1

ZAŁĄCZNIK „A”

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

w sprawie nr P/11/NEONAT/2010

tj. udzielenia zamówienia publicznego na dostarczenie sprzętów i urządzeń medycznych stanowiących pierwsze wyposażenie neonatologiczne

nowowybudowanego budynku „B” Szpitala w ramach realizacji zadania inwestycyjnego: „Modernizacja i rozbudowa Szpitala Ginekologiczno-

Położniczego INFLANCKA”

1. Zamówieniem objęte jest dowiezienie i zmontowanie stanowiących pierwsze wyposażenie

neonatologiczne i okołonatologiczne nowego budynku Szpitala urządzeń medycznych oraz

innych sprzętów określonych w SIWZ.

2. Szczegółowe parametry poszczególnych zamawianych elementów (towarów) zawiera

niniejszy załącznik.

3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być kompletny i gotowy do użytkowania bez

dodatkowych zakupów i inwestycji. Podana przez Wykonawcę cena obejmuje wszystkie

działania związane z realizacją przedmiotu zamówienia w tym dowóz, oraz ewentualny

montaż oraz sprzątanie pomieszczeń po wykonywanych pracach, a w przypadku takiej

konieczności także dozór tych pomieszczeń.

4. Wszystkie wykorzystane do produkcji towarów materiały muszą być fabrycznie nowe i

pochodzić z bieżącej produkcji. Zamawiający wyklucza wykorzystanie przez Wykonawcy

jakichkolwiek elementów pochodzenia powystawowego.

5. Biorąc pod uwagę fakt, iż towary objęte niniejszym postępowaniem wykorzystywane będą

w pomieszczeniach, w których wykonywane są świadczenia medyczne (w tym zabiegi

operacyjne) lub w których do świadczeń takich pacjent i/lub personel są przygotowani

Zamawiający oczekuje od Wykonawcy spełnienia wszystkich przypisanych prawem norm

2

określonych dla elementów wyposażenia pomieszczeń związanych z udzielaniem

świadczeń medycznych, a szczególnie pomieszczeń zabiegowych i sal operacyjnych.

6. Uzyskanie pozwolenia na użytkowanie budynku Szpitala spoczywa na Zamawiającym, z

tym, że w przypadku nieuzyskania takiego pozwolenia ze względu na zastrzeżenia

uprawnionych służb i inspekcji do sposobu wykonania i/lub zastosowanych materiałów

i/lub rozwiązań związanych bezpośrednio z przedmiotem niniejszego zamówienia

Wykonawca zobowiązany jest do natychmiastowego usunięcia wskazanych uchybień na

swój koszt, a Zamawiającemu przysługuje roszczenie z tytułu opóźnienia rozpoczęcia

eksploatacji (wykonywania kontraktu z NFZ) w nowym budynku.

7. Wykonawca wyłoniony w niniejszym postępowaniu zobowiązany jest do wykonania

przedmiotu zamówienia zgodnie z minimalnymi wymogami BHP oraz ergonomii, jakie

powinny spełniać stanowiska pracy.

8. Wykonawca wyłoniony w niniejszym postępowaniu zobowiązany jest do wykonywania prac

na terenie Szpitala zgodnie z ogólnymi przepisami BHP (Dz. U. Nr 169 z 2003 r.), a także

zasadami bezpieczeństwa pożarowego.

9. Ze względu na stosowaną w Szpitalu procedurę dekontaminacji pomieszczeń systemem

biodekontaminacji VHP 1000ED wykorzystującym środek sterylizujący „Vaprox”

zawierający nadtlenek wodoru dostarczone w wyniku niniejszego postępowania towary

muszą być wykonane wyłącznie z użyciem materiałów odpornych na ten środek.

10. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia przed złożeniem oferty upoważnieni

są do przeprowadzenia wizji lokalnej w pomieszczeniach, w których mają być

zamontowane sprzęty w celu uwzględniania wszystkich warunków, które mogą mieć

wpływ na wykonanie zamówienia czy też kalkulację ceny oferty. Termin wizji uzgodnić

należy z p. Anną Rosa.

