Efekty Strukturalne Wyklad 5
-
Upload
aneta-niemiec -
Category
Documents
-
view
222 -
download
2
description
Transcript of Efekty Strukturalne Wyklad 5
-
Przemiana martenzytyczna Przemiana martenzytyczna jest
przemian bezdyfuzyjn(atermiczn) do jej realizacji nie jest wymagane wzbudzenie cieplne atomw.
Zachodzi przy duym przechodzeniu austenitu do temp. Ms (temperatury pocztku przemiany dla stali poniej 200oC).
Produktem przemiany jest martenzyt (dla stali przesycony roztwr wgla w elazie ) produkt przemiany bezdyfuzyjnej.
-
W przebiegu przemiany martenzytycznej
CZAS nie ogrywa adnej roli!!!
Warunkiem zajcia jest chodzenie austenitu:
1. z szybkoci wiksz od krytycznej (dla uniknicia przemiany dyfuzyjnej)
2. poniej temperatury pocztku przemiany martenzytycznej Ms.
Przemiana rozpoczyna si natychmiast po ochodzeniu (nie ma okresu inkubacyjnego) i przebiega z szybkoci 7000 m/s czas utworzenia jednej pytki 10-7s!!!
Koczy si w temperaturze koca przemiany Mf.
-
Krytyczna szybko chodzenia VK okrelona za pomoc wykresu CTPi
Wyraa j styczna do krzywej pocztku przemiany.
Krytyczna szybko przemiany to szybko zabezpieczajca przed wystpieniem przemian dyfuzyjnych, ktre zachodz w wyszych temperaturach ni przemiana martenzytyczna i
(rozkadajc austenit) uniemoliwiaj jego przemian w martenzyt.
Krytyczna szybko chodzenia
-
Przemiana martenzytyczna zachodzi pod warunkiem cigego obniania temperatury w zakresie temp. Ms (temperatura pocztku przemiany) do temp. Mf (temperatura koca przemiany)
Wartoci Ms i Mf zale od skadu chemicznego austenitu
Zwikszenie zawartoci C w Fe obnia temp. Ms i Mf
Zwikszenie zawartoci dodatkw stopowych Mn, Cr, Mo, Ni obnia temp. Ms i Mf
Zwikszenie zawartoci dodatkw stopowych Al i Co w Fe podwysza temp. Ms i Mf
-
Przemiana martenzytyczna rozpoczyna si od utworzenia w austenicie embrionw, tj. zarodkw pierwotnych, ktrymi mog by: bdy uoenia, rda Franka-Reada, defekty sieciowe (ptle dyslokacyjne) i rwnolegle uoone dyslokacje
Zarodkami przemiany martenzytycznej s embriony, ktre przekraczaj wielko krytyczn. Z upywem czasu przemiany nastpuje autokatalizapolegajca na przyspieszeniu zarodkowania. Tworzce si zarodki odksztacaj otaczajc osnow i sprzyjaj powstawaniu nowych zarodkw.
-
Podczas przemiany martenzytycznej nastpuje skoordynowane przemieszczanie atomwbez wymiany ssiadujcych atomw dziedziczonych z austenitu (nie ma dyfuzji!!!).
Wszystkie atomy podlegaj maym przemieszczeniom o uamek odlegoci midzyatomowej wzgldem atomw ssiednich.
W wyniku tego nastpuje charakterystyczny relief powierzchni martenzytu zwizany z nachyleniem powierzchni odpowiadajcych kadej pytce lub listwie martenzytu.
Zmiana ksztatu gadkiej powierzchni
przez pytk martenzytu.
Naniesiona
rysa STTS. Uprzednio
polerowana
powierzchnia
FG i EH
-
W wyniku przemiany austenitu o sieci
regularnie ciennie centrowanej f.c.c. powstaje martenzyt o sieci tetragonalnej przestrzennie
centrowanej
-
Kolejne stadia przeksztacania sieci A1 austenitu w sie tetragonaln przestrzennie centrowan martenzytu
Deformacja Baina komrki austenitu w komrk martenzytu (wymiary w pm) Podczas deformacji Baina nastpuje
zmniejszenie komrki w kierunku [001] o 19.5% wyduenie komrki w kierunkach [100] i [010] o 13%.
-
Zalenoci krystalograficzne pomidzy martenzytem a austenitem
Podczas przemiany martenzytycznej wystpuje proces cinania w dwch rnych kierunkach krystalograficznych, co prowadzi do powstania
okrelonych zalenoci orientacji pomidzy austenitem i martenzytem zwanej zalenoci Kurdjumowa Sachsa.
