Chemia Organiczna - Tabela Otrzymywania i Reakcji Związków - Od Alkanów Do Amidów

8/18/2019 Chemia Organiczna - Tabela Otrzymywania i Reakcji Związków - Od Alkanów Do Amidów

http://slidepdf.com/reader/full/chemia-organiczna-tabela-otrzymywania-i-reakcji-zwiazkow-od-alkanow 1/4

hV

Al 2 O 3 , T

alkohol

alkohol

T

COOK

COOK

CHEMIA ORGANICZNA – OTRZYMYWANIE I REAKCJE WYBRANYCH GRUP ZWIĄZKÓW

GRUPAZWIĄZKÓW REAKCJE CHEMICZNE OTRZYMYWANIE

A L K A N

Y- spalanie 2C2 H6 + 7O 2 4CO2 + 6H 2 O

- substytucja fluorowców (światło)CH3 – CH3 + Cl2 CH3 – CH2 Cl + HCl

- synteza Würtza2CH3 I + 2Na CH 3 – CH3 + 2NaI

- uwodornienie alkenów i alkinów (kat)CH2 = CH 2 + H 2 CH3 – CH3 CH ≡ CH + 2H 2 CH3 – CH3

- ogrzewanie etanianu sodu z wodorotlenkiem sodu CH3 COONa + NaOH CH 4 + Na 2 CO3

- reakcja węgliku glinu z kwasem solnym Al4 C3 + 12HCl 3CH 4 + 4AlCl3

A L K E N Y

- spalanieC2 H4 + 3O 2 2CO2 + 2H 2 O

- addycja fluorowców

CH2

= CH2

+ Br2

CH2

Br – CH2

Br

- addycja wodoru (kat)CH2 = CH2 + H 2 CH3 – CH3

- addycja fluorowcowodorów CH2 = CH2 + HF CH3 – CH2 F

- addycja wody (H+)

CH2 = CH2 + H 2 O CH3 – CH2 OH

- reakcja z KMnO 4 (H+)

3C2 H4 + 2KMnO 4 + 4H 2 O 2MnO 2 + 2KOH + 3

- polimeryzacja (kat, T, p)nCH2 = CH2 [– CH2 – CH2 –]n

- odwodornienie alkoholu ( Al2 O3 i T lub st. H 2 SO4 i T)

CH3 – CH2 OH CH2 = CH2 + H 2 O

- reakcja fluorowcopochodnej z zasadą(środ. alkoholowe)

CH2 Cl – CH3 + KOH CH2 = CH 2 + KCl + H 2 O

- reakcja difluorowcopochodnej z cynkiem (gdy atomy chloru są przy sąsiednich atomach węgla)CH2 Cl – CH2 Cl + Zn CH2 = CH 2 + ZnCl 2

A L K I N Y

- spalanie2CH ≡ CH + O 2 4C + 2H 2 O

- addycja fluorowcówCH ≡ CH + 2Br 2 CHBr2 – CHBr2

- addycja wodoru (kat)CH ≡ CH + 2H 2 CH3 – CH3

- addycja fluorowcowodorówCH ≡ CH + HCl CH2 = CHClCH2 = CHCl + HCl CH3 – CHCl2

- addycja wody – reakcja Kuczerowa (HgSO4 i H2 SO4 )CH ≡ CH + H 2 O [CH2 = CHOH] CH3 CHO

- reakcja z aktywnymi metalami 2CH ≡ CH + 2Na 2CH ≡ CNa + H 2

- reakcja tetrafluorowcopochodnej z cynkiemCHCl2 – CHCl2 + 2Zn CH≡CH + 2ZnCl 2

- reakcja difluorowcopochodnej z zasadą(środ. alkoholowe)

CH2

Cl – CH2

Cl + KOH CH≡CH + 2KCl + 2H2

O

- reakcja węgliku wapnia (karbidu) z wodąCaC2 + 2H 2 O CH≡CH + Ca(OH) 2

- rozkład metanu (T)

2CH4 CH≡CH + 3H 2



F L U O R O W C O -

P O H O D N E - podstawienie halogenu (hv)

CH4 + Cl2 CH3 Cl + HCl

- eliminacja halogenowodoru (środ. alkoholowe)CH3 – CH2 Br + NaOH CH2 = CH2 + NaBr + H 2 O

A. halogenki alkilowe- addycja halogenów do alkenów

CH2 = CH 2 + Cl2 CH2 Cl – CH2 Cl

- addycja halogenowodorów do alkenów CH2 = CH 2 + HCl CH3 – CH2 Cl

- substytucja halogenów do alkanów (hv)CH3 – CH3 + Cl2 CH3 – CH2 Cl + HCl

- reakcja alkoholi z halogenowodoramiCH3 OH + HCl CH3 Cl + H2 O

B. halogenki alkenylowe- addycja halogenów do alkinów (niedomiar)

CH ≡ CH + Br 2 CHBr = CHBr

- addycja halogenowodorów do alkinów (niedomiar)CH ≡ CH + HCl CH2 = CHCl

C. halogenki arylowe- substytucja halogenów do arenów

A L K O H O L E

- reakcja z aktywnymi metalami2C2 H5 OH + 2Na 2C2 H5 ONa + H 2

- reakcja z tlenkami metali aktywnych

2C2 H5 OH + Na 2 O 2C2 H5 ONa + H 2 O

- reakcja z halogenowodoramiC2 H5 OH + HCl C2 H5 Cl + H2 O

- dehydratacja (Al2 O3 , T)C2 H5 OH C2 H4 + H 2 O

A. otrzymywanie ogólne- reakcja alkenu z wodą (H

+)