11. Ze względu na zastosowane w budynku materiały wykończeniowe oraz zamontowane

elementy wyposażenia wszystkie prace realizacją przedmiotu zamówienia muszą zostać

wykonane poza budynkiem Szpitala. W pomieszczeniach Szpitala dopuszcza się wyłącznie

prace związane z montażem dostarczonego towaru do istniejących przyłączy. W przypadku

gdyby przyłącza przygotowane przez Generalnego Wykonawcę były niezgodne z

oczekiwanymi przez Wykonawcę standardami koszt dostosowania przyłączy spoczywa na

Wykonawcy i winien być uwzględniony w przedstawionej ofercie. Zamawiający nie

poniesie żadnych dodatkowych kosztów związanych z przedmiotem zamówienia – nawet,

jeśli wynikałyby one z błędnie lub nieściśle określonych warunków w niniejszym SIWZ.

3

12. Dla wszystkich będących przedmiotem zamówienia towarów o zmiennej kolorystyce

(np. waga) Zamawiający oczekuje od oferenta, którego oferta wybrana zostanie jako

najkorzystniejsza wskazania kolorów towaru do wyboru.

13. Zamawiający zastrzega sobie prawo – w porozumieniu z Wykonawcą wyłonionym w

drodze niniejszego postępowania – do dokonania zmian kolorystyki towaru. Zmiana taka

dokonana być może wyłącznie w oparciu o próbki kolorów przedstawione przez

Wykonawcę i zaakceptowana przez autora projektu aranżacji wnętrz Szpitala dr inż. arch.

Michała Grzymała-Kazłowskiego. Zmiana kolorystyki nie może mieć wpływu na wartość

zamówienia.

14. Wszystkie podane w poniższej specyfikacji nazwy materiałów traktować należy jako

nazwy materiałów powszechnie znanych przywołane orientacyjnie dla określenia standardu

materiału. Zamawiający dopuszcza wykorzystanie materiałów porównywalnych z tym, iż

wykazanie faktu porównywalności spoczywa na Wykonawcy.

15. Ilekroć w niniejszej specyfikacji (opisie parametrów wymagalnych) określono parametry

uchylności, mobilności itp. rozumieć przez to należy parametry minimalne. Zamawiający

dopuści sprzęty o parametrach korzystniejszych.

16. Zastosowanie bezpośrednio materiału lub rozwiązania, którego nazwa użyta została przez

Zamawiającego w poniższej specyfikacji nie zwalnia Wykonawcy z obowiązku

przedstawienia aktualnych certyfikatów dopuszczeń dla danego materiału ani w żaden

sposób nie przenosi odpowiedzialności na Zamawiającego w przypadku gdyby użyty

przykładowo w poniższej specyfikacji materiał nie posiadał aktualnego dopuszczenia

wymaganego dla realizacji niniejszego zamówienia.

17. Niniejszym zamówieniem objęte jest:

4

A.ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Ogrzewacz promiennikowy (10 szt.) Parametry wymagane

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

1. Automatyczna regulacja temperatury powietrza TAK 2. Ręczna regulacja mocy grzania TAK

3. Alarm zbyt niskiej temperatury i alarm zbyt wysokiej temp. TAK

4. Próg działania alarmu 0,8 °C TAK 5. Alarm awarii czujnika ERR TAK

6. Zakres automatycznej regulacji temperatury 34-38°C z dokładnością do 0,2°C TAK

7. Cyfrowy pomiar temperatury z rozdzielczością 0,1°C TAK

8. Ręczna regulacja mocy grzania 0-800W skokowo co 5% maksymalnego zakresu TAK

9. Zegar do oceny w skali AGAR sygnał dźwiękowy i optyczny po 1, 3, 5, 10 minutach TAK

10. Moc kwarcowego promiennika podczerwieni max 800 W TAK 11. Oświetlenie luminescencyjne o mocy świetlnej 2 x 100 W TAK

12. Promiennik mocowany do ściany z równolegle umieszczonym źródłem podczerwieni TAK

13. Kolor obudowy promiennika dopasowany do kolorystyki blatu pielęgnacyjnego TAK

5

B.ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Aparat do resuscytacji noworodków typu „neopuff” (lub porównywalny) - (8 szt.) Parametry wymagane:

