaćstężenie wymienionych środków. Równoległe użycie środków supresyjnych dla szpiku kostnego pogłębialeukopenię i trombocytopenię. Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotoksycznymi zwiększa ichnegatywne działanie na wątrobę. Z uwagi na fakt, że bakteriostatyczne działanie sulfonamidów możeinterferować z bakteriobójczym działaniem penicylin, nie zaleca się ich równoległego stosowania.Przedawkowanie prowadzi do wystąpienia objawów ze strony układu nerwowego, takich jak niezbornośćruchowa, znaczna osowiałość, a w ciężkich zatruciach śpiączka. Przedawkowanie może prowadzić dowystąpienia niewydolności krążenia. U bydła ostre zatrucie może przybierać objawy wstrząsu,charakteryzujące się drżeniem mięśni, zwiotczeniem mięśni i zaburzeniami widzenia.Długotrwałe podawanie sulfonamidów może prowadzić także do uszkodzenia szpiku kostnego, a co za tymidzie do wystąpienia anemii aplastycznej, granulocytopenii i trombocytopenii. Długotrwała terapiawysokimi dawkami może powodować zapalenie wątroby, żółtaczkę, zapalenie nerwów, zwyrodnienierdzenia kręgowego i nerwów obwodowych, zapalenie jamy ustnej oraz suche zapalenie rogówki.U psów w wyniku długotrwałego stosowania leku może dochodzić do hyperplazji grasicy lubhypotyroidyzmu. W przypadku przedawkowania stosować leczenie objawowe.Ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności tego produktu leczniczego weterynaryjnego niewolno mieszać Polisulfalentu z innymi produktami leczniczymi.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wrzucać do śmieci.O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Jest to ważne ze względu naochronę środowiska.

250 ml

3 lata

° °







Okres ważności



Polisulfalent®Roztwór stosowany w zakażeniach bakteryjnych

67www.biowet.pl

(50 mg + 40 mg + 30 mg)/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń, owiec i psów

Substancje czynne:

Substancja pomocnicza:

Konie:

Bydło:

Owce:

Świnie:

Psy:


sulfadymidyna sodowa - 50 mgsulfacetamid sodowy - 40 mgsulfatiazol sodowy - 30 mg

chlorokrezol - 2 mg

- zakażenia układu oddechowego wywołane przez ,

- zakażenia układu pokarmowego wywołane przez- zakażenia układu moczowego wywołane przez- zakażenia dróg rodnych wywołane przez

- zakażenia tkanek miękkich wywołane przez

- pierwotne i wtórne zakażenia układu oddechowego wywołane przez,

- enzootyczna bronchopneumonia cieląt wywołana przez ,

kolibakterioza cieląt wywoływana przez- dyfteroid cieląt wywoływany przez wrażliwe szczepy- zapalenie wymienia wywołane przez

- zakażenia układu oddechowego wywołane przez ,

- zapalenie jelit wywołane przez

- zakażenia układu oddechowego w tym zakaźne zanikowe zapalenie nosa świń wywoływane przez

- zakażenia przewodu pokarmowego wywoływane przez ,- zakażenia układu moczowopłciowego: zapalenie pęcherza moczowego, dróg moczowych, zespół

MMA, infekcje poporodowe wywoływane przez

- zapalenie krtani, oskrzeli i płuc wywołane przez

- zapalenie jelit wywoływane przez- zakażenia tkanek miękkich powodowane przez

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą.Nie stosować u zwierząt z niewydolnością nerek i wątroby, chorobami układu krwiotwórczego, u zwierzątodwodnionych lub nie przyjmujących wody. Nie stosować u samic ciężarnych i zwierząt bardzo młodych.

Podanie produktu może powodować utrudnione oddawania moczu, zmętnienie moczu, krwiomocz orazu zwierząt nadwrażliwych na sulfonamidy hematurię i apatię.Produkt podany domięśniowo lub podskórnie może powodować powstanie reakcji miejscowych w postaciobrzęku.Skutki uboczne stosowania sulfonamidów mogą wyrażać się reakcjami nadwrażliwościlub bezpośrednim efektem toksycznym. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestowaćsię wystąpieniem pokrzywki, anafilaksją, gorączką, zapaleniem stawów, anemiąhemolityczną, agranulocytozą a także zmianami skórnymi. Niekiedy może dojść dowystąpienia hematurii oraz obstrukcji kanalików nerkowych, bądź krystalurii.Szybki wlew dożylny powoduje efekt toksyczny, którego objawami klinicznymi sąsłabość mięśni, ataksja, ślepota i zapaść.Niekiedy mogą wystąpić zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, będącenastępstwem bakteriostatycznego wpływu sulfonamidów na mikroflorę przewodupokarmowego. Szczególnie dotyczy to przeżuwaczy, u których na skutek bakteriostazymikroflory przedżołądków może dochodzić do zaburzeń w syntezie witaminy B.Czasami sulfonamidy mogą działać jako fotosynsybilatory.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniujakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym równieżobjawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego

Staphylococcus spp., Streptococcus equi Pasteurellamultocida,

Salmonella spp.,

Streptococcus spp., Salmonella spp.,

Streptococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae,Salmonella abortus equi,

Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Haemophilus somnus,Mannheimia haemolitica Pasteurella multocida,

Mannheimia haemolitica Pasteurellamultocida,

- Escherichia coli,

Fusobacterium necrophorum,

Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli.

Haemophilus somnus, Mannheimia haemoliticaPasteurella multocida,

Escherichia coli.

Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinobacillus suis, Bordetella bronchiseptica,Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida,

Escherichia coli Salmonella choleraesuis,

Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichiacoli, Klebsiella spp.

Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bordetellabronchiseptica, Klebsiella spp.,

Escherichia coli, Salmonella spp.,

Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp.,Nocardia spp.


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania


Polisulfamid®Roztwór stosowany w zakażeniach bakteryjnych

68 www.biowet.pl


lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, WyrobówMedycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej

(Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

Polisulfamid podaje się dożylnie, domięśniowo, dootrzewnowo oraz podskórnie.konie, bydło, świnie, owce, psy:

Dawka lecznicza poszczególnych substancji czynnych wynosi:sulfadymidyna sodowa 20 - 50 mg/kg m.c.sulfacetamid sodowy 16 - 40 mg/kg m.c.sulfatiazol sodowy 12 - 30 mg/kg m.c.tj. 48 -120 mg sumy sulfonamidów/kg m.c.

konie, bydło, świnie, owce, psy: 0,4-1,0 ml Polisulfamidu/kg m.c.Pierwszą dawkę najlepiej wprowadzać dożylnie, co pozwala na osiągnięcie wysokiego stężenia leku we krwi.W kolejnych dniach leczenia podaje się 2/3 – 1/2 dawki początkowej.Długość terapii przy stwierdzonej antybiogramem skuteczności Polisulfamidu wynosi 5 - 7 dni.Szybki wlew dożylny powoduje wystąpienie efektu toksycznego, którego objawami klinicznymi są słabośćmięśni, ataksja, ślepota i zapaść.

