Numer procedury przetargowej: DZ/5/2010 · Web viewAutomatyczny test aparatu Przeglądanie na...

Zakup sprzętu i aparatury medycznejData opracowania – czerwiec 2018

Numer procedury przetargowej: DZ/5/2018

ZAMAWIAJĄCY

Szpital w Knurowie Sp. z o. o. Adres poczty elektronicznej: [email protected]

ul. Niepodległości 8, 44-190 Knurów Strona internetowa: www.szpitalknurow.plwoj. śląskie Numer faksu: 32/ 331-93-04NIP 9691554118, REGON 241297217 KRS 0000334712

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

w postępowaniu o zamówienie publiczne poniżej 221 000 EURO

prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego

ZAKUP SPRZĘTU I APARATURY MEDYCZNEJKOD CPV 33123200-0, 33123210-3, 33100000-1, 33172000-6, 33123000-8,

33191100-6, 33192100-3

Do udzielenia przedmiotowego zamówienia stosuje się przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. 2017 poz. 1579 z późn. zm.), zwanej dalej „ustawą Pzp” oraz w sprawach nieuregulowanych ustawą Pzp, przepisy ustawy – Kodeks Cywilny.

Zamawiający zaprasza do udziału w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 10 ust. 1 i art. 39 ustawy Pzp oraz zgodnie z wymaganiami określonymi w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

PRZEWODNICZĄCY KOMISJI PRZETARGOWEJŁukasz Połatyński

..................................(podpis)

ZATWIERDZIŁ Prezes Zarządu

....................................................(data, podpis i pieczątka)

1

http://www.zozknurow.pl/spolka

mailto:[email protected]


SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Szpital w Knurowie Sp. z o.o., ul. Niepodległości 8, 44-190 Knurów zwany dalej „Zamawiającym” zaprasza do udziału w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie art. 10 ust. 1 i art. 39 ustawy Pzp pn. Zakup sprzętu i aparatury medycznej zgodnie z wymaganiami określonymi w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwanej dalej „SIWZ”. Do udzielenia zamówienia publicznego podstawą prawną są przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. 2017 poz. 1579 z późn. zm.), zwanej dalej „ustawą Pzp” oraz w sprawach nieuregulowanych ustawą Pzp, przepisy ustawy - Kodeks Cywilny.Na podstawie art. 24 aa ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

Rozdział 1. Opis przedmiotu zamówienia

Przedmiot zamówienia obejmuje zakup sprzętu i aparatury medycznej na oddziały szpitalne Szpitala w Knurowie Sp. z o.o. wraz z dostawą, transportem, rozładunkiem, montażem i uruchomieniem do lokalizacji przy ul. Niepodległości 8, 44-190 Knurów, Budynek Główny (Część 1 – Izba Przyjęć, piwnica; Część 2 – Izba Przyjęć, piwnica; Część 3 – Oddział Położniczo-Ginekologiczny (3 szt.), II piętro; Izba Przyjęć (1 szt.), parter; Poradnia Chirurgii Ogólnej (1 szt.), piwnica; Oddział Chirurgii Ogólnej (1 szt.), parter; Część 4 – Blok Operacyjny, parter; Część 5 – Poradnia Kardiologiczna, I piętro; Część 6 – Pracownia Endoskopii, I piętro; Część 7 – Pracownia Endoskopii, I piętro; Część 8 – Oddział Położniczo-Ginekologiczny, II piętro), a w Części 4, 5, 7, 8 także szkoleniem personelu w zakresie prawidłowej obsługi urządzenia/aparatury.Przedmiot zamówienia podzielony został na osiem części:- Część 1 – aparat EKG 1 szt.- Część 2 – kardiomonitor 1 szt.- Część 3 – lampa zabiegowa 6 szt.- Część 4 – aparat do znieczulania 1 szt.- Część 5 – holter 2 szt.- Część 6 – ssak przenośny 1 szt.- Część 7 – myjnia endoskopowa 1 szt.- Część 8 – łóżko porodowe 2 szt. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w Załączniku nr 7 Parametry techniczne do SIWZ dla danej Części.Przedmiot zamówienia musi spełniać minimalne wymagania określone w Załączniku nr 7 Parametry techniczne do SIWZ. Spełnianie ww. wymagań Wykonawca potwierdzi wpisując odpowiedź twierdzącą (TAK) lub podając parametr w tabeli. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów wymaganych (granicznych), czy wpisanie negatywnej odpowiedzi (NIE) bądź pozostawienie pola bez wpisu spowoduje odrzucenie oferty.Dotyczy wszystkich części: przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym, fabrycznie nowym, objęty minimum 24 miesięczną gwarancją od podpisania protokołu odbioru bez uwag, powinien posiadać oznakowanie CE.Serwis gwarancyjny musi być świadczony zgodnie z zapisem § 3 umowy – Załącznik nr 2 Wzór umowy.

2


Rozdział 2. Opis części zamówienia

Przedmiot zamówienia został podzielony na 8 części. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.

Rozdział 3. Termin wykonania zamówienia

Wymagany termin realizacji zamówienia dla Części:- 1 - do 14 dni kalendarzowych licząc od dnia zawarcia umowy;- 2 - do 14 dni kalendarzowych licząc od dnia zawarcia umowy;- 3 - do 21 dni kalendarzowych licząc od dnia zawarcia umowy;- 4 - do 14 dni kalendarzowych licząc od dnia zawarcia umowy;- 5 - do 14 dni kalendarzowych licząc od dnia zawarcia umowy;- 6 - do 14 dni kalendarzowych licząc od dnia zawarcia umowy;- 7 - do 42 dni kalendarzowe licząc od dnia zawarcia umowy;- 8 - do 42 dni kalendarzowe licząc od dnia zawarcia umowy.

Rozdział 4. Warunki udziału w postępowaniu. Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 5 ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1.1. nie podlegają wykluczeniu 1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu. 2. Podstawy wykluczenia: 2.1. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę/ów w przypadkach, o których

mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12 – 23 ustawy Pzp. 2.2. Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy także

Wykonawcę/ów w przypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp. 3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki,

dotyczące: 3.1. kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile

wynika to z odrębnych przepisów – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

3.2. sytuacji ekonomicznej lub finansowej – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

3.3. zdolności technicznej lub zawodowej – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

4. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że Wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych Wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze Wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.

5. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

6. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. A także załączyć do oferty zobowiązanie takiego podmiotu do oddania mu do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na

3


potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ).

7. Ponadto Zamawiający żąda przedstawienia wraz z ofertą dokumentów, które określają w szczególności:

7.1. zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu, 7.2. sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy

wykonywaniu zamówienia publicznego, 7.3. zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego, 7.4. czy podmiot na zdolnościach którego Wykonawca polega w odniesieniu do

warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje usługi, których wskazane zdolności dotyczą.

8. Zamawiający ocenia, czy udostępnione wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13-22 i ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp.

9. Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

10. Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa podmiotu udostępniającego zasoby nie potwierdzają spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, zamawiający żąda, aby wykonawca w terminie określonym przez zamawiającego:

10.1. zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub 10.2. zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli

wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, określone w SIWZ.

11. Zamawiający dopuszcza w postępowaniu uczestnictwo podwykonawców. Wówczas Wykonawca jest obowiązany wskazać w ofercie (Formularz ofertowy) części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz nazwę i adres podwykonawcy o ile jest to wiadome.

Rozdział 5. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. Wykaz dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia

1. Do oferty wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert: 1.1. oświadczenie dotyczące podstaw wykluczenia z postępowania – Załącznik nr 4 do

SIWZ. 1.2. oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu – Załącznik

nr 3 do SIWZ. 2. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania

braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu

2.1.1. zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniach, o których mowa w pkt 1 niniejszego rozdziału oraz przedkłada dokumenty o których mowa w pkt. 5.1.

4


3. Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu:

3.1. Zamieszcza informacje o podwykonawcach w oświadczeniu, o którym mowa w pkt 1.1 niniejszego rozdziału.

4. Wykonawca w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2018 poz. 798). Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ. W przypadku, gdy Wykonawcy należą do tej samej grupy kapitałowej wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Zamawiający wykluczy Wykonawców, którzy należą do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2018 poz. 798), złożyli odrębne oferty w tym samym postępowaniu chyba, że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz nie podlegania wykluczeniu:

5.1. Dotyczących braku podstaw do wykluczenia: 5.1.1. Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności

gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp.

6. Dotyczących spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

6.1. Opisy oferowanego asortymentu np. katalogi (dla każdej części do której składana jest oferta) celem potwierdzenia spełniania każdego z wymaganych przez Zamawiającego parametrów określonych w Załączniku nr 7 Parametry techniczne.

7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 5.1.1. niniejszego rozdziału – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

8. Dokument, o którym mowa w pkt. 5.1.1 niniejszego rozdziału powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

9. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w pkt. 5.1.1 niniejszego rozdziału, zastępuje się go dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt. 7 stosuje się.

10. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w

5


art. 22a ustawy Pzp Zamawiający wymaga przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów, o których mowa w 5.1.1.

11. Wykonawca nie będzie obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub brak podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą, bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 570 z późn. zm.).

12. W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w pkt. 10 niniejszego rozdziału, które znajdują się w posiadaniu Zamawiającego w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt. 1 i 3 ustawy Pzp, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne. Podobnie, w przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności tych oświadczeń lub dokumentów w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych.

13. W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający będzie wymagał od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.

14. Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczeń, o których mowa w pkt. 1, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub do udzielenia wyjaśnień w terminie przez siebie wskazanym, chyba, że mimo ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub udzielenia wyjaśnień oferta Wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

15. Jeżeli wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw, albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, zamawiający wezwie do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba, że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

Rozdział 6. Procedura „Samooczyszczenia”

1. Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16- 20 ustawy Pzp lub ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu Wykonawcy.

6


2. Procedury samooczyszczenia się Wykonawcy nie stosuje się, jeżeli wobec Wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.

3. Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy, uzna za wystarczające dowody, o których mowa w pkt. 1 niniejszego rozdziału.

4. W przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 19 ustawy Pzp, przed wykluczeniem Wykonawcy, Zamawiający zapewnia temu Wykonawcy możliwość udowodnienia, że jego udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia nie zakłóci konkurencji.

5. W celu skorzystania z instytucji „samooczyszczenia", Wykonawca zobowiązany jest do wypełnienia stosownych informacji w oświadczeniu stanowiącym Załącznik nr 4 do SIWZ.

6. Zamawiający może wykluczyć Wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.

Rozdział 7. Dokumenty stanowiące ofertę

1. Oferta winna zawierać: 1.1. Formularz ofertowy Załącznik nr 1 – wypełniony, podpisany i opieczętowany

(pieczątką firmową lub imienną) przez Wykonawcę; 1.2. Parametry techniczne Załącznik nr 7 – wypełniony, podpisany i opieczętowany

(pieczątką firmową lub imienną) przez Wykonawcę; 1.3. Dokument, z którego wynika umocowanie osoby podpisującej ofertę do

reprezentowania Wykonawcy np. KRS, CEIDG, pełnomocnictwo, umowa spółki cywilnej/konsorcjum.

1.4. Zobowiązanie podmiotu trzeciego do oddania do dyspozycji Wykonawcy zasobów w przypadku, gdy Wykonawca polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp – Załącznik nr 6.

2. Forma dokumentów: 2.1. oświadczenia, o których mowa w Rozdziale 5 ust. 1 Wykonawca składa w oryginale 2.2. oświadczenia i dokumenty, o których mowa w Rozporządzeniu Ministra Rozwoju z

dnia 27 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia Wykonawca składa w następującej formie:

2.2.1. oświadczenia dotyczące wykonawcy i innych podmiotów na których zdolnościach polega wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp składane są w oryginale

2.2.2. dokumenty inne niż oświadczenia, o których mowa w pkt. 2.2.1 składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę upoważniona do reprezentowania

2.3. wszelkie pełnomocnictwa należy przedstawić w formie oryginału lub poświadczonej notarialnie za zgodność z oryginałem kopii. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio Wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą. Poświadczenie za zgodność z oryginałem następuje w formie pisemnej.

2.4. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentów, o których mowa w SIWZ, innych niż oświadczenia, wyłącznie

7


wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.

2.5. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeżeli Zamawiający wyraził zgodę, o której mowa w art. 9 ust. 3 ustawy Pzp.

Rozdział 8. Informacja na temat możliwości składania jednej oferty przez wykonawców występujących wspólnie oraz uczestnictwa podwykonawców

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (możliwość składania jednej oferty, przez dwa lub więcej podmiotów np. konsorcjum firm, spółkę cywilną) - art. 23 ust. 1 ustawy Pzp, w tym przypadku:

1.1. ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (nie dotyczy wspólników spółki cywilnej, o ile upoważnienie / pełnomocnictwo do występowania w imieniu spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki bądź wszyscy wspólnicy podpiszą ofertę).

1.2. Wykonawcy tworzący jeden podmiot są zobowiązani do przedłożenia wraz z ofertą stosownego pełnomocnictwa (nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/ pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki, bądź wszyscy wspólnicy podpiszą ofertę).

