OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA · Web viewSZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Strony zgodnie...

Znak sprawy: CZMZ/2500/6/2018 Załącznik Nr 3 do SIWZ – Opis przedmiotu zamówienia

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Strony zgodnie stwierdzają, że na potrzeby niniejszego OPZ i przyszłej Umowy dotyczącej opisanego zamówienia, wymienionym w niniejszym paragrafie pojęciom nadają znaczenie określone poniżej, oraz że użyte w tekście poniżej wymienione pojęcia, rozumiane będą w sposób poniżej zdefiniowany. Dla podkreślenia, że pojęcia te rozumiane są w sposób zdefiniowany, ich pierwsze litery będą pisane w tekście wielką literą.Strony ustalają następujące definicje:1. Zamawiający – oznacza Centrum Zdrowia Mazowsza Zachodniego Sp. z o.o.2. Wykonawca - podmiot, który ubiega się o udzielenie zamówienia, złożył ofertę albo zawarł umowę w

sprawie zamówienia publicznego.3. Strony - podmioty bezpośrednio uczestniczące w umowie zawiązanej na podstawie rozstrzygnięcia

podstępowania dotyczącego zamówienia publicznego.4. System informatyczny - zbiór powiązanych ze sobą elementów, którego funkcją jest przetwarzanie

danych przy użyciu techniki komputerowej. W skład systemu wchodzą najczęściej elementy: Sprzęt komputerowy, Oprogramowanie narzędziowe, Oprogramowanie dziedzinowe.

5. Zintegrowany System Informatyczny (zwany dalej ZSI lub Systemem) – system informatyczny wspomagający zarządzanie, w skład którego wchodzą zintegrowane systemy/moduły dziedzinowego oprogramowania aplikacyjnego (np. HIS, RIS, PACS, LIS itd.), działający na Sprzęcie Komputerowym z wykorzystaniem Oprogramowania Narzędziowego, udostępniający funkcjonalności opisane w Załączniku nr 1 SIWZ.

6. Umowa – umowa zawarta w ramach realizacji OPZ.7. SIWZ – Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia.

8. Gwarancja i Serwis Oprogramowania – Oznacza całokształt świadczonych przez Wykonawcę usług (gwarancyjno-serwisowych) związanych z zapewnieniem poprawnej pracy ZSI i pozostałych składników będących przedmiotem zamówienia, szczegółowo określone w SIWZ oraz w projekcie umowy.

9. Sprzęt Komputerowy – zestaw komputerów (w tym stacje robocze, sprzęt serwerowy) i oprzyrządowania, na którym pracuje ZSI określony w SIWZ.

10. Stacja Robocza - oznacza komputer klasy PC lub/i terminal z monitorem, na którym pracuje ZSI określony w SIWZ.

11. Oprogramowanie Narzędziowe – elementy oprogramowania zainstalowane na Sprzęcie Komputerowym, obejmujące w szczególności:

a. systemy operacyjne (np. Windows, LINUX, UNIX), b. system zarządzania bazą danych (SZBD), zwane też oprogramowaniem bazodanowym (np. MSSQL,

Oracle), c. oprogramowanie służące do administracji i zarządzania Sprzętem Komputerowym, systemem

operacyjnym i systemem zarządzania bazą danych,d. oprogramowanie komunikacyjne umożliwiające podłączenie stacji dostępowych do serwera bazy;

12. Szkolenie Administratora(ów) – szkolenia użytkowników wskazanych przez Zamawiającego do pełnienia funkcji administratora ZSI,

13. Wdrożenie – etap cyklu życia systemu informatycznego, polegający na instalacji i dostosowaniu oprogramowania do wymagań Zamawiającego, a także migracji danych oraz testowaniu i uruchomieniu systemu informatycznego. Podstawowe etapy procesu wdrożenia:

a. Przygotowanie dokumentacji,b. Przygotowanie i skonfigurowanie infrastruktury technicznej,c. Zainstalowanie i skonfigurowanie systemu informatycznego do eksploatacji,d. Testowanie systemu,e. Migracja danych,f. Uruchomienie produkcyjne systemu.

14. Szczegółowym Harmonogramem Realizacji Zadania – szczegółowy terminarz realizacji przedmiotu Umowy wraz z podziałem na Etapy przygotowany przez Wykonawcę w terminie 14 od podpisania umowy,


na podstawie terminów realizacji zamówienia ujętych w Umowie, i zaakceptowany przez Zamawiającego.15. Zadanie – przedmiot zamówienia (przedmiot Umowy) wynikający łącznie z SIWZ, Oferty

Wykonawcy, Umowy.16. Etap – główny element części Zadania, stanowiący funkcjonalną całość, podlegająca odrębnym odbiorom.

Każdy Etap stanowi odrębną część (rozdział) niniejszego OPZ.17. Faza – element Etapu, stanowiący funkcjonalną całość, podlegający odrębnym odbiorom. 18. Obszar systemu – stanowiący funkcjonalną całość fragment ZSI używany przy definiowaniu faz i Etapów

(np. Obszar Oddział dla systemu HIS,) .19. Protokół Zdawczo – Odbiorczy – protokół przygotowany przez Wykonawcę, będący potwierdzeniem

przyjęcia przez Zamawiającego wykonanych przez Wykonawcę prac będących przedmiotem poszczególnych Etapów lub Faz.

20. Protokół Uzgodnień – dokument tworzony przez Wykonawcę i zatwierdzony przez Strony, na podstawie zapisu ze spotkania lub ustaleń zdalnych (mailowych, telefonicznych) z Zamawiającym. Dokument ten używany jest w trakcie prowadzenia analizy wymagań Zamawiającego i stanowi zobowiązanie obu Stron. Zamawiający zobowiązany jest, że wymagania zapisane w/w protokole nie zostaną zmienione, natomiast Wykonawca zobowiązany jest do realizacji zawartych w nim wymagań Zamawiającego. W przypadku zajścia konieczności wykonania zmian lub innych czynności niż te, które zostały opisane w Protokole Uzgodnień, należy utworzyć nowy Protokół Uzgodnień zawierający te zmiany. W Protokole Uzgodnień można zamieścić inne uzgodnienia, niezwiązane z wymaganiami projektu, tj. ustalenia organizacyjne.

21. Protokół Rozbieżności – dokument przez Zamawiającego, zawierający precyzyjnie wyspecyfikowane przyczyny mające źródło w Systemie i wskazując nieprawidłowo działające funkcje Systemu, wraz z opisem tych nieprawidłowości, uniemożliwiające podpisanie Protokołu Zdawczo-Odbiorczego.

22. Dzień Roboczy – każdy dzień od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.

OGÓLNY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Przedmiot zamówienia składa z następujących elementów: dostawie Sprzętu Komputerowego rozbudowie Zintegrowanego Systemu Informatycznego wraz z wdrożeniem e-usług oraz

świadczeniu usług gwarancji i serwisu ZSI szkoleniach ucyfrowieniu pracowni radiologii

Realizacja przedmiotowego zakresu zamówienia będzie miała charakter projektu, prowadzonego według metodyki Prince2 lub równoważnego.

2


Opis organizacji projektu.

L.p. Opis wymagania

1.

Dostawca Systemu będzie realizować projekt zgodnie z metodyką PRINCE2.Wymaga się, aby o metodykę PRINCE2 zostały oparte:

organizacja przedsięwzięcia związanego z przedmiotem zamówienia, procesy kierujące przedsięwzięciem, struktura i zawartość planów projektu, techniki zarządzania projektem, zestaw elementów sterujących zarządzaniem i jakością, w tym cała tworzona

dokumentacja.

2.

W ramach struktury organizacyjnej zarządzania projektem muszą być uwzględnione następujące elementy:

Komitet Sterujący, Kierownik Projektu po stronie Zamawiającego, Kierownik Projektu po stronie Wykonawcy, Zespół Zamawiającego, Zespół Wykonawcy.

Zakres odpowiedzialności i uprawnień dla poszczególnych ról projektowych należy rozumieć zgodnie z zaleceniami metodyki PRINCE2. Kierownik Projektu po stronie Wykonawcy zgodnie z tą metodyką rozumiany będzie jako kierownik grupy zadań podlegający bezpośrednio Kierownikowi Projektu po stronie Zamawiającego.

3.

W ramach zarządzania przedsięwzięciem Wykonawca musi określić co najmniej następujące elementy:

sposób zarządzania projektem, w tym kontroli postępu prac, częstotliwość punktów kontrolnych, sposób raportowania o postępach w realizacji projektu oraz sposób zarządzania problemami w realizacji projektu,

szczegółowy harmonogram realizacji projektu (zgodny ze Szczegółowym Harmonogramem Realizacji Zadania) ,

plan zapewnienia jakości projektu, analiza ryzyka przed rozpoczęciem projektu i sposób zarządzania ryzykiem w trakcie jego

realizacji, sposób zarządzania konfiguracją, w tym identyfikacja elementów konfiguracji, kontrola

wersji, informowanie o zmianach, sposób zarządzania zmianami, w tym rodzaje modyfikacji oraz procedury kontroli zmian.

4.Dostawca Systemu zobowiązany będzie, przez cały okres trwania Umowy, do realizacji działań zarządczych (m.in. zarządzanie ryzykiem, zagadnieniami, komunikacją, zmianami, konfiguracją, jakością) zgodnie z metodyką PRINCE2.

5.

Wymagania systemowe oraz modelowane procesy biznesowe muszą zostać wprowadzone do narzędzia przeznaczonego do zarządzania nimi.Narzędzie to zostanie uzgodnione z Zamawiającym przed przystąpieniem do wytwarzania tej dokumentacji.

6. Dostawca Systemu musi dostarczyć w nieprzekraczalnym terminie 10 dni od podpisania Umowy Plan Zarządzania Projektem do zatwierdzenia przez Zamawiającego.

W zakresie integralności zaoferowanego Systemu, Wykonawca powinien uwzględnić poniższe wytyczne i założenia:

a) System P1 dostępny będzie dla odpowiednio zarejestrowanych w CSIOZ systemów usługodawców i systemów regionalnych wyłącznie poprzez standardowe interfejsy Web Services. Wymagane jest dwustronne uwierzytelnianie systemów nawiązujących komunikację, a także podpisywanie

3


komunikatów certyfikatem dostarczanym bądź wskazanym przez CSIOZ. b) Komunikaty przesyłane do P1 oraz do platformy regionalnej powinny być podpisane elektronicznie

przez system komunikujący się z Systemem P1 certyfikatem wydanym przy zakładaniu konta usługodawcy (rejestrowaniu systemu). Wymagania w zakresie rodzaju stosowanego certyfikatu mogą ulec zmianie w wyniku wejścia w życie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 910/2014 z dnia 23 lipca 2014r. w sprawie identyfikacji elektronicznej i usług zaufania w odniesieniu do transakcji elektronicznych na rynku wewnętrznym oraz uchylające dyrektywę 1999/93/WE (rozporządzenie eIDAS) oraz/lub wprowadzenia centralnych rozwiązań w zakresie uwierzytelniania użytkowników w obszarze e-zdrowia.

c) W przypadku informacji o zdarzeniu medycznym – obowiązuje Model Informacji o Zdarzeniu Medycznym i Indeksie Dokumentacji Medycznej (dalej: EDMiZM) oraz standardowe interfejsy IHE XDS.b.

d) W przypadku rejestru (indeksu) elektronicznej dokumentacji medycznej – obowiązuje EDMiZM oraz standardowe interfejsy IHE XDS.b.

e) Zgoda pacjenta na udostępnienie jego dokumentacji medycznej – funkcjonalność ta jest wymagana i powinna być zgodna z modelem dokumentu zgody oraz modelami interfejsów pozwalających na wnioskowanie o zgodę, które zostaną opublikowane przez CSIOZ.

f) Wymiana elektronicznej dokumentacji medycznej (dalej: EDM) – funkcjonalność ta jest wymagana i powinna być zgodna z modelem wniosku i dokumentu udostępnienia oraz modelami interfejsów, które zostaną opublikowane przez CSIOZ.

Jednocześnie, zaoferowany System powinien spełniać następujące założenia funkcjonalne: a) Prowadzenie i wymianę Elektronicznej Dokumentacji Medycznej (EDM), w tym indywidualnej

dokumentacji medycznej (wewnętrznej lub zewnętrznej), uwzględniać musi rozwiązania umożliwiające zbieranie przez podmiot udzielający świadczeń opieki zdrowotnej jednostkowych danych medycznych w elektronicznym rekordzie pacjenta oraz tworzenie EDM zgodnej ze standardem HL7 CDA, opracowanym i opublikowanym przez CSIOZ – Polską Implementacją Krajową HL7 CDA (tzw. IG).

b) System powinien uwzględniać funkcjonalności dotyczące prowadzenia repozytorium EDM (z obsługą przechowywania EDM) oraz uwzględniać rozwiązania zapewniające wymianę EDM pomiędzy repozytorium Zamawiającego a repozytorium platformy regionalnej. Platforma regionalna będzie zawierała w sobie katalog EDM, w którym znajdować się będą informacje o EDM tworzonym i przechowywanym u Zamawiającego.

c) Repozytorium EDM powinno realizować, co najmniej usługę przyjmowania, archiwizacji i udostępniania EDM zgodnej z HL7 CDA, a w przypadku repozytoriów badań obrazowych, przyjmowania, archiwizacji i udostępniania obiektów DICOM.

Opis realizacji zamówienia

Zamówienie obejmuje:

1. Dostawę Sprzętu Komputerowego.2. Rozbudowa Zintegrowanego Systemu Informatycznego i wdrożenie e-usług 3. Szkolenie personelu Zamawiającego 4. Ucyfrowienie pracowni radiologii.5. Świadczenie usług gwarancyjnych i serwisowych dla wdrożonego Systemu.

4


Ad. 1. Dostawa nowego Sprzętu Komputerowego i Oprogramowania Narzędziowego.

1. Wymagania dotyczące dostawy Sprzętu Komputerowego i Oprogramowania Narzędziowego:

Przełącznik rdzeniowy - 2szt.

Producent (proszę wpisać):

Model (proszę wpisać):

Wymagania Wymagania obligatoryjne

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Złącza Co najmniej 48 złącz 10Base-T, 100BaseTX, 1000Base-TCo najmniej 2 złącza SPF+ oraz 2 złącza 10GBase-T TAK

Usługi warstwy 2. IEEE 802.1Q Static VLAN (Up to 4k)IEEE 802.1p Class of Service (CoS)IEEE 802.1D Spanning Tree ProtocolIEEE 802.1v Protocol VLAN & PortVLAN

IEEE 802.1w Rapid Spanning TreeIEEE 802.1s Multiple Spanning TreeIEEE 802.3ad Link Aggregation (LACP)up to 48 trunksIEEE 802.1x Port Access AuthenticationIGMP v1, v2 Snooping SupportNetwork Storm Protection includingBroadcast, multicast and unicast trafficStatic multicast filteringIngress Rate Limit in 1Kbps increments

TAK

Usługi warstwy 3. VLAN routingPort routingRIP v1/v2 (RFC 1057, 2453)OSPF v2 (RFC 1583, 2328)OSPF Equal Cost Multipath (ECMP)

ACLs – 1,024 GlobalDiffServ QOS (RFC 2998) DNSCachingDHCP/Bootp Relay -primary andbackup (RFC3046)UDP Relay

TAK

Specyfikacja Tryby przełączania: Store-and-forwardPasmo: 176GbpsPamięć systemowa: 256MBPamięć buforowa pakietów: 334KB na każdy portBaza adresów MAC: 8000Liczba VLANów: do 512

TAK

5


Interfejsy użytkownika

Port serwisowy 1G Ethernet do zarządzania metodą out-of-band (OOB, RJ45)RS232 poprzez seryjne złącze RJ45 na potrzeby lokalnej konsoli zarządzaniaPort Mini-USB na potrzeby lokalnej konsoli zarządzaniaPort USB na potrzeby lokalnego magazynowania danych, tworzenia dzienników i zapisywania plików konfiguracji oraz obrazów

TAK

Wyposażenie Switch musi być wyposażony w odpowiednią liczbie gniazd ilość wkładek SFP+ TAK

Gwarancja 60 miesięcy gwarancji TAK

Przełącznik Sieciowy 48 portów 1Gbit/s - 5 szt.




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Złącza Co najmniej 48 złącz 10Base-T, 100BaseTX, 1000Base-T4 złącza gigabitowe SPF wraz z wkładkami 1gigabitowymi TAK

Zasilanie przez Ethernet

Switch musi posiadać 48 złącz POE umożliwiających zasilanie urządzeń o mocy do 15W z czego 8 złącz jest przystosowanych do zasilania co urządzeń o mocy 30W

TAK

Usługi warstwy 3. • DHCP Client • DHCP Snooping • Static Routing• VLAN Routing TAK

Usługi warstwy 2. • IEEE 802.3ad - LAGs LACP ( (8 LAGS with max. of 8 members in each LAG))• Broadcast Storm Control• IEEE 802.3x (Full Duplex and flow control)• IEEE 802.1D Spanning Tree Protocol• IEEE 802.1w Rapid Spanning Tree• IEEE 802.1s Multiple Spanning Tree• IEEE 802.1Q VLAN Tagging• Video VLAN• Voice VLAN - Based on phones OUI bytes (internal database, or usermaintained) or protocols (SIP, H323 and SCCP)

TAK

6


Quality of Service • Access Lists• L2 MAC, L3 IP and L4 Port ACLs• Ingress rate limiting• Egress rate limiting• Support for IPv6 fields• DiffServ QoS• IEEE 802.1p COS• Dst MAC and IP• IPv4 and v6 DSCP• IPv4 and v6 TOS• WRR (Weighted Round Robin)• Strict Priority queue technology• Auto-VoIP• Auto Video• Port Mirroring

TAK

Gwarancja 60 miesięcy gwarancji TAK

Urządzenie brzegowe z zaporą ogniową - 1szt.




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Funkcje urządzenia Firewall, IPSec, Kontrola Aplikacji oraz IPS - możliwość łączenia w klaster Active-Active lub Active-Passive. W ramach postępowania system powinien zostać dostarczony w postaci klastra HA.

TAK

Monitoring i wykrywanie uszkodzenia elementów sprzętowych i programowych systemów zabezpieczeń oraz łączy sieciowych. TAK

Monitoring stanu realizowanych połączeń VPN. TAKSystem powinien umożliwiać zdefiniowanie co najmniej 254 interfejsów wirtualnych - definiowanych jako VLAN’y w oparciu o standard 802.1Q.

TAK

Tryby pracy Routera z funkcją NAT lub w trybie transparentnym. TAKZłącza minimum 6 portów Ethernet 10/100/1000 Base-TX oraz 2

gniazdami SFP 1Gbps wraz z odpowiednimi wkładkami TAK

Funkcje Firewalla Obsługa nie mniej niż 5 milionów jednoczesnych połączeń oraz 170 tys. nowych połączeń na sekundę TAK

Przepustowość Firewalla

nie mniej niż 8 Gbps dla pakietów 512 B TAK

Wydajność szyfrowania VPN IPSec:

nie mniej niż 7 GbpsTAK

Funkcje dodatkowe: System powinien mieć możliwość logowania do aplikacji TAK

7


(logowania i raportowania) udostępnianej w chmurze.Realizowane funkcje:

· Kontrola dostępu - zapora ogniowa klasy Stateful Inspection TAK

· Ochrona przed wirusami – co najmniej dla protokołów SMTP, POP3, IMAP, HTTP, FTP, HTTPS TAK

· Poufność transmisji danych - połączenia szyfrowane IPSec VPN oraz SSL VPN TAK

· Ochrona przed atakami - Intrusion Prevention System TAK· Kontrola stron internetowych pod kątem rozpoznawania witryn potencjalnie niebezpiecznych: zawierających złośliwe oprogramowanie, stron szpiegujących oraz udostępniających treści typu SPAM.

TAK

· Kontrola zawartości poczty – antyspam dla protokołów SMTP, POP3, IMAP TAK

· Kontrola pasma oraz ruchu [QoS, Traffic shaping] – co najmniej określanie maksymalnej i gwarantowanej ilości pasma TAK

· Kontrola aplikacji – system powinien rozpoznawać aplikacje typu: P2P, botnet (C&C – ta komunikacja może być rozpoznawana z wykorzystaniem również innych modułów)

TAK

· Możliwość analizy ruchu szyfrowanego protokołem SSL TAK· Mechanizmy ochrony przed wyciekiem poufnej informacji (DLP) TAK

Wydajność skanowania ruchu :

minimum 2,8 Gbps - (zarówno client side jak i server side w ramach modułu IPS) TAK

minimum 1,4 Gbps (Wydajność skanowania ruchu z włączoną funkcją Antywirus) TAK

W zakresie funkcji IPSec VPN, wymagane jest:

· Tworzenie połączeń w topologii Site-to-site oraz Client-to-site TAK

· Monitorowanie stanu tuneli VPN i stałego utrzymywania ich aktywności TAK

· Praca w topologii Hub and Spoke oraz Mesh TAK· Możliwość wyboru tunelu przez protokół dynamicznego routingu, np. OSPF TAK

· Obsługa mechanizmów: IPSec NAT Traversal, DPD, XAuth TAKMożliwość budowy minimum 2 oddzielnych (fizycznych lub logicznych) instancji systemów bezpieczeństwa w zakresie Routingu, Firewall’a, IPSec VPN’a Antywirus’a, IPS’a.

TAK

Silnik antywirusowy powinien umożliwiać skanowanie ruchu w obu kierunkach komunikacji dla protokołów działających na niestandardowych portach (np. FTP na porcie 2021)

TAK

Ochrona IPS powinna opierać się co najmniej na analizie protokołów i sygnatur. Baza sygnatur ataków powinna zawierać minimum 4500 wpisów. Ponadto administrator systemu powinien mieć możliwość definiowania własnych wyjątków lub sygnatur. Dodatkowo powinna być możliwość wykrywania anomalii protokołów i ruchu stanowiących podstawową ochronę przed atakami typu DoS oraz DDos.

TAK

Funkcja Kontroli powinna umożliwiać kontrolę ruchu na podstawie głębokiej TAK

8


Aplikacji analizy pakietów, nie bazując jedynie na wartościach portów TCP/UDP

Baza filtra WWW o wielkości co najmniej 40 milionów adresów URL pogrupowanych w kategorie tematyczne. W ramach filtra www powinny być dostępne takie kategorie stron jak: spyware, malware, spam, proxy avoidance. Administrator powinien mieć możliwość nadpisywania kategorii lub tworzenia wyjątków i reguł omijania filtra WWW.

TAK

System zabezpieczeń musi umożliwiać weryfikację tożsamości użytkowników za pomocą nie mniej niż:

· Haseł statycznych i definicji użytkowników przechowywanych w lokalnej bazie systemu TAK

· haseł statycznych i definicji użytkowników przechowywanych w bazach zgodnych z LDAP TAK

· haseł dynamicznych (RADIUS, RSA SecurID) w oparciu o zewnętrzne bazy danych TAK

· Rozwiązanie powinno umożliwiać budowę architektury uwierzytelniania typu Single Sign On w środowisku Active Directory

TAK

Wymagane certyfikaty :

· ICSA lub EAL4 dla funkcji Firewall TAK· ICSA lub NSS Labs dla funkcji IPS TAK· ICSA dla funkcji: SSL VPN, IPSec VPN TAK

Accespoint - 35szt.




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Parametry fizyczne: 1 x 10/100/1000BASE-T IEEE 802.3af TAK1 x port konsoli RJ45 TAKDwa złącza reverse SMA TAK

Funkcje oraz protokoły

IEEE 802.11a 5GHz TAKIEEE 802.11g, IEEE 802.11b, 2.4GHz TAKIEEE 802.11n standard, 2.4GHz and 5GHz TAKWMM TAKWDS- Wireless Distribution System TAKIEEE 802.3af TAKObsługa WPA, WPA2, WEP 64-bit, 128-bit, 152-bit TAKAutentykacja IEEE802.1x, RADIUS EAP, TLS, TTLS, PEAP TAKAutentykacja na podstawie MAC TAKWsparcie VPN pass-through TAKObsługa Secure SSH, Security Socket TAK

Możliwośd regulacji mocy

100 mW do 0 mW TAK

9


VLAN Wsparcie dla minimum 17 VLAN TAKIzolacja klientów radiowych

TAK TAK

Wykrywanie obcych AP

TAK TAK

Certyfikaty EN-IEC 60601-1-2 TAK

Serwery fizyczne - 2szt.




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Obudowa Maksymalnie 1U do instalacji w standardowej szafie RACK 19”, dostarczona wraz z szynami prowadnicą kabli. Możliwość instalacji łącznie 8 dysków twardych Hot-Plug. Posiadająca zdejmowany przedni panel zamykany na klucz chroniący dyski twarde przed nieuprawnionym wyjęciem.

TAK

Płyta główna Płyta główna z możliwością zainstalowania do dwóch procesorów, cztero, sześcio lub ośmiordzeniowych. Płyta główna musi być zaprojektowana przez producenta serwera i oznaczona jego znakiem firmowym

TAK

Chipset Dedykowany przez producenta procesora do pracy w serwerach dwuprocesorowych TAK

Procesor Dwa procesory sześciordzeniowe klasy x86 dedykowane do pracy w serwerach zaprojektowany do pracy w układach dwuprocesorowych, umożliwiające osiągnięcie wyniku min. 441 punktów w teście SPECint_rate_base2006 dostępnym na stronie www.spec.org

TAK

RAM 96GB DDR3 LV RDIMM 1333MHz, na płycie głównej powinno znajdować się minimum 24 sloty przeznaczonych dla pamięci. Płyta główna powinna obsługiwać do 768GB pamięci DDR3.

TAK

Zabezpieczenia pamięci RAM

Memory Rank Sparing, Memory Mirror, SBEC, Lockstep TAK

Napęd optyczny DVD+/-RW SATA TAKGniazda PCI Minimum 2 x PCI-Express x16 trzeciej generacji . TAK

Interfejsy sieciowe Minimum 4 porty typu Gigabit Ethernet Base-T z wsparciem dla protokołu IPv6 oraz możliwością iSCSI boot. Interfejsy sieciowe nie mogą zajmować żadnego z dostępnych slotów PCI-Express. Możliwość instalacji wymiennie modułów udostępniających 2 porty Gigabit Ethernet Base-T oraz 2 porty 10Gb Ethernet SFP+

TAK

Dyski twarde Możliwość instalacji dysków twardych SATA, SAS, NearLine SAS i SSD.

TAK

10

http://www.spec.org/




Zainstalowanych 5 dysków 300GB SSD TAKKontroler RAID Zainstalowany sprzętowy kontroler dyskowy, posiadający min.

512MB nieulotnej pamięci cache , umożliwiający konfiguracje poziomów RAID : 0, 1, 5, 6, 10, 50, 60

TAK

Porty 4 x USB 2.0 z czego 1 mini USB na przednim panelu obudowy, 2 na tylnym panelu obudowy i jeden wewnętrzny, VGA, 1 port szeregowy

TAK

Video Zintegrowana karta graficzna, umożliwiająca rozdzielczość min. 1280x1024. TAK

Elementy redundantne HotPlug

Min. Zasilacze, wentylatoryTAK

Zasilacze Redundantne, Hot-Plug maksymalnie 750W każdy. TAKBezpieczeństwo Zintegrowany z płytą główną moduł TPM. TAKDiagnostyka Panel LCD lub LED umieszczony na froncie obudowy,

umożliwiający wyświetlenie informacji o stanie procesora, pamięci, dysków, BIOS’u, zasilaniu.

TAK

Karta Zarządzania Niezależna od zainstalowanego na serwerze systemu operacyjnego posiadająca dedykowane port RJ-45 Gigabit Ethernet umożliwiająca:

TAK

• zdalny dostęp do graficznego interfejsu Web karty zarządzającej TAK

• zdalne monitorowanie i informowanie o statusie serwera (m.in. prędkości obrotowej wentylatorów, konfiguracji serwera, )

TAK

• szyfrowane połączenie (SSLv3) oraz autentykacje i autoryzację użytkownika TAK

• możliwość podmontowania zdalnych wirtualnych napędów TAK

• wirtualną konsolę z dostępem do myszy, klawiatury TAK

• wsparcie dla IPv6 TAK• wsparcie dla WSMAN (Web Service for Managament); SNMP; IPMI2.0, VLAN tagging, Telnet, SSH TAK

• możliwość zdalnego monitorowania w czasie rzeczywistym poboru prądu przez serwer TAK

• możliwość zdalnego ustawienia limitu poboru prądu przez konkretny serwer TAK

• integracja z Active Directory TAK• możliwość obsługi przez dwóch administratorów jednocześnie TAK

• wsparcie dla dynamic DNS TAK• wysyłanie do administratora maila z powiadomieniem o awarii lub zmianie konfiguracji sprzętowej TAK

• możliwość podłączenia lokalnego poprzez złącze RS-232 TAK

Inne Możliwość instalacji wewnętrznego modułu z redundantnymi kartami SD op ojemności min. 2GB każda. Możliwa konfiguracja TAK

11


mirroru pomiędzy redundantnymi kartami SD.Certyfikaty Serwer musi być wyprodukowany zgodnie z normą ISO-9001

oraz ISO-14001. TAK

Deklaracja CE. TAKOferowany sewer musi znajdować się na liście Windows Server Catalog i posiadać status „Certified for Windows” dla systemów Windows Server 2008 R2 x64, x64, x86.