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

1. Posiada regulację ustawienia szczytowego ciśnienia wdechowego PIP (max. 80 cmH2O) oraz precyzyjnego ustawienia ciśnienia końcowego wydechowego PEEP

TAK

2. Aparat przyjmuje i dostarcza stężenie tlenu od 21% do 100% TAK

3. Zastawka PEEP może zostać zamontowana do maski lub do rurki dotchawicznej TAK

4. Szybko reagujący manometr pozwalający na stałą kontrolę szczelności maski i dokładne utrzymanie PIP i PEEP

TAK

5.

Posiada: - dren doprowadzający gaz do dziecka - uchwyt na maskę z zastawką PEEP - dren doprowadzający gaz do neopuffu - maskę dla niemowląt - płucko testowe

TAK

6. Możliwość montażu na ścianie lub ustawienia na półce TAK

6

C.ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Laryngoskop noworodkowy (10 szt.) Parametry wymagane

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

1. 3 łyżki światłowodowe typu Miller TAK

2. Sztywna konstrukcja w całości wykonana z antymagnetycznej stali nierdzewnej TAK

3.

Z wymiennym światłowodem, z zatrzaskiem kulkowym, z oznaczeniem rodzaju i rozmiaru łyżki, nazwą producenta, numerem katalogowym na splocie łyżki oraz kolorystycznym oznaczeniem zgodności z ISO

TAK

4. Do sterylizacji w autoklawie TAK

5. Z dożywotnią gwarancją na korozję, wady produkcyjne i materiałowe TAK

6. Rozmiary dla wcześniaków nr 00 (68x8 mm) – 2 szt. TAK

7. Rozmiary dla noworodków nr 0 (75x8,5 mm) – 1 szt. TAK

8. 1 uchwyt do łyżek światłowodowych TAK

9. Wykonany ze stali nierdzewnej, radełkowany, z ksenonową żarówką 2,5 V TAK

10. Z metalowym kołnierzem naokoło żarówki kierującym światło bezpośrednio do światłowodu w łyżce TAK

11. Uchwyt do sterylizacji w autoklawie TAK

12. Z oznaczeniem nazwy producenta i numerem katalogowym na główce uchwytu TAK

13. Rozmiar mały średnica 18 mm TAK

7

D. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Pulsoksymetr (10 szt.) Parametry wymagane

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

1. Pulsoksymetr do pomiaru saturacji O2 w krwi (SpO2) i tętna technologią zapewniającą eliminację zakłóceń od ruchu

TAK

2. Pulsoksymetr zasilany z sieci 230V i wewnętrznych

akumulatorów przez min. 220 minut

TAK

3. Pomiar Sp02 w zakresie 0-100% z rozdzielczością 1% TAK

4. Pomiar tętna w zakresie 30-250 ud/min. (uśrednianie max. 8 sekund) TAK

5. Wyświetlanie pletyzmogramu: - wyświetlanie wartości cyfrowej SpO2 i pulsu; - wyposażony zapis trendów min. 24 godz.

TAK

6. Regulacja głośności TAK

7. Wyposażenie: - czujnik wielorazowy dla noworodków TAK

8

E. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Monitor bezinwazyjny z printerem noworodkowy (2 szt.) Parametry wymagane

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

1. Kardiomonitor stacjonarno – przenośny o masie mniejszej niż 3,5 kg (masa bez podstawy jezdnej) TAK

2. Kardiomonitor wyposażony w ergonomiczne uchwyty, służące do przenoszenia i zawieszania na łóżku pacjenta TAK

3. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD, z aktywną matrycą TFT, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 8 cali, rozdzielczość co najmniej 800x600 pikseli

TAK

4. Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej 4-ch różnych krzywych dynamicznych TAK

5. Wszystkie dane numeryczne monitorowanych parametrów wyświetlane jednoczasowo na ekranie. Duże czytelne, znaki.

TAK

6. Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów: co najmniej 96-godzinne. Regulowane odstępy czasu wyświetlania parametrów.