1.3. Pełnomocnictwo, o którym mowa powyżej może wynikać albo z dokumentu pod taką samą nazwą, albo z umowy podmiotów składających wspólnie ofertę.

1.4. pełnomocnictwo należy złożyć w oryginale lub poświadczonej notarialnie za zgodność z oryginałem kopii

1.5. oferta musi być podpisana w taki sposób, aby prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie,

1.6. wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem,

1.7. wspólnicy ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określone w przepisie art. 366 Kodeksu Cywilnego,

1.8. jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego przedłożenia mu umowy regulującej współpracę tych Wykonawców,

1.9. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenia, o których mowa w Rozdziale 5 pkt. 1 składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.

1.10. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie, o którym mowa w Rozdziale 5 pkt. 4 składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunki, o których mowa w Rozdziale 4 ust. 3 zostaną spełnione, jeżeli:

2.1. żaden z wykonawców występujących wspólnie nie będzie podlegać wykluczeniu z postępowania

2.2. łącznie wykażą spełnianie warunków udziału w postępowaniu.

8


Rozdział 9. Informacja o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów 1. Z zastrzeżeniem postanowień zawartych w pkt. 2 niniejszego rozdziału komunikacja

między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1481 z późn. zm.), osobiście, za pośrednictwem posłańca, faksu (nr 32/3319304) lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (mail: [email protected]) w rozumieniu ustawy z nią 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1219 z późn. zm.).

2. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest z zachowaniem formy pisemnej. Forma pisemna wymagana jest do:

2.1. złożenia oferty oraz jej zmiany 2.2. powiadomienia Zamawiającego o wycofaniu oferty 2.3. złożenia, uzupełnienia lub poprawienia przez Wykonawcę oświadczeń,

dokumentów lub pełnomocnictw. 3. Jeżeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski,

zawiadomienia oraz informacje za pośrednictwem faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (mail: [email protected]) w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1219 z późn. zm.), każda ze stron na żądanie drugiej strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

4. Korespondencję związaną z niniejszym postępowaniem należy kierować na poniższy adres:

Szpital w Knurowie Sp. z o.o.ul. Niepodległości 8

44-190 Knurówmail: [email protected] lub faks: 32/3319304

5. Niniejsze postępowanie jest prowadzone w języku polskim. 6. Osoba uprawniona ze strony Zamawiającego do kontaktowania się z Wykonawcami

w sprawie informacji merytorycznych i proceduralnych: Kierownik Działu Zamówień. 7. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji

istotnych warunków zamówienia. Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 2 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.

8. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami zostanie jednocześnie przekazana wszystkim Wykonawcom, którym przekazano SIWZ, bez ujawnienia źródła zapytania oraz zostanie zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego www.szpitalknurow.pl.

9. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść SIWZ. Dokonaną zmianę treści SIWZ Zamawiający udostępni na stronie internetowej. Jeżeli zmiana treści SIWZ będzie prowadzić do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający zamieści ogłoszenie o zmianie ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych.

10. Jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający przedłuży termin składania ofert i poinformuje o tym Wykonawców, którym przekazał SIWZ, oraz na stronie internetowej Zamawiającego.

9

http://www.szpitalknurow.pl/



11. SIWZ dostępna jest od dnia zamieszczenia ogłoszenia o zamówieniu w Biuletynie Zamówień Publicznych na stronie internetowej www.szpitalwknurowie.pl oraz w wersji papierowej w siedzibie Zamawiającego, w pokoju nr 21, w godzinach 8:00-14:00 od poniedziałku do piątku lub pocztą przesyłana na pisemny wniosek Wykonawcy.

Rozdział 10. Wymagania dotyczące wadium

Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

Rozdział 11. Termin związania z ofertą.

1. Termin związania ofertą wynosi: 30 dni. 2. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania

ofert. 3. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin

związania ofertą, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.

4. Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

Rozdział 12. Opis sposobu przygotowania ofert. 1. Wykonawca ponosi wszelkie koszty udziału w postępowaniu, w tym związane z

przygotowaniem i złożeniem oferty, z zastrzeżeniem art. 93 ust. 4 ustawy Pzp. 2. Ofertę należy sporządzić z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności,

w języku polskim, pismem czytelnym na lub według Formularza ofertowego stanowiącego Załącznik nr 1.

3. Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.

4. Wykonawca może złożyć w prowadzonym postępowaniu wyłącznie jedną ofertę na wybraną część lub całość przedmiotu zamówienia.

5. Oferta (oraz załączniki do niej) musi być podpisana przez Wykonawcę zgodnie z zasadami reprezentacji określonymi w dokumencie rejestrowym Wykonawcy, lub przez osobę upoważnioną do składania oświadczeń woli w jego imieniu, a w przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia przez ustanowionego pełnomocnika. Podpis powinien dawać możliwość weryfikacji osoby go składającej.

6. Oferta oraz pozostałe dokumenty, dla których zamawiający określił wzory w formie załączników do SIWZ winny być sporządzone zgodnie z tymi wzorami, co do treści oraz opisu kolumn i wierszy. Zamawiający zaleca wykorzystanie formularzy dołączonych do SIWZ.

7. Poprawki w ofercie winny być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem/parafką osoby podpisującej ofertę.

8. Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.

9. Wskazane jest, aby oferta zawierała SPIS TREŚCI zawartych w niej dokumentów. 10


10. Wskazane jest, aby kolejne zapisane strony oferty były ponumerowane. 11. Zamawiający nie ujawni informacji stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa w

rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca nie później niż w terminie składania ofert zastrzeże, że nie mogą być one udostępniane oraz wykaże, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Pzp.

Rozdział 13. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert

1. Oferty należy złożyć w siedzibie Zamawiającego ul. Niepodległości 8, 44-190 Knurów, Budynek Zarządu, I piętro, Sekretariat pokój nr 24 w godzinach urzędowania tj. od poniedziałku do piątku w godzinach od 7:25 do 15:00. UWAGA: Rejestracja ofert odbywa się wyłącznie w Sekretariacie pokój nr 24, Budynek Zarządu. W przypadku, gdy przesyłka z ofertą wpłynie do innej komórki organizacyjnej Zamawiający nie bierze odpowiedzialności za nie zarejestrowanie przesyłki w wymaganym terminie, co będzie skutkowało zwróceniem oferty na zasadach określonych w art. 84 ust. 2 ustawy Pzp z powodu niezachowania wymaganego terminu.

2. Termin składania ofert upływa dnia 03.08.2018 r. o godz. 08:30. 3. Otwarcie ofert nastąpi dnia 03.08.2018 r. o godz. 08:40 w siedzibie

Zamawiającego przy ul. Niepodległości 8 w Budynku Zarządu, Sala Konferencyjna, parter, pokój nr 14.

4. Oferta złożona po terminie zostanie zwrócona Wykonawcy niezwłocznie. 5. Ofertę należy złożyć w zamkniętej kopercie zapieczętowanej gwarantującej

zachowanie w poufności jej treść oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.

6. Koperta musi być zaadresowana na adres Zamawiającego podany na wstępie oraz posiadać oznaczenia:

Numer procedury przetargowej: DZ/5/2018Szpital w Knurowie Sp. z o.o., ul. Niepodległości 8, 44-190 Knurów

Oferta w postępowaniu pn. „Zakup sprzętu i aparatury medycznej”

Nie otwierać przed dniem: 03.08.2018 r., godz. 08:40

7. Poza oznaczeniami podanymi powyżej koperta winna posiadać nazwę i adres Wykonawcy, aby można było odesłać ofertę w przypadku złożenia jej po wyznaczonym terminie.

8. Konsekwencje złożenia oferty niezgodnie z ww. opisem ponosi Wykonawca. 9. Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie ofertę.

Zmiany lub wycofanie złożonej oferty są skuteczne tylko wówczas, gdy zostały dokonane przed upływem terminu składania ofert.

10. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone wg takich samych zasad jak składana oferta tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej z dopiskiem „ZMIANA”.

11. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia (wg takich samych zasad jak wprowadzenie zmian i poprawek) z napisem na kopercie „WYCOFANIE”. Do powiadomienia o wycofaniu oferty musi być załączony dokument, z którego wynika prawo osoby podpisującej powiadomienie do reprezentowania Wykonawcy.

11


12. Koperty oznakowane dopiskiem „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu ofert Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonania zmian, zostaną dołączone do oferty.

13. Otwarcie ofert jest jawne. 14. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający przekaże zebranym

Wykonawcom informacje zgodnie z art. 86 ust. 3 ustawy Pzp. 15. Podczas otwarcia ofert Zamawiający odczyta informacje, o których mowa w art. 86

ust. 4 ustawy Pzp. 16. Niezwłocznie po otwarciu ofert zamawiający zamieści na stronie

www.szpitalknurow.pl informacje dotyczące: 16.1. kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia; 16.2. firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie; 16.3. ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności

zawartych w ofertach.

Rozdział 14. Opis sposobu obliczenia ceny oferty

1. Cena oferty uwzględnia wszystkie zobowiązania, musi być podana w PLN cyfrowo do dwóch miejsc po przecinku i słownie, z wyodrębnieniem należnego podatku VAT – jeżeli występuje.

2. Jeżeli po doliczeniu do wartości netto odpowiedniej stawki podatku otrzymana kwota zawiera tysięczne części złotego, kwoty zaokrągla się do pełnych groszy, przy czym końcówki poniżej 0,5 grosza pomija się a końcówki 0,5 grosza i wyższe zaokrągla się do 1 gorsza.

3. Cena podana w ofercie powinna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem przedmiotu zamówienia.

4. Cenę oferty należy obliczyć uwzględniając zakres zamówienia określony w SIWZ oraz ewentualne ryzyko wynikające z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy.

5. Cena może być tylko jedna dla wybranej części zamówienia. Cena nie ulega zmianie przez okres ważności oferty (związania).

6. Kolejność wypełniania pkt. 1 Formularza ofertowego oraz dokonywania obliczeń matematycznych przez Wykonawcę wygląda następująco:

6.1. wpisanie ceny jednostkowej netto w odpowiednie pola formularza 6.2. obliczenie wartości netto poprzez pomnożenie kolumny „Jednostka miary w szt.”

przez kolumnę „Cena jednostkowa netto” 6.3. określenie stawki VAT w % 6.4. obliczenie wartości brutto poprzez powiększenie kolumny „Wartość netto” o podatek

VAT 6.5. zsumowanie wartości brutto poz. od 1 do 2 – dotyczy Części 3, 5. 7. W przypadku złożenia oferty, której wybór prowadziłby do powstania u

zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami (oświadczenie dotyczącego niniejszego wykonawca składa na Formularzu ofertowym).

8. Jeżeli cena oferty wydaje się rażąco niska w stosunku do przedmiotu zamówienia i budzi wątpliwości zamawiającego co do możliwości wykonania przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego lub wynikającymi z odrębnych przepisów, w szczególności jest niższa o 30% od wartości zamówienia lub średniej arytmetycznej cen wszystkich złożonych ofert,

12


Zamawiający zwraca się o udzielenie wyjaśnień, w tym złożenie dowodów, dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny w szczególności w zakresie:

a) oszczędności metody wykonania zamówienia, wybranych rozwiązań technicznych, wyjątkowo sprzyjających warunków wykonywania zamówienia dostępnych dla wykonawcy, oryginalności projektu wykonawcy, kosztów pracy, których wartość przyjęta do ustalenia ceny nie może być niższa od minimalnego wynagrodzenia za pracę albo minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę;

b) pomocy publicznej udzielonej na podstawie odrębnych przepisów;c) wynikającym z przepisów prawa pracy i przepisów o zabezpieczeniu społecznym,

obowiązujących w miejscu, w którym realizowane jest zamówienie;d) wynikających z przepisów prawa ochrony środowiska;e) powierzenia wykonania części zamówienia podwykonawcy. 9. Zgodnie z art. 87 ust. 2 ustawy Pzp Zamawiający poprawia w ofercie: 9.1. oczywiste omyłki pisarskie, 9.2. oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych

dokonanych poprawek, 9.3. inne omyłki polegające na niezgodności oferty z SIWZ, niepowodujące istotnych

zmian w treści ofertyniezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona.

10. Zamawiający będzie dokonywał poprawy oczywistych omyłek pisarskich, o których mowa w pkt. 9.1. polegających w szczególności na niezamierzonym przekręceniu, opuszczeniu wyrazu, błędzie logistycznym, pisarskim lub mającym postać innej niedokładności przypadkowej.

11. Zamawiający będzie dokonywał poprawy oczywistych omyłek rachunkowych, o których mowa w pkt. 9.2., z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek. Przez oczywistą omyłkę rachunkową Zamawiający rozumie błąd polegający na uzyskaniu nieprawidłowego wyniku działania arytmetycznego, przy założeniu, że składniki działania są prawidłowe i który może jednoznacznie poprawić stosując reguły arytmetyczne.

Rozdział 15. Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert

Zamawiający będzie oceniał oddzielnie oferty dla każdej części wg poniższych zasad.Punktacja dla części przy złożeniu oferty na wszystkie części nie sumuje się, oferty traktowane są odrębnie.

