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ANGELO AQUINO

CURRICULUM VITAE ET STUDIORUM

DATI PERSONALI

Stato civile: Coniugato, due figli

Università: Cattedra di Farmacologia, Dipartimento di

Medicina dei Sistemi. Facoltà di Medicina e

Chirurgia. Università di Roma “Tor Vergata”

E-mail: angelo.aquino@uniroma2.it

TITOLI DI STUDIO

1975 Maturità Scientifica, Liceo Scientifico “E. Fermi”, Cosenza

1984 Laurea in Medicina e Chirurgia con lode presso l’Università degli Studi di Roma "La

Sapienza" con tesi sperimentale su: "Interferon e regolazione dell’immunità cellulo-

mediata".

1984 Abilitazione alla professione di Medico Chirurgo presso l'Università degli Studi di

Pisa.

1987 Specializzazione in Oncologia con lode presso l' Università di Roma "Tor Vergata"

con tesi sperimentale su " Attività della Proteina Chinasi C e fosforilazione della

Vinculina, nella leucemia promielocitica umana (HL-60) resistente alla Adriamicina".

ATTIVITA' ACCADEMICA

1982 Vincitore di concorso pubblico per un assegno di formazione professionale del C.N.R.,

nel settore Biologico-Medico ai sensi della legge n.285, che ha svolto presso la

Cattedra di Farmacologia, Dipartimento di Medicina Sperimentale e Scienze

Biochimiche, Università di Roma "Tor Vergata"(1982-1991).

1991 Vincitore di concorso pubblico per un posto di Collaboratore Tecnico (VII livello),

presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale e Scienze Biochimiche. Università di

Roma "Tor Vergata" (1991-1995).

1995 Vincitore di concorso pubblico, per titoli ed esami, ad un posto di Ricercatore

Universitario presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia, Dipartimento di Medicina

Sperimentale e Scienze Biochimiche dell'Università di Roma "Tor Vergata" settore

scientifico-disciplinare E07X- FARMACOLOGIA (BIO/14).

1998 Conferma nel ruolo dei Ricercatori, settore scientifico-disciplinare E07X presso la

Facoltà di Medicina e Chirurgia, Dipartimento di Neuroscienze, Università di Roma

"Tor Vergata".

2003 Risultato idoneo nella procedura di valutazione comparativa per un posto di Professore

Associato per il settore scientifico disciplinare BIO-14 (Farmacologia) presso la

Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università di Firenze.

2004-pres. Professore Associato, confermato, di Farmacologia (BIO-14) presso la Facoltà di

Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”,

Dipartimento di Medicina dei Sistemi.

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ESPERIENZA DI RICERCA E PROFESSIONALE

A) INTERNAZIONALE

1986-87 Guest Scientist, presso il laboratorio di Chimica Biologica del National Cancer

Institute, Division of Cancer Treatment, National Institutes of Health, Bethesda,

Maryland, U.S.A., per studiare l'attività in vitro di agenti differenzianti nella

leucemia umana sensibile e resistente a farmaci antitumorali.

1987-90 Visiting Fellow, presso il laboratorio di Chimica Biologica del National Cancer

Institute, Division of Cancer Treatment, National Institutes of Health, Bethesda,

Maryland, U.S.A., per studiare: 1) il ruolo delle proteine chinasi nel fenomeno della

resistenza pleiotropica a farmaci antitumorali, 2) inibitori delle proteine chinasi

come potenziali agenti chemioterapici nel trattamento dell'infezione da HIV.

1987 Graduate school, corso: Molecular and cellular mechanism of immunity.

Foundation for Advanced Education in the Science (FAES) al National Institutes of

Health. Bethesda, 22 Settembre-19 Gennaio 1988 (Esame finale superato con

giudizio altamente positivo).

1987 Corso teorico-pratico: Recombinant DNA Methodology. Foundation for Advanced

Education in the Science (FAES) al National Institutes of Health. Bethesda 13

0ttobre-22 Dicembre (Esame finale superato con giudizio altamente positivo).

B) NAZIONALE

1984 Tirocinio pratico ospedaliero presso l'Ospedale Civile di Cosenza e presso

l'Ospedale "S.Giovanni" di Roma espletato con giudizio altamente positivo

1995-97 Componente dell'unità di ricerca" Triazeno composti nella terapia delle leucemie

acute. Ruolo e modulazione di meccanismi di riparo del DNA". Programma AIRC.

1997 Componente dell'unità di ricerca "Immunofarmacologia di agenti antitubercolari, da

soli o associati a potenziali fattori di interferenza HIV-dipendenti". II progetto di

ricerca Tubercolosi, Istituto Superiore di Sanità.

1998-99 Componente dell'unità di ricerca "Terapie combinate con farmaci antiblastici ed

immunità antitumorale: studi preclinici e clinici". Programma di ricerca scientifico

di rilevante interesse nazionale (M.U.R.S.T.) di durata biennale relativo agli anni

1998-1999 ". Responsabile Prof. ssa Liana De Vecchis

1998-00 Componente dell'unità di ricerca " Poly(ADP-ribose) polymerase as a target to

antagonize tumor cell resistance to methylating agents". Programma AIRC.

2000-10 Responsabile scientifico dei contratti di ricerca, quota 60% (M.I.U.R.), riguardanti

la "Modulazione farmacologica del CEA".

2003-04 Responsabile Scientifico dell'unità di ricerca "Bv8 in cellule tumorali umane:

livelli di espressione ed eventuale controllo farmacologico della biosintesi e rilascio

extracellulare". Programma di ricerca scientifico di rilevante interesse nazionale

(M.I.U.R.) di durata biennale relativo agli anni 2003 e 2004.

2004-05 Componente dell'unità di ricerca "Immuno-chemioterapia antiblastica:

rimodellamento antigenico e soppressione genica della risposta di tipo Th2".

Programma di ricerca scientifico di rilevante interesse nazionale (M.I.U.R.) di

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durata biennale relativo anni 2004-2005

2008-10 Coordinatore Scientifico del Programma di ricerca scientifico di rilevante

interesse Nazionale:” Ruolo del rimodellamento antigenico farmaco-indotto nella

chemio-immunoterapia dei tumori dell’apparato digerente.

Responsabile Scientifico dell'unità di ricerca “Immunità cellulo-mediata verso

timidilato sintetasi (TS) e hTERT nei tumori: rimodellamento farmaco-indotto

dell'espressione degli antigeni bersaglio” Durata biennale relativo agli anni 2008-09

ESPERIRENZA PROFESSIONALE RIGUARDANTE L’ATTIVITÀ DI VALUTAZIONE

DELLA RICERCA E DELLA DIDATTICA

1999-02. Componente, in qualità di Farmacologo, del Comitato Etico per le Sperimentazioni

Cliniche dei Farmaci presso l'azienda USL Roma H.