Podczas kuracji zwierzęta należy obficie poić lub zapewnić swobodny dostęp do wody w celuprzeciwdziałania powstaniu krystalurii.Polisulfamid podawany domięśniowo lub podskórnie powinien być wstrzykiwany w kilku różnychmiejscach, a przy podawaniu dożylnym, produkt powinien być ogrzany do temperatury ciała.Dożylnie lek należy podawać powoli.

Tkanki jadalne – 10 dni. Mleko – 5 dni.Tkanki jadalne – 10 dni. Nie stosować u owiec, których mleko przeznaczone jest do spożycia przez

ludzi.Tkanki jadalne – 10 dni.

nie dotyczy.Nie stosować u koni, których tkanki przeznaczone są do spożycia przez ludzi.Konie kiedykolwiek leczone produktem Polisulfamid nie mogą zostać przeznaczone do uboju w celachspożycia przez ludzi. Stosować wyłącznie u koni, które w paszporcie mają podpisaną deklarację „nie jestprzeznaczony do uboju w celach spożywczych (konsumpcji przez ludzi) zgodnie z obowiązującym prawem”.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C. Chronić od światła. Nie zamrażać.Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego naetykiecie. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.

Podawanie zbyt niskich dawek leku lub zbyt krótko trwająca terapia powoduje powstawanie opornościbakterii na sulfonamidy. Dlatego celowość użycia sulfonamidów musi być potwierdzona wynikamiantybiogramu.Sulfonamidy są mniej efektywne w wydzielinie ropnej i tkankach uległych martwicy.

Produkt powinien być stosowany w oparciu o wyniki testu oporności bakterii wyizolowanych od chorychzwierząt. Jeśli nie jest to możliwe, leczenie powinno być prowadzone w oparciu o lokalne informacjeepidemiologiczne dotyczące wrażliwości izolowanych bakterii.Po podaniu sulfonamidów może wystąpić utrudnione oddawanie moczu, zmętnienie moczu lub krwiomoczdlatego w trakcie leczenia zwierzęta powinny być bacznie obserwowane.U zwierząt nadwrażliwych na sulfonamidy może wystąpić hematuria lub apatia. Podawanie leku należywówczas przerwać.Szczególnie wrażliwe na działanie sulfonamidów są psy, zwłaszcza ras dużych, u których po podaniu lekumogą wystąpić reakcje nadwrażliwości.Przy stosowaniu domięśniowym lub podskórnym lek powinien być podawany w kilka różnych miejsc. Przypodawaniu dożylnym, produkt należy ogrzać do temperatury ciała i wstrzykiwać powoli.

Poprzypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowiulotkę informacyjną lub opakowanie.

Nie stosować w okresie ciąży.Produkt może być stosowany w okresie laktacji.

Nie stosować z urotropiną i środkami miejscowo znieczulającymi z grupy estrów kwasup-aminobenzoesowego. Nie stosować z kwasem acetylosalicylowym.Sulfonamidy mogą przemieszczać leki mocno wiążące się z białkami, takie jak metotreksat, warfarynę,fenylobutazon, środki moczopędne tiazydowe, salicylany, probenecid. Z tego względu należy monitorować


Dawkowanie produktu:

Dawkowanie w ml/ kg m.c.:

Bydło:Owce:

Świnie:Psy:




Ciąża:Laktacja:Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:



Okres karencji



69www.biowet.pl

stężenie wymienionych leków. Równoległe użycie leków o działaniu supresyjnym dla szpiku kostnegopogłębia leukopenię i trombocytopenię. Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotoksycznymi zwiększa ichnegatywne działanie na wątrobę. Z uwagi na fakt, że bakteriostatyczne działanie sulfonamidów możeinterferować z bakteriobójczym działaniem penicylin, nie zaleca się ich równoległego stosowania.

Przedawkowanie leku prowadzi do niewydolności krążenia oraz do wystąpienia objawów ze strony układunerwowego takich jak niezborność ruchowa, znaczna osowiałość. W ciężkich zatruciach występujeśpiączka. U bydła ostre zatrucie może sugerować objawy wstrząsu, charakteryzujące się drżeniem mięśni,zwiotczeniem mięśni i zaburzeniem widzenia. Przedawkowanie sulfonamidów może prowadzić douszkodzenia szpiku kostnego, anemii aplastycznej, granulocytopenii i trombocytopenii. Może powodowaćzapalenie wątroby, żółtaczkę, zapalenie nerwów, zwyrodnienie rdzenia kręgowego i nerwów obwodowych,zapalenie jamy ustnej oraz suche zapalenie rogówki. U psów w wyniku przedawkowania leku możedochodzić do hyperplazji grasicy lub hypotyrhyroidyzmu.W przypadku przedawkowania stosować leczenie objawowe.

Ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności tego produktu leczniczego weterynaryjnego niewolno mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wrzucać do śmieci. O sposoby usunięcia bezużytecznych lekówzapytaj lekarza weterynarii. Jest to ważne ze względu na ochronę środowiska. Pozwoli to na lepszą ochronęśrodowiska.

250 ml

3 lata







Okres ważności




70 www.biowet.pl

Rehydrat®

Mieszanka paszowa dietetyczna przeznaczona dla cieląt, prosiąt, jagniąt, koźląt i źrebiąt

Zawartość w 100 g Rehydratu: sód 7,0 g.

W przypadku zagrożenia, w trakcie lub po przebytych zaburzeniach trawiennych (biegunka).

Saszetkę zawierającą 280 g mieszanki paszowej rozpuścić w 10 l wody.Podawać 0,5 – 1l przygotowanego roztworu na 10 kg masy ciała na dobę.Dawkę zaleca się podać w ciągu doby w 2 – 5 porcjach.Stosować 1 do 7 dni, lub 1 – 3 dni jeśli jest to jedyny sposób żywienia zwierzęcia.Przed użyciem zaleca się konsultację z lekarzem weterynarii.

Przechowywać w suchym i ciemnym miejscu w temperaturze do 25°C w oryginalnych, szczelniezamkniętych opakowaniach.

280 g

1 rokNr identyfikacyjny Biowet Puławy Sp. z o.o.: αPL0614003p


Skład:

Skład analityczny

Stosowanie

Przechowywanie

Glukoza – 74,31 g/100 gChlorek sodu – 11,87 g/100 gWodorowęglan sodu – 8,48 g/100 gChlorek potasu – 5,09 g/100 gZawartość chlorków łącznie – 9,62 g/100 g

Siarczan cynku siedmiowodny – 0,25 g/100 g

(źródło węglowodanów)

(26700 mg potasu [K] /kg)

(96 200 mg/kg)DODATEK DIETETYCZNY

(570 mg cynku [Zn] /kg)(pierwiastek śladowy 3b E6 Cynk)

Wskazania


Okres ważności


Preparat zawierający elektrolity dla cieląt, prosiąt, jagniąt,koźląt i źrebiąt

Elektrolity dla cieląt, prosiąt, jagniąt, koźląt i źrebiąt

71www.biowet.pl

SalmovirEmulsja do wstrzykiwań dla gołębi

inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota) nie mniej niż 1 j. ELISA,inaktywowane komórki (serotypy:

) nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.1 j. ELISA – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepio-nego gołębia.