1.1Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie niżej przedstawionego kryterium:

1.1.1 Część 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8 - Zamawiający będzie oceniał oferty wg następujących kryteriów:

Nazwa kryterium Waga pkt.

Cena (koszt) 100

a) Punkty przyznane za kryterium „cena” (C) będą liczone wg następującego wzoru:

C = (Cmin/Cof) x 100 pkt.gdzie:

13


Cmin – oznacza najniższą cenę spośród wszystkich nieodrzuconych ofertCof – oznacza cenę badanej oferty C – liczba punktów przyznana w kryterium cena

1.1.2 Część 4 - Zamawiający będzie oceniał oferty wg następujących kryteriów:

Nazwa kryterium Waga pkt.Cena (koszt) 79Parametry techniczne 21

UWAGA: Na cenę oferty składa się łączny koszt ubezpieczenia mienia od wszystkich ryzyk i ubezpieczenie sprzętu elektronicznego

a) Punkty przyznane za kryterium „cena” (C) będą liczone wg następującego wzoru:

C = (Cmin/Cof) x 79 pkt.gdzie:

Cmin – oznacza najniższą cenę spośród wszystkich nieodrzuconych ofertCof – oznacza cenę badanej ofertyC – liczba punktów przyznana w kryterium cena

b) Punkty przyznawane za kryterium „klauzule fakultatywne” przedstawia tabelaLp. Parametr techniczny Ilość punktów1. System oddechowy na ramieniu obrotowym

ułatwiającym odpowiednie ustawienieTAK – 2 pkt. NIE – 0 pkt.

2. Zawór APL z funkcją natychmiastowego zwolnienia ciśnienia w układzie bez konieczności skręcania do minimum

TAK – 1 pkt. NIE – 0 pkt.

3. Respirator ekonomiczny, niezużywający gazów do napędu


4. Ekran respiratora wbudowany w ścianę przednią aparatu


5. Awaryjny tryb wentylacji – możliwa wentylacja mechaniczna przy braku dopływu świeżych gazów medycznych (z sieci centralnej, z butli)


6. Możliwe odwrócenia stosunku wdechu do wydechu powyżej 3:1


7. Możliwa regulacja PEEP od 0 cmH2O (hPa) TAK – 2 pkt. NIE – 0 pkt.

8. Regulacja Plateau od 0% TAK – 2 pkt. NIE – 0 pkt.

9. Oferowane monitory umożliwiają wykorzystanie jednej infrastruktury sieciowej (w sieci przewodowej i bezprzewodowej) do celów sieci centralnego monitorowania, monitorowania telemetrycznego oraz pozostałych aplikacji szpitalnych


10. Monitor pacjenta umożliwia rozbudowę o nieprzerwane monitorowanie stacjonarnie i w transporcie przynajmniej: EKG (do 12


14


odprowadzeń diagnostycznie), ST, Arytmia, Oddech, Saturacja, Temperatura – 2 kanały, NIBP, IBP – 4 kanały, NMT, BIS, rzut serca

11. Możliwość monitorowania 12 odprowadzeń EKG z max. 6 elektrod - Algorytm wykorzystuje standardowe rozmieszczenie elektrod na ciele pacjenta


12. Możliwość rozbudowy o monitorowanie zmian w czasie sumarycznego wektora ST z 12 odprowadzeń, z możliwością ustawiania własnych granic alarmowych


13. Możliwość rozbudowy o moduł, sterowany z poziomu oferowanego kardiomonitora, umożliwiający całkowicie nieinwazyjny pomiar temperatury centralnej, z wykorzystaniem czujnika na czoło


14. Możliwość rozbudowy monitora o ciągły nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego CNAP, również w czasie transportu, z wykorzystaniem modułu do oferowanego systemu monitorowania, dostępny stacjonarnie i w transporcie


P - liczba punktów przyznana w kryterium parametry techniczne

Każda oferta otrzyma łączną ilość punktów, obliczoną wg wzoru:

W = C + PW – łączna liczba punktów przyznana Wykonawcy

1.2Oferty będą oceniane w odniesieniu do najkorzystniejszych warunków przedstawionych przez Wykonawców w zakresie danego kryterium w danej Części

1.3Oferta, która przedstawia najkorzystniejszy bilans (maksymalna liczba przyznanych punktów w oparciu o ustalone kryteria) zostanie uznana za najkorzystniejszą w danej części, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona Wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów w danej części. Punkty liczone są do drugiego miejsca po przecinku.

Rozdział 16. Informacja o formalnościach jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego

1. Z Wykonawcą którego oferta została uznana za najkorzystniejszą zostanie zawarta umowa według Wzoru umowy określonego w Załącznikach nr 2 do SIWZ. Postanowienia ustalone we wzorze umowy nie podlegają negocjacjom po otwarciu ofert.

2. Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego nastąpi w terminie nie krótszym niż 5 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zawiadomienie zostało przesłane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 10 dni - jeżeli zostało przestane w inny sposób.

15


3. Zamawiający może zawrzeć umowę przed upływem terminu, o którym mowa w pkt. 2 niniejszego rozdziału, w okolicznościach, o których mowa w art. 94 ust 2 pkt. 1a lub pkt. 3 ustawy Pzp.

4. Wybranemu Wykonawcy Zamawiający określi miejsce i termin podpisania umowy. Nie podpisanie umowy przez Wykonawcę w wyznaczonym terminie będzie uznane przez Zamawiającego za uchylenie się od zawarcia umowy.

5. Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyli się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego Zamawiający może wybrać ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania ich ponownego badania i oceny, chyba, że zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania, o których mowa w art. 93 ust. 1 ustawy Pzp.

6. Osoby reprezentujące Wykonawcę przy podpisywaniu umowy powinny przedstawić Zamawiającemu dokumenty potwierdzające ich umocowanie do podpisania umowy, o ile umocowanie to nie będzie wynikać z dokumentów załączonych do oferty.

7. W przypadku wyboru oferty złożonej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda przed zawarciem umowy przedstawienia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania przez każdego z nich, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania konsorcjum (obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, gwarancji i rękojmi), wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia.

Rozdział 17. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy

Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Rozdział 18. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści umowy

1. Umowa zostanie zawarta na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.

2. Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że zachodzi co najmniej jedna z okoliczności określonych w pkt. 3 niniejszego rozdziału lub w art. 144 ust. 1 ustawy Pzp.

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo wprowadzenia zmian do umowy zawartej z wybranym w niniejszym postępowaniu Wykonawcą w zakresie:

3.1. zmiana danych teleadresowych – zmiana ta wymaga aneksu do umowy.

Rozdział 19. Pouczenie o środkach ochrony prawnej w toku postępowania o udzielenie zamówienia

1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Pzp.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówienia oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Pzp

16


3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.

4. Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności: 4.1. określenia warunków udziału w postępowaniu; 4.2. wykluczenia Odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia; 4.3. odrzucenia oferty Odwołującego 4.4. opisu przedmiotu zamówienia 4.5. wyboru najkorzystniejszej oferty. 5. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności

Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

6. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

7. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

8. Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez Zamawiającego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy Pzp.

9. Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie ustawy Pzp, albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

10. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

11. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty odwołanie wnosi się w terminie:

11.1. 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

11.2. 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Rozdział 20. Postanowienia końcowe

1. Zamawiający informuje, iż w przypadku wystąpienia rozbieżności pomiędzy treścią SIWZ w wersji elektronicznej a treścią SIWZ w formie pisemnej obligującą strony jest treść SIWZ w formie pisemnej.

2. Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Pzp.

3. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych, ani z propozycją upustu. 4. Zamawiający nie przewiduje wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem

aukcji elektronicznej. 5. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 6. Zamawiający nie przewiduje ustanowienia dynamicznego systemu zakupów.

17


7. Zamawiający nie przewiduje zebrania wszystkich Wykonawców w celu wyjaśnienia wątpliwości dotyczących treści SIWZ.

8. Zamawiający nie dopuszcza podania ceny ofertowej i jej elementów w walutach obcych.

9. Zamawiający nie przewiduje wymagań, o których mowa w art. 29 ust. 4 ustawy Pzp. 10. Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania przez Wykonawcę

kluczowych części zamówienia.

Rozdział 21. Klauzula informacyjna dla wykonawców zamówień publicznych dotycząca przetwarzania danych osobowych

Zgodnie z art. 13 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r w sprawie osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (zwane dalej RODO), informuje się, że: 1. Administratorem danych osobowych przetwarzanych w związku z prowadzeniem

przez Szpital w Knurowie Sp. z o.o. z siedzibą ul. Niepodleglości 8, 44-190 Knurów postępowań o udzielenie zamówienia publicznego oraz następnie zawarciem i realizacją umów w sprawie zamówień publicznych jest Szpital w Knurowie Sp. z o.o. z siedzibą ul. Niepodleglości 8, 44-190 Knurów.

2. Dane Kontaktowe Inspektora Ochrony Danych: Szpital w Knurowie Sp. z o.o. z siedzibą ul. Niepodleglości 8, 44-190 Knurów, tel. [email protected]. Osoby niekorzystające z poczty elektronicznej mogą złożyć zapytanie pisemne osobiście w siedzibie Szpitala w Knurowie Sp. z o.o. z siedzibą ul. Niepodleglości 8, 44-190 Knurów lub pocztą tradycyjną wskazując formę w jakiej oczekują odpowiedzi i podając dane kontaktowe niezbędne do jej udzielenia.

3. Wyżej określone dane osobowe przetwarzane są w celu przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz zawarcia i realizacji umowy w sprawie zamówienia publicznego (art. 6 ust. 1 b, c, e) RODO).

4. Odbiorcy danych: dane nie będą udostępniane podmiotom innym niż uprawnione na mocy przepisów prawa.

5. Dane przechowywane będą przez okres niezbędny do przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz realizacji umowy w sprawie zamówienia publicznego.

6. Osoby, których dane podlegają przetwarzaniu, posiadają prawo dostępu do treści swoich danych i ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, prawo do przenoszenia danych, prawo do cofnięcia zgody w dowolnym momencie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, a także wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych w przypadku uznania, że przetwarzanie danych narusza przepisy dotyczące ochrony danych osobowych.

7. Podanie danych jest dobrowolne, jednak niezbędne w celu udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oraz następnie w celu zawarcia i realizacji umowy w sprawie zamówienia publicznego. Konsekwencją nie podania danych jest brak możliwości udziału w postępowaniu oraz zawarcia i realizacji umowy w sprawie zamówienia publicznego.

8. Dane osobowe mogą być przekazywane podmiotom przetwarzającym je na zlecenie Administratora (np. podmiotom serwisującym systemy informatyczne) oraz podmiotom uprawnionym do ich uzyskania (np. ban, poczta).

Rozdział 22. Załączniki do SIWZZałącznik nr 1 Formularz ofertowy

18



Załącznik nr 2 Wzór umowy Załącznik nr 3 Oświadczenie o spełnieniu warunków Załącznik nr 4 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia Załącznik nr 5 Lista podmiotów należących/nienależących do tej samej grupy

kapitałowej Załącznik nr 6 Zobowiązanie Załącznik nr 7 Parametry techniczne dla każdej z Części

19


Załącznik nr 1......................................... (Nazwa i adres Wykonawcy)Dane do kontaktu:faks: .............................................................mail: ............................................................ .........................................

(miejscowość i data)

FORMULARZ OFERTOWY

Szpital w Knurowie Sp. z o.o.ul. Niepodległości 8, 44-190 Knurów

Odpowiadając na zaproszenie do wzięcia udziału w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego pn. Zakup sprzętu i aparatury medycznej, nr procedury DZ/5/2018 zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ, ogłoszeniem o zamówieniu zamieszczonym w Biuletynie Zamówień Publicznych oraz na stronie internetowej www.szpitalknurow.pl, tablicy ogłoszeń. 1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia na warunkach jak niżej:

Część 1Lp. Przedmiot

zamówienia Jednostka miary w sztukach

Cena jednostkowa netto Wartość netto Stawka

VATWartość brutto

1 Aparat EKGzgodny z opisem

zawartym w Załączniku nr 7

Parametry techniczne Część 1

1

Wartość ogółem brutto............................................zł,słownie ………….....................................…………………………………………….. zł,

Termin gwarancji ……. miesięcy** (termin gwarancji minimum 24 miesiące od podpisania protokołu odbioru bez uwag).