TAK

7. Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci TAK

8.

Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów:

a) EKG; b) Liczba oddechów (RESP); c) Saturacja (Sp02); d) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną

(NIBP); e) Temperatura (TEMP).

TAK

9. Pomiar EKG TAK 1. zakres częstości rytmu serca: minimum 15-300 bpm TAK 2. monitorowanie EKG z 3-ch i 5-ciu odprowadzeń TAK

3. dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż +/- 2 % TAK

4. co najmniej 3 prędkości kreślenia: 12,5 mm/s; 25 mm/s, 50 mm/s TAK

5. detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG TAK

6. czułość: co najmniej 0,25 cm/Mv; 0,5 cm/Mv; 1,0 cm/Mv; 2 cm/mV TAK

7. regulacja AUTO TAK 8. sygnalizacja braku połączenia elektrod TAK

9. wieloodprowadzeniowa analiza zaburzeń rytmu, z rozpoznawaniem min. następujących zaburzeń: a) Bradykardia b) Tachykardia

TAK

9

c) Asystolia d) Tachykardia komorowa e) Migotanie komór f) Stymulator nie przechwytuje g) Stymulator nie generuje impulsów h) Salwa komorowa i) PCV/min wysokie j) Rytm komorowy

10. Pomiar oddechów (RESP). TAK 1. Impedancyjna metoda pomiaru TAK 2. Zakres pomiaru: minimum 5-140 oddechów/min. TAK 3. Dokładność pomiaru: nie gorsze niż +/- 1 oddech/min. TAK

4. Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s i 50 mm/s TAK

5. Sygnalizacja braku połączenia elektrod TAK 11. Pomiar saturacji (Sp02). TAK 1. Zakres pomiaru saturacji: 0-100% TAK 2. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30-290/min. TAK

3.Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70-100%: nie gorsza niż +/- 3% TAK

4.Możliwość stosowania czujników wielorazowego i jednorazowego użytku TAK

5. Algorytm pomiarowy Massimo, Nellcor lub równoważny TAK 12. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP) TAK 1. Oscylometryczna metoda pomiaru TAK 2. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15-250 mmHg TAK 3. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 40-200 bpm TAK 4. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5 TAK

5. Tryb pomiaru: a) AUTO b) Ręczny

TAK

6. Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co najmniej 1+90 minut. TAK

13. Pomiar temperatury (TEMP) TAK 1. Zakres pomiarowy: co najmniej 25-42 °C TAK 2. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1 ° C TAK 14. Kardiomonitor wyposażony w rejestrator termiczny TAK

15. Wyposażenie kardiomonitora: w akcesoria pomiarowe dla noworodków. Akcesoria kompatybilne z posiadanymi przez Oddział noworodkowy kardiomonitorami

TAK

1. Kabel główny EKG 3-odprowadzeniowy – 1 z elektrodami dla noworodków (300 szt.) TAK

2. Przewód łączący do mankietów jednorazowych do pomiaru NIBP – 1 szt. TAK

3. Mankiety jednorazowe w 4 rozmiarach dla noworodków (50 szt.) TAK

4. Czujnik wielorazowego użytku dla noworodków do pomiaru Sp02 wraz z przewodem połączeniowym – 1 szt. TAK

10

5. Czujnik wielorazowego użytku do pomiaru temperatury powierzchniowej TAK

16. Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora TAK

17. Łatwa intuicyjna obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła i przycisków TAK

