+K, anty-C+e, anty-E+Jkb. U 72 pacjentów nie potwierdzono obecności alloprzeciwciał. W 24 przypadkach wykazanoreakcje nieswoiste.

Wnioski: Porównując wyniki badań z danymi literaturowymi, można stwierdzić, że częstośćwystępowania poszczególnychalloprzeciwciał do antygenów krwinek czerwonych u chorych onkologicznych jest zbliżona do częstości występowaniau pacjentów z licznymi transfuzjami krwi. Na podstawie uzyskanych wyników można wnioskować, że kobiety są bardziejnarażone na wytwarzanie alloprzeciwciał aniżeli mężczyźni. Zidentyfikowane przeciwciała potwierdzają, że najbardziejimmunogenne antygeny pochodzą z układów: Rh, Kell, MNS, Kidd, Duffy. Nie wykazano korelacji pomiędzy swoistościąaloprzeciwciał a typem nowotworu.

http://dx.doi.org/10.1016/j.onko.2013.09.086

[Nr 86] Ocena czynników prognostycznych u chorych na raka płuca z przerzutami do mózgu i wyodrębnienie chorychnieodnoszących korzyści z leczenia

Bożena Jochymek

Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach

Adres email: bdjo13@poczta.onet.pl

Cel: Ocena czynników wpływających na przeżycie chorych na raka płuca z przerzutami do mózgu w całej grupiei jednorodnych klinicznie podgrupach chorych na raka:1) niedrobnokomórkowego z nie więcej niż 3 przerzutami i Zubrod 0, 12) drobnokomórkowego3) Zubrod 2, 3, 4.

Wyodrębnienie grup chorych nieodnoszących korzyści z zastosowanego leczenia, żyjących krócej niż 3 miesiące.Materiał i metody: Analiza obejmuje 314 chorych na raka płuca z przerzutami do mózgu w wieku 29–86 lat. Ocenę

przeżycia przeprowadzono testem Kaplana-Meiera. Czynniki ryzyka oceniono w oparciu o model Coxa. Czynniki ryzykaprzeżyć < 3 mies. oceniono testem Wilcoxona.

Wyniki:Mediana przeżycia wynosiła 5miesięcy. Czynnikami pozytywnie wpływającymi na przeżycie są: metastazektomia,Zubrod 0,1, skojarzenie SR+WBRT, czas do ujawnienia się przerzutu do mózgu > 12 mies., płeć żeńska. Czynnikami ryzykadla przeżycia całkowitego krótszego niż 3 mies. dla chorych:1. Dla ogółu: Zubrod � 2, liczba przerzutów > 3, wiek > 61 lat, Dc < 18 Gy, df > Gy.2. Na raka niedrobnokomórkowego z nie więcej niż 3 przerzutami, stanem sprawności Zubrod 0, 1: średnicą guza > 6 cm.3. Na raka drobnokomórkowego: liczba przerzutów > 3, choroba uogólniona, Dc < 17 Gy, objętość guza > 12 cm3,

średnica guza > 4 cm.4. Zubrod 2, 3, 4, Dc < 16 Gy, df > 4 Gy.

Wnioski:Korzystny wpływ na przeżycia całkowite miały: metastazektomia, dobry stan ogólny, skojarzone WRBC+SRT,czas do ujawnienia przerzutów > 12 mies. i płeć żeńska. Zły stan ogólny, liczba przerzutów > 3, średnica > 6 cm i objętośćprzerzutów > 12 cm3, Dc < 17 Gy, df < 4 Gy, zaawansowany wiek były czynnikami ryzyka przeżyć < 3 mies.

http://dx.doi.org/10.1016/j.onko.2013.09.087

[Nr 87] Expression of CTLA-4 and CCR3 in peripheral blood T cells of patients with squamous cell laryngeal carcinoma

Katarzyna Starska 1,*, Paweł Papież 2, Jan Woś 2, Marcin Mochocki 2, Piotr Morawski 2, Renata Kopta 2,Iwona Lewy-Trenda 3, Magdalena Bryś 4

1 I Department of Otolaryngology and Laryngological Oncology of the Medical University of Łódź, Poland2Department of Laryngology of the S. Żeromski Hospital in Kraków, Poland3Department of Pathomorphology of the Medical University of Łódź, Poland4Department of Cytobiochemistry of the University of Łódź, Poland

*SpeakerE-mail address: katarzyna.starska@op.pl

Aim:Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4, CD152) and C-C chemokine receptor type 3 (CCR3, CD193)are receptors present on T cells which play a critical role in the regulation of antigen-activated immune responses. To evaluatethe potential influences of CTLA-4 and CCR3 on cancer invasiveness, a case-control study was conducted in 105 patientstreated for squamous cell laryngeal carcinoma.