Część 2Lp. Przedmiot zamówienia

Jednostka miary w sztukach


VATWartość brutto

1. Kardiomonitor zgodny z opisem zawartym w

Załączniku nr 7 Parametry techniczne

Część 2

1



20




Cena jednostkowa

nettoWartość netto Stawka VAT Wartość brutto

1 Lampa zgodna z opisem zawartym w


Część 3a

1

2 Lampa zgodna z opisem zawartym w


Część 3b

5

WARTOŚĆ OGÓŁEM





Cena jednostkowa netto Wartość netto Stawka VAT Wartość brutto

1. Aparat do znieczulania zgodny z opisem

zawartym w Załączniku nr 7 Parametry

techniczne Część 4

1



Lp. Parametr techniczny Wykonawca wpisuje TAK lub NIE

1. System oddechowy na ramieniu obrotowym ułatwiającym odpowiednie ustawienie

2. Zawór APL z funkcją natychmiastowego zwolnienia ciśnienia w układzie bez konieczności skręcania do minimum

3. Respirator ekonomiczny, niezużywający gazów do napędu

4. Ekran respiratora wbudowany w ścianę przednią aparatu

5. Awaryjny tryb wentylacji – możliwa wentylacja mechaniczna przy braku dopływu świeżych gazów medycznych (z sieci centralnej, z butli)

6. Możliwe odwrócenia stosunku wdechu do wydechu powyżej 3:1

7. Możliwa regulacja PEEP od 0 cmH2O (hPa)

8. Regulacja Plateau od 0%

21


9.Oferowane monitory umożliwiają wykorzystanie jednej infrastruktury sieciowej (w sieci przewodowej i bezprzewodowej) do celów sieci centralnego monitorowania, monitorowania telemetrycznego oraz pozostałych aplikacji szpitalnych

10.Monitor pacjenta umożliwia rozbudowę o nieprzerwane monitorowanie stacjonarnie i w transporcie przynajmniej: EKG (do 12 odprowadzeń diagnostycznie), ST, Arytmia, Oddech, Saturacja, Temperatura – 2 kanały, NIBP, IBP – 4 kanały, NMT, BIS, rzut serca

11. Możliwość monitorowania 12 odprowadzeń EKG z max. 6 elektrod - Algorytm wykorzystuje standardowe rozmieszczenie elektrod na ciele pacjenta

12. Możliwość rozbudowy o monitorowanie zmian w czasie sumarycznego wektora ST z 12 odprowadzeń, z możliwością ustawiania własnych granic alarmowych

13.Możliwość rozbudowy o moduł, sterowany z poziomu oferowanego kardiomonitora, umożliwiający całkowicie nieinwazyjny pomiar temperatury centralnej, z wykorzystaniem czujnika na czołoMożliwość rozbudowy monitora o ciągły nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego CNAP, również w czasie transportu, z wykorzystaniem modułu do oferowanego systemu monitorowania, dostępny stacjonarnie i w transporcie




VATWartość brutto

1 Holter ciśnieniowy zgodny z opisem


techniczne Część 5a

1

2 Holter EKG zgodny z opisem zawartym w


Część 5b

1

WARTOŚĆ OGÓŁEM






VATWartość brutto

1. Ssak przenośny zgodny z opisem zawartym w


Część 6

1


22






VATWartość brutto

1. Myjnia endoskopowa zgodna z opisem



1






VATWartość brutto

1. Łózko porodowe zgodne z opisem



2

Wartość ogółem brutto............................................zł,słownie ………….....................................…………………………………………….. zł, Termin gwarancji ……. miesięcy** (termin gwarancji minimum 24 miesiące od podpisania protokołu odbioru bez uwag).

2. Akceptujemy Warunki płatności, okres gwarancji i termin wykonania zamówienia – zgodnie zapisami zawartymi w Załączniku nr 2 Wzór umowy.

3. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją istotnych warunków zamówienia oraz przyjmujemy ją bez zastrzeżeń.

4. Oświadczam, że zapoznaliśmy się z istotnymi postanowieniami umowy zawartymi Załączniku nr 2 Wzór umowy oraz przyjmujemy je bez zastrzeżeń oraz w przypadku przyznania nam zamówienia, zobowiązujemy się do zawarcia umowy w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego.

5. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w SIWZ.

6. Oświadczam, że wybór niniejszej oferty (zaznaczyć znakiem „X” właściwe, w przypadku braku zaznaczenia jednej z opcji Zamawiający uzna że złożenie oferty nie będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego) będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego. Nazwa towaru lub usługi których dostawa lub świadczenie prowadzi do powstania obowiązku podatkowego po stronie Zamawiającego …………………Wartość towaru lub usługi bez kwoty podatku, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do powstania obowiązku podatkowego po stronie zamawiającego ………………. nie będzie prowadzić do postania u zamawiającego obowiązku podatkowego.

23


7. Czy Wykonawca zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia? nie (całość zmówienia wykonawca zamierza zrealizować bez udziału podwykonawców) tak ………………………………………………………………………………. (wskazać część/ci zamówienia której/ych wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcy i o ile jest to wiadome podać wykaz proponowanych podwykonawców).

8. Oświadczam, że jestem małym/średnim przedsiębiorcą (W przypadku złożenia oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia powyższą informację składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia* tak nie

........................................................ (podpis Wykonawcy)

* zaznaczyć właściwe

Załącznik Nr 2 – Wzór umowy24


UMOWA Nr ............................

zawarta w dniu ……………………….. r. w Knurowie pomiędzy:Szpital w Knurowie Sp. z o.o., ul. Niepodległości 8, 44-190 KnurówNIP 969-15-54-118, REGON 241297217KRS 0000334712, kapitał zakładowy 2.550.000 złzwanym w treści umowy „Zamawiającym”, który reprezentuje:Prezes Zarządu dr n. med. dr h.c. Michał Ekkertz jednej strony, a……………………………………………………………………………………………………….zwanym w treści umowy „Wykonawcą”, który reprezentuje:……………………………………………………………………………………………………….z drugiej strony, została zawarta umowa treści następującej:

§ 1

1. Na podstawie przeprowadzonego zgodnie z prawem zamówień publicznych postępowania przetargowego numer procedury przetargowej: DZ/5/2018, zgodnie ze złożoną ofertą oraz specyfikacją istotnych warunków zamówienia Zamawiający powierza, a Wykonawca zobowiązuje się do dostawy, transportu, rozładunku, montażu i uruchomienia sprzętu i aparatury medycznej na oddziały szpitalne – Część … do siedziby Szpitala w Knurowie Sp. z o.o., ul. Niepodległości 8, 44-190 Knurów Budynek Główny (Część 1 – Izba Przyjęć, piwnica; Część 2 – Izba Przyjęć, piwnica; Część 3 – Oddział Położniczo-Ginekologiczny (3 szt.), II piętro; Izba Przyjęć (1 szt.), parter; Poradnia Chirurgii Ogólnej (1 szt.), piwnica; Oddział Chirurgii Ogólnej (1 szt.), parter; Część 4 – Blok Operacyjny, parter; Część 5 – Poradnia Kardiologiczna, I piętro; Część 6 – Pracownia Endoskopii, I piętro; Część 7 – Pracownia Endoskopii, I piętro; Część 8 – Oddział Położniczo-Ginekologiczny, II piętro) zgodnie z Formularzem ofertowym i Parametrami technicznymi stanowiącymi załącznik do niniejszej umowy i do Specyfikacji istotnych warunków zamówienia zawierającymi szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, jego ilość i cenę.

2. Przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym, fabrycznie nowym, powinien posiadać oznakowanie CE.

3. Przedmiot zamówienia obejmuje szkolenie obsługi oraz szkolenie personelu techniczego w zakresie prawidłowej obsługi urządzenia/aparatury – dot. Części 4, 5, 7, 8.

§ 2

Strony ustalają, że po dostarczeniu, montażu i uruchomieniu przedmiotu umowy Zamawiający sporządzi protokół odbioru przedmiotu umowy bez uwag, w którym stwierdzi dostarczenie zgodnie z warunkami umowy i Specyfikacją istotnych warunków zamówienia.

§ 3

1. Strony postanawiają, że niezależnie od odpowiedzialności Wykonawcy z tytułu rękojmi za wady przedmiotu umowy Zamawiający może korzystać z uprawnień z tytułu gwarancji, której Wykonawca udziela zgodnie z ust. 2-7 niniejszego paragrafu na dostarczony przedmiot zamówienia.

2. Przedmiot umowy zostaje objęty ... miesięczną gwarancją (pełną gwarancją bez wyłączeń) licząc od podpisania protokołu odbioru bez uwag.

25


3. Wykonawca z własnej inicjatywy przed upływem terminu gwarancji ustalonego w umowie oraz okresu rękojmi wykona przegląd gwarancyjny i konserwację urządzenia. Czynności te odbędą się w obecności przedstawiciela Zamawiającego.

4. Wykonawca oświadcza, że sam będzie pełnił usługi serwisowe w okresie gwarancji/wyznacza autoryzowany serwis*. Usługi serwisowe świadczyć będzie ………………………………………………………………………………………….* niepotrzebne skreślić

5. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się przystąpić do usunięcia usterek (rozumie się jako obecność uprawnionego pracownika Wykonawcy przy uszkodzonym sprzęcie) w terminie: do 24 godz. (w godzinach od 08.00 do 16.00 z pominięciem świąt i dni wolnych od pracy) od momentu przyjęcia zgłoszenia i usunięcia usterek w terminie do 72 godz. a w przypadku, gdy naprawa nie będzie możliwa w tym czasie lub w siedzibie Zamawiającego dostarczyć urządzenie zastępcze. Zamawiający dopuszcza wysyłkę uszkodzonego sprzętu na koszt Wykonawcy (np. pocztą kurierską) na wskazany przez Wykonawcę adres serwisu. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o liczbę dni wyłączenia sprzętu z eksploatacji.

6. Wykonawca dokona wymiany uszkodzonego podzespołu na nowy natychmiast lub co najwyżej po pierwszej nieskutecznej próbie jego naprawy.

7. W okresie gwarancji Wykonawca dokona na własny koszt przeglądy okresowe (w ilości wymaganej przez producenta urządzenia/aparatu), konserwacje (wszelkie materiały, robocizna, dojazd), wymiany elementów koniecznych do wykonania przeglądów okresowych, naprawy zgodnie z wymogami instrukcji obsługi i wymiany części wadliwych i uszkodzonych objętych gwarancją na wolne od wad. Koszt dojazdu i robocizny pokryje Wykonawca. Koszt części zużywalnych pokryje Zamawiający.

8. Niezależnie od zobowiązań określonych w powyższych ustępach Wykonawca zobowiązuje się zapewnić dostęp do serwisu i do części w okresie minimum 10 lat licząc od daty zakończenia produkcji modelu zakupionego osprzętu – dot. części 4, 7, 8.

§ 4

1. Zamawiający zobowiązuje się dokonać płatności przelewem w terminie do 10 dni licząc od daty otrzymania faktury na numer konta Wykonawcy widniejący na fakturze.

2. Faktura zostanie wystawiona przez Wykonawcę po podpisaniu protokołu odbioru przedmiotu umowy o którym mowa w § 2 bez uwag.

3. Koszty części zużywalnych, o których mowa w § 3 ust. 7 rozliczane będą w następujący sposób: cena zakupu części zużywalnych bez kosztów zakupu i dodatków z tytułu kosztów zaopatrzenia i transportu.

4. Płatność za części zużywalne, o których mowa w § 3 ust. 7 Zamawiający dokona w terminie 30 dni licząc od daty otrzymania faktury. Wykonawca dołączy do faktury kserokopię faktur zakupu potwierdzonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

5. Strony zgodnie ustalają, że Wykonawca nie ma prawa przenosić na inne osoby jakichkolwiek praw, w tym wierzytelności wobec Zamawiającego, wynikających z niniejszej umowy.

6. Łączna wartość umowy wynosi …… zł brutto.

§ 5

26


1. Wykonawca zobowiązuje się wykonać na własny koszt następujące czynności:1.1. Dostarczyć (trasport, rozładunek), zamontować oraz dokonać uruchomienia

przedmiotu umowy określonego w § 1 niniejszej umowy.1.2. Dostarczyć kartę gwarancyjną, instrukcje obsługi w języku polskim, instrukcję

serwisową w języku polskim (jeżeli Wykonawca posiada).1.3. Przeszkolić obsługę oraz personel techniczny w zakresie prawidłowej obsługi

urządzenia/aparatury i sporządzić notatkę z przeszkolenia oraz dostarczyć Zamawiającemu zakres szkolenia. Przeszkolenie nastąpi po podpisaniu protokołu odbioru przedmiotu umowy bez uwag – dot. Części 4, 5, 7, 8.

1.4. Wykonać w okresie gwarancji przeglądy okresowe w ilości wymaganej przez procenta urządzenia/aparatury.

1.5. Dostarczyć paszport zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent, rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części składowe, istotne wyposażenie, oprogramowanie).

2. Wykonawca oświadcza, że:2.1. urządzenia będące przedmiotem umowy są lub będą pozbawione kodów

serwisowych i innych zabezpieczeń, które po upływie okresu gwarancji utrudniałyby dostęp do aparatu i jego serwisowanie, pracownikom technicznym Zamawiającego lub innemu Wykonawcy usług serwisowych, niż tzw. autoryzowany serwis producenta (dot. wykonywania przeglądów, napraw z wymianą części, instalacji urządzeń peryferyjnych, akcesoriów, przystawek, itd.)

2.2. w cenie urządzenia znajduje się komplet akcesoriów, okablowania itp. asortymentu niezbędnego do uruchomienia i funkcjonowania aparatu jako całości w wymaganej specyfikacją konfiguracji (należy przewidzieć materiały na okres ok. 1 miesiąca) – dot. części 1, 2, 4, 5, 7, 8.