18. 3-stopniowy system alarmów wszystkich parametrów. TAK

1. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów TAK

2. Możliwość zawieszania stałego lub czasowego alarmu TAK 3. Wybór czasowego zawieszania alarmów TAK

19. Ręczne i automatyczne ( na żądanie obsługi) ustawienie granic dozorowania w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta

TAK

20. Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, wbudowanego w kardiomonitor TAK

1. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej), przy monitorowaniu wszystkich mierzonych parametrów (pomiar NIBP co 15 min.), nie krótszy niż 4 godziny

TAK

2. Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 4 - godziny TAK 3. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora TAK 21. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci TAK

1.Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę kardiomonitora w sieci z centralną monitorującą TAK

22. Obwody wejściowe kardiomonitora w klasie CF, odporne na impuls defibrylatora TAK

23. Klasa I zgodnie z IEC 60601-1 TAK

24. Kardiomonitor odporny na uszkodzenia mechaniczne i wibracje TAK

25. Zakres temperatury (temperatura otoczenia) pracy kardiomonitora: nie mniejsza niż 10-40 °C TAK

26. Komunikacja w języku polskim TAK 27. Instrukcja obsługi w języku polskim TAK 28. Wyrób medyczny oznaczony znakiem CE TAK

11

F. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Diafanoskop (1 szt.) Parametry wymagane

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

1. Transiluminacja czaszki u noworodków i niemowląt (diagnostyka wodogłowia i wodomózgowia)

TAK

2. Transiluminacja klatki piersiowej u noworodków i niemowląt (diagnostyka odmy płucnej) TAK

3. Transiluminacja tkanek miękkich (nakłucia naczyń tętniczych i żylnych) TAK

4. Składa się z halogenowego źródła zimnego światła z torem o mocy 100W TAK

5. Składa się ze światłowodu specjalnego długości 180 cm zakończonego specjalna końcówką TAK

12

G. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH

Przedmiot zamówienia: Defibrylator (1 szt.) Parametry wymagane

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

WYMAGANIA OGÓLNE

DEFIBRYLATOR 1. Dwufazowa fala defibrylacyjna TAK 2. Zakres wyboru energii min. 2-360 J TAK

3. Min. 20 stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej TAK

4. Max. 7 s ładowania do energii 360 J TAK 5. Defibrylacja ręczna TAK 6. Defibrylacja półautomatyczna TAK 7. Defibrylacja wewnętrzna TAK 8. Kolorowy ekran monitora min. 5” TAK 9. Przekątna ekranu monitora min. 5 cali TAK 10. Zasilanie sieciowo - akumulatorowe TAK 11. Możliwość wykonania kardiowersji TAK 12. Ciężar max. 8,5 kg TAK 13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci TAK

14. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (komunikaty na ekranie i tryb doradczy) TAK

MONITOROWANIE EKG 1. Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia TAK 2. Zakres pomiaru tętna min. 20-300 u./min TAK 3. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 0-200 mA TAK

STYMULACJA PRZEZSKÓRNA

1. Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i antychronicznym TAK

2. Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 40-170 imp./min. TAK

3. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 0-200 mA TAK PULSOKSYMETRIA (SpO2)

1. Pomiar saturacji krwi tętniczej od 1 do 100% TAK

2. Możliwość obserwacji krzywej pletyzmograficznej na ekranie monitora TAK

WYMAGANE WYPOSAŻENIE 1. 1 para twardych łyżek do defibrylacji TAK 2. 3 pary elektrod do defibrylacji /EKG/ stymulacji TAK 3. 3 rolki papieru do drukarki TAK 4. 1 tuba żelu TAK 5. Kabel EKG pacjenta 3 odpr., 1 szt. TAK

13

6. Czujnik wielorazowy SpO2 typu klips na palec, 1 szt. TAK 7. Zestaw czujników SpO2 jednorazowych, 5 szt. TAK 8. Przedłużacz do czujników SpO2, 1 szt. TAK

14

H.ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Waga z systemem identyfikacji noworodka (12 szt.)