Zaleno ta polega na tym, e paszczyzny (101) martenzytu ustawiaj si rwnolegle do paszczyzn (111) austenitu, a kierunki [11-1] martenzytu
ustawiaj si rwnolegle do kierunkw [10-1] austenitu.
-
Granice ziaren martenzytu
s pooone wzdu tej nieodksztaconej i nieulegajcej obrotowi paszczyzny austenitu: paszczyzna habitus
Martenzyt jest koherentny z sieci macierzyst. Aby spowodowa jak
najmniejsze zakcenie tej sieci, ronie on w postaci cienkich
soczewek wzdu okrelonych paszczyzn i kierunkw
Zalenoci krystalograficzne dotycz CZYSTEGO Fe
Mechanizm cinania prowadzi do wystpienia paszczyzny habitus, ktra nie ulega znieksztaceniu i nie zmienia swojej orientacji w przestrzeni.
-
W wyniku przemiany martenzytycznej w stalach mog utworzy si dwa rodzaje martenzytu:
1. Listwowy (masywny) - krysztay maj ksztat listew rwnolegych do M o szerokoci 0.1 - 3 mm.
S oddzielone granicami ziaren maego kta i midzy listwami jest
brak austenitu szcztkowego
2. Pytkowy (zbliniaczony, iglasty) skada si z pytek majcych ksztat soczewek o rnych wielkociach, oddzielonych austenitem szcztkowym
-
Martenzyt listwowy (masywny)powstaje we wszystkich stopach Fe
z pierwiastkami stopowymi;
odksztacenie zachodzi w wyniku polizgu, dua gstoci dyslokacji wewntrz krystalitw (1015-1016m-2) wykazujcych najczciej podstruktur dyslokacyjn.
Pojedynczy krystalit na ksztat listwy o szerokoci 0.1 - 3.0 m i stosunku wymiarw ok. 1:7:30. Listwy tworzce si w kierunku martenzytu ukadaj si rwnolegle wzgldem siebie tworzc tzw. pakiety.
Ssiadujce listwy oddzielone s LAGBs, natomiast pakiety
oddzielone s HAGBs o orientacji bliniaczej ( 60o).
Struktura martenzytu listwowego,
pow. 680 x, m.o.
Struktura martenzytu listwowego z pytkowymi wydzieleniami Fe3C wewntrz listew,
pow. 19 000 x, TEM
-
Martenzyt pytkowy (zbliniaczony, iglasty)powstaje w wysokowglowych stopach Fe w cile okrelonych zakresach stenia pierwiastkw stopowych;
Krysztay martenzytu maj ksztatek pytek zblionych do soczewek o powierzchni w rnym stopniu nieregularnej w zalenoci od stopnia zbliniaczenia. Wielko pytek jest zrnicowana, gdy postaj niezalenie.
Pytki martenzytu mog by cakowicie (a) lub czciowo zbliniaczone (b)
W martenzycie czciowo zbliniaczonym rodkowa cz pytki powstaje w postaci drobnych, rwnolegych bliniakw przemiany zwanych mitribem.
Struktura martenzytu pytkowego, pow. 200 x, m.o.
Struktura martenzytu
pytkowego cakowicie zbliniaczonego
pow. 20 000x TEM
Struktura martenzytu
pytkowego czciowo zbliniaczonego
pow. 30 000x TEM
-
Soczewki martenzytu (RPC) zarodkuj na granicach ziaren austenitu (RSC) i natychmiast
si rozrastaj.
Wzrost pytki koczy si na wadach struktury austenitu
(RSC) lub na ssiednich, wczeniej utworzonych pytkach martenzytu (RPC).
Gdy napotykaj nastpn granic ziarna, ich wzrost zostaje zatrzymany.
-
W miar obniania temperatury przemiana martenzytyczna zachodzi dziki tworzeniu si nowych pytek.
Na samym pocztku przemiany powstaj najwiksze pytki, ktrych wielko jest ograniczona wielkoci ziarna austenitu
Wzrost pytek martenzytu zachodzi dziki migracji koherentnych granic midzyfazowych (martenzyt-austenit), a takie granice dla danej pytki mog istnie tylko w obrbie jednego ziarna Fe
Due pytki martenzytu le!!!