CH2 =CH–CH2 –CH3 + H 2 O CH3 – CHOH – CH2 – CH3

- reakcja halogenopochodnej z zasadą (H2 O)CH3 CH2 Br + NaOH CH3 CH2 OH + NaCl

B. otrzymywanie metanolu- z gazu syntezowego (kat, p, T)

CO + 2H 2 CH3 OH

- katalityczne utlenianie metanu 2CH4 + O 2 2CH3 OH

- redukcja metanalu HCHO + H 2 CH3 OH

C. otrzymywanie etanolu- fermentacja alkoholow a (enzymy)

C6 H12 O6 2C2 H5 OH + 2CO 2

- addycja wody do etenu (H+)

CH2 = CH 2 + H 2 O CH3 CH2 OH

- redukcja etanalu CH3 CHO + H 2 CH3 CH2 OH

- z gazu syntezowego (kat, p, T)2CO + 4H 2 CH3 CH2 OH + H 2 O

F E N O L E - reakcja zasadami z wytworzeniem fenolanów

- reakcja z wodą bromową- reakcja nitrowania(z wytworzeniem kwasu pikrynowego)- uwodornienie

- zasadowa hydroliza fluorowcopochodnych benzenu



A L D E H Y D Y

- posiadają właściwości redukujące – utleniają się dokwasów karboksylowych

- próba Trommera (T)CH3 CHO + 2Cu(OH) 2 Cu2 O + CH 3 COOH + 2H 2 O

- próba Tollensa (T)CH3 CHO + Ag 2 O 2Ag + CH 3 COOH

- ulegają redukcji do alkoholi I-rzędowychCH3 CHO + H 2 CH3 CH2 OH

- utlenianie alkoholi I-rzędowych (T)CH3 CH2 OH + CuO CH3 CHO + Cu + H 2 O

- redukcja kwasów karboksylowychCH3 COOH + H 2 CH3 CHO + H 2 O

K E T O N Y

- redukcja do alkoholi II-rzędowychCH3 –CO–CH3 + H 2 CH3 –CHOH–CH3

- próba jodoformowa z wytworzeniem żółtychkryształów CH 3 ICH3 -CO-CH3 + 4NaOH + 3I 2 CH3 COONa + 3NaI +CH3 I + 3H 2 O

- utlenianie alkoholi II-rzędowych (T)CH3 –CHOH–CH3 + CuO CH3 –CO–CH3 + Cu + H 2 O

- sucha destylacja octanu wapnia – otrzymywaniepropanu (T)(CH3 COO)2 Ca CH3 –CO–CH3 + CaCO 3

K W A S Y K A R B O K S Y L O W E

- dysocjacjaCH3 COOH + H 2 O CH3 COO

- + H 3 O

+

- reakcja z metalami2CH3 COOH + Ca (CH3 COO)2 Ca + H 2

- reakcja z tlenkami metali2CH3 COOH + K2 O 2CH3 COOK + H2 O

- reakcja z wodorotlenkamiCH3 COOH + NaOH CH3 COONa + H 2 O

- reakcja z alkoholami (st. H2 SO4 )CH3 COOH + CH 3 OH CH3 COOCH3 + H 2 O

- redukcja do aldehydówCH3 COOH + H 2 CH3 CHO + H 2 O

- utlenianie aldehydów (T)próba TrommeraCH3 CHO + 2Cu(OH) 2 CH3 COOH + Cu 2 O + 2H 2 O

próba TollensaCH3 CHO + Ag 2 O CH3 COOH + 2Ag

E S T R Y

- hydroliza kwasowa (H+)

CH3 COOC2 H5 + H 2 O CH3 COOH + C 2 H5 OH

- hydroliza zasadowaCH3 COOC2 H5 + NaOH CH3 COONa + C 2 H5 OH

- reakcja estryfikacji (st. H2 SO4 )CH3 COOH + CH 3 OH CH3 COOCH3 + H 2 O



A M I N Y

- dysocjacjaCH3 NH2 + H 2 O CH3 NH3 OH CH3 NH3

+ + OH

-

- reakcja z kwasamiCH3 NH2 + HCl CH3 NH3 Cl

A. aminy alifatyczne- dwuetapowa reakcja amoniaku z

fluorowcopochodnymi w zasadowym środowiskuCH3 Cl + NH 3 CH3 NH3 ClCH3 NH3 Cl + NaOH CH3 NH2 + NaCl + H 2 O

B. aminy aromatyczne- redukcja nitrobenzenu (Ni, T)

NO2 NH2

+ 3H 2 + 2H 2 O

A M I D Y

A. ogólne- hydroliza kwasowa

CH3 CONH2 + HCl + H 2 O CH3 COOH + NH 4 Cl

- hydroliza zasadowa (H2 O)CH3 CONH2 + NaOH CH3 COONa + NH 3

B. mocznik- hydroliza kwasowa

(NH2 )2 CO + 2HCl + H 2 O 2NH4 Cl + CO2

- hydroliza zasadowa (H2 O)(NH2 )2 CO + 2NaOH Na 2 CO3 + 2NH 3

- reakcja z kwasami H2 N-CO-NH 2 + HNO 3 (H2 N-CO-NH 2 )NO3

A. ogólne- ogrzewanie soli amonowej kwasu karboksylowego

(T)CH3 COOH + NH 3 CH3 COONH4 CH3 COONH4 CH3 CONH2 + H 2 O

B. mocznik

- reakcja amoniaku z dwutlenkiem węgla (kat, T)2NH3 + CO 2 (NH2 )2 CO + H 2 O

TM, ® & Copyright © 2011 by Adrian Drożdż. All rights reserved

Chemia Organiczna - Tabela Otrzymywania i Reakcji Związków - Od Alkanów Do Amidów

Documents

Transcript of Chemia Organiczna - Tabela Otrzymywania i Reakcji Związków - Od Alkanów Do Amidów