2002 Componente della commissione giudicatrice della procedura di valutazione

comparativa per il reclutamento di un posto di ricercatore universitario per il settore

scientifico–disciplinare BIO/14-Farmacologia- presso la Facoltà di Farmacia

dell’Università di Perugia

2004 Componente della commissione giudicatrice della procedura di valutazione

comparativa per il reclutamento di un posto di ricercatore universitario per il settore

scientifico–disciplinare BIO/14-Farmacologia- presso la Facoltà di Medicina e

Chirurgia “A Gemelli” dell’Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma

2005 Membro del Comitato Etico IRCCS San Raffaele Pisana. Responsabile tecnico-

scientifico dell’ufficio di segreteria del comitato etico con il compito di valutare i

protocolli di ricerca e di sperimentazione clinica dei farmaci.

2009 Delegato del Preside per il “sistema di gestione per la qualità della Facoltà di

Medicina e Chirurgia dell’Università di Roma Tor vergata”

2014 Membro della commissione giudicatrice dei titoli per la conferma in ruolo dei

professori Associati del S.S.D. BIO/14

2014-pres Componente del Nucleo di Valutazione dell’Università della Calabria

BORSE DI STUDIO

1982-91 Vincitore di un assegno di formazione professionale del C.N.R., nel settore

biologico-medico ai sensi della legge n.285.

1987-90 Vincitore di una borsa di studio “Fogarty fellowship” presso il laboratorio di

Chimica Biologica del National Cancer Institute, Division of Cancer Treatment, National

Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.

1986 Borsa di studio dell' European Organization for Research on Treatment of Cancer

(EORTC) nell'ambito di "EORTC/DTP Exchange Program " presso presso il laboratorio di

Chimica Biologica del National Cancer Institute, Division of Cancer Treatment, National

Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.

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ATTIVITA' DIDATTICA

Insegnamenti nel corso di Laurea in Medicina e Chirurgia e nei corsi di Laurea

Specialistiche e Magistrale

1998-99 Titolare dell' insegnamento di Farmacologia Generale (Corso integrato di

Farmacologia Generale e Speciale) IV anno del corso di Laurea in Medicina e

Chirurgia presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia della Libera Università

“Campus Bio-Medico” di Roma.

1999-01 Titolare dell'insegnamento di Farmacologia Speciale (Corso integrato di

Farmacologia) V anno del corso di Laurea in Medicina e Chirurgia presso la

Facoltà di Medicina e Chirurgia della Libera Università “Campus Bio-Medico”

di Roma.

2000-2007. Titolare dell'insegnamento di Chemioterapia antineoplastica e antivirale (Corso

integrato di Farmacologia) V anno del corso di Laurea in Medicina e Chirurgia

presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia della Libera Università “Campus

Bio-Medico” di Roma.

2000-2007. Titolare dell'insegnamento di Chemioterapia anti-infettiva (Corso integrato di

Farmacologia) IV anno del corso di Laurea in Medicina e Chirurgia presso la

Facoltà di Medicina e Chirurgia della Libera Università “Campus Bio-Medico”

di Roma.

2008-2013 Titolare dell’insegnamento di Farmacologia del Corso di Laurea in

Odontoiatria e Protesi Dentaria presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia

dell’Università Cattolica “Nostra Signora del Buon Consiglio” di Tirana

(Albania)

2001-pres. Titolare dell'insegnamento di Farmacologia I anno del corso di Laurea

Specialistica in Scienza della Nutrizione Umana. Università di Roma "Tor

Vergata".

2006-pres. Titolare dell’insegnamento di Farmacologia II anno del corso di Laurea

Magistrale in Scienze delle Professioni Sanitarie Tecniche Diagnostiche.

Università di Roma “Tor Vergata”.

2015-2016 Affidamento dell’insegnamento di Pharmacology del Corso di Laurea in

Medicine and Surgery in lingua inglese presso la Facoltà di Medicina e

Chirurgia. Università di Roma Tor Vergata.

2008-pres Titolare dell’insegnamento di Farmacologia del Corso di Laurea in Medicina e

Chirurgia presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università Cattolica

“Nostra Signora del Buon Consiglio” di Tirana (Albania)

Insegnamenti in Corsi di Laurea triennale e Diplomi Universitari

1993-99 Incarico di insegnamento di Chemioterapia e membro delle commissioni di

esami di profitto nell'ambito dell'insegnamento di Farmacologia, II anno del

Corso di Diploma Universitario per Infermiere. Università di Roma "Tor

Vergata", sede di Roma.

1993-99 Incarico di insegnamento di Chemioterapia e membro delle commissioni di

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esami di profitto nell'ambito dell'insegnamento di Farmacologia, II anno del

Corso di Diploma Universitario per Infermiere. Università di Roma "Tor

Vergata", sede di Sora (FR).

1998-01 Titolare dell'insegnamento di Farmacologia Clinica, Diploma Universitario per

Podologi. Università di Roma "Tor Vergata".

1999-01 Titolare dell' insegnamento di Farmacologia, Diploma Universitario per

Infermiere. Università di Roma "Tor Vergata". Sede di Roma.

2001-02 Titolare dell' insegnamento di Farmacologia, II anno del corso di Laurea in

Infermieristica. Facoltà di Medicina e Chirurgia. Università di Roma "Tor

Vergata".

2001-02 Titolare dell' insegnamento di Farmacologia Clinica, III anno del corso di

Laurea in Infermieristica. Facoltà di Medicina e Chirurgia. Università di Roma

"Tor Vergata".

2001-02 Titolare dell' insegnamento di Farmacologia Clinica, II anno del corso di

Laurea per Podologi. Facoltà di Medicina e Chirurgia. Università di Roma "Tor

Vergata"

2001-pres. Titolare dell'insegnamento di Farmacologia, II anno del corso di Laurea

per Dietista. Facoltà di Medicina e Chirurgia. Università di Roma "Tor Vergata"

2012-pres. Titolare dell’insegnamento di Farmacotossicologia e Galenica Farmaceutica, II

anno del corso di Laurea in Tecniche Diagnostiche di Laboratorio Biomedico.

Facoltà di Medicina e Chirurgia. Università di Roma "Tor Vergata

Insegnamenti in Scuole di Specializzazioni

1996-99 Responsabile dell'organizzazione di una serie di minisimposi su argomenti di

diagnosi e terapia dei tumori, nell'ambito delle attività didattiche della Scuola

di Specializzazione in Oncologia.

1999-pres. Incarico di insegnamento di Farmacologia, inserito al III anno della Scuola di

Specializzazione in Dermatologia e Venerologia. Università di Roma "Tor

Vergata".

1999-pres. Titolare dell'insegnamento di Farmacologia. Scuola di Specializzazione in

Oncologia. Università di Roma "Tor Vergata".