Montanide ISA 763 A VG 0,14 ml

Czynne uodparnianie gołębi w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych salmonelozyi paramyksowirozy gołębi. Odporność poszczepienna pojawia się po upływie około 21 dni po rewakcynacjii utrzymuje się przez około 12 miesięcy.

Nie stosować u ptaków słabych, zarobaczonych i chorych.Nie stosować w okresie pierzenia gołębi.

Rzadko zgłaszanymi reakcjami niepożądanymi jest przejściowy brak apetytu i apatia, występującaw ciągu kilku godzin po podaniu produktu oraz przejściowa reakcja miejscowa pod postacią nieznacznegoguzka.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Dawka dla jednego gołębia wynosi 0,2 ml emulsji olejowej, którą należy wstrzyknąć podskórnie w 1/2 częściszyi. Podstawowe szczepienie gołębi młodych oraz nieimmunizowanych przeciw salmonelozie,paramyksowirozie obejmuje dwie iniekcje w odstępie 4 tygodniowym. Pierwsze szczepienie należywykonać w 3-4 tygodniu życia, a drugie szczepienie nie później niż 3 tygodnie przed lotami.Szczepienie gołębi dorosłych wielokrotnie uodparnianych szczepionką Salmovir należy wykonywaćjednorazowo corocznie na 2 - 3 tygodnie przed parowaniem, wystawami.

Do szczepień używać jałowych igieł oraz strzykawek.Opakowania ze szczepionką po wyjęciu z lodówki należy ogrzać w temperaturze pokojowej i przedprzystąpieniem do zabiegów dokładnie wymieszać.W trakcie szczepienia okresowo mieszać zawartość opakowania.Zabiegi wykonywać przy temperaturze zewnętrznej nie niższej niż 0°C.Opakowanie raz rozpoczęte nie może być przechowywane i stosowane ponownie.

Zero dni.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w lodówce (2-8°C). Nie zamrażać. Chronić przed światłem.Zawartość opakowania bezpośredniego należy zużyć w ciągu 10 godzin po otwarciu.Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego naetykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.

Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny.Przypadkowe wstrzyknięcie może powodować znaczną bolesnośćoraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lubpalca, a w rzadkich przypadkach może doprowadzić do utratypalca, jeżeli nie zostanie udzielona natychmiastowa pomoclekarska. W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszegoproduktu leczniczego weterynaryjnego, należy zwrócić sięo pomoc lekarską nawet jeśli wstrzyknięta została niewielka ilośćproduktu, należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną. Jeślibolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po udzieleniu pomocylekarskiej, należy ponownie udać się do lekarza.

Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny.

1 dawka szczepionki (0,2 ml) zawiera:

Adiuwant:


Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczyweterynaryjny zwierzętom:

Salmonella S. typhi, S. paratyphi A, S. paratyphi C, S. typhimurium var.Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg


Dla użytkownika:

Dla lekarza:


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji



Inaktywowana szczepionka przeciw salmoneloziei paramyksowirozie gołębi

72 www.biowet.pl

SalmovirNawet, jeżeli wstrzyknięta została bardzo niewielka ilość produktu, może to spowodować znacznąbolesność oraz obrzęk, a w konsekwencji martwicę niedokrwienną, a nawet utratę palca. Konieczna jestfachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogąca obejmować wczesne nacięcie i irygację miejsca iniekcji,szczególnie, jeśli dotyczy to opuszki palca lub ścięgna.


Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki stosowanej jednocześniez innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lubpo podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna być podejmowana indywidualnie.


Ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego niewolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.


Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należykontaktować się podmiotem odpowiedzialnym.

18 miesięcy20 dawek, 50 dawek, 100 dawek.

Nieśność:Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:






Inne informacje

Okres ważności:Wielkość opakowania:



Inaktywowana szczepionka przeciw salmoneloziei paramyksowirozie gołębi

SALMOVIRSzczepionka przeciw salmonelozie i paramyksowirozie gołębi

73www.biowet.pl

Sedazin®

20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni, psów i kotów

Ksylazyna (w postaci chlorowodorku) 20 mg/ml

Sedazin stosuje się u bydła, koni, psów i kotów w celu uspokojenia, znoszenia odczuwania bólu, miorelaksacjioraz jako środek do premedykacji. Podanie ksylazyny ułatwia badanie zwierząt pobudliwych, aplikacjęleków i umożliwia wykonanie krótkotrwałych zabiegów chirurgicznych.

Nie stosować w arytmii komorowej serca, w hipotensji i we wstrząsie. Nie stosować w przypadku choróbukładu oddechowego. Nie stosować w zaawansowanej ciąży (niebezpieczeństwo poronienia), z wyjątkiemporodu. Nie stosować w przypadku cukrzycy (ksylazyna obniża poziom insuliny). Nie stosować przyniedrożności przewodu pokarmowego u psów i kotów.

Osłabienie oddechu z towarzyszącą kwasicą, bradykardią, hipotensją, częste oddawanie moczu. Ataksjau dużych zwierząt, obfite poty u koni. U przeżuwaczy może wystąpić atonia żwacza i wzdęcie, ślinieniei biegunka. U kotów, rzadziej u psów po 3-5 minutach od podania występują wymioty. U psów i kotów czasemwystępuje biegunka. Po podaniu domięśniowym lub podskórnym mogą wystąpić odczyny miejscowe,ustępujące zwykle po 48 godzinach. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lubzaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym równieżobjawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii,podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i ProduktówBiobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (PionProduktów Leczniczych Weterynaryjnych).

Drogi podania: podanie domięśniowe, dożylne i podskórne.

Przy podawaniu dożylnym produkt należy ogrzać do temperatury ciała i wstrzykiwać powoli. Aby ustalićwłaściwe dawkowanie, należy z możliwie największą dokładnością określić masę ciała zwierzęcia. Z uwagina zaburzenia pracy serca produkt należy podawać wraz z atropiną. Działanie ksylazyny rozpoczyna sięw ciągu 5-10 minut po podaniu domięśniowym, a po dożylnym w ciągu 3-5 minut. Działanie przeciwbóloweutrzymuje się przez 10-15 minut, a uspokajające przez 0,5-4 godzin, w zależności od gatunku zwierzęcia.Działanie po podaniu domięśniowym jest dłuższe.

Brak

Bydło i konie: tkanki jadalne – zero dni, mleko - zero dni. Psy i koty - nie dotyczy.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C. Chronić przed światłem. Nie zamrażać. Przechowywaćw miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie używać po upływie terminu ważności podanego naetykiecie. Okres trwałości po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego - 28 dni.