§ 6

1. Strony postanawiają, że obowiązującą je formą odszkodowania stanowią kary umowne. Kary te będą naliczane w następujących przypadkach:

a) odstąpienia przez Zamawiającego od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy w wysokości 10% wartości zamówienia określonego w § 4 ust. 6 umowy,

b) przekroczenia terminu określonego w § 8 niniejszej umowy w wysokości 1,0 % wynagrodzenia umownego za każdy dzień opóźnienia liczony od terminu określonego w § 8 umowy,

c) za przekroczenie terminów naprawy usterki określonych w § 3 pkt. 5 niniejszej umowy Wykonawca zapłaci Zamawiającemu za każdy dzień opóźnienia 0,25% wartości zamówienia określonego w § 4 ust. 6 umowy

2. Wysokość kary naliczonej zgodnie z ust. 1 pkt. a, b, c, d zostanie potrącona z należnego Wykonawcy wynagrodzenia za przedmiot umowy na zasadzie wzajemnej kompensaty.

3. Wykonawca może naliczyć Zamawiającemu odsetki ustawowe za zwłokę w zapłacie wynagrodzenia za wykonanie przedmiotu umowy zgodnie z umową liczone od dnia następnego po dniu, w którym zapłata miała być wykonana.

4. Strony zastrzegają możliwość dochodzenia odszkodowania uzupełniającego w przypadku, gdy kara umowna nie pokrywa całości szkody.

§ 7

27


Zawarcie niniejszej umowy zostało poprzedzone postępowaniem publicznym, stosownie do ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (t.j. Dz.U. 2017 poz. 1579 z późn. zm.) w trybie przetargu nieograniczonego.

§ 8

Wymagany termin realizacji zamówienia wynosi do ............ dni kalendarzowych licząc od dnia zawarcia umowy. Wykonawca powiadomi Zamawiającego o dniu i godzinie dostawy pod numerem telefonu 32/3319380.

§ 9

1. W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy Kodeksu Cywilnego z zastrzeżeniem przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Spory mogące wyniknąć z niniejszej umowy będą rozstrzygane przez sądy powszechne właściwe dla siedziby Zamawiającego.

3. Wszelkie zmiany wprowadzone do umowy wymagają obustronnej zgody oraz formy pisemne pod rygorem nieważności.

§ 10

Umowa została sporządzona w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym egzemplarzu dla każdej ze stron.

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

Załącznik nr 3

28


Zamawiający:Szpital w Knurowie Sp. z o.o.ul. Niepodległości 844-190 Knurów

Wykonawca:

……………………………………………

……………………………

(pełna nazwa/firma, adres, w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG)reprezentowany przez:

……………………………………………

……………………………

(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Oświadczenie wykonawcy

składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (dalej jako: ustawa Pzp),

DOTYCZĄCE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

Na potrzeby postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn. Zakup sprzętu i aparatury

medycznej (DZ/5/2018), prowadzonego przez Szpital w Knurowie Sp. z o.o. , oświadczam, co

następuje:

INFORMACJA DOTYCZĄCA WYKONAWCY:

Oświadczam, że spełniam warunki udziału w postępowaniu określone przez zamawiającego

w Rozdziale 4 Specyfikacji istotnych warunków zamówienia (wskazać dokument i właściwą jednostkę redakcyjną

dokumentu, w której określono warunki udziału w postępowaniu).

…………….……. (miejscowość), dnia ………….……. r.

…………………………………………(podpis)

INFORMACJA W ZWIĄZKU Z POLEGANIEM NA ZASOBACH INNYCH PODMIOTÓW:

29


Oświadczam, że w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, określonych przez

zamawiającego w Rozdziale 4 Specyfikacji istotnych warunków zamówienia (wskazać dokument i właściwą

jednostkę redakcyjną dokumentu, w której określono warunki udziału w postępowaniu), polegam na zasobach

następującego/ych podmiotu/ów: …………………………………………………………….

..……………………………………………………………………………………………………………….

…………………………………….., w następującym zakresie: …………………………………………

………………………………………………………………………………………………………………… (wskazać podmiot i określić odpowiedni zakres dla wskazanego podmiotu).


…………………………………………(podpis)

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI:

Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powyższych oświadczeniach są aktualne

i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia

zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.


…………………………………………(podpis)

30


Załącznik nr 4

Zamawiający:Szpital w Knurowie Sp. z o.o.ul. Niepodległości 844-190 Knurów

Wykonawca:………………………………………………………………………………(pełna nazwa/firma, adres, w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG)reprezentowany przez:………………………………………………………………………………(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Oświadczenie wykonawcy

składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (dalej jako: ustawa Pzp),

DOTYCZĄCE PODSTAW WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA

Na potrzeby postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn. Zakup sprzętu i aparatury

medycznej (DZ/5/2018), oświadczam, co następuje:

OŚWIADCZENIA DOTYCZĄCE WYKONAWCY:

1. Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie

art. 24 ust 1 pkt 12-22 ustawy Pzp.

2. [UWAGA: zastosować tylko wtedy, gdy zamawiający przewidział wykluczenie wykonawcy z postępowania na podstawie ww.

przepisu]

Oświadczam, że nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie

art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy Pzp .


…………………………………………(podpis)

Oświadczam, że zachodzą w stosunku do mnie podstawy wykluczenia z postępowania na podstawie

art. …………. ustawy Pzp (podać mającą zastosowanie podstawę wykluczenia spośród wymienionych w art. 24 ust. 1 pkt 13-

14, 16-20 lub art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp). Jednocześnie oświadczam, że w związku z ww. okolicznością, na

podstawie art. 24 ust. 8 ustawy Pzp podjąłem następujące środki naprawcze:

………………………………………………………………………………………………………………..

…………………………………………………………………………………………..…………………...........

………………………………………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………………………

31


…………….……. (miejscowość), dnia …………………. r.

…………………………………………(podpis)

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODMIOTU, NA KTÓREGO ZASOBY POWOŁUJE SIĘ WYKONAWCA:

Oświadczam, że w stosunku do następującego/ych podmiotu/tów, na którego/ych zasoby

powołuję się w niniejszym postępowaniu, tj.: …………………………………………………………… (podać

pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG) nie zachodzą podstawy wykluczenia

z postępowania o udzielenie zamówienia.


…………………………………………(podpis)

[UWAGA: zastosować tylko wtedy, gdy zamawiający przewidział możliwość, o której mowa w art. 25a ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp]

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODWYKONAWCY NIEBĘDĄCEGO PODMIOTEM, NA KTÓREGO ZASOBY POWOŁUJE SIĘ WYKONAWCA:

Oświadczam, że w stosunku do następującego/ych podmiotu/tów, będącego/ych podwykonawcą/ami:

……………………………………………………………………..….…… (podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w

zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG), nie zachodzą podstawy wykluczenia z postępowania o

udzielenie zamówienia.


…………………………………………(podpis)

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI:Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powyższych oświadczeniach są aktualne

i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia

zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.


…………………………………………(podpis)

32


Załącznik nr 5

......................................... (Nazwa i adres Wykonawcy) ......................................... (miejscowość i data)

Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp

Biorąc udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego pn. Zakup sprzętu i apratury medycznej (DZ/5/2018), po zapoznaniu się z zamieszczoną na stronie internetowej Zamawiającego informacją, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, mając na uwadze treść art. 24 ust. 11 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku - Prawo zamówień publicznych (tj. Dz.U. z 2017 r., poz. 1579 z późn. zm.) oświadczam, że: nie należę do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 o

ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm.) co Wykonawcy którzy złożyli odrębne oferty w postępowaniu*

należę do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm.), co niżej wymienione podmioty, których listę załączam:*....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

(lista podmiotów)

....................................................... (podpis Wykonawcy)

* zaznaczyć właściwe

Uwaga:

Wraz ze złożeniem niniejszego oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z

innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

33


Załącznik nr 6 Zobowiązanie

......................................... (Nazwa i adres Wykonawcy)

........................................ (miejscowość i data)

Zobowiązanie (przykładowy wzór)

Oświadczam(y), że w oparciu o art. 22 a ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (t. j. Dz. U. 2017 poz. 1579 z późn. zm.) zobowiązuj(emy)ę się do oddania do dyspozycji Wykonawcy ………………………………………….. na potrzeby wykonania zamówienia publicznego pn. Zakup sprzętu i aparatury medycznej (DZ/5/2018), niezbędne zasoby, takie jak:…...........................................................................................................................................................................................................................................................................…...........................................................................................................................................................................................................................................................................(zakres udostępnionych Wykonawcy zasobów innego podmiotu)na okres wykorzystania ich przy wykonywaniu zamówienia pn. Zakup sprzętu i aparatury medycznej (DZ/5/2018), w celu jego należytego wykonania.

Sposób wykorzystania ww. zasobów przez Wykonawcę przy wykonywaniu zamówienia publicznego…...........................................................................................................................................................................................................................................................................…...........................................................................................................................................................................................................................................................................Zakres i okres naszego udziału przy wykonywaniu zamówienia publicznego…...........................................................................................................................................................................................................................................................................…...........................................................................................................................................................................................................................................................................

Charakter stosunku, jaki będzie łączył nas z wykonawcą…..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

____________________________, dnia _____________________________

____________________________________(pieczęć i podpis osoby uprawnionej do składania oświadczeń woli w imieniu podmiotu oddającego

do dyspozycji zasoby)

34


Załącznik nr 7. Parametry techniczne - Część 1 Aparat EKG (1szt.)Lp. Parametry techniczne Wartość oferowana

(Wykonawca wypełnia poprzez podanie parametru lub wpisanie TAK lub NIE)

1. Producent

2. Nazwa, typ i model urządzenia

3. Kraj pochodzenia

4. Rok produkcji – 2018

5. Oferowane urządzenie jest wyrobem medyczny i posiada oznakowanie CE

6. Rejestracja 12 standardowych odprowadzeń EKG

7. Zapis w czasie rzeczywistym w trybie 1, 3, 6 i 12 odprowadzeń EKG

8. Wydruk w trybie 1, 3, 6 lub 12 przebiegów EKG; drukowanie wybranej grupy:- 1 kanał - (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6)- 3 kanały w układzie standardowym - (I-II-III, aVR-aVL-aVF, V1-V2-V3, V4-V5-V6)- 3 kanały w układzie Cabrera (aVL-I-aVR, II-aVF-III, V1-V2-V3, V4-V5-V6)- 6 kanałów w układzie standardowym - (I-II-III-aVR-aVL-aVF, V1-V2-V3-V4-V5-V6)- 6 kanałów w układzie Cabrera (aVL-I-aVR-II-aVF-III, V1-V2-V3-V4-V5-V6)- 12 kanałów w układzie standardowym - (I-II-III-aVR-aVL-aVF-V1-V2-V3-V4-V5-V6)- 12 kanałów w układzie Cabrera (aVL-I-aVR-II-aVF-III-V1-V2-V3-V4-V5-V6)

9. Równoczesna rejestracja 12 odprowadzeń

10. Interpretacja badania zależna od wieku pacjenta podawanego w dniach, miesiącach i latach

11. Klawiatura membranowa alfanumeryczna z przyciskami funkcyjnymi

12. Możliwość ustawienia parametrów przebiegów: prędkości, czułości i intensywności wydruku

13. Baza pacjentów i badań: pamięć 1000

35


pacjentów lub 1000 badań

14. Detekcja stymulatora serca

15. Zapis na papierze termicznym o szerokości papieru 110 - 112 mm

16. Zapis wsteczny przy badaniu automatycznym do schowka i przy badaniu ręcznym

17. Zapis w trybie automatycznym (jednoczasowo i czas rzeczywisty)

18. Zapis i odczyt badań z PenDriva w standardzie zgodnym z aktualnymi normami

19. Długi zapis (do 15 minut w pamięci aparatu) do oceny arytmii

20. Automatyczna analiza i interpretacja zgodna z aktualnymi normami (baza CSE) - wyniki analizy i interpretacji zależne od wieku i płci pacjenta

21. Detekcja INOP odpięcia elektrody niezależna dla każdego kanału

22. Interfejs komunikacyjny min. 3 x USB

23. Przewodowa komunikacja z siecią LAN lub internet

24. Eksport badań do pamięci USB, lub wysłanie na skrzynkę e-mail

25. Możliwość włączania i wyłączania filtrów:- filtr zakłóceń sieciowych; do wyboru filtry: 50 Hz, 60 Hz- filtr zakłóceń mięśniowych; do wyboru filtry: 25 Hz, 35 Hz, 45 Hz- filtr izolinii; do wyboru filtry: 0,15 Hz, 0,45 Hz, 0,75 Hz, 1,5 Hz- filtr dolnoprzepustowy 75 Hz, 100 Hz, 125 Hz, 150 Hz- filtr autoadaptacyjny

26. Prędkość przesuwu papieru 5/ 6,25 /10/ 12.5/ 25/ 50mm/s

27. Wbudowany ekran graficzny kolorowy min.7”, umożliwiający jednoczesny, czytelny podgląd 12 kanałów EKG

28. Zasilanie sieciowe i akumulatorowe, akumulator bezobsługowy wraz z

36


ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu

29. Automatyczny test aparatu

30. Przeglądanie na wyświetlaczu zapisanych w pamięci badań, z możliwością zmiany ilości odprowadzeń, wzmocnienia i prędkości