Mae pytki martenzytu dobrze !!! (waciwoci izotropowe i mae naprenia wasne)
Przed przemian martenzytyczn naley unika rozrostu ziaren Fe
-
Austenit szcztkowy Objto waciwa
martenzytu jest o okoo 3% wiksza od objtoci waciwej austenitu.
W wyniku tego w nieprzemienionym austenicie powstaj silne naprenia ciskajce, hamujce lub cakowicie blokujce dalsz przemian.
Przemiana nie przebiega w caej objtoci austenitu i dlatego po jej zakoczeniu pozostaje zawsze pewna ilo austenitu zwanego austenitem szcztkowym
Krzywa
kinetyczna
przemiany
martenzytycznej
w stali 1.0%C i
1.5%Cr
Zaleno udziau
martenzytu od
temperatury
przechodzenia
Pocztkowo po przekroczeniu Ms postp przemiany jest niewielki, ale nasila si w miar obniania temperatury. Maksimum szybkoci przemiany zostaje osignite po przemianie ok. 50% austenitu, po czym znowu maleje
osigajc 0 w temp. Mf pomimo, e pozostaje jeszcze pewna ilo nieprzemienionego austenitu.
-
wzrasta wraz ze steniem C w stali!
Od czego zaley ilo austenitu szcztkowego?
Temperatura austenityzowania (grzanie majce na celu otrzymanie struktury austenitycznej 30-50oC
powyej linii GSK A3 dla stali podeutektoidalnej i A1 dla stali nadeutektoidalnej), gdy od niej zaley nasycenie austenitu wglem i pierwiastkami stopowymi. Dlatego te ze wzrostem temperatury austenityzowania ilo austenitu szcztkowego zwiksza si.
Ilo austenitu szcztkowego zwikszaj dodatki stopowe: Mn, Cr i Ni, natomiast
Co obnia jego ilo.
-
Obrbk cieplna suc do uzyskania struktury martenzytycznej nazywa si hartowaniem.
Ozibianie podczas hartowania jest realizowane w temperaturze otoczenia.
Poniewa temp. Mf w stalach o wyszej zawartoci wgla jest nisza od temperatury otoczenia, po hartowaniu takich stali zawsze pozostaje pewna ilo austenitu szcztkowego.
Austenit szcztkowy
Ciemne listwy martenzyt, jasne obszary austenit
szcztkowy
-
1. Austenit szcztkowy obnia twardo zahartowanej stali, gdy w przeciwiestwie do martenzytu jest mikki.
2. Zwiksza odporno stali na cieranie i powierzchniow wytrzymao zmczeniow, zmniejsza skonno stali do kruchego pkania.
3. Wada: skonno do pkania przy szlifowaniu, niestabilno wymiarowa i obnienie odpornoci korozyjnej.
-
Przemiana martenzytyczna nie ogranicza si do stali!!!!
Wystpuje rwnie w niektrych czystych metalach z odmianami alotropowymi (wysokotemperaturowa odmiana alotropowa Tikrystalizujca w ukadzie regularnym ulega w temp. 882.5oC przemianie w Tikrystalizujcej w ukadzie heksagonalnym), w stopach metali (Cu-Sn, Cu-Zn, Cu-Al), materiaach ceramicznych (przemiana martenzytyczna t-ZrO2 w m-ZrO2) oraz polimerach.
Martenzyt w Ti
-
1. Najczciej i najdokadniej badano przemian martenzytyczn w stalach, poniewa produkt przemiany charakteryzuje si bardzo du twardoci (przeszo 4-krotny wzrost twardoci w stosunku do zwykej stali wglowej) i zmniejszeniem plastycznoci (praktyczne do zera).
2. Gdy nowa faza w jakim materiale powstaje w wyniku przemiany bezdyfuzyjnej, zawsze jest
uwaana za martenzyt!!!
3. Przemiany bezdyfuzyjne s zawsze nazywane przemianami martenzytycznymi.
-
Martenzyt jest faz, bainit mieszanin faz
Bainit dolny jest morfologicznie podobny do martenzytu
Przemiana bainityczna jest przemian dyfuzyjn i zachodzi powyej temp. Ms
Przemiana martenzytyczna jest przemian bezdyfuzyjn i zachodzi poniej temp Ms
Twardo bainitu dolnego jest zbliona do twardoci martenzytu
Obie przemiany zachodz w zakresie temperatur pomidzy temperatur pocztku i koca przemiany
W obydwu przemianach odgrywa rol mechanizm cinania (w przemianie martenzytycznej jest to mechanizm dominujcy).