2001-pres. Titolare dell'insegnamento di Farmacologia. Scuola di Specializzazione in

Medicina Fisica e Riabilitativa. Università di Roma "Tor Vergata"

2002-pres Titolare dell’insegnamento di Farmacologia. Scuola di Specializzazione in

Urologia. Università di Roma "Tor Vergata"

2007-pres Titolare dell'insegnamento di Farmacologia. Scuola di Specializzazione in

Scienza dell’Alimentazione

2016-pres Titolare dell'insegnamento di Farmacologia. Scuola di Specializzazione in

Odontoiatria pediatrica

2017-pres Titolare dell'insegnamento di Farmacologia. Scuola di Specializzazione in

Otorinolaringoiatria

Altre attività didattiche

1995-99 Seminari ed esercitazioni sul tema "Meccanismi di resistenza ai farmaci

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antitumorali" corso integrato di "Oncologia Clinica: Farmacologia e

chemioterapia dei tumori" inserito al I anno di corso della Scuola di

Specializzazione in Oncologia. Università di Roma "Tor Vergata".

1995-pres. Membro delle commissioni di esami di profitto di Farmacologia speciale nel

corso di Laurea in Medicina e Chirurgia. Università di Roma “Tor Vergata”.

1995 Correlatore della tesi di Specializzazione in Oncologia dal titolo: "Ruolo del

segnale di trasduzione nell'attività antimetastatica dei triazeno-composti".

Scuola di Specializzazione in Oncologia. Università degli Studi di Roma "Tor

Vergata".

1997 Controrelatore della tesi di Laurea in Medicina e Chirurgia dal titolo "Declino

dell’attività telomerasica delle cellule tumorali in vitro: possibile marker

dell’attività citotossica di agenti antitumorali". Università di Roma "Tor

Vergata"

1993-2007. Attività tutoriale svolta nell'ambito della Scuola di Specializzazione in

Oncologia. Università di Roma "Tor Vergata".

1998 Rappresentante dell’Ateneo in qualità di commissario per il M.U.R.S.T nella

commissione degli esami di stato per infermiere professionale presso la scuola

per infermieri professionali di Ariccia. ASL RM H, Ospedale “Spolverini “

Ariccia, Roma.

1997-98 Tutor nelle discipline del settore scientifico disciplinare E07X - Farmacologia

generale e speciale, nel corso di Laurea in Medicina e Chirurgia presso la

Facoltà di Medicina e Chirurgia della Libera Università "Campus Bio-Medico"

di Roma.

1998-99 Membro delle Commissioni per la valutazione delle tesi ed il conferimento dei

Diplomi Universitari per Infermiere, Facolta’ di Medicina e Chirurgia.

Università di Roma "Tor Vergata".

2001 Relatore della tesi di Laurea in Medicina e Chirurgia dal titolo "Modulazione

farmacologica dell'antigene carcinoembrionario in cellule tumorali umane:

attività della staurosporina". Facoltà di Medicina e Chirurgia della Libera

Università "Campus Bio-Medico" di Roma.

2002-03 Membro delle Commissioni per la valutazione delle tesi ed il conferimento per

le lauree in Infermieristica , Facolta’ di Medicina e Chirurgia. Università di

Roma "Tor Vergata".

2003 Relatore della tesi di Laurea in Medicina e Chirurgia, dal titolo "Influenza

dell’attività telomerasica sulla chemiosensibilità di cellule tumorali a farmaci

alchilanti bifunzionali". Università di Roma "Tor Vergata"

2006 Relatore della tesi di Laurea in Medicina e Chirurgia dal titolo "Ruolo

dell’iperespressione farmaco-indotta dell’antigene carcinoembrionario

nell’identificazione delle cellule tumorali circolanti". Università di Roma "Tor

Vergata".

2008 Relatore della tesi di Laurea in Medicina e Chirurgia dal titolo:” Ruolo del

miRNA nel melanoma e nelle malattie del sistema linfoematopoietico”.

Università di Roma "Tor Vergata".

2010 Relatore della tesi di Laurea Magistrale in Scienze della Nutrizione Umana, dal

Titolo: “Effetto del resveratrolo e di un suo derivato glucosidico sulla produzione

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di interleuchina-17 in un modello di infiammazione in vitro.”

2010 Relatore della tesi di Laurea Magistrale in Scienze della Nutrizione Umana, dal

titolo: “Nuovi approcci farmacologici nella terapia dell’obesità.”

2011 Correlatore della tesi di Laurea Specialistica in Biologia Cellulare e Molecolare,

dal titolo:”Modulazione esogena dell’enzima di riparo O6-Metil-Guanina-DNA-

Metiltransferasi (MGMT). Studio traslazionale relativo ad una caso clinico di

leucemia acuta”

2012 Relatore della tesi di Laurea Magistrale in Scienze della Nutrizione Umana, dal

titolo: Profilo farmacologico e prospettive terapeutiche della polidatina, un

derivato del resveratrolo

2013 Relatore della tesi di Laurea Magistrale in Scienze della Nutrizione Umana, dal

titolo: “ Attività antitumorale ed inibitoria sulla proteine di riparo del DNA

MGMT(O6 metilguanina metiltrasferasi) indotta da orlistat: un potenziale rischio

oncogeno”

2001-pres. Membro della Commissione per la seduta di Laurea Specialistica in Scienza della

Nutrizione Umana

ATTIVITA' DI RICERCA

Influenza del trattamento "in vitro" con Interferoni (IFN) o con triazeno derivati sulla

espressione di strutture bersaglio di membrana delle cellule tumorali suscettibili alla lisi

mediata da Natural Killer (NK).

Studi sul possibile sinergismo tra beta-Interferone a basse dosi usato come

immunomodulante e chemioterapia antiblastica [Ciclofosfamide, Metrotrexate e 5-

fluorouracile (CMF)] nel trattamento del carcinoma della mammella.

Analisi del profilo immunologico del paziente neoplastico, sottoposto a terapia antiblastica

e a trattamento con IFN, riguardante i livelli di citotossicita' naturale cellulo-mediata.

Studi di immunochemioterapia "in vitro" utilizzando linfociti umani, pretrattati con farmaci

antineoplastici o idrocortisone e cellule tumorali umane, usate come bersaglio, in coltura.

Scopo di questa ricerca e' stato quello di studiare l'influenza dell'IFN sulla fase litica della

funzione NK dei linfociti trattati.

Influenza degli Interferoni (, ) e di farmaci antineoplastici sulla generazione e sulla

funzione delle lymphokine-activated killer (LAK) cells.

Studi sul ruolo della Proteina Chinasi C (PKC), della Proteasi Ca2+-dipendente e della

fosforilazione della vinculina, nella leucemia promielocitica umana (HL-60) e in un clone

della stessa leucemia resistente alla adriamicina (HL-60/ADR). Questa ricerca e' stata

ulteriormente estesa esaminando in dettaglio i livelli e l'attività di tre isozimi della PKC (,

) nella HL-60 e HL-60/ADR. I risultati di questa ricerca suggeriscono che la presenza

di PKC-gamma, la fosforilazione della vinculina e gli alti livelli di proteasi, possono

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giocare un ruolo importante nella resistenza ai farmaci antitumorali, in linee cellulari che

come HL-60 non esprimono P-glicoproteina. E' stato inoltre valutato il ruolo della PKC in

una linea tumorale della mammella (MCF-7) esprimente P-glicoproteina (MCF-7/mdr)

MCF-7 transfettata con il gene mdr (clone BC19) diventava moderatamente resistente alla

adriamicina e sviluppava il fenotipo mdr. BC19 transfettata con PKC-alfa mostrava: a)

aumento della resistenza b) livelli più alti di fosforilazione della P-glicoproteina c)

maggiore attività della PKC d) diminuzione dell'accumulo di adriamicina nelle cellule.