Konieksylazyna utrudnia fizjologiczną perystaltykę jelit dlatego powinna być stosowana u koni wyłączniew stanach kolkowych nie reagujących na podanie leków przeciwbólowych; należy unikać stosowaniau koni z osłabioną motoryką jelita ślepego,stosować ostrożnie u koni podatnych na ochwat,u osobników z zaburzeniami czynności układu oddechowegolub chorobami dróg oddechowych może rozwinąć sięzagrażająca życiu duszność,należy stosować możliwie najniższe z zalecanych dawek.

Koty i psyksylazyna blokuje prawidłową motorykę jelit, co sprzyjanagromadzeniu gazu w przewodzie pokarmowym zwierząt,dlatego nie zaleca się stosowania ksylazyny przed badaniemrentgenowskim żołądka i początkowej części jelit, gdyżnagromadzony gaz nie pozwala na prawidłową interpretacjębadania,u psów ras brachycefalicznych z objawami wadliwej czynnościukładu oddechowego lub chorobami dróg oddechowychmoże rozwinąć się zagrażająca życiu duszność.


°

·

··

·

·

·


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania



Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożnościSpecjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt



Okres karencji

Preparat iniekcyjny o działaniu uspokajającym,przeciwbólowym i zwiotczającym mięśnie

Bydło

Konie

Psy

Koty

domięśniowo 0,25–1,5 ml/100 kg m.c. (tj. 5-30 mg ksylazyny/100 kg m.c.)dożylnie 0,08 – 0,5 ml/100 kg m.c. (tj. 1,6-10 mg ksylazyny/100 kg m.c.)

domięśniowo 7,5–15 ml/100 kg m.c.(tj. 150- 300 mg ksylazyny/100 kg m.c.)dożylnie 3-5 ml/100 kg m.c. (tj. 60 – 100 mg ksylazyny/100 kg m.c.)

domięśniowo, podskórnie, ewentualnie dożylnie 0,15 ml/kg m.c. (tj. 3 mg ksylazyny/kg m.c.)domięśniowo lub podskórnie 0,15 ml/kg m.c. (tj. 3 mg/kg m.c.)

74 www.biowet.pl

Bydłopod wpływem działania ksylazyny motoryka przedżołądków ulega spowolnieniu w wyniku czegomoże dochodzić do wzdęć, dlatego też zaleca się na kilka godzin przed podaniem ksylazyny nie karmićoraz nie poić zwierząt,po podaniu ksylazyny ulegają osłabieniu odruchy odbijania, kaszlu oraz połykania, dlatego bydło musibyć bacznie obserwowane w czasie odzyskiwania przytomności i pozostawać w ułożeniu mostkowym,u bydła zaleca się podawanie niskich i średnich dawek.

Należy unikać podawania zbyt wysokich dawek leku. Przy dawkowaniu należy uwzględnić wrażliwośćosobniczą zwierząt. Zachować dużą ostrożność przy stosowaniu w stanach drgawkowych, ostrejniewydolności nerek lub wątroby i u zwierząt odwodnionych. W celu zapobieżenia zakrztuszeniu się ślinąlub wymiocinami, głowa zwierzęcia powinna być niżej od reszty ciała. Zwierzęta stare i wyczerpane mogąbyć bardziej wrażliwe na działanie ksylazyny, natomiast pobudzone mogą wymagać większych dawek.W trakcie stosowania produktu należy zapewnić pacjentom spokój, ponieważ bodźce zewnętrzne mogąpogorszyć reakcję na produkt. Ksylazyna może powodować zaburzenia termoregulacji. Jeśli podczasstosowania produktu temperatura otoczenia odbiega od pokojowej, zaleca się chłodzenie lub ogrzewaniepacjenta. W przypadku bolesnych zabiegów ksylazynę należy stosować zawsze w połączeniu zeznieczuleniem miejscowym lub ogólnym. Leczone zwierzęta powinny być monitorowane do momentucałkowitego ustąpienia efektów działania produktu. W tym czasie powinny być pozostawione w oddzielnympomieszczeniu, w celu zapobieżenia zranieniu przez inne zwierzęta. Leki o ośrodkowym działaniuneurodepresyjnym (anestetyki, analgetyki) nasilają działanie ksylazyny. Dochodzi do nasilenia działaniakardiodepresyjnego, osłabienia czynności oddechowych i działania hipotensyjnego. Dlatego z dużąostrożnością stosuje się łączenie ksylazyny z opioidami. Nie należy łączyć ksylazyny z tiobarbituranamii halotanem, ponieważ dochodzi do nasilenia zaburzeń rytmu serca. Ze względu na niebezpieczeństwowystąpienia niemiarowości pracy komór serca ksylazyna nie powinna być stosowana łącznie z adrenalinąi innymi środkami pobudzającymi układ współczulny lub bezpośrednio po ich podaniu.Nie stosować ksylazyny w zaawansowanej ciąży, ponieważ może spowodować poronienie. Przyprzedawkowaniu dochodzi do nasilenia objawów niepożądanych: występuje niebezpieczeństwozatrzymania oddechu i zapaści, mogą pojawić się napady drgawkowe. Częściowe zniesienie efektówdziałania ksylazyny można uzyskać przez podawanie ośrodkowych antagonistów receptorów

-adrenergicznych: johimbiny w dawce 0,1 – 0,2 mg/kg m.c. dożylnie lub tolazoliny w dawce 0,5 – 1,0 mg/kgm.c. dożylnie. Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczegoweterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

W przypadku niezamierzonego połknięcia lub samowstrzyknięcia należy niezwłocznie skontaktować sięz lekarzem i przedstawić ulotkę dołączoną do opakowania, ale NIE NALEŻY PROWADZIĆ POJAZDU, z uwagina możliwość wystąpienia uspokojenia polekowego i zmian ciśnienia tętniczego krwi. Należy unikaćkontaktu ze skórą, oczami i śluzówkami. W przypadku kontaktu produktu z odsłoniętą skórą należyniezwłocznie zmyć skórę dużą ilością wody. Należy zdjąć zanieczyszczone produktem ubranie, któreznajduje się w bezpośrednim kontakcie ze skórą. W przypadku niezamierzonego dostania się produktu dooka należy przemyć oko dużą ilością wody. W razie wystąpienia objawów należy skontaktować sięz lekarzem. Jeśli kobieta w ciąży podaje produkt leczniczy, powinna podjąć szczególne środki ostrożności,zabezpieczające przed samowstrzyknięciem, z uwagi na możliwość wystąpienia skurczów macicyi zmniejszenia ciśnienia tętniczego płodu po przypadkowym narażeniu ogólnoustrojowym.

Ksylazyna jest agonistą receptorów alfa-2-adrenergicznych; jej wchłonięcie może wywołać zależne oddawki objawy kliniczne, takie jak: uspokojenie polekowe, depresja ośrodka oddechowego, bradykardia,niedociśnienie, suchość w jamie ustnej i hipoglikemia. Zgłaszano również komorowe zaburzenia rytmu.Zaburzenia oddechowe i hemodynamiczne powinny być leczone objawowo.