TAK

Warunki gwarancji Przynajmniej pięć lat gwarancji. Czas reakcji serwisu do czterech godzin od zgłoszenia. Możliwość zgłaszania awarii 24x7. Naprawa w miejscu instalacji sprzętu. Diagnostyka po zgłoszeniu awarii przeprowadzana w miejscu instalacji przez pracownika producenta lub autoryzowanego przez producenta serwisu.

TAK

Firma serwisująca musi posiadać ISO 9001:2000 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzacje producenta serwera – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty.

TAK

Oświadczenie producenta serwera, że w przypadku nie wywiązywania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem.

TAK

Zamawiający oczekuje możliwości przedłużenia czasu gwarancji do pięciu lat. TAK

Dokumentacja użytkownika

Zamawiający wymaga dokumentacji w języku polskim lub angielskim. TAK

Możliwość telefonicznego sprawdzenia konfiguracji sprzętowej serwera oraz warunków gwarancji po podaniu numeru seryjnego bezpośrednio u producenta lub jego przedstawiciela.

TAK

Macierz dyskowa 1 szt.

Dyski 24 szt dysków twardych 600GB SAS 10k Hot Plug 3,5" dostosowane do pracy w macierzy TAK

Posiadana przez Zamawiającego

macierzProducent: Dell, symbol: MD 3400, aktualnie wykorzystywane: 6 dysków 600GB 10K SAS

Zasilacze awaryjne UPS dla serwerów - 2szt.




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Obudowa Obudowa umożliwiająca montaż w szafie RACK 19'', o TAK

12


wysokości maksymalnie 2UFunkcje Line-Interactive TAKMoc minimalna 1980W TAKCzas podtrzymania [pełne obciązenie/ połowa obciążenia]:

5min. / 14 min.TAK

Złącza 1x C19 oraz 8x C13 TAKMożliwość rozbudowy o dodatkowe moduły bateryjne wydłużające czas podtrzymania TAK

Zarządzanie UPS wyposażony w kartę pozwalającą na zarządzanie poprzez sieć LAN TAK

Gwarancja 3 lata TAK

Przełącznik KVM - 1szt.




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Obudowa Obudowa Rack o wysokości maks. 1U wraz z kompletem wysuwanych szyn umożliwiających montaż w szafie rack i wysuwanie serwera do celów serwisowych. W ramach tego samego rozwiązania montażowego musi znajdować sie monitor min 18.5” wraz z klawiatura i płytką dodatkową.

TAK

Złącza min. 8 portów RJ45, min. 4 porty USB 2.0, min 1 porty GbE TAKIlość połączeń Możliwość podłączenia jednego lokalnego i jednego zdalnego

użytkownika. TAK

Standardy video Analogowo VGA, SVGA XGA, 16:10 rozdzielczość do minimum 1680x1050, 4:3 rozdzielczość do minimum 1600x1200 TAK

Zarządzanie poprzez Interfejs sieciowy TAKWyposażenie kable RCM do podłączenia KVM w ilości min 10 sztuk TAKZasilanie Jeden zasilacz TAKGwarancja Trzy lata gwarancji producenta realizowanej w miejscu instalacji

sprzętu, z czasem reakcji do końca następnego dnia roboczego od przyjęcia zgłoszenia.

TAK

Stacje robocze stacjonarne - 5szt.



Wymagania Wymagania Spełnienie

13


obligatoryjneprzez

Oferenta TAK/NIE

Obudowa Micro Tower lub SFF lub Mini PC TAK

Wydajność obliczeniowa

Komputer posiadający Procesor, który pozwala na osiągnięcie wyniku powyżej 8100 pkt w teście wydajnościowym PassMark CPU

TAK

Pamięć zainstalowana

Minimalna pojemność 8Gb DDR4, maksymalna obsługiwana pojemność 32Gb, wolne złącza pamięci : min. 1 TAK

Karta graficzna

Zintegrowana z płytą główną, ze wsparciem DirectX 11.1 OpenGL 4.3, Open CL 1.2 oraz dla rozdzielczości 2560x1600@60Hz sięgająca w teście PassMark- G3D Mark wynik na poziomie 1000 punktów.

TAK

Karta muzyczna Zintegrowana TAKKarta sieciowa 10/100/1000 Mbit TAK

Napęd optyczny DVD – REC TAKDysk twardym SSD Min 256 GB lub konfiguracja 128 SSD + min 500 GB HDD TAK

Urządzenia wskazujące Mysz I klawiatura USB TAK

Zasilacz Minimum 150 W TAK

Monitor

Typ wyświetlacza : LCD TAKObszar aktywny : min. 23’’ TAKJasność : przynajmniej 250cd/m TAKCzas reakcji : max 7 ms TAKRozdzielczość podstawowa : 1920 x 1080 TAKGniazdo HDMI lub DVI lub Display Port TAK

System operacyjny Zainstalowany system operacyjny klasy PC musi spełniać następujące wymagania, poprzez wbudowane mechanizmy, bez użycia dodatkowych aplikacji:

TAK

1. możliwość dokonywania aktualizacji i poprawek systemu przez Internet z możliwością wyboru instalowanych poprawek;

TAK

2. możliwość dokonywania uaktualnień sterowników urządzeń przez Internet – witrynę producenta systemu;

TAK

3. darmowe aktualizacje w ramach wersji systemu operacyjnego przez Internet (niezbędne aktualizacje, poprawki, biuletyny bezpieczeństwa muszą być dostarczane bez dodatkowych opłat);

TAK

4. internetowa aktualizacja zapewniona w języku polskim; TAK

5. wbudowana zapora internetowa (firewall) dla ochrony połączeń internetowych; TAK

6. zintegrowana z systemem konsola do zarządzania ustawieniami zapory i regułami IP v4 i v6; TAK

7. zlokalizowane w języku polskim, co najmniej następujące elementy: menu, odtwarzacz multimediów, pomoc, komunikaty systemowe;

TAK

14


8. wsparcie dla większości powszechnie używanych urządzeń peryferyjnych (drukarek, urządzeń sieciowych, standardów USB, Plug &Play, Wi-Fi);

TAK

9. funkcjonalność automatycznej zmiany domyślnej drukarki w zależności od sieci, do której podłączony jest komputer;

TAK

10. interfejs użytkownika działający w trybie graficznym z elementami 3D; TAK

11. zintegrowana z interfejsem użytkownika interaktywna część pulpitu służącą do uruchamiania aplikacji, które użytkownik może dowolnie wymieniać i pobrać ze strony producenta;

TAK

12. możliwość zdalnej automatycznej instalacji, konfiguracji, administrowania oraz aktualizowania systemu; TAK

13. zabezpieczony hasłem hierarchiczny dostęp do systemu, konta i profile użytkowników zarządzane zdalnie; TAK

14. praca systemu w trybie ochrony kont użytkowników; TAK

15. zintegrowany z systemem moduł wyszukiwania informacji (plików różnego typu) dostępny z kilku poziomów: poziom menu, poziom otwartego okna systemu operacyjnego;

TAK

16. system wyszukiwania oparty na konfigurowalnym przez użytkownika module indeksacji zasobów lokalnych;

TAK

17. zintegrowane z systemem operacyjnym narzędzia zwalczające złośliwe oprogramowanie; TAK

18. aktualizacje dostępne u producenta nieodpłatnie bez ograniczeń czasowych; TAK

19. funkcje związane z obsługą komputerów typu tablet PC, z wbudowanym modułem „uczenia się” pisma użytkownika – obsługa języka polskiego;

TAK

20. funkcjonalność rozpoznawania mowy, pozwalającą na sterowanie komputerem głosowo, wraz z modułem „uczenia się” głosu użytkownika;

TAK

21. zintegrowany z systemem operacyjnym moduł synchronizacji komputera z urządzeniami zewnętrznymi; TAK

22. wbudowany system pomocy w języku polskim; TAK

23. możliwość przystosowania stanowiska dla osób niepełnosprawnych (np. słabowidzących); TAK

24. możliwość zarządzania stacją roboczą poprzez polityki – przez politykę rozumiemy zestaw reguł definiujących lub ograniczających funkcjonalność systemu lub aplikacji;

TAK

25. wdrażanie IPSEC oparte na politykach – wdrażanie IPSEC oparte na zestawach reguł definiujących ustawienia zarządzanych w sposób centralny;

TAK

26. automatyczne występowanie i używanie (wystawianie) certyfikatów PKI X.509;

TAK

15


27. wsparcie dla logowania przy pomocy smartcard; TAK

28. rozbudowane polityki bezpieczeństwa – polityki dla systemu operacyjnego i dla wskazanych aplikacji; TAK

29. system posiada narzędzia służące do administracji, do wykonywania kopii zapasowych polityk i ich odtwarzania oraz generowania raportów z ustawień polityk;

TAK

30. wsparcie dla Sun Java i .NET Framework 1.1 i 2.0 i 3.0 – możliwość uruchomienia aplikacji działających we wskazanych środowiskach;

TAK

31. wsparcie dla JScript i VBScript – możliwość uruchamiania interpretera poleceń; TAK

32. zdalna pomoc i współdzielenie aplikacji – możliwość zdalnego przejęcia sesji zalogowanego użytkownika celem rozwiązania problemu z komputerem;

TAK

33. rozwiązanie służące do automatycznego zbudowania obrazu systemu wraz z aplikacjami (obraz systemu służyć ma do automatycznego upowszechnienia systemu operacyjnego inicjowanego i wykonywanego w całości poprzez sieć komputerową);

TAK

34. rozwiązanie ma umożliwiające wdrożenie nowego obrazu poprzez zdalną instalację; TAK

35. graficzne środowisko instalacji i konfiguracji; TAK36. transakcyjny system plików pozwalający na

stosowanie przydziałów (ang. quota) na dysku dla użytkowników oraz zapewniający większą niezawodność i pozwalający tworzyć kopie zapasowe;

TAK

37. zarządzanie kontami użytkowników sieci oraz urządzeniami sieciowymi tj. drukarki, modemy, woluminy dyskowe, usługi katalogowe udostępnianie modemu;

TAK

38. oprogramowanie dla tworzenia kopii zapasowych (Backup); automatyczne wykonywanie kopii plików z możliwością automatycznego przywrócenia wersji wcześniejszej;

TAK

39. możliwość przywracania plików systemowych; TAK40. system operacyjny musi posiadać

funkcjonalność pozwalającą na identyfikację sieci komputerowych, do których jest podłączony, zapamiętywanie ustawień i przypisywanie do min. 3 kategorii bezpieczeństwa (z predefiniowanymi odpowiednio do kategorii ustawieniami zapory sieciowej, udostępniania plików itp.);

TAK

41. możliwość blokowania lub dopuszczania dowolnych urządzeń peryferyjnych za pomocą polityk grupowych (np. przy użyciu numerów identyfikacyjnych sprzętu);

TAK

42. do oferowanego sprzętu należy załączyć nośniki ze sterownikami.

TAK

Zamawiający wymaga dostarczenia najnowszej dostępnej na rynku wersji systemu operacyjnego w wersji 64-bit.

TAK

16


Gwarancja Producenta min. 3 lata TAK

Stacje robocze laptop - 10szt.




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Ekran min. 15,6": 1920x1080 TAK

Procesor Procesor, który pozwala na osiągnięcie wyniku powyżej 7500 pkt w teście wydajnościowym PassMark CPU TAK

Pamięć RAM min. 8GB min. DDR4 z dalszą możliwością rozszerzenia TAK

Dysk twardy

SSD Min 256 GB. (Możliwa również konfiguracja SDD 128 GB + min 500 GB HDD) TAK

Wyposażony w system automatycznego parkowania głowicy podczas nagłego upadku komputera. TAK

Karta graficzna

Zintegrowana z płytą główną, ze wsparciem DirectX 11.1 OpenGL 4.3, Open CL 1.2 oraz dla rozdzielczości 2560x1600@60Hz sięgająca w teście PassMark- G3D Mark wynik na poziomie 1000 punktów lub Zewnętrzny układ graficzny z dedykowaną pamięcią min. 1 GB niewspółdzieloną z systemem operacyjnym oraz ze sprzętowym wsparciem dla DirectX 11.1 np. min. NVIDIA lub równoważna

TAK

Audio Karta dźwiękowa zgodna z HD Audio, wbudowane głośniki stereo oraz mikrofon wielokierunkowy. TAK

Karta sieciowa

LAN 10/100/1000 Ethernet RJ 45 zintegrowana z płytą główną oraz WLAN 802.11b/g/n zintegrowana z płytą główną lub w postaci wewnętrznego modułu mini-PCI Express z dedykowanym przełącznikiem umożliwiającym włączenie/wyłączenie łączności bezprzewodowej;

TAK

Porty/złącza

wbudowane:, 1x DisplayPortI,3 szt. USB 3.0, RJ-45, złącze słuchawkowe, złącze mikrofonowe, wbudowany czytnik SD, czytnik kart pamięci (SD, SDHC, SDXC) możliwość podłączenia dedykowanego replikatora portów nie zajmującego złącza USB, wbudowana kamera w obudowę ekranu komputera, ,wbudowany czytnik lini papilarnych

TAK

KlawiaturaKlawiatura (układ US -QWERTY), z wydzieloną klawiaturą numeryczną, odporna na zalanie, TAK

Touchpad TAKBluetooth Wbudowany moduł Bluetooth 2.1 TAKNapęd optyczny DVD +/- RW DL wewnętrzny wyjmowany (z możliwością

podłączania i odłączania przy działającym systemie) lub Blu-ray (DVD +/- RW + Blu-ray).

TAK

Dołączone oprogramowanie do nagrywania i odtwarzania. TAK

17


Bateria min. 4 komorowa Li-Ion, czas pracy na akumulatorze (normatywny) min. 3,2 h TAK

Zasilacz Uniwersalny rekomendowany dla oferowanego notebooka przez jego producenta

TAK

System operacyjny Zainstalowany system operacyjny - w najnowszej dostępnej na rynku wersji systemu w wersji 64-bit + nośnik TAK

BIOS

Możliwość, bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych, podłączonych do niego urządzeń zewnętrznych, ustawienia hasła na poziomie systemu, administratora oraz dysku twardego oraz możliwość ustawienia następujących zależności pomiędzy nimi: brak możliwości zmiany hasła pozwalającego na uruchomienie systemu bez podania hasła administratora.

TAK

Możliwość wyłączenia/włączenia: zintegrowanej karty sieciowej, portów USB, portu modemu, FireWire, mikrofonu, czujnika natężenia światła, modułów: WLAN i Bluetooth z poziomu BIOS bez uruchamiania systemu operacyjnego z dysku twardego komputera lub innych, podłączonych do niego, urządzeń zewnętrznych.

TAK

Możliwość włączenia/wyłączenia funkcjonalności Wake On LAN/WLAN – zdalne uruchomienie komputera za pośrednictwem sieci LAN i WLAN

TAK

Możliwość włączenia/wyłączenia skrótem klawiszowym ładowania baterii zasilaczem TAK

Certyfikaty i standardy

Certyfikat ISO9001:2000 dla producenta sprzętu (należy załączyć do oferty) TAK

Deklaracja zgodności CE (załączyć do oferty) TAKPotwierdzenie spełnienia kryteriów środowiskowych, w tym zgodności z dyrektywą RoHS Unii Europejskiej o eliminacji substancji niebezpiecznych w postaci oświadczenia producenta jednostki

TAK

Torba dwu komorowa, nylonowa, czarna TAKWaga Waga max 3 kg TAKBezpieczeństwo Złącze typu Kensington Lock TAKGwarancja Minimum 2-letnia gwarancja producenta TAK

Tablet ze stacją dokującą - 9szt.




Spełnienie przez

18


Oferenta TAK/NIE

System operacyjny Min. Android 5.0 lub Windows TAKParametry wyświetlacza

przekątna ekranu :minimum 9 cali,Rozdzielczość ekranu : 1280x800 pikseli,Technologia podświetlenia : LEDWyświetlacz dotykowy : Tak

TAK

Pamięć

Wbudowana pamięć : min. 8 GBWbudowana pamięć RAM : min 1,5 GBCzytnik kart pamięciTypy odczytywanych kart pamięci : Micro SecureDigital Card High-Capacity (microSDHC)

TAK

Procesor Częstotliwość procesora : min. 1,2 GHz TAKŁączność Wi-Fi (802.11 b/g/n) TAK

Złącza zew. Micro USB1 x wyjście na słuchawki TAK

Dodatkowe funkcjonalności

Wbudowany aparat cyfrowy,Pojemność baterii : 3000 mAh,Czytnik kodów kreskowych 1D/2DStacja dokująca,

TAK

Urządzenie wielofunkcyjne kolorowe A3 - 3szt. oraz mono 2szt.




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Funkcje urządzenia Drukowanie laserowe, skanowanie z funkcją przesyłania skanu na skrzynkę e-mailową, kopiowanie TAK

Maksymalny format papieru

A3 TAK

Rozdzielczość drukowania

Min 600dpi TAK

Rozdzielczość skanowania

optyczna do 600dpi TAK

Szybkość druku co najmniej 36str./min. TAKSzybkość co najmniej 28str./min. TAK

19


skanowaniaDwustronne drukowanie

tak, automatyczne TAK

Dwustronne skanowania


Wydajność miesięczna

co najmniej 100000 stron TAK

Pamięć 1500MB pamięci DRAMwbudowany dysk twardy co najmniej 160GB TAK

Złącza 1 port USB Hi-Speed 2.01 karta sieciowa Gigabit Ethernet 10/100/1000T TAK

Szybkość procesora 800MHz TAKPodajniki Pierwszy podajnik na 100 arkuszy

Drugi podajnik na 250 arkuszyMożliwość instalacji kolejnego podajnika

TAK

Obsługiwane formaty papierów

Podajnik 1: A4, A5, A6, A5-R, B5, B6, koperty B5, C5, DL, niestandardowe formatyPodajnik 2: A4, A5, A6, A5-R, B5, B6, niestandardowe formaty

TAK

Materiały ekploatacyjne

Możliwość stosowania wkładu z tonerem na co najmniej 13000 stron. TAK

Języki drukowania HP PCL 6HP PCL 5emulacja HP Postscript Level 3

TAK

Drukarka z oddzielnymi podajnikami na papier formatu A4 oraz A5 – 1 szt.




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Funkcje urządzenia Drukowanie laserowe, kolor, mono TAKFormat papieru A4, A5 , osobny podajnik na format A4 oraz osobny na format

A5 (oba podajniki wewnętrzne , nie jako rozwiązanie poprzez dołączane do urządzenia)

TAK

Rozdzielczość drukowania

Min 600dpi TAK

Szybkość druku co najmniej 27str./min. TAKDwustronne drukowanie


Wyświetlacz Dwuwierszowy, graficzny wyświetlacz LCD z podświetleniem TAK

20


Wydajność miesięczna

co najmniej 50000 stron TAK

Pamięć 256 MB NAND Flash, 128 MB DRAM TAK

Złącza 1 port USB Hi-Speed 2.0Wbudowany port sieciowy Gigabit Ethernet 10/100/1000 Base-TX

TAK

Szybkość procesora 1200MHz TAKPodajniki Pierwszy podajnik na 100 arkuszy

Drugi podajnik na 250 arkuszyMożliwość instalacji kolejnego podajnika

TAK

Obsługiwane formaty papierów

Podajnik 1: A4, A5, A6, A5-R, B5, B6, koperty B5, C5, DL, niestandardowe formatyPodajnik 2: A4, A5, A6, A5-R, B5, B6, niestandardowe formaty

TAK

Materiały ekploatacyjne

Możliwość stosowania wkładu z tonerem na co najmniej 13000 stron. TAK

Języki drukowania HP PCL 6HP PCL 5emulacja HP Postscript Level 3

TAK

Skaner dokumentów – 2 szt.




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Typ skanera: Skaner płaski, automatyczny podajnik dokumentówTAK

Tryby skanowania: kolor / skala szarości / monochromatyczny /automatyczny (wykrywanie koloru / skali szarości i dokumentów monochromatycznych)

TAK

Gramatura papieru: 45 do 120 g/m2 TAKPojemność podajnika papieru:

50 arkuszy TAK

Obciążenie dzienne: 3 000 arkuszy TAKRozdzielczość skanowania,

600 dpi TAK

21


optycznaZgodność z systemami operacyjnymi

Windows 7, Windows 10TAK

Formaty wyjściowe: PDF (pliki PDF przeszukiwalne), JPEG, TIFF , RTF (wzbogacony format tekstowy) TAK

Panel sterowania: Wyświetlacz LCD TAKŁączność: Tryb standardowy Hi-Seed USB 2.0 i USB 3.0 TAKZużycie energii: Max. 5W w trybie gotowości, Max. 2W w trybie uśpienia, 0.5W

urządzenie wyłączone automatycznie TAK

Zgodność ze standardami:

ENERGY STAR TAK

Klimatyzator ścienny - 1szt.




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Moc chłodnicza min. 3,5kWTAK

Właściwości - Typ SPLIT,- Osuszanie powietrza,- Chłodzenie,- Praca agregatu całoroczna,- Minimalna temperatura zewnętrzna = – 15 oC,- Zdalne sterowanie pilotem.

TAK

Gwarancja i serwis 24 miesiace TAK

Drukarka opasek 1 szt.

22





Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Nośniki druku Możliwość druku na wkładach z opaskami. Opaski muszą być dostępne w różnych rozmiarach. TAK

Rodzaj druku drukowanie kodów kreskowych, tekstu i grafiki. TAKJęzyk programowania:

ZPL® lub ZPL II® TAK

Pamięć RAM min 16 MB standardowo (4 MB dostępne dla użytkownika) TAKPamięć Flash min 8 MB standardowo (2 MB dostępne dla użytkownika) TAKZłącza USB TAKFunkcje dodatkowe

tryb odrywania TAK

Jezyki drukowania obsługa języka XML TAKSzybkość druku min 50 mm na sekundę TAK

Drukarka etykiet 2 szt.




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Rodzaj druku Druk termotransferowy TAKRozdzielczość druku 300dpi (12 pkt) TAK

Prędkość druku [mm/s]: 51 mm/sek TAK

Szerokość druku [mm]: 19,05 mm, 25,4 mm, 30,16 mm TAK

Ilość pamięci FLASH: 4 MB TAK

Ilość pamięci RAM: 8 MB TAK

Dostępne interfejsy: USB TAK

Wydruk kodów kreskowych 1D, 2D, GS1 Databar, PDF TAK

Gwarancja 24 miesiące TAK

23


producenta:

Chmura/Backup




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

System zapewni usługę backupu danych do chmury o następujących cechach:

Mechanizm usługi backupu danych musi odbywać się na zewnętrzne - niezależne od infrastruktury Zamawiającego - środowisko serwerowe (środowisko backupowe) w chmurze.

TAK

Backup powinien być realizowany na zasadzie dwustronnej replikacji/synchronizacji bazy danych części białej ze środowiskiem backupowym w chmurze.

TAK

Mechanizm backupu danych musi pozwalać na ciągły lub okresowy mechanizm synchronizacji/replikacji bazy danych części białej ze środowiskiem backupowym w chmurze (w założonych odstępach czasu) jednak nie rzadziej niż co 5 min.

TAK

Usługa backupu powinna dawać możliwość dostępu do danych umieszczonych w środowisku backupowym w chmurze, w tym na wprowadzanie zmian. Zmiany wprowadzone w środowisku backupowym w chmurze przy użyciu kont dostępowego - po replikacji - dostępne będą w lokalnej bazie Zamawiającego

TAK

Dostęp do danych w środowisku backupowym (dla backupowego konta dostępowego) musi się obywać przy użyciu tego samego interfejsu graficznego, co przy pracy w środowisku lokalnym Zamawiającego na lokalnej bazie danych

TAK

Środowisko backupu musi zawierać wszystkie niezbędne licencje umożliwiające wykonywanie kopii w tle. Dane poza przechowywaniem ich w chmurze muszą być przechowywane również na urządzeniach lub urządzeniu lokalnie. Co ważne backupowane muszę być nie tylko same dane ale całe środowisko pracy, co w przypadku awarii środowiska podstawowego musi pozwolić na przełączenie pracy całej placówki na zewnętrzne środowisko pracy dostępne w chmurze obliczeniowej.

TAK

Bezprzewodowy czytnik kodów kreskowych dla medycyny 15 szt.



24



Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Rodzaj czytnika Linear imager TAKKody kreskowe 1D, 2D, GS1 Databar TAKKomunikacja Bezprzewodowa TAKBezpieczny upadek na twardą powierzchnię

1,5 m TAK

Zasięg pracy od bazy komunikacyjno - ładującej

Min 30 m TAK

Sygnalizacja Dźwiękowa oraz świetlna TAKInne Podstawka w zestawie TAKGwarancja producenta: Min 60 miesięcy TAK

Urządzenie wielofunkcyjne laserowe 5 szt.




Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

Technologia Druku Monochromatyczny druk laserowy TAKProcesor 800MHz TAKJęzyki druku PCL 6, PCL 5c, emulacja Postscript poziom 3; PDF

1.7 TAKMiesięczny cykl pracy 50 000 TAKRekomendowane miesięczne obciążenie

750-3000TAK

Rozdzielczość 600x600 dpi TAKCzas wydruku pierwszej strony 8s TAKPanel sterowania Kolorowy ekran dotykowy o przekątnej min 7,5 cm;

port USB do drukowania z pamięci USB TAKPamięć 256 MB TAKPrędkość druku 33 str. A4/min. TAKSkaner Płaski TAKSzybkość skanowania Czarny (tryb normalny): Do 20 str./min; Kolorowy

(tryb normalny): Do 9 str./min TAKAutomatyczny podajnik dokumentów

do 50 arkuszyTAK

Rozdzielczość skanowania 1200 dpi TAK

25


Kodowanie koloru 24 bit TAKPoziomy odcieni szarości 256 TAKFormat pliku skanowania ( do komputera)

PDF, PDF z możliwością wyszukiwania, JPG, RTF, TXT, BMP, PNG, TIFF

TAKFormat pliku skanowania naurządzenie USB, skanowania bezpośrednio do maila i skanowania z przedniego panelu do folderu sieciowego

JPG i PDF

TAKMaksymalny rozmiar dokumentu skanowanego

216 x 297 mmTAK

Twain Min. Wersja 1.9 TAKSkanowanie dwustronne Tak, Jednoprzebiegowe (nie dopuszcza się

skanowania dwustronnego – dwuprzebiegowego ((odwracanie kartki przez moduł podajnika dokumentów)) TAK

Prędkość kopiowania 33 kopii/min TAKRozdzielczość kopiowania Do 600x600 dpi TAKMaksymalna liczba kopii Do 99 TAKPowiększenie/zmniejszenie 25 – 400% TAKPorty USB 2.0, RJ-45 (10/100/1000 Base-TX), Front USB

( do wydruku z pamięci USB) TAKFormat wydruku A4 TAKMarginesy wydruku Góra: 4,25 mm; Dół: 4,25mm, Prawa strona:

4,25mm; Lewa strona: 4,25mm TAKMożliwość druku w trybie ekonomicznym

TakTAK

Podajniki papieru Taca 1: 50 arkuszy, Taca 2: 250 arkuszy; Opcja: Możliwość doposażenia urządzenia o Tacę 3: 500 arkuszy TAK

Gramatura obsługiwanych nośników

ADF: 60 do 90 g/m˛; Podajnik 1: od 60 do 163 g/m² (prosta ścieżka prowadzenia papieru dla nośników specjalnych TAK

Odbiór papieru 150 arkuszy TAKFormaty nośników A4; A5; A6; B5 (JIS);

Podajnik wielofunkcyjny: od 76 x 127 do 216 x 356 mm; podajnik 2 i opcjonalny podajnik na 500 arkuszy: od 105 x 148 do 216 x 356 mm TAK

Faks 33,kbps TAKPamięć faksu do 250 stron TAKTryby pracy faksu Standardowo: 203 x 98 dpi.