31. Waga max 1,3 kg (bez wyposażenia)

32. Wyposażenie standardowe, minimum: po 1 komplecie elektrod piersiowych przyssawkowych (6 szt.) i kończynowych klipsowych (4 szt.) dla dorosłych; 1 komplet kabli; żel 250g; papier 112 mm x 25 m - 1 rolka


Załącznik nr 7. Parametry techniczne - Część 2 Kardiomonitor (1 szt.)Lp. Parametry techniczne Wartość oferowana


1. Producent


37


3. Kraj pochodzenia



6. Kardiomonitor o budowie kompaktowej

7. Zasilanie sieciowe 230 VAC i z wewnętrznego akumulatora przez min. 1 godz.

8. Kolorowy ekran LCD TFT o przekątnej min. 12,1 cala i rozdzielczości nie gorszej niż 1024x768 pikseli oraz wbudowane moduły w jednej obudowie, wyposażonej w ergonomiczną rączkę

9. Możliwość zmiany jasności i kontrastu ekranu przez użytkownika

10. Konwekcyjne chłodzenie kardiomonitora zapewniające bezgłośne działanie

11. Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy

12. Jednoczesny zapis wszystkich parametrów w postaci trendów graficznych i w tabelarycznych z okresu min. 96 godzinRozdzielczość trendów nie gorsza niż 10 sekund w celu zapewnienia dokładności

13. Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na wybranym ekranie

14. Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 10 ekranów (w tym ekran dużych cyfr)

15. Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe

16. Możliwość utworzenia min. 3 zdefiniowanych przez użytkownika zestawów granic alarmowych dla wszystkich parametrów

17. Możliwość automatycznego ustawienia granic alarmowych na podstawie bieżących danych z monitorowania

18. Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora jednocześnie wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i jednocześnie wszystkich monitorowanych fal dynamicznych (tj. 6 odprowadzeń EKG, fali SpO2, fali oddechu

38


metodą impedancyjną, fal inwazyjnego ciśnienia, fali CO2 z okresu min. 96 h)

19. Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z min. 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny i następnie do PC użytkownika

20. Wbudowane złącze RJ-45 zapewniające podłączenie kardiomonitora z innymi kardiomonitorami oraz do centrali monitorującej w przyszłości

21. Wbudowany moduł EKG/ST/Arytmia/Resp- monitorowanie z kabla 3 żyłowego- zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min- obserwacja 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego- możliwość wyboru 1 z 5 dostępnych prędkości dla fal EKG- detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale EKG i sygnalizacją dźwiękową- analiza odcinka ST z 6 odprowadzeń jednocześnie z kabla 3 żyłowego- analiza co najmniej 19 typów arytmii- respiracja metodą impedancyjną- pomiar częstości oddechu w zakresie min. 0-150 /min- alarm bezdechu w zakresie od 5 s do min. 50 s- prezentacja fali oddechu- wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG- wyposażenie do modułu: kabel EKG 3 żyłowy

22. Wbudowany moduł SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax- prezentacja krzywej pletyzmograficznej- wartość saturacji w zakresie min. 1-100%- tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm- możliwość zmiany czułości świecenia diody w czujniku SpO2 do wyboru przez użytkownika- system inteligentnych alarmów SatSeconds- wyposażenie do modułu: przedłużacz SpO2 i wielorazowy czujnik SpO2 typu klips na palec

39


23. Wbudowany moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia- zakres min. od 15 do 255 mmHg- pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min- pomiar ciągły oraz na żądanie- pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie- pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniegoi rozkurczowego- możliwość prezentacji czasu ostatniego pomiaru na ekranie obok wyświetlanego wyniku pomiaru- możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika- szybki dostęp do min. 15 ostatnich pomiarów z menu ciśnienia z informacją o wartościach ciśnienia i czasie pomiaru- wyposażenie do modułu min. 2 mankiety dla dorosłych i uniwersalny wężyk z szybkozłączką

24. Waga kardiomonitora z wbudowanym ekranem, wbudowanymi modułami i akumulatorem – poniżej 5 kg

25. Stojak jezdny ze stali nierdzewnej na 6 łożyskowanych kołach – min. dwa koła z możliwością blokady

26. Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru temperatury w 2 kanałach, moduł pomiaru ciśnienia krwawego w 1 - 4 kanałów, moduły kapnografii, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, ciągły pomiar rzutu serca, analizator gazów, rejestrator termiczny z wydrukiem 6 krzywych jednocześnie (nie tylko EKG)

27. Kompatybilność z kardiomonitorami FX 2000P zainstalowanymi u Zamawiającego


40


Załącznik nr 7. Parametry techniczne - Część 3 a) Lampa zabiegowo-operacyjna (1 szt.)

Lp. Parametry techniczne Wartość oferowana (Wykonawca wypełnia poprzez podanie parametru lub wpisanie TAK lub NIE)

1. Producent


3. Kraj pochodzenia



6. Lampa zabiegowo-operacyjna wyposażona w oprawę oświetleniową mocowaną na ramieniu, zamocowanym do przejezdnej podstawy

41


7. Oprawa oświetleniowa wykorzystująca technologie diod świecących LED

8. Oprawa oświetleniowa z białymi LED-ami emitującymi światło białe. Nie dopuszcza się zastosowania diod różnokolorowych.

9. Oprawa oświetleniowa wykonana z odlewu aluminiowego – bez tworzywowych elementów zewnętrznych (z wyjątkiem osłony soczewek – osłony soczewek wykonane z poliwęglanu)

10. Lampa, matryca diodowa – w kształcie koła, zawierająca min.36 punktów LED gwarantujące w sumie natężenie oświetlenia min. Ec=100kLux/1m.

11. Wbudowana, wewnętrzna ładowarka i układ pojemnych akumulatorów, zapewniających min. 3 godziny pracy

12. Współczynnik odwzorowania barw – Ra min 93

13. Temperatura barwowa światła min. 4300K

14. Niewielki przyrost temperatury w obszarze głowy chirurga: nie większy niż 1 oC

15. Możliwość regulacji natężenia światła w zakresie co najmniej 10-100%

16. Żywotność układu świetlnego min. 50000h

17. Kopuła wyposażona w wymienny sterylizowany uchwyt (min. 3 uchwyty w komplecie)

18. Bezpieczna oprawa matryc – temperatura oprawy nieprzekraczająca 40 oC w trakcie wielogodzinnych operacji

19. Niskie zużycie energii elektrycznej – nie przekraczające 60 W

20. Szczelna oprawa oświetleniowa zapewniające możliwość łatwej dezynfekcji lamp – klasa ochrony min IP=54

21. Lampa sterowana z panelu sterowania dotykowego, pojemnościowego bez wyświetlacza LCD, łatwego w myciu i dezynfekcji lub regulowana bezdotykowo min. w trzech krokach

42


22. Panel sterowania umieszczony przy czaszy, pełniący funkcję uchwytu brudnego lub przy zastosowaniu regulacji bezdotykowej uchwyt brudny powinien znajdować się na czaszy

23. Możliwość przełożenia palców (wsunięcia dłoni) w uchwyt brudny co zapewnia łatwe i precyzyjne pozycjonowanie głowicy

24. Średnica pola świetlnego min. 260mm

b) Lampa zabiegowa (5 szt.)Lp. Parametry techniczne Wartość oferowana


1. Producent


3. Kraj pochodzenia



6. Lampa zabiegowa wyposażona w oprawę oświetleniową mocowaną giętkim ramieniu tzw. gęsia szyja, zamocowanym do przejezdnej podstawy

7. Konstrukcja lampy pozwalająca na łatwe przemieszczanie i precyzyjne ustawianie w żądanym położeniu.

8. Oprawa oświetleniowa wykorzystująca technologie diod świecących LED, moc diod min. 10W.

9. Oprawa oświetleniowa z białymi LED-ami emitującymi światło białe. Nie dopuszcza się zastosowania diod różnokolorowych.

10. Natężenie światła min.: 135 000 lux - przy 30 cm, 42 000 lux - przy 50 cm, 12 000 lux - przy 100 cm

11. Wielkość plamki świetlnej: min. 13 cm - przy odległości 1 m

12. Temperatura barwowa światła min. 4750K

13. Żywotność układu świetlnego min. 50000h

43



Załącznik nr 7. Parametry techniczne - Część 4 Aparat do znieczulania (1 szt.)

Lp. Parametry techniczneWartość oferowana

(Wykonawca wypełnia poprzez podanie parametru lub wpisanie

TAK lub NIE)

1. Producent

2. Nazwa, typ, model urządzenia

3. Kraj pochodzenia

4. Rok produkcji 2017 lub 2018


PARAMETRY OGÓLNE

6. Zasilanie elektryczne 230 V / 50 Hz

7. Aparat na podstawie jezdnej, blokowane, co najmniej dwa koła

8. Hamulec centralny

9. Trzy szuflady na akcesoria

10. Jedna z szuflad zamykana na klucz/zamek szyfrowy

11. Blat do pisania, wbudowane oświetlenie, płynna regulacja natężenia światła

12. Uchwyty fabryczne do 10L butli tlenowej i podtlenku azotu, butle ustawiane z tyłu aparatu

44


(bez butli)

13. Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V z tyłu aparatu (minimum 3)

14. Zasilanie gazami: N2O, O2, Powietrze, z sieci centralnej, w zestawie węże wysokociśnieniowe o długości min. 5 m

15. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu w typowych warunkach powyżej 100 minut, (akumulator/bateria wbudowane, nie dopuszcza się zewnętrznych źródeł zasilania)

16. Reduktory do butli O2 i N2O, nakręcane (połączenie gwintowe), wyposażone w przyłącza do aparatu

17. Ssak inżektorowy napędzany powietrzem lub tlenem z sieci centralnej, zasilanie ssaka z przyłączy w aparacie, regulacja siły ssania, zbiornik na wydzielinę, zbiornik zapasowy, objętość każdego ze zbiorników max 1000 ml

18. W dostawie jednorazowe wkłady na wydzielinę – min. 25 szt., jednorazowe dreny do odsysania – min. 25 szt.

SYSTEM DYSTRYBUCJI GAZÓW

19. Precyzyjne, elektroniczne przepływomierze dla O2, N2O, Powietrza

20. System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z N2O, na poziomie, co najmniej 23%

UKŁAD ODDECHOWY

21. System oddechowy, okrężny, do wentylacji dorosłych i dzieci

22. Elementy systemu oddechowego mające styczność z mieszaniną oddechową pacjenta, w tym czujniki przepływu, nadają się do sterylizacji parowej (nie dotyczy jednorazowych układów rur, linii próbkujących

23. Jeden dodatkowy/zapasowy czujnik przepływu z możliwością wykorzystania w aparatach posiadanych przez Zamawiającego.

24. W komplecie jednorazowe układy oddechowe z workiem (długość rur do pacjenta, co

45


najmniej 170 cm, objętość bezlateksowego worka do wentylacji ręcznej 2.0L) – min. 25 szt.

25. Obejście tlenowe

26. Regulowany zawór ograniczający ciśnienie w trybie wentylacji ręcznej (APL)

27. Pochłaniacz dwutlenku węgla, jednorazowego użytku, objętość min 1100 ml, podłączony do aparatu

28. W dostawie min. 6 jednorazowych zbiorników z wapnem sodowanym

29. Ewakuacja bierna zużytych gazów, w dostawie rura do ewakuacji (jeden mankiet ze specjalnymi otworami) o długości min. 5 m i wtyk do gniazda odciągu typu DIN

RESPIRATOR ANESTETYCZNY

30. Respirator anestetyczny wbudowany

31. Wentylacja dzieci i dorosłych bez wymiany jakichkolwiek części w aparacie (nie dotyczy rur oddechowych i worka do wentylacji ręcznej)

32. Respirator napędzany elektrycznie lub pneumatycznie

33. Kolorowy ekran LCD, przekątna minimum 6 cali

34. Obsługa respiratora za pomocą pokrętła funkcyjnego i/lub przycisków wyboru

TRYB WENTYLACJI

35. Tryb ręczny

36. Oddech spontaniczny

37. Wentylacja kontrolowana objętościowo (VCV)

38. Wentylacja synchronizowana kontrolowana objętościowo (SIMV)

39. Wentylacja synchronizowana kontrolowana objętościowo ze wspomaganiem ciśnieniowym (SIMV/PS)

40. Wentylacja kontrolowana ciśnieniowo (typu PCV)

41. Awaryjny tryb wentylacji – możliwa wentylacja

46


ręczna po zaniku napięcia zasilającego i rozładowaniu się akumulatora, opisać

REGULACJE

42. Regulacja stosunku wdechu do wydechu

43. Regulacja częstości oddechów minimum od 4 do 60 odd/min

44. Regulacja objętości oddechowej minimum od 20 do 1200 ml

45. Regulacja PEEP - dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe, w zakresie minimum od 4 do 20 cmH2O (hPa)

46. Regulacja ciśnienia wdechowego przy PCV w zakresie minimum od 10 do 60 cmH2O (hPa)

47. Regulacja Plateau w zakresie minimum od 20% do 50%

ALARMY

48. Niskiej i wysokiej objętości minutowej lub niskiej i wysokiej objętości oddechowej

49. Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego

50. Alarm braku zasilania w energię elektryczną

51. Alarm braku dopływu lub spadku ciśnienia tlenu

52. Alarm Apnea

PREZENTACJA WARTOŚCI LICZBOWEJ

53. Objętości oddechu Vt

54. Objętości minutowej MV

55. Częstotliwości oddechowej f

56. Ciśnienia szczytowego

57. Ciśnienia średniego

58. Ciśnienia plateau

59. Ciśnienia PEEP

INNE

60. Szyna parowników z jednym lub dwoma lub trzema aktywnymi miejscami do

47


jednoczesnego zawieszenia dwóch lub trzech parowników, przynajmniej jedno miejsce z mocowaniem typu Dräger kompatybilny z posiadającymi przez Zamawiającego

61. Dodatkowy, niezależny, zintegrowany przepływomierz do podaży O2 przez maskę lub kaniulę

62. Dodatkowa lampka halogenowa lub LED, na elastycznym ramieniu, zamocowana przy aparacie.

KARDIOMONITOR DO APARATU DO ZNIECZULANIA

WYMAGANIA OGÓLNE

63. Monitor pacjenta umożliwia podłączenie do klinicznych systemów informatycznych (CIS) zbierających parametry życiowe pacjenta, w celu umożliwienia prowadzenia dokumentacji medycznej (karty znieczulenia) w formie elektronicznej. Dostępny system informatyczny typu CIS producenta oferowanego kardiomonitora, w języku polskim

64. Pojedynczy monitor pacjenta, stacjonarno-transportowy, umożliwia monitorowanie parametrów życiowych oraz ich wyświetlanie przy łóżku pacjenta oraz w trakcie transportu, zgodnie z opisem w dalszej części

65. Monitor pacjenta modułowy. Dotyczy sprzętu i oprogramowania. Poszczególne moduły pomiarowe przenoszone między monitorami i podłączane bez udziału serwisu.