20 ml i 50 ml

2 lata

·

·

·



α2

Wskazówki dla lekarzy

ł ł

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom


Inne informacje


Okres ważności



Sedazin® Preparat iniekcyjny o działaniu uspokajającym,przeciwbólowym i zwiotczającym mięśnie

75www.biowet.pl

Emulsja do wstrzykiwań dla świń


Inaktywowane antygenyserotyp 2, koncentracja przed inaktywacją min. 8,5 x 10 jtk/dawkę,serotyp 1/2, koncentracja przed inaktywacją min. 8,5 x 10 jtk/dawkę.

Bierne uodparnianie prosiąt poprzez czynne uodparnianie loch prośnych oraz czynne uodparnianie prosiąt,aby zmniejszyć śmiertelność, objawy kliniczne i/lub zmiany chorobowe wywołane przez bakterie

Odporność pojawia się w ciągu 2 tygodni po zastosowaniu szczepionki. Stopieńodporności uwarunkowany jest w znacznej mierze prawidłowym żywieniem oraz warunkamizoohigienicznymi.

Nie stosować u zwierząt chorych.

W ciągu kilku godzin po podaniu preparatu może wystąpić wzrost ciepłoty wewnętrznej ciała o 2°C. Ciepłotawraca do normy bez podejmowania leczenia. W miejscu iniekcji szczepionki może pojawić się odczynzapalny.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Preparat podaje się dwukrotnie w odstępie 2-3 tygodni w dawce 2 ml.Preparat podaje się prosiętom tuż przed odsadzeniem oraz 2-3 tygodnie później, w dawce 2 ml,domięśniowo, w okolicy szyjnej.Lochy prośne immunizuje się w okresie 5 i 2 tygodni przed porodem.

Przed rozpoczęciem szczepień przenieść preparat do temperatury pokojowej i bezpośrednio przed iniekcjądokładnie wymieszać zawartość butelki. Do szczepień należy używać jałowych igieł oraz strzykawek.W trakcie szczepienia wskazanym jest okresowe wymieszanie zawartości opakowania. Akcję szczepieńnależy tak planować, aby całą zawartość opakowania zużyć w ciągu jednego dnia.

Zero dni.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w lodówce (+2 do +8°C). Chronić przed światłem. Nie zamrażać.Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.Okres przechowywania po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego wynosi 1 dzień.

W razie przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawićlekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży i laktacji nie zostałookreślone.Brak dostępnych informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki stosowanejjednocześnie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Decyzja o zastosowaniu tej szczepionkiprzez lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna być podejmowanaindywidualnie.Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących niezgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnegonie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii.Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktuleczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować sięz lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.

Streptococcus suis:

Streptococcus suis.

8

8


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji



Szczególne środki ostrożności dotyczące unieszkodliwiania niezużytego produktu leczniczegoweterynaryjnego lub odpadów pochodzących z tego produktu

Inne informacje




100 ml1 rok



Streptovac Inaktywowana szczepionka przeciwko streptokokozie świń

76 www.biowet.pl

Suiferrin 100 Iniekcyjny preparat żelazowy dla świń i bydła

100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń


Żelazo(III) w kompleksiezdekstranem 100mg/ml

Profilaktyczne i lecznicze zastosowanie podczas anemii będącej następstwem niedoboru żelaza. Suiferrin100 uzupełnia niedobory żelaza w organizmie, pobudza układ krwiotwórczy do syntezy hemoglobiny,zwiększa ilość erytrocytów.

Zaburzenia czynności wątroby i niewydolność nerek. Nadwrażliwość na dekstran żelaza.Niedokrwistości nie związane z niedoborem żelaza.

Dekstran żelaza w rzadkich przypadkach u warchlaków wywołuje objawy wstrząsu anafilaktycznego,a w przypadkach skrajnych upadki. Przyczynami mogą być czynniki genetyczne, brak witaminy E lub selenu.W miejscu wstrzyknięcia może wystąpić podrażnienie, obrzęk i brązowe odbarwienie okolicznych tkanek.Przy dużych niedoborach witaminy E i/lub selenu w diecie macior może wystąpić u prosiąt nadwrażliwośćna żelazo objawiająca się nudnościami, wymiotami i nagłą śmiercią po około godzinie od podaniaproduktów zawierających związki żelaza. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktulub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym równieżobjawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii,podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i ProduktówBiobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej(Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

Stosować domięśniowo lub podskórnie.Prosięta, warchlaki: 2 ml/ zwierzę.Cielęta: 4-8 ml/zwierzę.

Brak

Tkanki jadalne - zero dni.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturzepowyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie zamrażać. Popierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego produkt należy zużyć w ciągu 28 dni. Nie używać poupływie terminu ważności podanego na etykiecie.

Dekstran żelaza u warchlaków może wywołać wstrząs anafilaktyczny. Przyczynami mogą być czynnikigenetyczne, brak witaminy E lub selenu. Przy podejrzeniu niedoboru witaminy E i/lub selenu nie należypodawać związków zawierających żelazo. Brak przeciwwskazań do stosowania w okresie ciąży i laktacji.Produktu nie powinno podawać się równolegle z doustnymi preparatami żelaza. Przy dużych niedoborachwitaminy E i/lub selenu w diecie macior może wystąpić u prosiąt nadwrażliwość na żelazo objawiająca sięnudnościami, wymiotami i nagłą śmiercią po około godzinie od podania produktów zawierających związkiżelaza. Chloramfenikol działając toksycznie na hematopoezę może wydłużać odpowiedź organizmu napodawanie soli żelazowych. Nie zaleca się podawania preparatu łącznie z tetracyklinami i związkamichelatowymi, ponieważ sole żelaza mogą z nimi tworzyć trudno rozpuszczalne kompleksy uniemożliwiającewchłanianie.Po podaniu doustnym mogą wystąpić zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, krwiste wymiotyi biegunka oraz zaburzenia pracy serca prowadzące do zapaści, może dojść do wstrząsu hipowolemicznegoi niewydolności nerek przejawiającej się skąpomoczem lub bezmoczem.Dożylne podanie może prowadzić do ostrego zatrucia żelazem przejawiającego się przede wszystkimszokiem anafilaktoidalnym. Może dojść do nagłych upadków zwierząt bez objawów zwiastunowych lub teżmogą występować objawy ze strony układu nerwowego: zaburzenia równowagi, postępująca depresjaprowadząca do śpiączki. Objawy chronicznego zatrucia żelazem wynikają z zaburzeń funkcji wątrobyspowodowanej kumulacją żelaza w hepatocytach i komórkach Kupfera oraz długotrwałym działaniemwolnych jonów żelaza.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. O sposobie usunięciabezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronęśrodowiska.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weteryna-ryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.