Rnice i podobiestwa pomidzy bainitem i martenzytem
-
W obszarach Fe o duym steniu C nastpuje jednoczenie dyfuzyjny proces wydzielania bardzo drobnych czsteczek Fe3C o duej dyspersji (ujawnia to tylko TEM)
W wyniku tego tworz si nowe obszary niskowglowego Feulegajce nastpnie bezdyfuzyjnej przemianie martenzytycznej
Rozrost bainitu jest kontrolowany szybkoci dyfuzji C w Fe, a nie szybkoci przemiany martenzytycznej
-
Charakterystyka przemian dyfuzyjnych
Podsumowanie
Atomy przemieszczaj si na odlego rzdu od 1 do 106 odlegoci midzyatomowych;
Atomy przemieszczaj si z miejsca na miejsce w wyniku dyfuzji aktywowanej cieplnie;
Atomy przeskakuj przypadkowo z miejsce na miejsce jednak wicej przeskakuje do przodu ni do tyu;
Szybko przemiany zaley silnie od temperatury, przemiana nie zachodzi poniej 0.3TE do 0.4TE;
Stopie przemiany zaley zarwno od czasu jak i od temperatury;
W stopach wskutek dyfuzji jest moliwa zmiana skadu poszczeglnych faz;
Zalenoci krystalograficzne pomidzy fazami wystpuj sporadycznie.
-
Charakterystyka przemian
bezdyfuzyjnych
Atomy przemieszczaj si na odlego ni odlegoci midzyatomowe;
Atomy przemieszczaj si zrywajc i odnawiajc wizania midzyatomowe z niewielk zmian pozycji;
Atomy przemieszczaj si jeden za drugim w precyzyjnej kolejnoci;
Szybko przemiany szybko rozchodzenia si drga w sieci krysztay (niezalena od temperatury); przemiana moe zaj nawet w temp.4 K;
Stopie przemiany (objto, ktra ulega przemianie) zaley od temperatury i skadu chemicznego wyjciowej fazy;
Nie zachodzi zmiana skadu chemicznego (atomy nie maj czasu na dyfuzj zostaj tam gdzie byy!);
Zawsze wystpuj specyficzne zalenoci krystalograficzne pomidzy faz macierzyst a produktem reakcji.
-
Odpuszczanie (tempering) Jest to nagrzewanie zahartowanej stali
(o strukturze martenzytycznej) celem
zwikszenia jej plastycznoci
Odpuszczanie uprzednio zahartowanej stali polega na jej nagrzaniu do
temperatury nieprzekraczajcej Ac1, wygrzaniu w czasie od 30 minut do
kilku godzin i ozibianiu. Operacja ta jest stosowana w celu
zmiany struktury i waciwoci materiau w kierunku poprawy cigliwoci i zmniejszenia kruchoci kosztem obnienia twardoci oraz usunicia wystpujcych po hartowaniu napre wasnych.
Podczas nagrzewania wystpuje wydzielanie wglikw i zdrowienie struktury dyslokacyjnej.
-
Podczas odpuszczania martenzyt jako przesycony roztwr stay podlega przemianom zalenym od temperatury.
W zakresie 80 - 250C wydziela si nadmiar wgla w postaci wglika o skadzie zmiennym od Fe2C do Fe2,3C. Rezultatem jest stopniowy zanik tetragonalnoci sieci martenzytu oraz zwizanych z tym napre. Od okoo 150C wglik jest zastpowany przez Fe3C. Wynikiem powyszych przemian jest struktura zoona z czciowo przesyconego ferrytu oraz z submikroskopowych wydziele wglika i cementytu, zwana martenzytem odpuszczonym.
Jednoczenie na skutek zaniku tetragonalnoci martenzytu i zmniejszenia napre ciskajcych, austenit szcztkowy (jeeli jest) ulega przemianie w martenzyt odpuszczony.
W temperaturze okoo 400C otrzymujemy mieszanin nieprzesyconego ferrytu i Fe3C.
W zakresie temperatury od 400C do okoo 650C wydzielenia cementytu przyjmuj posta kulist, a ich wymiary ulegaj zwikszeniu. Przemiany te prowadz do utworzenia struktury dwufazowej, zwanej sorbitem bdcej mieszanin ferrytu i Fe3C o dyspersji zmniejszajcej si ze wzrostem temperatury.
Struktur uzyskan przez wygrzewanie w temperaturze okoo 700C nazywamy sferoidytem (cementytem kulkowym na tle ferrytu).