Zeszyty Naukowe WCO, Letters in Oncology Science 10S (2013) 1–79 47

Material and methods: The abundance of CTLA-4 and CCR3 gene transcripts in the purified peripheral blood mononuclearcells (PBMCs) by quantitative real-time PCR (qRT-PCR) was determined. The analysis of proteins by Western blot wasperformed.

Results: The relationships between CTLA-4 and CCR3 gene and protein expression as well as the aggressiveness of tumordetermined on pT, type and depth of invasion were investigated. Our work revealed a significant dependence of mRNACTLA-4 on TFG total score (p = 0.04) as well as CTLA-4 protein expression on pT (p = 0.03) and type of invasion (p = 0.03).Advanced tumors pT3-pT4 with disperse infiltration and >14 TFG points were characterized by the higher average values ofCTLA-4 protein in PBMCs. Our data also demonstrated the significant differences between CCR3 protein levels in relation topT (p = 0.04), aggressiveness of invasion according to TFG (p = 0.03). Tumors with the highest change rate identified by theTFG classification showed the highest CCR3 expression in the studied population.

Conclusions: In conclusion, these results suggest an impact of CTLA-4 and CCR3 in determining proliferate andaggressive potential of laryngeal carcinoma, highlighting the significance of CTLA-4 and CCR3 as potential predictiveindicators.

http://dx.doi.org/10.1016/j.onko.2013.09.088

[Nr 88] Diagnostic impact of the promoter methylation and E-cadherin and b-catenin gene and protein level expression inlaryngeal carcinoma

Katarzyna Starska 1,*, Jan Woś 2, Paweł Papież 2, Marcin Mochocki 2, Piotr Morawski 2, Renata Kopta 2,Iwona Lewy-Trenda 3, Magdalena Bryś 4

1 I Department of Otolaryngology and Laryngological Oncology of the Medical University of Łódź, Poland2Department of Laryngology of the S. Żeromski Hospital in Kraków, Poland3Department of Pathomorphology of the Medical University of Łódź, Poland4Department of Cytobiochemistry of the University of Łódź, Poland

*SpeakerE-mail address: katarzyna.starska@op.pl

Aim: Inactivation of the tumor suppressor E-cadherin (CDH1) and its decreased expression is an important occurrenceduring carcinogenesis. b-catenin is a protein, which plays a crucial role in cell-to-cell adhesion. Presence of stabilized andactivated form of b-catenin in tumor tissue is connected with increased activation through MAPK/ERK1/2, the c-erbB-2 andc-Myc oncogene pathway activation and epithelial-mesenchymal transition (EMT). Nevertheless, the relationship of CDH1and b-catenin expression with laryngeal cancer cell aggressiveness is still unclear. The purpose of this study was to elucidate thegene and protein E-cadherin and b-catenin expression and the DNA methylation levels and to describe the correlations withmorphological features in squamous cell laryngeal cancer (SCLC).

Material and methods:The authors studied E-cadherin, b-catenin and the DNAmethylation level in 96 patients with SCLCto gain a further understanding of the clinicopathologic significance of analyzed parameters. The pathological evaluationincluded pTNM classification and the Anneroth, Batsakis and Luna classification. Quantitative analysis of the amplifiedproduct in real time (qRT-PCR) for estimation of mRNA CDH1 and b-catenin was used. The methylation status wasinvestigated by using methyl-specific polymerase chain reaction (MSP).

Results: The level of CDH1 and b-catenin protein expression by Western blot was determined. Downregulation of E-cadherin was found to be related to promoter methylation. In tumors with the highest invasiveness according to ABL criteriathe lowest E-cadherin gene and protein level in the study group was observed. In SCLC with muscle and cartilage invasionand disperse infiltration the lowest CDH1 gene and protein expression was noted. Increased mRNA b-catenin expression incells of carcinoma of the larynx was confirmed in more advanced tumors pT3-4. Tumors with the highest aggressivenessidentified by the classification criteria ABL were characterized by the highest expression of b-catenin gene in the studypopulation.

Conclusions: The current findings suggested an association of E-cadherin and b-catenin tumor expression with progressionof laryngeal cancer and may be an additional molecular marker for the advanced cases of SCLC.

http://dx.doi.org/10.1016/j.onko.2013.09.089

Zeszyty Naukowe WCO, Letters in Oncology Science 10S (2013) 1–7948