Questi risultati dimostrano essenzialmente che la PKC può modulare il fenotipo della mdr

attraverso la fosforilazione della P-glicoproteina e che la PKC può essere un importante

target farmacologico.

Ruolo delle DNA-binding proteins (SP1, NFkB) nel fenomeno della resistenza ai farmaci

antitumorali. Questi studi mostrano che HL-60/ADR (cellule di leucemia promielocitica

umana) esprime alti livelli di DNA-binding activity. L’attività di binding del fattore

trascrizionale SP1 è notevolmente aumentato nella linea resistente.

Ruolo delle DNA-binding proteins (SP1, NFkB) nel controllo della regolazione

dell'espressione genica durante il processo di differenziazione.

Studi sulla fosforilazione delle proteine del HIV da parte di proteine chinasi cellulari o

virali.

Influenza degli inibitori della Proteina Chinasi C sull'entrata del virus di Epstein Barr

(EBV) in cellule Raji (cellule linfoidi b umane). Il binding di EBV con le cellule Raji

induce la traslocazione della PKC dal citoplasma alla membrana e conseguente

fosforilazione del suo recettore cellulare CR2. La fosforilazione di CR2 è abrogata da un

inibitore specifico della PKC, Calphostin c. Questi risultati suggeriscono che l'entrata del

virus è sotto il controllo della PKC e che gli inibitori della PKC potrebbero giocare un ruolo

come potenziali agenti per una efficace terapia antivirale.

Ruolo della fosforilazione dell'integrina alpha-6 nel meccanismo antimetastatico della

Temozolomide. Il trattamennto di topi C57BL/6, portatori di Lewis Lung carcinoma, con

Temozolomide riduce dell'80% il numero di metastasi spontanee senza influenzare

sostanzialmente la crescita del tumore primario. La temozolomide riduce anche l'abilita' di

cellule di Lewis Lung Carcinoma(3LL) di aderire all'endotelio e alla matrice extracellulare.

La temozolomide inibisce inoltre l'attivazione della PKC e la fosforilazione dell'integrina

alpha-6 indotta da TPA. Questi risultati suggeriscono che la temozolomide esplica l'attività

antimetastatica interferendo con la fosforilazione di alpha-6 indotta dalla PKC.

Immunofarmacologia di agenti antitubercolari, da soli o associati a potenziali fattori di

interferenza HIV-dipendenti. I principali obiettivi di questa ricerca sono i seguenti: (a)

analisi delle risposte immuni T-dipendenti verso antigeni glicolipidici dei micobatteri basate

sul sistema di presentazione di tali antigeni da parte delle molecole CD1, ed in particolare

CD1b, a sottopopolazioni di linfociti T CD3+, CD4- CD8- (“double negative T” cells, DNT)

esprimenti “T cell receptor” (TCR) Questo sistema è indicato come CD1b/DNT;

(b) studio della possibile influenza esercitata da farmaci antitubercolari e anti HIV sul

sistema CD1b/DNT; (c) studio della possibile influenza di alcuni farmaci antitubercolari

sull’immunità cellulo-mediata naturale (NK, LAK) o antigene-dipendente (allo -CTL).

Effetto, in vitro, di farmaci antineoplastici (fluoropirimidine, oxaliplatino), citochine

[interferoni (IFN) α, β, γ, IL-2, GM-CSF] e inibitori delle Proteine chinasi (staurosporina,

H-7, genisteina) da soli o in associazione sull'espressione dell'antigene Carcinoembrionario

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(CEA) in cellule tumorali umane. Il 5-fluorouracile (5-FU) IFN γ e sturosporine (ST) sono

in grado di incrementare i livelli di CEA. L'aumento dell'espressione del CEA indotto dai

farmaci in studio è dovuto principalmente ad un aumento di mRNA che è responsabile,

almeno in parte dell'incremento dell'espressione della proteina CEA sia sulla membrana sia

nel citoplasma. L'osservazione che la percentuale di cellule CEA-positive è aumentata dopo

trattamento con i suddetti agenti può avere una notevole importanza clinica per lo sviluppo

di protocolli di immunochemioterapia o di diagnostica basati sull'espressione di CEA sulle

cellule tumorali. E' importante sottolineare che concentrazioni non citotossiche di ST sono

in grado di aumentare in modo selettivo i livelli CEA in termini di mRNA nelle cellule

tumorali circolanti ma non nelle cellule del sangue periferico. Sulla base di questi risultati

abbiamo elaborato un nuovo approccio per individuare la presenza di micrometasatsi nel

sangue periferico di pazienti di affetti da tumore basato su: 1)aumento del trascritto del

CEA indotto dalla ST nelle cellule tumorali circolanti; 2) isolamento delle cellule tumorali

mediante biglie immunomagnetiche e successiva Real Time RT-PCR del CEA.

Studi preclinici e clinici sulla regolazione farmacologica dell’ enzima di riparo del DNA

allo scopo di ampliare lo spettro di attività dei triazeno composti (TZC). Lo studio prevede

lo sviluppo di approcci immunoterapici sempre più avanzati per realizzare l’obiettivo finale

di una immuno-chemioterapia estremamente efficaci delle leucemie e dei tumori

potenzialmente suscettibili ai TZC

PARTECIPAZIONE A CONGRESSI E CORSI DI AGGIORNAMENTO

1983 Seminario di aggiornamento di Clinica Medica " Immunologia Clinica : Aspetti attuali

di terapia e prevenzione ". Roma, 7 Maggio.

1983 International Meetings "Peptide hormones biomembranes and cell growth", "Genetic

and phenotypic markers of tumors". Roma, 12-14 Ottobre.

1984 85° Congresso della Societa' Italiana di Medicina Interna. Roma, 11-14 Ottobre.

1984 X Corso di Aggiornamento in Oncologia Medica (AIOM). Roma, 5-9 Novembre.

1984 II Congresso dell'Associazione Italiana di Immunofarmacologia. Pisa, 16-17 Novembre.

1985 Third International Conference on Immunopharmacology. Firenze, 6-9 Maggio.

1986 Seminario: Biological Response Modifier in Cancer Treatment. European School of

Oncology. Milano, 24-25 Maggio.

1986 77th Annual Meeting. American Society of biological Chemistry. Washington D.C.,

USA. 8-12 Giugno.

1987 78th Annual Meeting. American Association for Cancer Research. Atlanta, USA. 20-23

Maggio.

1988 79th Annual Meeting. American Association for Cancer Research. New Orleans, USA

25-28 Maggio.