66. Moduły pomiarowe jedno i/lub wieloparametrowe, przenoszone pomiędzy stanowiskami. Podłączenie modułu zapewnia automatyczne rozpoczęcie pomiaru i zmianę konfiguracji ekranu.

67. Cały system chłodzony konwekcyjnie, bez użycia wentylatorów

68. Monitor posiada tryb „standby” umożliwiający wprowadzenie monitora w stan uśpienia – wyciszenie alarmów przy odłączeniu pacjenta od monitora, bez utraty danych osobowych pacjenta ani spersonalizowanych funkcji / poziomów alarmów

48


69. Monitor posiada tryb prywatności umożliwiający nieprzerwane monitorowanie parametrów życiowych pacjenta i funkcjonowanie alarmów, bez wyświetlania ich na ekranie monitora stacjonarnego i modułu transportowego

70. Monitor umożliwia pełną konfigurację jego opcji/funkcji w trakcie pracy, bez konieczności przerywania monitorowania pacjenta

71. Możliwość podłączenia ekranu kopiującego

PRACA W SIECI CENTRALNEGO MONITOROWANIA

72. Monitory mogą pracować w przewodowej sieci centralnego monitorowania zgodnej ze standardem IEEE802.3 Ethernet

73. Możliwość rozbudowy oferowanych monitorów o bezprzewodowe podłączenie do sieci centralnego monitorowania zgodnie ze standardami IEEE802.11a lub IEEE802.11b/g z zabezpieczeniem przynajmniej WPA2-PSK

74. Sieć centralnego monitorowania wykorzystuje standardowe rozwiązania sieciowe (okablowanie, switche, routery, punkty dostępowe sieci bezprzewodowej itp.). Brak konieczności stosowania unikalnych rozwiązań producenta oferowanych monitorów.

75. Monitory przystosowane do podglądu danych z pozostałych monitorów pacjenta (przebiegi krzywych dynamicznych, wartości parametrów, alarmy w czasie rzeczywistym) pracujących w sieci centralnego monitorowania, umożliwiają przynajmniej zdalne wyciszenie alarmu i wygenerowanie wydruku. Opisana współpraca zależna jedynie od działania sieci LAN (nie wykorzystuje stanowiska centralnego monitorowania, specjalistycznych serwerów, itp.)

76. Możliwość wyposażenia monitora w drukarkę sieciową, umożliwiającą wydruki ekranu, a także prekonfigurowanych raportów (np. raport trendów tablicowych), dostępnych w monitorze pacjenta.

77. Możliwość korzystania ze wspólnej drukarki przez stanowisko centralnego monitorowania oraz oferowane monitory podłączone do sieci

49


przesyłania danych

MONTAŻ

78. Monitor pacjenta mocowany do oferowanego aparatu do znieczulania. Dostępne również systemy montażu monitora na ścianę oraz kolumnę medyczną.

79. Monitor pacjenta mocowany na stacji dokującej, w sposób zapewniający błyskawicznie rozpoczęcie transportu pacjenta

80. Dostępne mocowania do ramy łóżka, pozwalające na szybkie zamocowanie i zdjęcie monitora na czas transportu

SPECYFIKACJA MONITORA

81. Monitor pacjenta wyposażony w kolorowy ekran o przekątnej przynajmniej 10” (dostępny w czasie monitorowania stacjonarnego i w czasie transportu), zapewnia jednoczesne wyświetlanie przynajmniej 5 krzywych dynamicznych na ekranie (bez wykorzystania ekranu 12-odprowadzeń EKG)

82. Monitor pacjenta wyposażony w wewnętrzny akumulator umożliwiający nieprzerwane monitorowanie i wyświetlanie zmierzonych wartości przez co najmniej 4 godziny na wypadek transportu lub braku zasilania

83. Monitor pacjenta umożliwia nieprzerwane monitorowanie stacjonarnie i w transporcie przynajmniej: EKG, ST, Arytmia, Oddech, Saturacja, Temperatura – 1 kanał, NIBP, IBP – 2 kanały, NMT

84. Monitor pacjenta wyposażony w pamięć przynajmniej 24 godzin trendów graficznych i tablicowych, z rozdzielczością 1 minuta w całym zakresie

85. Monitor pacjenta umożliwia przeniesienie danych demograficznych, zdarzeń alarmowych oraz trendów monitorowanych parametrów po przejściu z jednego stanowiska na drugie, w tym danych zapamiętanych w czasie transportu, z zachowaniem chronologii

86. Monitor pacjenta wyposażony w pamięć przynajmniej 50 zdarzeń alarmowych i zapisywanych ręcznie, zawierających 20-

50


sekundowe odcinki przynajmniej 2 krzywych dynamicznych oraz wartości wszystkich monitorowanych parametrów

ZASILANIE

87. Sieciowe 230V 50 Hz i akumulatorowe zgodne z polskimi normami; zewnętrzny zasilacz

MONITOROWANE PARAMETRY

EKG

88. Monitorowanie przynajmniej 1 z 3, 7- i 12- odprowadzeń w zależności od zastosowanego przewodu EKG

89. Możliwość monitorowania 12 odprowadzeń EKG z jakością diagnostyczną z 10 elektrod

90. Możliwość monitorowania 12 odprowadzeń EKG z max. 6 elektrod

91. W ofercie do monitora ujęte wielorazowe przewody EKG do podłączenia 3 i 5 elektrod, z klipsami do elektrod umieszczonymi szeregowo na pojedynczym przewodzie

92. Monitor wyposażony w uruchamiany na żądanie filtr elektrochirurgiczny

ANALIZA ST

93. Możliwość rozbudowy o analizę odcinka ST w 12 odprowadzeniach, w zakresie przynajmniej od -15 do +15 mm, o monitorowanie wartości sumarycznego wektora odchyleń ST (STVM) z 12 odprowadzeń z możliwością ustawiania własnych granic alarmowych

ANALIZA ARYTMII

94. Podstawowe monitorowanie arytmii w zakresie tzw. arytmii śmiertelnych. Możliwość rozbudowy o zaawansowane monitorowanie arytmii wg przynajmniej 10 definicji.

SATURACJA (SPO2)

95. Moduł pomiarowy zapewniający poprawne pomiary w warunkach niskiej perfuzji i artefaktów ruchowych algorytmem Nellcor OxiMax

96. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji, tętna oraz krzywa pletyzmograficzna

51


97. W ofercie do monitora ujęty kabel przejściowy oraz wielorazowy czujnik saturacji na palec (tylu klips) dla dorosłych Oryginalne czujniki dostawcy algorytmu pomiarowego.

TEMPERATURA

98. Pomiar temperatury w 1 kanale. Możliwość rozbudowy o drugi kanał i pomiar dwóch wartości temperatury oraz ich różnicy

99. Zakres pomiarowy temperatury przynajmniej 0-50ºC, dokładność pomiaru przynajmniej 0,1ºC

100. W ofercie do każdego monitora ujęty wielorazowy czujnik temperatury skóry

CIŚNIENIE METODĄ NIEINWAZYJNĄ (NIBP)

101. Pomiar w zakresie przynajmniej: od 10mmHg dla ciśnienia rozkurczowego do 250mmHg dla ciśnienia skurczowego

102. Tryb pracy ręczny, ciągły przez określony czas i automatyczny co określony czas

103. Szeroki zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów – przynajmniej 1 minuta – 4 godziny

104. Funkcja stazy żylnej

105. Mankiety pomiarowe bez lateksu i innych potencjalnie niebezpiecznych substancji chemicznych

106. W komplecie do każdego monitora ujęty wężyk oraz 2 sztuki wielorazowych mankietów dla dorosłych (umożliwiających monitorowanie NIBP u pacjentów o obwodzie ramienia przynajmniej od 17 do 53cm)

CIŚNIENIE METODĄ INWAZYJNĄ (IBP)

107. Monitorowanie 2 ciśnień metodą inwazyjną z możliwością rozbudowy do min. 4 kanałów ciśnienia

108. Dokładność pomiaru przynajmniej ±1 mmHg

109. Możliwość monitorowania i wyboru nazwy różnych ciśnień, przynajmniej: ciśnienia tętniczego, ciśnienia tętnicy płucnej, ośrodkowego ciśnienia żylnego, ciśnienia śródczaszkowego

52


110. Wybór nazwy ciśnienia powoduje automatyczny wybór algorytmu pomiarowego, skali, koloru i sposobu wyświetlania parametru

111. W komplecie do monitora ujęte akcesoria niezbędne do podłączenia przetworników ciśnienia do każdego kanału

MONITOROWANIE GAZOWE

112. Pomiary, za pośrednictwem modułu obsługiwanego w pełnym zakresie funkcji z poziomu oferowanego kardiomonitora lub w aparacie do znieczulania

113. Pomiar stężenia: O2, CO2, N2O oraz anestetyków na wdechu i wydechu

114. Pomiar stężenia O2 paramagnetyczny

115. Moduł pomiarów gazowych nie wymaga prowadzenia okresowej kalibracji przy użyciu tzw. gazów kalibracyjnych

116. W komplecie akcesoria niezbędne do realizacji pomiarów: przynajmniej 12 szt. pułapek wodnych oraz 10 szt. linii próbkujących

ZWIOTCZENIE MIĘŚNI (NMT)

117. Pomiar za pośrednictwem modułu obsługiwanego w pełnym zakresie funkcji z poziomu oferowanego kardiomonitora.

118. Dostępne tryby stymulacji:- pojedynczy impuls, - seria poczwórna,- liczba potężcowa.

119. Pomiar z wykorzystaniem akcelerometru mocowanego do kciuka

120. W ofercie do każdego monitora ujęty akcelerometr oraz min. 50 szt. jednorazowych uchwytów do montażu na kciuk

MOŻLIWOŚĆ ROZBUDOWY

121. Możliwość rozbudowy monitora o po pomiar głębokości uśpienia metodą BIS, z wykorzystaniem modułów do oferowanego systemu monitorowania, dostępny stacjonarnie i w transporcie

122. Możliwość rozbudowy monitora o ciągły pomiar rzutu minutowego serca metodą PiCCO, z

53


wykorzystaniem modułu do oferowanego systemu monitorowania, dostępny stacjonarnie i w transporcie

123. Możliwość rozbudowy o wyświetlanie danych z oferowanego aparatu do znieczulania na ekranie monitora: przynajmniej krzywe, pętle, parametry, dane dotyczące stężenia anestetyków

UKŁADY ALARMOWE

124. Alarmy o przynajmniej 3 poziomach ważności, rozróżniane dźwiękowo i kolorystycznie

125. Sprzętowy wskaźnik alarmów widoczny z każdej strony urządzenia, również z tyłu

126. Możliwość wyciszenia, wstrzymania i całkowitego wyłączenia alarmów

127. Możliwość pauzowania alarmów przy jednoczesnym zachowaniu dalszego sygnalizowania: akustycznie i wizualnie, alarmów wyższego poziomu

128. Ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne i automatyczne

129. Możliwość ustawienia automatycznego drukowania w czasie określonych alarmów (po podłączeniu drukarki)

130. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny

INNE

131. Autoryzowany Serwis Producenta na terenie Polski

132. Aparat z monitorem jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).

133. Ze względów serwisowych i obsługowych, aparat do znieczulania i kardiomonitor tego samego producenta

134. Odbiór od Zamawiającego i utylizacja wskazanego aparatu do znieczulania

54



Załącznik nr 7. Parametry techniczne - Część 5a) Holter ciśnieniowy (1 szt.)