Najlepszy: 300 x 300 dpi TAKInne wymagane parametry faksu automatyczne powtarzanie numeru; Opóźnione

wysyłanie faksów; usługa DRPD; przekazywanie faksów; liczba numerów szybkiego wybierania: 120 (119 numerów grupowych); TAK

26


Maks. pobór mocy 600 W (drukowanie/kopiowania), 10,5 W (tryb gotowości), 9,5 W (tryb uśpienia), 0,1 W (ręczne wyłączenie). Typowy pobór prądu (TEC): poniżej 2,7 kWh/tydz. TAK

Obsługiwane systemy operacyjne Microsoft® Windows® 7 w wersji 32- i 64-bitowej, Windows Vista® w wersji 32- i 64-bitowej, Windows® XP w wersji 32-bitowej (z dodatkiem SP2 lub nowszym): Microsoft® Windows® Server 2008 w wersji 32- i 64-bitowej, Windows® Server 2003 w wersji 32-bitowej (z dodatkiem SP3 lub nowszym); Mac OS X 10.5, 10.6, 10.7; Linpus Linux: 9.4, 9.5; Red Hat Enterprise Linux: 5.0, 6.0; OpenSuSE: 11.3, 11.4; Fedora: 14, 15; Ubuntu®: 10.04, 10.10, 11.04; Debian: 5.0, 6.0 i HPUX11i TAK

Waga Maksimum 16 kg TAKAkustyka Poziom mocy akustycznej: 6,8 B(A)

Ciśnienia emisji akustycznych: 55 dB(A) TAKMateriały eksploatacyjne Urządzenie dostarczone z kartridżem o wydajności

2700 stron ISO/IEC 19752, (kartridż wyposażony w bęben) TAK

Gwarancja min. 12 miesięcy TAK

Pakiet biurowy:

W ramach zamówienia Wykonawca dostarczy Zamawiającemu 16 szt. licencji pakietu oprogramowania biurowego, z których każda zawiera następujące składniki: edytor tekstu, arkusz kalkulacyjny, narzędzie do przygotowywania i prowadzenia prezentacji – MS Office w polskiej wersji językowej lub równoważne.


Nazwa oprogramowania (proszę wpisać):

Ad. 2. Rozbudowa Zintegrowanego Systemu Informatycznego oraz wdrożenie e-usług

Zamawiający wskazuje, że jest licencjobiorcą modułów medycznego oprogramowania aplikacyjnego (EuroSoft) przedstawionych poniżej (licencje otwarte).

Administrator Izba Przyjęć Oddział - część statystyczna Rejestracja do przychodni Gabinet Rozliczenia z NFZ Apteka Magazyn

27


Zamawiający oczekuje, dostawy i wdrożenia odpowiednich licencji, aby Zintegrowany System Informatyczny docelowo spełniał funkcjonalności i warunki opisane poniżej.

Tab. 1 Wymagania dla oprogramowania ZSI

Wymagania ogólne HIS

LP WymaganieWymaganie obligatoryjn

e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. System posiada wspólne słowniki dla wszystkich modułów TAK

2. System posiada słowniki obowiązujące na podstawie ustaw i zarządzeń:- rozpoznań zgodnie z klasyfikacją ICD-10 (wersja 3- i 4-znakowa)- procedur medycznych zgodnie z nową edycją klasyfikacji procedur ICD-9 PL- kodów terytorialnych, (gmin, powiatów, województw)

TAK

3. System jest zintegrowany pod względem przepływu informacji - informacja raz wprowadzona do systemu w jakimkolwiek z modułów jest wielokrotnie wykorzystywana we wszystkich innych modułach.

TAK

4. System umożliwia utrzymanie przedmiotowych słowników:- płatników (w tym oddziałów NFZ) i umów z nimi zawartych,- jednostek i lekarzy kierujących,- wykonujących świadczenia w miejscu- katalogów świadczeń medycznych- kontrahentów,- katalogu leków (w tym receptariusza szpitalnego),- cenniki,- ośrodków kosztów- rodzajów dokumentów ubezpieczeniowych- dokumentów tożsamości- inne niezbędne słowniki

TAK

5. System umożliwia zarządzanie użytkownikami, ich prawami, dostępem do komórek organizacyjnych.

TAK

6. System pozwala na przydzielanie użytkownikom prawa dostępu do wybranych komórek organizacyjnych (np. oddziału)

TAK

7. System gromadzi historię wszystkich operacji wykonanych przez użytkownika w systemie z dokładnością do zmian w poszczególnych polach bazy danych przez danego użytkownika

TAK

8. System wykorzystuje słowniki do wprowadzania danych w każdym polu danych o ile jest to możliwe

TAK

9. System zapewnia wykorzystanie gotowych szablonów wyników dla wyników opisowych definiowanych przez administratora

TAK

10. System umożliwia zdefiniowanie dowolnej ankiety z polami wyboru, polami opisowymi lub polami opartymi o słowniki.

TAK

11. System umożliwia oznaczenie ankiet, które mają być bezwzględnie uzupełnione, aby móc zatwierdzić historię choroby. System wymusza wprowadzenie tych danych na ankiecie.

TAK

12. System posiada algorytmy kontroli poprawności wprowadzania danych:- pesel

TAK

28


- nr prawa wykonywania zawodu13. System zapewnia możliwość edycji wszystkich dokumentów i ich pozycji bez

konieczności usuwania i ponownego wprowadzania dokumentu lub jego częściTAK

14. System zapewnia użytkownikowi wycofanie się z edycji dokumentu bez zapisania zmian

TAK

15. System zapewnia obsługę wszystkich niezbędnych a wymaganych prawem ksiąg TAK16. System automatycznie generuje na podstawie wpisów w miejscach świadczenia

usług zapisy do następujących ksiąg:- księga główna przyjęć i wypisów- księga odmów przyjęć i porad ambulatoryjnych wykonywanych w izbie przyjęć- księga oczekujących na przyjęcie do szpitala- ksiąg oddziałowych- księgi porad ambulatoryjnych w poradniach przyszpitalnych- ksiąg zabiegów- innych wymaganych prawem

TAK

17. System sprawdza dane pod względem poprawności oraz kompletności zgodnie z wymaganiami prawa

TAK

18. System pozwala wyszukać pacjentów wg zawartości danych zapisanych w bazie danych

TAK

19. W systemie stosuje się zasadę jednokrotnego wprowadzania danych i natychmiastowego dostępu do nich z dowolnego stanowiska systemu

TAK

20. System działa w oparciu o jeden centralny rejestr pacjentów TAK21. System posiada jednolity rejestr pracowników TAK22. System umożliwia generowanie i wykorzystywanie kodów kreskowych w obsłudze

zleceń, rejestracji i wyszukiwaniu pacjentów, obsłudze aptekiTAK

23. System prowadzi i monitoruje kolejki oczekujących na wykonanie procedur medycznych zgodnie z wymaganiami prawa oraz generuje sprawozdania ze stanu tych kolejek zgodnie z wymaganiami NFZ

TAK

24. System spełnia wymogi prawne dotyczące rozliczeń świadczeń i umów w służbie zdrowia, przechowywania dokumentacji medycznej oraz ochrony danych

TAK

25. System umożliwia przyporządkowania do wykonanego świadczenia medycznego informacji o ilości i typie zużytych materiałów i leków

TAK

26. System umożliwia zlecenie konsultacji pacjenta w czasie pobytu na oddziale w poradni przyszpitalnej lub innym oddziale

TAK

27. System zarządza dokumentacją medyczną TAK28. System umożliwia wprowadzenie wyników badań wykonanych na oddziale TAK29. System automatycznie przygotowuje historie choroby i karty wypisowe w oparciu

o dane dotyczące rozpoznań, wyników badań, przebiegu leczenia. TAK

30. Przegląd i aktualizacja danych personalnych. TAK31. System pozwala na dostęp do wszystkich danych z historycznych epizodów

medycznych tak w oddziałach jak i w ambulatorium bez przelogowywania się do innych modułów z uwzględnieniem uprawnień do przeglądania danych.

TAK

32. System posiada oprogramowanie narzędziowe pozwalające na definiowanie i generowanie dowolnych zestawień i raportów związanych z zawartością informacyjną bazy danych. Raporty takie muszą mieć możliwość wywołania przez użytkownika z poziomu aplikacji oraz możliwość eksportu do formatu xls i txt.

TAK

33. Każdej jednostce organizacyjnej można zdefiniować odrębny zakres raportów TAK34. System udostępnia listy zarejestrowanych pacjentów w danym dniu TAK35. System umożliwia zaplanowanie wizyty do gabinetu i do lekarza TAK36. System umożliwia przeglądanie zaplanowanych wizyt dla pacjenta TAK37. System umożliwia zarządzaniem terminarzem wizyt w poradni, gabinecie, do TAK

29


lekarza38. System umożliwia łączenie rekordów pacjenta TAK39. System gromadzi co najmniej następujące dane demograficzne pacjenta:

- Nazwisko- Imiona- Numer PESEL- data urodzenia- płeć- Adres zamieszkania- Kod terytorialny

TAK

40. System gromadzi co najmniej następujące dane ubezpieczeniowe pacjenta:- Oddział NFZ- Numer karty ubezpieczenia- Informacja o innym źródle finansowania świadczeń- Numer służący do potwierdzenia wykonania świadczenia (np.RUM)

TAK

41. System gromadzi co najmniej następujące dane medyczne pacjenta:- wzrost- waga- grupa krwi- dane o uczuleniach, czynnikach ryzyka- dane dot. transplantacji i eksplantacji narządów

TAK

42. System gromadzi co najmniej następujące dane (inne):zgoda na przetwarzanie i udostępnianie danych (rodzinie, firmom ubezpieczeniowym itp..)informacja o udostepnieniu danych po śmierci

TAK

43. System umożliwia integrację w trybie "on-line" za pomocą standardu HL 7 ver. 2.3 (minimum)

TAK

44. System umożliwia wydruk opaski z kodem kreskowym jednoznacznie identyfikującym pacjenta

TAK

45. Rozliczenie usług/badań z NFZ według obowiązujących zarządzeń Prezesa NFZ, Rozporządzeń i Ustaw Ministra Zdrowia.

TAK

46. Rozliczenie usług zawartych na podstawie umów z innymi kontrahentami. TAK47. Sprawdzanie poprawności rozliczenia kontraktu oraz generowania raportów dot.

wykonania kontraktuTAK

48. Generowanie sprawozdań do systemów rozliczeniowych płatników świadczeń w formatach wymaganych przez NFZ.

TAK

49. Eksport wystawionych faktur do systemu Finansowo-Księgowego TAK50. Eksport karty statystycznej w formacie XML (Centrum Zdrowia Publicznego i inne). TAK51. Generowanie wydruków sprawozdań NFZ TAK52. Generowanie wydruków do sprawozdań (sprawozdawczość wymagana przez NFZ) TAK53. Przechowywanie informacji o strukturze organizacyjnej zakładu. TAK54. Możliwość powiązania struktury organizacyjnej zakładu z kontraktem NFZ

(możliwość wskazanie która jednostka organizacyjna w Zakładzie odpowiada jednostkom w kontraktu NFZ)

TAK

55. Wykonawca udostępnia strukturę bazy danych z możliwością czytania z tabel TAK56. System zapewnia możliwość niezależnego zalogowania kilku różnych

użytkowników w tej samej sesji przeglądarki, w sąsiednich kartach tego samego okna.

TAK

57. System zapewnia możliwość przenoszenia sesji użytkownika z jednej stacji na drugą.

TAK

58. Zdalna pomoc i współdzielenie aplikacji – możliwość zdalnego przejęcia sesji TAK

30


zalogowanego użytkownika celem rozwiązania problemu z komputerem. 59. Obsługa systemu e-WUŚ (pojedynczo poszczególnych wskazanych pacjentów lub

automatyczne sprawdzenie wszystkich pacjentów zapisanych na danych dzień/obecnych na oddziale,)

TAK

Wymagania globalne dla szpitala


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Moduł realizuje funkcjonalność "Wymagania ogólne" TAK2. Moduł zawiera funkcjonalności umożliwiające pełne rozliczenie świadczeń w

dowolnym momencie trwania umowyTAK

3. System umożliwia rejestrowanie przyjęć szpitalnych i ambulatoryjnych, porad w izbie przyjęć, gabinetach diagnostycznych i terapeutycznych

TAK

4. System umożliwia wyszukanie pacjentów wg wprowadzonych danych, przeglądania i wydruku danych pobytu pacjenta w szpitalu

TAK

5. System umożliwia wprowadzenie wszystkich danych demograficznych TAK6. System umożliwia wprowadzenie danych o skierowaniu co najmniej:

- nr REGON kierującego- NIP kierującego- typ komórki organizacyjnej kierującego- numer prawa wykonywania zawodu lekarza kierującego- data skierowania- Jednostka organizacyjna- kod resortowy

TAK

7. Gromadzenie co najmniej następujących danych przyjęcia:- Data i godz. przyjęcia- Miejsce przyjęcia- Tryb przyjęcia- Lekarz prowadzący- Dane najbliższego krewnego- Zawód- Wykształcenie

TAK

8. Możliwość modyfikacji danych przyjęcia TAK9. Możliwość anulowania przyjęcia TAK10. Automatyczny przydział numeru w księgach: głównej, oddziałowej, porad

ambulatoryjnych i innych odpowiednichTAK

11. Możliwość przydziału unikalnego numeru dokumentacji TAK12. Możliwość wprowadzenia do systemu przyjęcia, które już się odbyło TAK13. Śledzenie stanu wolnych/zajętych łóżek TAK14. Umożliwienie przyjęcia mimo braku wolnych łóżek TAK15. Możliwość rezerwacji daty przyjęcia na oddział TAK16. Możliwość skróconego przyjęcia na oddział w przypadkach nagłych

(wprowadzenie jedynie danych obligatoryjnych)TAK

17. Możliwość rejestracji diagnozy dla każdego przyjęcia, przeniesienia TAK18. Możliwość rejestrowania wykonanych procedur medycznych zgodnie z ICD-9 oraz

własnych zdefiniowanych:TAK

31


- Data wykonania- Kod procedury ICD-9

19. Możliwość modyfikacji i usuwania procedur medycznych TAK20. Możliwość rejestrowania procedur medycznych wykonywanych cyklicznie TAK21. Zbieranie danych wypisu:

- Data i czas wypisu- Tryb wypisu- Kierunek wypisu

TAK

22. Możliwość modyfikacji i anulowania wypisu TAK23. Możliwość wyłączenia łóżek z użytkowania t.j. blokowania "przyjęć" na dane łóżko TAK24. Możliwość odnotowywania dostawianych łóżek TAK25. System pozwala na pełne opisanie ruchu chorych w systemie TAK26. System ewidencjonuje pełną drogę pacjenta bez względu na sposób jego

przyjęcia, przeniesienia aż do momentu wypisu umożliwiając niezbędny z prawem opis pobytu pacjenta w szpitalu

TAK

27. System gromadzi wszystkie określone prawem dokumenty historii choroby i pozwala na wykonanie kopii elektronicznej i ich wydruk

TAK

28. Możliwość wykonania raportu ruchu chorych (dziennego, miesięcznego, rocznego) dla oddziału, grupy oddziałów, całego szpitala

TAK

29. Możliwość wprowadzenia do systemu przyjęcia pacjenta anonimowego (bez danych osobowych)

TAK

Wymagania dotyczące systemu Bazy Danych


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. System musi pracować w technologii bazodanowej o następujących cechach: transakcyjna i relacyjna baza danych wyposażona w zintegrowany system zarządzania (RDBMS)

TAK

2. Przetwarzanie transakcyjne wg reguł ACID (Atomicity, Consistency, Independency, Durability) z zachowaniem spójności

TAK

3. Baza danych musi mieć możliwość współpracy z różnymi platformami sprzętowymi oraz systemami operacyjnymi (min. MS Windows, Unix, Linux, Mac OS X)

TAK

4. Motor bazy danych umożliwia wykonywanie niektórych operacji związanych z utrzymaniem bazy danych bez konieczności pozbawienia dostępu użytkowników do danych. W szczególności dotyczy to tworzenia/przebudowywania indeksów oraz procesu backupu

TAK

5. Pliki bazy danych muszą mieć możliwość przenoszenia pomiędzy różnymi środowiskami bez konieczności wyładowywania (dump) i późniejszego ładowania zawartości bazy danych (funkcjonalność ważna z punktu widzenia administracją bazy danych)

TAK

6. Baza musi umożliwiać tworzenie i użytkowanie usług sieciowych (WebServices) opartych na standardach SOAP, JSON, XML i HTML

TAK

7. System RDBMS musi zapewniać wsparcie dla XML TAK8. System RDBMS musi wykorzystać min. 128-bitowe mocne szyfrowanie plików

bazy danychTAK

32


9. System RDBMS musi wykorzystać min. 128-bitowe mocne szyfrowanie połączeń zapewniające poufność i spójność danych przesyłanych pomiędzy klientem a serwerem

TAK

10. System powinien umożliwiać podłączanie się do bazy danych przy użyciu standardu ODBC

TAK

11. Baza danych powinna mieć możliwość wykupienia wparcia producenta bazy danych lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Polski w języku polskim

TAK

12. System RDBMS musi zapewniać mechanizm wyzwalaczy (triggers) i procedur wbudowanych (stored procedures) z użyciem min. SQL, Java, .NET, Perl

TAK

13. Mechanizm wyzwalaczy (triggers) musi uwzględniać możliwość ich uruchomienia dla każdego wiersza (each row) lub całości polecenia (statement)

TAK

14. Mechanizm wyzwalaczy (triggers) musi uwzględniać możliwość ich uruchomienia przed lub po zdarzeniu (obsługiwane zdarzenia min. insert, update, delete)

TAK

15. System RDBMS musi zapewniać schemat blokowania (lock) tabel na poziomie wierszy

TAK

16. System RDBMS musi wspierać technologię widoków materializowanych (materialized views)

TAK

17. System RDBMS musi posiadać mechanizm zachowywania więzów integralności danych z kaskadowym usuwaniem i modyfikacją rekordów

TAK

18. Wykonywanie kopii on-line bez konieczności przerywania działania systemu. Konfiguracja harmonogramu i parametrów wykonywania kopii bezpieczeństwa systemu komputerowego. W przypadku awarii odtwarzanie systemu informatycznego z kopii bezpieczeństwa

TAK

19. Licencja na nieograniczoną liczbę użytkowników TAK20. Licencja na nieograniczoną liczbę połączeń do bazy danych TAK21. Brak formalnych ograniczneń na rozmiar bazy danych TAK22. Licencja na serwer bazy danych bez ograniczeń na jej rozmiar TAK23. Licencja na serwer (liczba procesórów, corów, itd.) dostarczany w przedmiotowym

postępowaniuTAK

24. Licencje na serwer bazy danych dostarczone dla odpowiedniej liczby procesórów/corów - oddzielnie dla "części białej" i oddzielnie dla bazy danych modułu BI

TAK

Moduł Administrator (część HIS)


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. System umożliwia automatyczną, centralną aktualizację aplikacji na stacjach roboczych

TAK

2. Zabezpieczenie dostępu do programu dla użytkowników (hasło). TAK3. Wymuszona okresowa zmiana hasła. TAK4. Wbudowane mechanizmy do administrowania prawami użytkowników;

zarządzanie uprawnieniami, tworzenie i modyfikacja grup, określanie uprawnień użytkowników na poziomie poszczególnych funkcji.

TAK

5. System umożliwia zarządzanie użytkownikami, ich prawami, dostępem do komórek organizacyjnych.

TAK

6. System pozwala na przydzielanie użytkownikom prawa dostępu do wybranych TAK

33


komórek organizacyjnych (np. oddziału)7. System gromadzi historię wszystkich operacji (log zmian) wykonanych przez

użytkownika w systemie z dokładnością do zmian w poszczególnych polach bazy danych przez danego użytkownika

TAK

8. Historia operacji powinna być gromadzona w bazie danych TAK9. Okresowo log zmian powinien być backupowany na zewnętrzny nośnik a log w

bazie czyszczonyTAK

10. Administrowanie bazami słownikowymi. TAK11. Definicja struktury szpitala w zakresie danych administracyjnych w tym kodów

resortowych MZ, REGON.TAK

12. Możliwość zaewidencjonowania w programie i modyfikacji poszczególnych jednostek organizacyjnych zakładu (gabinety, rejestracje, izby przyjęć, oddziały, laboratoria, pracownie diagnostyczne, itd.).

TAK

13. Definicja kontraktów i usług. TAK14. Obsługa słowników personelu z możliwością połączenia z zarządzaniem listą

użytkowników.TAK

15. Wykorzystanie słowników zarówno standardowych (ICD-10. ICD-9 CM, Słownik Kodów Terytorialnych GUS, słownik trybów przyjęcia, słownik płatników i instytucji zewnętrznych, itp.) jak również wewnątrzzakładowych

TAK

16. Definicja i obsługa ksiąg wykorzystywanych w zakładzie (księga główna, księga odmów, księgi oddziałowe, księga oczekujących itp.).

TAK

17. Obsługa systemu e-WUŚ - konfiguracja umożliwiająca weryfikację uprawień pacjentów "hurtowo" o ustalonej, zapisanej w harmonogramie godzinę

TAK

18. System pozawala na modelowanie rozległej struktura organizacyjna i dawanie uprawnień danemu użytkownikowi modułu rejestracji tylko do części struktury organizacyjnej

TAK

19. Definiowanie grafików pracy w przychodnisystem na przegląd zdefiniowanych grafików na jednym ekraniesystem pozwala tworzyć bloki godzinowe pracy lekarza wraz z opisem dot. np. charakteru wizyt oraz oznaczyć czy dany blok ma być dostępny w rejestracji internetowej

TAK

20. System pozawala przenieść całość grafiku (zarezerwowane wizyty) danego lekarza z danego dnia do innego lekarza tylko poprzez wybór w danym dniu lekarza źródłowego i lekarza docelowego (wszystkie wizyty przenoszą się automatycznie)

TAK

21. System wspiera rozliczanie lekarzy poprzez możliwość zdefiniowaniaStawek za usługę (procentowo lub kwotowo) – dla każdego lekarza i usługi ustalana indywidualnieOkreślenia limitów narastających okresowych na wysokość zrealizowanych usług dla lekarza w ramach każdego zakresu świadczeń (dotyczy świadczeń NFZ)Automatyczne generowanie rozliczeń dla wszystkich lekarzy po zamknięciu danego okresu z uwzględnieniem limitów narastających

TAK

22. Zarządzanie katalogiem usługSystem pozwala na definiowanie własnych usług/pakietów usług wraz z przypisaniem domyślnych procedur ICD-9Wystawienie zlecenia lub odbiór wyniku zlecenia (w zależności od konfiguracji typu komórki organizacyjnej) powoduje automatyczne wstawienie odpowiednich, zdefiniowanych wcześniej procedur ICD-9 do karty danej wizyty.

TAK

23. System pozwala określić które elementy wizyty powinny być uzupełnione aby można było zakończyć wizytę

TAK

24. Wykonawca zapewni usługę backupu danychUsługa dostarczona w całym okresie umowy (także w okresie gwarancji)

TAK

34


Mechanizm usługi backupu danych będzie odbywał się na zewnętrzne - od infrastruktury Zamawiającego - środowisko serwerowe (środowisko backupowe) zapewnione przez WykonawcęMechanizm backupu musi być realizowany na zasadzie dwustronnej synchronizacji bazy danych części białej ze środowiskiem backupowym zapewnianym przez WykonawcęMechanizm backupu danych musi pozwalać na ciągły lub okresowy mechanizm synchronizacji bazy danych części białej ze środowiskiem backupowym zapewnianym przez Wykonawcę (w założonych odstępach czasu) jednak nie rzadziej niż co 5 minMechanizm backupu musi być realizowany przez wewnętrzne mechanizmy bazy danych w oparciu o dziennik zdarzeńUsługa backupu zostanie dostarczona wraz z jednym backupowym kontem dostępowym pozwalającym na dostęp do danych umieszczonych w środowisku backupowym zapewnianym przez Wykonawcę, w tym na wprowadzanie zmian. Zmiany wprowadzone w środowisku backupowym przy użyciu konta dostępowego - - dostępne będą w lokalnej bazie ZamawiającegoDostęp do danych w środowisku backupowym (dla backupowego konta dostępowego) musi się obywać przy użyciu tego samego interfejsu graficznego, co przy pracy w środowisku lokalnym Zamawiającego na lokalnej bazie danych

25. Możliwość definiowania przez Zamawiającego przepływu danych pomiędzy różnymi wypełnianymi przez personel medyczny formularzami, tzn. np. dane wprowadzane podczas jednej wizyty będą się przenosić na formularz wypełniany przez innego lekarza podczas innej wizyty.

TAK

Moduł Izby Przyjęć


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Możliwość zdefiniowania wielu Izb Przyjęć TAK2. Prowadzenie skorowidza pacjenta z możliwością przeglądu danych archiwalnych

dotyczących zarówno danych osobowych jak również danych z poszczególnych pobytów w szpitalu (rejestr pobytów). Uwaga: dane z pobytów w Księdze Głównej

TAK

3. Przyjęcie nowego pacjenta i wprowadzenie danych personalnych z możliwością wykorzystania skorowidza pacjentów.

TAK

4. Rejestracja pobytu pacjenta na Izbie Przyjęć z możliwością odnotowanie minimalnego zakresu danych pacjenta: dane osobowe, dane adresowe, w tym tymczasowe dane o rodzinie pacjenta dane o ubezpieczycielu, płatniku, dane o zatrudnieniu, dane o rozpoznaniu

TAK

5. Odnotowanie odmowy przyjęcia do szpitala – wpis do Księgi Odmów i Porad Ambulatoryjnych z zachowaniem kolejności numeracji.

TAK

6. Odnotowanie udzielenia pomocy doraźnej – wpis do Księgi Odmów i Porad Ambulatoryjnych z zachowaniem kolejności numeracji.

TAK

7. Wpis do Księgi Oczekujących pacjentów przeznaczonych do przyjęcia w późniejszych terminach z informacją na co pacjent oczekuje.

TAK

8. Możliwość przyjmowania pacjentów bezpośrednio z Księgi Oczekujących, z wykorzystaniem zarejestrowanych w niej danych pacjenta.

TAK

9. Możliwość obsługi wielu ksiąg głównych. TAK10. Nadawanie numeru księgi głównej, obsługa zmian numerów ksiąg, możliwość

przeglądu historii numerów ksiągTAK

35


11. Wprowadzenie rozpoznań w ramach historii choroby: wstępnych, ze skierowania dodatkowych przyczyn zgonu (w przypadku zgonu pacjenta)

TAK

12. Przegląd i wydruk ksiąg: Księga Główna, Oczekujących, Odmów i Porad Ambulatoryjnych, Zgonów.

TAK

13. Możliwość ewidencji danych osób upoważnionych przez pacjenta do otrzymywania informacji o przebiegu leczenia.

TAK

14. Możliwość przeglądu danych archiwalnych o pacjentach przebywających w przeszłości na Izbie Przyjęć.

TAK

15. Możliwość odnotowania w systemie informacji o zgonie pacjenta na Izbie Przyjęć wraz z wpisem do Księgi Zgonów.

TAK

16. Możliwość wyszukiwania pacjentów wg następujących parametrów: Nazwisko i imię pacjenta, Nr PESEL.

TAK

17. Możliwość wpisu informacji o powodzie odmowy przyjęcia do szpitala. TAK18. Skierowanie na oddział z możliwością ustalenia trybu przyjęcia, wydruku pierwszej

strony historii choroby oraz nadania numeru Księgi Głównej.TAK

19. Możliwość adaptacji wzorców dokumentów (np. historia choroby itp.) dla potrzeb Zamawiającego, na poziomie jednostki organizacyjnej.

TAK

20. Możliwość wglądu do archiwalnych wersji danych osobowych pacjenta. TAK

Moduł Oddział


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Rejestrowanie jednostek chorobowych z możliwością uszczegółowienia (wpisanie dodatkowych informacji) przez lekarza.

TAK

2. Dostępna baza jednostek chorobowych zgodnie z klasyfikacją ICD10. TAK3. Możliwość wyszukiwania rozpoznań wg kodu ICD10. TAK4. Możliwość wyszukiwania rozpoznań wg nazwy rozpoznania TAK5. Możliwość wpisania rozpoznania opisowego (bez specyfikacji ICD10) TAK6. Podczas wpisywania rozpoznania system powinien autouzupełniać dalszą część

rozpoznanie po wpisaniu kolejnych znakówTAK

7. Możliwość definiowania własnych szablonów opisów TAK8. Możliwość definiowania własnych szablonów ankiet - odpowiedzi na pytania w

formie TAK/NIETAK

9. Możliwość definiowania szablonów opisów składających się zarówno w pól opisowych, słownikowych (wybór z listy), pól ankietowych (odpowiedź TAK/NIE)

TAK

10. Możliwość definiowania własnych szablonów różnych badań przedmiotowych (szablony opisowe, słownikowe).

TAK

11. Możliwość wprowadzenia i wydruk wystawionych skierowań. TAK12. Możliwość wystawiania zleceń na badania laboratoryjne TAK13. Możliwość wystawiania zleceń na czynności pielęgniarskie TAK14. Możliwość wystawiania zleceń na podanie leku TAK15. Spełnienie wymogów opisanych w module Zlecenia TAK

36


16. Gromadzenie wyników badań diagnostyczno – obrazowych wykonanych poza jednostką dołączanych jako pliki zewnętrzne

TAK

17. Możliwość wydruku recepty zgodnie z aktualnie obowiązującymi normami (wzory recept oraz zasady przepisywania leków w zależności od rodzaju choroby oraz uprawnień pacjenta).

TAK

18. Możliwość korzystania z bazy leków np. BAZYL, BLOZ TAK19. Możliwość wydruku na recepcie dawkowania przepisanych leków. TAK20. Możliwość wystawiania orzeczeń, zaświadczeń itp. TAK21. Oznaczanie wykonanych procedur medycznych zgodnie z klasyfikacją ICD9. TAK22. Dostępna baza procedur medycznych zgodnie z klasyfikacją ICD9. TAK23. Możliwość przeglądania listy procedur wg kodu ICD9. TAK24. Możliwość wydruku informacji zarejestrowanych podczas pobytu w szpitalu

zarówno każde wpisu oddzielnie (np. opisu stano zdrowia pacjenta) jak i całości historii choroby.