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

1. Obciążenie maksymalne 15 kg TAK

2. Zakres ważenia 100 g ÷ 15 kg TAK

3. Zasilanie poprzez zasilacz sieciowy, baterie 6 x AA (R6), akumulatory 6 x AA (R6) TAK

4. Czas ważenia około 2s TAK

5. Wymiary gabarytowe 550x350x150 mm TAK

6. Masa wagi ok. 4 kg TAK

7. Możliwość montażu aparatu fotograficznego NIE (OPCJA)

15

I. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH

Przedmiot zamówienia: Stetoskop noworodkowy (10 szt.) Parametry wymagane

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

1. Głowica wykonana ze stali nierdzewnej najwyższej jakości TAK

2. Głowica zaprojektowana specjalnie do osłuchiwania noworodków TAK

3. Dwukanałowy przewód TAK

4. Miękkie oliwki TAK

5. „Ciepłe” obwódki głowicy TAK

6. Membrana o średnicy 28 mm TAK

7. Lejek o średnicy 22 mm TAK

8. W zestawie dodatkowa membrana oraz oliwki TAK

16

J. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Termometr noworodkowy (10 szt.) Parametry wymagane

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

1. Wymiary: 165x40x20 mm TAK

2. Bezdotykowy TAK

3. Kilkusekundowy czas pomiaru TAK

4. Alarm dźwiękowy i wizualny TAK

5. Zmiana koloru wyświetlacza LCD na czerwony, przy temp. pow. 37,5ºC TAK

6. Wielofunkcyjny (pomiar temp. powietrza w pomieszczeniu) TAK

7. Prosty w obsłudze TAK

8. Czytelny wyświetlacz LCD TAK

9. Etui TAK

10. Zakres mierzenia temp. z czoła 34,0 – 42,5ºC TAK

11. Dokładność TAK

12. Posiada znak CE oraz Deklarację Zgodności TAK

13. Zaopatrzony w baterie TAK

17

K. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Termometr lekarski bezdotykowy (położniczy) - (14 szt.) Parametry wymagane

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

1. Dokładny pomiar, skala ºC TAK 2. Możliwość ustawienia wartości alarmowej TAK 3. Zachowana pamięć TAK 4. Automatyczny zapis danych TAK 5. Automatyczne wyłączanie TAK 6. Automatyczny wybór skali od 0,1ºC TAK 7. Wyświetlacz LCD TAK 8. Urządzenie spełniające normy CE TAK

18

L. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia: Aparat do mierzenia ciśnienia (16 szt.) Parametry wymagane

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

1. Chromowana i platerowana obudowa z pierścieniem antykorozyjnym – zawór i łyżka wykonana ze stali nierdzewnej

TAK

2. Jednoprzewodowy z wyraźnie znakowaną skalą TAK

3. Precyzyjny zawór spustowy TAK

4. Utwardzana bezylem i miedzią membrana TAK

5. Metalowa szybkozłączka TAK

6. Maksymalny błąd pomiarowy +/- 3 mmHg TAK

7. Aluminiowa liniowa skala średnia 49 milimetrów, znakowana do 300 mmHg z podziałką co 2 milimetry TAK

8. Brak konieczności zerowania wskazówki TAK

9. Mankiet zawijany na rzep TAK

10. Wielkość dla dorosłych TAK

11. Wydruk wyniku badania NIE (OPCJA)

19

M. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH

Przedmiot zamówienia: Inkubator otwarty (3 szt.) Parametry wymagane

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

1. Napięcie i natężenie prądu zasilającego: 230V~ ±20V~ max. 4A TAK

2. Częstotliwość prądu zasilającego: 50-60 Hz TAK

3.