-
odpuszczanie niskie - w zakresietemperatury do 250C w czasie 1 - 3 h przychodzeniu z dowoln szybkoci; stosowane do czci maszyn, od ktrychwymaga si duej twardoci przy moliwiemaych napreniach wasnych;
odpuszczanie rednie - w zakresietemperatury 250 - 500C; po odpuszczaniuw temperaturze powyej 400 - 500C uzyskuje si wysok granic sprystociprzy dostatecznej plastycznoci (spryny, resory);
odpuszczanie wysokie - pomidzytemperatur 500C i Acl w czasie 2 - 3 hprzy chodzeniu powolnym lubprzyspieszonym; stosowane do stali
konstrukcyjnych
w celu uzyskania optymalnego kompleksu
waciwoci mechanicznych, tj. duychwartoci Rm i Re przy dobrej plastycznoci.
Dodatki stopowe (szczeglnie Cr, Mo, Si) opniaj proces rozkadu martenzytu. Aby uzyska taki sam efekt odpuszczania dla stali stopowej, naley podwyszy temperatur odpuszczania lub znacznie wyduy czas wygrzewania.
-
Umocnienie wydzieleniowe
(umocnienie przez starzenie)Warunki jakie powinny spenia osnowa i
wydzielenia umacniajce:
1. Osnowa powinna by mikka i cigliwa, natomiast wydzielenia twarde;
2. Twarde wydzielenia nie powinny tworzy cigej bonki po granicach ziaren osnowy (powstae w takich wydzieleniach pkniecie moe szybko rozprzestrzeni si przez cay materia, powodujc jego zniszczenie);
3. Czstki wydziele powinny by drobne o duej gstoci, rwnomiernie rozmieszczone w objtoci stopu i przynajmniej czciowo koherentne;
4. Czstki wydziele nie powinny mie ostrych krawdzi, gdy wwczas sprzyjaj zarodkowaniu pkni.
-
Umocnienie wydzieleniowe
(umocnienie przez starzenie)
1. Wystpujca w stopie faza ciga stanowica znaczna jego objto osnowa
2. Tworzce si w osnowie czstki innej fazy wydzielenia
3. Umacnia wydzieleniowo mona tylko takie stopy, ktre:
a) w stanie staym w wysokiej temperaturze maj struktur jednofazow, natomiast w niskiej temperaturze maj struktur dwufazow
b) przy niskich szybkociach chodzenia mona uzyska roztwr przesycony
-
There are a few basic guidelines
materials engineers use in order
to predict the behaviour of the
relationship between the matrix
and precipitate
1. The matrix should be soft in
order to provide some ductility
to the alloy. The precipitate
should be hard in order to give
strength to the alloy.
By increasing the amount of
precipitates, we can increase
the strength.
2. The precipitate should be
discontinuous or cracks could
propagate through the entire
structure. A crack in a
discontinuous precipitate will
be stopped by the matrix.
A good alloy should have a soft
ductile matrix with hard
precipitates
-
3. Smaller, more numerous
precipitate particles are
preferred because they
increase the chances of
interfering with slip.
-
Round particles are less likely to initiate a
crack and cause a catastrophe
4. Round particles are better than needle-like
ones; needle-like particles are more likely to
initiate a crack.
-
Umocnienie wydzieleniowe
(umocnienie przez starzenie)
Powolne chodzenie stopu AlCu4 z zakresu jednofazowego do temperatury otoczenia powoduje tworzenie si duych wydziele fazy (CuAl2) na granicach fazy
-
Umocnienie wydzieleniowe
(umocnienie przez starzenie)
Schemat obrbki cieplnej prowadzcej do umocnienia wydzieleniowego stopu AlCu4 1) Rozpuszczanie stop nagrzewany jest to zakresu roztworu i wytrzymywany w celu
rozpuszczania czstek 2) Ozibianie (przesycanie) stop jest ozibiany z szybkoci zapewniajc zatrzymanie
atomw Cu w roztworze (przesycanie) 3) Starzenie wytrzymywanie stopu w temperaturze otoczenia (starzenie naturalne/samorzutne)
lub w podwyszonej temperaturze (starzenie przyspieszone/sztuczne) w celu doprowadzenia do utworzenia wydziele w przesyconym roztworze.
-
Age or Precipitation Hardening
Precipitation hardening produces a fine, hard, uniformly dispersed, coherent precipitate in a
soft, ductile matrix.
There are three main steps to this age-hardening heat treatment.