TAK

25. Wydruk historii choroby z określeniem danych, które mają zostać uwzględnione na wydruku.

TAK

26. Wgląd do danych archiwalnych pacjenta (poprzednie pobyty w szpitalu) TAK27. Automatyczne tworzenie raportu dla NFZ na podstawie wprowadzonych danych

na oddzialeTAK

28. System zapewnia prowadzenie dokumentacji medycznej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa

TAK

29. System umożliwia wprowadzenie wyników badań wykonanych na oddziale TAK30. System automatycznie przygotowuje historie choroby i karty wypisowe w oparciu

o dane dotyczące rozpoznań, wyników badań, przebiegu leczenia. TAK

31. Przegląd i aktualizacja danych personalnych. TAK32. Wprowadzenie rozpoznań: końcowych (rozpoznanie zasadnicze, dodatkowe,

współwystępujące, inne itp.) TAK

33. Prowadzenie w ramach systemu ksiąg: Księga Główna, Oddziałowa, Oczekujących TAK34. System pozwala na zlecanie pacjentowi badań do laboratorium, do pracowni

diagnostycznych zlecenie przejmuje elektronicznie odpowiedni moduł.TAK

35. Zlecenia podań leków (cyklicznych). TAK36. Realizacja podań leków (z automatyczną aktualizacja stanów magazynowych

apteczki oddziałowej).TAK

37. System umożliwia odnotowanie wykonania zabiegu nieoperacyjnego wraz z dokładną datą wykonania

TAK

38. System umożliwia odnotowanie podania leków pacjentom wraz z dokładną datą podania

TAK

39. System umożliwia wprowadzenie wyników pacjenta wykonanych poza szpitalem TAK40. Potwierdzenie przyjęcia na oddział wraz z nadaniem numeru Księgi Oddziałowej

(automatycznie),TAK

41. Rejestrowanie danych dot. przebiegu leczenia: Wywiady i obserwacje, Procedury i świadczenia, Zlecenia farmakologiczne, Zlecenia pielęgniarskie/lekarskie/inne, Wartości badane.

TAK

42. Możliwość rejestracji zasobów wykorzystanych do realizacji elementu leczenia po ich zdefiniowaniu w systemie

TAK

43. Możliwość wydruku dokumentów: historia choroby, karta wypisowa, karta informacyjna

TAK

44. Możliwość obsługi elektronicznych zleceń w ramach systemu szpitalnego: wysłanie zlecenia wykonania badania laboratoryjnego/diagnostycznego do jednostki realizującej, możliwość śledzenia stanu wykonania zlecenia, zwrotne

TAK

37


otrzymanie wyniku realizacji zlecenia (np. wyniku badania)45. System kopiowanie wybranych danych z poprzednich pobytów, wizyt w szpitalu TAK46. Możliwość adaptacji wzorców dokumentów (np. historia choroby itp.) dla potrzeb

Zamawiającego, na poziomie jednostki organizacyjnej.TAK

47. Możliwość ustawienia blokady modyfikacji oraz blokady przeglądania historii choroby dla archiwalnych pobytów.

TAK

48. Możliwość prowadzenia bilansu płynów ze zgromadzonych informacji o płynach podanych i płynach wydalonych.Formularz bilansu płynów pozwala na automatyczne obliczanie bilansu zmianowego i dobowego na podstawie wprowadzonych wartości liczbowych.

TAK

Moduł mobilny (obchód)


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. System musi zapewniać możliwość pracy na urządzeniach mobilnych. TAK2. System musi współpracować z urządzeniami mobilnymi za pomocą sieci LAN

(WiFi) TAK

3. Aplikacja na urządzeniach mobilnych nie może przechowywać na stałe na urządzeniu mobilnym żadnych danych osobowych ani wrażliwych medycznie. Na tablecie znajduje się tylko warstwa prezentacji danych.

TAK

4. Serwer do obsługi webserwisów komunikuje się bezpośrednio z bazą danych. TAK5. Logowanie zabezpieczone indywidualnym loginem i hasłem użytkownika. TAK6. Moduł do pracy na urządzeniach mobilnych wyposażonych w ekran dotykowy. TAK7. Interfejs graficzny zawiera komponenty wprowadzania danych i nawigacji,

dostosowane do pracy z wykorzystaniem ekranu dotykowego (m.in. większe przyciski, pola edycyjne, zakładki, itp. niż wersja stacjonarna systemu). Wykorzystanie klawiatury ekranowej jest ograniczone do niezbędnego minimum.

TAK

8. Wirtualna klawiatura. TAK9. Podgląd danych pacjentów znajdujących się w Szpitalu, na poszczególnych

oddziałach m.in. w zakresie:- data rozpoczęcia pobytu,- sala / oddział/izba przyjęć,- diagnoza,- przebieg choroby,- status pobytu,- zlecone badania,- zlecone leki,- wykonane badania wraz z opisem

TAK

10. Sprawdzanie wyników badań. TAK11. Wprowadzanie m.in. poniższych danych:

- składanie zleceń nowych podań leków,- składanie zleceń badań,- realizacja zleceń- odnotowywanie obserwacji

TAK

12. Po odczytaniu kodu kreskowego na opasce identyfikacyjnej pacjenta za pomocą wbudowanego czytnika, automatycznie otwierany jest rekord medyczny

TAK

38


dotyczący danego pacjenta13. Tablet umożliwia pracę na ekranie dotykowym palcami bez konieczności używania

specjalnego rysika.TAK

Moduł Pracowni Diagnostycznej


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Rejestracja pacjenta do lekarza lub bezpośrednio do pracowni diagnostycznej. TAK2. Rejestracja pacjenta na podstawie zlecenia lekarskiego TAK3. Możliwość wprowadzenia skierowania, płatnika, uwag podczas rejestracji. TAK4. Możliwość zarejestrowania dodatkowych badań diagnostycznych w zależności od

płatnika.TAK

5. Ustalanie parametrów dla badań diagnostycznych (np. rodzaj głowic, formaty klisz, parametry naświetlania)

TAK

6. Wykonywanie opisów dla badań diagnostycznych na podstawie ankiet, szablonów. Definiowanie własnych szablonów.

TAK

7. Wydruk wyniku badania. TAK8. Możliwość wprowadzenia do systemu kodów kreskowych używanych do

znakowania próbek.TAK

9. Przeglądanie wyników badań laboratoryjnych w postaci tabeli z podziałem na parametry.

TAK

10. Przegląd wykonanych badań pod kątem istnienia wyniku TAK11. Prowadzenie ksiąg badań diagnostycznych. TAK12. Dołączanie zdjęć do wyników badań diagnostycznych. TAK13. Podpis elektroniczny wprowadzonego wyniku badania. TAK14. Generowanie raportów dla podmiotów kierujących na badania diagnostyczne (dla

płatników badań)TAK

15. System posiada wspólny dla wszystkich użytkowników moduł rejestracji pacjentów obsługujący jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych (TK, RTG, USG, Endoskopii).

TAK

Moduł PACS:

LP WymaganiaWymaganie obligatoryjn

e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1

Możliwość podłączenia do archiwum wszelkich jednostek akwizycyjnych generujących dane w standardzie DICOM, takich jak cyfrowe aparaty RTG (RF/DF), TK, systemy radiografii pośredniej (CR), aparaty USG (US), ucyfrowione i zidentyfikowane dane z systemów Endoskopowych).

TAK

2 System dystrybucji obrazów w formacie DICOM na oddziały szpitalne dla niegraniczonej liczby użytkowników jednocześnie pracujących w systemie.

TAK

39


3 Moduł musi być w pełni zintegrowany w systemem RIS. TAK

4 Moduł umożliwia archiwizację, przesyłanie i udostępnianie obrazów medycznych w standardzie DICOM 3.0.

TAK

5 Moduł zapewnia obsługę poszerzonych obiektów tomografii/rezonansu magnetycznego (Enhanced CT Image, Enhanced MR Image).

TAK

6Moduł umożliwia przyjmowanie i zapisywanie w strukturze katalogów plików obrazowych przesyłanych przy użyciu różnych syntax transfer (Little Endian Implicite, Little Indian Explicite, Big Indian Explicite).

TAK

System obsługuje następujące formaty transfer syntax:

7 Little Endian Implicite, TAK8 Little Indian Explicite, TAK9 Big Indian Explicite, TAK10 JPEG LossLess, TAK11 JPEG LS, TAK12 JPEG Lossy, TAK13 RLE, TAK14 MPEG-2. TAK

15Moduł posiada kompresję JPEG Lossless obrazów (JPEG Lossless Process14) – min 2-krotną obejmującą archiwizowanie obrazów, ich przesyłanie pomiędzy jednostkami, nagrywanie płyt dla pacjenta, backup danych obrazowych.

TAK

16Moduł umożliwia przyjmowanie i zapisywanie w strukturze katalogów plików obrazowych przesyłanych przy użyciu różnych syntax transfer (Little Endian Implicite, Little Indian Explicite, Big Indian Explicite).

TAK

17 Moduł umożliwia obsługę DICOMowych klas SOP C-FIND, C-MOVE, C-GET. TAK

18 Usługa C-FIND zapewnia dla wskazanych znaczników wyszukiwanie niewrażliwe na wielkość liter.

TAK

Moduł umożliwia obsługę prywatnych DICOMowych klas SOP:

19 PrivateGE3DModelStorage, TAK

20 PrivateGEPETRawDataStorage, TAK

21 PrivateSiemensCSANonImageStorage. TAK

22

Moduł umożliwia definiowanie wykonywania różnego rodzaju działań oraz programów na przykład po zapisie na dysku plików obrazowych, przy otrzymywaniu nowego badania. Możliwość konfigurowania obiektu, którego dotyczy zdarzenie (dane archiwum, dane źródło).

TAK

23

Możliwość konfiguracji archiwów obrazowych, w tym tworzenia wirtualnych archiwów dla poszczególnych jednostek akwizycyjnych oraz możliwość nadawania praw dostępu do nich (tylko odczyt, odczyt/zapis) dla poszczególnych klientów DICOM.

TAK

24 Automatyczna zmiana statusu na „wykonane” w RIS, gdy na PACSie zostanie zarchiwizowane badanie.

TAK

25 Możliwość przyjmowania key images. TAK

26 Obsługa Storage Commitment.

40


27Moduł posiada funkcję autoroutingu pozwalającą na automatyczne przesłanie obrazów na odpowiednią stację diagnostyczną lub inną wspierającą standard DICOM w zależności od zdefiniowanych reguł.

TAK

28 Moduł posiada funkcję prefechingu. TAK

29 Moduł umożliwia Backup obrazów na taśmach jednokrotnego zapisu o dowolnej pojemności oraz możliwość obsługi autolodera.

TAK

30 Moduł umożliwia przeniesienie badań na inny napęd dyskowy (np. NAS) lub usunięcie badań już zbackupowanych.

TAK

31 Moduł umożliwia wykonanie selektywnego backupu badań zawierającego na przykład wszystkie badania pacjenta.

TAK

32Moduł (lub RIS) umożliwia wyszukiwanie badań zgromadzonych w archiwum wg kryteriów: nazwisko i imię pacjenta, numer badania, data wykonania wraz z możliwością otwarcia badania w przeglądarce DICOM.

TAK

33 Moduł umożliwia tworzenie, przechowywanie, prezentację, eksport opisów badań w postaci dokumentów DICOM Structured Reports.

TAK

34 Obsługa wykresów pod postacią Dicom WaveForm. TAK

35 Obsługa dokumentów DICOM PDF Encapsulated. TAK

36Funkcja DICOM Print, pozwalająca na wybranie układu wydruku i skomponowanie go z dowolnie wybranych obrazów znajdujących się na PACS, a następnie przesłanie go bezpośrednio na drukarkę DICOM.

TAK

Moduł umożliwia przegląd oraz obróbkę wizualną obrazów DICOM:

37 wyświetlanie miniaturek obrazów, TAK

38 wyświetlanie zdjęć po kliknięciu na miniaturę obrazu, TAK

39 widoki obrazów: jeden obraz, 1x1 pion, 1x1 poziom, 2x2 lub dowolny, TAK

40 możliwość wyświetlania kilku zdjęć na ekranie, TAK

41 możliwość otwarcia kilku serii badań, TAK

42 możliwość równoczesnej pracy na kilku obrazach, TAK

43 negatyw, TAK

44 odbicie obrazu w pionie i w poziomie, TAK

45 pomiar odległości, kąta, pola, TAK

46 powiększenie obrazu, lupa, TAK

47 zmiana W/L, TAK

48 przewijanie, TAK

49 przesuwanie, TAK

50 pogląd wartości tagów DICOM. TAK

41


51 Moduł umożliwia przechowywanie i prezentację informacji naniesionych na obraz pod postacią obiektów Dicom Presentation State.

TAK

Moduł Laboratorium (LIS)


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Oprogramowanie 100% w języku polskim, graficzny interfejs użytkownika TAK

2. Jednokrotna rejestracja danych – raz zapisane dane nie wymagają powtórnego wpisywania

TAK

3. Rejestracja pacjentów i zleceń diagnostycznych: TAK

a) prowadzenie kartoteki pacjentów i ich rejestracja, łącznie z datą przyjęcia do szpitala, wraz z grupą krwi, RhD i fenotypem, oraz identyfikacja pacjenta na podstawie różnych danych: demograficznych, nr księgi głównej, identyfika-tora zewnętrznego, z możliwością blokady powtórnej rejestracji tego samego pacjenta;

TAK

b) rejestracja serologicznej historii pacjenta (daty, zmiany: grupy krwi, fenotypu, wykryte alloprzeciwciała, przetoczenia krwi i składników, powikłania poprzetoczeniowe, konsultacje, kwalifikacje do podania immunoglobuliny), sygnalizacja(wyróżnianie) takich pacjentów przy wyświetlaniu.

TAK

c) rejestracja zleceń (wszystkie badania), od zleceniodawców szpitalnych i zew-nętrznych, w tym:

rejestracja godzin: pobrania, dostarczenia materiału i rejestracji zlecenia, dokumentacja materiału z wykorzystaniem rozbudowywalnego przez użytkow-

nika słownika materiałów, możliwość szczegółowego opisania w zleceniu, możliwość rejestrowania danych z wywiadu (przyjmowane leki, zastosowane i

planowane leczenie, sugerowany kierunek diagnozy itp.).

TAK

d) całkowicie automatyczny dobór cen dla wykonywanych badań, umożliwiający:

dobór różnych cen za badanie dla różnych płatników, przypisanie badań różnym płatnikom, bez rejestracji osobnych zleceń, rejestrację grupy (pakietu) badań o cenie różnej od sumy cen składowych, zlecenie badania (po ustalonej cenie) wykonywanego na koszt laboratorium, przydział ceny z cennika „domyślnego” w przypadku niekompletnych danych

kwalifikujących przydział właściwego cennika (lub braku w nim ceny), blokadę rejestracji badania, do którego nie można automatycznie dobrać ceny.

TAK

e) automatyczne rozliczanie zleceń, z uwzględnieniem specjalnych ich rodzajów (Cito, Dyżury...), w tym:

możliwość definiowania własnych rodzajów zleceń, możliwość automatycznego doboru różnych cen tego samego badania dla

różnych płatników i w zależności od rodzaju zlecenia (włącznie z rodzajami zleceń zdefiniowanymi przez użytkownika),

TAK

42


możliwość użycia zdefiniowanego rodzaju zlecenia jako filtru w zestawieniach.

f) automatyczne uwzględnianie w rozliczaniu zleceń kilku różnych stawek VAT dla tej samej usługi, w zależności od przeznaczenia wyniku,

TAK

g) możliwość podłączenia i współpracy z drukarkami fiskalnymi, prowadzenie towarzyszących im rejestrów sprzedaży i rejestrów paragonów fiskalnych, z możliwością równoczesnego użycia kilku takich drukarek i rejestrów,

TAK

h) możliwość dopisania badania do istniejącego zlecenia, bez konieczności ponownego rejestrowania danych administracyjnych,

TAK

i) prowadzenie głównej książki zleceń i możliwość jej wydruku, TAK

4. Możliwość współpracy z innymi laboratoriami w zakresie automatycznego tworzenia wysyłkowych list zleceń z niektórych badań (analityka, bakteriologia) i zwrotnego odbioru (rejestracji) wyników oraz rozliczeń. Możliwość uwzględnienia takich wyników na zbiorczym formularzu wyniku dla pacjenta.

TAK

5. Licencja na nieograniczoną liczbę użytkowników, min. 11 stacji roboczych, 7 wskazanych przez Użytkownika analizatorów. Podłączenie analizatorów do systemu z wykorzystaniem konwerterów Ethernet/RS

TAK

6. Obsługa badań w zakresie hematologii, koagulologii, analityki ogólnej, biochemii, immunologii, serologii i banku krwi.

TAK

7. Liczbę licencji na oprogramowanie komunikacyjne podłączonych do systemu analizatorów należy rozumieć jako niezależną od konkretnych typów aparatów. Wymiana analizatora lub zmiana miejsca podłączenia, o ile nie zwiększa łącznej ilości podłączonych aparatów – nie wymaga zmian w dotychczasowych, ani uzyskania nowych licencji.

TAK

8. Możliwość automatycznego (na podstawie zleceń) wystawiania rachunków indywidualnych dla pacjentów i okresowych (zbiorczych) dla płatników, bezpośrednio z LIS, z automatycznie prowadzoną dokumentacją.

TAK

9. Proces analityczny: TAK

a) prowadzenie Ksiąg Pracowni Diagnostycznych, automatycznie sprzężonych z książką zleceń,

TAK

b) automatyczne kierowanie badań do stanowisk, na których mają być wykonane, z uwzględnieniem alternatywnych metod wykonywania, w tym możliwość przekierowywania badań do innej pracowni, z uwzględnieniem merytorycznie wymaganej kolejności wykonywania badań z jednej próbki;

TAK

c) pełna automatyka sterowania analizatorami diagnostycznymi (programowanie, wysyłanie zleceń, odbiór wyników, przesłanie informacji technicznych), uwzględniająca specyfikę urządzeń, m.in. automatyczne przyjmowanie i archiwizowanie w bazie danych:

– wyników graficznych (wykresy, histogramy, elektroforegramy)– odczytane przez analizator stopnie aglutynacji (serologia),– obrazy zeskanowanych przez analizator kaset (serologia),– informacji o osobach dokonujących manualnych modyfikacji i akceptacji w

analizatorach.;

TAK

d) możliwość wyboru liczby i rodzaju badań do wykonania, zmiany kolejności, TAK

43


przerwania, powtórzenia, wpisania wyniku manualnie, zatwierdzenia – w miarę możliwości obsługiwanego stanowiska (analizatora),

e) możliwość alternatywnego wykonywania tych samych badań na kilku (różnych lub takich samych) analizatorach – oprogramowanie musi umożliwiać automatyczny (bez wskazywania przez użytkownika) przydział próbek do analizatorów/pracowni z uwzględnieniem:

możliwości zadania przez użytkownika reguł przydziału,możliwości wystąpienia w jednym wsadzie do analizatora nieokreślonej

(jedna lub kilka) liczby próbek tego samego materiału tego samego pacjenta,

automatycznego programowania i odbioru wyników z któregokolwiek takiego analizatora, bez wskazywania, na którym zostaną lub zostały wykonane,

optymalizacji wykorzystania analizatorów – wykonywanie badań wg zadanych kryteriów optymalizacji (czas pracy, repertuar aparatu, obciążenie).

TAK

f) możliwość manualnej rejestracji wyników, TAK

g) manualne wprowadzanie wyników serologicznych, zapewniające:– wprowadzenie pełnego protokołu wraz ze stopniami aglutynacji,– automatyczną weryfikację zgodności protokołu z wydawanym wynikiem i

znaną z historii pacjenta jego dotychczasową grupą krwi i Rh,– możliwość wprowadzania rzadkich grup krwi,– opisywanie wyników, również uzyskanych automatycznie.

TAK

h) przyspieszona, automatyczna obsługa zleceń pilnych, TAK

i) automatyczny dobór wartości referencyjnych i automatyczne flagowanie wyników, w tym flagowanie wyników będących tekstowymi opisami, z możliwością dowolnej liczby zakresów referencyjnych, osobno dla każdej metody wykonania badania, co najmniej w zależności od wieku, płci, rodzaju materiału, fazy cyklu kobiety, tygodnia ciąży; automatyczny dobór właściwego opisu w przypadku braku kryterium doboru;

TAK

j) możliwość automatycznego zastępowania wyniku liczbowego (poza wskazanym zakresem) odpowiednim tekstem,

TAK

k) rejestracja błędów wykonania, TAK

l) określanie, analiza i sygnalizacja przekroczenia krytycznych wartości wyników badań,

TAK

m) dwustopniowe zatwierdzanie: 1) „techniczna” akceptacja wyniku i 2) autoryzacja diagnosty, w tym walidacja wyniku, wspólny widok wyników ze wszystkich pracowni, zwalidowanych poprzednich wyników pacjenta, funkcje „delta check”. Możliwość wyboru trybu pracy: z zatwierdzaniem jedno- lub dwustopniowym. Autoryzacja wyniku wspomagana podglądem wydruku w jego ostatecznej postaci,

TAK

n) możliwość prawnie skutecznego elektronicznego podpisywania wyników, w tym składania podpisu zdalnie, za pośrednictwem publicznej sieci Internet,

TAK

o) określanie porządku (kolejności) ustawienia badań/parametrów, niezależnie dla: wyświetlania na ekranie, drukowania na wynikach (niezależnie dla

TAK

44


każdego typu formularza), przy rejestracji, w cennikach,

p) definiowanie reguł wydawania wyników i automatyczna kwalifikacja wyniku do wydruku, podpisu elektronicznego, wysłania pocztą elektroniczną, przesyłki w formie komunikatu HL7 itp. zgodnie z definiowanymi przez użytkownika regułami,

TAK

q) drukowanie wyników dla pacjentów i wyników zbiorczych, na zbiorczych i specyficznych formularzach, w tym możliwość:

– definiowania własnych formularzy,– definiowania określonego (np. zgodnego z istniejącym dotąd drukiem) wzoru

formularza wyniku,– rezerwacji lub blokady użycia wybranych formularzy dla wskazanych

zleceniodawców,– drukowania i wydawania papierowej postaci dokumentu wyniku podpisanego

elektronicznie (prawnie skutecznie) bez konieczności ręcznego podpisywania,

TAK

r) automatyczne tworzenie i wydruk dokumentów wyników grup krwi, przeciwciał, prób krzyżowych i kwalifikacji kobiet do podania immunoglobuliny, odpowiadających wymogom jednostek nadzorujących.

TAK

s) ewidencja wydawania wyników (papierowych) z zaznaczeniem czasu (daty i godziny) wydania i informacją o osobie wydającej i odbierającej wynik.

TAK

t) automatyczna (na podstawie zadanych kryteriów) kwalifikacja wyniku do: wydruku / wysłania pocztą elektroniczną / podpisu elektronicznego / wysłania w standardzie HL7 itp.,

TAK

u) archiwizacja pełnych wyników diagnostycznych wraz z opisami i uwagami TAK

v) tworzenie i wydruk Księgi Badań Grup Krwi (dane pacjenta, wynik badania, wyniki szczegółowe dla układu AB0, Rh i przeciwciał),

TAK

w) tworzenie i wydruk Księgi Badań Prób Zgodności (dane biorcy, grupa krwi biorcy ze skierowania, wyniki kontrolnych badań grup krwi, szczegółowe wyniki badań antygenów u dawców, wyniki badań przeglądowych przeciwciał),

TAK

x) tworzenie serologicznej historii pacjenta, z automatyczną sygnalizacją dawniejszych problemów serologicznych (co najmniej informacja o wcześniejszych powikłaniach, przeciwciałach, konsultacjach i fenotypie), prezentowaną wykonawcy badania pacjenta z wcześniejszymi problemami.

TAK

y) automatyczne (w tle) naliczanie kosztów, z uwzględnieniem metod i powtórzeń,

TAK

10. Moduł obsługi Szpitalnego Banku Krwi, umożliwiający: TAK

a) rejestrację dokumentów (dostawa, zamówienie, wydanie, zwrot, zniszczenie, reklamacja) z automatycznym generowaniem odpowiednich protokołów i zleceń na badania serologiczne,

TAK

b) automatyczne przyjmowanie wyników badań serologicznych, TAK

c) automatyczne generowanie dokumentów wydania, TAK

d) rejestracja przychodu składnika krwi, z rozróżnieniem przychodu z zewnątrz, przychodu po wykonaniu dodatkowego procesu

TAK

45


technologicznego, i bilansu otwarcia, obejmująca m.in.: datę i godzinę dostarczenia składnika, automatycznie zapisywane imię i nazwisko osoby przyjmującej listę

informacji o przyjmowanych składnikach krwi, zawierających m.in: numer donacji, kod kreskowy donacji z etykiety, rodzaj i odmianę składnika, ilość w ml oraz jednostkach,

ponadto: dane zakodowane na etykiecie kodem ISBT mają być wprowadzane

skanerem, wydruk protokołu transportu (po zarejestrowaniu dokumentu).

e) rejestracja zamówienia składników krwi, obejmująca m. in.: dane pacjenta do kartoteki, numer dokumentacji medycznej pacjenta, informacje o rozpoznaniu i wskazaniu, rodzaj, grupa krwi, Rh, fenotyp, ilość zamawianego składnika, sygnalizację niezgodności zamawianego składnika z historią serologiczną

pacjenta, informację o możliwości/konieczności wydania niejedno imiennego

składnika, dane próbki krwi pacjenta (numer/kod kreskowy, data/godzina pobrania,

imię i nazwisko osoby pobierającej, data/godzina dostarczenia, imię i nazwisko osoby dostarczającej).

TAK

f) rejestracja wydania składników krwi zgodnie z zamówieniem, automatycznie wykorzystująca dane z zamówienia, wymagająca wprowadzenia jedynie:

imienia i nazwiska osoby odbierającej składnik, dla transportu na zewnątrz warunków transportu, wskazania wydawanych składników skanerem kodów,

z automatycznym (po zarejestrowaniu wydania) wydrukiem protokołu wydania/transportu.

TAK

g) rejestracja zwrotu składnika krwi, obejmująca m. in.: nazwę zwracającego, opis przyczyny zwrotu, imię i nazwisko osoby odpowiedzialnej za przechowywanie składnika u

zwracającego, nazwę i numer lodówki, w której zwracający przechowywał składnik oraz

temperaturę przechowywania, informację o rozliczeniu lub nie składnika na koszt zwracającego,

automatycznie uwzględnianą przy rozliczeniach.

TAK

h) rejestracja likwidacji składnika krwi, obejmująca m. in.: 1. datę wystawienia i numer dokumentu likwidacji, 2. opis przyczyny likwidacji, 3. imię i nazwisko osoby odpowiedzialnej za likwidację składnika, 4. datę i godzinę likwidacji, 5. listę likwidowanych składników, wskazanych skanerem kodów

kreskowych.

TAK

i) rejestracja reklamacji składnika krwi, obejmująca m. in.: datę i numer faktury zakupu składnika,

TAK

46


opis przyczyny reklamacji, datę i godzina wydania składników do reklamacji, dane osoby

wydającej, opis warunków transportu, listę wydawanych składników, wskazanych skanerem kodów

kreskowych,

j) rejestracja wyniku konsultacji, obejmująca m. in.: imię i nazwisko wykonawcy badania konsultacyjnego treść wyniku konsultacji,

TAK

k) w stosunku do wszystkich rejestrowanych informacji możliwe musi być określenie ich bezwzględnej wymagalności, automatycznie egzekwowanej podczas wprowadzania dokumentów,

TAK

l) automatyczna blokada rejestracji zamówienia składników krwi niezgodnych z historią serologiczną pacjenta, z możliwością pominięcia blokady w przypadkach przewidzianych przez prawo,

TAK

m) automatyczne naliczanie cen składników krwi przy rejestrowaniu dokumentów przychodu, na podstawie konfigurowalnych cenników, uwzględniające rodzaje, odmiany i zastosowane dodatkowe procesy technologiczne,

TAK

n) tworzenie zestawień, wykazów i raportów, dla żądanego zakresu dat, co najmniej:

księga przychodów i rozchodów (w podziale na odbiorców/ich grupy, dla wszystkich lub wybranego rodzaju składnika)

rozliczenie dostawców (ilościowe i wartościowe, uwzględniające reklamacje; w podziale na dostawców; dla wybranej grupy dostawców łącznie; z rozbiciem na odmiany składników; z grupowaniem w/g cen; z automatycznym rozbiciem na odrębne dokumenty dla każdego dostawcy lub łącznie; ze wskazaniem ilości w ml i jednostkach)

rozliczenie odbiorców (ilościowe i wartościowe; uwzględniające zwroty składników i informacje o obciążeniu zwracającego; w podziale na odbiorców, dla wybranej grupy odbiorców łącznie; z rozbiciem na odmiany składników; z grupowaniem w/g cen; z automatycznym rozbiciem na odrębne dokumenty dla każdego odbiorcy; w podziale na pacjentów lub dla wybranego pacjenta; ze wskazaniem ilości w ml i jednostkach)

rozliczenie likwidacji i strat (ilościowe i wartościowe; z rozbiciem na odmiany składników; z grupowaniem w/g cen)

rozchody dla pacjenta (ilościowe i wartościowe; w podziale na odbiorców, dla wybranej grupy odbiorców łącznie; w podziale na pacjentów; ilości w ml i jednostkach)

stanu i wartości magazynu wykonanych badań (ilościowe i wartościowe, w podziale na płatników,

lekarzy zlecających, jednostki zlecające, pilność zleceń (rutyna, CITO, dyżur...), pacjentów)

TAK

o) powiązanie ze składnikiem krwi procedury, w ramach której składnik będzie rozliczony przez NFZ, i prezentowanie kodu i wartości punktowej tej procedury na rozliczeniach odbiorców.