Maksymalna moc na jednostkę powierzchni dla promiennika pracującego na 100% mocy oraz odległości między kratownicą promiennika a materacem 68 cm powinna wynosić 32 mW/cm²

TAK

4. Moc oświetlenia: 20 W TAK

5. Kontrola temperatury ciała noworodka – czujnik naskórny temperatury wielorazowy, pomiar temperatury w zakresie 34.5 – 37.5°C – co 0.1°C

TAK

6. Zakres wyświetlany – od 4,0°C do 50°C z jednostką 0,1°C TAK

7. Wyświetlacz mocy grzania w procentach w postaci świecącego słupka TAK

8. Praca w trybie SERVO TAK 9. Posiadający tryb nagrzewania wstępnego TAK

10. Stoper Agar emitujący dźwięki po 1, 5 oraz 10 minutach od włączenia. Z możliwością włączenia dodatkowego dźwięku w 3 minucie

TAK

11. Wbudowane 2 stopery do pomiaru czasu procedur TAK

12. Wysokość urządzenia płynnie regulowana na wysokościach: 170 cm do 186 cm TAK

13. Wysokość materaca płynnie regulowana na wysokościach: 87,3 cm do 103,6 cm TAK

14. Wymiary leża noworodkowego: 65 cm x 75 cm TAK 15. Wymiary materaca: 62 cm x 72 cm TAK

16. Zakres obrotu głowicy promiennika: od -130° do +130° w stosunku do położenia środkowego TAK

17. Pozycja Trendelenburga max. -10° do +10° płynnie regulowana TAK

18. Kółka samonastawowe: 4x100 mm, wszystkie zaopatrzenie w hamulce TAK

19. Cztery ścianki odchylane, w poprzedniej i tylnej oraz w czterech narożach silikonowe „śluzy” do mocowania drenów oddechowych

TAK

20. Zestaw szuflad, jedna w drugiej, wysuwanych na boki (na obie strony inkubatora ułatwiające dostęp do szuflad) TAK

20

ALARMY

21. Za wysokiej/za niskiej temperatury ciała noworodka TAK 22. Odłączenia czujnika temperatury TAK 23. Awarii zasilania TAK 24. Uszkodzenia czujnika temperatury TAK

WYPOSAŻENIE DODATKOWE

25.

Aparat do resuscytacji wbudowany w kolumnę inkubatora, z ustawionym dokładnie ciśnieniem PIP (zakres 5 – 70 cm H2O), i PEEP (zakres 1 -9 cm H2O) – ustawienia widoczne w formie zegarowego wskaźnika, z wyposażeniem jednorazowego użytku 1 op./10 szt. o parametrach: - dren do pacjenta, min. 145 cm długości - dren doprowadzający gaz do aparatu - zastawka PEEP, znajdująca się na końcu drenu do pacjenta - maseczka w rozmiarach: średnica maseczki 42 mm lub średnica maseczki 50 mm lub średnica maseczki 60 mm

TAK

26. Osłonki jednorazowego użytku na czujnika temperatury. 1 op./10 szt. TAK

27. Przepływomierz tlenu i powietrza TAK

28. Szyna do zamocowanie przepływomierzy o długości min. 50 cm TAK

29. Ssak próżniowy z butlą na wydzielinę o poj. 2 L TAK 30. Półka pod kardiomonitor TAK

31. Mocowanie do pomp infuzyjnych, infuzyjnych możliwością zamocowania z boku inkubatora TAK

32. Posiadający znak CE TAK 33. Posiadający wpis do rejestru wyrobów medycznych TAK

21

N. ZESTAWIENIE WARUNKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH

Przedmiot zamówienia: Holter pomiaru ciśnienia tętniczego krwi (2 szt.) Parametry wymagane

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

1. Dokładność pomiaru TAK 2. WYPOSAŻENIE: - Rejestrator typu np. HolCARD CR-07 TAK - Kabel połączeniowy USB TAK - Mankiet dla dorosłych rozmiar średni TAK - Torba na rejestrator z pasem TAK - Baterie alkaliczne AA (4 szt.) TAK 3. Urządzenie posiada deklarację zgodności CE TAK