Butelka z bezbarwnego szkła, zawierająca 100 ml lub 250 ml produktu leczniczego,pakowana pojedynczo w pudełko tekturowe.

3 lataPozwolenie nr 2087/11



Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji




Inne informacje


Okres ważności:łą ąWy cznie dla zwierz t. Wydawany z przepisu lekarza – Rp.


77www.biowet.pl

Syntarpen prolongatum600 mg/10 g, zawiesina dowymieniowa dla bydła


10 g produktu zawiera:

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:


Ciąża:Laktacja:Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniunatychmiastowej pomocy, odtrutki):


Substancja czynna:kloksacylina benzatynowa 600 mg

Produkt stosowany jest w leczeniu zapaleń gruczołu mlekowego wywoływanych przez

u krów w okresie zasuszania.

Nie stosować u zwierząt uczulonych na penicyliny.Nie stosować w przypadkach oporności bakterii na kloksacylinę.

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje uczuleniowe. O wystąpieniu działań niepożądanych popodaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionychw ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomićwłaściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze stronyinternetowej (Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

Syntarpen prolongatum jest zawiesiną do stosowania dowymieniowego. Preparat należy podać po ostatnimudoju przed wprowadzeniem krowy w okres zasuszania, nie później jednak niż 35 dni przed terminemporodu. Lek wprowadza się jednorazowo w dawce 600 mg kloksacyliny benzatynowej (1 tubostrzykawka)do każdej ćwiartki wymienia.

Przed zastosowaniem produkt należy ogrzać do temperatury ciała zwierzęcia. Okolice otworów strzykowychdokładnie oczyścić i odkazić. Po podaniu leku każdy strzyk zanurzyć w roztworze odkażającym (dipping).

Tkanki jadalne: 40 dni.Mleko: 40 dni od podania leku i nie mniej niż 5 dni po porodzie.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanym naetykiecie.

Brak

Produkt powinien być stosowany w oparciu o wyniki testu oporności bakterii wyizolowanych od chorychzwierząt. Jeśli nie jest to możliwe, leczenie powinno być prowadzone w oparciu o lokalne informacjeepidemiologiczne dotyczące wrażliwości izolowanych bakterii.

Osoby o stwierdzonej nadwrażliwości na penicyliny powinny unikać kontaktu z produktem.Można stosować w okresie ciąży.

Nie stosować w okresie laktacji.

Produktu leczniczego Syntarpen prolongatum nie należy stosować równocześnie z tetracyklinami,chloramfenikolem, makrolidami i linkozamidami a także z roztworami aminokwasów.Działanie leku zwiększają niesteroidowe leki przeciwzapalne (np.kwas acetylosalicylowy, fenylobutazon itp).

Po jednorazowym podaniu kloksacyliny benzatynowej w dawce 1g napłat nie stwierdzono objawów przedawkowania. Ze względu nacharakter produktu w praktyce nie ma możliwości przedawkowania.

Ponieważ nie wykonano badań zgodności, tego produktu leczniczegoweterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktamileczniczymi.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarzaweterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu

Arcanobacteriumpyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji


Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytegoproduktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niegoodpadów

Inne informacje


Zawiesina dowymieniowa stosowanaw leczeniu zapaleń gruczołumlekowego w okresie zasuszania

78 www.biowet.pl

Syntarpen prolongatumleczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.

Tubostrzykawki dowymieniowe z LDPE, o zawartości 10 g, pakowane po 10 sztuk w pudełko tekturowe.2 lata

Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Camlough Road, NewryCo. Down, BT 35 6JP, Irlandia Północna



Okres ważności:łą ą

odmiot odpowiedzialny

Wytwórca:

Wy cznie dla zwierz t. Wydawany z przepisu lekarza - Rp.

PBiowet Pu awy Sp. z o.o. 24-100 Pu awy, ul. Arciucha 2ł ł H.

Zawiesina dowymieniowa stosowanaw leczeniu zapaleń gruczołumlekowego w okresie zasuszania

Idealnyw profilaktyce i leczeniu

gruczołu mlekowego


Kloksacylina jako antybiotyk z grupy

penicylin półsyntetycznych działa silnie

przeciwbakteryjnie wobec większości

szczepów bakterii Gram–dodatnich

i niektórych Gram-ujemnych, wywołu-

jących zapalenie gruczołu mlekowego.

Szczególną wrażliwość na ten antybiotyk

wykazują gronkowce hemolizujące

koagulazo-dodatnie, wykazujące opor-

ność na działanie penicylin naturalnych.

Syntarpen prolongatum zapewnia:

• ś

– ów ś ych

ń

– ców ch

• ł ł ł ę ą ść

ę

• leczniczy ł

•

szerokie spektrum aktywno ci wobec:

paciorkowc : bezmleczno ci ( ), wymieniow

( ), zaburze laktacji ( ),

maczugow ropotwórczy

d ugotrwa e dzia anie ze wzgl du na nisk rozpuszczalno

kloksacyliny, która powoli uwalnia si z miejsca podania leku

poziom antybiotyku przez ca y okres zasuszenia

wygodne i skuteczne zapobieganie mastitom.

Str. agalactiae

Str. uberis Str. dysgalactiae

(Arcanobacterium pyogenes).

79www.biowet.pl

Sodu nitroprusydek, amonu siarczan, sodu węglan bezwodny.

Zawarty w teście nitroprusydek sodu reaguje z ciałami ketonowymi zawartymi w mleku lub moczu dajączabarwienie od różowego do fioletowego (w zależności od zawartości ciał ketonowych).

Testoket jest gotowym do użycia, jednorazowym testem, stosowanym w warunkach terenowych.Do probówki z odczynnikiem wlać 3-4 ml badanego płynu (mocz, mleko), zakryć korkiem i wstrząsnąć.Zmianę barwy ocenić w ciągu 2 minut.

- u zdrowych krów barwa odczynnika i moczu nie zmienia się,- u krów z subkliniczną ketozą odczynnik i mocz przyjmują barwę różową,- u krów z kliniczną ketozą odczynnik i mocz zabarwiają się na fioletowo.

- u krów zdrowych i z ketozą subkliniczną, barwa odczynnika i mleka nie zmienia się,- wystąpienie barwy różowej do fioletowej świadczy o ketozie klinicznej.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem.

Nie zamrażać! Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Działa toksycznie przy spożyciu i wdychaniu. Unikać zanieczyszczeń skóry i oczu. Badanie przeprowadzićw rękawicach ochronnych. W przypadku kontaktu preparatu ze skórą lub oczami należy natychmiastprzemyć zanieczyszczone miejsce dużą ilością wody. W razie przypadkowego spożycia podać dużą ilośćwody, spowodować wymioty. Niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowiopakowanie. Niewykorzystany test lub jego odpady należy unieszkodliwić w sposób zgodnyz obowiązującymi przepisami.

Badanie moczu:

Badanie mleka:

Skład

Właściwości

Sposób użycia

Przechowywanie

Ostrzeżenia



Okres ważności

łą ąWy cznie dla zwierz t


10 x 1 g.