TAK

47


p) baza wiedzy umożliwiająca walidację prawidłowości wydawania zamienników (składników krwi stosowanych w zastępstwie zamawianego) i sygnalizację niezgodności w tym zakresie.

TAK

q) automatyczna blokada wydania składnika niezgodnego, TAK

r) rejestrowane, generowane i drukowane księgi, protokoły i dokumenty muszą mieć zawartość i postać zgodne z wymaganiami jednostki nadzorującej.

TAK

s) możliwość zlecania różnych profili badań, TAK

11. Automatyczna identyfikacja materiału: TAK

a) system znakowania kodami paskowymi („oklejanie” w miejscu pobrania, nie w laboratorium) nie wymagający drukarek tych kodów, dostarczenie kodów kreskowych w 3 różnych kolorach w łącznej liczbie 250 tys. w skali roku

TAK

b) automatyczna identyfikacja materiału biorców i krzyżowanych składników zgodna z oryginalnymi oznaczeniami kodem kreskowym materiału pobranego od pacjenta oraz z banku krwi.

TAK

c) jednoznaczna identyfikacja pacjenta, zlecenia i każdej próbki materiału w oparciu o kod paskowy, również rozróżnianie materiałów w ramach jednego zlecenia,

TAK

d) nieograniczone czasowo wykrycie i możliwość blokady użycia w systemie dwóch probówek z identycznym kodem kreskowym,

TAK

e) wykorzystanie kodów kreskowych we współpracy z analizatorami, TAK

f) Podłączenie wskazanej drukarki kodów kreskowych (umożliwiająca dodrukowywanie kodów)

TAK

g) funkcja „przyjęcia materiału”, umożliwiająca rejestrację materiału i godziny jego przyjęcia z równoczesną weryfikacją zlecenia (wykrycie zleceń, do których brak materiału, oraz materiału, do którego brak zlecenia), uwzględnienie tego faktu w procesie analitycznym.

TAK

12. Kontrola jakości i wiarygodności wyników: TAK

a) kartoteka materiałów kontrolnych i procedur, TAK

b) automatyczne przygotowywanie Kart Kontroli, TAK

c) rejestracja i ewidencja wyników prób kontrolnych, TAK

d) poprawność, precyzja (odtwarzalność, powtarzalność), TAK

e) wykresy LJ, TAK

f) analiza Westgarda (w seriach i pomiędzy, reguły proste i złożone, indywidualny dobór reguł),

TAK

48


g) ewidencja działań naprawczych, TAK

13. Statystyczna analiza wyników (wszystkie wyniki, każdy parametr): średnia, SD, zmiany w czasie, zawężanie kryteriów (okres od-do, grupy wiekowe).

TAK

14. Możliwość automatycznego oznaczenia na formularzu wyniku parametrów badania ze znacznie przekroczonymi wartościami referencyjnymi

TAK

15. Możliwość stworzenia zestawienia w formacie csv średniego czasu wykonania badania od momentu dystrybucji do zatwierdzenia badania.

TAK

16. System uprawnień przyznawanych użytkownikom, umożliwiający ochronę danych konfiguracyjnych, osobowych, medycznych i finansowych,

TAK

17. Automatyczne dokumentowanie wszystkich zapisów i zmian w danych, w tym wpisów i poprawek dotyczących danych pacjentów, zleceń, wyników, finansów i parametrów konfigurujących, zawierające co najmniej zapis kto, kiedy i jakiej dokonał zmiany bądź wpisu.

TAK

18. Zabezpieczenie dostępu do danych zgodnie z obowiązującymi przepisami (w tym ustawy o ochronie danych osobowych).

TAK

19. Możliwość przyjmowania z HIS informacji o osobie pobierającej materiał do badań oraz dacie i godzinie pobrania

TAK

20. Rejestracja, śledzenie i odtwarzanie czynności ważnych dla procesu analitycznego (godzina pobrania, rejestracji zlecenia, planowana godzina wykonania badania, przyjęcia materiału, wykonania, zatwierdzenia, wydruku/-wydania), z podaniem kto i kiedy wykonał, z możliwym uwidocznieniem tej informacji na wydruku wyniku.

TAK

21. Katalogowanie miejsca przechowywania próbek po wykorzystaniu (niekłopotliwe dla użytkownika, np. pojedynczy odczyt kodu kreskowego) z możliwością późniejszego odszukania i wskazania.

TAK

22. Statystyka i zestawienia w podziale na co najmniej płatników, zleceniodawców, grupy zleceniodawców, punkty pobrań, oddziały, lekarzy, analizatory, w podzia-łach i układach wymaganych przez te podmioty:

ilościowe i wartościowe, rozliczeniowe i kosztowe, uwzględniające definiowane typy zleceń, grupowanie danych (w ramach wybranego podziału) i sumowanie w grupach.

TAK

23. Możliwość manualnej korekty skutków działania procedur automatycznych, z sygnalizacją wystąpienia takiej sytuacji.

TAK

24. Możliwość ewidencji statystycznej błędów przedlaboratoryjnych i błędów wykonania np. skrzep w dostarczonej próbce, hemoliza, lipemia, błąd analizatora w podziale na zleceniodawców w określonym interwale czasowym.

TAK

25. Możliwość uruchamiania poszczególnych funkcji systemu (np. rejestracja zleceń) z różnych stanowisk (w ramach posiadanych licencji).

TAK

26. W ramach posiadanych licencji użytkownik ma dostęp do konfiguracji i rekonfiguracji danych sterujących automatyczną pracą systemu.

TAK

27. Praca w oparciu o odrębne bazy danych dla części analitycznej i serologicznej z bankiem krwi z możliwością tworzenia wspólnych i osobnych raportów statystycznych

TAK

49


28. Możliwość współpraca w zakresie przyjmowania zleceń i odsyłania wyników, wg standardu HL7, z systemem HIS, innymi LSI, z uwzględnieniem dokumentów elektronicznie podpisanych, wyników graficznych oraz wyników w postaci wskanowanych obrazów papierowych dokumentów.

TAK

29. Współpraca z autonomicznymi podsystemami specjalistycznymi (preanalityczne, eksperckie), w zakresie umożliwiającym automatyzację procesu wykonywania badań.

TAK

30. Automatyczna ekspedycja elektronicznie podpisanych (prawnie skutecznie) wyników do wybranych zleceniodawców w formie elektronicznej.

TAK

31. Możliwość automatycznej publikacji zatwierdzonych wyników w sieci wewnętrznej (Intranet) i sieci zewnętrznej (internet), dostępnych dla odbiorców za pomocą popularnych przeglądarek web, z uwzględnieniem systemu uprawnień ograniczającego taki dostęp do podmiotów uprawnionych.

Opcjonalnie

32. Możliwość pracy w systemie rozproszonym w kilku lokalizacjach (laboratoriach).

TAK

33. Możliwość podłączenia i współpracy z drukarką fiskalną. TAK

34. Automatyczne (bez udziału użytkownika) tworzenie kopii bezpieczeństwa we wskazanym miejscu, możliwość tworzenia dodatkowych kopii zabezpieczających na żądanie użytkownika.

TAK

35. Prowadzenie zdalnego serwisu poprzez szyfrowane łącze internetowe. TAK

36. W ramach umowy serwisowej całodobowe wsparcie techniczne z aktualizacjami oprogramowania minimum 5 lat z możliwością przedłużenia na kolejne lata

TAK

37. Możliwość rejestracji w formie wskanowanego obrazu wyników od podwykonawców zwracających sprawozdania z wykonanych badań w formie papierowej. Prezentacja (podgląd i wydruk) takich wyników w systemie oraz automatyczne odsyłanie do zleceniodawców skomunikowanych z laboratorium elektronicznie.

TAK

38. Dostępny w sieci wewnętrznej za pomocą przeglądarek web, moduł umożliwiający na oddziałach szpitalnych:

rejestrację przetoczeń, w zakresie danych wymaganych prawem dla książki transfuzyjnej,

automatyczne generowanie zgłoszeń powikłań poprzetoczeniowych na podstawie oceny przebiegu toczenia wprowadzanej do książki transfuzyjnej,

zgodnie z obowiązującym prawem (Rozporządzenie Min.Zdrowia z dn. 11.12.2012 r. w sprawie leczenia krwią w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne, w których przebywają pacjenci ze wskazaniami do leczenia krwią i jej składnikami, Dz.U.13.5), z automatycznym pobieraniem danych z dokumentów generowanych przez szpitalny bank krwi, wprowadzaniem (w tym skanerem kodów kreskowych bezpośrednio z etykiety) i oznaczaniem składników krwi wg ISBT128 oraz wydruk książek transfuzyjnych i raportów o przetoczeniach, odrębnie dla różnych jednostek organizacyjnych, w

Opcjonalnie

50


zakresach i formatach wymaganych prawem.

Moduł- Zwolnienia Lekarskie


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Moduł lub aplikacja, zintegrowana z systemem HIS na poziomie bazy danych pacjentów, funkcjonująca jako niezależne oprogramowanie na urządzenia mobilne, pracująca w trybie on-line oraz off-line.

TAK

2. Obsługa wszystkich procesów (wystawianie, anulowanie i unieważnianie zwolnień lekarskich)

TAK

3. Możliwość podpisywania certyfikatem kwalifikowanym TAK4. Możliwość podpisywania zaufanym profilem ePUAP TAK5. Przesyłanie informacji do klienta o wystawionym zwolnieniu TAK6. Obsługa innych dokumentów np. zaświadczenia do szkoły TAK7. Integracja z usługami PUE ZUS TAK8. Zamawiający oczekuje dostawy 10 licencji z aplikacją. TAK

Moduł Mikrobiologia


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1.1

Możliwość wprowadzenia i pielęgnacji katalogów: TAK

2.2

kontrahenci, TAK

3.3

lekarze zewnętrzni, TAK

4. materiały, wraz z możliwością opisu procedury pobierania, TAK5. podłoża hodowlane (koszt, opisy), TAK6. zestawy podłóż, TAK7. organizmy (rodziny, gatunki, rodzaje), TAK8. testy i zestawy testów, TAK9. antybiotyków – zdefiniowany w module Apteka, TAK10. grup antybiotyków, TAK11. oporności dla organizmów (strefy górna, dolna, MIC górny, dolny, na

antybiotyki, grupy antybiotyków), przydział organizmów do poszczególnych grup oporności,

TAK

12. Ocena oporności według różnych standardów, w tym CLSI i EUCAST, pozwalająca na automatyczną ocenę lekowrażliwości na podstawie strefy lub MIC,

TAK

13. szablonów komentarzy do materiałów i wyników, TAK

51


14. cenników, TAK15. profili materiałów. TAK16. Moduł umożliwia wprowadzenie informacji o testach: TAK17. kod, nazwa, TAK18. średni czas wykonywania, TAK19. cena, TAK20. czy jest antybiogramowy, TAK21. informacje o konieczności testów poprzedzających, TAK22. możliwe wyniki, TAK23. uwagi, opis dodatkowy. TAK24. Obsługa zleceń: TAK25. rejestracja zleceń z jednostek szpitalnych i od kontrahentów

zewnętrznych,TAK

26. przegląd zleceń wg zadanego przedziału czasu, TAK27. przegląd oczekujących zleceń przesłanych elektronicznie z pozostałych

modułów SIM,TAK

28. zadanego pacjenta, TAK29. badania kontroli czystości, TAK30. według wybranej jednostki, TAK31. według lekarza zlecającego, TAK32. stanu realizacji, TAK33. materiału. TAK34. profile materiałów usprawniające proces rejestracji wielokrotnych

zleceń u tego samego pacjenta.TAK

35. Możliwość rejestracji historii realizacji zlecenia: TAK36. data i godzina zlecenia, TAK37. data i godzina pobrania, TAK38. data i godzina dostarczenia do pracowni, TAK39. data i godzina wykonania, TAK40. konfigurowalny zbiór dodatkowych atrybutów skierowania, z

podziałem na obligatoryjne i opcjonalne,TAK

41. drukowanie etykiet z kodem kreskowym. TAK42. Możliwość prowadzenia drzewa czynności: TAK43. • podłoża, TAK44. • testy, TAK45. • organizmy, TAK46. • przesiewy, TAK47. • antybiogramy, TAK48. • profile testów i podłóż pozwalające na automatyzację procesu hodowli,

przesiewu i badania,TAK

49. • automatyczna generacja procedur dla modułu RKL. TAK50. Obsługa wyników: TAK51. wprowadzanie informacji o kolejnych izolacjach organizmów

hodowanych z materiału,TAK

52. wprowadzanie informacji o testach identyfikacyjnych przeprowadzanych na izolacjach,

TAK

52


53. wprowadzanie informacji o antybiogramach, w tym ewidencja stref, MIC, ilorazu MBQ, komentarzy,

TAK

54. możliwość przysłaniania wybranych leków na antybiogramie, TAK55. flagowanie patogenów alarmowych, TAK56. automatyczna identyfikacja organizmów na podstawie wyników testów, TAK57. wydruk wyników, TAK58. udostępnianie wyników w formie elektronicznej do pozostałych

modułów SIM: Ruch Chorych, Zakażenia szpitalne,TAK

59. możliwość załączania do wyniku plików z obrazami, obsługiwane formaty JPG i DICOM,

TAK

60. dostęp do istotnych elementów historii choroby pacjenta, w tym rozpoznań,, wyników laboratoryjnych, podanych leków,

TAK

61. Ewidencja testów budżetowych pozwalająca na prowadzenie zróżnicowanej wyceny zleceń,

TAK

62. automatyczne zaznaczanie kolorem wybranych zleceń na postawie elementów wprowadzonych do wyniku.

TAK

63. Przegląd wyników badań wg różnych kryteriów: TAK64. zadanego przedziału czasu, TAK65. wybranego pacjenta, TAK66. według wybranej jednostki, TAK67. lekarza zlecającego, TAK68. materiału. TAK69. Możliwość bieżącej analizy danych: TAK70. wyhodowanych organizmów, TAK71. kosztów na poszczególne jednostki zlecające, TAK72. zużytych materiałów. TAK73. Możliwość generowania raportów: TAK74. • zleceń, TAK75. • wyników, TAK76. • księgi badań, TAK77. • zestawienia badań wg nazwisk wykonujących i placówek zlecających, TAK78. • wykaz wyników względem lekarzy kierujących, TAK79. • wykaz wyników względem jednostek kierujących, TAK80. • sprawozdawczość wewnętrzna, TAK81. • zbiorczy antybiogramów, TAK82. • bakterie, TAK83. Obsługa kontrahentów indywidualnych i instytucjonalnych: TAK84. możliwość prowadzenia wielu cenników badań, TAK85. możliwość przyporządkowania wskazanych cenników do wybranych

kontrahentów.TAK

Moduł rejestracji do przychodni

LP Wymaganie Wymaganie Spełnienie

53


obligatoryjne

przez Oferenta TAK/NIE

1. Tworzenie grafików pracy lekarzy na konkretne dni (daty kalendarzowe) TAK2. Kopiowanie stworzonych grafików na wybrane dni oraz wybrany czas TAK3. Przenoszenie grafików wraz z wizytami pomiędzy lekarzami TAK4. Tworzenie bloków z grafikiem dla lekarza w danym dniu TAK5. Przypisanie rodzaju wizyty dla każdego stworzonego bloku TAK6. Określenie dnia, zakresu godzinowego, średniego czasu wizyty, gabinetu podczas

definiowania bloku z grafikiemTAK

7. Tworzenie blokad grafików dla poradni lub lekarzy określając zakres datowy oraz godzinowy

TAK

8. Przeglądanie grafików z wizytami pacjentów w rejestracji dla poszczególnych filii, poradni, lekarzy, rodzaju bloków z grafikami.

TAK

9. Wyświetlanie ilości wolnych terminów wizyt na grafikach TAK10. Wyświetlanie grafików z pierwszym wolnym terminem w danej poradni. TAK11. Możliwość rezerwacji wizyty na godzinę oraz rejestracji bez godziny w ramach

wizyt dodatkowych.TAK

12. Możliwość odwoływania wizyt, zmiany terminu wizyty bez konieczności odwoływania.

TAK

13. Możliwość określenia płatnika, wprowadzenia uwag, wydłużenia czasu trwania wizyty podczas rezerwacji terminu.

TAK

14. Możliwość edycji płatnika, uwag po zarezerwowaniu terminu wizyty. Wprowadzone uwagi podczas rejestracji dostępne są w gabinecie lekatskim na liście wizyt.

TAK

15. Możliwość wprowadzenia danych ze skierowania oraz danych o uprawnieniach dodatkowych podczas rezerwacji terminu wizyty.

TAK

16. Możliwość znalezienia pacjenta w bazie danych po nazwisku, imieniu oraz peselu. TAK17. Możliwość wprowadzenia danych osobowych pacjenta wraz z nr telefonu oraz

informacji o ubezpieczeniu, zakładzie pracy.TAK

18. Możliwość wprowadzenia informacji o dodaniu pacjenta do kolejek oczekujących w trybie stabilnym lub pilnym.

TAK

19. Możliwość scalania pacjentów (ich danych osobowych oraz historii wizyt i choroby)

TAK

20. Możliwość wypełnienia ankiet, dokumentów dla wybranego pacjenta TAK21. Możliwość nadania kolejnego numeru w kartotece pacjenta TAK22. Możliwość dołączenia dokumentacji medycznej zewnętrznej pacjenta (np. w

postaci skanów dokumentów)TAK

23. Możliwość przeglądania wizyt historycznych i zaplanowanych w zależności od statusów

TAK

24. Możliwość złożenia deklaracji POZ. Deklaracja wypełnia się na podstawie danych wprowadzonych do kartoteki pacjenta.

TAK

25. Możliwość przeglądu cenników wizyt i badań TAK26. Możliwość przypisania pacjenta do pakietu, umowy z firmami komercyjnymi. Tylko

pacjenci przypisani do danego cennika mogą z niego korzystać.TAK

27. Podczas wpisywania pól słownikowy system powinien autouzupełniać dalszą część po wpisaniu pierwszych znaków. Wyszukiwanie powinno się odbywać po kilku zdefiniowanych dla danego słownika polach. Wymaganie dotyczy wpisywania danych w przypadku co najmniej:- słownika rozpoznań ICD 10 (wprowadzanie danych medycznych) - wyszukiwanie

TAK

54


po kodzie ICD10 i nazwie rozpoznania- słownika procedur ICD 9 (wprowadzanie danych medycznych) - wyszukiwanie po kodzie ICD9 i nazwie procedury - jednostki kierującej (wprowadzanie skierowania) - wyszukiwanie po nazwie, REGON i NIP placówki, numer świadczeniodawcy (dla skierowania)- lekarza kierującego (wprowadzanie skierowania) - wyszukiwanie po nazwisku, numerze prawa lekarza

28. System wspiera planowanie i realizację wizyty pacjenta wg statusów wizyty rezerwacja terminu potwierdzenie wizytywizyta zrealizowana/odwołanazapłacona/niezapłacona

TAK

29. System pozwala na przypisanie do danej wizyty wielu pozycji z cennika (także dla różnych płatników)

TAK

30. System w rejestracji informuje o tym, czy możliwa jest wizyta Pierwszorazowa/Początkowa lub Specjalistyczna z informacją o możliwym terminie wizyty Pierwszorazowa/Początkowa.

TAK

31. System wspiera pracę rejestracji w zakresie przygotowywania dokumentacji papierowej, tj:na oddzielnym oknie w archiwum wyświetla listę wizyt (pacjentów) zarejestrowanych do przychodni wraz z możliwością filtrowaniadla każdej pozycji pozwala odszukać numer kartoteki i zaznaczyć stan przygotowania dokumentacji papierowej (nieprzygotowana/przygotowana)

TAK

32. Na etapie potwierdzania przybycia pacjenta do przychodni system:system wymusi sprawdzenie e-Wuś (o ile pacjent nie był wcześniej sprawdzony)wymusi uzupełnienie/wprowadzenie informacji ze skierowania dla niezbędnych typów komórek system przypomni o braku deklaracji POZ i zaproponuje jej zebranie dla pacjentów POZ, którzy nie złożyli deklaracji POZsystem wymusi wpisanie pozycji z cennika celem wyznaczenia wartości danej wizyty (dotyczy pacjentów komercyjnych). System posiada możliwość wskazania domyślnej pozycji z cennika dla danej komórki organizacyjnej

TAK

33. Planowanie wizyt w poradni: przyjmowanie pacjentów poza

limitem.

TAK

Moduł gabinet


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Przegląd listy zarejestrowanych do lekarza wizyt pacjentów w zależności od wybranej poradni oraz ustalonego dnia

TAK

2. Możliwość przeglądu na jednej liście pacjentów z kilku poradni, w których dany TAK

55


lekarz pracuje3. Możliwość wyszukiwania wizyt pacjentów z dowolnego zakresu czasu TAK4. Możliwość rejestrowania wizyt bezpośrednio w gabinecie lekarskim TAK5. Możliwość dopisania danych ze skierowania do wizyty, uwag, płatnika TAK6. Możliwość zmiany statusu wizyty TAK7. Dostęp do informacji o ubezpieczeniu TAK8. Dostęp do pełnej historii choroby pacjenta wygenerowanej podczas poprzednich

wizyt w poradniach, w pracowniach lub w szpitaluTAK

9. Możliwość wydruku historii choroby pojedynczo (jednej wizyty) lub zbiorczo dla pacjenta (wszystkie wizyty)

TAK

10. Możliwość kopiowania wybranych elementów z poprzednich wizyt. TAK11. Dostęp do historii wszystkich przepisanych leków TAK12. Dostęp do wyników wszystkich zleconych badań i wykonanych badań

laboratoryjnychTAK

13. Możliwość wykonania badania podmiotowego (wywiadu) na podstawie zdefiniowanych wcześniej ankiet lub szablonów

TAK

14. Możliwość wykonania badania przedmiotowego na podstawie zdefiniowanych wcześniej ankiet lub szablonów

TAK

15. Możliwość wykonania opisu zabiegu na podstawie zdefiniowanych wcześniej ankiet lub szablonów

TAK

16. Możliwość definiowania szablonów i ankiet przez Zamawiającego. Pola w szablonach i ankietach są polami: opisowymi (z definiowana długością pola), polami wyboru (check box), słownikowymi, datą, numerycznymi

TAK

17. Możliwość definiowania przez Zamawiającego przepływu danych pomiędzy różnymi wypełnianymi przez personel medyczny formularzami, tzn. np. dane wprowadzane podczas jednej wizyty będą się przenosić na formularz wypełniany przez innego lekarza podczas innej wizyty.

TAK

18. Możliwość definiowania własnych szablonów przez lekarzy TAK19. Wprowadzenie rozpoznania ICD10 (głównego i współistniejących) przy użyciu

słownikaTAK

20. Możliwość oznaczenia rozpoznania ICD10 jako PRZEWLEKŁE TAK21. Automatyczne wstawienia rozpoznań ICD10 oznaczonych uprzednio jako

PRZEWLEKŁE do danych bieżącej wizytyTAK

22. Możliwość dopisania własnego opisu do rozpoznań ICD10 TAK23. Podczas wpisywania pól słownikowy system powinien autouzupełniać dalszą część

po wpisaniu pierwszych znaków. Wyszukiwanie powinno się odbywać po kilku zdefiniowanych dla danego słownika polach. Wymaganie dotyczy wpisywania danych w przypadku co najmniej:- słownika rozpoznań ICD 10 (wprowadzanie danych medycznych) - wyszukiwanie po kodzie ICD10 i nazwie rozpoznania- słownika procedur ICD 9 (wprowadzanie danych medycznych) - wyszukiwanie po kodzie ICD9 i nazwie rozpoznania- słownik usług/produktów – wyszukiwanie po nazwie usługi lub kodzie- słownika leków (wprowadzanie danych medycznych) - wyszukiwanie po nazwie leku, po nazwie międzynarodowej

TAK

24. Możliwość wprowadzenia usługi wykonanej dla pacjenta w zależności od płatnika TAK25. Wprowadzenie zestawu procedur ICD9 TAK26. Wprowadzenie leków na receptę TAK27. Wydruk recepty TAK28. Generowanie recepty na podstawie leków stałych przypisanych podczas

poprzednich wizyt do pacjentaTAK

56


29. Tworzenie recepty na podstawie wcześniej wystawionych recept TAK30. Możliwość określenia oddziału NFZ oraz uprawnienia dodatkowego na recepcie TAK31. Dostęp do informacji o refundacji leków TAK32. Wczytanie puli recept TAK33. Wystawianie recept z lekami do przygotowania w aptece (leki recepturowe). TAK34. Wystawianie i drukowanie skierowań do poradni specjalistycznych, do pracowni

diagnostycznych, do szpitali, na uzdrowisko itp.TAK

35. Wystawianie zleceń środki ortopedyczne i pomocnicze TAK36. Wystawianie elektronicznych zleceń na badania diagnostyczne (Laboratorium,

RTG) przy użyciu standardu HL7. Wykorzystanie listy podręcznej.TAK

37. Dostęp do wyników badań, które automatycznie wracają z pracowni diagnostycznych (poprzez HL7)

TAK

38. Dodawanie dokumentacji zewnętrznej w postaci skanowanych obrazów, plików PDF lub DOC.

TAK

39. Dostęp do skanowanej uprzednio dokumentacji pacjenta. TAK40. Podpis elektroniczny zakończonej wizyty. TAK41. Wydruk karty informacyjnej dla pacjenta lub dla lekarza kierującego. TAK

Moduł Zleceń Medycznych


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Możliwość obsługi elektronicznych zleceń medycznych w tym:- wysłanie zlecenia- śledzenie stanu wykonania zlecenia- zwrotne odebranie wyniku zlecenia

TAK

2. Moduł pozwala na zlecenie każdego elementu procesu leczenia oraz inne świadczenia medyczne (np. transport chorych)

TAK

3. System pozwala na wprowadzenie, modyfikację, przedłużenie oraz anulowanie zleceń dla pacjentów

TAK

4. Wprowadzanie zleceń jest możliwe dla wszystkich pacjentów objętych ruchem chorych (szpital, ambulatoria, izby przyjęć, pracownie diagnostyczne i terapeutyczne)

TAK

5. System umożliwia tworzenie indywidualnych formularzy dla wyników poszczególnych zleceń

TAK

6. System umożliwia wykorzystanie kodów kreskowych i czytników do identyfikacji zleceń

TAK

7. System umożliwia wykorzystanie danych z modułu do rozliczania kosztów TAK8. System rejestruje etapy wykonania/realizacji zlecenia TAK9. System umożliwia anulowanie zlecenia TAK10. System zapewnia:

automatyczny zapis daty i czasu, osobę wprowadzającą, zmieniającą i odwołującą zlecenieautomatyczny zapis daty i czasu, osobę wprowadzająca oraz zmieniająca wynikiautomatyczne aktualizowanie etapu realizacji zleceniaautomatyczne przekazanie zlecenia do jednostki realizującej zlecenieautomatyczne zwrotne przekazanie wyniku

TAK

11. System zapewnia graficzną prezentację wyników badań liczbowych za zadany TAK

57


okres czasu12. System pozwala na: przedłużanie zleceń, zlecenia cykliczne TAK13. System pozwala na zlecanie badań i konsultacji poza szpitalem oraz możliwość

prowadzania wyników tych badań w formie papierowej, lub elektronicznejTAK

14. System umożliwia zapisania w ramach komentarza do zlecenia istotnych danych diagnostycznych (rozpoznanie, kierunek badania, grupa krwi itp.)

TAK

15. System posiada mechanizmy umożliwiające połączenie rekordu pacjenta z badaniami zleconymi ręcznie w pracowniach diagnostycznych

TAK

16. System umożliwia integrację w trybie "on-line" za pomocą standardu HL 7 ver. 2.3 (minimum)

TAK

17. Moduł umożliwia podgląd wyników pacjenta z pracowni diagnostycznych: z obecnego pobytu na oddziale, z konkretnej pracowni,

wszystkich wyników pacjenta.