1988 IV International Conference on AIDS. Stoccolma, Svezia 12-16 Giugno.

1989 Multidrug Resistance: Molecular Biology and Clinical relevance. Bethesda, USA. 10-11

Aprile.

1989 80th Annual Meeting. American Association for Cancer Research. San Francisco, USA.

24-27 Maggio.

1989 7th International Conference on Cyclic Nucleotides, Calcium, and Protein

Phosphorylation. Kobe, Giappone. 8-13 Ottobre.

1990 XXV Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia. Taormina, 14-18

10

ottobre

1992 V Riunione Scientifica inter-regionale: Società Italiana di Farmacologia. Chieti, 13

marzo.

1993 84th Annual Meeting. American Association for Cancer Research. Orlando, Florida,

USA. 19-22 Maggio.

1997 XII Congresso Nazionale della Associazione Italiana di Immunofarmacologia. Verona,

23-24 Ottobre.

1998 Biomedicina 98. New Frontiers in Medicine. Firenze, 25-27 Novembre.

2000 Immunopharmacology and Immunotherapy Today. Firenze 9-11 Novenbre

2009 VII Congresso Nazionale Comu. Firenze 17-18 Dicembre 2009

2010 IX Seminario del Gruppo I.T.M.O. “ Nuove risorse di immunoterapia nel melanoma e

nei tumori solidi” 29-11-2010 Monza

Dati statistici sulla produzione scientifica

TIPO DI PUBBLICAZIONE Numero

Lavori in estenso Riviste internazionali 53

Capitoli su libri e

monografie

Internazionali 3

Nazionali 8

Abstract Internazionali 43

Nazionali 20

NUMERO TOTALE DI PUBBLICAZIONI 127

11

Lavori in estenso pubblicati su riviste con Impact Factor (I.F.)

Rivista 5 y IF Total 5y

IF

I.F. N. P.

N.

S.

N.

U. N. Totale

J Natl Cancer Inst. 13.584 13.584 12.583 1 12.583

J Clin Onc 16.97 16.97 18.43 1 18.43

Mol Cell Biol 5.23 5.23 4.78 1 1 4.78

Cancer Res. 9.12 9.12 9.33 1 1 9.33

J. Biol. Chem. 4.69 9.38 4.57 2 9.14

J. Cell Sci. 6 6 5.43 1 5.43

J Immunol. 5.26 5,26 4.92 1 4.92

Clin. Cancer Res. 8.53 8.53 8.72 1 1 8.72

Cancer Treat. Rev. 6.61 6.61 7.59 1 1 7.59

Infect. Immun. 3.89 3.89 3.73 1 3.73

Antimicrob Agents Chemother 4.54 4.54 4,48 1 1 4,48

Int. J. Cancer 5.72 17.16 5,09 3 1 1 15.27

Curr. Med. Chem. 4.12 4.12 3.85 1 1 3.85

J.Pharmacol Exp. Ther. 3.82 3.82 3.97 1 1 3.97

Biochem. Biophys. Res.

Commun.

2.38 7.14 2,3 3 2 6.9

Eur. J. Biochem 3,58 1 1 3,58

Invest. New drugs 2.74 2.74 2.92 1 2.92

Cancer Immunol. Immunother. 3.73 3.73 3.94 1 3.94

Cancer Commun. 2.776* 2 1 5.552

Eur. J. Cancer 5.62 11.24 5.42 2 1 10.84

Appl. Theor. Electrophor. 2.571° 1 1 2.571

Haematologica 5.65 5.65 5.81 1 1 5.81

Clinical and Developmental

Immunology

3.06 3.06 2.93 1 1 2.93

Neurochem. Res. 2.33 2.33 2,59 1 2,59

Life Sci. 2.67 2.67 2,7 1 1 2,7

Int. Immunopharmacol 2.71 2.71 2,472 1 1 2,472

Anticancer Res. 1,92 3.84 1,83 2 1 1 3,66

Int J. Immunopharmacol 1.55 2 1 3.1

J. Chemother. 1.19 4.76 1.6 4 2 6.4

Pharmacological Res. 4,49 17.96 4.48 4 1 1 17.92

J. Exper.Clin.Cancer Res. 3,73 14,92 4.43 4 1 17.72

Oncotarget 5,415 5,415 5.16 1 5.008

Int. J.Oncol 2,85 2,85 3.03 1 1 3.03

Biochim Biophys Acta 4,826 4,826 4,7 4,7

210.816 52 11 6 11 226.6

Media I.F.= 4,35 P.N. primo nome, S.N. secondo nome U.N. ultimo nome

*I.F.1993

°I.F. 1996

12

ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI DEL PROF. ANGELO AQUINO

Lavori in estenso citati da Pub Med (National Library of Medicine)

1 Tentori, L., Fuggetta, M.P., D'Atri, S., Aquino, A., Nunziata, C., Roselli, M.,

Ballatore, P., Bonmassar, E., De Vecchis, L.: Influence of low-dose of beta-interferon

on natural killer cell activity in breast cancer patients subjected to chemotherapy.

Cancer Immunol. Immunother. 24: 86-91, 1987. I.F. 3.791

2 Aquino, A., Hartman, K.D., Knode, M.C., Grant, S., Huang, K.P., Niu, C. and

Glazer, R.I.: Role of protein kinase C in phosphorylation of vinculin in adriamycin-

resistant HL60 leukemia cells. Cancer Res. 48:3324-3329, 1988. I.F. 7,543

3 Fuggetta, M.P., Graziani, G., Aquino, A., D'Atri, S., Bonmassar, E.: Effect of

hydrocortisone on human natural killer activity and its modulation by beta-interferon.

Int. J. Immunopharmacol. 10:687-694, 1988. I.F. 1.276

4 Goddard, C., Aquino, A., Glazer, R.I. and Felsted, R.L.: Chemical characterization of

p17gag from human immunodeficiency virus as an N-terminally Myristoylated

protein. Eur. J. Biochem. 182:323-326, 1989. I.F. 3.579

5 Bolling, D., Brown, L. and Aquino, A.: Anomaly in western blot band intensities

perceived by visual inspection. Appl Theor Electrophor. 1:161-162, 1989. I.F. 2.571

6 Aquino, A., Warren, B. S., Omichinski, J., Hartman, K.D., and Glazer, R.I.: Protein

kinase C-gamma is present in adriamycin resistant HL60 leukemia cells. Biochem

Biophys Res Commun. 166: 723-728, 1990. I.F. 2.548

7 Borellini F., Aquino, A., Josephs, S. F. and Glazer, R. I.: Increased DNA-binding

activity of SP1 and NFkB trascriptional factors elements in adriamycin-resistant HL-

60 leukemia cells. Mol. Cell. Biol. 10: 5541-5547, 1990. I.F. 6.057

8 Aquino, A., Johnson-Thompson, M. and Glazer, R.I.: Enhanced Ca2+-dependent

proteolysis associated with adriamycin-resistant HL-60 cells. Cancer Commun. 2:

243-247, 1990. I.F. 2.776, anno 1993

9 Yu, G., Ahmad, S., Aquino, A., Fairchild, C, R., Trepel,J.B., Ohno, S., Suzuki, K.,

Tsuruo, T.,Cowan, K. H., and Glazer, I. R.: Transfection with protein kinase C alpha

confers increased multidrug resistance to MCF-7 cells expressing P-glycoprotein.