18 miesięcyDo użytku w weterynarii. Do samodzielnego stosowania przez właściciela zwierząt.

Wpis do rejestru: PL/WR 000045


Testoket Test do wykrywania cia ketonowych w moczu lub mleku krówł

80 www.biowet.pl

250 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła






Ciąża:Laktacja:


Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowejpomocy, odtrutki):

Substancja czynna:

Substancja pomocnicza:tiamfenikol 250 mg

glikol propylenowy 100 mg

Produkt zalecany jest w leczeniu:- chorób układu oddechowego wywołanych przez

- chorób układu pokarmowego wywołanych przez- zapalenia macicy wywołanego przez

- ran zakażonych bakteriami z rodzaju

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na tiamfenikol.Nie podawać łącznie z antybiotykami

W rzadkich przypadkach, przy długotrwałym stosowaniu leku w wysokich dawkach terapeutycznych, możepojawić się wysypka skórna oraz spadek poziomu hemoglobiny i erytrocytów. W miejscu wstrzyknięciamoże wystąpić sporadycznie lekki ból samoistnie ustępujący.Stosowanie leku dłużej niż czas zalecanej terapii może sprzyjać rozwojowi zakażeń grzybiczych.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Produkt podawać domięśniowo w następujących dawkach:25 - 50 mg tiamfenikolu/kg masy ciała/na dobę.Lek należy podawać w dwóch podzielonych dawkach, co 12 godzin w ilości 1-2 ml/20 kg masy ciała.Czas trwania terapii wynosi od 3 do 7 dni.

Brak

Tkanki jadalne - 8 dni.Mleko – 48 godzin.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem. Nie zamrażać.Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanym naetykiecie.Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego - 28 dni.

Należy zachować szczególną ostrożność w stosowaniu produktu u zwierząt z zaawansowanąniewydolnością nerek lub u osobników ze zmianami zapalno-zwyrodnieniowymi wątroby.

Produkt powinien być stosowany w oparciu o wyniki testu oporności bakterii wyizolowanych od chorychzwierząt. Jeśli nie jest to możliwe, leczenie powinno być prowadzone w oparciu o lokalne informacjeepidemiologiczne dotyczące wrażliwości izolowanych bakterii.

Przy przypadkowej samoiniekcji należy zwrócić się po pomoc lekarską i udostępnićlekarzowi ulotkę lub opakowanie. W przypadku zetknięcia się produktu ze skórą,błonami śluzowymi - miejsca te niezwłocznie przepłukać wodą.

Nie stosować w okresie ciąży.Podając produkt w okresie laktacji przestrzegać 48-godzinnego okresu

karencji na mleko.

Preparat działa synergistycznie z oksytetracykliną i makrolidami.Nie należy łączyć go z antybiotykami -laktamowymi.

Badania toksyczności przeprowadzono na szczurach, dla których dawka śmiertelna

Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Klebsiellaspp., Pasteurella spp.,

Eschericha coli, Salmonella spp.,

Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes,Brucella spp., Haemophilus spp., Eschericha coli,

Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp.

β- laktamowymi.

β


Przeciwwskazania




Okres karencji



Wskazania lecznicze

Tiamfenikol Biowet PuławyRoztwór do stosowaniaw zakażeniach bakteryjnych

81www.biowet.pl

wynosi 10 g/kg m.c. w przypadku podania doustnego. Dla przeżuwaczy nie została ona wyznaczona.Po zastosowaniu u bydła dawek wyższych od zalecanych (do 60 mg/kg m.c.) nie stwierdzono toksycznegodziałania leku.




100 ml

2 lata





Inne informacje


Okres ważności



Tiamfenikol Biowet PuławyRoztwór do stosowaniaw zakażeniach bakteryjnych

szerokie spektrum działania na bakterie Gram-ujemnei Gram-dodatnie, szczególnie na bakterie beztlenowe,szybkie działanie,doskonała wchłanialność,skuteczne leczenie chorób zakaźnych układu oddechowego,pokarmowego, ostrego zapalenia macicy oraz zakażonych ran bydła.

82 www.biowet.pl

25 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, owiec, koni, kur, indyków i psów

Substancja czynna:Substancja pomocnicza:


1 ml zawiera:



Ciąża:Laktacja:Nieśność:Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:


tiaminy chlorowodorek – 25 mgfenol – 2,25 mg

Hipowitaminoza i awitaminoza B :u zwierząt mięsożernych będących na diecie bogatej w surowe mięso ryb,u zwierząt odżywianych sztucznie wlewami glukozy,stany podwyższonej przemiany metabolicznej (stany gorączkowe, ciąża, laktacja).

Leczenie następujących schorzeń u gatunków docelowych:- bydło, owce, konie: mała żywotność noworodków,- psy: zapalenie i porażenie nerwów obwodowych, zniekształcające zapalenie stawów, nerwowa postać

nosówki, słabość mięśni oraz zaburzenia w trawieniu prowadzące do niedoboru witamin z grupy B,kurczęta, indyki: ataksja, skurcze, porażenia, zanik mięśni, polineuritis.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub dowolną substancję pomocniczą.

W trakcie podawania leku (szczególnie u psów) może wystąpić silna reakcja bólowa będąca wynikiemdrażniącego działania tiaminy.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Stosować podskórnie lub domięśniowo raz na dobę aż do ustąpienia objawów klinicznych w dawkach:bydło, owce, konie: 0,5 ml produktu/10 kg m.c. co odpowiada 12,5 mg witaminy B /10 kg m.c.kurczęta, indyki, psy: 0,1 ml produktu/ 1 kg m.c. co odpowiada 2,5 mg witaminy B /1 kg m.c.

Nie należy podawać produktu dożylnie, gdyż może wywołać wstrząs anafilaktyczny.W celu prawidłowego podania należy postępować zgodnie z informacjami zawartymi w niniejszej ulotce.

Tkanki jadalne: bydło, owce, konie, kurczęta, indyki – zero dni.Jaja: indyki – zero dni.Mleko: bydło – zero dni, owce – zero dni.Psy - nie dotyczy.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem. Nie zamrażać. Przechowywaćw zamkniętym opakowaniu.Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego naetykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Nie należy podawać produktu dożylnie, gdyż może wywołać wstrząs anafilaktyczny.

Po przypadkowym dostaniu się leku do oka może nastąpić podrażnienie, objawiające się łzotokiem. W takimprzypadku należy niezwłocznie obficie przepłukać oko letnią wodą lub roztworem fizjologicznym. Podczaspodawania należy zachować ostrożność w celu uniknięcia samoiniekcji. W przypadku samoiniekcji,szczególnie dożylnej, może wystąpić wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia oddychania oraz przejścioweobniżenie ciśnienia tętniczego krwi.

Może być stosowy w okresie ciąży.Może być stosowany w okresie laktacji.Może być stosowany w okresie nieśności.