TAK

18. Moduł umożliwia lekarzom podgląd zleceń lekowych i diagnostycznych w jednym miejscu.

TAK

19. Moduł umożliwia grupowe operacje na zleceniach np. automatyczne przedłużanie wybranych zleceń.

TAK

Moduł Rehabilitacji/Fizjoterapii


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Zdefiniowanie słownika zabiegów rehabilitacyjnych nie zależnie od posiadanych kontraktów (kod, nazwa, czas trwania, kod MZ)

TAK

2. Przypisanie dla każdego zabiegu odpowiednich produktów rozliczeniowych i określenie krotności wykonania

TAK

3. Przypisanie zabiegom odpowiednich zestawów procedur ICD9, które automatyczne wstawiane są do historii pacjenta w przypadku przypisania pacjentowi danego zabiegu

TAK

4. Zdefiniowanie słownika gabinetów rehabilitacyjnych TAK5. Wprowadzenie dla każdego gabinetu listy stanowisk (np. łóżek) TAK6. Wprowadzenie dla każdego stanowiska listy urządzeń dostępnych przy

stanowisku.TAK

7. Powiązanie urządzeń z wykonywanymi na nich zabiegami wraz z określeniem czasu wykonywania danego zabiegu

TAK

8. Wykonywanie konkretnego zabiegu blokuje na czas wykonywania zabiegu dane urządzenie oraz stanowisko (blokuje zasób)

TAK

9. Zdefiniowanie grafików dostępności poszczególnych stanowisk w określonych dniach o przedziałach godzinowych.

TAK

10. Możliwość kopiowania grafików na dowolny okres czasu. TAK11. Zdefiniowanie grafików pracy personelu wykonującego zabiegi rehabilitacyjne z

uwzględnieniem systemu zmianowego.TAK

12. Zdefiniowanie turnusów rehabilitacyjnych poprzez określenie zakresu datowego, godzinowego oraz przypisanie numeru turnusu.

TAK

13. Planowanie automatyczne i ręczne zestawu zabiegów wykonywanych cyklicznie (np. codziennie)

TAK

58


14. Wybór zabiegów oraz stanowisk, na których wykonywane są zabiegi podczas procesu planowania.

TAK

15. Możliwość określenia listy zabiegów jaka ma być zaplanowana oraz liczby powtórzeń (np. 4 różne, wskazane zabiegi każdego dnia przez 10 dni)

TAK

16. Filtrowanie listy zabiegów w zależności od umowy z NFZ lub innym kontrahentem TAK17. Ustalenie ilości powtórzeń wykonywania zabiegów lub wybór turnusu TAK18. Ustalenie zakresu godzinowego do automatycznego planowania zabiegów TAK19. Podgląd limitów oraz sumy punktów zaplanowanych zabiegów w poszczególnych

miesiącach dla umów NFZ w trakcie planowania zabiegów rehabilitacyjnychTAK

20. System automatycznie planuje zabiegi rehabilitacyjne uwzględniając różny czas trwania poszczególnych zabiegów

TAK

21. Możliwość anulowania serii zabiegów w przypadku nieobecności pacjenta. TAK22. Podczas procesu planowania system pokazuje grafiki dostępności dla

poszczególnych zabiegów wskazanych do zaplanowaniaTAK

23. System pozwala na zmianę urządzenia i stanowiska na jakim ma być wykonany zabieg po zaplanowaniu

TAK

24. Możliwość zmiany terminu zabiegu zaplanowanego automatycznie TAK25. Możliwość wprowadzenia informacji ze skierowania łącznie z rozpoznaniem. TAK26. Możliwość wprowadzenia informacji o uprawnieniach dodatkowych pacjenta TAK27. Możliwość wprowadzenia informacji o umiejscowieniu wykonania zabiegu. TAK28. Wydruk karty zabiegów rehabilitacyjnych po zaplanowaniu. TAK29. Znalezienie i odwołanie zaplanowanych zabiegów. TAK30. Doplanowywanie zbiegów (np. w ramach cykli – NFZ) TAK31. Planowanie zabiegów domowych TAK32. Wyznaczanie automatyczne cykli zabiegowych dla NFZ TAK33. Wydruk karty informacyjnej dla pacjenta po planowaniu zawierającej kody

kreskowe zabiegówTAK

34. Potwierdzanie wykonania zabiegów poprzez czytanie kodu kreskowego z karty pacjenta.

TAK

Moduł Apteczka Oddziałowa


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Składanie zamówień na leki do apteki centralnej w formie elektronicznej. TAK2. Odbieranie informacji o realizacji zamówienia leków z apteki centralnej. TAK3. Ewidencja ubytków i strat nadzwyczajnych. TAK4. Ewidencja przesunięć między magazynami apteczek oddziałowych. Informacja o

przesunięciach powinna być widoczna także w aptece centralnej.TAK

5. Generowanie arkusza do spisu z natury. TAK6. Korekta stanów magazynowych (ilościowa i jakościowa) na podstawie arkusza

spisu z natury.TAK

7. Mechanizm „stop-order” (blokowanie serii leków - np. w odpowiedzi na komunikat GIF).

TAK

8. Przegląd bieżących stanów magazynowych (dla wybranego magazynu lub zbiorczo – dla wszystkich magazynów).

TAK

9. Przegląd stanów magazynowych na zadany dzień (dla wybranego magazynu) TAK

59


10. Kontrola dat ważności leków znajdujących się na stanie apteczek oddziałowych. TAK11. Podgląd przechowywanych w systemie informacji o leku (m.in. nazwa, jednostki,

producent, opakowanie).TAK

12. Komunikacja z modułem Ruch Chorych w zakresie aktualizacji stanu Apteczki Oddziałowej, zgodnie z ewidencją podań środków farmaceutycznych odnotowywanych w Ruchu Chorych.

TAK

13. Aktualizacja stanu leku (zdjęcie ze stanu) w podręcznym oddziałowym magazynie leków w ramach odnotowania zużycia zasobów w związku z wizytą / hospitalizacją / badaniem pacjenta.

TAK

14. Aktualizacja stanu leku (zdjęcie ze stanu) w podręcznym oddziałowym magazynie leków w ramach obsługi zlecenia podania leku. Informacja aktualizacji stanu apteczki oddziałowej powinna być widoczna także w aptece centralnej.

TAK

15. W systemie istnieje opcja zawężająca możliwość wyboru leków tylko do tych, które są aktualnie na stanie Apteki.

TAK

Moduł Statystyka Medyczna


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Obsługa bazy pacjentów poradni, zakładu, pracowni: TAK2. wyszukiwanie pacjentów w skorowidzu wg różnych parametrów (min. Naziwsko,

pesel)TAK

3. możliwość automatycznego numerowania pacjentów w Księdze Głównej TAK4. Przegląd danych archiwalnych pacjenta w zakresie danych z poszczególnych

pobytów szpitalnych, wizyt w zakładach diagnostycznych, wyników badań i wizyt w poradniach.

TAK

5. Potwierdzenia wypisu pacjenta pod kątem kompletności i poprawności danych TAK6. Możliwość wygenerowania / wydruku: TAK7. Karta Statystyczna, TAK8. zaświadczenie o pobycie w szpitalu, TAK9. Karta Zakażenia Szpitalnego, TAK10. Księgi Głównej, TAK11. skorowidza alfabetycznego do Księgi Głównej. TAK12. Obsługa Ksiąg: TAK13. Księga Oczekujących (kolejki oczekujących) TAK14. Księga Poradni, TAK15. Księga Pracowni Diagnostycznej, TAK16. Księga Zabiegowa. TAK17. Elektroniczna komunikacja z NFZ TAK18. Możliwość potwierdzenia przez lekarza zakończenie wizyty lekarskiej wraz ze

sprawdzeniem kompletności danych dotyczących pacjenta i wykonanych świadczeń

TAK

19. Czas oczekiwania (planowany i rzeczywisty) na poszczególne świadczenia w Szpitalu (dane z list oczekujących)

TAK

20. Możliwość sporządzania raportów: TAK21. liczba porad płatnych TAK22. liczba porad ambulatoryjnych TAK

60


23. liczba przyjęć w ramach NFZ TAK24. Podgląd informacji, jacy pacjenci (co najmniej imię i nazwisko) przebywają

aktualnie na oddziale i w całym szpitalu.TAK

Moduł Rozliczenia NFZ (zawiera moduły: obsługa kolejek oczekujących oraz gruper JGP)

LP Wymaganie Wymaganie obligatoryjne

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Możliwość ewidencjonowania umów zawartych z oddziałami NFZ TAK2. System prowadzi i monitoruje kolejki oczekujących na wykonanie procedur

medycznych zgodnie z wymaganiami prawa oraz generuje sprawozdania ze stanu tych kolejek zgodnie z wymaganiami NFZ

TAK

3. System spełnia wymogi prawne dotyczące rozliczeń świadczeń i umów w służbie zdrowia

TAK

4. Generowanie sprawozdań do systemów rozliczeniowych płatników świadczeń w formatach wymaganych przez NFZ.

TAK

5. Generowanie wydruków do sprawozdań (sprawozdawczość wymagana przez NFZ)

TAK

6. Przechowywanie informacji o strukturze organizacyjnej zakładu. TAK7. Możliwość powiązania struktury organizacyjnej zakładu z kontraktem NFZ

(możliwość wskazanie która jednostka organizacyjna w Zakładzie odpowiada jednostkom w kontraktu NFZ)

TAK

8. Możliwość powiązania struktury organizacyjnej zakładu z kontraktem NFZ (możliwość wskazanie która jednostka organizacyjna w Zakładzie odpowiada jednostkom w kontraktu NFZ)

TAK

9. Automatyczne tworzenie raportu dla NFZ na podstawie wprowadzonych danych w gabinetach

TAK

10. Podgląd limitów oraz sumy punktów zaplanowanych zabiegów w poszczególnych miesiącach dla umów NFZ w trakcie planowania zabiegów rehabilitacyjnych

TAK

11. Doplanowywanie zbiegów (np. w ramach cykli – NFZ) (rehabilitacja) TAK12. Wyznaczanie automatyczne cykli zabiegowych dla NFZ (rehabilitacja) TAK13. Rozliczenie usług/badań z NFZ według obowiązujących zarządzeń Prezesa NFZ,

Rozporządzeń i Ustaw Ministra Zdrowia.TAK

14. System posiada gruper, który na podstawie danych wprowadzonych podczas wizyty potrafi wskazać pozycję rozliczeniową z katalogu NFZ

TAK

15. System posiada raporty pozwalające na bieżąco śledzić stan realizacji umowy TAK16. System posiada raport pozwalający ocenić stan realizacji umowy w przyszłości z

uwzględnieniem zaplanowanych wizyt oraz zabiegówTAK

17. System posiada aktualną wersje grupera JGP dla szpitalnictwa TAK18. Mechanizm aktualizacji oprogramowania do najnowszej wersji grupera oraz

wczytywanie aneksów umów NFZ.TAK

19. Zapamiętywanie okresu obowiązywania danej wersji grupera oraz danych niezbędnych do grupowania z umów NFZ.

TAK

20. Moduł pozwala na automatyczne wyznaczenie grup JGP dla wszystkich hospitalizacji, przy czym listę można zawęzić do hospitalizacji na danym oddziale.

TAK

21. Możliwość rozliczania świadczeń w zakresie danych ewidencjonowanych w modułach dziedzinowych, bez konieczności importu danych do modułu

TAK

61


rozliczeniowego.

Aplikacja do analizy danych typu Business Intelligence

LP Wymaganie Wymaganie obligatoryjne

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1.

Dostawy licencji aplikacji do analizy danych szpitala pochodzących z oprogramowania części medycznej szpitala znajdujących się w plikach xml wysyłanych do NFZ (Narodowy Fundusz Zdrowia), w ilości 2 stanowisk (użytkowników) zezwalających na bezterminowe użytkowanie oprogramowania aplikacyjnego

2. System ma możliwość analizowania danych jednocześnie z 3 lub więcej systemów źródłowych.

3. Do poprawnego działania systemu nie jest wymagane użycie dedykowanej bazy danych ani hurtowni danych.

4. System nie ma ograniczenia co do ilości wymiarów analitycznych (30 i więcej).

5.System umożliwia załadowanie danych pochodzących z różnorodnych źródeł danych do pamięci RAM serwera w taki sposób że dalsza analiza danych nie będzie wymagała wykonywania dodatkowych zapytań (SQL,MDX lub innych) obciążających źródła danych.

6.System umożliwia integrację danych z różnorodnych źródeł danych takich jak: bazy relacyjne, bazy BigData (Hadoop), pliki XML, pliki płaskie, popularne systemy ERP i CRM.

7.

System umożliwia przechodzenie pomiędzy różnymi obszarami analitycznymi (drill through) z zachowaniem nałożonych przez użytkownika filtrów/selekcji. Przykład: użytkownik wybiera grupę analizowanych produktów na kokpicie sprzedaży, i ma możliwość otworzenia zupełnie niezależnego kokpitu analizy produkcji z zachowaniem wyboru produktów.

8.System udostępnia interaktywne dashboardy na urządzeniach mobilnych (tablet, telefon) niezależnie od ich systemu operacyjnego i bez konieczności instalacji dodatkowego oprogramowania.

9. System wykorzystuje technologię "in-memory" w celu osiągnięcia jak najlepszego czasu reakcji na zapytania użytkownika.

10.System umożliwia pracę na danych niezagregowanych również w przypadku dużych tabel faktów (min setki milionów rekordów).Użytkownik ma możliwość dowolnego agregowania danych i jednocześnie móc wykonywać "drill down" do szczegółów każdej transakcji.

11. System pozwala na współdzielenie zasobów serwera na potrzeby jednej analizy używanej przez wielu użytkowników.

12. Narzędzie pozwala na globalne filtrowanie danych dla wszystkich wykresów i tabeli w analizie.

62


13. System posiada możliwość konstruowania kokpitów analitycznych z wcześniej utworzonych wizualizacji danych.

14. System umożliwia dostosowywanie stylu kokpitów analitycznych (loga, czcionki, kolorystyka) do własnych wymagań klienta.

15.System umożliwia tworzenie analiz typu "co jeśli?" (ang. what-if) z możliwością wprowadzania danych, wybierania wartości z zakresu danych i definiowania złożonych kalkulacji wynikowych.

16. System pozwala na zapisanie konkretnego zestawu filtrów, tak aby użytkownik mógł powrócić w późniejszym czasie do tych wyborów.

17. System umożliwia wydruk dashboard'u na drukarce. Układ dashboardu musi być przystosowany do druku (np. być w układzie pionowym).

18. System umożliwia poruszanie się do tyłu albo do przodu w ramach historii wykonywanego w trakcie analizy filtrowania.

19. System pozwala na tworzenie wymiarów wyliczanych oraz miar nie przewidzianych wcześniej w modelu danych.

20. System umożliwia wysłanie odnośnika do tej analizy (wraz z nałożonymi filtrami) przy pomocy wiadomości e-mail.

21.System ma możliwość rozszerzania o dodatkowe wizualizacje danych nie przewidziane przez producenta. Np. w oparciu o bezpłatne biblioteki takie jak D3.js

22. System posiada narzędzia do monitorowania obciążenia serwera i wpływu poszczególnych analiz na to obciążenie?

23.System gwarantuje takie same możliwości wyboru filtrów na urządzeniach mobilnych jak na komputerach PC. Np. możliwość zaznaczania fragmentów mapy czy wyboru kilku wierszy z tabeli.

24.Narzędzie raportujące umożliwia tworzenie raportów w narzędziach Microsoft Office: Excel, Word and PowerPoint. Podczas tworzenia raportów jest możliwe wykorzystywanie standardowych funkcjonalności pakietu MS Office w zakresie formatowania dokumentu.

25. System wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem

e-Usługi

e-apteka Usługa e-apteka to elektroniczna wymiana danych pomiędzy aptekami i dostawcami pozwala na daleko idącą automatyzację procesu zamawiania i optymalizacji stanów magazynowych. Umożliwia znaczne skrócenie czasu potrzebnego na przygotowanie zamówionego towaru do wydania na oddziały jak również pełniejszą ewidencję ruchów magazynowych. Moduł e-apteka powinien umożliwiać elektroniczną wymianę danych z dostawcami w zakresie:

wprowadzania załączników do Umów Przetargowych

63


otrzymywania ofert ogólnych i spersonalizowanych wysyłania zamówień odbioru faktur i dokumentów dostaw odbioru listy braków (niezrealizowanych pozycji zamówień)

e-rejestracja


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Aplikacja WWW, możliwa do wyświetlenia w dowolnej przeglądarce. TAK

2. Zabezpieczenie komunikacji z aplikacją przez bezpieczne, szyfrowanie połączenie (HTTPS).

TAK

3. Możliwość samodzielnego tworzenia kont przez pacjenta z obowiązkowym podaniem danych:

TAK

4. imię i nazwisko, TAK5. PESEL, TAK6. telefon kontaktowy, TAK7. adres e-mail, TAK8. data i miejsce urodzenia, TAK9. płeć, TAK10. adres. TAK11. Zabezpieczenie formularza tworzenia konta przed automatycznym wypełnianiem

(kod CAPTCHA lub rozwiązanie alternatywne).TAK

12. Prezentacja i wymuszanie akceptacji regulaminu przy zakładaniu konta przez pacjenta.

TAK

13. Automatyczne wysyłanie e-maila potwierdzającego podane dane kontaktowe. TAK

14. Możliwość logowania do aplikacji przy użyciu adresu e mail (lub nazwy konta) i hasła.

TAK

15. Możliwość samodzielnego wygenerowania nowego hasła przez pacjenta (opcja „Zapomniałem hasła”).

TAK

16. Możliwość przeglądania listy poradni oraz ich dostępnych godzin pracy. TAK

17. Możliwość samodzielnej zmiany danych konta przez pacjenta (w szczególności danych kontaktowych i hasła).

TAK

18. Możliwość samodzielnego planowania wizyt przez pacjenta z wyborem dnia, godziny i lekarza w określonej poradni.

TAK

19. Możliwość zmiany terminu lub anulowania wizyty zaplanowanej przez pacjenta. TAK

20. Możliwość przeglądania przez pacjenta własnych wizyt planowanych i odbytych. TAK

21. Możliwość podglądu i wydruku danych wizyty przez pacjenta. TAK

22. Możliwość przeglądania i modyfikacji kont użytkowników przez administratora. TAK

23. Możliwość resetowania hasła pacjenta przez administratora, z automatycznym TAK

64


powiadomieniem dla użytkownika.

24. Możliwość przeglądania przez administratora wszystkich wizyt zaplanowanych w Rejestracji Internetowej oraz wizyt dotyczących wybranego pacjenta.

TAK

25.Wspólny plan pracy Rejestracji Internetowej oraz modułu Rejestracja Poradni.

TAK

26. Możliwość wyboru określonych poradni z modułu Rejestracja Poradni dostępnych przy planowaniu wizyt przez Rejestrację Internetową.

TAK

27. Możliwość zmiany regulaminu i wymuszenia ponownego zaakceptowania go przez pacjentów.

TAK

28. Możliwość zablokowania dostępu do systemu dla wybranego konta lub dla wszystkich pacjentów.

TAK

29. Automatyczne blokowanie umawiania nowych wizyt dla pacjentów niestawiających się na wizyty.

TAK

30. Możliwość dodawania aktualności na stronie głównej aplikacji. TAK31. Możliwość dopasowania wyglądu strony do strony internetowej placówki. TAK32. Możliwość definiowania treści: TAK33. strony głównej dla zalogowanych użytkowników, TAK34. strony głównej dla niezalogowanych użytkowników, TAK35. regulaminu korzystania z aplikacji, TAK36. wiadomości e-mail wysyłanych z aplikacji. TAK37.

Możliwość określenia parametrów działania systemu:TAK

38. maksymalna i minimalna liczba dni przed wizytą kiedy można ją zaplanować lub odwołać,

TAK

39. czy mają być wysyłane powiadomienia o zbliżających się wizytach (do wyboru dla pacjenta),

TAK

40. liczba wizyt nieodbytych, po których planowanie dla pacjenta zostaje zablokowane,

TAK

41. adresy IP, z których jest możliwe logowanie do systemu, TAK42. adresy IP, z których jest możliwy dostęp do formularza zakładania konta, TAK43. liczby dni przed wizytą, kiedy ma być wysyłane przypomnienie o wizycie, TAK44. liczba wizyt planowanych możliwych do dodania przez pacjenta, TAK45. liczby dni po wizycie, kiedy wizyta nieodbyta ma być anulowana, TAK46. konieczność dodatkowego zatwierdzenia konta pacjenta przez pracownika

poradni, zanim będzie mógł samodzielnie planować wizyty,TAK

47. przedział czasowy godzin pracy poradni, na który jest możliwe planowanie wizyt przez Rejestrację Internetową,

TAK

48. Automatyczne wysyłanie powiadomień e-mail o: TAK

49. utworzeniu konta przez pacjenta, TAK50. dodaniu zaplanowania wizyty, TAK51. zbliżającej się wizycie, TAK52. blokadzie konta po określonej liczbie nieodbytych wizyt, TAK53. zmianie hasła, TAK54. anulowaniu wizyty. TAK55. Automatyczne wysyłanie powiadomień SMS o zbliżających się wizytach. TAK

65


e-wynik badania


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. System umożliwia bezpieczne logowanie się użytkownikom, którzy wcześniej uzyskali konto w systemie.

TAK

2. System umożliwia konfigurację, w wyniku której użytkownik ma dostęp wyłącznie do swoich danych/wyników (loguje się jako pacjent).

TAK

3. System umożliwia konfigurację zapewniającą użytkownikowi dostęp do wszystkich dokumentów pacjentów skierowanych do szpitala przez jednostkę z której pochodzi (loguje się jako lekarz).

TAK

4. System umożliwia przeglądanie z wykorzystaniem przeglądarki internetowej dowolnych dokumentów związanych ze skierowaniami/wynikami pacjenta.

TAK

5. Dokumenty prezentowane w przeglądarce są tożsame w zakresie treści i formy z dokumentami prezentowanymi w macierzystym systemie HIS.

TAK

6. System umożliwia konfigurację, w wyniku której dokumenty z macierzystego systemu HIS zostają automatycznie przekazane do aplikacji.

TAK

7. System umożliwia konfigurację, w wyniku której dokumenty z macierzystego systemu HIS trafiają do aplikacji po zadanym czasie lub na żądanie uprawnionego użytkownika systemu HIS.

TAK

8. System umożliwia wyszukiwanie, filtrowanie i sortowanie dokumentów wg pól opisujących dokumenty to jest w minimalnym zakresie wg:

TAK

9. daty publikacji dokumentu (wykonania badania), TAK

10. rodzaju dokumentu/badania, TAK

11. jednostki zlecającej, TAK

12. jednostki wykonującej (publikującej dokument), TAK

13. imienia i nazwiska pacjenta. TAK

14. System umożliwia pobranie i zapisanie na dysku oraz wydrukowanie prezentowanych dokumentów.

TAK

15. System dostarcza aplikację, która umożliwia zarządzanie użytkownikami (dodawanie, usuwanie i modyfikację).

TAK

16. System umożliwia integrację z istniejącymi aplikacjami szpitala wykorzystując mechanizm pojedynczego logowania.

TAK

17. System umożliwia dostosowanie wyglądu aplikacji do strony internetowej szpitala.

TAK

18. Aplikacja umożliwia generowanie dokumentów zarówno w formacie XPS jak i PDF.

TAK

19. Dokumenty wygenerowane przez system mogą być automatycznie podpisywane elektronicznie (zarówno pliki XPS jak i PDF).

TAK

e-recepta

66


W wyniku realizacji projektu wdrożona zostanie usługa e-recepta pozwalające zamówienie recepty na regularnie przyjmowane określone rodzaje leków Usługa e-recepta nastawiona jest na dostarczenie najświeższych informacji do pacjenta. Analogicznie do informacji z zakresu weryfikacji dostępności lekarza, dostęp do ostatnio przepisanych pacjentowi leków powinien stanowić istotny fragment funkcjonalności systemu. Możliwość wglądu w ostatnio przepisane pacjentowi leki pozwoli znacznie odciążyć pracę osób w ramach jednostki. Pacjenci podczas rejestracji będą mogli określić, że dana wizyta u lekarza będzie miała na celu przepisanie określonych leków. Pracownicy rejestracji/informacji zyskają przez zmniejszenie kolejki osób do okienka mających na celu umówienie się na wizytę tylko celem przepisania określonych leków. Tak wdrożony system może znacznie zmniejszyć właściwe obciążenia lekarzy. Wygospodarowany dzięki takiemu rozwiązaniu czas na pewno zostanie doceniony zarówno przez samych Pacjentów, nie tracących swego czasu w sposób niepotrzebny, jak i lekarzy.Wdrożony w system będzie także spełniał wymogi dot. e-recepty w rapach projektu P1, czyli bezpośrednią lub pośrednią transmisję recepty, wraz z informacjami ściśle z nią powiązanymi, pomiędzy lekarzem, farmaceutą, instytucją refundacyjną oraz władzami zdrowotnymi, przy użyciu mediów elektronicznych Zgodnie założeniami Projektu P1 elektroniczną receptę będzie można wyświetlić na smartfonie i pokazać w aptece. Farmaceuta za pomocą czytnika odczyta kod kreskowy na dokumencie i wyda zapisane leki. W każdym z tych wariantów pacjent będzie wiedział, jakie leki zapisał mu lekarz.

e-profilaktyka Zamawiający oczekuje uruchomienia internetowej platformy informacyjnej dla mieszkańców miasta i powiatu z zakresu podstawowej wiedzy o profilaktyce zdrowotnej, pierwszej pomocy itp.Dodatkowo moduł będzie umożliwiał zapoznanie się pacjentowi z programami profilaktycznymi. Za pomocą szeregu ankiet pacjent będzie weryfikował swoja wiedze oraz swoje potrzeby. Po zadaniu kilku pytań system zaproponuje udział pacjentowi w skierowanych dla niego badaniach profilaktycznych. Pacjent będzie mógł wybrać termin takiego badania i miejsce oraz dokonać swojego zgłoszenia. W przypadku badań płatnych pacjent z poziomu swojego profilu będzie mógł dokonać odpłatności za badanie przy użyciu płatności on-line.Portal ze względu na wiek pacjent będzie proponował i sugerował udział pacjenta w odpowiednich dla niego badaniach profilaktycznych. W przypadku uzyskania wyników badań z przekroczonymi normami system będzie wysyłał powiadomienie o koniecznej wizycie u lekarza pierwszego kontaktu i prosił o potwierdzenie uzyskanej wiadomości .

e-dzienniczek (platforma telemedyczna)W wyniku realizacji projektu wdrożona zostanie usługa e-dzienniczek pozwalająca na zdalne monitorowanie stanu zdrowia pacjenta. System będzie dostarczał aplikacje dostępne dla lekarza oraz pacjenta. Dające możliwości:

Monitorowania zdrowia pacjenta Podejmowania decyzji terapeutyczno-diagnostycznych przy wsparciu dedykowanych algorytmów Określania zaleceń i przypomnień dla pacjenta, które zostają wyświetlone pacjentowi Ustawiania indywidualnych progów pomiarowych dla poszczególnych pacjentów, których

przekroczenie wywołuje powiadomienie lekarza lub pielęgniarki Wprowadzania wyników pomiarów Dostępu do wyników Zadania pytania lekarzowi Przypomnienia

67


W wyniku realizacji usługi e-dzienniczek (platforma telemedycznej) powstanie platforma łącząca urządzenia mobilne, urządzenia medyczne oraz aplikacje wykorzystujące bezprzewodowe przesyłanie i uzupełnianie danych. Platforma zapewni przesyłanie wyników badań wykonanych przez pacjenta do placówki medycznej i ich odczytanie przez lekarza. Pozwala na prowadzenie komunikacji z pacjentem i przekazywanie informacji zwrotnej do pacjenta (np. zaleceń profilaktycznych). Informacje te zostaną wyświetlonej aplikacji dostępnej dla Pacjenta.

e-backup (e-chmura)System zapewni usługę backupu danych do chmury o następujących cechach:Mechanizm usługi backupu danych będzie odbywał się na zewnętrzne - od infrastruktury Zamawiającego - środowisko serwerowe (środowisko backupowe) w chmurze Mechanizm backupu powinien być realizowany na zasadzie dwustronnej replikacji/synchronizacji bazy danych części białej ze środowiskiem backupowym w chmurzeMechanizm backupu danych musi pozwalać na ciągły lub okresowy mechanizm synchronizacji/replikacji bazy danych części białej ze środowiskiem backupowym w chmurze (w założonych odstępach czasu) jednak nie rzadziej niż co 5 minUsługa backupu powinna dawać możliwość dostępu do danych umieszczonych w środowisku backupowym w chmurze, w tym na wprowadzanie zmian. Zmiany wprowadzone w środowisku backupowym w chmurze przy użyciu kont dostępowego - po replikacji - dostępne będą w lokalnej bazie ZamawiającegoDostęp do danych w środowisku backupowym (dla backupowego konta dostępowego) musi się obywać przy użyciu tego samego interfejsu graficznego, co przy pracy w środowisku lokalnym Zamawiającego na lokalnej bazie danychTak zaprojektowane środowisko backupu w chmurze podnosi bezpieczeństwo danych wykraczające poza obowiązki prawne – dane poza zapewnieniem backupu lokalnego są także backupowane na zewnętrze środowisko dostępne w chmurze obliczeniowej. Co ważne backupowane są tylko same dane ale całe środowisko pracy, co w przypadku awarii środowiska podstawowego pozwala na przełączenia pracy całej placówki na zewnętrzne środowisko pracy dostępne w chmurze obliczeniowej.