Cancer Commun. 3:181-189. 1991. I.F. 2.776, anno 1993

10 Borellini, F., He, Y.F., Aquino, A., Gang, Y., Josephs, S.F. and Glazer, R.I.:

Increased DNA-binding and transcriptional activity associated with transcription

factor SP1 in K562 cells transfected with the myeloid-specific c-fes tyrosine kinase

gene. J. Biol. Chem. 266:15850-15854. 1991. I.F. 5.328

13

11 Fuggetta, M.P., Aquino A., Pepponi R., D'Atri, S., Lanzilli G., Bonmassar, E. and

Graziani G.: In vitro combined effects of human interferons and interleukin-2 on

natural cell-mediated cytotoxicity. Int. J. Immunopharmacol. 15:1-10, 1993. I.F.

1.276

12 Aquino, A., Lisi, A., Pozzi, D., Ravagnan, G. and Grimaldi, S.: EBV membrane

receptor (CR2) is phosphorylated by protein kinase C (PKC) in the early stage of

virus entry into limphoblastoid cell line (Raji). Biochem.Biophys.Res.Commun.

196:794-802, 1993. I.F. 2.548

13 Eboli, M.L., Mercanti, D., Ciotti, M.T., Aquino, A. and Castellani, L.: Glutamate-

induced protein phosphorylation in cerebellar granule cells: role of protein kinase C.

Neurochem. Res. 19:1257-1264, 1994. I.F. 2.722

14 Yu, G., Shen, S.F., Sturch, S., Aquino, A., Glazer, R.I., Felsted, R.: Regulation of

HIV-1 gag protein subcellular targeting by protein kinase c. J. Biol. Chem. 270:4792-

4796, 1995. I.F. 5.328

15 Tentori, L., Leonetti, C. and Aquino, A.: Temozolomide reduces the metastatic

potential of Lewis Lung Carcinoma (3LL) in mice: role of alpha-6 integrin

phosphorylation. Eur. J.Cancer. 31A:746-754, 1995. I.F. 4.121

16 Prete, S.P., Aquino, A., Masci, G., Orlando, L., Giuliani, A., De Santis, S., De

Vecchis, L., De Filippi, R., Greiner, J.W., Bonmassar, E., Graziani G.: Drug-induced

changes of carcinoembryonic antigen expression in human cancer cells: Effect of 5-

Fluorouracil. J. Pharmacol. Exp. Ther. 279:1574-1581, 1996. I.F. 4.093

17 Giuliani, A., Tentori, L., Pepponi, R., Porcelli, S.A., Aquino, A., Orlando, L., Sugita,

M., Brenners, M. B., Bonmassar, E., Graziani, G.: Cytokine-induced expression of

CD1b molecules by peripheral blood monocytes: influence of 3'-azido-3'-

deoxythymidine. Pharmacol Res. 35:135-140, 1997. I.F. 3.929

18 Tentori, L., Graziani, G., Porcelli, S.A., Sugita, M., Brenner, M.B., Madaio R.,

Bonmassar E., Giuliani, A., Aquino, A.: Rifampin increases cytokine-induced

expression of CD1b molecule in human peripheral blood monocytes. Antimicrob.

Agents Chemother. 42:550-554, 1998. I.F. 4.802

19 Giuliani, A., Porcelli, S.A., Tentori, L., Graziani, G., Testorelli, C.,Prete, S.P.,

Bussini, S., Cappelletti, D., Brenner M.B., Bonmassar, E., Aquino, A.: Effect of

rifampin on CD1b expression and double-negative T cells responses against

mycobacteria-derived glycolipid antigen. Life Sci. 63:985-994,1998. I.F. 2.56

20 Bonmassar, E., Aquino, A., Giuliani, A., Porcelli, S.A., Tentori, L., Testorelli, C.,

Prete, S.P., Brenner, M.B., Cirello, I., Cappelletti, D., Graziani, G.: New aspects of

14

immune responses against mycobacteria: immunopharmacology studies.

Haematologica. 83:58-60, 1998. I.F. 6.416

21 Aquino, A., Prete, S.P., Greiner, J. W., Giuliani, A., Graziani, G., Turriziani, M., De

Filippi, R., Masci, G., Bonmassar, E.and De Vecchis. L.: Effect of the combined

treatment with 5-fluorouracil, γ-interferon or folinic acid on carcinoembryonic

antigen expression in colon cancer cells. Clinical Cancer Res.4:2473-2481, 1998. I.F.

6.747

22 Aquino, A., Prete S.P., Baier, S., Cappelletti, D., Greiner, J.W., De Vecchis, L.,

Graziani, G., Bonmassar, E.: Staurosporine increases carcinoembryonic antigen in a

human colon carcinoma cells. J Chemother. 12:167-172, 2000. I.F. 1.17

23 Rinaldi M, Barrera G, Aquino A, Spinsanti P, Pizzimenti S, Farace MG, Dianzani

MU, Fazio VM.: 4-Hydroxynonenal-induced MEL cell differentiation involves PKC

activity translocation. Biochem Biophys. Res. Commun. 27:75-80, 2000 I.F. 2.548

24 Aquino A., Prete, S.P., Guadagni F., Greiner, J.W., Giuliani, A., Orlando, L., Masci,

G., De Santis, S., Bonmassar, E., Graziani, G.: Effect of 5-fluorouracil on

carcinoembryonic antigen expression and shedding at clonal level in colon cancer

cells. Anticancer Res. 20: 3475-3484. 2000 I.F. 1.428

25 Cappelletti, D., Cardillo A., Bonanno E., Prete S.P., Cucchiara G., Turriziani M.,

Greiner, J.W., Breda E., Aquino, A., Bonmassar E., De Vecchis, L.: Drug-Induced

modulation of carcinoembrionic antigen (CEA) expression in neoplastic cells from a

patient with rectal cancer J. Exper. Clin. Cancer Res. 19: 467-469, 2000. I.F. 3.07

26 Correale, P., Sabatino, M., Cusi, M.G., Micheli, L., Nencini, C., Pozzessere, D.,

Petrioli, R., Aquino, A., De Vecchis, L., Turriziani, M., Prete, S.P., Sanguedolce, R.,

Rausa, L., Giorgi, G. and Francini, G.: In vitro generation of cytotoxic t lymphocytes

against HLA-A2.1-restricted peptides derived from human thymidilate synthase. J.