Podawanie amprolium (zwłaszcza u indyków) może powodować niedobór tiaminy.Nie należy podawać produktu z roztworami żelaza. Należy unikać podawania leku zroślinami zawierającymi duże ilości tiaminazy gdyż jej nadmiar powoduje rozkładwitaminy B .

Do zatruć ostrych u zwierząt dochodzi tylko w sytuacji wielokrotnego przekroczeniazalecanej dawki. Pojawiają się konwulsje, sinica, trudności z oddychaniem, spadekciśnienia krwi. Nie występują objawy zatrucia przewlekłego ponieważ witamina Bjest dobrze rozpuszczalna w wodzie i nie kumuluje się w organizmie, gdyż jej nadmiar

1

1

1

1

1

---

-


Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji



Vitaminum B1 Biowet Puławy

83www.biowet.pl

jest wydalany z moczem. W praktyce klinicznej nie obserwuje się efektów przedawkowania tiaminy. Nawetprzy przekroczeniu dopuszczalnych dawek nie jest konieczna jakakolwiek interwencja lekarska.

Siarczyny występujące w wodzie do picia mogą powodować rozkład witaminy B . Preparatu nie należypodawać z roztworami o obojętnym lub zasadowym pH, gdyż mogą powodować rozkład tiaminy. Ponieważnie wykonano badań dotyczących zgodności tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszaćz innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.



50 ml

2 lata

Niezgodności farmaceutyczne:1




Inne informacje


Okres ważności



Vitaminum B1 Biowet Puławy

84 www.biowet.pl

Vitaminum C Biowet Puławy

100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń, owiec, psów, kotów i lisów


Kwas askorbowy 100 mg/ml

Niedobór witaminy C w organizmie, wspomagająco w trakcie antybiotykoterapii, w zaburzeniach trawienia,w okresie ciąży oraz narażeniu na stres, osłabieniu i wycieńczeniu. Wspomagająco w zakażeniach układumoczowego.

Kamica nerkowa szczawianowa.

U osobników z predyspozycją do tworzenia się kamieni nerkowych podawanie parenteralne kwasuaskorbowego może prowadzić do wystąpienia kamicy nerkowej.O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiekniepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutekkontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub UrządRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularzzgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów LeczniczychWeterynaryjnych).

Produkt stosuje się dożylnie lub domięśniowo w następujących dawkach dobowych:Bydło, konie 5 -10 mg/kg m.c. tj. 0,05 – 0,1 ml/kg m.c.Świnie, owce 8 -16 mg/kg m.c. tj. 0,08 – 0,16 ml/kg m.c.Psy, koty, lisy 10 -20 mg/kg m.c. tj. 0,1 – 0,2 ml/kg m.c.Produkt podawać przez 5 - 7 dni (zaleca się podanie 1/2 dawki 2 razy dziennie).

Przy stosowaniu dożylnym produkt podgrzać do temperatury ciała i podawać powoli.

Tkanki jadalne: koń, bydło, świnia, owca – zero dni.Mleko: bydło, owca – zero dni.Pies, kot, lis – nie dotyczy.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej +25°C. Chronić przed światłem. Nie zamrażać.Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego naetykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.Okres ważności po pierwszym otwarciu pojemnika: 28 dni.

Podanie domięśniowe może prowadzić do miejscowych podrażnień (szczególnie u koni). Może wystąpićduża bolesność podczas iniekcji. Kwaśny odczyn moczu może prowadzić do krystalizacji moczanów,szczawianów i cytrynianów z następowym tworzeniem się kamieni w układzie moczowym. U zwierząt zestwierdzoną cukrzycą oraz w stanach nadmiernego wchłaniania żelaza z przewodu pokarmowego należyunikać podawania askorbinianów w dawkach wyższych niż zalecane. Parenteralne podawanie kwasuaskorbowego w dawkach przekraczających zalecane prowadzi do otrzymania fałszywie dodatnich wynikówlaboratoryjnych wskazujących na obecność glukozy we krwi. Przy jednoczesnym podawaniu witaminy Cz deferoksaminą u osobników starych należy zachować szczególną ostrożność. W przypadku koniecznościstosowania obu leków jednocześnie zaleca się podanie kwasu askorbowego dwie godziny po infuzjideferoksaminy. Przy stosowaniu dożylnym podgrzać preparat do temperatury ciała i podawać powoli.

Przypadkowa samoiniekcja produktu nie stanowi zagrożenia dla osoby podającej lek.Brak przeciwwskazań do stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Kwas askorbowy potęguje działanie kumarynowych leków przeciwzakrzepowych. Zwiększa wchłanianieżelaza. Glikozydy flawonowe potęgują działanie witaminy C.Kwas askorbowy zwiększając kwaśny odczyn moczu obniża przeciwbakteryjnywpływ antybiotyków aminoglikozydowych oraz makrolidów. Równoczesnepodawanie witaminy C z lekiem wiążącym żelazo – deferoksaminą, który jeststosowany w hemochromatozie i hemosyderozie poprzetoczeniowej, możeprowadzić do wystąpienia nadmiaru jonów żelaza, przede wszystkim w komórkachmięśnia sercowego, co powoduje zaburzenia rytmu i przewodnictwa. Dożylnainiekcja kwasu askorbowego skraca okres półtrwania salicylamidu.Równoczesne podawanie oksytocyny i kwasu askorbowego obniża zdolnośćprzechodzenia kwasu askorbowego przez łożysko do płodu.

Podawanie kwasu askorbowego w dawkach przekraczających zalecane możepowodować zakwaszenie moczu, co prowadzi do upośledzenia wydalania słabych



Ciąża i laktacja:Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:



Wskazania lecznicze

Przeciwwskazania




Okres karencji



85www.biowet.pl

Vitaminum C Biowet Puławy

kwasów i zasad. Przedawkowanie witaminy C może spowodować biegunkę oraz obniżenie wchłanianiaz przewodu pokarmowego leków wykazujących działanie antykoagulacyjne. Wielokrotne podawanie kwasuaskorbowego w dawkach przekraczających 4 g może prowadzić do inaktywacji witaminy B , przemijającegoobniżenia funkcji fagocytarnej i bójczej neutrofilów, nadmiernego wchłaniana jonów żelaza oraz tworzeniasię kamieni nerkowych.

Kwas askorbowy wykazuje niezgodność chemiczną z dwuwęglanem sodu, salicylanem sodu, azotanem sodu,teobrominą, urotropiną (metenaminą), chlorowodorkiem chlorpromazyny, solą sodową bursztynianumetyloprednizolonu. Nie mieszać roztworu kwasu askorbowego z innymi produktami leczniczymiweterynaryjnymi przeznaczonymi do iniekcji.



100 ml

2 lata

12

Niezgodności farmaceutyczne




Inne informacje


Okres ważności



86 www.biowet.pl

Preparaty weterynaryjne Katalog -...

Documents

Transcript of Preparaty weterynaryjne Katalog -...