Elektroniczna Dokumentacja Medyczna z usługą e-Podpis


e

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Tworzenie elektronicznej dokumentacji medycznej w formacie XML oraz PDF. TAK

2. Tworzenie elektronicznej dokumentacji medycznej z wykorzystaniem standardów XML, XSLT oraz XSD

TAK

3. Zabezpieczenie elektronicznej dokumentacji medycznej poprzez umożliwienie elektronicznego podpisywania dokumentów zarówno z wykorzystaniem kwalifikowanych jak i niekwalifikowanych certyfikatów.

TAK

68


4. Możliwość wykorzystania certyfikatów z kart inteligentnych, jak również ze stacji lokalnej do podpisywania dokumentów elektronicznych.

TAK

5. Możliwość podpisywania zestawu dokumentów przy jednorazowym podawaniu kodu PIN do certyfikatu z karty inteligentnej.

TAK

6. Weryfikowanie podpisów elektronicznych złożonych pod dokumentami elektronicznymi z uwzględnieniem wymagań narzucanych przez Infrastrukturę Klucza Publicznego (PKI).

TAK

7. Podpisywanie dokumentów XML zgodnie ze standardem XML Signature i XAdES. TAK

8. Umożliwienie weryfikacji podpisów elektronicznych w ogólnodostępnych narzędziach weryfikujących podpisy elektroniczne utworzone zgodnie ze standardem XAdES.

TAK

9. Możliwość definiowania wielu żądań podpisów dla dokumentów elektronicznych.

TAK

10. Zintegrowanie procesu obiegu dokumentacji elektronicznej z procesem ewidencji danych

TAK

11. Eksport pełnej dokumentacji pacjenta: dokumenty XML, dokumenty PDF, podpisy elektroniczne.

TAK

12. Eksportowanie dokumentów jako pliki zapisywane na nośniku wymiennym lub lokalnym dysku z możliwością konfiguracji nazw tworzonych plików.

TAK

13. Możliwość tworzenia dowolnych zestawów/grup eksportowanych dokumentów. TAK

14. Składowanie dokumentów elektronicznych z wykorzystaniem archiwum dokumentów cyfrowych

TAK

15. Ograniczenie dostępu do dokumentów medycznych zgodnie z nadanymi uprawnieniami w systemie

TAK

16. Wyświetlanie listy dokumentów elektronicznych wraz z filtrowaniem według dowolnie zdefiniowanych kryteriów

TAK

17. Generowanie dokumentów elektronicznych XML zgodnych ze standardem HL7 CDA

TAK

18. Generowanie wizualizacji dla dokumentów XML w formacie PDF, z podpisem cyfrowym i przechowywanie ich w archiwum

TAK

19. Zapisywanie metadanych dokumentu takich jak: autor dokumentu, data i czas wygenerowania dokumentu, rodzaj dokumentu, tytuł dokumentu, jednostka wystawiająca dokument, komentarz, dowolne dodatkowe informacje.

TAK

69


20. Rejestrowanie wszystkich operacji wykonywanych przez użytkowników związanych z dokumentem takich jak:

generowanie dokumentu, podgląd dokumentu, wydruk dokumentu, podpisanie dokumentu.

TAK

21. Możliwość zlecania wybranym użytkownikom podpisania wygenerowanych dokumentów.

TAK

22. Umożliwienie wyświetlenia elektronicznych dokumentów medycznych przez użytkownika zarówno w formacie PDF jak i XML.

TAK

23. Przechowywanie w systemie i umożliwienie dostępu do wszystkich utworzonych dokumentów, w tym dokumentów archiwalnych oraz ukrytych – zgodnie z przydzielonymi uprawnieniami.

TAK

24. Umożliwienie przekazywania elektronicznych dokumentów medycznych jak również ich podpisów w ramach integracji z innymi systemami.

TAK

25. Zabezpieczanie elektronicznych dokumentów medycznych przed nieautoryzowanym wydrukiem.

TAK

26. Blokowanie wydruku dokumentów medycznych przed ich całkowitym podpisaniem

TAK

27. Umożliwienie wydruku niepodpisanych dokumentów elektronicznych przy jednoczesnym opatrzeniu ich odpowiednią adnotacją (np. znakiem wodnym).

TAK

28. Możliwość definiowania uprawnień pozwalających na: podgląd, wydruk lub podpisywanie dokumentów elektronicznych.

TAK

29. Anulowanie dokumentu z możliwością podania przyczyny. TAK

30. Przeglądanie historii wszystkich operacji wykonanych na dokumentach przez użytkowników.

TAK

31. Możliwość tworzenia własnych definicji dokumentów elektronicznych, przechowywanych w formacie PDF w archiwum dokumentów cyfrowych, z możliwością złożenia podpisu cyfrowego.

TAK

32. Możliwość obsługi dowolnego raportu niedefiniowalnego, dostarczonego z systemem HIS jako dokumentu elektronicznego przechowywanego w formacie PDF w archiwum dokumentów cyfrowych, z możliwością złożenia podpisu cyfrowego. Nie dotyczy to raportów eksportujących dane do aplikacji zewnętrznych.

TAK

33. Wczytywanie do archiwum dokumentów cyfrowych dokumentów skanowanych w formacie PDF z możliwością złożenia podpisu cyfrowego.

TAK

34. PODPIS ELEKTRONICZNY TAK35. Otwieranie i wyświetlanie dokumentów w formacie XML, PDF, XPS. TAK36. Podpisywanie dokumentów XML w formacie zgodnym ze standardem XML-DSig

oraz XAdES.TAK

37. Możliwość podpisywania dokumentów PDF zgodnie ze standardem ISO 32000 (natywny format PDF). Podpisy powinny być możliwe do przeglądania w standardowej przeglądarce dokumentów PDF.

TAK

70


38. Wykorzystanie certyfikatów kwalifikowanych i/lub niekwalifikowanych zgodnych ze standardem X.509 do składania podpisu elektronicznego.

TAK

39. Umożliwienie składania podpisu elektronicznego z wykorzystaniem kart inteligentnych

TAK

40. Możliwość złożenia wielu podpisów elektronicznych przy jednokrotnym podaniu numeru PIN do karty inteligentnej

TAK

41. Weryfikacja podpisu elektronicznego TAK42. Możliwość konfiguracji żądań podpisów dla każdego z dokumentów dostępnych

w systemie:TAK

43. definiowanie osoby lub funkcji pracownika podpisującego, TAK44. definiowanie celu złożenia podpisu, TAK45. określenie terminu złożenia podpisu względem daty tworzenia

dokumentu.TAK

46. Możliwość wybrania osób wskazanych do podpisania wybranych dokumentów elektronicznych. Lista osób może być definiowana specyficznie dla każdego rodzaju żądania podpisu.

TAK

47. Opisywanie dokumentów przez zbiór metadanych, zawierających m.in. dane pacjenta, dane osoby tworzącej dokument, jednostkę/komórkę organizacyjną, rodzaj dokumentu, datę utworzenia, datę podpisania, datę udostępnienia.

TAK

48. Możliwość przechowywania kolejnych wersji tych samych dokumentów. TAK49. Utrwalanie i zabezpieczanie dokumentów w Archiwum Dokumentów

Elektronicznych systemu HISTAK

50. ARCHIWUM DOKUMENTÓW CYFROWYCH TAK51. Przechowywanie danych tekstowych lub binarnych dowolnego formatu. TAK

52. Możliwość określenia rodzajów przechowywanych dokumentów z wersjonowaniem.

TAK

53. Możliwość przechowywania dla każdego dokumentu dodatkowych informacji (metadanych):

TAK

54. Opis zawierający: TAK

55. Rodzaj i wersję, TAK56. Rozmiar, TAK57. Data utworzenia, TAK58. Typ MIME, TAK59. Sumę kontrolną, TAK60. Identyfikator osoby dodającej dokument, TAK61. Identyfikator autora, TAK62. Identyfikator komórki lub jednostki organizacyjnej, TAK63. Identyfikator systemu zgłaszającego dokument. TAK64. Dowolny zbiór nazwanych pól z możliwością określenia dla każdego

rodzaju i wersji dokumentu czy dane pole jest obowiązkowe i reguł jego walidacji.

TAK

65. Listę podpisów złożonych pod dokumentem, z możliwością określenia dla każdego rodzaju i wersji dokumentu minimalnego zbioru podpisów.

TAK

66. Powiązań z innymi dokumentami z określeniem rodzaju: podpisuje, zastępuje, załącznik, duplikat, transformacja.

TAK

71


67. Przypisanie unikatowego identyfikatora dla każdego dokumentu. TAK

68. Możliwość trwałego archiwizowania dokumentów bez opcji usunięcia lub modyfikacji.

TAK

69. Możliwość przechowywania dokumentów w archiwum tymczasowym (z opcją aktualizowania i późniejszego trwałego archiwizowania).

TAK

70. Automatyczne przechowywanie dokumentów wymagających podpisania w archiwum tymczasowym.

TAK

71. Możliwość anulowania dokumentów (oznaczenia jako nieaktualne). TAK

72. Przechowywanie dokumentów oraz metadanych w sposób gwarantujący ich integralność.

TAK

73. Możliwość organizacji przechowywania dokumentów w różnych lokalizacjach dyskowych w zależności od: rodzaju, jednostki/komórki, systemu zgłaszającego.

TAK

74. Dostęp do dokumentów i metadanych przez usługę sieciową (web service). TAK

75. Zabezpieczenie komunikacji z usługą dostępową przez SSL oraz mechanizm API-Key.

TAK

76. Możliwość wyszukiwania i pobierania przez usługę dostępową metadanych dokumentów przy pomocy wielokryterialnych zapytań.

TAK

77. Wyszukiwanie dokumentów na podstawie metadanych, bez odczytu ich treści. TAK

78. Możliwość pobierania przez usługę dostępową ustawień dla rodzajów i wersji dokumentów.

TAK

79. Możliwość pobierania przez usługę dostępową treści dokumentów. TAK

80. Przechowywanie logu wszystkich operacji na dokumentach z informacją o osobie wykonującej.

TAK

Prowadzenie EDM wiąże się z wymogami dot. wiarygodnego rejestrowania zmian w systemie tj.:System teleinformatyczny musi pozwalać na identyfikację chwili i osoby dokonującej wpisu – zapis z rozporządzenia z 21 grudnia 2010 r. w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania. System teleinformatyczny obsługujący elektroniczną dokumentację medyczną musi znakować czasem początkowy wpis, każdą modyfikację lub wymianę danych, oraz identyfikować osobę tworzącą lub modyfikującą elektroniczną dokumentację medycznąMożliwe rozwiązania – aspekt techniczny

login i hasło oraz niekwalifikowany znacznik czasu Zmiany w historii choroby pacjenta przechowywane są tylko bazie danych systemu medycznego Historia zmian dostępna jest w „logach” systemu

Wiarygodność rejestracji zmian jest ograniczona do wiarogodności samego systemu, czyli w praktyce wiarygodności dostawcy systemuProblem możliwości zmian z poziomu administratora Bazy DanychW praktyce w przypadku obecnych wdrożeń często każdy dokument jest drukowany i podpisywany przez lekarzapodpis elektronicznyKażdy użytkownik otrzymuje certyfikat zawierający informacje o właścicielu CertyfikatuKlucz prywatny (podpis, „pieczątka przypisana do użytkownika”) – jest dostępny tylko dla podpisującego

72


Klucz publiczny, który służy do weryfikacji podpisu – element podpisu pozwalający na sprawdzenie czy dokument został rzeczywiście podpisany daną osobęAplikacja podpisująca - w tym przypadku system medycznyWiarygodność – w przypadku podpisu elektronicznego mamy pewność, że dokument został podpisany przy użyciu danego certyfikatu

W związku z powyższym System Przychodnia/Szpital powinien zapewniać możliwość prowadzenia dokumentacji medycznej w formie elektroniczne wraz z użyciem tzw. e-Podpis - znakowanie (podpisywanie) niekwalifikowanym elektronicznym e-podpisem wszystkich dokumentów tego wymagających, w tym m.in. potwierdzanie przyjęcia i realizacji zleceń przez pielęgniarki i techników medycznych oraz lekarzy.Wprowadzenie niekwalifikowanego podpisu elektronicznego wiąże się z troską o bezpieczeństwo i wiarygodność danych. Zapewni to poziome rejestracji zmian danych w systemie - a tym samym poziom bezpieczeństwa danych - wyższy niż wynika z obowiązku prawnego.W wyniku realizacji założeń:Każdy pracownik otrzymuje unikalny certyfikat (podpis, „pieczątkę”), którym posługuje się podczas podpisywania dokumentacjiDystrybutorem podpisów, „pieczątek” jest sam zakład opieki zdrowotnejPodpis jest wiarygodny w ramach danego zakładu opieki zdrowotnejDokumentacja wydawana na zewnątrz powinna zostać wydrukowana i podpisana w klasyczny sposób (za zgodność z oryginałem) lub podpisana podpisem elektronicznym kwalifikowanym

e-platformaModuł e-Platforma - W oparciu o dane zgromadzone i udostępnione przez system informatyczny, powstanie nowoczesna platforma informatyczna przeznaczona dla zewnętrznych kontrahentów/świadczeniodawców. Dostęp do platformy informatycznej będzie możliwy poprzez Internet z dowolnego miejsca. Moduł realizował będzie także zadania dostępne dla personelu medycznego i zawierał będzie funkcje, tj.:

Przesyłanie podstawowych danych o pacjencie od/do zewnętrznego świadczeniodawcy, np.: przesyłanie i odczytywanie danych o alergiach pacjenta

Dostęp do historii pacjenta z poziomu innych świadczeniodawców Dostęp do informacji ratunkowych pacjenta z poziomu innych świadczeniodawców Komunikacja z e-platformą – przesyłanie danych dostępnych dla innych podmiotów medycznych

Przesyłanie informacji Zamawiającego o zleceniu usługi medycznej przez zewnętrzne podmioty. Analogicznie droga elektroniczną zostanie wysłany opis wykonanego badania.

Przesłanie informacji o realizacji wizyty w poradni: opis, ICD10, ICD9 Przesłanie informacji o wystawionej recepcie w poradni Przesłanie informacji o wypisie pacjenta ze szpitala: data, godzina, ICD9 z pobytu, ICD10 końcowe

Usługa e-platforma będzie pracował także w oparciu udostępnione WEB Serwisów i umożliwi integrację zewnętrznych systemów z wdrażanym systemem za pomocą usługi e-platforma.

e-kolejka Wdrożony system informatyczny będzie automatycznie sprawdzał, czy nie występują konflikty kolejek, tzn. czy pacjent nie jest już zapisany na taki sam zabieg, bądź wizytę lekarską do placówki.Przykładowy schemat funkcjonowania systemu kolejkowania w przypadku rejestracji przez Internet:

73


pacjent po zalogowaniu w systemie ma wgląd do grafików pracy lekarzy poradni oraz widzi wolne godziny wizyt,

pacjent wybiera termin wizyty i wysyła formularz zgłoszeniowy, serwer zakładu opieki zdrowotnej sprawdza, czy nie ma konfliktu kolejek, jeśli nie ma to zwraca komunikat potwierdzający, jeśli jest konflikt to zwraca komunikat zawierający dane lekarza, poradni i termin, w której jest

zarejestrowany termin będący w konflikcie, pacjent musi podjąć decyzję o tym, kiedy chce się wybrać do lekarza, jeśli pacjent rezygnuje z innych terminów to serwer zakładu opieki zdrowotnej wysyła komunikat

rejestracji wizyty z żądaniem skasowania innych terminów . Moduł będzie wymagał od pacjent potwierdzenia wizyty lub wyboru szukania terminu dla niego do zaakceptowania. W przypadku wizyt oddalonych w czasie system będzie monitorował za pomocą sms informacje o terminie wyznaczonej wizyty. W przypadku braku wysyłanych ze strony pacjenta potwierdzeń droga mailowa lub inna elektroniczna system powiadomi rejestratorkę o konieczności kontaktu telefonicznego i potwierdzenia planowanego przybycia pacjenta do przychodni.

Integracja z Histopatologią Zamawiający oczekuje, aby dostarczony ZSI był zintegrowany z systemem Consylio firmy KID. Integracja z wykorzystaniem protokołu HL7.

Integracja z pracownią tomograficznąZamawiający oczekuje, aby dostarczony ZSI był zintegrowany z systemem firmy WIZJA 5 w ramach przesyłania i odbierania danych z urządzenia tomograf komputerowy Siemens Somatom 16 Excel.

Integracja z prosektoriumZamawiający oczekuje, aby dostarczony ZSI był zintegrowany z systemem prosektorium współpracującym z CZMZ. Integracja z wykorzystaniem protokołu HL7 w zakresie przekazywania danych zmarłego pacjenta oraz przygotowania wymaganych dokumentów przekazywanych do prosektorium.

74


Wymagania i warunki dotyczące licencji

1) Zamawiający wymaga dostarczenia licencji bezterminowych na każdy z elementów oferowanego systemu informatycznego, tzn. wszystkie funkcjonalności systemu informatycznego muszą być dostępne przez cały okres użytkowania systemu przez Zamawiającego, a także w przypadku wygaśnięcia umów gwarancyjnych i serwisowych.

2) Zamawiający wymaga aby dostarczone licencje miały charakter otwarty (open). 3) Licencje muszą obejmować wszystkie wymienione funkcjonalności i muszą zezwalać na dowolne

zmiany jednoczesnych połączeń w poszczególnych modułach lub obszarach funkcjonalnych ZSI. 4) Dopuszcza się aby oferowany system podzielony był na moduły w inny sposób niż to założył

Zamawiający. Wykonawca w takim przypadku powinien (po podpisaniu Umowy) przedstawić Zamawiającemu na piśmie podział na moduły oferowanego systemu i przedstawić funkcjonalność tych modułów, zapewniając Zamawiającemu pełną funkcjonalność wymaganego Zintegrowanego Systemu Informatycznego opisaną w niniejszym SIWZ.

5) Zamawiający nie ma prawa do sprzedaży, wypożyczania, powielania, odstępowania, lub rozpowszechniania w innej formie, zmienienia, dekompilacji, udostępnionego oprogramowania.

6) Zamawiający ma prawo tylko do takich kopii oprogramowania ZSI, które są niezbędne do zapewnienia bezpieczeństwa ich działania w jego podmiocie.

7) Zamawiający nie ma prawa do usuwania bądź zmiany znaków handlowych i informacji o Wykonawcy, bądź producencie, podanych w oprogramowaniu ZSI i materiałach towarzyszących.

8) Zamawiający ma prawo do rozpowszechniania bez ograniczeń danych i zestawień utworzonych za pomocą oprogramowania ZSI.

1. Warunki i sposób realizacji wdrożenia.

1) Wdrożenie przeprowadzone zostanie na podstawie szczegółowego harmonogramu prac i dostaw opracowanego przez Wykonawcę,

2) Prace wdrożeniowe muszą być prowadzone w sposób niekolidujący z działalnością leczniczą Szpitala, mając na uwadze szeroko rozumiane dobro pacjentów.

3) Instalacja i wdrożenie winny odbywać się w godzinach pracy pracowników Zamawiającego tj. w dni robocze, w godz. 7.30-15:00. Zamawiający dopuszcza wykonywanie prac w innym czasie niż wskazany, po odpowiednim uzgodnieniu i jego akceptacji.

4) Formą uzgodnień i akceptacji wszystkich prac będą protokoły (Protokół Zdawczo-Odbiorczy, Protokół Uzgodnień, Protokół Rozbieżności), które będą podpisywane pomiędzy Kierownikiem Projektu ze strony Wykonawcy i upoważnionym przedstawicielem Zamawiającego. Zamawiający dokona weryfikacji przekazanych protokołami wyników prac w terminie 14 dni roboczych od daty przekazania prac. W przypadku stwierdzenia przez Zamawiającego zastrzeżeń, wad, uwag bądź rozbieżności pomiędzy przekazanymi do weryfikacji wynikami danego Etapu (Fazy), a założeniami przyjętymi dla wykonania przedmiotu Umowy, Zamawiający sporządzi i przekaże Wykonawcy w terminie 7 dni roboczych od daty przekazania prac Protokół Rozbieżności. Po otrzymaniu Protokołu Rozbieżności, Wykonawca w terminie 7 dni roboczych lub innym wzajemnie uzgodnionym terminie dokona koniecznych poprawek, zmian lub udzieli wiążących wyjaśnień w tej sprawie i przekaże wyniki danego Etapu do ponownej weryfikacji.Odbiór wykonanych prac uważa się za zakończony z chwilą podpisania bez zastrzeżeń odpowiedniego Protokołu Zdawczo-Odbiorczego przez obie Strony, w ilości po jednym egzemplarzu dla każdej ze Stron.

5) Wykonawca ma zapewnić Kierownika Projektu z kompetencjami dot. zarządzania projektami potwierdzonymi certyfikatem.

6) Wykonawca ma zapewnić pracowników do realizacji projektu z kompetencjami potwierdzonymi

75


certyfikatami producenta oprogramowania ZSI i Oprogramowania Narzędziowego (oprogramowania bazodanowego, oprogramowania systemowego, itd.).

7) Wykonawca wskaże osoby odpowiedzialne (opiekunów) w jego imieniu za prawidłowe wdrożenie modułów i Obszarów systemu w poszczególnych komórkach Zamawiającego.

8) Osoby wykonujące prace instalacyjne i wdrożeniowe winny być dyspozycyjne w trakcie trwania prac instalacyjnych i wdrożeniowych. Wymagany jest stały kontakt roboczy z Zamawiającym. Wykonawca przekaże w tym celu Zamawiającemu, dane kontaktowe tych osób.

9) Zamawiający wymaga, by wszelkie zastępstwa lub trwała zmiana w osobach instalujących i wdrażających zgłaszane były niezwłocznie przez Wykonawcę, z zastrzeżeniem, że osoba zastępująca musi posiadać nie mniejsze kwalifikacje niż osoba zastępowana. Zastępstwo lub trwała zmiana danej osoby wymaga akceptacji ze strony Zamawiającego.

10) W ramach usług wdrożeniowych wchodzić będą w szczególności: a. Przeprowadzenie Analizy Przedwdrożeniowej, b. Instalacja, konfiguracja oraz parametryzacja modułów oprogramowania ZSI oraz

Oprogramowania Narzędziowegoc. Testy akceptacyjne.

Testy akceptacyjne będą miały na celu sprawdzenie działania oprogramowania zgodnie z specyfikacją funkcjonalną. Testy będą dotyczyły nie mniej niż 50% funkcji każdego modułu przewidzianego do wdrożenia w ramach Faz danego Etapu, którego dotyczy odbiór. Działanie oprogramowania prezentują wskazani przez Wykonawcę konsultanci w obecności przedstawiciela Zamawiającego, w oparciu o wdrożone rozwiązanie ZSI oraz przygotowany Scenariusz Testów Akceptacyjnych. W wyniku przeprowadzonych testów podpisany zostanie przez Strony, Protokół Zdawczo-Odbiorczy lub Protokół Rozbieżności.

11) Wszystkie moduły ZSI powinny być ze sobą w pełni zintegrowane.

12) Dostarczony system powinien być zintegrowany z systemem ERP minimum na poziomie dokumentów magazynowych (Apteka) oraz dokumentów sprzedaży (NFZ).

13) Po dokonaniu instalacji i wdrożenia modułów systemu, Wykonawca powinien zadbać aby:a. System docelowo spełniał wymagania określone w niniejszej SIWZ,b. System spełniał wymagania obowiązujących i opisanych w SIWZ przepisów prawa i uwzględniał

charakter prowadzonej przez Zamawiającego działalności,c. Administrator lokalny, wskazany przez Zamawiającego, posiadał pełne uprawnienia do systemu

ZSI, z poziomu aplikacji jak i bazy danychd. Zamawiający otrzymał pełną Dokumentację Powdrożeniową w 1 egzemplarzu na płycie CD (w

formacie: pdf lub doc), oraz w 1 egzemplarzu w formie wydruku.

14) Podpisanie bezusterkowego Końcowego Protokołu Zdawczo-Odbiorczego przez Strony, będzie oznaczało zakończenie wdrożenia.

15) Wszystkie prace wdrożeniowe oraz usługi serwisowe realizowane będą przez Wykonawcę, zgodnie z obowiązującą u Zamawiającego „Polityką Bezpieczeństwa Informacji” , w zakresie niezbędnym do realizacji powierzonego mu zadania.

76


Ad. 3. Szkolenie personelu Zamawiającego

Zamawiający wymaga, aby przed przystąpieniem do szkolenia dla każdego Etapu Wdrożenia, Wykonawca uzgodnił i opracował z Zamawiającym Harmonogram szkoleń. Szkolenie musi obejmować część teoretyczną i praktyczną. W trakcie szkolenia osoba szkolona otrzyma zakres wiedzy niezbędny do obsługi systemu w zakresie odpowiednim do pełnionej funkcji i posiadanych uprawnień w Systemie. Przekazana wiedza musi być niezbędna do poprawnego użytkowania systemu, tworzenia i gromadzenia informacji związanych z wykonywaniem czynności służbowych, tworzeniem i gromadzeniem dokumentów, wykonywaniem analiz i sprawozdań, współpracy z pozostałymi jednostkami organizacyjnymi Zamawiającego. Wykonawca zaproponuje metodologię szkoleń oraz ich organizację, jednakże należy przewidzieć następujące poziomy szkoleń: administratora, liderów obszarów funkcjonalnych i użytkownika.

W ramach szkolenia użytkownika uczestnicy szkolenia powinny zapoznać się z funkcjami systemu, oraz procesami realizowanymi przez system z uwzględnieniem ich roli w systemie.

W szkoleniach liderów uczestniczyć będą osoby, które oprócz bieżącej pracy w systemie będą również służyły pomocą dla pozostałych użytkowników systemu. Wykonawca zobowiązany jest przekazać im bardziej szczegółową wiedzę z zakresu działania systemu, jak również wskazać najczęściej występujące problemy w działaniu systemu wynikające z winy użytkownika i sposoby ich usuwania.

Szkolenie administratora systemu ZSI, powinno dotyczyć pełnego zakresu wdrażanego systemu, ze szczególnym naciskiem na administrację poszczególnymi obszarami funkcjonalnymi, a także z zakresu instalacji i deinstalacji systemu. Osoba szkolona, pobodnie jak w przypadku szkolenia liderów, powinna zapoznać się z najczęściej występującymi problemami w działaniu systemu, które powstają z winy użytkownika i sposoby ich usuwania.

1) Warunki szkoleniaa. Szkolenia personelu mają zostać przeprowadzone zgodnie z Harmonogramem i planem

szkoleń przedstawionym w wyniku Analizy przedwdrożeniowej. Zamawiający przedstawi listę użytkowników ZSI, wytypowanych do szkoleń z zakresu poszczególnych modułów ZSI.

b. Terminy szkoleń określa szczegółowy harmonogram realizacji zadań zaakceptowany przez Zamawiającego w wyniku odbioru Analizy przedwdrożeniowej/konfiguracyjnej.

c. Szkolenia mają trwać co najmniej 6 godzin zegarowych dziennie, i nie więcej niż regulaminowy czas pracy personelu. W przypadku kiedy zaproponowany termin szkolenia będzie kolidował z realizacja bieżących zadań personelu, Zamawiający dopuszcza możliwość podziału wspomnianych godzin na odrębne sesje.

d. W trakcie szkoleń osoba prowadząca szkolenie przeprowadza pokaz operacji dokonywanych w systemie, a następnie osoby szkolone dokonują operacji w systemie pod nadzorem osoby prowadzącej szkolenia wg wcześniej przygotowanych materiałów szkoleniowych.

e. Osoby szkolone dokonują samodzielnie operacji w systemie. Zespół konsultantów może kontrolować postępy osób szkolonych.

f. Ilość pracowników Zamawiającego biorących jednorazowo udział w szkoleniu nie może przekraczać 10 osób.

g. Wykonawca może zgłosić do akceptacji Zamawiającemu zmiany w długości trwania kursów lub liczby jednorazowo szkolonych osób, w zależności od potrzeb i możliwości, pod warunkiem zachowania minimalnych ilości godzin określonych w ofercie.

h. Szkolenia przeprowadzane będą w siedzibie Zamawiającego (z wyjątkiem administratora, którego część szkoleń dotyczących ZSI czy systemu bazodanowego - może odbyć się w siedzibie Wykonawcy – w takim przypadku wszelkie koszty związane ze szkoleniem ponosi Wykonawca).

i. Terminy poszczególnych szkoleń jak i ich czas trwania muszą być ustalane w taki sposób, aby nie dezorganizować przedmiotowej pracy Zamawiającego.

j. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu przed każdym szkoleniem jedną kopię materiałów szkoleniowych, dla każdego uczestnika szkolenia.