Chemother.13:519-526, 2001. I.F. 1.17

27 Giuliani, A., Prete, S. P., Graziani, G., Aquino, A., Balduzzi, A., Sugita, M., Brenner,

M.B., Iona, E., Fattorini, L., Orefici, G., Porcelli, S.A., Bonmassar, E.: Influence of

Mycobacterium bovis Bacillus Calmette Guerin on In Vitro Induction of CD1

Molecules in Human Adherent Mononuclear Cells. Infect. Immun. 69:7461-7470,

2001. I.F. 4.205

28 Prete, P. S., Cappelletti, D., Baier, S., Nasuti, P., Guadagni, F., De Vecchis, L.,

Greiner, J. W., Bonmassar, E., Graziani, G., Aquino, A.: Pharmacological

modulation of carcinoembryonic antigen in human cancer cells: studies with

staurosporin. Int. Immunopharmacol. 2:641-651, 2002. I.F. 2.214

29 Aquino, A., Prete, S.P., Balduzzi, A., Formica, V., Fossile, E., Bonmassar, L.,

15

Concolino, F., Bonmassar, E., Graziani, G.: Treatment of peripheral blood with

staurosporine increases detection of circulating carcinoembryonic antigen positive

tumor cells. Int. J. Cancer. 100:119-121, 2002. I.F. 4.722

30 Aquino, A., Prete, S.P., Balduzzi, A., Fossile, E., Formica, V., Torino, F.,

Bonmassar, L., Di Giacomo, A., Cappelletti, D., Cardillo, A., Bonmassar, E.,

Graziani, G.: A novel method for monitoring response to chemotherapy based on the

detection of circulating cancer cells: a case report. J. Chemother. 14:412-416. 2002.

I.F. 1.17

31 Mauro, A., Ciccarelli, C., De Cesaris, P., Scoglio, A., Bouché, M Molinaro, M.,

Aquino A., Zani, B.M.: PKC-alpha-mediated ERK, JNK and p38 activation regulates

the myogenic program in human rhabdomyosarcoma cells. J Cell Sci. 115:3587-3599,

2002. I.F.6.144

32 Del Bufalo, D., Biroccio, A., Bruno, T., Floridi, A., Aquino, A., Zupi, G.: BCL2

differently modulates adriamycin and cisplatin sensitivity of a human breast cancer

line. Eur. J. Cancer 38:2455-2462, 2002. I.F. 4.121

33 Correale, P., Aquino, A., Giuliani, A., Pellegrini, M., Micheli, L., Cusi, MG.,

Nencini, C., Petrioli, R., Prete, SP., De Vecchis, L., Turriziani, M., Giorgi, G.,

Bonmassar, E. and Francini, G.: Treatment of colon and breast carcinoma cells with

5-fluorouracil enhances expression of carcinoembryonic antigen and susceptibility to

HLA-A(*)02.01 restricted, CEA-peptide-specific cytotoxic T cells in vitro. Int. J

Cancer. 104:437-445, 2003. I.F.4.722

34 Aquino, A., Formica, V., Prete, S. P., Correale, P., Massara, M. C., Turriziani, M.,

De Vecchis, L., Bonmassar, E.: Drug-induced increase of carcinoembryonic antigen

expression in cancer cells. Pharmacol. Res. 49:383-96, 2004. I.F. 3.929

35 Bonmassar, L., Massara, MC., Cottarelli, A., Aquino A., Formica V., Prete, SP.,

Lacal PM., Marchetti, P., Concolino, F., Faraoni, I., D’Atri, S.: Preclinical studies on

detection of circulating melanoma cells in patients: telomerase as a recognition

marker of malignancy. J. Chemother. 16:479-86, 2004. I.F. 1.17

36 Prete, SP., Rossi L., Correale P, Turriziani, M., Baier S., Tamburrelli G., De Vecchis

L., Bonmassar E., Aquino A.: Combined effects of protein kinase inhibitors and 5-

fluorouracil on CEA expression in human colon cancer cells. Pharmacol. Res.

52:167-73, 2005. I.F.3.929

37 Correale P, Cusi MG, Del Vecchio MT, Aquino A, Prete S, Tsang KY, Micheli L,

Nencini C, La Placa M, Montagnani F, Terrosi C, Caraglia M, Formica V, Giorgi G,

Bonmassar E, Francini G. Dendritic Cell-Mediated Cross-Presentation of Antigens

16

Derived from Colon Carcinoma Cells Exposed to a Highly Cytotoxic Multidrug

Regimen with Gemcitabine, Oxaliplatin, 5-Fluorouracil, and Leucovorin, Elicits a

Powerful Human Antigen-Specific CTL Response with Antitumor Activity in Vitro. J

Immunol. 175:820-828, 2005. I.F 5.646

38 Correale P, Cusi MG, Tsang KY, Del Vecchio MT, Marsili S, La Placa M, Intrivici

C, Aquino A, Micheli L, Nencini C, Ferrari F, Giorgi G, Bonmassar E, Francini G.

Chemo-Immunotherapy of Metastatic Colorectal Carcinoma With Gemcitabine Plus

FOLFOX 4 Followed by Subcutaneous Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating

Factor and Interleukin-2 Induces Strong Immunologic and Antitumor Activity in

Metastatic Colon Cancer Patients. J Clin Oncol 23:8950-8. 2005. I.F.17,793

39 Correale P, Del Vecchio MT, Di Genova G, Savellini GG, La Placa M, Terrosi C,

Vestri M, Urso R, Lemonnier F, Aquino A, Bonmassar E, Giorgi G, Francini G, Cusi

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thymidylate synthase-directed polyepitopic peptide vaccine. J Natl Cancer Inst.

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40 Correale P, Cusi MG, Micheli L, Nencini C, Del Vecchio MT, Torino F, Aquino A,

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41 De Rossi A, Rossi L, Laudisi A, Sini V, Toppo L, Marchesi F, Tortorelli G,Leti M,

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42 Prete S.P., Turriziani M., Massara M. C., De Rossi A., Correale P., De Vecchis L.,

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and oxaliplatin on the expression of carcinoembryonic antigen in human colon cancer

cells: pharmacological basis to develop an active antitumor immunochemotherapy. J

Exp Clin Cancer Res. 27:5, pp1-7. 2008 I.F. 3.07

43 Bonmassar L, Fossile E, Scoppola A, Graziani G, Prete SP, Formica V, Cappelletti D,

DE Vecchis L, Cardillo A, Concolino F, D'Atri S, Balduzzi A, Torino F, Caporaso P,

Greiner JW, Bonmassar E, Roselli M, Aquino A. Detection of Circulating Tumor

Cells Is Improved by Drug-induced Antigen Up-regulation: Preclinical and Clinical

Studies. Anticancer Res. 30:4721-30. 2010. I.F. 1.428

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Exogenous control of the expression of Group I CD1 molecules competent for

presentation of microbial nonpeptide antigens to human T lymphocytes. Clinical and

Developmental Immunology. Volume 2011 Article ID 790460, 27 pages. 2011. I.F.