The term age hardening is sometimes reserved for the case where step 3 occurs at
room temperature.
-
Step 1: Solution Treatment
The alloy is heated just above the solvus temperature until a
homogeneous alpha phase is produced. This step will dissolve
any other phases present.
-
Step 2: Quench
Now the alloy is rapidly cooled or quenched, not allowing the
precipitate to form, and produces a supersaturated solid
solution. This is not an equilibrium structure!
-
Step 3: Aging
The supersaturated alloy is now heated again below the
solvus line to allow the excess atoms to diffuse to numerous
nucleation sites in order to form a fine and well dispersed
precipitate of the phase.
-
Umocnienie wydzielenioweTworzce si fazy metastabilne i faza stabilna podczas starzenia stopu AlCu4
a) Strefy Guinier-Prestona (GP)
zarodkuj jednorodnie w przesyconej osnowie, maja ksztat dysku i s w peni koherentne z osnow; zachowaniu koherencji w obszarach krawdzi towarzysz due odksztacenia spryste;b) Wydzielenia powstaj przez przemian in situ niektrych stref GP, maj ksztat pytek i s koherentne z osnow;c) Wydzielenia zarodkuj na dyslokacjach, maj ksztat pytek i paskie powierzchnie s koherentne z osnow, krawdzie - nie;d) Wydzielenia s niekoherentne z osnow, zarodkuj na granicach ziaren i na granicach midzyfazowych osnowa/wydzielenie (wymiary w ppm)
-
Umocnienie wydzieleniowe
(umocnienie przez starzenie)
Strefy Guinier-Prestona w stopie Mg-Gd-Zn
-
Umocnienie wydzieleniowe
(umocnienie przez starzenie)
Granica plastycznoci przesyconego stopu AlCu4 w zalenoci od czasu starzenia w rnych temperaturach
Z obnianiem temperatury starzenia wzrasta czas potrzebny do uzyskania maksymalnej wytrzymaoci.
Starzenie w niskich temperaturach jest korzystne, gdy uzyskuje si wtedy wiksz wytrzymao. Uzyskane waciwoci s bardziej jednorodne.
-
Umocnienie wydzieleniowe
(wpyw orientacji)Zasady dotyczce wydzielania si faz z przesyconych roztworw staych:
1. Strefy GP i fazy koherentne zarodkuj jednorodnie w osnowie.2. Uprzywilejowanymi miejscami zarodkowania faz czciowo
koherentnych s dyslokacje, za faz niekoherentnych -granice ziaren
3. Jeeli niskoenergetyczna granica faz osnowa/wydzielenie moe wystpowa TYLKO PRZY JEDNEJ ORIENTACJI granicy, to wydzielenia maj ksztat cienkich pytek lub dyskw
4. Wydzielenia niekoherentne charakteryzuj si tym, i energia granicy midzyfazowej nie zaley od orientacji granicy i ich ksztat jest w przyblieniu kulisty. Przy takim ksztacie energia powierzchniowa jest minimalna (kula ma najmniejszy stosunek powierzchni do objtoci).
-
Umocnienie wydzieleniowe
(umocnienie przez starzenie)
Ksztaty czstek innej fazy we wntrzu ziaren osnowy s zalene od energii granic midzyfazowych:1. Jeeli energia granicy midzyfazowej nie zaley od
orientacji granicy, to czstki wydziele s kuliste2. Jeeli granica niskoenergetyczna istnieje tylko w jednej
orientacji granicy midzyfazowej, to czstki wydziele maj ksztat pytek
-
Umocnienie wydzieleniowe
(umocnienie przez starzenie)
Ksztat rwnowagowy wydziele na granicach ziaren (przy zaoeniu e energia granic ziaren nie zaley od orientacji) jest warunkowany relacj pomidzy energi granicy ziaren GZ i energi granicy midzyfazowej .
Jeeli GZ 2 to faza wydzielajca moe utworzy ciga warstw wzdu granic ziaren.
Jeeli ta warstwa jest twarda i krucha, to rwnie stop jest kruchy.
Rwnowagowe ksztaty czstek drugiej fazy na granicy ziaren i powierzchni
granic zalene od wartoci kta 2 .Linie styku granic ziaren i
powierzchnie granic ziaren
s prostopade do ekranu. Kt 2 jest jednoznacznie okrelony przez stosunek GZ / , zatem jest taki sam dla czstek wydziele na granicy ziaren i na styku
trzech ziaren
-
Dzikuj za uwag