77


2) Przebieg szkoleń realizowanych w siedzibie Zamawiającegoa. Dwa dni robocze przed rozpoczęciem szkolenia przedstawiciel Wykonawcy prowadzący

szkolenia powinni mieć zapewnioną możliwość dostępu do ZSI w celu dokonania konfiguracji ćwiczeń i przykładów.

b. Zamawiający zobowiązany jest przygotować na dwa dni przed planowanymi szkoleniami, salę szkoleniową wraz z miejscami dla szkolonego personelu, dostęp do sieci komputerowej w której uruchomiony został ZSI.

c. Wykonawca powinien udostępnić sprzęt do przeprowadzenia szkolenia, w tym stacje komputerowe z dostępem do systemu ZSI, w ilości:

i. Stacja dostępowa dla prowadzącego szkolenie ii. Po jednej stacji, na co najwyżej dwóch uczestników szkolenia.

3) Odbiór Szkoleńa. Na zakończenie szkolenia pracownik Wykonawcy przeprowadza testy ze znajomości przez

pracowników Zamawiającego części Systemu, w zakresie objętym szkoleniem.b. Po każdym zakończonym szkoleniu, przedstawiciel Wykonawcy sporządza a uczestnicy

szkolenia podpisują „Protokół z przebiegu i zakończenia szkolenia” c. Po zakończeniu szkoleń w zakresie poszczególnych modułów Systemu, przedstawiciel

Wykonawcy, sporządza raport opiniujący znajomość Systemu, przez pracowników Wykonawcy.

4) Zakres personelu do szkolenia. Wykonawca przeszkoli przybliżoną ilość osób z następujących grup pracowników Zamawiającego:

a. Administrator - 1 b. Lekarze - 99c. Pielęgniarki i położne - 197d. Rejestratorki i Sekretarki medyczne - 22e. Pracownicy apteki - 5f. Pracownicy laboratorium - 15g. Fizjoterapeuci - 11h. Technicy fizjoterapii - 8i. Pielęgniarka epidemiologiczna - 1 j. Psycholog - 8k. Ratownicy medyczni - 7l. Opiekunowie medyczni - 5m. Technicy RTG - 6

78


Ad. 4. Ucyfrowienie pracowni radiologii

Zamawiający oczekuje dostawy i uruchomienia systemu pośredniej radiografii cyfrowej o następujących parametrach:

L.p. OPIS PARAMETRÓW Wymaganie obligatoryjne

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Skaner do płyt obrazowych z aktualnej linii produkcyjnej, z datą produkcji nie starszą niż 2017 (1 szt.) x

1.1 Skaner stacjonarny, nie nastołowy ≥ 1 Tak1.2 Ilość kaset które można jednocześnie umieścić w systemie Tak1.3 Skanowanie płyt 35x43 cm z rozdzielczością min. ≥ 10 piksel/mm Tak

1.4 Możliwość rozbudowy o skanowanie płyt mammograficznych iglowych 18x24 cm i 24x30 cm z rozdzielczością min. ≥ 20 piksel/mm Tak

1.5 Bezdotykowy transport ekranu zmniejszający prawdopodobieństwo powstawania artefaktów na obrazie Tak

1.6 Skala szarości generowanych obrazów ≥ 12 bit/piksel Tak

1.7 Skala szarości obrazów wysyłanych do archiwizacji i na stacje robocze ≥ 10 bit/piksel Tak

1.8 Wydajność skanowania płyt 35x43 cm przy rozdzielczości 10 pikseli/mm ≥ 61 kaset/godz. Tak

1.9 Możliwość podłączenia kilku konsoli techników (min 5) Tak

1.10Podtrzymywanie bateryjne systemu umożliwiające zakończenie cyklu skanowania płyty i przesłanie obrazów w przypadku zaniku napięcia zasilającego

Tak

1.11 Automatyczne raportowanie przez urządzenie sytuacji awaryjnych do centrum serwisowego bez udziału obsługi Tak

1.12 Automatyczne informowanie użytkowania o konieczności wykonania przeglądu okresowego Tak

1.13

Skaner musi posiadać możliwość skanowania:- kaset pantomograficznych 15x30 cm - kaset do kości długich o min. rozmiarze 35x80 cm oraz możliwość wykonywania zdjęć ≥ 35,4x124,5 cm

Tak

1.14

Urządzenie zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające dokument (certyfikat CE lub deklarację zgodności CE) właściwy dla urządzenia / oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC

Tak

2. Kasety RTG z płytami obrazowymi kompatybilne z posiadanym przez Zaklad Radiologii skanerem x

2.1 35x43 cm w tym jedna z fabrycznie wbudowaną kratką przeciwrozproszeniową - 3 szt. Tak

2.2 35x35 cm - 2 szt. Tak2.3 24x30 cm - 2 szt. Tak2.4 18x24 cm - 2 szt. Tak

2.5 Kasety ze sztywnymi ekranami o gwarantowanej ilości cykli odczytu i kasowania. ≥ 45.000 Tak

79


2.6 Kaseta nie zintegrowana z ekranem (oddzielny element), umożliwiająca wymianę samej płyty obrazowej Tak

2.7

Kasety zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające dokument (certyfikat CE lub deklarację zgodności CE) właściwy dla urządzenia / oprogramowania stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC.

Tak

3. Stacja technika (1 szt.) x

3.1 Stanowisko technika niezintegrowane ze skanerem (czytnikiem) o min. parametrach: Intel core 2 duo 2,13GHz , 2 GB RAM, 160 GB HDD Tak

3.3 Interfejs użytkownika w języku polskim Tak

3.4 Przekątna ekranu monitora dotykowego ≥ 19” Tak

3.5 Wprowadzanie danych przy pomocy ekranu dotykowego oraz przy pomocy klawiatury i myszki Tak

3.6 Wprowadzanie danych przy pomocy czytnika kodu kreskowego Tak

3.7 Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS poprzez mechanizm DICOM WORKLIST Tak

3.8 Dołączanie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badaniu do obrazu CR przed i po ekspozycji Tak

3.9 Dostęp do stacji tylko dla osób uprawnionych przez logowanie Tak

3.10 Wielopoziomowy dostęp do zaawansowanych opcji zależny od uprawnień nadanych poszczególnym technikom. Tak

3.11

Podstawowe oprogramowanie do obróbki zeskanowanych obrazów:- zmiana zaczernienia i kontrastu, - obracanie obrazu, - prezentacja pozytyw – negatyw

Tak

3.12Oprogramowanie polepszające jakość zdjęcia, usuwające obraz kratki przeciwrozproszeniowej i umożliwiające ręczne blendowanie (przesłanianie) obrazu

Tak

3.13Oprogramowanie pediatryczne do wstępnej, dedykowanej obróbki badań dzieci (obok procedur predefiniowanych fabrycznie, możliwość definiowania własnych programów wstępnej obróbki ).

Tak

3.14 Umieszczania komentarzy w dowolnym miejscu na zeskanowanym obrazie Tak3.15 Ilość zdefiniowanych elektronicznych markerów (znaczników) ≥ 40

3.16 Wyświetlanie na ekranie znacznika umożliwiającego jednoznaczną identyfikację kierunku i narożnika kasety Tak

3.17 Wydruk obrazu w trybie TRUE-SIZE (skala 1:1) a w przypadku wydruku na mniejszym filmie możliwość kadrowania obrazu Tak

3.18 Obsługa kilku skanerów jednocześnie ≥ 2 skanery Tak

3.19Prowadzenie kilku otwartych badań (procedur) jednocześnie na kilku zestawach rtg w różnych gabinetach rtg, np. podczas wykonywania zdjęć kontrastowych z odstępem czasowym.

Tak

3.20 Uzyskiwania na stacji informacji o statusie suchego systemu wydruku Tak3.21 Transmisja obrazu przez technika do wybranych wielu miejsc docelowych Tak

3.22 Kompozytor wydruków i wydruk obrazów bezpośrednio ze stacji technika poprzez mechanizm DICOM Print, podział kliszy min. 1x1, 1x2, 1x4 Tak

3.23 Wpisywanie do systemu danych o parametrach ekspozycji (kV, mAs) Tak3.24 Wykonywanie pomiarów – pomiar odległości, pomiar kątów, Tak3.25 Generowanie histogramu dla obrazu Tak

80


3.26 Wyświetlanie na ekranie znacznika umożliwiającego jednoznaczną identyfikację kierunku i narożnika kasety Tak

3.27 Funkcjonalność przywrócenia obrazu po dokonaniu przekształceń do pierwotnej wersji jednym kliknięciem Tak

3.28 Wyświetlanie współczynnika ekspozycji zgodnie z IEC Tak3.29 Funkcja obrotu obrazu o dowolny kąt Tak

Stacja lekarska - diagnostycznaFunkcje/parametry wymagane dla stacji lekarskiej

Lp. Charakterystyka parametru/funkcjonalności(minimalna wartość wymagana przez Zamawiającego)

1.

Komputer stacji diagnostycznej, Minimalne parametry:

procesor czterordzeniowy osiągający w teście PassMark CPU Benchamark wynik co najmniej 10000 punktów

minimum 8GB RAM z możliwością rozbudowy

minimum jeden dysk SSD 256 GB jako dysk systemowy

minimum dwa dyski HDD 1 TB SATA jako magazyn danych

karta graficzna

karta graficzna dedykowana do zastosowań medycznych umożliwiająca podłączenie dwóch monitorów medycznych przeznaczona do wykonywania opisów ogólnodiagnostycznych badań RTG przez lekarza radiologa

system operacyjny przeznaczony do komputerów klasy PC, obsługujący środowisko 32 bitowe i 64 bitowe. System operacyjny z interfejsem graficznym w języku polskim (komendy, opisy, podpowiedzi, pomoc techniczna, instrukcje). System operacyjny musi zapewnić możliwość pracy w domenie i sieci. Musi posiadać wbudowane mechanizmy i narzędzia gwarantujące bezpieczeństwo komputera: tworzenie kopii zapasowych, zapora, przywracanie systemu. System operacyjny musi posiadać licencję bezterminową

sieć 100/1000Mbit/s

mysz, klawiatura

nagrywarka CD/DVD

gwarancja: minimum 36 miesięcy (komputer)w miejscu eksploatacji w następny dzień roboczy

2. Oprogramowanie diagnostyczne w wersji polskiej: Merge eFilm lub równoważne: Oprogramowanie stacji diagnostycznej zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie min.

IIa lub posiadające certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego w klasie min. IIa stwierdzający zgodność oprogramowania z dyrektywą 93/42/EEC

Otwieranie badań CR/DR/US i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych

System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań tego samego

81


pacjenta

Oprogramowanie przechowujące lokalnie dane obrazowe i bazę danych wykonanych badań / pacjentów

Oprogramowanie zapewnia wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta, które są przechowywane lokalnie; wybranie z listy poprzednio wykonanego badania pacjenta powoduje jego wyświetlenie wraz z opisem badania (jeśli został stworzony w systemie RIS)

Aplikacja stacji diagnostycznej pozwala wyszukać, oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane: imię i nazwisko pacjenta, rodzaj badania, opis badania (jeśli został stworzony w systemie RIS)

Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową)

Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu aplikacji stacji diagnostycznej do systemu pomocy w języku polskim

Hierarchizacja ważności obrazów – minimum możliwość zaznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako „istotny”

Funkcjonalność – przełączanie się pomiędzy obrazami w badaniu według minimum poniższych metod: obraz po obrazie,

Wyświetlanie badań na dostępnych monitorach w rożnych trybach, min. tryby:- pojedynczy monitor – na każdym monitorze wyświetlane są rożne badania, - dwa monitory – na dwóch monitorach wyświetlane jest to samo badanie; jeżeli dostępnych jest więcej monitorów, inny być na nich wyświetlane kolejne obrazy z badania,

Możliwość wyłączenia (ukrycia) pasków narzędziowych na ekranach monitorów wyświetlających obrazy badań

Przeglądarka animacji, funkcje min.:- ustawienia prędkości animacji,- ustawienie przeglądania animacji w pętli,- zmiana kierunku animacji,

Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji wprowadzonych przez użytkownika

Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych pacjenta

Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika

Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie

Metody obliczania wartości pikseli przy powiększaniu obrazu, min.:- replikacji pikseli,- interpolacji.

Pomiar kątów

3.Zamawiający wymaga możliwości samodzielnej weryfikacji parametrów/podzespołów komputera oraz informacji o gwarancji za pośrednictwem serwisu www udostępnionego przez producenta komputera– po podaniu numeru seryjnego komputera

82


4.

Minimum 36 miesięcy (komputer) gwarancji realizowanej w miejscu instalacji sprzętu przez producenta bądź autoryzowany przez producenta serwis, z czasem reakcji do następnego dnia roboczego od przyjęcia zgłoszenia, przyjmowanie zgłoszeń 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu, naprawa w miejscu instalacji. W przypadku awarii nośników danych i konieczności ich wymiany nośniki pozostają własnością Zamawiającego.

5.

Monitor diagnostyczny 3MP o minimalnych dla monitorów stanowiska opisowego o parametrach określonych w załączniku nr 1 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej:- co najmniej 2 monitory monochromatyczne pracujące w układzie pionowym, w standardzie DICOM, stanowiące parę i posiadająceświadectwo parowania wydane przez producenta,- minimalna rozdzielczość: 3 megapiksela;- minimalna, robocza przekątna ekranu lub pola obrazowego: 47,5 cm,- minimalna luminancja: 400 cd/m2,- minimalny kontrast: 400/1,- minimalna częstotliwość odchylania pionowego- dla monitorów CRT — 70 Hz; jako odpowiednik tej wartości dla innych monitorów jest wymagane cyfrowe złącze przesyłania obrazów- kalibrator do monitorów diagnostycznych

6. Funkcja powiększania obrazu, min.:- powiększanie stopniowe,- powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu,- powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu),- powiększenie na cały dostępny ekran obszaru wyświetlania.

Metody obliczania wartości pikseli przy powiększaniu obrazu, min.:- replikacji pikseli,- interpolacji.

Pomiar kątów

Funkcja dodania dowolnego tekstu do obrazu badania o długości min. 16 znaków

Funkcja dodania strzałki do obrazu badania

Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie

Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika

Funkcja obrotu obrazu o 180˚ oraz o 90˚ stopni w lewo/w prawo

Funkcja kalibracji obrazu w celu prawidłowego wyświetlania wartości odległości pomiędzy dwoma punktami, kalibracja przeprowadzona przez użytkownika względem obiektu odniesienia

Zapisywanie wybranych zmian obrazu badania wprowadzonych przez użytkownika, min. funkcje:- zapisywanie zmian geometrii obrazu (np. obrotu),- zapisywanie powiększenia obrazu,- zapisywanie adnotacji wprowadzonych przez użytkownika (np. pomiary, kąty, strzałki).

Funkcja powrotu do poprzedniej, ostatnio zachowanej postaci obrazu

83


Funkcja wyświetlenia atrybutów DICOM i ich wartości dla wybranego obrazu badania

Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie koła, elipsy wraz z informacjami:- powierzchnia regionu zainteresowania,- średnia wartość pikseli w regionie zainteresowania,- odchylenie standardowe wartości pikseli (różnica pomiędzy średnia a maksymalną i minimalną wartością pikseli w regionie zainteresowania).

Inwersja pozytyw/negatyw w obrazie badania

Funkcja importowania obrazów do badania, min.:- import kolorowego lub monochromatycznego formatu TIFF,- import kolorowego lub monochromatycznego formatu JPG,- import obrazu do nowej serii.

Funkcja tworzenia badania podsumowującego – zawierającego kopie obrazów z więcej niż jednego badania

Dostęp do systemu stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się

7.

Zamawiający wymaga możliwości samodzielnej weryfikacji parametrów/podzespołów komputera oraz informacji o gwarancji za pośrednictwem serwisu www udostępnionego przez producenta komputera – po podaniu numeru seryjnego komputera

Duplikator płyt

LP Opis parametrów Wymaganie obligatoryjne

Spełnienie przez

Oferenta TAK/NIE

1. Możliwość podłączenia do sieci i zdalny dostęp TAK2. Port USB 3.0 TAK3. Dwie nagrywarki CD/DVD TAK4. Magazynek wejściowy i odbiorczy na min. 100 płyt TAK5. Wyświetlacz LCD informujący o statucie pracy TAK6. Termiczna drukarka atramentowa o rozdzielczości nie mniejszej niż

4800 dpiTAK

7. Zasilanie 100-240 VAC, 60/50 Hz, 2.7 A TAK8. Gwarancja min. 36 m-cy TAK

Ad. 5. Świadczenie usług gwarancyjnych i serwisowych dla udostępnionego Systemu

84


Wykonawca ma obowiązek świadczyć usługi gwarancji i nadzoru autorskiego nad ZSI przez okres 60 miesięcy od momentu zawarcia umowy. Ponadto usługi serwisu ZSI przez okres 60 miesięcy od daty zakończenia wdrożenia.

W ramach usług obsługi serwisowej wraz z nadzorem autorskim oraz asystą techniczną Wykonawca jest zobowiązany zapewnić:1. Nieodpłatne udostępnienie i wdrożenie poprawek (Łat) do Zintegrowanego Systemu Informatycznego, w

przypadku stwierdzenia przez Zamawiającego błędu aplikacji:1) w przypadku wystąpienia tzw. Awarii (błędu krytycznego), tj. sytuacji która uniemożliwia użytkowanie

Zintegrowanego Systemu Informatycznego w zakresie jego podstawowej funkcjonalności wskazanej w dokumentacji użytkownika:

a) czas reakcji Wykonawcy na zgłoszenie Zamawiającego, (tj. czas od momentu potwierdzenia przyjęcia zgłoszenia i podjęcie przez Wykonawcę kontaktu z przedstawicielem Zamawiającego. W jego następstwie dokonywana jest weryfikacja zgłoszonego problemu oraz ustalenie dalszego sposobu postępowania w celu rozwiązania problemu - ustalenie terminu wizyty serwisu - jeśli konieczna), wynosi do 2 godzin;

b) czas naprawy ZSI, (tj. czas od momentu potwierdzenia przyjęcia zgłoszenia, do momentu przystąpienia przez Wykonawcę do usuwania nieprawidłowości, aż po ich usunięcie i przywrócenie Systemu do stanu sprzed zgłoszenia), wyniesie do 48 godzin;

c) w przypadku wystąpienia „błędu krytycznego” Wykonawca może wprowadzić tzw. rozwiązanie tymczasowe, doraźnie rozwiązujące problem błędu krytycznego; w takim przypadku dalsza obsługa usunięcia dotychczasowego błędu krytycznego będzie traktowana jako błąd zwykły;

2) w pozostałych przypadkach:a) czas reakcji Wykonawcy na zgłoszenie Zamawiającego (tj. czas od momentu potwierdzenia przyjęcia

zgłoszenia i podjęcie przez Wykonawcę kontaktu z przedstawicielem Zamawiającego. W jego następstwie dokonywana jest weryfikacja zgłoszonego problemu oraz ustalenie dalszego sposobu postępowania w celu rozwiązania problemu - ustalenie terminu wizyty serwisu - jeśli konieczna) wynosi do 24 godzin;

b) czas naprawy ZSI, (tj. czas od momentu potwierdzenia przyjęcia zgłoszenia, do momentu przystąpienia przez Wykonawcę do usuwania nieprawidłowości, aż po ich usunięcie i przywrócenie Systemu do stanu sprzed zgłoszenia), wyniesie do 7 dni roboczych;

3) ewentualne przekwalifikowanie błędu zgłoszonego przez Zamawiającego jako zwykły, na Awarię, wymagać będzie osobnego zgłoszenia i oznaczać będzie uruchomienie procedury opisanej w pkt. 1).

4) zgłoszenie błędów (w tym Awarii) przez Zamawiającego odbywać się będzie poprzez serwisową witrynę internetową – Elektroniczny System Zgłoszeń, lub dedykowany portal Wykonawcy. W razie trudności z rejestracją zgłoszenia na w/w aplikacji, Zamawiający może dokonać zgłoszenia telefonicznie pod wskazany przez Wykonawcę numer telefonu lub za pomocą poczty elektronicznej na wskazany adres e-mail. W przypadku, gdy formularz zgłoszenia błędu zostanie przyjęty przez Wykonawcę:a) w godzinach pomiędzy 16.00 a 24.00 dnia roboczego – traktowany jest jak przyjęty o godz. 8.00

następnego dnia roboczego;b) w godzinach pomiędzy 0.00 a 8.00 dnia roboczego - traktowany jest jak przyjęty o godz. 8.00

danego dnia roboczego;c) w dniu ustawowo lub dodatkowo wolnym od pracy - traktowany jest jak przyjęty o godz. 8.00

najbliższego dnia roboczego;d) wyjątkiem od reguł opisanych w punktach a) - c), będą formularze zgłoszenia Awarii, które

traktowane będą jako przyjęcia bez obwarowań czasowych i realizowane będą jak najpilniej. 2. Nieodpłatne wprowadzanie zmian w Zintegrowanym Systemie Informatycznym objętym niniejszą Umową,

w zakresie wymaganym zmianami powszechnie obowiązujących przepisów prawa lub przepisów prawa wewnętrznie obowiązujących, wydanych na podstawie delegacji ustawowej, z zastrzeżeniem, że Wykonawca zobowiązany jest do:

1) przekazywania Zamawiającemu informacji o nowych wersjach ZSI, ukazujących się w trakcie trwania

85


Umowy, odbywać się będzie poprzez ESZ lub inną serwisową witrynę internetową Wykonawcy; 2) udostępniania aktualizacji ZSI poprzez wskazany serwer ftp, przy czym na pisemne życzenie

Zamawiającego, Wykonawca zobowiązuje się przygotować i wysłać na adres Zamawiającego nośnik CD-ROM zawierający nową wersję Systemu;

3) przeprowadzenia procesu Aktualizacji lub Unowocześnienia Systemu, na żądanie i w czasie uzgodnionym z Zamawiającym,

3. Możliwość zgłoszenia uwag i propozycji modyfikacji Zintegrowanego Systemu Informatycznego. Zgłoszenia takie wynikają z zobowiązania Wykonawcy do dokonywania rozwoju oprogramowania, o którym mowa w punkcie poprzedzającym, będą one rozpatrywane w czasie prac analitycznych przy rozwoju Zintegrowanego Systemu Informatycznego;

4. Zapewnienie w ramach serwisu oprogramowania oraz asysty technicznej, nieodpłatnego:1) dostarczenia i wdrożenia nowych wersji (Unowocześnienia lub Aktualizacji) Zintegrowanego Systemu

Informatycznego otrzymanych w ramach świadczeń z tytułu nadzoru autorskiego (w tym w szczególnych przypadkach dodatkowe szkolenie użytkowników) objętego niniejszą umową;

2) podjęcia starań w celu usunięcia Awarii Zintegrowanego Systemu Informatycznego objętego niniejszą umową, powstałej z winy Zamawiającego lub wskutek wypadków losowych;

3) bieżącego optymalizowania konfiguracji Zintegrowanego Systemu Informatycznego, uwzględniające potrzeby Zamawiającego;

4) pomocy w awaryjnym odtwarzaniu, na wniosek Zamawiającego, stanu Zintegrowanego Systemu Informatycznego i zgromadzonych danych archiwalnych, poprawnie zabezpieczonych w Środowisku Zapasowym, skonfigurowanym przez Wykonawcę w trakcie wdrożenia;

5) pomocy w przygotowaniu danych przekazywanych przez Zamawiającego do jednostek nadrzędnych i współpracujących (np. do Narodowego Funduszu Zdrowia, Wydziału Zdrowia odpowiedniego urzędu, banków itp.) w formie elektronicznej (np. poprzez odpowiednie formaty plików, na wymaganych nośnikach danych, łącza telekomunikacyjne itp);

6) doradztwa w zakresie rozbudowy środków informatycznych, dokonywanie ponownych instalacji Zintegrowanego Systemu Informatycznego objętego niniejszą Umową w przypadkach rozbudowy infrastruktury informatycznej Zamawiającego;

7) prowadzenia rejestru kontaktów z Zamawiającym, obejmującego wizyty serwisowe i wykonane czynności, w tym zmiany konfiguracji oprogramowania.

5. Usługi serwisu oraz asysty technicznej, określone powyżej, świadczone będą przez Wykonawcę w dni robocze tj. dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, w godzinach od 7.30 do 15.00.

Wyjątkiem będą sytuacje dotyczące Awarii (błędów krytycznych), dla których Wykonawca będzie świadczył usługi serwisu w trybie 24/7/365. Zgłoszenia Awarii dla tego rodzaju sytuacji, będą przyjmowane pod specjalnym, wskazanym przez Wykonawcę numerem telefonu.

6. Wszelkie koszty związane z wizytami (dojazd, nocleg, diety) przedstawicieli Wykonawcy, realizujących usługi wdrożeniowe i serwisowe, powinny zostać uwzględnione w ofercie Wykonawcy.

W zakresie świadczenia usług, o których mowa w punktach powyżej, Zamawiający zapewnia:1. wyznaczenia osoby odpowiedzialnej za realizację całości niniejszej Umowy, oraz powiadomienia

Wykonawcy o każdej zmianie tej osoby (w formie pisemnej lub elektronicznej);2. wykonywania niezwłocznie czynności zaleconych przez Wykonawcę, w szczególności czynności

związanych z bezpieczeństwem pracy systemu i bezpieczeństwem danych gromadzonych w systemie;3. powstrzymania się od samodzielnego lub przy udziale osób trzecich dokonywania jakichkolwiek zmian

niestandardowych (nie opisanych w dokumentacji technicznej Systemu czy oprogramowaniu narzędziowym) w konfiguracji oprogramowania (zgodnie z art. 74 ust. 4 pkt 2 ustawy o prawie autorskim i prawach pokrewnych) lub sprzętu komputerowego, na którym wykorzystywany jest Zintegrowany System Informatyczny objęty niniejszą Umową. W przypadku zaistnienia takiej potrzeby Wykonawca dopuszcza takie zmiany konfiguracji Zintegrowanego Systemu Informatycznego lub sprzętu komputerowego, ale muszą one zostać wcześniej zgłoszone Wykonawcy, i przez niego zaakceptowane. Zamawiający

86


zobowiązuje się nie dokonywać nieautoryzowanych modyfikacji zawartości baz danych Zintegrowanego Systemu Informatycznego.

4. dostarczenia na wniosek Wykonawcy, wskazanych fragmentów lub całości baz danych Zintegrowanego Systemu Informatycznego, w przypadku uzasadnionej potrzeby ich użycia do prawidłowej realizacji przedmiotu niniejszej Umowy poza siedzibą Zamawiającego przy zachowaniu procedury uzgodnionej z Wykonawcą.

5. delegowania i upoważnienia pracowników do współpracy z Wykonawcą w zakresie potrzebnym do świadczenia usług określonych niniejszą umową;

6. dokonywania zgłoszeń ewentualnych błędów zgodnie z niniejszą Umową oraz dostarczania Wykonawcy rzetelnych i wyczerpujących informacji o stanie Zintegrowanego Systemu Informatycznego i o zamiarach wprowadzenia zmian w działalności Zamawiającego (z odpowiednim wyprzedzeniem) oraz materiałów potrzebnych do wykonania usług w zakresie niniejszej umowy;

7. zapewnienia Wykonawcy możliwości osobistego dostępu do Zintegrowanego Systemu Informatycznego objętego zakresem niniejszej Umowy, w godzinach pracy 7.30-15.00 po uprzednim uzgodnieniu z Zamawiającym i ustaleniu terminu wizyty, a także zapewnienia obecności w tym czasie, upoważnionego przedstawiciela Zmawiającego;

8. zapewnienia Wykonawcy możliwości osobistego dostępu do Zintegrowanego Systemu Informatycznego objętego zakresem niniejszej Umowy, w godzinach 15.00-07.30 oraz dni ustawowo wolne od pracy, po uprzednim uzgodnieniu z Zamawiającym i ustaleniu terminu wizyty, a także zapewnienia obecności w tym czasie, upoważnionego przedstawiciela Zmawiającego;

9. udostępnienia Wykonawcy sprzętu komputerowego i Zintegrowanego Systemu Informatycznego Zamawiającego lub oprogramowania osób trzecich w zakresie potrzebnym do świadczenia usług określonych w niniejszej umowie;

10. zapewnienia zdalnego dostępu do Zintegrowanego Systemu Informatycznego objętego usługami określonymi niniejszej umowy, o ile to będzie konieczne;

Jeśli Zamawiający nie wywiąże się z obowiązków wymienionych powyżej, okoliczność ta traktowana będzie jako zwłoka Zamawiającego, a Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności za dotrzymanie terminów przewidzianych Umową. Wykonawca ma obowiązek zapoznawania się z obowiązującymi przepisami prawa oraz wskazówkami NFZ i innych instytucji mających wpływa na działalność Zamawiającego, dostępnych powszechnie np. na odpowiednich stronach www, dziennikach. I na bazie aktualnych przepisów realizować zadania mające związek z niniejszym zamówieniem.

87

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA · Web viewSZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Strony zgodnie...

Documents

Transcript of OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA · Web viewSZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Strony zgodnie...