Lp. Parametry techniczne Wartość oferowana (Wykonawca wypełnia poprzez

podanie parametru lub wpisanie TAK lub NIE)

1. Producent


3. Kraj pochodzenia



55


6. Rejestrator ciśnienia tętniczego krwi metodą Holtera

7. Metoda pomiaru oscylometryczna

8. Zakres mierzonego ciśnienia 0 do 300 mm Hg (względem cisnienia atmosferycznego)

9. Automatyczny dobór ciśnienia

10. Możliwość pomiaru na żądanie

11. Wyswietlacz LCD w rejestratorze umożliwiający odczyt ostatniego badania

12. Zasilanie akumulatorowe lub max 4 baterie alkaliczne AA

13. Sygnalizacja informująca o obniżonym napięciu baterii

14. Maksymalne wymiary rejestratora: 90 x 36 x 93 mm (tolerancja +/- 10% dla każdego z wymiarów)

15. Nieograniczony czas przechowywania badań w pamięci

16. Gniazdo zewnętrzne USB umożliwiające komunikację z PC poprzez kabel

17. Klawiatura funkcyjna

18. 2 mankiety dla dorosłych (średni, duży)

19. Zestaw zawiera min.:kabel połączeniowy USB,torba na rejestrator z pasem,2 szt. mankietów dla dorosłych (rozmiar średni, duży),4 szt. Baterii alkalicznych AA lub akumulatory.

20. Możliwość podziału doby na 6 podokresów pomiarowych

21. Pomiar i rejestracja ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, średniego krwi oraz częstotliwości rytmu serca

22. Analiza wyników obejmująca statystyki: Max., Min., zakres, UQ, LQ, Mediana, Średnie, SD dla ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, średniego oraz częstości rytmu

23. Rejestracja ciśnienia tętniczego krwi w ciągu

56


tygodnia (500 pomiarów) z dowolnymi odstępami pomiarów

24. Statystyka dostępna dla całego badania oraz dla każdego z sześciu okresów pomiarowych

25. Pomiar na żądanie

26. Rozpoczęcie rejestracji poza systemem komputerowym

27. Prezentacja wyników ostatniego zapisanego pomiaru (na życzenie użytkownika)

28. Automatyczne określenie zakresu pompowanego ciśnienia

29. Graficzna i tabelaryczna prezentacja wyników pomiarów

b) Holter EKG (1 szt.)Lp. Parametry techniczne Wartość oferowana


TAK lub NIE)

1. Producent


3. Kraj pochodzenia



6. Rejestrator Holter EKG

7. Rejestracja 3 odprowadzeń EKG

8. Karta microSDHC do zapisów EKG

9. Detekcja odpiętej elektrody

10. Tryb bezprzewodowej komunikacji (podgląd przebiegu EKG)

11. Sygnalizacja wyczerpanej baterii ,INOP, uszkodzonej karty microSDHC

12. Rejestracja sygnału EKG przez okres 24h, 48h lub 7 dni

13. Funkcja oszczędności energii baterii

14. Uruchamianie rejestracji przez przycisk lub

57


automatycznie po 10 minutach (+/-20%)

15. Bezprzewodowe uruchomienie rejestracji poprzez oprogramowanie

16. Współpraca z oprogramowaniem HolCARD 24W

17. Rejestracja dwóch rodzajów zdarzeń

18. Zestaw zawiera min.:microSDHC min. 4GB,torba na rejestrator,elektrody jednorazowe min. 30 szt.,2 szt. baterii alkalicznych AA lub akumulatory.

19. Możliwość wykrywania, przeglądania, tworzenia ilościowych raportów w zakresie oceny: VE, S`SVE, P`SVT, Pauz, IRR VT, IVR, Tachy, Brady, Salwa, Bigeminia, Trigeminia, Pary, R na T, uniesienia i obniżenia ST. Epizody ST, Max, Min, oraz Średni Rytm Serca, procentowy udział artefaktów w zapisie

20. Edytor umożliwiający łatwą edycję wszystkich pobudzeń komorowych i nadkomorowych

21. Tabelaryczna prezentacja danych liczbowych

22. Prezentacja wyników w formie trendów w tym trójwymiarowe trendy ST i HRV

23. Przygotowanie do druku automatycznie lub wybierane przez użytkownika wstęgi EKG wraz z ich etykietami

24. Drukowanie całego zarejestrowanego sygnału EKG

25. Niezależna analiza ST każdego kanału EKG dla wybranych przez użytkownika punktów odniesienia ST, punktu J oraz linii bazowej R-R

26. Możliwość wielobarwnych prezentacji na ekranie

27. Bezprzewodowa transmisja danych umożliwiająca podgląd zapisu EKG w czasie rzeczywistym

28. Analiza zmienności rytmu w dziedzinie czasu i częstotliwości

58


29. Analizy odstępu QT z prezentacją wyników w formie tabelarycznej graficznej

30. Analiza pracy wszystkich typów rozruszników serca


Załącznik nr 7. Parametry techniczne - Część 6 Ssak przenośny (1 szt.)Lp. Parametry techniczne Wartość oferowana


1. Producent


3. Kraj pochodzenia



6. Ssak na podstawie jezdnej, wyposażony w cztery kółka (4 z blokadą)

7. Wyposażony w butlę wielokrotnego użycia o pojemności 1 lub 2 litry, z pokrywą z tworzywa sterylizowanego wyposażoną w zawór odcinający

8. Ta sama butla przystosowana do wkładów jednorazowych. Możliwość użycia tej samej

59


butli z pokrywą wielorazową lub z wkładem jednorazowym.

9. Butla oraz pokrywa sterylizowane w temperaturze do 134ºC

10. Ssak wyposażony w wyłącznik nożny

11. Zasilanie 230V/50Hz

12. Maksymalna szybkość zasysania30 l/min

13. Dokładność pomiarowa wakuometru ± 2,5%

14. Pobór mocy do 70 VA

15. Maksymalne osiągane podciśnienie 85 kPa

16. Czas pracy - praca ciągła

17. Waga aparatu z wyposażeniem do 5,5 kg

18. Możliwość włączenia ssaka zarówno z panelu jak i z włącznika nożnego

19. Wyposażony w filtr hydrofobowy - antybakteryjny

20. Wymiary ssaka 160x400x300 mm (tolerancja +/- 10% dla każdego z wymiarów)


60


Załącznik nr 7. Parametry techniczne - Część 7 Myjnia endoskopowa (1 szt.)Lp. Parametry techniczne Wartość oferowana


TAK lub NIE)

1. Producent


3. Kraj pochodzenia

4. Rok produkcji 2017 lub 2018


6. Przeznaczona do mycia i dezynfekcji wszystkich typów zanurzalnych endoskopów giętkich

7. Możliwość mycia i dezynfekcji dwóch endoskopów jednocześnie

8. Posiada automatyczny proces mycia i dezynfekcji

61


9. Dwie niezależne asynchroniczne komory mycia, każda komora mieszcząca jeden endoskop

10. Ciągła kontrola poziomów środków myjących, dezynfekujących oraz poziomu wody w komorze myjącej

11. Kontrola przepływu środków myjących, dezynfekujących podczas cyklu

12. Wolumetryczne dozowanie płynów

13. Możliwość stosowania środków do dezynfekcji na bazie kwasów nadoctowych oraz aldehydów

14. Automatyczny test szczelności i ciągła kontrola ciśnienia przez cały cykl mycia i dezynfekcji

15. Automatyczne powiadomienie przy przekroczeniu krytycznej temperatury płynu dezynfekcyjnego

16. Elektroniczne zabezpieczenie przed omyłkowym otwarciem drzwi

17. Program samodezynfekcji

18. Ciągła automatyczna kontrola drożności kanałów przez cały cykl mycia i dezynfekcji - automatyczne wykrywanie niedrożnego kanału

19. Możliwość regulacji czasu dezynfekcji

20. Możliwość regulacji czasu podawania detergentu

21. Możliwość regulacji czasu podawania alkoholu

22. Możliwość zaprogramowania kilku różnych programów

23. Zbiornik na wodę

24. Maksymalne ciśnienie wody zasilanej z sieci do 3 kg/cm2

25. Obsługa różnych typów endoskopów

26. Identyfikacja endoskopu

62


27. Komora mycia wykonana z kwasoodpornego materiału odpornego na działanie środków myjących i dezynfekujących używanych w myjni

28. Awaryjne otwieranie pokrywy myjni w przypadku awarii zasilania

29. Posiada zawór na awaryjne zlanie płynu dezynfekcyjnego, w przypadku awarii zasilania i wykorzystanie płynu do procesu ręcznej dezynfekcji

30. Posiada zawór na awaryjne zlanie środka myjącego (detergentu)

31. Posiada zawór na awaryjne zlanie alkoholu

32. Podłączenie myjni do instalacji szpitalnej wliczone w cenę

33. Wbudowane porty w każdym basenie do badania poziomu minimalnej efektywnej koncentracji preparatu dezynfekcyjnego

34. Autoryzowany serwis na terenie Polski


63


Załącznik nr 7. Parametry techniczne - Część 8 Łożko porodowe (2 szt.)Lp. Parametry techniczne Wartość oferowana


TAK lub NIE)

1. Producent


3. Kraj pochodzenia



6. Łóżko porodowe przeznaczone dla pacjentek oddziałów położniczo - ginekologicznych zapewniające pobyt pacjentki w czasie porodu, a także w czasie połogu. Łóżko umożliwiające ustawienie pacjentki we wszystkich pozycjach porodu: klasycznej, siedzące , bocznej, klęczącej, kucznej, będąc wspomaganym przez partnera, ustawienie pacjentki do zabiegów anestezjologicznych, w połogu.

7. Konstrukcja łóżka kolumnowa gwarantująca

64


łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami. Leże oparte na jednej kolumnie prostopadłościennej osadzonej asymetrycznie względem podstawyKonstrukcja umożliwiająca całkowite, dokładne wyczyszczenie łóżka w przeciągu do 10 minut.

8. Długość łóżka porodowego wraz z materacem 2050 (+/- 50) mm.

9. Szerokość łóżka porodowego: 1060 mm (+/-50mm)

10. Sterownik ręczny z elektrycznymi regulacjami:· wysokości,· kąta nachylenia segmentu pleców,· kąta nachylenia segmentem siedziska.

11. Elektryczna regulacja wysokości łóżka w zakresie 600 - 900 mm (+/- 50 mm) liczonym od powierzchni materaca.

12. Elektryczna regulacja podnoszenia i opuszczania oparcia pleców w zakresie od - 17° do 70° (+/- 5°).

13. Elektryczna , oddzielna regulacja nachylenia siedziska w zakresie od 0° do 25° (+/- 5°).

14. Segment nożny leża z regulacją wysokości, regulacją położenia wzdłużnego oraz kąta nachylenia i możliwością całkowitego wsunięcia pod siedzisko wraz z materacem. Regulacja kąta nachylenia w zakresie min. 0–25°.

15. Możliwość ustawienia łóżka w pozycji Trendelenburga -15° (+/- 3°)

16. Możliwość ręcznego opuszczenia oparcia – funkcja CPR segmentu pleców

17. Łóżko przejezdne, podstawa jezdna zapewnia stabilność i mobilność łóżka z centralną blokadą kół; funkcja jazdy "na wprost"

18. Łóżko porodowe wyposażone w bezszwowe materace wykonane ze specjalnego antybakteryjnego materiału odpornego na promieniowanie UV . Maksymalna grubość materacy 75 mm. Materace lekkie nie wymagające znacznego wysiłku od personelu podczas dezynfekcji łóżka.

19. Materac w segmencie siedzenia z wycięciem klinowym.

65


20. Materace odejmowane, zabezpieczone od spodu przed wnikaniem cieczy. Materace wzmocnione płytą z kompozytu.Materace stabilizowane na leżu za pomocą tworzywowych pinów/bolców wsuwanych w otwory w leżu.

21. Łóżko posiada regulowane podkolanniki ze zintegrowanymi uchwytami rąk pomagających w czasie porodu. Podkolannik mogą być ustawione również jako oparcia stóp w zależności od pozycji stosowanej podczas porodu.

22. Podkolanniki zaciskane na zasadach zębatek dopasowujących się do siebie i trwale zabezpieczających ustawioną pozycję.

23. Łóżko porodowe wyposażone w miskę z możliwością demontażu oraz podgłówek (poduszka) z regulacją wysokości.

24. Całkowite robocze obciążenie łóżka min. 240 kg.

25. Maksymalna waga pacjenta min. 200 kg.

26. Możliwość wyboru koloru materaców min. cztery kolory.

27. Wyposażenie :· komplet podkolanników/oparć stóp ze

zintegrowanymi uchwytami rąk,· demontowalna miska,· sterownik ręczny,· podgłówek (poduszka) z regulacją

wysokości· w górnej części segmentu pleców

tapicerowany uchwyt do podtrzymywania się pacjentki.


66

Numer procedury przetargowej: DZ/5/2010 · Web viewAutomatyczny test aparatu Przeglądanie na...

Documents

Transcript of Numer procedury przetargowej: DZ/5/2010 · Web viewAutomatyczny test aparatu Przeglądanie na...