17

3.00

45 Correale P, Botta C, Cusi MG, Del Vecchio MT, De Santi MM, Gori Savellini G,

Bestoso E, Apollinari S, Mannucci S, Marra M, Abruzzese A, Aquino A, Turriziani

M, Bonmassar L, Caraglia M, and Tagliaferri P. Cetuximab +/- chemotherapy

enhances dendritic cell-mediated phagocytosis of colon cancer cells and ignites a

highly efficient colon cancer antigen-specific cytotoxic T-cell response in vitro. Int. J

Cancer. 130: 1577-89. 2012. I.F. 4.722

46 Adamo R, Comandini A, Aquino A, Bonmassar L, Guglielmi L, Bonmassar E,

Franzese O. The antiretroviral agent saquinavir enhances hTERT expression and

telomerase activity in human T leukaemia cells “in vitro”. J Exp Clin Cancer Res.

32:38, 2013 I.F. 3.07

47 Bonmassar L, Marchesi F, Pascale E, Franzese O, Margison G.P, Bianchi A, D’Atri

S, Bernardini S, Lattuada D, Bonmassar E, Aquino A. Triazene Compounds in the

Treatment of Acute Myeloid Leukemia: a Short Review and a Case Report. Curr.

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48 Torino F, Bonmassar E, Bonmassar L, De Vecchis L, Barnabei A, Zuppi C,

Capoluongo E, Aquino A. Circulating tumor cells in colorectal cancer patients.

Cancer Treat Rev. 39:759-772. 2013. I.F.6,053

49 Cioccoloni G, Bonmassar L, Pagani E, Caporali S, Fuggetta MP, Bonmassar E,

D'Atri S, Aquino A. Influence of fatty acid synthase inhibitor orlistat on the DNA

repair enzyme O6-methylguanine-DNA methyltransferase in human normal or

malignant cells in vitro. Int J Oncol. 47: 764-772. 2015. IF 3.02

50 Franzese O, Torino F, Fuggetta M.P, Aquino A, Roselli M, Bonmassar E, Giuliani

A, D’Atri S. Tumor immunotherapy: drug-induced neoantigens (xenogenization)

and immune checkpoint inhibitors. Oncotarget. 6:41641-41669.2017. IF 5.16

51 Platella C, Guida S, Bonmassar L, Aquino A, Bonmassar E, Ravagnan G,

Montesarchio D, Roviello GN, Musumeci D, Fuggetta MP. Antitumour activity of

resveratrol on human melanoma cells: A possible mechanism related to its

interaction with malignant cell telomerase. Biochim Biophys Acta Gen Subj.

1861:2843-2851. 2017 IF 4.7

52 Franzese O, Battaini F, Graziani G, Tentori L, Barbaccia ML, Aquino A, Roselli M,

Fuggetta MP, Bonmassar E, Torino F. Drug-induced xenogenization of tumors: a

possible role in the immune control of malignant cell growth in the brain?

Pharmacol. Res. 131 (2018) 1–6 IF 4.49

18

53 Franzese O, Aquino A, Fuggetta MP, Roselli M, Bonmassar E, De Vecchis L,

Torino F. Drug-induced neoantigen: a new horizon in cancer immunotherapy? Clin

Oncol. 2018; 3:1211

Capitoli su libri e monografie

1 Pisculli, M., Di Giovanni, M.G., Romeo, M., Ceccanti, M., Attilia, M.L., Aquino, A.,

Chiriatti, A., Nardi, E.: Disturbi del metabolismo glicidico e alcole. Studio

retrospettivo in una casistica di alcolisti cronici. Rendiconti della Società Italiana di

Medicina Interna. Ed. Luigi Pozzi. Roma, p167-168, 1984.

2 De Vecchis, L., Roselli, M., Nunziata, C., Aquino, A., Guadagni, F., Franchi, A.,

Bonmassar, E.: Carcinoma della mammella: Immunochemioterapia. In "Attualita' in

Oncologia". Ed. Ordine dei Medici della Provincia di Arezzo 1987, pp. 169-171.

3 Fuggetta, M.P., Graziani, G., Aquino, A., Bonfini, T., Ricci, F., Bonmassar, E.:

Effetto della ciclofosfamide sulla attivita' citotossica naturale di cellule

mononucleate umane, attivate in vitro con interleuchina-2. International up to date.

Ed. De Rosa F, CIC Edizioni Internazionali, pp.343-345, 1987.

4 Aquino, A., Roselli, M., Nunziata, C., Graziani, G., De Vecchis, L.: Attivita' in vitro

dell' Interferon sulla funzione NK in presenza di 5 Fluorouracile e Acido Folinico.

In: Le Neoplasie Digestive. Eds. Ceccanti M., De Lorenzo A., Chiarioni T., Romeo,

M., Gasbarrini G. Editrice Compositori Bologna, Italia, pp.99-102, 1987.

5 De Vecchis, L., Aquino, A., Tentori, L., Fuggetta, M.P., D'Atri, S., Roselli, M.,

Nunziata, C., Bonmassar, E.: Basi razionali per una immunochemioterapia dei

carcinomi dell'apparato digerente. In : Le Neoplasie Digestive. Eds. Ceccanti M., De

Lorenzo A., Chiarioni T., Romeo, M., Gasbarrini G. Editrice Compositori Bologna,

Italia, pp.103-108,1987.

6 Glazer, R.I., Aquino, A., Yu, G.: Cellular Oncogenes as biotherapeutic targets for the

differentiation and inhibition of cancer cells. In: Developments in Cancer

Chemotherapy, Volume II. R.I. Glazer (ed.), CRC Press, Boca Raton, Florida, pp. 1-

24, 1989.

7 Pascale, E., D'Onofrio, M., Aquino, A. and Verna, R.: Il DNA ricombinante nella

diagnostica clinica. In: Aggiornamenti in medicina di laboratorio. Ed. R. Verna, pp.

169-178, 1989.

19

8 Pascale, E., Aquino, A. and Verna, R.: Retroviral vectors: New strategy for gene

therapy. In: Bioenginered molecules: basic and clinical aspects. R. Verna, R.

Blumenthal, and L. Frati (Eds), Raven press, New York, pp.145-156, 1989.

9 Aquino A., Barbaccia M.L., Battaini F., Bonmassar E., Franzese O., Graziani G.,

Pistritto G., Tentori L., Trabucchi M. Il Farmaco. Appunti per gli studenti dei corsi di

Farmacologia dell’Università di Tor Vergata, aa 2013-14. Focal point Medicina

10 Aquino A.: Interazioni fra microbiota intestinale e farmaci. In: Appunti di

Farmacologia dei Sistemi. Universitalia, Roma, pp107-124, 2014

11 Aquino A: Impatto della Farmacogenetica nella terapia. In: I farmaci e le sfide di

una medicina a misura di paziente. Universitalia. Roma, pp 101-118, 2015

ABSTRACTS

1 Pisculli, M., Di Giovanni, M.G., Romeo, M., Ceccanti, M., Attilia, M.L., Aquino,

A., Chiriatti, A., Nardi, E.: Disturbi del metabolismo glicidico e alcole: studio

retrospettivo in una casistica di alcolisti cronici. Atti dell'85° Congresso della societa'

Italiana di Medicina Interna. Roma 11-14 Ottobre, 1984. Il Policlinico 91:655, 1984.

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